JPH07229061A - 透明または半透明な濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 - Google Patents

透明または半透明な濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物

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JPH07229061A
JPH07229061A JP6315377A JP31537794A JPH07229061A JP H07229061 A JPH07229061 A JP H07229061A JP 6315377 A JP6315377 A JP 6315377A JP 31537794 A JP31537794 A JP 31537794A JP H07229061 A JPH07229061 A JP H07229061A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 広範囲の布帛種類にわたって優秀な柔軟化、
帯電防止特性および布帛再湿潤性特性と一緒に長期貯蔵
条件下での常温以下での改善された安定性（即ち、透明
または半透明のままであり且つ沈殿しない）および良好
な冷水分散性を有する濃縮液体布類処理組成物を提供す
る。 【構成】 生分解性柔軟剤活性成分約２０％〜約８０
％、Ｃ8 〜Ｃ22モノアルキル陽イオン第四級アンモニウ
ム化合物分散性助剤約２％〜約２５％、および非水性有
機溶媒約１７％〜約７５％を含む透明または半透明なす
すぎ液添加布帛柔軟化組成物（生分解性柔軟剤活性成分
の脂肪アシル基は平均ヨウ素価少なくとも約５０を有す
る）。好ましくは、組成物は、柔軟化組成物対水約１：
１から約１：５で希釈した時に粘度約１５ｃｐｓ〜約５
００ｃｐｓを有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に濃縮された透明
または半透明な液体布類処理組成物に関する。詳細に
は、本発明は、優秀な布帛柔軟化／静電気制御上の利益
を与えるために布類洗濯操作のすすぎサイクルで使用す
るための布類柔軟化組成物に関し、この組成物は優秀な
柔軟化、水分散性、再湿潤性、生分解性、および常温以
下での貯蔵安定性および粘度安定性によって特徴づけら
れる。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
技術には、透明な濃縮分散性布帛コンディショニング処
方物を処方し且つ調製することと関連づけられる課題が
開示されている。例えば、１９９０年１２月２７日に公
開されたMachin等の欧州特許出願第４０４，４７１号明
細書には、柔軟剤少なくとも２０重量％および短鎖有機
酸少なくとも５重量％を有する等方性液体柔軟化組成物
が教示されている。
【０００３】多量の溶媒を含有する布帛柔軟化組成物
は、技術上既知であるが、これらの組成物は、満足な柔
軟化性能を維持しながら許容可能な冷水分散性および常
温以下での安定性を与える際に依然として不十分であ
る。これは、組成物中の柔軟剤活性成分の量が増大する
と、すすぎ水への活性成分の分散性が減少することがあ
るという一般的な問題のためである。柔軟剤凝集体が、
形成され且つ布上に付着することがあり、このことは汚
染を生じたり、柔軟化性能を低下させることがある。ま
た、組成物は、低温、即ち、３５°Ｆ〜６５°Ｆ（約
１．６７℃〜１８．３℃）または例えば自動柔軟剤ディ
スペンサーで使用するために柔軟化組成物対水１：１か
ら１：５で希釈される時に、増粘しおよび／または沈殿
することがある。
【０００４】それゆえ、本発明は、広範囲の布帛種類に
わたって優秀な柔軟化、帯電防止特性および布帛再湿潤
性特性と一緒に長期貯蔵条件下での常温以下での改善さ
れた安定性（即ち、透明または半透明のままであり且つ
沈殿しない）および良好な冷水分散性を有する濃縮液体
布類処理組成物を提供する。
【０００５】本発明の目的は、すすぎ水に容易に分散
し、低温で相安定なままであり、且つ好ましくは例えば
消費者が水を組成物と共に自動洗濯機の分与装置または
自動分与装置に加え入れることによって組成物を予備希
釈する時に低希釈条件下で許容可能な粘度を維持する高
度に濃縮された生分解性の透明または不透明なすすぎ液
添加（rinse-added)布帛柔軟化組成物を提供することに
ある。本発明の組成物は、好ましくは、柔軟化組成物対
水約１：１から約１：５の比率を生ずるこれらの予備希
釈条件下で許容可能な粘度を維持する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、 （Ａ）生分解性陽イオン布帛柔軟剤化合物、好ましくは （１）（Ｒ）4-m Ｎ+ 〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕m Ｘ
- ； （２）
【０００７】
【化３】 （３）ＲＮ〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕2 ； （４）
【０００８】
【化４】 （５）これらの混合物 からなる群から選ばれる式の生分解性エステル第四級ア
ンモニウム活性成分（ＥＱＡ）約２０％〜約８０％ 〔式中、各ｎは１〜４の同じか異なる数であり；各ｍは
２または３であり；各ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキルまたは置
換アルキル基（例えば、ヒドロキシアルキル）、好まし
くはＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、例えば、メチル（最も好ま
しい）、エチル、プロピルなど、ベンジル基、水素、お
よびこれらの混合物であり；各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、
または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり；Ｚは−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）
−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；各Ｒ2 は同じか異
なるＣ8 〜Ｃ22ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビ
ル置換基であり；Ｘ- はクロリド、ブロミド、メチルサ
ルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートな
どの柔軟剤相容性陰イオンである〕； （Ｂ）分散性助剤約２％〜約２５％；および （Ｃ）非水性溶媒約１７％〜約７５％ を含み、Ｒ2 が平均ヨウ素価少なくとも約５０、好まし
くは少なくとも約６５、より好ましくは約７０〜約１２
０、一層好ましくは約７２〜約１１０、最も好ましくは
約７５〜約９５を有するＣ8 〜Ｃ22脂肪アシル基に由来
することを特徴とする透明または半透明なすすぎ液添加
布帛柔軟化組成物に関する。
【０００９】ここでヨウ素価とは、出発脂肪アシル基
（得られるＥＱＡ化合物ではない）のヨウ素価を意味す
る。
【００１０】より高い柔軟剤濃度を有する処方物は、典
型的には、より高いヨウ素価を必要とするであろう。
【００１１】好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ、好ましくは約１５ｃｐｓ〜
約２５０ｃｐｓ（ブルックフィールド、ＬＶスピンドル
No. ２、６０ｒｐｍ、室温）を有する。
【００１２】ここですべての％、比率および割合は、特
に断らない限り、重量基準である。すべての数は、特に
断らない限り、近似値である。
【００１３】本発明は、必須成分として、組成物の約２
０〜約８０重量％、好ましくは約３０〜約６５重量％、
より好ましくは約４０〜約５５重量％の生分解性陽イオ
ン布帛柔軟剤化合物を含有する。 （Ａ）エステル第四級アンモニウム化合物（ＥＱＡ） 本発明は、生分解性陽イオン布帛柔軟剤化合物約２０％
〜約８０％を含有する組成物に関する。好ましくは、組
成物は、 （１）（Ｒ）4-m Ｎ+ 〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕m Ｘ
- ； （２）
【００１４】
【化５】 （３）ＲＮ〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕2 ； （４）
【００１５】
【化６】 （５）これらの混合物 〔式中、各ｎは１〜４の同じか異なる数であり；各ｍは
２または３であり；各ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキルまたは置
換アルキル基（例えば、ヒドロキシアルキル）、好まし
くはＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、例えば、メチル（最も好ま
しい）、エチル、プロピルなど、ベンジル基、水素、お
よびこれらの混合物であり；各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、
または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり；Ｚは−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）
−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；各Ｒ2 は同じか異
なるＣ8 〜Ｃ22ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビ
ル置換基であり；Ｘ- はクロリド、ブロミド、メチルサ
ルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートな
どの柔軟剤相容性陰イオンであり；Ｒ2 は平均ヨウ素価
少なくとも約５０、好ましくは少なくとも約６５、より
好ましくは約７０〜約１２０、一層好ましくは約７２〜
約１１０、最も好ましくは約７５〜約９５を有するＣ8
〜Ｃ22脂肪アシル基に由来する〕からなる群から選ばれ
る式の生分解性エステル第四級アンモニウム活性成分
（ＥＱＡ）を含む。
【００１６】より好ましくは、柔軟剤化合物は、少なく
とも２個のＣ8 〜Ｃ22アシルオキシ基を含有し、一層好
ましくは柔軟剤化合物は、式（１）、（２）およびこれ
らの混合物からなる群から選ばれる。
【００１７】少なくとも部分的に不飽和のアシル基を使
用して生成した化合物は、改善された濃縮性および貯蔵
安定性（即ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿
しない）（特にサブノルマル温度で）を与える。
【００１８】においの問題は、ヨウ素価が増大するにつ
れて生ずることがある。驚異的なことに、タローなどの
若干の高度に望ましい容易に入手できる脂肪酸源は、原
料タローを完成ＥＱＡに転化する化学的加工工程および
機械的加工工程にも拘らず化合物ＥＱＡと共に残るにお
いを有する。このような源は、例えば、吸収、蒸留（ス
チームストリッピングなどのストリッピングを含めて）
などによって脱臭しなければならない。加えて、酸化防
止剤、殺細菌剤などを加えることによって得られる脂肪
アシル基の酸素および／または細菌への接触を最小限に
するように注意を払わなければならない。不飽和脂肪ア
シル基と関連づけられる追加の費用および努力は、達成
される優れた濃縮性および／または分散性によって正当
化される。
【００１９】Ｒ2 は、場合によって、アルコキシル、ヒ
ドロキシル基などの各種の基で置換できることが理解さ
れるであろう。好ましい化合物の若干は、広く使用され
ている布帛柔軟剤であるジタロージメチルアンモニウム
クロリド（ＤＴＤＭＡＣ）のジエステル変形物であると
みなすことができる。
【００２０】下記のものは、すべての長鎖アルキル置換
基が直鎖である非限定例である：
【００２１】
【化７】 〔Ｃ2 Ｈ5 〕2 Ｎ+ 〔ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）Ｃ
17Ｈ33〕2 Ｃｌ- 〔ＣＨ3 〕〔Ｃ2 Ｈ5 〕Ｎ+ 〔ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）
Ｃ13Ｈ25〕2 Ｉ-
【００２２】
【化８】
【００２３】
【化９】 〔ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ〕〔ＣＨ3 〕Ｎ+ 〔ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ
Ｃ（Ｏ）Ｒ2 〕2 Ｃｌ- 〔ＣＨ3 〕2 Ｎ+ 〔ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）Ｃ17Ｈ33〕
2 Ｃｌ- 〔ＣＨ3 〕2 Ｎ+ 〔ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）Ｒ2 〕2 Ｃ
ｌ- （式中、Ｒ2 はソフトタローに由来する）。
【００２４】本発明の好ましい柔軟剤は、ジ（オレイル
オイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリドで
ある。
【００２５】前記No. （３）と同様の好ましい化合物
は、欧州特許出願第４４３，３１３号明細書に開示され
ている。
【００２６】前記No. （４）と同様の好ましい化合物
は、欧州特許出願第４７２，１７８号明細書に開示され
ている。
【００２７】Ｂ． 分散性助剤 本発明の分散性助剤は、組成物の約２〜約２５重量％、
好ましくは約３〜約１７重量％、より好ましくは約４〜
約１５重量％、一層好ましくは５〜約１３重量％の合計
量のモノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物、
モノアルキルアミンオキシド、およびこれらの混合物か
らなる群から選ばれる。これらの物質は、活性柔軟剤原
料（Ａ）の一部分として添加するか、別個の成分として
添加することができる。分散性助剤の合計量は、成分
（Ａ）の一部分として存在してもよいいかなる量も包含
する。
【００２８】好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ、好ましくは約１５ｃｐｓ〜
約２５０ｃｐｓを有する。モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物 モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、組
成物の約２〜約２５重量％、好ましくは約３〜約１７重
量％、より好ましくは約４〜約１５重量％、一層好まし
くは約５〜約１３重量％の量である（合計モノアルキル
陽イオン第四級アンモニウム化合物は、少なくとも有効
量である）。
【００２９】本発明で有用なこのようなモノアルキル陽
イオン第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、一般
式 〔Ｒ4 Ｎ+ （Ｒ5 ）3 〕Ｘ- 〔式中、Ｒ4 基はＣ8 〜Ｃ22アルキルまたはアルケニル
基、好ましくはＣ10〜Ｃ18アルキルまたはアルケニル
基、より好ましくはＣ10〜Ｃ14またはＣ16〜Ｃ18アルキ
ルまたはアルケニル基であり、各Ｒ5 はＣ1 〜Ｃ6 アル
キルまたは置換アルキル基（例えば、ヒドロキシアルキ
ル）、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、例えば、メチ
ル（最も好ましい）、エチル、プロピルなど、ベンジル
基、水素、約２〜約２０個のオキシエチレン単位、好ま
しくは約２．５〜約１３個のオキシエチレン単位、より
好ましくは約３〜約１０個のオキシエチレン単位を有す
るポリエトキシ化鎖、およびこれらの混合物であり、Ｘ
- は（Ａ）の場合に前に定義した通りである〕の第四級
アンモニウム塩である。
【００３０】特に好ましい分散性助剤は、モノラウリル
トリメチルアンモニウムクロリドおよびウィトコから商
品名バリソフトR ４７１で入手できるモノタロートリメ
チルアンモニウムクロリドである。
【００３１】Ｒ4 基は、成分（Ａ）の増大された濃縮
性、生分解性などに望ましいことがある１個以上のエス
テル結合基、アミド結合基、エーテル結合基、アミン結
合基などの結合基を含有する基を通して陽イオン窒素原
子に結合することもできる。このような結合基は、好ま
しくは、窒素原子の約１〜約３個の炭素原子以内にあ
る。 モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物
としては、Ｃ8 〜Ｃ22アルキルコリンエステルも挙げら
れる。この種の好ましい分散性助剤は、式 Ｒ2 −Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ+ （Ｒ）3 Ｘ- （式中、Ｒ2 、ＲおよびＸ- は（Ａ）の場合に前に定義
の通りである）を有する。
【００３２】高度に好ましい分散性助剤としては、Ｃ12
〜Ｃ14ココ（coco）コリンエステルおよびＣ16〜Ｃ18タ
ローコリンエステルが挙げられる。
【００３３】長鎖中にエステル結合を含有する好適な生
分解性単一長鎖アルキル分散性助剤は、米国特許第４，
８４０，７３８号明細書に記載されている。
【００３４】分散性助剤がアルキルコリンエステルから
なる時には、好ましくは、組成物は、少量、好ましくは
組成物の約２〜約５重量％の有機酸も含有する。有機酸
は、前記欧州特許出願第４０４，４７１号明細書に記載
されている。好ましくは、有機酸は、グリコール酸、酢
酸、クエン酸、およびこれらの混合物からなる群から選
ばれる。
【００３５】分散性助剤として役立つことができるエト
キシ化第四級アンモニウム化合物としては、シェレック
ス・ケミカル・カンパニーから商品名バリクォート（Va
riquatR ）６６で入手できるエチレンオキシド１７モル
を有するエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキ
ルアンモニウムエチルサルフェート、アクゾから商品名
エトクォード（EthoquadR ）０／２５で入手できるポリ
エチレングリコール（１５）オレアンモニウムクロリ
ド、およびアクゾから商品名エトクォードR Ｃ／２５で
入手できるポリエチレングリコール（１５）ココモニウ
ムクロリドが挙げられる。
【００３６】分散性助剤の主機能は、エステル柔軟剤の
分散性を増大することであるが、好ましくは、本発明の
分散性助剤は、若干の柔軟性も有していて組成物の柔軟
化性能を増進する。それゆえ、好ましくは、本発明の組
成物は、組成物の全体の柔軟化性能を減少するであろう
非窒素質エトキシ化非イオン分散性助剤を本質上含まな
い。
【００３７】また、単一アルキル長鎖のみを有する第四
級化合物は、洗浄液からすすぎ液にキャリーオーバーさ
れる陰イオン界面活性剤および／または洗浄性ビルダー
と相互作用することからジエステル柔軟剤を保護でき
る。アミンオキシド 好適なアミンオキシドとしては、炭素数約８〜約２２、
好ましくは炭素数約１０〜約１８、より好ましくは炭素
数約８〜約１４のアルキルまたはヒドロキシアルキル１
個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキ
シアルキル基からなる群から選ばれるアルキル部分２個
を有するものが挙げられる。
【００３８】例としては、ジメチルオクチルアミンオキ
シド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルド
デシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミン
オキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、
ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシ
ド、およびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシ
ドが挙げられる。
【００３９】（Ｃ）溶媒系 本発明の組成物は、組成物の約１７〜約７５重量％、好
ましくは約２０〜約５０重量％、より好ましくは約２５
〜約４５重量％の非水性有機溶媒（好ましくは （ａ）短鎖アルキルアルコール； （ｂ）アリールアルキルアルコール； （ｃ）アルキレングリコール； （ｄ）アルキレンポリオール； （ｅ）ポリ（アルキレングリコール）； （ｆ）ポリ（アルキレンポリオール）； （ｇ）アルキルエステル； （ｈ）アルキルエーテル； （ｉ）アルキレンカーボネート；および （ｊ）これらの混合物 からなる群から選ばれる）を含み；より好ましくは、非
水性溶媒は、（ａ）短鎖アルキルアルコール；（ｂ）ア
リールアルキルアルコール；（ｃ）アルキレングリコー
ル；（ｅ）ポリ（アルキレングリコール）；（ｈ）アル
キルエーテル；（ｉ）アルキレンカーボネート；および
これらの混合物からなる群から選ばれ；より好ましく
は、溶媒は、エタノール、プロピレングリコール、プロ
ピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル（即ち、ブチルカルビトールR ）、ジプロピレ
ングリコール、フェニルエチルアルコール、２−メチル
−１，３−プロパンジオール、およびこれらの混合物か
らなる群から選ばれ；一層好ましくは、溶媒は、プロピ
レングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテル、フェニルエチルアルコ
ールおよびこれらの混合物からなる群から選ばれる。特
に好ましい溶媒は、プロピレンカーボネートである。
【００４０】本発明の組成物で有用な前記溶媒の若干の
例としては、Ｃ1 〜Ｃ14アルカノール（即ち、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、Ｎ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール）、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキレ
ンポリオール、好ましくはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピ
レングリコール、グリセロールおよびこれらのエステル
が挙げられる。ポリ（アルキレン）グリコールとして
は、ポリエチレングリコール２００、３００、４００、
または６００（添数はグリコールの近似分子量を示す）
が挙げられる。グリコールエーテルとしては、エタノー
ルまたはイソプロパノールの低級−（アルコキシ）エー
テルまたは低級（アルコキシ）エーテルが挙げられる。
多くのグリコールエーテルは、商品名アルコソルブ(Arc
osolveR ）（アルコ・ケミカル・カンパニー）またはセ
ロソルブ（CellosolveR ）、カルビトール（Carbito
lR ）、またはプロパゾール（PropasolR ）（ユニオン
・カーバイド・コーポレーション）で入手でき、これら
の例としては、例えば、ブチルカルビトール(butylCarb
itolR ）、ヘキシルカルビトール(hexylCarbitolR ）、
メチルカルビトール（methylCarbitolR ）、およびカル
ビトールR 自体が挙げられる。
【００４１】本発明で使用するのに最も好ましい溶媒、
例えば、プロピレンカーボネートおよびプロピレングリ
コールは、一般に、高い引火点を有する。溶媒系は、前
記柔軟剤活性成分との反応を最小限にするように選ばれ
る。
【００４２】好ましくは、組成物は、組成物の約５重量
％以下、より好ましくは約３重量％以下の短鎖アルキル
アルコール、即ち、エタノールを含有する。溶媒系は、
好ましくは、引火点を許容可能な水準、好ましくは少な
くとも約１００°Ｆ（約３７．８℃）、より好ましくは
少なくとも約１５０°Ｆ（約６６℃）に維持するように
選ばれる。
【００４３】本発明の組成物で使用する溶媒系は、水を
含有できる。溶媒系中の水の量は、好ましくは、組成物
の約１５重量％以下、より好ましくは約１１重量％以
下、一層好ましくは約５重量％以下である。水は、任意
成分を溶解するのを助長でき且つ組成物の引火点を増大
するのを助長できる。
【００４４】低分子量有機溶媒、例えば、約１００以下
の低級アルコール、例えば、エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、ブタノール、一価アルコール、
二価アルコール（グリコールなど）、三価アルコール
（グリセロールなど）、および高級多価アルコール（ポ
リオール）などは、組成物の引火点を下げるので、最小
限にすべきである。少量のこれらのアルコールは、水中
への組成物の分散性およびサブノルマル温度での貯蔵安
定性を助長するであろう。
【００４５】任意の安定剤 安定剤は、本発明の組成物で存在できる。ここで使用す
る「安定剤」なる用語は、酸化防止剤および還元剤を包
含する。これらの薬剤は、酸化防止剤の場合には０％〜
約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好
ましくは約０．０３５％〜約０．１％、還元剤の場合に
は、より好ましくは約０．０１％〜約０．２％の量で存
在する。これらは、長期貯蔵条件下で良好なにおい安定
性を保証する。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香気
のない製品または微香製品（香料なしか少ない香料）に
特に臨界的である。
【００４６】本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の
例としては、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イ
ンコーポレーテッドから商品名テノックス(TenoxR ）Ｐ
ＧおよびテノックスR Ｓ−１で入手できるアスコルビン
酸とアスコルビン酸パルミテートと没食子酸プロピルと
の混合物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イン
コーポレーテッドから商品名テノックスR −６で入手で
きるＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）とＢＨＡ
（ブチル化ヒドロキシアニソール）と没食子酸プロピル
とクエン酸との混合物、ＵＯＰプロセス・ディビジョン
から商品名サスタン(SustaneR ）ＢＨＴで入手できるブ
チル化ヒドロキシトルエン、イーストマン・ケミカル・
プロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスR Ｔ
ＢＨＱとして入手できるｔ−ブチルヒドロキノン、イー
ストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッ
ドからテノックスR ＧＴ−１／ＧＴ−２で入手できる天
然トコフェロール、およびイーストマン・ケミカル・プ
ロダクツ・インコーポレーテッドからＢＨＡとして入手
できるブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖
エステル（Ｃ8 〜Ｃ22）、例えば、没食子酸ドデシル、
イルガノックス(IrganoxR ）１０１０、イルガノックス
R １０３５、イルガノックスR Ｂ１１７１、イルガノッ
クスR １４２５、イルガノックスR ３１１４、イルガノ
ックスR ３１２５、およびこれらの混合物、好ましくは
イルガノックスR ３１２５、イルガノックスR １４２
５、イルガノックスR ３１１４、およびこれらの混合
物、より好ましくはイルガノックスR ３１２５単独また
はクエン酸および／またはクエン酸イソプロピルなどの
他のキレート化剤との混合物、モンサントから１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン
酸）の化学名で入手できるデクエスト(DequestR ）２０
１０、およびコダックから４，５−ジヒドロキシ−ｍ−
ベンゼンスルホン酸／ナトリウム塩の化学名で入手でき
るチロン(TironR ）、およびアルドリッチからジエチレ
ントリアミン五酢酸の化学名で入手できるＤＴＰＡR が
挙げられる。
【００４７】本発明の組成物で使用できる前記安定剤の
若干の化学名およびＣＡＳNo. は、以下の表Ｉに表示す
る。
【００４８】 表Ｉ 酸化防止剤 ＣＡＳNo. 連邦規制のコードで使用する化学名 イルガノックスR 1010 6683-19-8 テトラキスメチレン（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ ート）〕メタン イルガノックスR 1035 41484-35-9 チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ ート イルガノックスR 1098 23128-74-7 Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレンビス（３，５ −ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒド ロシンナムアミド イルガノックスR B1171 31570-04-4 イルガノックスR とイルガフォス 109823128-74-7 (IrgafosR ）168 との１：１ブレンド イルガノックスR 1425 65140-91-2 ビス〔モノエチル（３，５−ジ−ｔ−ブ チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホ ン酸〕カルシウム イルガノックスR 3114 27676-62-6 １，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ −トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３ Ｈ，５Ｈ）トリオン イルガノックスR 3125 34137-09-2 １，３，５−トリス（２−ヒドロキシエ チル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６− （１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとの３， ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒ ドロケイ皮酸トリエステル イルガフォスR 16831570-04-4 トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−フェ ニル）ホスファイト任意の防汚剤 場合によって、本組成物は、防汚剤０％〜約１０％、好
ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１
％〜約２％を含有する。好ましくは、このような防汚剤
は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤として
は、テレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリ
プロピレンオキシドとの共重合体ブロックなどが挙げら
れる。米国特許第４，９５６，４４７号明細書は、陽イ
オン官能性を含む特定の好ましい防汚剤を開示してい
る。
【００４９】高度に好ましい防汚剤のより完全な開示
は、欧州特許出願第１８５，４２７号明細書および米国
特許第５，２０７，９３３号明細書にに含まれている。任意の殺細菌剤 本発明の組成物で使用できる殺細菌剤の例は、パラベ
ン、特にメチルパラベン、グルタルアルデヒド、ホルム
アルデヒド、イノレックス・ケミカルズによって商品名
ブロノポール（BronopolR ）で販売されている２−ブロ
モ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、およびロ
ーム・エンド・ハース・カンパニーによって商品名カト
ン（KathonR ）ＣＧ／ＩＣＰで販売されている５−クロ
ロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物であ
る。本組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、選ばれる
殺細菌剤の種類に応じて組成物の重量で約１ｐｐｍ〜約
２，０００ｐｐｍである。メチルパラベンは、エステル
化合物１０重量％未満を有する水性布帛柔軟化組成物で
かび成長に特に有効である。他の任意の成分 本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成
分、例えば、着色剤、香料、防腐剤、光学増白剤、乳濁
剤、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤、
例えば、グアーゴム、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛ク
リスピング（crisping）剤、斑点取り剤（anti-spottin
g agent ）、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消泡剤などを
包含できる。
【００５０】柔軟化法 本発明の方法のアスペクトにおいては、布帛または繊維
は、水性すすぎ浴中で有効量、一般に約１０ml〜約１５
０ml（被処理繊維または布帛３．５kg当たり）の本発明
の柔軟剤組成物（エステル化合物を含めて）と接触させ
る。勿論、使用量は、組成物の濃度、繊維または布帛の
種類、および所望の柔軟度に応じて使用者の判断に基づ
く。好ましくは、すすぎ浴は、本発明の全活性布帛柔軟
化化合物約１０〜約１，０００ｐｐｍ、より好ましくは
約５０〜約５００ｐｐｍ、一層好ましくは約５０〜約１
５０ｐｐｍを含有する。
【００５１】下記のものは、本発明を限定しようとはし
ない本発明の例である。
【００５２】 例Ｉ 成分 重量％ エステル化合物1 ４９．０ プロピレンカーボネート ２３．６ プロピレングリコール ８．２０ 香料 ２．７０ バリソフトR ４７１2 ４．００ エタノール ８．５０ イソプロピルアルコール ２．００ 水 ２．００ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°F
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１１：１でモノエステルを包含する。2 モノタロートリメチルアンモニウムクロリド。
【００５３】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． エステル化合物（エタノールも含有する）、すべ
ての溶媒、バリソフトR４７１（イソプロピルアルコー
ルおよび水も含有する）を合わせ、混合し（低攪拌下
に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合する。
【００５４】加熱は、通常、原料を室温〔７０〜８０°
Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で貯蔵するならば必要
ではない。前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）で
透明であり且つ相安定である。
【００５５】 例II 成分 重量％ エステル化合物1 ４９．４ プロピレングリコール ２８．１２ 香料 ２．７０ バリソフトR ４７１2 ４．００ エタノール ９．１８ エステル化合物3 ２．６０ イソプロピルアルコール ２．００ 水 ２．００ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°Ｆ
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１１：１でモノエステルを包含する。2 モノタロートリメチルアンモニウムクロリド。3 脂肪アシル基がヨウ素価約５６を有する脂肪酸に由来
するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチルアンモニ
ウムクロリド。
【００５６】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． エステル化合物（エタノールも含有する）、溶
媒、バリソフトR ４７１（イソプロピルアルコールおよ
び水も含有する）を合わせ、混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合する。
【００５７】加熱は、通常、原料を室温〔７０〜８０°
Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で貯蔵するならば必要
ではない。前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）で
透明であり且つ相安定である。
【００５８】 例III 成分 重量％ エステル化合物1 ４６．０ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ４．００ プロピレングリコール ３２．２２ 香料 ２．７０ エタノール ８．１２ 水 ６．９６ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°Ｆ
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１１：１でモノエステルを包含する。
【００５９】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． エステル化合物（エタノールも含有する）、溶
媒、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドを合わ
せ、混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合する。
【００６０】加熱は、通常、原料を室温〔７０〜８０°
Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で貯蔵するならば必要
ではない。前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）で
透明であり且つ相安定である。
【００６１】 例IV 成分 重量％ エステル化合物1 ５４．１２ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ２．６０ プロピレンカーボネート ２７．０６ 香料 ２．７０ エタノール ８．１２ 水 ５．４０ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°Ｆ
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１１：１でモノエステルを包含する。
【００６２】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． エステル化合物（エタノールも含有する）、溶
媒、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドを合わ
せ、混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合する。
【００６３】加熱は、通常、原料を室温〔７０〜８０°
Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で貯蔵するならば必要
ではない。前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）で
透明であり且つ相安定である。
【００６４】 例Ｖ 成分 重量％ エステル化合物1 ４９．０ プロピレンカーボネート ２５．６５ プロピレングリコール ８．６５ 香料 ２．７０ バリソフトR ４７１2 ２．００ グリコール酸 ３．５０ イソプロピルアルコール １．００ コココリンエステル ４．２５ エタノール ０．７５ 水 ２．５０ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°Ｆ
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１１：１でモノエステルを包含する。2 モノタロートリメチルアンモニウムクロリド。
【００６５】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． コココリンエステル（エタノールを含有する）お
よびグリコール酸を混合してプレミックスを調製し； ２． プレミックスを１６０°Ｆ（約７１℃）に加熱
し； ３． 低攪拌を使用して、エステル化合物、すべての溶
媒、バリソフトR ４７１（イソプロピルアルコールを含
有する）を合わせ、混合し； ４． 工程１からの加熱プレミックスを工程３の混合物
に加え、混合し； ５． 室温に冷却し； ６． 香料を加え、低攪拌下に混合する。
【００６６】前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）
で透明であり且つ相安定である。
【００６７】 例VI 成分 重量％ エステル化合物1 ２６．２０ エステル化合物3 ２６．２０ エチレングリコール ２１．４０ イソプロピルアルコール ４．２５ Ｃ12-14-16（８０／１６／４）アミンオキシド4 ９．３０ エタノール １２．６５1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１０：１でモノエステルを包含する。3 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比約１６：１でモノエステルを包含する。4 式 ＣＨ3 （ＣＨ2 ）n −Ｎ（ＣＨ3 ）2 →Ｏ （式中、ｎは約１１〜約１５である）を有するアミンオ
キシド。
【００６８】 例VII 成分 重量％ エステル化合物1 ２５．００ エステル化合物3 ２５．００ モノラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．００ エタノール ２８．００ 水 １４．００ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、７３°Ｆ
（約２２．８℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 脂肪アシル基がヨウ素価約８５〜９０を有する脂肪酸
に由来するジ（オレイルオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１０：１でモノエステルを包含する。3 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比約１６：１でモノエステルを包含する。
【００６９】前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）
で透明であり且つ相安定である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トアン、トリン アメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、 クリークウッド、レーン、8671 (72)発明者 エロール、ホフマン、ウォール アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 デイアーシヤドー、レーン、8021 (72)発明者 ゲーリー、マイクル、ヒュイス アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 クーパーウッド、レーン、12064

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（Ａ）組成物の２０〜８０重量％、好まし
    くは３０〜６５重量％、より好ましくは４０〜５５重量
    ％の生分解性陽イオン布帛柔軟剤化合物（好ましくは （１）（Ｒ）4-m Ｎ+ 〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕m Ｘ
    - ； （２） 【化１】 （３）ＲＮ〔（ＣＨ2 ）n −Ｙ−Ｒ2 〕2 ； （４） 【化２】 （５）これらの混合物からなる群から選ばれる）（式
    中、 各ｎは１〜４の同じか異なる数であり；ｍは２または３
    であり；各ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキルまたは置換アルキル
    基、ベンジル基、水素、およびこれらの混合物であり；
    各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であ
    り；Ｚは−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−
    であり；各Ｒ2 は同じか異なるＣ8 〜Ｃ22ヒドロカルビ
    ルまたは置換ヒドロカルビル置換基であり；Ｘ- は柔軟
    剤相容性陰イオンである）； （Ｂ）組成物の２〜２５重量％、好ましくは３〜１７重
    量％の分散性助剤（好ましくはＣ8 〜Ｃ22モノアルキル
    陽イオン第四級アンモニウム化合物、Ｃ8 〜Ｃ22モノア
    ルキルアミンオキシド、およびこれらの混合物からなる
    群から選ばれる）；および （Ｃ）組成物の１７〜７５重量％、好ましくは２０〜５
    ０重量％、より好ましくは２５〜４５重量％の非水性溶
    媒を含み、（Ａ）は平均ヨウ素価少なくとも約５０を有
    するＣ8 〜Ｃ22脂肪アシル基に由来することを特徴とす
    る、透明または半透明なすすぎ液添加布帛柔軟化組成
    物。
  2. 【請求項２】ヨウ素価が少なくとも６５、好ましくは７
    ２〜１１０、より好ましくは７５〜９５である、請求項
    １に記載の組成物。
  3. 【請求項３】非水性溶媒が （ａ）短鎖アルキルアルコール； （ｂ）アリールアルキルアルコール； （ｃ）アルキレングリコール； （ｄ）アルキレンポリオール； （ｅ）ポリ（アルキレングリコール）； （ｆ）ポリ（アルキレンポリオール）； （ｇ）アルキルエステル； （ｈ）アルキルエーテル； （ｉ）アルキレンカーボネート；および （ｊ）これらの混合物 からなる群から選ばれ、好ましくは非水性溶媒が（ａ）
    短鎖アルキルアルコール；（ｂ）アリールアルキルアル
    コール；（ｃ）アルキレングリコール；（ｅ）ポリ（ア
    ルキレングリコール）；（ｈ）アルキルエーテル；
    （ｉ）アルキレンカーボネート；およびこれらの混合物
    からなる群から選ばれ、且つ好ましくは短鎖アルキルア
    ルコールの合計量が組成物の５重量％未満である、請求
    項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】非水性溶媒がエタノール、プロピレングリ
    コール、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコー
    ルモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール、２−
    メチル−１，３−プロパンジオール、フェニルエチルア
    ルコール、およびこれらの混合物、好ましくはプロピレ
    ングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレング
    リコールモノブチルエーテル、およびこれらの混合物か
    らなる群から選ばれる、請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】Ｒ2 がＣ18鎖長少なくとも９０％を有する
    脂肪アシル基に由来する、請求項２または３に記載の組
    成物。
  6. 【請求項６】分散性助剤がＣ10〜Ｃ14モノアルキル陽イ
    オン第四級アンモニウム化合物、好ましくはラウリルト
    リメチルアンモニウムクロリドである、請求項１に記載
    の組成物。
  7. 【請求項７】分散性助剤がＣ16〜Ｃ18モノアルキル陽イ
    オン第四級アンモニウム化合物、好ましくはモノタロー
    トリメチルアンモニウムクロリドである、請求項１に記
    載の組成物。
  8. 【請求項８】分散性助剤がＣ8 〜Ｃ22アルキルコリンエ
    ステル、好ましくはＣ10〜Ｃ14アルキルコリンエステ
    ル、より好ましくはココ（coco）コリンエステルであ
    る、請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】分散性助剤がＣ8 〜Ｃ22アミンオキシド、
    好ましくはＣ10〜Ｃ14アミンオキシドである、請求項１
    に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】組成物の粘度が柔軟化組成物対水１：１
    から１：５で希釈した時に１５ｃｐｓ〜５００ｃｐｓ、
    好ましくは１５ｃｐｓ〜２５０ｃｐｓである、請求項１
    に記載の組成物。
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