JPH11511803A

JPH11511803A - 布帛柔軟化組成物

Info

Publication number: JPH11511803A
Application number: JP10500759A
Authority: JP
Inventors: エレン、シュミット、ベーカー; リリー、デフォース; フレデリック、アンソニー、ハートマン; ブルーノ、アルバート、ジーン、ハブシュ; アクセル、マスシュラン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-06-03
Filing date: 1997-06-02
Publication date: 1999-10-12
Anticipated expiration: 2017-06-02
Also published as: US20010044406A1; WO1997046650A1; BR9709527A; JP3188477B2; CN1227593A; DE69717995D1; ES2188950T3; CA2257202A1; EP0907701A1; EP0907701B1; AU3226097A; CZ395398A3; CA2257202C; US6316402B1; AU5977496A; DE69717995T2; ATE230009T1; WO1997046654A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる布帛柔軟化組成物およびその方法に関し、その組成物は、少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分と、１種以上の分散性ポリオレフィンと、１種以上のカチオン性染料定着剤とを含んでなる。

Description

【発明の詳細な説明】布帛柔軟化組成物発明の分野本発明は、布帛柔軟化組成物、更に詳しくは、洗濯操作で生じるような、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を減少させる組成物に関する。発明の背景着色布帛の家庭内処理は、洗濯組成物業界に知られている問題である。更に詳しくは、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を減少させるように洗濯組成物を処方する問題は、業者にとり特に難題である。この問題は、一段と着色された布帛を好む消費者のトレンドから、今ではなお一層深刻である。この問題を解決するために、例えば、ＥＰ０，３４１，２０５、ＥＰ０，０３３，８１５に記載されたように洗浄プロセスにおいて染料スカベンジャーで、またＷＯ９４／１１４８２に記載されたようにポリビニル物質で布帛を処理し、またはＥＰ０，４６２，８０６に記載されたようにすすぎサイクルに際して染料定着剤で布帛を処理するなどの多くの解決策が当業界で提案されてきた。しかしながら、これらの解決策でみられる問題は、洗浄プロセスに用いられたときに、染料定着剤は、貯蔵において、および／または洗浄プロセス中に、接触により破壊されたりまたはダメージをうけ、その一方ですすぎサイクルで用いられるときに、高レベルの染料定着剤の必要性が有効な染料定着性能を示す上で求められることである。高レベルの染料定着剤とは、柔軟化組成物の少くとも５重量％以上、更に詳しくは１０重量％以上のレベルを意味する。更に、柔軟化組成物で染料定着剤の使用に伴う問題は、その重量効率の問題である。このように、１０重量％以上の染料定着剤のレベルであれば効果的な染料定着を行えるが、このような使用は処方コストの増加を招く。液体布帛柔軟化組成物で高レベルの染料定着剤の使用に伴うもう１つの問題は、得られた製品が相不安定性を示すことである。他方、染料定着剤のレベルを低下させると、十分な染料定着性を示せない。したがって、技術的な進歩にもかかわらず、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる組成物について必要性がなお存在している。本発明者は、少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分と、１種以上のカチオン性染料定着剤とを含んだ布帛柔軟剤組成物中における分散性ポリオレフィンの使用が、その問題を克服することを見い出した。本発明の利点は、少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分と、１種以上のカチオン性染料定着剤とを含んだ布帛柔軟剤組成物中に、好ましくは０．１〜３重量％のような少量で存在するときでも、上記分散性ポリオレフィンの使用は、カチオン性染料定着剤の使用量を減らし、しかも組成物の染料定着性能にとり害でないことである。したがって、本発明の利点は、湿潤家庭内処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる布帛柔軟化組成物を提供することである。本発明のもう１つの利点は、有効な柔軟性の布帛柔軟化組成物を提供することである。本発明の別な利点は、有効な貯蔵安定性を示す液体布帛柔軟化組成物を提供することである。発明の要旨本発明は、少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分と、１種以上の分散性ポリオレフィンと、１種以上のカチオン性染料定着剤とを含んでなる、布帛柔軟化組成物に関する。本発明の好ましい態様において、上記染料定着剤は５重量％未満の量で存在する。本発明のもう１つの面によると、布帛を処理する方法も提供される。１つの方法では、本発明の布帛柔軟化組成物が適用された乾燥機シートと一緒に布帛をタンブル乾燥させる。もう１つの方法は、消費者洗濯プロセスのすすぎサイクル中、少くとも５０ｐｐｍの本発明の布帛柔軟化組成物を含有した水性媒体に布帛を接触させることからなる。発明の具体的な説明カチオン性布帛柔軟剤本発明の必須成分は、少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分である。少くとも２つの長鎖を有する成分とは少くとも２つのアルキルまたはアルケニル鎖を有した成分を意味し、各々が１０〜２５の炭素原子を有している。このような布帛柔軟剤は、処理された布帛に有効な柔軟効果を示す。液体柔軟剤組成物内における上記布帛柔軟剤成分の典型的レベルは、組成物の１〜９９重量％である。組成物の態様に応じて、１〜５重量％の好ましいレベルの布帛柔軟化成分で希釈されるか、または５〜８０重量％、更に好ましくは１０〜５０％、最も好ましくは１５〜３５重量％の好ましいレベルの布帛柔軟化成分で濃縮される。布帛柔軟剤組成物が乾燥機シートのような担体に適用される場合、布帛柔軟剤成分に好ましいレベルは、好ましくは２０〜９９重量％、更に好ましくは３０〜９０重量％、更に一層好ましくは３５〜８０重量％である。少くとも２つの長鎖を有する典型的なカチオン性布帛柔軟化成分には、非水溶性四級アンモニウム布帛柔軟化活性剤があり、最も常用されるのはジアルキル長鎖アンモニウムクロリドである。これらの中で好ましいカチオン性柔軟剤には以下がある：１）ジタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）２）ジ水素付加タロージメチルアンモニウムクロリド３）ジ水素付加タロージメチルアンモニウムメチルサルフェート４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド５）ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド６）ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド７）ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド８）タロートリメチルアンモニウムクロリド９）水素付加タロートリメチルアンモニウムクロリド１０）Ｃ_12-14アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド１１）Ｃ_12-18アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド１２）ジタローイミダゾリニウムメチルサルフェート１３）１‐（２‐タローイルアミドエチル）‐２‐タローイルイミダゾリニウムメチルサルフェートしかしながら、近年になり、より環境に優しい物質について必要性が生じ、急速生分解性四級アンモニウム化合物が、伝統的に用いられているジ長鎖アンモニウムクロリドの代わりとして提示されている。このような四級アンモニウム化合物は、カルボキシ基のような官能基を介在させた長鎖アルキル（アルケニル）基を有している。上記物質とそれらを含有した布帛柔軟化組成物は、ＥＰ‐Ａ‐０，０４０，５６２およびＥＰ‐Ａ‐０，２３９，９１０のような多数の文献に開示されている。四級アンモニウム化合物およびそのアミン前駆体は、下記式（Ｉ）または（II ）を有している：上記式中Ｑは‐Ｏ‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、‐Ｏ‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、‐ ＮＲ⁴‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｏ）‐ＮＲ⁴‐から選択される；Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n‐Ｑ‐Ｔ²またはＴ³である；Ｒ²は（ＣＨ₂）_m‐Ｑ‐Ｔ⁴またはＴ⁵あるいはＲ³である；Ｒ³はＣ₁‐Ｃ₄アルキル、Ｃ₁‐Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨである；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁‐Ｃ₄アルキルまたはＣ₁‐Ｃ₄ヒドロキシアルキルである；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は独立してＣ₁₁‐Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルである；ｎおよびｍは１〜４の整数である；およびＸ^-は柔軟剤適合性アニオンである。柔軟剤適合性アニオンの非制限例にはクロリドまたはメチル硫酸がある。アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、少くとも１１の炭素原子、好ましくは少くとも１６の炭素原子を有していなければならない。その鎖は直鎖でもまたは分岐でもよい。獣脂は長鎖アルキルおよびアルケニル物質の便利で安価な供給源である。Ｔ¹ 、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵が獣脂に典型的な長鎖物質の混合を表している化合物が特に好ましい。本発明の水性布帛柔軟化組成物で使用に適した四級アンモニウム化合物の具体例には：１）Ｎ，Ｎ‐ジ（タローイルオキシエチル）‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリド２）Ｎ，Ｎ‐ジ（タローイルオキシエチル）‐Ｎ‐メチル，Ｎ‐（２‐ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリド３）Ｎ，Ｎ‐ジ（２‐タローイルオキシ‐２‐オキソエチル）‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリド４）Ｎ，Ｎ‐ジ（２‐タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリド５）Ｎ‐（２‐タローイルオキシ‐２‐エチル）‐Ｎ‐（２‐タローイルオキシ ‐２‐オキソエチル）‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリド６）Ｎ，Ｎ，Ｎ‐トリ（タローイルオキシエチル）‐Ｎ‐メチルアンモニウムクロリド７）Ｎ‐（２‐タローイルオキシ‐２‐オキソエチル）‐Ｎ‐（タローイル‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリド）８）Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（３‐タローアミドプロピル），Ｎ‐（２‐タローイルオキシエチル）アンモニウムクロリド９）１，２‐ジタローイルオキシ‐３‐トリメチルアンモニオプロパンクロリドおよび上記物質の混合物がある。これらの中で、１〜８は式（Ｉ）の化合物の例であり、化合物９は式（II）の化合物である。特に好ましいのは、獣脂鎖が少くとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ‐ジ（タローイルオキシエチル）‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアンモニウムクロリドである。獣脂鎖の不飽和レベルは、対応脂肪酸のヨウ素価（IV）により測定され、本発明の場合には、好ましくは５〜１００の範囲内であり、２５以下または以上のＩＶを有する２つのカテゴリーの化合物に区別される。確かに、５〜２５、好ましくは１５〜２０のＩＶを有する獣脂脂肪酸から作られた式（Ｉ）の化合物では、３０／７０以上、好ましくは５０／５０以上、更に好ましくは７０／３０以上のシス／トランス異性体重量比が最良の濃縮性を呈することがわかった。２５を超えるＩＶを有した獣脂脂肪酸から作られた式（Ｉ）の化合物では、シス／トランス異性体の比率は、非常に高い濃縮性が要求されないかぎり、さほど重要でないことがわかった。式（Ｉ）および（II）の適切な四級アンモニウムの他の例は、例えば： ‐上記化合物の“タロー”を、例えばココ、パーム、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、パルミチルなどに置き換える（上記脂肪アシル鎖は完全に飽和であるか、または好ましくは少くとも部分的に不飽和である）； ‐上記化合物の“メチル”をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ‐ブチルで置き換える； ‐上記化合物の“クロリド”をブロミド、メチル硫酸、ギ酸、硫酸、硝酸などで置き換えることにより得られる。実際上、アニオンは正荷電四級アンモニウム化合物の対イオンとして単に存在しているだけである。対イオンの性質は本発明の実施にとり全く重要でない。本発明の範囲がいずれか特定のアニオンに限定されることはない。 “そのアミン前駆体”とは上記四級アンモニウム化合物に対応した二級または三級アミンを意味し、上記アミンはｐＨ値のために本組成物中で実質的にプロトン化されている。前記の生分解性布帛柔軟剤の場合に、本組成物のｐＨは本発明の必須パラメーターである。確かに、それは、特に長期貯蔵条件下で、四級アンモニウムまたはアミン前駆体化合物の安定性に影響を与える。本関係で規定されるようなｐＨは、２０℃でニート(neat)組成物で測定される。これら組成物の至適加水分解安定性のために、上記条件下で測定されたニートｐＨは２．０〜４．５の範囲内でなければならない。好ましくは、本発明の液体布帛柔軟化組成物が希釈形態であるとき、ニート組成物のｐＨは２．０〜３．０の範囲である。これらの組成物のｐＨはブレンステッド酸の添加により調節できる。適切な酸の例には、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁‐Ｃ₅）カルボン酸およびアルキルスルホン酸がある。適切な無機酸にはＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄がある。適切な有機酸には、ギ酸、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸は、クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸および安息香酸である。分散性ポリオレフィン本発明のもう１つの必須成分は１種以上の分散性ポリオレフィンである。好ましくは、ポリオレフィンはポリエチレン、ポリプロピレンまたはそれらの混合物である。ポリオレフィンは、カルボキシル、カルボニル、エステル、エーテル、アルキルアミド、スルホン酸またはアミド基のような様々な官能基を有するように、少くとも部分的に修飾してもよい。更に好ましくは、本発明に用いられるポリオレフィンは少くとも部分的にカルボキシル修飾されるか、または換言すると酸化されている。特に、酸化またはカルボキシル修飾されたポリエチレンが本発明の組成物に好ましい。処方の容易さのためには、ポリオレフィンは乳化剤の使用により分散されたポリオレフィンの懸濁液またはエマルジョンとして導入されることが好ましい。ポリオレフィン懸濁液またはエマルジョンは、エマルジョン中に好ましくは１〜５０重量％、更に好ましくは１０〜３５重量％、最も好ましくは１５〜３０重量％のポリオレフィンを有している。ポリオレフィンは、好ましくは１０００〜１５，０００、更に好ましくは４０００〜１０，０００の分子量を有している。エマルジョンが用いられるとき、乳化剤はいかなる適切な乳化または懸濁剤であってもよい。好ましくは、乳化剤はカチオン性、ノニオン性、双極性またはアニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物である。最も好ましくは、いかなる適切なカチオン性、ノニオン性またはアニオン性界面活性剤も乳化剤として用いてよい。好ましい乳化剤は、脂肪アミン界面活性剤、特にエトキシル化脂肪アミン界面活性剤のようなカチオン性界面活性剤である。特に、カチオン性界面活性剤が本発明で乳化剤として好ましい。ポリオレフィンは、１：１０〜３：１の乳化剤対ポリオレフィンの比率で、乳化剤または懸濁剤により分散される。好ましくは、エマルジョンは、ポリオレフィンエマルジョン中に０．１〜５０重量％、更に好ましくは１〜２０％、最も好ましくは２．５〜１０％の乳化剤を含有している。本発明で使用に適したポリエチレンエマルジョンおよび懸濁液は、HOECHS T Aktiengesellschaft,Frankfurt am Main,Germanyから商品名VELUSTROLで市販されている。特に、商品名VELUSTROL PKS、VELUSTROL KPAまたはVELUSTROL P-40 で販売されているポリエチレンエマルジョンも本発明の組成物に用いてよい。本発明の組成物は０．０１〜８重量％の分散性ポリオレフィンを含有している。更に好ましくは、組成物は０．１〜５重量％、最も好ましくは０．１〜３重量％のポリオレフィンを含有している。ポリオレフィンがエマルジョンまたは懸濁液として本発明の組成物に加えられるとき、エマルジョンまたは懸濁液は、組成物に上記レベルの分散性ポリオレフィンを供するために十分な量で加えられる。カチオン性染料定着剤本発明の他の必須成分は１種以上のカチオン性染料定着剤である。カチオン性染料定着剤または“固定剤”とは、洗浄に起因した布帛からの染料の喪失を最少に抑制することにより、染色布帛の外観を改善するようにデザインされた、周知の市販物質であって、布帛柔軟剤ではない。カチオン性染料定着剤は、様々に四級化させたか、または正電荷に帯電させた有機窒素化合物をベースにしている。カチオン性定着剤は、いくつかの業者から様々な商品名で市販されている。代表例には、CrosfieldのCROSCOLOR PMF(July 1981,Code No.7894)およびCROSCOLORN OFF（January 1988,Code No.8544）；SandozのINDOSOL E-50（Feburuary 27,198 4,Ref.No.6008.35.84；ポリエチレンアミンベース）；Sandozからも市販されていて、本発明で使用上好ましいポリカチオン性定着剤であるSANDOFIX TPS；CHT- Beitlich GMBHのSANDOFIX SWE（カチオン性樹脂化合物）、REWIN SRF、がある。他のカチオン性染料定着剤は、“テクスタイル繊維で染料の堅牢度を改善するための後処理”Christopher C.Cook(REV.PROG.COLORATION,Vol.12,1982)に記載されている。本発明で使用に適した染料定着剤は、脂肪酸‐ジアミン縮合物のようなアンモニウム化合物、例えばオレイルジエチルアミノエチルアミドの塩酸、酢酸、メト硫酸およびベンジル塩酸塩、オレイルメチルジエチレンジアミンメト硫酸塩、モノステアリルエチレンジアミノトリメチルアンモニウムメト硫酸塩および三級アミンの酸化産物；ポリマーアルキルジアミンの誘導体、ポリアミン‐ 塩化シアヌル縮合物およびアミノ化グリセロールジクロロヒドリンである。本発明の組成物に用いられる染料定着剤の典型量は、好ましくは組成物の０．００１〜１０重量％である。有利には、０．１〜３％のような少量で存在するときでも、分散性ポリオレフィンの使用によれば、組成物の染料定着性能を害することなく、染料定着剤の使用レベルを少なくさせることができる。したがって、低レベルの染料定着剤ですむ；このようなレベルは、好ましくは組成物の０．１〜５重量％、最も好ましくは０．５〜２．５重量％である。この染料定着剤レベル減少の別な利点は、処方コストの低下による良好な重量効率である。本発明のもう１つの利点は、分散性ポリオレフィンの使用による、染料定着剤を含有した布帛柔軟剤の安定化である。追加成分組成物は、酵素、追加の布帛柔軟剤物質、界面活性剤濃縮助剤、電解質濃縮助剤、安定剤、例えば周知の酸化防止剤および還元剤、汚れ放出ポリマー、乳化剤、殺菌剤、着色料、香料、保存剤、蛍光増白剤、イオン化防止剤、消泡剤およびキレート化剤のような追加成分も場合により含有してよい。酵素本組成物は、リパーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼおよびペルオキシダーゼのような１種以上の酵素を場合により用いることができる。本発明で使用上好ましい酵素はセルラーゼ酵素である。確かに、このタイプの酵素は、処理された布帛にカラーケア効果を更に供する。本発明に使用しうるセルラーゼには、細菌および真菌双方のタイプがあり、好ましくは５〜９．５の至適ｐＨを有している。１９８４年３月６日付BarbesgoardらのＵ．Ｓ．４，４３５，３０７では、Humicola insolensまたはHumicola株ＤＳＭ１８００、またはAeromonas属に属するセルラーゼ２１２産生真菌に由来する適切な真菌セルラーゼと、海洋軟体動物Dolabella Auricula Solanderの肝膵から抽出されるセルラーゼについて開示している。適切なセルラーゼは、ＧＢ‐Ａ‐２，０７５，０２８、ＧＢ‐Ａ ‐２，０９５，２７５およびＤＥ‐ＯＳ‐２，２４７，８３２にも開示されてルラーゼは、NovoのＷＯ９１／１７２４３、ＷＯ９６／３４０９２、ＷＯ９６／３４９４５およびＥＰ‐Ａ‐０，７３９，９８２にも開示されている。現行市販製剤でみると、典型量は組成物ｇ当たり重量で活性酵素約５ｍｇ以内、更に典型的には０．０１〜３ｍｇである。換言すると、本組成物は典型的には０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜１％の市販酵素製剤を含む。酵素製剤の活性が例えばセルラーゼで規定されている場合において、対応した活性単位が好ましい（例えば、CEVUまたはセルラーゼ当量粘度単位）。例えば、本発明の組成物は約０．５〜１０００CEVU／組成物ｇの活性に相当するレベルでセルラーゼ酵素を含有することができる。本発明の組成物を処方する目的で用いられるセルラーゼ酵素製剤は、典型的には、液体形態で１０００〜１０，０００CEVU／ｇ、固体形態で約１０００CEVU／ｇの活性を有している。追加布帛柔軟剤物質追加布帛柔軟化物質も、カチオン性布帛柔軟剤に加えて用いてよい。これらはノニオン性、両性またはアニオン性布帛柔軟化物質から選択される。このような物質の開示は、ＵＳ４，３２７，１３３、ＵＳ４，４２１，７９２、ＵＳ４，４２６，２９９、ＵＳ４，４６０，４８５、ＵＳ３，６４４，２０３、ＵＳ４，６６１，２６９、ＵＳ４，４３９，３３５、ＵＳ３，８６１，８７０、ＵＳ４，３０８，１５１、ＵＳ３，８８６，０７５、ＵＳ４，２３３，１６４、ＵＳ４，４０１，５７８、ＵＳ３，９７４，０７６、ＵＳ４，２３７，０１６およびＥＰ４７２，１７８でみられる。典型的には、このようなノニオン性布帛柔軟剤物質は２〜９、更に典型的には３〜７のＨＬＢを有する。このようなノニオン性布帛柔軟剤物質は自ら、または後で詳細に記載される単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤のような他の物質と組み合わされたときに、容易に分散されやすい傾向がある。分散性は更に単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤、後記のような他の物質との混合物、熱水および／または更に撹拌の使用により改善できる。一般的に、選択される物質は比較的結晶性、高い融点（例えば、＞４０℃）および比較的非水溶性にすべきである。好ましいノニオン性柔軟剤は多価アルコールまたはその無水物の脂肪酸部分エステルであり、その場合にアルコールまたは無水物は２〜１８、好ましくは２〜８の炭素原子を有し、各脂肪酸部分は１２〜３０、好ましくは１６〜２０の炭素原子を含む。典型的には、このような柔軟剤は１〜３、好ましくは２つの脂肪酸基を１分子当たりで含む。エステルの多価アルコール部分にはエチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えば、ジ、トリ、テトラ、ペンタおよび／またはヘキサ）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソルビトールまたはソルビタンがある。ソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアレートが特に好ましい。エステルの脂肪酸部分は１２〜３０、好ましくは１６〜２０の炭素原子を有する脂肪酸から通常誘導され、上記脂肪酸の典型例はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。本発明で使用上高度に好ましい任意のノニオン性柔軟剤は、ソルビトールのエステル化脱水産物であるソルビタンエステルと、グリセロールエステルである。市販ソルビタンモノステアレートが適切な物質である。１０：１〜１：１０のステアレート／パルミテート重量比を有するソルビタンステアレートおよびソルビタンパルミテートの混合物と、１，５‐ソルビタンエステルも有用である。グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロールとポリグリセロールモノおよび／またはジエステル、好ましくはモノ‐も本発明では好ましい（例えば、商品名Radiasurf７２４８のポリグリセロールモノステアレート）。有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルには、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸および／またはベヘン酸のモノエステルと、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミリスチン酸のジエステルがある。典型的モノエステルはわずかなジおよびトリエステル等を含有することが理解されている。 “グリセロールエステル”には、ポリグリセロール、例えばジグリセロール〜オクタグリセロールエステルも含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを一緒に縮合させて、エーテル結合でグリセロール部分を結合させることにより形成される。ポリグリセロールポリオールのモノおよび／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は典型的にはソルビタンおよびグリセロールエステルについて前記されたものである。界面活性剤濃縮助剤界面活性剤濃縮助剤も場合により用いてよい。界面活性剤濃縮助剤は、典型的には単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アミンオキシド、脂肪酸およびそれらの混合物から選択され、典型的には組成物の０〜１５％のレベルで用いられる。単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤本発明で有用なこのようなモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤は、好ましくは下記一般式の四級アンモニウム塩である：〔Ｒ²Ｎ⁺Ｒ³〕Ｘ^- 上記式中Ｒ²基は、Ｃ₁₀‐Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくはＣ₁₂‐Ｃ₁₈アルキル基、あるいは柔軟活性剤の０．１〜２０重量％の、エステル結合とＮとの間に短いアルキレン（Ｃ₁‐Ｃ₄）基を介在させてかつ類似炭化水素基を有した対応エステル結合介在基、例えばコリンの脂肪酸エステル、好ましくはＣ₁₂‐Ｃ₁₄（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ₁₆‐Ｃ₁₈タローコリンエステルである。各Ｒ³はＣ₁‐Ｃ₄アルキルまたは置換（例えば、ヒドロキシ）アルキルあるいは水素、好ましくはメチルである；対イオンＸ^-は柔軟剤適合性アニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチル硫酸などである。単一のＣ₁₂‐Ｃ₃₀アルキル鎖を有するアルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジンおよびピリジニウム塩のような環構造をもつ他のカチオン性物質も使用できる。非常に低いｐＨが、例えばイミダゾリン環構造を安定化させるために要求される。本発明で有用な一部のアルキルイミダゾリニウム塩およびそれらのイミダゾリン前駆体は下記一般式を有する：上記式中Ｙ²は‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、‐Ｏ‐（Ｏ）Ｃ‐、‐Ｃ（Ｏ）‐Ｎ（Ｒ⁵）または‐Ｎ（Ｒ⁵）‐Ｃ（Ｏ）‐であって、ここでＲ⁵は水素またはＣ₁‐Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ⁶はＣ₁‐Ｃ₄アルキル基またはＨ（イミダゾリン前駆体の場合）であり、Ｒ⁷およびＲ⁸は各々独立して単一長鎖カチオン性界面活性剤について前記されたＲ³およびＲ²から選択されるが、但し１つだけはＲ²である。本発明で有用な一部のアルキルピリジニウム塩は下記一般式を有する：上記式中Ｒ²およびＸ^-は前記のとおりである。このタイプの典型的物質はセチルピリジニウムクロリドである。ノニオン性界面活性剤（アルコキシル化物質）本発明で使用に適したノニオン性界面活性剤には、エチレンオキシド、場合によりプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン等との付加産物がある。適切な化合物は、下記一般式の実質的に水溶性の界面活性剤である：Ｒ²‐Ｙ‐（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_z‐Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ上記式中Ｒ²は一級、二級および分岐鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロカルビル基；一級、二級および分岐鎖アルケニルヒドロカルビル基；一級、二級および分岐鎖アルキル‐およびアルケニル‐置換フェノール系ヒドロカルビル基から選択され、上記ヒドロカルビル基は炭素原子８〜２０、好ましくは１０〜１８のヒドロカルビル鎖長を有している。Ｙは典型的には‐Ｏ‐、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、‐Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）‐または‐Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ‐であり、Ｒ²およびＲは存在するとき前記の意味を有し、および／またはＲは水素であり、ｚは少くとも８、好ましくは少くとも１０〜１１である。本ノニオン性界面活性剤は７〜２０、好ましくは８〜１５のＨＬＢ（親水性‐ 親油性バランス）により特徴付けされる。特に適切なノニオン性界面活性剤の例には以下がある： ‐直鎖一級アルコールアルコキシレート、例えばタローアルコール‐ＥＯ（１１）、タローアルコール‐ＥＯ（１８）およびタローアルコール‐ＥＯ（２５） ‐直鎖二級アルコールアルコキシレート、例えば２‐Ｃ₁₆ＥＯ（１１）、２‐Ｃ₂₀ ＥＯ（１１）および２‐Ｃ₁₆ＥＯ（１４） ‐アルキルフェノールアルコキシレート、例えばｐ‐トリデシルフェニールＥＯ（１１）およびｐ‐ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）、と ‐オレフィン性アルコキシレートおよび分岐鎖アルコキシレート、例えば周知の“オキソ”プロセスから得られる分岐鎖一級および二級アルコールアミンオキシド適切なアミンオキシドには、炭素原子８〜２８、好ましくは炭素原子８〜１６の１つのアルキルまたはヒドロキシアルキル部分と、炭素原子１〜３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基から選択される２つのアルキル部分とを有したものがある。例には、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエメチルデシルアミンオキシド、ビス‐（２‐ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ジメチル‐２‐ヒドロキシオクタデシルアミンオキシドおよびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドがある。脂肪酸適切な脂肪酸には、１０〜２５、好ましくは１２〜２５の全炭素原子を有するものがあり、脂肪部分は１０〜２２、好ましくは１６〜２２の炭素原子を有している。それより短い部分は１〜４、好ましくは１〜２の炭素原子を有している。獣脂鎖の不飽和レベルは対応脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定でき、本発明の場合には、好ましくは５〜１００の範囲内、更に好ましくは０〜２５の範囲内とすべきである。本発明の水性布帛柔軟化組成物で使用に適した脂肪酸化合物の具体例には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ココナツ脂肪酸、獣脂脂肪酸、部分的水素付加獣脂脂肪酸およびそれらの混合物から選択される化合物がある。最も好ましい脂肪酸化合物は、ヨウ素価（ＩＶ）１８の獣脂脂肪酸である。電解質濃縮助剤界面活性剤濃縮助剤のように作用できるかまたはその効果を増強できる無機粘度調節剤には、水溶性のイオンしうる塩があり、本発明の組成物中に場合により配合してよい。組成物にこれら成分を配合すると、非常にゆっくりした速度で処理しなければならない。様々なイオンしうる塩が使用できる。適切な塩の例は、元素の周期律表のＩＡおよびIIＡ族金属のハライド、例えば塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウムおよび塩化リチウムである。イオンしうる塩は、諸成分をミックスして本組成物を作製してから望ましい粘度を得るプロセスに際して、特に有用である。用いられるイオンしうる塩の量は組成物に用いられる活性成分の量に依存しており、業者の希望に従い調整できる。組成物粘度をコントロールするために用いられる塩の典型的レベルは、組成物の重量で２０〜２０，０００部／百万（ｐｐｍ）、好ましくは２０〜１１，０００ｐｐｍである。アルキレンポリアンモニウム塩も、上記の水溶性のイオンしうる塩に加えて、またはその代わりに、粘度調節するために組成物中に配合できる。加えて、これらの剤はスカベンジャーとして作用でき、主洗浄からすすぎ液と布帛に持ち越されたアニオン性界面活性剤とイオン対を形成して、柔軟性能を改善しうる。これらの剤は、無機電解質と比較して、広範囲の温度にわたり、特に低温で、粘度を安定化させる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体例には、１‐リジン一塩酸塩および１，５‐ジアンモニウム２‐メチルペンタン二塩酸塩がある。もう１つの成分は液体キャリアである。適切な液体キャリアは、水、有機溶媒およびそれらの混合物から選択される。本組成物に用いられる液体キャリアは、その低コスト、比較的容易な入手性、安全性および環境適合性のために、少くとも主に水であることが好ましい。液体キャリア中における水のレベルは、キャリアの好ましくは少くとも５０重量％、最も好ましくは少くとも６０％である。水と、低分子量、例えば＜２００の有機溶媒、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタノールのような低級アルコールとの混合物も、キャリア液体として有用である。低分子量アルコールには一価、二価（グリコール等）、三価（グリセロール等）および多価（ポリオール）アルコールがある。組成物の形態布帛柔軟化組成物は、水性または非水性組成物のような液体と、固体粒状形態のような固形とを含めて、様々な物理的形態をとることができる。好ましくは、本組成物は液体形態である。このような組成物は乾燥機シート製品のような担体上に適用して、すすぎ液添加製品として、またはスプレーもしくはフォーム製品として使用できる。好ましくは、本組成物はすすぎ液添加形態である。本発明の組成物は、例えば本発明の液体すすぎ液添加布帛柔軟剤組成物について少くとも５０ｐｐｍ、更に好ましくは１００〜１０，０００ｐｐｍで、適度な使用濃度を呈するように、すすぎ浴に直接加えることができる。したがって、少くとも５０ｐｐｍ、好ましくは１００〜１０，０００ｐｐｍの本発明の液体布帛柔軟化組成物を含有した水性媒体とすすぎサイクルで上記布帛を接触させることからなる、布帛の処理方法が提供される。プロセス布帛柔軟化組成物は、便宜的に、熟練者に周知のプロセスに従い作製することができる。ＥＰ‐Ａ‐０，６６８，９０２に例示されている。本発明は下記非制限例に示されており、そこではすべてのパーセンテージが別記されないかぎり重量による。例中において、略記された成分表示は下記意味を有している：ＤＥＱＡ：ジ（タローイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸：ＩＶ＝１８のステアリン酸電解質：塩化カルシウムＰＥＧ：ポリエチレングリコールＭＷ４０００カチオン性ポリエチレンエマルジョン Carezyme ：NOVO Industries A/S 販売の細胞溶解酵素例１本発明による下記布帛柔軟化組成物を製造した：例２下記布帛柔軟化組成物は本発明による：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者フレデリック、アンソニー、ハートマンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ディアフィールド，ロード、10347 (72)発明者ブルーノ、アルバート、ジーン、ハブシュベルギー国ベー―3061、リーフダール、バン、ブラッセレールストラート、16 (72)発明者アクセル、マスシュランベルギー国ベー―1180、ブリュッセル、ボワト、４、リュ、ビクトル、アラール、50

Claims

【特許請求の範囲】１．少くとも２つの長鎖を有する１種以上のカチオン性布帛柔軟剤成分と、１種以上の分散性ポリオレフィンと、１種以上のカチオン性染料定着剤とを含んでなる、布帛柔軟化組成物。２．布帛柔軟剤が、下記式（Ｉ）または（II）を有する四級アンモニウム化合物およびアミン前駆体：（上記式中Ｑは‐Ｏ‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、‐Ｏ‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、 ‐ＮＲ⁴‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｏ）‐ＮＲ⁴‐から選択される；Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n‐Ｑ‐Ｔ²またはＴ³である；Ｒ²は（ＣＨ₂）_m‐Ｑ‐Ｔ⁴またはＴ⁵、あるいはＲ³である；Ｒ³はＣ₁‐Ｃ₄アルキル、Ｃ₁‐Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨである；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁‐Ｃ₄アルキルまたはＣ₁‐Ｃ₄ヒドロキシアルキルである；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は独立してＣ₁₁‐Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルである；ｎおよびｍは１〜４の整数である；およびＸ^-は柔軟剤適合性アニオンである）から選択される生分解性カチオン性布帛柔軟剤である、請求項１に記載の布帛柔軟化組成物。３．布帛柔軟剤が１〜９９重量％の量で存在している、請求項１または２に記載の布帛柔軟化組成物。４．分散性ポリオレフィンがポリオレフィンのエマルジョンまたは懸濁液として加えられる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。５．分散性ポリオレフィンがポリエチレンである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。６．ポリエチレンが酸化ポリエチレンである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。７．ポリオレフィンが、カチオン性、アニオン性またはノニオン性界面活性剤から選択される乳化剤により分散されている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。８．ポリオレフィンが０．０１〜８重量％、好ましくは０．１〜５％の量で存在している、請求項１〜７のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。９．染料定着剤が０．００１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の量で存在している、請求項１〜８のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。１０．染料定着剤がポリカチオン性染料定着剤である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。１１．組成物が酵素、好ましくはセルラーゼを更に含んでいる、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。１２．布帛柔軟化組成物が液体組成物である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の布帛柔軟化組成物。１３．請求項１〜１１のいずれか一項に記載された布帛柔軟化組成物が適用された乾燥機シートと一緒に布帛をタンブル乾燥させることからなる、布帛の処理方法。１４．請求項１２に記載された液体布帛柔軟化組成物を少くとも５０ｐｐｍ含有した水性媒体とすすぎサイクルで布帛を接触させることからなる、布帛の処理方法。