JP2000007973A - インキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 インキ自体が吸湿、乾燥せず、天然ゴム製ゴ
ム印や感光性樹脂印を変質させず、かつ、印面に付着し
たインキの除去が容易で、更に、インキ補充が容易なイ
ンキ組成物を得る。 【解決手段】 式（１）で表されるポリオキシエチレン
オキシプロピレントリオール、着色剤、式（２）で表さ
れるビニルアセタール樹脂を含有するインキ組成物。前
記ビニルアセタール樹脂が、０〜３ｍｏｌ％のポリ酢酸
ビニルと５５〜７０ｍｏｌ％のポリビニルアセタールと
２５〜４５ｍｏｌ％のポリビニルアルコールで組成さ
れ、かつ、重合度１００〜５００であるインキ組成物。 【化５】 【化６】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、主にスタンプ台
や、浸透印に使用するためのインキ組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】現行のスタンプ台や浸透印用インキとし
ては、揮発性のインキと不揮発性のインキが知られてい
る。更に、不揮発性のインキとしては、水性インキと油
性インキが知られている。水性インキは溶剤として水を
使用するが、水単独では蒸発乾燥してしまうので、通常
グリセリン等の保湿剤を混合して乾燥を防いでいる。し
かし、外界が乾燥している時期にはインキがかすれ、外
界の湿度が高い時期には吸湿しすぎてべとついてしまう
欠点があった。一方、油性インキとしては、グリセリ
ン、ひまし油、ひまし油誘導体、グリセリン誘導体など
の不揮発性有機溶剤を用いたインキが知られている。し
かし、グリセリンは前記の通り吸湿性があるので、外界
の湿度が高い時期は、吸湿しすぎてべとついてしまう欠
点があった。また、ひまし油は吸湿・乾燥はしないもの
の、粘度が高すぎて、押印後の印影の乾燥速度が極めて
遅く、他の書類や手を汚す欠点があった。また、ひまし
油誘導体、例えばリシノール酸メチルエステルなどは、
天然ゴムで作られているゴム印を膨潤させてしまうし、
特開昭５０−４１６０６、特開昭５０−１５５３２２等
に開示されているような感光性樹脂印を膨潤してしまう
欠点があった。また、グリセリン誘導体、例えば特開平
７−２４７４５３に開示されているようなポリオキシプ
ロピレントリオールは、水との相溶性が低いので、当該
インキが付着した印章の印面を水で洗浄してもインキを
除去できず、他の種類のインキを使用したくても使用で
きなかった。そこで、本出願人は前記種々欠点を解決し
たインキを発明し、これを出願した（特開平９−６７５
３２）。しかし、当該インキは高チキソトロピー性を有
するため、当該インキに流動性を与えずにスタンプ台や
浸透印に含浸させることは困難であって、特に使用者が
インキを補充する場合は顕著であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者はイ
ンキ自体が吸湿、乾燥せず、天然ゴム製ゴム印や感光性
樹脂印を変質させず、かつ、印面に付着したインキの除
去が容易で、更に、インキ補充が容易なインキ組成物を
見い出した。

【０００４】

【課題を解決するための手段】式（１）で表されるポリ
オキシエチレンオキシプロピレントリオール、着色剤、
式（２）で表されるビニルアセタール樹脂を含有するイ
ンキ組成物。前記ビニルアセタール樹脂が、０〜３ｍｏ
ｌ％のポリ酢酸ビニルと５５〜７０ｍｏｌ％のポリビニ
ルアセタールと２５〜４５ｍｏｌ％のポリビニルアルコ
ールで組成され、かつ、重合度１００〜５００であるイ
ンキ組成物。アクリル樹脂粉末、アクリル樹脂水溶液、
アクリル樹脂コロイダルディスパージョン、アクリル樹
脂エマルジョン、体質顔料から選ばれる１又は２以上の
物質を前記インキ組成物に配合してなるインキ組成物。
２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度が５００〜３５００ｍ
Ｐａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍにおける粘度が３００
〜３０００ｍＰａ・ｓであって、（２５℃・２０ｒｐｍ
における粘度）／（２５℃・１００ｒｐｍにおける粘
度）＝１．０〜１．２である前記インキ組成物。

【化３】

【化４】

【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。溶剤に
は、少なくとも式（１）で表される化合物を用いる。式
（１）で表される化合物は、グリセリンをベースにした
ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオールであっ
て、更に詳しくは、エチレンオキサイドとプロピレンオ
キサイドのブロック共重合体とグリセリンの三官能基が
エーテル結合したもの、または、エチレンオキサイドと
プロピレンオキサイドのランダム共重合体とグリセリン
の三官能基がエーテル結合したものである。本発明で
は、平均分子量が２００〜６２００のものが好ましく使
用される。特に、オキシエチレンの数平均重合度が１〜
６０、かつ、オキシプロピレンの数平均重合度が１〜６
０のものが好ましく用いられ、オキシエチレンの数平均
重合度／オキシプロピレンの数平均重合度＝１〜２とな
るものが最も好ましい結果を与える。例えば、オキシエ
チレンの数平均重合度：オキシプロピレンの数平均重合
度＝６０：４５オキシエチレンの数平均重合度：オキシ
プロピレンの数平均重合度＝３０：２５オキシエチレン
の数平均重合度：オキシプロピレンの数平均重合度＝１
５：１５などを挙げることができ、これらはいずれも良
好な結果を与える。なぜ、この割合のものが最も好まし
い結果が得られるのかは定かではないが、親水性基であ
るオキシエチレン基と親油性基であるオキシプロピレン
基がバランスよく共重合しているので、天然ゴム印や感
光性樹脂印を侵さないといった水性溶剤の利点と吸湿・
乾燥しないといった油性溶剤の利点を併せ持つことがで
きたためと思われる。この溶剤は、インキ全量に対して
５０〜９５重量％を配合することができるが、特に好ま
しい範囲は６０〜８０重量％である。また、本発明で
は、一般に市販されている平均分子量が２００〜６２０
０のポリプロピレングリコール、及び／又は、一般に市
販されている平均分子量が２００〜６２００のポリエチ
レングリコールを、前記式（１）の化合物に混合し、溶
剤として用いることもできる。この場合、式（１）で表
される化合物５０重量％以上とポリプロピレングリコー
ル及び／又はポリエチレングリコール５０重量％以下を
混合して使用するが、式（１）で表される化合物７５〜
９９．９重量％とポリプロピレングリコール及び／又は
ポリエチレングリコール０．１〜２５重量％を混合して
用いると理想的な溶剤となる。

【０００６】本発明に用いることのできる着色剤は、顔
料、染料のどちらでも使用することができる。顔料とし
ては、特に制限されることなく従来公知の有機顔料及び
無機顔料を単独又は混合して使用することができ、例え
ば、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アン
トラキノン系、ジオキサジン系、インジゴ・チオインジ
ゴ系、ベリノン・ベリレン系、イソインドレノン系、ア
ゾメチレンアゾ系などの有機顔料や、カーボンブラッ
ク、マイカ、チタン白、パール顔料、酸化鉄・アルミニ
ウム粉・真鍮等金属顔料などの無機顔料を用いることが
できる。これらの顔料は通常、ポリアクリル酸、ポリメ
タクリル酸、スチレン−アクリル酸共重合体、及び、そ
れらの金属塩・アンモニウム塩・アミン塩などや、他の
公知の樹脂などに練り込んで加工顔料としておくと、溶
剤と混合する際に容易に分散するので便利である。ま
た、既に分散剤中に顔料を練り込んである市販の加工顔
料を用いてもよい。これらの顔料は色合いを勘案しなが
ら単独又は混合して使用でき、インキ全量に対し１〜３
０重量％の顔料分が使用できる。染料としては、モノア
ゾ系、ジスアゾ系、金属錯塩型モノアゾ系、アントラキ
ノン系、フタロシアニン系、トリアリルメタン系など従
来公知の油溶性染料を特に制限されることなく使用する
ことができる。これらの油溶性染料は色合いを勘案しな
がら単独又は混合でき、インキ全量に対し１〜３０重量
％を使用することができる。

【０００７】本発明はビニルアセタール樹脂を必須添加
剤としている。本発明に用いるビニルアセタール樹脂
は、ポリビニルアルコールにアルデヒドを反応させて生
成させるため、ポリ酢酸ビニルとポリビニルアセタール
とポリビニルアルコールがランダムに配列する組成を有
している。前記アルデヒドとしては、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチル
アルデヒド（ｎ−ブチルアルデヒド、ｉ−ブチルアルデ
ヒド）の中から１又は２以上を選択して使用することが
できるが、１種類のアルデヒドを単独で用いるよりも、
２種類以上のアルデヒドを混合して反応させたビニルア
セタール樹脂の方が、顔料（特に、カーボンブラック）
を良好に分散できるので好ましい。また、本発明では、
０〜５ｍｏｌ％以下のポリ酢酸ビニルと５０〜９９ｍｏ
ｌ％のポリビニルアセタールと２０〜５０ｍｏｌ％のポ
リビニルアルコールで組成されるビニルアセタール樹脂
を使用することができ、溶解性の面から０〜３ｍｏｌ％
のポリ酢酸ビニルと５５〜７０ｍｏｌ％のポリビニルア
セタールと２５〜４５ｍｏｌ％のポリビニルアルコール
で組成され、かつ、重合度１００〜５００であるビニル
アセタール樹脂が好ましく、その中でも０〜３ｍｏｌ％
のポリ酢酸ビニルと５５〜６５ｍｏｌ％のポリビニルア
セタールと３５〜４５ｍｏｌ％のポリビニルアルコール
で組成され、かつ、重合度１００〜３００であるビニル
アセタール樹脂が特に好ましい。当該ビニルアセタール
樹脂は、チキソトロピー性付与剤兼顔料分散剤として寄
与し、他のチキソトロピー性付与剤と混合して用いる場
合はインキ全量に対し０．１〜１０重量％を使用するこ
とができ、他のチキソトロピー性付与剤を用いない場合
はインキ全量に対し２．５〜１５重量％を使用すること
ができる。

【０００８】他に本発明には、アクリル樹脂粉末、アク
リル樹脂水溶液、アクリル樹脂コロイダルディスパージ
ョン、アクリル樹脂エマルジョン、体質顔料から選ばれ
る１又は２以上の物質をチキソトロピー性付与剤兼顔料
分散剤として前記インキ組成物に配合することができ
る。本発明で用いることのできるアクリル樹脂粉末は、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−アクリ
ル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体等の樹
脂、及び、それらのアルカリ金属塩・アンモニウム塩・
アミン塩からなる樹脂の粉末であって、酸価８０以下、
ガラス転移温度（Ｔｇ）が８０℃以下のものが特に好ま
しく用いられる。本発明で用いることのできるアクリル
樹脂水溶液は、前記アクリル樹脂粉末を水に溶解させて
水溶液としたものを用いることができ、固形分２０〜６
０％（アクリル樹脂分：水分＝２０〜６０％：４０〜８
０％）とするのが好ましい。本発明で用いることのでき
る水溶性アクリル樹脂コロイダルディスパージョンは、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−アクリ
ル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体などの
アルカリ金属塩・アンモニウム塩・アミン塩を水溶液中
で分散安定化したコロイド溶液であって、固形分２０〜
６０％（アクリル樹脂分：水分＝２０〜６０％：４０〜
８０％）、酸価８０以下、ガラス転移温度（Ｔｇ）が８
０℃以下のものが特に好ましく用いられる。本発明で用
いることのできる水溶性アクリル樹脂エマルジョンは、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−アクリ
ル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体などを
アルカリ金属・アンモニウム・アミン等によって水溶性
とした自己乳化型アクリル樹脂を水溶液中で分散安定化
した乳化液であって、固形分２０〜６０％（アクリル樹
脂分：水分＝２０〜６０％：４０〜８０％）、酸価８０
以下、ガラス転移温度（Ｔｇ）が８０℃以下のものが特
に好ましく用いられる。本発明に用いられるアクリル樹
脂粉末を具体的に列挙すると「ジョンクリルＪ−６８３
・Ｊ−６８・Ｊ−５８６（以上、ジョンソン（株）
製）、ウルトラホールド８・ルビマー１００Ｐ（以上、
ＢＡＳＦジャパン（株）製）、レオジック８３０Ｌ・８
３５Ｈ・２５０Ｈ・ジュリマーＡＣ−１０Ｐ（以上、日
本純薬（株）製）」 等を挙げることができ、本発明に
用いられる水溶性アクリル樹脂コロイダルディスパージ
ョンを具体的に列挙すると「ジョンクリル Ｊ−６１Ｊ
・３５４・５０１（以上、ジョンソン（株）製）」等を
挙げることができ、本発明に用いられる水溶性アクリル
樹脂エマルジョンを具体的に列挙すると「ジョンクリル
Ｊ−６１・Ｊ−６２・Ｊ−６８・Ｊ−５３７（以上、
ジョンソン（株）製）、Ｃａｒｂｏｓｅｔ ＸＬ−３０
（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ（株）製）、ジュリマー Ｅ
Ｔ−４１０・ＥＴ−５１０（以上、日本純薬（株）
製）、ＡＰＰＲＥＴＡＮ ３７００、モビニール ７７
１Ｈ（以上、ヘキスト（株）製）、プライマル（ロ−ム
（株）製）」 等を挙げることができる。これらのアク
リル樹脂粉末、アクリル樹脂水溶液、水溶性アクリル樹
脂コロイダルディスパージョン、水溶性アクリル樹脂エ
マルジョンは、前記溶剤との相溶性に極めて優れてお
り、例えば両者を混合撹拌後８０℃の状態で５日間放置
した場合や３０℃の状態で５日間放置した場合において
も、樹脂が析出することは全くなく、顔料を完全に分散
させたままの状態を長期に渡って保つことができる。ま
た、本発明で用いることのできる体質顔料は、沈降性硫
酸バリウム、表面処理した沈降性硫酸バリウム、疎水性シ
リカ、親水性シリカ、シランカップリング剤で処理したシ
リカ、ポリエチレン粉末、架橋タイプのアクリル樹脂粉末
から選ぶことができる。上記アクリル樹脂粉末、アクリ
ル樹脂水溶液、水溶性アクリル樹脂コロイダルディスパ
ージョン、水溶性アクリル樹脂エマルジョン、体質顔料
は、それぞれ単独で用いてもよいし、もちろん複数を混
合して用いてもよく、インキ全量に対して０．１〜３０
重量％が使用できる。

【０００９】本発明のインキ組成物は、２５℃・２０ｒ
ｐｍにおける粘度が５００〜３５００ｍＰａ・ｓ、２５
℃・１００ｒｐｍにおける粘度が３００〜３０００ｍＰ
ａ・ｓであって、（２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度）
／（２５℃・１００ｒｐｍにおける粘度）＝１．０〜
１．２に調整することが望ましい。このようにインキ流
動状態の粘度を比較的低粘度にすることによって、イン
キ補充が容易となるからである。なお、本発明のインキ
組成物は高チキソトロピー性を有するため、インキ補充
後のインキ組成物が静止状態又は低回転状態では１００
００ｍＰａ・ｓ以上の非常に高い粘度を示し、着色剤が
顔料の場合、顔料の沈降防止に寄与する。また、インキ
組成物の粘度は印判等の押し付けの力によって、１００
０〜２０００ｍＰａ・ｓ程度に低下するため、スタンプ
台使用時は理想的な粘度になる。

【００１０】本発明では、上記物質以外にも押印後の印
影の浸透乾燥を若干早めるため、浸透補助剤として、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテ
ルを少量配合してもよい。

【００１１】以上の添加物の他に、１，３，５−ヘキサ
ハイドロトリアジン、２−メトキシカルボニルアミノベ
ンズイミダゾール−４’−Ｎドデシルベンゾールスルフ
ォン酸塩、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、
ベンゾチアゾール、ジメチルベンジルアルキルアンモニ
ウムクロライドなどの防腐防かび剤や、ジブチルヒドロ
キシトルエンなどの酸化防止剤を使用することができる
が、できれば使用しない、又は、使用しても極く少量に
することが好ましい。

【００１２】

【作用】本発明の溶剤は、水性と油性の利点を併せもっ
ており、吸湿・乾燥をしない、天然ゴム等の印材を侵し
にくい、紙等の被捺印物に対して浸透力がある、といっ
た性質があり、この溶剤に適した着色剤及び樹脂を配合
することによって、スタンプインキとして有用なインキ
が得られる。

【００１３】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこの実施例によって限定されるもの
ではない。 （実施例１） カーボンブラック ７重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ａ） ８０重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｄ） １３重量％ 上記のカーボンブラックとビニルアセタール樹脂（Ｄ）
７重量％を三本ロールに投入し混合した後、これをプロ
ペラ撹拌機にて残りの物質と混合して、２５℃・２０ｒ
ｐｍにおける粘度が２４００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１０
０ｒｐｍにおける粘度が２０００ｍＰａ・ｓ、（２５℃
・２０ｒｐｍにおける粘度）／（２５℃・１００ｒｐｍ
における粘度）＝１．２０、の黒色インキを得た。 （実施例２） カーボンブラック ７重量％ スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩 ６重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ａ） ８０重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｄ） ２重量％ 固形分３０％の水溶性アクリル樹脂エマルジョン ５重量％ 上記のカーボンブラックとスチレン−アクリル酸共重合
体アンモニウム塩を三本ロールに投入し混合した後、こ
れをプロペラ撹拌機にて残りの物質と混合して、２５℃
・２０ｒｐｍにおける粘度が１５００ｍＰａ・ｓ、２５
℃・１００ｒｐｍにおける粘度が１５００ｍＰａ・ｓ、
（２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度）／（２５℃・１０
０ｒｐｍにおける粘度）＝１．００、の黒色インキを得
た。 （実施例３） Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １６６ ７重量％ スチレン−アクリル酸共重合体アミン塩 ７重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ｂ） ６０重量％ 分子量３００のポリプロピレングリコール １５重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｅ） １重量％ 固形分３０％の水溶性アクリル樹脂エマルジョン ５重量％ トリエチレングリコールモノブチルエーテル ５重量％ 上記の顔料とスチレン−アクリル酸共重合体アミン塩を
三本ロールに投入し混合した後、これをプロペラ撹拌機
にて残りの物質と混合して、２５℃・２０ｒｐｍにおけ
る粘度が１３００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍに
おける粘度が１２００ｍＰａ・ｓ、（２５℃・２０ｒｐ
ｍにおける粘度）／（２５℃・１００ｒｐｍにおける粘
度）＝１．０８、の赤色インキを得た。 （実施例４） Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３ ７重量％ スチレン−アクリル酸共重合体 ６重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ｃ） ４０重量％ 分子量３００のポリエチレングリコール ３５重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｆ） ２重量％ 固形分３０％の水溶性アクリル樹脂コロイダルディスパージョン ５重量％ ジエチレングリコールモノブチルエーテル ５重量％ 上記の顔料とスチレン−アクリル酸共重合体を三本ロー
ルに投入し混合した後、これをプロペラ撹拌機にて残り
の物質と混合し、２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度が１
０００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍにおける粘度
が９００ｍＰａ・ｓ、（２５℃・２０ｒｐｍにおける粘
度）／（２５℃・１００ｒｐｍにおける粘度）＝１．１
１、の青色インキを得た。 （実施例５） Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ２７ ７重量％ スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩 ７重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ｃ） ７５重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｇ） ６重量％ トリエチレングリコールモノブチルエーテル ５重量％ 上記の物質をプロペラ攪拌機にて混合し、２５℃におけ
る粘度が２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度が８００ｍＰ
ａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍにおける粘度が７００ｍ
Ｐａ・ｓ、（２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度）／（２
５℃・１００ｒｐｍにおける粘度）＝１．１４、の黒色
インキを得た。 （実施例６） カーボンブラック ８重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ａ） ６０重量％ 分子量３００のポリエチレングリコール ２０重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｈ） １０重量％ 沈降性硫酸バリウム ２重量％ 上記のカーボンブラックとビニルアセタール樹脂（Ｈ）
を三本ロールに投入し混合した後、これをプロペラ撹拌
機にて残りの物質と混合して、２５℃・２０ｒｐｍにお
ける粘度が１５００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍ
における粘度が１５００ｍＰａ・ｓ、（２５℃・２０ｒ
ｐｍにおける粘度）／（２５℃・１００ｒｐｍにおける
粘度）＝１．００、の黒色インキを得た。 （実施例７） カーボンブラック ７重量％ スチレン−アクリル酸共重合体アミン塩 ７重量％ ポリオキシエチレンオキシプロピレントリオール（Ｂ） ６０重量％ 分子量３００のポリプロピレングリコール １５重量％ ビニルアセタール樹脂（Ｉ） ３重量％ 固形分３０％の水溶性アクリル樹脂エマルジョン ５重量％ 沈降性硫酸バリウム ３重量％ 上記の顔料とスチレン−アクリル酸共重合体アミン塩を
三本ロールに投入し混合した後、これをプロペラ撹拌機
にて残りの物質と混合して、２５℃・２０ｒｐｍにおけ
る粘度が１３００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍに
おける粘度が１２００ｍＰａ・ｓ、（２５℃・２０ｒｐ
ｍにおける粘度）／（２５℃・１００ｒｐｍにおける粘
度）＝１．０８、の黒色インキを得た。

【００１４】（比較例１）実施例１のビニルアセタール
樹脂をスチレン−アクリル酸共重合体に変更する以外は
同様に配合し、黒色インキを作成した。 （比較例２）実施例２からビニルアセタール樹脂を除く
以外は同様に配合し、黒色インキを作成した。 （比較例３）実施例３からビニルアセタール樹脂を除く
以外は同様に配合し、赤色インキを作成した。 （比較例４）実施例４からビニルアセタール樹脂を除く
以外は同様に配合し、青色インキを作成した。 （比較例５）実施例５からビニルアセタール樹脂を除く
以外は同様に配合し、黒色インキを作成した。 （比較例６）実施例６からビニルアセタール樹脂をスチ
レン−アクリル酸共重合体に変更する以外は同様に配合
し、黒色インキを作成した。 （比較例７）実施例７からビニルアセタール樹脂を除く
以外は同様に配合し、黒色インキを作成した。

【００１５】ここで、上記実施例中の物質について説明
する。 （Ａ）：オキシエチレンの数平均重合度６０、オキシプ
ロピレンの数平均重合度４５であるポリオキシエチレン
オキシプロピレンブロック共重合体とグリセリンとのポ
リオキシエチレンオキシプロピレントリオール。 （Ｂ）：オキシエチレンの数平均重合度３０、オキシプ
ロピレンの数平均重合度２５であるポリオキシエチレン
オキシプロピレンブロック共重合体とグリセリンとのポ
リオキシエチレンオキシプロピレントリオール。 （Ｃ）：オキシエチレンの数平均重合度１５、オキシプ
ロピレンの数平均重合度１５であるポリオキシエチレン
オキシプロピレンランダム共重合体とグリセリンとのポ
リオキシエチレンオキシプロピレントリオール。 （Ｄ）：３ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと６４ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと３３ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度２００のビニルアセタ
ール樹脂 （Ｅ）：１ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと５９ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと４０ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度２５０のビニルアセタ
ール樹脂 （Ｆ）：３ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと６０ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと３７ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度１５０のビニルアセタ
ール樹脂 （Ｇ）：１ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと５９ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと４０ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度２００のビニルアセタ
ール樹脂 （Ｈ）：２ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと６７ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと３２ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度２４０のビニルアセタ
ール樹脂 （Ｉ）：１ｍｏｌ％のポリ酢酸ビニルと６０ｍｏｌ％の
ポリビニルアセタールと３９ｍｏｌ％のポリビニルアル
コールで組成され、かつ、重合度３５０のビニルアセタ
ール樹脂

【００１６】各実施例、及び、各比較例のインキをスタ
ンプ台に含浸させ、市販の天然ゴム印、市販の感光性樹
脂印（商品名：クリアソフト（旭化成社製ＡＲＰ樹脂
印））をもって上質紙に押印した。その結果を以下に示
す。

【００１７】

【００１８】（試験方法及び評価基準） 天然ゴム印の変化…スタンプ台盤面に印面を接触させ
たまま、室温中で１０日間放置した後、上質紙に押印し
て、その印影を観察した。 ○：全く変化なし。△：文字の周囲がややぼやけてい
た。 ×：文字の周囲がぼやけており、細かい文字がつぶれ
た。 感光性樹脂印の変化…スタンプ台盤面に印面を接触さ
せたまま、室温中で１０日間放置した後、上質紙に押印
して、その印影を観察した。 ○：全く変化なし。△：文字の周囲がややぼやけてい
た。 ×：文字の周囲がぼやけており、細かい文字がつぶれ
た。 印影の乾燥時間…温度２０℃、湿度６５％の状態で、
上質紙に押印後、上質紙を重ねて１ｋｇ／ｃｍ^２の力を
加え、転写しなくなるまでの時間を計測した。 吸湿・乾燥性の試験…湿度８０％・温度５０℃、湿度
８０％・温度３０℃、湿度４０％・室温の条件下でそれ
ぞれ１ヶ月間放置した後、上質紙に押印して、その印影
を観察した。 Ａ：鮮明。 Ｂ：べとつきがある。 Ｃ：かすれ
る。 印影の濃さ…１ｋｇ／ｃｍ^２の力でスタンプ台盤面に
印面を接触させてインキを転写させ、上質紙に押印し、
その印影を観察した。 ○：濃い。 ×：薄い。 インキ補充性…スタンプ台に５ｍｌのインキを滴下し
吸収されるまでの時間を計測した。

【００１９】

【効果】本発明は、インキが乾燥・吸湿しないのでスタ
ンプ台の蓋を閉め忘れても盤面が乾燥して使用不能とな
ったり、逆に空気中の水分を吸収してべとついてしまう
ことがなく、１年を通して使用状態が変化しない。ま
た、天然ゴム製ゴム印や感光性樹脂印等を変質させるこ
とがなく、更に、紙等の吸収紙に対する浸透力が優れて
いるので、押印後の印影の浸透乾燥が早い。また、水に
容易に溶解するので、捺印作業終了後のゴム印の洗浄が
容易であり、また、同じゴム印を使用する所謂「色替
え」もスムーズにできる。更に、顔料を多く配合した場
合でも上記効果を維持したままインキ粘度を低下させる
ことができるので、印材へのインキ転写付着量が減少す
ることはなく、鮮明で濃い印影が得られる。また、イン
キが乾燥した後は耐水性を有するので、水がかかっても
滲まず、インキ静止時の粘度が低いのでインキ補充性が
向上している。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（１）で表されるポリオキシエチレン
   オキシプロピレントリオール、着色剤、式（２）で表さ
   れるビニルアセタール樹脂を含有するインキ組成物。 【化１】 【化２】
2. 【請求項２】 前記ビニルアセタール樹脂が、０〜３ｍ
   ｏｌ％のポリ酢酸ビニルと５５〜７０ｍｏｌ％のポリビ
   ニルアセタールと２５〜４５ｍｏｌ％のポリビニルアル
   コールで組成され、かつ、重合度１００〜５００である
   請求項１のインキ組成物。
3. 【請求項３】 アクリル樹脂粉末、アクリル樹脂水溶
   液、アクリル樹脂コロイダルディスパージョン、アクリ
   ル樹脂エマルジョン、体質顔料から選ばれる１又は２以
   上の物質を請求項１又は請求項２のインキ組成物に配合
   してなるインキ組成物。
4. 【請求項４】 ２５℃・２０ｒｐｍにおける粘度が５０
   ０〜３５００ｍＰａ・ｓ、２５℃・１００ｒｐｍにおけ
   る粘度が３００〜３０００ｍＰａ・ｓであって、（２５
   ℃・２０ｒｐｍにおける粘度）／（２５℃・１００ｒｐ
   ｍにおける粘度）＝１．０〜１．２であることを特徴と
   する請求項１〜請求項３のインキ組成物。