JP2003527949A - エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール湿潤剤を含む組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール湿潤剤を含む組成物。湿潤剤は低発泡性であり及び優れた生分解性を有し、及び例えばポリマー、発泡防止、殺菌、コーティング、肥料、薬剤、そして掘穿流水組成物の多様な用途において使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本発明は低発砲性非イオン湿潤剤を含有する組成物に関する。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】

種々の組成物の多様な特性のため、種々の湿潤剤はある適用にはより好適であ
るが、その他の適用にはあまり適さない或は完全に不適である。他の成分との分
散性或は懸濁性などの望ましい特性を提供する湿潤剤もあるが、それらは激しく
発泡するか或は容易には生分解されない。逆に、湿潤剤が好適に低発泡性であっ
ても、他の成分との分散性或は懸濁性が低い。 それゆえに、溶解性の改善ができる、水との混合割合の改善ができる、筋状に
伸びること及び薄層形成の改善ができる、優れた湿潤性、十分な分散性及び／或
は懸濁性、石鹸泡の制御及び優れた生分解性を提供できる一方、組成物の他の成
分との不適合性を防ぐことのできる多様な組成物及び適用に使用するのに好適な
新しい湿潤剤が必要とされている。

【０００３】

【課題を解決するための手段】

本発明の第一観点に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アル
コール湿潤剤が提供される。組成物であって： （ａ）組成物の質量の約０．０１％〜約５０％、好ましくは約０．１％〜約２０
％、より好ましくは約０．１％〜約１０％の湿潤剤、その際前記湿潤剤は以下の
式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを包含する： ＲＯ（Ｒ¹Ｏ）_XＣＨ（ＣＨ₃）ＯＲ² 式中Ｒは約１〜約３０個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝状、飽和型或は不飽
和型、置換型或は非置換型、脂肪族或は芳香族炭化水素基からなる群から選択さ
れ；Ｒ¹は同一なもの或は異なるものでもよく、独立していずれかの与えられた
分子中の分枝状或は直鎖状Ｃ₂〜Ｃ₇アルケンからなる群から選択され：及びｘは
１〜約３０の数で；Ｒ²は以下からなる群から選択される： （ｉ）１〜３個のヘテロ原子を含有する４〜８員置換型或は非置換型複素環式環
；及び （ｉｉ）約１〜約３０個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝状、飽和型或は不飽
和型、置換型或は非置換型、環式或は非環式、脂肪族或は芳香族炭化水素基； Ｒ²が（ｉｉ）ならばＲ¹の少なくともどちらか１つはＣ₂〜Ｃ₃アルケン、或はＲ ² は６〜３０個の炭素原子を有する；及び （ｂ）組成物の質量の約０．１％〜約９９％の添加物成分を包含する組成物。

【０００４】 これらの及びその他の観点、特徴及び利点は、以下の詳細な記載及び添付した
請求の範囲を読むことにより、当業界の熟練者に明かになるであろう。ここでの
すべてのパーセンテージ、比率および部は特に指定のない限り質量による。本明
細書で用いられる温度は特に記述がない限り、すべて摂氏温度（℃）により表さ
れる。全ての引用文献は、関連部分において引用する事により、本明細書中に組
み込まれる。 もう一度、本発明の第一観点は低発泡性非イオン湿潤剤を包含する組成物に向
けられている。本発明の湿潤剤は以下の式である： ＲＯ（Ｒ¹Ｏ）_XＣＨ（ＣＨ₃）ＯＲ² 本発明の１つの観点において、Ｒは約１〜約２０個の炭素原子を有する直鎖状
或は分枝状、飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型の脂肪族炭化水素基であ
る。さらにより好ましくはＲは約４〜約１８個、好ましくは約８〜約１６個の炭
素原子を有する直鎖状或は分枝状、飽和型、脂肪族炭化水素基である。

【０００５】 本発明の１つの観点においてＲ、Ｒ¹及びＲ²は１つ以上のキラル炭素原子を含
有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールなどから選択され
る。 本発明の１つの観点において、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコールはエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールの混合物であ
る。この混合物は、例えば２つのエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコールを一緒に混合する、またはアルコールの混合物からエーテル末端処理ポ
リ（オキシアルキル化）アルコールを形成する、この際エーテル末端処理ポリ（
オキシアルキル化）アルコールを生成するのに使用される反応はラセミ混合物を
形成する、または生成されるエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ールがそれぞれのエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール上に存
在する広範囲の種々のアルコキシ基を伴う混合物であるような条件下でアルコキ
シル化するといった多様な方法で得ることができる。これらの実施例は、例示す
るためであって、決して本発明の範囲を限定するものではない。 本発明の１つの観点において、Ｒは以下の式の炭化水素基であり：

【０００６】

【化１０】

【０００７】 式中Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶はそれぞれ独立して、水素及びＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より
好ましくは水素及びＣ₁〜Ｃ₂アルキル、さらにより好ましくは水素及びメチルか
ら選択され、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が全て水素ではなく、ｔが０の時、少なくとも
Ｒ⁴或はＲ⁵は水素ではなく；ｑ、ｒ、ｓ及びｔは独立して０〜１３の整数である
。本観点のさらに好ましい形態においてＲは以下の式から選択される：

【０００８】

【化１１】

【０００９】 式中ｎ、ｍ、ｊ及びｋはそれぞれ独立して０〜１３の整数である。 本発明の１つの観点においてＲ²は以下の式の炭化水素基であり：

【００１０】

【化１２】

【００１１】 式中Ｒ³は約１〜約３０個、より好ましくは１〜２０個、さらにより好ましくは
１〜１５個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝状、飽和型或は不飽和型、置換型
或は非置換型、脂肪族或は芳香族炭化水素基からなる群から選択される。本発明
のこの観点の１つの実施態様において、Ｒ³は−ＣＨ₂ＣＨ₃である。

【００１２】 本発明の新規な化合物において、Ｒ²が（ｉｉ）である時、Ｒ¹の少なくともど
れか１つはＣ₂〜Ｃ₃アルキレン以外であるか或はＲ²は６個〜３０個の炭素原子
を有する。つまり、Ｒ²が（ｉｉ）である時、Ｒ²は約６〜約３０個の炭素原子を
有する直鎖状或は分枝鎖状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族
或は芳香族炭化水素基、又は約１〜約３０個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝
鎖状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族或は芳香族炭化水素基
で、Ｒ¹の少なくとも１つはＣ₂〜Ｃ₃アルキレン以外である。例えば、Ｒ²は以下
の式の炭化水素であり：

【００１３】

【化１３】

【００１４】 式中ｙ及びＸは以下に記載されるもの、或はＲ²は以下の式の炭化水素基である
：

【００１５】

【化１４】

【００１６】 式中Ｒ³は上記されており、Ｒ¹の少なくとも１つはＣ₂〜Ｃ₃アルキレン以外であ
る。例えば、もしｘが５でＲ²が（ＣＨ₂）_y−Ｘであれば、エーテル末端処理ポ
リ（オキシアルキル化）アルコールは以下の式であり得るだろう：

【００１７】

【化１５】

【００１８】 同様に、例えばもしＲ²が−Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｒ³でｘが７であれば、エーテル末端
処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは以下の式であり得るだろう：

【００１９】

【化１６】

【００２０】 これらの上記実施例は単に例示の目的のために含まれるだけであり、いずれの
方法においても本発明の範囲を限定するように解釈されるべきではない。 本発明の１つの観点においてＲ²は１〜３個のヘテロ原子を含有する４〜８員
置換型或は非置換型複素式環である。本発明のこの観点の１つの実施態様におい
て、ヘテロ原子は酸素、窒素、硫黄及びこれらの混合物を包含する群から選択さ
れる。本発明のこの観点の１つの実施態様においてＲ²は５〜６員複素環である
。本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は以下からなる群から選択
される：

【００２１】

【化１７】

【００２２】 式中それぞれＲ⁷は独立して水素及び約１〜約１０個の炭素原子を有する直鎖状
或は分枝状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族或は芳香族炭化
水素或はアルコキシ基からなる群から選択され、又はＲ⁷は約１〜約１０個の炭
素原子を有する、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族或は芳香族
炭化水素基で、それは複素式環に融合しており；それぞれＡは独立してＯ、及び
Ｎ（Ｒ⁸）_aからなる群から選択され、式中Ｒ⁸は独立して水素及び約１〜約１０
個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝鎖状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非
置換型、脂肪族炭化水素基からなる群から選択され、及びａは０或は１のどちら
か；及びｚは１〜３の整数である 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は以下からなる群から選択
される：

【００２３】

【化１８】

【００２４】 式中Ｒ⁷は上記のように定義される。好ましくは、上記エーテル末端処理ポリ（
オキシアルキル化）アルコールはキラル中心を含有する。 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は以下からなる群から選択
される：

【００２５】

【化１９】

【００２６】 式中Ｒ⁷及びＲ⁸は上記のように定義される。

【００２７】 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は以下からなる群から選択
される：

【００２８】

【化２０】

【００２９】 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は以下からなる群からは選
択される：

【００３０】

【化２１】

【００３１】 本発明の１つの観点においてＲ²は７〜１３員置換型、或は非置換型多環式環
である。本発明のこの観点の実施態様においてＲ²は置換型或は非置換型アダマ
ンタン、置換型或は非置換型ノルボルナン、置換型或は非置換型ノルトリシクレ
ン、及び置換型或は非置換型ビシクロ［２．２．２］オクタンからなる群から選
択される。本発明のこの観点のその他の実施態様においてＲ²は置換型及び非置
換型アダマンタンである。 本発明の１つの実施態様において、Ｒが約７〜約１１個の炭素原子を有する直
鎖状或は分枝鎖状、脂肪族炭化水素基からなる群から選択され；ｘは６〜約１０
の数；及びＲ²が以下の式の炭化水素基からなる群から選択される：

【００３２】

【化２２】

【００３３】 式中Ｒ³は約２〜約５個の炭素原子を有する直鎖状或は分枝状、脂肪族基からな
る群から選択される。 本発明の１つの観点において、Ｒ²が以下の式の炭化水素であり：

【００３４】

【化２３】

【００３５】 式中ｙは０〜７の整数、Ｘは４〜８、好ましくは５或は６員置換型或は非置換型
、飽和型或は不飽和型、環状或は芳香族炭化水素基である。本発明のこの観点の
その他の実施態様においてｙは１〜２の整数、及びＸは５〜８員置換型或は非置
換型、芳香族炭化水素基からなる群から選択される。 本発明のこの観点のその他の実施態様においてｙは０及びＸは５或は６員置換
型或は非置換型、飽和型或は不飽和型、環式或は芳香族炭化水素基である。

【００３６】 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＸは以下からなる群から選択さ
れる：

【００３７】

【化２４】

【００３８】 式中Ｒ⁹はそれぞれ独立して水素、約１〜約１０個の炭素原子を有する直鎖状或
は分枝状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族炭化水素或はアル
コキシ基、又はそれぞれＲ⁹は約１〜約１０個の炭素原子を有する飽和型或は不
飽和型、置換型或は非置換型、脂環式或は芳香族炭化水素基であり、それは環に
融合しており；ｗは１〜３の整数である。

【００３９】 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＸは以下からなる群から選択さ
れ：

【００４０】

【化２５】

【００４１】 式中それぞれＲ⁹は上記のように定義される。 本発明のこの観点のその他の実施態様においてＸは以下からなる群から選択さ
れる：

【００４２】

【化２６】

【００４３】 本発明の観点の１つにおいてＲ²は約１〜約３０個の炭素原子を有する直鎖状
或は分枝状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族或は芳香族炭化
水素基であり、より好ましくはＲ²は約１〜約２０個の炭素原子を有する直鎖状
或は分枝鎖状、飽和型或は不飽和型、置換型或は非置換型、脂肪族炭化水素基で
あり、さらにより好ましくはＲ²は約４〜約１８個、好ましくは約８〜約１６個
の炭素原子を有する直鎖状或は分枝状、飽和型、脂肪族炭化水素基である。

【００４４】 本発明の１つの観点において、ｘが２より大きい時、Ｒ¹は同一でも異なって
いてもよい。つまり、Ｒ¹は上記のようなＣ₂〜Ｃ₇アルキレンのいずれかの間で
変化してもよい。例えば、もしｘが３ならば、Ｒ¹はエチレンオキシ（ＥＯ）或
はプロピレンオキシ（ＰＯ）を形成するように選択されてもよく及び（ＥＯ）（
ＰＯ）（ＥＯ）、（ＥＯ）（ＥＯ）（ＰＯ）；（ＥＯ）（ＥＯ）（ＥＯ）；（Ｐ
Ｏ）（ＥＯ）（ＰＯ）；（ＰＯ）（ＰＯ）（ＥＯ）及び（ＰＯ）（ＰＯ）（ＰＯ
）の順に変化してよい。もちろん、整数３は１つの例としてのみ選択されたもの
で、ｘがより大きい整数値であればその変化はより大きくてよく、そして例えば
多数の（ＥＯ）単位及びより少数の（ＰＯ）単位を含んでもよい。同様に、エチ
レン及びプロピレンは１つの例としてのみ選択され、直鎖状あるいは分枝状ブチ
レン、ペンチレン、ヘキシレン及び／或はヘプチレンが選択されるとその変化は
より大きくなってよい。好ましくは、ｘは約２〜約２０であり、それぞれＲ¹は
エチレン或はプロピレンである。より好ましくは、ｘは約４〜約１２であり、そ
れぞれＲ¹はエチレンである。

【００４５】 本発明の組成物に使用されるエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アル
コールは多様な種々の方法によって調製できる。本発明の１つの観点において、
エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは以下の段階によって調
製してもよい：（ａ）以下の式のビニルエーテルを用意する： Ｒ²ＯＣＨ＝ＣＨ₂ 式中Ｒ²は上記で定義されるようなものであり；（ｂ）以下の式のアルコキシル
化アルコールを用意する ＲＯ（Ｒ¹Ｏ）_xＨ 式中Ｒ、Ｒ¹、及びｘは上記定義のもので；（ｃ）触媒存在下でビニルエーテル
及びアルコキシル化アルコールを反応させてエーテル末端処理ポリ（オキシアル
キル化）アルコールを形成させる。

【００４６】 本発明のこの観点の１つの実施態様において、ビニルエーテルとアルコキシル
化アルコールの反応の段階は触媒の存在によって行われる。好適な触媒としては
ルイス酸；酸及びそれらの塩、有機性及び無機性物質の両方；ピリジニウム塩；
ポリマー；スペイン海泡石、ガードラー（GIRDLER）Ｋ−１０などの粘土；アル
ミノケイ酸塩或はＨＺＳ−３６０ゼオライト、Ｈ−Ｙゼオライトなどのゼオライ
ト；スルホン化炭などの活性炭；アセチルアセトンモリブデン（ＶＩ）などの遷
移金属錯体；三塩化ランタン、硝酸アンモニウムセリウムなどの遷移金属塩；２
，３−ジクロロ−５，６，ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン；ビス（トリメチルシリ
ル）サルフェート；及びこれらの混合物が挙げられる。 好適なルイス酸としては、ＴｉＣｌ₄、Ｔｉ（ＯⁱＰｒ）₄、ＺｎＣｌ₂、ＳｎＣ
ｌ₂、ＡｌＣｌ₃、二塩化プラチナ、塩化銅（ＩＩ）、五塩化リン、三塩化リン、
塩化コバルト（ＩＩ）、酸化亜鉛、塩化鉄（ＩＩ）及びＢＦ₃−ＯＥｔ₂が挙げら
れるが、これに限定されるものではない。

【００４７】 好適な無機酸及び塩としてはリン酸、硫酸、塩酸、酸塩化リン、リン酸アルミ
ニウム及び塩化アンモニウムなどの無機酸及び塩が挙げられる。さらに、無機酸
或はそれらの塩は任意にシリカゲル、或はアルミナなどの基質に吸収されること
ができる。例えば、硫酸は塩化亜鉛に浸漬されたシリカゲル、或はアルミナに吸
収されることができる。 好適な有機酸としては：酢酸、シュウ酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、
マレイン酸及びオキシジコハク酸などのカルボン酸；トリフルオロ酢酸、へプタ
フルオロブチル酸、ジクロロ酢酸、及びトリクロロ酢酸などのハロゲン化カルボ
ン酸；及びスルホン酸及びスルフィン酸及びｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−トル
エンスルフィン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、４−ブ
ロモベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、（ア）−１０−カンホルスル
ホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸
などのそれらの塩が挙げられる。

【００４８】 好適なピリジニウム塩としては、ｐ−トルエンスルホネートピリジニウム（Ｐ
ＰＴＳ）、ｐ−トルエンスルフィネートピリジニウム、塩酸ピリジニウム、臭化
水素酸ピリジニウム、重硫酸水素ピリジニウム、硫酸水素ピリジニウム及びこれ
らの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。 好適な遷移金属錯体としては、アセチルアセトンモリブデン（ＶＩ）；三塩化
ランタン、硝酸アンモニウムセリウムなどの遷移金属塩；２，３−ジクロロ−５
，６，ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン、酢酸水銀（ＩＩ）、トリフルオロ酢酸水銀
（ＩＩ）、アセチルアセトン化銅（ＩＩ）及びテトラカルボニルビス（シクロペ
ンタジエニル）二鉄などが挙げられるが、これに限定されるものではない。

【００４９】 好適なポリマーとしては、ポリマーイオン交換樹脂或はポリビニルピリジンが
挙げられるが、これに限定されるものではない。好適なポリマーイオン交換樹脂
としてはローム＆ハース（Rohm & Haas）から入手可能なアンバリスト（登録商
標）（AMBERYLST）１５などのアンバリストシリーズ、ダウ（Dow）から入手可能
なダウエックス（Dowex）５０Ｘ８−５０などのダウエックス（登録商標）シリ
ーズ；ライリー・インダストリー（Reilly Industries）から入手可能なライレ
ックス（Reillex）４２４；ローム＆ハースから入手可能なアンバライト（AMBER
LITE）ＩＲＡ−４００、或はアンバライトＩＲ−１１８などのアンバライトシリ
ーズ；コントラクト・ケミカルズ（Contract Chemicals）から入手可能なエンバ
イロキャット（ENVIROCAT）ＥＰＺＧなどのエンバイロキャットシリーズ；及び
これらの組み合わせが挙げられるが、これに限定されるものではない。好適なポ
リビニルピリジンは非置換型或はビニル基及び／或はピリジン環上が置換されて
いるなどの置換型であり得る。好適なポリビニルピリジンの実施例としては、ポ
リ（４−ビニルピリジントリフルオロメタンスルホネート）、ポリ（２−ビニル
ピリジントリフルオロメタンスルホネート）、ポリ（４−ビニルピリジンｐ−ト
ルエンスルホネート）、ポリ（２−ビニルピリジンｐ−トルエンスルホネート）
、ポリ（４−ビニルピリジンクロリド）、ポリ（２−ビニルピリジンクロリド）
、ポリ（４−ビニルピリジンブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジンブロミド）
、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。これら
のポリマー触媒は、生成された界面活性剤から容易に分離されるという付加的な
利点を有する。

【００５０】 その他の好適な触媒としてはビス（トリメチルシリル）スルフェート、ヨード
トリメチルシラン、アリルトリメチルシラン、ヘキサメチルジシラン、ヨウ素、
臭素、硫酸鉄（ＩＩ）、トリフェニルホスフィン、硫酸アルミニウム、硫酸アル
キルエーテル、硫酸アルキル、過塩素酸リチウム、テトラフルオロボレートリチ
ウム、アセトニルトリフェニルホスホニウムブロミド、水酸化ジルコニウム、シ
アン化カリウム、及び酸化プラチナなどが挙げられる。 好ましい触媒としてはスルホン酸、ルイス酸、ポリビニルピリジン、メタンス
ルホン酸、アンバリスト（AMBERYLST）（登録商標）１５、ダウエックス（DOWEX
）（登録商標）の酸性バージョン及びｐ−トルエンスルホネートピリジニウム（
ＰＰＴＳ）が挙げられ、ポリビニルピリジン、ｐ−トルエンスルホネートピリジ
ニウム（ＰＰＴＳ）、ｐ−トルエンスルホネート、ダウエックス（登録商標）、
アンバリスト（登録商標）及びメタンスルホン酸が最も好ましい。

【００５１】 触媒の混合物もまた、本発明の範囲内である。同様に、連続反応用のカラムな
どに固定された触媒の使用、および固定されていない触媒の使用も本発明の範囲
内である。 触媒は工程の段階（ｃ）のアルコキシル化アルコールのモル数の好ましくは約
０．００５モル％〜約２０．０モル％、より好ましくは約０．０１モル％〜約１
０．０モル％、さらにより好ましくは約０．０１モル％〜約５．０モル％、さら
によりいっそう好ましくは約０．０１モル％〜約２．０モル％、さらによりいっ
そう好ましくは約０．０１モル％〜約１．５モル％の量で使用される。その他の
好適な触媒は米国特許第４，２７２，４９４号、及びＰＣＴ公開ＷＯ９４／２２
８００、ＷＯ９３／０４１５３、ＷＯ９６／００２５３及びＷＯ９８／１７３７
９に見ることができ、それは全て参考として本明細書に組み入れる。

【００５２】 本発明のこの観点の１つの実施態様において、反応は溶媒、または溶媒の混合
物の存在下で行われる。溶媒は極性非プロトン性溶媒であるのが望ましい。好適
な溶媒としては、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ジク
ロロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、メチルｔ−
ブチルエーテル、アセトン、アクリロニトリル、或はその他が挙げられるが、こ
れに限定されるものではない。さらに、反応は好ましくは約−２０℃〜約３００
℃、より好ましくは−１０℃〜約２５０℃、及び最も好ましくは約１０℃〜約６
０℃の範囲の温度で行われる。最後に、反応は好ましくは約０．５気圧〜約１０
０気圧、及びより好ましくは約０．８気圧〜約１０気圧の範囲の圧力で行われる
。 本発明のこの観点のその他の実施態様において、ビニルエーテルとアルコキシ
ル化アルコールの反応の段階は触媒を使用せずに行われる。

【００５３】 さらに好適な溶媒及び触媒の開示が「前進有機化学」ジェリー・マーチ（Jerr
y March）、第４版、ウィリー−インターサイエンス（Wiley-Interscience）、
１９９２年、「有機変換の理解」リチャードＣ．ラロック（Richard C.Larock）
、ＶＣＨ出版、１９８９年、及び「有機合成における保護基」第３版、テオドラ
・Ｗ．グリーン（Theodora W.Greene）及びピーター・Ｇ．Ｍ．ワッツ（Peter G
.M.Wuts）、ウィリー−インターサイエンス、１９９９年において見ることがで
き、それの関連部分を参考として本明細書に組み入れる。 本発明の１つの実施態様において、工程はバッチ法で行われる。つまり、反応
は完了、或はほぼ完了するまで続行し、及びその後最終生成物を取り除く。本発
明のその他の実施態様において、工程は連続法で行われる。つまり、一定の速度
で出発物質を加えながら、工程の生成物を反応容器から連続的に取り除く。

【００５４】 本発明の１つの実施態様において、ビニルエーテルは約５：１〜約０．５：１
、より好ましくは約３：１〜約０．７５：１、さらにより好ましくは約１．５：
１〜約０．９：１のモル比でアルコキシル化アルコールと反応させる。 本発明の工程の１つの実施態様において工程は不活性ガス中で行われてもよい
。これは窒素、ヘリウム、ネオン、アルゴン或はその他のいずれかの好適な不活
性ガスを噴霧することによって行ってもよい。

【００５５】 本発明の１つの実施態様において、上記反応段階（ｃ）の後、任意の段階（ｄ
）を行ってもよい。段階（ｄ）は反応段階（ｃ）を停止させるもので、好ましく
は塩基の付加によって行われる。反応混合物におけるエーテル末端処理ポリ（オ
キシアルキル化）アルコールの量は、これに限定されるものではないが、出発物
質、温度、触媒の選択及びその他を含めた多くの要因に依存するだろう。失活は
出発物質の反応を止め、及び確実に生成されたいずれのエーテル末端処理ポリ（
オキシアルキル化）アルコールも反応がさらに進むことはなく或は出発物質に戻
らない。段階（ｃ）の停止によって未反応の出発物質、触媒及びいずれかの副反
応の生成物とエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを含有する
混合物が生成される。本発明の１つの実施態様において、段階（ｃ）の反応の停
止は反応混合物が好ましくは少なくとも質量の約９０％、より好ましくは少なく
とも９５％のエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを含有する
時に行われる。質量の１０％まで、より好ましくは５％までの混合物の残さ部分
は、副産物アセタールなどの副反応の生成物並びに未反応の出発物質を包含する
。本発明のこの実施態様の１つの観点において、塩基は任意にアルカリ金属炭酸
塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属アルコレート
、アルカノールアミン、アルキルアミン、芳香族アミン及びこれらの混合物から
なる群から選択されてもよい。本発明のさらなる観点において塩基は任意に炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、メトキシレートナトリウム、エ
トキシレートナトリウム、第三ブチロキシレートカリウム、トリエチルアミン、
トリエタノールアミン及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。本
発明のこの実施態様のその他の観点において、塩基は水溶液の形状であってよい
。本発明のこの実施態様のさらなる観点において、水溶液は約２０℃〜約６０℃
の温度であってよい。

【００５６】 表現「段階（ｃ）の生成物」の意味にはエーテル末端処理ポリ（オキシアルキ
ル化）アルコールのみでなく未反応の出発物質或は段階（ｃ）の最後に存在する
であろう二量体などの副反応によって生成されるいずれかの物質が含まれる。 本発明の１つの実施態様において、本発明の工程は任意にさらに段階（ｅ）を
包含してもよい。段階（ｅ）は段階（ｃ）或は（ｄ）の生成物からの色素体及び
／または臭いの除去である。本発明のこの実施態様の１つの観点において色素体
及び／または臭いの除去は段階（ｃ）または（ｄ）の生成物を試薬と接触させる
ことにより行われる。試薬は酸化剤、または還元剤のどちらかであることができ
る。好適な酸化剤としては過酸化水素が挙げられる。好適な還元剤としては水素
化ホウ素ナトリウム、及びパラジウム／炭素触媒を介した水素が挙げられる。本
発明のこの実施態様のさらなる観点において色素体及び／または臭いは段階（ｃ
）の生成物に初めに酸化剤およびその後還元剤を接触させることにより、又は初
めに還元剤及びその後酸化剤を接触させることにより除去される。色素体は生成
混合物を活性炭（炭素）で処理することによって除去してもよい。

【００５７】 本発明の１つの実施態様において段階（ｃ）または（ｄ）において生成される
エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは任意に段階（ｃ）また
は（ｄ）の生成物から遠心分離によって除去してもよい。 本発明のこの観点の可能な合成経路の幾つかの代表的な実施例が以下のダイア
グラムによって明らかにされる。

【００５８】

【化２７】

【００５９】 エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール生成物は抽出などの当
業界において共通の手段によってその後回収される。もし所望するなら、除去、
蒸留或は多様なその他の手段をエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アル
コール生成物の使用前の処理に使用してもよい。本明細書に開示された工程によ
って生成されたエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは関連す
る不純物を含有してもよく、それは性能に有害な影響を及ぼすことはないだろう
。

【００６０】 組成物及び方法 本発明のエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール湿潤剤は発泡
防止剤などの多様な適用に、掘穿泥水などに、殺生物剤、肉洗浄、食品、薬品、
ポリマーラテックスなどの広範囲の分野に使用してもよい。エーテル末端処理ポ
リ（オキシアルキル化）アルコール湿潤剤は、優れた生分解性、それらを広範囲
の種々の及び根本的に異なった適用において使用できるようにする洗浄性、並び
にあわ立ちの低さという特性を有する。ＨＬＢ或は曇点など特定の物理的特性を
所望するいずれかの特定の適用において、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキ
ル化）アルコール界面活性剤、またはエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化
）アルコール界面活性剤の混合物を使用してもよい。望ましい特性はいずれかの
エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤またはこれら
の界面活性剤の混合物のＲ、Ｒ¹、ｘ及びＲ²の選択を変えることにより得られる
。これらの界面活性剤の可能な適用のさらなる実施例は「非イオン界面活性剤」
マーティン・Ｊ．シンク（Martin J.Schinck）編、界面活性剤科学シリーズ、マ
ーセル・デッカー（Marcel Dekker）、ニューヨーク、第１巻；「非イオン活性
剤：物理化学」マーティン・Ｊ・シンク編、界面活性剤科学シリーズ、マーセル
・デッカー、ニューヨーク、第２３巻；「非イオン界面活性剤：ポリオキシアル
キレンブロックコポリマー」バウム・Ｍ．ネイス（Vaughn M.Nace）編、界面活
性剤科学シリーズ、マーセル・デッカー、ニューヨーク、第６０巻；及びＬ．Ｇ
．ロンステッド（L.G.Lundsted）及びＩ．Ｒ．シュモルカ（I.R.Schmolka）の「
ブロック及びグラフト共重合」、第２巻（Ｒ．Ｊ．セレサ（Ceresa）編）ジョン
・ウィリー・アンドサン社（John Wiley & Sons,Ltd.）、ロンドン、１９７６年
、１１３−２７２ページに見ることができ、本明細書に参考として組み入れる。

【００６１】 本発明の組成物は添加物成分を含有する。一般的に添加物は、最低限の必須な
成分のみを含有する組成物を殺菌剤のための殺菌性化合物、練り歯磨きのための
歯磨き剤、セメントのための砂などのように望ましい末端使用のための有用な組
成物に転換するのに必要とされるいずれかの物質である。好ましい実施態様にお
いて、添加物は完全に特徴的な生成品、とりわけ家庭内の環境で使用者によって
直接使用される生成品であることは当業界の熟練者に容易に理解されるであろう
。 これらの付加的な成分の正確な特性、及びこれらの混合の量は、組成物の物理
的な形状及び組成物が使用されるべき操作の特性に依存するだろう。添加物の選
択は、組成物の型及び使用に依存するだろう。例示的な組成物における好適な添
加物並びに本発明の湿潤剤を含めた組成物の非限定的、例示的な実施例が本明細
書において以下に記載されている。

【００６２】 同様に、本発明の湿潤剤は多様な種々の方法において、いずれかの添加物成分
と一緒に、または添加物成分を使用せずに使用してもよい。例えば、紙パルプ工
場からの排水処理の方法は、排水処理を改善するため、本発明の１つ以上の新規
な湿潤剤の添加を含む。 全ての組成物の使用濃度は目的とされる適用によって例えば溶液中の数ｐｐｍ
からそのままの組成物の使用まで広く変化し得る。典型的には、添加物の濃度は
組成物の質量の約０．００００１％〜約９９．９％である。

【００６３】 本発明の幾つかの例示的な組成物としては以下のものが挙げられる：

【００６４】 １．ポリマー−本発明の組成物はポリマー組成物であってよい。つまりそれら
は例えばモノマー及びその他の従来存在する添加物並びに本発明の湿潤剤を含有
するポリマーラテックスでもよい。湿潤剤は工程を改善するため重合の間存在し
てもよい。例えば、湿潤剤は溶液中のモノマーの分布を改善し及びそれによって
重合の速度を増加させるために、モノマーの溶液中にまたは懸濁液中に存在させ
ることができる。或は、ある方法においてポリマー又はポリマー組成物の物理的
特性に影響を与えるために湿潤剤を存在させることができる。湿潤剤はポリマー
分散液が適用される表面上での均一な分布、重合及び／または乾燥のために使用
されてもよい。例えば、本発明の湿潤剤は高分子カーペットの裏打ちの分布を補
助するため使用することができ、１９９８年４月１４日出願ＷＯ９９／５２９６
８参照のこと、または織物に適用されるポリマー組成物を乳化させるため使用す
ることができる、米国特許第４，０８８，５９２号を参照のことその他の実施例
は、本発明の湿潤剤がポリマーフィルム及びラミネート、とりわけストレッチ包
装のためのフィルムの製造及び製品中に使用してもよいというものである。米国
特許第４，０６６，８１１号（ナイトーら、１９７８年１月３日公開）参照のこ
と。デューマー（Daeumer）ら、１９９４年９月２０日発行を参照のこと。 このようなポリマー組成物の共通の補助剤としては、モノマー、充填剤、溶媒
、難燃剤、架橋剤、防腐剤、顔料、触媒、補助触媒、発泡防止剤、樹脂、粘土制
御剤、本発明のもの以外の湿潤剤、ポリマー、反応開始剤、連鎖移動剤、酸化防
止剤、ＵＶ吸収剤及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００６５】 ２．発泡防止剤／ 泡立ち抑制剤 −本発明の湿潤剤は従来の発泡防止剤組成物
の部分的なまたは完全な代替品として使用してもよい。現在は、全てではないか
もしれないが、ほとんどの市販発泡防止組成物は１つ以上のシリコーン含有化合
物をベースにしている。これらは適切な発泡防止剤を提供するが、高価であり及
び典型的にはその他の成分並びシリコン含有化合物錯体混合物である。本発明の
湿潤剤は従来の発泡防止剤に関連したこれらの不利益は全くない。さらに、本発
明の湿潤剤は容易に生分解されるという付加的な利点を有する。 本発明の湿潤剤は食品、農業、及び紙などの多様な適用における発泡制御添加
物として使用してもよい。それらは発泡を制御できるという付加的な利点も有す
る一方、湿潤剤としても作用する。これらの湿潤剤の２つの利点によって、組成
物中の２つの成分を望ましい両方の特性を提供する単体１つと置き換えられる。
同様に、本発明の湿潤剤は、本発明の湿潤剤の発泡低減／制御量を加えることに
よって組成物の発泡を低減または制御する方法に使用してもよい。さらに発泡制
御組成物及びそれらの適用についての情報が米国特許第５，９９０，１８１号（
スピロポウラス（Spyropoulos）ら１９９９年１１月２３日発行）及び第５，８
４３，７３４号（ショナカ（Shonaka）ら、１９９８年１２月１日発行）；及び
ＷＯ９８／００２１６（ローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc）、１９９８年１月
８日公開）、及びＷＯ９８／３０３０５（ヘンケル・コーポレーション（Henkel
Corporation）、１９９８年７月１６日公開）に見ることができる。

【００６６】 ３．殺菌剤組成物−本発明の湿潤剤は殺菌剤組成物に使用してもよい。殺菌剤
組成物は生物の殺生、その再生の防止などの生物学的系または生物にある望まし
い効果を有する組成物である。それらはシロアリなどの１つの特定の生物を目的
とすることも、または殺虫剤などの広範囲の生物に作用するように設計すること
もできる。典型的には殺菌剤組成物は殺生物剤または生物学的系または生物に望
ましい効果を提供する殺生物剤を含有する。幾つかの殺菌剤組成物の幾つかの例
示的な実施例には、殺虫剤、ダニ殺し剤、アブラムシ駆除剤、防カビ剤、殺菌剤
、ナメクジ駆除剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物成長制御剤、落ち葉剤
、除草剤、殺藻剤、殺ウィルス剤、乾燥剤、虫忌避剤及びその他が挙げられるが
これに限定されるものではない。 本発明の湿潤剤は殺菌剤組成物に多くの方法で使用しもよい。それらは、例え
ば、目的生物への殺生物剤の運搬の改善、運搬前の組成物中で殺菌剤の分散性の
改善、及び／または使用する時希釈する濃縮処方における殺生物剤の懸濁性の改
善のために使用してもよい。

【００６７】 本発明の湿潤剤は粉末、顆粒、液体、エマルション、懸濁液、などのいずれの
形状の殺菌剤組成物に使用することもできる。 このような組成物の補助剤としては、充填剤、溶媒、防腐剤、顔料、発泡防止
剤、樹脂、粘度制御剤、本発明のもの以外の湿潤剤、ポリマー、希釈剤、酸化防
止剤、ＵＶ吸収剤、緩衝剤、粘着剤、キャリア、殺生物剤、及びこれらの混合物
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【００６８】 好適な殺生物剤としては、クロルピリホスとしても知られるＯ，Ｏ−ジエチル
Ｏ−（３，５，６−トリクロロピリジン−２−イル）ホスホロチオエート、ＷＯ
９９／３３３４０（１９９９年７月８日公開）及びＷＯ９９／２９１７１（１９
９９年６月１７日公開）を参照のこと；米国特許第３，２４４，５８６号に開示
されている有機リン化合物などの殺虫剤、ダニ殺し剤；アブラムシ駆除剤；亜鉛
エチレンビス（ジチオカルバメート）、ニッケルジメチルジチオカルバメート、
及びメチル−１（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカルバメート
などの防カビ剤、ＷＯ９９／２９１７１（１９９９年６月１７日公開）参照のこ
と；ナメクジ駆除剤；殺菌剤；ダニ殺し剤、抗線虫剤；Ｎ−メトキシカルボニル
−Ｎ'−４−メタギルフェニルカルバモイルエチルイソウレア、ナフタレンアセ
テートナトリウムなどの植物成長制御剤、２−メチルチオ−４，６−ビセチルア
ミノ−１，３，５−トリアジンなどのトリアジン除草剤、２，４−ジクロロフェ
ニル−４'−ニトロフェニルエーテルなどのジフェニルエーテル除草剤、尿素除
草剤、カルバメート除草剤、チオールカルバメート除草剤、ピリジニウム除草剤
、アナリン除草剤、ピラゾール除草剤及びその他、ＷＯ９９／２９１７１（１９
９９年６月１７日公開）参照のこと；オレンジ剤などの枯葉剤；ガメトシド；ア
セトクロア、アラクロア、メタラクロア、アミノトリアゾール、アスラン、ベン
タゾン、ビアラホス、パラクエット、ブロマシル、クレトジウム、セトキシジム
、ジカンバ、ジフルフェニカン、ペンジメタリン、アシフルオルフェン、ホサミ
ン、フルポキサン、ブロモキシニル、イマザキン、ノルフルラゾン、２，４−Ｄ
、２，４，５−Ｔ、ジクロホップ、フルオメチュロン、クロリムロン、トリアレ
ート、アトラジン、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩（これらは除草剤組成物中
におけるラウンドアップ（登録商標）及びアコード（登録商標）（両方ともモン
サント（Monsanto）から入手可能）、及びタッチダウン（登録商標）（ゼネカ（
Zeneca）から入手可能）などのグリホセートとしても知られる）、及びＮ−ホス
ホノメチルグリシンのモノイソプロピルアミン塩が挙げられるが、これに限定さ
れるものではない。その他の好適な除草剤は米国特許第６，０９３，６８０号（
ギレスピー（Gillespie）ら、２０００年７月２５日発行）、及び第４，９３３
，００２号（ペトロフ（Petroff）ら、１９９０年６月１２日発行）及びＷＯ９
９／３３３４０（１９９９年７月８日公開）に見られてもよく；殺藻剤；殺ウィ
ルス剤；２−エチル−１，３−へキサンジオール、Ｎ−オクチルビシクロへプテ
ンジカルボキサミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｍ−トルアミド、２，３，４，５−ビ
ス（２−ブチレン）テトラヒドロ−２フルアルデヒドなどの虫忌避剤；ジ−ｎ−
プロピルイソシンコメロネート、２−ヒドロキシ−ｎ−オクチルスルフィド、Ｗ
Ｏ９９／３３３４０（１９９９年７月８日公開）参照のこと、及びこれらの混合
物でもよい。

【００６９】 その他の成分並びに存在する殺生物剤の量は、目的とする生物学的系または生
物のみでなく殺菌剤組成物の運搬の手段並びに生物の位置にも依存するであろう
。 殺生物剤、殺菌剤組成物並びにそれらの処方及び運搬の付加的な情報が米国特
許第４，５６５，１６２号（イトーら、１９８７年４月７日公開）；第４，９３
３，００２号（ペトロフ（Petroff）ら、１９９０年６月１２発行）；第５，３
３２，７１４号（アルブレット（Albrecht）ら、１９９４年７月２６日発行）；
第５，３８９，３００号（シュミット（Schmitt）ら、１９９５年２月１４日発
行）；第５，５８０，８４０号（ハームス（Harms）ら、１９９６年１２月３日
発行）；第５，８７４，０９６号（１９９９年２月２３日発行）；第５，９６８
，８７２号（ポリセロ（Policello）ら、１９９９年１０月１９日発行）；第６
，０５１，７３０号（パラス（Pallas）ら、２０００年４月１８日発行）；及び
第６，０９３，６８０号（ギレスピー（Gillespie）ら、２０００年７月２５日
発行）；及びＷＯ出願９８／１７１０８（１９９８年４月３０日公開）；９９／
２９１７１（１９９９年６月１７日公開）；９９／３３３４０（１９９９年７月
８日公開）；及び９９／４０７８４（１９９９年８月１０日公開）に見ることが
できる。

【００７０】 ４．接合剤−本発明の湿潤剤はセメント混合物中に使用してもよい。湿潤剤は
例えば、組成物中に成分を懸濁または分散させるために存在してもよく、または
セメントの乾燥速度、または乾燥時の縮みを防止するなどのような最終的なセメ
ントの物理的特性への影響、またはコンクリート或はモルタルに捕捉される空気
の分配、サイズ及び形などに影響を与えるために存在してもよい。用語セメント
は、有機性或は無機性のどちらであろうと、コンクリート、モルタル、水硬セメ
ント、及びその他などの全ての同様な物質を包含する。本発明の湿潤剤はポート
ランドセメントなどの無機セメント、５，３００，５４２（ゴパルクリシャン（
Gopalkrishan）、１９９４年４月５日発行）のスチレン／ブタジエンラテックス
などの優先的な有機セメントの両方の使用に好適である。

【００７１】 セメントに見られる典型的な添加物成分としては、集合剤、砂、水、縮み阻害
物質、硬化促進剤、流体損失制御剤、遅延剤、軽量添加物、重量添加物、結合剤
、消泡剤、溶媒、本発明の湿潤剤以外の湿潤剤、染料、顔料、充填剤、流動化剤
、腐食阻害剤、気泡混入剤、ポリマー、及びこれらの混合物が挙げられるが、こ
れに限定されるものではない。米国特許第５，７７９，７８８号（ベルケ（Berk
e）ら、１９９８年７月１４日発行）、第５，０８５，７０８号（ミョリア（Myo
ria）ら、１９９２年２月４日発行）、第５，２０７，８３１号（コーワン（Cow
an）、１９９３年５月４日発行）、第５，３４８，９９３号（デューマー（Daeu
mer）ら、１９９４年９月２０日発行）及び第５，３００，５４２号（ゴパルク
リシャン（Gopalkrishan）、１９９４年４月５日発行）、第５，９２２，７９６
号（コロンベット（Colombet）ら、１９９９年７月１３日発行）及びＷＯ９９／
６５８４１（Ｗ．Ｒ．グレース＆社（W.R.Grace & Co.）、１９９９年１２月２
３日公開）参照のこと。

【００７２】 ５．コーティング組成物−本発明の湿潤剤は塗料、さび処理／阻害剤、下塗り
、ラッカー、ワニス、及びその他などのコーティング組成物に使用することがで
きる。湿潤剤は、例えば組成物の幾つかの或は全ての成分を懸濁させる又は懸濁
を促進するために、表面上への成分の適用或は分配を助けるために、乾燥速度を
増加させるために、或は均一に若しくはより平らに乾燥させるために使用しても
よい。組成物は水ベース或は油ベースであってよく、ブラシ、ローラー、エアロ
ゾール、スプレーブース、或は同様の静電気スプレー手段によって表面に適用し
てもよい。 コーティング組成物とは塗料、インク、下塗り原料、密閉剤、接着剤及びその
他などの表面をコーティングするために表面に適用する多様な組成物を意味する
。コーティング組成物は多様な表面に適用してもよい。例えば、好適な表面には
木、金属、ガラス、プラスチック、積層体、セメント及びその他が挙げられる。

【００７３】 コーティング組成物に見られる典型的な添加物成分としては、モノマー、充填
剤、顔料、溶媒、染料、難燃剤、架橋剤、防腐剤、顔料、触媒、補助触媒、発泡
防止剤、樹脂、粘度制御剤、本発明のもの以外の湿潤剤、ポリマー、酸化防止剤
、ＵＶ吸収剤、コンディショニング剤、殺生物剤、防カビ剤、光安定剤、酸化防
止剤、還元剤、腐食阻害剤、キャリア、レオロジー変性剤、噴射剤、可塑剤、緩
衝液、反応開始材、連鎖移動剤、木防腐剤及びそれらの混合物が挙げられるがこ
れに限定されるものではない。米国特許第５，３８９，３００号（シュミット（
Schmitt）ら、１９９５年２月１４発行）；第５，３４８，９９３号（デューマ
ー（Daeumer）ら、１９９４年９月２０日発行）；第５，９２２，７９６号（コ
ロンベット（Colombet）ら、１９９９年７月１３日発行）；第５，１５７，０６
９号（キャンベル（Campbell）、１９９２年１０月２０日発行）；第４，２６５
，７９７号（サック（Suk）、１９８１年５月５日発行）；第６，０６０，５５
６号（コリンズ（Collins）ら、２０００年５月９日発行）；第５，６０１，８
７９号（アンカー（Anchor）ら、１９９７年２月１１日発行）；第５，６８１，
８８０号（デソール（Desor）ら、１９９７年１０月２８日発行）；第５，８８
０，１９０号（ローラ（Laura）１９９９年３月９日発行）；第４，６３９，４
７５号（デリッヒ（Dierichs）ら、１９８７年１月２７日発行）；第４，７６５
，２４３号（シーファー（Schiefer）ら、１９８８年８月２３日発行）；ＷＯ９
９／１０４６４（アムウェイ（Amway）、１９９９年３月４日公開）、ＷＯ９９
／０９１０４（イースタン・ケミカル・カンパニー（Eastman Chemical Company
）、１９９９年２月公開）及びＷＯ００／１８４８４（アッシュランド社（Ashl
and Inc.）、２０００年４月６日公開）参照のこと。

【００７４】 ６．肥料−本発明の湿潤剤は肥料組成物に使用してもよい。肥料組成物は植物
に滋養分、栄養分或はその他を提供し、又は害虫若しくは病気に対する抵抗力を
増加させるようにする組成物を意味する。それらは錠剤、顆粒、粉末、液体、ペ
ースト、エマルション、懸濁液、濃縮液及びその他の形状であってよい。 肥料組成物に見られる典型的な添加物成分としては、微量元素、結合剤、本発
明の湿潤剤以外の湿潤剤、充填剤、増粘剤、防腐剤、血液及び骨生成物、硝酸ア
ンモニウム、石灰、砂、窒素源、緩衝液、硝化阻害剤、成長ホルモン、抗生物質
、土壌改善成分、腐植質、泥炭、カリウム、リン、溶媒、キャリア、消泡剤、微
量栄養分、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない
。米国特許第５，４８２，５２９号（アールナス（Ahlnas）ら、１９９６年１月
９日発行）；第４，３４５，９３１号（メイヤー（Meyer）、１９８２年８月２
４日発行）；第４，０５５，９７４号（ジャクソン（Jackson）、１９９７年１
１月１日発行）；及びＷＯ９８／３９２３７（１９９８年９月１１発行）を参照
のこと。

【００７５】 ７．薬剤−本発明の湿潤剤は薬剤組成物に使用してもい。それらは経口懸濁液
、浣腸或は座薬などの薬剤の溶解性を改善するために、又は薬剤組成物の調製に
使用してもよい。薬剤組成物は懸濁液、粉末、顆粒、錠剤、カプセル、カプレッ
ト、座薬、ローション、クリーム、エアロゾール、エマルション、微小エマルシ
ョン、蒸気、吸入薬、液体（口を通して、鼻を通して或はいずれかの他の粘膜を
通して、皮下に又は筋内に摂取される）、接着性貼付剤及びその他などのいずれ
の従来の形状において使用してもよい。 薬剤組成物に見られる典型的な添加物成分としては、薬剤、充填剤、潤滑剤、
コーティング剤、緩衝液、接着剤、ゲル化剤、型放出剤、芳香剤、甘味剤、キャ
リア、安定剤、保湿剤、着色剤、展延剤、防腐剤、本発明の湿潤剤以外の湿潤剤
、溶媒、電解質、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるもので
はない。米国特許第５，６４６，１０９号（オーウェン（Owen）ら、１９９７年
７月８日発行）、第５，６２６，８７９号（アナエボナム（Anaebonam）ら、１
９９７年５月６日発行）及び第５，８９７，５４８号（サッコ（Sacco）ら、１
９９９年４月２７日発行）及びＷＯ９４／０７４７２（フィッツァー（Pfizer）
、１９９４年４月１４日発行）参照のこと。

【００７６】 ８．練り歯磨き−本発明の湿潤剤は練り歯磨き、及び／または歯のすすぎ、口
の洗浄などの経口衛生製品に関連して使用してもよく、又はフッ化物ジェルなど
の家で或は歯科外科医／技術者によって使用されるであろう歯科衛生に関連した
いずれの他の組成物／製品／工程に使用してもよい。湿潤剤は例えば練り歯磨き
の工程／調製において、或は練り歯磨きの１つ以上の成分の懸濁を促進するため
に及び／または使用中の口の感触及び泡の質を改善するために使用してもよい。 練り歯磨きに見られる典型的な添加物成分としては、薬剤、歯磨き、研磨剤、
フッ素源、充填剤、潤滑剤、コーティング剤、緩衝液、接着剤、ゲル化剤、磨き
剤、抗菌剤、香料、甘味剤、キャリア、溶媒、安定剤、不透明化剤、着色剤、展
延剤、防腐剤、ポリマー、石防止剤、染料、虹色粒子、精油、本発明の湿潤剤以
外の湿潤剤、消泡剤、溶媒、保湿剤、電解質、結合剤、増粘剤、レオロジー変性
剤及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。米国特
許第５，７２３，１０５号（ビッシオ（Viscio）ら、１９９８年３月３日発行）
、及びＷＯ９８／５５０８４（ブロック・ドラック・カンパニー（Block Drug C
ompany）、１９９８年１２月１０日公開）参照のこと。

【００７７】 ９．金属洗浄剤−本発明の湿潤剤は金属洗浄組成物にも使用してもよい。用語
「金属洗浄」組成物の意味には、金属表面の脱脂に使用される組成物のみでなく
クリーンルーム、金属切断流体、及びその他に使用される電子／電気成分の洗浄
に使用される組成物が含まれる。組成物は液体、エマルション、微小エマルショ
ン、アゼオトロープ、アゼオトロープ状のもの、及びその他などのいずれの従来
の形状であってよい。 金属洗浄組成物に見られる典型的な添加物成分としては研磨剤、コーティング
剤、緩衝液、ゲル化剤、磨き剤、キャリア、溶媒、安定剤、着色剤、ポリマー、
本発明の湿潤剤以外の湿潤剤、消泡剤、電解質、増粘剤、レオロジー変性剤、及
びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。米国特許
第４，０９１，８２６号（バルケ（Bahrke）、１９７８年５月３０日発行）；第
４，７７８，５３２号（マコーネル（McConnell）ら、１９９８年１０月１８日
発行）；第５，５０３，６８１号（イナバ（Inada）ら、１９９６年４月２日発
行）；第５，６２８，８３３号（マコーマック（McCormack）ら、１９９７年３
月１３日発行）；ヨーロッパ特許出願第９７１０００号（トーキョー・エレクト
ロン社（Tokyo Electron Limited）、２０００年１月１２日発行）参照のこと。

【００７８】 １０．紙加工−本発明の湿潤剤は、紙調製工程並びにこれらの工程の間に生成
される廃材の処理の両方の工程に使用してもよい。本発明の湿潤剤は例えば、紙
の触感の柔らかさを増加させる、或は必要とされる組成物の湿潤性及び或は分散
性を改善させるために紙の調製の間に使用してもよい。加えて、本発明の湿潤剤
は、紙製造工程において使用されるいずれかの液体における発泡、とりわけ黒液
などのいずれかの廃液の発泡を制御するために使用してもよい。ＷＯ９７／３５
０６７（ベッツデアボ−ン社（Betzdearborn Inc）、１９９７年９月２５日公開
）参照のこと。 本発明は、液体或は組成物によって生成されるいずれの泡も低減、制御又は除
去するための紙製造工程に関する液体或は組成物に、本発明による湿潤剤を添加
する方法も提供する。ＷＯ９７／３５０６７（ベッツデアボ−ン社（Betzdearbo
rn Inc）、１９９７年９月２５日公開）、ＷＯ９４／０５８５６（１９９４年３
月１７日公開、及び米国特許第５，６６０，６８４号（リ（Li）ら、１９９７年
８月２６日発行）参照のこと。

【００７９】 １１．掘穿流体−本発明の湿潤剤は掘穿流体或は掘穿泥水とも呼ばれるものに
使用されてもよい。掘穿流体は、ドリルパイプを通して、ドリル先端からドリル
パイプ及びボアホール壁面の間の環を通して地表に循環してもよい。掘穿流体は
、ドリル先端の冷却及び潤滑化、孔から地表への掘ったものの運搬、及び周囲に
形成されたものからボアホールへの流体の流出を防ぐためボアホールに対して静
水圧を働かせることを含む多くの目的を有する。

【００８０】 高せん断力速度において比較的高い粘性の掘穿流体は、穿孔装置に望ましくな
い機械的な抑圧を与え得る、そして貯臓器に損傷さえも与えるかもしれない。高
粘性流体もボアホールの外側に高い圧力を働かせ、形成の機械的な損傷の原因に
なるかもしれない及び油／ガスの生成のための井の性能を低減させるかもしれな
い。高粘性流体も形成を破砕するかもしれず、いずれかの破砕を密閉するために
穿孔を停止する必要があるかもしれない。貯臓器の損傷は、それがもし「採算の
取れる領域」、或は回収できる油或はガスを保持していると考えられている領域
の穿孔中に起こった場合、とりわけ有害である。そのような損傷を避けるために
、種々の流体（「ドリル−イン」流体として知られる）が採算の採れる領域を掘
穿している間ドリルパイプを通してポンプで入れられる。

【００８１】 油井及びガス井に使用されるその他の型の流体は「完了流体」である。完了流
体は掘穿操作が「完了段階」の間に完了した後、井にポンプで入れられる。掘穿
泥水は典型的には「完了流体」を使用して井から除去される。その後、地上に流
体、油或はガスを生成するのに必要とされる装置が井に設置される。 本発明の湿潤剤は掘穿泥水、「ドリル−イン」流体及び「完了」流体などの全
ての型の掘穿流体の使用に好適である。 掘穿流体に見られる典型的な添加物成分としては、消泡剤、溶媒、本発明の湿
潤剤以外の湿潤剤、腐食阻害剤、ポリマー、食塩水、粘性剤、レオロジー剤、水
溶性ポリマー、穿孔固体、粘土、重量物質、ゲル化剤、流体損失添加物、及びこ
れらの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。米国特許第５，
３００，５４２号ゴパルクリシャン（Gopalkrishan）、１９９４年４月５日発行
）、ＷＯ９８／４２７９５（１９９８年１０月１日公開）及び００／２６３２１
（２０００年５月１１日公開）を参照のこと。

【００８２】 １２．多種多様な適用−本発明の湿潤剤は多様な組成物或は適用に使用しても
よい。これらの実施例としては、これに限定されないが：レンズ洗浄剤 −湿潤剤はメガネ、コンタクトレンズ（ハードレンズ、正確なガス
透過性及びソフト型レンズを含む）及びその他などのレンズの洗浄のための組成
物及び／または方法に使用してもよい。これらの組成物に使用されてもよい添加
物としては、溶媒、緩衝液、研磨剤、酵素、酵素阻害剤、抗菌剤、殺菌剤、防腐
剤、保湿剤、本発明の湿潤剤以外の湿潤剤、緊張剤、粘度構成剤、及びこれらの
混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。ＷＯ９９／４３３６３
（ボシュ・ロム社（Bausch & Lomb Inc）、１９９９年９月２日発行）を参照の
こと。 さらに、本発明のこれらの湿潤剤はレンズの製造或は磨きのための組成物及び
／または工程に使用してもよい。米国特許第４，５４６，１２３号（シャファー
（Schafer）ら、１９８５年１０月８日発行）を参照のこと。

【００８３】 その他の適用−本発明の湿潤剤は皮処理組成物、米国特許第４，５５４，０８
３号（ソルダンスキー（Soldanski）ら、１９８５年１１月１９日発行）参照の
こと；粉末或は鉱石浮揚の抑制のための組成物、米国特許第５，４１２，００７
号（ヘンドリックス（Hendrix）ら、１９９５年５月２日発行）及び第４，７４
６，５４３号（ジカン（Zikan）、１９８８年５月２４日発行）を参照のこと；
インクジェット組成物などの印刷機及び写真複写のための組成物、米国特許第４
，６８０，３３２号（ヘア（Hair）ら、１９８７年１月１４日発行）を参照のこ
と；食品、米国特許第４，７５２，４８５号（シャーマ（Sharma）ら、１９９８
年６月２１日発行）；爆薬、とりわけ水中油型エマルション爆薬、米国特許第４
，７８４，７０６号（マッケンジー（McKenzie）、１９８８年１１月１５日発行
）；写真、とりわけ写真エマルション、米国特許第５，２１５，８７３号（キー
スリッヒ（Kiesslich）ら、１９９３年６月１日発行）を参照のこと；シリコー
ンの乳化、米国特許第５，３３８，３５２号（ブレネマン（Bereneman）ら、１
９９４年８月１６日発行）；染料或は染色組成物／溶液、米国特許第５，３６０
，４５７号（ルギエロ（Ruggiero）ら、１９９４年１１月１日発行）参照のこと
；触媒、及びそれらの製造及び調製、米国特許第５，９５８，８１９号（ジョン
ソン（Johnson）ら、１９９９年９月２８日発行）；氷融解及び曇とり組成物、
米国特許第６，０３９，８９０号（オッシアン（Ossian）ら、２０００年３月２
１日発行）；及び電解質セルのための隔壁の調製及び製造、米国特許第６，０５
９，９４４号（デュボイス（Dubois）ら、２０００年５月９日発行）を参照のこ
と、に使用してもよい。

【００８４】 上記例示的な組成物、方法及び工程は本発明の範囲を限定するように解釈され
るべきでないということが理解されるべきである。それらは単に本発明の湿潤剤
の幾つかの及び全てではない可能な使用の例示である。 全ての引用文献は、関連部分において引用する事により、本明細書中に組み込
まれる。 以下の実施例は本発明の例示であり、その範囲の限定或はそうでなければ制限
を意味するものではない。本明細書で用いる全ての割合、百分率、及び比は、特
に明記しない限り、質量のパーセントに基づく。

【００８５】

【実施例】実施例１

【００８６】

【化２８】

【００８７】 Ｃ₁₁Ｈ₂₃Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）₂２−エチルへキシルアセタールの調製 ネオドール１−７（２０．００ｇ、４１．６ｍｍｏｌ）を５００ｍｌの加熱マ
ントル、磁性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた三口丸底フラスコ
に入れ、そして真空下で７５℃で乾燥する。アルゴンで真空を解放した後、ナト
リウム金属（０．０５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１２０℃で１時間
攪拌する。反応温度を１４０℃まで上昇させた後、１，２−エポキシブタン（６
．００ｇ、８３．２ｍｍｏｌ）を３０分より時間をかけて滴下する。添加が完了
した後、混合物を１４０℃でさらに１時間攪拌する。溶液を９０℃に冷却し、濃
縮ＨＣｌで中和する。水及び１，２−エポキシブタンの最後の痕跡を真空下で除
去し、周囲温度に冷却した後、塩化メチレン（２００ｍｌ）および２−エチルへ
キシルビニルエーテル（１９．４９ｇ、１２４．７ｍｍｏｌ）を加える。混合物
を０℃に冷却し、ｐ−トルエンスルホネートピリジニウム（０．４２ｇ、１．７
ｍｍｏｌ）を加える。混合物を初めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時
間攪拌する。ジエチルエーテル（２００ｍｌ）で希釈後、混合物を飽和重炭酸ナ
トリウムで２回洗浄し及び有機層を硫酸ナトリウム／炭酸カリウムで乾燥する。
生成物を回転蒸発により濃縮し及び炭酸カリウムの存在下で真空乾燥し黄色液体
を得る。

【００８８】実施例２ 実施例２（ａ）〜（ｊ）は本発明に使用できる可能な触媒、任意の混合製造法
および出発物質の相対的な量のいくつかの例示である。実施例２（ａ）

【００８９】

【化２９】

【００９０】 Ｃ₁₁Ｈ₂₃Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール１−７（５０．００ｇ、１０４．０ｍｍｏｌ）を１０００ｍｌの加
熱マントル、磁性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた三口丸底フラ
スコに入れそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真
空を開放した後、塩化メチレン（５００ｍｌ）およびシクロヘキシルビニルエー
テル（３９．３６ｇ、３１１．９ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及
びピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１．０４ｇ、４．２ｍｍｏｌ）をフ
ラスコに導入する。混合物を初めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間
攪拌する。生成混合物はその後飽和重炭酸ナトリウムで２回洗浄し及び有機相を
硫酸マグネシウムで乾燥、回転蒸発で濃縮そしてさらに真空下６０℃（０．１ｍ
ｍＨｇ）でストリッピングし液体を得る。

【００９１】実施例２（ｂ）

【００９２】

【化３０】

【００９３】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）及びポリ（４−ビニ
ルピリジニウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に導入しそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真空
を開放した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ｍｍｏｌ
）を加える。混合物を７０−９５℃に一晩加熱する。生成混合物を濾過して液体
を得る。

【００９４】実施例２（ｃ）

【００９５】

【化３１】

【００９６】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈シクロへキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）及びポリ（４−ビニ
ルピリジニウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に導入しそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真空
を開放した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ｍｍｏｌ
）を加える。混合物を７０〜９５℃で一晩加熱する。生成混合物を遠心分離によ
って触媒から分離し液体を得る。

【００９７】実施例２（ｄ）

【００９８】

【化３２】

【００９９】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロへキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）及びポリ（４−ビニ
ルピリジニウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に導入しそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真空
を開放した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ｍｍｏｌ
）を加える。混合物を７０〜９５℃で一晩加熱する。生成混合物を２０％炭酸カ
リウム溶液で洗浄し、乾燥及び濾過して液体を得る。

【０１００】実施例２（ｅ）

【０１０１】

【化３３】

【０１０２】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロへキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真
空を開放した後、塩化メチレン（１００ｍｌ）およびシクロヘキシルビニルエー
テル（５．４３ｇ、４３．０１ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及び
ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．４３ｇ、１．６ｍｍｏｌ）をフラ
スコに導入する。混合物を初めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間攪
拌する。生成混合物はその後飽和重炭酸ナトリウムで２回洗浄し及び有機相を炭
酸ナトリウムで乾燥、回転蒸発で濃縮しそしてさらに真空下６０℃（０．１ｍｍ
Ｈｇ）炭酸カリウム存在下でストリッピングし液体を得る。

【０１０３】実施例２（ｆ）

【０１０４】

【化３４】

【０１０５】 Ｃ_8/10Ｈ_17/21Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロへキシルアセタールの調製 アルコールエトキシレートＣ_8/10Ｈ_17/21ＥＯ₈（２０．００ｇ、４０．２ｍｍ
ｏｌ）及びポリ（４−ビニルピリジニウムクロライド）（２．０ｇ）を加熱マン
トル、磁性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底
フラスコに導入しそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴ
ンで真空を開放した後、シクロヘキシルビニルエーテル（５．０７ｇ、４０．２
ｍｍｏｌ）を加える。混合物を７０−９５℃に一晩加熱する。生成混合物を濾過
して液体を得る。

【０１０６】実施例２（ｇ）

【０１０７】

【化３５】

【０１０８】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロへキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）及びポリ（４−ビニ
ルピリジニウムｐ−トルエンスルホネート）（７．８２ｇ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に導入しそして真空下７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真空
を開放した後、アセトン（１５０ｍｌ）およびシクロヘキシルビニルエーテル（
４．９４ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）を加える。混合物を３日間攪拌し、濾過及び回
転蒸発で濃縮して液体を得る。

【０１０９】実施例２（ｈ）

【０１１０】

【化３６】

【０１１１】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真
空を開放した後、塩化メチレン（１００ｍｌ）およびシクロヘキシルビニルエー
テル（４．８４ｇ、３８．４ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及びピ
リジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．３９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）をフラス
コに導入する。混合物を初めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間攪拌
する。生成混合物はその後飽和重炭酸ナトリウムで２回洗浄し及び有機相を炭酸
ナトリウムで乾燥、回転蒸発で濃縮そしてさらに真空下、６０℃（０．１ｍｍＨ
ｇ）、炭酸カリウム存在下でストリッピングし液体を得る。

【０１１２】実施例２（ｉ）

【０１１３】

【化３７】

【０１１４】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却後、シクロへキシル
ビニルエーテル（５．０４ｇ、３９．９ｇ）を加える。ｐ−トルエンスルホン酸
一水和物（０．１１２ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を混合物に加え及び溶解するため
に攪拌する。沈殿の生成と共に、始め２２℃から及び最後３０℃の発熱が認めら
れる。１６分の反応時間後、反応ｐＨをトリエタノールアミンで≧７に調整し、
濾過し及びクーゲルロールオーブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）ストリッピング
して無色に近い定量的な量の液体を得る。

【０１１５】実施例２（ｊ）

【０１１６】

【化３８】

【０１１７】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（９００．０ｇ、１．７６ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及び真空／アルゴン開放アダプターを備えた３ｌ三口丸底
フラスコに入れる。内容物を８０℃で３０分間真空下で乾燥する。乾燥ネオドー
ル９１−８の一部分（２０ｇ）を内容物を室温に冷却した後とっておく。その後
シクロへキシルビニルエーテル（２１７．８２ｇ、１．７３ｍｏｌ）を反応混合
物に加える。試薬を約１０℃まで冷却しそこでメタンスルホン酸（１．８０ｍｌ
）及びとっておいたネオドールの２０ｇ部分を結合させ及び反応混合物の一部分
の水面下にシリンジによって加える。反応混合物の発熱を氷浴によって２２℃ま
でに制御する。１時間後、混合物の反応を１５％炭酸ナトリウム溶液（３５ｍｌ
）で停止させる。混合物を真空下でクーゲルロールオーブン（２５℃、０．１ｍ
ｍＨｇ）において１０分間ストリッピングする。生成物を濾過し無色に近い定量
的な量の液体を得る。

【０１１８】実施例３

【０１１９】

【化３９】

【０１２０】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 実施例２の手順をネオドール１−７をネオドール９１−８に替えて繰り返す。

【０１２１】実施例４

【０１２２】

【化４０】

【０１２３】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−フェニルアセタールの調製 実施例３の手順の第三級ペンチルビニルエーテルをフェニルビニルエーテルに
替えて繰り返す。

【０１２４】実施例５

【０１２５】

【化４１】

【０１２６】 Ｃ₁₁Ｈ₂₃Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇−三級−アミルアセタールの調製 ネオドール１−７（２０．００ｇ、４１．６ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁性
攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた１０００ｍｌ三口丸底フラスコ
に入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで真
空を開放した後、塩化メチレン（２００ｍｌ）および三級−ペンチルビニルエー
テル（１４．２４ｇ、１２４．７ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及
びピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．４２ｇ、１．７ｍｍｏｌ）を加
える。混合物を始めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間攪拌する。ジ
エチルエーテル（２００ｍｌ）で希釈後、混合物を飽和重炭酸ナトリウムで２回
洗浄し及び有機相を硫酸ナトリウム／炭酸カリウムで乾燥する。生成物を回転蒸
発により濃縮し及び炭酸カリウムの存在下、真空下で乾燥しほぼ無色の液体を得
る。

【０１２７】実施例６

【０１２８】

【化４２】

【０１２９】 Ｃ_11/15Ｈ_23/31Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₂−２−エチへキシルアセタールの調製 実施例２の方法のシクロヘキシルビニルエーテルを２−エチルヘキシルビニル
エーテル及びネオドール１−７をタージトール−１５−Ｓ−１２に替えて繰り返
す。

【０１３０】実施例７

【０１３１】

【化４３】

【０１３２】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₄−三級−アミルアセタールの調製 実施例１の方法の１，２エポキシブタンをプロピレンオキシドに、２−エチル
ヘキシルビニルエーテルを三級−アミルビニルエーテルに、およびネオドール１
−７をネオドール９１−８に替えて繰り返す。

【０１３３】実施例８

【０１３４】

【化４４】

【０１３５】 Ｃ_11/15Ｈ_23/31Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₉（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂−シクロヘキシルアセタールの調
製 実施例１の方法の１，２−エポキシブタンをプロピレンオキシドに、２−エチ
ルヘキシルビニルエーテルをシクロヘキシルビニルエーテルに、およびネオドー
ル１−７をターギトール１５−Ｓ−９に替えて繰り返す。

【０１３６】実施例９

【０１３７】

【化４５】

【０１３８】 Ｃ_12/15Ｈ_25/31Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₉（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）−シクロヘキシルアセタールの調
製 実施例１の方法の２−エチルヘキシルビニルエーテルをシクロヘキシルビニル
エーテルに及びネオドール１−７をネオドール２５−９に替えて繰り返す。

【０１３９】実施例１０

【０１４０】

【化４６】

【０１４１】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−オクタデシルアセタールの調製 実施例２の方法のシクロヘキシルビニルエーテルをオクタデシルビニルエーテ
ルに及びネオドール１−７をネオドール９１−８に替えて繰り返す。

【０１４２】実施例１１

【０１４３】

【化４７】

【０１４４】 Ｃ₁₁Ｈ₂₃Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール１−７（５０．００ｇ、１０４．０ｍｍｏｌ）を加熱マントル、磁
性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた１０００ｍｌ三口丸底フラス
コに入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴンで
真空を開放した後、塩化メチレン（５００ｍｌ）およびシクロヘキシルビニルエ
ーテル（６．５５ｇ、５１．９ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及び
ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１．０４ｇ、４．２ｍｍｏｌ）をフラ
スコに導入する。混合物を始めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間攪
拌する。生成混合物はその後飽和重炭酸ナトリウムで２回洗浄し及び有機相を硫
酸マグネシウムで乾燥、回転蒸発で濃縮しそしてさらに真空下６０℃（０．１ｍ
ｍＨｇ）でストリッピングし赤色／茶色液体を得る。

【０１４５】実施例１２

【０１４６】

【化４８】

【０１４７】 Ｃ_12/15Ｈ_25/31Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₂−エチルアセタールの調製 ネオドール２５−１２（７６．６１ｇ、１０４．０ｍｍｏｌ）を加熱マントル
、磁性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた１０００ｍｌ三口丸底フ
ラスコに入れ、そして真空下、７５℃で乾燥する。周囲温度に冷却し及びアルゴ
ンで真空を開放した後、塩化メチレン（５００ｍｌ）およびエチルビニルエーテ
ル（７．５０ｇ、１０４．４ｍｍｏｌ）を加える。混合物を０℃に冷却し及びピ
リジニウムｐ−トルエンスルホネート（１．０４ｇ、４．２ｍｍｏｌ）をフラス
コに導入する。混合物を始めに０℃で４時間及びその後周囲温度で１８時間攪拌
する。生成混合物はその後飽和重炭酸ナトリウムで２回洗浄し及び有機相を硫酸
マグネシウムで乾燥、回転蒸発で濃縮しそしてさらに真空下、６０℃（０．１ｍ
ｍＨｇ）でストリッピングして赤色／茶色液体を得る。

【０１４８】実施例１３

【０１４９】

【化４９】

【０１５０】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（１００．０ｇ、１９５．７ｍｍｏｌ）を加熱マントル、
磁性攪拌器、内部温度計及び真空／アルゴン開放アダプターを備えた２５０ｍｌ
三口丸底フラスコに入れる。内容物を真空下、８０℃で１０分間乾燥する。周囲
温度に冷却後、メタンスルホン酸（０．２８ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を加える。そ
の後シクロヘキシルビニルエーテル（２５．１９ｇ、１９９．６ｍｍｏｌ）を３
０分より時間をかけて反応混合物に滴下し、その際約４０℃までの発熱が認めら
れる。シクロヘキシルビニルエーテルの添加完了５分後、反応ｐＨをトリエタノ
ールアミンで≧７に調整して、濾過し及びクーゲルロールオーブン（５０℃、０
．１ｍｍＨｇ）でストリッピングして無色に近い定量的な量の液体を得る。

【０１５１】実施例１４

【０１５２】

【化５０】

【０１５３】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 無水ネオドール９１−８（１８．２１ｇ、３５．６ｍｍｏｌ）をシクロヘキシ
ルビニルエーテル（１２．１０ｇ、９５．９ｍｍｏｌ）に混合し及び３０ｍｌガ
ス密閉シリンジに入れる。メタンスルホン酸（０．１４ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を
無水ネオドール９１−８（３１．７９ｇ、６２．２ｍｍｏｌ）に混合し及び３０
ｍｌガス密閉シリンジに入れる。シリンジをシリンジポンプに設置する。シリン
ジの内容物（周囲温度で）を磁性攪拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備え
た２５０ｍｌ三口丸底フラスコに連続的に一定の速度で加える。全添加時間は６
０分であり及び３０℃までの発熱が認められる。添加完了３０分後、反応ｐＨを
１５％炭酸ナトリウムで≧７に調整する。混合物を真空下でクーゲルロールオー
ブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）で１０分間ストリッピングする。生成物を濾過
し無色に近い定量的な量の液体を得る。

【０１５４】実施例１５

【０１５５】

【化５１】

【０１５６】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₈−シクロヘキシルアセタールの調製 シクロヘキシルビニルエーテル（１３．０ｇ、１０３．０ｍｍｏｌ）を磁性攪
拌器、内部温度計及びアルゴン導入口を備えた２５０ｍｌ三口丸底フラスコに入
れる。メタンスルホン酸（０．１４ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を無水ネオドール９１
−８（５０．９ｇ、９９．６ｍｍｏｌ）に混合し及び３０ｍｌシリンジに入れる
。シリンジをシリンジポンプに設置し及び内容物を反応フラスコに３時間より時
間をかけて加える。２５℃までの発熱が認められる。添加完了３０分後、反応ｐ
Ｈを１５％炭酸ナトリウムで≧７に調整する。混合物を真空下でクーゲルロール
オーブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）で１０分間ストリッピングする。生成物を
濾過し定量的な量の黄色の液体を得る。

【０１５７】実施例１６

【０１５８】

【化５２】

【０１５９】 Ｃ_9/11Ｈ_19/23Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₅−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−５（１００．０ｇ、２６３．９ｍｍｏｌ）を加熱マントル、
磁性攪拌器、内部温度計及び真空／アルゴン開放アダプターを備えた２５０ｍｌ
三口丸底フラスコに入れる。内容物を真空下、８０℃で１０分間乾燥する。乾燥
ネオドール９１−５の一部分（２ｇ）を内容物を室温に冷却した後とっておく。
その後シクロへキシルビニルエーテル（３２．９７ｇ、２６１．２ｍｏｌ）を反
応混合物に加える。試薬を約１５℃まで冷却しその温度でメタンスルホン酸（０
．２８ｇ、２．９ｍｍｏｌ）及びとっておいたネオドールの２ｇ部分を結合させ
そして反応混合物の一部分の水面下にシリンジによって加える。反応混合物は４
０℃まで発熱する。５分後、反応ｐＨを１５％炭酸ナトリウムで≧７に調整する
。混合物を真空下でクーゲルロールオーブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）で１０
分間ストリッピングする。生成物を濾過し定量的な量の無色に近い液体を得る。

【０１６０】実施例１７

【０１６１】

【化５３】

【０１６２】 Ｃ_11/15Ｈ_23/31Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₅−シクロヘキシルアセタールの調製 タージトール１５−Ｓ−１５（１００．０ｇ、１９３．８ｍｍｏｌ）を加熱マ
ントル、磁性攪拌器、内部温度計及び真空／アルゴン開放アダプターを備えた２
５０ｍｌ三口丸底フラスコに入れる。内容物を真空下、８０℃で１０分間乾燥す
る。乾燥タージトール１５−Ｓ−１５の一部分（２ｇ）を内容物を室温に冷却し
た後とっておく。その後シクロへキシルビニルエーテル（２４．２１ｇ、１９１
．９ｍｏｌ）を反応混合物に加える。試薬を約１５℃まで冷却しその温度でメタ
ンスルホン酸（０．２８ｇ、２．９ｍｍｏｌ）及びとっておいたタージトール１
５−Ｓ−１５の２ｇ部分を結合させ及び反応混合物の一部分の水面下にシリンジ
によって加える。反応混合物は４０℃まで発熱する。５分後、反応ｐＨを１５％
炭酸ナトリウムで≧７に調整する。混合物を真空下でクーゲルロールオーブン（
５０℃、０．１ｍｍＨｇ）で１０分間ストリッピングする。生成物を濾過し定量
的な量の無色に近い液体を得る。

【０１６３】実施例１８（ポリマー組成物） これらの組成物は織物、とりわけナイロンカーペットの裏塗りに有用であり、
そのような物質に適用した場合、燃焼時の煙及び有害ガスの発生が低減される構
造を生成する。処方１８Ａはポリマーカーペット裏塗りの分散性を促進させる分
散剤及び発泡制御剤などとして本明細書における非イオン湿潤剤を含有する。処
方１８Ｂは分散性のためのみに非イオン湿潤剤を含有する。それぞれの成分は番
号を付け及びその機能そして供給源並びにより詳細な成分の記述を以下の表に示
した。

【０１６４】

【表１】 １．ＰＲ−２４０は溶媒遊離アニオン脂肪族ポリウレタン水分散液である。典型
的な樹脂固体は３８％〜４３％であり、比重１．０６ｇｍ／ｃｍ²及びｐＨ５−
８、粘度＠２５℃フォードカップ１０〜５０秒である。これはカーペットのナイ
ロン繊維の結合剤として及び適切にその他の添加物を保持させるために使用され
る。このポリウレタン分散液は燃焼時において低煙性及び低毒性を示す。ＰＲ−
２４０はバイエル・インダストリー・ケミカルズ（Bayer Industrial Chemicals
）の製品である。 ２．水は希釈液として及び粘度制御のために使用される。裏塗り剤が硬化される
と水は蒸発し、及びもはや存在しない。 ３．２−プロパノールはポリウレタン樹脂がナイロン繊維を探し及び結合させる
ように粘度を低減しそして表面張力を調整するのに使用される有用な溶媒である
。２−プロパノールは硬化の間に蒸発し及び乾燥裏塗りフィルム中には存在しな
い。 ４．Ｎ−メチル−２−ピロリドンはポリウレタン樹脂がナイロン繊維を探し及び
結合するように粘度を低減しそして表面張力を調整するのに使用される有用な溶
媒である。Ｎ−メチル−２−ピロリドンは硬化の間に蒸発し及び乾燥裏塗りフィ
ルムには存在しない。 ５．エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１で調製さ
れた湿潤剤である。 ６．ロラマ・エコＲ１多糖類樹脂は天然多糖類から生成される結合樹脂である。
それはＰＲ−２４０の替わりに広範囲のポリウレタン分散液を使用できる。それ
は耐火性を加え、付加的な分散剤として作用し、及びチャー形成具として補助す
る。ロラマ・エコＲ１はロラマ・ケミカルズ社（Lorama Chemicals,Inc）の製品
である。 ７．メラミンは難燃性包装材の一部部分として有用な化学物質である。それは分
解するとガス状になり泡立つ。 ８．ＦＲクロス４８４は難燃性包装材の一部として使用されるアンモニウムポリ
ホスフェートである。それは、燃焼時に炎を消す触媒として作用する。ＦＲクロ
ス４８４はケミシェ・ファブリック・ブンデンハイム（Chemische Fabrik Buden
heim）の製品である。 ９．ペンタエリスリトールは難燃性包装材の一部として使用される有用な化学物
質である。炎消失のためのチャー形成具として使用される。 １０．５０９９黒酸化鉄は顔料に濃淡を付けるのに使用される。５０９９黒酸化
鉄はハルコス・ケミカル（Harcos Chemical）の製品である。 １１．ダウ・コーニング・アンチフォーム「Ａ」はダウ・コーニング・カンパニ
ー（Dow Corning Company）の消泡剤製品である。 １２．４％ベントーンＡ．Ｄ．及び９６％水のプレミックス。ベントーンＡ．Ｄ
．は、水と予備混合した時に過剰な粘度増加が起こらず沈殿が抑えられるように
系を安定化するゲル−構造物質を生成する特別な粘土充填剤である。

【０１６５】実施例１９（ポリマー組成物） これらは、織物に適用されるポリマー組成物の乳化を促進する湿潤剤として本
発明の低発泡性非イオン界面活性剤を使用する好ましい組成物の実施例である。
これらの組成物はポリエステル／綿混合織物を含む遅燃性織物に優れている。

【０１６６】

【表２】 １）テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムホスフェートアセテート、６
５％水溶液は水溶性四級ホスホニウム塩である。 ２）テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムホスフェートオキシレート、
６５％水溶液は水溶性四級ホスホニウム塩である。 ３）水は処方のバランスに使用される。 ４）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例５で使用さ
れた湿潤剤である。 ５）尿素は水溶性有機窒素含有化合物である。 ６）エマルション濃縮物は８０％トリス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェ
ート及び２０％乳化剤−酸価約４９．１及びリン含量約２．３１パーセントであ
るリン酸化及び非リン酸化非イオン物質の混合物（ＡＭ２−１０Ｃ乳化剤、ウィ
トコ・ケミカル・カンパニー（Witco Chemical Company）、イリノイ州、シカゴ
）からなる。

【０１６７】実施例２０（消泡性組成物） これは、本明細書における非イオン性湿潤剤を含有する発酵のための発泡防止
溶液である。この溶液は泡を破断し及び泡が影響を及ぼすのを阻害するので発泡
防止特性に優れており、そして発酵生成物に有害な影響を与えない。

【０１６８】組成物２０Ａ 培地溶液 −１０質量％（糖換算）糖蜜、０．５質量％尿素、０．３質量％とうも
ろこし含浸アルコールを含有する発酵培地に、コルネバクテリウム・グルタミカ
ム（Cornebacterium glutamicum）を植付け、及びサカグチ（Sakaguchi）フラス
コにおいて３１．５℃で培養する。最初の対数的な成長段階で、０．１５質量％
の量のポリオキシエチレンモノパルミテートを培地に加え、その後３３℃で１０
時間培養する。発泡防止溶液 −５００ｍｌ計量シリンダーに得られた培地溶液の１００ｍｌを計
って入れ、５ｌ／分で空気を供給する。泡が３００ｍｌに達した時点で、実施例
１５で使用された非イオン性エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ールの１０質量％水溶液を０．０１ｇ加える。これに３０分間空気を送る。 実施例２１（消泡性組成物） この組成物は、とりわけ水性パルプにおける消泡性特性に使用する。この組成
物はシリコーン流体、シリカ、本明細書の非イオン湿潤剤、表面活性剤を含有す
るシリコーン及び水を含むシリコーン消泡剤を包含する。

【０１６９】組成物２１Ａ 分離容器において、実施例１で使用されたエーテル末端処理ポリ（オキシアル
キル化）アルコール１．５部、及びソルビタンモノステアレート３．０部を水６
３部に加える。混合物は６５．５℃まで加熱し及び混合し及びこの温度で３０分
間維持する。２５℃で５０〜約３０，０００センチストークスの範囲の粘度を有
するポリオルガノシロキサンの２３部をこの混合物にポンプで組み入れ、その後
シリコーン界面活性剤、ジメチル，３ヒドロキシプロピルエトキシル化−プロポ
キシル化シロキサン及び／またはシリコーン（ＣＡＳ登録第６８９３７−５５−
３号）７部を添加する。内容物を３０分間混合する。５０％水で希釈したポリア
クリレート分散剤（コロイド１５６０、ロディア（Rhodia)３部を加え及び混合
物を３０分間混合する。ＮａＯＨ（５０％溶液）の０．１５部を加える。混合物
を３０分間攪拌し及び容器内容物を３２．２〜３７．８℃に冷却する。１，２−
ベンズイソチアゾリン及びジプロピレングリコール（３：１）の２０％溶液であ
る殺生物剤０．１００部を加え及び全ての容器内容物が均一になるまで混合する
。

【０１７０】実施例２２（殺生物剤） これらの組成物は（ａ）水溶性外因化学物質（ｂ）水性希釈剤（ｃ）１つ以上
の非イオン界面活性剤及び（ｄ）組成物を安定化する固体無機粒子状コロイド物
質からなる水性濃縮植物処理処方である。

【０１７１】

【表３】 １）グリホスフェートは可溶性外因化学物質である。 ２）Ｂｕステアレートは脂肪酸エステルである。 ３）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１５の非イ
オン湿潤剤である。 ４）エアロシル３８０はデグッサ（Degussa）により製造され、及び非晶性シリ
カ、３８０ｍ²／ｇである。 ５）ステアレス−２０は脂肪族アルコールエトキシレート界面活性剤、すなわち
ブリッジ（Brij）７８（ＩＣＩ）である。

【０１７２】実施例２３（殺生物剤） これらの組成物は、界面活性剤及び植物保護剤の低発泡濃縮液体調製剤の水溶
液である。この処方は１）除草活性物質或は外因化学物質、２）非イオン湿潤剤
３）発泡防止特性を有する１つ以上の非イオン湿潤剤及び４）水からなる。

【０１７３】

【表４】 成分１、２、３及び５を透明溶液が形成されるまで４０℃で混合し、その後成分
４を加える。 １）グルホシネート−アンモニウムは可溶性外因化学物質である。 ２）Ｎａ（Ｃ１２〜Ｃ１６）アルコールポリグリコールエーテルスルフェート（
水中７０％強度）はアニオン湿潤剤である。 ３）プロピレングリコールモノメチルエーテルはポリグリコール系列の非イオン
界面活性剤である。 ４）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例７における
非イオン消泡性湿潤剤である。 ５）水は処方のバランスに使用される。

【０１７４】実施例２４（殺生物剤） これらは、１つは固体及びその他は液体或は有機溶媒中で溶解される少なくと
も２つの水溶性農薬と、界面活性剤の組み合わせを包含する、水性懸濁エマルシ
ョン中の農薬組成物で、該界面活性剤は１）本明細書の非イオン低発泡性湿潤剤
、２）スルフェート或はホスフェートの形状、非イオン或は酸の形状の１４〜１
８モルエトキシレートを有するトリスチリル−エトキシレート、及び３）ジアル
キル−スルホコハク酸塩を包含する。

【０１７５】

【表５】 １）アトラジンは水不溶性の固体形状除草剤である。 ２）メトラクロアは疎水性有機溶媒に溶解された液体状除草剤である。 ３）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１４におい
て使用された非イオン低発泡性湿潤剤である。 ４）ソプロホア４Ｄ３８４（ロディア(Rhodia)）はアニオン界面活性剤である。
化学名はトリスチリルフェノール−１６ＥＯ、硫酸アンモニウムである。 ５）ゲロポンＤＯＳ／ＰＧ（ロディア(Rhodia)）はジアルキル−スルホコハク酸
である。化学名はジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（プロピレングリコール
中６５％）である。 ６）１，２プロピレングリコールは不凍剤として使用される。 ７）ロードシル４２６（ロディア(Rhodia)）はポリメチルシロキサン消泡剤であ
る。 ８）プロクセルＢＤ（ＩＣＩ）は防腐剤／殺生物剤ナトリウム１，２ベンズイソ
チアゾール−３（２Ｈ）−オンである。 ９）ロードポール２３（ロディア（(Rhodia)）はヘテロ多糖増粘剤である。 １０）水はバランスとして使用する。

【０１７６】実施例２５（コーティング組成物） 組成物はポリオール、本明細書の非イオン湿潤剤、ハロゲン化ポリオレフィン
樹脂物質或はＰＶＣなどのその他の同様のハロゲン化樹脂、脂肪族アミン及び水
からなる。この処方は、ポリプロピレンなどのポリオレフィン物質を含む多様な
基質をコーティングするのに好適であり及び芳香族有機溶媒を使用せずに扱う。

【０１７７】組成物２５Ａ （１）１１０ｇの量のエチレングリコールを（２）実施例１３で使用されたエ
ーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール１７ｇと予め混合する。混
合物を攪拌しながら９８．９℃に加熱する。（３）ＣＰＯ−３４３−１（１００
％）６７．５ｇを溶融し及び分散するまで混合する。温度は約９８．９℃に約１
０分間維持する。その時、（４）アミン２．１ｇを加える。混合物の温度を１１
５．５〜１２１．１℃に上げ、３〜５分間混合する。熱湯供給源を６０℃まで加
熱しそして何回か水を加えて温度をそのまま維持する。熱湯２０ｇをゆっくりし
た速度で混合物に加える。熱湯が溶融部分に吸収され始めたら攪拌を増加する。
熱湯が吸収されたら、さらに熱湯２０ｇをゆっくり溶融部分に加える。温度は約
９３．３〜９８．９℃に維持する。攪拌を増加し及び熱湯供給源から熱湯１９７
０ｇを混合物に加える。 １）エチレングリコールはポリオールである。 ２）実施例１３で使用されるエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ール ３）ＣＰＯ−３４３−１（１００％）は塩素化ポリオレフィン樹脂である。 ４）アミンは２−アミノ−２−メチル−１プロパノール（ＡＭＰ９５（登録商標
））である。

【０１７８】実施例２６（ラテックス組成物） 土或は砂利の道路のほこりを抑制するための組成物は、質量の０．１〜３５部
の水溶性リグノスルホネートアニオン界面活性剤、質量の０．１〜３５部の１つ
以上の非イオン界面活性剤、質量の５〜８５部の石油樹脂及び質量の１〜９９部
の水を包含し得る。そのような組成物の実施例は以下のようである。

【０１７９】

【表６】 １）ノルリグＴＳＦＬは市販アンモニウムリグノスルフェートの商品名である。 １）ノルリグＡは市販カルシウムリグノスルフェートの商品名である。 ３）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１５におい
て使用された非イオン湿潤剤である。 ４）トライトンＮ−５７は非イオンポリエトキシル化アルキルフェノールである
。 ５）２６００ビスレジンはペンゾイル・プロダクト・カンパニー（Pennzoil Pro
ducts Company）から市販されている石油樹脂である。 ６）水はバランスとして使用される。

【０１８０】実施例２７（車洗浄／コーティング組成物） これらは低発泡性非イオン界面活性剤、シリコーン発泡防止エマルション及び
揮発性シリコーン流体を含む自動車塗装表面を洗浄及び保護する組成物である。

【０１８１】

【表７】 １）水はバランスのためである。 ２）二酸化チタンは好ましい充填剤である。 ３）キサンタンガムは好ましい増粘剤である。 ４）ココアミドＤＥＡは好ましい脂肪酸アミドである。 ５）ネオドール１−７は洗浄或は保護特性を補助する非イオン洗剤界面活性剤で
ある。 ６）セレスは洗浄或は保護特性を補助するアニオン洗剤界面活性剤である。 ７）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１１におい
て使用された低発泡性非イオン湿潤剤である。 ８）アミンオキシドは洗浄或は保護特性に使用される界面活性剤である。 ９）アレスは洗浄或は保護特性を補助するアニオン洗剤界面活性剤である。 １０）揮発性シリコーンは残留シリコーン光沢膜の均一化を促進するポリジメチ
ルシクロシロキサンである。 １１）１０，０００ｃＳｔ非揮発性シリコーン流体は、つやが良くなり色の光沢
が改善され及び水が玉になる保護膜を提供する好ましいオルガノポリシロキサン
である。 １２）３５０ｃＳｔ非揮発性シリコーン流体はつやが良くなり色の光沢が改善さ
れ及び水が玉になる保護膜を提供する好ましいオルガノポリシロキサンである。 １３）５０ｃＳｔ非揮発性シリコーン流体はつやが良くなり色の光沢が改善され
及び水が玉になる保護膜を提供する好ましいオルガノポリシロキサンである。 １４）マシル１２４はＰＰＧメイザー・ケミカルズ（PPG Mazer Chemicals）に
よって製造されるアミノ官能性シリコーンである。 １５）シリコーン・アンチフォーム・エマルションはオシ・スペシャリティズ（
Osi Specialites）によって商品名サグ（Sag）１０で販売される水に乳化された
専売シリコーン発泡防止剤である。 １６）フッ素系界面活性剤は洗浄或は保護特性のために使用されるアニオン洗剤
界面活性剤である。 １７）芳香剤は任意成分である。

【０１８２】実施例２８（コーティング） これらは有機溶媒を使用せず及び優れたつやの顔料の仕上がりを提供できる非
発泡性水ベースエアロゾール塗料組成物である。それらは噴射剤と必須に水、フ
ィルム形成アクリルポリマー及び低級脂肪族一価アルコールを含有する水ベース
濃縮物とを包含する。組成物２８Ａは液体溶媒中に黒顔料を懸濁させるのを促進
するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを含有する。組成物
２８Ｂにおいてエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは懸濁剤
及び消泡剤の両方として使用される。

【０１８３】

【表８】 １）噴射剤はフッ化炭化水素噴射剤であり及びフレオン１２或はフレオン１４の
どちらかでありうる。 ２）Ｗ．Ｌ．９１エマルションは約５８％の水及び約５％の界面活性剤を含有す
るローム・アンド・ハース−スチレン−カン−アクリレートエマルションである
。 ３）水はバランスに使用される。 ４）イソプロパノールは好ましい低級脂肪族一価アルコールである。 ５）黒顔料は基質に形成されるフィルムの顔料に使用される。 ６）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１７に記載
されているようなものである。 ７）ブチルセロソルブ（登録商標）は癒着溶媒である。 ８）ＢＹＫ３０１はシリコーン樹脂ベース均一化剤である。 ９）Ｌ４７５はダウ・ケミカル発泡防止剤である。 １０）５％アンモニア溶液はｐＨ安定剤として使用される。 １１）フタル酸ジブチルは可塑剤である。

【０１８４】実施例２９（セメント） 本明細書の非イオン湿潤剤は、非常に高いスランプ（セメント割合に対して水
を劇的に低減させる能力）及び／或は圧縮強度の増加を達成する一方、乾燥によ
る縮みを阻害するスルホン化有機環状物質を加えたセメント混合物の重要部分と
して使用することができる。組成物２９ コンクリートミックスは６６５Ｋｇ／ｍ³ウエストサンド、９２４Ｋｇ／ｍ³ウ
レタン破砕石（ＡＳＴＭｃ−ｃｃグレード６７）、２５８Ｋｇ／ｍ³ポートラン
ドセメント、及び水（或は液体添加物）の微細な集合体の混合物としてセメント
比（Ｌ／Ｃ）０．４４で配合される。コンクリートミックスは空気含量を本質的
に一定に維持する量の空気捕捉剤（市販トール油ベース製品、ダレックス（Dare
x）ＩＩ、Ｗ．Ｒ．グレース＆社（W.R.Grace & Co.）により販売）を含有する。
コンクリート混合物はアメリカコンクリート協会のガイドラインにそった容積測
定法で配当される。セメントはそれに混合される以下の混合物を有する。混合物： ０．４％ＮＳＦ［ナフタレンスルホネート−ホルムアミド濃縮物（ＷＲＤＡ−
１９）と呼ばれる水還元剤］ １．４％の実施例２ｆで使用されるエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）
アルコール

【０１８５】実施例３０（セメント） 油井及びガス井セメント組成物は、流体損失、遊離水、及びレオロジー的特性
の改善及び優れた圧縮強度の提供など物理的特性を改善するためにスチレン／ブ
タジエンラテックス及び非イオンやアニオン界面活性剤の組み合わせを有する。
本明細書の非イオン湿潤剤は、組成物中の消泡剤及び安定剤として作用する。組成物３０ 配合器に約３２７ｍｌの水を加える。次に、約１．６６ｇの実施例２ａのエー
テル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを加え及び低速度（１０００
ｒｐｍ）で攪拌する。分子量４０００のポリアクリル酸ホモポリマー１．３２ｇ
を加える。その後、約１３１．６ｇのスチレン／ブタジエン（２：１）ラテック
スを加える。攪拌を４０００ｒｐｍに維持し、セメント８６０ｇを加える。その
後すぐに攪拌速度を１２，０００ｒｐｍに上げ、組成物を３５秒間攪拌する。

【０１８６】実施例３１（肥料） これらの組成物は、それぞれ水溶性肥料及び本明細書の非イオン低発泡性湿潤
剤とアルキルポリグルコシド適合化剤を含有する好ましい界面活性剤系を包含す
る。本発明の界面活性剤−適合化剤混合物は水の濃度の高い水溶性肥料を安定化
（すなわち、沈殿のない単一相溶液を達成する）させるために使用される：組成物３１Ａ−３１Ｍ ５つの、２０−２０−２０−水性肥料溶液を２５０ｍｌガラス容器に３つの水
の濃度（すなわち２５、４０及び５０質量％）で調製する。０，２５〜４．０質
量％の５つの濃度の質量比１：１のエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）
アルコール及びＣ８−１０Ｇ１．７アルキルポリグルコシド（ヘンケル・コーポ
レーション（Henkel Corporation）により販売されているアグリムル（Agrimul
）ＰＧ２０６７）の混合物を独立して混合し、及び示されたような２０−２０−
２０−肥料溶液のそれぞれに加える。

【０１８７】

【表９】

【０１８８】実施例３２（肥料） 植物のリン抽出を改善するために使用され、及びエマルション−懸濁液或はエ
マルションの形状である制御可能な活性肥料の調製は、植物栄養分、５〜５０％
の水、２〜２０％のオレフィン有機物質、１〜２５％の本明細書の低発泡非イオ
ン湿潤剤、及び０．１〜１０％の酸或はその混合物、塩又は無水物を含有する３
０〜９０質量％の混合物を包含する。好ましい組成物は以下のものである。組成物３２Ａ 混合物は以下のものを含有する： １）２８ｇ水 ２）２５．６ｇ硝酸アンモニウム ３）１９．４ｇ尿素 ４）４６．４ｇ燐灰石及び ５）３５．８ｇ硫酸カリウムをボール粉砕機ですり潰す。その後、 ６）１２．３ｇ菜種油及び ７）１２．３ｇエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール を懸濁液に加え、混合物をロッド混合器で乳化する。最後に ８）硝酸１２．６ｇを加える。製品はペースト状である。 １）水はバランスに使用される。 ２）硝酸アンモニウムは植物栄養分である。 ３）尿素は植物栄養分である。 ４）燐灰石は安価な岩石リン酸塩である。 ５）硫酸カリウムは植物栄養分である。 ６）菜種油はリンの同化を改善するオレフィン有機物質である。 ７）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例９で使用さ
れるものである。 ８）硝酸は、燐灰石を植物により有用な形状にする無機酸成分である。

【０１８９】実施例３３（薬剤） これらの組成物は１）粒状テルフェナジン、２）本明細書の非イオン湿潤剤お
よび３）ゆるく充填された噴霧乾燥ソルビタール粒子からなる。粒状テルフェナ
ジンは、舌に適用された時に可溶化されたテルフェナジンの味がしない顆粒を含
有する、好ましい味である経口可能な抗ヒスタミン薬である。

【０１９０】

【表１０】 １）テルフェナジンは抗ヒスタミン粒子である。 ２）微晶性セルロースは懸濁剤である。アビセル（AVICEL）（登録商標）ＣＬ−
６１１が使用される。 ３）ＰＶＰはテルフェナジンの苦味除去剤である。コリドン（KOLLIDON）（登録
商標）Ｋ−９０が使用される。 ４）実施例１５のエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは粒子
状テルフェナジンを分散するのに使用される。 ５）ソルビトールインスタントはＦＭＣからの香料である。 ６）スクロースは香料である。 ７）マルトデキストリンは香料である。マルトリン（MALTRIN）（登録商標）Ｍ
５００が使用される。 ８）フルクトースは香料である。

【０１９１】実施例３４（薬剤） これらは、本明細書の非イオン湿潤剤が、水性流体を添加することによって水
中油型（ｏ／ｗ）エマルションに容易に転化する油中水型（ｗ／ｏ）微小エマル
ションの重要部分である組成物で、それによって水性相のいずれかの水溶性生物
学的活性物質が身体による吸収のために放出される。ｗ／ｏ微小エマルションは
、使用の準備がされるまで、つまり水性流体の添加によってｏ／ｗエマルション
に転化され及びたんぱく質が放出されるまで、たんぱく質及びその他を室温以上
で長期間保存するのにとりわけ有用である。

【０１９２】

【表１１】 １）カプテックス２００はカプリン酸／カプリル酸のプロピレングリコールエス
テル（カールシャムス・リピッド・スペシャリティーズ（Karlshamns Lipid Spe
cialties）、オハイオ州、コロンブス）である。 ２）エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例９で使用さ
れるものである。 ３）クレモホアＥＬはポリオキシエテレングリセロールトリリシノレエート３５
ＤＡＣ（ＢＡＳＦ社）である。 ４）塩類は０．９質量％ＮａＣｌである。

【０１９３】実施例３５（練り歯磨き） 歯に物理的な損傷を与えることなく歯ブラシとともに口腔のタバコ汚れの沈積
を除去する歯科用組成物は、研磨剤、結合剤、増粘剤、甘味剤、香料、保湿剤、
可溶化剤（１−４０質量％）として作用する本明細書の非イオンエーテル末端処
理ポリ（オキシアルキル化）アルコール、及び、精油（０．２〜１３質量％）を
含有できる。組成物は以下の連続した２−段階において成分を加えることによっ
て調製してもよい。第一に、研磨剤、ゲル化剤、増粘剤、治療剤、甘味剤、漂白
剤及び色素材などの練り歯磨きの全ての粉末成分を一度に混合する。この混合物
はゲル化剤の凝集を防ぐ補助をしてもよい。次に、水性溶液、保湿剤、非イオン
界面活性剤、及び香料などの全ての液体成分を混合してもよい。液体及び粉末成
分の混合物は特別丈夫な混合器で行われても良い。ゲル化剤の膨潤が完了すると
、均一なペーストが形成されてもよい。好ましい組成物は以下のものである。

【０１９４】組成物３５Ａ

【表１２】 １）シリカキセロゲルは、界面活性剤及び精油がタールを部分的に溶解、分散、
可溶化した後、表面からタバコを取り除く補助をする低研磨剤である。 ２）シリカアエロゲルは無機ゲル形成、結合または増粘成分である。 ３）カルボキシメチルセルロースナトリウムは結合剤、増粘剤またはゲル化剤と
して作用する。 ４）サリチル酸メチルは精油であり、タール可溶化剤、溶剤、分離剤及び／また
は分散剤として作用する。 ５）実施例１７で使用されたエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ールはタール可溶化剤及び香料可溶化剤である。 ６）サッカリンは甘味料であり及び任意成分である。 ７）ソルビトール溶液（７０％）は研磨剤、界面活性剤、活性成分の溶媒を提供
し及び湿度を保持する保湿剤である。 ８）染料溶液（赤色）は任意成分である。 ９）香料は任意である。 １０）ラウリル硫酸ナトリウムは泡立ち剤及びタール共可溶化剤及び／または分
散補助として作用する。 １１）グリセリンは研磨剤、界面活性剤、活性成分の溶媒を提供し及び湿度を保
持する保湿剤である。 １２）殺菌剤は任意成分である。

【０１９５】実施例３６（練り歯磨き） これは透明で、屈折率約１．４１〜１．４７である抗プラークゲル歯磨き剤の
処方である。それは、磨き剤、水不溶性非カチオン抗菌剤、水性水保湿液体溶媒
及び予防作用を増加させ、完全及び完璧な歯磨き剤の口腔への分散を助け、及び
より化粧品的に許容可能な一時的な組成物を与える界面活性系（アニオンスルフ
ェート及び非イオン湿潤剤）からなる。

【０１９６】組成物３６Ａ

【表１３】 １．グリセリンは９９％活性であり、屈折率１．４７３の保湿剤である。 ２．ソルビトールは７０％活性で、屈折率１．４５７の保湿剤である。 ３．水は水性相の一部として使用され、屈折率１．３３を有する。 ４．カルボキシメチルセルロースナトリウム１２Ｍ８Ｐは増粘剤として作用する
。 ５．フッ化ナトリウムは、口の中の細菌による酸が象牙質から無機物質を溶解す
ることによって歯へ攻撃するのを予防する助けとなる。 ６．サッカリンナトリウムは甘味剤である。 ７．ルビフォームＦ−１３９は水膨潤合成アニオンポリマーポリカルボキシレー
トである架橋直鎖状コポリマーである。それは抗菌性増加剤である。 ８．水酸化ナトリウムは歯磨き剤のｐＨを調整するのに使用される。 ９．青色染料＃１は任意成分である。 １０．ゼオデント磨き剤は沈殿シリカである。 １１．シデント２２Ｓ−シリカ増粘剤 １２．フレーバーは任意成分であり及びはっか油、スペアミント、冬緑油などだ
ろう。 １３．プロピレングリコールは本処方において保湿剤である。 １４．トリクロサンはハロゲン化ジフェニルエーテル抗菌剤である。 １５．ラウリル硫酸ナトリウムはアニオン界面活性剤である。 １６．エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例１３にお
いて使用された非イオン湿潤剤である。

【０１９７】実施例３７（紙製造添加物組成物） この組成物は、感触の柔らかさを増加させるためにティッシュペーパー、とり
わけ密度の濃いティッシュペーパーに加えることができる。本明細書の生分解性
柔軟剤は典型的には、水性分散液或は溶液から乾燥ティッシュペーパーウェブの
少なくとも１つの表面に適用する。

【０１９８】組成物３７

【表１４】 １）実施例１１に使用されたエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ールは生分解性非イオン柔軟剤として使用される。 ２）グリコムル−Ｓ ＣＧはロンザ社によって製造される混合ソルビタンステア
レートエステル界面活性剤である。 ３）ダウ６５添加物はシリコーンポリマー発泡抑制剤である。 ４）水はバランスに使用される。

【０１９９】実施例３８（アゼオトロープ） 高度に集積された半導体装置の製造において、クリーンルームの内部雰囲気を
化学フィルターを使用して洗浄しても良い。しかしながら、基質表面への有機物
質の吸収は十分に防げないかもしれない。これらの状況で、基質表面への有機物
質の吸収を効果的に防ぐ技術への要求が存在している。本発明は樹脂ベース物質
及び樹脂ベース物質に加えられる添加物を含有するクリーンルームに使用される
電子的／電気的部分である。組成物３８Ａ ポリプロピレン樹脂ベース物質（三井東圧化学（Mitsui Toatsu Chemicals,In
c.）の１００質量部分に以下のものを加える： １）５質量部の潤滑剤（日本石油社（Nippon Oil Co.））潤滑剤の主要成分は２
０個以上の炭素原子を有する脂肪族炭化水素である。 ２）３質量部の可塑剤（ダイハチ化学産業（Daihachi Chemical Industries,Ltd
.）可塑剤の主要成分は２−エチルヘキシルセバシン酸である。 ３）１質量部の酸化防止剤（ヤシトミ製薬工業（Yashitomi Pharmaceutical Ind
ustries,Ltd）。酸化防止剤の主要成分はステアリル−ａ−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４ヒドロキシフェニル）プロピオン酸である。 ４）２質量部分の静電気防止剤静電気防止剤の主要成分は実施例３で使用された
エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールである。 ５）８質量部分の難燃剤（ニホン鉱業精製社(Nihon Mining and Refining Co.,L
td.)）。難燃剤の主要成分は三酸化アンチモン（３質量部）及び塩化パラフィン
（５質量部）である。 結果的な混合物は加熱しながら練る。このように得られた物質を、箱を調製す
るために押し出し成型する。それから１００ｍｍラ１００ｍｍ大きさ及び２ｍｍ
の厚さに切断する。

【０２００】実施例３９（アゼオトロープ） 表面の洗浄或は脱水は、ヘキサメチルジシロキサン或はオクタメチルトリシロ
キサンなどの揮発性メチルシロキサン、及び洗浄性及び脱水性を高めそして本明
細書の非イオン湿潤剤を包含する水置換剤を含有する洗浄組成物を表面に適用す
ることにより行うことができる。表面が洗浄組成物で湿っている場合、ヘキサメ
チルジシロキサン或はオクタメチルトリシロキサン及び２−ペンタノール、２−
メチル−１−ペンタノール、３−メチル−３−ペンタノール、１−メトキシ−２
−プロパノール、１−ブトキシ−２−プロパノール、１−ヘキサノール、ｎ−プ
ロポキシポパノール或は乳酸エチルを含有するアゼオトロープですすぐ。その後
表面は乾燥される。 ２つ以上の水置換剤、例えば揮発性メチルシリコーン中の非イオン湿潤剤希釈
液も上記組成物に使用できる。１つの非イオン界面活性剤はシリコーン界面活性
剤アセトキシ末端処理シリコーングリコール「シルサー」、及びその他の界面活
性剤は実施例２ｉで使用されたエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アル
コールであることができる。非揮発性添加物を除去するために使用されるすすぎ
剤は揮発性メチルシロキサン単独或は揮発性メチルシロキサン及びアルコールを
含有するアゼオトロープのどちらかである。水置換剤およびすすぎ剤は混和性で
なくおよび水よりも濃厚でない。

【０２０１】実施例４０（掘穿泥水組成物） これは地下の井の穿孔に使用される穿孔流体のための発泡防止組成物である。
この組成物は本明細書の非イオン湿潤剤、ポリプロピレングリコール、カーボン
ブラック及びエステルアルコールを含有し、及び地下へのボアホールの泡形成を
低減するだろう。組成物４０ 穿孔液体のための発泡防止組成物は５０質量％の実施例１５のエーテル末端処
理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを包含する。界面活性剤をダウ・ケミカ
ル（Dow Chemical）からポリオールＰＭの商品名で販売されているポリプロピレ
ングリコールと発泡防止組成物の１８質量％になる量で混合する。界面活性剤及
びポリプロピレングリコールは、１つがその他と滑らかに及び一様になるまで高
速ディスペンサーやせん断ポンプで混合することによって結合させる。これに関
した高速機能性ディスペンサーはアドミックス社（ADMIX,Inc.）によって販売さ
れているロトスタット（ROTOSTAT）（登録商標）２００ＸＰ−２００と呼ばれる
装置を包含している。この混合は３０分間である。その後、カーボンブラックを
発泡防止組成物の約１〜約１０質量％の量で前述混合物に加える。カーボンブラ
ックは等級Ｎ−２２０、Ｎ−６６０或はＮ−３３０である。カーボンブラックは
界面活性剤及びポリプロピレングリコールの混合物中で１時間攪拌し、その後組
成物の２２質量％の２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイ
ソブチレートを包含するエステルアルコールを添加し、混合物が均一になるまで
攪拌する。エステルアルコールは約５０〜約７９質量％の２，２，４−トリメチ
ル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート、約１４〜３２質量％の２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジイソブチレート、及びあわせ
るためのペンタンジオールを包含する混合物である。

【０２０２】実施例４１（掘穿泥水組成物） 穿孔及び操作の完了に使用される流体は、大部分の非イオン湿潤剤が、非イオ
ン湿潤剤と複合体化されたアルカリ土類金属の水和イオンを包含する非水溶性水
和コロイド状複合体に転化されるのに十分な量及び条件で、アルカリ土類金属の
塩と本明細書の非イオン湿潤剤を混合することによって生成することができる。
複合体は流体のレオロジー及び／または流体損失の制御を改善する。組成物４１ ３体積％の実施例２ｈで使用されたエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化
）アルコールと１．５ｋｇ／ｌＣａＣｌ₂／ＣａＢｒ₂ブラインを混合し及び混合
物を手で攪拌して１．５ｋｇ／ｌのブライン１実験室バレル（３５０ｍｌ）を調
製し、不十分な混合条件での模擬実験を行う。結果は乳白色或は曇った分散液で
ある。分散液が固体を懸濁するのに十分な弾性を有するかどうか決定するために
、炭酸カルシウムのブライン２３Ｋｇ／バレル（比重２．６５）を加え、混合物
を手で振とうし、その後１６時間放置する。その後、分散液は炭酸カルシウムの
静置沈殿にについて試験する。沈殿は認められず、これは分散液が望ましい固体
懸濁性或は生物ポリマーを加える必要のない穿孔流体への弾性を有することを示
している。レオメーターの測定によって、流体は粘ちょうな構造が抑えられ、確
実に分散液が粒子を懸濁できる弾性構造を有することが示される。

【０２０３】実施例４２（コンタクトレンズ洗浄組成物） コンタクトレンズの洗浄及び消毒用の組成物は炭酸塩或は重炭酸塩、非炭酸塩
緩衝液系、抗菌剤、及び本明細書の非イオン湿潤剤を包含できる。この組成物は
、たんぱく質及び脂質の沈積及びその他の有機体積物の予防或は除去を含むコン
タクトレンズの消毒や洗浄を提供する。

【０２０４】組成物４２

【表１５】 １．ポリヘキサメチレンビグアニドＨＣｌは消毒剤である。ホウ酸と共に使用す
るとき、その効率は増大する。ＩＣＩ・ケミカルズ（ICI,Chemicals）からのコ
スモシルＣＱの２０質量％ｗ／ｗ溶液が使用される。 ２．アレキシジンは消毒剤である。ホウ酸塩と共に使用するとき、その効率は増
大する。 ３．ホウ酸は弱酸緩衝液である。 ４．リン酸ナトリウム（二塩基）は弱酸緩衝液である。 ５．塩化ナトリウムは通常の涙の最適な圧力に近づける緊張剤として使用される
。 ６．エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは実施例８において
使用された非イオン湿潤剤である。 ７．ホスホン酸四ナトリウムは弱酸緩衝液である。モンサント社（Monsanto Co.
）からのデクエスト（DeQuest）２０１６の３０質量％溶液が使用される。 ８．炭酸ナトリウムはこの処方に好ましい炭酸緩衝液である。 ９．水酸化ナトリウム、１Ｎおよび／または塩酸はｐＨ調整に使用される非炭酸
塩緩衝組成物である。 １０．純水はバランスに使用される。

【０２０５】 この溶液は８０％の水を徐々に８０℃まで加熱してホスホン酸塩及び緩衝液物
質を溶解し調製する。その後塩化ナトリウム及び炭酸ナトリウムを溶液に加え及
び溶解し、次に界面活性剤を添加する。溶液を室温まで冷却した後、アレキシジ
ン及びコスモシルＣＱ溶液を滅菌フィルターを通して加え、次にコスモシルＣＱ
で合わせる。結果的な溶液のｐＨは約７．３〜７．５である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 7/02 Ｃ０９Ｋ 7/02 Ａ ４Ｈ００６ Ｃ１１Ｄ 1/72 Ｃ１１Ｄ 1/72 ４Ｈ０１１ 1/722 1/722 ４Ｈ０６１ 3/20 3/20 3/28 3/28 // Ａ０１Ｎ 25/30 Ａ０１Ｎ 25/30 Ａ６１Ｋ 7/16 Ａ６１Ｋ 7/16 9/12 9/12 47/26 47/26 47/32 47/32 47/34 47/34 47/36 47/36 47/38 47/38 Ｃ０４Ｂ 24/02 Ｃ０４Ｂ 24/02 24/32 24/32 Ｚ Ｃ０７Ｃ 43/315 Ｃ０７Ｃ 43/315 (31)優先権主張番号 ６０／１７８，８０３ (32)優先日 平成12年１月28日(2000．1．28) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１７８，８７７ (32)優先日 平成12年１月28日(2000．1．28) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／６５９，８９５ (32)優先日 平成12年９月12日(2000．9．12) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／２３２，２９８ (32)優先日 平成12年９月12日(2000．9．12) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／６６３，５７６ (32)優先日 平成12年９月12日(2000．9．12) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジョーダン，グレン トーマス ザ、フォ ース アメリカ合衆国オハイオ州、インディア ン、スプリングス、リッジヴュー、ドライ ブ 5750 (72)発明者 シェパー，ウィリアム マイケル アメリカ合衆国インディアナ州、ローレン スバーグ、ピクニック、ウッズ、ドライブ 2393 (72)発明者 シヴィク，マーク ロバート アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ヴ ィレッジ、リッジ、ドライブ 4424 (72)発明者 クルースナー，バーナード ウィリアム アメリカ合衆国オハイオ州、ハリソン、ニ ュー、ビッディンガー、ロード 11619 (72)発明者 マッケンジー，クリステン リン アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ハ ーヴェストデイル、ドライブ 5365 Ｆターム(参考） 4C076 AA53 BB01 CC07 DD38T DD69T EE06F EE16T EE31F EE38T FF43 FF52 4C083 AB032 AB172 AB472 AC122 AC132 AC182 AC782 AC792 AC812 AC862 AD092 AD112 AD272 BB05 BB41 BB48 CC41 DD22 EE33 4D011 CB02 4D077 AB03 AB10 AB11 AB12 AB14 AB17 AB20 AC06 BA15 DC02Y DC03Y DC04Y DC19Y DD30Y DE02Y DE03Y DE04Y 4H003 AC08 AC13 AC15 AC23 DA02 DA09 EA25 EB06 EB11 EB20 EB37 ED02 ED29 ED31 FA03 FA19 4H006 AA01 AB68 GP01 GP02 4H011 AA01 AB01 BA04 BB06 BB09 BB10 BB17 BC19 DA15 DD03 DH03 4H061 AA01 DD15 EE24 EE29 FF01 FF03 FF05 FF08

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 組成物であって： （ａ）組成物の質量の０．０１％〜５０％の湿潤剤：その際湿潤剤は以下
   の式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを包含する
   ： ＲＯ（Ｒ¹Ｏ）_XＣＨ（ＣＨ₃）ＯＲ² 式中Ｒは１〜３０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状、飽和型又は不飽和
   型、置換型又は非置換型、脂肪族又は芳香族炭化水素基であり；Ｒ¹は同一でも
   異なるものでもよく、如何なる分子においても独立して分枝鎖状又は直鎖状Ｃ₂
   〜Ｃ₇アルキレンからなる群から選択され；ｘは１〜３０の数であり；及びＲ²は
   以下からなる群から選択される： （ｉ）１〜３個のヘテロ原子を含有する４〜８員置換型、又は非置換型複
   素式環；及び （ｉｉ）１〜３０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状、飽和型又は不
   飽和型、置換型又は非置換型、環式又は非環式、脂肪族又は芳香族炭化水素基； ただし、Ｒ²が（ｉｉ）であるなら、Ｒ¹の少なくともいずれか１つはＣ₂〜Ｃ₃ アルキレン以外のものであり、又はＲ²は６〜３０個の炭素原子を有するもので
   ある；及び （ｂ）組成物の質量の０．１％〜９９％の添加物成分を包含することを特
   徴とする組成物。
2. 【請求項２】 Ｒが１〜２０個、好ましくは４〜１８個の炭素原子を有する
   直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型、脂肪族炭化水素
   基である請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 Ｒが以下の式を有する前述の請求項のいずれか１つに記載の
   組成物： 【化１】 式中ｎ、ｍ、ｊ及びｋはそれぞれ独立して０〜１３の整数である。
4. 【請求項４】 Ｒ²が以下の式の炭化水素基である前述請求項のいずれか１
   つに記載の組成物： −Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｒ³ 式中Ｒ³は１〜３０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和
   型、置換型又は非置換型、脂肪族又は芳香族の炭化水素基で、好ましくは−ＣＨ ₂ ＣＨ₃である。
5. 【請求項５】 Ｒ²が１〜３個のヘテロ原子、好ましくは５又は６員複素環
   を含有する置換型又は非置換型４〜８員複素環である請求項１〜３のいずれか１
   つに記載の組成物。
6. 【請求項６】 Ｒ²が以下からなる群から選択される請求項１〜３及び５の
   いずれか１つに記載の組成物： 【化２】 及び 【化３】 式中それぞれＲ⁷は独立して水素及び１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状又
   は分枝状、飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型、脂肪族炭化水素又はアル
   コキシ基からなる群から選択され、或いはＲ⁷は１〜１０個の炭素原子を有する
   、飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型、脂環式又は芳香族の炭化水素又は
   アルコキシ基であって、複素式環に融合しているものであり；それぞれＡは独立
   してＯ、及びＮ（Ｒ⁸）_aからなる群から選択され、式中Ｒ⁸は独立して水素及び
   １〜１０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型、置換型
   又は非置換型の脂肪族炭化水素基からなる式群から選択され、及びａは０又は１
   であり；ｚは１〜３の整数である。
7. 【請求項７】 Ｒ²が以下からなる群から選択される請求項１〜３、５及び
   ６のいずれか１つに記載される組成物： 【化４】
8. 【請求項８】 Ｒ²が７〜１３員置換型又は非置換型の多環式環、好ましく
   は、置換型又は非置換型アダマンタン、置換型又は非置換型ノルボルナン、置換
   型又は非置換型ノルトリシクレン、及び置換型又は非置換型ビシクロ［２．２．
   ２］オクタンからなる群から選択される請求項１〜３のいずれか１つに記載され
   る組成物。
9. 【請求項９】 Ｒが７〜１１個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪
   族炭化水素基からなる群から選択され；ｘは６〜１０の数であり；Ｒ²が以下の
   式の炭化水素基からなる群から選択される請求項１〜４のいずれか１つに記載の
   組成物： 【化５】 式中Ｒ³は２〜５個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基からなる
   群から選択される。
10. 【請求項１０】 Ｒ²が以下の式の炭化水素である請求項１〜３のいずれか
    １つに記載の組成物： 【化６】 式中ｙは０〜７の整数、Ｘは４〜８員置換型又は非置換型、環状又は芳香族の
    炭化水素基である。
11. 【請求項１１】 Ｘが以下からなる群から選択される請求項１０に記載の組
    成物： 【化７】 式中それぞれＲ⁹は独立して水素、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状又は
    分枝状、飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型の脂肪族炭化水素又はアルコ
    キシ基からなる群から選択され、或いはそれぞれＲ⁹は１〜１０個の炭素原子を
    有する飽和型又は不飽和型、置換型又は非置換型、脂肪族又は芳香族炭化水素基
    であって、環に融合しているものであり；ｗは１〜３の整数である。
12. 【請求項１２】 Ｘが以下からなる群から選択される請求項１０又は１１に
    記載の組成物： 【化８】
13. 【請求項１３】 Ｒが７〜１１個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂
    肪族炭化水素基からなる群から選択され；ｘは６〜１０の数であり；Ｒ²は以下
    の式の炭化水素基である請求項１〜３のいずれか１つに記載の組成物： −（ＣＨ₂）_y−Ｘ 式中ｙは０であり、Ｘは５又は６員置換型又は非置換型、飽和型又は非飽和型、
    環式又は芳香族の炭化水素基であり、好ましくは以下からなる群から選択される 【化９】