JP2002505391A - 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物 - Google Patents
濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物Info
- Publication number
- JP2002505391A JP2002505391A JP2000534623A JP2000534623A JP2002505391A JP 2002505391 A JP2002505391 A JP 2002505391A JP 2000534623 A JP2000534623 A JP 2000534623A JP 2000534623 A JP2000534623 A JP 2000534623A JP 2002505391 A JP2002505391 A JP 2002505391A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- main solvent
- composition
- mixtures
- weight
- extender
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/645—Mixtures of compounds all of which are cationic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2048—Dihydric alcohols branched
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2093—Esters; Carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3418—Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/58—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
濃縮された液体柔軟化組成物に関する。
である。透明な布帛柔軟剤は、染料による布帛汚れ可能性の減少、ディスペンサ
ー蓄積または残留量の減少、柔軟性の増加などを含めて、消費者に多くの利点を
供与することができる。しかしながら、脂肪性のせいでせいぜい部分的に水溶性
なだけである柔軟活性剤を含めて、安定な透明柔軟剤を形成する上で伴う技術的
な課題は、すべて解決されたわけではない。
するために、機械的エネルギー(および電解質)を用いる。しかしながら、この
技術では、これら懸濁物の濁化性のせいで、半透明または透明な柔軟剤には使え
ない。
通常要する。それらの高溶媒レベルにもかかわらず、これらの組成物は典型的に
は低温、即ち約40°F(約4℃)〜約65°F(約18℃)で十分に機能せず
、不安定になりやすく、増粘化、固化するか、または沈殿物もしくはゲルを形成
する。しかしながら、最近になり、後で記載される特別な主溶媒(ソルバトロー
プ(solvatrope))を少量で含有した組成物が開示された。これらの組成物はよく
機能するが、あるソルバトロープの高コストおよび低供給能力は透明、半透明な
柔軟剤の形成を妨げるだけでなく、それらを過度にコスト高にしている。そのた
め、低レベルのソルバトロープを有する透明な柔軟剤についてニーズが生じてき
た。
している。多くの消費者は、芳香成分に対して特定人により知覚される感受性の
せいで、無香または低香製品を望んでいる。同時に、これらの消費者は布帛柔軟
剤が供する効果も望んでいる。
柔軟化能力を有する、コスト効率的(即ち、低ソルバトロープ)な低芳香の組成
物を提供する上で、限定的に成功しただけであった。
剤、特に低レベルの香料または芳香成分を有するものの開発についてニーズが残
されている。
は芳香成分と許容される安定性を有した透明で安定な布帛柔軟化組成物が提供さ
れる。本発明の組成物は伝統的な柔軟剤組成物とは異なり洗濯された衣類に高い
柔軟効果を付与するだけでなく、優れたシワ防止、改善された色防護、改善され
た繊維保全性および静電気防止効果も発揮する。理論に拘束されたくないが、ソ
ルバトロープレベルが減少すると、半透明柔軟剤の安定性、ひいては透明性は、
ソルバトロープと協同して作用する系中の残留成分のデリケートなバランスに依
存することがわかった。このクラスの成分の典型例はかなり疎水性な有機香料ま
たは芳香成分である。疎水性である香料または芳香成分は、安定な透明組成物を
提供する上で、ソルバトロープと協同して作用するようである。そのため、低ソ
ルバトロープで透明または半透明な布帛柔軟化組成物における疎水性香料または
芳香成分のレベルの減少は、組成物の安定性、究極的には透明性に悪影響を与え
ることがある。
たは芳香成分の減少に代わりおよび/またはそれを補い、並びにソルバトロープ
と協同して作用して改善された安定性をもたらすように、主溶媒エキステンダー
の含有により改善されることが、意外にもわかった。加えて、溶媒エキステンダ
ーの存在は、完全処方香料組成物であっても、ある場合には柔軟性効果を増加さ
せることがある。
リンス添加布帛柔軟化組成物を提供することが、本発明の第一態様である。本発
明による組成物は: a)約1〜約90重量%の布帛柔軟活性剤; b)約15重量%未満の主溶媒、ここで該主溶媒は約0.15〜約1のClo
gPを有する; c)約0.1〜約10重量%の主溶媒エキステンダー;および d)残部のキャリアおよび補助成分 からなる。
よび2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオールの混合液(20/80
wt%)において22℃未満の凝固点で特徴づけられる系を流動化させる上で役
立つ疎水油である主溶媒エキステンダーを含有している。好ましい系は、他の主
溶媒系、例えば2‐エチル‐1,3‐ヘキサンジオールおよび1,2‐ヘキサン
ジオールの凝固点も低下させると思われる。これらの主溶媒エキステンダーには
、安息香酸ベンジル、カノーラ油から誘導されるメチルエステル、およびそれら
の混合物のような物質がある。別な好ましい主溶媒エキステンダーには、クメン
スルホネート、キシレンスルホネート、トルエンスルホネート、C6‐C14ス
ルホネートおよびサルフェート、ジアミン、およびそれらの混合物がある。
ンス添加布帛柔軟化組成物に関し、そこでは透明な安定処方物を形成するために
主溶媒またはその主溶媒と協同して作用するソルバトロープを添加している。こ
うして、溶媒エキステンダーの含有により、透明、半透明な液体である組成物は
等方性処方を維持する上で少ない主溶媒で済む。これら後者の組成物は無色溶液
となるように処方しても、あるいは業者は消費者により求められる美的装飾を満
たすように組成物を色づけまたは着色してもよい。本発明の組成物中に存在する
主溶媒のレベルは、典型的には約15%未満、好ましくは約12%未満である。
加えて、本発明の組成物は、典型的には約2.0%未満、更に好ましくは1.5
%未満、最も好ましくは0.8%未満程度で、低レベルの香料または芳香成分と
処方される。
柔軟効果を付与するだけでなく、優れたシワ防止、改善された色防護、改善され
た繊維保全性および静電気防止効果も発揮する。本組成物の使用で、布帛は下記
洗浄サイクルでもダメージから現実に防御される。この効果は、布帛が自動洗濯
乾燥機で乾燥された後に、リントフィルターにリントのないことからわかる。デ
ュラブルプレス(DP)コットン衣類の人気は増え続けている。DP仕上げはメ
ンズスラックスのような厚みのある衣類で人気があり、現在のところメンズコッ
トンスラックスの45%および全メンズスラックスの25%である。DP仕上げ
では、簡単なケア(少ないシワ)で済むように、コットン繊維内にセルロースで
架橋されたDMDHEUを有している。セルロース鎖の架橋は繊維に堅さを生み
出して、非DP衣類よりも大きなすり切れ性をもたらす。結果:DP衣類は非D
P衣類よりも少ない洗濯サイクル(5以下)ですり減り/すり切れるようである
。本発明の製品の使用は特にDP処理布帛で衣類すり切れを減らし、その結果布
帛を新しくみせて長持ちさせる。
る場合には柔軟効果も高めるために、主溶媒エキステンダーを含有している。溶
媒エキステンダーは、典型的には組成物の約0.05〜約10重量%、更に好ま
しくは約0.5〜約5%、最も好ましくは約1〜約4%の量で配合される。
レベルおよび典型的には低香料または芳香レベルを有する組成物に安定性および
透明性を付与できねばならない。このような物質には、典型的には、極性および
無極性油のような疎水性物質、それより親水性の物質、例えばヒドロトロープ、
並びに周期律表IIB、IIIおよびIV族の塩、特にIIBおよびIIIB族の塩、例えば
塩化アルミニウム、亜鉛、スズ塩、EDTAナトリウム、DPTAナトリウム、
および金属キレーターとして用いられる他の塩がある。
イソプロピルミリステ−トのようなミリスチン酸の誘導体、およびカノーラ油の
ようなトリグリセリド;カノーラ油から誘導されるような遊離脂肪酸、オレイル
アルコールのような脂肪アルコール、安息香酸ベンジルおよびサリチル酸ベンジ
ル、ジエチルまたはジブチルフタレートのような嵩高エステル;嵩高アルコール
またはジオール;香料油、特に低臭香料油、例えばリナロール;モノまたはポリ
ソルビタンエステル;およびそれらの混合物から選択される。無極性疎水油は、
ヘキサン、デカン、ペンタデカン、ドデカン、イソプロピルシトレートのような
石油誘導油、およびリモネンのような香料嵩高油、およびそれらの混合物から選
択される。特に、部分硬化カノーラ油のような遊離脂肪酸は柔軟効果を増加させ
る。
‐ペンタンジオール中エキステンダーの20%溶液で調べると、約22℃未満、
更に好ましくは約20℃未満の凝固点を有する極性疎水油がある。このクラスで
好ましい油には、オレイン酸メチル、安息香酸ベンジルおよびカノーラ油がある
。
よび/または分岐状であって、約10以下の炭素を有する、1以上の電気陰性ま
たはイオン性部分(例えば、アルコール、アミン、アミド、カルボン酸、カルボ
キシレート、サルフェート、スルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ホス
フェートエステルなど)で置換された芳香物質、多環式芳香物質(Introduction to Organic Chemistry ,2nd Ed.,Andrew Streitwieser,Jr.and Clayton H.Heathc
ock.Macmillan Publishing Co.,Inc.1981でみられる)があるが、それらに限定さ
れない。このような化合物の非制限例には、EtelsolsR AX40、PT45、SC40、SC9
3(Albright & Wilson)、BurcofacR 6660K,Burlington Chem.Co.,Inc.がある。 追加の適切なヒドロトロープは、1以上の分岐または直鎖炭化水素鎖、好ましく
は約2以下の鎖を有して、各鎖に約14以下の炭素をもち、前記のような1以上
の電気陰性またはイオン性部分で置換された化合物である。これら化合物の非制
限例には、Alpha StepR ML40(Stepan)、KarasurfR AS-26(Clark Chemical,Inc
.)、MonotericR 1188M(Mona Industries)、AmpholakR XJO(Berol Nobel AB)、
GlucoponR 225(Henkel Corp./Emery Group)がある。アニオン性ヒドロトロープ
の適したカチオン性対イオンには周期律表のIAおよびIIA族、アンモニウムま
たはアンモニウム化合物(例えば、イソプロピルアンモニウム、トリエチルアン
モニウムまたはトリエタノールアンモニウム)があるが、それらに限定されず、
カチオン性ヒドロトロープの適したアニオン性対イオンには布帛柔軟活性剤に適
したアニオンのグループ(下記参照)、特にスルホネート塩、とりわけアルカリ
金属スルホネート、およびイソプロピルシトレートのようなカルボン酸誘導体が
あるが、それらに限定されない。特に、クメンスルホン酸ナトリウムおよびカル
シウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよびカルシウム 、トルエンスルホン酸ナトリウムおよびカルシウム。別なヒドロトロープには、
安息香酸およびその誘導体、安息香酸の塩およびその誘導体がある。ジアミン化
合物、特に下記式を有するものも使える: (R1)(R2)N(CX2)nN(R3)(R4) 上記式中、Xは水素、1〜10の炭素原子を有する直鎖または分岐、置換または
非置換アルキル、少くとも6つの炭素原子を有する置換または非置換アリールか
らなる群より選択される;nは0〜6の整数である;R1、R2、R3およびR 4 は独立して水素;アルキル;アリール;アルカリール;アリールアルキル;ヒ
ドロキシアルキル;ポリヒドロキシアルキル;式((CH2)yO)zR7を有
するポリアルキルエーテル(R7は水素または1〜10の炭素原子を有する直鎖
、分岐、置換または非置換アルキル鎖であり、yは2〜10の整数であり、zは
1〜30の整数である);アルコキシ;式‐(O(CH2)y)zR7を有する
ポリアルコキシ;基‐C(O)R8(R8はR1、R2、R3およびR4で定義
されたようなアルキル、アルカリール、アリールアルキル、ヒドロキシアルキル
、ポリヒドロキシアルキル、ポリアルキルエーテル、カルボン酸、ジカルボン酸
、ホスホン酸およびアルキルホスホン酸である);直鎖または分岐カルボン酸お
よび一般式‐(CHp(R7)q)tを有するその水溶性塩(tは1〜5の整数
、p+q=2である);ジカルボン酸およびその水溶性塩;直鎖、分岐または多
官能性置換分岐アルキルジカルボン酸およびその水溶性塩;ホスホン酸およびそ
の水溶性塩;直鎖、分岐または多官能性置換分岐アルキルホスホン酸およびその
水溶性塩;およびCX2CX2N(R5)(R6)(R1、R2、R3およびR 4 のうち1以下がCX2CX2N(R5)(R6)である;R5およびR6はR 1 、R2、R3およびR4で定義されたようなアルキル、アルカリール、アリー
ルアルキル、ヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、ポリアルキルエー
テル、アルコキシ、ポリアルコキシ、カルボン酸、ジカルボン酸、ホスホン酸お
よびアルキルホスホン酸である)からなる群より選択される;R1+R3もしく
はR4またはR2+R3もしくはR4はいずれも一緒になって環式置換基を形成
することがある。
の炭素原子を有するアルキル基および1〜5の炭素原子を有するヒドロキシアル
キル基、好ましくはエチル、メチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルお
よびイソヒドロキシプロピルからなる群より選択されるものがある。追加の適切
な親水性物質には、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ジエチレントリアミ
ン五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸(EDDS)
および/またはクエン酸のような金属キレーターがあるが、それらに限定されず
、中性化合物またはカチオン、特に限定されないが、周期律表のIA、IIA、VI
A、VIIA、VIII、IBおよびIIB族のカチオンとの塩、例えばEDTAナトリ ウム、DTPAナトリウムおよびクエン酸カルシウムの双方があり、アンモニウ
ムもアニオン性金属キレーターに適したカチオンである。限定されないが、周期
律表のIIB、IIIBおよびIV族の塩、特にIIBおよびIIIB族の塩を含めた塩、例
えば塩化アルミニウム、亜鉛およびスズ塩も親水性物質として適している。適切
な主溶媒エキステンダー系は、前記されたすべての主溶媒エキステンダーのうち
何らかの組合せからなると考えられる、と理解すべきである。
、C1‐C6ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれらの混合物である;R1 は好ましくはC11‐C22直鎖アルキル、C11‐C22分岐アルキル、C11‐C22直
鎖アルケニル、C11‐C22分岐アルケニルおよびそれらの混合物である;Qは下
記式を有する単位から独立して選択されるカルボニル部分である:
有する:
ミド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、サルフェート、ニトレートお
よびそれらの混合物、更に好ましくはクロリドおよびメチルサルフェートである
。そのアニオンは好ましいわけではないが2価を有してもよく、その場合にX(- ) は基の半分を表す。インデックスmは1〜3の値を有する;インデックスnは 1〜4、好ましくは2または3、更に好ましくは2の値を有する。
有するアミンおよび四級アミン、例えば出発アミンのメチル(3‐アミノプロピ
ル)(2‐ヒドロキシエチル)アミンから製造される柔軟活性剤を使う。
獣脂、植物油および/または部分的水素添加植物油、特にカノーラ油、サフラワ
ー油、ピーナツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油を含め
たトリグリセリド源から誘導される。
鎖の混合物であり、その例(カノーラ油)は下記表Iで記載されている。 表I 脂肪アシル単位 % C14 0〜0.1 C16 3〜5.4 C16:1 0.4〜1 C18 3〜5.7 C18:1 67.0〜79 C18:2 13〜13.5 C18:3 1〜2.7 C20 0.5 C20:1 4.6 業者は、最終布帛柔軟活性剤の望ましい物性および性能に応じて、上記脂肪ア
シル部分源のいずれを選択してもよく、あるいは業者は“注文生産ブレンド”を
形成するためにトリグリセリド源を混合してもよく、C18:3が好ましい。し
かしながら、油脂業者は、脂肪アシル組成が植物油の場合のように作物毎にまた
は植物油源の種類毎に異なることをわかっている。天然源由来の脂肪酸を用いて
製造されたDEQAが好ましい。
に好ましくは少くとも約10%、最も好ましくは少くとも約15%で、ポリアル
ケニル(多不飽和)単位、特にオレイン、リノール、リノレンを含めたC11‐C 22 アルケニルを有したR1単位をもつ柔軟活性剤を提供する。
素原子を含めて10〜22の炭素原子、およびアルケニル鎖の場合には1〜3つ
の二重結合、好ましくはシス配置ですべて二重結合を有した、アルキルおよびア
ルケニル鎖からなる脂肪アシル単位の混合物”として定義される。本発明のR1 単位に関して、少くとも実質的割合の、例えば約25%〜、好ましくは約50%
〜約70%、好ましくは〜65%の脂肪アシル基は不飽和であることが好ましい
。多不飽和脂肪アシル基を含んだ布帛柔軟活性剤の総レベルは、約3%〜、好ま
しくは約5%〜、更に好ましくは約10%〜約30%、好ましくは〜約25%、
更に好ましくは〜約18%である。前記のようにシスおよびトランス異性体が使
え、好ましくはシス/トランス比は1:1、好ましくは少くとも3:1、更に好
ましくは約4:1〜約50:1、更に好ましくは約20:1であるが、しかしな
がら最少は1:1である。
応脂肪酸のヨウ素価(IV)により調べることができ、本発明の場合には、好ま
しくは5〜100の範囲内にあるべきであり、25より低いまたは高いIVを有
する2つのカテゴリーに化合物は分類される。
/70以上、好ましくは約50/50以上、更に好ましくは約70/30以上の
シス/トランス異性体重量比であれば、最良の濃縮性を発揮することがわかった
。
おいて、非常に高い濃度が必要とされないかぎり、シス対トランス異性体の比率
はさほど重要でないことがわかった。本発明の更に好ましい態様は、R1の平均
ヨウ素価が約45であるDEQAからなる。
更に特徴付けられ、上記IVは好ましくは約10〜、更に好ましくは約50〜、
最も好ましくは約70〜であって、〜約140、好ましくは〜約130、更に好
ましくは〜約115の値である。しかしながら、業者は、彼らが実施する上で選
択する本発明の態様に応じて、上記範囲外のヨウ素価を有する脂肪アシル単位の
量を増やそうとしてもよい。例えば、“硬化ストック”(約10以下のIV)は
最終柔軟活性剤の性質を調整するために脂肪酸源混合物と混ぜてよい。
bet 分岐”、メチル、エチルなどの単位を有する脂肪アシル単位の好ましい供給
源、脂肪アシル単位の合成源も適切である。例えば、業者は“非天然”位、例え
ばC17鎖の3番目の炭素にメチル分岐を有する脂肪アシル単位を1以上加えよう
としてもよい。“非天然”という用語は、“有意量(約0.1%以上)で存在し
ないアシル単位が、本明細書で記載されたトリグリセリド源の原料として働く一
般的な油脂である”ことを意味する。望ましい分岐鎖脂肪アシル単位が簡単に入
手しうる天然原料から得にくいならば、合成脂肪酸が他の合成物質または他の天
然トリグリセリド由来のアシル単位源と適宜に混合されうる。
ている:
H(OH)CH2OH、‐NH2およびそれらの混合物、好ましくは‐OH、‐
NH2およびそれらの混合物からなる群より選択される;R3はC1‐C4アル
キル、好ましくはメチルである;インデックスmおよびnは前記と同義である。
ミンの非制限例には、下記式を有するメチルビス(2‐ヒドロキシエチル)アミ
ン:
:
混合”アミンという用語は“2以上の分岐鎖で異なる炭素鎖長を有したアミン”
として定義され、即ちインデックスnの値が鎖毎に異なっている。混合アミンの
例はメチル(3‐アミノプロピル)(2‐ヒドロキシエチル)アミンである。本
発明の目的にとり、“非対称アミン”という用語は“ある鎖とその次とで異なる
置換基を有したアミン”として定義され、即ちある鎖はヒドロキシ単位を有して
、他の鎖はアミン単位を有していることがある。
である。下記式を有するアミンの場合に:
される。例えば、下記式を有するメチルアミン:
級化されることが好ましい:
化されておらず、即ち下記一般式を有する一部の遊離アミン:
そのため未反応であってエステルまたはアミドに変換されていない1以上のZ単
位を有したアミンおよび/または四級化アンモニウム化合物を最終布帛柔軟活性
剤混合物中に残存させる。
ある;Qは独立して前記のように選択および定義される選択される;nは独立し
て前記のように選択および定義される。別な態様において、この化合物は前記の
ように四級化してもよい。
リド N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリ
ド N,N‐ジ(タローイルオキシエチル)‐N‐メチル,N‐(2‐ヒドロキシ
エチル)アンモニウムメチルサルフェート N,N‐ジ(タローイルアミドエチル)‐N‐メチル,N‐(2‐ヒドロキシ
エチル)アンモニウムメチルサルフェート N,N‐ジ(2‐タローイルオキシ‐2‐オキソエチル)‐N,N‐ジメチル
アンモニウムクロリド N,N‐ジ(2‐カノリルオキシ‐2‐オキソエチル)‐N,N‐ジメチルア
ンモニウムクロリド N,N‐ジ(2‐タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル)‐N,N
‐ジメチルアンモニウムクロリド N,N‐ジ(2‐カノリルオキシエチルカルボニルオキシエチル)‐N,N‐
ジメチルアンモニウムクロリド N‐(2‐タローイルオキシ‐2‐エチル)‐N‐(2‐タローイルオキシ‐
2‐オキソエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド N‐(2‐カノリルオキシ‐2‐エチル)‐N‐(2‐カノリルオキシ‐2‐
オキソエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド N,N,N‐トリ(タローイルオキシエチル)‐N‐メチルアンモニウムクロ
リド N,N,N‐トリ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチルアンモニウムクロリ
ド N‐(2‐タローイルオキシ‐2‐オキソエチル)‐N‐(タローイル)‐N
,N‐ジメチルアンモニウムクロリド N‐(2‐カノリルオキシ‐2‐オキソエチル)‐N‐(カノリル)‐N,N
‐ジメチルアンモニウムクロリド 1,2‐ジタローイルオキシ‐3‐N,N,N‐トリメチルアンモニオプロパ
ンクロリド 1,2‐ジカノリルオキシ‐3‐N,N,N‐トリメチルアンモニオプロパン
クロリド N‐タローイルオキシエチル‐N‐タローイルアミドプロピル‐N‐メチルア
ミン N‐タローイルオキシエチル‐N‐タローイルアミドプロピル‐N,N‐ジメ
チルアンモニウムクロリド および上記活性剤の混合物
ーイルオキシエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド、N,N‐ジ(
カノリルオキシエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド、N,N‐ジ
(タローイルオキシエチル)‐N‐メチル,N‐(2‐ヒドロキシエチル)アン
モニウムメチルサルフェート、N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチ
ル,N‐(2‐ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェートおよびそれ
らの混合物である。ここで使用に適した更に他の四級アンモニウム布帛柔軟化合
物は、2以上の長鎖非環式脂肪族C8‐C22炭化水素基または1つの前記基およ
びアリールアルキル基を有したカチオン性含窒素塩であり、単独でまたは混合物
の一部として使え、下記からなる群より選択される: (i)下記式を有する非環式四級アンモニウム塩:
和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、R8はR4およびR5基からな
る群より選択され、A−は前記のように定義されるアニオンである; (ii)下記式を有するジアミノアルコキシル化四級アンモニウム塩:
; (iii)それらの混合物
ウム塩、例えばジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアン
モニウムメチルサルフェート、ジ(水素添加タローアルキル)ジメチルアンモニ
ウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチ
ルアンモニウムクロリドである。ジ(水素添加タローアルキル)ジメチルアンモ
ニウムクロリドおよびジタロージメチルアンモニウムクロリドが好ましい。本発
明で使える市販ジアルキルジメチルアンモニウム塩の例は、ジ(水素添加タロー
)ジメチルアンモニウムクロリド(商品名AdogenR 442)、ジタロージメチルア
ンモニウムクロリド(商品名AdogenR 470、PraepagenR 3445)、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロリド(商品名ArosurfR TA-100)であり、すべてWitc
o Chemical Companyから市販されている。ジベヘニルジメチルアンモニウムクロ
リドは、Witco Chemical CorporationのHumko Chemical Divisionにより商品名K
emamine Q-2802Cとして販売されている。ジメチルステアリルベンジルアンモニ ウムクロリドは、Witco Chemical Companyにより商品名VarisoftR SDC、および
Onyx Chemical CompanyによりAmmonyxR 490として販売されている。他の好まし
い物質にはVarisoftR 222およびVarisoftR 110がある。
合物は、以下から選択される: (i)ヒドロキシアルキルアルキレンジアミン、ジアルキレントリアミンおよ
びそれらの混合物からなる群より選択されるポリアミンと高級脂肪酸との反応産
物。これらの反応産物は、ポリアミンの多官能性構造からみて、いくつかの化合
物の混合物である。好ましい成分(i)は反応産物混合物またはその混合物の一
部選択成分からなる群より選択される含窒素化合物である。
飽和および/または分岐鎖の高級脂肪酸とジアルキレントリアミンとの反応産物
であって、その反応産物は下記式の化合物を含んでいる: R1‐C(O)‐NH‐R2‐NH‐R2‐NH‐C(O)‐R1 上記式中各R1およびR2は前記のとおりである;その後でアニオンX−を有す
る酸で中和される。
ミンとの反応産物であって、その反応産物の混合物は下記式のN,N″‐ジオレ
オイルジエチレントリアミンを含んでいる: R1‐C(O)‐NH‐CH2CH2‐NH‐CH2CH2‐NH‐C(O)‐
R1 上記式中R1‐C(O)は、Henkel Corporationから市販されているEmersolR 223LLまたはEmersolR 7021のような、植物または動物源由来の市販オレイン酸 のオレオイル基であり、R2およびR3は二価エチレン基である。
: 〔R1‐C(O)‐NH‐CH2CH2‐NH(CH2CH2OH)‐CH2C
H2‐NH‐C(O)‐R1〕+Cl− 上記式中R1‐C(O)はオレオイル基である。
なる群より選択される化合物である:
& Chemicals販売のCeranineRHC;Alkaril Chemicals,Inc.から商品名Alkazi
neRSTまたはScher Chemicals,Inc.からSchercozolineRSで販売のステアリ ルヒドロキシエチルイミダゾリン;N,N″‐ジタローアルコイルジエチレント
リアミン;1‐タローアミドエチル‐2‐タローイミダゾリン(先の構造におい
て、R1は脂肪族C15‐C17炭化水素基であり、R8は二価エチレン基である)
として市販されている。
初に分散させてもよいが、最終組成物のpHは約6以下にすべきである。一部の
好ましい分散助剤は塩酸、リン酸またはメチルスルホン酸である。
ドエチル)‐2‐タローイミダゾリンは双方とも獣脂脂肪酸およびジエチレント
リアミンの反応産物であって、カチオン性布帛柔軟剤メチル‐1‐タローアミド
エチル‐2‐タローイミダゾリニウムメチルサルフェートの前駆体である(”Ca
tionic Surface Active Agents as Fabric Softeners”,R.R.Egan,Journal of t
he American Oil Chemical’s Society,January 1978,pages 118-121参照)。N
,N″‐ジタローアルコイルジエチレントリアミンおよび1‐タローアミドエチ
ル‐2‐タローイミダゾリンは、実験化合物としてWitco Chemical Companyから
得られる。メチル‐1‐タローアミドエチル‐2‐タローイミダゾリニウムメチ
ルサルフェートは、商品名VarisoftR 475としてWitco Chemical Companyから販
売されている。
有する;A−はX−について前記された定義を有する。 化合物(ii)の例は1‐オレイルアミドエチル‐2‐オレイルイミダゾリニウ
ムクロリドであり、R1は非環式脂肪族C15‐C17炭化水素基であり、R2はエ
チレン基であり、GはNH基であり、R5はメチル基であり、A−はクロリドア
ニオンである。
記式の化合物を含んでいる: R1‐C(O)‐NH‐CH2CH2‐N(CH2CH2OH)‐C(O)‐R 1 上記式中R1‐C(O)は、Henkel Corporationから市販されているEmersolR 223LLまたはEmersolR 7021のような、植物または動物源由来の市販オレイン酸 のオレオイル基である。
inhらのUS4,661,269;1984年3月27日付で発行されたBurnsの
US4,439,335;EdwardsらのUS3,861,870;CambreのUS 4,308,151;BernardinoのUS3,886,075;DavisのUS4, 233,164;VerbruggenのUS4,401,578;WiersemaらのUS3,
974,076;RudkinらのUS4,237,016;およびYamamuraらの欧州
特許出願公開472,178で記載されており、上記文献のすべてが参考のため
本明細書に組み込まれる。追加の柔軟活性剤は、好ましくは、伝統的な柔軟活性
剤の高度不飽和バージョンであるもの、即ち二長鎖アルキル窒素誘導体、通常カ
チオン性物質、例えば後記のようなジオレイルジメチルアンモニウムクロリドお
よびイミダゾリニウム化合物である。より生分解性の布帛柔軟剤の例は、196
8年10月29日付で発行されたMannheimerのUS特許3,408,361、1
987年11月24日付で発行されたKuboらの4,709,045、1980年
11月11日付で発行されたPrachtらの4,233,451、1979年11月
28日付で発行されたPrachtらの4,127,489、1972年9月5日付で
発行されたBergらの3,689,424、1978年12月5日付で発行された
Baumannらの4,128,485、1979年7月17日付で発行されたElster らの4,161,604、1980年2月19日付で発行されたWechslerらの4
,189,593および1982年7月13日付で発行されたHoffmanらの4, 339,391でみられ、それら特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
る。 前記された柔軟化合物のクラスの中で好ましいものは、ジエステルまたはジア
ミド四級アンモニウム布帛柔軟活性化合物(DEQA)である。 本発明の組成物中に存在する布帛柔軟活性剤の量は、組成物の少くとも約1重
量%、好ましくは約10%〜、更に好ましくは約20%〜約80%、更に好まし
くは約60%である。組成物で最も好ましいのは、約20%〜約45重量%レベ
ルの布帛柔軟活性剤である。
、好ましくは約12%未満、最も好ましくは約10%未満である。本発明の一部
態様では主溶媒を含まなくてもよい。
、主に用いられる。しかも、主溶媒は組成物で溶媒臭インパクトを最少に抑える
ように選択されねばならない。例えば、イソプロピルアルコールは適切な粘度を
有する組成物を作り出せないという点で、有効な主溶媒ではない。イソプロパノ
ールは比較的強い臭気を有するため、適切な主溶媒にはならない。
適切な主溶媒を含んだ組成物は約4℃に下がっても透明または半透明であって、
約7℃もの低温で貯蔵されてもそれらの透明性を十分に回復しうる能力を有して
いる。
選択される。オクタノール/水分配係数とは、オクタノールおよび水中で平衡状
態にある具体的主溶媒の濃度の比率の尺度である。分配係数は、基数10に対す
るそれらの対数、logPとして便宜上示される。
formation Systems,Inc.(Daylight CIS)から入手できるPonmona92データベー スではオリジナル文献の引用と一緒に多くを含んでいる。 しかしながら、logP値はDaylight CISから入手できる“CLOGP”プロ
グラムにより計算すると最も便利である。このプログラムでは、それらがPomona
92データベースで利用できるとき、実験logP値についても掲載している。
“計算logP”(ClogP)はHansch and Leoのフラグメントアプローチに
より求められる(cf.,A.Leo in Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.H
ansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor and C.A.Ransden,Eds.,p.295,Pergamon Press,1
990、参考のため本明細書に組み込まれる)。フラグメントアプローチは各HR 種の化学構造に基づいており、原子の数およびタイプ、原子結合、および化学結
合について考慮している。ClogP値は、オクタノール水分配について最も信
頼できて汎用されている推定値である。実験logP値も使えることは、当業者
により理解されるであろう。実験logP値は本発明のさほど好ましくない態様
を表す。実験logP値が用いられるときには、1時間logP値が好ましい。
ClogPをコンピューター計算するために使える他の方法には、例えば、J.Ch
em.Inf.Comput.Sci.,27a,21(1987)で開示されたようなCrippenのフラグメント化
方法;J.Chem.Inf.Comput.Sci.,29,163(1989)で開示されたようなViswanadhanの
フラグメント化方法;およびEur.J.Med.Chem.-Chim.Theor.,19,71(1984)で開示 されたようなBrotoの方法がある。
約0.64、更に好ましくは約0.25〜約0.62、最も好ましくは約0.4
〜約0.6のClogPを有したものから選択される。好ましくは、その主溶媒
は少くともある程度不斉な分子であって、好ましくは主溶媒を室温またはほぼ室
温で液体にさせる融点または凝固点を有している。低分子量主溶媒も一部の態様
では望ましい。最も好ましい分子は高度に不斉である。
ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサンおよびシクロヘキサンは、たとえそれ
らが望ましい範囲内に属するClogP値を有していたとしても、適切な主溶媒
としてそれらの使用を排除する、不斉中心を有している。
顕微鏡測定で観察されるように、柔軟剤小胞の外観により特定される。これらの
希釈組成物は、従来の布帛柔軟剤組成物よりも単ラメラ外観を示す布帛柔軟剤の
分散性を有しているようである。
9(“Concentrated,Stable,Preferably Clear,Fabric Softening Composition”
)で開示されているような、モノアルコール、C6ジオール、C7ジオール、オ クタンジオールの異性体、ブタンジオールの誘導体、トリメチルペンタンジオー
ルの異性体、エチルメチルペンタンジオールの異性体、プロピルペンタンジオー
ルの異性体、ジメチルヘキサンジオールの異性体、エチルヘキサンジオールの異
性体、メチルヘプタンジオールの異性体、オクタンジオールの異性体、ノナンジ
オールの異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ(ヒドロキシアルキル)エー
テル、アリールグリセリルエーテル、脂環式ジオールの誘導体、アルコキシル化
C3‐C7ジオールの誘導体、アリールジオールおよびそれらの混合物がある。
,3‐ヘキサンジオール、2‐エチル‐1,3‐ヘキサンジオールのアルコール
エトキシレート、2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオール、2,2
,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオールのアルコールエトキシレート、フ
ェノキシエタノール、1,2‐シクロヘキサンジメタノールおよびそれらの混合
物がある。
例は、1,2‐ヘキサンジオール、2‐エチル‐1,3‐ヘキサンジオールまた
はそれらの混合物と組み合わせた2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジ
オール(TMPD)である。これらの溶媒組合せは、貯蔵温度で相安定性を高め
て、水凝固点以下から完全に回復しうる組成物を提供する。
ーである。実際に、それは、特に長期貯蔵条件下で、四級アンモニウムまたはア
ミン前駆体化合物の安定性に影響を与える。
。これらの組成物はこれら組成物の最良加水分解安定性にとり約6.0未満のp
Hで取り扱えるが、上記条件下で測定されたニートpHは好ましくは約2.0〜
約5の範囲内、好ましくは2.5〜4.5、好ましくは約2.5〜約3.5の範
囲内でなければならない。これら組成物のpHはブレンステッド酸の添加により
調節できる。適切な酸の例には、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量(C1‐
C5)カルボン酸、およびアルキルスルホン酸がある。適切な無機酸にはHCl
、H2SO4、HNO3およびH3PO4がある。適切な有機酸には、ギ酸、酢
酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸は
、クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸および安息香酸である。
たは透明性のコントロールのために1種以上の電解質も含むことがある。例えば
、ある電解質、特に塩化カルシウム、塩化マグネシウムの存在は初期の製品透明
性を確保する上で重要であるか、または希釈粘度に影響を与える。理論に拘束さ
れることなく、業者が適正な希釈粘度を確保しなければならない状況の例のみを
挙げたいということから、下記例を提示している。液体布帛柔軟剤組成物は、そ
の組成物の計測量を分配するようにデザインされた製品から、洗濯操作のすすぎ
段階で導入することができる。典型的には、その製品はすすぎサイクル中のみで
柔軟活性剤をデリバリーするディスペンサーである。電解質は、相安定性を確保
しながら、希釈された柔軟剤組成物が“ゲル化”したりせず、または望ましくな
いもしくは許容しえない粘度増加をうけないように、本発明の組成物に加えられ
る。ゲル化または“膨潤”高粘度溶液の形成の防止は、柔軟剤組成物の完全デリ
バリーを保証するものである。
、特に布帛柔軟活性剤のタイプ、主溶媒の量、下記ノニオン性界面活性剤のレベ
ルおよびタイプによって影響されることもわかるであろう。例えば、本発明によ
る柔軟活性剤として使用に適したトリエタノールアミン誘導エステル四級アミン
は、典型的にはモノ、ジおよびトリエステル化四級アンモニウム化合物およびア
ミン前駆体の分布を生じるように製造される。そのため、この例の場合のように
、モノ、ジおよびトリエステルとアミンとの分布における多様性は異なる電解質
レベルを求めている。したがって、業者は、電解質のタイプおよび/またはレベ
ルを選択する前に、すべての成分、即ち柔軟活性剤、ノニオン性界面活性剤、主
溶媒タイプおよびレベル、補助成分のレベルおよび具体性を考えねばならない。
ート、サルフェートなどを含めた様々なアニオン、並びに元素の周期律表のIA
およびIIA族金属のハライド、例えば塩化カルシウム、塩化ナトリウム、臭化カ
リウムおよび塩化リチウムがある。加えて、アンモニウム塩のような非金属塩も
ある。イオン化しうる塩は、諸成分を混合して本組成物を調製してから望ましい
粘度を得るプロセスに際して、特に有用である。用いられるイオン化しうる塩の
量は組成物に用いられる活性成分の量に依存しており、業者の希望に従い調整で
きる。組成物粘度をコントロールするために用いられる塩の典型的レベルは、組
成物の約20〜約10,000部/百万(ppm)、好ましくは約20〜約50
00ppmである。
、またはその代わりに、粘度調節するために組成物中に配合できる。加えて、こ
れらの剤はスカベンジャーとして作用でき、主洗浄からリンスと布帛に持ち越さ
れたアニオン性界面活性剤とイオン対を形成して、柔軟性能を改善しうる。これ
らの剤は、無機電解質と比較して、広範囲の温度にわたり、特に低温で、粘度を
安定化させる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体例には、L‐リジン一塩酸
塩および1,5‐ジアンモニウム 2‐メチルペンタン二塩酸塩がある。
料はUS特許5,500,138で開示されており、その特許は参考のため本明
細書に組み込まれる。香料は0〜10%のレベルで存在する。しかしながら、本
組成物は好ましくは低または最少香料レベルであり、香料組成物でさえも含有し
てよい。そのため、好ましい組成物は最終組成物中に約2.0%未満、更に好ま
しくは1.5%未満、最も好ましくは0.8%未満で香料または芳香成分を含有
する。
、花または植物の抽出により得られる)、人工(即ち、異なる天然油または油成
分の混合物)および合成(即ち、合成で作られる)香気物質を含めた芳香物質ま
たはその混合物がある。このような物質は、揮発保留剤、エキステンダー、安定
剤および溶媒のような補助物質をたいてい伴う。これらの補助剤も、本発明で用
いられる“香料”の意味内に含まれる。典型的には、香料は複数の有機化合物の
複合混合物である。
アミルケイ皮アルデヒド、アミルサリチレート、ヘキシルサリチレート、テルピ
ネオール、3,7‐ジメチル‐シス‐2,6‐オクタジエン‐1‐オール、2,
6‐ジメチル‐2‐オクタノール、2,6‐ジメチル‐7‐オクテン‐2‐オー
ル、3,7‐ジメチル‐3‐オクタノール、3,7‐ジメチル‐トランス‐2,
6‐オクタジエン‐1‐オール、3,7‐ジメチル‐6‐オクテン‐1‐オール
、3,7‐ジメチル‐1‐オクタノール、2‐メチル‐3‐(p‐tert‐ブチル
フェニル)プロピオンアルデヒド、4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メチルペンチル
)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、トリシクロデセニルプロピ
オネート、トリシクロデセニルアセテート、アニスアルデヒド、2‐メチル‐2
‐(p‐イソプロピルフェニル)プロピオンアルデヒド、3‐メチル‐3‐フェ
ニルグリシド酸エチル、4‐(p‐ヒドロキシフェニル)ブタン‐2‐オン、1
‐(2,6,6‐トリメチル‐2‐シクロヘキセン‐1‐イル)‐2‐ブテン‐
1‐オン、p‐メトキシアセトフェノン、p‐メトキシ‐α‐フェニルプロペン
、2‐n‐ヘキシル‐3‐オキソシクロペンタンカルボン酸メチル、γ‐ウンデ
カラクトンがあるが、それらに限定されない。
モット油、クローブ油、γ‐ドデカラクトン、2‐(2‐ペンチル‐3‐オキソ
シクロペンチル)酢酸メチル、β‐ナフトールメチルエーテル、メチルβ‐ナフ
チルケトン、クマリン、デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、4‐tert‐ブチ
ルシクロヘキシルアセテート、α,α‐ジメチルフェネチルアセテート、メチル
フェニルカルビニルアセテート;4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メチルペンチル)
‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒドおよびメチルアントラニレート
のシッフ塩基;トリデカン二酸の環式エチレングリコールジエステル、3,7‐
ジメチル‐2,6‐オクタジエン‐1‐ニトリル、ヨノン‐γ‐メチル、ヨノン
‐α、ヨノン‐β、プチグレイン(petitgrain)、メチルセドリロン、7‐アセ
チル‐1,2,3,4,5,6,7,8‐オクタヒドロ‐1,1,6,7‐テト
ラメチルナフタレン、ヨノンメチル、メチル 1,6,10‐トリメチル‐2,
5,9‐シクロドデカトリエン‐1‐イルケトン、7‐アセチル‐1,1,3,
4,4,6‐ヘキサメチルテトラリン、4‐アセチル‐6‐tert‐ブチル‐1,
1‐ジメチルインダン、ベンゾフェノン、6‐アセチル‐1,1,2,3,3,
5‐ヘキサメチルインダン、5‐アセチル‐3‐イソプロピル‐1,1,2,6
‐テトラメチルインダン、1‐ドデカナール、7‐ヒドロキシ‐3,7‐ジメチ
ルオクタナール、10‐ウンデセン‐1‐アール、イソヘキセニルシクロヘキシ
ルカルボキサルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、シクロペンタデカノリド、
16‐ヒドロキシ‐9‐ヘキサデセン酸ラクトン、1,3,4,6,7,8‐ヘ
キサヒドロ‐4,6,6,7,8,8‐ヘキサメチルシクロペンタ‐γ‐2‐ベ
ンゾピラン、アンブロキサン、ドデカヒドロ‐3a,6,6,9a‐テトラメチ
ルナフト〔2,1b〕フラン、セドロール、5‐(2,2,3‐トリメチルシク
ロペンタ‐3‐エニル)‐3‐メチルペンタン‐2‐オール、2‐エチル‐4‐
(2,2,3‐トリメチル‐3‐シクロペンテン‐1‐イル)‐2‐ブテン‐1
‐オール、カリオフィレンアルコール、酢酸セドリル、p‐tert‐ブチルシクロ
ヘキシルアセテート、パチョリ、乳香レジノイド、ラブダナム、ベチバート(ve
tivert)、コパイババルサム、バルサムモミ;並びに、ヒドロキシシトロネラー
ルおよびメチルアントラニレート、ヒドロキシシトロネラールおよびインドール
、フェニルアセトアルデヒドおよびインドール、4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メ
チルペンチル)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒドおよびメチルア
ントラニレートの縮合産物があるが、それらに限定されない。
ル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミ
ルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、酢酸テルピ
ニル、ノポール、酢酸ノピル、2‐フェニルエタノール、2‐フェニルエチルア
セテート、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香酸
ベンジル、酢酸スチラリル、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチル
フェニルカルビニル メチルフェニルカルビニルアセテート、酢酸イソノニル、
酢酸ベチベリル、ベチベロール、2‐メチル‐3‐(p-tert-ブチルフェニル)
プロパナール、2‐メチル‐3‐(p‐イソプロピルフェニル)プロパナール、
3‐(p-tert-ブチルフェニル)プロパナール、4‐(4‐メチル‐3‐ペンテ
ニル)‐3‐シクロヘキセンカルバルデヒド、4‐アセトキシ‐3‐ペンチルテ
トラヒドロピラン、メチルジヒドロジャスモネート、2‐n‐ヘプチルシクロペ
ンタノン、3‐メチル‐2‐ペンチルシクロペンタノン、n‐デカナール、n‐
ドデカナール、9‐デセノール‐1、フェノキシエチルイソブチレート、フェニ
ルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチルア
セタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、セドリルアセタール、3‐イ
ソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギホラノ
ン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオトロピン、オイゲノール、バニリ
ン、ジフェニルオキシド、ヒドロキシシトロネラールヨノン類、メチルヨノン類
、イソメチルヨノン類、イロン類、シス‐3‐ヘキセノールおよびそのエステル
、インダンムスクフレグランス、テトラリンムスクフレグランス、イソクロマン
ムスクフレグランス、大環式ケトン類、マクロラクトンムスクフレグランス、エ
チレンブラシレートである。
、イソプロパノール、ジエチレングリコール、モノエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコール、ジエチルフタレート、トリエチルシトレートなどである。香料中
に配合されるこのような溶媒、希釈物またはキャリアの量は、好ましくは均一な
香料溶液をもたらす上で必要な最少限に保たれる。
日付で発行されたHartmanらのUS5,652,205で記載されたプロ香料ま たはプロフレグランスのような、放出性フレグランスとしても適切に加えうる。
0.5%、更に好ましくは〜約4%、最も好ましくは〜約3%で、1種以上のポ
リオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を含んでいてもよい。
。好ましくは、本発明のノニオン性界面活性剤は天然原料油から誘導され、その
ためそのノニオン性界面活性剤は下記式を有するアシル単位をもつ:
部分的水素添加ココナツ油、パーム核油、水素添加パーム核油、カノーラ油、部
分的水素添加カノーラ油、サフラワー油、部分的水素添加サフラワー油、ピーナ
ツ油、部分的水素添加ピーナツ油、ヒマワリ油、部分的水素添加ヒマワリ油、コ
ーン油、部分的水素添加コーン油、大豆油、部分的水素添加大豆油、トール油、
部分的水素添加トール油、米ぬか油、部分的水素添加米ぬか油およびそれらの混
合物からなる群より選択されるトリグリセリド源から誘導される。アシル単位に
とり別な好ましいトリグリセリドは合成トリグリセリド原料油、例えば、天然源
から誘導されるよりもむしろ化学反応または他のプロセスで製造されるトリグリ
セリドである。上記アシル単位にとり更に好ましい原料油は、獣脂、部分的水素
添加獣脂、ココナツ油、部分的水素添加ココナツ油、カノーラ油、部分的水素添
加カノーラ油、合成トリグリセリドおよびそれらの混合物である。好ましいトリ
グリセリド源はトリオレイルトリグリセリドである。
キルおよびそれらの混合物である;好ましくは、R2は1,2‐プロピレンであ
る。R1およびR2単位の混合物からなるノニオン性界面活性剤は、好ましくは
、約1〜約4の1,2‐プロピレン単位と共に約4〜約12のエチレン単位を有
している。その単位は交互でも、または業者に適したいずれかの組合せで集合さ
せてもよい。好ましくは、R1単位対R2単位の比率は約4:1〜約8:1であ
る。好ましくは、R2単位(即ち、1,2‐プロピレン)は窒素原子に結合され
、その鎖の残りは4〜8のエチレン単位からなる。
の混合物、好ましくは水素またはメチル、更に好ましくは水素である。 R4は水素、C1‐C4直鎖アルキル、C3‐C4分岐アルキルおよびそれら
の混合物、好ましくは水素である。インデックスmが2であるとき、インデック
スnは0でなければならず、R4単位は存在せずに、代わりに‐〔(R1O)x (R2O)yR3〕単位で置き換えられる。
が1であるときnは1であり、mが2であるときnは0であり、好ましくはmは
1およびnは1であって、1つの‐〔(R1O)x(R2O)yR3〕単位と窒
素上にR4が存在している。インデックスxは0〜約50、好ましくは約3〜約
25、更に好ましくは約3〜約10である。インデックスyは0〜約10、好ま
しくは0であるが、しかしながらインデックスyが0でないとき、yは1〜約4
である。好ましくは、すべてのアルキレンオキシ単位がエチレンオキシ単位であ
る。エトキシル化ポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤の業者は、イ
ンデックスxおよびyの値が平均値であって、真の値がアミドをアルコキシル化
するために用いられるプロセスに応じていくつかの値をとりうることをわかるで
あろう。
した手段は、参考のため本明細書に組み込まれる”Surfactant Science Series ”,Editor Martin Schick,Volume I,Chapter 8(1967)およびVolume XIX,Chapter
1(1987)でみられる。
キシド、場合によりプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミ
ン等との付加産物がある。それらはエトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化
脂肪酸およびエトキシル化脂肪アミンとしてここでは称される。以下で記載され
る具体的なタイプのアルコキシル化物質はいずれもノニオン性界面活性剤として
使える。一般的に、本ノニオン性物質は、液体組成物に単独で用いられるとき、
0〜5%、好ましくは0.1〜5%、更に好ましくは0.2〜3%のレベルであ
る。適切な化合物は、下記一般式の実質的に水溶性の界面活性剤である: R2‐Y‐(C2H4O)z‐C2H4OH 上記式中R2は一級、二級および分岐鎖アルキルおよび/またはアシルヒドロカ
ルビル基;一級、二級および分岐鎖アルケニルヒドロカルビル基;一級、二級お
よび分岐鎖アルキル‐およびアルケニル‐置換フェノール系ヒドロカルビル基か
らなる群より選択され、上記ヒドロカルビル基は炭素原子8〜20、好ましくは
10〜18のヒドロカルビル鎖長を有している。更に好ましくは、ヒドロカルビ
ル鎖長は液体組成物向けで16〜18の炭素原子、固形組成物向けで10〜14
の炭素原子である。本エトキシル化ノニオン性界面活性剤に関する一般式におい
て、Yは典型的には‐O‐、‐C(O)O‐、‐C(O)N(R)‐または‐C
(O)N(R)R‐、好ましくは‐O‐であり、R2およびRは存在するとき前
記の意味を有し、および/またはRは水素でもよく、zは少くとも8、好ましく
は少くとも10〜11である。柔軟剤組成物の性能と、通常安定性は、少ないエ
トキシレート基が存在するほど減少する。本ノニオン性界面活性剤は7〜20、
好ましくは8〜15のHLB(親水性‐親油性バランス)により特徴づけされる
。もちろん、R2とエトキシレート基の数を規定することにより、界面活性剤の
HLBが一般的に決定される。しかしながら、本発明で有用なノニオン性エトキ
シル化界面活性剤は濃縮液体組成物の場合に比較的長鎖のR2基を含み、比較的
高度にエトキシル化されていることが注目される。短いエトキシル化基を有する
短アルキル鎖界面活性剤も必須HLBを有しているが、それらが本発明で有効な
わけではない。粘度/分散性調整剤としてのノニオン性界面活性剤が、高レベル
の香料入り組成物の場合だと、本明細書で開示された他の調整剤よりも好ましい
。ノニオン性界面活性剤の例は以下である。本発明のノニオン性界面活性剤はこ
れらの例に限定されない。例中で、整数は分子中におけるエトキシ(EO)基の
数を表す。
う用語には、酸化防止剤および還元剤を含む。これらの剤は0%〜、好ましくは
約0.001〜、更に好ましくは約0.01〜、更に一層好ましくは約0.03
5〜約2.0%、好ましくは〜約0.2%、更に好ましくは酸化防止剤の場合で
〜約0.1%、更に好ましくは還元剤の場合で約0.01〜約0.2%のレベル
で形成柔軟活性剤または最終組成物中に存在する。プレミックスの場合には、そ
のレベルはプレミックスおよび最終組成物中における柔軟活性剤の濃度に応じて
調整される。これらは長期貯蔵条件下で良好な香気安定性を保証する。酸化防止
剤および還元剤としての安定剤は、無香または低香製品(無または低香料)の場
合に特に重要である。
ン酸、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピルの混合物;商品名Tenox R ‐6としてEastman Chemical Products,Inc.から市販されているBHT(ブチ
ル化ヒドロキシトルエン)、BHA(ブチル化ヒドロキシアニソール)、没食子
酸プロピルおよびクエン酸の混合物;商品名SustaneRBHTとしてUOP Process
Divisionから市販されているブチル化ヒドロキシトルエン;TenoxRTBHQと
してEastman Chemical Products,Inc.の三級ブチルヒドロキノン;TenoxRGT ‐1/GT‐2としてEastman Chemical Products,Inc.の天然トコフェロール類
;BHAとしてEastman Chemical Products,Inc.のブチル化ヒドロキシアニソー
ル;没食子酸の長鎖エステル(C8‐C22)、例えば没食子酸ドデシル;Irgano
xR1010、IrganoxR1035、IrganoxRB 1171、IrganoxR1425、IrganoxR3114、I
rganoxR3125およびそれらの混合物、好ましくはIrganoxR3125、IrganoxR1425
、IrganoxR3114およびそれらの混合物、更に好ましくはクエン酸および/また はクエン酸イソプロピルのような他のキレート化剤と混合されたまたは単独のIr
ganoxR3125;Monsantoから市販されている化学名1‐ヒドロキシエチリデン‐ 1,1‐ジホスホン酸(エチドロン酸)のDequestR2010;Kodakから市販されて
いる化学名4,5‐ジヒドロキシ‐m‐ベンゼンスルホン酸/ナトリウム塩のTi
ronR;Aldrichから市販されている化学名ジエチレントリアミン五酢酸のDTP
A.RTMがある。適切な安定剤の別な例については、参考のため本明細書に組み込
まれる1995年2月28日付で発行されたWahlらのUS5,574,179参
照。
は2〜8%のレベルで使える。このような溶媒にはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、1,2‐プロパンジオール
、1,3‐プロパンジオール、炭酸プロピレン、1,4‐シクロヘキサンジメタ
ノールなどがあるが、いかなる主溶媒(B)も含めない。これらの水溶性溶媒は
、柔軟剤化合物のような疎水性物質の存在下で、水に対して主溶媒よりも大きな
親和性を有している。
はエタノールが好ましい共溶媒である。処理条件により、柔軟活性剤として処方
物中に加えられる本発明の組成物を構成する溶媒の一部、例えばエタノール、ヘ
キシレングリコールおよびそれらの混合物は本発明の好ましい柔軟活性剤を製造
する上で使え、そのためDEQA原料系の一部である。
“キレーター”)のような1種以上のキレート化剤、例えば布帛柔軟化活性剤ま
たは布帛柔軟化組成物の形成中に加えられるジエチレントリアミン五酢酸(DT
PA)またはエチレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸(EDDS)も含有して
よい。キレート化剤は組成物の約0.001〜約10重量%範囲で組成物中に存
在する。更に好ましくは、キラントは組成物の約0.01〜約5重量%範囲、最
も好ましくは約0.01〜約3%範囲で存在する。
しくは酸形をとる、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能性置
換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群より選択できる。ここで
キレート化剤として有用なアミノカルボキシレートには、エチレンジアミン四酢
酸(EDTA)、N‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢
酸(NTA)、エチレンジアミン四プロピオン酸、エチレンジアミン‐N,N′
‐二グルタミン酸、2‐ヒドロキシプロピレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸
、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸(DETPA
)およびエタノールジグリシン類があり、アルカリ金属、アンモニウムおよびそ
の置換アンモニウム塩のようなそれらの水溶性塩、およびそれらの混合物もある
。
成物で許容されるときに、本発明の組成物でキレート化剤として使用に適してお
り、エチレンジアミンテトラキス(メチレンホスホネート)、ジエチレントリア
ミン‐N,N,N′,N″,N″‐ペンタキス(メタンホスホネート)(DTM
P)および1‐ヒドロキシエタン‐1,1‐ジホスホネート(HEDP)がある
。好ましくは、これらのアミノホスホネートは炭素原子約7以上のアルキルまた
はアルケニル基を含まない。
シトレート、オキシジサクシネートなどのような単純なポリカルボキシレートも
使えるが、このようなキレーターは重量ベースでみるとアミノカルボキシレート
およびホスホネートほど有効でない。したがって、使用レベルはキレート化有効
性の違いを考慮して調整される。本キレーターは、銅イオンの場合に(完全にイ
オン化されたキレーターで)少くとも約5、好ましくは少くとも約7の安定性定
数を有することが好ましい。典型的には、キレーターは、本組成物の約0.5〜
約10重量%、更に好ましくは約0.75〜約5%である。 本発明の組成物で高い色忠実度を得る上で使用上好ましいキラントについては
、参考のためその全体で本明細書に組み込まれる1997年11月11日付で発
行されたRuscheらのUS5,686,376参照。
ノールは下記成分の多くを製造するために用いられ、そのため最終製品処方物中
への溶媒源となる。業者はエタノールに限定されず、代わりに最終組成物の処方
に役立てるため他の溶媒、特にヘキシレングリコールを加えることができる。こ
れは、特に透明、半透明、等方性組成物にあてはまる。
重量%、好ましくは約0.2%〜約10%、更に好ましくは約0.2〜約5%で
含んでいる:
びそれらの混合物であり、mは1〜約6である)である;Xはアニオンである。
混合物であり、更に好ましくはC11‐C18アルキル、C11‐C18アルケニルおよ
びそれらの混合物である;R2、R3およびR4は各々独立してC1‐C4アル
キルであり、更に好ましくは各R2、R3およびR4はメチルである。 業者は同様にR1としてR5‐Q‐(CH2)m‐部分を選択してもよく、こ
こでR5は1〜22の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル部分であり、
好ましくは、アルキルまたはアルケニル部分は、Q単位と一緒になったとき、獣
脂、部分的水素添加獣脂、ラード、部分的水素添加ラード、植物油および/また
は部分的水素添加植物油、例えばカノーラ油、サフラワー油、ピーナツ油、ヒマ
ワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油などおよびそれらの混合物から
なる群より選択されるトリグリセリド源から好ましくは誘導されたアシル単位で
ある。
を有している:
ロミド、メチル硫酸、エチル硫酸、硫酸、硝酸およびそれらの混合物、更に好ま
しくはクロリドおよびメチル硫酸である。
を少くとも約0.2重量%、好ましくは約0.2%〜約5%、更に好ましくは約
0.2〜約2%で含有する:
しくは約20〜約500である。本発明で使用に適したポリビニルアミンはBA
SFから市販されている。
するアルキレンオキシ単位で置換することができる: ‐(R1O)xR2 上記式中R1はC2‐C4アルキレンであり、R2は水素、C1‐C4アルキル
およびそれらの混合物であり、xは1〜50である。本発明の一態様において、
ポリビニルアミンは窒素上に直接2‐プロピレンオキシ単位をもつ物質と最初に
反応させ、その後1モル以上のエチレンオキシドと反応させて、下記一般式を有
する単位を形成させる:
シ置換基中に組み込むことができる。
ら、ポリビニルアミンは液体布帛柔軟化組成物で正電荷増強剤として使用上特に
好ましい。加えて、正電荷はその場で形成され、正電荷のレベルは業者により調
整できる。
を少くとも約0.2重量%、好ましくは約0.2%〜約10%、更に好ましくは
約0.2〜約5%で含んでいる:
は、本発明の化合物は少くとも1:1であるm:nの比率を有したポリアミンか
らなり、それには直鎖ポリマー(nは0に等しい)と10:1のように高い範囲
も含み、好ましくはその比率は2:1である。m:nの比率が2:1であるとき
、一級:二級:三級アミン部分の比率、即ち‐RNH2、‐RNHおよび‐RN
部分の比率は1:2:1である。 R単位はC2‐C8アルキレン、C3‐C8アルキル置換アルキレンおよびそ
れらの混合物、好ましくはエチレン、1,2‐プロピレン、1,3‐プロピレン
およびそれらの混合物、更に好ましくはエチレンである。R単位は主鎖のアミン
窒素を連結するように働く。
有するアルキレンオキシ単位で置換することができる: ‐(R1O)xR2 上記式中R1はC2‐C4アルキレンであり、R2は水素、C1‐C4アルキル
およびそれらの混合物であり、xは1〜50である。本発明の一態様において、
ポリビニルアミンは窒素上に直接2‐プロピレンオキシ単位をもつ物質と最初に
反応させ、その後1モル以上のエチレンオキシドと反応させて、下記一般式を有
する単位を形成させる:
オキシ置換基中に組み込むことができる。
は、R基の50%未満が3よりも多い炭素原子をもった主鎖を有している。主鎖
で窒素原子間にR部分として2および3炭素スペーサーの使用が、分子の電荷増
強性をコントロールする上で有利である。本発明の更に好ましい態様では、25
%未満の部分が3よりも多い炭素原子を有している。更に一層好ましい主鎖では
、10%未満の部分が3よりも多い炭素原子を有している。最も好ましい主鎖で
は100%のエチレン部分を有している。
しくは均一な主鎖を有している。本発明の目的にとり、“均一なポリアミン主鎖
”という用語は、同一のR単位(即ち、すべてエチレン)を有したポリアミン主
鎖として定義される。しかしながら、この同一性の定義は、選択された化学合成
法の人工産物であるために存在する、そのポリマー主鎖をもった他の異種単位を
有するポリアミンを排除するわけではない。例えば、エタノールアミンもポリエ
チレンイミンの合成で“開始剤”として用いてよく、そのため重合“開始剤”に
起因して1つのヒドロキシエチル部分をもつポリエチレンイミンのサンプルであ
っても、本発明の目的からみて均一なポリアミン主鎖を有していると考えられる
ことが、当業者に知られている。 本発明の目的にとり、“不均一なポリマー主鎖”という用語は、R単位として
一緒にされた1以上のアルキレンまたは置換アルキレン部分、例えばエチレンお
よび1,2‐プロピレン単位の複合体であるポリアミン主鎖に関する。
てが上記ポリアミンとなるわけではない。本発明の化合物の主鎖を構成する他の
ポリアミンは、通常ポリアルキレンアミン(PAA)、ポリアルキレンイミン(
PAI)、好ましくはポリエチレンアミン(PEA)またはポリエチレンイミン
(PEI)である。一般的なポリアルキレンアミン(PAA)はテトラブチレン
ペンタミンである。PEAはアンモニアとエチレンジクロリドとの反応、その後
分別蒸留により得られる。得られる一般的なPEAはトリエチレンテトラミン(
TETA)およびテトラエチレンペンタミン(TEPA)である。ペンタミンよ
り大きな、即ちヘキサミン、ヘプタミン、オクタミンおよび可能性としてノナミ
ンといった、同時に誘導される混合物は蒸留により分離しずらく、環式アミン、
特にピペラジンのような他の物質も含むことがある。窒素原子が存在する側鎖を
有した環式アミンも存在しうる。PEAの製法について記載した、1957年5
月14日付で発行されたDickinsonのUS2,792,372参照。
、重亜硫酸ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸などのような触媒の存在
下でエチレンイミンを重合させることにより製造できる。PEIを製造する具体
的な方法は、1939年12月5日付で発行されたUlrichらのUS2,182,
306;1962年5月8日付で発行されたMayleらのUS3,033,746 ;1940年7月16日付で発行されたEsselmannらのUS2,208,095 ;1957年9月17日付で発行されたCrowtherのUS2,806,839;お
よび1951年5月21日付で発行されたWilsonのUS2,553,696で開
示されている(すべて参考のため本明細書に組み込まれる)。直鎖および分岐P
EIに加えて、本発明には合成の人工産物として典型的に形成される環式アミン
も含む。これら物質の存在は、業者により選択される条件に応じて増加または減
少させてよい。
重量%、好ましくは約0.2%〜約10%、更に好ましくは約0.2〜約5%で
含んでいる:
C12ヒドロキシアルキレンである;各R1は独立してC1‐C4アルキルである
;各R2は独立してC1‐C22アルキル、C3‐C22アルケニル、R5‐Q‐(
CH2)m‐(R5はC1‐C22アルキル、C3‐C22アルケニルおよびそれら
の混合物であり、mは1〜約6であり、Qは前記のようなカルボニル単位である
)およびそれらの混合物である;Xはアニオンである。
メチルであり、少くとも1つのR2は好ましくはC1‐C4アルキル、更に好ま
しくはメチルである。好ましくは、少くとも1つのR2はC11‐C22アルキル、
C11‐C22アルケニルおよびそれらの混合物である。 業者は同様にR2としてR5‐Q‐(CH2)m‐部分を選択してもよく、こ
こでR5は1〜22の炭素原子を有するアルキル部分であり、好ましくは、アル
キル部分は、Q単位と一緒になったとき、獣脂、部分的水素添加獣脂、ラード、
部分的水素添加ラード、植物油および/または部分的水素添加植物油、例えばカ
ノーラ油、サフラワー油、ピーナツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール
油、米ぬか油などおよびそれらの混合物からなる群より選択されるトリグリセリ
ド源から好ましくは誘導されたアシル単位である。
を有している:
Q‐(CH2)m‐であって、R5‐Q‐はオレオイル単位であり、mは2であ
る。 Xは柔軟剤適合性アニオン、好ましくは強酸のアニオン、例えばクロリド、ブ
ロミド、メチル硫酸、エチル硫酸、硫酸、硝酸およびそれらの混合物、更に好ま
しくはクロリドおよびメチル硫酸である。
的濃縮された組成物は、濃縮助剤の添加なしで安定に製造できる。しかしながら
、本発明の組成物は、一層高い濃度をもたらし、および/または他成分に応じて
高い安定性標準を満たすために、有機および/または無機濃縮助剤を要すること
がある。典型的には粘度調整剤である、これらの濃縮助剤は、特定の柔軟活性剤
レベルが用いられたときに、極端な条件下で安定性を確保する上で必要であるか
、または好ましい。界面活性濃縮助剤は、典型的には、(1)単一長鎖アルキル
カチオン性界面活性剤、(2)ノニオン性界面活性剤、(3)アミンオキシド、
(4)脂肪酸、および(5)それらの混合物からなる群より選択される。これら
の助剤は、1995年6月5日付で出願されたWahlらのP&G同時係属出願第0
8/461,207号明細書の第14頁12行目〜第20頁12行目で記載され
ており、参考のため本明細書に組み込まれる。
ましくは約3〜約17%、更に好ましくは約4〜約15%、更に一層好ましくは
5〜約13%である。これらの物質は、活性柔軟剤原料の一部として、例えば、
前記のような布帛柔軟活性剤を形成するために用いられる反応剤である脂肪酸お
よび/またはモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤として加えても、または別
な成分として加えてもよい。分散助剤の全レベルには、柔軟活性剤の一部として
存在する量も含む。
放出性を発揮するだけでなく、特に分散相非等方性組成物中で適正な粘度を維持
する上で適合性の点から加えられる。 当業者に知られたいかなるポリマー汚れ放出剤も本発明の組成物およびプロセ
スで場合により用いられる。ポリマー汚れ放出剤は、ポリエステルおよびナイロ
ンのような疎水性繊維の表面を親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上
に付いて、すすぎサイクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメ
ントのアンカーとして働く疎水性セグメントとを双方有することで特徴づけられ
る。これにより、汚れ放出剤での処理後に生じる汚れを、後の洗浄操作でより容
易に洗い落とすことができる。 利用されるならば、汚れ放出剤は洗剤組成物の通常約0.01〜約10.0重
量%、典型的には約0.1〜約5%、好ましくは約0.2〜約3.0%である。
れ放出ポリマーについて記載している。1976年5月25日付で発行されたHa
ysのUS3,959,230;1975年7月8日付で発行されたBasadurのU S3,893,929;1976年12月28日付で発行されたNicolらのUS 4,000,093;1987年10月27日付で発行されたGosselinkのUS 特許4,702,857;11月6日付で発行されたScheibelらのUS4,96
8,451;1987年10月27日付で発行されたGosselinkのUS4,70 2,857;1987年12月8日付で発行されたGosselinkらのUS4,71 1,730;1988年1月26日付で発行されたGosselinkのUS4,721 ,580;1989年10月31日付で発行されたMaldonadoらのUS4,87 7,896;1990年9月11日付で発行されたGosselinkらのUS4,95 6,447;1995年5月16日付で発行されたGosselinkらのUS5,41 5,807;Kudらにより1987年4月22日付で公開された欧州特許出願0 ,219,048。
S4,525,524、1988年Rhone-Poulenc ChemieのEP279,134
A、BASF(1991)のEP457,205A、1974年Unilever N.V. のDE2,335,044で記載されており、すべて参考のため本明細書に組み
込まれる。
00、BASF(ドイツ)市販のSOKALANタイプの物質、例えばSOKALAN HP-22、ZE
LCON 5126(Dupont)およびMILEASE T(ICI)がある。 好ましい汚れ放出剤は、1987年10月27日付で発行されたGosselinkの US4,702,857で記載されている。
ーゼおよびペルオキシダーゼのような1種以上の酵素を場合により用いることが
できる。本発明で使用上好ましい酵素はセルラーゼ酵素である。実際に、このタ
イプの酵素は処理された布帛にカラーケア効果を更に付与する。本発明で使用し
うるセルラーゼには、細菌および真菌双方のタイプがあり、好ましくは5〜9.
5の至適pHを有している。US4,435,307では、Humicola insolens またはHumicola株DSM1800、またはAeromonas属に属するセルラーゼ21 2産生真菌からの適切な真菌セルラーゼ、および海洋軟体動物Dolabella Auricu
la Solanderの肝膵から抽出されるセルラーゼについて開示している。適切なセ ルラーゼは、GB‐A‐2,075,028、GB‐A‐2,095,275お
よびDE‐OS‐2,247,832でも開示されている。CAREZYMERおよびCE
LLUZYMER(Novo)が特に有用である。他の適切なセルラーゼは、NovoのWO9 1/17243、WO96/34092、WO96/34945およびEP‐A
‐0,739,982でも開示されている。現行市販製剤でみると、典型的な量
は洗剤組成物g当たり重量で活性酵素5mg以内、更に典型的には0.01〜3
mgである。換言すると、本組成物は典型的には0.001〜5重量%、好まし
くは0.01〜1%の市販酵素製剤を含む。酵素製剤の活性が例えばセルラーゼ
で規定しうる特定の場合においては、対応した活性単位(例えば、CEVUまたはセ
ルラーゼ当量粘度単位)が好ましい。例えば、本発明の組成物は0.5〜100
0CEVU/組成物gの活性に相当するレベルでセルラーゼ酵素を含有することがで
きる。本発明の組成物を処方する目的で用いられるセルラーゼ酵素製剤は、典型
的には、液体形態で1000〜10,000CEVU/g、固体形態で約1000CE
VU/gの活性を有している。
抑制剤、蛍光増白剤または他のブライトニングもしくはホワイトニング剤、染料
定着剤、光色あせ防護剤、酸素ブリーチ防護剤、布帛柔軟化クレー、静電気防止
剤、他の活性成分、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、殺
菌剤、着色料、香料、保存剤、不透明剤、縮み防止剤、シワ防止剤、布帛クリス
ピング剤(fabric crisping agent)、しみ抜き剤、殺微生物剤、殺真菌剤、腐食 防止剤などがあるが、それらに限定されない。 以下は本発明によるリンス添加布帛柔軟剤組成物の非制限例である。
CaCl2 ‐ 0.07 0.07 ‐ 0.07
香料 0.5 1.0 0.8 0.3 0.5 脱塩水 残部 残部 残部 残部 残部
1.N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチル‐N‐(2‐ヒドロキシ
エチル)アンモニウムメチルサルフェート 2.PEG‐6コカミド(Rewopal C6,ex Witco Chemical)
1.N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチル‐N‐(2‐ヒドロキシ
エチル)アンモニウムメチルサルフェート 2.安息香酸ベンジル、オレイン酸メチル、カノーラ油およびカノーラ脂肪酸の
群のうちいずれか1つ 3.Adogen 417,ex Witco Chemical
香料 0.5 0.5 0.8 脱塩水 残部 残部 残部
1.N,N‐ジ(タローオキシエチル)‐N,N‐ジメチル‐N‐アンモニウム
クロリド 2.PEG‐6コカミド(Rewopal C6,ex Witco Chemical) 3.Adogen 417,ex Witco Chemical
1.N,N‐ジ(タローオキシエチル)‐N‐メチル‐N‐(2‐ヒドロキシエ
チル)アンモニウムメチルサルフェート 2.PEG‐6コカミド(Rewopal C6,ex Witco Chemical) 3.Adogen 417,ex Witco Chemical
1.N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチル‐N‐(2‐ヒドロキシ
エチル)アンモニウムメチルサルフェート 2.PEG‐6コカミド(Rewopal C6,ex Witco Chemical)
Claims (9)
- 【請求項1】 a)1〜90重量%の布帛柔軟活性剤; b)15重量%未満の主溶媒、ここで該主溶媒は0.15〜1のClogPを
有する; c)0.1〜10重量%の主溶媒エキステンダー;および d)残部のキャリアおよび補助成分 を含んでなる透明または半透明のリンス添加布帛柔軟化組成物。 - 【請求項2】 組成物がその組成物の1.0重量%未満で疎水性香料成分を含有している、請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 主溶媒エキステンダーが、2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオー
ル中前記エキステンダーの20重量%溶液において22℃未満の凝固点を有する
ことで特徴づけられる無極性疎水物質である、請求項1または2に記載の組成物
。 - 【請求項4】 主溶媒エキステンダーが安息香酸ベンジル、オレイン酸メチルおよびそれらの
混合物からなる群より選択される極性疎水物質である、請求項1〜3のいずれか
一項に記載の組成物。 - 【請求項5】 主溶媒エキステンダーがクメンスルホネート、トルエンスルホネート、ジアミ
ン、C6‐C10スルホネートまたはサルフェートおよびそれらの混合物からな
る群より選択されるヒドロトロープである、請求項1〜4のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項6】 布帛柔軟活性剤がN,N‐ジ(タローイルオキシエチル)‐N,N‐ジメチル
アンモニウムクロリド、N,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N,N‐ジメチ
ルアンモニウムクロリド、N,N‐ジ(タローイルオキシエチル)‐N‐メチル
,N‐(2‐ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェート、N,N‐ジ
(カノリルオキシエチル)‐N‐メチル,N‐(2‐ヒドロキシエチル)アンモ
ニウムメチルサルフェートおよびそれらの混合物からなる群より選択される、請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項7】 a)少くとも有効量のN,N‐ジ(タローイルオキシエチル)‐N‐メチル,
N‐(2‐ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェートまたはN,N‐
ジ(タローイルオキシエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド; b)2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオール中エキステンダーの
20重量%溶液において22℃未満の凝固点を有する主溶媒エキステンダー0.
1〜10重量%; c)15重量%未満の主溶媒、ここで該主溶媒は0.15〜1のClogPを
有する; d)1.5重量%未満の香料または芳香成分;および e)残部のキャリアおよび補助成分 を含んでなる透明または半透明のリンス添加布帛柔軟化組成物。 - 【請求項8】 a)少くとも有効量のN,N‐ジ(カノリルオキシエチル)‐N‐メチル,N
‐(2‐ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェートまたはN,N‐ジ
(カノリルオキシエチル)‐N,N‐ジメチルアンモニウムクロリド; b)2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオール中エキステンダーの
20重量%溶液において22℃未満の凝固点を有する主溶媒エキステンダー0.
1〜10重量%; c)15重量%未満の主溶媒、ここで該主溶媒は0.15〜1のClogPを
有する;および d)残部のキャリアおよび補助成分 を含んでなる透明または半透明のリンス添加布帛柔軟化組成物。 - 【請求項9】 a)下記式を有する布帛柔軟活性剤0.1〜90%: 下記式を有する四級アンモニウム化合物: 【化1】 または下記式を有するアミン前駆体: 【化2】 〔上記式中各Rは独立してC1‐C6アルキル、C1‐C6ヒドロキシアルキル
、ベンジルおよびそれらの混合物である;R1はC1‐C22直鎖アルキル、C3 ‐C22アルケニルおよびそれらの混合物である;Qは下記式を有するカルボニル
部分である: 【化3】 (上記式中R2は水素、C1‐C4アルキル、C1‐C4ヒドロキシアルキルお
よびそれらの混合物である;R3は水素、C1‐C4アルキルおよびそれらの混
合物である);Xは柔軟剤適合性アニオンである;mは1〜3である;nは1〜
4である;50〜70の親脂肪酸のヨウ素価(IV)を有している〕 b)トリグリセリド主溶媒エキステンダー0.1〜10重量%; c)15重量%未満の主溶媒、ここで該主溶媒は0.15〜1のClogPを
有する;および d)残部のキャリアおよび補助成分 を含んでなる透明または半透明のリンス添加布帛柔軟化組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7656498P | 1998-03-02 | 1998-03-02 | |
US60/076,564 | 1998-03-02 | ||
PCT/IB1999/000361 WO1999045089A1 (en) | 1998-03-02 | 1999-03-02 | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002505391A true JP2002505391A (ja) | 2002-02-19 |
JP4781530B2 JP4781530B2 (ja) | 2011-09-28 |
Family
ID=22132823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000534623A Expired - Fee Related JP4781530B2 (ja) | 1998-03-02 | 1999-03-02 | 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6608024B1 (ja) |
EP (1) | EP1068287A1 (ja) |
JP (1) | JP4781530B2 (ja) |
CN (1) | CN1292025A (ja) |
BR (1) | BR9908434A (ja) |
CA (1) | CA2321544A1 (ja) |
WO (1) | WO1999045089A1 (ja) |
ZA (1) | ZA991635B (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006225820A (ja) * | 2005-02-21 | 2006-08-31 | Kao Corp | 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物 |
JP2013525615A (ja) * | 2010-04-01 | 2013-06-20 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 織物柔軟剤活性組成物 |
JP2016534238A (ja) * | 2013-10-10 | 2016-11-04 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. | 布地柔軟剤組成物およびその使用 |
CN111979068A (zh) * | 2019-05-24 | 2020-11-24 | 宝洁公司 | 抗螨单位剂量制品 |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6916781B2 (en) * | 1999-03-02 | 2005-07-12 | The Procter & Gamble Company | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions |
EP1230332A1 (en) * | 1999-11-15 | 2002-08-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancement treatment |
GB0002876D0 (en) * | 2000-02-08 | 2000-03-29 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
CA2344918A1 (en) * | 2000-04-26 | 2001-10-26 | Goldschmidt Chemical Company | Low cost fabric softeners for rinse cycle using triglyceride based ester quats |
CA2480912A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Novozymes North America, Inc. | Improvement of strength and abrasion resistance of durable press finished cellulosic materials |
US20040033916A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-02-19 | Kuzmin Vladimir Semenovich | Disinfecting composition |
US20050003988A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | The Procter & Gamble Company | Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions |
EP1838827A1 (en) * | 2004-10-18 | 2007-10-03 | The Procter and Gamble Company | Concentrated fabric softener active compositions |
US20070155647A1 (en) * | 2005-06-03 | 2007-07-05 | Demeyere Hugo J M | Clear or translucent fabric conditioner with a cationic charge booster |
US7261742B2 (en) * | 2005-10-13 | 2007-08-28 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Method of deodorizing a textile |
US7407922B2 (en) * | 2005-10-13 | 2008-08-05 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Deodorizing compositions |
WO2007057859A2 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | The Procter & Gamble Company | Fabric care article |
EP1969107A1 (en) * | 2005-12-29 | 2008-09-17 | Unilever Plc | Clear fabric conditioner composition |
US8361953B2 (en) * | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
US8232239B2 (en) * | 2010-03-09 | 2012-07-31 | Ecolab Usa Inc. | Liquid concentrated fabric softener composition |
MY160707A (en) * | 2010-04-01 | 2017-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Fabric softener active composition |
MX2012012340A (es) | 2010-04-28 | 2012-11-21 | Evonik Degussa Gmbh | Composicion suavizante de telas. |
WO2011149972A2 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | The General Hospital Corporation | Systems, devices, methods, apparatus and computer-accessible media for providing optical imaging of structures and compositions |
US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
US8629093B2 (en) * | 2010-09-01 | 2014-01-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition comprising mixture of chelants |
WO2013113453A1 (en) | 2012-01-30 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition |
DK2847307T3 (en) | 2012-05-07 | 2016-07-25 | Evonik Degussa Gmbh | ACTIVE SOFT COMPOSITION FOR TEXTILES AND PROCEDURES FOR MANUFACTURING THEREOF |
BR102014025172B1 (pt) | 2013-11-05 | 2020-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa |
UA119182C2 (uk) | 2014-10-08 | 2019-05-10 | Евонік Дегусса Гмбх | Активна композиція для пом'якшувача тканини |
EP3263680B1 (de) * | 2016-06-30 | 2018-08-15 | Henkel AG & Co. KGaA | Klare textilpflegemittel |
PL3894529T3 (pl) | 2018-12-11 | 2023-05-29 | Unilever Ip Holdings B.V. | Kompozycje do kondycjonowania tkanin |
Citations (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3892669A (en) * | 1972-10-27 | 1975-07-01 | Lever Brothers Ltd | Clear fabric-softening composition |
JPS59130369A (ja) * | 1982-12-23 | 1984-07-26 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 織物柔軟化剤組成物 |
JPS60239570A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-11-28 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 布類洗浄/調整組成物 |
JPS62223374A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-10-01 | エコラッブ・インコ−ポレ−テッド | カチオン性表面活性剤および有機酸を含有する業務用柔軟剤 |
JPH06184935A (ja) * | 1992-12-17 | 1994-07-05 | Kao Corp | 柔軟仕上剤 |
JPH073650A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-01-06 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
JPH07229061A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-08-29 | Procter & Gamble Co:The | 透明または半透明な濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 |
WO1996012785A1 (en) * | 1994-10-20 | 1996-05-02 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions with reduced environmental impact |
JPH08246345A (ja) * | 1995-03-09 | 1996-09-24 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
WO1997003169A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-30 | The Procter & Gamble Company | Concentrated, stable fabric softening composition |
JPH09507518A (ja) * | 1994-01-12 | 1997-07-29 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 改良した界面活性特性を有する界面活性剤混合物 |
WO1997031086A1 (en) * | 1996-02-26 | 1997-08-28 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition with improved environmental impact |
WO1997034972A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compound/composition |
JPH09510263A (ja) * | 1994-03-11 | 1997-10-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛柔軟剤組成物 |
JPH10503491A (ja) * | 1994-07-26 | 1998-03-31 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 物理的及び化学的分解から表面の保護のためのブチル化ヒドロキシトルエンの脂肪アミン誘導体 |
JPH10504610A (ja) * | 1994-07-26 | 1998-05-06 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛の日光退色保護のための酸化防止剤化合物とサンスクリーン化合物とを含有する乾燥機添加布帛処理製品 |
JPH10508622A (ja) * | 1994-11-14 | 1998-08-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 中間ヨウ素価脂肪酸鎖を含有する濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 |
JPH11511803A (ja) * | 1996-06-03 | 1999-10-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛柔軟化組成物 |
JPH11511811A (ja) * | 1995-07-11 | 1999-10-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃厚で、水分散性の、安定な、布帛柔軟化組成物 |
JP2000502762A (ja) * | 1996-08-12 | 2000-03-07 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | リンス剤添加布地柔軟化組成物、及びフレグランス前駆体を送り出す為の使用方法 |
JP2000516294A (ja) * | 1996-08-19 | 2000-12-05 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | すすぎ液添加布帛柔軟化組成物と、フレグランス誘導体のデリバリーのための使用方法 |
JP2001524614A (ja) * | 1997-11-24 | 2001-12-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 柔軟性付与特性を強化した、濯ぎの際に加える、低溶剤の布地柔軟化剤 |
JP2002506491A (ja) * | 1996-07-19 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃縮布地柔軟化組成物およびそのための高不飽和布地柔軟剤化合物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4454049A (en) * | 1981-11-14 | 1984-06-12 | The Procter & Gamble Company | Textile treatment compositions |
CN1066188C (zh) * | 1993-03-01 | 2001-05-23 | 普罗格特-甘布尔公司 | 浓的可生物降解季铵织物柔软剂组合物和含有中等碘值不饱和脂肪酸链的化合物 |
US5490944A (en) * | 1994-08-11 | 1996-02-13 | Colgate-Palmolive Company | Liquid fabric softener compositions |
US5500154A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
US5531910A (en) * | 1995-07-07 | 1996-07-02 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable fabric softener compositions with improved perfume longevity |
-
1999
- 1999-03-01 ZA ZA9901635A patent/ZA991635B/xx unknown
- 1999-03-02 BR BR9908434-1A patent/BR9908434A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 CA CA002321544A patent/CA2321544A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-02 US US09/622,968 patent/US6608024B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-02 EP EP99903875A patent/EP1068287A1/en not_active Withdrawn
- 1999-03-02 WO PCT/IB1999/000361 patent/WO1999045089A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-03-02 JP JP2000534623A patent/JP4781530B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-02 CN CN99803517A patent/CN1292025A/zh active Pending
Patent Citations (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3892669A (en) * | 1972-10-27 | 1975-07-01 | Lever Brothers Ltd | Clear fabric-softening composition |
JPS59130369A (ja) * | 1982-12-23 | 1984-07-26 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 織物柔軟化剤組成物 |
JPS60239570A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-11-28 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 布類洗浄/調整組成物 |
JPS62223374A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-10-01 | エコラッブ・インコ−ポレ−テッド | カチオン性表面活性剤および有機酸を含有する業務用柔軟剤 |
JPH06184935A (ja) * | 1992-12-17 | 1994-07-05 | Kao Corp | 柔軟仕上剤 |
JPH073650A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-01-06 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
JPH07229061A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-08-29 | Procter & Gamble Co:The | 透明または半透明な濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 |
JPH09507518A (ja) * | 1994-01-12 | 1997-07-29 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 改良した界面活性特性を有する界面活性剤混合物 |
JPH09510263A (ja) * | 1994-03-11 | 1997-10-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛柔軟剤組成物 |
JPH10504610A (ja) * | 1994-07-26 | 1998-05-06 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛の日光退色保護のための酸化防止剤化合物とサンスクリーン化合物とを含有する乾燥機添加布帛処理製品 |
JPH10503491A (ja) * | 1994-07-26 | 1998-03-31 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 物理的及び化学的分解から表面の保護のためのブチル化ヒドロキシトルエンの脂肪アミン誘導体 |
WO1996012785A1 (en) * | 1994-10-20 | 1996-05-02 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions with reduced environmental impact |
JPH10508622A (ja) * | 1994-11-14 | 1998-08-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 中間ヨウ素価脂肪酸鎖を含有する濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 |
JPH08246345A (ja) * | 1995-03-09 | 1996-09-24 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
JPH11511811A (ja) * | 1995-07-11 | 1999-10-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃厚で、水分散性の、安定な、布帛柔軟化組成物 |
WO1997003169A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-30 | The Procter & Gamble Company | Concentrated, stable fabric softening composition |
JPH11509277A (ja) * | 1995-07-11 | 1999-08-17 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | キレート化剤を含む濃縮した安定な布帛柔軟化組成物 |
WO1997031086A1 (en) * | 1996-02-26 | 1997-08-28 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition with improved environmental impact |
WO1997034972A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compound/composition |
JPH11511803A (ja) * | 1996-06-03 | 1999-10-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛柔軟化組成物 |
JP2002506491A (ja) * | 1996-07-19 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃縮布地柔軟化組成物およびそのための高不飽和布地柔軟剤化合物 |
JP2000502762A (ja) * | 1996-08-12 | 2000-03-07 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | リンス剤添加布地柔軟化組成物、及びフレグランス前駆体を送り出す為の使用方法 |
JP2000516294A (ja) * | 1996-08-19 | 2000-12-05 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | すすぎ液添加布帛柔軟化組成物と、フレグランス誘導体のデリバリーのための使用方法 |
JP2001524614A (ja) * | 1997-11-24 | 2001-12-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 柔軟性付与特性を強化した、濯ぎの際に加える、低溶剤の布地柔軟化剤 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006225820A (ja) * | 2005-02-21 | 2006-08-31 | Kao Corp | 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物 |
JP4652080B2 (ja) * | 2005-02-21 | 2011-03-16 | 花王株式会社 | 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物 |
JP2013525615A (ja) * | 2010-04-01 | 2013-06-20 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 織物柔軟剤活性組成物 |
JP2016534238A (ja) * | 2013-10-10 | 2016-11-04 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. | 布地柔軟剤組成物およびその使用 |
CN111979068A (zh) * | 2019-05-24 | 2020-11-24 | 宝洁公司 | 抗螨单位剂量制品 |
CN111979068B (zh) * | 2019-05-24 | 2022-05-31 | 宝洁公司 | 抗螨单位剂量制品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2321544A1 (en) | 1999-09-10 |
EP1068287A1 (en) | 2001-01-17 |
CN1292025A (zh) | 2001-04-18 |
WO1999045089A1 (en) | 1999-09-10 |
US6608024B1 (en) | 2003-08-19 |
ZA991635B (en) | 1999-09-02 |
BR9908434A (pt) | 2000-10-31 |
JP4781530B2 (ja) | 2011-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4781530B2 (ja) | 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物 | |
US6916781B2 (en) | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions | |
ES2218684T3 (es) | Sales cuaternarias de ester de acido graso con trietanolamina y su uso como suavizantes de telas. | |
MXPA00008622A (es) | Composiciones suavizantes de telas concentradas, estables, translucidas o cla | |
US6794356B2 (en) | Fabric softening composition comprising a malodor controlling agent | |
US6268332B1 (en) | Low solvent rinse-added fabric softners having increased softness benefits | |
US6759383B2 (en) | Fabric softening compound | |
US20020035053A1 (en) | Clear liquid fabric softening compositions | |
JP4049996B2 (ja) | 透明液体布地柔軟化組成物 | |
JP2005500444A (ja) | アルキレンオキシド置換されたカチオン電荷増強剤を含む透明な布地コンディショナー | |
MXPA00003112A (es) | Polimeros amino-funcionales etoxila | |
EP1339819A1 (en) | A fabric softening composition comprising a malodor controlling agent | |
JP2002521583A (ja) | 布地保護組成物 | |
MXPA00001703A (en) | Clear liquid fabric softening compositions | |
MXPA01001149A (en) | Fabric care compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060206 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080808 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080826 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20081125 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20081202 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20081226 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090109 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090123 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090130 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100413 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100713 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100721 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100813 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100820 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100913 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100921 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101012 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110607 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110706 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140715 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |