JP2002121272A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2002121272A5 JP2002121272A5 JP2001237210A JP2001237210A JP2002121272A5 JP 2002121272 A5 JP2002121272 A5 JP 2002121272A5 JP 2001237210 A JP2001237210 A JP 2001237210A JP 2001237210 A JP2001237210 A JP 2001237210A JP 2002121272 A5 JP2002121272 A5 JP 2002121272A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactic acid
- acid polymer
- weight
- molecular weight
- average molecular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 20
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N M-Xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】
高分子量の乳酸重合体を加水分解し、得られた加水分解生成物を含む溶液を、アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素に接触させ、析出物を分離、取得することを特徴とする、重量平均分子量約5000以下の重合体含有量が約5重量%以下である、重量平均分子量15000〜50000の乳酸重合体の製造方法。
【請求項2】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がメタノール、エタノール、イソプロピルエーテル又はヘキサンである、請求項1に記載の製造方法。
【請求項3】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がイソプロピルエーテルである、請求項1に記載の製造方法。
【請求項4】
高分子量の乳酸重合体を、ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素に溶解した後、加水分解する、請求項1記載の製造方法。
【請求項5】
ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素が、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、o−キシレン、m−キシレン又はp−キシレンである、請求項4に記載の製造方法。
【請求項6】
高分子量の乳酸重合体の重量平均分子量が、15000〜500000である請求項1〜5の何れかに記載の製造方法。
【請求項7】
高分子量の乳酸重合体の重量平均分子量が、30000〜100000である請求項1〜5の何れかに記載の製造方法。
【請求項8】
高分子量の乳酸重合体が溶液重合により得られたものである、請求項1〜7の何れかに記載の方法。
【請求項9】
得られた乳酸重合体の重量平均分子量が、15000〜30000である請求項1〜8の何れかに記載の製造方法。
【請求項10】
得られた乳酸重合体の重量平均分子量が、20000〜25000である請求項1〜8の何れかに記載の製造方法。
【請求項11】
加水分解生成物含有溶液が、ハロゲン化炭化水素及び芳香族炭化水素から選ばれた溶媒に、高分子量乳酸重合体を加水分解した後の重量平均分子量が15000〜50000の乳酸重合体の加水分解生成物を10〜50重量%溶解しているものである請求項1に記載の製造方法。
【請求項12】
高分子量の乳酸重合体を加水分解反応し、得られた加水分解生成物を含む溶液を、アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素に接触させ、析出物を分離することを特徴とする、乳酸重合体に含有する重量平均分子量約5000以下の重合体を除去する方法。
【請求項13】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がメタノール、エタノール、イソプロピルエーテル又はヘキサンである、請求項12に記載の製造方法。
【請求項14】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がイソプロピルエーテルである、請求項12に記載の製造方法。
【請求項15】
高分子量の乳酸重合体を、ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素に溶解した後、加水分解する、請求項12記載の製造方法。
【請求項16】
ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素が、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、o−キシレン、m−キシレン又はp−キシレンである、請求項15に記載の製造方法。
【請求項17】
高分子量の乳酸重合体が溶液重合により得られたものである、請求項12〜16の何れかに記載の方法。
【請求項18】
重量平均分子量5000以下の重合体含有量が約5重量%以下である、重量平均分子量15000〜50000の乳酸重合体。
【請求項19】
重量平均分子量3000以下の重合体含有量が約1.5重量%以下である請求項16に記載の乳酸重合体。
【請求項20】
重量平均分子量1000以下の重合体含有量が約0.1重量%以下である請求項17に記載の乳酸重合体。
【請求項21】
重量平均分子量が15000〜30000である請求項18〜20の何れかに記載の乳酸重合体。
【請求項22】
重量平均分子量が20000〜25000である請求項18〜20の何れかに記載の乳酸重合体。
【請求項23】
請求項18〜22の何れかに記載の乳酸重合体を含んで成る、徐放性製剤用基材。
【請求項24】
請求項18〜22の何れかに記載の乳酸重合体の徐放性製剤用基材としての用途。
【請求項1】
高分子量の乳酸重合体を加水分解し、得られた加水分解生成物を含む溶液を、アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素に接触させ、析出物を分離、取得することを特徴とする、重量平均分子量約5000以下の重合体含有量が約5重量%以下である、重量平均分子量15000〜50000の乳酸重合体の製造方法。
【請求項2】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がメタノール、エタノール、イソプロピルエーテル又はヘキサンである、請求項1に記載の製造方法。
【請求項3】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がイソプロピルエーテルである、請求項1に記載の製造方法。
【請求項4】
高分子量の乳酸重合体を、ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素に溶解した後、加水分解する、請求項1記載の製造方法。
【請求項5】
ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素が、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、o−キシレン、m−キシレン又はp−キシレンである、請求項4に記載の製造方法。
【請求項6】
高分子量の乳酸重合体の重量平均分子量が、15000〜500000である請求項1〜5の何れかに記載の製造方法。
【請求項7】
高分子量の乳酸重合体の重量平均分子量が、30000〜100000である請求項1〜5の何れかに記載の製造方法。
【請求項8】
高分子量の乳酸重合体が溶液重合により得られたものである、請求項1〜7の何れかに記載の方法。
【請求項9】
得られた乳酸重合体の重量平均分子量が、15000〜30000である請求項1〜8の何れかに記載の製造方法。
【請求項10】
得られた乳酸重合体の重量平均分子量が、20000〜25000である請求項1〜8の何れかに記載の製造方法。
【請求項11】
加水分解生成物含有溶液が、ハロゲン化炭化水素及び芳香族炭化水素から選ばれた溶媒に、高分子量乳酸重合体を加水分解した後の重量平均分子量が15000〜50000の乳酸重合体の加水分解生成物を10〜50重量%溶解しているものである請求項1に記載の製造方法。
【請求項12】
高分子量の乳酸重合体を加水分解反応し、得られた加水分解生成物を含む溶液を、アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素に接触させ、析出物を分離することを特徴とする、乳酸重合体に含有する重量平均分子量約5000以下の重合体を除去する方法。
【請求項13】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がメタノール、エタノール、イソプロピルエーテル又はヘキサンである、請求項12に記載の製造方法。
【請求項14】
アルコール類、鎖状エーテル類又は脂肪族炭化水素がイソプロピルエーテルである、請求項12に記載の製造方法。
【請求項15】
高分子量の乳酸重合体を、ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素に溶解した後、加水分解する、請求項12記載の製造方法。
【請求項16】
ハロゲン化炭化水素又は芳香族炭化水素が、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、o−キシレン、m−キシレン又はp−キシレンである、請求項15に記載の製造方法。
【請求項17】
高分子量の乳酸重合体が溶液重合により得られたものである、請求項12〜16の何れかに記載の方法。
【請求項18】
重量平均分子量5000以下の重合体含有量が約5重量%以下である、重量平均分子量15000〜50000の乳酸重合体。
【請求項19】
重量平均分子量3000以下の重合体含有量が約1.5重量%以下である請求項16に記載の乳酸重合体。
【請求項20】
重量平均分子量1000以下の重合体含有量が約0.1重量%以下である請求項17に記載の乳酸重合体。
【請求項21】
重量平均分子量が15000〜30000である請求項18〜20の何れかに記載の乳酸重合体。
【請求項22】
重量平均分子量が20000〜25000である請求項18〜20の何れかに記載の乳酸重合体。
【請求項23】
請求項18〜22の何れかに記載の乳酸重合体を含んで成る、徐放性製剤用基材。
【請求項24】
請求項18〜22の何れかに記載の乳酸重合体の徐放性製剤用基材としての用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001237210A JP5046447B2 (ja) | 2000-08-07 | 2001-08-06 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000-238051 | 2000-08-07 | ||
JP2000238051 | 2000-08-07 | ||
JP2000238051 | 2000-08-07 | ||
JP2001237210A JP5046447B2 (ja) | 2000-08-07 | 2001-08-06 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012036422A Division JP5622760B2 (ja) | 2000-08-07 | 2012-02-22 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002121272A JP2002121272A (ja) | 2002-04-23 |
JP2002121272A5 true JP2002121272A5 (ja) | 2008-09-25 |
JP5046447B2 JP5046447B2 (ja) | 2012-10-10 |
Family
ID=18729814
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001237210A Expired - Fee Related JP5046447B2 (ja) | 2000-08-07 | 2001-08-06 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
JP2012036422A Expired - Lifetime JP5622760B2 (ja) | 2000-08-07 | 2012-02-22 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012036422A Expired - Lifetime JP5622760B2 (ja) | 2000-08-07 | 2012-02-22 | 乳酸重合体及びその製造方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7019106B2 (ja) |
EP (2) | EP1693054B1 (ja) |
JP (2) | JP5046447B2 (ja) |
KR (1) | KR100772950B1 (ja) |
CN (1) | CN1269870C (ja) |
AT (1) | ATE322513T1 (ja) |
AU (1) | AU2001276733A1 (ja) |
CA (1) | CA2419065C (ja) |
CY (1) | CY1117889T1 (ja) |
DE (1) | DE60118575T3 (ja) |
DK (1) | DK1310517T4 (ja) |
ES (2) | ES2256276T5 (ja) |
HK (1) | HK1095526A1 (ja) |
PT (2) | PT1310517E (ja) |
WO (1) | WO2002012369A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002012369A1 (fr) | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Polymere d'acide lactique et son procede de preparation |
AR034641A1 (es) | 2001-06-29 | 2004-03-03 | Takeda Pharmaceutical | Composicion de liberacion controlada y metodo para producirla |
US20060183205A1 (en) * | 2003-01-29 | 2006-08-17 | Laurent Masaro | Method for controlling molecular weight and distribution of biopolymers |
JP4205497B2 (ja) * | 2003-06-23 | 2009-01-07 | 帝人株式会社 | リン脂質を含有するポリ乳酸樹脂組成物および成形体 |
EP1666518B1 (en) * | 2003-09-08 | 2018-03-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Hyaluronic acid modification products and drug carriers using them |
US20050238618A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-10-27 | Yujin Huang | Low molecular weight polymers |
US7815826B2 (en) * | 2004-05-12 | 2010-10-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Manufacturing process, such as three-dimensional printing, including solvent vapor filming and the like |
TW200613012A (en) * | 2004-07-02 | 2006-05-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Sustained-release composition, process for producing the same and use of the same |
ATE382337T1 (de) * | 2005-04-28 | 2008-01-15 | Nipro Corp | Bioabsorbierbare pharmazeutische zusammensetzung enthaltend einen plga-copolymer |
WO2007084460A2 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Qps, Llc | Pharmaceutical compositions with enhanced stability |
US8076448B2 (en) * | 2006-10-11 | 2011-12-13 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Preparation of biodegradable polyesters with low-burst properties by supercritical fluid extraction |
NL2000454C1 (nl) * | 2006-11-28 | 2008-01-02 | Purac Biochem Bv | Stabiele lactidedeeltjes. |
US20080146822A1 (en) | 2006-11-28 | 2008-06-19 | Purac Biochem B.V. | Stable lactide particles |
ES2429291T3 (es) * | 2006-11-28 | 2013-11-14 | Purac Biochem N.V. | Partículas de lactida estables |
NZ577281A (en) * | 2006-12-18 | 2011-12-22 | Takeda Pharmaceutical | Sustained-release composition and method for producing the same |
PL2115029T3 (pl) | 2007-02-15 | 2016-01-29 | Tolmar Therapeutics Inc | Poli(laktyd/glikolid) o niskim efekcie nagłego uwalniania i sposoby wytwarzania polimerów |
WO2008139658A1 (ja) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 乳酸オリゴマーおよびその製造方法 |
ES2569556T3 (es) | 2008-06-03 | 2016-05-11 | Indivior Uk Limited | Complejo de inclusión de hidrogel deshidratado de un agente bioactivo con sistema fluido de administración de medicamento |
EP2309982A2 (en) | 2008-06-03 | 2011-04-20 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Controlled release copolymer formulation with improved release kinetics |
SG186070A1 (en) * | 2010-06-25 | 2013-01-30 | Takeda Pharmaceutical | Sustained-release formulation |
US8834694B2 (en) * | 2010-12-27 | 2014-09-16 | Mo Bio Laboratories, Inc. | Dry compositions and methods for gel electrophoresis |
WO2014168134A1 (ja) | 2013-04-11 | 2014-10-16 | 三井化学株式会社 | 乳酸―グリコール酸共重合体の製造法またはその塩の製造法 |
EP3131532A1 (de) | 2014-04-16 | 2017-02-22 | Veyx-Pharma GmbH | Veterinärpharmazeutische zusammensetzung und deren verwendung |
AU2016355236C1 (en) | 2015-11-16 | 2022-09-22 | Medincell | A method for morselizing and/or targeting pharmaceutically active principles to synovial tissue |
WO2019046748A1 (en) * | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Evonik Corporation | ENHANCED RESORBABLE POLYMER PURIFICATION METHOD |
WO2022070010A1 (en) | 2020-09-30 | 2022-04-07 | Tolmar International Limited | Biodegradable polymer delivery system for extended delivery of testosterone |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3297033A (en) * | 1963-10-31 | 1967-01-10 | American Cyanamid Co | Surgical sutures |
US3565869A (en) * | 1968-12-23 | 1971-02-23 | American Cyanamid Co | Extrudable and stretchable polyglycolic acid and process for preparing same |
US3773919A (en) * | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US3755558A (en) * | 1971-02-23 | 1973-08-28 | Du Pont | Polylactide drug mixtures for topical application atelet aggregation |
US3839297A (en) * | 1971-11-22 | 1974-10-01 | Ethicon Inc | Use of stannous octoate catalyst in the manufacture of l(-)lactide-glycolide copolymer sutures |
US3912692A (en) * | 1973-05-03 | 1975-10-14 | American Cyanamid Co | Process for polymerizing a substantially pure glycolide composition |
US3890283A (en) * | 1973-06-04 | 1975-06-17 | American Cyanamid Co | Process for post-polymerizing polyglycolic acid |
US4249531A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-10 | Alza Corporation | Bioerodible system for delivering drug manufactured from poly(carboxylic acid) |
US4273920A (en) * | 1979-09-12 | 1981-06-16 | Eli Lilly And Company | Polymerization process and product |
PH19942A (en) | 1980-11-18 | 1986-08-14 | Sintex Inc | Microencapsulation of water soluble polypeptides |
IE52535B1 (en) † | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
FR2507115A1 (fr) * | 1981-06-04 | 1982-12-10 | Atelier Rectification Affutage | Outil de percage comprenant au moins trois goujures |
NL8200101A (nl) * | 1982-01-13 | 1983-08-01 | Philips Nv | Scheerapparaat. |
US4479911A (en) * | 1982-01-28 | 1984-10-30 | Sandoz, Inc. | Process for preparation of microspheres and modification of release rate of core material |
US4605730A (en) * | 1982-10-01 | 1986-08-12 | Ethicon, Inc. | Surgical articles of copolymers of glycolide and ε-caprolactone and methods of producing the same |
US4539981A (en) * | 1982-11-08 | 1985-09-10 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Absorbable bone fixation device |
FR2537980B1 (fr) * | 1982-12-17 | 1986-12-19 | Sandoz Sa | Derives d'acides hydroxycarboxyliques oligomeres, leur preparation et leur utilisation |
CH656884A5 (de) | 1983-08-26 | 1986-07-31 | Sandoz Ag | Polyolester, deren herstellung und verwendung. |
JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
CA1236641A (en) * | 1984-07-06 | 1988-05-10 | Motoaki Tanaka | Copolymer of lactic acid and glycolic acid and method for producing same |
JP2551756B2 (ja) * | 1985-05-07 | 1996-11-06 | 武田薬品工業株式会社 | ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法 |
GB8609537D0 (en) * | 1986-04-18 | 1986-05-21 | Ici Plc | Polyesters |
JP3200706B2 (ja) * | 1990-04-13 | 2001-08-20 | 武田薬品工業株式会社 | 生体内分解型高分子重合物 |
ATE168391T1 (de) * | 1990-04-13 | 1998-08-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Biologisch abbaubare hochmolekulare polymere, ihre herstellung und ihre verwendung |
JP3065384B2 (ja) * | 1991-06-05 | 2000-07-17 | 旭硝子株式会社 | ラクチド系重合体の製造方法 |
TW333456B (en) * | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
EP0668073B1 (en) * | 1994-02-21 | 1999-04-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Polyester matrix for a pharmaceutical sustained-release preparation |
JP3490171B2 (ja) | 1994-02-21 | 2004-01-26 | 武田薬品工業株式会社 | 生体内分解性ポリマーの末端カルボキシル基におけるエステル |
US5763513A (en) * | 1994-05-19 | 1998-06-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | L-lactic acid polymer composition, molded product and film |
JP3520609B2 (ja) * | 1995-06-26 | 2004-04-19 | 東洋紡績株式会社 | 脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JP3086851B2 (ja) * | 1997-02-12 | 2000-09-11 | 西川ゴム工業株式会社 | ポリヒドロキシカルボン酸樹脂の製造方法 |
US6264970B1 (en) * | 1996-06-26 | 2001-07-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation |
ES2221019T3 (es) * | 1996-10-31 | 2004-12-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparacion de liberacion mantenida. |
JPH1135670A (ja) * | 1997-07-23 | 1999-02-09 | Mitsui Chem Inc | ポリヒドロキシカルボン酸の単離方法 |
EP1048301A4 (en) † | 1998-01-16 | 2005-03-09 | Takeda Chemical Industries Ltd | COMPOSITIONS WITH DELAYED ACTIVE INGREDIENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE |
JPH11269094A (ja) | 1998-01-16 | 1999-10-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性組成物、その製造法および用途 |
US6114495A (en) * | 1998-04-01 | 2000-09-05 | Cargill Incorporated | Lactic acid residue containing polymer composition and product having improved stability, and method for preparation and use thereof |
US6565874B1 (en) * | 1998-10-28 | 2003-05-20 | Atrix Laboratories | Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy |
JP3716146B2 (ja) * | 1998-12-15 | 2005-11-16 | 武田薬品工業株式会社 | ポリマーの製造方法 |
PT1158014E (pt) | 1998-12-15 | 2005-04-29 | Takeda Pharmaceutical | Processo para a producao de poliesteres biodegradaveis |
JP2000238051A (ja) | 1999-02-23 | 2000-09-05 | Kansei Corp | 表皮シートの発泡成形型へのセッティング方法 |
AU5853000A (en) | 1999-07-15 | 2001-02-05 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Sustained release compositions, process for producing the same and use thereof |
WO2002012369A1 (fr) | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Polymere d'acide lactique et son procede de preparation |
US6362308B1 (en) * | 2000-08-10 | 2002-03-26 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Acid end group poly(d,l-lactide-co-glycolide) copolymers high glycolide content |
-
2001
- 2001-08-06 WO PCT/JP2001/006721 patent/WO2002012369A1/ja active IP Right Grant
- 2001-08-06 EP EP06007072.9A patent/EP1693054B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 KR KR1020037001770A patent/KR100772950B1/ko active IP Right Grant
- 2001-08-06 ES ES01954447T patent/ES2256276T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 AT AT01954447T patent/ATE322513T1/de active
- 2001-08-06 AU AU2001276733A patent/AU2001276733A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-06 CA CA002419065A patent/CA2419065C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-06 CN CNB018160069A patent/CN1269870C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 ES ES06007072.9T patent/ES2577389T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 DE DE60118575T patent/DE60118575T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 EP EP01954447A patent/EP1310517B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 PT PT01954447T patent/PT1310517E/pt unknown
- 2001-08-06 DK DK01954447.7T patent/DK1310517T4/da active
- 2001-08-06 US US10/344,131 patent/US7019106B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-06 PT PT60070729T patent/PT1693054T/pt unknown
- 2001-08-06 JP JP2001237210A patent/JP5046447B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-07 US US11/348,464 patent/US20060128938A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-16 HK HK07101938.6A patent/HK1095526A1/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-07-02 US US11/822,128 patent/US8092830B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-22 JP JP2012036422A patent/JP5622760B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2016
- 2016-08-10 CY CY20161100791T patent/CY1117889T1/el unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2002121272A5 (ja) | ||
Zhu et al. | Interfacial behavior of block polyelectrolytes. 1. Evidence for novel surface micelle formation | |
Beil et al. | Synthesis of nanosized “cored” star polymers | |
Markovic et al. | Poly (ethylene glycol)-octafunctionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane: synthesis and thermal analysis | |
CN102181054B (zh) | 双点击化学制备超支化聚合物的方法 | |
Zubarev et al. | Dendron rodcoils: Synthesis of novel organic hybrid structures | |
CA2419065A1 (en) | Lactic acid polymer and process for producing the same | |
Żak et al. | Application of olefin metathesis in the synthesis of functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) and POSS-containing polymeric materials | |
CN109704926B (zh) | 抗癌活性分子骨架1,4-烯炔类化合物及其制备方法与应用 | |
Leonard et al. | Polyethylene prodrugs using precisely placed pharmaceutical agents | |
Vieira et al. | Ibuprofen-loaded chitosan and chemically modified chitosans—Release features from tablet and film forms | |
EP1302506A1 (fr) | Utilisation d'acides sulfoniques, phosphoniques et phosphoriques comme dopants de la polyaniline et de matériaux composites conducteurs à base de polyaniline | |
Bailey et al. | Masked Michael acceptors in poly (phenyleneethynylene) s for facile conjugation | |
Lambrych et al. | Linear− Dendritic Poly (ester)-b lock-poly (ether)-b lock-poly (ester) ABA Copolymers Constructed by a Divergent Growth Method | |
Paquette et al. | Selective lithium ion binding involving inositol-based tris (spirotetrahydrofuranyl) ionophores: Formation of a rodlike supramolecular ionic polymer from a homoditopic dimer | |
CN106565945A (zh) | 一种全氟聚醚醇的制备方法 | |
JP7306313B2 (ja) | (ポリ)チオフェン-(ポリ)シロキサンブロックコポリマー及びその製造方法 | |
Watson et al. | Norbornenyl-substituted thiophenes and terthiophenes: novel doubly polymerizable monomers | |
CN1156509C (zh) | 聚烃氧羰卡宾及其制备方法 | |
Omotowa et al. | Preparation, characterization, and thermal and surfactant studies of polyfluorinated amphiphilic carbosilane dendrimers | |
Bernard et al. | Synthesis and properties of PS–PEO core–shell amphiphilic dendrigrafts | |
JPH06157727A (ja) | 多分岐シクロアルキルポリエステル及びその製造 | |
Toulokhonova et al. | Synthesis and photophysical properties of novel fluorescent silicones | |
Tobe et al. | Facile intramolecular cyclization in oxidative coupling of acetylenes linked to 1, 3-positions of benzene: Strained [12] metacyclophanedienetetrayne system | |
JPH06184237A (ja) | 気体透過性重合体およびその製造方法 |