JP2002071954A - 光学補償シート、偏光板および液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 広視野角で正面コントラストが優れた液晶表
示装置を提供する。 【解決手段】 少なくとも二つの芳香族環を有する芳香
族化合物を含むポリマーフイルムからなり、Ｒｅレター
デーション値が０乃至７０ｎｍの範囲にあり、Ｒthレタ
ーデーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、そ
してヘイズが２．０％以下であることを特徴とする光学
補償シートを液晶表示装置に利用する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリマーフイルム
のみからなる光学補償シートおよびそれを用いた偏光板
と液晶表示装置とに関する。

【０００２】

【従来の技術】セルロースアセテートフイルムは、その
強靭性と難燃性から各種の写真材料や光学材料に用いら
れている。セルロースアセテートフイルムは、代表的な
写真感光材料の支持体である。また、セルロースアセテ
ートフイルムは、液晶表示装置にも用いられている。セ
ルロースアセテートフイルムには、他のポリマーフイル
ムと比較して、光学的等方性が高い（レターデーション
値が低い）との特徴がある。従って、光学的等方性が要
求される用途、例えば偏光板には、セルロースアセテー
トフイルムを用いることが普通である。液晶表示装置の
光学補償シート（位相差フイルム）には、逆に光学的異
方性（高いレターデーション値）が要求される。従っ
て、光学補償シートとしては、ポリカーボネートフイル
ムやポリスルホンフイルムのようなレターデーション値
が高い合成ポリマーフイルムを用いることが普通であ
る。

【０００３】以上のように光学材料の技術分野では、ポ
リマーフイルムに光学的異方性（高いレターデーション
値）が要求される場合には合成ポリマーフイルムを使用
し、光学的等方性（低いレターデーション値）が要求さ
れる場合にはセルロースアセテートフイルムを使用する
ことが一般的な原則であった。欧州特許０９１１６５６
Ａ２号明細書には、従来の一般的な原則を覆して、光学
的異方性が要求される用途にも使用できる高いレターデ
ーション値を有するセルロースアセテートフイルムが開
示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】これらのポリマーフイ
ルムは、液晶セルを光学的に補償するのに充分な光学異
方性を有するとは言えなかった。即ち液晶表示装置の視
野角特性などは、まだ改良の余地がある。また、従来の
ポリマーフィルムを用いて光学的異方性を確保しようと
する場合には、ポリマーフイルムを高い延伸倍率で延伸
したり、レターデーション値を調節する添加物の添加量
を多く設定する必要があり、ポリマーフイルムの透過率
を低下させる場合が多かった。透過率が低いと液晶表示
装置の輝度が低下するため好ましくない。

【０００５】本発明の目的は、ポリマーフイルムのみ
で、液晶セルを光学的に補償することである。別の本発
明の目的は、ポリマーフイルムのみからなり、透過率が
高い光学補償シートを提供することである。さらに別の
本発明の目的は、偏光板の構成要素の数を増加すること
なく、偏光板に光学補償機能を追加することである。さ
らにまた別の本発明の目的は、ポリマーフイルムによっ
て光学的に補償された液晶表示装置を提供することであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記
（１）〜（７）の光学補償シート、下記（８）の偏光板
および下記（９）〜（１２）の液晶表示装置により達成
された。 （１）少なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物
を含むポリマーフイルムからなり、下記式（Ｉ）により
定義されるＲｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍの
範囲にあり、下記式（II）により定義されるＲthレター
デーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、そし
てヘイズが２．０％以下であることを特徴とする光学補
償シート： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
て、ｄは、フイルムの厚さである］。 （２）前記のポリマーフイルムが、ロールフイルム形態
における幅方向に３乃至１００％の範囲の延伸倍率で延
伸された延伸物であることを特徴とする（１）に記載の
光学補償シート。

【０００７】（３）前記のポリマーフイルムの延伸物の
遅相軸角度の面内の平均の絶対値が３゜以下であり、か
つ遅相軸角度の標準偏差が１．５゜以下である一枚のポ
リマーフイルムのみからなることを特徴とする（２）に
記載の光学補償シート。 （４）ポリマーフイルムがセルロースアセテートからな
ることを特徴とする（１）に記載の光学補償シート。 （５）セルロースアセテートの酢化度が５９．０乃至６
１．５％の範囲にあることを特徴とする（４）に記載の
光学補償シート。 （６）セルロースアセテート１００質量部に対して、少
なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物を０．０
１乃至２０質量部含むことを特徴とする（４）に記載の
光学補償シート。

【０００８】（７）芳香族化合物が、少なくとも一つの
１，３，５−トリアジン環を有することを特徴とする
（６）に記載の光学補償シート。 （８）偏光膜およびその両側に配置された二枚の透明保
護膜からなる偏光板であって、透明保護膜の一方が、少
なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物を含むポ
リマーフイルムからなる光学補償シートであり、光学補
償シートの下記式（Ｉ）により定義されるＲｅレターデ
ーション値が０乃至７０ｎｍの範囲にあり、下記式（I
I）により定義されるＲthレターデーション値が３０乃
至４００ｎｍの範囲にあり、ヘイズが２．０％以下で
り、そして、光学補償シートが、その遅相軸の平均方向
と偏光膜の透過軸とのなす角度の絶対値が３゜以下にな
るように配置されていることを特徴とする偏光板： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
て、ｄは、フイルムの厚さである］。

【０００９】（９）液晶セルおよびその両側に配置され
た二枚の偏光板からなり、偏光板が偏光膜およびその両
側に配置された二枚の透明保護膜からなる液晶表示装置
であって、液晶セルと偏光膜との間に配置される二枚の
透明保護膜の一方が、少なくとも二つの芳香族環を有す
る芳香族化合物を含むポリマーフイルムからなる光学補
償シートであり、光学補償シートの下記式（Ｉ）により
定義されるＲｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍの
範囲にあり、下記式（II）により定義されるＲthレター
デーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、ヘイ
ズが２．０％以下であり、そして、光学補償シートが、
その遅相軸の平均方向と、隣接する偏光膜の透過軸との
なす角度の絶対値が３゜以下になるように配置されてい
ることを特徴とする液晶表示装置： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
て、ｄは、フイルムの厚さである］。 （１０）液晶セルが、ＶＡモード、ＯＣＢモード、ＴＮ
モードまたはｎ−ＡＳＭモードの液晶セルである（９）
に記載の液晶表示装置。

【００１０】（１１）液晶セルおよびその両側に配置さ
れた二枚の偏光板からなり、偏光板が偏光膜およびその
両側に配置された二枚の透明保護膜からなる液晶表示装
置であって、液晶セルと偏光膜との間に配置される二枚
の透明保護膜のそれぞれが、少なくとも二つの芳香族環
を有する芳香族化合物を含むポリマーフイルムからなる
光学補償シートであり、光学補償シートの下記式（Ｉ）
により定義されるＲｅレターデーション値が０乃至７０
ｎｍの範囲にあり、下記式（II）により定義されるＲth
レターデーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあ
り、ヘイズが２．０％以下であり、そして、一方の光学
補償シートの遅相軸の平均方向が該光学補償シートに隣
接する偏光膜の透過軸となす角度の絶対値と、他方の光
学補償シートの遅相軸の平均方向が該光学補償シートに
隣接する偏光膜の透過軸とのなす角度の絶対値と、の和
が３゜以下になるように二枚の光学補償シートが配置さ
れていることを特徴とする液晶表示装置： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
て、ｄは、フイルムの厚さである］。 （１２）液晶セルが、ＶＡモード、ＯＣＢモード、ＴＮ
モードまたはｎ−ＡＳＭモードの液晶セルである（１
１）に記載の液晶表示装置。

【００１１】

【発明の効果】本発明者は、ポリマーフイルムのみで液
晶セルを光学的に補償することに成功した。ポリマーフ
イルムへの添加剤（具体的には、二つの芳香族環を有す
る芳香族化合物）の種類と量あるいは製造条件（例え
ば、フイルムの延伸条件）を調節することによって、Ｒ
ｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍであり、Ｒthレ
ターデーション値が３０乃至４００ｎｍであるポリマー
フイルムが得られる。また、ポリマーフイルムのＲｅレ
ターデーション値は２０乃至７０ｎｍに、Ｒthレターデ
ーション値が７０乃至４００ｎｍに調節することが好ま
しい。このポリマーフイルムは、液晶セルを光学的に補
償するために充分な光学的異方性を有している。従っ
て、一枚のポリマーフイルムのみからなる光学補償シー
トが得られる。ポリマーフイルムで高いレターデーショ
ン値を実現しようとすると、添加剤の添加量が増えた
り、大きい延伸倍率が必要になりやすい。本発明で用い
る添加剤の種類と量あるいは製造条件を調節することに
よって、透明性に優れたポリマーフイルムのみからなる
光学補償シートが得られる。偏光板の保護膜は、一般に
セルロースアセテートフイルムからなる。上記のポリマ
ーフイルムを偏光板の一方の保護膜として用いると、偏
光板の構成要素の数を増加することなく、偏光板に光学
補償機能を追加するができる。また、本発明に用いるポ
リマーフイルムとしては、セルロースアセテートフイル
ムを用いることが好ましい。なお、酢化度が５９．０未
満のセルロースアセテートを使用すると、上記の光学的
異方性を容易に達成できるが、耐久性が低下する。本発
明では、酢化度が５９．０乃至６１．５％であるセルロ
ースアセテートを使用し、他の手段（上記の添加剤や製
造条件の調節）で上記のレターデーション値を達成する
ことにより、光学的異方性と耐久性との双方が優れたセ
ルロースアセテートフイルムを得ている。上記のポリマ
ーフイルムのみからなる光学補償シートおよび上記のポ
リマーフイルムを保護膜として用いた偏光板は、ＶＡ
（Vertically Aligned）型またはＴＮ（Twisted Nemati
c）型の液晶表示装置に、特に有利に用いることができ
る。

【００１２】

【発明の実施の形態】［フイルムのレターデーション］
フイルムのＲｅレターデーション値およびＲthレターデ
ーション値は、それぞれ、下記式（Ｉ）および（II）で
定義される。 （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ 式（Ｉ）および（II）において、ｎｘは、フイルム面内
の遅相軸方向（屈折率が最大となる方向）の屈折率であ
る。式（Ｉ）および（II）において、ｎｙは、フイルム
面内の進相軸方向（屈折率が最小となる方向）の屈折率
である。式（II）において、ｎｚは、フイルムの厚み方
向の屈折率である。式（Ｉ）および（II）において、ｄ
は、単位をｎｍとするフイルムの厚さである。

【００１３】本発明では、ポリマーフイルムのＲｅレタ
ーデーション値を０乃至７０ｎｍに、そして、Ｒthレタ
ーデーション値を３０乃至４００ｎｍに調節する。ま
た、ポリマーフイルムのＲｅレターデーション値を２０
乃至７０ｎｍに、そして、Ｒthレターデーション値を７
０乃至４００ｎｍに調節することがさらに好ましい。液
晶表示装置に二枚の光学的異方性ポリマーフイルムを使
用する場合、フイルムのＲthレターデーション値は７０
乃至２００ｎｍであることが好ましい。液晶表示装置に
一枚の光学的異方性ポリマーフイルムを使用する場合、
フイルムのＲthレターデーション値は１５０乃至４００
ｎｍであることが好ましい。なお、ポリマーフイルムの
複屈折率（Δｎ：ｎｘ−ｎｙ）は、０．０００２５乃至
０．０００８８であることが好ましい。また、ポリマー
フイルムの厚み方向の複屈折率｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−
ｎｚ｝は、０．０００８８乃至０．００５であることが
好ましい。

【００１４】［ヘイズ］光学補償シートのヘイズは下記
の式にしたがって算出される。 ヘイズ（Ｈ）＝拡散透過率（Ｄ）／全光線透過率（Ｔ）
×１００（％） ヘイズは２．０％以下が好ましく、１．０％以下が好ま
しく、０．６％以下が最も好ましい。また、ポリマーフ
イルムのヘイズは、０．２％以上であるのが一般的であ
る。光学補償シートが高いレターデーション値を有して
いても、ヘイズ値が大きいと光学補償シートの透明性が
低く、液晶表示装置の表示輝度が充分には得られず好ま
しくない。詳細は後述するが本発明においては、光学補
償シートに必要とされる高いレターデーション値を、レ
ターデーション上昇剤の添加、ポリマーフイルムの延伸
処理などにより実現している。さらに、光学補償シート
に用いるポリマー材料の重合度、レターデーション上昇
剤の種類と添加量、そして、ポリマーフイルムの延伸処
理条件などを調整することにより、ヘイズ値の小さい光
学補償シートを得ている。これにより透明度が高く（ヘ
イズ値の小さい）かつ高いレターデーション値を有する
光学補償シートが得られる。

【００１５】[フイルムの遅相軸角度]ポリマーフイルム
面内における遅相軸の角度は、ロール状フイルムの幅方
向を基準線（０゜）とし、遅相軸と基準線のなす角度で
定義する。時計回りを＋とする。遅相軸角度の平均値の
絶対値は３゜以下であることが好ましく、２゜以下であ
ることがさらに好ましく、１゜以下であることが最も好
ましい。遅相軸角度の平均値の方向を遅相軸の平均方向
と定義する。また、遅相軸角度の標準偏差は１．５゜以
下であることが好ましく、０．８゜以下であることがに
さら好ましく、０．４゜以下であることが最も好まし
い。

【００１６】光学補償シートを使用した透過型液晶表示
装置においては、通電後時間が経過すると画面周辺部に
「額縁状の表示ムラ」が発生することがある。このムラ
は、画面周辺部の透過率の上昇によるものであり、特に
黒表示時に顕著となる。透過型液晶表示装置では、バッ
クライトから発熱しており、しかも液晶セル面内で温度
分布が生じる。この温度分布により光学補償シートの光
学特性（レターデーション値、遅相軸の角度）が変化す
ることが「額縁状の表示ムラ」の発生原因である。光学
補償シートの光学特性の変化は、温度上昇による光学補
償シートの膨張または収縮が液晶セルまたは偏光板との
粘着により抑制されるために、光学補償シートに弾性変
形が生じることに起因する。上記のような「額縁状の表
示ムラ」を抑制するには、光学補償シートに熱伝導率が
高いポリマーフイルムを使用することが好ましい。熱伝
導率が高いポリマーとしては、セルロースアセテート
（０．２２Ｗ／ｍ・℃）、低密度ポリエチレン（０．３
４Ｗ／ｍ・℃）、ＡＢＳ（０．３６Ｗ／ｍ・℃）が好ま
しい。

【００１７】［ポリマーフイルム］本発明に用いるポリ
マーフィルムとしては、光透過率が８０％以上であるポ
リマーフィルムを用いることが好ましい。ポリマーフイ
ルムを形成するポリマーの例としては、セルロース系ポ
リマー、商品名アートン（ＪＳＲ（株）製）および商品
名ゼオネックス（日本ゼオン（株）製）などのノルボル
ネン系ポリマー、ポリメチルメタクリレート、低密度ポ
リエチレン、およびＡＢＳなどが挙げられる。セルロー
ス系ポリマーとしては、セルロースエステルが好まし
い。セルロースエステルとしては、セルロースアセテー
トが好ましく、その例としては、ジアセチルセルロース
およびトリアセチルセルロースなどが挙げられる。ま
た、ポリマーフィルムの粘度平均重合度（ＤＰ）は、２
５０以上であることが好ましく、２９０以上であること
がさらに好ましい。また、ポリマーフィルムは、ゲルパ
ーミエーションクロマトグラフィーによるＭｗ／Ｍｎ
（Ｍｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量）の分子
量分布が狭いことが好ましい。具体的なＭｗ／Ｍｎの値
としては、１．０乃至１．７であることが好ましく、
１．３乃至１．６５であることがさらに好ましく、１．
４乃至１．６であることが最も好ましい。

【００１８】本発明のポリマーフィルムとしては、酢化
度が５９．０乃至６１．５％であるセルロースアセテー
トフィルムを用いることが好ましい。酢化度とは、セル
ロース単位重量当たりの結合酢酸量を意味する。酢化度
は、ＡＳＴＭ：Ｄ−８１７−９１（セルロースアセテー
ト等の試験法）におけるアセチル化度の測定および計算
に従う。フイルムの機械特性や製造安定性の改善、酢化
度の調整のために２種類以上のセルロースアセテートを
用いてもよい。２種類以上のセルロースアセテートを用
いた場合にはヘイズが発生しやすく透明性を悪化させや
すいことが知られている。本発明のようにヘイズを２．
０％以下にするために、２種類以上のセルロースアセテ
ートを用いる場合には、最も大きい平均重合度（Ｐ１）
であるセルロースアセテートと、最も小さい平均重合度
（Ｐ２）であるセルロースアセテートが１＜Ｐ１／Ｐ２
＜３を満足する範囲で使用する。

【００１９】［レターデーション上昇剤］ポリマーフイ
ルムのレターデーションを調整するため、少なくとも二
つの芳香族環を有する芳香族化合物をレターデーション
上昇剤として使用する。ポリマーフィルムとしてセルロ
ースアセテートフィルムを用いる場合、芳香族化合物
は、セルロースアセテート１００質量部に対して、０．
０１乃至２０質量部の範囲で使用する。これよりも多い
と溶解または相溶しにくくなり、ヘイズが発生し透明性
が悪化する。芳香族化合物は、セルロースアセテート１
００質量部に対して、０．０５乃至１５質量部の範囲で
使用することが好ましく、０．１乃至１０質量部の範囲
で使用することがさらに好ましい。二種類以上の芳香族
化合物を併用してもよい。芳香族化合物の芳香族環に
は、芳香族炭化水素環に加えて、芳香族性ヘテロ環を含
む。

【００２０】芳香族炭化水素環は、６員環（すなわち、
ベンゼン環）であることが特に好ましい。芳香族性ヘテ
ロ環は一般に、不飽和ヘテロ環である。芳香族性ヘテロ
環は、５員環、６員環または７員環であることが好まし
く、５員環または６員環であることがさらに好ましい。
芳香族性ヘテロ環は一般に、最多の二重結合を有する。
ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原
子が好ましく、窒素原子が特に好ましい。芳香族性ヘテ
ロ環の例には、フラン環、チオフェン環、ピロール環、
オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、
イソチアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、フ
ラザン環、トリアゾール環、ピラン環、ピリジン環、ピ
リダジン環、ピリミジン環、ピラジン環および１，３，
５−トリアジン環が含まれる。芳香族環としては、ベン
ゼン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、オキサ
ゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、トリアゾー
ル環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環および
１，３，５−トリアジン環が好ましく、ベンゼン環およ
び１，３，５−トリアジン環がさらに好ましい。芳香族
化合物は、少なくとも一つの１，３，５−トリアジン環
を有することが特に好ましい。

【００２１】芳香族化合物が有する芳香族環の数は、２
乃至２０であることが好ましく、２乃至１２であること
がより好ましく、２乃至８であることがさらに好まし
く、２乃至６であることが最も好ましい。二つの芳香族
環の結合関係は、（ａ）縮合環を形成する場合、（ｂ）
単結合で直結する場合および（ｃ）連結基を介して結合
する場合に分類できる（芳香族環のため、スピロ結合は
形成できない）。結合関係は、（ａ）〜（ｃ）のいずれ
でもよい。

【００２２】（ａ）の縮合環（二つ以上の芳香族環の縮
合環）の例には、インデン環、ナフタレン環、トリフェ
ニレン環、アズレン環、フルオレン環、フェナントレン
環、アントラセン環、アセナフチレン環、ナフタセン
環、ピレン環、インドール環、イソインドール環、ベン
ゾフラン環、ベンゾチオフェン環、インドリジン環、ベ
ンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミ
ダゾール環、ベンゾトリアゾール環、プリン環、インダ
ゾール環、クロメン環、キノリン環、イソキノリン環、
キノリジン環、キナゾリン環、シンノリン環、キノキサ
リン環、フタラジン環、プテリジン環、カルバゾール
環、アクリジン環、フェナントリジン環、キサンテン
環、フェナジン環、フェノチアジン環、フェノキサチイ
ン環、フェノキサジン環およびチアントレン環が含まれ
る。ナフタレン環、アズレン環、インドール環、ベンゾ
オキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾ
ール環、ベンゾトリアゾール環およびキノリン環が好ま
しい。（ｂ）の単結合は、二つの芳香族環の炭素原子間
の結合であることが好ましい。二以上の単結合で二つの
芳香族環を結合して、二つの芳香族環の間に脂肪族環ま
たは非芳香族性複素環を形成してもよい。

【００２３】（ｃ）の連結基も、二つの芳香族環の炭素
原子と結合することが好ましい。連結基は、アルキレン
基、アルケニレン基、アルキニレン基、−ＣＯ−、−Ｏ
−、−ＮＨ−、−Ｓ−またはそれらの組み合わせである
ことが好ましい。組み合わせからなる連結基の例を以下
に示す。なお、以下の連結基の例の左右の関係は、逆に
なってもよい。 ｃ１：−ＣＯ−Ｏ− ｃ２：−ＣＯ−ＮＨ− ｃ３：−アルキレン−Ｏ− ｃ４：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ− ｃ５：−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ− ｃ６：−Ｏ−ＣＯ−Ｏ− ｃ７：−Ｏ−アルキレン−Ｏ− ｃ８：−ＣＯ−アルケニレン− ｃ９：−ＣＯ−アルケニレン−ＮＨ− ｃ10：−ＣＯ−アルケニレン−Ｏ− ｃ11：−アルキレン−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−Ｏ−ＣＯ
−アルキレン− ｃ12：−Ｏ−アルキレン−ＣＯ−Ｏ−アルキレン−Ｏ−
ＣＯ−アルキレン−Ｏ− ｃ13：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン−ＣＯ−Ｏ− ｃ14：−ＮＨ−ＣＯ−アルケニレン− ｃ15：−Ｏ−ＣＯ−アルケニレン−

【００２４】芳香族環および連結基は、置換基を有して
いてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子（Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ヒドロキシル、カルボキシル、シア
ノ、アミノ、ニトロ、スルホ、カルバモイル、スルファ
モイル、ウレイド、アルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、脂肪族アシル基、脂肪族アシルオキシ基、アル
コキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル
基、脂肪族アミド基、脂肪族スルホンアミド基、脂肪族
置換アミノ基、脂肪族置換カルバモイル基、脂肪族置換
スルファモイル基、脂肪族置換ウレイド基および非芳香
族性複素環基が含まれる。

【００２５】アルキル基の炭素原子数は、１乃至８であ
ることが好ましい。環状アルキル基よりも鎖状アルキル
基の方が好ましく、直鎖状アルキル基が特に好ましい。
アルキル基は、さらに置換基（例、ヒドロキシ、カルボ
キシ、アルコキシ基、アルキル置換アミノ基）を有して
いてもよい。アルキル基の（置換アルキル基を含む）例
には、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル、２
−ヒドロキシエチル、４−カルボキシブチル、２−メト
キシエチルおよび２−ジエチルアミノエチルが含まれ
る。アルケニル基の炭素原子数は、２乃至８であること
が好ましい。環状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基
の方が好ましく、直鎖状アルケニル基が特に好ましい。
アルケニル基は、さらに置換基を有していてもよい。ア
ルケニル基の例には、ビニル、アリルおよび１−ヘキセ
ニルが含まれる。アルキニル基の炭素原子数は、２乃至
８であることが好ましい。環状アルキケニル基よりも鎖
状アルキニル基の方が好ましく、直鎖状アルキニル基が
特に好ましい。アルキニル基は、さらに置換基を有して
いてもよい。アルキニル基の例には、エチニル、１−ブ
チニルおよび１−ヘキシニルが含まれる。

【００２６】脂肪族アシル基の炭素原子数は、１乃至１
０であることが好ましい。脂肪族アシル基の例には、ア
セチル、プロパノイルおよびブタノイルが含まれる。脂
肪族アシルオキシ基の炭素原子数は、１乃至１０である
ことが好ましい。脂肪族アシルオキシ基の例には、アセ
トキシが含まれる。アルコキシ基の炭素原子数は、１乃
至８であることが好ましい。アルコキシ基は、さらに置
換基（例、アルコキシ基）を有していてもよい。アルコ
キシ基の（置換アルコキシ基を含む）例には、メトキ
シ、エトキシ、ブトキシおよびメトキシエトキシが含ま
れる。アルコキシカルボニル基の炭素原子数は、２乃至
１０であることが好ましい。アルコキシカルボニル基の
例には、メトキシカルボニルおよびエトキシカルボニル
が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基の炭素原子
数は、２乃至１０であることが好ましい。アルコキシカ
ルボニルアミノ基の例には、メトキシカルボニルアミノ
およびエトキシカルボニルアミノが含まれる。

【００２７】アルキルチオ基の炭素原子数は、１乃至１
２であることが好ましい。アルキルチオ基の例には、メ
チルチオ、エチルチオおよびオクチルチオが含まれる。
アルキルスルホニル基の炭素原子数は、１乃至８である
ことが好ましい。アルキルスルホニル基の例には、メタ
ンスルホニルおよびエタンスルホニルが含まれる。、脂
肪族アミド基の炭素原子数は、１乃至１０であることが
好ましい。脂肪族アミド基の例には、アセトアミドが含
まれる。脂肪族スルホンアミド基の炭素原子数は、１乃
至８であることが好ましい。脂肪族スルホンアミド基の
例には、メタンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド
およびｎ−オクタンスルホンアミドが含まれる。脂肪族
置換アミノ基の炭素原子数は、１乃至１０であることが
好ましい。脂肪族置換アミノ基の例には、ジメチルアミ
ノ、ジエチルアミノおよび２−カルボキシエチルアミノ
が含まれる。脂肪族置換カルバモイル基の炭素原子数
は、２乃至１０であることが好ましい。脂肪族置換カル
バモイル基の例には、メチルカルバモイルおよびジエチ
ルカルバモイルが含まれる。脂肪族置換スルファモイル
基の炭素原子数は、１乃至８であることが好ましい。脂
肪族置換スルファモイル基の例には、メチルスルファモ
イルおよびジエチルスルファモイルが含まれる。脂肪族
置換ウレイド基の炭素原子数は、２乃至１０であること
が好ましい。脂肪族置換ウレイド基の例には、メチルウ
レイドが含まれる。非芳香族性複素環基の例には、ピペ
リジノおよびモルホリノが含まれる。レターデーション
上昇剤の分子量は、３００乃至８００であることが好ま
しい。添加量を出来るだけ少なくし、ヘイズの発生を抑
えるためには、複屈折率（Δｎ：ｎｘ−ｎｙ）が大きい
素材が好ましい。具体的にはトリフェニレン環やトリア
ジン環に芳香環が多く結合したレターデーション上昇剤
が好適に用いられる。

【００２８】［ポリマーフイルムの製造］ソルベントキ
ャスト法によりポリマーフイルムを製造することが好ま
しい。ソルベントキャスト法では、ポリマー材料を有機
溶媒に溶解した溶液（ドープ）を用いてフイルムを製造
する。ドープには、前記のレターデーション上昇剤を添
加することが好ましい。本発明のポリマーフィルムの製
造を、セルロースアセテートを例に具体的に説明する。
有機溶媒は、炭素原子数が３乃至１２のエーテル、炭素
原子数が３乃至１２のケトン、炭素原子数が３乃至１２
のエステルおよび炭素原子数が１乃至６のハロゲン化炭
化水素から選ばれる溶媒を含むことが好ましい。エーテ
ル、ケトンおよびエステルは、環状構造を有していても
よい。エーテル、ケトンおよびエステルの官能基（すな
わち、−Ｏ−、−ＣＯ−および−ＣＯＯ−）のいずれか
を二つ以上有する化合物も、有機溶媒として用いること
ができる。有機溶媒は、アルコール性水酸基のような他
の官能基を有していてもよい。二種類以上の官能基を有
する有機溶媒の場合、その炭素原子数は、いずれかの官
能基を有する化合物の規定範囲内であればよい。

【００２９】炭素原子数が３乃至１２のエーテル類の例
には、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシメタン、ジ
メトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３−ジオキ
ソラン、テトラヒドロフラン、アニソールおよびフェネ
トールが含まれる。炭素原子数が３乃至１２のケトン類
の例には、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノンおよびメ
チルシクロヘキサノンが含まれる。炭素原子数が３乃至
１２のエステル類の例には、エチルホルメート、プロピ
ルホルメート、ペンチルホルメート、メチルアセテー
ト、エチルアセテートおよびペンチルアセテートが含ま
れる。二種類以上の官能基を有する有機溶媒の例には、
２−エトキシエチルアセテート、２−メトキシエタノー
ルおよび２−ブトキシエタノールが含まれる。ハロゲン
化炭化水素の炭素原子数は、１または２であることが好
ましく、１であることが最も好ましい。ハロゲン化炭化
水素のハロゲンは、塩素であることが好ましい。ハロゲ
ン化炭化水素の水素原子が、ハロゲンに置換されている
割合は、２５乃至７５モル％であることが好ましく、３
０乃至７０モル％であることがより好ましく、３５乃至
６５モル％であることがさらに好ましく、４０乃至６０
モル％であることが最も好ましい。メチレンクロリド
が、代表的なハロゲン化炭化水素である。二種類以上の
有機溶媒を混合して用いてもよい。

【００３０】一般的な方法でセルロースアセテート溶液
を調製できる。一般的な方法とは、０℃以上の温度（常
温または高温）で、処理することを意味する。溶液の調
製は、通常のソルベントキャスト法におけるドープの調
製方法および装置を用いて実施することができる。な
お、一般的な方法の場合は、有機溶媒としてハロゲン化
炭化水素（特にメチレンクロリド）を用いることが好ま
しい。セルロースアセテートの量は、得られる溶液中に
１０乃至４０質量％含まれるように調整する。セルロー
スアセテートの量は、１０乃至３０質量％であることが
さらに好ましい。有機溶媒（主溶媒）中には、後述する
任意の添加剤を添加しておいてもよい。溶液は、常温
（０乃至４０℃）でセルロースアセテートと有機溶媒と
を攪拌することにより調製することができる。高濃度の
溶液は、加圧および加熱条件下で攪拌してもよい。具体
的には、セルロースアセテートと有機溶媒とを加圧容器
に入れて密閉し、加圧下で溶媒の常温における沸点以
上、かつ溶媒が沸騰しない範囲の温度に加熱しながら攪
拌する。加熱温度は、通常は４０℃以上であり、好まし
くは６０乃至２００℃であり、さらに好ましくは８０乃
至１１０℃である。

【００３１】各成分は予め粗混合してから容器に入れて
もよい。また、順次容器に投入してもよい。容器は攪拌
できるように構成されている必要がある。窒素ガス等の
不活性気体を注入して容器を加圧することができる。ま
た、加熱による溶媒の蒸気圧の上昇を利用してもよい。
あるいは、容器を密閉後、各成分を圧力下で添加しても
よい。加熱する場合、容器の外部より加熱することが好
ましい。例えば、ジャケットタイプの加熱装置を用いる
ことができる。また、容器の外部にプレートヒーターを
設け、配管して液体を循環させることにより容器全体を
加熱することもできる。容器内部に攪拌翼を設けて、こ
れを用いて攪拌することが好ましい。攪拌翼は、容器の
壁付近に達する長さのものが好ましい。攪拌翼の末端に
は、容器の壁の液膜を更新するため、掻取翼を設けるこ
とが好ましい。容器には、圧力計、温度計等の計器類を
設置してもよい。容器内で各成分を溶剤中に溶解する。
調製したドープは冷却後容器から取り出すか、あるい
は、取り出した後、熱交換器等を用いて冷却する。

【００３２】冷却溶解法により、溶液を調製することも
できる。冷却溶解法では、通常の溶解方法では溶解させ
ることが困難な有機溶媒中にもセルロースアセテートを
溶解させることができる。なお、通常の溶解方法でセル
ロースアセテートを溶解できる溶媒であっても、冷却溶
解法によると迅速に均一な溶液が得られるとの効果があ
る。冷却溶解法では最初に、室温で有機溶媒中にセルロ
ースアセテートを撹拌しながら徐々に添加する。セルロ
ースアセテートの量は、この混合物中に１０乃至４０質
量％含まれるように調整することが好ましい。セルロー
スアセテートの量は、１０乃至３０質量％であることが
さらに好ましい。さらに、混合物中には後述する任意の
添加剤を添加しておいてもよい。

【００３３】次に、混合物を−１００乃至−１０℃（好
ましくは−８０乃至−１０℃、さらに好ましくは−５０
乃至−２０℃、最も好ましくは−５０乃至−３０℃）に
冷却する。冷却は、例えば、ドライアイス・メタノール
浴（−７５℃）や冷却したジエチレングリコール溶液
（−３０乃至−２０℃）中で実施できる。このように冷
却すると、セルロースアセテートと有機溶媒の混合物は
固化する。冷却速度は、４℃／分以上であることが好ま
しく、８℃／分以上であることがさらに好ましく、１２
℃／分以上であることが最も好ましい。冷却速度は、速
いほど好ましいが、１００００℃／秒が理論的な上限で
あり、１０００℃／秒が技術的な上限であり、そして１
００℃／秒が実用的な上限である。なお、冷却速度は、
冷却を開始する時の温度と最終的な冷却温度との差を冷
却を開始してから最終的な冷却温度に達するまでの時間
で割った値である。

【００３４】さらに、これを０乃至２００℃（好ましく
は０乃至１５０℃、さらに好ましくは０乃至１２０℃、
最も好ましくは０乃至５０℃）に加温すると、有機溶媒
中にセルロースアセテートが溶解する。昇温は、室温中
に放置するだけでもよし、温浴中で加温してもよい。加
温速度は、４℃／分以上であることが好ましく、８℃／
分以上であることがさらに好ましく、１２℃／分以上で
あることが最も好ましい。加温速度は、速いほど好まし
いが、１００００℃／秒が理論的な上限であり、１００
０℃／秒が技術的な上限であり、そして１００℃／秒が
実用的な上限である。なお、加温速度は、加温を開始す
る時の温度と最終的な加温温度との差を加温を開始して
から最終的な加温温度に達するまでの時間で割った値で
ある。以上のようにして、均一な溶液が得られる。な
お、溶解が不充分である場合は冷却、加温の操作を繰り
返してもよい。溶解が充分であるかどうかは、目視によ
り溶液の外観を観察するだけで判断することができる。

【００３５】冷却溶解法においては、冷却時の結露によ
る水分混入を避けるため、密閉容器を用いることが望ま
しい。また、冷却加温操作において、冷却時に加圧し、
加温時の減圧すると、溶解時間を短縮することができ
る。加圧および減圧を実施するためには、耐圧性容器を
用いることが望ましい。なお、セルロースアセテート
（酢化度：６０．９％、粘度平均重合度：２９９）を冷
却溶解法によりメチルアセテート中に溶解した２０質量
％の溶液は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によると、３
３℃近傍にゾル状態とゲル状態との疑似相転移点が存在
し、この温度以下では均一なゲル状態となる。従って、
この溶液は疑似相転移温度以上、好ましくはゲル相転移
温度プラス１０℃程度の温度で保存する必要がある。た
だし、この疑似相転移温度は、セルロースアセテートの
酢化度、粘度平均重合度、溶液濃度や使用する有機溶媒
により異なる。

【００３６】調製したセルロースアセテート溶液（ドー
プ）から、ソルベントキャスト法によりセルロースアセ
テートフイルムを製造する。ドープには、前記のレター
デーション上昇剤を添加することが好ましい。ドープ
は、ドラムまたはバンド上に流延し、溶媒を蒸発させて
フイルムを形成する。流延前のドープは、固形分量が１
８乃至３５％となるように濃度を調整することが好まし
い。ドラムまたはバンドの表面は、鏡面状態に仕上げて
おくことが好ましい。ソルベントキャスト法における流
延および乾燥方法については、米国特許２３３６３１０
号、同２３６７６０３号、同２４９２０７８号、同２４
９２９７７号、同２４９２９７８号、同２６０７７０４
号、同２７３９０６９号、同２７３９０７０号、英国特
許６４０７３１号、同７３６８９２号の各明細書、特公
昭４５−４５５４号、同４９−５６１４号、特開昭６０
−１７６８３４号、同６０−２０３４３０号、同６２−
１１５０３５号の各公報に記載がある。ドープは、表面
温度が１０℃以下のドラムまたはバンド上に流延するこ
とが好ましい。流延してから２秒以上風に当てて乾燥す
ることが好ましい。得られたフイルムをドラムまたはバ
ンドから剥ぎ取り、さらに１００から１６０℃まで逐次
温度を変えた高温風で乾燥して残留溶剤を蒸発させるこ
ともできる。以上の方法は、特公平５−１７８４４号公
報に記載がある。この方法によると、流延から剥ぎ取り
までの時間を短縮することが可能である。この方法を実
施するためには、流延時のドラムまたはバンドの表面温
度においてドープがゲル化することが必要である。

【００３７】セルロースアセテートフイルムには、機械
的物性を改良するため、または乾燥速度を向上するため
に、可塑剤を添加することができる。可塑剤としては、
リン酸エステルまたはカルボン酸エステルが用いられ
る。リン酸エステルの例には、トリフェニルフォスフェ
ート（ＴＰＰ）およびトリクレジルホスフェート（ＴＣ
Ｐ）が含まれる。カルボン酸エステルとしては、フタル
酸エステルおよびクエン酸エステルが代表的である。フ
タル酸エステルの例には、ジメチルフタレート（ＤＭ
Ｐ）、ジエチルフタレート（ＤＥＰ）、ジブチルフタレ
ート（ＤＢＰ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジ
フェニルフタレート（ＤＰＰ）およびジエチルヘキシル
フタレート（ＤＥＨＰ）が含まれる。クエン酸エステル
の例には、Ｏ−アセチルクエン酸トリエチル（ＯＡＣＴ
Ｅ）およびＯ−アセチルクエン酸トリブチル（ＯＡＣＴ
Ｂ）が含まれる。その他のカルボン酸エステルの例に
は、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチル、
セバシン酸ジブチル、種々のトリメリット酸エステルが
含まれる。フタル酸エステル系可塑剤（ＤＭＰ、ＤＥ
Ｐ、ＤＢＰ、ＤＯＰ、ＤＰＰ、ＤＥＨＰ）が好ましく用
いられる。ＤＥＰおよびＤＰＰが特に好ましい。可塑剤
の添加量は、セルロースエステルの量の０．１乃至２５
質量％であることが好ましく、１乃至２０質量％である
ことがさらに好ましく、３乃至１５質量％であることが
最も好ましい。

【００３８】セルロースアセテートフイルムには、劣化
防止剤（例、酸化防止剤、過酸化物分解剤、ラジカル禁
止剤、金属不活性化剤、酸捕獲剤、アミン）を添加して
もよい。劣化防止剤については、特開平３−１９９２０
１号、同５−１９０７０７３号、同５−１９４７８９
号、同５−２７１４７１号、同６−１０７８５４号の各
公報に記載がある。劣化防止剤の添加量は、調製する溶
液（ドープ）の０．０１乃至１質量％であることが好ま
しく、０．０１乃至０．２質量％であることがさらに好
ましい。添加量が０．０１質量％未満であると、劣化防
止剤の効果がほとんど認められない。添加量が１質量％
を越えると、フイルム表面への劣化防止剤のブリードア
ウト（滲み出し）が認められる場合がある。特に好まし
い劣化防止剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエ
ン（ＢＨＴ）、トリベンジルアミン（ＴＢＡ）を挙げる
ことができる。

【００３９】［ポリマーフィルムの延伸処理］ポリマー
フイルムは、さらに延伸処理によりレターデーションを
調整することができる。しかしながら、延伸倍率が大き
すぎると結晶化やクレーズ、ボイドが発生して白化し透
明性が悪化する。延伸するポリマーフイルムは、ドープ
溶液に用いられる溶媒を含有していても良い。ポリマー
フイルムの延伸は、一般的な公知な方法でおこなうこと
ができる。セルロースアセテートフイルムを用いる場
合、延伸倍率は３乃至１００％が好ましく、３乃至７０
％がさらに好ましく、３乃至４０％であることが最も好
ましい。セルロースアセテートフイルムの厚さは、４０
乃至１４０μｍであることが好ましく、７０乃至１２０
μｍであることがさらに好ましい。

【００４０】［ポリマーフイルムの表面処理］ポリマー
フイルムを偏光板の透明保護膜として使用する場合、ポ
リマーフイルムを表面処理することが好ましい。表面処
理としては、コロナ放電処理、グロー放電処理、火炎処
理、酸処理、アルカリ処理または紫外線照射処理を実施
する。酸処理またはアルカリ処理、すなわちポリマーフ
イルムに対するケン化処理を実施することが特に好まし
い。

【００４１】［偏光板］偏光板は、偏光膜およびその両
側に配置された二枚の透明保護膜からなる。一方の保護
膜として、上記のポリマーフイルムを用いることができ
る。他方の保護膜は、通常のセルロースアセテートフイ
ルムを用いてもよい。偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、二
色性染料を用いる染料系偏光膜やポリエン系偏光膜があ
る。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポリ
ビニルアルコール系フイルムを用いて製造する。ポリマ
ーフイルムの遅相軸の平均方向と偏光膜の透過軸のなす
角度は３゜以下になるように配置することが好ましく、
２゜以下になるように配置することがさらに好ましく、
１゜以下になるように配置することが最も好ましい。

【００４２】［液晶表示装置］上記のポリマーフイルム
からなる光学補償シート、または上記のポリマーフイル
ムを用いた偏光板は、液晶表示装置、特に透過型液晶表
示装置に有利に用いられる。透過型液晶表示装置は、液
晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光板からな
る。液晶セルは、二枚の電極基板の間に液晶を担持して
いる。光学補償シートは、液晶セルと一方の偏光板との
間に、一枚配置するか、あるいは液晶セルと双方の偏光
板との間に二枚配置する。偏光板では、液晶セルと偏光
膜との間に配置される透明保護膜として、上記のポリマ
ーフイルムを用いる。一方の偏光板の（液晶セルと偏光
膜との間の）透明保護膜のみ上記のポリマーフイルムを
用いるか、あるいは双方の偏光板の（液晶セルと偏光膜
との間の）二枚の透明保護膜に、上記のポリマーフイル
ムを用いる。前者の場合、ポリマーフイルムの遅相軸の
平均方向とポリマーフイルムに隣接する偏光膜の透過軸
とのなす角度の絶対値が３℃以下となるようにポリマー
フイルムを配置することが好ましい。後者の場合、一方
のポリマーフイルムの遅相軸の平均方向が、ポリマーフ
イルムに隣接する偏光膜の透過軸とのなす角度の絶対値
と、他方のポリマーフイルムの遅相軸の平均方向が、ポ
リマーフイルムに隣接する偏光膜の透過軸となす角度の
絶対値と、の和が３℃以下となるように二枚のポリマー
フイルムを配置することが好ましい。液晶セルは、ＶＡ
モード、ＯＣＢモードまたはＴＮモードであることが好
ましい。

【００４３】ＯＣＢモードの液晶表示装置の場合、本発
明の光学補償シートは、ポリマーフイルム上に円盤状化
合物、もしくは棒状液晶化合物を含む光学異方性層を有
していても良い。光学異方性層は、円盤状化合物（もし
くは棒状液晶化合物）を配向させ、その配向状態を固定
することにより形成する。円盤状化合物は、一般に大き
な複屈折率を有する。また、円盤状化合物には、多様な
配向形態がある。従って、円盤状化合物を用いること
で、従来の延伸複屈折フイルムでは得ることができない
光学的性質を有する光学補償シートを製造することがで
きる。円盤状化合物を用いた光学補償シートについて
は、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３
６７９号、同５６４６７０３号、西独特許公報３９１１
６２０Ａ１号の各明細書に記載がある。

【００４４】ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時
に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡ
モードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無
印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的
に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開
平２−１７６６２５および特公平７−６９５３６号公報
記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモード
をマルチドメイン化した液晶セルが含まれる。具体的に
は、ＭＶＡ（ＳＩＤ９７、Digest of tech. Papers（予
稿集）２８（１９９７）８４５、ＳＩＤ９９、Digest o
f tech. Papers（予稿集）３０（１９９９）２０６、及
び特開平１１−２５８６０５号公報記載）、ＳＵＲＶＡ
ＩＶＡＬ（月刊ディスプレイ、第６巻、第３号（１９９
９）１４記載）、ＰＶＡ（Asia Display９８、Proc.of
the 18^thInter.Display res. Conf.（予稿集）（１９９
８）３８３記載）、Ｐａｒａ-A（LCD/PDP Internation
al’９９で発表）、ＤＤＶＡ（ＳＩＤ９８、Digest of
tech. Papers（予稿集）２９（１９９８）８３８記
載）、ＥＯＣ（ＳＩＤ９８、Digest of tech. Papers
（予稿集）２９（１９９８）３１９記載）、ＰＳＨＡ
（ＳＩＤ９８、Digest of tech. Papers（予稿集）２９
（１９９８）１０８１記載）、ＲＦＦＭＨ（Asia Displ
ay９８、Proc.of the 18^thInter.Display res.Conf.(予
稿集)（１９９８）３７５記載）、ＨＭＤ（ＳＩＤ９
８、Digest of tech. Papers（予稿集）２９（１９９
８）７０２記載）が含まれる。その他に（３）棒状液晶
性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印
加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ−Ａ
ＳＭモード）の液晶セル（ＩＷＤ’９８、Proc.of the
５^th Inter.Display Workshop.(予稿集)（１９９８）１
４３記載）も含まれる。

【００４５】ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時
に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、さらに６０乃
至１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セ
ルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用さ
れており、多数の文献に記載がある。

【００４６】

【実施例】（光学特性の測定）作製した光学補償シート
について、エリプソメーター（Ｍ−１５０、日本分光
（株）製）を用いて、波長５５０ｎｍにおけるＲｅレタ
ーデーション値およびＲthレターデーション値を測定し
た。また、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ、王
子計測機器（株））で軸ずれ角度を測定した。各々の測
定は幅方向１０点で行い、平均値を求めた。遅相軸角度
については標準偏差も求めた。 （ヘイズの測定）作製したポリマーフイルム（位相差
板）について、ヘイズ計（ＮＤＨ１００１−ＤＰ、日本
電色工業（株）製）を用いて、ヘイズを測定した。ヘイ
ズは任意の５点の測定値の平均値を採用した。

【００４７】［実施例１］下記の組成物をミキシングタ
ンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解
し、セルロースアセテート溶液を調製した。

【００４８】 ──────────────────────────────────── セルロースアセテート溶液組成 ──────────────────────────────────── 酢化度６０．９％のセルロースアセテート １００質量部 トリフェニルホスフェート（可塑剤） ７．８質量部 ビフェニルジフェニルホスフェート（可塑剤） ３．９質量部 メチレンクロライド（第１溶媒） ３３６質量部 メタノール（第２溶媒） ３０質量部 ────────────────────────────────────

【００４９】別のミキシングタンクに、下記のレターデ
ーション上昇剤１６質量部、メチレンクロライド９２質
量部およびメタノール８質量部を投入し、加熱しながら
攪拌して、レターデーション上昇剤溶液を調製した。セ
ルロースアセテート溶液４７４質量部にレターデーショ
ン上昇剤溶液２５質量部を混合し、充分に攪拌してドー
プを調製した。レターデーション上昇剤の添加量は、セ
ルロースアセテート１００質量部に対して、３．５質量
部であった。

【００５０】

【化１】

【００５１】得られたドープを、バンド流延機を用いて
流延した。残留溶剤量が１５質量％のフイルムを、１３
０℃の条件で、テンターを用いて２５％の延伸倍率で横
延伸し、延伸後の幅のまま５０℃で３０秒間保持した後
クリップを外してセルロースアセテートフイルムＴＡＣ
−１（厚さ：８０μｍ）を製造した。作製したセルロー
スアセテートフイルム（光学補償シート）について、光
学特性およびヘイズを測定した。結果は第１表に示す。

【００５２】[実施例２]実施例１で得られたドープを、
バンド流延機を用いて流延した。残留溶剤量が１５質量
％のフイルムを、１３０℃の条件で、テンターを用いて
２５％の延伸倍率で横延伸し、延伸後の幅のまま５０℃
で１５秒間保持した後クリップを外してセルロースアセ
テートフイルムＴＡＣ−２（厚さ：８０μｍ）を製造し
た。作製したセルロースアセテートフイルム（光学補償
シート）について、光学特性およびヘイズを測定した。
結果は第１表に示す。

【００５３】［実施例３］セルロースアセテート溶液４
７４質量部にレターデーション上昇剤溶液５６質量部を
混合してドープを調製し（セルロースアセテート１００
質量部に対して、レターデーション上昇剤７．８質量部
を使用し）、延伸倍率を１４％に変更した以外は、実施
例１と同様にセルロースアセテートフイルムＴＡＣ−３
（光学補償シート）を作製して光学特性およびヘイズを
測定した。結果は第１表に示す。

【００５４】［実施例４］実施例１で得られたドープを
用い、延伸倍率を４０％に変更した以外は、実施例２と
同様にセルロースアセテートフイルムＴＡＣ−４（光学
補償シート）を作製して光学特性およびヘイズを測定し
た。結果は第１表に示す。

【００５５】[比較例１]実施例１で得られたドープを用
い、バンド流延機を用いて流延した。残留溶剤量が１５
質量％のフイルムを、１７０℃の条件で、テンターを用
いて１２０％の延伸倍率で横延伸し、延伸後の幅のまま
１３０℃で１５秒間保持した後クリップを外してＴＡＣ
−５セルロースアセテートフイルム（厚さ：８０μｍ）
を製造した。作製したセルロースアセテートフイルム
（光学補償シート）について、光学特性およびヘイズを
測定した。結果は第１表に示す。

【００５６】[比較例２]実施例１で得られたドープを、
バンド流延機を用いて流延した。残留溶剤量が１５質量
％のフイルムを、１３０℃の条件で、テンターを用いて
２５％の延伸倍率で横延伸し、延伸直後に１３０℃下で
クリップを外してセルロースアセテートフイルムＴＡＣ
−６（厚さ：８０μｍ）を製造した。作製したセルロー
スアセテートフイルム（光学補償シート）について、ヘ
イズを測定した。結果は第１表に示す。

【００５７】

【表１】 第１表 ──────────────────────────────────── フイルム Ｒｅ Ｒｔｈ 遅相軸角度 標準偏差 ヘイズ ──────────────────────────────────── 実施例１ ４０ｎｍ １３０ｎｍ ０．５゜ ０．３゜ ０．３ 実施例２ ３９ｎｍ １３２ｎｍ ０．３゜ ０．５゜ ０．３ 実施例３ ５０ｎｍ ２４０ｎｍ １．０゜ ０．４゜ ０．４ 実施例４ ５１ｎｍ １３７ｎｍ ０．４゜ ０．９゜ ０．９ 比較例１ − − １．０゜ ２．０゜ ８．５ 比較例２ ５１ｎｍ １４９ｎｍ ４．２゜ ２．５゜ ４．０ ────────────────────────────────────

【００５８】［実施例５］延伸したポリビニルアルコー
ルフイルムにヨウ素を吸着させて偏光膜を作製した。実
施例１で作製したセルロースアセテートフイルムＴＡＣ
−１をケン化処理し、ポリビニルアルコール系接着剤を
用いて、偏光膜の片側に貼り付けた。ＴＡＣ−１と偏光
膜の長手方向が平行になる様に貼り付けた。ＴＡＣ−１
の遅相軸の平均方向と偏光膜の透過軸のなす角度は０．
５゜であった。市販のセルローストリアセテートフイル
ム（フジタックＴＤ８０ＵＦ、富士写真フイルム（株）
製）をケン化処理し、ポリビニルアルコール系接着剤を
用いて、偏光膜の反対側に貼り付けた。このようにして
偏光板を作製した。

【００５９】［実施例６］実施例２で作製したセルロー
スアセテートフイルムを用いた以外は、実施例５と同様
にして、偏光板を作製した。ＴＡＣ−２の遅相軸の平均
方向と偏光膜の透過軸のなす角度は０．３゜であった。

【００６０】［実施例７］実施例３で作製した６セルロ
ースアセテートフイルムを用いた以外は、実施例５と同
様にして、偏光板を作製した。ＴＡＣ−３の遅相軸の平
均方向と偏光膜の透過軸のなす角度は１．０゜であっ
た。

【００６１】［実施例８］実施例４で作製したセルロー
スアセテートフイルムを用いた以外は、実施例５と同様
にして、偏光板を作製した。ＴＡＣ−４の遅相軸の平均
方向と偏光膜の透過軸のなす角度は０．４゜であった。

【００６２】［比較例３］比較例２で作製したセルロー
スアセテートフイルムを用いた以外は、実施例５と同様
にして、偏光板を作製した。ＴＡＣ−５の遅相軸の平均
方向と偏光膜の透過軸のなす角度は３．９゜であった。

【００６３】［実施例９］垂直配向型液晶セルを使用し
た液晶表示装置（ＶＬ−１５３０Ｓ、富士通（株）製）
に設けられている一対の偏光板および一対の光学補償シ
ートを剥がし、代わりに実施例５で作製した偏光板を、
実施例１で作製したセルロースアセテートフイルムが液
晶セル側となるように粘着剤を介して、観察者側および
バックライト側に一枚ずつ貼り付けた。観察者側の偏光
板の透過軸が上下方向に、そして、バックライト側の偏
光板の透過軸が左右方向になるように、クロスニコル配
置とした。作製した液晶表示装置について、測定機（Ｅ
Ｚ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パ
ネル面内の１０箇所でコントラスト比を測定した。結果
を第２表に示す。

【００６４】［実施例１０］垂直配向型液晶セルを使用
した液晶表示装置（ＶＬ−１５３０Ｓ、富士通（株）
製）に設けられている一対の偏光板および一対の光学補
償シートを剥がし、代わりに実施例６で作製した偏光板
を、実施例２で作製したセルロースアセテートフイルム
が液晶セル側となるように粘着剤を介して、観察者側お
よびバックライト側に一枚ずつ貼り付けた。観察者側の
偏光板の透過軸が上下方向に、そして、バックライト側
の偏光板の透過軸が左右方向になるように、クロスニコ
ル配置とした。作製した液晶表示装置について、測定機
（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用い
て、パネル面内の１０箇所でコントラスト比を測定し
た。結果を第２表に示す。

【００６５】［実施例１１］垂直配向型液晶セルを使用
した液晶表示装置（ＶＬ−１５３０Ｓ、富士通（株）
製）に設けられている一対の偏光板および一対の光学補
償シートを剥がし、代わりに実施例７で作製した偏光板
を、実施例３で作製したセルロースアセテートフイルム
が液晶セル側となるように粘着剤を介して一枚、観察者
側に貼り付けた。また、バックライト側には、市販の偏
光板（ＨＬＣ２−５６１８ＨＣＳ、（株）サンリッツ
製）を一枚貼り付けた。観察者側の偏光板の透過軸が上
下方向に、そして、バックライト側の偏光板の透過軸が
左右方向になるように、クロスニコル配置とした。作製
した液晶表示装置について、測定機（ＥＺ−Contrast１
６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パネル面内の１０
箇所でコントラスト比を測定した。結果を第２表に示
す。

【００６６】［比較例４］垂直配向型液晶セルを使用し
た液晶表示装置（ＶＬ−１５３０Ｓ、富士通（株）製）
に設けられている一対の偏光板および一対の光学補償シ
ートを剥がし、代わりに比較例３で作製した偏光板を、
比較例２で作製したセルロースアセテートフイルムが液
晶セル側となるように粘着剤を介して、観察者側および
バックライト側に一枚ずつ貼り付けた。観察者側の偏光
板の透過軸が上下方向に、そして、バックライト側の偏
光板の透過軸が左右方向になるように、クロスニコル配
置とした。作製した液晶表示装置について、測定機（Ｅ
Ｚ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パ
ネル面内の１０箇所でコントラスト比を測定した。結果
を第２表に示す。

【００６７】パネル面内の正面コンラスト比の最大値お
よび最小値をそれぞれ第２表に示した。また、正面コン
トラスト比が最大値である測定点および最小値である測
定点における左右方向の視野角も示した。ここで、視野
角とはコントラスト比が１０以上の角度範囲を意味す
る。

【００６８】

【表２】 第２表 ──────────────────────────────────── 液晶表示装置 正面コントラスト比 視野角／゜ 最大値 最小値 最大 最小 ──────────────────────────────────── 実施例９ ４００ ３２８ ＞１６０ １５０ 実施例１０ ３８８ ２９１ ＞１６０ １４０ 実施例１１ ３８４ ３２８ ＞１６０ １５２ 比較例４ ４１２ ４０ ＞１６０ ３０ ────────────────────────────────────

【００６９】［実施例１２］ＴＮ型液晶セルを使用した
液晶表示装置（６Ｅ−Ａ３、シャープ（株）製）に設け
られている一対の偏光板を剥がし、代わりに実施例５で
作製した偏光板を、実施例１で作製したセルロースアセ
テートフイルムが液晶セル側となるように粘着剤を介し
て、観察者側およびバックライト側に一枚ずつ貼り付け
た。観察者側の偏光板の透過軸と、バックライト側の偏
光板の透過軸とは直交であり、Ｏモードとなるように配
置した。作製した液晶表示装置について、測定機（ＥＺ
−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パネ
ル面内の１０箇所でコントラスト比を測定した。結果を
第３表に示す。

【００７０】［実施例１３］ＴＮ型液晶セルを使用した
液晶表示装置（６Ｅ−Ａ３、シャープ（株）製）に設け
られている一対の偏光板を剥がし、代わりに実施例６で
作製した偏光板を、実施例２で作製したセルロースアセ
テートフイルムが液晶セル側となるように粘着剤を介し
て、観察者側およびバックライト側に一枚ずつ貼り付け
た。観察者側の偏光板の透過軸と、バックライト側の偏
光板の透過軸とは直交であり、Ｏモードとなるように配
置した。作製した液晶表示装置について、測定機（ＥＺ
−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パネ
ル面内の１０箇所でコントラスト比を測定した。結果を
第３表に示す。

【００７１】［比較例５］ＴＮ型液晶セルを使用した液
晶表示装置（６Ｅ−Ａ３、シャープ（株）製）に設けら
れている一対の偏光板を剥がし、代わりに比較例３で作
製した偏光板を、比較例２で作製したセルロースアセテ
ートフイルムが液晶セル側となるように粘着剤を介し
て、観察者側およびバックライト側に一枚ずつ貼り付け
た。観察者側の偏光板の透過軸と、バックライト側の偏
光板の透過軸とは直交であり、Ｏモードとなるように配
置した。作製した液晶表示装置について、測定機（ＥＺ
−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて、パネ
ル面内の１０箇所でコントラスト比を測定した。結果を
第３表に示す。

【００７２】パネル面内の正面コンラスト比の最大値お
よび最小値をそれぞれ第３表に示した。また、正面コン
トラスト比が最大値である測定点および最小値である測
定点における左右方向の視野角も示した。ここで、視野
角とはコントラスト比が１０以上の角度範囲を意味す
る。

【００７３】

【表３】 第３表 ──────────────────────────────────── 液晶表示装置 正面コントラスト比 視野角／゜ 最大値 最小値 最大 最小 ──────────────────────────────────── 実施例１２ ２２７ １２２ １６０ １１０ 実施例１３ ２１４ １１２ １６０ １００ 比較例５ １４９ ２３ １４０ ３０ ────────────────────────────────────

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H049 BA02 BA06 BA27 BA42 BB03 BB19 BB33 BB43 BB49 BC03 BC22 2H091 FA08X FA08Z FA11X FA11Z FA41Z FB02 FD10 HA07 HA09 HA10 KA02 KA10 LA17 LA19

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも二つの芳香族環を有する芳香
   族化合物を含むポリマーフイルムからなり、下記式
   （Ｉ）により定義されるＲｅレターデーション値が０乃
   至７０ｎｍの範囲にあり、下記式（II）により定義され
   るＲthレターデーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲
   にあり、そしてヘイズが２．０％以下であることを特徴
   とする光学補償シート： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
   あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
   り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
   て、ｄは、フイルムの厚さである］。
2. 【請求項２】 前記のポリマーフイルムが、ロールフイ
   ルム形態における幅方向に３乃至１００％の範囲の延伸
   倍率で延伸された延伸物であることを特徴とする請求項
   １に記載の光学補償シート。
3. 【請求項３】 前記のポリマーフイルムの延伸物の遅相
   軸角度の面内の平均の絶対値が３゜以下であり、かつ遅
   相軸角度の標準偏差が１．５゜以下である一枚のポリマ
   ーフイルムのみからなることを特徴とする請求項２に記
   載の光学補償シート。
4. 【請求項４】 ポリマーフイルムがセルロースアセテー
   トからなることを特徴とする請求項１に記載の光学補償
   シート。
5. 【請求項５】 セルロースアセテートの酢化度が５９．
   ０乃至６１．５％の範囲にあることを特徴とする請求項
   ４に記載の光学補償シート。
6. 【請求項６】 セルロースアセテート１００質量部に対
   して、少なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物
   を０．０１乃至２０質量部含むことを特徴とする請求項
   ４に記載の光学補償シート。
7. 【請求項７】 芳香族化合物が、少なくとも一つの１，
   ３，５−トリアジン環を有することを特徴とする請求項
   ６に記載の光学補償シート。
8. 【請求項８】 偏光膜およびその両側に配置された二枚
   の透明保護膜からなる偏光板であって、透明保護膜の一
   方が、少なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物
   を含むポリマーフイルムからなる光学補償シートであ
   り、光学補償シートの下記式（Ｉ）により定義されるＲ
   ｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍの範囲にあり、
   下記式（II）により定義されるＲthレターデーション値
   が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、ヘイズが２．０％
   以下でり、そして、光学補償シートが、その遅相軸の平
   均方向と偏光膜の透過軸とのなす角度の絶対値が３゜以
   下になるように配置されていることを特徴とする偏光
   板： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
   あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
   り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
   て、ｄは、フイルムの厚さである］。
9. 【請求項９】 液晶セルおよびその両側に配置された二
   枚の偏光板からなり、偏光板が偏光膜およびその両側に
   配置された二枚の透明保護膜からなる液晶表示装置であ
   って、液晶セルと偏光膜との間に配置される二枚の透明
   保護膜の一方が、少なくとも二つの芳香族環を有する芳
   香族化合物を含むポリマーフイルムからなる光学補償シ
   ートであり、光学補償シートの下記式（Ｉ）により定義
   されるＲｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍの範囲
   にあり、下記式（II）により定義されるＲthレターデー
   ション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、ヘイズが
   ２．０％以下であり、そして、光学補償シートが、その
   遅相軸の平均方向と、隣接する偏光膜の透過軸とのなす
   角度の絶対値が３゜以下になるように配置されているこ
   とを特徴とする液晶表示装置： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
   あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
   り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
   て、ｄは、フイルムの厚さである］。
10. 【請求項１０】 液晶セルが、ＶＡモード、ＯＣＢモー
    ド、ＴＮモードまたはｎ−ＡＳＭモードの液晶セルであ
    る請求項９に記載の液晶表示装置。
11. 【請求項１１】 液晶セルおよびその両側に配置された
    二枚の偏光板からなり、偏光板が偏光膜およびその両側
    に配置された二枚の透明保護膜からなる液晶表示装置で
    あって、液晶セルと偏光膜との間に配置される二枚の透
    明保護膜のそれぞれが、少なくとも二つの芳香族環を有
    する芳香族化合物を含むポリマーフイルムからなる光学
    補償シートであり、光学補償シートの下記式（Ｉ）によ
    り定義されるＲｅレターデーション値が０乃至７０ｎｍ
    の範囲にあり、下記式（II）により定義されるＲthレタ
    ーデーション値が３０乃至４００ｎｍの範囲にあり、ヘ
    イズが２．０％以下であり、そして、一方の光学補償シ
    ートの遅相軸の平均方向が該光学補償シートに隣接する
    偏光膜の透過軸となす角度の絶対値と、他方の光学補償
    シートの遅相軸の平均方向が該光学補償シートに隣接す
    る偏光膜の透過軸とのなす角度の絶対値と、の和が３゜
    以下になるように二枚の光学補償シートが配置されてい
    ることを特徴とする液晶表示装置： （Ｉ） Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ （II） Ｒth＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ｝×ｄ ［式中、ｎｘは、フイルム面内の遅相軸方向の屈折率で
    あり；ｎｙは、フイルム面内の進相軸方向の屈折率であ
    り；ｎｚは、フイルムの厚み方向の屈折率であり；そし
    て、ｄは、フイルムの厚さである］。
12. 【請求項１２】 液晶セルが、ＶＡモード、ＯＣＢモー
    ド、ＴＮモードまたはｎ−ＡＳＭモードの液晶セルであ
    る請求項１１に記載の液晶表示装置。