HUE031479T2 - Helyettesített triciklusos savszármazékok mint S1P1 receptor agonisták, amelyek alkalmazhatók autoimmun és gyulladásos rendellenességek kezelésében - Google Patents

Helyettesített triciklusos savszármazékok mint S1P1 receptor agonisták, amelyek alkalmazhatók autoimmun és gyulladásos rendellenességek kezelésében Download PDF

Info

Publication number
HUE031479T2
HUE031479T2 HUE09789210A HUE09789210A HUE031479T2 HU E031479 T2 HUE031479 T2 HU E031479T2 HU E09789210 A HUE09789210 A HU E09789210A HU E09789210 A HUE09789210 A HU E09789210A HU E031479 T2 HUE031479 T2 HU E031479T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
dihydro
compound
indol
acetic acid
pyrrolo
Prior art date
Application number
HUE09789210A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert M Jones
Daniel J Buzard
Andrew M Kawasaki
Sun Hee Kim
Lars THORESEN
Juerg Lehmann
Xiuwen Zhu
Original Assignee
Arena Pharm Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arena Pharm Inc filed Critical Arena Pharm Inc
Publication of HUE031479T2 publication Critical patent/HUE031479T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4162—1,2-Diazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)

Claims (12)

  1. SS37P EP 2 M2 m HELYETTESÍTETT TPICIKLUSOS SÂVSZÀRNtÂZÉKQK MINT SI Pl RECEPTOR ÂOONISTAKs AMELYEK ALKALMAZHATOK AUTOIMMUN ÉS GYULLADÁSOS RENDELLENESSÉGEK KEZiLÉSÉPEN
    1, Vegyülök amelyet az (I) képietü vegyulelek
    és gyógyászatig elfogadható sóik, szolvátja;k és hidfátjalk közűi választunk, ahol: m értéke 1 vagy 2; π értéke 1 vagy 2: Y jelentése N vagy CFL csoport; 2 jelentése N vagy CE4 csoport; W jelentése N vagy C PL csoport; Rs jelentése H vagy CrCA alkllcsoport (azaz 1-6 szénatomos alktlcsopert); RÁ E:\ R3 és R! mindegyikének a jelentését egymástól függetlenül a ti CL-CL aíkéXK CrC6 alkik CrC6 alki!amine~; C-rC« alkilszuífonlk OrC6 saíkiiiio-, karboxamkfo eiano-, CrO? oikloálköXK CL-C·? cskioolkil-, CrC$ haiögénaikóxfo CrC« halegénaikiiosopork halogén, beierearil-· és a heteroeikliícsoport közül választjuk, ahol az említett Ct*C$ alkik és CrC$ alkoxiosoport mindegyike adott esetben helyettesített lehat egy Ch-O? oikloalkileseporttaí: és PL jelentését a H. 0-0¾ alkik CrCs aíkkszulfonll-. ciano··. CL-C·' cikloalkih, CrO« haíogénalklL, halogén-, hoteroahh és a heterociklilcsoport közül váiasxliuk.
  2. 2.. Az 1. Igénypont szerinti vegyülök ahol ni értéke 1 < és n értéke 1. 3, fel..vagy·2=-maéúv@gyötet, ahol Réjelemese H,
  3. 4, Az 1-3. Igénypontok bármelyike szennfi vegyüld, ahol Y jelentése CFT csoport, és R‘ jelentése H. :§. Az í*4:.' Igénypontok feáreieiyÉPsierlni vegyület ahol R2 seien lését a hl CrC<, alRexe, elánon €A hsloginaikoxk OA hsloginalkil·, CA halögénaikiiesopört ésai halogén közöl vesztjük. iv Äz 1-4: igénypontok hárméipo szeintl vögyöith ahoi ff jelentésit a B( kl#, clano-;: etoxh, triöorMoi-- és aArllyormetliesopod mm viliszfjuk. A ? t-i, Igénypontek háftnelyike szerinte vegyület, ahol R" Jelentését a h, Cp-Cg aikoxR CA alkHe €1-¾ alkilszÄniio ksrhoxaml#, matm*, GA alRIosikoxK &amp;A öíklöálKtK: CA halogénalkoxioaoport és a halogén közül vilaszfük, ahol az említett CA> »öfflk és CA aSkoxiosopoiiok mindegyike adott mm%m, helyettesletl: lehet egy £ A élklealkilpsopodtal: % Az 14. igénypontok bármelyike szerinti vegyülök ahol R3 jelentését á H, eikiohextl'·, oiklopenr.il-, izobutil- és az Izoptopoxicsoporl. kiföl választjuk. g„ Az 1-8. Igénypontok hátmelyike szerinti vegyület, ahol Z jelentése GR" csoport is R4 jeientiaét m H, oano-. trluornietoxh és m tofSuormsiiiesopsd kézül választjuk. t§> Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol VV jelentése CR5 csoport; és 14 jelentését a H, CAt: Äih Mm®*, CrO? eiktoalklR, 0:-0¾ haiogéoalkilesópofh halogén, heteroaril- és a heterociklílcsoporí kézül választjuk, 4:1. A IS, Igéiiypont szerinl vegyület: ahol ;R^ jeientisit a H, beőtn, Ä; cíkléhutik clkiopropiiosoport, flucsr, jód isa rnetilesepört közül vltasztjuk.
  4. 12. Az 1, igénypont szerint! vegyület, amelyet (Ij) képleté vogyüíeiek;
    é* Âgadhaié sóik» szolvsplk #s hidrátok közül választunk, Φ*1 írt érték© 1 vagy 2; PP leíérttés® M vagy £rC* hsioglnslkiosopatfe ^ '{etetését a Η, Di-ö* aikokG olano^ GrGs halogpnalkdxK :GrG§ jiáiögéfeíklK. Ci*C* ^Nénalkfesoport is; halóién kökéi választjuk; g? jaiontéséí * Ι-i 0)-c#, mm~< ör&amp; $k?k CrG* Mßmtöwäh karhoxamiek, ô»rwr-t &amp;-C, -mmwl·, CrCy álkloaikiG ΟΛ haio|éoaiköídösóport és halogén kö*ú» vélasztjyk, ahol az amIÍM CrG* alt#- ét Ct-Q* alkozíosoportok mindegyike gdlöft esetfen Mlyaöeslísti Iahet agy CyO? eiktelktlcsóporfej; g* m H,. ctano«, £«* halegánalkil·· ás a GA haioginalknxiosoport választjuk; és R> lolontését a H; C;-C6 alkil-: C;-C, alkltezulfonik CA dkloalkilcsopori halogén a hataroa hi sse p ort közül választjuk. i3. Az 1 igénypont szerinti vegyüist amelyet az Çlj] képleté vegyülitek
    ás gyógyászattlag eifogadhaíé séjk; szétváljak és hidráljalk közli választunk, ah#: m énéke t vagy £ pr jelentése H vagy ihftuonnetttGsspert; j#fentéséi &amp; H; ktôr, esano- etoxK . &amp; IflSöMTOitoiisport Ml^üí vilaszfukd R3 jelentését a N, klón mm% rnmhmih ÄöfeiMfeetiK elklopeniilokE eiklöpenüí*, eikieprepilnietoKh: í3-d|fjyorpföpáa«2-ilo)éK étüktS íluevmetOklo izöhötih izopropoxh metoxi· és a roeiiiszuifonilcsoporl közül választjuk; E4 jelentését a H. plana*··, is a tiflyormetllcsoport kézül -választjuk* R5 jelentéséi a H, bronz klór. oRkfcklkojklopropjk efijesoporl fluor jód: metlh rneíitezolfönlí·· is a pkidin-^dhösopoft közül választjuk, lés-M. 1. Igénypont szerinti vegyület, amelyet az |lni) képleté vegyöletek:
    és |yögyáazatlla§ elfogadható sóik, szolvitjafk is iiidfátjaik közöl választunk, ahol; E3 leleíitisit i Piáid-, frífiyoühéfoki·- és a frlfluora^atilosopart közöl választjuk; Ff jelentését a H, clklöhexik oikföpentik Izöhotlh is az ixopropoxlesopod közül választjuk: és Rs jelentésé! a R,: irórn, klór. cikiopufl!-·, olkloprapllosöpoá, fluor, jód is a matllpsopert közül vifászljuk. IS. Ez 1- Igénypont szerinti vegyúlei, amelyet a következő vegyüíetek és; iyfeészatliS iifnpdhali sóik, szolváplk és hldrátjaik közül választunk: g 2.3- dlh Id ro-i H-pitrpíOf t*2- ajimiöbléijecetsav; 2'(?á3mlano~i*(tniuDrmetöxl}|enzliökp^ sheceisav; 2"{0“klór-*7“(4«üiklopenül-3“{trifiuonaetí|üeü2ttöki}^:$'ié^dro-1W^ffoí.ö|1.,i- 3|indoí*1-i*)ecetsav; 2^?--(4~i2obuíil4-'{trífiüOfm#tH)betóiloxi)~2J~dihidró''lW'pifíoÍDl1,2-ajíncíöM- H)éæfsay; 2..(?..(4~clkbpént^-3--ítrsfkiorrnelir}ben£ífoxi)'94luör;'-2!3~dihidro»1^-'pirrö!oí1í2-' aJindoMbbeeetsav; 2K/~(3''9iano-4azopropoxlberizibxi}''2:3"díhtdrQ--1/fplrrok>|l;2--a]kidök1-'il}8cetsav; 23ú>'brGfTv?-k4-'GÍklopeniy35~(tríkiQrmaii3benzHoxi)~2!3~ö3adrO'-1H'pirrolo[1<2-· a]lndoMdl}eeetsav; 2~(9"kl6rí~T-'(3"6?abó-4“i2öpröpoxíb«ja2:HöXi)"2>3^iHi'dro>'1 Himlői i ,.2-a]indoM -lOeseísav: 227H4'-ú^k!öpentí23-3tri9yoraipfH)banzilox|)-9-oik!opropk-23<'diHida>-'12f-pín'Dio[1;2-· a|índoM-il}e«tsav; 2-3?34'·οίΚ1ρρβπ|Ι1·42!Γ2!υί5ΓΐΐΜ!Ι1}Ρ®ηζΡοχΙ)·'93ο3'·2 Jaiihidrcxl H-pkrolôt1,2-áJindoí ~ Idbecetsav: 2~{9i-aklobutií~?~(4-ciklopanil-3'-(t?1fluor‘meöl}barföilöxí)-2s3-dihidro~1f^pirroío[i!2- ajindoí-idbecetsav. 222a;4Haik!üp5entk--3G;trkksormatí!}be?izkoxí)'4t22x1ihidro-1 Ha^lrmlo[l ,2-ajsndol-l- ideoetsav: 2-(7»(3-PiáPó-4-öiklobexilbbn2íloxi)-2,3-dihidro-1 H-pirrolo[l ,2*a|in<löM -ii)eoet$8V; és 2d;d''(4'CsklöpantH'<32trkkí0rmetil}ben2Íkaxí}dé:3aiihidrO'1H~danzoÍd]pMrroki|Í)2~ ajmvdazckktbbeoetsav. 1$, Az 1, igénypont szerinti vagyaiét amelyet a következő vegyűíefek és gyógyászatig elfogadható sóik, szofvátjaik és hidrátjaik közül választunk: 2.k7'k4''CÍklopentil'4'-dofluorr?ietll}benzlloxí}~9"etil'2!3'dlhldrO'-1tépkróló|1;2-a]sndok 1 df}eoetsav': 2 --(7- {4"C{klopentiÍ“3~(tfifÍ.tíórmetí!}b@PZi!öxi}"9-{pIndirt»2-íl)-2>3-dlhidrö-1 H~ pirrolöi 1 ,2-a|lndoi"1 dhecetsav; 2-k?-k'4-Alót-3ktirlf]uorrYietH)benziloxl}--2.;3<tlbkJrcr-1/d~pirröioÍ1i2'es|indel'-1al}ecetsav; 2^7-(4»ctano^3~(tf:ifiuönnetil)benzilöxi}“2t3»dihÍdrö"1f/“pirif'ólö[i ;2-äjincloi-1 -IBeeetsav; 2d7'd4-Aarbamolt3dtdfitsermetii)be?tzl!oxi}~2í3-'dihldró--1fAplrroloí1 ,2~a]indoM~ il}eoetsav; 2-(7 3~d1WdrO"1 f/~p!rrolo| 1t2- ajiadoM ~ti)eoeistt£ 2~i7~(4-(ciklôhëxilmetiO'-3-(tnfiuomi0ti!)beniHoxi}-2>'3"-clîhiclrO"1/^pirrQ!o|1s2-a|indok 1- H}eceisav; 2- (7-(4 -<mgtliszylfôny)benzyfâxi)-2 J-'dshidro-'1W'pirroki[1:2"a|ndoi~1'ii}@oetsav; 2-(7-(2 4^is2(triflMorrn^tií}be{ulloxl}~2,3~dihídro~ 1 H-pirrolof 1,2-a]indöi-14l)acej:sav; 2-(T<-'(4“(1H-"pir^zôl-''lHÎ)benziioxi}-2jâ-<âlhidfô~1H-pirfOlo|1s2-'a.]ir)doM-'ii}0cetsâv; 2-.(7~{4.-(cskbpentiioxi)-3-(trsf!uörmetíöbsnzife>ís)~2!3-dih^ro-177-pirro1o[1,2-aljndol- 1- ij}aœisav; 2«(.7-(3"Ciano-'4“izopropoxsbenztlöxl)-9-mefil-2í3"dihidro~1H~pirrolo[1t2“aJindöl~1~ H)eceísay; 2- (7~(4Hzopropoxi-3-(|rifiuormetil}benE!loxi}-2;3-dihidrD~1 H~pirröio[1,2-aJkidokl-il)ecatsav; 2-(§-k!ôr~7-(4-izapropDx7-3-(trifkjôrm«5fîl}beinzîioxO'-213;''<lîhîdro-1H-plrrôb(1s2-ajindoM ~H)ecetsav; 2-(9-kl6r'-7-(4“(ciklopropilmetoxi^34trifiMomietH)benäloxi}'2,3'dihiclro-1H» pirmlö|1 s2-apndoM ~il)ecetsav; 2"{7-(4-(fluornielöxO;'^-(trk!uormeili}beniiSoxi}-2 j-dihidro-lM-pinOloll^-ajlndDl-l-H)®Ofttsav·; 2'(9~klör-7-(4'(f4jormefc5xi}-3-(trifhJormatäi)benxiloxi)-277-<iihkim-1H-pkTo!ofl2·· ajindoi-i -il)ecetsav; 2-{7-(3>>csano-4-a^toxldenzNöxOi'2;3'-diliidro-1 ffpirroioflJ-ajsndoM -iikcetaav; 2-(9-klór-7-(3-osanD-4-metoxsbenx5Íoxu~2:3-dihidro~1f4pkroioíl2-a|ndok1- k}acGtsav; 2-{7"{4-metoxi-3'-(tnHüorma|i!)b(gn2iioxi}-2,3-dihid ro-1 H~pirmlo|1,2-aJindöM * Hsecatsav; 2'-(7-(4-ixopropoxi'3-(trifkJorniat7}benzöoxi)-9-niatH'277xdHidrö-1H-pkroki|127· ajindöl-1 -k)ecatsav; 247~{3~ciánó-4-cixSopentilbanxköxi}-23"dih]drO'iH-pkroloÍ1!2'a|ínciol-1-il}ecáfaav; 2-(7"(3.4"däetoxibenzi!oxi)'2J*dihidro-1/7*pirroio[i!2-a|indol-idl)aeets.av: 2«(7"(3»kl6r-4-(1,3“£liíiuDrpropán-2-i}oxi}b®nx!Íoxi;)-2(3-díhídro-1f/~pifröbi1,2-a]indöM>if}ecersay; 2»(§*í«lóf"7“{3-klór"4~(1j3-difíüOfprcH>án-'2~iíoxi)bíín?j!oxi)-2i3“díhldrO“1H"pjrfolo[1,2" alkiclök i-k}ecetsav; ^ ^ ^í}^’*·^^ i=“31:3·“^ íHíid-ro^^ roi o{;^ # *· ipecetsav; a jiïîd@M «$)ecfttMV{ 2 -( 7 .(3-ciano-4 - izopropom^ntM^B^Azuiim^g^mMmA ^ a.pndos -1 -diecebav, 2--(2-4:1^300-40200^^^00^110)(1)^7,0 •Oecetsav; 2«(i*^öprapoxWtriu.ö:r^^^ igaeetaav; 2n2--{4-csktopenli^-3-(tr4üom^l!Í)benátoxO-'6:7J<Q4etΓaGidroρdidoi:1:2-'Sju^'^''¾' Hteceisav; 2-{2--(3!4-4i3tôx^3n£ilGXi)--§i f M J--Mtráh!PröpiplsSo|1,2^|ίΗ00ΐ«|ϋθ^»ν<· ^'íS'iS^S-fe^^^tr'ifiűorraetipen^slaxl^-BJ J.S^MraNidFapIrîdofl J'-alîndoi'·^'' il):aceMav; ès 2K2K3''OÍ3no-'ó#ifk:föímotó)feeg:Étöxó--6:?^ y)eovtsav, 17: Μ 1. tgênypôf}! szerigii vegyi#*, amelyM a következő végétet gyôgyàszaiilag elfogadható sók szoívátiai is hsdrafal: közöl válaMtuhH-.(R>«2-<T^-öl'Nítotpai^tií-3:--(ííÍf1u€>rrri^fll.>b^n^:H^K^^:@->metítMBvá.-<íihídm?‘1Í^P^^€?^ a]iid#M-4É)e0#%sv> i$> Az; 1. igéhyponl $&amp;Μ vegyülii imeiyéi a kivetkező vagyáét ès gyógyászaliiag elfogadható sók szolviffal és Nörátjal: közöl választuak:: #]j#döM:4:if)ec#tev. 18v Az. 1 ígiayport szeriről vegyüiet amelyet a kivetkező vegyijét és gyogyászailag elfogadható sók staíváíjál és Ndfátpi közül választunk: (^'l^kló^-Cá-ciáno^zópröpöklbörmlloz^^J-áíhldro-tM^piiiftteill^-aliacip^i^ íleeitsav, 2Û, Az: i:, Igénypont szeantr vegyülök: Milyet a következő vegyület át győgylezatilag eifőgéöHatAsAk szelvátp isÄrlfai közűi választunk; {S)>#4lÁfpnA43atáeó4>iZöpropöAöaüzl!ox^ jgesatsav. ai:. Az 1, igénypont vegyület aîîtelyat: a kővetkező vegyület: és gyôgyâszatilag: slfpgaàéaté aök szotváprés hidráiéi közűi választunk: lilecétsav, %X M 1 igénypont szennfi vegyület, amelyet a következő vegyület is győgyászatilag elfogaéhatö sók szöivitfai és ládmtjai közül választunk: pAiAAfAmikiőpe!kih§Airifleermet§)beneítoxl^ :it)eeeísav: 2% Az 1. igénypont szerinti vegyület amelyet a kővetkező vegyület és gyôgyâszàÂg eífőpdNatö sót szétváljál és hiőráial közül választunk: {R)-2-|1-P^iinö^feöprepokibeniílexp9-metilsti3^íhí<trö^1lí^irrölö[i ^afndok 1él)esetsáv. 24> Az 1. igénypont szerint! vegyülök amelyet a kővetkező vegyület és fyigyis^aiii. Mö§a#Ä Ä Wivlpt és hidrátjat közűi választunk:: ;{SA2AAp'öiaéö4özöprapöAbenzíloA|>4vtwi^^ 1 -iüecetsav. 2§, Az 1. igénypont szerinti vegyület, amelyet a kővetkező vegyület es gyögyaszatllag eiegaiiató sói, szölvÉpI is Aiárápi közöl választunk: tRk#pAtőr~7Ainzopröpö#Aprtíiuom^ a|l;niöklHl}eeetsav. 2®, Az 1, Igénypont szerinti vegyület, amelyet a következő vegyület és gyógyiszatliég: elfogadható set, szoiyátjál #£M$gi közül yiíisztunk: ÎSpSAaAJôr-AkiûzopmpaxirôÂtiiüprn^ atlnéok Ailleeetsav, M t igénypont a és gydgyiszatiag eli>padhaib soi. szolváp # híárái|ü közii «tóunt; I h«p\i í oio| 1,2- allndohl 4l)ecetsav. 2i> ·Μ 1 Igénypont. szerinti jegyűiét, amelyet a következe vegyüleí és gyágyászstllag elfogadható sél, szcivátfar es riiár-átf$i któtl -y<|latóy nk* apadol-laleöitsaV:. 2i* ©yágyszerkészltmény, amely tártaifni^ az 1-28, Igénypontok bármelyike szerinti vegyuláfet és gyógyászaftíag ellégabhatb boroozoanyagoc
  5. 30, Eljárás készítmény előállítására:, átnely során összekeverünk az 1-zi, igénypontok birmiíyike szerinti vegyüieM gyégyiszatiiag eiídgadhatb nerdozeanyaggal:.
    11, Az 1-28. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet emberi vagy állati test terápiás kezelési eprisában való alkalmazásra,
  6. 32.. Vegyülföt alkaímazásra a 31. fénypont szériát, Sí Pl receptorral kapcsolatos fendetenesség kezelést e;§árásábsn,
  7. 33, Vegyötet alkalmazásra a 32- Igénypont szerint, ahol az emittatt §1 Pl receptorral kapcsoiatos rendellenseslg biliaris cirrhosis:, pszónáZis, pszönazlsos Izületi gyulladás, rhaumitoW arthritis, Cröhn''betegség, tmnélpian.^ôrtikiiëk0déé: sclerosis multiplex, szisztémás ilipus: erythematosus, gyulladásos béíbétugség (iOD), ulçerativ colis, kés típusú cukorbetegség, hlpertenzív nefropátia. glomeruidsciérosis, mlokardiáiis Ischaemia-repedûxlôs: sérülés, vagy akna.
  8. 34, Végyülel: alkalmazásra: a, 32- igénypont szerint, ahol az említett 31 Pl receptorral kapcsolatos rendefenesség biliaris ekrhostS: 3§v Vegyület alkalmazásra a 32; igénypont 5Ä ^ηοΙ; említett Si Pl receptorral kapcsolatos rendellenesség pszonázls m Vegyülei: alkalmazasm $ 32. igénypont szennt ahot m említett Í1F1 receptorrá kapcsolatos rendellenesség: pszodázises ízület gyulladás,
    31, Vegyidet alkaimaxásta a $2, igénypont szedné ahol az említeti Sí Pl receptorral kapcsolatos rendellenesség rheumatoid aiMlle>
  9. 38. Vegyidet alkalmazásra a 32. Igénypont szerint ahol az említett S1P1 receptorral kapcsolatos rendellenesség Z1röbn4eiegség. 8i, Vegyülei atkaknazásía a :32. Igénypont szerint, ahol az említett; 81 Pl æoepiorrat kapcsolatos rendellenesség: sclerosis multiplex, m* VegyQlet alkalmazásra a 32. igénypont szerint ahol m említett: S!P1 receptorral kapcsolatos rendeiíénessig: gyulladásos bllPitegs#g :|IBP|,
  10. 41.. Vegyidet alkalmazásra a 32 Igénypont szerint, ahol az említett S1P1 receptorra! kapcsolatos rendellenesség ulceraiív colitis.
  11. 42. Vegyidet alkalmazásra a 31. Igénypont szerint, limfociíák álla! médiáit betegség vagy rerdeilenesslg kezelési eljárásában,
  12. 43. Vegyülei aSkalmazásm a 31. Igénypont szerint autoimmun betegség vagy rendellenesség kezelési e|árásápan, 44 Vegyütet alkalmazásra a; 31, Igénypont:: éZiübé gyulladásos betegség vagy 44 Vegyüléi áíkpímazésm 4»,. ténypedf szedni, míkmfotills vagy virils fertőzés vagy betegség kezelési eljárásában:. 4&amp; Àz 4--28. igénypontok báe&amp;íyíke szerinti uegyület alkalmazása 81 Pl receptorral kapcsolatos rendellenesség kezelésére alkalmazható gyógyszer előállításában, 4?', A 4i:>: Igénypont szerinti alkalmazás. ahol az amisíetl 81 Pl receptorral kaposplitos: rénéallenessègt hiiiaris cirrhosis, pszoriázss, pszorlázlsos Izületi gyulladás, rheumatoid arthritis, Grohmbetegség. transzplantáíumkilőkődés, sclerosis multiplex, szisztémás lupus erythematosus, gyulladásos bélbetegség (IBDp yfperaííó colis, bes típusi cukorbetegéig, hlpertéhily nefrepátlá, glpmeruiosclerosls, miokardiáíls Iscbagmiaapperfizlos sérülés, vagy akne, 4th A 46, Igénypont szerinti alkalmazás, ahol az említett SlPi- receptorral keposplatosirehdeitenesség fellieris cirrhosis, 49, A 4(1 Igénypont szerinti alkalmazik:, ahol az említett Sí Ft receptorral kapcsolatos reodekenesség pszoriázis, $0.. A 46. igénypont szerinti alkalmazás, ahei az említett Sí FI receptorral kapcsolatos rendellenesség pszorlázlsos Izöletl gyulladás. &amp;&amp; A 46, igénypont szerinti alkalmazás, ahol az említett Sí FI receptprral kapcsolatos rendellenesség rheumatoid mhrltie. S2. A 46, igénypont szerinti alkalmazás, ahol az említett Sí Fi receptorral kaposofetos rendellenesség Grohmhategség, 1$, A 46. Iginyponi szerinti áialrnázls, ahol m említőit MPI receptorral kapcsolatos rendellenesség scietosls multiplex. §4, A 46. Igénypont szerinti alkalmazás, ahöl az említett 8 "IFI receptorral Si* Ä 46, igénypont szerinti alkalmazás, ah°! a:í arnüteü blP' receptorra! kapesoiitos rendellenesség uicerativ c-oütis- Si* Az iimteiták ám médiait betegség vagy rendellenesség «-présem alkaimaznaté gyógyszer előállításában. m Az 1-28. igénypontok bármelyike szeántl vegyüiet alkalmazása mMtmm Betegség vagy rendeiienessig kezelésére alkalmazható gydgyszer előállításában. SS. Az 1-28. igényper« bármelyike szinti Wúlet alkalmazása gyaliadáeos betegség vagy rendeiienessig kezelésére aíkalmaakatő gyógyszer' esöáHitásáŐan, SS> Az 1-28. igénypontok bármelyike szerint* vegyüiet alkalmazása mikfőMáiiá vagy vlrálil fertőzés vagy betegség kezelésére álkairtrazbatő gyógyszer előállításában.
HUE09789210A 2008-08-27 2009-08-26 Helyettesített triciklusos savszármazékok mint S1P1 receptor agonisták, amelyek alkalmazhatók autoimmun és gyulladásos rendellenességek kezelésében HUE031479T2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19031108P 2008-08-27 2008-08-27
US26951909P 2009-06-24 2009-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE031479T2 true HUE031479T2 (hu) 2017-07-28

Family

ID=41491524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE09789210A HUE031479T2 (hu) 2008-08-27 2009-08-26 Helyettesített triciklusos savszármazékok mint S1P1 receptor agonisták, amelyek alkalmazhatók autoimmun és gyulladásos rendellenességek kezelésében

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8415484B2 (hu)
EP (1) EP2342205B1 (hu)
JP (2) JP5726737B2 (hu)
KR (2) KR101800595B1 (hu)
CN (2) CN105816453B (hu)
AU (1) AU2009288738B9 (hu)
BR (1) BRPI0917923B1 (hu)
CA (1) CA2733671C (hu)
CY (1) CY1117830T1 (hu)
EA (1) EA036955B1 (hu)
ES (1) ES2583630T3 (hu)
HK (1) HK1158624A1 (hu)
HR (1) HRP20160890T1 (hu)
HU (1) HUE031479T2 (hu)
IL (2) IL211107A0 (hu)
MX (1) MX2011002199A (hu)
NZ (1) NZ591001A (hu)
PL (1) PL2342205T3 (hu)
PT (1) PT2342205T (hu)
RS (1) RS54970B1 (hu)
SI (1) SI2342205T1 (hu)
SM (1) SMT201600318B (hu)
WO (1) WO2010027431A1 (hu)
ZA (1) ZA201101524B (hu)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2278960T2 (sl) 2008-03-17 2020-02-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Režim odmerjanja za selektivni agonist receptorja sip1
EP2326621B1 (en) 2008-07-23 2016-06-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. SUBSTITUTED 1,2,3,4- TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
CA2733671C (en) 2008-08-27 2018-01-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted tricyclic acid derivatives as s1p1 receptor agonists useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
WO2011005295A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor useful for the treatment of disorders related thereto
SG182610A1 (en) 2010-01-27 2012-08-30 Arena Pharm Inc Processes for the preparation of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof
SG183416A1 (en) * 2010-03-03 2012-09-27 Arena Pharm Inc Processes for the preparation of s1p1 receptor modulators and crystalline forms thereof
CN104710426B (zh) * 2014-12-12 2017-08-01 常州大学 苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途
CN104478885B (zh) * 2014-12-12 2017-08-01 常州大学 9‑氨基‑9a‑烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的制备方法
MX2017008925A (es) 2015-01-06 2017-10-11 Arena Pharm Inc Metodos de condiciones de tratamiento relacionadas con el receptor s1p1.
PT3310760T (pt) 2015-06-22 2022-11-10 Arena Pharm Inc Sal cristalino de l-arginina de ácido (r)-2-(7-(4-ciclopentil-3-(trifluorometil)benziloxi)-1,2,3,4-tetrahidrociclo-penta[b]indol-3-il)acético para utilização em distúrbios associados a recetores de s1p1
JP2020507610A (ja) * 2017-02-16 2020-03-12 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 腸管外症状を伴う炎症性腸疾患の治療のための化合物および方法
JP2020507611A (ja) 2017-02-16 2020-03-12 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 原発性胆汁性胆管炎の治療のための化合物および方法
WO2020051378A1 (en) 2018-09-06 2020-03-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
JP7464920B2 (ja) 2018-12-06 2024-04-10 シャンハイ ジェミンケア ファーマシューティカル カンパニー，リミティド 免疫調節としての芳香環誘導体及びその製造方法と使用
WO2020140957A1 (en) * 2019-01-04 2020-07-09 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Method for preparing sulfonamides drugs
US20220142977A1 (en) * 2019-01-08 2022-05-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the s1p1 receptor
CN112812052B (zh) * 2021-02-02 2023-12-01 成都阿奇生物医药科技有限公司 一种治疗溃疡性结肠炎的化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL293572A (hu) 1962-06-07
DE2226703A1 (de) 1972-05-25 1973-12-13 Schering Ag Neue tetrahydrocarbazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung
US4057559A (en) 1973-10-01 1977-11-08 American Home Products Corporation Carbazole acetic acid derivatives
US4810699A (en) 1987-02-20 1989-03-07 American Home Products Corporation Substituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4,-b]indole-1-acetic acids, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating inflammatory conditions and for analgesic purposes using them
US4782076A (en) 1988-03-01 1988-11-01 American Home Products Corporation Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives, composition and use
PT95692A (pt) 1989-10-27 1991-09-13 American Home Prod Processo para a preparacao de derivados de acidos indole-,indeno-,piranoindole- e tetra-hidrocarbazole-alcanoicos, ou quais sao uteis como inibidores de pla2 e da lipoxigenase
US5221678A (en) 1990-07-26 1993-06-22 Merck Frosst Canada, Inc. (quinolin-2-ylmethoxy)tetrahydrocarbazoles as inhibitors of the biosynthesis of leukotrienes
US5998499A (en) 1994-03-25 1999-12-07 Dentsply G.M.B.H. Liquid crystalline (meth)acrylate compounds, composition and method
US5776967A (en) 1996-07-26 1998-07-07 American Home Products Corporation Pyranoindole inhibitors of COX--2
US5830911A (en) 1996-08-14 1998-11-03 American Home Products Corporation Pyranoindole and tetrahydrocarbazole inhibitors of COX-2
US6861448B2 (en) 1998-01-14 2005-03-01 Virtual Drug Development, Inc. NAD synthetase inhibitors and uses thereof
HUP0201291A3 (en) 1999-04-28 2002-11-28 Sanofi Aventis Deutschland Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands and pharmaceutical compositions containing them
US6410583B1 (en) 2000-07-25 2002-06-25 Merck Frosst Canada & Co. Cyclopentanoindoles, compositions containing such compounds and methods of treatment
WO2002039987A2 (en) 2000-11-14 2002-05-23 Neurosearch A/S Use of malaria parasite anion channel blockers for treating malaria
DE60234092D1 (de) 2001-01-30 2009-12-03 Univ Virginia Agonisten und antagonisten von sphingosin-1-phosphatrezeptoren
EP1375463A4 (en) 2001-03-29 2009-09-02 Osaka Gas Co Ltd OPTICALLY ACTIVE COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
KR20030096354A (ko) 2001-05-10 2003-12-24 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 카르복실산 유도체 화합물 및 이를 유효 성분으로 하는 약제
CN1329372C (zh) 2001-09-27 2007-08-01 杏林制药株式会社 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂
CA2472680A1 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. Selective s1p1/edg1 receptor agonists
WO2003059346A1 (en) 2002-01-18 2003-07-24 The Genetics Company Inc. Beta-secretase inhibitors
DE60329073D1 (de) * 2002-01-18 2009-10-15 Merck & Co Inc Edg-rezeptoragonisten
JP2005531508A (ja) 2002-03-01 2005-10-20 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ｅｄｇ受容体作動薬としてのアミノアルキルホスホネートおよび関連化合物
EP1482895A4 (en) 2002-03-01 2005-04-27 Merck & Co Inc AMINO ALKYL PHOSPHONATES AND RELATED COMPOUNDS AS EDG RECEPTOR AGONISTS
EP1549640A4 (en) 2002-06-17 2008-08-06 Merck & Co Inc 1 - ((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL) BENZYL) AZETIDINE-3-CARBOXYLATE AND 1 - ((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL) BENZYL) PYRROLIDIN-3-CARBOXYLATE AS EDG RECEPTOR AGONISTS
JPWO2004007472A1 (ja) 2002-07-10 2005-11-17 小野薬品工業株式会社 Ｃｃｒ４アンタゴニストおよびその医薬用途
WO2004010949A2 (en) 2002-07-30 2004-02-05 University Of Virginia Patent Foundation Compounds active in spinigosine 1-phosphate signaling
CA2505322A1 (en) 2002-11-08 2004-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Receptor function regulator
WO2004058149A2 (en) * 2002-12-20 2004-07-15 Merck & Co., Inc. 1-(amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles
CA2515638A1 (en) 2003-02-11 2004-08-26 Shifeng Pan Novel bicyclic compounds and compositions
US7456157B2 (en) 2003-02-18 2008-11-25 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Aminophosphonic acid derivatives, addition salts thereof and S1P receptor modulators
ES2392167T3 (es) 2003-04-30 2012-12-05 Novartis Ag Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato
WO2004099192A2 (en) 2003-04-30 2004-11-18 The Institutes Of Pharmaceutical Discovery, Llc Heterocycle substituted carboxylic acids as inhibitors of protein tyrosine phosphatase-1b
AU2004234066B2 (en) 2003-04-30 2008-02-21 Novartis Ag Amino-propanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulator
AU2004240586A1 (en) 2003-05-15 2004-12-02 Merck & Co., Inc. 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as S1P receptor agonists
WO2004104205A2 (en) 2003-05-16 2004-12-02 Merck & Co., Inc. Enzymatic preparation of chiral indole esters
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
BRPI0410454A (pt) 2003-05-19 2006-06-13 Irm Llc composições e compostos imunossupressores
MXPA05012460A (es) 2003-05-19 2006-05-25 Irm Llc Compuestos y composiciones inmunosupresoras.
AU2004251146A1 (en) 2003-05-19 2005-01-06 Irm, Llc Immunosuppressant compounds and compositions
GB0313612D0 (en) 2003-06-12 2003-07-16 Novartis Ag Organic compounds
WO2005012221A1 (ja) 2003-08-04 2005-02-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ジフェニルエーテル化合物、その製造方法および用途
CN102175786B (zh) 2003-08-28 2013-07-17 诺瓦提斯公司 氨基丙醇衍生物
CN101407471A (zh) 2003-08-29 2009-04-15 小野药品工业株式会社 能够结合s1p受体的化合物及其药物用途
JPWO2005023771A1 (ja) 2003-09-05 2006-11-02 小野薬品工業株式会社 ケモカインレセプターアンタゴニストおよびその医薬用途
CA2539438A1 (en) 2003-10-01 2005-04-14 Merck And Co., Inc. 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
WO2005041899A2 (en) 2003-11-03 2005-05-12 University Of Virginia Patent Foundation Orally available sphingosine 1-phosphate receptor agonists and antagonists
JPWO2005044780A1 (ja) 2003-11-10 2007-05-17 杏林製薬株式会社 アミノカルボン酸誘導体とその付加塩及びｓ１ｐ受容体調節剤
EP1697333A4 (en) 2003-12-17 2009-07-08 Merck & Co Inc 3,4-DISUSBSTITUTED PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P RECEPTOR AGONISTS (EDG)
GB0329498D0 (en) 2003-12-19 2004-01-28 Novartis Ag Organic compounds
ATE528276T1 (de) 2003-12-19 2011-10-15 Ono Pharmaceutical Co Lysophosphatidylsäurerezeptor-antagonistische verbindungen und ihre anwendungen
GB0401332D0 (en) 2004-01-21 2004-02-25 Novartis Ag Organic compounds
TW200538433A (en) 2004-02-24 2005-12-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositiions
BRPI0507944A (pt) 2004-02-24 2007-07-24 Sankyo Co composição farmacêutica
EP1718604A4 (en) 2004-02-24 2008-02-13 Irm Llc COMPOUNDS AND COMPOSITIONS OF IMMUNOSUPPRESSANTS
JPWO2005085214A1 (ja) 2004-03-05 2008-01-17 萬有製薬株式会社 ジアリール置換複素５員環誘導体
GB0405289D0 (en) 2004-03-09 2004-04-21 Novartis Ag Organic compounds
PT1737820E (pt) 2004-04-02 2008-03-17 Merck & Co Inc Processo de hidrogenação assimétrica útil para a preparação de derivados de cicloalcanoindole
WO2005123677A1 (en) 2004-06-16 2005-12-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd 4-carbonyl substituted 1,1,2-trimethyl-1a,4,5,5a-tetrahydro-1h-4-aza-cyclopropa'a!pentalene derivatives as agonists for the g-protein-coupled receptor s1p1/edg1 and immunosuppressive agents
EP1760071A4 (en) 2004-06-23 2008-03-05 Ono Pharmaceutical Co COMPOUND WITH S1P RECEPTOR BINDING ABILITY AND USE THEREOF
CN101884781B (zh) 2004-07-16 2012-07-18 杏林制药株式会社 用于对器官或组织的移植的排异反应或骨髓移植的移植物抗宿主反应预防或治疗的药物组合物
JP2007284350A (ja) 2004-07-27 2007-11-01 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病治療剤
TW200611687A (en) 2004-07-29 2006-04-16 Sankyo Co Pharmaceutical compositions used for immunosuppressant
WO2006010379A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel thiophene derivatives as immunosuppressive agents
WO2006013948A1 (ja) 2004-08-04 2006-02-09 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. トリアゾール誘導体
RU2007109207A (ru) 2004-08-13 2008-09-20 Прикис Фамэсьютикэлс, Инк. (US) Соединения-модуляторы активности рецептора сфингозин-1-фосфата (варианты), фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ лечения нарушения, ассоциированного со сфингозин-1-фосфатом
US20060223866A1 (en) 2004-08-13 2006-10-05 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor activity
WO2006034337A2 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Wyeth Carbazole and cyclopentaindole derivatives to treat infection with hepatitis c virus
JP2008515987A (ja) 2004-10-12 2008-05-15 フォーブス メディ−テック（リサーチ） インコーポレーテッド インシュリン抵抗性及び心筋ミオパチーを治療する化合物及び方法
US7659294B2 (en) 2004-10-22 2010-02-09 Merck & Co., Inc. 2-(aryl)azacyclylmethyl carboxylates, sulfonates, phosphonates, phosphinates and heterocycles as S1P receptor agonists
ATE397582T1 (de) 2004-10-22 2008-06-15 Bioprojet Soc Civ Neue dicarbonsäurederivate
JP2008520692A (ja) 2004-11-18 2008-06-19 ジ インスチチュート フォー ファーマシューティカル ディスカバリー、エルエルシー 複素環置換カルボン酸
US20080051418A1 (en) 2004-11-26 2008-02-28 Tsuyoshi Maekawa Arylalkanoic Acid Derivative
JP2008522977A (ja) 2004-12-06 2008-07-03 ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション スフィンゴシン＝１−リン酸のアリールアミドアナログ
EP2592066B1 (en) 2004-12-13 2014-12-03 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Aminocarboxylic acid derivative and medical use thereof
US7914859B2 (en) 2005-01-25 2011-03-29 Merck Patent Gmbh Mesogenic compounds, liquid crystal medium and liquid crystal display
EP1863463A1 (en) 2005-02-14 2007-12-12 University Of Virginia Patent Foundation Sphingosine 1-phosphate agonists comprising cycloalkanes and 5-membered heterocycles substitued by amino and phenyl groups
JP5063581B2 (ja) 2005-03-23 2012-10-31 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 新規チオフェン誘導体
CN101180290B (zh) 2005-03-23 2012-12-12 埃科特莱茵药品有限公司 氢化苯并〔c〕噻吩衍生物作为免疫调节剂
BRPI0609668A2 (pt) 2005-03-23 2011-10-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
EP1893591A1 (en) 2005-06-08 2008-03-05 Novartis AG POLYCYCLIC OXADIAZOLES OR I SOXAZOLES AND THEIR USE AS SlP RECEPTOR LIGANDS
TWI418350B (zh) 2005-06-24 2013-12-11 Sankyo Co 含有ｐｐａｒ調節劑之醫藥組成物的用途
RU2008101805A (ru) 2005-06-24 2009-07-27 Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch) Новые производные тиофена
US20070060573A1 (en) 2005-08-10 2007-03-15 Lars Wortmann Acyltryptophanols
EP1917240A1 (en) 2005-08-23 2008-05-07 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
JPWO2007037196A1 (ja) 2005-09-29 2009-04-09 山本化成株式会社 インドリン系化合物及びその製造方法
AR057894A1 (es) 2005-11-23 2007-12-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tiofeno
AU2006317689B2 (en) 2005-11-23 2013-07-25 Epix Delaware, Inc. S1P receptor modulating compounds and use thereof
TWI404706B (zh) 2006-01-11 2013-08-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
TW200736234A (en) 2006-01-17 2007-10-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2007209051A1 (en) 2006-01-24 2007-08-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel pyridine derivatives
GB0601744D0 (en) 2006-01-27 2006-03-08 Novartis Ag Organic compounds
TWI389683B (zh) 2006-02-06 2013-03-21 Kyorin Seiyaku Kk A therapeutic agent for an inflammatory bowel disease or an inflammatory bowel disease treatment using a 2-amino-1,3-propanediol derivative as an active ingredient
TW200806611A (en) 2006-02-09 2008-02-01 Daiichi Seiyaku Co Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same
AU2007212193A1 (en) 2006-02-09 2007-08-16 University Of Virginia Patent Foundation Bicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
US20070191371A1 (en) 2006-02-14 2007-08-16 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of ppar
ES2461268T3 (es) 2006-02-15 2014-05-19 Allergan, Inc. Compuestos de amida, éster, tioamida y tioléster de ácido indol-3-carboxílico que portan grupos arilo o heteroarilo que tienen actividad biológica antagonista del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P)
CN101460458A (zh) 2006-02-15 2009-06-17 阿勒根公司 具有1－磷酸－鞘氨醇(s1p)受体拮抗剂生物活性的带芳基或者杂芳基基团的吲哚－3－羧酸的酰胺、酯、硫代酰胺和硫羟酸酯化合物
JP2009527501A (ja) 2006-02-21 2009-07-30 ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション Ｓ１ｐ受容体アゴニストとしてのフェニル−シクロアルキル誘導体およびフェニル−複素環誘導体
US7649098B2 (en) 2006-02-24 2010-01-19 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Imidazole-based compounds, compositions comprising them and methods of their use
EP2001844A2 (en) 2006-03-14 2008-12-17 Amgen, Inc Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
CL2007000742A1 (es) 2006-03-21 2008-01-11 Epix Delaware Inc Compuestos derivados de 2-oxoimidazol, moduladores del recptor s1p (esfingosina-1-fosfato); composicion farmceutica que los contiene; y su uso para tratar condiciones tales como rechazo de trasplante, cancer, artritis reumatoide y diabetes.
JP2007262009A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ヘテロアリール低級カルボン酸誘導体
AU2007236707C1 (en) 2006-04-03 2012-05-24 Astellas Pharma Inc. Hetero compound
GB0607389D0 (en) 2006-04-12 2006-05-24 Novartis Ag Organic compounds
EP2017263A4 (en) 2006-05-09 2011-11-30 Daiichi Sankyo Co Ltd LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OF HETEROARYLAMIDE
WO2007129473A1 (ja) 2006-05-09 2007-11-15 Daiichi Sankyo Company, Limited 二環性アリール誘導体
EP2021338A1 (en) 2006-05-09 2009-02-11 Pfizer Products Inc. Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
AR062156A1 (es) 2006-08-01 2008-10-22 Praecis Pharm Inc Compuestos agonistas y selectivos del receptor s1p-1
JP2009545597A (ja) 2006-08-01 2009-12-24 プリーシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド スフィンゴシン−１−ホスフェート受容体（ｓｌｐ）のアゴニスト
WO2008019090A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Agonists of the sphingosine-1-phosphate receptor
US8232319B2 (en) 2006-08-08 2012-07-31 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Amino phosphate derivative and S1P receptor modulator having same as an active ingredient
JP2010501555A (ja) 2006-08-24 2010-01-21 プリーシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Ｓ１ｐ−１受容体アゴニスト
JP2009269819A (ja) 2006-08-25 2009-11-19 Asahi Kasei Pharma Kk アミン化合物
TWI408139B (zh) 2006-09-07 2013-09-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
AR062683A1 (es) 2006-09-07 2008-11-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de piridin-4-ilo, composicion farmaceutica que los contiene, y uso de los mismos en la preparacion de medicamentos
AU2007292347A1 (en) 2006-09-07 2008-03-13 Allergan, Inc. Heteroaromatic compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist and/or antagonist biological activity
AR062677A1 (es) 2006-09-08 2008-11-26 Novartis Ag Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden
WO2008035239A1 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Phenyl derivatives and their use as immunomodulators
CA2672616A1 (en) 2006-12-15 2008-06-26 Abbott Laboratories Novel oxadiazole compounds
GB0625648D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Glaxo Group Ltd Compounds
JO2701B1 (en) * 2006-12-21 2013-03-03 جلاكسو جروب ليميتد Vehicles
TW200838497A (en) 2006-12-21 2008-10-01 Abbott Lab Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
EP2125723A1 (en) 2007-01-11 2009-12-02 Allergan, Inc. 6-substituted indole-3-carboxylic acid amide compounds having sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor antagonist biological activity
WO2008091967A1 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2008097819A2 (en) 2007-02-05 2008-08-14 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
SI2125797T1 (sl) 2007-03-16 2014-03-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivati amino-piridina kot agonisti receptorja s1p1/edg1
EP2121648A2 (en) 2007-03-21 2009-11-25 EPIX Pharmaceuticals, Inc. S1p receptor modulating compounds and use thereof
PE20090150A1 (es) 2007-04-19 2009-05-08 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de oxadiazol
EP2014653A1 (en) 2007-06-15 2009-01-14 Bioprojet Novel dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
US20090069288A1 (en) 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
WO2009019506A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 Astrazeneca Ab Heterocyclyc sulfonamides having edg-1 antagonistic activity
MX2010001446A (es) 2007-08-08 2010-03-01 Merck Serono Sa Derivados de 6-amino-pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados que se enlazan a los receptores para esfingosina 1-fosfato (s1p) para el tratamiento de esclerosis multiple.
TW200930368A (en) 2007-11-15 2009-07-16 Astrazeneca Ab Bis-(sulfonylamino) derivatives in therapy
EP2222668B1 (en) 2007-12-18 2011-11-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl carboxylic acid derivatives useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
CA2711887A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Arena Pharmaceuticals, Inc. Dihydro-1h-pyrrolo [1,2-a] indol-1-yl carboxylic derivatives which act as s1p1 agonists
AR070398A1 (es) 2008-02-22 2010-03-31 Gruenenthal Chemie Derivados sustituidos de indol
JP5837417B2 (ja) 2008-05-14 2015-12-24 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート スフィンゴシンリン酸受容体の新規なモジュレーター
WO2009151626A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted (1, 2, 4-0xadiaz0l-3-yl) indolin-1-yl carboxylic acid derivatives useful as s1p1 agonists
WO2009151621A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted (1, 2, 4-0xadiaz0l-3-yl) indolin-1-yl carboxylic acid derivatives useful as s1p1 agonists
EP2326621B1 (en) 2008-07-23 2016-06-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. SUBSTITUTED 1,2,3,4- TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
CA2733671C (en) * 2008-08-27 2018-01-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted tricyclic acid derivatives as s1p1 receptor agonists useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
AU2010213794A1 (en) 2009-02-10 2011-09-01 Abbott Laboratories Agonists and antagonists of the S1P5 receptor, and methods of uses thereof
WO2011005290A1 (en) 2009-06-23 2011-01-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Disubstituted oxadiazole derivatives useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
WO2011005295A1 (en) 2009-06-24 2011-01-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor useful for the treatment of disorders related thereto
ES2759949T3 (es) 2009-10-29 2020-05-12 Bristol Myers Squibb Co Compuestos heterocíclicos tricíclicos
SG182610A1 (en) 2010-01-27 2012-08-30 Arena Pharm Inc Processes for the preparation of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof
SG183416A1 (en) 2010-03-03 2012-09-27 Arena Pharm Inc Processes for the preparation of s1p1 receptor modulators and crystalline forms thereof
EP2598126A2 (en) 2010-07-30 2013-06-05 Saint Louis University Methods of treating pain

Also Published As

Publication number Publication date
US9108969B2 (en) 2015-08-18
EA036955B1 (ru) 2021-01-19
IL233869A0 (en) 2014-09-30
US20130184307A1 (en) 2013-07-18
CA2733671A1 (en) 2010-03-11
RS54970B1 (sr) 2016-11-30
JP2012501327A (ja) 2012-01-19
HRP20160890T1 (hr) 2016-09-23
US20110160243A1 (en) 2011-06-30
MX2011002199A (es) 2011-05-10
US20150336966A1 (en) 2015-11-26
BRPI0917923A2 (pt) 2019-09-10
AU2009288738B9 (en) 2015-04-16
SMT201600318B (it) 2016-11-10
CN105816453A (zh) 2016-08-03
IL211107A0 (en) 2011-04-28
WO2010027431A1 (en) 2010-03-11
BRPI0917923B1 (pt) 2022-04-05
EA201170374A1 (ru) 2011-12-30
PL2342205T4 (pl) 2016-12-30
PT2342205T (pt) 2016-07-28
PL2342205T3 (pl) 2016-12-30
KR20110058849A (ko) 2011-06-01
US8415484B2 (en) 2013-04-09
CN105816453B (zh) 2021-03-05
CN102197038A (zh) 2011-09-21
AU2009288738A1 (en) 2010-03-11
CA2733671C (en) 2018-01-02
IL233869A (en) 2015-05-31
HK1158624A1 (zh) 2012-07-20
JP2015110641A (ja) 2015-06-18
EP2342205A1 (en) 2011-07-13
AU2009288738B2 (en) 2015-04-09
CN102197038B (zh) 2016-04-20
KR20170063992A (ko) 2017-06-08
EP2342205B1 (en) 2016-04-20
ES2583630T3 (es) 2016-09-21
NZ591001A (en) 2012-11-30
CY1117830T1 (el) 2017-05-17
KR101800595B1 (ko) 2017-11-22
JP5726737B2 (ja) 2015-06-03
SI2342205T1 (sl) 2016-09-30
ZA201101524B (en) 2012-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9108969B2 (en) Substituted tricyclic acid derivatives as S1P1 receptor agonists useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
US20230257349A1 (en) SUBSTITUTED (1,2,3,4-TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL)ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
US20100292233A1 (en) Dihydro-1h-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl carboxylic acid derivatives which act as s1p1 agonists
WO2011005290A1 (en) Disubstituted oxadiazole derivatives useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
WO2009151621A1 (en) Substituted (1, 2, 4-0xadiaz0l-3-yl) indolin-1-yl carboxylic acid derivatives useful as s1p1 agonists
WO2011005295A1 (en) Modulators of the sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor useful for the treatment of disorders related thereto
WO2009151626A1 (en) Substituted (1, 2, 4-0xadiaz0l-3-yl) indolin-1-yl carboxylic acid derivatives useful as s1p1 agonists