JP2000513715A - 新規な置換ピリジルケトエノール - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.式(I) 式中、 A)V1は窒素を表し、そして V2はCHまたはC−Zを表し、そして V3はCYを表すか、或いは B)V1はCXを表し、そして V2は窒素を表し、そして V3はCYを表すか、或いは C)V1はCXを表し、そして V2はCHまたはC−Zを表し、そして V3は窒素を表し、 そして、式中、 Wは水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ア ルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ、ハロゲノア ルケニルオキシ、あるいは各場合場合により置換されていてもよいフェニル、フ ェノキシ、フェニルチオ、フェニルアルコキシまたはフェニルアルキルチオを表 し、 Xは水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキ ルチオ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ、ハロゲノアル ケニルオキシ、シアノ、ニトロ、あるいは各場合場合により置換されていてもよ いフェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルアルキルオキシまたはフェニ ルアルキルチオを表し、 Yは水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキル 、ハロゲノアルコキシ、シアノまたはニトロを表し、 Zはハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキル、ハロ ゲノアルコキシ、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、あるいは各場合場合により置 換されていてもよいフェノキシ、フェニルチオ、5もしくは6員のヘタリールオ キシ、5もしくは6員のヘタリールチオ、フェニルアルキルオキシまたはフェニ ルアルキルチオを表すか、或いは YおよびZは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、場合により置換 されていてもよい環を表し、この環は場合によりヘテロ原子によって割り込まれ ていてもよく、その場合nは1を表すか、或いは WおよびZはそれらが結合している直接に隣接する炭素原子と一緒になって場合 により置換されていてもよい環を表し、この環は場合によりヘテロ原子によって 割り込まれていてもよく、その場合nは1を表し、 nは0,1を表すか、または、A)およびC)の場合、2をも表し、n=2の場 合、置換基は同一もしくは異なることが可能であり、 Hetは基 または の一つを表す、 ここで、 Aは水素を表すか、あるいはアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリ アルコキシアルキルまたはアルキルチオアルキルを表し、それらの各々は場合に よりハロゲンによって置換されていてもよいか、あるいは各場合飽和もしくは不 飽和のそして場合により置換されていてもよいシクロアルキルまたはヘテロシク リルを表すか、あるいはアリール、アリールアルキルまたはヘタリールを表し、 それらの各々は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲノアルキル、アルコキシ 、ハロゲノアルコキシ、シアノまたはニトロによって置換されていてもよく、 Bは水素、アルキルまたはアルコキシアルキルを表すか、或いは AおよびBは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和も しくは不飽和の、場合により置換されていてもよい炭素環または複素環を表し、 Dは水素あるいはアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ポ リアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、飽和もしくは不飽和のシクロア ルキル、飽和もしくは不飽和のヘテロシクリル、アリールアルキル、アリール、 ヘタリールアルキルまたはヘタリールよりなる群からの場合により置換されてい てもよい基を表すか、或いは AおよびDは、それらが結合している原子と一緒になって、各場合場合により置 換されていてもよい炭素環または複素環を表し、 Gは水素(a)を表すか、あるいは基 の一つを表す、 ここで、 Eは金属イオン等価物またはアンモニウムイオンを表し、 Lは酸素または硫黄を表し、 Mは酸素または硫黄を表し、 R1はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルまた はポリアルコキシアルキルを表し、それらの各々は場合によりハロゲンによって 置換されていてもよいか、あるいはシクロアルキルまたはヘテロシクリルを表し 、それらの各々は場合によりハロゲン、アル キルまたはアルコキシによって置換されていてもよく、あるいは各場合場合によ り置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシ アルキルまたはヘタリールオキシアルキルを表し、 R2はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキルまたはポリアルコキシアルキ ルを表し、それらの各々は場合によりハロゲンによって置換されていてもよいか 、あるいは各場合場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニルま たはベンジルを表し、 R3、R4およびR5は相互に独立してアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、 ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオまたはシクロアルキルチオを 表し、それらの各々は場合によりハロゲンによって置換されていてもよいか、あ るいは各場合場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ またはフェニルチオを表し、 R6およびR7は相互に独立して水素を表すか、あるいはアルキル、シクロアルキ ル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表し、それらの各々は 場合によりハロゲンによって置換されていてもよいか、あるいは各場合場合によ り置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表すか、あるいはそれらが結 合しているN原子と一緒になって場合により置換されていてもい環を形成し、こ の環は場合により酸素または硫黄を含有する、 で示される化合物。 2. (A)式(I−1−a)(式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の 意味を有する) で示される化合物は、式(II) (式中、 A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有 し、そして R8はアルキルを表す) で示される化合物を、希釈剤の存在下および塩基の存在下で、分子内縮合反応に 付する場合に得られ、 (B)式(I−2−a) (式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の 意味を有する) で示される化合物は、式(III) (式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZおよびR8は上記の意味を有す る) で示される化合物を、希釈剤の存在下および塩基の存在下で、分子内縮合反応に 付する場合に得られ、 (C)式(I−3−a) (式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは上記の意味を有する) で示される化合物は、式(IV) (式中、 A、B、W、V1、V2、V3、n、ZおよびR8は上記の意味を有し、そして Tは水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを表す) で示される化合物を、適当ならば希釈剤の存在下および酸の存在下で、分子内縮 合反応に付する場合に得られ、 (D)式(I−4−a) (式中、A、D、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の 意味を有する) で示される化合物は、式(V) (式中、AおよびDは上記の意味を有する) で示される化合物または式(Va) (式中、 AおよびDは上記の意味を有し、そして R8はアルキルを表す) で示されるそれらのシリルエノールエーテルを、式(VI) (式中、 W、V1、V2、V3、nおよびZは上記の意味を有し、そして Halはハロゲンを表す) で示される化合物と、適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸受容体の存 在下で反応させる場合に得られ、 (E)式(I−5−a) (式中、A、W、V1、V2、V3、nおよびZは上記の意味を有する) で示される化合物は、式(VII) (式中、Aは上記の意味を有する) で示される化合物を、式(VI) (式中、Hal、W、V1、V2、V3、nおよびZは上記の意味を有する) で示される化合物と、適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸受容体の存 在下で反応させる場合に得られ、 そして、適当ならば、引き続いて、式(I−1−a)〜式(I−5−a)で示さ れる得られる化合物を、各場合 (F)α)式(VIII) (式中、 R1は請求の範囲第1項に記載の意味を有し、 Halはハロゲンを表す) で示される酸ハロゲン化物と、 あるいは β)式(IX) R1−CO−O−CO−R1 (IX) (式中、R1は上記の意味を有する) で示されるカルボン酸無水物と、 適当ならば釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、 或いは (G)式(X) R2−M−CO−Cl (X) (式中、R2およびMは請求の範囲第1項に記載の意味を有する) で示されるクロロギ酸エステルまたはクロロギ酸チオエステルと、適当ならば希 釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、 或いは (H)α)式(XI) (式中、MおよびR2は上記の意味を有する) で示されるクロロモノチオギ酸エステルまたはクロロジチオギ酸エステルと、 適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、 或いは β)二硫化炭素と、そして引き続いて式(XII) R2−Hal (XII) (式中、 R2は上記の意味を有し、そして Halは塩素、臭素またはヨウ素を表す) で示される化合物と、 適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば塩基の存在下で、 或いは (I)式(XIII) R3−CO2−Cl (XIII) (式中、R3は請求の範囲第1項に記載の意味を有する) で示される塩化スルホニルと、 適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、 或いは (J)式(XIV) (式中、 L、R4およびR5は請求の範囲第1項に記載の意味を有し、そしてHalはハロ ゲンを表す) で示されるリン化合物と、 適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、 或いは (K)式(XV)または式(XVI) (式中、 Meは一価または二価の金属を表し、 tは数字1または2を表し、そして R10、R11、R12は相互に独立して水素またはアルキルを表す)で示される金属 化合物またはアミンと、 適当ならば希釈剤の存在下で、 或いは (L)α)式(XVII) R6−N=C=I (XVII) (式中、R6およびLは請求の範囲第1項に記載の意味を有する) で示されるイソシアン酸エステルまたはイソチオシアン酸エステルと、適当なら ば希釈剤の存在下および適当ならば触媒の存在下で、 あるいは β)式(XVIII) (L、R6およびR7は請求の範囲第1項に記載の意味を有する) で示される塩化カルバモイルまたは塩化チオカルバモイルと、 適当ならば希釈剤の存在下および適当ならば酸結合剤の存在下で、反応させるこ とを特徴とする請求の範囲第1項に記載の式(I)で示される化合物の製造方法 。 3.式(II) (式中、 A、B、W、X、V1、V2、V3およびnは請求の範囲第1項に記載の意味を有 し、そして R8はアルキルを表す) で示される化合物。 4.式(XXI) (式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の 意味を有する) で示される化合物。 5.式(XXIX) (式中、A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の 意味を有する) で示される化合物。 6.式(III) (式中、 A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有 し、そして R8はアルキルを表す) で示される化合物。 7.式(IV) (式中、 A、B、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有 し、そして R8はアルキルを表す) で示される化合物。 8.式(VI) (式中、 W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有し、そし て Halは塩素または臭素を表す) で示される化合物。 9.式(XXXIII) (式中、W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有 する) で示される化合物。 10.式(XXXIV) (式中、 W、V1、V2、V3、nおよびZは請求の範囲第1項に記載の意味を有し、そし て R8はアルキルを表す) で示される化合物。 11.請求の範囲第1項に記載の式(I)で示される少なくとも一種の化合物 を含んでなることを特徴とする有害生物防除剤および除草剤。 12.有害生物および雑草を防除するための請求の範囲第1項に記載の式(I )で示される化合物の使用。 13.請求の範囲第1項に記載の式(I)で示される化合物を有害生物および 雑草のそれぞれおよび/またはそれらの環境に作用させることを特徴とする有害 生物および雑草の防除方法。 14.請求の範囲第1項に記載の式(I)で示される化合物を増量剤および/ または界面活性剤と混合することを特徴とする有害生物防除剤および除草組成物 の製造方法。
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