JP2003026864A - クロロプレン系ゴム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】クロロプレン系ゴムに従来使用されてきたエチ
レンチオウレアなどの汎用の加硫促進剤に代わる新規な
加硫促進剤を提供する。 【解決手段】クロロプレン系ゴムの加硫促進剤として、
従来使用されていなかったカルボン酸のアミン塩とグア
ニジン化合物を組み合わせた加硫促進剤を使用すること
により、クロロプレン系ゴムを効率よく効果的に架橋し
得ることを見出した。すなわち本発明は、カルボン酸の
アミン塩とグアニジン化合物を組み合わせたクロロプレ
ン系ゴム用加硫促進剤である。また、本発明は上記の加
硫促進剤を配合してなる加硫可能なクロロプレン系ゴム
組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、クロロプレン系ゴ
ムに従来使用されているエチレンチオウレアやトリメチ
ルチオウレアなどの加硫促進剤に代わる新規な加硫促進
剤に関する。更に詳しくは、本発明はカルボン酸のアミ
ン塩とグアニジン化合物を組み合わせた加硫促進剤と、
これを含有したクロロプレン系ゴム組成物に関するもの
であり、更に詳しくは加硫することによって、引張強度
や伸び、圧縮永久ひずみなどの物性に優れるクロロプレ
ン系ゴム組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】クロロプレン系ゴムの加硫促進剤として
は、エチレンチオウレアやトリメチルチオウレアなどが
使用されている。しかしながら、本願のカルボン酸のア
ミン塩とグアニジン化合物を組み合わせて加硫促進剤と
して用いた例はこれまでなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、クロ
ロプレン系ゴムに従来使用されてきたエチレンチオウレ
アなどの汎用の加硫促進剤に代わる新規な加硫促進剤を
提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討を重ねたところ、クロロプレン
系ゴムの加硫促進剤として使用されていなかった、カル
ボン酸のアミン塩とグアニジン化合物を組み合わせた加
硫促進剤を使用することによりクロロプレン系ゴムを効
率よく、効果的に架橋し得ることを見出し、本発明を完
成させるに到った。すなわち本発明は、カルボン酸のア
ミン塩とグアニジン化合物を組み合わせたクロロプレン
系ゴム用加硫促進剤である。

【０００５】また、本発明は上記の加硫促進剤を配合し
てなる加硫可能なクロロプレン系ゴム組成物である。本
発明のクロロプレン系ゴムは、キサントゲン変性クロロ
プレン系ゴム、メルカプタン変性クロロプレン系ゴム及
び硫黄変性クロロプレン系ゴムから選ばれた１種または
２種以上であることが好ましい。また、本発明のクロロ
プレン系ゴム組成物は、金属酸化物を少なくとも１種添
加されていることが好ましい。更に、本発明は上記のク
ロロプレン系ゴムを加硫することによって得られる加硫
物である。

【０００６】以下、本発明について更に詳細に説明す
る。本発明で用いるカルボン酸のアミン塩を構成するカ
ルボン酸種としては、安息香酸、マロン酸、こはく酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカ
ン二酸、１，１１−ウンデカンジカルボン酸、テトラド
デカン二酸、ペンタドデカン二酸、ヘキサドデカン二
酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、１，２−
シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサン
ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、
ヘキサヒドロフタル酸、シクロオクタン−１，２−ジカ
ルボン酸、シクロオクタン−１，３−ジカルボン酸、シ
クロオクタン−１，４−ジカルボン酸、シクロオクタン
−１，５−ジカルボン酸、エチレン-ジアミン-テトラ酢
酸、ヒドロキシエチル-エチレン-ジアミン-テトラ酢
酸、ニトリロ-トリアセト酢酸、ジエチレン-トリアミン
-ペンタ酢酸、トリエチレン-テトラミン-ヘキサ酢酸、
ジカルボキシメチル-グルタミン酸、ヒドロキシル-イミ
ノ２酢酸、イミノ２酢酸、ジヒドロキシエチル-グリシ
ン、１，３-プロパンジアミン-テトラ酢酸、１，３-ジ
アミノ-2-ヒドロキシプロパン-テトラ酢酸などが挙げら
れる。

【０００７】本発明で用いるカルボン酸のアミン塩を構
成するアミン種としては、メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、
ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノ
ニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシ
ルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、
１−アミノオクタデカン）、アニリン、ベンジルアミ
ン、ジフェニルアミン、シクロプロピルアミン、ジシク
ロプロピルアミン、シクロブチルアミン、ジシクロブチ
ルアミン、シクロペンチルアミン、ジシクロペンチルア
ミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミ
ン、シクロヘプチルアミン、ジシクロヘプチルアミン、
シクロオクチルアミン、ジシクロオクチルアミン、２−
アミノトルエン、３−アミノトルエン、４−アミノトル
エン、２，４−ジメチルアニリン、２，３−ジメチルア
ニリン、２，５−ジメチルアニリン、２，６−ジメチル
アニリン、３，４−ジメチルアニリン、３，５−ジメチ
ルアニリン、２，４，５−トリメチルアニリン、２，
４，６−トリメチルアニリン、２，３，４，５，６−テ
トラメチルアニリン、２−エチル−３−ヘキシルアニリ
ン、２−エチル−４−ヘキシルアニリン、２−エチル−
５−ヘキシルアニリン、２−エチル−６−ヘキシルアニ
リン、３−エチル−４−ヘキシルアニリン、３−エチル
−５−ヘキシルアニリン、３−エチル−２−ヘキシルア
ニリン、４−エチル−２−ヘキシルアニリン、５−エチ
ル−２−ヘキシルアニリン、６−エチル−２−ヘキシル
アニリン、４−エチル−３−ヘキシルアニリン、５−エ
チル−３−ヘキシルアニリン、１，２−フェニレンジア
ミン、１，３−フェニレンジアミン、１，４−フェニレ
ンジアミン、２−アミノベンジルアミン、３−アミノベ
ンジルアミン、４−アミノベンジルアミン、２−（４−
アミノフェノール）エチルアミン、２−（３−アミノフ
ェノール）エチルアミン、２−（２−アミノフェノー
ル）エチルアミン、２，３−ジアミノトルエン、２，４
−ジアミノトルエン、２，５−ジアミノトルエン、２，
６−ジアミノトルエン、３，４−ジアミノトルエン、
２，３−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，５−
ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル
−ｐ−フェニレンジアミン、２，４−ジメチル−ｍ−フ
ェニレンジアミン、２，５−ジメチル−ｍ−フェニレン
ジアミン、２，６−ジメチル−ｍ−フェニレンジアミ
ン、４，５−ジメチル−ｍ−フェニレンジアミン、３，
４−ジメチル−ｏ−フェニレンジアミン、３，５−ジメ
チル−ｏ−フェニレンジアミン、３，６−ジメチル−ｏ
−フェニレンジアミン、１，３−ジアミノ−２，４，６
−トリメチルベンゼン、２，３，５，６−テトラメチル
−１，４−フェニレンジアミン、２，４，５，６−テト
ラメチル−１，３−フェニレンジアミン、３，４，５，
６−テトラメチル−１，２−フェニレンジアミン、２，
４−ジアミノ−３，５−ジエチルトルエン、２，３−ジ
アミノ−４，５−ジエチルトルエン、２，４−ジアミノ
−４，６−ジエチルトルエン、２，３−ジアミノ−５，
６−ジエチルトルエン、２，４−ジアミノ−３，６−ジ
エチルトルエン、２，５−ジアミノ−３，４−ジエチル
トルエン、２，５−ジアミノ−３，６−ジエチルトルエ
ン、２，５−ジアミノ−４，６−ジエチルトルエン、
２，３−ジアミノ−４，５−ジエチルトルエン、２，３
−ジアミノ−４，６−ジエチルトルエン、２，３−ジア
ミノ−４，５，６−トリエチルトルエン、２，４−ジア
ミノ−３，５，６−トリエチルトルエン、２，５−ジア
ミノ−３，４，６−トリエチルトルエン、２−メトキシ
アニリン、３−メトキシアニリン、４−メトキシアニリ
ン、２−メトキシ−３−メチルアニリン、２−メトキシ
−４−メチルアニリン、２−メトキシ−５−メチルアニ
リン、２−メトキシ−６−メチルアニリン、３−メトキ
シ−２−メチルアニリン、３−メトキシ−４−メチルア
ニリン、３−メトキシ−５−メチルアニリン、３−メト
キシ−６−メチルアニリン、４−メトキシ−２−メチル
アニリン、４−メトキシ−３−メチルアニリン、２−エ
トキシアニリン、３−エトキシアニリン、４−エトキシ
アニリン、４−メトキシ−５−メチルアニリン、４−メ
トキシ−６−メチルアニリン、２−メトキシ−３−エチ
ルアニリン、２−メトキシ−４−エチルアニリン、２−
メトキシ−５−エチルアニリン、２−メトキシ−６−エ
チルアニリン、３−メトキシ−２−エチルアニリン、３
−メトキシ−４−エチルアニリン、３−メトキシ−５−
エチルアニリン、３−メトキシ−６−エチルアニリン、
４−メトキシ−２−エチルアニリン、４−メトキシ−３
−エチルアニリン、２−メトキシ−２，３，４−トリメ
チルアニリン、３−メトキシ−２，４，５−トリメチル
アニリン、４−メトキシ−２，３，５−トリメチルアニ
リンなどが挙げられる。

【０００８】本発明で用いるグアニジン化合物として
は、グアニジン、１，３ジフェニルグアニジン、ジ−ｏ
−トリグアニジン、ジ−ｍ−トリグアニジン、ジ−ｐ−
トリグアニジン、１−ｏ−トリルビグアニド、１−ｍ−
トリルビグアニド、１−ｐ−トリルビグアニド、ジカテ
コールボレートのジ−ｏ−トリグアニジン塩、ジカテコ
ールボレートのジ−m−トリグアニジン塩、ジカテコー
ルボレートのジ−p−トリグアニジン塩、塩酸グアニジ
ン、硝酸グアニジン、炭酸グアニジン、りん酸グアニジ
ン、スルファミン酸グアニジン、ホルミルグアニジン、
アセチルグアニジン、クロルアセチルグアニジン、１，
２−ｎ−ジアセチルグアニジン、１，３−ｎ−ジアセチ
ルグアニジン、１，３−ｎ−ジプロピオニルグアニジ
ン、ヒプリルグアニジン、ベンゼンスルフォニルグアニ
ジンなどが挙げられる。

【０００９】本発明で用いるカルボン酸のアミン化合物
としては、イソフタル酸の２置換プロピルアミン塩、イ
ソフタル酸の１置換プロピルアミン塩、イソフタル酸の
２置換エチルアミン塩、イソフタル酸の１置換エチルア
ミン塩、イソフタル酸の２置換メチルアミン塩、イソフ
タル酸の１置換メチルアミン塩、アジピン酸の２置換プ
ロピルアミン塩、アジピン酸の２置換エチルアミン塩、
アジピン酸の２置換メチルアミン塩、アジピン酸の１置
換プロピルアミン塩、アジピン酸の１置換エチルアミン
塩、アジピン酸の１置換メチルアミン塩、エチレンジア
ミンテトラ酢酸の４置換プロピルアミン塩、エチレンジ
アミンテトラ酢酸の３置換プロピルアミン塩、エチレン
ジアミンテトラ酢酸の２置換プロピルアミン塩、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸の１置換プロピルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の４置換エチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の３置換エチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の２置換エチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の１置換エチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の４置換メチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の３置換メチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の２置換メチルアミン塩、エチ
レンジアミンテトラ酢酸の１置換メチルアミン塩、ジエ
チレントリアミンペンタ酢酸の５置換メチルアミン塩、
ジエチレントリアミンペンタ酢酸の４置換メチルアミン
塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の３置換メチルア
ミン塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の２置換メチ
ルアミン塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の１置換
メチルアミン塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の５
置換エチルアミン塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸
の４置換エチルアミン塩、ジエチレントリアミンペンタ
酢酸の３置換エチルアミン塩、ジエチレントリアミンペ
ンタ酢酸の２置換エチルアミン塩、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸の１置換エチルアミン塩、ジエチレントリ
アミンペンタ酢酸の５置換プロピルアミン塩、ジエチレ
ントリアミンペンタ酢酸の４置換プロピルアミン塩、ジ
エチレントリアミンペンタ酢酸の３置換プロピルアミン
塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の２置換プロピル
アミン塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の１置換プ
ロピルアミン塩、ニトリロ酢酸の２置換プロピルアミン
塩、ニトリロ酢酸の１置換プロピルアミン塩、ニトリロ
酢酸の２置換エチルアミン塩、ニトリロ酢酸の１置換エ
チルアミン塩、ニトリロ酢酸の２置換メチルアミン塩、
ニトリロ酢酸の１置換メチルアミン塩、イミノ２酢酸の
２置換プロピルアミン塩、イミノ２酢酸の１置換プロピ
ルアミン塩、イミノ２酢酸の２置換エチルアミン塩、イ
ミノ２酢酸の１置換エチルアミン塩、イミノ２酢酸の２
置換メチルアミン塩、イミノ２酢酸の１置換メチルアミ
ン塩などが挙げられる。

【００１０】カルボン酸のアミン塩の添加量は、クロロ
プレン系ゴム１００質量部あたり０．０１〜２０質量
部、好ましくは０．１質量部〜１０質量部の範囲内であ
ることが好ましい。なお、本明細書において他に注記し
たものを除き、全ての部はクロロプレン系ゴム１００質
量部あたりの部数（質量部）であり、そして百分率は全
組成物の質量による。

【００１１】グアニジン化合物の添加量は、クロロプレ
ン系ゴム１００質量部あたり０．０１〜２０質量部、好
ましくは０．１質量部〜１０質量部の範囲内であること
が好ましい。

【００１２】クロロプレン系ゴムはクロロプレン系単量
体の重合体であり、一般に乳化重合により製造される
が、本発明で用いるクロロプレン系ゴムとしては、クロ
ロプレンの単独重合体またはクロロプレンと共重合可能
な他の単量体１種以上との混合物（以下クロロプレン系
単量体と称する）を重合して得られた共重合体（両者を
合わせて本明細書においてはクロロプレン系ゴムと称す
る）が用いられる。クロロプレンと共重合可能な単量体
としては、例えば、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジ
エン、１−クロロ−１，３−ブタジエン、硫黄、スチレ
ン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、イソプレ
ン、ブタジエン、並びにアクリル酸、メタクリル酸及び
これらのエステル類などであり、本発明の目的を満たす
範囲で用いることが出来る。

【００１３】本発明で用いるクロロプレン系ゴムを得る
重合方法には特に制限はなく、通常の重合方法が使用で
き、クロロプレン系単量体をクロロプレンの重合に一般
に用いられる重合開始剤の存在下に、通常用いられる方
法により乳化重合して得ることが出来る。この乳化重合
を実施する場合の乳化剤に制限はなく、一般にクロロプ
レンの乳化重合に使用される乳化剤、例えば炭素数６〜
２２の飽和または不飽和の脂肪族のアルカリ金属塩、ロ
ジン酸または不均化ロジン酸のアルカリ金属塩、β−ナ
フタレンスルホン酸のホルマリン縮合物のアルカリ金属
塩などが用いられる。

【００１４】クロロプレン系ゴムは、分子量調整剤の種
類により、イオウ変性タイプ、メルカプタン変性タイ
プ、キサントゲン変性タイプに分類される。イオウ変性
タイプは、イオウとクロロプレン系単量体を共重合した
ポリマーをチウラムジスルフィドで可塑化し、所定のム
ーニー粘度に調整するものである。メルカプタン変性タ
イプは、ｎ−ドデシルメルカプタン、ターシャリ−ドデ
シルメルカプタン、オクチルメルカプタン等のアルキル
メルカプタン類を分子量調整剤に使用するものである。
また、キサントゲン変性タイプは、アルキルキサントゲ
ン化合物を分子量調整剤に使用するものである。本発明
のクロロプレン系ゴムとしては、これらのうちから選ば
れた１種または２種以上を混合して用いることができ
る。

【００１５】重合開始剤としては特に制限されないが、
クロロプレンの乳化重合に一般に用いられる公知の過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、
過酸化水素、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドなどの
有機過酸化物類が用いられる。

【００１６】本発明において重合温度及びモノマーの最
終転化率は特に制限されないが、重合温度は０〜５０℃
であることが好ましく、更に２０〜５０℃であることが
好ましい。また、モノマーの最終転化率は６０〜９０％
の範囲に入るように行うことが好ましく、この転化率に
達した時点で重合禁止剤を少量添加して重合を停止させ
る。重合禁止剤としては、例えば、チオジフェニルアミ
ン、４−ターシャリ−ブチルカテコール、２，２−メチ
レンビス−４−メチル−６−ターシャリ−ブチルフェノ
ールなどの通常用いられる禁止剤が用いられる。

【００１７】未反応の単量体は、例えば、スチームスト
リッピング法によって除去し、その後、ラテックスのｐ
Ｈを調整し、常法の凍結凝固、水洗、熱風乾燥などの方
法により重合体を単離することができる。

【００１８】本発明で用いるクロロプレン系ゴム組成物
におけるゴム成分は、クロロプレン系ゴムを主成分とす
るものであるが、クロロプレン系ゴムの他に、必要に応
じて天然ゴム、ブチルゴム、ＢＲ、ＮＢＲ、ＥＰＤＭ等
を含有することができる。

【００１９】本発明で加硫剤として用いられる金属化合
物としてはベリリウム、マグネシウム、亜鉛、カルシウ
ム、カドミウム、ストロンチウム、バリウム、ゲルマニ
ウム、チタニウム、錫、ジルコニウム、鉛、アンチモ
ン、バナジウム、砒素、ビスマス、クロム、モリブデ
ン、タングステン、テルル、セレン、鉄、ニッケル、コ
バルト、オスミウムなどの元素単体および、上記元素の
酸化物および水酸化物が用いられる。

【００２０】好ましくは、上記の加硫剤として用いられ
る金属化合物のうち酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化
鉛、二酸化アンチモン、三酸化アンチモン、酸化マグネ
シウムが用いられる。これらは２種以上を併用して用い
ることもできる。これらの金属酸化物の添加量は、クロ
ロプレン系ゴム１００質量部に対して２〜２０質量部が
好ましい。

【００２１】本発明のクロロプレン系ゴム組成物は、従
来よりゴム、プラスチックに使用されている各種の添加
剤を用途に応じてそれぞれの目標物性に到達するように
配合することができる。これらの添加剤としては、補強
剤、軟化剤、加工助剤、老化防止剤等が挙げられる。

【００２２】補強剤としてはカーボンブラック、シリカ
等が挙げられ、ゴムの機械強度を増大させるために用い
られる。補強剤の添加量は、一般的には、クロロプレン
系ゴム１００質量部に対して２０〜８０質量部程度であ
る。また、炭酸カルシウム、クレー、タルク等の充填剤
も必要に応じて添加することができる。

【００２３】軟化剤としては、潤滑油、プロセスオイ
ル、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、石油アス
ファルト等の石油系軟化剤、ナタネ油、アマニ油、ヒマ
シ油、ヤシ油等の脂肪油系軟化剤が挙げられ、クロロプ
レン系ゴム１００質量部に対して４０質量部程度まで添
加できる。

【００２４】加工助剤としては、ステアリン酸等の脂肪
酸が挙げられ、クロロプレン系ゴム１００質量部に対し
て０．５〜５質量部程度まで添加できる。

【００２５】老化防止剤としては、アミン系、イミダゾ
ール系、カルバミン酸金属塩、フェノール系、ワックス
等が挙げられ、クロロプレン系ゴム１００質量部に対し
て０．５〜１０質量部程度添加することができる。

【００２６】本発明のクロロプレン系ゴム組成物は、良
好な加工性を有するため、通常のゴムと同様の方法で、
ニーダー、バンバリーまたはロール等の混練り機によっ
て混合し、目的に応じた形状に成形加工し成形加硫物を
得ることが出来る。具体的には各成分を加硫温度以下の
温度で混練し、次いでその混合物を各種形状に成形して
加硫して加硫物を得る。加硫時の温度や加硫時間は適宜
設定することができる。加硫温度は１３０〜２００℃が
好ましく、１４０〜１９０℃が更に好ましい。

【００２７】

【実施例】以下に実施例により本発明を詳しく説明する
が、本発明は下記の実施例により限定されるものではな
い。 実施例及び比較例 表１に示す配合処方により、表２で説明した加硫促進剤
を表２に示す量添加し、８インチロールを用いて配合し
て得たクロロプレン系ゴム組成物の加硫物について物性
試験を行ない、結果を表３に示した。油圧プレスにて１
６０℃×３０分間加硫した試験片を用いて、引張強度
（ＴＢ）、伸び（ＥＢ）等の力学的特性を、ＪＩＳ Ｋ
６２５１に準拠して測定した。硬度（ＨＳ）は、ＪＩＳ
Ｋ６２５３に準拠してデュロメータ硬さ計を用いて測
定を行った。油圧プレスにて１６０℃×３５分加硫した
サンプルを用いて、圧縮永久ひずみ試験（ＣＳ）を、Ｊ
ＩＳ Ｋ６２６２に準拠して（試験条件は１００℃×７
０時間）行った。更に、加硫促進剤として従来使用され
ているエチレンチオウレア（＃２２）を使用して同様に
試験し、参考例１として結果を表３に併せて示した。

【００２８】ムーニー試験は、ＪＩＳ Ｋ６３００に準
拠して、Ｌ形ローターを使用して、試験温度１００℃に
おけるムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄）を測定した。

【００２９】

【表１】

【００３０】

【表２】

【００３１】

【表３】

【００３２】表１で用いたクロロプレンゴム（Ｍ−４
０）は、電気化学工業株式会社製メルカプタン変性タイ
プのクロロプレンゴムである。 表１で用いたＭｇＯは、協和化学工業株式会社製、キョ
ウワマグ１５０ 表１で用いたＺｎＯは、堺化学工業株式会社製、亜鉛華
２種 表１で用いたＳＲＦは、旭カーボン株式会社、＃５０ 表１で用いた老坊ＰＡは、大内新興化学工業株式会社
製、ノクラックＰＡ 表２で用いた＃２２は、川口化学工業株式会社製、アク
セル ２２−Ｓ 表２で用いたＤＭは、大内新興化学工業株式会社製、ノ
クセラーＤＭ

【００３３】

【発明の効果】実施例に示した通り、本発明のカルボン
酸のアミン塩からなる化合物とグアニジン化合物を組み
合わせてなる新規な加硫剤を用いて、参考例で示したよ
うな従来の加硫促進剤と同等の加硫促進効果が得られ、
引張強度、伸び、圧縮永久ひずみ等の力学的特性の優れ
た加硫物が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 AC091 DE077 DE107 EF006 EN006 ER026 FD147 FD156

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 カルボン酸のアミンの塩からなる化合物
   とグアニジン化合物を含有することを特徴とするクロロ
   プレン系ゴム用加硫促進剤。
2. 【請求項２】 クロロプレン系ゴムに請求項１記載の化
   合物を配合してなることを特徴とする加硫可能なクロロ
   プレン系ゴム組成物。
3. 【請求項３】 クロロプレン系ゴムがキサントゲン変性
   クロロプレン系ゴム、メルカプタン変性クロロプレン系
   ゴム及び硫黄変性クロロプレン系ゴムから選ばれた１種
   または２種以上であることを特徴とする請求項２記載の
   クロロプレン系ゴム組成物。
4. 【請求項４】 金属化合物を少なくとも１種添加してな
   ることを特徴とする請求項２または３記載のクロロプレ
   ン系ゴム組成物。
5. 【請求項５】 金属化合物として酸化亜鉛および酸化マ
   グネシウムを添加してなることを特徴とする請求項２ま
   たは３記載のクロロプレン系ゴム組成物
6. 【請求項６】 請求項２〜４のいずれか１項記載のクロ
   ロプレン系ゴム組成物を加硫してなることを特徴とする
   加硫物。