JP2003515795A - 塩様構造化シリケートの電荷調節剤としての使用 - Google Patents
塩様構造化シリケートの電荷調節剤としての使用Info
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Abstract
Description
ての電荷調節剤の分野に関する。
電帯電させたトナーを適用することにより現像した後、例えば紙、テキスタイル
またはプラスチックに転写され、例えば圧力、放射線、熱または溶媒の作用によ
り固定される。典型的なトナーは1成分または2成分粉末トナー(1成分または
2成分現像剤とも呼ばれる)であり、磁気トナー、液体トナーまたは重合トナー
のような特殊トナーも使用されている。重合トナーとは、例えば懸濁重合(縮合
)または乳濁重合により形成され、トナーの粒子特性が改善されるものを指すと
理解されたい。この用語は、原則的に非水性分散液中で生成されるトナーをも指
す。
単位重量あたりの電荷)である。静電荷の記号及びレベルに加えて、重要な品質
基準は所望の電荷レベルに迅速に達すること、この電荷が比較的長い活性化期間
にわたり一定であること、トナーが温度及び相対湿度のような気象条件に対して
敏感でないことである。正及び負に帯電し得るトナーが方法及び装置の種類に応
じてコピー機及びレーザープリンターに使用されている。
荷調節剤がしばしば添加されている。トナー結合剤はしばしば活性時の帯電に強
く依存するので、電荷調節剤の機能はトナー電荷の記号及びレベルを確立させる
と共にトナー結合剤の電荷ドリフトを相殺し、トナー電荷の不変性を確保するこ
とである。更に、実際面では電荷調節剤が十分な熱安定性及び良好な分散性を有
していることが重要である。電荷調節剤をニーダーまたは押出機を用いてトナー
樹脂へ配合するときの典型的な温度は100〜200℃である。従って、200
℃の熱安定性が非常に重要である。また、熱安定性が比較的長い時間(約30分
間)及び各種結合剤系において保証されることも重要である。
150℃、好ましくは>200℃の融点または軟化点を有することが有利である
。粘着性があるとトナー組成物への計量時にしばしば問題が生じ、融点または軟
化点が低いと材料が担体材料中に液滴形態で接近しているので分散時に均一に分
散され得ない。
スチレン/アクリレート、スチレン/ブタジエン、アクリレート、ポリエステル
及びフェノール/エポキシド樹脂)、シクロオレフィンコポリマー及びその混合
物であり、この樹脂は追加成分、例えば着色剤(例えば、染料及び顔料)、ワッ
クスまたは流動助剤をも含み得、またはこの樹脂に後に微細シリカのような追加
成分を添加してもよい。
ミック、コンクリート、テキスタイル材料、紙、ゴム等からなる対象物を表面コ
ーティングするために使用されるように摩擦電気的または動電気的に噴霧され得
る粉末塗料の静電荷を改善するためにも使用され得る。通常、粉末塗料または粉
末は以下の2つの方法のいずれかにより静電荷を獲得する。コロナ方法では、粉
末塗料または粉末は帯電コロナにより運ばれ、その結果として帯電する。また、
摩擦電気または動電気方法では、摩擦電気の原理を使用する。2つの方法を組合
せることも可能である。噴霧装置では、粉末塗料または粉末は摩擦パートナー、
通常ポリテトラフルオロエチレンのような材料製のホースまたは噴霧管と反対の
静電荷を獲得する。
テル樹脂、ポリウレタン樹脂及びアクリル樹脂が慣用の硬化剤と共に粉末塗料樹
脂として使用されている。樹脂の組合せも使用されている。例えば、エポキシ樹
脂とカルボキシル基及びヒドロキシル基を含有するポリエステル樹脂の組合せが
多用されている。
電性及び電荷安定性をかなり改善し得ることが判明している(ドイツ国特許出願
公開第号43 21 289明細書)。典型的なエレクトレット材料は、ポリオ
レフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリ
ル、ポリスチレンまたはフッ素ポリマー(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリテトラフルオロエチレン、過フッ素化エチレン及び過フッ素化プロピレ
ン)、或いはポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリ
エーテルケトン、ポリアリーレンスルフィド(特に、ポリフェニレンスルフィド
)、ポリアセタール、セルロースエステル、ポリアルキレンテレフタレートまた
はその混合物を主成分とする。エレクトレット材料、特にエレクトレットファイ
バーは例えば(非常に微細な)粉体濾過のために使用され得る。エレクトレット
材料はコロナ帯電または摩擦電気帯電により電荷を獲得し得る。
され得る。例えば、Y.Higashiyamaら(J.Electrosta
tics,30,p.203−212(1993))は、例えば電荷調節剤トリ
メチルフェニル−アンモニウムテトラフェニルボレートを外部添加することによ
りリサイクル目的で複数のポリマーを相互に分離し得ることを記載している。電
荷調節剤を使用しないときには、低密度ポリエチレン(LDPE)及び高密度ポ
リエチレン(HDPE)の電荷は摩擦電気性と実質的に類似している。電荷調節
剤を添加すると、LDPEは十分正に帯電され、HDPEは十分負に帯電し、よ
って両者は簡単に分離され得る。電荷調節剤の外部添加と同様に、例えば摩擦電
圧の範囲内でポリマーを変化させるため及び対応の分離効果を得るために電荷調
節剤の内部添加も可能である。こうすると、ポリプロピレン(PP)及び/また
はポリエチレンテレフタレート(PET)及び/またはポリ塩化ビニル(PVC
)のような他のポリマーも分離され得る。
物も分離され得る(A.Singewaldら,Zeitschrift fu
r Physikal.Chem.,vol.125,p.223−248(1
981))。
CPA)としても使用される(特開平5−163449号公報)。
公知である(ドイツ国特許出願公開第号39 33 166明細書)。欧州特許
出願公開第0 575 805号明細書は、第4級アンモニウム塩と無機顔料(
例えば、硫酸カルシウムまたはケイ酸カルシウム)の固体混合物である電荷調節
剤組成物を記載している。
迅速な帯電を示す電荷調節剤を見つけることである。更に、電荷調節剤は実際上
分解することなく適切な各種トナー結合剤(例えば、ポリエステル樹脂、ポリス
チレン/アクリレート樹脂、ポリスチレン−ブタジエン/エポキシド樹脂及びシ
クロオレフィンコポリマー)中に容易に分散され得なければならない。更に、電
荷調節剤の作用は用途を拡大するために樹脂/担体の組合せに余り依存してはな
らない。電荷調節剤は、通常の粉末塗料結合剤及びエレクトレット材料(例えば
、ポリエステル(PES)、エポキシド、PES−エポキシハイブリッド、ポリ
ウレタン、アクリル樹脂及びポリプロピレン)中に分解することなく容易に分散
され得なければならない。
ければならず、カーボンブラックまたは他の着色剤と組み合わせてもその効果を
低下させてはならない。場合により長期間トナーの摩擦電気帯電に影響を及ぼす
恐れがある着色剤も知られている。
安定性を有し、電荷調節特性がカーボンブラックや他の着色剤と組合せても低下
しないことを知見した。前記化合物は慣用のトナー、粉末塗料及びエレクトレッ
トの結合剤とも容易に適合性であり、容易に分散され得る。通常負コントロール
を有する樹脂−担体系も効果的に正に帯電され得る。
アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、土類金属イオン、遷移金属イオ
ン、低分子量有機カチオンまたはその組合せであり、アニオンはアイランド、リ
ング、グループ、チェーン、リボン、層、マトリックス状のシリケート、または
その組合せである)の電子写真用トナー及び現像剤、粉末塗料、エレクトレット
材料及び静電分離法における電荷調節剤としての使用に関する。
イランド状シリケートの場合[SiO4]4−、グループ状シリケートの場合[
Si2O7]6−、リング状シリケートの場合[SiO3]n 2−、チェーン状
シリケートの場合[SiO3]m 2−、リボン状シリケートの場合[Si4O1 1 ]m 6−、層状シリケートの場合[Si2O5]m 2−、マトリックス状シリ
ケートの場合[AlaSi1−aO2]m a−(ここで、nは3、4、6または
8であり、mは1以上の整数であり、0<a<1である)。構造化シリケートは
しばしば更に低分子量アニオン、例えばOH−、F−、Cl−、Br−、I−、
BO3 3−、BO2(OH)2 −、BO(OH)2−、HCO3 −、CO3 2− 、NO3 −、HSO4 −、SO4 2−、H2PO4 −、HPO4 2−、PO4 3 − 、HS−またはS2−を伴う。
、PまたはBeにより置換され得る(“アルミノシリケート”、“ボロシリケー
ト”等)。天然に存在するかまたは合成した構造化シリケートは更に、化学特性
及び分離特性を変化させ得るときにしはしば簡単に交換可能なカチオン(例えば
、Na+、K+、Mg2+及びCa2+)及び有機イオンで交換され得るカチオ
ンの1つ以上を含む点で区別される。こうして変化させたシリケートは例えば非
常に疎水性となり、よって非極性媒質において容易に処理され得る。層状シリケ
ートの場合、このようにして各シリケート小板は有機イオンで被覆される。被覆
された分子は表面上で集合してラメラを形成し得る。過剰の有機イオンを使用す
ると、有機イオンはラメラ間にも埋入され得る。
、ヘクトライト、カオリナイト、蛇紋石、タルク、パイロフィライト、雲母、金
雲母、黒雲母、白雲母、ソーダ雲母、ひる石、バイデライト、キサントフィライ
ト、真珠雲母、長石、ゼオライト、ケイ灰石、アクチノライト、アモサイト、ク
ロシドライト、シリマナイト、ノントロナイト、スメクタイト、セピオライト、
サポナイト、フォージャサイト、パームチット及びサシルである。
ん石(Mg,Fe)2[SiO4]、鉄かんらん石Fe2[SiO4]、グラネ
ートM2 IIIM3 II[SiO4]3(MII=Mg2+、Ca2+、Fe2 + 、Mn2+であり、MIII=Al3+、Fe3+、Cr3+)、ジルコニウ
ムZr[SiO4]、トルトバイト石Sc2[Si2O7]、バリシライトPb 3 [Si2O7]、異極鉱Zn4(OH)2[Si2O7]、α−ケイ灰石α−
Ca3[Si3O9]、ベントアイトBaTi[Si3O9]、緑柱石Al2B
e3[Si6O18]、翠銅鉱Cu6[Si6O18]・6H2O、ドラバイト
Na{Mg3Al6(OH)4(BO3)3[Si6O18]}、黒電気石Na
{Fe3 II(Al,FeIII)6(OH)4(BO3)3[Si6O18]
}、β−ケイ灰石Ca[SiO3]、頑火輝石Mg[SiO3]、透輝石CaM
g[SiO3]2、リチア輝石LiAl[SiO3]2、輝石、角閃石、透角閃
石Ca2Mg5(OH)2[Si4O11]2、直閃石(Mg,FeII)7(
OH)2[Si4O11]2、緑閃石(Ca,Na)2(Fe,Mg,Al)5 (OH)2[(Si,Al)4O11]2、アモサイト(FeIIMg,Al) 7 (OH)2[(Si,Al)4O11]2、クロシドライトNa2(FeII ,Mg)3(FeIII)2[(Si,Al)4O11]2、シリマナイトAl
[AlSiO5]、ムライト、クラウスコプファイト、バラ輝石、ストークサイ
ト、蛇紋石Mg3(OH)4[Si2O5]、カオリナイトAl2(OH)4[
Si2O5]、ハロイ石Al2(OH)4[Si2O5]・2H2O、カオリン
、葉長石LiAl[Si2O5]2、魚眼石Ca4K(F)[Si2O5]4、
ギレスパイトBaFe[Si2O5]2、灰長石Ca2[SiAlO4]4、ヘ
キサセルシアンBa2[SiAlO4]4、タルクMg3(OH)2[Si2O 5 ]2、パイロフィライトAl2(OH)2[Si2O5]2; 層状アルミノシリケート:雲母、金雲母K{Mg3(OH,F)2[AlSi3 O10}]、黒雲母K{Mg,Fe,Mn}3(OH,F)2[AlSi3O1 0 ]、ソーダ雲母Na{Al2(OH,F)2[AlSi3O10]}、白雲母
K{Al2(OH,F)2[AlSi3O10]}、フルオロ白雲母K{Al2 F2[AlSi3O10]}、組成(K,H3O)y{Mg3(OH)2[Si 4−y AlyO10]}または(K,H3O)y{Al2(OH)2−[Si4 −y AlyO10]}(ここで、y=0.7〜0.9) を有する雲母;脆い雲母、例えばキサントフィライトCa{Mg3(OH)2[
Al2Si2O10]}または真珠雲母Ca{Al2(OH)2[Al2Si2 O10]}、雲母様シリケート、例えばひる石(Mg(H2O)6・2H2O) 0.66 {[Mg,FeIII,Al)3(OH)2[Al1.25Si2.7 5 O10]}、イライト、モンモリロナイトNa0.33{(Al1.67Mg 0.33 )(OH)2[Si4O10]}、ベントナイト、バイデライト(Ca
,Na)0.3{Al2(OH)2[Al0.5Si3.5O10]}、ノント
ロナイトNa0.33{Fe2 III(OH)2[Al0.33Si3.67O 10 ]}、セピオライト、スメクタイト、サポナイト(Ca,Na)0.33{
(Mg,FeII)3(OH)2[Al0.33Si3.67O10]}または
ヘクトライトNa0.33{(Mg,Li)3(OH,F)2[Si4O10]
};長石、例えばK[AlSi3O8]、Na[AlSi3O8]、Ca[Al 2 Si2O8]、Na[AlSiO4]、K[AlSi2O6]; マトリックス様アルミノシリケート、例えばフォージャサイトNa2Ca[Al 2 Si4O12]2・16H2O、菱沸石(Na2,Ca)[Al2Si4O1 2 ]・6H2O、モルデナイトNa2[Al2Si10O24]・6H2O、ソ
ーダ沸石Na2[Al2Si3O10]・2H2O、パームチット、サシル、ゼ
オライトA Na12[A112Si12O24]・27H2O、ゼオライトX
Na43[Al43Si83O126]・132H2O、ゼオライトY Na 28 [Al28Si68O96]・125H2Oのようなゼオライト及び他のマ
トリックス様アルミノシリケート、例えば群青またはラスライト。
は岩石中に含まれるかまたは天然に存在する鉱物または岩石と一緒に存在するも
の、例えばベントナイトまたはモンモリロナイト、或いは合成した構造化シリケ
ート、例えばマグネシウムハイドロシリケートまたは合成ヘクトライト(例えば
、ドイツ国特許出願公開第27 18 576号明細書)であってもよい。
的特性に影響を及ぼし得る。実際しばしば他の鉱物または岩石(例えば、石英)
をも含むイオン性構造化シリケートは機械的または化学的処理により後処理して
もよく、例えば微細に粉砕し、精製するかまたは他の汚染物質から分離したり、
pH処理したり、脱水したり、圧力処理したり、加熱処理したり、酸化または還
元するかまたは化学的助剤により処理してもよい。
録商標)、Granosil(登録商標)、Sudflock(登録商標)、C
opisil(登録商標)、Opazil(登録商標)、Printosil(
登録商標)、Lightcoat(登録商標)、Jetsil(登録商標)、G
eko(登録商標)、Ecosil(登録商標)、Tixoton(登録商標)
、Bentonil(登録商標)、Montigel(登録商標)、Calci
gel(登録商標)、Clarit(登録商標)、Laundrosil(登録
商標)、Bionit(登録商標)、Edasil(登録商標)、Agribe
n(登録商標)、Tixogel(登録商標)、Optibent(登録商標)
、Optigel(登録商標)、Airsec(登録商標)、Albion K
aolin(登録商標)、Biokat’s(登録商標)、Container
Dri(登録商標)、Desi Pak(登録商標)、Ivyblock(登
録商標)、Montigel(登録商標)、Detbuild(登録商標)及び
Bleach(登録商標)である。
ベントナイト、鋳物用ベントナイト、セラミックベントナイト、乾燥剤、粘稠剤
、沈降防止剤、触媒及び水軟化剤/水処理・精製剤を本発明で使用することもで
きる。
えばLi+、Na+、K+、Rb+、Cs+、Be2+、Mg2+、Ca2+、
Sr2+、Ba2+、Al3+、TiO2+、ZrO2+、Zn2+、Fe2+ 、Fe3+、Sn2+、Sn4+、Pb2+、Pb4+、Cr3+、Mn4+、
Mn2+、Co2+、Co3+、Cu2+、Sc3+、Ti4+、Zr4+、V 5+ 、Y3+、Ni2+、Mo6+またはW6+である。
ニウムまたはトリフェニルカルボニウムイオン、またはカチオン性金属錯体であ
る。
ー)アンモニウムイオンである。
ノアルキル、C1−C22ハロゲノアルケニル、C1−C22アミノアルキル、
C1−C12トリアルキルアンモニウム−C1−C22アルキル;C1−C22 アルキレン−(C=O)O−C1−C32アルキル、C1−C22アルキレン−
(C=O)O−アリール、C1−C22アルキレン−(C=O)NH−C1−C 32 アルキル、C1−C22アルキレン−(C=O)NH−アリール;前記酸エ
ステルまたは酸アミド結合に
キレン−NH(C=O)−C1−C32アルキル、C1−C22アルキレン−N
HCO−アリール;ポリ(オキシ−C1−C12アルキレン);アリール、C1 −C18アルキレンアリール;−(O−SiR’2)1−32−O−SiR’3 (ここで、R’はC1−C12アルキル、フェニル、ベンジルまたはC1−C1 2 アルコキシである);ヘテロシクリル、C1−C18アルキレン−ヘテロシク
リルを表し、 R19はC4−C11アルキレン、−(C2H4O−)1−17−(CH2) 1−2 −または−(C2H4−NR−)1−17−(CH2)1−2−(ここで
、Rは水素またはC1−C12アルキルである)を表し、 XはYの意味、−CO−CH2−CO−、
Sからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有するC4−C14ヘテロ
アリーレンを表し、 R60はC1−C32アシル、C1−C22アルキル、C2−C22アルケニ
ル、C1−C18アルキレン−C6−C10アリール、C1−C22アルキレン
−ヘテロシクリル、C6−C10アリールまたはN、O及び/またはSからなる
群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有するC4−C14ヘテロアリールを
表し、 R61及びR64は−(CH2)1−18−、C1−C12アルキレン−C6 −C10アリーレン、C6−C10アリーレンまたはC0−C12アルキレン−
ヘテロシクリルを表し、 Zは−NH−または−O−を表し、 A1 −及びA3 −は−COO−、−SO3 −、−OSO3 −、SO2 −、−C
OS−または−CS2 −を表し、 A2は−SO2Na、−SO3Na、−SO2H、−SO3Hまたは水素を表
し、 R69及びR70は相互に独立して、水素、アルキル鎖が1つ以上の−NH−
CO−,−CO−NH−,−CO−O−または−O−CO−の基を含んでいても
よいC1−C32アルキル、C1−C18アルキレン−アリール、C0−C18 アルキレン−ヘテロシクリル、C1−C18ヒドロキシアルキル、C1−C18 ハロゲノアルキル、アリール、−(CH2)3−SO3 −、
ル、特にフェニルまたはナフチルを表し、「ヘテロシクリル」は好ましくはN、
O及び/またはSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有する飽和
または不飽和または芳香族の5〜7員環、例えばピリジル、イミダゾリル、トリ
アジニル、ピリダジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペリジニル、モルホリニ
ル、プリニル、テトラゾニルまたはピロリルを指す。前記したアリール基及びヘ
テロシクリル基は更に炭素原子またはヘテロ原子上でC1−C12アルキル、C 1 −C4アルケニル、C1−C4アルコキシ、ヒドロキシ−C1−C4アルキル
、アミノ−C1−C4アルキル、C1−C4アルキルイミノ、カルボキシ、ヒド
ロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン、C1−C12アシル、C1−C4 ハロゲノアルキル、C1−C4アルキルカルボニル、C1−C4アルキルカルボ
ニルオキシ、C1−C4アルコキシカルボニル、C1−C4アルキルアミノカル
ボニル、C1−C4アルキルカルボニルイミノ、C6−C10アリールカルボニ
ル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1−C4アルキルアミノスルホニ
ル、フェニル、ナフチルまたはヘテロアリール(例えば、ピリジル、イミダゾリ
ル、トリアジニルまたはピリミジニル)でモノまたはポリ(例えば、2〜5)置
換され得る。
O及び/またはS原子を含む脂肪族または芳香族の5〜12員ヘテロ環基であり
、2〜8個の環が融合してもよく、特にピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミ
ジニウム、ピラジニウム、プリニウム、テトラアザポルフィリニウム、ピペリジ
ニウム、モルホリニウム、テトラゾニウムである。更に好適なヘテロ環式基の例
は、ピロリウム、ピラゾリウム、イミダゾリウム、ベンゾアミダゾリウム、イミ
ダゾリウム、ベンゾイミダゾリウム、イミダゾリウム、ベンゾイミダゾロニウム
、アルキルピロリジノ−ベンゾイミダゾロニウム、インドリウム、イソインドリ
ウム、インドリジニウム、ピロリジジニウム、カルバゾリウム、インダゾリウム
、キノリニウム、イソキノリニウム、ピリンデニウム、アクリジニウム、フェナ
ンスリジニウム、リノリニウム、ジュロリニウム、マトリジニウム、シンノリニ
ウム、キナゾリニウム、キノキサリニウム、ペリミジニウム、フェナゾニウム、
フェナジニウム、1,10−フェナントロリウム、β−カルボリニウム、キノリ
ジニウム、1,18−ナフチルドリニウム、プテリジニウム、キヌクリジニウム
、コニジニウム、ヒポキサンチニウム、アデニニウム、キサンチニウム、イソキ
サンチニウム、ヘテロキサンチニウム、イソアデニニウム、キニニウム、エピグ
アニニウム、テオフィリニウム、パラキサンチニウム、テオブロミニウム、カフ
ェイニウム、イソカフェイニウム、トリヒドロキシプリニウム、ポルフィリニウ
ム、テトラアザホルフィリニウム、金属−複合化テトラアザホルフィリニウム(
例えば、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Mn、Fe、Co、Cu、Zr、Ti
、Cr、NiまたはZnを含む)、ビス−テトラゾニウム、フェノキサジニウム
及びアミノキサンテニウム、並びに炭素原子またはヘテロ原子上で相互に独立し
てカルボキシ、ヒドロキシ、C1−C22アルコキシ、C1−C22アルキル、
C2−C22アルケニル、ヒドロキシ−C1−C22アルキル、アミノ、アミノ
アルキル、C1−C18イミノアルキル、アルキルアミド、アルキルカルボニル
オキシ、アルキルオキシカルボニル、ニトロ、シアノ、ハロゲンまたはC1−C 22 アシルでモノ−またはポリ置換されている上記カチオンの誘導体であり、特
に上記したN−C1−C22アルキル化ヘテロ環、例えばN−C1−C20アル
キルピリジニウムである。
C2−C18アルケニル、C1−C18アルコキシ、C1−C18ヒドロキシア
ルキル、C1−C18ハロゲノアルキル、C2−C18ハロゲノアルケニル(こ
こで、ハロゲンは好ましくはFまたはClである)、C1−C18アミノアルキ
ル、C1−C6トリアルキルアンモニウム−C1−C18アルキル、C1−C1 8 アルキレン−(C=O)O−C1−C22アルキル、C1−C18アルキレン
−O(C=O)−フェニル、C1−C18アルキレン−NHCO−C1−C22 アルキル、C1−C18アルキレン−NHCO−フェニル、C1−C18アルキ
レン−(C=O)O−C1−C22アルキル、C1−C18アルキレン−(C=
O)O−フェニル、C1−C18アルキレン−(C=O)NH−C1−C22ア
ルキル、C1−C18アルキレン−CONH−フェニル、ベンジル、フェニル、
ナフチル、C1−C12アルキレン−ヘテロシクリルを表し、 R19はC4−C5アルキレン、−(C2H4O−)1−9−(CH2)1− 2 −または−(C2H4−NH)1−9−(CH2)1−2−を表し、 R60はC1−C18アシル、C1−C18アルキル、C2−C18アルケニ
ル、C1−C12アルキレン−フェニル、C1−C18アルキレン−ピリジル、
フェニルまたはピリジルを表し、 R61及びR64は−(CH2)1−12−、C1−C8アルキレンフェニレ
ン、フェニレン、またはC1−C8アルキレンピリジレンまたはピペリジレンを
表し、 R71及びR72は−(CH2)1−8−を表し、 R73及びR74は水素またはC1−C18アルキルを指す) のイオンである。
スルホネート、1:1金属−アゾ錯体または金属ジチオカルバメートも好ましい
低分子量有機カチオンであり、前記金属は好ましくはAl、Mg、Ca、Sr、
Ba、TiO、VO、Cr、V、Ti、Zr、Sc、Mn、Fe、Co、Ni、
Cu、ZnまたはZrOであり、前記金属錯体は場合により1つ以上の更なるリ
ガンドを含む。
:
、例えばB、Al、Mg、Ca、Sr、Ba、Sc、V、Ti、Zr、TiO、
Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、ZnまたはZrOであり、 R75は上に定義する直鎖または分枝鎖C1−C32アルキル、C1−C22 ハロゲノアルキル、C1−C18ヒドロキシアルキル、C1−C18アミノアル
キル、C1−C18アンモニウムアルキル、C1−C18アルキレン−アリール
、C1−C18アルキレン−ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロシクリルで
あり得、 R76〜R78は相互に独立して、上に定義する直鎖または分枝鎖C1−C1 2 アルキル、C1−C4アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、C1−C4アル
ケニル、ヒドロキシ−C1−C4アルキル、アミノ、C1−C4アミノアルキル
、ニトロ、シアノ、ハロゲン、C1−C12アシル、C1−C4イミノアルキル
、C1−C4ハロゲノアルキル、アリールまたはヘテロシクリルであり得る) を有するものである。
ドロキシアニリン、α−アミノ安息香酸、キノリン、1,8−ジアミノナフタレ
ン、1,4,5,8−テトラアミノナフタレン、1,8−ジヒドロキシナフタレ
ンまたは1,4,5,8−テトラヒドロキシナフタレン)を有する上記金属の類
似カチオン性錯体または塩も好適である。
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、アセチルアセトネート、o
−フェナントロリン、ベンゾイルケトン、エチレンジ(ビグアニジン)、ビグア
ニジンまたはジメチルグリオキシム)を有する上記金属の類似カチオン性錯体ま
たは塩も好適である。
核または二核環系を完成するために必要な、場合により置換基を有し得る原子基
であり、 R82及びR87は相互に独立して、場合により置換基を有するフェニル基、
C1−C12アルキルまたはC1−C2アルコキシ−CC2−C8アルキル基で
あり、 R83、R85及びR88は相互に独立して、場合により置換基を有するC1 −C12アルキルまたはフェニルであり、 リガンドL1〜L12は相互に独立して、H2O、OH−、NH3、F−、C
l−、Br−、I−、NO3 −、HSO4 −、SO4 2−、H2PO4 −、HP
O4 2−、PO4 3−、BO3 3−、BO2(OH)2 −、BO(OH)2 −、
HCO3 −、CO3 2−、CO3 2−、H2S−、HS−、S2−、オキサレー
ト、サイトレート、ホルメート、アセテート、プロピオネート、フマレート、マ
レエート、タータレート、C1−4アルキルスルホネート、タウリド、メチルタ
ウリド、サルコシド、メチルサルコシド、ラクテート及び他の低分子量カルボキ
シレート及びスルホネートであり得る) を有するものである。
nはn>mの条件で1〜4である) を有するジチオカルバメートリガンドを有する上記金属である。
C18ヒドロキシアルキル、C1−C8アルキレン−C6−C14アリールまた
はC1−C10アルキレンヘテロアリール(例えば、C1−C10アルキレン−
ピリジル)であり得、 nは1〜4であり、 L1及びL2は水素、主族金属または遷移金属(例えば、Li、Na、K、R
b、Cs、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、TiO、ZrO、Mn、VO
、Fe、Co、Cu、Zn、Cr、Ni、MoまたはW)のような低分子量カチ
オンである) を有するトリアザ−シクロノナニウムまたはテトラアザ−シクロドデカニウムカ
チオンである。
ルキレンアリール(例えば、ベンジル)、C1−C18アルキレンヘテロアリー
ル、C6−C10アリール、ヘテロアリール(例えば、ピリジル)、ヘテロシク
リル(例えば、モルホリニルまたはピペリジニル)またはC1−C18アルキレ
ンヘテロシクリルであり得、 R65は水素、C1−C18アルキル、C1−C18ドロキシアルキル、C1 −C18チオアルキル、C1−C18アミノアルキル、C1−C18カルボキシ
アルキル、C1−C18アルキレンアリール(例えば、ベンジル)、C1−C1 8 アルキレンヘテロアリール、C1−C18アルキレンヘテロシクリル、C6−
C10アリール、C4−C10ヘテロアリール、C4−C10ヘテロシクリル(
例えば、モルホリニルまたはピペリジニル)、C1−C22アシル、C1−C1 8 ハロゲンアルキルまたはシアノであり得る) を有するものである。
アルキルアミノ基(ここで、アルキル基は1〜4個、好ましくは1または2個の
炭素原子を有する)、モノ−またはジ−オメガ−ヒドロキシアルキルアミノ基(
ここで、アルキル基は2〜4個、好ましくは2個の炭素原子を有する)、場合に
よりN−C1−C4アルキル置換したフェニルまたはフェニルアルキルアミノ基
(ここで、アルキル基は1〜4個、好ましくは1または2個の炭素原子を有し、
フェニル核は1または2個のメチル、エチル、メトキシ、エトキシまたはスルホ
基を有し得る)であり、 R44は水素であるかまたはR43及びR45の定義の1つを有し、 R46及びR47は水素、ハロゲン(好ましくは、塩素)またはスルホン酸基
を表すかまたはR46はR47と一緒に融合フェニル環を形成し、 R48、R49、R51及びR52はそれぞれ水素または炭素数1〜2のアル
キル基(好ましくは、メチル)を指し、 R50は水素またはハロゲン(好ましくは、塩素)である) を有するものである。
ヘテロアリール、C6−C10アリールまたはヘテロアリール(例えば、ピリジ
ル)である) を有するものである。
びR31は同一または異なり、炭素数1〜5(好ましくは、1または2)のアル
キル基を指す) を有するフッ素化アンモニウムイオンが特に好ましい。
天然に存在するかまたは合成した構造化シリケートを低分子量有機カチオンの塩
(例えば、対応する塩化物、臭化物、ヨウ化物またはメチル硫酸塩)と好適には
0〜14(好ましくは、2〜13)のpH、好適には0〜160℃(好ましくは
、5〜140℃)の温度、好適には0〜20バールの圧力下1:100〜10:
1(好ましくは、1:20〜3:1)の有機カチオン:シリケートのモル比で接
触させることにより製造され得る。構造化シリケートを例えば5〜100℃の温
度で水中に0.5〜48時間(好ましくは、1〜24時間)予備分散させること
が有利である。更に、水性媒体での反応前に有機カチオンの塩のpHを5〜10
に調節することが有利である。
ライト、真珠雲母、セピオライト、サポナイト、雲母、長石、ノントロナイト、
モンモリロナイト、スメクタイト、ベントナイト、フォージャサイト、ゼオライ
トA、XまたはY、パームチット、サシルまたはその組合せであり、カチオンが
上記の式(x)を有するイオンである塩様構造化シリケートは新規であり、本発
明は該塩様構造化シリケートにも関する。前記新規化合物は上記と同様に製造さ
れ得る。前記化合物は驚くことに使用する媒体中で電荷アシスト効果を示し、特
に補助アンチオフセット作用(assisting anti−offset
action)(トナーと接触する印刷機の可動部、例えば感光体からトナーを
よりうまく脱着させる)を達成し得る。
ー系に正確に適合され得る。前記化合物の別の技術的利点は、各種結合剤系に対
して不活性であり、よって各種用途に使用され得ることであり、前記化合物はポ
リマーマトリックスに溶解しないが非常に微細な固体として存在する点で特に重
要である。前記化合物は更に優れており、通常一定の電荷調節特性及び良好な熱
安定性を示す。本発明に従って使用される構造化シリケートは自由流動性及び良
好な分散性をも有する。
荷調節剤のトナー結合剤、粉末塗料結合剤またはエレクトレット材料中での分布
を指す。
中に均質に分布させるためには、結晶性物質は分散操作により小さな凝集物に、
理想的には一次粒子に分割されなければならない。結合剤に分散後に存在する電
荷調節剤の粒度は1μm以下、好ましくは0.5μm以下であり、粒度分布は狭
い方が有利である。物質に応じて、d50値で規定される粒度に関して最適な作
用範囲がある。例えば、粗い(1mm)粒子は時には全く分散され得ないかまた
はかなりの時間及びエネルギーを要したときのみ分散され得、サブミクロン範囲
の微細粒子が存在すると粉塵爆発の可能性のような安全に対する危険性が増す。
性はしばしば粉砕及び/または乾燥のような後処理によりコントロールすること
ができる。このための各種分散技術が適当である。例えば、エアジェットミル、
切断ミル、ハンマーミル、ビーズミル及び衝撃ミルが有利である。
抗するかまたは分散(フラッシング)を促進し得る。従って、実用的な含水量は
物質特異的である。
.01〜25%、特に好ましくは0.1〜15%であり、水は吸収及び/または
結合されてもよく、含水量は200℃までの熱及び10−8mmHgまでの減圧
の作用により、または水を添加するか規定する雰囲気湿潤条件下で保存すること
により調節可能である。
室において相対湿度90%/25℃で48時間保存させた後もH2O含量(カー
ルフィッシャー法)の増加を特に示さないのに対し、金属カチオンを含む類似の
構造化シリケートは気候保存前よりも有意に高い、場合により数倍高いH2O含
量を示す。
る粒度は0.01〜1000μm、好ましくは0.1〜500μm、特に好まし
くは0.5〜400μmである。粉砕により粒度を狭くすることが特に有利であ
る。500μm未満、特に400μm未満の範囲Δ(d95−d50)が好まし
い。
01〜100mSである。本発明の化合物は結晶性及び非晶質部分を含む。トナ
ー結合剤に配合したとき、本発明に従って使用される化合物は熱勾配試験(Ko
fler試験)において200℃までの熱安定性(分解せず)を示す。
て、上記の有機カチオンを含む本発明の化合物は驚くことに金属カチオンを含む
対応の構造化シリケートに比して有意に低い表面ポテンシャル(+または−)を
示す。前記化合物を対応の表面活性試薬を用いて表面ポテンシャルのゼロ点まで
滴定するとき(滴定のSCDモニタリング)、金属カチオンを含む化合物の場合
有機カチオンを含む対応の構造化シリケートの場合よりも有意により大量の表面
活性試薬が必要である。これは、構造化シリケートと有機カチオンの間の塩結合
の安定性が高いことを示す。
帯電可能性を達成するためにポジティブまたはネガティブなコントロールを有す
る他の電荷調節剤と組合せてもよい。電荷調節剤の総濃度は、電子写真用トナー
または現像剤、粉末または粉末塗料の総重量に基づいて有利には0.01〜50
重量%、好ましくは0.05〜20重量%、特に好ましくは0.1〜5重量%で
ある。
、イモニウム化合物、イミニウム化合物、フッ素化アンモニウム化合物、フッソ
化イモニウム化合物、ビスカチオン性酸アミド、高分子アンモニウム化合物、ジ
アリルアンモニウム化合物、アリールスルフィド誘導体、フェノール誘導体、ホ
スホニウム化合物、フッ素化ホスホニウム化合物、カリク(n)アレン、環状に
結合したオリゴサッカライド(シクロデキストリン)及びその誘導体(特に、ボ
ロンエステル誘導体)、インターポリ電解質複合体(IPEC)、ポリエステル
塩、金属錯体化合物(特に、サリチレート−金属錯体、サリチレート−非金属錯
体、ヒドロキシカルボン酸−金属錯体及びヒドロキシカルボン酸−非金属錯体)
、ベンゾイミダゾロン、カラーインデックス中に顔料、溶媒染料、塩基性染料ま
たは酸性染料としてリストされているアジン,チアジンまたはオキサジンである
。
れているトリフェニルメタン、例えば米国特許第5,015,676号明細書に
記載されているアンモニウム化合物及びイモニウム化合物、例えば米国特許第5
,069,994号明細書に記載されているフッ素化アンモニウム化合物及びフ
ッ素化イモニウム化合物、例えば国際特許第91/10172号パンフレットに
記載されているビスカチオン性酸アミド、例えばドイツ国特許出願公開第4 1
42 541号明細書、同第4 029, 652号明細書または同第4 10
3 610号明細書に記載されていジアリルアンモニウム化合物、例えばドイツ
国特許出願公開第4 031 705号明細書に記載されているアリールスルフ
ィド誘導体、例えば欧州特許出願公開第0 258 651号明細書に記載され
ているフェノール誘導体、例えば米国特許第5,021,473号明細書及び同
第5,147,748号明細書に記載されているホスホニウム化合物及びフッ素
化ホスホニウム化合物、例えば欧州特許出願公開第0 385,580号明細書
に記載されているカリック(n)アレン、例えば欧州特許出願公開第0 347
695号明細書に記載されているベンゾイミダゾロン、例えばドイツ国特許出
願公開第4 418 842号明細書に記載されている環状に結合しているオリ
ゴサッカライド、例えばドイツ国特許出願公開第4 332 170号明細書に
記載されているポリエステル塩、例えばドイツ国特許出願公開第197 11
260号明細書に記載されているシクロオリゴサッカライド、例えばドイツ国特
許出願公開第197 32 995号明細書に記載されているインターポリ電解
質複合体が特に好ましく、これらは個別に、相互に混合され得るかまたはイオン
性構造化シリケートの塩と混合され得る。
体トナー用に好適である。
ムペトロネート、塩基性及び中性のバリウムジノニルナフタレンスルホネート、
カルシウムジノニルスルホネートまたはドデシルベンゼンスルホン酸Na塩及び
ポリイソブチレンスクシンイミド(Chevrons Oloa 1200)が
特に好適である。
塩、ABジブロックコポリマー(ここで、Aはメチルp−トルエンスルホネート
で4級化した2−(N;N)ジメチルアミノエチルメタクリレートのポリマーで
あり、Bはポリ−2−エチルヘキシルメタクリレートである)が更に好適である
。
アリン酸バリウム、ステアリン酸クロム、オクタン酸マグネシウム、ステアリン
酸カルシウム、ナフタル酸鉄及びナフタル酸亜鉛が更に好適であり、特に液体ト
ナー用に好適である。
金属(イオン性)化合物(欧州特許出願公開第0 778 501号明細書)及
びホスフェート金属塩(特開平9−106107号公報)も更に好適である。カ
ラーインデックス(C.I.)ソルベント・ブラック5,5:1,5:2,7,
31及び50、C.I.ピグメント・ブラック1、C.I.ベッシック・レッド
2及びC.I.ベーシック・ブラック1,2が更に好適である。
は上記した別の電荷調節剤と組合せて混合物の全量に基づいて0.01〜50重
量%、好ましくは0.05〜20重量%、特に好ましくは0.1〜5.0重量%
の濃度で静電的に分離すべき特定トナー、現像剤、塗料、粉末塗料、エレクトレ
ット材料またはポリマーの結合剤中に例えば押出、混練、ビーズ粉砕によりまた
はUltraturrax(高速攪拌機)を用いて均質に配合される。この場合
、本発明に従って使用される化合物は乾燥粉砕粉末、分散液、溶液、プレスケー
キ、マスターバッチ、調製物、混合ペーストとして、水性または非水性溶液から
シリカゲルのような適当な担体に吸収されるかまたは前記担体、TiO2、Al 2 O3またはカーボンブラックと混合される化合物として、または別の形態で添
加され得る。本発明に従って使用される化合物は原則として特定バインダーの製
造中できるだけ早くに添加され得る。すなわち、該化合物は重合、重付加または
重縮合の過程で添加され得る。
料のような着色剤を添加する。有機有色顔料はアゾ顔料、多環式顔料及び前記顔
料の混合結晶(固溶体)からなる群から選択される顔料であり得る。
グメント・ブルー15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、
ピグメント・ブルー6(無金属フタロシアニン)、中心原子としてアルミニウム
、ニッケル、鉄またはバナジウムを含むフタロシアニン及びトリアリールカルボ
ニウム顔料(例えば、ピグメント・ブルー1,2,9,10,14,62,68
、ピグメント・グリーン1,4,7,45)てある。橙色顔料の例はP.O.5
,62,36,34,13,43,71、黄色顔料の例はP.Y.12,13,
17,83,93,122,155,180,174,185,97、赤色顔料
の例はP.R.48,57,122,146,149,184,186,202
,207,209,254,255,269,270,272、紫色顔料の例は
P.V.1,19、カーボンブラック、鉄/マンガン酸化物、及びC.I.ピグ
メント・バイオレット19とC.I.ピグメント・レッド122の混合結晶であ
る。混合物は、プレスケーキ、噴霧乾燥プレスケーキまたはマスターバッチを混
合することにより、(水系及び非水系インク中の)固体または液体形態の担体材
料の存在下で分散(押出、混練、ロールミル、ビーズミル、Ultraturr
ax)することにより、及び担体材料の存在下でフラッシングすることにより粉
末の形態で製造され得る。水または溶媒含量の高い(>5%)着色剤を使用する
ときには、混合を高温及び真空下で実施してもよい。フラッシング操作は有機溶
媒及びワックスの存在下または非存在下で実施し得る。
適である。好ましい染料としては、水溶性染料(例えば、直接染料、反応染料及
び酸性染料)及び溶媒可溶性染料(例えば、溶媒染料、分散染料及びバット染料
)が挙げられ得る。C.I.リアクティブ・イエロー37、アシッド・イエロー
23、リアクティブ・レッド23,180、アシッド・レッド52、リアクティ
ブ・ブルー19,21、アシッド・ブルー9、ダイレクト・ブルー199、ソル
ベント・イエロー14,16,25,56,62,64,79,81,82,8
3,83:1,93,98,133,162,174、ソルベント・レッド8,
19,24,49,89,90,91,92,109,118,119,122
,124,127,135,160,195,212,215、ソルベント・ブ
ルー44,45、ソルベント・オレンジ41,60,63、ディスパース・イエ
ロー64、バット・レッド41、ソルベント・ブラック45,27が例示され得
る。
ばLuminole(登録商標)(Riedel−de Haen)も使用する
ことができる。
る角度に応じて異なる色感を生ずる効果顔料(例えば、真珠箔顔料、Fe2O3 顔料(Paliochrome(登録商標))及びコレステリック顔料を主成分
とする顔料)との混合物も適当である。
、30〜99.99重量%、好ましくは40〜99.5重量%の一般的な結合剤
(例えば、スチレン、スチレン/アクリレート、スチレン/ブタジエン、アクリ
レート、ウレタン、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂または後者
の2つの組合せ)、0.01〜5重量%、好ましくは0.05〜20重量%、特
に0.1〜5重量%の少なくとも1つのイオン性構造化シリケート、及び場合に
より0.001〜50重量%、好ましくは0.05〜20重量%の着色剤を含む
電子写真用トナー、粉末または粉末塗料に関する。
して「自由流動性物質」に適用され得る。本発明の化合物は、「担体被覆」のた
めにも使用され得る。
イオン水(300ml)に分散させる。次いで、濃度77%のジステアリルジメ
チルアンモニウムクロリド(DSDMAC)水溶液(5.3g)を希NaOH溶
液を用いてpH約9に調節した後、ベントナイト懸濁液に添加する。次いで、反
応混合物を80℃で1時間撹拌し、吸引濾過し、残渣を脱イオン水で数回濯いだ
後真空下60℃で乾燥させる。
要ピーク:3.5°、6.6°、19.8°、23.7°、24.4°、27.
7°、35.0°、38.3°、54.0°)、 溶解性:水、エタノール、アセトン、n−ヘキサンに不溶性(<10mg/ml
)。
)(10g)を室温で2時間かけて脱イオン水(400ml)に分散させる。次
いで、濃度80%のジアリルメチルベンジル−/ジステアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド混合物(DSMB/DSDMAC)水溶液(6.0g)を添加し、
反応混合物を80〜100℃で30分間撹拌する。沈殿を吸引により濾別し、脱
イオン水で数回洗浄し、真空下60℃で乾燥させる。
olydadmac溶液0.1mlを用いてU=0mVまで滴定、 tanδ(1kHz):2.7、 Ωcm:6×107、 結晶化度:>70%(X線回折);2θ5〜55℃の間に多数の反射ピーク(主
要ピーク:4.9°、9.7°、19.8°、23.6°、24.9°、29.
9°、35.0°、45.3°、54.0°)、 粒度分布:d50=26μm、d95=213μm(レーザー光回折)、 BET:23.4m2/g、 溶解性:水、エタノール、アセトン、n−ヘキサンに不溶性(<10mg/ml
)。
olydadmac溶液0.22mlを用いてU=0mVまで滴定、 tanδ(1kHz):1.3、 Ωcm:6×108、 結晶化度:>70%(X線回折);2θ5〜55℃の間に多数の反射ピーク(主
要ピーク:6.0°、18.3°、19.8°、24.5°、30.7°、34
.9°、38.3°、43.4°、54.0°)、 粒度分布:d50=90μm、d95=395μm(レーザー光回折)、 BET:17.8m2/g、 溶解性:水、エタノール、アセトン、n−ヘキサンに不溶性(<10mg/ml
)。
ート(60/40)コポリマー、Dialec S 309(登録商標))99
部に30分間かけて均一に配合する。次いで、混合物を実験室用万能ミルにおい
て粉砕した後遠心シフターで分級する。所望の粒子分画(4〜25μm)を、粒
径50〜200μmのスチレン/メタクリレート(90/10)コポリマーをコ
ートしたマグネタイト粒子からなる担体で活性化する。
るポリエステル樹脂(Almacryl T 500(登録商標))を用い、担
体として粒径50〜200μmのシリコーンをコートしたフェライト粒子を用い
、使用例1の手順を繰り返す。
5μmの篩を用いることにより、担体は吹き飛ばしたトナーを担持していないこ
とが確認される。測定は約50%の相対密度下で実施する。活性化時間に応じて
、以下のq/m値(μC/g)を得る。
2の手順を繰り返す。
を繰り返す。使用例38〜39 製造例1の化合物を1部ではなく2または3部用い、使用例2の手順を繰り返
す。
(C.I.ソルベント・ブルー125、以下の比較例A参照)1または1.5部
をも配合し、使用例1の手順を繰り返す。
oner Magenta EO2(登録商標),Clariant(C.I.
ピグメント・レッド122)、Toner Yellow HG(登録商標),
Clariant(C.I.ピグメント・イエロー180)]5部を追加的に配
合し、使用例1、35及び36の手順を繰り返す。
用いずに、使用例40の手順を繰り返す。
。
t 430(登録商標))99部に均質に配合した。粉末(塗料)の摩擦噴霧は
、標準噴霧管及び星型内ロッドを有するIntec(Dortmund)のTr
iboStar(登録商標)噴霧装置を用い、3及び5バールの噴霧圧で最大パ
ワー能力で実施した。粉末塗料または粉末の静電帯電により生じた電流強度をμ
Aで示す。次いで、付着率(%)を噴霧した粉末塗料の重量と付着した粉末塗料
の重量の差から算出した。
1または2個の炭素原子を有するアルキルを指す) を有するフッ素化アンモニウムイオンである請求の範囲第1項〜第7項のいずれ
か1項に記載の使用。
Claims (12)
- 【請求項1】 塩様構造化シリケート(ここで、カチオンはNH4 +、H3 O+、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、土類金属イオン、遷移金
属イオン、低分子量有機カチオンまたはその組合せであり、アニオンはアイラン
ド、リング、グループ、チェーン、リボン、層またはマトリックス状シリケート
、またはその組合せである)の電子写真用トナー及び現像剤、粉末塗料、エレク
トレット材料及び静電分離法における電荷調節剤としての使用。 - 【請求項2】 シリケートのアニオンがモンモリロナイト、ベントナイト、
ヘクトライト、カオリナイト、蛇紋石、タルク、パイロフィライト、雲母、金雲
母、黒雲母、白雲母、ソーダ雲母、ひる石、バイデライト、キサントフィライト
、真珠雲母、長石、ゼオライト、ケイ灰石、アクチノライト、アモサイト、クロ
シドライト、シリマナイト、ノントロナイト、スメクタイト、セピオライト、サ
ポナイト、フォージャサイト、パームチット及びサシルからなる群から選択され
る請求の範囲第1項に記載の使用。 - 【請求項3】 カチオンがH3O+、Li+、Na+、K+、Rb+、Cs + 、Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Al3+、TiO2 + 、ZrO2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Sn2+、Sn4+、Pb2 + 、Pb4+、Cr3+、Mn4+、Mn2+、Co2+、Co3+、Cu2+ 、Sc3+、Ti4+、Zr4+、V5+、Y3+、Ni2+、Mo6+または
W6+である請求の範囲第1項または第2項に記載の使用。 - 【請求項4】 低分子量有機カチオンが置換アンモニウム、ホスホニウム、
チオニウムまたはトリフェニルカルボニウムイオン、またはカチオン性金属錯体
である請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1項に記載の使用。 - 【請求項5】 アンモニウムイオンが式(a)乃至(j): 【化1】 [式中、 R1乃至R18は同一でも異なっていてもよく、水素、CN、(CH2)1− 18 CN、ハロゲン、直鎖または分枝鎖C1−C32アルキル、モノ−もしくは
ポリ−不飽和C1−C22アルケニル、C1−C22アルコキシ、C1−C22ヒ
ドロキシアルキル、C1−C22ハロゲノアルキル、C2−C22ハロゲノアルケ
ニル、C1−C22−アミノアルキル、(C1−C22)−トリアルキル−アンモ
ニウム−C1−C22アルキル;(C1−C22)アルキレン−(C=O)O−(
C1−C32)アルキル、(C1−C22)−アルキレン−(C=O)O−アリ
ール、(C1−C22)−アルキレン−(C=O)NH−(C1−C32)アル
キル、(C1−C22)-アルキレン−(C=O)NH−アリール;前記酸エステ
ルまたは酸アミド結合に 【化2】 が挿入されていてもよく;(C1−C18)アルキレン−O(CO)−(C1−C 32 )アルキル、(C1−C22)アルキレン−O(CO)−アリール、(C1−
C22)アルキレン−NH(C=O)−(C1−C32)アルキル、(C1−C2
2)−アルキレン−NHCO−アリール;ポリ(オキシ−C1−C22−アルキ
レン);アリール、(C1−C18)−アルキレンアリール;−(O−SiR’2 )1−32−O−SiR’3(ここで、R’はC1−C12アルキル、フェニル
、ベンジルまたはC1−C12アルコキシである);ヘテロシクリル、C1−C1 8 −アルキレン−ヘテロシクリル(ここで、アリール基及びヘテロシクリル基は
炭素またはヘテロ原子上でC1−C12アルキル、C1−C4アルケニル、C1 −C4アルコキシ、ヒドロキシ−(C1−C4)アルキル、アミノ−(C1−C 4 )アルキル、C1−C4アルキルイミノ、カルボキシ、ヒドロキシル、アミノ
、ニトロ、シアノ、ハロゲン、C1−C12アシル、C1−C4ハロゲノアルキ
ル、C1−C4アルキルカルボニル、C1−C4アルキルカルボニルオキシ、C 1 −C4アルコキシカルボニル、C1−C4アルキルアミノカルボニル、C1−
C4アルキルカルボニルイミノ、C6−C10アリールカルボニル、アミノカル
ボニル、アミノスルホニル、C1−C4アルキルアミノスルホニル、フェニル、
ナフチルまたはヘテロアリールでモノまたはポリ置換され得る)を表し、 R19はC4−C11アルキレン、−(C2H4O−)1−17−(CH2) 1−2 −または−(C2H4−NR−)1−17−(CH2)1−2−(ここで
、Rは水素またはC1−C12アルキルである)を表し、 XはY、−CO−CH2−CO−を意味し、 【化3】 を表し、 Yは 【化4】 またはo−、p−またはm−(C6−C14)アリーレンまたはN、O及び/ま
たはSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有する(C4−C14 )ヘテロアリーレンを表し、 R60はC1−C32アシル、C1−C22アルキル、C2−C22アルケニ
ル、C1−C18アルキレン−C6−C10アリール、C1−C22アルキレン
−ヘテロシクリル、C6−C10アリールまたはN、O及び/またはSからなる
群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有する(C4−C14)ヘテロアリー
ルを表し、 R61及びR64は−(CH2)1−18−、C1−C12アルキレン−C6 −C10アリーレン、C6−C10アリーレンまたはC0−C12アルキレン−
ヘテロシクリルを表し、 Zは−NH−または−O−を表し、 A1 −及びA3 −は−COO−、−SO3 −、−OSO3 −、SO2 −、−C
OS−または−CS2 −を表し、 A2は−SO2Na、−SO3Na、−SO2H、−SO3Hまたは水素を表
し、 R69及びR70は相互に独立して、水素、アルキル鎖が1つ以上の−NH−
CO−,−CO−NH−,−CO−O−または−O−CO−の基を含んでいても
よいC1−C32アルキル、C1−C18アルキレン−アリール、C0−C18 アルキレン−ヘテロシクリル、C1−C18ヒドロキシアルキル、C1−C18 ハロゲノアルキル、アリール、−(CH2)3−SO3 −、 【化5】 を表し、 R71及びR72−(CH2)1−12−を表し、 R73及びR74は水素またはC1−C22アルキルを指す] の1つを有する請求の範囲第4項に記載の使用。 - 【請求項6】 R1〜R18は水素、CN、CH2−CN、CF3、C1−C22アルキル、
C2−C18アルケニル、C1−C18アルコキシ、C1−C18ヒドロキシア
ルキル、C1−C18ハロゲノアルキル、C2−C18ハロゲノアルケニル(こ
こで、ハロゲンは好ましくはFまたはClである)、C1−C18アミノアルキ
ル、(C1−C6)−トリアルキルアンモニウム−(C1−C18)−アルキル
、(C1−C18)−アルキレン−O(C=O)O−(C1−C22)アルキル
、(C1−C18)アルキレン−O(C=O)−フェニル、(C1−C18)ア
ルキレン−NHCO−(C1−C22)アルキル、(C1−C18)アルキレン
−NHCO−フェニル、(C1−C18)アルキレン−(C=O)O−(C1− C22)アルキル、(C1−C18)アルキレン−(C=O)O−フェニル、(
C1−C18)アルキレン−(C=O)NH−(C1−C22)アルキル、(C 1− C18)アルキレン−CONH−フェニル、ベンジル、フェニル、ナフチル
、(C1−C12)アルキレン−ヘテロシクリルを表し、 R19はC4−C5アルキレン、−(C2H4O−)1−9−(CH2)1− 2 −または−(C2H4−NH)1−9−(CH2)1−2−を表し、 R60はC1−C18−アシル、C1−C18−アルキル、C2−C18−ア
ルケニル、C1−C12−アルキレン−フェニル、C1−C18−アルキレン−
ピリジル、フェニルまたはピリジルを表し、 R61及びR64は−(CH2)1−12−、C1−C8−アルキレン−フェ
ニレン、フェニレン、またはC1−C8−アルキレンピリジレンまたはピペリジ
レンを表し、 R71及びR72−(CH2)1−8−を表し、 R73及びR74は水素またはC1−C18アルキルを指す 請求の範囲第5項に記載の使用。 - 【請求項7】 アンモニウムイオンが環に結合して1〜4個のN、O及び/
またはS原子を含む脂肪族または芳香族の5〜12員ヘテロ環基であり、2〜8
個の環が融合してもよく、好ましくはピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジ
ニウム、ピラジニウム、プリニウム、テトラアザポルフィリニウム、ピペリジニ
ウム、モルホリニウム、テトラゾニウム、トリアザ−シクロノナニウムまたはテ
トラアザ−シクロドデカニウムである請求の範囲第4項に記載の使用。 - 【請求項8】 カチオン性金属錯体が金属カルボキシレート、金属サリチレ
ート、金属スルホネート、1:1金属−アゾ錯体または金属ジチオカルバメート
であり、前記金属は好ましくはAl、Mg、Ca、Sr、Ba、TiO、VO、
Cr、V、Ti、Zr、Sc、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、ZnまたはZr
Oであり、前記金属錯体は場合により1つ以上の更なるリガンドを含む請求の範
囲第4項に記載の使用。 - 【請求項9】 有機カチオンが式(x): 【化6】 (式中、R28は5〜11個の炭素原子を有する過フッ素化アルキルを指し、R 29 、R30及びR31は同一でも異なっていてもよく、1〜5個、好ましくは
1または2個の炭素原子を有するアルキルを指す) を有するフッ素化アンモニウムイオンである請求の範囲第1項〜第8項のいずれ
か1項に記載の使用。 - 【請求項10】 シリケートがヘクトライト、バイデライト、イライト、白
雲母、キサントフィライト、真珠雲母、セピオライト、サポナイト、雲母、長石
、ノントロナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、ベントナイト、フォージ
ャサイト、ゼオライトA、XまたはY、パームチット、サシルまたはその組合せ
であり、カチオンは請求の範囲第9項に記載の式(x)を有するイオンである塩
様構造化シリケート。 - 【請求項11】 シリケート及び式(x)のカチオンの塩を水性媒体中で混
合することを含む請求の範囲第10項に記載の塩様構造化シリケートの製造方法
。 - 【請求項12】 電子写真用トナー、粉末または粉末塗料の総重量に基づい
て、30〜99.99重量%(好ましくは、40〜99.5重量%)の結合剤、
0.01〜50重量%(好ましくは、0.05〜20重量%)の少なくとも1つ
のイオン性構造化シリケートの塩、及び場合により0.001〜50重量%(好
ましくは、0.05〜20重量%)の着色剤を含む電子写真用トナー、粉末また
は粉末塗料。
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