WO2007003296A1 - Herbizid-safener-kombination - Google Patents

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WO2007003296A1
WO2007003296A1 PCT/EP2006/006124 EP2006006124W WO2007003296A1 WO 2007003296 A1 WO2007003296 A1 WO 2007003296A1 EP 2006006124 W EP2006006124 W EP 2006006124W WO 2007003296 A1 WO2007003296 A1 WO 2007003296A1
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WO
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alkyl
iii
radicals
group
cycloalkyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/006124
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Chris Rosinger
Hansjörg Dietrich
Hendrik Helmke
Wolfgang Schaper
Thomas Auler
Heinz Kehne
Martin Hills
Dieter Feucht
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
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Publication date
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Priority claimed from DE200510043460 external-priority patent/DE102005043460A1/de
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Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Definitions

  • the invention relates to the technical field of crop protection agents, in particular herbicide-safener combinations, which are outstandingly suitable for use against harmful plants in crops.
  • JP-A-08225548, JP-A-9328477, JP-A-9328483, WO2001012613, WO2002062770, WO 2003000686, WO2003010165, WO2004014138, JP 2005-035924 and JP-A-2005- 145958 describes isoxazoline derivatives which carry a heteroarylmethylsulfonyl group or an arylmethylsulfonyl group as substituents at the 3-position of the isoxazoline ring, which control a broad spectrum of weeds.
  • some of these agents are not fully compatible with some important crops such as e.g. different cereals, corn or rice. Therefore, they can not be used in some crops to ensure the desired broad herbicidal activity against harmful plants.
  • the object of the present invention was to find herbicidal agents in which the selectivity of the abovementioned herbicides to important crops is increased. This object is surprisingly achieved by the herbicide-safener combination of the present invention.
  • the subject of the present invention is therefore a herbicide-safener combination containing
  • R 1 , R 2 are each independently H, cyano, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, (i.e.
  • aminocarbonyl mean, each of the (Ci - -CeJ alkanoyl, (C 1 -C 6) - alkoxycarbonyl, mono (Ci-C 6) alkyl) aminocarbonyl, di- (Ci-C 6) alkyl) C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 6 ) -alkanoyl, (Ci-C 6 ) alkoxycarbonyl, mono- (C 1 -C 6 ) -alkyl) -aminocarbonyl, di- (C 1 -C 6 ) -alkyl) aminocarbonyl radicals unsubstituted or by one or more, identical or different radicals from the group halogen, Cyano, (C 3 -C 6 ) -cyclo
  • R 3 R 4 H, (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl, where the aforementioned Alkyls, cycloalkyls, alkenyls, or alkynyls optionally substituted by one or more identical or different radicals from the group halogen, nitro, cyano, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 -Ce) -HaIOaIkOXy or (CrC 6 ) -Alkylthio substituted means, or R 3 + R 4 together form a spiro linkage of 3 to 7 carbon atoms, together with the carbon atom to which they are bonded together , or but
  • R 1 + R 3 together with the C atoms to which they are attached, form a ring structure consisting of 5-8 C atoms,
  • R 5 is unsubstituted or substituted aryl, preferably having 6 to 14 C
  • Atoms or unsubstituted or substituted heteroaryl having preferably 1 to 9 C atoms and one or more heteroatoms, preferably having 1 to 4 heteroatoms, in particular having 1 to 4 heteroatoms from the group N, O and S, wherein each of the above carbocyclic or heterocyclic radicals, where appropriate by OH, halogen, cyano, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -haloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, ( C 3 -C 6) -cycloalkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkenyl, mono ⁇ CrC ⁇ alkylamino, di - ((C r C6) alkyl) amino, N- (C 1 - C 6) Alkanoyl) amino, (C 1 -Ce) -alkoxy, (C
  • n 1, or 2
  • Y is H, F, Cl, Br or I
  • the herbicide-safener combinations of the invention may contain additional additional components, e.g. As crop protection agents of other types and / or customary in plant protection additives and / or formulation auxiliaries, or used together with these.
  • the herbicides (A) and the safeners (B) can be applied in a known manner, for example jointly (for example as a co-formulation or as a tank mixture) or with a time offset (splitting), for example on the plants, plant parts, plant seeds or Area on which the plants grow. It is possible, for example, the application of the individual active ingredients or the herbicide-safener combination in several portions (sequence application), z. After pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or early post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications. Preference is given to the common or timely use of the active ingredients of the respective Combination. It is also possible to use the individual active substances or the herbicide-safener combination for seed treatment.
  • Said formula (I) comprises all stereoisomers and mixtures thereof, in particular racemic mixtures, and - as far as enantiomers are possible, the respective biologically active enantiomers.
  • Preferred herbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof,
  • R 1 and R 2 are each independently H, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 3 ) -alkenyl, (C 2 -C 3 ) -alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl wherein each of (dC 4) alkyl, (C 2 - C 3) -alkenyl, (C 2 -C 3) alkynyl, (C 3 -C 6) cycloalkyl radicals are optionally substituted by one or more Radicals from the group halogen, (C 1 -C 3 ) -alkoxy, cyano or (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl is substituted,
  • R 3 and R 4 are H or (C 1 -C 4) -alkyl, where the alkyl is optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group consisting of halogen or cyano.
  • R 5 is an unsubstituted or substituted aryl, preferably having 6 to 10
  • C atoms or unsubstituted or substituted heteroaryl having preferably 1 to 9 C-atoms, preferably 2 to 5 C-atoms, with 1 to 3 heteroatoms from the group N, O and S, wherein each of the above carbocyclic or heterocyclic radicals optionally by OH, halogen, cyano, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C4) - haloalkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, (C 2 -C 4) -alkynyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, (C 5 -C 6) - cycloalkenyl, mono- (C 1 -C 4) alkylamino, di - ((Ci-C 4) alkyl) amino, N- (Cr C4) - alkanoyl) amino, (Ci-C 4) -alkoxy, (C r C 4) -haloalkoxy, (C 3
  • X is a chlorine, fluorine or bromine
  • Y is an H, chlorine, fluorine or bromine, particularly preferably an H, chlorine or fluorine, very particularly preferably an H, and
  • n 1 or 2.
  • herbicides (A) are compounds of the formula (I) and their salts,
  • R 1 and R 2 are independently (Ci-C 4 ) alkyl, wherein each of the
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals are optionally substituted by one or more, identical or different halogens, preferably by chlorine or fluorine,
  • R 3 and R 4 correspond to an H
  • R 5 is an unsubstituted or substituted aryl, preferably having 6 to 10
  • each of the above carbocyclic or heterocyclic radicals is optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group of halogen, cyano, ethyl, methyl, haloethyl, halomethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, Trifluoromethylsulfonyl, halomethoxy or haloethoxy is substituted,
  • X is a fluorine, chlorine or bromine
  • n 1 or 2
  • herbicides (A) are compounds of the formula (I) and their salts, in particular their alkali metal salts,
  • R 1 and R 2 independently of one another are methyl or ethyl, which in turn, if appropriate independently of one another, may be present mono- or polychlorinated or fluorinated,
  • R 3 and R 4 correspond to an H
  • R 5 is a substituted or unsubstituted phenyl, pyrazolyl, pyridinyl,
  • X corresponds to a fluorine, chlorine or bromine
  • n 2.
  • herbicide (A) are compounds of the formula (I) and their salts,
  • R 1 is methyl
  • R 2 M Meetthhyyll ,, ecththyl or chloromethyl, especially a methyl or ethyl
  • R 3 and R 4 correspond to an H
  • R 5 is a phenyl or pyrazole provided with one, two or three, preferably one or two, identical or different substituents from the series fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl, methoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy,
  • X represents a fluorine, chlorine or bromine, very particularly preferably a chlorine
  • n 2
  • the general or preferred radical definitions listed above can be combined as desired among one another, ie also between the stated preferred ranges.
  • the compounds of the formula (I) can form salts by addition of a suitable inorganic or organic acid, such as, for example, HCl, HBr, H 2 SO 4 or HNO 3 , but also oxalic acid or sulfonic acids to a basic group, for example amino or alkylamino.
  • a suitable substituents which are present in deprotonated form such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal salts with groups which can themselves be protonated, such as amino groups. Salts can also be formed by replacing the hydrogen with a suitable cation for agriculture with suitable substituents, such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids.
  • salts are, for example, metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, in particular sodium and potassium salts, or else ammonium salts, salts with organic amines or quaternary (quaternary) ammonium salts with cations of the formula [NRR'R "R '"] + , where R to R each independently represents an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • the radicals may be alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylamino, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfinyl and haloalkylsulfonyl, as well as the corresponding unsaturated and / or substituted Radicals in the carbon skeleton in each case be straight-chain or branched.
  • these radicals are the lower carbon skeletons, eg having 1 to 6 C atoms, in particular 1 to 4 C atoms, or unsaturated groups having 2 to 6 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms , prefers.
  • Alkyl radicals also in the compound meanings such as alkoxy, haloalkyl, etc., mean, for example, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl, pentyls, hexyls, such as n-hexyl, i-hexyl and 1, 3-dimethylbutyl, heptyls such as n-heptyl, 1-methylhexyl and 1, 4-dimethylpentyl; Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals; wherein at least one double bond or triple bond, preferably a double bond or triple bond is included.
  • Alkenyl is, for example, vinyl, allyl, 1-methylprop-2-en-1-yl, 2-methylprop-2-en-1-yl, but-2-en-1-yl, but-3-ene-1 -yl, 1-methylbut-3-en-1-yl and 1-methyl-but-2-en-1-yl;
  • Alkynyl is, for example, ethynyl, propargyl, but-2-yn-1-yl, but-3-yn-1-yl, 1-methyl-but-3-yn-1-yl.
  • Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkoxy is, for example, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, CF 3 CF 2 O, OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl; the same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • Aryl means a mono-, bi- or polycyclic aromatic system, for example phenyl or naphthyl, preferably phenyl.
  • a heterocyclic radical or ring may be saturated, unsaturated or heteroaromatic; unless otherwise defined, it preferably contains one or more, in particular 1, 2 or 3 heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, O and S; it is preferably an aliphatic heterocyclyl radical having 3 to 7 ring atoms or a heteroaromatic radical having 5 or 6 ring atoms.
  • the heterocyclic radical may be, for example, a heteroaromatic radical or ring (heteroaryl), such as a mono-, bi- or polycyclic aromatic system in which at least one ring contains one or more heteroatoms.
  • it is a heteroaromatic ring having a heteroatom from the group N, O and S, for example pyridyl, pyrrolyl, Thienyl or furyl; Furthermore, it is preferably a corresponding heteroaromatic ring with 2 or 3 heteroatoms, z. Pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, thiazolyl, thiadiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl and triazolyl.
  • it is a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having 2 heteroatoms from the group N, O and S, for example piperazinyl, dioxanyl, dioxolanyl, oxazolinyl, isoxazolinyl, oxazolidinyl, isoxazolidinyl and morpholinyl.
  • alkyl, alkoxy or haloalkoxy radicals are optionally cyclically linked to one another, provided that they are organofunctional", for example the groups benzo-1, 4-dioxan-yl, 1, 3-benzodioxol-yl, chroman-yl, 3,4-dihydro-1H-chroman-yl, 2,3-dihydro-1-benzofuran, 1, 3-dihydro-1-benzofuran -yl, indan-yl, 1, 2,3,4-tetrahydronaphthyl, and their halogenated to the saturated carbon moieties, in particular fluorinated analogues.
  • Suitable substituents for a substituted heterocyclic radical are the substituents mentioned below in question, in addition also oxo.
  • the oxo group may also be attached to the hetero ring atoms, which may exist in different oxidation states, e.g. at N and S, occur.
  • substituted by one or more radicals means one or more identical or different radicals.
  • first substituent level if they contain hydrocarbon-containing moieties, may optionally be further substituted there ("second substituent plane"), for example by one of the substituents as defined for the first substituent level.
  • second substituent plane if they contain hydrocarbon-containing moieties, may optionally be further substituted there
  • substituents as defined for the first substituent level.
  • radicals with C atoms those having 1 to 6 C atoms, preferably 1 to 4 C atoms, in particular 1 or 2 C atoms, are preferred.
  • preferred substituents are selected from the group halogen, for example fluorine and chlorine, (CrC 4) alkyl, preferably methyl or ethyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkoxy J, preferably Methoxy or ethoxy, (C 1 -C 4 ) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • halogen for example fluorine and chlorine
  • Optionally substituted phenyl is preferably phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times, preferably up to trisubstituted, by identical or different radicals from the group halogen, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -alkoxy, (C 1 - C 4 ) -haloalkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy and nitro, for example o-, m- and p-tolyl, demethylphenyls, 2-, 3- and 4-chlorophenyl, 2-, 3- and 4-trifluoromethyl- and 2-, 3- and 4-tri-methylphenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- and 2,3-dichlorophenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl
  • the invention also relates to all stereoisomers which are encompassed by formula (I) and mixtures thereof.
  • the possible defined by their specific spatial form possible stereoisomers, such as enantiomers, diastereomers, Z and E isomers are all of the formula (I) and can be obtained by conventional methods from mixtures of stereoisomers or by stereoselective reactions in combination with the use of stereochemically pure starting materials are produced.
  • Ph phenyl
  • pre-emergence and post-emergence treatment is used to control a relatively broad spectrum of harmful plants, e.g. annealing and perennial monocotyledonous or dicotyledonous weeds and unwanted crops.
  • the application rates are generally lower, z. In the range of 0.1 g to 500 g a.i./ha, preferably 10 g to 400 g a.i./ha, more preferably 20 g to 300 g a.i./ha.
  • the herbicides (A) are suitable for controlling harmful plants, for example in crops, for example in economically important arable crops such as monocotyledonous crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet or dicotyledonous crops such as sugar beet, oilseed rape .
  • crops for example in economically important arable crops such as monocotyledonous crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet or dicotyledonous crops such as sugar beet, oilseed rape .
  • Cotton, sunflower and legumes for example of the genera Glycine (eg Glycine max. (Soy) as non-transgenic Glycine max. (Eg conventional varieties such as STS varieties) or transgenic Glycine max.
  • the herbicide-safener combinations (A) + (B) are also useful in tolerant and non-tolerant mutant cultures and tolerant and intolerant transgenic cultures, preferably of corn, rice, corn, oilseed rape and soy, for example, those directed against imidazolinone herbicides. Atrazine, glufosinate or glyphosate are resistant.
  • the safeners contained as component (B) are compounds which are suitable for reducing phytotoxic effects of crop protection active ingredients such as herbicides on crop plants.
  • the safeners (B) are preferably selected from the group consisting of: a) compounds of the formulas (II) to (IV),
  • n ' is a natural number from 0 to 5, preferably 0 to 3
  • T is a (C 1 or C 2 ) alkanediyl chain which is unsubstituted or substituted by one or two (C 1 -C 4 ) alkyl radicals or by [(C 1 -C 3 ) alkoxy] carbonyl;
  • W is an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic radical from the group of unsaturated or unsaturated five-membered ring heterocycles having 1 to 3 hetero ring N or O atoms, at least one N atom and at most one O atom in the ring, preferably a radical from the group (W1) to (W4),
  • R 17 , R 19 are the same or different halogen
  • R 18 , R 20 are identical or different OR 24 , SR 24 or NR 24 R 25 or a saturated or unsaturated 3- to 7-membered heterocycle having at least one N atom and up to 3 heteroatoms, preferably from the group O and S. , which is connected via the N-atom with the carbonyl group in (II) or (III) and unsubstituted or substituted by radicals from the group (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy or optionally substituted phenyl is, preferably a radical of the formula OR 24 , NHR 25 or N (CH 3 ) 2 , in particular the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen or an unsubstituted or substituted aliphatic carbon hydrogen radical, preferably having a total of 1 to 18 C atoms;
  • R 25 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) Al kVl, (C 1 -C 6 ) alkoxy or substituted or unsubstituted phenyl;
  • R x is H 1 (Ci-C 8 ) AllCyI 1 C 1 -C 8 (haloalkyl), (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 8 ) alkyl, cyano or
  • R 26 is hydrogen, (C r C 8) alkyl, (Ci-C 8) haloalkyl, (C 1 -C 4) AIkOXy- (Ci-C 4) alkyl, (CrC ⁇ hydroxyalkyl, (C 3 - C 12 ) is cycloalkyl or tri (C 1 -C 4 ) alkylsilyl;
  • R 27 , R 28 , R 29 are identical or different hydrogen, (C 1 -C 6) alkyl, (CrCsJHaloalkyl, (C3-Ci2) cycloalkyl or substituted or unsubstituted phenyl;
  • R 21 is (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) haloalkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, (C 2 -C 4) haloalkenyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl, preferably dichloromethyl;
  • R 22 , R 23 is identical or different hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 2 -C 4 ) alkenyl,
  • R 30 is hydrogen, a hydrocarbon radical, a hydrocarbonoxy radical, a hydrocarbylthio radical or a heterocyclyl radical which is preferably bonded via a carbon atom, where each of the last-mentioned 4 radicals is unsubstituted or substituted by one or more identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro , Amino, hydroxy, carboxy, formyl, carbonamide, sulfonamide and radicals of the formula -Z a -R a is substituted, wherein each hydrocarbon moiety preferably 1 to 20 carbon atoms and a C-containing radical R 30 including substituents preferably 1 to 30 Having C atoms;
  • R 31 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, preferably hydrogen, or
  • R 30 and R 31 together with the group of the formula -CO-N- denote the radical of a 3- to 8-membered saturated or unsaturated ring;
  • R 32 is identical or different and is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, carboxy, formyl, CONH 2 , SO 2 NH 2 or a radical of the formula -Z b -R b ;
  • R 33 is hydrogen or (C 1 -C 4 -alkyl, preferably H;
  • R 34 is identical or different and is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, carboxy, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 or a radical of the formula -Z c -R c ;
  • R a is a hydrocarbon radical or a heterocyclyl radical, where each of the latter two radicals is unsubstituted or substituted by one or more identical or different radicals from the group of halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, mono- and di- [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -amino, or an alkyl radical in which several, preferably 2 or 3, non-adjacent CH 2 groups are each replaced by an oxygen atom;
  • R b , R c identically or differently, are a hydrocarbon radical or a
  • Heterocyclylrest wherein each of the last two radicals unsubstituted or by one or more identical or different radicals selected from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, phosphoryl, halogeno (Ci-C 4 ) alkoxy, mono- and di- (C 1 -C 4 ) alkyl] amino, or an alkyl group in which a plurality, preferably 2 or 3, non-adjacent CH 2 groups are each replaced by an oxygen atom;
  • Z a a divalent group of forms! -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-,
  • Z b , Z c independently of one another a direct bond or a divalent group of the formula -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO 2 -, -NR * -, -SO 2 -NR * -, -NR * -SO 2 -, -CO-NR * - or -NR * -CO-, where the bond of the respective divalent group indicated on the right is the bond to the radical R b or R c and where the R * in the last-mentioned 5 radicals are each independently H, (Ci-C 4 ) -alkyl or halo (C-1 -C alkyl 4); n is an integer from 0 to 4, preferably 0, 1 or 2, in particular O or 1, and m is an integer from 0 to 5, preferably 0, 1, 2 or 3, in particular 0, 1 or 2; mean
  • X 3 is CH or N
  • R 35 is hydrogen, heterocyclyl or a hydrocarbon radical, where the latter two radicals are optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 and Z a -R a are substituted;
  • R 36 is hydrogen, hydroxy, (C 1 -Ce) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (Ci-C 6) - alkoxy, (C 2 -C 6 ) Alkenyloxy, where the five last-mentioned radicals are optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group halogen, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy and (C 1 -C 4 ) - substituted alkylthio, or
  • R 35 and R 36 together with the nitrogen atom carrying them have a 3- to 8-membered saturated or unsaturated ring;
  • R 37 is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 or Z b -R b ;
  • R 38 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl or (C 2 -C 4 ) -alkynyl;
  • R 39 is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, phosphoryl, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 or Z c -R c ;
  • R a is a (C 2 -C 2 o) -alkyl radical whose carbon chain one or more times interrupted by oxygen atoms, is heterocyclyl or a hydrocarbon radical, where the last two radicals optionally substituted by one or more identical or different radicals from the group halogen Cyano, nitro, amino, hydroxy, mono- and di - [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -amino;
  • R b, R c are identical or different and are a (C 2 -C 2 o) -alkyl radical whose carbon chain one or more times interrupted by oxygen atoms, is heterocyclyl or a hydrocarbon radical, the two last-mentioned radicals optionally by one or more, identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, phosphoryl, (C 1 -C 4 ) -
  • Haloalkoxy, mono- and di - [(C 1 -C 4 ) alkyl] amino; Z a is a divalent unit from the group O, S, CO, CS, C (O) O, C (O) S, SO, SO 2 ,
  • NR d C (O) NR d or SO 2 NR d ;
  • Z b , Z c identically or differently, denote a direct bond or a divalent unit from the group O, S, CO, CS, C (O) O, C (O) S, SO, SO 2 , NR d , SO 2 NR d or
  • R d is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -haloalkyl; n is an integer from 0 to 4, and in the case where X is CH, an integer from 0 to 5, and when X is N, an integer from 0 to 4;
  • R ⁇ and R ß independently hydrogen, Ci-C 8 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl,
  • R ⁇ and R ß together are a C 4 -C 6 alkylene or by oxygen, sulfur, SO, SO 2, NH or -N (C r C 4 alkyl) - interrupted C 4 -C 6 - alkylene bridge,
  • R ⁇ is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R a and R b independently of one another represent hydrogen, halogen, cyano, nitro,
  • Alkenylene bridge which may be substituted by halogen or C 1 -C 4 -alkyl, or a C 4 -alkadienylene bridge which may be substituted by halogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R 9 and R h independently of one another represent hydrogen, halogen, C 4 alkyl
  • Trifluoromethyl, methoxy, methylthio or -COOR j where R c is hydrogen, halogen, Ci-C 4 -alkyl or methoxy, R d is hydrogen, halogen, nitro, -C 4 alkyl, Ci-C 4 alkoxy, C r C 4- alkylthio,
  • R e is hydrogen, halogen, Ci-C 4 alkyl, -COOR j , trifluoromethyl or methoxy, or R d nd R e together represent a C 3 -C 4 -alkylene bridge
  • R f is hydrogen, halogen or Ci-C 4 alkyl
  • R x and R ⁇ independently represent hydrogen, halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C 4 -
  • R j , R k and R m are independently hydrogen or Ci-C 4 alkyl, R k and R m together a C 4 -C 6 Alkylene bridge or an interrupted by oxygen, NH or -N (Ci-C 4 alkyl) - interrupted C 4 -C 6 alkylene, and R n Ci-C 4 alkyl, phenyl or by halogen, C r C 4 alkyl , Methoxy, nitro or
  • R 1 is methyl, methoxy or trifluoromethoxy
  • R 2 is hydrogen, chlorine or methyl
  • R 3 is hydrogen, ethyl or propargyl
  • R 4 is ethyl, cyclopropyl, iso-propyl or propargyl, or
  • R 3 and R 4 together form the group (CH 2 ) 4 ,
  • Preferred herbicide-safener combinations comprising (A) a herbicidally effective amount of one or more compounds of formula (I) or their salts, and (B) an antidote effective amount of one or more safeners.
  • herbicidally effective amount means an amount of one or more herbicides which is suitable for negatively influencing plant growth.
  • Antidote effective amount in the context of the invention means an amount of one or more safeners, which is suitable to reduce the phytotoxic effect of crop protection agents (eg of herbicides) on crop plants.
  • the compounds of the formula (II) are known, for example, from EP-AO 333 131 (ZA-89/1960), EP-A-0 269 806 (US-A-4,891,057), EP-A-0 346 620 (AU-A-89 / 34951), EP-AO 174 562, EP-AO 346 620 (WO-A-91/08 202), WO-A-91/07 874 or WO-A 95/07 897 (ZA 94/7120) and the latter cited literature or can be prepared by or analogously to the methods described therein.
  • EP-A-0 086 750 EP-A-0 94349 (US-A-4,902,340), EP-A-0,917,336 (US-A-4,881,966) and EP-A-0 492 366 and references cited therein known or can be prepared according to or analogously to the method described therein. Some compounds are further described in EP-A-0 582 198 and WO 2002/34048.
  • Group B (b) compounds are further described in CN-A-87 / 102,789, EP-A-365484 and The Pesticide Manual, The British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry, 11th edition, Farnham 1997, known.
  • group B (c) The compounds of group B (c) are described in WO-A-97/45016, those of group B (d) in WO-A-99/16744, those of group B (e) in EP-A-365484 and those of group B (g) described in EP-A-1019368.
  • herbicide-safener combinations comprising safeners of the formula (II) and / or (III) in which the symbols and indices have the following meanings:
  • R 24 is hydrogen, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 3 -C 12) cycloalkyl, (C 2 -C 8) alkenyl and (C 2 -C 8) -alkynyl, where the carbon-containing groups by one or more, preferably up to three, radicals R 50 may be substituted;
  • R 50 is identical or different halogen, hydroxy, (C 1 -C 6) -alkoxy,
  • R 51 is identical or different halogen, nitro, (C 1 -C 4 ) alkoxy and phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more, preferably up to three R 52 radicals;
  • R 52 is identical or different halogen, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy, (dC 4) haloalkyl, (Ci-C 4) haloalkoxy or nitro;
  • R ' is the same or different hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more, preferably up to three, radicals R 52 or two radicals R' together form a (C 2 -C 6 ) alkanediyl chain;
  • R " is identical or different (C 1 -C 4 ) alkyl or two radicals R" together form a (C 2 -C 6 ) alkanediyl chain;
  • R '" is hydrogen or (C 1 -C 4 ) AIKyI;
  • m is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6.
  • herbicide-safener combinations according to the invention containing safeners of the formula (II) and / or (III) in which the symbols and indices have the following meanings:
  • R 24 is hydrogen, (C- ⁇ -C 8 ) alkyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, where the above C-containing radicals are unsubstituted or mono- or polysubstituted by halogen or one or two times, preferably simply by Radicals R 50 are substituted,
  • R 50 is identical or different hydroxy, (C 1 -C 4 ) alkoxy, carboxy,
  • R 27 , R 28 , R 29 are identical or different hydrogen, (C 1 -C 6 -alkyl,
  • R x is hydrogen or COOR 24 wherein R 26 is hydrogen, (C 1 -C 8) AIKyI 1 (C 1 - C 8) haloalkyl, (Ci-C 4 -AlkoxyHCi-C 4) alkyl, (Ci-C 6 ) Hydroxyalkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or tri (C 1 -C 4 ) -alkylsilyl,
  • R 17 , R 19 are identical or different halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, (C 1 or C 2 ) -haloalkyl, preferably hydrogen, halogen or (Ci or C 2 ) - haloalkyl.
  • R 17 is halogen, nitro or (C 1 -C 4 ) haloalkyl; n 'is O, 1, 2 or 3;
  • R 1 1 8 8 is a radical of the formula OR 24
  • R 24 is hydrogen, (Ci-C 8 ) alkyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, wherein the above C-containing radicals are unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to three times, by identical or different halogen radicals or mono- or disubstituted, preferably monosubstituted, by identical or different radicals from the group hydroxyl, (C 1 -C 4) -alkoxy, (CrC 4) alkoxycarbonyl, (C 2 - C ⁇ JAlkenyloxycarbonyl, (C 2 -C 6) alkynyloxycarbonyl, 1 - ( hydroxyimino) - (Ci-C4) - alkyl, 1 - [(C 1 -C 4) alkylimino] - (Ci-C 4) alkyl, 1 - [(Ci-C4) alkoxyimino] - (C 1 - C 4 )
  • R 27 , R 28 , R 29 are identical or different hydrogen, (C 1 -C 8 ) alkyl, (C 1 -
  • C 6 haloalkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more of the radicals from the group halogen, (C- ⁇ -C 4 ) alkyl, (C 1 - C 4 ) alkoxy, nitro , (C 1 -C 4 ) haloalkyl and (C 1 -C 4 ) haloalkoxy, and
  • R x is hydrogen or COOR 26 wherein R 26 is hydrogen, (Ci-C 8) alkyl, - alkyl haloalkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4), (Ci- (C 1 C 8) C 6 ) is hydroxyalkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or Tn- (C 1 -C 4 ) -alkylsilyl.
  • R 19 is halogen or (C 1 -C 4 ) haloalkyl
  • n ' is O, 1, 2 or 3, where (R 19 ) n ' is preferably 5-CI
  • R 20 is a group of formula OR 24
  • T is CH 2 or CH (COO- (C r C 3 alkyl)) and
  • R 24 is hydrogen, (Ci-C ⁇ ) alkyl, (C r C 8) haloalkyl or (C 1 -C 4) AIkOXy- (C 1 -C 4) - alkyl, preferably hydrogen or (Ci-C 8) alkyl ,
  • R 17 is halogen or (C 1 -C 2 ) haloalkyl; n 'is 0, 1, 2 or 3, wherein (R 17 J n 1 is preferably 2,4-Cl 2 ;
  • R 18 is a radical of the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen, (C 1 -C 8 ) AlCl yI 1 (C r C 4 ) haloalkyl, (C 1 -C 4 ) hydroxyalkyl, (C 3 -
  • R 27 is hydrogen, (Ci-C 8) alkyl, (CrC 4) haloalkyl or (C 3 -C 7) -cycloalkyl, preferably hydrogen or (Ci-C 4) -alkyl, and R x is COOR 26 wherein R 26 is hydrogen, (CrC ⁇ JAlkyl, (C r C4) haloalkyl, (C 1 -
  • C 2 ) -alkylsilyl preferably hydrogen or (C- ⁇ -C 4 ) alkyl.
  • herbicidal compositions containing a safener are also particularly preferred.
  • W (W2)
  • R 17 is halo or (dC 2 ) haloalkyl; n 'is O, 1, 2 or 3, wherein (R 17 J n 1 is preferably 2,4-Cl 2 ;
  • R 18 is a radical of the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen, (C r C 8 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, (C r C 4 ) hydroxyalkyl,
  • R 27 is hydrogen, (Ci-C ⁇ ) alkyl, (C r C 4 ) haloalkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl, preferably hydrogen, (C 1 - C 4 ) alkyl or phenyl, the is unsubstituted or substituted by one or more radicals from the group halogen, (C 1 -C 4 ) A ⁇ yI, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, nitro, cyano or (C 1 -C 4 ) alkoxy.
  • W (W3)
  • R 17 is halogen or (Ci-C 2 ) haloalkyl; n 'is 0, 1, 2 or 3, wherein (R 17 J n 1 is preferably 2,4-Cl 2 ;
  • R 18 is a radical of the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen, (C 1 -C 8 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, (C 1 -C 4 ) hydroxyalkyl,
  • Alkylsilyl (C 3 -C 7) cycloalkyl, (C 1 -C 4) alkoxy (Ci-C 4) -alkyl or tri- (Ci-C 2), preferably (Ci-C 4) alkyl, and R 28 is (C r C 8 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) haloalkyl, preferably C r haloalkyl.
  • W (W4)
  • R 17 is halogen, nitro, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C r C 2 ) haloalkyl, preferably CF 3 , or
  • R 18 is a radical of the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen, (Ci-C 4) alkyl, carboxy (C 1 -C 4) alkyl, (dC ⁇ alkoxycarbonyl
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl preferably (C 1 -C 4 ) -alkoxy-CO-CH 2 -, (C 1 -C 4 ) -alkoxy-CO-
  • R 29 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (CrC 4 ) haloalkyl, ( C 3 -C 7 ) cycloalkyl or phenyl which is unsubstituted or by one or more of the radicals from the group
  • Fenchlorazole-ethyl i. 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-trichloromethyl (1 H) -1, 2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester (II-6), and related compounds (see EP-AO 174 562 and EP-AO 346 620);
  • N1, N2-diallyl-N2-dichloroacetylglycine amide (DKA-24 (IV-3), from HU 2143821),
  • Benzyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate (flurazole) (b-12), 2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolane (MG-191) (b-13 ), N- (4-methylphenyl) -N '- (1-methyl-1-phenylethyl) urea (dymron) (b-14), (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D), (4 -Chlorphenoxy) acetic acid,
  • R 30 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, furanyl or thienyl, where each of the last-mentioned 4 radicals is unsubstituted or substituted by one or more substituents from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4 J-alkoxy, halogenated and (C 1 -C 4 ) -alkylthio and in the case of cyclic radicals also (C 1 -C 4 ) -alkyl and (C 1 -C 4 -haloalkyl)
  • R 31 is hydrogen
  • R 32 is halogen, halo (C 1 -C 4) alkyl, halo (C r C 4) alkoxy, (Ci-C 4) -alkyl,
  • Alkylcarbonyl preferably halogen, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, such as trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -
  • R 33 is hydrogen
  • R 34 is halogen, (C r C4) alkyl, halo (Ci-C 4) alkyl, halo (CrC 4) alkoxy,
  • Alkylcarbonyl preferably halogen, (Ci-C 4 ) -alkyl, (Ci-C 4 ) -Halogenalkyl, like
  • X 3 is CH
  • R 35 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 5 -C 6 ) -cycloalkenyl, phenyl or 3 to 6 hetero-cyclic heterocyclyl having up to three heteroatoms from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, where the six last-mentioned radicals are optionally substituted by one or more identical or different substituents from the group halogen, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 - Ce) -HaIOalkoxy, (C 1 -C 4 ) alkylsulfinyl, (C 1 -C 5 ) alkylsulfonyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4 ) -
  • R 36 is hydrogen, (C r C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, where the last three radicals mentioned are optionally substituted by one or more, identical or different substituents from the group halogen, hydroxy, (C 1 -C 4) - alkyl, (C 1 -C 4) -alkoxy and (C r C 4) -alkylthio;
  • R 37 is halogen, (d-OO-haloalkyl, (C r C 4) -haloalkoxy, nitro, (Ci-C 4) -alkyl, (C 1 -C 4) - alkoxy, (CrC ⁇ alkylsulfonyl, (CrC ⁇ Alkoxycarbonyl or (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl;
  • R 38 is hydrogen
  • R 39 is halogen, nitro, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 1 -C 4 -haloalkoxy, (C 3 -C 6 ) -
  • Preferred safeners of formula (VII) are (S3-1), (S3-2), (S3-3), (S3-4) and (S3-5). Preferred safeners of the formula (VIII) are
  • Preferred safeners are compounds of the formulas IX-A1 to IX-A4,
  • herbicidal active compounds (A) as named in Table (I) and safeners (B) are those in which the safener (B) is selected from the group of safeners consisting of the compounds of the formulas II-1 (Mefenpyr- diethyl), II-9 (isoxadifen-ethyl), 111-1 (chloquintocet-mexyl), b-11 (fenclorim), b-14 (dymron), IX-A3 (4-cyclopropylaminocarbonyl-N- (2-methoxybenzoyl) benzenesulfonamide N - ( ⁇ 4-
  • [(cyclopropylamino) -carbonylphenyl-sulfonyl-O-methoxybenzamides, very particularly preferred as safeners (B) are compounds 11-1 and IX-A3). Isoxadifen-ethyl is particularly preferred for use in rice.
  • Particularly preferred for use in cereals are mefenpyr-diethyl, cloquintocet- mexyl and 4-cyclopropylaminocarbonyl-N- (2-methoxybenzoyl) benzenesulfonamide N- ( ⁇ 4 - [(c y c l o p r ° Pyl at 'no) car bonyl] phenyl ⁇ sulfonyl) -2-methoxybenzamide, in maize in particular Isoxadifen-ethyl and 4-cyclopropylaminocarbonyl-N- (2-methoxybenzoyl) benzenesulfonamide N - ( ⁇ 4-
  • herbicidal active ingredients (A) and safeners (B) are:
  • the safeners (compounds of group B) of the formulas (II) - (IX) are suitable for the reduction of phytotoxic effects that can occur when using herbicides (A) in crops without significantly impairing the effectiveness of these herbicidal active compounds against harmful plants.
  • the field of application of conventional crop protection agents can be considerably extended, e.g. on crops in which the use of herbicides was previously not possible or only possible to a limited extent.
  • the required application rates of the safeners can vary within wide limits and are generally in the range from 0.001 to 5 kg, preferably 0.005 to 2.5 kg of active ingredient per hectare.
  • the herbicidal active compounds (A) and the safeners (B) can be applied together (for example as a finished formulation or in the tank-mix process) or in any desired sequence, for example by spraying, pouring and spraying or by granule scattering.
  • the weight ratio herbicide (A): safener (B) can vary within wide limits and is preferably in the range of 1: 10,000 to 10,000: 1, in particular from 1: 1000 to 1000: 1.
  • the optimum amounts of herbicide and safener depend on the type of herbicide and safener used and on the type and stage of development of the plant stock to be treated, and can be determined on a case-by-case basis by simple, routine preliminary tests.
  • the safeners (B) present in the herbicide-safener combination according to the invention can be used for pretreatment of the seed of the crop (for seed dressing, for example) or introduced into the seed furrow before sowing or together with the herbicide before or after be applied to the emergence of the plants.
  • Pre-emergence treatment includes both the treatment of the acreage (including possibly on-crop water, e.g., rice applications) prior to sowing and the treatment of the sown, but not overgrown cultivated areas.
  • the seed eg grains, seeds or vegetative propagules such as tubers or sprouts with buds
  • seedlings with the safeners (B) optionally in combination with other agrochemical active ingredients pretreated.
  • the active ingredients can be brought to the seed, for example by pickling or the active ingredients and the seed can be added to water or other solvents, and the active ingredients can be taken up, for example, by addition or diffusion in the dipping method or by swelling or pre-germination.
  • the young plants for example, by spraying, dipping or pouring with the safeners, optionally in combination with other agrochemical active ingredients, brought into contact and then transplanted and optionally treated with the herbicides (A).
  • Seedling or seedling treatment can be carried out with the safeners (B) alone or together with other agrochemical active ingredients - such as fungicides, insecticides or plant-strengthening agents, fertilizers or to speed up the swelling and germination processes.
  • the safeners after the pretreatment application can then be applied again before, after or together with one or more herbicides of the formula (I), possibly also in combination with other known herbicides. By pre-treating the seed or seedlings, an improved long-term effect of the safeners can be achieved.
  • the present invention thus further provides a method for controlling unwanted plants in plant crops, which is characterized in that the components (A) and (B) of the herbicide-safener combination according to the invention on the plants (eg harmful plants such as mono- or dicots Weeds or unwanted crops), the seeds (eg grains, seeds or vegetative propagules such as tubers or sprouts with buds) or the area on which the plants grow (eg the acreage) are applied, eg together or separately.
  • the components (A) and (B) of the herbicide-safener combination according to the invention on the plants eg harmful plants such as mono- or dicots Weeds or unwanted crops
  • the seeds eg grains, seeds or vegetative propagules such as tubers or sprouts with buds
  • the area on which the plants grow eg the acreage
  • the safeners (B) are used for seed treatment.
  • Undesirable plants are understood to mean all plants that grow in places where they are undesirable. These may be, for example, harmful plants (for example monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesired crop plants), for example those which which are resistant to certain herbicidal active substances such as glyphosate, atrazine, glufosinate or imidazolinone herbicides.
  • harmful plants for example monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesired crop plants
  • herbicidal active substances such as glyphosate, atrazine, glufosinate or imidazolinone herbicides.
  • Monocotyledonous weeds are derived e.g. the genera Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ishaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera. Dicotyledonous weeds are derived e.g.
  • an effective amount of components (A) and (B) are used to control harmful plants in crops, for example, in economically important crops, e.g. monocotyledonous crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous crops such as sugar beet, oilseed rape, cotton, sunflowers, and legumes, e.g. of the genera Glycine (eg Glycine max such as non-transgenic Glycine max.
  • monocotyledonous crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous crops such as sugar beet, oilseed rape, cotton, sunflowers, and legumes, e.g. of the genera Glycine (eg Glycine max such as non-transgenic Glycine max.
  • Glycine e.g Glycine max such as non-transgenic Glycine
  • Phaseolus eg conventional strains like STS strains
  • transgenic Glycine max eg RR soy or LL soy
  • Phaseolus Phaseolus, Pisum, Vicia and Arachis, or vegetable crops from various botanical groups such as potato, leek, cabbage, carrot, tomato, onion, as well as permanent and plantation crops such as pome and stone fruit, soft fruit, wine, Hevea, bananas, sugar cane, coffee, tea, citrus, nut plantations, Lawn, Palm Cultures and Forest Cultures.
  • the invention also relates to the use of the herbicide-safener combinations according to the invention for controlling undesired plant growth, preferably in plant crops.
  • the herbicidal safener combinations according to the invention can be prepared by known processes, for example as mixed formulations of the individual components, if appropriate with further active ingredients, additives and / or customary formulation auxiliaries, which are then diluted with water in the customary manner, or as so-called tank mixtures by common use Dilution of the separately formulated or partially separately formulated individual components are prepared with water. Also possible is the staggered application (split application) of the separately formulated or partially separately formulated individual components. It is also possible to use the individual components or the herbicide-safener combinations in several portions (sequence application), for. After pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or early post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications. Preference is given to the common or timely use of the active ingredients of the respective combination.
  • the herbicide-safener combination according to the invention can also be used for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain crop protection agents, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate to z. B. the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition or amino acid composition of the crop are known.
  • the application of the combinations according to the invention in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants, eg. B. of cereals (eg wheat, barley, rye, oats), millet, rice, manioc and maize or also crops of sugar beet, cotton, soya, rapeseed, potato, tomato, pea and other vegetable crops.
  • cereals eg wheat, barley, rye, oats
  • millet eg. wheat, barley, rye, oats
  • rice e.g. oats
  • manioc and maize or also crops of sugar beet, cotton, soya, rapeseed, potato, tomato, pea and other vegetable crops.
  • the invention therefore also relates to the use of the herbicidally active agent according to the invention for controlling harmful plants in transgenic crop plants or crop plants which exhibit tolerance through selective breeding.
  • the herbicides (A) and the safeners (B) may be used together or separately in common formulations e.g. be applied for spraying, pouring, spraying and seed dressing, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, active substance-impregnated natural and synthetic substances, Feinstverkapselitch in polymeric materials.
  • the formulations may contain the usual auxiliaries and additives.
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvent.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide or dimethyl sulfoxide, and water.
  • aromatics such as xylene, toluene, alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride
  • Suitable solid carriers are: e.g. Ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as fumed silica, alumina and silicates; suitable solid carriers for granules are: e.g. crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: e.g.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkylsulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersants are: e.g. Ligninsulfitablaugen and methylcellulose.
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic, powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90 percent by weight.
  • herbicides (A) and safeners (B) can be used as such or in their formulations also in admixture with other agrochemical active substances, such as known herbicides, for controlling undesired plant growth, e.g. for weed control or to control undesirable crops, e.g. Ready-to-use formulations or tank mixes are possible.
  • herbicides (A) and safeners (B) may be used as such, in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules.
  • the application is done in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, sprinkling.
  • the active substances can be applied to the plants, parts of plants, the seed or the acreage (field soil), preferably to the seed or the green plants and plant parts and optionally additionally to the field soil.
  • One possibility of the application is the joint application of the active ingredients in the form of tank mixes, wherein the optimally formulated concentrated formulations of the individual active ingredients are mixed together in the tank with water and the resulting spray mixture is discharged.
  • a common formulation of the combination of active ingredients (A) and (B) according to the invention has the advantage of easier applicability because the quantities of the components can already be adjusted in the optimum ratio to each other.
  • the adjuvants in the formulation can be optimally matched to one another.
  • agrochemical active substances such as herbicides, fungicides or insecticides can be used as combination partners for the herbicide-safener combination according to the invention in mixture formulations or in a tank mix.
  • herbicides known agrochemical active substances such as herbicides, fungicides or insecticides
  • fungicides or insecticides can be used as combination partners for the herbicide-safener combination according to the invention in mixture formulations or in a tank mix.
  • Weed Research 26, 441-445 (1986) or "The Pesticide Manual", 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003, and references cited therein.
  • herbicides known from the literature which can be combined with the mixtures according to the invention, e.g.
  • the following compounds are to be mentioned (Note: The compounds are either with the "common name” according to the International Organization for Standardization (ISO) or with the chemical name, possibly together with a common code number and always include all forms of application such as acids, salts, Esters and isomers such as stereoisomers and optical isomers, one and in some cases also several applications are mentioned):
  • 2,4-D, acetochlor, alachlor, amidosulfuron, aminopyralid, atrazine, bispyribac-sodium, bromoxynil, cafenstrole, carfentrazone-ethyl, chlorimuronone are particularly advantageous as combination partners for the herbicide-safener combination according to the invention in mixture formulations or in the tank mix.
  • formulations present in commercial form may optionally be diluted in the usual way, e.g. by means of water. Dust-like preparations, ground or scattered granules and sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • Seeds or rhizome pieces of monocotyledonous and dicotyledonous weed plants were placed in sandy soil in cardboard pots and covered with soil.
  • the formulated in the form of wettable powders or emulsion concentrates active compounds (A) and (B) were then applied as aqueous suspensions or emulsions with a water application rate of 300 to 800 l / ha in different dosages on the surface of the cover soil.
  • the pots were placed in the greenhouse and kept under good growth conditions for the weeds.
  • the optical assessment of the plant damage and / or the emergence damage occurred after emergence of the test plants after a test time of 3 to 4 weeks in comparison to untreated controls. As the results show, the tested herbicide-safener combinations have a good herbicidal pre-emergence activity against a broad spectrum of grass weeds and weeds.
  • Seeds or rhizome pieces of monocotyledonous and dicotyledonous weeds were placed in sandy loam soil in plastic pots, covered with soil and grown in the greenhouse under good growth conditions. Three weeks after sowing, the test plants were treated at the trefoil stage.
  • the compounds according to the invention formulated as wettable powders or as emulsion concentrates were sprayed onto the green parts of the plant in various dosages with a water application rate of 300 to 800 l / ha. After about 3 to 4 weeks of life of the test plants in the greenhouse under optimal growth conditions, the effect of the preparations was optically scored compared to untreated controls.
  • the herbicidal-safener combinations according to the invention also have a good herbicidal activity against a wide range of economically important weeds and weeds, even after emergence.

Abstract

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Herbizid-Safener-Kombination, enthaltend (A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze worin R1, R2, R3, R4 und R5 verschiedene Reste darstellen, n = 1 oder 2 bedeutet , X = F, Cl, Br oder I bedeutet und Y = H, F, Cl, Br oder I bedeutet; und (B) einen oder mehrere Safener, sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpflanzen.

Description

Herbizid-Safener-Kombination
Beschreibung
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Pflanzenschutzmittel, insbesondere Herbizid-Safener-Kombinationen, die hervorragend für den Einsatz gegen Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen geeignet sind.
Aus verschiedenen Schriften ist bekannt, daß bestimmte Isoxazolin-Derivate herbizide Eigenschaften besitzen. So sind in den Patentschriften JP-A-08225548, JP-A-9328477, JP-A-9328483, WO 2001012613, WO 2002062770, WO 2003000686, WO 2003010165, WO 2004014138,, JP 2005-035924 und JP-A-2005- 145958 Isoxazolin-Derivate beschrieben, die eine Heteroarylmethylsulfonyl-Gruppe oder eine Arylmethylsulfonyl-Gruppe als Substituenten an der 3-Position des Isoxazolin-Ringes tragen, die ein breites Spektrum von Unkräutern bekämpfen. Allerdings sind diese Wirkstoffe zum Teil nicht voll verträglich mit einigen wichtigen Kulturpflanzen wie z.B. verschiedene Getreidearten, Mais oder Reis. Sie können deshalb in manchen Kulturen nicht so eingesetzt werden, dass die erwünschte breite herbizide Wirksamkeit gegenüber Schadpflanzen gewährleistet ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, herbizide Mittel zu finden, in welchen die Selektivität der oben genannten Herbizide gegenüber wichtigen Kulturpflanzen erhöht ist. Diese Aufgabe wird überraschend gelöst durch die Herbizid-Safener- Kombination der vorliegenden Erfindung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Herbizid-Safener- Kombination, enthaltend
(A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze
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worin
R1, R2 unabhängig voneinander jeweils H, Cyano, (CrC6) Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (d-CeJ-Alkanoyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonyl, Mono-(Ci-C6)-alkyl)-aminocarbonyl, Di-(Ci-C6)-alkyl)- aminocarbonyl bedeuten, wobei jeder der (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Alkanoyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Mono-(Ci-C6)-alkyl)-aminocarbonyl, Di-(Ci-C6)-alkyl)- aminocarbonyl- Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C3- Cβ)-Cycloalkyl oder aber durch -OR6 oder -S(O)mR6 substituiert ist, worin m die Zahlen 0, 1 oder 2 bedeutet, R6 einem (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, entspricht, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen oder Cyano substituiert ist, entspricht, oder unabhängig voneinander jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl oder Heterocyclyl bedeuten, wovon das Heterocyclyl gesättigt oder ungesättigt sein kann und vorzugsweise ein oder mehrere, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O und S, enthält, wobei es vorzugsweise ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen ist, und wobei jeder der zuvor genannten Reste unsubstituiert oder gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe (C1-C6) Alkyl, (Ci-C6) Halogenalkyl, Halogen, Cyano, (C3-C8)-Cycloalkyl, oder -OC(R7)3, oder aber -SC(R7)3, wobei bei den beiden zuletzt genannten Gruppen R7 unabhängig voneinander H, F oder Cl bedeutet, substituiert sind, bedeuten, oder aber R1+R2 bilden gemeinsam eine Spiro-Verknüpfung aus 3 bis 7
C-Atomen, zusammen mit dem C-Atom an das sie gemeinsam gebunden sind,
R3, R4 H, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die zuvor benannten Alkyle, Cycloalkyle, Alkenyle, oder Alkinyle gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)- Alkoxy, (C1-Ce)-HaIOaIkOXy oder (CrC6)-Alkylthio substituiert sind, bedeutet, oder aber R3+R4 bilden gemeinsam eine Spiro-Verknüpfung aus 3 bis 7 C-Atomen, zusammen mit dem C-Atom an das sie gemeinsam gebunden sind, oder aber
R1+R3 bilden gemeinsam mit den C-Atomen, an die sie gebunden sind, eine aus 5-8 C-Atomen bestehende Ringstruktur,
R5 unsubstituiertes oder substituiertes Aryl vorzugsweise mit 6 bis 14 C-
Atomen oder unsubstituiertes oder substutiert.es Heteroaryl mit vorzugsweise 1 bis 9 C-Atomen und einem oder mehreren Heteroatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Heteroatomen, insbesondere mit 1 bis 4 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, ist, wobei jeder der vorstehenden carbocyclischen oder heterocyclischen Reste gegebenenfalls durch OH, Halogen, Cyano, (CrC6)-Alkyl, (C1-C6)- Haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkenyl, Mono^CrC^-alkylamino, Di-((CrC6)-alkyl)-amino, N-(C1- C6)-Alkanoyl)-amino, (C1-Ce)-AIkOXy, (CrCe)-Haloalkoxy, (C3-C6)- Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C6)-Cycloalkoxy, (C4-C6)- Cycloalkenyloxy, (CrCeJ-Alkylthio, (CrC6)-Haloalkylthio, (C3-C6)- Cycloalkylthio, (C3-C6)-Alkenylthio, (C4-C6)-Cycloalkenylthio, (C3-C6)- Alkinylthio, (CrC6)-Alkanoyl, (C2-C6)-Alkenylcarbonyl, (C2-C6)- Alkinylcarbonyl, Arylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Alkenyloxycarbonyl, (C3-C6)-Alkinoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, (Ci-C6)- Alkylsulfinyl,(Ci-C6)-Alkylsulfonyl (Ci-C6)-Haloalkylsulfinyl oder (C1-C6)- Haloalkylsulfonyl substituiert ist, und wobei zuvor genannte Alkyl-, Alkoxy- oder Haloalkoxy-Reste gegebenenfalls untereinander zyklisch verknüpft sind, unter der Voraussetzung, dass sie o/ϊfro-ständig sind,
n 1 , oder 2 bedeutet,
X F1 Cl, Br oder I bedeutet, und
Y H, F, Cl, Br oder I bedeutet; und
(B) einen oder mehrere Safener.
Die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen können zusätzliche weitere Komponenten enthalten, z. B. Pflanzenschutzmittelwirkstoffe anderer Art und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel, oder zusammen mit diesen eingesetzt werden.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können auf bekannte Weise angewendet werden, z.B. gemeinsam (beispielsweise als Co-Formulierung oder als Tank- Mischung) oder auch zeitlich versetzt (Splitting), z.B. auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen. Möglich ist z.B. die Anwendung der Einzelwirkstoffe oder der Herbizid-Safener-Kombination in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z. B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination. Möglich ist auch die Anwendung der Einzelwirkstoffe oder der Herbizid-Safener-Kombination zur Saatgutbehandlung.
Die genannte Formel (I) umfaßt alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere auch racemische Gemische, und - soweit Enantiomere möglich sind das jeweils biologisch wirksame Enantiomere.
Als Herbizid (A) bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) und deren Salze,
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C3)-Alkenyl, (C2- C3)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, sind, wobei jeder der (d-C4)-Alkyl-, (C2- C3)-Alkenyl-, (C2-C3)-Alkinyl-, (C3-C6)-Cycloalkyl-Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C3)- Alkoxy, Cyano oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert ist,
R3 und R4 H oder (CrC^-Alkyl bedeutet, wobei das Alkyl gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen oder Cyano substituiert ist.
R5 ein unsubstituiertes oder substituiertes Aryl vorzugsweise mit 6 bis 10
C-Atomen oder unsubstituiertes oder substutiertes Heteroaryl mit vorzugsweise 1 bis 9 C-Atomen, vorzugsweise 2 bis 5 C-Atomen, mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, ist, wobei jeder der vorstehenden carbocyclischen oder heterocyclischen Reste gegebenenfalls durch OH, Halogen, Cyano, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)- Haloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C5-C6)- Cycloalkenyl, Mono-(C1-C4)-alkylamino, Di-((Ci-C4)-alkyl)-amino, N-(Cr C4)-Alkanoyl)-amino, (Ci-C4)-Alkoxy, (CrC4)-Haloalkoxy, (C3-C4)- Alkenyloxy, (C3-C4)-Alkinyloxy, (C4-C6)-Cycloalkoxy, (C5-C6)- Cycloalkenyloxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (C4-C6)- Cycloalkylthio, (C3-C4)-Alkenylthio, (C5-C6)-Cycloalkenylthio, (C3-C4)- Alkinylthio, (Ci-C4)-Alkanoyl, (C2-C4)-Alkenylcarbonyl, (C2-C4)- Alkinylcarbonyl, Arylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C4)- Alkenyloxycarbonyl, (C3-C4)-Alkinoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, (C-i- C4)-Alkylsulfinyl ,(Ci-C4)-Alkylsulfonyl oder (Ci-C4)-Haloalkylsulfinyl oder (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl substituiert ist, und wobei zuvor genannte Alkyl-, Alkoxy-, Haloalkoxy-Reste gegebenenfalls untereinander zyklisch verknüpft sind, unter der Voraussetzung, dass sie orfAϊo-ständig sind,
X einem Chlor, Fluor oder Brom entspricht,
Y einem H, Chlor, Fluor oder Brom, besonders bevorzugt einem H, Chlor oder Fluor, ganz besonders bevorzugt einem H entspricht, und
n 1 oder 2 ist.
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) und deren Salze,
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander (Ci-C4)-Alkyl bedeuten, wobei jeder der
(C-ι-C4)-Alkyl-Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Halogene, bevorzugt durch Chlor oder Fluor, substituiert ist,
R3 und R4 einem H entsprechen,
R5 ein unsubstituiertes oder substituiertes Aryl vorzugsweise mit 6 bis 10
C-Atomen, oder unsubstituiertes oder substutiertes Heteroaryl mit vorzugsweise 2 bis 5 C-Atomen mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe N1 O und S, ist, wobei jeder der vorstehenden carbocyclischen oder heterocyclischen Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Ethyl, Methyl, Haloethyl, Halomethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Halomethoxy oder Haloethoxy substituiert ist,
X einem Fluor, Chlor oder Brom entspricht, und
Y einem H entspricht, und
n 1 oder 2 ist
Als Herbizid (A) besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, insbesondere deren Alkalimetallsalze,
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl sind, die wiederum gegegenenfalls unabhängig voneinander ein- oder mehrfach chloriert oder fluoriert, vorliegen können,
R3 und R4 einem H entsprechen,
R5 einem substituierten oder unsubstituierten Phenyl, Pyrazolyl, Pyridinyl,
Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Pyridazinyl, Thienyl, Furyl, Imidazolyl, Triazolyl, Isothiazolyl, Thiazolyl oder Oxazolyl, ganz besonders bevorzugt einem Phenyl oder Pyrazol entspricht, die im Falle der Substitution bevozugt durch eine oder mehrere, gleich oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Ethyl, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Halomethoxy, Haloethoxy, Trifluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Haloethyl oder Halomethyl substituiert sind, wobei unter den Halogenen Chlor und Fluor bevorzugt sind,
X einem Fluor, Chlor oder Brom entspricht,
Y einem H entspricht, und
n 2 ist.
Als Herbizid (A) ebenfalls besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) und deren Salze,
worin
R1 Methyl und
R2 M Meetthhyyll,, EEttthvyl oder Chlormethyl entspricht, ganz besonders einem Methyl oder Ethyl
R3 und R4 einem H entsprechen,
R5 einem mit einem, zwei oder drei, bevorzugt einem oder zwei, gleichen oder verschiedenen Substituenten aus der Reihe Fluor, Chlor, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy versehenem Phenyl oder Pyrazol entspricht,
X einem Fluor, Chlor oder Brom, ganz besonders bevorzugt einem Chlor entspricht,
Y einem H entspricht, und
n 2 ist Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den angegebenen bevorzugten Bereichen beliebig kombiniert werden.
Die Verbindungen der Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4 oder HNO3, aber auch Oxalsäure oder Sulfonsäuren an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino oder Alkylamino, Salze bilden. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Salze können ebenfalls dadurch gebildet werden, daß bei geeigneten Substituenten, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, der Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird. Diese Salze sind beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze mit Kationen der Formel [NRR'R"R'"]+, worin R bis R'" jeweils unabhängig einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen.
Sofern es im Einzelnen nicht anders definiert wird, gelten für die Reste der Formel (I) und die nachfolgenden Formeln (II) bis (IX) im Allgemeinen die folgenden Definitionen.
In Formel (I) und allen nachfolgend genannten Formeln (M)-(IX) können die Reste Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino, Alkylthio, Haloalkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfinyl und Haloalkylsulfonyl.sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste im Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei diesen Resten die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen, insbesondere 1 bis 4 C-Atomen, bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung, vorzugsweise eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, AIIyI, 1-Methylprop-2-en-1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl und 1-Methyl-but-2-en-1-yl; Alkinyl bedeutet z.B. Ethinyl, Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1-Methyl-but-3-in-1-yl.
Halogen bedeutet Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, -alkenyl und -alkinyl bedeuten durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor oder Brom, insbesondere durch Fluor und/oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl), Perhaloalkyl, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierte Reste.
Aryl bedeutet ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, beispielsweise Phenyl oder Naphthyl, vorzugsweise Phenyl.
Ein heterocyclischer Rest oder Ring (Heterocyclyl oder Heteroaryl) kann gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch sein; wenn nicht anders definiert, enthält er vorzugsweise ein oder mehrere, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O und S; vorzugsweise ist er ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen. Der heterocyclische Rest kann z.B. ein heteroaromatischer Rest oder Ring (Heteroaryl) sein, wie z.B. ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, in dem mindestens 1 Ring ein oder mehrere Heteroatome enthält. Vorzugsweise ist er ein heteroaromatischer Ring mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Pyridyl, Pyrrolyl, Thienyl oder Furyl; weiterhin bevorzugt ist er ein entsprechender heteroaromatischer Ring mit 2 oder 3 Heteroatomen, z. B. Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl und Triazolyl. Weiterhin bevorzugt ist er ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Oxiranyl, Oxetanyl, Oxolanyl (= Tetra hydrofury I), Oxanyl, Pyrrolidyl (= Pyrrolidinyl) oder Piperidyl oder auch Pyrrolinyl wie Δ1-Pyrrolinyl, Δ2-Pyrrolinyl oder Δ3-Pyrrolinyl, z. B. Δ1-Pyrrolin-2-yl, Δ1-Pyrrolin-3-yl, Δ1-Pyrrolin-4-yl oder Δ1-Pyrrolin-5-yl oder Δ2- Pyrrolin-1-yl, Δ2-Pyrrolin-2-yl, Δ2-Pyrrolin-3-yl, Δ2-Pyrrolin-4-yl, Δ2-Pyrrolin-5-yl oder Δ3-Pyrrolin-1-yl, Δ3-Pyrrolin-2-yl oder Δ3-Pyrrolin-3-yl.
Weiterhin bevorzugt ist er ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 2 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Piperazinyl, Dioxanyl, Dioxolanyl, Oxazolinyl, Isoxazolinyl, Oxazolidinyl, Isoxazolidinyl und Morpholinyl.
Unter der Formulierung, daß bei substituierten Aryl- und Heteroaryl-Resten „Alkyl-, Alkoxy- oder Haloalkoxy-Reste gegebenenfalls untereinander zyklisch verknüpft sind, unter der Voraussetzung, dass sie orffto-ständig sind" sind beispielsweise zu verstehen die Gruppen Benzo-1 ,4-dioxan-yl, 1 ,3-Benzodioxol-yl, Chroman-yl, 3,4- Dihydro-1 H-chroman-yl, 2,3-Dihydro-1-benzofuran, 1 ,3-Dihydro-1-benzofuran-yl, Indan-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthyl, und deren an den gesättigten Kohlenstoffeinheiten halogenierten, insbesondere fluorierten Analogen.
Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten.
Mit der Definition „mit einem oder mehreren Resten substituiert ist" sind, wenn nicht anders definiert, ein oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste gemeint. Die beispielhaft genannten Substituenten ("erste Substituentenebene") können, sofern sie kohlenwasserstoffhaltige Anteile enthalten, dort gegebenenfalls weiter substituiert sein ("zweite Substitutentenebene"), beispielsweise durch einen der Substituenten, wie er für die erste Substituentenebene definiert ist. Entsprechende weitere Substituentenebenen sind möglich. Vorzugsweise werden vom Begriff "substituierter Rest" nur ein oder zwei Substitutentenebenen umfasst.
Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen, bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (CrC4)Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (C1-C4J-AIkOXy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, Nitro und Cyano.
Gegebenenfalls substituiertes Phenyl ist vorzugsweise Phenyl, das unsubstituiert oder ein oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C1-C4)- Halogenalkyl, (CrC4)-Halogenalkoxy und Nitro substituiert ist, z.B. o-, m- und p- ToIyI, Demethylphenyle, 2-, 3- und 4-Chlrophenyl, 2-, 3- und 4-Trifluormethyl- und 2- , 3- und 4-Trihlormethyl-phenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- und 2,3-Dichlorphenyl, o-, m- und p- Methoxyphenyl
Ein Säurerest einer anorganischen oder organischen Sauerstoffsäure ist ein Rest, der formal durch Abtrennen einer Hydroxygruppe an der Säurefunktion entsteht, beispielweise der Sulfo-Rest -SO3H, der von der Schwefelsäure H2SO4 abgeleitet ist, oder der Sulfinorest -SO2H, der von der Schwefligen Säure H2SO3 abgeleitet ist, oder entsprechend die Gruppe SO2NH2, der Phosphorest -PO(OH)2, die Gruppe -PO(NH2)2, -PO(OH)(NH2), -PS(OH)2, -PS(NH2)2 oder -PS(OH)(NH2), der Carboxy- Rest COOH, der von der Kohlensäure abgeleitet ist, Reste der Formel -CO-SH, -CS-OH, -CS-SH, -CO-NH2, -CS-NH2, -C(=NH)-OH oder -C(=NH)-NH2; außerdem kommen Reste mit Kohlenwasserstoffresten oder substituierten Kohlenwasserstoffresten in Frage, d. h. Acylreste im weiteren Sinne (= "Acyl"). Gegenstand der Erfindung sind auch alle Stereoisomeren, die von Formel (I) umfaßt sind, und deren Gemische. Solche Verbindungen der Formel (I) enthalten ein oder mehrere asymmetrische C-Atome (= asymetrisch substituierte C-Atome), oder/und asymmetrische Schwefelatome in Form von Sulfoxiden, oder auch Doppelbindungen, die in den allgemeinen Formeln (I) nicht gesondert angegeben sind. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomeren, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E-Isomere sind alle von der Formel (I) umfaßt und können nach üblichen Methoden aus Gemischen der Stereoisomeren erhalten oder auch durch stereoselektive Reaktionen in Kombination mit dem Einsatz von stereochemisch reinen Ausgangsstoffen hergestellt werden.
Vor allem aus den Gründen der höheren herbiziden Wirkung, besseren Selektivität und/oder besseren Herstellbarkeit sind erfindungsgemäße Verbindungen der genannten Formel (I) oder deren Salze von besonderem Interesse, worin einzelne Reste eine der bereits genannten oder im folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen haben, oder insbesondere solche, worin eine oder mehrere der bereits genannten oder im folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen kombiniert auftreten.
Beispiele für als Herbizid (A) verwendete Verbindungen sind in den nachfolgenden Tabelle A genannt, worin folgende Abkürzungen verwendet werden:
In der Tabelle A bedeutet:
Me Methyl
Et Ethyl
Ph = Phenyl
Pr = Propyl i-Pr = Isopropyl Tabelle A:
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Die Aufwandmenge der Herbizide (A) kann mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids in einem weiten Bereich variieren, beispielsweise zwischen 0,001 g und 1000 g ai/ha (ai/ha bedeutet dabei im folgenden .Aktivsubstanz pro Hektar" = bezogen auf 100%igen Wirkstoff).
Bei Anwendungen mit Aufwandmengen von 0,01 g bis 800 g a.i./ha der Herbizide (A), vorzugsweise der Verbindungen 1-1.1 bis I-289.3, wird im Vor- und Nachauflaufverfahren ein relativ breites Spektrum an Schadpflanzen bekämpft, z.B. annuellen und perennierenden mono- oder dikotylen Unkräutern sowie an unerwünschten Kulturpflanzen. Bei den erfindungsgemäßen Kombinationen liegen die Aufwandmengen in der Regel niedriger, z. B. im Bereich von 0,1 g bis 500 g a.i./ha, vorzugsweise 10 g bis 400 g a.i./ha, besonders bevorzugt 20 g bis 300 g a.i./ha.
Die Herbizide (A) sind zur Bekämpfung von Schadpflanzen, z.B. in Pflanzenkulturen geeignet, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Ackerbaukulturen z.B. monokotylen Ackerbaukulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, oder dikotylen Ackerbaukulturen wie Zuckerrübe, Raps, Baumwolle, Sonnenblume und Leguminosen z.B. der Gattungen Glycine (z.B. Glycine max. (Soja) wie nicht-transgene Glycine max. (z.B. konventionelle Sorten wie STS-Sorten) oder transgene Glycine max. (z.B. RR-Soja oder LL-Soja) und deren Kreuzungen), Phaseolus, Pisum, Vicia und Arachis, oder Gemüsekulturen aus verschiedenen botanischen Gruppen wie Kartoffel, Lauch, Kohl, Karotte, Tomate, Zwiebel, sowie Dauer- und Plantagenkulturen wie Kern- und Steinobst, Beerenobst, Wein, Hevea, Bananen, Zuckerrohr, Kaffee, Tee, Citrus, Nussplantagen, Rasen, Palmenkulturen und Forstkulturen. Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen (A)+(B) sind diese Kulturen ebenfalls bevorzugt, besonders bevorzugt ist der Einsatz in Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Sonnenblume, Raps und Baumwolle. Die Herbizid-Safener-Kombinationen (A)+(B) sind auch einsetzbar in toleranten und nicht toleranten Mutantenkulturen und toleranten und nicht toleranten transgenen Kulturen, vorzugsweise von Mais, Reis, Getreide, Raps und Soja, z.B. solche die gegen Imidazolinon-Herbizide, Atrazin, Glufosinate oder Glyphosate resistent sind.
Unter den als Komponente (B) enthaltenen Safenern werden Verbindungen verstanden, die geeignet sind, phytotoxische Wirkungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen wie Herbiziden an Kulturpflanzen zu reduzieren.
Die Safener (B) sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: a) Verbindungen der Formeln (II) bis (IV),
Figure imgf000024_0001
(ll) ('») (IV) wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: n' ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3; T ist eine (C1 oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (CrC4)Alkylresten oder mit [(d-C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist;
W ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen des Typs N oder O, wobei mindestens ein N- Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (W1) bis (W4),
Figure imgf000025_0001
R17, R19 sind gleich oder verschieden Halogen,
(Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
R18, R20 sind gleich oder verschieden OR24, SR24 oder NR24R25 oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (II) bzw. (III) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (C1-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel OR24, NHR25 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel OR24;
R24 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlen Wasserstoff rest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
R25 ist Wasserstoff, (C1-C6)AIkVl, (C1-C6)AIkOXy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
Rx ist H1 (Ci-C8)AIlCyI1 C1-C8(Haloalkyl), (C1-C4)Alkoxy(C1-C8)Alkyl, Cyano oder
COOR26, worin R26 Wasserstoff, (CrC8)Alkyl, (Ci-C8)Haloalkyl, (C1-C4)AIkOXy- (Ci-C4)alkyl, (CrC^Hydroxyalkyl, (C3-C12)Cycloalkyl oder Tri-(Ci-C4)-alkyl-silyl ist;
R27, R28, R29 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-Cβ)Alkyl, (CrCsJHaloalkyl, (C3-Ci2)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
R21 ist (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;
R22, R23 ist gleich oder verschieden Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl,
(C2-C4)Alkinyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (Ci-C4)Alkylcarbamoyl- (CrC4)alkyl, (C^C^Alkenylcarbamoyl^d-C^alkyl, (C1-C4)Alkoxy-(Ci-C4)alkyl, Dioxolanyl-(CrC4)alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder R22 und R23 bilden zusammen einen substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder Benzoxazinring;
b) eine oder mehreren Verbindungen aus Gruppe:
1 ,8-Naphthalsäureanhydrid,
Methyl-diphenylmethoxyacetat,
1 -(2-Chlorbenzyl)-3-(1 -methyl-1 -phenylethyl)harnstoff (Cumyluron),
O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat (Disulfoton),
4-Chlorphenyl-methylcarbamat (Mephenate),
O,O-Diethyl-O-phenylphosphorotioat (Dietholate),
4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-essigsäure (CL-304415, CAS-Regno:
31541-57-8),
Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril (Cyometrinil),
1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril (Oxabetrinil),
4'-Chlor-2,2,2-trifluoracetophenon-0-1 ,3-dioxolan-2-ylmethyloxim (Fluxofenim),
4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin (Fenclorim),
Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat (Flurazole),
2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan (MG-191),
N-(4-Methylphenyl)-N'-(1 -methyl-1 -phenylethyl)harnstoff (Dymron),
(2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D),
(4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1 -(Ethoxycarbonyl)ethyl 3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor) sowie deren Salze und Ester, vorzugsweise (CrC8);
c) N-Acylsulfonamide der Formel (V) und ihre Salze,
Figure imgf000028_0001
worin
R30 Wasserstoff, einen Kohlenwasserstoffrest, einen Kohlenwasserstoffoxyrest, einen Kohlenwasserstoffthiorest oder einen Heterocyclylrest, der vorzugsweise über ein C-Atom gebunden ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Formyl, Carbonamid, Sulfonamid und Reste der Formel -Za-Ra substituiert ist, wobei jeder Kohlenwasserstoffteil vorzugsweise 1 bis 20 C-Atome aufweist und ein C-haltiger Rest R30 inklusive Substituenten vorzugsweise 1 bis 30 C-Atome aufweist;
R31 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff, oder
R30 und R31 zusammen mit der Gruppe der Formel -CO-N- den Rest eines 3- bis 8-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Rings;
R32 gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Formyl, CONH2, SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Zb-Rb ;
R33 Wasserstoff oder (C rC^-Alkyl, vorzugsweise H;
R34 gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Zc-Rc ;
Ra einen Kohlenwasserstoffrest oder einen Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(CrC4)-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind; Rb,Rc gleich oder verschieden einen Kohlenwasserstoffrest oder einen
Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, Halogen- (Ci-C4)-alkoxy, Mono- und Di-[(C1-C4)-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind;
Za eine divalente Gruppe der Forme! -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-,
-O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR*-, -CO-NR*-, -NR*-CO-, -SO2-NR*- oder -NR*-SO2-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest Ra ist und wobei die R* in den letztgenannten 5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (Ci-C4)-Alkyl oder HaIo-(C1-C4)- alkyl bedeuten;
Zb,Zc unabhängig voneinander eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR*-, -SO2-NR*-, -NR*-SO2-, -CO-NR*- oder -NR*-CO-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest Rb bzw. Rc ist und wobei die R* in den letztgenannten 5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (Ci-C4)-Alkyl oder Halo-(C-ι-C4)-alkyl bedeuten; n eine ganze Zahl von O bis 4, vorzugsweise O, 1 oder 2, insbesondere O oder 1 , und m eine ganze Zahl von O bis 5, vorzugsweise O, 1 , 2 oder 3, insbesondere O, 1 oder 2; bedeuten;
d) Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (VI), gegebenenfalls auch in Salzform,
Figure imgf000030_0001
worin
X3 CH oder N;
R35 Wasserstoff, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die beiden letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 und Za-Ra substituiert sind;
R36 Wasserstoff, Hydroxy, (C1-Ce)-AIKyI, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)- Alkoxy, (C2-C6)-Alkenyloxy, wobei die fünf letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)- Alkylthio substituiert sind, oder
R35 und R36 zusammen mit dem sie tragenden Stickstoffatom einen 3- bis 8- gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Ring;
R37 Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 oder Zb-Rb;
R38 Wasserstoff, (d-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl oder (C2-C4)-Alkinyl;
R39 Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Phosphoryl, CHO, CONH2, SO2NH2 oder Zc-Rc;
Ra einen (C2-C2o)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(Ci-C4)-alkyl]-amino substituiert sind;
Rb, Rc gleich oder verschieden einen (C2-C2o)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, (C1-C4)-
Haloalkoxy, Mono- und Di-[(C1-C4)-alkyl]-amino substituiert sind; Za eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2,
NRd, C(O)NRd oder SO2NRd; Zb, Zc gleich oder verschieden eine direkte Bindung oder eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NRd, SO2NRd oder
C(O)NRd;
Rd Wasserstoff, (d-C4)-Alkyl oder (d-C4)-Haloalkyl; n eine ganze Zahl von O bis 4, und m für den Fall, daß X für CH steht, eine ganze Zahl von O bis 5, und für den Fall, daß X für N steht, eine ganze Zahl von O bis 4 bedeuten;
e) Verbindungen von Typ der Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (VII), die z.B. bekannt sind aus WO 99/16744,
Figure imgf000031_0001
z.B. solche worin
R21 = Cyclo-Propyl und R22 = H ist (S3-1 = 4-Cyclopopylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid),
R21 = Cyclo-Propyl und R22 = 5-CI ist (S3-2),
R21 = Ethyl und R22 = H ist (S3-3),
R21 = iso-Propyl und R22 = 5-CI ist (S3-4) und
R21 = iso-Propyl und R22 = H ist (S3-5);
f) Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylhamstoffe der Formel (VIII), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484,
Figure imgf000032_0001
worin
A für einen Rest aus der Gruppe
Figure imgf000032_0002
Rα und Rß unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci-C8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C3-C6-Alkenyl, C 3-Ce-Alkinyl,
oder durch C1-C, rAlkoxy oder
Figure imgf000032_0003
substituiertes C1-C4-AIkOXy, oder
Figure imgf000032_0004
Rα und Rß gemeinsam für eine C4-C6-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, Schwefel, SO, SO2, NH oder -N(CrC4-Alkyl)- unterbrochene C4-C6- Alkylenbrücke,
Rγ für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl,
Ra und Rb unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro,
Trifluormethyl, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkylthio, d-CzrAlkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, -COORj, -CONRkRm, -COR", -SO2NRkRm oder -OSO2-Cr C4-Alkyl, oder Ra und Rb gemeinsam für eine C3-C4-Alkylenbrücke, die durch Halogen oder Ci-C4-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C3-C4-
Alkenylenbrücke, die durch Halogen oder Ci-C4-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C4-Alkadienylenbrücke, die durch Halogen oder d-C4-Alkyl substituiert sein kann, und R9 und Rh unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-Alkyl,
Trifluormethyl, Methoxy, Methylthio oder -COORj stehen, wobei Rc Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-Alkyl oder Methoxy, Rd Wasserstoff, Halogen, Nitro, CrC4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, CrC4-Alkylthio, Ci-
C4-Alkylsulfinyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, -COORj oder -CONRkRm, Re Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-Alkyl, -COORj, Trifluormethyl oder Methoxy, oder Rd nd Re gemeinsam für eine C3-C4-Alkylenbrücke, Rf Wasserstoff, Halogen oder Ci-C4-Alkyl, Rx und Rγ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-
Alkoxy, CrC4-Alkylthio, -COOR4, Trifluormethyl, Nitro oder Cyan, Rj, Rk und Rm unabhängig voneinander Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl, Rk und Rm gemeinsam eine C4-C6-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, NH oder -N(Ci-C4-Alkyl)- unterbrochene C4-C6-Alkylenbrücke, und Rn Ci-C4-Alkyl, Phenyl oder durch Halogen, CrC4-Alkyl, Methoxy, Nitro oder
Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeuten, bevorzugt
1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-Naphthoylsuifamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff,
g) Verbindungen vom Typ der Acylsulfamoylbenzoesäureamide der Formel (IX), bekannt aus EP-A-1019368, gegebenenfalls auch in Salzform,
Figure imgf000034_0001
worin
R1 bedeutet Methyl, Methoxy oder Trifluormethoxy; R2 bedeutet Wasserstoff, Chlor oder Methyl; R3 bedeutet Wasserstoff, Ethyl oder Propargyl; R4 bedeutet Ethyl, Cyclopropyl, iso-Propyl oder Propargyl, oder
R3 und R4 bilden gemeinsam die Gruppe (CH2)4,
einschließlich der Stereoisomeren und der in der Landwirtschaft gebräuchlichen Salze.
Bevorzugt sind Herbizid-Safener-Kombinationen, enthaltend (A) eine herbizid wirksame Menge an einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (I) oder deren Salzen, und (B) eine antidotische wirksame Menge an einem oder mehreren Safenern.
Herbizid wirksame Menge bedeutet im Sinne der Erfindung eine Menge an einem oder mehreren Herbiziden, die geeignet ist, den Pflanzenwuchs negativ zu beeinflussen. Antidotisch wirksame Menge bedeutet im Sinne der Erfindung eine Menge an einem oder mehreren Safenern, die geeignet ist, die phytotoxische Wirkung von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen (z.B. von Herbiziden) an Kulturpflanzen zu reduzieren. Die Verbindungen der Formel (II) sind z.B. aus EP-A-O 333 131 (ZA-89/1960), EP-A-O 269 806 (US-A-4,891 ,057), EP-A-O 346 620 (AU-A-89/34951), EP-A-O 174 562, EP-A-O 346 620 (WO-A-91/08 202), WO-A-91/07 874 oder WO-A 95/07 897 (ZA 94/7120) und der dort zitierten Literatur bekannt oder können nach oder analog den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Die Verbindungen der Formel (IM) sind aus EP-A-O 086 750, EP-A-O 94349 (US-A-4,902,340), EP-A-O 191736 (US-A-4,881 ,966) und EP-A-O 492 366 und dort zitierter Literatur bekannt oder können nach oder analog den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Einige Verbindungen sind ferner in EP-A-O 582 198 und WO 2002/34048 beschrieben.
Die Verbindungen der Formel (IV) sind aus zahlreichen Patentanmeldungen bekannt, beispielsweise US-A-4,021 ,224 und US-A-4,021 ,229.
Verbindungen der Gruppe B (b) sind weiterhin aus CN-A- 87/102 789, EP-A-365484 sowie aus "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry, 11th edition, Farnham 1997, bekannt.
Die Verbindungen der Gruppe B (c) sind in der WO-A-97/45016, die der Gruppe B (d) in der WO-A-99/16744, die der Gruppe B (e) in der EP-A-365484 und die der Gruppe B (g) in EP-A-1019368 beschrieben.
Die zitierten Schriften enthalten ausführliche Angaben zu Herstellungsverfahren und Ausgangsmaterialien und nennen bevorzugte Verbindungen. Auf diese Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen, sie gelten durch Zitat als Bestandteil dieser Beschreibung.
Bevorzugt sind Herbizid-Safener-Kombinationen, enthaltend Safener der Formel (II) und/oder (IM) bei denen die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: R24 ist Wasserstoff, (Ci-Ci8)-Alkyl, (C3-C 12)-Cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl und (C2-Ci8)Alkinyl, wobei die C-haltigen Gruppen durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei, Reste R50 substituiert sein können; R50 ist gleich oder verschieden Halogen, Hydroxy, (C1-Ce)-AIkOXy,
(CrCsJAlkylthio, (C2-C8)Alkenylthio, (C2-C8)Alkinylthio, (C2-C8)Alkenyloxy, (C2-C8)Alkinyloxy, (C3-C7)Cycloalkyl, (C3-C7)Cycloalkoxy, Cyano, Mono- und Di-(Ci-C4)-alkyl)-amino, Carboxy, (Ci-C8)Alkoxycarbonyl, (C2-C8)Alkenyloxycarbonyl, (CrC8)Alkylthiocarbonyl, (C2-C8)Alkinyloxycarbonyl, (Ci-C8)Alkylcarbonyl, (C2-C8)Alkenylcarbonyl, (C2-C8)Alkinylcarbonyl, 1 -(Hydroxyimino)-(Ci-C6)-alkyl, 1 -[(C1-C4)Alkylimino]- (CrC4)-alkyl, 1-[(Ci-C4)AlkoxyJmino]-(Ci-C6)-alkyl,
Figure imgf000036_0001
(C2-C8)Alkenylcarbonylamino, (C2-C8)Alkinylcarbonylamino, Aminocarbonyl, (CrCsJAlkylaminocarbonyl, Di-Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C2-C6)Alkenylaminocarbonyl, (C2-C6)Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C8)Alkoxycarbonylamino, (Ci-CβJAlkylaminocarbonylamino, (Ci-C6)Alkylcarbonyloxy, das unsubstituiert oder durch R51 substituiert ist, (C2-C6)Alkenylcarbonyloxy, (C2-C6)Alkinylcarbonyloxy, (CrC8)Alkylsulfonyl, Phenyl, Phenyl-(CrC6)-alkoxy, Phenyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Phenoxy, Phenoxy-(CrC6)-alkoxy, Phenoxy-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Phenylcarbonylamino, PhenyKCi-CβJ-alkylcarbonylamino, wobei die letztgenannten 9 Reste im Phenylring unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch Reste R52 substituiert sind; SiR'3l -O-SiR'3l R'3Si-(Ci-C8)-alkoxy, -CO-O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2) -O-NR'2> -NR'2, CH(OR1J2, -O-(CH2)m -CH(OR')2, -CRM1(OR')2 , -O-(CH2)mCRm(OR")2 oder durch R"O-CHR'"CHCOR"-(C1-C6)-alkoxy,
R51 ist gleich oder verschieden Halogen, Nitro, (Ci-C4)AIkOXy und unsubstituiertes oder mit einem oder mehreren, vorzugsweise bis zu drei Resten R52 substituiertes Phenyl;
R52 ist gleich oder verschieden Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy oder Nitro;
R' ist gleich oder verschieden Wasserstoff, (C-ι-C4)Alkyl, unsubstituiertes oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei, Reste R52 substituiertes Phenyl oder zwei Reste R' bilden zusammen eine (C2-C6)Alkandiylkette;
R" ist gleich oder verschieden (CrC4)Alkyl oder zwei Reste R" bilden zusammen eine (C2-C6)Alkandiylkette; R'" ist Wasserstoff oder (C1-C4)AIKyI; m ist 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombinationen, enthaltend Safener der Formel (II) und/oder (IM), bei denen die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
R24 ist Wasserstoff, (C-ι-C8)Alkyl oder (C3-C7)Cycloalkyl, wobei die vorstehenden C-haltigen Reste unsubstituiert sind oder ein- oder mehrfach durch Halogen oder ein- oder zweifach, vorzugsweise einfach, durch Reste R50 substituiert sind,
R50 ist gleich oder verschieden Hydroxy, (Ci-C4)Alkoxy, Carboxy,
(Ci-C4)Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Alkinyloxycarbonyl, 1-(Hydroxyimino)-(C1-C4)-alkyl, 1-[(Ci-C4)Alkylimino]-(Ci-C4)-alkyl und 1-[(C1-C4)Alkoxyimino]-(C1-C4)-alkyl; -SiR'3l -O-N=CR'2, -N=CR'2, -NR'2, und -O-NR'2, worin R1 gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl oder paarweise eine (C4-C5)Alkandiylkette bedeutet,
R27, R28, R29 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (CrCβJAlkyl,
(Ci-C6)Haloalkyl, (C3-C7)Cycloalkyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere der Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Mono- und Di-[(CrC4)alkyl]-amino, (C1-C4)AKyI, (d-C4)Haloalkyl, (C1- C4)AIkOXy, (CrC4)Haloalkoxy, (C^C^Alkylthio und (CrC4)Alkylsulfonyl substituiert ist;
Rx ist Wasserstoff oder COOR24, worin R26 Wasserstoff, (C1-C8)AIKyI1 (C1- C8)Haloalkyl, (Ci-C4-AlkoxyHCi-C4)-alkyl, (Ci-C6)Hydroxyalkyl, (C3- C7)Cycloalkyl oder Tri-(Ci-C4)-alkylsilyl bedeutet,
R17, R19 sind gleich oder verschieden Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, (C1 oder C2)-Haloalkyl, vorzugsweise Wasserstoff, Halogen oder (Ci oder C2)- Haloalkyl.
Ganz besonders bevorzugt sind Safener in welchen die Symbole und Indizes in Formel (II) folgende Bedeutungen haben: R17 ist Halogen, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl; n' ist O, 1 , 2 oder 3;
R1 188 ist ein Rest der Formel OR24
R24 ist Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl oder (C3-C7)Cycloalkyl, wobei die vorstehenden C-haltigen Reste unsubstituiert sind oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach, durch gleiche oder verschiedene Halogen-Reste oder bis zu zweifach, vorzugsweise einfach, durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Hydroxy, (C1-C4)AIkOXy, (CrC4)Alkoxycarbonyl, (C2- CβJAlkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Alkinyloxycarbonyl, 1 -(Hydroxyimino)-(Ci-C4)- alkyl, 1-[(C1-C4)Alkylimino]-(Ci-C4)-alkyl, 1-[(Ci-C4)Alkoxyimino]-(C1-C4)-alkyl und Reste der Formeln -SiR'3, -O-N=R'2, -N=CR'2, -NR'2 und -O-NR'2 substituiert sind, wobei die Reste R1 in den genannten Formeln gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl oder paarweise (C4 oder C5)Alkandiyl bedeuten;
R27, R28, R29 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (d-C8)Alkyl, (C1-
C6)Haloalkyl, (C3-C7)Cycloalkyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere der Reste aus der Gruppe Halogen, (C-ι-C4)Alkyl, (C1- C4)Alkoxy, Nitro, (CrC^Haloalkyl und (C1-C4)HaIOaIkOXy substituiert ist, und
Rx ist Wasserstoff oder COOR26, worin R26 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C1- C8)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C6)Hydroxyalkyl, (C3- C7)Cycloalkyl oder Tn-(C1 -C4)-alkylsilyl ist.
Ganz besonders bevorzugt sind auch Safener der Formel (III), bei denen die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: R19 ist Halogen oder (Ci-C4)Haloalkyl; n' ist O, 1 , 2 oder 3, wobei (R19)n' vorzugsweise 5-CI ist; R20 ist ein Rest der Formel OR24; T ist CH2 oder CH(COO-(CrC3-Alkyl)) und
R24 ist Wasserstoff, (Ci-Cβ)Alkyl, (CrC8)Haloalkyl oder (C1-C4)AIkOXy-(C1-C4)- alkyl, vorzugsweise Wasserstoff oder (Ci-C8)Alkyl.
Insbesondere bevorzugt sind dabei Safener der Formel (II) bei denen die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: W ist (W1);
R17 ist Halogen oder (C1-C2)HaIOaIKyI; n' ist 0, 1 , 2 oder 3, wobei (R17Jn 1 vorzugsweise 2,4-Cl2 ist;
R18 ist ein Rest der Formel OR24;
R24 ist Wasserstoff, (C1-C8)AIlCyI1 (CrC4)Haloalkyl, (CrC^Hydroxyalkyl, (C3-
C7)Cycloalkyl, (CrCzOAlkoxy-fCrCzO-alkyl oder Tri-(Ci-C2)-alkylsilyl, vorzugsweise (C1-C4)A^yI; R27 ist Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (CrC4)Haloalkyl oder (C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl, und Rx ist COOR26, worin R26 Wasserstoff, (CrCβJAlkyl, (CrC4)Haloalkyl, (C1-
C4)Hydroxyalkyl, (C3-C7)Cycloalkyl, (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)-alkyl oder Tn-(C1-
C2)-alkylsilyl, vorzugsweise Wasserstoff oder (C-ι-C4)Alkyl ist.
Insbesondere bevorzugt sind auch herbizide Mittel, enthaltend einen Safener der
Formel (II), worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
W ist (W2);
R17 ist Halogen oder (d-C2)Haloalkyl; n' ist O, 1 , 2 oder 3, wobei (R17Jn 1 vorzugsweise 2,4-Cl2 ist;
R18 ist ein Rest der Formel OR24;
R24 ist Wasserstoff, (CrC8)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (CrC4)Hydroxyalkyl,
(C3-C7)Cycloalkyl, (C1-C4-Alkoxy)-C1-C4-alkyl oder Tri-(Ci-C2)-alkyl-silyl, vorzugsweise (C1-C4)A^yI, und
R27 ist Wasserstoff, (Ci-Cβ)Alkyl, (CrC4)Haloalkyl, (C3-C7)Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl, vorzugsweise Wasserstoff, (C1- C4)Alkyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C1-C4)A^yI, (CrC^Haloalkyl, Nitro, Cyano oder (C1-C4)AIkOXy substituiert ist.
Insbesondere bevorzugt sind auch Safener der Formel (II), worin die Symbole und
Indizes folgende Bedeutungen haben:
W ist (W3);
R17 ist Halogen oder (Ci-C2)Haloalkyl; n' ist 0, 1 , 2 oder 3, wobei (R17Jn 1 vorzugsweise 2,4-Cl2 ist;
R18 ist ein Rest der Formel OR24;
R24 ist Wasserstoff, (C1-C8)AIKyI, (CrC4)Haloalkyl, (CrC^Hydroxyalkyl,
(C3-C7)Cycloalkyl, (C1-C4)Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl oder Tri-(Ci-C2)-alkylsilyl, vorzugsweise (Ci-C4)Alkyl, und R28 ist (CrC8)Alkyl oder (Ci-C4)Haloalkyl, vorzugsweise CrHaloalkyl.
Insbesondere bevorzugt sind auch Safener der Formel (II), worin die Symbole und
Indizes folgende Bedeutung haben:
W ist (W4);
R17 ist Halogen, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (CrC2)Haloalkyl, vorzugsweise CF3, oder
(C1-C4)AIkOXy; n' ist 0, 1, 2 oder 3; m' ist 0 oder 1 ; R18 ist ein Rest der Formel OR24 ; R24 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, Carboxy-(C1-C4)-alkyl, (d-C^Alkoxycarbonyl-
(Ci-C4)-alkyl, vorzugsweise (C1-C4)AIkOXy-CO-CH2-, (C1-C4)AIkOXy-CO-
C(CH3)H-, HO-CO-CH2- oder HO-CO-C(CH3)H-, und R29 ist Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (CrC4)Haloalkyl, (C3-C7)Cycloalkyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere der Reste aus der Gruppe
Halogen, (CrC4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, Nitro, Cyano und (C1-C4)AIkOXy substituiert ist.
Folgende Gruppen von Verbindungen sind insbesondere als Safener für die herbiziden Wirkstoffe der Formel (I) geeignet:
a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (d.h. der Formel (II), worin W = (W1) und (R17Jn 1 = 2,4-Cl2), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2- pyrazolin-3-carbonsäureethylester (11-1 , Mefenpyr-diethyl), Mefenpyr-dimethyl und Mefenpyr (M-O), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A 91/07874 beschrieben sind; b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (d.h. der Formel (II), worin W = (W2) und (R17V = 2,4-Cl2 ist), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (II-2), 1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (II-3), 1 -(2,4- Dichlorphenyl)-5-(1 ,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethylester (ll-4), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (II-5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-O 333 131 und EP-A-O 269 806 beschrieben sind;
c) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (d.h. der Formel (II), worin W = (W3) und (R17V = 2,4-Cl2 ist), vorzugsweise Verbindungen wie
Fenchlorazol-ethyl, d.h. 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4- triazol-3-carbonsäureethylester (II-6), und verwandte Verbindungen (siehe EP-A-O 174 562 und EP-A-O 346 620);
d) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure wie Isoxadifen (11-12), (worin W = (W4) ist), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4- Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (II-7) oder 5-Phenyl-2- isoxazolin-3-carbonsäureethylester (II-8) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A- 91/08202 beschrieben sind, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin- carbonsäureethylester (II-9, Isoxadifen-ethyl) oder -n-propylester (11-10) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (11-11), wie sie in der WO-A-95/07897 beschrieben sind.
e) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure, z.B. solche der Formel (IM), worin (R19V = 5-CI, R20 = OR24 und T = CH2 ist, vorzugsweise die
Verbindungen
(5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1-methylhexyl)-ester (111-1 , Cloquintocet- mexyl), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)-ester (III-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (III-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (III-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureethylester (lll-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (III-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureallylester (III-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)-1-ethylester (IH-8),
(5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop-1-ylester (III-9), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (111-10) und dessen Salze wie sie z.B. in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind, und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-O 860 750, EP-A-O 094 349 und EP-A-O 191 736 oder EP-A-O 492 366 beschrieben sind.
f) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure, d.h. der Formel (III), worin (R19V = 5-CI, R20= OR24, T = -CH(COO-Alkyl)- ist, vorzugsweise die Verbindungen (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure- diethylester (111-11), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäurediallylester, (5-Chlor- 8-chinolinoxy)-malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-O 582 198 beschrieben sind.
g) Verbindungen vom Typ der Dichloracetamide, d.h. der Formel (IV), vorzugsweise:
N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid (Dichlormid (IV-1), aus US-A 4,137,070),
4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin (IV-2, Benoxacor, aus EP 0 149 974),
N1 ,N2-Diallyl-N2-dichloracetylglycinamid (DKA-24 (IV-3), aus HU 2143821),
4-Dichloracetyl-1-oxa-4-aza-spiro[4,5]decan (AD-67),
2,2-Dichlor-N-(1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamid (PPG-1292),
3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyloxazolidin (R-29148, IV-4),
3-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidin,
3-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-5-(2-thienyl)oxazolidin, 3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyloxazolidin (Furilazole (IV-5), MON 13900),
1-Dichloracetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1 ,2-a]pyrimidin-6(2H)-on (Dicyclonon, BAS 145138),
Verbindungen der Gruppe B(b), vorzugsweise 1,8-Naphthalsäureanhydrid (b-1), Methyl-diphenylmethoxyacetat (b-2), Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril (Cyometrinil) (b-3), 1-(2-Chlorbenzyl)-3-(1-methyl-1-phenylethyl)harnstoff (Cumyluron) (b-4), O.O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat (Disulfoton) (b-5), 4-Chlorphenyl-methylcarbamat (Mephenate) (b-6), O,O-Diethyl-O-phenylphosphorotioat (Dietholate) (b-7), 4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1 -benzopyran-4-essigsäure (CL-304415, CAS- Regno: 31541-57-8) (b-8),
1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril (Oxabetrinil) (b-9), 4'-Chlor-2,2,2-trifluoracetophenon O-1 ,3-dioxolan-2-ylmethyloxim (Fluxofenim) (b-10),
4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin (Fenclorim) (b-11),
Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat (Flurazole) (b-12), 2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan (MG-191) (b-13), N-(4-Methylphenyl)-N'-(1-methyl-1-phenylethyl)harnstoff (Dymron) (b-14), (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure,
(R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1 -(Ethoxycarbonyl)ethyl 3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor) sowie deren Salze und Ester, vorzugsweise (C1-C8). Bevorzugt sind als Safener weiterhin Verbindungen der Formel (V) oder deren
Salze, worin
R30 Wasserstoff, (C1-Ce)-AIKyI, (C3-C6)-Cycloalkyl, Furanyl oder Thienyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, (C1-C4J-AIkOXy, Halogen-
Figure imgf000044_0001
und (C-ι-C4)-Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)-Alkyl und (CrC^-Haloalkyl substituiert ist,
R31 Wasserstoff,
R32 Halogen, Halogen-(C1-C4)-alkyl, Halogen-(CrC4)-alkoxy, (Ci-C4)-Alkyl,
(C1-C4J-AIkOXy, (C1-C4)-Alkylsulfonyl, (CrC4)-Alkoxycarbonyl oder (C1-C4)-
Alkylcarbonyl, vorzugsweise Halogen, (C1-C4)-Halogenalkyl, wie Trifluormethyl, (C1-C4)-
Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy, (C^C^-Alkoxycarbonyl oder (C1-C4)-
Alkylsulfonyl,
R33 Wasserstoff,
R34 Halogen, (CrC4)-Alkyl, Halogen-(Ci-C4)-alkyl, Halogen-(CrC4)-alkoxy,
(C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl, (CrC4)-Alkoxy, Cyano, (Ci-C4)-Alkylthio, (C1-C4)-
Alkylsulfinyl, (C1-C4)-Alkylsulfonyl, (CrC4)-Alkoxycarbonyl oder (C1-C4)-
Alkylcarbonyl, vorzugsweise Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Halogenalkyl, wie
Trifluormethyl, Halogen-tCrC^-alkoxy, (CrC4)-Alkoxy oder (Ci-C4)-Alkylthio, n 0, 1 oder 2 und m 1 oder 2 bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (V), worin R30 = H3C-O-CH2-, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-1), R30 = H3C-O-CH2-, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe-5-CI ist (V-2), R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-3), R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe-5-CI ist (V-4), R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-Me ist (V-5), R30 = tert. Butyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-6). Weiterhin bevorzugt sind Safener der Formel (VI), in der
X3 CH;
R35 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C6)- Cycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl mit bis zu drei Heteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sechs letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Halogen, (C1-C6)- Alkoxy, (C1-Ce)-HaIOaIkOXy, (C^J-Alkylsulfinyl, (C^CaJ-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)-Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (CrC4)-Alkyl und (Ci-C4)-Haloalkyl substituiert sind;
R36 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (C1-C4)- Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy und (CrC4)-Alkylthio substituiert sind;
R37 Halogen, (d-OO-Haloalkyl, (CrC4)-Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, (CrC^-Alkylsulfonyl, (CrC^-Alkoxycarbonyl oder (C1-C4)- Alkylcarbonyl;
R38 Wasserstoff;
R39 Halogen, Nitro, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4)-Haloalkyl, (d-C^-Haloalkoxy, (C3-C6)-
Cycloalkyl, Phenyl, (C1-C4J-AIkOXy, Cyano, (CrC4)-Alkylthio, (C1-C4)- Alkylsulfinyl, (CrC4)-Alkylsulfonyl, (d-C^-Alkoxycarbonyl oder (C1-C4)- Alkylcarbonyl; n 0, 1 oder 2 und m 1 oder 2 bedeuten.
Bevorzugte Safener der Formel (VII) sind (S3-1), (S3-2), (S3-3), (S3-4) und (S3-5). Bevorzugte Safener der Formel (VIII) sind
1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff (h-1), 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff (h-2), 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff (h-3) und 1-[4-(N-Naphthoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff.
Bevorzugte Safener sind Verbindungen der Formeln IX-A1 bis IX-A4,
Figure imgf000046_0001
IX-A1 IX-A2
Figure imgf000046_0002
IX-A3 IX-A4
von denen wiederum die Verbindung IX-A3 als Safener ganz besonders bevorzugt ist.
Besonders bevorzugte Kombinationen von Herbiziden Wirkstoffen (A) wie in Tabelle (I) benannt und Safenern (B) sind solche, bei denen der Safener (B) ausgewählt ist aus der Gruppe von Safenern bestehend aus den Verbindungen der Formeln 11-1 (Mefenpyr-diethyl), II-9 (Isoxadifen-ethyl), 111-1 (Chloquintocet-mexyl), b-11 (Fenclorim), b-14 (Dymron), IX-A3 (4-Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid N-({4-
[(cyclopropylaminoJcarbonyllphenylJsulfonyO^-methoxybenzamide, ganz besonders bevorzugt als Safener (B) sind Verbindungen 11-1 und IX-A3). Für die Anwendung in Reis besonders bevorzugt ist Isoxadifen-ethyl. Für die Anwendung in Getreide besonders bevorzugt sind Mefenpyr-diethyl, Cloquintocet- mexyl und 4-Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2-methoxybenzoyl)benzolsulfonamid N- ({4-[(cycloPr°Pylam'no)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxybenzamide, in Mais insbesondere Isoxadifen-ethyl und 4-Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid N-({4-
[(cyclopropylaminojcarbonyljphenyljsulfonylj^-methoxybenzamide. Für die Anwendung in Zuckerrohr bevorzugt ist Isoxadifen-ethyl.
Beispiele für bevorzugte Kombinationen von herbiziden Wirkstoffen (A) und Safenern (B) sind:
(1-1.1) + (M-O), (1-1.1 ) + (11-1 ), (1-1.1) + (II-2), (1-1.1 ) + (II-3), (1-1.1) + (II-4), (1-1.1) + (II-5), (1-1.1) + (II-6), (1-1.1) + (II-9), (1-1.1 ) + (11-12), (1-1.1) + (111-1), (1-1.1) + (III-4), (1-1.1) + (111-10), (1-1.1) + (111-11), (1-1.1) + (IV-1), (1-1.1) + (IV-2), (1-1.1) + (IV-3), (1-1.1) + (IV-4), (1-1.1) + (IV-5), (1-1.1) + (b-1 ), (1-1.1) + (b-2), (1-1.1) + (b-3), (1-1.1) + (b-4), (1-1.1) + (b-5), (1-1.1) + (b-6), (1-1.1) + (b-7), (1-1.1) + (b-8), (1-1.1) + (b-9), (1-1.1) + (b-10), (1-1.1) + (b-11 ), (1-1.1) + (b-12), (1-1.1) + (b-13), (1-1.1 ) + (b-14), (1-1.1) + (S3-1 ), (1-1.1) + (S3-2), (1-1.1 ) + (S3-3), (1-1.1) + (S3-4), (1-1.1) + (S3-5), (1-1.1) + (h-1 ), (1-1.1) + (h-2), (1-1.1) + (V-1 ), (1-1.1) + (V-2), (1-1.1 ) + (V-3), (1-1.1) + (V-4), (1-1.1 ) + (V-5), (1-1.1) + (V-6), (1-1.1) + (IX-A1), (1-1.1) + (IX-A2), (1-1.1 ) + (IX-A3) und (1-1.1) + (IX-A4).
(1-2.1) + (H-O), (1-2.1) + (11-1), (1-2.1) + (II-2), (1-2.1) + (II-3), (1-2.1 ) + (II-4), (1-2.1) + (II-5), (1-2.1) + (II-6), (1-2.1 ) + (II-9), (1-2.1) + (11-12), (1-2.1) + (UM ), (1-2.1) + (III-4), (1-2.1) + (111-10), (1-2.1) + (111-1 1), (1-2.1 ) + (IV-1), (1-2.1) + (IV-2), (1-2.1) + (IV-3), (1-2.1) + (IV-4), (1-2.1) + (IV-5), (1-2.1) + (b-1), (1-2.1 ) + (b-2), (1-2.1) + (b-3), (1-2.1) + (b-4), (1-2.1) + (b-5), (1-2.1) + (b-6), (1-2.1) + (b-7), (1-2.1) + (b-8), (1-2.1) + (b-9), (1-2.1) + (b-10), (1-2.1 ) + (b-1 1), (1-2.1 ) + (b-12), (1-2.1) + (b-13), (1-2.1 ) + (b-14), (1-2.1) + (S3-1), (1-2.1) + (S3-2), (1-2.1 ) + (S3-3), (1-2.1) + (S3-4), (1-2.1) + (S3-5), (1-2.1 ) + (h-1), (1-2.1) + (h-2), (1-2.1) + (V-1), (1-2.1) + (V-2), (1-2.1) + (V-3), (1-2.1) + (V-4), (1-2.1) + (V-5), (1-2.1) + (V-6), (1-2.1) + (IX-A1 ), (1-2.1) + (IX-A2), (1-2.1) + (IX-A3) und (1-2.1 ) + (IX-A4).
(I-2.2) + (M-O), (I-2.2) + (11-1 ), (I-2.2) + (II-2), (I-2.2) + (II-3), (I-2.2) + (II-4), (1-2.2) + (11-5), (1-2.2) + (11-6), (1-2.2) + (11-9), (1-2.2) + (11-12), (I-2.2) + (111-1), (I-2.2) + (III-4), (I-2.2) + (111-10), (I-2.2) + (111-1 1), (I-2.2) + (IV-1), (I-2.2) + (IV-2), (I-2.2) + (IV-3), (I-2.2) + (IV-4), (I-2.2) + (IV-5), (I-2.2) + (b-1), (I-2.2) + (b-2), (I-2.2) + (b-3), (I-2.2) + (b-4), (I-2.2) + (b-5), (I-2.2) + (b-6), (I-2.2) + (b-7), (I-2.2) + (b-8), (I-2.2) + (b-9), (I-2.2) + (b-10), (I-2.2) + (b-11 ), (I-2.2) + (b-12), (I-2.2) + (b-13), (I-2.2) + (b-14), (I-2.2) + (S3-1), (I-2.2) + (S3-2), (I-2.2) + (S3-3), (I-2.2) + (S3-4), (I-2.2) + (S3-5), (I-2.2) + (h-1), (I-2.2) + (h-2), (I-2.2) + (V-1), (I-2.2) + (V-2), (I-2.2) + (V-3), (I-2.2) + (V-4), (I-2.2) + (V-5), (I-2.2) + (V-6), (I-2.2) + (IX-A1), (I-2.2) + (IX-A2), (I-2.2) + (IX-A3) und (I-2.2) + (IX-A4).
(I-2.3) + (M-O), (I-2.3) + (11-1), (I-2.3) + (II-2), (I-2.3) + (II-3), (I-2.3) + (II-4), (I-2.3) + (II-5), (I-2.3) + (II-6), (I-2.3) + (II-9), (I-2.3) + (11-12), (I-2.3) + (111-1), (I-2.3) + (III-4), (I-2.3) + (111-10), (I-2.3) + (111-11 ), (I-2.3) + (IV-1), (I-2.3) + (IV-2), (I-2.3) + (IV-3), (I-2.3) + (IV-4), (I-2.3) + (IV-5), (I-2.3) + (b-1), (I-2.3) + (b-2), (I-2.3) + (b-3), (I-2.3) + (b-4), (I-2.3) + (b-5), (I-2.3) + (b-6), (I-2.3) + (b-7), (I-2.3) + (b-8), (I-2.3) + (b-9), (I-2.3) + (b-10), (I-2.3) + (b-11), (I-2.3) + (b-12), (I-2.3) + (b-13), (I-2.3) + (b-14), (I-2.3) + (S3-1), (I-2.3) + (S3-2), (I-2.3) + (S3-3), (I-2.3) + (S3-4), (I-2.3) + (S3-5), (I-2.3) + (h-1), (I-2.3) + (h-2), (I-2.3) + (V-1 ), (I-2.3) + (V-2), (I-2.3) + (V-3), (I-2.3) + (V-4), (I-2.3) + (V-5), (I-2.3) + (V-6), (I-2.3) + (IX-A1), (I-2.3) + (IX-A2), (I-2.3) + (IX-A3) und (I-2.3) + (XI-A4).
(1-3.1 ) + (M-O), (1-3.1) + (11-1 ), (1-3.1 ) + (II-2), (1-3.1) + (II-3), (1-3.1) + (II-4), (1-3.1) + (II-5), (1-3.1) + (M-6), (1-3.1) + (II-9), (1-3.1) + (11-12), (1-3.1) + (IM-1), (1-3.1) + (III-4), (1-3.1) + (111-10), (1-3.1) + (111-11), (1-3.1) + (IV-1), (1-3.1) + (IV-2), (1-3.1) + (IV-3), (1-3.1) + (IV-4), (1-3.1) + (IV-5), (1-3.1) + (b-1 ), (1-3.1) + (b-2), (1-3.1) + (b-3), (1-3.1) + (b-4), (1-3.1) + (b-5), (1-3.1) + (b-6), (1-3.1) + (b-7), (1-3.1) + (b-8), (1-3.1) + (b-9), (1-3.1) + (b-10), (1-3.1) + (b-1 1 ), (1-3.1) + (b-12), (1-3.1 ) + (b-13), (1-3.1) + (b-14), (1-3.1) + (S3-1), (1-3.1) + (S3-2), (1-3.1) + (S3-3), (1-3.1) + (S3-4), (1-3.1) + (S3-5), (1-3.1) + (h-1), (1-3.1) + (h-2), (1-3.1) + (V-1), (1-3.1) + (V-2), (1-3.1) + (V-3), (1-3.1) + (V-4), (1-3.1) + (V-5), (1-3.1) + (V-6), (1-3.1) + (IX-A1), (1-3.1) + (IX-A2), (1-3.1 ) + (IX-A3) und (1-3.1 ) + (IX-A4). (1-3.2) + (M-O), (1-3.2) + (11-1), (I-3.2) + (II-2), (I-3.2) + (II-3), (I-3.2) + (II-4), (I-3.2) + (II-5), (I-3.2) + (II-6), (I-3.2) + (II-9), (I-3.2) + (11-12), (I-3.2) + (111-1), (I-3.2) + (III-4), (I-3.2) + (111-10), (I-3.2) + (111-11), (I-3.2) + (IV-1), (I-3.2) + (IV-2), (I-3.2) + (IV-3), (I-3.2) + (IV-4), (I-3.2) + (IV-5), (I-3.2) + (b-1), (I-3.2) + (b-2), (I-3.2) + (b-3), (I-3.2) + (b-4), (I-3.2) + (b-5), (I-3.2) + (b-6), (I-3.2) + (b-7), (I-3.2) + (b-8), (I-3.2) + (b-9), (I-3.2) + (b-10), (I-3.2) + (b-11), (I-3.2) + (b-12), (I-3.2) + (b-13), (I-3.2) + (b-14), (I-3.2) + (S3-1), (I-3.2) + (S3-2), (I-3.2) + (S3-3), (I-3.2) + (S3-4), (I-3.2) + (S3-5), (I-3.2) + (h-1), (I-3.2) + (h-2), (I-3.2) + (V-1), (I-3.2) + (V-2), (I-3.2) + (V-3), (I-3.2) + (V-4), (I-3.2) + (V-5), (I-3.2) + (V-6), (I-3.2) + (IX-A1), (I-3.2) + (IX-A2), (I-3.2) + (IX-A3) und (I-3.2) + (IX-A4),
(I-3.3) + (M-O), (I-3.3) + (11-1), (I-3.3) + (II-2), (I-3.3) + (M-3), (I-3.3) + (II-4), (I-3.3) + (M-5), (I-3.3) + (M-6), (I-3.3) + (II-9), (I-3.3) + (11-12), (I-3.3) + (111-1), (I-3.3) + (IM-4), (I-3.3) + (111-10), (I-3.3) + (111-11), (I-3.3) + (IV-1), (I-3.3) + (IV-2), (I-3.3) + (IV-3), (I-3.3) + (IV-4), (I-3.3) + (IV-5), (I-3.3) + (b-1), (I-3.3) + (b-2), (I-3.3) + (b-3), (I-3.3) + (b-4), (I-3.3) + (b-5), (I-3.3) + (b-6), (I-3.3) + (b-7), (I-3.3) + (b-8), (I-3.3) + (b-9), (I-3.3) + (b-10), (I-3.3) + (b-11), (I-3.3) + (b-12), (I-3.3) + (b-13), (I-3.3) + (b-14), (I-3.3) + (S3-1), (I-3.3) + (S3-2), (I-3.3) + (S3-3), (I-3.3) + (S3-4), (I-3.3) + (S3-5), (I-3.3) + (h-1), (I-3.3) + (h-2), (I-3.3) + (V-1), (I-3.3) + (V-2), (I-3.3) + (V-3), (I-3.3) + (V-4), (I-3.3) + (V-5), (I-3.3) + (V-6), (I-3.3) + (IX-A1), (I-3.3) + (IX-A2), (I-3.3) + (IX-A3) und (I-3.3) + (IX-A4).
(1-4.1) + (M-O), (1-4.1) + (11-1), (1-4.1) + (M-2), (1-4.1) + (M-3), (1-4.1) + (II-4), (1-4.1) + (M-5), (1-4.1) + (II-6), (1-4.1) + (II-9), (1-4.1) + (11-12), (1-4.1) + (111-1), (1-4.1) + (IM-4), (1-4.1) + (111-10), (1-4.1) + (111-11), (1-4.1) + (IV-1), (1-4.1) + (IV-2), (1-4.1) + (IV-3), (1-4.1) + (IV-4), (1-4.1) + (IV-5), (1-4.1) + (b-1), (1-4.1) + (b-2), (1-4.1) + (b-3), (1-4.1) + (b-4), (1-4.1) + (b-5), (1-4.1) + (b-6), (1-4.1) + (b-7), (1-4.1) + (b-8), (1-4.1) + (b-9), (1-4.1) + (b-10), (1-4.1) + (b-11), (1-4.1) + (b-12), (1-4.1) + (b-13), (1-4.1) + (b-14), (1-4.1) + (S3-1), (1-4.1) + (S3-2), (1-4.1) + (S3-3), (1-4.1) + (S3-4), (1-4.1) + (S3-5), (1-4.1) + (h-1), (1-4.1) + (h-2), (1-4.1) + (V-1), (1-4.1) + (V-2), (1-4.1) + (V-3), (1-4.1) + (V-4), (1-4.1) + (V-5), (1-4.1) + (V-6), (1-4.1) + (IX-A1), (1-4.1) + (IX-A2), (1-4.1) + (IX-A3) und (1-4.1) + (IX-A4). (1-4.3) + (M-O), (1-4.3) + (11-1), (I-4.3) + (II-2), (I-4.3) + (II-3), (I-4.3) + (II-4), (I-4.3) + (II-5), (I-4.3) + (II-6), (I-4.3) + (II-9), (I-4.3) + (11-12), (I-4.3) + (111-1), (I-4.3) + (III-4), (I-4.3) + (111-10), (I-4.3) + (111-1 1), (I-4.3) + (IV-1), (I-4.3) + (IV-2), (I-4.3) + (IV-3), (I-4.3) + (IV-4), (I-4.3) + (IV-5), (I-4.3) + (b-1), (I-4.3) + (b-2), (I-4.3) + (b-3), (I-4.3) + (b-4), (I-4.3) + (b-5), (I-4.3) + (b-6), (I-4.3) + (b-7), (I-4.3) + (b-8), (I-4.3) + (b-9), (I-4.3) + (b-10), (I-4.3) + (b-11 ), (I-4.3) + (b-12), (I-4.3) + (b-13), (I-4.3) + (b-14), (I-4.3) + (S3-1), (I-4.3) + (S3-2), (I-4.3) + (S3-3), (I-4.3) + (S3-4), (I-4.3) + (S3-5), (I-4.3) + (h-1), (I-4.3) + (h-2), (I-4.3) + (V-1), (I-4.3) + (V-2), (I-4.3) + (V-3), (I-4.3) + (V-4), (I-4.3) + (V-5), (I-4.3) + (V-6), (I-4.3) + (IX-A1), (I-4.3) + (IX-A2), (I-4.3) + (IX-A3) und (I-4.3) + (IX-A4).
(1-5.1) + (M-O), (1-5.1 ) + (11-1), (1-5.1) + (II-2), (1-5.1) + (II-3), (1-5.1) + (II-4), (1-5.1) + (M-5), (1-5.1 ) + (M-6), (1-5.1 ) + (II-9), (1-5.1) + (11-12), (1-5.1) + (111-1), (1-5.1) + (MI-4), (1-5.1 ) + (IH-10), (1-5.1 ) + (111-11), (1-5.1) + (IV-1), (1-5.1) + (IV-2), (1-5.1) + (IV-3), (1-5.1) + (IV-4), (1-5.1) + (IV-5), (1-5.1) + (b-1), (1-5.1) + (b-2), (1-5.1) + (b-3), (1-5.1 ) + (b-4), (1-5.1) + (b-5), (1-5.1) + (b-6), (1-5.1) + (b-7), (1-5.1) + (b-8), (1-5.1) + (b-9), (1-5.1) + (b-10), (1-5.1) + (b-11), (1-5.1 ) + (b-12), (1-5.1) + (b-13), (1-5.1) + (b-14), (1-5.1) + (S3-1), (1-5.1) + (S3-2), (1-5.1) + (S3-3), (1-5.1) + (S3-4), (1-5.1) + (S3-5), (1-5.1) + (h-1), (1-5.1) + (h-2), (1-5.1) + (V-1), (1-5.1) + (V-2), (1-5.1) + (V-3), (1-5.1) + (V-4), (1-5.1) + (V-5), (1-5.1) + (V-6), (1-5.1) + (IX-A1 ), (1-5.1 ) + (IX-A2), (1-5.1 ) + (IX-A3) und (1-5.1) + (IX-A4).
(I-5.3) + (M-O), (I-5.3) + (11-1), (I-5.3) + (II-2), (I-5.3) + (II-3), (I-5.3) + (II-4), (I-5.3) + (II-5), (I-5.3) + (M-6), (I-5.3) + (II-9), (I-5.3) + (11-12), (I-5.3) + (111-1), (I-5.3) + (III-4), (I-5.3) + (111-10), (I-5.3) + (111-11), (I-5.3) + (IV-1), (I-5.3) + (IV-2), (I-5.3) + (IV-3), (I-5.3) + (IV-4), (I-5.3) + (IV-5), (I-5.3) + (b-1), (I-5.3) + (b-2), (I-5.3) + (b-3), (I-5.3) + (b-4), (I-5.3) + (b-5), (I-5.3) + (b-6), (I-5.3) + (b-7), (I-5.3) + (b-8), (I-5.3) + (b-9), (I-5.3) + (b-10), (I-5.3) + (b-11), (I-5.3) + (b-12), (I-5.3) + (b-13), (I-5.3) + (b-14), (I-5.3) + (S3-1), (I-5.3) + (S3-2), (I-5.3) + (S3-3), (I-5.3) + (S3-4), (I-5.3) + (S3-5), (I-5.3) + (h-1), (I-5.3) + (h-2), (I-5.3) + (V-1), (I-5.3) + (V-2), (I-5.3) + (V-3), (I-5.3) + (V-4), (I-5.3) + (V-5), (I-5.3) + (V-6), (1-5.3) + (IX-A1), (I-5.3) + (IX-A2), (I-5.3) + (IX-A3) und (I-5.3) + (IX-A4).
(1-6.1) + (M-O), (1-6.1) + (11-1), (1-6.1) + (II-2), (1-6.1) + (II-3), (1-6.1) + (II-4), (1-6.1) + (II-5), (1-6.1) + (M-6), (1-6.1) + (II-9), (1-6.1) + (11-12), (1-6.1) + (111-1), (1-6.1) + (III-4), (1-6.1) + (111-10), (1-6.1) + (111-11), (1-6.1) + (IV-1), (1-6.1) + (IV-2), (1-6.1) + (IV-3), (1-6.1) + (IV-4), (1-6.1) + (IV-5), (1-6.1) + (b-1), (1-6.1) + (b-2), (1-6.1) + (b-3), (1-6.1) + (b-4), (1-6.1) + (b-5), (1-6.1) + (b-6), (1-6.1) + (b-7), (1-6.1) + (b-8), (1-6.1) + (b-9), (1-6.1) + (b-10), (1-6.1) + (b-11), (1-6.1) + (b-12), (1-6.1) + (b-13), (1-6.1) + (b-14), (1-6.1) + (S3-1), (1-6.1) + (S3-2), (1-6.1) + (S3-3), (1-6.1) + (S3-4), (1-6.1) + (S3-5), (1-6.1) + (h-1), (1-6.1) + (h-2), (1-6.1) + (V-1), (1-6.1) + (V-2), (1-6.1) + (V-3), (1-6.1) + (V-4), (1-6.1) + (V-5), (1-6.1) + (V-6), (1-6.1) + (IX-A1), (1-6.1) + (IX-A2), (1-6.1) + (IX-A3) und (1-6.1) + (IX-A4).
(I-6.3) + (H-O), (I-6.3) + (11-1), (I-6.3) + (II-2), (I-6.3) + (II-3), (I-6.3) + (II-4), (I-6.3) + (II-5), (I-6.3) + (M-6), (I-6.3) + (II-9), (I-6.3) + (11-12), (I-6.3) + (111-1), (I-6.3) + (MI-4), (I-6.3) + (111-10), (I-6.3) + (111-11), (I-6.3) + (IV-1), (I-6.3) + (IV-2), (I-6.3) + (IV-3), (I-6.3) + (IV-4), (I-6.3) + (IV-5), (I-6.3) + (b-1), (I-6.3) + (b-2), (I-6.3) + (b-3), (I-6.3) + (b-4), (I-6.3) + (b-5), (I-6.3) + (b-6), (I-6.3) + (b-7), (I-6.3) + (b-8), (I-6.3) + (b-9), (I-6.3) + (b-10), (I-6.3) + (b-11), (I-6.3) + (b-12), (I-6.3) + (b-13), (I-6.3) + (b-14), (I-6.3) + (S3-1), (I-6.3) + (S3-2), (I-6.3) + (S3-3), (I-6.3) + (S3-4), (I-6.3) + (S3-5), (I-6.3) + (h-1), (I-6.3) + (h-2), (I-6.3) + (V-1), (I-6.3) + (V-2), (I-6.3) + (V-3), (I-6.3) + (V-4), (I-6.3) + (V-5), (I-6.3) + (V-6), (I-6.3) + (IX-A1), (I-6.3) + (IX-A2), (I-6.3) + (IX-A3) und (I-6.3) + (IX-A4).
(1-9.1) + (M-O), (1-9.1) + (11-1), (1-9.1) + (M-2), (1-9.1) + (II-3), (1-9.1) + (M-4), (1-9.1) + (II-5), (1-9.1) + (II-6), (1-9.1) + (II-9), (1-9.1) + (11-12), (1-9.1) + (NM), (1-9.1) + (III-4), (1-9.1) + (111-10), (1-9.1) + (111-11), (1-9.1) + (IV-1), (1-9.1) + (IV-2), (1-9.1) + (IV-3), (1-9.1) + (IV-4), (1-9.1) + (IV-5), (1-9.1) + (b-1), (1-9.1) + (b-2), (1-9.1) + (b-3), (1-9.1) + (b-4), (1-9.1) + (b-5), (1-9.1) + (b-6), (1-9.1) + (b-7), (1-9.1) + (b-8), (1-9.1) + (b-9), (1-9.1) + (b-10), (1-9.1) + (b-11), (1-9.1) + (b-12), (1-9.1) + (b-13), (1-9.1) + (b-14), (1-9.1) + (S3-1), (1-9.1) + (S3-2), (1-9.1) + (S3-3), (1-9.1) + (S3-4), (1-9.1) + (S3-5), (1-9.1) + (h-1), (1-9.1) + (h-2), (1-9.1 ) + (V-1 ), (1-9.1) + (V-2), (1-9.1) + (V-3), (1-9.1) + (V-4), (1-9.1) + (V-5), (1-9.1) + (V-6), (1-9.1) + (IX-A1), (1-9.1) + (IX-A2), (1-9.1) + (IX-A3) und (1-9.1 ) + (IX-A4).
(I-9.3) + (M-O), (I-9.3) + (11-1), (I-9.3) + (II-2), (I-9.3) + (II-3), (I-9.3) + (ll-4), (I-9.3) + (II-5), (I-9.3) + (II-6), (I-9.3) + (II-9), (I-9.3) + (11-12), (I-9.3) + (111-1), (I-9.3) + (MI-4), (I-9.3) + (111-10), (I-9.3) + (111-1 1), (I-9.3) + (IV-1), (I-9.3) + (IV-2), (I-9.3) + (IV-3), (I-9.3) + (IV-4), (I-9.3) + (IV-5), (I-9.3) + (b-1), (I-9.3) + (b-2), (I-9.3) + (b-3), (I-9.3) + (b-4), (I-9.3) + (b-5), (I-9.3) + (b-6), (I-9.3) + (b-7), (I-9.3) + (b-8), (I-9.3) + (b-9), (I-9.3) + (b-10), (I-9.3) + (b-11), (I-9.3) + (b-12), (I-9.3) + (b-13), (I-9.3) + (b-14), (I-9.3) + (S3-1 ), (I-9.3) + (S3-2), (I-9.3) + (S3-3), (I-9.3) + (S3-4), (I-9.3) + (S3-5), (I-9.3) + (h-1), (I-9.3) + (h-2), (I-9.3) + (V-1), (1-9.3) + (V-2), (I-9.3) + (V-3), (I-9.3) + (V-4), (I-9.3) + (V-5), (I-9.3) + (V-6), (I-9.3) + (IX-A1 ), (I-9.3) + (IX-A2), (I-9.3) + (IX-A3) und (I-9.3) + (IX-A4).
(1-10.1) + (M-O), (1-10.1) + (11-1), (1-10.1 ) + (M-2), (1-10.1 ) + (II-3), (1-10.1) + (II-4), (1-10.1) + (II-5), (1-10.1) + (II-6), (1-10.1) + (II-9), (1-10.1 ) + (11-12), (1-10.1 ) + (111-1), (1-10.1) + (MI-4), (1-10.1 ) + (111-10), (1-10.1) + (111-11 ), (1-10.1) + (IV-1), (1-10.1) + (IV-2), (1-10.1) + (IV-3), (1-10.1) + (IV-4), (1-10.1) + (IV-5), (1-10.1 ) + (b-1 ), (1-10.1) + (b-2), (1-10.1) + (b-3), (1-10.1) + (b-4), (1-10.1 ) + (b-5), (1-10.1) + (b-6), (1-10.1) + (b-7), (1-10.1) + (b-8), (1-10.1) + (b-9), (1-10.1 ) + (b-10), (1-10.1) + (b-1 1 ), (1-10.1) + (b-12), (1-10.1 ) + (b-13), (1-10.1) + (b-14), (1-10.1) + (S3-1), (1-10.1 ) + (S3- 2), (1-10.1) + (S3-3), (1-10.1) + (S3-4), (1-10.1) + (S3-5), (1-10.1) + (h-1), (1-10.1) + (h-2), (1-10.1) + (V-1), (1-10.1) + (V-2), (1-10.1 ) + (V-3), (1-10.1) + (V-4), (1-10.1) + (V-5), (1-10.1) + (V-6), (1-10.1) + (IX-A1), (1-10.1) + (IX-A2), (1-10.1) + (IX-A3) und (1-10.1 ) + (IX-A4).
(1-10.3) + (M-O), (1-10.3) + (11-1), (1-10.3) + (II-2), (1-10.3) + (II-3), (1-10.3) + (II-4), (1-10.3) + (M-5), (1-10.3) + (II-6), (1-10.3) + (M-9), (1-10.3) + (11-12), (1-10.3) + (111-1), (1-10.3) + (MI-4), (1-10.3) + (111-10), (1-10.3) + (111-11), (1-10.3) + (IV-1 ), (1-10.3) + (IV-2), (1-10.3) + (IV-3), (1-10.3) + (IV^), (1-10.3) + (IV-5), (1-10.3) + (b-1), (1-10.3) + (b-2), (1-10.3) + (b-3), (1-10.3) + (b-4), (1-10.3) + (b-5), (1-10.3) + (b-6), (1-10.3) + (b-7), (1-10.3) + (b-8), (1-10.3) + (b-9), (1-10.3) + (b-10), (1-10.3) + (b-11), (1-10.3) + (b-12), (1-10.3) + (b-13), (1-10.3) + (b-14), (1-10.3) + (S3-1), (1-10.3) + (S3- 2), (1-10.3) + (S3-3), (1-10.3) + (S3-4), (1-10.3) + (S3-5), (1-10.3) + (h-1), (1-10.3) + (h-2), (1-10.3) + (V-1), (1-10.3) + (V-2), (1-10.3) + (V-3), (1-10.3) + (V-4), (1-10.3) + (V-5), (1-10.3) + (V-6), (1-10.3) + (IX-A1), (1-10.3) + (IX-A2), (1-10.3) + (IX-A3) und (1-10.2) + (IX-A4).
0-11.1) + (ii-o), (1-11.1) + (11-1), (1-11.1) + (iι-2), (1-11.1) + (iι-3), (1-11.1) + (iι-4),
(1-11.1) + (II-5), (1-11.1) + (II-6), (1-11.1) + (II-9), (1-11.1) + (11-12), (1-11.1) + (111-1), (1-11.1) + (III-4), (1-11.1) + (111-10), (1-11.1) + (111-11), (1-11.1) + (IV-1), (1-11.1) + (IV-2), (1-11.1) + (IV-3), (1-11.1) + (IV-4), (1-11.1) + (IV-5), (1-11.1) + (b-1), (1-11.1) + (b-2), (1-11.1) + (b-3), (1-11.1) + (b-4), (1-11.1) + (b-5), (1-11.1) + (b-6), (1-11.1) + (b-7), (1-11.1) + (b-8), (1-11.1) + (b-9), (1-11.1) + (b-10), (1-11.1) + (b-11), (1-11.1) + (b-12), (1-11.1) + (b-13), (1-11.1) + (b-14), (1-11.1) + (S3-1), (1-11.1) + (S3- 2), (1-11.1) + (S3-3), (1-11.1) + (S3-4), (1-11.1) + (S3-5), (1-11.1) + (h-1), (1-11.1) + (h-2), (1-11.1) + (V-1), (1-11.1) + (V-2), (1-11.1) + (V-3), (1-11.1) + (V-4), (1-11.1) + (V-5), (1-11.1) + (V-6), (1-11.1) + (IX-A1), (1-11.1) + (IX-A2), (1-11.1) + (IX-A3) und (1-11.1) + (IX-A4).
(1-11.3) + (M-O), (1-11.3) + (11-1 ), (1-11.3) + (II-2), (1-11.3) + (II-3), (1-11.3) + (II-4), (1-11.3) + (II-5), (1-11.3) + (II-6), (1-11.3) + (II-9), (1-11.3) + (11-12), (1-11.3) + (111-1), (1-11.3) + (III-4), (1-11.3) + (111-10), (1-11.3) + (111-11), (1-11.3) + (IV-1), (1-11.3) + (IV-2), (1-11.3) + (IV-3), (1-11.3) + (IV-4), (1-11.3) + (IV-5), (1-11.3) + (b-1 ), (1-11.3) + (b-2), (1-11.3) + (b-3), (1-11.3) + (b-4), (1-11.3) + (b-5), (1-11.3) + (b-6), (1-11.3) + (b-7), (1-11.3) + (b-8), (1-11.3) + (b-9), (1-11.3) + (b-10), (1-11.3) + (b-11), (1-11.3) + (b-12), (1-11.3) + (b-13), (1-11.3) + (b-14), (1-11.3) + (S3-1 ), (1-11.3) + (S3- 2), (1-11.3) + (S3-3), (1-11.3) + (S3-4), (1-11.3) + (S3-5), (1-11.3) + (h-1 ), (1-11.3) + (h-2), (1-11.3) + (V-1 ), (1-11.3) + (V-2), (1-11.3) + (V-3), (1-11.3) + (V-4), (1-11.3) + (V-5), (1-11.3) + (V-6), (1-11.3) + (IX-A1), (1-11.3) + (IX-A2), (1-11.3) + (IX-A3) und (1-11.3) + (IX-A4). (1-13.1) + (H-O)1 (1-13.1 ) + (11-1), (1-13.1) + (II-2), (1-13.1) + (II-3), (1-13.1 ) + (II-4), (1-13.1) + (II-5), (1-13.1) + (II-6), (1-13.1 ) + (H-Q), (1-13.1) + (11-12), (1-13.1) + (111-1), (1-13.1 ) + (III-4), (1-13.1) + (111-10), (1-13.1) + (111-11), (1-13.1) + (IV-1 ), (1-13.1) + (IV-2), (1-13.1) + (IV-3), (1-13.1) + (IV-4), (1-13.1) + (IV-5), (1-13.1 ) + (b-1), (1-13.1) + (b-2), (1-13.1) + (b-3), (1-13.1) + (b-4), (1-13.1) + (b-5), (1-13.1) + (b-6), (1-13.1) + (b-7), (1-13.1) + (b-8), (1-13.1) + (b-9), (1-13.1) + (b-10), (1-13.1) + (b-11), (1-13.1) + (b-12), (1-13.1) + (b-13), (1-13.1) + (b-14), (1-13.1) + (S3-1), (1-13.1 ) + (S3- 2), (1-13.1 ) + (S3-3), (1-13.1) + (S3-4), (1-13.1) + (S3-5), (1-13.1) + (h-1 ), (1-13.1) + (h-2), (1-13.1) + (V-1), (1-13.1 ) + (V-2), (1-13.1 ) + (V-3), (1-13.1 ) + (V-4), (1-13.1) + (V-5), (1-13.1) + (V-6), (1-13.1 ) + (IX-A1), (1-13.1) + (IX-A2), (1-13.1) + (IX-A3) und (1-13.1) + (IX-A4).
(1-13.3) + (M-O), (1-13.3) + (11-1), (1-13.3) + (II-2), (1-13.3) + (II-3), (1-13.3) + (II-4), (1-13.3) + (II-5), (1-13.3) + (II-6), (1-13.3) + (H-Q), (1-13.3) + (11-12), (1-13.3) + (111-1), (1-13.3) + (III-4), (1-13.3) + (111-10), (1-13.3) + (111-11), (1-13.3) + (IV-1 ), (1-13.3) + (IV-2), (1-13.3) + (IV-3), (1-13.3) + (IV-4), (1-13.3) + (IV-5), (1-13.3) + (b-1), (1-13.3) + (b-2), (1-13.3) + (b-3), (1-13.3) + (b-4), (1-13.3) + (b-5), (1-13.3) + (b-6), (1-13.3) + (b-7), (1-13.3) + (b-8), (1-13.3) + (b-9), (1-13.3) + (b-10), (1-13.3) + (b-1 1), (1-13.3) + (b-12), (1-13.3) + (b-13), (1-13.3) + (b-14), (1-13.3) + (S3-1), (1-13.3) + (S3- 2), (1-13.3) + (S3-3), (1-13.3) + (S3-4), (1-13.3) + (S3-5), (1-13.3) + (h-1), (1-13.3) + (h-2), (1-13.3) + (V-1 ), (1-13.3) + (V-2), (1-13.3) + (V-3), (1-13.3) + (V-4), (1-13.3) + (V-5), (1-13.3) + (V-6), (1-13.3) + (IX-A1), (1-13.3) + (IX-A2), (1-13.3) + (IX-A3) und (1-13.3) + (IX-A4).
(1-14.1) + (H-O), (1-14.1) + (H-1), (1-14.1) + (II-2), (1-14.1) + (II-3), (1-14.1) + (II-4), (1-14.1) + (II-5), (1-14.1) + (II-6), (1-14.1) + (H-Q), (1-14.1 ) + (11-12), (1-14.1 ) + (111-1), (1-14.1) + (III-4), (1-14.1) + (111-10), (1-14.1 ) + (111-1 1), (1-14.1) + (IV-1 ), (1-14.1) + (IV-2), (1-14.1) + (IV-3), (1-14.1) + (IV-4), (1-14.1 ) + (IV-5), (1-14.1 ) + (b-1), (1-14.1) + (b-2), (1-14.1) + (b-3), (1-14.1) + (b-4), (1-14.1) + (b-5), (1-14.1) + (b-6), (1-14.1) + (b-7), (1-14.1) + (b-8), (1-14.1) + (b-9), (1-14.1) + (b-10), (1-14.1 ) + (b-1 1), (1-14.1) + (b-12), (1-14.1 ) + (b-13), (1-14.1) + (b-14), (1-14.1) + (S3-1), (1-14.1) + (S3- 2), (1-14.1) + (S3-3), (1-14.1) + (S3-4), (1-14.1) + (S3-5), (1-14.1) + (h-1), (1-14.1) + (h-2), (1-14.1 ) + (V-1 ), (1-14.1) + (V-2), (1-14.1 ) + (V-3), (1-14.1) + (V-4), (1-14.1 ) + (V-5), (1-14.1) + (V-6), (1-14.1) + (IX-A1), (1-14.1) + (IX-A2), (1-14.1) + (IX-A3) und (1-14.1) + (IX-A4).
(1-14.3) + (H-O), (1-14.3) + (11-1), (1-14.3) + (II-2), (1-14.3) + (II-3), (1-14.3) + (II-4), (1-14.3) + (II-5), (1-14.3) + (II-6), (1-14.3) + (II-9), (1-14.3) + (11-12), (1-14.3) + (111-1), (1-14.3) + (III-4), (1-14.3) + (111-10), (1-14.3) + (111-11), (1-14.3) + (IV-1), (1-14.3) + (IV-2), (1-14.3) + (IV-3), (1-14.3) + (IV-4), (1-14.3) + (IV-5), (1-14.3) + (b-1), (1-14.3) + (b-2), (1-14.3) + (b-3), (1-14.3) + (b-4), (1-14.3) + (b-5), (1-14.3) + (b-6), (1-14.3) + (b-7), (1-14.3) + (b-8), (1-14.3) + (b-9), (1-14.3) + (b-10), (1-14.3) + (b-1 1), (1-14.3) + (b-12), (1-14.3) + (b-13), (1-14.3) + (b-14), (1-14.3) + (S3-1), (1-14.3) + (S3- 2), (1-14.3) + (S3-3), (1-14.3) + (S3-4), (1-14.3) + (S3-5), (1-14.3) + (h-1), (1-14.3) + (h-2), (1-14.3) + (V-1), (1-14.3) + (V-2), (1-14.3) + (V-3), (1-14.3) + (V-4), (1-14.3) + (V-5), (1-14.3) + (V-6), (1-14.3) + (IX-A1), (1-14.3) + (IX-A2), (1-14.3) + (IX-A3) und (1-14.3) + (IX-A4).
(1-15.1 ) + (H-O), (1-15.1) + (11-1), (1-15.1) + (II-2), (1-15.1) + (II-3), (1-15.1) + (II-4), (1-15.1 ) + (II-5), (1-15.1 ) + (il-6), (1-15.1) + (II-9), (1-15.1) + (11-12), (1-15.1 ) + (111-1), (1-15.1) + (III-4), (1-15.1) + (111-10), (1-15.1) + (111-11 ), (1-15.1) + (IV-1), (1-15.1) + (IV-2), (1-15.1) + (IV-3), (1-15.1) + (IV-4), (1-15.1) + (IV-5), (1-15.1) + (b-1), (1-15.1 ) + (b-2), (1-15.1 ) + (b-3), (1-15.1) + (b-4), (1-15.1) + (b-5), (1-15.1) + (b-6), (1-15.1) + (b-7), (1-15.1 ) + (b-8), (1-15.1) + (b-9), (1-15.1) + (b-10), (1-15.1) + (b-1 1 ), (1-15.1) + (b-12), (1-15.1) + (b-13), (1-15.1) + (b-14), (1-15.1) + (S3-1), (1-15.1 ) + (S3- 2), (1-15.1) + (S3-3), (1-15.1) + (S3^), (1-15.1) + (S3-5), (1-15.1) + (h-1), (1-15.1) + (h-2), (1-15.1 ) + (V-1), (1-15.1) + (V-2), (1-15.1 ) + (V-3), (1-15.1) + (V-4), (1-15.1 ) + (V-5), (1-15.1 ) + (V-6), (1-15.1) + (IX-A1), (1-15.1) + (IX-A2), (1-15.1) + (IX-A3) und (1-15.1) + (IX-A4).
(1-15.3) + (M-O), (1-15.3) + (11-1), (1-15.3) + (II-2), (1-15.3) + (II-3), (1-15.3) + (II-4), (1-15.3) + (II-5), (1-15.3) + (II-6), (1-15.3) + (II-9), (1-15.3) + (11-12), (1-15.3) + (111-1), (1-15.3) + (III-4), (1-15.3) + (111-10), (1-15.3) + (111-1 1), (1-15.3) + (IV-1 ), (1-15.3) + (IV-2), (1-15.3) + (IV-3), (1-15.3) + (IV-4), (1-15.3) + (IV-5), (1-15.3) + (b-1), (1-15.3) + (b-2), (1-15.3) + (b-3), (1-15.3) + (b-4), (1-15.3) + (b-5), (1-15.3) + (b-6), (1-15.3) + (b-7), (1-15.3) + (b-8), (1-15.3) + (b-9), (1-15.3) + (b-10), (1-15.3) + (b-1 1), (1-15.3) + (b-12), (1-15.3) + (b-13), (1-15.3) + (b-14), (1-15.3) + (S3-1 ), (1-15.3) + (S3- 2), (1-15.3) + (S3-3), (1-15.3) + (S3-4), (1-15.3) + (S3-5), (1-15.3) + (h-1), (1-15.3) + (h-2), (1-15.3) + (V-1), (1-15.3) + (V-2), (1-15.3) + (V-3), (1-15.3) + (V-4), (1-15.3) + (V-5), (1-15.3) + (V-6), (1-15.3) + (IX-A1 ), (1-15.3) + (IX-A2), (1-15.3) + (IX-A3) und (1-15.3) + (IX-A4).
(1-17.1) + (M-O), (1-17.1) + (11-1), (1-17.1) + (II-2), (1-17.1) + (II-3), (1-17.1) + (II-4), (1-17.1) + (II-5), (1-17.1) + (II-6), (1-17.1) + (II-9), (1-17.1 ) + (11-12), (1-17.1 ) + (111-1), (1-17.1) + (III-4), (1-17.1) + (111-10), (1-17.1) + (111-1 1 ), (1-17.1) + (IV-1), (1-17.1) + (IV-2), (1-17.1) + (IV-3), (1-17.1) + (IV-4), (1-17.1) + (IV-5), (1-17.1) + (b-1), (1-17.1) + (b-2), (1-17.1) + (b-3), (1-17.1) + (b-4), (1-17.1) + (b-5), (1-17.1) + (b-6), (1-17.1) + (b-7), (1-17.1) + (b-8), (1-17.1) + (b-9), (1-17.1 ) + (b-10), (1-17.1 ) + (b-1 1), (1-17.1) + (b-12), (1-17.1) + (b-13), (1-17.1) + (b-14), (1-17.1) + (S3-1), (1-17.1) + (S3- 2), (1-17.1) + (S3-3), (1-17.1 ) + (S3-4), (1-17.1) + (S3-5), (1-17.1 ) + (h-1), (1-17.1) + (h-2), (1-17.1) + (V-1), (1-17.1) + (V-2), (1-17.1) + (V-3), (1-17.1) + (V-4), (1-17.1) + (V-5), (1-17.1) + (V-6), (1-17.1 ) + (IX-A1), (1-17.1) + (IX-A2), (1-17.1) + (IX-A3) und (1-17.1 ) + (IX-A4).
(1-17.3) + (M-O), (1-17.3) + (11-1), (1-17.3) + (M-2), (1-17.3) + (II-3), (1-17.3) + (M-4), (1-17.3) + (M-5), (1-17.3) + (II-6), (1-17.3) + (II-9), (1-17.3) + (11-12), (1-17.3) + (111-1), (1-17.3) + (IM-4), (1-17.3) + (111-10), (1-17.3) + (111-1 1), (1-17.3) + (IV-1), (1-17.3) + (IV-2), (1-17.3) + (IV-3), (1-17.3) + (IV-4), (1-17.3) + (IV-5), (1-17.3) + (b-1), (1-17.3) + (b-2), (1-17.3) + (b-3), (1-17.3) + (b-4), (1-17.3) + (b-5), (1-17.3) + (b-6), (1-17.3) + (b-7), (1-17.3) + (b-8), (1-17.3) + (b-9), (1-17.3) + (b-10), (1-17.3) + (b-11), (1-17.3) + (b-12), (1-17.3) + (b-13), (1-17.3) + (b-14), (1-17.3) + (S3-1 ), (1-17.3) + (S3- 2), (1-17.3) + (S3-3), (1-17.3) + (S3-4), (1-17.3) + (S3-5), (1-17.3) + (h-1 ), (1-17.3) + (h-2), (1-17.3) + (V-1 ), (1-17.3) + (V-2), (1-17.3) + (V-3), (1-17.3) + (V-4), (1-17.3) + (V-5), (1-17.3) + (V-6), (1-17.3) + (IX-A1), (1-17.3) + (IX-A2), (1-17.3) + (IX-A3) und (1-17.3) + (IX-A4).
(1-19.1 ) + (H-O), (1-19.1) + (11-1 ), (1-19.1) + (II-2), (1-19.1 ) + (II-3), (1-19.1) + (II-4), (1-19.1 ) + (II-5), (1-19.1 ) + (II-6), (1-19.1 ) + (II-9), (1-19.1) + (11-12), (1-19.1 ) + (111-1 ), (1-19.1 ) + (III-4), (1-19.1) + (111-10), (1-19.1) + (111-11), (1-19.1) + (IV-1 ), (1-19.1) + (IV-2), (1-19.1) + (IV-3), (1-19.1) + (IV-4), (1-19.1) + (IV-5), (1-19.1) + (b-1), (1-19.1 ) + (b-2), (1-19.1) + (b-3), (1-19.1) + (b-4), (1-19.1 ) + (b-5), (1-19.1) + (b-6), (1-19.1 ) + (b-7), (1-19.1 ) + (b-8), (1-19.1) + (b-9), (1-19.1) + (b-10), (1-19.1) + (b-1 1), (1-19.1) + (b-12), (1-19.1) + (b-13), (1-19.1) + (b-14), (1-19.1) + (S3-1 ), (1-19.1) + (S3- 2), (1-19.1) + (S3-3), (1-19.1 ) + (S3-4), (1-19.1 ) + (S3-5), (1-19.1) + (h-1 ), (1-19.1) + (h-2), (1-19.1) + (V-1 ), (1-19.1) + (V-2), (1-19.1) + (V-3), (1-19.1) + (V-4), (1-19.1) + (V-5), (1-19.1) + (V-6), (1-19.1) + (IX-A1), (1-19.1) + (IX-A2), (1-19.1 ) + (IX-A3) und (1-19.1) + (IX-A4).
(1-19.3) + (M-O), (1-19.3) + (11-1), (1-19.3) + (H-2), (1-19.3) + (II-3), (1-19.3) + (II-4), (1-19.3) + (II-5), (1-19.3) + (II-6), (1-19.3) + (II-9), (1-19.3) + (11-12), (1-19.3) + (111-1), (1-19.3) + (III-4), (1-19.3) + (111-10), (1-19.3) + (111-1 1), (1-19.3) + (IV-1 ), (1-19.3) + (IV-2), (1-19.3) + (IV-3), (1-19.3) + (IV-4), (1-19.3) + (IV-5), (1-19.3) + (b-1), (1-19.3) + (b-2), (1-19.3) + (b-3), (1-19.3) + (b-4), (1-19.3) + (b-5), (1-19.3) + (b-6), (1-19.3) + (b-7), (1-19.3) + (b-8), (1-19.3) + (b-9), (1-19.3) + (b-10), (1-19.3) + (b-1 1), (1-19.3) + (b-12), (1-19.3) + (b-13), (1-19.3) + (b-14), (1-19.3) + (S3-1 ), (1-19.3) + (S3- 2), (1-19.3) + (S3-3), (1-19.3) + (S3-4), (1-19.3) + (S3-5), (1-19.3) + (h-1 ), (1-19.3) + (h-2), (1-19.3) + (V-1 ), (1-19.3) + (V-2), (1-19.3) + (V-3), (1-19.3) + (V-4), (1-19.3) + (V-5), (1-19.3) + (V-6), (1-19.3) + (IX-A1), (1-19.3) + (IX-A2), (1-19.3) + (IX-A3) und (1-19.3) + (IX-A4).
(1-20.1) + (M-O), (1-20.1) + (11-1), (1-20.1) + (II-2), (1-20.1 ) + (II-3), (1-20.1 ) + (M-4), (1-20.1) + (M-5), (1-20.1 ) + (II-6), (1-20.1) + (M-9), (1-20.1) + (11-12), (1-20.1) + (111-1), (1-20.1) + (III-4), (1-20.1) + (111-10), (1-20.1) + (111-11), (1-20.1) + (IV-1), (1-20.1) + (IV-2), (1-20.1) + (IV-3), (1-20.1) + (IV-4), (1-20.1) + (IV-5), (1-20.1) + (b-1), (1-20.1) + (b-2), (1-20.1) + (b-3), (1-20.1) + (b-4), (1-20.1) + (b-5), (1-20.1) + (b-6), (1-20.1) + (b-7), (1-20.1) + (b-8), (1-20.1) + (b-9), (1-20.1) + (b-10), (1-20.1) + (b-11), (1-20.1) + (b-12), (1-20.1) + (b-13), (1-20.1) + (b-14), (1-20.1) + (S3-1), (1-20.1) + (S3- 2), (1-20.1) + (S3-3), (1-20.1) + (S3-4), (1-20.1) + (S3-5), (1-20.1) + (h-1), (1-20.1) + (h-2), (1-20.1) + (V-1), (1-20.1) + (V-2), (1-20.1) + (V-3), (1-20.1) + (V-4), (1-20.1) + (V-5), (1-20.1) + (V-6), (1-20.1) + (IX-A1), (1-20.1) + (IX-A2), (1-20.1) + (IX-A3) und (1-20.1) + (IX-A4).
(1-22.1) + (M-O), (1-22.1) + (11-1), (1-22.1) + (II-2), (1-22.1) + (II-3), (1-22.1) + (II-4), (1-22.1) + (II-5), (1-22.1) + (II-6), (1-22.1) + (II-9), (1-22.1) + (11-12), (1-22.1) + (111-1), (1-22.1) + (III-4), (1-22.1) + (111-10), (1-22.1) + (111-11), (1-22.1) + (IV-1), (1-22.1) + (IV-2), (1-22.1) + (IV-3), (1-22.1) + (IV-4), (1-22.1) + (IV-5), (1-22.1) + (b-1), (1-22.1) + (b-2), (1-22.1) + (b-3), (1-22.1) + (b-4), (1-22.1) + (b-5), (1-22.1) + (b-6), (1-22.1) + (b-7), (1-22.1) + (b-8), (1-22.1) + (b-9), (1-22.1) + (b-10), (1-22.1) + (b-11), (1-22.1) + (b-12), (1-22.1) + (b-13), (1-22.1) + (b-14), (1-22.1) + (S3-1), (1-22.1) + (S3- 2), (1-22.1) + (S3-3), (1-22.1) + (S3-4), (1-22.1) + (S3-5), (1-22.1) + (h-1), (1-22.1) + (h-2), (1-22.1) + (V-1), (1-22.1) + (V-2), (1-22.1) + (V-3), (1-22.1) + (V-4), (1-22.1) + (V-5), (1-22.1) + (V-6), (1-22.1) + (IX-A1), (1-22.1) + (IX-A2), (1-22.1) + (IX-A3) und (1-22.1) + (IX-A4).
(I-22.3) + (M-O)1 (1-22.3) + (11-1), (I-22.3) + (II-2), (I-22.3) + (II-3), (I-22.3) + (II-4), (I-22.3) + (II-5), (I-22.3) + (M-6), (I-22.3) + (M-9), (I-22.3) + (11-12), (I-22.3) + (MI-1), (I-22.3) + (III-4), (I-22.3) + (111-10), (I-22.3) + (111-11), (I-22.3) + (IV-1), (I-22.3) + (IV-2), (I-22.3) + (IV-3), (I-22.3) + (IV-4), (I-22.3) + (IV-5), (I-22.3) + (b-1), (I-22.3) + (b-2), (I-22.3) + (b-3), (I-22.3) + (b-4), (I-22.3) + (b-5), (I-22.3) + (b-6), (I-22.3) + (b-7), (I-22.3) + (b-8), (I-22.3) + (b-9), (I-22.3) + (b-10), (I-22.3) + (b-11), (1-22.3) + (b-12), (I-22.3) + (b-13), (I-22.3) + (b-14), (I-22.3) + (S3-1 ), (I-22.3) + (S3- 2), (I-22.3) + (S3-3), (I-22.3) + (S3-4), (I-22.3) + (S3-5), (I-22.3) + (h-1), (I-22.3) + (h-2), (I-22.3) + (V-1), (I-22.3) + (V-2), (I-22.3) + (V-3), (I-22.3) + (V-4), (I-22.3) + (V-5), (I-22.3) + (V-6), (I-22.3) + (IX-A1), (I-22.3) + (IX-A2), (I-22.3) + (IX-A3) und (I-22.3) + (IX-A4).
(1-23.1) + (M-O), (1-23.1) + (11-1), (1-23.1) + (H-2), (1-23.1) + (II-3), (1-23.1) + (II-4), (1-23.1) + (II-5), (1-23.1) + (H-S), (1-23.1) + (II-9), (1-23.1) + (11-12), (1-23.1) + (111-1), (1-23.1 ) + (III-4), (1-23.1) + (111-10), (1-23.1) + (111-1 1), (1-23.1 ) + (IV-1 ), (1-23.1) + (IV-2), (1-23.1) + (IV-3), (1-23.1) + (IV-4), (1-23.1) + (IV-5), (1-23.1) + (b-1), (1-23.1) + (b-2), (1-23.1) + (b-3), (1-23.1) + (b-4), (1-23.1) + (b-5), (1-23.1 ) + (b-6), (1-23.1) + (b-7), (1-23.1) + (b-8), (1-23.1) + (b-9), (1-23.1 ) + (b-10), (1-23.1 ) + (b-1 1), (1-23.1) + (b-12), (1-23.1) + (b-13), (1-23.1) + (b-14), (1-23.1) + (S3-1), (1-23.1) + (S3- 2), (1-23.1) + (S3-3), (1-23.1) + (S3-4), (1-23.1) + (S3-5), (1-23.1) + (h-1 ), (1-23.1 ) + (h-2), (1-23.1) + (V-1), (1-23.1) + (V-2), (1-23.1) + (V-3), (1-23.1) + (V-4), (1-23.1) + (V-5), (1-23.1) + (V-6), (1-23.1) + (IX-A1), (1-23.1) + (IX-A2), (1-23.1) + (IX-A3) und (1-23.1) + (IX-A4).
(1-24.1) + (H-O), (1-24.1) + (11-1), (1-24.1) + (II-2), (1-24.1) + (II-3), (1-24.1) + (II-4), (1-24.1) + (II-5), (1-24.1) + (II-6), (1-24.1) + (H-Q), (1-24.1) + (11-12), (1-24.1 ) + (111-1 ), (1-24.1) + (III-4), (1-24.1 ) + (111-10), (1-24.1) + (111-11 ), (1-24.1 ) + (IV-1 ), (1-24.1) + (IV-2), (1-24.1) + (IV-3), (1-24.1) + (IV-4), (1-24.1) + (IV-5), (1-24.1) + (b-1), (1-24.1 ) + (b-2), (1-24.1) + (b-3), (1-24.1) + (b-4), (1-24.1 ) + (b-5), (1-24.1 ) + (b-6), (1-24.1) + (b-7), (1-24.1) + (b-8), (1-24.1) + (b-9), (1-24.1) + (b-10), (1-24.1 ) + (b-1 1), (1-24.1) + (b-12), (1-24.1) + (b-13), (1-24.1) + (b-14), (1-24.1) + (S3-1), (1-24.1) + (S3- 2), (1-24.1) + (S3-3), (1-24.1) + (S3-4), (1-24.1) + (S3-5), (1-24.1) + (h-1), (1-24.1) + (h-2), (1-24.1) + (V-1), (1-24.1) + (V-2), (1-24.1) + (V-3), (1-24.1) + (V-4), (1-24.1) + (V-5), (1-24.1) + (V-6), (1-24.1) + (IX-A1), (1-24.1) + (IX-A2), (1-24.1) + (IX-A3) und (1-24.1) + (IX-A4).
(I-24.3) + (H-O), (I-24.3) + (11-1), (I-24.3) + (II-2), (I-24.3) + (II-3), (I-24.3) + (II-4), (I-24.3) + (II-5), (I-24.3) + (II-6), (I-24.3) + (H-Q), (I-24.3) + (11-12), (I-24.3) + (111-1), (1-24.3) + (111-4), (1-24.3) + (111-10), (I-24.3) + (111-11), (I-24.3) + (IV-1), (I-24.3) + (IV-2), (I-24.3) + (IV-3), (I-24.3) + (IV-4), (I-24.3) + (IV-5), (I-24.3) + (b-1), (I-24.3) + (b-2), (I-24.3) + (b-3), (I-24.3) + (b-4), (I-24.3) + (b-5), (I-24.3) + (b-6), (I-24.3) + (b-7), (I-24.3) + (b-8), (I-24.3) + (b-9), (I-24.3) + (b-10), (I-24.3) + (b-11), (I-24.3) + (b-12), (I-24.3) + (b-13), (I-24.3) + (b-14), (I-24.3) + (S3-1), (I-24.3) + (S3- 2), (I-24.3) + (S3-3), (I-24.3) + (S3-4), (I-24.3) + (S3-5), (I-24.3) + (h-1), (I-24.3) + (h-2), (I-24.3) + (V-1), (I-24.3) + (V-2), (I-24.3) + (V-3), (I-24.3) + (V-4), (I-24.3) + (V-5), (I-24.3) + (V-6), (I-24.3) + (IX-A1), (I-24.3) + (IX-A2), (I-24.3) + (IX-A3) und (I-24.3) + (IX-A4).
(1-25.1) + (H-O)1 (1-25.1) + (11-1), (1-25.1) + (II-2), (1-25.1) + (II-3), (1-25.1) + (II-4), (1-25.1) + (II-5), (1-25.1) + (II-6), (1-25.1) + (II-9), (1-25.1) + (11-12), (1-25.1) + (111-1), (1-25.1) + (III-4), (1-25.1) + (111-10), (1-25.1) + (111-11), (1-25.1) + (IV-1), (1-25.1) + (IV-2), (1-25.1) + (IV-3), (1-25.1) + (IV-4), (1-25.1) + (IV-5), (1-25.1) + (b-1), (1-25.1) + (b-2), (1-25.1) + (b-3), (1-25.1) + (b-4), (1-25.1) + (b-5), (1-25.1) + (b-6), (1-25.1) + (b-7), (1-25.1) + (b-8), (1-25.1) + (b-9), (1-25.1) + (b-10), (1-25.1) + (b-11), (1-25.1) + (b-12), (1-25.1) + (b-13), (1-25.1) + (b-14), (1-25.1) + (S3-1), (1-25.1) + (S3- 2), (1-25.1) + (S3-3), (1-25.1) + (S3-4), (1-25.1) + (S3-5), (1-25.1) + (h-1), (1-25.1) + (h-2), (1-25.1) + (V-1), (1-25.1) + (V-2), (1-25.1) + (V-3), (1-25.1) + (V-4), (1-25.1) + (V-5), (1-25.1) + (V-6), (1-25.1) + (IX-A1), (1-25.1) + (IX-A2), (1-25.1) + (IX-A3) und (1-25.1) + (IX-A4).
(1-27.1) + (H-O), (1-27.1) + (11-1), (1-27.1) + (II-2), (1-27.1) + (II-3), (1-27.1) + (II-4), (1-27.1) + (II-5), (1-27.1) + (II-6), (1-27.1) + (II-9), (1-27.1) + (11-12), (1-27.1) + (111-1), (1-27.1) + (III-4), (1-27.1) + (111-10), (1-27.1) + (111-11), (1-27.1) + (IV-1), (1-27.1) + (IV-2), (1-27.1) + (IV-3), (1-27.1) + (IV-4), (1-27.1) + (IV-5), (1-27.1) + (b-1), (1-27.1) + (b-2), (1-27.1) + (b-3), (1-27.1) + (b-4), (1-27.1) + (b-5), (1-27.1) + (b-6), (1-27.1) + (b-7), (1-27.1) + (b-8), (1-27.1) + (b-9), (1-27.1) + (b-10), (1-27.1) + (b-11), (1-27.1) + (b-12), (1-27.1) + (b-13), (1-27.1) + (b-14), (1-27.1) + (S3-1), (1-27.1) + (S3- 2), (1-27.1) + (S3-3), (1-27.1) + (S3-4), (1-27.1) + (S3-5), (1-27.1) + (h-1), (1-27.1) + (h-2), (1-27.1) + (V-1), (1-27.1) + (V-2), (1-27.1) + (V-3), (1-27.1) + (V-4), (1-27.1) + (V-5), (1-27.1) + (V-6), (1-27.1) + (IX-A1), (1-27.1) + (IX-A2), (1-27.1) + (IX-A3) und (1-27.1) + (IX-A4).
(I-27.3) + (M-O), (I-27.3) + (11-1), (I-27.3) + (II-2), (I-27.3) + (II-3), (I-27.3) + (II-4), (I-27.3) + (II-5), (I-27.3) + (II-6), (I-27.3) + (II-9), (I-27.3) + (11-12), (I-27.3) + (111-1), (I-27.3) + (III-4), (I-27.3) + (111-10), (I-27.3) + (111-11), (I-27.3) + (1V-1), (I-27.3) + (IV-2), (I-27.3) + (IV-3), (I-27.3) + (IV-4), (I-27.3) + (IV-5), (I-27.3) + (b-1), (I-27.3) + (b-2), (I-27.3) + (b-3), (I-27.3) + (b-4), (I-27.3) + (b-5), (I-27.3) + (b-6), (I-27.3) + (b-7), (I-27.3) + (b-8), (I-27.3) + (b-9), (I-27.3) + (b-10), (I-27.3) + (b-11), (I-27.3) + (b-12), (I-27.3) + (b-13), (I-27.3) + (b-14), (I-27.3) + (S3-1), (I-27.3) + (S3- 2), (I-27.3) + (S3-3), (I-27.3) + (S3-4), (I-27.3) + (S3-5), (I-27.3) + (h-1), (I-27.3) + (h-2), (I-27.3) + (V-1), (I-27.3) + (V-2), (I-27.3) + (V-3), (I-27.3) + (V-4), (I-27.3) + (V-5), (I-27.3) + (V-6), (I-27.3) + (IX-A1), (I-27.3) + (IX-A2), (I-27.3) + (IX-A3) und (I-27.3) + (IX-A4).
(1-29.1) + (H-O), (1-29.1) + (11-1), (1-29.1) + (II-2), (1-29.1) + (II-3), (1-29.1) + (II-4), (1-29.1) + (II-5), (1-29.1) + (II-6), (1-29.1) + (II-9), (1-29.1) + (11-12), (1-29.1) + (111-1), (1-29.1) + (III-4), (1-29.1) + (111-10), (1-29.1) + (111-11), (1-29.1) + (IV-1), (1-29.1) + (IV-2), (1-29.1) + (IV-3), (1-29.1) + (IV-4), (1-29.1) + (IV-5), (1-29.1) + (b-1), (1-29.1) + (b-2), (1-29.1 ) + (b-3), (1-29.1) + (b-4), (1-29.1) + (b-5), (1-29.1) + (b-6), (1-29.1) + (b-7), (1-29.1) + (b-8), (1-29.1) + (b-9), (1-29.1) + (b-10), (1-29.1) + (b-11), (1-29.1) + (b-12), (1-29.1) + (b-13), (1-29.1) + (b-14), (1-29.1) + (S3-1), (1-29.1) + (S3- 2), (1-29.1) + (S3-3), (1-29.1) + (S3-4), (1-29.1) + (S3-5), (1-29.1) + (h-1), (1-29.1) + (h-2), (1-29.1) + (V-1), (1-29.1) + (V-2), (1-29.1) + (V-3), (1-29.1) + (V-4), (1-29.1) + (V-5), (1-29.1) + (V-6), (1-29.1) + (IX-A1), (1-29.1) + (IX-A2), (1-29.1) + (IX-A3) und (1-29.1) + (IX-A4).
(I-29.3) + (M-O), (I-29.3) + (11-1), (I-29.3) + (II-2), (I-29.3) + (II-3), (I-29.3) + (M-4), (I-29.3) + (II-5), (I-29.3) + (II-6), (I-29.3) + (II-9), (I-29.3) + (11-12), (I-29.3) + (111-1), (I-29.3) + (IM-4), (I-29.3) + (111-10), (I-29.3) + (111-11), (I-29.3) + (IV-1), (I-29.3) + (IV-2), (I-29.3) + (IV-3), (I-29.3) + (IV-4), (I-29.3) + (IV-5), (I-29.3) + (b-1), (I-29.3) + (b-2), (I-29.3) + (b-3), (I-29.3) + (b-4), (I-29.3) + (b-5), (I-29.3) + (b-6), (I-29.3) + (b-7), (I-29.3) + (b-8), (I-29.3) + (b-9), (I-29.3) + (b-10), (I-29.3) + (b-1 1), (I-29.3) + (b-12), (I-29.3) + (b-13), (I-29.3) + (b-14), (I-29.3) + (S3-1), (I-29.3) + (S3- 2), (I-29.3) + (S3-3), (I-29.3) + (S3-4), (I-29.3) + (S3-5), (I-29.3) + (h-1), (I-29.3) + (h-2), (I-29.3) + (V-1), (I-29.3) + (V-2), (I-29.3) + (V-3), (I-29.3) + (V-4), (I-29.3) + (V-5), (I-29.3) + (V-6), (I-29.3) + (IX-A1), (I-29.3) + (IX-A2), (I-29.3) + (IX-A3) und (I-29.3) + (IX-A4).
(1-31.1) + (H-O), (1-31.1) + (11-1), (1-31.1) + (II-2), (1-31.1) + (II-3), (1-31.1) + (II-4), (1-31.1) + (II-5), (1-31.1) + (II-6), (1-31.1 ) + (II-9), (1-31.1) + (11-12), (1-31.1) + (111-1), (1-31.1) + (III-4), (1-31.1) + (111-10), (1-31.1) + (111-11), (1-31.1) + (IV-1), (1-31.1) + (IV-2), (1-31.1 ) + (IV-3), (1-31.1 ) + (IV-4), (1-31.1) + (IV-5), (1-31.1) + (b-1), (1-31.1) + (b-2), (1-31.1 ) + (b-3), (1-31.1) + (b-4), (1-31.1 ) + (b-5), (1-31.1) + (b-6), (1-31.1) + (b-7), (1-31.1 ) + (b-8), (1-31.1) + (b-9), (1-31.1) + (b-10), (1-31.1) + (b-11), (1-31.1) + (b-12), (1-31.1) + (b-13), (1-31.1) + (b-14), (1-31.1) + (S3-1), (1-31.1 ) + (S3- 2), (1-31.1) + (S3-3), (1-31 .1) + (S3^), (1-31.1) + (S3-5), (1-31.1) + (h-1), (1-31.1) + (h-2), (1-31.1 ) + (V-1), (1-31.1) + (V-2), (1-31.1) + (V-3), (1-31.1 ) + (V-4), (1-31.1) + (V-5), (1-31.1 ) + (V-6), (1-31.1) + (IX-A1 ), (1-31.1) + (IX-A2), (1-31.1) + (IX-A3) und (1-31.1) + (IX-A4).
(1-36.1) + (M-O), (1-36.1) + (11-1), (1-36.1) + (II-2), (1-36.1) + (II-3), (1-36.1) + (II-4), (1-36.1) + (II-5), (1-36.1) + (II-6), (1-36.1) + (II-9), (1-36.1) + (11-12), (1-36.1) + (111-1), (1-36.1) + (MI-4), (1-36.1) + (111-10), (1-36.1) + (111-11), (1-36.1) + (IV-1), (1-36.1) + (IV-2), (1-36.1) + (IV-3), (1-36.1) + (IV-4), (1-36.1) + (IV-5), (1-36.1) + (b-1), (1-36.1) + (b-2), (1-36.1 ) + (b-3), (1-36.1) + (b-4), (1-36.1) + (b-5), (1-36.1) + (b-6), (1-36.1) + (b-7), (1-36.1) + (b-8), (1-36.1) + (b-9), (1-36.1) + (b-10), (1-36.1) + (b-11), (1-36.1) + (b-12), (1-36.1) + (b-13), (1-36.1) + (b-14), (1-36.1) + (S3-1), (1-36.1) + (S3- 2), (1-36.1) + (S3-3), (1-36.1) + (S3-4), (1-36.1) + (S3-5), (1-36.1) + (h-1), (1-36.1) + (h-2), (1-36.1 ) + (V-1), (1-36.1 ) + (V-2), (1-36.1) + (V-3), (1-36.1) + (V-4), (1-36.1) + (V-5), (1-36.1) + (V-6), (1-36.1) + (IX-A1), (1-36.1) + (IX-A2), (1-36.1) + (IX-A3) und (1-36.1) + (IX-A4).
(1-37.1) + (M-O), (1-37.1 ) + (11-1 ), (1-37.1) + (II-2), (1-37.1 ) + (II-3), (1-37.1) + (II-4), (1-37.1) + (II-5), (1-37.1) + (II-6), (1-37.1) + (II-9), (1-37.1) + (11-12), (1-37.1) + (111-1), (1-37.1) + (III-4), (1-37.1) + (111-10), (1-37.1) + (111-11 ), (1-37.1) + (IV-1), (1-37.1) + (IV-2), (1-37.1 ) + (IV-3), (1-37.1) + (IV-4), (1-37.1 ) + (IV-5), (1-37.1) + (b-1), (1-37.1) + (b-2), (1-37.1) + (b-3), (1-37.1) + (b-4), (1-37.1) + (b-5), (1-37.1) + (b-6), (1-37.1) + (b-7), (1-37.1 ) + (b-8), (1-37.1) + (b-9), (1-37.1) + (b-10), (1-37.1) + (b-1 1 ), (1-37.1) + (b-12), (1-37.1) + (b-13), (1-37.1) + (b-14), (1-37.1) + (S3-1), (1-37.1) + (S3- 2), (1-37.1) + (S3-3), (1-37.1) + (S3-4), (1-37.1 ) + (S3-5), (1-37.1) + (h-1), (1-37.1) + (h-2), (1-37.1) + (V-1), (1-37.1) + (V-2), (1-37.1) + (V-3), (1-37.1) + (V-4), (1-37.1) + (V-5), (1-37.1 ) + (V-6), (1-37.1) + (IX-A1), (1-37.1) + (IX-A2), (1-37.1 ) + (IX-A3) und (1-37.1 ) + (IX-A4).
(I-37.3) + (H-O), (I-37.3) + (11-1), (I-37.3) + (II-2), (I-37.3) + (II-3), (I-37.3) + (II-4), (I-37.3) + (II-5), (I-37.3) + (II-6), (I-37.3) + (II-9), (I-37.3) + (11-12), (I-37.3) + (111-1), (I-37.3) + (III-4), (I-37.3) + (111-10), (I-37.3) + (111-1 1), (I-37.3) + (IV-1), (I-37.3) + (IV-2), (I-37.3) + (IV-3), (I-37.3) + (IV-4), (I-37.3) + (IV-5), (I-37.3) + (b-1), (I-37.3) + (b-2), (I-37.3) + (b-3), (I-37.3) + (b-4), (I-37.3) + (b-5), (I-37.3) + (b-6), (I-37.3) + (b-7), (I-37.3) + (b-8), (I-37.3) + (b-9), (I-37.3) + (b-10), (I-37.3) + (b-1 1), (I-37.3) + (b-12), (I-37.3) + (b-13), (I-37.3) + (b-14), (I-37.3) + (S3-1), (I-37.3) + (S3- 2), (I-37.3) + (S3-3), (I-37.3) + (S3-4), (I-37.3) + (S3-5), (I-37.3) + (h-1), (I-37.3) + (h-2), (I-37.3) + (V-1), (I-37.3) + (V-2), (I-37.3) + (V-3), (I-37.3) + (V-4), (I-37.3) + (V-5), (I-37.3) + (V-6), (I-37.3) + (IX-A1), (I-37.3) + (IX-A2), (I-37.3) + (IX-A3) und (I-37.3) + (IX-A4).
(1-40.1) + (M-O), (1-40.1) + (11-1), (1-40.1) + (II-2), (1-40.1) + (II-3), (1-40.1) + (II-4), (1-40.1) + (II-5), (1-40.1) + (II-6), (1-40.1) + (II-9), (1-40.1) + (11-12), (1-40.1) + (111-1), (1-40.1) + (III-4), (1-40.1) + (111-10), (1-40.1) + (111-11), (1-40.1) + (IV-1), (1-40.1 ) + (IV-2), (1-40.1) + (IV-3), (1-40.1) + (IV-4), (1-40.1) + (IV-5), (1-40.1) + (b-1), (1-40.1) + (b-2), (1-40.1) + (b-3), (1-40.1) + (b-4), (1-40.1 ) + (b-5), (1-40.1) + (b-6), (1-40.1) + (b-7), (1-40.1) + (b-8), (1-40.1) + (b-9), (1-40.1) + (b-10), (1-40.1) + (b-11), (1-40.1 ) + (b-12), (1-40.1) + (b-13), (1-40.1) + (b-14), (1-40.1) + (S3-1), (1-40.1 ) + (S3- 2), (1-40.1) + (S3-3), (1-40.1) + (S3-4), (1-40.1) + (S3-5), (1-40.1) + (h-1), (1-40.1) + (h-2), (1-40.1) + (V-1), (1-40.1) + (V-2), (1-40.1) + (V-3), (1-40.1) + (V-4), (1-40.1) + (V-5), (1-40.1) + (V-6), (1-40.1) + (IX-A1), (1-40.1) + (IX-A2), (1-40.1) + (IX-A3) und (1-40.1) + (IX-A4).
(I-40.3) + (H-O), (I-40.3) + (11-1), (I-40.3) + (II-2), (I-40.3) + (II-3), (I-40.3) + (II-4), (I-40.3) + (II-5), (I-40.3) + (II-6), (I-40.3) + (II-9), (I-40.3) + (11-12), (I-40.3) + (111-1), (I-40.3) + (III-4), (I-40.3) + (111-10), (I-40.3) + (111-11), (I-40.3) + (IV-1), (I-40.3) + (IV-2), (I-40.3) + (IV-3), (I-40.3) + (IV-4), (I-40.3) + (IV-5), (I-40.3) + (b-1), (I-40.3) + (b-2), (I-40.3) + (b-3), (I-40.3) + (b-4), (I-40.3) + (b-5), (I-40.3) + (b-6), (I-40.3) + (b-7), (I-40.3) + (b-8), (I-40.3) + (b-9), (I-40.3) + (b-10), (I-40.3) + (b-11), (I-40.3) + (b-12), (I-40.3) + (b-13), (I-40.3) + (b-14), (I-40.3) + (S3-1), (I-40.3) + (S3- 2), (I-40.3) + (S3-3), (I-40.3) + (S3-4), (I-40.3) + (S3-5), (I-40.3) + (h-1), (I-40.3) + (h-2), (I-40.3) + (V-1), (I-40.3) + (V-2), (I-40.3) + (V-3), (I-40.3) + (V-4), (I-40.3) + (V-5), (I-40.3) + (V-6), (I-40.3) + (IX-A1), (I-40.3) + (IX-A2), (I-40.3) + (IX-A3) und (I-40.3) + (IX-A4).
(1-42.1) + (M-O), (1-42.1) + (11-1), (1-42.1) + (II-2), (1-42.1) + (II-3), (1-42.1) + (II-4), (1-42.1) + (II-5), (1-42.1) + (II-6), (1-42.1) + (II-9), (1-42.1) + (11-12), (1-42.1) + (111-1), (1-42.1) + (III-4), (1-42.1) + (111-10), (1-42.1) + (111-11), (1-42.1) + (IV-1), (1-42.1) + (IV-2), (1-42.1) + (IV-3), (1-42.1) + (IV-4), (1-42.1) + (IV-5), (1-42.1) + (b-1), (1-42.1) + (b-2), (1-42.1) + (b-3), (1-42.1) + (b-4), (1-42.1) + (b-5), (1-42.1) + (b-6), (1-42.1) + (b-7), (1-42.1) + (b-8), (1-42.1) + (b-9), (1-42.1) + (b-10), (1-42.1) + (b-11), (1-42.1) + (b-12), (1-42.1) + (b-13), (1-42.1) + (b-14), (1-42.1) + (S3-1), (1-42.1) + (S3- 2), (1-42.1) + (S3-3), (1-42.1) + (S3-4), (1-42.1) + (S3-5), (1-42.1) + (h-1), (1-42.1) + (h-2), (1-42.1) + (V-1), (1-42.1) + (V-2), (1-42.1) + (V-3), (1-42.1) + (V-4), (1-42.1) + (V-5), (1-42.1) + (V-6), (1-42.1) + (IX-A1), (1-42.1) + (IX-A2), (1-42.1) + (IX-A3) und (1-42.1) + (IX-A4).
(I-42.3) + (M-O), (I-42.3) + (IM), (I-42.3) + (II-2), (I-42.3) + (M-3), (I-42.3) + (M-4), (I-42.3) + (M-5), (I-42.3) + (M-6), (I-42.3) + (II-9), (I-42.3) + (11-12), (I-42.3) + (111-1), (I-42.3) + (MI-4), (I-42.3) + (111-10), (I-42.3) + (111-11), (W2.3) + (IV-1), (I-42.3) + (IV-2), (I-42.3) + (IV-3), (I-42.3) + (IV-4), (I-42.3) + (IV-5), (I-42.3) + (b-1), (I-42.3) + (b-2), (I-42.3) + (b-3), (I-42.3) + (b-4), (I-42.3) + (b-5), (I-42.3) + (b-6), (1-42.3) + (b-7), (1-42.3) + (b-8), (1-42.3) + (b-9), (1-42.3) + (b-10), (I-42.3) + (b-11), (I-42.3) + (b-12), (I-42.3) + (b-13), (I-42.3) + (b-14), (I-42.3) + (S3-1), (I-42.3) + (S3- 2), (I-42.3) + (S3-3), (I-42.3) + (S3-4), (I-42.3) + (S3-5), (I-42.3) + (h-1), (I-42.3) + (h-2), (I-42.3) + (V-1), (I-42.3) + (V-2), (I-42.3) + (V-3), (I-42.3) + (V-4), (I-42.3) + (V-5), (I-42.3) + (V-6), (I-42.3) + (IX-A1), (I-42.3) + (IX-A2), (I-42.3) + (IX-A3) und (I-42.3) + (IX-A4).
(1-44.1) + (U-O), (1-44.1) + (11-1), (1-44.1) + (II-2), (1-44.1) + (II-3), (1-44.1) + (II-4), (1-44.1) + (II-5), (1-44.1) + (II-6), (1-44.1) + (II-9), (1-44.1) + (11-12), (1-44.1) + (111-1), (1-44.1) + (III-4), (1-44.1) + (111-10), (1-44.1) + (111-11), (1-44.1) + (IV-1), (1-44.1) + (IV-2), (1-44.1) + (IV-3), (1-44.1) + (IV-4), (1-44.1) + (IV-5), (1-44.1) + (b-1), (1-44.1) + (b-2), (1-44.1) + (b-3), (1-44.1) + (b-4), (1-44.1) + (b-5), (1-44.1) + (b-6), (1-44.1) + (b-7), (1-44.1) + (b-8), (1-44.1) + (b-9), (1-44.1) + (b-10), (1-44.1) + (b-11), (1-44.1) + (b-12), (1-44.1) + (b-13), (1-44.1) + (b-14), (1-44.1) + (S3-1), (1-44.1) + (S3- 2), (1-44.1) + (S3-3), (1-44.1) + (S3-4), (1-44.1) + (S3-5), (1-44.1) + (h-1), (1-44.1) + (h-2), (1-44.1) + (V-1), (1-44.1) + (V-2), (1-44.1) + (V-3), (1-44.1) + (V-4), (1-44.1) + (V-5), (1-44.1) + (V-6), (1-44.1) + (IX-A1), (1-44.1) + (IX-A2), (1-44.1) + (IX-A3) und (1-44.1) + (IX-A4).
(I-44.3) + (H-O), (I-44.3) + (11-1), (I-44.3) + (II-2), (I-44.3) + (II-3), (I-44.3) + (II-4), (I-44.3) + (II-5), (I-44.3) + (II-6), (I-44.3) + (II-9), (I-44.3) + (11-12), (I-44.3) + (111-1), (I-44.3) + (III-4), (I-44.3) + (111-10), (I-44.3) + (111-11), (I-44.3) + (IV-1), (I-44.3) + (IV-2), (I-44.3) + (IV-3), (I-44.3) + (IV-4), (I-44.3) + (IV-5), (I-44.3) + (b-1), (I-44.3) + (b-2), (I-44.3) + (b-3), (I-44.3) + (b-4), (I-44.3) + (b-5), (I-44.3) + (b-6), (I-44.3) + (b-7), (I-44.3) + (b-8), (I-44.3) + (b-9), (I-44.3) + (b-10), (I-44.3) + (b-11), (I-44.3) + (b-12), (I-44.3) + (b-13), (I-44.3) + (b-14), (I-44.3) + (S3-1), (I-44.3) + (S3- 2), (I-44.3) + (S3-3), (I-44.3) + (S3-4), (I-44.3) + (S3-5), (I-44.3) + (h-1), (I-44.3) + (h-2), (I-44.3) + (V-1), (I-44.3) + (V-2), (I-44.3) + (V-3), (I-44.3) + (V-4), (I-44.3) + (V-5), (I-44.3) + (V-6), (I-44.3) + (IX-A1), (I-44.3) + (IX-A2), (I-44.3) + (IX-A3) und (I-44.3) + (IX-A4). (1-47.1) + (M-O), (1-47.1) + (11-1), (1-47.1) + (II-2), (1-47.1 ) + (II-3), (1-47.1) + (II-4), (1-47.1 ) + (II-5), (1-47.1) + (M-6), (1-47.1) + (II-9), (1-47.1) + (11-12), (1-47.1 ) + (111-1), (1-47.1 ) + (III-4), (1-47.1) + (111-10), (1-47.1) + (111-1 1), (1-47.1) + (IV-1), (1-47.1 ) + (IV-2), (1-47.1 ) + (IV-3), (1-47.1) + (IV-4), (1-47.1) + (IV-5), (1-47.1) + (b-1), (1-47.1 ) + (b-2), (1-47.1) + (b-3), (1-47.1) + (b-4), (1-47.1) + (b-5), (1-47.1 ) + (b-6), (1-47.1 ) + (b-7), (1-47.1) + (b-8), (1-47.1) + (b-9), (1-47.1) + (b-10), (1-47.1 ) + (b-1 1), (1-47.1 ) + (b-12), (1-47.1) + (b-13), (1-47.1) + (b-14), (1-47.1) + (S3-1), (1-47.1 ) + (S3- 2), (1-47.1) + (S3-3), (1-47.1) + (S3-4), (1-47.1) + (S3-5), (1-47.1) + (h-1), (1-47.1 ) + (h-2), (1-47.1) + (V-1), (1-47.1) + (V-2), (1-47.1) + (V-3), (1-47.1) + (V-4), (1-47.1 ) + (V-5), (1-47.1) + (V-6), (1-47.1 ) + (IX-A1 ), (1-47.1 ) + (IX-A2), (1-47.1) + (IX-A3) und (1-47.1) + (IX-A4).
(1-49.1) + (H-O), (1-49.1 ) + (11-1), (1-49.1) + (II-2), (1-49.1) + (II-3), (1-49.1 ) + (II-4), (1-49.1) + (II-5), (1-49.1 ) + (II-6), (1-49.1) + (II-9), (1-49.1) + (11-12), (1-49.1 ) + (111-1 ), (1-49.1) + (III-4), (1-49.1) + (111-10), (1-49.1) + (111-1 1), (1-49.1) + (IV-1), (1-49.1) + (IV-2), (1-49.1) + (IV-3), (1-49.1) + (IV-4), (1-49.1) + (IV-5), (1-49.1 ) + (b-1), (1-49.1) + (b-2), (1-49.1) + (b-3), (1-49.1) + (b-4), (1-49.1 ) + (b-5), (1-49.1) + (b-6), (1-49.1) + (b-7), (1-49.1) + (b-8), (1-49.1) + (b-9), (1-49.1) + (b-10), (1-49.1) + (b-1 1), (1-49.1) + (b-12), (1-49.1) + (b-13), (1-49.1) + (b-14), (1-49.1) + (S3-1), (1-49.1) + (S3- 2), (1-49.1) + (S3-3), (1-49.1 ) + (S3-4), (1-49.1) + (S3-5), (1-49.1) + (h-1), (1-49.1 ) + (h-2), (1-49.1 ) + (V-1 ), (1-49.1 ) + (V-2), (1-49.1 ) + (V-3), (1-49.1) + (V-4), (1-49.1) + (V-5), (1-49.1) + (V-6), (1-49.1 ) + (IX-A1), (1-49.1) + (IX-A2), (1-49.1) + (IX-A3) und (1-49.1) + (IX-A4).
(I-49.3) + (M-O), (I-49.3) + (11-1), (I-49.3) + (II-2), (I-49.3) + (II-3), (I-49.3) + (II-4), (I-49.3) + (II-5), (I-49.3) + (II-6), (I-49.3) + (II-9), (I-49.3) + (11-12), (I-49.3) + (111-1), (I-49.3) + (III-4), (I-49.3) + (111-10), (I-49.3) + (111-1 1 ), (I-49.3) + (IV-1 ), (I-49.3) + (IV-2), (I-49.3) + (IV-3), (I-49.3) + (IV-4), (I-49.3) + (IV-5), (M9.3) + (b-1), (I-49.3) + (b-2), (I-49.3) + (b-3), (I-49.3) + (b-4), (I-49.3) + (b-5), (I-49.3) + (b-6), (I-49.3) + (b-7), (I-49.3) + (b-8), (I-49.3) + (b-9), (I-49.3) + (b-10), (I-49.3) + (b-1 1), (I-49.3) + (b-12), (I-49.3) + (b-13), (I-49.3) + (b-14), (I-49.3) + (S3-1), (I-49.3) + (S3- 2), (I-49.3) + (S3-3), (I-49.3) + (S3^), (I-49.3) + (S3-5), (I-49.3) + (h-1), (1-49.3) + (h-2), (1-49.3) + (V-1), (I-49.3) + (V-2), (I-49.3) + (V-3), (I-49.3) + (V-4), (I-49.3) + (V-5), (I-49.3) + (V-6), (I-49.3) + (IX-A1), (I-49.3) + (IX-A2), (I-49.3) + (IX-A3) und (I-49.3) + (IX-A4).
(1-50.1) + (M-O), (1-50.1) + (11-1), (1-50.1) + (II-2), (1-50.1) + (ll-3), (1-50.1) + (II-4), (1-50.1) + (II-5), (1-50.1) + (II-6), (1-50.1) + (II-9), (1-50.1) + (11-12), (1-50.1) + (111-1), (1-50.1) + (III-4), (1-50.1) + (111-10), (1-50.1) + (111-11), (1-50.1) + (IV-1), (1-50.1) + (IV-2), (1-50.1) + (IV-3), (1-50.1) + (IV-4), (1-50.1) + (IV-5), (1-50.1) + (b-1), (1-50.1) + (b-2), (1-50.1) + (b-3), (1-50.1) + (b-4), (1-50.1) + (b-5), (1-50.1) + (b-6), (1-50.1) + (b-7), (1-50.1) + (b-8), (1-50.1) + (b-9), (1-50.1) + (b-10), (1-50.1) + (b-11), (1-50.1) + (b-12), (1-50.1) + (b-13), (1-50.1) + (b-14), (1-50.1) + (S3-1), (1-50.1) + (S3- 2), (1-50.1) + (S3-3), (1-50.1) + (S3-4), (1-50.1) + (S3-5), (1-50.1) + (h-1), (1-50.1) + (h-2), (1-50.1) + (V-1), (1-50.1) + (V-2), (1-50.1) + (V-3), (1-50.1) + (V-4), (1-50.1) + (V-5), (1-50.1) + (V-6), (1-50.1) + (IX-A1), (1-50.1) + (IX-A2), (1-50.1) + (IX-A3) und (1-50.1) + (IX-A4).
(I-50.3) + (H-O), (I-50.3) + (11-1), (I-50.3) + (H-2), (I-50.3) + (II-3), (I-50.3) + (II-4), (I-50.3) + (II-5), (I-50.3) + (II-6), (I-50.3) + (II-9), (I-50.3) + (11-12), (I-50.3) + (111-1), (I-50.3) + (III-4), (I-50.3) + (111-10), (I-50.3) + (111-11), (I-50.3) + (IV-1), (I-50.3) + (IV-2), (I-50.3) + (IV-3), (I-50.3) + (IV-4), (I-50.3) + (IV-5), (I-50.3) + (b-1), (I-50.3) + (b-2), (I-50.3) + (b-3), (I-50.3) + (b-4), (I-50.3) + (b-5), (I-50.3) + (b-6), (I-50.3) + (b-7), (I-50.3) + (b-8), (I-50.3) + (b-9), (I-50.3) + (b-10), (I-50.3) + (b-11), (I-50.3) + (b-12), (I-50.3) + (b-13), (I-50.3) + (b-14), (I-50.3) + (S3-1), (I-50.3) + (S3- 2), (I-50.3) + (S3-3), (I-50.3) + (S3-4), (I-50.3) + (S3-5), (I-50.3) + (h-1), (I-50.3) + (h-2), (I-50.3) + (V-1), (I-50.3) + (V-2), (I-50.3) + (V-3), (I-50.3) + (V-4), (I-50.3) + (V-5), (I-50.3) + (V-6), (I-50.3) + (IX-A1), (I-50.3) + (IX-A2), (I-50.3) + (IX-A3) und (I-50.3) + (IX-A4).
(1-52.1) + (H-O), (1-52.1) + (11-1 ), (1-52.1) + (II-2), (1-52.1 ) + (II-3), (1-52.1) + (II-4), (1-52.1) + (II-5), (1-52.1) + (II-6), (1-52.1) + (II-9), (1-52.1) + (11-12), (1-52.1) + (111-1), (1-52.1) + (III-4), (1-52.1) + (111-10), (1-52.1 ) + (111-1 1), (1-52.1) + (IV-1 ), (1-52.1) + (IV-2), (1-52.1) + (IV-3), (1-52.1) + (IV-4), (1-52.1) + (IV-5), (1-52.1) + (b-1), (1-52.1) + (b-2), (1-52.1) + (b-3), (1-52.1) + (b-4), (1-52.1 ) + (b-5), (1-52.1 ) + (b-6), (1-52.1) + (b-7), (1-52.1) + (b-8), (1-52.1) + (b-9), (1-52.1 ) + (b-10), (1-52.1) + (b-11 ), (1-52.1) + (b-12), (1-52.1) + (b-13), (1-52.1) + (b-14), (1-52.1) + (S3-1), (1-52.1) + (S3- 2), (1-52.1 ) + (S3-3), (1-52.1) + (S3-4), (1-52.1) + (S3-5), (1-52.1) + (h-1), (1-52.1) + (h-2), (1-52.1) + (V-1), (1-52.1) + (V-2), (1-52.1) + (V-3), (1-52.1) + (V-4), (1-52.1) + (V-5), (1-52.1) + (V-6), (1-52.1) + (IX-A1), (1-52.1) + (IX-A2), (1-52.1) + (IX-A3) und (1-52.1) + (IX-A4).
(I-52.3) + (H-O), (I-52.3) + (11-1), (I-52.3) + (H-2), (I-52.3) + (II-3), (I-52.3) + (II-4), (I-52.3) + (II-5), (I-52.3) + (II-6), (I-52.3) + (II-9), (I-52.3) + (11-12), (I-52.3) + (111-1 ), (I-52.3) + (III-4), (I-52.3) + (111-10), (I-52.3) + (111-1 1 ), (I-52.3) + (IV-1), (I-52.3) + (IV-2), (I-52.3) + (IV-3), (I-52.3) + (IV-4), (I-52.3) + (IV-5), (I-52.3) + (b-1), (I-52.3) + (b-2), (I-52.3) + (b-3), (I-52.3) + (b-4), (I-52.3) + (b-5), (I-52.3) + (b-6), (I-52.3) + (b-7), (I-52.3) + (b-8), (I-52.3) + (b-9), (I-52.3) + (b-10), (I-52.3) + (b-11 ), (I-52.3) + (b-12), (I-52.3) + (b-13), (I-52.3) + (b-14), (I-52.3) + (S3-1), (I-52.3) + (S3- 2), (I-52.3) + (S3-3), (I-52.3) + (S3-4), (I-52.3) + (S3-5), (I-52.3) + (h-1), (I-52.3) + (h-2), (I-52.3) + (V-1 ), (I-52.3) + (V-2), (I-52.3) + (V-3), (I-52.3) + (V-4), (I-52.3) + (V-5), (I-52.3) + (V-6), (I-52.3) + (IX-A1), (I-52.3) + (IX-A2), (I-52.3) + (IX-A3) und (I-52.3) + (IX-A4).
(1-53.1) + (M-O), (1-53.1) + (11-1), (1-53.1) + (II-2), (1-53.1) + (II-3), (1-53.1) + (II-4), (1-53.1) + (II-5), (1-53.1) + (II-6), (1-53.1) + (II-9), (1-53.1) + (11-12), (1-53.1) + (111-1 ), (1-53.1) + (III-4), (1-53.1) + (111-10), (1-53.1) + (111-11), (1-53.1) + (IV-1), (1-53.1) + (IV-2), (1-53.1) + (IV-3), (1-53.1) + (IV-4), (1-53.1 ) + (IV-5), (1-53.1) + (b-1 ), (1-53.1) + (b-2), (1-53.1) + (b-3), (1-53.1) + (b-4), (1-53.1) + (b-5), (1-53.1) + (b-6), (1-53.1) + (b-7), (1-53.1) + (b-8), (1-53.1) + (b-9), (1-53.1) + (b-10), (1-53.1) + (b-11), (1-53.1) + (b-12), (1-53.1) + (b-13), (1-53.1) + (b-14), (1-53.1) + (S3-1), (1-53.1) + (S3- 2), (1-53.1) + (S3-3), (1-53.1 ) + (S3-4), (1-53.1) + (S3-5), (1-53.1) + (h-1), (1-53.1) + (h-2), (1-53.1) + (V-1), (1-53.1) + (V-2), (1-53.1) + (V-3), (1-53.1) + (V-4), (1-53.1) + (V-5), (1-53.1 ) + (V-6), (1-53.1 ) + (IX-A1), (1-53.1 ) + (IX-A2), (1-53.1) + (IX-A3) und (1-53.1) + (IX-A4). (1-53.3) + (H-O)1 (1-53.3) + (11-1), (I-53.3) + (II-2), (I-53.3) + (II-3), (I-53.3) + (II-4), (I-53.3) + (II-5), (I-53.3) + (II-6), (I-53.3) + (II-9), (I-53.3) + (11-12), (I-53.3) + (111-1), (I-53.3) + (III-4), (I-53.3) + (111-10), (I-53.3) + (111-11), (I-53.3) + (IV-1), (I-53.3) + (IV-2), (I-53.3) + (IV-3), (I-53.3) + (IV-4), (I-53.3) + (IV-5), (I-53.3) + (b-1), (I-53.3) + (b-2), (I-53.3) + (b-3), (I-53.3) + (b-4), (I-53.3) + (b-5), (I-53.3) + (b-6), (I-53.3) + (b-7), (I-53.3) + (b-8), (I-53.3) + (b-9), (I-53.3) + (b-10), (I-53.3) + (b-11), (I-53.3) + (b-12), (I-53.3) + (b-13), (I-53.3) + (b-14), (I-53.3) + (S3-1), (I-53.3) + (S3- 2), (I-53.3) + (S3-3), (I-53.3) + (S3-4), (I-53.3) + (S3-5), (I-53.3) + (h-1), (I-53.3) + (h-2), (I-53.3) + (V-1), (I-53.3) + (V-2), (I-53.3) + (V-3), (I-53.3) + (V-4), (I-53.3) + (V-5), (I-53.3) + (V-6), (I-53.3) + (IX-A1), (I-53.3) + (IX-A2), (I-53.3) + (IX-A3) und (I-53.3) + (IX-A4).
(1-57.1) + (M-O), (1-57.1) + (11-1), (1-57.1) + (II-2), (1-57.1) + (II-3), (1-57.1) + (II-4), (1-57.1) + (II-5), (1-57.1) + (II-6), (1-57.1) + (H-Q), (1-57.1) + (11-12), (1-57.1) + (111-1), (1-57.1) + (III-4), (1-57.1) + (111-10), (1-57.1) + (111-11), (1-57.1) + (IV-1), (1-57.1) + (IV-2), (1-57.1) + (IV-3), (1-57.1) + (IV-4), (1-57.1) + (IV-5), (1-57.1) + (b-1), (1-57.1) + (b-2), (1-57.1) + (b-3), (1-57.1) + (b-4), (1-57.1) + (b-5), (1-57.1) + (b-6), (1-57.1) + (b-7), (1-57.1) + (b-8), (1-57.1) + (b-9), (1-57.1) + (b-10), (1-57.1) + (b-11), (1-57.1) + (b-12), (1-57.1) + (b-13), (1-57.1) + (b-14), (1-57.1) + (S3-1), (1-57.1) + (S3- 2), (1-57.1) + (S3-3), (1-57.1) + (S3-4), (1-57.1) + (S3-5), (1-57.1) + (h-1), (1-57.1) + (h-2), (1-57.1) + (V-1), (1-57.1) + (V-2), (1-57.1) + (V-3), (1-57.1) + (V-4), (1-57.1) + (V-5), (1-57.1) + (V-6), (1-57.1) + (IX-A1), (1-57.1) + (IX-A2), (1-57.1) + (IX-A3) und (1-57.1) + (IX-A4).
(I-57.3) + (M-O), (I-57.3) + (11-1), (I-57.3) + (II-2), (I-57.3) + (M-3), (I-57.3) + (II-4), (I-57.3) + (II-5), (I-57.3) + (II-6), (I-57.3) + (M-9), (I-57.3) + (11-12), (I-57.3) + (111-1), (I-57.3) + (III-4), (I-57.3) + (111-10), (I-57.3) + (111-11), (I-57.3) + (IV-1), (I-57.3) + (IV-2), (I-57.3) + (IV-3), (I-57.3) + (IV-4), (I-57.3) + (IV-5), (I-57.3) + (b-1), (I-57.3) + (b-2), (I-57.3) + (b-3), (I-57.3) + (b-4), (I-57.3) + (b-5), (I-57.3) + (b-6), (I-57.3) + (b-7), (I-57.3) + (b-8), (I-57.3) + (b-9), (I-57.3) + (b-10), (I-57.3) + (b-11), (1-57.3) + (b-12), (I-57.3) + (b-13), (I-57.3) + (b-14), (I-57.3) + (S3-1), (I-57.3) + (S3- 2), (I-57.3) + (S3-3), (I-57.3) + (S3-4), (I-57.3) + (S3-5), (I-57.3) + (h-1), (I-57.3) + (h-2), (I-57.3) + (V-1), (I-57.3) + (V-2), (I-57.3) + (V-3), (I-57.3) + (V-4), (I-57.3) + (V-5), (I-57.3) + (V-6), (I-57.3) + (IX-A1), (I-57.3) + (IX-A2), (I-57.3) + (IX-A3) und (I-57.3) + (IX-A4).
(1-58.1) + (M-O)1 (1-58.1) + (11-1), (1-58.1) + (II-2), (1-58.1) + (II-3), (1-58.1) + (II-4), (1-58.1) + (II-5), (1-58.1) + (II-6), (1-58.1) + (II-9), (1-58.1) + (11-12), (1-58.1) + (111-1), (1-58.1) + (III-4), (1-58.1) + (111-10), (1-58.1) + (111-11), (1-58.1) + (IV-1), (1-58.1) + (IV-2), (1-58.1) + (IV-3), (1-58.1) + (IV-4), (1-58.1) + (IV-5), (1-58.1) + (b-1), (1-58.1) + (b-2), (1-58.1) + (b-3), (1-58.1) + (b-4), (1-58.1) + (b-5), (1-58.1) + (b-6), (1-58.1) + (b-7), (1-58.1) + (b-8), (1-58.1) + (b-9), (1-58.1) + (b-10), (1-58.1) + (b-11), (1-58.1) + (b-12), (1-58.1) + (b-13), (1-58.1) + (b-14), (1-58.1) + (S3-1), (1-58.1) + (S3- 2), (1-58.1) + (S3-3), (1-58.1) + (S3-4), (1-58.1) + (S3-5), (1-58.1) + (h-1), (1-58.1) + (h-2), (1-58.1) + (V-1), (1-58.1) + (V-2), (1-58.1) + (V-3), (1-58.1) + (V-4), (1-58.1) + (V-5), (1-58.1) + (V-6), (1-58.1) + (IX-A1), (1-58.1) + (IX-A2), (1-58.1) + (IX-A3) und (1-58.1) + (IX-A4).
(I-58.3) + (M-O), (I-58.3) + (11-1), (I-58.3) + (II-2), (I-58.3) + (II-3), (I-58.3) + (M-4), (I-58.3) + (II-5), (I-58.3) + (II-6), (I-58.3) + (M-9), (I-58.3) + (11-12), (I-58.3) + (111-1), (I-58.3) + (HM)1 (1-58.3) + (111-10), (I-58.3) + (111-11), (I-58.3) + (IV-1), (I-58.3) + (IV-2), (I-58.3) + (IV-3), (I-58.3) + (IV-4), (I-58.3) + (IV-5), (I-58.3) + (b-1), (I-58.3) + (b-2), (I-58.3) + (b-3), (I-58.3) + (b-4), (I-58.3) + (b-5), (I-58.3) + (b-6), (I-58.3) + (b-7), (I-58.3) + (b-8), (I-58.3) + (b-9), (I-58.3) + (b-10), (I-58.3) + (b-11), (I-58.3) + (b-12), (I-58.3) + (b-13), (I-58.3) + (b-14), (I-58.3) + (S3-1), (I-58.3) + (S3- 2), (I-58.3) + (S3-3), (I-58.3) + (S3-4), (I-58.3) + (S3-5), (I-58.3) + (h-1), (I-58.3) + (h-2), (I-58.3) + (V-1), (I-58.3) + (V-2), (I-58.3) + (V-3), (I-58.3) + (V-4), (I-58.3) + (V-5), (I-58.3) + (V-6), (I-58.3) + (IX-A1), (I-58.3) + (IX-A2), (I-58.3) + (IX-A3) und (I-58.3) + (IX-A4).
(1-60.1) + (M-O), (1-60.1) + (11-1), (1-60.1) + (M-2), (1-60.1) + (II-3), (1-60.1) + (M-4), (1-60.1) + (M-5), (1-60.1) + (II-6), (1-60.1) + (II-9), (1-60.1) + (11-12), (1-60.1) + (MI-1), (1-60.1) + (III-4), (1-60.1) + (111-10), (1-60.1) + (111-1 1 ), (1-60.1) + (IV-1 ), (1-60.1) + (IV-2), (1-60.1 ) + (IV-3), (1-60.1) + (IV-4), (1-60.1) + (IV-5), (1-60.1) + (b-1), (1-60.1) + (b-2), (1-60.1) + (b-3), (1-60.1) + (b-4), (1-60.1) + (b-5), (1-60.1 ) + (b-6), (1-60.1) + (b-7), (1-60.1 ) + (b-8), (1-60.1) + (b-9), (1-60.1 ) + (b-10), (1-60.1) + (b-1 1), (1-60.1) + (b-12), (1-60.1) + (b-13), (1-60.1) + (b-14), (1-60.1 ) + (S3-1), (1-60.1 ) + (S3- 2), (1-60.1 ) + (S3-3), (1-60.1 ) + (S3-4), (1-60.1 ) + (S3-5), (1-60.1) + (h-1 ), (1-60.1) + (h-2), (1-60.1) + (V-1 ), (1-60.1) + (V-2), (1-60.1) + (V-3), (1-60.1 ) + (V-4), (1-60.1 ) + (V-5), (1-60.1) + (V-6), (1-60.1 ) + (IX-A1), (1-60.1) + (IX-A2), (1-60.1) + (IX-A3) und (1-60.1) + (IX-A4).
(1-65.1) + (H-O), (1-65.1 ) + (11-1 ), (1-65.1) + (II-2), (1-65.1 ) + (II-3), (1-65.1 ) + (II-4), (1-65.1) + (H-S), (1-65.1) + (II-6), (1-65.1 ) + (II-9), (1-65.1 ) + (11-12), (1-65.1) + (111-1), (1-65.1) + (III-4), (1-65.1 ) + (111-10), (1-65.1) + (111-1 1), (1-65.1 ) + (IV-1), (1-65.1) + (IV-2), (1-65.1 ) + (IV-3), (1-65.1) + (IV-4), (1-65.1) + (IV-5), (1-65.1) + (b-1), (1-65.1) + (b-2), (1-65.1) + (b-3), (1-65.1 ) + (b-4), (1-65.1 ) + (b-5), (1-65.1) + (b-6), (1-65.1) + (b-7), (1-65.1) + (b-8), (1-65.1 ) + (b-9), (1-65.1) + (b-10), (1-65.1 ) + (b-1 1), (1-65.1) + (b-12), (1-65.1) + (b-13), (1-65.1) + (b-14), (1-65.1) + (S3-1 ), (1-65.1) + (S3- 2), (1-65.1) + (S3-3), (1-65.1 ) + (S3-4), (1-65.1) + (S3-5), (1-65.1) + (h-1 ), (1-65.1) + (h-2), (1-65.1 ) + (V-1 ), (1-65.1) + (V-2), (1-65.1) + (V-3), (1-65.1 ) + (V-4), (1-65.1) + (V-5), (1-65.1) + (V-6), (1-65.1) + (IX-A1), (1-65.1) + (IX-A2), (1-65.1) + (IX-A3) und (1-65.1) + (IX-A4).
(1-70.1) + (M-O), (1-70.1) + (11-1), (1-70.1) + (H-2), (1-70.1) + (II-3), (1-70.1) + (II-4), (1-70.1) + (II-5), (1-70.1) + (II-6), (1-70.1) + (II-9), (1-70.1) + (11-12), (1-70.1 ) + (111-1), (1-70.1) + (III-4), (1-70.1) + (111-10), (1-70.1 ) + (111-1 1 ), (1-70.1) + (IV-1), (1-70.1) + (IV-2), (1-70.1 ) + (IV-3), (1-70.1) + (IV-4), (1-70.1) + (IV-5), (1-70.1) + (b-1), (1-70.1) + (b-2), (1-70.1 ) + (b-3), (1-70.1) + (b-4), (1-70.1) + (b-5), (1-70.1) + (b-6), (1-70.1) + (b-7), (1-70.1 ) + (b-8), (1-70.1) + (b-9), (1-70.1 ) + (b-10), (1-70.1) + (b-1 1 ), (1-70.1) + (b-12), (1-70.1) + (b-13), (1-70.1) + (b-14), (1-70.1) + (S3-1), (1-70.1 ) + (S3- 2), (1-70.1) + (S3-3), (1-70.1) + (S3-4), (1-70.1) + (S3-5), (1-70.1) + (h-1 ), (1-70.1) + (h-2), (1-70.1) + (V-1), (1-70.1) + (V-2), (1-70.1) + (V-3), (1-70.1) + (V-4), (1-70.1) + (V-5), (1-70.1) + (V-6), (1-70.1) + (IX-A1 ), (1-70.1 ) + (IX-A2), (1-70.1) + (IX-A3) und (1-70.1) + (IX-A4).
(1-76.1 ) + (M-O), (1-76.1 ) + (11-1 ), (1-76.1) + (II-2), (1-76.1 ) + (II-3), (1-76.1) + (II-4), (1-76.1) + (II-5), (1-76.1) + (II-6), (1-76.1) + (H-Q), (1-76.1) + (11-12), (1-76.1) + (111-1), (1-76.1) + (III-4), (1-76.1) + (111-10), (1-76.1) + (111-11), (1-76.1) + (IV-1 ), (1-76.1) + (IV-2), (1-76.1) + (IV-3), (1-76.1) + (IV-4), (1-76.1) + (IV-5), (1-76.1 ) + (b-1), (1-76.1) + (b-2), (1-76.1) + (b-3), (1-76.1) + (b-4), (1-76.1 ) + (b-5), (1-76.1) + (b-6), (1-76.1) + (b-7), (1-76.1 ) + (b-8), (1-76.1) + (b-9), (1-76.1) + (b-10), (1-76.1 ) + (b-11), (1-76.1 ) + (b-12), (1-76.1 ) + (b-13), (1-76.1) + (b-14), (1-76.1) + (S3-1), (1-76.1) + (S3- 2), (1-76.1) + (S3-3), (1-76.1 ) + (S3-4), (1-76.1 ) + (S3-5), (1-76.1) + (h-1 ), (1-76.1 ) + (h-2), (1-76.1) + (V-1 ), (1-76.1) + (V-2), (1-76.1) + (V-3), (1-76.1) + (V-4), (1-76.1) + (V-5), (1-76.1) + (V-6), (1-76.1) + (IX-A1), (1-76.1) + (IX-A2), (1-76.1) + (IX-A3) und (1-76.1) + (IX-A4).
(I-76.3) + (H-O), (I-76.3) + (11-1), (I-76.3) + (II-2), (I-76.3) + (II-3), (I-76.3) + (II-4), (I-76.3) + (II-5), (I-76.3) + (II-6), (I-76.3) + (II-9), (I-76.3) + (11-12), (I-76.3) + (111-1), (I-76.3) + (III-4), (I-76.3) + (111-10), (I-76.3) + (111-11 ), (I-76.3) + (IV-1), (I-76.3) + (IV-2), (I-76.3) + (IV-3), (I-76.3) + (IV-4), (I-76.3) + (IV-5), (I-76.3) + (b-1), (I-76.3) + (b-2), (I-76.3) + (b-3), (I-76.3) + (b-4), (I-76.3) + (b-5), (I-76.3) + (b-6), (I-76.3) + (b-7), (I-76.3) + (b-8), (I-76.3) + (b-9), (I-76.3) + (b-10), (I-76.3) + (b-1 1 ), (I-76.3) + (b-12), (I-76.3) + (b-13), (I-76.3) + (b-14), (I-76.3) + (S3-1), (I-76.3) + (S3- 2), (I-76.3) + (S3-3), (I-76.3) + (S3-4), (I-76.3) + (S3-5), (I-76.3) + (h-1), (I-76.3) + (h-2), (I-76.3) + (V-1), (I-76.3) + (V-2), (I-76.3) + (V-3), (I-76.3) + (V-4), (I-76.3) + (V-5), (I-76.3) + (V-6), (I-76.3) + (IX-A1 ), (I-76.3) + (IX-A2), (I-76.3) + (IX-A3) und (I-76.3) + (IX-A4).
(1-77.1) + (M-O), (1-77.1) + (11-1 ), (1-77.1) + (II-2), (1-77.1) + (M-3), (1-77.1) + (M-4), (1-77.1) + (II-5), (1-77.1) + (M-6), (1-77.1) + (II-9), (1-77.1) + (11-12), (1-77.1) + (111-1), (1-77.1) + (III-4), (1-77.1) + (111-10), (1-77.1) + (111-1 1), (1-77.1) + (IV-1), (1-77.1) + (IV-2), (1-77.1) + (IV-3), (1-77.1) + (IV-4), (1-77.1) + (IV-5), (1-77.1) + (b-1), (1-77.1) + (b-2), (1-77.1) + (b-3), (1-77.1) + (b-4), (1-77.1) + (b-5), (1-77.1) + (b-6), (1-77.1) + (b-7), (1-77.1) + (b-8), (1-77.1) + (b-9), (1-77.1) + (b-10), (1-77.1) + (b-11), (1-77.1) + (b-12), (1-77.1) + (b-13), (1-77.1) + (b-14), (1-77.1) + (S3-1), (1-77.1) + (S3- 2), (1-77.1) + (S3-3), (1-77.1) + (S3-4), (1-77.1) + (S3-5), (1-77.1) + (h-1), (1-77.1) + (h-2), (1-77.1) + (V-1), (1-77.1) + (V-2), (1-77.1) + (V-3), (1-77.1) + (V-4), (1-77.1) + (V-5), (1-77.1) + (V-6), (1-77.1) + (IX-A1), (1-77.1) + (IX-A2), (1-77.1) + (IX-A3) und (1-77.1) + (IX-A4).
(I-77.3) + (M-O), (I-77.3) + (11-1), (I-77.3) + (H-2), (I-77.3) + (II-3), (I-77.3) + (II-4), (I-77.3) + (II-5), (I-77.3) + (II-6), (I-77.3) + (II-9), (I-77.3) + (11-12), (I-77.3) + (111-1), (I-77.3) + (III-4), (I-77.3) + (111-10), (I-77.3) + (111-11), (I-77.3) + (IV-1), (I-77.3) + (IV-2), (I-77.3) + (IV-3), (I-77.3) + (IV-4), (I-77.3) + (IV-5), (I-77.3) + (b-1), (I-77.3) + (b-2), (I-77.3) + (b-3), (I-77.3) + (b-4), (I-77.3) + (b-5), (I-77.3) + (b-6), (I-77.3) + (b-7), (I-77.3) + (b-8), (I-77.3) + (b-9), (I-77.3) + (b-10), (I-77.3) + (b-11), (I-77.3) + (b-12), (I-77.3) + (b-13), (I-77.3) + (b-14), (I-77.3) + (S3-1), (I-77.3) + (S3- 2), (I-77.3) + (S3-3), (I-77.3) + (S3-4), (I-77.3) + (S3-5), (I-77.3) + (h-1), (I-77.3) + (h-2), (I-77.3) + (V-1), (I-77.3) + (V-2), (I-77.3) + (V-3), (I-77.3) + (V-4), (I-77.3) + (V-5), (I-77.3) + (V-6), (I-77.3) + (IX-A1), (I-77.3) + (IX-A2), (I-77.3) + (IX-A3) und (I-77.3) + (IX-A4).
(1-78.1) + (M-O), (1-78.1) + (IM), (1-78.1) + (II-2), (1-78.1) + (M-3), (1-78.1) + (IU), (1-78.1) + (II-5), (1-78.1) + (II-6), (1-78.1) + (II-9), (1-78.1) + (11-12), (1-78.1) + (HM), (1-78.1) + (HU), (1-78.1) + (111-10), (1-78.1) + (111-11), (1-78.1) + (IV-1), (1-78.1) + (IV-2), (1-78.1) + (IV-3), (1-78.1) + (IV-4), (1-78.1) + (IV-5), (1-78.1) + (b-1), (1-78.1) + (b-2), (1-78.1) + (b-3), (1-78.1) + (b-4), (1-78.1) + (b-5), (1-78.1) + (b-6), (1-78.1) + (b-7), (1-78.1) + (b-8), (1-78.1) + (b-9), (1-78.1) + (b-10), (1-78.1) + (b-11), (1-78.1) + (b-12), (1-78.1) + (b-13), (1-78.1) + (b-14), (1-78.1) + (S3-1), (1-78.1) + (S3- 2), (1-78.1) + (S3-3), (1-78.1) + (S3-4), (1-78.1) + (S3-5), (1-78.1) + (h-1), (1-78.1) + (h-2), (1-78.1) + (V-1), (1-78.1) + (V-2), (1-78.1) + (V-3), (1-78.1) + (V-4), (1-78.1) + (V-5), (1-78.1) + (V-6), (1-78.1) + (IX-A1), (1-78.1) + (IX-A2), (1-78.1) + (IX-A3) und (1-78.1) + (IX-A4).
(I-78.3) + (H-O), (I-78.3) + (11-1), (I-78.3) + (H-2), (I-78.3) + (M-3), (I-78.3) + (IU)1 (1-78.3) + (11-5), (1-78.3) + (11-6), (1-78.3) + (11-9), (1-78.3) + (11-12), (I-78.3) + (111-1), (I-78.3) + (III-4), (I-78.3) + (111-10), (I-78.3) + (111-11), (I-78.3) + (IV-1), (I-78.3) + (IV-2), (I-78.3) + (IV-3), (I-78.3) + (IV-4), (I-78.3) + (IV-5), (I-78.3) + (b-1), (I-78.3) + (b-2), (I-78.3) + (b-3), (I-78.3) + (b-4), (I-78.3) + (b-5), (I-78.3) + (b-6), (I-78.3) + (b-7), (I-78.3) + (b-8), (I-78.3) + (b-9), (I-78.3) + (b-10), (I-78.3) + (b-11), (I-78.3) + (b-12), (I-78.3) + (b-13), (I-78.3) + (b-14), (I-78.3) + (S3-1), (I-78.3) + (S3- 2), (I-78.3) + (S3-3), (I-78.3) + (S3-4), (I-78.3) + (S3-5), (I-78.3) + (h-1), (I-78.3) + (h-2), (I-78.3) + (V-1), (I-78.3) + (V-2), (I-78.3) + (V-3), (I-78.3) + (V-4), (I-78.3) + (V-5), (I-78.3) + (V-6), (I-78.3) + (IX-A1), (I-78.3) + (IX-A2), (I-78.3) + (IX-A3) und (I-78.3) + (IX-A4).
(1-79.1) + (H-O), (1-79.1) + (11-1), (1-79.1) + (II-2), (1-79.1) + (II-3), (1-79.1) + (II-4), (1-79.1) + (M-5), (1-79.1) + (II-6), (1-79.1) + (II-9), (1-79.1) + (11-12), (1-79.1) + (111-1), (1-79.1) + (III-4), (1-79.1) + (111-10), (1-79.1) + (111-11), (1-79.1) + (IV-1), (1-79.1) + (IV-2), (1-79.1) + (IV-3), (1-79.1) + (IV-4), (1-79.1) + (IV-5), (1-79.1) + (b-1), (1-79.1) + (b-2), (1-79.1) + (b-3), (1-79.1) + (b-4), (1-79.1) + (b-5), (1-79.1) + (b-6), (1-79.1) + (b-7), (1-79.1) + (b-8), (1-79.1) + (b-9), (1-79.1) + (b-10), (1-79.1) + (b-11), (1-79.1) + (b-12), (1-79.1) + (b-13), (1-79.1) + (b-14), (1-79.1) + (S3-1), (1-79.1) + (S3- 2), (1-79.1) + (S3-3), (1-79.1) + (S3-4), (1-79.1) + (S3-5), (1-79.1) + (h-1), (1-79.1) + (h-2), (1-79.1) + (V-1), (1-79.1) + (V-2), (1-79.1) + (V-3), (1-79.1) + (V-4), (1-79.1) + (V-5), (1-79.1) + (V-6), (1-79.1) + (IX-A1), (1-79.1) + (IX-A2), (1-79.1) + (IX-A3) und (1-79.1) + (IX-A4).
(I-79.3) + (M-O), (I-79.3) + (11-1), (I-79.3) + (II-2), (I-79.3) + (II-3), (I-79.3) + (II-4), (I-79.3) + (II-5), (I-79.3) + (II-6), (I-79.3) + (II-9), (I-79.3) + (11-12), (I-79.3) + (111-1), (I-79.3) + (III-4), (I-79.3) + (111-10), (I-79.3) + (111-11), (I-79.3) + (IV-1), (I-79.3) + (IV-2), (I-79.3) + (IV-3), (I-79.3) + (IV-4), (I-79.3) + (IV-5), (I-79.3) + (b-1), (I-79.3) + (b-2), (I-79.3) + (b-3), (I-79.3) + (b-4), (I-79.3) + (b-5), (I-79.3) + (b-6), (I-79.3) + (b-7), (I-79.3) + (b-8), (I-79.3) + (b-9), (I-79.3) + (b-10), (I-79.3) + (b-11), (I-79.3) + (b-12), (I-79.3) + (b-13), (I-79.3) + (b-14), (I-79.3) + (S3-1), (I-79.3) + (S3- 2), (I-79.3) + (S3-3), (I-79.3) + (S3-4), (I-79.3) + (S3-5), (I-79.3) + (h-1), (I-79.3) + (h-2), (I-79.3) + (V-1), (I-79.3) + (V-2), (I-79.3) + (V-3), (I-79.3) + (V-4), (1-79.3) + (V-5), (1-79.3) + (V-6), (1-79.3) + (IX-A1), (I-79.3) + (IX-A2), (I-79.3) + (IX-A3) und (I-79.3) + (IX-A4).
(1-80.1) + (H-O), (1-80.1) + (11-1), (1-80.1) + (II-2), (1-80.1) + (II-3), (1-80.1) + (II-4), (1-80.1) + (II-5), (1-80.1) + (II-6), (1-80.1) + (II-9), (1-80.1) + (11-12), (1-80.1) + (111-1), (1-80.1) + (III-4), (1-80.1) + (111-10), (1-80.1) + (111-11), (1-80.1) + (IV-1), (1-80.1) + (IV-2), (1-80.1) + (IV-3), (1-80.1) + (IV-4), (1-80.1) + (IV-5), (1-80.1) + (b-1), (1-80.1) + (b-2), (1-80.1) + (b-3), (1-80.1) + (b-4), (1-80.1) + (b-5), (1-80.1) + (b-6), (1-80.1) + (b-7), (1-80.1) + (b-8), (1-80.1) + (b-9), (1-80.1) + (b-10), (1-80.1) + (b-11), (1-80.1) + (b-12), (1-80.1) + (b-13), (1-80.1) + (b-14), (1-80.1) + (S3-1), (1-80.1) + (S3- 2), (1-80.1) + (S3-3), (1-80.1) + (S3-4), (1-80.1) + (S3-5), (1-80.1) + (h-1), (1-80.1) + (h-2), (1-80.1) + (V-1), (1-80.1) + (V-2), (1-80.1) + (V-3), (1-80.1) + (V-4), (1-80.1) + (V-5), (1-80.1) + (V-6), (1-80.1) + (IX-A1), (1-80.1) + (IX-A2), (1-80.1) + (IX-A3) und (1-80.1) + (IX-A4).
(I-80.3) + (M-O), (I-80.3) + (11-1), (I-80.3) + (II-2), (I-80.3) + (II-3), (I-80.3) + (II-4), (I-80.3) + (II-5), (I-80.3) + (II-6), (I-80.3) + (Ii-Q), (I-80.3) + (11-12), (I-80.3) + (111-1), (I-80.3) + (III-4), (I-80.3) + (111-10), (I-80.3) + (111-11), (I-80.3) + (IV-1), (I-80.3) + (IV-2), (I-80.3) + (IV-3), (I-80.3) + (IV-4), (I-80.3) + (IV-5), (I-80.3) + (b-1), (I-80.3) + (b-2), (I-80.3) + (b-3), (I-80.3) + (b-4), (I-80.3) + (b-5), (I-80.3) + (b-6), (I-80.3) + (b-7), (I-80.3) + (b-8), (I-80.3) + (b-9), (I-80.3) + (b-10), (I-80.3) + (b-11), (I-80.3) + (b-12), (I-80.3) + (b-13), (I-80.3) + (b-14), (I-80.3) + (S3-1), (I-80.3) + (S3- 2), (I-80.3) + (S3-3), (I-80.3) + (S3-4), (I-80.3) + (S3-5), (I-80.3) + (h-1), (I-80.3) + (h-2), (I-80.3) + (V-1), (I-80.3) + (V-2), (I-80.3) + (V-3), (I-80.3) + (V-4), (I-80.3) + (V-5), (I-80.3) + (V-6), (I-80.3) + (IX-A1), (I-80.3) + (IX-A2), (I-80.3) + (IX-A3) und (I-80.3) + (IX-A4).
(1-81.1) + (H-O), (1-81.1) + (11-1), (1-81.1) + (II-2), (1-81.1) + (II-3), (1-81.1) + (II-4), (1-81.1) + (II-5), (1-81.1) + (II-6), (1-81.1) + (II-9), (1-81.1) + (11-12), (1-81.1) + (111-1), (1-81.1) + (III-4), (1-81.1) + (111-10), (1-81.1) + (111-11), (1-81.1) + (IV-1), (1-81.1) + (IV-2), (1-81.1) + (IV-3), (1-81.1) + (IV-4), (1-81.1) + (IV-5), (1-81.1) + (b-1), (1-81.1) + (b-2), (1-81.1) + (b-3), (1-81.1) + (b-4), (1-81.1) + (b-5), (1-81.1) + (b-6), (1-81.1) + (b-7), (1-81.1) + (b-8), (1-81.1) + (b-9), (1-81.1) + (b-10), (1-81.1) + (b-11), (1-81.1) + (b-12), (1-81.1) + (b-13), (1-81.1) + (b-14), (1-81.1) + (S3-1), (1-81.1) + (S3- 2), (1-81.1) + (S3-3), (1-81.1) + (S3-4), (1-81.1) + (S3-5), (1-81.1) + (h-1), (1-81.1) + (h-2), (1-81.1) + (V-1), (1-81.1) + (V-2), (1-81.1) + (V-3), (1-81.1) + (V-4), (1-81.1) + (V-5), (1-81.1) + (V-6), (1-81.1) + (IX-A1), (1-81.1) + (IX-A2), (1-81.1) + (IX-A3) und (1-81.1) + (IX-A4).
(1-81.3) + (M-O)1 (1-81.3) + (11-1), (1-81.3) + (II-2), (1-81.3) + (II-3), (1-81.3) + (II-4), (1-81.3) + (II-5), (1-81.3) + (II-6), (1-81.3) + (II-9), (1-81.3) + (11-12), (1-81.3) + (111-1), (1-81.3) + (III-4), (1-81.3) + (111-10), (1-81.3) + (111-11), (1-81.3) + (IV-1), (1-81.3) + (IV-2), (1-81.3) + (IV-3), (1-81.3) + (IV-4), (1-81.3) + (IV-5), (1-81.3) + (b-1), (1-81.3) + (b-2), (1-81.3) + (b-3), (1-81.3) + (b-4), (1-81.3) + (b-5), (1-81.3) + (b-6), (1-81.3) + (b-7), (1-81.3) + (b-8), (1-81.3) + (b-9), (1-81.3) + (b-10), (1-81.3) + (b-11), (1-81.3) + (b-12), (1-81.3) + (b-13), (1-81.3) + (b-14), (1-81.3) + (S3-1), (1-81.3) + (S3- 2), (1-81.3) + (S3-3), (1-81.3) + (S3-4), (1-81.3) + (S3-5), (1-81.3) + (h-1), (1-81.3) + (h-2), (1-81.3) + (V-1), (1-81.3) + (V-2), (1-81.3) + (V-3), (1-81.3) + (V-4), (1-81.3) + (V-5), (1-81.3) + (V-6), (1-81.3) + (IX-A1), (1-81.3) + (IX-A2), (1-81.3) + (IX-A3) und (1-81.3) + (IX-A4).
(1-82.1) + (M-O), (1-82.1) + (11-1), (1-82.1) + (II-2), (1-82.1) + (M-3), (1-82.1) + (M-4), (1-82.1) + (M-5), (1-82.1) + (M-6), (1-82.1) + (II-9), (1-82.1) + (11-12), (1-82.1) + (111-1), (1-82.1) + (III-4), (1-82.1) + (111-10), (1-82.1) + (111-11), (1-82.1) + (IV-1), (1-82.1) + (IV-2), (1-82.1) + (IV-3), (1-82.1) + (IV-4), (1-82.1) + (IV-5), (1-82.1) + (b-1), (1-82.1) + (b-2), (1-82.1) + (b-3), (1-82.1) + (b-4), (1-82.1) + (b-5), (1-82.1) + (b-6), (1-82.1) + (b-7), (1-82.1) + (b-8), (1-82.1) + (b-9), (1-82.1) + (b-10), (1-82.1) + (b-11), (1-82.1) + (b-12), (1-82.1) + (b-13), (1-82.1) + (b-14), (1-82.1) + (S3-1), (1-82.1) + (S3- 2), (1-82.1) + (S3-3), (1-82.1) + (S3-4), (1-82.1) + (S3-5), (1-82.1) + (h-1), (1-82.1) + (h-2), (1-82.1) + (V-1), (1-82.1) + (V-2), (1-82.1) + (V-3), (1-82.1) + (V-4), (1-82.1) + (V-5), (1-82.1) + (V-6), (1-82.1) + (IX-A1), (1-82.1) + (IX-A2), (1-82.1) + (IX-A3) und (1-82.1) + (IX-A4).
(I-82.3) + (M-O), (I-82.3) + (11-1), (I-82.3) + (M-2), (I-82.3) + (II-3), (I-82.3) + (M-4), (1-82.3) + (11-5), (1-82.3) + (11-6), (1-82.3) + (11-9), (1-82.3) + (11-12), (I-82.3) + (NM), (I-82.3) + (III-4), (I-82.3) + (111-10), (I-82.3) + (111-11), (I-82.3) + (IV-1), (I-82.3) + (IV-2), (I-82.3) + (IV-3), (I-82.3) + (IV-4), (I-82.3) + (IV-5), (I-82.3) + (b-1), (I-82.3) + (b-2), (I-82.3) + (b-3), (I-82.3) + (b-4), (I-82.3) + (b-5), (I-82.3) + (b-6), (I-82.3) + (b-7), (I-82.3) + (b-8), (I-82.3) + (b-9), (I-82.3) + (b-10), (I-82.3) + (b-11), (I-82.3) + (b-12), (I-82.3) + (b-13), (I-82.3) + (b-14), (I-82.3) + (S3-1), (I-82.3) + (S3- 2), (I-82.3) + (S3-3), (I-82.3) + (S3-4), (I-82.3) + (S3-5), (I-82.3) + (h-1), (I-82.3) + (h-2), (I-82.3) + (V-1), (I-82.3) + (V-2), (I-82.3) + (V-3), (I-82.3) + (V-4), (I-82.3) + (V-5), (I-82.3) + (V-6), (I-82.3) + (IX-A1), (I-82.3) + (IX-A2), (I-82.3) + (IX-A3) und (I-82.3) + (IX-A4).
(1-84.1) + (M-O), (1-84.1) + (11-1), (1-84.1) + (II-2), (1-84.1) + (II-3), (1-84.1) + (II-4), (1-84.1) + (II-5), (1-84.1 ) + (II-6), (1-84.1) + (M-Q), (1-84.1) + (11-12), (1-84.1) + (UM), (1-84.1) + (MI-4), (1-84.1) + (MMO), (1-84.1) + (MM 1), (1-84.1) + (IV-1), (1-84.1) + (IV-2), (1-84.1) + (IV-3), (1-84.1) + (IV-4), (1-84.1) + (IV-5), (1-84.1) + (b-1), (1-84.1) + (b-2), (1-84.1) + (b-3), (1-84.1) + (b-4), (1-84.1) + (b-5), (1-84.1) + (b-6), (1-84.1) + (b-7), (1-84.1) + (b-8), (1-84.1) + (b-9), (1-84.1) + (b-10), (1-84.1) + (b-11), (1-84.1) + (b-12), (1-84.1) + (b-13), (1-84.1) + (b-14), (1-84.1) + (S3-1), (1-84.1) + (S3- 2), (1-84.1) + (S3-3), (1-84.1) + (S3-4), (1-84.1) + (S3-5), (1-84.1) + (h-1), (1-84.1) + (h-2), (1-84.1) + (V-1), (1-84.1) + (V-2), (1-84.1) + (V-3), (1-84.1) + (V-4), (1-84.1) + (V-5), (1-84.1) + (V-6), (1-84.1) + (IX-A1), (1-84.1) + (IX-A2), (1-84.1) + (IX-A3) und (1-84.1) + (IX-A4).
(I-84.3) + (M-O), (I-84.3) + (IM), (I-84.3) + (II-2), (I-84.3) + (II-3), (I-84.3) + (M-4), (I-84.3) + (M-5), (I-84.3) + (II-6), (I-84.3) + (II-9), (I-84.3) + (11-12), (I-84.3) + (MM), (I-84.3) + (IM-4), (I-84.3) + (MMO), (I-84.3) + (UM 1), (I-84.3) + (IV-1), (I-84.3) + (IV-2), (I-84.3) + (IV-3), (I-84.3) + (IV-4), (I-84.3) + (IV-5), (I-84.3) + (b-1), (I-84.3) + (b-2), (I-84.3) + (b-3), (I-84.3) + (b-4), (I-84.3) + (b-5), (I-84.3) + (b-6), (I-84.3) + (b-7), (I-84.3) + (b-8), (I-84.3) + (b-9), (I-84.3) + (b-10), (I-84.3) + (b-11), (I-84.3) + (b-12), (I-84.3) + (b-13), (I-84.3) + (b-14), (I-84.3) + (S3-1), (I-84.3) + (S3- 2), (I-84.3) + (S3-3), (I-84.3) + (S3-4), (I-84.3) + (S3-5), (I-84.3) + (h-1), (I-84.3) + (h-2), (I-84.3) + (V-1), (I-84.3) + (V-2), (I-84.3) + (V-3), (I-84.3) + (V-4), (1-84.3) + (V-5), (1-84.3) + (V-6), (1-84.3) + (IX-A1), (I-84.3) + (IX-A2), (I-84.3) + (IX-A3) und (I-84.3) + (IX-A4).
(1-85.1) + (H-O), (1-85.1) + (11-1), (1-85.1) + (II-2), (1-85.1) + (II-3), (1-85.1) + (II-4), (1-85.1) + (II-5), (1-85.1) + (II-6), (1-85.1) + (II-9), (1-85.1) + (11-12), (1-85.1) + (111-1), (1-85.1) + (MI-4), (1-85.1) + (111-10), (1-85.1) + (111-11), (1-85.1) + (IV-1), (1-85.1) + (IV-2), (1-85.1) + (IV-3), (1-85.1) + (IV-4), (1-85.1) + (IV-5), (1-85.1) + (b-1), (1-85.1) + (b-2), (1-85.1) + (b-3), (1-85.1) + (b-4), (1-85.1) + (b-5), (1-85.1) + (b-6), (1-85.1) + (b-7), (1-85.1) + (b-8), (1-85.1) + (b-9), (1-85.1) + (b-10), (1-85.1) + (b-11), (1-85.1) + (b-12), (1-85.1) + (b-13), (1-85.1) + (b-14), (1-85.1) + (S3-1), (1-85.1) + (S3- 2), (1-85.1) + (S3-3), (1-85.1) + (S3-4), (1-85.1) + (S3-5), (1-85.1) + (h-1), (1-85.1) + (h-2), (1-85.1) + (V-1), (1-85.1) + (V-2), (1-85.1) + (V-3), (1-85.1) + (V-4), (1-85.1) + (V-5), (1-85.1) + (V-6), (1-85.1) + (IX-A1), (1-85.1) + (IX-A2), (1-85.1) + (IX-A3) und (1-85.1) + (IX-A4).
(I-85.3) + (M-O), (I-85.3) + (11-1), (I-85.3) + (II-2), (I-85.3) + (II-3), (I-85.3) + (II-4), (I-85.3) + (II-5), (I-85.3) + (II-6), (I-85.3) + (II-9), (I-85.3) + (11-12), (I-85.3) + (111-1), (I-85.3) + (III-4), (I-85.3) + (111-10), (I-85.3) + (111-11), (I-85.3) + (IV-1), (I-85.3) + (IV-2), (I-85.3) + (IV-3), (I-85.3) + (IV-4), (I-85.3) + (IV-5), (I-85.3) + (b-1), (I-85.3) + (b-2), (I-85.3) + (b-3), (I-85.3) + (b-4), (I-85.3) + (b-5), (I-85.3) + (b-6), (I-85.3) + (b-7), (I-85.3) + (b-8), (I-85.3) + (b-9), (I-85.3) + (b-10), (I-85.3) + (b-11), (I-85.3) + (b-12), (I-85.3) + (b-13), (I-85.3) + (b-14), (I-85.3) + (S3-1), (I-85.3) + (S3- 2), (I-85.3) + (S3-3), (I-85.3) + (S3-4), (I-85.3) + (S3-5), (I-85.3) + (h-1), (I-85.3) + (h-2), (I-85.3) + (V-1), (I-85.3) + (V-2), (I-85.3) + (V-3), (I-85.3) + (V-4), (I-85.3) + (V-5), (I-85.3) + (V-6), (I-85.3) + (IX-A1), (I-85.3) + (IX-A2), (I-85.3) + (IX-A3) und (I-85.3) + (IX-A4).
(1-86.1) + (M-O), (1-86.1) + (11-1), (1-86.1) + (II-2), (1-86.1) + (II-3), (1-86.1) + (M-4), (1-86.1) + (II-5), (1-86.1) + (II-6), (1-86.1) + (II-9), (1-86.1) + (11-12), (1-86.1) + (111-1), (1-86.1) + (III-4), (1-86.1) + (111-10), (1-86.1) + (111-11), (1-86.1) + (IV-1), (1-86.1) + (IV-2), (1-86.1) + (IV-3), (1-86.1) + (IV-4), (1-86.1) + (IV-5), (1-86.1) + (b-1), (1-86.1) + (b-2), (1-86.1) + (b-3), (1-86.1) + (b-4), (1-86.1) + (b-5), (1-86.1) + (b-6), (1-86.1) + (b-7), (1-86.1) + (b-8), (1-86.1) + (b-9), (1-86.1) + (b-10), (1-86.1) + (b-11), (1-86.1) + (b-12), (1-86.1) + (b-13), (1-86.1) + (b-14), (1-86.1) + (S3-1), (1-86.1) + (S3- 2), (1-86.1) + (S3-3), (1-86.1) + (S3-4), (1-86.1) + (S3-5), (1-86.1) + (h-1), (1-86.1) + (h-2), (1-86.1) + (V-1), (1-86.1) + (V-2), (1-86.1) + (V-3), (1-86.1) + (V-4), (1-86.1) + (V-5), (1-86.1) + (V-6), (1-86.1) + (IX-A1), (1-86.1) + (IX-A2), (1-86.1) + (IX-A3) und (1-86.1) + (IX-A4).
(I-86.3) + (H-O), (I-86.3) + (11-1), (I-86.3) + (II-2), (I-86.3) + (II-3), (I-86.3) + (II-4), (I-86.3) + (II-5), (I-86.3) + (II-6), (I-86.3) + (II-9), (I-86.3) + (11-12), (I-86.3) + (111-1), (I-86.3) + (III-4), (I-86.3) + (111-10), (I-86.3) + (111-11), (I-86.3) + (IV-1), (I-86.3) + (IV-2), (I-86.3) + (IV-3), (I-86.3) + (IV-4), (I-86.3) + (IV-5), (I-86.3) + (b-1), (I-86.3) + (b-2), (I-86.3) + (b-3), (I-86.3) + (b-4), (I-86.3) + (b-5), (I-86.3) + (b-6), (I-86.3) + (b-7), (I-86.3) + (b-8), (I-86.3) + (b-9), (I-86.3) + (b-10), (I-86.3) + (b-11), (I-86.3) + (b-12), (I-86.3) + (b-13), (I-86.3) + (b-14), (I-86.3) + (S3-1), (I-86.3) + (S3- 2), (I-86.3) + (S3-3), (I-86.3) + (S3-4), (I-86.3) + (S3-5), (I-86.3) + (h-1), (I-86.3) + (h-2), (I-86.3) + (V-1), (I-86.3) + (V-2), (I-86.3) + (V-3), (I-86.3) + (V-4), (I-86.3) + (V-5), (I-86.3) + (V-6), (I-86.3) + (IX-A1), (I-86.3) + (IX-A2), (I-86.3) + (IX-A3) und (I-86.3) + (IX-A4).
(1-87.1) + (M-O), (1-87.1) + (11-1), (1-87.1) + (II-2), (1-87.1) + (II-3), (1-87.1) + (II-4), (1-87.1) + (II-5), (1-87.1) + (II-6), (1-87.1) + (II-9), (1-87.1) + (11-12), (1-87.1) + (111-1), (1-87.1) + (III-4), (1-87.1) + (111-10), (1-87.1) + (111-11), (1-87.1) + (IV-1), (1-87.1) + (IV-2), (1-87.1) + (IV-3), (1-87.1) + (IV-4), (1-87.1) + (IV-5), (1-87.1) + (b-1), (1-87.1) + (b-2), (1-87.1) + (b-3), (1-87.1) + (b-4), (1-87.1) + (b-5), (1-87.1) + (b-6), (1-87.1) + (b-7), (1-87.1) + (b-8), (1-87.1) + (b-9), (1-87.1) + (b-10), (1-87.1) + (b-11), (1-87.1) + (b-12), (1-87.1) + (b-13), (1-87.1) + (b-14), (1-87.1) + (S3-1), (1-87.1) + (S3- 2), (1-87.1) + (S3-3), (1-87.1) + (S3-4), (1-87.1) + (S3-5), (1-87.1) + (h-1), (1-87.1) + (h-2), (1-87.1) + (V-1), (1-87.1) + (V-2), (1-87.1) + (V-3), (1-87.1) + (V-4), (1-87.1) + (V-5), (1-87.1) + (V-6), (1-87.1) + (IX-A1), (1-87.1) + (IX-A2), (1-87.1) + (IX-A3) und (1-87.1) + (IX-A4).
(I-87.3) + (M-O), (I-87.3) + (11-1), (I-87.3) + (II-2), (I-87.3) + (II-3), (I-87.3) + (M-4), (1-87.3) + (11-5), (1-87.3) + (11-6), (1-87.3) + (11-9), (1-87.3) + (11-12), (I-87.3) + (111-1), (I-87.3) + (III-4), (I-87.3) + (111-10), (I-87.3) + (111-11), (I-87.3) + (IV-1), (I-87.3) + (IV-2), (I-87.3) + (IV-3), (I-87.3) + (IV-4), (I-87.3) + (IV-5), (I-87.3) + (b-1), (I-87.3) + (b-2), (I-87.3) + (b-3), (I-87.3) + (b-4), (I-87.3) + (b-5), (I-87.3) + (b-6), (I-87.3) + (b-7), (I-87.3) + (b-8), (I-87.3) + (b-9), (I-87.3) + (b-10), (I-87.3) + (b-11), (I-87.3) + (b-12), (I-87.3) + (b-13), (I-87.3) + (b-14), (I-87.3) + (S3-1), (I-87.3) + (S3- 2), (I-87.3) + (S3-3), (I-87.3) + (S3-4), (I-87.3) + (S3-5), (I-87.3) + (h-1), (I-87.3) + (h-2), (I-87.3) + (V-1), (I-87.3) + (V-2), (I-87.3) + (V-3), (I-87.3) + (V-4), (I-87.3) + (V-5), (I-87.3) + (V-6), (I-87.3) + (IX-A1), (I-87.3) + (IX-A2), (I-87.3) + (IX-A3) und (I-87.3) + (IX-A4).
(1-88.1) + (H-O), (1-88.1) + (11-1), (1-88.1) + (II-2), (1-88.1) + (II-3), (1-88.1) + (II-4), (1-88.1) + (II-5), (1-88.1) + (II-6), (1-88.1) + (II-9), (1-88.1) + (11-12), (1-88.1) + (III-1), (1-88.1) + (III-4), (1-88.1) + (111-10), (1-88.1) + (111-11), (1-88.1) + (IV-1), (1-88.1) + (IV-2), (1-88.1) + (IV-3), (1-88.1) + (IV-4), (1-88.1) + (IV-5), (1-88.1) + (b-1), (1-88.1) + (b-2), (1-88.1) + (b-3), (1-88.1) + (b-4), (1-88.1) + (b-5), (1-88.1) + (b-6), (1-88.1) + (b-7), (1-88.1) + (b-8), (1-88.1) + (b-9), (1-88.1) + (b-10), (1-88.1) + (b-11), (1-88.1) + (b-12), (1-88.1) + (b-13), (1-88.1) + (b-14), (1-88.1) + (S3-1), (1-88.1) + (S3- 2), (1-88.1) + (S3-3), (1-88.1) + (S3-4), (1-88.1) + (S3-5), (1-88.1) + (h-1), (1-88.1) + (h-2), (1-88.1) + (V-1), (1-88.1) + (V-2), (1-88.1) + (V-3), (1-88.1) + (V-4), (1-88.1) + (V-5), (1-88.1) + (V-6), (1-88.1) + (IX-A1), (1-88.1) + (IX-A2), (1-88.1) + (IX-A3) und (1-88.1) + (IX-A4).
(1-89.1) + (M-O), (1-89.1) + (11-1), (1-89.1) + (II-2), (1-89.1) + (II-3), (1-89.1) + (II-4), (1-89.1) + (II-5), (1-89.1) + (II-6), (1-89.1) + (II-9), (1-89.1) + (11-12), (1-89.1) + (111-1), (1-89.1) + (III-4), (1-89.1) + (111-10), (1-89.1) + (111-11), (1-89.1) + (IV-1), (1-89.1) + (IV-2), (1-89.1) + (IV-3), (1-89.1) + (IV-4), (1-89.1) + (IV-5), (1-89.1) + (b-1), (1-89.1) + (b-2), (1-89.1) + (b-3), (1-89.1) + (b-4), (1-89.1) + (b-5), (1-89.1) + (b-6), (1-89.1) + (b-7), (1-89.1) + (b-8), (1-89.1) + (b-9), (1-89.1) + (b-10), (1-89.1) + (b-11), (1-89.1) + (b-12), (1-89.1) + (b-13), (1-89.1) + (b-14), (1-89.1) + (S3-1), (1-89.1) + (S3- 2), (1-89.1) + (S3-3), (1-89.1) + (S3-4), (1-89.1) + (S3-5), (1-89.1) + (h-1), (1-89.1) + (h-2), (1-89.1) + (V-1), (1-89.1) + (V-2), (1-89.1) + (V-3), (1-89.1) + (V-4), (1-89.1) + (V-5), (1-89.1) + (V-6), (1-89.1 ) + (IX-A1), (1-89.1) + (IX-A2), (1-89.1) + (IX-A3) und (1-89.1 ) + (IX-A4).
(1-93.1) + (M-O), (1-93.1 ) + (11-1), (1-93.1) + (II-2), (1-93.1) + (II-3), (1-93.1) + (II-4), (1-93.1) + (H-S), (1-93.1 ) + (II-6), (1-93.1) + (II-9), (1-93.1) + (11-12), (1-93.1 ) + (111-1), (1-93.1) + (III-4), (1-93.1) + (111-10), (1-93.1) + (111-11), (1-93.1) + (IV-1), (1-93.1) + (IV-2), (1-93.1) + (IV-3), (1-93.1) + (IV-4), (1-93.1) + (IV-5), (1-93.1) + (b-1), (1-93.1) + (b-2), (1-93.1 ) + (b-3), (1-93.1) + (b-4), (1-93.1) + (b-5), (1-93.1) + (b-6), (1-93.1) + (b-7), (1-93.1) + (b-8), (1-93.1 ) + (b-9), (1-93.1) + (b-10), (1-93.1) + (b-1 1), (1-93.1) + (b-12), (1-93.1) + (b-13), (1-93.1) + (b-14), (1-93.1 ) + (S3-1), (1-93.1) + (S3- 2), (1-93.1) + (S3-3), (1-93.1) + (S3-4), (1-93.1) + (S3-5), (1-93.1) + (h-1), (1-93.1) + (h-2), (1-93.1) + (V-1), (1-93.1) + (V-2), (1-93.1) + (V-3), (1-93.1) + (V-4), (1-93.1) + (V-5), (1-93.1) + (V-6), (1-93.1 ) + (IX-A1), (1-93.1) + (IX-A2), (1-93.1) + (IX-A3) und (1-93.1 ) + (IX-A4).
(1-93.3) + (H-O), (I-93.3) + (11-1), (I-93.3) + (II-2), (I-93.3) + (II-3), (I-93.3) + (II-4), (I-93.3) + (II-5), (I-93.3) + (II-6), (I-93.3) + (II-9), (I-93.3) + (11-12), (I-93.3) + (111-1), (I-93.3) + (III-4), (I-93.3) + (111-10), (I-93.3) + (111-1 1), (I-93.3) + (IV-1), (I-93.3) + (IV-2), (I-93.3) + (IV-3), (I-93.3) + (IV-4), (I-93.3) + (IV-5), (I-93.3) + (b-1), (I-93.3) + (b-2), (I-93.3) + (b-3), (I-93.3) + (b-4), (I-93.3) + (b-5), (I-93.3) + (b-6), (I-93.3) + (b-7), (I-93.3) + (b-8), (I-93.3) + (b-9), (I-93.3) + (b-10), (I-93.3) + (b-1 1), (I-93.3) + (b-12), (I-93.3) + (b-13), (I-93.3) + (b-14), (I-93.3) + (S3-1 ), (I-93.3) + (S3- 2), (I-93.3) + (S3-3), (I-93.3) + (S3-4), (I-93.3) + (S3-5), (I-93.3) + (h-1), (I-93.3) + (h-2), (I-93.3) + (V-1), (I-93.3) + (V-2), (I-93.3) + (V-3), (I-93.3) + (V-4), (I-93.3) + (V-5), (I-93.3) + (V-6), (I-93.3) + (IX-A1), (I-93.3) + (IX-A2), (I-93.3) + (IX-A3) und (I-93.3) + (IX-A4).
1-95.1) + (M-O), (1-95.1 ) + (11-1 ), (1-95.1 ) + (II-2), (1-95.1 ) + (II-3), (1-95.1) + (II-4), (1-95.1) + (II-5), (1-95.1 ) + (II-6), (1-95.1) + (II-9), (1-95.1) + (11-12), (1-95.1 ) + (111-1), (1-95.1) + (MI-4), (1-95.1) + (111-10), (1-95.1) + (111-11), (1-95.1) + (IV-1), (1-95.1) + (IV-2), (1-95.1) + (IV-3), (1-95.1) + (IV-4), (1-95.1) + (IV-5), (1-95.1) + (b-1), (1-95.1) + (b-2), (1-95.1) + (b-3), (1-95.1 ) + (b-4), (1-95.1) + (b-5), (1-95.1) + (b-6), (1-95.1 ) + (b-7), (1-95.1) + (b-8), (1-95.1) + (b-9), (1-95.1) + (b-10), (1-95.1) + (b-11 ), (1-95.1) + (b-12), (1-95.1 ) + (b-13), (1-95.1 ) + (b-14), (1-95.1) + (S3-1), (1-95.1 ) + (S3- 2), (1-95.1) + (S3-3), (1-95.1 ) + (S3-4), (1-95.1) + (S3-5), (1-95.1) + (h-1), (1-95.1) + (h-2), (1-95.1) + (V-1), (1-95.1) + (V-2), (1-95.1) + (V-3), (1-95.1) + (V-4), (1-95.1) + (V-5), (1-95.1) + (V-6), (1-95.1) + (IX-A1), (1-95.1) + (IX-A2), (1-95.1) + (IX-A3) und (1-95.1) + (IX-A4).
(I-95.3) + (M-O), (I-95.3) + (11-1), (I-95.3) + (II-2), (I-95.3) + (II-3), (I-95.3) + (II-4), (I-95.3) + (II-5), (I-95.3) + (II-6), (I-95.3) + (II-9), (I-95.3) + (11-12), (I-95.3) + (111-1), (I-95.3) + (MI-4), (I-95.3) + (111-10), (I-95.3) + (111-11), (I-95.3) + (IV-1), (I-95.3) + (IV-2), (I-95.3) + (IV-3), (I-95.3) + (IV-4), (I-95.3) + (IV-5), (I-95.3) + (b-1 ), (I-95.3) + (b-2), (I-95.3) + (b-3), (I-95.3) + (b-4), (I-95.3) + (b-5), (I-95.3) + (b-6), (I-95.3) + (b-7), (I-95.3) + (b-8), (I-95.3) + (b-9), (I-95.3) + (b-10), (I-95.3) + (b-1 1 ), (I-95.3) + (b-12), (I-95.3) + (b-13), (I-95.3) + (b-14), (I-95.3) + (S3-1 ), (I-95.3) + (S3- 2), (I-95.3) + (S3-3), (I-95.3) + (S3-4), (I-95.3) + (S3-5), (I-95.3) + (h-1), (I-95.3) + (h-2), (I-95.3) + (V-1), (I-95.3) + (V-2), (I-95.3) + (V-3), (I-95.3) + (V-4), (I-95.3) + (V-5), (I-95.3) + (V-6), (I-95.3) + (IX-A1), (I-95.3) + (IX-A2), (I-95.3) + (IX-A3) und (I-95.3) + (IX-A4).
(1-96.1) + (H-O)1 (1-96.1) + (11-1), (1-96.1 ) + (II-2), (1-96.1) + (II-3), (1-96.1 ) + (II-4), (1-96.1) + (II-5), (1-96.1) + (II-6), (1-96.1 ) + (II-9), (1-96.1) + (11-12), (1-96.1 ) + (111-1 ), (1-96.1) + (III-4), (1-96.1 ) + (111-10), (1-96.1) + (111-11), (1-96.1 ) + (IV-1 ), (1-96.1) + (IV-2), (1-96.1 ) + (IV-3), (1-96.1) + (IV-4), (1-96.1 ) + (IV-5), (1-96.1 ) + (b-1 ), (1-96.1) + (b-2), (1-96.1) + (b-3), (1-96.1) + (b-4), (1-96.1) + (b-5), (1-96.1) + (b-6), (1-96.1) + (b-7), (1-96.1) + (b-8), (1-96.1 ) + (b-9), (1-96.1) + (b-10), (1-96.1) + (b-1 1), (1-96.1) + (b-12), (1-96.1) + (b-13), (1-96.1) + (b-14), (1-96.1) + (S3-1), (1-96.1) + (S3- 2), (1-96.1) + (S3-3), (1-96.1) + (S3-4), (1-96.1) + (S3-5), (1-96.1) + (h-1), (1-96.1) + (h-2), (1-96.1) + (V-1), (1-96.1) + (V-2), (1-96.1) + (V-3), (1-96.1) + (V-4), (1-96.1) + (V-5), (1-96.1 ) + (V-6), (1-96.1 ) + (IX-A1), (1-96.1) + (IX-A2), (1-96.1) + (IX-A3) und (1-96.1) + (IX-A4).
(I-96.3) + (M-O), (I-96.3) + (H-1), (I-96.3) + (II-2), (I-96.3) + (II-3), (I-96.3) + (II-4), (1-96.3) + (11-5), (1-96.3) + (11-6), (1-96.3) + (11-9), (1-96.3) + (11-12), (I-96.3) + (HM ), (I-96.3) + (III-4), (I-96.3) + (111-10), (I-96.3) + (111-1 1 ), (I-96.3) + (IV-1 ), (I-96.3) + (IV-2), (I-96.3) + (IV-3), (I-96.3) + (IV-4), (I-96.3) + (IV-5), (I-96.3) + (b-1), (I-96.3) + (b-2), (I-96.3) + (b-3), (I-96.3) + (b-4), (I-96.3) + (b-5), (I-96.3) + (b-6), (I-96.3) + (b-7), (I-96.3) + (b-8), (I-96.3) + (b-9), (I-96.3) + (b-10), (I-96.3) + (b-11), (I-96.3) + (b-12), (I-96.3) + (b-13), (I-96.3) + (b-14), (I-96.3) + (S3-1), (I-96.3) + (S3- 2), (I-96.3) + (S3-3), (I-96.3) + (S3-4), (I-96.3) + (S3-5), (I-96.3) + (h-1 ), (I-96.3) + (h-2), (I-96.3) + (V-1), (I-96.3) + (V-2), (I-96.3) + (V-3), (I-96.3) + (V-4), (I-96.3) + (V-5), (I-96.3) + (V-6), (I-96.3) + (IX-A1 ), (I-96.3) + (IX-A2), (I-96.3) + (IX-A3) und (I-96.3) + (IX-A4).
(1-97.1) + (H-O), (1-97.1) + (IM), (1-97.1 ) + (H-2), (1-97.1) + (II-3), (1-97.1) + (II-4), (1-97.1) + (II-5), (1-97.1) + (II-6), (1-97.1) + (II-9), (1-97.1) + (11-12), (1-97.1) + (111-1), (1-97.1) + (III-4), (1-97.1) + (111-10), (1-97.1) + (111-1 1), (1-97.1 ) + (IV-1), (1-97.1) + (IV-2), (1-97.1) + (IV-3), (1-97.1) + (IV-4), (1-97.1) + (IV-5), (1-97.1) + (b-1), (1-97.1) + (b-2), (1-97.1) + (b-3), (1-97.1) + (b-4), (1-97.1) + (b-5), (1-97.1) + (b-6), (1-97.1) + (b-7), (1-97.1) + (b-8), (1-97.1) + (b-9), (1-97.1) + (b-10), (1-97.1) + (b-1 1), (1-97.1) + (b-12), (1-97.1) + (b-13), (1-97.1 ) + (b-14), (1-97.1 ) + (S3-1), (1-97.1 ) + (S3- 2), (1-97.1 ) + (S3-3), (1-97.1) + (S3-4), (1-97.1) + (S3-5), (1-97.1) + (h-1), (1-97.1) + (h-2), (1-97.1 ) + (V-1), (1-97.1) + (V-2), (1-97.1 ) + (V-3), (1-97.1) + (V-4), (1-97.1) + (V-5), (1-97.1) + (V-6), (1-97.1) + (IX-A1), (1-97.1 ) + (IX-A2), (1-97.1) + (IX-A3) und (1-97.1 ) + (IX-A4).
(I-97.3) + (H-O), (I-97.3) + (IM), (I-97.3) + (II-2), (I-97.3) + (II-3), (I-97.3) + (II-4), (I-97.3) + (II-5), (I-97.3) + (II-6), (I-97.3) + (II-9), (I-97.3) + (11-12), (I-97.3) + (111-1 ), (I-97.3) + (III-4), (I-97.3) + (111-10), (I-97.3) + (111-1 1), (I-97.3) + (IV-1), (I-97.3) + (IV-2), (I-97.3) + (IV-3), (I-97.3) + (IV-4), (I-97.3) + (IV-5), (I-97.3) + (b-1 ), (I-97.3) + (b-2), (I-97.3) + (b-3), (I-97.3) + (b-4), (I-97.3) + (b-5), (I-97.3) + (b-6), (I-97.3) + (b-7), (I-97.3) + (b-8), (I-97.3) + (b-9), (I-97.3) + (b-10), (I-97.3) + (b-1 1 ), (I-97.3) + (b-12), (I-97.3) + (b-13), (I-97.3) + (b-14), (I-97.3) + (S3-1 ), (I-97.3) + (S3- 2), (I-97.3) + (S3-3), (1-97.3) + (S3-4), (I-97.3) + (S3-5), (I-97.3) + (h-1), (I-97.3) + (h-2), (I-97.3) + (V-1), (I-97.3) + (V-2), (I-97.3) + (V-3), (I-97.3) + (V-4), (1-97.3) + (V-5), (1-97.3) + (V-6), (1-97.3) + (IX-A1 ), (I-97.3) + (IX-A2), (I-97.3) + (IX-A3) und (I-97.3) + (IX-A4).
(1-98.1) + (H-O), (1-98.1) + (11-1), (1-98.1) + (II-2), (1-98.1) + (II-3), (1-98.1) + (II-4), (1-98.1) + (II-5), (1-98.1) + (II-6), (1-98.1) + (II-9), (1-98.1) + (11-12), (1-98.1) + (NM), (1-98.1) + (III-4), (1-98.1) + (111-10), (1-98.1) + (111-11), (1-98.1) + (IV-1), (1-98.1) + (IV-2), (1-98.1) + (IV-3), (1-98.1) + (IV-4), (1-98.1) + (IV-5), (1-98.1) + (b-1), (1-98.1) + (b-2), (1-98.1) + (b-3), (1-98.1) + (b-4), (1-98.1) + (b-5), (1-98.1) + (b-6), (1-98.1) + (b-7), (1-98.1) + (b-8), (1-98.1) + (b-9), (1-98.1 ) + (b-10), (1-98.1) + (b-11), (1-98.1) + (b-12), (1-98.1) + (b-13), (1-98.1) + (b-14), (1-98.1) + (S3-1), (1-98.1) + (S3- 2), (1-98.1) + (S3-3), (1-98.1) + (S3-4), (1-98.1) + (S3-5), (1-98.1) + (h-1 ), (1-98.1) + (h-2), (1-98.1) + (V-1 ), (1-98.1) + (V-2), (1-98.1) + (V-3), (1-98.1) + (V-4), (1-98.1) + (V-5), (1-98.1) + (V-6), (1-98.1) + (IX-A1), (1-98.1) + (IX-A2), (1-98.1) + (IX-A3) und (1-98.1) + (IX-A4).
(I-98.2) + (H-O), (I-98.2) + (11-1), (I-98.2) + (II-2), (I-98.2) + (II-3), (I-98.2) + (II-4), (I-98.2) + (II-5), (I-98.2) + (II-6), (I-98.2) + (II-9), (I-98.2) + (11-12), (I-98.2) + (111-1 ), (I-98.2) + (III-4), (I-98.2) + (111-10), (I-98.2) + (111-11), (I-98.2) + (IV-1 ), (I-98.2) + (IV-2), (I-98.2) + (IV-3), (I-98.2) + (IV-4), (I-98.2) + (IV-5), (I-98.2) + (b-1), (I-98.2) + (b-2), (I-98.2) + (b-3), (I-98.2) + (b-4), (I-98.2) + (b-5), (I-98.2) + (b-6), (I-98.2) + (b-7), (I-98.2) + (b-8), (I-98.2) + (b-9), (I-98.2) + (b-10), (I-98.2) + (b-11), (I-98.2) + (b-12), (I-98.2) + (b-13), (I-98.2) + (b-14), (I-98.2) + (S3-1), (I-98.2) + (S3- 2), (I-98.2) + (S3-3), (I-98.2) + (S3-4), (I-98.2) + (S3-5), (I-98.2) + (h-1), (I-98.2) + (h-2), (I-98.2) + (V-1), (I-98.2) + (V-2), (I-98.2) + (V-3), (I-98.2) + (V-4), (I-98.2) + (V-5), (I-98.2) + (V-6), (I-98.2) + (IX-A1), (I-98.2) + (IX-A2), (I-98.2) + (IX-A3) und (I-98.2) + (IX-A4).
(I-98.3) + (U-O), (I-98.3) + (H-1 ), (I-98.3) + (II-2), (I-98.3) + (II-3), (I-98.3) + (II-4), (I-98.3) + (II-5), (I-98.3) + (II-6), (I-98.3) + (II-9), (I-98.3) + (11-12), (I-98.3) + (111-1), (I-98.3) + (III-4), (I-98.3) + (111-10), (I-98.3) + (111-11), (I-98.3) + (IV-1), (I-98.3) + (IV-2), (I-98.3) + (IV-3), (I-98.3) + (IV-4), (I-98.3) + (IV-5), (I-98.3) + (b-1), (I-98.3) + (b-2), (I-98.3) + (b-3), (I-98.3) + (b-4), (I-98.3) + (b-5), (I-98.3) + (b-6), (1-98.3) + (b-7), (1-98.3) + (b-8), (1-98.3) + (b-9), (1-98.3) + (b-10), (I-98.3) + (b-11), (I-98.3) + (b-12), (I-98.3) + (b-13), (I-98.3) + (b-14), (I-98.3) + (S3-1), (I-98.3) + (S3- 2), (I-98.3) + (S3-3), (I-98.3) + (S3-4), (I-98.3) + (S3-5), (I-98.3) + (h-1), (I-98.3) + (h-2), (I-98.3) + (V-1), (I-98.3) + (V-2), (I-98.3) + (V-3), (I-98.3) + (V-4), (I-98.3) + (V-5), (I-98.3) + (V-6), (I-98.3) + (IX-A1), (I-98.3) + (IX-A2), (I-98.3) + (IX-A3) und (I-98.3) + (IX-A4).
(1-99.1) + (H-O), (1-99.1) + (11-1), (1-99.1 ) + (II-2), (1-99.1) + (II-3), (1-99.1) + (II-4), (1-99.1) + (II-5), (1-99.1) + (II-6), (1-99.1) + (II-9), (1-99.1 ) + (11-12), (1-99.1) + (111-1), (1-99.1) + (III-4), (1-99.1) + (111-10), (1-99.1) + (111-11), (1-99.1) + (IV-1 ), (1-99.1) + (IV-2), (1-99.1) + (IV-3), (1-99.1) + (IV-4), (1-99.1 ) + (IV-5), (1-99.1) + (b-1 ), (1-99.1) + (b-2), (1-99.1) + (b-3), (1-99.1 ) + (b-4), (1-99.1) + (b-5), (1-99.1) + (b-6), (1-99.1) + (b-7), (1-99.1) + (b-8), (1-99.1 ) + (b-9), (1-99.1) + (b-10), (1-99.1) + (b-1 1 ), (1-99.1) + (b-12), (1-99.1 ) + (b-13), (1-99.1) + (b-14), (1-99.1) + (S3-1), (1-99.1) + (S3- 2), (1-99.1 ) + (S3-3), (1-99.1) + (S3-4), (1-99.1) + (S3-5), (1-99.1) + (h-1), (1-99.1) + (h-2), (1-99.1) + (V-1), (1-99.1 ) + (V-2), (1-99.1) + (V-3), (1-99.1) + (V-4), (1-99.1) + (V-5), (1-99.1) + (V-6), (1-99.1) + (IX-A1), (1-99.1) + (IX-A2), (1-99.1) + (IX-A3) und (1-99.1) + (IX-A4).
(I-99.3) + (H-O), (I-99.3) + (11-1), (I-99.3) + (II-2), (I-99.3) + (II-3), (I-99.3) + (II-4), (I-99.3) + (II-5), (I-99.3) + (II-6), (I-99.3) + (II-9), (I-99.3) + (11-12), (I-99.3) + (111-1 ), (I-99.3) + (III-4), (I-99.3) + (111-10), (I-99.3) + (111-11), (I-99.3) + (IV-1), (I-99.3) + (IV-2), (I-99.3) + (IV-3), (I-99.3) + (IV-4), (I-99.3) + (IV-5), (I-99.3) + (b-1), (I-99.3) + (b-2), (I-99.3) + (b-3), (I-99.3) + (b-4), (I-99.3) + (b-5), (I-99.3) + (b-6), (I-99.3) + (b-7), (I-99.3) + (b-8), (I-99.3) + (b-9), (I-99.3) + (b-10), (I-99.3) + (b-11 ), (I-99.3) + (b-12), (I-99.3) + (b-13), (I-99.3) + (b-14), (I-99.3) + (S3-1), (I-99.3) + (S3- 2), (I-99.3) + (S3-3), (I-99.3) + (S3-4), (I-99.3) + (S3-5), (I-99.3) + (h-1), (I-99.3) + (h-2), (I-99.3) + (V-1), (I-99.3) + (V-2), (I-99.3) + (V-3), (I-99.3) + (V-4), (I-99.3) + (V-5), (I-99.3) + (V-6), (I-99.3) + (IX-A1), (I-99.3) + (IX-A2), (I-99.3) + (IX-A3) und (I-99.3) + (IX-A4).
(1-106.1) + (M-O)1 (1-106.1) + (11-1), (1-106.1) + (II-2), (1-106.1 ) + (II-3), (1-106.1 ) + (II-4), (1-106.1) + (II-5), (1-106.1) + (II-6), (1-106.1) + (II-9), (1-106.1 ) + (11-12), (1-106.1) + (111-1), (1-106.1 ) + (III-4), (1-106.1) + (111-10), (1-106.1) + (111-1 1), (1-106.1) + (IV-1), (1-106.1) + (IV-2), (1-106.1) + (IV-3), (1-106.1) + (IV-4), (1-106.1) + (IV-5), (1-106.1) + (b-1), (1-106.1) + (b-2), (1-106.1) + (b-3), (1-106.1) + (b-4), (1-106.1) + (b-5), (1-106.1) + (b-6), (1-106.1) + (b-7), (1-106.1 ) + (b-8), (1-106.1 ) + (b-9), (1-106.1) + (b-10), (1-106.1) + (b-1 1), (1-106.1) + (b-12), (1-106.1) + (b-13), (1-106.1) + (b-14), (1-106.1) + (S3-1 ), (1-106.1) + (S3-2), (1-106.1) + (S3-3), (1-106.1) + (S3-4), (1-106.1) + (S3-5), (1-106.1) + (h-1), (1-106.1) + (h-2), (1-106.1) + (V-1), (1-106.1 ) + (V-2), (1-106.1) + (V-3), (1-106.1 ) + (V-4), (1-106.1 ) + (V-5), (1-106.1 ) + (V-6), (1-106.1) + (IX-A1 ), (1-106.1) + (IX-A2), (1-106.1) + (IX-A3) und (1-106.1 ) + (IX-A4).
(1-106.3) + (M-O), (1-106.3) + (11-1 ), (1-106.3) + (II-2), (1-106.3) + (II-3), (1-106.3) + (II-4), (1-106.3) + (II-5), (1-106.3) + (II-6), (1-106.3) + (II-9), (1-106.3) + (11-12), (1-106.3) + (111-1), (1-106.3) + (III-4), (1-106.3) + (111-10), (1-106.3) + (111-1 1), (1-106.3) + (IV-1), (1-106.3) + (IV-2), (1-106.3) + (IV-3), (1-106.3) + (IV-4), (1-106.3) + (IV-5), (1-106.3) + (b-1 ), (1-106.3) + (b-2), (1-106.3) + (b-3), (1-106.3) + (b-4), (1-106.3) + (b-5), (1-106.3) + (b-6), (1-106.3) + (b-7), (1-106.3) + (b-8), (1-106.3) + (b-9), (1-106.3) + (b-10), (1-106.3) + (b-1 1), (1-106.3) + (b-12), (1-106.3) + (b-13), (1-106.3) + (b-14), (1-106.3) + (S3-1), (1-106.3) + (S3-2), (1-106.3) + (S3-3), (1-106.3) + (S3-4), (1-106.3) + (S3-5), (1-106.3) + (h-1), (1-106.3) + (h-2), (1-106.3) + (V-1), (1-106.3) + (V-2), (1-106.3) + (V-3), (1-106.3) + (V-4), (1-106.3) + (V-5), (1-106.3) + (V-6), (1-106.3) + (IX-A1), (1-106.3) + (IX-A2), (1-106.3) + (IX-A3) und (1-106.3) + (IX-A4).
(1-107.1) + (H-O), (1-107.1 ) + (11-1), (1-107.1) + (H-2), (1-107.1) + (II-3), (1-107.1 ) + (II-4), (1-107.1 ) + (II-5), (1-107.1) + (H-G), (1-107.1) + (II-9), (1-107.1) + (11-12), (1-107.1) + (111-1), (1-107.1) + (III-4), (1-107.1) + (111-10), (1-107.1 ) + (111-1 1 ), (1-107.1) + (IV-1 ), (1-107.1) + (IV-2), (1-107.1 ) + (IV-3), (1-107.1 ) + (IV-4), (1-107.1) + (IV-5), (1-107.1) + (b-1 ), (1-107.1) + (b-2), (1-107.1) + (b-3), (1-107.1) + (b-4), (1-107.1) + (b-5), (1-107.1) + (b-6), (1-107.1) + (b-7), (1-107.1) + (b-8), (1-107.1) + (b-9), (1-107.1) + (b-10), (1-107.1) + (b-1 1), (1-107.1) + (b-12), (1-107.1) + (b-13), (1-107.1 ) + (b-14), (1-107.1 ) + (S3-1), (1-107.1) + (S3-2), (1-107.1) + (S3-3), (1-107.1) + (S3-4), (1-107.1) + (S3-5), (1-107.1) + (h-1), (1-107.1) + (h-2), (1-107.1 ) + (V-1), (1-107.1 ) + (V-2), (1-107.1) + (V-3), (1-107.1) + (V-4), (1-107.1) + (V-5), (1-107.1) + (V-6), (1-107.1) + (IX-A1), (1-107.1) + (IX-A2), (1-107.1) + (IX-A3) und (1-107.1) + (IX-A4).
(1-109.1 ) + (M-O), (1-109.1 ) + (11-1), (1-109.1) + (II-2), (1-109.1) + (II-3), (1-109.1) + (II-4), (1-109.1) + (II-5), (1-109.1) + (II-6), (1-109.1 ) + (II-9), (1-109.1) + (11-12), (1-109.1) + (111-1), (1-109.1) + (III-4), (1-109.1) + (111-10), (1-109.1) + (111-1 1), (1-109.1) + (IV-1), (1-109.1) + (IV-2), (1-109.1) + (IV-3), (1-109.1) + (IV-4), (1-109.1) + (IV-5), (1-109.1) + (b-1 ), (1-109.1) + (b-2), (1-109.1) + (b-3), (1-109.1) + (b-4), (1-109.1) + (b-5), (1-109.1) + (b-6), (1-109.1) + (b-7), (1-109.1) + (b-8), (1-109.1) + (b-9), (1-109.1) + (b-10), (i-109.1) + (b-11), (1-109.1) + (b-12), (1-109.1) + (b-13), (1-109.1) + (b-14), (1-109.1) + (S3-1), (1-109.1) + (S3-2), (1-109.1) + (S3-3), (1-109.1) + (S3-4), (1-109.1) + (S3-5), (1-109.1) + (h-1 ), (1-109.1) + (h-2), (1-109.1 ) + (V-1), (1-109.1) + (V-2), (1-109.1) + (V-3), (1-109.1) + (V-4), (1-109.1) + (V-5), (1-109.1) + (V-6), (1-109.1) + (IX-A1 ), (1-109.1) + (IX-A2), (1-109.1) + (IX-A3) und (1-109.1) + (IX-A4).
(1-109.3) + (M-O), (1-109.3) + (11-1 ), (1-109.3) + (II-2), (1-109.3) + (M-3), (1-109.3) + (M-4), (1-109.3) + (II-5), (1-109.3) + (M-6), (1-109.3) + (M-9), (1-109.3) + (11-12), (1-109.3) + (HM), (1-109.3) + (MI-4), (1-109.3) + (IM-10), (1-109.3) + (111-11), (1-109.3) + (IV-1), (1-109.3) + (IV-2), (1-109.3) + (IV-3), (1-109.3) + (IV-4), (1-109.3) + (IV-5), (1-109.3) + (b-1), (1-109.3) + (b-2), (1-109.3) + (b-3), (1-109.3) + (b-4), (1-109.3) + (b-5), (1-109.3) + (b-6), (1-109.3) + (b-7), (1-109.3) + (b-8), (1-109.3) + (b-9), (1-109.3) + (b-10), (1-109.3) + (b-11), (1-109.3) + (b-12), (1-109.3) + (b-13), (1-109.3) + (b-14), (1-109.3) + (S3-1), (1-109.3) + (S3-2), (1-109.3) + (S3-3), (1-109.3) + (S3-4), (1-109.3) + (S3-5), (1-109.3) + (h-1), (1-109.3) + (h-2), (1-109.3) + (V-1), (1-109.3) + (V-2), (1-109.3) + (V-3), (1-109.3) + (V-4), (1-109.3) + (V-5), (1-109.3) + (V-6), (1-109.3) + (IX-A1), (1-109.3) + (IX-A2), (1-109.3) + (IX-A3) und (1-109.3) + (IX-A4).
(1-110.1) + (M-O), (1-110.1) + (11-1), (1-110.1) + (II-2), (1-110.1) + (II-3), (1-110.1) + (II-4), (1-110.1) + (II-5), (1-110.1) + (II-6), (1-110.1) + (II-9), (1-110.1) + (11-12), (1-110.1) + (111-1), (1-110.1) + (III-4), (1-110.1) + (111-10), (1-110.1) + (111-11), (1-110.1) + (IV-1), (1-110.1) + (IV-2), (1-110.1) + (IV-3), (1-110.1) + (IV-4), (1-110.1) + (IV-5), (1-110.1) + (b-1), (1-110.1) + (b-2), (1-110.1) + (b-3), (1-110.1) + (b-4), (1-110.1) + (b-5), (1-110.1) + (b-6), (1-110.1) + (b-7), (1-110.1) + (b-8), (1-110.1) + (b-9), (1-110.1) + (b-10), (1-110.1) + (b-11), (1-110.1) + (b-12), (1-110.1) + (b-13), (1-110.1) + (b-14), (1-110.1) + (S3-1), (1-110.1) + (S3-2), (1-110.1) + (S3-3), (1-110.1) + (S3-4), (1-110.1) + (S3-5), (1-110.1) + (h-1 ), (1-110.1) + (h-2), (1-110.1) + (V-1), (1-110.1) + (V-2), (1-110.1) + (V-3), (1-110.1) + (V-4), (1-110.1) + (V-5), (1-110.1) + (V-6), (1-110.1) + (IX-A1), (1-110.1) + (IX-A2), (1-110.1) + (IX-A3) und (1-110.1) + (IX-A4).
(1-110.3) + (H-O), (1-110.3) + (11-1), (1-110.3) + (H-2), (1-110.3) + (II-3), (1-110.3) + (II-4), (1-110.3) + (II-5), (1-110.3) + (II-6), (1-110.3) + (II-9), (1-110.3) + (11-12), (1-110.3) + (111-1), (1-110.3) + (III-4), (1-110.3) + (111-10), (1-110.3) + (111-11), (1-110.3) + (IV-1), (1-110.3) + (IV-2), (1-110.3) + (IV-3), (1-110.3) + (IV-4), (1-110.3) + (IV-5), (1-110.3) + (b-1), (1-110.3) + (b-2), (1-110.3) + (b-3), (1-110.3) + (b-4), (1-110.3) + (b-5), (1-110.3) + (b-6), (1-110.3) + (b-7), (1-110.3) + (b-8), (1-110.3) + (b-9), (1-110.3) + (b-10), (1-110.3) + (b-11), (1-110.3) + (b-12), (1-110.3) + (b-13), (1-110.3) + (b-14), (1-110.3) + (S3-1 ), (1-110.3) + (S3-2), (1-110.3) + (S3-3), (1-110.3) + (S3-4), (1-110.3) + (S3-5), (1-110.3) + (h-1), (1-110.3) + (h-2), (1-110.3) + (V-1), (1-110.3) + (V-2), (1-110.3) + (V-3), (1-110.3) + (V-4), (1-110.3) + (V-5), (1-110.3) + (V-6), (1-110.3) + (IX-A1), (1-110.3) + (IX-A2), (1-110.3) + (IX-A3) und (1-110.3) + (IX-A4). (1-112.1) + (H-O), (1-112.1) + (11-1), (1-112.1) + (II-2), (1-112.1) + (II-3), (1-112.1) + (II-4), (1-112.1) + (II-5), (1-112.1) + (II-6), (1-112.1) + (II-9), (1-112.1) + (11-12), (1-112.1) + (III-1), (1-112.1) + (III-4), (1-112.1) + (111-10), (1-112.1) + (111-11), (1-112.1) + (IV-1), (1-112.1) + (IV-2), (1-112.1) + (IV-3), (1-112.1) + (IV-4), (1-112.1) + (IV-5), (1-112.1) + (b-1), (1-112.1) + (b-2), (1-112.1) + (b-3), (1-112.1) + (b-4), (1-112.1) + (b-5), (1-112.1) + (b-6), (1-112.1) + (b-7), (1-112.1) + (b-8), (1-112.1) + (b-9), (1-112.1) + (b-10), (1-112.1) + (b-11), (1-112.1) + (b-12), (1-112.1) + (b-13), (1-112.1) + (b-14), (1-112.1) + (S3-1), (1-112.1) + (S3-2), (1-112.1) + (S3-3), (1-112.1) + (S3-4), (1-112.1) + (S3-5), (1-112.1) + (h-1), (1-112.1) + (h-2), (1-112.1) + (V-1), (1-112.1) + (V-2), (1-112.1) + (V-3), (1-112.1) + (V-4), (1-112.1) + (V-5), (1-112.1) + (V-6), (1-112.1) + (IX-A1), (1-112.1) + (IX-A2), (1-112.1) + (IX-A3) und (1-112.1) + (IX-A4).
(1-112.3) + (H-O), (1-112.3) + (11-1), (1-112.3) + (II-2), (1-112.3) + (II-3), (1-112.3) + (II-4), (1-112.3) + (II-5), (1-112.3) + (II-6), (1-112.3) + (II-9), (1-112.3) + (11-12), (1-112.3) + (111-1), (1-112.3) + (III-4), (1-112.3) + (111-10), (1-112.3) + (111-11), (1-112.3) + (IV-1), (1-112.3) + (IV-2), (1-112.3) + (IV-3), (1-112.3) + (IV-4), (1-112.3) + (IV-5), (1-112.3) + (b-1 ), (1-112.3) + (b-2), (1-112.3) + (b-3), (1-112.3) + (b-4), (1-112.3) + (b-5), (1-112.3) + (b-6), (1-112.3) + (b-7), (1-112.3) + (b-8), (1-112.3) + (b-9), (1-112.3) + (b-10), (1-112.3) + (b-11), (1-112.3) + (b-12), (1-112.3) + (b-13), (1-112.3) + (b-14), (1-112.3) + (S3-1), (1-112.3) + (S3-2), (1-112.3) + (S3-3), (1-112.3) + (S3-4), (1-112.3) + (S3-5), (1-112.3) + (h-1), (1-112.3) + (h-2), (1-112.3) + (V-1), (1-112.3) + (V-2), (1-112.3) + (V-3), (1-112.3) + (V-4), (1-112.3) + (V-5), (1-112.3) + (V-6), (1-112.3) + (IX-A1), (1-112.3) + (IX-A2), (1-112.3) + (IX-A3) und (1-112.3) + (IX-A4).
(1-113.1) + (H-O), (1-113.1) + (11-1), (1-113.1) + (II-2), (1-113.1) + (II-3), (1-113.1) + (II-4), (1-113.1) + (II-5), (1-113.1) + (II-6), (1-113.1) + (II-9), (1-113.1) + (11-12), (1-113.1) + (111-1), (1-113.1) + (III-4), (1-113.1) + (111-10), (1-113.1) + (111-11), (1-113.1) + (IV-1), (1-113.1) + (IV-2), (1-113.1) + (IV-3), (1-113.1) + (IV-4), (1-113.1) + (IV-5), (1-113.1) + (b-1), (1-113.1) + (b-2), (1-113.1) + (b-3), (1-113.1) + (b-4), (1-113.1) + (b-5), (1-113.1) + (b-6), (1-113.1) + (b-7), (1-113.1) + (b-8), (1-113.1) + (b-9), (1-113.1) + (b-10), (1-113.1) + (b-11), (1-113.1) + (b-12), (1-113.1) + (b-13), (1-113.1) + (b-14), (1-113.1) + (S3-1), (1-113.1) + (S3-2), (1-113.1) + (S3-3), (1-113.1) + (S3-4), (1-113.1) + (S3-5), (1-113.1) + (h-1), (1-113.1) + (h-2), (1-113.1) + (V-1), (1-113.1) + (V-2), (1-113.1) + (V-3), (1-113.1) + (V-4), (1-113.1) + (V-5), (1-113.1) + (V-6), (1-113.1) + (IX-A1), (1-113.1) + (IX-A2), (1-113.1) + (IX-A3) und (1-113.1) + (IX-A4).
(1-114.1) + (M-O), (1-114.1) + (11-1), (1-114.1) + (II-2), (1-114.1) + (II-3), (1-114.1) + (II-4), (1-114.1) + (II-5), (1-114.1) + (II-6), (1-114.1) + (II-9), (1-114.1) + (11-12), (1-114.1) + (111-1), (1-114.1) + (III-4), (1-114.1) + (111-10), (1-114.1) + (111-11), (1-114.1) + (IV-1), (1-114.1) + (IV-2), (1-114.1) + (IV-3), (1-114.1) + (IV-4), (1-114.1) + (IV-5), (1-114.1) + (b-1), (1-114.1) + (b-2), (1-114.1) + (b-3), (1-114.1) + (b-4), (1-114.1) + (b-5), (1-114.1) + (b-6), (1-114.1) + (b-7), (1-114.1) + (b-8), (1-114.1) + (b-9), (1-114.1) + (b-10), (1-114.1) + (b-11), (1-114.1) + (b-12), (1-114.1) + (b-13), (1-114.1) + (b-14), (1-114.1) + (S3-1), (1-114.1) + (S3-2), (1-114.1) + (S3-3), (1-114.1) + (S3-4), (1-114.1) + (S3-5), (1-114.1) + (h-1), (1-114.1) + (h-2), (1-114.1) + (V-1), (1-114.1) + (V-2), (1-114.1) + (V-3), (1-114.1) + (V-4), (1-114.1) + (V-5), (1-114.1) + (V-6), (1-114.1) + (IX-A1), (1-114.1) + (IX-A2), (1-114.1) + (IX-A3) und (1-114.1) + (IX-A4).
(1-114.3) + (M-O), (1-114.3) + (11-1), (1-114.3) + (II-2), (1-114.3) + (M-3), (1-114.3) + (M-4), (1-114.3) + (II-5), (1-114.3) + (II-6), (1-114.3) + (II-9), (1-114.3) + (11-12), (1-114.3) + (III-1), (1-114.3) + (IM-4), (1-114.3) + (111-10), (1-114.3) + (111-11), (1-114.3) + (IV-1), (1-114.3) + (IV-2), (1-114.3) + (IV-3), (1-114.3) + (IV-4), (1-114.3) + (IV-5), (1-114.3) + (b-1), (1-114.3) + (b-2), (1-114.3) + (b-3), (1-114.3) + (b-4), (1-114.3) + (b-5), (1-114.3) + (b-6), (1-114.3) + (b-7), (1-114.3) + (b-8), (1-114.3) + (b-9), (1-114.3) + (b-10), (1-114.3) + (b-11), (1-114.3) + (b-12), (1-114.3) + (b-13), (1-114.3) + (b-14), (1-114.3) + (S3-1), (1-114.3) + (S3-2), (1-114.3) + (S3-3), (1-114.3) + (S3-4), (1-114.3) + (S3-5), (1-114.3) + (h-1), (1-114.3) + (h-2), (1-114.3) + (V-1), (1-114.3) + (V-2), (1-114.3) + (V-3), (1-114.3) + (V-4), (1-114.3) + (V-5), (1-114.3) + (V-6), (1-114.3) + (IX-A1), (1-114.3) + (IX-A2), (1-114.3) + (IX-A3) und (1-114.3) + (IX-A4).
(1-115.1) + (H-O), (1-115.1) + (11-1), (1-115.1) + (II-2), (1-115.1) + (II-3), . (1-115.1) + (II-4), (1-115.1) + (II-5), (1-115.1) + (II-6), (1-115.1) + (II-9), (1-115.1) + (11-12), (1-115.1) + (111-1), (1-115.1) + (III-4), (1-115.1) + (111-10), (1-115.1) + (111-11), (1-115.1) + (IV-1), (1-115.1) + (IV-2), (1-115.1) + (IV-3), (1-115.1) + (IV-4), (1-115.1) + (IV-5), (1-115.1) + (b-1), (1-115.1) + (b-2), (1-115.1) + (b-3), (1-115.1) + (b-4), (1-115.1) + (b-5), (1-115.1) + (b-6), (1-115.1) + (b-7), (1-115.1) + (b-8), (1-115.1) + (b-9), (1-115.1) + (b-10), (1-115.1) + (b-11), (1-115.1) + (b-12), (1-115.1) + (b-13), (1-115.1) + (b-14), (1-115.1) + (S3-1), (1-115.1) + (S3-2), (1-115.1) + (S3-3), (1-115.1) + (S3-4), (1-115.1) + (S3-5), (1-115.1) + (h-1), (1-115.1) + (h-2), (1-115.1) + (V-1), (1-115.1) + (V-2), (1-115.1) + (V-3), (1-115.1) + (V-4), (1-115.1) + (V-5), (1-115.1) + (V-6), (1-115.1) + (IX-A1), (1-115.1) + (IX-A2), (1-115.1) + (IX-A3) und (1-115.1) + (IX-A4).
(1-115.3) + (M-O), (1-115.3) + (11-1), (1-115.3) + (II-2), (1-115.3) + (II-3), (1-115.3) + (II-4), (1-115.3) + (II-5), (1-115.3) + (II-6), (1-115.3) + (II-9), (1-115.3) + (11-12), (1-115.3) + (111-1), (1-115.3) + (III-4), (1-115.3) + (111-10), (1-115.3) + (111-11), (1-115.3) + (IV-1), (1-115.3) + (IV-2), (1-115.3) + (IV-3), (1-115.3) + (IV-4), (1-115.3) + (IV-5), (1-115.3) + (b-1 ), (1-115.3) + (b-2), (1-115.3) + (b-3), (1-115.3) + (b-4), (1-115.3) + (b-5), (1-115.3) + (b-6), (1-115.3) + (b-7), (1-115.3) + (b-8), (1-115.3) + (b-9), (1-115.3) + (b-10), (1-115.3) + (b-11), (1-115.3) + (b-12), (1-115.3) + (b-13), (1-115.3) + (b-14), (1-115.3) + (S3-1), (1-115.3) + (S3-2), (1-115.3) + (S3-3), (1-115.3) + (S3-4), (1-115.3) + (S3-5), (1-115.3) + (h-1), (1-115.3) + (h-2), (1-115.3) + (V-1), (1-115.3) + (V-2), (1-115.3) + (V-3), (1-115.3) + (V-4), (1-1 15.3) + (V-5), (1-115.3) + (V-6), (1-1 15.3) + (IX-A1), (1-1 15.3) + (IX-A2), (1-115.3) + (IX-A3) und (1-1 15.3) + (IX-A4).
(1-116.1) + (H-O), (1-116.1) + (11-1), (1-116.1) + (II-2), (1-116.1) + (II-3), (1-116.1) + (11-4), (1-116.1 ) + (ll-5), (1-116.1) + (II-6), (1-1 16.1) + (II-9), (1-116.1) + (11-12), (1-116.1) + (111-1), (1-116.1) + (III-4), (1-116.1) + (111-10), (1-1 16.1) + (111-11), (1-116.1) + (IV-1), (1-1 16.1) + (IV-2), (1-116.1) + (IV-3), (1-1 16.1) + (IV^), (1-116.1) + (IV-5), (1-116.1) + (b-1), (1-116.1) + (b-2), (1-1 16.1) + (b-3), (1-1 16.1) + (b-4), (1-116.1) + (b-5), (1-1 16.1) + (b-6), (1-1 16.1) + (b-7), (1-116.1) + (b-8), (1-116.1) + (b-9), (1-116.1) + (b-10), (1-116.1) + (b-11), (1-116.1 ) + (b-12), (1-116.1) + (b-13), (1-1 16.1) + (b-14), (1-1 16.1) + (S3-1), (1-116.1 ) + (S3-2), (1-1 16.1) + (S3-3), (1-1 16.1) + (S3-4), (1-116.1) + (S3-5), (1-1 16.1 ) + (h-1 ), (1-1 16.1 ) + (h-2), (1-116.1) + (V-1 ), (1-1 16.1) + (V-2), (1-1 16.1) + (V-3), (1-116.1) + (V-4), (1-1 16.1 ) + (V-5), (1-1 16.1) + (V-6), (1-116.1 ) + (IX-A1), (1-1 16.1) + (IX-A2), (1-1 16.1) + (IX-A3) und (1-116.1) + (IX-A4).
(1-116.3) + (M-O)1 (1-1 16.3) + (11-1), (1-116.3) + (II-2), (1-116.3) + (II-3), (1-1 16.3) + (II-4), (1-116.3) + (II-5), (1-116.3) + (II-6), (1-1 16.3) + (II-9), (1-1 16.3) + (11-12), (1-116.3) + (111-1), (1-116.3) + (III-4), (1-1 16.3) + (111-10), (1-116.3) + (111-11), (1-116.3) + (IV-1), (1-1 16.3) + (IV-2), (1-1 16.3) + (IV-3), (1-116.3) + (IV-4), (1-1 16.3) + (IV-5), (1-116.3) + (b-1 ), (1-1 16.3) + (b-2), (1-116.3) + (b-3), (1-116.3) + (b-4), (1-116.3) + (b-5), (1-116.3) + (b-6), (1-1 16.3) + (b-7), (1-1 16.3) + (b-8), (1-116.3) + (b-9), (1-1 16.3) + (b-10), (1-116.3) + (b-11), (1-116.3) + (b-12), (1-116.3) + (b-13), (1-116.3) + (b-14), (1-116.3) + (S3-1), (1-116.3) + (S3-2), (1-116.3) + (S3-3), (1-1 16.3) + (S3-4), (1-116.3) + (S3-5), (1-116.3) + (h-1), (1-116.3) + (h-2), (1-116.3) + (V-1), (1-116.3) + (V-2), (1-1 16.3) + (V-3), (1-116.3) + (V-4), (1-116.3) + (V-5), (1-116.3) + (V-6), (1-116.3) + (IX-A1), (1-116.3) + (IX-A2), (1-1 16.3) + (IX-A3) und (1-1 16.3) + (IX-A4). (1-117.1) + (H-O), (1-117.1) + (11-1), (1-117.1) + (II-2), (1-117.1) + (II-3), (1-117.1) + (II-4), (1-117.1) + (II-5), (1-117.1) + (II-6), (1-117.1) + (II-9), (1-117.1) + (11-12), (1-117.1) + (111-1), (1-117.1) + (III-4), (1-117.1) + (111-10), (1-117.1) + (111-11), (1-117.1) + (IV-1), (1-117.1) + (IV-2), (1-117.1) + (IV-3), (1-117.1) + (IV-4), (1-117.1) + (IV-5), (1-117.1) + (b-1), (1-117.1) + (b-2), (1-117.1) + (b-3), (1-117.1) + (b-4), (1-117.1) + (b-5), (1-117.1) + (b-6), (1-117.1) + (b-7), (1-117.1) + (b-8), (1-117.1) + (b-9), (1-117.1) + (b-10), (1-117.1) + (b-11), (1-117.1) + (b-12), (1-117.1) + (b-13), (1-117.1) + (b-14), (1-117.1) + (S3-1), (1-117.1) + (S3-2), (1-117.1) + (S3-3), (1-117.1) + (S3-4), (1-117.1) + (S3-5), (1-117.1) + (h-1), (1-117.1) + (h-2), (1-117.1) + (V-1), (1-117.1) + (V-2), (1-117.1) + (V-3), (i-117.1) + (V-4), (1-117.1) + (V-5), (1-117.1) + (V-6), (1-117.1) + (IX-A1), (1-117.1) + (IX-A2), (1-117.1) + (IX-A3) und (1-117.1) + (IX-A4).
(1-117.3) + (M-O), (1-117.3) + (11-1), (1-117.3) + (II-2), (1-117.3) + (II-3), (1-117.3) + (II-4), (1-117.3) + (II-5), (1-117.3) + (II-6), (1-117.3) + (II-9), (1-117.3) + (11-12), (1-117.3) + (111-1), (1-117.3) + (III-4), (1-117.3) + (111-10), (1-117.3) + (111-11), (1-117.3) + (IV-1), (1-117.3) + (IV-2), (1-117.3) + (IV-3), (1-117.3) + (IV-4), (1-117.3) + (IV-5), (1-117.3) + (b-1 ), (1-117.3) + (b-2), (1-117.3) + (b-3), (1-117.3) + (b-4), (1-117.3) + (b-5), (1-117.3) + (b-6), (1-117.3) + (b-7), (1-117.3) + (b-8), (1-117.3) + (b-9), (1-117.3) + (b-10), (1-117.3) + (b-11), (1-117.3) + (b-12), (1-117.3) + (b-13), (1-117.3) + (b-14), (1-117.3) + (S3-1), (1-117.3) + (S3-2), (1-117.3) + (S3-3), (1-117.3) + (S3-4), (1-117.3) + (S3-5), (1-117.3) + (h-1), (1-117.3) + (h-2), (1-117.3) + (V-1), (1-117.3) + (V-2), (1-117.3) + (V-3), (1-117.3) + (V-4), (1-117.3) + (V-5), (1-117.3) + (V-6), (1-117.3) + (IX-A1), (1-117.3) + (IX-A2), (1-117.3) + (IX-A3) und (1-117.3) + (IX-A4).
(1-119.1) + (H-O), (1-119.1) + (H-1), (1-119.1) + (II-2), (1-119.1) + (II-3), (1-119.1) + (II-4), (1-119.1) + (II-5), (1-119.1) + (II-6), (1-119.1) + (II-9), (1-119.1) + (11-12), (1-119.1) + (111-1), (1-119.1) + (III-4), (1-119.1) + (111-10), (1-119.1) + (111-11), (1-119.1) + (IV-1), (1-119.1) + (IV-2), (1-119.1) + (IV-3), (1-119.1) + (IV-4), (1-119.1) + (IV-5), (1-1 19.1) + (b-1), (1-119.1) + (b-2), (1-119.1) + (b-3), (1-1 19.1) + (b-4), (1-119.1) + (b-5), (1-119.1) + (b-6), (1-119.1) + (b-7), (1-1 19.1) + (b-8), (1-119.1) + (b-9), (1-119.1) + (b-10), (1-119.1) + (b-11), (1-119.1) + (b-12), (1-119.1) + (b-13), (1-119.1) + (b-14), (1-119.1) + (S3-1), (1-119.1) + (S3-2), (1-119.1 ) + (S3-3), (1-1 19.1) + (S3-4), (1-119.1) + (S3-5), (1-119.1) + (h-1), (1-1 19.1 ) + (h-2), (1-1 19.1) + (V-1), (1-119.1) + (V-2), (1-119.1) + (V-3), (1-119.1) + (V-4), (1-119.1) + (V-5), (1-119.1) + (V-6), (1-1 19.1) + (IX-A1), (1-1 19.1) + (IX-A2), (1-119.1) + (IX-A3) und (1-119.1) + (IX-A4).
(1-120.1) + (M-O), (1-120.1) + (11-1), (1-120.1) + (II-2), (1-120.1) + (II-3), (1-120.1) + (II-4), (1-120.1) + (II-5), (1-120.1) + (II-6), (1-120.1) + (II-9), (1-120.1 ) + (11-12), (1-120.1) + (111-1), (1-120.1) + (III-4), (1-120.1) + (111-10), (1-120.1) + (111-11), (1-120.1) + (IV-1), (1-120.1) + (IV-2), (1-120.1) + (IV-3), (1-120.1) + (IV-4), (1-120.1) + (IV-5), (1-120.1) + (b-1), (1-120.1) + (b-2), (1-120.1) + (b-3), (1-120.1 ) + (b-4), (1-120.1) + (b-5), (1-120.1 ) + (b-6), (1-120.1) + (b-7), (1-120.1 ) + (b-8), (1-120.1) + (b-9), (1-120.1) + (b-10), (1-120.1) + (b-11), (1-120.1) + (b-12), (1-120.1) + (b-13), (1-120.1) + (b-14), (1-120.1) + (S3-1), (1-120.1) + (S3-2), (1-120.1) + (S3-3), (1-120.1) + (S3-4), (1-120.1) + (S3-5), (1-120.1) + (h-1 ), (1-120.1) + (h-2), (1-120.1) + (V-1 ), (1-120.1) + (V-2), (1-120.1 ) + (V-3), (1-120.1) + (V-4), (1-120.1 ) + (V-5), (1-120.1 ) + (V-6), (1-120.1) + (IX-A1), (1-120.1 ) + (IX-A2), (1-120.1) + (IX-A3) und (1-120.1) + (IX-A4).
(1-120.3) + (M-O), (1-120.3) + (11-1), (1-120.3) + (M-2), (1-120.3) + (II-3), (1-120.3) + (M-4), (1-120.3) + (II-5), (1-120.3) + (II-6), (1-120.3) + (II-9), (1-120.3) + (11-12), (1-120.3) + (MM)1 (1-120.3) + (IM-4), (1-120.3) + (111-10), (1-120.3) + (111-1 1), (1-120.3) + (IV-1), (1-120.3) + (IV-2), (1-120.3) + (IV-3), (1-120.3) + (IV-4), (1-120.3) + (IV-5), (1-120.3) + (b-1 ), (1-120.3) + (b-2), (1-120.3) + (b-3), (1-120.3) + (b-4), (1-120.3) + (b-5), (1-120.3) + (b-6), (1-120.3) + (b-7), (1-120.3) + (b-8), (1-120.3) + (b-9), (1-120.3) + (b-10), (1-120.3) + (b-1 1), (1-120.3) + (b-12), (1-120.3) + (b-13), (1-120.3) + (b-14), (1-120.3) + (S3-1 ), (1-120.3) + (S3-2), (1-120.3) + (S3-3), (1-120.3) + (S3-4), (1-120.3) + (S3-5), (1-120.3) + (h-1 ), (1-120.3) + (h-2), (1-120.3) + (V-1), (1-120.3) + (V-2), (1-120.3) + (V-3), (1-120.3) + (V-4), (1-120.3) + (V-5), (1-120.3) + (V-6), (1-120.3) + (IX-A1), (1-120.3) + (IX-A2), (1-120.3) + (IX-A3) und (1-120.3) + (IX-A4).
(1-121.1) + (M-O), (1-121.1) + (11-1), (1-121.1) + (II-2), (1-121.1) + (II-3), (1-121.1) + (II-4), (1-121.1) + (II-5), (1-121.1) + (II-6), (1-121.1) + (II-9), (1-121.1) + (11-12), (1-121.1 ) + (111-1), (1-121.1) + (III-4), (1-121.1) + (111-10), (1-121.1) + (111-11), (1-121.1 ) + (IV-1), (1-121.1) + (IV-2), (1-121.1) + (IV-3), (1-121.1 ) + (IV-4), (1-121.1 ) + (IV-5), (1-121.1 ) + (b-1), (1-121.1 ) + (b-2), (1-121.1) + (b-3), (1-121.1) + (b-4), (1-121.1 ) + (b-5), (1-121.1) + (b-6), (1-121.1) + (b-7), (1-121.1) + (b-8), (1-121.1 ) + (b-9), (1-121.1) + (b-10), (1-121.1 ) + (b-11 ), (1-121.1 ) + (b-12), (1-121.1 ) + (b-13), (1-121.1) + (b-14), (1-121.1) + (S3-1), (1-121.1 ) + (S3-2), (1-121.1 ) + (S3-3), (1-121.1) + (S3-4), (1-121.1 ) + (S3-5), (1-121.1) + (h-1), (1-121.1) + (h-2), (1-121.1) + (V-1), (1-121.1 ) + (V-2), (1-121.1) + (V-3), (1-121.1) + (V-4), (1-121.1) + (V-5), (1-121.1 ) + (V-6), (1-121.1) + (IX-A1 ), (1-121.1 ) + (IX-A2), (1-121.1 ) + (IX-A3) und (1-121.1) + (IX-A4).
(1-121.3) + (M-O), (1-121.3) + (11-1), (1-121.3) + (II-2), (1-121.3) + (II-3), (1-121.3) + (M-4), (1-121.3) + (M-5), (1-121.3) + (M-6), (1-121.3) + (M-9), (1-121.3) + (11-12), (1-121.3) + (MI-1), (1-121.3) + (MI-4), (1-121.3) + (111-10), (1-121.3) + (111-11 ), (1-121.3) + (IV-1 ), (1-121.3) + (IV-2), (1-121.3) + (IV-3), (1-121.3) + (IV-4), (1-121.3) + (IV-5), (1-121.3) + (b-1), (1-121.3) + (b-2), (1-121.3) + (b-3), (1-121.3) + (b-4), (1-121.3) + (b-5), (1-121.3) + (b-6), (1-121.3) + (b-7), (1-121.3) + (b-8), (1-121.3) + (b-9), (1-121.3) + (b-10), (1-121.3) + (b-11), (1-121.3) + (b-12), (1-121.3) + (b-13), (1-121.3) + (b-14), (1-121.3) + (S3-1), (1-121.3) + (S3-2), (1-121.3) + (S3-3), (1-121.3) + (S3-4), (1-121.3) + (S3-5), (1-121.3) + (h-1 ), (1-121.3) + (h-2), (1-121.3) + (V-1), (1-121.3) + (V-2), (1-121.3) + (V-3), (1-121.3) + (V-4), (1-121.3) + (V-5), (1-121.3) + (V-6), (1-121.3) + (IX-A1), (1-121.3) + (IX-A2), (1-121.3) + (IX-A3) und (1-121.3) + (IX-A4).
(1-122.1) + (H-O), (1-122.1 ) + (11-1), (1-122.1) + (II-2), (1-122.1 ) + (II-3), (1-122.1) + (II-4), (1-122.1) + (II-5), (1-122.1 ) + (II-6), (1-122.1 ) + (II-9), (1-122.1) + (11-12), (1-122.1) + (111-1), (1-122.1 ) + (III-4), (1-122.1) + (111-10), (1-122.1) + (111-1 1), (1-122.1) + (IV-1), (1-122.1) + (IV-2), (1-122.1) + (IV-3), (1-122.1) + (IV-4), (1-122.1) + (IV-5), (1-122.1) + (b-1), (1-122.1) + (b-2), (1-122.1) + (b-3), (1-122.1) + (b-4), (1-122.1) + (b-5), (1-122.1) + (b-6), (1-122.1) + (b-7), (1-122.1) + (b-8), (1-122.1) + (b-9), (1-122.1 ) + (b-10), (1-122.1) + (b-1 1), (1-122.1) + (b-12), (1-122.1) + (b-13), (1-122.1) + (b-14), (1-122.1) + (S3-1), (1-122.1) + (S3-2), (1-122.1) + (S3-3), (1-122.1) + (S3-4), (1-122.1) + (S3-5), (1-122.1) + (h-1), (1-122.1) + (h-2), (1-122.1 ) + (V-1), (1-122.1) + (V-2), (1-122.1 ) + (V-3), (1-122.1 ) + (V-4), (1-122.1 ) + (V-5), (1-122.1) + (V-6), (1-122.1 ) + (IX-A1), (1-122.1 ) + (IX-A2), (1-122.1 ) + (IX-A3) und (1-122.1) + (IX-A4).
(1-124.1) + (H-O), (1-124.1 ) + (11-1), (1-124.1) + (H-2), (1-124.1) + (II-3), (1-124.1) + (II-4), (1-124.1) + (II-5), (1-124.1) + (II-6), (1-124.1) + (II-9), (1-124.1) + (11-12), (1-124.1 ) + (111-1), (1-124.1) + (III-4), (1-124.1) + (111-10), (1-124.1) + (111-1 1), (1-124.1) + (IV-1), (1-124.1) + (IV-2), (1-124.1) + (IV-3), (1-124.1) + (IV-4), (1-124.1) + (IV-5), (1-124.1) + (b-1), (1-124.1) + (b-2), (1-124.1) + (b-3), (1-124.1) + (b-4), (1-124.1) + (b-5), (1-124.1 ) + (b-6), (1-124.1) + (b-7), (1-124.1 ) + (b-8), (1-124.1) + (b-9), (1-124.1) + (b-10), (1-124.1) + (b-1 1), (1-124.1) + (b-12), (1-124.1 ) + (b-13), (1-124.1) + (b-14), (1-124.1) + (S3-1), (1-124.1) + (S3-2), (1-124.1) + (S3-3), (1-124.1) + (S3-4), (1-124.1) + (S3-5), (1-124.1) + (h-1), (1-124.1) + (h-2), (1-124.1 ) + (V-1), (1-124.1) + (V-2), (1-124.1) + (V-3), (1-124.1 ) + (V-4), (1-124.1) + (V-5), (1-124.1) + (V-6), (1-124.1) + (IX-A1), (1-124.1) + (IX-A2), (1-124.1) + (IX-A3) und (1-124.1) + (IX-A4).
(1-126.1) + (H-O), (1-126.1) + (11-1), (1-126.1 ) + (II-2), (1-126.1) + (II-3), (1-126.1) + (II-4), (1-126.1 ) + (II-5), (1-126.1 ) + (II-6), (1-126.1) + (II-9), (1-126.1) + (11-12), (1-126.1) + (HM)1 (1-126.1) + (III-4), (M26.1) + (111-10), (1-126.1) + (HM 1), (1-126.1) + (IV-1), (1-126.1) + (IV-2), (1-126.1) + (IV-3), (1-126.1) + (IV-4), (1-126.1) + (IV-5), (1-126.1) + (b-1), (1-126.1) + (b-2), (1-126.1) + (b-3), (1-126.1) + (b-4), (1-126.1) + (b-5), (1-126.1) + (b-6), (M26.1 ) + (b-7), (1-126.1) + (b-8), (1-126.1) + (b-9), (1-126.1) + (b-10), (1-126.1) + (b-11), (1-126.1) + (b-12), (1-126.1) + (b-13), (M26.1) + (b-14), (1-126.1) + (S3-1), (1-126.1) + (S3-2), (1-126.1) + (S3-3), (1-126.1) + (S3-4), (1-126.1) + (S3-5), (1-126.1) + (h-1), (1-126.1) + (h-2), (1-126.1) + (V-1), (1-126.1) + (V-2), (1-126.1) + (V-3), (1-126.1) + (V-4), (1-126.1) + (V-5), (1-126.1) + (V-6), (1-126.1 ) + (IX-A1), (1-126.1) + (IX-A2), (1-126.1) + (IX-A3) und (1-126.1) + (IX-A4).
(1-126.3) + (H-O), (1-126.3) + (11-1), (M26.3) + (II-2), (1-126.3) + (II-3), (1-126.3) + (IU), (1-126.3) + (II-5), (1-126.3) + (II-6), (1-126.3) + (H-Q), (1-126.3) + (11-12), (1-126.3) + (HM), (1-126.3) + (III-4), (1-126.3) + (111-10), (1-126.3) + (IiM 1), (1-126.3) + (IV-1), (1-126.3) + (IV-2), (1-126.3) + (IV-3), (1-126.3) + (IV-4), (1-126.3) + (IV-5), (1-126.3) + (b-1), (1-126.3) + (b-2), (1-126.3) + (b-3), (1-126.3) + (b-4), (1-126.3) + (b-5), (1-126.3) + (b-6), (1-126.3) + (b-7), (1-126.3) + (b-8), (1-126.3) + (b-9), (1-126.3) + (b-10), (1-126.3) + (b-11), (1-126.3) + (b-12), (1-126.3) + (b-13), (1-126.3) + (b-14), (1-126.3) + (S3-1), (1-126.3) + (S3-2), (1-126.3) + (S3-3), (1-126.3) + (S3-4), (1-126.3) + (S3-5), (1-126.3) + (h-1), (1-126.3) + (h-2), (1-126.3) + (V-1), (1-126.3) + (V-2), (1-126.3) + (V-3), (1-126.3) + (V-4), (1-126.3) + (V-5), (1-126.3) + (V-6), (1-126.3) + (IX-A1), (1-126.3) + (IX-A2), (1-126.3) + (IX-A3) und (1-126.3) + (IX-A4).
(1-128.1) + (H-O), (1-128.1 ) + (IM), (1-128.1) + (II-2), (1-128.1) + (II-3), (1-128.1) + (II-4), (1-128.1) + (II-5), (1-128.1 ) + (II-6), (1-128.1) + (II-9), (1-128.1) + (11-12), (1-128.1) + (UM), (1-128.1) + (III-4), (M28.1) + (HMO), (1-128.1) + (111-11), (1-128.1) + (IV-1), (1-128.1) + (IV-2), (1-128.1) + (IV-3), (1-128.1) + (IV-4), (1-128.1) + (IV-5), (1-128.1) + (b-1), (1-128.1) + (b-2), (1-128.1) + (b-3), (1-128.1) + (b-4), (1-128.1) + (b-5), (1-128.1) + (b-6), (1-128.1) + (b-7), (1-128.1) + (b-8), (1-128.1) + (b-9), (1-128.1) + (b-10), (1-128.1) + (b-11), (1-128.1) + (b-12), (1-128.1) + (b-13), (1-128.1) + (b-14), (1-128.1) + (S3-1), (1-128.1) + (S3-2), (1-128.1) + (S3-3), (1-128.1) + (S3-4), (1-128.1) + (S3-5), (1-128.1) + (h-1), (1-128.1) + (h-2), (1-128.1) + (V-1), (1-128.1) + (V-2), (1-128.1) + (V-3), (1-128.1) + (V-4), (1-128.1) + (V-5), (1-128.1) + (V-6), (1-128.1) + (IX-A1), (1-128.1) + (IX-A2), (1-128.1) + (IX-A3) und (1-128.1) + (IX-A4).
(1-129.1) + (M-O), (1-129.1) + (11-1), (1-129.1) + (II-2), (1-129.1) + (II-3), (1-129.1) + (II-4), (1-129.1) + (II-5), (1-129.1) + (II-6), (1-129.1) + (II-9), (1-129.1) + (11-12), (1-129.1) + (111-1), (1-129.1) + (III-4), (1-129.1) + (111-10), (1-129.1) + (111-11), (1-129.1) + (IV-1), (1-129.1) + (IV-2), (1-129.1) + (IV-3), (1-129.1) + (IV-4), (1-129.1) + (IV-5), (1-129.1) + (b-1), (1-129.1) + (b-2), (1-129.1) + (b-3), (1-129.1) + (b-4), (1-129.1) + (b-5), (1-129.1) + (b-6), (1-129.1) + (b-7), (1-129.1) + (b-8), (1-129.1) + (b-9), (1-129.1) + (b-10), (1-129.1) + (b-11), (1-129.1) + (b-12), (1-129.1) + (b-13), (1-129.1) + (b-14), (1-129.1) + (S3-1), (1-129.1) + (S3-2), (1-129.1) + (S3-3), (1-129.1) + (S3-4), (1-129.1) + (S3-5), (1-129.1) + (h-1), (1-129.1) + (h-2), (1-129.1) + (V-1), (1-129.1) + (V-2), (1-129.1) + (V-3), (1-129.1) + (V-4), (1-129.1) + (V-5), (1-129.1) + (V-6), (1-129.1) + (IX-A1), (1-129.1) + (IX-A2), (1-129.1) + (IX-A3) und (1-129.1) + (IX-A4).
(1-129.3) + (M-O), (1-129.3) + (IM), (1-129.3) + (II-2), (1-129.3) + (M-3), (1-129.3) + (II-4), (1-129.3) + (M-5), (1-129.3) + (II-6), (1-129.3) + (M-9), (1-129.3) + (11-12), (1-129.3) + (III-1), (1-129.3) + (III-4), (1-129.3) + (111-10), (1-129.3) + (111-11), (1-129.3) + (IV-1), (1-129.3) + (IV-2), (1-129.3) + (IV-3), (1-129.3) + (IV-4), (1-129.3) + (IV-5), (1-129.3) + (b-1), (1-129.3) + (b-2), (1-129.3) + (b-3), (1-129.3) + (b-4), (1-129.3) + (b-5), (1-129.3) + (b-6), (1-129.3) + (b-7), (1-129.3) + (b-8), (1-129.3) + (b-9), (1-129.3) + (b-10), (1-129.3) + (b-11), (1-129.3) + (b-12), (1-129.3) + (b-13), (1-129.3) + (b-14), (1-129.3) + (S3-1), (1-129.3) + (S3-2), (1-129.3) + (S3-3), (1-129.3) + (S3-4), (1-129.3) + (S3-5), (1-129.3) + (h-1), (1-129.3) + (h-2), (1-129.3) + (V-1), (1-129.3) + (V-2), (1-129.3) + (V-3), (1-129.3) + (V-4), (1-129.3) + (V-5), (1-129.3) + (V-6), (1-129.3) + (IX-A1), (1-129.3) + (IX-A2), (1-129.3) + (IX-A3) und (1-129.3) + (IX-A4).
(1-130.1) + (M-O), (1-130.1) + (11-1), (1-130.1) + (II-2), (1-130.1) + (II-3), (1-130.1) + (II-4), (1-130.1) + (II-5), (1-130.1) + (II-6), (1-130.1) + (II-9), (1-130.1) + (11-12), (1-130.1) + (111-1), (1-130.1 ) + (III-4), (1-130.1) + (111-10), (1-130.1) + (111-11), (1-130.1 ) + (IV-1), (1-130.1) + (IV-2), (1-130.1) + (IV-3), (1-130.1) + (IV-4), (1-130.1) + (IV-5), (1-130.1 ) + (b-1), (1-130.1) + (b-2), (1-130.1) + (b-3), (1-130.1) + (b-4), (1-130.1) + (b-5), (1-130.1) + (b-6), (1-130.1) + (b-7), (1-130.1) + (b-8), (1-130.1 ) + (b-9), (1-130.1) + (b-10), (1-130.1) + (b-11), (1-130.1) + (b-12), (1-130.1) + (b-13), (1-130.1 ) + (b-14), (1-130.1) + (S3-1), (1-130.1) + (S3-2), (1-130.1) + (S3-3), (1-130.1 ) + (S3-4), (1-130.1) + (S3-5), (1-130.1) + (h-1), (1-130.1) + (h-2), (1-130.1) + (V-1), (1-130.1) + (V-2), (1-130.1) + (V-3), (1-130.1) + (V-4), (1-130.1) + (V-5), (1-130.1) + (V-6), (1-130.1) + (IX-A1), (1-130.1) + (IX-A2), (1-130.1) + (IX-A3) und (1-130.1) + (IX-A4).
(1-130.3) + (H-O), (1-130.3) + (11-1), (1-130.3) + (II-2), (1-130.3) + (M-3), (1-130.3) + (II-4), (1-130.3) + (II-5), (1-130.3) + (II-6), (1-130.3) + (II-9), (1-130.3) + (11-12), (1-130.3) + (111-1), (1-130.3) + (III-4), (1-130.3) + (111-10), (1-130.3) + (111-1 1), (1-130.3) + (IV-1), (1-130.3) + (IV-2), (1-130.3) + (IV-3), (1-130.3) + (IV-4), (1-130.3) + (IV-5), (1-130.3) + (b-1), (1-130.3) + (b-2), (1-130.3) + (b-3), (1-130.3) + (b-4), (1-130.3) + (b-5), (1-130.3) + (b-6), (1-130.3) + (b-7), (1-130.3) + (b-8), (1-130.3) + (b-9), (1-130.3) + (b-10), (1-130.3) + (b-1 1), (1-130.3) + (b-12), (1-130.3) + (b-13), (1-130.3) + (b-14), (1-130.3) + (S3-1), (1-130.3) + (S3-2), (1-130.3) + (S3-3), (1-130.3) + (S3-4), (1-130.3) + (S3-5), (1-130.3) + (h-1), (1-130.3) + (h-2), (1-130.3) + (V-1), (1-130.3) + (V-2), (1-130.3) + (V-3), (1-130.3) + (V-4), (1-130.3) + (V-5), (1-130.3) + (V-6), (1-130.3) + (IX-A1), (1-130.3) + (IX-A2), (1-130.3) + (IX-A3) und (1-130.3) + (IX-A4). (1-133.1) + (M-O), (1-133.1) + (11-1), (1-133.1 ) + (II-2), (1-133.1 ) + (II-3), (1-133.1) + (II-4), (1-133.1) + (II-5), (1-133.1 ) + (II-6), (1-133.1 ) + (II-9), (1-133.1) + (11-12), (1-133.1) + (111-1), (1-133.1 ) + (III-4), (1-133.1) + (111-10), (1-133.1) + (111-1 1), (1-133.1) + (IV-1), (1-133.1) + (IV-2), (1-133.1 ) + (IV-3), (1-133.1) + (IV-4), (1-133.1) + (IV-5), (1-133.1 ) + (b-1), (1-133.1) + (b-2), (1-133.1 ) + (b-3), (1-133.1) + (b-4), (1-133.1 ) + (b-5), (1-133.1 ) + (b-6), (1-133.1 ) + (b-7), (1-133.1) + (b-8), (1-133.1 ) + (b-9), (1-133.1 ) + (b-10), (1-133.1) + (b-11), (1-133.1) + (b-12), (1-133.1) + (b-13), (1-133.1 ) + (b-14), (1-133.1) + (S3-1), (1-133.1) + (S3-2), (1-133.1 ) + (S3-3), (1-133.1) + (S3-4), (1-133.1) + (S3-5), (1-133.1 ) + (h-1), (1-133.1) + (h-2), (1-133.1 ) + (V-1), (1-133.1) + (V-2), (1-133.1 ) + (V-3), (1-133.1 ) + (V-4), (1-133.1 ) + (V-5), (1-133.1) + (V-6), (1-133.1) + (IX-A1), (1-133.1) + (IX-A2), (1-133.1) + (IX-A3) und (1-133.1 ) + (IX-A4).
(1-133.3) + (M-O), (1-133.3) + (11-1 ), (1-133.3) + (II-2), (1-133.3) + (II-3), (1-133.3) + (II-4), (1-133.3) + (M-5), (1-133.3) + (II-6), (1-133.3) + (II-9), (1-133.3) + (11-12), (1-133.3) + (MI-1), (1-133.3) + (MI-4), (1-133.3) + (111-10), (1-133.3) + (111-1 1 ), (1-133.3) + (IV-1), (1-133.3) + (IV-2), (1-133.3) + (IV-3), (1-133.3) + (IV-4), (1-133.3) + (IV-5), (1-133.3) + (b-1), (1-133.3) + (b-2), (1-133.3) + (b-3), (1-133.3) + (b-4), (1-133.3) + (b-5), (1-133.3) + (b-6), (1-133.3) + (b-7), (1-133.3) + (b-8), (1-133.3) + (b-9), (1-133.3) + (b-10), (1-133.3) + (b-11), (1-133.3) + (b-12), (1-133.3) + (b-13), (1-133.3) + (b-14), (1-133.3) + (S3-1), (1-133.3) + (S3-2), (1-133.3) + (S3-3), (1-133.3) + (S3-4), (1-133.3) + (S3-5), (1-133.3) + (h-1), (1-133.3) + (h-2), (1-133.3) + (V-1), (1-133.3) + (V-2), (1-133.3) + (V-3), (1-133.3) + (V-4), (1-133.3) + (V-5), (1-133.3) + (V-6), (1-133.3) + (IX-A1), (1-133.3) + (IX-A2), (1-133.3) + (IX-A3) und (1-133.3) + (IX-A4).
(1-135.1) + (M-O), (1-135.1) + (11-1 ), (1-135.1) + (II-2), (1-135.1 ) + (II-3), (1-135.1) + (M-4), (1-135.1) + (M-5), (1-135.1) + (M-6), (1-135.1) + (M-9), (1-135.1) + (11-12), (1-135.1) + (111-1), (1-135.1) + (MI-4), (1-135.1) + (111-10), (1-135.1) + (111-1 1 ), (1-135.1) + (IV-1), (1-135.1) + (IV-2), (1-135.1) + (IV-3), (1-135.1) + (IV-4), (1-135.1) + (IV-5), (1-135.1) + (b-1), (1-135.1 ) + (b-2), (1-135.1 ) + (b-3), (1-135.1 ) + (b-4), (1-135.1) + (b-5), (1-135.1) + (b-6), (1-135.1 ) + (b-7), (1-135.1) + (b-8), (1-135.1) + (b-9), (1-135.1) + (b-10), (1-135.1) + (b-11), (1-135.1) + (b-12), (1-135.1) + (b-13), (1-135.1) + (b-14), (1-135.1) + (S3-1), (1-135.1) + (S3-2), (1-135.1 ) + (S3-3), (1-135.1) + (S3-4), (1-135.1) + (S3-5), (1-135.1) + (h-1), (1-135.1 ) + (h-2), (1-135.1 ) + (V-1), (1-135.1 ) + (V-2), (1-135.1 ) + (V-3), (1-135.1) + (V-4), (1-135.1) + (V-5), (1-135.1) + (V-6), (1-135.1 ) + (IX-A1), (1-135.1) + (IX-A2), (1-135.1) + (IX-A3) und (1-135.1) + (IX-A4).
(1-141.1) + (H-O), (1-141.1) + (11-1), (1-141.1) + (II-2), (1-141.1 ) + (II-3), (1-141.1) + (II-4), (1-141.1 ) + (II-5), (1-141.1) + (II-6), (1-141.1) + (II-9), (1-141.1) + (11-12), (1-141.1) + (111-1), (1-141.1 ) + (III-4), (1-141.1) + (111-10), (1-141.1) + (111-1 1), (1-141.1) + (IV-1), (1-141.1) + (IV-2), (1-141.1) + (IV-3), (1-141.1) + (IV-4), (1-141.1) + (IV-5), (1-141 .1 ) + (b-1), (1-141.1) + (b-2), (1-141.1) + (b-3), (1-141.1) + (b-4), (1-141.1) + (b-5), (1-141.1 ) + (b-6), (1-141.1) + (b-7), (1-141.1 ) + (b-8), (1-141.1) + (b-9), (1-141.1 ) + (b-10), (1-141.1) + (b-11), (1-141.1) + (b-12), (1-141.1) + (b-13), (1-141.1) + (b-14), (1-141.1) + (S3-1), (1-141.1) + (S3-2), (1-141.1) + (S3-3), (1-141.1 ) + (S3-4), (1-141.1) + (S3-5), (1-141.1) + (h-1), (1-141.1) + (h-2), (1-141.1 ) + (V-1), (1-141.1) + (V-2), (1-141.1) + (V-3), (1-141.1) + (V-4), (1-141.1) + (V-5), (1-141.1) + (V-6), (1-141.1) + (IX-A1), (1-141.1 ) + (IX-A2), (1-141.1) + (IX-A3) und (1-141.1) + (IX-A4).
(1-144.1 ) + (M-O), (1-144.1) + (11-1), (1-144.1 ) + (II-2), (1-144.1) + (II-3), (1-144.1 ) + (II-4), (1-144.1) + (II-5), (1-144.1) + (II-6), (1-144.1) + (II-9), (1-144.1 ) + (11-12), (1-144.1) + (111-1), (1-144.1) + (III-4), (1-144.1) + (111-10), (1-144.1 ) + (111-1 1), (1-144.1) + (IV-1), (1-144.1 ) + (IV-2), (1-144.1) + (IV-3), (1-144.1 ) + (IV-4), (1-144.1) + (IV-5), (1-144.1) + (b-1), (1-144.1) + (b-2), (1-144.1) + (b-3), (1-144.1 ) + (b-4), (1-144.1) + (b-5), (1-144.1 ) + (b-6), (1-144.1) + (b-7), (1-144.1 ) + (b-8), (1-144.1) + (b-9), (1-144.1 ) + (b-10), (1-144.1) + (b-1 1), (1-144.1) + (b-12), (1-144.1) + (b-13), (1-144.1) + (b-14), (1-144.1) + (S3-1), (1-144.1) + (S3-2), (1-144.1) + (S3-3), (1-144.1 ) + (S3-4), (1-144.1) + (S3-5), (1-144.1) + (h-1), (1-144.1) + (h-2), (1-144.1) + (V-1 ), (1-144.1) + (V-2), (1-144.1) + (V-3), (1-144.1) + (V-4), (1-144.1) + (V-5), (1-144.1) + (V-6), (1-144.1) + (IX-A1), (1-144.1) + (IX-A2), (1-144.1) + (IX-A3) und (1-144.1) + (IX-A4).
(1-144.3) + (H-O), (1-144.3) + (11-1), (1-144.3) + (II-2), (1-144.3) + (II-3), (1-144.3) + (II-4), (1-144.3) + (II-5), (1-144.3) + (II-6), (1-144.3) + (II-9), (1-144.3) + (11-12), (1-144.3) + (111-1), (1-144.3) + (III-4), (1-144.3) + (111-10), (1-144.3) + (111-11), (1-144.3) + (IV-1), (1-144.3) + (IV-2), (1-144.3) + (IV-3), (1-144.3) + (IV-4), (1-144.3) + (IV-5), (1-144.3) + (b-1 ), (1-144.3) + (b-2), (1-144.3) + (b-3), (1-144.3) + (b-4), (1-144.3) + (b-5), (1-144.3) + (b-6), (1-144.3) + (b-7), (1-144.3) + (b-8), (1-144.3) + (b-9), (1-144.3) + (b-10), (1-144.3) + (b-1 1), (1-144.3) + (b-12), (1-144.3) + (b-13), (1-144.3) + (b-14), (1-144.3) + (S3-1 ), (1-144.3) + (S3-2), (1-144.3) + (S3-3), (1-144.3) + (S3-4), (1-144.3) + (S3-5), (1-144.3) + (h-1), (1-144.3) + (h-2), (1-144.3) + (V-1), (1-144.3) + (V-2), (1-144.3) + (V-3), (1-144.3) + (V-4), (1-144.3) + (V-5), (1-144.3) + (V-6), (1-144.3) + (IX-A1), (1-144.3) + (IX-A2), (1-144.3) + (IX-A3) und (1-144.3) + (IX-A4).
(1-152.1 ) + (H-O), (1-152.1) + (11-1), (1-152.1 ) + (II-2), (1-152.1) + (II-3), (1-152.1) + (II-4), (1-152.1 ) + (II-5), (1-152.1) + (II-6), (1-152.1 ) + (II-9), (1-152.1) + (11-12), (1-152.1) + (111-1), (1-152.1) + (MI-4), (1-152.1) + (111-10), (1-152.1) + (111-11 ), (1-152.1) + (IV-1), (1-152.1) + (IV-2), (1-152.1) + (IV-3), (1-152.1) + (IV-4), (1-152.1) + (IV-5), (1-152.1) + (b-1 ), (1-152.1) + (b-2), (1-152.1) + (b-3), (1-152.1) + (b-4), (1-152.1) + (b-5), (1-152.1) + (b-6), (1-152.1) + (b-7), (1-152.1) + (b-8), (1-152.1) + (b-9), (1-152.1) + (b-10), (1-152.1) + (b-1 1), (1-152.1) + (b-12), (1-152.1) + (b-13), (1-152.1) + (b-14), (1-152.1) + (S3-1), (1-152.1) + (S3-2), (1-152.1) + (S3-3), (1-152.1) + (S3-4), (1-152.1 ) + (S3-5), (1-152.1) + (h-1), (1-152.1) + (h-2), (1-152.1 ) + (V-1), (1-152.1) + (V-2), (1-152.1) + (V-3), (1-152.1) + (V-4), (1-152.1 ) + (V-5), (1-152.1) + (V-6), (1-152.1 ) + (IX-A1), (1-152.1) + (IX-A2), (1-152.1) + (IX-A3) und (1-152.1) + (IX-A4).
(1-154.1) + (H-O), (1-154.1) + (11-1), (1-154.1) + (II-2), (1-154.1) + (II-3), (1-154.1) + (II-4), (1-154.1) + (II-5), (1-154.1) + (II-6), (1-154.1) + (II-9), (1-154.1) + (11-12), (1-154.1) + (111-1 ), (1-154.1) + (III-4), (1-154.1) + (111-10), (1-154.1) + (111-1 1), (1-154.1 ) + (IV-1 ), (1-154.1) + (IV-2), (1-154.1) + (IV-3), (1-154.1) + (IV-4), (1-154.1 ) + (IV-5), (1-154.1) + (b-1), (1-154.1) + (b-2), (1-154.1) + (b-3), (1-154.1 ) + (b-4), (1-154.1) + (b-5), (1-154.1 ) + (b-6), (1-154.1) + (b-7), (1-154.1 ) + (b-8), (1-154.1) + (b-9), (1-154.1) + (b-10), (1-154.1) + (b-1 1), (1-154.1 ) + (b-12), (1-154.1) + (b-13), (1-154.1) + (b-14), (1-154.1) + (S3-1), (1-154.1 ) + (S3-2), (1-154.1 ) + (S3-3), (1-154.1) + (S3-4), (1-154.1) + (S3-5), (1-154.1) + (h-1), (1-154.1) + (h-2), (1-154.1 ) + (V-1), (1-154.1) + (V-2), (1-154.1) + (V-3), (1-154.1) + (V-4), (1-154.1) + (V-5), (1-154.1) + (V-6), (1-154.1) + (IX-A1 ), (1-154.1) + (IX-A2), (1-154.1) + (IX-A3) und (1-154.1) + (IX-A4).
(1-155.1) + (M-O), (1-155.1 ) + (11-1), (1-155.1) + (II-2), (1-155.1 ) + (II-3), (1-155.1) + (II-4), (1-155.1) + (II-5), (1-155.1) + (II-6), (1-155.1 ) + (II-9), (1-155.1 ) + (11-12), (1-155.1 ) + (111-1), (1-155.1) + (III-4), (1-155.1) + (111-10), (1-155.1) + (111-11), (1-155.1) + (IV-1), (1-155.1) + (IV-2), (1-155.1 ) + (IV-3), (1-155.1) + (IV-4), (1-155.1 ) + (IV-5), (1-155.1) + (b-1), (1-155.1) + (b-2), (1-155.1) + (b-3), (1-155.1) + (b-4), (1-155.1) + (b-5), (1-155.1 ) + (b-6), (1-155.1) + (b-7), (1-155.1) + (b-8), (1-155.1) + (b-9), (1-155.1) + (b-10), (1-155.1) + (b-1 1), (1-155.1) + (b-12), (1-155.1 ) + (b-13), (1-155.1) + (b-14), (1-155.1) + (S3-1), (1-155.1 ) + (S3-2), (1-155.1) + (S3-3), (1-155.1) + (S3-4), (1-155.1) + (S3-5), (1-155.1 ) + (h-1), (1-155.1) + (h-2), (1-155.1) + (V-1), (1-155.1) + (V-2), (1-155.1) + (V-3), (1-155.1 ) + (V-4), (1-155.1) + (V-5), (1-155.1) + (V-6), (1-155.1) + (IX-A1), (1-155.1) + (IX-A2), (1-155.1) + (IX-A3) und (1-155.1) + (IX-A4). (1-155.3) + (M-O), (1-155.3) + (11-1 ), (1-155.3) + (II-2), (1-155.3) + (II-3), (1-155.3) + (II-4), (1-155.3) + (II-5), (1-155.3) + (II-6), (1-155.3) + (II-9), (1-155.3) + (11-12), (1-155.3) + (111-1), (1-155.3) + (III-4), (1-155.3) + (111-10), (1-155.3) + (111-1 1 ), (1-155.3) + (IV-1 ), (1-155.3) + (IV-2), (1-155.3) + (IV-3), (1-155.3) + (IV-4), (1-155.3) + (IV-5), (1-155.3) + (b-1 ), (1-155.3) + (b-2), (1-155.3) + (b-3), (1-155.3) + (b-4), (1-155.3) + (b-5), (1-155.3) + (b-6), (1-155.3) + (b-7), (1-155.3) + (b-8), (1-155.3) + (b-9), (1-155.3) + (b-10), (1-155.3) + (b-1 1), (1-155.3) + (b-12), (1-155.3) + (b-13), (1-155.3) + (b-14), (1-155.3) + (S3-1), (1-155.3) + (S3-2), (1-155.3) + (S3-3), (1-155.3) + (S3-4), (1-155.3) + (S3-5), (1-155.3) + (h-1), (1-155.3) + (h-2), (1-155.3) + (V-1), (1-155.3) + (V-2), (1-155.3) + (V-3), (1-155.3) + (V-4), (1-155.3) + (V-5), (1-155.3) + (V-6), (1-155.3) + (IX-A1), (1-155.3) + (IX-A2), (1-155.3) + (IX-A3) und (1-155.3) + (IX-A4).
(1-156.1) + (M-O), (1-156.1) + (11-1), (1-156.1 ) + (II-2), (1-156.1) + (II-3), (1-156.1) + (M-4), (1-156.1) + (II-5), (1-156.1) + (II-6), (1-156.1) + (II-9), (1-156.1) + (11-12), (1-156.1) + (111-1), (1-156.1) + (MI-4), (1-156.1) + (111-10), (1-156.1) + (111-1 1 ), (1-156.1) + (IV-1 ), (1-156.1) + (IV-2), (1-156.1 ) + (IV-3), (1-156.1) + (IV-4), (1-156.1) + (IV-5), (1-156.1) + (b-1), (1-156.1) + (b-2), (1-156.1) + (b-3), (1-156.1) + (b-4), (1-156.1) + (b-5), (1-156.1 ) + (b-6), (1-156.1) + (b-7), (1-156.1) + (b-8), (1-156.1) + (b-9), (1-156.1) + (b-10), (1-156.1) + (b-1 1), (1-156.1) + (b-12), (1-156.1) + (b-13), (1-156.1 ) + (b-14), (1-156.1) + (S3-1), (1-156.1) + (S3-2), (1-156.1) + (S3-3), (1-156.1) + (S3-4), (1-156.1) + (S3-5), (1-156.1) + (h-1), (1-156.1 ) + (h-2), (1-156.1 ) + (V-1), (1-156.1) + (V-2), (1-156.1) + (V-3), (1-156.1) + (V-4), (1-156.1 ) + (V-5), (1-156.1) + (V-6), (1-156.1) + (IX-A1 ), (1-156.1) + (IX-A2), (1-156.1) + (IX-A3) und (1-156.1 ) + (IX-A4).
(1-156.3) + (M-O), (1-156.3) + (11-1), (1-156.3) + (II-2), (1-156.3) + (II-3), (1-156.3) + (II-4), (1-156.3) + (II-5), (1-156.3) + (II-6), (1-156.3) + (II-9), (1-156.3) + (11-12), (1-156.3) + (111-1), (1-156.3) + (IM-4), (1-156.3) + (111-10), (1-156.3) + (111-1 1), (1-156.3) + (IV-1), (1-156.3) + (IV-2), (1-156.3) + (IV-3), (1-156.3) + (IV-4), (1-156.3) + (IV-5), (1-156.3) + (b-1), (1-156.3) + (b-2), (1-156.3) + (b-3), (1-156.3) + (b-4), (1-156.3) + (b-5), (1-156.3) + (b-6), (1-156.3) + (b-7), (1-156.3) + (b-8), (1-156.3) + (b-9), (1-156.3) + (b-10), (1-156.3) + (b-11), (1-156.3) + (b-12), (1-156.3) + (b-13), (1-156.3) + (b-14), (1-156.3) + (S3-1), (1-156.3) + (S3-2), (1-156.3) + (S3-3), (1-156.3) + (S3-4), (1-156.3) + (S3-5), (1-156.3) + (h-1), (1-156.3) + (h-2), (1-156.3) + (V-1), (1-156.3) + (V-2), (1-156.3) + (V-3), (1-156.3) + (V-4), (1-156.3) + (V-5), (1-156.3) + (V-6), (1-156.3) + (IX-A1), (1-156.3) + (IX-A2), (1-156.3) + (IX-A3) und (1-156.3) + (IX-A4).
(1-158.1) + (M-O), (1-158.1) + (11-1), (1-158.1) + (II-2), (1-158.1) + (II-3), (1-158.1) + (II-4), (1-158.1) + (II-5), (1-158.1) + (II-6), (1-158.1) + (II-9), (1-158.1) + (11-12), (1-158.1) + (111-1), (1-158.1) + (III-4), (1-158.1) + (111-10), (1-158.1 ) + (111-1 1), (1-158.1) + (IV-1), (1-158.1 ) + (IV-2), (1-158.1 ) + (IV-3), (1-158.1) + (IV-4), (1-158.1) + (IV-5), (1-158.1) + (b-1), (1-158.1) + (b-2), (1-158.1) + (b-3), (1-158.1) + (b-4), (1-158.1 ) + (b-5), (1-158.1 ) + (b-6), (1-158.1) + (b-7), (1-158.1) + (b-8), (1-158.1) + (b-9), (1-158.1) + (b-10), (1-158.1 ) + (b-1 1), (1-158.1 ) + (b-12), (1-158.1) + (b-13), (1-158.1) + (b-14), (1-158.1) + (S3-1 ), (1-158.1 ) + (S3-2), (1-158.1) + (S3-3), (1-158.1) + (S3-4), (1-158.1) + (S3-5), (1-158.1) + (h-1), (1-158.1) + (h-2), (1-158.1 ) + (V-1), (1-158.1) + (V-2), (1-158.1) + (V-3), (1-158.1) + (V-4), (1-158.1) + (V-5), (1-158.1) + (V-6), (1-158.1 ) + (IX-A1), (1-158.1) + (IX-A2), (1-158.1) + (IX-A3) und (1-158.1) + (IX-A4).
(1-168.1) + (H-O), (1-168.1) + (11-1), (1-168.1) + (II-2), (1-168.1) + (II-3), (1-168.1) + (II-4), (1-168.1) + (II-5), (1-168.1) + (II-6), (1-168.1) + (II-9), (1-168.1) + (11-12), (1-168.1 ) + (111-1), (1-168.1) + (III-4), (1-168.1) + (111-10), (1-168.1) + (111-11), (1-168.1) + (IV-1), (1-168.1) + (IV-2), (1-168.1) + (IV-3), (1-168.1) + (IV^), (1-168.1 ) + (IV-5), (1-168.1) + (b-1), (1-168.1 ) + (b-2), (1-168.1) + (b-3), (1-168.1) + (b-4), (1-168.1) + (b-5), (1-168.1) + (b-6), (1-168.1) + (b-7), (1-168.1) + (b-8), (1-168.1) + (b-9), (1-168.1) + (b-10), (1-168.1) + (b-1 1), (1-168.1) + (b-12), (1-168.1) + (b-13), (1-168.1) + (b-14), (1-168.1) + (S3-1), (1-168.1) + (S3-2), (1-168.1) + (S3-3), (1-168.1) + (S3-4), (1-168.1) + (S3-5), (1-168.1) + (h-1), (1-168.1) + (h-2), (1-168.1) + (V-1), (1-168.1) + (V-2), (1-168.1) + (V-3), (1-168.1) + (V-4), (1-168.1 ) + (V-5), (1-168.1) + (V-6), (1-168.1 ) + (IX-A1), (1-168.1 ) + (IX-A2), (1-168.1) + (IX-A3) und (1-168.1) + (IX-A4).
(1-172.1) + (M-O), (1-172.1) + (11-1), (1-172.1) + (II-2), (1-172.1 ) + (II-3), (1-172.1) + (II-4), (1-172.1) + (II-5), (1-172.1) + (II-6), (1-172.1) + (II-9), (1-172.1) + (11-12), (1-172.1) + (111-1), (1-172.1) + (III-4), (1-172.1) + (111-10), (1-172.1) + (111-1 1), (1-172.1 ) + (IV-1 ), (1-172.1) + (IV-2), (1-172.1) + (IV-3), (1-172.1) + (IV-4), (1-172.1) + (IV-5), (1-172.1) + (b-1), (1-172.1) + (b-2), (1-172.1) + (b-3), (1-172.1) + (b-4), (1-172.1) + (b-5), (1-172.1) + (b-6), (1-172.1) + (b-7), (1-172.1) + (b-8), (1-172.1) + (b-9), (1-172.1) + (b-10), (1-172.1) + (b-1 1), (1-172.1) + (b-12), (1-172.1) + (b-13), (1-172.1) + (b-14), (1-172.1) + (S3-1), (1-172.1) + (S3-2), (1-172.1) + (S3-3), (1-172.1) + (S3-4), (1-172.1) + (S3-5), (1-172.1) + (h-1), (1-172.1) + (h-2), (1-172.1 ) + (V-1), (1-172.1) + (V-2), (1-172.1) + (V-3), (1-172.1) + (V-4), (1-172.1) + (V-5), (1-172.1) + (V-6), (1-172.1) + (IX-A1), (1-172.1) + (IX-A2), (1-172.1) + (IX-A3) und (1-172.1) + (IX-A4).
(1-172.3) + (M-O), (1-172.3) + (11-1 ), (1-172.3) + (II-2), (1-172.3) + (M-3), (1-172.3) + (II-4), (1-172.3) + (II-5), (1-172.3) + (M-6), (1-172.3) + (M-9), (1-172.3) + (11-12), (1-172.3) + (111-1), (1-172.3) + (IH-4), (1-172.3) + (111-10), (1-172.3) + (111-1 1), (1-172.3) + (IV-1), (1-172.3) + (IV-2), (1-172.3) + (IV-3), (1-172.3) + (IV-4), (1-172.3) + (IV-5), (1-172.3) + (b-1), (1-172.3) + (b-2), (1-172.3) + (b-3), (1-172.3) + (b-4), (1-172.3) + (b-5), (1-172.3) + (b-6), (1-172.3) + (b-7), (1-172.3) + (b-8), (1-172.3) + (b-9), (1-172.3) + (b-10), (1-172.3) + (b-1 1), (1-172.3) + (b-12), (1-172.3) + (b-13), (1-172.3) + (b-14), (1-172.3) + (S3-1), (1-172.3) + (S3-2), (1-172.3) + (S3-3), (1-172.3) + (S3-4), (1-172.3) + (S3-5), (1-172.3) + (h-1), (1-172.3) + (h-2), (1-172.3) + (V-1), (1-172.3) + (V-2), (1-172.3) + (V-3), (1-172.3) + (V-4), (1-172.3) + (V-5), (1-172.3) + (V-6), (1-172.3) + (IX-A1), (1-172.3) + (IX-A2), (1-172.3) + (IX-A3) und (1-172.3) + (IX-A4).
(1-175.1 ) + (H-O), (1-175.1) + (11-1), (1-175.1) + (II-2), (1-175.1) + (II-3), (1-175.1 ) + (II-4), (1-175.1) + (II-5), (1-175.1) + (II-6), (1-175.1) + (II-9), (1-175.1) + (11-12), (1-175.1) + (111-1), (1-175.1) + (III-4), (1-175.1) + (111-10), (1-175.1 ) + (111-1 1), (1-175.1 ) + (IV-1), (1-175.1) + (IV-2), (1-175.1 ) + (IV-3), (1-175.1) + (IV-4), (1-175.1 ) + (IV-5), (1-175.1) + (b-1), (1-175.1) + (b-2), (1-175.1 ) + (b-3), (1-175.1 ) + (b-4), (1-175.1) + (b-5), (1-175.1) + (b-6), (1-175.1) + (b-7), (1-175.1) + (b-8), (1-175.1) + (b-9), (1-175.1 ) + (b-10), (1-175.1 ) + (b-1 1), (1-175.1 ) + (b-12), (1-175.1) + (b-13), (1-175.1) + (b-14), (1-175.1) + (S3-1), (1-175.1) + (S3-2), (1-175.1) + (S3-3), (1-175.1) + (S3-4), (1-175.1) + (S3-5), (1-175.1) + (h-1), (1-175.1) + (h-2), (1-175.1) + (V-1), (1-175.1) + (V-2), (1-175.1 ) + (V-3), (1-175.1 ) + (V-4), (1-175.1) + (V-5), (1-175.1) + (V-6), (1-175.1) + (IX-A1), (1-175.1) + (IX-A2), (1-175.1) + (IX-A3) und (1-175.1) + (IX-A4).
(1-179.1) + (M-O), (1-179.1) + (11-1 ), (1-179.1 ) + (II-2), (1-179.1) + (II-3), (1-179.1) + (II-4), (1-179.1) + (II-5), (1-179.1) + (ll-6), (1-179.1) + (II-9), (1-179.1) + (11-12), (1-179.1 ) + (HM )1 (1-179.1) + (III-4), (1-179.1) + (111-10), (1-179.1) + (111-1 1 ), (1-179.1) + (IV-1), (1-179.1) + (IV-2), (1-179.1 ) + (IV-3), (1-179.1) + (IV-4), (1-179.1) + (IV-5), (1-179.1) + (b-1 ), (1-179.1) + (b-2), (1-179.1) + (b-3), (1-179.1) + (b-4), (1-179.1) + (b-5), (1-179.1 ) + (b-6), (1-179.1) + (b-7), (1-179.1 ) + (b-8), (1-179.1) + (b-9), (1-179.1) + (b-10), (1-179.1) + (b-11), (1-179.1 ) + (b-12), (1-179.1) + (b-13), (1-179.1) + (b-14), (1-179.1) + (S3-1), (1-179.1) + (S3-2), (1-179.1) + (S3-3), (1-179.1) + (S3-4), (1-179.1) + (S3-5), (1-179.1 ) + (h-1), (1-179.1) + (h-2), (1-179.1) + (V-1), (1-179.1) + (V-2), (1-179.1) + (V-3), (1-179.1) + (V-4), (1-179.1) + (V-5), (1-179.1) + (V-6), (1-179.1) + (IX-A1), (1-179.1) + (IX-A2), (1-179.1) + (IX-A3) und (1-179.1) + (IX-A4). (1-179.3) + (H-O), (1-179.3) + (11-1), (1-179.3) + (II-2), (1-179.3) + (II-3), (1-179.3) + (II-4), (1-179.3) + (II-5), (1-179.3) + (II-6), (1-179.3) + (II-9), (1-179.3) + (11-12), (1-179.3) + (111-1), (1-179.3) + (III-4), (1-179.3) + (111-10), (1-179.3) + (111-11), (1-179.3) + (IV-1), (1-179.3) + (IV-2), (1-179.3) + (IV-3), (1-179.3) + (IV-4), (1-179.3) + (IV-5), (1-179.3) + (b-1), (1-179.3) + (b-2), (1-179.3) + (b-3), (1-179.3) + (b-4), (1-179.3) + (b-5), (1-179.3) + (b-6), (1-179.3) + (b-7), (1-179.3) + (b-8), (1-179.3) + (b-9), (1-179.3) + (b-10), (1-179.3) + (b-11), (1-179.3) + (b-12), (1-179.3) + (b-13), (1-179.3) + (b-14), (1-179.3) + (S3-1 ), (1-179.3) + (S3-2), (1-179.3) + (S3-3), (1-179.3) + (S3-4), (1-179.3) + (S3-5), (1-179.3) + (h-1), (1-179.3) + (h-2), (1-179.3) + (V-1), (1-179.3) + (V-2), (1-179.3) + (V-3), (1-179.3) + (V-4), (1-179.3) + (V-5), (1-179.3) + (V-6), (1-179.3) + (IX-A1), (1-179.3) + (IX-A2), (1-179.3) + (IX-A3) und (1-179.3) + (IX-A4).
(1-182.1) + (M-O), (1-182.1) + (11-1), (1-182.1) + (II-2), (1-182.1) + (II-3), (1-182.1) + (II-4), (1-182.1 ) + (II-5), (1-182.1) + (II-6), (1-182.1) + (II-9), (1-182.1) + (11-12), (1-182.1 ) + (111-1 ), (1-182.1 ) + (III-4), (1-182.1) + (111-10), (1-182.1) + (111-11), (1-182.1 ) + (IV-1), (1-182.1) + (IV-2), (1-182.1) + (IV-3), (1-182.1) + (IV-4), (1-182.1 ) + (IV-5), (1-182.1) + (b-1), (1-182.1) + (b-2), (1-182.1) + (b-3), (1-182.1) + (b-4), (1-182.1) + (b-5), (1-182.1) + (b-6), (1-182.1) + (b-7), (1-182.1) + (b-8), (1-182.1) + (b-9), (1-182.1) + (b-10), (1-182.1) + (b-1 1), (1-182.1 ) + (b-12), (1-182.1) + (b-13), (1-182.1) + (b-14), (1-182.1) + (S3-1), (1-182.1) + (S3-2), (1-182.1) + (S3-3), (1-182.1) + (S3-4), (1-182.1) + (S3-5), (1-182.1) + (h-1), (1-182.1) + (h-2), (1-182.1) + (V-1), (1-182.1) + (V-2), (1-182.1) + (V-3), (1-182.1) + (V-4), (1-182.1) + (V-5), (1-182.1) + (V-6), (1-182.1) + (IX-A1), (1-182.1) + (IX-A2), (1-182.1) + (IX-A3) und (1-182.1) + (IX-A4).
(1-185.1) + (H-O), (1-185.1 ) + (11-1), (1-185.1) + (II-2), (1-185.1) + (II-3), (1-185.1) + (II-4), (1-185.1) + (II-5), (1-185.1) + (II-6), (1-185.1) + (II-9), (1-185.1) + (11-12), (1-185.1) + (111-1 ), (1-185.1) + (III-4), (1-185.1) + (111-10), (1-185.1) + (111-11), (1-185.1) + (IV-1), (1-185.1) + (IV-2), (1-185.1) + (IV-3), (1-185.1) + (IV-4), (1-185.1) + (IV-5), (1-185.1) + (b-1), (1-185.1) + (b-2), (1-185.1) + (b-3), (1-185.1) + (b-4), (1-185.1) + (b-5), (1-185.1) + (b-6), (1-185.1) + (b-7), (1-185.1) + (b-8), (1-185.1) + (b-9), (1-185.1 ) + (b-10), (1-185.1) + (b-1 1), (1-185.1) + (b-12), (1-185.1) + (b-13), (1-185.1) + (b-14), (1-185.1) + (S3-1), (1-185.1) + (S3-2), (1-185.1) + (S3-3), (1-185.1) + (S3-4), (1-185.1) + (S3-5), (1-185.1) + (h-1), (1-185.1) + (h-2), (1-185.1) + (V-1), (1-185.1) + (V-2), (1-185.1) + (V-3), (1-185.1) + (V-4), (1-185.1) + (V-5), (1-185.1) + (V-6), (1-185.1) + (IX-A1), (1-185.1) + (IX-A2), (1-185.1) + (IX-A3) und (1-185.1 ) + (IX-A4).
(1-191.1) + (M-O), (1-191.1 ) + (11-1), (1-191.1) + (II-2), (1-191.1) + (II-3), (1-191.1) + (II-4), (1-191.1) + (II-5), (1-191.1) + (II-6), (1-191.1) + (II-9), (1-191.1) + (11-12), (1-191.1) + (111-1), (1-191.1) + (III-4), (1-191.1) + (111-10), (1-191.1) + (111-1 1), (1-191.1) + (IV-1), (1-191.1) + (IV-2), (1-191.1) + (IV-3), (1-191.1 ) + (IV-4), (1-191.1) + (IV-5), (1-191.1) + (b-1 ), (1-191.1) + (b-2), (1-191.1) + (b-3), (1-191.1) + (b-4), (1-191.1) + (b-5), (1-191.1) + (b-6), (1-191.1) + (b-7), (1-191.1) + (b-8), (1-191.1) + (b-9), (1-191.1) + (b-10), (1-191.1) + (b-11), (1-191.1) + (b-12), (1-191.1) + (b-13), (1-191.1) + (b-14), (1-191.1) + (S3-1), (1-191.1) + (S3-2), (1-191.1) + (S3-3), (1-191.1) + (S3-4), (1-191.1) + (S3-5), (1-191.1) + (h-1), (1-191.1) + (h-2), (1-191.1) + (V-1), (1-191.1 ) + (V-2), (1-191.1 ) + (V-3), (1-191.1) + (V-4), (1-191.1) + (V-5), (1-191.1) + (V-6), (1-191.1) + (IX-A1), (1-191.1) + (IX-A2), (1-191.1) + (IX-A3) und (1-191.1) + (IX-A4).
(1-191.3) + (H-O), (1-191.3) + (11-1), (1-191.3) + (II-2), (1-191.3) + (II-3), (1-191.3) + (II-4), (1-191.3) + (II-5), (1-191.3) + (II-6), (1-191.3) + (II-9), (1-191.3) + (11-12), (1-191.3) + (111-1), (1-191.3) + (III-4), (1-191.3) + (111-10), (1-191.3) + (111-11), (1-191.3) + (IV-1), (1-191.3) + (IV-2), (1-191.3) + (IV-3), (1-191.3) + (IV-4), (1-191.3) + (IV-5), (1-191.3) + (b-1), (1-191.3) + (b-2), (1-191.3) + (b-3), (1-191.3) + (b-4), (1-191.3) + (b-5), (1-191.3) + (b-6), (1-191.3) + (b-7), (1-191.3) + (b-8), (1-191.3) + (b-9), (1-191.3) + (b-10), (1-191.3) + (b-11), (1-191.3) + (b-12), (1-191.3) + (b-13), (1-191.3) + (b-14), (1-191.3) + (S3-1), (1-191.3) + (S3-2), (1-191.3) + (S3-3), (1-191.3) + (S3-4), (1-191.3) + (S3-5), (1-191.3) + (h-1), (1-191.3) + (h-2), (1-191.3) + (V-1), (1-191.3) + (V-2), (1-191.3) + (V-3), (1-191.3) + (V-4), (1-191.3) + (V-5), (1-191.3) + (V-6), (1-191.3) + (IX-A1), (1-191.3) + (IX-A2), (1-191.3) + (IX-A3) und (1-191.3) + (IX-A4).
(1-195.1 ) + (M-O)1 (1-195.1) + (11-1 ), (1-195.1) + (II-2), (1-195.1) + (II-3), (1-195.1) + (II-4), (1-195.1) + (II-5), (1-195.1) + (II-6), (1-195.1) + (II-9), (1-195.1) + (11-12), (1-195.1 ) + (III-1), (1-195.1) + (III-4), (1-195.1) + (111-10), (1-195.1) + (111-1 1), (1-195.1) + (IV-1), (1-195.1) + (IV-2), (1-195.1) + (IV-3), (1-195.1) + (IV-4), (1-195.1) + (IV-5), (1-195.1) + (b-1), (1-195.1) + (b-2), (1-195.1) + (b-3), (1-195.1) + (b-4), (1-195.1) + (b-5), (1-195.1) + (b-6), (1-195.1 ) + (b-7), (1-195.1) + (b-8), (1-195.1) + (b-9), (1-195.1 ) + (b-10), (1-195.1) + (b-1 1), (1-195.1) + (b-12), (1-195.1) + (b-13), (1-195.1) + (b-14), (1-195.1) + (S3-1 ), (1-195.1) + (S3-2), (1-195.1) + (S3-3), (1-195.1) + (S3-4), (1-195.1) + (S3-5), (1-195.1) + (h-1), (1-195.1) + (h-2), (1-195.1) + (V-1), (1-195.1) + (V-2), (1-195.1) + (V-3), (1-195.1) + (V-4), (1-195.1) + (V-5), (1-195.1) + (V-6), (1-195.1) + (IX-A1), (1-195.1) + (IX-A2), (1-195.1) + (IX-A3) und (1-195.1 ) + (IX-A4).
(1-195.3) + (H-O), (1-195.3) + (11-1), (1-195.3) + (II-2), (1-195.3) + (II-3), (1-195.3) + (II-4), (1-195.3) + (II-5), (1-195.3) + (II-6), (1-195.3) + (II-9), (1-195.3) + (11-12), (1-195.3) + (111-1), (1-195.3) + (III-4), (1-195.3) + (111-10), (1-195.3) + (111-1 1), (1-195.3) + (IV-1), (1-195.3) + (IV-2), (1-195.3) + (IV-3), (1-195.3) + (IV-4), (1-195.3) + (IV-5), (1-195.3) + (b-1), (1-195.3) + (b-2), (1-195.3) + (b-3), (1-195.3) + (b-4), (1-195.3) + (b-5), (1-195.3) + (b-6), (1-195.3) + (b-7), (1-195.3) + (b-8), (1-195.3) + (b-9), (1-195.3) + (b-10), (1-195.3) + (b-11), (1-195.3) + (b-12), (1-195.3) + (b-13), (1-195.3) + (b-14), (1-195.3) + (S3-1 ), (1-195.3) + (S3-2), (1-195.3) + (S3-3), (1-195.3) + (S3-4), (1-195.3) + (S3-5), (1-195.3) + (h-1), (1-195.3) + (h-2), (1-195.3) + (V-1), (1-195.3) + (V-2), (1-195.3) + (V-3), (1-195.3) + (V-4), (1-195.3) + (V-5), (1-195.3) + (V-6), (1-195.3) + (IX-A1), (1-195.3) + (IX-A2), (1-195.3) + (IX-A3) und (1-195.3) + (IX-A4).
(1-196.1 ) + (H-O), (1-196.1) + (11-1), (1-196.1 ) + (II-2), (1-196.1) + (II-3), (1-196.1) + (II-4), (1-196.1 ) + (II-5), (1-196.1 ) + (II-6), (1-196.1) + (II-9), (1-196.1) + (11-12), (1-196.1) + (111-1), (1-196.1) + (III-4), (1-196.1) + (111-10), (1-196.1 ) + (111-11), (1-196.1) + (IV-1), (1-196.1) + (IV-2), (1-196.1) + (IV-3), (1-196.1) + (IV-4), (1-196.1) + (IV-5), (1-196.1) + (b-1), (1-196.1) + (b-2), (1-196.1) + (b-3), (1-196.1) + (b-4), (1-196.1 ) + (b-5), (1-196.1) + (b-6), (1-196.1 ) + (b-7), (1-196.1) + (b-8), (1-196.1) + (b-9), (1-196.1 ) + (b-10), (1-196.1) + (b-11), (1-196.1) + (b-12), (1-196.1) + (b-13), (1-196.1) + (b-14), (1-196.1) + (S3-1), (1-196.1 ) + (S3-2), (1-196.1) + (S3-3), (1-196.1) + (S3-4), (1-196.1 ) + (S3-5), (1-196.1 ) + (h-1 ), (1-196.1) + (h-2), (1-196.1) + (V-1), (1-196.1) + (V-2), (1-196.1) + (V-3), (1-196.1) + (V-4), (1-196.1) + (V-5), (1-196.1) + (V-6), (1-196.1) + (IX-A1 ), (1-196.1) + (IX-A2), (1-196.1) + (IX-A3) und (1-196.1) + (IX-A4).
(1-196.3) + (H-O), (1-196.3) + (11-1), (1-196.3) + (II-2), (1-196.3) + (II-3), (1-196.3) + (II-4), (1-196.3) + (||-5), (1-196.3) + (II-6), (1-196.3) + (II-9), (1-196.3) + (11-12), (1-196.3) + (111-1), (1-196.3) + (III-4), (1-196.3) + (111-10), (1-196.3) + (111-11), (1-196.3) + (IV-1), (1-196.3) + (IV-2), (1-196.3) + (IV-3), (1-196.3) + (IV-4), (1-196.3) + (IV-5), (1-196.3) + (b-1 ), (1-196.3) + (b-2), (1-196.3) + (b-3), (1-196.3) + (b-4), (1-196.3) + (b-5), (1-196.3) + (b-6), (1-196.3) + (b-7), (1-196.3) + (b-8), (1-196.3) + (b-9), (1-196.3) + (b-10), (1-196.3) + (b-11), (1-196.3) + (b-12), (1-196.3) + (b-13), (1-196.3) + (b-14), (1-196.3) + (S3-1), (1-196.3) + (S3-2), (1-196.3) + (S3-3), (1-196.3) + (S3-4), (1-196.3) + (S3-5), (1-196.3) + (h-1 ), (1-196.3) + (h-2), (1-196.3) + (V-1), (1-196.3) + (V-2), (1-196.3) + (V-3), (1-196.3) + (V-4), (1-196.3) + (V-5), (1-196.3) + (V-6), (1-196.3) + (IX-A1), (1-196.3) + (IX-A2), (1-196.3) + (IX-A3) und (1-196.3) + (IX-A4).
(1-199.1) + (H-O), (1-199.1) + (11-1), (1-199.1) + (II-2), (1-199.1) + (II-3), (1-199.1) + (II-4), (1-199.1) + (II-5), (1-199.1) + (II-6), (1-199.1) + (II-9), (1-199.1 ) + (11-12), (1-199.1 ) + (111-1), (1-199.1) + (III-4), (1-199.1) + (111-10), (1-199.1 ) + (111-11), (1-199.1) + (IV-1), (1-199.1) + (IV-2), (1-199.1) + (IV-3), (1-199.1) + (IV-4), (1-199.1) + (IV-5), (1-199.1) + (b-1), (1-199.1) + (b-2), (1-199.1) + (b-3), (1-199.1) + (b-4), (1-199.1) + (b-5), (1-199.1) + (b-6), (1-199.1) + (b-7), (1-199.1) + (b-8), (1-199.1) + (b-9), (1-199.1) + (b-10), (1-199.1 ) + (b-1 1), (1-199.1 ) + (b-12), (1-199.1 ) + (b-13), (1-199.1 ) + (b-14), (1-199.1 ) + (S3-1), (1-199.1) + (S3-2), (1-199.1 ) + (S3-3), (1-199.1 ) + (S3-4), (1-199.1 ) + (S3-5), (1-199.1 ) + (h-1 ), (1-199.1) + (h-2), (1-199.1) + (V-1), (1-199.1 ) + (V-2), (1-199.1 ) + (V-3), (1-199.1) + (V-4), (1-199.1) + (V-5), (1-199.1 ) + (V-6), (1-199.1 ) + (IX-A1), (1-199.1) + (IX-A2), (1-199.1 ) + (IX-A3) und (1-199.1 ) + (IX-A4).
(1-200.1) + (M-O), (1-200.1) + (11-1), (1-200.1) + (II-2), (1-200.1) + (II-3), (1-200.1 ) + (II-4), (1-200.1) + (II-5), (1-200.1) + (II-6), (1-200.1) + (II-9), (1-200.1) + (11-12), (1-200.1 ) + (111-1), (1-200.1) + (III-4), (1-200.1) + (111-10), (1-200.1) + (111-11), (1-200.1 ) + (IV-1), (1-200.1) + (IV-2), (1-200.1 ) + (IV-3), (1-200.1 ) + (IV-4), (1-200.1 ) + (IV-5), (1-200.1) + (b-1), (1-200.1) + (b-2), (1-200.1 ) + (b-3), (1-200.1) + (b-4), (1-200.1) + (b-5), (1-200.1) + (b-6), (1-200.1) + (b-7), (1-200.1 ) + (b-8), (1-200.1) + (b-9), (1-200.1) + (b-10), (1-200.1) + (b-11), (1-200.1) + (b-12), (1-200.1) + (b-13), (1-200.1 ) + (b-14), (1-200.1) + (S3-1 ), (1-200.1) + (S3-2), (1-200.1) + (S3-3), (1-200.1) + (S3-4), (1-200.1) + (S3-5), (1-200.1 ) + (h-1), (1-200.1) + (h-2), (1-200.1) + (V-1), (1-200.1 ) + (V-2), (1-200.1) + (V-3), (1-200.1) + (V-4), (1-200.1 ) + (V-5), (1-200.1) + (V-6), (1-200.1) + (IX-A1), (1-200.1 ) + (IX-A2), (1-200.1) + (IX-A3) und (1-200.1) + (IX-A4).
(1-202.1) + (M-O), (1-202.1) + (11-1), (1-202.1) + (II-2), (1-202.1) + (II-3), (1-202.1) + (II-4), (1-202.1) + (II-5), (1-202.1) + (II-6), (1-202.1) + (II-9), (1-202.1 ) + (11-12), (1-202.1 ) + (111-1), (1-202.1) + (III-4), (1-202.1) + (111-10), (1-202.1) + (111-11), (1-202.1 ) + (IV-1), (1-202.1) + (IV-2), (1-202.1 ) + (IV-3), (1-202.1) + (IV-4), (1-202.1) + (IV-5), (1-202.1) + (b-1), (1-202.1) + (b-2), (1-202.1 ) + (b-3), (1-202.1) + (b-4), (1-202.1) + (b-5), (1-202.1) + (b-6), (1-202.1 ) + (b-7), (1-202.1 ) + (b-8), (1-202.1) + (b-9), (1-202.1) + (b-10), (1-202.1) + (b-1 1 ), (1-202.1) + (b-12), (1-202.1) + (b-13), (1-202.1) + (b-14), (1-202.1) + (S3-1), (1-202.1) + (S3-2), (1-202.1) + (S3-3), (1-202.1) + (S3-4), (1-202.1) + (S3-5), (1-202.1) + (h-1), (1-202.1) + (h-2), (1-202.1) + (V-1), (1-202.1) + (V-2), (1-202.1 ) + (V-3), (1-202.1) + (V-4), (1-202.1) + (V-5), (1-202.1) + (V-6), (1-202.1) + (IX-A1), (1-202.1) + (IX-A2), (1-202.1) + (IX-A3) und (1-202.1 ) + (IX-A4).
(I-202.3) + (H-O), (I-202.3) + (||-1), (I-202.3) + (II-2), (I-202.3) + (II-3), (I-202.3) + (II-4), (I-202.3) + (||-5), (I-202.3) + (II-6), (I-202.3) + (M-Q), (I-202.3) + (11-12), (I-202.3) + (111-1), (I-202.3) + (III-4), (I-202.3) + (111-10), (I-202.3) + (111-11), (I-202.3) + (IV-1), (I-202.3) + (IV-2), (I-202.3) + (IV-3), (I-202.3) + (IV-4), (I-202.3) + (IV-5), (I-202.3) + (b-1), (I-202.3) + (b-2), (I-202.3) + (b-3), (I-202.3) + (b-4), (I-202.3) + (b-5), (I-202.3) + (b-6), (I-202.3) + (b-7), (I-202.3) + (b-8), (I-202.3) + (b-9), (I-202.3) + (b-10), (I-202.3) + (b-1 1 ), (I-202.3) + (b-12), (I-202.3) + (b-13), (I-202.3) + (b-14), (I-202.3) + (S3-1), (I-202.3) + (S3-2), (I-202.3) + (S3-3), (I-202.3) + (S3-4), (I-202.3) + (S3-5), (I-202.3) + (h-1), (I-202.3) + (h-2), (I-202.3) + (V-1), (I-202.3) + (V-2), (I-202.3) + (V-3), (I-202.3) + (V-4), (I-202.3) + (V-5), (I-202.3) + (V-6), (I-202.3) + (IX-A1), (I-202.3) + (IX-A2), (I-202.3) + (IX-A3) und (I-202.3) + (IX-A4).
(1-203.1) + (M-O), (1-203.1) + (11-1), (1-203.1 ) + (II-2), (1-203.1) + (II-3), (1-203.1) + (M-4), (1-203.1) + (II-5), (1-203.1 ) + (II-6), (1-203.1) + (II-9), (1-203.1) + (11-12), (1-203.1) + (111-1), (1-203.1) + (III-4), (1-203.1) + (111-10), (1-203.1) + (111-1 1), (1-203.1) + (IV-1 ), (1-203.1) + (IV-2), (1-203.1) + (IV-3), (1-203.1) + (IV-4), (1-203.1) + (IV-5), (1-203.1 ) + (b-1), (1-203.1) + (b-2), (1-203.1) + (b-3), (1-203.1 ) + (b-4), (1-203.1) + (b-5), (1-203.1 ) + (b-6), (1-203.1) + (b-7), (1-203.1) + (b-8), (1-203.1) + (b-9), (1-203.1) + (b-10), (1-203.1) + (b-11), (1-203.1) + (b-12), (1-203.1) + (b-13), (1-203.1) + (b-14), (1-203.1) + (S3-1), (1-203.1) + (S3-2), (1-203.1 ) + (S3-3), (1-203.1) + (S3-4), (1-203.1 ) + (S3-5), (1-203.1) + (h-1), (1-203.1 ) + (h-2), (1-203.1 ) + (V-1), (1-203.1) + (V-2), (1-203.1) + (V-3), (1-203.1) + (V-4), (1-203.1) + (V-5), (1-203.1) + (V-6), (1-203.1) + (IX-A1), (1-203.1) + (IX-A2), (1-203.1 ) + (IX-A3) und (1-203.1) + (IX-A4).
(I-203.3) + (H-O), (I-203.3) + (11-1), (I-203.3) + (II-2), (I-203.3) + (II-3), (I-203.3) + (II-4), (I-203.3) + (II-5), (I-203.3) + (II-6), (I-203.3) + (II-9), (I-203.3) + (11-12), (I-203.3) + (111-1), (I-203.3) + (III-4), (I-203.3) + (111-10), (I-203.3) + (111-11), (I-203.3) + (IV-1), (I-203.3) + (IV-2), (I-203.3) + (IV-3), (I-203.3) + (IV-4), (I-203.3) + (IV-5), (I-203.3) + (b-1), (I-203.3) + (b-2), (I-203.3) + (b-3), (I-203.3) + (b-4), (I-203.3) + (b-5), (I-203.3) + (b-6), (I-203.3) + (b-7), (I-203.3) + (b-8), (I-203.3) + (b-9), (I-203.3) + (b-10), (I-203.3) + (b-11), (I-203.3) + (b-12), (I-203.3) + (b-13), (I-203.3) + (b-14), (I-203.3) + (S3-1), (I-203.3) + (S3-2), (I-203.3) + (S3-3), (I-203.3) + (S3-4), (I-203.3) + (S3-5), (I-203.3) + (h-1), (I-203.3) + (h-2), (I-203.3) + (V-1), (I-203.3) + (V-2), (I-203.3) + (V-3), (I-203.3) + (V-4), (I-203.3) + (V-5), (I-203.3) + (V-6), (I-203.3) + (IX-A1), (I-203.3) + (IX-A2), (I-203.3) + (IX-A3) und (I-203.3) + (IX-A4).
(1-204.1) + (H-O), (1-204.1) + (11-1), (1-204.1) + (II-2), (1-204.1 ) + (II-3), (1-204.1) + (II-4), (1-204.1) + (II-5), (1-204.1) + (II-6), (1-204.1) + (II-9), (1-204.1) + (11-12), (1-204.1) + (111-1 ), (1-204.1 ) + (III-4), (1-204.1 ) + (111-10), (1-204.1 ) + (111-11), (1-204.1) + (IV-1), (1-204.1) + (IV-2), (1-204.1) + (IV-3), (1-204.1) + (IV-4), (1-204.1) + (IV-5), (1-204.1) + (b-1), (1-204.1) + (b-2), (1-204.1) + (b-3), (1-204.1) + (b-4), (1-204.1) + (b-5), (1-204.1) + (b-6), (1-204.1) + (b-7), (1-204.1) + (b-8), (1-204.1) + (b-9), (1-204.1) + (b-10), (1-204.1 ) + (b-11), (1-204.1) + (b-12), (1-204.1) + (b-13), (1-204.1) + (b-14), (1-204.1) + (S3-1), (1-204.1) + (S3-2), (1-204.1) + (S3-3), (1-204.1) + (S3-4), (1-204.1 ) + (S3-5), (1-204.1) + (h-1), (1-204.1) + (h-2), (1-204.1) + (V-1), (1-204.1) + (V-2), (1-204.1) + (V-3), (1-204.1) + (V-4), (1-204.1) + (V-5), (1-204.1) + (V-6), (1-204.1) + (IX-A1), (1-204.1) + (IX-A2), (1-204.1) + (IX-A3) und (1-204.1) + (IX-A4).
(I-204.3) + (H-O), (I-204.3) + (11-1), (I-204.3) + (II-2), (I-204.3) + (II-3), (I-204.3) + (II-4), (I-204.3) + (II-5), (I-204.3) + (II-6), (I-204.3) + (II-9), (I-204.3) + (11-12), (I-204.3) + (111-1), (I-204.3) + (III-4), (I-204.3) + (111-10), (I-204.3) + (111-11), (I-204.3) + (IV-1), (I-204.3) + (IV-2), (I-204.3) + (IV-3), (I-204.3) + (IV-4), (I-204.3) + (IV-5), (I-204.3) + (b-1), (I-204.3) + (b-2), (I-204.3) + (b-3), (I-204.3) + (b-4), (I-204.3) + (b-5), (I-204.3) + (b-6), (I-204.3) + (b-7), (I-204.3) + (b-8), (I-204.3) + (b-9), (I-204.3) + (b-10), (I-204.3) + (b-11), (I-204.3) + (b-12), (I-204.3) + (b-13), (I-204.3) + (b-14), (I-204.3) + (S3-1), (I-204.3) + (S3-2), (I-204.3) + (S3-3), (I-204.3) + (S3-4), (I-204.3) + (S3-5), (I-204.3) + (h-1), (I-204.3) + (h-2), (I-204.3) + (V-1), (I-204.3) + (V-2), (I-204.3) + (V-3), (I-204.3) + (V-4), (I-204.3) + (V-5), (I-204.3) + (V-6), (I-204.3) + (IX-A1), (I-204.3) + (IX-A2), (I-204.3) + (IX-A3) und (I-204.3) + (IX-A4).
(1-205.1) + (M-O), (1-205.1) + (11-1), (1-205.1) + (II-2), (1-205.1) + (II-3), (1-205.1) + (II-4), (1-205.1) + (II-5), (1-205.1) + (II-6), (1-205.1) + (II-9), (1-205.1) + (11-12), (1-205.1) + (111-1), (1-205.1) + (III-4), (1-205.1) + (111-10), (1-205.1) + (111-11), (1-205.1) + (IV-1), (1-205.1) + (IV-2), (1-205.1) + (IV-3), (1-205.1) + (IV-4), (1-205.1) + (IV-5), (1-205.1) + (b-1), (1-205.1) + (b-2), (1-205.1) + (b-3), (1-205.1) + (b-4), (1-205.1) + (b-5), (1-205.1) + (b-6), (1-205.1) + (b-7), (1-205.1) + (b-8), (1-205.1) + (b-9), (1-205.1) + (b-10), (1-205.1) + (b-11), (1-205.1) + (b-12), (1-205.1) + (b-13), (1-205.1) + (b-14), (1-205.1) + (S3-1), (1-205.1) + (S3-2), (1-205.1) + (S3-3), (1-205.1) + (S3-4), (1-205.1) + (S3-5), (1-205.1) + (h-1), (1-205.1) + (h-2), (1-205.1) + (V-1), (1-205.1) + (V-2), (1-205.1) + (V-3), (1-205.1) + (V-4), (1-205.1) + (V-5), (1-205.1) + (V-6), (1-205.1) + (IX-A1), (1-205.1) + (IX-A2), (1-205.1) + (IX-A3) und (1-205.1) + (IX-A4).
(I-205.3) + (H-O), (I-205.3) + (11-1), (I-205.3) + (II-2), (I-205.3) + (II-3), (I-205.3) + (II-4), (I-205.3) + (II-5), (I-205.3) + (II-6), (I-205.3) + (II-9), (I-205.3) + (11-12), (I-205.3) + (111-1), (I-205.3) + (III-4), (I-205.3) + (111-10), (I-205.3) + (111-1 1), (I-205.3) + (IV-1), (I-205.3) + (IV-2), (I-205.3) + (IV-3), (I-205.3) + (IV-4), (I-205.3) + (IV-5), (I-205.3) + (b-1), (I-205.3) + (b-2), (I-205.3) + (b-3), (I-205.3) + (b-4), (I-205.3) + (b-5), (I-205.3) + (b-6), (I-205.3) + (b-7), (I-205.3) + (b-8), (I-205.3) + (b-9), (I-205.3) + (b-10), (I-205.3) + (b-11), (I-205.3) + (b-12), (I-205.3) + (b-13), (I-205.3) + (b-14), (I-205.3) + (S3-1), (I-205.3) + (S3-2), (I-205.3) + (S3-3), (I-205.3) + (S3-4), (I-205.3) + (S3-5), (I-205.3) + (h-1), (I-205.3) + (h-2), (I-205.3) + (V-1), (I-205.3) + (V-2), (I-205.3) + (V-3), (I-205.3) + (V-4), (I-205.3) + (V-5), (I-205.3) + (V-6), (I-205.3) + (IX-A1), (I-205.3) + (IX-A2), (I-205.3) + (IX-A3) und (I-205.3) + (IX-A4).
(1-206.1) + (H-O), (1-206.1 ) + (11-1), (1-206.1) + (II-2), (1-206.1 ) + (II-3), (1-206.1 ) + (II-4), (1-206.1) + (II-5), (1-206.1 ) + (II-6), (1-206.1) + (II-9), (1-206.1) + (11-12), (1-206.1) + (111-1), (1-206.1) + (III-4), (1-206.1) + (111-10), (1-206.1) + (111-1 1), (1-206.1) + (IV-1), (1-206.1 ) + (IV-2), (1-206.1) + (IV-3), (1-206.1) + (IV-4), (1-206.1 ) + (IV-5), (1-206.1) + (b-1), (1-206.1) + (b-2), (1-206.1 ) + (b-3), (1-206.1) + (b-4), (1-206.1) + (b-5), (1-206.1) + (b-6), (1-206.1 ) + (b-7), (1-206.1) + (b-8), (1-206.1) + (b-9), (1-206.1 ) + (b-10), (1-206.1 ) + (b-1 1), (1-206.1 ) + (b-12), (1-206.1) + (b-13), (1-206.1) + (b-14), (1-206.1) + (S3-1), (1-206.1) + (S3-2), (1-206.1) + (S3-3), (1-206.1) + (S3-4), (1-206.1) + (S3-5), (1-206.1) + (h-1), (1-206.1) + (h-2), (1-206.1) + (V-1), (1-206.1) + (V-2), (1-206.1 ) + (V-3), (1-206.1) + (V-4), (1-206.1) + (V-5), (1-206.1) + (V-6), (1-206.1) + (IX-A1), (1-206.1 ) + (IX-A2), (1-206.1 ) + (IX-A3) und (1-206.1 ) + (IX-A4).
(I-206.3) + (H-O), (I-206.3) + (11-1), (I-206.3) + (II-2), (I-206.3) + (II-3), (I-206.3) + (II-4), (I-206.3) + (II-5), (I-206.3) + (II-6), (I-206.3) + (II-9), (I-206.3) + (11-12), (I-206.3) + (111-1), (I-206.3) + (III-4), (I-206.3) + (111-10), (I-206.3) + (111-11), (I-206.3) + (IV-1), (I-206.3) + (IV-2), (I-206.3) + (IV-3), (I-206.3) + (IV-4), (1-206.3) + (IV-5), (I-206.3) + (b-1), (I-206.3) + (b-2), (I-206.3) + (b-3), (I-206.3) + (b-4), (I-206.3) + (b-5), (I-206.3) + (b-6), (I-206.3) + (b-7), (I-206.3) + (b-8), (I-206.3) + (b-9), (I-206.3) + (b-10), (I-206.3) + (b-11), (I-206.3) + (b-12), (I-206.3) + (b-13), (I-206.3) + (b-14), (I-206.3) + (S3-1), (I-206.3) + (S3-2), (I-206.3) + (S3-3), (I-206.3) + (S3-4), (I-206.3) + (S3-5), (I-206.3) + (h-1), (I-206.3) + (h-2), (I-206.3) + (V-1), (I-206.3) + (V-2), (I-206.3) + (V-3), (I-206.3) + (V-4), (I-206.3) + (V-5), (I-206.3) + (V-6), (I-206.3) + (IX-A1), (I-206.3) + (IX-A2), (I-206.3) + (IX-A3) und (I-206.3) + (IX-A4).
(1-207.1) + (H-O), (1-207.1) + (11-1), (1-207.1) + (II-2), (1-207.1) + (II-3), (1-207.1) + (II-4), (1-207.1) + (II-5), (1-207.1) + (II-6), (1-207.1) + (II-9), (1-207.1) + (11-12), (1-207.1) + (111-1), (1-207.1) + (lil-4), (1-207.1) + (ill-10), (1-207.1) + (111-11), (1-207.1) + (IV-1), (1-207.1) + (IV-2), (1-207.1) + (IV-3), (1-207.1) + (IV-4), (1-207.1) + (IV-5), (1-207.1) + (b-1), (1-207.1) + (b-2), (1-207.1) + (b-3), (1-207.1) + (b-4), (1-207.1) + (b-5), (1-207.1) + (b-6), (1-207.1) + (b-7), (1-207.1) + (b-8), (1-207.1) + (b-9), (1-207.1) + (b-10), (1-207.1) + (b-11), (1-207.1) + (b-12), (1-207.1) + (b-13), (1-207.1) + (b-14), (1-207.1) + (S3-1), (1-207.1) + (S3-2), (1-207.1) + (S3-3), (1-207.1) + (S3-4), (1-207.1) + (S3-5), (1-207.1) + (h-1), (1-207.1) + (h-2), (1-207.1) + (V-1), (1-207.1) + (V-2), (1-207.1) + (V-3), (1-207.1) + (V-4), (1-207.1) + (V-5), (1-207.1) + (V-6), (1-207.1) + (IX-A1), (1-207.1) + (IX-A2), (1-207.1) + (IX-A3) und (1-207.1) + (IX-A4).
(I-207.3) + (H-O), (I-207.3) + (H-1), (I-207.3) + (II-2), (I-207.3) + (II-3), (I-207.3) + (II-4), (I-207.3) + (II-5), (I-207.3) + (II-6), (I-207.3) + (II-9), (I-207.3) + (11-12), (I-207.3) + (111-1), (I-207.3) + (III-4), (I-207.3) + (111-10), (I-207.3) + (111-11), (I-207.3) + (IV-1), (I-207.3) + (IV-2), (I-207.3) + (IV-3), (I-207.3) + (IV-4), (I-207.3) + (IV-5), (I-207.3) + (b-1), (I-207.3) + (b-2), (I-207.3) + (b-3), (I-207.3) + (b-4), (I-207.3) + (b-5), (I-207.3) + (b-6), (I-207.3) + (b-7), (I-207.3) + (b-8), (I-207.3) + (b-9), (I-207.3) + (b-10), (I-207.3) + (b-11), (I-207.3) + (b-12), (I-207.3) + (b-13), (I-207.3) + (b-14), (I-207.3) + (S3-1), (I-207.3) + (S3-2), (I-207.3) + (S3-3), (I-207.3) + (S3-4), (I-207.3) + (S3-5), (I-207.3) + (h-1), (I-207.3) + (h-2), (I-207.3) + (V-1), (I-207.3) + (V-2), (I-207.3) + (V-3), (I-207.3) + (V-4), (I-207.3) + (V-5), (I-207.3) + (V-6), (I-207.3) + (IX-A1), (I-207.3) + (IX-A2), (I-207.3) + (IX-A3) und (I-207.3) + (IX-A4).
(1-208.1) + (M-O)1 (1-208.1) + (11-1), (1-208.1) + (II-2), (1-208.1) + (II-3), (1-208.1) + (II-4), (1-208.1) + (II-5), (1-208.1) + (II-6), (1-208.1) + (II-9), (1-208.1) + (11-12), (1-208.1) + (111-1), (1-208.1) + (III-4), (1-208.1) + (111-10), (1-208.1) + (111-11), (1-208.1) + (IV-1), (1-208.1) + (IV-2), (1-208.1) + (IV-3), (1-208.1) + (IV-4), (1-208.1) + (IV-5), (1-208.1) + (b-1), (1-208.1) + (b-2), (1-208.1) + (b-3), (1-208.1) + (b-4), (1-208.1) + (b-5), (1-208.1) + (b-6), (1-208.1) + (b-7), (1-208.1) + (b-8), (1-208.1) + (b-9), (1-208.1) + (b-10), (1-208.1) + (b-11), (1-208.1) + (b-12), (1-208.1) + (b-13), (1-208.1) + (b-14), (i-208.1) + (S3-1), (1-208.1) + (S3-2), (1-208.1) + (S3-3), (1-208.1) + (S3-4), (1-208.1) + (S3-5), (1-208.1) + (h-1), (1-208.1) + (h-2), (1-208.1) + (V-1), (1-208.1) + (V-2), (1-208.1) + (V-3), (1-208.1) + (V-4), (1-208.1) + (V-5), (1-208.1) + (V-6), (1-208.1) + (IX-A1), (1-208.1) + (IX-A2), (1-208.1) + (IX-A3) und (1-208.1) + (IX-A4).
(I-208.3) + (H-O), (I-208.3) + (11-1), (I-208.3) + (II-2), (I-208.3) + (II-3), (I-208.3) + (II-4), (I-208.3) + (II-5), (I-208.3) + (II-6), (I-208.3) + (II-9), (I-208.3) + (11-12), (I-208.3) + (111-1), (I-208.3) + (III-4), (I-208.3) + (111-10), (I-208.3) + (111-11), (I-208.3) + (IV-1), (I-208.3) + (IV-2), (I-208.3) + (IV-3), (I-208.3) + (IV-4), (I-208.3) + (IV-5), (I-208.3) + (b-1), (I-208.3) + (b-2), (I-208.3) + (b-3), (I-208.3) + (b-4), (I-208.3) + (b-5), (I-208.3) + (b-6), (I-208.3) + (b-7), (I-208.3) + (b-8), (I-208.3) + (b-9), (I-208.3) + (b-10), (I-208.3) + (b-11), (I-208.3) + (b-12), (I-208.3) + (b-13), (I-208.3) + (b-14), (I-208.3) + (S3-1), (I-208.3) + (S3-2), (I-208.3) + (S3-3), (I-208.3) + (S3-4), (I-208.3) + (S3-5), (I-208.3) + (h-1), (I-208.3) + (h-2), (I-208.3) + (V-1), (I-208.3) + (V-2), (I-208.3) + (V-3), (I-208.3) + (V-4), (I-208.3) + (V-5), (I-208.3) + (V-6), (I-208.3) + (IX-A1), (I-208.3) + (IX-A2), (I-208.3) + (IX-A3) und (I-208.3) + (IX-A4). (1-211.1) + (H-O), (1-211.1) + (11-1), (1-211.1 ) + (II-2), (1-211.1) + (II-3), (1-211.1) + (II-4), (1-211.1) + (II-5), (1-211.1 ) + (II-6), (1-211.1) + (II-9), (1-211.1) + (11-12), (1-211.1) + (111-1), (1-211.1) + (III-4), (1-211.1) + (111-10), (1-211.1) + (111-11), (1-211.1 ) + (IV-1), (1-211.1) + (IV-2), (1-211.1 ) + (IV-3), (1-211.1) + (I V-4), (1-211.1) + (IV-5), (1-211.1) + (b-1), (1-211.1) + (b-2), (1-211.1 ) + (b-3), (1-21 1.1) + (b-4), (1-21 1.1 ) + (b-5), (1-211.1) + (b-6), (1-211.1) + (b-7), (1-21 1.1) + (b-8), (1-21 1.1 ) + (b-9), (1-21 1.1) + (b-10), (1-211.1) + (b-1 1 ), (1-21 1.1) + (b-12), (1-21 1.1) + (b-13), (1-211.1) + (b-14), (1-21 1.1) + (S3-1), (1-21 1.1) + (S3-2), (1-21 1.1) + (S3-3), (1-21 1.1 ) + (S3-4), (1-211.1) + (S3-5), (1-211.1) + (h-1), (1-211.1 ) + (h-2), (1-211.1) + (V-1), (1-21 1.1) + (V-2), (1-21 1.1) + (V-3), (1-21 1.1 ) + (V-4), (1-21 1.1 ) + (V-5), (1-211.1) + (V-6), (1-21 1.1) + (IX-A1), (1-211.1) + (IX-A2), (1-21 1.1) + (IX-A3) und (1-211.1) + (IX-A4).
(1-21 1.3) + (M-O), (1-21 1.3) + (11-1), (1-21 1.3) + (II-2), (1-21 1.3) + (II-3), (1-211.3) + (II-4), (1-21 1.3) + (II-5), (1-21 1.3) + (II-6), (1-21 1.3) + (II-9), (1-211.3) + (11-12), (1-21 1.3) + (111-1), (1-21 1.3) + (III-4), (1-21 1.3) + (111-10), (1-211.3) + (111-1 1 ), (1-211.3) + (IV-1), (1-211.3) + (IV-2), (1-21 1.3) + (IV-3), (1-21 1.3) + (IV-4), (1-21 1.3) + (IV-5), (1-21 1.3) + (b-1), (1-21 1.3) + (b-2), (1-211.3) + (b-3), (1-21 1.3) + (b-4), (1-21 1.3) + (b-5), (1-21 1.3) + (b-6), (1-211.3) + (b-7), (1-21 1.3) + (b-8), (1-21 1.3) + (b-9), (1-21 1.3) + (b-10), (1-211.3) + (b-11), (1-21 1.3) + (b-12), (1-211.3) + (b-13), (1-211.3) + (b-14), (1-211.3) + (S3-1), (1-211.3) + (S3-2), (1-211.3) + (S3-3), (1-211.3) + (S3-4), (1-211.3) + (S3-5), (1-211.3) + (h-1), (1-211.3) + (h-2), (1-211.3) + (V-1), (1-211.3) + (V-2), (1-21 1.3) + (V-3), (1-21 1.3) + (V-4), (1-21 1.3) + (V-5), (1-21 1.3) + (V-6), (1-21 1.3) + (IX-A1), (1-211.3) + (IX-A2), (1-211.3) + (IX-A3) und (1-21 1.3) + (IX-A4).
(1-212.1) + (H-O), (1-212.1) + (11-1), (1-212.1) + (II-2), (1-212.1) + (II-3), (1-212.1) + (II-4), (1-212.1) + (II-5), (1-212.1) + (II-6), (1-212.1) + (II-9), (1-212.1 ) + (11-12), (1-212.1) + (111-1), (1-212.1) + (III-4), (1-212.1) + (111-10), (1-212.1) + (111-1 1), (1-212.1) + (IV-1), (1-212.1) + (IV-2), (1-212.1) + (IV-3), (1-212.1) + (IV-4), (1-212.1 ) + (IV-5), (1-212.1) + (b-1), (1-212.1) + (b-2), (1-212.1) + (b-3), (1-212.1) + (b-4), (1-212.1) + (b-5), (1-212.1) + (b-6), (1-212.1) + (b-7), (1-212.1) + (b-8), (1-212.1) + (b-9), (1-212.1) + (b-10), (1-212.1) + (b-1 1), (1-212.1) + (b-12), (1-212.1) + (b-13), (1-212.1) + (b-14), (1-212.1) + (S3-1), (1-212.1) + (S3-2), (1-212.1) + (S3-3), (1-212.1) + (S3-4), (1-212.1) + (S3-5), (1-212.1) + (h-1), (1-212.1) + (h-2), (1-212.1 ) + (V-1), (1-212.1) + (V-2), (1-212.1) + (V-3), (1-212.1) + (V-4), (1-212.1) + (V-5), (1-212.1) + (V-6), (1-212.1 ) + (IX-A1), (1-212.1) + (IX-A2), (1-212.1) + (IX-A3) und (1-212.1) + (IX-A4).
(1-212.3) + (M-O), (1-212.3) + (11-1), (1-212.3) + (II-2), (1-212.3) + (II-3), (1-212.3) + (II-4), (1-212.3) + (II-5), (1-212.3) + (II-6), (1-212.3) + (II-9), (1-212.3) + (11-12), (1-212.3) + (111-1), (1-212.3) + (III-4), (1-212.3) + (111-10), (1-212.3) + (111-11 ), (1-212.3) + (IV-1), (1-212.3) + (IV-2), (1-212.3) + (IV-3), (1-212.3) + (IV-4), (1-212.3) + (IV-5), (1-212.3) + (b-1), (1-212.3) + (b-2), (1-212.3) + (b-3), (1-212.3) + (b-4), (1-212.3) + (b-5), (1-212.3) + (b-6), (1-212.3) + (b-7), (1-212.3) + (b-8), (1-212.3) + (b-9), (1-212.3) + (b-10), (1-212.3) + (b-1 1), (1-212.3) + (b-12), (1-212.3) + (b-13), (1-212.3) + (b-14), (1-212.3) + (S3-1 ), (1-212.3) + (S3-2), (1-212.3) + (S3-3), (1-212.3) + (S3-4), (1-212.3) + (S3-5), (1-212.3) + (h-1), (1-212.3) + (h-2), (1-212.3) + (V-1), (1-212.3) + (V-2), (1-212.3) + (V-3), (1-212.3) + (V-4), (1-212.3) + (V-5), (1-212.3) + (V-6), (1-212.3) + (IX-A1), (1-212.3) + (IX-A2), (1-212.3) + (IX-A3) und (1-212.3) + (IX-A4).
(1-213.1) + (H-O), (1-213.1) + (11-1), (1-213.1) + (II-2), (1-213.1) + (II-3), (1-213.1) + (II-4), (1-213.1) + (II-5), (1-213.1) + (II-6), (1-213.1) + (II-9), (1-213.1) + (11-12), (1-213.1 ) + (111-1), (1-213.1) + (III-4), (1-213.1 ) + (111-10), (1-213.1) + (111-1 1), (1-213.1) + (IV-1), (1-213.1) + (IV-2), (1-213.1 ) + (IV-3), (1-213.1) + (IV-4), (1-213.1) + (IV-5), (1-213.1) + (b-1), (1-213.1) + (b-2), (1-213.1) + (b-3), (1-213.1) + (b-4), (1-213.1) + (b-5), (1-213.1) + (b-6), (1-213.1) + (b-7), (1-213.1) + (b-8), (1-213.1) + (b-9), (1-213.1 ) + (b-10), (1-213.1) + (b-1 1), (1-213.1 ) + (b-12), (1-213.1 ) + (b-13), (1-213.1) + (b-14), (1-213.1) + (S3-1), (1-213.1) + (S3-2), (1-213.1 ) + (S3-3), (1-213.1 ) + (S3-4), (1-213.1) + (S3-5), (1-213.1) + (h-1 ), (1-213.1) + (h-2), (1-213.1) + (V-1), (1-213.1) + (V-2), (1-213.1) + (V-3), (1-213.1) + (V-4), (1-213.1) + (V-5), (1-213.1) + (V-6), (1-213.1) + (IX-A1), (1-213.1 ) + (IX-A2), (1-213.1) + (IX-A3) und (1-213.1) + (IX-A4).
(1-213.3) + (M-O)1 (1-213.3) + (11-1), (1-213.3) + (II-2), (1-213.3) + (II-3), (1-213.3) + (II-4), (1-213.3) + (II-5), (1-213.3) + (II-6), (1-213.3) + (II-9), (1-213.3) + (11-12), (1-213.3) + (111-1 ), (1-213.3) + (III-4), (1-213.3) + (111-10), (1-213.3) + (111-1 1 ), (1-213.3) + (IV-1 ), (1-213.3) + (IV-2), (1-213.3) + (IV-3), (1-213.3) + (IV-4), (1-213.3) + (IV-5), (1-213.3) + (b-1), (1-213.3) + (b-2), (1-213.3) + (b-3), (1-213.3) + (b-4), (1-213.3) + (b-5), (1-213.3) + (b-6), (1-213.3) + (b-7), (1-213.3) + (b-8), (1-213.3) + (b-9), (1-213.3) + (b-10), (1-213.3) + (b-1 1 ), (1-213.3) + (b-12), (1-213.3) + (b-13), (1-213.3) + (b-14), (1-213.3) + (S3-1 ), (1-213.3) + (S3-2), (1-213.3) + (S3-3), (1-213.3) + (S3-4), (1-213.3) + (S3-5), (1-213.3) + (h-1 ), (1-213.3) + (h-2), (1-213.3) + (V-1), (1-213.3) + (V-2), (1-213.3) + (V-3), (1-213.3) + (V-4), (1-213.3) + (V-5), (1-213.3) + (V-6), (1-213.3) + (IX-A1), (1-213.3) + (IX-A2), (1-213.3) + (IX-A3) und (1-213.3) + (IX-A4).
(1-216.1) + (M-O), (1-216.1) + (IM), (1-216.1) + (M-2), (1-216.1 ) + (M-3), (1-216.1) + (M-4), (1-216.1) + (M-5), (1-216.1) + (M-6), (1-216.1 ) + (II-9), (1-216.1) + (11-12), (1-216.1) + (MM ), (1-216.1) + (MI-4), (1-216.1) + (MMO), (1-216.1) + (111-1 1 ), (1-216.1) + (IV-1), (1-216.1) + (IV-2), (1-216.1) + (IV-3), (1-216.1) + (IV-4), (1-216.1) + (IV-5), (1-216.1) + (b-1), (1-216.1) + (b-2), (1-216.1) + (b-3), (1-216.1) + (b-4), (1-216.1) + (b-5), (1-216.1) + (b-6), (1-216.1) + (b-7), (1-216.1) + (b-8), (1-216.1) + (b-9), (1-216.1) + (b-10), (1-216.1) + (b-11), (1-216.1) + (b-12), (1-216.1) + (b-13), (1-216.1 ) + (b-14), (1-216.1) + (S3-1 ), (1-216.1) + (S3-2), (1-216.1) + (S3-3), (1-216.1) + (S3-4), (1-216.1) + (S3-5), (1-216.1) + (h-1), (1-216.1) + (h-2), (1-216.1) + (V-1 ), (1-216.1 ) + (V-2), (1-216.1) + (V-3), (1-216.1) + (V-4), (1-216.1 ) + (V-5), (1-216.1) + (V-6), (1-216.1) + (IX-A1), (1-216.1) + (IX-A2), (1-216.1 ) + (IX-A3) und (1-216.1) + (IX-A4).
(1-216.2) + (M-O), (1-216.2) + (11-1), (1-216.2) + (II-2), (1-216.2) + (II-3), (1-216.2) + (II-4), (1-216.2) + (II-5), (1-216.2) + (II-6), (1-216.2) + (II-9), (1-216.2) + (11-12), (1-216.2) + (HM)1 (1-216.2) + (III-4), (1-216.2) + (111-10), (1-216.2) + (111-1 1), (1-216.2) + (IV-1), (1-216.2) + (IV-2), (1-216.2) + (IV-3), (1-216.2) + (IV-4), (1-216.2) + (IV-5), (1-216.2) + (b-1), (1-216.2) + (b-2), (1-216.2) + (b-3), (1-216.2) + (b-4), (1-216.2) + (b-5), (1-216.2) + (b-6), (1-216.2) + (b-7), (1-216.2) + (b-8), (1-216.2) + (b-9), (1-216.2) + (b-10), (1-216.2) + (b-1 1 ), (1-216.2) + (b-12), (1-216.2) + (b-13), (1-216.2) + (b-14), (1-216.2) + (S3-1), (1-216.2) + (S3-2), (1-216.2) + (S3-3), (1-216.2) + (S3-4), (1-216.2) + (S3-5), (1-216.2) + (h-1), (1-216.2) + (h-2), (1-216.2) + (V-1), (1-216.2) + (V-2), (1-216.2) + (V-3), (1-216.2) + (V-4), (1-216.2) + (V-5), (1-216.2) + (V-6), (1-216.2) + (IX-A1), (1-216.2) + (IX-A2), (1-216.2) + (IX-A3) und (1-216.2) + (IX-A4).
(1-216.3) + (M-O), (1-216.3) + (IM), (1-216.3) + (II-2), (1-216.3) + (II-3), (1-216.3) + (M-4), (1-216.3) + (M-5), (1-216.3) + (M-6), (1-216.3) + (II-9), (1-216.3) + (11-12), (1-216.3) + (HM )1 (1-216.3) + (Hl-4), (1-216.3) + (MM O), (1-216.3) + (HM 1), (1-216.3) + (IV-1), (1-216.3) + (IV-2), (1-216.3) + (IV-3), (1-216.3) + (IV-4), (1-216.3) + (IV-5), (1-216.3) + (b-1), (1-216.3) + (b-2), (1-216.3) + (b-3), (1-216.3) + (b-4), (1-216.3) + (b-5), (1-216.3) + (b-6), (1-216.3) + (b-7), (1-216.3) + (b-8), (1-216.3) + (b-9), (1-216.3) + (b-10), (1-216.3) + (b-1 1), (1-216.3) + (b-12), (1-216.3) + (b-13), (1-216.3) + (b-14), (1-216.3) + (S3-1), (1-216.3) + (S3-2), (1-216.3) + (S3-3), (1-216.3) + (S3-4), (1-216.3) + (S3-5), (1-216.3) + (h-1), (1-216.3) + (h-2), (1-216.3) + (V-1), (1-216.3) + (V-2), (1-216.3) + (V-3), (1-216.3) + (V-4), (1-216.3) + (V-5), (1-216.3) + (V-6), (1-216.3) + (IX-A1), (1-216.3) + (IX-A2), (1-216.3) + (IX-A3) und (1-216.3) + (IX-A4).
(1-218.1) + (M-O), (1-218.1) + (IM), (1-218.1) + (H-2), (1-218.1) + (H-3), (1-218.1) + (II-4), (1-218.1) + (II-5), (1-218.1) + (II-6), (1-218.1) + (II-9), (1-218.1) + (11-12), (1-218.1) + (III-1), (1-218.1 ) + (III-4), (1-218.1) + (111-10), (1-218.1) + (111-11), (1-218.1) + (IV-1), (1-218.1) + (IV-2), (1-218.1) + (IV-3), (1-218.1) + (IV-4), (1-218.1) + (IV-5), (1-218.1) + (b-1), (1-218.1 ) + (b-2), (1-218.1) + (b-3), (1-218.1) + (b-4), (1-218.1) + (b-5), (1-218.1) + (b-6), (1-218.1) + (b-7), (1-218.1 ) + (b-8), (1-218.1) + (b-9), (1-218.1) + (b-10), (1-218.1) + (b-11), (1-218.1) + (b-12), (1-218.1) + (b-13), (1-218.1) + (b-14), (1-218.1) + (S3-1), (1-218.1) + (S3-2), (1-218.1) + (S3-3), (1-218.1) + (S3-4), (1-218.1) + (S3-5), (1-218.1) + (h-1), (1-218.1) + (h-2), (1-218.1) + (V-1), (1-218.1) + (V-2), (1-218.1) + (V-3), (1-218.1) + (V-4), (1-218.1 ) + (V-5), (1-218.1) + (V-6), (1-218.1) + (IX-A1 ), (1-218.1) + (IX-A2), (1-218.1) + (IX-A3) und (1-218.1) + (IX-A4).
(1-218.3) + (H-O), (1-218.3) + (11-1 ), (1-218.3) + (II-2), (1-218.3) + (II-3), (1-218.3) + (II-4), (1-218.3) + (II-5), (1-218.3) + (II-6), (1-218.3) + (II-9), (1-218.3) + (11-12), (1-218.3) + (111-1), (1-218.3) + (III-4), (1-218.3) + (111-10), (1-218.3) + (111-1 1), (1-218.3) + (IV-1), (1-218.3) + (IV-2), (1-218.3) + (IV-3), (1-218.3) + (IV-4), (1-218.3) + (IV-5), (1-218.3) + (b-1 ), (1-218.3) + (b-2), (1-218.3) + (b-3), (1-218.3) + (b-4), (1-218.3) + (b-5), (1-218.3) + (b-6), (1-218.3) + (b-7), (1-218.3) + (b-8), (1-218.3) + (b-9), (1-218.3) + (b-10), (1-218.3) + (b-11), (1-218.3) + (b-12), (1-218.3) + (b-13), (1-218.3) + (b-14), (1-218.3) + (S3-1), (1-218.3) + (S3-2), (1-218.3) + (S3-3), (1-218.3) + (S3-4), (1-218.3) + (S3-5), (1-218.3) + (h-1), (1-218.3) + (h-2), (1-218.3) + (V-1 ), (1-218.3) + (V-2), (1-218.3) + (V-3), (1-218.3) + (V^), (1-218.3) + (V-5), (1-218.3) + (V-6), (1-218.3) + (IX-A1), (1-218.3) + (IX-A2), (1-218.3) + (IX-A3) und (1-218.3) + (IX-A4).
(1-221.1) + (H-O), (1-221.1) + (11-1), (1-221.1) + (II-2), (1-221.1) + (II-3), (1-221.1) + (II-4), (1-221.1) + (II-5), (1-221.1) + (II-6), (1-221.1) + (II-9), (1-221.1) + (11-12), (1-221.1) + (111-1), (1-221.1) + (III-4), (1-221.1) + (111-10), (1-221.1) + (111-1 1), (1-221.1) + (IV-1), (1-221.1) + (IV-2), (1-221.1) + (IV-3), (1-221.1) + (IV-4), (1-221.1) + (IV-5), (1-221.1) + (b-1), (1-221.1) + (b-2), (1-221.1) + (b-3), (1-221.1) + (b-4), (1-221.1) + (b-5), (1-221.1) + (b-6), (1-221.1) + (b-7), (1-221.1) + (b-8), (1-221.1 ) + (b-9), (1-221.1) + (b-10), (1-221.1) + (b-11), (1-221.1) + (b-12), (1-221.1 ) + (b-13), (1-221.1 ) + (b-14), (1-221.1) + (S3-1), (1-221.1) + (S3-2), (1-221.1) + (S3-3), (1-221.1) + (S3-4), (1-221.1 ) + (S3-5), (1-221.1 ) + (h-1), (1-221.1) + (h-2), (1-221.1) + (V-1), (1-221.1) + (V-2), (1-221.1) + (V-3), (1-221.1) + (V-4), (1-221.1) + (V-5), (1-221.1) + (V-6), (1-221.1) + (IX-A1), (1-221.1) + (IX-A2), (1-221.1) + (IX-A3) und (1-221.1 ) + (IX-A4).
(1-221.3) + (H-O), (1-221.3) + (11-1), (1-221.3) + (II-2), (1-221.3) + (II-3), (1-221.3) + (II-4), (1-221.3) + (II-5), (1-221.3) + (II-6), (1-221.3) + (II-9), (1-221.3) + (11-12), (1-221.3) + (111-1), (1-221.3) + (III-4), (1-221.3) + (111-10), (1-221.3) + (111-11), (1-221.3) + (IV-1), (1-221.3) + (IV-2), (1-221.3) + (IV-3), (1-221.3) + (IV-4), (1-221.3) + (IV-5), (1-221.3) + (b-1), (1-221.3) + (b-2), (1-221.3) + (b-3), (1-221.3) + (b-4), (1-221.3) + (b-5), (1-221.3) + (b-6), (1-221.3) + (b-7), (1-221.3) + (b-8), (1-221.3) + (b-9), (1-221.3) + (b-10), (1-221.3) + (b-1 1), (1-221.3) + (b-12), (1-221.3) + (b-13), (1-221.3) + (b-14), (1-221.3) + (S3-1), (1-221.3) + (S3-2), (1-221.3) + (S3-3), (1-221.3) + (S3-4), (1-221.3) + (S3-5), (1-221.3) + (h-1), (1-221.3) + (h-2), (1-221.3) + (V-1), (1-221.3) + (V-2), (1-221.3) + (V-3), (1-221.3) + (V-4), (1-221.3) + (V-5), (1-221.3) + (V-6), (1-221.3) + (IX-A1), (1-221.3) + (IX-A2), (1-221.3) + (IX-A3) und (1-221.3) + (IX-A4).
(1-223.1) + (H-O), (1-223.1) + (11-1), (1-223.1) + (II-2), (1-223.1) + (II-3), (1-223.1 ) + (II-4), (1-223.1) + (N-5), (1-223.1) + (II-6), (1-223.1 ) + (II-9), (1-223.1) + (11-12), (1-223.1) + (111-1), (1-223.1) + (III-4), (1-223.1) + (111-10), (1-223.1) + (111-11), (1-223.1) + (IV-1), (1-223.1) + (IV-2), (1-223.1) + (IV-3), (1-223.1) + (IV-4), (1-223.1 ) + (IV-5), (1-223.1) + (b-1), (1-223.1) + (b-2), (1-223.1) + (b-3), (1-223.1) + (b-4), (1-223.1) + (b-5), (1-223.1) + (b-6), (1-223.1) + (b-7), (1-223.1) + (b-8), (1-223.1) + (b-9), (1-223.1) + (b-10), (1-223.1) + (b-11), (1-223.1) + (b-12), (1-223.1 ) + (b-13), (1-223.1) + (b-14), (1-223.1) + (S3-1), (1-223.1) + (S3-2), (1-223.1) + (S3-3), (1-223.1) + (S3-4), (1-223.1) + (S3-5), (1-223.1) + (h-1), (1-223.1) + (h-2), (1-223.1) + (V-1), (1-223.1) + (V-2), (1-223.1) + (V-3), (1-223.1) + (V-4), (1-223.1) + (V-5), (1-223.1) + (V-6), (1-223.1) + (IX-A1), (1-223.1) + (IX-A2), (1-223.1) + (IX-A3) und (1-223.1) + (IX-A4).
(I-223.3) + (U-O), (I-223.3) + (11-1), (I-223.3) + (II-2), (I-223.3) + (II-3), (I-223.3) + (II-4), (I-223.3) + (II-5), (I-223.3) + (M-6), (I-223.3) + (II-9), (I-223.3) + (11-12), (I-223.3) + (111-1 ), (I-223.3) + (III-4), (I-223.3) + (111-10), (I-223.3) + (111-11), (I-223.3) + (IV-1), (I-223.3) + (IV-2), (I-223.3) + (IV-3), (I-223.3) + (IV-4), (I-223.3) + (IV-5), (I-223.3) + (b-1), (I-223.3) + (b-2), (I-223.3) + (b-3), (I-223.3) + (b-4), (I-223.3) + (b-5), (I-223.3) + (b-6), (I-223.3) + (b-7), (I-223.3) + (b-8), (I-223.3) + (b-9), (I-223.3) + (b-10), (I-223.3) + (b-1 1), (I-223.3) + (b-12), (I-223.3) + (b-13), (I-223.3) + (b-14), (I-223.3) + (S3-1), (I-223.3) + (S3-2), (I-223.3) + (S3-3), (I-223.3) + (S3-4), (I-223.3) + (S3-5), (I-223.3) + (h-1), (I-223.3) + (h-2), (I-223.3) + (V-1), (I-223.3) + (V-2), (I-223.3) + (V-3), (I-223.3) + (V-4), (I-223.3) + (V-5), (I-223.3) + (V-6), (I-223.3) + (IX-A1 ), (I-223.3) + (IX-A2), (I-223.3) + (IX-A3) und (I-223.3) + (IX-A4).
(1-226.1) + (M-O), (1-226.1) + (11-1), (1-226.1) + (II-2), (1-226.1) + (II-3), (1-226.1) + (II-4), (1-226.1) + (II-5), (1-226.1) + (M-6), (1-226.1) + (II-9), (1-226.1) + (11-12), (1-226.1) + (111-1), (1-226.1) + (III-4), (1-226.1) + (111-10), (1-226.1) + (111-11), (1-226.1) + (IV-1), (1-226.1) + (IV-2), (1-226.1) + (IV-3), (1-226.1) + (IV-4), (1-226.1 ) + (IV-5), (1-226.1) + (b-1 ), (1-226.1) + (b-2), (1-226.1) + (b-3), (1-226.1) + (b-4), (1-226.1) + (b-5), (1-226.1) + (b-6), (1-226.1) + (b-7), (1-226.1) + (b-8), (1-226.1) + (b-9), (1-226.1 ) + (b-10), (1-226.1) + (b-11), (1-226.1) + (b-12), (1-226.1) + (b-13), (1-226.1) + (b-14), (1-226.1) + (S3-1), (1-226.1) + (S3-2), (1-226.1) + (S3-3), (1-226.1) + (S3-4), (1-226.1) + (S3-5), (1-226.1) + (h-1), (1-226.1) + (h-2), (1-226.1) + (V-1), (1-226.1) + (V-2), (1-226.1) + (V-3), (1-226.1) + (V-4), (1-226.1) + (V-5), (1-226.1) + (V-6), (1-226.1) + (IX-A1), (1-226.1) + (IX-A2), (1-226.1) + (IX-A3) und (1-226.1) + (IX-A4). (I-226.3) + (U-O)1 (1-226.3) + (11-1), (I-226.3) + (II-2), (I-226.3) + (II-3), (I-226.3) + (II-4), (I-226.3) + (II-5), (I-226.3) + (H-S), (I-226.3) + (II-9), (I-226.3) + (11-12), (I-226.3) + (111-1 ), (I-226.3) + (III-4), (I-226.3) + (111-10), (I-226.3) + (111-1 1), (I-226.3) + (IV-1), (I-226.3) + (IV-2), (I-226.3) + (IV-3), (I-226.3) + (IV-4), (I-226.3) + (IV-5), (I-226.3) + (b-1), (I-226.3) + (b-2), (I-226.3) + (b-3), (I-226.3) + (b-4), (I-226.3) + (b-5), (I-226.3) + (b-6), (I-226.3) + (b-7), (I-226.3) + (b-8), (I-226.3) + (b-9), (I-226.3) + (b-10), (I-226.3) + (b-1 1 ), (I-226.3) + (b-12), (I-226.3) + (b-13), (I-226.3) + (b-14), (I-226.3) + (S3-1 ), (I-226.3) + (S3-2), (I-226.3) + (S3-3), (I-226.3) + (S3-4), (I-226.3) + (S3-5), (I-226.3) + (h-1 ), (I-226.3) + (h-2), (I-226.3) + (V-1), (I-226.3) + (V-2), (I-226.3) + (V-3), (I-226.3) + (V-4), (I-226.3) + (V-5), (I-226.3) + (V-6), (I-226.3) + (IX-A1), (I-226.3) + (IX-A2), (I-226.3) + (IX-A3) und (I-226.3) + (IX-A4).
(1-227.1) + (M-O), (1-227.1) + (11-1 ), (1-227.1) + (II-2), (1-227.1) + (II-3), (1-227.1) + (II-4), (1-227.1) + (II-5), (1-227.1) + (II-6), (1-227.1) + (II-9), (1-227.1) + (11-12), (1-227.1) + (111-1), (1-227.1) + (III-4), (1-227.1) + (111-10), (1-227.1) + (111-1 1), (1-227.1) + (IV-1), (1-227.1) + (IV-2), (1-227.1) + (IV-3), (1-227.1) + (IV-4), (1-227.1) + (IV-5), (1-227.1) + (b-1 ), (1-227.1) + (b-2), (1-227.1) + (b-3), (1-227.1) + (b-4), (1-227.1) + (b-5), (1-227.1) + (b-6), (1-227.1 ) + (b-7), (1-227.1 ) + (b-8), (1-227.1) + (b-9), (1-227.1) + (b-10), (1-227.1 ) + (b-1 1), (1-227.1 ) + (b-12), (1-227.1) + (b-13), (1-227.1) + (b-14), (1-227.1 ) + (S3-1), (1-227.1) + (S3-2), (1-227.1) + (S3-3), (1-227.1) + (S3-4), (1-227.1 ) + (S3-5), (1-227.1) + (h-1), (1-227.1) + (h-2), (1-227.1) + (V-1), (1-227.1) + (V-2), (1-227.1) + (V-3), (1-227.1) + (V-4), (1-227.1) + (V-5), (1-227.1) + (V-6), (1-227.1) + (IX-A1), (1-227.1) + (IX-A2), (1-227.1) + (IX-A3) und (1-227.1) + (IX-A4).
(1-228.1) + (M-O), (1-228.1) + (11-1), (1-228.1) + (II-2), (1-228.1) + (II-3), (1-228.1) + (II-4), (1-228.1) + (M-5), (1-228.1) + (M-6), (1-228.1) + (II-9), (1-228.1) + (11-12), (1-228.1) + (III-1 ), (1-228.1) + (III-4), (1-228.1) + (111-10), (1-228.1) + (111-1 1), (1-228.1) + (IV-1), (1-228.1) + (IV-2), (1-228.1 ) + (IV-3), (1-228.1) + (IV-4), (1-228.1 ) + (IV-5), (1-228.1) + (b-1 ), (1-228.1) + (b-2), (1-228.1) + (b-3), (1-228.1) + (b-4), (1-228.1) + (b-5), (1-228.1) + (b-6), (1-228.1) + (b-7), (1-228.1) + (b-8), (1-228.1) + (b-9), (1-228.1) + (b-10), (1-228.1) + (b-1 1), (1-228.1) + (b-12), (1-228.1) + (b-13), (1-228.1) + (b-14), (1-228.1) + (S3-1), (1-228.1) + (S3-2), (1-228.1) + (S3-3), (1-228.1) + (S3-4), (1-228.1) + (S3-5), (1-228.1) + (h-1), (1-228.1) + (h-2), (1-228.1) + (V-1), (1-228.1) + (V-2), (1-228.1) + (V-3), (1-228.1) + (V-4), (1-228.1 ) + (V-5), (1-228.1) + (V-6), (1-228.1) + (IX-A1), (1-228.1) + (IX-A2), (1-228.1 ) + (IX-A3) und (1-228.1) + (IX-A4).
(I-228.3) + (M-O), (I-228.3) + (11-1 ), (I-228.3) + (II-2), (I-228.3) + (II-3), (I-228.3) + (II-4), (I-228.3) + (II-5), (I-228.3) + (II-6), (I-228.3) + (II-9), (I-228.3) + (11-12), (I-228.3) + (111-1), (I-228.3) + (III-4), (I-228.3) + (111-10), (I-228.3) + (111-11), (I-228.3) + (IV-1), (I-228.3) + (IV-2), (I-228.3) + (IV-3), (I-228.3) + (IV-4), (I-228.3) + (IV-5), (I-228.3) + (b-1), (I-228.3) + (b-2), (I-228.3) + (b-3), (I-228.3) + (b-4), (I-228.3) + (b-5), (I-228.3) + (b-6), (I-228.3) + (b-7), (I-228.3) + (b-8), (I-228.3) + (b-9), (I-228.3) + (b-10), (I-228.3) + (b-11), (I-228.3) + (b-12), (I-228.3) + (b-13), (I-228.3) + (b-14), (I-228.3) + (S3-1), (I-228.3) + (S3-2), (I-228.3) + (S3-3), (I-228.3) + (S3-4), (I-228.3) + (S3-5), (I-228.3) + (h-1), (I-228.3) + (h-2), (I-228.3) + (V-1), (I-228.3) + (V-2), (I-228.3) + (V-3), (I-228.3) + (V-4), (I-228.3) + (V-5), (I-228.3) + (V-6), (I-228.3) + (IX-A1), (I-228.3) + (IX-A2), (I-228.3) + (IX-A3) und (I-228.3) + (IX-A4).
(1-230.1) + (M-O), (1-230.1) + (11-1 ), (1-230.1) + (H-2), (1-230.1) + (II-3), (1-230.1) + (M-4), (1-230.1) + (II-5), (1-230.1) + (II-6), (1-230.1) + (II-9), (1-230.1) + (11-12), (1-230.1) + (111-1 ), (1-230.1) + (III-4), (1-230.1) + (111-10), (1-230.1) + (111-11), (1-230.1) + (IV-1), (1-230.1) + (IV-2), (1-230.1) + (IV-3), (1-230.1) + (IV-4), (1-230.1) + (IV-5), (1-230.1) + (b-1 ), (1-230.1) + (b-2), (1-230.1) + (b-3), (1-230.1) + (b-4), (1-230.1) + (b-5), (1-230.1) + (b-6), (1-230.1) + (b-7), (1-230.1) + (b-8), (1-230.1) + (b-9), (1-230.1) + (b-10), (1-230.1) + (b-11), (1-230.1) + (b-12), (1-230.1) + (b-13), (1-230.1) + (b-14), (1-230.1) + (S3-1), (1-230.1) + (S3-2), (1-230.1) + (S3-3), (1-230.1) + (S3-4), (1-230.1) + (S3-5), (1-230.1) + (h-1), (1-230.1) + (h-2), (1-230.1) + (V-1), (1-230.1) + (V-2), (1-230.1) + (V-3), (1-230.1) + (V-4), (1-230.1) + (V-5), (1-230.1) + (V-6), (1-230.1) + (IX-A1), (1-230.1) + (IX-A2), (1-230.1) + (IX-A3) und (1-230.1) + (IX-A4).
(1-231.1) + (H-O), (1-231.1) + (11-1), (1-231.1) + (II-2), (1-231.1) + (II-3), (1-231.1) + (II-4), (1-231.1) + (II-5), (1-231.1) + (II-6), (1-231.1) + (II-9), (1-231.1) + (11-12), (1-231.1) + (111-1), (1-231.1) + (III-4), (1-231.1) + (111-10), (1-231.1) + (111-11), (1-231.1) + (IV-1), (1-231.1) + (IV-2), (1-231.1) + (IV-3), (1-231.1) + (IV-4), (1-231.1) + (IV-5), (1-231.1) + (b-1), (1-231.1) + (b-2), (1-231.1) + (b-3), (1-231.1) + (b-4), (1-231.1) + (b-5), (1-231.1) + (b-6), (1-231.1) + (b-7), (1-231.1) + (b-8), (1-231.1) + (b-9), (1-231.1) + (b-10), (1-231.1) + (b-11), (1-231.1) + (b-12), (1-231.1) + (b-13), (1-231.1) + (b-14), (1-231.1) + (S3-1), (1-231.1) + (S3-2), (1-231.1) + (S3-3), (1-231.1) + (S3-4), (1-231.1) + (S3-5), (1-231.1) + (h-1), (1-231.1) + (h-2), (1-231.1) + (V-1), (1-231.1) + (V-2), (1-231.1) + (V-3), (1-231.1) + (V-4), (1-231.1) + (V-5),
(1-231.1) + (V-6), (1-231.1) + (IX-A1), (1-231.1) + (IX-A2), (1-231.1 ) + (IX-A3) und (1-231.1 ) + (IX-A4).
(1-231.3) + (M-O), (1-231.3) + (11-1), (1-231.3) + (II-2), (1-231.3) + (II-3), (1-231.3) + (II-4), (1-231.3) + (II-5), (1-231.3) + (II-6), (1-231.3) + (II-9), (1-231.3) + (11-12), (1-231.3) + (111-1), (1-231.3) + (III-4), (1-231.3) + (111-10), (1-231.3) + (111-11), (1-231.3) + (IV-1), (1-231.3) + (IV-2), (1-231.3) + (IV-3), (1-231.3) + (IV-4), (1-231.3) + (IV-5), (1-231.3) + (b-1), (1-231.3) + (b-2), (1-231.3) + (b-3), (1-231.3) + (b-4), (1-231.3) + (b-5), (1-231.3) + (b-6), (1-231.3) + (b-7), (1-231.3) + (b-8), (1-231.3) + (b-9), (1-231.3) + (b-10), (1-231.3) + (b-11), (1-231.3) + (b-12), (1-231.3) + (b-13), (1-231.3) + (b-14), (1-231.3) + (S3-1), (1-231.3) + (S3-2), (1-231.3) + (S3-3), (1-231.3) + (S3-4), (1-231.3) + (S3-5), (1-231.3) + (h-1), (1-231.3) + (h-2), (1-231.3) + (V-1), (1-231.3) + (V-2), (1-231.3) + (V-3), (1-231.3) + (V-4), (1-231.3) + (V-5), (1-231.3) + (V-6), (1-231.3) + (IX-A1), (1-231.3) + (IX-A2), (1-231.3) + (IX-A3) und (1-231.3) + (IX-A4).
(1-232.1) + (H-O), (1-232.1) + (11-1), (1-232.1) + (II-2), (1-232.1) + (II-3), (1-232.1) + (II-4), (1-232.1) + (II-5), (1-232.1) + (II-6), (1-232.1) + (II-9), (1-232.1) + (11-12), (1-232.1) + (111-1), (1-232.1) + (III-4), (1-232.1) + (111-10), (1-232.1) + (111-11), (1-232.1) + (IV-1), (1-232.1) + (IV-2), (1-232.1) + (IV-3), (1-232.1) + (IV-4), (1-232.1) + (IV-5), (1-232.1) + (b-1), (1-232.1) + (b-2), (1-232.1) + (b-3), (1-232.1) + (b-4), (1-232.1) + (b-5), (1-232.1) + (b-6), (1-232.1) + (b-7), (1-232.1) + (b-8), (1-232.1) + (b-9), (1-232.1) + (b-10), (1-232.1) + (b-11), (1-232.1) + (b-12), (1-232.1) + (b-13), (1-232.1) + (b-14), (1-232.1) + (S3-1), (1-232.1) + (S3-2), (1-232.1) + (S3-3), (1-232.1) + (S3-4), (1-232.1) + (S3-5), (1-232.1) + (h-1), (1-232.1) + (h-2), (1-232.1) + (V-1), (1-232.1) + (V-2), (1-232.1) + (V-3), (1-232.1) + (V-4), (1-232.1) + (V-5), (1-232.1) + (V-6), (1-232.1) + (IX-A1), (1-232.1) + (IX-A2), (1-232.1) + (IX-A3) und (1-232.1) + (IX-A4).
(I-232.3) + (H-O), (I-232.3) + (11-1), (I-232.3) + (II-2), (I-232.3) + (II-3), (I-232.3) + (II-4), (I-232.3) + (II-5), (I-232.3) + (II-6), (I-232.3) + (II-9), (I-232.3) + (11-12), (I-232.3) + (111-1), (I-232.3) + (III-4), (1-232,3) + (111-10), (I-232.3) + (111-11), (I-232.3) + (IV-1), (I-232.3) + (IV-2), (I-232.3) + (IV-3), (I-232.3) + (IV-4), (I-232.3) + (IV-5), (I-232.3) + (b-1), (I-232.3) + (b-2), (I-232.3) + (b-3), (I-232.3) + (b-4), (I-232.3) + (b-5), (I-232.3) + (b-6), (I-232.3) + (b-7), (I-232.3) + (b-8), (I-232.3) + (b-9), (I-232.3) + (b-10), (I-232.3) + (b-11), (I-232.3) + (b-12), (I-232.3) + (b-13), (I-232.3) + (b-14), (I-232.3) + (S3-1), (I-232.3) + (S3-2), (I-232.3) + (S3-3), (I-232.3) + (S3-4), (I-232.3) + (S3-5), (I-232.3) + (h-1), (I-232.3) + (h-2), (I-232.3) + (V-1), (I-232.3) + (V-2), (I-232.3) + (V-3), (I-232.3) + (V-4), (I-232.3) + (V-5), (I-232.3) + (V-6), (I-232.3) + (IX-A1), (I-232.3) + (IX-A2), (I-232.3) + (IX-A3) und (I-232.3) + (IX-A4). (1-233.1) + (H-O)1 (1-233.1) + (11-1), (1-233.1) + (II-2), (1-233.1) + (II-3), (1-233.1) + (II-4), (1-233.1) + (II-5), (1-233.1) + (II-6), (1-233.1) + (II-9), (1-233.1) + (11-12), (1-233.1) + (111-1), (1-233.1 ) + (|||-4), (1-233.1) + (111-10), (1-233.1) + (111-11), (1-233.1) + (IV-1), (1-233.1) + (IV-2), (1-233.1 ) + (IV-3), (1-233.1) + (IV-4), (1-233.1) + (IV-5), (1-233.1) + (b-1), (1-233.1) + (b-2), (1-233.1) + (b-3), (1-233.1) + (b-4), (1-233.1) + (b-5), (1-233.1) + (b-6), (1-233.1) + (b-7), (1-233.1) + (b-8), (1-233.1) + (b-9), (1-233.1) + (b-10), (1-233.1) + (b-1 1), (1-233.1) + (b-12), (1-233.1) + (b-13), (1-233.1) + (b-14), (1-233.1) + (S3-1), (1-233.1) + (S3-2), (1-233.1) + (S3-3), (1-233.1) + (S3-4), (1-233.1) + (S3-5), (1-233.1) + (h-1), (1-233.1) + (h-2), (1-233.1) + (V-1), (1-233.1) + (V-2), (1-233.1) + (V-3), (1-233.1) + (V-4), (1-233.1) + (V-5), (1-233.1) + (V-6), (1-233.1 ) + (IX-A1 ), (1-233.1) + (IX-A2), (1-233.1) + (IX-A3) und (1-233.1) + (IX-A4).
(I-233.3) + (M-O), (I-233.3) + (11-1), (I-233.3) + (H-2), (I-233.3) + (II-3), (I-233.3) + (II-4), (I-233.3) + (II-5), (I-233.3) + (II-6), (I-233.3) + (II-9), (I-233.3) + (11-12), (I-233.3) + (III-1), (I-233.3) + (III-4), (I-233.3) + (111-10), (I-233.3) + (111-1 1), (I-233.3) + (IV-1), (I-233.3) + (IV-2), (I-233.3) + (IV-3), (I-233.3) + (IV-4), (I-233.3) + (IV-5), (I-233.3) + (b-1), (I-233.3) + (b-2), (I-233.3) + (b-3), (I-233.3) + (b-4), (I-233.3) + (b-5), (I-233.3) + (b-6), (I-233.3) + (b-7), (I-233.3) + (b-8), (I-233.3) + (b-9), (I-233.3) + (b-10), (I-233.3) + (b-11), (I-233.3) + (b-12), (I-233.3) + (b-13), (I-233.3) + (b-14), (I-233.3) + (S3-1), (I-233.3) + (S3-2), (I-233.3) + (S3-3), (I-233.3) + (S3-4), (I-233.3) + (S3-5), (I-233.3) + (h-1), (I-233.3) + (h-2), (I-233.3) + (V-1), (I-233.3) + (V-2), (I-233.3) + (V-3), (I-233.3) + (V-4), (I-233.3) + (V-5), (I-233.3) + (V-6), (I-233.3) + (IX-A1), (I-233.3) + (IX-A2), (I-233.3) + (IX-A3) und (I-233.3) + (IX-A4).
(1-236.1) + (N-O), (1-236.1) + (11-1), (1-236.1) + (H-2), (1-236.1) + (II-3), (1-236.1 ) + (II-4), (1-236.1) + (II-5), (1-236.1) + (II-6), (1-236.1 ) + (II-9), (1-236.1) + (11-12), (1-236.1) + (111-1), (1-236.1) + (III-4), (1-236.1) + (111-10), (1-236.1) + (111-11), (1-236.1) + (IV-1), (1-236.1) + (IV-2), (1-236.1) + (IV-3), (1-236.1) + (IV-4), (1-236.1) + (IV-5), (1-236.1) + (b-1), (1-236.1 ) + (b-2), (1-236.1) + (b-3), (1-236.1 ) + (b-4), (1-236.1) + (b-5), (1-236.1) + (b-6), (1-236.1) + (b-7), (1-236.1) + (b-8), (1-236.1) + (b-9), (1-236.1) + (b-10), (1-236.1) + (b-11), (1-236.1) + (b-12), (1-236.1) + (b-13), (1-236.1) + (b-14), (1-236.1) + (S3-1), (1-236.1) + (S3-2), (1-236.1 ) + (S3-3), (1-236.1) + (S3-4), (1-236.1) + (S3-5), (1-236.1) + (h-1), (1-236.1) + (h-2), (1-236.1) + (V-1), (1-236.1) + (V-2), (1-236.1) + (V-3), (1-236.1) + (V-4), (1-236.1) + (V-5), (1-236.1) + (V-6), (1-236.1) + (IX-A1), (1-236.1) + (IX-A2), (1-236.1) + (IX-A3) und (1-236.1) + (IX-A4).
(1-238.1) + (H-O), (1-238.1) + (11-1), (1-238.1) + (II-2), (1-238.1) + (II-3), (1-238.1) + (II-4), (1-238.1 ) + (II-5), (1-238.1) + (II-6), (1-238.1) + (II-9), (1-238.1) + (11-12), (1-238.1) + (111-1), (1-238.1) + (III-4), (1-238.1) + (111-10), (1-238.1) + (111-11), (1-238.1) + (IV-1), (1-238.1) + (IV-2), (1-238.1) + (IV-3), (1-238.1) + (IV-4), (1-238.1) + (IV-5), (1-238.1) + (b-1), (1-238.1) + (b-2), (1-238.1 ) + (b-3), (1-238.1) + (b-4), (1-238.1) + (b-5), (1-238.1) + (b-6), (1-238.1) + (b-7), (1-238.1) + (b-8), (1-238.1) + (b-9), (1-238.1) + (b-10), (1-238.1) + (b-11), (1-238.1) + (b-12), (1-238.1) + (b-13), (1-238.1) + (b-14), (1-238.1 ) + (S3-1 ), (1-238.1 ) + (S3-2), (1-238.1) + (S3-3), (1-238.1) + (S3-4), (1-238.1 ) + (S3-5), (1-238.1) + (h-1), (1-238.1) + (h-2), (1-238.1) + (V-1 ), (1-238.1) + (V-2), (1-238.1) + (V-3), (1-238.1) + (V-4), (1-238.1) + (V-5), (1-238.1) + (V-6), (1-238.1) + (IX-A1), (1-238.1) + (IX-A2), (1-238.1) + (IX-A3) und (1-238.1 ) + (IX-A4).
(1-239.1) + (M-O), (1-239.1) + (11-1), (1-239.1) + (II-2), (1-239.1) + (II-3), (1-239.1) + (II-4), (1-239.1) + (II-5), (1-239.1) + (II-6), (1-239.1) + (II-9), (1-239.1) + (11-12), (1-239.1 ) + (111-1), (1-239.1) + (III-4), (1-239.1) + (111-10), (1-239.1) + (111-1 1), (1-239.1) + (IV-1 ), (1-239.1) + (IV-2), (1-239.1) + (IV-3), (1-239.1) + (IV-4), (1-239.1) + (IV-5), (1-239.1) + (b-1), (1-239.1) + (b-2), (1-239.1) + (b-3), (1-239.1) + (b-4), (1-239.1) + (b-5), (1-239.1) + (b-6), (1-239.1) + (b-7), (1-239.1) + (b-8), (1-239.1) + (b-9), (1-239.1) + (b-10), (1-239.1) + (b-11), (1-239.1) + (b-12), (1-239.1) + (b-13), (1-239.1) + (b-14), (1-239.1) + (S3-1), (1-239.1) + (S3-2), (1-239.1) + (S3-3), (1-239.1) + (S3-4), (1-239.1) + (S3-5), (1-239.1) + (h-1), (1-239.1) + (h-2), (1-239.1) + (V-1), (1-239.1) + (V-2), (1-239.1) + (V-3), (1-239.1) + (V-4), (1-239.1) + (V-5), (1-239.1) + (V-6), (1-239.1) + (IX-A1), (1-239.1) + (IX-A2), (1-239.1) + (IX-A3) und (1-239.1) + (IX-A4).
(I-239.3) + (H-O), (I-239.3) + (11-1), (I-239.3) + (II-2), (I-239.3) + (II-3), (I-239.3) + (II-4), (I-239.3) + (II-5), (I-239.3) + (II-6), (I-239.3) + (II-9), (I-239.3) + (11-12), (I-239.3) + (111-1), (I-239.3) + (III-4), (I-239.3) + (111-10), (I-239.3) + (111-11), (I-239.3) + (IV-1), (I-239.3) + (IV-2), (I-239.3) + (IV-3), (I-239.3) + (IV-4), (I-239.3) + (IV-5), (I-239.3) + (b-1), (I-239.3) + (b-2), (I-239.3) + (b-3), (I-239.3) + (b-4), (I-239.3) + (b-5), (I-239.3) + (b-6), (I-239.3) + (b-7), (I-239.3) + (b-8), (I-239.3) + (b-9), (I-239.3) + (b-10), (I-239.3) + (b-11), (I-239.3) + (b-12), (I-239.3) + (b-13), (I-239.3) + (b-14), (I-239.3) + (S3-1), (I-239.3) + (S3-2), (I-239.3) + (S3-3), (I-239.3) + (S3-4), (I-239.3) + (S3-5), (I-239.3) + (h-1), (I-239.3) + (h-2), (I-239.3) + (V-1), (I-239.3) + (V-2), (I-239.3) + (V-3), (I-239.3) + (V-4), (I-239.3) + (V-5), (I-239.3) + (V-6), (I-239.3) + (IX-A1), (I-239.3) + (IX-A2), (I-239.3) + (IX-A3) und (I-239.3) + (IX-A4).
(1-243.1) + (M-O), (1-243.1) + (11-1), (1-243.1) + (II-2), (1-243.1) + (II-3), (1-243.1) + (II-4), (1-243.1) + (II-5), (1-243.1) + (II-6), (1-243.1) + (II-9), (1-243.1) + (11-12), (1-243.1) + (111-1), (1-243.1) + (III-4), (1-243.1) + (111-10), (1-243.1) + (111-11), (1-243.1) + (IV-1), (1-243.1) + (IV-2), (1-243.1) + (IV-3), (1-243.1) + (IV-4), (1-243.1) + (IV-5), (1-243.1) + (b-1), (1-243.1) + (b-2), (1-243.1) + (b-3), (1-243.1) + (b-4), (1-243.1) + (b-5), (1-243.1) + (b-6), (1-243.1) + (b-7), (1-243.1) + (b-8), (1-243.1) + (b-9), (1-243.1) + (b-10), (1-243.1) + (b-11), (1-243.1) + (b-12), (1-243.1) + (b-13), (1-243.1) + (b-14), (1-243.1) + (S3-1), (1-243.1) + (S3-2), (1-243.1) + (S3-3), (1-243.1) + (S3-4), (1-243.1) + (S3-5), (1-243.1) + (h-1), (1-243.1) + (h-2), (1-243.1) + (V-1), (1-243.1) + (V-2), (1-243.1) + (V-3), (1-243.1) + (V-4), (1-243.1) + (V-5), (1-243.1) + (V-6), (1-243.1) + (IX-A1), (1-243.1) + (IX-A2), (1-243.1) + (IX-A3) und (1-243.1) + (IX-A4).
(I-243.3) + (M-O), (I-243.3) + (11-1), (I-243.3) + (II-2), (I-243.3) + (II-3), (I-243.3) + (II-4), (I-243.3) + (II-5), (I-243.3) + (II-6), (I-243.3) + (II-9), (I-243.3) + (11-12), (I-243.3) + (111-1), (I-243.3) + (III-4), (I-243.3) + (111-10), (I-243.3) + (111-11), (I-243.3) + (IV-1), (I-243.3) + (IV-2), (I-243.3) + (IV-3), (I-243.3) + (IV-4), (I-243.3) + (IV-5), (I-243.3) + (b-1), (I-243.3) + (b-2), (I-243.3) + (b-3), (I-243.3) + (b-4), (I-243.3) + (b-5), (I-243.3) + (b-6), (I-243.3) + (b-7), (I-243.3) + (b-8), (I-243.3) + (b-9), (I-243.3) + (b-10), (I-243.3) + (b-11), (I-243.3) + (b-12), (I-243.3) + (b-13), (I-243.3) + (b-14), (I-243.3) + (S3-1), (I-243.3) + (S3-2), (I-243.3) + (S3-3), (I-243.3) + (S3-4), (I-243.3) + (S3-5), (I-243.3) + (h-1), (I-243.3) + (h-2), (I-243.3) + (V-1), (I-243.3) + (V-2), (I-243.3) + (V-3), (I-243.3) + (V-4), (I-243.3) + (V-5), (I-243.3) + (V-6), (I-243.3) + (IX-A1), (I-243.3) + (IX-A2), (I-243.3) + (IX-A3) und (I-243.3) + (IX-A4).
(1-248.1) + (M-O), (1-248.1) + (11-1), (1-248.1) + (H-2), (1-248.1) + (II-3), (1-248.1) + (II-4), (1-248.1) + (II-5), (1-248.1) + (M-6), (1-248.1) + (II-9), (1-248.1) + (11-12), (1-248.1) + (111-1), (1-248.1) + (NI-4), (1-248.1) + (111-10), (1-248.1) + (111-11), (1-248.1) + (IV-1), (1-248.1) + (IV-2), (1-248.1) + (IV-3), (1-248.1) + (IV-4), (1-248.1) + (IV-5), (1-248.1) + (b-1), (1-248.1) + (b-2), (1-248.1) + (b-3), (1-248.1) + (b-4), (1-248.1) + (b-5), (1-248.1) + (b-6), (1-248.1) + (b-7), (1-248.1) + (b-8), (1-248.1) + (b-9), (1-248.1) + (b-10), (1-248.1) + (b-11), (1-248.1) + (b-12), (1-248.1) + (b-13), (1-248.1) + (b-14), (1-248.1) + (S3-1), (1-248.1) + (S3-2), (1-248.1) + (S3-3), (1-248.1) + (S3-4), (1-248.1) + (S3-5), (1-248.1) + (h-1), (1-248.1) + (h-2), (1-248.1) + (V-1), (1-248.1) + (V-2), (1-248.1) + (V-3), (1-248.1) + (V-4), (1-248.1) + (V-5), (1-248.1) + (V-6), (1-248.1) + (IX-A1), (1-248.1) + (IX-A2), (1-248.1) + (IX-A3) und (1-248.1) + (IX-A4). (I-248.3) + (H-O), (I-248.3) + (11-1), (I-248.3) + (II-2), (I-248.3) + (II-3), (I-248.3) + (II-4), (I-248.3) + (II-5), (I-248.3) + (II-6), (1-248.3) + (II-9), (I-248.3) + (11-12), (I-248.3) + (111-1), (I-248.3) + (III-4), (I-248.3) + (111-10), (I-248.3) + (111-11), (I-248.3) + (IV-1), (I-248.3) + (IV-2), (I-248.3) + (IV-3), (I-248.3) + (IV-4), (I-248.3) + (IV-5), (I-248.3) + (b-1), (I-248.3) + (b-2), (I-248.3) + (b-3), (I-248.3) + (b-4), (I-248.3) + (b-5), (I-248.3) + (b-6), (I-248.3) + (b-7), (I-248.3) + (b-8), (I-248.3) + (b-9), (I-248.3) + (b-10), (I-248.3) + (b-11), (I-248.3) + (b-12), (I-248.3) + (b-13), (I-248.3) + (b-14), (I-248.3) + (S3-1), (I-248.3) + (S3-2), (I-248.3) + (S3-3), (I-248.3) + (S3-4), (I-248.3) + (S3-5), (I-248.3) + (h-1), (I-248.3) + (h-2), (I-248.3) + (V-1), (I-248.3) + (V-2), (I-248.3) + (V-3), (I-248.3) + (V-4), (I-248.3) + (V-5), (I-248.3) + (V-6), (I-248.3) + (IX-A1), (I-248.3) + (IX-A2), (I-248.3) + (IX-A3) und (I-248.3) + (IX-A4).
(1-249.1) + (M-O), (1-249.1 ) + (11-1), (1-249.1) + (II-2), (1-249.1) + (II-3), (1-249.1) + (II-4), (1-249.1) + (II-5), (1-249.1) + (II-6), (1-249.1) + (II-9), (1-249.1) + (11-12), (1-249.1 ) + (111-1), (1-249.1 ) + (III-4), (1-249.1 ) + (111-10), (1-249.1) + (111-1 1 ), (1-249.1) + (IV-1), (1-249.1) + (IV-2), (1-249.1) + (IV-3), (1-249.1) + (IV-4), (1-249.1) + (IV-5), (1-249.1) + (b-1), (1-249.1) + (b-2), (1-249.1) + (b-3), (1-249.1) + (b-4), (1-249.1) + (b-5), (1-249.1) + (b-6), (1-249.1 ) + (b-7), (1-249.1 ) + (b-8), (1-249.1) + (b-9), (1-249.1) + (b-10), (1-249.1 ) + (b-1 1 ), (1-249.1 ) + (b-12), (1-249.1) + (b-13), (1-249.1) + (b-14), (1-249.1 ) + (S3-1), (1-249.1) + (S3-2), (1-249.1) + (S3-3), (1-249.1 ) + (S3-4), (1-249.1) + (S3-5), (1-249.1 ) + (h-1), (1-249.1) + (h-2), (1-249.1) + (V-1), (1-249.1) + (V-2), (1-249.1 ) + (V-3), (1-249.1) + (V-4), (1-249.1) + (V-5), (1-249.1) + (V-6), (1-249.1 ) + (IX-A1), (1-249.1) + (IX-A2), (1-249.1) + (IX-A3) und (1-249.1) + (IX-A4).
(I-249.3) + (H-O), (I-249.3) + (11-1), (I-249.3) + (II-2), (I-249.3) + (II-3), (I-249.3) + (II-4), (I-249.3) + (II-5), (I-249.3) + (II-6), (I-249.3) + (II-9), (I-249.3) + (11-12), (I-249.3) + (111-1 ), (I-249.3) + (III-4), (I-249.3) + (111-10), (I-249.3) + (111-11), (I-249.3) + (IV-1), (I-249.3) + (IV-2), (I-249.3) + (IV-3), (I-249.3) + (IV-4), (I-249.3) + (IV-5), (I-249.3) + (b-1), (I-249.3) + (b-2), (I-249.3) + (b-3), (I-249.3) + (b-4), (I-249.3) + (b-5), (I-249.3) + (b-6), (I-249.3) + (b-7), (I-249.3) + (b-8), (I-249.3) + (b-9), (I-249.3) + (b-10), (I-249.3) + (b-11), (I-249.3) + (b-12), (I-249.3) + (b-13), (I-249.3) + (b-14), (I-249.3) + (S3-1), (I-249.3) + (S3-2), (I-249.3) + (S3-3), (I-249.3) + (S3-4), (I-249.3) + (S3-5), (I-249.3) + (h-1), (I-249.3) + (h-2), (I-249.3) + (V-1), (I-249.3) + (V-2), (I-249.3) + (V-3), (I-249.3) + (V-4), (I-249.3) + (V-5), (I-249.3) + (V-6), (I-249.3) + (IX-A1), (I-249.3) + (IX-A2), (I-249.3) + (IX-A3) und (I-249.3) + (IX-A4).
(1-250.1) + (M-O), (1-250.1) + (11-1), (1-250.1) + (II-2), (1-250.1) + (II-3), (1-250.1) + (II-4), (1-250.1) + (II-5), (1-250.1) + (II-6), (1-250.1) + (II-9), (1-250.1) + (11-12), (1-250.1) + (111-1), (1-250.1) + (III-4), (1-250.1) + (111-10), (1-250.1) + (111-11 ), (1-250.1) + (IV-1), (1-250.1) + (IV-2), (1-250.1) + (IV-3), (1-250.1) + (IV-4), (1-250.1 ) + (IV-5), (1-250.1) + (b-1), (1-250.1 ) + (b-2), (1-250.1) + (b-3), (1-250.1) + (b-4), (1-250.1) + (b-5), (1-250.1) + (b-6), (1-250.1) + (b-7), (1-250.1) + (b-8), (1-250.1) + (b-9), (1-250.1) + (b-10), (1-250.1) + (b-11), (1-250.1) + (b-12), (1-250.1) + (b-13), (1-250.1) + (b-14), (1-250.1) + (S3-1), (1-250.1) + (S3-2), (1-250.1) + (S3-3), (1-250.1) + (S3-4), (1-250.1) + (S3-5), (1-250.1) + (h-1), (1-250.1) + (h-2), (1-250.1) + (V-1), (1-250.1) + (V-2), (1-250.1) + (V-3), (1-250.1) + (V-4), (1-250.1) + (V-5), (1-250.1) + (V-6), (1-250.1) + (IX-A1), (1-250.1) + (IX-A2), (1-250.1) + (IX-A3) und (1-250.1) + (IX-A4).
(I-250.3) + (M-O), (I-250.3) + (11-1), (I-250.3) + (II-2), (I-250.3) + (II-3), (I-250.3) + (II-4), (I-250.3) + (II-5), (I-250.3) + (M-6), (I-250.3) + (II-9), (I-250.3) + (11-12), (I-250.3) + (111-1), (I-250.3) + (III-4), (I-250.3) + (111-10), (I-250.3) + (111-1 1), (I-250.3) + (IV-1), (I-250.3) + (IV-2), (I-250.3) + (IV-3), (I-250.3) + (IV-4), (I-250.3) + (IV-5), (I-250.3) + (b-1 ), (I-250.3) + (b-2), (I-250.3) + (b-3), (I-250.3) + (b-4), (I-250.3) + (b-5), (I-250.3) + (b-6), (I-250.3) + (b-7), (I-250.3) + (b-8), (I-250.3) + (b-9), (I-250.3) + (b-10), (I-250.3) + (b-11), (I-250.3) + (b-12), (I-250.3) + (b-13), (I-250.3) + (b-14), (I-250.3) + (S3-1), (I-250.3) + (S3-2), (I-250.3) + (S3-3), (I-250.3) + (S3-4), (I-250.3) + (S3-5), (I-250.3) + (h-1), (I-250.3) + (h-2), (I-250.3) + (V-1), (I-250.3) + (V-2), (I-250.3) + (V-3), (I-250.3) + (V-4), (I-250.3) + (V-5), (I-250.3) + (V-6), (I-250.3) + (IX-A1), (I-250.3) + (IX-A2), (I-250.3) + (IX-A3) und (I-250.3) + (IX-A4).
(1-251.1) + (H-O), (1-251.1) + (11-1), (1-251.1) + (II-2), (1-251.1) + (II-3), (1-251.1) + (II-4), (1-251.1) + (II-5), (1-251.1) + (II-6), (1-251.1) + (II-9), (1-251.1) + (11-12), (1-251.1) + (111-1), (1-251.1) + (IM-4), (1-251.1) + (111-10), (1-251.1) + (111-11), (1-251.1) + (IV-1), (1-251.1) + (IV-2), (1-251.1) + (IV-3), (1-251.1) + (IV-4), (1-251.1) + (IV-5), (1-251.1) + (b-1), (1-251.1) + (b-2), (1-251.1) + (b-3), (1-251.1) + (b-4), (1-251.1) + (b-5), (1-251.1) + (b-6), (1-251.1) + (b-7), (1-251.1) + (b-8), (1-251.1) + (b-9), (1-251.1) + (b-10), (1-251.1) + (b-11), (1-251.1) + (b-12), (1-251.1) + (b-13), (1-251.1) + (b-14), (1-251.1) + (S3-1), (1-251.1) + (S3-2), (1-251.1) + (S3-3), (1-251.1) + (S3-4), (1-251.1) + (S3-5), (1-251.1) + (h-1), (1-251.1) + (h-2), (1-251.1) + (V-1), (1-251.1) + (V-2), (1-251.1) + (V-3), (1-251.1) + (V-4), (1-251.1) + (V-5), (1-251.1) + (V-6), (1-251.1) + (IX-A1), (1-251.1) + (IX-A2), (1-251.1) + (IX-A3) und (1-251.1) + (IX-A4).
(1-251.3) + (M-O), (1-251.3) + (11-1), (1-251.3) + (II-2), (1-251.3) + (II-3), (1-251.3) + (II-4), (1-251.3) + (II-5), (1-251.3) + (II-6), (1-251.3) + (II-9), (1-251.3) + (11-12), (1-251.3) + (111-1), (1-251.3) + (III-4), (1-251.3) + (111-10), (1-251.3) + (111-11), (1-251.3) + (IV-1), (1-251.3) + (IV-2), (1-251.3) + (IV-3), (1-251.3) + (IV-4), (1-251.3) + (IV-5), (1-251.3) + (b-1), (1-251.3) + (b-2), (1-251.3) + (b-3), (1-251.3) + (b-4), (1-251.3) + (b-5), (1-251.3) + (b-6), (1-251.3) + (b-7), (1-251.3) + (b-8), (1-251.3) + (b-9), (1-251.3) + (b-10), (1-251.3) + (b-11), (1-251.3) + (b-12), (1-251.3) + (b-13), (1-251.3) + (b-14), (1-251.3) + (S3-1), (1-251.3) + (S3-2), (1-251.3) + (S3-3), (1-251.3) + (S3-4), (1-251.3) + (S3-5), (1-251.3) + (h-1), (1-251.3) + (h-2), (1-251.3) + (V-1), (1-251.3) + (V-2), (1-251.3) + (V-3), (1-251.3) + (V-4), (1-251.3) + (V-5), (1-251.3) + (V-6), (1-251.3) + (IX-A1), (1-251.3) + (IX-A2), (1-251.3) + (IX-A3) und (1-251.3) + (IX-A4).
(1-252.1 ) + (H-O), (1-252.1) + (11-1 ), (1-252.1) + (II-2), (1-252.1 ) + (II-3), (1-252.1) + (II-4), (1-252.1) + (II-5), (1-252.1) + (II-6), (1-252.1) + (II-9), (1-252.1) + (11-12), (1-252.1) + (111-1), (1-252.1) + (III-4), (1-252.1) + (111-10), (1-252.1) + (111-1 1), (1-252.1) + (IV-1), (1-252.1 ) + (IV-2), (1-252.1 ) + (IV-3), (1-252.1 ) + (IV-4), (1-252.1 ) + (IV-5), (1-252.1 ) + (b-1), (1-252.1 ) + (b-2), (1-252.1) + (b-3), (1-252.1) + (b-4), (1-252.1) + (b-5), (1-252.1) + (b-6), (1-252.1) + (b-7), (1-252.1) + (b-8), (1-252.1 ) + (b-9), (1-252.1) + (b-10), (1-252.1) + (b-11), (1-252.1) + (b-12), (1-252.1) + (b-13), (1-252.1) + (b-14), (1-252.1) + (S3-1), (1-252.1) + (S3-2), (1-252.1) + (S3-3), (1-252.1 ) + (S3-4), (1-252.1) + (S3-5), (1-252.1) + (h-1), (1-252.1) + (h-2), (1-252.1) + (V-1), (1-252.1) + (V-2), (1-252.1) + (V-3), (1-252.1 ) + (V-4), (1-252.1) + (V-5), (1-252.1) + (V-6), (1-252.1) + (IX-A1), (1-252.1) + (IX-A2), (1-252.1 ) + (IX-A3) und (1-252.1) + (IX-A4).
(I-252.3) + (M-O), (I-252.3) + (11-1), (I-252.3) + (II-2), (I-252.3) + (II-3), (I-252.3) + (II-4), (I-252.3) + (II-5), (I-252.3) + (II-6), (I-252.3) + (II-9), (I-252.3) + (11-12), (I-252.3) + (111-1 ), (I-252.3) + (III-4), (I-252.3) + (111-10), (I-252.3) + (111-11), (I-252.3) + (IV-1), (I-252.3) + (IV-2), (I-252.3) + (IV-3), (I-252.3) + (IV-4), (I-252.3) + (IV-5), (I-252.3) + (b-1), (I-252.3) + (b-2), (I-252.3) + (b-3), (I-252.3) + (b-4), (I-252.3) + (b-5), (I-252.3) + (b-6), (I-252.3) + (b-7), (I-252.3) + (b-8), (I-252.3) + (b-9), (I-252.3) + (b-10), (I-252.3) + (b-1 1), (I-252.3) + (b-12), (I-252.3) + (b-13), (I-252.3) + (b-14), (I-252.3) + (S3-1), (I-252.3) + (S3-2), (I-252.3) + (S3-3), (I-252.3) + (S3-4), (I-252.3) + (S3-5), (I-252.3) + (h-1 ), (I-252.3) + (h-2), (I-252.3) + (V-1 ), (I-252.3) + (V-2), (I-252.3) + (V-3), (I-252.3) + (V-4), (I-252.3) + (V-5), (I-252.3) + (V-6), (I-252.3) + (IX-A1), (I-252.3) + (IX-A2), (I-252.3) + (IX-A3) und (I-252.3) + (IX-A4). (1-259.1) + (U-O), (1-259.1 ) + (11-1), (1-259.1 ) + (II-2), (1-259.1) + (II-3), (1-259.1) + (II-4), (1-259.1) + (II-5), (1-259.1) + (||-6), (1-259.1) + (II-9), (1-259.1) + (11-12), (1-259.1) + (111-1), (1-259.1) + (III-4), (1-259.1) + (111-10), (1-259.1) + (111-11), (1-259.1) + (IV-1), (1-259.1) + (IV-2), (1-259.1) + (IV-3), (1-259.1) + (IV-4), (1-259.1) + (IV-5), (1-259.1) + (b-1), (1-259.1) + (b-2), (1-259.1) + (b-3), (1-259.1) + (b-4), (1-259.1) + (b-5), (1-259.1) + (b-6), (1-259.1) + (b-7), (1-259.1) + (b-8), (1-259.1) + (b-9), (1-259.1) + (b-10), (1-259.1) + (b-11), (1-259.1) + (b-12), (1-259.1) + (b-13), (1-259,1) + (b-14), (1-259.1) + (S3-1), (1-259.1) + (S3-2), (1-259.1) + (S3-3), (1-259.1) + (S3-4), (1-259.1) + (S3-5), (1-259.1) + (h-1 ), (1-259.1) + (h-2), (1-259.1) + (V-1), (1-259.1) + (V-2), (1-259.1) + (V-3), (1-259.1) + (V-4), (1-259.1) + (V-5), (1-259.1) + (V-6), (1-259.1) + (IX-A1), (1-259.1) + (IX-A2), (1-259.1) + (IX-A3) und (1-259.1) + (IX-A4).
(I-259.3) + (H-O), (I-259.3) + (11-1), (I-259.3) + (II-2), (I-259.3) + (II-3), (I-259.3) + (II-4), (I-259.3) + (II-5), (I-259.3) + (II-6), (I-259.3) + (H-9), (I-259.3) + (11-12), (I-259.3) + (111-1 ), (I-259.3) + (III-4), (I-259.3) + (111-10), (I-259.3) + (111-11), (I-259.3) + (IV-1), (I-259.3) + (IV-2), (I-259.3) + (IV-3), (I-259.3) + (IV-4), (I-259.3) + (IV-5), (I-259.3) + (b-1), (I-259.3) + (b-2), (I-259.3) + (b-3), (I-259.3) + (b-4), (I-259.3) + (b-5), (I-259.3) + (b-6), (I-259.3) + (b-7), (I-259.3) + (b-8), (I-259.3) + (b-9), (I-259.3) + (b-10), (I-259.3) + (b-11), (I-259.3) + (b-12), (I-259.3) + (b-13), (I-259.3) + (b-14), (I-259.3) + (S3-1), (I-259.3) + (S3-2), (I-259.3) + (S3-3), (I-259.3) + (S3-4), (I-259.3) + (S3-5), (I-259.3) + (h-1), (I-259.3) + (h-2), (I-259.3) + (V-1), (I-259.3) + (V-2), (I-259.3) + (V-3), (I-259.3) + (V-4), (I-259.3) + (V-5), (I-259.3) + (V-6), (I-259.3) + (IX-A1), (I-259.3) + (IX-A2), (I-259.3) + (IX-A3) und (I-259.3) + (IX-A4).
(1-260.1) + (H-O), (1-260.1) + (11-1), (1-260.1) + (H-2), (1-260.1 ) + (II-3), (1-260.1 ) + (II-4), (1-260.1) + (II-5), (1-260.1) + (II-6), (1-260.1) + (II-9), (1-260.1 ) + (11-12), (1-260.1) + (111-1), (1-260.1) + (III-4), (1-260.1) + (111-10), (1-260.1) + (111-1 1), (1-260.1 ) + (IV-1), (1-260.1) + (IV-2), (1-260.1 ) + (IV-3), (1-260.1) + (IV-4), (1-260.1) + (IV-5), (1-260.1) + (b-1), (1-260.1) + (b-2), (1-260.1) + (b-3), (1-260.1) + (b-4), (1-260.1 ) + (b-5), (1-260.1 ) + (b-6), (1-260.1) + (b-7), (1-260.1) + (b-8), (1-260.1) + (b-9), (1-260.1 ) + (b-10), (1-260.1) + (b-11), (1-260.1) + (b-12), (1-260.1) + (b-13), (1-260.1) + (b-14), (1-260.1 ) + (S3-1), (1-260.1) + (S3-2), (1-260.1) + (S3-3), (1-260.1) + (S3-4), (1-260.1) + (S3-5), (1-260.1) + (h-1), (1-260.1) + (h-2), (1-260.1) + (V-1), (1-260.1) + (V-2), (1-260.1) + (V-3), (1-260.1) + (V-4), (1-260.1 ) + (V-5), (1-260.1) + (V-6), (1-260.1) + (IX-A1), (1-260.1) + (IX-A2), (1-260.1 ) + (IX-A3) und (1-260.1 ) + (IX-A4).
(I-260.3) + (M-O), (I-260.3) + (11-1), (I-260.3) + (II-2), (I-260.3) + (II-3), (I-260.3) + (II-4), (I-260.3) + (II-5), (I-260.3) + (II-6), (I-260.3) + (II-9), (I-260.3) + (11-12), (I-260.3) + (111-1), (I-260.3) + (III-4), (I-260.3) + (111-10), (I-260.3) + (111-1 1), (I-260.3) + (IV-1 ), (I-260.3) + (IV-2), (I-260.3) + (IV-3), (I-260.3) + (IV-4), (I-260.3) + (IV-5), (I-260.3) + (b-1), (I-260.3) + (b-2), (I-260.3) + (b-3), (I-260.3) + (b-4), (I-260.3) + (b-5), (I-260.3) + (b-6), (I-260.3) + (b-7), (I-260.3) + (b-8), (I-260.3) + (b-9), (I-260.3) + (b-10), (I-260.3) + (b-1 1), (I-260.3) + (b-12), (I-260.3) + (b-13), (I-260.3) + (b-14), (I-260.3) + (S3-1), (I-260.3) + (S3-2), (I-260.3) + (S3-3), (I-260.3) + (S3-4), (I-260.3) + (S3-5), (I-260.3) + (h-1), (I-260.3) + (h-2), (I-260.3) + (V-1), (I-260.3) + (V-2), (I-260.3) + (V-3), (I-260.3) + (V-4), (I-260.3) + (V-5), (I-260.3) + (V-6), (I-260.3) + (IX-A1), (I-260.3) + (IX-A2), (I-260.3) + (IX-A3) und (I-260.3) + (IX-A4).
(1-261.1) + (M-O), (1-261.1) + (11-1), (1-261.1) + (II-2), (1-261.1 ) + (M-3), (1-261.1) + (II-4), (1-261.1) + (II-5), (1-261.1) + (M-6), (1-261.1) + (II-9), (1-261.1) + (11-12), (1-261.1) + (IM-1), (1-261.1) + (IM-4), (1-261.1) + (111-10), (1-261.1) + (111-1 1), (1-261.1 ) + (IV-1), (1-261.1) + (IV-2), (1-261.1 ) + (IV-3), (1-261.1) + (IV-4), (1-261.1) + (IV-5), (1-261.1) + (b-1), (1-261.1) + (b-2), (1-261.1) + (b-3), (1-261.1) + (b-4), (1-261.1) + (b-5), (1-261.1) + (b-6), (1-261.1) + (b-7), (1-261.1) + (b-8), (1-261.1) + (b-9), (1-261.1) + (b-10), (1-261.1) + (b-1 1), (1-261.1 ) + (b-12), (1-261.1) + (b-13), (1-261.1) + (b-14), (1-261.1) + (S3-1), (1-261.1) + (S3-2), (1-261.1) + (S3-3), (1-261.1) + (S3-4), (1-261.1) + (S3-5), (1-261.1) + (h-1), (1-261.1) + (h-2), (1-261.1) + (V-1), (1-261.1) + (V-2), (1-261.1 ) + (V-3), (1-261.1 ) + (V-4), (1-261.1) + (V-5), (1-261.1) + (V-6), (1-261.1 ) + (IX-A1), (1-261.1 ) + (IX-A2), (1-261.1) + (IX-A3) und (1-261.1) + (IX-A4).
(1-261.3) + (M-O), (1-261.3) + (li-1), (1-261.3) + (II-2), (1-261.3) + (II-3), (1-261.3) + (II-4), (1-261.3) + (II-5), (1-261.3) + (II-6), (1-261.3) + (II-9), (1-261.3) + (11-12), (1-261.3) + (111-1 ), (1-261.3) + (III-4), (1-261.3) + (111-10), (1-261.3) + (111-11), (1-261.3) + (IV-1), (1-261.3) + (IV-2), (1-261.3) + (IV-3), (1-261.3) + (IV-4), (1-261.3) + (IV-5), (1-261.3) + (b-1), (1-261.3) + (b-2), (1-261.3) + (b-3), (1-261.3) + (b-4), (1-261.3) + (b-5), (1-261.3) + (b-6), (1-261.3) + (b-7), (1-261.3) + (b-8), (1-261.3) + (b-9), (1-261.3) + (b-10), (1-261.3) + (b-11), (1-261.3) + (b-12), (1-261.3) + (b-13), (1-261.3) + (b-14), (1-261.3) + (S3-1), (1-261.3) + (S3-2), (1-261.3) + (S3-3), (1-261.3) + (S3-4), (1-261.3) + (S3-5), (1-261.3) + (h-1), (1-261.3) + (h-2), (1-261.3) + (V-1 ), (1-261.3) + (V-2), (1-261.3) + (V-3), (1-261.3) + (V-4), (1-261.3) + (V-5), (1-261.3) + (V-6), (1-261.3) + (IX-A1), (1-261.3) + (IX-A2), (1-261.3) + (IX-A3) und (1-261.3) + (IX-A4).
(1-262.1) + (H-O), (1-262.1 ) + (11-1), (1-262.1) + (II-2), (1-262.1 ) + (M-3), (1-262.1) + (II-4), (1-262.1) + (II-5), (1-262.1) + (II-6), (1-262.1 ) + (II-9), (1-262.1 ) + (11-12), (1-262.1) + (111-1), (1-262.1) + (III-4), (1-262.1) + (111-10), (1-262.1) + (111-11), (1-262.1) + (IV-1), (1-262.1) + (IV-2), (1-262.1) + (IV-3), (1-262.1) + (IV-4), (1-262.1) + (IV-5), (1-262.1) + (b-1), (1-262.1) + (b-2), (1-262.1) + (b-3), (1-262.1) + (b-4), (1-262.1) + (b-5), (1-262.1 ) + (b-6), (1-262.1) + (b-7), (1-262.1) + (b-8), (1-262.1) + (b-9), (1-262.1) + (b-10), (1-262.1 ) + (b-11), (1-262.1) + (b-12), (1-262.1 ) + (b-13), (1-262.1) + (b-14), (1-262.1) + (S3-1), (1-262.1) + (S3-2), (1-262.1) + (S3-3), (1-262.1) + (S3-4), (1-262.1) + (S3-5), (1-262.1) + (h-1 ), (1-262.1) + (h-2), (1-262.1) + (V-1), (1-262.1) + (V-2), (1-262.1) + (V-3), (1-262.1) + (V-4), (1-262.1) + (V-5), (1-262.1 ) + (V-6), (1-262.1) + (IX-A1), (1-262.1) + (IX-A2), (1-262.1) + (IX-A3) und (1-262.1) + (IX-A4).
(I-262.3) + (H-O), (I-262.3) + (11-1 ), (I-262.3) + (II-2), (I-262.3) + (II-3), (I-262.3) + (II-4), (I-262.3) + (II-5), (I-262.3) + (II-6), (I-262.3) + (II-9), (I-262.3) + (11-12), (I-262.3) + (111-1), (I-262.3) + (III-4), (I-262.3) + (111-10), (I-262.3) + (111-1 1), (I-262.3) + (IV-1), (I-262.3) + (IV-2), (I-262.3) + (IV-3), (I-262.3) + (IV-4), (I-262.3) + (IV-5), (I-262.3) + (b-1), (I-262.3) + (b-2), (I-262.3) + (b-3), (I-262.3) + (b-4), (I-262.3) + (b-5), (I-262.3) + (b-6), (I-262.3) + (b-7), (I-262.3) + (b-8), (I-262.3) + (b-9), (I-262.3) + (b-10)1 (1-262.3) + (b-1 1), (I-262.3) + (b-12), (I-262.3) + (b-13), (I-262.3) + (b-14), (I-262.3) + (S3-1), (I-262.3) + (S3-2), (I-262.3) + (S3-3), (I-262.3) + (S3-4), (I-262.3) + (S3-5), (I-262.3) + (h-1), (I-262.3) + (h-2), (I-262.3) + (V-1 ), (I-262.3) + (V-2), (I-262.3) + (V-3), (I-262.3) + (V-4), (I-262.3) + (V-5), (I-262.3) + (V-6), (I-262.3) + (IX-A1), (I-262.3) + (IX-A2), (I-262.3) + (IX-A3) und (I-262.3) + (IX-A4).
(1-267.1 ) + (M-O), (1-267.1 ) + (11-1 ), (1-267.1) + (II-2), (1-267.1) + (II-3), (1-267.1) + (II-4), (1-267.1 ) + (II-5), (1-267.1) + (II-6), (1-267.1 ) + (II-9), (1-267.1) + (11-12), (1-267.1) + (111-1 ), (1-267.1) + (III-4), (1-267.1) + (111-10), (1-267.1) + (111-11 ), (1-267.1) + (IV-1), (1-267.1) + (IV-2), (1-267.1) + (IV-3), (1-267.1) + (IV-4), (1-267.1 ) + (IV-5), (1-267.1) + (b-1), (1-267.1) + (b-2), (1-267.1) + (b-3), (1-267.1 ) + (b-4), (1-267.1) + (b-5), (1-267.1 ) + (b-6), (1-267.1) + (b-7), (1-267.1 ) + (b-8), (1-267.1) + (b-9), (1-267.1 ) + (b-10), (1-267.1 ) + (b-1 1), (1-267.1 ) + (b-12), (1-267.1) + (b-13), (1-267.1) + (b-14), (1-267.1) + (S3-1), (1-267.1) + (S3-2), (1-267.1) + (S3-3), (1-267.1) + (S3-4), (1-267.1) + (S3-5), (1-267.1) + (h-1 ), (1-267.1) + (h-2), (1-267.1) + (V-1), (1-267.1) + (V-2), (1-267.1) + (V-3), (1-267.1 ) + (V-4), (1-267.1) + (V-5), (1-267.1) + (V-6), (1-267.1) + (IX-A1), (1-267.1) + (IX-A2), (1-267.1) + (IX-A3) und (1-267.1) + (IX-A4). (I-267.3) + (H-O), (I-267.3) + (11-1), (I-267.3) + (II-2), (I-267.3) + (II-3), (I-267.3) + (II-4), (I-267.3) + (II-5), (I-267.3) + (II-6), (I-267.3) + (II-9), (I-267.3) + (11-12), (I-267.3) + (111-1), (I-267.3) + (III-4), (I-267.3) + (111-10), (I-267.3) + (111-1 1 ), (I-267.3) + (IV-1), (I-267.3) + (IV-2), (I-267.3) + (IV-3), (I-267.3) + (IV-4), (I-267.3) + (IV-5), (I-267.3) + (b-1), (I-267.3) + (b-2), (I-267.3) + (b-3), (I-267.3) + (b-4), (I-267.3) + (b-5), (I-267.3) + (b-6), (I-267.3) + (b-7), (I-267.3) + (b-8), (I-267.3) + (b-9), (I-267.3) + (b-10), (I-267.3) + (b-11), (I-267.3) + (b-12), (I-267.3) + (b-13), (I-267.3) + (b-14), (I-267.3) + (S3-1), (I-267.3) + (S3-2), (I-267.3) + (S3-3), (I-267.3) + (S3-4), (I-267.3) + (S3-5), (I-267.3) + (h-1), (I-267.3) + (h-2), (I-267.3) + (V-1), (I-267.3) + (V-2), (I-267.3) + (V-3), (I-267.3) + (V-4), (I-267.3) + (V-5), (I-267.3) + (V-6), (I-267.3) + (IX-A1), (I-267.3) + (IX-A2), (I-267.3) + (IX-A3) und (I-267.3) + (IX-A4).
(1-270.1) + (H-O), (1-270.1 ) + (11-1), (1-270.1) + (II-2), (1-270.1 ) + (II-3), (1-270.1) + (II-4), (1-270.1) + (II-5), (1-270.1) + (II-6), (1-270.1) + (II-9), (1-270.1) + (11-12), (1-270.1) + (III-1), (1-270.1) + (III-4), (1-270.1) + (111-10), (1-270.1) + (111-1 1), (1-270.1) + (IV-1), (1-270.1) + (IV-2), (1-270.1) + (IV-3), (1-270.1) + (IV-4), (1-270.1) + (IV-5), (1-270.1) + (b-1), (1-270.1) + (b-2), (1-270.1) + (b-3), (1-270.1 ) + (b-4), (1-270.1) + (b-5), (1-270.1 ) + (b-6), (1-270.1) + (b-7), (1-270.1) + (b-8), (1-270.1) + (b-9), (1-270.1) + (b-10), (1-270.1) + (b-1 1 ), (1-270.1) + (b-12), (1-270.1) + (b-13), (1-270.1) + (b-14), (1-270.1) + (S3-1), (1-270.1) + (S3-2), (1-270.1) + (S3-3), (1-270.1) + (S3-4), (1-270.1) + (S3-5), (1-270.1) + (h-1), (1-270.1) + (h-2), (1-270.1) + (V-1), (1-270.1) + (V-2), (1-270.1) + (V-3), (1-270.1) + (V-4), (1-270.1) + (V-5), (1-270.1) + (V-6), (1-270.1) + (IX-A1), (1-270.1) + (IX-A2), (1-270.1) + (IX-A3) und (1-270.1) + (IX-A4).
(I-270.3) + (H-O), (I-270.3) + (11-1 ), (I-270.3) + (II-2), (I-270.3) + (II-3), (I-270.3) + (II-4), (I-270.3) + (II-5), (I-270.3) + (II-6), (I-270.3) + (II-9), (I-270.3) + (11-12), (I-270.3) + (111-1), (I-270.3) + (III-4), (I-270.3) + (111-10), (I-270.3) + (111-11), (I-270.3) + (IV-1), (I-270.3) + (IV-2), (I-270.3) + (IV-3), (I-270.3) + (IV-4), (i-270.3) + (IV-5), (I-270.3) + (b-1), (I-270.3) + (b-2), (I-270.3) + (b-3), (I-270.3) + (b-4), (I-270.3) + (b-5), (I-270.3) + (b-6), (I-270.3) + (b-7), (I-270.3) + (b-8), (I-270.3) + (b-9), (I-270.3) + (b-10), (I-270.3) + (b-11), (I-270.3) + (b-12), (I-270.3) + (b-13), (I-270.3) + (b-14), (I-270.3) + (S3-1), (I-270.3) + (S3-2), (I-270.3) + (S3-3), (I-270.3) + (S3-4), (I-270.3) + (S3-5), (I-270.3) + (h-1), (I-270.3) + (h-2), (I-270.3) + (V-1), (I-270.3) + (V-2), (I-270.3) + (V-3), (I-270.3) + (V-4), (I-270.3) + (V-5), (I-270.3) + (V-6), (I-270.3) + (IX-A1), (I-270.3) + (IX-A2), (I-270.3) + (IX-A3) und (I-270.3) + (IX-A4).
(1-274.1) + (M-O), (1-274.1) + (11-1), (1-274.1) + (II-2), (1-274.1) + (II-3), (1-274.1) + (II-4), (1-274.1) + (II-5), (1-274.1) + (II-6), (1-274.1) + (II-9), (1-274.1) + (11-12), (1-274.1) + (111-1), (1-274.1) + (III-4), (1-274.1) + (111-10), (1-274.1) + (111-11), (1-274.1) + (IV-1), (1-274.1) + (IV-2), (1-274.1) + (IV-3), (1-274.1) + (IV-4), (1-274.1) + (IV-5), (1-274.1) + (b-1), (1-274.1) + (b-2), (1-274.1) + (b-3), (1-274.1) + (b-4), (1-274.1) + (b-5), (1-274.1) + (b-6), (1-274.1) + (b-7), (1-274.1) + (b-8), (1-274.1) + (b-9), (1-274.1) + (b-10), (1-274.1) + (b-11), (1-274.1) + (b-12), (1-274.1) + (b-13), (1-274.1) + (b-14), (1-274.1) + (S3-1), (1-274.1) + (S3-2), (1-274.1) + (S3-3), (1-274.1) + (S3-4), (1-274.1) + (S3-5), (1-274.1) + (h-1), (1-274.1) + (h-2), (1-274.1) + (V-1), (1-274.1) + (V-2), (1-274.1) + (V-3), (1-274.1) + (V-4), (1-274.1) + (V-5), (1-274.1) + (V-6), (1-274.1) + (IX-A1), (1-274.1) + (IX-A2), (1-274.1) + (IX-A3) und (1-274.1) + (IX-A4).
(I-274.3) + (M-O), (I-274.3) + (11-1), (I-274.3) + (II-2), (I-274.3) + (II-3), (I-274.3) + (M-4), (I-274.3) + (M-5), (I-274.3) + (II-6), (I-274.3) + (II-9), (I-274.3) + (11-12), (I-274.3) + (111-1), (I-274.3) + (III-4), (I-274.3) + (111-10), (I-274.3) + (111-11), (I-274.3) + (IV-1), (I-274.3) + (IV-2), (I-274.3) + (IV-3), (I-274.3) + (IV-4), (I-274.3) + (IV-5), (I-274.3) + (b-1), (I-274.3) + (b-2), (I-274.3) + (b-3), (I-274.3) + (b-4), (I-274.3) + (b-5), (I-274.3) + (b-6), (I-274.3) + (b-7), (I-274.3) + (b-8), (I-274.3) + (b-9), (I-274.3) + (b-10), (I-274.3) + (b-11), (I-274.3) + (b-12), (I-274.3) + (b-13), (I-274.3) + (b-14), (I-274.3) + (S3-1), (I-274.3) + (S3-2), (I-274.3) + (S3-3), (I-274.3) + (S3-4), (I-274.3) + (S3-5), (I-274.3) + (h-1), (I-274.3) + (h-2), (I-274.3) + (V-1), (I-274.3) + (V-2), (I-274.3) + (V-3), (I-274.3) + (V-4), (I-274.3) + (V-5), (I-274.3) + (V-6), (I-274.3) + (IX-A1), (I-274.3) + (IX-A2), (I-274.3) + (IX-A3) und (I-274.3) + (IX-A4).
(1-275.1) + (H-O), (1-275.1) + (11-1), (1-275.1) + (II-2), (1-275.1) + (II-3), (1-275.1) + (II-4), (1-275.1) + (II-5), (1-275.1) + (II-6), (1-275.1) + (II-9), (1-275.1 ) + (11-12), (1-275.1) + (111-1), (1-275.1) + (III-4), (1-275.1 ) + (111-10), (1-275.1) + (111-11), (1-275.1) + (IV-1), (1-275.1 ) + (IV-2), (1-275.1 ) + (IV-3), (1-275.1) + (IV-4), (1-275.1) + (IV-5), (1-275.1) + (b-1), (1-275.1 ) + (b-2), (1-275.1 ) + (b-3), (1-275.1) + (b-4), (1-275.1) + (b-5), (1-275.1) + (b-6), (1-275.1 ) + (b-7), (1-275.1) + (b-8), (1-275.1 ) + (b-9), (1-275.1) + (b-10), (1-275.1) + (b-11), (1-275.1) + (b-12), (1-275.1 ) + (b-13), (1-275.1) + (b-14), (1-275.1) + (S3-1), (1-275.1) + (S3-2), (1-275.1) + (S3-3), (1-275.1) + (S3-4), (1-275.1 ) + (S3-5), (1-275.1) + (h-1), (1-275.1) + (h-2), (1-275.1 ) + (V-1), (1-275.1) + (V-2), (1-275.1) + (V-3), (1-275.1) + (V-4), (1-275.1) + (V-5), (1-275.1) + (V-6), (1-275.1) + (IX-A1), (1-275.1) + (IX-A2), (1-275.1) + (IX-A3) und (1-275.1) + (IX-A4).
(1-289.1) + (H-O), (1-289.1) + (11-1), (1-289.1 ) + (II-2), (1-289.1) + (II-3), (1-289.1) + (II-4), (1-289.1) + (II-5), (1-289.1) + (II-6), (1-289.1) + (II-9), (1-289.1 ) + (11-12), (1-289.1) + (111-1 ), (1-289.1) + (III-4), (1-289.1) + (111-10), (1-289.1) + (111-11), (1-289.1) + (IV-1), (1-289.1) + (IV-2), (1-289.1) + (IV-3), (1-289.1) + (IV-4), (1-289.1) + (IV-5), (1-289.1) + (b-1), (1-289.1 ) + (b-2), (1-289.1) + (b-3), (1-289.1) + (b-4), (1-289.1) + (b-5), (1-289.1) + (b-6), (1-289.1) + (b-7), (1-289.1) + (b-8), (1-289.1 ) + (b-9), (1-289.1) + (b-10), (1-289.1) + (b-1 1), (1-289.1) + (b-12), (1-289.1) + (b-13), (1-289.1) + (b-14), (1-289.1) + (S3-1), (1-289.1) + (S3-2), (1-289.1) + (S3-3), (1-289.1) + (S3-4), (1-289.1) + (S3-5), (1-289.1) + (h-1), (1-289.1) + (h-2), (1-289.1 ) + (V-1), (1-289.1) + (V-2), (1-289.1) + (V-3), (1-289.1) + (V-4), (1-289.1 ) + (V-5), (1-289.1) + (V-6), (1-289.1) + (IX-A1), (1-289.1 ) + (IX-A2), (1-289.1) + (IX-A3) und (1-289.1) + (IX-A4).
(I-289.3) + (H-O), (I-289.3) + (11-1), (I-289.3) + (II-2), (I-289.3) + (II-3), (I-289.3) + (II-4), (I-289.3) + (II-5), (I-289.3) + (II-6), (I-289.3) + (II-9), (I-289.3) + (11-12), (I-289.3) + (111-1), (I-289.3) + (III-4), (I-289.3) + (111-10), (I-289.3) + (111-11 ), (I-289.3) + (IV-1), (I-289.3) + (IV-2), (I-289.3) + (IV-3), (I-289.3) + (IV-4), (I-289.3) + (IV-5), (I-289.3) + (b-1), (I-289.3) + (b-2), (I-289.3) + (b-3), (I-289.3) + (b-4), (I-289.3) + (b-5), (I-289.3) + (b-6), (I-289.3) + (b-7), (I-289.3) + (b-8), (I-289.3) + (b-9), (I-289.3) + (b-10), (I-289.3) + (b-11), (I-289.3) + (b-12), (I-289.3) + (b-13), (I-289.3) + (b-14), (I-289.3) + (S3-1), (I-289.3) + (S3-2), (I-289.3) + (S3-3), (I-289.3) + (S3-4), (I-289.3) + (S3-5), (I-289.3) + (h-1), (I-289.3) + (h-2), (I-289.3) + (V-1), (I-289.3) + (V-2), (I-289.3) + (V-3), (I-289.3) + (V-4), (I-289.3) + (V-5), (I-289.3) + (V-6), (I-289.3) + (IX-A1), (I-289.3) + (IX-A2), (I-289.3) + (IX-A3) und (I-289.3) + (IX-A4).
Die Safener (Verbindungen der Gruppe B) der Formeln (II) - (IX) eignen sich zur Reduktion phytotoxischer Effekte, die beim Einsatz von Herbiziden (A) in Nutzpflanzenkulturen auftreten können, ohne die Wirksamkeit dieser herbiziden Wirkstoffe gegen Schadpflanzen wesentlich zu beeinträchtigen. Hierdurch kann das Einsatzgebiet herkömmlicher Pflanzenschutzmittel ganz erheblich erweitert z.B. auf Kulturen, in denen bisher ein Einsatz der Herbizide nicht möglich oder nur beschränkt möglich war.
Die benötigten Aufwandmengen der Safener können je nach Indikation und verwendetem herbiziden Wirkstoff innerhalb weiter Grenzen schwanken und sind in der Regel im Bereich von 0,001 bis 5 kg, vorzugsweise 0,005 bis 2,5 kg Wirkstoff je Hektar. Die herbiziden Wirkstoffe (A) und die Safener (B) können zusammen (z.B. als fertige Formulierung oder im Tank-mix-Verfahren) oder in beliebiger Reihenfolge nacheinander ausgebracht werden, z.B. durch Sprüh-, Gieß- und Spritzanwendung oder durch Granulatstreuung. Das Gewichtsverhältnis Herbizid (A) : Safener (B) kann innerhalb weiter Grenzen variieren und liegt vorzugsweise im Bereich von 1:10000 bis 10000:1 , insbesondere von 1 :1000 bis 1000:1. Die jeweils optimalen Mengen an Herbizid und Safener sind vom Typ des verwendeten Herbizids und des verwendeten Safeners sowie von der Art und dem Entwicklungsstadium des zu behandelnden Pflanzenbestandes abhängig und lassen sich von Fall zu Fall durch einfache, routinemäßige Vorversuche ermitteln.
Die in der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombination enthaltenen Safener (B) können je nach ihren Eigenschaften zur Vorbehandlung des Saatgutes der Kulturpflanze (z.B. zur Beizung des Saatguts) verwendet werden oder vor der Saat in die Saatfurchen eingebracht oder zusammen mit dem Herbizid vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen angewendet werden. Vorauflaufbehandlung schließt sowohl die Behandlung der Anbaufläche (einschließlich eventuell auf der Anbaufläche befindlichen Wassers, z.B. bei Reisapplikationen) vor der Aussaat als auch die Behandlung der angesäten, aber noch nicht bewachsenen Anbauflächen ein. Bevorzugt ist die gemeinsame Anwendung mit dem Herbizid. Hierzu können Tankmischungen oder Fertigformulierungen eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder Setzlinge mit den Safenern (B), gegebenenfalls in Kombination mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, vorbehandelt. Zur Vorbehandlung des Saatguts können die Wirkstoffe z.B. durch Beizung an das Saatgut gebracht oder die Wirkstoffe und das Saatgut können in Wasser oder andere Lösungsmittel gegeben, und die Wirkstoffe z.B. durch Anlagerung oder Diffusion im Tauchverfahren oder durch Quellen oder Vorkeimen aufgenommen werden. Zur Vorbehandlung von Setzlingen können die jungen Pflanzen z.B. durch Spritzen, Tauchen oder Gießen mit den Safenern, gegebenenfalls in Kombination mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, in Kontakt gebracht und anschließend verpflanzt und gegebenenfalls mit den Herbiziden (A) nachbehandelt werden.
Die Saatgut- oder Setzlingsbehandlung kann mit den Safenern (B) alleine oder gemeinsam mit anderen agrochemischen Wirkstoffen - wie Fungiziden, Insektiziden oder Mitteln zur Pflanzenstärkung, Düngung oder zur Beschleunigung der Quell- und Keimungsvorgänge - erfolgen. Dabei können die Safener nach der Vorbehandlungsanwendung anschließend nochmals vor, nach oder gemeinsam mit einem oder mehreren Herbiziden der Formel (I) eventuell auch in Kombination mit anderen bekannten Herbiziden angewandt werden. Durch die Vorbehandlung des Saatguts oder der Setzlinge kann eine verbesserte Langzeitwirkung der Safener erzielt werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit weiterhin ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen in Pflanzenkulturen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Komponenten (A) und (B) der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombination auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden, z.B. gemeinsam oder getrennt. Dabei können einer oder mehrere Safener (B), vorzugsweise eine oder mehrere, insbesondere eine, Verbindung der Formel (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), und/oder aus der Gruppe B vor, nach oder gleichzeitig mit dem oder den Herbizid(en) (A) auf die Pflanzen, das Saatgut oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), appliziert werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Safener (B) zur Saatgutbehandlung eingesetzt.
Unter unerwünschten Pflanzen sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten wachsen, wo sie unerwünscht sind. Dies können z.B. Schadpflanzen (z.B. mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen) sein, z.B. auch solche, die gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe wie Glyphosate, Atrazin, Glufosinate oder Imidazolinon-Herbizide resistent sind.
Monokotyle Unkräuter entstammen z.B. den Gattungen Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera. Dikotyle Unkräuter entstammen z.B. den Gattungen Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum, Euphorbia.
Bevorzugt wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren eine wirksame Menge der Komponenten (A) und (B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen angewendet in Pflanzenkulturen, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Ackerbaukulturen z.B. monokotylen Ackerbaukulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Reis, Mais, Hirse, oder dikotylen Ackerbaukulturen wie Zuckerrübe, Raps, Baumwolle, Sonnenblumen und Leguminosen z.B. der Gattungen Glycine (z.B. Glycine max. wie nicht-transgene Glycine max. (z.B. konventionelle Sorten wie STS- Sorten) oder transgene Glycine max. (z.B. RR-Soja oder LL-Soja) und deren Kreuzungen), Phaseolus, Pisum, Vicia und Arachis, oder Gemüsekulturen aus verschiedenen botanischen Gruppen wie Kartoffel, Lauch, Kohl, Karotte, Tomate, Zwiebel, sowie Dauer- und Plantagenkulturen wie Kern- und Steinobst, Beerenobst, Wein, Hevea, Bananen, Zuckerrohr, Kaffee, Tee, Citrus, Nussplantagen, Rasen, Palmenkulturen und Forstkulturen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, vorzugsweise in Pflanzenkulturen. Die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen können nach bekannten Verfahren z.B. als Mischformulierungen der Einzelkomponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln hergestellt werden, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Einzelkomponenten mit Wasser hergestellt werden. Ebenfalls möglich ist die zeitlich versetzte Anwendung (Splitapplikation) der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Einzelkomponenten. Möglich ist auch die Anwendung der Einzelkomponenten oder der Herbizid-Safener-Kombinationen in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z. B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination.
Die erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombination kann auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pflanzenschutzmitteln, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung oder Aminosäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z. B. von Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer), Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsekulturen.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung des erfindungsgemäßen herbizid wirksamen Mittels zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen oder Kulturpflanzen, die Toleranz durch Selektionszüchtung aufweisen.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können gemeinsam oder getrennt in übliche Formulierungen z.B. zur Sprüh-, Gieß-, Spritz- und Saatgutbeizanwendung übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Die Formulierungen können die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel könne z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie XyIoI, Toluol, Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nicht ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein. Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-%.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, wie bekannten Herbiziden, zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, z.B. zur Unkrautbekämpfung oder zur Bekämpfung von unerwünschten Kulturpflanzen Verwendung finden, wobei z.B. Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.
Auch Mischungen mit anderen bekannten Wirkstoffen wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Safenern, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln sind möglich, ebenso mit im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffen und Formulierungshilfsmitteln.
Die Herbizide (A) und die Safener (B) können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, das Saatgut oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf das Saatgut oder die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird. Eine gemeinsame Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Wirkstoffen (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im optimalen Verhältnis zueinander eingestellt werden können. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden.
Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombination in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte agrochemische Wirkstoffe wie Herbizide, Fungizide oder Insektizide einsetzbar, wie sie in z.B. Weed Research 26, 441-445 (1986), oder "The Pesticide Manual", 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003, und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Als literaturbekannte Herbizide, die mit den erfindungsgemäßen Mischungen kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (Anmerkung: Die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen, ggf. zusammen mit einer üblichen Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt):
2,4-D, Acetochlor, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn, Amicarbazone, Amidosulfuron, Aminopyralid, Amitrole, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Benfuresate, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Bifenox, Bilanafos, Bispyribac-sodium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Butachlor, Butafenacil, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone-ethyl, Chlomethoxyfen, Chloridazon, Chlorimuron-ethyl, Chlornitrofen, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clefoxydim, Clethodim, Clodinafop-propargyl, Clomazone, Clomeprop, Clopyralid, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanazine, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cyhalofop-butyl, Desmedipham, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop-methyl, Diclosulam, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Triaziflam, Diquat- dibromide, Dithiopyr, Diuron, Dymron, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron-methyl, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fentrazamide, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-butyl, Fluazifop- -butyl, Fluazolate, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet, Flufenpyr, Flumetsulam, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Fluometuron, Fluorochloridone, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Fluridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-butoxypropyl, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet-methyl, Fomesafen, Foramsulfuron, Glufosinate, Glufosinate- ammonium, Glyphosate, Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Indanofan, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, MCPA, Mecoprop, Mecoprop- P, Mefenacet, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Methabenzthiazuron, Methyldymron, Metobromuron, Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monolinuron, Naproanilide, Napropamide, Neburon, Nicosulfuron, Norflurazon, Orbencarb, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paraquat, Pelargonie acid, Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentoxazone, Pethoxamid, Phenmedipham, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pretilachlor, Primisulfuron-methyl, Profluazol, Profoxydim, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propisochlor, Propoxycarbazone-sodium, Propyzamide, Prosulfocarb, Prosulfuron, Pyraclonil, Pyraflufen-ethyl, Pyrazolate, Pyrazosulfuron- ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac-methyl, Pyrithiobac-sodium, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Sethoxydim, Simazine, Simetryn, S-Metolachlor, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfometuron- methyl, Sulfosate, Sulfosulfuron, Tebuthiuron, Tepraloxydim, Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiazopyr, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Triclopyr, Tridiphane, Trifloxysulfuron, Trifluralin, Triflusulfuron-methyl und Tritosulfuron.
Besonders vorteilhaft als Kombinationspartner für die erfindungsgemäße Herbizid- Safener-Kombination in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind 2,4-D, Acetochlor, Alachlor, Amidosulfuron, Aminopyralid, Atrazine, Bispyribac-sodium, Bromoxynil, Cafenstrole, Carfentrazone-ethyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Clefoxydim, Clethodim, Clodinafop-propargyl, Clomazone, Cloransulam-methyl, Cyanazine, Cyclosulfamuron, Cyhalofop-butyl, Dicamba, Dichlobenil, Diclofop-methyl, Diflufenican, Diflufenzopyr, Dimethenamid, Diquat-dibromide, Diuron, EPTC, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fentrazamide, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop- butyl, Fluazifop-butyl, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Flufenacet, Flumetsulam, Fluoroglycofen-ethyl, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Fluroxypyr, Fluroxypyr-butoxypropyl, Fluroxypyr-meptyl, Flurtamone, Fluthiacet-methyl, Foramsulfuron, Glufosinate, Glufosinate-ammonium, Glyphosate, Halosulfuron- methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, Indanofan, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Isoproturon, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Linuron, MCPA, Mecoprop, Mecoprop-P, Mefenacet, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Metolachlor, Metribuzin, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Norflurazon, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxyfluorfen, Paraquat, Penoxsulam, Picolinafen, Pinoxaden, Pretilachlor, Primisulfuron-methyl, Propachlor, Propoxycarbazone-sodium, Prosulfuron, Pyraclonil, Pyrazosulfuron- ethyl, Pyriftalid, Quinclorac, Quinmerac, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Sethoxydim, Simazine, S-Metolachlor, Sulcotrione, Sulfentrazone, Sulfosulfuron, Tepraloxydim, Terbuthylazine, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron-methyl und Tritosulfuron.
Ganz besonders vorteilhaft als Kombinationspartner für die erfindungsgemäße Herbizid-Safener-Kombination in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind Atrazine, Fenoxaprop-ethyl, Glufosinate, Glufosinate-ammonium, Glyphosate, IsoxaflutoleMesosulfuron-methyl, Mesotrione, S-Metolachlor.
Extrem vorteilhaft als Kombinationspartner für die erfindungsgemäße Herbizid- Safener-Kombination in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix ist Isoxaflutole.
Zur Anwendung können in handelsüblicher Form vorliegende Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt werden, z.B. mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Biologische Beispiele
1. Unkrautwirkung im Vorauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkrautpflanzen wurden in Papptöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern oder Emulsionskonzentraten formulierten Wirkstoffe (A) und (B) wurden dann als wäßrige Suspensionen bzw. Emulsionen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 300 bis 800 l/ha in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert.
Nach der Behandlung wurden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Unkräuter gehalten. Die optische Bonitur der Pflanzen- bzw. Auflaufschäden erfolgte nach dem Auflaufen der Versuchspflanzen nach einer Versuchszeit von 3 bis 4 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen. Wie die Ergebnisse zeigen, weisen die getesteten Herbizid-Safener- Kombinationen eine gute herbizide Vorauflaufwirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Ungräsern und Unkräutern auf. Beispielsweise haben die Herbizid- Safener-Kombinationen von Verbindungen der Nummern 1-1.1 , 1-2.1 , I-2.2, 1-3.1 , I- 3.2, 1-4.1 , 1-5.1 , 1-6.1 ,1-10.1 , I-98.2, 1-109.1 , 1-117.1 , 1-129.1 1-206.1 , 1-216.1 , 1-216.2, 1-249.1 , 1-250.1 ,1-260.1 , 1-275.1 , 1-289.1 und andere Verbindungen aus Tabelle A vor allem mit den Safenern der Verbindungen der Formeln 11-1 , II-9, 111-1, b-11 , b-14, IX- A3, ganz besonders mit Verbindungen der Formeln 11-1 und IX-A3 sehr gute herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen wie Sinapis alba, Chrysanthemum segetum, Avena sativa, Stellaria media, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Setaria viridis, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus und Panicum miliaceum im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 500 g und weniger an Herbizid (A) pro Hektar.
2. Unkrautwirkung im Nachauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkräutern wurden in Plastiktöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Drei Wochen nach der Aussaat wurden die Versuchspflanzen im Dreiblattstadium behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentrate formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 300 bis 800 l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 bis 4 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wurde die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Die erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen weisen auch im Nachauflauf eine gute herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger Ungräser und Unkräuter auf. Beispielsweise haben die Herbizid-Safener- Kombinationen von Verbindungen der Nummern 1-1.1 , 1-2.1 , I-2.2, 1-3.1 , I-3.2, 1-4.1 , 1-5.1 , 1-6.1 ,1-10.1 , I-98.2, 1-109.1 , 1-117.1 , 1-129.1 1-206.1, 1-216.1, 1-216.2, 1-249.1 , I- 250.1 ,1-260.1 , 1-275.1 , 1-289.1 und andere Verbindungen aus Tabelle A vor allem mit den Safenern der Verbindungen der Formeln 11-1, II-9, 111-1, b-11, b-14, IX-A3, ganz besonders mit Verbindungen der Formeln 11-1 und IX-A3 sehr gute herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen wie Sinapis alba, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Chrysanthemum segetum, Setaria viridis, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Panicum miliaceum und Avena sativa im Nachauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 500 g und weniger an Herbizid (A) pro Hektar.
3. Kulturpflanzenverträglichkeit
In weiteren Versuchen im Gewächshaus wurden Samen einer größeren Anzahl von Kulturpflanzen und Unkräutern in sandigem Lehmboden ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Ein Teil der Töpfe wurde sofort wie unter Abschnitt 1 beschrieben behandelt, die übrigen im Gewächshaus aufgestellt, bis die Pflanzen zwei bis drei echte Blätter entwickelt haben und dann wie unter Abschnitt 2 beschrieben mit den erfindungsgemäßen Herbizid-Safener-Kombinationen in unterschiedlichen Dosierungen besprüht. Vier bis fünf Wochen nach der Applikation und Standzeit im Gewächshaus wurde mittels optischer Bonitur festgestellt, daß die getesteten Herbizid-Safener-Kombinationen, beispielsweise von Verbindungen der Nummern I- 1.1 , 1-2.1 , I-2.2, 1-3.1 , I-3.2, 1-4.1 , 1-5.1 , 1-6.1 ,1-10.1 , I-98.2, 1-109.1 , 1-117.1 , 1-129.1 I- 206.1 , 1-216.1 , 1-216.2, 1-249.1 , 1-250.1 ,1-260.1 , 1-275.1 , 1-289.1 und andere Verbindungen aus Tabelle A vor allem mit den Safenern der Verbindungen der Formeln 11-1 , II-9, 111-1 , b-11 , b-14, IX-A3, ganz besonders mit Verbindungen der Formeln 11-1 und IX-A3 Pflanzenkulturen wie Baumwolle, Raps, Zuckerrüben sowie Gramineen-Kulturen wie Gerste, Weizen, Roggen, Hirsen, Mais oder Reis im Vor- und Nachauflaufverfahren ungeschädigt ließen.

Claims

Patentansprüche:
1. Herbizid-Safener-Kombination, enthaltend
(A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze
Figure imgf000159_0001
worin
R1, R2 unabhängig voneinander jeweils H1 Cyano, (C1-C6) Alkyl, (C2-
C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (CrC6)-Alkanoyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Mono-(C-i-C6)-alkyl)-aminocarbonyl, Di- (Ci-C6)-alkyl)-aminocarbonyl bedeuten, wobei jeder der (Ci-Cβ)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1- C6)-Alkanoyl, (d-CeJ-Alkoxycarbonyl, MOnO-(C1 -C6)-alkyl)- aminocarbonyl, Di-(C1-C6)-alkyl)-aminocarbonyl- Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C3-C8)- Cycloalkyl oder aber durch -OR6 oder -S(O)mR6 substituiert ist, worin m die Zahlen 0, 1 oder 2 bedeutet, R6 einem (Ci-CβJ-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, entspricht, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen oder Cyano substituiert ist, entspricht, oder unabhängig voneinander jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl oder Heterocyclyl bedeuten, wovon das Heterocyclyl gesättigt oder ungesättigt sein kann und vorzugsweise ein oder mehrere, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O und S, enthält, wobei es vorzugsweise ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen ist, und wobei jeder der zuvor genannten Reste unsubstituiert oder gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe (C-i-Cβ) Alkyl, (Ci-Ce) Halogenalkyl, Halogen, Cyano, (C3-C8)-Cycloalkyl, oder - OC(R7)3, oder aber
-SC(R7)3, wobei bei den beiden zuletzt genannten Gruppen R7 unabhängig voneinander H, F oder Cl bedeutet, substituiert sind, bedeuten, oder aber R1+R2 bilden gemeinsam eine Spiro-Verknüpfung aus 3 bis 7 C-Atomen, zusammen mit dem C-Atom an das sie gemeinsam gebunden sind,
R3, R4 H, (d-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-
Cycloalkyl, wobei die zuvor benannten Alkyle, Cycloalkyle, Alkenyle, oder Alkinyle gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Cyano, (C3-C6)-Cycloalkyl, (CrC6)-Alkoxy, (Ci- C6)-Haloalkoxy oder (CrC6)-Alkylthio substituiert sind, bedeutet, oder aber R3+R4 bilden gemeinsam eine Spiro-Verknüpfung aus 3 bis 7 C-Atomen, zusammen mit dem C-Atom an das sie gemeinsam gebunden sind, oder aber
R1+R3 bilden gemeinsam mit den C-Atomen, an die sie gebunden sind, eine aus 5-8 C-Atomen bestehende Ringstruktur,
R5 unsubstituiertes oder substituiertes Aryl vorzugsweise mit 6 bis
14 C-Atomen oder unsubstituiertes oder substutiertes Heteroaryl mit vorzugsweise 1 bis 9 C-Atomen und einem oder mehreren Heteroatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Heteroatomen, insbesondere mit 1 bis 4 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, ist, wobei jeder der vorstehenden carbocyclischen oder heterocyclischen Reste gegebenenfalls durch OH, Halogen, Cyano, (C1-Ce)-AIkVl1 (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2- C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkenyl, Mono-(Ci-C6)-alkylamino, Di-((Ci-C6)-alkyl)-amino, N-(CrC6)-Alkanoyl)-amino, (d-C6)-Alkoxy, (C1-Ce)-HaIOaIkOXy, (C3-C6)-Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C6)-Cycloalkoxy, (C4- C6)-Cycloalkenyloxy, (CrC6)-Alkylthio, (d-C^-Haloalkylthio, (C3- C6)-Cycloalkylthio, (C3-C6)-Alkenylthio, (C4-C6)-Cycloalkenylthio, (C3-C6)-Alkinylthio, (C1-C6)-Alkanoyl, (C2-C6)-Alkenylcarbonyl, (C2-C6)-Alkinylcarbonyl, Arylcarbonyl, (CrCβJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C3-Ce)-AIkJ noxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, (CrCeJ-AlkylsulfinylXCrCeJ-Alkylsulfonyl (C1- C6)-Haloalkylsulfinyl oder (d-CeJ-Haloalkylsulfonyl substituiert ist, und wobei zuvor genannte Alkyl-, Alkoxy- oder Haloalkoxy- Reste gegebenenfalls untereinander zyklisch verknüpft sind, unter der Voraussetzung, dass sie o/fΛo-ständig sind,
n 1 , oder 2 bedeutet,
X F, Cl, Br oder I bedeutet, und
Y H, F, Cl, Br oder I bedeutet; und
(B) einen oder mehrere Safener.
2. Herbizid-Safener-Kombination gemäß Anspruch 1 , worin in der Verbindung der Formel (I) R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils H, (CrC^-Alkyl, (C2-C3)-
Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, sind, wobei jeder der (CrC4)-Alkyl-, (C2-C3)-Alkenyl-, (C2-C3)-Alkinyl-, (C3-C6)- Cycloalkyl-Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C1-Cs)-AIkOXy, Cyano oder (C3- C6)-Cycloalkyl substituiert ist,
R3 und R4 H oder (Ci-C4)-Alkyl bedeutet, wobei das Alkyl gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen oder Cyano substituiert ist.
R5 ein unsubstituiertes oder substituiertes Aryl vorzugsweise mit 6 bis 10 C-Atomen oder unsubstituiertes oder substutiertes Heteroaryl mit vorzugsweise 1 bis 9 C-Atomen, vorzugsweise 2 bis 5 C-Atomen, mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, ist, wobei jeder der vorstehenden carbocyclischen oder heterocyclischen Reste gegebenenfalls durch OH, Halogen, Cyano, (d-C^-Alkyl, (C1-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C5-C6)-Cycloalkenyl, MOnO-(C1-C4)- alkylamino, Di-((C-i -C4)-alkyl)-amino, N-(C1-C4)-Alkanoyl)-amino, (CrC4)-Alkoxy, (CrC^-Haloalkoxy, (C3-C4)-Alkenyloxy, (C3-C4)- Alkinyloxy, (C4-C6)-Cycloalkoxy, (Cs-CβJ-Cycloalkenyloxy, (C1- C4)-Alkylthio, (CVOO-Haloalkylthio, (C4-C6)-Cycloalkylthio, (C3- C4)-Alkenylthio, (C5-C6)-Cycloalkenylthio, (C3-C4)-Alkinylthio, (C1- C4)-Alkanoyl, (C2-C4)-Alkenylcarbonyl, (C2-C4)-Alkinylcarbonyl, Arylcarbonyl, (C-i-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C4)- Alkenyloxycarbonyl, (C3-C4)-Alkinoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, (d-C4)-Alkylsulfinyl .(CrC^-Alkylsulfonyl oder (C1-C4)- Haloalkylsulfinyl oder (CrC-O-Haloalkylsulfonyl substituiert ist, und wobei zuvor genannte Alkyl-, Alkoxy-, Haloalkoxy-Reste gegebenenfalls untereinander zyklisch verknüpft sind, unter der Voraussetzung, dass sie orfΛo-ständig sind,
X einem Chlor, Fluor oder Brom entspricht, Y einem H, Chlor, Fluor oder Brom, besonders bevorzugt einem H,
Chlor oder Fluor, ganz besonders bevorzugt einem H entspricht, und
n 1 oder 2 ist.
3. Herbizid-Safener-Kombination gemäß Anspruch 1 oder 2, worin der oder die Safener (B) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Verbindungen der Formeln 11-1 (Mefenpyr-diethyl), Ii-Q (Isoxadifen-ethyl), 111-1 (Chloquintocet-mexyl), b-11 (Fenclorim), b-14 (Dymron), IX-A3 (4- Cyclopropylaminocarbonyl-N-^-methoxybenzoyObenzolsulfonamid N-({4- [(cyclopropylaminojcarbonyljphenytysulfonyl^-methoxybenzamide).
4. Herbizid-Safener-Kombination gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, zusätzlich enthaltend einen oder mehrere weitere agrochemische Wirkstoffe und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel.
5. Herbizid-Safener-Kombination gemäß Anspruch 4, wobei der zusätzliche weitere agrochemische Wirkstoff ein Herbizid ist.
6. Herbizid-Safener-Kombination gemäß Anspruch 5, wobei das zusätzliche Herbizid Atrazine, Fenoxaprop-ethyl, Glufosinate, Glufosinate-ammonium, Glyphosate, IsoxaflutoleMesosulfuron-methyl, Mesotrione, S-Metolachlor ist.
7. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin die Komponenten (A) und (B) der Herbizid-Safener- Kombination gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, gemeinsam oder getrennt appliziert werden, vorzugsweise auf die Pflanzen, das Saatgut oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen.
8. Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Pflanzenkulturen aus der Gruppe der Ackerbaukulturen, Gemüsekulturen oder Dauer- und Plantagenkulturen stammen.
9. Verfahren gemäß Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Pflanzenkulturen transgen sind oder Toleranz durch Selektionszüchtung aufweisen.
10. Verwendung einer Herbizid-Safener-Kombination definiert gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen.
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DE200510043460 DE102005043460A1 (de) 2005-09-13 2005-09-13 Herbizid-Safener-Kombination
DE102005043460.6 2005-09-13

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007071900A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Syngenta Limited Novel herbicides

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE450517T1 (de) * 2004-10-05 2009-12-15 Syngenta Ltd Isoxazolinderivate und ihre verwendung als herbizide

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09328477A (ja) * 1996-06-10 1997-12-22 Sankyo Co Ltd 除草性イソオキサゾリン誘導体
EP1203768A1 (de) * 1999-08-10 2002-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten
JP2005145958A (ja) * 2003-10-20 2005-06-09 Kumiai Chem Ind Co Ltd 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4465133B2 (ja) * 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
DE60238194D1 (de) * 2001-06-21 2010-12-16 Kumiai Chemical Industry Co Isoxazolinderivate und herbizide
UA78071C2 (en) * 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
JP2008511596A (ja) * 2004-09-03 2008-04-17 シンジェンタ リミテッド イソオキサゾリン誘導体と、その除草剤としての利用法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09328477A (ja) * 1996-06-10 1997-12-22 Sankyo Co Ltd 除草性イソオキサゾリン誘導体
EP1203768A1 (de) * 1999-08-10 2002-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten
JP2005145958A (ja) * 2003-10-20 2005-06-09 Kumiai Chem Ind Co Ltd 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007071900A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Syngenta Limited Novel herbicides

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