JP2002363018A - 抗菌性ゲル組成物 - Google Patents
抗菌性ゲル組成物Info
- Publication number
- JP2002363018A JP2002363018A JP2001168055A JP2001168055A JP2002363018A JP 2002363018 A JP2002363018 A JP 2002363018A JP 2001168055 A JP2001168055 A JP 2001168055A JP 2001168055 A JP2001168055 A JP 2001168055A JP 2002363018 A JP2002363018 A JP 2002363018A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- gel composition
- polymer
- silica
- antibacterial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】
【課題】酸化亜鉛の殺菌力が十分に維持されつつ、酸化
亜鉛粒子の凝集体が認められない、抗菌性ゲル組成物を
提供すること。 【解決手段】シリカ被覆酸化亜鉛の粉体粒子を含有し、
かつ、増粘用高分子、特に、陰イオン性の官能基を有す
る高分子により増粘されている、抗菌性ゲル組成物を提
供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出
した。
亜鉛粒子の凝集体が認められない、抗菌性ゲル組成物を
提供すること。 【解決手段】シリカ被覆酸化亜鉛の粉体粒子を含有し、
かつ、増粘用高分子、特に、陰イオン性の官能基を有す
る高分子により増粘されている、抗菌性ゲル組成物を提
供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出
した。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性に優れるゲ
ル組成物に関する発明である。
ル組成物に関する発明である。
【０００２】
【従来の技術】酸化亜鉛の抗菌性については、よく知ら
れており、この抗菌性を利用して種々の外用の抗菌性製
剤を作出する試みがなされている。例えば、ファンデー
ションなどの粉体製剤に、酸化亜鉛を用いて、これを抗
菌性製剤とする試みがなされている。
れており、この抗菌性を利用して種々の外用の抗菌性製
剤を作出する試みがなされている。例えば、ファンデー
ションなどの粉体製剤に、酸化亜鉛を用いて、これを抗
菌性製剤とする試みがなされている。
【０００３】これに対して、外用の抗菌性製剤の代表的
な形態の一つとして挙げられる、ゲル組成物における酸
化亜鉛の応用は、未だ、十分になされているとはいえな
い。その理由は、主に、ゲル組成物を構成する増粘剤と
して、カルボキシビニルポリマー等の増粘用高分子を用
いているということに起因するものと考えられる。
な形態の一つとして挙げられる、ゲル組成物における酸
化亜鉛の応用は、未だ、十分になされているとはいえな
い。その理由は、主に、ゲル組成物を構成する増粘剤と
して、カルボキシビニルポリマー等の増粘用高分子を用
いているということに起因するものと考えられる。
【０００４】すなわち、酸化亜鉛の粉体粒子を、カルボ
キシビニルポリマーなどの増粘用高分子により増粘させ
たゲル組成物に含有させようとすると、亜鉛の電荷と増
粘用高分子の電荷により、粉体粒子の凝集体が形成され
てしまい、ゲル組成物中に酸化亜鉛の粉体粒子を均一に
分散混合することが難しい、という問題点が認められて
いる。
キシビニルポリマーなどの増粘用高分子により増粘させ
たゲル組成物に含有させようとすると、亜鉛の電荷と増
粘用高分子の電荷により、粉体粒子の凝集体が形成され
てしまい、ゲル組成物中に酸化亜鉛の粉体粒子を均一に
分散混合することが難しい、という問題点が認められて
いる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上述したように、一般
的な増粘用高分子、特に、カルボキシル基等の陰イオン
性の官能基を有する増粘用高分子を用いて増粘させたゲ
ル組成物に、酸化亜鉛の粉体粒子を含有させると、その
含有量に依存して、酸化亜鉛の粉体粒子の凝集体が形成
されてしまう。そして、一旦、凝集体が生成されると、
再度強い攪拌力で分散混合しようとしても、ほとんど分
散効果が認められない。よって、ゲル組成物において、
酸化亜鉛の粉体を含有させる場合には、このような凝集
体が生成されないように、含有量を減量することが製剤
上の留意事項となっている。しかしながら、酸化亜鉛の
含有量を減量すれば、当然に抗菌効果も減じられてしま
うこととなる。
的な増粘用高分子、特に、カルボキシル基等の陰イオン
性の官能基を有する増粘用高分子を用いて増粘させたゲ
ル組成物に、酸化亜鉛の粉体粒子を含有させると、その
含有量に依存して、酸化亜鉛の粉体粒子の凝集体が形成
されてしまう。そして、一旦、凝集体が生成されると、
再度強い攪拌力で分散混合しようとしても、ほとんど分
散効果が認められない。よって、ゲル組成物において、
酸化亜鉛の粉体を含有させる場合には、このような凝集
体が生成されないように、含有量を減量することが製剤
上の留意事項となっている。しかしながら、酸化亜鉛の
含有量を減量すれば、当然に抗菌効果も減じられてしま
うこととなる。
【０００６】そこで、本発明における解決課題は、酸化
亜鉛の殺菌力が十分に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝
集体が認められない、抗菌性ゲル組成物を提供すること
にある。
亜鉛の殺菌力が十分に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝
集体が認められない、抗菌性ゲル組成物を提供すること
にある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、この課題に
向けて鋭意検討を行った。その結果、酸化亜鉛の粉体粒
子を、シリカで被覆処理して得られる複合粉体は、十分
な抗菌効果を発揮しつつも、酸化亜鉛の電荷が弱められ
ているために、これをゲル組成物に含有させても、凝集
体は形成されず、所望する抗菌性ゲル組成物が容易に得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
向けて鋭意検討を行った。その結果、酸化亜鉛の粉体粒
子を、シリカで被覆処理して得られる複合粉体は、十分
な抗菌効果を発揮しつつも、酸化亜鉛の電荷が弱められ
ているために、これをゲル組成物に含有させても、凝集
体は形成されず、所望する抗菌性ゲル組成物が容易に得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、シリカ被覆酸化亜鉛
の粉体粒子を含有し、かつ、増粘用高分子により増粘さ
れている、抗菌性ゲル組成物（以下、本抗菌ゲル組成物
ともいう）を提供する発明である。
の粉体粒子を含有し、かつ、増粘用高分子により増粘さ
れている、抗菌性ゲル組成物（以下、本抗菌ゲル組成物
ともいう）を提供する発明である。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本抗菌ゲル組成物に含有させる、シリカ被覆酸化
亜鉛粉体は、平均粒子径が、０．０１〜０．１μm の微
粒子酸化亜鉛の粉体粒子に、厚さ約１〜１０nmのシリカ
被覆が施されてなる、複合粉体である。
する。本抗菌ゲル組成物に含有させる、シリカ被覆酸化
亜鉛粉体は、平均粒子径が、０．０１〜０．１μm の微
粒子酸化亜鉛の粉体粒子に、厚さ約１〜１０nmのシリカ
被覆が施されてなる、複合粉体である。
【００１０】上記の微粒子酸化亜鉛は、フランス法やア
メリカ法等の常法により得ることができる。本発明にお
いて用いることが可能な微粒子酸化亜鉛の市販品として
は、例えば、ＦＩＮＥＸ−２５、ＦＩＮＥＸ−５０、Ｆ
ＩＮＥＸ−７５（以上、堺化学工業社製）、ＺｎＯ３５
０（住友大阪セメント社製）、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥ
Ｒ−１０、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−２０Ｒ、ＺＩＮ
ＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−３０（以上、白水化学工業社
製）、Ｚ−ＣＯＴＥ（Ｓｕｎ Ｓｍａｒｔ社製）等が挙
げられる。
メリカ法等の常法により得ることができる。本発明にお
いて用いることが可能な微粒子酸化亜鉛の市販品として
は、例えば、ＦＩＮＥＸ−２５、ＦＩＮＥＸ−５０、Ｆ
ＩＮＥＸ−７５（以上、堺化学工業社製）、ＺｎＯ３５
０（住友大阪セメント社製）、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥ
Ｒ−１０、ＺＩＮＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−２０Ｒ、ＺＩＮ
ＣＯＸ ＳＵＰＥＲ−３０（以上、白水化学工業社
製）、Ｚ−ＣＯＴＥ（Ｓｕｎ Ｓｍａｒｔ社製）等が挙
げられる。
【００１１】シリカ被覆酸化亜鉛は、上記の微粒子酸化
亜鉛を用いて、常法により得ることができる。具体的に
は、例えば、上記の微粒子酸化亜鉛を、その水溶液中
で、サンドグラインダーミル等を用いて、高度の分散状
態を保ったまま、ケイ酸ソーダを添加、中和して、微粒
子酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被
覆することにより、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることがで
きる。また、上記の微粒子酸化亜鉛を、有機溶媒中で高
度に分散した後、アルコキシシランを添加して、微粒子
酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被覆
することによっても、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることが
できる。なお、微粒子酸化亜鉛におけるシリカ被覆は、
シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して、無水ケイ酸が、好適
には５〜３０質量％、特に好適には１０〜２３質量％の
質量割合で被覆されるように行われる。
亜鉛を用いて、常法により得ることができる。具体的に
は、例えば、上記の微粒子酸化亜鉛を、その水溶液中
で、サンドグラインダーミル等を用いて、高度の分散状
態を保ったまま、ケイ酸ソーダを添加、中和して、微粒
子酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被
覆することにより、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることがで
きる。また、上記の微粒子酸化亜鉛を、有機溶媒中で高
度に分散した後、アルコキシシランを添加して、微粒子
酸化亜鉛の粉体粒子の表面に、無水ケイ酸を均一に被覆
することによっても、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることが
できる。なお、微粒子酸化亜鉛におけるシリカ被覆は、
シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して、無水ケイ酸が、好適
には５〜３０質量％、特に好適には１０〜２３質量％の
質量割合で被覆されるように行われる。
【００１２】このようにして、本抗菌ゲル組成物に含有
させる、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることができる。本抗
菌ゲル組成物における、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量
は、本抗菌ゲル組成物の具体的な剤型や製品形態に応じ
て適宜選択可能であり、特に限定されるべきものではな
いが、概ね、組成物全体に対して０．１〜９０質量％が
好適であり、特に、同０．５〜４０質量％が好適であ
る。この含有量が、組成物全体に対して０．１質量％未
満であると、ゲル組成物に十分な抗菌効果を付与するこ
とが困難であり、同９０質量％を超えると、ゲル剤型を
形成することが困難になる傾向となる。
させる、シリカ被覆酸化亜鉛を得ることができる。本抗
菌ゲル組成物における、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量
は、本抗菌ゲル組成物の具体的な剤型や製品形態に応じ
て適宜選択可能であり、特に限定されるべきものではな
いが、概ね、組成物全体に対して０．１〜９０質量％が
好適であり、特に、同０．５〜４０質量％が好適であ
る。この含有量が、組成物全体に対して０．１質量％未
満であると、ゲル組成物に十分な抗菌効果を付与するこ
とが困難であり、同９０質量％を超えると、ゲル剤型を
形成することが困難になる傾向となる。
【００１３】本抗菌ゲル組成物は、増粘用高分子により
増粘されてなるゲル組成物であり、増粘用高分子を必須
の含有成分とするゲル組成物である。増粘用高分子の種
類は、化粧料等の外用組成物において増粘用高分子とし
て用いられるものであれば、天然物であっても、化学合
成物であってもよい。増粘用高分子の中でも、陰イオン
性の官能基、典型的には、カルボキシル基を、少なくと
も１つ有する増粘用高分子（このタイプの増粘用高分子
は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等のアルカリ
金属やアルカリ土類金属と塩を形成して、増粘し、ゲル
を生成するもの）は、ゲル化を行うにおいて好適な増粘
用高分子として用いられており、かつ、酸化亜鉛の粉体
粒子との相互作用により、酸化亜鉛粉体粒子の凝集体を
生じやすい増粘用高分子である。すなわち、本発明は、
このような陰イオン性の官能基を有する増粘用高分子を
用いる場合に、最も、その利点を発揮し得る。
増粘されてなるゲル組成物であり、増粘用高分子を必須
の含有成分とするゲル組成物である。増粘用高分子の種
類は、化粧料等の外用組成物において増粘用高分子とし
て用いられるものであれば、天然物であっても、化学合
成物であってもよい。増粘用高分子の中でも、陰イオン
性の官能基、典型的には、カルボキシル基を、少なくと
も１つ有する増粘用高分子（このタイプの増粘用高分子
は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等のアルカリ
金属やアルカリ土類金属と塩を形成して、増粘し、ゲル
を生成するもの）は、ゲル化を行うにおいて好適な増粘
用高分子として用いられており、かつ、酸化亜鉛の粉体
粒子との相互作用により、酸化亜鉛粉体粒子の凝集体を
生じやすい増粘用高分子である。すなわち、本発明は、
このような陰イオン性の官能基を有する増粘用高分子を
用いる場合に、最も、その利点を発揮し得る。
【００１４】このような陰イオン性の官能基を有する増
粘用高分子としては、例えば、カルボキシビニルポリマ
ー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デン
プンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体、架橋型ポリ
アクリル酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナト
リウム、キサンタンガム等を挙げることができる（これ
らの増粘用高分子は、アルカリ金属やアルカリ土類金属
と塩を形成した増粘用高分子の金属塩であってもよ
い）。
粘用高分子としては、例えば、カルボキシビニルポリマ
ー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デン
プンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体、架橋型ポリ
アクリル酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナト
リウム、キサンタンガム等を挙げることができる（これ
らの増粘用高分子は、アルカリ金属やアルカリ土類金属
と塩を形成した増粘用高分子の金属塩であってもよ
い）。
【００１５】本抗菌ゲル組成物は、一般的なゲル組成物
の製造方法に準じて製造することができる。かかる製造
工程において、シリカ被覆酸化亜鉛は、一般的な粉体成
分として扱い、通常の分散操作を行って、ゲル組成物中
に分散させることができる。増粘工程は、例えば、予
め、シリカ被覆酸化亜鉛粉体を分散させた分散溶媒に、
増粘用高分子を添加して、かかる分散溶媒を常法により
増粘させることにより、本抗菌ゲル組成物を得ることが
できる。本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛の電荷が、シリ
カの被覆により中和されているために、シリカ被覆酸化
亜鉛を、十分量、分散させて含有させることが可能であ
る。このことにより、本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛に
由来する優れた抗菌効果を発揮し得ると共に、粉体粒子
の凝集体が認められない、実用性のあるゲル組成物とし
て、種々の外用用途（医薬品、医薬部外品、化粧料、皮
膚洗浄料等）に用いることができる。
の製造方法に準じて製造することができる。かかる製造
工程において、シリカ被覆酸化亜鉛は、一般的な粉体成
分として扱い、通常の分散操作を行って、ゲル組成物中
に分散させることができる。増粘工程は、例えば、予
め、シリカ被覆酸化亜鉛粉体を分散させた分散溶媒に、
増粘用高分子を添加して、かかる分散溶媒を常法により
増粘させることにより、本抗菌ゲル組成物を得ることが
できる。本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛の電荷が、シリ
カの被覆により中和されているために、シリカ被覆酸化
亜鉛を、十分量、分散させて含有させることが可能であ
る。このことにより、本抗菌ゲル組成物は、酸化亜鉛に
由来する優れた抗菌効果を発揮し得ると共に、粉体粒子
の凝集体が認められない、実用性のあるゲル組成物とし
て、種々の外用用途（医薬品、医薬部外品、化粧料、皮
膚洗浄料等）に用いることができる。
【００１６】なお、本抗菌ゲル組成物の粘度は、具体的
な目的や製品形態に応じて、自由に選択されるべきもの
であるから、何ら制約されず、２００mPa ・s 程度の低
粘度から、１００００００mPa ・s 程度の高粘度まで、
あらゆる粘度が選択され得る。
な目的や製品形態に応じて、自由に選択されるべきもの
であるから、何ら制約されず、２００mPa ・s 程度の低
粘度から、１００００００mPa ・s 程度の高粘度まで、
あらゆる粘度が選択され得る。
【００１７】また、本抗菌ゲル組成物には、必要に応じ
て、各種の外用組成物に用いられる諸成分を、本発明の
所期の効果を損なわない限り、含有させることができ
る。具体的には、各種の薬効成分、保湿剤、界面活性
剤、防腐剤、色剤、香料、油分等を必要に応じて含有さ
せることが可能である。
て、各種の外用組成物に用いられる諸成分を、本発明の
所期の効果を損なわない限り、含有させることができ
る。具体的には、各種の薬効成分、保湿剤、界面活性
剤、防腐剤、色剤、香料、油分等を必要に応じて含有さ
せることが可能である。
【００１８】
【実施例】本発明につき、実施例を挙げて具体的に説明
するが、本発明の技術的範囲がこれらによって限定され
ることを意図するものではない。また、含有量は、特に
断わらない限り、含有対象に対する質量％である。
するが、本発明の技術的範囲がこれらによって限定され
ることを意図するものではない。また、含有量は、特に
断わらない限り、含有対象に対する質量％である。
【００１９】〔試験品の評価方法〕 （１）抗菌効果の評価 試験品のゲル組成物５０μg を、８mm径ペーパーディス
クに含浸させ、供試菌を表面に塗布した寒天培地上に、
このペーパーディスクを静置し、供試菌の培養後、ペー
パーディスクの周囲に現れる発育阻止帯の直径を測定す
ることで、試験品の抗菌性を評価した。なお、供試菌の
培養（３５℃・４８時間の培養）後、ペーパーディスク
を除去し、ペーパーディスクの下部に現れる阻止帯も確
認した。寒天培地上で、３５℃下で４８時間前培養した
ものを、供試菌として用いた。
クに含浸させ、供試菌を表面に塗布した寒天培地上に、
このペーパーディスクを静置し、供試菌の培養後、ペー
パーディスクの周囲に現れる発育阻止帯の直径を測定す
ることで、試験品の抗菌性を評価した。なお、供試菌の
培養（３５℃・４８時間の培養）後、ペーパーディスク
を除去し、ペーパーディスクの下部に現れる阻止帯も確
認した。寒天培地上で、３５℃下で４８時間前培養した
ものを、供試菌として用いた。
【００２０】供試菌は、アクネ菌（Propionibacterium
acnes ATCC11827 ）と、黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus FDA209P ）を用いた。また、寒天培地は、ア
クネ菌に対しては、変法ＧＡＭ寒天培地（日水製薬株式
会社）を用い、黄色ブドウ球菌に対しては、普通ブイヨ
ン寒天培地（極東製薬工業株式会社）を用いた。評価基準 阻止帯の直径が、１８mm以上であった場合： ◎ 阻止帯の直径が、８〜１８mmであった場合： ○ 阻止帯の直径が、８mm未満（ペーパーディスク接触部相
当の大きさ）であった場合： △ 阻止帯が形成されなかった場合： ×
acnes ATCC11827 ）と、黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus FDA209P ）を用いた。また、寒天培地は、ア
クネ菌に対しては、変法ＧＡＭ寒天培地（日水製薬株式
会社）を用い、黄色ブドウ球菌に対しては、普通ブイヨ
ン寒天培地（極東製薬工業株式会社）を用いた。評価基準 阻止帯の直径が、１８mm以上であった場合： ◎ 阻止帯の直径が、８〜１８mmであった場合： ○ 阻止帯の直径が、８mm未満（ペーパーディスク接触部相
当の大きさ）であった場合： △ 阻止帯が形成されなかった場合： ×
【００２１】（２）凝集体形成抑制の確認 試験品のゲル組成物をイオン交換水で、１００倍に希釈
し、肉眼と顕微鏡で、粉体粒子の凝集体の存在を確認し
た。評価基準 凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも全く観察されなかった：
◎ 凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で若干
観察された： ○ 凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で観察
された： △ 凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも観察された： ×
し、肉眼と顕微鏡で、粉体粒子の凝集体の存在を確認し
た。評価基準 凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも全く観察されなかった：
◎ 凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で若干
観察された： ○ 凝集体が、肉眼では観察されなかったが、顕微鏡で観察
された： △ 凝集体が、肉眼でも顕微鏡でも観察された： ×
【００２２】〔試験例１〕以下の処方の試験品（実施例
１、比較例１）について、上記の試験による評価を行っ
た結果を、第１表に示す。
１、比較例１）について、上記の試験による評価を行っ
た結果を、第１表に示す。
【００２３】 ＜実施例１＞ 含有成分 含有量（質量％） (1) グリセリン １８ (2) ジプロピレングリコール ２ (3) ポリアクリル酸ナトリウム ６ (4) シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ １ (5) エタノール ２ (6) 防腐剤 適 量 (7) イオン交換水 残 量 ＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０２μm の微粒子酸化亜鉛の 粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して１０質 量％）で被覆したものを用いた。
【００２４】 ＜比較例１＞ 含有成分 含有量（質量％） (1) グリセリン １８ (2) ジプロピレングリコール ２ (3) ポリアクリル酸ナトリウム ６ (4) 酸化亜鉛粉体＊ １ (5) エタノール ２ (6) 防腐剤 適 量 (7) イオン交換水 残 量 ＊：酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０２μm の微粒子酸化亜鉛を用いた。
【００２５】＜製法＞(7) に、(4) を分散させた後、こ
の分散物に(1)(2)(3) を添加して混合し、さらに、(6)
を(5) で溶解させたものを添加して、ゲル組成物を得
た。
の分散物に(1)(2)(3) を添加して混合し、さらに、(6)
を(5) で溶解させたものを添加して、ゲル組成物を得
た。
【００２６】 第 １ 表 ──────────────────────────────────── 評価結果 実施例１ 比較例１ ──────────────────────────────────── 抗菌効果：アクネ菌 ○ ○ 抗菌効果：黄色ブドウ球菌 ○ ○ 凝集体形成抑制の確認： ◎ × ──────────────────────────────────── この結果により、実施例１のシリカ被覆酸化亜鉛粉体を
用いた、本抗菌ゲル組成物は、アクネ菌に対しても、黄
色ブドウ球菌に対しても、抗菌効果に優れ、かつ、ゲル
組成物中に、粉体の凝集体の形成も認められないことが
判明した。
用いた、本抗菌ゲル組成物は、アクネ菌に対しても、黄
色ブドウ球菌に対しても、抗菌効果に優れ、かつ、ゲル
組成物中に、粉体の凝集体の形成も認められないことが
判明した。
【００２７】その一方、酸化亜鉛粉体を用いた比較例１
のゲル組成物では、抗菌効果には優れていたものの、酸
化亜鉛の粉体粒子の凝集体が生成し、実用レベルの均一
なゲル組成物が得られなかった。
のゲル組成物では、抗菌効果には優れていたものの、酸
化亜鉛の粉体粒子の凝集体が生成し、実用レベルの均一
なゲル組成物が得られなかった。
【００２８】〔試験例２〕実施例２〜５で表される試験
品（常法により製造した）について、上記の試験による
評価を行った結果を、これらの試験品の処方と共に、第
２表に示す。
品（常法により製造した）について、上記の試験による
評価を行った結果を、これらの試験品の処方と共に、第
２表に示す。
【００２９】 第 ２ 表 ──────────────────────────────────── 含有成分 実施例２ 実施例３ 実施例４ 実施例５ ──────────────────────────────────── グリセリン １８ １８ １８ １８ ジプロピレングリコール ２ ２ ２ ２ ポリアクリル酸ナトリウム ６ ６ ６ ６ シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ １０ ３ ０．８ ０．３ エタノール ２ ２ ２ ２ 防腐剤 適 量 適 量 適 量 適 量 イオン交換水 残 量 残 量 残 量 残 量 ──────────────────────────────────── 評価結果 ──────────────────────────────────── 抗菌効果：アクネ菌 ◎ ○ ○ △ 抗菌効果：黄色ブドウ球菌 ◎ ○ ○ △ 凝集体形成抑制の確認： ○ ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── ＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０２μm の微粒子酸化亜鉛の 粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して１０質 量％）で被覆したものを用いた。
【００３０】これらの結果により、本抗菌ゲル組成物の
抗菌効果は、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量に依存して向
上することが明らかになった。また、凝集体形成抑制
も、抗菌効果を十分に発揮可能なシリカ被覆酸化亜鉛の
含有量において発揮され得ることが明らかとなった。
抗菌効果は、シリカ被覆酸化亜鉛の含有量に依存して向
上することが明らかになった。また、凝集体形成抑制
も、抗菌効果を十分に発揮可能なシリカ被覆酸化亜鉛の
含有量において発揮され得ることが明らかとなった。
【００３１】以下、本抗菌ゲル組成物の種々の処方を実
施例として列挙する（各々の実施例の本抗菌ゲル組成物
は、常法により製造した）。なお、各実施例の本抗菌ゲ
ル組成物について上記の評価を行ったところ、抗菌効果
に優れ、かつ凝集体の形成もないという結果が得られ
た。
施例として列挙する（各々の実施例の本抗菌ゲル組成物
は、常法により製造した）。なお、各実施例の本抗菌ゲ
ル組成物について上記の評価を行ったところ、抗菌効果
に優れ、かつ凝集体の形成もないという結果が得られ
た。
【００３２】 〔実施例６〕 マスク 含有成分 含有量（質量％） グリセリン １８ ジプロピレングリコール １０ ポリアクリル酸 １０ 架橋型ポリアクリル酸 ５ 酒石酸 ０．５ 水酸化アルミニウム ０．１ ジヒドロキシアルミニウムアセテート ０．１ シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ １ エタノール ５ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ 水酸化ナトリウム 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 量 ＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０３μm の微粒子酸化亜鉛の 粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して２０質 量％）で被覆したものを用いた。
【００３３】 〔実施例７〕 パック 含有成分 含有量（質量％） グリセリン １０ ジプロピレングリコール １０ ポリアクリル酸 ５ カルボキシビニルポリマー １ デンプンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体 ５ 酒石酸 ０．５ 乾燥水酸化アルミニウム ０．２ アラントインクロロヒドロキシアルミニウム ０．３ シリカ被覆酸化亜鉛粉体 ３ エタノール ５ サリチル酸 ０．５ アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．５ 水酸化ナトリウム 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 量 ＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０２μm の微粒子酸化亜鉛の 粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して１０質 量％）で被覆したものを用いた。
【００３４】 〔実施例８〕 乳液 含有成分 含有量（質量％） グリセリン ２ ジプロピレングリコール １０ スクワラン ２ マカデミアンナッツオイル １ ホホバ油 ２ カルボキシビニルポリマー ２ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．５ シリカ被覆酸化亜鉛粉体＊ ０．８ エタノール ８ サリチル酸 ０．５ β―グリチルレチン酸 ０．２ 水酸化ナトリウム 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 量 ＊：シリカ被覆酸化亜鉛粉体は、平均粒径が０．０３μm の微粒子酸化亜鉛の 粒子表面を、常法により、無水ケイ酸（シリカ被覆酸化亜鉛全体に対して２０質 量％）で被覆したものを用いた。
【００３５】
【発明の効果】本発明により、酸化亜鉛の殺菌力が十分
に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝集体が認められな
い、抗菌性ゲル組成物が提供される。
に維持されつつ、酸化亜鉛粒子の凝集体が認められな
い、抗菌性ゲル組成物が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 31/04 Ａ６１Ｐ 31/04 Ｃ０８Ｋ 9/02 Ｃ０８Ｋ 9/02 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｆターム(参考） 4C076 AA09 BB31 CC31 EE09A EE30A EE32A EE36A EE37A EE38A EE48A FF17 4C086 AA01 AA02 HA03 HA21 MA02 MA03 MA05 MA07 MA28 MA63 NA05 ZB35 4H011 AA02 BA01 BB18 BC18 BC19 DA04 DA17 DC05 DD07 DH02 4J002 AB021 AB051 BF001 BG001 BG011 BN011 DE106 FB076 GB00 HA06
Claims (3)
- 【請求項１】シリカ被覆酸化亜鉛の粉体粒子を含有し、
かつ、増粘用高分子により増粘されている、抗菌性ゲル
組成物。 - 【請求項２】増粘用高分子が、陰イオン性の官能基を有
する高分子である、請求項１記載の抗菌性ゲル組成物。 - 【請求項３】増粘用高分子が、カルボキシビニルポリマ
ー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デン
プンアクリル酸ナトリウムグラフト重合体、架橋型ポリ
アクリル酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナト
リウム及びキサンタンガムからなる群から選ばれる１種
若しくは２種以上の高分子である、請求項１又は２記載
の抗菌性ゲル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001168055A JP4776811B2 (ja) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | 抗菌性外用ゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001168055A JP4776811B2 (ja) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | 抗菌性外用ゲル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002363018A true JP2002363018A (ja) | 2002-12-18 |
| JP4776811B2 JP4776811B2 (ja) | 2011-09-21 |
Family
ID=19010343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001168055A Expired - Fee Related JP4776811B2 (ja) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | 抗菌性外用ゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4776811B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009280547A (ja) * | 2008-05-26 | 2009-12-03 | Gunma Univ | 複合体及びその製造方法並びに化粧品材料 |
| WO2013073555A1 (ja) * | 2011-11-17 | 2013-05-23 | 堺化学工業株式会社 | 表面処理酸化亜鉛粉体、抗菌剤及び抗菌性組成物 |
| JP2014070127A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | 増粘剤及び外用組成物 |
| JP2017178854A (ja) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
| JP2019202961A (ja) * | 2018-05-24 | 2019-11-28 | ポーラ化成工業株式会社 | 高分子及び金属酸化物粉体含有外用組成物 |
| CN111840211A (zh) * | 2019-04-26 | 2020-10-30 | 广东泰宝医疗科技股份有限公司 | 一种含两性生物碱的抗菌凝胶及其制备方法 |
| CN112843239A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-05-28 | 烟台鲁量新材料科技有限公司 | 一种凝胶基质、纳米氧化锌抗菌凝胶及其制备方法 |
| CN115490287A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-12-20 | 浙江大学 | 一种多孔互穿3d氧化锌/活性炭凝胶球及其制备方法和应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104515A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-23 | Asahi Glass Co Ltd | 酸化亜鉛含有球状シリカの製造方法 |
| WO1998017730A1 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-04-30 | Kanebo, Ltd. | Poudre d'oxyde de zinc inactivee et preparation cosmetique |
| WO1998047476A1 (fr) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Showa Denko K.K. | Preparation cosmetique, poudre d'oxyde de metal recouverte de silice et son procede de preparation |
| JPH11193354A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Fuji Shikiso Kk | シリカ被覆酸化亜鉛粒子、その製法及びその粒子を含有する 組成物 |
| JP2000297005A (ja) * | 1999-04-12 | 2000-10-24 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| JP2000302638A (ja) * | 1999-04-15 | 2000-10-31 | Kose Corp | 水性ジェル状化粧料 |
-
2001
- 2001-06-04 JP JP2001168055A patent/JP4776811B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104515A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-23 | Asahi Glass Co Ltd | 酸化亜鉛含有球状シリカの製造方法 |
| WO1998017730A1 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-04-30 | Kanebo, Ltd. | Poudre d'oxyde de zinc inactivee et preparation cosmetique |
| WO1998047476A1 (fr) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Showa Denko K.K. | Preparation cosmetique, poudre d'oxyde de metal recouverte de silice et son procede de preparation |
| JPH11193354A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Fuji Shikiso Kk | シリカ被覆酸化亜鉛粒子、その製法及びその粒子を含有する 組成物 |
| JP2000297005A (ja) * | 1999-04-12 | 2000-10-24 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| JP2000302638A (ja) * | 1999-04-15 | 2000-10-31 | Kose Corp | 水性ジェル状化粧料 |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009280547A (ja) * | 2008-05-26 | 2009-12-03 | Gunma Univ | 複合体及びその製造方法並びに化粧品材料 |
| WO2013073555A1 (ja) * | 2011-11-17 | 2013-05-23 | 堺化学工業株式会社 | 表面処理酸化亜鉛粉体、抗菌剤及び抗菌性組成物 |
| CN103974906A (zh) * | 2011-11-17 | 2014-08-06 | 堺化学工业株式会社 | 表面处理氧化锌粉体、抗菌剂和抗菌性组合物 |
| JPWO2013073555A1 (ja) * | 2011-11-17 | 2015-04-02 | 堺化学工業株式会社 | 表面処理酸化亜鉛粉体、抗菌剤及び抗菌性組成物 |
| TWI557075B (zh) * | 2011-11-17 | 2016-11-11 | Sakai Chemical Industry Co | Surface treatment of zinc oxide powder, antibacterial agent and antibacterial composition |
| JP2014070127A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | 増粘剤及び外用組成物 |
| JP2017178854A (ja) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
| JP2019202961A (ja) * | 2018-05-24 | 2019-11-28 | ポーラ化成工業株式会社 | 高分子及び金属酸化物粉体含有外用組成物 |
| JP7157554B2 (ja) | 2018-05-24 | 2022-10-20 | ポーラ化成工業株式会社 | 高分子及び金属酸化物粉体含有外用組成物 |
| CN111840211A (zh) * | 2019-04-26 | 2020-10-30 | 广东泰宝医疗科技股份有限公司 | 一种含两性生物碱的抗菌凝胶及其制备方法 |
| CN112843239A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-05-28 | 烟台鲁量新材料科技有限公司 | 一种凝胶基质、纳米氧化锌抗菌凝胶及其制备方法 |
| CN115490287A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-12-20 | 浙江大学 | 一种多孔互穿3d氧化锌/活性炭凝胶球及其制备方法和应用 |
| CN115490287B (zh) * | 2022-05-30 | 2023-11-17 | 浙江大学 | 一种多孔互穿3d氧化锌/活性炭凝胶球及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4776811B2 (ja) | 2011-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5728388B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
| JP2012207039A (ja) | 被覆酸化亜鉛粒子、水系組成物及び化粧料 | |
| JPWO2004045565A1 (ja) | パック化粧料 | |
| AU2014413969B2 (en) | Oral care compositions containing biodegradable particles with superior aesthetics | |
| JP4776811B2 (ja) | 抗菌性外用ゲル組成物 | |
| JP5791424B2 (ja) | 水性化粧料組成物 | |
| KR20120097086A (ko) | 붕괴성 수분 함유 분말 조성물 및 이의 제조방법 | |
| TWI535459B (zh) | 化妝料 | |
| JP6833308B2 (ja) | 油性分散体およびこの油性分散体を用いた化粧料 | |
| JP2000273016A (ja) | 粉体含有水性化粧料 | |
| JP3513864B2 (ja) | 水系美爪料 | |
| JP2015105257A (ja) | 表面修飾無機酸化物微粒子分散組成物、及び水系化粧料 | |
| JP3273573B2 (ja) | 二相型化粧料 | |
| JP7356703B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
| US2764518A (en) | Therapeutic mixture of carboxylic cation exchange resin and its copper salt | |
| JP2001048731A5 (ja) | ||
| WO2020166576A1 (ja) | 黒酸化鉄の水分散体およびそれを使用した液状化粧料 | |
| JP2593296B2 (ja) | 化粧用組成物及びその製造方法 | |
| JP6334646B2 (ja) | 液状皮膚外用組成物 | |
| JP2708690B2 (ja) | 紙状化粧料 | |
| JPS63313709A (ja) | 皮膚被覆性組成物の製造方法 | |
| JP2001048731A (ja) | 表面処理粉体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 | |
| JP2005179249A (ja) | 粉末化粧料 | |
| JP2514290B2 (ja) | 化粧料用添加剤および化粧料 | |
| KR102211895B1 (ko) | 비누화 베이스를 포함하는 수성 네일 폴리쉬 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070314 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100531 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100615 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100812 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100812 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101102 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101220 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110628 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110629 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140708 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |