JP2003533598A - 皺減少組成物の改善された散布、及び改善された安定度のための規定のｐＨを有するポリマー組成物とその使用法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 好適な皺の抑制を提供するが、噴霧された場合に貧弱な散布をする傾向のあるポリマー組成物。本発明は、ポリマー組成物の粘度が最小になると、噴霧の散布は改善することを示す。ポリマー組成物の粘度を最小にする幾つかの方法が開示されている。布地の皺を抑制する方法は、多種多様な方法に引き続き、多種多様なポリマー組成物により処置することを含む製造物品は（１）容器又は基質、（２）皺抑制組成物、及び（３）一揃いの指示を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は皺の除去及び／又は減少のために改善された散布を提供する、規定の
ｐＨを有するポリマー組成物に関する。この規定のｐＨは、処置した布地の染み
付きを防止し、及び布地の多様な特性の改善、特に望ましくない皺の減少、除去
、又は防止のための、布地の処置法が提供される。 追加の成分を含有する好ましいポリマー組成物にとって、処理中に、沈殿の形
成を防止しながら、満足のいく散布を維持するためにはポリマー組成物の規定の
ｐＨを維持することが特に重要である。

【０００２】 （発明の背景） 織布の皺は織物物質を折り曲げたり、織物物質に折り目をつけること、即ち糸
の単繊維の外側の部分を引っ張り、一方でこの糸の単繊維の内側の部分を圧縮す
ることにより生じる。特に、綿織物においては、セルロース分子間に生じる水素
結合により、皺が定着してしまう。そのため、布地の皺、特に衣料品や特定の家
庭用布地は、糸や布地を構成する繊維に、引っ張りに対する繊維本来の伸縮自在
な変形、及び復元性が必要となる。 益々慌しく、前進する近代世界では、迅速な修復が要求され、これは家庭での
洗濯に伴う労力、及び／又はドライ・クリーニング又は市販のクリーニングに伴
う費用と時間を縮小する助けとなるであろう。これは、織物技術者にとっては、
布地、特に衣料品及び家庭用布地の皺を十分にに減少しうる製品を製造し、製品
を簡単に、便利に適用することにより、見かけのよさを生み出す、という製品開
発に更なる圧力を加えることになる。 １９９６年１１月１２日にＥ．Ｆ．タルゴツ（E. F. Targosz）に発行された
米国特許番号第５，５７３，６９５号には、陽イオン系第四級アンモニウム界面
活性剤に基づく植物油、及び陰イオン系フッ素系界面活性剤を含有する水性皺除
去組成物が開示されている。同様に、１９８７年４月２８日にヤコブソン（Jaco
bson）らに発行された米国特許番号第４，６６１，２６８号には、ジアルキル第
四級アンモニウム塩、並びにシリコーン界面活性剤及び／又はフッ素系界面活性
剤を含有する水性アルコール組成物を含む皺除去スプレーが開示されている。１
９９２年３月３１日にアグボマイレーレ（Agbomeirele）らに発行された米国特
許番号第５，１００，５６６号には、陰イオン性シリコーンアルカリ金属塩のア
ルコール水溶液を布地に噴霧することにより、布地の皺を減少する方法が開示さ
れている。１９８９年２月２１日にＪ．Ａ．チャーチ（J. A. Church）に発行さ
れた米国特許番号第４，８０６，２５４号には、グリセリン及び非イオン系界面
活性剤を含有する、布地の皺除去用アルコール水溶液が開示されている。１９９
６年７月２日にフォーゲル（Vogel）、ワール（Wahl）、カペル（Cappel）、及
びワード（Ward）に発行された米国特許番号第５，５３２，０２３号には、シリ
コーン及びフィルム形成ポリマーを含有する水性皺抑制組成物が開示されている
。

【０００３】 本発明において、衣料品、ドライ・クリ−ニング可能なもの、リネン、ベッド
用布製品、ひだのあるカーテン、窓用カーテン、シャワーカーテン、テーブルリ
ネンなどを包含する布地は、アイロンかけの必要なしに皺の抑制を達成する。本
発明は、ペースの速い現代世界から要求されるように、濡れた、湿った、又は乾
いた衣料品に用いて、皺を伸ばし、衣料品の着用又は使用準備を整えるのに用い
得る。本発明はまた、通常衣服を衣装戸棚、箪笥、及びスーツケースに保管する
場合に伴うアイロンかけの必要性を本質的に排除する。 本発明における、ポリマーに基づく組成物を使用する追加の利益は、ポリマー
が、以下のリストに挙げた利益：衣服の形、衣類の腰、再度の皺の防止、及び／
又はパリッとした感じ、のいずれか又は全てを包含する、改善された利益を提供
することである。 しかしながら、アイロンかけが望まれる場合には、本発明の好ましい組成物は
また、優れたアイロンかけの補助として作用する。本発明は、布地の繊維を可塑
化し、それによって布地から皺を除きやすくすることにより、アイロンかけの仕
事を容易且つ速くする。アイロンかけの補助として用いられる場合、本発明の組
成物は、柔軟性の性質を維持しつつも、パリッとした、滑らかな外観を実現する
のを助ける。

【０００４】 （発明の概要） 本発明は、皺の減少、除去及び／又は抑制を行う、カルボン酸部分を含有する
ポリマーを含む水性組成物に関し、この水性組成物は、好ましくは安定であり、
十分に散布した不透明の、半透明の、又は透明の懸濁液、散布液、又は粒径の非
常に小さいポリマー微粒子が、散布又は溶解された溶液であり、染み付きを避け
るため散布器から均一に散布される。規定ｐＨ溶液は、それらが満足のいく散布
を提供するのに必要な低粘度を有する場合には、受け入れられる。本発明はまた
、ポリマー及び担体を含有する必須のカルボン酸に加えて、任意ではあるが好ま
しい成分、例えば、ポリアルキレンオキシドポリシロキサン、布地ケア多糖類、
臭気抑制成分、溶媒、及び香料及び防腐剤のような微量成分を含有し、良好な散
布性と、剪断力（例えば処理中の攪拌、又は輸送中に生じる振動）に対する改善
された安定度の両方を提供する規定ｐＨに調整された、好ましい組成物に関する
。本発明は更に、こうした組成物の配合方法、並びに布地の皺の抑制方法、及び
こうした布地の皺を抑制する組成物を含む製造物品に関する。布地の皺抑制組成
物は通常以下を含む： （Ａ）好ましくはカルボン酸部分を含むポリマーの群から選択されるポリマー
を布地の皺を抑制するのに有効な量、ここで、このポリマーは、規定のｐＨの範
囲において、懸濁、散布、又は溶解して溶液を生成することができ、その溶液の
粘度は、規定のｐＨ範囲を超えるｐＨでのこのポリマー組成物の粘度より低い粘
度であり、そして溶液の粘度は好ましくは約２０センチポアズ（「ｃＰ」）未満
、より好ましくは約１５ｃＰ未満、更により好ましくは約１２ｃＰ未満、更によ
り好ましくは約１０ｃＰ未満、なおより好ましくは約７ｃＰ未満、最も好ましく
は約３ｃＰ未満であり、混和されたポリマーの濃度は使用される組成物の重量に
おいて、少なくとも約０．００１％、好ましくは少なくとも約０．０１％、より
好ましくは少なくとも約０．０５％、なおより好ましくは少なくとも約０．１％
、更により好ましくは少なくとも約０．２５％、最も好ましくは少なくとも約０
．５％であり、そして約２５％以下の濃度であり、より好ましくは１０％以下で
あり、更により好ましくは約７％以下であり、そしてなおより好ましくは約５％
以下であり；ポリマーの混合物もまた本発明の組成物において受け入れられ；及
び （Ｂ）担体、好ましくは水。 本発明の好ましいポリマー組成物は任意に更に以下を含むことができる： （Ａ）任意ではあるが好ましくは、シリコーン化合物及び／又はエマルション
。潤滑性及び柔軟性を付与するシリコーン化合物は極めて好ましい。表面張力を
減少させるシリコーンもまた極めて好ましい。シリコーン物質の好ましい種類に
は、アルキレンオキシド部分を有する化合物で修飾されたシリコーンが挙げられ
；望ましい利益を提供するシリコーンの混合物もまた本発明の組成物において受
け入れることができる； （Ｂ）任意に、皺調整補助剤の有効量であって、この皺調整補助剤は、（１）
ポリマー添加物（２）布地ケア多糖類、（３）リチウム塩、（４）繊維織物潤滑
剤、及び（５）これらの混合物から成る群から選択される； （Ｃ）任意に、表面張力調整補助剤の有効量； （Ｄ）任意に、繊維及び／又はポリマーを柔軟にする親水性可塑剤の皺抑制剤
の有効量； （Ｅ）任意ではあるが、好ましくは臭気抑制剤を悪臭を吸収又は減少するのに
少なくとも有効な量； （Ｆ）任意ではあるが、好ましくは、嗅覚効果を提供するのに有効な量の香料
； （Ｇ）任意に、可溶性、水溶性の抗細菌防腐剤の有効量であって、好ましくは
組成物の重量において約０．０００１％〜約０．５％、より好ましくは約０．０
００２％〜約０．２％、最も好ましくは約０．０００３％〜約０．１％である； （Ｈ）任意に、ｐＨを調整し抑制するのに有効な量のｐＨ調整システム； （Ｉ）任意に、他の成分、例えば臭気抑制添加物質、キレート化剤、粘度調整
剤、静電気をより抑制することが望ましい場合は追加的静電気防止剤、防虫防蛾
剤、着色剤、白色保存料；目詰まり防止剤；及び （Ｊ）任意成分（Ａ）〜（Ｉ）の混合物。

【０００５】 本発明の組成物には、好ましくは使用条件において布地に汚れ又は染みを付け
る物質が本質的に存在してはならず、又は、好ましくは使用条件において、受け
入れられない汚れ又は染みを布地に付けるような濃度の物質が存在してはならな
い。 本発明はまた、濃縮組成物にも関し、この濃縮組成物には液体、流体、及び固
体形態の濃縮組成物が挙げられ、これは希釈されて使用条件において用いられる
使用濃度の組成物を形成してもよい。濃縮組成物は、迅速且つ円滑に使用濃度に
溶解、又は散布する形態で供給されることが好ましい。 本発明は更に、本発明の組成物の製造方法に関する。 本発明はまた、本発明の組成物が噴霧散布器のような容器に入れられた製造物
品にも関し、この容器により、前記組成物は、物品及び／又は面を容易に処置す
ることができ、この前記組成物には皺抑制剤及び他の任意成分が有効な濃度で、
しかも面が乾いた場合には認識できない濃度で含有される。噴霧散布器は、手動
操作、及び非手動の動力付き（操作）の噴霧手段、及び皺抑制組成物を含有する
容器を含む。

【０００６】 本発明はまた、製造物品を作成するための、前記組成物を基質及び／又は装置
を組み合わせることに関するが、この基質及び／又は装置は、布地の処置過程に
おいて望ましい時間に前記組成物を放出するように前記組成物を含有できるもの
である。こうした製造物品は、前記ｐＨに調整されたポリマー組成物による布地
物品及び／又は面の処置を容易にするが、このポリマー組成物には皺抑制剤及び
他の任意成分が有効な濃度で、しかも前記布地の面が乾いた場合には認識できな
い濃度で含有される。製造物品は、物品及び／又は面の物理的特性を変えるよう
に設計された機械的装置、例えば、これに限るものではないが衣類乾燥機におい
て、又は布地ケア組成物を布地又は衣類に噴霧するように設計された機械的装置
において作用することもできる。 本発明の製造物品は更に、本発明の組成物の使用方法を消費者に伝達するため
の一揃いの指示を含むことができる。製造物品が前記組成物を散布する装置又は
基質を含む場合は、好ましい装置又は基質は、染みになるのを最小にするように
均一な方法で前記組成物を適用するであろう。 本発明はまた、優れた性能を提供するために、本発明の組成物の粒子直径の小
さい液滴を布地の処置に使用することを含み、例えば、好ましくは重量平均粒子
直径（粒径）が約５μｍ〜約２５０μｍ、より好ましくは約１０μｍ〜約１２０
μｍ、及びさらにより好ましくは約２０μｍ〜約１００μｍを有する、非常に小
さい粒子（液滴）として、組成物を布地に適用する方法などを含む。

【０００７】 （発明の詳細な説明） 本発明は、主としてｐＨの調整されたポリマー組成物に関し、好ましくは布地
の皺を抑制するための使用、及び布地の多様な特性を改善するための布地の処置
、特に望ましくない皺の減少又は除去に関する。本発明の組成物は、好ましくは
十分に散布し、そして本発明の組成物には好ましくは使用条件において布地に汚
れ又は染みを付けるいかなる物質も本質的に存在せず、又は、好ましくは使用条
件において、受け入れられない汚れ又は染みを布地に付ける濃度の物質が本質的
に存在しない。 本発明は更に、布地の皺を抑制する方法、及び本発明のｐＨの調整されたポリ
マー組成物を含む製造物品に関する。本発明の製造物品は好ましくは、容器、好
ましくは噴霧散布器に入れられた本発明の組成物を含み、これによりポリマー及
び他の任意成分を有効な濃度で、しかも面が乾いた場合には認識できない濃度で
含む、前記低いｐＨのポリマー組成物による、布地の面の処置が容易になる。噴
霧散布器は、手動操作、又は非手動の動力付き噴霧手段、及び本発明の組成物を
含有する容器を含むことができる。 本発明は更に、本発明の組成物の製造方法に関する。 本発明また組成物の物品に関し、この組成物の物品は、前記低いｐＨのポリマ
ー組成物と、基質及び／又は装置との組み合わせの結果であるが、この装置は前
記組成物がその中に送り込まれた場合にこれを含有し、適切なときに機械的装置
において、前記組成物を放出することができるものであり、この機械的装置は、
物品及び／又は面の物理的特性を変えるように設計された機械的装置、例えば、
これに限るものではないが衣類乾燥機、又は布地ケア組成物を布地又は衣類に噴
霧するように設計されたチャンバーである。

【０００８】 本発明はまた濃縮組成物に関し、濃縮組成物には液体、溶液、及び固体（例え
ば、顆粒及び薄片であるがそれに限られない）が挙げられ、ここで皺抑制剤の濃
度は、濃縮組成物の重量において通常少なくとも約１％、好ましくは少なくとも
約５％、より好ましくは少なくとも約１０％、なおより好ましくは少なくとも約
３０％であり、及び通常約１００％未満であり、好ましくは約９９％未満であり
、より好ましくは約９５％未満であり、そして更により好ましくは約９０％未満
である。濃縮組成物は通常希釈されて、上記に挙げたような皺抑制活性物質の使
用組成物を形成するが、使用濃度は、濃度が使用組成物の重量において、例えば
約０．０２５％〜約２５％である。好ましくは濃縮組成物は適切な使用濃度に円
滑に希釈される。濃縮組成物中の他の任意成分の具体的な濃度は、望ましい使用
組成物、及び望ましい濃度の度合いにより容易に決定することができる。 カルボン酸部分を含むポリマーは、皺の除去、減少及び／又は抑制についての
望ましい質、滑らかさ、及びポリマーにより望まれる腰を提供するが、それに続
く処置（洗濯サイクル）においては、他のポリマー、特に陽イオン系ポリマーが
するように、染み付いた黒ずんだ汚れを引きつける傾向がないために、布地を処
置するのに好ましい。しかしながら、カルボン酸部分を含むポリマーは、中和さ
れた場合に組成物を高粘度にする傾向があり、その結果、高度に濃縮された噴霧
形態において貧弱な散布を招き、布に染みを付けやすくするであろう。理論によ
り制限されないが、カルボン酸部分を含むポリマーがより高いｐＨにおいて（ｐ
Ｈ＝約７より上）完全に中和されると、ポリマーの先端基はイオン化し、主鎖に
沿って電荷を蓄積する。イオン化した先端基の間の静電気的反発力を減少させる
ため、高度に中和され、高度に帯電したポリマーは主鎖を伸ばし、その結果先端
基の間の電荷の反発力を有効に減少し、ポリマーの大きさを拡大するであろう。
ポリマーが伸びるに従って、他のポリマーを巻き込み、結果として粘度が増加し
て噴霧の質が低下する。しかしながら驚くべきことに、カルボン酸を含むポリマ
ーは、十分に散布することができ、特により低いｐＨ値においては十分に散布す
ることができ、明らかな残留が生じないであろうことが見出された。より低いｐ
Ｈを維持することにより、粘度は低下し、噴霧器からの散布は劇的に改善される
。

【０００９】 驚くべきことに、好ましい任意成分、例えばアルキレンオキシドポリシロキサ
ンコポリマー、布地ケア多糖類、臭気抑制成分、溶媒、及び香料及び防腐剤のよ
うな微量成分が必須のカルボン酸ポリマー組成物に添加された場合、生成物は規
定のｐＨ範囲未満のｐＨにおいて不安定になる傾向がある。好ましい任意成分の
多くのもの（例えばアルキレンオキシドポリシロキサン、香料）は、疎水性の傾
向があり、そのためポリマーが著しくプロトン化する場合ポリマーと錯体を形成
するかもしれない。ｐＨが低ければ低いほど、カルボン酸含有ポリマーはよりプ
ロトン化するようになり、より少ない静電気的電荷をもち、従って前記ポリマー
は、より水溶性ではなくなり、静電気的電荷のメカニズムにより散布できにくく
なる。そのため、必須のポリマーが任意の好ましい成分と、特に疎水性の成分と
配合された場合、こうした成分と錯体を形成し沈殿を形成しやすくなる可能性が
ある。処理中に生じる攪拌、又は輸送中に生じる可能性のある振動のような剪断
力は、製剤の沈殿を招くことが見出されている。驚くべきことに、調剤が行われ
るときに、ｐＨを規定のｐＨ範囲内に維持することにより、剪断力に対して配合
をはるかにより安定したものにし、そしてまた粘度を十分に低く維持して、満足
のいく散布をさせることが見出された。

【００１０】 Ｉ．組成物 水は安価で、水素結合を破断するのに有効であり、そしてびポリマーは繊維を
滑らかにするのに有効であるが、特に一旦望みの滑らかさを得た場合に、その滑
らかさを維持するために繊維及び布地を定位置に保つことに有効である。本明細
書に開示したポリマー組成物は通常、容器からの噴霧により、又は布地の特性を
変えるためのある種類の機械的チャンバー（例えば乾燥機）内における噴霧のい
ずれかにより布地に適用される。そのため布地に染みが付くのを避けるため、ポ
リマー組成物は、流動するものより、霧になる、又はエアロゾル化されるものを
有することが重要である。本発明において、高いｐＨの組成物を使用するより、
低いｐＨの組成物を生成して、カルボン酸ポリマー組成物の粘度を最小にするこ
とは、組成物を流れ落ちるものとして散布するより、霧として散布するのに有利
であることが示されている。カルボン酸を含むポリマーをより低いｐＨにおいて
配合する別の利益は、より低いｐＨにおいてアミン臭を抑制できることである。 本発明のポリマー組成物は通常以下を含む： Ａ）布地の皺を抑制する有効量ポリマーであって、このポリマーは好ましくは
カルボン酸部分を含むポリマーから成る群から選択され、このポリマーは、より
低いｐＨにおいて、懸濁、又は溶解して溶液を生成することができ、その溶液の
粘度は、規定のｐＨ範囲を超えるｐＨでのこのポリマー組成物の粘度より低い粘
度であり、そして溶液の粘度は好ましくは約２０ｃＰ未満、より好ましくは約１
５ｃＰ未満、更により好ましくは約１２ｃＰ未満、更により好ましくは約１０ｃ
Ｐ未満、なおより好ましくは約７ｃＰ未満、そして最も好ましくは約３ｃＰ未満
であり、混和された前記ポリマーの濃度は使用される組成物の重量において、少
なくとも約０．００１％、好ましくは少なくとも約０．０１％、そしてより好ま
しくは少なくとも約０．０５％、そしてなおより好ましくは少なくとも約０．１
％、そして更により好ましくは少なくとも約０．２５％、そして最も好ましくは
少なくとも約０．５％であり、そして約２５％以下の濃度であり、より好ましく
は約１０％以下であり、更により好ましくは約７％以下であり、そしてなおより
好ましくは約５％以下であり；ポリマーの混合物もまた本発明の組成物において
受け入れられ；及び （Ｂ）担体、即ち好ましくは水。 本発明の好ましいポリマー組成物は任意に更に以下を含むことができる： （Ａ）任意ではあるが好ましくは、シリコーン化合物及びエマルション。潤滑
性及び柔軟性を付与するシリコーン化合物は極めて好ましい。表面張力を減少さ
せるシリコーンもまた極めて好ましい。シリコーン物質の好ましい部類には、ア
ルキレンオキシド部分を有する化合物で修飾されたシリコーンが挙げられ；望ま
しい利益を供給するシリコーンの混合物もまた本発明の組成物において受け入れ
ることができる； （Ｂ）任意に、皺調整補助剤の有効量であって、この皺調整補助剤は、（１）
カルボン酸部分のないポリマー添加物（２）多糖類、（３）リチウム塩、（４）
繊維織物潤滑剤、及び（５）これらの混合物から成る群から選択される； （Ｃ）任意に、表面張力調整補助剤の有効量； （Ｄ）任意に、繊維を柔軟にするのに有効な量の親水性可塑剤の皺抑制剤； （Ｅ）任意ではあるが、好ましくは臭気抑制剤の少なくとも悪臭を吸収又は減
少するのに有効な量； （Ｆ）任意ではあるが、好ましくは、香料の嗅覚効果を提供するのに有効な量
； （Ｇ）任意に、可溶性、水溶性の抗細菌防腐剤の有効量であって、好ましくは
組成物の重量において約０．０００１％〜約０．５％、より好ましくは約０．０
００２％〜約０．２％、最も好ましくは約０．０００３％〜約０．１％である； （Ｈ）任意に、ｐＨを調整し抑制するのに有効な量のｐＨ調整システムの有効
量； （Ｉ）任意に、他の成分、例えば臭気抑制添加物質、キレート化剤、粘度調整
剤、静電気をより抑制することが望ましい場合は追加的静電気防止剤、防虫防蛾
剤、着色剤、白色保存料；及び （Ｊ）（Ａ）〜（Ｉ）の任意成分の混合物。

【００１１】 本発明のポリマー組成物には、好ましくは使用条件において布地に汚れ又は染
みを付けるいかなる物質も本質的に存在せず、又は、少なくとも使用条件におい
て、受け入れられない汚れ又は染みを布地に付ける濃度で、こうした物質を含有
しない。本発明の組成物は、皺用スプレーとして用いられる場合は、好ましくは
小さい液滴として適用される。 以下に、任意成分を包含する、本発明のポリマー組成物の成分について更に詳
細に記載する。

【００１２】 （Ａ）カルボン酸部分を含むポリマー カルボン酸部分を含むポリマーは、天然又は合成であることができ、乾燥に続
いて、被膜を形成し、接着性を提供し、及び／又は他のメカニズムにより、繊維
を定位置に保つことができる。ポリマーは通常、不飽和有機モノカルボン酸及び
ポリカルボン酸モノマーを含有する、ホモポリマー又はコポリマー、及びそれら
の塩、並びにこれらの混合物である。カルボン酸部分を含むポリマーは、本発明
の組成物に混和されるが、その濃度は使用される組成物の重量において、少なく
とも約０．００１％、好ましくは少なくとも約０．０１％、そしてより好ましく
は少なくとも約０．０５％、そしてなおより好ましくは少なくとも約０．１％、
そして更により好ましくは少なくとも約０．２５％、そして最も好ましくは少な
くとも約０．５％であり、そして約２５％以下の濃度であり、より好ましくは約
１０％以下であり、更により好ましくは約７％以下であり、そしてなおより好ま
しくは約５％以下である。 カルボン酸部分を含むポリマーは、皺の除去、減少及び／又は抑制について望
ましい特性を提供し、並びに、繊維が乾燥するにつれて滑らかな布地の外観を維
持するように作用し、そして繊維が乾燥した後には、それに加えて、他の幾つか
のポリマー、特に陽イオン系ポリマーにその傾向があるが、汚れを引きつける作
用をせずに、腰を与える。カルボン酸部分を含むポリマーは、透明な溶液を生成
するため、通常、ｐＨ約６より上で配合される。透明な溶液は、使用後の布地に
跡がはっきり残るのを避けるため好ましい。しかしながら、カルボン酸部分を含
むポリマーが、比較的高いｐＨにおいて溶解した場合には、組成物の粘度がスプ
レーの散布に適しない、受け入れられない程度になりやすい。粘度の高いポリマ
ー組成物は、流れ落ちるものとして散布する傾向があり、布地に染みを付ける結
果となる。

【００１３】 驚くべきことに、組成物が規定のｐＨにある場合、更可溶性ポリマーを含有す
る透明溶液とは反対に、これらの組成物が大きさの小さいポリマー粒子の散布液
である場合、これらの組成物は微細な霧として散布し、結果として実際に高いｐ
Ｈのポリマー組成物よりも染みが付きにくくなることが見出された。 カルボン酸ポリマー組成物のｐＨが上がるにつれて、カルボン酸部分は脱プロ
トン化しやすくなり、主鎖に沿って負の電荷を帯びた先端基を生成しやすい。イ
オン化した先端基の間の静電気的反発力により、溶液中のポリマーの有効な大き
さが増加し、従ってポリマー同士が絡み合う結果となり粘度を上昇させる。粘度
が上昇すると、スプレーが流れやすくなり、そのため、製品の許容できない体積
が、布地の少ない面積に集中するため、スプレー形態の製品の散布は困難になる
。驚くべきことに、ｐＨの減少に従い、カルボン酸ポリマー組成物の粘度が減少
すると、流動することはなくなることが見出された。本発明の組成物に好適なポ
リマーは、低いｐＨの溶液に散布又は溶解し小さな粒子を有する組成物を生成す
るが、その組成物の有する粘度は、好ましくは約２０ｃＰ未満、より好ましくは
約１５ｃＰ未満、更により好ましくは約１２ｃＰ未満、更により好ましくは約１
０ｃＰ未満、なおより好ましくは約７ｃＰ未満、最も好ましくは約３ｃＰ未満で
ある。

【００１４】 好ましい任意成分、例えばアルキレンオキシドポリシロキサンコポリマー、布
地ケア多糖類、臭気抑制成分、溶媒、及び香料及び防腐剤のような微量成分がカ
ルボン酸ポリマー組成物に添加された場合、生成物は規定のｐＨ範囲外のｐＨに
おいて不安定になりやすい。好ましい任意成分の多くのもの（例えばアルキレン
オキシドポリシロキサン、香料）は、疎水性の傾向があり、そのためポリマーが
著しくプロトン化する場合、ポリマーと錯体を形成するかもしれない。ｐＨが低
ければ低いほど、カルボン酸含有ポリマーはよりプロトン化するようになり、よ
り少ない静電気的電荷をもつようになる。ポリマーはまた、より水溶性ではなく
なり、静電気的電荷のメカニズムにより散布できにくくなるそのため、必須のポ
リマーが任意の好ましい成分と、特に疎水性の成分、例えばポリアルキレンオキ
シドポリシロキサンと配合された場合、こうした成分と錯体を形成し沈殿を形成
しやすくなる可能性がある。処理中に生じる攪拌、又は輸送中に生じる可能性の
ある振動のような剪断力は、製剤の沈殿を招く可能性があることが見出されてい
る。更に、調剤をする過程において、ｐＨを規定のｐＨ範囲内に維持することに
より、剪断力に対して配合をはるかにより安定なものにし、そしてまた粘度を十
分に低く維持することにより、最終組成物に満足のいくスプレー散布をさせるこ
とが見出された。そのため、任意の好ましい成分をポリマー組成物に添加する場
合には、その過程全体におけるｐＨ、及び完成製品のｐＨを、本明細書において
記載した規定のｐＨの範囲内に維持することが好ましい。

【００１５】 本発明の組成物に好適な、カルボン酸部分を含むポリマーは、天然又は合成で
あることができ、上記で開示したように、布地が乾燥されるにつれて皺が伸ばさ
れた後に繊維を定位置に保つように作用することができ、及び布地が乾燥された
後、被膜を形成すること、及び／又は接着性を提供すること、及び／又は繊維を
定位置に修正する他のメカニズムにより、繊維を定位置に保つように作用するこ
とができる。「接着」とは、溶液またな散布液として繊維の面に適用され、乾燥
された場合、ポリマ−は面に付着することができることを意味する。ポリマーは
面に被膜を形成することができ、又は２つの繊維の間に存在し、２つの繊維と接
触する場合は、２つの繊維を共に結合することができる。デンプンのような他の
ポリマーは、被膜を形成することが、及び／又は処置した布地が熱いアイロンで
押された場合は繊維を共に結合することができる。こうした被膜は接着強度、粘
着破断強度、粘着破断ひずみを有するであろう。

【００１６】 本発明に有用な合成ポリマーは、カルボン酸部分を含有するモノマーから成る
。ポリマーは、ホモポリマーあっても又はコポリマーであってもよい。ポリマー
は追加の非カルボン酸モノマーを含みコポリマーを形成することができる。コポ
リマーは、グラフトコポリマー又はブロックコポリマーのいずれであってもよい
。架橋ポリマーもまた受け入れることができる。本発明の合成ポリマーを形成す
るのに用い得るカルボン酸モノマーの、幾つかの非限定的な例には、低分子量の
Ｃ₁〜Ｃ₆の不飽和有機モノカルボン酸及びポリカルボン酸が挙げられ、例えばア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸及びその半エステル、イタコ
ン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。幾つかの好ましいがこれに限定されな
いモノマーには、アクリル酸；メタクリル酸；及びアジピン酸が挙げられる。最
終組成物が規定のｐＨの範囲にあり、望ましい噴霧パターンを生成するのに合っ
た粘度を有する限り、カルボン酸の塩は、合成ポリマー又はコポリマーを生成す
るのに有用であり得る。カルボン酸部分を含むコポリマーを生成するのに用いる
ことができる、追加の非制限的モノマーには前記酸とＣ₁〜Ｃ₁₂のアルコールと
のエステルが挙げられ、このアルコールには、例えば、メタノール、エタノール
、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル−１−プ
ロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メ
チル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノ
ール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メ
チル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル−
１−ブタノール、ネオデカノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２
−オクタノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノー
ル、３，５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキ
サノール、１−デカノール、１−ドデカノールなどがあり、及びこれらの混合物
が挙げられる。前記エステルの非限定的な例には、メチルアクリレート、エチル
アクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエ
チルメタクリレート、メトキシエチルメタクリレート、及びこれらの混合物；前
記酸のアミド及びイミドであって、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ
−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイミド；低分子量不飽和アルコールであって
、例えばビニルアルコール（重合の後のビニルアセテートの加水分解により生成
される）、アリルアルコール；前記アルコールと低分子量カルボン酸とのエステ
ルであって、例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネート；前記アルコール
のエーテルであって、例えばメチルビニルエーテル；芳香族ビニルであって、例
えばスチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ビニルトルエン、ポ
リスチレンマクロマーなど；極性ビニル複素環であって、例えばビニルピロリド
ン、ビニルカプロラクタム、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、及びこれら
の混合物；他の不飽和アミン及びアミドであって、例えばビニルアミン、ジエチ
レントリアミン、ジメチルアミノエチルメタクリレート、エテニルホルムアミド
、ビニルスルホネート；上記の酸及びアミンの塩；低分子量不飽和炭化水素と誘
導体であって、例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン
、塩化ビニル；塩化ビニリデン；及びこれらの混合物、及びそれらのアルキル四
級化された誘導体、並びにこれらの混合物がある。好ましくは、前記モノマーは
、ビニルアルコール；メチルアクリレート；エチルアクリレート；メチルメタク
リレート；ｔ−ブチルアクリレート；ｔ−ブチルメタクリレート；ｎ−ブチルア
クリレート；ｎ−ブチルメタクリレート；イソブチルメタクリレート；２−エチ
ルヘキシルメタクリレート；ジメチルアミノエチルメタクリレート；Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド；Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド；Ｎ−ｔ−ブチルア
クリルアミド；ビニルピロリドン；ビニルピリジン；ジエチレントリアミン；そ
れらの塩、及びそれらのアルキル四級化された誘導体、並びにこれらの混合物か
ら成る群から選択される。

【００１７】 好ましくは、前記モノマーはホモポリマー及び／又はコポリマー（即ち被膜形
成及び／又は接着ポリマー）を形成し、ガラス転移温度（Ｔｇ）約−２０℃〜約
１５０℃、好ましくは約−１０℃〜約１５０℃、より好ましくは約０℃〜約１０
０℃を有し、最も好ましくはその接着ポリマーは、被膜を形成するように乾燥さ
れた場合には、少なくともＴｇ約２５℃を有し、その結果、過度にべたっとした
り、又は「べとつく」手触りはしない。好ましくはカルボン酸部分を含む前記ポ
リマーは、水及び／又はアルコール中で、可溶性及び／又は散布性である。前記
ポリマーは通常は、分子量少なくとも約５００、好ましくは約１，０００〜約２
，０００，０００、より好ましくは約５，０００〜約１，０００，０００、そし
て更により好ましくは幾つかのポリマーについては約３０，０００〜約３００，
０００を有する。 本発明の被膜形成及び／又は接着ポリマーとして用い得るホモポリマー及びコ
ポリマーの幾つかの非限定的な例は：アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプ
ロピルジエチレントリアミンコポリマー；エチルアクリレート／メタクリル酸コ
ポリマー、アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；エ
チルアクリレート／メチルメタクリレート／メタクリル酸／アクリル酸コポリマ
ーである。市販の好ましいポリマーの非限定的な例には、エチルアクリレート／
メタクリル酸コポリマーである、例えばルビフレックス（Luviflex（登録商標）
）ソフト（Soft）、及びｔ−ブチルアクリレート／エチルアクリレート／メタク
リル酸コポリマーである、例えばルビマー（Luvimer（登録商標））３６Ｄが挙
げられ、バスフ（BASF）より市販されている。 カルボン酸部分を含むポリマーを含有する本発明の組成物は、ｐＨが規定のｐ
Ｈの範囲内にあるように配合される。従って、本発明の組成物は、即ちｐＨが少
なくとも約１、好ましくは少なくとも約３、及びより好ましくは少なくとも約５
、即ち約７未満であるようなｐＨを有する。好ましいｐＨは約３〜約７、好まし
くは約４〜約６．５、及びより好ましくは約５．０〜約６．０の範囲である。任
意の好ましい成分がポリマー組成物に添加される場合、カルボン酸ポリマー組成
物のｐＨは規定のｐＨの範囲であることが好ましい。

【００１８】 本発明の使用組成物の粘度は、通常は約２０ｃＰ未満、好ましくは約１５ｃＰ
未満、より好ましくは約１２ｃＰ未満、更により好ましくは約１０ｃＰ未満、な
おより好ましくは約７ｃＰ未満、そして最も好ましくは約５ｃＰ未満である。カ
ルボン酸部分を含むポリマーは、濃度が通常少なくとも約０．００１％で、好ま
しくは少なくとも約０．０１％で、より好ましくは少なくとも約０．０５％で、
なおより好ましくは少なくとも約０．２５％で、そして最も好ましくは少なくと
も約０．５％で、そして通常約２５％以下で、好ましくは１０％以下で、より好
ましくは約７％以下で、なおより好ましくは約５％以下で混和される。ポリマー
が混和される濃度は、改善された散布特性を提供する低粘度組成物を得るのに合
った濃度である。

【００１９】 より高い、又はより低いポリマー濃度の使用は、皺の除去、減少、及び／又は
抑制、腰の提供に、及び乾燥が起きた時及び繊維が乾燥した後に、繊維を滑らか
な配置に保つために必要な、接着、被膜形成特性、又は定着性の提供に有効量が
用いられる限り、そして組成物が調剤でき、意図した目的で有効に適用でき、及
び最終組成物の粘度が受け入れられる限り、除外するものではない。 濃縮組成物もまたより高価でない製品を提供するために用いられる。濃縮組成
物が用いられる場合、即ちポリマーは、濃縮組成物の重量において通常約１％〜
約１００％の濃度で混和される。こうした濃縮組成物は、布地を処置する前に希
釈することが好ましい。好ましくは濃縮組成物は、組成物の重量において約５０
％〜約４００，０００％、より好ましくは約５０％〜約３００，０００％、そし
て更により好ましくは約５０％〜約２００，０００％、更により好ましくは約５
０％〜約２００，０００％、更により好ましくは約５０％〜約１２５，０００％
の水により希釈される。液体の濃縮物も受け入れられるが、固体の濃縮物が好ま
しい。好ましい濃縮物は濃縮状態から使用状態に円滑に希釈されるであろう。 本発明の組成物に有用な極めて好ましい接着及び／又は被膜形成ポリマーは、
ポリマーの中にシリコーン部分を含む。これらの好ましいポリマーには、前述の
親水性及び／又は疎水性モノマーを含有する部分のあるシリコーンの、グラフト
及びブロックコポリマーが挙げられる。本発明の噴霧組成物中のシリコーン含有
コポリマーは、形の維持、腰、及び／又は良好な、柔らかい繊維の感じを提供す
る。

【００２０】 本発明においてカルボン酸部分を含むポリマーとして有用な、シリコーン含有
グラフト及びブロックコポリマーの両方は、通常以下の特性を有する： （１）ポリマーはカルボン酸部分を含む； （２）シリコーン部分は非リコーン部分に共有的に付加する； （３）シリコーン部分の分子量は、約１，０００〜約５０，０００である；及
び （４）非シリコーン部分は皺抑制組成物溶媒において、コポリマー全体を散布
性又は可溶性にしなくてはならず、処置した布地にコポリマーが付着／接着する
ようにする。

【００２１】 好適なシリコーンコポリマーには以下のものが挙げられる： （１）シリコーングラフトコポリマー 本発明において有用なシリコーン含有ポリマーは、上記で開示されたように、
カルボン酸部分を含むシリコーングラフトコポリマーである。本明細書本文のポ
リマーはそれらを製造する方法と共に、１９９７年８月１９日にボリッチ（Boli
ch）らに発行された米国特許番号第５，６５８，５５７号、１９８７年９月１５
日にマズレク（Mazurek）に発行された米国特許番号第４，６９３，９３５号、
１９８８年３月１日にクレメンズ（Clemens）らに発行された米国特許番号第４
，７２８，５７１号に記載されている。追加のシリコーン含有ポリマーは、１９
９６年１０月２日にハヤマ（Hayama）らに発行された米国特許番号第５，４８０
，６３４号、１９９２年１１月２４日にハヤマ（Hayama）らに発行された米国特
許番号第５，１６６，２７６号、１９９１年１０月２９日にスズキ（Suzuki）ら
に発行された米国特許番号第５，０６１，４８１号、１９９２年４月２１日にボ
リッチ（Bolich）らに発行された米国特許番号第５，１０６，６０９号、１９９
２年３月３１日にボリッチ（Bolich）らに発行された米国特許番号第５，１００
，６５８号、１９９２年３月３１日にアンシャー・ジャクソン（Ansher-Jackson
）らに発行された米国特許番号第５，１００，６５７号、１９９２年４月１４日
にボリッチ（Bolich）らに発行された米国特許番号第５，１０４，６４６号に開
示されており；本発明に好適な、及び上記の特許に開示された全てのシリコーン
含有ポリマーは、参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【００２２】 これらのポリマーには、好ましくは、一価のシロキサンポリマー部分がグラフ
トしているビニルポリマー主鎖を有するコポリマー、及びカルボン酸部分を包含
する、上記で開示された種類の非シリコーン親水性及び疎水性モノマーから成る
成分が挙げられる。 シリコーン含有モノマーは、以下の一般式で例示される： Ｘ（Ｙ）_nＳｉ（Ｒ）₃〜_mＺ_m 上式において、Ｘは重合可能な基、例えばビニル基であって、これはポリマーの
主鎖の一部であり；Ｙは二価結合基であり、Ｒは水素、ヒドロキシル、低級アル
キル（例えばＣ₁〜Ｃ₄）、アリール、アルカリール、アルコキシ、又はアルキル
アミノであり；Ｚは一価のポリマーシロキサン部分で、平均分子量は少なくとも
約５００を有し、共重合条件において本質的に不活性であり、且つ上記のビニル
ポリマー主鎖より懸垂し；ｎは０又は１であり；ｍは１〜３の整数である。 好ましいシリコーン含有モノマーは、重量平均分子量約１，０００〜約５０，
０００を、好ましくは約３，０００〜約４０，０００を、最も好ましくは約５，
０００〜約２０，０００を有する。

【００２３】 好ましいシリコーン含有モノマーの非限定的な例は以下の式を有する：

【００２４】

【化１】

【００２５】 これらの構造において、ｍは１〜３の整数であり、好ましくは１であり；ｐは
０又は１であり；ｑは２〜６の整数であり；ｎは０〜４の整数であり、好ましく
は０又は１であり、より好ましくは０であり；Ｒ¹は、水素、低級アルキル、ア
ルコキシ、ヒドロキシル、アリール、アルキルアミノであり、好ましくはＲ¹は
アルキルであり；Ｒ”はアルキル又は水素であり；Ｘは ＣＨ（Ｒ³）＝＝Ｃ（Ｒ⁴）− であって、Ｒ³は水素、又は−ＣＯＯＨで、好ましくは水素であり；Ｒ⁴は水素、
メチル、又は−ＣＨ₂ＣＯＯＨで、好ましくはメチルであり；Ｚは Ｒ⁵−［Ｓｉ（Ｒ⁶）（Ｒ⁷）−Ｏ−］_r であって、上式においてＲ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷はそれぞれ独立して低級アルキル、
アルコキシ、アルキルアミノ、水素、又はヒドロキシルで、好ましくはアルキル
であり；及びｒは約５〜約７００の整数であり、好ましくは約６０〜約４００で
あり、より好ましくは約１００〜約３００である。最も好ましくは、Ｒ⁵、Ｒ⁶、
及びＲ⁷はメチルであり、ｐ＝０、及びｑ＝３である。 シリコーン含有コポリマーは、好ましくは重量平均分子量約１０，０００〜約
１，０００，０００であり、好ましくは約３０，０００〜約３００，０００であ
る。

【００２６】 好ましいポリマーは、ビニルポリマー主鎖を含み、好ましくは上記で定義され
たようにＴｇ又はＴｍ約−２０℃を有し、及び主鎖にポリジメチルシロキサンマ
クロマーがグラフトされており、このポリジメチルシロキサンマクロマーは重量
平均分子量約１，０００〜約５０，０００、好ましくは約５，０００〜約４０，
０００、最も好ましくは約７，０００〜約２０，０００を有する。ポリマーが最
終組成物に配合され次いで乾燥された場合、ポリマーの相は、ポリジメチルシロ
キサンマクロマーを包含する不連続相と、主鎖を包含する連続相に分離する。 本発明に好適なシリコーン含有グラフトコポリマーは、疎水性モノマー、シリ
コーン含有モノマー、及び不飽和有機モノ−及びポリカルボン酸モノマーを含む
親水性モノマーを含有し、この不飽和有機モノ−及びポリカルボン酸モノマーに
は例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸及びその半エステ
ル、イタコン酸、及びそれらの塩、並びにこれらの混合物がある。これらの好ま
しいポリマーは、驚くべきことにまた、布地の皺抑制の利益を提供するのに加え
て、布地の特定のアミン型悪臭を抑制する。こうしたコポリマーの非限定的な例
は、ｎ−ブチルメタクリレート／アクリル酸／（ポリジメチルシロキサンマクロ
マー、およその分子量２０，０００）コポリマーであり、平均分子量が約１００
，０００、及びおよそのモノマー重量比が約７０／１０／２０である。極めて好
ましいコポリマーは、アクリル酸、ｔ−ブチルアクリレート、及びシリコーン含
有のモノマー単位であり、好ましくは約２０％〜約９０％、好ましくは約３０％
〜約８０％、より好ましくは約５０％〜約７５％がｔ−ブチルアクリレートであ
り；約５％〜約６０％、好ましくは約８％〜約４５％、より好ましくは約１０％
〜約３０％がアクリル酸であり；約５％〜約５０％、好ましくは約１０％〜約４
０％、より好ましくは約１５％〜約３０％がポリジメチルシロキサンであり、平
均分子量は約１，０００〜約５０，０００、好ましくは約５，０００〜約４０，
０００、最も好ましくは約７，０００〜約２０，０００である。本発明において
有用な、およそのモノマー重量比をもつ、アクリル酸／ｔｅｒｔ−ブチルアクリ
レート／ポリジメチルシロキサンマクロマーのコポリマーの非限定的な例は：ｔ
−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ポリジメチルシロキサンマクロマー、お
よそ分子量１０，０００）で（７０／１０／２０ｗ／ｗ／ｗ）、平均分子量約３
００，０００のコポリマー；ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ポリジメ
チルシロキサンマクロマー、およそ分子量１０，０００）で（６３／２０／１７
）、平均分子量約１２０，０００〜約１５０，０００のコポリマー；及びｎ−ブ
チルメタクリレート／アクリル酸／（ポリジメチルシロキサンマクロマー、およ
そ分子量２０，０００）で（７０／１０／２０ｗ／ｗ／ｗ）、平均分子量約１０
０，０００のコポリマーである。この種類の有用で市販のコポリマーは、三菱化
学（株）（Mitsubishi Chemical Corp.）よりのダイアホールド（Diahold（登録
商標））ＭＥであり、ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／（ポリジメチルシ
ロキサンマクロマー、およその分子量１２，０００）で（６０／２０／２０ｗ／
ｗ／ｗ）、平均分子量約１２８，０００のコポリマーである。

【００２７】 （２）シリコーンブロックコポリマー 本明細書でまた有用なのはポリシロキサン、並びにカルボン酸部分の繰り返し
ブロック単位を含むシリコーンブロックコポリマーである。 シリコーン含有ブロックコポリマーの例は、１９９６年６月４日にゲック（Ge
ck）らに発行された米国特許番号第５，５２３，３６５号；１９８７年８月２５
日にクリベロ（Crivello）に発行された米国特許番号第４，６８９，２８９号；
１９８６年４月２２日にクリベロ（Crivello）に発行された米国特許番号第４，
５８４，３５６号；高分子設計、概念及び実践（Macromolecular Design, Conce
pt & Practice）版：Ｍ．Ｋ．ミシュラ（M. K. Mishra）、ニューヨーク、ホー
プウェル（Hopewell）ジャンクション、ポリマー・フロンティアズ・インターナ
ショナル社（Polymer Frontiers International, Inc.）、（１９９４年）、及
びブロックコポリマー（Block Copolymers）、Ａ．ノーシャイ（A. Noshay）及
びＪ．Ｅ．マクグラス（J. E. McGrath）、ニューヨーク、アカデミック・プレ
ス（Academic Press）、（１９７７年）、及びこれらの文献に開示されている、
カルボン酸基を含有するシリコーン含有ブロックコポリマーであり、これらの全
てを参考として引用し本明細書に組み入れる。 本発明において有用なシリコーン含有ブロックコポリマーは、式Ａ−Ｂ、Ａ−
Ｂ−Ａ、及び−（Ａ−Ｂ）_n−で記述することができ、上式においてｎは２以上
の整数である。Ａ−Ｂは２ブロック構造を表し、Ａ−Ｂ−Ａは３ブロック構造を
表し、−（Ａ−Ｂ）_n−は多数ブロック構造を表す。ブロックコポリマーは２ブ
ロック、３ブロック、およびより多数ブロックの組み合わせや少量のホモポリマ
ーも含み得る。

【００２８】 シリコーンブロック部分Ｂは、次の重合構造によって示すことができる。 −（ＳｉＲ₂Ｏ）_m− 上式においてＲはそれぞれ独立して水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル、
Ｃ₁〜Ｃ₆のアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルキルアミノ、スチリル、フェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₆のアルキル又はアルコキシ置換型フェニルから成る群から選択され、好ま
しくはメチルであり；及びｍは約１０以上の整数であり、好ましくは約４０以上
であり、より好ましくは約６０以上であり、最も好ましくは約１００以上である
。 非シリコーンブロックのＡはカルボン酸部分を含む。これらのポリマーはまた
、シリコーングラフトコポリマーのための非シリコーン親水性及び疎水性モノマ
ーに関する、上記のモノマーから選択されるモノマーを含有することができる。
非シリコーンブロックＡは、アミノ酸（例えばシスチンが挙げられるがこれに限
定されるものではなく、このシスチンはクロダソン・シスチン（Crodasone Cyst
ine（登録商標）、クローダ（Croda）より非限定的な例として代表される）を含
有また含むことができる。

【００２９】 任意のシクロデキストリンが組成物中に存在する場合は、本発明の組成物にお
いて有用なポリマーはシクロデキストリンに適合性がなければならず、即ち、実
質的にシクロデキストリンと錯体を形成して、シクロデキストリン及び／又はポ
リマーの性能を減少してはならない。錯体の形成は、シクロデキストリンが臭気
を吸収する能力、及びポリマーが布地の形を保持する能力の両方に影響する。こ
の場合は、シクロデキストリンと錯体を形成し得るため、シクロデキストリンと
錯体を形成し得る懸垂基を有するモノマーは好ましくない。こうしたモノマーの
例には、Ｃ₇〜Ｃ₁₈のアルコール、例えばネオデカノール、３−ヘプタノール、
ベンジルアルコール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−
エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５
，−トリメチル−１−ヘキサノール、及び１−デカノールのアクリル又はメタク
リル酸エステル；芳香族ビニルであって、例えばスチレン；ｔ−ブチルスチレン
；ビニルトルエンなどがある。

【００３０】 （Ｂ）担体 本発明の好ましい担体は水である。用いられる水は蒸留されていても、脱イオ
ン化されていても、又は水道水であってもよい。水は、その低価格、可用性、安
全性、及び環境的適合性のため、好ましい主な液体担体である。水溶液は皺の抑
制及び臭気の抑制に好ましい。 水は布地の皺の除去及び減少に非常に有用である水は、布地を皺の状態に保つ
繊維内及び繊維間水素結合の多くを破断すると考えられている。それはまた、繊
維を膨らませ、滑らかにし、弛緩させ、皺を除去する過程を援助する。 水はまたシクロデキストリンの液体担体として働き、そしてシクロデキストリ
ン分子と布地が処置される時布地上に存在するいかなる悪臭分子との間の錯体反
応を促進する。希釈水溶液はまた、布地上のシクロデキストリン分子を最大限に
分離させ、それにより臭気分子がシクロデキストリン分子と相互作用する機会を
最大にする。水はそれ自体が予期しない臭気抑制効果を有することも見出されて
いる。臭気に汚染された布地が水溶液により処置される場合、幾つかの極性の低
分子量有機アミン、酸、及びメルカプタンにより生成された臭気の強度は減少す
ることが見出されている。水はこれらの極性の低分子量有機分子を溶解させ、蒸
気圧を低下させ、従ってその臭気強度を減少させると考えられている。

【００３１】 本発明の組成物中の液体担体の濃度は、組成物の重量において通常約７０％よ
り高く、好ましくは約９０％より高く、及びより好ましくは約９２％より高い。
濃縮組成物が用いられる場合は、液体担体の濃度は、組成物の重量において通常
約９０％以下であり、好ましくは約７０％以下であり、より好ましくは約５０％
以下であり、更により好ましくは濃縮組成物の重量において約３０％以下である
。

【００３２】 溶媒及び／又は可塑剤 担体は、水に加えて任意に、更に溶媒及び可塑剤を含むことができるが、可塑
剤は、繊維を可塑化する水の生来の能力を援助する作用をする。受け入れられる
溶媒及び可塑剤には１〜１０の炭素を有する化合物が挙げられる。以下の非制限
的種類の化合物：モノアルコール、ジオール、多価アルコール、エーテル、ケト
ン、エステル、有機酸、及びアルキルグリセリルエーテル、及び炭化水素が好適
である。好ましい溶媒は、水に可溶性であり、及び／又は任意の界面活性剤の存
在により混和できる。幾つかの非限定的な例には、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、ヘキサノール、１，２−ヘキサンジオール、ヘキシレングリコ
ール（例えば２−メチル−２，４−ペンタンジオール）、イソプロピレングリコ
ール（３−メチル−１，３−ブタンジオール）、１，２−ブチレングリコール、
２，３−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレン
グリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−プロピレングリコール、
シクロヘキサンジメタノールの異性体、プロパンジオールの異性体、ブタンジオ
ールの異性体、トリメチルペンタンジオールの異性体、エチルメチルペンタンジ
オールの異性体、２−エチル−１，３−ヘキサンジオールのアルコールエトキシ
レート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，２，４−ト
リメチル−１，３−ペンタンジオールグリセロールのアルコールエトキシレート
、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ソル
ビトール、３−メチル−３−メトキシブタノール、３−メトキシブタノール、１
−エトキシ−２−プロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エリスリトール、及び溶
媒と可塑剤の混合物が挙げられる。任意のシクロデキストリンが存在する場合は
、可塑剤はそれと適合性がなければならない。溶媒の混合物もまた好適である。
溶媒が用いられる場合は、組成物の重量において通常少なくとも約０．５％、好
ましくは少なくとも約１％、より好ましくは少なくとも約２％、更により好まし
くは少なくとも約３％、及びなおより好ましくは少なくとも約４％、及び通常約
３０％未満、好ましくは約２５％未満、より好ましくは約２０％未満、更により
好ましくは約１５％未満の濃度で用いられる。

【００３３】 （Ｃ）任意成分 極めて好ましい組成物において、本発明の低粘度ポリマー組成物はまた以下を
含むことができる：（１）任意ではあるが、極めて好ましいシリコーン化合物及
びエマルション；（２）ポリマー添加物、布地ケア多糖類、リチウム塩、繊維織
物潤滑剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される、任意の皺調整補助剤
（３）任意に、表面張力調整剤；（４）任意の粘度調整化合物；（５）任意の親
水性の可塑剤；（６）任意ではあるが好ましくは臭気抑制剤；（７）任意ではあ
るが好ましくは香料；（８）任意ではあるが好ましくは抗細菌活性物質；（９）
任意のキレート剤、例えばアミノカルボキシレートキレート剤；（１０）任意の
緩衝液システム、（１１）任意の水溶性の多価イオン化されたポリマー；（１２
）任意に粘度調整剤；（１３）任意の静電気防止剤；（１４）任意の防虫剤；（
１５）任意の着色剤；（１６）任意の目詰まり防止剤；（１７）任意の白色保存
料；及び（１８）これらの混合物。

【００３４】 （１）シリコーン化合物及びエマルション シリコーン化合物及びシリコーン化合物のエマルションは、通常潤滑性と滑ら
かさを繊維に付与し、それにより、繊維は互いに滑らかに滑り合い、容易に動き
合い、そのため皺の除去又は皺の抑制が促進されるため、本発明の組成物に混和
されるのに、任意ではあるが、極めて好ましく、望ましい剤である。シリコーン
化学の多機能性により、多種多様なシリコーン、有機シリコーン、置換型シリコ
ーン化合物、並びにシリコーン化合物のエマルションが、多くの製造業者により
提供され、そのためシリコーン化合物及びエマルションは、多種多様な一連の利
益を本発明の組成物に提供する。シリコーン類は、繊維を滑らかにするのに、特
に卓越しており、そのため望ましくない皺の減少及び／又は除去に良好な効果を
発揮するだけでなく、多様なシリコーンがまた多数の他の布地ケア効果を提供す
るが、それには以下の布地の摩耗の減少；布地の毛玉防止及び／又は減少；及び
／又は布地の色の保持及び／又は色褪せの減少が挙げられる。 シリコーン類はまた、表面張力の抑制、泡の抑制といった多種多様な配合の利
益を提供する。

【００３５】 多種多様なシリコーンが入手可能であるため、特定の使用条件のために、特定
のシリコーンが選択されることがある。例えば、シリコーンは皺の除去及び／又
は減少に最も効果を発揮する、最大の潤滑性及び／又は滑らかさを面に与える能
力により選択されてもよい。シリコーンは、処置の後に繊維を定位置に保ち、処
置の後に再び皺ができることにある程度の抵抗をする能力により選択されること
がある。揮発性シリコーン、又は揮発性シリコーンエマルションは、上塗りが可
能である場合に、従って面上のシリコーンが残留するのを減少させるため、選択
されることがある。シリコーン類は、低い表面張力を配合に付与するために選択
され、従って組成物に有用な油性化合物（特にシリコーン油）のエマルションに
添加する。低い表面張力もまたスプレーの液滴の粒径を減少するのに有用である
。配合がその過程又は使用中に泡立つ傾向がある場合には、泡の抑制のためシリ
コーンの泡抑制剤を使用してもよい。上記の多種多様な利益を提供するシリコー
ンが選択されるであろう。シリコーンの組み合わせはまた、本発明の組成物にお
いて利益又は利益の組み合わせを実現するのにも有用である。

【００３６】 非イオン性シリコーン界面活性剤の、好ましいが、非制限的な部類は、ポリア
ルキレンオキシドポリシロキサンである。通常ポリアルキレンオキシドポリシロ
キサンは、ジメチルポリシロキサン疎水部分及び１以上の親水性のポリアルキレ
ン鎖を有する。親水性のポリアルキレン鎖は側鎖（懸垂部分）として、又はポリ
シロキサン疎水部分とのブロックコポリマー部分として組み込まれることができ
る。ポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、以下の一般式で記述される： Ｒ¹−（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ−［（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ］_a−［（ＣＨ₃）（Ｒ¹）ＳｉＯ
］_b−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ¹ 上式においてａ＋ｂは約１〜約５０であり、好ましくは約１〜約３０であり、よ
り好ましくは約１〜約２５であり、各Ｒ¹は同じであるか又は異なり、及びメチ
ル及び以下の一般式を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コ
ポリマー基から成る群から選択される； −（ＣＨ₂）_nＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_c（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_dＲ² ここで少なくとも１つのＲ¹は、ポリ（エチレンオキシ／プロピレンオキシ）コ
ポリマー基であり、上式において、ｎは３又は４で、好ましくは３であり；ｃの
合計（全ポリアルキレンオキシ側鎖基に対して）は１〜約１００の値を有し、好
ましくは約６〜約１００であり；ｃ＋ｄの合計は約５〜約１５０の値を有し、好
ましくは約７〜約１００であり、各Ｒ²は同じであるか又は異なり、及び水素、
１〜４の炭素原子を有するアルキル、及びアセチル基から成る群から選択され、
好ましくは水素及び／又はメチル基である。各ポリアルキレンオキシドポリシロ
キサンの有する少なくとも１つのＲ¹基はポリ（エチレンオキシド／プロピレン
オキシド）コポリマー基である。 これらの種類の界面活性剤の非限定的な例は、クロンプトン社（Crompton Cor
p.）より入手可能な、シルエット（Silwet）（登録商標）界面活性剤である。代
表的シルエット（Silwet）（登録商標）界面活性剤の、１つだけエチレンオキシ
（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）基を含有するものは以下のものである。

【００３７】

【表１】

【００３８】 シルエット（Silwet）（登録商標）界面活性剤の、エチレンオキシ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ
）及びプロピレンオキシ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）基の両方を含有するものの非限定的な例は
以下のものである：

【００３９】

【表２】

【００４０】 シルエット（Silwet）（登録商標）界面活性剤の、ただ１つのプロピレンオキ
シ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）基を有するものの非限定的な例は以下のものである：

【００４１】

【表３】

【００４２】 ポリアルキレンオキシ基（Ｒ¹）の分子量は、約１０，０００以下である。好
ましくは、ポリアルキレンオキシ基の分子量は約８，０００以下、最も好ましく
は約３００〜約５，０００の範囲である。したがって、ｃ及びｄの値は、これら
の範囲の分子量を与える数であり得る。しかしながら、ポリエーテル鎖（Ｒ¹）
中のエチレンオキシ単位（−Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）の数は、ポリアルキレンオキシドポリ
シロキサンを水散布性又は水溶性にするのに十分な値でなければならない。ポリ
アルキレンオキシ鎖にプロピレンオキシ基が存在するとき、それらは鎖中に無作
為に分布するか、又はブロックとして存在する可能性がある。好ましいポリアル
キレンオキシドポリシロキサンは、皺の除去を援助する潤滑性を提供し、またポ
リマーが布地の面に手触りの粗い感触を残す場合には特に好ましい、柔軟性を提
供することができる。好ましいシルエット（Silwet（登録商標））の非限定的な
例には、Ｌ７００１、Ｌ７２００、及びＬ７０８７が挙げられる。本発明に有用
なポリアルキレンオキシドポリシロキサンの、他の非限定的な例には、１９０界
面活性剤（190Surfactant）、１９３界面活性剤（193 Surfactant）、ＦＦ−４
００液（FF-400 Fluid）、Ｑ２−５２２０、Ｑ４−３６６７、Ｑ２−５２１１が
挙げられ、ダウ・コーニング（Dow Corning（登録商標））より入手可能であり
、ＳＨ３７７１Ｃ、ＳＨ３７７２Ｃ、ＳＨ３７７３Ｃ、ＳＨ３７４６、ＳＨ３７
４８、ＳＨ３７４９、ＳＨ８４００、ＳＦ８４１０、及びＳＨ８７００が挙げら
れ、東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社（Toray Dow Corning Silicone
Co., Ltd.）より入手可能であり；ＫＦ３５１（Ａ）、ＫＦ３５２（Ａ）、ＫＦ
３５４（Ａ）、及びＫＦ６１５（Ａ）が挙げられ、信越化学株式会社（Shin-Ets
u Chemical Co., Ltd.）より入手可能であり；及びＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４
４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２が、ＧＥ・東芝・シリコーン株式会社（
GE Toshiba Silicone Co., Ltd.）より入手可能である。

【００４３】 好ましい特性を有するポリアルキレンオキシドポリシロキサンの混合物もまた
好ましい有用で好ましい混合物の非限定的な例には、より大きい分子量のポリア
ルキレンオキシドポリシロキサンが挙げられるであろうが、その分子量は通常は
、少なくとも約１０，０００であり、及び好ましくは少なくとも約２０，０００
であり、及びより小さい分子量のポリシロキサンが挙げられるであろうが、その
分子量は通常は、約２０００未満であり、及び好ましくは約１０００未満であり
、水の表面張力は約３０ダイン／ｃｍ未満、好ましくは約２０ダイン／ｃｍ未満
を有する。こうしたブレンドは、柔軟性性能と、皺の除去が望ましく調和したも
のを提供するであろう。

【００４４】 表面活性の他にも、ポリアルキレンオキシドポリシロキサン界面活性剤はまた
、他の利益、例えば静電気防止の利益、潤滑性、布地への柔軟性、及び布地の見
かけの改善について利益を提供することができる。 ポリアルキレンオキシドポリシロキサンの調製は当該技術分野において周知で
ある。本発明のポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、米国特許番号第３，
２９９，１１２号に開示された手順に従って調製することができ、これは参考と
して引用し、本明細書に組み入れる。通常は、本発明の界面活性剤ブレンドであ
るポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、ヒドロシロキサン（即ちシリコー
ン−水素結合を含有するシロキサン）と、アルコキシ又はヒドロキシで末端部が
ブロックされたポリアルキレンオキシドのアルケニルエーテル（例えばビニル、
アリル、又はメタリールエーテル（methallyl ether））との間の付加反応によ
り容易に調製される。この種類の付加反応に使用される反応条件は、一般に当該
技術分野において周知であり、白金触媒（例えば塩化白金酸）と、溶媒（例えば
トルエン）の存在下における反応物質の加熱（例えば温度約８５℃から１１０℃
）を伴う。

【００４５】 本発明に有用な他の非制限的シリコーン及びエマルションには、非硬化性シリ
コーン（これに限るものではないが、例えば揮発性シリコーン、シリコーン油、
及びポリジメチルシリコーン）、及び硬化性シリコーン（これに限るものではな
いが、例えばアミノシリコーン、フェニルシリコーン、及びヒドロキシシリコー
ン）が挙げられる。本発明の組成物にまた有用なものは、シリコーン油を含むシ
リコーンエマルションであり、例えば３４６エマルション（346 Emulsion）、３
４７エマルション（347 Emulsion）、及びＨＶ−４９０が、ダウ・コーニング（
Dow Corning）より入手可能である。具体的には、好ましいシリコーン油はジメ
チルシロキサンシリコーンであり、より好ましくは揮発性ジメチルシロキサンで
ある。揮発性シリコーンは、揮発性であるため、布地及び／又は周囲の面に、許
容できない盛り上がりをつくる危険がなく、繊維に驚くほど良好な潤滑性を提供
する。揮発性シリコーンはまた、布地が乾燥される間に形成される布地の皺に対
して、望ましい抑制を提供する。

【００４６】 好ましいシリコーンは、布地に適用される場合、又は人間の皮膚に接触する場
合でも、刺激性でも、毒性でも、又は有害でもなく、普通の使用及び貯蔵条件に
おいて化学的に安定であり、布地に付着することができる。 本発明の組成物が、消費者の家庭環境において噴霧散布器から散布される場合
には、非硬化性シリコーン、例えばポリジメチルシリコーン、及び特に揮発性シ
リコーンが好ましい。硬化可能シリコーン及び／又は反応性シリコーン、例えば
アミノ官能シリコーン、及び反応性基、例えばＳｉ−ＯＨ、Ｓｉ−Ｈ、シランな
どのあるシリコーンは、噴霧された組成物の一部が衣服をそれて、床面、例えば
敷物、絨毯、コンクリート床、タイル床、リノリウム床、浴槽床に落ちた場合に
、硬化し及び／又は床面に接着するシリコーン層を残す可能性があるため、こう
した状況においては好ましくない。面に接着するこうしたシリコーンは、床面か
ら除去するのが困難である。床面は従って滑りやすくなり、家庭の人員にとって
安全への障害となる可能性がある。硬化性及び反応性のシリコーンは囲われた領
域、例えば皺を除去する囲い、例えば戸棚の中で用いるように、特別に設計され
た組成物中に用いることができる。アミノ官能シリコーンの多くの種類はまた布
地の黄ばみの原因となる。従って布地の変色を引き起こすシリコーンもまた好ま
しくない。

【００４７】 好ましいシリコーンは揮発性シリコーン液であり、以下の式［（ＣＨ₃）₂Ｓｉ
Ｏ］_nの環状シリコーン液であってもよく、この式においてｎは約３〜約７で、
好ましくは約５であり、又は式（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ［（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ］_mＳｉ（
ＣＨ₃）₃を有する直鎖シリコーンポリマー液であってもよく、この式においてｍ
は０以上であり、２５℃のシリコーン液の粘度が好ましくは約５センチストーク
以下になるような平均値を有することができる。 本発明の組成物において有用な非揮発性シリコーンは、ポリアルキル及び／又
はフェニルシリコーンのシリコーン液及びゴムであり以下の構造である： Ａ−Ｓｉ（Ｒ₂）−Ｏ−［Ｓｉ（Ｒ₂）−Ｏ−］_q−Ｓｉ（Ｒ₂）Ａ シロキサン鎖上の置換アルキル基（Ｒ）又はシロキサン鎖末端部（Ａ）は、結
果のシロキサンが室温で液体である限り、いかなる構造も有することができる。 各Ｒ基は好ましくは、アルキル、アリール、ヒドロキシ、又はヒドロキシアル
キルキル基、及びこれらの混合物であることができ、より好ましくは、各Ｒはメ
チル、エチル、プロピル、又はフェニル基であり、最も好ましくはＲはメチルで
ある。各Ａ基はシリコーン鎖の末端部をブロックしており、水素、メチル、メト
キシ、エトキシ、ヒドロキシ、プロポキシ、及びアリールオキシ基であり、好ま
しくはメチルである。好適なＡ基には、水素、メチル、メトキシ、エトキシ、ヒ
ドロキシ、及びプロポキシが挙げられる。ｑは好ましくは約７〜約８，０００の
整数である。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサンであり；より好ま
しいシリコーンは、２５℃で粘度約５０〜約１０００，０００センチストークを
有するポリジメチルシロキサンである。揮発性シリコーン及び非揮発性ポリジメ
チルシロキサンの混合物もまた、好ましい。好適な例には、ダウ・コーニング・
コーポレーション（Dow Corning Corporation）より、商品名２００液（200 Flu
id）及び２４５液（245 Fluid）として、及びゼネラル・エレクトリック社（Gen
eral Electric Company）より、商品名ＳＦ１１７３、ＳＦ１２０２、ＳＦ１２
０４、ＳＦ９６及びビスカシル（Viscasil）（登録商標）として提供としてされ
るシリコーンが挙げられる。

【００４８】 他の有用ではあるが、ポリジメチルシロキサンほど好ましくないシリコーン物
質には以下の式の物質が挙げられ： ＨＯ−［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ］_x−｛Ｓｉ（ＯＨ）［（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−（Ｃ
Ｈ₂）₂−ＮＨ₂］Ｏ｝_y−Ｈ 上式でｘ及びｙはシリコーンの分子量によって決まる整数であり、好ましくは２
５℃で粘度約１０，０００〜約５００，０００ｃｓｔを有する整数である。この
物質はまた「アモジメチコーン」として既知である。大きな数のシリコーン、例
えば約０．５ミリモル等量を超えるアミン基を用いることもできるが、布地の黄
ばみを引き起こす可能性があるため好ましくない。

【００４９】 同様に、用いることのできるシリコーン物質は、以下の式に相当する： （Ｒ¹）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹）_2-b）_m−Ｏ−
ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹）_a 上式において、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、及び／又はＣ₁〜Ｃ₈のアルキルから
成る群から選択され；ａは０又は１〜３の整数を意味し；ｂは０又は１を意味し
；ｎ＋ｍの合計は１〜約２，０００の数であり；Ｒ¹は式、Ｃ_pＨ_2pＬの一価の基
であり、この式においてｐは２〜８の整数であり、Ｌは： −Ｎ（Ｒ²）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ²）₂； −Ｎ（Ｒ²）₂； −Ｎ⁺（Ｒ²）₃Ａ^-；及び −Ｎ⁺（Ｒ²）ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｎ⁺Ｈ₂Ａ^- から成る群から選択され、上式において、各Ｒ²は水素、フェニル、ベンジル、
飽和炭化水素基から成る群から選択され、及び各Ａ^-は適合性のある陰イオン、
例えばハロゲンイオン；及び Ｒ³−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−Ｚ−［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ］_f−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｚ−Ｎ⁺ （ＣＨ₃）₂−Ｒ³・２ＣＨ₃ＣＯＯ^- であり、上式において Ｚ ＝−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂Ｏ−ＣＨ₂）₃−であり Ｒ³は長鎖アルキル基を意味し； ｆは少なくとも約２の整数を意味する。

【００５０】 本明細書の式において、各定義事項は個々に適用され、及び平均値が挙げられ
ている。 用いることはできるが、ポリジメチルシロキサンほど好ましくない、別のシリ
コーン物質は以下の式を有する： （ＣＨ₃）₃Ｓｉ−［Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂］_n−｛ＯＳｉ（ＣＨ₃）［（ＣＨ₂）₃ −ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−ＮＨ₂］｝_m−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃ 上式においてｎ及びｍは前のものと同じである。この種類の好ましいシリコーン
は、布地の変色を引き起こさないものである。 あるいは、シリコーン物質は非シリコーン分子の部分として、又は一部として
提供されることもできる。こうした物質の例はシロキサンマクロマーがグラフト
されたコポリマーであり、上記で定義された機能的制限を満たすものである。即
ちこうしたポリマーの非シリコーン主鎖は分子量約５，０００〜約１，０００，
０００を有する必要があり、及びポリマーは好ましくはガラス転移温度（Ｔｇ）
、即ちポリマーが脆性のガラス状態から可塑状態に変化する温度が、約−２０℃
より高いことが必要である。

【００５１】 （２）皺調整補助剤 任意の皺調整補助剤の有効量は、好ましくは（ａ）ポリマー添加物、（ｂ）布
地ケア多糖類、（ｃ）リチウム塩、（ｄ）合成固体粒子、（ｅ）第四級アンモニ
ウム化合物、（ｆ）植物油及び植物油誘導体、（ｇ）それらの混合物から成る群
から選択され、そして本発明の好ましい低粘度のポリマー組成物に上記のように
使用することができる。 ポリマー添加物は、皺を除去及び減少し、組成物を乾燥した後、再度皺が寄ら
ないように繊維と布地を定位置に保つことにより、皺の抑制を援助するポリマー
である。これらは上記のＩ節Ａ項に開示された全てのモノマーを含むポリマーで
あるが、本質的にカルボン酸部分は存在しない。任意のポリマー添加物が用いら
れる場合、これらは濃度が通常、組成物の重量において少なくとも約０．００１
％で、好ましくは約０．０１％で、より好ましくは少なくとも約０．１％で、更
により好ましくは少なくとも約０．５％で、及び約２５％未満で、より好ましく
は約１０％未満で、更により好ましくは約７％未満で、なおより好ましくは約５
％未満で包含される。

【００５２】 本発明に好適な布地ケア多糖類は、希釈水溶液において通常小型の及び／又は
球形の構造を取る多糖類である。理論によって制限されないがこれらの構造的特
性により、布地ケア多糖類は繊維及び原繊維、特に天然繊維の原繊維に有効に結
合し、そして特に損傷した、非晶性の、又は弱くなった繊維の領域の内部に固着
し又は領域の内部を充填するように作用し、原繊維を繊維に結合し直すように、
及び繊維と繊維を結合するように作用すると考えられている。これらの作用は繊
維を強くし、及び多種多様な布地のケアの利益を付与すると考えられるが、この
多種多様な布地のケアの利益には、多種多様な布地、例えばセルロース性の布地
（綿、レーヨンなど）、ウール、絹などについての、皺の除去及び／又は減少、
布地の強化、布地の磨耗への抵抗及び／又は減少、布地の毛玉の防止及び／又は
減少、布地の色の保持及び／又は褪色減少、布地の萎縮防止及び／又は減少、及
び／又は布地の感触／滑らかさの改善、傷の減少が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。通常、組成物は用途により少なくとも約０．００１％の、
好ましくは少なくとも約０．０１％の、及びより好ましくは少なくとも約０．１
％の、及び約２０％未満の、好ましくは約１０％未満の、及びより好ましくは約
５％未満の布地ケア多糖類を含有するであろうが、この布地ケア多糖類は、主要
な布地ケア多糖類と、付属の布地ケア多糖類、又はこれらの混合物の群から選択
される。

【００５３】 リチウム塩及び／又はリチウム塩水和物を含む水性組成物は、布地の皺の抑制
を改善する。好ましいリチウム塩は臭化リチウム、乳酸リチウム及び／又はそれ
らの混合物である。リチウム塩の有用な濃度は、使用される組成物の重量におい
て約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．５％〜約７％、及びより好ましくは
約１％〜約５％である。 繊維潤滑剤は、潤滑特性、又は増加した滑る能力を布地の繊維、特に衣料品に
付与する。水及び他のアルコール溶媒は通常、皺を保持する水素結合を破断する
か又は弱め、布地の潤滑剤は繊維の互いに滑る能力を促進し、更に濡れた又は湿
った布地の繊維を皺の状態から開放する。布地が乾燥された後、残りのシリコー
ンは潤滑性を与え、布地が再度皺になろうとするのを抑える。

【００５４】 （ａ）カルボン酸部分のないポリマー添加物 ポリマー添加物は、上記で開示された全てのモノマーを含むが、本質的にモノ
カルボン酸部分が存在せず、本発明に有用な程度以上に粘度を上昇させない。ポ
リマー添加物はまた、通常文献において「デンプン」として参照されるポリマー
を含むことができるが、このデンプンはモノカルボン酸を含んでも、含まなくて
もよい。本発明に好適なポリマー添加物は、ポリマー又は他の成分、例えばシク
ロデキストリンとは、これらの物質が非機能になるようなしかた、又は組成物の
溶解度に不利に影響する（例えば分離）ようなしかたでは相互作用しないであろ
う。

【００５５】 ポリマー添加物の幾つかの非限定的な例には：ポリ（ビニルピロリドン／ジメ
チルアミノエチルメタクリレート）；ポリビニルアルコール；ポリビニルピリジ
ンｎ−オキシド；ポリアミン樹脂；及びポリ第４級アミン樹脂；ポリ（エテニル
ホルムアミド）；ポリ（ビニルアミン）ヒドロクロリド；ポリ（ビニルアルコー
ル−コ−６％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール−コ−１２％ビニルアミ
ン）；ポリ（ビニルアルコール−コ−６％ビニルアミンヒドロクロリド）；及び
ポリ（ビニルアルコール−コ−１２％ビニルアミンヒドロクロリド）が挙げられ
る。好ましい市販のポリマー添加物の幾つかの非限定的な例には：ポリビニルピ
ロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであって、例えばコ
ポリマー９５８（Copolymer 958（登録商標））、分子量約１００，０００、ポ
リビニルアルコールコポリマー樹脂であって、例えばビネックス２０１９（Vine
x 2019（登録商標））が挙げられ、エアプロダクツ・アンド・ケミカルズ（Air
Products and Chemicals）より入手可能であり；ポリアミン樹脂であって、例え
ばサイプロ５１４（Cypro 514（登録商標））、サイプロ５１５（Cypro 515（登
録商標））、サイプロ５１６（Cypro 516（登録商標））が挙げられ、サイテッ
ク・インダストリーズ（Cytec Industries）より入手可能であり；ポリ第四級ア
ミン樹脂であって、例えばキメン５５７Ｈ（Kymene 557H（登録商標））が挙げ
られ、ハーキュレス社（Hercules Incorporated）より入手可能である。 ポリマー添加物に好適な、シリコーン含有ブロック及びグラフトコポリマーは
、上記Ａ項に開示された構造に従うものであるが、カルボン酸部分が本質的に存
在しない。

【００５６】 （ｉ）シリコーングラフトコポリマー ポリマー添加物として好適な、シリコーングラフトコポリマーは、上記に開示
されたシリコーングラフトコポリマーの記述に従うものであるが、カルボン酸基
が本質的に存在しない。 本発明のポリマー添加物として用いられる代表的なシリコーングラフトポリマ
ーを以下に挙げるが、ここには、コポリマーを調製する重合反応に用いられる、
各モノマーのおよその重量パーセントと共に、コポリマーの組成物が示されてお
り、それらは：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／
（ＰＤＭＳマクロマー−およその分子量２０，０００）（２０／６０／２０ｗ／
ｗ／ｗ）、平均分子量約４００，０００のコポリマー；Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミド／ＰＤＭＳマクロマー−およその分子量２０，０００）（８０／２０
ｗ／ｗ）、平均分子量約３００，０００のコポリマー；及びｔ−ブチルアクリレ
ート／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／（ＰＤＭＳマクロマー−およその分子
量１０，０００）（７０／１０／２０ ｗ／ ｗ／ｗ）、平均分子量約４００，
０００のコポリマーが挙げられる。

【００５７】 （ｉｉ）シリコーンブロックコポリマー 本発明のポリマー添加物として有用な、シリコーンブロックコポリマーは、本
明細書の上記のシリコーンブロックコポリマーの記述に従うポリマーであるが、
カルボン酸部分が本質的に存在しない。

【００５８】 （ｉｉｉ）イオウ結合シリコーン含有コポリマー ここでさらに有効なのはブロックコポリマーを包含するイオウ結合シリコーン
を含有するコポリマーである。シリコーン含有コポリマーに関して本明細書で使
用されるように、「イオウ結合」という用語はイオウ結合（すなわち、−Ｓ−）
、二硫化結合（すなわち、−Ｓ−Ｓ−）、またはスルフヒドリル基（すなわち、
−ＳＨ）をコポリマーが含有することを意味する。 これらのイオウ結合シリコーン含有コポリマーは、以下の一般式により表され
る：

【００５９】

【化２】

【００６０】 上式において 各Ｇ₅及びＧ₆は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルカリール、ア
ルコキシ、アルキルアミノ、フルオロアルキル、水素、及び−ＺＳＡから成る群
から選択され、この式においてＡはビニル重合セグメントで、重合したフリーラ
ジカル重合可能なモノマーから本質的に成り、Ｚは二価結合基（有用な二価結合
基Ｚには以下のもの：Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、アルカリーレン、アリーレン、及
びアルコキシアルキレンが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、
市販されているという理由から、Ｚはメチレン及びプロピレンから成る群から選
択される。） 各Ｇ₂はＡを含む； 各Ｇ₄はＡを含む； 各Ｒ₁はアルキル、アリール、アルカリール、アルコキシ、アルキルアミノ、
フルオロアルキル、水素、及びヒドロキシルから成る群から選択さる一価の部分
であり、（好ましくは、Ｒ₁はそれぞれ独立して、同じであるか異なることが可
能な一価の部分を表し、市販されているという理由から、Ｃ₁〜₄のアルキル及び
ヒドロキシルから成る群から選択される。最も好ましくはＲ₁はメチルである。
）； 各Ｒ₂は二価結合基であり、（好適な二価結合基には以下のもの：Ｃ₁〜Ｃ₁₀ア
ルキレン、アリーレン、アルカリーレン、及びアルコキシアルキレンが挙げられ
るが、これらに限定されない。好ましくは、化合物の合成が容易であるためにＲ₂ はＣ₁〜₃アルキレン及びＣ₇〜Ｃ₁₀アルカリーレンから成る群から選択される。
最も好ましくは、Ｒ₂は−ＣＨ₂−、１，３−プロピレンから成る群から選択され
、及び

【００６１】

【化３】

【００６２】 各Ｒ₃はそれぞれ独立して、同じであるか異なることが可能な一価の部分を表し
、アルキル、アリール、アルカリール、アルコキシ、アルキルアミノ、フルオロ
アルキル、水素、及びヒドロキシルから成る群から選択され（好ましくは、Ｒ₃
はそれぞれ独立して、同じであるか異なることが可能な一価の部分を表し、市販
されているという理由から、Ｃ₁〜₄のアルキル及びヒドロキシルから成る群から
選択される。最も好ましくはＲ₃はメチルである。）； 各Ｒ₄は二価結合基であり、（好適な二価結合基には以下のもの：Ｃ₁〜Ｃ₁₀ア
ルキレン、アリーレン、アルカリーレン、及びアルコキシアルキレンが挙げられ
るが、これらに限定されない。好ましくは、化合物の合成が容易であるためにＲ₄ はＣ₁〜₃アルキル及びＣ₇〜Ｃ₁₀アルカリーレンから成る群から選択される。最
も好ましくは、Ｒ₄は−ＣＨ₂−、１，３−プロピレンから成る群から選択され、
及び

【００６３】

【化４】

【００６４】 ｘは０〜３の整数であり； ｙは５以上の整数であり（好ましくはｙは約１４〜約７００の範囲の、好まし
くは約２０〜約２００の範囲の整数であり）；及び ｑは０〜３の整数であり； 上式において、少なくとも次のうちの１つがあてはまる： ｑは少なくとも１の整数である； ｘは少なくとも１の整数である； Ｇ₅は少なくとも１つの−ＺＳＡ部分を含む；又は Ｇ₆は少なくとも１つの−ＺＳＡ部分を含む。 前記のようにＡは、重合したフリーラジカル重合可能なモノマーから形成され
るビニル重合セグメントである。Ａの選択は通常、組成物の使用目的、及び、そ
の使用目的を実現するためにコポリマーが保有しなくてはならない特性に基づい
ている。ブロックコポリマーの場合にＡがブロックを含む場合には、メルカプト
官能シリコーン化合物のメルカプト官能基―ＳＨが、一端のシリコーン原子に結
合しているか、又は両端のシリコーン原子に結合しているかによって、それぞれ
ＡＢ及び／又はＡＢＡ構造を有するポリマーが得られるであろう。コポリマーの
シリコーンセグメントに対するビニルポリマーブロックまたはビニルポリマーセ
グメントの重量比は変化し得る。全体的なポリマーの溶解度特性を維持する一方
で、コポリマーが各々異なるポリマーセグメントの固有の特性を保有するために
、好ましいコポリマーは、ビニルポリマーセグメントのシリコーンセグメントに
対する重量比が約９８：２〜５０：５０の範囲にあるものである。 イオウ結合シリコーンコポリマーに関しては、１９９５年１１月２１日にクマ
ー（Ｋｕｍａｒ）らに発行された、米国特許番号第５，４６８，４７７号、及び
１９９５年２月９日に公開され、３Ｍに譲渡された、ＰＣＴ出願番号第ＷＯ９５
／０３７７６号に詳述されており、参考として引用しその全て本明細書に組み入
れる。

【００６５】 （ｂ）デンプン デンプンは、デンプンにより布地が変形に対して抵抗するようになるため、通
常好ましくない。しかしながらデンプンは、多くの場合に望まれる強化された「
腰」を提供する。いかなる種類のデンプン、例えばコーン、小麦、米、グレイン
ソルガム、ワクシー・グレインソルガム（waxy grain sorghum）、ワクシー・メ
イズ（waxy maize）、又はタピオカ、又はこれらの混合物から得られるもの、及
びそれらの水溶性又は散布性の修飾したもの又は誘導体が、本発明の組成物に用
い得る。用い得る修飾デンプンには、天然デンプンが挙げられ、この天然デンプ
ンは、低粘度を得るために、酸性、酸化、又は酵素による解重合によリ、分解さ
れている。更に、低粘度の市販のプロポキシル化及び／又はエトキシル化デンプ
ンも本発明の組成物において用いることができ、比較的高い固体濃度において低
粘度であるために、噴霧の過程において非常に適合性がある。好適なアルコキシ
ル化低粘度デンプンは、サブミクロンの大きさの疎水性のデンプン粒子であり、
容易に水に散布し、顆粒デンプンを一官能性アルコキシル化剤によりアルコキシ
ル化することにより調製され、この一官能性アルコキシル化剤はデンプンに、エ
ーテルに結合した親水性基を提供する。それらの好適な調整方法は、米国特許番
号第３，４６２，２８３号で教えられている。本発明により、プロポキシル化又
はエトキシル化デンプン誘導体は水性媒質に散布するが、その量は使用される組
成物の重量において、約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．５％〜約６％、
より好ましくは約１％〜約４％である。 ポリマーの組み合わせもまた、本発明の組成物において有用である。１つの極
めて好ましいポリマーの組み合わせは、エチルアクリレート及びメタクリレート
モノマーを含有するコポリマーと、アルキレンオキシド単位を非シリコーンブロ
ック部分として含有するシリコーンブロックコポリマーとを含む。

【００６６】 （ｃ）布地ケア糖類 （ｉ）主要な布地ケア多糖類 本発明の布地ケア組成物に用いるのに好適な布地ケア多糖類は、希釈水溶液に
おいて、ランダムなコイル構造を経て球構造を有するものである。前記多糖類に
は、分枝のある又は分枝のない簡単ならせん構造の、ホモ−及び／又はヘテロ多
糖類が挙げられ、例えば１，４−α−結合主鎖構造（例えば１，４−α−グルカ
ン、１，４−α−キシラン）の分枝のある又は分枝のないもの、１，３−β−結
合主鎖の分枝のある又は分枝のないもの（例えばガラクタン）、及び全ての１，
６−結合主鎖の分枝のある又は分枝のないもの（例えばデキストラン、プルラン
、パスツラン（pustulan））が挙げられるが、重量平均分子量は約５，０００〜
約５００，０００であり、好ましくは約８，０００〜約２５０，０００であり、
より好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００であり、通常は大きさが約２
ｎｍ〜約３００ｎｍの範囲であり、好ましくは約３ｎｍ〜約１００ｎｍの範囲で
あり、より好ましくは約４ｎｍ〜約３０ｎｍの範囲である。この大きさは、希釈
水溶液中の分子が占有する回転の長さとして定義される。

【００６７】 好ましくは布地ケア多糖類は、アラビノガラクタン、パキマン（pachyman）、
カードラン、カロース、パラミロン、スクレログルカン、レンチナン、リケナン
（lichenan）、ラミナリン、ジゾフィラン（szhizophyllan）、グリフォラン（g
rifolan）、スクレロチニア、スクレロチオラム、グルカン（ＳＳＧ）、オンフ
ァリア・ラピデシーン・グルカン（Ompharia lapidescence glucan（ＯＬ−２）
）、パスツラン（pustulan）、デキストラン、プルラン、それらの置換型の種類
、それらの誘導型の種類、及びこれらの混合物から成る群から選択される。より
好ましくは、布地ケア多糖類はアラビノガラクタン、デキストラン、カードラン
、それらの置換型の種類、それらの誘導型種類、及びこれらの混合物から成る群
から選択され、更により好ましくは布地ケア多糖類はアラビノガラクタン、その
置換型の種類、その誘導型の種類、及びこれらの混合物を含む。上記の布地ケア
多糖類の置換型及び／又は誘導型物質また本発明において好ましい。これらの物
質の非限定的な例には：カルボキシル及びヒドロキシメチル置換（例えば中性糖
単位の代わりに幾つかのウロン酸）；アミノ多糖類（アミン置換）；陽イオン性
四級化された多糖類；Ｃ₁〜Ｃ₁₈のアルキル化多糖類；アセチル化多糖類エーテ
ル；付加したアミノ酸残基（糖タンパク質の小片）を有する多糖類；シリコーン
部分を含有する多糖類などが挙げられる。幾つかの多糖類の疎水性誘導体は多糖
類が球構造を保持するのを助ける。

【００６８】 本発明に用いるのに好適な好ましい種類の布地ケア多糖類には、少なくとも幾
つかの、しかし好ましくはほとんど全部の１，３−βグリコシド結合をもつ主鎖
を有するものが挙げられるが、好ましくは分枝の、好ましくは側鎖のどちらか一
方に１，６−結合の付いたもの、又はより良い水溶性及び／又は球構造を保持す
るための誘導型が挙げられる。１，３−β結合主鎖の１，６−結合型分枝多糖類
は、非分枝多糖類より高い水溶解度及び／又は散布性を有し、そのため、高分子
量の範囲においては分枝多糖類を用い得る。他の種類の結合の挿入、例えば１，
３−β結合主鎖中にある１，４−β結合の幾つかは、また多糖類の溶解度を改善
する。有用な１，３−β結合主鎖の布地ケア多糖類の非限定的な例には、アラビ
ノガラクタン、パキマン（pachyman）、カードラン、カロース、パラミロン、ス
クレログルカン、レンチナン、リケナン（lichenan）、ラミナリン、ジゾフィラ
ン（szhizophyllan）、グリフォラン（grifolan）、スクレロチニア・スクレロ
チオラム・グルカン（ＳＳＧ）、オンファリア・ラピデシーン・グルカン（Omph
aria lapidescence glucan（ＯＬ−２））、及びこれらの混合物が挙げられる。
分枝が少ないか存在しない多糖類には、低分子量物質例えばカードランが好まし
く、高度に分枝した多糖類には、高分子量物質例えばアラビノガラクタンを用い
ることができる。１，３−β、及び１，４−β結合の混ざった高分子量多糖類、
例えばリケナン（lichenan）もまた用いることができる。

【００６９】 １，３−β結合主鎖の好ましい布地ケア分枝多糖類は、アラビノガラクタン（
ガラクトアラビニアン（galactoarabinan）又はε−ガラクタンとも名付けられ
ている）である。アラビノガラクタンは、長く、分枝の密集した、高分子量の多
糖類である。本発明の組成物に有用なアラビノガラクタンは、分子量が約５，０
００〜約５００，０００の範囲、好ましくは約６，０００〜約２５０，０００の
範囲、より好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００の範囲である。これら
の多糖類は、ガラクトース及びアラビノース単位（β−ガラクトピラノース、β
−アラビノフラノース、及びβ−アラビノピラノースから成る）側鎖のあるガラ
クタン主鎖から成り、高度に分枝している。アラビノガラクタンの主な供給源は
カラマツの木である。カラマツ属（カラマツ）は世界中に多く見られる。カラマ
ツの木の２つの主要な供給源は、北アメリカ西部のセイブカラマツ（セイヨウカ
ラマツ（Larix occidentalis））とモンゴルカラマツ（カラマツ・ダフリカ（La
rix dahurica））である。他のカラマツの例は北アメリカ東部のトウブカラマツ
（アメリカカラマツ（Larix laricina））、ヨーロッパカラマツ（ヨーロッパカ
ラマツ（Larix dicidua））、日本カラマツ（カラマツ（Larix leptolepis））
、シベリアカラマツ（カラマツ（Larix siberica））である。最も市販されてい
るアラビノガラクタンは向流抽出製法によりセイブカラマツより製造される。カ
ラマツのアラビノガラクタンは水溶性であり、約１：６の比でアラビノース及び
ガラクトース単位から、及び微量のウロン酸から構成されている。カラマツのア
ラビノガラクタンのグリコシル結合分析は、３，４，６−、３，６−及び３，４
−並びに３−結合残基を含む、１，３−β−グリコシド結合により結合した、１
，３−β−結合ガラクトピラノースの主鎖を含む高度な分枝構造と一致する。カ
ラマツのアラビノガラクタンの好ましい画分の分子量には、約１４，０００〜約
２２，０００の範囲の１画分が挙げられ、主に約１６，０００〜約２１，０００
であり、及びその他には約６０，０００〜約５００，０００の範囲のものが挙げ
られ、主に約８０，０００〜約１２０，０００である。平均分子量が約１６，０
００〜約２０，０００を有する画分が布地への直接適用、例えば吹付け用製品に
用いるのに極めて好ましい。高分子量画分（約１００，０００分子量）、並びに
低分子量画分は、その後の水による処置を伴う過程、例えば予め浸す、洗浄を加
えた及び／又は濯ぎを加えた洗濯過程及び製品に用いるのに好適である。高い等
級のカラマツのアラビノガラクタンは、約９８％より多くのアラビノガラクタン
から構成される。カラマツのアラビノガラクタン、及び幾つかのその誘導体、例
えば陽イオン性誘導体が、ミネソタ州セイント・ポール（St Paul）、ラレック
ス社（Larex, Inc.）より市販されている。

【００７０】 アラビノガラクタンはまた軟木の微量の水溶性成分として存在するが、軟木に
は、ツガ、クロトウヒ、パラナ・パイン、ムゴ・パイン、ダグラス・ファー、イ
ンセンスシダー、ジュニパー、及びサトウカエデの液材がある。多くの食用の及
び非食用の植物もまたアラビノガラクタンの豊富な供給源であり、多くは糖タン
パク質の形態であり、トレオニン、プロリン、又はセリン（「アラビノガラクタ
ンタンパク質」）のいずれかのタンパク質の脊椎に結合している。これらの植物
には、ネギの種、人参、大根、毛蔓小豆、西洋ナシ、メイズ、小麦、赤ワイン、
イタリアンライグラス、トマト、ブタクサ、サトウモロコシ、笹、ココナツの果
肉とミルクが挙げられる。十分に確立された免疫強化特性のある多くの草木、例
えばエキナケア・パープレア（Echinacea purpurea）、バプティシア・ティンク
トリア（Baptisia tintoria）、ニオイヒバ、トウキ、及びウコンは、顕著な量
のアラビノガラクタンを含有する。少量のアラビノガラクタンはまた、他の植物
、例えばグリーンコーヒー豆（糖の比約２：５）、ムラサキチョウマメモドキの
種（糖の比約１：１３）、及び小麦粉（糖の比約７：３）にも存在する。大豆粉
の水溶性物質の約７０％が、糖の比約１：２のアラビノガラクタンである。

【００７１】 １，３−β−結合を主鎖の一部として有する他の布地ケア多糖類の例には：１
，３−β−キシラン（例えばペンキラス・デュメトサス（Pencillus dumetosus
）より）、カードラン（curdlen）、１，３−β−グルカン（例えばアルカリゲ
ネス・フェカリス（Alcaligenes faecalis）より）、パラミロンＢ、１，３−β
−グルカン（例えばミドリムシより）、リケニン（lichenin）、（１，３），（
１，４）−β−グルカン（アイスランドゴケを包含する多様な供給源より）、ス
クレログルカン、（１，３），（１，６）−β−グルカン（例えばスクレロチウ
ム・ロルフィー（Sclerotium rolfii）より）、及びレンチネン（lentinen）、
（１，３），（１，６）−β−グルカン（例えばシイタケより）が挙げられる。
１，３−β−結合主鎖の、これらの及び他の多糖類については、より詳細に「（
１→３）−β−グルカンの化学及び生物学」、Ｂ．Ａ．ストーン（B. A. Stone
）及びＡ．Ｅ．クラーク（A. E. Clarke）、オーストラリア、ヴィクトリア（Vi
ctoria）、ラ・トロベ大学出版（La Trobe University Press）、１９９２年、
６８〜７１頁、及び８２〜８３頁に載っており、参考として引用し、本明細書に
組み入れる。

【００７２】 アラビノガラクタンの置換型及び／又は誘導型物質もまた、本発明において好
ましい。これらの物質の非限定的な例には：カルボキシル及びヒドロキシメチル
置換（例えば中性糖単位の代わりに幾つかのウロン酸）；アミノ多糖類（アミン
置換）；陽イオン性四級化多糖類；Ｃ₁〜Ｃ₁₈のアルキル化多糖類；アセチル化
多糖類エーテル；付加したアミノ酸残基（糖タンパク質の小片）を有する多糖類
；シリコーン部分を含有する多糖類などが挙げられる。これらの置換型及び／又
は誘導型多糖類は追加の利益を提供することができるが、それらは例えば：アミ
ン置換は酸化して損傷した布地領域と結合及び／又は縮合して古びた布地を若返
らせることができ；アセチル化糖エーテルは、過酸化水素が存在するその後の過
程において漂白活性化剤として働くことができ；アミノ酸残基を有する多糖類は
、タンパク質系繊維を含有する布地、例えばウール及び絹に対して、改善された
布地ケアの利益を送達することができ；シリコーン誘導型多糖類は、追加の布地
の柔軟性及び潤滑性を提供することができる。アラビノガラクタンの誘導型の例
には、ラレックス社（Larex, Inc）より入手可能な３−クロロ−２−ヒドロキシ
プロピルトリメチルアンモニウムクロリド誘導体、及び上記のアラビノガラクタ
ンタンパク質が挙げられる。

【００７３】 １，３−β−結合主鎖の本発明の布地ケア多糖類（１，３−β−ガラクタン、
１，３−β−Ｄ−マンナン、１，３−β−Ｄ−キシラン、及び１，３−β−Ｄ−
グルカンのような）は、擬似らせん構造を有する。このように、これらの多糖類
は、柔軟性に富んだ主鎖を有し、水溶液においては球構造に巻いて、見かけの寸
法（回転体積）を実質的に減少する傾向があり、これは拡張した寸法を有する１
，４−β−グルカンの主鎖に相反するものである。１，３−β−結合の主鎖及び
１，６−結合による拡張的分枝のある多糖類、又はらせん構造の多糖類、又は１
，６−結合主鎖の多糖類は、１，６−結合の゛巻く゛性質のため、柔軟性が付加
されている。水中ではこれらの１，３−β−結合主鎖及び１，６−分枝、例えば
アラビノガラクタンの多糖類は、巻くことにより、小型で、柔軟性に富んだ、変
形可能な微細粒子になる高度に柔軟性のある球構造を有する。例えば、公称分子
量約１８，０００のアラビノガラクタンは、希釈水溶液中で大きさ（回転の長さ
）５ｎｍ〜約１０ｎｍを有する。らせん構造をもつ球形多糖類のこの構造的特徴
とランダムに巻く性質は、水溶解度、低粘度、及び乳化のような物理的特性を改
善する。理論により制限されることなく、本発明の１，３−β−結合主鎖の布地
ケア多糖類、例えばアラビノガラクタンの、球形で小型の柔軟性に富んだ構造的
特性、及び低粘度は、多糖類の小球が粗い布地面に効率のよく付着すること、又
はこれらの小球が布地繊維上の開口部及び／又は欠損空間に適切に固着／充填す
ることのいずれかにより、利用可能な空間に適合するように配列し得ることによ
り、布地ケアの利益を提供する上で重要であると考えられている。その上、低濃
度において、これらの低分子量（約１０，０００〜約１５０，０００）の本発明
の多糖類の小球は、繊維及び／又は微小繊維を「スポット結合」により非常に有
効に結合できると考えられている。このようにして、布地ケア多糖類の小球は多
くの望ましい利益、例えば：異なる種類の布地、セルロース性の布地（綿、レー
ヨンなど）、ウール、絹などに対して、布地の強化、布地の磨耗への抵抗及び／
又は減少、皺の除去及び／又は減少、布地の毛玉の防止及び／又は減少、布地の
色の保持及び／又は褪色減少、布地の色の復元、布地の汚れの減少、布地の形状
保持、布地の萎縮減少、及び／又は布地の感触／滑らかさの改善、傷の減少を提
供することができる。 上記で規定された分子量の範囲内にない、らせん構造をもつ多糖類は、異なる
物理的特性、例えば低い溶解度及びゲル化の特徴を有する（例えばデンプン、高
分子量の１，４−α−Ｄ−グルカン）。

【００７４】 本発明の球構造の布地ケア多糖類は、天然繊維、合成繊維、及びこれらの混合
物から製造された布地を包含する、全ての種類の布地に対して、少なくとも幾つ
かの布地ケアの利益を提供することができる。布地ケアの利益を得るために、本
発明の布地ケア組成物により処置し得る布地の種類の非限定的な例には、（１）
セルロース繊維、例えば綿、レーヨン、リネン、テンセル、（２）タンパク質繊
維、例えば絹、ウール、及び関連する哺乳類繊維、（３）合成繊維、例えばポリ
エステル、アクリル、ナイロンなど、（４）黄麻、亜麻、ラミー、コイア、カポ
ック、サイザル、ヘネッケン、アバカ、麻布、及びサンヘンプからの長い植物繊
維、及び（５）これらの混合物より製造される繊維が挙げられる。天然繊維及び
／又は合成繊維により製造された他の平凡な基質及び／又は面、及び／又は不織
布繊維、詰め物、カーペット、紙、使い捨て製品、フィルム、発泡体のような物
質はまた、その特性を改善するために、１，３−β−結合主鎖の布地ケア多糖類
により処置することができる。

【００７５】 具体的適用には、組成物は、使用される組成物の重量において約０．００１％
〜約２０％の、好ましくは約０．０１％〜約１０％の、より好ましくは約０．１
％〜約５％の球構造の布地ケア多糖類を含有することができる。本発明はまた、
濃縮液体又は固体組成物に関し、これは「使用条件」で用いるため、使用濃度の
組成物を形成するために希釈される。濃縮組成物は、濃縮布地ケア組成物の重量
において、通常約１％〜約９９％の、好ましくは約２％〜約６５％の、より好ま
しくは約３％〜約４０％の高濃度の布地ケア多糖類を含む。提供される、目的の
布地ケアの利益により、濃縮組成物はまた、比例して高濃度の望ましい任意成分
を含む。 噴霧器から散布される典型的な組成物は球構造の布地ケア多糖類を、使用され
る組成物の重量において約０．０１％〜約５％、好ましくは約０．０５％〜約２
％、より好ましくは約０．１％〜約１％含有する。 乾燥剤の添加された組成物は通常、球構造の布地ケア多糖類を、乾燥剤の添加
された組成物の重量において約０．０１％〜約４０％の濃度で含有する。

【００７６】 （ｉｉ）付属の布地ケアオリゴ糖類 任意ではあるが好ましい本発明の付属の布地ケア剤は、オリゴ糖類、特にオリ
ゴ糖類の混合物、特に、イソマルトオリゴ糖類（ＩＭＯ）（混合物を包含する）
、前記混合物の個々の成分、これらの置換型、これらの誘導型、及びこれらの混
合物から成る群から選択される。付属の布地ケアオリゴ糖類は、布地の利益、例
えば皺の除去及び／又は減少、毛玉防止、磨耗防止、布地の色の保持、及び全体
の見かけの利益を、特にセルロース繊維／織物、例えば綿、レーヨン、ラミー、
黄麻、亜麻、リネン、ポリノジック繊維、リオセル（Lyocell）（テンセル（Ten
cel（登録商標））、ポリエステル／綿混合物、他の綿ブレンドなど、及びこれ
らの混合物に提供するのを助ける。

【００７７】 本発明において有用な好適な付属の布地ケアオリゴ糖類には重合度（ＤＰ）約
１〜約１５、好ましくは約２〜約１０を有するオリゴ糖類が挙げられ、ここで、
各モノマーは５及び／又は６の炭素原子を含有する還元糖から成る群から選択さ
れ、この還元糖には、イソマルトース、イソマルトトリオース、イソマルトテト
ラオース、イソマルトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、レボオリゴ糖（levooligos
accharides）、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ゲンチオリゴ糖、二糖類、
グルコース、フルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、アラビノ
ース、ラムノース、マルトース、スクロース、ラクトース、マルツロース（malt
ulose）、リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドー
ス、タロース、トレハロース、ニゲロース、コージビオース、ラクツロース、オ
リゴ糖類、マルトオリゴ糖、三糖類、四糖類、五糖類、六糖類、天然多糖類供給
源の部分的加水分解物からのオリゴ糖類など、及びこれらの混合物が挙げられ、
好ましくはイソマルトオリゴ糖の混合物、特に個々に約３〜約７単位のグルコー
スから成り、１，２−α、１，３−α、１，４−α、及び１，６−αー結合、及
びこれらの結合の混合により結合したイソマルトオリゴ糖を包含する混合物であ
る。β結合を含有するオリゴ糖類もまた好ましい。好ましいオリゴ糖類は非環式
であり、及びα−１，４グリコシド結合ではない少なくとも１つの結合を有する
。好ましいオリゴ糖類は、ＩＭＯを含有する混合物であり、そのＩＭＯは：０〜
約２０重量％のグルコース、約１０〜約６５％のイソマルトース、約１〜約４５
％の各イソマルトトリオース、イソマルトテトラオース、及びイソマルトペンタ
オース、０〜約３％の各イソマルトヘキサオース、イソマルトヘプタオース、イ
ソマルトオクタオース、イソマルトノナオース、約０．２％〜約１５％の各イソ
マルトヘキサオース、イソマルトヘプタオース、且つ前記混合物の０〜約５０重
量％が２〜７のグルコース単位のイソマルトオリゴ糖であり、前記混合物の０〜
約１０重量％が約７〜約１０のグルコース単位のイソマルトオリゴ糖である。好
ましい非環式オリゴ糖類の他の非限定的な例は、重量パーセントによるおよその
内容は：

【００７８】

【表４】

【００７９】

【表５】

【００８０】

【表６】

【００８１】 オリゴ糖混合物は、酵素反応により調製されるか、又は植物性の素材から天然
生成物として分離される。オリゴ糖類の酵素による合成は二糖類又はそれ以上の
糖類に、一つずつ、単糖類を付加して分枝オリゴ糖類を製造するか、又は多糖類
が分解したあと分枝の位置へ糖類が転移するかのいずれかが必要である。例えば
、オリゴ糖混合物Ｉ及びＩＩは、デンプンの酵素によるマルトオリゴ糖類への加
水分解により調製され、これは次いでトランスグルコシダーゼ反応により、イソ
マルトオリゴ糖類に変換される。オリゴ糖混合物ＩＩＩは、例えば大豆から単離
されたオリゴ糖類である。混合物ＩＩＩのような大豆オリゴ糖類は純粋に天然を
起源とするものである。 環状オリゴ糖類もまた本発明の布地ケア組成物に有用であり得る。好ましい環
状オリゴ糖類にはα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シク
ロデキストリン、それらの分枝誘導体、例えばグルコシル−α−シクロデキスト
リン、ジグルコシル−α−シクロデキストリン、マルトシル−α−シクロデキス
トリン、グルコシル−β−シクロデキストリン、ジグルコシル−β−シクロデキ
ストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。シクロデキストリンはまた任意で
はあるが非常に重要な臭気抑制の利益を提供し、以降により詳しく開示する。

【００８２】 オリゴ糖類の置換型及び／又は誘導型物質は上に記載したが、本発明において
また好ましい。これらの物質の非限定的な例には：カルボキシル及びヒドロキシ
メチル置換（例えばグルコースの代わりにグルクロン酸）；アミノオリゴ糖類（
アミン置換、例えばグルコースの代わりにグルコサミン）；陽イオン性四級化さ
れたオリゴ糖類；Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル化オリゴ糖類；アセチル化オリゴ糖エーテ
ル；付加したアミノ酸残基（糖タンパク質の小片）を有するオリゴ糖類；シリコ
ーン部分を含有するオリゴ類などが挙げられる。これらの置換型及び／又は誘導
型オリゴ糖類は、追加の利益を提供することができるが、それらは：例えばカル
ボキシル及びヒドロキシメチル置換は酸化可能な物質を容易に繊維上及び繊維の
中に導入できるため、繊維自体が、漂白剤のような酸化剤により酸化される可能
性を減少することができ；アミン置換は酸化して損傷した布地領域と結合及び／
又は縮合して古びた布地を若返らせることができ；アセチル化糖エーテルは、過
酸化水素が存在するその後の過程において漂白剤活性化剤として働くことができ
；アミノ酸残基を有するオリゴ糖類は、タンパク質系繊維を含有する布地、例え
ばウール及び絹に対して、改善された布地ケアの利益を送達することができ；シ
リコーン誘導型多糖類は、追加の布地の柔軟性及び潤滑性を提供することができ
る。Ｃ₆アルキルオリゴ糖については（他のより高級、即ちＣ₆〜Ｃ₃₀のアルキル
多糖類と共に）、１９８６年１月２１日に、レナード（Llenado）に発行された
米国特許番号第４，５６５，６４７号において、発泡性組成物、例えば洗濯洗剤
、身体及び毛髪の洗浄性組成物、及び消火組成物の起泡剤とし用いることについ
て開示されている。このＣ₆アルキルオリゴ糖は、貧弱な界面活性剤であり、本
発明の界面活性剤として用いるには好ましくないが、好ましくは米国特許番号第
４，５６５，６４７号において、まだ知られていず、評価されていず、及び／又
は開示されていない、布地ケアの利益を提供するのに用いることはできる。１９
８４年１２月１８日に発行された米国特許番号第４，４８８，９８１号には、水
性液体洗剤において幾つかのＣ₁〜Ｃ₆アルキル化オリゴ糖類（低級アルキルグリ
コシド）を用いると、粘度を減少し相分離が防止されることが開示されている。
Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル化オリゴ糖類は、米国特許番号第４，４８８，９８１号におい
て、まだ知られていず、評価されていず、及び／又は開示されていない、布地ケ
アの利益を提供するのに用いることはできる。これらの特許は参考として引用し
、本明細書に組み入れる。

【００８３】 布地ケアオリゴ糖はセルロース性繊維に吸収され、結合して繊維の特性を改善
すると考えられている。布地ケアオリゴ糖はセルロース性繊維に結合されて、繊
維の欠陥部位（非晶性領域）に拡散し、その部位を満たして、上記の皺の除去、
強度の増加、及び見かけの改善の利益を提供すると考えられている。非晶性の、
結晶でない領域の範囲はセルロース性繊維の種類により異なり、例えば綿の相対
結晶化度は約７０．％であり、レーヨンのような再生セルロースでは、約３０．
％であるとＰ．Ｈ．ハーマンズ（P.H. Hermans）及びＡ．ワイディンガー（A. W
eidinger）による「セルロースの結晶化度についてのＸ線研究（X-ray studies
on the crystallinity of cellulose）」、ジャーナル・オブ・ポリマー・サイ
エンス（Journal of Polymer Science）ＩＶ巻、１３５〜１４４頁、１９４９年
に報告されている。非晶性領域は化学的及び物理的修飾に利用しやすく、及びパ
ーマネントプレス処置において非晶性領域はセルロースポリマーを共有結合によ
り架橋できる分子で満たし、皺がないという利益を送達すると考えられている（
Ｓ．Ｐ．ローランド（S. P. Rawland）「修飾セルロース物質（Modified Cellul
osics）」）Ｒ．Ｍ．ローウェル（R. M. Rowell）及びＲ．Ａ．ヤング（R. A. Y
oung）編、ニューヨーク、アカデミック．プレス（Academic Press）、１９７８
年１４７〜１６７頁参照、これはＧ．Ｃ．テソロ（G. C. Tesoro）により「セル
ロース物質の架橋（Crosslinking of cellulosics）」繊維科学技術ハンドブッ
ク（Handbook of Fiber Science and Technology）、ＩＩ巻、６ページ、Ｍ．レ
ウィン（M. Lewin）及びＳ．Ｂ．セロ（S. B. Sello）編集、マーセル・デッカ
ー（Marcel Dekker）出版、１９８３年において参照された）。これらの文献は
参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【００８４】 具体的適用には、組成物は、使用される組成物の重量において約０．００１％
〜約２０％の、好ましくは約０．０１％〜約１０％の、より好ましくは約０．１
％〜約５％の任意ではあるが好ましいオリゴ糖を含有することができる。 噴霧器から散布される典型的な組成物は任意の布地ケアオリゴ糖を、使用され
る組成物の重量において約０．０１％〜約３％、好ましくは約０．０５％〜約２
％、より好ましくは約０．１％〜約１％含有する。 乾燥剤の添加された組成物は、任意の布地ケアオリゴ糖を、乾燥剤の添加され
た組成物の重量において通常約０．０１％〜約４０％の、好ましくは約０．１％
〜約２０％の、より好ましくは約１％〜約１０％の濃度で含有する。例えば噴霧
のメカニズムにより布地に直接適用される、乾燥剤の添加された水性組成物は布
地ケア多糖類を、組成物の重量において通常約０．０１％〜約２５％の、好まし
くは約０．１％〜約１０％の、より好ましくは約０．２％〜約５％、更により好
ましくは約０．３％〜約３％の低濃度で含有する。

【００８５】 主要な布地ケア多糖類及び付属の布地ケアオリゴ糖類の両方共小型構造を有す
るが、異なる大きさを有する。より大きい多糖類は、織物繊維表面におけるより
大きい開口部及び／又は欠損部位を充填することができる一方で、より小さいオ
リゴ糖類は綿繊維の非晶性領域のような小さい欠損部位に拡散し浸透し得ると考
えられている。そのため、布地ケアの目的とする利益により主要な布地ケア多糖
類、及び付属の布地ケア多糖類は単独で、又は混合して用いることができる。付
属の布地ケア多糖類（例えばオリゴ糖類）が存在する場合、前記オリゴ糖類と布
地ケア多糖類との間の重量比は通常、約１：９９〜約９９：１、好ましくは約１
５：８５〜約８５：１５、及びより好ましくは約３０：７０〜約７０：３０であ
る。

【００８６】 （ｄ）リチウム塩 リチウム塩は可溶化助剤として、例えば絹フィブロイン製造の臭化リチウム（
１９８０年１１月１１日にオトイ（Otoi）らに発行された米国特許番号第４，２
３３，２１２号）、及びチオシアン酸リチウム（１９９３年１０月１２日にロバ
ート．Ｌ．ロック（Robert L. Lock）に発行された米国特許番号第５，２５２，
２８５号）に開示されている。１９９４年３月２２日にヤン（Yang）らに発行さ
れた米国特許番号第５，２９６，２６９号は、臭化リチウム及び塩化リチウムを
用いた、防皺の絹の製造について開示している。１９９３年４月６日にシュルツ
（Schultz）らに発行された米国特許番号第５，１９９，９５４号は、臭化リチ
ウムを含有する、毛髪染料組成物ついて開示している。１９９７年３月１１日に
Ｄ．Ｒ．カウサー（D. R. Cowsar）に発行された米国特許番号第５，６０９，８
５９号は、リチウム塩を含有する、毛髪弛緩クリームの調製法について開示して
いる。１９７８年１月１７日にメイソン・ハイエク（Mason Hayek）に発行され
た米国特許番号第４，０６９，１５９号には、液体柔軟剤組成物における静電気
制御剤として、リチウム塩が開示されている。これら特許の全てを参考として、
本明細書に組入れる。 リチウム塩を含む水性組成物は、改善された布地の皺抑制を提供することが見
出された。本発明において有用なリチウム塩の非限定的な例は、臭化リチウム、
塩化リチウム、乳酸リチウム、安息香酸リチウム、酢酸リチウム、硫酸リチウム
、酒石酸リチウム、及び／又は重酒石酸リチウムであり、好ましくは臭化リチウ
ム及び／又は乳酸リチウムである。幾つかの水溶性塩、例えば安息香酸リチウム
は、任意のシクロデキストリンが存在する場合には、シクロデキストリンと錯体
を形成する可能性があるため好ましくない。リチウム塩の有用な濃度は使用され
る組成物の重量において、約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．５％〜約７
％、より好ましくは約１％〜約５％である。

【００８７】 （ｅ）繊維織物潤滑剤 本発明の布地ケア組成物は、潤滑特性、又は増加した滑沢性を布地の繊維、特
に衣料品に付与するため、任意の繊維潤滑剤を含むことができる。理論により制
限されないが、濡れた又は湿った繊維において、繊維潤滑剤は、互いの繊維の動
き（滑り）を促進し、繊維を皺の状態から開放すると考えられている。布地が乾
燥された後、繊維潤滑剤、特にシリコーンは、繊維が再び皺になる傾向を減少さ
せる潤滑性を提供し得る。

【００８８】 （ｉ）合成固体粒子 平均粒径が約１０ミクロン未満、好ましくは約５ミクロン未満、より好ましく
は約１ミクロン未満の固体ポリマー粒子、例えばヴェルストロ−ル（Velustrol
）（登録商標）Ｐ−４０は、クラリアント（Clariant）より入手可能な酸化ポリ
エチレンエマルションであり、潤滑剤として用いることができ、またトスパール
（Tospearl（商標））１０５、１２０、１３０、１４５、２４０ポリジメチルシ
ロキサンポリマーは、ＧＥシリコーン（GE Silicones）より入手可能であり、潤
滑剤として用いることができるが、これはそれらが「ローラー・ベアリング」作
用を提供できるためである。固体ポリマー粒子が存在する場合、繊維の潤滑性を
提供する有効量で存在し、使用される組成物の重量において、通常約０．０１％
〜約５％、好ましくは約０．０２５％〜約３％、より好ましくは約０．０５％〜
約１．５％、そして更により好ましくは約０．１％〜約０．５％で存在する。

【００８９】 （ｉｉ）第四級アンモニウム化合物 本発明の組成物には、アルキル置換基をもつ多くの第四級アンモニウム化合物
が好適であるが、置換基及び例えばアシル基のような一部の基を包含する炭化水
素基を含有する第四級アンモニウム化合物の、不飽和又は分枝したものが特に本
組成物に好適である。幾つかの場合には、第四級アンモニウム化合物のアミン前
駆体自体が本組成物に有用である。 皺組成物中に第四級アンモニウム化合物（活性）を混和する典型的な濃度は、
組成物の重量において約０．０２５％〜約１０％、好ましくは約０．０５％〜約
５％、より好ましくは約０．１％〜約３％、更により好ましくは約０．２％〜約
２％であり、更に好ましくはこの後に開示するように生分解性である。

【００９０】 皺組成物に用いる好適な第四級アンモニウム化合物は、１９９８年６月２日に
発行された、Ｅ．Ｈ．ワール（E. H. Wahl）、Ｈ．Ｂ．トーディル（H. B. Tord
il）、Ｔ．トリン（T. Trinh）、Ｅ．Ｒ．カール（E. R. Carr）、Ｒ．Ｏ．キー
ズ（R. O. Keys）、及びＬ．Ｍ．メイヤー（L. M. Meyer）の名前による米国特
許番号第５，７５９，９９０号、凍結／解凍からの良好な復元性を有する濃縮さ
れた布地柔軟組成物及びそのための高度に不飽和の布地柔軟化合物、及び１９９
８年５月５日に発行された、ワール（Wahl）、トリン（Trinh）、ゴッセリンク
（Gosselink）、レットン（Letton）、及びシヴィク（Sivik）の名前による米国
特許番号第５，７４７，４４３号、布地柔軟化合物／組成物、に以前に開示され
ており、前記特許は参考として引用し、本明細書に組み入れる。本発明の組成物
に用いる第四級アンモニウム活性物質の適合性指標は、相転移温度である。好ま
しくは、第四級アンモニウム活性物質又は活性物質の混合物の相転移温度は、約
５％未満の有機溶媒又は水を含有する場合、約７０℃未満、好ましくは約５０℃
未満、より好ましくは約３５℃未満、更により好ましくは約２０℃未満、及びな
お更により好ましくは約１０℃未満であるか、又は非晶性であって、約−５０℃
〜約１００℃の範囲において、顕著な吸熱の相転移を有しない。 相転移温度は、メトラー（Mettler）ＴＣ １０Ａプロセッサーの付いたメト
ラー（Mettler）ＴＡ３０００示差走査熱量計により測定することができる。 典型的な好適な第四級アンモニウム化合物又はアミン前駆体はこの後に定義す
る。

【００９１】 好ましい第四級アンモニウム活性物質ジエステル化合物（ＤＥＱＡ） （１）ＤＥＱＡの第一の種類は好ましくは基礎的活性物質として以下の式の［
ＤＥＱＡ（１）］化合物を含む ｛Ｒ_4-m−Ｎ⁺−［（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ¹］_m｝Ｘ^- 上式において各Ｒは置換基で、水素又は短鎖のＣ₁〜Ｃ₆であり、好ましくはＣ₁
〜Ｃ₃のアルキル又はヒドロキシアルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、
エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ（Ｃ₂〜₃アルコキシ）であり、
好ましくはポリエトキシ基、ベンジル、又はこれらの混合物であり；各ｍは２又
は３であり；各ｎは１〜約４で、好ましくは２であり；各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−
、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲであり、各Ｒ¹ の中の炭素の合計は、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、又は−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−である
場合は１を加えて、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂であり、好ましくはＣ₁₄〜Ｃ₂₀であり、各Ｒ¹は
ヒドロカルビル又は置換型ヒドロカルビル基であり、及びＸ^-は第四級アンモニ
ウムに適合性のあるあらゆる陰イオンであり、好ましくはクロリド、ブロミド、
メチルサルフェート、エチルサルフェート、サルフェート、及びニトレートであ
り、より好ましくはクロリド又はメチルサルフェートである（本明細書において
用いられる場合、所与のＲ¹基を含有する「第四級アンモニウム活性物質のパー
セント」とは、この所与のＲ¹基が存在するすべてのＲ¹基であると仮定した合計
の活性物質のパーセントに基づいている）。

【００９２】 （２）ＤＥＱＡ活性物質の第二の種類［ＤＥＱＡ（２）］は以下の式を有する
： ［Ｒ₃Ｎ⁺ＣＨ₂ＣＨ（ＹＲ¹）（ＣＨ₂ＹＲ¹）］Ｘ^- 上式において各Ｙ、Ｒ、Ｒ¹、及びＸ^-は、前のものと同じ意味を有する。こうし
た化合物には以下の式を有するものが挙げられる： ［ＣＨ₃］₃Ｎ⁽⁺⁾［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂Ｏ（Ｏ）ＣＲ¹）Ｏ（Ｏ）ＣＲ¹］Ｃ１^(-) 上式において、各Ｒはメチル又はエチル基で、好ましくは各Ｒ¹はＣ₁₅〜Ｃ₁₉の
範囲にある。本明細書で用いられる場合、ジエステルが指定される場合には、存
在するモノエステルを包含することができる。存在し得るモノエステルの量はＤ
ＥＱＡ（１）と同じである。 これらの種類の剤、及びその一般的製造法は１９７９年１月３０日にナイク（
Naik）らに発行された米国特許番号第４，１３７，１８０号に開示されており、
それは参考として引用し、本明細書に組み入れる。好ましいＤＥＱＡ（２）の例
は第四級アンモニウム「プロピル」エステル活性物質で式、１，２−ジ（アシル
オキシ）−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリドを有し、この式において
アシルはこの後に開示するＦＡ¹のものと同じである。

【００９３】 本発明の幾つかの好ましい皺組成物は必須成分として、組成物の重量において
約０．０２５％〜約１０％の、好ましくは約０．０５％〜約５％の、より好まし
くは約０．１％〜約３％の、更により好ましくは約０．２％〜約２％の以下の式
を有する第四級アンモニウム活性物質を含有する： ［Ｒ¹Ｃ（Ｏ）ＯＣ₂Ｈ₄］_mＮ⁺⁽Ｒ）_4-mＸ^- 上式において、化合物の各Ｒ¹はＣ₆〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル基であり、同等の脂
肪酸のＩＶに基づいて、通常約１０〜約１４０の、しかし好ましくは約７０〜約
１４０のＩＶを有し、シス／トランス比は好ましくは後述する通りであり、ｍは
化合物のいかなる混合物の重量平均により１〜３の数であり、化合物の各ＲはＣ
₁〜₃のアルキル又はヒドロキシアルキル基であり、ｍの合計、及びヒドロキシエ
チル基であるＲ基の数は３であり、Ｘは第四級アンモニウムに適合性のある陰イ
オンで、好ましくはメチルサルフェートである。好ましくは脂肪酸のシス：トラ
ンス異性体の比（Ｃ１８：１成分）は少なくとも約１：１、好ましくは約２：１
、より好ましくは約３：１、及び更により好ましくは約４：１又はそれ以上であ
る。

【００９４】 これらの好ましい化合物、又は化合物の混合物は、（ａ）少なくとも約８５、
通常約８５〜約９５、好ましくは約９０〜約９５、より好ましくは約９５より多
いハンター（Hunter）「Ｌ」透過か、可能であれば（ｂ）使用条件において、単
に低い、相対的に検出不能な濃度の臭気化合物であって、イソプロピルアセテー
ト；２，２’−エチリデンビス（オキシ）ビス−プロパン；１，３，５−トリオ
キサン；及び／又は短鎖脂肪酸（４〜１２、特に６〜１０炭素原子）エステル、
特にメチルエステルから成る群から選択される臭気化合物；のいずれか、又は（
ｃ）好ましくは両方を有する。 ハンター（Hunter）「Ｌ」透過の測定は、（１）第四級アンモニウム活性物質
と溶媒を活性物質が約１０％の濃度において確かに透明になるように混合し、こ
の際、好ましい溶媒はエトキシル化（１モルのＥＯ）２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオールであり、及び（２）蒸留水に対するＬの色の値を、バ
ージニア州レストン（Reston）のハンター・アソシエーツ・ラボラトリー（Hunt
er Associates Laboratory）製造のハンター・カラー・クエスト（Hunter Color
QUEST⁰）比色計により測定することにより行われる。

【００９５】 臭気物質の濃度は、第四級アンモニウム活性物質（約９２％活性）検体の上の
ヘッドスペースにある臭気物質の濃度を測定することにより定義される。約２．
０グラムの検体の上の約２００ｍＬのヘッドスペース検体を用いてクロマトグラ
ムが生成される。ヘッドスペース検体は、固体吸収剤に捕捉され、約−１００℃
の低温焦点化法により熱的にカラムに直接脱着される。物質の識別は、クロマト
グラムのピークに基く。識別された幾つかの不純物は、四級化の過程で用いられ
る溶媒（例えば、エタノール及びイソプロパノール）に関係する。エトキシ及び
メトキシエーテルは通常は甘い臭いがする。典型的な現在の市販検体にはＣ₆〜
Ｃ₈のメチルエステルが検出されるが、本発明の典型的な第四級アンモニウム活
性物質においては検出されない。このようなエステルは現在の市販検体において
感知される貧弱な臭気の原因となる。好ましい活性物質上のヘッドスペースにお
いて検出される各臭気物質のｎｇ／Ｌにおけるレベルは以下のようである：イソ
プロピルアセテート−＜１；１，３，５−トリオキサン−＜５；２，２’−エチ
リデンビス（オキシ）−ビスプロパン−＜１；Ｃ₆メチルエステル−＜１；Ｃ₈メ
チルエステル−＜１；及びＣ₁₀メチルエステル−＜１。

【００９６】 各臭気物質の受け入れられる濃度は以下のようである：イソプロピルアセテー
トは約５ナノグラム／リットル（ηｇ／Ｌ）未満、好ましくは約３ηｇ／Ｌ未満
、及びより好ましくは約２ηｇ／Ｌ未満であることが必要であり；２，２’−エ
チリデンビス（オキシ）−ビスプロパンは約２００ηｇ／Ｌ未満、好ましくは約
１００ηｇ／Ｌ未満、より好ましくは約１０ηｇ／Ｌ未満、及び更により好まし
くは約５ηｇ／Ｌ未満であることが必要であり；１，３，５−トリオキサンは約
５０ηｇ／Ｌ未満、好ましくは約２０ηｇ／Ｌ未満、より好ましくは約１０ηｇ
／Ｌ未満、及び更により好ましくは約７ηｇ／Ｌ未満であることが必要であり；
及び／又は各短鎖の脂肪酸（４から１２、特に６〜１０炭素原子）エステル、特
にメチルエステルは約４ηｇ／Ｌ未満、好ましくは約３ηｇ／Ｌ未満、及びより
好ましくは約２ηｇ／Ｌ未満であることが必要である。

【００９７】 発色及び臭気材料の除去は、両者とも化合物の生成後、又は好ましくは反応体
及び反応条件の選択によって達成できる。好ましくは反応体は良好な臭い及び色
を有するように選択される。例えば脂肪酸又はそのエステルを長い脂肪族アシル
基の供給源として得ることが可能であり、この脂肪酸又はそのエステルは良好な
色及び臭いを有し、極めて低レベルの短鎖（Ｃ₄〜₁₂、特にＣ₆〜₁₀）脂肪族アシ
ル基を有する。また、反応体は使用に先立って清浄化することができる。例えば
、脂肪酸反応体は、色と臭気の原因となる物質を除去し、及び短鎖脂肪酸を除去
するために２回又は３回蒸留してもよい。更にトリエタノールアミン反応体が用
いられる場合、その色は低い色の度合いに抑制される必要がある（例えば色の読
みがＡＰＨＡ計において約２０以下である）。必要な清浄化の度合いは使用濃度
、製品の透明度、及び他の成分の存在による。例えば、染料の添加、又は始めか
ら不透明な製品にすることにより幾つかの色を覆い隠すことができる。しかし、
透明及び／又は明るい色の製品には、色はほとんど検出できない状態でなくては
ならない。これは特に、製品に用いられる第四級アンモニウム化合物の濃度が上
がるのに従って有効となる。清浄化の度合いは、消費者による希釈を意図する濃
縮物として販売される製品の場合には特に重要であろう。同様に、臭いはより高
濃度の香料により隠すことができるであろうが、香料濃度が上がるのに従ってこ
うした方法に結びついて価格もまた上昇し、また多くの消費者は軽い方の香りの
製品を好むため、より高濃度の香料を使用する方法は除外される臭いの質は、四
級化反応溶媒として例えばエタノールを使用することにより更に改善され得る。

【００９８】 好ましい生分解性第四級アンモニウム化合物は第四級アンモニウム塩を含み、
第四級アンモニウム塩はａ）飽和又は不飽和、直鎖又は分枝の脂肪酸、又は前記
酸、前記脂肪酸の誘導体、又は原子数が５〜２１の炭化水素鎖をそれぞれ有する
誘導体の画分、及びｂ）トリエタノールアミン、との間の四級化された縮合反応
生成物であり、前記縮合生成物は、フェノールフタレイン指示薬に対する標準Ｋ
ＯＨ溶液による縮合生成物の滴定による測定において、約６．５未満の酸価を有
することを特徴とする。

【００９９】 酸価は、好ましくは約５と等しいか又はそれ未満、より好ましくは約３未満で
ある。 酸価は、ＩＳＯ番号５３４０２に従って、フェノールフタレイン指示薬に対す
る標準ＫＯＨ溶液による縮合生成物の滴定によって決定される。酸価（ＡＯ）は
、ｍｇＫＯＨ／ｇ縮合生成物により表される。 本明細書に用いるのに、これらの第四級アンモニウム化合物は通常物質の混合
物である。トリエタノールアミンヒドロキシ基のひとつ（モノエステル）、２つ
（ジエステル）、３つ（トリエステル）を脂肪族アシル基によりエステル化する
場合、化合物の重量パーセントは以下の通り：モノエステル−約１２％〜約２２
％；ジエステル−約４３％〜約５７％；トリエステル−約１３％〜約２８％であ
る。これらの化合物が形成され、皺組成物の配合に用いられる場合、通常は約６
％〜約２０重量％の溶媒を含有するが、この溶媒は例えば約３％〜約１０％の、
エタノールのような低分子のアルコール、及び約３％〜約１０％の、ヘキシレン
グリコールのようなより疎水性の溶媒である。

【０１００】 本明細書に用いる第四級化合物はまた、ジエタノールアミンを出発物質として
生成される混合物でもあり得る。この場合には、生成される典型的な混合物には
、ジエタノールアミンヒドロキシ基の１つ（モノエステル）及び２つ（ジエステ
ル）が脂肪族アシル基によりエステル化された化合物が挙げられ：モノエステル
−約５％〜約１５％；及びジエステル約８５％〜約９５％である。これらの化合
物が形成され、皺組成物の配合に用いられる場合、通常は約６％〜約２０重量％
の溶媒を含有するが、この溶媒は例えば約３％〜約２０％の、エタノール及び／
又はイソプロパノールのような低分子のアルコール、及び約３％〜約２０％の、
ヘキシレングリコールのようなより疎水性の溶媒である。

【０１０１】 好ましい陽イオン性、好ましくは生分解性の第四級アンモニウム化合物は、−
（Ｏ）ＣＲ¹基を含有することができ、これは、動物性脂肪、不飽和及び多不飽
和の脂肪酸、例えばオレイン酸、及び／又はキャノーラ油、ベニバナ油、落花生
油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、コメヌカ油等のような植物油及
び／又は部分的に水素添加された植物油に由来する、部分的に水素添加された脂
肪酸に由来する。脂肪酸（ＦＡ）の非限定的な例は、米国特許番号第５，７５９
、９９０号の第４欄４５〜６６行に記載されている。 脂肪酸の混合物、及び異なった脂肪酸に由来するＦＡ混合物が使用でき、且つ
好ましい。本発明のＦＡを形成するために混合することができるＦＡの例として
は以下のものが挙げられるが、これに限定されるものではない：

【０１０２】

【表７】

【０１０３】

【表８】

【０１０４】 ＦＡ¹は部分的に水素添加された脂肪酸であり、キャノーラ油より調製され、
ＦＡ²は脂肪酸であり、大豆油より調製され、ＦＡ³は、わずかに水素添加された
タロー脂肪酸である。 好ましい第四級アンモニウム活性物質は、２つのエステル結合をした疎水性基
［Ｒ¹Ｃ（ＣＯ）Ｏ−］を含有する分子の有効量を含有し、ここで前記活性物質
は本明細書において「ＤＥＱＡ」と呼ばれるが、これは（全脂肪酸ブレンド）と
して表されるすべての異なった脂肪酸の混合物より単一のＤＥＱＡとして調製さ
れ、この全脂肪酸ブレンドの 異なった部分から調製される別の最終ＤＥＱＡの
ブレンドの混合により調製されるのではない。

【０１０５】 少なくとも大部分の脂肪族アシル基が不飽和であり、例えば約５０％〜１００
％、好ましくは約５５％〜約９９％、より好ましくは約６０％〜約９８％が不飽
和であり、且つ多不飽和脂肪族アシル基（ＴＰＵ）を含有する活性物質の総濃度
が好ましくは０％〜約３０％である。不飽和脂肪族アシル基のシス／トランス比
は通常重要であり、シス／トランス比は約１：１〜約５０：１、最小では約１：
１、好ましくは少なくとも３：１、及びより好ましくは約４：１〜約２０：１で
ある。（本明細書で用いる場合、所与のＲ¹基を含有する「第四級アンモニウム
活性物質のパーセント」とは、この同じＲ¹基が全ての第四級アンモニウム活性
物質を形成するのに用いられるＲ¹基の合計と同じだとした場合のパーセントと
同じである。）それほど好ましくはないが、なお好適な第四級アンモニウム活性
物質は１０％ほど不飽和であるか、又は更には本質的に不飽和ではない。

【０１０６】 好ましい多不飽和を包含する、好ましい不飽和の脂肪族アシル及び／又はアル
キレン基については前述し、及び後述するが、驚くほど良好な皺の除去及び有効
な柔軟性を提供する。 高度に不飽和の活性物質はまた低温で処理するのに容易である。このような高
度に不飽和の物質（多不飽和脂肪族アシル基（ＴＰＵ）を含有する活性物質の総
濃度は典型的には約３％〜約３０％であり、このような物質に通常使われる溶媒
はほんの少量で、すなわち第四級アンモニウム／溶媒混合物の総重量において約
５％〜約２０％、好ましくは約８％〜約２５％、より好ましくは約１０％〜約２
０％である）は容易に製品に配合され、安定した溶液として、エマルションとし
て、及び／又は散布液として長く留まる。このような低温で活性物質を処理する
能力は、分解を最小限にするので多不飽和基にとっては特に重要である。化合物
及び皺組成物が、本明細書で後に開示するような効果的な酸化防止剤、キレート
剤及び／又は還元剤を含有する場合に分解に対する更なる防衛が得られる。

【０１０７】 置換基Ｒ及びＲ¹は、アルコキシル基又はヒドロキシル基のような多様な基で
任意に置換し得ること、及びＲ¹基がその基本的に疎水性の特性を維持する限り
、直鎖又は分枝となり得ることが理解されるであろう。 好ましい長鎖ＤＥＱＡは、高濃度の多不飽和を含有する原料、すなわち、Ｎ，
Ｎ−ジ（アシル−オキシエチル）−Ｎ，Ｎ−メチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムメチルサルフェート（ここでアシルは、例えばタロー脂肪酸及び大豆脂肪酸の
混合物のような十分な多不飽和を含有する脂肪酸に由来する）から調製されるＤ
ＥＱＡである。もう１つの好ましい長鎖ＤＥＱＡは、ジオレイル（名目上）ＤＥ
ＱＡ、すなわち、Ｎ，Ｎ−ジ（オレオイル−オキシエチル）−Ｎ，Ｎ−メチルヒ
ドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートが主要構成成分であるＤＥＱＡ
である。そのようなＤＥＱＡに対する好ましい脂肪酸源は、植物油及び／又は不
飽和の、例えばオレオイル基を多く含む部分水素添加植物油である。

【０１０８】 本明細書で用いられる場合ＤＥＱＡジエステル（ｍ＝２）が指定された場合、
存在するモノエステル（ｍ＝１）及び／又はトリエステル（ｍ＝３）を含み得る
。好ましくは少なくとも約３０％のＤＥＱＡがジエステルの形態であり、０％〜
約３０％がＤＥＱＡモノエステルであることが可能であり、例えば３つのＲ基と
１つのＲ¹基が存在する。 上記の化合物は標準的化学反応を使用して調整され得る。ＤＴＤＭＡＣのジエ
ステル化物の１つの合成では、式Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₃のトリエタノールアミ
ンが、好ましくは平均約２のヒドロキシル基において、式Ｒ¹Ｃ（Ｏ）Ｃｌの酸
塩化物によりエステル化され、活性物質の１種であるため酸性化（１つのＲがＨ
）により陽イオン性となり得るアミンを形成するか、又はその後アルキルハライ
ド、ＲＸで四級化され、所望の反応生成物（式中、Ｒ及びＲ¹は本明細書で以前
に定義されたものとする）を生成する。しかしながら化学分野で熟練した者には
、この反応手順により調製される物質には、幅広い選択が可能になることが理解
されるであろう。

【０１０９】 好ましいＤＥＱＡ（１）及びＤＥＱＡ（２）第四級アンモニウム活性物質にお
いて、各Ｒ¹はヒドロカルビル又は置換型ヒドロカルビル基であり、好ましくは
アルキル、モノ不飽和アルケニル及び多不飽和アルケニル基であり、第四級アン
モニウム活性物質は多不飽和アルケニル基を含有し、それは好ましくは存在する
第四級アンモニウム活性物質の総重量において少なくとも約３％、より好ましく
は少なくとも約５％、より好ましくは少なくとも約１０％、及び更により好まし
くは少なくとも約１５％であり；活性物質は、好ましくはＲ¹基の混合物を、特
に個々の分子内に含有する。 本明細書でのＤＥＱＡはまた低濃度の脂肪酸を含有することができ、これはＤ
ＥＱＡを形成するために使用される未反応の出発物質より、及び／又は最終組成
物中の第四級アンモニウム活性物質のいかなる部分的分解（加水分解）の副生成
物として得ることができる。遊離脂肪酸の濃度は低いこと、好ましくは第四級ア
ンモニウム活性物質の重量において、約１５％未満、より好ましくは約１０％未
満、更により好ましくは約５％未満であることが好ましい。

【０１１０】 本明細書の第四級アンモニウム活性物質は好ましくは、キレート剤、好ましく
はジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）及び／又はエチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ^'−ジコハク酸塩（ＥＤＤＳ）が工程中に加えられる方法により調
製される。別の受け入れられるキレート剤は、テトラキス−（２−ヒドロキシル
プロピル）エチレンジアミン（ＴＰＥＤ）である。また好ましくは酸化防止剤を
、蒸留及び／又は分留後直ちに、及び／又はエステル化反応中に脂肪酸に添加す
るか、及び／又は最終の第四級アンモニウム活性物質に後から添加する。得られ
た活性物質の変色及び悪臭は、それに伴ない減少している。 添加キレート化剤の総量は、好ましくは形成された第四級アンモニウム活性物
質の重量において、約１０ｐｐｍ〜約５，０００ｐｐｍの範囲内、より好ましく
は約１００ｐｐｍ〜約２５００ｐｐｍの範囲内である。トリグリセリド源は、好
ましくは動物性脂肪、植物油、部分水素添加植物油及びそれらの混合物からなる
群から選択される。更に好ましくは、植物油又は部分水素添加植物油はキャノー
ラ油、部分水素添加キャノーラ油、ベニバナ油、部分水素添加ベニバナ油、落花
生油、部分水素添加落花生油、ヒマワリ油、部分水素添加ヒマワリ油、コーン油
、部分水素添加コーン油、大豆油、部分水素添加大豆油、トール油、部分水素添
加トール油、コメヌカ油、部分水素添加コメヌカ油、及びそれらの混合物からな
る群から選択される。最も好ましくは、トリグリセリド源は、キャノーラ油、部
分水素添加キャノーラ油及びそれらの混合物である。この方法はまた、トリグリ
セリドの処理中及び第四級アンモニウム活性物質の生成を含むいずれか又は全て
の工程で、組成物の重量において約０．０１％〜約２％の酸化防止剤化合物を添
加する工程を包含することができる。 上記の方法は変色及び悪臭を抑えた第四級アンモニウム活性物質を生成する。

【０１１１】 他の第四級アンモニウム活性物質 他のそれほど好ましくない第四級アンモニウム活性物質には、この後に開示す
るものが挙げられるが、それらに限定されない。第四級アンモニウム化合物が皺
組成物に包含される場合、これらのそれほど好ましくない第四級アンモニウム活
性物質は、微量で、単独に、又は前記組成物中の第四級アンモニウム総量の一部
として存在し得るが、前記の、布地用の他の第四級アンモニウム活性物質は以下
の中から選択される： （１）以下の式を有する第四級アンモニウム： ［Ｒ_4-m−Ｎ⁽⁺⁾−Ｒ¹ _m］Ａ^- 上式において、各ｍは２又は３であり、各Ｒ¹はＣ₆〜Ｃ₂₂であり、好ましくはＣ₁₄ 〜Ｃ₂₀であるが、約Ｃ₁₂未満であるものは１以下であり、その他のものは少な
くとも約１６であり、ヒドロカルビル、又は置換型ヒドロカルビル置換基であり
、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニル（多不飽和アルキルを包含する
不飽和アルキルであり、これはまた「アルキレン」と呼ばれることもある）、最
も好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルキル又はアルケニルであり、ここでこのＲ¹基
を含有する脂肪酸のヨウ素価(これ以後「ＩＶ」と呼ぶ)は、約７０〜約１４０で
あり、より好ましくは約８０〜約１３０であり；及び最も好ましくは約９０〜約
１１５であり（本明細書で用いる場合、「ヨウ素価」という言葉は「親」の脂肪
酸、又は「対応する」脂肪酸のヨウ素価を意味し、これは、Ｒ¹基の不飽和度を
定義するのに用いられ、同じＲ¹基を含有する脂肪酸が提示する不飽和度と同じ
であろう）、好ましくはシス／トランス比は約１：１〜約５０：１であり、最小
では１：１であり、好ましくは約２：１〜約４０：１であり、より好ましくは約
３：１〜約３０：１であり、及び更により好ましくは約４：１〜約２０：１であ
り；これらの皺組成物にそれほど好ましくないが、なお好適であるものは第四級
アンモニウム化合物であって、そのＩＶは１０のように低く；各Ｒ¹はまた好ま
しくは分枝鎖のＣ₁₄〜Ｃ₂₂のアルキル基であることができ、好ましくは分枝鎖の
Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈基であり；各ＲはＨ又は短鎖のＣ₁〜Ｃ₆であり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、
プロピル、ヒドロキシエチルなどであり、ベンジル又は（Ｒ²Ｏ）₂〜₄Ｈであり
、この式においてＲ²はＣ₁〜₆のアルキレン基であり；及びＡ^-は、第四級アンモ
ニウムに適合性のある陰イオンであり、好ましくはクロリド、ブロミド、メチル
サルフェート、エチルサルフェート、サルフェート、及びニトレートであり、よ
り好ましくはクロリド及びメチルサルフェートである； （２）以下の式を有する第四級アンモニウム：

【０１１２】

【化５】

【０１１３】 上式において、各Ｒ、Ｒ¹、及びＡ^-は、上記の定義を有し；各Ｒ²はＣ₁〜₆アル
キレン基であり、好ましくはエチレン基であり；Ｇは酸素原子、又は−ＮＲ−基
である； （３）以下の式を有する活性物質：

【０１１４】

【化６】

【０１１５】 上式において、Ｒ¹、Ｒ²及びＧは上記で定義された通りである； （４）実質的に不飽和及び／又は分枝鎖の高級脂肪酸とジアルキレントリアミ
ンとの反応生成物であって、例えばモル比は約２：１であり、前記反応生成物は
以下の式の化合物を含有する： Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ²−ＮＨ−Ｒ³−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ¹ 上式において、Ｒ¹、Ｒ²は上記で定義された通りであり、各Ｒ³はＣ₁〜₆アルキ
レン基であり、好ましくはエチレン基である； （５）以下の式を有する第四級アンモニウム： ［Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−Ｒ²−Ｎ（Ｒ）₂−Ｒ³−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ¹］⁺Ａ^-
上式において、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＡ^-は上記で定義された通りである； （６）実質的に不飽和及び／又は分枝鎖の高級脂肪酸とヒドロキシアルキルア
ルキレンジアミンとの反応生成物であって、モル比は約２：１であり、前記反応
生成物は以下の式の化合物を含有する： Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ²−Ｎ（Ｒ³ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ¹ 上式において、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記で定義された通りである； （７）以下の式を有する第四級アンモニウム：

【０１１６】

【化７】

【０１１７】 上式において、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²及びＡ^-は上記で定義された通りであり；及び （８）それらの混合物。 上記の第四級アンモニウム活性物質と組み合わせて用い得る、他の任意の、し
かし極めて望ましい陽イオン性化合物は、１つの長鎖非環式Ｃ₈〜Ｃ₂₂の炭化水
素基を含有する化合物であり、この炭化水素基は以下のものから成る群から選択
される： （８）以下の式を有する非環式第四級アンモニウム塩： ［Ｒ¹−Ｎ（Ｒ⁵）₂−Ｒ⁶］⁺Ａ^- 上式において、Ｒ⁵及びＲ⁶はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル又はヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ¹及びＡ^-は、本明細書において上記で定義した通りである； （９）以下の式を有する置換型イミダゾリニウム塩：

【０１１８】

【化８】

【０１１９】 上式において、Ｒ⁷は水素、又はＣ₁〜Ｃ₄の飽和アルキル又はヒドロキシアルキ
ル基であり、Ｒ¹及びＡ^-は上記で定義した通りである； （１０）以下の式を有する置換型イミダゾリニウム塩：

【０１２０】

【化９】

【０１２１】 上式において、Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ¹ 、Ｒ²及びＡ^-は上記で定義した通りである； （１１）以下の式を有するアルキルピリジニウム塩：

【０１２２】

【化１０】

【０１２３】 上式において、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₈〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、及びＡ^-は陰イ
オンであり； （１２）以下の式を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩：

【０１２４】

【化１１】

【０１２５】 上式において、Ｒ¹、Ｒ²及びＡ^-は、本明細書の上記において定義された通りで
あり；及びこれらの混合物。 化合物（８）の例はモノアルケニルトリメチルアンモニウム塩、例えばモノオ
レイルトリメチルアンモニウムクロリド、モノキャノーラトリメチルアンモニウ
ムクロリド（monocanolatrimethylammonium chloride）、及びソイアトリメチル
アンモニウムクロリド（soyatrimethylammonium chloride）である。モノオレイ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、及びモノキャノーラトリメチルアンモニウ
ムクロリド（monocanolatrimethylammonium chloride）が好ましい。化合物（８
）の他の例はソイアトリメチルアンモニウムクロリド（soyatrimethylammonium
chloride）で、ウィトコ・コーポレーション（Witco Corporation）より商品名
アドゲン（Adogen（登録商標））４１５として入手可能であり、エルシルトリメ
チルアンモニウムクロリド（erucyltrimethylammonium chloride）であって、上
式において、Ｒ¹は、天然資源より得られるＣ₂₂炭化水素基であり；ソイアジメ
チルエチルアンモニウムエチルサルフェート（soyadimethylethylammonium ethy
lsulfate）であって、上式において、Ｒ¹はＣ₁₆〜Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵は
メチル基であり、Ｒ⁶はエチル基であり、Ａ^-はエチルサルフェートアニオンであ
り；及びメチルビス（２−ヒドロキシエチル）オレイルアンモニウムクロリドで
あって、上式において、Ｒ¹はＣ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵は２−ヒドロキシエチ
ル基であり、Ｒ⁶はメチル基である。

【０１２６】 本明細書において用い得る追加の活性物質は、少なくとも基礎的構造について
総称的に、米国特許番号第３，８６１，８７０号、エドワーズ（Edwards）及び
ディール（Diehl）；第４，３０８，１５１号、カンブレ（Cambre）；第３，８
８６，０７５号、ベルナルディーノ（Bernardino）；第４，２３３，１６４号、
デイビス（Davis）；第４，４０１，５７８号、フェアブリュッヘン（Verbrugge
n）；第３，９７４，０７６号、ビアスマ（Wiersema）及びリーケ（Rieke）；及
び第４，２３７，０１６号、ラドキン（Rudkin）、クリント（Clint）、及びヤ
ング（Young）らに開示されており、前記特許のすべてを参考として引用し、本
明細書に組み入れる。本明細書の追加の活性物質は好ましくは、従来の第四級ア
ンモニウム活性物質の高度に不飽和な種類であり、即ちジ−長鎖アルキル窒素誘
導体であって、通常は陽イオン性物質であり、例えばジオレイルジメチルアンモ
ニウムクロリド、及び後述するようにイミダゾリニウム化合物である。より生分
解性の布地用第四級アンモニウム活性物質は、１９６８年１０月２９日にマンハ
イマー（Mannheimer）に発行された米国特許番号第３，４０８，３６１号；１９
８７年１１月２４日にクボ（Kubo）らに発行された第４，７０９，０４５号；１
９８０年１１月１１日にプラクト（Pracht）らに発行された第４，２３３，４５
１号；１９７９年１１月２８日にプラクト（Pracht）らに発行された第４，１２
７，４８９号；１９７２年９月５日にバーグ（Berg）らに発行された第３，６８
９，４２４号；１９７８年１２月５日にバウマン（Baumann）らに発行された第
４，１２８，４８５号；１９７９年７月１７日にエルスター（Elster）らに発行
された第４，１６１，６０４号；１９８０年２月１９日にウェクスラー（Wechsl
er）らに発行された第４，１８９，５９３号；及び１９８２年７月１３日にホフ
マン（Hoffman）らに発行された第４，３３９，３９１号に見出すことができ、
前記特許を参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０１２７】 化合物（１）の例はジアルキレンジメチルアンモニウム塩であり、例えばジキ
ャノーラジメチルアンモニウムクロリド（dicanoladimethylammonium chloride
）、ジキャノーラジメチルアンモニウムメチルサルフェート（dicanoladimethyl
ammonium methylsulfate）、ジ（部分的に水素添加された大豆であり、シス／ト
ランス比約４：１）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオレイルジメチルアンモ
ニウムクロリドである。ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ（キ
ャノーラ）ジメチルアンモニウムクロリドが好ましい。本発明に使用可能な市販
のジアルキレンジメチルアンモニウム塩の例は、ジオレイルジメチルアンモニウ
ムクロリドであり、ウィトコ・コーポレーション（Witco Corporation）より商
品名アドゲン（Adogen（登録商標））４７２として入手可能である。

【０１２８】 化合物（２）の例は１−メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイ
ミダゾリニウムメチルサルフェートであり、上式において、Ｒ¹は非環式脂肪族
Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇の炭化水素基であり、Ｒ²はエチレン基であり、ＧはＮＨ基であり、
Ｒ⁵はメチル基であり、及びＡ^-はメチルサルフェートアニオンであり、ウィトコ
・コーポレーション（Witco Corporation）より商品名バリソフト（Varisoft（
登録商標））３６９０として市販されている。

【０１２９】 化合物（３）の例は１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリンで
あり、上式において、Ｒ¹は、非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²は
エチレン基であり、ＧはＮＨ基である。 化合物（４）の例は、オレイン酸とジエチレントリアミンの、モル比約２：１
による反応生成物であって、前記反応生成物混合物は、以下の式のＮ，Ｎ”−ジ
オレイルジエチレントリアミンを含有する： Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ¹ 上式において、Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）は、植物又は動物の供給源から得られる市販のオ
レイン酸のオレイル基であり、例えばエマーソル（Emersol（登録商標））２２
３ＬＬ、又はエマーソル（Emersol（登録商標））７０２１が、ヘンケル・コー
ポレーション（Henkel Corporation）より入手可能であり、及びＲ²、及びＲ³は
ニ価のエチレン基である。

【０１３０】 化合物（５）の例はジ脂肪アミドアミン（difatty amidoamine）で活性物質に
基づき以下の式を有する： ［Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）−ＣＨ₂ ＣＨ₂−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ¹］⁺ＣＨ₃ＳＯ₄ ^- 上式において、Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）はオレイル基であり、ウィトコ・コーポレーショ
ン（Witco Corporation）より商品名バリソフト（Varisoft（登録商標））２２
２ＬＴとして市販されている。

【０１３１】 化合物（６）の例は、市販の「オレイン」酸とＮ−２−ヒドロキシエチルエチ
レンジアミンの、モル比約２：１による反応生成物であって、前記反応生成物混
合物は、以下の式の化合物を含有する： Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−
Ｒ¹ 上式において、Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）は、植物又は動物の供給源から得られる市販のオ
レイン酸のオレイル基であり、例えばエマーソル（Emersol（登録商標））２２
３ＬＬ、又はエマーソル（Emersol（登録商標））７０２１が、ヘンケル・コー
ポレーション（Henkel Corporation）より入手可能である。 化合物（７）の例は以下の式を有するジ第四級化合物（diquaternarycompound
）である：

【０１３２】

【化１２】

【０１３３】 上式において、Ｒ¹はオレイン酸から得られ、この化合物はウィトコ・カンパニ
ー（Witco Company）よ入手可能である。 化合物（１１）の例は、１−エチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イ
ソヘプタデシルイミダゾリニウムエチルサルフェートであり、上式において、Ｒ¹ はＣ₁₇の炭化水素基であり、Ｒ²はエチレン基であり、Ｒ⁵はエチル基であり、
Ａ^-はエチルサルフェートアニオンである。 少なくとも１つの長い炭化水素基及び１以上の第四級アンモニウム部分を含有
する他の物質も用いることができる。例えばアルキレン、エステル、エーテルな
どの基により第四級基が結合された、ジ第四級（diquaternary）及びポリ第四級
（polyquaternary）アンモニウム化合物である。 好適な皺組成物には本明細書に開示された第四級アンモニウム活性物質の組み
合わせが包含され得ることが理解されるであろう。

【０１３４】 陰イオンＡ 本明細書の陽イオン性窒素系塩において、陰イオンＡ^-は、第四級アンモニウ
ムに適合性のある、いかなる陰イオンであるが、電気的中性を提供する。最も頻
繁に、これらの塩において電気的中性を提供するために用いられる陰イオンは、
強い酸からのものであり、特に、ハロゲン化物、例えば塩化物、臭化物、又はヨ
ウ化物からのものである。しかしながら、他の陰イオン、例えばメチルサルフェ
ート（硫酸メチル）、エチルサルフェート（硫酸エチル）、酢酸塩、ギ酸塩、硫
酸塩、炭酸塩なども用いることができる。本明細書の陰イオンＡとしては、塩化
物、及びメチルサルフェートが好ましい。陰イオンはまた、それほど好ましくは
ないが２電荷を帯びることも可能であり、その場合はＡ^-は基の半分を表してい
る。

【０１３５】 繊維を潤滑にすることに加えて、本明細書において開示された第四級アンモニ
ウム化合物は、柔軟性及び手触りの改善、並びに繊維と布地の見かけの保護及び
／又は復元を包含する、追加の利益を提供し得る。 ポリ第四級アミン化合物もまた好適な第四級化合物として布地（繊維）の潤滑
性を高める作用をし、及びこれらは先行技術の参照として本明細書に用いる以下
の文献に開示されている： 欧州特許出願、ＥＰ０，８０３，４９８号、Ａ１、ロバートＯ．キーズ（Robe
rt O. Keys）、及びフロイドＥ．フリードリ（Floyd E. Friedli）、１９９７年
４月２５日出願； 英国特許第８０８，２６５号、１９５６年１月２８日、アーノルド・ホフマン
株式会社（Arnold Hoffman & Co., Incorporated）に発行； 英国特許第１，１６１，５５２号、ケブナー（Koebner）及びポッツ（Potts）
、１９６９年８月１３日発行； ＤＥ（ドイツ公開特許）４，２０３，４８９号、Ａ１、ヘンケル（Henkel）、
１９９３年８月１２日公開； ＥＰ０，２２１，８５５号、トプフル（Topfl）、ハインツ（Heinz）、及びジ
ョーグ（Jorg）、１９８６年１１月３日発行； ＥＰ０，５０３，１５５号、リオ（Rewo）、１９９１年１２月２０日発行； ＥＰ０，５０７，００３号、リオ（Rewo）、１９９１年１２月２０日発行； ＥＰＡ０，８０３，４９８号、１９９７年１０月２９日公開； フランス共和国特許第２，５２３、６０６号、マリー−ヘレン・フランクリン
（Marie-Helene Fraikin）、アラン・ディラーストーン（Alan Dillarstone）、
及びマルク・コーテラル（Marc Couterau）、１９８３年３月２２日出願； 日本国特許第８４−２７３９１８号、テルミ・カワイ、及びヒロシ・キタムラ
、１９８６年； 日本国特許第２−０１１，５４５号１９９０年１月１６日、花王株式会社に発
行； 米国特許第３，０７９，４３６号、フワ（Hwa）１９６３年２月２６日発行； 米国特許第４，４１８，０５４号、グリーン（Green）ら、１９８３年１１月
２９日発行； 米国特許第４，７２１，５１２号、トプフル（Topfl）、アベル（Abel）、及
びビンツ（Binz）、１９８８年１月２６日発行； 米国特許第４，７２８，３３７号、アベル（Abel）、トプフル（Topfl）、及
びリーエン（Riehen）、１９８８年３月１日発行； 米国特許第４，９０６，４１３号、トプフル（Topfl）、及びビンツ（Binz）
、１９９０年３月６日発行； 米国特許第５，１９４，６６７号、オキセンリダー（Oxenrider）ら、１９９
３年３月１６日発行； 米国特許第５，２３５，０８２号、ヒル（Hill）及びスノウ（Snow）、１９９
３年８月１０日発行； 米国特許第５，６７０，４７２号、キーズ（Keys）、１９９７年９月２３日発
行； ウェイロン・ミァオ（Weirong Miao）、ウェイ・ホウ（Wei Hou）、リー・チ
ェン（Lie Chen）、及びゾンシ・リ（Zongshi Li）、多機能仕上げ剤の研究（St
udies on Multifunctional Finishing Agents）、リヨン・ホウクス・ゴニー（R
iyong Huaxue Gonye）、Ｎｏ．２、８〜１０頁、１９９２年； ヨウカガク（Yokagaku）４１巻、Ｎｏ．４（１９９２年）；及び 消毒、殺菌、及び防腐（Disinfection, Sterilization, and Preservation）
、第４版、リー（Lea）及びフェビガー（Febiger）により１９９１年出版、１３
章、２２６〜３０頁。これらの参考文献のすべてを参考として引用し、本明細書
に組み入れる。

【０１３６】 （ｆ）植物油及び誘導型植物油 植物油、及び植物油誘導体は、繊維及び布地の潤滑剤として受け入れられるこ
とが分かっている。好ましくは、植物油は任意の界面活性剤により乳化されるか
、又はイオン性官能基による誘導体化により自己乳化するであろう。イオン性先
端基による誘導型植物油の非限定的な例には、硫酸化されたキャノーラ油、及び
硫酸化されたヒマシ油（フリーダム（Freedom）ＳＣＯ−７５）が挙げられ、ノ
ースカロライナ州、シャーロット（Charlotte）のフリーダム・ケミカル社（Fre
edom Chemical Co.）（ＢＦ グッドリッチ（BF Goodrich）所有）より入手可能
である。他の誘導型植物油の非限定的な例は、２０００年５月４日に発行、ユニ
レヴァー（Unilever）に譲渡された、ＰＣＴ公開特許ＷＯ００２４８５７号、及
びＷＯ００２４８５３号に開示されている。

【０１３７】 （ｇ）これらの混合物 布地ケア糖類、合成固体粒子、繊維、布地潤滑剤、第四級アンモニウム化合物
、植物油、及び植物油誘導体の多種多様な混合物が、本発明の組成物において、
布地潤滑剤として使用され得る。

【０１３８】 （３）表面張力調整剤 界面活性剤はまた本発明の組成物において、ポリマー及び／又は任意成分の散
布、乳化、及び／又は溶解を促進するため有用であり、この任意成分には、例え
ばシリコーン、及び補助的皺抑制があり、この補助的皺抑制には、例えばシクロ
メチコンのような、特定の非水溶性シリコーン油がある。界面活性剤は、幾らか
の可塑化効果をポリマーに提供することができ、その結果としてより柔軟なポリ
マーの網状組織が生成する。界面活性剤はまた低い表面張力を提供し、それによ
り、組成物は容易に且つより均一にポリエステルやナイロンなどの疎水性表面に
広がる。界面活性剤はまた、組成物が繊維によりしっかりと浸透し、繊維構造の
全てのレベルにおいて水素結合の破断を行い、潤滑性と可塑性を提供するのを援
助する。界面活性剤はまた、組成物が噴霧散布器、及び／又は衣料品乾燥機や他
の布地改質機械に用いられる散布器に用いられる場合には、組成物の噴霧及び／
又は散布の特徴を強化し、組成物がより均等に散布されるように、また噴霧装置
及び／又は散布装置に組成物が詰まるのを防ぐために有用である。組成物が広が
ると、組成物の乾燥も速まり、その結果処置された素材はより速く使用できるよ
うになる。濃縮組成物においては、界面活性剤は多くの活性物質、例えば抗細菌
活性物質、及び香料が濃縮水溶性組成物中に散布するのを促進する。

【０１３９】 界面活性剤は通常幾つかの群、非イオン系、イオン系、両性に分類される。別
の特別な種類の界面活性剤はシクロデキストリンに適合性のある界面活性剤であ
り、「臭気抑制剤」という題名の項において開示される。シクロデキストリンが
配合に組み入れられている場合には、シクロデキストリンに適合性のある界面活
性剤を用いることは好ましい。界面活性剤は、他の配合成分との適合性、並びに
溶解度、性能、散布特性、及び他の配合の特性を増加させる能力に基づいて選択
される必要がある。好ましい界面活性剤は、成分の沈殿、又は成分の不活性化を
生じる、他の成分との錯体を形成を行わないであろう。 界面活性剤が用いられる場合、濃度が通常少なくとも約０．０００１％、好ま
しくは少なくとも約０．００１％、より好ましくは少なくとも約０．００５％、
更により好ましくは少なくとも約０．０１％、なおより好ましくは少なくとも約
０．０５％、そして最も好ましくは少なくとも約０．１％で、及び通常約７％以
下で、好ましくは約５％以下で、より好ましくは約３％以下で、更により好まし
くは約２．５％以下で、なおより好ましくは約２％以下で、最も好ましくは約１
％以下で、混和される。

【０１４０】 （ａ）非イオン系界面活性剤 好ましいが非限定的な非イオン系界面活性剤の種類は、エトキシル化アルキル
界面活性剤であり、例えばエチレンオキシドと脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪
族アミンなどとの付加化合物である。任意に、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの混合物と、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アミンの付加化合物も用
いることができる。エトキシル化界面活性剤には以下の一般式を有する化合物が
挙げられる： Ｒ⁸−Ｚ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_sＢ 上式において、Ｒ⁸はアルキル基又はアルキルアリール基であり、第一級、第二
級、及び分枝鎖のアルキルヒドロカルビル基、第一級、第二級、及び分枝鎖のア
ルケニルヒドロカルビル基、及び／又は第一級、第二級、及び分枝鎖のアルキル
−及びアルケニル置換型フェノールのヒドロカルビル基であって、約６〜約２０
の炭素原子を、好ましくは約８〜約１８の炭素原子を、より好ましくは約１０〜
約１５の炭素原子を有するヒドロカルビル基から成る群から選択され；ｓは約２
〜約４５の、好ましくは約２〜約２０の、より好ましくは約２〜約１５の整数で
あり；Ｂは水素、カルボキシレート基、又はサルフェート基であり；及び結合基
Ｚは：−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）_x−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、−Ｃ
（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、及びこれらの混合物から成る群から選択され、ここでＲが存
在する場合は、Ｒ⁸であり、約１〜約４の炭素の低級アルキル、ポリアルキレン
オキシド、又は水素であり、ｘは１又は２である。

【０１４１】 本明細書における非イオン系エトキシル化アルキル界面活性剤は、ＨＬＢ（親
水性−親油性バランス）が約５〜約２０、好ましくは約６〜約１５であることを
特徴とする。 好ましいエトキシル化アルキル界面活性剤の非限定的な例は： −直鎖、第一級アルコールエトキシレートであり、Ｒ⁸はＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル
及び／又はアルケニル基であり、より好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₄であり、及びＳは約
２〜約８であり、好ましくは約２〜約６である； −直鎖、第二級アルコールエトキシレートであり、Ｒ⁸はＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル
及び／又はアルケニル、例えば３−ヘキサデシル、２−オクタデシル、４−エイ
コサニル、及び５−エイコサニルであり、Ｓは約２〜約１０である； −アルキルフェノールエトキシレートであり、ここでアルキルフェノールは、
アルキル又はアルケニル基を有し、これは第一級、第二級、又は分枝鎖構造の中
に、約３〜約２０の炭素原子を、好ましくは約６〜約１２の炭素原子を有し、Ｓ
は約２〜約１２であり、好ましくは約２〜約８である； −分枝鎖アルコールエトキシレートであり、ここで分枝鎖の第一級、及び第二
級アルコール（又はゲルベット（Guerbet）アルコール）は、例えば、周知の「
ＯＸＯ」方法、又はその改良により入手できるが、エトキシル化されている。

【０１４２】 特に好ましいのは、アルキルエトキシレート界面活性剤であって、各Ｒ⁸がＣ₈ 〜Ｃ₁₆の直鎖及び／又は分枝鎖のアルキルであり、エチレンオキシ基の数ｓが約
２〜約６、好ましくは約２〜約４であるもの、より好ましくはＲ⁸がＣ₈〜Ｃ₁₅の
アルキルであり、及びＳが約２．２５〜約３．５であるものである。これらの非
イオン系界面活性剤は、ＨＬＢが約６〜約１１、好ましくは約６．５〜約９．５
、及びより好ましくは約７〜約９であることを特徴とする。市販の好ましい界面
活性剤の非限定的な例は、ネオドール（Neodol）９１−２．５（Ｃ₉〜Ｃ₁₀、Ｓ
＝２．７、ＨＬＢ＝８．５）、ネオドール（Neodol）２３−３（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃、Ｓ
＝２．９、ＨＬＢ＝７．９）、及びネオドール（Neodol）２５−３（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅ 、Ｓ＝２．８、ＨＬＢ＝７．５）である。非常に驚きべきことには、これらの好
ましい界面活性剤は、それ自体は非常に水溶性ではないが（これらの界面活性剤
の０．１％水溶液は透明ではない）、低濃度においてポリマーを有効に溶解、及
び／又は散布させ、且つこれらの界面活性剤は、低分子量のアルコールが存在し
ない場合でも、シリコーン油を透明な組成物の中に、乳化及び／又は散布させる
。好適な非イオン系界面活性剤の多くの非限定的な例を、以下の表に示す。

【０１４３】 他の有用な非イオン系アルコキシル化アルキル界面活性剤は、エチレンオキシ
ドと疎水性のアルキルアミンとの縮合により得られるエトキシル化アルキルアミ
ンであり、Ｒ⁸は、約８〜約２２の炭素原子を有し、Ｓは約３〜約３０である。 他の有用なエトキシル化界面活性剤の例には、カルボキシル化アルコールエト
キシレートが挙げられ、これはエーテルカルボキシレートとしても知られ、Ｒ⁸
は、約１２〜約１６の炭素原子を有し、Ｓは約５〜約１３であり；エトキシル化
アルキルアミン、又は第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、Ｒ⁸は、約８
〜約２２の炭素原子を有し、Ｓは約３〜約３０であり、例えばＰＥＧ−５ココモ
ニウムメトサルフェート（PEG-5 cocomonium methosulfate）、ＰＥＧ−１５コ
コモニウムクロリド（PEG-15 cocomonium chloride）、ＰＥＧ−１５オレアンモ
ニウムクロリド（PEG-15 oleammonium chloride）、及びビス（ポリエトキシエ
タノール）タローアンモニウムクロリドである。

【０１４４】 追加の好適な非イオン系界面活性剤には、ソルビタンエステルのような炭水化
物から得られる界面活性剤、特にソルビタンモノエステル、またアルキルグルコ
シド、及びアルキルポリグルコシドが挙げられる。炭水化物から得られる多くの
界面活性剤の具体的な記述は「界面活性剤ハンドブック（Handbook of Surfacta
nts）」、Ｍ．Ｒ．ポーター（M.R. Porter）、１９９１年、ブラッキー・アンド
・サン社（Blackie & Son Ltd）、１４２〜１４５頁において見出すことができ
る。グルカミンは炭水化物から得られる界面活性剤の追加の例であるが、本明細
書に参考として引用し包含される１９９３年３月１６日にＤ．Ｓ．コーナー（D.
S. Connor）、Ｊ．Ｊ．シーベル（J.J. Scheibel）、及びＲ．Ｇ．セヴァーソン
（R.G. Severson）に発行された米国特許番号第５，１９４，６３９号；１９９
３年８月１６日にＤ．Ｓ．コーナー（D.S. Connor）、Ｊ．Ｊ．シーベル（J.J.
Scheibel）、及びＪ．−Ｎ．カオ（J.-N. Kao）に発行された米国特許番号第５
，３３８，４８７号；１９９６年２月６日にＤ．Ｓ．コーナー（D.S. Connor）
、Ｊ．Ｊ．シーベル（J.J. Scheibel）、及びＹ．Ｃ．フー（Y.C. Fu）に発行さ
れた米国特許番号第５，４８９，３９３号、及び１９９６年４月３０日にＤ．Ｓ
．コーナー（D.S. Connor）、Ｙ．Ｃ．フー（Y.C. Fu）、及びＪ．Ｊ．シーベル
（J.J. Scheibel）に発行された米国特許番号第５，５１２，６９９号に包含さ
れている。好ましいアルキルポリグルコシドは、水性表面張力が、約３５ｍＮ／
ｍ未満を有するものであり、例えばイリノイ州シカゴのアクゾ・ノベル・ケミカ
ルズ社（Akzo Nobel Chemicals, Inc.）よりのＡＧ６２０２及びＡＧ６２１０で
ある。 幾つかの好適な非イオン系界面活性剤の非限定的な例には以下の表のものが挙
げられる：

【０１４５】

【表９】

【０１４６】 （ｂ）イオン系界面活性剤 非限定的な好ましいイオン系界面活性剤は、陰イオン系界面活性剤のb部類で
ある。陰イオン系界面活性剤は、ほとんど残留物を残さないため、好ましいイオ
ン系界面活性剤である。多くの好適な陰イオン系界面活性剤の種類の非限定的な
例は、界面活性剤及び界面現象（Surfactants and Interfacial Phenomena）、
第２版ミルトン Ｊ．ローゼン（Milton J. Rosen）、１９８９年、ジョン・ワ
イリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）７〜１６頁に見出すこ
とができ、これは参考として引用し、本明細書に組み入れる。追加の好適な陰イ
オン系界面活性剤の非限定的な例は、「界面活性剤ハンドブック（Handbook of
Surfactants）」、Ｍ．Ｒ．ポーター（M.R. Porter）、１９９１年、ブラッキー
・アンド・サン社（Blackie & Son Ltd）、５４〜１１５頁、及びその参考文献
において見出すことができ、それらの開示は参考として引用し、本明細書に組み
入れる。

【０１４７】 構造的に好適な陰イオン系界面活性剤は少なくとも１つの疎水部分、及び少な
くとも１つの親水性部分を含有する。界面活性剤は、複数の疎水性部分、及び／
又は複数の親水性部分を含有し得るが、しかし好ましくは約２以下の疎水性の部
分、及び３以下の親水性部分を含有する。疎水性部分は通常、アルキル基、又は
アルキルアリール基のいずれかの炭化水素から成る。アルキル基は通常約６〜約
２２の炭素を、好ましくは約１０〜約１８の炭素を、より好ましくは約１２〜約
１６の炭素を含有し；アリール基は通常約４〜約６の炭素を含有するアルキル基
を含有する。各アルキル基は分枝又は直鎖であること、また飽和又は不飽和のい
ずれかであることが可能である。典型的なアリール基はベンゼンである。陰イオ
ン系界面活性剤のための幾つかの典型的な親水性基には、−ＣＯ₂ ^-、−ＯＳＯ₃ ^- 、−ＳＯ₃ ^-、−（ＯＲ₁）_x−ＣＯ₂ ^-、−（ＯＲ₁）_x−ＯＳＯ₃ ^-、−（ＯＲ₁）_x−
ＳＯ₃ ^-が挙げられるが、これに限定されない。ｘは約１０未満であり、好ましく
は約５未満である。好適な界面活性剤の幾つかの非限定的な例には、ステパノー
ル（Stepanol（登録商標））ＷＡＣ、バイオソフト（Biosoft（登録商標））４
０（イリノイ州、ノースフィールド（Northfield）、ステパン社（Stepan Co.）
）が挙げられる。

【０１４８】 他の好適なイオン系界面活性剤には陽イオン系及び両性界面活性剤が挙げられ
る。これらの種類の界面活性剤の非限定的な例は、「界面活性剤ハンドブック（
Handbook of Surfactants）」、Ｍ．Ｒ．ポーター（M.R. Porter）、１９９１年
、ブラッキー・アンド・サン社（Blackie & Son Ltd）、１７９〜２０２頁、並
びに「界面活性剤及び界面現象（Surfactants and Interfacial Phenomena）」
、第２版ミルトン Ｊ．ローゼン（Milton J. Rosen）、１９８９年、ジョン・
ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）１７〜２０頁に見出
すことができ、これらの開示は参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０１４９】 （ｃ）双極性界面活性剤 双極性イオンは本発明に用いるのに好適である。双極性界面活性剤はまた両性
界面活性剤とも呼ばれ、負及び正の両方の電荷を有することができる部分を含む
。双極性はまた他の界面活性剤より、皮膚に対して刺激が少なく、それでもなお
良好な湿り気を与えるため有利である。本発明に有用である双極性界面活性剤の
幾つかの非限定的な例には：ベタイン、アミンオキシド、スルホベタイン、スル
タイン、グリシネート、アミノイソプロピオネート（aminoipropionate）、イミ
ダゾリンに基づく両性化合物が挙げられる。多様な双極性界面活性剤は、「界面
活性剤ハンドブック（Handbook of Surfactants）」、Ｍ．Ｒ．ポーター（M.R.
Porter）著、チャプマン・アンド・ホール（Chapman & Hall）、１９９１年、及
びその中の参考文献、及び「界面活性剤及び界面現象（Surfactants and Interf
acial Phenomena）」Ｍ．ローゼン（M.Rosen）著、第２版、ジョン・ワイリー・
アンド・サンズ（John Wiley & Sons）、１９８９年、及びその中の参考文献に
開示されている。「界面活性剤ハンドブック（Handbook of Surfactants）」、
及び「界面活性剤及び界面現象（Surfactants and Interfacial Phenomena）」
及びその中の参考文献に開示されている双極性イオンは、参考として引用し、本
明細書に組み入れる。

【０１５０】 （ｄ）フッ素系界面活性剤 フルオロカーボン界面活性剤は界面活性剤の部類であり、これは両親媒性化合
物の疎水性の部分が、炭素に基づく線状又は環式部分のある部分を少なくとも一
部分に含み、この線状又は環式部分は、通常水素が結合しているであろう炭素に
結合するフッ素と、同時に親水性先端基を有する。幾つかの典型的な非制限的フ
ルオロカーボン界面活性剤には、イオン系界面活性剤と同様にフッ素化アルキル
ポリオキシアルキレン、及びフッ素化アルキルエステルが挙げられる。これらの
化合物の代表的な構造を以下に示す： （１）Ｒ_fＲ（Ｒ₁Ｏ）_xＲ₂ （２）Ｒ_fＲ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ₃ （３）Ｒ_fＲ−Ｙ−Ｚ （４）Ｒ_fＲＺ 上式において、Ｒ_fは約６〜約１８の炭素を含有し、その各炭素には約０〜約３
のフッ素が結合している。Ｒはアルキル又はアルキレンオキシド基のいずれかで
あり、これらは存在する場合約１〜約１０の炭素を有し、及びＲ₁はアルキレン
基で約１〜約４の炭素を有し、Ｒ₂は、水素又は小さいアルキルのキャップ基で
、約１〜約３の炭素を有する。Ｒ₃は、エステル基上の炭素を包含して約２〜約
２２から成る炭化水素部分を表す。この炭化水素は線状、分枝、又は環状、飽和
又は不飽和であることができ、酸素、窒素、及びイオウに基づく部分を含み、エ
ーテル、アルコール、エステル、カルボキシレート、アミド、アミン、チオエス
テル、及びチオールが挙げられるが、それらに限定されず；これらの酸素、窒素
、及びイオウ部分は、炭化水素鎖の中に割り込むか、又は炭化水素鎖から懸垂す
るかのいずれかであることができる。構造３において、Ｙは炭化水素基を表し、
アルキル、ピリジン基、アミドプロピルなどであることができ、フッ素化された
鎖と親水性先端基との間の結合基として作用する。構造３、及び４において、Ｚ
は陽イオン性、陰イオン性、及び両性の親水性の先端基を表し、それにはカルボ
キシレート、サルフェート、スルホネート、第四級アンモニウム基、及びベタイ
ンが挙げられるが、これらに限定されない。これらの構造の非制限的な市販の例
には、デュポン（DuPont）によるゾニル（Zonyl（登録商標））９０７５、ＦＳ
Ｏ，ＦＳＮ、ＦＳ−３００、ＦＳ−３１０、ＦＳＮ−１００、ＦＳＯ−１００、
ＦＴＳ、ＴＢＣ、及びミネソタ州、セントポール（St.Paul）のスリーエム（3M
（登録商標））社によるフルオラド（Fluorad（登録商標））界面活性剤ＦＣ−
４３０、ＦＣ−４３１、ＦＣ−７４０、ＦＣ−９９、ＦＣ−１２０、ＦＣ−７５
４、ＦＣ−１７０、及びＦＣ−１７１が挙げられる。

【０１５１】 （４）任意の粘度調整化合物 電解質は本発明の組成物において粘度を低下させるのに有用である。理論によ
り制限されないが、カルボン酸ポリマーがある程度の電荷を有する場合にはこれ
らの静電気的反発により粘度が生じるが、電解質は静電気的反発を減少させる遮
蔽物を電荷の間に提供し、そのため粘度を減少することができる。 希釈液の粘度を減少させるのに好適な無機塩には、ＭｇＩ₂、ＭｇＢｒ₂、Ｍｇ
Ｃｌ₂、Ｍｇ（ＮＯ₃）₂、Ｍｇ₃（ＰＯ₄）₂、Ｍｇ₂Ｐ₂Ｏ₇、ＭｇＳＯ₄、珪酸マグ
ネシウム、ＮａＩ、ＮａＢｒ、ＮａＣｌ、ＮａＦ、Ｎａ₃（ＰＯ₄）、ＮａＳＯ₃
、Ｎａ₂ＳＯ₄、Ｎａ₂ＳＯ₃、ＮａＮＯ₃、ＮａＩＯ₃、Ｎａ₃（ＰＯ₄）、Ｎａ₄Ｐ₂ Ｏ₇、珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、ソジウムテトラクロロアルミネー
ト（sodium tetrachloroaluminate）、トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）
、Ｎａ₂Ｓｉ₃Ｏ₇、ジルコン酸ナトリウム、ＣａＦ₂、ＣａＣｌ₂、ＣａＢｒ₂、Ｃ
ａＩ₂、ＣａＳＯ₄、Ｃａ（NＯ₃）₂、Ｃａ、ＫＩ、ＫＢｒ、ＫＣｌ、ＫＦ、ＫＮ
Ｏ₃、ＫＩＯ_3、Ｋ2ＳＯ₄、Ｋ₂ＳＯ₃、Ｋ₃（ＰＯ₄）、Ｋ₄（Ｐ₂Ｏ₇）、ピロ硫酸
カリウム、ピロ亜硫酸カリウム、LｉＩ、LｉＢｒ、LｉＣｌ、LｉＦ、LｉＮＯ₃、
ＡｌＦ₃、ＡｌＣｌ₃、ＡｌＢｒ₃、ＡｌＩ₃Ａｌ₂（ＳＯ₄）₃、Ａｌ（ＰＯ₄）、Ａ
ｌ（ＮＯ₃）₃、珪酸アルミニウムが挙げられ；これらの塩の水和物が包含され、
及びこれらの塩の組み合わせ、又は混合陽イオンの塩、例えばカリミョウバンＡ
ｌＫ（ＳＯ₄）₂、及び混合陰イオンの塩、例えばポタジウムテトラクロロアルミ
ネート（potassium tetrachloroaluminate）、及びソジウムテトラフルオロアル
ミネート（sodium tetrafluoroaluminate）が包含される。周期表のＩＩＩａ、
ＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ、及びＩＩｂの群で、原子数
が１３を超える陽イオンが組み込まれた塩はまた、希釈液の粘度を減少するのに
有用であるが、酸化状態が変化しやすいため、配合の臭い又は色に悪影響を与え
る可能性があること、又はより低い重量効率性のため、それほど好ましくない。
Ｉａ、又はＩＩａの群で、原子数が２０を超える陽イオンの塩、並びにラクチニ
ド（lactinide）系列、又はアクチニド系列よりの陽イオンが、希釈液の粘度を
減少するのに有用であるが、より低い重量効率性、又は毒性のため、それほど好
ましくない。上記の塩の混合物もまた有用である。

【０１５２】 本発明に有用な有機塩には、カルボン酸のマグネシウム、ナトリウム、リチウ
ム、カリウム、亜鉛、及びアルミニウム塩が挙げられ、このカルボン酸塩にはギ
酸塩、酢酸塩、プロプリオン酸塩、ペラルゴン酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩
、乳酸塩、芳香族酸、例えば安息香酸塩、石炭酸塩、及び置換型安息香酸塩又は
石炭酸塩、例えば石炭酸塩、サリチル酸塩、ポリ芳香族酸テレフタル酸塩、及び
ポリ酸、例えば、オキシレート（oxylate）、アジピン酸塩、コハク酸塩、ベン
ゼンジカルボキシレート、ベンゼントリカルボキシレートが挙げられる。他の有
用な有機塩には炭酸塩、及び／又は炭酸水素塩（ＨＣＯ₃ ^-1）が挙げられ、ｐＨ
が好適である場合は、アルキル及び芳香族硫酸塩及びスルホン酸塩、例えばメチ
ル硫酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸塩及び誘導体、例えばキシレンスルホン
酸塩、及びｐＨが好適である場合はアミノ酸が挙げられる。電解質は、上記の混
合塩、混合陽イオンにより中和された塩、例えば酒石酸カリウム／ナトリウム、
部分的に中和された塩、例えば酒石酸水素ナトリウム、又はフタル酸水素ナトリ
ウム、及び混合陰イオンと１つの陽イオンを含む塩を含むことができる。

【０１５３】 他の有用な有機塩には、陽イオン性塩を形成するように、添加の前、又はその
場でプロトン化されたアミノ化合物が挙げられ、例えば、トリスアミノ（TrisAm
ino）（登録商標）（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジ
オール）、又はＡＭＰＤ（登録商標）（２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール）であり、両方共アンガス・ケミカル社（AngusChemicalCompany）
より入手可能である。 一般に無機電解質は、より良好な重量効率、及びより低価格であるため、有機
電解質より好ましい。無機塩及び有機塩の混合物も用いることができる。組成物
における電解質の典型的な濃度は約１０％未満である。好ましくは組成物の重量
において約０．５％〜約５％、より好ましくは約０．７５％〜約２．５％、及び
最も好ましくは約１％〜約２％である。

【０１５４】 （５）任意の臭気抑制剤 臭気抑制のための組成物は米国特許第５，５３４，１６５号、第５，５７８，
５６３号；第５，６６３，１３４号；第５，６６８，０９７号；第５，６７０，
４７５号；及び第５，７１４，１３７号、トリン（Trinh）ら、各々１９９６年
７月９日発行；１９９６年１１月２６日発行、１９９７年９月２日発行；１９９
７年９月１６日発行；１９９７年９月２３日発行；及び１９９８年２月３日発行
に開示されている種類のものであり、前記特許のすべてを参考として引用し、本
明細書に組み入れる。こうした組成物は、アミン臭を抑制できる上記のポリマー
に加えて、アミン臭を抑制できる幾つかの異なる任意の臭気抑制剤を含有するこ
とができる。

【０１５５】 （ａ）シクロデキストリン 本明細書において使用される「シクロデキストリン」という用語には、６〜１
２個のグルコース単位を含有する非置換シクロデキストリンのような、既知のシ
クロデキストリン、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ
−シクロデキストリン及び／又はそれらの誘導体、及び／又はそれらの混合物の
いずれかが含まれる。α−シクロデキストリンは６個のグルコース単位から成り
、β−シクロデキストリンは７個のグルコース単位から成り、γ−シクロデキス
トリンはドーナツ形状の環の中に配置された８個のグルコース単位から成る。グ
ルコース単位の特有のカップリング及び配置により、シクロデキストリンは、内
部に特有な体積の空洞のある柔軟性のない円錐状の分子構造を有する。各内部の
空洞の「内張り」は水素原子及びグリコシド結合する酸素原子によって形成され
；従ってこの表面は、完全に疎水性である。空洞の独特の形状及び物理化学的特
性は、シクロデキストリン分子が、空洞に取り付くことができる有機分子又は有
機分子の一部を吸収すること（それとともに包接錯体を形成する）を可能にして
いる。多数の悪臭分子及び香料分子をふくめて、多数の臭いのある分子が空洞に
取り付くことができる。従って、シクロデキストリン、特に異なった大きさの空
洞を持つシクロデキストリン類の混合物は、反応性の官能基を含有していてもい
なくてもよい臭いのある有機物質の広域スペクトルにより生じる臭いを制御する
のに用いることができる。シクロデキストリンと臭いのある分子の錯体化は水の
存在下で急速に起きる。しかしながら、錯体形成の程度は、吸収される分子の極
性にも依存する。水溶液中では、親水性の強い分子（非常に水溶性であるもの）
は部分的に吸収されるにすぎない。従って、一部の非常に低分子量の有機アミン
及び酸が濡れた布地に低い濃度で存在する場合、シクロデキストリンはそれらと
は効果的に錯体を形成しない。しかしながら、水を除いた、例えば、表面を乾か
したとき、一部の低分子量の有機アミン及び酸はより大きな親和性を有し、シク
ロデキストリンとより容易に錯体を作るようになる。

【０１５６】 本発明の溶液を表面に適用したときにシクロデキストリンが様々な匂いの分子
を吸収できるように、その溶液中のシクロデキストリンの中の空洞が、溶液中で
本質的には満たされていない（シクロデキストリンが錯体を形成していないまま
）ままであるべきである誘導体化されていない（通常の）β−シクロデキストリ
ンは、室温にて約１．８５％（１００グラムの水の中に約１．８５グラム）の溶
解限度までの濃度で存在することができる。β−シクロデキストリンは、水への
溶解限度より高いシクロデキストリンの濃度を要求する組成物中では好ましくな
い。誘導体化されていないβ−シクロデキストリンは、一般に誘導体化されたシ
クロデキストリンと適合性のある好ましい界面活性剤のほとんどの表面活性に影
響を及ぼすので、組成物が界面活性剤を含有する場合、好ましくない。

【０１５７】 好ましくは、本発明で使用されるシクロデキストリンは、α−シクロデキスト
リン及び／又はそれらの誘導体、γ−シクロデキストリン及び／又はそれらの誘
導体、誘導体化されたβ−シクロデキストリン、並びに／又はそれらの混合物の
ように、水溶性が高いものである。シクロデキストリン誘導体は主に、ＯＨ基の
いくつかがＯＲ基に変換された分子から成る。シクロデキストリン誘導体には、
例えば、メチル化したシクロデキストリン、及びエチル化したシクロデキストリ
ンのような短鎖アルキル基を有するシクロデキストリンであって、その際Ｒがメ
チル基又はエチル基であるシクロデキストリン；ヒドロキシプロピルシクロデキ
ストリン及び／又はヒドロキシエチルシクロデキストリンのようなヒドロキシア
ルキル置換基を持つものであって、その際、Ｒは−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₃ 又は^-ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＨ基であるもの；マルトース結合のシクロデキストリンの
ような分枝状シクロデキストリン；２−ヒドロキシ−３−（ジメチルアミノ）プ
ロピルエーテルを含有し、その際、ＲはｐＨの低い陽イオンであるＣＨ₂−ＣＨ
（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂である陽イオンシクロデキストリン；例えば、
２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピルエーテルクロリド基で
あって、その際ＲはＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃Ｃｌ^-である四
級アンモニウム；カルボキシメチルシクロデキストリン、シクロデキストリンサ
ルフェート、及びシクロデキストリンスクシニレートのような陰イオンイオンシ
クロデキストリン；カルボキシメチル／四級アンモニウムシクロデキストリンの
ような両性シクロデキストリン；本明細書に参考として引用し組み入れた「シク
ロデキストリンの最小の化学修飾による最適な性能（Optimal Performances wit
h Minimal chemical Modification of Cyclodextrins）」、Ｆ．ダイダイニ−ピ
ラード（F. Diedaini−Pilard）及びＢ．パーリー（B. Perly）、第７回国際シ
クロデキストリンシンポジウム要項集（１９９４年４月、４９頁）に開示された
シクロデキストリンであって、その少なくとも１個のグルコピラノース単位が３
−６−無水−シクロマルト構造、例えば、モノ−３−６−無水シクロデキストリ
ンを有するシクロデキストリン；及びそれらの混合物が挙げられる。その他のシ
クロデキストリンは、米国特許第３，４２６，０１１号（パーマータ（Parmerte
r）ら、１９６９年２月４日発行）；第３，４５３，２５７号；第３，４５３，
２５８号；第３，４５３，２５９号；及び第３，４５３，２６０号（全てパーマ
ータ（Parmerter）ら、全て１９６９年７月１日発行）；第３，４５９，７３１
号（グラメラ（Gramera）ら、１９６９年８月５日発行）；第３，５５３，１９
１号（パーマータ（Parmerter）ら、１９７１年１月５日発行）；第３，５６５
，８８７号（パーマータ（Parmerter）ら、１９７１年２月２３日発行）；第４
，５３５，１５２号（セトリ（Szejtli）ら、１９８５年８月１３日発行）；第
４，６１６，００８号（ヒライら、１９８６年１０月７日発行）；第４，６７８
，５９８号（オギノら、１９８７年７月７日発行）；第４，６３８，０５８号（
ブランツ（Brandt）ら、１９８７年１月２０日発行）；及び第４，７４６，７３
４号（ツチヤマら、１９８８年５月２４日発行）に開示されており、前記特許は
全て参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０１５８】 水溶性の高いシクロデキストリンとは、水への溶解度が室温で１００ｍｌ中の
水に少なくとも約１０ｇ、好ましくは１００ｍｌ中の水に少なくとも約２０ｇ、
更に好ましくは室温で１００ｍｌ中の水に少なくとも約２５ｇであるシクロデキ
ストリンである。可溶化非錯体型のシクロデキストリンの利用可能度が、効果的
及び効率的な匂いの調節性能に必須である。可溶化された、水溶性シクロデキス
トリンは、面、特に布地に沈着されると非水溶性シクロデキストリンよりもより
効率的な臭気抑制性能を示すことができる。

【０１５９】 本明細書での使用に好適な好ましい水溶性シクロデキストリン誘導体の例は、
ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン、メチル化α−シクロデキストリン
、メチル化β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン
、及びヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリンである。ヒドロキシアルキル
シクロデキストリン誘導体は好ましくは約１〜約１４、さらに好ましくは約１．
５〜約７の置換度を有し、その際、シクロデキストリン当りのＯＲ基の総数が、
置換度として定義される。メチル化シクロデキストリン誘導体は通常、約１〜約
１８、好ましくは約３〜約１６の置換度を有する。既知のメチル化β−シクロデ
キストリンは、一般にＤＩＭＥＢとして知られるヘプタキス−２，６−ジ−Ｏ−
メチル−β−シクロデキストリンであり、その際、各グルコース単位は、約１４
の置換度と共に約２のメチル基を有する。好ましい、さらに市販されている、メ
チル化β−シクロデキストリンは、通常約１２．６の異なった置換度を有する、
一般にＲＡＭＥＢとして知られる、無作為にメチル化されたβ−シクロデキスト
リンである。ＤＩＭＥＢは、好ましい界面活性剤の表面活性にＲＡＭＥＢよりも
大きく影響するので、ＲＡＭＥＢの方がＤＩＭＥＢよりも好ましい。好ましいシ
クロデキストリンは、例えば、セレスター（Cerestar）ＵＳＡ社及びワッカーケ
ミカルズ（WackerChemicals）社（米国）から入手可能である。

【０１６０】 更にシクロデキストリンの混合物を使用することも好ましい。かかる混合物は
、さらに幅広い範囲の分子サイズを有するさらに幅広い範囲の臭いのある分子と
錯体化することによってさらに幅広く臭気を吸収する。好ましくは、シクロデキ
ストリンの少なくとも一部分は、α−シクロデキストリン及びその誘導体、γ−
シクロデキストリン及びその誘導体、及び／又は誘導体化されたβ−シクロデキ
ストリンであり、より好ましくは、α−シクロデキストリン、又はα−シクロデ
キストリン誘導体と誘導体化されたβ−シクロデキストリンの混合物であり、さ
らにより好ましくは、誘導体化されたα−シクロデキストリンと誘導体化された
β−シクロデキストリンの混合物であり、最も好ましくは、ヒドロキシプロピル
α−シクロデキストリンとヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリンの混合物
、及び／又はメチル化α−シクロデキストリンとメチル化β−シクロデキストリ
ンの混合物である。

【０１６１】 使用条件のもとで面を処理するために用いられる溶液は、乾燥した場合、視覚
的に識別できないのが好ましい。使用条件における使用組成物中のシクロデキス
トリンの典型的濃度は、組成物の重量において約０．０１％〜約５％、好ましく
は約０．１％〜約４％、より好ましくは約０．５％〜約２％である。より高度に
濃縮された組成物は、溶液が布地から蒸発すると、受け入れられない明確な染み
を布地上に残す可能性がある。これは特に、薄い、色のついた、合成の布地の場
合には問題である。布地に染みが付くのを、防止又は最小にするために、布地は
、布地のグラム当り約５ｍｇ未満のシクロデキストリンの濃度で、より好ましく
は布地のグラム当り約２ｍｇ未満のシクロデキストリンの濃度で処置するのが好
ましい。界面活性剤が存在すると、染みが局所的に付くのを最小にすることによ
って外観を改善することができる。 シクロデキストリンを濃縮組成物中に混和したい場合には、シクロデキストリ
ンの濃度は濃縮組成物の重量において通常約３％〜約２０％、より好ましくは約
５％〜約１０％であり、染みが付くのを避けるために布地を処置する前に、濃縮
組成物を希釈することが好ましい。得られる希釈組成物は、前述のようにシクロ
デキストリンの使用濃度が、希釈組成物の重量において、例えば約０．１％〜約
５％である。

【０１６２】 シクロデキストリン防腐剤 シクロデキストリン分子は多様な数のグルコース単位からできているため、特
に水溶液の場合には特定の微生物にとって主要な繁殖場所となる可能性があるた
め、シクロデキストリンが存在する場合に、抗細菌物質がシクロデキストリンを
十分に防護できないか又は存在しない場合、任意ではあるが望ましくは、可溶性
、水溶性の抗細菌防腐剤を本発明の組成物に添加することができる。この欠点は
結果として、かなり長い、いかなる期間におけるシクロデキストリン溶液の保存
安定性の問題につながる。特定の微生物による汚染とその後の細菌の成長により
、溶液は見苦しく及び／又は悪臭がひどくなる。シクロデキストリン溶液中にお
ける細菌の成長は、それが生じた場合には極めて好ましくないことであり、水溶
性シクロデキストリンを含有する、好ましくは透明の水性の臭気吸収溶液の保存
安定性を高めるために、細菌の成長を抑制及び／又は規制するのに有効な可溶性
、水溶性の抗細菌防腐剤を包含することは極めて好ましい。

【０１６３】 広域スペクトルの防腐剤、例えば、バクテリア（グラム陰性及びグラム陽性の
両方）及びカビの両方に有効な防腐剤を使用することが好ましい。スペクトルの
限定された防腐剤、例えば単一の微生物群、例えばカビにしか有効ではない防腐
剤は、優れた活性及び／又は補足する活性を有する、広範スペクトル防腐剤又は
その他のスペクトルの限定された防腐剤と組み合わせて使用し得る。広範スペク
トル防腐剤の混合物も又使用し得る。汚染微生物の特定の群が（グラム陰性のよ
うに）問題がある場合には、アミノカルボキシレートキレート剤を単独で又は強
化剤として、その他の防腐剤とともに使用し得る。例えば、エチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン
五酢酸、及びその他のアミノカルボキシレートキレート剤、及びそれらの混合物
、及びそれらの塩を含むこれらのキレート剤、及びそれらの混合物は、グラム陰
性バクテリア、とりわけシュードモナス（Pseudomonas）属に対する防腐剤の有
効性を増大する。

【０１６４】 本発明に有効な抗菌防腐剤には、殺菌性化合物すなわち微生物を殺す物質、又
は静菌性化合物すなわち微生物の増殖を阻害する及び／又は抑制する物質が含ま
れる。好適な防腐剤は、米国特許第５，５３４，１６５号、第５，５７８，５６
３号；第５，６６３，１３４号；第５，６６８，０９７号；第５，６７０，４７
５号；及び第５，７１４，１３７号、トリン（Trinh）ら、各々１９９６年７月
９日発行；１９９６年１１月２６日発行、１９９７年９月２日発行；１９９７年
９月１６日発行；１９９７年９月２３日発行；及び１９９８年２月３日発行に開
示されており、前記特許のすべては参考として引用し、以前に本明細書に組み入
れられている。有機防腐剤は、シクロデキストリン分子と包含錯体を形成する可
能性があるので、シクロデキストリンの空洞に包含される悪臭分子と競合して、
シクロデキストリンを匂いの調節活性剤として無効にしてしまうので、好ましい
抗菌防腐剤は、水溶性で、低濃度で有効である防腐剤である。本発明に有効な水
溶性防腐剤は、１００ｍｌの水に少なくとも約０．３ｇの水への溶解性、すなわ
ち、室温で約０．３％より大きい、好ましくは室温で約０．５％より大きい水へ
の溶解性を有する防腐剤である。これらの種類の保存剤は、シクロデキストリン
に対して少なくとも水相においてはより低い親和性を有し、そのため抗細菌作用
を提供するのにより利用しやすい。水溶解度が約０．３％未満であり、容易にシ
クロデキストリンの空洞に取り付く分子構造をもつ防腐剤は、シクロデキストリ
ン分子と包接錯体を形成する傾向がより高く、従って防腐剤はシクロデキストリ
ン溶液中の細菌を抑制するのにそれほど有効ではなくなる。

【０１６５】 本発明の水溶性抗細菌防腐剤は、有効量にて包含される。本明細書において定
義される「有効量」という言葉は、具体的な期間の間、腐敗を防止、又は不適切
にも添加された微生物の成長を防止するのに十分な濃度を意味する。換言すれば
、防腐剤は、微生物により生成された臭気を除くために、組成物が付着する面上
の微生物を殺すのに用いられるのではない。代わりに、それは好ましくはシクロ
デキストリン溶液の腐敗を防止し、組成物の貯蔵寿命を長くするために用いられ
る。防腐剤の好ましい濃度は使用組成物の重量において、約０．０００１％〜約
０．５％、より好ましくは約０．０００２％〜約０．２％、最も好ましくは約０
．０００３％〜約０．１％である。

【０１６６】 大部分のシクロデキストリンを臭気抑制のために残しておくために、シクロデ
キストリンの防腐剤に対するモル比は約５：１より大きく、好ましくは約１０：
１より大きく、より好ましくは５０：１より大きく、更により好ましくは１００
：１より大きい。 防腐剤は布地の見かけを損なう、例えば変色、着色、漂白を生じない、いかな
る有機防腐剤物質であることもできる。好ましい水溶性防腐剤には、有機イオウ
化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量のアルデヒド、四級
アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、フェニル化合物、及びフェノール化合物、
及びそれらの混合物が含まれる。 本発明の防腐剤は、広範囲の微生物を抑制するために、混合物として使用し得
る。

【０１６７】 （ｂ）金属塩 付加された臭いを吸収するため、及び／又はシクロデキストリンが存在する場
合、シクロデキストリン溶液の抗細菌の利益のため、任意ではあるが、極めて好
ましくは、本発明は金属塩を包含することができる。金属塩は、銅塩、亜鉛塩、
及びこれらの混合物から成る群から選択される。 銅塩は幾つかの抗細菌効果を有する。具体的には、アビエチン酸第二銅は殺真
菌剤として作用し、酢酸銅がカビ阻害物質として、塩化第二銅は殺真菌剤として
作用し、乳酸銅は殺真菌剤として作用し、硫酸銅は殺菌剤として作用する。銅塩
もまた幾分かの悪臭抑制能力を有する。リューポルド（Leupold）らの米国特許
第３，１７２，８１７号を参照のこと、この特許は、銅の塩及び亜鉛の塩を包含
する、少なくともわずかに水溶性のアクリルアセトンの塩を含む、使い捨て物品
を処置するための脱臭組成物を開示しており、前記特許は参考として引用し、本
明細書に組み入れる参考としてする。

【０１６８】 好ましい亜鉛塩は悪臭抑制能力を有する。亜鉛は悪臭を改善するその能力のた
めに最もよく用いられており、例えば、口腔洗浄製品があり、１９８２年４月２
０日に発行された米国特許番号第４，３２５，９３９号、及び１９８３年９月４
日にＮ．Ｂ．シャー（N. B. Shah）らに発行された米国特許番号第４，４６９，
６７４号に開示されており、それらのすべてを参考として引用し、本明細書に組
み入れる。塩化亜鉛のような高度にイオン化し且つ可溶性の亜鉛塩は、最良の亜
鉛イオン源を提供する。ホウ酸亜鉛は、静真菌剤、カビ阻害物質として機能し、
カプリル酸亜鉛は、殺真菌剤として機能し、塩化亜鉛は、消毒剤、及び防臭剤の
利益を提供し、リシノール酸亜鉛は、殺真菌剤として機能し、硫酸亜鉛七水和物
は、殺真菌剤として機能し、ウンデシレン酸亜鉛は、静真菌剤として機能する。 好ましくは金属塩は、水溶性亜鉛塩、銅塩、又はこれらの混合物であり、より
好ましくは亜鉛塩であり、特にＺｎＣｌ₂である。これらの塩は、好ましくは本
発明において、主としてアミン及び分子の大きさが小さすぎるためにシクロデキ
ストリン分子と有効に錯体を形成できないイオウ含有化合物を吸収するために存
在する。低分子量のイオウ含有物質、例えば硫化物及びメルカプタンは多くの種
類の悪臭、例えば食物のにおい（にんにく、たまねぎ）、体／汗のにおい、口臭
などの成分である。低分子量のアミンはまた、多くの悪臭、例えば食物のにおい
、体臭、尿などの成分である。 金属塩を本発明の組成物中に添加する場合には、その濃度が使用組成物の重量
において、通常約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．２％〜約８％、より好
ましくは約０．３％〜約５％で存在する。

【０１６９】 （ｃ）可溶性炭酸塩、又は重炭酸塩 重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナト
リウム、及びそれらの混合物のような水溶性アルカリ金属炭酸塩及び／又は重炭
酸塩は、ある酸性タイプの匂いの調節を助けるために、本発明の組成物に加え得
る。好ましい塩は、炭酸ナトリウム一水和物、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム
、重炭酸カリウム、及びそれらの混合物である。これらの塩を本発明の組成物に
加えるとき、それらは典型的には組成物の約０．１〜約５重量％、好ましくは約
０．２〜約３重量％、更に好ましくは約０．３〜約２重量％の濃度とする。これ
らの塩を本発明の組成物に加えるとき、不適合な金属塩が本発明品に存在しない
ことが好ましい。好ましくはこれらの塩を用いる場合には、組成物には本質的に
亜鉛及び他の不適合な金属イオン、例えば非水溶性塩を形成するＣａ、Ｆｅ、Ｂ
ａ、などが存在しない。

【０１７０】 （ｄ）酵素 酵素も特定の種類の悪臭、嘔吐物質を包含する、特に尿、及び排泄の他の種類
からの悪臭を抑制するのに用いることができる。プロテアーゼが特に望ましい。
市販の酵素の作用は、考慮される酵素の種類や純度に依存する。水溶性プロテア
ーゼである酵素、例えばペプシン、トリプシン、フィシン、ブロメリン、パパイ
ン、レンニン、及びこれらの混合物は特に有用である。 酵素は通常、水性組成物のグラムあたり重量において約５ｍｇまで、好ましく
は約０．００１ｍｇ〜約３ｍｇ、より好ましくは約０．００２ｍｇ〜約１ｍｇの
活性のある酵素を提供するのに十分な濃度で組み入れられる。特別に指摘しない
限り、本明細書の水性組成物は、約０．０００１重量％〜約０．５重量％の、好
ましくは約０．００１〜約０．３重量％の、より好ましくは約０．００５〜約０
．２重量％の市販の酵素製剤を含むことができる。プロテアーゼ酵素は、通常、
水性組成物のグラム当り０．０００５〜０．１アンソン単位（ＡＵ）の活性を提
供するのに十分な濃度でこうした市販製剤に存在する。

【０１７１】 市販の好適な、水溶性プロテアーゼの非限定的な例は、ペプシン、トリプシン
、フィシン、ブロメリン、パパイン、レンニン、及びこれらの混合物である。パ
パインは、例えばパパイヤラテックスから単離することができ、精製形態で例え
ば約８０％までのタンパク質で、又はより粗製では、更により低い活性の工業銘
柄で市販されている。プロテアーゼの他の好適な例はサブチリシンであり、Ｂ．
サブチリス（B. subtilis）、及びＢ．リケニフォームス（B. licheniforms）の
特別な株から得られる。別の好適なプロテアーゼは、バシラス（Bacillus）の株
から得られ、ｐＨ範囲８〜１２全体において、最大の活性を有し、ノボ・インダ
ストリーズＡ／Ｓ（Novo Industries A/S）により開発され、登録商品名エスペ
ラーゼ（ESPERASE（登録商標））として販売されている。この酵素及び類似の酵
素の調製は、ノボ（Novo）の英国特許明細書番号第１，２４３，７８４号に記載
されている。タンパク質に基づく染みを落とすのに好適なタンパク質分解酵素は
市販されており、商品名アルカラーゼ（ALCALASE（登録商標））、及びザビナー
ゼ（SAVINASE（登録商標））としてノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（Novo Indus
tries A/S）（デンマーク）より、及びマキサターゼ（MAXATASE（登録商標））
として、インターナショナル・バイオシンセティックス社（International Bio-
Synthetics, Inc.）（オランダ）より販売されているものが挙げられる。他のプ
ロテアーゼには、プロテアーゼＡ（欧州特許出願第１３０，７５６号、１９８５
年１月９日公開を参照のこと）；プロテアーゼＢ（欧州特許出願番号第８７３０
３７６１．８号、１９８７年４月２８日出願、及び欧州特許出願第１３０，７５
６号、ボット（Bott）ら、１９８５年１月９日公開を参照のこと）；及び１以上
の以下の特許：カルドウェル（Caldwell）らの米国特許番号第５，１８５，２５
８号、第５，２０４，０１５号、及び第５，２４４，７９１号によりゼネンカー
・インターナショナル社（Genencor International, Inc.）により製造されたプ
ロテアーゼが挙げられる。

【０１７２】 広範囲の酵素物質、及び液体組成物へのその混合手段についてはまた、１９７
１年１月５日にマクカーティ（McCarty）らに発行された米国特許第３，５５３
，１３９号に開示されている。酵素は更に、１９７８年７月１８日にプレース（
Place）らに発行された米国特許第４，１０１，４５７号、及び１９８５年３月
２６日にヒュー（Hughes）らに発行された米国特許第４，５０７，２１９号に開
示されている。液体製剤に有用な他の酵素物質、及びこうした製剤への混合につ
いては、１９８１年４月１４日にホラ（Hora）らに発行された米国特許第４，２
６１，８６８号に開示されている。酵素は多様な技術により安定化され得るが、
その技術は例えば、１９７１年８月１７日にゲッジ（Gedge）らに発行された米
国特許第３，６００，３１９号、１９８６年１０月２９日に公開された、欧州特
許出願公開番号０１９９４０５号、出願番号第８６２００５８６．５号、ベネガ
ス（Venegas）、及び米国特許第３，５１９，５７０号に開示され、例示されて
いる。上記のすべての特許及び出願を、少なくとも関連部分は本明細書に組み入
れる。

【０１７３】 酵素−ポリエチレングリコール抱合体もまた好ましい。こうした酵素のポリエ
チレングリコール（ＰＥＧ）誘導体では、そのＰＥＧ、又はアルコキシ−ＰＥＧ
部分が、例えば第二級アミン結合を介して、タンパク質分子に共役している。好
適な誘導体は、一方ではなお酵素の能力を保持しながら、免疫原性を減少させ、
従ってアレルギー反応を最小にする。プロテアーゼ−ＰＥＧの１つの例は、ＰＥ
Ｇ−サブチリシン・カールスバーグ（PEG-subtilisin Carlsberg）であり、Ｂ．
リケンニホルミス（B. lichenniformis）がメトキシ−ＰＥＧと、第二級アミン
結合を介して共役しており、ミズーリー州、セントルイス（St. Louis）のシグ
マ−アルドリッチ社（Sigma-Aldrich Corp.）より入手可能である。

【０１７４】 （ｅ）ゼオライト 溶液の透明性が必要ない場合、及び溶液が布地に噴霧されない場合、他の任意
の臭気吸収物質、例えばゼオライト、及び／又は活性炭もまた用いることができ
る。好ましい種類のゼオライトは、「中間体」であるケイ酸塩／アルミン酸塩の
ゼオライトとして特徴付けられる。中間体ゼオライトは、約１０未満のＳｉＯ₂
／ＡｌＯ₂モル比によって特徴付づけられる。好ましくはＳｉＯ₂／ＡｌＯ₂のモ
ル比は約２〜約１０の範囲である。この中間体ゼオライトは「ハイ（ｈｉｇｈ）
」ゼオライトよりも有効である。この中間体ゼオライトはアミンタイプの匂いに
高い親和性を有し、表面積が大きいために匂いの吸収に関して重量効率が良く、
そして耐湿性が高く、水中でハイゼオライトよりも匂いの吸収用容量が大きい。
本明細書に用いるのに好適な、多種多様な中間体ゼオライトは、ＰＱコーポレー
ション（PQCorporation）よりバルファー（Valfor）（登録商標）ＣＰ３０１−
６８、バルファー（Valfor）（登録商標）３００−６３、バルファー（Valfor）
（登録商標）ＣＰ３００−３５、及びバルファー（Valfor）（登録商標）ＣＰ３
００−５６として、及びコンテカ（Conteka）よりゼオライトのＣＢＶ１００（
登録商標）シリーズとして市販されている。

【０１７５】 またユニオンカーバイド社（Union Carbide Corporation）及びＵＯＰよりア
ブセンツ（Abscents（登録商標））、及びスメルライト（Smellrite（登録商標
））という商品名で市販されるゼオライト物質も好ましい。これらの物質は、典
型的には３〜５ミクロンの範囲の粒径の白い粉末として入手可能である。このよ
うな物質は、例えば、チオール、メルカプタンのようなイオウを含有する匂いの
抑制に関して中間体ゼオライトよりも好ましい。

【０１７６】 （ｆ）活性炭 本発明への使用に好適な炭素物質は、有機分子の吸収剤及び／又は空気清浄の
目的に市販される製品として周知の物質である。しばしば、このような炭素物質
は、「活性炭」（アクティベーティドカーボン又はアクティベーティドチャーコ
ール）と呼ばれる。このような炭素物質は、カルゴン−タイプＣＰＧ（Calgon-T
ype CPG（登録商標））；タイプＰＣＢ（Type PCB（登録商標））；タイプＳＧ
Ｌ（Type SGL（登録商標））；タイプＣＡＬ（Type CAL（登録商標））；及びタ
イプＯＬ（Type OL（登録商標））の商品名で市販されている。活性炭繊維及び
衣料はまた、悪臭の除去及び／又は新鮮さの利益を提供するために、本明細書に
開示されている組成物及び／又は製造物品と組み合わせて、使用してもよい。こ
うした活性炭繊維及び布地はカルゴン（Calgon）より入手することができる。

【０１７７】 （ｇ）これらの混合物 上記の任意の臭気抑制剤の混合物は望ましく、特に混合物が広範囲の臭気を抑
制する場合には望ましい。

【０１７８】 （６）任意香料 本発明の皺抑制組成物はまた、処置した布地に新鮮な印象を提供する「香りの
シグナル」を、心地よい匂いの形態で任意に提供することができる。香りのシグ
ナルは一瞬の香料の香りを提供するように設計され得る香料を香りのシグナルと
して加えるときは、きわめて低濃度、例えば使用組成物の重量において、約０〜
約０．５％の、好ましくは約０．００３％〜約０．３％の、より好ましくは約０
．００５％〜約０．２％の濃度で添加される。 香料はまた、より強い匂いとして製品及び布地に添加され得る。香料の強めの
度合いが好ましい場合は、比較的高濃度の香料が添加され得る。 いかなる種類の香料も本発明の組成物に組み入れることができる。好ましい香
料成分は布地及び衣服への適用のため用いるのに好適なものである。こうした好
ましい成分の典型的な例は、１９９５年４月２９日にクビエトク（Kvietok）ら
に発行された、米国特許第５，４４５，７４７号に載っており、参考として引用
し、本明細書に組み入れる。

【０１７９】 布地上に長続きする芳香が望ましい場合は、約３００℃以上の沸点を有する香
料成分の少なくとも有効量を用いることが好ましい。こうした好ましい成分の非
限定的な例は、１９９６年３月１９日にベーコン（Bacon）らに発行された、米
国特許第５，５５０，１３８号に載っており、参考として引用し、本明細書に組
み入れる。布地を本発明の皺抑制組成物により処置した後に、香料成分をゆっく
りと放出できる物質を用いることがまた好ましい。この種類の物質の例は１９９
６年７月２日にセバーンズ（Severns）らに発行された、米国特許第５，５３１
，９１０号に載っており、前記特許は参考として引用し、本明細書に組み入れる
。

【０１８０】 シクロデキストリンが存在する場合、組成物中の全ての香料がシクロデキスト
リンと錯体を形成するとしても、適切な臭いの抑制を行うために、依然として溶
液中に有効濃度の非錯体型のシクロデキストリン分子が存在するような濃度で香
料を添加することが必須である。シクロデキストリンが存在する場合、臭いの抑
制を行うためシクロデキストリン分子の有効量を残すために、香料とシクロデキ
ストリンの錯体が通常約９０％未満、好ましくは香料とシクロデキストリンの錯
体が約５０％未満、より好ましくは香料とシクロデキストリンの錯体が約３０％
未満、最も好ましくは香料とシクロデキストリンの錯体が約１０％未満になる濃
度で香料は存在する。シクロデキストリンの香料に対するモル比は約５：１より
大きく、好ましくは約８：１より大きく、より好ましくは約１０：１より大きく
、更により好ましくは約２０：１より大きく、なおより好ましくは約４０：１よ
り大きく、及び最も好ましくは約７０：１より大きい。

【０１８１】 好ましくは、香料は親水性であり、主に２つの群の成分から選択される成分、
及びこれらの混合物から成るが、それは即ち（ａ）ＣｌｏｇＰ約３．５未満、よ
り好ましくは約３．０未満を有する親水性成分、及び（ｂ）大幅に低い検出閾値
を有する成分である。通常、重量において少なくとも約５０％、好ましくは少な
くとも約６０％、より好ましくは少なくとも７０％、及び最も好ましくは少なく
とも約８０％の香料が上記の群（ａ）及び（ｂ）の香料成分から成る。これらの
好ましい香料において、シクロデキストリンの香料に対する重量比は通常約２：
１〜約２００：１；好ましくは約４：１〜約１００：１、より好ましくは約６：
１〜約５０：１、及び更により好ましくは約８：１〜約３０：１である。

【０１８２】 （ａ）親水性香料成分 親水性香料成分は水中でより可溶性であり、シクロデキストリンと錯体となる
傾向がそれほどなく、及び従来の香料成分よりも、臭気吸収組成物の中で利用可
能である。香料成分の疎水性の度合いは、そのオクタノール／水の分配係数Ｐに
相関関係があり得る。香料成分のオクタノール／水への分配係数は、オクタノー
ル中及び水中におけるその平衡濃度間の比である。大きな分配係数Ｐを有する香
料成分ほど疎水性が高いと考えられる。逆に、小さな分配係数Ｐを有する香料成
分ほど親水性が高いと考えられる。香料成分の分配係数は通常、高い値を有する
ので、それらの１０を底とする対数、ｌｏｇＰの形で示すと便利である。したが
って、本発明の好ましい香料の親水性香料成分のｌｏｇＰの値は、約３．５又は
それより小さく、好ましくは約３．０又はそれより小さい。

【０１８３】 多数の香料成分のｌｏｇＰの値が報告されており；例えば、デイライトケミカ
ルインフォメーションシステム社（Daylight CIS）（カリフォルニア州アーヴィ
ン）より市販されるＰｏｍｏｎａ９２データベースには、元の文献の引用ととも
に多数のデータが記載されている。しかし、ｌｏｇＰ値は、最も簡単にはデイラ
イトＣＩＳから入手できる「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより計算される。このプ
ログラムは、Ｐｏｍｏｎａ９２データベースにあるデータの実験的なｌｏｇＰの
値も一覧にしている。「ｌｏｇＰの計算値（calculated logP（ＣｌｏｇＰ））
」は、ハンシュ（Hansch）及びレオ（Leo）の分画法により決定される（Ａ．レ
オ（A. Leo）総合的医薬品化学、４巻、Ｃ．ハンシュ（C. Hansch）、Ｐ．Ｇ．
サメンズ（P. G. Sammens）、Ｊ．Ｂ．テイラー（J. B. Taylor）及びＣ．Ａ．
ラムズデン（C. A. Ramsden）編、２９５頁、ペルガモン・プレス（Pergamon Pr
ess）、１９９０年を参照のこと、これは参考として引用し、本明細書に組み入
れる）。この分画法は、各香料成分の化学構造を基にして、原子の数と種類、原
子の結合性、及び化学結合を考慮に入れている。このＣｌｏｇＰ値は、最も信頼
性が高く、このような物理化学の特性を評価するために広く使用され、本発明に
有効な香料成分を選択する際に、実験に基づくｌｏｇＰの値の代わりに使用され
る。

【０１８４】 更に好ましい親水性香料成分の非限定的例は、アリルアミルグリコレート、ア
リルカプロエート、アミルアセテート、プロピオン酸アミル、アニスアルデヒド
、アニシルアセテート、アニソール、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、
ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、ベンジルホルマート、ベンジルイソバ
レレート、プロピオン酸ベンジル、β−γ−ヘキセノール、カローン、カンファ
ーゴム、左旋性カルベオール、ｄ−カルボン、左旋性カルボン、シンナミックア
ルコール、シンナミルアセテート、シンナミックアルコール、シンナミルホルマ
ート、プロピオン酸シンナミル、シス−ジャスモン、シス３−ヘキセニルアセテ
ート、クマリン、クミニックアルコール、クミニックアルデヒド、シクラルＣ、
シクロガルバネート、ジヒドロオイギノール、ジヒドロイソジャスモネート、ジ
メチルベンジルカルビノール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エチル
アセテート、エチルアセトアセテート、エチルアミルケトン、エチルアントラニ
レート、エチルベンゾエート、エチルブチレート、エチルシンナメート、エチル
ヘキシルケトン、エチルマルトール、エチル−２−メチルブチレート、エチルメ
チルフェニルグリシデート、エチルフェニルアセテート、エチルサリチラート、
エチルバニリン、オイカリプトール、オイゲノール、オイゲニルアセテート、オ
イゲニルホルマート、オイゲニルメチルエーテル、フェンチルアルコール、フロ
ラアセテート（トリシクロデセニルアセテート）、フルクトン、フルテン（トリ
シクロプロピオン酸デセニル）、ゲラニオール、ゲラニルオキシアセトアルデヒ
ド、ヘリオトロピン、ヘキセノール、ヘキセニルアセテート、ヘキシルアセテー
ト、ヘキシルホルマート、ヒノキチオール、ヒドロトロピックアルコール、ヒド
ロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジエチルアセタール、ヒドロ
キシシトロネロール、インドール、イソアミルアルコール、イソシクロシトラー
ル、イソオイゲノール、イソオイゲニルアセテート、イソメントン、イソプレギ
ルアセテート、イソキノリン、ケオン、リグストラル、リナロール、リナロール
オキシド、リナリルホルマート、ライラール、メントン、メチルアセトフェノン
、メチルアミルケトン、メチルアントラニレート、メチルベンゾエート、メチル
ベンジルアセテート、メチルシンナメート、メチルジヒドロジャスモネート、メ
チルオイゲノール、メチルヘプテノン、メチルヘプチンカルボネート、メチルヘ
プチルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン
、メチル−Ｎ−メチルアントラニレート、メチル−β−ナフチルケトン、メチル
フェニルカルビニルアセテート、メチルサリシレート、ネロール、ノナラクトン
、オクタラクトン、オクチルアルコール（オクタノール２）、パラ−アニスアル
デヒド、パラ−クレゾール、パラ−クレシルメチルエーテル、パラ−ヒドロキシ
フェニルブタノン、パラ−メトキシアセトフェノン、パラ−メチルアセトフェノ
ン、フェノキシエタノール、プロピオン酸フェノキシエチル、フェニルアセトア
ルデヒド、フェニルアセトアルデヒドジエチルエーテル、フェニルエチルオキシ
アセトアルデヒド、フェニルエチルアセテート、フェニルエチルアルコール、フ
ェニルエチルジメチルカルビノール、プレニルアセテート、プロピルブチレート
、プレゴン、ローズオキシド、サフロール、テルピネオール、バニリン、ビリジ
ン、及びそれらの混合物であるが、これらに限定されない。

【０１８５】 本発明の香料組成物に使用し得る、その他の好ましい親水性香料成分の非限定
的な例は、アリルヘプトエート、アミルベンゾエート、アネトール、ベンゾフェ
ノン、カルバクロール、シトラール、シトロネロール、シトロネリルニトリル、
シクロヘキシル酢酸エチル、サイマール、４−デセナ−ル（decenal）、ジヒド
ロイソジャスモネート、ジヒドロミルセノール（myrcenol）、エチルメチルフェ
ニルグリシデート、フェンチルアセテート、フロリドラル（florhydral）、γ−
ノナラクトン、ゲラニルホルマート、ゲラニルニトリル、ヘキセニルイソブチレ
ート、α−イオノン、イソボルニルアセテート、イソブチルベンゾエート、イソ
ノニルアルコール、イソメントール、パラ−イソプロピルフェニルアセトアルデ
ヒド、イソプレゴール、リナリルアセテート、２−メトキシナフタレン、メンチ
ルアセテート、メチルカビコール、ムスクケトン、β−ナフトールメチルエーテ
ル、ネラール、ノニルアルデヒド、フェニルヘプタノール、フェニルヘキサノー
ル、ターピニルアセテート、ベラトロール、ヤラ−ヤラ（yara−yara）、及びそ
れらの混合物である。

【０１８６】 本発明用いられる好ましい香料組成物は、少なくとも４つの異なる親水性香料
成分、好ましくは少なくとも５つの異なる親水性香料成分、より好ましくは少な
くとも６つの異なる親水性香料成分、及び更により好ましくは少なくとも７つの
異なる親水性香料成分を含有する。天然資源から得られる、最も一般的な香料成
分は、多数の成分から成る。こうした各物質が本発明の好ましい香料組成物の配
合に用いられる場合、本発明の定義上は１つの単一成分として数えられる。

【０１８７】 （ｂ）低い臭気検出閾値の香料成分 匂いのある物質の臭気検出閾値とは、嗅覚で感知できる物質の最低蒸気濃度で
ある。臭気検出閾値、及び幾つかの臭気検出閾値は、例えば「人間の嗅覚の閾値
の標準化（Standardized Human Olfactory）」、Ｍ．デボス（M. Devos）ら、オ
ックスフォード大学出版のＩＲＬプレス（IRL Press at Oxford University Pre
ss）、１９９０年、及び「臭気と味の閾値データの編集（Compilation of Odor
and Taste Threshold Values Data）」、Ｆ．Ａ．ファザラリ（F. A. Fazzalari
）、編集、ＡＳＴＭデータシリーズ ＤＳ ４８Ａ（ASTM Data Series DS 48A
）、アメリカ材料試験協会（American Society for Testing and Materials）、
１９７８年に論じられており、前記出版物の両方を、参考として引用し、本明細
書に組み入れる。臭気検出閾値の低い少量の香料成分を使用すると、たとえ上述
の香料成分の（ａ）群ほど親水性が高くないとしても、香料の匂いの特性を改善
することができる。上述の（ａ）群に属さない香料成分ではあるが、著しく低い
検出閾値を有し、本発明の組成物に有効である香料成分は、アンブロックス、バ
クダノール、ベンジルサリチラート、ブチルアントラニレート、セタロックス、
ダマスセノン、α−ダマスコーン、γ−ドデカラクトン、エバノール、ハーババ
ート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、α−イオノン、β−イオノン、α−
イソメチルイオノン、リリアル、メチルノニルケトン、γ−ウンデカラクトン、
ウンデシレンアルデヒド、及びそれらの混合物から成る群から選択される。これ
らの物質は、（ａ）群の親水性成分に加えて、好ましくは低濃度で存在し、本発
明の総香料組成物の、典型的には約２０重量％未満、好ましくは約１５重量％未
満、更に好ましくは約１０重量％未満である。しかし、効果を示すためには低濃
度しか必要としない。

【０１８８】 更に（ａ）群の親水性成分にはきわめて低い検出閾値の成分があり、特に本発
明の組成物には有効である。これらの成分の例は、アリルアミルグリコレート、
アネトール、ベンジルアセトン、カローン、シンナミックアルコール、クマリン
、シクロガルバネート、サイクラルＣ、サイマール、４−デセナール、ジヒドロ
イソジャスモネート、エチルアントラニレート、エチル−２−メチルブチレート
、エチルメチルフェニルグリシデート、エチルバニリン、オイゲノール、フロー
アセテート、フローヒドラル、フルクトン、フルテン、ヘリオトロピン、ケオン
、インドール、イソシクロシトラール、イソオイゲノール、ライラール、メチル
ヘプチンカーボネート、リナロール、メチルアントラニレート、メチルジヒドロ
ジャスモネート、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、メチル−β−ナフチ
ルケトン、β−ナフトールメチルエーテル、ネロール（nerol）、パラ−アニス
アルデヒド、パラーヒドロキシフェニルブタノン、フェニルアセトアルデヒド、
バニリン、及びそれらの混合物である。匂い検出閾値の低い香料成分を使用する
と、大気中に放散する有機物質の濃度を最小限にする。

【０１８９】 （７）任意の抗細菌活性物質 これらの水性製品は、特に水性組成物中では特定の微生物にとって主要な繁殖
場所となる可能性があるため、任意ではあるが、好ましくは、可溶性、水溶性抗
細菌防腐剤が本発明の組成物に添加され得る。この欠点は結果として、かなり長
い、いかなる期間におけるこれらの溶液の保存安定性の問題につながる。特定の
微生物による汚染とその後の細菌の成長により、溶液は見苦しく及び／又は悪臭
がひどくなる。水溶液中における細菌の成長は、それが生じた場合には極めて好
ましくないことであり、本特許の対象製品のような、好ましくは透明、水性の消
費者向け製品の保存安定性を高めるために、細菌の成長を抑制及び／又は規制す
るのに有効な可溶性、水溶性の抗細菌防腐剤を包含することは極めて好ましい。

【０１９０】 これらの製品の原材料において見出し得る典型的な微生物、及び結果の水溶液
において見出し得るその成長には、グラム陰性菌、及びグラム陽性菌の両方の細
菌が挙げられる。汚染グラム陰性菌には、大腸菌及び緑膿菌のような属が挙げら
れ、幾つかの水の供給源に見出されるかも知れず、調製の間にこれらの溶液に混
入する可能性がある。他のシュードモナス属、例えばセパシア菌は、界面活性剤
製造施設における典型的な汚染細菌であり、包装された最終製品を容易に汚染す
るかもしれない。典型的な他のグラム陰性菌の汚染細菌には、バークホルデリア
、エンテロバクター、及びグラコノバクター属が挙げられる。グラム陽性菌には
バシラス属、例えばＢ．セレウス菌、及びＢ．スファエリカス（B.sphaericus）
が挙げられ；また例えば黄色ブドウ球菌のような、スタヒロコッカス属などの、
他のグラム陽性菌が挙げられるであろう。

【０１９１】 汚染真菌にはアスペルギルス属が挙げられるであろう。 そのため、広域スペクトルの防腐剤、例えば、細菌（グラム陰性及びグラム陽
性の両方）及び真菌の両方に有効な防腐剤を使用することが好ましい。スペクト
ルの限定された防腐剤、例えば単一の微生物群、例えばカビにしか有効ではない
防腐剤は、優れた活性及び／又は補足する活性を有する、広域スペクトル防腐剤
又はその他のスペクトルの限定された防腐剤と組み合わせて使用し得る。広域ス
ペクトル防腐剤の混合物も又使用し得る。汚染細菌の特定の群が（グラム陰性の
ように）問題がある場合には、上記のようなアミノカルボキシレートキレート剤
を単独で又は強化剤として、その他の防腐剤とともに使用し得る。例えば、エチ
レンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチ
レントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、及びその他のアミノカルボキシレートキレ
ート剤、及びこれらの混合物、及びホスホン酸塩を包含するそれらの塩、及びこ
れらの混合物を包含するこれらのキレート剤は、グラム陰性細菌、とりわけシュ
ードモナス（Pseudomonas）属に対する防腐剤の有効性を増大する。

【０１９２】 本発明に有効な抗菌防腐剤には、殺菌性化合物すなわち微生物を殺す物質、又
は静菌性化合物すなわち微生物の増殖を阻害する及び／又は抑制する物質が含ま
れる。好ましい抗細菌防腐剤は、水溶性であって、低濃度で有効なものである。
本発明に有効な水溶性防腐剤は、１００ｍｌの水に少なくとも約０．３ｇの水へ
の溶解性、すなわち、室温で約０．３％より大きい、好ましくは室温で約０．５
％より大きい水への溶解性を有する防腐剤である。 本発明の水溶性抗細菌防腐剤は、有効量にて包含される。本明細書において定
義される「有効量」という言葉は、具体的な期間の間、腐敗を防止、又は包装製
品に不適切に添加された微生物の成長を防止するのに十分な濃度を意味する。換
言すれば、防腐剤は、組成物が付着する面上の微生物を殺すのに用いられるので
はない。代わりに、それは好ましくは製品の溶液の腐敗を防止し、組成物の貯蔵
寿命を長くするために用いられる。防腐剤の好ましい濃度は使用組成物の重量に
おいて、約０．０００１％〜約０．５％、より好ましくは約０．０００２％〜約
０．２％、最も好ましくは約０．０００３％〜約０．１％である。

【０１９３】 防腐剤は布地の見かけを損なう、例えば変色、着色、漂白を生じない、いかな
る有機防腐剤物質であることもできる。好ましい水溶性防腐剤には、有機イオウ
化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量のアルデヒド、第四
級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、フェニル化合物、及びフェノール化合物
、アルコール溶媒、及びそれらの混合物が含まれる。 以下に記載するのは、本発明への使用に好ましい水溶性防腐剤の非限定的な例
である。より完全なリストは米国特許第５，７１４，１３７号に見出され、これ
以前において参考として引用し本明細書に組み込まれている。

【０１９４】 （ａ）有機イオウ化合物 本発明への使用に好ましい水溶性防腐剤は、有機イオウ化合物である。本発明
に用いるのに好適な有機イオウ化合物の幾つかの非限定的な例は以下である： （ｉ）３−イソチアゾロン化合物 好ましい防腐剤は、３−イソチアゾロン基を含有する抗細菌有機防腐剤である
。 このクラスの化合物は、米国特許第４，２６５，８９９号（ルイス（Lewis）
ら、１９８１年５月５日発行）に開示されており、参考として引用し本明細書に
組み入れる。好ましい防腐剤は、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オン及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの水溶性混合物であ
り、より好ましくは約７７％の５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−
３−オン及び約２３％の２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物で
あり、商品名カトン（Kathon（登録商標））ＣＧとしてローム・アンド・ハース
社（RohmansdHaasCompany）より市販されている、１．５％水溶液としての広域
スペクトル防腐剤である。

【０１９５】 カトン（Kathon（登録商標））を本発明の防腐剤として使用するとき、組成物
の重量において約０．０００１％〜約０．０１％、好ましくは約０．０００２％
〜約０．００５％、更に好ましくは約０．０００３％〜約０．００３％、最も好
ましくは約０．０００４％〜約０．００２％の濃度で存在する。

【０１９６】 その他のイソチアゾリンには、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンが、
商品名プロキセル（Proxel（登録商標））製品として入手可能であり；そして２
−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オンが、商品名プ
ロメキサル（Promexal（登録商標））して入手可能である。プロキセル（Proxel
）及びプロメキサル（Promexal）の両方ともゼネカ（Zeneca）より市販されてい
る。それらは、広範囲のｐＨ（すなわち、４〜１２）で安定性を示す。いずれも
活性ハロゲンを含有せず、そしていずれもホルムアルデヒド放出防腐剤ではない
。プロキセル（Proxel）及びプロメキサル（Promexal）の両方とも、使用する組
成物の約０．００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００５〜約０．０５重
量％、及び最も好ましくは約０．０１〜約０．０２重量％の濃度で使用すると、
典型的なグラム陰性及びグラム陽性バクテリア、カビ、及び酵母に有効である。

【０１９７】 （ｉｉ）ナトリウムピリチオン その他の好ましい有機イオウ防腐剤は、水への溶解度が約５０％であるナトリ
ウムピリチオンである。ナトリウムピリチオンを本発明の防腐剤として使用する
とき、使用する組成物重量においての通常約０．０００１％〜約０．０１％、好
ましくは約０．０００２％〜約０．００５％、更に好ましくは約０．０００３％
〜約０．００３％の濃度で存在する。 好ましい有機イオウ化合物の混合物も又、本発明の防腐剤として使用し得る。

【０１９８】 （ｂ）ハロゲン化化合物 本発明への使用に好ましい防腐剤は、ハロゲン化化合物である。本発明に用い
るのに好適なハロゲン化化合物の幾つかの非限定的な例は以下である： ５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサンで、ヘンケル（Henkel）より、
商品名ブロニドックスＬ（BronidoxL（登録商標））として入手可能である。ブ
ロニドックスＬ（Bronidox L（登録商標））は、水に約０．４６％の溶解度を有
する。ブロニドックス（Bronidox）が防腐剤として本発明に用いられる場合は、
使用組成物の重量において通常約０．０００５％〜約０．０２％、好ましくは約
０．００１％〜約０．０１％の濃度で存在する。 ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールが商品名ブロノポール（
Bronopol（登録商標））としてイノレックス（Inolex）より入手可能であり、こ
れは本発明の防腐剤として用い得る。ブロノポール（Bronopol）の水への溶解度
は約２５％である。ブロノポールが、本発明の防腐剤として用いられる場合、使
用組成物の重量において通常約０．００２％〜約０．１％、好ましくは約０．０
０５％〜約０．０５％の濃度で存在する。

【０１９９】 通常はクロルヘキシジンとして知られる１，１’−ヘキサメチレン−ビス−（
５−（ｐ−クロロフェニル）ビグアニド）及びその塩、例えば酢酸及びグルコン
酸との塩は本発明において防腐剤として使用し得る。ジグルコン酸塩は高い水溶
性、すなわち水に対し約７０％の溶解度を示し、二酢酸塩は水に対し約１．８％
の溶解度を示す。クロルヘキシジンが本発明の防腐剤として用いられる場合、使
用組成物の重量において通常約０．０００１％〜約０．０４％、好ましくは約０
．０００５％〜約０．０１％の濃度で存在する。 １，１，１−トリクロロ−２−メチルプロパン−２−オールは、通常、クロロ
ブタノールとして知られ、水への溶解度は約０．８％であり；典型的なクロロブ
タノールの有効濃度は、使用組成物の重量においての約０．１％〜約０．５％で
ある。

【０２００】 水への溶解度が約５０％である、４，４’−（トリメチレンジオキシ）ビス−
（３−ブロモベンズアミジン）ジイセチオネート、又はジブロモプロパミジンは
、本発明の防腐剤として使用する場合は、使用組成物の重量において通常約０．
０００１％〜約０．０５％、好ましくは約０．０００５％〜約０．０１％の濃度
で存在する。 好ましいハロゲン化化合物の混合物は、本発明の防腐剤としても使用し得る。

【０２０１】 （ｃ）環状有機窒素化合物 本発明への使用に好ましい水溶性の防腐剤は環状有機窒素化合物である。本発
明に用いるのに好適な環状有機窒素化合物の幾つかの非限定的な例は以下のよう
なものである： （ｉ）イミダゾリジンジオン化合物 本発明に用いるのに好ましい防腐剤は、イミダゾリジンジオン（imidazolidin
edione）化合物である。本発明に用いるのに好適なイミダゾリジンジオン化合物
の幾つかの非限定的な例は以下のようなものである： １，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリ
ジンジオンは、通常はジメチロールジメチルヒダントイン、又はＤＭＤＭヒダン
トインとして知られ、例えばグリダント（Glydant（登録商標））としてロンザ
（Lonza）より入手可能である。ＤＭＤＭヒダントインは、水への溶解度が約５
０％より大きく、主として細菌に有効である。ＤＭＤＭヒダントインを用いる場
合、広域スペクトル防腐剤、例えばカトンＣＧ（Kathon CG（登録商標））、又
はホルムアルデヒドとの組み合わせにより用いることが好ましい。好ましい混合
物は、ＤＭＤＭヒダントイン：３−ブチル−２−ヨードプロピニルカルバメート
が約９５：５の混合物であり、グリダントプラス（Glydant Plus（登録商標））
という商品名でロンザ社（Lonza）より入手可能である。グリダントプラス（Gly
dant Plus（登録商標））を本発明の防腐剤として用いる場合、通常は、使用組
成物の重量において約０．００５％〜約０．２％の濃度で存在する； Ｎ−［１，３−ビス（ヒドロキシメチル）２，５−ジオキソ−４−イミダゾリ
ジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシメチル）尿素は、通常はジアゾリジニル
尿素として知られ、ジャーマルＩＩ（Germall）（登録商標）という商品名でサ
ットンラボラトリー社（SuttonLaboratories、Inc.（サットン、Sutton））より
入手可能であり、本発明の防腐剤として用い得る。ジャーマル（Germall）ＩＩ
（登録商標）は本発明の防腐剤として使用され、通常は使用組成物の重量におい
て約０．０１％〜約０．１％の濃度で存在する； Ｎ，Ｎ’’−メチレン−ビス−[Ｎ’−［１−（ヒドロキシメチル）−２，５
−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］尿素]は、通常はイミダゾリジニル尿素と
して知られ、例えば、商品名アビオール（Abiol）（登録商標）として、３Ｖ−
シグマ（3V−Sigma）より、ユニサイドＵ１３（UnicideU-13）（登録商標）とし
てインダケム（Induchem）より、ジャーマル１１５（Germall 115）（登録商標
）としてサットン（Sutton）より入手可能であり、本発明の防腐剤として用い得
る。イミダゾリジニル尿素を本発明の防腐剤として用いる場合、典型的には、使
用組成物の重量において約０．０５％〜約０．２％の濃度で存在する。 好ましいイミダゾリジンジオン化合物の混合物もまた、本発明の防腐剤として
使用し得る。

【０２０２】 （ｉｉ）ポリメトキシ二環式オキサゾリジン 別の好ましい水溶性環状有機窒素防腐剤は、ポリメトキシ二環式オキサゾリジ
ンであり、商品名ヌオセプト（Nuosept（登録商標））Ｃとしてフルス・アメリ
カ（Huls America）より入手可能である。ヌオセプト（Nuosept（登録商標））
Ｃを防腐剤として用いる場合、通常は、使用組成物の重量において約０．００５
％〜約０．１％の濃度で存在する。 更に好ましい環状有機窒素化合物の混合物も、本発明の防腐剤として使用し得
る。

【０２０３】 （ｄ）低分子量アルデヒド （ｉ）ホルムアルデヒド 本発明への使用に好ましい防腐剤は、ホルムアルデヒドである。ホルムアルデ
ヒドは、通常はホルムアルデヒドの３７％水溶液であるホルマリンとして市販さ
れる広範スペクトルの防腐剤である。ホルムアルデヒドを本発明の防腐剤として
用いる場合、典型的な濃度は、使用組成物の重量において約０．００３％〜約０
．２％、好ましくは約０．００８％〜約０．１％、より好ましくは約０．０１％
〜約０．０５％である。

【０２０４】 （ｉｉ）グルタルアルデヒド 本発明への使用に好ましい防腐剤は、グルタルアルデヒドである。グルタルア
ルデヒドは水溶性で、広範スペクトルの防腐剤であり、通常は２５％又は５０％
の水溶液で市販される。グルタルアルデヒドが、本発明の防腐剤として使用され
るとき、使用する組成物の重量において通常約０．００５％〜約０．１％、好ま
しくは約０．０１％〜約０．０５％の濃度において存在する。

【０２０５】 （ｅ）第四級化合物 本発明への使用に好ましい防腐剤は陽イオン及び／又は第四級化合物である。
このような化合物にはポリアミノプロピルビグアニドが含まれ、ポリヘキサメチ
レンビグアニドとしても知られ、次の一般式を有する： ＨＣｌ・ＮＨ₂−（ＣＨ₂）₃−［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−C（
＝ＮＨ・ＨＣｌ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−］_x−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）
−ＮＨ・ＣＮ ポリアミノプロピルビグアニドは、２０％水溶液としてコスモシル（Cosmocil
）ＣＱ（登録商標）という商品名でＩＣＩアメリカズ（ICI Americas、Inc.）よ
り、又はミクロキル（Mikrokill）（登録商標）という商品名でブルック（Brook
s、Inc.）より市販されている水溶性の広域スペクトル防腐剤である。

【０２０６】 １−（３−クロラリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾナイアアダマンタ
ンクロリドは、例えば、ダウィシル（Dowicil）２００という商品名でダウケミ
カル（Dowchemical）より市販され、有効な四級アンモニウム防腐剤であり；水
に自由に可溶性であるが；変色する（黄色）傾向があり、したがってそれほど好
ましくない。 好ましい第四級アンモニウム化合物の混合物も又、本発明の防腐剤として使用
し得る。 四級アンモニウム化合物を本発明の防腐剤として用いられる場合、それらは通
常は、使用組成物の重量において約０．００５％〜約０．２％、好ましくは約０
．０１％〜約０．１％の濃度で存在する。

【０２０７】 （ｆ）デヒドロ酢酸 本発明への使用に好ましい防腐剤は、デヒドロ酢酸である。デヒドロ酢酸は広
範スペクトの防腐剤であり、水溶性となるように、好ましくはナトリウム塩又は
カリウム塩の形である。この防腐剤は、殺菌防腐剤というよりは静菌防腐剤とし
て作用する。デヒドロ酢酸を防腐剤として用いる場合、通常は、使用組成物の重
量において約０．００５％〜約０．２％、好ましくは約０．００８％〜約０．１
％、更に好ましくは約０．０１％〜約０．０５％の濃度で存在する。

【０２０８】 （ｇ）フェニル及びフェノール化合物 本発明に用いるのに好適なフェニル化合物及びフェノール化合物の幾つかの非
限定的な例は： 通常はプロパミジンイセチオネートとして知られる、水への溶解度が約１６％
である、４，４’−ジアミジノ−α，Ω−ジフェノキシプロパンジイセチオネー
ト；及び通常はヘキサミジンイセチオネートとして知られる４，４’−ジアミジ
ノ−α，Ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネートである。これらの塩の典型
的な有効濃度は、使用組成物の重量において約０．０００２％〜約０．０５％で
ある。 その他の例は、水への溶解度が約４％であるベンジルアルコール；水への溶解
度が約２％の２−フェニルエタノール；及び水への溶解度が約２．６７％の２−
フェノキシエタノールであり；これらのフェニルアルコール及びフェノキシアル
コールの典型的な有効濃度は、使用組成物の重量において約０．１％〜約０．５
％である。

【０２０９】 （ｈ）これらの混合物 本発明の防腐剤は、広範囲の微生物を抑制するために、混合物として使用し得
る。 静菌効果は、水性組成物において、組成物のｐＨを酸のｐＨ、例えばｐＨ約４
未満、好ましくはｐＨ約３未満、又は塩基のｐＨ、例えばｐＨ約１０より大きく
、好ましくはｐＨ約１１より大きく調整することにより得られることもある。低
いｐＨは細菌汚染を最小にする可能性があるため、低いｐＨは本発明において好
適な方法である。細菌のための約６を超える高いｐＨは、粘度を最小にするため
に低いｐＨを保持する必要から好適でない。そのため、本発明の水性組成物は、
ｐＨ約３〜約６を、好ましくは約４〜約６を、より好ましくは約４．５〜約６を
有する必要がある。ｐＨは通常、（ＨＣｌ）又はＮａＯＨのような無機分子によ
り調整される。

【０２１０】 （８）任意のアミノカルボキシレートキレート剤 キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチレ
ンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡはまた商業的にはデ
クエスト（Dequest）２０６０として知られている）、アミノトリ（メチレンホ
スホン酸）五ナトリウム塩（商業的にはデクエスト（Dequest）２００６として
知られている）、及び他のアミノカルボキシレートキレート剤、及びこれらの混
合物、及びこれらの塩及びホスホン酸塩、及びこれらの混合物は、グラム陰性細
菌、特にシュードモナス属に対する抗細菌及び防腐剤の有効性を高めるため、任
意に用い得る。ＥＤＴＡ／ＤＴＰＡ、及び他のアミノカルボキシレートキレート
剤への感度は、主にシュードモナス属の特徴的であるが、他の細菌属もキレート
剤に対して高い感度を有し、これらにはアクロモバクター属、アルカリゲネス属
、アゾトバクター属、エシェリキア属、サルモネラ属、スピリルム属、及びビブ
リオ属が挙げられる。真菌及びイースト菌を包含する、他の微生物の群もまた、
これらのキレート剤に対して高い感度を示す。その上、アミノカルボキシレート
キレート剤は、例えば製品の透明性の保持、芳香及び香料成分の保護、及び酸敗
及び悪臭の防止を援助し得る。

【０２１１】 これらのアミノカルボキシレートキレート剤は、それ自体は効き目のある殺生
物剤ではないかもしれないが、本発明の組成物の、他の抗菌剤／防腐剤の性能を
改善する強化剤として機能する。アミノカルボキシレートキレート剤は、多くの
陽イオン系、陰イオン系、及び非イオン系抗菌剤／防腐剤、及びフェノール化合
物、及びイソチアゾリノンであって、本発明の組成物において抗菌剤／防腐剤と
して用いられるものの性能を強化することができる。溶液中のアミノカルボキシ
レートキレート剤により強化される陽イオン系の抗菌剤／防腐剤の非限定的な例
には、クロルヘキシジン塩（ジグルコン酸塩、ジ酢酸塩、及びジヒドロクロリド
塩が挙げられる）、及びまたダウィシル（Dowicil）２００、ダウィサイド（Dow
icide）Ｑ、プリベントール（Preventol）Ｄ１としても知られクアテルニウム−
１５（Quaternium-15）、塩化ベンザルコニウム、セトリモニウム、ミリスタリ
コニウムクロリド（myristalkonium chloride）、塩化セチルピリジニウム、塩
化ラウリルピリジニウムなどがある。アミノカルボキシレートキレート剤により
強化される、有用な陰イオン系の抗菌剤／防腐剤の非限定的な例は、ソルビン酸
及びソルビン酸カリウムである。

【０２１２】 アミノカルボキシレートキレート剤により強化される、有用な非イオン系の抗
菌剤／防腐剤の非限定的な例は、ＤＭＤＭヒダントイン、フェネチルアルコール
、モノラウリン、イミダゾリジニル尿素、及びブロノポール（２−ブロモ−２−
ニトロプロパン−１，３，−ジオール）である。 これらのキレート剤により強化される、有用なフェノール性抗菌剤／防腐剤の
例は、クロルオキシレノール（chloroxylenol）、フェノール、ｔ−ブチルヒド
ロキシアニソール、サリチル酸、レゾルシノール、及びソジウムオルト−フェニ
ルフェナート（sodium o-phenyl phenate）である。アミノカルボキシレートキ
レート剤により強化される、イソチアゾリノン抗菌剤／防腐剤の非限定的な例は
、カトン（Kathon）、プロキセル（Proxel）及びプロメキサル（Promexal）であ
る。 任意のキレート剤は本発明に抗細菌の効果を提供するために、使用組成物の重
量において、通常約０．０１％〜約０．３％、より好ましくは約０．０２％〜約
０．１％、最も好ましくは約０．０２％〜約０．０５％の濃度で、本発明の組成
物中に存在する。

【０２１３】 抗菌剤の効果を強化するため、遊離した、非錯体型のアミノカルボキシレート
キレート剤が必要である。そのため、アルカリ土類（特にカルシウム及びマグネ
シウム）、及び遷移金属（鉄、マンガン、銅、及びその他）が存在する場合、遊
離したキレート剤が利用できず、そして抗細菌の強化も見られない。水の硬度が
高い、又は遷移金属が利用される場合、又は製品の美観から特別なキレート剤の
濃度が必要である場合は、抗細菌／防腐剤強化剤として機能する、遊離した、非
錯体型のアミノカルボキシレートキレート剤の利用可能性に合った、より高い濃
度が必要とされるかもしれない。

【０２１４】 （９）任意の緩衝液システム 組成物の含有する物質が加水分解し、ｐＨの変動を起こす傾向がある場合には
、緩衝液が好ましい。ポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、特にこうした
行動を取り易いトリシロキサン物質と共に、加水分解する傾向のある物質である
。ポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、ｐＨが少なくとも約５．５〜約７
未満である場合に加水分解に対して最も安定している。そのため、組成物が任意
にポリアルキレンオキシドポリシロキサンを含有する場合には、好ましくはｐＨ
が少なくとも約５．５〜約７未満であるように配合が緩衝されることが好ましい
。驚くべきことにこれは、こうした溶液を適切なｐＨに調整することのように単
純ではなく、それはある程度の加水分解はなお起こる可能性があり、結果として
ｐＨが低下して、更なる加水分解及び分解を加速化するためである。こうした分
解を防止するため、溶液を緩衝し、及びいかなる少量の加水分解により生成され
るいかなる酸又は塩基を補うのにも十分な緩衝能を提供することが必須である。 緩衝能は、酸又は塩基が緩衝システムに添加された場合に、ｐＨが大きく変化
するのを避けるのに十分な程度又は濃度の緩衝システムを組成物中に有すること
と関係する。緩衝能は、通常ｄＢ／ｄｐＨとして表現され、これには単位がなく
、正の数はシステムのｐＨを１単位変化させるために添加されなければならない
、強酸又は塩基のリットル当たりのグラム等量を表す。緩衝能は、システムの初
めのｐＨ、並びに解離定数、及び緩衝液の濃度に関係する。

【０２１５】 本発明の組成物の場合のシステムの緩衝能は、以下の等式により計算される： ｄＢ／ｄｐＨ＝２．３Ｋ_aＣ［Ｈ⁺］／（Ｋ_a＋［Ｈ⁺］）² 上式において、Ｋ_a＝緩衝液のイオン化定数、Ｃ＝緩衝液の濃度、及び［Ｈ⁺］＝
組成物中の水素イオンの初期濃度である。一例として、単にトリエタノールアミ
ンのような弱塩基を用いてｐＨを調整するだけでは必要な緩衝能をこのシステム
に提供するのに十分ではなく、上記の計算は、組成物のｐＨをｐＨ＝６．８（前
記組成物を配合するのに用いられる脱イオン水の典型的なｐＨ）から前記組成物
の好ましいｐＨレベルであるｐＨ＝９まで上げるのに必要なトリエタノールアミ
ンの量を計算するのに用いられる。トリエタノールアミンに対して、Ｋ_a＝１．
２×１０^-8であり、初期値＝１×１０^-9である。ｐＨを６．８から９に上げるの
に必要なトリエタノールアミンの量は、リットル当り０．１ｇ、又は６．７×１
０^-4である。上記システムの緩衝能は以下に等しい： ２．３（１．２×１０^-8）（６．７×１０^-4）（１×１０^-9）／（１．２×１０^-8 ＋１×１０^-9）²＝０．０００１１ この結果は、ｐＨが塩基により単純に高いｐＨに上げられた組成物は、それが
たとえトリエタノールアミンのような緩衝塩基による場合でも、ほとんど緩衝能
を有しないことを示す。緩衝能は、ｐＨを１単位変化させるのにリットル当りわ
ずか０．０００１１グラム等量の強酸が必要であることを示す。こうしたシステ
ムは時間の経過に伴い、ｐＨの変動に対して強靭ではなくなり、加水分解は加速
する傾向がある。緩衝能は、重要な概念−存在する緩衝液の濃度は、システムが
ｐＨを顕著に変化させずにどれだけの水素イオンを吸収できるかということに直
接関係するため、組成物における緩衝液の濃度（又はレベル）は重要であるとい
う概念をもたらす。緩衝能の全体の論議、及びそれに関連する理論については、
学術論文「緩衝値の測定及び緩衝値と緩衝液の解離定数と濃度との関係、及び緩
衝溶液の反応について（On the Measurement of Buffer Values and on the Rel
ationship of Buffer Value to the Dissociation Constant of the Buffer and
the Concentration and Reaction of the Buffer Solution）」、ドナルドＤ．
ヴァン．スライク（Donald D. Van Slyke）著、生物化学ジャーナル（J. BiolCh
em.）５２巻、５２５〜５７０ページ、１９２２年に記載されており、参考とし
て引用し、本明細書に組み入れる。

【０２１６】 多くの一般に使用される緩衝液は、書籍「ｐＨ及び金属イオン制御についての
緩衝（Buffers for pH and Metal Ion Control）」、Ｄ．Ｄ．ペリン（D.D. Per
rin）及びＢ．デンプセイ（B. Dempsey）著、（ジョン・ワイリー・アンド・サ
ンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）１９７４年））、及びその中の参考文献に
記載されており、これは参考として引用し、本明細書に組み入れる。本明細書で
論じる組成物に用いる好ましい緩衝剤は、緩衝システム、酸ー塩基抱合体ペア、
及び酸又は塩基と共にその塩、から成る群から選択され、組成物のｐＨを少なく
とも約５．５に、好ましくは少なくとも約６に、及び好ましくは約７未満に、少
なくとも約３ヶ月間、好ましくは少なくとも約６ヶ月間、より好ましくは少なく
とも約１２ヶ月間、更により好ましくは少なくとも約１８ヶ月間、及びなおより
好ましくは少なくとも約２４ヶ月間保持する濃度で本発明の組成物中に組み込ま
れる。

【０２１７】 好ましい緩衝システムの幾つかの非限定的な例には、Ｄ（＋）−酒石酸（フル
ールケミ社（Fleurchem, Inc.,）、ニューヨーク州、ミドルタウン（Middletown
））、及び水酸化ナトリウム、クエン酸（Ａ．Ｅ．ステイリー Ｍｆｇ．社（A.
E. Staley Mfg. Co.）、イリノイ州、ジケーター（Decatur））、及び水酸化ナ
トリウム、グリシン（ハンプシャー・ケミカルズ（Hampshire Chemicals）、マ
サチューセッツ州、レキシントン（Lexington））、及び塩化水素、クエン酸、
及びクエン酸ナトリウム（アーチャー・ダニエルズ・ミッドランド（Archer Dan
iels Midland）、イリノイ州、ジケーター（Decatur））、フェニル酢酸（フル
ールケミ社（Fleurchem, Inc.,）、ニューヨーク州、ミドルタウン（Middletown
））、及びフェニル酢酸ナトリウム（ＣＵケミー・ウェチコン社（CU Chemie Ue
tikon GmbH）、ドイツ、ラール（Lahr））、酢酸ナトリウム（キャラウェイ・ケ
ミカル社（Callaway Chemical Co.）、ドイツ、スミルナ（Smyrna））、及び酢
酸（キャラウェイ・ケミカル社（Callaway Chemical Co.）、ドイツ、スミルナ
（Smyrna））、コハク酸（シュバイツァール社（Schweitzerhall Inc.）、ニュ
ージャージー州、ピスケイタウェイ（Piscataway））、及び水酸化ナトリウム、
フタル酸水素カリウム（ＧＦＳケミカルズ社（GFS Chemicals Inc.）、オハイオ
州、パウェル（Powell））、及び水酸化ナトリウム、マレイン酸（シュバイツァ
ール社（Schweitzerhall Inc.）、ニュージャージー州、ピスケイタウェイ（Pis
cataway）、トリス（Tris）（トリス＝トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタ
ンであり、アンガス・シグマ・ケミカル社（Angus（登録商標）Sigma Chemical
Co.）、モンタナ州、セントルイス（St. Louis）より入手可能）、及び水酸化ナ
トリウム、リン酸二水素カリウム（ＦＭＣコーポレーション・ケミカル・プロダ
クツ・グループ（FMC Corporation Chemical Products Group）、ペンシルバニ
ア州、フィラデルフィア）、及び水酸化ナトリウム、２，４，６−トリメチルピ
リジン（ケモシンサ（Chemosyntha）、ベルギー、 インゲルムンステル（Ingelm
unster））、及び水酸化ナトリウムが挙げられる。水酸化ナトリウムがペンシル
バニア州、フィラデルフィアのＦＭＣコーポレーション（FMC Corporation）よ
り、及び塩化水素がペンシルバニア州、アレンタウン（Allentown）のエアー・
プロダクツ・アンド・ケミカルズ社（Air Products and Chemicals, Inc.）より
入手可能である。

【０２１８】 緩衝システムの有効量、つまり酸−塩基抱合体ペア、並びに緩衝能を高めるた
めに用いられるいかなる塩を包含する、緩衝システムの全成分の濃度は組成物の
重量において通常約０．０５％〜約１０％、好ましくは約０．０２％〜約８％、
より好ましくは約０．１％〜約５％、及び最も好ましくは約０．２％〜約２．５
％である。好ましい緩衝システムは、緩衝システム、酸−塩基抱合体ペア、酸又
は塩基と対になる塩、又は自己緩衝化合物、及びシステムの緩衝能を高める目的
の、及び組成物のｐＨを、少なくとも約５．５に、好ましくは少なくとも約６に
、好ましくは約７未満に、少なくとも約３ヶ月間、好ましくは少なくとも約６ヶ
月間、より好ましくは少なくとも約１２ヶ月間、更により好ましくは少なくとも
約１８ヶ月間、及びなおより好ましくは少なくとも約２４ヶ月間保持する濃度で
利用されるいかなる塩から成る群から選択されるが、これに限定されない。シス
テムの好ましい緩衝能は、少なくとも約０．０１、及びより好ましくは少なくと
も約０．０２である。

【０２１９】 （９）他の任意成分 本発明の組成物は、任意に他の臭気抑制添加物質、キレート化剤、更に静電気
の抑制を望む場合には追加の静電気防止剤、防虫防蛾剤、着色剤、特に青味剤、
酸化防止剤、及びこれらの混合物を抗皺成分、例えばポリマーに加えて含有する
ことができる。任意成分の総濃度は低く、使用組成物の重量において好ましくは
約５％未満、より好ましくは約３％未満、及び更により好ましくは約２％未満で
ある。これらの任意成分は、これ以前に具体的に記載した他の成分を除外する。
臭気抑制添加物質を組み込むことにより、シクロデキストリンが臭気を抑制する
能力を高め、並びに抑制し得る臭気の種類、及び分子の大きさの範囲を広げるこ
とができる。こうした物質には例えば、これ以前に記載された金属塩、すでに開
示されたものに加えて、水溶性の陽イオン系及び陰イオン系ポリマー、これ以前
に論じたゼオライト、水溶性重炭酸塩、及びこれらの混合物が挙げられる。

【０２２０】 （ａ）任意の水溶性ポリイオン系ポリマー 幾つかの水溶性のポリイオン系ポリマー、例えばこれ以前に論じたものに加え
て、水溶性の陽イオン系ポリマー、及び水溶性の陰イオン系ポリマーが、追加の
臭気抑制の利益を提供するために本発明の組成物中に用い得る。

【０２２１】 （ｉ）陽イオン系ポリマー、例えばポリアミン 水溶性の陽イオン系ポリマー、例えばアミノ官能基、アミド官能基、及びこれ
らの混合物を含有するものが特定の酸型の臭気を抑制するために、本発明におい
て有用である。

【０２２２】 （ｉｉ）陰イオン系ポリマー、例えばポリアクリル酸 水溶性の陰イオン系ポリマー、これ以前に記載されたものに加えて、例えばポ
リアクリル酸、及びその水溶性塩が、特定のアミン型臭気を抑制するために、本
発明において有用である。好ましいポリアクリル酸及びそれらのアルカリ金属塩
は、平均分子量が約２０，０００未満であり、より好ましくは１０，０００未満
であり、更により好ましくは約５００〜約５，０００である。スルホン酸基、リ
ン酸基、ホスホン酸基を含有するポリマー、及びそれらの水溶性塩、及びそれら
の混合物、及びカルボン酸及びカルボキシレート基との混合物もまた好適である
。 陽イオン及び陰イオンの両方の官能性を含有する水溶性ポリマーもまた好適で
ある。これらのポリマーの例は、米国特許第４，９０９，９８６号（Ｎ．コバヤ
シ及びＡ．カワゾエ、１９９０年３月２０日発行）に記載されており、参考とし
て引用し本明細書に組み入れる。陽イオン及び陰イオンの両方の官能性を含有す
る水溶性ポリマーの別の例は、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びアク
リル酸のコポリマーであり、商品名Ｍｅｒｑｕａｔ（メルクァト）２８０（登録
商標）として、カルゴン（Calgon）より市販されている。 水溶性ポリマーが用いられる場合、使用組成物の重量において、通常約０．０
０１％〜約３％、好ましくは約０．００５％〜約２％、より好ましくは約０．０
１％〜約１％、及び更により好ましくは約０．０５％〜約０．５％の濃度で存在
する。

【０２２３】 （ｂ）任意の静電気防止剤 本発明の組成物は、静電気を帯びた衣料品を処理するために、任意に追加の有
効量の他の静電気防止剤を含有することができる。好ましい静電気防止剤は、少
なくとも有効量において水溶性であり、組成物が透明な溶液になるようなもので
ある。これらの静電気防止剤の例は、モノアルキル陽イオン系第四級アンモニウ
ム化合物、例えば、モノ（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキル）トリメチルアンモニウムハロゲ
ン化物、例えばモノラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ヒドロキシセチ
ルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリドであり、商品名デヒコートＥ
（Dehyquart E）（登録商標）としてヘンケル（Henkel）より入手可能であり、
及びエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキルアンモニウムエチルサルフ
ェートであり、商品名バリコート６６（Variquat 66）（登録商標）としてウィ
トコ・コーポレーション（Witco Corporation）より入手可能であり、ポリエチ
レングリコール、ポリマー第四級アンモニウム塩であって、例えば以下の一般式
に適合するポリマーであり： −［Ｎ（ＣＨ₃）₂−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ（ＣＨ₃
）₂ ⁺−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂］−_x ²⁺２ｘ［Ｃｌ^-］ 商品名ミラポールＡ−１５（Mirapol A-15）（登録商標）としてローヌプーラン
（Rhone Poulenc）より入手可能であり、及び −［Ｎ（ＣＨ₃）₂−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ₂）₄−ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ
Ｈ₂）₃−Ｎ（ＣＨ₃）₂−（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂］−_x ⁺ｘ［Ｃｌ^-］ は、商品名ミラポールＡＤ−１（Mirapol AD-1）（登録商標）としてローヌプー
ラン（Rhone Poulenc）より入手可能であり、四級化されたポリエチレンイミン
、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドコポリマーであり、商品名ガフクァットＨＳ−１００（Gafquat HS-100）（登
録商標）としてガフ（GAF）より入手可能であり；トリエトニウム（triethonium
）加水分解されたコラーゲンエトサルフェート（ethosulfate）であって、商品
名コート−プロＥ（Quat-Pro E）（登録商標）としてメイブルック（Maybrook）
より入手可能であり；中和されたスルホン化ポリスチレンであって、例えば商品
名ベルサＴＬ−１３０（Versa TL-130）（登録商標）としてアルコ・ケミカル（
Alco Chemical）より入手可能であり、中和されたスルホン化スチレン／無水マ
レイン酸コポリマーであって、例えば商品名ベルサＴＬ−４（Versa TL-4）（登
録商標）としてアルコ・ケミカル（Alco Chemical）より入手可能であり；及び
これらの混合物である。

【０２２４】 布地を処置する間の泡の形成を避けるため、非発泡性又は低発泡性の剤を用い
ることが好ましいまたα−シクロデキストリンを用いる場合は、ポリエトキシレ
ート化剤、例えばポリエチレングリコール又はバリコート６６（Variquat 66）
（登録商標）を用いないことが好ましい。ポリエトキシレート基は、強い親和力
を有し、容易にα−シクロデキストリンと錯体を形成し、臭気抑制に利用できる
非錯体型シクロデキストリンを使い果たすことになる。 静電気防止剤が用いられる場合、使用組成物の重量において、通常約０．０５
％〜約１０％で、好ましくは約０．１％〜約５％で、より好ましくは約０．３％
〜約３％の濃度で存在する。

【０２２５】 （ｃ）任意の防虫及び／又は防蛾剤 本発明の組成物は、任意に有効量の防虫及び／又は防蛾剤を含有することがで
きる。典型的な防虫及び防蛾剤は、フェロモン、例えば抗集合フェロモン、及び
他の天然及び／又は合成成分である。本発明の組成物において有用な、好ましい
防虫及び防蛾剤は、香料成分、例えばシトロネロール、シトロネラール、シトラ
ール、リナロール、シーダー抽出物、ゼラニウム油、ビャクダン油、２−（ジエ
チルフェノキシ）エタノール、１−ドデセンなどである。本発明の組成物におい
て有用な防虫及び／又は防蛾剤の他の例は、米国特許番号第４，４４９，９８７
号、第４，６９３，８９０号、第４，６９６，６７６号、第４，９３３，３７１
号、第５，０３０，６６０号、第５，１９６，２００号；及び「多様な昆虫種へ
の風味及び芳香分子の情報活動（Semio Activity of Flavor and Fragrance Mol
ecules on Various Insect Species）」Ｂ．Ｄ．ムックハージー（B.D. Mookher
jee）ら、植物からの生物活性揮発性化合物（Bioactive Volatile Compounds fr
om Plants）において公開、ＡＳＣシンポジウムシリーズ５２５、Ｒ．テラニシ
、Ｒ．Ｇ．バタリー（R.G. Buttery）、及びＨ．スギサワ、１９９３年、３５〜
４８頁に開示されており、前記特許及び前記出版物のすべてを参考として引用し
、本明細書に組み入れる。防虫及び／又は防蛾剤が用いられる場合、使用組成物
の重量において、通常約０．００５％〜約３％の濃度で存在する。

【０２２６】 （ｄ）任意の着色剤 着色剤及び染料、特に青味剤は、視覚訴求及び性能の印象のため、皺抑制組成
物に任意に添加することができる。着色剤が用いられる場合は、布地に染みが付
くのを避けるため、極めて低い濃度で用いられる。本発明の組成物に用いるのに
好ましい着色剤は、高度に水溶性の染料であり、例えばリクイチント（Liquitin
t（登録商標））染料であり、ミリケン・ケミカル社（Milliken Chemical Co.）
より入手できる。好適な染料の非限定的な例は、リキチント・ブルーＨＰ（Liqu
itint Blue HP（登録商標））、リキチント・ブルー６５（Liquitint Blue 65（
登録商標））、リキチント・パテント・ブルー（Liquitint Patent Blue（登録
商標））、リキチント・ロイヤル・ブルー（Liquitint Royal Blue（登録商標）
）、リキチント・イクスペリメンタル・イエロー８９４９−４３（Liquitint Ex
perimental Yellow 8949-43（登録商標））、リキチント・グリーンＨＭＣ（Liq
uitint Green HMC（登録商標））、リキチント・イエローＩＩ（Liquitint Yell
ow II（登録商標））、及びこれらの混合物であり、好ましくは、リキチント・
ブルーＨＰ（Liquitint Blue HP（登録商標））、リキチント・ブルー６５（Liq
uitint Blue 65（登録商標））、リキチント・パテント・ブルー（Liquitint Pa
tent Blue（登録商標））、リキチント・ロイヤル・ブルー（Liquitint Royal B
lue（登録商標））、リキチント・イクスペリメンタル・イエロー８９４９−４
３（Liquitint Experimental Yellow 8949-43（登録商標））、及びこれらの混
合物である。

【０２２７】 （ｅ）任意の目詰まり防止剤 特に糊が存在する場合に、組成物の湿潤性及び目詰まり防止を高める、任意の
目詰まり防止剤は、２〜約６、好ましくは２炭素原子を有する、アルカン及びオ
レフィンのポリマーグリコールから成る群から選択される。目詰まり防止剤は噴
霧器のノズルの中に栓が形成されるのを妨ぐ。好ましい目詰まり防止剤の例は、
平均分子量約８００〜約１２，０００、より好ましくは約１，４００〜約８，０
００を有するポリエチレングリコールである。目詰まり防止剤が用いられる場合
、使用組成物の重量において、通常約０．０１％〜約１％で、好ましくは約０．
０５％〜約０．５％で、より好ましくは約０．１％〜約０．３％の濃度で存在す
る。

【０２２８】 （ｆ）白色保存剤 酸化又は重合が危険な状態において、潤滑性を有することを望む場合には、キ
レート化剤、布地用直接キレート化剤、光学的光沢剤、青味剤、ＵＶ吸収剤、及
び酸化安定剤、例えば酸化防止剤及び／又は還元剤の群から選択される白色保存
剤、並びに白色保存剤の混合物を用いることができる。白色保存剤が用いられる
場合、少なくとも約０．００１％、好ましくは少なくとも約０．００５％、より
好ましくは少なくとも約０．０１％、更により好ましくは少なくとも約０．０５
％、なおより好ましくは少なくとも約０．２％の濃度で添加される必要があるが
、通常約１０％未満、好ましくは約５％未満、より好ましくは約３％未満、及び
なおより好ましくは約１．５％未満の濃度で添加される必要がある。 驚くべきことに、時間が経つと、特に衣料品が過熱される（例えば長時間乾燥
される又は市販の乾燥機の中で乾燥される）、及び／又は処置後に囲われた場所
に入れられたままである場合、望ましくない黄ばみが白色の品に現れ始めること
が見出された。この黄ばみは消費者にとってマイナスとして受け取られるであろ
う。理論により制限されないが、この黄ばみは、組成物中の不飽和物質の自動的
酸化、特に自動的酸化を触媒することが既知である、多不飽和物質の自動的酸化
により生じると考えられている。時には任意の繊維織物光沢剤又は他の物質（例
えば界面活性剤）であって布地の黄ばみにつながる可能性のある不飽和物質、特
に多不飽和物質を含有するものを組み込むことが望まれる場合もある。驚くべき
ことに、黄ばみは配合に不飽和物質及び多不飽和物質が包含されている場合でさ
え、自動的酸反応化を抑制する及び／又は任意に光学的に黄ばみを隠す物質を導
入することにより、顕著に減少することが見出された。

【０２２９】 （ｉ）金属キレート化剤 布地中、製品中、給水又は他の供給源から到達する水中に存在する金属、特に
遷移金属、及び特に銅及び鉄は不飽和物質の自動酸化の触媒として作用する可能
性があり、色の付いた化合物を生成する可能性がある。そのため、金属キレート
化剤を、布地に直接的であることも可能であるが、組成物に添加し、金属による
自動酸化反応の触媒を抑制及び減少、又は除外する。金属キレート化剤は、アミ
ン及び特に第三級アミン部分を含有するが、それはこれらが布地に直接的である
傾向があり、非常に有効に銅及び鉄、並びに他の金属をキレート化するからであ
る。自動酸化反応により、アルデヒドが生成されるが、これらは容易に酸化され
、自動酸化反応を拡大すると考えられている。そのため、アミンに基づく金属キ
レート化剤、特に第三級アミン部分がまた好ましいが、それはこれらがアルデヒ
ドと反応し自動酸化反応を終わらせるからである。 製品は、重量において少なくとも約０．０１％、好ましくは少なくとも約０．
０５％、より好ましくは少なくとも約０．１０％、更により好ましくは約０．５
％、及び最も好ましくは少なくとも約０．７５％で、及び約１０％未満、好まし
くは約５．０％未満、及びより好ましくは約１．０％未満のキレート化剤を含有
する。１．０％未満の濃度はこの配合において特に好ましいが、それは金属キレ
ート化剤がより高い濃度であると、配合の不安定性につながるからである。

【０２３０】 本組成物に用いるアミンに基づく金属キレート化剤化合物の構造的記述は以下
のようである： （Ｒ₁）（Ｒ₂）Ｎ（ＣＸ₂）_nＮ（Ｒ₃）（Ｒ₄） 上式においてＸは水素、直鎖又は分枝、置換型又は非置換型の１〜１０の炭素原
子を有するアルキル、及び置換型又は非置換型の少なくとも６の炭素原子を有す
るアリールから成る群から選択され；ｎは０〜６の整数であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
、及びＲ₄は、それぞれ独立して以下のものから成る群から選択される：アルキ
ル；アリール；アルカリール；アリールアルキル；ヒドロキシアルキル；ポリヒ
ドロキシアルキル；ポリアルキルエーテルであって式−（（ＣＨ₂）_yＯ）_zＲ₇を
有し、この式においてＲ₇は水素又は直鎖、分枝、置換型又は非置換型アルキル
鎖で１〜１０の炭素原子を有し、ｙは２〜１０の整数であり、ｚは１〜３０の整
数であり；アルコキシ；ポリアルコキシであって式：−（Ｏ（ＣＨ₂）_y）_zＲ₇を
有し；−Ｃ（Ｏ）Ｒ₈基であって、この式においてＲ₈はアルキル；アルカリール
；アリールアルキル；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル、及びＲ₁
、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄において定義されたようなポリアルキルエーテルであり；
（ＣＸ₂）_nＮ（Ｒ₅）（Ｒ₆）であって、１以下のＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄が（Ｃ
Ｘ₂）_nＮ（Ｒ₅）（Ｒ₆）であり、この式においてＲ₅及びＲ₆はアルキル；アルカ
リール；アリールアルキル；ヒドロキシアルキル；ポリヒドロキシアルキル；ポ
リアルキルエーテル；アルコキシ、及びＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄において定義さ
れたようなポリアルコキシであり；及びＲ₁＋Ｒ₃、又はＲ₄、又はＲ₂＋Ｒ₃、又
はＲ₄のいずれかが組み合わさって環状置換基を形成し得る。

【０２３１】 好ましい剤には上式においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄はそれぞれ独立して１〜
１０の炭素原子を有するアルキル基、及び１〜５の炭素原子を有するヒドロキシ
アルキル基から成る群から選択され、好ましくはエチル、メチル、ヒドロキシエ
チル、ヒドロキシプロピル、及びイソヒドロキシプロピルである。色のケア剤は
、化合物の重量において約１％を超える、及び好ましくは７％を超える窒素を有
する。好ましい剤はテトラキス−（２−ヒドロキシルプロピル）エチレンジアミ
ン（ＴＰＥＤ）である。 他の好適な水溶性キレート化剤は、アミノカルボン酸塩、アミノホスホン酸塩
、多官能基置換型芳香族キレート化剤、及びこれらの混合物から成る群から選択
することができ、全て以下に定義される。前記米国特許番号第５，７５９，９９
０号の第２６欄２９行〜第２７欄３８行に開示されているキレート化剤は好適で
ある。 好適なアミンに基づく金属キレート剤は、ＥＤＤＳであり、本明細書において
用い得る（エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸塩としても既知である）が
米国特許第４，７０４，２３３号に記載されており、上記に引用されており、式
（遊離酸の形態において示す）： ＨＮ（Ｌ）Ｃ₂Ｈ₄Ｎ（Ｌ）Ｈ を有し、上式においてＬは、ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）基である。

【０２３２】 本明細書において多種多様なキレート剤を用いることができる。実際、単純な
ポリカルボキシレート、例えばクエン酸塩、オキシジコハク酸塩などを用いるこ
とができるが、こうしたキレート剤は重量ベースでアミノカルボン酸塩及びホス
ホン酸塩ほど有効ではない。それ故に、キレート化の有効性の異なる度合いを考
慮に入れて使用濃度を調整してもよい。本明細書のキレート剤は、好ましくは（
完全にイオン化したキレート剤の）銅イオンの安定度定数は、少なくとも約５、
好ましくは少なくとも約７である。通常キレート剤は、安定剤であるものに加え
て、本明細書の組成物の重量において約０．０５％〜約１０％、より好ましくは
約０．７５％〜約５％含まれる。好ましいキレート剤には、ＤＥＴＭＰ、ＤＥＴ
ＰＡ、ＮＴＡ、ＥＤＤＳ、及びＥＤＴＡが挙げられる。 本明細書に用いるのに、金属キレート化剤の混合物は受け入れられる。

【０２３３】 （ｉｉ）光沢剤 蛍光白色剤（ＦＷＡ）又は蛍光光沢剤として既知である、光学的光沢剤もまた
、布地に相補的な色を添加し、それにより望ましくない黄ばみを見えなくするこ
とにより、黄ばんだ外観を補い、白さを保持する。理論により制限されないが、
多不飽和の自動酸化は、白い布地上に黄色く現れる化合物を生成するが、それは
これらの化合物が短波長の光、紫〜青の範囲の、又は約３７０ｎｍ〜５５０ｎｍ
の波長の光を吸収するからである。光学的光沢剤は、スペクトルのこの失われた
部分を置き換え、そのため、白い外観が保持される。光学的光沢剤はより短波長
の紫外線の光を吸収し、蛍光によりスペクトルの青〜青紫の範囲の光を放出する
。 製品は、少なくとも約０．００５％の、好ましくは少なくとも約０．０１％の
、より好ましくは少なくとも約０．０５％の、更により好ましくは少なくとも約
０．１％の、なおより好ましくは少なくとも約０．１７％の、及び約５％未満の
、好ましくは約３％未満の、より好ましくは約２％未満の、そして最も好ましく
は約１％未満の光学的光沢剤（光沢剤）として既知の剤を含有する。金属キレー
ト化化合物が存在する場合は、より低い濃度の光沢剤が用いられる。金属キレー
ト化化合物が存在しない場合は、より高い濃度の光沢剤が好ましい。

【０２３４】 好ましい光学的光沢剤は基質上で無色であり、スペクトルの可視部分は吸収し
ない。好ましい光学的光沢剤はまた耐光性であり、つまり日光の中で実質的に分
解しない。本発明に用いるのに好適な光学的光沢剤は、スペクトルの紫外線部分
２７５ｎｍ〜約４００ｎｍの光を吸収し、紫〜青紫の、スペクトルの範囲が約４
００ｎｍ〜５５０ｎｍの光を放出する。好ましくは光学的光沢剤は連続した共役
二重結合の鎖を含有するであろう。光学的光沢剤は、典型的にはスチルベン又は
４，４’−ジアミノスチルベン、ビフェニル、五員環の複素環、例えばトリアゾ
ール、オキサゾール、イミダゾールなど、又は六員環の複素環（クマリン、ナフ
タールアミド、ｓ−トリアジンなど）であるが、これに限らない。多くの具体的
な光沢剤の構造がカーク・オスマー化学百科事典（The Kirk-Othmer Encycloped
ia of Chemistry）、第３版、２１４〜２２６頁、及びその中の参考文献、米国
特許番号第５，７５９，９９０号、第２１欄１５〜６０行に記載されており；前
記参考文献を参考として引用し、本明細書に組み入れるが、本発明に用いるのに
好適である。正電荷又は負電荷のイオン系光沢剤は、本明細書に開示された組成
物の溶解度を高め、従って配合を容易にし、より安定にするため好ましい。

【０２３５】 幾つかの好ましいが、非制限的な光沢剤は、オプティブランク（Optiblanc（
登録商標））ＧＬ、及びオプティブランク（Optiblanc（登録商標））ＬＳＮで
あり、ニュージャージー州ウィーホーケン（Weehawken）の３Ｖ社（3V Inc.）に
より、チノパール（Tinopal（登録商標））ＣＢＳ ＳＰ スラリー３３、ＰＬ
Ｃ，ＵＮＰＡ−ＧＸ、４ＢＭ、４ＢＭＳ、５ＢＭ、５ＢＭＳ、５ＢＭ−ＧＸ、Ａ
ＭＳ−ＧＸ、ＤＭＳ−Ｘ、ＤＣＳ液体、Ｋ、ＥＲＮ、ＬＣＳ、ＬＦＷ、及びＴＡ
Ｓ、ユニベックス（Univex（登録商標））、ＳＫ、ＥＲＮ、及びＡＴであり、ノ
ースカロライナ州ハイポイント（High Point）のチバ（Ciba）により、ブランコ
フォール（Blankophor（登録商標））ＦＢＷ、ＦＢ、ＬＰＧ、及びＨＲＳであり
、モーベイ（Mobay）による。自動酸化を防止するのに加えて、幾つかの光沢剤
はまた、染料の移染を防止する。

【０２３６】 （ｉｉｉ）青味剤 青味剤はまた、布地に相補的な色を再添加し、それにより望ましくない黄ばみ
を見えなくすることにより、黄ばんだ外観を補い、白さを保存するように作用す
る。光学的光沢剤のように、青味剤はスペクトルのこの失われた部分を置き換え
、そのため白い外観が保持される。通常は青味剤は、組成物の重量において少な
くとも約０．００５％、より好ましくは約０．００１％、更により好ましくは約
０．００５％、及び最も好ましくは少なくとも約０．０１％で、及び約１０％未
満で、好ましくは約５％未満で、及びより好ましくは約１％未満で包含される。
その例はポーラー・ブリリアント・ブルー（Polar Brilliant Blue（酸ブルー１
２７：１））、リキチント・パテント・ブルー（Liquitint Patent Blue）、及
びリキチント・ブルー６５（Liquitint Blue 65）であり、全てミルケン・アン
ド・カンパニー（Milliken & Company）により、及びアシッド・ブルー８０（Ac
id Blue 80）で、オハイオ州シンシナティ（Cincinnati）のヒルトン・デイヴィ
ス社（Hilton-Davis Co.）による。油溶性青染料及び色素もまた用いることがで
きる。

【０２３７】 （ｉｖ）ＵＶ吸収剤 理論により制限されないが、ＵＶ吸収剤は、布地及び布地に付着したいかなる
不飽和又は多不飽和化合物を、ＵＶへの暴露から保護することにより、機能する
。ＵＶ光が自動酸化過程を開始することは既知であり、及び驚くべきことにＵＶ
吸収剤は、ＵＶ光を布地及び布地＋組成物から遮るように布地上に付着し、それ
により、自動酸化の開始を妨げることができる。 好ましくは、ＵＶ吸収剤化合物は波長約３１５ｎｍ〜約４００ｎｍの光を吸収
し、好ましくは融点約２５℃〜約７５℃、より好ましくは約２５℃〜約５０℃を
有する固体である。ＵＶ吸収剤は、組成物の重量において、少なくとも約０．０
０５％の、好ましくは少なくとも約０．０５％の、及び約１０％未満の、好まし
くは約５％未満の濃度で包含される。 好ましくはこれらのＵＶ吸収剤化合物は、以下のものから成る群から選択され
る発色団の少なくとも１を含有する： （Ｉ）

【０２３８】

【化１３】

【０２３９】 フェニルベンゾトリアゾール （ＩＩ）

【０２４０】

【化１４】

【０２４１】 ２−ヒドロキシベンゾフェノン （ＩＩＩ）

【０２４２】

【化１５】

【０２４３】 ジベンゾイルメタン （ＩＶ）

【０２４４】

【化１６】

【０２４５】 フェニルベンゾイミダゾール （Ｖ）

【０２４６】

【化１７】

【０２４７】 Ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）エステル （ＶＩ）

【０２４８】

【化１８】

【０２４９】 ケイ皮酸エステル （ＶＩＩ）

【０２５０】

【化１９】

【０２５１】 ２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペン酸エステル （ＶＩＩＩ）

【０２５２】

【化２０】

【０２５３】 サリチル酸エステル 及び （ＩＸ） これらの混合物； 上式において各Ｒは水素、メチル、エチル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂の分枝又は直鎖アルキル
基、及びこれらの混合物であり、好ましくはメチル基であり；上式において発色
団を含有する化合物は布地に染みを付けない、光安定化合物であり、好ましくは
少なくとも１のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪族有機部分を含有し；上式において発色
団は、波長約２９０ｎｍ〜約４５０ｎｍの光を吸収し；上式において化合物は融
点約２５℃〜約９０℃を有する固体であるか、又は任意に約４０℃未満の温度で
粘稠な液体である。

【０２５４】 好ましくはＵＶ吸収剤化合物は、（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、
（Ｖ）、（ＶＩＩ）（ＶＩＩＩ）、及びこれらの混合物から成る群から選択され
る少なくとも１の発色団を含有する化合物であり；より好ましくはＵＶ吸収剤化
合物は、（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、及びこれらの混合物から成
る群から選択される少なくとも１の発色団を含有する化合物であり；更により好
ましくは（Ｉ）、（ＩＩ）及びこれらの混合物である。その上、少なくとも１つ
の式（Ｉ）の発色団を含有する化合物は特に好ましい。 より好ましくはこれらのＵＶ吸収剤化合物は以下のものから成る群から選択さ
れる：

【０２５５】

【化２１】

【０２５６】 （Ｖ） これらの混合物； 上式において、Ｒ¹は、水素又はＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基であり；好ましくは水素
又はメチル基であり； Ｒ²は、水素又はＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基であり；好ましくは水素又はメチル基
であり； Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基であり；好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル基で
あり；より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈のアルキル基であり； 各Ｒ⁴は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基、及びこれらの混合物であり；好ましく
はメチル基、Ｃ₈〜Ｃ₂₂のアルキル基、及びこれらの混合物であり、より好まし
くは１つのＲ⁴は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀のアルキル基であり、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈のア
ルキル基であり、及び他のＲ⁴基はメチル基であり； 各Ｒ⁵は水素、ヒドロキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基（これはエステル、アミ
ド又はエーテル中断基であることができる）であり、及びこれらの混合物であり
、好ましくは水素、ヒドロキシ基、及びこれらの混合物であり、より好ましくは
水素であり； Ｒ⁶は水素、ヒドロキシ基、メトキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基（これはエス
テル、アミド又はエーテル中断基であることができる）であり、及びこれらの混
合物であり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基であって、エーテル又はエステ
ル中断基を有し、及びこれらの混合物であり、より好ましくはメトキシ基、Ｃ₈
〜Ｃ₂₂のアルキル基であって、エステル中断基を有し、及びこれらの混合物であ
り； Ｒ⁷は水素、ヒドロキシ基、又はＣ₁〜Ｃ₂₀のアルキル基であり、好ましくは水
素又はヒドロキシ基であり、より好ましくはヒドロキシ基であり； Ｒ⁸は水素、ヒドロキシ基、又はＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基（これはエステル、ア
ミド又はエーテル中断基であることができる）であり；好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂の
アルキル基であり；より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基であり、及び更により
好ましくはメチル基、「第三級」アミル基、又はドデシル基であり；及び Ｒ⁹は水素、ヒドロキシ基、又はＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基（これはエステル、ア
ミド又はエーテル中断基であることができる）であり；好ましくは第三級」アミ
ル、メチル、フェミル基、又はココジメチルブタノエート（coco dimethyl buta
noate）基である。

【０２５７】 これらのＵＶ吸収剤化合物は、波長約２９０ｎｍ〜約４５０ｎｍの、好ましく
は約３１５ｎｍ〜約４００ｎｍの光を吸収する。 Ｒ₅、Ｒ6、Ｒ₇、Ｒ₈、及びＲ₉は相当するエステル結合中断基と、短いアルキレ
ン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基により中断されることができる。 本発明の好ましいＵＶ吸収剤は、ＰＡＢＡ、ベンゾフェノン、ケイ皮酸、及び
フェニルベンゾトリアゾールの脂肪族誘導体、具体的にはオクチルジメチルＰＡ
ＢＡ、ジメチルＰＡＢＡラウリルエステル、ジメチルＰＡＢＡオレオイルエステ
ル、ベンゾフェノン−３ココアセテートエーテル、商品名スペクトラ−ソルブ（
Spectra-Sorb（登録商標））ＵＶ−９としてシンナミド（Cyanamid）より入手可
能であるベンゾフェノン−３、商品名チヌビン（Tinuvin（登録商標））３２８
としてチバ・ガイギー（Ciba-Geigy）より入手可能である２−（２’−ヒドロキ
シ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニルベンゾトリアゾール、チヌビン（Tinu
vin（登録商標））ココエステル２−（２’−ヒドロキシ−，３’−（ココジメ
チルブタノエート）−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、及びこれら
の混合物から成る群から選択される。本発明の好ましいＵＶ吸収剤は、ベンゾト
リアゾール誘導体であり、それはこれらの物質はＵＶの範囲を通じて広く吸収す
るためである。好ましいベンゾトリアゾール誘導体は、２−（２’−ヒドロキシ
−，３’−ドデシル，５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、及びココ３
−［３’−（２Ｈベンゾトリアゾール−２’−イル）−５−ｔ−ブチル−４’−
ヒドロキシフェニル］プロピオネートから成る群から選択され、２−（２’−ヒ
ドロキシ−，３’−ドデシル，５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールは、
商品名チヌビン（Tinuvin（登録商標））５７１（チバ（Ciba））としてチバ・
ガイギー（Ciba-Geigy）より入手可能である。

【０２５８】 他の従来のＵＶ吸収剤も用い得るが、一般にそれほど好適ではないのは、それ
らはそれほど有効に面に付着せず、布地を変色させることもあり、常に安定又は
組成物中の他の成分と適合性があるというわけではなく、高価なことも多いため
である。

【０２５９】 （Ｖ）酸化安定剤 酸化安定剤は本発明の酸化過程におけるスカベンジャーとして作用し、自動酸
化を防止及び／又は終了するか、又は酸化を反転させて、黄ばみも反転させるこ
とにより、黄ばみを防止するために組成物中に存在することができる。本明細書
で用いる場合、「酸化安定剤」という言葉には、酸化防止剤及び還元剤が包含さ
れる。これらの剤は、酸化防止剤としては０％〜約２％、好ましくは約０．０１
％〜約０．２％、より好ましくは約０．０３５％〜約０．１％の濃度で、及び好
ましくは還元剤としては約０．０１％〜約０．２％の濃度で存在する。

【０２６０】 本組成物及び本発明の製法に添加し得る酸化防止剤の例には、アスコルビン酸
、アスコルビン酸パルミチン酸塩、没食子酸プロピルの混合物が挙げられ、イー
ストマン・ケミカル・プロダクツ社（Eastman Chemical Products, Inc.）より
商品名テノックス（Tenox（登録商標））ＰＧ、及びテノックス（Tenox（登録商
標））Ｓ−１として入手可能であり；ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、
ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル、及びクエン酸の
混合物が挙げられ、イーストマン・ケミカル・プロダクツ社（Eastman Chemical
Products, Inc.）より商品名テノックス（Tenox（登録商標））−６として入手
可能であり；ブチル化ヒドロキシトルエンが挙げられ、ＵＯＰプロセス・ディヴ
ィジョン（UOP Process Division）より商品名サスタン（Sustane（登録商標）
）ＢＨＴとして入手可能であり；ｔ−ブチルヒドロキノンが挙げられ、イースト
マン・ケミカル・プロダクツ社（Eastman Chemical Products, Inc.）より商品
名テノックス（Tenox（登録商標））ＴＢＨＱとして入手可能であり；天然のト
コフェロールが挙げられ、イーストマン・ケミカル・プロダクツ社（Eastman Ch
emical Products, Inc.）より商品名テノックス（Tenox（登録商標））ＧＴ−１
／ＧＴ−２として入手可能であり；及びブチル化ヒドロキシアニソールが挙げら
れ、イーストマン・ケミカル・プロダクツ社（Eastman Chemical Products, Inc
.）よりのＢＨＡであり；長鎖エステル（Ｃ₈〜Ｃ₂₂）の没食子酸、例えば没食子
酸ドデシルが挙げられ；イルガノックス（Irganox（登録商標））１０１０；イ
ルガノックス（Irganox（登録商標））１０３５；イルガノックス（Irganox（登
録商標））Ｂ１１７１；イルガノックス（Irganox（登録商標））１４２５；イ
ルガノックス（Irganox（登録商標））３１１４；イルガノックス（Irganox（登
録商標））３１２５；及びこれらの混合物が挙げられ、好ましくはイルガノック
ス（Irganox（登録商標））３１２５；イルガノックス（Irganox（登録商標））
１４２５；イルガノックス（Irganox（登録商標））３１１４；及びこれらの混
合物が挙げられ、より好ましくはイルガノックス（Irganox（登録商標））３１
２５で、単独で、又はクエン酸及び／又は他のキレート化剤との混合によるもの
が挙げられ、この他のキレート剤は、例えばクエン酸イソプロピル、モンサント
（Monsanto）より化学名１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エ
チドロン酸）として入手可能なデクエスト（Dequest（登録商標））２０１０、
及びコダック（Kodak）より化学名４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼン−スル
ホン酸／ナトリウム塩として入手可能なチロン（Tiron（登録商標）、及びアル
ドリッチ（Aldrich）より化学名ジエチレントリアミン五酢酸として入手可能な
ＤＴＰＡ（登録商標）である。

【０２６１】 （ｖｉ）白色保存剤の組み合わせ 白色保存剤の組み合わせはまた本発明において有用である。

【０２６２】 （１１）これらの混合物 任意の皺調整補助剤、任意の臭気抑制剤、任意の香料、任意の抗細菌活性物質
、任意のアミノカルボキシレートキレート剤、任意の水溶性ポリイオン系ポリマ
ー、任意の静電気防止剤、任意の防虫剤、任意の着色剤、任意の目詰まり防止剤
の多種多様な混合物及び組み合わせが本発明のポリマー組成物に用いることがで
きる。

【０２６３】 ＩＩ．噴霧の型 布地の処置に用いられるであろう皺抑制噴霧組成物の、最適性能を生み出すた
めに最適な噴霧の型を提供することが重要である。染み付きを最小にし、乾燥時
間を減少するのに有効な主要パラメータは、液体製品の布地表面積への均一な散
布を実現することである。噴霧の型による均一な散布は：単位表面積当りに散布
された製品の体積、及び単位表面積当りに付着した体積における標準偏差として
測定される。均一な散布を実現するためには、選択される散布器が受け入れられ
る噴霧の型を生成し、この噴霧の型が単位面積当りに噴霧された製品の体積につ
いて、及び単位表面積当りの体積の標準偏差について、本明細書で開示された制
限内に該当することが必要である。 組成物また良好な散布の型を実現するために、特定の要件を満たす必要がある
。理論により制限されないが、製品の外延的な粘度が増加するに従って、噴霧時
に粒子が分離することはより困難になり、噴霧の円錐角が崩壊して布地面のより
小さい領域に液体が散布される結果となり、受け入れられる噴霧器が用いられた
場合でさえ、「ホットスポット」の形成を強いられることになる。そのため製品
組成物は、外延的な粘度について特定の要件を満たさなければならない。外延的
な粘度は通常、トルートン（Trouton）比により表され、これは外延的粘度の剪
断粘度に対する比である。

【０２６４】 流体の外延的レオロジーを測定するのに用い得る多くの技術があり、それらは
通常二つの範疇に分類される。第一の範疇は「貫流」装置であり、第二は「停滞
点」装置である。測定装置を「指標」と呼ぶ方が、「レオメーター」と呼ぶより
むしろ正確であることに留意されたいが、これは外延的測定装置においては通常
、圧力への応答から外部圧力の影響をなくすことはできないためでる。 第一の装置の多くは、管のないサイフォンのような回転できる流体、及び回転
技術に依存している。これらの技術は通常、ひずみの割合が低い、及び一般に高
度に粘稠又は弾力性のある流体に限られる。そのためこれらの噴霧への適用性は
限られているであろう。回転技術の例は紡織であり、「液滴落下」又は「フィラ
メント伸張」である。あるいは開口部流体技術であり、これは収縮による圧力低
下を測定するものであるが、回転できない流体に用いることができる。しかしな
がら、データの解釈はニュートン流体においてさえ簡単なものではない。非ニュ
ートン流体においては、再循環する渦巻きや粘弾性的不安定度があるために、そ
の困難さは更によりはっきりしたものになる。流体技術の他の変形は「充填層」
又は「スクリーンパック」の還流のものである。層又はパックの増加する粘性は
、外延的粘度の存在を示す。しかしながら還流スクリーンパックは、絶対値を測
定するよりも外延的粘度の相対的指標をもたらす。

【０２６５】 一方、停滞点装置、例えば回転ミル、潤滑性ダイ合流レオメーター（lubricat
ed-dieconverging flow rheometer）、クロス・スロットセル、及び逆噴射装置
を低粘度流体の外延的性質の研究に用いることができる。レオメトリックスＲＦ
Ｘ（Rheometrics RFX）レオメーター（レオメトリック・サイエンティフィック
社（Rheometric Scientific Inc.）、ニュージャージー州ピスケイタウェイ（Pi
scataway））は逆噴射装置であり、市販されている。最後に、上記で参照した多
様な装置による外延的粘度のデータの比較は、各装置が試料として扱った染みが
異なる由来をもつため、困難であり、結果の粘度は広範囲に分布することが予想
される。 受け入れられる噴霧の型を提供する噴霧器は、単位表面積当りの体積約０．０
７ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．０１１ｍｌ／ｃｍ²未満）を；好ましくは約０．０
５ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．０７８ｍｌ／ｃｍ²未満）を；より好ましくは約０
．０３５ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．０５４ｍｌ／ｃｍ²未満）を；更により好ま
しくは約０．０２５ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．００３９ｍｌ／ｃｍ²未満）を；
及び最も好ましくは約０．０２ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．００３１ｍｌ／ｃｍ² 未満）を散布し；単位表面積当り体積の標準偏差が約０．０５６ｍｌ／ｉｎｃｈ² 未満（０．００８７ｍｌ／ｃｍ²未満）であり；好ましくは約０．０５ｍｌ／ｉ
ｎｃｈ²未満（０．００７８ｍｌ／ｃｍ²未満）であり；より好ましくは約０．０
３ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．０４７ｍｌ／ｃｍ²未満）であり；更により好まし
くは約０．０２２ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．００３４ｍｌ／ｃｍ²未満）であり
；なおより好ましくは約０．０２ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．００３１ｍｌ／ｃ
ｍ²未満）であり；及び最も好ましくは約０．０１８ｍｌ／ｉｎｃｈ²未満（０．
００２８ｍｌ／ｃｍ²未満）である。

【０２６６】 伸張及び剪断速度が約２０，０００ｓ^-1未満におけるトルートン（Trouton）
比は、約１０，０００未満、好ましくは約５，０００未満、より好ましくは約１
，０００未満、更により好ましくは５００未満、及び最も好ましくは約１００未
満であることが必要である。 本明細書において望ましい噴霧の型を提供するのに用いられる好適な噴霧散布
器として挙げられるが、これらに限定されないものは、インデスコ（Indesco）
Ｔ−８５００であり、コネチカット・スプレイヤー社（Continental Sprayers I
nc.）より入手可能であり；ＴＳ−８００−２及びＴＳ−８００−２Ｅであり、
カルマー社（Calmar, Inc.）より入手可能である。

【０２６７】 ＩＩＩ．製造物品 本発明はまた（１）容器、（２）組成物、及び（３）任意ではあるが好ましく
は指示、を含む製造物品を包含する。後述するように、多種多様の容器、組成物
、及び指示が本発明の製造物品に使用され得る。 本発明の製造物品は更に（１）基質、（２）組成物、（３）一揃いの指示、を
含む製造物品を包含する。本実施例において、多種多様の基質、組成物、及び指
示が、後述のように使用され得る。 本発明の製造物品は好ましくは一揃いの指示を含み、この一揃いの指示は通常
は容器又は基質に付随する。一揃いの指示は通常、本発明の物品の消費者に、問
題を解決するために、及び／又は問題に関係する利益を供給するために、有効な
量で組成物を散布するように伝達するが、この問題には、微生物細菌を殺すこと
、又はこれらの濃度を減少すること；臭気を減少すること；及び／又は皺を減少
することに加えて静電気を減少すること、から成る群から選択されるものが挙げ
られる。本発明の物品の消費者はこれらの利益を承知していることは重要である
が、それはそうでないと消費者は、組成物がこれらの問題、又は問題の組み合わ
されたものを解決すること、及び／又は組成物がこれらの利益又は利益の組み合
わされたものを提供することを知ることがないためである。

【０２６８】 本明細書で用いられる場合、「付随する」という語句は一揃いの指示が容器又
は基質自体に直接印刷されているか、又は別の方法で提示されているかのいずれ
かであることを意味し、この別の方法には、一揃いの指示を製造物品の消費者に
伝達するためのパンフレット、広告印刷物、電気的広告、及び／又は放送伝達が
挙げられるが、これらに限定されない。一揃いの指示は好ましくは、示された利
益を提供するために、好ましくは噴霧により組成物の有効量を適用する指示を含
み、この示された利益には、例えば皺の減少、及び任意に抗細菌作用、及び／又
は静電気防止効果などがあり、また任意に臭気の抑制及び／又は減少がある。 指示についてのより完全な開示は、この後に提示する。

【０２６９】 （Ａ）容器 本明細書の製造物品は、噴霧散布器のような容器を含む。布地の皺抑制組成物
は布地に散布するため噴霧散布器の中に設置される。液体の液滴の噴霧を形成す
るための前記噴霧散布器は、当該技術分野で既知のいかなる手動操作の手段、例
えば皺抑制組成物で布地の小さい表面積及び／又は少数の衣服を処置するための
制動型、ポンプ型、非エアゾール自己加圧型、及びエアゾール型噴霧手段、並び
に、皺抑制組成物で布地の大きい表面積及び／又は多数の衣服を都合良く処置す
るための非手動操作動力付き噴霧器であり得る。本明細書の噴霧散布器は、透明
な水性の皺抑制組成物を実質的に泡立たせるものは通常は包含しない。より小さ
い粒子の液滴を提供することにより、性能が高まることが見出された。望ましく
は、ザウタ平均粒径が約１０μｍ〜約２５０μｍ、より好ましくは約２０μｍ〜
約１２０μｍである。皺の除去の利益は前述のように、特に界面活性剤が存在す
る場合には小さい粒子（液滴）を提供することにより改善される。

【０２７０】 噴霧散布器はエアゾール散布器であり得る。前記エアゾール散布器は容器を含
み、この容器はエアゾール容器を組み立てるのに用いられているいかなる従来の
物質により製造され得る。この散布器は、内圧約２０〜約１１０ｐ．ｓ．ｉ．ｇ
．、より好ましくは約２０〜約７０ｐ．ｓ．ｉ．ｇ．に耐えることができなくて
はならない。散布器に関する１つの重要な要件は、散布器がバルブ部材を備えて
おり、このバルブ部材により、散布器に含有される、透明で、水性の皺除去の組
成物が、非常に微細な噴霧又は、超微粒子状の粒子又は液滴の形態において散布
される。エアゾール散布器は加圧封入容器を使用し、この容器から例えば透明で
水性の皺抑制組成物が特別な作動装置／バルブ部品を介して加圧下で散布される
。エアゾール散布器は、一般に噴射剤として知られるガス状成分を組み込むこと
により加圧される。一般的なエアゾール噴射剤、例えばイソブタンなどのガス状
炭化水素、及びハロゲン化炭化水素を混合したものを用い得る。ハロゲン化炭化
水素噴射剤、例えばクロロフルオロ炭化水素は環境問題の原因になるとされてお
り、好ましくない。シクロデキストリンが存在する場合、炭化水素噴射剤は好ま
しくないが、それは炭化水素噴射剤がシクロデキストリン分子と錯体を形成し、
それにより、臭気吸収のための非錯体型シクロデキストリン分子の利用可能性を
減少するためである。好ましい噴射剤は、圧縮空気、窒素、不活性ガス、二酸化
炭素などである。市販のエアゾール噴霧散布器についてのより完全な記述は、１
９６９年４月８日にステビンス（Stebbins）に発行された、米国特許番号第３，
４３６，７７２号；及び１９７１年８月１７日にカウフマン（Kaufman）らに発
行された、米国特許番号第３，６００，３２５号に見られ、前記参考文献の両方
を参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０２７１】 好ましくは噴霧散布器は、自己加圧型、非エアゾール容器であることが可能で
あり、この容器は回旋状のライナー（内張り）及び可塑性スリーブを有する。前
記自己加圧型散布器は、ライナー／スリーブ部品を含み、この部品は本質的に円
筒形の可塑性スリーブ内部に、厚さ約０．０１０〜約０．０２０インチの、薄い
、柔軟性のある、放射状に拡張できる回旋状のプラスチックライナーを含有する
。ライナー／スリーブはかなりの量の皺抑制組成物製品を保持することができ、
及び前記製品を散布することができる。自己加圧型噴霧散布器のより完全な記述
は１９９２年５月１２日にワイナー（Winer）に発行された、米国特許番号第５
，１１１，９７１号、及び１９９３年８月３日にワイナー（Winer）に発行され
た、米国特許番号第５，２３２，１２６号に見出され、前記参考文献の両方を参
考として引用し、本明細書に組み入れる。別の種類のエアゾール噴霧散布器は、
障壁が皺抑制組成物を噴射剤（好ましくは圧縮空気又は窒素である）から分離す
るものであり、１９８１年４月７日に発行された米国特許番号第４，２６０，１
１０号に開示されており、参考として引用し、本明細書に組み入れる。こうした
散布器はニュージャージー州イースト・ハノーバー（East Hanover）のＥＰスプ
レー・システムズ（EP Spray Systems）より入手できる。

【０２７２】 より好ましくは、噴霧散布器は非エアゾールであり、手動操作又は非手動操作
の、ポンプ噴霧散布器である。前記ポンプ噴霧散布器は、容器及びポンプ機構を
含み、このポンプ機構は安定して、容器上で回転又はスナップする。容器は散布
される水性の皺抑制組成物を含有する容器を含む。 ポンプ機構は、実質的に固定された体積のポンプ室を含み、このポンプ室は、
その内部末端に開口部を有する。ポンプ室内には、ポンプ茎部が設置され、この
ポンプ茎部はその末端にピストンを有しポンプ室内の逆運動を防止する。ポンプ
茎部は、通路を有し、その外側末端には通路から通じた散布用出口があり、及び
その内側には軸性注入口ポートが位置する。

【０２７３】 容器及びポンプ機構は、ポンプ噴霧散布器を作るのに使用される、いかなる従
来物質により構成されることが可能であり、その従来物質には：ポリエチレン；
ポリプロピレン；ポリエチレンテレフタレート；ポリエチレン、ビニルアセテー
ト、及びゴム・エラストマーの混合が挙げられるが、これらに限定されない。好
ましい容器は、透明な例えばポリエチレンテレフタレートで作られる。他の物質
にはステンレス鋼を挙げることができる。市販の散布装置のより完全な開示は、
１９９０年１月２３日にシュルツ（Schultz）に発行された米国特許番号第４，
８９５，２７９号；１９８８年４月５日にシュルツ（Schultz）らに発行された
米国特許番号第４，７３５，３４７号；１９８１年６月２３日にカーター（Cart
er）に発行された米国特許番号第４，２７４，５６０号に見られ、前記参考文献
のすべてを参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０２７４】 最も好ましくは、噴霧散布器は手動操作の制動型噴霧散布器である。前記制動
型噴霧散布器は、容器及び制動機を含み、両方共が制動型噴霧散布器を作るのに
使用される、いかなる従来物質により構成されることが可能であり、その従来物
質には：ポリエチレン；ポリプロピレン；ポリアセタール、ポリカーボネート；
ポリエチレンテレフタレート；ポリ塩化ビニル；ポリスチレン；ポリエチレン、
ビニルアセテート、及びゴム・エラストマーの混合が挙げられるが、これらに限
定されない。他の物質にはステンレス鋼、及びガラスを挙げることができる。好
ましい容器は透明な、例えば、ポリエチレンテレフタレートで作られる。制動型
噴霧散布器は噴射剤ガスを臭気吸収組成物に組み込まず、好ましくは皺抑制組成
物を泡立たせるであろうものを包含しない。本明細書の制動型噴霧散布器は通常
、通常ピストン又は折りたたみ式ベローズの手段により、皺抑制組成物自体の個
々の量について作用するものであるが、このへこみ式ベローズは組成物をノズル
から移動させ、薄い液体の噴霧を生成する。前記制動型噴霧散布器は通常ポンプ
室を有し、このポンプ室はピストン又はベローズのいずれかを有し、これは前記
ポンプ室の体積により変化する、制動機への限られた打撃応答を通して可動でき
る。このポンプ室又はベローズチャンバーは、散布用の製品を収集し、保持する
ことができる。制動型噴霧散布器は通常、ノズルを通した流体の伝達及び流れを
遮断するように出口点検バルブを有し、及びチャンバー内の圧力に反応する。ピ
ストン型の制動型噴霧器の場合は、制動機が圧縮されると、チャンバー内の流体
及びばねに作用し、流体への圧力を高める。ベローズ噴霧散布器の場合は、ベロ
ーズが圧縮されると流体への圧力が高まる。いずれの制動型噴霧器の場合も流体
の圧力の増加は上端の出口点検バルブを開くように作用する。上端のバルブによ
り製品は、渦流室を通過してノズルの外に出され、放出型を形成する。調整可能
なノズルキャップは散布される流体の型を変化させるために用い得る。

【０２７５】 ピストン噴霧散布器の場合は、制動機が開放されると、ばねはピストンに元の
位置に戻るように作用する。ベローズ噴霧散布器の場合は、ベローズが、ばねの
ように元の位置に戻るように作用する。この作用により室（チャンバー）内が真
空になる。応答する流体は、入り口バルブを開き製品を貯蔵槽から室（チャンバ
ー）内に引き込む一方で、出口バルブを閉じるように作用する。 市販の散布装置のより完全な開示は、１９７８年４月４日にノザワ（Nozawa）
に発行された米国特許番号第４，０８２，２２３号；１９８５年７月１７日にマ
ッキンニー（McKinney）に発行された米国特許番号第４，１６１，２８８号；１
９８４年３月６日にサイトウ（Saito）らに発行された米国特許番号第４，４３
４，９１７号；１９８９年４月１１日にタサキ（Tasaki）に発行された米国特許
番号第４，８１９，８３５号；及び１９９４年４月１９日にピーターソン（Pete
rson）に発行された米国特許番号第５，３０３，８６７号に見られ、前記参考文
献のすべてを参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０２７６】 広範囲の制動型噴霧器又は指ポンプ噴霧器が、本発明の組成物と共に用いるの
に好適である。これらは供給元、例えば、カルフォルニア州工業団地（City of
Industry）のカルマー社（Calmar, Inc.）；ミズーリー州セント・ピーターズ（
St. Peters）のＣＳＩ（コンチネンタル・スプレイヤーズ社（Continental Spra
yers, Inc.））；インディアナ州エバンスビレ（Evansville）のベリー・プラス
ティックス社（Berry Plastics Corp.）、グァラ（Guala（登録商標））噴霧器
の配給業者；又はイリノイ州キャリー（Cary）のシークエスト・ディスペンシン
グ（Seaquest Dispensing）より容易に入手可能である。 好ましい制動型噴霧器には、微細で均一な噴霧特性、噴霧体積、及び型の大き
さにより、コンチネンタル・スプレイヤーズ社（Continental Sprayers, Inc.）
より入手可能であるインデスコ（Indesco）Ｔ−８５００；及びカルマー社（Cal
mar, Inc.）より入手可能であるＴＳ−８００−２及びＴＳ−８００−２Ｅが挙
げられるが、これらに限定されない。より好ましいものは、先行圧縮機能、及び
より微細な噴霧の特徴、及び均一散布を有する噴霧器、例えば日本のヨシノ噴霧
器（Yoshino sprayers）である。制動型噴霧器には、いかなる好適な瓶又は容器
を用い得る。それはいかなる物質、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ガラス、又は
瓶を形成するいかなる他の物質より製造し得る。好ましくは、それは高密度ポリ
エチレン又は透明なポリエチレンテレフタレートより製造される。

【０２７７】 より小さい流体のオンスサイズ（例えば１〜８オンス）については、密閉容器
又は円筒形瓶と共に指ポンプを用い得る。本出願に好ましいポンプは、シークエ
スト・ディスペンシング（Seaquest Dispensing）よりの円筒形のユーロミスト
ＩＩ（EuromistII（登録商標））である。より好ましいのは先行圧縮の機能を有
するものである。 本明細書の製造物品はまた、非手動操作の噴霧散布器を含み得る。「非手動操
作」とは、噴霧散布器は手動で作動することは可能であるが、皺抑制組成物を散
布するのに必要な力は、別の非手動の手段により提供されることを意味する。非
手動操作の噴霧器には、動力付き噴霧器、空気吸入噴霧器、液体吸入噴霧器、静
電気噴霧器、及び霧吹き式噴霧器が挙げられるが、これらに限られない。皺抑制
組成物は布地に散布するため噴霧散布器の中に設置される。

【０２７８】 動力付き噴霧器には、自蔵型動力ポンプであって水性の皺除去組成物を加圧し
、ノズルを通して散布し液体の液滴の噴霧を形成するものが挙げられる。動力付
き噴霧器は、水性の皺抑制組成物を保持する貯蔵槽（例えば瓶）にパイプ／チュ
ーブを用いて、直接的に又は間接的に取り付けられる。動力付き噴霧器には、遠
心式又は容積移送式の設計を挙げることができるがこれらに限られない。動力付
き噴霧器は、使い捨て電池（例えば市販のアルカリ電池）又は蓄電池ユニット（
市販のニッケル・カドミウム電池ユニット）のいずれかによる携帯用ＤＣ電流に
より動力を供給されることが好ましい。動力付き噴霧器はまた、大部分の建物で
利用可能な標準ＡＣ電源により動力を供給されることも可能である。具体的な噴
霧の特徴（例えば噴霧の直径及び粒径）を作り出すため、放出ノズルの設計は異
なる可能性がある。異なる噴霧の特徴のため、複数の噴霧ノズルを有することも
可能である。ノズルは、調整可能なノズルの覆いを含有してもしなくてもよいが
、この覆いにより噴霧の特徴は代わる。

【０２７９】 市販の動力付き噴霧器の非限定的な例は、１９８９年９月１２日にルビソット
（Luvisotto）に発行された米国特許番号第４，８６５，２５５号に開示されて
おり、参考として引用し、本明細書に組み入れる。好ましい動力付き噴霧器は供
給元、例えばバージニア州ニューポート・ニューズ（Newport News）のソロ（So
lo）（例えばソロ・スプレイスター（Solo Spraystar）（商標）充電式噴霧器、
手動部品番号：ＵＳ ４６０ ３９５として記載）、及びミネソタ州ミネアポリ
スのマルチ・スプレイヤー・システムズ（Multi-sprayer Systems）（例えばモ
デル：スプレイ１（Spray 1））より容易に入手可能である。 空気吸入噴霧器には総称的に「エア・ブラシ」として分類されるものが挙げら
れる。加圧された空気の流れは水性の皺抑制組成物を引き上げ、これをノズルか
ら散布して、液体の噴霧を作り出す。皺抑制組成物は、別々のパイプ／チューブ
を介して供給されるか、又はより一般的には吸入噴霧器が取り付けられている瓶
に含有される。

【０２８０】 市販の空気吸入噴霧器の非限定的な例は、１９２４年４月２２日にマレイ（Mu
rray）に発行された、米国特許番号第１，５３６，３５２号；及び１９８０年９
月９日にヨシカワ（Yoshikawa）に発行された、米国特許番号第４，２２１，３
３９号に見られ、前記参考文献のすべてを参考として引用し、本明細書に組み入
れる。空気吸入噴霧器は供給元、例えばイリノイ州フランクリン・パーク（Fran
klin Park）のバジャー・エアー・ブラシ社（Badger Air-Brush Co.）（例えば
モデル番号：１５５）より、及びイリノイ州ウッドリッジ（Woodridge）のウィ
ルトン・エアー・ブラシ・イクウィップメント（Wilton Air Brush Equipment）
（例えばストック番号：４１５−４０００、４１５−４００１、４１５−４１０
０）より容易に入手可能である。

【０２８１】 液体吸入噴霧器は園芸用化学薬品の噴霧に広く使用されている多種多様なもの
の典型である。水性の皺除去組成物は、ヴェンチュリ効果により作り出される吸
引手段により、流体の流れの中に引き込まれる。高度な乱流が水性の皺抑制組成
物と流体の流れ（通常、水）を混合し、均一な混合物／濃度を提供する。この方
法により、本発明の水性濃縮皺抑制組成物を散布するための送達が可能であり、
次いで送達流により組成物を選択した濃度に希釈する。 液体吸入噴霧器は、供給元、例えばニューヨーク州バタビア（Batavia）のチ
ャピン・マニファクチャリング・ワークス（Chapin Manufacturing Works）（例
えばモデル番号：６００６）より容易に入手可能である。

【０２８２】 静電気噴霧器は、水性皺除去組成物に高電位を介してエネルギーを付与する。
このエネルギーは、水性の皺抑制組成物を霧状にし、帯電させるように働き、微
細な帯電した粒子の噴霧を作り出す。帯電した粒子が噴霧器から放出されると、
それらの共通の電荷により互いに反発するようになる。これは噴霧が目標に到達
する前に２つの効果を有する。第一に、噴霧の霧全体が膨張する。これは、かな
り遠くの大きな領域に噴霧する場合には特に重要である。第二の効果は元の粒径
の保持である。なぜなら粒子が互いに反発すると、帯電していない粒子がするよ
うに、大きな、より重い粒子へと共に集合することに抵抗するからである。これ
は、重力の影響を小さくし、帯電した粒子が目標に到達するのを早める。負に帯
電した粒子の大部分が目標に近づくと、それらは電子を目標内部に内側に向かっ
て押すため、目標の剥き出しの面全てが一時的に正の電荷を帯びる。結果として
粒子と目標の間が引き合うことになり、これにより重力及び慣性の影響を無効に
する。各粒子は目標に付着するにつれて、目標の上のその点は中和され、もはや
引き付けない。そのため、次の遊離粒子がすぐ隣りの点に引き付けられ、そして
目標の全ての面が覆われるまでこの順番が継続する。それ故に、帯電した粒子は
散布を高め、滴りを減少する。

【０２８３】 市販の静電気噴霧器の非限定的な例は、１９９３年６月２９日にノークス（No
akes）に発行された米国特許番号第５，２２２，６６４号；１９９０年１０月１
６日にコーフィー（Coffeer）に発行された米国特許番号第４，９６２，８８５
号；１９５４年１１月にミラー（Miller）に発行された米国特許番号第２，６９
５，００２号；１９９５年４月１１日にグリーン（Greene）に発行された米国特
許番号第５，４０５，０９０号；１９８８年６月２１日にクン（Kuhn）に発行さ
れた米国特許番号第４，７５２，０３４号；１９６１年６月にバジャー（Badger
）に発行された米国特許番号第２，９８９，２４１号に見られ、前記特許のすべ
てを参考として引用し、本明細書に組み入れる。静電気噴霧器は、供給元、例え
ば韓国のタエ・イン・テク社（Tae In Tech Co）、及びテキサス州ヒューストン
のスペクトラム（Spectrum）より、容易に入手可能である。

【０２８４】 霧吹き式噴霧器は、水性の皺除去組成物に変換器を介して超音波エネルギーを
付与する。このエネルギーは、結果として水性の皺抑制組成物を霧状にする。多
様な種類の霧吹き器には、加熱、超音波、ガス、ヴェンチュリ、及び詰め替え式
霧吹き器が挙げられるが、これらに限定されない。 市販の霧吹き式噴霧器の非限定的な例は、１９７５年８月２６日にミツイ（Mi
tsui）に発行された米国特許番号第３，９０１，４４３号；１９５８年８月にシ
ュミット（Schmitt）に発行された米国特許番号第２，８４７，２４８号；１９
９６年４月３０日にグリーンスパン（Greenspan）に発行された米国特許番号第
５，５１１，７２６号に見られ、前記特許のすべてを参考として引用し、本明細
書に組み入れる。霧吹き式噴霧器は、供給元、例えばカリフォルニア州ミルピタ
ス（Milpitas）のＡ＆Ｄエンジニアリング社（A&D Engineering, Inc.）（例え
ばモデルＡ＆ＤＵｎ−２３１超音波携帯噴霧器（ultrasonic handy nebulizer）
）、及びペンシルバニア州スプリング・シティ（Spring City）のアミーチ社（A
mici, Inc.）（モデル：スワラ霧吹き器（swirler nebulizer））より、容易に
入手可能である。

【０２８５】 本明細書の好ましい製造物品は、水性の皺抑制組成物を含有する非手動操作の
噴霧器、例えば電池動力付き噴霧器を含む。より好ましくは、製造物品は非手動
操作の噴霧器、及び水性の皺抑制組成物の別の容器を含み、これは使用前に噴霧
器に加えられ、及び／又は充填／詰め替えのため分離される。別の容器は使用す
る組成物、又は濃縮組成物を含有することが可能であり、この濃縮組成物は使用
前に希釈されるか、及び／又は希釈する噴霧器、例えば本明細書で上に記載した
ように液体吸入噴霧器と共に使用される。

【０２８６】 また、上記のように別の容器は噴霧器の残りの部分と一致するような構造を有
し、動作、衝撃などの後でさえも、及び未経験の消費者が取り扱った場合でも、
漏れがないように確かにしっかりと固着するようにする必要がある。噴霧器は望
ましくはまた、取り付けシステムを有し、この取り付けシステムは、安全で、好
ましくは液体容器が充填された別の容器と置き換えられるように設計されている
。例えば流体貯蔵槽は充填された容器と置き換えることができる。これにより、
噴霧器及び容器の両方について、適切な組み合わせ及びシーリング手段が存在す
れば、漏れを最小にすることを包含する、充填に伴う問題は最小になる。望まし
くは、噴霧器は覆いを含有することができ、この覆いは適切な配置を確実にし、
及び／又は置換する容器上に薄い壁の使用を許す。これは、再循環される及び／
又は廃棄される物質の量を最小にする。パッケージのシーリング又は組み合わせ
システムはネジによる閉合（噴霧器）であることが可能であり、現在の閉合を、
充填された、ネジ付き容器と置き換える。ガスケットは、追加のシール安全性を
提供し、漏れを最小にするため、望ましくは追加される。ガスケットは、噴霧器
の閉合動作により壊れる可能性がある。これらのネジによるシーリングシステム
は業界基準に基づく可能性がある。しかしながら適切な噴霧器／瓶の組み合わせ
が常に確実に用いられるように、規格外の寸法を有するネジによるシーリングシ
ステムを用いることは極めて望ましい。流体が毒性である場合、噴霧器がその意
図する目的のために用いられる場合に、この流体は散布されるはずであるから、
これにより毒性である流体の使用が防止できる。

【０２８７】 別のシーリングシステムは、１以上の連結突起及び溝に基づいてもよい。こう
したシステムは一般に「差込み」システムと呼ばれる。こうしたシステムは、多
種多様な構造に製造することが可能であり、従ってより確実に適切な置換流体が
用いられるようにする。便宜上、ロック・システムもまた、詰め替え瓶の「チャ
イルドプルーフ」キャップの対策を可能にするものであり得る。この「ロック及
びキー」型のシステムはそのため極めて望ましい安全機能を提供する。こうした
ロック及びキーのシーリングシステムの設計には、多種多様な方法がある。 しかしながら、充填及びシーリング操作が困難になり過ぎないように注意しな
くてはならない。望むなら、ロック及びキーはシーリングメカニズムにとって完
全である可能性がある。しかしながら、正確な再充填又は詰め替えを用いること
を確実にする上で、連結部はシーリングシステムより分離されてもよい。例えば
、覆い及び容器は適合性があるように設計されるであろう。こうした訳で、容器
の特異な設計のみが、適切な再充填／詰め替えが用いられる確たる保証となり得
るであろう。

【０２８８】 ネジによる閉合及び差込みシステムの例は米国特許第４，７８１，３１１号、
１９８８年１１月１日（選択的スナップ−回転容器結合を伴う角度で位置を合わ
せる制動型噴霧器（Angular Positioned Trigger Sprayer with Selective Snap
-Screw Container Connection）、クロロックス（Clorox））、米国特許第５，
５６０，５０５号、１９９６年１０月１日（相対的回転により共に固定される容
器及び止め具部品とその使用（Container and Stopper Assembly Locked Togeth
er by Relative Rotation and Use Thereof）、セーバルＳＡ（Cebal SA））、
及び米国特許第５，７２５，１３２号、１９９８年３月１０日（スナップ−固定
容器結合を伴う散布器（Dispenser with Snap-Fit Container Connection）セン
チコ・インターナショナル（Centico International））に見出すことができる
。前記特許のすべてを参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０２８９】 （Ｂ）基質 皺抑制組成物は使用されるときまで、これを含有する基質の上、又は中に設置
され得る。使用時には、製造物品（組成物＋基質）は、衣料品、布地、又は繊維
の物理的性質及び／又は見かけを変えるために用いる機械又は機器の中に設置さ
れる。こうした機械又は機器の非限定的な例には、工業用衣料品乾燥機、家庭用
衣料品乾燥機、又は産業的織物工場において織物を仕上げるのに用いられる槽が
挙げられる。基質は、組成物を適切に内包し、使用される時まで安定な状態で含
有する、いかなる物質で構成されたいかなる種類の容器である。 基質はまた機械又は機器の中で使用される間に組成物を放出することが必要で
ある。好ましい基質は前記組成物を均一な方法で、機械又は機器の中の衣料品、
布地、繊維全体に放出するであろう。好ましい基質は、組成物が乾燥した後に、
衣料品、布地、又は繊維への認識できる染み付きをしないような方法で組成物を
放出するであろう。

【０２９０】 基質は多くの幾何学構造を有することが可能であり、本質的に三次元物体（例
えば球、円筒形、長方形、正方形、多角形、不規則など）、本質的に二次元物体
（平面、円、十字型など）が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい次
元及び形により、衣料品、布地、又は繊維の物理的性質を修正するために用いる
機械的装置内での、組成物の布地への良好な散布が促進される。非限定的な例と
して、衣料品乾燥機内で用いられる基質の次元及び形は、乾燥機内のすべての衣
料品の間又は周囲の動きさえも促進し、前記組成物の均一な散布を達成すること
が必要である。 基質は、多くの物質又は物質の組み合わせにより製造されることができ、この
物質にはプラスティック、天然又は合成の、織った又は不織の繊維が挙げられる
が、これらに限定されない。基質の非限定的な例には、以下に記載されたものが
挙げられ、これらを参考として引用し、本明細書に組み入れる：１９７６年５月
１１日にマッキアリー（McQueary）に発行された米国特許番号第３，９５６，５
５６号；１９９４年１２月２７日にボーチャー（Borcher）らに発行された米国
特許番号第５，３７６，２８７号；１９９５年１１月２８日にチャイルズ（Chil
ds）らに発行された米国特許番号第５，４７０，４９２号；１９９７年５月２０
日にヤング（Young）らに発行された米国特許番号第５，６３０，８４８号；１
９９７年５月２７日にシクロシ（Siklosi）に発行された米国特許番号第５，３
７６，２８７号；１９９８年９月８日にデイビス（Davis）に発行された米国特
許番号第５，８０４，５４８号；１９９８年１１月２４日にイーゼル（Yeazell
）に発行された米国特許番号第５，８４０，６７５号；１９９９年３月１６日に
チャイルズ（Childs）らに発行された米国特許番号第５，８８３，０６９号。

【０２９１】 （Ｃ）組成物 本発明の製造物品は、これ以前のＩ節で記載した組成物による皺抑制組成物を
含むことができる。本発明の組成物は、処置する布地上に組成物を容易に散布す
るため、好ましくは噴霧散布器のような容器に保持される。本発明の組成物はま
た、基質に組み込まれることも可能であり、本明細書に記載するように、好まし
くは洗濯乾燥機の中の布地を処置するのに用いられることも可能である。

【０２９２】 （Ｄ）一揃いの指示 以上述べたように、製造物品はまた、問題を解決するために及び／又は利益の
供給をするために、有効な量で組成物を使用するための一揃いの指示と付随して
、容器内に本発明の組成物を含むことができるが、この問題及び／又は利益は、
細菌を殺す又は減少すること；臭気を減少すること；布地のアイロンがけにかか
る時間及び／又は労力を減少すること；及び／又は皺を減少することに加えて静
電気を減少することから成る群から選択されるものに関連する。消費者がこれら
の追加の利益について承知していることは重要であり、それはそうでないと消費
者は、組成物がこれらの問題を解決すること、及び／又は組成物がこれらの利益
を提供することを知ることがないためである。 本明細書で用いられる場合、「付随する」という語句は一揃いの指示が容器自
体に直接印刷されているか、又は別の方法で提示されているかのいずれかである
ことを意味し、この別の方法には、一揃いの指示を製造物品の消費者に伝達する
ためのパンフレット、広告印刷物、電気的広告、及び／又は口頭による伝達が挙
げられるが、これらに限定されない。一揃いの指示は好ましくは、示された利益
を提供するために、好ましくは噴霧により組成物の有効量を適用する指示を含み
、この示された利益には、例えば皺の減少、抗細菌作用、静電気効果、及び／又
はアイロンにかかる時間及び／又は労力の減少、及び任意に臭気の抑制及び／又
は減少という主要な効果の提供がある。

【０２９３】 本発明の物品の一揃いの指示は、皺抑制組成物のいかなる使用法を実行するこ
とにより、本明細書で論じた利益を達成するという指示、又は指示類を含んでも
よく、この皺抑制組成物には本明細書で記載するように、本発明のシリコーン油
エマルション組成物が包含される。

【０２９４】 ＩＶ．使用方法 上記の皺抑制組成物は、カルボン酸ポリマー及び任意成分、例えば抗細菌化合
物などを含むが、水溶液の有効量を処置する物品又は面に、散布、例えば設置す
ることにより用いることができる。散布は、噴霧装置、基質、ローラー、パッド
などを用いて達成され得るが、基質（本明細書で開示した）及び噴霧散布器が皺
組成物の散布には好ましい。皺の抑制において、有効量とは布地の皺の見かけを
取り除く又は目覚ましく減少するのに十分な量を意味する。臭気抑制において、
本明細書で定義する有効量とは、感知された臭気の目覚ましい減少に効果をもつ
、臭気の吸収に十分な量を意味し、この臭気の減少は好ましくは、人間の臭覚に
より認識できない点までである。静電気の抑制において、本明細書で定義する有
効量とは、布地上の電位差及び布地同士のくっ付きを目覚ましく減少するのに十
分な量を意味する。好ましくは溶液の量は、前記物品又は面上に液体のたまりを
作り出したり、満たしたりしない量であり、その結果乾燥したときに、すぐに識
別できる明確な付着をしない量である。

【０２９５】 好ましくは、本発明は布地でない面に組成物を散布することは包含しない。し
かしながら、任意のシクロデキストリンが組成物中に存在する場合には、組成物
は他の面にも臭気抑制のため用い得る。しかしながら、こうした組成物で光沢の
ある面、例えば、クロム、ガラス、滑らかなビニール、皮革、光沢のあるプラス
ティック、光沢のある木などを処置する場合には、こうした面上では染み、被膜
が生じる可能性があるため注意が必要である。しかしながら、見かけが重要では
ない場合には、任意のシクロデキストリンを含有する本発明の組成物は、臭気抑
制の利益を得るため、光沢のある面に噴霧され得る。シクロデキストリン溶液は
人間の皮膚に用いることが可能であるが、特に組成物中に抗細菌活性物質が存在
する場合には注意が必要である。 布地の皺抑制剤を含有する本発明の組成物及び物品は、布地、衣服、家庭用の
布地、例えばカーテン、ベッド・スプレッド、枕カバー、テーブルクロス、ナプ
キンなどを処置して、前記対象物の望ましくない臭いを任意に除去又は減少する
ことに加えて、望ましくない皺を除去又は減少するために用いることができる。

【０２９６】 本発明の液体組成物の有効量が、布地特に衣料品に、好ましくは噴霧される。
組成物が布地に噴霧される場合、少なくとも皺が存在する場所には、布地上に有
効量が付着し、布地が湿り、又は組成物が完全に染み込む必要があり、それは布
地の重量において、通常約５％〜約１５０％、好ましくは約１０％〜約１００％
、より好ましくは約２０％〜約７５％である。ポリマー活性物質の量は、布地の
重量において通常約０．００１％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．５
％、より好ましくは約０．０２％〜約０．２％で、布地上に噴霧される。組成物
の有効量が布地に噴霧されると、布地は任意ではあるが好ましくは、まだ湿って
いる間に引き伸ばされる。布地は通常、皺にはっきりとした明確な線がある場合
は、皺に対して垂直に引き伸ばされる。布地は、噴霧されまだ湿っている間に、
手によってもまた皺を伸ばされる。ある場合には、噴霧の後更に手で操作せずに
、まだ湿っている間に、単に布地をハンガー又は洗濯ロープに吊るしておくこと
も受け入れられる。布地の領域の中又は端に、縫われて接合した箇所がある場合
には、皺を伸ばす動作はその領域に特に効き目がある。いったん布地が噴霧され
、任意ではあるが好ましくは、引き伸ばされ又は皺が伸ばされた後には、再び皺
が現れるのを減少するため、乾くまで吊るしておくか、又は圧力をかけて保持す
る。

【０２９７】 本発明の組成物はまた、アイロンかけの補助としても用い得る。組成物の有効
量が布地上に噴霧するされることができ、布地はアイロンをされるべき通常の温
度でアイロンされる。布地は、組成物の有効量を噴霧され、乾燥され、その後ア
イロンされるか、又は噴霧され、直ちにアイロンされるかのどちらでもよい。本
発明の別の態様では、皺の除去のため、組成物をアイロン又は他の手持ち式の装
置の中に直接注ぐことができ、この装置から布地に送達される。本発明のなお更
なる態様では、皺を除去する及び／又は任意に脱臭する布地を含有した家庭用皺
除去チャンバーにおいて、組成物を布地上に噴霧することができる。従来の、個
人的並びに産業的脱臭及び／又は皺除去装置は、本明細書に用いるのに好適であ
る。伝統的にこれらの装置は、繊維を弛緩させるのに効果のある蒸気処理により
動作する。家庭用皺除去チャンバーの例にはシャワー室がある。組成物又は化合
物の布地への噴霧は、次いで装置のチャンバー内で、又は布地をチャンバー内に
置く前に行われる。また、噴霧とは好ましくは重量平均直径が約８μｍより大き
く、及び好ましくは約１０μｍより大きく、及び通常は約２００μｍ未満、より
好ましくは約１５０μｍ未満、更により好ましくは約１００μｍ未満、及び最も
好ましくは約５０μｍ未満の液滴を提供することが可能であることを意味する。
好ましくは、天然及び合成繊維で作られた布地に取りこまれた湿気は、乾燥した
布地の重量において、通常は約２％より高く、より好ましくは約５％より高く、
通常は約４０％未満で、好ましくは約３０％未満であり、及びより好ましくは約
２５％未満であり、及び最も好ましくは１０％未満である。皺除去装置内で行わ
れ得る他の従来の工程、例えば加熱及び乾燥が適用され得る。好ましくは最適な
皺除去の利益に対して、このチャンバー内の温度の特徴は、約４０℃〜約８０℃
、より好ましくは約５０℃〜約７０℃の範囲である。好ましい乾燥サイクルの長
さは、約１５〜約６０分、より好ましくは約２０〜約４５分である。

【０２９８】 基質からの散布は、衣料品、布地、又は繊維の物理的特性を修正するための機
械又は機器の中に、基質を設置することにより達成される。こうした機械の非限
定的な例は、家庭用又は工業用衣料品乾燥機である。衣料品乾燥機内での基質か
らの散布は、衣料品に直接接触することにより達成されるが、そのため基質は乾
燥機ドラムの回りに均等に移動し、全ての衣料品、布地、又は繊維の面と均一に
接触することが重要である。衣料品乾燥機内での基質からの均一な散布を強化す
るために、好ましくは衣料品乾燥機を少なくとも約１０分間作動させる。 乾燥機内での散布は、多種多様な噴霧又は霧吹き装置を用いて、衣料品に噴霧
し又は霧を吹くことにより達成され得るが、この装置には、これ以前に開示した
全ての種類の噴霧器、並びに他の機械的装置、例えば塗料吹き付け器、又は乾燥
機内に使用者により設置されてもよいし、又は乾燥機の製造業者により組み込ま
れてもよい、いかなる散布器が挙げられるが、これらに制限されない。

【０２９９】 組成物が噴霧の前に温度範囲約２２℃（約７２°Ｆ）〜約７６℃（約１７０°
Ｆ）で保持される場合、皺除去装置内での蒸気工程は、利益を得られるがまた除
外され得る。 衣服に次の洗濯サイクルが必要になる前の時間を拡張するために、本明細書の
組成物は特に有用である。こうした衣服には、制服、及び通常は工業プロセスに
おいて処置される他の衣服が挙げられ、これらは皺を除去され、及び／又は清新
にされ、そして処置と処置との間の時間を拡張される。 極めて好ましい界面活性剤があると溶液が拡がるのを促進し、そして極めて好
ましい抗細菌活性物質は、臭気の形成を最小限にして、改善された臭気抑制、並
びに抗細菌作用を提供する。界面活性剤、及び抗細菌活性物質の両方共が改善さ
れた性能を提供し、混合物は特に良好である。これ以前に開示されたように、組
成物が非常に小さい粒子の形態（液滴）で適用された場合は追加の利益が見出さ
れるが、それは散布が更により改善され、全体の性能が高められるからである。

【０３００】 布地は皺抑制組成物により、乾燥された状態、又は湿った状態のいずれかにお
いて処置され得る。ある状況では衣服又は布地を、これらの衣服又は布地が乾い
ている間に処置することが好ましい。例えば、布地が既に乾いている場合、及び
／又はその代わりに移動させるのが困難な場合、例えば既に吊るされている窓カ
ーテン、又はシャワーカーテン、又は既にベッド上にあるベッド用布製品、又は
すぐに着用する乾いた衣服に少しの皺がある場合に、これらの皺を伸ばすのに皺
抑制組成物を用いようとする場合、これらの品を既に乾いたその状態で処置する
ことが好ましい。特に好ましい状況には、圧縮により皺の寄った乾いた衣料品又
は布地が伴われるが、この圧縮には例えば、自動衣料品乾燥機による乾燥サイク
ルの終わりからしばらくの間、及び／又は着用条件により皺が寄った後しばらく
の間、窮屈な入れ物（スーツケース、トランク）の中に保管されていたこと、窮
屈な空間（衣装戸棚、収納棚）に押し込まれていたことが挙げられる。ある状況
では、布地が乾燥する前の湿った状態にある間に処置するのが、簡単に皺を伸ば
すために好ましい。例えば消費者は通常、布地を扱うのは、これらの布地が乾燥
するために、物干し綱又はハンガーに吊るされている間が好都合であることを見
出すであろうが、例えば、手洗い用衣服の場合、濯ぎの直後、乾燥の前に処置す
るのが多くの場合より好都合である。一般に皺抑制組成物にとって、湿った状態
での処置が好ましいが、これは皺抑制組成物からの活性物質が、乾いた布地より
湿った布地において、より良好に広がるからであり、これは乾いた布地は水及び
／又は溶媒の幾分かを吸収し、そのため活性物質の移動性を減少させるからであ
る。

【０３０１】 皺抑制組成物が幾分かの分離を示した場合には、使用前によく振って、良好な
散布、及び分量が不変であることを保証することが望ましい。次に噴霧器の先端
を「ＯＮ」と記された位置に、又は制動機構が作動されると噴霧器の流れが放出
することを示すために記された位置に動かす。送達の異なる速度、又は噴霧の型
を示すために、記された位置が１より多くあってもよい。望ましい特徴をもつ流
れを選択する。衣服を本明細書の皺抑制組成物で処置する場合には、散布手段を
保持することが推奨されるが、それは例えば噴霧瓶であってノズルが衣服に向い
ていおり、ノズルの布地からの距離が通常、短い方の距離で布地から少なくとも
約２インチ、好ましくは布地から少なくとも約３インチ、より好ましくは布地か
ら少なくとも約４インチ、なおより好ましくは布地から少なくとも約５インチ、
及び最も好ましくは布地から少なくとも約６インチであり、一方長いほうの距離
が布地から約１５インチ未満、好ましくは約１２インチ未満、より好ましくは約
１０インチ未満、なおより好ましくは９インチ未満、及び最も好ましくは８イン
チ未満である。通常、皺抑制組成物は布地の面全体の範囲を均一に被覆するよう
な方法で適用する必要がある。不連続な噴霧動作により、例えば布地のある１点
を噴霧し、その後布地の別の点に移動して噴霧することにより、全体の衣服を処
置することが受け入れられる一方で、布地全体を素早く通過する動作を用いて、
皺抑制組成物の最大の拡散及び被覆範囲を増大させることが好ましい。この均一
な散布は従来動力つき噴霧器、例えば電池又は電源による動力を用いて達成され
ていた。より困難な皺が布地上に存在する場合、布地全体よりもこれらの皺の寄
った部位に皺抑制組成物のより多くの分量を集中させることが通常望ましい。よ
り軽い皺を有する衣服には、一般にこれらの部位全体に皺抑制組成物を適用する
ことが好ましい。しかしながら、布地の目に入る部分のみを処置することは受け
入れられ、例えばシャツの場合、後ろはジャケットで覆われるため、前のみが目
に入るであろう。

【０３０２】 乾燥した布地が皺抑制組成物で処置される場合、用いられるべき皺抑制組成物
の量は幾つかの要素に依存し、その要素には布地の重量、布地の種類、布地上の
皺の種類が挙げられるが、これらに限られない。布地は幾つかの種類の皺を有す
ることができる。１つの皺の種類はその相対的深さ、及び鋭さにより特徴付けら
れる。こうした皺は除去するのが困難で、より多くの皺抑制組成物、及び除去の
ために使用者のより多くの労力を必要とする。布地が、皺の除去にこうした困難
さを有し、又は布地が重い場合、皺抑制組成物は通常、より低い濃度で、布地の
重さに対して少なくとも約０．０１倍で、好ましくは布地の重さに対して少なく
とも約０．１倍で、より好ましくは布地の重さに対して少なくとも約０．２５倍
で、及びより高い濃度では、布地の重さに対して約２倍で、より好ましくは布地
の重さに対して約１．５倍で、更により好ましくは布地の重さに対して約１倍で
、及び最も好ましくは布地の重さに対して約０．７５倍で適用される。

【０３０３】 別の種類の皺は幅が広いこと及び深さがないことで特徴付けられ：こうした皺
は多くの場合「へこみ」、「たるみ」、又は「よれ」と呼ばれる。こうした皺は
多くの場合、除去するのが上記の鋭い種類の皺ほど困難ではない。布地の重量が
より軽く、又は除去するのにそれほど困難ではない皺を有する場合、皺抑制組成
物は通常、より低い濃度で、布地の重さに対して約０．００１倍で、好ましくは
布地の重さに対して約０．０１倍で、より好ましくは布地の重さに対して約０．
０５倍で、更により好ましくは布地の重さに対して約０．１倍で、及び最も好ま
しくは布地の重さに対して約０．２５倍で、及びより高い濃度では、布地の重さ
に対して約１．５倍で、好ましくは布地の重さに対して約１倍で、より好ましく
は布地の重さに対して約０．７５倍で、及び最も好ましくは布地の重さに対して
約０．５倍で適用される。

【０３０４】 布地が皺抑制組成物で処置された後、皺を抑制する援助をするため用い得る、
幾つかの操作がある。衣服は皺に対して垂直及び平行の両方に（又は皺の回りの
いかなる角度において）引き伸ばすことが可能であり、それにより衣料品から皺
が軽減されるであろう。皺の線に対して垂直方向に布地を引き伸ばすことは、衣
料品から皺を除去するのに特に有用である。布地はまた、アイロンを用いてする
のと同じように手で押すこと、及び手を滑るように動かすことにより皺を伸ばす
ことができる。引き伸ばす及び／又は皺を伸ばす手順は、例えば衣類ハンガーに
垂直に吊るされた衣服に対して、又は水平面、例えばベッド、アイロン台、テー
ブル面などに広げられた衣服に対して行い得る。処置の後で皺を緩和する別の方
法は、皺を緩和するのに十分なエネルギーで布地を振り広げることであり、ある
場合には布地が叩かれたような音を立て、又は叩かれたような動きをするのに十
分なエネルギーを付与することが必要であろう。皺はまた布地の皺を伸ばすのを
助けるように設計された道具を用いて、布地から除去することができるであろう
。こうした道具は、手と皺抑制組成物との間の接触を避けることを望む場合は有
用であろう。多くの織物又は衣服はまた布地に、多くの場合折り目又はひだと称
される折り曲げを含有するが、それは望ましいことである。こうした折り目又は
ひだは多くの場合ズボンの前脚、及び袖の横に見出される。ひだを保つため衣服
の形が整えられる間に、これらは補強され得る。ひだは圧力をかけることにより
補強されるが、これは通常、手又は道具のいずれかにより布地をつまみ、この圧
点からひだを引っ張るか、又は衣服を吊るすことにより、その結果ひだのところ
で衣服が折れ、重力の圧力によりひだを補強する。次に布地は乾燥中に皺のない
ままでいるように、平らに広げられて乾燥されるか、又はハンガー又は他の幾つ
かの装置により吊るされることが必要である。乾燥中、皺のない見かけを保つた
め、布地及び衣服には重要な点で、重量が付加される。衣服を処置するために用
いられる製品の量、及び衣服の重量によるが、衣服は空気中で乾燥される必要が
あり、その時間は最長で約２４時間未満、好ましくは約１２時間未満、より好ま
しくは約６時間未満、なおより好ましくは約３時間未満、及び最も好ましくは約
２時間以下であり、乾燥時間の最低限は約５分間以上であり、好ましくは約１０
分間より長く、より好ましくは約１５分間以上であり、なおより好ましくは約３
０分間以上であり、及び最も好ましくは約６０分間以上である。非常に湿ってい
る布地を皺抑制組成物による処置に先立って、より長い期間乾燥させることは好
ましい。より多くの皺抑制組成物により処置した布地を、より長い期間乾燥させ
ることもまた好ましい。

【０３０５】 加熱により、又は布地の面に空気を吹きつけることにより、又はその両方によ
り乾燥を援助することは好ましい。そのため、皺抑制組成物の使用に続いて、衣
料品を乾燥するのを援助する電気製品により布地を処置することは時には望まし
い。こうした電気製品の非限定的な例には、衣料品乾燥機、及び手持ち式ヘアー
ドライヤーがある。皺抑制組成物は、電気製品との組み合わせにより、乾燥した
、又は湿った布地の両方に用い得る。例えば、衣料品乾燥機内で衣料品が乾燥さ
れ、次にうっかりして衣料品乾燥機内、又は洗濯かごに残された場合、又は何ら
かの面、又は何らかの容器内に折り畳まずに積み重ねられた場合、湿った又は乾
燥した衣料品の両方にひどく皺ができる可能性がある。この状況を改善するため
、皺抑制組成物は、衣料品乾燥機との組み合わせにより、布地又は衣服の１枚、
並びに布地又は衣服の束、又は塊から皺を除去するために用い得る。通常縮みや
すい傾向を有する繊維、例えば、ウール、絹、レーヨンなどについては低い熱又
は冷たい空気による乾燥が好ましい。

【０３０６】 皺抑制組成物は衣料品乾燥機に多くの手段により送達され得る。皺抑制組成物
は布地又は衣服の上に、布地又は衣服を乾燥機に入れるのに先立って噴霧され、
布地又は衣服が乾燥機内にある内に噴霧され、衣服及び布地の束に直接注がれ、
又は衣服及び布地の中の１枚に注がれる。乾燥機内において、均等な散布を達成
するように組成物を送達する特に好ましい方法は、乾燥機ドラムの面に直接噴霧
することであり、その結果ドラムが布地の束を通過するにつれて、組成物をコー
ティングしたドラムの面が組成物を散布し、組成物は非常に均一な状態で布地に
送達される。均一な散布は、性能を高めるため望ましい。皺抑制組成物はまた、
乾燥機に取り付けられた、又は乾燥機の一部である装置により、乾燥機内の布地
に噴霧される。皺抑制組成物を送達するのに利用可能な基質が用い得るが、この
利用可能な基質には、例えば、布おむつ、雑巾、洗い布、タオル、柔軟性のある
不織布シート、又はタオレット（towellete）、又はスポンジがあるが、これら
に限定されない。利用可能な基質は、乾燥機に送達される前に皺抑制組成物を含
有するのに好適で、及び利用可能な基質＋皺抑制組成物を乾燥機に加えた後に、
皺抑制組成物を放出するのに好適な製造品であり得ることは、理解されるべきで
ある。利用可能な基質との組み合わせにより用いる場合、望ましい量の皺抑制組
成物が、基質に直接注がれ（製造物品として基質内に既に含有されていない場合
は）、及び基質＋皺抑制組成物が次いで、衣料乾燥機に設置され、乾燥機が作動
される。乾燥機の温度は布地製造業者により与えられた推奨に従い設定される必
要がある。利用可能な基質は、利用可能な基質が前記皺抑制組成物の望ましい濃
度を含有する容量を有するように選択され得る。皺抑制組成物の望ましい量が利
用可能な１つの基質の容量を超える場合には、代わりに、この量を送達するため
に複数の利用可能な基質を用いることができる。また布地の束又は塊が、数及び
／又は重量のいずれかにおいて大きい場合、乾燥機の中で布地を回転する間に、
皺抑制組成物のより均一な散布を達成するために、多くの場合複数の道具又は利
用可能な基質を皺抑制組成物との組み合わせにおいて用いることが望ましい。衣
料品乾燥機に送達するため、皺抑制組成物が、布地、道具、又は基質に注がれる
場合、皺抑制組成物の送達のために用いられる品は清潔であることが好ましい。

【０３０７】 皺抑制組成物を乾燥機を介して用いる場合、小さな大きさの束を用いるのが望
ましく、典型的な大きさは約１５ｌｂｓ（約６．８ｋｇ）未満、好ましくは約１
０ｌｂｓ（約４．５ｋｇ）未満、より好ましくは約８ｌｂｓ（約３．６ｋｇ）未
満、更により好ましくは約６ｌｂｓ（約２．７ｋｇ）未満、及び最も好ましくは
約４ｌｂｓ（約１．８ｋｇ）未満である。また均一な散布を促進するため、束の
組成物を、束の中の布地が同じ重量又は密度を有するように調整することが望ま
しい。また均一な散布を促進するため、各道具又は基質＋皺抑制組成物が、束の
中の布地と同じ重量又は密度を有するように調整することが望ましい。そのため
、より大きい束を処置する場合には、より多くの量の皺抑制組成物を送達するた
めに、上記のように複数の道具又は利用可能な基質＋皺抑制組成物を用いること
が望ましい。湿った布地に対して、乾いた布地が乾燥機内で処置される場合には
、１つの利用可能な基質＋皺抑制組成物を有することが受け入れられる一方で、
複数の利用可能な基質＋皺抑制組成物を有することが好ましく、それは各利用可
能な基質＋皺抑制組成物の重量及び／又は密度を減少して、これらを乾いた衣料
品の重量及び／又は密度により近くするためであり、それにより、良好な散布を
促進する。

【０３０８】 布地を衣料品乾燥機で処置する場合には、用いられる皺抑制組成物の量は布地
の塊の大きさに依存する。好ましい４ｌｂｓの布地の束において、皺抑制組成物
は通常、より低い濃度では少なくとも約１０ｇで、好ましくは少なくとも約２０
ｇで、更により好ましくは少なくとも約３０ｇで、なおより好ましくは少なくと
も約５０ｇで、及び最も好ましくは約６６ｇで、及びより高い濃度では約３００
０ｇ以下で、好ましくは約１５００ｇ以下で、より好ましくは約７５０ｇ以下で
、なおより好ましくは約５００ｇ以下で、及び最も好ましくは約１００ｇ以下で
用いられることが必要である。束の大きさが約４ｌｂｓより大きい場合には、よ
り多くの量の抑制組成物が適切であり、束の大きさが約４ｌｂｓ（約１．８ｋｇ
）より小さい場合には、より少ない量の抑制組成物が適切である。皺抑制組成物
が使用可能な基質と共に製造物品として提供される場合は、乾燥機内の皺抑制組
成物の量を増加することは１より多くの製造物品を加えることを意味する。乾燥
時間の合計は通常下限が少なくとも約１分、好ましくは約２分、より好ましくは
約３分、更により好ましくは約５分、及び最も好ましくは約７分に設定され、及
び上限が約６０分、好ましくは約４５分、より好ましくは約３０分、更により好
ましくは約２０分、なおより好ましくは約１５分、及び最も好ましくは約１０分
に設定される。好ましくは布地は乾燥機から取り出したときに、なお少なくとも
わずかに湿っている。

【０３０９】 衣服及び布地はできるだけ速く取り出す必要があり、好ましくは乾燥サイクル
に続いて直ちに取り出し、布地の滑らかな見かけを保持するように調整するが、
それには例えば袖、襟、ズボンの足の調整があり、それによりこれらは滑らかで
及び多少なりともよじれることがなく、及び布地をハンガーに吊るすこと、布地
を平らに寝かせること、又は布地を自然に使用して、その見かけを保持すること
、例えばカーテンを吊るす、ベッドにベッドリネンを置く、テーブルにテーブル
リネンを置くこと、があるがこれらに限られない。好ましくは布地は完全に乾燥
するまで、折り畳まれず、及び保管されないであろう。 手持ち式のヘアードライヤーは個々の布地の乾燥を速めるために用い得る。非
常に湿ってはいない布地に手持ち式のヘアードライヤーを用いることは好ましい
が、これはこうした電気製品で布地を乾燥させるのは時間がかかる可能性がある
ためである。そのためこの方法は、好ましくはかなり乾燥した布地、例えば、乾
燥した状態で開始したものに使用される。

【０３１０】 手持ち式のヘアードライヤーを用いる場合には、皺抑制組成物は、好ましくは
布地全体に均一に適用され、及び好ましくは必要な最少量の皺抑制組成物が用い
られる。好ましくは、手持ち式のドライヤーによる乾燥に先立って、布地は皺を
除去するため上記のような操作をされる。手持ち式のドライヤーは、低、中、又
は高の加熱の内のいずれかにスイッチを入れられるが、好ましくは中又は高の加
熱、及び空気流が布地全体に、布地が乾燥するまで均等に適用される。しかしな
がら、縮みやすい布地、例えば、ウール、絹、レーヨンなどを乾燥させる場合に
は、特に布地が乾燥点に完全に到達している場合には、好ましくは低加熱及び／
又は冷却空気を使用する注意が必要である。乾燥の後、使用するまで、布地は上
述のように滑らかさを保持するであろう構造体の中に設定される必要がある。

【０３１１】 皺抑制組成物は、湿った、又は乾いた布地のいずれかについてアイロンの過程
により、皺の除去を簡単にする、アイロンかけの補助として用い得る。皺抑制組
成物は好ましくはアイロンに先立って布地に適用される。布地への、皺抑制組成
物の好ましい送達方法は噴霧によるものである。皺抑制組成物はまた、上述の乾
燥機を介した多くの方法を使用して、送達し得る。最後に、幾つかの実施例にお
いて、アイロン過程と同時にアイロンを介して、皺抑制組成物を送達することは
受け入れられる。アイロンは布地をアイロンするのに適切な温度に設定される必
要がある。皺抑制組成物は、布地の「可塑化」を援助し、そのためアイロンで布
地の皺を伸ばすことに伴う時間と労力を減少する。のり又は水がアイロンかけの
補助として用いられる場合には、一般に皺抑制組成物は、のり又は水と同じよう
な方法で用いられる。アイロンをした後、布地は上述のように滑らかさを保持す
るであろう構造体の中に設定される必要がある。 本明細書の組成物を多くの合成衣服に用いることは受け入れられるが、製品は
主として天然繊維を含有する布地に特に効果的であり、例えば１００％綿、又は
６５％綿／３５％ポリエステルを含有する布地に対しての方が、３５％綿／６５
％ポリエステルを含有する布地に対してより、製品はより有効である。

【０３１２】 皺抑制組成物は、多くの家庭用布地をその典型的な環境にある間に処置するこ
とができる。例えば、布地を含むシャワーカーテン、及び窓カーテンは竿に吊る
されている間に処置されることができ、ベッド・スプレッド、キルト、シーツ、
襞飾り、及びダスターは、それらがベッド、テーブル上にある間に処置されるこ
とができ、テーブルリネンはテーブルの上にある間に処置されることができる布
地をその定型的な環境にある状態で処理するために、噴霧は好ましい方法である
。これらの場合、布地の周囲の環境に染みを付けるのを避けるため、適切な注意
が必要である。例えば、テーブルリネンの場合は、下のテーブルが木を含むか、
又は水、又は皺抑制組成物の成分がかかると染み、ゆがみを生じるか、又はそう
なければ変形するであろう、他のいかなる物質を含む場合、水がテーブルまで染
み透るのを避けるため、非常に軽く噴霧されることが必要である。多くの場合、
家庭用布地に、その自然な環境において噴霧することにより、時間のかかる、高
価な、不都合な、又は望ましくない過程は置き換えられる。例えば、浴槽の水道
設備を用いて大量の蒸気を生成することにより、シャワーカーテンは多くの場合
皺を除去される。シャワーカーテンに皺抑制組成物を噴霧することにより、蒸気
を生成するために大量の水を無駄にする必要がなくなり、浴室の他の要素に対す
る蒸気の潜在的に望ましくない効果（例えば壁が剥離するかもしれない）、及び
特定の期間浴室の使用を停止する不便さがなくなる。カーテン及びベッド用布製
品に皺抑制組成物を噴霧することにより、多くの場合、大きく、不規則な形の品
にアイロンしようとする、扱いにくい、時間のかかる仕事はなくなる；使用者が
大きい、不規則な形の布地、及びアイロンの両方を制御しようと奮闘している間
に、その過程（例えばアイロン）は多くの場合、うっかりして更に深い、より明
らかな、そして除去するのが困難な皺を生成する結果となる。そのため、家庭用
の布をそれらが定位置に吊るされたまま、皺抑制組成物で処理しようとすること
は、多くの場合、イライラと奮闘を最小にする。この上で開示されたように、動
力付き噴霧器から皺抑制組成物を散布して、性能、及び便宜を更に改善すること
は特に望ましい。

【０３１３】 皺抑制組成物は、消費者に広範囲な衣服及び布地を購入する自由、例えば、購
入決定の際に、皺になりやすい傾向があるため、望ましくはあるが通常避けられ
る衣服及び布地を購入する自由を許す。皺抑制組成物は、これらの品をケアする
状況を非実際的で、時間がかかり、且つイライラする過程から、実際的な仕事に
変化させ；そのため、こうした品の処置をすることの面倒くささを最小にし、こ
れらを所有することの喜びを最大にする。 皺抑制組成物により処置する衣服を旋回する衣料品ハンガーを使用して吊るす
ことは好ましい。旋回する衣料品ハンガーは、フックの茎部の周囲に回転し得る
枠を有する。前記旋回する衣料品ハンガーに吊るされた衣服は、多くの方向に向
くことが可能である。これにより、噴霧を用いて衣服を処置する場合、皺抑制組
成物により均等で、全体的な衣服の処置が容易になる。加えて旋回する衣料品ハ
ンガーは、衣服の検査及び衣服への操作を容易にし、そのため一般に皺抑制組成
物と共に用いた場合には有用である。

【０３１４】 Ｖ．試験方法 Ａ．パターン化試験 パターン化試験法は、噴霧散布器の噴霧の型を評価するために用いられる。パ
ターン化試験は、噴霧により覆われる単位表面積当りの液体の体積により、噴霧
の型を定量化する。標準偏差もまた、この試験法により計算される。 パターン化試験を実施するのに用いる装置は図１に示される。パターン化試験
は、次の方法により実施される。 皺抑制組成物を噴霧先端部１２のついた、プラスティック瓶１０に設置し、噴
霧散布器１８を形成する。プラスティック瓶１０の噴霧先端部１２を、万力様の
クランプ１４の中に設置し、パターン化装置１６に取り付ける。

【０３１５】 噴霧散布器１８は、各管の先端が直径１．５０ｃｍである、目盛付き１４ｍｌ
の円錐管２２の二次元の１７×１７の管の列（合計２８９管）２０に照準を合わ
せるが、各管２２には、１ｍｌの目盛りが付いている。管の列２０の水平方向及
び垂直方向の両方に長さ１５．２ｃｍ当り１０本の管がある。噴霧散布器１８の
ノズル２４は、管の列２０から６インチ（２．３６ｃｍ）のところに位置し、皺
抑制組成物が管の列２０に向かって噴霧された場合、管２２が組成物を収集する
ように、管の列２０の中央に照準を合わせる。噴霧散布器１８は、噴霧の流れが
管の列２０に対して垂直で、管の列２０が水平面２６に対して４５°の角である
ように、管の列２０に照準を合わせる。各管２２は約１．７７ｃｍ²の表面積の
要素に相当する。

【０３１６】 作動装置２８は、制御された圧力で、噴霧散布器１８を制動するために用いら
れる。作動装置の圧力は、噴霧器のピストン・シリンダー圧力の測定に基づいて
選択され、このピストン・シリンダー圧力は、消費者が噴霧散布器の典型的な例
を用いたときに生み出されたものである。作動装置の圧力は１平方インチ（ｐｓ
ｉ）当り約４０〜約５０ポンドである。作動装置２８を運転するピストン３０は
、ピストン３０に接続した柔軟な管３２を通して供給される圧縮空気により動力
を供給される。 噴霧散布器１８は作動装置２８により１００回始動され、１００回の噴霧によ
り散布される組成物は、１７×１７の管の列２０の管２２により収集される。１
００回の噴霧による液体が収集された後、各管２２は管の列２０より取り外され
、各管２２の中の液体の量が記録される。このデータはスプレッド・シート・コ
ンピュータプログラム（マイクロソフト・エクセル２０００（Microsoft Excel
2000（登録商標））に入力され、これが単位表面積当たりの液体の体積、及びそ
の標準偏差を計算するのに用いられる。これらのデータの結果は、表面積に対す
る体積の関数として、グラフ上にプロットされ、三次元のグラフを作成する。

【０３１７】 Ｂ．染み付き試験 染み付き試験は、選択された噴霧散布器により、噴霧散布器のノズルと布地の
面の間の距離が６インチにおいて、組成物を吊るされた布地に噴霧することによ
り実施される。染み付きを評価するのに用いられる布地は、中間の暗色を含み、
例えば緑又は青の：ポリコットン（スプリングメイド（Springmaid）トレモード
（TREMODE）コーマ・ブロード（combed broadcloth）、ポリコットン布地６５％
ポリエステル及び３５％綿、いかなる中間の暗色、例えば非限定的な例ではカラ
ー番号９９５５５、明るい黄緑色と呼ばれる）がある。皺抑制組成物により、散
布器が試験されるごとに、１０枚の布見本が噴霧される。明確な染みの付いた布
見本の数が表にされ、噴霧された１０枚の布見本当りの染みの数が記録される。

【０３１８】 Ｃ．乾燥時間試験 乾燥時間試験は、温度７１〜７３°Ｆにおいて、オメガ（Omega）ＣＴＨ１０
０温度／相対湿度表記録器（オメガ・エンジニアリング（Omega Engineering）
より）で測定した相対湿度が２０〜２７ＲＨである条件において実施される。噴
霧散布器から組成物が布地（スプリングメイド（Springmaid）トレモード（TREM
ODE）コーマ・ブロード（combed broadcloth）、ポリコットン布地６５％ポリエ
ステル及び３５％綿）に、噴霧器のノズルと布地の間の距離が６インチにおいて
散布される。乾燥する布地を吊るしているときに、典型的な研究室用秤（例えば
、メトラー（Mettler）ＰＭ４０００；メトラー（Mettler）ＰＭ２０００）の上
に載るように設計された吊るし用装置に吊るしてある間に、布地は噴霧される。
吊るし用装置は、布地を挟むことができるＴ型の金属スタンドである。布地は吊
るし用装置が秤の上に載っている間に吊るし用装置に取り付けられる。布地が吊
るし用装置に取り付けられた後、上に示したように噴霧される。直ちに布地の最
初の重量が時間＝０分として記録される。布地の重量は、噴霧の後の時間＝２分
、５分、１０分において記録される。重量の初期値からの％変化を時間の関数と
してグラフ上にプロットする。各噴霧器についての乾燥時間を生み出すため、２
つの噴霧器を用い、噴霧器ごとに２つの反復をする。そのため、各噴霧器につい
て乾燥時間のデータは４回繰返される。プロットのために、データは４回を平均
する。

【０３１９】 Ｄ．噴霧の直径試験 噴霧の直径試験は、噴霧散布器から散布された皺抑制組成物が布地のどのくら
い広い領域を覆うかを測定する。噴霧の直径試験は、異なる粘度を有する皺抑制
組成物により覆われる布地領域の違いを測定するのに用い得る。 染料（ミリケン・リクイチント・ブルー（Milliken Liquitint Blue））が試
験される皺抑制組成物の中に組み込まれる。染料の入った皺抑制組成物を噴霧す
るため、噴霧散布器を用いて、組成物は１枚の白い紙の上に６インチの距離から
噴霧される。染料の入った皺抑制組成物が紙に噴霧され、白い紙の上に円が形成
される。円の最も大きい部分の直径が測定される。 皺抑制組成物の粘度が高すぎる場合、製品は噴霧されると流れる傾向があり、
円の直径は比較的小さくなる傾向がある。布地のより狭い領域に製品が濃縮する
と、布地の染み付きとより長い乾燥時間につながる傾向があり、望ましくない。

【０３２０】

【実施例】

以下のものは本発明の非限定的な例である。本明細書における全ての百分率、
比、及び割合、例、及び請求項は、重量によるものであり、特に指定しない限り
正規近似であり、すべての参考文献は参考として引用し、本明細書に組み入れる
。

【０３２１】 実施例Ｉ 以下のものは本発明の皺抑制組成物の例である：

【０３２２】

【表１０】

【０３２３】

【表１１】

【０３２４】

【表１２】

【０３２５】

【表１３】

【０３２６】

【表１４】

【０３２７】

【表１５】

【０３２８】

【表１６】

【０３２９】

【表１７】

【０３３０】

【表１８】

【０３３１】

【表１９】

【０３３２】

【表２０】

【０３３３】

【表２１】

【０３３４】

【表２２】

【０３３５】

【表２３】

【０３３６】

【表２４】

【０３３７】

【表２５】

【０３３８】

【表２６】

【０３３９】

【表２７】

【０３４０】

【表２８】

【０３４１】

【表２９】

【０３４２】

【表３０】

【０３４３】

【表３１】

【０３４４】

【表３２】

【０３４５】

【表３３】

【０３４６】

【表３４】

【０３４７】

【表３５】

【０３４８】

【表３６】

【０３４９】

【表３７】

【０３５０】

【表３８】

【０３５１】

【表３９】

【０３５２】

【表４０】

【０３５３】

【表４１】

【０３５４】

【表４２】

【０３５５】

【表４３】

【０３５６】

【表４４】

【０３５７】

【表４５】

【０３５８】

【表４６】

【０３５９】

【表４７】

【０３６０】

【表４８】

【０３６１】

【表４９】

【０３６２】

【表５０】

【０３６３】

【表５１】

【０３６４】

【表５２】

【０３６５】

【表５３】

【０３６６】

【表５４】

【０３６７】

【表５５】

【０３６８】

【表５６】

【０３６９】

【表５７】

【０３７０】

【表５８】

【０３７１】

【表５９】

【０３７２】

【表６０】

【０３７３】

【表６１】

【０３７４】

【表６２】

【０３７５】

【表６３】

【０３７６】

【表６４】

【０３７７】

【表６５】

【０３７８】

【表６６】

【０３７９】 実施例ＩＩ 本実施例は本発明の好ましい組成物の製造方法を説明する。約２７，４５０グ
ラムの脱イオン水を第一混合槽に入れて、撹拌する。水溶液のｐＨを５０％水酸
化ナトリウム溶液の適量を添加することにより、ｐＨ約５．５〜約６．０に上げ
る。次に水を２分間混合する。約７００ｇのルビフレックス・ソフト（Luviflex
Soft）を第二混合槽に入れる。約４５０グラムのシルエットＬ７００１（Silwe
t L-7001）を第三混合槽に入れる。第三混合槽において、約９００グラムのエタ
ノールＳＤＡ４０ＢをシルエットＬ７００１（Silwet L−7001）に添加して、混
合する。次に約１２グラムの香料を第三混合槽に添加し、混合物を約３分間混合
する。次に第二混合槽の内容物を第一混合槽の内容物に添加する。次に第一混合
槽の組成物を、塩酸又は水酸化ナトリウムのいずれかの適量を添加することによ
り、ｐＨ約５．５〜約６．０に調整する。次に第一混合槽の組成物を、約２分間
混合させる。次に第三混合槽の内容物を第一混合槽の内容物に添加し、約２分間
混合させる。次に約２５０グラムのララケアＡ２００（LaraCare A200）を第一
混合槽に添加し、約１分間混合する。次に約２２５グラムのヒドロキシプロピル
シクロデキストリンを第一混合槽に添加し、約２分間混合する。次に約２３グラ
ムのプロキセルＧＸＬ（Proxel GXL）第一混合槽に添加し、約５分間混合する。 得られた組成物はｐＨ約６．０６と粘度約５．０ｃＰを有する。組成物は、や
や半透明の外観を有する。

【０３８０】 実施例ＩＩＩ 本実施例では皺抑制組成物のｐＨを低下することにより、どのようにして組成
物の粘度を低下し、結果としてより大きい、より望ましい噴霧直径を得られるか
を説明する。 本実施例は、上記のＶ節Ｄ項で記載した噴霧直径試験（Spray Diameter Test
）により実施される。試験する皺抑制組成物は、約２％のルビフレックス・ソフ
ト（Luviflex Soft）（上記のようにカルボン酸部分を含むポリマー）、及び約
９８％の水を含み、第一の組成物はｐＨ約８であり、第二の組成物はｐＨ約５で
ある。組成物はカルマー（Calmar）ＴＳ−８００−２Ｅ噴霧散布器を用いた、噴
霧直径試験（Spray Diameter Test）により試験され、結果は以下のようである
：

【０３８１】

【表６７】

【０３８２】 本実施例はカルボン酸部分を含有するポリマーを含む組成物であって、より低
いｐＨを有する組成物は、またより低い粘度を有し、布地の広い領域に散布され
、結果として布地への染み付きの危険を減少し、及び布地の乾燥時間を減少する
ことを示している。

【０３８３】 実施例ＩＶ 本実施例は、実施例ＩＩＩに似ており、皺抑制組成物が約０．７％のルビフレ
ックス・ソフト（Luviflex Soft）（上記のようにカルボン酸部分を含むポリマ
ー）、及び約９９．３％の水を含み、第一の組成物のｐＨが約５．０であり、第
二の組成物のｐＨが約６．１であり、第三の組成物のｐＨが約８．６であること
を除けば、実施例ＩＩＩと同様である。組成物はインデスコＴ−８５００（ＣＳ
Ｉより）噴霧散布器を用いた、噴霧直径試験（Spray Diameter Test）により試
験され、結果は以下のようである：

【０３８４】

【表６８】

【０３８５】 本実施例はカルボン酸部分を含有するポリマーを含む組成物であって、より低
いｐＨを有する組成物は、またより低い粘度を有し、布地の広い領域に散布され
、結果として布地への染み付きの危険を減少し、及び布地の乾燥時間を減少する
ことを示している。

【０３８６】 実施例Ｖ 本実施例は、噴霧パターンの散布に関して、異なる噴霧散布器の間の違いを説
明する。多種多様な噴霧散布器がこれ以前にＶ節Ａ項に記載したパターン化試験
法により評価される。 試験される噴霧散布器の噴霧パターンを評価するのに、以下の皺抑制組成物が
用いられる：

【０３８７】

【表６９】

【０３８８】 パターン化試験により、多種多様な噴霧散布器が試験される。試験の結果は、
単位面積当たりの体積とその標準偏差を有する噴霧パターンとして得られ、以下
の表に示される：

【０３８９】

【表７０】

【０３９０】 実施例ＶＩ 本実施例は皺抑制組成物で処置した布地に生じる可能性のある染み付きを最小
にするために、本発明において望ましい噴霧の型を提供する噴霧散布器を使用す
る必要を説明する。

【０３９１】 多種多様な噴霧散布器は、上記Ｖ節Ｂ項の染み付き試験を用いて評価される。
本発明の以下の皺抑制組成物は、皺抑制組成物で処置した布地に染みを付ける可
能性について、噴霧散布器のもつ影響を評価するのに用いられる：

【０３９２】

【表７１】

【０３９３】 皺抑制組成物は所与の噴霧器を用いて染み付き試験法により噴霧される。染み
付き試験の結果は以下の表に示される：

【０３９４】

【表７２】

【０３９５】 これにより、本発明による望ましい噴霧パターンを提供する噴霧散布器は、皺
抑制組成物により処置された布に染みを付ける傾向が減少していることが示され
る。

【０３９６】 実施例ＶＩＩ 本実施例は、皺抑制組成物により処置された布地が乾燥するのに必要な時間の
長さについて、特別な噴霧パターンを有する噴霧散布器がもつ影響を説明する。 本実施例において、多種多様な噴霧散布器がＶ節Ｃ項に開示された乾燥時間試
験により試験される。乾燥時間試験により本発明の以下の皺抑制組成物が噴霧散
布器を評価するために用いられる：

【０３９７】

【表７３】

【０３９８】 乾燥時間試験法によるデータは、上記の噴霧散布器について収集され、残って
いる組成物の百分率に対する時間の関数としてグラフ上にプロットされる。この
データは以下のグラフに表される：

【０３９９】

【数１】

【０４００】 このデータにより、噴霧散布器の選択は皺抑制組成物により処置された布地が
乾燥するのに必要な時間の長さに影響し得ることが示される。本明細書の好まし
い噴霧散布器はより早い乾燥時間を示す。

【図面の簡単な説明】

【図１】 Ｖ節Ａ項に記載されるパターン化試験を行うための装置の概略図
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 83/00 Ｃ０８Ｌ 83/00 101/08 101/08 Ｄ０６Ｂ 1/02 Ｄ０６Ｂ 1/02 Ｄ０６Ｍ 15/03 Ｄ０６Ｍ 15/03 15/11 15/11 15/277 15/277 15/643 15/643 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ゲイル、マリー、フランケンバック アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ボヤジャー、レイン、10010 (72)発明者 トアン、トリン アメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、 クリークウッド、レイン、8671 (72)発明者 マリー、ビャヤラニ、バーナバス アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、ソーグラス、ドライブ、5777 (72)発明者 アレッサンドロ、コロナ、ザ、サード アメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、 スプリング、ミル、ウェイ、3808 (72)発明者 ジョン、ヘンリー、ショウ、ジュニア アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ガルブレイス、ロード、1544 (72)発明者 ジョン、ウィリアム、スミス アメリカ合衆国オハイオ州、ミルフォー ド、ステイト、ルート、131、1308 (72)発明者 ドナルド、レイ、ブラウン アメリカ合衆国オハイオ州、ミドルタウ ン、メイプル、クリーク、ドライブ、7045 (72)発明者 ティモシー、ロイ、ニジャコフスキー アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、バ トラー‐ワレン、8362 (72)発明者 ブルーノ、アルバート、ジャン、ヒュベッ シュ ベルギー国ベー‐3040、ネーリーゼ、ラン ゲストラート、55 (72)発明者 ガブリエル、ホーリー、デッツェル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ティバートン、レイン、2484 (72)発明者 トッド、スティーブン、アルワート アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 アイレスボロ、アベニュ、3745 (72)発明者 アン、マリー、キャンディド アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ス ワン、プレイス、9669 (72)発明者 スティーブン、ギャリー、ブッシュ アメリカ合衆国オハイオ州、シャロンビ ル、パーシベイル、コート、11768 (72)発明者 ディミトリス、イオアニス、コリアス アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、セ ダー、ビレッジ、ドライブ、4683 (72)発明者 エリス、ビー．グレッグ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 テンプルトン、ドライブ、11287 (72)発明者 アール、ブレイ、ジュニア アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 キーファー、コート、5722 Ｆターム(参考） 3B154 AA01 AA06 AA11 AB20 AB22 BA23 BB34 BC10 BD07 DA09 DA18 DA24 4J002 AB04Z AB05Y BG03W CP12X CP17X DD056 DE236 DJ006 EG026 EN136 FD18Z FD186 FD200 FD310 GD00 GK00 HA06 4L033 AA01 AA04 AB04 AB05 AB07 AC01 BA11 BA19 BA21 BA48 CA02 CA06 CA17 CA18 CA59 DA01 DA02

Claims (37)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 布地の皺を抑制する水性組成物であって： （ａ）カルボン酸部分を含むポリマー布地の皺を抑制するのに有効な量； （ｂ）水を含む担体； （ｃ）任意に、シリコーン化合物及び／又はエマルション； （ｄ）任意に、カルボン酸部分のないポリマー添加物、布地ケア糖類、リ
   チウム塩、繊維織物潤滑剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される皺調
   整補助剤の有効量； （ｅ）任意に、表面張力調整補助剤の有効量； （ｆ）任意に、臭気抑制剤を、悪臭を吸収又は減少するのに有効な量； （ｇ）任意に、香料を、嗅覚効果を提供するのに有効な量； （ｈ）任意に、可溶性、水溶性の抗細菌防腐剤の有効量； （ｉ）任意に、緩衝システムの有効量； （ｊ）任意に、臭気抑制添加物質、キレート化剤、粘度調製剤、追加的静
   電気防止剤、防虫防蛾剤、着色剤、目詰まり防止剤、及びこれらの混合物から成
   る群から選択される添加物成分； を含み、その際前記組成物はｐＨ３〜７、及び粘度２０ｃＰ．未満を有する、水
   性組成物。
2. 【請求項２】 布地の皺を抑制する水性組成物であって： （ａ）カルボン酸部分を含むポリマー； （ｂ）シリコーン化合物； （ｃ）布地ケア糖類； （ｄ）シクロデキストリンを含む臭気抑制剤； （ｅ）抗細菌防腐剤； （ｆ）香料；及び （ｇ）水を含む担体； を含み、その際前記組成物はｐＨ５〜６．７、及び粘度１５ｃＰ．未満である、
   水性組成物。
3. 【請求項３】 カルボン酸部分を含む前記ポリマーが、前記組成物の重量に
   おいて０．００１％〜２５％の濃度であり、その際、前記組成物はｐＨ５〜６．
   ７、及び粘度１５ｃＰ．未満を有する、請求項１又は２に記載の水性組成物。
4. 【請求項４】 カルボン酸部分を含む前記ポリマーが、メタクリル酸のポリ
   マー及びコポリマーから成る群から選択される、請求項１又は２に記載の水性組
   成物。
5. 【請求項５】 前記メタクリル酸のコポリマーが疎水性モノマーを含む、請
   求項４に記載の水性組成物。
6. 【請求項６】 前記疎水性モノマーが、Ｃ₁〜Ｃ₁₂のアルコールを伴うカル
   ボン酸エステルであり、このアルコールがメタノール、エタノール、１−プロパ
   ノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパノール、
   １−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブ
   タノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メ
   チル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペ
   ンタノール、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル−１−ブタノー
   ル、ネオデカノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノー
   ル、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−
   ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、１
   −デカノール、１−ドデカノールなど、及びこれらの混合物の群から選択される
   、請求項５に記載の水性組成物。
7. 【請求項７】 カルボン酸部分を含む前記ポリマーが、メタクリル酸及びエ
   チルアクリレートを含む、請求項１又は２に記載の水性組成物。
8. 【請求項８】 カルボン酸部分を含む前記ポリマーが、シリコーングラフト
   コポリマー、シリコーンブロックコポリマー、及びこれらの混合物から成る群か
   ら選択される、請求項１又は２に記載の水性組成物。
9. 【請求項９】 前記組成物が更にシリコーン化合物、シリコーンエマルショ
   ン、又はこれらの混合物を含む、請求項１に記載の水性組成物。
10. 【請求項１０】 前記シリコーン化合物が、以下の式を有するポリアルキレ
    ンオキシドポリシロキサンであり： Ｒ¹−（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ−［（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ］_a−［（ＣＨ₃）（Ｒ¹）ＳｉＯ
    ］_b−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ¹ 上式においてａ＋ｂは１〜５０であり、及び各Ｒ¹は同じであるか又は異なり、
    メチル基、及び以下のような一般式を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレ
    ンオキシド）コポリマー基から成る群から選択される基であり、以下の一般式： −（ＣＨ₂）_nＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_c（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_dＲ² を有し、上式において少なくとも１つのＲ¹は、ポリ（エチレンオキシ／プロピ
    レンオキシ）コポリマー基であり、上式において、ｎは３又は４であり；ｃの合
    計（すべてのポリアルキレンオキシ側鎖基）は１〜１００の値を有し；ｃ＋ｄの
    合計は５〜１５０の値を有し、そして各Ｒ²は、同じであるか又は異なり、水素
    、１〜４の炭素原子を有するアルキル、及びアセチル基から成る群から選択され
    る、請求項２又は９に記載の水性組成物。
11. 【請求項１１】 前記シリコーン化合物が分子量２０００未満を有する請求
    項１０に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 前記シリコーン化合物が水性表面張力３０ダイン／ｃｍ未
    満を有する請求項１０に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 前記シリコーン化合物が１０，０００より大きい分子量を
    有する請求項１０に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 前記シリコーン化合物が１０，０００より大きい分子量を
    有するシリコーン化合物と、分子量２，０００未満を有し、水性表面張力３０ダ
    イン／ｃｍ未満を有するシリコーン化合物との混合物である請求項１０に記載の
    組成物。
15. 【請求項１５】 前記組成物が更に皺調整補助剤を含み、この皺調整補助剤
    が、カルボン酸部分のないポリマー添加物、デンプン、布地ケア糖類、リチウム
    塩、繊維織物潤滑剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１
    に記載の水性組成物。
16. 【請求項１６】 前記皺調整補助剤が布地ケア糖類であり、この布地ケア糖
    類が主要な布地ケア多糖類、付属の布地ケアオリゴ糖類、及びこれらの混合物か
    ら成る群から選択される、請求項１に記載の水性組成物。
17. 【請求項１７】 前記担体が更に、溶媒、可塑剤、又はこれらの混合物を含
    む請求項１に記載の水性組成物。
18. 【請求項１８】 前記溶媒、可塑剤、又はこれらの混合物が、１５％未満の
    濃度で、好ましくは３％以下の濃度で存在する請求項１７に記載の水性組成物。
19. 【請求項１９】 前記担体が更に、溶媒、可塑剤、又はこれらの混合物を含
    む請求項２に記載の水性組成物。
20. 【請求項２０】 前記担体が更に、組成物の重量において少なくとも３％の
    溶媒及び／又は可塑剤を含む請求項１９に記載の組成物。
21. 【請求項２１】 前記溶媒がエタノールである請求項１７又は１９に記載の
    水性組成物。
22. 【請求項２２】 前記組成物が更に表面張力調整補助剤を含み、この表面張
    力調整補助剤が、非イオン系界面活性剤、イオン系界面活性剤、双極性界面活性
    剤、フッ素系界面活性剤、及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項
    １又は２に記載の水性組成物。
23. 【請求項２３】 前記表面張力調整補助剤がフッ素主体の界面活性剤であり
    、このフッ素主体界面活性剤が、フッ素化アルキルポリオキシアルキレン、フッ
    素化アルキルエステル、及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項２
    ２に記載の水性組成物。
24. 【請求項２４】 更に緩衝システムを含む請求項１又は２に記載の水性組成
    物。
25. 【請求項２５】 前記緩衝システムが以下の、トリス（ヒドロキシメチル）
    アミノメタン、及び塩酸； （ｉ）Ｄ（＋）−酒石酸及び水酸化ナトリウム； （ｉｉ）クエン酸及び水酸化ナトリウム； （ｉｉｉ）グリシン及び塩化水素； （ｉｖ）クエン酸及びクエン酸ナトリウム； （ｖ）フェニル酢酸及びフェニル酢酸ナトリウム； （ｖｉ）酢酸ナトリウム及び酢酸； （ｖｉｉ）コハク酸及び水酸化ナトリウム； （ｖｉｉｉ）フタル酸水素カリウム及び水酸化ナトリウム； （ｉｘ）マレイン酸、トリス、及び水酸化ナトリウム； （ｘ）リン酸二水素カリウム及び水酸化ナトリウム； （ｘｉ）２，４，６−トリメチルピリジン及び塩化水素；及び （ｘｉｉ）これらの混合物 から選択される請求項２４に記載の水性組成物。
26. 【請求項２６】 前記緩衝システムが、少なくとも０．０１の緩衝能を有す
    る、請求項２４に記載の水性組成物。
27. 【請求項２７】 前記緩衝システムが、少なくとも３ヶ月間ｐＨドリフトに
    安定度を提供する請求項２４に記載の水性組成物。
28. 【請求項２８】 前記組成物が更に白色保存料を含み、この白色保存料が、
    金属キレート化剤、光沢剤、青味剤、紫外線吸収剤、酸化安定剤、及びこれらの
    混合物から選択される請求項１又は２に記載の水性組成物。
29. 【請求項２９】 前記組成物が更に悪臭抑制剤を含み、この悪臭抑制剤が、
    シクロデキストリン、多価アルコール、金属塩、可溶性炭酸塩及び／又は重炭酸
    塩、酵素、ゼオライト、活性炭、及びこれらの混合物から成る群から選択される
    請求項１に記載の水性組成物。
30. 【請求項３０】 布地の皺を抑制する方法であって、前記布地に請求項１又
    は２に記載の水性組成物を接触させる工程を含む方法。
31. 【請求項３１】 噴霧散布器から前記組成物を散布して、前記組成物を前記
    布地に接触させる方法であり、この噴霧は、単位表面積当り体積０．０１１ｍｌ
    ／ｃｍ²未満の、好ましくは０．００５４ｍｌ／ｃｍ²未満の、及び更により好ま
    しくは０．００３１ｍｌ／ｃｍ²未満の噴霧パターンを提供する、請求項３０に
    記載の方法。
32. 【請求項３２】 前記噴霧パターンが、前記単位表面積当り体積の標準偏差
    、０．００８７ｍｌ／ｃｍ²未満を、好ましくは０．００４７ｍｌ／ｃｍ²未満を
    、及び更により好ましくは０．００３１ｍｌ／ｃｍ²未満を有する、請求項３０
    に記載の方法。
33. 【請求項３３】 前記皺抑制組成物がトルートン（Trouton）比１０，００
    ０未満を、好ましくは１，０００未満を、そして更により好ましくは１００未満
    を有する請求項３０に記載の方法。
34. 【請求項３４】 前記組成物による接触に続いて、布地を空気乾燥又は加熱
    する工程を更に含む請求項３０に記載の方法。
35. 【請求項３５】 布地の皺を抑制するための製造物品であって、 （ａ）単位表面積当り体積０．０１１ｍｌ／ｃｍ²未満を有する噴霧パタ
    ーンを提供する噴霧散布器；及び （ｂ）請求項１又は２に記載の、皺を抑制するための水性組成物； を含む物品。
36. 【請求項３６】 前記水性組成物を前記噴霧散布器から前記布地に散布し、
    及び前記布地を滑らかにする指示を含む，前記噴霧散布器に付随する一揃いの指
    示を更に含む請求項３５に記載の物品。
37. 【請求項３７】 前記噴霧散布器が、手動操作噴霧器、非手動又は動力付き
    噴霧器、制動型噴霧器、先行圧縮噴霧器、及びポンプ噴霧器から選択される請求
    項３５に記載の物品。