HUE035284T2 - Eljárás hidrogénben gazdag produktgáz elõállítására - Google Patents

Eljárás hidrogénben gazdag produktgáz elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HUE035284T2
HUE035284T2 HUE07846494A HUE07846494A HUE035284T2 HU E035284 T2 HUE035284 T2 HU E035284T2 HU E07846494 A HUE07846494 A HU E07846494A HU E07846494 A HUE07846494 A HU E07846494A HU E035284 T2 HUE035284 T2 HU E035284T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
zone
heat
gas
pyrolysis
heating
Prior art date
Application number
HUE07846494A
Other languages
English (en)
Inventor
Heinz-Juergen Muehlen
Original Assignee
Concord Blue Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Concord Blue Patent Gmbh filed Critical Concord Blue Patent Gmbh
Publication of HUE035284T2 publication Critical patent/HUE035284T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • C10B47/28Other processes
    • C10B47/32Other processes in ovens with mechanical conveying means
    • C10B47/44Other processes in ovens with mechanical conveying means with conveyor-screws
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/06Continuous processes
    • C10J3/12Continuous processes using solid heat-carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/06Continuous processes
    • C10J3/14Continuous processes using gaseous heat-carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0916Biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0983Additives
    • C10J2300/0993Inert particles, e.g. as heat exchange medium in a fluidized or moving bed, heat carriers, sand
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/145Feedstock the feedstock being materials of biological origin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

Eljárás hidrogénben gazdag produkvgáz előállítására A találmány tárgya eljárás hidrogdnben gazdag, magas fütőértekn prodúkágas előállítására egy kiindulási anyagból szerves anyagbk vagy anyagkeverékek formájában, amelynek során a kiindulási anyagot egy pirolizis zónáiban plre.;.izis révén szilárd, karbont at kaimé maradékká és illékony fázisként gi rol I ti agárrá bontjuk, ás a piro-Ií zisgáizt reagensként v 1 zgözzel keverjük, ás egy reakorős zónában oly módon utőnhevi k j ük, nagy magas fdtőártékű produkbgáz keietkezík, mlmeiietf a pirollsisnez és az után havitestez szükséges hő legalábbis legnagyobb restben a párol íz is szilárd, karbónrartaírná maradékából származik; és a berendezésbe bohordozóként szolgáló, körfolyamatban szállított ömlesztett anyag van bevezetve, amely egy toihevitési zónában a karbontartaimü maradékok elégetéséből szármázó bevitágasokkal van telhevitve, majd ezt követően a reakciós zónában a pirolizlsgáz és vízgőz keverékével van érintkezésbe hozva, majd ezután az árézhetö nőj ének legalább egy részét a pirolizíszénába táplálja, illetve viszi be, ezt követően pedig egy ömlesztett anyag-szál li iászerkezet segítségévéi, vissza van vezetve a hőno rdoső~ kör £o1 y ama t kezbetáhez.
Ilyet jellegű eljárás például az EP 1 22t 222 Bl-oői és ennek testvérbejelöntéséből, a DE 1994577 Cl-bői ismeretes.
Ennél az eljárásnál a hőhordozóként alkalmazott ömlesztett anyag a pirolizís-zónán beiül közvetlen érintkezésbe kerül a darabos vagy £ 1 nem-darabos kiindulási anyaggal > és azt káva tőén mechanikusan vagy fluld-mecknni tusán (szétosztélyozas) el kell választani a pirolisisben keletkezert piroiiziskoksztól, Ez a lépés a keletkezett koksz állapota miatt nehéz lehet, azonban általában még az a körülmény is nehetitl, hogy kby 15(11' hőmérsékleten kell végbemennié, Ízen a viszonylag magas hőmérsékleten a yirőliziskoksz rendkívüli tériekben gyulladásra hag lamps, és igen könnyen égő anyag. További hátrányt jelent ennél az eljárásnál, hogy a höherdoróként szolgáló őmlesztett anyagot öSibC hőmérsékletiéi ismét vissza kell vezetni a feihevitési zónába. Egy Ilyen forró ömlesztett anyag kezelése körülményes, jelentős ráfordítást igényéi:. További hátrány, hogy a művelet, illetve: eljárás alapbémérséklete ennek a viszonylag magas hőmérsékletnek a révén van de£iniáiva, Ez alatt a hőmérséklet alatt végbemenő hőáramlások közvetlenül már nem használhatók fél az eljárásban, mert az energetikai értékük túlságosan alacsony. hz eljárás további hátránya, hogy a produktgáz hőmétseElate az eljárás végén. öüOoy úgyhogy a gáz egyébként szükséges tisztítása ma lieft szükség van értől a magas hőmérsékletről történő lehűtésére Is. A teohnika állásához tartoznak Indirekt hevítesd Ismert párol,zis-berendezések is (1, Iontherm~Anläge lm RbE~Eraftwerk
Hamm-bent. rop, amelyet a Technip GmbH épített) . Ezékhél az indirekt hevítésé pároáiz1s-barendezéseknél az a hátrány, amit egyébként a g.ireiízis koksz és a hőhordozó közeg szét választása jelent, ki van küszöbölve.
Isme rét esek továbbá (,hyratazr-yeraaseríf'-ként ( Draoksohriit des Firme RRR haéar-Roesr oft ··Pyrolyse Gora-;, and der A1t r a n g e t s t r . 7 , 8 7 7 4 '7 G n ter h 1 n g au, ben t s e h 1 a n d ) v 1 z go z ô s eigázositők, amelyek egy lépésben, az elgázositandó szerves anyagét egy indirekt módén, például prooukogázzai bevizez·.. pirolizisesőben piroiiziskoksszá aiakitják át, és azután a ezreid siógázt, a koksszal egy további el gázosítási reakcióban aiakitják át, hogy ily módon hídrogénbén gazdag produktgázt nyerjenek, A kiindulási anyagot ezáliiteosigévai vezetik keresztül a piroiizisesövön., és ily módén hozzák érintkezésbe a h e v 1 t e 1t o sőt a 11 a 1, A tálátvánnyá1 megoldandó feladat a bevezetőben ismertetett eljárás oly módon történő tovshbfejleástése, hegy egyrészt a höhordozé-körfolyamat révén eszközeié hőbevisoi előnye ki legyen használva, azaz, intenzív beesőre legyen biztosítva tiszta hevitöfelületék mellett, ugyanakkor azonban ki legyen küszöbölve a hőhordozó ‘ömlesztett anyag) és a pi rollziszoksz problematikus szétválasztása* Az új eljárásnál továbbá, amennyire csak lehetséges, a produktgázhél hőt kell elvonni az esetleg a produitgazban lévő kátrány legalább rósz reges el távol itass móriéit- Végül az eljárásnak hőtechnikaílág jobbnak kell lennie, azaz nagyobb hu rl.adékhő-menny i segeket kell békapesőíní, és amennyire lehetséges, az eljárásban hasznossá tenni. E fej.adacot megoldandó a találmány szerint, kidndniva a bevezetőben ismertetett: eljárásból, azt javasoljuk, hogy a hebordozö-köriolyomatba a feihevitesr zóna előtt legyen beiktatva egy élöhevitési zóna, amelyben az ömlesztő",t anyagot a reakciós zónából érkező forró produitgázzal eiohevit jür, miáltal a hőjének a legnagyobb részét felveszi; és hogy a nöáiadás az ömlesztett anyagból a kiindulási anyagra a pirölízls zónában indirekt módon, és az ömlesztett anyaggal vale közvetlen ér in t ke z és né1küI be követ ke zi k, A találmány szerinti eljárást, mint korábban, ömlesztett anyagos hőhordozó--·körfolyamattal foganatos?tjük. á hőhordozó-körtoiyamatot azonban, eltérően a technika állásához tartozó Et? 1 22a log hl szerintitől egy, a felhevifési zóna elő iktatott elóhevitési zónával bővít jut ki, amelyben egyrészt a produktgázt lehűtjük, másrészt pedig a hőhordozóként szolgáló ömlesztett anyagot elöhevútjok, A produktgáz lehűtését ebben az elóhevitési zónában addig végezzük, hogy a prodektgázböl már kiváljék a megás forrásponté kátrányok egy nagy része. A produktgáz egyidejűleg megszabadó? az általa szállított por egy nagy részétől Is. Kniónoeen fontos, hogy ezeknek az intézkedéseknek köszönhetően az elsősorban a produktgázban lévő hó egy nagy része a hőhordozó-- kör f o 1 yama than márad, és ezáltal a művelet tartalmazza, A. találmány szerinti eljárás egy további lényeges előnye a technika állásához zárkózó Eh 1 22C 222 öl megoldással szemben abban áll, Hogy a hőhordozóként szolgáló ömlesztett anyag a piroll zIs-zónában már közvetlenül nem kerül érintkezésbe a ki indulási anyaggal:, ennek ngyérészt a az előnye, hagy a hőhorőözöként szolgált· ömí esetett anyagot mar nem kell a
p1rolls 1 s sor án v í es zamar a d t szilárd p i ro11 z x s-1 e r ne ke k 1 ÖI elvá lesztani, Másrészt ettél az eljárási képes©el mlsóén további nélkül lehetőség nyílik arra, hogy a hőhordozót je zent ős ráért ékben tovább hűt, sikk, például ®gy 220QC-os vagy ennél kisebb alaphőmérsékletre. Egy ilyen alacsony hőmérsékletnél a hőhordozóként. szolgáló őröls ©kiéit anyag visszászállítása a hőhordozó körfolyamatának a kezdetéhez lényegesen egyszerűbb, azonkívül a növeszteségek az ömlesztett anyag szál1xtószetkőzetének a tartományában nagy mértékbén osökkonnok, A k à í non 1 á s i a h y a g p 1 r ο 11 z i s é t 5 0 Q :··Ό é '7 0 ÖáC - o s , o 1 ő n y ö s e n öt O'OőS 0"ü hőmérséklet1'·tartományban hajtjuk végre. Ezt a hőmérsékletű tartományt a találmány szerinti eljárásnál különösen pontosan ionét beállítani és betartaná.
Előirányoztuk továbbá, hogy a pirolizi©gátból és a vízgőzből álló keveréket a reakciós: zónában 7 ißac^löüQnl, előnyösen őOO<:C---iOáöu; hőmérsékletre hevítjük. Ennek a hőmérséklet rá rv.ománynak a betartása esetén a legjobb a h à drogê nkloyerés, ánnak érdékében, hogy a retormáiásként, illetve javításként definiált reakciót a reakciós zónában tovább javítsuk,: ez katalizátor jélenlétében hajtháté végre,
Ehhez egy, a reakciót: gyorsító katalizátort a körtolyamatban haladó hŐhozd.ozóhóz adcnk, és ezret a körfolyamatban teváhbitjuk, Ez minden további nélkül lehetséges, or a találmány szerinti eljárásnál a hőhordozóként szolgáló ymlyszkeff: :tiryiy:t iátt tátittttihhúhttthúiiáátlBbti káibeióoáitösi iözvetúenüi nem kerül érintkezésbe a kiindulási anyaggal. Ugyanezen okból tővábbá a katalizátor-anyag neIhásználás Is minimális.
Az ömlesztett anyag a kör 1 olvassa teán veretett hőhgrdöző tűzálló anyagokból, úgymint homokból, kavicsból, zúzottkőből, zá z a1é kbó1, a1umn i n ium~sz i11 ká tbó1, ko rηn db61, murvábói, sz ür ke ko viccből (öráúnáacke}, kvarostból vagy kordonitbői áll, ibndozck az anyagok mechanikosán kielégítően stabilak, tűzálióak, és a többi jelenlévő anyaggal szemben Ismertek, égyhogy hosszá ideig: maradhatnők ebben a körfolyamatban,
Alternativ megoldásként a hőhordozók kerámiai alakos testekből is állhatnak, ahol a kerámiai keverék úgy van mögválasztva, hogy az abból kiégetett kerámia a fenti követelményeket ogtimálissn klelégúti. A hőhordozót szállítssa a körfolyamatban az ömlesztett anyag^szállitószerkezet tartományáig célszerűen bezárólag a nehézségi erővel történib.
Amint már fent kifejtettük, a hőhordozóként szolgáló, a korfolyamatban szállított ömlesztett anyag hőmérséklete az ömlesztett anyag-szál Irtószer kezet tartományában 22o*Ó~nál kisebb alághömérsékletre csökkenthető, úgyhogy ott az őmiesztett ahyag-ssál11tóezerkezet problémamentésen dolgozhat, Minden más tart. ómén vban a szállítás a nehézséoi erővel történik, aminek az a különös előnye, hogy nincs szükség gépi eszközökre, sas ivekkel az örsi eszlett anyag mozgásba hozható, A találmány szerinti eljárás elötrányözza, hogy az indirekt hőátadás a hőhordozóval a kiindulási anyagra a óirólitis-zőnábán egy közbensői illetve .intermedier gázai a kú heti tőközeg révén történik, amely a hőhordoze-köriolynnat egy lehűtés! zónájában van fölhevítve, maja a felvett hő egy részét egy piroilzis-szerkezet illetve -.berendezés hév ::. tőköpenyén keresztül a plrelizalahdo feíirdoiási anyagra adja te, mine riett a hőhordoző“ kör to 1yamat a lehűt éri zónában az Ömlesztett anyag-szál irtószer kőzetbe lépés előtt a környezett hőmérséklet és zOÍPC közötti hőmérőé k let re vari lehűtve. .önnek az intermedier, gázainké anyagnak az alkalmazása lehetővé teszi egyrészt a tent említett alaphőmérséklet ilookeltemperatut} beállitását a hőhordozó-körfolyamat végén, másrészt a pznolizishez szükséges hőmérséklet célzottan történő beállítását a szükséges értékekre.
Adott esetben a hőhordozó-körfolyamat lehűtés! zónája és a piroizzj s-berenöezes, illetve apparátus· hevítőköpenye egy házban van egy egységes aggregét rá összefogva, izén az aggregátor· áramlik át a fent említett hevítőközeg, amely egyrészt lehűli a hőhordozóként alkalmazott ömlesztett anyagot, másrészt pedig fölhevíti a piroilzio-szerkezeken, illetve apparátuson áthaladó k i.i nőn 1 á s 1 any a go t.
Annak érdekében, hogy ne menjen hő veszendőbe, olö vsft továbbá Irányozva, hogy az íntérmedier, illetve közbenső gazalakú fűtőközegben a piroiizis-zöna mögött meredő parádék hőt a. művelethez, illetve eljáráshoz szükséges vízgőz elölHízásához alkalma zzak. Λ találmány két kiviteli példáját a továbbiakban a rajzokra hivatkozva ismertetjük részletesén: A rajzókön; áz 1, ábrán az eljárásnak egy első kiviteli alakban végbemenő folyamatát szemléltet luk sematlkssan, a 2, ábrán ngyanaz az eljárási folyamát látható egy m e g V á 11 o z t s t o11 pi.ro 11 z i s -da e r é nd ez é s b é n. A fő eljárási vonal áll az 1 kiindulási anyag adagolásából, illetve betáplálásából. szerves anyagok vagy anyagkeverékek formájában; a 2 pi.rolf zlá-zőnáből a 2 a hovitokbponnyel; a 2 reakciós zónából, amelyet javító vagy reformáló zónának is nevezünk, amelyben a pirolizis gázt a Ü feladási ponton a 2 pirolizis zónán belül reakciós közegként hozzáadott gőzzel tovább hevítünk; majd a találmány értelmében előirányzott 4 élőhevitesl zónából, amelyben a 3 reakciós zónától érkező produktgázt lehűtjük és részlegesen tisztítjuk, úgyhogy az eljárás eredményeként, illetve produktumaként viszonylag por·· és kátránymontes 5 produktgázt kapunk. A reakciós eszközt, a gázt hozzávezetett 8a vízből egy telitettgőz 8 kazánban álltjuk elő. A 8 kasán kialakításának és a gozparamézezek megválás;:kásának <20 bar alatti telített géz) köszönhetően a betáplált öa viszel szemben1 minőségi. kövelaimőnyek msglehstősen csekélyek. ár eljárási paraméter ek, azaz az átmosol áras rendszernyomás, közié rab klet '/OO-C-lg a 2 pire ilzis- zóna végén és áréba a 3 reakciós zóna nyersgázoldal1 végén, valamint a gázmennyiség megválasztása révén, amely utóbbi á lekötetlen proéaktgázban. 30 Vei,-! vligozkoncenträclohoi vetet, elérjük,, hogy a hidrogénkbnoentfáeiő, amely megbaladja a 3S tol.-s-ot, és a fütöéríék, amelyek tipikusan 9 dá/hrő fölött van, nagyon magas.
Az atmoszféráé renéezernyomáehoz kiegészitérképpen kozza keli fűznünk, togy mi neonoké lőtt biztonsági okokból a létesítményt á italában csekély, e lönyösen. 200 n Pa --lg terjedő túlnyomás sál üzemeltetjük, ami azonban a leárt eljárás kinetikájára gyakorlat 1lag nines hatássál.
Ezt a fő eljárási vonálát égy nökosoozö-· körfolyama v. révén nevetjük, egy függőlegesen felfelé laté C émleszfettanyag- szállir őszer kezettel, és az ahhoz osa fia közé 6a--úi pályaszakaszokkal. A héhordozó szállítása a 6a--ái szakaszokban előnyösen kizárólag nehézségi erével történik, A szállítást gépi erővel csapán a függőlegesen felfelé vezető ő ömlesztőttanyag-s sáliÍtészen kézét tartományában vége i zük. A hőhoráozn--kör folyamatban továbbá műszakilag, illetve technikailag gázzáró 7<;-7o zsilipek vannak elhelyezve, mert a serrendben egymás arán következő 4 előlhütő zóna - 13 felhevitésl zóna ~ 3 reakciós zona - 19 lekötési zona szerkezeter ben, amelyeken az ömlesztett anyag áthalad, egymástól eltérő atmoszfériák uralkodnak, attól függőén, hegy mely gázok áramlanak át a mindenkori berendezésen, Hőhordozó közegként mindazok az ásványi és hőmérőékletváltozásnak ellenálló anyagok ugyanúgy számításba jönnek szemcsés émlészthetó anyagként, amelyek 1® vannak irta az EH 1 226 222 Bl-ben. : egyebek között bonok, kavics, zúzottkő, zúzalék, köröné, ai.umi nium-szid 1 két, áltoiáhnn oxiöos kerámiai anyagok, A hőhordozó-körfolyamat hőmérsékleti lefolyása, a következőképpen alakul: amikor a n ömlesztett anyag-szál)Itöszerkezotben nagyon csekély héveszteaéget tételezünk fél, a hőmérsékletek kijelölik a ön és 61 pontokon a hőmérséklet-alapot (Temperatursockel}, amelyet egy tovább alul bevezetett, intermedier 1? hevitőgáz definiál, amelynek a zorsvezeti hőmérséklet-tartományában 2(hdd-d.g terjedhet a hőmérséklete, áz eljárásban ez egy kényszerpont.
Elienbén a 6e és 6d pontokban a hőmérőéklet-zz int nincs döfi.nini va, hanem egészen lényegesen az el járásban képződött proöuktgáz-mennyícégtől és -minőségtől függ. Ennek a hőmérsékiét-szintnek az hbO-9öCdC-os tartományban kellene mozognia. Viszont a 6e ez 6i pontokon a hőmétzeki.ét--ezint ismét egy kényszerpont, amely a 11 tüzélőberendezés hu Hadéigazán keresztül, illetve révén a iz füstgázzal, meglehetősen pontosan beállítható, és az lüfö-iiOtdd-os tartományban van. A 6g és éh pontokon viszont a hőmérséklet erősen függ a pire!izis Idf oáiyséáf ől * étert a priori nlPos ;rogbatárogya ·. A pír oil. ele- hőmérséklet előnyösen az. 550~700ac-cs tartcmányban van, úgyhogy a höhorooző-homéx'Sékl et vni.maivei magasabb, előnyösen lóÖ^K-íg terjedő mértékben leér magasabb, miméliett az ideális cél ösK távolság van a polimer 1zoiásx hőmérséklethez,
Ax eljárás foganatcsitásáhcz szükséges lényeges hőmennyiség bevitele a hőhordozo-keriiolyamazba, mini a technika állása szerint is, a 13 felhevitési zónában magas # iOhO-i iflö^C-os hőmérséklet -szinten történik. Ez direkt hőátadással mégy végbe az ömlesztett anyag-részecskékre a 13 felhevitési zónában lévő höherdozé~ömiesztetzanyaq átáramiásakör egy 12 füstgázból, amelyet a 1 oi.to.U. zi s~berendezéaben keletkezett ló pirciizis-keksz 11 tüzelőbersndézésbén eszközéit, elégetése révén kapnak.
Ezután a füstgázban még meglévő maradékhőt még egy 14 hőcserélőben felhasználjnk all tüzelőberendezésben szükséges 16 égéslevegő felhevitéséhez, mielőtt lehűlt IS füstgázként egy tovább folyó tisztításhoz alkalmaznánk, vagy - amennyiben lehetséges - a környező légtérbe boesátanánk.
Amint a fentiekben korább már megjegyeztük,, az intermedier, illetve közbenső gázaiakü 17 hevitőközeg, amelynek segítségével a hőhordozó-körfoiyamat a végén le van hűtve, miután az ily mádon feimeregitett, gázalakó, illetve gáahaImázs11apótu hév1tökőzeg a taiajdonképpenl plröiizíst hevítette, a találmány lényeges része, amely a 4 előhevitési zónával az itt leírt eljárást egy, a technika állásától nagymez Lékben elférő, üj eljárássá teszi.
Ex az intermédier gázaiéin 17 hevitöközeg füstgáz vagy akár környezeti levegő is lehat„ Az előbbi esetben előnyként jelentkezhet, lágy ily módón a még csekély hömaradványck használ hatók lehetnek az eljárásban. Mindenesetre az Int ermediér ,· gáza lakú 17 hevitököxeynek nem kellene zOCbC-'-nái magasabb hőmérsékletűnek lenaio, mivel annak hőmérséklete egy 18 kompresssoron velő áthaladását kővetően az ismert technika állásával szemben erősen csökkentett alaphőmérsékletet definiál, amely a hőhordozó-körfolyamatnál ogy, a plrolizls-zónához tartozó 19 lehűtést zónába átadódik. Ebben a 19 lehűtési zónában egy intermedierf gázalaká 17 hevltőközeg körülbelül arra a hőmérsékletre melegszik fel, amekkora a hőhordoző-kör fői varast hőmérsékleté; mintán elhagyta a 7 reakciós zenét, tehát mintegy SöO“8öOr-'C---ra. A z pl mi 1 zis-apparát na 2a hevi tőköpenyéfoen a közbenső 17 hevltőközeg hőjének egy nagy részét leadja. Ezatán agy 8 kazánban: az eljáráshoz szükséges prooesszgőz előállítására használjuk. Itt a kazánon gázol dalen (Eb; az intermedier hevltőközeg áramlik. Ezután az Intormedzor hevltőközeg a berendezést zö anyaga rácként hagyja el.
Alapvetően az is lehetséges, hegy az anyagáramból további hőt vonjunk el, vagy a körfelyamatbá visszavezessak.
Egy alternatív megoldás szerint á találmány szerinti elg à rá s eg y k ompa kt p i rο11z i s- fo ere ndezésse1, 111e t vs apparátussal is foganatos ithatéamint ez a 2:. ábrán látható.
Itt a paroli zis -kompakt ce rendezésként kialakított lehiltéeá zónát 119 hívatkozásX számmal jelöltük, és egy 102 píréi 1 zis--csigáva 1 rendelkezik, amelybe a ki indulás1 anyag belép, és amelyből a 101 pirolisis~termékek kilépnek, A 119 lehűtés! zónába az intermedier 118 heviteközeg egy 119« elosztőgyürü révén van bevezetve, annak érdekében, hegy Így a lehűtés! zónában lép höhordozó--ömleszéetfcanyag egyidejűleg átáramoljek, és ezt Így lehűtse,
Ezt követően a közbenső 118 hevltőkőzeget a 102b bebocsátöny1iáson keresztül egy, a kompakt béténdézésen belül elhelyezkedő 102 pl roll zzs-csigába vezetjük, A lehűtött intermedier hevftőkőseg azután elhagyja a hevitőköpenyt a 102o kzbacsótényliâson keresztül, A belépő löth hőhordazó áram ekkor a 119 lehűtés! zónát teljesen megtölti, amint ezt a 2. ábrán érzékeltettük, A lehűlt 1001 hőhordozó-áram a berendezést a bevezetendő intermedier 118 hevltöközeg-hőmérsékiéten hagyja el. Egy 1éhét séges pontot a gazbevezetéshez a pirollzésbe 109 hivatkozási számmal jélöltünk. Ez az elrendezés azonban nem kényszérltő, illetve kötelező, a gőz egy ezelőtt lévő helyen Is beve ze thető, kg y további előnyös kiviteli alakot ugyancsak a 2. ábrán tüntettünk fel. Egy 121 anyagárammal csekély mennyiségekben levegő vezethető a píroiizisbe,, miáltal a gázklnyeres a pírói isisben lényegesén növelhető. Ennek azért van jelentősége, mert a külön hővezetés révén bekövetkező nagyobb niöeggáz- éataslok csak abban az esetben érhet el, ha a kokszmennyiség oly csekély, hogy az 1. ábra azé?; int'.:;, prooessz 14 tüzelőberendezés teljes;tményét a pr oda kapás variál 1 haté visszavezetésével lehet vezérelni, Ennek hiányában a koksz többlet járulékos haszen nélkül égne el a II tüzelőberendezésben. Példán keresztül mutetjak be az alábbiakban a működésmódot: 10% ss radéknedveeségű, fa-jehiogü biomasszát használunk, amely száraz állapotban 2,7% habit tartalmaz. A bevitt nyers mennyiség 571 Kg/h, megfelelően 2,2 54 Mb tüzelési hoteljesitmenynek, A biomasszának a pirolizisben á üoi-nyr mennyisége alakulna át, vagyis a viz~reszurány nélkül betáplált anyag 5%--viak kell produktgásfoa átmenőin, úgyhogy 54% hamut tartalmazó szállókoksz keletkezik, mimeilet a megmaradó, elégethető anyag 4 6%~-a 92%~ban karbonból all. brodnk.t gázból 87 0 halt keletkezik 4 6,51 hidrogén tartaiommtd és 11,7 Mjvbm3 rütőérlékkel, mimelleft a hidrogén koncentráció és a iűtöérték mindig a száraz produkkgázra vonatkozik, amely egyébként 36 Vcl,~% vízgőzt
tartalmaz . Ezzel 87,6%~©s hiő.eggáz---hatásfokot kapunk 56 KW veszteséget tételezünk fel hőelsugárzás révén, továbbá 125 Kh maradék veszteséget a produktgázban, amely 220é>nái távozik. Ehhez a nyers produktgázfoan lévő viz-goz-részarány 110 Ke kondenzációs hőjét tartalmazza,
Hivatkczasi száaek jegyzéke; 1 kiindulási anyag 2 p í r o 11 z i a ~ z ón a /a hev1tőköpeny 3 x:a a ke iáa zcna 4 előhevifési zóna 5 prodnktqá ? 6 őcle s zt et tanyag«· s zá 11 í t és sarké zet 7 zsilip 8 tclítettgőz kazán S gézieladás
I 0 pl z a 11 z i S k ö ks Z II tüzelőberendezés 12 füstgáz 13 f e 1 he v i t é s i z éne 14 hőcserélő 15 füstgáz (lehetet te 16 égéslevegő 17 i π t e r t te ö l e r g <> v χ y g g g χ 18 k onxp r east o r 19 lentutési sóna 20 anyagáram 101 ρ 1 toil z i so te d u k t ukto k 19:2 pi toi 1 risen ige i 02a héVító köpeny 10 2b b abocsátο n yilas
Idée kibocsátó nyílás 106h belépó nOhordoc ód ran 1Θ01 Ie h ûtο11 höhotdozcdtco 109 gο zbe v ; · zet é s
Ils intermedier hevet, éke roe 11.: 9 1 eh ű t a s i sien a 119 a. c lο η ζtcgy Grü X 2 2 an yagà tan (l etegÖ}

Claims (2)

  1. S 2abadaImi lg én yponto k 1./ Eljárás hidrogénben gazdag, magas fűtőértekü produktgáz előálltbasára agy kiindulási anyagbői. szerves anyagok vagy anyag keveretek formájában, amelynek során a kiindulást anyagot egy pirolízía zónában (2) pirolizis révén szilárd#, karhontartaimó szilárd maradékká és illékony fázisként. pirölizisgázzá honijuk, és a piroií.zísgázt reagensként vízgőzzel keverjük, és egy reakciós zónában {u> oly módon utánhevitjük, hogy magas füfcőérrékű produktgáz keletkezik, mimellett a pzroilzlshez és az utánhevitéshez szükséges bő legalábbis .Legnagyobb részben a gi rolizi s szilárd, ka room.art.aimá msráőékábói származik, és a berendezésbe hőhordozóként szolgáló, kórfolyamatban szállított ömlesztett anyag van bevezetve, amely égy feldevitésí zónában (13) a karbontartsima maradékok elégetéséből származó he víz »gázokkal. van. fölhevítve, majd ezt követően a reakciós zónában (3) a píroilzingáz és vízgőz keverékével van érintkezésbe hozva, majd ezután az érezhető hőjének iegaiábo egy részét a plrol 1 z koronába fűi táplálja, ti let. ve viszi be, est követően pedig egy ömlesztőt, v. anyag- száll itós zer kezet. (h) segítségévei vissza van vezetve á hőnor dósé-körio lyamat kezdetéhez, az&amp;al geXXmmesKve, hogy a hőhordozó-körfοIyamathsn a felhevítési zóna (13) előtt, amelyben a hőhordozo-körfolyamaé 101ö°C~ 1).003) hőmérséklet re van felhevítve, egy eloheritö zóna (4) van előírínyózva, amelyben az ömlesztett anyag a reakciós zónából (3} érkező, forró prodnktgázzai ölő van meiegitve, és így annak hője; legnagyobb részét felveszi; ős hogy a hőátadás a hőhordozó-körfolyamatból a kiindulási anyagra a pl roihzis-lépcsőben (2: inditékt módon, és az ömlesztett anyaggal való közvetlen érintkezés nélkül egy közbenső, gázalakú hevítőközeg révén történik, amely a hőhordozó-fcörfólyhmat egy iehüiési zónájában <19} van felhevizve, és ezt kővetően a felvett hő egy részét a pitolrzis~ zónában (2) egy pirolisis-szerkezét hévitőköpenyén keresztül a parolihálandó kiindulási anyagnak leadja, miméilett a hőhordozó-kör fölyamat a lehűt esi zónában az ömlesztett anyag-Szállitószer kezetbe <6} történő belépését megelőzően a környezeti hőmérséklet és 20(kb közötti hőmérsékletre van I vz t V6 > 2, / Az 1, igénypont szerinti eljárás azsal jeXX^m^ssv®, hogy a kiindulási anyag pirolizisét 500Ά-2 00°C-oa, előnyösen 5 50°C ~ 5 50 '· G hőmé r s ék le t -1 a r t om á n y ha n h a j t ja k v é g re . 3, / Az 1. vagy z, igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a pit oki ti agárból és a vízgőzből álló keveréket a reá köles zónában 7 5ΟΧ··Ί0ΟΟ·Ά, előnyősén 900:;C-iö00'"C hőmérsékiétre hevítjük. 4, / Az 1-3, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót a reakciós zónában hajtjuk végre. 5, / A 4. runnur szerinti eljárás azzal. jellemezve t hogy egy, a reakciói gyér si tó ka hal.·. rátöri a kori olysmatban haladó hőhordozóhoz adunk, és őzzel a körfolyamatban továbbítjuk. 6, / Az 1-1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás aszs^X jfsXX©m<sæv«s, hogy a körtolysmatban vezatéht hőhordozó tűzálló: a n y a g o k b 6 X, ugye I n t h orne kbő 1, k a v i e s b ói, zúz O 11 köb ô 1, zúzalékból, alumn inlum-s zii x ka ; ból, koránéból, nurvéből, szürke kavicsból (Graunuaekej, kvareitböl vagy korderitbő.l áll. ?,/ Az 1-1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás jeXXemexve, hogy a köró oly arat ban tovább itatt hó h or db zó kerámiai i é or o t e s t e kbő 1 á 11. 81/ Az 1-7, igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hőhordozó szállítása a hőhordozó-k o r fo1yamatban a z amies zte11 anyag-szá1111ó s z er kez et tartományáig kizárólag nehézségi erő revén történik. /./ Az 1. igénypont szerinti eljárás eææ&amp;l jellemezve, hogy a hőhordozó-kor folyami iehátési zónája (Háj és a pirollzis- berendezés, illetve apparátus (lói) hévitóköpenye (lOzaj egy hátban van egy egységes aggregates összefogva, lö, / Az 1, igénypont szerinti eljárás .a»s&amp;l 3«XÍáO®«W#· hogy az insermedier, illetve közbenső gáz alá kű fűtőközegben (18) a pirolizis-zóna (2) mögött maradó maradék bőt a művelethez, illetve eljáráshoz szükséges vízgőz előállításához alkalmazzuk.
  2. 11- Az 1. Igénypont szerinti eljárás aszal jalleasazve,. hogy a felhevítésl zónát (13; elhagyó füstgázt (12j a pirellzis a szilárd, karbon.tartslínú maradékának sz elégetéséhez szükséges ég© sIovégő fe1a e1eg i tés©hez hasz né1j uk,
HUE07846494A 2006-10-18 2007-10-16 Eljárás hidrogénben gazdag produktgáz elõállítására HUE035284T2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006049701 2006-10-18
DE102007005799.9A DE102007005799B4 (de) 2006-10-18 2007-02-06 Verfahren zur Erzeugung eines wasserstoffreichen Produktgases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE035284T2 true HUE035284T2 (hu) 2018-05-02

Family

ID=39185945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE07846494A HUE035284T2 (hu) 2006-10-18 2007-10-16 Eljárás hidrogénben gazdag produktgáz elõállítására

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8333951B2 (hu)
EP (1) EP2082013B1 (hu)
JP (1) JP5447835B2 (hu)
CN (1) CN101541927B (hu)
BR (1) BRPI0717650B1 (hu)
CA (1) CA2666943C (hu)
DE (1) DE102007005799B4 (hu)
EA (1) EA014523B1 (hu)
ES (1) ES2632712T3 (hu)
HU (1) HUE035284T2 (hu)
MX (1) MX2009004166A (hu)
PL (1) PL2082013T3 (hu)
PT (1) PT2082013T (hu)
SI (1) SI2082013T1 (hu)
WO (1) WO2008046578A2 (hu)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5451611B2 (ja) 2007-07-26 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のサイクリックインヒビター
JP5490014B2 (ja) 2007-12-11 2014-05-14 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型の環状尿素阻害剤
TW200934490A (en) 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009094169A1 (en) 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2254872A2 (en) 2008-02-15 2010-12-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5301563B2 (ja) 2008-05-01 2013-09-25 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状インヒビター
EP2291370B1 (en) 2008-05-01 2013-11-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8569292B2 (en) 2008-05-01 2013-10-29 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5379160B2 (ja) 2008-07-25 2013-12-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状インヒビター
JP5777030B2 (ja) 2008-07-25 2015-09-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の阻害剤
EP2393807B1 (en) 2009-02-04 2013-08-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Cyclic inhibitors of 11 -hydroxysteroid dehydrogenase 1
MA33216B1 (fr) 2009-04-30 2012-04-02 Boehringer Ingelheim Int Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1
US9096809B2 (en) * 2009-05-28 2015-08-04 Prerak Goel Process for generating energy from organic materials and/or biomass
WO2011011123A1 (en) 2009-06-11 2011-01-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure
AT509586B8 (de) 2010-06-11 2011-12-15 Univ Wien Tech Verbessertes wirbelschichtreaktorsystem
JP5860042B2 (ja) 2010-06-16 2016-02-16 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 置換5、6及び7員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用
JP5813106B2 (ja) 2010-06-25 2015-11-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 代謝障害の処置のための11−β−HSD1のインヒビターとしてのアザスピロヘキサノン
AU2011325286B2 (en) 2010-11-02 2015-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
EP2655552A1 (de) * 2010-12-20 2013-10-30 Thannhaueser Goel IP AG Verfahren zur pyrolyse von organischem einsatzmaterial
US20130199920A1 (en) * 2011-02-14 2013-08-08 Elhan Demir Device and method for the thermochemical harmonising and gasification of wet biomass
JP5756231B2 (ja) * 2012-05-18 2015-07-29 株式会社ジャパンブルーエナジー バイオマスのガス化装置
AT513490B1 (de) 2012-11-12 2014-05-15 Tech Universität Wien Wirbelschichtreaktorsystem
CN103468322B (zh) * 2013-07-25 2015-08-12 易高环保能源研究院有限公司 一种由固体有机物水蒸气气化制取富氢气体的方法
US20180086994A1 (en) * 2016-09-29 2018-03-29 Expander Energy Inc. Process For Converting Carbonaceous Material Into Low Tar Synthetic Gas
JP6899102B2 (ja) * 2017-09-29 2021-07-07 株式会社ジャパンブルーエナジー バイオマスのガス化装置
CN110734788B (zh) * 2019-10-21 2020-09-15 山东理工大学 一种高品质燃气制取系统
DE102020208690B4 (de) 2020-07-10 2022-02-24 Vyacheslav Ivanov A. Gaserzeugungsanlage und Gaserzeugungsverfahren zur Erzeugung von wasserstoffhaltigem Synthesegas
DE102020124290A1 (de) 2020-09-17 2022-03-17 Wahrheit Anlagenbau GmbH Pyrolyseverfahren und Pyrolysereaktor
EP4098942A1 (fr) * 2021-05-29 2022-12-07 François Hustache Procédé de traitement des déchets organiques par pyrolyse
DE102021134442B4 (de) 2021-12-23 2023-07-06 Concord Blue Patent Gmbh Anlage zur Erzeugung eines Synthesegases und Verfahren zum Betreiben derselben

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676909A (en) * 1951-11-05 1954-04-27 Phillips Petroleum Co Pebble heating apparatus for carrying out a plurality of processes concomitantly
DE1090632B (de) * 1952-04-22 1960-10-13 Steinkohlen Elek Zitaet Ag Verfahren zum Aufheizen von Waermetraegern fuer eine einem Dampfkessel zugeordnete Entgasungsvorrichtung
US4110193A (en) 1975-07-07 1978-08-29 Shell Oil Company Process for production of hydrocarbonaceous fluids from solids such as coal and oil shale
JPH02187496A (ja) * 1989-01-17 1990-07-23 Nippon Steel Corp 水性ガス製造方法及び装置
HU9201539D0 (en) * 1990-09-11 1992-08-28 Kortec Ag Method and device for gasifying gasifiable materials and/or transforming gas as well as heat exchanger of high temperature for executing said method
JPH05105403A (ja) * 1991-10-21 1993-04-27 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd プレート型リフオーマ
DE4429908A1 (de) * 1994-08-23 1996-02-29 Siemens Ag Mit Heizrohren ausgestattete Heizkammer für Festgut
WO1996032163A1 (en) * 1995-04-11 1996-10-17 Moraski Dennis P Biomass solids gasification system and process
DE19627528C2 (de) * 1996-07-09 1999-02-11 Radwan Dr Rer Nat Matrmawi Verfahren zur Aufarbeitung von Spuckstoffen und Verwendung des nach dem Verfahren hergestellten Produktes
US5853568A (en) * 1997-07-30 1998-12-29 Exxon Research And Engineering Company Fluid cat cracking heavy using stripped catalyst for feed preheat and regenerator temperature control
DE19755693C1 (de) * 1997-12-16 1999-07-29 Dmt Gmbh Verfahren zur Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
DE19945771C1 (de) * 1999-09-24 2001-02-22 Muehlen Gmbh & Co Kg Dr Verfahren zur Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
DK200000417A (da) * 2000-03-15 2001-09-16 Cowi Radgivende Ingeniorer As Fremgangsmåde og anlæg til dekomposition, forgasning og/eller forbrænding af fugtigt brændsel.
DE10055360B4 (de) * 2000-11-08 2004-07-29 Mühlen, Heinz-Jürgen, Dr.rer.Nat. Verfahren zur Vergasung von flüssigen bis pastösen organischen Stoffen und Stoffgemischen
JP3973840B2 (ja) * 2001-01-18 2007-09-12 独立行政法人科学技術振興機構 固形燃料ガス化装置
JP2005112956A (ja) * 2003-10-06 2005-04-28 Nippon Steel Corp バイオマスのガス化方法
DE102006019452B4 (de) * 2006-04-24 2008-05-08 Rew Regenerative Energie Wirtschaftssysteme Gmbh Biomassevergaser
ATE551414T1 (de) 2006-06-07 2012-04-15 Ilw Ingeneurbuero Verfahren und vorrichtung zur dampfvergasung von biomasse

Also Published As

Publication number Publication date
JP5447835B2 (ja) 2014-03-19
BRPI0717650A2 (pt) 2013-12-24
US20100119440A1 (en) 2010-05-13
DE102007005799A1 (de) 2008-04-24
DE102007005799B4 (de) 2018-01-25
WO2008046578A2 (de) 2008-04-24
EA014523B1 (ru) 2010-12-30
US8333951B2 (en) 2012-12-18
SI2082013T1 (sl) 2017-10-30
CN101541927B (zh) 2013-09-25
EA200970382A1 (ru) 2009-10-30
BRPI0717650B1 (pt) 2017-04-18
JP2010506813A (ja) 2010-03-04
PT2082013T (pt) 2017-07-14
CA2666943A1 (en) 2008-04-24
WO2008046578A3 (de) 2008-07-10
CN101541927A (zh) 2009-09-23
ES2632712T3 (es) 2017-09-15
CA2666943C (en) 2015-12-29
EP2082013B1 (de) 2017-04-12
MX2009004166A (es) 2009-09-09
PL2082013T3 (pl) 2018-01-31
EP2082013A2 (de) 2009-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE035284T2 (hu) Eljárás hidrogénben gazdag produktgáz elõállítására
KR101704597B1 (ko) 가스화 가스로 탄소-함유 피드스톡을 처리하기 위한 방법 및 장치
KR102159297B1 (ko) 코크스의 담금질 처리 공정 및 장치
CN105368496B (zh) 一种生物质气化供气联产电、炭、热、肥的工艺方法
RU2763026C2 (ru) Печь
KR20170139083A (ko) 열분해 장치 및 방법
MXPA02003116A (es) Procedimiento para gasificar materiales organicos y mezclas de materiales.
WO2007024687A2 (en) Pyrolytic resource recovery system
CN103968389B (zh) 一种生活垃圾热解气化燃烧装置的燃料反馈煅烧系统
JPS5954614A (ja) 炭質ブロックの製造方法
JP3609944B2 (ja) 加熱水蒸気による炭化炉
JP5439239B2 (ja) 有機廃棄物の炭化装置
Di Blasi et al. Oxidative degradation and ignition of loose-packed straw beds
WO2015052614A1 (fr) Procede de purification d&#39;un gaz de synthese brut issu d&#39;une pyrolyse et/ou gazeification d&#39;une charge de matiere carbonee par destruction de goudrons contenus dans le gaz
CH697942B1 (it) Procedimento e impianto per la trasformazione di materiali organici in gas e carbone.
ES2690202T3 (es) Disposición para y procedimiento de gasificación de combustible sólido
EP3583193B1 (en) Separated chambers pyrolysis furnace
CN108431183A (zh) 制备合成气体的方法
RU2217390C2 (ru) Печь для варки стекломассы без выброса тепла и вредных веществ в атмосферу
NO324180B1 (no) Fremgangsmate og anlegg for avfallsbehandling.
JP2006017437A (ja) 熱分解ガス燃焼方法及び装置
JP2006057974A (ja) 廃棄物の熱分解設備に於ける加熱ガス中のダスト除去方法
SI23671A (sl) Izmenični postopek uplinjanja lesne biomase
JP2006104345A (ja) 有機化合物の加熱装置
PL241457B1 (pl) Sposób szybkiej pirolizy biomasy z jednoczesnym zgazowaniem produktów pirolizy biomasy ciekłych i stałych oraz układ do szybkiej pirolizy biomasy z jednoczesnym zgazowaniem produktów pirolizy biomasy ciekłych i stałych