JP2002060227A - 合成石英ガラスの製造方法および合成石英ガラス並びに合成石英ガラス基板 - Google Patents

合成石英ガラスの製造方法および合成石英ガラス並びに合成石英ガラス基板

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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 酸素ガス、水素ガスおよびシリカ製造原
料ガスをバーナーから反応域に供給し、この反応域にお
いてシリカ製造原料ガスの火炎加水分解によりシリカ微
粒子を生成させると共に、上記反応域に回転可能に配置
された基材に上記シリカ微粒子を堆積させて多孔質シリ
カ母材を作製し、この母材をフッ素化合物ガス含有雰囲
気下で加熱・溶融ガラス化させて石英ガラスを得るフッ
素含有合成石英ガラスの製造方法において、多孔質シリ
カ母材製造時に母材中心軸とバーナーから供給される原
料炎の中心軸とのなす角度を90°〜120°の範囲と
することにより、密度が0.1〜1.0g/cm3の値
を有し、その分布が0.1g/cm3以内である母材を
作製し、これをガラス化することを特徴とする合成石英
ガラスの製造方法。 【効果】 本発明によれば、バーナー角度を規定して
密度の均一な多孔質シリカ母材を製造し、これをフッ素
化合物ガス雰囲気下でガラス化することにより、200
nm以下の真空紫外光に対して高い透過性を有し、かつ
透過率および屈折率分布等が均一な合成石英ガラスを得
ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ArF、F2エキ
シマレーザーのような真空紫外光に対する透過率および
屈折率が石英ガラス内で均一である光学用合成石英ガラ
スとその製造方法およびこれを使用したフォトマスク用
合成石英ガラス基板に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】LSI
製造工程において主要な役割を果たすフォトリソグラフ
ィー装置の材料には、高純度で紫外線透過性の高い石英
ガラスが使用されている。
【0003】リソグラフィー装置における合成石英ガラ
スの役割は、シリコンウエハ上への回路パターンの露
光、転写工程で用いられるステッパー用レンズ材料やフ
ォトマスク(レチクル)基板材料である。
【0004】ステッパー装置は、照明系部、投影レンズ
部、ウエハ駆動部から構成されており、光源から出た光
を照明系が均一な照度の光としてフォトマスク上に供給
し、投影レンズ部がフォトマスク上の回路パターンを正
確かつ縮小してウエハ上に結像させる役割をもってい
る。これらの材料として要求される性能は、第一に光源
からくる光の透過性の高いことである。
【0005】近年、LSIはますます多機能、高性能化
しており、ウエハ上の素子の高集積化技術が研究開発さ
れている。素子の高集積化のためには、微細なパターン
の転写が可能な高い解像度を得る必要があり、解像度は
(1)式で表すことができる。
【0006】 R = k1×λ/NA (1) R : 解像度 k1 : 係数 λ : 光源の波長 NA : 開口数 (1)式によれば、高解像度を得る手段は2つ考えられ
る。1つは、開口数を大きくすることである。しかしな
がら、開口数を大きくするとそれにつれて焦点深度が小
さくなるため、現状がほぼ限界と考えられている。もう
1つの方法は、光源を短波長化することである。現在、
光源として利用されている紫外線の波長は248nm
(KrF)が主流であるが、193nm(ArF)への
移行が急がれており、また将来的には157nm
(F2)への移行が有力視されている。
【0007】しかしながら、高い紫外線透過性を有して
いる石英ガラスであっても、200nm以下の真空紫外
域では透過性がしだいに低下していき、石英ガラスの本
質的な構造による吸収領域である140nm付近になる
と光を通さなくなる。
【0008】200nm以下の波長のいわゆる真空紫外
域に使用する石英ガラス以外の素材としては、透過性の
みであればフッ化物単結晶も使用可能と考えられるが、
素材強度、熱膨張率、レンズおよびフォトマスク基板と
して使用するための表面研磨技術等、実用レベルで克服
すべき問題が多い。
【0009】このため合成石英ガラスは、将来的にもス
テッパーを構成する素材として非常に重要な役割を期待
されている。
【0010】本質吸収領域までの範囲における透過性
は、石英ガラス内の欠陥構造の種類と濃度によって決ま
る。光源波長が157nmであるF2エキシマレーザー
に関していえば、透過率に影響する主たる欠陥構造とし
てSi−Si結合およびSi−OH結合が存在する。S
i−Si結合は酸素欠損型欠陥と言われ、吸収の中心波
長を163nmにもつ。この酸素欠損型欠陥は、215
nmに吸収帯を示すSi・欠陥構造(E’センター)の
前駆体でもあるため、F2(157nm)ではもちろん
のこと、KrF(248nm)やArF(193nm)
を光源とする場合にも非常に問題となる。また、Si−
OH結合は160nm付近に吸収帯を示す。よって高い
真空紫外線透過性を実現するためには、これらの欠陥構
造を可能な限り低減させる必要がある。
【0011】これを解決するために従来の研究では、シ
リカ原料ガスの火炎加水分解により多孔質シリカ母材を
作製し、これをフッ素化合物ガス雰囲気下で溶融ガラス
化する方法がとられてきた。この方法により、石英ガラ
ス中のSi−OH結合をなくし、Si−F結合を生成さ
せることができる。Si−F結合は、石英ガラスのSi
−O結合よりもバンドギャップが大きいため140nm
以上で吸収帯をもたない。その上、結合エネルギーが大
きいので耐紫外線性が良好であり、エキシマレーザー照
射に起因するE’センターなどの常磁性欠陥の生成もみ
られない。
【0012】したがって、真空紫外線用の光学材料に好
適な石英ガラスを得るには、石英ガラス内にSi−F結
合を高濃度で生成させれば良い。その結果として、フッ
素をドープした石英ガラスはF2(157nm)の真空
紫外線に対して非常に高い透過性を示す。
【0013】しかしながら、従来の方法では、石英ガラ
ス中に高濃度でSi−F結合が生成されるものの、得ら
れたガラス塊(インゴット)の内部と外周部に濃度差が
生じてしまう。そのため、真空紫外光の照射位置によっ
て石英ガラスの透過率が異なるという透過率分布が発生
している。
【0014】従来の方法では、この問題に関して十分に
は解決されておらず、透過率分布の均一な石英ガラスを
得ることが困難であった。
【0015】石英ガラス内の透過率に不均一性が生じる
と、これをフォトマスク用の基板材料に使用した場合、
転写する像が一部ぼやけてしまい、材料としての使用が
困難になる。また、フッ素濃度の不均一性は透過率だけ
でなく屈折率の不均一性を生じさせる。基板中の屈折率
分布の増大も同様に正確な像の転写を妨げる。
【0016】以上の理由から、真空紫外光用の光学材料
として有用な、高い透過性を有し、透過率と屈折率分布
が均一で、複屈折率の低いフォトマスク用石英ガラス基
板の開発が強く望まれている。
【0017】本発明は、上記要望に応えたもので、透過
性が高く、透過率と屈折率分布が均一な合成石英ガラス
の製造方法、およびこれによって得られた合成石英ガラ
ス、合成石英ガラス基板を提供することを目的とする。
【0018】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行っ
た結果、透過率分布等の原因と考えられるフッ素濃度の
不均一性は主として多孔質シリカ母材の密度分布にある
ことを見出した。つまり、母材密度によってフッ素のド
ープ速度が変わるため、母材が密度分布を有した場合、
ドープされたフッ素原子濃度が部分的に異なっていたの
である。これに対して、密度が均一な母材をバーナー角
度を規定することにより得、これをガラス化することに
よりフッ素濃度の均一な石英ガラスを得ることができる
こと、また、石英ガラス中のOH基濃度を10ppm以
下で均一にし、フッ素原子濃度を500ppm以上で均
一にすることにより、200nm以下の真空紫外光に対
して高い透過性を有しながら透過率および屈折率が均一
な石英ガラスを得ることができること、さらにこれらの
方法により得られた石英ガラスを熱処理することによ
り、複屈折率を低減させることができ、その結果、F2
エキシマレーザー用などの光学部材として有用な合成石
英ガラスを得ることができることを知見し、本発明をな
すに至ったものである。
【0019】即ち、本発明は、下記合成石英ガラスの製
造方法を提供する。
【0020】(1)酸素ガス、水素ガスおよびシリカ製
造原料ガスをバーナーから反応域に供給し、この反応域
においてシリカ製造原料ガスの火炎加水分解によりシリ
カ微粒子を生成させると共に、上記反応域に回転可能に
配置された基材に上記シリカ微粒子を堆積させて多孔質
シリカ母材を作製し、この母材をフッ素化合物ガス含有
雰囲気下で加熱・溶融ガラス化させて石英ガラスを得る
フッ素含有合成石英ガラスの製造方法において、多孔質
シリカ母材製造時に母材中心軸とバーナーから供給され
る原料炎の中心軸とのなす角度を90°〜120°の範
囲とすることにより、密度が0.1〜1.0g/cm3
の値を有し、その分布が0.1g/cm3以内である母
材を作製し、これをガラス化することを特徴とする合成
石英ガラスの製造方法、(2)(1)において、シリカ
製造原料ガスとともにフッ素化合物ガスをバーナーから
反応域に供給することを特徴とする合成石英ガラスの製
造方法、(3)(1)または(2)記載の方法により得
られた合成石英ガラスをさらに水素ガスを含む雰囲気下
で加熱処理することを特徴とする合成石英ガラスの製造
方法、(4)OH基濃度が10ppm以下で、その分布
が1ppm以内であり、フッ素原子濃度が500ppm
以上で、その分布が500ppm以内であることを特徴
とする(1)〜(3)のいずれか1項記載の方法により
得られた合成石英ガラス、(5)633nmの波長を有
する光の屈折率分布が5×10-4以下であることを特徴
とする(4)記載の合成石英ガラスからなるフォトマス
ク用石英ガラス基板、(6)633nmの波長を有する
光の複屈折率が10nm/cm以下であることを特徴と
する(4)または(5)記載のフォトマスク用石英ガラ
ス基板。
【0021】本発明によれば、上記の方法を利用するこ
とにより、200nm以下の真空紫外光に対して高い透
過性を有し、かつ透過率および屈折率分布等が均一で、
複屈折率の低い合成石英ガラスを得ることができる。
【0022】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
【0023】本発明は、真空紫外エキシマレーザーに対
して有用なフッ素含有合成石英ガラスに係るものであ
る。真空紫外光の透過率を高めるためには、石英ガラス
にフッ素原子をドープし、ガラス構造内にSi−F結合
を生成させることが必要である。Si−F結合の生成に
ともなって、真空紫外光を吸収するSi−Si結合やS
i−OH結合が減少するからである。その上、Si−F
結合は結合エネルギーが大きいため耐紫外線性が良好で
ある。
【0024】しかしながら、上述したように、従来法に
よる合成石英ガラスは透過率分布が発生していることか
ら、本発明者らは、まず透過率分布等の原因と考えられ
るフッ素原子濃度の不均一性について研究した。
【0025】石英ガラスへのドープは、分子拡散から考
えると密度の小さいほうがドープされやすい。従来の方
法では、母材の表面から進行するガラス化とともフッ素
ドープがおこなわれるため、ドープ中に表面のかさ密度
が上昇しドープ速度が次第に低下し、母材中心部でのド
ープ濃度が低下してしまっていたと考えられていた。こ
のため、中心部までドープを行うために母材全体の密度
を低くしたり、ガラス化時のフッ素濃度を上げたり、ド
ープ時間を長時間取ることで対応されてきた。
【0026】しかしながら、低密度母材では1ロットあ
たりの生産量が少なく、フッ素濃度の上昇および長時間
ドープは高価なフッ素化合物ガスの使用量を増加させる
ので、コスト的に非常に問題がある。また、上記の処置
によっても透過率分布は必ずしも均一にはならなかっ
た。
【0027】本発明者らが得た知見によると、石英ガラ
ス中に生じるフッ素濃度分布の主たる原因は、ガラス化
する前の多孔質シリカ母材の密度分布にあることがわか
った。従来の条件で作製した多孔質シリカ母材について
径方向の分布を調べたところ、一例として、外周→中心
にかけて密度が低→高→低と変化していることがわかっ
た。このため、フッ素ドープの速度が母材密度とともに
径方向で変化し、ガラス化した際のフッ素濃度の差を生
じさせていたと考えられる。母材内の密度差が大きい場
合にはドープが中心まで十分にはなされず、母材の一部
がガラス化しないで残っていることもあった。
【0028】これを解決するために、本発明者らは密度
を均一にした母材を作製し、これをガラス化することに
よって均一なフッ素ドープが行えると考えたものであ
る。
【0029】本発明における多孔質シリカ母材の製造方
法は、酸素ガス、水素ガス及びシリカ製造原料ガス、好
ましくはこれに加えて更にフッ素化合物ガスをバーナー
から反応域に供給し、この反応域においてシリカ製造原
料ガスの火炎加水分解によりシリカ微粒子を生成させる
と共に、上記反応域に回転可能に配置された基材に上記
シリカ微粒子を堆積させて製造する。
【0030】かかる方法自体は公知であるが、本発明で
は、図1に示したように、多孔質シリカ母材1の中心軸
Aと、バーナー2から噴出される原料炎の噴出方向中心
軸Bとのなす角度θを90°〜120°の範囲に規定し
て母材を製造するものである。
【0031】これにより、従来母材の一部分に集中して
照射されていた原料炎が母材の表面を覆うように照射さ
れるようになり、その結果として密度が均一な多孔質シ
リカ母材を得ることができる。製造される多孔質シリカ
母材の密度は、ガラス化時のフッ素ドープの容易さから
0.1〜1.0g/cm3で、0.1g/cm3の分布の
範囲内とする。より好ましくは、0.2〜0.5g/c
3で、0.05g/cm3の分布の範囲内とする。この
均一な密度分布を有する母材をフッ素化合物ガス雰囲気
下で加熱・ガラス化することにより、石英ガラス中のフ
ッ素原子濃度を均一にすることができ、透過率および屈
折率分布が均一となる。なお、上記の多孔質シリカ母材
の製造において、バーナーからシリカ製造原料ガスとと
もにフッ素化合物ガスを反応域に供給し、フッ素含有多
孔質シリカ母材としてもよい。この場合、母材製造時に
も均一なフッ素ドープがおこなわれることになる。
【0032】本発明で使用されるシリカ製造原料ガスと
しては、四塩化ケイ素などのクロロシランやテトラメト
キシシラン等のアルコキシシランなどの公知のケイ素化
合物が使用されるが、Si−Cl結合は紫外線を吸収す
るため、Clを含まないアルコキシシランが好ましい。
フッ素化合物ガスとしては、SiF4、CHF3、CF 4
などが選択されうる。
【0033】加熱・溶融ガラス化も公知の方法が採用さ
れ、雰囲気としては上記フッ素化合物ガスやフッ素化合
物ガスとヘリウム、アルゴンなどの不活性ガスとの混合
雰囲気とされる。この場合、フッ素化合物濃度は1vo
l%以上とするのが好ましい。ガラス化の温度は120
0℃以上が好ましく、より好ましくは1300℃〜15
00℃とする。ガラス化後は同炉内にて急冷、徐冷もし
くは放冷にて室温まで冷却される。
【0034】本発明でガラス化された石英ガラスは、大
気中もしくは不活性ガス雰囲気中で熱処理(アニール)
される。これにより熱歪が低減され、屈折率分布の均一
性がさらに向上し、複屈折率も低くすることができる。
アニールは、石英ガラスの徐冷点以上に加熱し、歪点以
下まで徐冷される。なお、徐冷点及び歪点は石英ガラス
のフッ素原子濃度等により決まるため、アニール温度は
フッ素原子濃度等に応じて適切に設定される。歪点まで
の徐冷速度は、15℃/Hr以下が好ましく、より好ま
しくは10℃/Hr以下、さらに好ましくは5℃/Hr
以下とする。
【0035】上記の方法により得られた合成石英ガラス
は、さらに水素ガスを含む雰囲気下で加熱処理すること
が好ましい。これはエキシマレーザの照射によって生成
する可能性のあるE’センター等の構造欠陥を水素原子
で補完するためにおこなうものである。
【0036】本発明のガラス化方法で、これら常磁性欠
陥の前駆体(つまりSi−Si結合など)はかなり低減
されてはいるが、水素加熱処理によりなお一層紫外線耐
性が強化される。
【0037】水素加熱処理の方法も公知の方法、条件を
採用し得、例えば水素ガスおよびヘリウム、アルゴン等
の不活性ガス混合加圧雰囲気下、300〜600℃で保
持してフッ素含有石英ガラスに水素をドープする。ドー
プ圧力は1〜10MPa、水素濃度は1〜3vol%が
好ましい。
【0038】なお、前記多孔質シリカ母材のフッ素化合
物ガス雰囲気下でのガラス化工程、その後のアニールお
よび水素ドープの工程は連続した工程として行うことも
可能である。
【0039】このようにして得られた合成石英ガラスお
よび石英ガラス基板のOH基は、低濃度で均一に、具体
的にはSi−OH結合による吸収の影響を低減させるた
めに10ppm以下、より好ましくは1ppm以下、さ
らに好ましくは0.1ppm以下とする。また、フッ素
原子濃度は500ppm以上で500ppm以内の分
布、より好ましくは1000ppm以上で500ppm
以内の分布、さらに好ましくは1000ppm以上で3
00ppm以内の分布とする。
【0040】上記のフッ素濃度分布の調節は、従来の技
術であるガラス化時の温度条件等の調節では困難であ
り、密度の均一な多孔質シリカ母材を使用することで達
成される。
【0041】屈折率分布は、たとえば波長633nmの
光では5×10-4以下が好ましく、より好ましくは1×
10-4以下とする。屈折率分布はガラス化後に上記の値
になることが好ましいが、アニール後に上記の値を達成
してもよい。アニール後の複屈折率は、たとえば波長6
33nmの光で10nm/cm以下が好ましい。より好
ましくは5nm/cm以下とする。
【0042】水素ドープ後の石英ガラス中の水素原子濃
度は、1×1017分子/cm3以上が好ましく、より好
ましくは3×1017分子/cm3以上、更に好ましくは
1×1018分子/cm3以上とする。
【0043】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、この実施例に記載されているガラス
化温度などの条件は、この発明をその範囲に限定するこ
とを意味しない。
【0044】[実施例1]H2ガスを3.5m3/Hr、
2ガスを5.0m3/Hr、原料としてのテトラメトキ
シシランを1000g/Hrのガス条件で、円柱状の多
孔質シリカ母材を酸水素火炎での加水分解により製造し
た。このとき、母材中心軸とバーナーから供給される原
料炎の中心軸とのなす角度が110°となるように調整
した。
【0045】得られた母材の密度を半径方向および長手
方向について測定したところ、0.30〜0.40g/
cm3の範囲の分布がみられた。上記と同条件で再度多
孔質シリカ母材を作製し、これを高温ガラス化炉内にお
いてSiF4雰囲気下で1400℃まで昇温し、溶融ガ
ラス化して合成石英ガラスを得た。この場合、炉内には
HeとSiF4ガスを9:1で混合したガスを0.1m3
/Hrの流量で炉内に導入し、ガラス化には15時間を
要した。
【0046】この条件で製造した合成石英ガラスを成型
し、高温大気炉にて1350℃まで加熱しアニールし
た。徐冷速度は、1350℃から800℃までの間を1
0℃/Hrでおこなった。
【0047】これを6インチ角で厚さ1/4インチの基
板にし、各物性値を測定した。
【0048】透過率は真空紫外分光光度計、OH基濃度
はFT−IR、屈折率分布は633nmの波長光のオイ
ルオンプレート法、複屈折率は光ヘテロダイン干渉法に
て測定した。フッ素濃度はEPMA法、水素分子濃度は
ラマン分光法にて測定した。
【0049】その結果を表1に示す。フッ素原子濃度の
分布は500ppm以内となり、透過率も高い値で均一
になった。
【0050】[実施例2]H2ガスを3.5m3/Hr、
2ガスを5.0m3/Hr、原料としてのテトラメトキ
シシランを1000g/Hr、SiF4ガスを0.03
3/Hrのガス条件で、円柱状のフッ素ドープ多孔質
シリカ母材を酸水素火炎での加水分解により製造した。
このとき、母材中心軸とバーナーから供給される原料炎
の中心軸とのなす角度が100°となるように調整し
た。
【0051】得られた母材の密度を半径方向および長手
方向について測定したところ、0.30〜0.35g/
cm3の範囲の分布がみられた。上記と同条件で再度フ
ッ素ドープ多孔質シリカ母材を作製し、これを高温ガラ
ス化炉内においてSiF4雰囲気下で1400℃まで昇
温し、溶融ガラス化して合成石英ガラスを得た。この場
合、炉内にはHeとSiF4ガスを2:1で混合したガ
スを0.1m3/Hrの流量で炉内に導入し、ガラス化
には15時間を要した。
【0052】この条件で製造した合成石英ガラスを成型
し、高温大気炉にて1300℃まで加熱しアニールし
た。徐冷速度は、1300℃から800℃までの間を5
℃/Hrでおこなった。次に上記石英ガラスをH2とヘ
リウムの混合雰囲気下、450℃で100Hr加熱処理
した。この場合、H2濃度は3vol%であり、加熱処
理時の圧力は10MPaであった。
【0053】水素ドープ後に上記石英ガラスを6インチ
角で厚さ1/4インチの基板にし、各物性値を測定し
た。
【0054】その結果を表1に示す。フッ素原子濃度の
分布は300ppm以内となり、透過率も高い値で均一
になった。屈折率分布および複屈折率も良好な値が得ら
れた。基板中央部の透過率曲線を図2に示す。
【0055】[比較例1]実施例1と同じガス条件で、
円柱状の多孔質シリカ母材を酸水素火炎での加水分解に
より製造した。このとき、母材中心軸とバーナーから供
給される原料炎の中心軸とのなす角度が130°となる
ように調整した。
【0056】得られた母材の密度を半径方向および長手
方向について測定したところ、0.20〜0.40g/
cm3の範囲の分布がみられた。上記と同条件で再度多
孔質シリカ母材を作製し、これを高温ガラス化炉内にお
いてSiF4雰囲気下で1400℃まで昇温し、溶融ガ
ラス化して合成石英ガラスを得た。この場合、炉内には
HeとSiF4ガスを2:1で混合したガスを0.1m3
/Hrの流量で炉内に導入し、ガラス化には15時間を
要した。
【0057】この条件で製造した合成石英ガラスを成型
し、高温大気炉にて1300℃まで加熱しアニールし
た。徐冷速度は、1300℃から800℃までの間を5
℃/Hrでおこなった。
【0058】これを6インチ角で厚さ1/4インチの基
板にし、各物性値を測定した。
【0059】その結果を表1に示す。基板内のフッ素原
子濃度の分布は大きく、透過率および屈折率分布も非常
に大きい値となった。
【0060】
【表1】
【0061】
【発明の効果】本発明によれば、バーナー角度を規定し
て密度の均一な多孔質シリカ母材を製造し、これをフッ
素化合物ガス雰囲気下でガラス化することにより、20
0nm以下の真空紫外光に対して高い透過性を有し、か
つ透過率および屈折率分布等が均一な合成石英ガラスを
得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】多孔質シリカ母材の中心軸とバーナーから供給
される原料炎の中心軸とのなす角度を表す説明図であ
る。
【図2】実施例2で得た石英ガラス基板の中央部の透過
率曲線である。
【符号の説明】
1 多孔質シリカ母材 2 バーナー A 多孔質シリカ母材の中心軸 B バーナーから供給される原料炎の中心軸 θ AとBがなす角度
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) // H01L 21/027 H01L 21/30 502P (72)発明者 代田 和雄 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28−1 信越化学工業株式会社精密機能材料研究所 内 (72)発明者 毎田 繁 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28−1 信越化学工業株式会社精密機能材料研究所 内 Fターム(参考) 2H095 BA07 BC27 4G014 AH12 AH15 AH21 AH23

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 酸素ガス、水素ガスおよびシリカ製造原
    料ガスをバーナーから反応域に供給し、この反応域にお
    いてシリカ製造原料ガスの火炎加水分解によりシリカ微
    粒子を生成させると共に、上記反応域に回転可能に配置
    された基材に上記シリカ微粒子を堆積させて多孔質シリ
    カ母材を作製し、この母材をフッ素化合物ガス含有雰囲
    気下で加熱・溶融ガラス化させて石英ガラスを得るフッ
    素含有合成石英ガラスの製造方法において、多孔質シリ
    カ母材製造時に母材中心軸とバーナーから供給される原
    料炎の中心軸とのなす角度を90°〜120°の範囲と
    することにより、密度が0.1〜1.0g/cm3の値
    を有し、その分布が0.1g/cm3以内である母材を
    作製し、これをガラス化することを特徴とする合成石英
    ガラスの製造方法。
  2. 【請求項2】 請求項1において、シリカ製造原料ガス
    とともにフッ素化合物ガスをバーナーから反応域に供給
    することを特徴とする合成石英ガラスの製造方法。
  3. 【請求項3】 請求項1または2記載の方法により得ら
    れた合成石英ガラスをさらに水素ガスを含む雰囲気下で
    加熱処理することを特徴とする合成石英ガラスの製造方
    法。
  4. 【請求項4】 OH基濃度が10ppm以下で、その分
    布が1ppm以内であり、フッ素原子濃度が500pp
    m以上で、その分布が500ppm以内であることを特
    徴とする請求項1〜3のいずれか1項記載の方法により
    得られた合成石英ガラス。
  5. 【請求項5】 633nmの波長を有する光の屈折率分
    布が5×10-4以下であることを特徴とする請求項4記
    載の合成石英ガラス。
  6. 【請求項6】 633nmの波長を有する光の複屈折率
    が10nm/cm以下であることを特徴とする請求項4
    または5記載のフォトマスク用石英ガラス基板。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008525309A (ja) * 2004-12-29 2008-07-17 コーニング インコーポレイテッド 高屈折率均一性溶融シリカガラスおよびその製造方法
JP2009013048A (ja) * 2007-06-06 2009-01-22 Shin Etsu Chem Co Ltd ナノインプリントモールド用チタニアドープ石英ガラス
JP2010502538A (ja) * 2006-09-05 2010-01-28 旭硝子株式会社 石英ガラス基板およびその製造方法
WO2019202921A1 (ja) * 2018-04-18 2019-10-24 信越石英株式会社 石英ガラス板

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6990836B2 (en) * 2000-02-23 2006-01-31 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of producing fluorine-containing synthetic quartz glass
KR100418426B1 (ko) * 2000-05-01 2004-02-11 신에쯔 세끼에이 가부시키가이샤 석영유리속에 함유되는 미량오에이치기농도의 측정방법
EP1288169A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-05 Schott Glas Verfahren zur Wasserstoffbeladung von Quarzglaskörpern zur Verbesserung der Brechzahlhomogenität und der Laserfestigkeit bei gleichzeitiger Einhaltung einer vorgegebenen Spannungsdoppelbrechung und danach hergestellte Quarzglaskörper
JP4403082B2 (ja) * 2002-11-29 2010-01-20 信越石英株式会社 合成石英ガラスの製造方法及び合成石英ガラス体
JPWO2004065315A1 (ja) * 2003-01-21 2006-05-18 株式会社ニコン 合成石英ガラス光学部材及びその製造方法
DE112005003613B4 (de) * 2005-06-21 2015-07-23 Carl Zeiss Smt Gmbh Projektionsobjektiv für die Mikrolithographie, dessen Verwendung und Abschlusselement dafür
JP7049327B2 (ja) * 2016-09-21 2022-04-06 コーニング インコーポレイテッド 変化するクラッド屈折率を有する光ファイバ、およびそれを形成する方法
EP3476815B1 (en) * 2017-10-27 2023-11-29 Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG Production of a porous product including post-adapting a pore structure
CN110040942B (zh) * 2018-01-16 2021-10-12 中天科技集团有限公司 粉末体脱羟处理方法及石英玻璃的制备方法
JP7478044B2 (ja) * 2020-06-30 2024-05-02 信越化学工業株式会社 低誘電樹脂基板

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2002342B (en) * 1977-07-27 1982-06-30 Sumitomo Electric Industries Process for producing a glass member
US4345928A (en) * 1979-10-09 1982-08-24 Nippon Telegraph & Telephone Public Corporation Fabrication method of single-mode optical fiber preforms
US4367085A (en) * 1980-01-07 1983-01-04 Nippon Telegraph & Telephone Public Corporation Method of fabricating multi-mode optical fiber preforms
US4428762A (en) * 1982-04-26 1984-01-31 Western Electric Company, Inc. Vapor-phase axial deposition system
JPS6046940A (ja) * 1983-08-22 1985-03-14 Furukawa Electric Co Ltd:The 光学系ガラス母材の製造方法とその装置
US4586943A (en) * 1983-10-20 1986-05-06 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for the production of glass preform for optical fibers
JPS60161347A (ja) * 1984-01-24 1985-08-23 Sumitomo Electric Ind Ltd 光フアイバ用ガラス母材の製造方法
JPS60191028A (ja) * 1984-03-07 1985-09-28 Sumitomo Electric Ind Ltd 高純度ガラス体の製造方法
JPS60260434A (ja) * 1984-06-04 1985-12-23 Shin Etsu Chem Co Ltd 光伝送用無水ガラス素材の製造方法
JPS61205632A (ja) * 1985-03-06 1986-09-11 Sumitomo Electric Ind Ltd 高純度ガラスパイプの製造方法
DE3521623A1 (de) 1985-06-15 1986-12-18 Heraeus Quarzschmelze Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zum kontinuierlichen aufbau eines im innern traegerfreien, hohlzylindrischen sootkoerpers
JP2584619B2 (ja) * 1986-07-03 1997-02-26 株式会社フジクラ 非軸対称光フアイバ母材の製造方法
DE3855370T2 (de) * 1987-02-16 1997-01-02 Sumitomo Electric Industries Ofen zum Erhitzen einer Glasvorform für optische Faser und Verfahren zum Herstellen einer Glasvorform
JPH0474728A (ja) 1990-07-12 1992-03-10 Sumitomo Electric Ind Ltd 石英系光導波路の製造方法および装置
JP2959877B2 (ja) * 1991-06-24 1999-10-06 古河電気工業株式会社 光ファイバの製造方法
US5203898A (en) * 1991-12-16 1993-04-20 Corning Incorporated Method of making fluorine/boron doped silica tubes
US5326729A (en) * 1992-02-07 1994-07-05 Asahi Glass Company Ltd. Transparent quartz glass and process for its production
JP2766420B2 (ja) * 1992-04-07 1998-06-18 株式会社フジクラ エルビウム添加石英の製造方法
JPH05330843A (ja) * 1992-06-01 1993-12-14 Fujikura Ltd 光ファイバ用母材の製造方法
JP3053320B2 (ja) * 1993-08-26 2000-06-19 信越化学工業株式会社 光ファイバ用多孔質ガラス母材の製造方法
US5599371A (en) * 1994-12-30 1997-02-04 Corning Incorporated Method of using precision burners for oxidizing halide-free, silicon-containing compounds
DE19527451C2 (de) * 1995-07-27 1998-06-04 Heraeus Quarzglas Verfahren zur Herstellung eines Quarzglasrohlings und dafür geeigneter Brenner
JP3601939B2 (ja) 1997-06-16 2004-12-15 東芝セラミックス株式会社 石英ガラス製ルツボの製造方法および製造装置
AU9763998A (en) * 1997-11-11 1999-05-31 Nikon Corporation Photomask, aberration correcting plate, exposure device and method of producing microdevice
JPH11209128A (ja) 1998-01-20 1999-08-03 Nikon Corp 合成石英ガラス製造装置およびこの合成石英ガラス製造装置によって製造された合成石英ガラス
JP3794664B2 (ja) * 1998-07-29 2006-07-05 信越化学工業株式会社 合成石英ガラス部材及びその製造方法、並びにエキシマレーザ用光学部品
WO2000039040A1 (fr) * 1998-12-25 2000-07-06 Asahi Glass Company, Limited Verre de quartz synthetique et procede de preparation associe
US6242136B1 (en) * 1999-02-12 2001-06-05 Corning Incorporated Vacuum ultraviolet transmitting silicon oxyfluoride lithography glass
US6319634B1 (en) * 1999-03-12 2001-11-20 Corning Incorporated Projection lithography photomasks and methods of making
JP2000264671A (ja) * 1999-03-12 2000-09-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 合成石英ガラス部材
US6263706B1 (en) * 1999-03-30 2001-07-24 Deliso Evelyn M. Method of controlling fluorine doping in soot preforms
JP2001019465A (ja) * 1999-07-07 2001-01-23 Shin Etsu Chem Co Ltd エキシマレーザ用合成石英ガラス部材及びその製造方法
US6990836B2 (en) 2000-02-23 2006-01-31 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of producing fluorine-containing synthetic quartz glass
JP2001247318A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Shin Etsu Chem Co Ltd 合成石英ガラス光学部材及びその製造方法
CN1618750B (zh) * 2003-11-11 2010-04-28 株式会社藤仓 多孔二氧化硅预制件的制造方法和多孔二氧化硅预制件

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008525309A (ja) * 2004-12-29 2008-07-17 コーニング インコーポレイテッド 高屈折率均一性溶融シリカガラスおよびその製造方法
JP2010502538A (ja) * 2006-09-05 2010-01-28 旭硝子株式会社 石英ガラス基板およびその製造方法
JP2009013048A (ja) * 2007-06-06 2009-01-22 Shin Etsu Chem Co Ltd ナノインプリントモールド用チタニアドープ石英ガラス
JP2014144637A (ja) * 2007-06-06 2014-08-14 Shin Etsu Chem Co Ltd ナノインプリントモールド用チタニアドープ石英ガラス
WO2019202921A1 (ja) * 2018-04-18 2019-10-24 信越石英株式会社 石英ガラス板
JP2019189470A (ja) * 2018-04-18 2019-10-31 信越石英株式会社 石英ガラス板
KR20210002486A (ko) * 2018-04-18 2021-01-08 신에쯔 세끼에이 가부시키가이샤 석영유리판
JP7091121B2 (ja) 2018-04-18 2022-06-27 信越石英株式会社 石英ガラス板
US11927882B2 (en) 2018-04-18 2024-03-12 Shin-Etsu Quartz Products Co., Ltd. Quartz glass plate
KR102663000B1 (ko) * 2018-04-18 2024-05-03 신에쯔 세끼에이 가부시키가이샤 석영유리판

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