JP2002194200A - 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐候性を保ちつつ、成形耐熱性、耐乾熱性お
よび耐湿熱疲労性が向上した芳香族ポリカーボネート樹
脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）粘度平均分子量が１０，０００〜
５０，０００の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）
１００重量部、（Ｂ）特定のリン系安定剤組成物（Ｂ成
分）０．００１〜０．４重量部、（Ｃ）紫外線吸収剤
（Ｃ成分）０．０１〜１．５重量部、（Ｄ）内部離型剤
（Ｄ成分）０〜１．０重量部および（Ｅ）ヒンダードフ
ェノール系安定剤（Ｅ成分）０〜０．１５量部からな
り、且つ当該リン系安定剤組成物を基準にして１〜５０
００ｐｐｍとなる量の塩化アンモニウムを含有する芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐候性を保ちつ
つ、成形耐熱性、成形品の耐乾熱性および耐湿熱疲労性
が同時に向上した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は高分子材
料の中では比較的耐熱性に優れる材料である。材料の高
機能化、高性能化の要求が高まる中で、多種の添加剤が
用いられるようになってきたが、一般的には添加剤を増
やすほど樹脂の耐熱性は低下する傾向にある。

【０００３】例えば、耐候性を付与するためには紫外線
吸収剤を配合する場合が多いが、これを有効量添加する
と組成物の耐熱性が低下する傾向にある。耐熱性の低下
を防ぐための方法として例えばリン系安定剤を配合する
方法等があげられる。特開平９−２６３６９４号公報は
特定のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を用いたポリ
カーボネート樹脂組成物に関連する提案であり、明細書
中には好ましい安定剤が列挙されている。しかしなが
ら、紫外線吸収剤を配合したポリカーボネート樹脂組成
物の耐熱性に対する安定剤中に含まれる塩化アンモニウ
ムの影響について言及されていない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、紫外
線吸収剤を用いた系において、耐候性が良好で、さら
に、安定剤として特定のリン系安定剤を使用した系にお
いて、成形耐熱性、成形品の耐乾熱性および耐湿熱疲労
性が優れた芳香族ポリカーネート樹脂組成物を提供する
ことにある。

【０００５】これまで、多くの安定剤やそれを用いた芳
香族ポリカーボネート樹脂組成物が提案されてきた。ポ
リカーボネート樹脂製品の多種多様化が進む中でさらに
新しい安定剤の開発が望まれており、同時に、既存の各
安定剤に関しては、その安定剤を用いた樹脂組成物に関
し、安定効果やその他の性能を少しでも向上させる工夫
が重要である。

【０００６】本発明者は、上記課題を達成するために鋭
意検討した結果、紫外線吸収剤を用いた系において、驚
くべきことに、リン系安定剤として特定のホスホナイト
系安定剤または特定のホスファイト系安定剤を特定量配
合すること、および該リン系安定剤に含まれる塩化アン
モニウム量を限定することが、芳香族ポリカーボネート
樹脂組成物の耐候性を保ちつつ、成形耐熱性、成形品の
耐乾熱性および耐湿熱疲労性が向上することを見出し、
本発明に至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明によれ
ば、（Ａ）粘度平均分子量が１０，０００〜５０，００
０の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量
部、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物（Ｂ−１
成分）および下記一般式（２）で表される化合物（Ｂ−
２成分）からなる群より選ばれた少なくとも１種のリン
系安定剤組成物（Ｂ成分）０．００１〜０．４重量部、
（Ｃ）紫外線吸収剤（Ｃ成分）０．０１〜１．５重量
部、（Ｄ）内部離型剤（Ｄ成分）０〜１．０重量部およ
び（Ｅ）ヒンダードフェノール系安定剤（Ｅ成分）０〜
０．１５量部からなり、且つ当該リン系安定剤組成物を
基準にして１〜５０００ｐｐｍとなる量の塩化アンモニ
ウムを含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が提
供される。

【０００８】

【化３】

【０００９】［式中、Ａｒ１およびＡｒ２はアルキル置
換基があってもよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基
であって、同一でも異なっていてもよい。］ 本発明で（Ａ）成分として使用される芳香族ポリカーボ
ネート樹脂は、その製法は特に限定されないが、例えば
二価フェノールとカーボネート前駆体とを界面重合法
（溶液法）または溶融法で反応させて得られるものであ
る。ここで使用される二価フェノールの代表的な例とし
ては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、
４，４−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン等が挙げられる。好ましい二価フェノール
は、ビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカンであり、
なかでもビスフェノールＡが特に好ましい。

【００１０】カーボネート前駆体としてはカルボニルハ
ライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等
が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネ
ートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げ
られる。

【００１１】上記二価フェノールとカーボネート前駆体
を界面重合法または溶融法によって反応させて芳香族ポ
リカーボネート樹脂を製造するに当っては、二価フェノ
ールは単独または２種以上を使用することができ、必要
に応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防止
剤等を使用してもよい。また芳香族ポリカーボネート樹
脂は三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分
岐ポリカーボネート樹脂であってもよい。また、２種以
上の芳香族ポリカーボネート樹脂の混合物であってもよ
い。

【００１２】界面重合法による反応は、通常二価フェノ
ールとホスゲンとの反応であり、酸結合剤および有機溶
媒の存在下に反応させる。酸結合剤としては、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸
化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。有
機溶媒としては、例えば塩化メチレン、クロロベンゼン
等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促進
のために例えば第三級アミンや第四級アンモニウム塩等
の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常
０〜４０℃であり、反応時間は数分〜５時間程度であ
る。

【００１３】溶融法による反応は、通常二価フェノール
とジフェニルカーボネートとのエステル交換反応であ
り、不活性ガスの存在下に二価フェノールとジフェニル
カーボネートを混合し、減圧下通常１２０〜３５０℃で
反応させる。減圧度は段階的に変化させ、最終的には
１．３×１０²Ｐａ以下にして生成したフェノール類を
系外に除去させる。反応時間は通常１〜４時間程度であ
る。

【００１４】また、重合反応において、末端停止剤とし
て単官能フェノール類を使用することができる。とくに
カーボネート前駆物質としてホスゲンを使用する反応の
場合、単官能フェノール類は末端停止剤として分子量調
節のために一般的に使用され、また得られた芳香族ポリ
カーボネート樹脂は、末端が単官能フェノール類に基づ
く基によって封鎖されているので、そうでないものと比
べて熱安定性に優れている。かかる単官能フェノール類
としては、ポリカーボネートの末端停止剤として使用さ
れるものであればよく、一般にはフェノールまたは低級
アルキル置換フェノールであって、下記一般式（４）で
表される単官能フェノール類を示すことができる。

【００１５】

【化４】

【００１６】［式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜９
のアルキル基もしくは炭素数６〜１５のフェニルアルキ
ル基であり、ｍは１〜５、好ましくは１〜３の整数を示
す。］ 前記単官能フェノール類の具体例としては、例えばフェ
ノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−クミル
フェノールおよびイソオクチルフェノールが挙げられ
る。

【００１７】本発明における芳香族ポリカーボネート樹
脂の分子量は、粘度平均分子量（Ｍ）で１０，０００〜
５０，０００が好ましく、１４，０００〜３５，０００
がより好ましい。かかる粘度平均分子量を有する芳香族
ポリカーボネート樹脂は、押出・成形加工時に比較的良
好な流動性を保ちながら、得られた成形品に関して一定
の機械的強度を有するので好ましい。

【００１８】本発明でいう粘度平均分子量は、塩化メチ
レン１００ｍｌに芳香族ポリカーボネート樹脂０．７ｇ
を２０℃で溶解した溶液を用いて測定された比粘度（η
_SP）を次式に挿入して求めるＭを指す。 η_SP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］²ｃ（但し［η］
は極限粘度） ［η］＝１．２３×１０^-4Ｍ^0.83 ｃ＝０．７

【００１９】本発明において、Ｂ成分として使用される
リン系安定剤は、上記一般式（１）および（２）で表さ
れる化合物からなる群より選ばれた少なくとも１種のリ
ン系安定剤である。

【００２０】前記リン系安定剤の配合量は、芳香族ポリ
カーボネート樹脂１００重量部に対して０．００１〜
０．４重量部の範囲であり、０．０１〜０．３重量部の
範囲が好ましく、０．０５〜０．２５重量部の範囲が最
も好ましい。

【００２１】前記リン系安定剤（Ｂ成分）としては、本
発明の成形耐熱性等の効果をより発揮させることから、
Ｂ−１成分およびＢ−２成分を併用して使用することが
好ましい。Ｂ−１成分とＢ−２成分との割合は重量比で
５：９５〜７０：３０の範囲が好ましく、１０：９０〜
５０：５０の範囲がより好ましい。

【００２２】本発明のリン系安定剤組成物において、前
記一般式中、Ａｒ１およびＡｒ２は、アルキル置換基が
あってもよい芳香族基であって、同一でも異なっていて
もよい。芳香環としては、フェニル、ナフチルなどが挙
げられ、なかでもフェニルが好ましい。また、前記芳香
環に置換してもよいアルキル置換基としては、炭素数１
〜１０のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基などが挙げられ、なかでもメチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基が好ましく、特にｔｅｒｔ−ブチル基が好まし
い。しかして、Ａｒ１およびＡｒ２は、総炭素数６〜２
０のアルキル置換基があってもよい芳香族（炭化水素）
基ということができる。

【００２３】本発明のＢ−１成分の具体的例としては、
テトラキス（２，４−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジ
ホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，６−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，
６−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
ンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホ
ナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テ
トラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフ
ェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト等が
あげられ、テトラキス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−ビフェニレンジホスホナイトが好ましく、テトラ
キス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフ
ェニレンジホスホナイトがより好ましい。このテトラキ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェ
ニレンジホスホナイトは、２種以上の混合物が好まし
く、具体的にはテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイ
ト（Ｂ−１−１成分）、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホ
スホナイト（Ｂ−１−２成分）および、テトラキス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’
−ビフェニレンジホスホナイト（Ｂ−１−３成分）の３
種の混合物がより好ましい。また、この混合物の混合比
は、Ｂ−１−１成分、Ｂ−１−２成分およびＢ−１−３
成分を重量比で１００：３７〜６４：４〜１４の範囲が
好ましく、１００：４０〜６０：５〜１１の範囲がより
好ましい。

【００２４】前記Ｂ−１成分の配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対して０．００１〜０．
１重量部の範囲が好ましく、０．００５〜０．０６重量
部の範囲がより好ましく、０．０１〜０．０４重量部の
範囲が最も好ましい。

【００２５】本発明のＢ−２成分の具体的例としては、
トリス（ジメチルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ
エチルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｉｓｏ−
プロピルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｎ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ホスファイト等があげられ、トリス（ジアルキル
置換フェニル）ホスファイトが好ましく、トリス（ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトがより好まし
く、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ホスファイトが特に好ましい。かかるリン系安定剤は１
種または２種以上の混合物であってもよい。

【００２６】前記Ｂ−２成分の配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対して０．０１〜０．３
重量部の範囲であり、０．０２〜０．２の範囲が好まし
く、０．０５〜０．１重量部の範囲が最も好ましい。

【００２７】さらに、リン系安定剤として、下記一般式
（３）で示されるリン化合物（Ｂ−３成分）が好ましく
使用できる。

【００２８】

【化５】

【００２９】［式中、Ａｒ３はアルキル置換基があって
もよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基であって、同
一でも異なっていてもよい。］ Ｂ−３成分の具体的例としては、ビス（２，４−ジ−ｉ
ｓｏ−プロピルフェニル）−４−フェニル−フェニルホ
スホナイト、ビス（２，４−ジ−ｎ−ブチルフェニル）
−３−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−フ
ェニルホスホナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト
ビス（２，６−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４−
フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，６−ジ−
ｎ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホ
ナイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−４−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス
（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェ
ニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−３−フェニル−
フェニルホスホナイト等があげられ、ビス（ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−フェニル−フェニルホスホナイ
トが好ましく、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−フェニル−フェニルホスホナイトがより好ま
しい。このビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−フェニル−フェニルホスホナイトは、２種以上の
混合物が好ましく、具体的にはビス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−フェニルホス
ホナイト（Ｂ−３−１成分）および、ビス（２，４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニ
ルホスホナイト（Ｂ−３−２成分）の混合物がより好ま
しい。また、この混合物の混合比は、Ｂ−３−１成分お
よび、Ｂ−３−２成分を重量比で５：１〜４の範囲が好
ましく、５：２〜３の範囲がより好ましい。

【００３０】前記Ｂ−３成分の配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対して０．００１〜０．
０１重量部の範囲が好ましく、０．００２〜０．００８
重量部の範囲がより好ましい。

【００３１】本発明におけるリン系安定剤組成物中に含
まれる塩化アンモニウムは、リン系安定剤の製造過程に
おいて副生した塩化水素を、アンモニアで中和処理した
結果生成し、安定剤中に残存したものでありうるがこれ
に限るものではない。

【００３２】該リン系安定剤組成物に含有される塩化ア
ンモニウムを低減する方法には、該安定剤の製造におい
て、精製を強化する方法がある。例えば、溶媒を使用し
た洗浄による精製の場合、洗浄用溶媒を増やしたり、洗
浄回数を多くしたり、塩化アンモニウムを選択的に溶解
しやすい溶媒を用いること等を挙げることができる。蒸
留、あるいは、昇華による精製の場合は、精留塔部を長
くして蒸留段数を増やして、分離能を上げる方法等があ
る。

【００３３】また、該リン系安定剤組成物に含有する塩
化アンモニウムを低減するために、製造工程の脱塩化水
素反応において、塩化水素の補足効率を上げる方法によ
り、中和に使用するアンモニアの量を低減させること等
を挙げることができる。

【００３４】該リン系安定剤に含有する塩化アンモニウ
ムを低減する方法として、これまで述べた方法を安定剤
の生産効率や収率を犠牲にすることなく実施するのが好
ましい。しかしながら、本発明の目的を達成するために
は、安定剤の生産効率や収率を犠牲にして、これまで述
べた方法を実施してもよい。

【００３５】本発明における塩化アンモニウムの量は、
蛍光Ｘ線法により、その塩素原子濃度を測定し、換算す
ることによって求められる。

【００３６】かかる塩化アンモニウム量は、リン系安定
剤組成物に対して、１〜５０００ｐｐｍであり、好まし
くは１〜３０００ｐｐｍであり、より好ましくは１〜２
０００ｐｐｍであり、さらに好ましくは１〜１０００ｐ
ｐｍであり、特に好ましくは１〜５００ｐｐｍである。

【００３７】Ｂ−１成分に含有する塩化アンモニウムを
完全に取除くことは工業的に困難な面があり、経済的な
観点からその濃度は１〜５２００ｐｐｍであり、好まし
くは１〜３０００ｐｐｍであり、より好ましくは１〜１
０００ｐｐｍである。

【００３８】Ｂ−２成分に含有する塩化アンモニウムを
完全に取除くことは工業的に困難な面があり、経済的な
観点からその濃度は０．１〜５０ｐｐｍであり、好まし
くは０．１〜４０ｐｐｍであり、より好ましくは１〜４
０ｐｐｍである。

【００３９】Ｂ−３成分に含有する塩化アンモニウムを
完全に取除くことは工業的に困難な面があり、経済的な
観点からその濃度は１〜５２００ｐｐｍであり、好まし
くは１〜３０００ｐｐｍであり、より好ましくは１〜１
０００ｐｐｍである。本発明において（Ｃ）成分として
使用される紫外線吸収剤は、公知のものを任意に一種以
上選択することができる。具体的には、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
トリアジン系紫外線吸収剤等が挙げられる。なかでも、
本発明の成形耐熱性等の効果をより発揮させることか
ら、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が特に好ましく
用いられる。

【００４０】前記紫外線吸収剤の配合量は、ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部に対して０．０１〜１．５重量
部であり、好ましくは０．０５〜０．７重量部であり、
さらに好ましくは０．１〜０．５重量部である。配合量
が多すぎると、本発明における各安定剤の効果が十分に
発現しなくなり、発明の目的を達成することができなく
なり、配合量が少なすぎると樹脂組成物に十分な耐候性
が付与されず好ましくない。

【００４１】前記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と
しては、例えば、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２−ヒドロキシ−
５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ−
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニ
ル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリア
ゾ−ル、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２−ヒドロキ
シ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ−
ル、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）
ベンゾトリアゾ−ル、２，２’−メチレンビス（４−ク
ミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’−
ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサジン−４−
オン）、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６
−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェ
ニル］ベンゾトリアゾ−ルが挙げられ、これらを単独あ
るいは２種以上の混合物で用いることができる。

【００４２】好ましくは、２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２−ヒド
ロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾ−ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン
ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−
テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニ
ル］ベンゾトリアゾ−ルであり、より好ましくは、２−
（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）
ベンゾトリアゾ−ル、２，２’−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］であ
る。特に好ましくは、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅ
ｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ルである。

【００４３】かかるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
は、１０５℃、２時間乾燥した時の乾燥減量が０．５重
量％以下が好ましく、０．１重量％以下がより好まし
く、０．０３重量％以下が特に好ましい。また、５００
ｎｍの溶解色（トルエン１００ｍｌに紫外線吸収剤５ｇ
を溶解し、１ｃｍのセルで測定した光線透過率）が９５
％以上が好ましく、９８％以上がより好ましく、９９％
以上が特に好ましい。

【００４４】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、
具体的に、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−ベンジロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシ−５−スルホキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシ−５−スルホキシトリハイドラ
イドレイトベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テ
トラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−５−ソジウムス
ルホキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−
ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２−ヒド
ロキシ−４−ｎ−ドデシルオキシベンソフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−２’−カルボキシベンゾフ
ェノン等があげられる。

【００４５】トリアジン系紫外線吸収剤としては、具体
的に、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェ
ノール、２−（４，６−ビス（２．４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−
［（オクチル）オキシ］−フェノール等が挙げられる。

【００４６】本発明において、（Ｄ）成分として所望に
より使用される内部離型剤とは、溶融成形時において樹
脂成形品の金型からの離型性を向上させるために、樹脂
組成物中に配合されるものである。内部離型剤は、その
９０重量％以上がアルコールと脂肪酸のエステルからな
るものが好ましい。アルコールと脂肪酸のエステルとし
ては、具体的には一価アルコールと脂肪酸のエステルお
よび／または多価アルコールと脂肪酸との部分エステル
あるいは全エステルが挙げられる。前記一価アルコール
と脂肪酸のエステルとは、炭素原子数１〜２０の一価ア
ルコールと炭素原子数１０〜３０の飽和脂肪酸とのエス
テルが好ましい。また、多価アルコールと脂肪酸との部
分エステルあるいは全エステルとは、炭素原子数１〜２
５の多価アルコールと炭素原子数１０〜３０の飽和脂肪
酸との部分エステルまたは全エステルが好ましい。

【００４７】具体的に一価アルコールと飽和脂肪酸とエ
ステルとしては、ステアリルステアレート、パルミチル
パルミテート、ブチルステアレート、メチルラウレー
ト、イソプロピルパルミテート等があげられ、ステアリ
ルステアレートが好ましい。

【００４８】具体的に多価アルコールと飽和脂肪酸との
部分エステルまたは全エステルとしては、ステアリン酸
モノグリセリド、ステアリン酸ジグリセリド、ステアリ
ン酸トリグリセリド、ステアリン酸モノソルビテート、
ベヘニン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールモノ
ステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレー
ト、ペンタエリスリトールテトラペラルゴネート、プロ
ピレングリコールモノステアレート、ビフェニルビフェ
ネ−ト、ソルビタンモノステアレート、２−エチルヘキ
シルステアレート、ジペンタエリスルトールヘキサステ
アレート等のジペンタエリスルトールの全エステルまた
は部分エステル等が挙げらる。

【００４９】これらのエステルのなかでも、ステアリン
酸モノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ペン
タエリスリトールテトラステアレート、ステアリン酸ト
リグリセリドとステアリルステアレートの混合物が好ま
しく用いられる。特に、ステアリン酸モノグリセリド、
ペンタエリスリトールテトラステアレート、ステアリン
酸トリグリセリドとステアリルステアレートの混合物が
好ましく用いられる。このステアリン酸トリグリセリド
とステアリルステアレートの混合物は、重量比で前者が
６０〜８０に対して後者が２０〜４０の範囲が好まし
い。

【００５０】内部離型剤中の前記エステルの量は、内部
離型剤を１００重量％とした時、９０重量％以上が好ま
しく、９５重量％以上がより好ましい。

【００５１】上記脂肪酸エステルの酸価は、３以下が好
ましく、２以下がより好ましい。ステアリン酸モノグリ
セリドの場合は、酸価１．５以下、純度９５重量％以上
が好ましく、酸価１．２以下、純度９８重量％以上が特
に好ましい。脂肪酸エステルの酸価の測定は、公知の方
法を用いることができる。

【００５２】上記エステル以外の内部離型剤としては、
オレフィン系ワックス、カルボキシル基及び／またはカ
ルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックス、シ
リコーンオイル、オルガノポリシロキサン、パラフィン
ワックス、蜜蝋等が挙げられる。

【００５３】本発明においては、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂組成物に前記内部離型剤を加えることが好まし
い。内部離型剤の配合量としては、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂１００重量部に対して０．００１〜１．０重量
部の範囲が好ましく、０．０１〜０．６重量部の範囲が
より好ましく、０．１〜０．５重量部の範囲が最も好ま
しい。

【００５４】本発明において、（Ｅ）成分として所望に
よりヒンダードフェノール系安定剤が使用される。

【００５５】前記ヒンダードフェノール系安定剤として
は、具体的にペンタエリスリトールテトラキス［３−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート］、チオジエチレンビス［３−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ベンゼンプロパン酸３，５−ビス（１，
１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシアルキルエステ
ル（アルキルは炭素数７〜９で側鎖を有する）、２，４
−ジメチル−６−（１−メチルペンタデシル）フェノー
ル、３，３’，３”，５，５’，５”−ヘキサ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−ａ，ａ’，ａ”−（メシチレン−２，４，
６−トリイル）トリ−ｐ−クレゾール、エチレンビス
（オキシエチレン）ビス［３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−ｍ−トリル）プロピオネート］、ヘ
キサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，
４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンが挙げられる。
その中でも好ましいのは、ペンタエリスリトールテトラ
キス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３
−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネートである。

【００５６】前記ヒンダードフェノール系安定剤の配合
量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し
て０．０１５〜０．１５重量部の範囲が好ましく、０．
０３〜０．０８重量部の範囲がより好ましい。

【００５７】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、成形時における分子量の低下や色相の悪化を高
度に防止するために、前述したリン系安定剤に加えて、
他の熱安定剤を追加併用することができる。かかる熱安
定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホス
ホン酸およびこれらのエステル等が挙げられ、具体的に
は、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニ
ル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオク
チルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジ
デシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェ
ニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスフ
ァイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシ
ルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホ
スファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリス
リトールジホスファイト、トリブチルホスフェート、ト
リエチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリ
フェニルホスフェート、ジフェニルモノオルソキセニル
ホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホス
フェート、ジイソプロピルホスフェート、ベンゼンホス
ホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、ベンゼ
ンホスホン酸ジプロピル等が挙げられる。なかでも、亜
リン酸、トリメチルホスフェート、ベンゼンホスホン酸
ジメチルが好ましく使用される。

【００５８】これらは、１種もしくは２種以上を混合し
て用いてもよい。かかる熱安定剤の配合量は、該芳香族
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．００１
〜０．１５重量部が好ましく、０．００１〜０．１０重
量部がより好ましく、０．００１〜０．０５重量部がさ
らに好ましい。

【００５９】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、酸化防止の目的で通常知られた酸化防止剤を配
合することができる。かかる酸化防止剤としては、例え
ばペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプ
ロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３
−ラウリルチオプロピオネート）、グリセロール−３−
ステアリルチオプロピオネート、トリエチレングリコー
ル−ビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−
ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、ペンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンビス（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシン
ナマイド）、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジルホスホネート−ジエチルエステル、ト
リス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート、４，４’−ビフェニレン
ジホスホスフィン酸テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）、３，９−ビス｛１，１−ジメチル
−２−［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル｝
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウ
ンデカン等が挙げられる。これら酸化防止剤の配合量
は、該芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し
て０．００１〜０．０５重量部が好ましい。

【００６０】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、帯電防止剤を配合することができる。かかる帯
電防止剤としては、例えばポリエーテルエステルアミ
ド、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ホスホニウム塩、無水マレイン
酸モノグリセライド、無水マレイン酸ジグリセライド、
カーボン、グラファイト、金属粉末等が挙げられる。さ
らに、グリセリンモノステアレート等の「多価アルコー
ルと飽和脂肪酸との部分エステル」をあげることができ
る。該多価アルコールや脂肪酸は、低分子量のものでも
高分子量のものでもよく、また、部分的に芳香環が導入
されていてもよい。また、アルコール部分だけでなく脂
肪酸部分が分岐構造を有していてもよい。かかる帯電防
止剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物１
００重量部に対して０．１〜１０重量部が好ましい。

【００６１】本発明の芳香族樹脂組成物には、発明の目
的を損なわない範囲でブルーイング剤を配合することが
できる。ブルーイング剤は、樹脂組成物の黄色味を消す
ために有効である。特に耐候性を付与した組成物の場合
は、一定量の紫外線吸収剤が配合されているため「紫外
線吸収剤の作用や色」によって樹脂製品が黄色味を帯び
やすい現実があり、特にシート製品やレンズ製品に自然
な透明感を付与するためにはブルーイング剤の配合は非
常に有効である。

【００６２】本発明におけるブルーイング剤の配合量
は、樹脂組成物全体の０．０５〜１．５ｐｐｍであり、
好ましくは、０．１〜１．２ｐｐｍである。配合量多す
ぎると樹脂製品の青みが強くなって視感透明度が低下す
る。

【００６３】ブル−イング剤としては代表例として、バ
イエル社のマクロレックスバイオレットやテラゾ−ルブ
ル−ＲＬＳ等があげられるが、特に制限されるものでは
ない。

【００６４】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、本発明の目的が損なわれない量の難燃剤を配合
することができる。難燃剤としては、ハロゲン化ビスフ
ェノールＡのポリカーボネート型難燃剤、有機塩系難燃
剤、芳香族リン酸エステル系難剤、あるいは、ハロゲン
化芳香族リン酸エステル型難燃剤等があげられ、それら
を一種以上配合することができる。

【００６５】具体的にハロゲン化ビスフェノールＡのポ
リカーボネート型難燃剤は、テトラブロモビスフェノー
ルＡのポリカーボネート型難燃剤、テトラブロモビスフ
ェノールＡとビスフェノールＡとの共重合ポリカーボネ
ート型難燃剤等である。

【００６６】具体的に有機塩系難燃剤は、ジフェニルス
ルホン−３，３’−ジスルホン酸ジカリウム、ジフェニ
ルスルホン−３−スルホン酸カリウム、２，４，５−ト
リクロロベンゼンスルホン酸ナトリウム、２，４，５−
トリクロロベンゼンスルホン酸カリウム、ビス（２，６
−ジブロモ−４−クミルフェニル）リン酸カリウム、ビ
ス（４−クミルフェニル）リン酸ナトリウム、ビス（ｐ
−トルエンスルホン）イミドカリウム、ビス（ジフェニ
ルリン酸）イミドカリウム、ビス（２，４，６−トリブ
ロモフェニル）リン酸カリウム、ビス（２，４−ジブロ
モフェニル）リン酸カリウム、ビス（４−ブロモフェニ
ル）リン酸カリウム、ジフェニルリン酸カリウム、ジフ
ェニルリン酸ナトリウム、パーフルオロブタンスルホン
酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウムあるいはカリウ
ム、ヘキサデシル硫酸ナトリウムあるいはカリウム等で
ある。

【００６７】具体的にハロゲン化芳香族リン酸エステル
型難燃剤は、トリス（２，４，６−トリブロモフェニ
ル）ホスフェート、トリス（２，４−ジブロモフェニ
ル）ホスフェート、トリス（４−ブロモフェニル）ホス
フェート等である。

【００６８】具体的に芳香族リン酸エステル系難燃剤
は、トリフェニルホスフェート、トリス（２，６−キシ
リル）ホスフェート、テトラキス（２，６−キシリル）
レゾルシンジホスフェート、テトラキス（２，６−キシ
リル）ヒドロキノンジホスフェート、テトラキス（２，
６−キシリル）−４，４’−ビフェノールジホスフェー
ト、テトラフェニルレゾルシンジホスフェート、テトラ
フェニルヒドロキノンジホスフェート、テトラフェニル
−４，４’−ビフェノールジホスフェート、芳香環ソー
スがレゾルシンとフェノールでありフェノール性ＯＨ基
を含まない芳香族ポリホスフェート、芳香環ソースがレ
ゾルシンとフェノールでありフェノール性ＯＨ基を含む
芳香族ポリホスフェート、芳香環ソースがヒドロキノン
とフェノールでありフェノール性ＯＨ基を含まない芳香
族ポリホスフェート、同様のフェノール性ＯＨ基を含む
芳香族ポリホスフェート、（以下に示す「芳香族ポリホ
スフェート」は、フェノール性ＯＨ基を含む芳香族ポリ
ホスフェートと含まない芳香族ポリホスフェートの両方
を意味するものとする）芳香環ソースがビスフェノール
Ａとフェノールである芳香族ポリホスフェート、芳香環
ソースがテトラブロモビスフェノールＡとフェノールで
ある芳香族ポリホスフェート、芳香環ソースがレゾルシ
ンと２，６−キシレノールである芳香族ポリホスフェー
ト、芳香環ソースがヒドロキノンと２，６−キシレノー
ルである芳香族ポリホスフェート、芳香環ソースがビス
フェノールＡと２，６−キシレノールである芳香族ポリ
ホスフェート、芳香環ソースがテトラブロモビスフェノ
ールＡと２，６−キシレノールである芳香族ポリホスフ
ェート等である。

【００６９】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、他の樹脂やエラストマーを本発明の目的が損な
われない範囲で少割合配合することもできる。

【００７０】かかる他の樹脂としては、例えばポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の
ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、
ポリエーテルイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコー
ン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレン
スルフィド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエチレン、ポ
リプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリロニトリル／スチレン共重合体（ＡＳ樹
脂）、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合
体（ＡＢＳ樹脂）、ポリメタクリレート樹脂、フェノー
ル樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂が挙げられる。

【００７１】また、エラストマーとしては、例えばイソ
ブチレン／イソプレンゴム、スチレン／ブタジエンゴ
ム、エチレン／プロピレンゴム、アクリル系エラストマ
ー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラス
トマー、コア−シェル型のエラストマーであるＭＢＳ
（メタクリル酸メチル／ステレン／ブタジエン）ゴム、
ＭＡＳ（メタクリル酸メチル／アクリロニトリル／スチ
レン）ゴム等が挙げられる。

【００７２】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物において芳香族ポリカーボネート樹脂とリン系安定剤
や紫外線吸収剤、その他の添加剤をブレンドするには、
任意の方法が採用される。例えばタンブラー、Ｖ型ブレ
ンダー、スーパーミキサー、ナウターミキサー、バンバ
リーミキサー、混練ロール、押出機等で混合する方法が
適宜用いられる。こうして得られた芳香族ポリカーボネ
ート樹脂組成物パウダーやペレットのブレンド品は、そ
のまま又は溶融押出機で一旦ペレット状にしてから、射
出成形法、押出成形法、圧縮成形法、シート押出し法等
の通常知られている方法で成形品やシートにすることが
できる。

【００７３】リン系安定剤、紫外線吸収剤およびその他
の添加剤とポリカーボネート樹脂とのブレンドにあたっ
ては、一段階で実施してもよいが、二段階以上に分けて
実施してもよい。二段階に分けて実施する方法には、例
えば、配合予定の芳香族ポリカーボネート樹脂パウダー
やペレットの一部と添加剤とをブレンドした後、つま
り、添加剤を芳香族ポリカーボネート樹脂パウダーで希
釈して添加剤のマスターバッチとした後、これを用いて
最終的なブレンドを行う方法がある。

【００７４】例えば、一段階でブレンドする方法におい
ては、各所定量の各添加剤を予め混合したものを芳香族
ポリカーボネート樹脂パウダーやペレットとブレンドす
る方法、また、各所定量の各添加剤を各々別個に計量
し、芳香族ポリカーボネート樹脂パウダーやペレットに
順次添加後ブレンドする方法等を採用することができ
る。

【００７５】リン系安定剤、紫外線吸収剤およびその他
の添加剤の配合にあたっては、添加剤を押出機に直接添
加、注入する方法をとることができる。その場合、各添
加剤を加熱融解後注入することも可能である。

【００７６】また、溶液重合法（界面重合法）において
は、重合終了後の芳香族ポリカーボネート樹脂の有機溶
媒溶液にリン系安定剤を添加溶解する方法も採用され
る。

【００７７】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。な
お、評価は下記の方法で行った。 （１）安定剤中の塩化アンモニウム含有量 蛍光Ｘ線法により、安定剤中の塩素原子含有量を測定
し、塩化アンモニウム量に換算した。 （２）酸価 試料をベンゼン−エタノール溶液に溶かし、指示薬にフ
ェノールフタレインを用いて、０．１Ｎ−ＫＯＨエタノ
ール溶液で中和滴定をする。酸価は次式により求める。 酸化（ＫＯＨｍｇ／ｇ）＝Ａ×ｆ×Ｎ×５６．１１÷Ｓ Ａ： 試料の中和に要したＫＯＨ溶液のｍｌ数 ｆ： ＫＯＨの力価 Ｎ： ＫＯＨの規定度 Ｓ： 試料重量（ｇ）

【００７８】（３）安定剤の溶解色 試料約５．５ｇをトルエン５０ｍｌに加え、室温下で溶
解する。この溶液について４２５ｎｍの光線透過率を測
定（測定用セルの厚みは１ｃｍ）した。 （４）成形耐熱性 射出成形機を用いてペットを成形温度３５０℃、１分サ
イクルで「滞留前の色相測定用平板」（７０ｍｍ×５０
ｍｍ×２ｍｍ）に成形した。さらに、シリンダ−中に樹
脂を１０分間滞留させた後、「滞留後の色相測定用平
板」を得た。滞留前後の平板の色相を色差計により測定
し、次式により色差△Ｅを求めた。表に示した値（△
Ｅ）が小さいほど成形耐熱性が優れることを示す。

【００７９】

【数１】

【００８０】（５）耐乾熱性 射出成形機を用いてペットを成形温度３４０℃、１分サ
イクルで色相測定用平板（７０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍ
ｍ）に成形した。この平板成形板を１５０℃に設定した
熱風乾燥機中に２０日間放置（乾熱処理）し、乾熱処理
前後の平板の黄色度（ＹＩ）の差△ＹＩを求めた。表に
示した値（△ＹＩ）が小さいほど耐乾熱性が優れること
を示す。 （６）耐湿熱疲労性 図１に示したいわゆるＣ型の測定用サンプルを用いて、
８０℃、９０％ＲＨの雰囲気で、正弦波で振動数１Ｈ
ｚ、最大荷重２ｋｇの条件で、以下の疲労試験機
［（株）島津製作所製 島津サーボパルサー ＥＨＦ−
ＥＣ５型］を用いて、測定用サンプルが破断するまでの
回数を測定した。表に示した値（破断するまでの回数）
が大きいほど、耐湿熱疲労性に優れることを示す。 （７）離型性 住友ＳＳ７５射出成形機を用いて、コップ型の成形片を
成形し、離型時の突出し荷重（離型荷重、単位：Ｋｇ
ｆ）をメモライザーにより測定した。表に示した値が小
さいほど離型性が優れることを示す。 （８）耐候性 射出成形機を用いてペットを成形温度３４０℃、１分サ
イクルで色相測定用平板（７０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍ
ｍ）に成形した。この平板成形片をＪＩＳ規格Ａ１４１
５にしたがってサンシャインウエザーメーターにより、
５００時間の処理を行った。処理前後の黄色度（ＹＩ）
の差を△ＹＩとした。

【００８１】実施例、比較例で用いたリン系安定剤、紫
外線吸収剤、内部離型剤、ヒンダードフェノ−ル系安定
剤等は以下の通りである。 リン系安定剤１ テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレ
ンジホスホナイトおよび、テトラキス（２，４−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホ
ナイトの１００：５０：１０（重量比）混合物 リン系安定剤２ ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−
フェニル−フェニルホスホナイトおよびビス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェ
ニルホスホナイトの５：３（重量比）混合物 リン系安定剤３ トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホス
ファイト リン系安定剤４ トリス（ノニルフェニル）ホスファイト ヒンダードフェノール系安定剤 オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート 紫外線吸収剤 ２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾ−ル（乾燥減量：０．０２、５００
ｎｍの溶解色：９９．８％） 脂肪酸エステル１ ステアリン酸モノグリセリド（酸価０．８、純度９７．
０重量％） 脂肪酸エステル２ ペンタエリスリトールテトラステアレート（酸価０．
６） ブルーイング剤 １−（４−メチルフェニルアミノ）−４−ヒドロキシ−
９、１０−アントラキノン

【００８２】［実施例１〜７、比較例１〜４］ビスフェ
ノールＡ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール（末端停止
剤）とホスゲンから界面重合法により得られた粉粒状芳
香族ポリカーボネート樹脂に対し、表１および表２の量
の塩化アンモニウムを含有するリン系安定剤組成物およ
び紫外線吸収剤等を表１および表２に示した組成の通り
添加混合し、２８０℃で押出ペレット化後、上記の成形
評価を行い、表１および表２の評価結果を得た。

【００８３】

【表１】

【００８４】

【表２】

【００８５】

【発明の効果】紫外線吸収剤を含む芳香族ポリカーボネ
ート樹脂組成物において、特定のリン系安定剤組成物に
含まれる塩化アンモニウム量を限定することにより、該
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の耐候性を保ちつ
つ、成形耐熱性、耐乾熱性および耐湿熱疲労性を向上さ
せることができ、その奏する工業的効果は格別である。

【図面の簡単な説明】

【図１】耐湿熱疲労性を評価するために使用した、いわ
ゆるＣ型サンプルの正面図である。なおサンプルの厚み
は３ｍｍである。符号６で示される孔の部分に試験機の
治具を通し、符号７で示される垂直方向に所定の荷重を
かけて試験を行う。

【符号の説明】

１ Ｃ型形状の二重円の中心 ２ 二重円の内側円の半径（２０ｍｍ） ３ 二重円の外側円の半径（３０ｍｍ） ４ 治具装着用孔の位置を示す中心角（６０°） ５ サンプル端面の間隙（１３ｍｍ） ６ 治具装着用孔（直径４ｍｍの円であり、サンプル
幅の中央に位置する） ７ 疲労試験時におけるサンプルに課される荷重の方
向

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｋ 5/524 5/53 5/53

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）粘度平均分子量が１０，０００〜
   ５０，０００の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）
   １００重量部、（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合
   物（Ｂ−１成分）および下記一般式（２）で表される化
   合物（Ｂ−２成分）からなる群より選ばれた少なくとも
   １種のリン系安定剤組成物（Ｂ成分）０．００１〜０．
   ４重量部、（Ｃ）紫外線吸収剤（Ｃ成分）０．０１〜
   １．５重量部、（Ｄ）内部離型剤（Ｄ成分）０〜１．０
   重量部および（Ｅ）ヒンダードフェノール系安定剤（Ｅ
   成分）０〜０．１５量部からなり、且つ当該リン系安定
   剤組成物を基準にして１〜５０００ｐｐｍとなる量の塩
   化アンモニウムを含有する芳香族ポリカーボネート樹脂
   組成物。 【化１】 ［式中、Ａｒ１およびＡｒ２はアルキル置換基があって
   もよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基であって、同
   一でも異なっていてもよい。］
2. 【請求項２】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１０
   ０重量部に対してＢ成分が、Ｂ−１成分０．００１〜
   ０．１重量部およびＢ−２成分０．０１〜０．３重量部
   よりなる請求項１記載の芳香族ポリカーボーネート樹脂
   組成物。
3. 【請求項３】 Ｂ−１成分が、テトラキス（２，４−ジ
   −ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
   ンジホスホナイト（Ｂ−１−１成分）、テトラキス
   （２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’
   −ビフェニレンジホスホナイト（Ｂ−１−２成分）およ
   びテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
   ル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト（Ｂ−１
   −３成分）の３種の混合物であり、該混合物の混合比
   は、Ｂ−１−１成分、Ｂ−１−２成分およびＢ−１−３
   成分が重量比で１００：３７〜６４：４〜１４の範囲で
   ある請求項１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
   物。
4. 【請求項４】 Ｂ−２成分が、トリス（２，４−ジ−ｔ
   ｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトである請求項１
   記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
5. 【請求項５】 さらに、（Ａ）芳香族ポリカーボネート
   樹脂１００重量部に対して、下記一般式（３）で表され
   る化合物が、０．００１〜０．０１重量部含有される請
   求項１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。 【化２】 ［式中、Ａｒ３はアルキル置換基があってもよい炭素数
   ６〜２０の芳香族炭化水素基であって、同一でも異なっ
   ていてもよい。］
6. 【請求項６】 Ｃ成分の紫外線吸収剤は、ベンゾトリア
   ゾール系の紫外線吸収剤である請求項１記載の芳香族ポ
   リカーボネート樹脂組成物。
7. 【請求項７】 Ｄ成分の内部離型剤は、その９０重量％
   以上がアルコールと脂肪酸のエステルである請求項１記
   載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
8. 【請求項８】 Ｄ成分の内部離型剤が、０．００１〜
   １．０重量部である請求項１記載の芳香族ポリカーボネ
   ート樹脂組成物。
9. 【請求項９】 Ｅ成分のヒンダードフェノール系安定剤
   が、０．０１５〜０．１５重量部である請求項１記載の
   芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。