JP2002517491A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 式Ｉ
【化１】

（式中、Ｒ¹はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、
Ｒ²はＨ、ＯＨ、ＮＨ₂、ＮＨ−（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキルであり、
Ｒ³はアミノ酸基、ジアミノ酸基、トリアミノ酸基、テトラアミノ酸基であり、場合によってはアミノ酸基、ジアミノ酸基、トリアミノ酸基またはテトラアミノ酸基がアミノ酸保護基によってモノ置換またはポリ置換されており、
Ｒ⁴はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、
Ｒ⁵はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、
Ｚは−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル−ＮＨ−、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル−Ｏ−、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₁−Ｃ₁₆−アルキル−(Ｃ＝Ｏ)_m、共有結合であり、
ｎは０または１であり、
ｍは０または１である）
の化合物、またはその医薬的に許容できる塩および生理学的機能のある誘導体。
【請求項２】 １つまたはそれ以上の基が、
Ｒ¹はエチル、プロピル、ブチルであり、
Ｒ²はＨ、ＯＨ、ＮＨ₂、ＮＨ−(Ｃ₁〜Ｃ₆)−アルキルであり、
Ｒ³はアミノ酸基、ジアミノ酸基であり、場合によってはアミノ酸基、ジアミノ酸基が
アミノ酸保護基によってモノ置換またはポリ置換されており、
Ｒ⁴はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、
Ｒ⁵はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、
Ｚは−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル−ＮＨ−、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₀−Ｃ₁₆−アルキル−Ｏ−、−(Ｃ＝Ｏ)_n−Ｃ₁−Ｃ₁₆−アルキル−(Ｃ＝Ｏ)_m、共有結合であり、
ｎは０または１であり、
ｍは０または１である、
請求項１に記載の式Ｉの化合物またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項３】 １つまたはそれ以上の基が、
Ｒ¹はエチル、ブチルであり、
Ｒ²はＯＨであり、
Ｒ³はジアミノ酸基であり、場合によってはジアミノ酸基がアミノ酸保護基によってモノ置換またはポリ置換されており、
Ｒ⁴はメチルであり、
Ｒ⁵はメチルであり、
Ｚは−(Ｃ＝Ｏ)−Ｃ₀−Ｃ₄−アルキル、共有結合である、
請求項１または２に記載の式Ｉの化合物またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を１つまたはそれ以上含む医薬。
【請求項５】 請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を１つまたはそれ以上とスタチンを１つまたはそれ以上含む医薬。
【請求項６】 脂質代謝障害を治療するための薬剤として使用するための請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】 高脂血症の治療のための薬剤を製造するための請求項１〜３のいずれかに記載の化合物の使用。
【請求項８】 血清コレステロールの水準に影響をあたえる薬剤を製造するための請求項１〜３のいずれかに記載の化合物の使用。