JP2000248215A - 油性インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 印影の乾燥時間を短縮しつつ、にじみのない
印影を得られる油性インキを提供する。 【解決手段】 ２０℃における蒸気圧が０．００９ｍｍ
Ｈｇ以下の多価アルコール誘導体、エステル価度２００
〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのジカルボン酸エステル、エス
テル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのトリカルボン
酸エステルの中から選ばれる１又は２以上の物質及びひ
まし油脂肪酸誘導体を混合してなる溶剤と、顔料と、前
記溶剤に可溶な樹脂とからなる油性インキ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、スタンプ台やスタンプ
パッドに含浸させて使用したり、いわゆる浸透印に含浸
させて使用する、主に印章向けに用いる油性インキに関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】不揮発性の溶剤を使用した印章向け油性
インキは、押印後のインキが蒸発乾燥することがないの
で紙等にインキを浸透させて乾燥させていたが、インキ
の粘度が８０００〜８００００ｍＰａ・ｓ（２５℃）と
高いので、紙等に吸収されにくく乾燥するまで時間がか
かっていた。そこで単純に粘度を下げることが考えられ
るが、すると今度は印影がにじんでしまう欠点が生じて
いた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、印影の乾燥
時間を短縮しつつ、にじみのない印影を得られる油性イ
ンキを提供する。

【０００４】

【課題を解決するための手段】２０℃における蒸気圧が
０．００９ｍｍＨｇ以下の多価アルコール誘導体、エス
テル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのジカルボン酸
エステル、エステル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇ
のトリカルボン酸エステルの中から選ばれる１又は２以
上の物質及びひまし油脂肪酸誘導体を混合してなる溶剤
と、顔料と、前記溶剤に可溶な樹脂とからなる油性イン
キ。

【０００５】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いる溶剤は、２０℃における蒸気圧が０．０
０９ｍｍＨｇ以下の多価アルコール誘導体、エステル価
度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのジカルボン酸エステ
ル、エステル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのトリ
カルボン酸エステルの中から選ばれる１又は２以上の物
質と、ひまし油脂肪酸誘導体を混合してなる溶剤であ
る。上記溶剤は、粘度、他の物質の溶解力、使用用途、
対象押印物の性質、インキ吸蔵体や容器等の侵食等を勘
案して任意に混同して使用することができるが、溶剤総
量はインキ全量に対して７０〜９９重量％が使用され、
インキ全量に対して４０〜９５重量％のひまし油脂肪酸
誘導体を用いるのが好ましい。２０℃における蒸気圧が
０．００９ｍｍＨｇ以下の多価アルコール誘導体として
は、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエ
チレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、ジ
プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノブ
チルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエー
テルアセタート、トリエチレングリコール、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエー
テル、テトラエチレングリコール、テトラエチレングリ
コールモノブチルエーテル、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリ（オキシエチレン−オ
キシプロピレン）誘導体などをあげることができる。エ
ステル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのジカルボン
酸エステルとしては、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエ
チル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フタル
酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシ
ル、フタル酸イソノニル、フタル酸オクチルデシル、フ
タル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル、アジピ
ン酸ジブチル、アジピン酸ジ−ｎ−ヘキシル、アジピン
酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ−ｎ−アルキ
ル６１０、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバ
シン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、
マレイン酸ジ−２−エチルヘキシル、マレイン酸ジブチ
ル、フマル酸ジブチル、アセチルクエン酸トリブチルな
どをあげることができる。エステル価度２００〜６００
ＫＯＨｍｇ／ｇのトリカルボン酸エステルとしては、ト
リメリット酸トリ−２−エチルヘキシルなどをあげるこ
とができる。ひまし油脂肪酸誘導体は、アルキレンオキ
サイドによりひまし油を変性したひまし油脂肪酸多価ア
ルコールエーテルや、アルコールによりひまし油を変性
したひまし油脂肪酸アルキルエステルなどのひまし油脂
肪酸誘導体であって、通常市販されているものを用いる
ことができる。アルキレンオキサイドによりひまし油を
変性したひまし油脂肪酸多価アルコールエーテルとは、
プロピレンオキサイドやエチレンオキサイド等のアルキ
レンオキサイドによりひまし油の一部又は全部を変性し
て得られるひまし油脂肪酸多価アルコールエーテルをい
い、変性度１０〜５０％のものが好ましい。アルコール
によりひまし油を変性したひまし油脂肪酸アルキルエス
テルとは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブ
タノール、エチレングリコール、プロピレングリコール
等の１価及び２価のアルコールによりひまし油の一部又
は全部を変性したひまし油脂肪酸アルキルエステルをい
い、変性度１０〜１００％のものが好ましい。

【０００６】本発明に用いることのできる顔料は、特に
制限されることなく従来公知の有機顔料及び無機顔料を
単独又は混合して使用することができ、例えば、アゾ
系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノ
ン系、ジオキサジン系、インジゴ・チオインジゴ系、ベ
リノン・ベリレン系、イソインドレノン系、アゾメチレ
ンアゾ系などの有機顔料や、カーボンブラック、マイ
カ、チタン白、パール顔料、酸化鉄・アルミニウム粉・
真鍮等金属顔料などの無機顔料を用いることができる。
これらの顔料は通常、ポリアクリル酸、ポリメタクリル
酸、スチレン−アクリル酸共重合体、及び、それらの金
属塩・アンモニウム塩・アミン塩などや、他の公知の樹
脂などに練り込んで加工顔料としておくと、溶剤と混合
する際に容易に分散するので便利である。また、既に分
散剤中に顔料を練り込んである市販の加工顔料を用いて
もよい。これらの顔料は色合いを勘案しながら単独又は
混合して使用でき、インキ全量に対し１〜３０重量％の
顔料分が使用できる。

【０００７】樹脂としては、前記溶剤に溶解する樹脂を
選択し、インキ全量に対して１〜３０重量％の範囲にて
使用できる。具体的にはアルキッド樹脂、マレイン酸樹
脂、スチレンマレイン酸樹脂、ロジン樹脂、ロジンマレ
イン酸樹脂、エチルセルロース樹脂、ニトロセルロース
樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等である。

【０００８】本発明では、他の各種物質を添加すること
もできる。例えば、酸化防止剤としてジブチルヒドロキ
シトルエンなど、顔料沈降防止剤・にじみ防止剤として
体質顔料（沈降性硫酸バリウム、クレー、シリカ、ケイ
酸アルミニウム等）、顔料分散剤としてソルビタントリ
オレエート、ソルビタンモノステアレートなどを添加し
てもよい。

【０００９】本発明を得るには、上記物質を適量選択し
て、撹拌機にて常温以上１００℃以下で約２時間混合分
散して製造する。本発明では、粘度を自由に設定するこ
とができるが、特に、５０〜７００ｍＰａ・ｓ（２５
℃）に調整することが好ましい。この範囲以上では印影
が乾燥するまでに時間がかかりすぎ、これ以下ではにじ
みを防止することが困難だからである。本発明の最も好
ましい粘度の範囲は、２００〜５００ｍＰａ・ｓ（２５
℃）である。

【００１０】

【実施例】以下、本発明を実施例を用いて説明するが、
もちろん以下の実施例に限定されるものではない。

【００１１】 （実施例１） ひまし油をプロピレンオキサイドにより変性した 変性度２５％のひまし油多価アルコールエーテル ４２重量％ ひまし油をエタノールにより全変性した ひまし油脂肪酸エチルエステル ５重量％ ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル ４８重量％ ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｓｃａｒｌｅｔ Ｒ−Ａ ３重量％ ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｙｅｌｌｏｗ ２Ｒ−Ａ １重量％ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１重量％ クレー ０．９重量％ 前記ひまし油多価アルコールエーテル、前記ひまし油脂
肪酸エチルエステル、ジエチレングリコールモノ２−エ
チルヘキシルエーテルを撹拌機に入れ、１００℃、５０
００ｒｐｍを保ったまま他の物質を順に投入し、約２時
間ほど撹拌した後、常温まで自然冷却し、３００ｍＰａ
・ｓ（２５℃）のインキを得た。

【００１２】 （実施例２） ひまし油をプロピレンオキサイドにより変性した 変性度２５％のひまし油多価アルコールエーテル ４６重量％ ひまし油をエタノールにより全変性した ひまし油脂肪酸エチルエステル １０重量％ トリエチレングリコールモノブチルエーテル ２０重量％ トリメリット酸トリ−２−エチルヘキシル １８重量％ ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｓｃａｒｌｅｔ Ｒ−Ａ ３重量％ ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｙｅｌｌｏｗ ２Ｒ−Ａ １重量％ エチルセルロース １重量％ ジブチルヒドロキシトルエン ０．１重量％ クレー ０．９重量％ 前記ひまし油多価アルコールエーテル、前記ひまし油脂
肪酸エチルエステル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、トリメリット酸トリ−２−エチルヘキシル
を撹拌機に入れ、１００℃、５０００ｒｐｍを保ったま
ま他の物質を順に投入し、約２時間ほど撹拌した後、常
温まで自然冷却し、５００ｍＰａ・ｓ（２５℃）のイン
キを得た。

【００１３】（比較例１）実施例１中のジエチレングリ
コールモノ２−エチルヘキシルエーテルを、ひまし油を
プロピレンオキサイドにより全変性したひまし油脂肪酸
プロピルエーテルに変更し、実施例１と同様の製法によ
り作成した。

【００１４】（比較例２）実施例２中のトリエチレング
リコールモノブチルエーテル、トリメリット酸トリ−２
−エチルヘキシルを、ひまし油をプロピレンオキサイド
により全変性したひまし油脂肪酸プロピルエーテルに変
更し、実施例２と同様の製法により作成した。

【００１５】実施例及び比較例の結果を以下に示す。 （表１） ※にじみ…上質紙に押印した後の印影を観察した。 ※乾燥セット時間…上質紙に捺印後上質紙を重ねて１ｋ
ｇ／ｃｍ²の力を加えた時、転写しなくなるまでの時間
を計測した。

【００１６】

【効果】印影の乾燥時間を短縮しつつ、にじみのない印
影を得られた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２０℃における蒸気圧が０．００９ｍｍ
   Ｈｇ以下の多価アルコール誘導体、エステル価度２００
   〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのジカルボン酸エステル、エス
   テル価度２００〜６００ＫＯＨｍｇ／ｇのトリカルボン
   酸エステルの中から選ばれる１又は２以上の物質及びひ
   まし油脂肪酸誘導体を混合してなる溶剤と、顔料と、前
   記溶剤に可溶な樹脂とからなる油性インキ。