JP3739429B2 - 透明または半透明の濃縮布帛柔軟剤組成物 - Google Patents
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Description
【産業上の利用分野】
本発明は、高度に濃縮された透明または半透明の液体布類処理組成物に関するものである。詳細には、本発明は、優秀な布帛柔軟化/静電気制御上の利益を与えるために布類洗濯操作のすすぎサイクルで使用するための布類柔軟化組成物〔この組成物は優秀な柔軟化、水分散性、再湿潤性、およびサブノルマル温度(sub-normal temperature) での貯蔵安定性および粘度安定性によって特徴づけられる〕に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
従来の技術は、透明な濃縮布帛コンディショニング処方物を処方し且つ調製することと関連づけられる課題を開示している。例えば、欧州特許出願第404,471号明細書は、柔軟剤少なくとも20重量%および短鎖有機酸少なくとも5重量%を有する等方性液体柔軟化組成物を教示している。
【0003】
多量の溶媒を含有する布帛柔軟化組成物は、技術上既知であるが、これらの組成物は、満足な柔軟化性能を維持しながら許容可能な冷水分散性およびサブノルマル温度での安定性を与える際には依然として不十分である。これは、組成物中の柔軟剤活性成分の量が増大すると、すすぎ水への活性成分の分散性が減少することがあるという一般的な問題のためである。柔軟剤凝集体が形成されるることがあり且つ布上に付着することがあり、これによって汚染および減少された柔軟化性能が生ずることがある。また、組成物は、低温、即ち、35°F〜65°F(約1.67℃〜18.3℃)または例えば自動柔軟剤ディスペンサーで使用するために柔軟化組成物対水1:1から1:5で希釈する場合に増粘し且つ/または沈殿することがある。
【0004】
それゆえ、本発明は、広範囲の布帛種類にわたって優秀な柔軟化、帯電防止特性および布帛再湿潤性特性とともに長期貯蔵条件下でのサブノルマル温度での改善された安定性(即ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿しない)および良好な冷水分散性を有する濃縮液体布類処理組成物を提供する。
【0005】
本発明の目的は、すすぎ水に容易に分散し、低温で相安定なままであり、且つ好ましくは例えば消費者が水を組成物と共に自動洗濯機の分与装置または自動分与装置に加え入れることによって組成物を予備希釈する時に低希釈条件下で許容可能な粘度を維持する高度に濃縮された透明または不透明なすすぎ液添加 (rinse-added)布帛柔軟化組成物を提供することにある。本発明の組成物は、好ましくは、柔軟化組成物対水約1:1から約1:5の比率を生ずるこれらの予備希釈条件下で許容可能な粘度を維持する。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
(A)
【0007】
【化3】
【0008】
【化4】
および(VII)それらの混合物
からなる群から選ばれる式の柔軟剤化合物約20%〜約80%〔式中、各Aは−N(R2 )C(O)−、−C(O)−N(R2 )−、−O−C(O)−、−C(O)−O−、または単共有結合のいずれかであり;RはC1 〜C6 アルキル基であり;R2 はC1 〜C6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水素であり;各R3 はC1 〜C6 アルキル、水素、メチル、エチル、および−(Cn H2nO)m H(式中、nは2〜4であり、mは約1〜約5、好ましくは約3である)であり;各Xおよび各X1 は独立に炭素数約8〜約31、好ましくは約10〜約18のヒドロカルビル基、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖アルキルであり;nは2〜4、好ましくは2であり;Y- はクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどの柔軟剤相容性陰イオンである〕;
(B)分散性助剤約2%〜約25%;および
(C)非水性溶媒約17%〜約75%
を含み、Xおよび/またはX1 が平均ヨウ素価少なくとも約50、好ましくは少なくとも約65、より好ましくは約70〜約120、一層好ましくは約72〜約110、最も好ましくは約75〜約95を有するC8 〜C31脂肪アシル基に由来することを特徴とする透明または半透明なすすぎ液添加布帛柔軟化組成物に関する。
【0009】
ここでヨウ素価とは、出発脂肪アシル基(得られるイミダゾリン、イミダゾリニウムおよび/またはジ(2−アミドエチル)メチル第四級アンモニウム化合物ではない)のヨウ素価を意味する。
【0010】
より高い柔軟剤濃度を有する処方物は、典型的には、より高いヨウ素価を必要とするであろう。
【0011】
好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組成物対水約1:1から約1:5で希釈した時に粘度約15cps〜約500cps(即ち、ブルックフィールド、 LVスピンドルNo. 2、60rpm、室温)、好ましくは約15cps〜約 250cpsを有する。
【0012】
ここですべての%、比率および割合は、特に断らない限り、重量基準である。すべての数は、特に断らない限り、近似値である。
【0013】
本発明は、必須成分として、組成物の約20〜約80重量%、好ましくは約 30〜約65重量%、より好ましくは約40〜約55重量%の、イミダゾリン、イミダゾリニウム、ジ(2−アミドエチル)メチル第四級アンモニウム化合物およびそれらの混合物から選ばれる布帛柔軟剤活性成分を含有する。
(A) イミダゾリン、イミダゾリニウム、およびジ(2−アミドエチル)メチル第四級アンモニウム布帛柔軟化化合物
本発明の組成物は、
【0014】
【化5】
【0015】
【化6】
および(VII)それらの混合物
からなる群から選ばれる式のイミダゾリン、イミダゾリニウム、ジ(2−アミドエチル)メチル第四級アンモニウム化合物およびそれらの混合物約20%〜約80%〔式中、各Aは−N(R2 )C(O)−、−C(O)−N(R2 )−、−O−C(O)−、−C(O)−O−、または単共有結合のいずれかであり、好ましくは−N(R2 )C(O)−、−C(O)−N(R2 )−、−O−C(O)−、−C(O)−O−、より好ましくは−O−C(O)−であり;RはC1 〜C6 アルキル基であり;R2 はC1 〜C6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水素であり;各R3 はC1 〜C6 アルキル基、水素、メチル、エチル、および−(Cn H2nO)m H(式中、nは2〜4であり、mは約1〜約5、好ましくは3である)であり;各Xおよび各X1 は独立に炭素数約8〜約31、好ましくは約10〜約18のヒドロカルビル基、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖アルキルであり;nは2〜4、好ましくは2であり; Y- はクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどの柔軟剤相容性陰イオンであり、
Xおよび/またはX1 は平均ヨウ素価少なくとも約50、好ましくは少なくとも約65、より好ましくは約70〜約120、一層好ましくは約72〜約110、最も好ましくは約75〜約95を有するC8 〜C31脂肪アシル基に由来する〕
を含有する。
【0016】
前記化合物No. (IV)は、アミン化合物と無機酸または炭素数約1〜約6の有機酸との中和生成物である。
【0017】
少なくとも部分的に不飽和のアシル基を使用して生成した化合物は、改善された濃縮性および貯蔵安定性(即ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿しない)(特にサブノルマル温度で)を与える。
【0018】
におい問題は、ヨウ素価が増大するにつれて生ずることがある。驚異的なことに、タローなどの若干の高度に望ましい容易に入手できる脂肪酸源は、原料タローを完成柔軟剤活性成分に転化する化学的加工工程および機械的加工工程にも拘らず柔軟剤活性化合物と共に残るにおいを有する。このような源は、例えば、吸収、蒸留(スチームストリッピングなどのストリッピングを含めて)などによって脱臭しなければならない。加えて、酸化防止剤、殺細菌剤などを加えることによって得られる脂肪アシル基の酸素および/または細菌への接触を最小限にするように注意を払わなければならない。不飽和脂肪アシル基と関連づけられる追加の費用および努力は、達成される優れた濃縮性および/または分散性によって正当化される。
【0019】
XおよびX1 は、場合によって、アルコキシル、ヒドロキシル基などの各種の基で置換できることが理解されるであろう。
【0020】
本発明の実施で一次活性柔軟剤成分として使用する前記化合物は、標準反応化学を使用して生成する。
【0021】
例えば、前記式(I)の置換イミダゾリンエステル柔軟化化合物の典型的な合成においては、式 XCOOHの脂肪酸は、
式 NH2 −CH2 CH2 −NH−(CH2 )n OHのヒドロキシアルキレンジアミンと反応させて中間イミダゾリン前駆物質を生成し、次いで、式
X1 C(O)OCH3
の脂肪酸のメチルエステルと反応させて、所望の反応生成物(X、X1 、およびnは上に定義の通りである)を生成する。この反応順序は生成すべき化合物の広い選択を可能にすることが当業者によって認識されるであろう。
【0022】
下記のものは、本発明の柔軟剤活性成分の非限定例である:シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バリソフト(VarisoftR )3690で入手できるメチル−1−アルキルアミドエチル−2−アルキルイミダゾリニウムメチルサルフェートおよび窒素原子間にエチレン、プロピレンなどのブリッジを有するジ第四級イミダゾリニウム化合物、例えば、シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バリソフトR 6112で入手できるタローイミダゾリニウムメトサルフェートジ第四級化合物〔1,1′−エチレンビス(1−メチル−2−ソフトタロー)イミダゾリニウムビス(メトサルフェート)〕。
【0023】
本発明の組成物は、柔軟剤活性成分、例えば、米国特許第4,439,335号明細書および米国特許第4,134,840号明細書に記載の式(III)のもの、ジ(2−アミドエチル)メチル第四級アンモニウム塩を含むことができる。これらの化合物の例としては、シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バリソフトR 222LTで既知のエトキシ化されたメチルビス(アルキルアミドエチル)2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート(R3 はエチレンオキシドである)、ジ(2−オレイルアミドエチル)プロポキシ化(3個のプロポキシ基)メチルアンモニウムブロミド、ジ(2−パルミトオレイルアミドエチル)ジメチルアンモニウムエチルサルフェート、およびジ(2−タローアミドエチル)エトキシ化メチルアンモニウムメチルサルフェートが挙げられる。
【0024】
他の種類の置換イミダゾリン柔軟化化合物も、ここで使用できる。このような化合物の例としては、式
【0025】
【化7】
(式中、X、X1 、およびnは既にに定義した通りである)
の化合物が挙げられる。前記リストは、本発明で使用できる他の種類の置換イミダゾリン柔軟化化合物を例示しようとする。
【0026】
B. 分散性助剤
本発明の分散性助剤は、組成物の約2〜約25重量%、好ましくは約3〜約17重量%、より好ましくは約4〜約15重量%、一層好ましくは5〜約13重量%の合計量のモノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物、モノアルキルアミンオキシド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。これらの物質は、活性柔軟剤原料(A)の一部分として添加するか、別個の成分として添加することができる。分散性助剤の合計量は、成分(A)の一部分として存在してもよいいかなる量も包含する。
【0027】
好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組成物対水約1:1から約1:5で希釈した時に粘度約15cps〜約500cps、好ましくは約15cps〜約250cpsを有する。
モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物
モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、組成物の約2〜約25重量%、好ましくは約3〜約17重量%、より好ましくは約4〜約15重量%、一層好ましくは約5〜約13重量%の量である(合計モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、少なくとも有効量である)。
【0028】
本発明で有用なこのようなモノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、一般式
〔R4 N+ (R5 )3 〕Y-
〔式中、
R4 基はC8 〜C22アルキルまたはアルケニル基、好ましくはC10〜C18アルキルまたはアルケニル基、より好ましくはC10〜C14またはC16〜C18アルキルまたはアルケニル基であり、
各R5 はC1 〜C6 アルキルまたは置換アルキル基(例えば、ヒドロキシアルキル)、好ましくはC1 〜C3 アルキル基、例えば、メチル(最も好ましい)、エチル、プロピルなど、ベンジル基、水素、約2〜約20個のオキシエチレン単位、好ましくは約2.5〜約13個のオキシエチレン単位、より好ましくは約3〜約10個のオキシエチレン単位を有するポリエトキシ化鎖、およびそれらの混合物であり、
Y- は(A)の場合に前に定義した通りである〕
の第四級アンモニウム塩である。
【0029】
特に好ましい分散性助剤は、モノラウリルトリメチルアンモニウムクロリドおよびウィトコから商品名バリソフトR 471で入手できるモノタロートリメチルアンモニウムクロリドである。
【0030】
R4 基は、成分(A)の増大された濃縮性などに望ましいことがある1個以上のエステル結合基、アミド結合基、エーテル結合基、アミン結合基などの結合基を含有する基を通して陽イオン窒素原子に結合することもできる。このような結合基は、好ましくは、窒素原子の約1〜約3個の炭素原子以内にある。
【0031】
モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物としては、C8 〜C22アルキルコリンエステルも挙げられる。この種の好ましい分散性助剤は、式
X1 C(O)−O−CH2 CH2 N+ (R5 )3 Y-
(式中、X1 、R5 およびY- は前に定義の通りである)
を有する。
【0032】
高度に好ましい分散性助剤としては、C12〜C14コココリンエステルおよびC16〜C18タローコリンエステルが挙げられる。
【0033】
長鎖中にエステル結合を含有する好適な生分解性単一長鎖アルキル分散性助剤は、米国特許第4,840,738号明細書に記載されている。
【0034】
分散性助剤がアルキルコリンエステルからなる時には、好ましくは、組成物は、少量、好ましくは組成物の約2〜約5重量%の有機酸も含有する。有機酸は、前記欧州特許出願第404,471号明細書に記載されている。好ましくは、有機酸は、グリコール酸、酢酸、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。
【0035】
分散性助剤として役立つことができるエトキシ化第四級アンモニウム化合物としては、シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バリクォート(VariquatR )66で入手できるエチレンオキシド17モルを有するエチルビス(ポリエトキシエタノール)アルキルアンモニウムエチルサルフェート、アクゾから商品名エトクォード(EthoquadR )0/25で入手できるポリエチレングリコール(15)オレアンモニウムクロリド、およびアクゾから商品名エトクォードR C/25で入手できるポリエチレングリコール(15)ココモニウムクロリドが挙げられる。
【0036】
分散性助剤の主機能は、エステル柔軟剤の分散性を増大することであるが、好ましくは、本発明の分散性助剤は、若干の柔軟性も有していて組成物の柔軟化性能を増進する。それゆえ、好ましくは、本発明の組成物は、組成物の全体の柔軟化性能を減少させると考えられる非窒素質エトキシ化非イオン分散性助剤を本質上含まない。
【0037】
また、単一アルキル長鎖のみを有する第四級化合物は、洗浄液からすすぎ液にキャリーオーバーされる陰イオン界面活性剤および/または洗浄性ビルダーと相互作用することから陽イオン柔軟剤を保護することができる。
アミンオキシド
好適なアミンオキシドとしては、炭素数約8〜約22、好ましくは炭素数約10〜約18、より好ましくは炭素数約8〜約14のアルキルまたはヒドロキシアルキル1個および炭素数約1〜約3のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれるアルキル部分2個を有するものが挙げられる。
【0038】
例としては、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−(2−ヒドロキシエチル)ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ジメチル−2−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド、およびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
【0039】
(C)溶媒系
本発明の組成物は、組成物の約17〜約75重量%、好ましくは約20〜約50重量%、より好ましくは約25〜約45重量%の非水性有機溶媒(好ましくは
(a)短鎖アルキルアルコール;
(b)アリールアルキルアルコール;
(c)アルキレングリコール;
(d)アルキレンポリオール;
(e)ポリ(アルキレングリコール);
(f)ポリ(アルキレンポリオール);
(g)アルキルエステル;
(h)アルキルエーテル;
(i)アルキレンカーボネート;および
(j)それらの混合物
からなる群から選ばれる)を含み;より好ましくは、非水性溶媒は、(a)短鎖アルキルアルコール;(b)アリールアルキルアルコール;(c)アルキレングリコール;(e)ポリ(アルキレングリコール);(h)アルキルエーテル;(i)アルキレンカーボネート;およびそれらの混合物からなる群から選ばれ;より好ましくは、溶媒は、エタノール、プロピレングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(即ち、ブチルカルビトール)、ジプロピレングリコール、フェニルエチルアルコール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ;一層好ましくは、溶媒は、プロピレングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、フェニルエチルアルコールおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる。特に好ましい溶媒は、プロピレンカーボネートである。
【0040】
本発明の組成物で有用な前記溶媒の若干の例としては、C1 〜C14アルカノール(即ち、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、N−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール)、C1 〜C6 アルキレンポリオール、好ましくはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピレングリコール、グリセロールおよびそれらのエステルが挙げられる。ポリ(アルキレン)グリコールとしては、ポリエチレングリコール200、300、400、または600(添数はグリコールの近似分子量を示す)が挙げられる。グリコールエーテルとしては、エタノールまたはイソプロパノールの低級−(アルコキシ)エーテルまたは低級(アルコキシ)エーテルが挙げられる。多くのグリコールエーテルは、商品名アルコソルブ(ArcosolveR )(アルコ・ケミカル・カンパニー)またはセロソルブ(CellosolveR )、カルビトール(CarbitolR )、またはプロパゾール(PropasolR )(ユニオン・カーバイド・コーポレーション)で入手でき、それらの例としては、例えば、ブチルカルビトール(butylCarbitolR )、ヘキシルカルビトール(hexylCarbitolR )、メチルカルビトール(methylCarbitolR )、およびカルビトールR 自体が挙げられる。グリコールエーテルの選択は、揮発性、水溶性、全組成物の重量%などに基づいて当業者によって容易に行うことができる。
【0041】
本発明で使用するのに最も好ましい溶媒、例えば、プロピレンカーボネートおよびプロピレングリコールは、一般に、高い引火点を有する。溶媒系は、前記柔軟剤活性成分との反応を最小限にするように選ばれる。
【0042】
好ましくは、組成物は、組成物の約5重量%以下、より好ましくは約3重量%以下の短鎖アルキルアルコール、即ち、エタノールを含有する。溶媒系は、好ましくは、引火点を許容可能な水準、好ましくは少なくとも約100°F(約37.8℃)、より好ましくは少なくとも約150°F(約66℃)に維持するように選ばれる。
【0043】
本発明の組成物で使用する溶媒系は、水を含有できる。溶媒系中の水の量は、好ましくは、組成物の約15重量%以下、より好ましくは約11重量%以下、一層好ましくは約5重量%以下である。水は、任意成分を溶解するのを助長でき且つ組成物の引火点を増大させるのを助長することができる。
【0044】
低分子量有機溶媒、例えば、約100以下の低級アルコール、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、一価アルコール、二価アルコール(グリコールなど)、三価アルコール(グリセロールなど)、および高級多価アルコール(ポリオール)などは、組成物の引火点を下げるので、最小限にすべきである。少量のこれらのアルコールは、水中への組成物の分散性およびサブノルマル温度での貯蔵安定性を助長するであろう。
【0045】
任意の安定剤
安定剤は、本発明の組成物で存在できる。ここで使用する「安定剤」なる用語は、酸化防止剤および還元剤を包含する。これらの薬剤は、酸化防止剤の場合には0%〜約2%、好ましくは約0.01%〜約0.2%、より好ましくは約0.035%〜約0.1%、還元剤の場合には、より好ましくは約0.01%〜約0.2%の量で存在する。これらは、長期貯蔵条件下で良好なにおい安定性を保証する。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香気のない製品または微香製品(香料なしか少ない香料)に特に臨界的である。
【0046】
本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例としては、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドから商品名テノックス(TenoxR )PGおよびテノックスR S−1で入手できるアスコルビン酸とアスコルビン酸パルミテートと没食子酸プロピルとの混合物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドから商品名テノックスR −6で入手できるBHT(ブチル化ヒドロキシトルエン)とBHA(ブチル化ヒドロキシアニソール)と没食子酸プロピルとクエン酸との混合物、UOPプロセス・ディビジョンから商品名サスタン(SustaneR )BHTで入手できるブチル化ヒドロキシトルエン、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスR TBHQとして入手できるt−ブチルヒドロキノン、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスR GT−1/GT−2で入手できる天然トコフェロール、およびイーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドからBHAとして入手できるブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖エステル(C8 〜C22)、例えば、没食子酸ドデシル、イルガノックス(IrganoxR )1010、イルガノックスR 1035、イルガノックスR B1171、イルガノックスR 1425、イルガノックスR 3114、イルガノックスR 3125、およびそれらの混合物、好ましくはイルガノックスR 3125、イルガノックスR 1425、イルガノックスR 3114、およびそれらの混合物、より好ましくはイルガノックスR 3125単独またはクエン酸および/またはクエン酸イソプロピルなどの他のキレート化剤との混合物、モンサントから1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸(エチドロン酸)の化学名で入手できるデクエスト(DequestR )2010、およびコダックから4,5−ジヒドロキシ−m−ベンゼンスルホン酸/ナトリウム塩の化学名で入手できるチロン(TironR )、およびアルドリッチからジエチレントリアミン五酢酸の化学名で入手できるDTPAR が挙げられる。
【0047】
本発明の組成物で使用できる前記安定剤の若干の化学名およびCASNo. は、以下の表Iに表示する。
【0048】
任意の防汚剤
場合によって、本組成物は、防汚剤0%〜約10%、好ましくは約0.1%〜約5%、より好ましくは約0.1%〜約2%を含有する。好ましくは、このような防汚剤は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤としては、テレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドとの共重合体ブロックなどが挙げられる。米国特許第4,956,447号明細書は、陽イオン官能性を含む特定の好ましい防汚剤を開示している。
【0049】
高度に好ましい防汚剤のより完全な開示は、欧州特許出願第185,427号明細書および米国特許第5,207,933号明細書にに含まれている。
任意の殺細菌剤
本発明の組成物で使用できる殺細菌剤の例は、パラベン、特にメチルパラベン、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、イノレックス・ケミカルズによって商品名ブロノポール(BronopolR )で販売されている2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、およびローム・エンド・ハース・カンパニーによって商品名カトン(KathonR )CG/ICPで販売されている5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンとの混合物である。本組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、選ばれる殺細菌剤の種類に応じて組成物の重量で約1ppm〜約2,000ppmである。メチルパラベンは、エステル化合物10重量%未満を有する水性布帛柔軟化組成物でかび成長に特に有効である。
他の任意の成分
本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成分、例えば、着色剤、香料、防腐剤、光学増白剤、乳濁剤、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤、例えば、グアーゴム、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛クリスピング(crisping)剤、斑点取り剤(anti-spotting agent )、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消泡剤などを包含できる。
【0050】
本発明の組成物は、他の柔軟剤活性成分、例えば、1993年12月17日出願のP&Gの同時係属特許出願「透明または半透明な濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物」に開示のものを場合によって含有できる。
【0051】
柔軟化法
本発明の方法のアスペクトにおいては、布帛または繊維は、水性すすぎ浴中で有効量、一般に約10ml〜約150ml(被処理繊維または布帛3.5kg当たり)の本発明の柔軟剤組成物(エステル化合物を含めて)と接触させる。勿論、使用量は、組成物の濃度、繊維または布帛の種類、および所望の柔軟度に応じて使用者の判断に基づく。好ましくは、すすぎ浴は、本発明の全活性布帛柔軟化化合物約10〜約1,000ppm、より好ましくは約50〜約500ppm、一層好ましくは約50〜約150ppmを含有する。
【0052】
下記のものは、本発明の非限定例である。
【0053】
粘度は、60rpm、LVスピンドルNo. 2、40°F(約4.44℃)においてブルックフィールド粘度計LVTDで測定した時に約55cpsである。
1 2−(C17およびC17不飽和アルキル)−1−〔2−(C18およびC18不飽和
アミド)エチル〕−4,5−ジヒドロ−3−メチル−メチルサルフェート。
【0054】
前記組成物は、下記の方法によって調製する。
1. 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルアルコールを室温〔70〜80°F(約21.1〜26.7℃)〕で十分に混合し(低攪拌下に);2. 香料を加え、低攪拌下に混合し;
3. 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【0055】
前記組成物は、40°F(約4.44℃)で透明であり且つ相安定である。
【0056】
1 2−(C17およびC17不飽和アルキル)−1−〔2−(C18およびC18不飽和
アミド)エチル〕−4,5−ジヒドロ−3−メチル−メチルサルフェート。
【0057】
前記組成物は、下記の方法によって調製する。
1. 柔軟剤化合物、プロピレンカーボネート、およびエタノールを室温〔70〜80°F(約21.1〜26.7℃)〕で十分に混合し(低攪拌下に);2. 香料を加え、低攪拌下に混合し;
3. 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【0058】
前記組成物は、40°F(約4.44℃)で透明であり且つ相安定である。
【0059】
粘度は、60rpm、LVスピンドルNo. 2、80°F(約26.7℃)においてブルックフィールド粘度計LVTDで測定した時に10〜50cpsである。
1 2−(C17およびC17不飽和アルキル)−1−〔2−(C18およびC18不飽和アミド)エチル〕−4,5−ジヒドロ−3−メチル−メチルサルフェート。
2 脂肪アシル基がヨウ素価約50〜約60を有する脂肪酸に由来するジ(タローオイルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエステルの重量比16:1でモノエステルを包含する。
【0060】
前記組成物は、下記の方法によって調製する。
1. 柔軟剤化合物およびエタノールを室温〔70〜80°F(約21.1〜26.7℃)〕で十分に混合し(低攪拌下に);
2. エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し;
3. 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【0061】
1 ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)−α−{2−〔ビス(2−アミドエチル)メチル−アンモニオ〕エチル}−ω−ヒドロキシ−N,
N′−ジ(C14 〜 18およびC16 〜 18不飽和)メチルサルフェート。
2 脂肪アシル基がヨウ素価約50〜約60を有する脂肪酸に由来するジ(タローオイルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエステルの重量比16:1でモノエステルを包含する。
【0062】
前記組成物は、下記の方法によって調製する。
1. 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルアルコールを室温〔70〜80°F(約21.1〜26.7℃)〕で十分に混合し(低攪拌下に);2. エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し;
3. 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【0063】
1 ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)−α−{2−〔ビス(2−アミドエチル)メチル−アンモニオ〕エチル}−ω−ヒドロキシ−N,
N′−ジ(C14 〜 18およびC16 〜 18不飽和)メチルサルフェート。
【0064】
前記組成物は、下記の方法によって調製する。
1. 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルアルコールを室温〔70〜80°F(約21.1〜26.7℃)〕で十分に混合し(低攪拌下に);2. 香料を加え、低攪拌下に混合し;
3. 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
Claims (17)
- (A)組成物の20〜80重量%の、
からなる群から選ばれる式の柔軟剤化合物〔式中、各Aは−N(R2 )C(O)−、−C(O)−N(R2 )−、−O−C(O)−、−C(O)−O−、または単共有結合のいずれかであり;各RはC1 〜C6 アルキル基であり;各R2 はC1 〜C6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水素であり;各R3 は水素、メチル、エチル、または−(Cn H2nO)x H(式中、nは2または3であり、xは1〜5である)であり;各Xおよび各X1 は独立に炭素数8〜31のヒドロカルビル基であり;nは2〜4であり;Y- は柔軟剤相容性陰イオンである〕;
(B)組成物の2〜25重量%の分散性助剤(C8 〜C22モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物、C8 〜C22モノアルキルアミンオキシド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるものである);および
(C)組成物の17〜75重量%の非水性溶媒
を含み、X、X1 は平均ヨウ素価が少なくとも50を有するC8 〜C31脂肪アシル基に由来するものであることを特徴とする、透明または半透明のすすぎ液添加布帛柔軟化組成物。 - ヨウ素価が少なくとも65である、請求項1に記載の組成物。
- ヨウ素価が70〜120である、請求項2に記載の組成物。
- ヨウ素価が75〜95である、請求項2に記載の組成物。
- XおよびX1 がC18鎖長少なくとも90%を有する脂肪アシル基に由来する、請求項1に記載の組成物。
- (A)が組成物の40〜55重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 非水性溶媒の量が組成物の25〜45重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 非水性溶媒が
(a)短鎖アルキルアルコール;
(b)アリールアルキルアルコール;
(c)アルキレングリコール;
(d)アルキレンポリオール;
(e)ポリ(アルキレングリコール);
(f)ポリ(アルキレンポリオール);
(g)アルキルエステル;
(h)アルキルエーテル;
(i)アルキレンカーボネート;および
(j)それらの混合物
からなる群から選ばれる、請求項1に記載の組成物。 - 非水性溶媒が、プロピレングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項8に記載の組成物。
- 分散性助剤の量が、組成物の3〜17重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 分散性助剤がC10〜C14モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物である、請求項1に記載の組成物。
- 分散性助剤がラウリルトリメチルアンモニウムクロリドである、請求項11に記載の組成物。
- 分散性助剤がC16〜C18モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物である、請求項1に記載の組成物。
- 分散性助剤がモノタロートリメチルアンモニウムクロリドである、請求項13に記載の組成物。
- 分散性助剤がC10〜C14アルキルコリンエステルである、請求項1に記載の組成物。
- 分散性助剤がコココリンエステルである、請求項15に記載の組成物。
- 分散性助剤がC10〜C14アミンオキシドである、請求項1に記載の組成物。
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