JP2001504542A - 極性変性されたポリプロピレンワックス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスをα，β−不飽和カルボン酸またはそれの誘導体と、ラジカル形成剤の存在下に反応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピレン単独重合体−または−共重合ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレンの直接重合によってまたはプロピレンと更に高級な１−オレフィンとの直接的共重合によって製造されておりそして９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有することを特徴とする、上記ワックスに関する。このワックスは合成樹脂添加剤として、水性分散物のためにまたはホットメルト接着剤調製物のために適している。

Description

【発明の詳細な説明】 極性変性されたポリプロピレンワックス 本発明は、チグラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒を使用する重合法 で製造される非極性のポリプロピレンワックス前駆体をベースとする極性変性さ れたポリプロピレンワックスに関する。 極性変性されたポリオレフィンワックスは、多方面で、例えば手入れおよびク リーニング剤の分野および工業分野のための水性分散剤を製造するために、合成 樹脂を加工する際の添加物としてまたはホットメルト組成物における調製成分と して使用される。ポリエチレンワックスの変性は一般に空気での酸化によって行 なう。高級オレフィン、例えばプロピレンをベースとするポリマーワックスの場 合にはこの方法は使用できない。何故ならばこの場合には空気酸化が大抵の用途 で使用不能の柔らかな変色した生成物を生じるからである。この種のワックスの 場合には、上述の用途に必要とされる極性変性を代わりに極性のオレフィン性二 重結合含有化合物とラジカル反応させることによって達成することができる。 米国特許第３，４８１，９１０号明細書から，ポリオレフィン炭化水素を不飽 和のポリカルボン酸またはそれの誘導体と攪拌式反応装置中で反応させることに よって製造される極性のワックス様ポリオレフィンが公知である。この変性のた めに使用されるポリオレフィンワックスは高分子量のポリオレフィン合成樹脂の 熱分解によって製造される。変性の際の反応温度は２００〜４００℃であり、実 施例においては３２５℃より下ではない。先ず第一に、重合および続く分解の二 段階によって製造されるワックス原料を製造するのに多大な費用が必要とされる 点が欠点である。更に実際の変性反応のために必要とされる高温およびそれに関 連しての反応生成物の熱による劣化の危険も欠点である。 米国特許第３，４８０，５８０号明細書および同第５，２９０，９５４号明細 書には、ポリオレフィン合成樹脂の熱分解でポリオレフィンワックスを極性変性 する別の方法が開示されている。極性成分との反応をラジカル形成剤の存在下に １５０〜３００℃あるいは１９０℃以下の温度で行なう。変性反応は、同時に進 行する架橋を知らせる溶融粘度の増加を伴う。米国特許第５，２９０，９５４号 明細書に記載の実施例から判る様に、生成物の再現性は生成物の溶融粘度および 均一性に関して不満足である。制御不能に上昇する粘度もあるいは反応混合物の 架橋も攪拌装置を妨害する危険がある。 米国特許第４，０４１，０５６号明細書には、パラフィンおよびポリエチレン ワックスを無水マレイン酸およびその類似化合物と反応させることによって製造 される生成物が開示されている。由来が詳細に規定されていないポリプロピレン ワックスを相応して変性できることは該明細書に記載されているが、更に詳細に は説明されておらず、かつ該出願の対象ではない。 従って本発明の対象は、上述の欠点を回避しながら簡単で経済的でそして再現 性をもって製造できる極性ポリプロピレンワックスを提供することである。 チグラータイプまたはメタロセンタイプの触媒による直接重合において経済的 に製造されるポリプロピレンワックスを過酸化物の添加下に比較的に低温で良好 な再現性および均一性のもとで粘度上昇の危険もなくかつ熱的劣化を生じる危険 もなく適当なモノマーと反応させ、極性ワックスを得ることができることを見出 した。 それ故に本発明の対象は、非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体 ワックスをα，β−不飽和カルボン酸またはそれの誘導体とラジカル形成剤の存 在下に反応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの 酸価またはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度およ び９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピ レン単独重合体−または−共重合体ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワ ックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレ ンの直接重合によってまたはプロピレンと更に高級な１−オレフィンとの直接的 共重合によって製造されておりそして９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有す ることを特徴とする、上記ワックスに関する。 チグラータイプまたはメタロセンタイプの触媒による未変性で非極性の原料ワ ックスの合成は沢山の文献から公知である。例えばドイツ特許出願公開（Ａ）第 ２，３２９，６４１号明細書からは、α−オレフィンをチグラー触媒を用いて直 接的な重合反応において重合して単独重合体ワックスまたは共重合体ワックスを 得ることができる方法が公知である。ドイツ特許出願公開（Ａ）第３，１４８， ２２９号明細書には同様にチタン含有触媒の使用下に重合することによって高結 晶質ポリプロピレンワックスの製法が開示されており、同じことがヨーロッパ特 許出願公開（Ａ１）第４８０，１９０号明細書に開示されている。更にプロピレ ン単独重合体−および−共重合体ワックスもメタロセン触媒を使用して容易に製 造できる（例えばヨーロッパ特許出願公開（Ａ）第３２１，８５２号明細書、同 第３８４，２６４号明細書および同第４１６，５６６号明細書）。 原料物質としてはチグラー触媒またはメタロセン触媒の使用下に製造される２ ０〜５０００ｍＰａ・ｓ（１７０℃で測定）の溶融粘度を有するプロピレン単独 重合体が適している。かゝるワックスの軟化点（環球法）は一般に９０〜１６５ ℃、好ましくは９０〜１４５℃である。アイソタクチック構造またはシンジオタ クチック構造の割合が多いことに特徴のある高結晶質生成物も並びに低い結晶度 でそして主としてアタクチック構造を有するものも適している。プロピレン単独 重合体の結晶度は公知の様に、重合のために使用される触媒を適切に選択するこ とによって並びに重合条件によって広い範囲で変更することができる。これは特 にメタロセン触媒系を使用する場合に言える。 更に出発生成物としては、チグラー触媒またはメタロセン触媒を使用して製造 される、プロピレンの他に色々な量の他のオレフィン、例えばエチレンまたは炭 素原子数４〜３０の鎖長範囲の更に高級なα−オレフィンを含有するプロピレン 共重合体ワックスが適している。この場合、共重合性単量体単位は主としてラン ダムにあるいは主としてブロック状に―アイソタクチック−またはシンジオタク チックまたは部分的アタクチックなポリプロピレン序列の間にブロック状に―分 布していてもよい。この種のワックスは一般に約９０〜１６５℃、特に好ましく は９０〜１４５℃の軟化点（環球法）を示す。 極性成分としてはα，β−不飽和カルボン酸またはその誘導体が適している。 例としてはアクリル酸またはメタクリル酸またはそれらのエステルまたはアミド 、マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸半エステル、例えばモノアルキルマ レエートがある。マレイン酸のジエステル、例えばジアルキルマレエートまたは マレイン酸アミド、例えばマレインイミドまたはＮ−アルキル置換マレインイミ ドがある。これらの化合物の混合物も使用することができる。マレイン酸および それの誘導体が有利であり、無水マレイン酸が特に有利である。極性成分はポリ プロピレンワックスを基準として０．１〜２０重量％の量で使用される。 ラジカル形成剤としては、反応条件のもとで十分に分解してラジカルをもたら す化合物が適する。中でも有機過酸化物、例えばアルキル−、アリール−または アルアルキルペルオキシド、例えばジ−第三ブチルペルオキシドまたはジクミル ペルオキシド、ペルオキシエステル、例えば第三ブチルペルアセテートまたは第 三ブチルペルベンゾエートまたはヒドロペルオキシド、例えば第三ブチルヒドロ ペルオキシドまたはクモールヒドロペルオキシドが適する。他の可能なラジカル 形成剤には脂肪族アゾ化合物、例えばアゾ−ビス−（２−メチルプロピオニトリ ル）または２，２’−アゾ−ビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）がある 。ジアルキルペルオキシドが殊に有利であり、ジ−第三ブチルペルオキシドが特 に適する。ラジカル形成剤は使用されるポリプロピレンワックスを基準として０ ．１〜５重量％の濃度で使用される。 ポリプロピレンワックスと極性成分との反応は連続的にあるいは不連続的に行 なうことができる。不連続的方法では、ワックスをそれのの軟化点より上の温度 に加熱し、その溶融物中に極性成分並びに過酸化物を攪拌下に、場合によっては 不活性ガス雰囲気下で連続的に適当な時間にわたって別々に一つまたは複数に分 けて導入する。反応温度はワックスの軟化温度以上であり、好ましくは１００〜 ２００℃、特に好ましくは１３０〜１８０℃である。計量供給の終了後に―場合 によっては追加量の過酸化物の添加後に―変動する温度または一定の温度のもと で後反応を行なう。反応の間に生じる揮発性成分あるいは過剰の揮発性出発成分 は例えば減圧状態で留去できるかおよび／または不活性ガスでのストリッピング によって除くことができる。 本発明の極性ワックスは０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化 価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓの溶融粘度および９０〜１６５℃，特に９０〜 １４５℃の軟化点（環球法）を有する。このものは明るい色であり、かつ均一で あり、その溶融粘度は使用したワックス原料に比較して低く、高くともほぼ同等 であり、高分子成分または架橋した成分を含有していない。 この種の極性変性されたポリプロピレンワックスは多方面の用途分野を有して いる。これらはホットメルト接着剤調製物において、合成樹脂を着色するための 顔料マスターバッチ調製物における無機−および有機染料のための分散剤として 、フォトトナー混合物において分離剤としておよび合成樹脂加工のための添加剤 として使用することができる。ワックスは極性が十分に高い場合には通例の助剤 の存在下に微細分散の安定な水性分散物に加工することができる。かゝる分散物 は例えば床、自動車、家具および靴の手入れ剤において調製成分として並びに工 業用エマルジョンにおいて、例えば繊維加工用のそれにおいて使用するに適して いる。 実施例： 後記のワックス製品の溶融粘度は回転式粘度計で測定した。酸価およびケン化 価は”ＤＧＦ−標準法、第Ｍ章、ワックス(DGF-Einheitsmethoden-Abt.M-Wachse ）”の方法Ｍ−IV 2(75)に従って測定した。軟化点（環球法）も同じ標準方法集 の方法Ｍ-III 13(75)に従って測定した。溶融熱はＤＳＣ−法に従って測定した 。 実施例１〜１１：無水マレイン酸での変性： ドイツ特許出願公開（Ａ）第２，３２９，６４１号明細書に従って製造した１ ９５０ｍＰａ・ｓ（１７０℃で測定）の溶融粘度、１５９℃の軟化点および８３ Ｊ／ｇの溶融熱を示す５００ｇのポリプロピレンワックスを、攪拌装置、温度計 および蒸留ブリッジを備えたガラス製装置中で窒素雰囲気において溶融する。１ ６５℃の温度で３時間にわたって計量供給用滴下ロートから連続的に３５．０ｇ を加熱された液状の無水マレイン酸に計量供給し、同時に第二の滴下ロートから １０．０ｇのジ−第三ブチルペルオキシドを連続的に添加する。計量供給終了後 に更に１．１ｇのジ−第三ブチルペルオキシドを反応混合物に添加し、反応温度 を１７０℃に加熱しそして２時間、後反応させる。次いで約３０ｍｂａｒの減圧 状態としそして揮発性成分を留去する。約３０分後に窒素の導入によって常圧に 圧力開放する。揮発性残留成分を分離するために更に１５分窒素をワックス溶融 物に通し、そのワックス溶融物を注ぎ出す。表１の実施例１の所に記載したデー タを持つ淡黄色のワックスが得られた。 実施例２および３では、再現性を確かめるために実施例１を繰り返す。 比較例１： ポリプロピレン合成樹脂から熱分解によって製造されるワックスを無水マレイ ン酸で変性する。 ２２ｇ／１０分のＭＦＩ_230/2.16−値および１６５℃の結晶子溶融点を有する 単独ポリプロピレン合成樹脂から３５０℃での熱分解によって製造される１８５ ０ｍＰａ・ｓ（１７０℃で測定）の溶融粘度および１６２℃の軟化点を有するワ ックスを実施例１と同様に無水マレイン酸と反応させる。反応混合物の粘度が連 続的に上昇し、無水マレイン酸およびジ−第三ブチルペルオキシドの計量供給終 了約４時間後に反応混合物は完全に架橋してしまい、反応を中止しなければなら なかった。 比較例２および３： び１６３℃の軟化点を持つＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍ．Ｃｏｒｐ．社のポリプロ ピレン−分解ワックス）の無水マレイン酸変性： 無水マレイン酸との反応は実施例１と同様に行なう。得られる変性ワックスは ４０ｍｇＫＯＨ／ｇの酸価および４０３０ｍＰａ・ｓ／１７０℃の溶融粘度を有 する。同じ原料の使用下におよび同じ条件の下で実施した二つの実験で４１ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価および８６８０ｍＰａ・ｓ／１７０℃の溶融粘度を有する変性 ワックスが得られた。 比較例４： ポリプロピレン分解ワックスを無水マレイン酸で変性する。 ７ｇ／１０分のＭＦＩ_230/2.16−値および１４４℃の結晶子溶融点を有する共 重合体ＰＰ−合成樹脂から窒素で不活性化しながら４５０℃での熱処分によって 、３５０ｍＰａ・ｓ（１７０℃で測定）の粘度および１５２℃の軟化点を有する 分解ワックスを製造する。この分解ワックスを実施例１と同様に無水マレイン酸 と反応させる。反応は、フラスコ内容物が架橋しそしてもはや攪拌出来なかった ので２時間後に終了せざるを得なかった。実施例１２： アクリル酸での変性 実施例１〜５で使用した５００ｇのチグラー単独重合体ワックスを、攪拌装置 、内部温度計および蒸留ブリッジを備えたガラス製装置中で窒素雰囲気において 溶融する。１６０℃の温度で４時間にわたって計量供給用滴下ロートから連続的 に５０．０ｇのアクリル酸および１０．０ｇのジ−第三ブチルペルオキシドより なる混合物を連続的に計量添加する。計量供給終了後に更に１時間、後反応させ る。次いで減圧状態としそして揮発性成分を留去する。約３０分後に窒素の導入 によって常圧に圧力開放する。得られる淡黄色のワックスは５２ｍｇＫＯＨ／ｇ の酸価、５８０ｍＰａ・ｓの粘度および１４６℃の軟化点を有する。 表１：実施例１〜１１ *：Ｐ−Ｅ−共重合体はプロピレン-エチレン共重合体を意味する。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年９月１２日（１９９８．９．１２） 【補正内容】 請求の範囲 １．非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスをプロピレンワ ックスを基準として０．１〜２０重量％のα，β−不飽和カルボン酸またはそ れの誘導体と、プロピレンワックスを基準として０．１〜５重量％のラジカル 形成剤の存在下に反応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃） の溶融粘度および９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された 部分結晶質プロピレン単独重合体−または−共重合ワックスにおいて、非極性 ポリプロピレンワックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒の 使用下でのプロピレンの直接重合によってまたはプロピレンと更に高級な１− オレフィンとの直接的共重合によって製造されておりそして９０〜１６５℃の 軟化点（環球法）を有することを特徴とする、上記ワックス。 ２．非極性のプロピレン単独重合体ワックスをプロピレンワックスを基準として ０．１〜２０重量％のα，β−不飽和カルボン酸またはそれの誘導体と、プロ ピレンワックスを基準として０．１〜５重量％のラジカル形成剤の存在下に反 応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価ま たはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９ ０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピレ ン単独重合体ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワックスがチグラータ イプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレンの直接重合によ って製造されておりそして９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有することを 特徴とする、上記ワックス。 ３．非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスをプロピレンワ ックスを基準として０．１〜２０重量％のα，β−不飽和カルボン酸またはそ れの誘導体と、プロピレンワックスを基準として０．１〜５重量％のラジカル 形成剤の存在下に反応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃） の溶融粘度および９０〜１４５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された 部分結晶質プロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスにおいて、非極 性ポリプロピレンワックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒 の使用下でのプロピレンの直接重合によってまたはプロピレンと更に高級な１ −オレフィンとの直接的共重合によって製造されておりそして９０〜１４５℃ の軟化点（環球法）を有することを特徴とする、上記ワックス。 ４．非極性のプロピレン単独重合体ワックスをプロピレンワックスを基準として ０．１〜２０重量％のα，β−不飽和カルボン酸またはそれの誘導体と、プロ ピレンワックスを基準として０．１〜５重量％のラジカル形成剤の存在下に反 応させることによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価ま たはケン化価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９ ０〜１４５℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピレ ン単独重合体ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワックスがチグラータ イプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレンの直接重合によ って製造されておりそして９０〜１４５℃の軟化点（環球法）を有することを 特徴とする、上記ワックス。 ５．請求項１〜４に従うワックスを水性分散物、ホットメルト接着剤調製物にま たは合成樹脂添加剤として使用する方法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスをα，β−不飽 和カルボン酸またはそれの誘導体と、ラジカル形成剤の存在下に反応させるこ とによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化 価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９０〜１６５ ℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピレン単独重合 体−または−共重合ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワックスがチグ ラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレンの直接重 合によってまたはプロピレンと更に高級な１−オレフィンとの直接的共重合に よって製造されておりそして９０〜１６５℃の軟化点（環球法）を有すること を特徴とする、上記ワックス。 ２．非極性のプロピレン単独重合体ワックスをα，β−不飽和カルボン酸または それの誘導体と、ラジカル形成剤の存在下に反応させることによって製造され る、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化価、２０〜５０００ ０ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９０〜１６５℃の軟化点（環球法 ）を有する極性変性された部分結晶質プロピレン単独重合体ワックスにおいて 、非極性ポリプロピレンワックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプ の触媒の使用下でのプロピレンの直接重合によって製造されておりそして９０ 〜１６５℃の軟化点（環球法）を有することを特徴とする、上記ワックス。 ３．非極性のプロピレン単独重合体−または−共重合体ワックスをα，β−不飽 和カルボン酸またはそれの誘導体と、ラジカル形成剤の存在下に反応させるこ とによって製造される、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化 価、２０〜５００００ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９０〜１４５ ℃の軟化点（環球法）を有する極性変性された部分結晶質プロピレン単独重合 体−または−共重合体ワックスにおいて、非極性ポリプロピレンワックスがチ グラータイプまたはメタロセン−タイプの触媒の使用下でのプロピレンの直接 重合によってまたはプロピレンと更に高級な１−オレフィンとの直接的共重合 によって製造されておりそして９０〜１４５℃の軟化点（環球法）を有するこ とを特徴とする、上記ワックス。 ４．非極性のプロピレン単独重合体ワックスをα，β−不飽和カルボン酸または それの誘導体と、ラジカル形成剤の存在下に反応させることによって製造され る、０．５〜１２０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価またはケン化価、２０〜５０００ ０ｍＰａ・ｓ（１７０℃）の溶融粘度および９０〜１４５℃の軟化点（環球法 ）を有する極性変性された部分結晶質プロピレン単独重合体ワックスにおいて 、非極性ポリプロピレンワックスがチグラータイプまたはメタロセン−タイプ の触媒の使用下でのプロピレンの直接重合によって製造されておりそして９０ 〜１４５℃の軟化点（環球法）を有することを特徴とする、上記ワックス。 ５．請求項１〜４に従うワックスを水性分散物、ホットメルト接着剤調製物にま たは合成樹脂添加剤として使用する方法。