JP3222145B2 - 濃縮布地柔軟化組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、布地の柔軟化に有用な、好ましくは半透
明、より好ましくは透明な、水性濃縮液体柔軟化組成物
に関する。本発明は特に織物洗濯作業の濯ぎサイクルに
使用し、優れた布地柔軟化／静電気防止特性を与える織
物柔軟化組成物であって、例えば布地の染み防止、優れ
た水分散性、再湿潤性、および／または常温未満の温
度、すなわち通常の室温、例えば25℃、未満の温度にお
ける、貯蔵および粘度安定性を特徴とする組成物に関す
る。

発明の背景 エステルおよび／またはアミド結合した布地柔軟化活
性成分を含有する濃縮透明組成物は、ここに参考として
含める、審査中の出願第08/679,694号明細書（1996年７
月11日にE.H.Wahl、T.Trinh、E.P.Gosselink、J.C.Lett
onおよびM.R.Sivikの名前で、布地柔軟化化合物／組成
物に関して提出）に記載されている。該出願中の布地柔
軟化剤活性成分はすべて長い疎水性基として不飽和およ
び分岐した鎖の両方を含む、生物分解性のエステル結合
した物質である。

発明の概要 本発明の組成物は、 A.約２％〜約80％の布地柔軟化剤活性成分（該布地柔軟
化剤活性成分は、少なくとも２個のC₆〜C₂₂ヒドロカル
ビル基を含むが、１個だけがC₁₂未満であり、残りが少
なくともC₁₆であり、これらの基はIVが約70〜約140であ
るか、または分岐している）、および B.組成物の約40重量％未満の、Clog Pが約0.15〜約0.64
であり、少なくともある程度の非対称性を有する主要溶
剤（この主要溶剤は、（ｉ）2,2,4−トリメチル−1,3−
ペンタンジオール、（ii）2,2,4−トリメチル−1,3−ペ
ンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、
またはトリエトキシレート誘導体、および／または（ii
i）２−エチルヘキシル−1,3−ジオールからなる群から
選択される溶剤を、それ自体安定した水性組成物を与え
るには不十分な量で含むものであり、また、この主要溶
剤は組成物を透明にするのに十分なものである） を含んでなる。

好ましくは、これらの組成物は、以下のＡ〜Ｇを含ん
でなる水性で安定した透明な布地柔軟化剤組成物であ
る。

A.組成物の約２〜約80重量％、好ましくは約13〜約75重
量％、より好ましくは約17〜約70重量％、さらに好まし
くは約19〜約65重量％の、以下の（１）〜（８）から選
択された陽イオン系布地柔軟化剤活性成分 ここで、（１）下記の式を有する柔軟化剤 R_4-m−N⁽⁺⁾−R¹ _mA^- ［式中、各ｍは２または３であり、各R¹はC₆〜C₂₂、好
ましくはC₁₄〜C₂₀（ただし、１個だけが約C₁₂未満であ
り、残りが少なくとも約16である）ヒドロカルビル、ま
たは置換されたヒドロカルビル置換基、好ましくはC₁₀
〜C₂₀アルキルまたはアルケニル（ポリ不飽和アルキル
を包含する不飽和アルキル、「アルキレン」と呼ばれる
こともある）、最も好ましくはC₁₂〜C₁₈アルキルまたは
アルケニルであり、このR¹基を含む脂肪酸のヨウ素価
（以下、「IV」と呼ぶ）は約70〜約140、より好ましく
は約80〜約130、最も好ましくは約90〜約115であり（こ
こで使用する用語「ヨウ素価」は、「親」脂肪酸または
「対応する」脂肪酸のヨウ素価を意味し、R¹基に対する
不飽和の水準を規定するのに使用され、同じR¹基を含む
脂肪酸中に存在するであろう不飽和の水準と同じであ
る）、好ましくは、シス／トランス比が約1:1〜約50:1
であり、最小が1:1であり、好ましくは約2:1〜約40:1、
より好ましくは約3:1〜約30:1、さらに好ましくは約4:1
〜約20:1であり、各R¹は、好ましくは分岐鎖C₁₄〜C₂₂ア
ルキル基、好ましくは分岐鎖C₁₆〜C₁₈基でもよく、各Ｒ
は、Ｈまたは短鎖C₁〜C₆、好ましくはC₁〜C₃アルキルま
たはヒドロキシアルキル基、例えばメチル（最も好まし
い）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、等、ベン
ジル、または（R²O）_2-4H（ここで各R²はC₁〜C₆アルキ
レン基である）であり、A^-は柔軟化剤と相容性の陰イオ
ン、好ましくは塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル
硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩、より好ましくは塩化物
およびメチル硫酸塩である］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、R¹およびA^-は上に定義した通りであり、
各R²はC_1-6アルキレン基、好ましくはエチレン基であ
り、Ｇは酸素原子であるか、または−NR−基である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、R¹、R²およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
酸とジアルキレントリアミンの、例えば分子比約2:1
の、反応生成物（該反応生成物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−R²−NH−R³−NH−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹、R²は上に定義した通りであ
り、各R³はC_1-6アルキレン基、好ましくはエチレン基で
ある）、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 ［R¹−Ｃ(Ｏ)−NR−R²−Ｎ(Ｒ)_２−R³−NR−Ｃ(Ｏ)−
R¹］⁺A^- （式中、Ｒ、R¹、R²、R³及びA^-は上に定義した通りであ
る）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンの、分子比
約2:1の、反応生成物（該反応生成物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−R²−Ｎ（R³OH）−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹、R²およびR³は上に定義した
通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、R¹、R²およびA^-は上に定義した通りであ
る）、および （８）それらの混合物 である。

B.組成物の約40重量％未満、好ましくは約10〜約35重量
％、より好ましくは約12〜約25重量％、さらに好ましく
は約14〜約20重量％の、Clog Pが約0.15〜約0.64、好ま
しくは約0.25〜約0.62、より好ましくは約0.40〜約0.60
である主要溶剤［該主要溶剤は、（ｉ）2,2,4−トリメ
チル−1,3−ペンタンジオール、（ii）2,2,4−トリメチ
ル−1,3−ペンタンジオールのエトキシレート、ジエト
キシレート、またはトリエトキシレート誘導体、および
／または（iii）２−エチル−1,3−ヘキサンジオール、
および／またはそれらの混合物からなる群から選択され
た溶剤を、それ自体で使用した場合に透明な製品を与え
るには不十分な量で、好ましくは安定した製品を与える
には不十分な量で、より好ましくは、組成物の物理的特
徴に検出可能な変化を与えるには不十分な量で含み、特
に好ましくはそれらの溶剤をまったく含まず、主要溶剤
は、好ましくは下記のI.〜XI.からなる群から選択され
る。

I.a.n−プロパノール、および／または b.2−ブタノールおよび／または２−メチル−２−プ
ロパノール を包含するモノオール、 II.ヘキサンジオール異性体:2,3−ブタンジオール,2,3
−ジメチル−、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル
−、1,2−ブタンジオール,3,3−ジメチル−、2,3−ペン
タンジオール,2−メチル−、2,3−ペンタンジオール,3
−メチル−、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−、2,3
−ヘキサンジオール、3,4−ヘキサンジオール、1,2−ブ
タンジオール,2−エチル−、1,2−ペンタンジオール,2
−メチル−、1,2−ペンタンジオール,3−メチル−、1,2
−ペンタンジオール,4−メチル−、および／または1,2
−ヘキサンジオールを包含する。

III.ヘプタンジオール異性体:1,3−プロパンジオール,2
−ブチル−、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル
−、1,3−プロジオール,2−（１−メチルプロピル）
−、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチルプロピ
ル）−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プロ
ピル−、1,2−ブタンジオール,2,3,3−トリメチル−、
1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−、1,4−
ブタンジオール,2−エチル−３−メチル−、1,4−ブタ
ンジオール,2−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2−
イソプロピル−、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチ
ル−、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−
ペンタンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ペンタンジ
オール,3,3−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,3
−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
−、2,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−、2,3−ペ
ンタンジオール,4,4−ジメチル−、3,4−ペンタンジオ
ール,2,3−ジメチル−、1,5−ペンタンジオール,2−エ
チル−、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−、1,6−ヘ
キサンジオール,3−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,
2−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,3−メチル−、2,
3−ヘキサンジオール,4−メチル−、2,3−ヘキサンジオ
ール,5−メチル−、3,4−ヘキサンジオール,2−メチル
−、3,4−ヘキサンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
ンジオール、1,4−ヘプタンジオール、1,5−ヘプタンジ
オール、および／または1,6−ヘプタンジオールを包含
する。

IV.オクタンジオール異性体:1,3−プロパンジオール,2
−（２−メチルブチル）−、1,3−プロパンジオール,2
−（1,1−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジオー
ル,2−（1,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジ
オール,2−（１−エチルプロピル）−、1,3−プロパン
ジオール,2−（１−メチルブチル）−、1,3−プロパン
ジオール,2−（2,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロ
パンジオール,2−（３−メチルブチル）−、1,3−プロ
パンジオール,2−ブチル−２−メチル−、1,3−プロパ
ンジオル,2−エチル−２−イソプロピル−、1,3−プロ
パンジオール,2−エチル−２−プロピル−、1,3−プロ
パンジオール,2−メチル−２−（１−メチルプロピル）
−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−（２−メ
チルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−ｔ−ブ
チル−２−メチル−、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエ
チル−、1,3−ブタンジオール,2−（１−メチルプロピ
ル）−、1,3−ブタンジオール,2−ブチル−、1,3−ブタ
ンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,3−ブタン
ジオール,2−（1,1−ジメチルエチル）−、1,3−ブタン
ジオール,2−（２−メチルプロピル）−、1,3−ブタン
ジオール,2−メチル−２−イソプロピル−、1,3−ブタ
ンジオール,2−メチル−２−プロピル−、1,3−ブタン
ジオール,3−メチル−２−イソプロピル−、1,3−ブタ
ンジオール,3−メチル−２−プロピル−、1,4−ブタン
ジオール,2,2−ジエチル−、1,4−ブタンジオール,2−
メチル−２−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2−
（１−メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−
エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−エ
チル−3,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−（1,
1−ジメチルエチル）−、1,4−ブタンジオール,2−（２
−メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−メチ
ル−３−プロピル−、1,4−ブタンジオール,3−メチル
−２−イソプロピル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
−トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
メチル−、1,3−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル
−、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−トリメチル−、1,3
−ペンタンジオール,3,4,4−トリメチル−、1,4−ペン
タンジオール,2,2,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジ
オール,2,2,4−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,
2,3,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−
トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメ
チル−、1,5−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル
−、1,5−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−、1,5
−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル−、1,5−ペン
タンジオール,2,3,4−トリメチル−、2,4−ペンタンジ
オール,2,3,3−トリメチル−、2,4−ペンタンジオール,
2,3,4−トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチ
ル−２−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル
−３−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−
４−メチル−、1,3−ペンタンジオール,3−エチル−２
−メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−２−
メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−３−メ
チル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチ
ル−、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
−、2,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、1,3−
ペンタンジオール,2−プロピル−、1,4−ペンタンジオ
ール,2−イソプロピル−、1,4−ペンタンジオール,2−
プロピル−、1,4−ペンタンジオール,3−イソプロピル
−、1,5−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、2,4−
ペンタンジオール,3−プロピル−、1,3−ヘキサンジオ
ール,2,2−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,3−
ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−、1,3−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,3−ヘ
キサンジオール,3,4−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
ール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,5−
ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
−、1,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
ール,2,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,3−
ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−、1,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘ
キサンジオール,4,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
ール,4,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,5,5−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオ
ール,2,5−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,3−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,4,5−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
ール,2,2−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,3−
ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−、1,6−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,6−ヘ
キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,3−
ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、2,4−ヘ
キサンジオール,3,3−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオ
ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,3,5−
ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
−、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル−、2,5−ヘ
キサンジオール,2,3−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオ
ール,2,4−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,2,5−
ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、2,6−ヘ
キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
ール,2−エチル−、1,3−ヘキサンジオール,4−エチル
−、1,4−ヘキサンジオール,2−エチル−、1,4−ヘキサ
ンジオール,4−エチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−
エチル−、2,4−ヘキサンジオール,3−エチル−、2,4−
ヘキサンジオール,4−エチル−、2,5−ヘキサンジオー
ル,3−エチル−、1,3−ヘプタンジオール,2−メチル
−、1,3−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
ンジオール,4−メチル−、1,3−ヘプタンジオール,5−
メチル−、1,3−ヘプタンジオール,6−メチル−、1,4−
ヘプタンジオール,2−メチル−、1,4−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,4−メチル
−、1,4−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,4−ヘプタ
ンジオール,6−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,2−
メチル−、1,5−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,5−
ヘプタンジオール,4−メチル−、1,5−ヘプタンジオー
ル,5−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,6−メチル
−、1,6−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,6−ヘプタ
ンジオール,3−メチル−、1,6−ヘプタンジオール,4−
メチル−、1,6−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,6−
ヘプタンジオール,6−メチル−、2,4−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル
−、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−ヘプタ
ンジオール,5−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,6−
メチル−、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−、2,5−
ヘプタンジオール,3−メチル−、2,5−ヘプタンジオー
ル,4−メチル−、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル
−、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−、2,6−ヘプタ
ンジオール,2−メチル−、2,6−ヘプタンジオール,3−
メチル−、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−、3,4−
ヘプタンジオール,3−メチル−、3,5−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル
−、3,5−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−オクタ
ンジオール、2,5−オクタンジオール、2,6−オクタンジ
オール、2,7−オクタンジオール、3,5−オクタンジオー
ル、および／または3,6−オクタンジオールを包含す
る。

V.ノナンジオール異性体:2,4−ペンタンジオール,2,3,
3,4−テトラメチル−、2,4−ペンタンジオール,3−ｔ−
ブチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,5,5−トリメチル
−、2,4−ヘキサンジオール,3,3,4−トリメチル−、2,4
−ヘキサンジオール,3,3,5−トリメチル−、2,4−ヘキ
サンジオール,3,5,5−トリメチル−、2,4−ヘキサンジ
オール,4,5,5−トリメチル−、2,5−ヘキサンジオール,
3,3,4−トリメチル−、および／または2,5−ヘキサンジ
オール,3,3,5−トリメチル−、を包含する。

VI.グリセリルエーテルおよび／またはジ（ヒドロキシ
アルキル）エーテル:1,2−プロパンジオール,3−（ｎ−
ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−（２
−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−
（３−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3
−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,2−プロパ
ンジオール,3−（イソ−アミルオキシ）−、1,2−プロ
パンジオール,3−（３−メチル−２−ブチルオキシ）
−、1,2−プロパンジオール,3−（シクロヘキシルオキ
シ）−、1,2−プロパンジオール,3−（１−シクロヘキ
サ−１−エニルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
−（ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−
（２−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
−（３−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,
2−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,3−プロパ
ンジオール,2−（イソ−アミルオキシ）−、1,3−プロ
パンジオール,2−（３−メチル−２−ブチルオキシ）
−、1,3−プロパンジオール,2−（シクロヘキシルオキ
シ）−、1,3−プロパンジオール,2−（１−シクロヘキ
サ−１−エニルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3
−（ブチルオキシ）−，トリエトキシル化、1,2−プロ
パンジオール,3−（ブチルオキシ）−，テトラエトキシ
ル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）
−，ペンタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−
（ブチルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、1,2−プロ
パンジオール,3−（ブチルオキシ）−，ヘプタエトキシ
ル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）
−，オクタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−
（ブチルオキシ）−，ノナエトキシル化、1,2−プロパ
ンジオール,3−（ブチルオキシ）−，モノプロポキシル
化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−，
ジブチレンオキシル化、1,2−プロパンジオール,3−
（ブチルオキシ）−，トリブチレンオキシル化、1,2−
プロパンジオール,3−フェニルオキシ−、1,2−プロパ
ンジオール,3−ベンジルオキシ−、1,2−プロパンジオ
ール,3−（２−フェニルエチルオキシ）−、1,2−プロ
パンジオール,3−（１−フェニル−２−プロパニルオキ
シ）−、1,3−プロパンジオール,2−フェニルオキシ
−、1,3−プロパンジオール,2−（ｍ−クレジルオキ
シ）−、1,3−プロパンジオール,2−（ｐ−クレジルオ
キシ）−、1,3−プロパンジオール，−ベンジルオキシ
−、1,3−プロパンジオール,2−（２−フェニルエチル
オキシ−、1,3−プロパンジオール,2−（１−フェニル
エチルオキシ）−、ビス（２−ヒドロキシブチル）エー
テル、および／またはビス（２−ヒドロキシシクロペン
チル）エーテルを包含する。

VII.下記の（ａ）および（ｂ）を包含する、飽和および
不飽和脂環式ジオールおよびそれらの誘導体： （ａ）飽和ジオールおよびそれらの誘導体:1−イソプロ
ピル−1,2−シクロブタンジオール、３−エチル−４−
メチル−1,2−シクロブタンジオール、３−プロピル−
1,2−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−1,2−
シクロブタンジオール、１−エチル−1,2−シクロペン
タンジオール、1,2−ジメチル−1,2−シクロペンタンジ
オール、1,4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオー
ル、2,4,5−トリメチル−1,3−シクロペンタンジオー
ル、3,3−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,
4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,5−ジ
メチル−1,2−シクロペンタンジオール、３−エチル−
1,2−シクロペンタンジオール、4,4−ジメチル−1,2−
シクロペンタンジオール、４−エチル−1,2−シクロペ
ンタンジオール、1,1−ビス（ヒドロキシメチル）シク
ロヘキサン、1,2−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘ
キサン、1,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、1,3−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
1,3−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,6−
ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、１−ヒドロ
キシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シ
クロヘキサンメタノール、１−エチル−1,3−シクロヘ
キサンジオール、１−メチル−1,2−シクロヘキサンジ
オール、2,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、2,3−ジメチル−1,4−シクロヘキサンジオール、2,
4−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,5−ジ
メチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,6−ジメチル
−1,4−シクロヘキサンジオール、２−エチル−1,3−シ
クロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサン
エタノール、２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサ
ノール、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３
−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒ
ドロキシシクロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメ
チルシクロヘキサノール、３−メチル−1,2−シクロヘ
キサンジオール、4,4−ジメチル−1,3−シクロヘキサン
ジオール、4,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、4,6−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４
−エチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロ
キシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシ
メチルシクロヘキサノール、４−メチル−1,2−シクロ
ヘキサンジオール、5,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサ
ンジオール、５−エチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、1,2−シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,3−
シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,4−シクロヘ
プタンジオール、４−メチル−1,3−シクロヘプタンジ
オール、５−メチル−1,3−シクロヘプタンジオール、
５−メチル−1,4−シクロヘプタンジオール、６−メチ
ル−1,4−シクロヘプタンジオール、1,3−シクロオクタ
ンジオール、1,4−シクロオクタンジオール、1,5−シク
ロオクタンジオール、1,2−シクロヘキサンジオール，
ジエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ト
リエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，テ
トラエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，
ペンタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオー
ル，ヘキサエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオ
ール，ヘプタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジ
オール，オクタエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
ジオール，ノナエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
ジオール，モノプロポキシレート、1,2−シクロヘキサ
ンジオール，モノブチレノキシレート、1,2−シクロヘ
キサンジオール，ジブチレノキシレート、および／また
は1,2−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレ
ートを包含する。

（ｂ）不飽和脂環式ジオール:1,2−シクロブタンジオー
ル,1−エテニル−２−エチル−,3−シクロブテン−1,2
−ジオール,1,2,3,4−テトラメチル−、３−シクロブテ
ン−1,2−ジオール,3,4−ジエチル−、３−シクロブテ
ン−1,2−ジオール,3−（1,1−ジメチルエチル）−、３
−シクロブテン−1,2−ジオール,3−ブチル−、1,2−シ
クロペンタンジオール,1,2−ジメチル−４−メチレン、
1,2−シクロペンタンジオール,1−エチル−３−メチレ
ン−、1,2−シクロペンタンジオール,4−（１−プロペ
ニル）、３−シクロペンテン−1,2−ジオール,1−エチ
ル−３−メチル−、1,2−シクロヘキサンジオール,1−
エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオール,1−メチル
−３−メチレン−、1,2−シクロヘキサンジオール,1−
メチル−４−メチレン−、1,2−シクロヘキサンジオー
ル,3−エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオール,4−
エテニル−、３−シクロヘキセン−1,2−ジオール,2,6
−ジメチル−、３−シクロヘキセン−1,2−ジオール,6,
6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジオール,
3,6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジオー
ル,4,5−ジメチル−、３−シクロオクテン−1,2−ジオ
ール、４−シクロオクテン−1,2−ジオール、および／
または５−シクロオクテン−1,2−ジオールを包含す
る。

VIII.C_3-8ジオールのアルコキシル化誘導体［下記の説
明で、「EO」はポリエトキシレート、すなわち−（CH₂C
H₂O）_nHを意味し、Me−E_nはメチルでキャッピングした
ポリエトキシレート−（CH₂CH₂O）_nCH₃を意味し、「２
（Me−En）」は必要とする２個のMe−En基を意味し、
「PO」はポリプロポキシレート、−（CH（CH₃）CH₂O）_n
Hを意味し、「BO」はポリブチレンオキシ基、（CH（CH₂
CH₃）CH₂O）_nHを意味し、「ｎ−BO」はポリ（ｎ−ブチ
レンオキシ）またはポリ（テトラメチレン）オキシ基−
（CH₂CH₂CH₂CH₂O）_nHを意味する。ここで使用する用語
「（C_x）」は、アルコキシル化された基本物質中の炭素
原子数を表す］： 1. 1,2−プロパンジオール（C3）２（Me−E_1-4）、1,2
−プロパンジオール（C3）PO₄、1,2−プロパンジオー
ル,2−メチル−（C4）（Me−E_4-10）、1,2−プロパンジ
オール,2−メチル−（C4）２（Me−E₁）、1,2−プロパ
ンジオール,2−メチル−（C4）PO₃、1,2−プロパンジオ
ール,2−メチル−（C4）ｎ−BO₁、1,3−プロパンジオー
ル，（C3）２（Me−E_6-8）、1,3−プロパンジオール，
（C3）PO_5-6、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2,2−ジメチ
ル−（C5）２（Me E_1-2）、1,3−プロパンジオール,2,2
−ジメチル−（C5）PO_3-4、1,3−プロパンジオール,2−
（１−メチルプロピル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパン
ジオール,2−（１−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3
−プロパンジオール,2−（１−メチルプロピル）−（C
7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチ
ルプロピル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2
−（２−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3−プロパン
ジオール,2−（２−メチルプロピル）−（C7）ｎ−BO
_1-2、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）（Me E
_6-10）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）２
（Me E₁）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）
PO₃、1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−メチル−
（C6）（Me E_1-6）、1,3−プロパンジオール,2−エチル
−２−メチル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−
エチル−２−メチル−（C6）BO₁、1,3−プロパンジオー
ル,2−イソプロピル−（C6）（Me E_1-6）、1,3−プロパ
ンジオール,2−イソプロピル−（C6）PO₂、1,3−プロパ
ンジオール,2−イソプロピル−（C6）BO₁、1,3−プロパ
ンジオール,2−メチル−（C4）２（Me E_2-5）、1,3−プ
ロパンジオール,2−メチル−（C4）PO_4-5、1,3−プロパ
ンジオール,2−メチル−（C4）BO₂、1,3−プロパンジオ
ール,2−メチル−２−イソプロピル−（C7）E_2-9、1,3
−プロパンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−
（C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−イ
ソプロピル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−プロパンジオー
ル,2−メチル−２−プロピル−（C7）E_1-7、1,3−プロ
パンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C7）PO₁、
1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C
7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−
（C6）（Me E_1-4）、1,3−プロパンジオール,2−プロピ
ル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−
（C6）BO₁、 2. 1,2−ブタンジオール（C4）（Me E_2-8）、1,2−ブ
タンジオール（C4）PO_2-3、1,2−ブタンジオール（C4）
BO₁、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
E_1-6、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ
−BO_1-2、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
E_1-3、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）ｎ−B
O₁、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me
E_1-2）、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₁、
1,2−ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）E_1-6、1,2
−ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO_1-2、
1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）（Me E_1-2）、
1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）PO₁、1,3−ブ
タンジオール（C4）２（Me E_3-6）、1,3−ブタンジオー
ル（C4）PO₅、1,3−ブタンジオール（C4）BO₂、1,3−ブ
タンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）（Me
E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C
7）PO_1-2、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
6）（Me E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル
−（C6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−
（C6）（Me E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチ
ル−（C6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C
6）（Me E_1-6）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C
6）PO_2-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）B
O₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C
7）（Me E₁）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−
メチル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−
２−メチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2
−エチル−３−メチル−（C7）（Me E₁）、1,3−ブタン
ジオール,2−エチル−３−メチル−（C7）PO₁、1,3−ブ
タンジオール,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO
_2-4、1,3−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）
（Me E₁）、1,3−ブタンジオール,2−イソプロピル−
（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−イソプロピル−
（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−メチル−
（C5）２（Me E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2−メチル
−（C5）PO₄、1,3−ブタンジオール,2−プロピル−（C
7）E_2-9、1,3−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）PO
₁、1,3−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）ｎ−BO
_1-3、1,3−ブタンジオール,3−メチル−（C5）２（Me E
_1-3）、1,3−ブタンジオール,3−メチル−（C5）PO₄、
1,4−ブタンジオール（C4）２（Me E_2-4）、1,4−ブタ
ンジオール（C4）PO_4-5、1,4−ブタンジオール（C4）BO
₂、1,4−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）E
_2-9、1,4−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）
PO₁、1,4−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）
ｎ−BO_1-3、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル
−（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−
（C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C
6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル
−（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−
（C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
（Me E_1-4）、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
PO₂、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）BO₁、1,4
−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）
E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−
（C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチ
ル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブタンジオール,2−エチル
−３−メチル−（C7）E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−
エチル−３−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオー
ル,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブ
タンジオール,2−イソプロピル−（C7）E_1-7、1,4−ブ
タンジオール,2−イソプロピル−（C7）PO₁、1,4−ブタ
ンジオール,2−イソプロピル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−
ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me E_6-10）、1,4
−ブタンジオール,2−メチル−（C5）２（Me E₁）、1,4
−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₃、1,4−ブタン
ジオール,2−メチル−（C5）BO₁、1,4−ブタンジオー
ル,2−プロピル−（C7）E_1-5、1,4−ブタンジオール,2
−プロピル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブタンジオール,3
−エチル−１−メチル−（C7）E_2-9、1,4−ブタンジオ
ール,3−エチル−１−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタン
ジオール,3−エチル−１−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
2,3−ブタンジオール（C4）（Me E_1-6）、2,3−ブタン
ジオール（C4）２（Me E₁）、2,3−ブタンジオール（C
4）PO_3-4、2,3−ブタンジオール（C4）BO₁、2,3−ブタ
ンジオール,2,3−ジメチル−（C6）E_3-9、2,3−ブタン
ジオール,2,3−ジメチル−（C6）PO₁、2,3−ブタンジオ
ール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO_1-3、2,3−ブタンジ
オール,2−メチル−（C5）（Me E_1-5）、2,3−ブタンジ
オール,2−メチル−（C5）PO₂、2,3−ブタンジオール,2
−メチル−（C5）BO₁、 3. 1,2−ペンタンジオール（C5）E_3-10、1,2−ペンタ
ンジオール（C5）PO₁、1,2−ペンタンジオール（C5）ｎ
−BO_2-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）
E_1-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）ｎ−B
O₁、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）BO₁、1,2
−ペンタンジオール,3−メチル（C6）E_1-3、1,2−ペン
タンジオール,3−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,2−ペンタン
ジオール,4−メチル（C6）E_1-3、1,2−ペンタンジオー
ル,4−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール
（C5）２（Me−E_1-2）、1,3−ペンタンジオール（C5）P
O_3-4、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）
（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチ
ル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,3−
ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジ
メチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,4
−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオー
ル,2,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオー
ル,2,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジ
オール,2−エチル−（C7）E_2-9、1,3−ペンタンジオー
ル,2−エチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2−
エチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ペンタンジオール,2−
メチル−（C6）２（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオー
ル,2−メチル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,2
−メチル−（C6）BO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジ
メチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,3,
4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4
−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオー
ル,3−メチル−（C6）（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジ
オール,3−メチル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオー
ル,3−メチル−（C6）BO₁、1,3−ペンタンジオール,4,4
−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオー
ル,4,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオー
ル,4,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジ
オール,4−メチル−（C6）（Me−E_1-6）、1,3−ペンタ
ンジオール,4−メチル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジ
オール,4−メチル−（C6）BO₁、1,4−ペンタンジオー
ル，（C5）２（Me−E_1-2）、1,4−ペンタンジオール（C
5）PO_3-4）、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメ
チル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメチ
ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジ
メチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,
3−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3
−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオー
ル,2,4−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタン
ジオール,2,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジ
オール,2,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタ
ンジオール,2−メチル−（C6）（Me−E_1-6）、1,4−ペ
ンタンジオール,2−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタ
ンジオール,2−メチル−（C6）BO₁、1,4−ペンタンジオ
ール,3,3−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタ
ンジオール,3,3−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタン
ジオール,3,3−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペン
タンジオール,3,4−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,4
−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−
ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、
1,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）２（Me−E
_1-6）、1,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）PO
_2-3、1,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）BO₁、
1,4−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）２（Me−E
_1-6）、1,4−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）PO
_2-3、1,4−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）BO₁、
1,5−ペンタンジオール，（C5）（Me−E_4-10）、1,5−
ペンタンジオール，（C5）２（Me−E₁）、1,5−ペンタ
ンジオール（C5）PO₃、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジ
メチル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジ
メチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメ
チル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2,3−
ジメチル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,3−
ジメチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジ
メチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2,4
−ジメチル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,4
−ジメチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,4−
ジメチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2
−エチル−（C7）E_1-5、1,5−ペンタンジオール,2−エ
チル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2−メ
チル−（C6）（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,2
−メチル−（C6）PO₂、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジ
メチル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジ
メチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメ
チル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,3−メ
チル−（C6）（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,3
−メチル−（C6）PO₂、2,3−ペンタンジオール，（C5）
（Me−E_1-3）、2,3−ペンタンジオール，（C5）PO₂、2,
3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペ
ンタンジオール,2−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタン
ジオール,2−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,3−ペンタン
ジオール,3−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペンタンジオ
ール,3−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,3
−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,3−ペンタンジオール,4
−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペンタンジオール,4−メ
チル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−
（C6）ｎ−BO_1-2、2,4−ペンタンジオール（C5）２（Me
−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール（C5）PO₄、2,4−ペ
ンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）（Me−E_1-4）、
2,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）PO₂、2,
4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−（C7）（Me−E
_1-4）、2,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−（C7）
PO₂、2,4−ペンタンジオール,2−メチル−（C7）（Me−
E_5-10）、2,4−ペンタンジオール,2−メチル−（C7）PO
₃、2,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C7）（Me
−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C
7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）（M
e−E_5-10）、2,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C
6）PO₃、 4. 1,3−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-5）、1,3−
ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,3−ヘキサンジオール
（C6）BO₁、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）
E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、
1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）BO₁、1,3−
ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキ
サンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジ
オール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジ
オール,4−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオー
ル,4−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,4−
メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジオール,5−
メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,5−メチ
ル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,5−メチル−
（C7）ｎ−BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−
E_1-5）、1,4−ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,4−ヘキ
サンジオール（C6）BO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メ
チル−（C7）E_2-9、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル
−（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル−（C
7）ｎ−BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C
7）E_2-9、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO
₁、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−BO
_1-3、1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）E_2-9、
1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）PO₁、1,4−
ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,4−
ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）E_2-9、1,4−ヘキ
サンジオール,5−メチル−（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジ
オール,5−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジ
オール（C6）（Me−E_1-5）、1,5−ヘキサンジオール（C
6）PO₂、1,5−ヘキサンジオール（C6）BO₁、1,5−ヘキ
サンジオール,2−メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキサン
ジオール,2−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオー
ル,2−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオー
ル,3−メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,3
−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,3−メチ
ル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール,4−メチ
ル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−
（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）
ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）
E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）PO₁、
1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
1,6−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-2）、1,6−ヘキ
サンジオール（C6）PO_1-2、1,6−ヘキサンジオール（C
6）ｎ−BO₄、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−（C
7）E_1-5、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ
−BO_1-2、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E
_1-5、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−BO
_1-2、2,3−ヘキサンジオール（C6）E_1-5、2,3−ヘキサ
ンジオール（C6）ｎ−BO₁、2,3−ヘキサンジオール（C
6）BO₁、2,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_3-8）、
2,4−ヘキサンジオール（C6）PO₃、2,4−ヘキサンジオ
ール,2−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサン
ジオール２−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサンジオ
ール,3−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサン
ジオール,3−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサンジオ
ール,4−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサン
ジオール,4−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサンジオ
ール,5−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサン
ジオール,5−メチル−（C7）PO_1-2、2,5−ヘキサンジオ
ール（C6）（Me−E_3-8）、2,5−ヘキサンジオール（C
6）PO₃、2,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）（M
e−E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール２−メチル−（C7）
PO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）（Me
−E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）P
O_1-2、3,4−ヘキサンジオール（C6）EO_1-5、3,4−ヘキ
サンジオール（C6）ｎ−BO₁、3,4−ヘキサンジオール
（C6）BO₁、 5. 1,3−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,3−ヘプタン
ジオール（C7）PO₁、1,3−ヘプタンジオール（C7）ｎ−
BO_1-2、1,4−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,4−ヘプ
タンジオール（C7）PO₁、1,4−ヘプタンジオール（C7）
ｎ−BO_1-2、1,5−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,5−
ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,5−ヘプタンジオール
（C7）ｎ−BO_1-2、1,6−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、
1,6−ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,6−ヘプタンジオ
ール（C7）ｎ−BO_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C7）E
_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C7）ｎ−BO₁、2,4−ヘプ
タンジオール（C7）E_3-10、2,4−ヘプタンジオール（C
7）（Me−E₁）、2,4−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,4
−ヘプタンジオール（C7）ｎ−BO₃、2,5−ヘプタンジオ
ール（C7）E_3-10、2,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−
E₁）、2,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,5−ヘプタ
ンジオール（C7）ｎ−BO₃、2,6−ヘプタンジオール（C
7）E_3-10、2,6−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、
2,6−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,6−ヘプタンジオ
ール（C7）ｎ−BO₃、3,5−ヘプタンジオール（C7）E
_3-10、3,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、3,5−
ヘプタンジオール（C7）PO₁、3,5−ヘプタンジオール
（C7）ｎ−BO₃、 6. 1,3−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピ
ル−（C8）PO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
チル−（C8）PO₁、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
8）E_2-5、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−（C8）
ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチ
ル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジ
メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,3,3
−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオー
ル,3,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジ
オール,3,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサ
ンジオール,4,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘ
キサンジオール,5,5−ジメチル−,n−BO_1-2、2,5−ヘキ
サンジオール,2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,5−
ヘキサンジオール,2,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、
2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO
_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−（C8）ｎ
−BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−（C
8）ｎ−BO_1-2、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
8）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジメ
チルプロピル）−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ブタンジオー
ル,2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−
ブタンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−（C8）
ｎ−BO₁、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプ
ロピル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオー
ル,2,2,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタン
ジオール,2,4,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペ
ンタンジオール,3,4,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、
1,4−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C8）ｎ
−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−
（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
チル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−
トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,
3,3,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ペンタンジ
オール,2,3,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘキ
サンジオール,4−エチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタ
ンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタン
ジオール,3−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジ
オール,4−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジオ
ール,5−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジオー
ル,6−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオー
ル,4−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオー
ル,5−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオー
ル,6−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−（C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオー
ル,4−メチル−（C8）ｎ−BO₁、3,5−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−プロパンジオー
ル,2−（1,2−ジメチルプロピル）−（C8）E_1-3、1,3−
ブタンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）E
_1-3、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２−イソプロピ
ル−（C8）E_1-3、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２
−イソプロピル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,
2,2,3−トリメチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオー
ル,2,2,4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジ
オール,2,4,4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタ
ンジオール,3,4,4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペ
ンタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4
−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−（C8）E_1-3、
1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル−（C8）E
_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル−（C
8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメチル−
（C8）E_1-3、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチ
ル−（C8）E_1-3、2,4−ヘキサンジオール,4−エチル−
（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−（C
8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）E
_1-3、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）E_1-3、
2,4−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8）E_1-3、2,4−
ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプ
タンジオール,2−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタン
ジオール,3−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオ
ール,4−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,
5−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,6−メ
チル−（C8）E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル
−（C8）E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
8）E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）E
_1-3、および／または3,5−ヘプタンジオール,2−メチル
−（C8）E_1-3、および 7.それらの混合物 を包含する。

IX.芳香族ジオール:1−フェニル−1,2−エタンジオー
ル、１−フェニル−1,2−プロパンジオール、２−フェ
ニル−1,2−プロパンジオール、３−フェニル−1,2−プ
ロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）−1,3−
プロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−1,3
−プロパンジオール、２−メチル−１−フェニル−1,3
−プロパンジオール、１−フェニル−1,3−ブタンジオ
ール、３−フェニル−1,3−ブタンジオール、１−フェ
ニル−1,4−ブタンジオール、２−フェニル−1,4−ブタ
ンジオール、および／または１−フェニル−2,3−ブタ
ンジオールを包含する。

X.上記の構造の同族体または類似体であるが、１個以上
のCH₂基が加えられており、加えられた各CH₂基毎に、２
個の水素原子が分子中の隣接する炭素原子から除去さ
れ、１個の炭素−炭素の二重結合が形成され、それによ
って分子中の水素原子の数が一定に維持されている主要
溶剤:1,3−プロパンジオール,2,2−ジ−２−プロペニル
−、1,3−プロパンジオール,2−（１−ペンテニル）
−、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチル−２−プ
ロペニル）−２−（２−プロペニル）−、1,3−プロパ
ンジオール,2−（３−メチル−１−ブテニル）−、1,3
−プロパンジオール,2−（４−ペンテニル）−、1,3−
プロパンジオール,2−エチル−２−（２−メチル−２−
プロペニル）−、1,3−プロパンジオール,2−エチル−
２−（２−プロペニル）−、1,3−プロパンジオール,2
−メチル−２−（３−メチル−３−ブテニル）−、1,3
−ブタンジオール,2,2−ジアリル−、1,3−ブタンジオ
ール,2−（１−エチル−１−プロペニル）−、1,3−ブ
タンジオール,2−（２−ブテニル）−２−メチル−、1,
3−ブタンジオール,2−（３−メチル−２−ブテニル）
−、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−（２−プロ
ペニル）−、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２−
（１−メチル−２−プロペニル）−、1,4−ブタンジオ
ール,2,3−ビス（１−メチルエチリデン）−、1,4−ブ
タンジオール,2−（３−メチル−２−ブテニル）−３−
メチレン−、２−ブテン−1,4−ジオール,2−（1,1−ジ
メチルプロピル）−、２−ブテン−1,4−ジオール,2−
（１−メチルプロピル）−、２−ブテン−1,4−ジオー
ル,2−ブチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル
−３−エチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル
−4,4−ジメチル−、1,4−ペンタンジオール,3−メチル
−２−（２−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,
2−（１−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,2−
（２−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,2−エ
チリデン−３−メチル−、1,5−ペンタンジオール,2−
プロピリデン−、2,4−ペンタンジオール,3−エチリデ
ン−2,4−ジメチル−、４−ペンテン−1,3−ジオール,2
−（1,1−ジメチルエチル）−、４−ペンテン−1,3−ジ
オール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジ
オール,4−エチル−２−メチレン、1,5−ヘキサジエン
−3,4−ジオール,2,3,5−トリメチル−、1,5−ヘキサジ
エン−3,4−ジオール,5−エチル−３−メチル−、1,5−
ヘキサンジオール,2−（１−メチルエテニル）−、1,6
−ヘキサンジオール,2−エテニル−、１−ヘキセン−3,
4−ジオール,5,5−ジメチル、１−ヘキセン−3,4−ジオ
ール,5,5−ジメチル−、２−ヘキセン−1,5−ジオール,
4−エテニル−2,5−ジメチル、３−ヘキセン−1,6−ジ
オール,2−エテニル−2,5−ジメチル−、３−ヘキセン
−1,6−ジオール,2−エチル−、３−ヘキセン−1,6−ジ
オール,3,4−ジメチル−、４−ヘキセン−2,3−ジオー
ル,2,5−ジメチル−、４−ヘキセン−2,3−ジオール,3,
4−ジメチル−、５−ヘキセン−1,3−ジオール,3−（２
−プロペニル）−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,2,3
−ジメチル−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,3,4−ジ
メチル−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,3,5−ジメチ
ル−、５−ヘキセン−2,4−ジオール,3−エテニル−2,5
−ジメチル−、1,4−ヘプタンジオール,6−メチル−５
−メチレン、1,5−ヘプタジエン−3,4−ジオール,2,3−
ジメチル−、1,5−ヘプタジエン−3,4−ジオール,2,5−
ジメチル−、1,5−ヘプタジエン−3,4−ジオール,3,5−
ジメチル−、1,7−ヘプタンジオール,2,6−ビス（メチ
レン）−、1,7−ヘプタンジオール,4−メチレン−、１
−ヘプテン−3,5−ジオール,2,4−ジメチル−、１−ヘ
プテン−3,5−ジオール,2,6−ジメチル−、１−ヘプテ
ン−3,5−ジオール,3−エテニル−５−メチル−、１−
ヘプテン−3,5−ジオール,6,6−ジメチル−、2,4−ヘプ
タジエン−2,6−ジオール,4,6−ジメチル−、2,5−ヘプ
タジエン−1,7−ジオール,4,4−ジメチル−、2,6−ヘプ
タジエン−1,4−ジオール,2,5,5−トリメチル−、２−
ヘプテン−1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、２−ヘプ
テン−1,5−ジオール,5−エチル−、２−ヘプテン−1,7
−ジオール,2−メチル−、３−ヘプテン−1,5−ジオー
ル,4,6−ジメチル−、３−ヘプテン−1,7−ジオール,3
−メチル−６−メチレン−、３−ヘプテン−2,5−ジオ
ール,2,4−ジメチル−、３−ヘプテン−2,5−ジオール,
2,5−ジメチル−、３−ヘプテン−2,6−ジオール,2,6−
ジメチル−、３−ヘプテン−2,6−ジオール,4,6−ジメ
チル−、５−ヘプテン−1,3−ジオール,2,4−ジメチル
−、５−ヘプテン−1,3−ジオール,3,6−ジメチル−、
５−ヘプテン−1,4−ジオール,2,6−ジメチル−、５−
ヘプテン−1,4−ジオール,3,6−ジメチル−、５−ヘプ
テン−2,4−ジオール,2,3−ジメチル−、６−ヘプテン
−1,3−ジオール,2,2−ジメチル−、６−ヘプテン−1,4
−ジオール,4−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン−
1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、６−ヘプテン−1,5−
ジオール,2,4−ジメチル−、６−ヘプテン−1,5−ジオ
ール,2−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテン−2,
4−ジオール,4−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン
−2,4−ジオール,5,5−ジメチル−、６−ヘプテン−2,5
−ジオール,4,6−ジメチル−、６−ヘプテン−2,5−ジ
オール,5−エテニル−４−メチル−、1,3−オクタンジ
オール,2−メチレン−、1,6−オクタジエン−3,5−ジオ
ール,2,6−ジメチル−、1,6−オクタジエン−3,5−ジオ
ール,3,7−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオ
ール,2,6−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオ
ール,2,7−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオ
ール,3,6−ジメチル−、１−オクテン−3,6−ジオール,
3−エテニル−、2,4,6−オクタトリエン−1,8−ジオー
ル、2,7−ジメチル−、2,4−オクタジエン−1,7−ジオ
ール,3,7−ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオ
ール,2,6−ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオ
ール,3,7−ジメチル−、2,6−オクタジエン−1,4−ジオ
ール,3,7−ジメチル−（ロシリドール）、2,6−オクタ
ジエン−1,8−ジオール,2−メチル−、2,7−オクタジエ
ン−1,4−ジオール,3,7−ジメチル−、2,7−オクタジエ
ン−1,5−ジオール,2,6−ジメチル−、2,7−オクタジエ
ン−1,6−ジオール,2,6−ジメチル−（８−ヒドロキシ
リナロオール）、2,7−オクタジエン−1,6−ジオール,
2,7−ジメチル−、２−オクテン−1,4−ジオール、２−
オクテン−1,7−ジオール、２−オクテン−1,7−ジオー
ル,2−メチル−６−メチレン−、3,5−オクタジエン−
1,7−ジオール,3,7−ジメチル−、3,5−オクタジエン−
2,7−ジオール,2,7−ジメチル−、3,5−オクタンジオー
ル,4−メチレン−、3,7−オクタジエン−1,6−ジオー
ル,2,6−ジメチル−、3,7−オクタジエン−2,5−ジオー
ル,2,7−ジメチル−、3,7−オクタジエン−2,6−ジオー
ル,2,6−ジメチル−、３−オクテン−1,5−ジオール,4
−メチル−、３−オクテン−1,5−ジオール,5−メチル
−、4,6−オクタジエン−1,3−ジオール,2,2−ジメチル
−、4,7−オクタジエン−2,3−ジオール,2,6−ジメチル
−、4,7−オクタジエン−2,6−ジオール,2,6−ジメチル
−、４−オクテン−1,6−ジオール,7−メチル−、2,7−
ビス（メチレン）−、２−メチレン−、5,7−オクタジ
エン−1,4−ジオール,2,7−ジメチル−、5,7−オクタジ
エン−1,4−ジオール,7−メチル−、５−オクテン−1,3
−ジオール、６−オクテン−1,3−ジオール,7−メチル
−、６−オクテン−1,4−ジオール,7−メチル−、６−
オクテン−1,5−ジオール、６−オクテン−1,5−ジオー
ル,7−メチル−、６−オクテン−3,5−ジオール,2−メ
チル−、６−オクテン−3,5−ジオール,4−メチル−、
７−オクテン−1,3−ジオール,2−メチル−、７−オク
テン−1,3−ジオール,4−メチル−、７−オクテン−1,3
−ジオール,7−メチル−、７−オクテン−1,5−ジオー
ル、７−オクテン−1,6−ジオール、７−オクテン−1,6
−ジオール,5−メチル−、７−オクテン−2,4−ジオー
ル,2−メチル−６−メチレン−、７−オクテン−2,5−
ジオール,7−メチル−、７−オクテン−3,5−ジオール,
2−メチル−、１−ノネン−3,5−ジオール、１−ノネン
−3,7−ジオール、３−ノネン−2,5−ジオール、4,6−
ノナジエン−1,3−ジオール,8−メチル−、４−ノネン
−2,8−ジオール、6,8−ノナジエン−1,5−ジオール、
７−ノネン−2,4−ジオール、８−ノネン−2,4−ジオー
ル、８−ノネン−2,5−ジオール、1,9−デカジエン−3,
8−ジオール、および／または1,9−デカジエン−4,6−
ジオールを包含する。

XI.それらの混合物］ C.所望により、ただし好ましくは、有効量の、透明性を
改良するのに十分な、低分子量水溶性溶剤、例えばエタ
ノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、1,
3−プロパンジオール、炭酸プロピレン、等（該水溶性
溶剤は、それ自体では透明な組成物を形成しない量であ
る） D.所望により、ただし好ましくは、０％〜約15％、好ま
しくは約0.1％〜約８％、より好ましくは約0.2％〜約５
％の香料 E.所望により、０％〜約２％、好ましくは約0.01％〜約
0.2％、より好ましくは約0.035％〜約0.1％の安定剤 F.所望により、ただし好ましくは、透明性を改良するの
に有効な量の、水溶性カルシウムおよび／またはマグネ
シウム塩、好ましくは塩化物 G.残りの部分を構成する水 好ましくは、本発明の組成物は、水性の、半透明また
は透明、好ましくは透明の組成物であり、約３％〜約95
％、好ましくは約５％〜約80％、より好ましくは約15％
〜約70％、さらに好ましくは約40％〜約60％の水、およ
び約３％〜約40％、好ましくは約10％〜約35％、より好
ましくは約12％〜約25％、さらに好ましくは約14％〜約
20％の上記主要アルコール溶剤Ｂを含む。これらの好ま
しい製品（組成物）は、主要溶剤Ｂ無しでは半透明また
は透明ではない。組成物を半透明または透明にするのに
必要な主要溶剤Ｂの量は、好ましくは存在する有機溶剤
全体の50％を超え、より好ましくは約60％を超え、さら
に好ましくは約75％を超える。

主要溶剤は、本組成物に妥当な安定性／透明性を与え
る最低水準に抑えるのが好ましい。水の存在は、主要溶
剤がこれらの組成物の透明度を達成する条件に重要な影
響を及ぼす。水の含有量が高い程、製品の透明度を得る
のに、より大量の主要溶剤（柔軟化剤量に対して）が必
要である。反対に、水の含有量が少ない程、主要溶剤は
少なくて済む（柔軟剤に対して）。例えば、約５％〜約
15％という低い含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶
剤の重量比は好ましくは約55:45〜約85:15、より好まし
くは約60:40〜約80:20である。含水量が約15％〜約70％
では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は好ましく
は約45:55〜約70:30、より好ましくは約55:45〜約70:30
である。しかし、約70％〜約80％という高い含水量で
は、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は好ましくは
約30:70〜約55:45、より好ましくは約35:65〜約45:55で
ある。水の含有量がさらに高い場合、柔軟化剤対主要溶
剤の比はさらに高くすべきである。

組成物のpHは約１〜約７、好ましくは約1.5〜約５、
より好ましくは約２〜約3.5にすべきである。

発明の詳細な説明 I.布地軟化活性成分 本発明の組成物は、必須成分として、組成物の約２〜
約80重量％、好ましくは約13〜約75重量％、より好まし
くは約17〜約70重量％、さらに好ましくは約19〜約65重
量％の、以下に記載する化合物、およびそれらの混合物
から選択された布地柔軟化剤を含む。

ここで使用できる布地柔軟化剤は、基本的な構造に関
して少なくとも一般的に、米国特許第3,861,870号明細
書、EdwardsおよびDiehl、第4,308,151号明細書、Cambr
e、第3,886,075号明細書、Bernardino、第4,233,164号
明細書、Davis、第4,401,578号明細書、Verbruggen、第
3,974,076号明細書、WiersemaおよびRieke、および第4,
237,016号明細書、Rudkin、ClintおよびYoung、に記載
されているが、該特許のすべてをここに参考として含め
る。

好ましい布地柔軟化剤は、米国特許第4,661,269号明
細書、1987年４月28日、Toan Trinh、Errol H.Wahl、Do
nald M.SwartleyおよびRonald L.Hemingwayの名前で公
布、に記載されているが、該特許をここに参考として含
める。

本発明の主要柔軟化剤活性成分は、伝統的な柔軟化剤
活性成分の不飽和度の高い変形物、すなわち二長鎖アル
キル窒素誘導体、であり、通常は陽イオン系物質、例え
ば以下に記載する塩化ジオレイルジメチルアンモニウム
およびイミダゾリニウム化合物である。以下により詳細
に説明する様に、生物分解性のより高い布地柔軟化剤化
合物が存在し得る。その様な布地柔軟化剤の例は、米国
特許第3,408,361号明細書、Mannheimer、1968年10月29
日公布、第4,709,045号明細書、Kubo et al.、1987年11
月24日公布、第4,233,451号明細書、Pracht et al.、19
80年11月11日公布、第4,127,489号明細書、Pracht et a
l.、1979年11月28日公布、第3,689,424号明細書、Berg
et al.、1972年９月５日公布、第4,128,485号明細書、B
aumann et al.、1978年12月５日公布、第4,161,604号明
細書、Elster et al.、1979年７月17日公布、第4,189,5
93号明細書、Wechsler et al.、1980年２月19日公布、
および第4,339,391号明細書、Hoffman et al.、1982年
７月13日公布、に記載されているが、該特許をここに参
考として含める。

本発明の好ましい布地柔軟化剤は下記の多くの化合物
を含んでなる。

（１）下記の式を有する柔軟化剤 R_4-m−N⁽⁺⁾−R¹ _mA^- ［式中、各ｍは２または３であり、各R¹はC₆〜C₂₂、好
ましくはC₁₄〜C₂₀（ただし、１個だけが約C₁₂未満であ
り、残りが少なくとも約16である）ヒドロカルビル、ま
たは置換されたヒドロカルビル置換基、好ましくはC₁₀
〜C₂₀アルキルまたはアルケニル（ポリ不飽和アルキル
を包含する不飽和アルキル、「アルキレン」と呼ばれる
こともある）、最も好ましくはC₁₂〜C₁₈アルキルまたは
アルケニルであり、このR¹基を含む脂肪酸のヨウ素価は
約70〜約140、より好ましくは約80〜約130、最も好まし
くは約90〜約115であり、シス／トランス比が約1:1〜約
50:1であり、最小が1:1であり、好ましくは約2:1〜約4
0:1、より好ましくは約3:1〜約30:1、さらに好ましくは
約4:1〜約20:1であり、ポリ不飽和脂肪アシル基を含む
活性成分の総量（TPU）は、典型的には約３％〜約30％
であり、各R¹は、好ましくは分岐鎖C₁₄〜C₂₂アルキル
基、好ましくは分岐鎖C₁₆〜C₁₈基でもよく、各Ｒは、Ｈ
または短鎖C₁〜C₆、好ましくはC₁〜C₃アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、
エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、等、ベンジル、
または（R²O）_2-4Hであり、A^-は柔軟化剤と相容性の陰
イオン、好ましくは塩化物（クロライド）、臭化物、メ
チル硫酸塩（メチルサルフェート）、エチル硫酸塩、硫
酸塩、および硝酸塩、より好ましくは塩化物およびメチ
ル硫酸塩である］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、R¹およびA^-は上に定義した通りであり、
各R²はC_1-6アルキレン基、好ましくはエチレン基であ
り、Ｇは酸素原子であるか、または］NR−基である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、R¹、R²およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
酸とジアルキレントリアミンの、例えば分子比約2:1
の、反応生成物（該反応生成物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−R²−NH−R³−NH−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹、R²は上に定義した通りであ
り、各R³はC_1-6アルキレン基、好ましくはエチレン基で
ある）、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 ［R¹−Ｃ（Ｏ）−NR−R²−Ｎ（Ｒ）_２−R³−NR−Ｃ
（Ｏ）−R¹］⁺A^- （式中、Ｒ、R¹、R²、R³およびA^-は上に定義した通りで
ある）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンの、分子比
約2:1の、反応生成物（該反応生成物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−R²−Ｎ（R³OH）−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹、R²およびR³は上に定義した
通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、R¹、R²およびA^-は上に定義した通りであ
る）、および （８）それらの混合物。

化合物（１）の例は、ジアルキレンジメチルアンモニ
ウム塩、例えば塩化ジカノラ（canola）ジメチルアンモ
ニウム、メチル硫酸ジカノラジメチルアンモニウム、塩
化ジ（部分的に水素化された大豆、シス／トランス比約
4:1）ジメチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチル
アンモニウム、である。塩化ジオレイルジメチルアンモ
ニウムおよび塩化ジ（カノラ）ジメチルアンモニウムが
好ましい。本発明で使用できる、市販されているジアル
キレンジメチルアンモニウム塩の例は、Witco Corporat
ionからAdogen 472の商品名で入手できる塩化ジオレイ
ルジメチルアンモニウムである。

化合物（２）の例は、メチル硫酸１−メチル−１−オ
レイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウムで
あり、その際、R¹は非環式脂肪族C₁₅〜C₁₇炭化水素基で
あり、R²はエチレン基であり、ＧはNH基であり、R⁵はメ
チル基であり、A^-はメチル硫酸塩陰イオンであり、Witc
o CorporationからVarisoft 3690の商品名で市販されて
いる。

化合物（３）の例は、１−オレイルアミドエチル−２
−オレイルイミダゾリンであり、その際、R¹は非環式脂
肪族C₁₅〜C₁₇炭化水素基であり、R²はエチレン基であ
り、ＧはNH基である。

化合物（４）の例は、オレイン酸とジエチレントリア
ミンの、分子比約2:1の反応生成物であり、該反応生成
物の混合物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−CH₂CH₂−NH−CH₂CH₂−NH−Ｃ（Ｏ）−R¹ のN,N″−ジオレイルジエチレントリアミンを含み、式
中、R¹−Ｃ（Ｏ）は、植物性または動物性供給源に由来
する市販のオレイン酸、例えばHenkel Corporation製の
Emersol（商品名）223LLまたはEmersol（商品名）702
1、のオレイル基であり、R²およびR³は２価のエチレン
基である。

化合物（５）の例は、式 ［R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−CH₂CH₂−Ｎ（CH₃）（CH₂CH₂OH） −CH₂CH₂−NH−Ｃ（Ｏ）−R¹］⁺CH₃SO₄ ^- を有する脂肪アミドアミン系柔軟化剤であり、式中、R¹
−Ｃ（Ｏ）はオレイル基であり、Witco Corporationか
らVarisoft 222LTの商品名で市販されている。

化合物（６）の例は、オレイン酸とＮ−２−ヒドロキ
シエチルエチレンジアミンの、分子比約2:1の反応生成
物であり、該反応生成物の混合物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−CH₂CH₂−Ｎ（CH₂CH₂OH）−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹−Ｃ（Ｏ）は、植物性または
動物性供給源に由来する市販のオレイン酸、例えばHenk
el Corporation製のEmersol（商品名）223LLまたはEmer
sol（商品名）7021、のオレイル基である。

化合物（７）の例は、式 を有するジ第４級化合物であり、R¹はオレイン酸に由来
し、この化合物はWitco Companyから市販されている。

上記の個々の化合物（活性成分）は、個別に、または
混合物として使用することができる。

上記の柔軟化剤活性成分との組合せで使用できる、所
望により使用するが、非常に好ましい陽イオン系化合物
の一種は、１本の長鎖非環式C₈〜C₂₂炭化水素基を含む
化合物であり、下記の物質からなる群から選択される。
ここで、R⁷は水素またはC₁〜C₄飽和アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基であり、R¹およびA^-は上に定義した通
りである。

（９）下記の式を有する環式第４級アンモニウム塩 ［R¹−Ｎ（R⁵）_２−R⁶］⁺A^- （式中、R⁵およびR⁶はC₁〜C₄アルキルまたはヒドロキシ
アルキル基であり、R¹およびA^-は上に定義した通りであ
る）、 （10）下記の式を有する置換されたイミダゾリニウム塩 （式中、R⁷は水素またはC₁〜C₄飽和アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基であり、R¹およびA^-は上に定義した通
りである）、 （11）下記の式を有する置換されたイミダゾリニウム塩 （式中、R⁵はC₁〜C₄アルキルまたはヒドロキシアルキル
基であり、R¹、R²およびA^-は上に定義した通りであ
る）、 （12）下記の式を有するアルキルピリジニウム塩 （式中、R⁴は非環式脂肪族C₈〜C₂₂炭化水素基であり、A
^-は陰イオンである）、および （13）下記の式を有するアルカンアミドアルキレンピリ
ジニウム塩 （式中、R¹、R²およびA^-は上に定義した通りである）、 およびそれらの混合物。

化合物（９）の例は、モノアルケニルトリメチルアン
モニウム塩、例えば塩化モノオレイルトリメチルアンモ
ニウム、塩化モノカノラトリメチルアンモニウム、およ
び塩化ソーヤトリメチルアンモニウム、である。塩化モ
ノオレイルトリメチルアンモニウムおよび塩化モノカノ
ラトリメチルアンモニウムが好ましい。化合物（９）の
他の例は、Witco CorporationからAdogen 415の商品名
で市販されている塩化ソーヤトリメチルアンモニウム、
R¹が天然供給源に由来するC₂₂炭化水素基である塩化エ
ルシルトリメチルアンモニウム、R¹がC₁₆〜C₁₈炭化水素
基であり、R⁵がメチル基であり、R⁶がエチル基であり、
A^-がエチル硫酸塩陰イオンであるエチル硫酸ソーヤジメ
チルエチルアンモニウム、およびR¹がC₁₈炭化水素基で
あり、R⁵が２−ヒドロキシエチル基であり、R⁶がメチル
基である塩化メチルビス（２−ヒドロキシエチル）オレ
イルアンモニウムである。

化合物（11）の例は、R¹がC₁₇炭化水素基であり、R²
がエチレン基であり、R⁵がエチル基であり、A^-がエチル
硫酸塩陰イオンであるエチル硫酸１−エチル−１−（２
−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾ
リニウムである。

陰イオンＡ 本発明の陽イオン系窒素塩で、柔軟化剤と相容性があ
る任意の陰イオンである陰イオンA^-は、電気的な中性を
与える。これらの塩の中で電気的な中性を与えるのに使
用する陰イオンは、強酸に由来し、特にハロゲン化物、
例えば塩化物、臭化物、またはヨウ化物、であるのが最
も一般的である。しかし、他の陰イオン、例えばメチル
硫酸塩、エチル硫酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、炭酸
塩、等も使用できる。塩化物およびメチル硫酸塩がここ
で陰イオンＡとして好ましい。

前に述べた様に、柔軟化剤活性成分は、少量の、特に
下記の様な、より生物分解性の高い布地柔軟化剤活性成
分を含んでなることができる。

（Ａ）ジエステル第４級アンモニウム布地軟化活性化合
物（DEQA） （１）第一の種類のDEQAは、好ましくは、主要活性成分
として、下記の式を有する化合物を含んでなる。

［（Ｒ）_4-m−N⁺−［（CH₂）_ｎ−Ｙ−R¹］_ｍ］A^- 式中、各ＲおよびA^-は前に定義した通りであり、各ｍ
は２または３であり、各ｎは１〜約４であり、好ましく
は２であり、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−（Ｒ）Ｎ−
（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−または−Ｃ（Ｏ）
−Ｏ−、好ましくは−Ｏ（Ｏ）Ｃ−であるが、−OC
（Ｏ）Ｏ−ではなく、式R¹中の炭素総数（Ｙが−Ｏ−
（Ｏ）Ｃ−または−（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−である場合は
＋１）はC₆〜C₂₂、好ましくはC₁₄〜C₂₀であるが、１個
だけYR¹の合計が約12未満であり、その場合、残りのYR¹
の合計は少なくとも約16であり、各R¹は長鎖C₈〜C
₂₂（またはC₇〜C₂₁）ヒドロカルビル、または置換され
たヒドロカルビル置換基、好ましくはC₁₀〜C₂₀（または
C₉〜C₁₉）アルキルまたはアルケニル、最も好ましくはC
₁₂〜C₁₈（またはC₁₁〜C₁₇）アルキルまたはアルケニル
であり、該炭素総数がC₁₆〜C₁₈である場合、R¹は直鎖ア
ルキルまたはアルケニル基であり、このR¹基の親脂肪酸
のヨウ素価（以下、IVと呼ぶ）は、好ましくは約20〜約
140、より好ましくは約50〜約130、最も好ましくは約70
〜約115である。

前と同様に、上記の対イオンA^-は、柔軟化剤と相容性
がある任意の陰イオン、好ましくは強酸の陰イオン、例
えば塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、硫
酸塩、硝酸塩、等、より好ましくは塩化物でよい。陰イ
オンは、二重電荷を持つこともできる（ただし、あまり
好ましくない）が、その場合、A^-はある基の半分を表
す。

好ましい陽イオン系の、好ましくは生物分解性の第４
級アンモニウム布地柔軟化化合物は−（Ｏ）CR¹基を含
むことができるが、この基は、動物性脂肪、不飽和およ
びポリ不飽和の脂肪酸（例えばオレイン酸）、ならびに
／あるいは植物油および／または部分的に水素化された
植物油（例えばカノラ油、サフラワー油、ピーナッツ
油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか
油、等）から得られる部分的に水素化された脂肪酸、に
由来する。脂肪酸（FA）の例（これらに限定しない）
は、下記の大まかな分布を有する。

TPUは、存在するポリ不飽和の百分率である。

脂肪酸の混合物、および様々な脂肪酸に由来するFAの
混合物を使用することができ、それが好ましい。混合し
て本発明のFAを形成するFAの例（これらに限定しない）
を以下に示す。

FA⁶は、大豆脂肪酸から製造し、FA⁷は僅かに水素化し
た獣脂脂肪酸から製造する。

また、所望により、脂肪酸は、適宜、対応するアルキ
レン基で置き換えることができる。R¹基は、少なくとも
R¹基の一部に関して、例えばイソステアリン酸に由来す
る分岐鎖も含んでなることができる。分岐鎖基により代
表される活性成分の合計は、存在する場合、典型的には
約１％〜約100％、好ましくは約10％〜約70％、より好
ましくは約20％〜約50％である。

脂肪アシル基 FA⁸ FA⁹ FA¹⁰ イソミリスチン酸 −− １−２ −− ミリスチン酸 ７−11 0.5−１ −− イソパルミチン酸 ６−７ ６−７ １−３ パルミチン酸 ４−５ ６−７ −− イソステアリン酸 70−76 80−82 60−66 ステアリン酸 −− ２−３ ８−10 イソオレイン酸 −− −− 13−17 オレイン酸 −− −− ６−12 IV ３ ２ ７−12 FA⁸〜FA¹⁰は、異なった市販のイソステアリン酸から
製造される。

より好ましい柔軟化剤活性成分、特にDEQA、は、代表
されるすべての異なった脂肪酸の混合物（総脂肪酸混合
物）の様々な部分から製造された、個別に得られたDEQA
の混合物からではなく、総脂肪酸混合物から、単一のDE
QAとして製造された活性成分である。

脂肪アシルまたはアルキル基の少なくとも大部分、例
えば約50％〜100％、好ましくは約55％〜約95％、より
好ましくは約60％〜約90％は、不飽和であるのが好まし
く、ポリ不飽和脂肪アシル基を含む活性成分の総量（TP
U）は好ましくは約３％〜約30％である。不飽和脂肪ア
シル基のシス／トランス比は一般的に重要であり、シス
／トランス比は1:1〜約50:1であり、最小が1:1であり、
好ましくは少なくとも3:1であり、より好ましくは約4:1
〜約20:1である。（ここで使用する、特定のR¹基を含む
「柔軟化剤活性成分の百分率」は、その同じR¹基の、柔
軟化剤活性成分のすべてを形成するのに使用する総R¹基
に対する百分率と同じである） 上記の、および以下に説明する、不飽和（好ましいポ
リ不飽和を含む）の、脂肪アシルおよび／またはアルキ
レン基は、驚く程効果的な柔軟性を与えるが、より優れ
た再湿潤特性、良好な静電気防止特性、および特に、凍
結および融解後のより優れた回復性も与える。

不飽和度の高い物質は、それらの低粘度に維持される
濃縮プレミックスに調製し易く、従って処理、例えばポ
ンプ輸送、混合、等が容易である。これらの高度不飽和
物質（ポリ不飽和脂肪アシル基を含む活性成分の総量
（TPU）が典型的には約３％〜約30％であり、その様な
物質に通常伴う少量の、すなわち柔軟化剤／溶剤混合物
全体の約５〜約20重量％、好ましくは約８〜約25重量
％、より好ましくは約10〜約20重量％、の溶剤だけを含
む）も、本発明の濃縮された、安定した組成物に、常温
でも容易に調製される。活性成分を低温で処理できるこ
の能力は、分解を最少に抑えるので、ポリ不飽和基にと
って特に重要である。化合物および柔軟化剤組成物が有
効量の、後述の、酸化防止剤、キレート化剤、および／
または還元剤を含むと、分解に対する更なる保護が達成
されうる。

本発明は、上記の式（１）および／または下記の式
（２）を有するDEQAを含む、中鎖陽イオン系アンモニウ
ム布地柔軟化化合物を含むことができる。式中、各Ｙは
−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ
（Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、好まし
くは−Ｏ（Ｏ）Ｃ−であり、 ｍは２または３、好ましくは２であり、 各ｎは１〜４、好ましくは２であり、 各Ｒは上に定義した通りであり、 各R¹、またはYR¹疎水性基は、飽和のC₈〜C₁₄、好まし
くはC_12-14ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカ
ルビル置換基であり（IVは好ましくは約10以下であり、
より好ましくは約５未満である）［疎水性基中の炭素総
数は、R¹基中の、またはＹが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−または−
（Ｒ）Ｎ−（Ｏ）Ｃ−である場合はYR¹基中の、炭素原
子の数である］、対イオンA^-は上記と同じである。好ま
しくは、A^-はリン酸塩を含まない。

飽和C₈〜C₁₄脂肪アシル基は純粋誘導体でも、混合鎖
長でもよい。

該脂肪アシル基に好適な脂肪酸供給源は、ココ、ラウ
リン、カプリルおよびカプリン酸である。

C₁₂〜C₁₄（またはC₁₁〜C₁₃）ヒドロカルビル基に関し
ては、これらの基は好ましくは飽和であり、例えばIVが
好ましくは約10未満、好ましくは約５未満である。

置換基ＲおよびR¹は、所望により様々な基、例えばア
ルコキシルまたは水酸基、により置換されていてよく、
直鎖でもよいし、R¹基が基本的に疎水性を維持していれ
ば、分岐鎖でもよい。

好ましい長鎖DEQAは、高レベルのポリ不飽和を含む供
給源から製造したDEQA、すなわち塩化N,N−ジ（アシル
−オキシエチル）−N,N−ジメチルアンモニウム、であ
り、その際、アシルは十分なポリ不飽和を含む脂肪酸、
例えばタロウ脂肪酸および大豆脂肪酸の混合物、に由来
する。別の好ましい長鎖DEQAは、ジオレイル（公称）DE
QA、すなわち塩化N,N−ジ（オレオイル−オキシエチ
ル）−N,N−ジメチルアンモニウムが主成分であるDEQA
である。その様なDEQAに対する好ましい脂肪酸供給源
は、不飽和の、例えばオレオイル基含有量の高い植物
油、および／または部分的に水素化された植物油であ
る。

ここで使用する様に、DEQAジエステルを指定する場
合、それは存在するモノエステルを含むことができる。
好ましくは、DEQAの少なくとも約80％がジエステル形態
にあり、０％〜20％がDEQAモノエステルでよく、例えば
１個のYR¹基がOHまたは−Ｃ（Ｏ）OHであり、式１に関
して、ｍは２である。対応するジアミドおよび／または
混合エステル−アミドも、１個の長鎖疎水性基を含む活
性成分を含むことができ、例えば１個のYR¹基が−Ｎ
（Ｒ）Ｈまたは−Ｃ（Ｏ）OHである。以下、モノエステ
ル活性成分に関するすべての開示、例えば量、はモノア
ミド活性成分にも適用される。柔軟化に関して、洗剤の
持越しが無い／少ない洗濯条件下では、モノエステルの
百分率はできるだけ低く、好ましくは約５％以下にすべ
きである。しかし、陰イオン系洗剤用界面活性剤または
洗剤用ビルダーの持越しが多い条件下では、ある程度の
モノエステルが好ましい場合がある。ジエステルのモノ
エステルに対する全体的な比は、約100:1〜約2:1、好ま
しくは約50:1〜約5:1、より好ましくは約13:1〜約8:1で
ある。洗剤の持越しが大きい条件下では、ジ／モノエス
テル比は好ましくは約11:1である。存在するモノエステ
ルの量は、DEQA製造の際に調整できる。

本発明の実施で生物分解性第４級化エステル−アミン
柔軟化材料として使用する上記の化合物は、標準的な反
応化学を使用して製造することができる。DTDMACのジエ
ステル変形の一合成方法では、式RN（CH₂CH₂OH）_２のア
ミン（式中、Ｒは例えばアルキルである）を、両方の水
酸基で、式R¹C（Ｏ）Clの酸塩化物でエステル化してア
ミンを形成し、これを酸性化により陽イオン系（１個の
ＲがＨである）にして柔軟化剤の一種にするか、または
続いてアルキルハロゲン化物RXで第４級化して所望の反
応生成物（ＲおよびR¹は上に定義した通りである）を得
ることができる。しかし、当業者には明らかな様に、こ
の反応系列では、製造すべき試薬を広範囲に選択するこ
とができる。

本発明の濃縮透明液体布地柔軟化剤組成物の処方に好
適な、さらに別のDEQA柔軟化剤活性成分は、上記の式
（１）を有し、１個のＲ基がC_1-4ヒドロキシアルキル基
であり、好ましくは１個のＲ基がヒドロキシエチル基で
ある物質である。その様なヒドロキシエチルエステル活
性成分の例は、メチル硫酸ジ（アシルオキシエチル）
（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムであり、
その際、アシル基は前に記載したFA¹に由来する。

（２）第二の種類のDEQA活性成分は一般式 R₃−N⁺−CH₂−CH（YR¹）−CH₂−YR¹A^- を有し、式中、各Ｙ、Ｒ、R¹、およびA^-は上記と同じ意
味を有する。その様な化合物は、式 ［CH₃］₃N⁽⁺⁾［CH₂CH（CH₂O（Ｏ）CR¹O（Ｏ）CR¹］Cl^(-) を有する化合物を包含し、式中、各Ｒはメチルまたはエ
チル基であり、好ましくは各R¹はC₁₅〜C₁₉である。アル
キルまたはアルケニル鎖中には様々な程度の枝分れおよ
び置換が存在し得る。分子中の陰イオンX⁽⁺⁾は上記のDE
QA（１）におけるのと同じである。ここで使用する様
に、ジエステルを指定する場合、それは存在するモノエ
ステルを含むことができる。存在し得るモノエステルの
量は、DEQA（１）におけるのと同じである。式（２）の
好ましいDEQAの例は、式塩化1,2−ジ（アシルオキシ）
−３−トリメチルアンモニオプロパンを有し、アシル基
がFA⁵のアシル基と同じである「プロピル」エステル第
４級アンモニウム布地柔軟化剤活性成分である。

これらの種類の物質およびそれらの一般的な製造方法
は、ここに参考として含める米国特許第4,137,180号明
細書、Naik et al.、1979年１月30日公布、に記載され
ている。

好ましいDEQA柔軟化剤活性成分（１）および（２）に
おいて、各R¹はヒドロカルビルまたは置換されたヒドロ
カルビル基、好ましくはアルキル、モノ不飽和アルケニ
ル、およびポリ不飽和アルケニル基であり、ポリ不飽和
アルケニル基を含む柔軟化剤活性成分が、存在する柔軟
化剤活性成分全体の、好ましくは少なくとも約３重量
％、より好ましくは少なくとも約５重量％、より好まし
くは少なくとも約10重量％、さらに好ましくは少なくと
も約15重量％であり、活性成分は、好ましくは、特に個
々の分子中に、R¹基の混合物を含み、また、所望によ
り、ただし好ましくは、飽和R¹基が、飽和R¹基の少なく
とも一部、例えばイソステアリン酸に由来する分岐鎖を
含んでなり、分岐鎖基により代表される活性成分の合計
が好ましくは約１％〜約90％、好ましくは約10％〜約70
％、より好ましくは約20％〜約50％である。

［好ましい第４級アンモニウム布地柔軟化化合物で
は、特にDEQAでは、−（Ｏ）CR¹は、動物脂肪、植物油
および／または部分的に水素化された植物油、例えばカ
ノラ油、サフラワー油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、大
豆油、コーン油、トール油、米ぬか油、等、から得られ
る不飽和脂肪酸（例えばオレイン酸）および／または脂
肪酸および／または部分的に水素化された脂肪酸、に由
来する］［ここで使用する様に、エステル結合を含む類
似の生物分解性布地柔軟化剤活性成分は「DEQA」と呼ば
れ、１〜３、好ましくは２個の長鎖疎水性基を含むジエ
ステル、トリエステル、およびモノエステルを含む。対
応するアミド柔軟化剤活性成分および混合エステル−ア
ミド柔軟化剤活性成分も、１〜３、好ましくは２個の長
鎖疎水性基を含むことができる。これらの布地柔軟化剤
活性成分は、前に記載した様に、少なくとも約15％の溶
剤Ｃの存在下で、常温で通常の混合手段により処理でき
るのが特徴である。

本発明のDEQAは、DEQAの形成に使用した出発物質の未
反応成分は由来する、および／または完成した組成物中
の柔軟化剤活性成分の部分的分解（加水分解）の副生成
物として生じる、少量の脂肪酸も含むことができる。遊
離脂肪酸の量は低いのが好ましく、好ましくは柔軟化剤
活性成分の約10重量％未満、より好ましくは約５重量％
未満である。

軟化剤活性成分の好ましい製造方法 本発明の布地柔軟化剤活性成分は、キレート化剤、好
ましくはジエチレントリアミンペンタ酢酸塩（DTPA）お
よびまたはエチレンジアミン−N,N′−ジコハク酸塩（E
DDS）を工程に加える製法により製造するのが好まし
い。得られる柔軟化剤活性成分は、変色およびそれに付
随する悪臭が少なくなっている。典型的な製法は、 ａ）トリグリセリドの供給源を用意し、そのトリグリセ
リド供給源を反応させて、脂肪酸および／または脂肪酸
エステルの混合物を形成させる工程、 ｂ）工程（ａ）で形成された混合物を使用し、 （１）アミド化条件下、またはイミダゾリンを形成する
条件で、１種以上の、式R₂−Ｎ−R²−NR−R²−NR₂（式
中、Ｒは水素または短鎖C₁〜C₆アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基、ベンジルまたはそれらの混合物であり、
より好ましくはC₁〜C₃アルキル、最も好ましくはメチ
ル、エチル、プロピル、またはヒドロキシエチルであ
り、各末端窒素上の少なくとも一方のＲは水素であり、
R²は１〜４個の炭素原子を含むアルキレン基である）の
アミンと反応させ、脂肪酸アミドの混合物を形成させる
か、または （２）高温でアンモニアと反応させて脂肪アミドを形成
させ、続く反応でニトリルを製造し、水を発生させ、次
いでそのニトリルを、熱、圧力および触媒の下で、水素
で第１級アミンに還元し、その第１級アミンをその後の
反応で所望のジ脂肪第２級アミンに転化する工程、 （ｃ）所望により、工程（ｂ）（１）で形成された脂肪
酸アミドまたはイミダゾリンの混合物を、第４級化条件
下で、式RX（式中、Ｒは工程（ｂ）で定義した通りであ
り、Ｘは、好ましくは塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、
エチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選
択された、柔軟化剤と相容性のある陰イオンである）の
第４級化剤と反応させて、第４級布地柔軟化剤活性成分
を形成させることにより第４級化する工程を含んでな
り、少なくとも工程（ｃ）を、ジエチレントリアミンペ
ンタ酢酸、エチレンジアミン−N,N′−ジコハク酸およ
びそれらの混合物からなる群から選択されたキレート化
剤の存在下で行なうか、または （ｂ）（２）に関して、塩化物第４級が望ましい場合、
第２級アミンを、苛性物質の存在下で塩化メチルでメチ
ル化して、以下に記載する塩化ジアルキルジメチルアン
モニウムを形成させるか、あるいはメチル硫酸塩第４級
が望ましい場合、第２級アミンを、触媒の存在下でホル
マリンおよび水素と反応させてメチルｔ−アミンに転化
させ、得られたメチルアミンを塩化メチルまたは硫酸ジ
メチルで第４級化する。

トリグリセリドの供給源を反応させる工程は、キレー
ト化剤の存在下での反応をさらに包含することができ、
工程（ｂ）がキレート化剤の存在をさらに包含すること
ができる。

加えるキレート化剤の総量は、好ましくは形成される
柔軟化剤活性成分の重量の約10ppm〜約5,000ppm、より
好ましくは約100ppm〜約2500ppmである。トリグリセリ
ドの供給源は、好ましくは動物脂肪、植物油、部分的に
水素化された植物油、およびそれらの混合物からなる群
から選択する。より好ましくは、植物油または部分的に
水素化された植物油は、カノラ油、部分的に水素化され
たカノラ油、サフラワー油、部分的に水素化されたサフ
ラワー油、ピーナッツ油、部分的に水素化されたピーナ
ッツ油、ヒマワリ油、部分的に水素化されたヒマワリ
油、コーン油、部分的に水素化されたコーン油、大豆
油、部分的に水素化された大豆油、トール油、部分的に
水素化されたトール油、米ぬか油、部分液に水素化され
た米ぬか油、およびそれらの混合物からなる群から選択
する。最も好ましくは、トリグリセリドの供給源は、カ
ノラ油、部分的に水素化されたカノラ油、およびそれら
の混合物である。この製法は、組成物の約0.01〜約２重
量％の酸化防止化合物を工程（ａ）、（ｂ）または
（ｃ）のいずれか、またはすべてに加える工程も含むこ
とができる。上記製法の生成物は新規な物質である。

本発明は、布地柔軟化プレミックス組成物の製造方法
も包含する。この方法は、上記の布地柔軟化活性成分を
製造すること、およびその布地柔軟化活性成分（所望に
より低分子量溶剤を含む）を、Clog Pが約0.15〜約0.64
である主要溶剤と混合して、布地柔軟化剤プレミックス
を形成させることを含んでなる。このプレミックスは、
約55〜約85重量％の布地柔軟化活性成分、および約10〜
約30重量％の主要溶剤を含んでなることができる。本方
法は、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリ
コール、1,3−プロパンジオール、炭酸プロピレン、ヘ
キシレングリコールおよびそれらの混合物からなる群か
ら選択された低分子量の水溶性溶剤をプレミックスに加
える工程をさらに含んでなることができる。この製法
も、組成物の約0.01〜約２重量％の酸化防止化合物を工
程（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のいずれか、またはすべ
てに加える工程を含むことができる。上記製法の生成物
も新規な組成物である。

布地柔軟化組成物の製造方法は、上記の様なプレミッ
クスを形成させる工程、および水および鉱酸を混合して
水シートを形成させる工程、およびプレミックスおよび
水シートを攪拌しながら混合して布地柔軟化組成物を形
成させる工程を含んでなる。この方法は、塩化カルシウ
ムの溶液を加えて布地柔軟化組成物の粘度を調整する工
程、水シートにキレートにキレート化剤を加える工程、
およびプレミックス、または好ましくは出来上がった製
品に香料を加える工程を包含する、一つ以上の工程をさ
らに含んでなることができる。上記製法の製品も新規な
組成物である。

上記の製法は、変色および悪臭が少ない布地柔軟化剤
活性成分を製造する。

II.主要溶剤系 本発明の組成物は、組成物の約40重量％未満、好まし
くは約10〜約35重量％、より好ましくは約12〜約25重量
％、さらに好ましくは約14〜約20重量％の主要溶剤を含
んでなる。該主要溶剤は、組成物中の溶剤臭気の影響を
最小に抑え、最終組成物に低粘度を与える様に選択す
る。例えば、イソプロピルアルコールはあまり効果的で
はなく、強い臭気を有する。ｎ−プロピルアルコールは
より効果的であるが、やはり明らかな臭気を有する。あ
る種のブチルアルコールも臭気を有するが、主要溶剤系
の一部として使用し、それらの臭気を最小に抑えれば、
効果的な透明性／安定性を得るために使用できる。アル
コールは最適な低温安定性を得るためにも選択する、す
なわちアルコールは、約40゜F（約4.4℃）まで下げても
妥当な低粘度を有し、半透明、好ましくは透明な液体で
あり、約20゜F（約6.7℃）まで下げても貯蔵後に回復し
得る組成物を形成させることができる。

主要溶剤の、本発明の液体で濃縮の、好ましくは透明
な、必要な安定性を有する布地柔軟化剤組成物を処方す
るための適性は驚く程選択的である。好適な溶剤は、そ
れらのオクタノール／水分配係数（Ｐ）に応じて選択す
ることができる。主要溶剤のオクタノール／水分配係数
は、その溶剤の、オクタノールおよび水中の平衡濃度間
の比である。本発明の主要溶剤成分の分配係数は、底10
に対する対数log Pの形態で表すのが便利である。

多くの成分のlog Pが報告されており、例えばDayligh
t Chemical Information Systems,Inc.（Daylight CI
S）,Irvine,Californiaから入手できるPomona 92データ
ベースは、元の文献も参照しながら多くを記載してい
る。しかし、log P値は、やはりDaylight CISから入手
できる“CLOGP"プログラムにより最も都合良く計算する
ことができる。このプログラムは、実験的なlog P値
も、それがPomona 92データベースにあれば、記載して
いる。「計算されたlog P」（Clog P）は、Hanschおよ
びLeo（ここに参考として含めるA.Leo、Comprehensive
Medical Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.T
aylorおよびC.A.Ramsden,Eds.,p,295,Pergamon Press,1
990参照）による断片手法（fragment approach）により
決定することができる。断片手法は、各成分の化学構造
に基づき、原子の数および種類、原子の接続性、および
化学結合を考慮する。本発明で有用な主要溶剤成分の選
択には、この物理化学的特性に関して最も信頼性があ
り、広く使用されている評価であるClog P値を、実験的
なlog P値の代りに使用するのが好ましい。Clog Pの計
算に使用できる他の方法には、例えばJ.Chem.Inf.Compu
t.Sci.,27,21（1987）に記載されているCrippenの断片
方法、J.Chem.Inf.Comput.Sci.,29,163（1989）に記載
されているViswanadhanの断片方法、およびEur.J.Med.C
hem.−Chim.Theor.,19,71（1984）に記載されているBro
toの方法が挙げられる。

本発明の主要溶剤は、Clog P約0.15〜約0.64、好まし
くは約0.25〜約0.62、より好ましくは約0.40〜約0.60を
有する溶剤から選択され、該主要溶剤は、好ましくは非
対称であり、好ましくは室温またはその近くで液体にな
る様な融点または凝固点を有する。ある種の目的には、
低分子量および生物分解性を有する溶剤も望ましい。非
対称性がより高い溶剤が非常に好ましいと思われるのに
対し、対称中心を有する対称性の高い溶剤、例えば1,7
−ヘプタンジオール、または1,4−ビス（ヒドロキシメ
チル）シクロヘキサン、は、それらのClog P値は好まし
い範囲内に入るが、単独で使用した場合に実質的に透明
な組成物を与えることはできない様である。約27％の塩
化ジ（オレオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウ
ム、約16〜20％の主要溶剤、および約４〜６％のエタノ
ールを含む組成物が、約40゜F（約4.4℃）で貯蔵中に透
明なままであるか、および約０゜F（約−18℃）におけ
る凍結から回復するか、否かを決定することにより、最
も好適な主要溶剤を選択することができる。

最も好ましい主要溶剤は、布地の処理に使用する凍結
乾燥希釈処理組成物の外観により識別することができ
る。これらの希釈組成物は、従来の布地柔軟化剤組成物
よりも、より単層外観を示す布地柔軟化剤分散液を形成
する様である。外観が単層に近い程、その組成物は性能
がより優れていると考えられる。これらの組成物は、同
じ布地柔軟化剤活性成分を使用して従来の方法で製造し
た類似の組成物と比較して、驚く程良好な布地柔軟化性
を与える。これらの組成物は、従来の布地柔軟化組成物
と比較して、特に香料を組成物に室温で、またはその近
くで加えた時に、香料をより効果的に付着させる。

使用可能な主要溶剤を以下に、様々な項目、例えば特
定炭素原子数の脂肪族および／または脂環式ジオール、
モノオール、グリセリンの誘導体、ジオールのアルコキ
シレート、および上記のすべての混合物、と共に挙げ
る。好ましい主要溶剤をイタリック体で、最も好ましい
主要溶剤を太字体で表記する。参照番号は、その様な番
号を有する化合物のためのChemical Abstracts Service
Registry番号（CAS番号）である。新規な化合物は、そ
れらの化合物の製造に使用できる、以下に記載する確認
された方法を有する。ある種の使用できない主要溶剤も
比較のために以下に挙げてある。しかし、これらの使用
できない主要溶剤は、使用できる主要溶剤との混合物で
使用することができる。使用可能な主要溶剤は、本明細
書において前述した安定性／透明性の必要条件に適合す
る濃縮布地柔軟化剤組成物の製造に使用できる。

同じ化学式を有する多くのジオール主要溶剤は、多く
の立体異性体および／または光学異性体として存在でき
る。各異性体は通常、異なったCAS番号で表示される。
例えば、４−メチル−2,3−ヘキサンジオールの様な異
性体は、少なくとも下記のCAS番号、すなわち146452−5
1−９、146452−50−８、146452−49−５、146452−48
−４、123807−34−１、123807−33−０、123807−32−
９、および123807−31−８で表示される。

下記の一覧表で、簡単にするために、各化学式はただ
１個のCAS番号でのみ表示する。この開示は例示のため
だけであり、本発明の実施には十分である。この開示は
限定的なものではない。従って無論、、他のCAS番号を
有する他の異性体、およびそれらの混合物も含まれる。
さらに、CAS番号が、ある種の特別な同位元素、例えば
ジュウテリウム、トリチウム、炭酸−13、等を含む分子
を表す場合、無論、天然に分布している同位元素を含む
材料も含まれ、その逆も真である。溶剤製造に関して開
示されている方法は、ここに参考として含める、審査中
の出願第08/679,694号明細書、1996年７月11日にE.H.Wa
hl、T.Trinh、E.P.Gosselink、J.C.LettonおよびM.R.Si
vikの名前で、布地柔軟化化合物／組成物に関して提
出、に記載されている。

表IVVV C₃C₇ジオールアルコキシル化誘導体 下記の表中、「EO」はポリエトキシレート、すなわち
−CH₂CH₂O）_nHを意味し、Me−E_nはメチルでキャッピン
グされたポリエトキシレート（CH₂CH₂O）_nCH₃を意味し
「２（Me−En）」は必要とする２個のMe−En基を意味
し、「PO」はポリプロポキシレート、−（CH（CH₃）CH₂
O）_nHを意味し、「BO」はポリブチレンオキシ基、（CH
（CH₂CH₃）CH₂O）_nHを意味し、「ｎ−BO」はポリ（ｎ−
ブチレンオキシ）またはポリ（テトラメチレン）オキシ
基−（CH₂CH₂CH₂CH₂O）_nHを意味する。ここに示すアル
コキシル化誘導体はすべて使用可能であり、好ましい物
質を太字体で、２番目の行に示す。アルコキシル化誘導
体の典型的な合成方法は、ここに参考として含める審査
中の米国出願第 号明細書に記載してあるが、これ
らに限定するものではない。

X.上記の構造の同族体または類似体であって、１個以上
のCH₂基の付加により水素原子の総数が増加している
が、二重結合の導入により、水素原子の総数が同じ数に
維持されている主要溶剤も有用であって、下記の公知の
化合物を包含する具体例を挙げることができる。

XIそれらの混合物 本発明の透明な濃縮布地柔軟化剤組成物を与えるC_1-2
モノ−オールは存在しない。ただ１種のC₃モノ−オー
ル、すなわちｎ−プロパノール、だけが妥当な性能を与
える（透明な製品を形成し、約４℃の温度でその製品を
透明に維持するか、または室温に暖めることにより回復
させることができる）が、その沸点（BP）は低すぎる。
C₄モノ−オールの中で、２−ブタノールおよび２−メチ
ル−２−プロパノールだけが非常に良い性能を与える
が、２−メチル−２−プロパノールのBPは低すぎる。上
記および下記の不飽和モノ−オールを除いて、透明な製
品を与えるC_5-6モノ−オールは存在しない。

化学式の中に２個の水酸基を有するある種の主要溶剤
が、液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物の処方に好適であ
ることが分かった。炭素原子数、同じ炭素原子数を有す
る分子の異性体構造、不飽和度、等に応じて、各主要溶
剤の適性は、選択性が驚く程大きいことが分かった。上
記の主要溶剤と類似の溶解性を有し、少なくともある程
度の非対称性を有する主要溶剤は、同じ特性を与える。
好適な主要溶剤はClog Pが約0.15〜約0.64、好ましくは
約0.25〜約0.62、より好ましくは約0.40〜約0.60である
ことが分かった。

例えば、一般式HO−CH₂−CHOH−（CH₂）_ｎ−Ｈを有
し、ｎが１〜８である1,2−アルカンジオール主要溶剤
に関しては、1,2−ヘキサンジオール（ｎ＝４）だけ
が、約0.15〜約0.64の有効Clog P範囲中にあるClog P値
約0.53を有し、良好な主要溶剤であり、本発明の請求範
囲内にあるのに対し、有効な0.15〜0.64の範囲外のClog
P値を有する他の主要溶剤、例えば1,2−プロパンジオ
ール、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、
1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、は良好
ではない。さらに、ヘキサンジオール異性体の中で、や
はり1,2−ヘキサンジオールは良好な主要溶剤である
が、有効な0.15〜0.64の範囲外のClog P値を有する多く
の異性体、例えば1,3−ヘキサンジオール、1,4−ヘキサ
ンジオール、1,5−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジ
オール、2,4−ヘキサンジオール、および2,5−ヘキサン
ジオール、は良好ではない。これらの物質は例および比
較例Ｉ−ＡおよびＩ−Ｂ（下記参照）に例示する。

本発明の透明濃縮組成物を与えるC₃〜C₅ジオールは存
在しない。

可能な異性体である多くのC₆ジオールがあるが、上に
挙げたジオールだけが透明な製品の製造に適しており、
1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−、1,2−ブタンジ
オール,3,3−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2−
メチル、2,3−ペンタンジオール,3−メチル、2,3−ペン
タンジオール,4−メチル、2,3−ヘキサンジオール、3,4
−ヘキサンジオール、1,2−ブタンジオール,2−エチ
ル、1,2−ペンタンジオール,2−メチル−、1,2−ペンタ
ンジオール,3−メチル−、1,2−ペンタンジオール,4−
メチル−、および1,2−ヘキサンジオールだけが好まし
く、その中でも、1,2−ブタンジオール,2−エチル−、
1,2−ペンタンジオール,2−メチル−、1,2−ペンタンジ
オール,3−メチル−、1,2−ペンタンジオール,4−メチ
ル−、および1,2−ヘキサンジオールが最も好ましい。

より多くの可能なC₇ジオールがあるが、上に挙げた物
質だけが透明な製品を与え、好ましいジオールは、1,3
−ブタンジオール,2−ブチル−、1,4−ブタンジオール,
2−プロピル−、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−、
2,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−、2,3−ペンタ
ンジオール,2,4−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,
4,4−ジメチル、3,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル
−、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−、1,6−ヘキサ
ンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタンジオール、1,4
−ヘプタンジオール、1,5−ヘプタンジオール、1,6−ヘ
プタンジオールであり、これらの中で2,3−ペンタンジ
オール,2,3−ジメチル、2,3−ペンタンジオール,2,4−
ジメチル、2,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−、
2,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル、および3,4−ペ
ンタンジオール,2,3−ジメチル−が最も好ましい。

同様に、さらに多くのC₈ジオールがあげるが、上に挙
げた物質だけが透明な製品を与え、好ましいジオール
は、1,3−プロパンジオール,2−（1,1−ジメチルプロピ
ル）−1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジメチルプロ
ピル）−、−1,3−プロパンジオール,2−（１−エチル
プロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−（2,2−ジメ
チルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−エチル
−２−イソプロピル−、1,3−プロパンジオール,2−メ
チル−２−（１−メチルプロピル）−、1,3−プロパン
ジオール,2−メチル−２−（２−メチルプロピル）−、
1,3−プロパンジオール,2−ｔ−ブチル−２−メチル
−、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−、1,3−ブタ
ンジオール,2−（１−メチルプロピル）−1,3−ブタン
ジオール,2−ブチル−、1,3−ブタンジオール,2−エチ
ル−2,3−ジメチル、1,3−ブタンジオール,2−（1,1−
ジメチルエチル）−、1,3−ブタンジオール,2−（２−
メチルプロピル）−、1,3−ブタンジオール,2−メチル
−２−プロピル−、1,3−ブタンジオール,2−メチル−
２−イソプロピル−、1,3−ブタンジオール,3−メチル
−２−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2,2−ジエチ
ル−、1,4−ブタンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル
−、1,4−ブタンジオール,2−エチル−3,3−ジメチル
−、1,4−ブタンジオール,2−（1,1−ジメチルエチル）
−、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピ
ル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル−、
1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−、1,3−ペ
ンタンジオール,2,3,4−トリメチル−、1,3−ペンタン
ジオール,2,4,4−トリメチル−、1,3−ペンタンジオー
ル,3,4,4−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,2,2,
3−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
メチル−、1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル
−、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル−、1,4
−ペンタンジオール,3,3,4−トリメチル−、1,5−ペン
タンジオール,2,2,3−トリメチル−、1,5−ペンタンジ
オール,2,2,4−トリメチル−、1,5−ペンタンジオール,
2,3,3−トリメチル−、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−
トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−２
−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−３−
メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−４−メ
チル−、1,3−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチ
ル、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
−、2,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、1,3−
ペンタンジオール,2−プロピル−、1,4−ペンタンジオ
ール,2−イソプロピル−、1,4−ペンタンジオール,2−
プロピル−、1,4−ペンタンジオール,3−イソプロピル
−、2,4−ペンタンジオール,3−プロピル−、1,3−ヘキ
サンジオール,2,2−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオー
ル,2,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,4−ジ
メチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、
1,3−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、1,3−ヘキサ
ンジオール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,
4,4−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,5−ジメチ
ル、1,4−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
ール,2,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,2,5−
ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−、1,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,3,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
ール,4,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,5,5−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオ
ール,2,5−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,3−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,4,5−ジメチル−、2,6−ヘキサンジオ
ール,3,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2−エ
チル−、1,3−ヘキサンジオール,4−エチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,2−エチル−、1,4−ヘキサンジオール,
4−エチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−エチル−、2,
4−ヘキサンジオール,3−エチル−、2,4−ヘキサンジオ
ール,4−エチル−、2,5−ヘキサンジオール,3−エチル
−、1,3−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,3−ヘプタ
ンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタンジオール,4−
メチル−、1,3−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,3−
ヘプタンジオール,6−メチル−、1,4−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,3−メチル
−、1,4−ヘプタンジオール,4−メチル−、1,4−ヘプタ
ンジオール,5−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,6−
メチル−、1,5−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,5−
ヘプタンジオール,3−メチル−、1,5−ヘプタンジオー
ル,4−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,5−メチル
−、1,5−ヘプタンジオール,6−メチル−、1,6−ヘプタ
ンジオール,2−メチル−、1,6−ヘプタンジオール,3−
メチル−、1,6−ヘプタンジオール,4−メチル−、1,6−
ヘプタンジオール,5−メチル−、1,6−ヘプタンジオー
ル,6−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル
−、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−、2,4−ヘプタ
ンジオール,4−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,5−
メチル−、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−、2,5−
ヘプタンジオール,2−メチル−、2,5−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル
−、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−、2,5−ヘプタ
ンジオール,6−メチル−、2,6−ヘプタンジオール,2−
メチル−、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−、2,6−
ヘプタンジオール,4−メチル−、3,4−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−、3,5−ヘプタンジオール,2−メチル
−、3,5−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−オクタ
ンジオール、2,5−オクタンジオール、2,6−オクタンジ
オール、2,7−オクタンジオール、3,5−オクタンジオー
ル、および／または3,6−オクタンジオールであり、こ
れらの中で、1,3−プロパンジオール,2−（1,1−ジメチ
ルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジ
メチルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−（１
−エチルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−
（2,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジオー
ル,2−エチル−２−イソプロピル−、1,3−プロパンジ
オール,2−メチル−２−（１−メチルプロピル）−、1,
3−プロパンジオール,2−メチル−２−（２−メチルプ
ロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−ｔ−ブチル−
２−メチル−、1,3−ブタンジオール,2−（１−メチル
プロピル）−、1,3−ブタンジオール,2−（２−メチル
プロピル）−、1,3−ブタンジオール,2−ブチル、1,3−
ブタンジオール,2−メチル−２−プロピル−、1,3−ブ
タンジオール,3−メチル−２−プロピル−、1,4−ブタ
ンジオール,2,2−ジエチル−、1,4−ブタンジオール,2
−エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−
エチル−3,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−
（1,1−ジメチルエチル）−、1,3−ペンタンジオール,
2,3,4−トリメチル−、1,5−ペンタンジオール,2,2,3−
トリメチル−、1,5−ペンタンジオール,2,2,4−トリメ
チル−、1,5−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
−、1,5−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
−、2,4−ペンタンジオール、３−エチル−２−メチル
−、1,3−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、1,3−
ペンタンジオール,2−プロピル−、1,4−ペンタンジオ
ール,2−イソプロピル−、1,4−ペンタンジオール,2−
プロピル−、1,4−ペンタンジオール,3−イソプロピル
−、2,4−ペンタンジオール,3−プロピル−、1,3−ヘキ
サンジオール,2,2−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオー
ル,2,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,4−ジ
メチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、
1,3−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、1,3−ヘキサ
ンジオール,35−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,
4,4−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,5−ジメチ
ル−、1,4−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル−、1,4−
ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジ
オール,2,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,2,5
−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−、1,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,3,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
ール,4,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,5,5−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオ
ール,2,5−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,3−
ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−、1,5−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,5−ヘ
キサンジオール,4,5−ジメチル−、2,6−ヘキサンジオ
ール,3,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2−エ
チル−、1,3−ヘキサンジオール,4−エチル−、1,4−ヘ
キサンジオール,2−エチル−、1,4−ヘキサンジオール,
4−エチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−エチル−、2,
4−ヘキサンジオール,3−エチル、2,4−ヘキサンジオー
ル,4−エチル−、2,5−ヘキサンジオール,3−エチル
−、1,3−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,3−ヘプタ
ンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタンジオール,4−
メチル−、1,3−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,3−
ヘプタンジオール,6−メチル−、1,4−ヘプタンジオー
ル,2−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,3−メチル
−、1,4−ヘプタンジオール,4−メチル−、1,4−ヘプタ
ンジオール,5−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,6−
メチル−、1,5−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,5−
ヘプタンジオール,3−メチル−、1,5−ヘプタンジオー
ル,4−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,5−メチル
−、1,5−ヘプタンジオール,6−メチル−、1,6−ヘプタ
ンジオール,2−メチル−、1,6−ヘプタンジオール,3−
メチル−、1,6−ヘプタンジオール,4−メチル−、1,6−
ヘプタンジオール,5−メチル−、1,6−ヘプタンジオー
ル,6−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル
−、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−、2,4−ヘプタ
ンジオール,4−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,5−
メチル−、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−、2,5−
ヘプタンジオール,2−メチル−、2,5−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル
−、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−、2,5−ヘプタ
ンジオール,6−メチル−、2,6−ヘプタンジオール,2−
メチル−、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−、2,6−
ヘプタンジオール,4−メチル−、3,4−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−、3,5−ヘプタンジオール,2−メチル
−、3,5−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−オクタ
ンジオール、2,5−オクタンじオール、2,6−オクタンジ
オール、2,7−オクタンジオール、3,5−オクタンジオー
ル、および／または3,6−オクタンジオールが最も好ま
しい。

８炭素原子−1,3−ジオールの好ましい混合物は、ブ
チルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、および／また
はメチルエチルケトン（２−ブタノン）の中の少なくと
も２種類が反応混合物中に存在すれば、その反応混合物
を強アルカリ性触媒の存在下で縮合させ、続いて水素化
により転化し、８炭素原子−1,3−ジオールの混合物
（すなわち主として2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタン
ジオール、２−エチル−1,3−ヘキサンジオール、2,2−
ジメチル−1,3−ヘキサンジオール、２−エチル−４−
メチル−1,3−ペンタンジオール、２−エチル−３−メ
チル−1,3−ペンタンジオール、3,5−オクタンジオー
ル、2,2−ジメチル−2,4−ヘキサンジオール、２−メチ
ル−3,5−ヘプタンジオール、および／または３−メチ
ル−3,5−ヘプタンジオールからなり、2,2,4−トリメチ
ル−1,3−ペンタンジオールの量が任意の混合物の半分
未満である８炭素原子−1,3−ジオールの混合物）を形
成させることにより製造することができ、その際、メチ
ル基上の代わりにメチレン基上に２−ブタノンが存在す
る場合、その２−ブタノンのメチレン基上での縮合から
生じる他の少量の異性体を伴うことがある。

上記の表II〜IV中に挙げたC_6-8ジオールの一部の、好
ましくない処方可能性およびその他の特性、例えば臭
気、流動性、融点降下、等は、ポリアルコキシル化によ
り改良することができる。ある種のアルコキシル化した
C_3-5ジオールも好ましい。

上記のC_3-8ジオールの好ましいアルコキシル化誘導体
［下記の説明で、「EO」はポリエトキシレートを意味
し、「E_n」は−（CH₂CH₂O）_nHを意味し、Me−E_nはメチ
ルでキャッピングされたポリエトキシレート−（CH₂CH₂
O）_nCH₃を意味し、「２（Me−En）」は必要とする２個
のMe−En基を意味し、「PO」はポリプロポキシレート、
−（CH（CH₃）CH₂O）_nHを意味し、「BO」はポリブチレ
ンオキシ基、（CH（CH₂CH₃）CH₂O）_nHを意味し、「ｎ−
BO」はポリ（ｎ−ブチレンオキシ）基−（CH₂CH₂CH₂CH₂
O）_nHを意味する］には、例えば下記の物質が挙げられ
る。

1. 1,2−プロパンジオール（C3）２（Me−E_3-4）、1,2
−プロパンジオール（C3）PO₄、1,2−プロパンジオー
ル,2−メチル−（C4）（Me−E_8-10）、1,2−プロパンジ
オール,2−メチル−（C4）２（Me−E₁）、1,2−プロパ
ンジオール,2−メチル−（C4）PO₃、1,3−プロパンジオ
ール，（C3）２（Me−E₈）、1,3−プロパンジオール，
（C3）PO₆、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）E_4-7、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
（C7）ｎ−BO₂、1,3−プロパンジオール,2,2−ジメチル
−（C5）２（MeE_1-2）、1,3−プロパンジオール,2,2−
ジメチル−（C5）PO₄、1,3−プロパンジオール,2−（１
−メチルプロピル）−（C7）E_4-7、1,3−プロパンジオ
ール,2−（１−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3−プ
ロパンジオール,2−（１−メチルプロピル）−（C7）ｎ
−BO₂、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチルプロピ
ル）−（C7）E_4-7、1,3−プロパンジオール,2−（２−
メチルプロピル）−（C7）PO₁,1、３−プロパンジオー
ル,2−（２−メチルプロピル）−（C7）ｎ−BO₂、1,3−
プロパンジオール,2−エチル−（C5）（MeE_9-10）、1,3
−プロパンジオール,2−エチル−（C5）２（MeE₁）、1,
3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）PO₃、1,3−プ
ロパンジオール,2−エチル−２−メチル−（C6）（MeE
_3-6）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−メチル
−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−
メチル−（C6）BO₁、1,3−プロパンジオール,2−イソプ
ロピル−（C6）（MeE_3-6）、1,3−プロパンジオール,2
−イソプロピル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2
−イソプロピル−（C6）BO₁、1,3−プロパンジオール,2
−メチル−（C4）２（MeE_4-5）、1,3−プロパンジオー
ル,2−メチル−（C4）PO₅、1,3−プロパンジオール,2−
メチル−（C4）BO₂、1,3−プロパンジオール,2−メチル
−２−イソプロピル−（C7）E_6-9、1,3−プロパンジオ
ール,2−メチル−２−イソプロピル−（C7）PO₁、1,3−
プロパンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−（C
7）ｎ−BO_2-3、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２
−プロピル−（C7）E_4-7、1,3−プロパンジオール,2−
メチル−２−プロピル−（C7）PO₁、1,3−プロパンジオ
ール,2−メチル−２−プロピル−（C7）ｎ−BO₂、1,3−
プロパンジオール,2−プロピル（C6）（MeE_1-4）、1,3
−プロパンジオール,2−プロピル（C6）PO₂、 2. 1,2−ブタンジオール（C4）（MeE_6-8）、1,2−ブタ
ンジオール（C4）PO_2-3、1,2−ブタンジオール（C4）BO
₁、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）E_2-5、
1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO₁、
1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）E_1-3、1,2−ブ
タンジオール,2−エチル−（C6）ｎ−BO₁、1,2−ブタン
ジオール,2−メチル−（C5）（MeE_1-2）、1,2−ブタン
ジオール,2−メチル−（C5）PO₁、1,2−ブタンジオー
ル,3,3−ジメチル−（C6）E_2-5、1,2−ブタンジオール,
3,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO_1-2、1,2−ブタンジオー
ル,3−メチル−（C5）（MeE_1-2）、1,2−ブタンジオー
ル,3−メチル−（C5）PO₁、1,3−ブタンジオール（C4）
２（MeE_5-6）、1,3−ブタンジオール（C4）BO₂、1,3−
ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）（Me
E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C
7）PO₂、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C6）
（MeE_6-8）、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
（MeE_6-8）、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C
6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）（MeE
_4-6）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）P
O_2-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）BO₁、1,
3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）（M
eE₁）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−
（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチ
ル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ブタンジオール,2−エチル−
３−メチル−（C7）（MeE₁）、1,3−ブタンジオール,2
−エチル−３−メチル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオー
ル,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ブタ
ンジオール,2−イソプロピル−（C7）（MeE₁）、1,3−
ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）PO₁、1,3−ブ
タンジオール,2−イソプロピル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−
ブタンジオール,2−メチル−（C5）２（MeE_2-3）、1,3
−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₄、1,3−ブタン
ジオール,2−プロピル−（C7）E_6-8、1,3−ブタンジオ
ール,2−プロピル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2
−プロピル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,3−ブタンジオール,3
−メチル−（C5）２（MeE_2-3）、1,3−ブタンジオール,
3−メチル−（C5）PO₄、1,4−ブタンジオール（C4）２
（MeE_3-4）、1,4−ブタンジオール（C4）PO_4-5、1,4−
ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）E_6-9、1,4
−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）PO₁、1,4
−ブタンジオール,2,2,3−トルメチル−（C7）ｎ−BO
_2-3、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C6）（Me
E_3-6）、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C6）P
O₂、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C6）BO₁、
1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）（Me
E_3-6）、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）P
O₂、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）BO₁、
1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）（MeE_1-4）、
1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）PO₂、1,4−ブ
タンジオール,2−エチル−２−メチル（C7）E_4-7、1,4
−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）P
O₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C
7）ｎ−BO₂、1,4−ブタンジオール,2−エチル−３−メ
チル−（C7）E_4-7、1,4−ブタンジオール,2−エチル−
３−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチ
ル−３メチル−（C7）ｎ−BO₂,1,4−ブタンジオール,2
−イソプロピル−（C7）E_4-7、1,4−ブタンジオール,2
−イソプロピル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−
イソプロピル−（C7）ｎ−BO₂、1,4−ブタンジオール,2
−メチル−（C5）（MeE_9-10）、1,4−ブタンジオール,2
−メチル−（C5）２（MeE₁）、1,4−ブタンジオール,2
−メチル−（C5）PO₃,1,4−ブタンジオール,2−プロピ
ル−（C7）E_2-5、1,4−ブタンジオール,2−プロピル−
（C7）ｎ−BO_1-、1,4−ブタンジオール,3−エチル−１
−メチル−（C7）E_6-8、1,4−ブタンジオール,3−エチ
ル−１−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,3−
エチル−１−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、2,3−ブタンジ
オール（C4）（MeE_9-10）、2,3−ブタンジオール（C4）
２（MeE₁）、2,3−ブタンジオール（C4）PO_3-4、2,3−
ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）E_7-9、2,3−ブ
タンジオール,2,3−ジメチル−（C6）PO₁、2,3−ブタン
ジオール,2,3−ジメチル−（C6）BO_2-3、2,3−ブタンジ
オール,2−メチル−（C5）（MeE_2-5）、2,3−ブタンジ
オール,2−メチル−（C5）PO₂、2,3−ブタンジオール,2
−メチル−（C5）BO₁, 3. 1,2−ペンタンジオール（C5）E_7-10、1,2−ペンタ
ンジオール（C5）PO₁、1,2−ペンタンジオール（C5）ｎ
−BO₃、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）E_1-3、
1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,2
−ペンタンジオール,3−メチル（C6）E_1-3、1,2−ペン
タンジオール,3−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,2−ペンタン
ジオール,4−メチル（C6）E_1-3、1,2−ペンタンジオー
ル,4−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール
（C5）２（Me−E_1-2）、1,3−ペンタンジオール（C5）P
O_3-4、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）
（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）ｎ−BO₃、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル
−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジ
メチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメ
チル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ペンタンジオール,2,4−ジ
メチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,
4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,4
−ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ペンタンジオール,2
−エチル−（C7）E_6-8、1,3−ペンタンジオール,2−エ
チル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−
（C7）ｎ−BO_2-3、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−
（C6）２（Me−E_4-6）、1,3−ペンタンジオール,2−メ
チル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメ
チル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,3,4
−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4−
ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ペンタンジオール,3−
メチル−（C6）２（Me−E_4-6）、1,3−ペンタンジオー
ル,3−メチル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,
4,4−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオ
ール,4,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオー
ル,4,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,3−ペンタンジオ
ール,4−メチル−（C6）２（Me−E_4-6）、1,3−ペンタ
ンジオール,4−メチル（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオ
ール，（C5）２（Me−E_1-2）、1,4−ペンタンジオール
（C5）PO_3-4、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメ
チル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2−ジメチ
ル−（C7）ｎ−BO₃、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメ
チル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,3
−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3−
ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,4−ペンタンジオール,2,4
−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオー
ル,2,4−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオー
ル,2,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,4−ペンタンジオ
ール,2−メチル−（C6）（Me−E_4-6）、1,4−ペンタン
ジオール,2−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオ
ール,3,3−ジメチル−（C7）（Me−E₁）,1,4−ペンタン
ジオール,3,3−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジ
オール,3,3−ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,4−ペンタン
ジオール,3,4−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペ
ンタンジオール,3,4−ジメチル−C7）PO₁、1,4−ペンタ
ンジオール,3,4−ジメチル−（C7）ｎ−BO₃、1,4−ペン
タンジオール,3−メチル−（C6）２（Me−E_4-6）、1,4
−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペ
ンタンジオール,4−メチル−（C6）２（Me−E_4-6）、1,
4−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）PO_2-3、1,5−
ペンタンジオール，（C5）（Me−E_8-10）、1,5−ペンタ
ンジオール，（C5）２（Me−E₁）、1,5−ペンタンジオ
ール（C5）PO₃、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチル
−（C7）E_4-7、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチル
−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
（C7）ｎ−BO₂、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル
−（C7）E_4-7、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル
−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
（C7）ｎ−BO₂、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
−（C7）E_4-7、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−
（C7）ｎ−BO₂、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−
（C7）E_2-5、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−（C
7）ｎ−BO₁,1,5−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）
（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,2−メチル−（C
6）PO₂、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C
7）E_4-7、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C
7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,3,8−ジメチル−（C
7）ｎ−BO₂、1,5−ペンタンジオール,3−メチル−（C
6）（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,3−メチル−
（C6）PO₂、2,3−ペンタンジオール，（C5）（Me−
E_1-3）、2,3−ペンタンジオール，（C5）PO₂、2,3−ペ
ンタンジオール,2−メチル−（C6）E_4-7、2,3−ペンタ
ンジオール,2−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジオ
ール,2−メチル−（C6）ｎ−BO₂、2,3−ペンタンジオー
ル,3−メチル−（C6）E_4-7、2,3−ペンタンジオール,3
−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,3−メチ
ル−（C6）ｎ−BO₂、2,3−ペンタンジオール,4−メチル
−（C6）E_4-7、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−（C
6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）ｎ
−BO₂、2,4−ペンタンジオール（C5）２（Me−E_2-4）、
2,4−ペンタンジオール（C5）PO₄、2,4−ペンタンジオ
ール,2,3−ジメチル−（C7）（Me−E_2-4）、2,4−ペン
タンジオール,2,3−ジメチル−（C7）PO₂、2,4−ペンタ
ンジオール,2,4−ジメチル−（C7）（Me−E_2-4）、2,4
−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−（C7）PO₂、2,4−
ペンタンジオール,2−メチル−（C7）（Me−E_8-10）、
2,4−ペンタンジオール,2−メチル−（C7）PO₃、2,4−
ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C7）（Me−
E_2-4）、2,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C
7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）（M
e−E_8-10）、2,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C
6）PO₃、 4. 1,3−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_2-5）、1,3−
ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,3−ヘキサンジオール
（C6）BO₁、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）
E_6-8、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、
1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、
1,3−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_6-8、1,3−
ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサ
ンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,3−ヘキサ
ンジオール,4−メチル−（C7）E_6-8、1,3−ヘキサンジ
オール,4−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオー
ル,4−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,3−ヘキサンジオー
ル,5−メチル−（C7）E_6-8、1,3−ヘキサンジオール,5
−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,5−メチ
ル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,4−ヘキサンジオール（C6）
（Me−E_2-5）、1,4−ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,4
−ヘキサンジオール（C6）BO₁、1,4−ヘキサンジオー
ル,2−メチル−（C7）E_6-8、1,4−ヘキサンジオール,2
−メチル−（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メチ
ル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,4−ヘキサンジオール,3−メチ
ル−（C7）E_6-8、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−
（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）
ｎ−BO_2-3、1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）
E_6-8、1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）PO₁,
1、４−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）ｎ−B
O_2-3、1,4−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）
E_6-8、1,4−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）PO₁、
1,4−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、
1,5−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_2-5）、1,5−ヘキ
サンジオール（C6）PO₂、1,5−ヘキサンジオール（C6）
BO₁、1,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）E_6-8、
1,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、1,5−
ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,5−
ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_6-8、1,5−ヘキ
サンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジ
オール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,5−ヘキサンジ
オール,4−メチル−（C7）E_6-8、1,5−ヘキサンジオー
ル,4−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,4−
メチル−（C7）ｎ−BO_2-3、1,5−ヘキサンジオール,5−
メチル−（C7）E_6-8、1,5−ヘキサンジオール,5−メチ
ル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−
（C7）ｎ−BO_2-3、1,6−ヘキサンジオール（C6）（Me−
E_1-2）、1,6−ヘキサンジオール（C6）PO_1-2、1,6−ヘ
キサンジオール（C6）ｎ−BO₄、1,6−ヘキサンジオー
ル,2−メチル−（C7）E_2-5、1,6−ヘキサンジオール,2
−メチル−（C7）ｎ−BO₁、1,6−ヘキサンジオール,3−
メチル−（C7）E_2-5、1,6−ヘキサンジオール,3−メチ
ル−（C7）ｎ−BO_1-2,3−ヘキサンジオール（C6）
E_2-5）、2,3−ヘキサンジオール（C6）ｎ−BO₁、2,4−
ヘキサンジオール（C6）（Me−E_5-8）、2,4−ヘキサン
ジオール（C6）PO₃、2,4−ヘキサンジオール,2−メチル
−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサンジオール２−メ
チル−（C7）PO_1-2）、2,4−ヘキサンジオール,3−メチ
ル（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサンジオール,3−メ
チル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,4−メチル
−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサンジオール,4−メ
チル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,5−メチル
−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘキサンジオール,5−メ
チル−（C7）PO_1-2、2,5−ヘキサンジオール（C6）（Me
−E_5-8）、2,5−ヘキサンジオール（C6）PO₃、2,5−ヘ
キサンジオール,2−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,5
−ヘキサンジオール２−メチル−（C7）PO_1-2）、2,5−
ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,
5−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO_1-2、3,4−
ヘキサンジオール（C6）EO_2-5、3,4−ヘキサンジオール
（C6）ｎ−BO₁、 5. 1,3−ヘプタンジオール（C7）E_3-6、1,3−ヘプタン
ジオール（C7）PO₁,1,3−ヘプタンジオール（C7）ｎ−B
O₂,1、４−ヘプタンジオール（C7）E_3-6、1,4−ヘプタ
ンジオール（C7）PO₁、1,4−ヘプタンジオール（C7）ｎ
−BO₂、1,5−ヘプタンジオール（C7）E_3-6、1,5−ヘプ
タンジオール（C7）PO₁、1,5−ヘプタンジオール（C7）
ｎ−BO₂、1,6−ヘプタンジオール（C7）E_3-6、1,6−ヘ
プタンジオール（C7）PO₁、1,6−ヘプタンジオール（C
7）ｎ−BO₂、1,7−ヘプタンジオール（C7）E_1-2、1,7−
ヘプタンジオール（C7）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジオー
ル（C7）E_7-10、2,4−ヘプタンジオール（C7）（Me−
E₁）、2,4−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,4−ヘプタ
ンジオール（C7）ｎ−BO₃、2,5−ヘプタンジオール（C
7）E_7-10、2,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、
2,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,5−ヘプタンジオ
ール（C7）ｎ−BO₃、2,6−ヘプタンジオール（C7）E
_7-10、2,6−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、2,6−
ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,6−ヘプタンジオール
（C7）ｎ−BO₃、3,5−ヘプタンジオール（C7）E_7-10、
3,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、3,5−ヘプタ
ンジオール（C7）PO₁、3,5−ヘプタンジオール（C7）ｎ
−BO₃、 6. 1,3−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピ
ル−（C8）PO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
チル−（C8）PO₁、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
−（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
−（C8）E_2-5、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
8）E_2-5、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−（C8）
ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチ
ル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジ
メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,3,3
−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオー
ル,3,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジ
オール,3,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサ
ンジオール,4,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘ
キサンジオール,5,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,5
−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−（C8）ｎ−B
O_1-2、2,5−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル−（C8）
ｎ−BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−
（C8）ｎ−BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチ
ル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジ
メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、3,5−ヘプタンジオール,3−
メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−
（1,2−ジメチルプロピル）−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ブ
タンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）ｎ−B
O₁、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２−イソプロピ
ル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ブタンジオール,3−メチル−
２−イソプロピル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオ
ール,2,2,3−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタ
ンジオール,2,2,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−
ペンタンジオール,2,4,4−トリメチル−（C8）ｎ−B
O₁、1,3−ペンタンジオール,3,4,4−トリメチル−（C
8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチ
ル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−ト
リメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,
3,3−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオ
ール,2,3,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁,1、４−ペン
タンジオール,3,3,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、2,4
−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO
₁、2,4−ヘキサンジオール,4−エチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,4−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、3,5−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−B
O₁、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジメチルプロピ
ル）−（C8）E_1-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−
2,3−ジメチル−（C8）E_1-3、1,3−ブタンジオール,2−
メチル−２−イソプロピル−（C8）E_1-3、1,4−ブタン
ジオール,3−メチル−２−イソプロピル−（C8）E_1-3、
1,3−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C8）E
_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−（C
8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−トリメチル−
（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,3,4,4−トリメチ
ル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,2,3−トリ
メチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−
トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,3,
3−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,
2,3,4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオー
ル,3,3,4−トリメチル−（C8）E_1-3、2,4−ペンタンジ
オール,2,3,4−トリメチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘキサ
ンジオール,4−エチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジ
オール,2−メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオー
ル,3−メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,4
−メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,5−メ
チル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,5−メチル
−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−（C
8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）E
_1-3、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）E_1-3、
2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8）E_1-3、2,5−
ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）E_1-3、2,6−ヘプ
タンジオール,2−メチル−（C8）E_1-3、2,6−ヘプタン
ジオール,3−メチル−（C8）E_1-3、2,6−ヘプタンジオ
ール,4−メチル−（C8）E_1-3、および／または3,5−ヘ
プタンジオール,2−メチル−（C8）E_1-3、および 7.それらの混合物。

ノナン異性体の中で、2,4−ペンタンジオール,2,3,3,
4−テトラメチル−だけが非常に好ましい。

上記および下記の脂肪族ジオール主要溶剤、およびそ
れらのアルコキシル化誘導体の幾つかに加えて、ある種
の特殊なジオールエーテルも、本発明の液体濃縮透明布
地柔軟化剤組成物の処方に好適な主要溶剤であることが
分かった。脂肪族ジオール主要溶剤と同様に、各主要溶
剤の適性は、例えば特定ジオールエーテル分子中の炭素
原子数に応じて、非常に選択的であることが分かった。
例えば、表VIに示す様に、式HOCH₂−CHOH−CH₂−Ｏ−Ｒ
（式中、ＲはC₂〜C₈アルキルである）を有する一連のグ
リセリルエーテルに関して、式HOCH₂−CHOH−CH₂−Ｏ−
C₅H₁₁のモノペンチルエーテル（３−ペンチルオキシ−
1,2−プロパンジオール）（ここでC₅H₁₁基は様々なペン
チル異性体を含んでなる）だけが、約0.25〜約0.62の好
ましいClog P値範囲内のClog P値を有し、本発明の液体
濃縮透明布地柔軟化剤の処方に好適である。これらの物
質は、例および比較例XXXII A−７〜XXXII A−7Fに例示
してある。シクロヘキシル誘導体も好適であることが分
かっているが、シクロペンチル誘導体はそうではない。
多くの可能な芳香族基の中で、ほんのわずかのフェノー
ル誘導体が好適である。

ジ（ヒドロキシアルキル）エーテルに関しても同じ狭
い選択性が分かっている。ビス（２−ヒドロキシブチ
ル）エーテルは好適であるが、ビス（２−ヒドロキシペ
ンチル）エーテルはそうではない。ジ（環状ヒドロキシ
アルキル）類似体に関して、ビス（２−ヒドロキシシク
ロペンチル）は好適であるが、ビス（２−ヒドロキシシ
クロヘキシル）エーテルはそうではない。幾つかの好ま
しいジ（ヒドロキシアルキル）エーテルを製造するため
の合成方法の例を以下に記載するが、これらに限定する
ものではない。

ブチルモノグリセロールエーテル（３−ブチルオキシ
−1,2−プロパンジオールとも呼ばれる）は、本発明の
液体濃縮透明布地柔軟化剤の製造にはあまり適していな
い。しかし、そのポリエトキシル化、好ましくは約トリ
エトキシル化〜約ノナエトキシル化まで、より好ましく
はペンタエトキシル化〜オクタエトキシル化誘導体は、
表VIに示す様に好適な主要溶剤である。

確認したすべての好ましいアルキルグリセリルエーテ
ルおよび／またはジ（ヒドロキシアルキル）エーテルは
表VIに記載されているが、最も好ましい物質は1,2−プ
ロパンジオール,3−（ｎ−ペンチルオキシ）−、1,2−
プロパンジオール,3−（２−ペンチルオキシ）−、1,2
−プロパンジオール,3−（３−ペンチルオキシ）−1,2
−プロパンジオール,3−（２−メチル−１−ブチルオキ
シ）−、1,2−プロパンジオール,3−（イソ−アミルオ
キシ）−、1,2−プロパンジオール,3−（３−メチル−
２−ブチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−
（シクロヘキシルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,
3−（１−シクロヘキサ−１−エニルオキシ）−、1,3−
プロパンジオール,2−（ペンチルオキシ）−、1,3−プ
ロパンジオール,2−（２−ペンチルオキシ）−、1,3−
プロパンジオール,2−（３−ペンチルオキシ）−、1,3
−プロパンジオール,2−（２−メチル−１−ブチルオキ
シ）−、1,3−プロパンジオール,2−（イソ−アミルオ
キシ）−、1,3−プロパンジオール,2−（３−メチル−
２−ブチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−
（シクロヘキシルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,
2−（１−シクロシクロヘキサ−１−エニルオキシ）
−、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−，
ペンタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブ
チルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、1,2−プロパン
ジオール,3−（ブチルオキシ）−，ヘプタエトキシル
化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−，
オクタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブ
チルオキシ）−，ノナエトキシル化、1,2−プロパンジ
オール,3−（ブチルオキシ）−，モノプロポキシル化、
1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−，ジブ
チレンオキシル化、および／または1,2−プロパンジオ
ール,3−（ブチルオキシ）−，トリブチレンオキシル化
である。好ましい芳香族グリセリルエーテルには、例え
ば、1,2−プロパンジオール,3−フェニルオキシ−、1,2
−プロパンジオール,3−ベンジルオキシ−、1,2−プロ
パンジオール,3−（２−フェニルエチルオキシ）−、1,
2−プロパンジオール,1,3−プロパンジオール,2−（ｍ
−クレジルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−
（ｐ−クレジルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
−ベンジルオキシ−、1,3−プロパンジオール,2−（２
−フェニルエチルオキシ）−、およびそれらの混合物が
挙げられる。より好ましい芳香族グリセリルエーテルに
は、1,2−プロパンジオール,3−フェニルオキシ−、1,2
−プロパンジオール,3−ベンジルオキシ−、1,2−プロ
パンジオール,3−（２−フェニルエチルオキシ）−、1,
2−プロパンジオール,1,3−プロパンジオール,2−（ｍ
−クレジルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−
（ｐ−クレジルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
−（２−フェニルエチルオキシ）−、およびそれらの混
合物が挙げられる。最も好ましいジ（ヒドロキシアルキ
ル）エーテルは、ビス（２−ヒドロキシブチル）エーテ
ルおよびビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）エーテ
ルが挙げられる。

好ましいアルキルおよびアリールモノグリセリルエー
テルを製造するための合成方法の例は、ここに参考とし
て含める審査中の出願第08/679,694号明細書に記載され
ているが、これらに限定するものではない。

好ましい脂環式ジオールおよび誘導体には、（１）飽
和ジオールおよびそれらの誘導体があり、１−イソプロ
ピル−1,2−シクロブタンジオール、３−エチル−４−
メチル−1,2−シクロブタンジオール、３−プロピル−
1,2−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−1,2−
シクロブタンジオール、１−エチル−1,2−シクロペン
タンジオール、1,2−ジメチル−1,2−シクロペンタンジ
オール、1,4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオー
ル、2,4,5−トリメチル−1,3−シクロペンタンジオー
ル、3,3−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,
4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,5−ジ
メチル−1,2−シクロペンタンジオール、３−エチル−
1,2−シクロペンタンジオール、4,4−ジメチル−1,2−
シクロペンタンジオール、４−エチル−1,2−シクロペ
ンタンジオール、1,1−ビス（ヒドロキシメチル）シク
ロヘキサン、1,2−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘ
キサン、1,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、1,3−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
1,3−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,6−
ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、１−ヒドロ
キシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シ
クロヘキサンメタノール、１−エチル−1,3−シクロヘ
キサンジオール、１−メチル−1,2−シクロヘキサンジ
オール、2,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、2,3−ジメチル−1,4−シクロヘキサンジオール、2,
4−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,5−ジ
メチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,6−ジメチル
−1,4−シクロヘキサンジオール、２−エチル−1,3−シ
クロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサン
エタノール、２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサ
ノール、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３
−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒ
ドロキシシクロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメ
チルシクロヘキサノール、３−メチル−1,2−シクロヘ
キサンジオール、4,4−ジメチル−1,3−シクロヘキサン
ジオール、4,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、4,6−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４
−エチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロ
キシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシ
メチルシクロヘキサノール、４−メチル−1,2−シクロ
ヘキサンジオール、5,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサ
ンジオール、５−エチル−1,3−シクロヘキサンジオー
ル、1,2−シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,3−
シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,4−シクロヘ
プタンジオール、４−メチル−1,3−シクロヘプタンジ
オール、５−メチル−1,3−シクロヘプタンジオール、
５−メチル−1,4−シクロヘプタンジオール、６−メチ
ル−1,4−シクロヘプタンジオール、1,3−シクロオクタ
ンジオール、1,4−シクロオクタンジオール、1,5−シク
ロオクタンジオール、1,2−シクロヘキサンジオール，
ジエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ト
リエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，テ
トラエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，
ペンタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオー
ル，ヘキサエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオ
ール，ヘプタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジ
オール，オクタエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
ジオール，ノナエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
ジオール，モノプロポキシレート、1,2−シクロヘキサ
ンジオール，モノブチレノキシレート、1,2−シクロヘ
キサンジオール，ジブチレノキシレート、および／また
は1,2−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレ
ートが挙げられる。最も好ましい飽和脂肪環式ジオール
およびそれらの誘導体は、１−イソプロピル−1,2−シ
クロブタンジオール、３−エチル−４−メチル−1,2−
シクロブタンジオール、３−プロピル−1,2−シクロブ
タンジオール、３−イソプロピル−1,2−シクロブタン
ジオール、１−エチル−1,2−シクロペンタンジオー
ル、1,2−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、1,
4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,3−ジ
メチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,4−ジメチル
−1,2−シクロペンタンジオール、3,5−ジメチル−1,2
−シクロペンタンジオール、３−エチル−1,2−シクロ
ペンタンジオール、4,4−ジメチル−1,2−シクロペンタ
ンジオール、４−エチル−1,2−シクロペンタンジオー
ル、1,1−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
1,2−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、1,2−
ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,3−ビス
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１−ヒドロキシ
−シクロヘキサンメタノール、１−メチル−1,2−シク
ロヘキサンジオール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキ
サノール、３−メチル−1,2−シクロヘキサンジオー
ル、4,4−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、4,
5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、4,6−ジ
メチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４−エチル−
1,3−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロキシエチル
−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシメチルシク
ロヘキサノール、４−メチル−1,2−シクロヘキサンジ
オール、1,2−シクロヘプタンジオール、1,2−シクロヘ
キサンジオール，ペンタエトキシレート、1,2−シクロ
ヘキサンジオール，ヘキサエトキシレート、1,2−シク
ロヘキサンジオール，ヘプタエトキシレート、1,2−シ
クロヘキサンジオール，オクタエトキシレート、1,2−
シクロヘキサンジオール，ノナエトキシレート、1,2−
シクロヘキサンジオール，モノプロポキシレート、およ
び／または1,2−シクロヘキサンジオール，ジブチレノ
キシレートである。

好ましい芳香族ジオールには、１−フェニル−1,2−
エタンジオール、１−フェニル−1,2−プロパンジオー
ル、２−フェニル−1,2−プロパンジオール、３−フェ
ニル−1,2−プロパンジオール、１−（３−メチルフェ
ニル）−1,3−プロパンジオール、１−（４−メチルフ
ェニル）−1,3−プロパンジオール、２−メチル−１−
フェニル−1,3−プロパンジオール、１−フェニル−1,3
−ブタンジオール、３−フェニル−1,3−ブタンジオー
ル、および／または１−フェニル−1,4−ブタンジオー
ルが挙げられるが、その中で、１−フェニル−1,2−プ
ロパンジオール、２−フェニル−1,2−プロパンジオー
ル、３−フェニル−1,2−プロパンジオール、１−（３
−メチルフェニル）−1,3−プロパンジオール、１−
（４−メチルフェニル）−1,3−プロパンジオール、２
−メチル−１−フェニル−1,3−プロパンジオール、お
よび／または１−フェニル−1,4−ブタンジオールが最
も好ましい。

前に説明した様に、他の好ましい主要溶剤に対して同
じ関係を有する、すなわち対応する飽和主要溶剤よりも
１個多いCH₂基を有し、有効Clog P範囲内にあるすべて
の不飽和物質が好ましい。しかし、具体的な好ましい不
飽和ジオール主要溶剤は、1,3−ブタンジオール,2,2−
ジアリル、1,3−ブタンジオール,2−（１−エチル−１
−プロペニル）−、1,3−ブタンジオール,2−（２−ブ
テニル）−２−メチル−、1,3−ブタンジオール,2−
（３−メチル−２−ブテニル）−、1,3−ブタンジオー
ル,2−エチル−２−（２−プロペニル）−、1,3−ブタ
ンジオール,2−メチル−２−（１−メチル−２−プロペ
ニル）−1,4−ブタンジオール,2,3−ビス（１−メチル
エチリデン）−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル
−３−エチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル
−4,4−ジメチル−、1,4−ペンタンジオール,3−メチル
−２−（２−プロペニル）−、４−ペンテン−1,3−ジ
オール,2−（1,1−ジメチルエチル）−、４−ペンテン
−1,3−ジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,4−
ヘキサンジオール,4−エチル−２−メチレン−、1,5−
ヘキサジエン−3,4−ジオール,2,3,5−トリメチル−、
1,5−ヘキサンジオール,2−（１−メチルエテニル）
−、２−ヘキサン−1,5−ジオール,4−エテニル−2,5−
ジメチル−、1,4−ヘプタンジオール,6−メチル−５−
メチレン、2,4−ヘプタジエン−2,6−ジオール,4,6−ジ
メチル−、2,6−ヘプタジエン−1,4−、ジオール,2,5,5
−トリメチル−、２−ヘプテン−1,4−ジオール,5,6−
ジメチル−、３−ヘプテン−1,5−ジオール,4,6−ジメ
チル−、５−ヘプテン−1,3−ジオール,2,4−、ジメチ
ル−、５−ヘプテン−1,3−ジオール,3,6−ジメチル
−、５−ヘプテン−1,4−ジオール,2,6−ジメチル−、
５−ヘプテン−1,4−ジオール,3,6−ジメチル−、６−
ヘプテン−1,3−ジオール,2,2−ジメチル−、６−ヘプ
テン−1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、６−ヘプテン
−1,5−ジオール,2,4−ジメチル−、６−ヘプテン−1,5
−ジオール,2−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテ
ン−2,4−ジオール,4−（２−プロペニル）−、１−オ
クテン−3,6−ジオール,3−エテニル−、2,4,6−オクタ
トリエン−1,8−ジオール,2,7−ジメチル−、2,5−オク
タジエン−1,7−ジオール,2,6−ジメチル−、2,5−オク
タジエン−1,7−ジオール,3,7−ジメチル−、2,6−オク
タジエン−1,4−ジオール,3,7−ジメチル−（ロシリド
ール）、2,6−オクタジエン−1,8−ジオール,2−メチル
−、2,7−オクタジエン−1,4−ジオール,3,7−ジメチル
−、2,7−オクタジエン−1,5−ジオール,2,6−ジメチル
−、2,7−オクタジエン−1,6−ジオール,2,6−ジメチル
−（８−ヒドロキシリナロオール）、2,7−オクタジエ
ン−1,6−ジオール,2,7−ジメチル−、２−オクテン−
1,7−ジオール,2−メチル−６−メチレン−、3,5−オク
タジエン−2,7−ジオール,2,7−ジメチル−、3,5−オク
タンジオール,4−メチレン−、3,7−オクタジエン−1,6
−ジオール,2,6−ジメチル−、４−オクテン−1,8−ジ
オール,2−メチレン−、６−オクテン−3,5−ジオール,
2−メチル−、６−オクテン−3,5−ジオール,4−メチル
−、７−オクテン−2,4−ジオール,2−メチル−６−メ
チレン−、７−オクテン−2,5−ジオール,7−メチル
−、７−オクテン−3,5−ジオール,2−メチル−、１−
ノネン−3,5−ジオール、１−ノネン−3,7−ジオール、
３−ノネン−2,5−ジオール、４−ノネン−2,8−ジオー
ル、6,8−ノナジエン−1,5−ジオール、７−ノネン−2,
4−ジオール、８−ノネン−2,4−ジオール、８−ノネン
−2,5−ジオール、1,9−デカジエン−3,8−ジオール、
および／または1,9−デカジエン−4,6−ジオールであ
る。

該主要アルコール溶剤は、好ましくは2,5−ジメチル
−2,5−ヘキサンジオール、２−エチル−1,3−ヘキサン
ジオール、２−メチル−２−プロピル−1,3−プロパン
ジオール、1,2−ヘキサンジオール、およびそれらの混
合物からなる群からも選択することができる。より好ま
しくは、該主要アルコール溶剤は、２−エチル−1,3−
ヘキサンジオール、２−メチル−２−プロピル−1,3−
プロパンジオール、1,2−ヘキサンジオール、およびそ
れらの混合物からなる群から選択することができる。さ
らに好ましくは、該主要アルコール溶剤は、２−エチル
−1,3−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、お
よびそれらの混合物からなる群から選択することができ
る。

同じジオールの、異なったアルキレンオキシ基を有す
る幾つかの誘導体、例えば３〜５個のエチレンオキシ
基、または２個のプロピレンオキシ基、または１個のブ
チレンオキシ基を有する２−メチル−2,3−ブタンジオ
ールを使用できる場合、基の数が最少である誘導体、す
なわち、この場合は１個のブチレンオキシ基を有する誘
導体、を使用するのが好ましい。しかし、良好な処方性
を得るために約１〜約４個のエチレンオキシ基だけを必
要とする場合、その様な誘導体も好ましい。

不飽和ジオール 驚くべきことに、飽和ジオール、およびその、分子量
がより高い不飽和同族体、または類似体、の妥当性（処
方性）の間には、明らかな類似性があることが分かっ
た。不飽和同族体／類似体は、不飽和主要溶剤が化学式
中の各二重結合毎に１個の追加メチレン（すなわちC
H₂）基を有していれば、その親の飽和主要溶剤と同じ処
方性を有する。つまり、本発明の透明濃縮布地柔軟化剤
組成物の処方に好適な本発明の良好な飽和主要溶剤のそ
れぞれに対して、１個以上のCH₂基が追加され、追加さ
れた各CH₂基毎に２個の水素原子が分子中の隣接する炭
素原子から除去され、１個の炭素−炭素の二重結合が形
成され、それによって分子中の水素原子の数が、「親」
の飽和主要溶剤の化学式に対して一定に維持されてい
る、好適な不飽和主要溶剤が存在する、という明らかな
「追加法則」がある。これは、溶剤の化学式にCH₂基を
追加することにはClog P値を約0.53増加する効果があ
り、一方、隣接する２個の水素原子を除去して二重結合
を形成することにはそのClog P値をほぼ同じ量、すなわ
ち約0.48減少させ、CH₂の追加を相殺する効果がある、
という驚くべき事実によるものである。従って、ある好
ましい飽和主要溶剤から、追加するCH₂基毎に１個の二
重結合を挿入し、それによって水素原子の総数を親の飽
和主要溶剤と等しく維持することにより、新しい溶剤の
Clog P値が有効な0.15〜0.64、好ましくは約0.25〜約0.
62、より好ましくは約0.40〜約0.60の範囲内にある限
り、少なくとも１個多くの炭素原子を含む、好ましい高
分子量不飽和類似体／同族体が得られる。幾つかの例を
以下に示す。

2,2−ジメチル−６−ヘプテン−1,3−ジオール（CAS
番号140192−39−８）は好ましいC9−ジオール主要溶剤
であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわ
ち２−メチル−1,3−ヘプタンジオールまたは2,2−ジメ
チル−1,3−ヘキサンジオール、のいずれかにCH₂基およ
び二重結合を適切に加えることにより誘導されると考え
ることができる。

2,4−ジメチル−５−ヘプテン−1,3−ジオール（CAS
番号123363−69−９）は好ましいC9−ジオール主要溶剤
であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわ
ち２−メチル−1,3−ヘプタンジオールまたは2,4−ジメ
チル−1,3−ヘキサンジオール、のいずれかにCH₂基およ
び二重結合を適切に加えることにより誘導されると考え
ることができる。

２−（１−エチル−１−プロペニル）−1,3−ブタン
ジオール（CAS番号116103−35−６）は好ましいC9−ジ
オール主要溶剤であり、下記の好ましいC8−ジオール主
要溶剤、すなわち２−（１−エチルプロピル）−1,3−
プロパンジオールまたは２−（１−メチルプロピル）−
1,3−ブタンジオール、いずれかにCH₂基および二重結合
を適切に加えることにより誘導されると考えることがで
きる。

２−エテニル−３−エチル−1,3−ペンタンジオール
（CAS番号104683−37−６）は好ましいC9−ジオール主
要溶剤であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、
すなわち３−エチル−２−メチル−1,3−ペンタンジオ
ールまたは２−エチル−３−メチル−1,3−ペンタンジ
オール、のいずれかにCH₂基および二重結合を適切に加
えることにより誘導されると考えることができる。

3,6−ジメチル−５−ヘプテン−1,4−ジオール（CAS
番号106777−99−５）は好ましいC9−ジオール主要溶剤
であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわ
ち３−メチル−1,4−ヘプタンジオール、６−メチル−
1,4−ヘプタンジオール、または3,5−ジメチル−1,4−
ヘキサンジオール、のいずれかにCH₂基および二重結合
を適切に加えることにより誘導されると考えることがで
きる。

5,6−ジメチル−６−ヘプテン−1,4−ジオール（CAS
番号152344−16−６）は好ましいC9−ジオール主要溶剤
であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわ
ち５−メチル−1,4−ヘプタンジオール、６−メチル−
1,4−ヘプタンジオール、または4,5−ジメチル−1,3−
ヘキサンジオール、のいずれかにCH₂基および二重結合
を適切に加えることにより誘導されると考えることがで
きる。

４−メチル−６−オクテン−3,5−ジオール（CAS番号
156414−25−４）は好ましいC9−ジオール主要溶剤であ
り、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわち3,
5−オクタンジオール、３−メチル−2,4−ヘプタンジオ
ール、または４−メチル−3,5−ヘプタンジオール、の
いずれかにCH₂基および二重結合を適切に加えることに
より誘導されると考えることができる。

ロシリドール（Rosiridol）（CAS番号101391−01−
９）およびイソロシリドール（isorosiridol）（CAS番
号149252−15−３）は3,7−ジメチル−2,6−オクタジエ
ン−1,4−ジオールの２種類の異性体であり、好ましいC
10−ジオール主要溶剤である。これらの物質は、下記の
好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわち２−メチル−
1,3−ヘプタンジオール、６−メチル−1,3−ヘプタンジ
オール、３−メチル−1,4−ヘプタンジオール、６−メ
チル−1,4−ヘプタンジオール、2,5−ジメチル−1,3−
ヘキサンジオール、または3,5−ジメチル−1,4−ヘキサ
ンジオール、のいずれかに２個のCH₂基および２個の二
重結合を適切に加えることにより誘導されると考えるこ
とができる。

８−ヒドロキシリナロオール（CAS番号103619−06−
３、2,6−ジメチル−2,7−オクタジエン−1,6−ジオー
ル）は好ましいC10−ジオール主要溶剤であり、下記の
好ましいC8−ジオール主要溶剤、すなわち２−メチル−
1,5−ヘプタンジオール、５−メチル−1,5−ヘプタンジ
オール、２−メチル−1,6−ヘプタンジオール、６−メ
チル−1,6−ヘプタンジオール、または2,4−ジメチル−
1,4−ヘキサンジオール、のいずれかに２個のCH₂基およ
び２個の二重結合を適切に加えることにより誘導される
と考えることができる。

2,7−ジメチル−3,7−オクタジエン−2,5−ジオール
（CAS番号171436−39−８）は好ましいC10−ジオール主
要溶剤であり、下記の好ましいC8−ジオール主要溶剤、
すなわち2,5−オクタンジオール、６−メチル−1,4−ヘ
プタンジオール、２−メチル−2,4−ヘプタンジオー
ル、６−メチル−2,4−ヘプタンジオール、２−メチル
−2,5−ヘプタンジオール、６−メチル−2,5−ヘプタン
ジオール、および2,5−ジメチル−2,4−ヘキサンジオー
ル、のいずれかに２個のCH₂基および２個の二重結合を
適切に加えることにより誘導されると考えることができ
る。

４−ブチル−２−ブテン−1,4−ジオール（CAS番号15
3943−66−９）は好ましいC8−ジオール主要溶剤であ
り、下記の好ましいC7−ジオール主要溶剤、すなわち２
−プロピル−1,4−ヘプタンジオールまたは２−ブチル
−1,3−プロパンジオール、のいずれかにCH₂基および二
重結合を適切に加えることにより誘導されると考えるこ
とができる。

さらに、好ましくない、使用不可能な飽和溶剤から誘
導した、分子量がより高い不飽和同族体が、それ自体、
好ましくない溶剤である場合もある。例えば、3,5−ジ
メチル−５−ヘキセン−2,4−ジオール（例えばCAS番号
160429−40−３）は好ましくない不飽和C8溶剤であり、
下記の好ましくない飽和C7溶剤、すなわち３−メチル−
2,4−ヘキサンジオール、５−メチル−2,4−ヘキサンジ
オール、または2,4−ジメチル−1,3−ペンタンジオー
ル、から誘導されると考えられ、2,6−ジメチル−５−
ヘプテン−1,2−ジオール（例えばCAS番号141505−71−
７）は好ましくない不飽和C9溶剤であり、下記の好まし
くない飽和C8溶剤、すなわち２−メチル−1,2−ヘプタ
ンジオール、６−メチル−1,2−ヘプタンジオール、ま
たは2,5−ジメチル−1,2−ヘキサンジオール、から誘導
されると考えることができる。

また、驚くべきことに、飽和主要溶剤は、同程度に受
け入れられる不飽和類似体／同族体を常に有するという
上記の付加法則に例外があることも分かった。この例外
は、２個の隣接した炭素原子上に配置された２個の水酸
基を有する飽和ジオール主要溶剤に関連する。常にでは
ないが、好ましくない溶剤の２個の隣接した水酸基の間
に１個以上のCH₂基を挿入することにより、透明濃縮布
地柔軟化剤処方により適した高分子量の不飽和同族体が
得られる場合がある。例えば、隣接する水酸基を有して
いない、好ましい不飽和6,6−ジメチル−１−ヘプテン
−3,5−ジオール（CAS番号109788−01−４）は、隣接す
る水酸基を有している、使用不可能な2,2−ジメチル−
3,4−ヘキサンジオールから誘導されると考えることが
できる。この場合、6,6−ジメチル−１−ヘプテン−3,5
−ジオールは、どちらも好ましい主要溶剤であり、かつ
隣接した水酸基を有していない２−メチル−3,5−ヘプ
タンジオールまたは5,5−ジメチル−2,4−ヘキサンジオ
ールから誘導されると考えるのがより確かである。反対
に、好ましい主要溶剤の隣接した水酸基同士の間にCH₂
基を挿入することにより、使用不可能な、分子量のより
高い不飽和ジオール溶剤が形成される場合もある。例え
ば、隣接する水酸基を有していない、使用不可能な不飽
和2,4−ジメチル−５−ヘキセン−2,4−ジオール（CAS
番号87604−24−８）は、隣接する水酸基を有してい
る、好ましい2,3−ジメチル−2,3−ペンタンジオールか
ら誘導されると考えることができる。この場合、使用不
可能な不飽和2,4−ジメチル−５−ヘキセン−2,4−ジオ
ールは、どちらも使用不可能な溶剤であり、隣接した水
酸基を有していない２−メチル−2,4−ヘキサンジオー
ルまたは４−メチル−2,4−ヘイサンジオールから誘導
するのがより確かである。また、隣接する水酸基を有し
ていない、使用不可能な不飽和溶剤が、隣接する水酸基
を有している、使用不可能な溶剤、例えば4,5−ジメチ
ル−６−ヘキセン−1,3−ジオールおよび3,4−ジメチル
−1,2−ペンタンジオール、から誘導されると考えられ
る場合もある。従って、隣接する水酸基を有していない
不飽和溶剤の処方性を推論するには、同様に隣接する水
酸基を有していない、低分子量の飽和同族体から出発す
べきである。すなわち、一般的に、この関係は、２個の
水酸基の間隔／関係が維持される場合により信頼性があ
る。すなわち、隣接する水酸基を有している飽和溶剤か
ら出発し、同様に隣接する水酸基を有している、分子量
のより高い、不飽和同族体の処方性を推論するのが確実
である。

布地柔軟化剤活性成分が上記のIVおよびシス／トラン
ス比を有していれば、これらの特定の主要アルコール溶
剤を使用することにより、透明で低粘度の安定した布地
柔軟化剤組成物が、驚く程少ない量、すなわち組成物の
約40重量％未満、の主要溶剤で製造できることが分かっ
た。これらの主要アルコール溶剤を使用することによ
り、約2:1〜約10:1に希釈し、それでもなお安定してい
る少量の布地柔軟化剤を含む組成物を形成させることが
できる、安定した高濃縮布地柔軟化剤組成物を製造する
ことができることも分かった。

前に述べた様に、主要溶剤は、本組成物で半透明性ま
たは透明性を得ることができそうな最小量に維持するの
が望ましい。水の存在は、これらの組成物の透明性を達
成するための主要溶剤の必要性に重要な影響を及ぼす。
水の含有量が多い程、製品の透明度を達成するのに必要
な主要溶剤の量も（柔軟化剤量に対して）多くなる。反
対に、水の含有量が少ない程、必要な主要溶剤は（柔軟
化剤量に対して）少なくて済む。例えば、約５％〜約15
％の低含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量
比は、好ましくは約55:45〜約85:15、より好ましくは約
60:40〜約80:20である。約15％〜約70％の含水量では、
柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比は、好ましくは約
45:55〜約70:30、より好ましくは約55:45〜約70:30であ
る。しかし、約70％〜約80％の高含水量では、柔軟化剤
活性成分対主要溶剤の重量比は、好ましくは約30:70〜
約55:45、より好ましくは約35:65〜約45:55である。さ
らに高含水量では、柔軟化剤対主要溶剤の比はさらに高
くすべきである。大量の溶剤に伴う問題の一つは安全性
であるので、上記主要溶剤の混合物が特に好ましい。混
合することにより、存在するどの１種類の材料の量も減
少する。特に主要溶剤の１種が揮発性である、および／
または臭気を有する（これは低分子量材料でより多く起
こり得る）場合、混合物の使用により臭気及び可燃性を
最小に抑えることもできる。透明製品の製造には不十分
な量で使用できる好適な溶剤は、2,2,4−トリメチル−
1,3−ペンタンジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペ
ンタンジオールのエトキシレート、ジエトキシレート、
またはトリエトキシレート、および／または２−エチル
−1,3−ヘキサンジオールである。本発明の目的には、
これらの溶剤は、安定した、または透明な製品を与えな
い量でのみ使用すべきである。好ましい混合物は、大部
分の溶剤が、最も好ましいとして上に挙げた１種以上の
溶剤である混合物である。特に、好ましい主要溶剤の１
種以上が室温で固体である場合にも、溶剤の混合物の使
用が好ましい。この場合、混合物は流体であるか、また
はより低い融点を有し、柔軟化剤組成物の加工性が改良
される。

液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物中に有効量の本発明
の使用可能な主要溶剤がなお存在している限り、本発明
の主要溶剤または主要溶剤混合物の一部を、それ自体は
本発明の主要溶剤として使用できない二次溶剤または二
次溶剤混合物で置き換えられることも分かった。少なく
とも約15％の柔軟化剤活性成分も存在している場合、本
発明の主要溶剤の有効量は、組成物の少なくとも約５％
を超え、好ましくは約７％を超え、より好ましくは約10
％を超える。代替溶剤はどの様な量でも使用できるが、
好ましくは、布地柔軟化剤組成物中に存在する上記の使
用可能な主要溶剤の量以下である。

例えば、1,2−ペンタンジオール、1,3−オクタンジオ
ール、および下記の式 HO−CH₂−Ｃ（CH₃）_２−CH₂−Ｏ−CO−Ｃ（CH₃）_２ −CH₂−OH（CAS＃1115−20−４） を有するヒドロキシピバリルヒドロキシピバレート（以
下、HPHP）は、本発明で使用できない溶剤であるが、こ
れらの溶剤と主要溶剤、例えば好ましい1,2−ヘキサン
ジオール主要溶剤、との、1,2−ヘキサンジオール主要
溶剤が有効量で存在する混合物は、液体濃縮透明布地柔
軟化剤組成物を与える。

使用可能な二次溶剤の幾つかは、前および後に使用不
可能として挙げた溶剤、ならびに表VIII A〜VIII Eに記
載したある種の親の非アルコキシル化溶剤である。

主要溶剤は、組成物を半透明または透明にするために
使用できるか、あるいは組成物が半透明または透明であ
る温度を下げるために使用することができる。そこで本
発明は、半透明または透明ではない組成物、また不安定
性が起こる温度が高過ぎる組成物に主要溶剤を上記の量
で加え、組成物を半透明または透明にするか、あるい
は、組成物が例えば常温で、または特定の低い温度まで
透明である場合、不安定性が起こる温度を、好ましくは
少なくとも約５℃、より好ましくは少なくとも約10℃下
げる方法も含んでなる。主要溶剤の主な利点は、所与の
重量の溶剤に最大限の利点を与えることである。ある種
の主要溶剤は常温で固体であるので、ここで使用する
「溶剤」は、主要溶剤の効果に関するものであって、所
与の温度における物理的形態に関するものではないと理
解されたい。

乳酸アルキル ある種のアルキル乳酸エステル、例えば乳酸エチルお
よび乳酸イソプロピル、はClog P値が約0.15〜約0.64の
有効範囲内にあり、本発明の柔軟化剤活性成分と共に液
体濃縮透明布地柔軟化剤組成物を形成させることができ
るが、1,2−ヘキサンジオールの様なより効果的なジオ
ール溶剤よりも、やや多めの量で使用する必要がある。
これらのエステルは、本発明の他の主要溶剤の一部と置
き換えて用い、液体濃縮透明布地柔軟化剤組成物を形成
させることもできる。これを例Ｉ−Ｃに示す。

III.所望により使用する成分 （Ａ）低分子量の水溶性溶剤も０％〜約12％、好ましく
は約１％〜約10％、より好ましくは約２％〜約８％の量
で使用することもできる。水溶性溶剤は、上記の主要溶
剤と同じ少量では透明製品を形成できないが、主要溶剤
が完全に透明な製品を与えるには不十分である場合に
は、透明な製品を与えることができる。従って、これら
の水溶性溶剤の存在は非常に好ましい。その様な溶剤に
は、エタノール、イソプロパノール、1,2−プロパンジ
オール、1,3−プロパンジオール、炭酸プロピレン、等
が挙げられるが、主要溶剤（Ｂ）のいずれも含まない。
これらの水溶性溶剤は、柔軟化剤活性成分の様な疎水性
材料の存在下で、水に対する親和力が主要溶剤よりも大
きい。

（Ｂ）ブライトナー 本発明の組成物は、所望により約0.005〜５重量％
の、染料移動防止作用も示す、ある種の親水性光学ブラ
イトナーも含むこともできる。使用する場合、本発明の
組成物は、好ましくは約0.001〜１重量％のその様な光
学ブライトナーを含んでなる。

本発明で有用な親水性光学ブライトナーは、下記の構
造式を有するブライトナーである。

式中、R₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル
およびNH−２−ヒドロキシエチルから選択され、R₂はＮ
−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ−メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよび
アミノから選択され、Ｍは塩形成陽イオン、例えばナト
リウムまたはカリウム、である。

上記の式中、R₁がアニリノであり、R₂がＮ−２−ビス
−ヒドロキシエチルであり、Ｍが陽イオン、例えばナト
リウム、である場合、そのブライトナーは、4,4′−ビ
ス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシ
エチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−2,
2′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩で
ある。この特別なブライトナーは、Ciba−Geigy Corpor
ationからTinopal−UNPA−GXの商品名で市販されてい
る。Tinopal−UNPA−GXは、本発明の濯ぎの際に加える
組成物に有用な、好ましい親水性光学ブライトナーであ
る。

上記の式中、R₁がアニリノであり、R₂がＮ−ヒドロキ
シエチル−Ｎ−２−メチルアミノであり、Ｍが陽イオ
ン、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナー
は、4,4′−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒ
ドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン
−２−イル）アミノ］−2,2′−スチルベンジスルホン
酸の二ナトリウム塩である。この特別なブライトナー
は、Ciba−Geigy CorporationからTinopal 5BM−GXの商
品名で市販されている。

上記の式中、R₁がアニリノであり、R₂がモルフィリノ
であり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場
合、そのブライトナーは、4,4′−ビス［（４−アニリ
ノ−６−モルフィリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）ア
ミノ］−2,2′−スチルベンジスルホン酸、ナトリウム
塩である。この特別なブライトナーは、Ciba−Geigy−C
orporationからTinopal MAS−GXの商品名で市販されて
いる。

（Ｃ）所望により使用する粘度／分散性改良剤 飽和および不飽和の両方のジエステル第４級アンモニ
ウム化合物を含む、比較的濃縮された、濃縮助剤を加え
ずに安定している組成物を製造することができる。しか
し、本発明の組成物は、濃度をさらに高くする、および
／または他の成分に応じてさらに高い安定性標準に適合
させるために、有機および／または無機濃縮助剤を必要
とすることもある。これらの濃縮助剤（典型的には粘度
改良剤でよい）は、特別な柔軟化剤活性成分の量を使用
する時の極端な条件下で安定性を確保するために必要と
されるか、または好ましいことがある。界面活性剤濃縮
助剤は一般的に、（１）単長鎖アルキル陽イオン系界面
活性剤、（２）非イオン系界面活性剤、（３）アミンオ
キシド、（４）脂肪酸、および（５）それらの混合物か
らなる群から選択する。これらの助剤は、ここに参考と
して含めるＰ＆Ｇの審査中の出願第08/461,207号明細
書、1995年６月提出、Wahl et al.、の特に14頁12行〜2
0頁12行に記載されている。

該分散性助剤が存在する場合、その総量は組成物の約
２〜約25重量％、好ましくは約３〜約17重量％、より好
ましくは約４〜約15重量％、さらに好ましくは５〜約13
重量％である。これらの材料は、活性柔軟化剤原料
（Ｉ）、例えば前に説明した生物分解性布地柔軟化剤活
性成分の形成に使用する反応物である単長鎖アルキル陽
イオン系界面活性剤および／または脂肪酸、の一部とし
て加えるか、または別の成分として加えることができ
る。分散性助剤の総量は、成分（Ｉ）の一部として存在
し得るすべての量を包含する。

（１）モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化
合物 モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物
が存在する場合、その化合物は典型的には組成物の約２
〜約25重量％、好ましくは約３〜約17重量％、より好ま
しくは約４〜約15重量％、さらに好ましくは５〜約13重
量％の量で存在し、モノ−アルキル陽イオン系第４級ア
ンモニウム化合物全体は少なくとも有効な量である。

本発明で有用なその様なモノ−アルキル陽イオン系第
４級アンモニウム化合物は、好ましくは、下記の一般式
を有する第４級アンモニウム塩である。

［R⁴N⁺（R⁵）_３］A^- 式中、R⁴はC₈〜C₂₂アルキルまたはアルケニル基、好ま
しくはC₁₀〜C₁₈アルキルまたはアルケニル基、より好ま
しくはC₁₀〜C₁₄またはC₁₆〜C₁₈アルキルまたはアルケニ
ル基であり、各R⁵はC₁〜C₆アルキルまたは置換アルキル
基（例えばヒドロキシアルキル）、好ましくはC₁〜C₃ア
ルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プ
ロピル、等、ベンジル基、水素、約２〜約20オキシエチ
レン単位、好ましくは約2.5〜約13オキシエチレン単
位、より好ましくは約３〜約10オキシエチレン単位を含
むポリエトキシル化鎖、およびそれらの混合物であり、
A^-は式（Ｉ）に関して上に定義した通りである。

特に好ましい分散性助剤は、塩化モノラウリルトリメ
チルアンモニウムおよびWitcoからVarisoft 471の商品
名で市販されている塩化モノタロウトリメチルアンモニ
ウムおよびWitcoからVarisoft 417の商品名で市販され
ている塩化モノオレイルトリメチルアンモニウムであ
る。

R⁴基は、１個以上のエステル、アミド、エーテル、ア
ミン、等を含む基、すなわち成分（Ｉ）、等の濃縮性を
増加するのに望ましいことがある結合基、を通して陽イ
オン系窒素原子に付加することもできる。その様な結合
基は、窒素原子の約１〜約３個の範囲の炭素原子である
のが好ましい。

モノ−アルキル陽イオン系第４級アンモニウム化合物
は、C₈〜C₂₂アルキルコリンエステルも含む。この種の
好ましい分散性助剤は式 R¹C（Ｏ）−Ｏ−CH₂CH₂N⁺（Ｒ）₃A^- を有し、式中、R¹、ＲおよびA^-は上記の通りである。

非常に好ましい分散性助剤はC₁₂〜C₁₄ココリンエステ
ルとC₁₆〜C₁₈タロウコリンエステルを包含する。

長鎖中にエステル結合を含む好適な生物分解性単長鎖
アルキル分散性助剤は、ここに参考として含める米国特
許第4,840,738号明細書、HardyおよびWalley、1989年６
月20日公布、に記載されている。

分散性助剤がアルキルコリンエステルを含んでなる場
合、その組成物は好ましくは少量、好ましくは組成物の
約２〜約５重量％の有機酸も含む。有機酸はここに参考
として含める上記のヨーロッパ特許出願第404,471号明
細書、Machin et al.、1990年12月27日公開、に記載さ
れている。好ましくは有機酸は、グリコール酸、酢酸、
クエン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択す
る。

分散性助剤として使用できるエトキシル化第４級アン
モニウム化合物には、Sherex Chemical CompanyからVar
iquat 66の商品名で市販されている、17モルのエチレン
オキシドを含むエチルビス（ポリエトキシエタノール）
アルキルアンモニウムエチルサルフェート、AkzoからEt
hoquad 0/25の商品名で市販されているポリエチレング
リコール（15）オレアンモニウム（oleammonium）塩化
物、およびAkzoからEthoquad C/25の商品名で市販され
ているポリエチレングリコール（15）ココモニウム（co
comonium）塩化物が挙げられる。

好適な単長鎖材料は上記の柔軟化剤活性成分に対応
し、その際、分子中にただ１個のR¹基が存在する。R¹基
またはYR¹基は通常、Ｒ基により置き換えられる。

分散性助剤の主機能はエステル柔軟化剤の分散性を増
加することであるが、本発明の分散性助剤は組成物の柔
軟化性能を強化する、ある程度の柔軟化特性をも有する
のが好ましい。従って、本発明の組成物は、組成物の全
体的な柔軟化性能を低減させる非窒素系エトキシル化非
イオン系分散性助剤を実質的に含まないのが好ましい。

また、単長鎖アルキルだけを有する第４級化合物は、
洗浄溶液から濯ぎ中に持ち越される陰イオン系界面活性
剤および／または洗剤ビルダーとの相互作用から、陽イ
オン系柔軟化剤を保護することができる。陰イオン系界
面活性剤を縛るのに十分な単長鎖第４級化合物または陽
イオン系重合体を有するのが非常に好ましい。これによ
って、しわ抑制が改良される。布地柔軟化剤活性成分の
単長鎖化合物に対する比は、典型的には約100:1〜約2:
1、好ましくは約50:1〜約5:1、より好ましくは約13:1〜
約8:1である。洗剤の持越し量が高い条件下では、この
比は好ましくは約5:1〜約7:1である。典型的には、単長
鎖化合物は濯ぎ中に約10ppm〜約25ppmの量で存在する。

（２）アミンオキシド 好適なアミンオキシドは、炭素数が約８〜約22、好ま
しくは約10〜約18、より好ましくは約８〜約14であるア
ルキルまたはヒドロキシアルキル部分１個と、炭素数が
約１〜約３であるアルキル基およびヒドロキシアルキル
基からなる群から選択されたアルキル部分２個を含むア
ミンオキシドを包含する。

例には、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチル
デシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチ
ル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミン
オキシド、ジプロピル−テトラデシルアミンオキシド、
メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ジメチル−
２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド、およびコ
コナッツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドが挙げら
れる。

（Ｄ）安定剤 本発明の組成物中には安定剤が存在し得る。ここで使
用する用語「安定剤」は酸化防止剤および還元剤を包含
する。これらの材料は、酸化防止剤に関して、０％〜約
２％、好ましくは約0.01％〜約0.2％、より好ましくは
約0.035％〜約0.1％、および還元剤に関して、好ましく
は約0.01％〜約0.2％の量で存在する。これらの材料
は、長期間の貯蔵条件下で良好な臭気安定性を確保す
る。酸化防止剤および還元剤安定剤は、香りが無いか、
または香りが低い製品（無または低香料）には特に重要
である。

本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例には、Ea
stman Chemical Products,Inc.からTenox PGおよびTeno
x S−１の商品名で市販されている、アスコルビン酸、
アスコルビックパルミテート、没食子酸プロピルの混合
物、Eastman Chemical Products,Inc.からTenox−６の
商品名で市販されている、BHT（ブチル化ヒドロキシト
ルエン）、BHA（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没
食子酸プロピル、およびクエン酸の混合物、UOP Proces
s DivisionからSustane BHTの商品名で市販されている
ブチル化ヒドロキシトルエン、Eastman Chemical Produ
cts,Inc.からTenox TBHQ（商品名）として市販のｔ−ブ
チルヒドロキノン、Eastman Chemical Products,Inc.か
らTenox GT−1/GT−２（商品名）として市販の天然トコ
フェロール、およびEastman Chemical Products,Inc.か
らBHAとして市販のブチル化ヒドロキシアニソール、没
食子酸の長鎖エステル（C₈〜C₂₂）、例えば没食子酸ド
デシル、Irganox 1010（商品名）、Irganox 1035（商品
名）、Irganox B 1171（商品名）、Irganox 1425（商品
名）、Irganox 3114（商品名）、Irganox 3125（商品
名）、およびそれらの混合物、好ましくはIrganox 3125
（商品名）、Irganox 1425（商品名）、Irganox 3114
（商品名）、およびそれらの混合物、より好ましくはIr
ganox 3125（商品名）を単独で、またはクエン酸および
／または他のキレート化剤、例えばクエン酸イソプロピ
ル、と混合して、Monsantoから１−ヒドロキシエチリデ
ン−1,1−ジホスホン酸（エチドロン酸）の化学名で市
販のDequest 2010（商品名）、およびKodakから4,5−ジ
ヒドロキシ−ｍ−ベンゼン−スルホン酸／ナトリウム塩
の化学名で市販のTiron（商品名）、およびAldrichから
ジエチレントリアミンペンタ酢酸の化学名で市販のDTPA
（商品名）が挙げられる。

（Ｅ）汚れ遊離剤 本発明では、所望により使用する汚れ遊離剤を添加す
ることができる。汚れ遊離剤は、予備混合物との組合せ
で、酸／水シート（seat）との組合せで、電解質添加の
前または後、あるいは最終組成物の製造後に添加するこ
とができる。本発明の方法により製造した柔軟化組成物
は、０％〜約10％、好ましくは0.2％〜約５％、の汚れ
遊離剤を含むことができる。好ましくは、その様な汚れ
遊離剤は重合体である。本発明で有用な重合体状汚れ遊
離剤はテレフタレートおよびポリエチレンオキシドまた
はポリプロピレンオキシドの共重合体ブロック、等、を
包含する。

好ましい汚れ遊離剤は、テレフタレートおよびポリエ
チレンオキシドのブロックを有する共重合体である。よ
り詳しくは、これらの重合体は、エチレンテレフタレー
トおよびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単
位を、エチレンテレフタレート単位のポリエチレンオキ
シドテレフタレート単位に対するモル比25:75〜約35:65
で含んでなり、該ポリエチレンオキシドテレフタレート
は分子量が約300〜約2000のポリエチレンオキシドブロ
ックを含む。この重合体状汚れ遊離剤の分子量は約5,00
0〜約55,000である。

別の好ましい重合体状汚れ遊離剤は、約10〜約15重量
％のエチレンテレフタレート単位を約10〜約50重量％の
ポリオキシエチレンテレフタレート単位と共に含むエチ
レンテレフタレートの反復単位を有する結晶化し得るポ
リエステルであり、平均分子量約300〜約6,000のポリオ
キシエチレングリコールに由来し、結晶化し得る重合体
状化合物中の、エチレンテレフタレート単位のポリオキ
シエチレンテレフタレート単位に対するモル比が2:1〜
6:1である。この重合体の例は市販の材料であるZelcon
4780（商品名）（Dupontから）およびMilease T（商品
名）（ICIから）を包含する。

非常に好ましい汚れ遊離剤は、下記の一般式を有する
重合体である。

式中、各Ｘは好適なキャッピング基であり、各Ｘは典型
的にはＨ、および炭素数が約１〜約４であるアルキルま
たはアシル基からなる群から選択される。ｐは水溶性を
与える様に選択され、一般的に約６〜約113、好ましく
は約20〜約50である。ｕは比較的高いイオン強度を有す
る液体組成物では処方に重要である。ｕが10を超える材
料は非常に少なくすべきである。さらに、ｕが約３〜約
５である材料を少なくとも20％、好ましくは少なくとも
40％にすべきである。

R¹⁴部分は、実質的に1,4−フェニレン部分である。こ
こで使用する用語「R¹⁴部分は、実質的に1,4−フェニレ
ン部分である」とは、R¹⁴部分が完全に1,4−フェニレン
部分からなるか、または他のアリーレンまたはアルカリ
ーレン部分、アルケニル部分、アルケニレン部分、また
はそれらの混合物により部分的に置換されている化合物
に関する。部分的に1,4−フェニレンを置換できるアリ
ーレンおよびアルカリーレン部分には、例えば、1,3−
フェニレン、1,2−フェニレン、1,8−ナフチレン、1,4
−チフチレン、2,2,−ビフェニレン、4,4−ビフェニレ
ン、およびそれらの混合物が挙げられる。部分的に置換
できるアルケニレンおよびアルケニレン部分には、例え
ば、1,2−プロピレン、1,4−ブチレン、1,5−ペンチレ
ン、1,6−ヘキサメチレン、1,7−ヘプタメチレン、1,8
−オクタメチレン、1,4−シクロヘキシレン、およびそ
れらの混合物が挙げられる。

R¹⁴部分に関して、1,4−フェニレン以外の部分で部分
的に置換する程度は、その化合物の汚れ遊離特性が大幅
に損なわれない程度である。一般的に、許容される部分
的置換の程度は、その化合物の骨格の長さによって異な
る、すなわち骨格が長い程、1,4−フェニレン部分の置
換程度を大きくすることができる。通常、R¹⁴が約50％
〜約100％の1,4−フェニレン部分を含んでなる（1,4−
フェニレン以外の部分が０％〜50％）化合物が十分な汚
れ遊離活性を有する。例えば、イソフタル酸（1,3−フ
ェニレン）のテレフタル酸（1,4−フェニレン）に対す
るモル比40:60で本発明により製造されたポリエステル
は、十分な汚れ遊離活性を有する。しかし、繊維製造に
使用されるほとんどのポリエステルはエチレンテレフタ
レート単位を含んでなるので、最良の汚れ遊離活性を得
るには、1,4−フェニレン以外の部分で部分置換する程
度を最少に抑えることが一般的に望ましい。好ましく
は、R¹⁴部分は完全に1,4−フェニレン部分からなる（す
なわち100％含んでなる）、すなわち各R¹⁴部分が1,4−
フェニレンである。

R¹⁵部分に関して、好適なエチレンまたは置換エチレ
ン部分には、例えば、エチレン、1,2−プロピレン、1,2
−ブチレン、1,2−ヘキシレン、３−メトキシ−1,2−プ
ロピレン、およびそれらの混合物が挙げられる。好まし
くは、R¹⁵部分は実質的にエチレン部分、1,2−プロピレ
ン部分、またはそれらの混合物である。エチレン部分を
多く含む程、その化合物の汚れ遊離活性が改良される傾
向がある。驚くべきことに、1,2−プロピレンを多く含
む程、化合物の水溶性が改良される傾向がある。

従って、液体布地柔軟化剤組成物に汚れ遊離成分を大
量に配合するには、1,2−プロピレン部分または類似の
分岐した同等品を使用することが望ましい。好ましく
は、約75％〜約100％が1,2−プロピレン部分である。

各ｐの値は少なくとも約６、好ましくは少なくとも約
10である。各ｎの値は一般的に約12〜約113である。典
型的には、各ｐの値は約12〜約43である。

汚れ遊離剤は、すべてここに参考として含める、米国
特許第4,661,267号明細書、Decker、Konig、Straathof
およびGosselink、1987年４月28日公布、第4,711,730号
明細書、GosselinkおよびDiehl 1987年12月８日公布、
第4,749,596号明細書、Evans、Huntington、Stewart、W
olfおよびZimmerer、1988年６月７日公布、第4,818,569
号明細書、Trinh、GosselinkおよびRattinger、1989年
４月４日公布、第4,877,896号明細書、Maldonado、Trin
h、およびGosselink、1989年10月31日公布、第4,956,44
7号明細書、Gosselink et al.、1990年９月11日公布、
および第4,976,879号明細書、Maldonado、Trinh、およ
びGosselink、1990年12月11日公布、により詳細に記載
されている。

汚れ遊離剤は浮きかす分散剤としても作用し得る。

（Ｆ）浮きかす分散剤 本発明では、プレミックスを、汚れ遊離剤以外の、所
望により使用する浮きかす分散剤と組み合わせ、成分の
融点以上の温度に加熱することができる。

ここで好ましい浮きかす分散剤は、疎水性物質を高度
にエトキシル化することにより形成される。疎水性物質
は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪酸アミ
ド、アミンオキシド、第４級アンモニウム化合物、また
は汚れ遊離重合体の形成に使用する疎水性部分でよい。
好ましい浮きかす分散剤は高度にエトキシル化されてお
り、分子１個あたりのエチレンオキシドが平均で約17モ
ルを超え、好ましくは約25モルを超え、より好ましくは
約40モルを超えており、ポリエチレンオキシド部分が分
子の総重量の約76％〜約97％、好ましくは約81％〜約94
％である。

浮きかす分散剤の量は、使用条件下で、浮きかすを妥
当な、好ましくは消費者が知覚できない、程度に維持す
るのに十分な量であるが、柔軟化性に悪影響を及ぼさな
い量である。ある種の目的には、浮きかすが存在しない
ことが望ましい。典型的な洗濯工程の洗浄サイクルに使
用する陰イオン系または非イオン系洗剤、等の量、本発
明の組成物を導入する前の濯ぎ工程の効率、および水の
硬度により、布地（洗濯物）中に捕獲される陰イオン系
または非イオン系洗剤および洗剤ビルダー（特にリン酸
塩およびゼオライト）の量は異なる。通常、柔軟化特性
に対する悪影響を避けるために、浮きかす分散剤の使用
量は最少に抑えるべきである。典型的には、浮きかすの
分散には、柔軟化剤活性成分の量に対して少なくとも約
２％、好ましくは少なくとも約４％（最大限の浮きかす
防止には少なくとも６％、好ましくは少なくとも10％）
が必要である。しかし、約10％以上（柔軟化剤に対し
て）の量では、特に布地が、洗浄作業中に吸収した大量
の非イオン系界面活性剤を含む場合、製品の柔軟化効率
が失われる危険性がある。

好ましい浮きかす分散剤は、Brij 700（商品名）、Va
ronic U−250（商品名）、Genapol T−500（商品名）、
Genapol T−800（商品名）、Plurafac A−79（商品
名）、およびNeodol 25−50（商品名）である。

（Ｇ）殺菌剤 本発明の組成物に所望により使用する殺菌剤の例に
は、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、フィラデ
ルフィア、ペンシルバニアのInolex ChemicalsからBron
opolの商品名で販売されている２−ブロモ−２−ニトロ
プロパン−1,3−ジオール、およびRohm and Haas Compa
nyからKathonの商品名で販売されている、薬剤の重量で
約１〜約1,000ppmの、５−クロロ−２−メチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オンの混合物が挙げられる。

（Ｈ）香料 本発明は、相容性のあるすべての香料を含むことがで
きる。好適な香料は、ここに参考として含める米国特許
第5,500,138号明細書、Bacon et al.、1996年３月19日
公布、に記載されている。

ここで使用する様に、香料には、天然（すなわち花、
薬草、葉、根、樹皮、木材、果樹の花または植物の抽出
により得られる）、人造（すなわち様々な天然の油また
は油構成成分の混合物）および合成（すなわち合成によ
り製造した）芳香物質を包含する、香りのある物質また
は物質の混合物が挙げられる。その様な材料は、補助的
な材料、例えば固定剤、展延剤、安定剤および溶剤を伴
うことが多い。これらの補助成分も、ここで使用する
「香料」の意味に入る。典型的には、香料は複数の有機
化合物の複雑な混合物である。

本発明の組成物の香料に有用な香料成分の例には、ヘ
キシルシンナムアルデヒド、アミルシンナムアルデヒ
ド、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、テルピネ
オール、3,7−ジメチル−シス−2,6−オクタジエン−１
−オール、2,6−ジメチル−２−オクタノール、2,6−ジ
メチル−７−オクテン−２−オール、3,7−ジメチル−
３−オクタノール、3,7−ジメチル−トランス−2,6−オ
クタジエン−１−オール、3,7−ジメチル−６−オクテ
ン−１−オール、3,7−ジメチル−１−オクタノール、
２−メチル−３−（パラ−tert−ブチルフェニル）−プ
ロピオンアルデヒド、４−（４−ヒドロキシ−４−メチ
ルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシア
ルデヒド、プロピオン酸トリシクロデセニル、酢酸トリ
シクロデセニル、アニスアルデヒド、２−メチル−２−
（パラ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデ
ヒド、エチル−３−メチル−３−フェニルグリシデー
ト、４−（パラ−ヒドロキシフェニル）−ブタン−２−
オン、１−（2,6,6−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）−２−ブテン−１−オン、パラ−メトキシ
アセトフェノン、パラ−メトキシ−アルファ−フェニル
プロペン、メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シ
クロペンタンカルボキシレート、ウンデカラクトンガン
マが挙げられるが、これらに限定するものではない。

芳香材料の他の例には、オレンジ油、レモン油、グレ
ープフルーツ油、ベルガモット油、ちょうじ油、ドデカ
ラクトンガンマ、メチル−２−（２−ペンチル−３−オ
キソ−シクロペンチル）アセテート、ベータ−ナフトー
ルメチルエーテル、メチル−ベータ−ナフチルケトン、
クマリン、デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、４−
tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、アルファ、ア
ルファ−ジメチルフェネチルアセテート、メチルフェニ
ルカルビニルアセテート、４−（４−ヒドロキシ−４−
メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキ
シアルデヒドおよびアントラニル酸メチルのシッフ塩
基、トリデカンジオン酸の環状エチレングリコールジエ
ステル、3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−１−ニト
リル、イオノンガンマメチル、イオノンアルファ、イオ
ノンベータ、プチグレン、メチルセドリロン、７−アセ
チル−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−1,1,6,7−テト
ラメチルナフタレン、イオノンメチル、メチル1,6,10−
トリメチル−2,5,9−シクロドデカトリエン−１−イル
ケトン、７−アセチル−1,1,3,4,4,6−ヘキサメチルテ
トラリン、４−アセチル−６−tert−ブチル−1,1−ジ
メチルインダン、ベンゾフェノン、６−アセチル−1,1,
2,3,3,5−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−３−
イソプロピル−1,1,2,6−テトラメチルインダン、１−
ドデカナール、７−ヒドロキシ−3,7−ジメチルオクタ
ナール、10−ウンデセン−１−アール、イソ−ヘキセニ
ルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホルミルトリ
シクロデカン、シクロペンタデカノリド、16−ヒドロキ
シ−９−ヘキサデセン酸ラクトン、1,3,4,6,7,8−ヘキ
サヒドロ−4,6,6,7,8,8−ヘキサメチルシクロペンタ−
ガンマ−２−ベンゾ−ピラン、アンブロキサン（ambrox
ane）、ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチル−ナフ
ト［2,1b］フラン、セドロール、５−（2,2,3−トリメ
チルシクロペンタ−３−エニル）−３−メチルペンタン
−２−オール、２−エチル−４−（2,2,3−トリメチル
−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−
オール、カリオフィレンアルコール、酢酸セドリル、お
よび酢酸パラ−tert−ブチルシクロヘキシル、パッチュ
リ、オリバヌムレジノイド、ラブダナム、ベチベルト
（vetivert）、コパイババルサム、ファー（fir）バル
サム、およびヒドロキシトロネラルとアントラニル酸メ
チルの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラルとインドー
ルの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドー
ルの縮合生成物、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペ
ンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデ
ヒドとアントラニル酸メチルの縮合生成物、が挙げられ
るが、これらに限定するものではない。

香料成分のその他の例は、ゲラニオール、酢酸ゲラニ
ル、リナロール、酢酸リナリル、テトラヒドロリナロー
ル、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミル
セノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミル
セノール、酢酸テルピニル、ノポール、酢酸ノピル、２
−フェニルエタノール、酢酸２−フェニルエチル、ベン
ジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、
安息香酸ベンジル、酢酸スチラリル、ジメチルベンジル
カルビノール、トリクロロメチルフェニルカルビニル、
酢酸メチルフェニルカルビニル、酢酸イソノニル、酢酸
ベチベリル（vetiveryl）、ベチベロール（vetivero
l）、２−メチル−３−（ｐ−tert−ブチルフェニル）
−プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピル
フェニル）−プロパナール、３−（ｐ−tert−ブチルフ
ェニル）−プロパナール、４−（４−メチル−３−ペン
テニル）−３−シクロヘキセンカルボアルデヒド、４−
アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、メチル
ジヒドロジャスモネート、２−ｎ−ヘプチルシクロペン
タノン、３−メチル２−ペンチル−シクロペンタノン、
ｎ−デカノール、ｎ−ドデカノール、９−デセノール−
１、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデ
ヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジ
エチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリ
ル、セドリルアセタール、３−イソカンフィルシクロヘ
キサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギホラ
ノン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオトロピ
ン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシド、ヒ
ドロキシシトロネラルイオノン、メチルイオノン、イソ
メチルイオノン、イロン、シス−３−ヘキセノールおよ
びそのエステル、インダンマスク香料、テトラリンマス
ク香料、イソクロマンマスク香料、大環状ケトン、マク
ロラクトンマスク香料、ブラシル酸エチレンである。

本発明の組成物に有用な香料はハロゲン化物質および
ニトロマスクを実質的に含まない。

上記の香料成分に好適な溶剤、希釈剤または担体は、
例えばエタノール、イソプロパノール、ジエチレングリ
コール、モノエチルエーテル、ジプロピレングリコー
ル、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、等であ
る。香料に配合するその様な溶剤、希釈剤または担体の
量は、均質な香料溶液を与えるのに必要な最少量に抑え
るのが好ましい。

香料は、完成した組成物の０〜約15重量％、好ましく
は約0.1〜約８重量％、より好ましくは約0.2〜約５重量
％の量で存在することができる。本発明の布地柔軟化剤
組成物は布地に対する香料付着性が優れている。

（Ｉ）キレート化剤 本発明の組成物および方法は、所望により１種以上の
銅および／またはニッケルキレート化剤（「キレータ
ー」）を含むことができる。その様な水溶性キレート化
剤は、すべて以下に説明するアミノカルボキシレート、
アミノホスホネート、多官能的に置換された芳香族キレ
ート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択する
ことができる。布地の白さおよび／または光沢はその様
なキレート化剤により大幅に改良され、組成物中の材料
の安定性も改良される。

ここでキレート化剤として有用なアミノカルボン酸塩
には、エチレンジアミンテトラ酢酸塩（EDTA）、Ｎ−ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸塩、ニトリロ
トリ酢酸塩（NTA）、エチレンジアミンテトラプロピオ
ン酸塩、エチレンジアミン−N,N′−ジグルタミン酸
塩、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−N,N′−ジコ
ハク酸塩、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸塩、ジ
エチレントリアミンペンタ酢酸塩（DETPA）、およびエ
タノールジグリシン（それらの水溶性塩、例えばそれら
のアルカリ金属、アンモニウム、および置換アンモニウ
ム塩を包含する）、およびそれらの混合物が挙げられ
る。

洗剤組成物中に少なくとも低水準の総リンが許容され
る場合、アミノホスホン酸塩も本発明の組成物における
キレート化剤として好適であり、エチレンジアミンテト
ラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミ
ン−N,N,N′,N″,N″−ペンタキス（メタンホスホネー
ト）（DETMP）および１−ヒドロキシエタン−1,1−ジホ
スホネート（HEDP）が挙げられる。好ましくは、これら
のアミノホスホネートは炭素数が約６を超えるアルキル
またはアルケニル基を含まない。

キレート化剤は、典型的には、本発明の濯ぎ工程に約
2ppm〜約25ppmの量で、１分間〜数時間の浸漬時間で使
用する。

ここで使用する好ましいEDDSキレート化剤（エチレン
ジアミン−N,N′−ジコハク酸塩とも呼ばれる）は、上
記の米国特許第4,704,233号明細書に記載されている材
料であり、下記の式（酸形態で示す）を有する。

HN（Ｌ）C₂H₄N（Ｌ）Ｈ 式中、ＬはCH₂（COOH）CH₂（COOH）基である。

この特許で開示されている様に、EDDSは無水マレイン
酸およびエチレンジアミンを使用して製造することがで
きる。EDDSの好ましい生物分解性［S,S］異性体は、Ｌ
−アスパラギン酸を1,2−ジブロモエタンと反応させる
ことにより製造することができる。EDDSは、銅およびニ
ッケルの両陽イオンと、キレート化するのに有効であ
り、生物分解性の形態で入手でき、リンを含まないとい
う点で、他のキレート化剤よりも優れている。ここでキ
レート化剤として使用するEDDSは、典型的にはその塩の
形態にある、すなわち４個の酸性水素の１個以上が水溶
性陽イオンＭ、例えばナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム、トリエタノールアンモニウム、等、により置き換
えられている。上記の様に、EDDSキレート化剤は、典型
的には、本発明の濯ぎ工程に約2ppm〜約25ppmの量で、
１分間〜数時間の浸漬時間で使用する。特定のpHでは、
EDDSは好ましくは亜鉛陽イオンと共に使用する。

ここでは非常に様々なキレート化剤を使用することが
できる。事実、単純なポリカルボン酸塩、例えばクエン
酸塩、オキシジコハク酸塩、等も使用できるが、その様
なキレート化剤は、重量ベースで、アミノカルボン酸塩
やホスホン酸塩程効果的ではない。従って、様々なキレ
ート化効率を考慮して使用量を調節するとよい。ここで
使用するキレート化剤は、好ましくは、銅イオンに対す
る（完全にイオン化したキレート化剤の）安定度定数が
少なくとも約５、好ましくは少なくとも約７である。典
型的には、キレート化剤は、安定剤である組成物に加え
て、本発明の組成物の約0.5〜約10重量％、より好まし
くは約0.75〜約５重量％を占める。好ましいキレート化
剤には、DETMP、DETPA、NTA、EDDSおよびそれらの混合
物が挙げられる。

（Ｊ）陽イオン系重合体 本発明の組成物は、約0.001％〜約10％、好ましくは
約0.01％〜約５％、より好ましくは約0.1％〜約２％
の、分子量が典型的には約500〜約1,000,000、好ましく
は約1,000〜約500,000、より好ましくは約1,000〜約25
0,000、さらに好ましくは約2,000〜約100,000であり、
電荷密度が少なくとも約0.01meq/gm、好ましくは約0.1
〜約8meq/gm、より好ましくは約0.5〜約７、さらに好ま
しくは約２〜約6meq/gmである、陽イオン系重合体を含
むことができる。陽イオン系重合体、特にアミンまたは
イミン基を含む陽イオン系重合体の利点を得るには、該
陽イオン系重合体は、主として連続水相中にあるのが好
ましい。

本発明の陽イオン系重合体は、アミン塩または第４級
アンモニウム塩でよい。第４級アンモニウム塩が好まし
い。これらの材料には、天然重合体、例えばある種の多
糖、ガム、デンプン、の陽イオン系誘導体、およびある
種の陽イオン系合成重合体、例えば陽イオン系ビニルピ
リジンまたはビニルピリジニウムハロゲン化物の重合体
および共重合体、が挙げられる。好ましくは、これらの
重合体は、例えば20℃で少なくとも0.5重量％程度まで
水溶性であるのが好ましい。好ましくは、これらの重合
体は分子量が約600〜約1,000,000、より好ましくは約60
0〜約500,000、さらに好ましくは約800〜約300,000、特
に約1000〜約10,000である。一般則として、分子量が低
い程、陽イオン系の、通常は第４級基（これが好まし
い）による置換度（D.S.）が高いか、あるいは対応し
て、置換度が低い程、分子量が高い（これが好ましい）
が、正確な関係は存在しないと思われる。一般的に、陽
イオン系重合体は、少なくとも約0.01meq/gm、好ましく
は約0.1〜約8meq/gm、より好ましくは約0.5〜約７、さ
らに好ましくは約２〜約6meq/gmの電荷密度を有するべ
きである。

好適な望ましい陽イオン系重合体は、ここに参考とし
て含める、1991年にCosmetic,Toiletry,and Fragrance
Associationにより出版された「CTFA International Co
smetic Ingredient Dictionary,Fourth Edition,J.M.Ni
kitakis,et al.,Editors,に記載されている。このリス
トには下記の物質が挙げられている。

多糖ガムの中で、ガラクトマンナンガムであるグアー
およびローカストビーンガムは市販されており、好まし
い。例えばグアーガムはMeyhall and Stein−Hallから
商品名CSAA M/200、CSA 200/50で市販されており、ヒド
ロキシル化グアーガムは同じ供給者から入手できる。市
販されている他の多糖ガムには、Xantham Gum、Ghatti
Gum、Tamarind Gum、Gum Arabic、およびAgarが挙げら
れる。

陽イオン系グアーガムおよびそれらの製造方法は、英
国特許第1,136,842号明細書および米国特許第4,031,307
号明細書に記載されている。好ましくは、これらの物質
はD.S.が0.1〜約0.5である。

効果的な陽イオン系グアーガムはJaguar C−13S（Mey
hallの商品名）てある陽イオン系グアーガムは、本発明
の組成物における陽イオン系重合体の非常に好ましい群
であり、残留陰イオン系界面活性剤に対する補集剤とし
て作用すると共に、残留陰イオン系界面活性剤をほとん
ど、またはまったく含まない浴に使用しても、陽イオン
系織物柔軟化剤の柔軟化効果を高める。他の多糖系ガム
も同様に第４級化し、効果は異なるが、実質的に同じ様
に作用させることができる。好適なデンプンおよび誘導
体は、天然デンプン、例えばトウモロコシ、小麦、大
麦、等から、および根、例えばジャガイモ、タピオカ、
等、から得られるデンプン、およびデキストリン、特に
ピロデキストリン、例えばブリティッシュガムおよびホ
ワイトデキストリンてある 非常に効果的な個別陽イオン系重合体には、下記の物
質が挙げられる。作用可能なピリジン窒素の約60％を第
４級化したポリビニルピリジン（分子量約40,000）、使
用可能なピリジン窒素の約45％を上記の様に第４級化し
た、ビニルピリジン／スチレンの70/30モル比の共重合
体（分子量約43,000）、使用可能なピリジン窒素の約35
％を上記の様に第４級化した、ビニルピリジン／アクリ
ルアミドの60/40モル比の共重合体、使用可能なピリジ
ン窒素の約97％を上記の様に第４級化した、ビニルピリ
ジン／メタクリル酸メチルの77/23および57/43モルの共
重合体（分子量約43,000）である。

これらの陽イオン系重合体は、非常に低い濃度、例え
ば組成物中0.001重量％〜0.2重量％、特に約0.02重量％
〜0.1重量％、で有効である。場合により、含有量があ
る最適水準、例えばポリビニルピリジンおよびそのスチ
レン共重合体に関しては約0.05％、を超えると、効率が
低下する様である。

他の効果的な陽イオン系重合体は、使用可能なピリジ
ン窒素の約40％を第４級化した、ビニルピリジンとＮ−
ビニルピリジンとＮ−ビニルピロリドン（63/37）の共
重合体、上記の様に第４級化した、ビニルピリジンとア
クリロニトリル（60/40）の共重合体、使用可能なアミ
ノ窒素の約75％を上記の様に第４級化した、メタクリル
酸N,N−ジメチルアミノエチルとスチレン（55/45）の共
重合体、使用可能なアミノ窒素の約75％を上記の様に第
４級化したEudragit E（Rohm Gmb Hの商品名）（Eudrag
it Eは、メタクリル酸N,N−ジアルキルアミノアルキル
と中性アクリル酸エステルの共重合体であり、分子量が
約100,000〜1,000,000であると考えられる）、使用可能
なアミノ窒素の約50％を第４級化した、Ｎ−ビニルピロ
リドンとメタクリル酸N,N−ジメチルアミノエチル（40/
50）の共重合体、である。これらの陽イオン系共重合体
は、公知の様式で塩基性重合体を第４級化することによ
り製造することができる。

さらに他の陽イオン系重合体塩は、第４級化したポリ
エチレンイミンである。これらの物質は、少なくとも10
個の反復単位を有し、それらの一部または全部が第４級
化されている。この群の市販されている重合体の例は、
Allied ColloidsからAlcostatの一般的な商品名で市販
されている。

重合体の典型的な例は、ここに参考として含める米国
特許第4,179,382号明細書に記載されている。

各ポリアミン窒素は、第１級、第２級または第３級で
あれ、３つの一般的な区分、すなわち単純置換された、
第４級化された、または酸化された、の一つとしてさら
に定義される。

これらの重合体は、水溶性陰イオン、例えば塩素（Cl
^-）、臭素（Br^-）、ヨウ素（I^-）または他の負に帯電し
た基、例えばサルフェート（SO₄ ^2-）およびメトサルフ
ェート（CH₃SO₃ ^-）、により中性にする。

具体的なポリアミン骨格は、すべてここに参考として
含める米国特許第2,182,306号明細書、Ulrich et al.、
1939年12月５日公布、米国特許第3,033,746号明細書、M
ayle et al.、1962年５月８日公布、米国特許第2,208,0
95号明細書、Esselmann et al.、1940年７月16日公布、
米国特許第2,806,839号明細書、Crowther、1957年９月1
7日公布、および米国特許第2,553,696号明細書、Wilso
n、1951年５月21日公布、に記載されている。

PEIを含んでなる本発明の変性ポリアミン陽イオン系
重合体の例を式Ｉ〜IIに示す。

式Ｉは、水素をポリオキシアルキレンオキシ単位−
（CH₂CH₂O）₇Hで置き換えることにより、すべての置換
可能な窒素が変性されている、PEI骨格を含んでなるポ
リアミン陽イオン系重合体を示すものである。

式Ｉ これは、１種類の部分で完全に変性されているポリアミ
ン陽イオン系重合体の一例である。

式IIは、水素をポリオキシアルキレンオキシ単位−
（CH₂CH₂O）₇Hで置き換えることにより、すべての置換
可能な第１級アミン窒素を変性し、次いですべての酸化
され得る第１級および第２級窒素をＮ−オキシドに酸化
することにより分子を変性した、PEI骨格を含んでなる
ポリアミン陽イオン系重合体を示す。該ポリアミン陽イ
オン系重合体は下記の式を有する。

式II 別の関連するポリアミン陽イオン系重合体は、すべて
の骨格水素原子を置換し、一部の骨格アミン単位を第４
級化した、PEI骨格を含んでなる。置換基はポリオキシ
アルキレンオキシ単位−（CH₂CH₂O）₇Hまたはメチル基
である。さらに別の関連するポリアミン陽イオン系重合
体は、骨格窒素を、置換（すなわち−（CH₂CH₂O）₇Hま
たはメチルによる）、第４級化、Ｎ−オキシドへの酸
化、またはそれらの組合せにより変性した、PEI骨格を
含んでなる。

無論、上記の陽イオン系重合体のいずれかの混合物も
使用でき、個々の重合体の選択または特別な混合物の使
用により、組成物の物理的特性、例えばそれらの粘度お
よび水性分散液の安定性を調整することができる。

最も効果的にするためには、陽イオン系重合体は、連
続水相中で、少なくともここに開示するレベルで使用す
べきである。重合体が確実に連続水相中にあるために
は、組成物の製造工程の完全に最後に重合体を加えるの
が好ましい。布地柔軟化剤活性成分は通常、小胞の形態
で存在する。小胞を形成した後で、温度が約85゜F未満
にある間に、重合体を加える。

（Ｋ）他の所望により使用する成分 シリコーン ここでシリコーンは、ポリジメチルシロキサン（ポリ
ジメチルシリコーンまたはPDMS）、またはそれらの誘導
体、例えばアミノシリコーン、エトキシル化シリコー
ン、等、でよい。PDMSは、好ましくは低分子量で、例え
ば粘度が約２〜約5000cSt、好ましくは約５〜約500cS
t、より好ましくは約25〜約200cStである。シリコーン
エマルションを効果的に使用して本発明の組成物を製造
することができる。しかし、シリコーンは、少なくとも
最初は、乳化していないのが好ましい。すなわち、シリ
コーンは組成物自体の中で乳化させるべきである。組成
物の製造方法では、水および所望により他の、通常は水
相中に存在する成分を含んでなる「水シート」にシリコ
ーンを加えるのが好ましい。

本発明の布地柔軟化剤組成物には低分子量PDMSを使用
するのが好ましい。低分子量PDMSは、予備乳化を行なわ
ずに、容易に処方できる。

シリコーン誘導体、例えばアミノ官能性シリコーン、
第４級化したシリコーン、およびSi−OH、Si−Ｈ、およ
び／またはSi−Cl結合を含むシリコーン誘導体、を使用
できる。しかし、これらのシリコーン誘導体は一般的に
布地により付着し易く、繰り返し処理することにより布
地上に蓄積し、布地の吸収性を実際に低下させることが
ある。

水に加えるとと、布地柔軟化剤組成物は生物分解性陽
イオン系布地柔軟化剤活性成分を布地表面に付着させ、
布地の柔軟化効果を与える。しかし、自動洗濯機を使用
する典型的な洗濯工程では、約40ppmを超える、特に約5
0ppmを超える生物分解性陽イオン系布地柔軟化剤活性成
分が濯ぎ水中に存在すると、綿布地の吸水性が大きく低
下する。シリコーンは、この量の布地柔軟化剤と共に使
用した場合、布地の、特に新しく処理した布地の吸水性
を改良し、布地柔軟化性能に悪影響を及ぼさない。シリ
コーンは本来疎水性なので、この吸水性の改善が起こる
機構は理解されていない。吸水性がさらに低下するので
はなく、吸水性が改善されることは非常に驚くべきこと
である。

吸水性を大きく改良するのに必要なPDMSの量は、最初
の再湿潤性能によって異なり、その再湿潤性能は洗濯に
使用する洗剤の種類によって異なる。効果的な量は、濯
ぎ水中に約2ppm〜約50ppm、好ましくは約５〜約20ppmで
ある。PDMSの柔軟化剤活性成分に対する比は、約2:100
〜約50:100、好ましくは約3:100〜約35:100、より好ま
しくは約4:100〜約25:100である。先に述べた様に、こ
れには一般的に約0.2％〜約20％、好ましくは約0.5％〜
約10％、より好ましくは約１％〜５％のシリコーンを必
要とする。

PDMSは、布地の再湿潤性を改良することに加えて、ア
イロン掛けのし易さを改良する。布地保護組成物が、所
望により使用する汚れ遊離重合体を含む場合、綿布地上
に付着するPDMSの量が増加し、PDMSはポリエステル布地
に対する汚れ遊離特性を改良する。また、PDMSは、濯ぎ
の際に布地保護組成物が発泡する傾向を抑えることによ
り、組成物の濯ぎ特性を改良する。比較的大量のPDMSが
存在する結果、布地保護組成物の柔軟化特性の低下が、
あるにしても、非常に少ないのは驚くべきことである。

本発明は、織物処理組成物に通常使用されている他
の、所望により使用する成分、例えば着色剤、保存剤、
界面活性剤、縮み防止剤、布地縮れ処理剤（crisping a
gent）、染み抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、ブチル化ヒド
ロキシトルエンの様な酸化防止剤、腐食防止剤、酵素、
例えばプロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパー
ゼ、等を含むことができる。

特に好ましい成分は、安定性をさらに強化する水溶性
カルシウムおよび／またはマグネシウム化合物を包含す
る。塩酸塩が好ましいが、酢酸塩、硝酸塩、等も使用で
きる。該カルシウムおよび／またはマグネシウム塩の量
は、０％〜約２％、好ましくは約0.05％〜約0.5％、よ
り好ましくは約0.1％〜約0.25％である。

本発明は、ここに参考として含める審査中の米国出願
第08/372,068号明細書、1995年１月12日提出、Rusche,e
t al.、第08/372,490号明細書、1995年１月12日提出、S
haw,et al.、および第08/277,558号明細書、1994年７月
19日提出、Hartman,et al.、に開示されている成分を包
含する他の相容性がある成分も含むことができる。

本発明の主要溶剤の製造には、多くの合成方法を使用
することができる。好適な方法は上記の審査中米国出願
に記載されているが、これらに限定するものではない。

他に指示がない限り、部数、百分率、割合、および比
率はすべて重量で表示し、数値は通常の信頼限界に基づ
く近似値である。引用する文献はすべて、関連する部分
において、ここに参考として含める。

下記の非限定的な例は、透明または半透明の、妥当な
粘度を有する製品を示す。

下記の例における組成物の製造では、まず常温で柔軟
化剤活性成分の油シートを製造する。柔軟化剤活性成分
が室温で流体ではない場合、必要であれば柔軟化剤活性
成分を加熱し、融解させることができる。柔軟化剤活性
成分は、IKA RW 25（商品名）ミキサーを使用し、約150
rpmで約２〜約５分間混合する。別に、HClを脱イオン水
（DI）と常温で混合し、酸／水シートを製造する。柔軟
化剤活性成分および／または主要溶剤が室温で流体では
なく、加熱する必要がある場合、酸／水シートも適当な
温度、例えば約100゜F（約38℃）、に加熱し、水浴で該
温度を維持すべきである。主要溶剤（それらの融点が室
温よりも高い場合、適当な温度で融解させる）を柔軟化
剤プレミックスに加え、その柔軟化剤プレミックスを約
５分間混合する。次いで酸／水シートを柔軟化剤プレミ
ックスに加え、約20〜約30分間、または組成物が透明で
均質になるまで、混合する。組成物を常温に空気冷却す
る。

下記の物質は、下記組成物の製造に使用する、そこに
示す大体の脂肪アシル基分布を有する、好適な塩化N,N
−ジ（脂肪アシル−アミド）−N,N−ジメチルアンモニ
ウム布地柔軟化剤活性成分（FSA）である。

下記の物質は、下記組成物の製造に使用する、好適な
布地柔軟化剤活性成分（FSA）である。

FSA¹ 塩化ジオレイルジメチルアンモニウム FSA² 塩化ジ（カノラ）ジメチルアンモニウム FSA³ 塩化ジイソステアリルジメチルアンモニウム FSA⁴ メチル硫酸１−メチル−１−オレイルアミドエチ
ル−２−オレイルイミダゾリニウム（例えばVarisoft
（商品名）3690） FSA⁵ メチル硫酸１−メチル−１−（カノラ）アミドエ
チル−２−（カノラ）イミダゾリニウム FSA⁶ １−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダ
ゾリン FSA⁷ １−（カノラ）アミドエチル−２−（カノラ）イ
ミダゾリン FSA⁸ ［R₁−Ｃ（Ｏ）−NH−CH₂CH₂−Ｎ（CH₃）（CH₂CH
₂OH）−CH₂CH₂−NH−Ｃ（Ｏ）−R¹］⁺CH₃SO₄ ^- 式中、R₁−Ｃ（Ｏ）はオレオイル基である（例えばVa
risoft（商品名）222LT） FSA⁹ ［R₈−Ｃ（Ｏ）−NH−CH₂CH₂−Ｎ（CH₃）（CH₂CH
₂OH）−CH₂CH₂−NH−Ｃ（Ｏ）−R₈］⁺CH₃SO₄ ^- 式中、R₈−Ｃ（Ｏ）は（カノラ）アルキロイル基であ
る。

式中、R₁はオレイン酸に由来する。

FSA¹¹ 塩化ジ（ヒドロカルビル）ジメチルアンモニウ
ム ここでヒドロカルビル基はオレイン酸（FSA¹の脂肪
酸）およびFSA³のイソステアリン酸の、重量比約65:35
の混合物に由来する FSA¹² 塩化ジ（ヒドロカルビル）ジメチルアンモニウ
ム ここでヒドロカルビル基はカノラ脂肪酸（FSA²の脂肪
酸）およびタロウ脂肪酸の、重量比約65:35の混合物に
由来する FSA¹³ 塩化オレイルトリメチルアンモニウム 商業的目的には、上記の組成物を容器、特にビン、よ
り具体的にはポリプロピレン製（ガラス、延伸ポリエチ
レン、等も使用できる）の透明なビン（半透明なビンも
使用できる）に入れる。ビンは、存在する、または貯蔵
中に生じることがある黄色を相殺するために明青色に着
色し（ただし、短時間または完全に透明な製品には、無
着色または他の色の透明な容器を使用できる）、ビンの
中に紫外光吸収剤を含み、内部の物質、特に高不飽和活
性成分、に対する紫外光の影響を最小に抑える（吸収剤
は表面上にあってもよい）。透明性およびビンの全体的
な効果が組成物の透明性を示し、消費者に製品の品質を
保証する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｍ 13/148 Ｄ０６Ｍ 13/148 // Ｃ１１Ｄ 1/62 Ｃ１１Ｄ 1/62 1/645 1/645 (72)発明者 チャド、ジェームズ、オーラー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、モーテン、ストリート、1267、アパ ートメント、３ (56)参考文献 特開 平７−229060（ＪＰ，Ａ) 米国特許5490944（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/535

Claims (33)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】A.組成物の２〜80％の、 （１）下記の式を有する柔軟化剤 R_4-m−N⁽⁺⁾−R¹ _mA^- ［式中、各ｍは２または３であり、各R¹はC₆〜C₂₂（た
   だし、１個だけがC₁₂未満であり、残りが少なくとも16
   である）ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカル
   ビル置換基であり、ヨウ素価が70〜140であり、シス／
   トランス比が1:1〜50:1であり、各Ｒは、Ｈまたは短鎖C
   ₁〜C₆アルキルまたはヒドロキシアルキル基、ベンジ
   ル、または（R²O）_0-4H（ここでR²はC_1-6アルキレン基
   である）であり、A^-は柔軟化剤と相容性の陰イオンであ
   る］、 （２）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、各Ｒ、R¹およびA^-は上に定義した通りであり、
   各R²はC_1-6アルキレン基であり、Ｇは酸素原子である
   か、または−NR−基である）、 （３）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、R¹、R²およびＧは上に定義した通りである）、 （４）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
   酸とジアルキレントリアミンの、例えば分子比2:1の、
   反応生成物、 （５）下記の式を有する柔軟化剤 ［R¹−Ｃ(Ｏ)−NR−R²−Ｎ(Ｒ)_２−R³−NR−Ｃ(Ｏ)−
   R¹］⁺A^- （式中、Ｒ、R¹、R²、R³及びA^-は上に定義した通りであ
   る）、 （６）実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
   酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンの、分子比
   2:1の、反応生成物（前記反応生成物は、式 R¹−Ｃ（Ｏ）−NH−R²−Ｎ（R³OH）−Ｃ（Ｏ）−R¹ の化合物を含み、式中、R¹、R²およびR³は上に定義した
   通りである）、 （７）下記の式を有する柔軟化剤 （式中、Ｒ、R¹、R²およびA^-は上に定義した通りであ
   る）、および （８）それらの混合物 からなる群から選択された布地柔軟化剤活性成分、 B.組成物の40重量％未満の、Clog Pが0.15〜0.64であ
   り、少なくともある程度の非対称性を有する主要溶剤
   ［この主要溶剤は、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタン
   ジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール
   のエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリエト
   キシレート誘導体、および／または２−エチルヘキシル
   −1,3−ジオールからなる群から選択された溶剤を含む
   ものである］、 G.残りの部分を構成する水 を含んでなる、 ことを特徴とする、水性の安定した布地柔軟化剤組成
   物。
2. 【請求項２】C.低分子量水溶性溶剤（例えばエタノー
   ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、1,3−
   プロパンジオール、炭酸プロピレン、等（前記水溶性溶
   剤は、それ自体では透明な組成物を形成しない量であ
   る））をさらに含んでなる、請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】D.0％〜15％の香料をさらに含んでなる、
   請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】E.0％〜２％の安定剤をさらに含んでな
   る、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 【請求項５】F.水溶性カルシウムおよび／またはマグネ
   シウム塩をさらに含んでなる、請求項１〜４のいずれか
   一項に記載の組成物。
6. 【請求項６】A.13〜75％の、下記の式を有する前記布地
   柔軟化剤活性成分 ［式中、各R¹はC₁₄〜C₂₀（ただし、１個だけがC₁₂未満
   であり、残りが少なくとも16である）ヒドロカルビル、
   または置換されたヒドロカルビル置換基であり、このR¹
   基を含む脂肪酸のヨウ素価が80〜130であり、シス／ト
   ランス比が2:1〜40:1、であり、各R¹は分岐鎖C₁₆〜C₁₈
   基でもよく、各ＲはＨまたは短鎖C₁〜C₃アルキルまたは
   ヒドロキシアルキル基、ベンジル、または（R²O）_0-4H
   基であり、A^-は、塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチ
   ル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選択さ
   れた、柔軟化剤と相容性の陰イオンであり、各R²はC_1-6
   アルキレン基であり、Ｇは酸素原子または−NR−基であ
   る］、 B.組成物の12〜35重量％の、Clog Pが0.40〜0.60である
   前記主要溶剤、 G.残りの部分を構成する水 を含んでなるか、または前記組成物が、 A.組成物の13〜75重量％の、下記の式を有する前記布地
   柔軟化剤 ［式中、各R¹はC₁₄〜C₂₀（ただし、１個だけがC₁₂未満
   であり、残りが少なくとも16である）ヒドロカルビル、
   または置換されたヒドロカルビル置換基であり、このR¹
   基を含む脂肪酸のヨウ素価が80〜130であり、シス／ト
   ランス比が2:1〜40:1、であり、各R¹は分岐鎖C₁₆〜C₁₈
   基でもよく、A^-は、塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エ
   チル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩からなる群から選択
   された、柔軟化剤と相容性の陰イオンであり、各R²はC
   _1-6アルキレン基であり、Ｇは酸素原子または−NR−基
   である］、 B.組成物の14〜35重量％の、Clog Pが0.40〜0.60である
   前記主要溶剤、 G.残りの部分を構成する水 を含んでなる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水
   性の安定した布地柔軟化剤組成物。
7. 【請求項７】C.2％〜８％の、および透明性を改良する
   のに十分な、エタノール、イソプロパノール、プロピレ
   ングリコール、1,3−プロパンジオール、および炭酸プ
   ロピレンからなる群から選択された低分子量水溶性溶剤
   をさらに含んでなる、請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】D.0％〜15％の香料をさらに含んでなる、
   請求項６または７に記載の組成物。
9. 【請求項９】D.0.2％〜５％の香料をさらに含んでな
   る、請求項６または７に記載の組成物。
10. 【請求項１０】E.0％〜２％の安定剤をさらに含んでな
    る、請求項６〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 【請求項１１】E.0.035％〜0.01％の安定剤をさらに含
    んでなる、請求項６〜９のいずれか一項に記載の組成
    物。
12. 【請求項１２】F.水溶性カルシウムおよび／またはマグ
    ネシウム塩をさらに含んでなる、請求項６〜11のいずれ
    か一項に記載の組成物。
13. 【請求項１３】前記Clog Pが0.25〜0.62である、請求項
    １〜12のいずれか一項に記載の組成物。
14. 【請求項１４】前記主要溶剤が、1,3−プロパンジオー
    ル,2−ブチル−、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチ
    ル−、1,3−プロパンジオール,2−（１−メチルプロピ
    ル）−、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチルプロ
    ピル）−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プ
    ロピル−、1,2−ブタンジオール,2,3,3−トリメチル
    −、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−、
    1,4−ブタンジオール,2−エチル−３−メチル−、1,4−
    ブタンジオール,2−プロピル−、1,4−ブタンジオール,
    2−イソプロピル−、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメ
    チル−、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−、1,5
    −ペンタンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ペンタン
    ジオール,3,3−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,
    3−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
    −、2,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−、2,3−ペ
    ンタンジオール,4,4−ジメチル−、3,4−ペンタンジオ
    ール,2,3−ジメチル−、1,5−ペンタンジオール,2−エ
    チル−、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−、1,6−ヘ
    キサンジオール,3−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,
    2−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,3−メチル−、2,
    3−ヘキサンジオール,4−メチル−、2,3−ヘキサンジオ
    ール,5−メチル−、3,4−ヘキサンジオール,2−メチル
    −、3,4−ヘキサンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
    ンジオール、1,4−ヘプタンジオール、1,5−ヘプタンジ
    オール、1,6−ヘプタンジオール、およびそれらの混合
    物、からなる群から選択される、請求項１〜12のいずれ
    か一項に記載の組成物。
15. 【請求項１５】前記主要溶剤が、1,3−プロパンジオー
    ル,2−（２−メチルブチル）−、1,3−プロパンジオー
    ル,2−（1,1−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジ
    オール,2−（1,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパ
    ンジオール,2−（１−エチルプロピル）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−（１−メチルブチル）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−（2,2−ジメチルプロピル）−、1,3−
    プロパンジオール,2−（３−メチルブチル）−、1,3−
    プロパンジオール,2−ブチル−２−メチル−、1,3−プ
    ロパンジオル,2−エチル−２−イソプロピル−、1,3−
    プロパンジオール,2−エチル−２−プロピル−、1,3−
    プロパンジオール,2−メチル−２−（１−メチルプロピ
    ル）−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−（２
    −メチルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−ｔ
    −ブチル−２−メチル−、1,3−ブタンジオール,2,2−
    ジエチル−、1,3−ブタンジオール,2−（１−メチルプ
    ロピル）−、1,3−ブタンジオール,2−ブチル−、1,3−
    ブタンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,3−ブ
    タンジオール,2−（1,1−ジメチルエチル）−、1,3−ブ
    タンジオール,2−（２−メチルプロピル）−、1,3−ブ
    タンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−、1,3−
    ブタンジオール,2−メチル−２−プロピル−、1,3−ブ
    タンジオール,3−メチル−２−イソプロピル−、1,3−
    ブタンジオール,3−メチル−２−プロピル−、1,4−ブ
    タンジオール,2,2−ジエチル−、1,4−ブタンジオール,
    2−メチル−２−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2−
    （１−メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−
    エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−エ
    チル−3,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−（1,
    1−ジメチルエチル）−、1,4−ブタンジオール,2−（２
    −メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−メチ
    ル−３−プロピル−、1,4−ブタンジオール,3−メチル
    −２−イソプロピル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
    −トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
    メチル−、1,3−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル
    −、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−トリメチル−、1,3
    −ペンタンジオール,3,4,4−トリメチル−、1,4−ペン
    タンジオール,2,2,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジ
    オール,2,2,4−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,
    2,3,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−
    トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメ
    チル−、1,5−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−、1,5
    −ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル−、1,5−ペン
    タンジオール,2,3,4−トリメチル−、2,4−ペンタンジ
    オール,2,3,3−トリメチル−、2,4−ペンタンジオール,
    2,3,4−トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチ
    ル−２−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル
    −３−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−
    ４−メチル−、1,3−ペンタンジオール,3−エチル−２
    −メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−２−
    メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−３−メ
    チル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチ
    ル−、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
    −、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
    −、2,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
    −、1,3−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、1,3−
    ペンタンジオール,2−プロピル−、1,4−ペンタンジオ
    ール,2−イソプロピル−、1,4−ペンタンジオール,2−
    プロピル−、1,4−ペンタンジオール,3−イソプロピル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、2,4−
    ペンタンジオール,3−プロピル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,2,2−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、1,3−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,3−ヘ
    キサンジオール,3,4−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,4−
    ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル−、1,4−ヘ
    キサンジオール,2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
    ール,2,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,2,5−
    ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、1,4−ヘ
    キサンジオール,3,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
    ール,4,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,5,5−
    ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
    −、1,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−ヘ
    キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオ
    ール,2,5−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,3−
    ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −、1,5−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,5−ヘ
    キサンジオール,4,5−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
    ール,2,2−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、1,6−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,6−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
    ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、2,4−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオ
    ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,3,5−
    ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
    −、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル−、2,5−ヘ
    キサンジオール,2,3−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオ
    ール,2,4−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,2,5−
    ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
    −、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、2,6−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,2−エチル−、1,3−ヘキサンジオール,4−エチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,2−エチル−、1,4−ヘキサ
    ンジオール,4−エチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−
    エチル−、2,4−ヘキサンジオール,3−エチル−、2,4−
    ヘキサンジオール,4−エチル−、2,5−ヘキサンジオー
    ル,3−エチル−、1,3−ヘプタンジオール,2−メチル
    −、1,3−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
    ンジオール,4−メチル−、1,3−ヘプタンジオール,5−
    メチル−、1,3−ヘプタンジオール,6−メチル−、1,4−
    ヘプタンジオール,2−メチル−、1,4−ヘプタンジオー
    ル,3−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,4−メチル
    −、1,4−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,4−ヘプタ
    ンジオール,6−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,2−
    メチル−、1,5−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,5−
    ヘプタンジオール,4−メチル−、1,5−ヘプタンジオー
    ル,5−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,6−メチル
    −、1,6−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,6−ヘプタ
    ンジオール,3−メチル−、1,6−ヘプタンジオール,4−
    メチル−、1,6−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,6−
    ヘプタンジオール,6−メチル−、2,4−ヘプタンジオー
    ル,2−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル
    −、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−ヘプタ
    ンジオール,5−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,6−
    メチル−、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−、2,5−
    ヘプタンジオール,3−メチル−、2,5−ヘプタンジオー
    ル,4−メチル−、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル
    −、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−、2,6−ヘプタ
    ンジオール,2−メチル−、2,6−ヘプタンジオール,3−
    メチル−、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−、3,4−
    ヘプタンジオール,3−メチル−、3,5−ヘプタンジオー
    ル,2−メチル−、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル
    −、3,5−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−オクタ
    ンジオール、2,5−オクタンジオール、2,6−オクタンジ
    オール、2,7−オクタンジオール、3,5−オクタンジオー
    ル、3,6−オクタンジオール、およびそれらの混合物、
    からなる群から選択される、請求項１〜12のいずれか一
    項に記載の組成物。
16. 【請求項１６】前記主要溶剤が、1,2−プロパンジオー
    ル,3−（ｎ−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオ
    ール,3−（２−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジ
    オール,3−（３−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパン
    ジオール,3−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,
    2−プロパンジオール,3−（イソ−アミルオキシ）−、
    1,2−プロパンジオール,3−（３−メチル−２−ブチル
    オキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−（シクロヘキ
    シルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−（１−シ
    クロヘキサ−１−エニルオキシ）−、1,3−プロパンジ
    オール,2−（ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオ
    ール,2−（２−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジ
    オール,2−（３−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパン
    ジオール,2−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,
    3−プロパンジオール,2−（イソ−アミルオキシ）−、
    1,3−プロパンジオール,2−（３−メチル−２−ブチル
    オキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−（シクロヘキ
    シルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−（１−シ
    クロヘキサ−１−エニルオキシ）−、1,2−プロパンジ
    オール,3−（ブチルオキシ）−，トリエトキシル化、1,
    2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−，テトラ
    エトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオ
    キシ）−，ペンタエトキシル化、1,2−プロパンジオー
    ル,3−（ブチルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、1,2
    −プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）−、ヘプタエ
    トキシル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキ
    シ）−，オクタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,
    3−（ブチルオキシ）−，ノナエトキシル化、1,2−プロ
    パンジオール,3−フェニルオキシ−、1,2−プロパンジ
    オール,3−ベンジルオキシ−、1,2−プロパンジオール,
    3−（２−フェニルエチルオキシ）−、1,2−プロパンジ
    オール,3−（１−フェニル−２−プロパニルオキシ）
    −、1,3−プロパンジオール,2−フェニルエチルオキシ
    −、1,3−プロパンジオール,2−（ｍ−クレジルオキ
    シ）−、1,3−プロパンジオール,2−（ｐ−クレジルオ
    キシ）−、1,3−プロパンジオール，−ベンジルオキシ
    −、1,3−プロパンジオール,2−（２−フェニルエチル
    オキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−（１−フェニ
    ルエチルオキシ）−、ビス（２−ヒドロキシブチル）エ
    ーテル、ビス（２−ヒドロキシシクロペンチル）エーテ
    ル、およびそれらの混合物、からなる群から選択され
    る、請求項１〜12のいずれか一項に記載の組成物。
17. 【請求項１７】前記主要溶剤が、１−イソプロピル−1,
    2−シクロブタンジオール、３−エチル−４−メチル−
    1,2−シクロブタンジオール、３−プロピル−1,2−シク
    ロブタンジオール、３−イソプロピル−1,2−シクロブ
    タンジオール、１−エチル−1,2−シクロペンタンジオ
    ール、1,2−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、
    1,4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、2,4,5
    −トリメチル−1,3−シクロペンタンジオール,3,3−ジ
    メチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,4−ジメチル
    −1,2−シクロペンタンジオール、3,5−ジメチル−1,2
    −シクロペンタンジオール、３−エチル−1,2−シクロ
    ペンタンジオール、4,4−ジメチル−1,2−シクロペンタ
    ンジオール、４−エチル−1,2−シクロペンタンジオー
    ル、1,1−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
    1,2−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、1,2−
    ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,3−ビス
    （ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、1,3−ジメチル
    −1,3−シクロヘキサンジオール、1,6−ジメチル−1,3
    −シクロヘキサンジオール、１−ヒドロキシ−シクロヘ
    キサンエタノール、１−ヒドロキシ−シクロヘキサンメ
    タノール、１−エチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、１−メチル−1,2−シクロヘキサンジオール、2,2−
    ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,3−ジメチ
    ル−1,4−シクロヘキサンジオール、2,4−ジメチル−1,
    3−シクロヘキサンジオール、2,5−ジメチル−1,3−シ
    クロヘキサンジオール、2,6−ジメチル−1,4−シクロヘ
    キサンジオール、２−エチル−1,3−シクロヘキサンジ
    オール、２−ヒドロキシシクロヘキサンエタノール、２
    −ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、２−ヒ
    ドロキシメチルシクロヘキサノール、３−ヒドロキシエ
    チル−１−シクロヘキサノール、３−ヒドロキシシクロ
    ヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメチルシクロヘキ
    サノール、３−メチル−1,2−シクロヘキサンジオー
    ル、4,4−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、4,
    5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、4,6−ジ
    メチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４−エチル−
    1,3−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロキシエチル
    −１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシメチルシク
    ロヘキサノール、４−メチル−1,2−シクロヘキサンジ
    オール、5,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、５−エチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,2−
    シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,3−シクロヘ
    プタンジオール、２−メチル−1,4−シクロヘプタンジ
    オール、４−メチル−1,3−シクロヘプタンジオール、
    ５−メチル−1,3−シクロヘプタンジオール、５−メチ
    ル−1,4−シクロヘプタンジオール、６−メチル−1,4−
    シクロヘプタンジオール、1,3−シクロオクタンジオー
    ル、1,4−シクロオクタンジオール、1,5−シクロオクタ
    ンジオール、1,2−シクロヘキサンジオール，ジエトキ
    シレート、1,2−シクロヘキサンジオール，トリエトキ
    シレート、1,2−シクロヘキサンジオール，テトラエト
    キシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ペンタエ
    トキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ヘキサ
    エトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ヘプ
    タエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，オ
    クタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，
    ノナエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，
    モノプロポキシレート、1,2−シクロヘキサンジオー
    ル，モノブチレノキシレート、1,2−シクロヘキサンジ
    オール，ジブチレノキシレート、1,2−シクロヘキサン
    ジオール，トリブチレノキシレート、1,2−シクロブタ
    ンジオール,1−エテニル−２−エチル−,3−シクロブテ
    ン−1,2−ジオール,1,2,3,4−テトラメチル、３−シク
    ロブテン−1,2−ジオール,3,4−ジエチル、３−シクロ
    ブテン−1,2−ジオール,3−（1,1−ジメチルエチル）
    −、３−シクロブテン−1,2−ジオール,3−ブチル−、
    1,2−シクロペンタンジオール,1,2−ジメチル−４−メ
    チレン、1,2−シクロペンタンジオール,1−エチル−３
    −メチレン、1,2−シクロペンタンジオール,4−（１−
    プロペニル）、３−シクロペンテン−1,2−ジオール,1
    −エチル−３−メチル−、1,2−シクロヘキサンジオー
    ル,1−エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオール,1−
    メチル−３−メチレン−、1,2−シクロヘキサンジオー
    ル,1−メチル−４−メチレン−、1,2−シクロヘキサン
    ジオール,3−エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオー
    ル,4−エテニル−、３−シクロヘキセン−1,2−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、３−シクロヘキセン−1,2−ジオ
    ール,6,6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジ
    オール,3,6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−
    ジオール,4,5−ジメチル−、３−シクロオクテン−1,2
    −ジオール、４−シクロオクテン−1,2−ジオール、５
    −シクロオクテン−1,2−ジオール、およびそれらの混
    合物、からなる群から選択される、請求項１〜12のいず
    れか一項に記載の組成物。
18. 【請求項１８】前記主要溶剤が、 1. 1,2−プロパンジオール（C3）２（Me−E_1-4）、1,2
    −プロパンジオール（C3）PO₄、1,2−プロパンジオー
    ル,2−メチル−（C4）（Me−E_4-10）、1,2−プロパンジ
    オール,2−メチル−（C4）２（Me−E₁）、1,2−プロパ
    ンジオール,2−メチル−（C4）PO₃、1,2−プロパンジオ
    ール,2−メチル−（C4）ｎ−BO₁、1,3−プロパンジオー
    ル，（C3）２（Me−E_6-8）、1,3−プロパンジオール，
    （C3）PO_5-6、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
    （C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
    （C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2,2−ジメチ
    ル−（C5）２（Me E_1-2）、1,3−プロパンジオール,2,2
    −ジメチル− （C5）PO_3-4、1,3−プロパンジオール,2−（１−メチル
    プロピル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2−
    （１−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3−プロパンジ
    オール,2−（１−メチルプロピル）−（C7）ｎ−B
    O_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチルプロピ
    ル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2−（２−
    メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3−プロパンジオー
    ル,2−（２−メチルプロピル）−（C7）ｎ−BO_1-2、1,3
    −プロパンジオール,2−エチル−（C5）（Me E_6-10）、
    1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）２（Me
    E₁）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）PO₃、
    1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−メチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−
    ２−メチル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−エ
    チル−２−メチル−（C6）BO₁、1,3−プロパンジオー
    ル,2−イソプロピル−（C6）（Me E_1-6）、1,3−プロパ
    ンジオール,2−イソプロピル−（C6）PO₂、1,3−プロパ
    ンジオール,2−イソプロピル−（C6）BO₁、1,3−プロパ
    ンジオール,2−メチル−（C4）２（Me E_2-5）、1,3−プ
    ロパンジオール,2−メチル−（C4）PO_4-5）、1,3−プロ
    パンジオール,2−メチル−（C4）BO₂、1,3−プロパンジ
    オール,2−メチル−２−イソプロピル−（C7）E_2-9）、
    1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−イソプロピル
    − （C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−イ
    ソプロピル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−プロパンジオー
    ル,2−メチル−２−プロピル−（C7）E_1-7、1,3−プロ
    パンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C7）PO₁、
    1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C
    7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−
    （C6）（Me E_1-4）、1,3−プロパンジオール,2−プロピ
    ル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−
    （C6）BO₁、 2. 1,2−ブタンジオール（C4）（Me E_2-8）、1,2−ブ
    タンジオール（C4）PO_2-3、1,2−ブタンジオール（C4）
    BO₁、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
    E_1-6、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ
    −BO_1-2、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
    E_1-3、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）ｎ−B
    O₁、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me
    E_1-2）、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₁、
    1,2−ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）E_1-6、1,2
    −ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO_1-2、
    1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）（Me E_1-2）、
    1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）PO₁、1,3−ブ
    タンジオール（C4）２（Me E_3-6）、1,3−ブタンジオー
    ル（C4）PO₅、1,3−ブタンジオール（C4）BO₂、1,3−ブ
    タンジオール,2,2,3−トリメチル（C7）（Me E_1-3）、
    1,3−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）P
    O_1-2、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C6）（M
    e E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
    6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
    （Me E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C6） PO₃、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）（Me E
    _1-6）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）P
    O_2-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）BO₁、1,
    3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）（M
    e E₁）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル
    − （C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−エチル
    −３−メチル−（C7）（Me E₁）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−３−メチル−
    （C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−３−メチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−イソプ
    ロピル−（C7）（Me E₁）、1,3−ブタンジオール,2−イ
    ソプロピル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−イソ
    プロピル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−
    メチル−（C5）２（Me E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2
    −メチル−（C5）PO₄、1,3−ブタンジオール,2−プロピ
    ル−（C7）E_2-9、1,3−ブタンジオール,2− プロピル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−プロピ
    ル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ブタンジオール,3−メチル
    −（C5）２（Me E_1-3）、1,3−ブタンジオール,3−メチ
    ル−（C5）PO₄、1,4−ブタンジオール （C4）２（Me E_2-4）、1,4−ブタンジオール（C4）PO
    _4-5、1,4−ブタンジオール（C4）BO₂、1,4−ブタンジオ
    ール,2,2,3−トリメチル−（C7）E_2-9、1,4−ブタンジ
    オール,2,2,3−トリメチル−（C7） PO₁、1,4−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）
    ｎ−BO_1-3、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル
    −（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−
    （C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル
    −（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
    （Me E_1-4）、1,4−ブタンジオール， ２−エチル−（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2−エチ
    ル−（C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−
    メチル−（C7）E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−エチル
    −２−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−エ
    チル−２−メチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブタンジオ
    ール,2−エチル−３−メチル−（C7）E_1-7、1,4−ブタ
    ンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）PO₁、1,4−
    ブタンジオール,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO
    _1-2、1,4−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）E
    _1-7、1,4−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）PO
    ₁、1,4−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）ｎ−
    BO_1-2、1,4−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me E
    _6-10）、1,4−ブタンジオール,2−メチル− （C5）２（Me E₁）、1,4−ブタンジオール,2−メチル−
    （C5）PO₃、1,4−ブタンジオール,2−メチル−（C5）BO
    ₁、1,4−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）E_1-5、1,
    4−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,
    4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチル−（C7）E
    _2-9、1,4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチル−
    （C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチ
    ル−（C7）ｎ−BO_1-3、2,3−ブタンジオール（C4）（Me
    E_6-10）、2,3−ブタンジオール（C4）２（Me E₁）、2,
    3−ブタンジオール（C4）PO_3-4、2,3−ブタンジオール
    （C4）BO₁、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C
    6）E_3-9、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
    PO₁、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ−
    BO_1-3、2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me E
    _1-5）、2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₂、
    2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）BO₁、 3. 1,2−ペンタンジオール（C5）E_3-10、1,2−ペンタ
    ンジオール（C5）PO₁、1,2−ペンタンジオール（C5）ｎ
    −BO_2-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）
    E_1-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）ｎ−B
    O₁、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）BO₁、1,2
    −ペンタンジオール,3−メチル（C6）E_1-3、1,3−ペン
    タンジオール， ３−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,2−ペンタンジオール,4−
    メチル（C6）E_1-3、1,2−ペンタンジオール,4−メチル
    （C6）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール（C5）２（Me−
    E_1-2）、1,3−ペンタンジオール（C5）PO_3-4、1,3−ペ
    ンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,
    3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）PO₁、1,3
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）ｎ−B
    O_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）
    （Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,4−
    ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,4−ジ
    メチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,2−
    エチル−（C7）E_2-9、1,3−ペンタンジオール,2−エチ
    ル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−
    （C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−
    （C6）２（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,2−メ
    チル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,2−メチル
    −（C6）BO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−
    （C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメ
    チル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,3−メチ
    ル−（C6）（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,3−
    メチル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,3−メチ
    ル−（C6）BO₁、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル
    −（C7） （Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,4−メチル−
    （C6）（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,4−メチ
    ル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,4−メチル− （C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール，（C5）２（Me−E
    _1-2）、1,4−ペンタンジオール（C5）PO_3-4）、1,4−ペ
    ンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,
    4−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）PO₁、1,4
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）ｎ−B
    O_2-4、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）
    （Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,4−
    ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,4−ジ
    メチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,2−
    メチル−（C6）（Me−E_1-6）、1,4−ペンタンジオール,
    2−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオール,2−
    メチル−（C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3−ジメ
    チル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,3,3
    −ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3−
    ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,
    3,4−ジメチル−（C7）（Me− E₁）、1,4−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）P
    O₁、1,4−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）ｎ
    −BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）２
    （Me−E_1-6）、1,4−ペンタンジオール， ３−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオール,3−
    メチル−（C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール,4−メチル
    −（C6）２（Me−E_1-6）、1,4−ペンタンジオール,4−
    メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオール,4−メチ
    ル−（C6）BO₁、1,5−ペンタンジオール，（C5）（Me−
    E_4-10）、1,5−ペンタンジオール，（C5）２（Me−
    E₁）、1,5−ペンタンジオール（C5）PO₃、1,5−ペンタ
    ンジオール,2,2−ジメチル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタ
    ンジオール,2,2−ジメチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタン
    ジオール,2,2−ジメチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペン
    タンジオール,2,3−ジメチル−（C7）E_1-7、1,5−ペン
    タンジオール,2,3−ジメチル−（C7）PO₁、1,5−ペンタ
    ンジオール,2,3−ジメチル− （C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
    −（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2−エチル
    −（C7）E_1-5、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−（C
    7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2−メチル−（C
    6）（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,2−メチル−
    （C6）PO₂、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,3−メチル−
    （C6）（Me−E_1-4）、1,5−ペンタンジオール,3−メチ
    ル−（C6）PO₂、2,3−ペンタンジオール，（C5）（Me−
    E_1-3）、2,3−ペンタンジオール，（C5） PO₂、2,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）E_1-7、
    2,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）PO₁、2,3−
    ペンタンジオール,2−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,3−
    ペンタンジオール,3−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペン
    タンジオール,3−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジ
    オール,3−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,3−ペンタンジ
    オール,4−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペンタンジオー
    ル,4−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,4−
    メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,4−ペンタンジオール（C
    5）２（Me−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール（C5）P
    O₄、2,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）（M
    e−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−
    （C7）（Me−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール,2,4−ジ
    メチル−（C7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,2−メチル
    −（C7）（Me−E_5-10）、2,4−ペンタンジオール,2−メ
    チル−（C7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチ
    ル−（C7）（Me−E_1-4）、2,4−ペンタンジオール,3,3
    −ジメチル−（C7）PO₂、2,4−ペンタンジオール,3−メ
    チル−（C6）（Me−E_5-10）、2,4−ペンタンジオール,3
    −メチル−（C6）PO₃、 4. 1,3−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-5）、1,3−
    ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,3−ヘキサンジオール
    （C6）BO₁、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）
    E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、
    1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
    1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）BO₁、1,3−
    ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキ
    サンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジ
    オール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジ
    オール,4−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオー
    ル,4−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,4−
    メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジオール,5−
    メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,5−メチ
    ル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,5−メチル−
    （C7）ｎ−BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−
    E_1-5）、1,4−ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,4−ヘキ
    サンジオール（C6）BO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メ
    チル−（C7）E_2-9、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル
    −（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル−（C
    7）ｎ−BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C
    7） E_2-9、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、
    1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
    1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）E_2-9、1,4−
    ヘキサンジオール,4−メチル（C7）PO₁、1,4−ヘキサン
    ジオール,4−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,4−ヘキサン
    ジオール,5−メチル−（C7）E_2-9、1,4−ヘキサンジオ
    ール,5−メチル−（C7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,5
    −メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール
    （C6）（Me−E_1-5）、1,5−ヘキサンジオール（C6）P
    O₂、1,5−ヘキサンジオール（C6）BO₁、1,5−ヘキサン
    ジオール,2−メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオ
    ール,2−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,2
    −メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール,3
    −メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,3−メ
    チル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,3−メチル− （C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−
    （C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−（C
    7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）ｎ
    −BO_1-3、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル− （C7）E_2-9、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−（C
    7）PO₁、1,5−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）ｎ
    −BO_1-3、1,6−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-2）、
    1,6−ヘキサンジオール（C6）PO_1-2、1,6−ヘキサンジ
    オール（C6）ｎ−BO₄、1,6−ヘキサンジオール,2−メチ
    ル−（C7）E_1-5、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−
    （C7）E_1-5、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−（C
    7）ｎ−BO_1-2、2,3−ヘキサンジオール（C6）E_1-5、2,3
    −ヘキサンジオール（C6）ｎ−BO₁、2,3−ヘキサンジオ
    ール（C6）BO₁、2,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−E
    _3-8）、2,4−ヘキサンジオール（C6）PO₃、2,4−ヘキサ
    ンジオール,2−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘ
    キサンジオール２−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサ
    ンジオール,3−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘ
    キサンジオール,3−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサ
    ンジオール,4−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−ヘ
    キサンジオール,4−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキサ
    ンジオール,5−メチル−（C7（Me−E_1-2）、2,4−ヘキ
    サンジオール,5−メチル−（C7）PO_1-2、2,5−ヘキサン
    ジオール（C6）（Me−E_3-8）、2,5−ヘキサンジオール
    （C6）PO₃、2,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）
    （Me−E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール２−メチル−（C
    7）PO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）
    （Me− E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO
    _1-2、3,4−ヘキサンジオール（C6）EO_1-5、3,4−ヘキサ
    ンジオール（C6）ｎ−BO₁、3,4−ヘキサンジオール（C
    6）BO₁、 5. 1,3−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,3−ヘプタン
    ジオール（C7）PO₁、1,3−ヘプタンジオール（C7）ｎ−
    BO_1-2、1,4−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,4−ヘプ
    タンジオール（C7）PO₁、1,4−ヘプタンジオール（C7）
    ｎ−BO_1-2、1,5−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、 1,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,5−ヘプタンジオ
    ール（C7）ｎ−BO_1-2、1,6−ヘプタンジオール（C7）E
    _1-7、1,6−ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,6−ヘプタン
    ジオール（C7）ｎ−BO_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C
    7）E_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C7）ｎ−BO₁、2,4−
    ヘプタンジオール（C7）E_3-10、2,4−ヘプタンジオール
    （C7）（Me− E₁）、2,4−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,4−ヘプタ
    ンジオール（C7）ｎ−BO₃、2,5−ヘプタンジオール（C
    7）E_3-10、2,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、
    2,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,5−ヘプタンジオ
    ール（C7）ｎ−BO₃、2,6−ヘプタンジオール（C7）E
    _3-10、2,6−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、2,6−
    ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,6−ヘプタンジオール
    （C7）ｎ−BO₃、3,5−ヘプタンジオール（C7）E_3-10、
    3,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、3,5−ヘプタ
    ンジオール（C7）PO₁、3,5−ヘプタンジオール（C7）ｎ
    −BO₃、 6. 1,3−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピ
    ル（C8）PO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチ
    ル−（C8）PO₁、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−
    （C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−
    （C8）E_2-5、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
    8）E_2-5、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−（C8）
    ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
    （C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジ
    メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,3,3
    −ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオー
    ル,3,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジ
    オール,3,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサ
    ンジオール,4,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘ
    キサンジオール,5,5−ジメチル−,n−BO_1-2、2,5−ヘキ
    サンジオール,2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,5−
    ヘキサンジオール,2,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、
    2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO
    _1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−（C8）ｎ
    −BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−（C
    8）ｎ−BO_1-2、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
    8）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジメ
    チルプロピル）−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ブタンジオー
    ル,2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−
    ブタンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−（C8）
    ｎ−BO₁、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプ
    ロピル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
    −トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオー
    ル,2,2,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタン
    ジオール,2,4,4−トリメチル− （C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール,3,4,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,3−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘキサンジオール,4−エチル−
    （C8）ｎ− BO₁、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−BO
    ₁、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）ｎ−B
    O₁、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）ｎ−B
    O₁、2,4−ヘプタンジオール,5−メチル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,3−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル− （C8）ｎ−BO₁、3,5−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジ
    メチルプロピル）−（C8）E_1-3、1,3−ブタンジオール,
    2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）E_1-3、1,3−ブタン
    ジオール,2−メチル−２−イソプロピル−（C8）E_1-3、
    1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピル−
    （C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチ
    ル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
    メチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−
    トリメチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,3,4,
    4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,
    2,2,3−トリメチル−（C8） E_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−（C
    8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル−
    （C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメチ
    ル−（C8）E_1-3、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリ
    メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘキサンジオール,4−エチ
    ル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）E_1-3、2, ４−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）E_1-3、2,4−
    ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプ
    タンジオール,5−メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタン
    ジオール,6−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオ
    ール,2−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,
    3−メチル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,4−メ
    チル−（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル
    −（C8）E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−（C
    8）E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）E
    _1-3、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）E_1-3、
    2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）E_1-3、およ
    び／または3,5−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）E
    _1-3、および 7.それらの混合物 からなる群から選択される、請求項１〜12のいずれか一
    項に記載の組成物。
19. 【請求項１９】前記主要溶剤が、１−フェニル−1,2−
    エタンジオール、１−フェニル−1,2−プロパンジオー
    ル、２−フェニル−1,2−プロパンジオール、３−フェ
    ニル−1,2−プロパンジオール、１−（３−メチルフェ
    ニル）−1,3−プロパンジオール、１−（４−メチルフ
    ェニル）−1,3−プロパンジオール、２−メチル−１−
    フェニル−1,3−プロパンジオール、１−フェニル−1,3
    −ブタンジオール、３−フェニル−1,3−ブタンジオー
    ル、１−フェニル−1,4−ブタンジオール、２−フェニ
    ル−1,4−ブタンジオール、１−フェニル−2,3−ブタン
    ジオール、およびそれらの混合物、からなる群から選択
    される、請求項１〜12のいずれか一項に記載の組成物。
20. 【請求項２０】前記主要溶剤が下記の物質からなる群か
    ら選択され、溶剤が、下記の親化合物の同族体または類
    似体であるが、１個以上のCH₂基が加えられており、加
    えられた各CH₂基毎に、２個の水素原子が分子中の隣接
    する炭素原子から除去され、１個の炭素−炭素の二重結
    合が形成され、それによって分子中の水素原子の数が一
    定に維持されており、親化合物が、 I.a.n−プロパノール、および／または b.2−ブタノールまたは２−メチル−２−プロパノール を包含するモノオール、 II.ヘキサンジオール異性体［2,3−ブタンジオール,2,3
    −ジメチル−、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル
    −、1,2−ブタンジオール,3,3−ジメチル−、2,3−ペン
    タンジオール,2−メチル−、2,3−ペンタンジオール,3
    −メチル−、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−、2,3
    −ヘキサンジオール、3,4−ヘキサンジオール、1,2−ブ
    タンジオール,2−エチル−、1,2−ペンタンジオール,2
    −メチル−、1,2−ペンタンジオール,3−メチル−、1,2
    −ペンタンジオール,4−メチル−、および／または1,2
    −ヘキサンジオールを包含する。］ III.ヘプタンジオール異性体［1,3−プロパンジオール,
    2−ブチル−、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル
    −、1,3−プロジオール,2−（１−メチルプロピル）
    −、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチルプロピ
    ル）−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プロ
    ピル−、1,2−ブタンジオール,2,3,3−トリメチル−、
    1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−、1,4−
    ブタンジオール,2−エチル−３−メチル−、1,4−ブタ
    ンジオール,2−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2−
    イソプロピル−、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチ
    ル−、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−
    ペンタンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ペンタンジ
    オール,3,3−ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,3
    −ジメチル−、2,3−ペンタンジオール,2,4−ジメチル
    −、2,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−、2,3−ペ
    ンタンジオール,4,4−ジメチル−、3,4−ペンタンジオ
    ール,2,3−ジメチル−、1,5−ペンタンジオール,2−エ
    チル−、1,6−ヘキサンジオール,2−メチル−、1,6−ヘ
    キサンジオール,3−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,
    2−メチル−、2,3−ヘキサンジオール,3−メチル−、2,
    3−ヘキサンジオール,4−メチル−、2,3−ヘキサンジオ
    ール,5−メチル−、3,4−ヘキサンジオール,2−メチル
    −、3,4−ヘキサンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
    ンジオール、1,4−ヘプタンジオール、1,5−ヘプタンジ
    オール、および／または1,6−ヘプタンジオールを包含
    する。］ IV.オクタンジオール異性体［1,3−プロパンジオール,2
    −（２−メチルブチル）−、1,3−プロパンジオール,2
    −（1,1−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジオー
    ル,2−（1,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロパンジ
    オール,2−（１−エチルプロピル）−、1,3−プロパン
    ジオール,2−（１−メチルブチル）−、1,3−プロパン
    ジオール,2−（2,2−ジメチルプロピル）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−（３−メチルブチル）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−ブチル−２−メチル−、1,3−プロパ
    ンジオール,2−エチル−２−イソプロピル−、1,3−プ
    ロパンジオール,2−エチル−２−プロピル−、1,3−プ
    ロパンジオール,2−メチル−２−（１−メチルプロピ
    ル）−、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−（２
    −メチルプロピル）−、1,3−プロパンジオール,2−ｔ
    −ブチル−２−メチル−、1,3−ブタンジオール,2,2−
    ジエチル−、1,3−ブタンジオール,2−（１−メチルプ
    ロピル）−、1,3−ブタンジオール,2−ブチル−、1,3−
    ブタンジオール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,3−ブ
    タンジオール,2−（1,1−ジメチルエチル）−、1,3−ブ
    タンジオール,2−（２−メチルプロピル）−、1,3−ブ
    タンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−、1,3−
    ブタンジオール,2−メチル−２−プロピル−、1,3−ブ
    タンジオール,3−メチル−２−イソプロピル−、1,3−
    ブタンジオール,3−メチル−２−プロピル−、1,4−ブ
    タンジオール,2,2−ジエチル−、1,4−ブタンジオール,
    2−メチル−２−プロピル−、1,4−ブタンジオール,2−
    （１−メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−
    エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−エ
    チル−3,3−ジメチル−、1,4−ブタンジオール,2−（1,
    1−ジメチルエチル）−、1,4−ブタンジオール,2−（２
    −メチルプロピル）−、1,4−ブタンジオール,2−メチ
    ル−３−プロピル−、1,4−ブタンジオール,3−メチル
    −２−イソプロピル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
    −トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
    メチル−、1,3−ペンタンジオール,2,3,4−トリメチル
    −、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−トリメチル−、1,3
    −ペンタンジオール,3,4,4−トリメチル−、1,4−ペン
    タンジオール,2,2,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジ
    オール,2,2,4−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,
    2,3,3−トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−
    トリメチル−、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメ
    チル−、1,5−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−、1,5
    −ペンタンジオール,2,3,3−トリメチル−、1,5−ペン
    タンジオール,2,3,4−トリメチル−、2,4−ペンタンジ
    オール,2,3,3−トリメチル−、2,4−ペンタンジオール,
    2,3,4−トリメチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチ
    ル−２−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル
    −３−メチル−、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−
    ４−メチル−、1,3−ペンタンジオール,3−エチル−２
    −メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−２−
    メチル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−３−メ
    チル−、1,4−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチ
    ル−、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
    −、1,4−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−２−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−３−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−４−メチル
    −、1,5−ペンタンジオール,3−エチル−３−メチル
    −、2,4−ペンタンジオール,3−エチル−２−メチル
    −、1,3−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、1,3−
    ペンタンジオール,2−プロピル−、1,4−ペンタンジオ
    ール,2−イソプロピル−、1,4−ペンタンジオール,2−
    プロピル−、1,4−ペンタンジオール,3−イソプロピル
    −、1,5−ペンタンジオール,2−イソプロピル−、2,4−
    ペンタンジオール,3−プロピル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,2,2−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、1,3−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,3−ヘ
    キサンジオール,3,4−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオール,4,5−
    ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,4−ヘ
    キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
    ール,2,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,3−
    ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,3−ヘ
    キサンジオール,4,4−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオ
    ール,4,5−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,5,5−
    ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2,2−ジメチル
    −、1,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−、1,5−ヘ
    キサンジオール,2,4−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオ
    ール,2,5−ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,3−
    ジメチル−、1,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −、1,5−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル−、1,5−ヘ
    キサンジオール,4,5−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
    ール,2,2−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、1,6−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、1,6−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、1,6−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,6−ヘキサンジオ
    ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,3−
    ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−、2,4−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオ
    ール,3,4−ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,3,5−
    ジメチル−、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
    −、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル−、2,5−ヘ
    キサンジオール,2,3−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオ
    ール,2,4−ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,2,5−
    ジメチル−、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
    −、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−、2,6−ヘ
    キサンジオール,3,3−ジメチル−、1,3−ヘキサンジオ
    ール,2−エチル−、1,3−ヘキサンジオール,4−エチル
    −、1,4−ヘキサンジオール,2−エチル−、1,4−ヘキサ
    ンジオール,4−エチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−
    エチル−、2,4−ヘキサンジオール,3−エチル−、2,4−
    ヘキサンジオール,4−エチル−、2,5−ヘキサンジオー
    ル,3−エチル−、1,3−ヘプタンジオール,2−メチル
    −、1,3−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,3−ヘプタ
    ンジオール,4−メチル−、1,3−ヘプタンジオール,5−
    メチル−、1,3−ヘプタンジオール,6−メチル−、1,4−
    ヘプタンジオール,2−メチル−、1,4−ヘプタンジオー
    ル,3−メチル−、1,4−ヘプタンジオール,4−メチル
    −、1,4−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,4−ヘプタ
    ンジオール,6−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,2−
    メチル−、1,5−ヘプタンジオール,3−メチル−、1,5−
    ヘプタンジオール,4−メチル−、1,5−ヘプタンジオー
    ル,5−メチル−、1,5−ヘプタンジオール,6−メチル
    −、1,6−ヘプタンジオール,2−メチル−、1,6−ヘプタ
    ンジオール,3−メチル−、1,6−ヘプタンジオール,4−
    メチル−、1,6−ヘプタンジオール,5−メチル−、1,6−
    ヘプタンジオール,6−メチル−、2,4−ヘプタンジオー
    ル,2−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル
    −、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−ヘプタ
    ンジオール,5−メチル−、2,4−ヘプタンジオール,6−
    メチル−、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−、2,5−
    ヘプタンジオール,3−メチル−、2,5−ヘプタンジオー
    ル,4−メチル−、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル
    −、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−、2,6−ヘプタ
    ンジオール,2−メチル−、2,6−ヘプタンジオール,3−
    メチル−、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−、3,4−
    ヘプタンジオール,3−メチル−、3,5−ヘプタンジオー
    ル,2−メチル−、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル
    −、3,5−ヘプタンジオール,4−メチル−、2,4−オクタ
    ンジオール、2,5−オクタンジオール、2,6−オクタンジ
    オール、2,7−オクタンジオール、3,5−オクタンジオー
    ル、および／または3,6−オクタンジオールを包含す
    る。］ V.ノナンジオール異性体［2,4−ペンタンジオール,2,3,
    3,4−テトラメチル−、2,4−ペンタンジオール,3−ｔ−
    ブチル−、2,4−ヘキサンジオール,2,5,5−トリメチル
    −、2,4−ヘキサンジオール,3,3,4−トリメチル−、2,4
    −ヘキサンジオール,3,3,5−トリメチル−、2,4−ヘキ
    サンジオール,3,5,5−トリメチル−、2,4−ヘキサンジ
    オール,4,5,5−トリメチル−、2,5−ヘキサンジオール,
    3,3,4−トリメチル、および／または2,5−ヘキサンジオ
    ール,3,3,5−トリメチルを包含する。］ VI.グリセリルエーテルおよび／またはジ（ヒドロキシ
    アルキル）エーテル［1,2−プロパンジオール,3−（ｎ
    −ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3−
    （２−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3
    −（３−ペンチルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,
    3−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,2−プロパ
    ンジオール,3−（イソ−アミルオキシ）−、1,2−プロ
    パンジオール,3−（３−メチル−２−ブチルオキシ）
    −、1,2−プロパンジオール,3−（シクロヘキシルオキ
    シ）−、1,2−プロパンジオール,3−（１−シクロヘキ
    サ−１−エニルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
    −（ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2−
    （２−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,2
    −（３−ペンチルオキシ）−、1,3−プロパンジオール,
    2−（２−メチル−１−ブチルオキシ）−、1,3−プロパ
    ンジオール,2−（イソ−アミルオキシ）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−（３−メチル−２−ブチルオキシ）
    −、1,3−プロパンジオール,2−（シクロヘキシルオキ
    シ）−、1,3−プロパンジオール,2−（１−シクロヘキ
    サ−１−エニルオキシ）−、1,2−プロパンジオール,3
    −（ブチルオキシ）−，トリエトキシル化、1,2−プロ
    パンジオール,3−（ブチルオキシ）−，テトラエトキシ
    ル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）
    −，ペンタエトキシル化、1,2−プロパンジオール,3−
    （ブチルオキシ）−，ヘキサエトキシル化、1,2−プロ
    パンジオール,3−（ブチルオキシ）−，ヘプタエトキシ
    ル化、1,2−プロパンジオール,3−（ブチルオキシ）
    −，オクタエトキシル化、および／または1,2−プロパ
    ンジオール,3−（ブチルオキシ）−，ノナエトキシル
    化、を包含する。］ VII.下記の物質を包含する、飽和および不飽和脂環式ジ
    オールおよびそれらの誘導体： （ａ）飽和ジオールおよびそれらの誘導体［１−イソプ
    ロピル−1,2−シクロブタンジオール、３−エチル−４
    −メチル−1,2−シクロブタンジオール、３−プロピル
    −1,2−シクロブタンジオール、３−イソプロピル−1,2
    −シクロブタンジオール、１−エチル−1,2−シクロプ
    ンタンジオール、1,2−ジメチル−1,2−シクロペンタン
    ジオール、1,4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオー
    ル、2,4,5−トリメチル−1,3−シクロペンタンジオー
    ル、3,3−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,
    4−ジメチル−1,2−シクロペンタンジオール、3,5−ジ
    メチル−1,2−シクロペンタンジオール、３−エチル−
    1,2−シクロペンタンジオール、4,4−ジメチル−1,2−
    シクロペンタンジオール、４−エチル−1,2−シクロペ
    ンタンジオール、1,1−ビス（ヒドロキシメチル）シク
    ロヘキサン、1,2−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘ
    キサン、1,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、1,3−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
    1,3−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、1,6−
    ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、１−ヒドロ
    キシ−シクロヘキサンエタノール、１−ヒドロキシ−シ
    クロヘキサンメタノール、１−エチル−1,3−シクロヘ
    キサンジオール、１−メチル−1,2−シクロヘキサンジ
    オール、2,2−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、2,3−ジメチル−1,4−シクロヘキサンジオール、2,
    4−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,5−ジ
    メチル−1,3−シクロヘキサンジオール、2,6−ジメチル
    −1,4−シクロヘキサンジオール、２−エチル−1,3−シ
    クロヘキサンジオール、２−ヒドロキシシクロヘキサン
    エタノール、２−ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサ
    ノール、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノール、３
    −ヒドロキシエチル−１−シクロヘキサノール、３−ヒ
    ドロキシシクロヘキサンエタノール、３−ヒドロキシメ
    チルシクロヘキサノール、３−メチル−1,2−シクロヘ
    キサンジオール、4,4−ジメチル−1,3−シクロヘキサン
    ジオール、4,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、4,6−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４
    −エチル−1,3−シクロヘキサンジオール、４−ヒドロ
    キシエチル−１−シクロヘキサノール、４−ヒドロキシ
    メチルシクロヘキサノール、４−メチル−1,2−シクロ
    ヘキサンジオール、5,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサ
    ンジオール、５−エチル−1,3−シクロヘキサンジオー
    ル、1,2−シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,3−
    シクロヘプタンジオール、２−メチル−1,4−シクロヘ
    プタンジオール、４−メチル−1,3−シクロヘプタンジ
    オール、５−メチル−1,3−シクロヘプタンジオール、
    ５−メチル−1,4−シクロヘプタンジオール、６−メチ
    ル−1,4−シクロヘプタンジオール、1,3−シクロオクタ
    ンジオール、1,4−シクロオクタンジオール、1,5−シク
    ロオクタンジオール、1,2−シクロヘキサンジオール，
    ジエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，ト
    リエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，テ
    トラエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオール，
    ペンタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオー
    ル，ヘキサエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジオ
    ール，ヘプタエトキシレート、1,2−シクロヘキサンジ
    オール，オクタエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
    ジオール，ノナエトキシレート、1,2−シクロヘキサン
    ジオール，モノプロポキシレート、1,2−シクロヘキサ
    ンジオール，モノブチレノキシレート、1,2−シクロヘ
    キサンジオール，ジブチレノキシレート、および／また
    は1,2−シクロヘキサンジオール，トリブチレノキシレ
    ートを包含する。］ （ｂ）不飽和脂環式ジオール［1,2−シクロブタンジオ
    ール,1−エテニル−２−エチル−、３−シクロブテン−
    1,2−ジオール,1,2,3,4−テトラメチル−、３−シクロ
    ブテン−1,2−ジオール,3,4−ジエチル、３−シクロブ
    テン−1,2−ジオール,3−（1,1−ジメチルエチル）−、
    ３−シクロブテン−1,2−ジオール,3−ブチル−、1,2−
    シクロペンタンジオール,1,2−ジメチル−４−メチレ
    ン、1,2−シクロペンタンジオール,1−エチル−３−メ
    チレン、1,2−シクロペンタンジオール,4−（１−プロ
    ペニル）、３−シクロペンテン−1,2−ジオール,1−エ
    チル−３−メチル−、1,2−シクロヘキサンジオール,1
    −エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオール,1−メチ
    ル−３−メチレン−、1,2−シクロヘキサンジオール,1
    −メチル−４−メチレン−、1,2−シクロヘキサンジオ
    ール,3−エテニル−、1,2−シクロヘキサンジオール,4
    −エテニル−、３−シクロヘキセン−1,2−ジオール,6,
    6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジオール,
    3,6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジオー
    ル,3,6−ジメチル−、４−シクロヘキセン−1,2−ジオ
    ール,4,5−ジメチル−、３−シクロオクテン−1,2−ジ
    オール,4−シクロオクテン−1,2−ジオール、および／
    または５−シクロオクテン−1,2−ジオールを包含す
    る。］ VIII.C_3-8ジオールのアルコキシル化誘導体 ［1. 1,2−プロパンジオール（C3）２（Me−
    E_11-14）、1,2−プロパンジオール（C3）PO₄、1,2−プ
    ロパンジオール（C3）BO₁、1,2−プロパンジオール,2−
    メチル−（C4）（Me−E_4-10）、1,2−プロパンジオー
    ル,2−メチル−（C4）２（Me−E₁）、1,2−プロパンジ
    オール,2−メチル−（C4）PO₃、1,2−プロパンジオー
    ル,2−メチル−（C4）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオー
    ル，（C3）２（Me−E_6-8）、1,3−プロパンジオール，
    （C3）PO_5-6、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル− （C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
    （C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2,2−ジエチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2,2−ジメチ
    ル−（C5）２（Me E_1-2）、1,3−プロパンジオール,2,2
    −ジメチル−（C5）PO_3-4、1,3−プロパンジオール,2−
    （１−メチルプロピル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパン
    ジオール,2−（１−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3
    −プロパンジオール,2−（１−メチルプロピル）−（C
    7）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（２−メチ
    ルプロピル）−（C7）E_1-7、1,3−プロパンジオール,2
    −（２−メチルプロピル）−（C7）PO₁、1,3−プロパン
    ジオール,2−（２−メチルプロピル）−（C7）ｎ−BO
    _1-2、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）（Me E
    _6-10）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）２
    （Me E₁）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）
    PO₃、1,3−プロパンジオール,2−エチル−（C5）BO₁、
    1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−メチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,3−プロパンジオール,2−エチル−
    ２−メチル−（C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−エ
    チル−２−メチル−（C6）BO₁、1,3−プロパンジオー
    ル,2−イソプロピル−（C6）（Me E_1-6）、1,3−プロパ
    ンジオール,2−イソプロピル−（C6）PO₂、1,3−プロパ
    ンジオール,2−イソプロピル−（C6）BO₁、1,3−プロパ
    ンジオール,2−メチル−（C4）２（Me E_2-5）、1,3−プ
    ロパンジオール,2−メチル−（C4）PO_4-5、1,3−プロパ
    ンジオール,2−メチル−（C4）BO₂、1,3−プロパンジオ
    ール,2−メチル−２−イソプロピル−（C7）E_2-9、1,3
    −プロパンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−
    （C7）PO₁、1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−イ
    ソプロピル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−プロパンジオー
    ル,2−メチル−２−プロピル−（C7）E_1-7、1,3−プロ
    パンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C7）PO₁、
    1,3−プロパンジオール,2−メチル−２−プロピル−（C
    7）ｎ− BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−（C6）
    （Me E_11-14）、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−
    （C6）PO₂、1,3−プロパンジオール,2−プロピル−（C
    6）BO₁、 2. 1,2−ブタンジオール（C4）（Me E_2-8）、1,2−ブ
    タンジオール（C4）PO_2-3、1,2−ブタンジオール（C4）
    BO₁、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）
    E_1-6、1,2−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）ｎ
    −BO_1-2、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）
    E_1-3、1,2−ブタンジオール,2−エチル−（C6）ｎ−B
    O₁、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me
    E_1-2）、1,2−ブタンジオール,2−メチル−（C5）PO₁、
    1,2−ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）E_1-6、1,2
    −ブタンジオール,3,3−ジメチル−（C6）ｎ−BO_1-2、
    1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）（Me E_1-2）、
    1,2−ブタンジオール,3−メチル−（C5）PO、1,3−ブタ
    ンジオール（C4）２（Me E_11-14）、1,3−ブタンジオー
    ル（C4）PO₅、1,3−ブタンジオール（C4）BO₂、1,3−ブ
    タンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）（Me
    E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C
    7）PO_1-2、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
    6）（Me E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,2−ジメチル
    −（C6）PO₃、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C6）（Me E_3-8）、1,3−ブタンジオール,2,3−ジメチ
    ル−（C6） PO₃、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）（Me E
    _1-6）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）P
    O_2-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−（C6）BO₁、1,
    3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）（M
    e E₁）、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル
    − （C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−メチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−エチル
    −３−メチル−（C7）（Me E₁）、1,3−ブタンジオー
    ル,2−エチル−３−メチル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジ
    オール,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3
    −ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）（Me
    E₁）、1,3−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）P
    O₁、1,3−ブタンジオール,2−イソプロピル−（C7）ｎ
    −BO_2-4、1,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）２
    （Me E_1-3）、1,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）
    PO₄、1,3−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）E_2-9、
    1,3−ブタンジオール,2− プロピル−（C7）PO₁、1,3−ブタンジオール,2−プロピ
    ル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ブタンジオール,3−メチル
    −（C5）２（Me E_1-3）、1,3−ブタンジオール,3−メチ
    ル−（C5）PO₄、1,4−ブタンジオール （C4）２（Me E_2-4）、1,4−ブタンジオール（C4）PO
    _4-5、1,4−ブタンジオール（C4）BO₂、1,4−ブタンジオ
    ール,2,2,3−トリメチル−（C7）E_2-9、1,4−ブタンジ
    オール,2,2,3−トリメチル−（C7） PO₁、1,4−ブタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C7）
    ｎ−BO_1-3、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル
    −（C6）PO₂、1,4−ブタンジオール,2,2−ジメチル−
    （C6）BO₁、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C
    6）（Me E_1-6）、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル
    −（C6） PO₂、1,4−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）B
    O₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）（Me E
    _11-14）、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）P
    O₂、1,4−ブタンジオール,2−エチル−（C6）BO₁、1,4
    −ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−（C7）
    E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチル−
    （C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−エチル−２−メチ
    ル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブタンジオール,2−エチル
    −３−メチル−（C7）E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−
    エチル−３−メチル−（C7）PO₁、1,4−ブタンジオー
    ル,2−エチル−３−メチル−（C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブ
    タンジオール,2−イソプロピル− （C7）E_1-7、1,4−ブタンジオール,2−イソプロピル−
    （C7）PO₁、1,4−ブタンジオール,2−イソプロピル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,4−ブタンジオール,2−メチル−
    （C5）（Me E_6-10）、1,4−ブタンジオール,2−メチル
    −（C5）２（Me E₁）、1,4−ブタンジオール,2−メチル
    −（C5）PO₃、1,4−ブタンジオール,2−メチル−（C5）
    BO₁、1,4−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）E_1-5、
    1,4−ブタンジオール,2−プロピル−（C7）ｎ−BO_1-2、
    1,4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチル−（C7）E
    _2-9、1,4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチル−
    （C7） PO₁、1,4−ブタンジオール,3−エチル−１−メチル−
    （C7）ｎ−BO_1-3、2,3−ブタンジオール（C4）（Me E
    _1-6）、2,3−ブタンジオール（C4）２（Me E₁）、2,3−
    ブタンジオール（C4）PO_3-4、2,3−ブタンジオール（C
    4）BO₁、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）E
    _3-9、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）P
    O₁、2,3−ブタンジオール,2,3−ジメチル−（C6）−BO
    _1-3、2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）（Me E
    _1-5）、2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）2PO₂、
    2,3−ブタンジオール,2−メチル−（C5）ｎ−BO₁、2,3
    −ブタンジオール,2−メチル−（C5）BO₁、 3. 1,2−ペンタンジオール（C5）E_3-10、1,2−ペンタ
    ンジオール（C5）PO₁、1,2−ペンタンジオール（C5）ｎ
    −BO_2-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）
    E_1-3、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）ｎ−B
    O₁、1,2−ペンタンジオール,2−メチル（C6）BO₁、1,2
    −ペンタンジオール,3−メチル（C6）E_1-3、1,3−ペン
    タンジオール， ３−メチル（C6）ｎ−BO₁、1,2−ペンタンジオール,4−
    メチル（C6）E_1-3、1,2−ペンタンジオール,4−メチル
    （C6）ｎ−BO₁、1,2−ペンタンジオール,4−メチル（C
    6）BO₁、1,3−ペンタンジオール（C5）２（Me−
    E_1-2）、1,3−ペンタンジオール（C5）PO_3-4、1,3−ペ
    ンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,
    3−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）PO₁、1,3
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）ｎ−B
    O_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチル− （C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメ
    チル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,3−ジメチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,2,4−ジ
    メチル−（C7）（Me−E₁）、1,3−ペンタンジオール,2,
    4−ジメチル−（C7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,2,4
    −ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオー
    ル,2−エチル−（C7）E_2-9、1,3−ペンタンジオール,2
    −エチル−（C7） PO₁、1,3−ペンタンジオール,2−エチル−（C7）ｎ−BO
    _1-3、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）２（Me
    −E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）P
    O_2-3、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）ｎ−B
    O₁、1,3−ペンタンジオール,2−メチル−（C6）BO₁、1,
    3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）（Me−
    E₁）、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）P
    O₁、1,3−ペンタンジオール,3,4−ジメチル−（C7）ｎ
    −BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）
    （Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,3−メチル−（C
    6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）
    ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）BO
    ₁、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル−（C7）（Me
    −E₁）、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル−（C
    7）PO₁、1,3−ペンタンジオール,4,4−ジメチル− （C7）ｎ−BO_2-4、1,3−ペンタンジオール,4−メチル−
    （C6）（Me−E_1-6）、1,3−ペンタンジオール,4−メチ
    ル−（C6）PO_2-3、1,3−ペンタンジオール,4−メチル−
    （C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール，（C5）２（Me−E
    _1-2）、1,4−ペンタンジオール（C5）PO_3-4）、1,4−ペ
    ンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）（Me−E₁）、1,
    4−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）PO₁、1,4
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）ｎ−B
    O_2-4、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−（C7）
    （Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3−ジメチル−
    （C7）ｎ− BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−（C7）
    （Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,2−メチル−
    （C6）（Me−E_1-6）、1,4−ペンタンジオール,2−メチ
    ル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオール,2−メチル−
    （C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,3,3−ジメ
    チル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチ
    ル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオール,3,4−ジ
    メチル−（C7）（Me−E₁）、1,4−ペンタンジオール,3,
    4−ジメチル−（C7）PO₁、1,4−ペンタンジオール,3,4
    −ジメチル−（C7）ｎ−BO_2-4、1,4−ペンタンジオー
    ル,3−メチル−（C6）２（Me−E_1-6）、1,4−ペンタン
    ジオール,3−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオ
    ール,3−メチル−（C6）BO₁、1,4−ペンタンジオール,4
    −メチル−（C6）２（Me−E_1-6）、1,4−ペンタンジオ
    ール,4−メチル−（C6）PO_2-3、1,4−ペンタンジオー
    ル,4−メチル−（C6）BO₁、1,5−ペンタンジオール，
    （C5）（Me−E_4-10）、1,5−ペンタンジオール，（C5）
    ２（Me−E₁）、1,5−ペンタンジオール（C5）PO₃、1,5
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル−（C7）E_1-7、1,5
    −ペンタンジオール,2,2−ジメチル− （C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチ
    ル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチ
    ル−（C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,3−ジメチル
    −（C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメ
    チル−（C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメ
    チル− （C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,2,4−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−
    （C7）E_1-5、1,5−ペンタンジオール,2−エチル−（C
    7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,2−メチル−（C
    6）（Me−E_11-14）、1,5−ペンタンジオール,2−メチル
    −（C6）PO₂、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）E_1-7、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）PO₁、1,5−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−
    （C7）ｎ−BO_1-2、1,5−ペンタンジオール,3−メチル−
    （C6）（Me−E_11-14）、1,5−ペンタンジオール,3−メ
    チル−（C6）PO₂、2,3−ペンタンジオール，（C5）（Me
    −E_1-3）、2,3−ペンタンジオール，（C5）PO₂、2,3−
    ペンタンジオール,2−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペン
    タンジオール,2−メチル−（C6）PO₁、2,3−ペンタンジ
    オール,2−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、2,3−ペンタンジ
    オール,3−メチル−（C6）E_1-7、2,3−ペンタンジオー
    ル,3−メチル− （C6）PO₁、2,3−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）
    ｎ−BO_1-2、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）
    E_1-7、2,3−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）PO₁、
    2,3−ペンタンジオール,4−メチル−（C6）ｎ−BO_1-2、
    2,4−ペンタンジオール（C5）２（Me−E_11-14）、2,4−
    ペンタンジオール（C5）PO₄、2,4−ペンタンジオール,
    2,3−ジメチル−（C7）（Me−E_11-14）、2,4−ペンタン
    ジオール,2,3−ジメチル−（C7）PO₂、2,4−ペンタンジ
    オール,2,4−ジメチル−（C7）（Me−E_11-14）、2,4−
    ペンタンジオール,2,4−ジメチル−（C7）PO₂、2,4−ペ
    ンタンジオール,2−メチル−（C7）（Me−E_5-10）、2,4
    −ペンタンジオール,2−メチル−（C7）PO₃、2,4−ペン
    タンジオール,3,3−ジメチル−（C7）（Me−E_11-14）、
    2,4−ペンタンジオール,3,3−ジメチル−（C7）PO₂、2,
    4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）（Me−
    E_5-10）、2,4−ペンタンジオール,3−メチル−（C6）PO
    ₃、 4. 1,3−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-5）、1,3−
    ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,3−ヘキサンジオール
    （C6）BO₁、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）
    E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、
    1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
    1,3−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）BO₁、1,3−
    ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキ
    サンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジ
    オール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジ
    オール,4−メチル−（C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオー
    ル,4−メチル−（C7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,4−
    メチル− （C7）ｎ−BO_1-3、1,3−ヘキサンジオール,5−メチル−
    （C7）E_2-9、1,3−ヘキサンジオール,5−メチル−（C
    7）PO₁、1,3−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）ｎ
    −BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-5）、
    1,4−ヘキサンジオール（C6）PO₂、1,4−ヘキサンジオ
    ール（C6）BO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル−
    （C7）E_2-9、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル−（C
    7）PO₁、1,4−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ
    −BO_1-3、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E
    _2-9、1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、
    1,4−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、
    1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）E_2-9、1,4−
    ヘキサンジオール,4−メチル−（C7） PO₁、1,4−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）ｎ−BO
    _1-3、1,4−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）E_2-9、
    1,4−ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）PO₁、1,4−
    ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−
    ヘキサンジオール（C6）（Me−E_1-5）、1,5−ヘキサン
    ジオール（C6）PO₂、1,5−ヘキサンジオール（C6）B
    O₁、1,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）E_2-9、
    1,5−ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）PO₁、1,5−
    ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−
    ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキ
    サンジオール,3−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジ
    オール,3−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−ヘキサンジ
    オール,4−メチル−（C7）E_2-9、 1,5−ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）PO₁、1,5−
    ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,5−
    ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）E_2-9、1,5−ヘキ
    サンジオール,5−メチル−（C7）PO₁、1,5−ヘキサンジ
    オール,5−メチル−（C7）ｎ−BO_1-3、1,6−ヘキサンジ
    オール（C6）（Me−E_1-2）、1,6−ヘキサンジオール（C
    6）PO_1-2、1,6−ヘキサンジオール（C6）ｎ−BO₄、1,6
    −ヘキサンジオール,2−メチル−（C7）E_1-5、1,6−ヘ
    キサンジオール,2−メチル−（C7）ｎ− BO_1-2、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）
    E_1-5、1,6−ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）ｎ−B
    O_1-2、2,3−ヘキサンジオール（C6）E_1-5）、2,3−ヘキ
    サンジオール（C6）ｎ−BO₁、2,3−ヘキサンジオール
    （C6）BO₁、2,4−ヘキサンジオール（C6）（Me−
    E_3-8）、2,4−ヘキサンジオール（C6）PO₃、2,4−ヘキ
    サンジオール,2−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−
    ヘキサンジオール２−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキ
    サンジオール,3−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−
    ヘキサンジオール,3−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキ
    サンジオール,4−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−
    ヘキサンジオール,4−メチル−（C7）PO_1-2、2,4−ヘキ
    サンジオール,5−メチル−（C7）（Me−E_1-2）、2,4−
    ヘキサンジオール,5−メチル−（C7）PO_1-2、2,5−ヘキ
    サンジオール（C6）（Me−E_3-8）、2,5−ヘキサンジオ
    ール（C6）PO₃、2,5−ヘキサンジオール,2−メチル−
    （C7）（Me−E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール２−メチ
    ル−（C7）PO_1-2）、2,5−ヘキサンジオール,3−メチル
    −（C7）（Me−E_1-2）、2,5−ヘキサンジオール,3−メ
    チル−（C7） PO_1-2、3,4−ヘキサンジオール（C6）EO_1-5、3,4−ヘキ
    サンジオール（C6）ｎ−BO₁、3,4−ヘキサンジオール
    （C6）BO₁、 5. 1,3−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,3−ヘプタン
    ジオール（C7）PO₁、1,3−ヘプタンジオール（C7）ｎ−
    BO_1-2、1,4−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、1,4−ヘプ
    タンジオール（C7）PO₁、1,4−ヘプタンジオール（C7）
    ｎ−BO_1-2、1,5−ヘプタンジオール（C7）E_1-7、 1,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,5−ヘプタンジオ
    ール（C7）ｎ−BO_1-2、1,6−ヘプタンジオール（C7）E
    _1-7、1,6−ヘプタンジオール（C7）PO₁、1,6−ヘプタン
    ジオール（C7）ｎ−BO_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C
    7）E_1-2、1,7−ヘプタンジオール（C7）ｎ−BO₁、2,4−
    ヘプタンジオール（C7）E_3-10、2,4−ヘプタンジオール
    （C7）（Me− E₁）、2,4−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,4−ヘプタ
    ンジオール（C7）ｎ−BO₃、2,5−ヘプタンジオール（C
    7）E_3-10、2,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、
    2,5−ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,5−ヘプタンジオ
    ール（C7）ｎ−BO₃、2,6−ヘプタンジオール（C7） E_3-10、2,6−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、2,6
    −ヘプタンジオール（C7）PO₁、2,6−ヘプタンジオール
    （C7）ｎ−BO₃、3,5−ヘプタンジオール（C7）E_3-10、
    3,5−ヘプタンジオール（C7）（Me−E₁）、3,5−ヘプタ
    ンジオール（C7）PO₁、3,5−ヘプタンジオール（C7）ｎ
    −BO₃、 6. 1,3−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプロピ
    ル−（C8）PO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
    チル−（C8）PO₁、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,3,5−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,4,5−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,4−ヘキサンジオール,5,5−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,4−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −（C8）E_2-5、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル
    −（C8）E_2-5、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
    8）E_2-5、1,3−ブタンジオール,2,2−ジエチル−（C8）
    ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,3−ジメチル−
    （C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,4−ジメチ
    ル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,2,5−ジ
    メチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオール,3,3
    −ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジオー
    ル,3,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサンジ
    オール,3,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘキサ
    ンジオール,4,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,4−ヘ
    キサンジオール,5,5−ジメチル−,n−BO_1-2、2,5−ヘキ
    サンジオール,2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、2,5−
    ヘキサンジオール,2,4−ジメチル−（C8）ｎ−BO_1-2、
    2,5−ヘキサンジオール,2,5−ジメチル−（C8）ｎ−BO
    _1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,3−ジメチル−（C8）ｎ
    −BO_1-2、2,5−ヘキサンジオール,3,4−ジメチル−（C
    8）ｎ−BO_1-2、3,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
    8）ｎ−BO_1-2、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジメ
    チルプロピル）−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ブタンジオー
    ル,2−エチル−2,3−ジメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−
    ブタンジオール,2−メチル−２−イソプロピル−（C8）
    ｎ−BO₁、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イソプ
    ロピル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオール,2,2,3
    −トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタンジオー
    ル,2,2,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペンタン
    ジオール,2,4,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、1,3−ペ
    ンタンジオール,3,4,4−トリメチル−（C8）ｎ−BO₁、
    1,4−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチル−（C8）ｎ
    −BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,2,4−トリメチル−
    （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3,3−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリメ
    チル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘキサンジオール,4−エチル−
    （C8）ｎ− BO₁、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）ｎ−BO
    ₁、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）ｎ−B
    O₁、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）ｎ−B
    O₁、2,4−ヘプタンジオール,5−メチル− （C8）ｎ−BO₁、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,3−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル− （C8）ｎ−BO₁、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、3,5−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）ｎ−BO₁、1,3−プロパンジオール,2−（1,2−ジ
    メチルプロピル）− （C8）E_1-3、1,3−ブタンジオール,2−エチル−2,3−ジ
    メチル− （C8）E_1-3、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２−イ
    ソプロピル− （C8）E_1-3、1,4−ブタンジオール,3−メチル−２−イ
    ソプロピル− （C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,2,3−トリメチ
    ル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,2,4−トリ
    メチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,2,4,4−
    トリメチル−（C8）E_1-3、1,3−ペンタンジオール,3,4,
    4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,
    2,2,3−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオー
    ル,2,2,4−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタンジ
    オール,2,3,3−トリメチル−（C8）E_1-3、1,4−ペンタ
    ンジオール,2,3,4−トリメチル− （C8）E_1-3、1,4−ペンタンジオール,3,3,4−トリメチ
    ル−（C8）E_1-3、2,4−ペンタンジオール,2,3,4−トリ
    メチル−（C8）E_1-3、2,4−ヘキサンジオール,4−エチ
    ル−（C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,2−メチル−
    （C8）E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,3−メチル−（C
    8） E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）
    E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8）
    E_1-3、2,4−ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）
    E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）
    E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）
    E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）
    E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,5−メチル−（C8） E_1-3、2,5−ヘプタンジオール,6−メチル−（C8）
    E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,2−メチル−（C8）
    E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,3−メチル−（C8）
    E_1-3、2,6−ヘプタンジオール,4−メチル−（C8）
    E_1-3、および／または3,5−ヘプタンジオール,2−メチ
    ル−（C8）E_1-3、および 7. それらの混合物 を包含する。］ IX.芳香族ジオール［１−フェニル−1,2−エタンジオー
    ル、１−フェニル−1,2−プロパンジオール、２−フェ
    ニル−1,2−プロパンジオール、３−フェニル−1,2−プ
    ロパンジオール、１−（３−メチルフェニル）−1,3−
    プロパンジオール、１−（４−メチルフェニル）−1,3
    −プロパンジオール、２−メチル−１−フェニル−1,3
    −プロパンジオール、１−フェニル−1,3−ブタンジオ
    ール、３−フェニル−1,3−ブタンジオール、１−フェ
    ニル−1,4−ブタンジオール、２−フェニル−1,4−ブタ
    ンジオール、および／または１−フェニル−2,3−ブタ
    ンジオールを包含する。］ X.それらの混合物 を包含する、請求項１〜12のいずれか一項目に記載の組
    成物。
21. 【請求項２１】前記主要溶剤が、 1,3−プロパンジオール,2,2−ジ−２−プロペニル−、
    1,3−プロパンジオール,2−（１−ペンテニル）−、1,3
    −プロパンジオール,2−（２−メチル−２−プロペニ
    ル）−２−（２−プロペニル）−、1,3−プロパンジオ
    ール,2−（３−メチル−１−ブテニル）−、1,3−プロ
    パンジオール,2−（４−ペンテニル）−、1,3−プロパ
    ンジオール,2−エチル−２−（２−メチル−２−プロペ
    ニル）−、1,3−プロパンジオール,2−エチル−２−
    （２−プロペニル）−、1,3−プロパンジオール,2−メ
    チル−２−（３−メチル−３−ブテニル）−、1,3−ブ
    タンジオール,2,2−ジアリル−、1,3−ブタンジオール,
    2−（１−エチル−１−プロペニル）−、1,3−ブタンジ
    オール,2−（２−ブテニル）−２−メチル−、1,3−ブ
    タンジオール,2−（３−メチル−２−ブテニル）−、1,
    3−ブタンジオール,2−エチル−２−（２−プロペニ
    ル）−、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２−（１−
    メチル−２−プロペニル）−、1,4−ブタンジオール,2,
    3−ビス（１−メチルエチリデン）−、1,4−ブタンジオ
    ール,2−（３−メチル−１−ブテニル）−３−メチレン
    −、２−ブテン−1,4−ジオール,2−（1,1−ジメチルプ
    ロピル）−、２−ブテン−1,4−ジオール,2−（１−メ
    チルプロピル）−、２−ブテン−1,4−ジオール,2−ブ
    チル−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル−３−エ
    チル−、1,3−ペンタンジオール,2−エテニル−4,4−ジ
    メチル−、1,4−ペンタンジオール,3−メチル−２−
    （２−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,2−
    （１−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,2−
    （２−プロペニル）−、1,5−ペンタンジオール,2−エ
    チリデン−３−メチル−、1,5−ペンタンジオール,2−
    プロピリデン−、2,4−ペンタンジオール,3−エチリデ
    ン−2,4−ジメチル−、４−ペンテン−1,3−ジオール,2
    −（1,1−ジメチルエチル）−、４−ペンテン−1,3−ジ
    オール,2−エチル−2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジ
    オール,4−エチル−２−メチレン、1,5−ヘキサジエン
    −3,4−ジオール,2,3,5−トリメチル−、1,5−ヘキサジ
    エン−3,4−ジオール,5−エチル−３−メチル−、1,5−
    ヘキサンジオール,2−（１−メチルエテニル）−、1,6
    −ヘキサンジオール,2−エテニル−、１−ヘキセン−3,
    4−ジオール,5,5−ジメチル、１−ヘキセン−3,4−ジオ
    ール,5,5−ジメチル、２−ヘキセン−1,5−ジオール,4
    −エテニル−2,5−ジメチル、３−ヘキセン−1,6−ジオ
    ール,2−エテニル−2,5−ジメチル、３−ヘキセン−1,6
    −ジオール,2−エチル−、３−ヘキセン−1,6−ジオー
    ル,3,4−ジメチル−、４−ヘキセン−2,3−ジオール,2,
    5−ジメチル−、４−ヘキセン−2,3−ジオール,3,4−ジ
    メチル−、５−ヘキセン−1,3−ジオール,3−（２−プ
    ロペニル）−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,2,3−ジ
    メチル−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,3,4−ジメチ
    ル−、５−ヘキセン−2,3−ジオール,3,5−ジメチル
    −、５−ヘキセン−2,4−ジオール,3−エテニル−2,5−
    ジメチル−、1,4−ヘプタンジオール,6−メチル−５−
    メチレン、1,5−ヘプタンジエン−3,4−ジオール,2,3−
    ジメチル−、1,5−ヘプタンジエン−3,4−ジオール,2,5
    −ジメチル−、1,5−ヘプタジエン−3,4−ジオール,3,5
    −ジメチル−、1,7−ヘプタンジオール,2,6−ビス（メ
    チレン）−、1,7−ヘプタンジオール,4−メチレン−、
    １−ヘプテン−3,5−ジオール,2,4−ジメチル−、１−
    ヘプテン−3,5−ジオール,2,6−ジメチル−、１−ヘプ
    テン−3,5−ジオール,3−エテニル−５−メチル−、１
    −ヘプテン−3,5−ジオール,6,6−ジメチル−、2,4−ヘ
    プタジエン−2,6−ジオール,4,6−ジメチル−、2,5−ヘ
    プタジエン−1,7−ジオール,4,4−ジメチル−、2,6−ヘ
    プタジエン−1,4−ジオール,2,5,5−トリメチル−、２
    −ヘプテン−1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、２−ヘ
    プテン−1,5−ジオール,5−エチル−、２−ヘプテン−
    1,7−ジオール,2−メチル−、３−ヘプテン−1,5−ジオ
    ール,4,6−ジメチル−、３−ヘプテン−1,7−ジオール,
    3−メチル−６−メチレン−、３−ヘプテン−2,5−ジオ
    ール,2,4−ジメチル−、３−ヘプテン−2,5−ジオール,
    2,5−ジメチル−、３−ヘプテン−2,6−ジオール,2,6−
    ジメチル−、３−ヘプテン−2,6−ジオール,4,6−ジメ
    チル−、５−ヘプテン−1,3−ジオール,2,4−ジメチル
    −、５−ヘプテン−1,3−ジオール,3,6−ジメチル−、
    ５−ヘプテン−1,4−ジオール,2,6−ジメチル−、５−
    ヘプテン−1,4−ジオール,3,6−ジメチル−、５−ヘプ
    テン−2,4−ジオール,2,3−ジメチル−、６−ヘプテン
    −1,3−ジオール,2,2−ジメチル−、６−ヘプテン−1,4
    −ジオール,4−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン−
    1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、６−ヘプテン−1,5−
    ジオール,2,4−ジメチル−、６−ヘプテン−1,5−ジオ
    ール,2−エチリデン−６−メチル−、６−ヘプテン−2,
    4−ジオール,4−（２−プロペニル）−、６−ヘプテン
    −2,4−ジオール,5,5−ジメチル−、６−ヘプテン−2,5
    −ジオール,4,6−ジメチル−、６−ヘプテン−2,5−ジ
    オール,5−エテニル−４−メチル−、1,3−オクタンジ
    オール,2−メチレン−1,6−オクタジエン−3,5−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、1,6−オクタジエン−3,5−ジオー
    ル,3,7−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオー
    ル,2,7−ジメチル−、1,7−オクタジエン−3,6−ジオー
    ル,3,6−ジメチル−、１−オクテン−3,6−ジオール,3
    −エテニル−、2,4,6−オクタトリエン−1,8−ジオー
    ル、2,7−ジメチル−、2,4−オクタジエン−1,7−ジオ
    ール,3,7−ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオ
    ール,2,6−ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオ
    ール,3,7−ジメチル−、2,6−オクタジエン−1,4−ジオ
    ール,3,7−ジメチル−（ロシリドール）、2,6−オクタ
    ジエン−1,8−ジオール,2−メチル−、2,7−オクタジエ
    ン−1,4−ジオール,3,7−ジメチル−、2,7−オクタジエ
    ン−1,5−ジオール,2,6−ジメチル−、2,7−オクタジエ
    ン−1,6−ジオール,2,6−ジメチル−（８−ヒドロキシ
    リナロオール）、2,7−オクタジエン−1,6−ジオール,
    2,7−ジメチル−、２−オクテン−1,4−ジオール、２−
    オクテン−1,7−ジオール、２−オクテン−1,7−ジオー
    ル,2−メチル−６−メチレン−、3,5−オクタジエン−
    1,7−ジオール,3,7−ジメチル−、3,5−オクタジエン−
    2,7−ジオール,2,7−ジメチル−、3,5−オクタンジオー
    ル,4−メチレン−、3,7−オクタジエン−1,6−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、3,7−オクタジエン−2,5−ジオー
    ル,2,7−ジメチル−、3,7−オクタジエン−2,6−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、３−オクテン−1,5−ジオール,4
    −メチル−、３−オクテン−1,5−ジオール,5−メチル
    −、4,6−オクタジエン−1,3−ジオール,2,2−ジメチル
    −、4,7−オクタジエン−2,3−ジオール,2,6−ジメチル
    −、4,7−オクタジエン−2,6−ジオール,2,6−ジメチル
    −、４−オクテン−1,6−ジオール,7−メチル−、2,7−
    ビス（メチレン）−、２−メチレン−、5,7−オクタジ
    エン−1,4−ジオール,2,7−ジメチル−、5,7−オクタジ
    エン−1,4−ジオール,7−メチル−、５−オクテン−1,3
    −ジオール、６−オクテン−1,3−ジオール,7−メチル
    −、６−オクテン−1,4−ジオール,7−メチル−、６−
    オクテン−1,5−ジオール、６−オクテン−1,5−ジオー
    ル,7−メチル−、６−オクテン−3,5−ジオール,2−メ
    チル−、６−オクテン−3,5−ジオール,4−メチル−、
    ７−オクテン−1,3−ジオール,2−メチル−、７−オク
    テン−1,3−ジオール,4−メチル−、７−オクテン−1,3
    −ジオール,7−メチル−、７−オクテン−1,5−ジオー
    ル、７−オクテン−1,6−ジオール、７−オクテン−1,6
    −ジオール,5−メチル−、７−オクテン−2,4−ジオー
    ル,2−メチル−６−メチレン−、７−オクテン−2,5−
    ジオール,7−メチル−、７−オクテン−3,5−ジオール,
    2−メチル−、１−ノネン−3,5−ジオール、１−ノネン
    −3,7−ジオール、３−ノネン−2,5−ジオール、4,6−
    ノナジエン−1,3−ジオール,8−メチル−、４−ノネン
    −2,8−ジオール、6,8−ノナジエン−1,5−ジオール、
    ７−ノネン−2,4−ジオール、８−ノネン−2,4−ジオー
    ル、８−ノネン−2,5−ジオール、1,9−デカジエン−3,
    8−ジオール、1,9−デカジエン−4,6−ジオール、およ
    びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１
    〜12のいずれか一項に記載の組成物。
22. 【請求項２２】前記主要溶剤が、 1,3−ブタンジオール,2,2−ジアリル−、1,3−ブタンジ
    オール,2−（１−エチル−１−プロペニル）−、1,3−
    ブタンジオール,2−（２−ブテニル）−２−メチル−、
    1,3−ブタンジオール,2−（３−メチル−２−ブテニ
    ル）−、1,3−ブタンジオール,2−エチル−２−（２−
    プロペニル）−、1,3−ブタンジオール,2−メチル−２
    −（１−メチル−２−プロペニル）−1,4−ブタンジオ
    ール,2,3−ビス（１−メチルエチリデン）−、1,3−ペ
    ンタンジオール,2−エテニル−３−エチル−、1,3−ペ
    ンタンジオール,2−エテニル−4,4−ジメチル−、1,4−
    ペンタンジオール,3−メチル−２−（２−プロペニル）
    −、４−ペンテン−1,3−ジオール,2−（1,1−ジメチル
    エチル）−、４−ペンテン−1,3−ジオール,2−エチル
    −2,3−ジメチル−、1,4−ヘキサンジオール,4−エチル
    −２−メチレン−、1,5−ヘキサジエン−3,4−ジオー
    ル,2,3,5−トリメチル−、1,5−ヘキサンジオール,2−
    （１−メチルエテニル）−、２−ヘキセン−1,5−ジオ
    ール,4−エテニル−2,5−ジメチル−、1,4−ヘプタンジ
    オール,6−メチル−５−メチレン、2,4−ヘプタジエン
    −2,6−ジオール,4,6−ジメチル−、2,6−ヘプタジエン
    −1,4−、ジオール,2,5,5−トリメチル−、２−ヘプテ
    ン−1,4−ジオール,5,6−ジメチル−、３−ヘプテン−
    1,5−ジオール,4,6−ジメチル−、５−ヘプテン−1,3−
    ジオール,2,4−、ジメチル−、５−ヘプテン−1,3−ジ
    オール,3,6−ジメチル−、５−ヘプテン−1,4−ジオー
    ル,2,6−ジメチル−、５−ヘプテン−1,4−ジオール,3,
    6−ジメチル−、６−ヘプテン−1,3−ジオール,2,2−ジ
    メチル−、６−ヘプテン−1,4−ジオール,5,6−ジメチ
    ル−、６−ヘプテン−1,5−ジオール,2,4−ジメチル
    −、６−ヘプテン−1,5−ジオール,2−エチリデン−６
    −メチル−、６−ヘプテン−2,4−ジオール,4−（２−
    プロペニル）−、１−オクテン−3,6−ジオール,3−エ
    テニル−、2,4,6−オクタトリエン−1,8−ジオール,2,7
    −ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオール,2,6
    −ジメチル−、2,5−オクタジエン−1,7−ジオール,3,7
    −ジメチル−、2,6−オクタジエン−1,4−ジオール,3,7
    −ジメチル−（ロシリドール）、2,6−オクタジエン−
    1,8−ジオール,2−メチル−、2,7−オクタジエン−1,4
    −ジオール,3,7−ジメチル−、2,7−オクタジエン−1,5
    −ジオール,2,6−ジメチル−、2,7−オクタジエン−1,6
    −ジオール,2,6−ジメチル−（８−ヒドロキシリナロオ
    ール）、2,7−オクタジエン−1,6−ジオール,2,7−ジメ
    チル−、２−オクテン−1,7−ジオール,2−メチル−６
    −メチレン−、3,5−オクタジエン−2,7−ジオール,2,7
    −ジメチル−、3,5−オクタンジオール,4−メチレン
    −、3,7−オクタジエン−1,6−ジオール,2,6−ジメチル
    −、４−オクテン−1,8−ジオール,2−メチレン−、６
    −オクテン−3,5−ジオール,2−メチル−、６−オクテ
    ン−3,5−ジオール,4−メチル−、７−オクテン−2,4−
    ジオール,2−メチル−６−メチレン−、７−オクテン−
    2,5−ジオール,7−メチル−、７−オクテン−3,5−ジオ
    ール,2−メチル−、１−ノネン−3,5−ジオール、１−
    ノネン−3,7−ジオール、３−ノネン−2,5−ジオール、
    ４−ノネン−2,8−ジオール、6,8−ノナジエン−1,5−
    ジオール、７−ノネン−2,4−ジオール、８−ノエン−
    2,4−ジオール、８−ノネン−2,5−ジオール、1,9−デ
    カジエン−3,8−ジオール、1,9−デカジエン−4,6−ジ
    オール、およびそれらの混合物、からなる群から選択さ
    れる、請求項１〜12のいずれか一項に記載の組成物。
23. 【請求項２３】柔軟化剤活性成分が、20％までの下記式
    のモノエステル化合物を含んでなり、 ［（Ｒ）_4-m−N⁺−［（CH₂）_ｎ−Ｙ−R¹］_ｍ］A^- その際、ｍが２であり、１個のYR¹が−OH、−Ｎ（Ｒ）
    Ｈ、または −Ｃ（Ｏ）OHである、請求項１〜22のいずれか１項に記
    載の組成物。
24. 【請求項２４】５％〜15％の低い含水量では、柔軟化剤
    活性成分対主要溶剤の重量比が55:45〜85:15であり、15
    ％〜70％の含水量では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の
    重量比が45:55〜70:30であり、70％〜80％の高い含水量
    では、柔軟化剤活性成分対主要溶剤の重量比が30:70〜5
    5:45である、請求項１〜23のいずれか１項に記載の組成
    物。
25. 【請求項２５】下記の成分、 （ａ）0.005％〜５％の量のブライトナー、 （ｂ）２％〜25％の量の分散助剤、 （ｃ）０％〜10％の量の汚れ遊離剤、 （ｄ）２％〜10％の量の浮きかす分散剤、 （ｅ）０％〜２％の量の、酸化防止剤、還元剤、キレー
    ト化剤、およびそれらの混合物からなる群から選択され
    た安定剤、 （ｆ）0.005％〜５％の量の殺菌剤、および （ｇ）0.5％〜10％の量の、（ｅ）におけるキレート化
    剤に加えるキレート化剤 の１種以上を含む、請求項１〜24のいずれか１項に記載
    の組成物。
26. 【請求項２６】必須成分として前記生物分解性布地柔軟
    化剤活性成分Ａ、前記主要溶剤Ｂからなる、請求項１〜
    25のいずれか１項に記載の組成物のプレミックス。
27. 【請求項２７】前記水溶性溶剤Ｃをさらに含んでなる、
    請求項26に記載の組成物のプレミックス。
28. 【請求項２８】香料の量が0.1％〜８％である、請求項
    １〜27のいずれか１項に記載の組成物。
29. 【請求項２９】A.2％〜80％の布地柔軟化剤活性成分
    （前記布地柔軟化剤活性成分は、少なくとも２個のC₆〜
    C₂₂ヒドロカルビル基を含むが、１個だけがC₁₂未満であ
    り、残りが少なくともC₁₆であり、これらの基はIV（ヨ
    ウ素価）が70〜140であるか、または分岐している）、
    および B.組成物の40重量％未満の、Clog Pが0.15〜0.64であ
    り、少なくともある程度の非対称性を有する主要溶剤
    （前記主要溶剤は、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタン
    ジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール
    のエトキシレート、ジエトキシレート、またはトリエト
    キシレート誘導体、および／または２−エチルヘキシル
    −1,3−ジオールからなる群から選択された溶剤を含
    む） を含むことを特徴とする水性で安定した透明布地柔軟化
    剤組成物。
30. 【請求項３０】請求項１〜29のいずれか１項に記載の組
    成物を透明なビンの中に含んでなる、製品。
31. 【請求項３１】前記主要溶剤Ｂが、安定性を達成するの
    に必要な量未満の量で存在し、それ自体では安定性を達
    成できない別の溶剤を添加することにより、組成物が安
    定化されている、請求項１〜30のいずれか１項に記載の
    組成物。
32. 【請求項３２】請求項25に記載のプレミックスを使用
    し、このプレミックスを、水、および1.5〜５のpHを達
    成するための酸を含んでなる水シート（seat）に加える
    ことを特徴とする、透明布地柔軟化組成物の製造方法。
33. 【請求項３３】前記水シート（seat）が、有効量の水溶
    性カルシウムおよび／またはマグネシウム塩をさらに含
    んでなる、請求項32に記載の製造方法。