JP4060359B2 - フェニル酢酸誘導体、その製造法、同誘導体を含有する組成物、同誘導体を用いた有害動物または有害菌類の防除方法、その使用法、および中間体 - Google Patents

フェニル酢酸誘導体、その製造法、同誘導体を含有する組成物、同誘導体を用いた有害動物または有害菌類の防除方法、その使用法、および中間体 Download PDF

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Description

本発明は式Ｉ
Figure 0004060359
で表され、式中
ＸがＮＯＣＨ3、ＣＨＯＣＨ3またはＣＨＣＨ3を、
ＹがＯ、ＮＲを、
Ｒ1、Ｒがそれぞれ独立に水素およびＣ1−Ｃ4アルキルを意味し、
Ｒ2がシアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、またはＣ1−Ｃ4アルコキシを、
ｍが０、１または２をそれぞれ意味し、ｍが２の場合Ｒ2は相互に異なってもよく、
Ｒ3が水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルまたはＣ3−Ｃ6シクロアルキルを意味し、
Ｒ4、Ｒ6がそれぞれ独立に水素、または
Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルカルボニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニルカルボニルまたはＣ1−Ｃ10アルキルスルホニルを意味し、これらの基は部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の置換基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオを結合して有してもよく、このうちの環状基は、更に部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、１−３個の以下の置換基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルオキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、または
アリール、アリールカルボニル、アリールスルホニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールカルボニル、またはヘテロアリールスルホニルを意味し、これらは部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、
Ｒ5が水素、または
Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニルを意味し、これらの基の炭化水素基は完全に、または部分的にハロゲン化されてもよく、または１から３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール−Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、アリールチオ、アリール−Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ヘテロアリールチオまたはヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ4アルキルチオを意味し、これらのうちの環状基は更に部分的に、または完全にハロゲン化されてもよく、および／または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、または
Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルケニル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールを意味し、これらの環状基は部分的に、または完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、またはヘテロアリールオキシを結合して有してもよく、
上記Ａが酸素、硫黄または窒素を意味し、この窒素は水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを結合して有し、
ｎが０または１であり、
Ｒ7が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを、
Ｒ8が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味するフェニル酢酸誘導体およびその塩に関する。
更に、本発明はこれら化合物を製造するための製造法および中間体、および有害動物、有害菌類を防除するために用いられる前記化合物を含有する組成物に関する。
有害生物の防除に用いられるフェニル酢酸誘導体は、これまでにも文献に開示されている（ヨーロッパ特許出願公開第４２２５９７号、同第４６３４８８号、同第３７０６２９号、同第４６０５７５号、同第４７２３００号、国際特許出願公開第９０／０７４９３号、同第９２／１２８３０号、同第９２／１８４８７、同第９５／１８７８９号、同第９５／２１１５３号、同第９５／２１１５４号各公報）。
本発明は、優れた作用を有する新規化合物を提供することをその目的とする。
本発明の上記目的は、冒頭の定義によるフェニル酢酸誘導体Ｉにより達成されることを本発明者等が見出した。更に、本発明者等はこれを製造するための方法および中間体、並びに前記誘導体を含有し、有害動物および有害菌類を防除するための組成物、およびこの目的における前記誘導体の使用法を見出した。
化合物Ｉは、文献により公知の方法により様々な経路で得られる。
原則的に、化合物Ｉの合成にあたり、−Ｃ（Ｘ）−ＣＯＹＲ1と、以下の
Figure 0004060359
のいずれの基を先に組み立てるかは重要ではない。
−Ｃ（Ｘ）−ＣＯＹＲ1の構成は、上述の文献等に開示されている。
１． 式Ｉの化合物を合成するために、通常は下式ＩＩのベンジル誘導体を下式ＩＩＩのヒドロキシルイミンと反応させる方法を採用する。
Figure 0004060359
上記式ＩＩ中、Ｌ1は求核的に置換可能な脱離基、たとえばハロゲン、スルホナート基、好ましくは塩素、臭素、沃素、メシラート、トシラートまたはトリフラートを意味する。
この場合の反応は、公知方法により、不活性有機溶媒中、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウムまたはトリエチルアミン等の塩基の存在下、ホウベン−ワイル、第Ｅ１４ｂ巻、３７０頁等、およびホウベン−ワイル、第１０／１巻、１１８９頁等に記載の方法により行われる。
ここで必要とされるヒドロキシイミンＩＩＩは、例えば以下の式Ｉに記載のように、適するカルボニル化合物ＸＩＶから、一連のニトロ化、アルキル化およびオキシム化反応により得られる。
式１
Figure 0004060359
塩基性または酸性触媒を用い、ケトンＸＩＶと有機亜硝酸エステルから、ホウベン−ワイル、第１０／４巻、１７頁等に記載の以下の方法によりα−ケトオキシムＸＶが得られる。
Figure 0004060359
必要とされるケトオキシムエーテルＸＶＩＩは、例えばＸＶを求核的に置換された試薬ＸＶＩと反応させることにより得られる。
上記式ＸＶＩ中のＬ1は求核的に置換可能な脱離基、例えばハロゲンまたはスルホナート基、好ましくは塩素、臭素、沃素、メシラート、トシラートまたはトリフラートを意味する。
反応は公知方法により不活性有機溶媒中、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、トリエチルアミンおよびピリジン等の塩基の存在下、ホウベン−ワイル、第１４ｂ巻、３０７頁等、３８５頁等、およびホウベン−ワイル、第１０／４巻、５５頁、１８０頁、２１７頁等、ホウベン−ワイル、第Ｅ５巻、７８０頁等に記載の方法により行われる。
Figure 0004060359
塩基性または酸性触媒を用い、ケトンＸＶＩＩと有機亜硝酸エステルから、ホウベン−ワイル、第１０／４巻、１７頁等に記載の以下の方法によりα−ケトオキシムＩＶが得られる。
Figure 0004060359
必要とされるヒドロキシイミンＩＩＩは、例えば適するα−ケトオキシムＩＶをオキシアミンＸＶＩＩＩａまたはその塩ＸＶＩＩＩｂと反応させることにより得られる。式ＸＶＩＩＩ中のＱ▲−▼は酸、特に無機酸、例えば塩化物等のハロゲン化物の陰イオンを意味する。
この反応は、公知方法により不活性有機溶媒中、ヨーロッパ特許出願公開第５１３５８０号公報、ホウベン−ワイル、第１０／４巻、第７３頁等、ホウベン−ワイル、Ｅ１４ｂ、３６９頁および３８５頁等に記載の方法により行われる。
１．１ また、まずベンジル誘導体ＩＩをカルボニルヒドロキシイミノ誘導体ＩＶと反応させて対応の式Ｖのべンジルオキシイミンを得、次いでこれをヒドロキシルアミンＶＩａまたはその塩ＶＩｂと反応させて化合物Ｉを得ることも可能である。
Figure 0004060359
この反応は、不活性有機溶媒中、ホウベン−ワイル、第Ｅ１４ｂ巻、３６９頁、ホウベン−ワイル、第１０／１巻、１１８９頁、およびホウベン−ワイル、第１０／４巻、７３頁等、またはヨーロッパ特許出願公開第５１３５８０号公報に記載の方法により行われる。
１．２ 更に、化合物Ｉを製造するため、ベンジル誘導体ＩＩをＮ−ヒドロキシフタルイミドと反応させ、ヒドラジン分解を行い、ベンジルヒドロキシルアミンＩＩａを得、更にＩＩａをカルボニル化合物ＶＩＩと反応させてもよい。
Figure 0004060359
２． 化合物Ｉは、ヨーロッパ特許出願公開第４９３７１１号公報に記載の方法により化合物をＩＶをラクトンＩＸと反応させて安息香酸Ｘを得、Ｘをシアノカルボン酸ＸＩに、対応のハロゲン化物を経て変換し、このようなシアノカルボン酸ＸＩをピンナー反応（Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．９４、１（１９８２））を経てα−ケトエステルＸＩＩに変換し、生成物を更に反応させてα−ケトアミドＸＩＩＩを製造することにより得られる（ＥＰ３４８７６６６、ＤＥ３７０５３８９、ＥＰ１７８８２６、ＤＥ３６２３９２、ホウベン−ワイル、第Ｅ５巻、第９４１頁等）
Figure 0004060359
Figure 0004060359
α−ケトエスチルＸＩＩおよびα−ケトアミドＸＩＩＩは慣用の方法により化合物Ｉに変換される（ヨーロッパ特許出願公開第１７８９２６号、同第５１３５８０号、ドイツ特許出願公開第３６２３９２１号、ヨーロッパ特許出願公開第３９８６９２号公報参照）。
Ｒ1が水素を意味する化合物Ｉは、この方法で、エステルＸＶを加水分解し、次いで生成物を反応させることにより得られる。
ＹがＮＨを意味する化合物Ｉは対応のエステル（Ｙ＝Ｏ）を式Ｒ1ＮＨ2で表されるアミンと反応させることにより得られる。
未だ公知ではない化合物ＩＩはヨーロッパ特許出願公開第５１３５８０号、同第４７７６３１号、同第４６３４８８号、同第２５１０８２号、同第４００４１７号、同第５８５７５１号等に記載の方法により製造可能である。
Ｃ＝ＣおよびＣ＝Ｎ二重結合により、化合物ＩはＥ／Ｚ異性体混合物（晶出またはクロマトグラフィー等の慣用の方法により個々の化合物に分離可能である）の形態における製造により得られる。
上記合成により異性体混合物が得られた場合、各異性体が使用に際しての調製中または使用中に相互に変換可能な場合も考えられるため（例えば光、酸または塩基の作用による）、これらの混合物を分離することが絶対的に必要なわけではない。また使用後、例えば植物を処理する場合は被処理植物中において、或いは防除されるべき有害菌類または有害動物中において同様の変換が起こることもある。
Ｃ＝Ｘ二重結合に関連して、化合物ＩのＥ異性体がその活性に関して好ましく用いられる（−ＯＣ2Ｒ1基に対する−ＯＣＨ3または−ＣＨ3基を基礎とする形状）。
−Ｃ（Ｒ3）＝ＮＯＣＨ2−二重結合に関連して、化合物Ｉのシス異性体がその活性の点で好ましく用いられる（−ＯＣＨ2−基に対するＲ3基を基礎とする形状）。
冒頭に記載の化合物Ｉの定義における集合的用語は、通常以下の基を意味するものとする。
ハロゲン：弗素、塩素、臭素および沃素、
アルキル：炭素原子数１−４、６または１０の直鎖状または分岐状アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピルまたは１−エチル−２−メチルプロピル、
ハロアルキル：炭素原子数１−６の直鎖状または分岐状アルキル基であって、これらの基における水素原子の一部分または全てが上述のハロゲン原子により置換されていてもよいもの、例えばＣ1−Ｃ2ハロアルキル、例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチルおよびペンタフルオロエチル、
シクロアルキル：３−６の炭素環員を有する単環式アルキル基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル、
アルケニル：２−６または１０個の炭素原子を有し、任意位置に１個の二重結合を有する直鎖状または分岐状アルケニル、例えばＣ2−Ｃ6アルケニル、例えばエテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニルおよび１−エチル−２−メチル−２−プロペニル、
アルキニル：２−１０個の炭素原子を有し、任意位置に１個の三重結合を有する直鎖状または分岐状アルキニル基、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、例えばエチニル、２−プロパルギル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニルまたは１−エチル−１−メチル−２−プロピニル、
ヘテロシクリルまたはヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオおよびヘテロシクリルアミノ：３−６員の、飽和または部分的に不飽和の単環式または多環式の、酸素、窒素および硫黄から成る群から選択される１−３個のヘテロ原子を有し、骨格に直接または酸素原子を介して（ヘテロシクリルオキシ）、硫黄原子を介して（ヘテロシクリルチオ）、または窒素原子を介して（ヘテロシクリルアミノ）結合する複素環基（ヘテロシクリル）、例えば２−テトラヒドロフラニル、オキシラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロチエニル、３−テトラヒドロチエニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、３−イソキサゾリジニル、４−イソキサゾリジニル、５−イソキサゾリジニル、３−イソチアゾリジニル、４−イソチアゾリジニル、５−イソチアゾリジニル、３−ピラゾリジニル、４−ピラゾリジニル、５−ピラゾリジニル、２−オキサゾリジニル、４−オキサゾリジニル、５−オキサゾリジニル、２−チアゾリジニル、４−チアゾリジニル、５−チアゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−チアゾリジニル、５−チアゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−イミダゾリジニル、１，２，４−オキサジアゾリジン−３−イル、１，２，４−オキサジアゾリジン−５−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−３−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−５−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−３−イル、１，３，４−オキサジアゾリジン−２−イル、１，３，４−チアジアゾリジン−２−イル、１，３，４−トリアゾリジン−２−イル、２，３−ジヒドロフラ−２−イル、２，３−ジヒドロフラ−３−イル、２，３−ジヒドロフラ−４−イル、２，３−ジヒドロフラ−５−イル、２，５−ジヒドロフラ−２−イル、２，５−ジヒドロフラ−３−イル、２，３−ジヒドロチエン−２−イル、２，３−ジヒドロチエン−３−イル、２，３−ジヒドロチエン−４−イル、２，３−ジヒドロチエン−５−イル、２，５−ジヒドロチエン−２−イル、２，５−ジヒドロチエン−３−イル、２，３−ジヒドロピロール−２−イル、２，３−ジヒドロピロール−３−イル、２，３−ジヒドロピロール−４−イル、２，３−ジヒドロピロール−５−イル、２，５−ジヒドロピロール−２−イル、２，５−ジヒドロピロール−３−イル、２，３−ジヒドロイソキサゾール−３−イル、２，３−ジヒドロイソキサゾール−４−イル、２，３−ジヒドロイソキサゾール−５−イル、４，５−ジヒドロイソキサゾール−３−イル、４，５−ジヒドロイソキサゾール−４−イル、４，５−ジヒドロイソキサゾール−５−イル、２，５−ジヒドロイソチアゾール−３−イル、２，５−ジヒドロイソチアゾール−４−イル、２，５−ジヒドロイソチアゾール−５−イル、２，３−ジヒドロイソピラゾール−３−イル、２，３−ジヒドロイソピラゾール−４−イル、２，３−ジヒドロイソピラゾール−５−イル、４，５−ジヒドロイソピラゾール−３−イル、４，５−ジヒドロイソピラゾール−４−イル、４，５−ジヒドロイソピラゾール−５−イル、２，５−ジヒドロイソピラゾール−３−イル、２，５−ジヒドロイソピラゾール−４−イル、２，５−ジヒドロイソピラゾール−５−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−３−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−４−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−５−イル、４，５−ジヒドロオキサゾール−３−イル、４，５−ジヒドロオキサゾール−４−イル、４，５−ジヒドロオキサゾール−５−イル、２，５−ジヒドロオキサゾール−３−イル、２，５−ジヒドロオキサゾール−４−イル、２，５−ジヒドロオキサゾール−５−イル、２，３−ジヒドロチアゾール−２−イル、２，３−ジヒドロチアゾール−４−イル、２，３−ジヒドロチアゾール−５−イル、４，５−ジヒドロチアゾール−２−イル、４，５−ジヒドロチアゾール−４−イル、４，５−ジヒドロチアゾール−５−イル、２，５−ジヒドロチアゾール−２−イル、２，５−ジヒドロチアゾール−４−イル、２，５−ジヒドロチアゾール−５−イル、４，５−ジヒドロイミダゾール−５−イル、２，５−ジヒドロイミダゾール−２−イル、２，５−ジヒドロイミダゾール−４−イル、２，５−ジヒドロイミダゾール−５−イル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、３−テトラヒドロピリダジニル、４−テトラヒドロピリダジニル、２−テトラヒドロピリミジニル、４−テトラヒドロピリミジニル、５−テトラヒドロピリミジニル、２−テトラヒドロピラジニル、１，３，５−テトラヒドロトリアジン−２−イル、１，２，４−テトラヒドロトリアジン−３−イル、１，３−ジヒドロオキサジン−２−イル、１，３−ジチアン−２−イル、２−テトラヒドロピラニル、１，３−ジオキソラン−２−イル、３，４，５，６−テトラヒドロピリジン−２−イル、４Ｈ−１，３−チアジン−２−イル、３，４，５，６−テトラヒドロピリジン−２−イル、４Ｈ−１，３−チアジン−２−イル、４Ｈ−３，１−ベンゾチアジン−２−イル、１，１−ジオキソ−２，３，４，５−テトラヒドロチエン−２−イル、２Ｈ−１，４−ベンゾチアジン−３−イル、２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−イル、１，３−ジヒドロオキサジン−３−イル、２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−イル、１，３−ジヒドロオキサジン−２−イル、１，３−ジチアン−２−イル、
アリールまたはアリールオキシ、アリールチオ、アリールカルボニルおよびアリールスルホニル：
直接、または酸素原子（−Ｏ−）を介して（アリールオキシ）、または硫黄原子（−Ｓ−）を介して（アリールチオ）、またはカルボニル基（−ＣＯ−）を介して（アリールカルボニル）、またはスルホニル基（−ＳＯ2−）を介して（アリールスルホニル）骨格に結合する芳香族単環式または多環式炭化水素基、例えばフェニル、ナフチル、フェナントレニル、またはフェニルオキシ、ナフチルオキシおよびフェナントレニルオキシ、および対応のカルボニル基およびスルホニル基、
ヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールカルボニルおよびヘテロアリールスルホニル
炭素環員の他に、付加的に１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子および１個の酸素または硫黄原子または１個の酸素または１個の硫黄原子を有し、直接、または酸素原子（−Ｏ−）を介して（アリールオキシ）、または硫黄原子（−Ｓ−）を介して（アリールチオ）、またはカルボニル基（−ＣＯ−）を介して（ヘテロアリールカルボニル）、またはスルホニル基（−ＳＯ2−）を介して（ヘテロアリールスルホニル）骨格に結合する芳香族単環式または多環式基、例えば
１−３個の窒素原子を有する５員ヘテロアリール：
炭素原子の他に、環員として１−３個の窒素原子を有する５員ヘテロアリール環基、例えば２−ピロリル、３−ピロリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、および１，３，４−トリアゾール−２−イル、
１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子および１個の硫黄または酸素原子、または１個の酸素または１個の硫黄原子を有する５員ヘテロアリール：
炭素原子の他に１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子および１個の硫黄または酸素原子、または１個の酸素原子または硫黄原子を環員として有する５員ヘテロアリール、例えば２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、
１−３個の窒素原子または１個の窒素原子および／または１個の酸素または硫黄原子を有するベンゾ縮合した５員ヘテロアリール：
炭素原子の他に１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子および１個の硫黄または酸素原子、または１個の酸素または硫黄原子を環員として有し、２個の隣接する炭素環員、または１個の窒素およびこれに隣接する１個の炭素環員がブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基によりブリッジされてもよい５員ヘテロアリール環基、
窒素原子を介して結合し、１−４個の窒素原子を有する５員ヘテロアリール、または窒素原子を介して結合し、１−３個の窒素原子を含有するベンゾ縮合した５員ヘテロアリール：
炭素原子の他に１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子を環員として有し、２個の隣接する炭素環員、または１個の窒素およびこれに隣接する１個の炭素環員がブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基によりブリッジされてもよい５員ヘテロアリール環基、
１−３個または１−４個の窒素原子を有する６員ヘテロアリール：
炭素原子の他に、１−３個、または１−４個の窒素原子を環員として有する６員ヘテロアリール環基、例えば２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イル、１，２，４−トリアジン−３−イルおよび１，２，４，５−テトラジン−３−イル、
１−４個の窒素原子を有するベンゾ縮合した６員ヘテロアリール：
２個の隣接する炭素環員がブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基によりブリッジされてもよい６員ヘテロアリール環基、例えばキノリン、イソキノリン、キナゾリンおよびキノキサリン、
および対応のオキシ、チオ、カルボニル、またはスルホニル基。
ヘテロアリールアミノ
炭素環員の他に１−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子および１個の酸素または１個の硫黄原子を付加的に有し、窒素原子を介して骨格に結合する、芳香族単環式または多環基。
「部分的または完全にハロゲン化される」という表現は、それぞれの特長を有する各基における一部分または全ての水素原子が、上述の同一のまたは異なるハロゲン原子により置換されてもよいということを意味するものである。
植物学的作用を鑑み、ｍが０を意味する式Ｉの化合物が好ましい。
同様にＲ1がメチルを意味する式Ｉの化合物が好ましい。
更に好ましい化合物Ｉは、Ｒ3が水素、シアノ、シクロプロピル、メチル、エチル、１−メチルエチルまたはＣＦ3を意味するものである。
また、好ましい化合物ＩはＲ3がメチルを意味するものである。
更に好ましい化合物ＩはＲ3がシアノを意味するものである。
更に、好ましい化合物ＩはＲ3がシクロプロピルを示す。
他の好ましい化合物はＲ3がＣＦ3を意味する。
他の好ましい化合物Ｉでは、Ｒ5が水素、シクロプロピル、メチル、エチル、イソプロピル、非置換または置換アリールまたはヘテロアリールである。
更に、好ましい化合物ＩのＲ5はメチルを意味する。
他の好ましい化合物ＩはＲ5がエチルを意味するものである。
また、好ましい化合物ＩはＲ5がイソプロピルを意味するものである。
更に、好ましい化合物ＩはＲ5がシクロプロピルを示す。
他の好ましい化合物はＲ5がＣＦ3を意味する。
他の好ましい化合部Ｉは、Ｒ5が非置換または置換アリールまたはヘテロアリールを意味する。
他の好ましい化合物Ｉは、Ｒ5が非置換または置換ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニルまたはトリアジニルを意味する。
他の好ましい化合物ＩはＲ5が非置換または置換フリル、チエニルまたはピロリルを意味する。
他の好ましい化合物ＩはＲ5が非置換または置換オキサゾリル、チアジアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリルまたはトリアゾリルを意味する。
他の好ましい化合物ＩのＲ5は非置換または置換オキシダゾリル、チアジアゾリルまたはトリアゾリルを意味する。
更に、好ましい化合物Ｉは、Ｒ5が非置換フェニル、または１または２個の以下の基、すなわち、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノカルボニルまたはジ−Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノカルボニル有するフェニルを意味するものである。
更に、好ましい化合物Ｉは、Ｒ4が水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、アリル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールまたはヘテロアリールを意味する。
他の好ましい化合物Ｉは、Ｒ4がＣ1−Ｃ6アルキルを意味する。
更に、好ましい化合物ＩはＲ4がメチル、エチル、２−プロペニルまたは２−プロピニルを意味する。
他の好ましい式Ｉの化合物は、Ｒ6がＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキルまたはヘテロアリールオキシアルキルを意味する。
更に、好ましい化合物Ｉは、Ｒ6がメチル、エチルまたはプロパルギルを意味するものである。
他の好ましい化合物はＲ6がアリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを意味する。
更に好ましい化合物ＩはＲ6がアリールオキシアルキルまたはヘテロアリールオキシアルキルを意味する。
更に好ましい式Ｉの化合物はＸがＮＯＣＨ3を意味する。
また、更に好ましい式Ｉの化合物はＸがＣＨＯＣＨ3を意味する。
また、式Ｉで示される好ましい化合物はＸがＣＨＣＨ3を意味する。
式Ｉの他の好ましい化合物は、ＹがＯを示すものである。
式Ｉで示される他の好ましい化合物は、ＹがＮＨを意味する。
また、式Ｉで表される好ましい化合物は、各置換基が上述の好ましい置換基の組み合わせから選択されるものである。
使用に鑑み、特に好ましい化合物Ｉを以下の表に挙げる。
使用するにあたり、以下の表に掲載した式Ｉ．１−Ｉ．４の化合物Ｉが特に好ましい。
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表１（化合物１．１−１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２（化合物２．１−２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３（化合物３．１−３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４（化合物４．１−４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５（化合物５．１−５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６（化合物６．１−６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７（化合物７．１−７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８（化合物８．１−８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９（化合物９．１−９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０（化合物１０．１−１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１（化合物１１．１−１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２（化合物１２．１−１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３（化合物１３．１−１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４（化合物１４．１−１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５（化合物１５．１−１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６（化合物１６．１−１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７（化合物１７．１−１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８（化合物１８．１−１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９（化合物１９．１−１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０（化合物２０．１−２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１（化合物２１．１−２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２（化合物２２．１−２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３（化合物２３．１−２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４（化合物２４．１−２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５（化合物２５．１−２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６（化合物２６．１−２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７（化合物２７．１−２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８（化合物２８．１−２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９（化合物２９．１−２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０（化合物３０．１−３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１（化合物３１．１−３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２（化合物３２．１−３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３（化合物３３．１−３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４（化合物３４．１−３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５（化合物３５．１−３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６（化合物３６．１−３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７（化合物３７．１−３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８（化合物３８．１−３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９（化合物３９．１−３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０（化合物４０．１−４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１（化合物４１．１−４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２（化合物４２．１−４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３（化合物４３．１−４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４（化合物４４．１−４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５（化合物４５．１−４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６（化合物４６．１−４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７（化合物４７．１−４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８（化合物４８．１−４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９（化合物４９．１−４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０（化合物５０．１−５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１（化合物５１．１−５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２（化合物５２．１−５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３（化合物５３．１−５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４（化合物５４．１−５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５（化合物５５．１−５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６（化合物５６．１−５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７（化合物５７．１−５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８（化合物５８．１−５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９（化合物５９．１−５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０（化合物６０．１−６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１（化合物６１．１−６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２（化合物６２．１−６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３（化合物６３．１−６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４（化合物６４．１−６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５（化合物６５．１−６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６（化合物６６．１−６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７（化合物６７．１−６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８（化合物６８．１−６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９（化合物６９．１−６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０（化合物７０．１−７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１（化合物７１．１−７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２（化合物７２．１−７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３（化合物７３．１−７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４（化合物７４．１−７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５（化合物７５．１−７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６（化合物７６．１−７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７（化合物７７．１−７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８（化合物７８．１−７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９（化合物７９．１−７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０（化合物８０．１−８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１（化合物８１．１−８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２（化合物８２．１−８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３（化合物８３．１−８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４（化合物８４．１−８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５（化合物８５．１−８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６（化合物８６．１−８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７（化合物８７．１−８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８（化合物８８．１−８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９（化合物８９．１−８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０（化合物９０．１−９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１（化合物９１．１−９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２（化合物９２．１−９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３（化合物９３．１−９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４（化合物９４．１−９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５（化合物９５．１−９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６（化合物９６．１−９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７（化合物９７．１−９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８（化合物９８．１−９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９（化合物９９．１−９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１００（化合物１００．１−１００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０１（化合物１０１．１−１０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０２（化合物１０２．１−１０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０３（化合物１０３．１−１０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０４（化合物１０４．１−１０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０５（化合物１０５．１−１０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０６（化合物１０６．１−１０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０７（化合物１０７．１−１０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０８（化合物１０８．１−１０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１０９（化合物１０９．１−１０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１０（化合物１１０．１−１１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１１（化合物１１１．１−１１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１２（化合物１１２．１−１１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１３（化合物１１３．１−１１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１４（化合物１１４．１−１１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１５（化合物１１５．１−１１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１６（化合物１１６．１−１１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１７（化合物１１７．１−１１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１８（化合物１１８．１−１１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１１９（化合物１１９．１−１１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２０（化合物１２０．１−１２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２１（化合物１２１．１−１２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２２（化合物１２２．１−１２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２３（化合物１２３．１−１２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２４（化合物１２４．１−１２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２５（化合物１２５．１−１２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２６（化合物１２６．１−１２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２７（化合物１２７．１−１２７、９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２８（化合物１２８．１−１２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１２９（化合物１２９．１−１２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３０（化合物１３０．１−１３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３１（化合物１３１．１−１３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３２（化合物１３２．１−１３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３３（化合物１３３．１−１３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３４（化合物１３４．１−１３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３５（化合物１３５．１−１３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３６（化合物１３６．１−１３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３７（化合物１３７．１−１３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３８（化合物１３８．１−１３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１３９（化合物１３９．１−１３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４０（化合物１４０．１−１４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４１（化合物１４１．１−１４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４２（化合物１４２．１−１４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４３（化合物１４３．１−１４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４４（化合物１４４．１−１４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４５（化合物１４５．１−１４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４６（化合物１４６．１−１４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４７（化合物１４７．１−１４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４８（化合物１４８．１−１４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１４９（化合物１４９．１−１４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５０（化合物１５０．１−１５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５１（化合物１５１．１−１５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５２（化合物１５２．１−１５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５３（化合物１５３．１−１５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５４（化合物１５４．１−１５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５５（化合物１５５．１−１５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５６（化合物１５６．１−１５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５７（化合物１５７．１−１５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５８（化合物１５８．１−１５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１５９（化合物１５９．１−１５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６０（化合物１６０．１−１６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６１（化合物１６１．１−１６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６２（化合物１６２．１−１６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６３（化合物１６３．１−１６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６４（化合物１６４．１−１６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６５（化合物１６５．１−１６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６６（化合物１６６．１−１６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６７（化合物１６７．１−１６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６８（化合物１６８．１−１６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１６９（化合物１６９．１−１６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７０（化合物１７０．１−１７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７１（化合物１７１．１−１７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７２（化合物１７２．１−１７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７３（化合物１７３．１−１７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７４（化合物１７４．１−１７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７５（化合物１７５．１−１７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７６（化合物１７６．１−１７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７７（化合物１７７．１−１７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７８（化合物１７８．１−１７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１７９（化合物１７９．１−１７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８０（化合物１８０．１−１８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８１（化合物１８１．１−１８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８２（化合物１８２．１−１８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８３（化合物１８３．１−１８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８４（化合物１８４．１−１８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８５（化合物１８５．１−１８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８６（化合物１８６．１−１８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８７（化合物１８７．１−１８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８８（化合物１８８．１−１８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１８９（化合物１８９．１−１８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９０（化合物１９０．１−１９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９１（化合物１９１．１−１９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９２（化合物１９２．１−１９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９３（化合物１９３．１−１９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９４（化合物１９４．１−１９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９５（化合物１９５．１−１９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９６（化合物１９６．１−１９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９７（化合物１９７．１−１９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９８（化合物１９８．１−１９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表１９９（化合物１９９．１−１９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２００（化合物２００．１−２００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０１（化合物２０１．１−２０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０２（化合物２０２．１−２０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０３（化合物２０３．１−２０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０４（化合物２０４．１−２０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０５（化合物２０５．１−２０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０６（化合物２０６．１−２０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０７（化合物２０７．１−２０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０８（化合物２０８．１−２０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２０９（化合物２０９．１−２０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１０（化合物２１０．１−２１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１１（化合物２１１．１−２１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１２（化合物２１２．１−２１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１３（化合物２１３．１−２１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１４（化合物２１４．１−２１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１５（化合物２１５．１−２１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１６（化合物２１６．１−２１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１７（化合物２１７．１−２１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１８（化合物２１８．１−２１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２１９（化合物２１９．１−２１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２０（化合物２２０．１−２２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２１（化合物２２１．１−２２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２２（化合物２２２．１−２２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２３（化合物２２３．１−２２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２４（化合物２２４．１−２２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２５（化合物２２５．１−２２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２６（化合物２２６．１−２２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２７（化合物２２７．１−２２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２８（化合物２２８．１−２２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２２９（化合物２２９．１−２２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３０（化合物２３０．１−２３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３１（化合物２３１．１−２３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３２（化合物２３２．１−２３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３３（化合物２３３．１−２３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３４（化合物２３４．１−２３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３５（化合物２３５．１−２３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３６（化合物２３６．１−２３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３７（化合物２３７．１−２３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３８（化合物２３８．１−２３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２３９（化合物２３９．１−２３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４０（化合物２４０．１−２４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４１（化合物２４１．１−２４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４２（化合物２４２．１−２４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４３（化合物２４３．１−２４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４４（化合物２４４．１−２４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４５（化合物２４５．１−２４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４６（化合物２４６．１−２４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４７（化合物２４７．１−２４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４８（化合物２４８．１−２４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２４９（化合物２４９．１−２４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５０（化合物２５０．１−２５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５１（化合物２５１．１−２５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５２（化合物２５２．１−２５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５３（化合物２５３．１−２５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５４（化合物２５４．１−２５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５５（化合物２５５．１−２５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５６（化合物２５６．１−２５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５７（化合物２５７．１−２５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５８（化合物２５８．１−２５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２５９（化合物２５９．１−２５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６０（化合物２６０．１−２６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６１（化合物２６１．１−２６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６２（化合物２６２．１−２６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６３（化合物２６３．１−２６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６４（化合物２６４．１−２６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６５（化合物２６５．１−２６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６６（化合物２６６．１−２６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６７（化合物２６７．１−２６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６８（化合物２６８．１−２６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２６９（化合物２６９．１−２６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７０（化合物２７０．１−２７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７１（化合物２７１．１−２７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７２（化合物２７２．１−２７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７３（化合物２７３．１−２７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７４（化合物２７４．１−２７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７５（化合物２７５．１−２７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７６（化合物２７６．１−２７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７７（化合物２７７．１−２７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７８（化合物２７８．１−２７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２７９（化合物２７９．１−２７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８０（化合物２８０．１−２８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８１（化合物２８１．１−２８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８２（化合物２８２．１−２８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８３（化合物２８３．１−２８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８４（化合物２８４．１−２８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８５（化合物２８５．１−２８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８６（化合物２８６．１−２８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８７（化合物２８７．１−２８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８８（化合物２８８．１−２８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２８９（化合物２８９．１−２８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９０（化合物２９０．１−２９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９１（化合物２９１．１−２９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９２（化合物２９２．１−２９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９３（化合物２９３．１−２９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９４（化合物２９４．１−２９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９５（化合物２９５．１−２９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９６（化合物２９６．１−２９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９７（化合物２９７．１−２９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９８（化合物２９８．１−２９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表２９９（化合物２９９．１−２９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３００（化合物３００．１−３００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０１（化合物３０１．１−３０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０２（化合物３０２．１−３０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０３（化合物３０３．１−３０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０４（化合物３０４．１−３０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０５（化合物３０５．１−３０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０６（化合物３０６．１−３０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０７（化合物３０７．１−３０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０８（化合物３０８．１−３０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３０９（化合物３０９．１−３０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１０（化合物３１０．１−３１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１１（化合物３１１．１−３１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１２（化合物３１２．１−３１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１３（化合物３１３．１−３１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１４（化合物３１４．１−３１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１５（化合物３１５．１−３１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１６（化合物３１６．１−３１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１７（化合物３１７．１−３１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１８（化合物３１８．１−３１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３１９（化合物３１９．１−３１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２０（化合物３２０．１−３２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２１（化合物３２１．１−３２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２２（化合物３２２．１−３２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２３（化合物３２３．１−３２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２４（化合物３２４．１−３２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２５（化合物３２５．１−３２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２６（化合物３２６．１−３２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２７（化合物３２７．１−３２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２８（化合物３２８．１−３２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３２９（化合物３２９．１−３２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３０（化合物３３０．１−３３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３１（化合物３３１．１−３３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３２（化合物３３２．１−３３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３３（化合物３３３．１−３３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３４（化合物３３４．１−３３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３５（化合物３３５．１−３３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３６（化合物３３６．１−３３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３７（化合物３３７．１−３３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３８（化合物３３８．１−３３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３３９（化合物３３９．１−３３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４０（化合物３４０．１−３４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４１（化合物３４１．１−３４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４２（化合物３４２．１−３４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４３（化合物３４３．１−３４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４４（化合物３４４．１−３４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４５（化合物３４５．１−３４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４６（化合物３４６．１．３４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４７（化合物３４７．１−３４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４８（化合物３４８．１−３４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３４９（化合物３４９．１−３４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５０（化合物３５０．１−３５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５１（化合物３５１．１−３５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５２（化合物３５２．１−３５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５３（化合物３５３．１−３５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５４（化合物３５４．１−３５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５５（化合物３５５．１−３５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５６（化合物３５６．１−３５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５７（化合物３５７．１−３５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５８（化合物３５８．１−３５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３５９（化合物３５９．１−３５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６０（化合物３６０．１−３６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６１（化合物３６１．１−３６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６２（化合物３６２．１−３６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６３（化合物３６３．１−３６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６４（化合物３６４．１−３６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６５（化合物３６５．１−３６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６６（化合物３６６．１−３６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６７（化合物３６７．１−３６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６８（化合物３６８．１−３６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３６９（化合物３６９．１−３６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７０（化合物３７０．１−３７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７１（化合物３７１．１−３７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７２（化合物３７２．１−３７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７３（化合物３７３．１−３７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７４（化合物３７４．１−３７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７５（化合物３７５．１−３７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７６（化合物３７６．１−３７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７７（化合物３７７．１−３７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７８（化合物３７８．１−３７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３７９（化合物３７９．１−３７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８０（化合物３８０．１−３８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８１（化合物３８１．１−３８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８２（化合物３８２．１−３８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８３（化合物３８３．１−３８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８４（化合物３８４．１−３８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８５（化合物３８５．１−３８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８６（化合物３８６．１−３８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８７（化合物３８７．１−３８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８８（化合物３８８．１−３８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３８９（化合物３８９．１−３８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９０（化合物３９０．１−３９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９１（化合物３９１．１−３９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９２（化合物３９２．１−３９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９３（化合物３９３．１−３９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９４（化合物３９４．１−３９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９５（化合物３９５．１−３９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９６（化合物３９６．１−３９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９７（化合物３９７．１−３９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９８（化合物３９８．１−３９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表３９９（化合物３９９．１−３９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４００（化合物４００．１−４００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０１（化合物４０１．１−４０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０２（化合物４０２．１−４０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０３（化合物４０３．１−４０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０４（化合物４０４．１−４０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０５（化合物４０５．１−４０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０６（化合物４０６．１−４０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０７（化合物４０７．１−４０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０８（化合物４０８．１−４０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４０９（化合物４０９．１−４０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１０（化合物４１０．１−４１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１１（化合物４１１．１−４１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１２（化合物４１２．１−４１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１３（化合物４１３．１−４１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１４（化合物４１４．１−４１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１５（化合物４１５．１−４１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１６（化合物４１６．１−４１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１７（化合物４１７．１−４１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１８（化合物４１８．１−４１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４１９（化合物４１９．１−４１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２０（化合物４２０．１−４２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２１（化合物４２１．１−４２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２２（化合物４２２．１−４２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２３（化合物４２３．１−４２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２４（化合物４２４．１−４２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２５（化合物４２５．１−４２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２６（化合物４２６．１−４２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２７（化合物４２７．１−４２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２８（化合物４２８．１−４２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４２９（化合物４２９．１−４２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３０（化合物４３０．１−４３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３１（化合物４３１．１−４３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３２（化合物４３２．１−４３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３３（化合物４３３．１−４３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３４（化合物４３４．１−４３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３５（化合物４３５．１−４３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３６（化合物４３６．１−４３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３７（化合物４３７．１−４３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３８（化合物４３８．１−４３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４３９（化合物４３９．１−４３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４０（化合物４４０．１−４４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４１（化合物４４１．１−４４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４２（化合物４４２．１−４４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４３（化合物４４３．１−４４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４４（化合物４４４．１−４４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４５（化合物４４５．１−４４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４６（化合物４４６．１−４４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４７（化合物４４７．１−４４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４８（化合物４４８．１−４４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４４９（化合物４４９．１−４４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５０（化合物４５０．１−４５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５１（化合物４５１．１−４５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５２（化合物４５２．１−４５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５３（化合物４５３．１−４５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５４（化合物４５４．１−４５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５５（化合物４５５．１−４５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５６（化合物４５６．１−４５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５７（化合物４５７．１−４５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５８（化合物４５８．１−４５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４５９（化合物４５９．１−４５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６０（化合物４６０．１−４６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６１（化合物４６１．１−４６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６２（化合物４６２．１−４６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６３（化合物４６３．１−４６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６４（化合物４６４．１−４６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６５（化合物４６５．１−４６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６６（化合物４６６．１−４６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６７（化合物４６７．１−４６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６８（化合物４６８．１−４６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４６９（化合物４６９．１−４６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７０（化合物４７０．１−４７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７１（化合物４７１．１−４７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７２（化合物４７２．１−４７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７３（化合物４７３．１−４７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７４（化合物４７４．１−４７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７５（化合物４７５．１−４７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７６（化合物４７６．１−４７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７７（化合物４７７．１−４７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７８（化合物４７８．１−４７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４７９（化合物４７９．１−４７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８０（化合物４８０．１−４８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８１（化合物４８１．１−４８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８２（化合物４８２．１−４８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８３（化合物４８３．１−４８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８４（化合物４８４．１−４８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８５（化合物４８５．１−４８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８６（化合物４８６．１−４８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８７（化合物４８７．１−４８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８８（化合物４８８．１−４８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４８９（化合物４８９．１−４８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９０（化合物４９０．１−４９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９１（化合物４９１．１−４９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９２（化合物４９２．１−４９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９３（化合物４９３．１−４９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９４（化合物４９４．１−４９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）２−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９５（化合物４９５．１−４９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９６（化合物４９６．１−４９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９７（化合物４９７．１−４９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９８（化合物４９８．１−４９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表４９９（化合物４９９．１−４９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５００（化合物５００．１−５００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０１（化合物５０１．１−５０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０２（化合物５０２．１−５０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０３（化合物５０３．１−５０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０４（化合物５０４．１−５０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０５（化合物５０５．１−５０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０６（化合物５０６．１−５０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０７（化合物５０７．１−５０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０８（化合物５０８．１−５０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５０９（化合物５０９．１−５０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１０（化合物５１０．１−５１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１１（化合物５１１．１−５１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１２（化合物５１２．１−５１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１３（化合物５１３．１−５１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１４（化合物５１４．１−５１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１５（化合物５１５．１−５１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１６（化合物５１６．１−５１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１７（化合物５１７．１−５１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１８（化合物５１８．１−５１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５１９（化合物５１９．１−５１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２０（化合物５２０．１−５２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２１（化合物５２１．１−５２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２２（化合物５２２．１−５２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２３（化合物５２３．１−５２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２４（化合物５２４．１−５２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２５（化合物５２５．１−５２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２６（化合物５２６．１−５２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２７（化合物５２７．１−５２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２８（化合物５２８．１−５２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５２９（化合物５２９．１−５２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３０（化合物５３０．１−５３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３１（化合物５３１．１−５３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３２（化合物５３２．１−５３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３３（化合物５３３．１−５３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３４（化合物５３４．１−５３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ３−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３５（化合物５３５．１−５３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３６（化合物５３６．１−５３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３７（化合物５３７．１−５３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３８（化合物５３８．１−５３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５３９（化合物５３９．１−５３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４０（化合物５４０．１−５４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４１（化合物５４１．１−５４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４２（化合物５４２．１−５４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４３（化合物５４３．１−５４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４４（化合物５４４．１−５４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４５（化合物５４５．１−５４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４６（化合物５４６．１−５４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４７（化合物５４７．１−５４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４８（化合物５４８．１−５４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５４９（化合物５４９．１．５４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５０（化合物５５０．１−５５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５１（化合物５５１．１−５５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５２（化合物５５２．１−５５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５３（化合物５５３．１−５５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５４（化合物５５４．１−５５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５５（化合物５５５．１−５５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５６（化合物５５６．１−５５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５７（化合物５５７．１−５５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５８（化合物５５８．１−５５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５５９（化合物５５９．１−５５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６０（化合物５６０．１−５６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６１（化合物５６１．１−５６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６２（化合物５６２．１−５６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６３（化合物５６３．１−５６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６４（化合物５６４．１−５６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６５（化合物５６５．１−５６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６６（化合物５６６．１−５６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６７（化合物５６７．１−５６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６８（化合物５６８．１−５６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５６９（化合物５６９．１−５６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７０（化合物５７０．１−５７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７１（化合物５７１．１−５７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７２（化合物５７２．１−５７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７３（化合物５７３．１−５７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７４（化合物５７４．１−５７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７５（化合物５７５．１−５７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７６（化合物５７６．１−５７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７７（化合物５７７．１−５７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７８（化合物５７８．１−５７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５７９（化合物５７９．１−５７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８０（化合物５８０．１−５８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８１（化合物５８１．１−５８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８２（化合物５８２．１−５８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８３（化合物５８３．１−５８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８４（化合物５８４．１−５８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８５（化合物５８５．１−５８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８６（化合物５８６．１−５８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８７（化合物５８７．１−５８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８８（化合物５８８．１−５８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５８９（化合物５８９．１−５８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９０（化合物５９０．１−５９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９１（化合物５９１．１−５９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９２（化合物５９２．１−５９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９３（化合物５９３．１−５９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９４（化合物５９４．１−５９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９５（化合物５９５．１−５９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９６（化合物５９６．１−５９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９７（化合物５９７．１−５９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９８（化合物５９８．１−５９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表５９９（化合物５９９．１−５９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６００（化合物６００．１−６００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０１（化合物６０１．１−６０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０２（化合物６０２．１−６０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０３（化合物６０３．１−６０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０４（化合物６０４．１−６０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０５（化合物６０５．１−６０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０６（化合物６０６．１−６０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０７（化合物６０７．１−６０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０８（化合物６０８．１−６０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６０９（化合物６０９．１−６０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１０（化合物６１０．１−６１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１１（化合物６１１．１−６１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１２（化合物６１２．１−６１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１３（化合物６１３．１−６１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１４（化合物６１４．１−６１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１５（化合物６１５．１−６１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１６（化合物６１６．１−６１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１７（化合物６１７．１−６１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１８（化合物６１８．１−６１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６１９（化合物６１９．１−６１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２０（化合物６２０．１−６２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２１（化合物６２１．１−６２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２２（化合物６２２．１−６２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２３（化合物６２３．１−６２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２４（化合物６２４．１−６２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２５（化合物６２５．１−６２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２６（化合物６２６．１−６２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２７（化合物６２７．１−６２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２８（化合物６２８．１−６２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６２９（化合物６２９．１−６２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３０（化合物６３０．１−６３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３１（化合物６３１．１−６３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３２（化合物６３２．１−６３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３３（化合物６３３．１−６３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３４（化合物６３４．１−６３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３５（化合物６３５．１−６３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３６（化合物６３６．１−６３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３７（化合物６３７．１−６３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３８（化合物６３８．１−６３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６３９（化合物６３９．１−６３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４０（化合物６４０．１−６４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４１（化合物６４１．１−６４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４２（化合物６４２．１−６４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４３（化合物６４３．１−６４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４４（化合物６４４．１−６４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｈ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４５（化合物６４５．１−６４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４６（化合物６４６．１−６４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４７（化合物６４７．１−６４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４８（化合物６４８．１−６４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６４９（化合物６４９．１−６４９．９７４）
一般式１．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５０（化合物６５０．１−６５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５１（化合物６５１．１−６５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５２（化合物６５２．１−６５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５３（化合物６５３．１−６５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５４（化合物６５４．１−６５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５５（化合物６５５．１−６５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５６（化合物６５６．１−６５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｎ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５７（化合物６５７．１−６５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５８（化合物６５８．１−６５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６５９（化合物６５９．１−６５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６０（化合物６６０．１−６６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ｉ−Ｃ3Ｈ7、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６１（化合物６６１．１−６６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６２（化合物６６２．１−６６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６３（化合物６６３．１−６６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5、シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６４（化合物６６４．１−６６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝シクロプロピル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６５（化合物６６５．１−６６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６６（化合物６６６．１−６６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６７（化合物６６７．１−６６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６８（化合物６６８．１−６６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＮ、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６６９（化合物６６９．１−６６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７０（化合物６７０．１−６７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７１（化合物６７１．１−６７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７２（化合物６７２．１−６７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝Ｃ6Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７３（化合物６７３．１−６７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７４（化合物６７４．１−６７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７５（化合物６７５．１−６７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７６（化合物６７６．１−６７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７７（化合物６７７．１−６７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７８（化合物６７８．１−６７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６７９（化合物６７９．１−６７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８０（化合物６８０．１−６８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８１（化合物６８１．１−６８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８２（化合物６８２．１−６８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８３（化合物６８３．１−６８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８４（化合物６８４．１−６８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８５（化合物６８５．１−６８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８６（化合物６８６．１−６８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８７（化合物６８７．１−６８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８８（化合物６８８．１−６８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６８９（化合物６８９．１−６８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９０（化合物６９０．１−６９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９１（化合物６９１．１−６９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９２（化合物６９２．１−６９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９３（化合物６９３．１−６９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９４（化合物６９４．１−６９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９５（化合物６９５．１−６９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９６（化合物６９６．１−６９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９７（化合物６９７．１−６９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９８（化合物６９８．１−６９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表６９９（化合物６９９．１−６９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７００（化合物７００．１−７００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０１（化合物７０１．１−７０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０２（化合物７０２．１−７０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０３（化合物７０３．１−７０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０４（化合物７０４．１−７０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０５（化合物７０５．１−７０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０６（化合物７０６．１−７０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０７（化合物７０７．１−７０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０８（化合物７０８．１−７０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｂｒ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７０９（化合物７０９．１−７０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１０（化合物７１０．１−７１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１１（化合物７１１．１−７１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１２（化合物７１２．１−７１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１３（化合物７１３．１−７１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１４（化合物７１４．１−７１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１５（化合物７１５．１−７１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１６（化合物７１６．１−７１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１７（化合物７１７．１−７１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１８（化合物７１８．１−７１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７１９（化合物７１９．１−７１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２０（化合物７２０．１−７２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２１（化合物７２１．１−７２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２２（化合物７２２．１−７２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２３（化合物７２３．１−７２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２４（化合物７２４．１−７２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２５（化合物７２５．１−７２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２６（化合物７２６．１−７２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２７（化合物７２７．１−７２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２８（化合物７２８．１−７２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｆ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７２９（化合物７２９．１−７２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３０（化合物７３０．１−７３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３１（化合物７３１．１−７３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３２（化合物７３２．１−７３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３３（化合物７３３．１−７３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３４（化合物７３４．１−７３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３５（化合物７３５．１−７３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３６（化合物７３６．１−７３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３７（化合物７３７．１−７３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３８（化合物７３８．１−７３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７３９（化合物７３９．１−７３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４０（化合物７４０．１−７４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４１（化合物７４１．１−７４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４２（化合物７４２．１−７４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４３（化合物７４３．１−７４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４４（化合物７４４．１−７４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４５（化合物７４５．１−７４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４６（化合物７４６．１−７４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４７（化合物７４７．１−７４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４８（化合物７４８．１−７４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７４９（化合物７４９．１−７４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５０（化合物７５０．１−７５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５１（化合物７５１．１−７５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５２（化合物７５２．１−７５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、３−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５３（化合物７５３．１−７５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５４（化合物７５４．１−７５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５５（化合物７５５．１−７５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５６（化合物７５６．１−７５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５７（化合物７５７．１−７５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５８（化合物７５８．１−７５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７５９（化合物７５９．１−７５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６０（化合物７６０．１−７６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｆ、４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６１（化合物７６１．１−７６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６２（化合物７６２．１−７６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６３（化合物７６３．１−７６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６４（化合物７６４．１−７６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｆ、３，５−Ｃｌ2−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６５（化合物７６５．１−７６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６６（化合物７６６．１−７６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６７（化合物７６７．１−７６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６８（化合物７６８．１−７６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，４−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７６９（化合物７６９．１−７６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７０（化合物７７０．１−７７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７１（化合物７７１．１−７７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７２（化合物７７２．１−７７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，３，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７３（化合物７７３．１−７７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７４（化合物７７４．１−７７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７５（化合物７７５．１−７７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７６（化合物７７６．１−７７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４，５−Ｃｌ3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７７（化合物７７７．１−７７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７８（化合物７７８．１−７７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７７９（化合物７７９．１−７７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８０（化合物７８０．１−７８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８１（化合物７８１．１−７８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８２（化合物７８２．１−７８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８３（化合物７８３．１−７８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８４（化合物７８４．１−７８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８５（化合物７８５．１−７８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８６（化合物７８６．１−７８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８７（化合物７８７．１−７８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８８（化合物７８８．１−７８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＮ−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７８９（化合物７８９．１−７８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９０（化合物７９０．１−７９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９１（化合物７９１．１−７９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９２（化合物７９２．１−７９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９３（化合物７９３．１−７９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９４（化合物７９４．１−７９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９５（化合物７９５．１−７９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９６（化合物７９６．１−７９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９７（化合物７９７．１−７９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９８（化合物７９８．１−７９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表７９９（化合物７９９．１−７９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８００（化合物８００．１−８００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＮＯ2−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０１（化合物８０１．１−８０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０２（化合物８０２．１−８０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０３（化合物８０３．１−８０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０４（化合物８０４．１−８０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０５（化合物８０５．１−８０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０６（化合物８０６．１−８０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０７（化合物８０７．１−８０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０８（化合物８０８．１−８０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８０９（化合物８０９．１−８０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１０（化合物８１０．１−８１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１１（化合物８１１．１−８１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１２（化合物８１２．１−８１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１３（化合物８１３．１−８１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１４（化合物８１４．１−８１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１５（化合物８１５．１−８１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１６（化合物８１６．１−８１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１７（化合物８１７．１−８１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１８（化合物８１８．１−８１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８１９（化合物８１９．１−８１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２０（化合物８２０．１−８２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２１（化合物８２１．１−８２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２２（化合物８２２．１−８２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２３（化合物８２３．１−８２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２４（化合物８２４．１−８２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２５（化合物８２５．１−８２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２６（化合物８２６．１−８２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２７（化合物８２７．１−８２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２８（化合物８２８．１−８２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，５−（ＣＨ3）2−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８２９（化合物８２９．１−８２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３０（化合物８３０．１−８３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３１（化合物８３１．１−８３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３２（化合物８３２．１−８３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３，４，５−（ＣＨ3）3−Ｃ6Ｈ2、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３３（化合物８３３．１−８３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３４（化合物８３４．１−８３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３５（化合物８３５．１−８３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３６（化合物８３６．１−８３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃ6Ｈ5−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３７（化合物８３７．１−８３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３８（化合物８３８．１−８３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８３９（化合物８３９．１−８３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４０（化合物８４０．１−８４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ−４−ＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４１（化合物８４１．１−８４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４２（化合物８４２．１−８４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４３（化合物８４３．１−８４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４４（化合物８４４．１−８４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４５（化合物８４５．１−８４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４６（化合物８４６．１−８４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４７（化合物８４７．１−８４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４８（化合物８４８．１−８４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８４９（化合物８４９．１−８４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５０（化合物８５０．１−８５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５１（化合物８５１．１−８５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５２（化合物８５２．１−８５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５３（化合物８５３．１−８５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５４（化合物８５４．１−８５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５５（化合物８５５．１−８５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５６（化合物８５６．１−８５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝２−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５７（化合物８５７．１−８５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５８（化合物８５８．１−８５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８５９（化合物８５９．１−８５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６０（化合物８６０．１−８６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６１（化合物８６１．１−８６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６２（化合物８６２．１−８６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６３（化合物８６３．１−８６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６４（化合物８６４．１−８６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＯＣＦ3−Ｃ6Ｈ4、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６５（化合物８６５．１−８６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６６（化合物８６６．１−８６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６７（化合物８６７．１−８６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ６Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６８（化合物８６８．１−８６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−Ｃｌ、４−ＯＣＨ3−Ｃ6Ｈ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８６９（化合物８６９．１−８６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７０（化合物８７０．１−８７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７１（化合物８７１．１−８７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７２（化合物８７２．１−８７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Figure 0004060359
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７３（化合物８７３．１−８７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７４（化合物８７４．１−８７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７５（化合物８７５．１−８７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７６（化合物８７６．１−８７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７７（化合物８７７．１−８７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７８（化合物８７８．１−８７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８７９（化合物８７９．１−８７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８０（化合物８８０．１−８８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８１（化合物８８１．１−８８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８２（化合物８８２．１−８８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８３（化合物８８３．１−８８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８４（化合物８８４．１−８８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリジン−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８５（化合物８８５．１−８８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８６（化合物８８６．１−８８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８７（化合物８８７．１−８８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８８（化合物８８８．１−８８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８８９（化合物８８９．１−８８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９０（化合物８９０．１−８９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９１（化合物８９１．１−８９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９２（化合物８９２．１−８９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９３（化合物８９３．１−８９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９４（化合物８９４．１−８９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９５（化合物８９５．１−８９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９６（化合物８９６．１−８９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝３−ＯＣＨ3−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９７（化合物８９７．１−８９７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９８（化合物８９８．１−８９８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表８９９（化合物８９９．１−８９９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９００（化合物９００．１−９００．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０１（化合物９０１．１−９０１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０２（化合物９０２．１−９０２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０３（化合物９０３．１−９０３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０４（化合物９０４．１−９０４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０５（化合物９０５．１−９０５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3−メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０６（化合物９０６．１−９０６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０７（化合物９０７．１−９０７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０８（化合物９０８．１−９０８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９０９（化合物９０９．１−９０９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１０（化合物９１０．１−９１０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１１（化合物９１１．１−９１１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１２（化合物９１２．１−９１２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝５−Ｃｌ−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１３（化合物９１３．１−９１３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１４（化合物９１４．１−９１４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１５（化合物９１５．１−９１５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１６（化合物９１６．１−９１６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−ピリミジン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１７（化合物９１７．１−９１７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１８（化合物９１８．１−９１８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９１９（化合物９１９．１−９１９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２０（化合物９２０．１−９２０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−Ｃｌ−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２１（化合物９２１．１−９２１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２２（化合物９２２．１−９２２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２３（化合物９２３．１−９２３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２４（化合物９２４．１−９２４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝４−ＣＨ3−フラン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２５（化合物９２５．１−９２５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２６（化合物９２６．１−９２６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２７（化合物９２７．１−９２７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２８（化合物９２８．１−９２８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９２９（化合物９２９．１−９２９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３０（化合物９３０．１−９３０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３１（化合物９３１．１−９３１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３２（化合物９３２．１−９３２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝チエン−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３３（化合物９３３．１−９３３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３４（化合物９３４．１−９３４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３５（化合物９３５．１−９３５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３６（化合物９３６．１−９３６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝オキサゾール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３７（化合物９３７．１−９３７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３８（化合物９３８．１−９３８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９３９（化合物９３９．１−９３９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４０（化合物９４０．１−９４０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４１（化合物９４１．１−９４１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４２（化合物９４２．１−９４２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４３（化合物９４３．１−９４３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾール−４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４４（化合物９４４．１−９４４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝イソキサゾールー４−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４５（化合物９４５．１−９４５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４６（化合物９４６．１−９４６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４７（化合物９４７．１−９４７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４８（化合物９４８．１−９４８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピラゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９４９（化合物９４９．１−９４９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５０（化合物９５０．１−９５０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５１（化合物９５１．１−９５１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５２（化合物９５２．１−９５２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，３，４−オキサジアゾール−５−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５３（化合物９５３．１−９５３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５４（化合物９５４．１−９５４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５５（化合物９５５．１−９５５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５６（化合物９５６．１−９５６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝１，２，４−トリアゾール−３−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５７（化合物９５７．１−９５７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５８（化合物９５８．１−９５８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９５９（化合物９５９．１−９５９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６０（化合物９６０．１−９６０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝メチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ピロール−２−イル、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６１（化合物９６１．１−９６１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６２（化合物９６２．１−９６２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６３（化合物９６３．１−９６３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６４（化合物９６４．１−９６４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６５（化合物９６５．１−９６５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６６（化合物９６６．１−９６６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６７（化合物９６７．１−９６７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６８（化合物９６８．１−９６８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９６９（化合物９６９．１−９６９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７０（化合物９７０．１−９７０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７１（化合物９７１．１−９７１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７２（化合物９７２．１−９７２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝トリフルオロメチル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７３（化合物９７３．１−９７３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７４（化合物９７４．１−９７４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７５（化合物９７５．１−９７５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７６（化合物９７６．１−９７６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７７（化合物９７７．１−９７７．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７８（化合物９７８．１−９７８．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９７９（化合物９７９．１−９７９．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８０（化合物９８０．１−９８０．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８１（化合物９８１．１−９８１．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８２（化合物９８２．１−９８２．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８３（化合物９８３．１−９８３．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８４（化合物９８４．１−９８４．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シクロプロピル、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８５（化合物９８５．１−９８５．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８６（化合物９８６．１−９８６．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８７（化合物９８７．１−９８７．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８８（化合物９８８．１−９８８．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝ＣＨ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９８９（化合物９８９．１−９８９．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝Ｃ2Ｈ5、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９０（化合物９９０．１−９９０．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９１（化合物９９１．１．９９１．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９２（化合物９９２．１−９９２．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ2Ｈ5、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９３（化合物９９３．１−９９３．９７４）
一般式Ｉ．１で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９４（化合物９９４．１−９９４．９７４）
一般式Ｉ．２で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９５（化合物９９５．１−９９５．９７４）
一般式Ｉ．３で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
表９９６（化合物９９６．１−９９６．９７４）
一般式Ｉ．４で示され、式中
Ｒ3＝シアノ、
Ｒ4＝Ｃ3Ｈ3、
Ｒ5＝ＣＨ3、および
置換基Ｒ6が表Ａの各行に記載の基を意味する各化合物。
化合物Ｉは殺菌剤として有用である。
化合物Ｉは、広範囲な植物病理学的菌類、特に子嚢菌類、藻菌類、または担子菌類に対する作用において優れており、秀でている。これらの数種類は組織的に活性であり、茎葉または土壌殺菌剤として使用可能である。
これらは種々の農作物、例えばコムギ、ライ麦、大麦、オート麦、稲、トウモロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実および観賞用植物および野菜、例えばキュウリ、豆類、ウリ、並びにこれら植物の種子における多種細菌を防除するにあたり特に重要である。
新規の化合物は次のような植物病の防除に特に適している。
穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うどん粉病）、
ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、
ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、
穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、
綿花およびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、
穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、
リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、
穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、
コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、
イチゴ、ブドウ、鑑賞植物および野菜のボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、
コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、
イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ）
ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、
果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。
更に化合物Ｉは資材（例えば木材、紙材、繊維または布）の保護、および備蓄品の保護における、有害菌類の防除に適している。
化合物Ｉは、細菌、または細菌による被害から保護されるべき植物、種子、資材または土壌を有効物質の殺菌有効量で処理する方法で施与される。新規化合物は、細菌により資材、植物または種子に被害がもたらされる以前または以後に施与される。
新規物質は通常の製剤形、例えば溶液、エマルジョン、懸濁液、ダスト剤、粉末、ペーストおよび顆粒に加工することができる。使用形は使用目的次第であるが、いずれにせよ有効物質の細分および均一な分配が保証されるべきである。製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤および／または賦形剤で、場合により乳化剤および分散助剤を使用して増量することにより得られるが、この際希釈剤として水を使用する場合には、補助溶媒として別の有機溶媒を使用することができる。このための助剤としては、主として溶剤、例えば芳香族化合物（例えばキシレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロロベンゼン）、パラフィン（例えば鉱油留分）、アルコール（例えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメチルホルムアミド）および水、賦形剤、例えば天然岩石粉（例えばカオリン、粘土、タルク、白亜）、合成岩石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）、乳化剤、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナートおよびアリールスルホナート）および分散剤、例えばリグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが該当する。
本発明の殺菌剤組成物は、通常０．１−９５重量％、好ましくは０．５−９０重量％の有効物質を有する。
農作物の保護に用いる場合、所望の効果に応じて、ヘクタールあたりの有効物質の施与量を、０．０１−２．０ｋｇとする。
種子を処理する場合、種子１ｋｇあたりに０．００１−０．１ｇ、特に０．０１−０．０５ｇの量の有効物質が一般的に必要とされる。
資材または備蓄品の保護に用いられる場合、有効成分の施与率は使用目的および所望の効果に依存する。資材を保護する場合の通常の施与割合は、例えば処理される資材の立法メートル当たりの０．００１ｇ−２ｋｇ、好ましく０．００５−１ｋｇである。
本発明の組成物は殺菌剤としての使用形態において、他の有効物質、例えば除草剤、殺虫剤、生長抑制剤、殺菌剤または肥料と共に用いることも可能である。
各種殺菌剤を混合することにより、得られる殺菌効果が向上する場合も多い。
以下に本発明の化合物と共に使用可能な殺菌剤を列挙するが、これは組み合わせの可能性を示すためのものであって、制限を加えるためのものではない。
硫黄
ジチオカルバマート及びその誘導体、例えば
鉄（ＩＩ）ジメチルジチオカルバマート、
亜鉛ジメチルジチオカルバマート、
亜鉛エチレンビスジチオカルバマート、
マンガンエチレンビスジチオカルバマート、
マンガン亜鉛エチレンジアミン−ビス−ジチオカルバマート、
テトラメチルチウラムジスルフィド、
亜鉛−（Ｎ，Ｎ−エチレンビスジチオカルバマート）のアンモニア錯化合物、
亜鉛（Ｎ，Ｎ′−プロピレンビスジチオカルバマート）のアンモニア錯化合物、
亜鉛（Ｎ，Ｎ′−プロピレンビスジチオカルバマート）、
Ｎ’Ｎ−ポリプロピレン−ビス（チオカルバモイル）ジスルフィド、
ニトロ誘導体、例えば
ジニトロ（１−メチルヘプチル）フェニルクロトナート、
２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリラート、
２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−イソプロピルカルボナート、
ジイソプロピル５−ニトロイソフタラート、
複素環式物質、例えば
２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセタート、
２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン、
Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノチオエート、
５−アミノ−１−〔ビス（ジメチルアミノ）ホスフィニル〕−３−フェニル−１，２，４−トリアゾール、
２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアントラキノン、
２−チオ−１，３−ジチオロ−［４，５−ｂ］キノキサリン、
１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルエステル、
２−メトキシカルボニルアミノベンゾイミダゾール、
２−（フラ−２−イル）−ベンゾイミダゾール、
２−（チアゾリル−（４））−ベンゾイミダゾール、
Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）テトラヒドロフタルイミド、
Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド、
Ｎ−トリクロロメチルチオフタルイミド、
Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫酸ジアミド、
５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，３−チアジアゾール、
２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、
１，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン、
４−（２−クロロフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキサゾロン、
ピリジン２−チオ−１−オキシド、
８−ヒドロキシキノリン又はその銅塩、
２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチイン、
２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチイン−４，４−ジオキシド、
２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボキシアニリド、２−メチルフラン−３−カルボキシアニリド、
２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアニリド、
２，４，５−トリメチルフラン−３−カルボンキシアニリド、
Ｎ−シクロヘキシル−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアミド、
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアミド、
２−メチルベンズアニリド、
２−ヨードベンズアニリド、
Ｎ−ホルミル−Ｎ−モルホリン−２，２，２−トリクロロエチルアセタール、
ピペラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−トリクロロエチル）ホルムアミド、
１−（３，４−ジクロロアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２−トリクロロエタン、
２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシルモルホリン又はその塩、
２，６−ジメチル−Ｎ−シクロドデシルモルホリン又はその塩、
Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−シス−２，６−ジメチルモルホリン、
Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕ピペリジン、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１，３−ジオキソラン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェノキシエチル）−Ｎ′−イミダゾリル尿素、
１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、
１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノール、
α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジンメタノール、
５−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシー６−メチルピリミジン、
ビス（ｐ−クロロフェニル）−３−ピリジンメタノール、
１，２−ビス−（３−エトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、
１，２−ビスー（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、および
他の殺菌剤、例えば
ドデシルグアニジンアセタート、
３−［３−（３，５−ジメチル−２−オキシシクロヘキシル）−２−ヒドロキシエチル］グルタルイミド、
ヘキサクロロベンゼン、
メチル−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−フロイル（２）−ＤＬ−アラニナート、
メチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２′−メトキシアセシル）アラニナート、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−クロロアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミノブチロラクトン、
メチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）アラニナート、
５−メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−２，４−ジオキソ−１，３−オキサゾリジン、
３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、
３−（３，５−ジクロロフェニル）−１−イソプロピルカルバモイルヒダントイン、
Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイミド、
２−シアノ−［Ｎ−（エチルアミノカルボニル）−２−メトキシイミノ］アセトアミド、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
２，４−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１−メチル）−ベンズヒドリルアルコール、
Ｎ−（３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−５−トリフルオロメチル−３−クロロ−２−アミノピリジン、
１−（（ビスー（４−フルオロフェニル）メチルシリル）メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール。
更に式Ｉの化合物は、昆虫、ダニ類および線虫類等の有害動物の防除に特に適している。これらは農作物保護、衛生、備蓄品及び獣医学の各分野で殺虫剤として用いられる。
害虫には次のものがある。すなわち、
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアグロテス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａ ｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、ブパラス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎａ）、カブア・レチキュラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、チョリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルピス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、チデイア・ポモネーラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ダイアトラエア・グランディオセーラ（Ｄｉａｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモパルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピグエーラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エベトリア・ブーリアナ（Ｅｖｅｔｒｉａ ｂｏｕｌｉａｎａ）、フェルチア・サブテーラネア（Ｆｅｌｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、ガレリア メロネーラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレスタ、（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオテス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファントリア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノムータ・マリネラス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシセーラ（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ラムブディナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ・エクシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・カフィーラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、ロイコプテラ・シテルラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティカリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リマントリア・ディスパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、オルギィア・プソイドツガタ（Ｏｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｅａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピェーラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリドロマ・サウシア（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ファレラ・ブスファーラ（Ｐｈａｌｅｒａ ｂｕｃｅｐｈａｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロチスティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｈｉｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ブラシーカ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ・スカブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プソイドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ（Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅｌｅｌｌａ）、スパルガノティス・ピレリアナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ・フルジペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、スポドプテラ・リチュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、タウマトポエア・ピティオカムパ（Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａ ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリックス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）が属する。
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては例えばアグリラス・シヌアタス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス・リネアタス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブスキュラス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、アンフィマーラス・ソルスティティアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｕｓ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アニサンドラス・ディスパー（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ ｄｉｓｐａｒ），アンソノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アトマリア・リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ブラストファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブリトファガ・ウンダタ（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ ｕｎｄａｔａ）、ブルカス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ブルカス・ピソラム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｌｅｎｔｉｓ）、ブルカス・ベチュラエ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｂｅｔｕｌａｅ）、カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シュートリーンカス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、シュートリーンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、チャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデラス・ベスペルティナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ）、ダイアブロティカ・ロンジコロニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリックス・ヒルティペニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエンシス（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒロビウス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、イプス・ティポグラファス（Ｉｐｓ ｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、レマ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、レマ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カリフォルニカス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾフィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、メラノタス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サルカタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・コックレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ピロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロフィガ・エスピー（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フィロペルサ・ホルティコラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィラス・プラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉａ）が属する。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としてはアエデス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・ベクサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アナストレファ・ルーデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、セラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミヤ・ベジーアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミヤ・ホミニポラックス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミヤ・マセーラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレックス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、ダカス・キュキュルビテア（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカス・オレアレ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ・ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ファニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラス・インティティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓｓｉａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディプロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒーレミア・プラチュラ（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、ヒポデルマ・リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ・トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペクトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ）、マエティオラ・デストラクター（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｓｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、フォルビア・ブラシーカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビア・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、ラゴレティス・セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、タバナス・ボビヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、ティプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）が属する。
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）として例えばフランクリニエーラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエーラ・トリティシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｃｉｔｒｉ）、スリップス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）が属する。
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｔｏｐｔｅｒａ）としては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌｏｔｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、モノモリウム・ハァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）が属する。
異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）としては例えばアクロステルナム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペルティス・ノタタス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデルカス・インテルメディアス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・インテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、オイチスタス・インピクティベントリス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｉｍｐｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プラテンシス（Ｌｙｇｕｓ Ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビリデゥラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。
同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）には例えばアシルトシフォン・オノブリーシス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アデルゲス・ラリシス（Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、アフィドラ・ナスチュルティ（Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・サンブシ（Ａｐｈｉｓ ｓａｍｂｕｃｉ）、ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｃａｒｄｕｉ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、セロシィファ・ゴシィープイ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ドレフュシア・ノルドマンニィアナエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｐｉｃｅａｅ）、ドレフュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｒａｄｉｃｏｌａ）、ディサウラコルツム・プソイドソラニ（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｐｓｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、エムポアスカ・ファバエー（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マクロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシア（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａｅ）、メトポロフィウム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ペムフィガス・バルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペルキンシェラ・サッカリシィデ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロドン・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プシーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシーラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、ロパロミーズス・アスカロニカス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ロパロシィフム・マイディス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフィス・マラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌａ）、サパフィス・マリー（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌｉ）、シザフィス・グラミナム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、シゾネウラ・ラヌジイノサ（Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕｒａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、トリアロイロデス・バポラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビティフォリー（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）が属する。
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）には例えばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｑｕｓ）、テルメス・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）が属する。
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）には例えばアチタ・ドメスチカ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ（Ｂｌａｔｔａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、フォルフィキュラ・アウリキュラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｊａ）、グリーロタルパ・グリーロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ロカスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビビタタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｂｉｖｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラス・フェムル−ルブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メキシカナス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプラス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラス・スプレタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリクス・セプテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペレグリナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉｎａ）、スタウロノタス・マロッカナス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、タキシネス・アシーナモラス（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓ ａｓｙｎａｍｏｒｕｓ）が属する。
蛛形類（Ａｃａｒｉｎａ）例えばアムブリオンマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ブーフィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエティオサア（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、エオテトラニーカス・カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、エリオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈｙｅｓ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビカンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オルニトドラス・マウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オトビンス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉｎｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、パラテラニーカス・ピロサス（Ｐａｒａｔｅｒａｎｙｃｈｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）、ペルマニーサス・ガリーナエ（Ｐｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、フィロカプトラッタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃａｐｔｒａｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）、リピセファラス・アペンディキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセファラス・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｅｖｅｒｔｓｉ）、サクソプテス・スカビエイ（Ｓａｃｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、テトラニカス・シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニカス・テラリウス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、テトラニカス・ウルチィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が属する。
円虫類として例えば根状虫線虫には、例えばメロイドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｌｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）が属する。
包嚢形成線虫には、例えばグロボデラ・ロストチーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・シャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｔｉｉ）、ヘテロデラ・トリフォリー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、幹および葉線虫には、例えばベロノライムス・ロンジカウダタス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ジチレンカス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ヘリオコチレンカス・マルチシンクタス（ＨｅＩｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドラス・エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、トリコドラス・プリミティバス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリーンカス・クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリーンカス・ドビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）、プラチーレンカス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチーレンカス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチーレンカス・キュルビタタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチーレンカス・グッディイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）が属する。
有効成分は製剤として、またはこれから製造される使用形態により、例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤または顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法または注入法によって適用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。
直接使用可能な組成における有効成分の濃度は広範囲に変更可能であり、通常０．０００１−１０％、好ましくは０．０１−１％とされる。
有効成分は超低量（ＵＬＶ）法により非常に良好に施与されるが、９５重量％を上回る有効成分を含有する調製物または添加剤を全く含有しない有効成分を用いることも可能である。
野外条件下における、有害生物防除に用いられる有効成分の割合は、通常１ヘクタール当たり０．１−２．０ｋｇ、好ましくは０．２−１．０ｋｇとされる。
直接噴霧可能の溶液、乳濁液、ペーストまたは油分散液を製造するために好ましく用いられる物質としては、中位乃至高位の沸点の鉱油留分、例えば燈油またはディーゼル油、更にコールタール油等、並びに植物性または動物性産出源の油、脂肪族、環状および芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル置換ナフタレンまたはその誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、クロロホルム、四塩化炭素、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、クロルベンゼン、イソホロン等、強極性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、水が使用される。
水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト、または湿潤可能の粉末（水分散可能の粉末、油状分散液）から、これに水を添加して製造することができる。乳濁液、ペーストまたは油分散液を製造するためには、物質をそのまま、または油または溶剤中に溶解して、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合することができる。しかも有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤および場合により溶剤または油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて希釈するのに適する。
界面活性剤としては次のものが挙げられる。リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、並びにアルキルアリールスルホナート、アルキルスルファート、アルキルスルホナート、脂肪アルコールスルファート、脂肪酸、およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、並びに硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、硫酸化ナフタレンおよびナフタレン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタレン或はナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース。
粉末、散布剤およびダスト剤は有効物質と固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することにより製造することができる。
通常、製剤は、０．０１−９５重量％、好ましくは０．１−９０重量％の有効成分を含有する。有効成分は９０−１００％、好ましくは９５−１００％の純度で用いられる（ＮＭＲスペクトルによる）。
製剤例は以下の通りである。
１．５重量部の本発明の化合物を細粒状カオリン９５重量部と密に混和する。かくして有効物質５重量％を含有するダスト剤が得られる。
ＩＩ．３０重量部の本発明の化合物を、粉末状珪酸ゲル９２重量部およびこの珪酸ゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と密に混和する。かくして良好な接着性を有する有効物質の製剤が得られる（有効物質含有量は２３％）。
ＩＩＩ．１０重量部の本発明の化合物有効物質を、キシレン９０重量部、エチレンオキシド８乃至１０モルをオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルに付加した付加生成物６重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩２重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物２重量部よりなる混合物中に溶解する（有効成分９重量％含有）。
ＩＶ．２０重量部の有効物質を、シクロヘキサノン６０重量部、イソブタノール３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１モルに付加した付加生成物５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物５重量部よりなる混合物中に溶解する（有効物質含有量は１６重量％）。
Ｖ．８０重量部の有効物質を、ジイソブチル−ナフタレン−α−スルホン酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリウム塩１０重量部および粉末状珪酸ゲル７重量部と充分に混和し、かつハンマーミル中において磨砕する（有効物質含有量は８０重量％）。
ＶＩ．９０重量部の有効物質を、Ｎ−メチル−α−ピロリドン１０重量部と混合する時は、極めて小さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得られる（有効物質含有量は９０重量％）。
ＶＩＩ．２０重量部の有効物質を、シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１モルに付加した付加生成物２０重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を水１０００００重量部に注入しかつ細分布することにより有効物質０．０２重量％を含有する水性分散液が得られる。
ＶＩＩＩ．２０重量部の有効物質を、ジイソブチル−ナフタレン−α−スルホン酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグノスルホン酸のナトリウム塩１７重量部および粉末状珪酸ゲル６０重量部と充分に混和し、かつハンマーミル中において磨砕する。この混合物を水２００００重量部に細分布することにより有効物質０．１重量％を含有する噴霧液が得られる。
粒状体、例えば被覆−、含浸−および均質粒状体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製造することができる。固状担体物質は、例えば鉱物土、例えばシリカゲル、シリカ、シリカゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、アタクレー、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成材料、肥料、例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素および植物性生成物、例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セルロース粉末および他の固状担体物質である。
種々の油類、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、殺バクテリア剤を、必要に応じて施与直前に本発明の組成物に添加してもよい（タンクミックス）。これらの薬剤は、本発明の薬剤と１：１０〜１０：１の重量比で添加される。
合成実施例
以下の合成実施例に挙げる手順により、適する多種出発材料を選択して、種々の化合物Ｉを得た。得られた化合物を、その物理的データと共に以下の表に示す。
実施例１
［ペンタン−２，３−ジオン２−オキシムの合成］
２５０ミリリットルの塩化水素飽和ジエチルエーテルを、３００ミリリットルのトルエン中の６６．２ｇ（０．７７モル）の３−ペンタノンに、−２０℃で滴下した。
２５０ミリリットルのジエチルエーテル中の８８ｇ（０．８５モル）の亜硝酸ｎ−ブチルの溶液を、上記混合物に−２０℃で注意深く滴下し、全反応混合物の攪拌を０℃にて２時間、室温にて更に１２時間継続した。２５０ミリリットルの水を添加した後、有機相を分離し、それぞれ２００ミリリットルの１Ｎ水酸化ナトリウム溶液を用いて３回抽出した。この水相に１Ｎ塩酸を添加してｐＨ４と成し、それぞれ２００ミリリットルのジクロロメタンを用いて３回抽出した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、真空蒸発させた。これにより５６％の油状体（６３％）得たが、この油状体は迅速に結晶化した。
融点：５８−６０℃
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ＝１．１６（＋、３Ｈ）、２．０２（ｓ、３Ｈ）、２．８４（ｑ、２Ｈ）、９．６４（ｓ、１Ｈ）。
実施例２
［ペンタン−２，３−ジオン２−（Ｏ−メチルオキシム）の合成］
４９．７ｇ（０．３５モル）の沃化メチルを、４００ミリリットルのアセトン中の４０．２ｇ（０．５５モル）のべンタン−２，３−ジオン２−オキシムと５２．０ｇ（０．３８モル）の炭酸カリウム中に室温にて滴下し、同温度にて、１２時間攪拌を継続した。無機塩を濾過により除去した後、アセトン溶液を真空蒸発させ、残渣をメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルと水とに分割し、有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。これにより３７．７ｇ（８３％）の油状物を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ＝１．０９（ｔ、３Ｈ）、１．９１（ｓ、３Ｈ）、２．８１（ｑ、２Ｈ）、４．０４（ｓ、３Ｈ）。
実施例３
［ペンタン−２，３，４−トリオン４−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシムの合成］
亜硝酸ｎ−ブチル１０．３ｇ（０．１モル）と、次いでメタノール中の濃度３０％のナトリウムメチラートの溶液５４ｇとを、１２０ミリリットルのメタノール中の１２．９（０．１モル）のペンタン−２，３−ジオン２−（Ｏ−メチルオキシム）の溶液に１０℃で滴下した。混合物を放置して室温とし、同温で１２時間攪拌した。後処理として、混合物に希塩酸をｐＨ７まで添加し、次いで真空蒸発させた。残渣を１００ミリリットルの水中に取り込み、それぞれ１００ミリリットルのジエチルエーテルで２度抽出した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空乾燥した。これにより７．７ｇ（４９％）の油状物を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ＝１．９９、２．１１（２ｓ、６Ｈ）、４．０５（ｓ、３Ｈ）、１０．４０（ｓ、１Ｈ）。
実施例４
［ペンタン−２，３，４−トリオン３，４−ビス−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシムの合成］
４．７ミリリットル（０．０６モル）のピリジンおよび１．７ｇ（０．０２モル）のＯ−メチルヒドロキシルアミンヒドロクロリドを、６０ミリリットルのメタノール中の３．２ｇ（０．０２モル）のペンタン−２，３，４−トリオン４−（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシムの溶液に室温にて滴下した。混合物を室温にて２時間攪拌し、真空下で濃縮し、生成物を５０ミリリットルのジエチルエーテルに取り込み、混合物をそれぞれ２０ミリリットルの希塩酸で２回およびそれぞれ２０ミリリットルの水で２回洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空蒸発させた。シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し（シクロヘキサン／酢酸エチル：９９：１→９５：５）、２種類の油状ジアステレオマーを得た。
Figure 0004060359
実施例５
［２−（２，３−ビスメトキシイミノ−１−メチル−ブチリデンアミノオキシメチル）フェニル］メトキシイミノ酢酸メチルの製造］
１．４ｇ（４．８ミリモル）の２−メトキシイミノ−２−（２）−ブロモメチル）−フェニル酢酸メチルを２０ミリリットルの乾燥したジメチルホルムアミド中の０．９ｇ（４．８ミリモル）のペンタン−２，３，４−トリオン３，４−ビス（Ｏ−メチルオキシム）−２−オキシムおよび０．４ｇの水酸化カリウムの溶液に添加し、混合物を室温にて３０分間攪拌した。混合物に５０ミリリットルの氷水を添加し、次いでそれぞれ２０ミリリットルのジエチルエーテルを用いて３回抽出して後処理を行った。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で蒸発させた。残渣をジイソプロピルエーテルにより再結晶させた。これにより、融点１０５℃の白色結晶０．６ｇ（３２％）を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ＝１．８８、２．０２（２ｓ、６Ｈ）、３．８３、３．９１、３．９３、４．０２（４ｓ、１２Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、７．１５（ｍ、１Ｈ）、７．３９（ｍ、３Ｈ）。
実施例６
［Ｎ−メチル−［２−（２，３−ビスメトキシイミノ−１−メチルブチリデンアミノオキシメチル）フェニル］メトキシイミノアセトアミドの製造］
２ミリリットルの濃度４０％のメチルアミン水溶液を、１０ミリリットルのテトラヒドロフラン中の０．６ｇ（１．５ミリモル）のメチル［２−（２，３−ビスメトキシイミノ−１−メチルブチリデンアミノオキシメチル）フェニル］メトキシイミノ酢酸メチルの溶液に添加し、混合物を１２時間室温にて攪拌した。後処理として反応混合物を真空下に蒸発させ、２０ミリリットルのジエチルエーテル中に取り込み、２０ミリリットルの水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。これにより０．６ｇ（９８％）の油状物を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ＝１．９０、１．９８（２ｓ、６Ｈ）、２．８８（ｄ、３Ｈ）、３．９３、３．９４（３ｓ、９Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、６．７２（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｍ、１Ｈ）、７．３８（ｍ、３Ｈ）。
Figure 0004060359
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Figure 0004060359
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Figure 0004060359
使用実施例１
コムギのうどん粉病に対する作用
鉢植えのコムギの苗（Ｆｒｕｅｈｇｏｌｄ種）の葉に、乾燥状態で８０％の有効成分と２０％の乳化剤を含有する水性噴霧混合物を噴霧した。噴霧被覆が乾燥して約２４時間後、植物にコムギのうどん粉病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）胞子を振りかけた。次いで、被検植物を２０−２２℃、相対湿度７５−８０％の温室に載置した。７日後、発病した葉部の病状の進行程度を％で測定した。
Figure 0004060359
Figure 0004060359
使用実施例２
プラズモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ：ブドウツユカビ）に対する作用
「Ｍｕｅｌｌｅｒ−ｔｈｕｒｇａｕ」種の鉢植えのブドウの葉に、乾燥状態で８０％の有効物質と２０％の乳化剤を含有する水性噴霧混合物を噴霧した。有効成分の作用の持続期間を評価可能とするために、植物の噴霧被覆が乾燥した後これを温室に８日間載置した。この時初めてプラスモパラ・ビチコラ（ブドウツユカビ）の遊走子懸濁液に葉を感染させた。次いでブドウをまず水蒸気飽和状態の、２４℃のチャンバー内に４８時間、次いで２０−３０℃の温室に５日間配置した。この後、植物を高湿度のチャンバーに戻して１６時間保管し、胞子嚢胞子の発病を促進させた。菌類による発病の程度を葉の裏面における発病部（％）として評価した。
Figure 0004060359
使用実施例３
ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）（稲胴枯病）に対する作用（保護作用）
鉢植えの稲の苗（Ｔａｉ Ｎｏｎｇ ６７種）の葉に、乾燥状態で８０％の有効成分と２０％の乳化剤を含有する水性乳濁液を液が滴るまで噴霧し、２４時間後、植物にピリクラリア・オリザエ菌の胞子水性懸濁液を植え付けた。次いで被検植物を２２−２４℃、相対湿度９５−９９％の、調整環境キャビネットに配置した。６日後、病状水準程度を測定した。
Figure 0004060359

Claims (20)

  1. 本発明は式Ｉ
    Figure 0004060359
    で表され、式中
    ＸがＮＯＣＨ3、ＣＨＯＣＨ3またはＣＨＣＨ3を、
    ＹがＯ、ＮＲを、
    Ｒ1、Ｒがそれぞれ独立に水素およびＣ1−Ｃ4アルキルを意味し、
    Ｒ2がシアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、またはＣ1−Ｃ4アルコキシを、
    ｍが０、１または２をそれぞれ意味し、ｍが２の場合Ｒ2は相互に異なってもよく、
    Ｒ3が水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルまたはＣ3−Ｃ6シクロアルキルを意味し、
    Ｒ4、Ｒ6がそれぞれ独立に水素、または
    Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルカルボニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニルカルボニルまたはＣ1−Ｃ10アルキルスルホニルを意味し、これらの基は部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の置換基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカニボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオを結合して有してもよく、このうちの環状基は、更に部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、１−３個の以下の置換基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルオキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、または
    アリール、アリールカルボニル、アリールスルホニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールカルボニル、またはヘテロアリールスルホニルを意味し、これらは部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、
    Ｒ5が水素、または
    Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニルを意味し、これらの基の炭化水素基は完全に、または部分的にハロゲン化されてもよく、または１から３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール−Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、アリールチオ、アリール−Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ヘテロアリールチオまたはヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ4アルキルチオを意味し、これらのうちの環状基は更に部分的に、または完全にハロゲン化されてもよく、および／または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシおよびヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ7）−Ａｎ−Ｒ8を結合して有してもよく、またはＣ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルケニル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールを意味し、これらの環状基は部分的に、または完全にハロゲン化されてもよく、または１−３個の以下の基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、またはヘテロアリールオキシを結合して有してもよく、
    上記Ａが酸素、硫黄または窒素を意味し、この窒素は水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを結合して有し、
    ｎが０または１であり、
    Ｒ7が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを、
    Ｒ8が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味するフェニル酢酸誘導体およびその塩。
  2. ＸがＮＯＣＨ3であることを特徴とする請求項１に記載の式Ｉの化合物。
  3. ＸがＣＨＯＣＨ3であることを特徴とする請求項１に記載の式Ｉの化合物。
  4. ＸがＣＨＣＨ3であることを特徴とする請求項１に記載の式Ｉの化合物。
  5. ｍが０であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  6. Ｒ1がメチルであることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  7. Ｒ3が水素、シアノ、シクロプロピル、メチル、エチルまたは１−メチルエチルであることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  8. Ｒ4が水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、アリル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールまたはヘテロアリールであることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  9. Ｒ5が水素、シクロプロピル、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、非置換または置換アリールまたはヘテロアリールであることを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  10. Ｒ6がＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキルまたはヘテロアリールオキシアルキルであることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の式Ｉの化合物。
  11. 式ＩＩのベンジル誘導体を、式ＩＩＩ
    Figure 0004060359
    で表され、式中Ｘ、Ｙ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、ｍ、Ｒ 3 、Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 は、請求項１で定義したとおりであり、式中Ｌ1が求核的に置換可能な脱離基を意味するヒドロキシイミンと反応させることを特徴とする式Ｉの化合物の製造法。
  12. 慣用の添加剤と、請求項１に記載の式Ｉの化合物の有効量とを含む、有害動物または有害菌類に作用する組成物。
  13. 昆虫、蜘形類、線虫類から選択される有害動物を防除するための請求項１２に記載の組成物。
  14. 有害動物、有害菌類、その生息圏、またはこれらによる被害から保護されるべき植物、表面、資材または空間を、有効量の少なくとも１種類の請求項１に記載の式Ｉの化合物で処理する、有害動物または有害菌類の防除方法。
  15. 有害動物または有害菌類に作用する組成物を調製するための、請求項１に記載の化合物Ｉの使用。
  16. 有害動物または有害菌類を防除するための、請求項１に記載の化合物Ｉの使用法。
  17. 式ＩＩＩ’
    Figure 0004060359
    で表され、式中の各置換基が請求項１と同様の意味を有する（但しＲ4およびＲ6が水素以外の基を意味する）ヒドロキシルイミン。
  18. 請求項１１に記載の式Ｉの化合物の製造法において、式ＩＩＩのヒドロキシイミンが請求項１７に記載の式ＩＩＩ’のヒドロキシルアミンである製造法。
  19. 式ＩＩで表され、式中Ｙが酸素を、Ｌ1が求核的に置換可能な脱離基を意味するベンジル誘導体を、式ＩＩＩのヒドロキシルイミンと反応させ、次いで式Ｉで表され、Ｙが酸素を意味するエステルを、式Ｒ1ＮＨ2で表されるアミンを反応させることにより、式Ｉで表され、式中ＹがＮＨを意味する化合物を製造する方法。
    Figure 0004060359
    式中Ｘ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、ｍ、Ｒ 3 、Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 は、請求項１で定義したとおりである。
  20. 下式で示される化合物。
    Figure 0004060359
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