JP2002097485A - 抄紙機用潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 良好な耐熱性を有すると同時に優れた防食性
および耐摩耗性を有する抄紙機用潤滑油組成物を提供す
る。 【解決手段】 鉱油、油脂および合成油の中から選ばれ
る少なくとも１種を基油とし、（Ａ）リン酸エステル、
（Ｂ）フェノール系酸化防止剤及び／又はアミン系酸化
防止剤、および（Ｃ）アルカリ金属、アルカリ土類金
属、亜鉛及び鉛の中から選ばれる少なくとも１種の金属
の有機酸塩を含有することを特徴とする抄紙機用潤滑油
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は抄紙機用潤滑油組成
物に関し、詳しくは良好な耐スラッジ性を有するととも
に優れた防食性及び耐摩耗性を有する抄紙機用潤滑油組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】抄紙機では紙を抄いた後、その紙を乾燥
させる工程があるが、従来の抄紙機では乾燥にかける時
間も比較的長く乾燥温度も低温だった。しかしながら、
近年の抄紙機では生産効率の向上から乾燥工程にかける
時間も短くなり、その結果、乾燥温度も非常に高くなっ
ている。乾燥温度が高くなると潤滑油への熱負荷も増大
するが、従来の鉱油を用いた抄紙機用潤滑油では耐熱性
が劣り、潤滑部でスラッジやコーキングなどが発生しや
すくなる。また、抄紙機では紙を抄く際に強酸性の白水
を用いるが、この白水は金属を腐食させる傾向があるた
め、抄紙機用潤滑油にはこれら白水による機械の腐食を
防止することも求められている。このように抄紙機用潤
滑油には耐熱性と防食性という２つの大きな要求性能が
あるが、スラッジを抑制するために金属系清浄剤や無灰
分散剤を多量に用いると、防食性が低下し抄紙機本体が
腐食するなどのトラブルが発生することがあり、これら
を両立することは困難であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、良好な耐熱
性を有すると同時に優れた防食性および耐摩耗性を有す
る抄紙機用潤滑油組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
克服すべく研究を重ねた結果、特定の潤滑油基油を用
い、さらにその基油に特定の化合物を併用して含有させ
ることにより、良好な耐熱性を有するとともに優れた防
食性及び耐摩耗性を有する潤滑油組成物が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発
明に係る抄紙機用潤滑油組成物は、鉱油、油脂および合
成油の中から選ばれる少なくとも１種を基油とし、
（Ａ）リン酸エステル、（Ｂ）フェノール系酸化防止剤
及び／又はアミン系酸化防止剤、および（Ｃ）アルカリ
金属、アルカリ土類金属、亜鉛及び鉛の中から選ばれる
少なくとも１種の金属の有機酸塩を含有してなるもので
ある。

【０００５】

【発明の実施の態様】以下本発明を詳細に説明する。本
発明の潤滑油組成物においては、鉱油、油脂および合成
油の中から選ばれる少なくとも１種を基油として用い
る。ここで、鉱油としては、原油を常圧蒸留および減圧
蒸留して得られた潤滑油留分に対して、溶剤脱れき、溶
剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化
精製、硫酸洗浄、白土処理などの１種もしくは２種以上
の精製手段を適宜組み合わせて適用して得られるパラフ
ィン系またはナフテン系などの鉱油を挙げることができ
る。また、油脂としては、例えば、牛脂、豚脂、ひまわ
り油、大豆油、菜種油、米ぬか油、ヤシ油、パーム油、
パーム核油、あるいはこれらの水素添加物等が挙げられ
る。

【０００６】また、合成油としては、例えば、ポリα−
オレフィン（エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテ
ン、１−オクテンオリゴマー、１−デセンオリゴマー、
およびこれらの水素化物等）、アルキルベンゼン、アル
キルナフタレン、モノエステル（ブチルステアレート、
オクチルラウレート）、ジエステル（ジトリデシルグル
タレート、ジ−２−エチルヘキシルアジペート、ジイソ
デシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−２−
エチルヘキシルセパケート等）、ポリエステル（トリメ
リット酸エステル等）、ポリオールエステル（トリメチ
ロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパン
ペラルゴネート、ペンタエリスリトール−２−エチルヘ
キサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート
等）、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニル
エーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、リン酸エス
テル（トリクレジルフォスフェート等）、含フッ素化合
物（パーフルオロポリエーテル、フッ素化ポリオレフィ
ン等）、シリコーン油等が例示できる。本発明の抄紙機
用潤滑油組成物の基油としては、上記した基油を単独で
用いてもよいし、２種以上組み合わせてもよい。また、
これらの中でも本発明の抄紙機用潤滑油組成物の基油と
しては、耐熱性に優れることから合成油が好ましく、特
にポリα−オレフィン、ポリオールエステルが好まし
い。

【０００７】本発明で使用する基油は、その粘度に格別
の限定はないが、より耐荷重性に優れる点から、４０℃
における動粘度が３０ｍｍ²／ｓ以上であるものが好ま
しく、５０ｍｍ²／ｓ以上であるものがより好ましい。
また、潤滑箇所への潤滑油の供給性の点から、１５００
ｍｍ²／ｓ以下であるものが好ましく、１０００ｍｍ²／
ｓ以下であるものがより好ましい。また、本発明の潤滑
油組成物における基油の含有量も任意であるが、通常、
抄紙機用潤滑油組成物全量基準で８０質量％以上が好ま
しく、より好ましくは８５質量％以上、最も好ましくは
９０質量％以上である。

【０００８】本発明の抄紙機用潤滑油組成物における
（Ａ）成分はリン酸エステルである。リン酸エステルと
しては、具体的には以下の一般式（１）で表される化合
物が好ましく用いられる。 （ＲＯ）₃−Ｐ＝Ｏ （１） 上記式（１）中、Ｒは炭素数１〜２４の炭化水素基を表
す。このような炭化水素基としては、具体的には例え
ば、炭素数１〜２４のアルキル基、炭素数２〜２４のア
ルケニル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数
６〜２４のアルキルシクロアルキル基、炭素数６〜１０
のアリール基、炭素数７〜２４のアルキルアリール基、
炭素数７〜２４のアリールアルキル基等が挙げられる。

【０００９】これらの中でも、より耐摩耗性に優れるこ
とから、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜２４
のアルキルアリール基が好ましく、フェニル基、ナフチ
ル基、炭素数７〜１８のアルキルフェニル基がより好ま
しく、フェニル基、炭素数７〜１０のアルキルフェニル
基がさらに好ましい。炭素数７〜１０のアルキルフェニ
ル基としては、具体的には例えば、メチルフェニル基
（メチル基の置換位置は任意である）、ジメチルフェニ
ル基（メチル基の置換位置は任意である）、エチルフェ
ニル基（エチル基の置換位置は任意である）、メチルエ
チルフェニル基（メチル基およびエチル基の置換位置は
任意である）、プロピルフェニル基（プロピル基は直鎖
状でも分岐鎖状でも良く、その置換位置は任意であ
る）、メチルプロピルフェニル基（プロピル基は直鎖状
でも分岐鎖状でも良く、メチル基およびプロピル基の置
換位置は任意である）、ジエチルフェニル基（エチル基
の置換位置は任意である）、ブチルフェニル基（ブチル
基は直鎖状でも分岐鎖状でも良く、その置換位置は任意
である）等が挙げられる。また、３個のＲは同一分子中
で同じでも異なっていても良い。

【００１０】本発明の（Ａ）成分としてより好ましいリ
ン酸エステルとしては、具体的には、トリフェニルホス
フェート、トリクレジルホスフェート、モノクレジルジ
フェニルホスフェート、ジクレジルモノフェニルホスフ
ェート、トリフェニルチオホスフェート、およびこれら
の混合物等が例示でき、これらの中でもトリフェニルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、モノクレジル
ジフェニルホスフェート、ジクレジルモノフェニルホス
フェート及びこれらの混合物等が特に好ましい。

【００１１】本発明の抄紙機用潤滑油組成物における
（Ａ）成分の含有量は任意であるが、その上限値は、組
成物全量基準で、好ましくは１０質量％、より好ましく
は７質量％、さらに好ましくは５質量％、最も好ましく
は２質量％であり、一方、その下限値は、組成物全量基
準で、好ましくは０．０１質量％、より好ましくは０．
０２質量％、さらに好ましくは０．０５質量％、最も好
ましくは０．１質量％である。（Ａ）成分の含有量が１
０質量％を越えても、含有量に見合うだけの各種性能の
さらなる向上効果はみられず、また貯蔵安定性が悪くな
る恐れがある。一方、（Ａ）成分の含有量が０．０１質
量％に満たない場合は、その添加効果が見られず、抄紙
機用潤滑油組成物の耐熱性、防食性及び耐摩耗性が悪化
する恐れがある。

【００１２】本発明の潤滑油組成物における（Ｂ）成分
は、（Ｂ−１）フェノール系酸化防止剤及び／又は（Ｂ
−２）アミン系酸化防止剤である。

【００１３】（Ｂ−１）フェノール系酸化防止剤として
は、潤滑油の酸化防止剤として用いられる任意のアルキ
ルフェノール系化合物が使用可能であり、特に限定され
るのもではないが、例えば、下記の一般式（２）又は一
般式（３）で表される化合物の中から選ばれる１種また
は２種以上のアルキルフェノール化合物が好ましいもの
として挙げられる。

【００１４】

【化１】 上記（２）式中、Ｒ⁴は炭素数１〜４のアルキル基を示
し、Ｒ⁵は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示
し、Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、下記
の一般式（ｉ）で表される基又は下記の一般式（ｉｉ）
で表される基を示す。

【００１５】

【化２】 上記（ｉ）式中、Ｒ⁷は炭素数１〜６のアルキレン基
を、またＲ⁸は炭素数１〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。

【００１６】

【化３】 上記（ｉｉ）式中、Ｒ⁹は炭素数１〜６のアルキレン基
を示し、Ｒ¹⁰は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ¹¹
は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。

【００１７】

【化４】 上記（３）式中、Ｒ¹²は及びＲ¹⁶は、それぞれ個別に、
炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ¹³及びＲ¹⁷は、そ
れぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、それぞれ個別に、炭素数１〜
６のアルキレン基を示し、Ｙは炭素数１〜１８のアルキ
レン基又は下記の一般式（ｉｉｉ）で表される基を示
す。 −Ｒ¹⁸−Ｓ−Ｒ¹⁹− （ｉｉｉ） 上記（ｉｉｉ）式中、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹は、それぞれ個別
に、炭素数１〜６のアルキレン基を示している。

【００１８】一般式（２）において、Ｒ⁴は炭素数１〜
４のアルキル基を示す。このようなアルキル基として
は、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ
ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる
が、酸化安定性に優れる点からｔｅｒｔ−ブチル基が好
ましい。また、Ｒ⁵は、水素原子又は炭素数１〜４のア
ルキル基を示す。このようなアルキル基としては、具体
的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチ
ル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられるが、酸化安定
性に優れる点からメチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基が好
ましい。

【００１９】一般式（２）において、Ｒ⁶は水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、上記式（ｉ）で表される基
又は上記式（ｉｉ）で表される基を示す。Ｒ⁶が示す炭
素数１〜４のアルキル基としては、具体的には、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基等が挙げられるが、酸化安定性に優れる点か
らメチル基又はエチル基であるのが好ましい。

【００２０】一般式（２）中のＲ⁶が（ｉ）式で表され
る基である場合において、（ｉ）式のＲ⁷で示される炭
素数１〜６のアルキレン基は、直鎖状でも分枝状であっ
ても良く、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチ
レン基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン
基、プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレン
基、直鎖又は分枝のブチレン基、直鎖又は分枝のペンチ
レン基、直鎖又は分枝のヘキシレン基等が挙げられる。
Ｒ⁷としては、これらの中でも一般式（２）で示される
化合物が少ない反応工程で製造できる点で、炭素数１〜
２のアルキレン基、具体的には例えば、メチレン基、メ
チルメチレン基、エチレン基（ジメチレン基）等である
ことがより好ましい。

【００２１】一方、（ｉ）式のＲ⁸で示される炭素数１
〜２４のアルキル基又はアルケニル基としては、直鎖状
でも分枝状でも良く、具体的には例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシ基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘン
イコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル
基等のアルキル基（これらのアルキル基は直鎖状でも分
枝状でも良い）；ビニル基、プロペニル基、イソプロペ
ニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘ
プテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、
ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テト
ラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、
ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、オクタデカジエ
ニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニ
ル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル
基等のアルケニル基（これらのアルケニル基は直鎖状で
も分枝状でも良く、また二重結合の位置も任意である）
等が挙げられる。Ｒ⁸としては、これらの中でも基油に
対する溶解性に優れる点から、炭素数４〜１８のアルキ
ル基、具体的には例えば、ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシ基、トリデシル基、テトラデ
シル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシ
ル基、オクタデシル基等のアルキル基（これらのアルキ
ル基は直鎖状でも分枝状でも良い）が好ましく、炭素数
６〜１２の直鎖状又は分枝状アルキル基がより好まし
く、炭素数６〜１２の分枝状アルキル基が特に好まし
い。

【００２２】一般式（２）で表されるフェノール化合物
の中で、Ｒ⁶が（ｉ）式で表される基である場合の化合
物としては、（ｉ）式におけるＲ⁷が炭素数１〜２のア
ルキレン基であり、Ｒ⁸が炭素数６〜１２の直鎖状又は
分枝状アルキル基であるものがより好ましく、（ｉ）式
におけるＲ⁷が炭素数１〜２のアルキレン基であり、Ｒ⁸
が炭素数６〜１２の分枝状アルキル基であるものが特に
好ましい。一般式（２）中のＲ⁶が（ｉｉ）式で表され
る基である場合において、（ｉｉ）式中のＲ⁹は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。このアルキレン基として
は、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的には例え
ば、先にＲ⁷について例示した各種アルキレン基が挙げ
られる。Ｒ⁹としては、これらの中でも一般式（２）の
化合物が少ない反応工程で製造できることやその原料が
入手しやすいことから、炭素数１〜３のアルキレン基、
具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン基、エ
チレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン基、プロピ
レン基（メチルエチレン基）、トリメチレン基等がより
好ましい。

【００２３】また、（ｉｉ）式中のＲ¹⁰は炭素数１〜４
のアルキル基を示す。具体的には、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基
等が挙げられるが、酸化安定性に優れる点からｔｅｒｔ
−ブチル基が好ましい。また、Ｒ¹¹としては、水素原子
又は上述したような炭素数１〜４のアルキル基が挙げら
れるが、酸化安定性に優れる点からメチル基又はｔｅｒ
ｔ−ブチル基が好ましい。一般式（２）において、上述
した通りＲ⁶は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、
上記式（ｉ）で表される基又は上記式（ｉｉ）で表され
る基を示すが、これらの中でも炭素数１〜４のアルキル
基であることが好ましく、メチル基、エチル基であるこ
とがより好ましい。

【００２４】一般式（２）で表される化合物としては、
上述の通り各種化合物が含まれるが、これらの中で好ま
しいものを列挙すれば、Ｒ⁶が炭素数１〜４のアルキル
基である場合の化合物として、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−エチルフェノール等；Ｒ⁶が一般式（ｉ）で表
される基である場合の化合物として、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ
−ヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）酢酸イソヘキシル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ｎ−ヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソヘプチル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸ｎ−オクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソオクチ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸２−エチルヘキシル、（３−メチル
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢
酸ｎ−ノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソノニル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ｎ−デシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソデシル、（３−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ｎ−ウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソウンデシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸ｎ−ドデシル、（３−メチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソ
ドデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソヘキシル、（３−メチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸ｎ−ヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソヘプチ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸ｎ−オクチル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸イソオクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸２
−エチルヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ノニ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸イソノニル、（３−メチル
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸ｎ−デシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソデ
シル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸イソウンデシル、（３−メチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸ｎ−ドデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソドデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−ヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソヘキシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−ヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソヘプチ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−オクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソオクチ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸２−エチルヘキシル、（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ノ
ニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸イソノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−デシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ウンデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ドデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘキ
シル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸イソヘキシル、（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸ｎ−ヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソヘプチ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−オクチル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸イソオクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸２−エチルヘキ
シル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸イソノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−デシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ
−ウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソウンデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸ｎ−ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
イソドデシル等；Ｒ⁶が（ｉｉ）式で表される基である
場合の化合物として、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビ
ス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、１，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，
３−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン
等；及びこれらの混合物等が挙げられる。

【００２５】一方、上記の一般式（３）において、Ｒ¹²
及びＲ¹⁶は、それぞれ個別に、炭素数１〜４のアルキル
基を示す。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等を示す
が、酸化安定性に優れる点から、ともにｔｅｒｔ−ブチ
ル基であるのが好ましい。また、Ｒ¹³及びＲ¹⁷として
は、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜４のアル
キル基を示す。このようなアルキル基としては、上述し
た基が挙げられるが、酸化安定性に優れる点から、それ
ぞれ個別に、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基であるの
が好ましい。また、一般式（３）において、Ｒ¹⁴及びＲ
¹⁵が示す炭素数１〜６のアルキレン基としては、直鎖状
でも分枝状であっても良く、具体的には、それぞれ個別
に、Ｒ⁷について上述した各種アルキレン基が挙げられ
る。Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵としては、これらの中でも一般式
（３）で表される化合物が少ない反応工程で製造できる
点およびその原料の入手が容易である点で、それぞれ個
別に、炭素数１〜２のアルキレン基、具体的には例え
ば、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメ
チレン基）等がより好ましい。

【００２６】また、一般式（３）において、Ｙは炭素数
１〜１８のアルキレン基または上記式（ｉｉｉ）で表さ
れる基を示す。Ｙが示す炭素数１〜１８のアルキレン基
としては、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチ
レン基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン
基、プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレン
基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチ
レン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウン
デシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデ
シレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプ
タデシレン基、オクタデシレン基等（これらのアルキレ
ン基は直鎖状でも分枝状でも良い）が挙げられるが、原
料入手の容易さ等から、炭素数１〜６のアルキレン基、
具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン基、エ
チレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン基、プロピ
レン基（メチルエチレン基）、トリメチレン基、ブチレ
ン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等（これらのアルキ
レン基は直鎖状でも分枝状でも良い）がより好ましく、
エチレン基（ジメチレン基）、トリメチレン基、直鎖ブ
チレン基（テトラメチレン基、直鎖ペンチレン基（ペン
タメチレン基）、直鎖ヘキシレン基（ヘキサメチレン
基）等の炭素数２〜６の直鎖アルキレン基が特に好まし
い。

【００２７】一般式（３）で表されるアルキルフェノー
ルの中で、Ｙが炭素数１〜１８のアルキレン基である場
合の化合物として特に好ましいものは、下記の（４）式
で示される化合物である。

【化５】

【００２８】また、一般式（３）中のＹが（ｉｉｉ）式
で表される基である場合において、（ｉｉｉ）式中のＲ
¹⁸及びＲ¹⁹で示される炭素数１〜６のアルキレン基は、
直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的には、それぞ
れ個別に、先にＲ⁷について上述したような各種アルキ
レン基が挙げられる。Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹としては、これらの
中でも一般式（３）の化合物を製造する際の原料が入手
しやすいことから、それぞれ個別に、炭素数１〜３のア
ルキレン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメ
チレン基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレ
ン基、プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレ
ン基等であるのがより好ましい。

【００２９】一般式（３）で表されるアルキルフェノー
ルの中で、Ｙが（ｉｉｉ）式で表される基である場合の
化合物として特に好ましいものは、下記の（５）式で示
される化合物である。

【化６】

【００３０】一方、（Ｂ−２）アミン系酸化防止剤とし
ては、潤滑油の酸化防止剤として用いられる任意の芳香
族アミン系化合物が使用可能であり、特に限定されるも
のではないが、例えば、下記の一般式（６）で表される
（Ｎ−ｐ−アルキル）フェニル−α−ナフチルアミン又
は一般式（７）で表されるｐ，ｐ’−ジアルキルジフェ
ニルアミンの中から選ばれる１種又は２種以上の芳香族
アミンが好ましいものとして挙げられる。

【化７】 上記（６）式中、Ｒ²⁰は水素原子又は炭素数１〜１６の
アルキル基を示す。

【００３１】

【化８】 上記（７）式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ個別に、炭
素数１〜１６のアルキル基を示す。

【００３２】上記（６）式中、Ｒ²⁰は水素原子又は炭素
数１〜１６の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基を示
す。Ｒ²⁰の炭素数が１６を超える場合には分子中に占め
る官能基の割合が小さくなり、酸化防止能力が弱くなる
恐れがある。Ｒ²⁰のアルキル基としては、具体的には例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニ
ル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基
等（これらのアルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）
が挙げられる。一般式（６）で表される化合物の中でも
Ｒ²⁰がアルキル基である場合は、基油に対するそれ自身
の酸化生成物の溶解性に優れる点から、炭素数８〜１６
の分枝アルキル基が好ましく、さらに炭素数３又は４の
オレフィンのオリゴマーから誘導される炭素数８〜１６
の分枝アルキル基がより好ましい。ここでいう炭素数３
又は４のオレフィンとしては、具体的にはプロピレン、
１−ブテン、２−ブテン及びイソブチレンが挙げられる
が、基油に対するそれ自身の酸化生成物の溶解性に優れ
る点から、プロピレン又はイソブチレンが好ましい。

【００３３】本発明における（Ｂ−２）成分として上記
（６）式で表される（Ｎ−ｐ−アルキル）フェニル−α
−ナフチルアミンを用いる場合、Ｒ²⁰としては水素原子
又はイソブチレンの２量体から誘導される分枝オクチル
基、プロピレンの３量体から誘導される分枝ノニル基、
イソブチレンの３量体から誘導される分枝ドデシル基、
プロピレンの４量体から誘導される分枝ドデシル基若し
くはプロピレンの５量体から誘導される分枝ペンタデシ
ル基が特に好ましく、水素原子又はイソブチレンの２量
体から誘導される分枝オクチル基、イソブチレンの３量
体から誘導される分枝ドデシル基若しくはプロピレンの
４量体から誘導される分枝ドデシル基が特に好ましい。
（６）式で表される芳香族アミンのうちＲ²⁰がアルキル
基である化合物は、このＮ−ｐ−アルキルフェニル−α
−ナフチルアミンとしては市販のものを用いても良い。
またフェニル−α−ナフチルアミンと炭素数１〜１６の
ハロゲン化アルキル化合物、炭素数２〜１６のオレフィ
ン、又は炭素数２〜１６のオレフィンオリゴマーとフェ
ニル−α−ナフチルアミンをフリーデル・クラフツ触媒
を用いて反応させることにより、容易に合成することが
できる。この際のフリーデル・クラフツ触媒としては、
具体的には例えば、塩化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化
鉄などの金属ハロゲン化物；硫酸、リン酸、五酸化リ
ン、フッ化ホウ素、酸性白土、活性白土などの酸性触
媒；などを用いることができる。

【００３４】一方、ｐ，ｐ’−ジアルキルジフェニルア
ミンを表す上記（７）式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ
個別に、炭素数１〜１６のアルキル基を示す。Ｒ²¹及び
Ｒ²²の一方または双方が水素原子の場合にはそれ自身が
酸化によりスラッジとして沈降する恐れがあり、一方、
炭素数が１６を超える場合には分子中に占める官能基の
割合が小さくなり、酸化防止能力が弱くなる恐れがあ
る。Ｒ²¹及びＲ²²としては、具体的には、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシ基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基等（これらのアル
キル基は直鎖状でも分枝状でも良い）が挙げられる。こ
れらの中でもＲ²¹及びＲ²²としては、基油に対するそれ
自身の酸化生成物の溶解性に優れる点から、炭素数３〜
１６の分枝アルキル基が好ましく、さらに炭素数３又は
４のオレフィン、又はそのオリゴマーから誘導される炭
素数３〜１６の分枝アルキル基がより好ましい。ここで
いう炭素数３又は４のオレフィンとしては、具体的には
プロピレン、１−ブテン、２−ブテンおよびイソブチレ
ン等が挙げられるが、それ自身の酸化生成物の潤滑油基
油に対する溶解性に優れる点から、プロピレン又はイソ
ブチレンが好ましい。

【００３５】本発明における（Ｂ−２）成分として上記
（７）式で表されるｐ，ｐ’−ジアルキルジフェニルア
ミンを用いる場合、Ｒ²¹及びＲ²²としてはプロピレンか
ら誘導されるイソプロピル基、イソブチレンから誘導さ
れるｔｅｒｔ−ブチル基、プロピレンの２量体から誘導
される分枝ヘキシル基、イソブチレンの２量体から誘導
される分枝オクチル基、プロピレンの３量体から誘導さ
れる分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から誘導され
る分枝ドデシル基、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基又はプロピレンの５量体から誘導される
分枝ペンタデシル基が特に好ましく、イソブチレンから
誘導されるｔｅｒｔ−ブチル基、プロピレンの２量体か
ら誘導される分枝ヘキシル基、イソブチレンの２量体か
ら誘導される分枝オクチル基、プロピレンの３量体から
誘導される分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から誘
導される分枝ドデシル基又はプロピレンの４量体から誘
導される分枝ドデシル基が特に好ましい。

【００３６】（７）式で表されるｐ，ｐ’−ジアルキル
ジフェニルアミンとしては市販のものを用いても良い。
また（６）式で表されるＮ−ｐ−アルキルフェニル−α
−ナフチルアミンと同様に、ジフェニルアミンと炭素数
１〜１６のハロゲン化アルキル化合物、炭素数２〜１６
のオレフィン、又は炭素数２〜１６のオレフィン又はこ
れらのオリゴマーとジフェニルアミンをフリーデル・ク
ラフツ触媒を用いて反応させることにより、容易に合成
することができる。この際のフリーデル・クラフツ触媒
としては、具体的には例えば、Ｎ−ｐ−アルキルフェニ
ル−α−ナフチルアミン合成の際に列挙したような金属
ハロゲン化物や酸性触媒等が用いられる。

【００３７】当然のことではあるが、本発明の（Ｂ）成
分としては、フェノール系酸化防止剤およびアミン系酸
化防止剤の中から選ばれる１種の化合物を単独で用いて
も良く、さらには、上記の中から選ばれる２種以上の化
合物の任意混合割合での混合物等を用いても良い。

【００３８】本発明の潤滑油組成物における（Ｂ）成分
の含有量は任意であるが、その上限値は、組成物全量基
準で、好ましくは１０質量％、より好ましくは７質量
％、さらに好ましくは５質量％、最も好ましくは２質量
％である。含有量が１０質量％を越えても、含有量に見
合うだけの耐摩耗性のさらなる向上効果はみられず、ま
た貯蔵安定性が悪くなる恐れがある。一方、（Ｂ）成分
の含有量の下限値は、組成物全量基準で、好ましくは
０．０１質量％、より好ましくは０．０２質量％、さら
に好ましくは０．０５質量％、最も好ましくは０．１質
量％である。（Ｂ）成分の含有量が０．０１質量％に満
たない場合は、その添加効果が見られず、潤滑油組成物
の耐熱性および耐摩耗性が悪化する恐れがある。

【００３９】本発明の（Ｃ）成分はアルカリ金属、アル
カリ土類金族、亜鉛及び鉛の中から選ばれる少なくとも
１種の金属の有機酸塩である。上記（Ｃ）成分におい
て、アルカリ金属としては、例えばナトリウム及びカリ
ウム等が、またアルカリ土類金属としては、例えばマグ
ネシウム、カルシウム及びバリウム等が挙げられるが、
本発明においてはアルカリ土類金属が好ましく用いられ
る。また（Ｃ）成分において、有機酸塩としては、（Ｂ
−１）スルフォネート、（Ｃ−２）フェネート、（Ｃ−
３）サリシレート、およびこれらの混合物等が挙げられ
る。

【００４０】（Ｃ−１）スルフォネートとしては、分子
量１００〜１５００、好ましくは２００〜７００のアル
キル芳香族化合物をスルフォン化することによって得ら
れるアルキル芳香族スルフォン酸と、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩基（酸化物や水酸化
物）とを反応させて得られる、いわゆる中性スルフォネ
ート；中性スルフォネートと、過剰のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩や塩基（酸化物や水酸
化物）を水の存在下で加熱することにより得られる、い
わゆる塩基性スルフォネート；炭酸ガスの存在下で中性
スルフォネートをアルカリ金属、アルカリ土類金属、亜
鉛又は鉛の塩基（酸化物や水酸化物）と反応させること
により得られる、いわゆる炭酸塩過塩基性（超塩基性）
スルフォネート；中性スルフォネートをアルカリ金属、
アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩基（酸化物や水酸化
物）ならびにホウ酸又は無水ホウ酸等のホウ酸化合物と
反応させたり、又は炭酸塩過塩基性（超塩基性）スルフ
ォネートとホウ酸又は無水ホウ酸等のホウ酸化合物を反
応させることによって製造される、いわゆるホウ酸塩過
塩基性（超塩基性）スルフォネート；及びこれらの混合
物等が挙げられる。

【００４１】また、上記アルキル芳香族スルフォン酸と
しては、具体的にはいわゆる石油スルフォン酸や合成ス
ルフォン酸等が挙げられる。ここでいう石油スルフォン
酸としては、一般に鉱油の潤滑油留分のアルキル芳香族
化合物をスルフォン化したものやホワイトオイル製造時
に副生する、いわゆるマホガニー酸等が用いられる。ま
た合成スルフォン酸としては、例えば洗剤の原料となる
アルキルベンゼン製造プラントから副生したり、ポリオ
レフィンをベンゼンにアルキル化することにより得られ
る、直鎖状や分枝状のアルキル基を有するアルキルベン
ゼンをスルフォン化したもの、あるいはジノニルナフタ
レン等のアルキルナフタレンをスルフォン化したもの等
が用いられる。またこれらアルキル芳香族化合物をスル
フォン化する際のスルフォン化剤としては特に制限はな
いが、通常、発煙硫酸や無水硫酸が用いられる。

【００４２】（Ｃ−２）フェネートとしては、例えば、
炭素数４〜２０のアルキル基を１〜２個有するアルキル
フェノールと、元素イオウの存在下又は不存在下で、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩基（酸
化物や水酸化物）と反応させることにより得られる中性
フェネート；中性フェネートと過剰のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩や塩基（酸化物や水酸
化物）を水の存在下で加熱することにより得られる、い
わゆる塩基性フェネート；炭酸ガスの存在下で中性フェ
ネートをアルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛
の塩基（酸化物や水酸化物）と反応させることにより得
られる、いわゆる炭酸塩過塩基性（超塩基性）フェネー
ト；中性フェネートをアルカリ金属、アルカリ土類金
属、亜鉛又は鉛の塩基（酸化物や水酸化物）ならびにホ
ウ酸又は無水ホウ酸等のホウ酸化合物と反応させたり、
又は炭酸塩過塩基性（超塩基性）フェネートとホウ酸又
は無水ホウ酸等のホウ酸化合物を反応させることによっ
て製造される、いわゆるホウ酸塩過塩基性（超塩基性）
フェネート；及びこれらの混合物等が挙げられる。

【００４３】（Ｃ−３）サリシレートとしては、例え
ば、炭素数４〜２０のアルキル基を１〜２個有するアル
キルサリチル酸を、元素イオウの存在下又は不存在下
で、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩
基（酸化物や水酸化物）と反応させることにより得られ
る中性サリシレート；中性サリシレートと、過剰のアル
カリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩や塩基
（酸化物や水酸化物）を水の存在下で加熱することによ
り得られる、いわゆる塩基性サリシレート；炭酸ガスの
存在下で中性サリシレートをアルカリ金属、アルカリ土
類金属、亜鉛又は鉛の塩基（酸化物や水酸化物）と反応
させることにより得られる、いわゆる炭酸塩過塩基性
（超塩基性）サリシレート；中性サリシレートをアルカ
リ金属、アルカリ土類金属、亜鉛又は鉛の塩基（酸化物
や水酸化物）ならびにホウ酸又は無水ホウ酸等のホウ酸
化合物と反応させたり、又は炭酸塩過塩基性（超塩基
性）金属サリシレートとホウ酸又は無水ホウ酸等のホウ
酸化合物を反応させることによって製造される、いわゆ
るホウ酸塩過塩基性（超塩基性）サリシレート；及びこ
れらの混合物等が挙げられる。

【００４４】本発明の（Ｃ）成分の全塩基価は任意であ
るが、通常、（Ｃ）成分としては、全塩基価が、好まし
くは０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは０〜４
５０ｍｇＫＯＨ／ｇのものが用いられる。なお、本発明
でいう全塩基価とは、ＪＩＳＫ ２５０１−１９９２
「石油製品及び潤滑油−中和試験方法」に準拠して測定
される塩酸法による全塩基価を意味している。本発明に
おいて、（Ｃ）成分としては上記したような化合物の中
から選ばれる１種のみを用いてもよく、また２種以上の
混合物を用いてもよい。本発明の抄紙機用潤滑油組成物
における（Ｃ）成分の含有量は任意であるが、その上限
値は、組成物全量基準で、好ましくは２０質量％、より
好ましくは１０質量％、さらに好ましくは５質量％、最
も好ましくは３質量％であり、一方、その下限値は、組
成物全量基準で、好ましくは０．０１質量％、より好ま
しくは０．０５質量％、さらに好ましくは０．１質量
％、最も好ましくは０．２質量％である。（Ｃ）成分の
含有量が２０質量％を越えても、含有量に見合うだけの
各種性能のさらなる向上効果はみられず、また貯蔵安定
性が悪くなる恐れがある。一方、（Ｃ）成分の含有量が
０．０１質量％に満たない場合は、その添加効果が見ら
れず、抄紙機用潤滑油組成物の耐熱性が悪化する恐れが
ある。本発明においては、上述したとおり、基油として
特定の基油を用い、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）
成分を必須の成分として含有させることにより、耐熱
性、防食性及び耐摩耗性がさらに向上した抄紙機用潤滑
油組成物を得ることができる。

【００４５】本発明の抄紙機用潤滑油組成物は、さらに
必要に応じてその優れた性質を高めるために、その他の
各種添加剤を配合した形でも用いられる。この様な添加
剤としては、オレイン酸や油脂類などの油性向上剤、ポ
リサルファイド、硫化オレフィン及び硫化エステル等の
焼付き防止剤、ベンゾトリアゾールやアルキルチアジア
ゾール等の金属不活性化剤；シリコーン油、フルオロシ
リコン油、ポリアクリレート等の消泡剤；エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイドの縮合生成物等の抗乳化
剤；ポリメタクリレート等の流動点降下剤；ポリメタク
リレート、ポリブテン、ポリアルキルスチレン、オレフ
ィンコポリマー、スチレン−ジエンコポリマー、スチレ
ン−無水マレイン酸コポリマー等の粘度指数向上剤；錆
止め剤等が挙げられる。本発明の抄紙機用潤滑油組成物
に、これら添加剤を配合する場合は、それぞれ単独で使
用しても良く、また２種類以上組み合わせて使用しても
よい。これら公知の添加剤を配合する場合の添加量は任
意であるが、通常、これら公知の添加剤の合計量が組成
物全量基準で１５質量％以下となるような量を添加する
のが好ましい。本発明の潤滑油組成物は抄紙機用として
用いられるものであるが、この潤滑油組成物を抄紙機以
外の他の用途、例えば各種機械のギヤ、軸受け、コンプ
レッサー、油圧等の潤滑油としての用途にも適用するこ
とが可能である。

【００４６】

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明の内容
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例
に何ら限定されるものではない。

【００４７】［実施例１〜５及び比較例１〜７］表１に
示す組成により本発明に係る抄紙機用潤滑油組成物を調
製した（実施例１〜５）。また、表２に示す組成により
比較のための組成物を調製した（比較例１〜７）。な
お、実施例及び比較例で用いた各成分は以下の通りであ
る。基油 基１：ジペンタエリスリトールと分岐Ｃ₈〜₁₀の脂肪酸
とのエステル（動粘度 １５０ｍｍ²／ｓ ＠４０℃） 基２：１−デセンオリゴマー（数平均分子量１６５０）（Ａ）成分 Ａ１：トリクレジルホスフェート Ａ２：ジフェニルモノクレジルホスフェート（Ｂ）成分 Ｂ１：２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール Ｂ２：ｐ，ｐ’−ジ−分枝オクチルジフェニルアミン（Ｃ）成分 Ｃ１：炭酸カルシウム過塩基性カルシウムサリシレート
（全塩基価(塩酸法)１６０ｍｇＫＯＨ／ｇ） Ｃ２：中性カルシウムスルホネート（全塩基価(塩酸法)
０ｍｇＫＯＨ／ｇ）

【００４８】これらの実施例と比較例の組成物に対し
て、以下に示す試験方法によりその耐熱性、防食性及び
耐摩耗性を評価した。結果を表１及び表２に示す。

【００４９】熱安定性：熱安定度試験 ＪＩＳ Ｋ ２５４０ に規定する「潤滑油熱安定度試
験方法」に準じ、容量５０ｍｌのビーカーに試料油を４
５ｇ採取し、その中に銅及び鉄触媒を入れ、１６０℃の
空気恒温層に１０日間放置後、試料油中のスラッジ量を
測定した。なお、銅及び鉄触媒はタービン油酸化安定度
試験（ＪＩＳ Ｋ ２５１４）に使用する触媒を８巻
（長さ約３．５ｃｍ）に切断したものを利用した。

【００５０】防食性：錆止め試験 錆止め試験は、ＪＩＳ Ｋ ２５１０ 「潤滑油さび止
め性能試験方法」に規定する試験を抄紙機用潤滑油の防
食性評価のために改良した試験方法で行った。変更点は
通常の潤滑油を評価する際には蒸留水または人工海水を
用いるが、抄紙機用潤滑油を評価する場合にはこれらに
代わりに人工白水を用いた。

【００５１】耐摩耗性：ＦＡＬＥＸ摩耗試験 ＦＡＬＥＸ摩耗試験は、ＡＳＴＭ Ｄ ３２３３−９３ “Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏ
ｒ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｘｔｒｅａｍ
Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆＦｌｕ
ｉｄ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ（Ｆａｌｅｘ Ｐｉｎ Ｖ
ｅｅ Ｂｌｏｃｋ Ｍｅｔｈｏｄｓ）”に規定する試験
機を用いて摩耗量を測定した。なお、ピン（ジャーナ
ル）は外径６．３５ｍｍ（１／４インチ）、長さ３１．
７５ｍｍ（１・１／４インチ）の鋼製を、Ｖ型ブロック
には角度９６度の鋼製を用いた。試験条件は回転数１０
００ｒｐｍ、Ｄｉｒｅｃｔ Ｌｏａｄ１００ｌｂｓ、試
験時間１６時間で行った。

【００５２】

【表１】

【００５３】

【表２】

【００５４】表１及び表２から本発明の抄紙機用潤滑油
組成物（実施例１〜５）は、比較例１〜７の組成物に比
較して、耐熱性、防食性及び耐摩耗性に大きく優れると
いう良好な性能を兼ね備えていることがわかる。

【００５５】

【発明の効果】本発明の抄紙機用潤滑油組成物は耐熱性
に優れることから潤滑油配管中でのスラッジの生成を抑
制し、防食性および耐摩耗性に優れるため機械の長寿命
化が図れる潤滑油組成物である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 135/10 Ｃ１０Ｍ 135/10 135/24 135/24 137/04 137/04 159/22 159/22 159/24 159/24 // Ｃ１０Ｎ 10:02 Ｃ１０Ｎ 10:02 10:04 10:04 30:04 30:04 30:06 30:06 30:12 30:12 40:00 40:00 Ｚ 40:02 40:02 40:04 40:04 40:08 40:08 40:30 40:30 Ｆターム(参考） 4H104 BB05C BB24C BB35C BE07C BG06C BG13C BH03C DA02A DA06A DB06C DB07C EB02 FA01 FA02 LA02 LA03 LA06 PA01 PA02 PA05 PA20 PA50

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 鉱油、油脂および合成油の中から選ばれ
   る少なくとも１種を基油とし、（Ａ）リン酸エステル、
   （Ｂ）フェノール系酸化防止剤及び／又はアミン系酸化
   防止剤、および（Ｃ）アルカリ金属、アルカリ土類金
   属、亜鉛及び鉛の中から選ばれる少なくとも１種の金属
   の有機酸塩を含有することを特徴とする抄紙機用潤滑油
   組成物。