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  1. ペルオキサイドのソース及び生体接着性持続的放出性処方物を含む薬学的膣組成物であって、患者へ局所投与したときに膣における酸素濃度を高めるのに十分な量で少なくとも12時間の間ペルオキサイドを放出し且つ膣のpHを治療的に低下させ、膣の滅菌又は正常に望ましい局所的な膣フローラの有意な殺傷を起こさないように処方される、組成物。
  2. 前記相乗作用ミックスが少なくとも24時間の間ペルオキサイドを放出する、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記持続的放出性処方物が、生体接着性で水膨潤性で水不溶性の架橋されたポリカルボキシリックポリマー(polycarboxylic polymer)を含む請求項2に記載の組成物。
  4. 前記ポリマーがポリカルボフィル(polycarbophil)である、請求項3に記載の組成物。
  5. ペルオキサイドソースが約0.01mg〜約500mgの量で存在する、請求項2に記載の組成物。
  6. ペルオキサイドソースが約0.1mg〜約75mgの量で存在する、請求項4に記載の組成物。
  7. ペルオキサイドソースがカルバミドペルオキサイド(carbamide peroxide)である、請求項2に記載の組成物。
  8. カルバミドペルオキサイドが、約0.01重量%〜約15重量%の量で存在する、請求項7に記載の組成物。
  9. ポリマーがポリカルボフィルである、請求項8に記載の組成物。
  10. カルバミドペルオキサイドが、約0.1%〜約0.25%の量である、請求項9に記載の組成物。
  11. 組成物が1用量当たり約1g〜約2gの量で投与されるように処方される、単一投薬形態における、請求項10に記載の組成物。
  12. 相乗作用ミックスが少なくとも48時間の間ペルオキサイドを放出する、請求項2に記載の組成物。
  13. 相乗作用ミックスが少なくとも72時間の間ペルオキサイドを放出する、請求項3に記載の組成物。
  14. 組成物中のペルオキサイド量が0.0035mg〜350mgである、請求項2に記載の組成物。
  15. ペルオキサイド量が0.01mg〜100mgである、請求項14に記載の組成物。
  16. ペルオキサイドのソース及び生体接着性持続的放出性処方物を含む薬学的膣組成物であって、該組成物は患者へ局所投与したときに1時間当たり0.1重量%より少ない量でペルオキサイドを放出し且つ膣のpHを治療的に低下させ、膣の滅菌又は正常に望ましい局所的な膣フローラの有意な殺傷を起こさないように処方される、組成物。
  17. 前記持続的放出性処方物が、生体接着性で水膨潤性で水不溶性の架橋されたポリカルボキシリックポリマーを含む請求項16に記載の組成物。
  18. 前記ポリマーがポリカルボフィルである、請求項17に記載の組成物。
  19. ペルオキサイドソースが約0.01mg〜約500mgの量で存在する、請求項18に記載の組成物。
  20. ペルオキサイドソースが約0.1mg〜約75mgの量で存在する、請求項19に記載の組成物。
  21. 前記組成物が、1用量当たり約1g〜約2.5gの量で投与されるように処方され且つ該組成物中のペルオキサイド量が約0.01mg〜約100mgである、単一投薬形態における、請求項20に記載の組成物。
  22. ペルオキサイド量が約0.1〜約75mgである、請求項21に記載の組成物。
  23. ペルオキサイドソースがカルバミドペルオキサイドである、請求項16に記載の組成物。
  24. カルバミドペルオキサイドが、約0.01重量%〜約15重量%の量で存在する、請求項23に記載の組成物。
  25. 相乗作用ミックスが少なくとも24時間の間ペルオキサイドを放出する、請求項17に記載の組成物。
  26. 相乗作用ミックスが少なくとも48時間の間ペルオキサイドを放出する、請求項18に記載の組成物。
  27. ペルオキサイドのソース及び生体接着性持続的放出性処方物を含む薬学的膣組成物であって、該組成物は0.1重量%より少ないペルオキサイドを含み且つ患者へ局所投与したときに膣における酸素濃度を治療的に増大し且つ膣のpHを治療的に低下させ、膣の滅菌又は正常に望ましい局所的な膣フローラの有意な殺傷を起こさないように処方される、組成物。
  28. 前記持続的放出性処方物が、生体接着性で水膨潤性で水不溶性の架橋されたポリカルボキシリックポリマーを含む請求項27に記載の組成物。
  29. 前記ポリマーがポリカルボフィルである、請求項28に記載の組成物。
  30. ペルオキサイドソースがカルバミドペルオキサイドである、請求項29に記載の組成物。
  31. ペルオキサイドが、約0.034重量%〜約0.085重量%の量である、請求項30に記載の組成物。
  32. 前記組成物が、単一投薬当たり約1g〜約2.5gの量で投与されるように処方される、投薬形態における、請求項27に記載の組成物。
  33. 処方物におけるペルオキサイド量が、0.01mg〜100mgである、請求項27に記載の組成物。
  34. ペルオキサイドのソース及び生体接着性持続的放出性処方物が相乗作用有効量で存在する、請求項1、16又は27に記載の組成物。
  35. 請求項1〜34のいずれか1項に記載の組成物を含む、膣感染の処置又は予防のための薬剤(agent)。
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