JP2005049826A - トナー用ポリエステル - Google Patents

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Abstract

【課題】ワックスが適度な粒径で分散し、定着性及び耐久性のいずれにも優れたトナー用ポリエステル及び該ポリエステルを含有したトナーを提供すること。
【解決手段】ポリエステル中にワックスが分散してなるトナー用ポリエステルであって、前記ポリエステルが原料モノマーとして式(I):
【化1】
Figure 2005049826

(式中、Rは炭素数2又は3のアルキレン基、x及びyは正の数を示し、xとyの和は1〜16である)
で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を90モル%以上含有したアルコール成分を用いて得られたポリエステルであり、前記ワックスがポリオレフィンワックスを50重量%以上含有してなり、前記ワックスがポリエステル中0.1〜5重量%含有されており、3〜30μmの体積平均分散径で分散されてなる、軟化点が130〜160℃であるトナー用ポリエステル。
【選択図】 なし

Description

本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像に用いられるトナーの結着樹脂として好適なトナー用ポリエステル及び該ポリエステルを含有したトナーに関する。
近年の省エネルギー化対応のため、ワックスを含有した、耐オフセット域が広く、かつ定着性に優れたトナーが検討されている。しかし、定着性に優れた結着樹脂であるポリエステルは、本来、ワックスとの相溶性が低く、ワックスを樹脂中に均一かつ安定に分散させることが困難であり、そのためトナーが現像ロールやキャリア等の機材に付着しやすくなり、帯電性の低下による画像の乱れ等の耐久性が低下しやすい。そこで、結着樹脂とワックスの物性値の差を調整したトナーバインダー組成物(特許文献1参照)やバインダー樹脂としてワックスが内添されたポリエステルを用い、さらにトナーの流出開始温度と流出終了温度を特定範囲に調整したトナー(特許文献2参照)が報告されており、ある程度の効果は得られているものの、更なる性能の向上が望まれている。
特開平7−301951号公報(請求項1) 特開2002−148844号公報(請求項1)
本発明の目的は、ワックスが適度な粒径で分散し、定着性及び耐久性のいずれにも優れたトナー用ポリエステル及び該ポリエステルを含有したトナーを提供することにある。
本発明は、ポリエステル中にワックスが分散してなるトナー用ポリエステルであって、前記ポリエステルが原料モノマーとして式(I):
Figure 2005049826
(式中、Rは炭素数2又は3のアルキレン基、x及びyは正の数を示し、xとyの和は1〜16である)
で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を90モル%以上含有したアルコール成分を用いて得られたポリエステルであり、前記ワックスがポリオレフィンワックスを50重量%以上含有してなり、前記ワックスがポリエステル中0.1〜5重量%含有されており、3〜30μmの体積平均分散径で分散されてなる、軟化点が130〜160℃であるトナー用ポリエステル、並びに該トナー用ポリエステルを含有してなるトナーに関する。
本発明のトナー用ポリエステルは、ワックスが適度な粒径でポリエステル中に分散しており、定着性及び耐久性のいずれにも優れているため、トナーの結着樹脂として好適に用いることができる。
本発明のトナー用ポリエステルは、ポリエステル中にワックスが分散したものであるが、極性を有するビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を主成分として含有したアルコール成分を用いて得られた、耐久性の高いポリエステルに、疎水性の高いポリオレフィンワックスが適度に分散しているため、定着性を低下させることなく、耐久性を向上させることができる。
ポリエステルは、アルコールからなるアルコール成分と、カルボン酸化合物からなるカルボン酸成分を原料モノマーとして用い、両成分を縮重合させて得られる。
アルコール成分として、本発明では、前記の如く、定着性及び耐久性の両立の観点から、式(I):
Figure 2005049826
(式中、Rは炭素数2又は3のアルキレン基、x及びyは正の数を示し、xとyの和は1〜16、好ましくは1.5〜5.0である)
で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を90モル%以上含有したアルコール成分が用いられる。
式(I)で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物の具体例としては、ポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス (4−ヒドロキシフェニル) プロパン、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス (4−ヒドロキシフェニル) プロパン等が挙げられる。
前記ビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物の含有量は、アルコール成分中、90モル%以上であり、好ましくは95〜100モル%、より好ましくは100モル%である。
前記ビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物以外の2価のアルコールとしては、エチレングリコール、1,2 −プロピレングリコール、1,4 −ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、水素添加ビスフェノールA等が挙げられる。
3価以上の多価アルコールとしては、例えばソルビトール、ペンタエリスリトール、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
また、2価のカルボン酸化合物としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸;シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、アジピン酸、ドデセニルコハク酸、オクチルコハク酸等の炭素数1〜20のアルキル基又は炭素数2〜20のアルケニル基で置換されたコハク酸等の脂肪族ジカルボン酸;それらの酸の無水物及びそれらの酸のアルキル(炭素数1〜3)エステル等が挙げられる。これらの中では、耐久性、定着性及び着色剤の分散性の観点から、芳香族ジカルボン酸化合物が好ましい。
芳香族ジカルボン酸化合物の含有量は、2価のカルボン酸成分中、50〜100モル%が好ましく、80〜100モル%がより好ましく、100モル%が特に好ましい。
3価以上の多価カルボン酸化合物としては、例えば1,2,4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリット酸)、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、ピロメリット酸及びこれらの酸無水物、低級アルキル(炭素数1〜3)エステル等が挙げられる。
本発明のポリエステルには、原料モノマーの1種として、3価以上の単量体が用いられているのが好ましい。3価以上の単量体、即ち3価以上の多価アルコール及び多価カルボン酸化合物、好ましくは3価以上の多価カルボン酸化合物の含有量は、耐久性の観点から、各成分中、1〜40モル%が好ましく、10〜30モル%がより好ましい。
さらに、分子量調整等の観点から、1価のアルコールや1価のカルボン酸化合物が、本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有されていてもよい。
本発明において、ワックスとしては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリプロピレンポリエチレン共重合体ワックス等のポリオレフィンワックスが含有されている。ポリオレフィンワックスは、ポリエステルとの反応性が低く、かつ疎水性基を主成分としているため、耐オフセット性とともに定着性の向上に寄与する。
ポリオレフィンワックスの含有量は、ワックスの総量中、50重量%以上であり、好ましくは80〜100重量%、より好ましくは100重量%である。
ポリオレフィンワックス以外のワックスとしては、カルナウバワックス、はぜろう、密ろう、鯨ろう、モンタンワックス等のエステル系ワックス、脂肪酸アミドワックス等のアミド系ワックス等が挙げられる。
ワックスの融点は、耐オフセット性及び耐久性の観点から、75〜140℃が好ましく、100〜140℃がより好ましい。
ワックスの含有量は、ポリエステル中、0.1〜5重量%であり、好ましくは0.5〜3重量%である。
本発明のポリエステルは、例えば、アルコール成分とカルボン酸成分からなる原料モノマーを、ワックスの存在下、不活性ガス雰囲気中、要すればエステル化触媒の存在下で、150〜280℃で縮重合させて得られる。ワックスの添加時期は特に限定されず、縮重合反応当初からワックスを存在させていても、反応途中で添加してもよい。
本発明のポリエステルの軟化点は、定着性と耐久性の両立の観点から、130〜160℃であり、好ましくは135〜160℃、より好ましくは140〜155℃、さらに好ましくは145〜150℃である。また、ガラス転移点は、耐久性及び耐ブロッキング性の観点から、70℃以上が好ましく、70〜80℃がより好ましい。また、ポリエステルの酸価は、1〜30mgKOH/gが好ましい。
さらに、本発明のポリエステルの数平均分子量は、定着性と耐久性の両立の観点から、3,000 〜5,000 が好ましく、3,300 〜4,500 がより好ましい。また、重量平均分子量は、50,000〜1,000,000 が好ましく、200,000 〜900,000 がより好ましく、400,000 〜700,000 が特に好ましい。
また、本発明のポリエステルにおけるワックスの体積平均分散径は、大きすぎると該樹脂と着色剤等を溶融混練してもワックスの分散径が適度にならず、粉砕する際にワックス界面で粉砕されて、ワックスがトナー表面に露出し、トナーが融着しやすくなり、小さすぎると、トナー表面の露出量が小さくなりすぎ、定着性や耐オフセット性が低下する。かかる観点から、ワックスの体積平均分散径は、3〜30μmであり、好ましくは3〜10μm、より好ましくは4〜7μmである。ワックスの分散径は、ワックスの添加時期、原料モノマーの種類、原料モノマーを重合させる際の攪拌強度や重合後の冷却速度等によって調整することができる。
ワックスが適度な粒径で分散した本発明のポリエステルを結着樹脂として含有した本発明のトナーは、優れた耐久性を有する。従って、本発明のトナーは、特に高い耐久性が要求される二成分現像用トナーとして好適に用いることができる。
本発明のトナーには、さらに、着色剤、荷電制御剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤等の添加剤が、適宜含有されていてもよい。
着色剤としては、トナー用着色剤として用いられている染料、顔料等のすべてを使用することができ、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンFG、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメントグリーンB、ローダミン−Bベース、ソルベントレッド49、ソルベントレッド146 、ソルベントブルー35、キナクリドン、カーミン6B、ジスアゾエロー等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を混合して用いることができ、本発明のトナーは、黒トナー、カラートナー、フルカラートナーのいずれであってもよい。着色剤の含有量は、結着樹脂100重量部に対して、1〜40重量部が好ましく、3〜10重量部がより好ましい。
荷電制御剤としては、ニグロシン染料、3級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン系染料、4級アンモニウム塩化合物、ポリアミン樹脂、イミダゾール誘導体等の正帯電性荷電制御剤及び含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸のアルキル誘導体の金属錯体、ベンジル酸のホウ素錯体等の負帯電性荷電制御剤が挙げられる。
トナーの製造方法は、混練粉砕法、転相乳化法、重合法等の従来より公知のいずれの方法であってもよいが、例えば、混練粉砕法による粉砕トナーの場合、本発明のポリエステルを含む結着樹脂、着色剤、荷電制御剤等をヘンシェルミキサー等の混合機で均一に混合した後、密閉式ニーダー又は1軸もしくは2軸の押出機、オープンロール型混練機等で溶融混練し、冷却、粉砕、分級して製造することができる。
〔樹脂の軟化点(Tm)〕
高化式フローテスター((株)島津製作所製、CFT−500)を用い、1gの試料を昇温速度6℃/分で加熱しながら、プランジャーにより1.96MPaの荷重を与え、直径1mm、長さ1mmのノズルを押し出すようにし、これによりフローテスターのプランジャー降下量(流れ値)―温度曲線を描き、そのS字曲線の高さをhとするときh/2に対応する温度(樹脂の半分が流出した温度)を軟化点とする。
〔樹脂のガラス転移点(Tg)及びワックスの融点〕
示差走査熱量計(セイコー電子工業社製、DSC210)を用いて200℃まで昇温し、その温度から降温速度10℃/分で0℃まで冷却したサンプルを昇温速度10℃/分で測定し、サンプルとしてワックスを使用した場合は、最大ピーク温度を融点とする。また、サンプルとして樹脂を使用した場合は、最大ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分から、ピークの頂点まで最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点とする。
〔樹脂の酸価〕
JISK0070の方法に従って酸価を測定した。
〔樹脂の分子量分布〕
20ml容のサンプル管に樹脂0.04gを計りとり、テトラヒドロフラン20mlを加え、ボールミル荷台に載せ、1時間攪拌して十分に樹脂を溶解させ、この溶液を2μmのフッ素樹脂フィルター(住友電気工業社製FP−200)を用いてろ過し、不溶解分を除去し、試料溶液とする。
溶解液としてテトラヒドロフランを1ml/分の流速で流し、40℃の恒温槽中でカラムを安定させる。そこに試料溶液100μlを注入して測定を行う。試料の分子量は予め作成した単分散ポリスチレンを標準試料として作成した検量線に基づき算出する。
測定装置:CO−8010(東ソー社製)
分析カラム:GMHLX+G3000HXL(東ソー社製)
〔ワックスの体積平均分散径〕
50ml容のサンプル管に、ポリエステル0.5gとテトラヒドロフラン20mlを加え、ボールミル荷台に載せ、1時間攪拌して十分に樹脂を溶解させて、ワックスが分散したサンプル溶液を調製した。このサンプル溶液をワックスが測定可能な濃度になるまで希釈し、島津レーザー回折式粒度分布測定装置「SALD−2000J」((株)島津製作所製)を用いて、ワックス粒子の分散径を測定してその体積平均値を求める。
なお、溶液中に樹脂不溶分が確認された場合は1Nの水酸化カリウム(KOH)水溶液を滴下し、超音波照射を樹脂不溶分が無くなるまで繰り返し行い、測定を行う。
実施例1、3及び比較例1〜4、6、8
表1に示す使用量のアルコール成分、無水トリメリット酸を除くカルボン酸成分、ワックス及び触媒を5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、230℃で反応率が90%に達するまで反応させた後、8.3kPaにて1時間反応させた。その後、210℃まで冷却し、無水トリメリット酸を投入し、1時間常圧で反応させた後、200kPaにて所望の軟化点まで反応させて、ポリエステルを得た。なお、本発明において反応率とは、反応水量(mol)/理論生成水量(mol)×100の値をいう。
実施例2
表1に示す使用量のアルコール成分、無水トリメリット酸及びフマル酸を除くカルボン酸成分、ワックス及びジイソプロポキシチタントリエタノールアミネートを5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、230℃で反応率が90%に達するまで反応させた後、8.3kPaにて1時間反応させた。その後、180℃まで冷却、フマル酸及びハイドロキノンを添加し、3時間かけて210℃まで昇温し、8.3kPaにて1時間反応させた。この後、無水トリメリット酸及びを投入し、1時間常圧で反応させた後、200kPaにて所望の軟化点まで反応させて、ポリエステルを得た。
比較例5、7
表1に示す使用量のアルコール成分、無水トリメリット酸を除くカルボン酸成分、ワックス及び触媒を5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、180℃まで昇温した後、5時間かけて230℃まで昇温した。230℃で反応率が90%に達するまで反応させた後、200℃に冷却し、無水トリメリット酸を投入し、200kPaにて所望の軟化点まで反応させて、ポリエステルを得た。
Figure 2005049826
実施例及び比較例で得られたポリエステルの軟化点(Tm)、ガラス転移点(Tg)、酸価(Av)、ワックスの体積平均分散径、数平均分子量(Mn)及び重量平均分子量(Mw)を表2に示す。
試験例1
各実施例及び比較例について、ポリエステル100重量部、カーボンブラック「MOGUL−L」(キャボット社製)4重量部及び負帯電性電荷制御剤「ボントロン S−34」(オリエント化学工業社製)1重量部をヘンシェルミキサーで十分混合した後、ロール内加熱温度100℃の同方向回転二軸押出し機を用い溶融混練を行い、得られた混合物を冷却、粗粉砕した後、ジェットミルにて粉砕し、分級して、体積平均粒径8.0μmの粉体を得た。
得られた粉体100重量部に、外添剤として疎水性シリカ「TS−530」(キャボット社製、平均粒子径8nm)0.1重量部を添加し、ヘンシェルミキサーで混合してトナーを得た。
非磁性1成分現像装置として、ステンレス製の現像ロール(ロール径:2.3cm)を装備した「ページプレストN−4」(カシオ計算機社製)にトナーを実装し、転写まで行った。なお、画像は、A4白紙の上端中央から2cmのところに8cm四方の正方形のベタ画像とした。得られた未定着画像を170℃に設定した定着ローラーを備えた外部定着機により定着させた。
底面が15mm×7.5mmの砂消しゴムに500gの荷重を載せ、定着させたベタ画像の上を5往復こすった。こする前後で正方形の4角から縦横2cm内側の4点を反射型マクベス濃度計(RD914、マクベス社製)で測定してそれぞれの平均値を計算し、下記式より算出した定着率をもとに、以下の評価基準に従って定着性を評価した。結果を表2に示す。
定着率(%)=(こすった後の画像濃度)/(こする前の画像濃度)×100
〔評価基準〕
◎:定着率が95%以上
○:定着率が80%以上、95%未満
×:定着率が80%未満
試験例2
トナー3重量部と平均粒子径90μmのシリコーンコートフェライトキャリア(関東電化工業社製)97重量部とを混合して得られた現像剤を、「プリテール550」(リコー社製)に実装し、印字率5%の画像を3000枚連続印刷した後、ベタ画像を印刷し、得られた画像を目視で観察し、以下の評価基準に従って耐久性を評価した。結果を表2に示す。
〔評価基準〕
◎:均一なベタ画像が得られた。
○:ベタ画像にかすれが見られた。
×:ベタ画像に白すじが見られた。
Figure 2005049826
以上の結果から、比較例1〜8と対比して、実施例1〜3では、特定の樹脂組成を有し、かつポリオレフィンワックスを主成分とするワックスが適度に分散したポリエステルを結着樹脂として用いることにより、定着性及び耐久性のいずれにも優れたトナーが得られることが分かる。
本発明のトナー用ポリエステルは、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像に用いられるトナーの結着樹脂等として用いられる。

Claims (5)

  1. ポリエステル中にワックスが分散してなるトナー用ポリエステルであって、前記ポリエステルが原料モノマーとして式(I):
    Figure 2005049826
    (式中、Rは炭素数2又は3のアルキレン基、x及びyは正の数を示し、xとyの和は1〜16である)
    で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を90モル%以上含有したアルコール成分を用いて得られたポリエステルであり、前記ワックスがポリオレフィンワックスを50重量%以上含有してなり、前記ワックスがポリエステル中0.1〜5重量%含有されており、3〜30μmの体積平均分散径で分散されてなる、軟化点が130〜160℃であるトナー用ポリエステル。
  2. 原料モノマーの1種として、3価以上の単量体を用いて得られた請求項1記載のトナー用ポリエステル。
  3. ガラス転移点が70℃以上である請求項1又は2記載のトナー用ポリエステル。
  4. 数平均分子量が3,000 〜5,000 であり、重量平均分子量が50,000〜1,000,000 である請求項1〜3いずれか記載のトナー用ポリエステル。
  5. 請求項1〜4いずれか記載のトナー用ポリエステルを含有してなるトナー。
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