JPH07229060A - 透明または半透明の濃縮布帛柔軟剤組成物 - Google Patents
透明または半透明の濃縮布帛柔軟剤組成物Info
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- JPH07229060A JPH07229060A JP6315379A JP31537994A JPH07229060A JP H07229060 A JPH07229060 A JP H07229060A JP 6315379 A JP6315379 A JP 6315379A JP 31537994 A JP31537994 A JP 31537994A JP H07229060 A JPH07229060 A JP H07229060A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/645—Mixtures of compounds all of which are cationic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 イミダゾリン、イミダゾリニウムおよび／ま
たはジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム
布帛柔軟剤活性成分約２０％〜約８０％、Ｃ8 〜Ｃ22モ
ノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物分散性助
剤約２％〜約２５％、および非水性有機溶媒約１７％〜
約７５％を含む透明または半透明なすすぎ液添加布帛柔
軟化組成物（柔軟剤活性成分の脂肪アシル基は平均ヨウ
素価少なくとも約５０を有する）に関する。 【効果】 広範囲の布帛種類にわたって優秀な柔軟化、
帯電防止特性および布帛再湿潤性特性とともに長期貯蔵
条件下でのサブノルマル温度での改善された安定性（即
ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿しない）お
よび良好な冷水分散性を有する
たはジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム
布帛柔軟剤活性成分約２０％〜約８０％、Ｃ8 〜Ｃ22モ
ノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物分散性助
剤約２％〜約２５％、および非水性有機溶媒約１７％〜
約７５％を含む透明または半透明なすすぎ液添加布帛柔
軟化組成物（柔軟剤活性成分の脂肪アシル基は平均ヨウ
素価少なくとも約５０を有する）に関する。 【効果】 広範囲の布帛種類にわたって優秀な柔軟化、
帯電防止特性および布帛再湿潤性特性とともに長期貯蔵
条件下でのサブノルマル温度での改善された安定性（即
ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿しない）お
よび良好な冷水分散性を有する
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に濃縮された透明
または半透明の液体布類処理組成物に関するものであ
る。詳細には、本発明は、優秀な布帛柔軟化／静電気制
御上の利益を与えるために布類洗濯操作のすすぎサイク
ルで使用するための布類柔軟化組成物〔この組成物は優
秀な柔軟化、水分散性、再湿潤性、およびサブノルマル
温度（sub-normal temperature) での貯蔵安定性および
粘度安定性によって特徴づけられる〕に関する。
または半透明の液体布類処理組成物に関するものであ
る。詳細には、本発明は、優秀な布帛柔軟化／静電気制
御上の利益を与えるために布類洗濯操作のすすぎサイク
ルで使用するための布類柔軟化組成物〔この組成物は優
秀な柔軟化、水分散性、再湿潤性、およびサブノルマル
温度（sub-normal temperature) での貯蔵安定性および
粘度安定性によって特徴づけられる〕に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
の技術は、透明な濃縮布帛コンディショニング処方物を
処方し且つ調製することと関連づけられる課題を開示し
ている。例えば、欧州特許出願第４０４，４７１号明細
書は、柔軟剤少なくとも２０重量％および短鎖有機酸少
なくとも５重量％を有する等方性液体柔軟化組成物を教
示している。
の技術は、透明な濃縮布帛コンディショニング処方物を
処方し且つ調製することと関連づけられる課題を開示し
ている。例えば、欧州特許出願第４０４，４７１号明細
書は、柔軟剤少なくとも２０重量％および短鎖有機酸少
なくとも５重量％を有する等方性液体柔軟化組成物を教
示している。
【０００３】多量の溶媒を含有する布帛柔軟化組成物
は、技術上既知であるが、これらの組成物は、満足な柔
軟化性能を維持しながら許容可能な冷水分散性およびサ
ブノルマル温度での安定性を与える際には依然として不
十分である。これは、組成物中の柔軟剤活性成分の量が
増大すると、すすぎ水への活性成分の分散性が減少する
ことがあるという一般的な問題のためである。柔軟剤凝
集体が形成されるることがあり且つ布上に付着すること
があり、これによって汚染および減少された柔軟化性能
が生ずることがある。また、組成物は、低温、即ち、３
５°Ｆ〜６５°Ｆ（約１．６７℃〜１８．３℃）または
例えば自動柔軟剤ディスペンサーで使用するために柔軟
化組成物対水１：１から１：５で希釈する場合に増粘し
且つ／または沈殿することがある。
は、技術上既知であるが、これらの組成物は、満足な柔
軟化性能を維持しながら許容可能な冷水分散性およびサ
ブノルマル温度での安定性を与える際には依然として不
十分である。これは、組成物中の柔軟剤活性成分の量が
増大すると、すすぎ水への活性成分の分散性が減少する
ことがあるという一般的な問題のためである。柔軟剤凝
集体が形成されるることがあり且つ布上に付着すること
があり、これによって汚染および減少された柔軟化性能
が生ずることがある。また、組成物は、低温、即ち、３
５°Ｆ〜６５°Ｆ（約１．６７℃〜１８．３℃）または
例えば自動柔軟剤ディスペンサーで使用するために柔軟
化組成物対水１：１から１：５で希釈する場合に増粘し
且つ／または沈殿することがある。
【０００４】それゆえ、本発明は、広範囲の布帛種類に
わたって優秀な柔軟化、帯電防止特性および布帛再湿潤
性特性とともに長期貯蔵条件下でのサブノルマル温度で
の改善された安定性（即ち、透明または半透明のままで
あり且つ沈殿しない）および良好な冷水分散性を有する
濃縮液体布類処理組成物を提供する。
わたって優秀な柔軟化、帯電防止特性および布帛再湿潤
性特性とともに長期貯蔵条件下でのサブノルマル温度で
の改善された安定性（即ち、透明または半透明のままで
あり且つ沈殿しない）および良好な冷水分散性を有する
濃縮液体布類処理組成物を提供する。
【０００５】本発明の目的は、すすぎ水に容易に分散
し、低温で相安定なままであり、且つ好ましくは例えば
消費者が水を組成物と共に自動洗濯機の分与装置または
自動分与装置に加え入れることによって組成物を予備希
釈する時に低希釈条件下で許容可能な粘度を維持する高
度に濃縮された透明または不透明なすすぎ液添加 （rinse-added)布帛柔軟化組成物を提供することにあ
る。本発明の組成物は、好ましくは、柔軟化組成物対水
約１：１から約１：５の比率を生ずるこれらの予備希釈
条件下で許容可能な粘度を維持する。
し、低温で相安定なままであり、且つ好ましくは例えば
消費者が水を組成物と共に自動洗濯機の分与装置または
自動分与装置に加え入れることによって組成物を予備希
釈する時に低希釈条件下で許容可能な粘度を維持する高
度に濃縮された透明または不透明なすすぎ液添加 （rinse-added)布帛柔軟化組成物を提供することにあ
る。本発明の組成物は、好ましくは、柔軟化組成物対水
約１：１から約１：５の比率を生ずるこれらの予備希釈
条件下で許容可能な粘度を維持する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、 （Ａ）
【０００７】
【化３】
【０００８】
【化４】 および（VII)それらの混合物からなる群から選ばれる式
の柔軟剤化合物約２０％〜約８０％〔式中、各Ａは−Ｎ
（Ｒ2 ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ
−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、または単共有結合の
いずれかであり；ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキル基であり；Ｒ
2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアル
キルまたは水素であり；各Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、
水素、メチル、エチル、および−（ＣnＨ2nＯ）m Ｈ
（式中、ｎは２〜４であり、ｍは約１〜約５、好ましく
は約３である）であり；各Ｘおよび各Ｘ1 は独立に炭素
数約８〜約３１、好ましくは約１０〜約１８のヒドロカ
ルビル基、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖
アルキルであり；ｎは２〜４、好ましくは２であり；Ｙ
- はクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、エチル
サルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレート
などの柔軟剤相容性陰イオンである〕； （Ｂ）分散性助剤約２％〜約２５％；および （Ｃ）非水性溶媒約１７％〜約７５％ を含み、Ｘおよび／またはＸ1 が平均ヨウ素価少なくと
も約５０、好ましくは少なくとも約６５、より好ましく
は約７０〜約１２０、一層好ましくは約７２〜約１１
０、最も好ましくは約７５〜約９５を有するＣ8 〜Ｃ31
脂肪アシル基に由来することを特徴とする透明または半
透明なすすぎ液添加布帛柔軟化組成物に関する。
の柔軟剤化合物約２０％〜約８０％〔式中、各Ａは−Ｎ
（Ｒ2 ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ
−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、または単共有結合の
いずれかであり；ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキル基であり；Ｒ
2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアル
キルまたは水素であり；各Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、
水素、メチル、エチル、および−（ＣnＨ2nＯ）m Ｈ
（式中、ｎは２〜４であり、ｍは約１〜約５、好ましく
は約３である）であり；各Ｘおよび各Ｘ1 は独立に炭素
数約８〜約３１、好ましくは約１０〜約１８のヒドロカ
ルビル基、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖
アルキルであり；ｎは２〜４、好ましくは２であり；Ｙ
- はクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、エチル
サルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレート
などの柔軟剤相容性陰イオンである〕； （Ｂ）分散性助剤約２％〜約２５％；および （Ｃ）非水性溶媒約１７％〜約７５％ を含み、Ｘおよび／またはＸ1 が平均ヨウ素価少なくと
も約５０、好ましくは少なくとも約６５、より好ましく
は約７０〜約１２０、一層好ましくは約７２〜約１１
０、最も好ましくは約７５〜約９５を有するＣ8 〜Ｃ31
脂肪アシル基に由来することを特徴とする透明または半
透明なすすぎ液添加布帛柔軟化組成物に関する。
【０００９】ここでヨウ素価とは、出発脂肪アシル基
（得られるイミダゾリン、イミダゾリニウムおよび／ま
たはジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム
化合物ではない）のヨウ素価を意味する。
（得られるイミダゾリン、イミダゾリニウムおよび／ま
たはジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム
化合物ではない）のヨウ素価を意味する。
【００１０】より高い柔軟剤濃度を有する処方物は、典
型的には、より高いヨウ素価を必要とするであろう。
型的には、より高いヨウ素価を必要とするであろう。
【００１１】好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ（即ち、ブルックフィール
ド、ＬＶスピンドルNo. ２、６０ｒｐｍ、室温）、好ま
しくは約１５ｃｐｓ〜約２５０ｃｐｓを有する。
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ（即ち、ブルックフィール
ド、ＬＶスピンドルNo. ２、６０ｒｐｍ、室温）、好ま
しくは約１５ｃｐｓ〜約２５０ｃｐｓを有する。
【００１２】ここですべての％、比率および割合は、特
に断らない限り、重量基準である。すべての数は、特に
断らない限り、近似値である。
に断らない限り、重量基準である。すべての数は、特に
断らない限り、近似値である。
【００１３】本発明は、必須成分として、組成物の約２
０〜約８０重量％、好ましくは約３０〜約６５重量％、
より好ましくは約４０〜約５５重量％の、イミダゾリ
ン、イミダゾリニウム、ジ（２−アミドエチル）メチル
第四級アンモニウム化合物およびそれらの混合物から選
ばれる布帛柔軟剤活性成分を含有する。 （Ａ） イミダゾリン、イミダゾリニウム、およびジ
（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム布帛柔
軟化化合物 本発明の組成物は、
０〜約８０重量％、好ましくは約３０〜約６５重量％、
より好ましくは約４０〜約５５重量％の、イミダゾリ
ン、イミダゾリニウム、ジ（２−アミドエチル）メチル
第四級アンモニウム化合物およびそれらの混合物から選
ばれる布帛柔軟剤活性成分を含有する。 （Ａ） イミダゾリン、イミダゾリニウム、およびジ
（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム布帛柔
軟化化合物 本発明の組成物は、
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】 および（VII)それらの混合物からなる群から選ばれる式
のイミダゾリン、イミダゾリニウム、ジ（２−アミドエ
チル）メチル第四級アンモニウム化合物およびそれらの
混合物約２０％〜約８０％〔式中、各Ａは−Ｎ（Ｒ2 ）
Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ−Ｃ
（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、または単共有結合のいず
れかであり、好ましくは−Ｎ（Ｒ2 ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ
（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）
−Ｏ−、より好ましくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒは
Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基であり；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキ
ル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水素であ
り；各Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、水素、メチル、エ
チル、および−（Ｃn Ｈ2nＯ）m Ｈ（式中、ｎは２〜４
であり、ｍは約１〜約５、好ましくは３である）であ
り；各Ｘおよび各Ｘ1 は独立に炭素数約８〜約３１、好
ましくは約１０〜約１８のヒドロカルビル基、好ましく
はアルキル基、より好ましくは直鎖アルキルであり；ｎ
は２〜４、好ましくは２であり； Ｙ- はクロリド、ブ
ロミド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、ホ
ルメート、サルフェート、ニトレートなどの柔軟剤相容
性陰イオンであり、Ｘおよび／またはＸ1 は平均ヨウ素
価少なくとも約５０、好ましくは少なくとも約６５、よ
り好ましくは約７０〜約１２０、一層好ましくは約７２
〜約１１０、最も好ましくは約７５〜約９５を有するＣ
8 〜Ｃ31脂肪アシル基に由来する〕を含有する。
のイミダゾリン、イミダゾリニウム、ジ（２−アミドエ
チル）メチル第四級アンモニウム化合物およびそれらの
混合物約２０％〜約８０％〔式中、各Ａは−Ｎ（Ｒ2 ）
Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ−Ｃ
（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、または単共有結合のいず
れかであり、好ましくは−Ｎ（Ｒ2 ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ
（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）
−Ｏ−、より好ましくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒは
Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基であり；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキ
ル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水素であ
り；各Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、水素、メチル、エ
チル、および−（Ｃn Ｈ2nＯ）m Ｈ（式中、ｎは２〜４
であり、ｍは約１〜約５、好ましくは３である）であ
り；各Ｘおよび各Ｘ1 は独立に炭素数約８〜約３１、好
ましくは約１０〜約１８のヒドロカルビル基、好ましく
はアルキル基、より好ましくは直鎖アルキルであり；ｎ
は２〜４、好ましくは２であり； Ｙ- はクロリド、ブ
ロミド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、ホ
ルメート、サルフェート、ニトレートなどの柔軟剤相容
性陰イオンであり、Ｘおよび／またはＸ1 は平均ヨウ素
価少なくとも約５０、好ましくは少なくとも約６５、よ
り好ましくは約７０〜約１２０、一層好ましくは約７２
〜約１１０、最も好ましくは約７５〜約９５を有するＣ
8 〜Ｃ31脂肪アシル基に由来する〕を含有する。
【００１６】前記化合物No. （IV）は、アミン化合物と
無機酸または炭素数約１〜約６の有機酸との中和生成物
である。
無機酸または炭素数約１〜約６の有機酸との中和生成物
である。
【００１７】少なくとも部分的に不飽和のアシル基を使
用して生成した化合物は、改善された濃縮性および貯蔵
安定性（即ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿
しない）（特にサブノルマル温度で）を与える。
用して生成した化合物は、改善された濃縮性および貯蔵
安定性（即ち、透明または半透明のままであり且つ沈殿
しない）（特にサブノルマル温度で）を与える。
【００１８】におい問題は、ヨウ素価が増大するにつれ
て生ずることがある。驚異的なことに、タローなどの若
干の高度に望ましい容易に入手できる脂肪酸源は、原料
タローを完成柔軟剤活性成分に転化する化学的加工工程
および機械的加工工程にも拘らず柔軟剤活性化合物と共
に残るにおいを有する。このような源は、例えば、吸
収、蒸留（スチームストリッピングなどのストリッピン
グを含めて）などによって脱臭しなければならない。加
えて、酸化防止剤、殺細菌剤などを加えることによって
得られる脂肪アシル基の酸素および／または細菌への接
触を最小限にするように注意を払わなければならない。
不飽和脂肪アシル基と関連づけられる追加の費用および
努力は、達成される優れた濃縮性および／または分散性
によって正当化される。
て生ずることがある。驚異的なことに、タローなどの若
干の高度に望ましい容易に入手できる脂肪酸源は、原料
タローを完成柔軟剤活性成分に転化する化学的加工工程
および機械的加工工程にも拘らず柔軟剤活性化合物と共
に残るにおいを有する。このような源は、例えば、吸
収、蒸留（スチームストリッピングなどのストリッピン
グを含めて）などによって脱臭しなければならない。加
えて、酸化防止剤、殺細菌剤などを加えることによって
得られる脂肪アシル基の酸素および／または細菌への接
触を最小限にするように注意を払わなければならない。
不飽和脂肪アシル基と関連づけられる追加の費用および
努力は、達成される優れた濃縮性および／または分散性
によって正当化される。
【００１９】ＸおよびＸ1 は、場合によって、アルコキ
シル、ヒドロキシル基などの各種の基で置換できること
が理解されるであろう。
シル、ヒドロキシル基などの各種の基で置換できること
が理解されるであろう。
【００２０】本発明の実施で一次活性柔軟剤成分として
使用する前記化合物は、標準反応化学を使用して生成す
る。
使用する前記化合物は、標準反応化学を使用して生成す
る。
【００２１】例えば、前記式（Ｉ）の置換イミダゾリン
エステル柔軟化化合物の典型的な合成においては、式
ＸＣＯＯＨの脂肪酸は、式 ＮＨ2 −ＣＨ2 ＣＨ2 −Ｎ
Ｈ−（ＣＨ2 ）n ＯＨのヒドロキシアルキレンジアミン
と反応させて中間イミダゾリン前駆物質を生成し、次い
で、式 Ｘ1 Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ3 の脂肪酸のメチルエステルと反応させて、所望の反応生
成物（Ｘ、Ｘ1 、およびｎは上に定義の通りである）を
生成する。この反応順序は生成すべき化合物の広い選択
を可能にすることが当業者によって認識されるであろ
う。
エステル柔軟化化合物の典型的な合成においては、式
ＸＣＯＯＨの脂肪酸は、式 ＮＨ2 −ＣＨ2 ＣＨ2 −Ｎ
Ｈ−（ＣＨ2 ）n ＯＨのヒドロキシアルキレンジアミン
と反応させて中間イミダゾリン前駆物質を生成し、次い
で、式 Ｘ1 Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ3 の脂肪酸のメチルエステルと反応させて、所望の反応生
成物（Ｘ、Ｘ1 、およびｎは上に定義の通りである）を
生成する。この反応順序は生成すべき化合物の広い選択
を可能にすることが当業者によって認識されるであろ
う。
【００２２】下記のものは、本発明の柔軟剤活性成分の
非限定例である：シェレックス・ケミカル・カンパニー
から商品名バリソフト（VarisoftR ）３６９０で入手で
きるメチル−１−アルキルアミドエチル−２−アルキル
イミダゾリニウムメチルサルフェートおよび窒素原子間
にエチレン、プロピレンなどのブリッジを有するジ第四
級イミダゾリニウム化合物、例えば、シェレックス・ケ
ミカル・カンパニーから商品名バリソフトR ６１１２で
入手できるタローイミダゾリニウムメトサルフェートジ
第四級化合物〔１，１′−エチレンビス（１−メチル−
２−ソフトタロー）イミダゾリニウムビス（メトサルフ
ェート）〕。
非限定例である：シェレックス・ケミカル・カンパニー
から商品名バリソフト（VarisoftR ）３６９０で入手で
きるメチル−１−アルキルアミドエチル−２−アルキル
イミダゾリニウムメチルサルフェートおよび窒素原子間
にエチレン、プロピレンなどのブリッジを有するジ第四
級イミダゾリニウム化合物、例えば、シェレックス・ケ
ミカル・カンパニーから商品名バリソフトR ６１１２で
入手できるタローイミダゾリニウムメトサルフェートジ
第四級化合物〔１，１′−エチレンビス（１−メチル−
２−ソフトタロー）イミダゾリニウムビス（メトサルフ
ェート）〕。
【００２３】本発明の組成物は、柔軟剤活性成分、例え
ば、米国特許第４，４３９，３３５号明細書および米国
特許第４，１３４，８４０号明細書に記載の式（III)の
もの、ジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウ
ム塩を含むことができる。これらの化合物の例として
は、シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バ
リソフトR ２２２ＬＴで既知のエトキシ化されたメチル
ビス（アルキルアミドエチル）２−ヒドロキシエチルア
ンモニウムメチルサルフェート（Ｒ3 はエチレンオキシ
ドである）、ジ（２−オレイルアミドエチル）プロポキ
シ化（３個のプロポキシ基）メチルアンモニウムブロミ
ド、ジ（２−パルミトオレイルアミドエチル）ジメチル
アンモニウムエチルサルフェート、およびジ（２−タロ
ーアミドエチル）エトキシ化メチルアンモニウムメチル
サルフェートが挙げられる。
ば、米国特許第４，４３９，３３５号明細書および米国
特許第４，１３４，８４０号明細書に記載の式（III)の
もの、ジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウ
ム塩を含むことができる。これらの化合物の例として
は、シェレックス・ケミカル・カンパニーから商品名バ
リソフトR ２２２ＬＴで既知のエトキシ化されたメチル
ビス（アルキルアミドエチル）２−ヒドロキシエチルア
ンモニウムメチルサルフェート（Ｒ3 はエチレンオキシ
ドである）、ジ（２−オレイルアミドエチル）プロポキ
シ化（３個のプロポキシ基）メチルアンモニウムブロミ
ド、ジ（２−パルミトオレイルアミドエチル）ジメチル
アンモニウムエチルサルフェート、およびジ（２−タロ
ーアミドエチル）エトキシ化メチルアンモニウムメチル
サルフェートが挙げられる。
【００２４】他の種類の置換イミダゾリン柔軟化化合物
も、ここで使用できる。このような化合物の例として
は、式
も、ここで使用できる。このような化合物の例として
は、式
【００２５】
【化７】 （式中、Ｘ、Ｘ1 、およびｎは既にに定義した通りであ
る）の化合物が挙げられる。前記リストは、本発明で使
用できる他の種類の置換イミダゾリン柔軟化化合物を例
示しようとする。
る）の化合物が挙げられる。前記リストは、本発明で使
用できる他の種類の置換イミダゾリン柔軟化化合物を例
示しようとする。
【００２６】Ｂ． 分散性助剤 本発明の分散性助剤は、組成物の約２〜約２５重量％、
好ましくは約３〜約１７重量％、より好ましくは約４〜
約１５重量％、一層好ましくは５〜約１３重量％の合計
量のモノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物、
モノアルキルアミンオキシド、およびそれらの混合物か
らなる群から選ばれる。これらの物質は、活性柔軟剤原
料（Ａ）の一部分として添加するか、別個の成分として
添加することができる。分散性助剤の合計量は、成分
（Ａ）の一部分として存在してもよいいかなる量も包含
する。
好ましくは約３〜約１７重量％、より好ましくは約４〜
約１５重量％、一層好ましくは５〜約１３重量％の合計
量のモノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物、
モノアルキルアミンオキシド、およびそれらの混合物か
らなる群から選ばれる。これらの物質は、活性柔軟剤原
料（Ａ）の一部分として添加するか、別個の成分として
添加することができる。分散性助剤の合計量は、成分
（Ａ）の一部分として存在してもよいいかなる量も包含
する。
【００２７】好ましくは、本発明の組成物は、柔軟化組
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ、好ましくは約１５ｃｐｓ〜
約２５０ｃｐｓを有する。モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物 モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、組
成物の約２〜約２５重量％、好ましくは約３〜約１７重
量％、より好ましくは約４〜約１５重量％、一層好まし
くは約５〜約１３重量％の量である（合計モノアルキル
陽イオン第四級アンモニウム化合物は、少なくとも有効
量である）。
成物対水約１：１から約１：５で希釈した時に粘度約１
５ｃｐｓ〜約５００ｃｐｓ、好ましくは約１５ｃｐｓ〜
約２５０ｃｐｓを有する。モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物 モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム化合物は、組
成物の約２〜約２５重量％、好ましくは約３〜約１７重
量％、より好ましくは約４〜約１５重量％、一層好まし
くは約５〜約１３重量％の量である（合計モノアルキル
陽イオン第四級アンモニウム化合物は、少なくとも有効
量である）。
【００２８】本発明で有用なこのようなモノアルキル陽
イオン第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、一般
式 〔Ｒ4 Ｎ+ （Ｒ5 ）3 〕Ｙ- 〔式中、Ｒ4 基はＣ8 〜Ｃ22アルキルまたはアルケニル
基、好ましくはＣ10〜Ｃ18アルキルまたはアルケニル
基、より好ましくはＣ10〜Ｃ14またはＣ16〜Ｃ18アルキ
ルまたはアルケニル基であり、各Ｒ5 はＣ1 〜Ｃ6 アル
キルまたは置換アルキル基（例えば、ヒドロキシアルキ
ル）、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、例えば、メチ
ル（最も好ましい）、エチル、プロピルなど、ベンジル
基、水素、約２〜約２０個のオキシエチレン単位、好ま
しくは約２．５〜約１３個のオキシエチレン単位、より
好ましくは約３〜約１０個のオキシエチレン単位を有す
るポリエトキシ化鎖、およびそれらの混合物であり、Ｙ
- は（Ａ）の場合に前に定義した通りである〕の第四級
アンモニウム塩である。
イオン第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、一般
式 〔Ｒ4 Ｎ+ （Ｒ5 ）3 〕Ｙ- 〔式中、Ｒ4 基はＣ8 〜Ｃ22アルキルまたはアルケニル
基、好ましくはＣ10〜Ｃ18アルキルまたはアルケニル
基、より好ましくはＣ10〜Ｃ14またはＣ16〜Ｃ18アルキ
ルまたはアルケニル基であり、各Ｒ5 はＣ1 〜Ｃ6 アル
キルまたは置換アルキル基（例えば、ヒドロキシアルキ
ル）、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、例えば、メチ
ル（最も好ましい）、エチル、プロピルなど、ベンジル
基、水素、約２〜約２０個のオキシエチレン単位、好ま
しくは約２．５〜約１３個のオキシエチレン単位、より
好ましくは約３〜約１０個のオキシエチレン単位を有す
るポリエトキシ化鎖、およびそれらの混合物であり、Ｙ
- は（Ａ）の場合に前に定義した通りである〕の第四級
アンモニウム塩である。
【００２９】特に好ましい分散性助剤は、モノラウリル
トリメチルアンモニウムクロリドおよびウィトコから商
品名バリソフトR ４７１で入手できるモノタロートリメ
チルアンモニウムクロリドである。
トリメチルアンモニウムクロリドおよびウィトコから商
品名バリソフトR ４７１で入手できるモノタロートリメ
チルアンモニウムクロリドである。
【００３０】Ｒ4 基は、成分（Ａ）の増大された濃縮性
などに望ましいことがある１個以上のエステル結合基、
アミド結合基、エーテル結合基、アミン結合基などの結
合基を含有する基を通して陽イオン窒素原子に結合する
こともできる。このような結合基は、好ましくは、窒素
原子の約１〜約３個の炭素原子以内にある。
などに望ましいことがある１個以上のエステル結合基、
アミド結合基、エーテル結合基、アミン結合基などの結
合基を含有する基を通して陽イオン窒素原子に結合する
こともできる。このような結合基は、好ましくは、窒素
原子の約１〜約３個の炭素原子以内にある。
【００３１】モノアルキル陽イオン第四級アンモニウム
化合物としては、Ｃ8 〜Ｃ22アルキルコリンエステルも
挙げられる。この種の好ましい分散性助剤は、式 Ｘ1 Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ+ （Ｒ5 ）3 Ｙ- （式中、Ｘ1 、Ｒ5 およびＹ- は前に定義の通りであ
る）を有する。
化合物としては、Ｃ8 〜Ｃ22アルキルコリンエステルも
挙げられる。この種の好ましい分散性助剤は、式 Ｘ1 Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ+ （Ｒ5 ）3 Ｙ- （式中、Ｘ1 、Ｒ5 およびＹ- は前に定義の通りであ
る）を有する。
【００３２】高度に好ましい分散性助剤としては、Ｃ12
〜Ｃ14コココリンエステルおよびＣ16〜Ｃ18タローコリ
ンエステルが挙げられる。
〜Ｃ14コココリンエステルおよびＣ16〜Ｃ18タローコリ
ンエステルが挙げられる。
【００３３】長鎖中にエステル結合を含有する好適な生
分解性単一長鎖アルキル分散性助剤は、米国特許第４，
８４０，７３８号明細書に記載されている。
分解性単一長鎖アルキル分散性助剤は、米国特許第４，
８４０，７３８号明細書に記載されている。
【００３４】分散性助剤がアルキルコリンエステルから
なる時には、好ましくは、組成物は、少量、好ましくは
組成物の約２〜約５重量％の有機酸も含有する。有機酸
は、前記欧州特許出願第４０４，４７１号明細書に記載
されている。好ましくは、有機酸は、グリコール酸、酢
酸、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれる。
なる時には、好ましくは、組成物は、少量、好ましくは
組成物の約２〜約５重量％の有機酸も含有する。有機酸
は、前記欧州特許出願第４０４，４７１号明細書に記載
されている。好ましくは、有機酸は、グリコール酸、酢
酸、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれる。
【００３５】分散性助剤として役立つことができるエト
キシ化第四級アンモニウム化合物としては、シェレック
ス・ケミカル・カンパニーから商品名バリクォート（Va
riquatR ）６６で入手できるエチレンオキシド１７モル
を有するエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキ
ルアンモニウムエチルサルフェート、アクゾから商品名
エトクォード（EthoquadR ）０／２５で入手できるポリ
エチレングリコール（１５）オレアンモニウムクロリ
ド、およびアクゾから商品名エトクォードR Ｃ／２５で
入手できるポリエチレングリコール（１５）ココモニウ
ムクロリドが挙げられる。
キシ化第四級アンモニウム化合物としては、シェレック
ス・ケミカル・カンパニーから商品名バリクォート（Va
riquatR ）６６で入手できるエチレンオキシド１７モル
を有するエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキ
ルアンモニウムエチルサルフェート、アクゾから商品名
エトクォード（EthoquadR ）０／２５で入手できるポリ
エチレングリコール（１５）オレアンモニウムクロリ
ド、およびアクゾから商品名エトクォードR Ｃ／２５で
入手できるポリエチレングリコール（１５）ココモニウ
ムクロリドが挙げられる。
【００３６】分散性助剤の主機能は、エステル柔軟剤の
分散性を増大することであるが、好ましくは、本発明の
分散性助剤は、若干の柔軟性も有していて組成物の柔軟
化性能を増進する。それゆえ、好ましくは、本発明の組
成物は、組成物の全体の柔軟化性能を減少させると考え
られる非窒素質エトキシ化非イオン分散性助剤を本質上
含まない。
分散性を増大することであるが、好ましくは、本発明の
分散性助剤は、若干の柔軟性も有していて組成物の柔軟
化性能を増進する。それゆえ、好ましくは、本発明の組
成物は、組成物の全体の柔軟化性能を減少させると考え
られる非窒素質エトキシ化非イオン分散性助剤を本質上
含まない。
【００３７】また、単一アルキル長鎖のみを有する第四
級化合物は、洗浄液からすすぎ液にキャリーオーバーさ
れる陰イオン界面活性剤および／または洗浄性ビルダー
と相互作用することから陽イオン柔軟剤を保護すること
ができる。アミンオキシド 好適なアミンオキシドとしては、炭素数約８〜約２２、
好ましくは炭素数約１０〜約１８、より好ましくは炭素
数約８〜約１４のアルキルまたはヒドロキシアルキル１
個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキ
シアルキル基からなる群から選ばれるアルキル部分２個
を有するものが挙げられる。
級化合物は、洗浄液からすすぎ液にキャリーオーバーさ
れる陰イオン界面活性剤および／または洗浄性ビルダー
と相互作用することから陽イオン柔軟剤を保護すること
ができる。アミンオキシド 好適なアミンオキシドとしては、炭素数約８〜約２２、
好ましくは炭素数約１０〜約１８、より好ましくは炭素
数約８〜約１４のアルキルまたはヒドロキシアルキル１
個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキ
シアルキル基からなる群から選ばれるアルキル部分２個
を有するものが挙げられる。
【００３８】例としては、ジメチルオクチルアミンオキ
シド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルド
デシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミン
オキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、
ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシ
ド、およびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシ
ドが挙げられる。
シド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルド
デシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミン
オキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、
ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシ
ド、およびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシ
ドが挙げられる。
【００３９】（Ｃ）溶媒系 本発明の組成物は、組成物の約１７〜約７５重量％、好
ましくは約２０〜約５０重量％、より好ましくは約２５
〜約４５重量％の非水性有機溶媒（好ましくは （ａ）短鎖アルキルアルコール； （ｂ）アリールアルキルアルコール； （ｃ）アルキレングリコール； （ｄ）アルキレンポリオール； （ｅ）ポリ（アルキレングリコール）； （ｆ）ポリ（アルキレンポリオール）； （ｇ）アルキルエステル； （ｈ）アルキルエーテル； （ｉ）アルキレンカーボネート；および （ｊ）それらの混合物 からなる群から選ばれる）を含み；より好ましくは、非
水性溶媒は、（ａ）短鎖アルキルアルコール；（ｂ）ア
リールアルキルアルコール；（ｃ）アルキレングリコー
ル；（ｅ）ポリ（アルキレングリコール）；（ｈ）アル
キルエーテル；（ｉ）アルキレンカーボネート；および
それらの混合物からなる群から選ばれ；より好ましく
は、溶媒は、エタノール、プロピレングリコール、プロ
ピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル（即ち、ブチルカルビトール）、ジプロピレン
グリコール、フェニルエチルアルコール、２−メチル−
１，３−プロパンジオール、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ；一層好ましくは、溶媒は、プロピレ
ングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、フェニルエチルアルコー
ルおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる。特に
好ましい溶媒は、プロピレンカーボネートである。
ましくは約２０〜約５０重量％、より好ましくは約２５
〜約４５重量％の非水性有機溶媒（好ましくは （ａ）短鎖アルキルアルコール； （ｂ）アリールアルキルアルコール； （ｃ）アルキレングリコール； （ｄ）アルキレンポリオール； （ｅ）ポリ（アルキレングリコール）； （ｆ）ポリ（アルキレンポリオール）； （ｇ）アルキルエステル； （ｈ）アルキルエーテル； （ｉ）アルキレンカーボネート；および （ｊ）それらの混合物 からなる群から選ばれる）を含み；より好ましくは、非
水性溶媒は、（ａ）短鎖アルキルアルコール；（ｂ）ア
リールアルキルアルコール；（ｃ）アルキレングリコー
ル；（ｅ）ポリ（アルキレングリコール）；（ｈ）アル
キルエーテル；（ｉ）アルキレンカーボネート；および
それらの混合物からなる群から選ばれ；より好ましく
は、溶媒は、エタノール、プロピレングリコール、プロ
ピレンカーボネート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル（即ち、ブチルカルビトール）、ジプロピレン
グリコール、フェニルエチルアルコール、２−メチル−
１，３−プロパンジオール、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ；一層好ましくは、溶媒は、プロピレ
ングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、フェニルエチルアルコー
ルおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる。特に
好ましい溶媒は、プロピレンカーボネートである。
【００４０】本発明の組成物で有用な前記溶媒の若干の
例としては、Ｃ1 〜Ｃ14アルカノール（即ち、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、Ｎ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール）、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキレ
ンポリオール、好ましくはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピ
レングリコール、グリセロールおよびそれらのエステル
が挙げられる。ポリ（アルキレン）グリコールとして
は、ポリエチレングリコール２００、３００、４００、
または６００（添数はグリコールの近似分子量を示す）
が挙げられる。グリコールエーテルとしては、エタノー
ルまたはイソプロパノールの低級−（アルコキシ）エー
テルまたは低級（アルコキシ）エーテルが挙げられる。
多くのグリコールエーテルは、商品名アルコソルブ(Arc
osolveR ）（アルコ・ケミカル・カンパニー）またはセ
ロソルブ（CellosolveR ）、カルビトール（Carbito
lR ）、またはプロパゾール（PropasolR ）（ユニオン
・カーバイド・コーポレーション）で入手でき、それら
の例としては、例えば、ブチルカルビトール(butylCarb
itolR ）、ヘキシルカルビトール(hexylCarbitolR ）、
メチルカルビトール（methylCarbitolR ）、およびカル
ビトールR 自体が挙げられる。グリコールエーテルの選
択は、揮発性、水溶性、全組成物の重量％などに基づい
て当業者によって容易に行うことができる。
例としては、Ｃ1 〜Ｃ14アルカノール（即ち、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、Ｎ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール）、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキレ
ンポリオール、好ましくはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピ
レングリコール、グリセロールおよびそれらのエステル
が挙げられる。ポリ（アルキレン）グリコールとして
は、ポリエチレングリコール２００、３００、４００、
または６００（添数はグリコールの近似分子量を示す）
が挙げられる。グリコールエーテルとしては、エタノー
ルまたはイソプロパノールの低級−（アルコキシ）エー
テルまたは低級（アルコキシ）エーテルが挙げられる。
多くのグリコールエーテルは、商品名アルコソルブ(Arc
osolveR ）（アルコ・ケミカル・カンパニー）またはセ
ロソルブ（CellosolveR ）、カルビトール（Carbito
lR ）、またはプロパゾール（PropasolR ）（ユニオン
・カーバイド・コーポレーション）で入手でき、それら
の例としては、例えば、ブチルカルビトール(butylCarb
itolR ）、ヘキシルカルビトール(hexylCarbitolR ）、
メチルカルビトール（methylCarbitolR ）、およびカル
ビトールR 自体が挙げられる。グリコールエーテルの選
択は、揮発性、水溶性、全組成物の重量％などに基づい
て当業者によって容易に行うことができる。
【００４１】本発明で使用するのに最も好ましい溶媒、
例えば、プロピレンカーボネートおよびプロピレングリ
コールは、一般に、高い引火点を有する。溶媒系は、前
記柔軟剤活性成分との反応を最小限にするように選ばれ
る。
例えば、プロピレンカーボネートおよびプロピレングリ
コールは、一般に、高い引火点を有する。溶媒系は、前
記柔軟剤活性成分との反応を最小限にするように選ばれ
る。
【００４２】好ましくは、組成物は、組成物の約５重量
％以下、より好ましくは約３重量％以下の短鎖アルキル
アルコール、即ち、エタノールを含有する。溶媒系は、
好ましくは、引火点を許容可能な水準、好ましくは少な
くとも約１００°Ｆ（約３７．８℃）、より好ましくは
少なくとも約１５０°Ｆ（約６６℃）に維持するように
選ばれる。
％以下、より好ましくは約３重量％以下の短鎖アルキル
アルコール、即ち、エタノールを含有する。溶媒系は、
好ましくは、引火点を許容可能な水準、好ましくは少な
くとも約１００°Ｆ（約３７．８℃）、より好ましくは
少なくとも約１５０°Ｆ（約６６℃）に維持するように
選ばれる。
【００４３】本発明の組成物で使用する溶媒系は、水を
含有できる。溶媒系中の水の量は、好ましくは、組成物
の約１５重量％以下、より好ましくは約１１重量％以
下、一層好ましくは約５重量％以下である。水は、任意
成分を溶解するのを助長でき且つ組成物の引火点を増大
させるのを助長することができる。
含有できる。溶媒系中の水の量は、好ましくは、組成物
の約１５重量％以下、より好ましくは約１１重量％以
下、一層好ましくは約５重量％以下である。水は、任意
成分を溶解するのを助長でき且つ組成物の引火点を増大
させるのを助長することができる。
【００４４】低分子量有機溶媒、例えば、約１００以下
の低級アルコール、例えば、エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、ブタノール、一価アルコール、
二価アルコール（グリコールなど）、三価アルコール
（グリセロールなど）、および高級多価アルコール（ポ
リオール）などは、組成物の引火点を下げるので、最小
限にすべきである。少量のこれらのアルコールは、水中
への組成物の分散性およびサブノルマル温度での貯蔵安
定性を助長するであろう。
の低級アルコール、例えば、エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、ブタノール、一価アルコール、
二価アルコール（グリコールなど）、三価アルコール
（グリセロールなど）、および高級多価アルコール（ポ
リオール）などは、組成物の引火点を下げるので、最小
限にすべきである。少量のこれらのアルコールは、水中
への組成物の分散性およびサブノルマル温度での貯蔵安
定性を助長するであろう。
【００４５】任意の安定剤 安定剤は、本発明の組成物で存在できる。ここで使用す
る「安定剤」なる用語は、酸化防止剤および還元剤を包
含する。これらの薬剤は、酸化防止剤の場合には０％〜
約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好
ましくは約０．０３５％〜約０．１％、還元剤の場合に
は、より好ましくは約０．０１％〜約０．２％の量で存
在する。これらは、長期貯蔵条件下で良好なにおい安定
性を保証する。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香気
のない製品または微香製品（香料なしか少ない香料）に
特に臨界的である。
る「安定剤」なる用語は、酸化防止剤および還元剤を包
含する。これらの薬剤は、酸化防止剤の場合には０％〜
約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好
ましくは約０．０３５％〜約０．１％、還元剤の場合に
は、より好ましくは約０．０１％〜約０．２％の量で存
在する。これらは、長期貯蔵条件下で良好なにおい安定
性を保証する。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香気
のない製品または微香製品（香料なしか少ない香料）に
特に臨界的である。
【００４６】本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の
例としては、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イ
ンコーポレーテッドから商品名テノックス(TenoxR ）Ｐ
ＧおよびテノックスR Ｓ−１で入手できるアスコルビン
酸とアスコルビン酸パルミテートと没食子酸プロピルと
の混合物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イン
コーポレーテッドから商品名テノックスR −６で入手で
きるＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）とＢＨＡ
（ブチル化ヒドロキシアニソール）と没食子酸プロピル
とクエン酸との混合物、ＵＯＰプロセス・ディビジョン
から商品名サスタン(SustaneR ）ＢＨＴで入手できるブ
チル化ヒドロキシトルエン、イーストマン・ケミカル・
プロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスR Ｔ
ＢＨＱとして入手できるｔ−ブチルヒドロキノン、イー
ストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッ
ドからテノックスR ＧＴ−１／ＧＴ−２で入手できる天
然トコフェロール、およびイーストマン・ケミカル・プ
ロダクツ・インコーポレーテッドからＢＨＡとして入手
できるブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖
エステル（Ｃ8 〜Ｃ22）、例えば、没食子酸ドデシル、
イルガノックス(IrganoxR ）１０１０、イルガノックス
R １０３５、イルガノックスR Ｂ１１７１、イルガノッ
クスR １４２５、イルガノックスR ３１１４、イルガノ
ックスR ３１２５、およびそれらの混合物、好ましくは
イルガノックスR ３１２５、イルガノックスR １４２
５、イルガノックスR ３１１４、およびそれらの混合
物、より好ましくはイルガノックスR ３１２５単独また
はクエン酸および／またはクエン酸イソプロピルなどの
他のキレート化剤との混合物、モンサントから１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン
酸）の化学名で入手できるデクエスト(DequestR ）２０
１０、およびコダックから４，５−ジヒドロキシ−ｍ−
ベンゼンスルホン酸／ナトリウム塩の化学名で入手でき
るチロン(TironR ）、およびアルドリッチからジエチレ
ントリアミン五酢酸の化学名で入手できるＤＴＰＡR が
挙げられる。
例としては、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イ
ンコーポレーテッドから商品名テノックス(TenoxR ）Ｐ
ＧおよびテノックスR Ｓ−１で入手できるアスコルビン
酸とアスコルビン酸パルミテートと没食子酸プロピルと
の混合物、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・イン
コーポレーテッドから商品名テノックスR −６で入手で
きるＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）とＢＨＡ
（ブチル化ヒドロキシアニソール）と没食子酸プロピル
とクエン酸との混合物、ＵＯＰプロセス・ディビジョン
から商品名サスタン(SustaneR ）ＢＨＴで入手できるブ
チル化ヒドロキシトルエン、イーストマン・ケミカル・
プロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスR Ｔ
ＢＨＱとして入手できるｔ−ブチルヒドロキノン、イー
ストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッ
ドからテノックスR ＧＴ−１／ＧＴ−２で入手できる天
然トコフェロール、およびイーストマン・ケミカル・プ
ロダクツ・インコーポレーテッドからＢＨＡとして入手
できるブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖
エステル（Ｃ8 〜Ｃ22）、例えば、没食子酸ドデシル、
イルガノックス(IrganoxR ）１０１０、イルガノックス
R １０３５、イルガノックスR Ｂ１１７１、イルガノッ
クスR １４２５、イルガノックスR ３１１４、イルガノ
ックスR ３１２５、およびそれらの混合物、好ましくは
イルガノックスR ３１２５、イルガノックスR １４２
５、イルガノックスR ３１１４、およびそれらの混合
物、より好ましくはイルガノックスR ３１２５単独また
はクエン酸および／またはクエン酸イソプロピルなどの
他のキレート化剤との混合物、モンサントから１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン
酸）の化学名で入手できるデクエスト(DequestR ）２０
１０、およびコダックから４，５−ジヒドロキシ−ｍ−
ベンゼンスルホン酸／ナトリウム塩の化学名で入手でき
るチロン(TironR ）、およびアルドリッチからジエチレ
ントリアミン五酢酸の化学名で入手できるＤＴＰＡR が
挙げられる。
【００４７】本発明の組成物で使用できる前記安定剤の
若干の化学名およびＣＡＳNo. は、以下の表Ｉに表示す
る。
若干の化学名およびＣＡＳNo. は、以下の表Ｉに表示す
る。
【００４８】 表Ｉ 酸化防止剤 ＣＡＳNo. 連邦規制のコードで使用する化学名 イルガノックスR 1010 6683-19-8 テトラキスメチレン（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ ート）〕メタン イルガノックスR 1035 41484-35-9 チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ ート イルガノックスR 1098 23128-74-7 Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレンビス（３，５ −ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒド ロシンナムアミド イルガノックスR B1171 31570-04-4 イルガノックスR とイルガフォス 109823128-74-7 (IrgafosR ）168 との１：１ブレンド イルガノックスR 1425 65140-91-2 ビス〔モノエチル（３，５−ジ−ｔ−ブ チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホ ン酸〕カルシウム イルガノックスR 3114 27676-62-6 １，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ −トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３ Ｈ，５Ｈ）トリオン イルガノックスR 3125 34137-09-2 １，３，５−トリス（２−ヒドロキシエ チル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６− （１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとの３， ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒ ドロケイ皮酸トリエステル イルガフォスR 16831570-04-4 トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−フェ ニル）ホスファイト任意の防汚剤 場合によって、本組成物は、防汚剤０％〜約１０％、好
ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１
％〜約２％を含有する。好ましくは、このような防汚剤
は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤として
は、テレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリ
プロピレンオキシドとの共重合体ブロックなどが挙げら
れる。米国特許第４，９５６，４４７号明細書は、陽イ
オン官能性を含む特定の好ましい防汚剤を開示してい
る。
ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１
％〜約２％を含有する。好ましくは、このような防汚剤
は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤として
は、テレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリ
プロピレンオキシドとの共重合体ブロックなどが挙げら
れる。米国特許第４，９５６，４４７号明細書は、陽イ
オン官能性を含む特定の好ましい防汚剤を開示してい
る。
【００４９】高度に好ましい防汚剤のより完全な開示
は、欧州特許出願第１８５，４２７号明細書および米国
特許第５，２０７，９３３号明細書にに含まれている。任意の殺細菌剤 本発明の組成物で使用できる殺細菌剤の例は、パラベ
ン、特にメチルパラベン、グルタルアルデヒド、ホルム
アルデヒド、イノレックス・ケミカルズによって商品名
ブロノポール（BronopolR ）で販売されている２−ブロ
モ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、およびロ
ーム・エンド・ハース・カンパニーによって商品名カト
ン（KathonR ）ＣＧ／ＩＣＰで販売されている５−クロ
ロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物であ
る。本組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、選ばれる
殺細菌剤の種類に応じて組成物の重量で約１ｐｐｍ〜約
２，０００ｐｐｍである。メチルパラベンは、エステル
化合物１０重量％未満を有する水性布帛柔軟化組成物で
かび成長に特に有効である。他の任意の成分 本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成
分、例えば、着色剤、香料、防腐剤、光学増白剤、乳濁
剤、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤、
例えば、グアーゴム、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛ク
リスピング（crisping）剤、斑点取り剤（anti-spottin
g agent ）、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消泡剤などを
包含できる。
は、欧州特許出願第１８５，４２７号明細書および米国
特許第５，２０７，９３３号明細書にに含まれている。任意の殺細菌剤 本発明の組成物で使用できる殺細菌剤の例は、パラベ
ン、特にメチルパラベン、グルタルアルデヒド、ホルム
アルデヒド、イノレックス・ケミカルズによって商品名
ブロノポール（BronopolR ）で販売されている２−ブロ
モ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、およびロ
ーム・エンド・ハース・カンパニーによって商品名カト
ン（KathonR ）ＣＧ／ＩＣＰで販売されている５−クロ
ロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物であ
る。本組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、選ばれる
殺細菌剤の種類に応じて組成物の重量で約１ｐｐｍ〜約
２，０００ｐｐｍである。メチルパラベンは、エステル
化合物１０重量％未満を有する水性布帛柔軟化組成物で
かび成長に特に有効である。他の任意の成分 本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成
分、例えば、着色剤、香料、防腐剤、光学増白剤、乳濁
剤、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤、
例えば、グアーゴム、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛ク
リスピング（crisping）剤、斑点取り剤（anti-spottin
g agent ）、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消泡剤などを
包含できる。
【００５０】本発明の組成物は、他の柔軟剤活性成分、
例えば、１９９３年１２月１７日出願のＰ＆Ｇの同時係
属特許出願「透明または半透明な濃縮生分解性第四級ア
ンモニウム布帛柔軟剤組成物」に開示のものを場合によ
って含有できる。
例えば、１９９３年１２月１７日出願のＰ＆Ｇの同時係
属特許出願「透明または半透明な濃縮生分解性第四級ア
ンモニウム布帛柔軟剤組成物」に開示のものを場合によ
って含有できる。
【００５１】柔軟化法 本発明の方法のアスペクトにおいては、布帛または繊維
は、水性すすぎ浴中で有効量、一般に約１０ml〜約１５
０ml（被処理繊維または布帛３．５kg当たり）の本発明
の柔軟剤組成物（エステル化合物を含めて）と接触させ
る。勿論、使用量は、組成物の濃度、繊維または布帛の
種類、および所望の柔軟度に応じて使用者の判断に基づ
く。好ましくは、すすぎ浴は、本発明の全活性布帛柔軟
化化合物約１０〜約１，０００ｐｐｍ、より好ましくは
約５０〜約５００ｐｐｍ、一層好ましくは約５０〜約１
５０ｐｐｍを含有する。
は、水性すすぎ浴中で有効量、一般に約１０ml〜約１５
０ml（被処理繊維または布帛３．５kg当たり）の本発明
の柔軟剤組成物（エステル化合物を含めて）と接触させ
る。勿論、使用量は、組成物の濃度、繊維または布帛の
種類、および所望の柔軟度に応じて使用者の判断に基づ
く。好ましくは、すすぎ浴は、本発明の全活性布帛柔軟
化化合物約１０〜約１，０００ｐｐｍ、より好ましくは
約５０〜約５００ｐｐｍ、一層好ましくは約５０〜約１
５０ｐｐｍを含有する。
【００５２】下記のものは、本発明の非限定例である。
【００５３】 例Ｉ 成分 重量％ 柔軟剤化合物1 ５０．２２ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．２６ エタノール ８．９３ イソプロピルアルコール １６．７４ 水 １４．０６ 香料 １．７９ 計 １００．００ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、４０°Ｆ
（約４．４４℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に約５５ｃｐｓである。1 ２−（Ｃ
17およびＣ17不飽和アルキル）−１−〔２−（Ｃ18およ
びＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジヒドロ−３
−メチル−メチルサルフェート。
（約４．４４℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に約５５ｃｐｓである。1 ２−（Ｃ
17およびＣ17不飽和アルキル）−１−〔２−（Ｃ18およ
びＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジヒドロ−３
−メチル−メチルサルフェート。
【００５４】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【００５５】前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）
で透明であり且つ相安定である。
で透明であり且つ相安定である。
【００５６】 例II 成分 重量％ 柔軟剤化合物1 ５０．００ プロピレンカーボネート １６．３０ エタノール １０．００ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．０３ 水 １３．６７ 香料 ２．００ 計 １００．００1 ２−（Ｃ17およびＣ17不飽和アルキル）−１−〔２−
（Ｃ18およびＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジ
ヒドロ−３−メチル−メチルサルフェート。
（Ｃ18およびＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジ
ヒドロ−３−メチル−メチルサルフェート。
【００５７】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． 柔軟剤化合物、プロピレンカーボネート、および
エタノールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２
６．７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）；２． 香
料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
る。 １． 柔軟剤化合物、プロピレンカーボネート、および
エタノールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２
６．７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）；２． 香
料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【００５８】前記組成物は、４０°Ｆ（約４．４４℃）
で透明であり且つ相安定である。
で透明であり且つ相安定である。
【００５９】 例III 成分 重量％ 柔軟剤化合物1 ２５．００ エステル化合物2 ２５．００ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．０３ エタノール ２８．３０ 水 １３．６７ 計 １００．００ 粘度は、６０ｒｐｍ、ＬＶスピンドルNo. ２、８０°Ｆ
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 ２−（Ｃ17およびＣ17不飽和アルキル）−１−〔２−
（Ｃ18およびＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジ
ヒドロ−３−メチル−メチルサルフェート。2 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１６：１でモノエステルを包含する。
（約２６．７℃）においてブルックフィールド粘度計Ｌ
ＶＴＤで測定した時に１０〜５０ｃｐｓである。1 ２−（Ｃ17およびＣ17不飽和アルキル）−１−〔２−
（Ｃ18およびＣ18不飽和アミド）エチル〕−４，５−ジ
ヒドロ−３−メチル−メチルサルフェート。2 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１６：１でモノエステルを包含する。
【００６０】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． 柔軟剤化合物およびエタノールを室温〔７０〜８
０°Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で十分に混合し
（低攪拌下に）； ２． エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
る。 １． 柔軟剤化合物およびエタノールを室温〔７０〜８
０°Ｆ（約２１．１〜２６．７℃）〕で十分に混合し
（低攪拌下に）； ２． エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【００６１】 例IV 成分 重量％ 柔軟剤化合物1 ２７．１１ エステル化合物2 ２７．０７ エタノール １９．３４ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．６９ 水 １４．７８ イソプロピルアルコール ３．０１ 計 １００．００1 ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−｛２−
〔ビス（２−アミドエチル）メチル−アンモニオ〕エチ
ル｝−ω−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ（Ｃ14〜18および
Ｃ16〜18不飽和）メチルサルフェート。2 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１６：１でモノエステルを包含する。
〔ビス（２−アミドエチル）メチル−アンモニオ〕エチ
ル｝−ω−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ（Ｃ14〜18および
Ｃ16〜18不飽和）メチルサルフェート。2 脂肪アシル基がヨウ素価約５０〜約６０を有する脂肪
酸に由来するジ（タローオイルオキシエチル）ジメチル
アンモニウムクロリド。エステルはジエステル対モノエ
ステルの重量比１６：１でモノエステルを包含する。
【００６２】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． エステル化合物を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
【００６３】 例Ｖ 成分 重量％ 柔軟剤化合物1 ５０．００ エタノール ４．４４ ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド ８．０３ プロピレンカーボネート １６．３０ 水 １３．６７ 香料 ２．００ イソプロピルアルコール ５．５６ 計 １００．００1 ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−｛２−
〔ビス（２−アミドエチル）メチル−アンモニオ〕エチ
ル｝−ω−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ（Ｃ14〜18および
Ｃ16〜18不飽和）メチルサルフェート。
〔ビス（２−アミドエチル）メチル−アンモニオ〕エチ
ル｝−ω−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ（Ｃ14〜18および
Ｃ16〜18不飽和）メチルサルフェート。
【００６４】前記組成物は、下記の方法によって調製す
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
る。 １． 柔軟剤化合物、エタノールおよびイソプロピルア
ルコールを室温〔７０〜８０°Ｆ（約２１．１〜２６．
７℃）〕で十分に混合し（低攪拌下に）； ２． 香料を加え、低攪拌下に混合し； ３． 前記混合物に室温でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの水溶液を十分に混合し添加する。
Claims (9)
- 【請求項１】（Ａ）組成物の２０〜８０重量％、好まし
くは３０〜６５重量％、より好ましくは４０〜５５重量
％の、 【化１】 【化２】 および（VII)それらの混合物からなる群から選ばれる式
の柔軟剤化合物〔式中、各Ａは−Ｎ（Ｒ2 ）Ｃ（Ｏ）
−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ2 ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−
Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、または単共有結合のいずれかであり；
各ＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキル基であり；各Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ
6 アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまたは水
素であり；各Ｒ3は水素、メチル、エチル、または−
（Ｃn Ｈ2nＯ）x Ｈ（式中、ｎは２または３であり、ｘ
は１〜５である）であり；各Ｘおよび各Ｘ1 は独立に炭
素数８〜３１のヒドロカルビル基であり；ｎは２〜４で
あり；Ｙ- は柔軟剤相容性陰イオンである〕； （Ｂ）組成物の２〜２５重量％、好ましくは３〜１７重
量％の分散性助剤（好ましくはＣ8 〜Ｃ22モノアルキル
陽イオン第四級アンモニウム化合物、Ｃ8 〜Ｃ22モノア
ルキルアミンオキシド、およびそれらの混合物からなる
群から選ばれるものである）；および （Ｃ）組成物の１７〜７５重量％、好ましくは２０〜５
０重量％、より好ましくは２５〜４５重量％の非水性溶
媒を含み、Ｘ、Ｘ1 またはそれらの混合物は平均ヨウ素
価少なくとも約５０を有するＣ8 〜Ｃ31脂肪アシル基、
好ましくはＣ10〜Ｃ18脂肪アシル基に由来するものであ
ることを特徴とする、透明または半透明のすすぎ液添加
布帛柔軟化組成物。 - 【請求項２】ヨウ素価が少なくとも６５、好ましくは７
０〜１２０、より好ましくは７５〜９５である、請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項３】非水性溶媒が （ａ）短鎖アルキルアルコール； （ｂ）アリールアルキルアルコール； （ｃ）アルキレングリコール； （ｄ）アルキレンポリオール； （ｅ）ポリ（アルキレングリコール）； （ｆ）ポリ（アルキレンポリオール）； （ｇ）アルキルエステル； （ｈ）アルキルエーテル； （ｉ）アルキレンカーボネート；および （ｊ）それらの混合物 からなる群から選ばれ、好ましくは（ａ）短鎖アルキル
アルコール；（ｂ）アリールアルキルアルコール；
（ｃ）アルキレングリコール；（ｅ）ポリ（アルキレン
グリコール）；（ｈ）アルキルエーテル；（ｉ）アルキ
レンカーボネート；およびそれらの混合物からなる群か
ら選ばれ、且つ好ましくは短鎖アルキルアルコールの合
計量が組成物の５重量％未満である、請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項４】非水性溶媒がエタノール、プロピレングリ
コール、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール、２−
メチル−１，３−プロパンジオール、フェニルエチルア
ルコール、およびそれらの混合物、好ましくはプロピレ
ングリコール、プロピレンカーボネート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、およびそれらの混合物か
らなる群から選ばれる、請求項３に記載の組成物。 - 【請求項５】ＸおよびＸ1 がＣ18鎖長少なくとも９０％
を有する脂肪アシル基に由来する、請求項２または３に
記載の組成物。 - 【請求項６】分散性助剤がＣ10〜Ｃ14モノアルキル陽イ
オン第四級アンモニウム化合物、好ましくはラウリルト
リメチルアンモニウムクロリドである、請求項１に記載
の組成物。 - 【請求項７】分散性助剤がＣ16〜Ｃ18モノアルキル陽イ
オン第四級アンモニウム化合物、好ましくはモノタロー
トリメチルアンモニウムクロリドである、請求項１に記
載の組成物。 - 【請求項８】分散性助剤がＣ8 〜Ｃ22アルキルコリンエ
ステル、好ましくはＣ10〜Ｃ14アルキルコリンエステ
ル、より好ましくはコココリンエステルである、請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項９】分散性助剤がＣ10〜Ｃ14アミンオキシドで
ある、請求項１に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/169,859 US5427697A (en) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | Clear or translucent, concentrated fabric softener compositions |
| US169859 | 1993-12-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07229060A true JPH07229060A (ja) | 1995-08-29 |
| JP3739429B2 JP3739429B2 (ja) | 2006-01-25 |
Family
ID=22617492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31537994A Expired - Fee Related JP3739429B2 (ja) | 1993-12-17 | 1994-12-19 | 透明または半透明の濃縮布帛柔軟剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5427697A (ja) |
| JP (1) | JP3739429B2 (ja) |
| CA (1) | CA2138053C (ja) |
| EG (1) | EG20452A (ja) |
| MA (1) | MA23400A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004143655A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-05-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 液体柔軟剤組成物 |
| KR100521781B1 (ko) * | 1998-12-31 | 2006-02-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 섬유 유연제 조성물 |
| JP4781527B2 (ja) * | 1997-07-29 | 2011-09-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | アミン布地柔軟剤を含有する濃縮された安定な、好ましくは透明な布地柔軟組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| AU673079B2 (en) * | 1993-07-15 | 1996-10-24 | Colgate-Palmolive Company, The | Concentrated liquid fabric softening composition |
| AU5671996A (en) * | 1995-04-27 | 1996-11-18 | Witco Corporation | Compositions containing diol and/or diol alkoxylate |
| US5674832A (en) * | 1995-04-27 | 1997-10-07 | Witco Corporation | Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate |
| US5686023A (en) * | 1995-04-27 | 1997-11-11 | Witco Corporation | C7 -C12 diol and diol alkoxylates as coupling agents for surfactant formulations |
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| US5824635A (en) * | 1996-04-26 | 1998-10-20 | Keys; Robert O. | Cationic compositions containing hydroxyester |
| GB2313601A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
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