JP2005106629A - イムノアッセイ - Google Patents
イムノアッセイ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005106629A JP2005106629A JP2003340412A JP2003340412A JP2005106629A JP 2005106629 A JP2005106629 A JP 2005106629A JP 2003340412 A JP2003340412 A JP 2003340412A JP 2003340412 A JP2003340412 A JP 2003340412A JP 2005106629 A JP2005106629 A JP 2005106629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protein
- ionic surfactant
- antibody
- soluble
- sds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】 試料中の水難溶性のタンパク質、或いは難抽出状態にあるタンパク質を、比較的高濃度のイオン性界面活性剤含有水性溶媒によって抽出/可溶化し、次いで、当該抽出液中のタンパク質を、該タンパク質をイオン性界面活性剤で変性したタンパク質に対して得られた抗体を用いて、直接、検出することを特徴とする、高感度かつ簡便なイムノアッセイ。
【選択図】 なし
Description
試料中の水難溶性/難抽出性タンパク質の存在を検出するための免疫学的測定法であって、以下の工程、
(I)試料中の水難溶性/難抽出性タンパク質を、イオン性界面活性剤を含む水性溶媒で抽出および/または可溶化する、
(II)工程(I)で用いるイオン性界面活性剤で予め変性させた前記水難溶性/難抽出性タンパク質を免疫原として得られた抗体を、
a)上記工程(I)で得られたタンパク質溶液に対し、該溶液を実質的に希釈することなく添加するか;或いは
b)上記工程(I)で得られたタンパク質溶液を、そのイオン性界面活性剤濃度が0.03%(W/V)以下にならない範囲で希釈した希釈液に対して添加する;
ことにより、前記水難溶性/難抽出性タンパク質と前記抗体との間で抗原−抗体複合体を形成させる、および
(III)形成された前記抗原−抗体複合体を検出する、
工程を含むことを特徴とする、前記測定法を提供する。
(1)抗オボムコイド抗体の固相化
ウサギ抗−(天然型)オボムコイド−ポリクローナル抗体を炭酸緩衝液(pH9.6)に1μg/mlになるように溶解した。これをマイクロタイタープレート(Nunc社、マイクロモジュールプレート、Maxsorp−F8)に100μlずつ分注し、常温で2時間放置した。
各ウェルから上記抗体溶液を除去後、300μlのブロッキング溶液(150mM NaCl、0.05% Tween20、0.1%ウシ血清アルブミンを含む20mMトリス塩酸緩衝液(pH7.4))を加え常温で2時間放置した。
各ウェル中のブロッキング溶液を除去後、各ウェルに検体希釈溶液(0.1%ウシ血清アルブミン:150mM NaCl:0.05% Tween20:0%、0.01%、0.05%、0.1%、0.5%または1%のSDS含有20mMトリス塩酸緩衝液(pH7.4))で段階希釈したオボムコイド標準品(商品名:卵製トリプシンインヒビター、ナカライテスク社製)を100μl加え、常温で2時間放置した。(なお、以下に示す種々の検体の測定において、当該検体に含まれるオボムコイド量が上記系での測定範囲以外となる場合には、当該検体を更に検体希釈溶液で希釈して上記系の測定範囲内となるようにしてから測定した。)
上記の試験法に従って、実際に検体の免疫測定試験を行った。市販品の三種類のマヨネーズを、1%SDSを含む検体希釈液でそれぞれ3倍段階希釈し、同時に測定した標準オボムコイドから得られた標準曲線に基いて、検体のオボムコイド濃度を算出した。図2の結果に示すとおり、原点を通る良好な直線性が得られた。
上記の試験法に従って抗原の添加回収試験を行った。
上記実施例と同様の条件で、本発明の陰イオン性界面活性剤の一種であるSDS、ドデシル硫酸リチウム(LDS)およびラウリルサルコシンナトリウム、陽イオン性界面活性剤の一種である臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(HDTMAB)、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(HDTMAC)および塩化ヘキサデキシルピリジニウム(HDPC)、並びに参考として非イオン性界面活性剤であるTween20、ルプロールPXおよびTrionX−100ならびにステロイド骨格を有する界面活性剤であるデオキシコール酸(DOC)の、オボムコイドおよびオボアルブミン(参考例)の免疫測定系に対する影響を検討した。
抗−(天然型)オボムコイド−抗体の代わりに抗−(天然型)カゼイン−抗体又は抗−(天然型)β−ラクトグロブリン−抗体を使用した他は、実施例1とほぼ同様な手順でカゼイン又はβ−ラクトグロブリンの測定を行った。すなわち、SDS濃度を10%から0.156%まで段階希釈した検体希釈液に、それぞれ1mlあたり牛乳タンパク質量として64ngの牛乳タンパク質を添加して測定用の試料溶液を作製した。当該試料中のカゼイン又はβ−ラクトグロブリンを実施例1と同様のプロトコールで実施される市販のカゼイン用牛乳免疫測定キット又はβ−ラクトグロブリン用牛乳免疫測定キット(ともに、天然型タンパク質に対する抗体を使用。株式会社森永生科学研究所より入手。商品名、モリナガ特定原材料測定キット:牛乳測定キット(カゼイン)及びモリナガ特定原材料測定キット:牛乳測定キット(β−ラクトグロブリン))で測定した。結果を図9および図10に示した。
実施例3と同様にして、そばタンパク質、小麦タンパク質(グリアジン)及び落花生タンパク質の測定に対するイオン性界面活性剤の影響を検証した。なお、添加実験に用いたそばタンパク質は、そばの子実を磨砕し、当該磨砕物に塩化ナトリウム等の塩類を含む緩衝液(トリス−塩酸緩衝液等)を加えて成分を抽出することで得られた抽出物を遠心分離してその上清を回収し、次いで、該上清をスーパーデックスG−200やスーパーロース6(ともにAmersham Pharmacia社製)のゲル濾過カラムに供し、分子量70〜500kDの範囲に溶出される画分を回収することにより調製した。
実施例1乃至4から、オボムコイド、、カゼイン、β−ラクトグロブリン、そばタンパク質、小麦タンパク質及び落花生タンパク質においては、それらの天然型タンパク質対して産生された抗体を用いても、高濃度のイオン性界面活性剤存在下で、特異的抗原−抗体反応が達成し得ることが示されたが、オボアルブミンにおいては、そのような抗原−抗体反応が実施し得なかった。そこで、以下のようにして、イオン性界面活性剤で予め変性させたタンパク質に対する抗体を作製し、これを利用する方法を検討した。
以下のタンパク質を0.1〜10mg/mlの濃度で1%SDSおよび1Mの2−メルカプトエタノールを含む溶液に溶解し、一晩、室温で放置した:
1. オボアルブミン(生化学工業株式会社より購入。商品名;「Egg Albumin, 5x Cryst. (Chicken)」)
2. オボムコイド(ナカライテスク社より購入。商品名;「トリプシンインヒビター (from chicken Egg White)」)
3. 落花生タンパク質は、以下のとおり調製した。
む緩衝液(トリス−塩酸緩衝液)を加えて成分を抽出する。
2) 抽出物を遠心分離して上清を回収する。
3) 上清をスーパーデックスG−200やスーパーロース6(ともにAme
rsham Pharmacia 社製)のゲル濾過カラムに供し、分子
量30〜100kDの範囲に溶出される画分を回収する。
4. そばタンパク質は、以下のとおり調製した。
(トリス?塩酸緩衝液)を加えて成分を抽出する。
2) 抽出物を遠心分離して上清を回収する。
3) 上清をスーパーデックスG−200やスーパーロース6(ともにAme
rsham Pharmacia 社製)のゲル濾過カラムに供し、分子
量70〜500kDの範囲に溶出される画分を回収する。
上記のようにして変性したタンパク質について、フロイントのアジュバントを用いてエマルジョンを作製し、当該エマルジョンをウサギの皮下に注射して免疫した。免疫は、一回あたり1mgの上記変性タンパク質が投与されるように行い、一週間おきに5回投与を行った。最終免疫終了の一週間後に、免疫したウサギの全血を採集し、抗血清を調製した。当該抗血清からの本発明の抗体の調製は、以下の手順に従った。すなわち、上記ウサギの免疫に用いた変性タンパク質をHiTrap NHS−activated(Amersham Pharmacia社製)に共有結合で固相化し、該固相化樹脂に上記抗血清を供した。ついで、当該固相化樹脂上のタンパク質画分に結合した抗体を、pH2.7に調製した0.1M Gly−HClで溶出して、本発明の抗体を得た。
以下のプロトコールに基づいて、本発明のイオン性界面活性剤変性タンパク質に対する抗体の使用による、免疫学的測定(ELISA)法を評価した。
1. 上記のイオン性界面活性剤変性タンパク質に対するウサギポリクローナル抗体を炭酸緩衝液(pH9.6)に1μg/mLで調製。
2. マイクロタイタープレート(Nunc社、マイクロモジュールプレート、Maxsorp−F8)に100μLずつ分注常温で2時間静置。
1. 抗体固相化後、抗体溶液を除去、300μLのブロッキング溶液(150mM NaCl、0.05%Tween20、0.1%ウシ血清アルブミンを含む20mMトリス塩酸緩衝液(pH7.4))を加え2時間静置。
1. 標準タンパク質を1%SDS、1Mの2−メルカプトエタノールを含む緩衝液(PBS、pH6.5)に溶解し1〜10分間、100℃湯煎で沸騰加熱する。
2. 加熱後、上記と同じ緩衝液により標準タンパク濃度が1〜64ng/mLの濃度になるように希釈する。
1. ブロッキング終了後の抗体固相化プレートに各濃度の標準タンパク溶液を100μLずつ加え、1時間常温で静置反応させた。
2. 反応後各ウェルを洗浄液300μLで6回洗浄を行い、西洋ワサビペルオキシダーゼ標識抗体を0.1%BSA、150mM NaCl、0.05%Tween20を含む20mM トリス塩酸緩衝液(pH7.4)で溶解した溶液を100μLずつ加え、常温で30分間静置反応させた。
3. 各ウェルを洗浄液300μLで6回洗浄後、TMB溶液(3、3’、5、5’テトラメチルベンジジン)を100μLずつ加え、常温で遮光し、10分間反応。
4. 1規定硫酸を100μLずつ各ウェルに加え反応を停止させた。各ウェルの吸光度をマイクロプレートリーダーを用いて主波長450nm、副波長630nmで測定した。結果は2重測定の平均値を示した。
天然型タンパク質に対する抗体では測定が不能であったオボアルブミン(図3および図4参照)について、本発明による抗−イオン性界面活性剤変性タンパク質−抗体を使用した測定結果を図14に示した。本実施例では、各濃度のオボアルブミンを溶解した、1%SDS、1Mの2−メルカプトエタノールを含む緩衝液(PBS、pH6.5)を5分間、100℃湯煎で加熱して、冷却後、上記のELISA測定を実施した。
本発明の抗−イオン性界面活性剤変性タンパク質−抗体を用いた方法では、試料溶液を予め煮沸することにより、測定の安定性や感度を著しく向上させ得ることが示された。結果を、図15乃至図18に示す。
本発明の好ましい態様である、抗−イオン性界面活性剤変性タンパク質−抗体の使用と、試料溶液の煮沸の組み合わせにおけるアッセイの感度を図19乃至22に示した。実施例は、各濃度のタンパク質を、1%SDS、1Mの2−メルカプトエタノールを含む緩衝液(PBS、pH6.5)に溶解して試料溶液とした後、該試料溶液を5分間、100℃湯煎で加熱し、冷却後に測定したELISAの結果を示す。また、図中、参考例は、天然型タンパク質に対する抗体を用い、試料溶液を加熱したときの結果を示す。図から、本願発明の方法が極めて高い再現性と感度を有していることがわかる。
Claims (11)
- 試料中の水難溶性/難抽出性タンパク質の存在を検出するための免疫学的測定法であって、以下の工程、
(1)試料中の水難溶性/難抽出性タンパク質を、イオン性界面活性剤を含む
水性溶媒で抽出および/または可溶化する、
(2)工程(1)で用いるイオン性界面活性剤で予め変性させた前記水難溶性/難抽出
性タンパク質を免疫原として使用して得られた抗体を、
a)上記工程(1)で得られたタンパク質溶液に対し、該溶液を実質的に
希釈することなく添加するか;或いは
b)上記工程(1)で得られたタンパク質溶液を、そのイオン性界面活性
剤濃度が0.03%(W/V)以下にならない範囲で希釈した希釈液
に対して添加する;
ことにより、前記水難溶性/難抽出性タンパク質と前記抗体との間で抗原−
抗体複合体を形成させる、および
(3)形成された前記抗原−抗体複合体を検出する、
工程を含むことを特徴とする、前記測定法。 - 工程(1)における水性溶媒中のイオン性界面活性剤の濃度が、少なくとも0.3%(W/V)を超える、請求項1に記載の方法。
- 工程(2)における抗原−抗体複合体の形成が、少なくとも0.3%(W/V)を超えるイオン性界面活性剤の存在下で行われる、請求項1または2に記載の方法。
- 前記イオン性界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、ラウリルサルコシンナトリウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルピリジニウムおよびそれらの混合物から成る群より選択される請求項1乃至3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記イオン性界面活性剤がドデシル硫酸ナトリウムである、請求項4に記載の方法。
- 工程(1)の水性溶媒が、更に還元剤を含む、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記還元剤が、2−メルカプトエタノール、ジチオスレイトールまたはそれらの混合物である、請求項6に記載の方法。
- 工程(1)の水性溶媒が、1%(W/V)のドデシル硫酸ナトリウムおよび1Mの2−メルカプトエタノールを含む、請求項7に記載の方法。
- 工程(1)において、タンパク質溶液を更に煮沸することを含む請求項1乃至8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記煮沸が、少なくとも80℃で5分間継続される請求項9に記載の方法。
- 前記タンパク質が、難抽出状態下にあるオボアルブミン、オボムコイド、カゼイン、β−ラクトグロブリン、そばタンパク質、小麦タンパク質及び落花生タンパク質からなる群から選択される、請求項1乃至10のいずれか一項に記載の方法。
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003340412A JP3600231B1 (ja) | 2003-09-30 | 2003-09-30 | イムノアッセイ |
KR1020047010689A KR100606864B1 (ko) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | 이뮤노에세이 |
CA002473101A CA2473101C (en) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Immunoassays |
US10/501,110 US20050158793A1 (en) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Immunoassays |
KR1020067008972A KR20060057031A (ko) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | 이뮤노에세이 |
EP04716752A EP1677112B1 (en) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Immunoassay |
AU2004202871A AU2004202871B2 (en) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Immunoassays |
BR0402880-5A BRPI0402880A (pt) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Imunoanálises |
PCT/JP2004/002604 WO2005033704A1 (ja) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | イムノアッセイ |
CNB2004800000237A CN100335901C (zh) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | 免疫测定 |
AT04716752T ATE520982T1 (de) | 2003-09-30 | 2004-03-03 | Immuntest |
TW093108320A TW200512456A (en) | 2003-09-30 | 2004-03-26 | Immunoassay |
ARP040102784A AR045222A1 (es) | 2003-09-30 | 2004-08-05 | Inmunoensayo para medir con alta sensibilidad una proteina poco hidrosoluble o una proteina en estado poco hidrosoluble |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003340412A JP3600231B1 (ja) | 2003-09-30 | 2003-09-30 | イムノアッセイ |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004235806A Division JP2005106811A (ja) | 2004-08-13 | 2004-08-13 | イムノアッセイ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP3600231B1 JP3600231B1 (ja) | 2004-12-15 |
JP2005106629A true JP2005106629A (ja) | 2005-04-21 |
Family
ID=34056280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003340412A Expired - Lifetime JP3600231B1 (ja) | 2003-09-30 | 2003-09-30 | イムノアッセイ |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050158793A1 (ja) |
EP (1) | EP1677112B1 (ja) |
JP (1) | JP3600231B1 (ja) |
KR (2) | KR20060057031A (ja) |
CN (1) | CN100335901C (ja) |
AR (1) | AR045222A1 (ja) |
AT (1) | ATE520982T1 (ja) |
AU (1) | AU2004202871B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0402880A (ja) |
CA (1) | CA2473101C (ja) |
TW (1) | TW200512456A (ja) |
WO (1) | WO2005033704A1 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007108169A (ja) * | 2005-09-14 | 2007-04-26 | Prima Meat Packers Ltd | アレルゲンの検出方法及び検出用キット |
JP2009288238A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Hokkaido Univ | 魚卵タンパク質の高感度検出方法 |
WO2013179663A1 (ja) * | 2012-05-29 | 2013-12-05 | 日本ハム株式会社 | 食品成分抽出液および抽出方法 |
WO2017104289A1 (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社森永生科学研究所 | タンパク質の検出方法及び免疫測定方法 |
JP2017110936A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社森永生科学研究所 | タンパク質の検出方法 |
JP2018151405A (ja) * | 2018-05-29 | 2018-09-27 | 株式会社森永生科学研究所 | 質量分析を行うべき試料をスクリーニングする方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7348147B2 (en) * | 2004-11-15 | 2008-03-25 | Carestream Health, Inc. | Method and system for nucleic acid detection |
US7183119B2 (en) * | 2004-11-15 | 2007-02-27 | Eastman Kodak Company | Method for sensitive detection of multiple biological analytes |
JP4578247B2 (ja) * | 2005-01-07 | 2010-11-10 | 日本ハム株式会社 | 蛋白質含有液の保存方法及びそれに使用される希釈液 |
JP5238171B2 (ja) * | 2007-03-14 | 2013-07-17 | 株式会社東芝 | 光導波路型抗体チップ |
NZ594549A (en) * | 2009-02-23 | 2013-02-22 | Prima Meat Packers Ltd | Allergen detection method using immunochromatography |
US10479827B2 (en) * | 2016-05-31 | 2019-11-19 | Sysmex Corporation | Monoclonal antibody reacting with glycopeptide, and use thereof |
JP6935184B2 (ja) * | 2016-05-31 | 2021-09-15 | シスメックス株式会社 | 糖ペプチドと反応するモノクローナル抗体およびその用途 |
JP7002190B2 (ja) * | 2016-10-24 | 2022-02-04 | シスメックス株式会社 | 糖ペプチドと反応するモノクローナル抗体およびその用途 |
JP6868872B2 (ja) * | 2019-10-11 | 2021-05-12 | 防衛装備庁長官 | 難溶性蛋白質の可溶化剤、難溶性蛋白質の可溶化方法及び難溶性蛋白質のサンプル製造方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2981658A (en) * | 1958-07-07 | 1961-04-25 | Julius S Youngner | Lipid purification and concentration of viruses and vaccines therefrom |
US3678149A (en) * | 1970-01-26 | 1972-07-18 | Samuel J Prigal | Method of enhancing the action of a medicament |
US4427782A (en) * | 1981-03-03 | 1984-01-24 | Caldwell Harlan D | Isolation of principal outer membrane protein and antigen of Chlamydia trachomatis |
US4695537A (en) * | 1982-05-21 | 1987-09-22 | The University Of Tennessee Research Corp. | Particles sensitized with detergent-treated antigen for agglutination immunoassay |
US4658022A (en) * | 1985-08-08 | 1987-04-14 | Molecular Diagnostics, Inc. | Binding of antibody reagents to denatured protein analytes |
SE448324B (sv) * | 1985-09-27 | 1987-02-09 | Pharmacia Ab | Sett vid immunkemisk bestemning av lipoproteiner och apolipoproteiner |
US4879225A (en) * | 1986-06-20 | 1989-11-07 | Neorx Corporation | Enhanced production of antibodies utilizing insolubilized immune complexes |
US5084396A (en) * | 1986-06-20 | 1992-01-28 | Neorx Corporation | Enhanced production of antibodies utilizing insolubilized immune complexes |
US5137804A (en) * | 1988-05-10 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Assay device and immunoassay |
US5262303A (en) * | 1989-10-13 | 1993-11-16 | Trustees Of Boston University | Ligand/anti-ligand assays for adherent proteins |
US5155023A (en) * | 1990-02-09 | 1992-10-13 | Synbiotics Corporation | Enzyme immunoassay procedure for amphipathic analytes |
CA2052316C (en) * | 1990-10-10 | 1997-12-23 | Edward A. Oakley | Sludge flow measuring system |
US5334503A (en) * | 1991-10-08 | 1994-08-02 | Eastman Kodak Company | Test kit and method for the detection of microorganisms associated with periodontal diseases using surfactant mixture as extraction composition |
TW246717B (ja) * | 1992-07-10 | 1995-05-01 | Abbott Lab | |
US5627080A (en) * | 1994-07-29 | 1997-05-06 | Beckman Instruments, Inc. | Detergent-facilitated immunoassay for the rapid and quantitative assay of pharmacological agents |
JP3355038B2 (ja) * | 1994-08-03 | 2002-12-09 | シスメックス株式会社 | 白血球分類方法 |
JPH0977798A (ja) * | 1995-09-08 | 1997-03-25 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 抗コレステリルエステル転送蛋白抗体 |
JP3171827B2 (ja) * | 1997-08-04 | 2001-06-04 | 株式会社先端生命科学研究所 | ウイルスの検出又は測定方法 |
CN1207569C (zh) | 1997-08-04 | 2005-06-22 | 株式会社先端生命科学研究所 | 用于测定含病毒样品的方法、病毒测定方法和诊断试剂盒 |
US6676904B1 (en) | 2000-07-12 | 2004-01-13 | Us Gov Sec Navy | Nanoporous membrane immunosensor |
ES2182698B1 (es) * | 2001-05-14 | 2004-09-16 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Procedimiento para la extraccion cuantitativa de gluten en alimentos procesados o no procesados por calor, y composicion solubilizante de proteinas de gluten o un kit comercial que la contenga necesarios para su puesta en practica. |
US20030044869A1 (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-06 | Yeung Jupiter M. | Method and apparatus for detecting protein in a sample |
-
2003
- 2003-09-30 JP JP2003340412A patent/JP3600231B1/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-03-03 AU AU2004202871A patent/AU2004202871B2/en not_active Expired
- 2004-03-03 BR BR0402880-5A patent/BRPI0402880A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-03 CA CA002473101A patent/CA2473101C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-03 CN CNB2004800000237A patent/CN100335901C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-03 AT AT04716752T patent/ATE520982T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-03 EP EP04716752A patent/EP1677112B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-03 KR KR1020067008972A patent/KR20060057031A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-03-03 KR KR1020047010689A patent/KR100606864B1/ko active IP Right Grant
- 2004-03-03 WO PCT/JP2004/002604 patent/WO2005033704A1/ja active Search and Examination
- 2004-03-03 US US10/501,110 patent/US20050158793A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-26 TW TW093108320A patent/TW200512456A/zh unknown
- 2004-08-05 AR ARP040102784A patent/AR045222A1/es active IP Right Grant
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007108169A (ja) * | 2005-09-14 | 2007-04-26 | Prima Meat Packers Ltd | アレルゲンの検出方法及び検出用キット |
JP2009288238A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Hokkaido Univ | 魚卵タンパク質の高感度検出方法 |
JP4568368B2 (ja) * | 2008-04-30 | 2010-10-27 | 国立大学法人北海道大学 | 魚卵タンパク質の高感度検出方法 |
WO2013179663A1 (ja) * | 2012-05-29 | 2013-12-05 | 日本ハム株式会社 | 食品成分抽出液および抽出方法 |
JPWO2013179663A1 (ja) * | 2012-05-29 | 2016-01-18 | 日本ハム株式会社 | 食品成分抽出液および抽出方法 |
WO2017104289A1 (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社森永生科学研究所 | タンパク質の検出方法及び免疫測定方法 |
JP2017110936A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社森永生科学研究所 | タンパク質の検出方法 |
US10753928B2 (en) | 2015-12-14 | 2020-08-25 | Morinaga Institute Of Biological Science, Inc. | Protein detection method, and protein immunoassay method |
JP2018151405A (ja) * | 2018-05-29 | 2018-09-27 | 株式会社森永生科学研究所 | 質量分析を行うべき試料をスクリーニングする方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1697973A (zh) | 2005-11-16 |
TW200512456A (en) | 2005-04-01 |
EP1677112B1 (en) | 2011-08-17 |
KR20060057031A (ko) | 2006-05-25 |
KR100606864B1 (ko) | 2006-08-01 |
AR045222A1 (es) | 2005-10-19 |
US20050158793A1 (en) | 2005-07-21 |
AU2004202871B2 (en) | 2006-05-25 |
BRPI0402880A (pt) | 2005-06-28 |
EP1677112A1 (en) | 2006-07-05 |
TWI347437B (ja) | 2011-08-21 |
WO2005033704A1 (ja) | 2005-04-14 |
EP1677112A4 (en) | 2008-03-26 |
CA2473101C (en) | 2009-02-17 |
ATE520982T1 (de) | 2011-09-15 |
KR20060024759A (ko) | 2006-03-17 |
JP3600231B1 (ja) | 2004-12-15 |
CN100335901C (zh) | 2007-09-05 |
CA2473101A1 (en) | 2005-03-30 |
AU2004202871A1 (en) | 2005-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3600231B1 (ja) | イムノアッセイ | |
AU2018374469B2 (en) | Target interference suppressed anti-drug antibody assay | |
JP4668768B2 (ja) | 免疫測定方法及び非特異反応抑制方法 | |
JP4413179B2 (ja) | 免疫学的粒子凝集反応方法 | |
JP2832083B2 (ja) | アシル化タンパク質凝集体および免疫検定における干渉の抑制についてのそれらの使用 | |
US20180088118A1 (en) | Immunological measurement method for l-fabp and measurement reagent used in said method | |
JP7033509B2 (ja) | イムノクロマト法によるアレルゲンの検出方法及びそのキット | |
JP2005106811A (ja) | イムノアッセイ | |
JP2004239885A (ja) | イオン性界面活性剤存在下における免疫測定法 | |
NO830712L (no) | Homogen immunoproeve med merket monoklonal anti-analytt | |
JP4890399B2 (ja) | Hbv抗原検出用の精度管理用試薬及びその製造方法 | |
EP2098864B1 (en) | Method of immunoassaying urinary component and reagent to be used therefor | |
JP4454885B2 (ja) | 免疫測定方法およびそのための試薬 | |
US20180246090A1 (en) | Immunoassay method and assay reagent used in said method | |
CN109917124A (zh) | 一种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒 | |
Rudolf et al. | Differences in usability of rabbit IgG and chicken IgY after clean-up and impact on gold labelling properties | |
JP4491572B2 (ja) | 酵素免疫測定法による試料中の測定対象物質の測定試薬及び測定方法 | |
JPH085637A (ja) | Hav抗原及びその抗原と免疫学的に反応性の抗体の測定法 | |
WO2014122974A1 (ja) | カオトロピック剤を利用するビタミンdの測定方法 | |
JP2016194443A (ja) | ブタ血清アルブミンの検出方法、検出キット及び抗ブタ血清アルブミン抗体 | |
JP2024046375A (ja) | 非特異反応を抑制可能な抗体溶液 | |
Deng et al. | Preparation and characterization of ultrasensitive and specific polyclonal antiserum against ciprofloxacin based on cationized bovine serum albumin | |
CA2176150A1 (en) | Method of detecting blood constituent and kit therefor | |
CN117030997A (zh) | 一种小分子化合物的均相免疫分析方法 | |
WO2024084264A1 (en) | Immunoassay for detecting host cell proteins of high five cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040831 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040915 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3600231 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080924 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080924 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090924 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090924 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100924 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100924 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120924 Year of fee payment: 8 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120924 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130924 Year of fee payment: 9 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |