JP2002265886A - 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品 - Google Patents
光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品Info
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- JP2002265886A JP2002265886A JP2001074035A JP2001074035A JP2002265886A JP 2002265886 A JP2002265886 A JP 2002265886A JP 2001074035 A JP2001074035 A JP 2001074035A JP 2001074035 A JP2001074035 A JP 2001074035A JP 2002265886 A JP2002265886 A JP 2002265886A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】銀や銀含有合金等からなる半透明膜を接着する
ことにより貼り合わせ光ディスクにおいても、従来の金
半透明反射膜を使用した光ディスクと同等の高い耐久性
を付与できる接着剤を提供すること。 【解決手段】ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、脂
環構造を含有するジ（メタ）アクリレート（Ｂ）及び光
重合開始剤（Ｃ）を必須成分とする光ディスク貼り合わ
せ用紫外線硬化型接着剤樹脂組成物。
ことにより貼り合わせ光ディスクにおいても、従来の金
半透明反射膜を使用した光ディスクと同等の高い耐久性
を付与できる接着剤を提供すること。 【解決手段】ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、脂
環構造を含有するジ（メタ）アクリレート（Ｂ）及び光
重合開始剤（Ｃ）を必須成分とする光ディスク貼り合わ
せ用紫外線硬化型接着剤樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光ディスク用接着
剤組成物に関し、特にＤＶＤに代表される２枚のディス
ク基板を貼り合わせ紫外線によって硬化、接着するため
の接着剤組成物および貼り合わせ光ディスクに関する。
剤組成物に関し、特にＤＶＤに代表される２枚のディス
ク基板を貼り合わせ紫外線によって硬化、接着するため
の接着剤組成物および貼り合わせ光ディスクに関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、実用化されているＤＶＤの貼り合
わせ型の光ディスクは、記録層の構成において記録層が
一層で記録容量がおよそ５ギガバイトのＤＶＤ−５と記
録層が２層で記録容量がおよそ９ギガバイトのＤＶＤ−
９とがあり、現在では記録容量の大きいＤＶＤ−１０と
ＤＶＤ−９が主流となってきている。また、現在の主流
のＤＶＤ−９基板は、全反射膜にアルミニウム化合物を
用い、半透明反射膜に金を用いている。半透明反射膜は
全反射膜に比べレーザーを透過させなければならないた
め、薄膜化されなければならず安定な化合物の代表であ
る金が用いられてきた。
わせ型の光ディスクは、記録層の構成において記録層が
一層で記録容量がおよそ５ギガバイトのＤＶＤ−５と記
録層が２層で記録容量がおよそ９ギガバイトのＤＶＤ−
９とがあり、現在では記録容量の大きいＤＶＤ−１０と
ＤＶＤ−９が主流となってきている。また、現在の主流
のＤＶＤ−９基板は、全反射膜にアルミニウム化合物を
用い、半透明反射膜に金を用いている。半透明反射膜は
全反射膜に比べレーザーを透過させなければならないた
め、薄膜化されなければならず安定な化合物の代表であ
る金が用いられてきた。
【０００３】しかしながら、金は高価な材料であるた
め、半透明反射膜材料はシリコン、シリコン化合物、銀
及び銀合金へと移行されてきている。また、現在、記録
容量をさらに高めるために青色レーザーの検討が進んで
いる。赤色レーザーの場合は半透明反射膜が金、シリコ
ン又は銀化合物であっても赤色レーザーの透過性は問題
はなかったが、青色レーザーの４００ｎｍ付近の透過性
から使用できるのは銀が有効であることが確認されてき
た。しかしながら、銀は金よりも酸化を受けやすく、不
安定である。銀や銀合金の半透明反射膜を使用した貼り
合わせディスクでは、金を半透明反射膜とした従来の貼
り合わせ光ディスクと同等の耐久性が得られず、未だ耐
久性に置いて満足できる接着剤が提供されていない状況
にある。
め、半透明反射膜材料はシリコン、シリコン化合物、銀
及び銀合金へと移行されてきている。また、現在、記録
容量をさらに高めるために青色レーザーの検討が進んで
いる。赤色レーザーの場合は半透明反射膜が金、シリコ
ン又は銀化合物であっても赤色レーザーの透過性は問題
はなかったが、青色レーザーの４００ｎｍ付近の透過性
から使用できるのは銀が有効であることが確認されてき
た。しかしながら、銀は金よりも酸化を受けやすく、不
安定である。銀や銀合金の半透明反射膜を使用した貼り
合わせディスクでは、金を半透明反射膜とした従来の貼
り合わせ光ディスクと同等の耐久性が得られず、未だ耐
久性に置いて満足できる接着剤が提供されていない状況
にある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、銀や銀合金
等からなる半透明反射膜を接着する事によって得られる
貼り合わせ光ディスクにおいても、従来の金半透明反射
膜を使用した光ディスクと同等の高い耐久性を付与でき
る接着剤を提供することを目的とする。
等からなる半透明反射膜を接着する事によって得られる
貼り合わせ光ディスクにおいても、従来の金半透明反射
膜を使用した光ディスクと同等の高い耐久性を付与でき
る接着剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、銀や銀含有合金か
らなる半透明反射膜を接着した場合においても高い耐久
性が得られる接着剤組成物を得ることを見出し、本発明
を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、銀や銀含有合金か
らなる半透明反射膜を接着した場合においても高い耐久
性が得られる接着剤組成物を得ることを見出し、本発明
を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、（１）ウレタン（メ
タ）アクリレート（Ａ）、脂環構造を含有するジ（メ
タ）アクリレート化合物（Ｄ）及び光重合開始剤（Ｃ）
を必須成分とする光ディスク貼り合わせ用紫外線硬化型
接着剤樹脂組成物、（２）脂環構造を含有するジ（メ
タ）アクリレート化合物（Ｂ）がトリシクロデカンジメ
チロールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメ
タノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノール
Ａジグリシジルエーテルのジ（メタ）アクリレート、水
添ビスフェノールＦジグリシジルエーテルのジ（メタ）
アクリレートからなる群から選択された１種以上である
（１）項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、（３）リン
酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）を必須成分に追加
した（１）ないし（２）記載の紫外線硬化型樹脂組成
物、（４）ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレ
ート（Ｅ）を必須成分に追加した（１）ないし（３）の
いずれか１項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、（５）
酸化防止剤（Ｆ）を必須成分に追加した（１）ないし
（４）のいずれか１項に記載の紫外線硬化型樹脂組成
物、（６）（１）ないし（５）のいずれか１項に記載の
紫外線硬化型樹脂組成物で２枚のディスク基板を接着し
て得られる貼り合わせ光ディスク、（７）貼り合わせ光
るディスク基板の一方が銀又は銀含有合金からなる半透
明反射膜を有する（６）記載の貼り合わせ光ディスク、
に関する。
タ）アクリレート（Ａ）、脂環構造を含有するジ（メ
タ）アクリレート化合物（Ｄ）及び光重合開始剤（Ｃ）
を必須成分とする光ディスク貼り合わせ用紫外線硬化型
接着剤樹脂組成物、（２）脂環構造を含有するジ（メ
タ）アクリレート化合物（Ｂ）がトリシクロデカンジメ
チロールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメ
タノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノール
Ａジグリシジルエーテルのジ（メタ）アクリレート、水
添ビスフェノールＦジグリシジルエーテルのジ（メタ）
アクリレートからなる群から選択された１種以上である
（１）項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、（３）リン
酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）を必須成分に追加
した（１）ないし（２）記載の紫外線硬化型樹脂組成
物、（４）ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレ
ート（Ｅ）を必須成分に追加した（１）ないし（３）の
いずれか１項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物、（５）
酸化防止剤（Ｆ）を必須成分に追加した（１）ないし
（４）のいずれか１項に記載の紫外線硬化型樹脂組成
物、（６）（１）ないし（５）のいずれか１項に記載の
紫外線硬化型樹脂組成物で２枚のディスク基板を接着し
て得られる貼り合わせ光ディスク、（７）貼り合わせ光
るディスク基板の一方が銀又は銀含有合金からなる半透
明反射膜を有する（６）記載の貼り合わせ光ディスク、
に関する。
【０００７】本発明の光ディスク貼り合わせ用紫外線硬
化型接着剤は、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、
水酸基含有モノ（メタ）アクリレート（Ｂ）及び光重合
開始剤（Ｃ）を必須成分とする。尚、本発明において
（メタ）アクリレートはメタクリレート又はアクリレー
トを意味する。
化型接着剤は、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、
水酸基含有モノ（メタ）アクリレート（Ｂ）及び光重合
開始剤（Ｃ）を必須成分とする。尚、本発明において
（メタ）アクリレートはメタクリレート又はアクリレー
トを意味する。
【０００８】ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）は、
多価アルコール、有機ポリイソシアネート及びヒドロキ
シ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによっ
て得られる。多価アルコールとしては例えば、ネオペン
チルグリコール、３−メチル−１、５−ペンタンジオー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
４−ブタンジオール、１、６−ヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシク
ロデカンジメチロール、ビス−〔ヒドロキシメチル〕−
シクロヘキサン等、これら多価アルコールと多塩基酸
（例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テト
ラヒドロ無水フタル酸等）との反応によって得られるポ
リエステルポリオール、多価アルコールとε−カプロラ
クトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコ
ール、ポリカーボネートポリオール（例えば１，６−ヘ
キサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によ
って得られるポリカーボネートジオール等）又はポリエ
ーテルポリオール（例えばポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ等）等が
挙げられる。有機ポリイソシアネートとしては、例えば
イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシア
ネート又はジシクロペンタニルイソシアネート等が挙げ
られる。ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物として
は、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブ
チル（メタ）アクリレート、ジメチロールシクロヘキシ
ルモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシカプロラクト
ン（メタ）アクリレート等が挙げられる。反応は以下の
ようにして行う。即ち、多価アルコールにその水酸基１
当量あたり有機ポリイソシアネートをそのイソシアネー
ト基が好ましくは１．１〜２．０当量になるように混合
し、反応温度を好ましくは７０〜９０℃で反応させ、ウ
レタンオリゴマーを合成する。次いでウレタンオリゴマ
ーのイソシアネート基１当量あたり、ヒドロキシ（メ
タ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１〜
１．５当量となるように混合し、７０〜９０℃で反応さ
せて目的とするウレタン（メタ）アクリレートを得るこ
とができる。上記ウレタンアクリ（メタ）アクリレート
（Ａ）は１種又は２種以上を任意割合で混合使用するこ
とができる。ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の組
成物中の使用量としては内割で、通常１〜７０重量％、
好ましくは５〜５０重量％である。ウレタン（メタ）ア
クリレート（Ａ）の分子量としては４００〜１００００
が好ましい。
多価アルコール、有機ポリイソシアネート及びヒドロキ
シ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによっ
て得られる。多価アルコールとしては例えば、ネオペン
チルグリコール、３−メチル−１、５−ペンタンジオー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
４−ブタンジオール、１、６−ヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシク
ロデカンジメチロール、ビス−〔ヒドロキシメチル〕−
シクロヘキサン等、これら多価アルコールと多塩基酸
（例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テト
ラヒドロ無水フタル酸等）との反応によって得られるポ
リエステルポリオール、多価アルコールとε−カプロラ
クトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコ
ール、ポリカーボネートポリオール（例えば１，６−ヘ
キサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によ
って得られるポリカーボネートジオール等）又はポリエ
ーテルポリオール（例えばポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡ等）等が
挙げられる。有機ポリイソシアネートとしては、例えば
イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシア
ネート又はジシクロペンタニルイソシアネート等が挙げ
られる。ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物として
は、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブ
チル（メタ）アクリレート、ジメチロールシクロヘキシ
ルモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシカプロラクト
ン（メタ）アクリレート等が挙げられる。反応は以下の
ようにして行う。即ち、多価アルコールにその水酸基１
当量あたり有機ポリイソシアネートをそのイソシアネー
ト基が好ましくは１．１〜２．０当量になるように混合
し、反応温度を好ましくは７０〜９０℃で反応させ、ウ
レタンオリゴマーを合成する。次いでウレタンオリゴマ
ーのイソシアネート基１当量あたり、ヒドロキシ（メ
タ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１〜
１．５当量となるように混合し、７０〜９０℃で反応さ
せて目的とするウレタン（メタ）アクリレートを得るこ
とができる。上記ウレタンアクリ（メタ）アクリレート
（Ａ）は１種又は２種以上を任意割合で混合使用するこ
とができる。ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の組
成物中の使用量としては内割で、通常１〜７０重量％、
好ましくは５〜５０重量％である。ウレタン（メタ）ア
クリレート（Ａ）の分子量としては４００〜１００００
が好ましい。
【０００９】脂環構造を含有するジ（メタ）アクリレー
ト（Ｂ）の具体的なものとしては、シクロヘキサン−
１，４−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロ
ヘキサン−１，３−ジメタノールジ（メタ）アクリレー
ト、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレ
ート（例、日本化薬（株）製、品名ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ
−６８４、トリシクロデカンジメチロールジアクリレー
ト）水添ビスフェノールＡポリエトキシジ（メタ）アク
リレート、水添ビスフェノールＡポリプロポキシジ（メ
タ）アクリレート、水添ビスフェノールＦポリエトキシ
ジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサン−１，４ジメ
タノールのポリエトキシジ（メタ）アクリレート、水添
ビスフェノールＡのε−カプロラクトン付加物のジ（メ
タ）アクリレート、シクロヘキサン−１，４−ジメタノ
ールのε−カプロラクトン付加物のジ（メタ）アクリレ
ート、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのジ
（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦジグリシ
ジルエーテルのジ（メタ）アクリレート等を挙げること
ができる。より好ましいものとしては、例えば、トリシ
クロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、シク
ロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添
ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのジ（メタ）ア
クリレート、水添ビスフェノールＦジグリシジルエーテ
ルのジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
これら（Ｂ）成分は、１種又は２種以上を任意の割合で
混合使用することができる。（Ｂ）成分の組成物中の使
用量としては内割で、通常５〜４５重量％、好ましくは
１０〜４０重量％である。
ト（Ｂ）の具体的なものとしては、シクロヘキサン−
１，４−ジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロ
ヘキサン−１，３−ジメタノールジ（メタ）アクリレー
ト、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレ
ート（例、日本化薬（株）製、品名ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ
−６８４、トリシクロデカンジメチロールジアクリレー
ト）水添ビスフェノールＡポリエトキシジ（メタ）アク
リレート、水添ビスフェノールＡポリプロポキシジ（メ
タ）アクリレート、水添ビスフェノールＦポリエトキシ
ジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサン−１，４ジメ
タノールのポリエトキシジ（メタ）アクリレート、水添
ビスフェノールＡのε−カプロラクトン付加物のジ（メ
タ）アクリレート、シクロヘキサン−１，４−ジメタノ
ールのε−カプロラクトン付加物のジ（メタ）アクリレ
ート、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのジ
（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦジグリシ
ジルエーテルのジ（メタ）アクリレート等を挙げること
ができる。より好ましいものとしては、例えば、トリシ
クロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、シク
ロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添
ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのジ（メタ）ア
クリレート、水添ビスフェノールＦジグリシジルエーテ
ルのジ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
これら（Ｂ）成分は、１種又は２種以上を任意の割合で
混合使用することができる。（Ｂ）成分の組成物中の使
用量としては内割で、通常５〜４５重量％、好ましくは
１０〜４０重量％である。
【００１０】本発明の組成物では、前記（Ｂ）成分以外
の（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ−１）を好ましく
用いることができる。単官能モノマーとしては、例えば
トリシクロデカン（メタ）アクリレート、ジシクロペン
タジエンオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロ
ペンタニル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メ
タ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレー
ト、フェニルオキシエチル（メタ）アクリレート、フェ
ノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、
ベンジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリ
ル（メタ）アクリレート、モルフォリン（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メ
タ）アクリレート、アテアリル（メタ）アクリレート、
イソオクチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メ
タ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。また、分子中に２個
以上（メタ）アクリレート基を有する（メタ）アクリレ
ートモノマー（Ｂ−１）としては、例えばネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリ
ン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、
ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジシ
クロペンタニルジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキ
サンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイ
ド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチ
レンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メ
タ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ペンタエリ
スリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリス〔（メ
タ）アクリロキシエチル〕イソシアヌレート、エチレン
オキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）
アクリレート等が挙げられる。これら（メタ）アクリレ
ートモノマー（Ｂ−１）は１種又は２種以上を任意の割
合で混合使用することができる。（メタ）アクリレート
モノマー（Ｂ−１）の組成物中の使用量としては内割
で、通常０〜８５重量％、好ましくは１０〜６０重量％
である。
の（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ−１）を好ましく
用いることができる。単官能モノマーとしては、例えば
トリシクロデカン（メタ）アクリレート、ジシクロペン
タジエンオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロ
ペンタニル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メ
タ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレー
ト、フェニルオキシエチル（メタ）アクリレート、フェ
ノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、
ベンジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリ
ル（メタ）アクリレート、モルフォリン（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ラウリル（メタ）アクリレート、イソデシル（メ
タ）アクリレート、アテアリル（メタ）アクリレート、
イソオクチル（メタ）アクリレート、トリデシル（メ
タ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。また、分子中に２個
以上（メタ）アクリレート基を有する（メタ）アクリレ
ートモノマー（Ｂ−１）としては、例えばネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリ
ン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、
ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジシ
クロペンタニルジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキ
サンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイ
ド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチ
レンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メ
タ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ペンタエリ
スリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリス〔（メ
タ）アクリロキシエチル〕イソシアヌレート、エチレン
オキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）
アクリレート等が挙げられる。これら（メタ）アクリレ
ートモノマー（Ｂ−１）は１種又は２種以上を任意の割
合で混合使用することができる。（メタ）アクリレート
モノマー（Ｂ−１）の組成物中の使用量としては内割
で、通常０〜８５重量％、好ましくは１０〜６０重量％
である。
【００１１】光重合開始剤（Ｃ）としては、１−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキ
シ−２−フェニルアセトフェノドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オン、１−〔４−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）−フェニル〕−２−ヒドロキシ−２
−メチル−１−プロパン−１−オン又は２−メチル−
〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１
−プロパノンが好ましく、１種又は２種以上を任意の割
合で混合使用することができる。光重合開始剤（Ｄ）の
組成物中の使用量としては内割で、通常０．５〜２０重
量％、好ましくは１〜１０重量％である。また、本発明
では必要に応じて、その他光重合開始剤として次のもの
を併用することができる。例えば、２−ベンジル−２−
ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブ
タン−１−オン、２−クロロチオキサントン、２，４−
ジメチルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオ
キサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６
−トリメチルベンゾイルジフォスフィンオキサイド又は
ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−
トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等が挙げる
事ができる。これらの光重合開始剤は、１種又は２種以
上を任意の割合で混合使用する事ができ、組成物中の使
用量としては内割で、通常０．００５〜５重量％、好ま
しくは０．０１〜３重量％である。さらにアミン類など
の光重合開始助剤と併用することもできる。使用しうる
アミン類等の光重合開始助剤としては、２−ジメチルア
ミノエチルベンゾエート、ジメチルアミノアセトフェノ
ン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル又はｐ
−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル等が挙げ
られる。光重合開始助剤の組成物中の使用量としては内
割で、通常０．００５〜５重量％、好ましくは０．０１
〜３重量％である。
キシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキ
シ−２−フェニルアセトフェノドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オン、１−〔４−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）−フェニル〕−２−ヒドロキシ−２
−メチル−１−プロパン−１−オン又は２−メチル−
〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１
−プロパノンが好ましく、１種又は２種以上を任意の割
合で混合使用することができる。光重合開始剤（Ｄ）の
組成物中の使用量としては内割で、通常０．５〜２０重
量％、好ましくは１〜１０重量％である。また、本発明
では必要に応じて、その他光重合開始剤として次のもの
を併用することができる。例えば、２−ベンジル−２−
ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブ
タン−１−オン、２−クロロチオキサントン、２，４−
ジメチルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオ
キサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６
−トリメチルベンゾイルジフォスフィンオキサイド又は
ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−
トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等が挙げる
事ができる。これらの光重合開始剤は、１種又は２種以
上を任意の割合で混合使用する事ができ、組成物中の使
用量としては内割で、通常０．００５〜５重量％、好ま
しくは０．０１〜３重量％である。さらにアミン類など
の光重合開始助剤と併用することもできる。使用しうる
アミン類等の光重合開始助剤としては、２−ジメチルア
ミノエチルベンゾエート、ジメチルアミノアセトフェノ
ン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル又はｐ
−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル等が挙げ
られる。光重合開始助剤の組成物中の使用量としては内
割で、通常０．００５〜５重量％、好ましくは０．０１
〜３重量％である。
【００１２】本発明においては必要によりリン酸（メ
タ）アクリレート化合物（Ｄ）を使用することができ
る。リン酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）は、接着
性の向上、特にアルミニウム、銀合金や銀化合物との接
着性を向上させる機能があるが、使用量が多すぎると腐
食の恐れがあり好ましくない。本発明で使用するリン酸
（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）としては、リン酸エ
ステル骨格を有する（メタ）アクリレートであれば、モ
ノエステル、ジエステルあるいはトリエステルでもよ
く、例えば、エチレンオキシド変性フェノキシ化リン酸
（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ブトキシ
化リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性
オクチルオキシ化リン酸（メタ）アクリレート、エチレ
ンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、エチレ
ンオキシド変性リン酸トリ（メタ）アクリレート等が挙
げられる。リン酸（メタ）アクリレート（Ｄ）は１種又
は２種以上を任意の割合で混合使用することができる。
リン酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）の組成物中の
使用量としては内割で、通常０．００５〜５重量％、好
ましくは０．０５〜３重量部である。
タ）アクリレート化合物（Ｄ）を使用することができ
る。リン酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）は、接着
性の向上、特にアルミニウム、銀合金や銀化合物との接
着性を向上させる機能があるが、使用量が多すぎると腐
食の恐れがあり好ましくない。本発明で使用するリン酸
（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）としては、リン酸エ
ステル骨格を有する（メタ）アクリレートであれば、モ
ノエステル、ジエステルあるいはトリエステルでもよ
く、例えば、エチレンオキシド変性フェノキシ化リン酸
（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ブトキシ
化リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性
オクチルオキシ化リン酸（メタ）アクリレート、エチレ
ンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、エチレ
ンオキシド変性リン酸トリ（メタ）アクリレート等が挙
げられる。リン酸（メタ）アクリレート（Ｄ）は１種又
は２種以上を任意の割合で混合使用することができる。
リン酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）の組成物中の
使用量としては内割で、通常０．００５〜５重量％、好
ましくは０．０５〜３重量部である。
【００１３】本発明においては必要によりビスフェノー
ル型エポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）を使用するこ
とができる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリ
レート（Ｅ）は、硬化性の向上や硬化物の硬度を向上さ
せる機能がある。本発明で使用するビスフェノール型エ
ポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）として例えば、ジャ
パンエポキシレジン社製エピコート８０２、１００１、
１００４等のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、及びエ
ピコート４００１Ｐ、４００２Ｐ、４００３Ｐ等のビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との
反応によって得られるエポキシアクリレート等が挙げら
れる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート
（Ｅ）は１種又は２種以上を任意の割合で混合使用する
ことができる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アク
リレート（Ｅ）の組成物中の使用量としては内割で、通
常１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％である。
ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）
の分子量としては５００〜１００００が好ましい。
ル型エポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）を使用するこ
とができる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリ
レート（Ｅ）は、硬化性の向上や硬化物の硬度を向上さ
せる機能がある。本発明で使用するビスフェノール型エ
ポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）として例えば、ジャ
パンエポキシレジン社製エピコート８０２、１００１、
１００４等のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、及びエ
ピコート４００１Ｐ、４００２Ｐ、４００３Ｐ等のビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との
反応によって得られるエポキシアクリレート等が挙げら
れる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート
（Ｅ）は１種又は２種以上を任意の割合で混合使用する
ことができる。ビスフェノール型エポキシ（メタ）アク
リレート（Ｅ）の組成物中の使用量としては内割で、通
常１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％である。
ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート（Ｅ）
の分子量としては５００〜１００００が好ましい。
【００１４】本発明で用いる酸化防止剤（Ｆ）は、例え
ば、ヒンダードフェノール化合物、アミン化合物、イオ
ウ化合物及びリン化合物等を挙げることができる。
ば、ヒンダードフェノール化合物、アミン化合物、イオ
ウ化合物及びリン化合物等を挙げることができる。
【００１５】ヒンダードフェノール化合物の具体例とし
ては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ノール、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレン−
ビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−チオ−ビス（３−メチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン−ビス
（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ト
リエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、２，２−チオ−ジエチレンビ
ス〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕、オクタデシル−３−
〔３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオネート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジルフォスフォネート−ジエチル
エステル、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリ
ス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルベンゼン、イソオクチル−３−（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート等を挙げることができる。
ては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ノール、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレン−
ビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−チオ−ビス（３−メチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン−ビス
（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ト
リエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、２，２−チオ−ジエチレンビ
ス〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕、オクタデシル−３−
〔３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオネート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジルフォスフォネート−ジエチル
エステル、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリ
ス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルベンゼン、イソオクチル−３−（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート等を挙げることができる。
【００１６】アミン化合物の具体例としては、オクチル
化ジフェニルアミン（４，４’−ジオクチル−ジフェニ
ルアミン）、４，４’−ジクミル−ジフェニルアミン、
６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリンポリマー等を挙げることができる。
化ジフェニルアミン（４，４’−ジオクチル−ジフェニ
ルアミン）、４，４’−ジクミル−ジフェニルアミン、
６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリンポリマー等を挙げることができる。
【００１７】イオウ化合物の具体例としては、２−メル
カプトベンズイミダゾール、２，４−ビス〔（オクチル
チオ）メチル〕−ｏ−クレゾール、２，４−ビス−（ｎ
−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジ
ンアデカスタブ ＡＯ−４１２Ｓ（旭電化工業製）等を
挙げることができる。
カプトベンズイミダゾール、２，４−ビス〔（オクチル
チオ）メチル〕−ｏ−クレゾール、２，４−ビス−（ｎ
−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジ
ンアデカスタブ ＡＯ−４１２Ｓ（旭電化工業製）等を
挙げることができる。
【００１８】リン化合物の具体例としては、トリス（ノ
ニル化フェニル）ホスファイト、アデカスタブ ＰＥＲ
−４Ｃ（旭電化工業製）、アデカスタブ ２６０（旭電
化工業製）、アデカスタブ ５２２Ａ（旭電化工業
製）、等を挙げることができる。
ニル化フェニル）ホスファイト、アデカスタブ ＰＥＲ
−４Ｃ（旭電化工業製）、アデカスタブ ２６０（旭電
化工業製）、アデカスタブ ５２２Ａ（旭電化工業
製）、等を挙げることができる。
【００１９】これら酸化防止剤（Ｆ）の中で、特に好ま
しいものとしては、ヒンダードフェノール化合物等を挙
げることができる。これら酸化防止剤は、１種又は２種
以上を使用することができる。酸化防止剤（Ｆ）の組成
物中の使用量としては内割で通常０．００５〜１０重量
％、好ましくは０．０１〜５重量％である。
しいものとしては、ヒンダードフェノール化合物等を挙
げることができる。これら酸化防止剤は、１種又は２種
以上を使用することができる。酸化防止剤（Ｆ）の組成
物中の使用量としては内割で通常０．００５〜１０重量
％、好ましくは０．０１〜５重量％である。
【００２０】更に本発明には高分子ポリマーとして、ポ
リエステル系、ポリカーボネート系、ポリアクリル系、
ポリウレタン系、ポリビニル系樹脂を使用することもで
きる。また、有機溶剤、シランカップリング剤、重合禁
止剤、レベリング剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、光安定
剤（例、ヒンダードアミン化合物）、充填剤などの添加
剤も使用することができる。本発明の組成物は、各成分
を常温〜８０℃で混合溶解して得ることができ例えば下
記にするような方法により紫外線、可視光線などの光線
を照射する事により硬化させることができる。
リエステル系、ポリカーボネート系、ポリアクリル系、
ポリウレタン系、ポリビニル系樹脂を使用することもで
きる。また、有機溶剤、シランカップリング剤、重合禁
止剤、レベリング剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、光安定
剤（例、ヒンダードアミン化合物）、充填剤などの添加
剤も使用することができる。本発明の組成物は、各成分
を常温〜８０℃で混合溶解して得ることができ例えば下
記にするような方法により紫外線、可視光線などの光線
を照射する事により硬化させることができる。
【００２１】本発明の組成物の光照射硬化は、紫外〜近
紫外の光線を照射するランプであれば光源を問わない。
例えば、低圧、高圧又は超高圧水銀灯、メタルハライド
ランプ、（パルス）キセノンランプ、また無電極ランプ
などが挙げられる。本発明の組成物は、塗布性を考える
と２５℃の粘度が１００〜５０００ｍＰａ・Ｓ（Ｂ型粘
度計により測定）の範囲が好ましい。その酸価は耐久性
の観点から低いほど好ましいが、実用的には０．０１ｍ
ｇＫＯＨ／ｇが好ましい。さらに、組成物の硬化物はそ
の屈折率（２５℃）が１．４８〜１．５８が好ましく、
ゲル分率は７０〜１００％が好ましい。
紫外の光線を照射するランプであれば光源を問わない。
例えば、低圧、高圧又は超高圧水銀灯、メタルハライド
ランプ、（パルス）キセノンランプ、また無電極ランプ
などが挙げられる。本発明の組成物は、塗布性を考える
と２５℃の粘度が１００〜５０００ｍＰａ・Ｓ（Ｂ型粘
度計により測定）の範囲が好ましい。その酸価は耐久性
の観点から低いほど好ましいが、実用的には０．０１ｍ
ｇＫＯＨ／ｇが好ましい。さらに、組成物の硬化物はそ
の屈折率（２５℃）が１．４８〜１．５８が好ましく、
ゲル分率は７０〜１００％が好ましい。
【００２２】本発明の組成物は、貼り合わせ型光ディス
クの接着剤として好適に使用できる。具体的には、貼り
合わせた接着層の膜厚が１〜１００μｍとなるように任
意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコ
ート法、スクリーン印刷法等で組成物を塗工し、２枚の
光ディスク基板を貼り合わせた後、片側もしくは両面か
ら紫外〜近紫外の光線を照射して接着層を硬化させ、接
着する。光ディスクは公知のものが使用でき、半透明反
射膜として金を使用したものの他、シリコン、シリコン
化合物、銀又は銀含有合金を使用したものも使用でき
る。特に本発明の組成物は、半透明反射膜として銀又は
銀含有合金を使用した光ディスクに好適に使用できる。
クの接着剤として好適に使用できる。具体的には、貼り
合わせた接着層の膜厚が１〜１００μｍとなるように任
意の方法、例えば、スピンコート法、２Ｐ法、ロールコ
ート法、スクリーン印刷法等で組成物を塗工し、２枚の
光ディスク基板を貼り合わせた後、片側もしくは両面か
ら紫外〜近紫外の光線を照射して接着層を硬化させ、接
着する。光ディスクは公知のものが使用でき、半透明反
射膜として金を使用したものの他、シリコン、シリコン
化合物、銀又は銀含有合金を使用したものも使用でき
る。特に本発明の組成物は、半透明反射膜として銀又は
銀含有合金を使用した光ディスクに好適に使用できる。
【００２３】
【実施例】以下本発明を実施例により更に具体的に説明
する。尚、特に断りのない限り実施例中の部は、重量部
である。
する。尚、特に断りのない限り実施例中の部は、重量部
である。
【００２４】実施例１〜３、比較例１、２ 表１に示した組成からなる紫外線硬化型接着剤樹脂組成
物を常法により調整した。
物を常法により調整した。
【００２５】なお、表中に示した各組成の略号は下記の
通りである。 ＥＰＡ−１：ビスフェノールＡジクリシジルエーテルの
ジアクリレート、日本化薬社製 ＵＡ−７３２：ポリエーテル系、ウレタンアクリレー
ト、日本化薬社製 ＢＰ−４ＥＡ：ビスフェノールＡポリエトキシジアクリ
レート、共栄社製 ４ＥＧ−Ａ：テトラエチレングリコールジアクリレー
ト、共栄社製 Ｒ−６８４：トリシクロデカンジメチロールジアクリレ
ート、日本化薬社製 ＰＭ−２：エチレンオキシド変性リン酸ジメタクリレー
ト、日本化薬社製 Ｒ−５６１：フェノキシエチルアクリレート、日本化薬
社製 ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート、大阪
有機工業社製 ＢＨＴスワノックス：２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−メチルフェノール、精工化学社製 ＬＡ−８２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルメタクリレート、旭電化社製 イルガキュアー１８４：１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトン、チバ・スペシャルティーケミカル社製
光重合開始剤 イルガキュアー９０７：２−メチル−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノン、チ
バ・スペシャルティーケミカル社製 光重合開始剤 ルシリンＴＰＯ：２，４，６−トリメチルベンゾイルジ
フェニルフォスフィンオキサイドＢＡＳＦ社製 光重合
開始剤
通りである。 ＥＰＡ−１：ビスフェノールＡジクリシジルエーテルの
ジアクリレート、日本化薬社製 ＵＡ−７３２：ポリエーテル系、ウレタンアクリレー
ト、日本化薬社製 ＢＰ−４ＥＡ：ビスフェノールＡポリエトキシジアクリ
レート、共栄社製 ４ＥＧ−Ａ：テトラエチレングリコールジアクリレー
ト、共栄社製 Ｒ−６８４：トリシクロデカンジメチロールジアクリレ
ート、日本化薬社製 ＰＭ−２：エチレンオキシド変性リン酸ジメタクリレー
ト、日本化薬社製 Ｒ−５６１：フェノキシエチルアクリレート、日本化薬
社製 ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート、大阪
有機工業社製 ＢＨＴスワノックス：２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−メチルフェノール、精工化学社製 ＬＡ−８２：１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルメタクリレート、旭電化社製 イルガキュアー１８４：１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトン、チバ・スペシャルティーケミカル社製
光重合開始剤 イルガキュアー９０７：２−メチル−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノン、チ
バ・スペシャルティーケミカル社製 光重合開始剤 ルシリンＴＰＯ：２，４，６−トリメチルベンゾイルジ
フェニルフォスフィンオキサイドＢＡＳＦ社製 光重合
開始剤
【００２６】得られた表１の各組成物を用いて以下１〜
３の方法で接着した。 １．アルミニウムをスパッタしたＤＶＤ基板内周上に接
着剤を２．５ｇ円上に供給した。 ２．接着剤に空気が入らない様に銀合金反射膜（表１中
Ａｇ）をスパッタしたＤＶＤ基板を乗せて２０００ｒｐ
ｍ、４秒スピンコートして貼り合わせた。金反射膜（表
１中Ａｕ）をスパッタしたＤＶＤ基板も同条件で貼り合
わせた。 ３．高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）を銀又は金反射膜側か
ら３００ｍＪ／ｃｍ2照射して硬化、接着させた。
３の方法で接着した。 １．アルミニウムをスパッタしたＤＶＤ基板内周上に接
着剤を２．５ｇ円上に供給した。 ２．接着剤に空気が入らない様に銀合金反射膜（表１中
Ａｇ）をスパッタしたＤＶＤ基板を乗せて２０００ｒｐ
ｍ、４秒スピンコートして貼り合わせた。金反射膜（表
１中Ａｕ）をスパッタしたＤＶＤ基板も同条件で貼り合
わせた。 ３．高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）を銀又は金反射膜側か
ら３００ｍＪ／ｃｍ2照射して硬化、接着させた。
【００２７】接着後の銀又は金反射膜を接着したＤＶＤ
基板を８０℃、８５％ＲＨ環境下、５００時間放置し
た。目視による反射膜の状態を観察した。観察した結果
を以下のように標記し表１に示した。 ○・・・接着直後から反射膜に変化が見られない。 ×・・・反射膜に変色又は、ピンホールが大きく見られ
る。
基板を８０℃、８５％ＲＨ環境下、５００時間放置し
た。目視による反射膜の状態を観察した。観察した結果
を以下のように標記し表１に示した。 ○・・・接着直後から反射膜に変化が見られない。 ×・・・反射膜に変色又は、ピンホールが大きく見られ
る。
【００２８】 表１ 実施例 比較例 １ ２ ３ １ ２ ＵＡ−７３２ 20 36 31 20 36 ＥＰＡ−１ 5 ＢＰ−４ＥＡ 7 7 25 7 ４ＥＧ−Ａ 8 8 50 28 Ｒ−６８４ 75 20 20 Ｒ−５６１ 14 14 14 ＴＨＦＡ 10 10 10 ＰＭ２ 0.1 0.1 0.1 0.1 ＢＨＴ 0.1 0.1 0.1 イルガキュアー１８４ 4 3 3 4 3 イルガキュアー９０７ 2 2 2 ルシリンＴＰＯ 1 1 粘度 344 550 520 360 450 （ｍＰａ・Ｓ／２５℃） 酸価 0.34 0.33 0.24 0.35 0.36 （ｍｇＫＯＨ／ｇ） ゲル分率（％） 93 91 92 92 91 反射膜 ＡｕＡｇ ＡｕＡｇ ＡｕＡｇ ＡｕＡｇ ＡｕＡｇ ５００ｈ後 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ × ○ ×
【００２９】
【発明の効果】本発明は、銀や銀含有合金の半透明反射
膜を使用した貼り合わせ光ディスクにおいて金を半透明
反射膜とした従来の貼り合わせ光ディスクと同等の高い
信頼性を得ることができる。
膜を使用した貼り合わせ光ディスクにおいて金を半透明
反射膜とした従来の貼り合わせ光ディスクと同等の高い
信頼性を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J040 FA152 FA212 FA262 FA291 GA20 HB18 HB35 HC03 HC07 HD17 HD27 JB08 KA13 KA29 LA07 MA02 NA21 PA32 5D029 MA13 RA30
Claims (7)
- 【請求項１】ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、脂
環構造を含有するジ（メタ）アクリレート化合物（Ｂ）
及び光重合開始剤（Ｃ）を必須成分とする光ディスク貼
り合わせ用紫外線硬化型接着剤樹脂組成物。 - 【請求項２】脂環構造を含有するジ（メタ）アクリレー
ト化合物（Ｂ）がトリシクロデカンジメチロールジ（メ
タ）アクリレート、シクロヘキサンジメチロールジ（メ
タ）アクリレート、水添ビスフェノールＡジグリシジル
エーテルのジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノー
ルＦジグリシジルエーテルのジ（メタ）アクリレートか
らなる群から選択された１種以上である請求項１項に記
載の紫外線硬化型樹脂組成物。 - 【請求項３】リン酸（メタ）アクリレート化合物（Ｄ）
を必須成分に追加した請求項１ないし２記載の紫外線硬
化型樹脂組成物。 - 【請求項４】ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリ
レート（Ｅ）を必須成分に追加した請求項１ないし３の
いずれか１項に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。 - 【請求項５】酸化防止剤（Ｆ）を必須成分に追加した請
求項１ないし４のいずれか１項に記載の紫外線硬化型樹
脂組成物。 - 【請求項６】請求項１ないし５のいずれか１項に記載の
紫外線硬化型樹脂組成物で２枚のディスク基板を接着し
て得られる貼り合わせ光ディスク。 - 【請求項７】貼り合わせる光ディスク基板の一方が銀又
は銀含有合金からなる半透明反射膜を有する請求項６記
載の貼り合わせ光ディスク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001074035A JP2002265886A (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001074035A JP2002265886A (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002265886A true JP2002265886A (ja) | 2002-09-18 |
Family
ID=18931378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001074035A Pending JP2002265886A (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002265886A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005031729A1 (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-07 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | 光ディスク |
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