HU230517B1 - Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény - Google Patents

Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU230517B1
HU230517B1 HU0202799A HUP0202799A HU230517B1 HU 230517 B1 HU230517 B1 HU 230517B1 HU 0202799 A HU0202799 A HU 0202799A HU P0202799 A HUP0202799 A HU P0202799A HU 230517 B1 HU230517 B1 HU 230517B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hey
groups
group
different
alkyl
Prior art date
Application number
HU0202799A
Other languages
English (en)
Inventor
Masao Nakatani
Masatoshi Tamaru
Kouichirou Kaku
Takumi Yoshimura
Hiroshi Kawasaki
Kazunori Kobayashi
Takeshige Miyazawa
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co. Ltd
Ihara Chemical Industry Co. Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co. Ltd, Ihara Chemical Industry Co. Ltd filed Critical Kumiai Chemical Industry Co. Ltd
Publication of HUP0202799A2 publication Critical patent/HUP0202799A2/hu
Publication of HUP0202799A3 publication Critical patent/HUP0202799A3/hu
Publication of HU230517B1 publication Critical patent/HU230517B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/04Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

A jelen találmány tárgyát az. H) általános képletó áj izoxazoiiomzárm:azékük és olyan horhfeid-készltmények képezik» amelyek hatóanyagként taúalmnzzák ezeket az vegyieteket.
tÖ A TALÁLMÁNY HÁTTERE
Izozázolin-szarmazékok gyomirtó hatásáról számolnak he, például, a 2PA-2~22SS4h:, <1Ε~Α-9~328477 és a JP~A*9~328483 számú japán szabadalmi leirások, Az itt leld vegyietek klórmetil-esoportot tartalmaznak, főleg az Ízoxazohn-gyorá 5-ös helyzetében, de a jelen találmány szerinti izoxazohtnszármazékok eddig Kmereuenek voltak.
A haszonnövényekhez alkalmazott herbicideket úgy tervezik, hogy a leidre vagy a levélzetre is alkalmazhatóak legyenek, már alacsony koneentráoióhan Is megfeleld gyomirtó hatást mutassanak és nagy szelektivitással rendelkezzenek a 'haszan- és a gvemro'x nA ikO/OR V ismert ooafeasbe ér) unude.íÁ -.empouLíx alapján nem teljesen tnegtelélöek,
A TALÁLMÁNY LEÍRÁSA
A lent ismertetett helyzet alapján vizsgálatokat végeztünk a gyomirtó hatásról és a haszon és gyomnövények közötti szelektivitásról, Lnnék eredményeképpen azt találtuk, hogs k-o t /a o'r v .m’Lv.Y' A'«’ sex ο.» n a ko/R. m» Τ-Ί ©Km es a haszon vs gyomnövények közötti szelektivitásban. A jelen találmányt ezen felismerés
W alapján, dolgoztuk ki.
A találmány, tehát, az alábbi vegyúlefekre vonatkozik.:
íl)· az (f) általános kepletü izoxazohfí-szannazekok \ag> írtoksok
R, i // k //
O...............N
-Q.
- ahol a képletben
Q jelentése egy -~S(ö)a~(CRs^|m“· képletö csopörf. - ahol n egy 0 és 2 közöld egész szám. m egs I és 3 közötti egész szánt Rj és R* egymástól te függetlenül Inemgeeatom. eomo~csoport, alkoxikarbonil-csoport vagy egy €χ-€§ alku-csoport lehet;
8j és R^ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, Cb-Cg: alkl l csoport vagy lé? és lb egy C.rC? spfro-gyűrüt képezhet azzal a szénatommal együtt amelyhez kötődnek;
Ry és Κ»? jelentése hidrogén atom, CrCs aikii-esopon {amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal. Cvt < eihloalkil-csoponokkai vagy :€rQ. alkoxi-csoportokkal leltei s/obs/lrtoah ?d vagy €v€s cikloalkibcsoport és 8.3 és R4 egy C3-C7 spiro gyűrűt képezhet azzal a szénatommal, amelyhez kötődnék, vagy Rt, 8.2, R3 ás R.t egy 5-8rtagp gyűrűt képezhetnek azokkal a szénatomokkal együtt, amelyekhez kötődnek;
¥ jelentése hidrogén atom, CrG alkoxiikarbonlbesoport. karboxilcsoport. ('alkenil-ertmort .okű-esogort lamd\ c/uhs Omalxn leltet
1-3 azonos vagy különböző halogén: atommal, CrQ aikoxl-csoportokkal, C^-Q alkentloxhcsoportokkal, C'rCg alkintloxl-esoportokkal, henzlloxl-esoporttal /amely szobszthoálva leltet 1~? halogésatommal, €)«€$ alktl-esoportíal, €.y€$ atom-csoporttal/, Cj-C., alkoxjkarbooii-esoporttah karboxtl-esoporttal, htdroxücsoporttal vagy forrni besoporo ah vagy 1-5 azonos vagy különböze 8.78csoporttal szohszűmhit Ivnlhesoport - ahol K7 jelentése hidrogén atom, Ch-C* alkii-esöport (amely I -3 azonos vagy különböző balogé» atommal, €j~üö atomcsoportokkal, bidn'\)bcsoponofckak CíX's aiklltio-cso{mrtokkal, G-€g alk tisztáimé-elvűtekkel G«Q. ^litet4fbm.í«csoportoWl C<-<\ alkílamböcsoportokkal da C -Göalkdamlno-csoportokkok cia»o-c$optmukkal vagy fenoxbosoportobkal lohol szubszth.nálva (ahol a fersonbesopen 1-5 azonos vagy különböző balogén alommal. CrQ. olklbosoporíokkal vagy €’rQ alkosdcsoportokkal \an sztáwhtnáhu k továbbá Ci-Ül alkoxi-csoport,. amely 1-5 azonos vagy különböző balogén atommal, Ci-Cs, alkoxi-csoportokká. Cb-C/ alkembesopt Htokkal üh-Q alkmil-csoporiokkal C alkoxikarboml-csoportokkak G-G alktbíatbonb-csoportokkal vagy CGG eikteaikbosoportokkal lehet szoG/títnah a, G-<\ aikembcsopotü t ,-G elkkvilkthoacsopozt, CrG alkiltío-csoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal vagy Cl-G alkon bcsoportokknl lehet sxobsztimálva), Cj-Ck alk tisztáim) besöpört (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal vagy CGG alkoni-osoportökkal lobot szobsztrtnálva), C'rG aíkiteölíóml-caoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal vagy C{-C« alkoxlesoportokkal lőhet szríbsztbnálva), henzhom-csoport (amely 1-7 azonos vagy különböző balogén atommal CrG. alktl-csopotiokkal vagy CGG alkoxicsoporttal van szubszbtualvak atnlno-esoport (amely CGG alkn-esoportokkak CrQ. alkilsznllbnibesoporttal, CrCé alkilkarhomi(CGG alkll)~csoporttak vagy G-G alkíhxnlíomlíCs-Cs alkllj-osoporttal tehet. szabsztítnálvaL alkil larmno-escpon. halogónaiom, okmo-osoport míro-esopork C;-G <ükovik<nhoni besöpört, CGG cikk vtböloxí-karbont besöpört, karhozil-csopom Cs-Cé. alkeoiloxt-karhonibesöpört, <G-G alkmlloxbkarbombcsopori, henzilexb ksthotúbesoporí, amely halogén atorranal van sznhsztbnálva, ieooxi-katfeomh csoport (amely 1-5 azonos vagy különböző balogén: atommal, Cj-G alkib csoportokkal vagy CrG alkoxbesoporttsl van s/ubs/híoahm vagy G-G alk 11 karbon íl o x bcso port.
(3) A lenit vegyüteöcsoportöo belől olyan izoxazohn-származék vagy annak sója, ahol a (í| általános képletben jelenlése egy ~S(O)„--(CiGRíG - képiem csoport - ahol n egy 0 és 2 közötti eposz szám, m egy 1 és 3 közötti egész szám, R5: és K<, hidrogén alom lehet
R.< és Rs jelentése hidrogénatom, Cr^'s aikil-csopoP, \ úgy Rj és fe: egy Ck~C; spim-győrut képezhet azzal a szénaíotntoal egyik! amelyhez kötődnek;
R; és R4 jelentése hidrogén atom, vagy €;-Cs albl export (amely 1-3 5 azonos vagy különböző Magén atommal, Cs-Cg cíkloalkii-csoportokkal vagy
C}~€§ aikoxi-csopohokkal leket sxohsztitólva) és Rj és Id egy Cj~C? apira gydröt képezhet azzal a szénatommal, amelyhez kötődnek, vagy
R;, Rj, Rí és Rí egy 5-hnagú gyűrű? képez kémek azokkal a szénatomokkal együtt amelyekbe késődnek;
to 3 emué l-c mm >>\ ug·, kdonhon 'M ^\e> wM c-? *' ak élcsoport; ahol R? jelentése hidrogén atom, CpQ alkü-esnpoz? (amely 1 -3 azonos vagy khlönhözö halogén atommak Co-Ck alkoxi-csoportokkak hidvoxilcsoportokkal, Cí-Cs alkhiio-csoportokkak Cb-Cd aikilszuitmil-esoporiokkak Cj€§. altótolfomRc^itottökk^, CrQ alktiaunoa-csoponokkak CrCu dialktlamino-csoportokkai, dano-csoportokkal vagy lenozhcsopottokkal van szubszhmálva /amelyek 1-5 azonos vagy különböző halogén atommal, Ci-C^ alkll-esoportokkal, Cj-Q síkom -csoportokkal vannak sz.nfeszütuáiva)á továbbá. Cr-Cft: alkoxl-e söpört (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal, Cj~ C'c ulkoxi-csoportokkak CrQ aikenilmsoportokkak €?-<¥ alkhnl-esopertokkak
CrQ alkoxikarhonil-csöportokkal, €A alkilkarhmdl-csoportokkal vagy Q-Q
Csákul o wvL·» ev' -o Mü'i ha) C ~, c kló Hc'kmmh un?\ halogén atom.
(3) A vegyületek egy előnyös csoportja olyan izosazolín-származék vagy annak sója, ahol az [1 j általános képletben
Q Mentese egy $<,Ot R R'-R-dn képlete csoport (Jd n cg\ 0 és 2 közötti egesz szám, m jelentőse 1, kg cs Rs hidrogén atom lehet);
R' es Ke jelemen l SR\ alkil csoport; to Rí és Rí jelentése hidrogén atom;
¥ jelentése 1-5 azonos vagy különböző R?S csoporttal szohsztimált íénlícsopt.nl - ahol R.·? jelentése hidrogén atom, Cj-Ck alkil-csoport (amely 1-3 azonos vagy knhmbozo halogén atommal.. Cj-Cs alkoxi-csoportokkal lehet 'vuO'.TUU UÜ C -< 1 ΟΜ-^ορο < v ,?<. 1 ' <Ov s \ L-boCOO halogén atommal, CrCs atkexbesogortokhal .lehet sznbsztitnálvaj vagy hab génatom.
.8 (4) A vegyubtek egy tovább? előnyös csoportja olyan izoxazoün-számmék vagy annak sója, ahol az [I f általános képletben
Q jelenteve eg> stOX ;VR-R,.}.. képlete csoport kahol n iúentzsc 2. m jelentése 1, R$ és R<= hidrogén atom).;
b R? és R; jelentése Cj-Cs alkil csoport;
Rn és Ra jelentése hidrogén atom;
Y jelentése 1-5 azonos vagy különböze R?S csoporttal szobszilloáti fenik csoport - ahol R- jelentése hidrogén atom, Cj-Cé alkil-csoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal. Cj-Q: Aoxi-csoportokkal lehet
IS szubszhtoalvak Cj-Cs alkoxi-esoport (amely 1-3 azonos vagy különbőzé halogén atommal, Cj-Cs alkoxl-esoportokkal lehet szobsztlmálvaj vagy halogénaíorrt.
(5) Á végsőknek egy szőkébb csoportja olyan izoxazollj?-származék vagy annak sója, ahol az [Ij általános képletben
Qjelentése egy ~S(0),---(CR^R^- képlett? csoport (ahol a jelentése 2, m jelentése 1. Rj és R<, hidrogén atom);
ib és R ;. jelentése mebl csoport;
2S Ib és R..s jelentése hidrogén atom;
¥ jelentése 1 -5 azonos vagy különböző R-b csoporttal szahsztituáit lenitcsoport - ahol Rj jelentése hidrogén atom. Cj-Cfe alkil-esoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén: atommal lehet szubsztimálva), Cj-Cs alkomcsoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal lehet sznbszhmálva) vagy haiogénafem..
(6) Vegei a vegyöletek legelőnyösebb csoportját jelenti olyan tzoxaznlmszármazék vagy annak sója.
ίϊ ahol az [I] általános képletben
C ecetese egs SO) \CR Rb, ken ue vao >ert saho ) Jcme-m 2 n. jelentése 1. R< es R<. hidrogén atom);
R: e$ R: jelentőse ment csoport;
R# es te·, jelentőse hidrogén atom;
Y jelentése l~5 azonos vagy különböző R7S csoporttal szoh&ztifuált csoport · ahol R? jelentése hidrogén atom, CrCb alkíl-esoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal lehet szobsxtitsálva), C5-C3 alkoztcsoport (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal lehet szobszfhoálva) vagy halogénatom.
(?) A. me, iran\ betbtesd-készimtény, amely hatóanyagként a fentiekben meghatóm ért j/o\azoletszármazékot vagy annak sóiat tartalmazza,
A találmány Részletes Ismertetése
A jelen találmányi leírásban használt kifejezések meghatározásait az alábbiakban adjak meg:
„Halogén atom” jelentése flnor atom, klór atom, hrom atom vagy jód atom.
„Alkd-csoport'' jelentése egyenes^ vagy elágazó láncú alkh-esoport, ha másképp nem debniahák; ,s példaként rnegemlithetbk a rnetii-esoport etil-csoport, n-proplicsoport, i/oprepl beci-port, n-hnttl-csoport, izobatikcsoport., sec-fmtil-csogört, terc-butilcsoport, n-pendl-csoport, ixopentll-csoport, neopestii-csoport, n-hezlí-csoport, izohexik csoport, 3,3-dimeúhbnth-esoport, hephl-csoport és oktd-csoport, „Cikioalktl-esoport’'jelentése C.rko cikloalkh-esopotf; és példaként megemlíthetek a eiklopropii-csoport, ciklobnti f -csoport, cik iopent ü-csoport és cik lobévil-csoport.
,, A ikoxi-esoporfy jelentése (alkii>0- csoport, ahol az alkil rész delmfeiöja a fenti; és példaként megemliíbetök a metom-esoport és az etozkesoporL ?
„ \ k 1 ό t i-^sop»' . e ’.k', Ólon ks'iv < u . 'tv f? ki '-λ.
csoport, (o)kil)~SÖ~ csoport illetve falki) >-S<V csoport, ahol mindegyikben az alkil rész definíciója a fenti; és példaként megemlithetők a meülíio-csoport etiltio-csoport, ovo v nlnnikcsoporO tnetilsztdler 1 csoport és etdsxaifembcsopnrt ,^V^ail«csopoít^' jelentése Cz-Cfe egyenes vagy elágazó láncé alkerabcsoporp és példaként mcgcatütetbk az otenlbosoport, lypropenil-osopart, 2~ptoperdl~esögort, izöprnpe’nU-C'snpou. 1 '•Pkicssü-esepue.. 2-btitcínt-csoport, d-batenll-csoport és 2portiam besöpör.
Ö;
„Álfcmil-esoporfe jelentése Ca-C» egyenes vagy elágazó láncé alkintl-cisopori; és példaként mcgetnbthelók az etind-csopofb 2-propíníi-csoport 2-bebnil-csopoP és 3~ kuiinll-esoport
15: ,,AifcentloxÍ~esoporr’ és „alkioiioxfeesoporfe jelentése (aíkenllfeÖ·· csoport illetőleg (alkmllpO-csoport, ahol mindegyikben az alkenil és alkinü rész definíciója a fenti; és példaként megemlíthetők a 2-pröpentlext-esopert és a pföpinílöxi-csoport.
„Alkllamino-csoporf' és „dialkíknníno-csopz , jelentése (alMlVMI- csoport illetőleg csoport abo! mánk »kben az a)\u ;c\z űefen,CO'a a fent». e< céklaként megemlíthetők a mclifemino-e\»'pott eíilamino-csopofe és dlmctíiamíno-csoporb .,aifcilammü~karIx>mRrsöpörí' és ,.djaikílamtno~karbonil-esoporl'* jelentse vdkih-VO· csoport, (alkPtíofeCÖ- csoport, (aíkoxtfeCG·' csoport,,:{A1Ww>C0· csoport Illetőleg (dialkilammoPCO- csoport, ahol mindegyikben az alkil, feküdő, aíkoxi, aiküammo vagy difekilamioo rész. definíciója a fenti: és példaként megemlíthetők az ocetü-csoporf metiitio-karbonii-csoport. etoxkkarhordbesopori, metmd-karhonü-esöport, meblammokarboníl-csoport és thrnctílamino-kafbonlfecsoport, „Álktlaonoo-karboail-amiBO-csoport'k „dlalkilamino'-karhonibamino-'csoporf' és ..alkexlkarboalbamtao-csoporé' jelenteje t ciki hm a-o-karbonllj-Níb csoport, fdlfeküammo-kmóoniiPNl'k csoport, illetőleg talko\rk<irhom)febllb csoport, ahol
S mindegyikben az. alkilammo-karboml, dialkilammo-karboml vagy .ai:koxikaífc@ai.l rész definíciója a fenn; és példákéig megemlíthetők a. nteblaímno-karbonil-amlno-esopoA, dimcti lamino •karhoai.^asthtö-é^ópé^ ikarlwil-ambo-csoprtrt „Szubszútuák tenil-esoport’* jelent íenil-esoponokat, amelyek mindegyikén a femígyűrűn 1-5 szubszütueus lehel, úgymint halogén atomi ok). C;~C<> alkil-csopoh(ok). Cp Q aikoxi~esöpop(ok) és más hasonlók.
„Szubs/úmah lenes bcsoporA Jetem fenoxí-e^portokat,. amelyek mindegyikén, a fedigyárön 1-5 sxobszhwm lehel, úgymint halogén atomtok), CpC/ alkil-csoporttok), Cp €* aikoxi-csoporRok) és más hasonlók.
...Szahs/nmálí beazíloxi-csopörf’ jelent iKuziloxi-esoportokat. amelyek mindegyikén a lémi-gyurun es a benz.il helyzetben, 1-7 szubsztituens lehet, úgymint halogén ttomíoh}, •€:j.-Q alfcíl-esoporhpkh afexfesopört(ok} és más hasonlók.
,,b ubdZtilj.iV levőik uhond-esopoA” jelent fenökikarbonilmsopörtokat, amelyek tt'U'.deguken a foml-gymuu 1~s sznhszHtuens lehet, úgymint halogén alom(ok), C>€$ aikd esopotgo.* \ C -< ,, alkost-csoport(ok) és más hasonlók.
„Só” jelentése karhoxil-esoport szotíomhesopert, hidroxli-esoport, amino-esoport és más az (Ij: általános képiéin vegyidéiben jelenlevő csoport és egy lém, szerves bázis, szerves sav vagy szervetlen sav által képzett só Fém lehet péMánl alkati-leni, úgymint nátrium, kábám és más hasonlók, alkáli hhjtem, ug\u'u'; ma-nemum kalcium es inas hasonlók. Szerves bázis lehet például triehi-amln, dhzopropii-amio. és mások. Szerves sav lehet például ecetsev, oxálsav, maleinsav, p-toluohsznlfonsav síh. Szervetlen sav lehet például sósav, kénsav, salétromsav és mások.
Az ff j általános képiéin vegyek· elóttyós példás azok a vegyülelek, amelyekben R4 és R2 jelentése CrCo alkH-csoport,
Rj és R,< jelentése hidrogén atom vagy Ci-Q alkihesoport,
Q jelentése egy S( Ok t CR.R<, iSi.·· csoport, ahol Rj és R* jelentése hidrogén atom vagy egy Ci-Ch alkil -csoport, n jelentése 2, m jelentése I és ¥ egy sznhszbtnák fenibe web vagy egy CMjo alkU-csoport íV [I] általános képletü jelen vegvöletek kővetkező jellemző példáit az 1.-24, táblázatok 5 tartaímazzáL Azonban, a jelen találmányt nem korlátozzak vsak ezekre·. Megjegyezz^ hogy a vegyőletek számozását a leírás további részében is konzekvensen szerepeltetjük.
A lábia Óitokban használ! következő rövidítések a kővetkező exportokat jelentik.
Me. nte! ti-csoport
Fr; propii-csoport Fr~c clkiopropíí-osoport Bn-k Izobo ől-csoport Bu-t tere-· boti! -csoport Fen; n-pemü-osoport Fen-e: olklopeniil-esoport Pb; leni 1 - csoport
Ft; etil-csoport Pr~b ízopropíl-csopoA Bn: n-hntíl-esopnri Bö-st srek-betll-esoport Be-c: c>eh-bolil-csoport Ken; n-hexsi-esopoft Hcx---c: ciklohexíCesogort Brr benzíkeseport
Tcáx-’ .4. Λ.·
r2 r<
a— \-Q— H ¥
tfegyü lat iSZáí55.S E, X X Q 8 s01vsdé.epoat j(?'O) vagy e?ef rakcxös H.máee oX:
1-1 de de h S 2CH2 Ph 108.5-110
1-2 de de 0 H 30¾¾ 00(2-011 71-72
1.-3 He He B H 80¾¾ Oh(2-Cl) 31.5-52
1-9 de de H 8 30¾¾ 5h(4~Gi} 138-123.5
.1 -5 de de H H 30¾¾ »h(2-He) 96-97
1-6 He He 8 H 80¾¾ Ph(2-He) 78-72
1.-7 He He H H 00¾¾ 2fe(4-He) 31-98
1-8 de He H 8 80¾¾ Ph(2-Et> 1.5390
1-9 He He a Ü 80¾¾ Ph {3-eb)
1-1.0 He de H 8 $0¾¾ 8b{4-Et)
1-11 He de d 3 30¾¾ 9b(2-Pr)
1-12 He He H 8 80¾¾ Pb ( 3-¾¾
1-13 He He H 8 60¾¾ Pb (4-Pr>
X ·· 14 He He H H 80¾¾ Pb(2-Pr-i}
1-15 He He a 8 80¾¾ PbO-Pr-ij
2-16 He He b H 00¾¾ Pb (4i
1-13 He He H a 30¾¾ Pb (2-3e;>
1-13 de de H H 80¾¾ Pb(3-Se)
1-19 de a H 30¾¾ Pb(4-Se)
1-20 He : He H rj 1. 80¾¾ Pb(2-Be-iΪ
*
2, táblázat
Vegyüld 4 zárna R;; 3, Q 7 Plvadáspcet ΠC) vagy tefrakcióé 3 éhet »Ö
1 -21 He He b' B SCyCHj 71 -i 3-8e ·· 1}
1-22 He He H B 3Ö,CB, ehΐ 4-Bu-l)
1-2 3 He He H H S03BH Pb(2-Be-s)
1-24 He He H 3 SOXB, 7 b <3-Be-e)
1-2 5 He He B H S€HCHs 23 (4-8U-S)
1-26 He He B H SO2CH2: Ph (2-Bu-t)
1-27 Me He. 8 B 3O2CH2 Ph{3- 3u-t}
1-26 He He K H SOjCH, Pb(4-Bu-t)
1-29 He He H H SO,OB, PM2-Bex}
1 -30 He B B 30/3¾ Pb (3-Bex )
1-31 He He B H 30/3¾ Pb (4-Bex)
1-32 He He 5 ,B 80; CB ·. Pb (2-¾ 102-103
1-33 He He H H SOjCH;, Pb 0.3-F) 105.....10575
1-34 He He 3 H 30¾¾ Pb 4 1' 538-133.5
1-35 He He B B 30¾¾ Pb t2-Br) 77-73
1-36 He He H H SOjCfíj Pb(3-Bt |
1-37 He H H SO;CK? Ph<4~BU ?
1-33 He He B H SCH, 2502,6-3p 77-80
1-39 He He B H 0O,0H. Pb (2, 6-13) 110-111
1.....40 He He H S0/5B, Pb(2-0He) 94-35
1-41 He He H B 30¾¾ PhO-OMe) 33-90
1-42 He He B 30¾¾ Pb(4-OHe) 122-124
1-43 He He 6 B 30jCH2 Pb (2 -OSt i 16-79
1-4 4 He He H H 80¾¾ FhO-QEt)
1-45 He He « B 50¾¾ PhH-QSti
3. táblázat
Vegyület szárra R, ÍV j >« C Ϊ ‘Oivadáepott. :<eC) vagy refxaktuo» index <* a
1-46 Ke Ke 8 8 SO-CB, Pb(2-OPr) 67-68
1-47 Ke Me H fi «1, Pb(3-OPr)
1-48 Ke Ke fi H SCyCfi, Phí4~OPr)
1-49 Ke ί Ke fi 6 SCbCfi, Pb ί2-OFr-l l 73-74
1-50 Ke Ke a a SCbCfi, Pb {3 - OP r -11
1-51 Ke Ke H B SCylH, PhH-OPx-.l)
1-52 .Ke H fi SCyCH, Pb(5-Ofiex)
1-53 Ke 8 fi SO,Cfi;i Pb Í 3-Ofiex)
1-54 Ke 8 fi SOllHj Pb(4-öfiexí
1-55 Ke Ke H 8 SO;:Cfij fih{2-O€H6y 80-81
1-58 Ke fi fi fiCbCfi;; Ph {3-008613 51-53
1/-37 Ke Ke a fi SCtCfi·: PhM-Oefififi
1-58 Ke H H SOXH, ?híz-OCF:} 1,4 92
1-53 Ke fi H SCfiCfi, ?h(3-OCFK 82-84
1-60 Ke Ke fi 11 SCj-Cfifi, Ph(4-0CF3
j. 6 X Ke Ke fi fi SO,Cfi;. ?h{2-OCBsCB2QKei |
1-62 Ke Ke fi fi SCfiCfi. ?hl J-OCfi~CHsOMóí :
1 - 63 Ke Ke fi fi SO;Cfi? Ph 9l“0CfiCK,OKe j :
1-64 Ke Ke fi fi SO-Cfi2 Ph;2-fiKe)
1-65 Ke Ke fi fi SO,CH;, fihO-SMe)
1-66 Ke Ke H fi SO.Cfi, Pb (4-SMej
1-67 Ke H fi SO,Cfi, Pb i 2-SEt)
1-68 Ke Ke H 8 OOjCfij Pb (3-SSt)
1-63 Ke Ke B fi SO,CH, Ph (4-fifitj
1-76 Ke Ke fi fi 10ΧΈ, Pb (2-SPt)
L t-éblae&t
Vegyület hesse·. A 8b G ¥ Olvadáspoxií C'C) *®gy refrakciós iíid©s VBbV
1-71 He Be B B $?.Cü Fhp-SFr)
1-72 He He B B S'GCÍB éh {4 -Sér í
1-73 He He H B SO.CB, Ph í2~SB·.;}
1-7 4 He He H H SO;;CS-j Phí3-SBU}
1-7 5 He He B B SOsCH2 éh pG-SSui
1 -76 He He H B SOjCH;, Fh i 2-SHex;
1-7 7 He He H H SCgCH, éh {3-SBex)
1—78 He He H H SGjCHj FhH-SfesH
1 -7 3 Me He B H SC-jCLp Fh {2-SCHPJ
1-80 He He B B SG-jCH;; éhbS-SCHF-j
.1-81 He He B « SC2CS, éh{9-SÖBFJ
1-82 He He B B SöjCBj FB í 2 - 3ÜB?Cü;-OBe}
1—83 He He H H SOBbé Pb í3 -SCHy;:B,0He>
1-84 He He B B SG.;CBj PH 3«'h_2·
1-8-5 He He H B SOHBH Ph<2-SOHe?
1 - 8 6 He He H ü BO;CB; Pb (3-SOHe)
1-87 He He B 5 SOjC~ éh(4-3ÖHes
1-88 He üe H B SCyC.H;, éh(2-SOEt >
1-83 He ü B SCéCíb Fh{3~SOEt)
1-50 Be He H B gcbck. Ph<4--SöStö
1-91 He Be B B BOaCBj éhi2-SGér:
1-92 He He B B S'IBCB; éh(3—SÖPr?
1-33 He Be H B SO;:CB, éhH-SÖPri
1-34 He He H B SÖ-GB, éh{2-SOBu)
1-85 He He H B SCp-CHj Fh{3-SÖSeí
5, táblázat
ί p/egyul&t R: Py R,: Q 2 ί01ν«8®3ροη• (Nl). vagy irefj'ökcióe xndex {n /5
i-bo Ne He 8 8 soeiH, A- <. PMMÖSe}
1-37 Ne He 8 8 SOjCHj Pb(2-SOHexj
1-38 Ne Ne H 8 SO,CHs Pb(3-5OHex)
1-33 Ne Ne 12 21 OüjCtg Pb(4-$08ex)
1-10 0 Ne Ne H H SOX'20 Pb (2~SOCH2CF®
1-101 He Ne 21 K 50,CB: -V <- Pb{3-SOC8:;CF®
1-102 Ne de K K Pb (4~SOC8sCF®
1-103 Ne Ne H H SŰjCHj Pb (2~SOCB,CH2C13e8
1-104 de H 8 so2CHj P h (3 - SOCH.GH.ONe}
1-10 5 Ne Ne 8 8 SQ.CHj P'h O4-S0CH;;CIl.:OÍ8e3 ;
2-105 He Ne 8 8 S0sC8, Phí2-Sö2Me> 97-30
1-107 Ne Ne 8: 8 SO2CH;. 8h{3SaNel
1-108 Ne Ne 8 a SÖ,CH. y. ... ?b(9-SOsNel
1-109 Ne Ne 3. 8 SO2CB2 Pb (2-SO-űtí
1.....110 Ne Ne H tt tt so2ch. Ph(3-SOJStt
1.....111 Ne Me νγ tt. 8 SO.CH, Ph(4-S<8Sti
1-112 Ne Ne H 8 SC-jC'B; Ph { 2-80; Prí
1-113 Ne Ne H H SOÁNN PhNl-SO^rj·
1-114 Ne He H 8 S0,C8., P'Má-SöyPr)
1-115 Ne ! Ne 8 8 S0sCH2: PbO-SÖyBu)
2.-115 Ne Ne 8 8 SOsGH2 Phí3-SO2Bu)
1-117 Ne Ne 8 8 SO,CH, V. ··. Ph (4-SO2Bu>
1-1.15 Ne Ne 8 8 SO-CP® Ph {S-SOjSexf
1-113 Ne ! Ne 8 8 gCB, Ph <3~SO2He.x)
1-120 Ne Ne B J 8 SOXH, Ph{ 4-SCjHex)
IS
δ. táblázat
Vegyület5 !iszáa%& X to a.) Q 2 íölvsdáspönt )(/0} vagy Xelrakciés . iindez (n/s)
1-121 Ke Ke a H SO,CH2 Ph (2-SO..CH?C8jOKe)
1-122 4e He H K s<kcr2 Ph v3-SO;.CH?CK2OKe i
1-123 Ke Ke i H H SO-Qb Ph {4-so;CH;CHXKe)
1-12-5 Me 4e K R SCuCKj Hh (2 -SOXB?CF0
1-125 Ke Ke H R SGXR2 FhcJ-SÖiCBXO
1-12 δ sfe Ke H 8 so?ch. Bh|4-SGXH,CF3
1-127 Ke Ke H SO2CH;, Pb (2-CHXPh}
1-12 8 Ke Ke a 3O2C8? BhO-CRjOPh)
1-129 Ke Ke a 5OCH,. PhH-CR2GPh)
1-130 Ke Ke 8 a SO2CHj Bh(2-CHsGPh (2-Cl) )
1-131 Ke Ke : 8 H SGjCH... PhO-CHjöFhX ~íte} >
1-3 32 Ke Ke H a SO2CH2 Ph R-CRXPh (4 XKe) )
1-333 Ke Ke a a SOyl'H, PMk-KRKe)
1-3.34 Ke Ke a a so2ch,. Ph(3~RHKe)
1-135 Ke Ke a a SCKCHj Ph,(4-KHKe)
1-136 Ke Ke H H S033H·. Bh(2-<(Ke) 3
1-137 Ke Ke K R SO-CR; PhO-bíW) ,}
1-138 Ke Ke : H El SO2CH2 Pb H-X (Ke)sl
1-133 Ke Ke EJ' H SCKCRj Pa(2-CNs 120-122
1-140 Ke Ke H a SÖjCHj PhO-CR)
1-3.41 Ke Ke R R 2CR2 Pb (4-CN)
1-142 Ke Ke 8 H S02CH2 PM2-NG;} 102-103
1-143 Ke Ke H H aSOjCH., Ph.<3~ROG
1.....1 44 Ke Ke a H so2ch2 PM4-NOJ
1-145 Ke Ke a B ΚΟΧΗ, Ph(2-CO2Ke) 91-9S
':6 táblázat
Vegyi)let száma 2 R, A 2 2? Q 7' Olvadáspont :2C) vagy refrakciós index i hód
122 6 de de 8 H 50,08, eh (3-20¾¾
1-147 de de 8 H 50,.08, 38(200¾¾
1-148 de de 8 8 50,08, Pb (2-2850¾¾
1-149 de de 8 8 50,0¾ rh (3-.8850¾¾
2-159 Me de 8 8. '50,0 H, Pb. f 4-0850,de > i
1-151 de de 8 8 30,0 Η» 32(.2-2808208¾
1 Ί 52 He de 8 H so2ch. Ph |3-88C82C0de}
1-153 de de 8 8 30¾¾ Ph(4-88CH2C0Me).
1-154 de de B 8 50,0¾ Ph (2-8808,20¾¾
1-155 de de B 8 SOXH, 8hí3-dHO82SOj.de>
1-1.56 2s de 8 8 50,08, Ph(4-d8O825Osde}
1-157 Ve de H R SCjCfíj ?hO. -CP5) 1. 5009
1 -1 58 de de 8 H 50,,0¾ Ph(3-C£j 103-194
1-159 de de 8 8 30,02 Ph{4-CF.o
1-160 Me de 8 8 50,0.8, Ph.|2-082de4 1.5352
1-161 de de K 8 50,08, Ph(3“28,0de>
1-162 9e de 8 8 . SCyCB, BhK-C82dsl
1-183 de de 8 8 50,0¾ Ph( 6-22662
1-164 ds de B 8 50,0.9, P’h (5-08,081
1-1.55 de de 8 8 50¾¾ 88(4-08,08)
1 -1 6 6 de de 0 H 3028; 85 (2- C8;. Sdel
1-167 de de 8 8 502¾ Ph(3~C8,Sd©}
1-166 de de H 8 50,2¾ 8h H-CV.Sde)
1-169 de de H 8 Ph 2 -0 ifetOde)
1-17(5 de | de : 8 8 5028, Ph (3-28208)¾
8. tátiázat
Vem \2 >f R, 7, •9 8, 9, Q 7 01 va-ltss :·«·.;» t ( 5) vagy rssf r-lclOs on/O
1-171 Re Re 8 H 30,(55, RhH-OHXOMe)
1-1.72 Re Re H H SOXllj tt ti-55,50055
1-1.73 Re Re: B 8 50,CH, Eh (3-CB,30,Reí
1-174 Re Re B 8 SOjCBj; 5h tl-0B,50fRe>
1-17 5 Re Re B B SOXB, Eh (2-5B,NB.Re)
1-176 Re Re B B 5O2CH, Eh (3~CB2WHMej
1-177 Re He B H SO,CB, Eh(4-CB2RBRe)
1-178 Re Re H B SOXHj Ph(2-CB2R{Re)2)
1-17.9 Re Re H ,H S0XH? Ph(3-CH2R <W)2)
1-16 0 Re Re H H SOXB, Bh.(4-GB2R(Re)2)
1-181 Re Re H B 30,CB, Eh 52-CBsCR)
1-1.82 Re He B H 5O;CH, Eh (3·· OBjCRj
1-183 Re Re B B SO; CH, Ph«4-C9-CE?
1-184 Re Re B .5 SO;.CH; 9h(2-Ft. 3-Cl 5 128-130
1-1.85 Re Re B 8 SÖjCE, Eh(2,6-Hét 110-112
1-186 Re Re B B SO/lHj ?h(2-OBt,3-Re) 1,5231
2-187 Re ί Re B B 2cx Phí2-F»3~R«} 91-92
1-188 Re Bt 8 B SO,CH, Eh 38-59
1-188 Re Bt B B ?CB, Eh ί2-B) 65-67
1-190 Re Ef H H Sö-17-5, Eh{3-F) 58-59
1-191 Re Et H B so2ca2 Eh (4--B) 75-78
1-192 Re Et H B SOtCBj Eh(2-Cl) 1.5472
1-153 Re Et E B 50;, CB, Eh(3-Cl) 67-68
1-194 Re Et H H SOXB. 70(4-01) 93-94
1-195 Re -·' <.· H B οο,οκ. Eh (2-Brj 1.3289
te
9. cáfelaacC
X x 5..; t 2 OlvXaxpoie í ’C) vagy 'xsf rs kelés index BÖ
'1-196 He ': Ec H B sexen. Eh (3-Br)
1-157 Me Bt. 8 E 5<XCH, Eh (4-Br)
1-198 Me EC B H SCX ?hh; 6-fX 51-52
1-1.59 Me EC H a SOCH, ΜΧ,ο E i <30
1-2 00 3e EC H a SO;:CH, Eh(2f6-E,) 54.-55
1-2 01 Ma Bt 0 a so?co2 Eh(2-Ma) 1.5371
1-202 Me Ec 5«Í H 2cn. Oh(3-Ma) 41-42
1-203 Me Bt a SCXCH, Oh(4-Me) 43-44
1-204 Me Ec H 8 SOXB, Eh(2-St)
1-205 Me EC H H SOjCM, 5h(3-EC)
1-205 Me EC. B H so;;ca. Eh X-EC)
1-207 Me EC H H SO;;CH, Eh 02.....Or)
1-200 Ma EC H H SÖ-íGO;; Eh 03-0c)
1-209 Ma EC H H SOXH. EhteX-Pr)
1 -210 Ma EC a a SOXX Oh(2-Or-1)
1-211 Me Ef a H soxx Eh 03-Er-l)
1-212 Ma EC H a SG/MX 0h(9-ET-i.)
1-213 Me EC H a SCXCH, O h (2 -Be)
1-214 Me EC H K SO,CH;: Eh (3-Be)
1-215 Me EC H a. SGyCH, Eh(4-Be)
1-2.16 Ma Ec H B SOXhX Eh(2-Bu-l)
1-217 Me EC H a SO.CHj Oh(3-Bh-i)
1-215 Me EC H 0 xxcx Eh (4-3ü-1)
1-219 Me Et a a SOjCH, ΡΜ2-3υ~Χ
1-220 Ma EC í a Sap-rij Eh(3-Bu.....s)
10. táblázat
'seásxe í> x\> : £2 K, Q 2 iOlvabáspoat μ'*0) vagy .x'efrákeiöe , itdee ( „. 2ö, ínm.7
1-221 Me Et H H 30,0.8, Ph(4-Be-e)
1-222 Me Et H H SCljC.8, :»S: Eh (2-Ba-t)
1-223 He Et ?,$- 8 2C82 Fh{3-Be-t)
1-224 He Et 8 8 so2ch2 Fh<4-Be-t;
1-225 M.e El ?·; 8 so2ch. Eh(2-Rex)
1-226 He Et. H H SO2C'B2 Eh (3-.8ex)
1-22'? He Et. H H SöjCH, Eh (4-Hex)
1-228 He Et a H 30,0¾ Fh(2.....OHe; kiérhető : s
1-222 He Et H E scicai Eh/3-ÖMe) 1,5210
1-2 30 He Et H E 1/0¾ Fh(4-OHe) 72-74
1-231 He Et 8 H sc/ca. Fh/2-OBt)
1-232 He Et 8 8 10,11, Fh(3-ÖBt)
1-233 He Et H H 30/¾ Fh(4-OBt)
1-234 He Et H H 30/¾ Fh(2-ÖPri
1-2 3 5 He Et B E 30/¾ Eh (3-OEr)
1.....236 He Et H E 30/.¾ Ph(4-OPr)
1-237 He Et H H 30,OH, Fh(2-0Er-l>
1-233 He Et 3 H 30,4¾ Eh(3-OBr-i)
1-233 He Et H H 30,OH, Eh(4-0Bf-l)
1-240 He Et E 8 SO,CB, *- *·»· Eht2~0Hex}
1-241 He Et H H $0/¾ Ehll-ORex)
1-242 He Et H H 30/¾ Phi4-OHex}
1-2 43 He £ f H H $0/¾ Pb. (2-0080,7
1 24 4 He Et H H 30,0¾ Pb (3-0082,3
2-24 5 He Et 3 ______________ a 30,02¾ Pbí 2-008F,)
II, táblázat
Vegyulet száma R, E, w 0 7 ;(C> vagy 1-sO rakc tcs iade-K ·.
1-246 Be Et H b 70,77.. Eh(2-0C6O
1-247 Be Et. H b SChCHj EhO-OCFB
1-246 Be Et b b SOsCHs Eh i'4-GCF J
1-249 Be Et b b SOX.E Eh {2-0CH2CHjOMe 1
1-250 Me Et H S SObCih Eh í 3-OCH,CHjOMe)
1-251 Me Bt H b SOjEHj Eh í4-OCfíj.CEjOMe)
1-252 Me Bt H H SO2CMx Eh(2-SMe)
1-253 Me Bt E H SÖjCHj Eh {3-SBe)
1-254 Be Et H H SO2CH2 Eh {4-SMeh
1-255 Me Et K H 30,00. Eh (2-SEtÍ
1-256 Me Et B H 30225 Eh{3~SEc}
1-257 Be Et H a 30; 03;, Efe{4-SEt7
1-2 53 Me Et b H SCtCb, Eh (2 SEtí
1-259 Me Et a H SO.Cfí, Eh(3-SEn
1-260 Me Et E H SOjCb, EhH-SEr)
1-261 Be Et b H 00,0¾ EhU-SBu}
1-262 Me Et H b 50,0¾ Ehp-ShtO
1-263 Be Et H .·> SO,Cb,: Eh:4~SSu>
1-2 64 Be Et b b SOrOHr Eha-Shex)
1-265 Me Et tt *··' H SO..CH-. <·. <. Ehhl-SHez;
1-266 Be Et b b 70,77, Ehí4-5Hex)
1-267 Be Et E 6 SO2CH2 PhHl-SüHEp
1-268 Be Et E a 77,77, Phíá-SCbrh; 1
1-269 Me Et E H 70,77, Eh <4-SCHF7
1-270 Me Et H H SO,Ob, Eh (2 -SCb;CH,OBeí
*>:í a táfcléxat
Vegyület: -mánia Ej e2 X W Q Y C! Ive de ©pont (X) vagy refrakciós? index Xi X?
1-271 Ve EX E E BhX-acaxaxMe >
1.-272 Me EX 9 E toxx PM4~SCHXHXMe>
1-273 Ve EX H a so2ea2 Ph{2-SCMei
1-274 Sx H a SCEC.B, Ph(8-SOMe)
1-275 Ex H H scxa·? Ph H-SOMx
1-276 üt H a attxHj. Ph X-SOEt;
1-277 de Et K a so2ch2 Eh(3-SöEt)
1-278 Et H a SOXK, Eh{4 ~SOSt>
1-27 9 Et a B SÖX'Hj PhX-XXX
1-280 Et a B SOXH, PhiS-SOPr?
1-281 Ex E H 5OXH; PhX-soax
1-282 Ma- Ex E E soxa. ahl2-soBvj
1-283 ) Me Et 6 E SCgXKj PhX-SOBx
1-284 Ms El E E SOXEj Pb t4-SOBtü
1-283 Ma EX E E 5C1XH:. ah X-BQHéX)
1-286 Ex E E 8CXXH2 Pa (3-SÖH©x)
1-287 | te Ex a a soxa.> .·. A. Ph i3 -SOHex)
1-288 Ví«· A . Et a a sctxa2 Ph {2~SOCH.2CF5 >
1-289 :9e Et a H SOjCX Ph f3~SO€Ht2X.}
1-2 90 Et H a 88-ca Α» Et (4-8CCEsCF3)
1-2 91 Et a a SOXX •A A. at (2-SOC8XE,OMé)
1-232 Me Et E a •b? V\\..aa Pb {3 -8OCHXa,OMe)
1-233 Me Et E H SOyCH- Pb (4 - SOCEXEXMe)
1-299 Me EX 9. E SGXH, .....a\...... Ph X-SOXte;
1-295 te Et E a SOXH; Eh ; 3~3O,Me}
13- 1301 éret
Vegyü1et fezáw | o. 9 9 Y Olvödéspot 9 90 ;v««y reftekelős (n 9}
1-236 He Bt H H sce3 EhH-SCEMej
1-2 37 He Et . H a sctca. Eh (2-BOjBtO
1-293 He Et H a SOyCxb Pb {3-SOjSt)
1-299 He Et H a SO.CH, Pb M-EOjEt)
1-30 0 He Et H a. 10,29,. Xhi2 3 09:9
1-301 He Et a a SO?CB, Oh (3-509x3
X-302 He Et B H SO:?CS2 Eh;4-S0;9ri
1-303 He Bt H H SQ^CEj Ph-2-3O.Bu!
1-304 He Et 3 H SO,CK> Ph<3-90930
1-305 Híg Et ü a SOjCBj PhM-SOjBtü
1-306 He Et H a SQjCa, Pb (2-90¾¾
1-30? He Et H XX 5O,Cb, Bh(3~SOjBex>
1.....303 He Et H B 9 04, Pb {4 -SCtEex}
1-309 He Et a B 3 0,0 a, ?h<2-SO2CH?CFj>
1 - 310 He St « so,aa Pb ( 3-90,03(¾)
1-3X1 He st B B 809¾ 9h(4~SO2€H,CF9
1-312 He St a H SOjCSj Ph(2-SO,Ca;CB,OHe5
1-313 1 Et E H SOjCB, Pb (3 - SOjCltbCH.OHe)
1-314 He Et H a so2ca2 Eh (9-SOsCasca3OHei
1-315 He Et H a SCyCHj Oh (2~Ofön)
1-316 He St H a 10,OH, Pb(3-Oföe)
1-317 He Et H a SO-.CB;.. Pb (4-ÖSe)
1-3x8 He Bt H ; H OttCHj Ph (2-OEn(2-C 13 ’>
1-313 He a s so3ca. ?h(2-0En(3-He))
1-320 He Bt a a 80-(¾ j Pb(2-OFn(4-QMe))
14. táblázat
,Vfi?gyúlev,
[SZÖKIÖ R;
1-321
1-322 1-32 3 1-324 1-325 1-326 1-327 1-.32 8 1-32 9 1-330 1-331 1-332 1-333 1-334 1-335 1-336 1-337 1-333 1-339
340
341 1-342 1-34 3 1-344 1H
H
R a
R
R
H a
a
H
R
R
R
R a
a o
a κ
H κ
a :}H a
H
H :Í jo
H
H a
a a
a
B
B a
?i
Olvsdássponí f CCj ref x'-s.kciós xndex (77..............
(¾ |so,ca,
Pött 1 * * jsöjCa, 627, -... R, 80¾¾ SO,CR, 30,OR, SCbCR, SÖ,CR, 80¾¾ sooia, 00¾¾ 30¾¾ 30¾¾ 30¾¾ 30,0¾ 30¾¾ 30¾¾ 30¾¾ 30¾¾ 3¾¾¾ $0¾¾ ísö2ch2 30¾¾ bb (2-NHMe) bh{3-ySMe} kb (4-NRffeí |üM7N WM bb {3-14 (Me) 2} pb H---N íMeip Pb (2-¾¾
Oh (3-Cb) PhH-ΟΟ Pb (2-340,}
Pn (3-140,}
Pb34-000 vó2-CO7fe} Pb <3-CO2Me) Pb (4-00,1¼} Ph(2-CF;s}
Oh (3-00:,} |£h (4-¾¾}
PhCa-OBjOMe} 03(3-03,0(¼} Ph(4-CH,0Me) Ph (2-CH,öH) Ph (3-CHjOH} Pb (4-casoa) Pb. }2-CH,S(fe}
83-84
87-83
113-117
15, táblásat
;7egy5 let tesá&a - ·— R.j te; Q Ϊ Olvadáspont ( Ό) vagy 'relxakciós Oxidsa:
1-346 Me Et H B SOMBE ?h(3-CB2SMe}
1-34? Me : Ét H B SCyCHj 5fe{4-CH.jSMe)
1-348 Me : Et B H 5037¾ PMz-CHjSOMe)
1-349 Me Et H B SÖXRj Ph{3-CH,3OMe)
1-3 50 Me Et H B SCgCHi Phí4-CH23OMe)
1-3.51. Me Et H H SögCB;. Fh 12-OHaSÖjMe)
1-352 Me Et B B SOaCBs Fh O-CB£SCgMe>
1-353 Me Et B B SO-.CHa FM4-CH—Q34e>
1-354 Me Et B B SO,CB, Fh {.2-CE,NHMe)
1-355 Me Et B B SOyC.H, Fh.(3-CE;MBMeí
1-356 Me Et B B SOjCBj Ph i4-CH>NHMe)
1-3 57 Me Et H B SCyCH, Fé (F-CH—MMe) -
1-353 Me Bt H H SO?EH;; Fé {3-CH,.N (Me—,)
1-359 Me Et B B SC-CH, FhH-~CH;B (Me)s)
1-360 Me Et H B SG?CHa Fh 12-CHXM)
1-361 Me Et H B SOé'BB Ph (8-CHA7N)
1-362 Me fcx,· ii B SO2Cfö2 Bh(4-CH;:cm
1-363 Et Et H B SOCHi. Fh (2 f 6-F,) 63-65
1-364 Et Et H H SOjCBj Ehl2:#6~F- . 87-89
2—3 65 Me Fr H H SOCB2 Éh (2? 6-l\) 44-47
1 - 3 6 6 Me Pr a H SO/lHj Fh 12 >· 6-Fj) 61-63
1-367 Me Pr-1 ; H H EOCB;; Fh 12# 6-F3) 1.5319
1-368 Me H H SQ-.CB, X. A· Fh 12#6-F- 62-63
1-363 Me Me B B «Ο-CB (Me) Fh
1-370 Me Me H B SO?CB(Me) Fhí2# 6-FB
16< táblázat
'Vég yü 1 et : szeres A P;; 3-5 3, Q y Ölveáásponfc C'C) vagy re Frakció» ixides inTj
1-371 Me St H H SC,CB (He) Ph
1-372 Üe Et H B SCgCB (He) Ph (2, 6-FJ
1-373 Me He B B SCtCCMe)- Fb
1-374 Me He B SOjC (Me)s Pb HM 6-Γ-)
1-3'15 Me Bt H H SOgC (Me) 2 Ph
1-376 Me Bt B B SO2C (Me) 2 Bh (2, 6-F,)
1-37 7 Me Be B S'J AA SÖgCB, ?h<2, 8-Fj) 111-113
1-378 Me Fr-e H fi •SCtCB, Ph(2, 6-F,) 99-51
1-379 Me CHjAt-c B B SC?CBj Pb (2, 6-Fs)
1-388 - : Cfí ót £i H SOXIC Pb (2, 6-F,} 137-133
1-381 - (CH:j 3 a 55 B ; Pb (2, 6-F,} 93-95
1-382 (CHp B B so2cb; Ph(2?6-Fj 115-115.S
1-383 - (CH2)<- B B FC CB Pb(2,6~F,} 110-114
1-384 ~(CH2)S- H B SOjCSj Pb (2, 6-FC 113-120
1-383 H -{CB,).,- B so2cb2 Pb (2, 6-F,)
1-386 H -(CB;?}:?- B SCFb Pb (2, 6-F;.) 1.5529
1-33? H - (CBC S SO.CH·. 60(2,6-33) 1.5392
1-388 H - (CHOr a SÖ/CHg Pb (2,-6-F,} 133-139
1-389 He BH;.CO;.:.He B H Sö,CB;, Ph (2, 6-F2}
1-390 He B B SOgCBj Bh (2,6-PH .1. x 516
1-391 He ΙΒρΙΜ B K SC'2CH2 Bb(2, 6-Pl)
1-392 He ch2oh B H sch2 Pb (2, 6-F;;) 7 3-7.5
1-393 He ch2ob B B. 3OC«2 Pb(2,6-FH 80-89
1-394 He CHjÖH B. B 3CuB2 Pb (2,6-FM 129-131
1-395 | He CHjöMe B B CCB; Pb (2? 6-F,) 1.5279
17. téblíizet.
‘Yégydlet Máma R; 2 Y iOl vadá-spont (C) vegy zefrakcióe index I
1-396 be CH.OHe B ff SOCff. Ph(2f O-Fji 1,5293
1-39? He CffbOHe H ff SO.jCff.? Bb (2., 6-F,l 105-106
1-3 33 Re Cff.OBb (2, 6-üld ff a SCK-. Ph dR 6-FR 1,3715
1-393 CidÖPhGO 6-Cl 2 ff a SOCffj Bb (2, 6-F.) X,5674
2-4 00 Re CH;:OPh(2, S“CIS.> ff π so2cb2 Bb 12, 6-F.) 2,5401
1-401 Re CH,08n db β-FO 8 a SQjCHj PF2, 6-F.) 1,525?
1-402 ffe CH,SMe ff ff SC-Cffj PhM 6-F,.)
'1-403 Re GhffEt ff ff SO:jCH> Pb<2f6-Fs)
1-4 04 Me ClbSFr ff ff. SOjCff, ?h(2f 6-F;}
1-405 He CH>;SPr-l ff ff so2ch? Ph(2>6-Fd
1-406 be CHjSORe 9 ff SO2Üff. Pbbb6-Ff)
,1-40? be caysoEt B a SCbCff-, Prb2,€~Fb
1-403 He CHjSöPr B a SOXH, Pb(2,6-F j
1-409 Re CH,SOÓr-i B ff so.ci-o, ?ho,a-F2i
1-4.10 Re H a SC?Cff. Pb (2,, 6-F.)
1-411 He ClMH'id ff a SCff-j Pb bb 6-F·:) 1.5266
1-412 Re CH.NKSt ff a SO.?CH;, Bhf2,. 6-Fs)
1-413 be CH2MHPr ff H SOjCffj Ph (2f 6-Fs)
1-414 Me üff,ffHPr-l a a SOXB; Ph (2 ,< 6-Fs)
1.-415 He CHjMÍMeh a a SOsCB, 20(2, 6-¾)
1-416 He Bn (2-Re) H a SO'.Cff· Ph(2,6¾)
1-417 He Bn í3-ORe) H ff SO,Cff2 ffb i 4,3“íp
} ~* *5 .Λ S Re B.n(4-üi) K ff SO2Cff2 : Pb (2, 6-F.)
1-413 Re ÜCbff H ff: SCff2 02(2,6¾} 107-106
1-420 Re ' 30-Re ff ff SCO; Pb (2,6-F,) 75-76
18, táblázat
‘Vegyu let } is. zárna Fu b2 % P, Q V öivadéspoat (F) refrakciós index: ; (n }
1-421 Me CC 51e B SOCHj 55(2,6-¾} 56-39
1-422 He CChHe « H SOjGH'j Ph(2, 6-¾) 115-116
1-423 He CQ,E£. H B SOyCH, Ph(2,6-¾}
1 -42 4 Me 30:2 r H B SO:>CH, 20(2,6-¾)
1-425 Ce C0,Pr-i H H SOjCHj: Ph(2, 6-F2)
1-426 He COSMe B B SOsCH2 Ph(2, 6~F,}
1-42? He cosst B H SChCB, 20(2,6-¾)
1-428 He GCSPr B a SOaCH, Ph (26- E;j
1-429 He COSPr-i B H 3Ο,0Β:, 20(2,6-¾)
1-4 30 He CCMH'Me H a 50¾¾ 20(2,6-¾}
1-431 He GOHHÉt E a SOjCHj 20(2,6-¾)
1-432 He CONhPr H H 60,05, 20(2,6-6,)
1-433 4e COMBFf -.1 B a SCV2H, 60(2,6-¾)
1-43 < He CCNÍMeh H H SOK;· Pb (2, 6-¾} 1.5423
1-435 He CONíMeR B a SOOH-. Ph (2, 6-Pg) 1.5403
1-436 He COHÍHe), B a SÖ2BB Ph (2, 6--6,) 1>5236
1-43? He COh(St) (He} B B 2CP, Ph (2,6-6,}
1-433 He COh(Et)2 B B 30¾¾ Ph (2, 6-¾}
1-423 He COE (Pr) , E a so2ch2 Ph (2,6-¾}
1.....440 He Pb H 6 80,CB:> Ph(2,6-¾)
1-441 He Pb(2-He) H H 30¾¾ Ph(2,6-F,)
1-4 42 He Ph<3-0Me) H H SO.Cfí, Ph (2, 6-1¾}
1-443 j He Ph<4-011 E H S0CHs 60(2,,6-¾} 1.5738
1-444 He Phe4-Cl) H H SCyCH, Ph(2, 6-¾} 100-101
1-4 4 5 £L c He He He SOCH$ Ph(2,6-63)
29, táblázat
Vegyület* [száma 6, X 1, t'< : Q 1 [Olvadáspont . {' C) ww 'refrakciós *index xö
1-446 Be i He He He Phí2,6-Eo
1-4 4 7 8 B He He SOCH-> Ph<2, 6-El)
1-448 H B He He 60¾¾ Ph(2, 6-F:j
1-449 Be He E B sCB (CCgHe? Ph {2, 6-FB
1-450 He He H 8. SO-OHCN) Ph(2, 6-¾)
1-4 51 de He H B 50JCHX Ph(2,6-FO
1-4 52 He He H 8 SOs <CH2)3 Ph 12,6-10)
1-453 He Et ; B 8 SOelHCCCyMe) P h (2,6-F s)
1-454 He Et B H SCgCHCCH) Ph(2,6-F,)
1-455 He Bt B H SOjBEBBíj Ph(2, 6-¾}
1-4 56 He Et H Ph 63-64
1-4 37 He ·. 6 H E<h (CB;) , Eh 1.5161
1-458 He B B 20¾¾¾¾ Eh (2, 6-¾)
1-459 He Be B H CF;
1-969 He He B: B SO,€H, CHyCFy
1.....461 He He H H SO-.CB, CHyQH
1—9 6d He He E 8 8 CB, CBjOE
1-4 63 He Öle H B 50¾¾ CE-Eőfc
1-469 He He E B SO;;CH2 CH-OHex
1-465 He He B B. Sö,CB-> 0BH)C8,CHCB;.
1-466 He He H B SO.CBj OB.OBn
1-4 67 He Et E B SCH, COjB 1.5068
1-9 68 He Et B H SO^CIE CHjCQyHe 3.4852
3-4 69 He i Bt B H SCK, CK-GOjEe 1.4919
1-47 0 He He H B 30¾¾ CB22He
20, táblázat
Vegyül Μhzáea 8, G □ . Y Olvadáspont f 2} vagy? Terrakciös '1 ndes in,25}
1-471 Me 3e B H so,ch, 28,20,8
1-472 He B 8 80,0¾ 28,08
,2-473 He He H 8 80,28, 28,280
2-474 Be He B 8 80,2B, 2H-CB,
1-475 He Et B H Sö,CH, CF,
1.....4 76 He Bt E 8 80,23, eOjuB-t
1-477 Bt E B SCB, €8,08 1.5088
1-478 Be Et E H 80,28, 28,08
1-979 He Bt H 8 3O,OH, OBjOHe
1-480 Ma Bt E 8 20,23, OBjOHex
1-481 He Bt H B 20-CB, 08,028,08^28,
1-482 He Bt B B 30,2x8, 23,038.
1-483 He Bt B E 80,08, 2H-C0;.Me A- -V
1-484 He Et. E 8 80,28, CH,CO,Hez
1-485 4e Bt E B S0,C8, 28,08
.1-43 6 He Bt E 7 80,28, C8,CH0
1-487 He He 7 H 30-2 8 88(2,3-228 12S-12 9
1-488 He He E H 30,28, 88(2, 4-21,7 122-4.23
1-489 He Misa Ο>·\Ο B 8 80,28, 38 (2 f- S - 212 «.> 123-12.4
1-490 He He H E SO,CH, 88(2,δ-2 Íj 153-159
1-431 He E 80,CE, 28(3,4-01,} 122-122
1-492 He B 30,OH, P8 (3,8-3¾} 103-104
1-493 He - (CH;J H 30,28, 88(2,8-80 95-97
1-459 He He E B 80,23, 98(2-01,8-0} 109-109
1-495 He ; He He B 50,28, 88(2,8-8¾ 1.3123
- táblázat
Pb B, B, Q . 7 (01 vadá^pos 1 •CQ vagy ‘refrakciós ‘ixjdea ( x? ·'· U2/ 0
1-496 He B He 8 80¾¾ Fh (2,6-¾} 64-65
1-4 97 He He B & 00¾¾ 9513,4-F,· 109-110
1 -4 96 He He B B 50¾¾ Pb (2,5-¾} 107-106
1-4 99 He He B B 50¾¾ Ph (2 -P, 6-20/ 146-147
1-500 He B B 50¾¾ Pb (2, 4,6-2 3) 67-08
'1-501 He B B 50¾¾ Pb(2,3,6-F3) 136-136
1-502 He He 8 B λ/ 0 \ C· H ·{ Pb (2, 6-2¾} 50-53
2-503 He He 8 8 80¾¾ Fh(2-N0, 3-00,He) 112-114
1-50 4 He He 8 8 50¾¾ Fh (2,3-:8,) 124-125
1-5 05 He He 8 8 80¾¾ 22(2,4-¾) 109-105
1-506 He He π H 80,0 B, 25(3,5-2,} 139-140
1-507 He He H 8 50¾¾ Fh (2,3, 4-¾} 100-153
1-508 He ke R R 50¾¾ Pb3, 5-2/ 165-107
1-509 He ke H 0 50¾¾ Pb. (3,4,5-2,) 150-151
1-510 ke He 5 R 50¾¾ Fh (2, 4, 5-F7s 154-126
1-511 Me He 8 2 80,08, Fb ! 2,4-He,} 1.5421
1-512 ke He 3 R 50¾¾ Pb (2, 5--1-1¾) 65-66
1-513 ke ke 8 R 80,C8, Pb(3, 4-He,) 62-65
1-214 He He 2 F 50¾¾ Pb {2-F, 5-0¾} 95-97
1-515 He He 11 H 30¾¾ 0b(2-F,3-07,) 109-111
1-510 He He B B 00¾¾ Pb(2-7,k-3r} 12 3-125
1-517 He He B H 30¾¾ Pb ( 2-80,02,) 80-81
1-513 e - (05: 7” B 30¾¾ 1b. (2, 6-2,} 65-66
1-519 H ~(O5h~ 8. 50¾¾ 2512,6-¾) 97-33
1-520 Ft-c Fr-c 8 8 50¾¾ 90(2,6-¾) 95-56
22, táblázat
Vegyelet bzéíKS fi. 1 sv fi, Q fi fö1^«ááapoafc 7'70 va.gr 'refrakciós í ·: 4 7:;?
1-52 3 Ke Ke B fi SClCB. Eh a-ii 75-72
1-52.2 Ke Ke fi fi. SfXfifi. Oh 2, 3-HeU 123-124
1-:523 Ke Ke fi 21 SÖ-CH, Eh <3,5-Ke,; 3? 98
1-529 Ke Ke fi fi SO;,CH;. fifi : 3, 5-OKe,} 0.2:5-126
0.-525 Ke Ke fi 11 SOjCfi; -fit, 6-Ke) 0. .5418
1-526 Ke Ke fi fi SÖ;.C?1 fih <2-OSi.y 8-2} -v -U -vv A.
0.-.527 Ke Ke fi fi ?CH? fih (2-57 6-CFfi 39-80
0.-528 He Ke fi fi 8O;.Cfi, fihí 2-114-154 124-125
1.-523 Ke Ke ; fi fi SOfififi fifi.í214,6-Ke,} 113-120
1-530 Ke Ke fi fi SO2Cfi; fi:h(2-OMe, 5-KOj 125-1.26
1-533 Ke Ke fi fi 80717 Eh (2,3,4, U € - 57; 10.3 114
1-532 Ke fi fi fi 20707 ?h (2 . €-17} 126-1.27
0.-533 - fi fi fi ?Cfi2 <- l l {z. í ő'c ·/? 125-126
1-534 Ke : Ke fi fi SÖfifi, Ph -.2 -57 6-OKe) I 25-3.27
3-57 7 Ke : Ke fi fi fiO2Cfi3 fih <2,6-OKei 165-16?
3-536 Ke Ke fi fi 2CB2 >7 7, 6-O2t.fi 85-83
1-537 Ke Ke fi fi SCyCfi, fihl 2-He, 3-ΚΟΚ 102- 113.
1-533 Ke : Ke fi: fi fiOfilfij fih'2-Cl, 4-fis 82-33
0,-538 Ke Ke fi fi SO.,Cfij fifi (4-Cl, 2-fiOjS 18 $-0.3?
1-540 Ke Ke π fi SOjCfi£ 56(5-Ke, 2-fiOjj 124-125
1-541 Ke fi fi. 807¾ fih {4 ~F? 3 -Cfifi 93-101
1-542 Ke Ke fi: fi 807U1 fih U-F, S~CF,} 87-83
3.-545 Ke Ke fi fi SCjCKj F1U 3, 5- íCFfiU 130-0.52
1-544 Ke : Ke fi fi SO;.CE. filU?, 3-UCEy} 160-103 .;
1—595 Ke Ke fi fi SOXfi; -..............— UU 3, 5-ifi:,) 115-116
23. táblázat
Vegyület i SéáiSS / :........................................... : · v felvadáspcaá s( ’C) vagy akciós : '.r-des' <»Λ
1-546 Be He 0 E SO/H, 38(3,3--((¾¾ 162-163
1-547 Be : He H 8 SO/S2 P8(2,3, 5, 6- (He/j 128-130
1-598 He : He H 8' S0/R2 Ph (2-5,6-1} 137-133
1-549 Me s 3 SQ/E, P8 (2-8/,6-2} 118-121
1-5 50 He H 8' so/ín 88(2,6-/, 3-Hei 118-112
1—5.51 He i R H 80/¾ 28(4-2,2-1¾) 50-51
1 --552 Hé i H 8 5G,CR P/2-NRG 107-109
1 - 55 3 He i He R 8 £0/¾ 2e(2-Br,6-2) 126-127
1-559 He He B 8 SOlB/ Ph (2, 6-B/} 158-160
1-555 He ! B 8 SOálH, 28(2-2,6-CO/fe) 103-105
1-555 He - íu\·' , 8 50/¾ Ph(2,6~/) 36-87
1-537 Be R H B0/Hx Ph (2-2, 6-«e/ 108-110
1-558 He Hé: H R 80/¾ Ph{2-.2,6-ME/} §0-92
1-555 He H R 50/¾ P8(2-0CR/^CE} 110-113
1-560 He' H R £0/¾ PM2-C2,6-He) 90-100
1-561 He *3 i.í. 8 so/h2 88(2-21,6-OCHF/ 33-84
1-5 62 22 ,vX 8 S0,C8,. 28(2-0082,4 1,5215
1-563 R R £0/¾ 28(2-01,6-OHé) 128-123
1-564 8 8 50/¾ Pb(2-01,6-ORtj 6 7
1-565 Be He R H 50// 28(2-01,6-OPr-n; 66-63
1-566 5 8 SO/H, Pb(2-Cl,6-ÖPr-l) 1.5402
1-56'· He H 8 so2ch? 28 (2-01,6-OCR//) 32-95
1-563 He H 8 £0/¾ Pb ui-OEu-e} 50-51
1-561 | VS,£Í R 8 50/¾ Pb(2-2, 6-OPr-/ 79-76..5
1-570 H 8 50// Pb(2-2, 6-OPr-.:2 1.5139
24. táblázat
Vegyűlet hzáfiba R, P2 B, Q 7 Oi vaááspcrit CC) vagy rsíxakcics isdsss ín/*}
1-52. He de 9 H 50¾¾ Ph(2-F,8-OSu-n) 74-75
1-572 de 3 5 SOjCHj PhCl-Cl,6-Ο8υ-1} 92-94
1-573 de de H a 50¾¾ Ph (2-¾ 6-OC3FJ 1.4961
1-57 4 He de H H 50,03, Ph(2-Cl,6-00e-n) 85-67
:1-57:5 de He H 5 50,0H(He} Ph(2-OF3} 1.4965
1-576 de de 3 V 50¾¾ Ph (2-¾ S-OCHjC'SCH)· 102-105
1-577 de de H sosca2 Ph (2-003,00,de) 110-111
1-578 de de H 80¾¾ Ph (2-0CH,C0Et j 52-93
1-577 de de H B 20¾¾ Ph (2-0 (0¾} ,0de) 2.51)8:9
1-580 de H B saca. Ph (2-0 (0.3¾ 205t ) 1.4991
1-581 de H H SO5CH (de) ph 120-121
1 56.:. de de H a 5CH(de> Ph 5 9-60
1-533 12 de B a so,ch2 Ph (2-Hef 6-deö) 92-93
1-534 de de : a a 80¾¾ Ph (2-He,3-Pt-i,6-MeCÓ 108-109
1-535 de de i a B SOjOie Ph (2-öSt. 6-Qh) 38-09
1-5 83 de de H H S0;.c.B, Pb (2-0(-(¾¾} 1.5318
1-587 de de a H 50¾¾ Ph(2-OCCde) 87-09
1-538 de de a 3. 50¾¾ Phi2-ö0a?Ph) 120-123
1-539 He de a 3 50,05, Ph (2-003,05-03,} 71-73
1-590 He de a 3 50¾¾ Ph (2 -01, 8 -ΟΟΒ,ΟΒ^ΟΒ,} : Oeefele to sneasure
1-591 de He 3 ; B 50¾¾ P h (2 - Cl, 6 - OCB,C 08} 108-111
1-5.92 de de 8 a so5.oa. Ph (2-00,31 X8t-.:.§4
1-593 de de h H 50¾¾ Ph (2-00¾¾ 1.5332:
1-594 de de a H 50¾¾ Ph (2-00jPr-e} 1.5294
1-595 de de a a 50¾¾ Ph(2-C0,Pr~l} x«5z ez
2S,
*'’egyu 1 et fez ama tt R.$ Q 7 ^Olvadáspont 2Ό vagy retxakciás fejthez nw-c)
1-536 He He K ΪΗ SttCH; BMe-CöjBu-n} 1.5282
1-53? He He K B SO/CBy Ph (2-CöyBe-el . 1.522.3
.1-538 Me Me H :b SO2CH;, Ph (2-CÖ/3U-1) 64-65
1-539 He Me H b SOyCHy Ph lO-OO^CBjCH-CBÓ jtssí. &é$&etá> j
1-500 Me Me B B SOjCB. Pfe^-COsCByC^CB} 90-31
1-501 Me Me H B SOyCBj 3h {2-COyPen-c} 78-73
1-502 Me Me B B S</Cfi2 Ph(2-öEt,6-Hel Best férhető ;
1.-80 3 Me Me B H SOyCB; Ph(2-OPr-e,6-Me) t Mssí ssér&etö·:
1--604 He He K B SC/CÍ/ PhíO-öPr-i, 6-HeO í 1.5564
1-605 He Me B 8 ΟΛ £v& ?h( 2-öBe—n, 6-He) ness jfefeHieto ;
1 - 50 6 He Me 8 B 30/¾ Ph (2-Me, S-OCfísCH«CHj.) m JsmHieto i
1-507 He Me i 8 B 30/¾ FMz-Me, 6-öCSyC^CB} áss férhető
1-508 Me He B 2 BttCH; Ph (2~OC8Htt~c) 1,5379
1-50 3 Me Me B B 2csj Ph (2-OPer-c) 1,5403
1-5X0 Me Me B B SöyCHy Ph(2-OHex-c) 1,5399
1-611 He He B B 60/¾ PB fO-COfeCBsPh) 96-3?
1-612 M.e He B B 60/¾ Ph Us-COjCH;.Ph(2.....Cl) ) 1,5631
1-513 Me He B B so2ca2 Ph {2-COyCHyPh (3-Cl)) 1,5661
1-614 Me He B H SOXHj Ph (2-C</CttPh (4-Cl ) ) 1,5642
1-815 Me He B fi SOyCB, Ph íP-CHyÖBu-e? 42-43
1-616 Me He 8 1 SC/CKy ?h (2/5, 6-Me / 97-99
1-617 He El B a SOtttt Ph (2,. 3, 6-He/ 63-70
1- 618 He He ; H sc5ch2. Ph (2-Cl, 6-CöyHe) 156-13?
1-6.13 He He B H SC/lBy Phíl-Cl, 6-CttEh) 103-109
1-620 He He : H H SQjCBy Ph (2 -C1., 6- CO>P r - e) 76-7?
Vegyidet.
szama
1-621 1-622 1-623 1-624 1-625 1-626 1-627 1 -626 1-625 1 -630 1 631
1.....632
1-633 1-634 1-635 1-636 1-í
1-639 1 - te 40 1-641 1-642 1-643 1-644 1-645
R,
R,
Oiv-s&áspon f, ί X) vagy refrakciós index ín2*}
He
Me
He
Me
Me
Me
Me
Me
Me Me Me Me
S
OTíEt);
lE'Xxh ÍEt) ;:H
CÖB fcoh
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me pe Me Me Me Me Me: Me Me he
H
H a
h
R
H
H a
a
K a
a a
a
H
8.
a
S'OXX
SÖXX
SCyCX
SCXCH, sosca.
SOXH,
SOaCtís
SOXK;;
SCH?:
SCCHj
SGyGX
SOXH, so2ch,
SOXH2
30,0 H,
SOXX
SOXH, <· <· c 0,telte.
SG,ca.
SO,;CH,
SCrCX
SOXH;;
SOXX
SGXBs
SOXH, ahí2-Cl, 6-C0;<Fr-i) i?h;2-Ci? S-COXu-n) h 12 -C 1,6 Oö:,3y—s) ahiS-CI^O-COXu-i) ah <2-Cl, 6-COX8,Ph)
Ph i2-Clf 6-CGjCH,Ph;28h X-Clf. 6-C0X8,Ph(3a h í 2 -C1 f 6-XGjCXPh (4 Eh (21' S í ah (2,< 6-χ) ah(2í 6-F,) ahUCl , 5-OMe)
Fh Í2-C1, 5-OE6)
Ph (2-Cl, 5-OPs-n) ahíz-OX-OPs-i) ahi 2-CX,5 OBu-n) ah X-Cl, 5-0C8,te8“Cfí3) ah Í2-C1, S-OCHjC^CR) a h 6—OMe)
Pbí2-CÍ,6X0,8) Phí2~X S-COjBí Eh (2-F, 6-COXX ah(2~F? 6-COXr-nj ahX-F, é-COXr-i) PhX-F, 6-CÖXu-X cm cm
Cl) >
114-115
94-95
94- 67 9.9-100 121-122 111-112 32-83 111-112 1X372 1,.5374 1.5122 92-93 114-115
95- 36 64-65 87—38
66- 67
91- 92 78-79 176-176X
76-177
67- 68 55—56
92- 93 94-95
27, táblázat
Venyelet sxmae 8, 5, R, 0 a Cslv«ö3S5ps:;at 2C) vagy -r«í rskeiás index ín 56
1-646 He He 8 a so/a. Fh(2-6, 6-OO,8e-e) 49-50
1-947 He 6 a 50/2/. Fh 6:-77 6-00//-1} 86-37
1- He í He 8 a so/a. Ft. (2-15 5-C0,0H,?h) 191-192
l-* - le He a a so/;a. Fh (2 5/ 0 OO/H/h (2-01: ) 83-90
1 - í 6 He : He. H a 80/18, Fh (2-25 6-00,0.8,Eh (3-01)) 89-93
1-651 He í Me E. H so/a. Pb (2-25 6-00,0.3,Eh (4-01) ) Λ A 108-109
1-652 He Et H H. 80,OH, Eh (2¾ 5,6-(He) 6 94-95
1-653 He Me H H 316636 36(2-051,6-31) 8:8-90
1-654 He Me H ü 80/2/ Eh (2-OEr-e, 6-51) 1,5321
1-655 He Me M 6 so2ca2 3h(2--0Br~l, 6-~St> 1,5312
1-656 Me Me H E 75556 36(2-OFu.....n, €-61} 43-4.5
:1.-657 Me Me H H stich. Fh (2-6X6:a/18678,? 6-Et? 1.545
1.-658 Me Me 6 a 755 57, Eh (2-008,0^02, 1-57 ) 1.5489
1-655 Me He a 6 SO/66 Fh (2x 3,· 5, 6-65 123.....131
1-660 Me 51 a H 20,07, Fh (2, 3, 5? 6-6/ 119-112
1-561 Me He a B sü,ch, : Eh (2-COjMe, 3-Mei
1-662 He Et . a H SÖ,CH, 36 (2 -- 00/¾ 3-Me) 59.....61
1-663 He He H a so,ea. Eh(2-00,51., 7-Me)
1-664 st H a 367666 Eh (2-00,51, 5-Me) 1.5232
1-665 He i He H H 2055/ Pb (2 - CO,B;.:·-1, 3-He)
1 · 666 He El H H so,ca. Fh(2-00/31-1, 3-He) 1,5192
1-667 He He H a 50,08, Fh(2,5-He,f 6-OHe} 1.17-11.8
1-668 He : Me H a 50,oa, ......♦··..... <- Eh (2, 5-2¾ 6-0315 1,5309
1-663 He : Me a: ü 30,166 Eh (2, 5-He,r 6OEr~r6 75-76
1-670 He : Et H a 30/2/ 36 (2, 3, / 6-//)/
28. táblázat.
• Pggwlet :'ssá·®». to X, •V Q ¥ llvadaseoftt <'05 vagy xssí r-skcic« : Í Íiífe?s P ? r ;
1-671 Ke Ke E E sc-toto Rh (2, 3? 5- (Ke) JZ 6-OBe)
Ϊ-672 Ke Ke B B SOyCB, RB (to 3# 5- (Ke) g(- O-OEtl
.1-673 Ke oie B H 80,016-2 1' h ( >., 3,3- (Ke),, 6 -CP r -e.?
1-674 Ke Ke H SG2Ch2 H2,3, §- (Ke í,... 0-XPr-1)
1-675 Ke : Ke H H OÖXÍ-h Pb(2,5-<Ke)s, 3 f 6-01,)
1 - 6 7 6 Ke Ke H B 00,03; Ph(2i5-(Ke)Sf: 3, 6-Br,)
1-677 Ke : Ke M E so?cb5 R h (to 3 f 6 - (Ke 5, , $ - 01 ·
1-67« Ke Ke H B SO2CH2 R h(2, 3 f 6-(Ke), f 5 - B r)
1-679 Ke Ke B B SOH, : Prí 1x521
1-660 Ke CB,CO-B H B 80,08, Pb (2 , 6 -Pl
1-681 Ke CBXOBt H S 2cr, : Pb (2, 6-FjO
1-682 Ke CHjCOKe rí ; B. SO2CH, Ph X; 6-11)
1.....68 3 Ke ΟΒ,ΟΟΕ (Et) s Bl B SOXH; Rh (2?6~Fi
1-684 Ke CHXOK (Ke) 2 B B 80,03, Pb (2, 6-FX
1-685 Ke GBXONBEt B ; E SOXB, AA -V Pb(2,6-Pl
1-684 ; Ke CBXöKEKe a ; H so 1 > Ph(2,6-Pl
1-6 8? Ke 0 8,008 (to R : H SOXB, Rhí2, 6-P,:)
.1-6 SB Ke CtoOOPEe h | 9 SOjCrl Rh(2lS“to)
1-639 Be 6H2OPh a; B 80,09-: Efe(to 6-FI
1-690 Ke: OH,QRhi2-Re) a SOtoto Pb (2, 6-Pl
1-691 Ke ; OEjOEh (2-OKe) B B so2ca2 Pb(2, 6-P2)
1-692 ; Ke í C8s0Ph ( 3 -Ke) H B sö,ob2 Pb (2 f 6-F,)
1-693 i Ke ÖEOPh (3 -OKe ) H: B SOXto Rb(2, 6-F,)
1 -694 Be OHXPh (4-Ke) B E sogCB, Pb(2, 6-Fi! ............
1-695 Ke OtoOPh (4-OKe) H B 30X3, Rb (2, 6-Pl)
29, táblázat
Hegy3- , let szemz E, E, 0 7 'Olvadáspont •O: vsgy >.relr&?r tós 1 5 nCŐ
1-696 He 88,80,Efc H H 80,08, Eh(2, 6-?,}
1-697 He OH,Sö,Me H 8 so,ch, Eh (2 a6 0,;
1 698 He Et E H SOR, Eh (2f 3, 7,. 7, 6- 83 73 0
1 6 99 Be El a R 808, Eh (2, 3, 6-(He) 0
1-700 He Et H R 808, Eh(2,5a 5-í He }; 6-008,00,)
2,-992 i He Et H 8 888, Eh (2 a 3a 5-(He), a S-OOHF,)
1-7 02 He Et H H 808, Sh(2f 3,6- (He),, €-OSt)
1-703 He Et a R 508, Eh (2 , 3,5- (He),, 8-OHe)
1-784 He St a H SCH, Eh (2a3a 3- (He),, 6-OEt-i)
1-705 : He Et 8 a 588, Eh (2,3, 5 (Heh,, 3-OEr~e)
1-7()6 He Et H a SC8;, Eh (2,3a 6- (He),, 5 ~ 3 r)
1-7(57 He Et H a 808, Eh (2S 3a 6- (He) ...a 3-81)
1-788 He Et H a SCHs Eh (2a 3a 6- (He) ,a 5-0)
1-709 He Et H a SCH, Eh (2a 3, 6- (Be) ,, 5-1)
1-710 He Et H 8 SCH, Eh (Ο, 5- (He).,a 3, 5 —Bt,)
1-71,1 He Et E 8 SCO, Eh (2,5-(He) ,a 3, 6-CIO
1-712 He £t H H SO;CR, ?t(2,3a h 5, 6.....(Me) ó
1-73.3 i He Et a H $O Eh(2, 3,5-(Hei ,)
1-714 | He E t a ; 80, 08, Eh (2,3, 5- Be), €-008,00,)
1-715 He St Η ί a 80,08, Eh(2 a 3,6-(He),, €-0080,)
1-716 He St R H i 80,08, Eh (2a 3, 5-(He) „ €-OKtá
1-717 : He Et a R 80,08, Eh (2 a 3,5.....(He),, 6 OHe)
1-713 He Et H a i 30,08, 88(2,3,6-(He) „ 6-OEt-t)
1-719 He Et a a 80,08, : Eh (2S 3, 5 - (He),, 6-öEc-n·
1-729 í______ He 1 Et H 8 50,08, ; Eh (2a 3,6- (He),, 3-Bt)
3S0 táblázat iVegyű let e tárna.
0.....721 ”72'·'
1-723 1-724 1-725 1-726 1—727 2 -72 8 7-722 1-7 3C
1- 7 32
2- 732
1- 7 33
2- 734
3- 735 /1-73® 1-7 37 1-738 1-733 3.-740 1-74 1 •hl—342: 1-243 1-744 1-745
' o. 2, a
Bt £J
be Et 8
He Et h
ÍHe Et
pe Et 3
He Et H
Et 2$
. Hé Et ít
He Et H
He Et: H
He Et B
Be Et : H
be : Bt E
pe : Et H
1 Be Et H
He Et 2
He Et a
He : Et H
He Et 8
He , H
He ; He H
He ; He 2
He 3
He He H
W He H
ϊ R, Q X i 0 i v a dás. pcM t 305 vagy H'ef rakc í ős 'index •
3. o yb
3 20,33, Eh (2, 3, 5-(Heh,, t-011
H 8O;CBS Ft {/ f 3,®-{Me}„ 5-F5
8 so,at F3(2, 3,®-(He)„ 5-1 j
H 80, OH, 23 (2, 5 - {He},, 3, 3-Br,}
SC,OH, 23(2, 5-(230,, 3, É-Cip
H Sö€H, F3(2, 3, 4,5, 8- (He j 3
B SOCil Eh (2, 3/5- IW
H SOCHg 23 23 3,5- (Me),, 6- 002,CE,·
a 50CK, 23 (2, 3, 5- {He) „ 5-OCHF,}
a soo®, Ft 2; 3, 5-(He} ,, 6-CEt}
B SOCH, 23 {2, 3, 5- (He) >, O-CHel
8 S 00 H , 23 33 3, 5- {He} „ 0-02r 00
a 813” 73(2, t, e— (He /,, 6 - OE r -('..}
® SOCH, Eb (2, 3, ®- (He) 5, S-Et}
H 5 03 E, E3 (2, 3, ®- (Me) 5-on
2 S03B, Eb (2, 3 , ® (Héj 5-E)
3 8002, Eh (2, 3, 8- {He} ,, 5-15
a 8002, 23: (2; 5-{He}„ 3, δ-Ft,}
H SOCE 23(2, 5-(2fe}„ 3, 6 - 0 1,)
H pCH, 73(2, 3, 4, 5, 8- (H? O 0
H SC3, 23 (2, 3,5- (Hé),)
E SCH, Eh (2, 3, 5- ( He ),, ® -CCOhCFO
H 20H, Eh (2, 3, 5 - (He.),, 4-0022,5
E SCH, Eh (2, 3, 5 - (He ),, s-ost?
.5 SCF, Eh (2 , 3 , 5- (He 1 ,, ~ K ,<0. >
31. tö-blásat;
Vegyilet X 8, X H Q i................................................................. Y ^Olvadáspont ,í X vagy ire frakció® EndsK ' inVV
1-746 Re 3e E H SC1V Ph(2f3,5-CMe),, 6-OPrX) 1
1-74 7 Re He K 3 3C3< Ph(2,3,5- (Heh, 6-OFr-ní ;
1-748 Re Re H 3 5CH 1H2, 3, 5, 6-(He);)
1-749 He Re 3 3 SOI: 33(2, 3f 6-Xen, 5 33
Í-75Q He He 3 H SCO Fhíz, 3, 6- Hsa, 5-C3O
7-751 He Re E 8 sex Eh (2, 3, 6- -He) >s 3-X
1-752 Re Re B 3 SC8, Ph{2, 3, 6-(He),, 5-1:
3.-753 He Me 11 3 | sex Ph (2, 3-Mx)
3-754 Re Elé F. · H : sex Ph{2f4-ReR
b - 7 55 He E 8 i SCHj Fhíz, 5-(He) ,, H, 6-Srz
3-756 He He H 3 SCH; Fh íz, 5- (Re.U, 3,6-CH)
1-7 57 He Re H 8 se x Phíz,S-He;3
3-750 Me He 6 a sex Fh s 2, 6 Re,)
3-753 He He H 8 sav Fh (2-Bró
3-760 Re He B 3 SC8, Fh Íz-Be)
1-761 Re He H 8 sex Fh íz-Be-i)
1-762 Re He H i 8 sai, V. Fh fz-Be-s)
1-76 3 Re He B 8 sav Fh(z-Bu-t)
1-7 64 Re Re E a SCH, Fh (2-C.F,?
1-7 SS Re Re a i 8 SCHs ah ·; 2 - cl 3
1-366 Re Re H 8 sex Fh X.-Ft)
1-767 Re He H 8 sex . ? x. 2'
1-768 Re: He H H sav Fh (2 - Bez0
1-763 Re He 8 8 sav FhX-He)
1-770 i Re He 3 H sav Pl (2-OCX:
4!
32:, táblásat;
;VHgyülét ázatna R, 8, 0 7 Olvadáspont '(*C) vagy •refrakciós indes ín,CM
1-771 Me Me H B sas. Fh{2.....OCHF,}
1-7 72 Me Me H H SCH, Ph{2~0£<.}
1-772 Me Me H H sck. Fh(2-CHez;
1-774 Me Me Ή H sch. Fh (2~OMe7
1-775 He Me H B SCH, Fh (2-öPr)
1.-77 6 Me Me H H SCH, Ph. (2-GPr-i)
2. - 7 7 7 Ke Me H H SCB, Fh(2-Pr 5
1-7 7 8 Me Me H H SCH, FhO-Pr-l)
2.-7 75 He Me B H SCH, c Fh f 3? 4-Me,;
1-780 Me Me B Π SCH, HM3, 3-MeG
2-781 Me Me 8 í.y Xí SCH, Fh(3-Br)
1-782 He Me H H SCH; Pb (3-Bei
1-76 3 He : Ke H H SCH, Pb (3-Be-20
1-784 He : Ke 3 K SCH, Fh(3-Be-e)
1-785 Ke : Ke 9 H SCH, Fh í 3-Be-tg
1-786 He Me H H. SCH, Fh (8-CFj
2.-787 Ke Me 8 .B SCH, Fhp-Cli
1-788 Ke Me B H SCH, FhO-CfG
2.-7 88 Me Me H B SCH, Fhhl-Fi
1-7 95 Me Me H H SCH, Fh{3-Hez;
1-7 91. Me He H H SCH, Hh{3 Ke;
1-792 Me Me H H SCH., <· Hl· i 3 CCS C
1-793 Me Me H H SCH, Fh (3-OCHF, ;
1-7 94 Me | Me H H SCH, Fh (3-OSX3
1-7:95 Me he H. F SCH, Fh {3-ÖHe.z.}
33. táblázat
Vegyület átáee X X Q 1 :Olvadáspont <C) vagy ’xefrakciö© i&áéSí: xxg
l-'?36 Me Me H H SCX XX3-ÖMX
1-79? Me 3 H sex Ph X OEX
1-7:98 Me Me H H SCH, PhX-OPr-l)
1-739 te Me H sex Ph(3-Pr)
1-800 Me H E SCX Pb(S-Pr-i)
1-391 H H SCX PXC9-B.X
1-392 Me a H SC3E Ph (4-5u)
1-808 Me H H sex Ph|4-Be-i)
1-304 Me Me H H SCEj Ph{4~B«~s)
1-305 Me: H 3 sex PhX-Su-X
1-306 Me H H SCH; Phx-eee
1.....307 Me H H sex PhX-ClO
1-803 Me E* E sex Ph|4-Bt0
1-30:9 Me H H sex Phí4-P}
1-319 Me h 3 sex Ph (4-HeX ; i
1-3Π H E ece. * Ph {4-MX
1-312 Me H 3 sex Ph(4-OCFt
1-313 9 E sex Ph { 9-OCHX >
1-514 H H sex Ph(4-Olt)
1-815 Me a H SCEj Ph(4-GHéx}
1-316 Mé : .3 H sex Pb H-OMs)
1-817 álé 3 H sex PhX-OPX
1-818 M M sex 6L X-e-X-' '
1-813 γχ Γ1 3 sex PhX.....X;
1-820 Me Me H 3 sea. Ph (4-Pr-X
34> táblázat
Vagyulet ©zárna R; 2, 0 - Olvadáspont ( *C) vísgy refr&kciős «tex (ni')
1-021. He He H fi SOjCEx Eh (2,3,9, 5,6- (He;j
1 - $22 He He H fi SOxCE, Ph (2,3,8-(He) s)
1-423 He He fi B SC->Cfi·, : Oh(2,3, 5- (He) s, 6-006,00¾
1-824 He He fi II SCgCfi, Ph ( 2,3, 5- (He),, 6-0060¾
1-825 He He H fi SO2CH;, Ph(2, 3, 6 (He),, 5-0)
1-826 He He K fi 80,02, Ph (2,3, 6- (He),, 5-1)
1—82? He He H fi 3000,. Ph (2,3, 9,5, 6- ÍH© M
1-828 He He fi fi 500.0, Ph.(2., 3, 3- (Heh,)
1-829 He He 8 fi 8000 Oh (2,3, 5- (He) „ 6-006,00¾
1-530 He fi fi SCCH, Ph(2,3, 5- (Heh, 6-OCBF,)
1-83'1 He : He fi B i SOCfi, Fh(2,3,5- 1 He},, 6 -O£t}
1-832 He kle H fi SOCH- Ft (2,3,5-(He),, 6- GHe}
1-335 He He ;; fi ( fi SOCfi, oh (2, 3,5.....(He) ,, 6-OPr-t)
1-834 He He : fi ( fi SOC.fi, Ph (2,3,5-(He),, 6.....OPx -n >
1-835 He He : B : B SOCfi, : Ph(2,3,5,6- (He) 3)
1-836 He He : fi ( B SOCfi.: Ph(2,3, 6- (He),, 5-Br)
1-331 He He : H .6 SOCfi, Pb i2,3,6- (He),, 5-01.)
1-838 He He : H fi SOCH, Pb (2,3, 6- (He) ,, 5-0)
1-339 He He ; B fi : SOCfi, Ph (2, 3,6- (He)3, 5-1)
.1-840 He He B : B SOCfi, 25.(2,3-He,}
1-341 He He fi fi: SOCfi, P.h(2,4-He,)
1-842 He He H H SOCfi, Oh (2,5-(He),, 3, 6-Bt,)
1-843 He He H Ή <1: SOCfi, Pb (2, 5-(He),, 3,6-01¾
1 -84 4 le : He fi E SOCfi, Ph{ 2 , 5 -Meó
1- 845 He He B H SOCH, Ph(2, 6-Me,;
35. táblázat
Vegyulet százan | R R, R;§ Q 0 0.1 Vft d á sp OS t {*□} vagy refrakciós izdez í :R>
1-346 Me Me o a SQCR, Ph(2-Br}
1-847 Me Me B B SOCR, Ph?2-3e)
1-846 Me Me 6 B SÖCH, Ph (2-Be-13
I 8 49 Me Me 6 H $ÖCR, P h<2-Be-1)
1-850 Me Me B H SGCtig Pbíz-Bc-z)
1-881 Me ; Me B B S C'C B, PM2-CFM
1 -8 52 Me ; Me a a 3OCH;; PR{2-Cl;
1-853 Me Me a a SOCB, PR (2-Bt·
1-859 Me Me a H BCCBj Fh(2-F)
1-8 5 S Me Me R a SCCH, Ph (2-aeei
1-856 Me Me s H 80056 ,RU? Mei
1-857 Me Me a R SOCIR. Ph(2-öePR
1-858 Me a 8 SOCH.; pr ír-qcrfr
1-851 Me Me H H SOCR, Ph'2-CEt)
1-860 Me Me H B SCCR, PR (2 OHe:R
2-861 Me Me ; a H 6 OCR, Ph ; 2 -OMe;
1-862 Me Me a H SÖCR, PR(2-OPr:
1-363 Me Me B a vl v..' ·> <·. Ph(2-OPr-;)
1-368 Me Me r a 8 OCR, Fh (2-Pt}
1-865 Me Me R R ROCK, PR(2-Pr-i)
1 -866 Me Me R R SOCH, ?y PR(3,9-Meg
1-867 Me Me H B sgcr. Ph 03 f 5-MeR
1-868 Me Me H H SOCH, P h(3-Sr}
1-869 Me Me H B SOCR; Ph?3-Be)
2-870 Me : Me 8 B Í5MCH. PhO-Be-l?
3Sx tlhldest
Vegyidet s~é;§* 8, ; 70 R< 0 Y Olvadáspont (C ) esgy •afefriakciós index • Ω 5
1-371 Ke He 8 H SOCH, Ph(3-He-s)
1-872 He He 8 a SOCH; Ph(3-Hu-fel
1--873 He He H a SOCH; Ph(3-CSO '
1-874 He He 5Λ' 1? a SOCH; Phi3-Cl)
1-875 He He H. a SOCH, Ph(3-Ets
1-876 He He tó ;·.ς a SOCH, A- Se (3-F)
1-877 He He B H SOCH; Ph;3-Hex)
1-878 He He 8 H SOCH; Ph {3-Hei
1-87 9 He He H a SOCH-: Ph (3-OCPJ
1-880 Me He H a SOCH; Ph (3-OCHP., ·
1-331 He He H a SOCH; Ph (5.....OEfc)
1-332 He He H a SOCH; Ph (3-OHez ?
1-333 He He H H SOCH; Ph (3-OKe)
1-336 He He H H SOCH; Ph (3-CPr)
1-335 He He H B SOCH; Ph (3-OP ·Ρ· :.·
1-336 He Ke H H SOCH; Ph:3-?t)
1.....887 He Ke h B SOCH; Ph í3--9r-i,!
1-888 He le 8 H SOCH; PhM-.Br)
1-88 9 He Ke H H SOCH; Ph H-Bui
1-833 He He H H SOCH; Ph(4-Be-i)
1-891 He i Ke a H SOCH; Ph (4-Su-sO
1-892 He Ke a B SOCH; Ph (6-Sü-t)
1-833 He Ke a B SOCH; Ph H-Cllj
1-3 38 He Ke a B SOCH, Ph (4-Cl)
1-8 91 He Ke h 8 SOCH, Pb λ 4-St|
37, táblámat
[ Végva1et caásm Xj R, · 8, 0 ¥ 111 vad ás pont £*O) veay refrakciós ind« X '<
''Ίν- Be H h 600¾ Ph 64-Fi
1-89? He i He a H 800¾ Ph £4-Bem)
1-898 He He H H 800¾ Phí4~.Be)
1-899 He He a H 800¾ PhÍ4-OCFJ
1-900 He He H a 8OCE, Ph.K-OCKFO
1-901 He He H a 80011, Ph K-OEt)
1.-902 He He a 800¾ Ph {4-OBexí
1-903 He He a i a SOCEX Ph£4-OHe)
1-904 He He H a poce. Fh(4-öEr) >
1-905 He He H H soc«2 PhH-OFr-lO
1-906 He He H a SOC'B:i Bh H-?r)
1-907 He He il a soat PhH--?r 1}
1-908 Hát H OB.Pr-c sexe. Ph 12, 6-0¾
1-809 He He H CHjCF, 80¾¾ Eh 12,6-87}
1-91.0 He He B C'BhOBe 80¾¾ Eh (2, 6-Fc
1-911 He He a OH-Pr-C 9GC77 Eh X,t-F,>
1-912 He He 9 i OH,OF; SOCKy Eh hl, 6-F,}
1-913 He He B i CiFOHe SOCH:s Eh (2,6-8,)
1 -914 He He H ' CHyPr-c SCO, FF (2,6-F,}
1-915 He He H OhCPh SCB, Ph;2,6-F,)
1.-916 He He K CBhOBe 80¾ Ph 12, 6-F,)
1-91? He He H Pr-c 80¾ PX2, 6--FO
1-918 He He H Pr-c SOCH, Eh (2:, 6-F,)
3.-919 He He a Fr-c 8Ο,ΟΗ, Eh (2,6-F,?
1-920 He He a H 80,0¾ OHyOOByC^CH
38. táblásat
Vegyület száma ·¥ Es S3 ff:s Q V Olvadáspont CD vagy reíxakciöa index itt Vo
1-921 Me He H ff SOMOM Ph (2~0CRH,CíRMe)
1-922 Me Me H ff. 10:11: Eh (2·OCRRCOMe)
1-925 Re Me E ff SO,CH, ?h(2-G0;Rh;
1-929 He Me H ff SGff. Eh (2, 1, 3- (Me) 6-ff)
1-925 He Me H ff SCff. Eh(2f8fc (MeO , e-Clb
1-926 3e Me H ff SCH,. Eh. (2,3,5 - · Me1,.,- ff - Sr)
1-22? Me St ff ff SCH, Eh (ff f 3 y - (Rig),, t-y j
1-928 Me Et ff ff EGER Eh (2, 3,5- (Me) ff-Cl)
1-929 Me Et Π ff SCHj Eh (2,3; ff- (Me) ;íf ff-Sr)
1-920 Me Me ff ff 5OCER Eh(2,3; 5-(Mel3; ff-B)
1-321 Me Me ff ff SOCrR Eh (2, 3, 5 - (Me) ,, ff—Cl)
1-332 Me Me ff ff SOCff;. Eh O- 3,5 - (Me): >, ff-Bt ) :
1-233 Me El. 2 ff SCC ff:. Eh (2,3, 5 - (Me) ;.., ff -E)
1-234 Me : Bt H ff SOCff, 30(2¾ 5- lei:y ff-Ci ) :
1-9 35 Me : Et ff H SOOff, Eh (2,8,5-(Me),, ff-Bt)
1-936 Me : Me ff ff SO:1 ff:. Eh b:RR5- (Me) >> ff-1)
1-93? He Me ff ff: ff 0:1 ff ·. E h (2, 3 x 5 - (Me)rff -01) :
1-938 Me Me ff ff .20:02. Eh (2,3,5- (Mem, 6-5¾
:1-233 Me El ff H SO-CH · Eh (2, 3,5 - í Me) ff - E)
1-940 Me Et : ff ff SOMMR Eh (2¾ S~ (Me) ,, ff-11)
1-241j Me Et ff ff: SQjüff: Eh (2, 3, 5-(He) 3, ff-Sr)
:38:. r-shlátat
4g
' ................................................- y 7/
Ceerpoued No, : n 2; η η Α-2 He 1L1 eg p e i nt< aC 1 er esk-om noexínn; ;
2-1 O„, ·)> 7 ~ 'v ;A< ·χ· 2-1 20 8 ΐΓ <8 ζί 2-7 2-8 2-9 2-'10 2.....ΪΧ 2-12 2-n ι-n | 2-15 2-16 2-n 2-n 2-1 9 2-n 7 « η n .i, __ ·’?·; 2-28 2-24 2-25 2-2 5 2-2 í d 2-n 7© He He ne n He He He h® ne He Me He He m n He He He i H® : E® He He He He : 7 3 He He He He He He He He He He He n BH EH EH: EL el Et EH EH EL EL kr-e 6 β: Ε Η Η Η Η Η Η 3 Η Η Η Η Η β: Η 3 « Η 3 Η Η Ε He Η Η Β Η 6. ίϊ ki Η 3 8 Β Ε Η Η Η Β 8 Η Η .8 Η- Β- Η Β Η 3 Β Η Β. Β 50,He ? η. 50,2® 33-.Ee-1 50,Β:.; S<2 2 ,:· -1 3037.: s 50,B:.: -Η $8,Hex 23::3.: 5 . . 38,2,,2,, 50,32 584-t 0843::-3 28,3.: $8,3® t SO,EH-S no..- 58,Bez $8,3.,2,,: 5 7 $0,28, $O,He SO,Me 58,He 50,He 58,24® 50,He 52-54 nnc ϊ .η η i-no non mm kOÍ mos Ío4758 35-n n LOS 3.4735 3.4883 1.4778 1.8 818 mm 1.3353 65-67 72— 1 '5
-:73ο-
- no,.
och,o
- (CE,) ; - Η 8
nej
<-y
A általános képlettel jeilemzeu tatalmám szert úti vegyt'detek az alábbiul ba® bemuiatott módszer szedni dUhhatók cio I ersneszetesen, más előállítási móds/en is választhatunk.
< I. Előállítási módszer > 1-4 lépés
HS-(CR,Rs},,-Y
ΠΒ}
Bázss
1. lépés /
/“ /'
Oxidáció χ/
Z
4. lépés z
/ z
2. lépés
Oxidáció
SO,-(CRsRs)m-Y
Qx-dáeso 3, -lépés
S0-(0RsR/m-Y ló (ahol L jelentése olyan ktlépő csupork mint például halogénatotu, fentkszul fenik csoport. amely <?5-C/ alkil-csoporttal lehet szubsztituálva (például p-toluol-szulfonil·· csoport). Ci-C-t alkil-szulfonil-csopon (például ineián-szulfonil-csoport) vagy más hasonlók (előnyösen; klóratom); és R;. R;. Ilj, R$, Rs. Rt- Y és m jelentése azonos a iénitvelp \ en” eái? 1 tan el * χ epeod u/ j!?A\ no;' re-zieie^e a w'·'?; c\
Α [Π| általános képlettel sdlemzett vegyöletet valamely (111] általános képlettel jellemzett merkaptán-szármamkknl bázis jelenlétében. megfelelő oldószerben. vagy oldószer nélkül (előnyösen egy--megfelelő oldószerben). vag> a flllj általános képlettel jellemzett nterkaptán-származA valamely sójával (ami nátrium vagy kálium só) reagdltnvuk ntegfekfe ohíos/cfben. umnun a 11\ 1 a.tnhmos képlettel jdum/ou szabid származékot kapjuk
V oldószerei lehetnek például cur-ttpiBc sudesnueh, mint például Jlelh-eu-. dietovt eono díovto. tet;afedre*umn i IHlb e-, ntus hasonlók, hu oguKueU ^enhdrogmmk. tr.mt például diHőr-metátii kloroform, szén-tetmklórid. diklér-etán, klór-benzol, diklórheuzol és más feasoulök; anddok, mint például MN-dimednaomanud, Wdimedltórmamid J)Mlb. Nmiettl-S-puTöddíoon és más hasonlók, kéntartalmú scgyídetek mist. például donetll-szullóxid (OM$O) szultólá.u és más hasonlók. aromás szénhidrogének, mint például benzol, tolool, ailől és más hasonlók, alkoholok, mint például metánok ©tanok propánok izopropanol, batanol, tere-hulamd és más hasonlók; ketonok, mint például aeeton, 2-hutanou és más hasonlók, nihilek, mini például acetonűríl és más hasonlók; víz; és ezek keverékei.
A bu/uok lehetnek pe.dnul fem-húlrtdek, unnt pehlmi náuhuu-h.díid es más nasorlok; aikálPémmmldök, mint például nátrium-amid, litim-n~dllzopsOpil-amid és más hasonlók; szerves bázisok, mim például piridin. trieiihamin, 1,8-dfezabieiklo(5.4.Ö|*?“undecén és más hasonlók; szervetlen bázisok, mim például alkáldém-iűdroxidok (például nátriumhid.ro.xid vagy káhom-hidroxid), alkáliiöidférn-hidmmidok (például kalcmm-hidroxid vagy ntagnézlurn-hidiroxid), aikáhíem-'karhonáiok (például nátrimu-hidrogénkurhonát vagy káliummidrogénkarbonái) és más hasonlók; alkoholok temekkel képzett sók mint például nátrium-mehlát, kálium-tere-butilát és más hasonlók,
Á reakció hőmérséklete, bármely lehet 0 T és a reakmöcfey reSox hőmérséklete között, előnyösen a 10 és KM) X? közötti hőmérsékletet választhatjuk, A reakcióidő htgg az alkalmazod vegyulelektők de célszerű 0,5 és 24 óra közötti értéknek választani.
G. lépés)
A [IV j általános képlet tel jellemzett szulfid-szánmzék oxidációs reakciójában a (IV j általános képleíú szulíid-származékot valamely oxidáló szerrel ( igy; egy .szerves peroxiddal, mint például m-klór-perbcnzoesavval. perhangyasavval vagy perecetsavvai, vagy egy szén étién peroxiddak mint például bidrogén-peroxíddal. káliumps.ru).mg.iuuiu.> \eg\ a.tan.,'-.a.jouatud) megaeY'e elöo-Ohu, u* i'.., u l\ | általános képletté! jellemzett ter\ezeít s/uifo\d-szannazekokat kaprnk.
Az alkalmazott oldószerek lehetnek például halogénezett szénhidrogének, mint például tő diklér-metán, kloreiorm, óikiór-etárg ázésdetraklorió, klór-benzol, diklór-bsnzöí és más hasonlók; éterek, mint például dioxán, tetrahid.ro-furán CÍHF), dimetoxi-etán. óiéul-éter es más hasonlók; atnídok, mim például \,\Ah méh facet,umd. N.\-dum nllortítamid (DMF). N-metil-2-pirrolidiuon és más hasonlók, alkoholok. nnnt például metanol, elánok propánok izopropanol. feafanok terc-hutanol és más hasonlók; ketonok, mint például a<\ten, 2-hntaoor. é- más ;\.soukx. mindek. mm: például ueetnnnr.l es más hasonlók; ecetsav; víz és ezek keverékei..
A reakció hőmérséklete bármely lehel. 0 °C es a teakcioelegy retlux ho,ues<ks.te között, de előnyösen a .10 és 60 °C közötti értékét választhatjuk \ reakemsdo függ az alkalmazott vegyületektol, de· 1 és 72 őre közötti értekek a legledx e/obbek.
ók lépés)
A |\’Í általános kepkne! jellemzett szpltpxid-sí^tnnazékof valamely oxidál «szerrel (mely ugyanaz lehet, mint a 2 lépésben) egy megfelelő oldószerben (mély ugyanaz lehet, mint a 2. lépésben) reagálhatunk, amikor a fVI] általános· képlettel jellemzett;
szuflbn-származékot kapjuk.
A reakció hőmérséklete- bármely hőmérséklet lehet íl Af és. a redecióelegy reflex hőmérséklete között, de célszerű ló és pó 'C között; értéknek választant. .A teukuodo függ az alkalmazott vegy&etektot de 1 es 72 óra közötti értekek a legkedvezőbbek.
(4. lépés) kmfvv a [IV! ált.tkmc's kép eltel jellem ett s’uhV s/a’-nu/vk >niCJoe* teakexuaban az oxidálószert megfelelő menny idegben alkalmazzuk, a |YM általános képlettel jellemzett •srtfhn-szartuuzekot kapjuk a (Vj .általános képlettel jellemzett szulfeáö52 származék izolálása nélkül.
Célszerűen a (ÍV) ahaanos- képlettel jellemzett szulitd-szérmazskoí valamely •oxidálöszerrel (mely ugyanaz lehet, mini a 2, lépésben) egy megfelelő oldószerben (mely ugyanaz lehet, mini a 2. lépésben) reagáltatonk, amikor a |Vj általános képlettel, jellemzett szfefőzldAzármázékot kapjuk.
A reakció bonfersékfete bármely hőmérséklet lehet Ö eC és a reakdőeteg> rellns hőmérséklete között, előnyösen lő és 60 9C közötti ették lehet. A reakcióidő függ az '.alkalmazott \eg>öletektől de 1 és 72óra kenet Λlegkedvezőbb.
A [lij általános képlettel jellemzett vegyöletet, ahol L jelentése halogén atom, a követke/v h. kpecfeo állíthattuk eb :(.$.. lépés)
(VIO
[ahol X; de itvse o egen .mos \c ' k et ,éom\ > R,. A K, e^ R e’\v>e a/euo\ az előzőekben megadott,/
A találmány szerint a (Vlllj általános képlettel jellemzett vegyő&tet valamely [VI1} általános képlettel jellemzett eleim szánoaeékkal reagáttaíjnk valamely bázis jelenlétében, megfelelő oldószerben vagy oldószer nélkül (előnyősén. egy rheglelelő oldószerben), amikor a PXJ és IX j általános képlettel jelfetuzett tzoxamim25 származékokat kapjuk. Amikor mind R;, mind Ki jelentése hidrogén atom. elsősorban a [IX] általáno s képle ttel jellemzett izoxazolin- vegyület keletkezik,
Az fedőszerek, lehetnek például éterek, mint például etifettglikob-dimeth-éter.
etilé»gllkol--dtetii-eter. dioxán, tetrabiőrohtráu és más hasonlók; halogénezett ve/ihu/u A ni ,v ml d do> e , \u\,/iotd k m he vi; \iv , \ tnás hasonlók; aromás szénhidrogének, mim. például benzol toluol xilol és más hasonlók; ecetsav észterek., mini például etil-acélár, buül-acetát és más hasonlók; víz; és ezek keverékei
A bázisok lehelnek például alkálitém-hinroxidok. mini példád natnum-lüám.ud. kálium-hidroxid és más hasonlók: alkáliföldféra-hídroxidok,. mim például kateimnhidroxid, magnézium-hldroxid és más hasonlók; alkálifém karbonátok, mint például nátrium-karbonát. Uhum-karbonét es mos hasonlók dkuhkm hakokufbonamk, mint például nátóum:-hidrugénkarfeonó;h kálittm-hiürogéukarhonát és más hasonlók; nkánlem túrtatok, urna például nátnr.nt-avetai, kálium xomt e« más ku^m'mk, .alkálifém fíuoridok, mint például rsátrinm-fíuorló, kálianulluorió és más hasonlók; és szerves bázisok, mint például pírídín, tri etil -amim iJdlaz.nbiciklo)5,4,Öj7--undecén és más hasonlók,
A reakció hőmérséklete bármely hőmérséklet tehet Ö °C és a reakdóe&gy rellux hőmérséklete között, előnyösen a hőmérséklet IÖ és §0 *€ közötti érték, A reakcióidő íí..,, íRJűkíO m » L e\,i I u ' '„xs kmm sx; 30 gycbUnt a' e/m ? lépésben mteranubenkesJ h isznak |ΥΦ altul,nms képlettel jellemzett xegxülct kereskedelemben kapható vagy olyan ismert reakció val előállítható,, must például a \\ utig-reukeio vagy más hasonló, A [WI] általános képlettel jellemed teg> életet például ekm!áthatjuk a 1 ieblgs Annáién dér Chemie (19E95 985. oldalán leirt módszer szerint.
< 2. Előállítási módszer > ó< lépés
R.,
Μ
xH2O pcig
6, lépés
R.
k / Ο—N
ÍX1
S Bázis x<
ÍB ,-Y
pv.
(ahol X;j, R& Rz fc, IV, Rs, IU, V és m jelentése azonos az előzőekben megártotok IV e'cnu’se G-rt a.k,-^eoeu \ag\ Km,- >>><<» dk 5-cv'pto.
mint példán! tnehkcsopork ótihesogort vagy más hasonló; a bázisok pedig azonosak az 1, lépésben tóttokkal 1,
A {IV'j általános képlettel jellemzett szüléd-származékot, nnehos az 1. előállítási eljárásban irtunk le. a következő eljárás alapján szintén előállíthatok.
A iakfaány szerint ebárva,, tehát, a |ΧΓ'| általános képlettel jellemzett vegyüietet a |\U| általános képlettel jellemzett nátnum-htrtrogénsznlfíd'· hldrádal reagáltatok valamely ea ts itleretcbe' „ meaenc'v a wvr Inak s oegKce o dós ex?
vagy oldószer nélkül (elöme-aa maiamért megtelelő oldószerben) (néhány esetben
Rongídltot adhatunk hozzá), ? m ser\ II 1| általános képlet ?el jellemzett merkaptto-só keletkezik a reakció elegyben, A reakue Cvgvet valamely fX!\ | általános képlettel jellemzett halogén származékkal reegáltatgm a |ΧΠΙ| általános képlettel jellemzett
S5 muvaptan-so tzoktlasa nefe.uk attukot t áitaLues Ktpk-Ue jeUem/eu s/ulftd származékot kapjuk.
V '.s^e\kiJv\ ». o < \rek s n pe.e ! ’*\υ nvj i.n\. ?' ’L'e, .5 más hasonlók; halogénezett szénhidrogének, nthtt például dlkiór-metán. széntetraklorid, klót-benzol, dtklór-benzol és más hasonlók; .utódok. mint például Ν.Ν.» dís-tedk-aeeiamid, ttfe-donetdiortnarmd (DMF), N~mehl~2-pirroiídmon és más hasonlók; kéntartalmú wgyűktek. mint példád dhnedl-szulfoxíd tPMSOl szuifölán és más hasonlók; aromas szcnhtőrogének, mist példád benzol, tolnol. tóiul és más tó hasonlók; alkoholok, mint pekkna metanol. ciánok propánok izopropanok butanol, terebutanol és más hasonlók; ketonok mint például acélom 2-butauon vs más hasonlók;
sltrílek mint például acélomtól és más basouiők; víz; és ezek keverékéi
A reakció hőmérséklete bármely hőmérséklet lehet ö T és a reakcióelegy reíi® IS bomemeMem Hevet. clór\osen a hőmérséklet tó e^ tóh A' kozott' ejtek \ makero nlo lugg az. alkalmazod vegyületektők de Ó,5 és 24 óra között 1 érték, is választható.
A JXll általános képlettel jellemzett szullón-szánnazékot az l. előállítási ellárás 1. lépésében bemutatott módszerrel állíthatjuk elő, Ebben az esetben, a (Híj általános st) képletben a -csoport jelentése aikil-csoport vagy benzil-esoport
A kővetkezőkben a találmány s eontt seg\ eleid»· tloalhtasl módszerét, a találmány szerinti vegy «letekkel tegzed fortét..ako mous/erckct és az afeulmazást .mutatjuk be példák segítségével A találmány szerinti vegyületek rntermedierjeinek előállítási módszereit -szintén megadjuk..
1. Példa
3-fíera.Mo^$?:S’dímotil-2“-tzoxazolln előállítása (vegyüiet szántat 1 -679)
2.8 g. (22,5 nunol) benzli-toetkapíán 56 ml dlmeiil-formamkld.d készült oldatához nitrogén atmoszférában 3,2 g (22.2 nunoh vízmentes Ulmm~k,uhouátot és 3,0 g (22J nunol) 3kiór''5:5Sdinretli“2-izoaazoimooí adunk. Az elegye! 199 Alom kevartógnk 2 órán ál, hogy a reakció lejátszódjon. A reakció befejeződése után, az elegye! vízre Öntjük, majd ezután etd-aeetáttal exímháljnk, Á kapott szerves feist vízzel és vizes náüium-klozíd. oldattal mossak ebben a sorrendben, majd vízmentes magnéziumszultátnn. szárítjuk, A kapott, oldatöt vákuum desztillációval bepárolj uk, begy az o'dos e«\ ,luu! ,s t-e\ > *í\ís-> \k,u - d k tge >p‘ ’ í ttogi h ' 0 k így 3,1 g lökd) %-os hozam) 3-beuztltiö-5,5-dÍ5tteti:-2-izoxazolhtt. kapunk sárga olajos anyagként (törésmutató ηοΛί::: 1,5521.!.
H-W1R jUXfo I M\ -χηρηφ lö 7,24-7,39 (58, mg 4,26 ¢2¾ s.p 2,77 (211 s), 1,40 (68. s),
2. Példa
5-Ettl-3»(2,ó-dilluor*-bcnzíIszuhoní 1 t-á-mettl-G·- ízmsazolio előállítása (vegyület száma: 1-199}
IS
-*,1 g rí^O motel'· 5-001-4.(^,0-0111001-0,^/11-501-5^00111-^-5/1^/01^ 5^ ml klonnormmal készült oldatához jeges hűtés mellett 4,6 g t 1O motel) ~0 ‘\)~o$ ín-kiót}\rhen oesavat adunk. Az elegyet ezen a hőmérsékleten kcvcnctiuk 1 oran át, majd szobahőmérsékleten 12 órán át, hogy a reakció lejátszódjon, A reakció befejeződése utóit, a makóié elegyet vízre öntjük, majd ezt kővetően kloroformmal oztmhálfok. A kapott szerves íazist. vizes nátrínm-bidrogénszulnt oldattal, vizes kálium-karbonát oldattal, vízzel és vizes nátríum-klorid oldattal mossuk ebben a sorrendben, majd vízmentes magnézi tan-szulfáton szádjuk.. A. kapott oldatot vákuum desztillációval hepároljuk, hogy az oldószert eltávolítsák. A maradékot szílikagélen oszlopkromafográttásan tisztítjuk (oldószerdegj. hexán: - eríl-aeetáíi, így 1,5 g (34,3%os ιο a , 4~c, l-.^-d'kvt-kn/ivuLit,· nemé m w m vzpmx foKv porként (olvadáspont; 30 °C vagy az alatta !1 i-NMR [Cí)t 4, 1MS Ó (ppm)k
7,39-7,28 (18, m). 7,(13-0,94 (28, mg 4,38 (28, s).. 3,04 (18, ABq, ;1 - 17,2, Δ v - 85.7
Hz) · 3.17 811 sa 185 mii. m), 1.44(311,8 · i.41 XI Lm. ttA7t3H,m}
3. Példa
5-1411-3-( 2,6-di8nor-benziIsznl tonil v 5 -metil -24ζοχ8ζό&. előáll itása ivegyidet szánta: 1-200) ö,§ g «8 mmol) 5-ekl-3-(2,ó-dÍ8x:opbenzifeznlfeí:I-5-metil-24zoxazol:ln: 58 ml 'kbrníbramai készült oldatához jeges büiés mellett 1,8 g «0 umol) m4dor~ perhenzoesavat adunk. Az elegye! ezen a hőmémcklaten ke\ értetjük .1 érán át, majd szobahőmérsékleten 12 órán ál, hogy a reakció lejátszódjon. 3 reakció befejeződése elán. a reakció elegyet vízre Öntjük, majd ez: kövemen Idomé vonna! exímbáljnk, A kapott szerves iázist vizes nátrinm-hidrogénszülfit oldattal, vizes kálium-karbonát oldattal, vízzel és vizes nátóum-kferid oldattal mossuk ebben a sorrendben, majd vfententes magnezitan-s/obátun s/antjnk Λ kapett oldatot váknum de>/nh.'uiovü bepároljuk, hogy az oldószert ehavolttsok A maradékot szili kagélen oszlopkromatugráfíásau űszötjuk (oldószerelegy: hexán - etd-acetáij, így 8,6 g (75,0 %os hozam) 5-edl-342,ó-di8nor-benzilsznlfoml)~ő-metil-2-izoxazolfet kapunk fehér porként (olvadáspont: 64-őS ÖC).
5IfeKMfe Kim/FMS Ő (ppm)l:
7,38-7,48 (III mi O8~?j}4 Í2B, mi, <73 (2H, s), 3:,04 (11< ABq, J - 17,2, A v - 51,1 Hz), 1,77 (217, q). 1,46 (3B, s), 8,97 (311 ·}
4. Példa
3(2,6-D18nor-ke3izilsz.;.díoml)~5,5~dimenl-2-izoxa?.öIin elöál Utasa (vegyidet száma: 1 3,9 g (15,2: nbnol) 3-(2.ő-dl8uor-benzlltlo)~5,S-dímetjl~24zoxazöÍin 58 ml kloroformmal készült oldatához jeges hűtés mellett 8,5 g (34,5 nonol) m-klórperbenzoesavat adunk. Az «legyet ezen a hőmérsékleten kevertetjük 1 órán át. majd szobahőmérsékleten 12 órán át, hogy a. n akc,<' lejátszódjon. A reakció befejeződése után, a reakció elegye! vízre botjuk, majd ezt követően klöFofermmál exúaháljuL A kapod szerves fázist vizes nátrium-bldrogénszui& oldattal, vizes kálium-karbonát oldattak vízzel és vizes náirlum-nferld oldattal mossuk, ebben a sorrendben, majd vízmentes magnézium-srek :h<n száritjük, A kapott oldatot vákuum desztinációval feepároijuk, hogy az oldószert eifávolnsúL· A. maradékot dilzopropil-éíerrei mossuk, így 3,4 g (77,3 %-os hozam) 3-(2,ó-didoor-benzilszull:öniO-5,5-dimoíth2-izox:azolint kapunk teher porkent (oh adasponv 1 l<M 11 ’ll-XMR / IX'l· ÍYfS >5 ippmfe
S ml oA8-AOfe211,m) A72 fethsl ?,nó «211. Ά 1,51 toli. O
S, Példa.
^.ΜΑΐΧοΐ-Κνο/ΙΙηορΑό-όοηοΐίΙ-Ο-Ι/ηνη/ηΙΙη elöaiiüá-o. ty eg\idei s/.mue 1 -383 to 5.0 g. (28.2 mmol) 3-me0iszulfonii-5.5-dimeíil-2»izoxazorm {vegyidet száma: 2-1) 50 ml DMF-ei készük oldatához jeges hűtés mellett 4,5 g (70 34-os tisztaságú. 56,1 ntmoi) natóom-hidrogensznhid hidrától. 2.6 g (56,4 romol) kálium-tebönátet és 8,7 g (56,5 mmol'» Bongahtot adunk Az. elegyet 2 órán át keverteíiük. Ekkor 5.6 g (38,0 mmol) 2,6dirloor-bcczd-bromídot adunk hozzá. Az: elegyet szobahőmérsékleten kev értetjük 12
IS órán át, hogy a reakció leját'Szódjon. A. reakció befejeződése után, a reakció elegyet vízre öntjük, majd. ezt követően etil-acetátta! extraháljuk. A kapott szerves fázist vizes náíriom-klorid oldattal mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfáton szántjuk. A kapott oldatot vákuum desztilláeióval bepároljuk, hogy az, oldószert ehávoKísuk. A maradékot sziltkagelen oszfepkrommögráSásan tisztítjuk (oldószcrolegy: hexán - ctíl20 acélát), így 5,6 g (80,0 %«os hozam) S^ó-őiiluor-herfőoj-S^dúneöl^izexazofis.t kapunk fehér porként (olvadáspont; 77-W °C).
ΊΙ-WIR h iX'tt )M5 5vpom)|
7,20-7.28 (1H, mt, 06-6 «5 fed, m), 4,35 (2ÍAs),2,81 (211 s), 1,43 (614, s)
Ó, Példa
3-h&tánszultbruí~5,S~dimetil-2-izoxazottn előállítása (vegyülletszáma: 2-1.)
1.42,0 g (1,07 mól) .l-klór-ó.S-dimetilA-lzo.xazolht 500 ml PMt'-el .oszu'í oldatához leges hűtés mellett LÖ kg (15 % tartalmú, 2,14 moll) vizes náiriuonmcifeíiolái oldatot csepegtetünk. Az elegyet. szobahőmérsékleten kevertetjttk 12 órán at. hege a reakció lejátszódjon A reakció befejeződése után. a reakció elegyet vízre öntjhl-, majd ezt köveiden ettl-aeetattal extrahálj ok. A kapott szerves fázist vizes mnrlum-k lórid oldattal mossuk, majd vízmentes magnéabm-^íiato» szárítjuk. A kapott oldatot vákuum <k'\„u kk u\ > h ' < » m a niáivdi a, te Ή' ε i - ο os hozam) 3-metil:tlO'5.í5-dlmet3l-2d2oxazo)int kapunk. Ezt .a maradékot (741,2 mmol) í liter kbroíomrbao oldjak. Ezután jeges hűtés mellett g (1,59 mól) m-idör5 eedvnzoes.nat feR 'fe-í<' bs/tasogtA ülünk hv .-. :wic t/er a hőmérsékleten keverfepök. 1 omn u, feeo.s. v -oh«‘ho'uét*.c\kten 12 vtáu a?. Uog> .t se.mev lejátszódjon. A reakció hefejezotlése után. a kivált m-klór-jterheozoesavat kiszűrjük. Á •szurletet vizes uátritim-hidrouen^znlBt oldattal. vízzel, vizes nátrium-hidmgénkarbonát •oldattal és vizes nátrium-klond oldattal mossuk ebben a sorrendben, majd vízmentes magnézium··szdBíon szárítjuk. A kapott oldatot vákuum deszbíiáeióval bepároijuk, hogy az oldószert ehávobtsnk,,A maradékot dü/optoptl-eíerrel mossuk. így 77,6 g (59,1 ~o\ V'ü'ii 7 ! .-'s/j ion 1-* 5-d n etd-2-ί mv r. fegnn v Ck'í τ'<Άοη.
{ohadúsponr 82-^4 Vs :fh\MR μ ÍK'h SM\ö{ppm|:
3 ,26 OH, s), 3,12 (2H, a), 1,31 (614, s)
Az. alábbiakban az,; «dermedjetek előállításának példáit adjuk meg:
1. Referencia példa.
? kífem..Mímeíd~7o/ovz/oho elofeiöasa (1\ jelű tt'gfeücn
5343) g (4.0 utol} N-kl.6r~szokeinimideí adagolunk lassan. 65-7() c€ közöli 182.7 g (23)5 mól) gíioxálsav-aídozim 2 liter dbnetozl-eíánnai készeit oldatához, maid I órán. át reíhoc hőmérsékleten melegítjük, Ezután 1448,0 g (14,4 moí) kálium25 hidrogéitkarhcnáim és 18 mi vizet adunk hozzá jeges hetes közben, A reakció elegybez ?{'i\0 g ío.4 moh ?-nh.’íU~ptopeot adunk, nuud sznbahomorsekieteu fe-wrtemfe 74 m® át. hogy a reakció lejátszódjon. .A reakció elegyet vízre öntjük, majd izopropil-éterrel extraháljuk. A kapott szerves fázist vízzel és vizes nátrium-klórid oldattal mossuk ebben a sorrendben es vízmentes magnézium-sznlluton szárítjuk. A kapott oldatot vákuum desztilláelóval bepároííuk, hogy az oldószert eltávolítsák, így 187,7 g (40,8 %-os hozam I 3~klór~5,5-dimetib2izozazolint kapunk sárga sűrűn tól\ o íbíyadekkem. fel-NMR |'( IXfe. (Afeóipnm)];
2,93(20, s), 1,47 (611, s)
2. Refcroneia példa
S-Kíór-í-en'-S-meit-.'-'/nxa, ohu előállnám Ηλ-es \rg>úk~t'«
61,9 g (463,4 mmo!) H~klér~szukeinizmdel adagolunk lassan, 60 C-on 20,6 g (231(7 nuuoh ghoxuísav atdoxim 500 ml dimeloxl-etánnal készült oldalához. majd 10 percen at redux hőmérsékleten melegítjük. Ezután 50 ml (463.4 mmol) 2-meül-l -hutéot, 98,9 g lö (1622 mmol) kádam-bldrogónkarboÍíátot és 10 ml vizei adunk hozzá jeges hűtés közben, majd azobahémérsokteton :tevortednfc 12 érán át, hogy a makóié lejátszódjon. A makóié ologyet vízre öntjük, majd n-hexánnai exüaháljok. A kapott szerves lázist vízzel
6s vizes nétrhnn-klorld oldattal mossuk ebben a sorrendben és vízmentes magnéziums/uliánm szárítjuk, Á kapod oldatot, vákuum deszidtaovat bepámljuk, begy az.
oldószert eltávolítsák, igy 13,9 g (40,6 44-os hozam) oGiórOmiitm-rneöíGdznxazobm kapunk sárga suton folyó folyadékként..
‘H-NMR [CDCiéTMS éípptníj;
2,9:1 (2.11 ABp, j - 17,0, A v -46,1 Hz), 1,73 <28,.q>s 1,42 <3H, < 0,96 <3H, i)
\. utahluukbs.o a 1 elóalbtaM mod-vos \ag> 2 óléul hmm módszo' aLpgm emáituoo \ogs>tietek Mk'.i'.'on I H \slR [1 ÍK‘l·, i ó;p*G|: mnonmk tv l-602-es s/anm vegyülef:
6.71- 7,23 (.314, m), 4.34 (2H, s), 4,04 (2H, q), 2,SÍ 12H. s), 2.47 (3H, s), 1,42 (6H, s)
1-693-as szarná vegyület:
ο.~2~2* Ίχη,,-'ί 2h- * H Gll χ m. G m 2 -I / , μ '» '
1,-12 (611, s\ lyu HŰI. n 1-O05-Ö·' számú \ egy ölet,
6.72- 7,29 <3H, m), 4,85 <2H, s), 3,98 (2R t), 2,81 (2H, s), 2,47 (3H, s), 1 ,M* (?H, rn), 1,38 (ÓH, s), 9,97 (3H,t)
1-606-os számú vegyidet;
6.72- 7,2:7 <38, m), 6,93 (1H, m). 5,43 (18. dk 5,29 (IH, d), 4,8? <28, s),: 4,37 (28, d), 2,88 (2H, S), 2,48 (3H, s), 1,44 s 6)1. s)
1-667-es számú vegyöfet
6,92-7,30 13H. ml <04 (28, sk 4,74 128. < 2 Jő (28, s)s 2,52 (HL sk 2,4S 0H, s), 1,46 (68, s)
-228-as számú vegyület:
704-704 (28, mi, 7,02-6,92 (28, m), 4,71 (28, < 3,06 (3H, sk 201 (28, ABq, 1 17,4, Λ \ 54,2 Hzk LOLlhqi, l,5?m?IL8 034858,7
-590-es .>/.ruú vegyidet
7,28 (81 ddk 7.0 88. á), 06 {i8, d), 6,05 i1 H,;m), 5,45 (18,:< 5,32 88 d), 4,90 (28, s), 4,63 (28, d), 33)0(28, sl 1,47 (68. 8 ;0 1 -599~es számú vegyidet:
6,07 (18, d), 7,47-7,56 (38, m), 6,05 (81 m), 5,42: (18, < 5,31. (1.8, < 5,31 (28, sj, 403 (211, d), 2,94 (28, s), 1,43 (68, s)
A jelen találmány szerinti herbieíd-készltmény a (1] általános képlettel jellemzett izozazelln-származékot vagy annak sóiét tartalmazza hatóanyagként,
A jelen találmány szeműi vegyültek hetbiddkém tönénö használatakor a vegyületeket ba^.uiLomk önmagukban <s A wgsuktekd Ln. na'.ha pák per omuuhn nedvesíthető por tormájában, emulgeálhatn koncemráiurnkérá, finom szemcsékként, szemesek formájában vagy más formákban, Oss/okoO^e a formnlálás során általánosan használatos boLozo. ádöleíakfiv, díszpergáló, adalék stb. anyagokkal
A fomrnlálás során használatos mgednnyagok lehetnek példást szilárd. hordozó
25' anyagok, rniní példán! tálkám, bentonit, agyag, kaolin, diatoma-foid, teliér szén, vennlkoiit, fcaldom-ksrbonái, oltott mész, szilikon homok, annnömorn·-szol tát, nrea és más hasonlók: folyékony hordozó anyagok, mint példáid izopropl fiai kohol, xilol, eiklohesán, menímaLi i? e\ máshasonlók,
Felületaktív és diszpergálö anyagok lehetnek példánk alkibbenzolszultonsavak lem sói, dinafiil-metán-diszofiőnsav fém sói, alkohol szobátok sói. alkil-arilszulfonsavak sói, ngnin-szalíónsav sói, polioxi-etiléngllkol-éier, polioxi-efilén-aikil-arii éterek.
pöhoxíedto-szötbitán monoatkilágaí és más hasonlók. Adalék anyagok lehetek például; karboximetiheeUnlo/, polieülén-gliköl és gumfemhlkum Á Jetei. herbicidet használatkor megfelelő femeentrációra hígítjuk és permen,zzök vagy közvetlenül alkalmazzuk.
5'
A jelen találmány szerinti herbicidet használhatjuk a növény levélkéiére permetezve, talajra alkalmazva, vízfelszínre alkalmazva vagy más módokén, A használt hatóanyag mennyiséget úgy hatanos-uk meg. hogy az alkalmazás céljának megfelelő legyen. Amikor a jelen \ egy eleteket porra \agy granulátummá alakítjuk, a mennyiségei lé megfelelően fedi dől 10 tömeg % tartományban határozzuk még, előnyösen Ö,í)5döl § tömeg. % között. Amikor a jelen vegyüfetekei emulgeálhatő koneentrátummá vagy nedvesíthető porrá alakítjuk a mennyiséget megfelelően 1-töl 90 tömeg % tartományban határozzuk meg, előnyösen 5~iöl 50 lönicg % között.
A jelen herbieid alkalmazott mennyisége a használt vegyhlet tipusáröl, a megcélzott gyomnövénytől,, a gyomnövény megjelenésének tendenciájától, a környezeti .feltételektől, az. alkalmazott herbieid típusától sth. függően változik. Amikor a jelen herbicidet önmagában alkalmazzuk, mint a por vagy a granulátumok esetében, a mennyiséget megfelelően 0,1 g-ióíl 5 kg közötti tartományban választjuk, előnyösen 1 g~ ,2ő tol 1 kg között 10 áranként (1000 mAenkéM)' a hatóanyag szempontjából. Amikor a jelen herbieidel folyékony tormában alkalmazzuk, mint az emulgeálhatő koncentrálom vagy a nedvesíthető por esetében, a. mennyiséget megfelelően 0,1 «töl 50000 ppm közötti tartományom s alantjuk, előnyösen 10-íöl 10000 ppm között a hatóanyag, szempontjából.
5' v s, en t iáim ,n /e ' kteku - t -> e ·< f \merApt k 10' no > ' > >
más gyom írt>' nó^enynövekedést-szabályzó anyagokkal, trágy ával és másokkal,
A következőkben a jelen találmány szerinti vegyietekből elöáhhott kes/jtmenyeket mutatjuk be fermulálási példákon kérésztől. A vegyüleiek és adalékanyagok upn\ut, azok összetételi arányát nem korlátozzuk szokna, amelyeket az aiálfefekfean. bemutatunk és tág határok között változtathatok, A következő leírásban a „rész5' kifejezés tömeg szerinti részi jelent.
1. Készítmény példa NeövesOhefo por s I# rész 1-5 számú vegyűletet keverünk össze 0,5 tesz polfeieh-IénOktil-íenil-élen^k 0,5 rész p-naltalin-szulfonsav ndlrforn sójának formáimnál képzeli kondenxáfomával 20 rész diatorna földdel és 69 rész. agyaggal A keveréket összekeverjük és petlasztjük heg) nedse^sthea- po?t kapjunk fo &* foészitménypélda Nedvesíthető por rész vegyűletet (száma.; 1-S) keverünk Össze 0,5 rész poho\iehíen-okúl4e«it~ervnvL 0,5 rész pmaftahn-szrdfonsav oaírmrn -sójának formáimnál képzett kondenzámmaval 20 rész ötaforna folddek 5 rész fehér szénnel és 64 rész agyaggal A. keveréket összekeverj ük és poriasztjuk, hogy nedvesíthető port kapjunk,
3, fotte '}t«Kn példa Nedvesíthető por rész vegyűletet ( szánta:; 1-5} keverünk össze 0,5 rész polioxíetílén-okul-feníl-éten^l, 0,5 rész jfonattakn-szulfonsav nátrium sójának formádénál képzett kondenzáturnával 20 rész diafoma földdel 5 rész fehér szénnel és 64 rész kalefom-karbonánal Λ keveréket összekeverjük és podasztgik, hogy nedvesíthető port kapjunk.
4, kes/nmény példa
1- mafoealható koseentrátunt rész vegyüleíhez ( száma: 1-5) 60 rész silói és Izoforon egyenlő térfogatú keverékét
3ü és 10 rész polfoxíenlén--szorNtámatkHák pöHoxietOéa-alkit-aOl polimer v^ 'aameh alkíharu-vföfooat foküetakút kósereket ufouk 4 kapón kesemföt n „i elefoer összekeverjük, hogy egy ernulgeálhato koneenlrátamot kapjunk.
5. Készítmény példa Grandánsn· s Összekeverünk 10 rész vegyületet (számé: 1-5), 80 rész töltőanyagot, amely tálkám és hentonn s ' amnya kesevke. 5 rés.- ívbe? x.-enet 5 ·»$/ poho\ieuk'n^orh4un'alktkn. polioxieülén-alkíl-aril polimer és valamely alkil-aril-szulfonát lélüietaktiv keverékét. Á kapott keveréket megfelelően összegyúrjuk, hogy egy pasztát kapjunk. Ezt a pasztát szltanyüásokon (átmérő: 0.7 mm; estrudábuk keresztül. Az extrudálí anyagot
11) .megszakít A és i),54ől 1 ms hosszúságra damkofuk, hogy szemcséket kapjunk.
Λ következőkben a jelen <· egy elek'l teszt-példáit lónk le, hogy Wmuteuk a jelen. λ egy u\z < hatását.
IS
1. 'feszi példa
Gyomirtó haus tcs/tclcsu n/stöld talajának kezelésével
RizslÖkt. talajt töltöttünk egy 100 enA-es műanyag edénybe és keverésnek vetettük alá,
21) Ezután Eehinoehlea oryzlcob. Vasing (Eo) magokat vetettünk bele és vízzel Elköltöttük ágy. hogy 3 cm volt a viz magassága. A kővetkező napon az 1, készínttény példában .leírtaknak megjelelne» készíteti: nedvesíthető port vízzel higrtoüo.ó e$ a GE/mere csepegtettük. Minden nedvesíthető por alkalmazott menny tsegv s 00 g s Mi 10 .nankem a hatóanyag szempontjából. .Ezután a növényt üve.ghá/km növés nettók és minden nedvesíthető por gyomirtó hatását a kezeléstől száadioit. 31. napon vizsgáitok a ÜAtáhlázatbaó: bemutatott standardnak megfelelően. Az eredményeket a 41 ~ 4) tabla átokban mutatjuk be.
40. Táblázat
Értékek) szón Gyomirtó haurs (a növekedés tninbieípjának mért.éke) vagy ütotoxiertás
5 90 ”«v ag> annál nagyobb gyomirtó hatás vagy fitotoxicítás
4 70-90 % gyomirtó hatás vagy fitotoxicHás
3 50-79 % gyomirtó hatás vagy fitotoxicltás
·> 4.· 39-50 % 'gyomirtó hatás: vagy Otóloxlcitás
1 10-30 % gwmtrtó hatás vagy fitotoxicités
0 :9-10 % gyomirtó hatás vagy fitotoxicüás
41, Táblázat
........................................ Alkalmazón bn-ra kifejteti Alkahnazoa Eo-ra kifejten
Vagyaiét mermyiseg gyomirtó Vegyülm : mennyiség gyomirtó
száma (hatóanyag) gZ10 ár hatás szánta (hatóanyag): g/I Ö ár hatás
tói 190 5 1-193 100 5
1-2 190 5 1-194 100 5
1-3 190 5 1-195 1.00 .5
1-4 100 5 1-198 100 5
1-5 100 1-199 190 .................5.................
1-6 100 5 1-200 100 5
tó? 190 5 1-201 100 5
1-« 100 5 1-292 100 .5
1-32 100 5 1-203 100 5
1-33 100 5 1-228 100 4
1-34 100 5 1 -229 100 5
1-35 100 5 1-230 100 5
1-3 S 100 5 1-328 100 5
1-39 100 5 1-329 100 .5
1-40 100 5 1-331 100 5
1-41 100 5 1-336 100 5
1-42 100 5 1-363 100 5
1-43 100 .................i............. 1-364 100 5
1-46 100 5 1-365 100 5
Μ9 100 5 1-306 100 5
l-SS 100 5 1-307 100 s
1-56 100 5 1-368 100 5
1-58 100 S ....................................... 1-377 100 5.....
)-59 100 5 1-378 100 5
)-106 100 5 1-380 100 5
1-139 100 5 1-381 100 5
/42 100 .5 1-382 100 5
)-)45 100 5 1-383 100 5
)-157 100 5 1-384 100 5 1
M5S 100 .......... 5 1-386 100 4
/60 100 5 1-387 100 s
1-184 100 5 1-388 100 5
zas 100 s 1-394 100 5
/86 100 5 ) -396 100 5
/87 100 ..................5.................. 1-397 100 .........5..................
/88 100 .................5.................. /01 100 ..........:......5................
/89 100 5 /19 100 5
1-190 100 5 1-456 100 5
1-191 100 5 1-457 100 5
1-192 100 5
42. Táblázat
Vegyület szám Alkalmazott mennyiség íhatóamag) g 10 „V Eö-m kifejteit | Alkalmazott : mcnr\ • Ornoansag) g/10 ár be-ra kifejteit: gyomirtó halas
gyomirtó beiás V eg> ület is/ónuí
1-48? 100 5 1-527 190 5
1-488 199 5 1.-528 100 5
1-489 109 5 1-529 100 5
1-490 100 5 1-530 190 5
M91 100 5 .1-531 190 5
1-492 100 5 1-532 190 5
1-493 100 5 1-533 100 5
1-494 100 /1.-534 100 5
1-495 190 5 :1-535 100 5
1-4% 100 5 1-536 190 5
1-497 100 5 1-537 190 5
1-498 100 5 :1-538 100 5
1-499 ifin 5 1-539 100 5
1-500 100 5 *· 1-549 100 5
1-501 109 5 1-54:1. 100 5
1-503 100 s 1-542 199 5
1-503 100 5 1-543 100 5
1-504 1:00 5 1-544 109 5
1-505 1:00 5 1-545 1.09 5
1-506 100 5 1 -546 109 5
1-507 100 5 1 -547 109 .5
1-508 1:09 5 1-548 100 5
1 -509 1:00 5 1-549 100 5
1-519 100 5 1-550 109 5
1-511 100 5 1-551 100 5
i-512 100 5 1-552 100 4
1-513 100 5 1-553 100 5
(-514 100 s 1-554 100 5
1-515 100: 5 1-55:5 100 5
1-516 100 5 1-550 100 5
1-517 100 5 1-559 100 5
1-518 100 5 1-560 100 5
1-519 100 5 1-561 100 5
(-520 100 5 1-502 (00 5
= --521 100 5 1-503 100 5
1-522 100 5 1-564 100 5
1-523 100 5 1-565 100 5
j 1-524 100 5 1-506 100 5
i 1-525 100 5 1-507 160 5
11-526 100 5 1-568 160 5
43. Táblázat
Yegyü&t száma Alkalmazott mennyiség (hatóanyag} g/10 ár Eo-ra kifejteit gyommá hatás Yegyübt száma Alkalmazott mertnylség (hatóanyag) g/10 ár Eo-ra kifejtett gyomirtó hatás
.1-569 100 5 1-603 100 5
1-570 100 5 1-604 100 5
1-57! 100 5 1-605 100 5
1-572 100 5 1-666 100 5
1-573 100 5 1-607 100 5
1-574 »81 5 I-608 100 5
1-575 100 5 1-609 100 5
1-576 100 4 *· 1-610 100 5
1-579 100 5 ί -612 100 5
1-580 100 5 1-613 100 5
1-58! 100: 5 1-614 100 5
1-583 100: 5 1-615 100 5
1-584 ICO 1-616 100 5
1-585 100 5 1-61 ? 100 5
1-586 100 5; 1-618 100 5
1-588 190 5 1-619 100 5
1-589 1-590 100 5 1-620 100 5
100: 5 1-621 100 5
1-591 100 5 1-622 1Ö0 5
i 1-593 100 5 1 -623 100 5
1-594 100 5 1-624 100 5
i .-595 100 § ; .1-625 100 5
1-596 100 5 1-626 100 5
1-59? KM) .................5.................. 1-627 100 ..................5..................
E598 100 5 1-628 100 5
1-599 100 5 ·>.,·> •SS· 0 100 5.
1 -600 100 5 2-28 100 5
1-60) 100 5 2-29 lOO 5
1-402: 1.00 5
2. Veszi példa
Gyomirtó hatás tesztelése gyapotíóld tálalónak kezelésével 5 Gyapotföliá talajt töltöttünk egy 00 em'-es műanyag edénybe. Ezután ' enmoeh na goto d ) Beám to Osgadi d be^ a u u^d iltont *toA magokat vetettünk bele, majd ugyanazzal a talajjal lefedtük. Az 1. készhménypéIdában leírtaknak megfelelően készített nedvesíthető port vízzel hígítottunk és egyenletesen a talaj felszmore permeteztük egy kis permetező segítségévek 10 áranként 100 liter lö mennyiseghem ug\ hogy tninden hatóanyag mennyisége 100 g volt 10 áranként. Ezután toegha/h<m niAes/teniík és minden nedvesíthető por gyomirtó hatását a kezeléstől számított 21. napon vizsgáltok a 4Ö, táblázatban bemutatott standardnak megfelelően.
Az eredményeket a 44 AA. táblázatokban mutatjuk be, rs
44. Ihölázat i Yegyhlei száma
TT | Alkátea&ötí 1 mennyiséi?.
::: ......v v í (hatóanyag)
Gyomirtó hatás
Be Se ; Veavület ; vv i száma.
A i-Jmazdtt j Cgonnrtó mennyiség | hatás (hatóanyag) j a/10 ár I Be Se i1-3
TT
1-0 •4
i.~Jc <S ·»
100
Í00 íöo
W
Tbc' ’W
100
Töö
Í00
100 mt fTW [ΤΪ9Ϊ Tm ο iTööö i -200
Ti
1-201
100
100
100
100 t
...t—.
1-34
035'
TÖT
100 w
100 a
$
T } 1-202 ] 1-203 t
Π-229
Π-32Ϊ'
TTTT
100 Yöo 100 ibÖ íoo 100 i 00 föö loö” r®rj s ) : 5; I 5 : I 5 ΐ 5 j
I 5
.............:.............
1 4
I 4
1-1 45 100 5 5 1-394 100 4 -
1-157 100 5 5 1-396 100 4 5
1-158 100 5 5 1-487 100 5 5
Μ 60 100 5 5 1-488 100 $ 4
1-184 100 5 4 1-489 100 5 5 ί
1-185 100 5 5 1-490 100 5 4 ;
1-186 100 5 5 1-491 100 5 5
1-187 10© 5 5.......: 1-492 100 J....... 5
1-188 100 5 5 1-493 100 5 4
Μ89 100 5 5 1-499 100 5 5
1-190 1.00 5 5 1-495 100 5 5
1-191 100 5 5 1-496 100 5 4
1-192 100 5 5 1-497 100 5: 5
4'5, Táblázat
: Vegytllet A-kahmvw mcrsnx -seg Oyemírtó hatás \ „gv Eu Alkalmazott mennyiség Gyomirtó hatás
\/aru th uionny agt g/10 ár Ec Se száma (hatóanyag) g/10 ár Ee Se
1-498 100 5 5 1 -54- 100 5 1 5 *·
1-499 100 5 5 1-541 100 5 5
1-500 100 5 5 1-542 100 s 5
1-501 100 5 5 1-543 100 5 5
1 -502 100 5 5 1-544 100 5 5
1-503 100 5 5 1 -545 100 5 : 5^
1-504 100 5 5 1-546 100 5 : 4
1-505 100 5 5 1-547 100 5 5
1-500 100 A 5 1-548 100 5 5
1-507 100 5 : 5 1-549 100 5 ' í; A·
1-508 100 5 5 1-550 100 5 5
1-509 100 5 5 1-551 100 5 ( 5
1-510 100 5 5 1-553 100 5 5
1-511 100 5 5 1-554 100 5 s Ά·
1-512 100 5 5 1-555 100 5 5
1-513 100 5 5 1 -556 100 5 4
1-514 100 5 5: 1-559 100 5 5
1-515 100 5 5 1-560 100 5 5
1-516 100 5 5 1-561 100 5 5
1-517 100 5 5 1-562 100 5 5
1-518 100 5 4 1-563 100 5 5
1-520 100 5 5 1-564 100 5 5
1-521 100 5 5 1 -565 100 5 5
1-522 100 5 5 1-560 100 5 5
1-525 W 5 5 1-567 100 5 5
1-524 100 5 5 1-568 100 5 5
1-525 100 5 5 1-569 100 5 5
46. Táblázat.
Vegyület Alkalmazóit mennyiség Gyomirtó hatás: ----- - ....... i Vegyület Alk.-.-n'azott mennyiség Gyomirtó hatás
száma (hatóanyag) g/16 ár Ee Se : száma (hatóanyag) g/1 6 ár Ife Se
1-591 KM) 5 5 1-607 166 5 5
1-593 106 5 4 1-Ö66 100 5 1......5......:
1-594 100 5 4 1-609 160 5 / 5
1-595 106 5 9 1-610 166 5 .....5 ' :....... :
1-596 160 5 5 1-615 166 5 5
1-597 HM) 5 4 1-616 100 5 -
1-599 166 5: 5 1-617 100 5 5 :
1-600 106 5 - 1-618 166 5 5 ;
1-601 100 5: - 1-619 160 :5 4
1-602 166 5 5 1-620 166 5 5
1-603 166 5 5 1-621 166 5 4
1-604 100 5' 5 5 ~ő.2.2· 160 5 -
1-665 100 5 4 2-29 166 5 5
1-666 166 5 5
3. Teszt példa
Gyomirtó· hatás tesztelése gyapot fedélzetének kezelésével
Gyapotíeíd talajt töltöttünk eg> 8t> cm' es műanyag eden> be. Ezután Art e ot u j~ gall! (L.) Beauv. Var. cmsg.dü d'G magokat vetettünk bele. F\tv masáéban növesztettük 2 hétig,. Az Lkészlnnénypéldában leírtaknak megfelelően készített nedvesíthető port vízzel hfgítöttnnk és fölökéi egyenletesen: a növények teljes fedélzetére permeteztük. egy kis permetező segítségével, 16 áranként 160 liter mennyiségben. úgy hogy minden hatóanyag ηκ-nnvisége 160 g volt 10 áranként Ozmán üvegházbao növesztettük és n toalett mvbemhető por gyomirtó hatását a kezeléstől számított H. napon vizsgáltok a 46. táblázatban bemutatott standardnak megfelelően.
λ/ tu'du ensek,. - -fZ bam'fenr h \x
47. Táblázat
Vegyület szánta Alkai mázott mennyiség (hatóanyag) gól 0 ár Ee-re kifestett gyomirtó itatás Vegyület száma Alkalmazott mennyiség (hatóanyag) g/10 ár Ee~re kifejtett gyomirtó hatás
M 100 5 1-363 100 4
1-2 100 | 4 i -194 1-364 4
1-3 1.00 4 1-366 100 4
1-4 100 4 1-378 100 S
1.-5 100 5 1-380 100 4
1-6 100 4 1-383 100 4
1-7 100 4 i-397 100 4
1-8 1.00 5 1 -48? 100 4
: 1-32 1.00 5 1-488 ...............)0O.............. 4
1-35 1.00 ...............4............... 1 -489 ......100......... ..................4................
1-39 100 5 1-490 100 4
1-40 100 5 1-491 100 4
1-43 100 5 i -492 100 4
1-46 100 4 1-494 100 5
1-49 100 5 1-495 100 5
1-55 100 4 1-496 100 5
1-56 100 5 1-497 ΙΟΘ 5
1-58 100 5 1-498 100: 5
1-59 100 5 1-499 100 $
/06 100 4 1-500 HM) 5
100 4: 1-501 HM) 5
M~2 100 4 H5O2 100 5
1-145 100 ..................4.............. 1-503 160 ................4.................
1-157 100 5 1 504 HM) 5
1-158 100 5 1-505 ........................................ 1.00 .............................. 5
?7
1-160 100 5 1-506 100 4
Í-1S4 100 4 .1-507 100 4
1-Ϊ85 100 5 1-508 . 160 4
1-186 100 5 1-509 100 4
i-187 100 5 1-5ί@ 100 4
Μ 88 100 4 1-511 100 5
1-192 100 4 1-512 100 5
1-193 100 5 1-513 100 5
1-199 100 4 1-514 100 5
1-200 100 4 1-515 100 5
1-201 100 5 1-51.6 100 5
1-202 100 4 1-517 100 5
1 -203 100 4 1.-520 100 4
ί-229 100 4 1-521 100 5
1-336 100 ...............ι.............. 1-522 100 5
48. Táblázat
Vegyidet száma Alkalmazott mennyiség (hatóanyag) g/10 ár he-re kifejtett gyomirtó hatás — 5 egy elet száma Alkalmazott mennyiség (hatóanyag) g/10 ár kifejtett: gyomirtó hatás
1-523 100 5 1-563 100 4
1-524 1.00 5 1-564 100 4
1-525 100 5 1-565 160 4
1-526 10(1 5 1-566 1Ö0 4
1-52? KM) .5 1-56? 100 4
1-528 100 5 1-568 100 5:
1 -529 { 190 i 5 1-569 100 5
1-530 | 100 5 í-5?0 K10 5
1-531 100 5 1-571 100 5
1-532 160 4 1-572 100 4
1-534 1-533 100 .5 1-573 100 5
100 4 1-574 100 4
1-536 100 4 1-576 100 5
1-53? 100 1-581 100 4
1-538 100 5 1-583 100 4
1-539 100 5 1-584 100 5
1-540 100 5 1-585 100 5
1-541 100 4 1-586 106 5
1-542 100 4 1-589 100 4
t-545 i 10O 4 1-590 1.00 4
1-544 | 100 5 1-591 100 4
1-545 100 5 1.-593 1.00 4
1-54? 100 1-595 100 4
1-348 100 s 1-509 100 .............4................
1-55O 100 5 1-662 100 4
1-553 100 5 1 -603 100 4
1-554 100 .5 1-604 100 i 5...........
1 -555 100 4 1 ”606 100 4
E-556 100 4 1-607 100 5
1-559 100 5 1-608 100 5
i-560 100 4 l-őOB 100 **\
1--5 öl 100 4 1-616 100 3
1-562 100 4
4, 'Feszi példa
I örmény szelektivitás tesztelése rizsfeld talajának kezelésével itizsíoki talajt töltöttünk egy 100 em-es műanyag, edény be «.$ kesere.mek \ etettük alá. Ezután Echinoclüoa oryzicola Vasing; (Eo) magokat vetettünk bele; két-lm eles rizspaiánfekat <Or) ültettünk 2 em-es mélységbe és vízzel löltoltotlűk úgy, hogy 3 em volt a vtz magassága. Á koxetke^' napon az 1. készítmény- példában leírtaknak megfelelően készíteti nedvesíthető no.. vízzel hígítottunk és víz felszínére csepegtettük, Minden nedvesíthető por alkalnmzou mennyisége 100 g volt 10 áranként a hatóanyag szemponti.thn. Ezután a nösentt uugházban növesztettük, Minden nedvesíthető por fitotoacnasát és gyomirtó hatását a kezeléstől számított 21, napon vizsgáltuk a 40. táblázatban bemutatott standardnak megfelelően. Az eredményeket a 49. táblázatban mutatjuk be.
49. Táblázat
ΐ j Alkalmazott kegsukh -g Or-ra ki ^neit Eo-.ra kitépett Vegyükt Alkalmazott ; mennyiség Or-ra kifejtett Ec-ra ; kifejlett ;
j száma 1 (hatóanyag) rtto- gyomirtó szánta (hatóanyag) írto- gyomirtó ;
1 1 g/10 ár t................................................. mxk-itás hatás g/10 ár toxiehás hatás
1-145 1:00 0 5 1-574 100 ] 5
1 -190 100 ............................. 1 5 1-570 100 1 s
1-198 100 1 5 1-580 100 1 5
1-203 100 1 5 1-584 100 .1 .5
1-22:8: 100 1 5 1-588 100 1 5
1 -229 100 1 $ 1-590 100 1 5
1 -230 100 0 5 1-594 100 1 5
1-328 100 0 5 1 -596 100 1 5
I -331 100 ö 5 1-597 100 1 5
1 -365 100 1 5 1-598 1:00 1 5
1-367 .100 .1. 5 1 -599 1:00 1 .5
1-368 100 1 5 1-601 100 1 5
Í-327 100 0 .5 0605 100 1 5
1-384 1.00 0 5 1-610 100 1 5
1-386 100 0 4 1:-612 100 0 5
1-394 100 1 5 1-613 100 0 5
1-401 100 0 5 1-614 100 0 5
1-409 100 I 5 1-615 100 i............I............ ......5
1-456 100 0 5 0620 100 i 5
1-457 1.00 1 l-ó' 100 1 5
1-503 1.00 0 1 100 1 5
1-518 100 ' 1™''' 5 1-624 100 1 5
1-519 100 0 5 1-625 100 1 5
1-520 100 1 5 1-626 100 0 5
1-549 100 1 0 5 1-62? 100 1: 5
1-552 100 1 4 1-628 100 0 5
1-556 100 0 5 -··>· ·? &<.&· 100 0 5
•7.ŐÖ A áv/ 100 .1 5
5. Teszí példa (0 ondite hatás-tesztelése a növekedési periódus somi tizsBid vízének kezelésével
R'./.ttŐkl utöíi tóhouenk eg\ EX) euf műanyag edenyhe c\ keveredtek veítmnk ab Ezután Monochoria vagina! t$ Fresi (Mtu és Seirpus juncoldes lloxb, subsp iunemAs Roxb, (Se) magokat vetettünk bele; vízzel föltöltődök úgy, hogy 3 ca volt a \tz magassága és növesztettük. Amikor a (Mo) elérte az. egy-leveles állapotot és az (Se) elérte a két-lewles állapotot az 1, készítmény- példában leírtaknak megtek-loen készlett nedvesíthető- port vízzel hígítottunk. és víz télv móré ^epegt ettük. Minden nedvesíthető por alkalmazott mennyisége 100 g \ok 10 aranként a hatóanyag szempontjából. Ezután üvegházhan növesztettük a növényekét Mmden nedvesíthető ooi y'onuto k e<\ \o > ettől -/ n oe 4' - , v 5 ’p t‘tv? % -.>
bemutatott standardnak megfelelően-. Az eredményekei a 51 tabla a»l« romaijuk be. Egyébként az I - és 2., összehasonlító v - gv t.etek adatait az 50 tabkn at tartalmazza.
Sö, Táblázat
Vegyület SzeAe ett képiét A szabadalom és a vegyület száma
1, Összehason Kié vegyül et C!\ V— B ^-Τ vv° v_ x.......0 éE-Á~O25S4g es 2012
2, összehasonlító vegyület 4-k \ ...— O V X--T \ \ , ^s. K v.......y.....) >~AX-225S48ésXÖ59
3, Összehasonlító vegyület c\ V~--x tt os IF-A-8-225548 és 2034
51, Táblázat
Vegyidet száma Álhatómmá hatóanyag mennyiségei 4 a éAoonrtó hatás
Mo-m Sc~re
1-8 5 4
1-39 25 5 5
1-49 25 5: 5
Í--58 2.5 4 5
1457 25 5 '· 5
1-332 25 5 4
1-547 25 .....................5.......................
1-567 25 ............5....................... 5
1, Összehasonlító vegyidet 25 1 1
1 Összehasonlító vegyüiet 25 1 1
6, Teszi példa
Gyomirtó hatás tesztelése gyapot lévé Izeiének kezelésével
GyapotíÖId talajt töltöttünk egy 80 cm~~es műanyag edénybe. Polygonum lapathifoiium ίο I sjb'.p rodeaum : knam tPoá es Ch.-nepodmn album I. teld magokat vetettünk bele és ugyanazzal a talajjal lefedtük. A.z l. készítmény» példában leírtaknak megfelelően készíteti nedvesíthető por: vízzel hígítottunk és egyenletesen a talaj felszínére pertne ezo.\ egy kis permetező segítségével, 10 áranként 100 liter mennyiségben, ágy hogy minden hatóanyag mennyisége 100 g volt 10 áranként. Ezután is nvegbázban növesztettük a növényeket.. Minden nedvesíthető por gyomirtó hatását a kezeléstől számított 30. napon vizsgáltuk a 40, táblázatban bemníatmr standardnak megfelelően. Az. eredményeket az 52. táblázatban matatjuk be. Egyébként az 1. és 3.
összehasonlító vegyül etek adató az 50. táblázat, tartalmazza.
52. Táblázat
Vegyidet száma Alkalmazott hatóanyag mennyisége gOÖ ár Gyomirtó hatás
Po-ra Cb-ra
1-2 25 ·— 4
1-39 25 4 5
1-46 25 5 4
1-498 25 5 5
i -499 25 5 4
1 -500 25 5 4
1-501 25 5 5
1-523 25 5 5
1-526 25 5 5
1-532 25 5 5
1-534 25 5 5
1-555 25 5 4
1-573 25 5 5
1, Összehasonlító vegyidet 25 Q 0
3, Összehasonlító vegyidet 25 1 0
Ipán alkalma, ítiVí.^
A jele® találmány szerinti (íj általános: képlettel jellemzett vegyületek kiváló gyomirtó hatással rendelkeznek, alacsony alkalmazott mennyiségben szeles időintervallumon beüti a csírázás előtti időponttól a növekedésig, A találmány szerinti vegyületek hatásosak számos olyan gyomnövény cseteben. amelyek a gyapotföldön okoznak problémát, például Gmmmeae gyomok eseteben jpcldatő l'óhmoehlou eros-galli U ) Beanv, var, erus-galik Digitaria eíliaris Ötelz.) Koelep Setaria. viridis (L.) Beauv,, Poa annna L,, Sorghum fealopense (L.) Pers,, Áhpewos aeqoalis bobok var, amurensis (Kontár.) Ohwi, és vadzabj, leveles gyomnövények esetében (Pölygönum bpatbííbimm
L. nodosujn iPers) Knum Ymammhos \mdis l , Chtnopodiou' ak'um 1 , Rtellarin medici ‘l 1 \ J ac Yentnon avmennae, SJa '.fiuosa, easva ohnmmha, Anmroria artemísüibba t. var. elatlor (L.) Dese,, és hajnalka], továbbá évelő vagy egynyári eyperaeerms gyomnövények esetében (például Cyperus rotundus L„ cyperos escoienius,
X.ylltoga hrevtlblía Rottb, stsbsp. léioiepis: (Pzaxeh, és Savat.) T. Koyama, Cypenm rmerolria bteuö., és Cyperus ina L.·.
A femeken túl, a találmány szerinti vegyületek gyomirtó hatással rendelkeznek óban gyomok esetében Is, amelyek a rízsföldeken jelennek, meg, alacsony alkalmazón lö mennyiségben, széles időintervallumon belül a csírázás elolts időponttól a növekedésig, vagyis egynyári gyomok esetén (például Eebmoebloa oryzicola Vasing.. Cy peres difíbrmís t,, Monoehoria vagináim (Burrm f.) Presl. var. plantaginea (Ro\b 1 Solmslanb, 1 mömma pssuttm ; ) c\ esek' g>mnok jpeldmJ r \oeus^ -asotinus
Bottb,, Irieocham kurogmuai öhuri, és Selrpns jtmemdes Koxn. subsp Hotarni (Ohwt) 15 T. lkommá],
A jelen találmány szerinti herbieíd nagy biztonsággal alkalmazható knlt&'nővények, így különösen rizs, búza, -árpa, kukorica, cirok, szójabab, gyapot, cukorrépa, gyep és gyümölcsfák védelmében,

Claims (7)

    I. Az 0) általános képletű Izozazohmszánnazékok és azok sót: 0---------------N ÍC ahol Q jelentése egy -SíOXrfCttRtórs- képiért! csoport - ahol o egy 9 és 2 közötti egész szánt, m egy I és 3 közötti egész szánt, % és R$ egymástól foggeöersul hnboger Vem, cbno-caopórt, aikozikarbonil-esoport vagy egy Cr-C§ alkitt \ooert kát, R: és Ib ideomse egymártöl Inggé· ionul hfehegduumm C -C\ alkücsoport vagy R? és R? egy Cfe-C? spiro-györüt képezhet azzal a szénatommal együtt, amelyhez kötódnek; Rí o< R.j identese hidrogén amm »' dtó -csupán umdy ί-** azonos vagy küéu'v o halogén ab»n«uak t ,-V\ dkioalkil-esoportokkal vagy €r€z alkotó-csoport'kkul lehet \?uhszthuah<rt vagy CVC§ eíkloalkil~esep<M és R3.es Itó egy Cr€? splro gyűrűt képezhet azzal a szénatommak amelyhez kötődnek, vagy Rí. R>, R5 és R4 egy 5-8-tagú gyűrűt képezhetnek azokkal a szénatomokkal •egs űtu amelyekhez kötődnek; ¥ jelentése hidrogén atom, C{-Q aiknzikarheoibcaoport, karboxllesoptsrt, Cfe-Ck alkeml-csoport. Íd-Ctó alktl-csopoh. (amely szubaztimálva lehet 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal, Ci-Q alkoxl-csoportokkal, Cfe-Q alkemiotó-csoportökkal, CtóCk alktntloxt-csoportokkal, benziloxi-csoportokfed ameb szobsztliualva lehet 1--7 halogenatonmtai, €i«Q alklbcsoporltal, C-j-C* Sö alkovl-esopoöta! . G-G alkoxtLaboml-esoportwk Lurkóm!-exporttal. htúroxil· csoporttal vagy bambi-esoporba!) vagy 1-5 azonos vagy kmonbözö R?5osoporítal szobszíbnálí ienll-esopon - ahol fo? jelentése hidrogén atom, Cj~C<, alkll-esoport (a' teb ' ~3 azonos vagy kőlőnöözö halogén: atommal, C j-Q alkoxl5 csoportokkal, hldroxll-esoporiokkal, C-rQ alklltlo-esoportokkak €;~G, alktlsznlfinibcsoporlokkal, Ci-Cs alkll szolótml-osoporiokkak €i»C$ alktlammocsoportokkal dlfCi-Cjalkllamino-esoportokkal, ehmo-csoportokkal vagy olyan kno\í <v ο i Jet a \ a fonoxt-esoport 1-5· azonos vagy különböző balogén atommal, Cj-G; alkd-csoportokkal vagy CrCs· alkoxi18 csoportokkal van szohsztbnslw}, továbbá CrC§ alkoxl-osoport amely 1-5 azonos vagy különböző halogén atommal, CrQ alkoxkesoportokkak Cs-Q álként 1~ csoportokkal, CA-Gt alklml-esopoPokkab CrG- alkoxlkarbomlesoportokkal, Ch-Cg alkilkarbonh-esoportokkal vagy C-j-Cs elkloalkilesoportokkal lehet szuhszt bonba, t. -C;, alkenll-csopon, Cb-G elkloalkiloxl15 csoport, CrC« alkll őo-csoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal vagy Cs-G alkoxl-esoportokkal: Intet sznbsztltaálval, Ch-Cs alkilsznlhinl-esoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atonnoal vagy €s-Q alkoxi-esoportokka] lobét szubsztituálva), C'rG alkilszulíbníl-csoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal vagy Oj-Cg alkoxt26 csoportokkal letet szatezitiaálva), bermlloxi-esoport (amely 1-7 azonos vagy különböző balogén atommal, C-,Ή alkd-esoportekknl vagy CrQ alkotócsoporttal: van szobszthnalvaX amino-esopori tárnék G-O, ulkll-csoportokkal, CrCs alkilsznllönll-vsoporttal, C4-C4 alkdkarhontl(C5-C,, .ülői besöpörtek vagy tjt ,ϋ'/,ά’Μ \> dk I <. mt ,, cm \ ite/tm <’L v, 25 alkteammö-ösoport, halogéttaíorn, clatto-esopori, nteo-esopori, €<Ak alkoxikarhoml-csopoch -Cy-Cg. eikloalkiloxi-karhonil-esopoó, karboxi-esoport, €/-€;> alkeniloxt-kátbentl-expom Cy-Cy, alkímloxl-ka-boml-csoport, tenziloxlkarknnl-cseperí, u'c <- t< ogtu a et I \ i \ ta, , A ,·< \, \,. to< d csoport (amely 1-5 azonos vagy különböző balogén atommal, Cn-Q alkll36 csoportokkal vagy Cj-G alkoxl-csoporttal van szobsxpmálvn}, vagy €rG alkllkarhoniloxl-esoport
  1. .1 Az. I, Igénypont szerimi izoxazolln-szárma/ek vagy annak sója, ahol a; |I| atekmos keplethen
    Q jelentése egy -^OMWMsr képiem csoport (álról n egy ö és 2 áö közötti egész szám, m jelentése I, R$ és R^ hidrogén alom letet);
    R.í e<= R.- jelentése kő<\ alkii e-mporu ΙΟ és Rs jelenteje hidrogén atom;
    Y jelentése 1-5 azonos vagy különböző R7S csoporttal szubsrtimáh fenik
    SS csoport ~ ahol R? jelentése hidrogén atom, Cí-Gs aikii-csoport (amely 1-
  2. 2, Az 1. Igénypont szerinti tzoxazobn-származék vagy annak sója, ahol a (Íj általános: képletben
    Q jelentése egy ---SföViCR^k··· képletö csoport · ahol n egy 0 és 2 közötti egész szám, m egy 1 és 7 közötti egész szám, Rs és Rg. hidrogén atom. lehet;
  3. 3 azonos vagy különböző balogén atommal C.-C, alko\i-cs<g>ortokkai lehet sznbsztitnálva), €j-Q :alkoxj-csöport. (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal, Cj-Cs alkoxi-esoportofckal lehet szafesfeitnáiva) vagy
  4. 4, Az 1, Igénypont szerinti izozazobmszármazék vagy annak sója, ahol az (t| általános ^képletben
    Q jelentése egy --8(0)^--(0¾¾¾^ képlete csoport (ahol n jelentése 2, nt lő jelentése 1, Re és Rs hidrogén atom);
    Rí és Rjj jelentése <b-£h alk.il csoport; ife és R4 jelentése hidrogén atom;
    ¥ jelentése 1-5 azonos vagy különböze R-\ esoooritai s/nbszdtnálí tenilcsopori - ahol R-jelentése hidrogén atom, Cj-C, alki besöpöri, (amely 1-3
    15 azonos vagy különböző balogén atommal, CrCs alkozl-esoportokkal lehet sznbsztltuáiva), kl-Q nlkoxl-esopöri (amely 1-3 azonos vagy különböző halogén atommal, Cf-Cs aikoxi-esoportokkai lehet vagy haiogénatom.
    20 5. Az 1. igénypont szerinti izoxazolin-száonazél vagy annak sója.
    ahol az (!) általános képletben
    Q jelentése egy -8(0)-1 €R;;R(;k;~ képiéin csoport (ahol n jelentése 2, m identose I, R< és Ife hidrogén atom);
    R; és Η?, jelentése met.il csoport;
    25 R; és R< jelentése hidrogén atom;
    ¥ jelentése: 1-5 azonos vagy különböző R?8 csoporttal szuhsztltnák íénll40 csoport. - ahol R-jelentése hidrogén .u-mn 0 -C„ o'kü-v.sepert (amely '1-3 azonos vagy különböző balogén atommal lehet s/ntwhiuak ti, CrQ alkovlesoport (amely 1-3 azonos vag\ kolonbo/o halogén atommal tehet szóbsztltoalva) vagy halogénatorm b, Áz 1. igénypont szerinti Izoxazol in-száruuzek vagy annak sója, ahol azpj áhmános képletben
    Q jelentése egy --8(0 hrCCRsRo)»!···· képletü csoport (ahol n jelentése 2, m jelentése 1 „ Rj és: hidrogén atom);
    R; és R> jelentése ntetti csoport;
    Rg és R.4 jelentése hidrogén atom;:
  5. 5 Y jelentése 1-5 azonos vagy különböző R-S csoporttal szabszhtnált íentlcsoport - ahol R? jelentése hidrogén atom, C5-C3 alkil-esoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal lehet szabszthuálva), Cr€> Λοχίesoport (amely 1-3 azonos vagy különböző balogén atommal lehet sznbszthoálva) vagy haiogénatam
    5 haiogénatom.
    5 Rí és.
  6. Ra: jelentése hidrogénatom, Ü;i-Q alkii -csoport, vagy R» és lb egy
    QrC? spiro-gyfeűi képezhet azzol n szénatommal együtt, amelyhez: kötődnek;
    R-j és FU jelentése hidrogén atom. vagy Cj-C's alkii-csoport tamch 1-e azonos vagy különböző halogén atominak Íő-Cs eikloalkd-csoportokkal v«.g> CrC« alkoxí-esepormkkal lehet szabs/dtuálva) és R; és R,-í egy kő k - spin» te gyűrűt képezhet azzal a. szénatommal, amelyhez kötődnek, vagy
    Rí, R?, R3 és: lő} egy >ddagö gyúrni képezhetnek azokkal a szémdomokkal együtt, amelyekhez kötődnek;
    Y Jelentése 1-5 azonos vagy különböző R?S csoporttal szubsztitnált tbmlcsoport;, ahol :R? jelentése hidrogén atom, CJ-Cs alkihesopori (amely lm azonos
    15 vagy különböző halogén atommal, €r€s aikoxbesoportokJmi, htdroxilesopmmkkak <ő-k <· alkíhío csoportokkal t\ kő zöJ^rohunberopertol-rol k »Q alhilszullonihesoportekkak Ci-<ő uüői mano-csoeoUot.kak (h-Cfe diaikiiammo-esoportokkak eiano-esoponokká vagy olyan ömou-cseportokkal van szobsztitaálvn /amelyek 1-5 azonos vagy különbőzé halogén alommal, Cr
    20 k kdrocpo.őro C v alkom í.ropó o’ roon s \ ue-ro ’ n toro'ém C -(alkro,-csőéért mmeő 1 ' t/erms rogv kulonbo/o halomért atommal, Cj-C$ atloxi-esoporioktel C>~C« alkeml-eaoportokkak C.rí\> alktmlesopottokkak € -kő alkoxlkarbombcsopormkkak Ci-ÖY dkilkatbomle-rosmoskY vw C-í , endoaks roo-vtíokkő cm satMikvte C t s
    25 eikloalkiloxi-csoport, vagy halogén alom.
  7. 7. Herbiesd-hészitmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az L-6, ye v'vX'x x xk víkxu nKgínXomn'?©\,ne r \/,'Ρ'·νΆο+s u\ nnA sóját tartat mázzá,
HU0202799A 1999-08-10 2000-08-09 Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény HU230517B1 (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22587899 1999-08-10
JP11/225878 1999-08-10
PCT/JP2000/005325 WO2001012613A1 (fr) 1999-08-10 2000-08-09 Derives d'isoxazoline et herbicides contenant ces derniers sous forme de composants actifs

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0202799A2 HUP0202799A2 (hu) 2003-01-28
HUP0202799A3 HUP0202799A3 (en) 2005-05-30
HU230517B1 true HU230517B1 (hu) 2016-10-28

Family

ID=16836289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0202799A HU230517B1 (hu) 1999-08-10 2000-08-09 Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6841519B1 (hu)
EP (1) EP1203768B1 (hu)
JP (1) JP4299483B2 (hu)
KR (1) KR100602776B1 (hu)
CN (1) CN1170825C (hu)
AT (1) ATE318801T1 (hu)
AU (1) AU769834B2 (hu)
BR (1) BR0013251B1 (hu)
CA (1) CA2380499C (hu)
CZ (1) CZ301045B6 (hu)
DE (1) DE60026318T2 (hu)
HU (1) HU230517B1 (hu)
IL (2) IL147651A0 (hu)
RU (1) RU2237664C2 (hu)
UA (1) UA73520C2 (hu)
WO (1) WO2001012613A1 (hu)
ZA (1) ZA200200392B (hu)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875606B2 (en) 2001-06-21 2011-01-25 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. Izoxazoline derivative and herbicide
DE10163079A1 (de) * 2001-12-20 2003-07-03 Basf Ag Verfahren zur Verbesserung des Pflanzenwachstums durch Applikation einer Mischung aus Schwefel und Komplexbildner
US7381840B2 (en) * 2002-12-06 2008-06-03 Xention Limited Tetrahydro-naphthalene derivatives
PT1572632E (pt) * 2002-12-09 2008-09-19 Xention Ltd Derivados de tetra-hidro-naftaleno como antagonistas do receptor vanilóide
JP4744119B2 (ja) * 2003-10-20 2011-08-10 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物
CA2829979A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising an isoxazoline derivative and a safener
GB0419634D0 (en) * 2004-09-03 2004-10-06 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
EP1789401B1 (en) * 2004-09-03 2010-03-03 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
AU2005291117B2 (en) 2004-10-05 2011-06-09 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
MY144905A (en) * 2005-03-17 2011-11-30 Basf Ag Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines
WO2007003296A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination
DE102005031583A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-25 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von von 3-Arylmethylthio- und 3-Heteroarylmethylthio-4,5-dihydro-isoxazolin-Derivaten
DE102005031412A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Bayer Cropscience Gmbh 3-[1-Halo-1-aryl-methan-sulfonyl]-und 3-[1-Halo-1-heteroaryl-methan-sulfonyl]-isoxazolin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination
GB0526044D0 (en) * 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) * 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
CN101636084B (zh) * 2007-03-16 2013-10-16 组合化学工业株式会社 除草剂组合物
JP5256753B2 (ja) * 2007-03-29 2013-08-07 住友化学株式会社 イソオキサゾリン化合物とその有害生物防除用途
TWI430995B (zh) * 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
EP2065374A1 (de) 2007-11-30 2009-06-03 Bayer CropScience AG 2-(Benzyl- und 1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl-Thiazol-Derivate als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2065373A1 (de) 2007-11-30 2009-06-03 Bayer CropScience AG Chirale 3-(Benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-Derivate und 5,5-Dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl) sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2112143A1 (de) 2008-04-22 2009-10-28 Bayer CropScience AG 2-(Benzylsulfonyl)-Oxazol-Derivate, chirale 2-(Benzylsulfinyl)-Oxazol-Derivate 2-(Benzylsulfanyl-Oxazol Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2112149A1 (de) 2008-04-22 2009-10-28 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 2-[(1h-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfonyl]-Oxazol-Derivate, 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfanyl]-Oxazol-Derivate und chirale 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfinyl]-Oxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
GB0906289D0 (en) * 2009-04-09 2009-05-20 Syngenta Ltd Processes for making isoxazoline derivatives
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
GB0916267D0 (en) 2009-09-16 2009-10-28 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
CA2777108A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Zafgen Corporation Sulphone compounds and methods of making and using same
DK2504322T3 (da) 2009-11-26 2014-06-16 Basf Se Fremgangsmåde til fremstilling af 5,5-disubstituerede 4,5-dihydroisoxazol-3-thiocarboxamidinsalte
EP2504321B1 (de) * 2009-11-26 2014-04-16 Basf Se Verfahren zur herstellung 5,5-disubstituierter 2-isoxazoline
US20130252811A1 (en) 2009-12-17 2013-09-26 Syngenta Limited Novel herbicide
BR112012014571A2 (pt) 2009-12-17 2015-09-15 Syngenta Ltd "composições herbicidas que compreendem, e métodos de uso de, pirandionas ativas como herbicida".
WO2014048827A1 (de) * 2012-09-25 2014-04-03 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame 3-phenylisoxazolinderivate
AR108940A1 (es) 2016-07-04 2018-10-10 Kumiai Chemical Industry Co Planta transgénica que tiene resistencia a herbicidas
CN109574944B (zh) * 2017-09-28 2019-12-27 东莞市东阳光农药研发有限公司 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
WO2020048476A1 (en) * 2018-09-06 2020-03-12 Dongguan HEC Pesticides R&D Co., Ltd. Isoxazoline derivatives and their uses in agriculture
CN111943900B (zh) * 2019-05-17 2023-11-17 宁夏苏融达化工有限公司 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
CN112225707B (zh) * 2019-07-15 2023-01-17 宁夏苏融达化工有限公司 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
CN111449076B (zh) * 2020-04-17 2021-04-20 江苏瑞邦农化股份有限公司 一种含苯磺噁唑草的除草组合物及其应用
CN114075149A (zh) * 2020-08-20 2022-02-22 宁夏苏融达化工有限公司 含二氟苯基的杂环化合物及其应用
CN114380761A (zh) * 2020-10-22 2022-04-22 宁夏苏融达化工有限公司 一种新颖的异恶唑衍生物及其在农业中的应用
WO2023047416A1 (en) * 2021-09-24 2023-03-30 Upl Limited A process for preparation of isoxazole compound
CN113929637B (zh) * 2021-11-17 2024-02-06 山东大学 一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3810838B2 (ja) * 1994-12-12 2006-08-16 三共アグロ株式会社 除草性イソオキサゾリン誘導体
JPH09328477A (ja) * 1996-06-10 1997-12-22 Sankyo Co Ltd 除草性イソオキサゾリン誘導体
AU2691200A (en) * 1999-02-25 2000-09-14 Nippon Soda Co., Ltd. Isoxazoline compounds and processes for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0202799A3 (en) 2005-05-30
EP1203768B1 (en) 2006-03-01
KR20020027537A (ko) 2002-04-13
HUP0202799A2 (hu) 2003-01-28
JP4299483B2 (ja) 2009-07-22
IL147651A (en) 2008-11-26
DE60026318T2 (de) 2006-08-10
BR0013251B1 (pt) 2010-11-30
CA2380499C (en) 2011-01-04
US6841519B1 (en) 2005-01-11
UA73520C2 (uk) 2005-08-15
CZ301045B6 (cs) 2009-10-21
DE60026318D1 (de) 2006-04-27
ZA200200392B (en) 2003-03-26
BR0013251A (pt) 2002-04-16
CN1170825C (zh) 2004-10-13
WO2001012613A1 (fr) 2001-02-22
AU6472500A (en) 2001-03-13
IL147651A0 (en) 2002-08-14
CA2380499A1 (en) 2001-02-22
EP1203768A4 (en) 2002-10-16
EP1203768A1 (en) 2002-05-08
RU2237664C2 (ru) 2004-10-10
CZ2002461A3 (cs) 2002-05-15
CN1368965A (zh) 2002-09-11
AU769834B2 (en) 2004-02-05
KR100602776B1 (ko) 2006-07-20
ATE318801T1 (de) 2006-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU230517B1 (hu) Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény
US8048825B2 (en) Haloalkylsulfonanilide derivatives or salt thereof, herbicide comprising the derivatives as active ingredient, and use of the herbicide
JP4060359B2 (ja) フェニル酢酸誘導体、その製造法、同誘導体を含有する組成物、同誘導体を用いた有害動物または有害菌類の防除方法、その使用法、および中間体
TWI360391B (en) Piperazine derivatives and their use in controllin
AU2007326412B2 (en) Soil- or seed-treating agent comprising quinoline compound or salt thereof as active ingredient, or method for control of plant disease using the same
CA2384354C (en) Pyrimidine derivatives and herbicides containing them
AU672699B2 (en) Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
AU5161193A (en) Pyrimidine derivative
US20070167421A1 (en) Pyrimidine derivatives and use thereof as agricultural and horticultural fungicides
BRPI0817844B1 (pt) derivados de 3-alcóxi-1-fenilpirazol, pesticida, inseticida agrícola ou hortícola, acaricida, nematocida e método para o controle de uma peste campo técnico
TW200915986A (en) 3-cyclopropyl-4-(3-thiobenzoyl)pyrazoles and their use as herbicides
AU674240B2 (en) Indazolesulfonylurea derivative, use thereof, and intermediate for production thereof
US20230087801A1 (en) 4-pyridinyl formamide compound or derivative thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof
DD297967A5 (de) N-acryloypiperazine-derivate, ihre herstellung und ihre verwendung als taf-antagonisten
TW200522867A (en) Chemical compounds
TW200530215A (en) Chemical compounds
TW202346271A (zh) 除草化合物
TW202404935A (zh) 除草化合物
AU2018325894A1 (en) 1-(N,N-disubstituted carbamoyl) 4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives, 4-(N,N-disubstituted carbamoyl) 1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives, and herbicide containing same as active ingredient
JP2003012649A (ja) N−(3−キノリル)アミド誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
FA9A Lapse of provisional patent protection due to relinquishment or protection considered relinquished
GB9A Succession in title

Owner name: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER(S): KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD., JP; IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD., JP