PL185248B1 - Nowe pochodne kwasu fenylooctowego, sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego, środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom, sposób zwalczania szkodników zwierzęcych i zastosowanie nowych pochodnych kwasu fenylooctowego - Google Patents
Nowe pochodne kwasu fenylooctowego, sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego, środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom, sposób zwalczania szkodników zwierzęcych i zastosowanie nowych pochodnych kwasu fenylooctowegoInfo
- Publication number
- PL185248B1 PL185248B1 PL96326509A PL32650996A PL185248B1 PL 185248 B1 PL185248 B1 PL 185248B1 PL 96326509 A PL96326509 A PL 96326509A PL 32650996 A PL32650996 A PL 32650996A PL 185248 B1 PL185248 B1 PL 185248B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- methyl
- group
- compound corresponds
- substituent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title abstract 2
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical class O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 795
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 20
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 19
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 101100167062 Caenorhabditis elegans chch-3 gene Proteins 0.000 claims abstract description 11
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2828
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 986
- -1 cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 270
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 98
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 44
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 31
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims description 21
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 14
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 13
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 10
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 10
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 10
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 9
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 claims description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006728 (C1-C6) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PTLMIIUMLITBQT-NCOIDOBVSA-N CpC Chemical group O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2CO)N2C(N=C(N)C=C2)=O)O)O1 PTLMIIUMLITBQT-NCOIDOBVSA-N 0.000 claims 1
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 10
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 9
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 5
- 125000004510 1,3,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1C=NN=C1* 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 description 3
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 3
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 3
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255945 Choristoneura Species 0.000 description 2
- 241000191839 Chrysomya Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241001663470 Contarinia <gall midge> Species 0.000 description 2
- 241000304166 Cordylobia Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000916723 Diabrotica longicornis Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 2
- 241000254071 Melolontha Species 0.000 description 2
- 241000254099 Melolontha melolontha Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004468 heterocyclylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- DOOVDXPRGGINTD-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methoxyiminoacetate Chemical compound CON=CC(=O)OC DOOVDXPRGGINTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- MVDYEFQVZNBPPH-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3,4-trione Chemical compound CC(=O)C(=O)C(C)=O MVDYEFQVZNBPPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004585 polycyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004799 α-ketoamides Chemical class 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006060 1,1-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006062 1,2-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLBKGBQKBVOZRI-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC1(C)C(O)=O SLBKGBQKBVOZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- PNXAPWZUZUZMDA-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PNXAPWZUZUZMDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- CNTHHNPBADVTRY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 CNTHHNPBADVTRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PWRBCZZQRRPXAB-UHFFFAOYSA-N 3-chloropyridine Chemical group ClC1=CC=CN=C1 PWRBCZZQRRPXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004580 4,5-dihydroimidazol-2-yl group Chemical group N1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 5-ethoxy-3-(trichloromethyl)-2h-thiadiazole Chemical compound CCOC1=CN(C(Cl)(Cl)Cl)NS1 JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 241001014341 Acrosternum hilare Species 0.000 description 1
- 241000253988 Acyrthosiphon Species 0.000 description 1
- 241000917225 Adelges laricis Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256176 Aedes vexans Species 0.000 description 1
- 241001470785 Agrilus sinuatus Species 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 241001031864 Agriotes obscurus Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- 241001652650 Agrotis subterranea Species 0.000 description 1
- 241000449794 Alabama argillacea Species 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238682 Amblyomma americanum Species 0.000 description 1
- 241001480834 Amblyomma variegatum Species 0.000 description 1
- 241001136525 Anastrepha ludens Species 0.000 description 1
- 241001256085 Anisandrus dispar Species 0.000 description 1
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241001156002 Anthonomus pomorum Species 0.000 description 1
- 241000625764 Anticarsia gemmatalis Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000569145 Aphis nasturtii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241000496365 Aphis sambuci Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001340598 Argyresthia conjugella Species 0.000 description 1
- 241001503477 Athalia rosae Species 0.000 description 1
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 description 1
- 241000726102 Atta cephalotes Species 0.000 description 1
- 241000908426 Atta sexdens Species 0.000 description 1
- 241000580299 Atta texana Species 0.000 description 1
- 241001367053 Autographa gamma Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000580218 Belonolaimus longicaudatus Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241001629132 Blissus leucopterus Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000273318 Brachycaudus cardui Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643371 Brevipalpus phoenicis Species 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241001491790 Bupalus piniaria Species 0.000 description 1
- 125000006519 CCH3 Chemical group 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001130355 Cassida nebulosa Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 description 1
- 241000902406 Chaetocnema Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001525905 Choristoneura murinana Species 0.000 description 1
- 241001367803 Chrysodeixis includens Species 0.000 description 1
- 241000983417 Chrysomya bezziana Species 0.000 description 1
- DBPRUZCKPFOVDV-UHFFFAOYSA-N Clorprenaline hydrochloride Chemical compound O.Cl.CC(C)NCC(O)C1=CC=CC=C1Cl DBPRUZCKPFOVDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000902369 Crioceris asparagi Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001090151 Cyrtopeltis Species 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 241001585354 Delia coarctata Species 0.000 description 1
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 1
- 241001631712 Dendrolimus pini Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241001012951 Diaphania nitidalis Species 0.000 description 1
- 241000122105 Diatraea Species 0.000 description 1
- 241001480349 Diestrammena asynamora Species 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000399948 Ditylenchus destructor Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 241001080889 Dociostaurus maroccanus Species 0.000 description 1
- 241001274796 Dreyfusia Species 0.000 description 1
- 241001581006 Dysaphis plantaginea Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241001425472 Dysdercus cingulatus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241000400698 Elasmopalpus lignosellus Species 0.000 description 1
- 241000995027 Empoasca fabae Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001362584 Eupoecilia Species 0.000 description 1
- 241000515838 Eurygaster Species 0.000 description 1
- 241000098297 Euschistus Species 0.000 description 1
- 241000953886 Fannia canicularis Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000720914 Forficula auricularia Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001660201 Gasterophilus intestinalis Species 0.000 description 1
- 241001442497 Globodera rostochiensis Species 0.000 description 1
- 241000257323 Glossina morsitans Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N Glyodin Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 241000659076 Grapholitha Species 0.000 description 1
- 241000659001 Grapholitha molesta Species 0.000 description 1
- 241001243091 Gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 1
- 241001481225 Heterodera avenae Species 0.000 description 1
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 1
- 241000379510 Heterodera schachtii Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241000291719 Hoplocampa minuta Species 0.000 description 1
- 241000291732 Hoplocampa testudinea Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000370523 Hypena scabra Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241001531327 Hyphantria cunea Species 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- 241000546120 Ips typographus Species 0.000 description 1
- 241000472347 Ixodes rubicundus Species 0.000 description 1
- 241001300668 Jatropha integerrima Species 0.000 description 1
- 241000400431 Keiferia lycopersicella Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001658021 Lambdina Species 0.000 description 1
- 241001142635 Lema Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000560153 Leptoglossus phyllopus Species 0.000 description 1
- 241000828880 Leucoptera <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241001578972 Leucoptera malifoliella Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000683448 Limonius Species 0.000 description 1
- 241000594031 Liriomyza sativae Species 0.000 description 1
- 241001520143 Liriomyza trifolii Species 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241000012186 Litura Species 0.000 description 1
- 241001261104 Lobesia botrana Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 241001220357 Longidorus elongatus Species 0.000 description 1
- 241000193982 Loxostege Species 0.000 description 1
- 241000257166 Lucilia cuprina Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000501345 Lygus lineolaris Species 0.000 description 1
- 241001492180 Lygus pratensis Species 0.000 description 1
- 241000721696 Lymantria Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241000180172 Macrosiphum rosae Species 0.000 description 1
- MZNCVTCEYXDDIS-UHFFFAOYSA-N Mebenil Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MZNCVTCEYXDDIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000171293 Megoura viciae Species 0.000 description 1
- 241001478935 Melanoplus bivittatus Species 0.000 description 1
- 241001478965 Melanoplus femurrubrum Species 0.000 description 1
- 241001582344 Melanoplus mexicanus Species 0.000 description 1
- 241001394950 Melanotus communis (Gyllenhal, 1817) Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000828959 Melolontha hippocastani Species 0.000 description 1
- CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N Methyl benzeneacetate Chemical compound COC(=O)CC1=CC=CC=C1 CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000168713 Metopolophium dirhodum Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000332345 Myzus cerasi Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- 241001671709 Nezara viridula Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000219830 Onobrychis Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241001157806 Oscinella Species 0.000 description 1
- 241001480756 Otobius megnini Species 0.000 description 1
- 241001160353 Oulema melanopus Species 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 241000609952 Pemphigus bursarius Species 0.000 description 1
- 241001013804 Peridroma saucia Species 0.000 description 1
- 241001253325 Perkinsiella Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241001579681 Phalera bucephala Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241001525654 Phyllocnistis citrella Species 0.000 description 1
- 241000497193 Phyllocoptruta Species 0.000 description 1
- 241001517955 Phyllonorycter blancardella Species 0.000 description 1
- 241001227717 Phyllopertha horticola Species 0.000 description 1
- 241000517946 Phyllotreta nemorum Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- 238000003482 Pinner synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241000952063 Polyphagotarsonemus latus Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241001649230 Psoroptes ovis Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000157279 Rhagoletis cerasi Species 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 1
- 241001480837 Rhipicephalus annulatus Species 0.000 description 1
- 241001481704 Rhipicephalus appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000864246 Rhipicephalus decoloratus Species 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001575051 Rhyacionia Species 0.000 description 1
- 235000003846 Ricinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000322381 Ricinus <louse> Species 0.000 description 1
- 241000710331 Rotylenchus robustus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000254026 Schistocerca Species 0.000 description 1
- 241000254030 Schistocerca americana Species 0.000 description 1
- 241000722027 Schizaphis graminum Species 0.000 description 1
- 241000343234 Scirtothrips citri Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000180219 Sitobion avenae Species 0.000 description 1
- 241001168723 Sitona lineatus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 1
- 241000736128 Solenopsis invicta Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241001161749 Stenchaetothrips biformis Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282890 Sus Species 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000897276 Termes Species 0.000 description 1
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 description 1
- 241000488589 Tetranychus kanzawai Species 0.000 description 1
- 241000488530 Tetranychus pacificus Species 0.000 description 1
- 241001231950 Thaumetopoea pityocampa Species 0.000 description 1
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241000051707 Thyanta perditor Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 241001240492 Tipula oleracea Species 0.000 description 1
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 1
- 241001271990 Tomicus piniperda Species 0.000 description 1
- 241001238451 Tortrix viridana Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001220305 Trichodorus primitivus Species 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 241001274787 Viteus Species 0.000 description 1
- 241001466337 Yponomeuta Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000495395 Zeiraphera canadensis Species 0.000 description 1
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical class OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl diketone Natural products CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006698 hydrazinolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N hydron;o-methylhydroxylamine;chloride Chemical compound Cl.CON XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- DWKPPFQULDPWHX-VKHMYHEASA-N l-alanyl ester Chemical compound COC(=O)[C@H](C)N DWKPPFQULDPWHX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N methanol;sodium Chemical compound [Na].OC YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N methfuroxam Chemical compound CC1=C(C)OC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 1
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006146 oximation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical group OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
- C07C251/60—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. N ow e pochodne kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze I wzór I w którym X oznacza grupy NOCH3, CHOCH3 lub CHCH3, Y oznacza atom tlenu lub grupe NR; R 1 i R niezaleznie oznaczaja atom wodoru lub C 1-C4-alkil, R 2 oznacza grupe cyjanowa, grupe nitrowa, trifluorometyl, atom chlorowca, C 1-C4-alkil lub C 1 -C4-alkoksyl, m oznacza liczbe 0,1 lub 2, przy czym podstawniki R2 m oga byc rózne, gdy m oznacza liczbe 2; R3 oznacza atom wodoru, grupe cyjanowa, C 1 -C4-alkil, C 1 -C4-chlorowcoalkil lub C3 -6 -cy-kloalkil; R4 i R6 niezaleznie oznaczaja atom wodoru, C 1 -C 1 0 -alkil, C3 -C 6-cykloalkil, C2-C 1 0 -alke-nyl, C2-C 1 0-alkinyl, C 1 - C 1 0 -alkilokarbonyl, C2 -C 1 0-alkenylokarbonyl, C3 -C 1 0 -alkmylokarbonyl lub C 1 -C 1 0 -alkilosulfonyl, przy czym te grupy m oga byc czesciow o lub calkow icie podstawione atomami chlorowca albo 1 - 3 podstawnikami wybranym i z grupy obejmujacej grupe cyjanowa, grupe nitrowa, hydroksyl, grupe merkapto, grupe aminowa, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C 1 -C6-alkil, C 1 -C6-chlorowcoalkil, C 1-C6-alkilo-sulfonyl, C 1 -C 6-alkilosulfoksyl, C 1-C6 -alkoksyl, C 1-C6-chlorow coalkoksyl, C 1 -C6 -alkoksykar-bonyl, grupe C 1 -C6-alkilotio, grupe C 1 -C 6-alkiloam inowa, grupe di-C1 -C6-alkiloam inowa, C 1 -C6-alkiloam inokarbonyl, di-C 1 -C6-alkiloaminokarbonyl, C 1 -C 6-alkiloam inotiokar- bonyl, di-C1 -C6 -alkiloaminofiokarbonyl, C2-C6 -alkenyl, C2 -C6 -alkenyloksyl, C3 -C6 -cykloalkil, C3 -C6-cyklo-alkiloksyl, hetero- cyklil, heterocykliloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupe arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl i grupe hetero- arylotio, przy czym grupy cykliczne m oga byc czesciow o lub calkowicie podstawione atomami chlorow ca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmujacej grupe cyjanowa, grupe nitrowa, hydroksyl, grupe merkapto, grupe ami nowa karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C 1 -C6-alkil, C 1 -C6-chlorow coalkil, C 1 -C 6-alkilo- sulfonyl, C 1 -C 6-a lk ilo su lfo k sy l, C 3-C 6-cykloalkil, C 1 -C 6-alkoksyl, C 1 -C 6-chlorow coalkoksyl, . . . . . . . . . . .
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne kwasu fenylooctowego, sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego, środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom, sposób zwalczania szkodników zwierzęcych i zastosowanie nowych pochodnych kwasu fenylooctowego do wytwarzania środka przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom.
Z opisów EP-A 422597, EP-A 463488, EP-A 370629, EP-A 460575, EP-A 472300, WO-A 90/07493, WO-A 92/13830, WO-A 92/18487, WO-A 95/18789, WO-A 95/21153 i WO-A 95/21154 znane są pochodne kwasu fenylooctowego do zwalczania szkodników.
Zadaniem omawianego wynalazku było opracowanie nowych związków o poprawionym działaniu.
Nieoczekiwanie okazało się, iż nowe pochodne kwasu fenylooctowego charakteryzują się polepszonym działaniem szkodnikobójczym i grzybobójczym.
A zatem przedmiotem wynalazku są nowe pochodne kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze I
185 248
w którym
X oznacza grupy NOCH3, CHOCH3 lub CHCH3;
Y oznacza atom tlenu lub grupę NR;
R1 i R niezależnie oznaczają atom wodoru lub C-C^alkil;
R2 oznacza grupę cyjanową grupę nitrową trifluorometyl, atom chlorowca, CrC4-alkil lub CrC4-alkoksyl, m oznacza liczbę 0,1 lub 2, przy czym podstawniki R2 mogą być różne, gdy m oznacza liczbę 2;
R3 oznacza atom wodoru, grupę cyjanową C,-C-alkil, C1-C4-chlorowcoalk.il lub C3-C6-cykloalkil;
R4 i R6 niezależnie oznaczają atom wodoru, C-Cu-alkil, C3-C6-cykloalkil, C2-C1i-alkenyl, C2-C,1-alkinyl, C,-Cw-alkilokarbonyl, C2-C,i-a!kenylokarbonyl, C3-Cio-alkinylokarbonyl lub CuCu-alkilosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aimi^i^^w^, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, CrC6-alkil, Ci^-chlorowcoalkil, Ci-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, CrC6-alkoksyl, Ci^-chlorowcoalkoksyl, Ci ^-alkoksykarbonyl, grupę Ci-C6-alkilotio, grupę Ci-C^-alkiloaminową grupę di-C,-C6-alkilo aminową Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci-C^-alkiloammokarbonyl, Ci^-alkiloaminotiokarbonyl, di-C,-C6-alkiloaminotiokarbonyl, Cj^-ailkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl i grupę heteroarylotio, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową grupę hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci^-alkil, Ci-C6-chlorowcoalkil, Ci-C6-alkilosulfonyl, -Ci-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, Ci-C6-ałkoksyl, Cj-C6-chlorowcoalkoksyl, Ci-C6-alkiloksykarbonyl, grupę Ci-C^-alkilotio, grupę Ci-C6-alkiloaminową grupę di-Ci ^-alkiloaminową Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, CrC6-alkiloaminotiokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-A--R8, aryl, arylokarbonyl, arylosulfonyl, heteroaryl, heteroarylokarbonyl lub heteroarylosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo I-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowcą Cr-C6-alkil, Ci-C6-chlorowcoalkil, Ci^-alkilokarbonyl, CrC6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C,-C6-alkoksyl, Ci-C6-chlorowcoalkoksyl, Ci-C6-alkiloksykarbonyl, grupę Ci^-alkilotio, grupę Ci-Ce-alkiloaminową grupę di-Ci-C6-alkiloaminową Ci-C^-alkiloaminokarbonyl, di-C^-alkiloamrnokarbonyl, CrC6-alkiloaminotiokarbonyl, di-C,-C6-alk.iloaminotiokarbonyl, C2-Cf,-alkenyl, Ci-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl, heteroaryloksyl i C(=NORj-An-R8,
R5 oznacza atom wodoru, Ci-C6-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, przy czym grupy węglowodorowe tych grup mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo i - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci^-alkiloamino-karbonyl,
185 248
C,-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-C]-C6-alkiloamino-tiokarbonyl, R-C^alkilosulfonyl, CrC6alkilosulfoksyl, C-Cg-alkoksyl, C^-chlorowcoalkoksyl, C-Cg-alkoksykarbonyl, grupę Cr C6-alkilotio, grupę C^-alkiloaminową, grupę di-C^-alkiloaminową, C2-C6-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, aryl, aryloksyl, aryloC,-C4-alkoksyl, grupę arylotio, grupę arylo-C,-C4-alkilotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, heteroarylo- CrC4-alkoksyl, grupę heteroarylotio, grupę heteroarylo-C,-C4-alkilotio, przy czym grupy cykliczne grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca klub mogą być podstawione 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, C^-alkil, C,-^-chlorowcoalkil, C,-C6-alkilosulfonyl, CrC6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C.^-alkoksyl, CrC6-chlorowcoalkoksyl, C^-alkoksykarbonyl, grupę C^-alkilotio, grupę C^-alkiloaminową, grupę di-Cj^-alkiloaminową, CrC6-alkiloaminokarbonyl, di-CrCg-alkiloaminokarbonyl, C1-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-C1-C6-alkiloaminotiokarbonyl, Cj^-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-A:1-RS,
C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkenyl, heterocyklil, aryl, heteroaryl, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C1-C6-alkil, C ^-chlorowcoalkil, CrC6-alkilosulfonyl, C1-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C1-C6-alkoksyl, C^-chlorowcoalkoksyl, C^-alkoksykarbonyl, grupę C1-C6-alkilotio, grupę CrC6-alkiloaminową, grupę di-C^-alkiloaminową C1-C6-alkiloaminokarbonyl, di-CrC6-alkiloaminokarbonyl, C^-alkiloaminotiokarbonyl, di-C1-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl i heteroaryloksyl;
przy czym A oznacza atom tlenu, siarki lub azotu, przy czym atom azotu zawiera wodór lub CI-C6-alkil;
n oznacza liczbę 0 lub 1;
R 7 oznacza atom wodoru lub R-Cg-alkil; a
R^ oznacza atom wodoru lub CpC-alkil, oraz przy czym grupy heterocykliczne stanowią 3- do 6-członowe nasycone lub częściowo nienasycone mono- lub policykliczne grupy heterocykliczne zawierające 1-3 heteroatomy wybrane spośród atomu tlenu, azotu i siarki, grupy heteroarylowe stanowią zaś mono- lub policykliczne grupy, które oprócz atomów węgla jako człony pierścienia mogą dodatkowo zawierać 1-4 atomy azotu lub 1-3 atomy azotu i jeden atom tlenu lub siarki albo jeden atom tlenu lub jeden atom siarki, oraz ich sole.
Korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym X oznacza grupę NOCH3.
Inną korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym X oznacza grupę CHOCH3.
Jeszcze inną korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym X oznacza grupę CHCH3.
Ponadto korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym m oznacza liczbę 0.
Korzystną grupę związków według wynalazku stanowią także związki o ogólnym wzorze I, w którym R1 oznacza metyl.
Korzystną grupę związków według wynalazku stanowią także związki o ogólnym wzorze I, w którym R3 oznacza atom wodoru, grupę cyjanową, cyklopropyl, metyl, etyl lub 1metyloetyl.
Ponadto korzystną grupę związków stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym R3 oznacza CF3.
Ponadto korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym R4 oznacza atom wodoru, C1-C6-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allil, aryloalkil, hetero aryloalkil, aryloksyalkil, heteroaryloksyalkil, aryl lub heteroaryl.
185 248
Szczególnie korzystne są związki o ogólnym wzorze I, w którym R4 oznacza C1-C6-alkil, jak również związki o ogólnym wzorze I, w którym R4 oznacza metyl, etyl, 2-propenyl lub 2-propynyl.
Ponadto korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym Rs oznacza atom wodoru, cyklopropyl, metyl, etyl, izopropyl, ewentualnie podstawiony aryl lub heteroaryl.
Ponadto korzystną grupę związków stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym R5 oznacza CF3.
Poza tym korzystne są związki o wzorze I, w którym R5 oznacza ewentualnie podstawioną grupę pirydylową, pirymidylową, pirazynylową, pirydazynylową lub triazynylową.
Ponadto korzystne są związki o wzorze I, w którym R5 oznacza ewentualnie podstawioną grupę furylową, tienylową lub pirolil ow;^.
Korzystne są również związki o wzorze I, w którym R5 oznacza ewentualnie podstawioną grupę oksazolilową, tiazolilową, izoksazolilową, izotiazolilową, pirazolilową lub imidazolilową.
Oprócz tego korzystne są związki o wzorze I, w którym R5 oznacza ewentualnie podstawioną grupę oksadiazolilową, tiadiazolilową lub triazolilową.
Szczególnie korzystne są związki o wzorze I, w którym R5 oznacza fenyl ewentualnie podstawiony 1 lub 2 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę nitrową, grupę cyjanową, hydroksyl, grupę aminową, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C1-C4-alkil, C-^-chlorowcoalkil, CrC4-alkoksyl, CrC4-chlorowcoalkoksyl, grupę CpC^-alkiloaminową, grupę di-C^-alkiloaminową CrC4-alkilosulfonyl, C,^-alkoksykarbonyl, C1-C4-alkiloaminokarbonyl lub di-C1-C4-alkiloaminokarbonyl.
Inną, korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym R6 oznacza C^-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, aryloalkil, heteroaryloalkil, aryloksyalkil lub heteroaryloksyalkil.
Szczególnie korzystne są związki o ogólnym wzorze I, w którym R6 oznacza grupę metylową, etylową lub propargilową.
Jeszcze inną korzystną grupę związków według wynalazku stanowią związki o ogólnym wzorze I, w którym m oznacza 0, R oznacza metyl, R3 oznacza metyl, R4 oznacza C1-C6-alkil, R5 oznacza metyl, a R6 oznacza metyl, etyl lub propargil.
Korzystną grupę związków według wynalazku stanowią także związki o ogólnym wzorze I, w którym m oznacza 0, R1 oznacza metyl, R3 oznacza metyl, R4 oznacza CrC6-alkil, R5 oznacza metyl, R6 oznacza metyl, etyl lub propargil, Y oznacza NH, a X oznacza NOCH3.
Ponadto korzystne są związki o wzorze I, w którym Y oznacza atom tlenu, jak również związki o wzorze I, w którym Y oznacza grupę NH.
Ponadto przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze I, w którym R1 - R6, X, Y i m mają wyżej podane znaczenie, oraz ich soli, który polega na tym, że pochodną benzylu o ogólnym wzorze II poddaje się reakcji z hydroksyiminą o ogólnym wzorze III
185 248
wzór I przy czym L1 oznacza nukleofilowo wymienną grupę odszczepialną.
Przedmiot wynalazku stanowi również środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom zawierający zwykłe substancje dodatkowe oraz skuteczną ilość substancji czynnej, którego cechą jest to, że jako substancję czynną zawiera związek o ogólnym wzorze I, w którym R1 - R6, X, Y i m mają wyżej podane znaczenie, ewentualnie w postaci soli. Środek ten korzystnie służy do zwalczania szkodników zwierzęcych z klasy owadów, pajęczaków lub nicieni.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania szkodników zwierzęcych z klasy owadów, pajęczaków lub nicieni, który polega na tym, że szkodniki, ich biotop lub chronione przed nimi rośliny traktuje się związkiem o ogólnym wzorze I, w którym Ri - R6, X, Y i m mają wyżej podane znaczenie, w ilości 0,1 - 2,0 kg/hektar.
Ponadto przedmiot wynalazku stanowi zastosowanie związków o ogólnym wzorze I, w którym Ri - R6, X, Y i m mają wyżej podane znaczenie, do wytwarzania środka przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom.
Związki o wzorze I można otrzymać z zastosowaniem różnych znanych z literatury sposobów.
W przypadku syntezy związków o wzorze 1 nie jest istotne czy najpierw przeprowadzi się syntezę ugrupowania -C(X)-COYRi, czy poniżej podanego ugrupowania
185 248
Synteza ugrupowania -C(X)-CO2]R znana jest na przykład z cytowanej na wstępie literatury.
1. Zgodnie ze sposobem według wynalazku przedstawionym na schemacie 1 związki o wzorze I otrzymuje się drogą reakcji pochodnej benzylu o wzorze II z hydroksyiminą o wzorze III.
Schemat 1
R
wzór III
wzór I
L1 we wzorze II oznacza nukleofilowo wymienną grupę odszczepiającą się, np. atom chlorowca lub grupy sulfonianowe, korzystnie atom chloru, atom bromu, atom jodu, mesylan, tosylan lub triflat (ugrupowanie trifluorometylosulfonianu).
Reakcję tę prowadzi się w zasadzie znanym sposobem w obojętnym rozpuszczalniku organicznym, w obecności zasady, np. wodorku sodu, wodorotlenku potasu, węglanu potasu i trietyloaminy, zgodnie ze sposobami opisanymi w Houben-Weyl, tom E 14b, str. 370 i nast. oraz Houben-Weyl, tom 10/1, str. 1189 i nast.
Potrzebne hydroksyiminy o wzorze III otrzymuje się, np. zastosowawszy sposób przedstawiony na poniższym schemacie 2, z użyciem odpowiednich związków karbonylowych o wzorze XIV drogą prowadzenia kolejno reókcji nitrozowania, alkE^<^ow^n^^ i oksymowania.
Schemat 2
wzór XIV
OH wzór XV
185 248 α-Ketoksym o wzorze XV można wytworzyć poddając reakcji keton o wzorze XIV z organicznym azotynem drogą zasadowej lub kwasowej katalizy zgodnie ze sposobami opisanymi w Houben-Weyl, tom -0/4, str. -7 i nast. Sposób ten zilustrowano schematem 2.
Potrzebny ketoksymoeter o wzorze XVII otrzymuje się, np. drogą reakcji związku o wzorze XV z nukleofilowo podstawionym odczynnikiem o wzorze XVI. Sposób ten zilustrowano schematem 3, na którym L we wzorze XVI oznacza nukleofilowo wymienną grupę odszczepiającąsię, np. atom chlorowca lub grupy sulfonianowe, korzystnie atom chloru, atom bromu, atom jodu, mesylan, tosylan lub triflat.
Schemat 3
O
R
R + R6—L1
N
O ,5
-> R\ ^R
N
OH wzór XV wzór XVI
OR wzór XVH
Reakcję tę prowadzi się w zasadzie znanym sposobem w obojętnym rozpuszczalniku organicznym, w obecności zasady, np. węglanu potasu, wodorotlenku potasu, wodorku sodu, trietyloaminy i pirydyny, zgodnie ze sposobami opisanymi w Houben-Weyl, tom -4b, str. 307 i nast., 370 i nast. oraz 385 i nast.; Houben-Weyl tom -0/4, str. 55 i nast., -80 i nast. oraz 2-7 i nast.; Houben-Weyl, tom E5, str. 780 i nast.
α-Ketoksym o wzorze IV można wytworzyć poddając reakcji keton o wzorze XVII z organicznym azotynem drogą zasadowej lub kwasowej katalizy zgodnie ze sposobami opisanymi w Houben-Weyl, tom -0/4, str. -7 i nast. Sposób ten zilustrowano schematem 4.
Schemat 4
wzór XVII wzór IV
Potrzebną hydroksyloaminę o wzorze III otrzymuje się, np. drogą reakcji odpowiedniego α-ketoksymu o wzorze IV z oksyaninąo wzorze XVIIIa albo jej solą o wzorze XVIIIb. Q we wzorze - 8b oznacza anion kwasu, zwłaszcza kwasu nieorganicznego, np. halogenek, taki jak chlorek. Sposób ten zilustrowano schematem 5.
185 248
Schemat 5
wzór IV + h2nor4 wzór XVIIIa ©
h3nor4 o
Q wzór XVIIIb
Reakcję tę prowadzi się w zasadzie znanym sposobem w obojętnym rozpuszczalniku organicznym według metod opisanych w europejskim opisie zgłoszeniowym EP-A 513580; Houben-Weyl, tom 10/4, str. 73 i nast.; Houben-Weyl, tom E14b, str. 369 i nast. oraz 385 i nast.
1.1 Alternatywnie związki o wzorze I można wytwarzać również drogą reakcji pochodnej benzylu o wzorze II najpierw z karbonyloh^i^jri^l^is^ii^ ii^n^ o wzorze IV, z wytworzeniem odpowiedniej benzyloksyiminy o wzorze V, na którą następnie podziała się hydroksyloaminą o wzorze VIa albo jej solą o wzorze VIb, z wytworzeniem związku o wzorze I. Sposób ten zilustrowano poniższym schematem 6.
O, ,OH
R5 'N i
wzór IV
Schemat 6
wzór V związek o wzorze VIa ->
związek o wzorze VIb
X*· c=x co2r' wzór I
185 248
Reakcję tę prowadzi się w zasadzie znanym sposobem w obojętnym rozpuszczalniku organicznym zgodnie ze sposobami opisanymi w Houben-Weyl, tom E 14b, str. 369 i nast.; Houben-Weyl, tom 10/1, str. 1189 i nast. oraz Houben-Weyl, tom 10/4, str. 73 i nast. lub w europejskim opisie zgłoszeniowym EP-A 513580.
1.2 Związki o wzorze I można również wytworzyć drogą reakcji pochodnej benzylu o wzorze II z N-hydroksyfftalimidem, po czym hydrazynolizy, z wytworzeniem benzylohydroksyloaminy o wzorze IIa. Następnie związek o wzorze IIa poddaje się reakcji ze związkiem karbonylowym o wzorze VII, z wytworzeniem związku o wzorze I. Sposób ten zilustrowano schematem 7.
Schemat 7
wzór II
h2nnh2
-►
CO-jR1
wzór IIa
O +
związek o wzorze IIa * związek o wzorze I wzór VII
2. Związki o wzorze I korzystnie wytwarza się drogą reakcji związku o wzorze IV zgodnie ze sposobami podanymi w europejskim opisie zgłoszeniowym EP-A 493711, najpierw poddając reakcji z laktonem o wzorze IX, z wytworzeniem odpowiedniego kwasu benzoesowego o wzorze X, który poprzez odpowiednie halogenki przeprowadza się w kwasy cyjanokarboksylowe o wzorze XI. Kwasy te poddaje się reakcji Pinner'a (Angew. Chem. 94, 1 (1982)) z wytworzeniem α-ketoestrów o wzorze XII, a następnie otrzymuje się α-ketoamidy o wzorze XIII (porównaj opisy patentowe EP 348766, DE 3705389, EP 178826, DE 362392 oraz Houben-Weyl, tom E5, str. 941 i nast.). Sposób ten zilustrowano schematem 8.
185 248
N' ,ΟΗ
Schemat 8
O
wzór HI wzór IX
r5^n co2h
ę=o
CN (R2) tn
wzór XIU
185 248 α-Ketoestry o wzorze XII i α-ketoamindy o wzorze XIII można przeprowadzać w związki o wzore I z zastosowaniem znanych sposobów (porównaj opisy patentowe EP-A Γ78926, EP-A 5I3580, DE-A 362392I, EP-A 398692).
Związki o wzorze I, w którym Ri oznacza atom wodoru, można otrzymać na drodze zmydlenia estrów o wzorze XV, a następnie reakcji prowadzącej do wytworzenia związków o wzorze I.
Związki o wzorze I, w którym Y oznacza grupę NH, można wytwarzać również z odpowiednich estrów (Y = O) drogą reakcji z aminami o wzorze R^If.
Związki o wzorze II są znane z opisów patentowych EP-A 5I3580, EP-A 47763I, EP-A 463488, EP-A 25I082, Ep 4004I7 i EP 58575i lub można je wytwarzać opisanymi tam metodami.
Ze względu na obecność podwójnych wiązań C=C i C=N związki o wzorze I można otrzymywać jako mieszaniny izomerów E/Z, które można rozdzielić na poszczególne związki w zwykły sposób, np. przez krystalizację albo chromatografię.
Jeżeli w wyniku syntezy otrzymuje się mieszaniny izomerów, to może się okazać, iż ich rozdzielenie nie jest koniecznie wymagane, ponieważ poszczególne izomery częściowo podczas przerobu w celu zastosowania albo przy stosowaniu (np. pod działaniem światła, kwasu albo zasad) mogą przekształcać się jeden w drugi. Odpowiednie przekształcenia mogą zachodzić również po zastosowaniu, np. przy nanoszeniu na rośliny w potraktowanych roślinach albo w zwalczanym grzybie szkodliwym lub szkodniku zwierzęcym.
Odnośnie podwójnego wiązania C=X, pod względem skuteczności korzystne są izomery E związków o wzorze I (konfiguracja w odniesieniu do grupy -OCH3 względnie -CH3 w stosunku do grupy -CO2R’).
Odnośnie podwójnego wiązania -C(R3)=NOCH2, pod względem skuteczności korzystne są na ogół izomery cis związków o wzorze I (konfiguracja w odniesieniu do rodnika R3 w stosunku do grupy -OCH2-).
Użyte w definicji związków o ogólnym wzorze I określenia mają poniżej podane znaczenia:
atom chlorowca: atom fluoru, chloru, bromu i jodu; alkil: proste lub rozgałęzione grupy alkilowe o i--4,6 albo I0 atomach węgla, np. Cl-C6-aikil, taki jak metyl, etyl, propyl,
1- metyloetyl, butyl, i-metylopropyl, 2-metylopropyl, i,i-dimetyloetyl, pentyl, i-metylobutyl,
2- metylobutyl, 3-metylnbutyl, 2,2-dimetylopropyl, i-etylopropyl, heksyl, fi-dimetylopropyl,
i.2-dimetylopropyl, i -metylopentyl, 2-metylopentyl, 3-metylopenSyl, 4-metylnpentyl, i,i-dimetylobutyl, i,2-dimetylobutyl, i,3-dimetylobutyl, 2,2-dimetylnbutyl, 2,3-dimetylnbutyl, 3,3-dimetylobutyl, i-etylobutyl, 2-etylobutyl, i,i,2-trimetylopropyl, i,2,2-trimetylopropyl, i-etylo-i-metylopropyl i 1-etyln-2-metylnρropyl;
chlorowcoalkil: proste lub rozgałęzione grupy alkilowe o i-6 atomach węgla, przy czym w grupach tych atomy wodoru są ewentualnie częściowo lub całkowicie zastąpione atomami chlorowca, np. Ci-C2-chlorowcoalkil, taki jak chlorometyl, dichlorometyl, trichlorometyl, fluorometyl, diflunromeSyl, triiluorometyl, chlnrofluorometyl, dichlnrofluoromeSyl, chlorodifiuorometyl, i-fluoroetyl, 2-fiunroetyl, 2,2-difluoroetyl, 2,2,2-trifluoroetyl, 2-chloro2- fluoroetyl, 2-chloro-2,2-difluoroetyl, 2, 2-dichloro-2-fluoroetyl, 2, 2,2-trichloroetyl i pentafluoroetyl;
cykloalkil: monocykliczne grupy alkilowe o 3-6 węglowych członach pierścienia, np. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl i cykloheksyl;
alkenyl: proste lub rozgałęzione grupy alkenylowe o 2-6 albo i0 atomach węgla i jednym podwójnym wiązaniu w dowolnej pozycji, np. Ck-Cg-alkenyl, taki jak etenyl, i-propenyl, 2-propenyl, i-metyloetenyl, i-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, i-metylo- i-propenyl, 2-metylo- i-propenyl,
1- metylo-2-propenyl, 2-meSylo-2-propeoyl, i-pentenyl, 2-penteoyl, 3-peotenyl, 4-peotenyl, i-mesylo-i-buSeoyl, 2-metylo-1-buteoyl, 3-metyln- i-butenyl, i-metylo-ż-butenyl, 2-metyln-2-buSeoyl,
3- metylo-2-buteoyl, i-metylo-3-butenyl, 2-metylo-3-buteoyl, 3-metylo-3-buteoyl, i,i-dimetylo-2-propenyl, i,2-dimetylo-i-propenyl, 1,2odimetyio-2-propeoyl, i-etylo-i-propenyl, i-etylo-2-propenyl, i-heksenyl, 2-heksenyl, 3-heksenyl, 4-heksenyl, 5-heksenyl, i-metylo- i-pentenyl,
2- metyl0-i-peotenyl, 3-metylo-1-peoSenyl, 40metylo-i-peoseoyl, 1-metylo-2-peoteoyl, 2-metylo185 248
-2-pentenyl, 3-metylo-2-pentenyl, 4-metylo-2-pentenyl, 1-metylo-3-pentenyl, 2-metylo-3-pentenyl, 3-metylo-3-pentenyl, 4-metylo-3-pentenyl, 1-metylo-4-pentenyl, 2-metylo-4-pentenyl, 3-metylo-4-pentenyl, 4-metylo-4-pentenyl, 1,1-dimetylo-2-butenyl, 1,1-dimetylo3- butenyl, 1.2-dimetylo-1-butenyl, 1,2-dimetylo-2-butenyl, 1,2-dimetylo-3-butenyl, 1,3-dimetylo-1-butenyl, 1,3-dimetylo-2-butenyl, l,3-dimetylo-3-butenyl, 2,2-dimeeylo-3-butenyl,
2,3-dimetylo-1-butenyl, 2,3-dimetylo-2-butenyl, 2,3-dimetylo-3-butenyl, 3,3-^imetyl<^^1-butenyl, 3,3-dimetylo-2-butenyI, 1-etylo-1-butenyl, 1-etylo-2-butenyl, 1-etylo-3-butenyl, 2-etylo-1-butenyl, 2-etylo-2-butenyl, 2-etylo-3-butenyl, 1,1,2-trimetylo-2-propenyl, 1-etylo-1-metylo-2-propenyl, 1-etylo-2-metylo-1-propenyl i 1-etylo-2-metylo-2-propenyl;
alkinyl: proste lub rozgałęzione grupy alkinylowe o 2 - 10 atomach węgla i jednym potrójnym wiązaniu w dowolnej pozycji, np. C2-C6-alkinyl, taki jak etynyl, 2-propynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-metylo-2-propynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-metylo-2-butynyl,
1- metylo-3-butynyl, 2-metylo-3-butynyl, 1,1-dimetylo-2-propynyl, 1-etylo-2-propynyl, 2-heksynyl, 3-heksynyl, 4-heksynyl, 5-heksynyl, 1-metylo-2-pentynyl, 1-metylo-3-pentynyl, 1 -metylo-4-pentynyl, 2-metylo-3-pentynyl, 2-metylo-4-pentynyl, 3-metylo-4-pentynyl, 4-metylo-2-pentynyl, 1,1-dimetylo-2-butynyl, 1,1-dimetylo-3-butynyl, 1,2-dimetylo-3-butynyl,
2.2- dimetylo-3-butynyl, 1-etylo-2-butynyl, 1-etylo-3-butynyl, 2-etylo-3-butynyl oraz 1-etylo1 -metylo-2-propynyl;
heterocyklil względnie heterocykliloksyl, grupa heterocyklilotio i grupa heterocykliloaminowa: 3- do 6-członowe, nasycone lub częściowo nienasycone mono- lub policykliczne grupy heterocykliczne, zawierające 1-3 heteroatomów wybranych spośród atomu tlenu, azotu i siarki, i które przyłączone są do szkieletu bezpośrednio względnie (heterocykliloksyl) poprzez atom tlenu, albo (grupa heterocyklilotio) poprzez atom siarki albo (grupa heterocykliloaminowa) poprzez atom azotu, taki jak, np. 2-tetrahydrofuranyl, oksiranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrotienyl, 3-tetrahydrotienyl, 2-pirolidynyl, 3-pirolidynyl, 3-izoksazolidynyl,
4- izoksazolidynyl, 5-izoksazolidynyl, 3-izotIazolidynyl, 4-izotiazolidynyl, 5-izotiazolidynyl, 3-pirazolidynyl, 4-pirazolidynyl, 5-pirazolidynyl, 2-oksazolidynyl, 4-oksazolidynyl, 5-oksazolidynyl,
2- tiazolidynyl, 4-tiazolidynyl, 5-tiazolidynyl, 2-imidazolidynyl, 4-imidazolidynyl, 1,2,4-oksadiazolidyn-3-yl, 1,2,4-oksadiazolidyn-5-yl, 1,2,4~tiadiazolidyn-3-yl, 1,2,4-tiadiazolidyn-5-yl,
1.2.4- triazolidyn-3-yl, 1,3,4-oksadiazolidyn-2-yl, 1,3,4-tia-diazolIdyn-2-yl, 1,3,4-triazolidyn-2-yl,
2.3- dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl, 2,3-dihydrofur-4-yl, 2,3-dihydroflir-5-yl, 2,5-dihydrofur-2-yl, 2,5-dihydrofur-3-yl, 2,3-dihydro-tien-2-yl, 2,3-dihydrotien-3-yl, 2,3-dihydrotien-4-yl,
2.3- dihydrotien-5-yl, 2,5-dihydrotien-2-yl, 2,5-dihydrotien-3-yl, 2,3-dihydropirol-2-il, 2,3-dihydropirol-3-il, 2,3-dihydropirol-4-il, 2,3-dihydropirol-5-il, 2,5-dihydropirol-2-il, 2,5-dihydropIrol-3-il,
2.3- dihydroizoksazol-3-il, 2,3-dihydroizoksazol-4-il, 2,3-dihydroizoksazol-5-il, 4,5-dihydroizoksazol-3-il, 4,5-dihydroizoksazol-4-il, 4,5-dihydroizoksazol-5-il, 2,5-dihydroizotiazol-3-il, 2,5-dihydroizotiazol-4-il, 2,5-dihydroizotiazol-5-il, 2,3-dihydroizopi.razol-3-il, 2,3-dihydroizopirazol-4-il,
2.3- dihydroizopirazol-5-il, 4,5-dihydroizopirazol-3-il, 4,5-dihydroizopirazol-4-iJ, 4,5-dihydroizopirazol-5-il, 2,5-dihydroizopirazol-3-il, 2,5-dihydroizopirazol 4-il, 2,5-dihydroizopirazol-5-il,
2.3- dihydrooksazol-3-il, 2,3-dihydrooksazol-4-il, 2,3-dihydrooksazol-5-il, 4,5-dihydrooksazol-3-il, 4,5-dihydrooksazol-4-il, 4,5-dihydrooksazol-5-il, 2,5-dihydrooksazol-3-il, 2,5-dihydrooksazol-4-il, 2,5-dihydrooksazol-5-il, 2,3-dihydrotiazol-2-il, 2,3-dihydrotiazol-4-il, 2,3-dihydrotiazol-5-il, 4,5-dihydrotiazol-2-il, 4,5-dihydrotiazol-4-il, 4,5-dihydrotiazol-5-il, 2,5-dihydrotiazol-2-il, 2,5-dihydrotiazol-4-il, 2,5-dihydrotiazol-5-il, 2,3-dihydroimidazol-2-il,
2.3- dihydroimidazol-4-il, 2,3-dihydroimidazol-5-il, 4,5-dihydroimidazol-2-il, 4,5-dihydroimidazol-4-il, 4,5-dihydroimidazol-5-il, 2,5-dihydroimidazol-2-il, 2,5-dihydroimidazol-4-il, 2,5-dihydroimidazol-5-il, 2-morfolinyl, 3-morfolinyl, 2-piperydynyl, 3-piperydynyl, 4-piperydynyl, 3-tetrahydropirydazynyl, 4-tetrahydropirydazynyl, 2-tetrahydropirymidynyl, 4-tetrahydropirymidynyl, 5-tetrahydropirymidynyl, 2-tetrahydropirazynyl, l,3,5-tetrahdrotriazyn-2-yl,
1.2.4- tetrahydrotriazyn-3-yl, 1,3-dihydrooksazyn-2-yl, 1,3-ditian-2-yl, 2-tetrahydropiranyl, 1,3-dioksolan-2-yl, 3,4,5,6-tetrahydropirydyn-2-yl, 4H-1,3-tiazyn-2-yl, 4H-3,1-benzotiazyn-2-yl, 1,1-diokso-2,3,4,5-tetrahydrotien-2-yl, 2H-1,4-benzotiazyn-3-yl, 2H-1,4-benzoksazyn-3-yl, 1,3-dihydrooksazyn-2-yl, 1,3-ditian-2-yl, aryl względnie aryloksyl, grupa arylotio, arylokarbonyl i arylosulfonyl: aromatyczne mono- lub policykliczne rodniki węglowodorowe, które przyłączone
185 248 są do szkieletu bezpośrednio względnie (aryloksy) poprzez atom tlenu (-0-) albo (grupa arylotio) poprzez atom siarki (-S-), (arylokairbonyl) poprzez grupę karbonylową (-CO-) lub (arylosulfonyl) poprzez grupę sulfonylową (-SO2-) np. fenyl, naftyl i fenantrenyl względnie fenyloksy, naftyloksy i fenantrenyloksy oraz odpowiednie rodniki karbonylowe i sulfonylowe, heteroaryl względnie heteroaryloksy, heteroarylotio, heteroarylokarbonyl i heteroarylosulfonyl: aromatyczne mono- albo policykliczne rodniki, które obok węglowych członów pierścienia mogą zawierać dodatkowo i-4 atomy azotu albo i-3 atomy azotu i atom tlenu lub siarki albo atom tlenu albo siarki, i które są przyłączone do szkieletu bezpośrednio względnie (heteroaryloksy) poprzez atom tlenu (-0-) albo (grupa heteroarylotio) poprzez atom siarki (-S-), (heteroarylokarbonyl) poprzez grupę karbonylową (-CO-) albo (heteroarylosulfonyl) poprzez grupę sulfonylową (-SO2-), np.
5-członowy heteroaryl, zawierający i-3 atomy azotu: 5-członowe grupy heteroarylowe, które obok atomów węgla jako człony pierścienia mogą zawierać i-3 atomy azotu, np.
2- pirolil, 3-pirolil, 3-pirazolil, 4-pirazolil, 5-pirazolil, 2-imidazolil, 4-imidazolil, i,2,4-triazol3- il i i,3,4-triazol-2-il,
5- członowy heteroaryl, zawierający i do 4 atomów azotu albo i do 3 atomów azotu i atom siarki lub tlenu albo atom tlenu lub siarki: 5-członowe grupy heteroarylowe, które obok atomów węgla jako człony pierścienia mogą zawierać i-4 atomy azotu albo i-3 atomy azotu i atom siarki lub tlenu albo atom tlenu lub siarki, np. 2-furyl, 3-furyl, 2-tienyl, 3-tienyl, 2-pirolil, 3-pirolil, 3-izoksazolil, 4-izoksazolil, 5-izoksazolil, 3-izotiazolil, 4-izotiazolil, 5-izotiazolil, 3-pirazolil, 4-pirazolil, 5-pirazolil, 2-oksazolil, 4-oksazolil, 5-oksazolil, 2-tiazolil,
4- tiazolil, 5-tiazolil, 2-imidazolil, 4-imidazolil, i,2,4-oksadiazol-3-il, i,2,4-oksadiazol-5-il, i,2,4-tiadiazol-3-il, i,2,4-tiadiazol-5-il, I,2,4-triazol-3-il, I,3,4-oksadiazol-2-il, I,3,4-tiadiazol-2-il, i,3,4-triazol-2-il, benzoskondensowany 5-członowy heteroaryl, zawierający i do 3 atomów azotu albo atom azotu i/lub atom tlenu lub siarki: 5-członowe grupy heteroarylowe, które obok atomów węgla jako człony pierścienia mogą zawierać I-4 atomy azotu albo I-3 atomy azotu i atom siarki lub tlenu albo atom tlenu albo siarki, i w których dwa sąsiadujące węglowe człony pierścienia albo azotowy i sąsiadujący węglowy człon pierścienia mogą być mostkowane przez grupę buta-i,3-dier^^i,4-diylową, przyłączony poprzez azot 5-członowy heteroaryl, zawierający I-4 atomy azotu, albo przyłączony poprzez azot benzoskondensowany 5-członowy heteroaryl, zawierający i-3 atomy azotu: 5-członowe grupy heteroarylowe, które jako człony pierścienia obok atomów węgla mogą zawierać i-4 atomów azotu względnie I-3 atomy azotu, i w których dwa sąsiadujące węglowe człony pierścienia albo azotowy i sąsiadujący węglowy człon pierścienia mogą być mostkowane przez grupę buta-i^-dien-i/ł-diylową, przy czym te pierścienie przyłączone są do szkieletu poprzez azotowy człon pierścienia;
6- członowy heteroaryl, zawierający i-3, względnie i-4atomy azotu: 6-członowe grupy heteroarylowe, które obok atomów węgla mogą zawierać jako człony pierścienia I-3, albo
1- 4 atomy azotu, np. 2-pirydynyl, 3-pirydynyl, 4-pirydynyl, 3-pirydazynyl, 4-pirydazynyl,
2- pirymidynyl, 4-pirymidynyl,5-pirymidynyl, 2-pirazynyl, i,3,5-triazyn-2-yl, i,2,4-triazyn-3-yl i i,2,4,5-tetrazyy-3-yll benzoskondensowany 6-członowy heteroaryl, zawierający i-4 atomów azotu: 63cyłonowe grupy heteroarylowe, w których dwa sąsiadujące węglowe człony pierścienia mogą być mostkowane przez grupę buta-1,33dien-4-diylową, np. chinolina, izochinolina, chmazolma i chinoksahna, względnie odpowiednie oksy-, tio-, karbonylo- albo sulfonylo-grupy;
grupa heteroaryloaminowa: aromatyczne mono- lub policykliczne grupy, które obok węgli jako członów pierścienia mogą zawierać dodatkowo 1--4 atomy azotu lub I-3 atomy azotu i atom tlenu lub siarki, i które przyłączone są do szkieletu poprzez atom azotu.
Określenie „częściowo lub całkowicie podstawiony atomami chlorowca” oznacza, że w tak określonych grupach atomy wodoru mogą być częściowo lub całkowicie zastąpione przez jednakowe lub różne atomy chlorowca, jak wymieniono wyżej.
185 248
Pod względem zastosowania korzystne są zwłaszcza związki o wzorze I przedstawione w poniższych tabelach.
Szczególnie korzystne pod względem zastosowania są zamieszczone w poniższych tabelach związki o ogólnym wzorze I, obejmujące związki o wzorach 1.1 -1.4:
wzór 1.1
wzór I.2
wzór I.3
wzór I.4
185 248
Tabela A
Nr | R6 |
1 | H |
2 | ch3 |
3 | ch2ch3 |
4 | ch2ch2ch3 |
5 | CH(CH3)2 |
6 | cyklopropyl |
7 | (CH2)3CH3 |
8 | CH(CH3)CH2CH3 |
9 | CH2CH(CH3)2 |
10 | C(CH3)3 |
11 | cyklobutyl |
12 | (CH2LCH3 |
13 | CH(CH3) (CH2)2CH3 |
14 | CH2CH(CH3)CH2CH3 |
15 | (CH2>2CH(CH3)2 |
16 | CH2C(CH3)3 |
17 | CH(CH2CH3)2 |
18 | C(CH3)2CH2CH3 |
19 | CH(CH3)CH(CH3)2 |
20 | cyklopentyl |
21 | (CH2)5CH3 |
22 | CH(CH3)(CH2)3CH3 |
23 | CH(CH2CH3)(CHz)2CH3 |
24 | CH2CH(CH3)(CH2)2CH3 |
25 | (CH2>2CH(CH3)CH2CH3 |
26 | (CH2)3CH(CH3)2 |
27 | (CH2)2C(CH3)3 |
28 | CH2CH(CH2CH3)j |
29 | CH(CH,)CH(CH3)CHjCH3 |
30 | CH(CH3)CH2CH(CH3)2 |
31 | CH2CH(CH3)CH(CH3)2 |
32 | CH(CH,)C(CH3)3 |
33 | CH(CH2CH3)CH(CH3)2 |
34 | C(CH3)2CH2CH,CH3 |
35 | CH2C(CH3)2CH,CH3 |
36 | C(CHj)2CH(CH3), |
37 | cykloheksyl |
38 | CH,CN |
185 248 cd. tabeli A
39 | (CH2)2CN |
40 | (CH2)3CN |
41 | (CH2)«CN |
42 | CH2NO2 |
43 | (CH2)2NO, |
44 | (CH2)jNO2 |
45 | (CH2)4NO2 |
46 | (CH2)2OH |
47 | (CH2)5OH |
48 | (ch2)4oh |
49 | (CH2)2NH, |
50 | (CH2)3NH2 |
51 | (CH2)4NH2 |
52 | (CH2)2NHCH3 |
53 | (CH2LNHCH3 |
54 | (CH2)4NHCHj |
55 | (CH2)2N(CHj)2 |
56 | (CH2)3N(CH3)2 |
57 | (CH2)4N(CH3)2 |
58 | (CH2)2N(CH2CH3)2 |
59 | (CH2)3N(CH2CH3)2 |
60 | (CH2)4N(CH2CH3)2 |
61 | (CH2EOCH3 |
62 | (CH2)3OCH3 |
63 | (CHJ4OCH3 |
64 | (CH2)2OCH2CH3 |
65 | (CH2)jOCH2CH3 |
66 | (CH2)4OCH2CH3 |
67 | (CH2)2O(CH2)2CH3 |
68 | (CH2)3O(CH2)2CH3 |
69 | (CH^OCHJfcCHj |
70 | (CH2)2OCH(CH3)2 |
71 | (CH2)3OCH(CH3)2 |
72 | (CH2)4OCH(CH3)2 |
73 | (CH2)2OC(CH3)3 |
74 | (CH2)3OC(CH3)3 |
75 | (CH2)4OC(CH3)3 |
76 | (CH2)2OCF3 |
77 | (CHj)3OCF3 |
185 248 cd. tabeli A
78 | (CH2)4OCF3 |
79 | (CH2)2SCH3 |
80 | CH3(CH2)3SCH3 |
8- | (CRLSCR |
82 | (CH2)2SOCH3 |
83 | (CHJ3SOCH3 |
84 | (CH2)4SOCH3 |
85 | (CH2)2SO2CH3 |
86 | (CH2)3SO2CH3 |
87 | (CH2)4SO2CH3 |
88 | CH2-cykiopropyi |
89 | (CH2)2-cykioproρyi |
90 | (CHR-cyklopropyl |
9- | (CH2)4-cyklopropyl |
92 | CR-cyklopentyl |
93 | (CH2)2-cykiopentyi |
94 | (CH2)3-cykiopentyi |
95 | (CH2)4-cykioρentyl |
96 | CRj-cykloheksyl |
97 | (CRh-cykloheksyl |
98 | (CH^-cykloheksyl |
99 | (CRh-cykloheksyl |
-30 | CHF2 |
CF3 | |
-02 | CH2CHF2 |
-03 | CH2CF3 |
-04 | CHFCHF2 |
-05 | ch2ch2f |
-06 | CHFCH3 |
-07 | CHFCF3 |
-08 | CF2CHF2 |
-09 | CRCHFCF3 |
Π0 | CH2CCl3 |
m | CF2CHCI2 |
Π2 | CF,CHFC1 |
--3 | CF2CHFBr |
--4 | CHRFR |
Π5 | CH(CF3)CH3 |
H6 | CH2CH,CF3 |
185 248 cd. tabeli A
117 | CH2CHFCH3 |
118 | CH2CF2CFj |
119 | ch2ch2ch2f |
120 | ch2cf2cf2cf3 |
121 | ch2ch2chfch3 |
122 | ch2ch2ch2ch2f |
123 | ch2ch2ci |
124 | ch2chcich3 |
125 | ch2ch2ch2ci |
126 | ch2ch2chcich3 |
127 | ch2ch2ch2ch2ci |
128 | CH2CH2Br |
129 | CH2CHBrCH3 |
130 | CH2CH2CH2Br |
131 | CH2CH2CHBrCH3 |
132 | CH3CH2CH2CH2Br |
133 | CH2-C6H5 |
134 | CH(CH3)CN |
135 | CH(CH3)CH2CN |
136 | CH2CH(CH3)CN |
137 | CH(CH3)CH(CH3)CN |
138 | CH(CH3)(CH2)2CN |
139 | CH2CH(CH3)CH2CN |
140 | (CH2)2CH(CH3)CN |
141 | CH(CH3)CH(CH3)CH2CN |
142 | CH(CH3)CH2CH(CH3)CN |
143 | CH2CH(CH3>CH(CH3)CN |
144 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CN |
145 | CH(CH3)(CH2)3CN |
146 | CH(CH3)NO2 |
147 | CH(CH3)CH2NO2 |
148 | CH2CH(CH3)NO2 |
149 | CH(CH3)CH(CHj)NO2 |
150 | CH(CH3)(CH2)2NO2 |
151 | CH2CH(CH3)CH2NO2 |
152 | (CH2)2CH(CH3)NO2 |
153 | CH(CH3)CH(CH3)CHjNO2 |
154 | CH(CH3)CHjCH(CH3)NO2 |
155 | CH2CH(CH3)CH(CH3)NO2 |
185 248 cd. tabeli A
156 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CHj)NO2 |
157 | CH(CH3)(CH2)jNO2 |
158 | CH(CH3)CHjOH |
159 | CH2CH(CH3)OH |
160 | CH(CH3)CH(CH3)OH |
161 | CH(CH3)(CH2)jOH |
162 | CH2CH(CH3>CH2OH |
163 | (CH2)2CH(CH3)OH |
164 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OH |
165 | CH(CH3)CH2CH(CH3) oh |
166 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OH |
167 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OH |
168 | CH(CH3)(CH2)3OH |
169 | CH(CH3)CH2OCH3 |
170 | CH2CH(CH3>OCH3 |
171 | CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
172 | CH(CH3)(CH2)2OCH3 |
173 | CH2CH(CH3)CH2OCH3 |
174 | (CH2)2CH(CH3>OCH3 |
175 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH3 |
176 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH3 |
177 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
178 | CH (CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
179 | CH(CH3)(CH2)3OCH3 |
180 | CH(CH3)CH2OCH2CH3 |
181 | CH2CH(CH3)OCH2CH3 |
182 | CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 |
183 | CH(CH3)(CH2)2OCH2CHj |
184 | CH2CH(CH3)CH2OCH2CH3 |
185 | (CH2)2CH(CH,)OCH2CH3 |
186 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH,CH3 |
187 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH2CH3 |
188 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 |
189 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 |
190 | CH(CH3)(CH2)3OCH2CH3 |
191 | CH(CH3)CH2O(CH2)2CH3 |
192 | CH2CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
193 | CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
194 | CH(CH3)(CH2)2O(CH2)2CH3 |
185 248 cd. tabeli A
195 | CH2CH(CH3)CH2O(CH2)jCH3 |
196 | (CH2)2CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
197 | CH(CH3)CH(CH3)CH2O(CH2>2CH3 |
198 | CH(CH3)CH2CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
199 | CH2CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
200 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)zCH3 |
201 | CH(CH3)(CHj)3O(CH2)2CH3 |
202 | CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 |
203 | CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 |
204 | CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
.205 | CH(CH3)(CH2)2OCH(CH3)2 |
206 | CH2CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 |
207 | (CH2)2CH(CH3)OCH (CH3)2 |
208 | CH(CH3)CH(CH3)CH2Oai(CH,)2 |
209 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 |
210 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
211 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
212 | CH(CH3)(CH2)3OCH(CH3)2 |
213 | CH(CH3)CH2OC(CH3)3 |
214 | CH2CH(CH3)OC(CH3)3 |
215 | CH (CH3)CH(CH3)OC(CH3)j |
216 | CH(CH3)(CH2)2OC(CH3)3 |
217 | CH2CH(CH3)CH2OC(CH3)3 |
218 | (CH2>2CH(CH3)OC(CH3)3 |
219 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OC(CH3)3 |
220 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OC(CH3)3 |
221 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3)3 |
222 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH.)OC(CH3)3 |
223 | CH(CH3)(CH2>3OC(CH3)3 |
224 | CH(CHj)CH2OCF3 |
225 | CH2CH(CH3)OCF3 |
226 | CH(CH3)CH(CH3)OCF3 |
227 | CH(CH3)(CH2)2OCF3 |
228 | CH2CH(CH3)CH2OCF3 |
229 | (CH2)jCH(CH3)OCF3 |
230 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCF3 |
231 | CH(CH3)CHjCH(CH3)OCF3 |
232 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCF3 |
233 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCF3 |
185 248 cd. tabeli A
234 | CH(CH-)(CH2)3OCF- |
235 | 0H(0¾)0¾S0¾ |
236 | 0^0^(0¾^¾ |
237 | |
238 | 0H(0H-)(0H2)2S0H- |
239 | 0H2CH(0H3)0H2S0H3 |
240 | (0^)20^0^^0¾ |
241 | 0H(0¾)0H(C¾)0¾S0¾ |
242 | 0H(0¾)0¾0H(0¾)S0¾ |
243 | 0¾0H(C¾)0H(0¾)S0¾ |
244 | 08(0^0^0^0^0¾^¾ |
245 | 0^0¾)^¾)^¾ |
246 | 0H(C¾)0¾SO0¾ |
247 | 0H20H(0¾)S00¾ |
248 | CH(0H3)0H(0H3)SO0H3 |
249 | 0H(CH3)(0H2)2SO0H3 |
250 | 0¾0H(0¾)0¾SO0¾ |
25i | (0H2)20H(CH3)SO0H3 |
252 | 0H(0¾)0H(0¾)0¾SO0¾ |
253 | 0H(0¾)0¾0H(0¾)SO0¾ |
254 | 0¾0H(C¾)CH(0¾)SO>0¾ |
255 | 0H(0H-)0H(0H-)0H(0H-)SO0H- |
256 | 0H(0¾)(0¾)-SO0¾ |
257 | 0H(0H3)CH2SO20H3 |
258 | 0H20H(0H3)SO20H3 |
259 | 0H(CH-)0H(CH-)SO20H- |
260 | 0H(CH-)(0H2)2SO20H- |
26i | 0¾0H(0¾)0¾SO20¾ |
262 | (0¾)20H(C¾)SO20¾ |
263 | 0H(CH-)0H(0H-)0H2SO20H- |
264 | 0H(C¾)0¾0H(C¾)SO20¾ |
265 | 0¾0H(0¾)0H(0¾)SO20¾ |
266 | CH(C¾)CH(0¾)0H(0¾)SO20¾ |
267 | 0H(0¾)(0¾)-S020¾ |
268 | 0H(CH-)-cyklopropyl |
269 | 0H(0¾)0¾3cyklopropyl |
270 | 0¾CH(0¾)3cyklopropyl |
27i | 0H(0H3)CH(0H3)-cyklopropyl |
272 | 0H(0H;)(0H2)2-cyklopropyl |
185 248 cd. tabeli A
273 | CH2CH(CH3)CH2-cyklopropyl |
274 | (CH2)2CH(CH3)-cykiopropyi |
275 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cykiopropyi |
276 | CH(CH3)CH2CH(CH3)-cykiopropyi |
277 | CH2CH(CH3)CH(CH3)-cykiopropyi |
278 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cykiopropyi |
279 | CHR^KC^h-cyklopropyl |
280 | CRCHRcyklopentyl |
28- | CH(CH3)CH2-cykiopentyi |
282 | CH2CH(CH3)-cykiopentyi |
283 | CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
284 | CH(CH3)(CH2)2-cyklopentyl |
285 | C^CHCC^CR-cyklopentyl |
286 | (CH2)2CH(CH3)-cykiopentyi |
287 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cykiopentyi |
288 | |
289 | CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
290 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
29- | CH(CH3)(CH2)3-cyklopentyi |
292 | CHRH^cykloheksyl |
293 | CH(CH3)CH2-cykloheksyl |
294 | CH2CH(CH3)-cykioheksyi |
295 | CHCC^CHR^-cykloheksyl |
296 | CH(CH3)(CH2)2-cykioheksyi |
297 | ORCHR^C^-cykloheksyl |
298 | (CH2)2CH(CH3)-cykloheksyl |
299 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cykioheksyi |
300 | CH (CHOCRCHCCRycykloheksyl |
30- | CH2CH(CH3)CH(CH3)-cykloheksyl |
302 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cykloheksyl |
303 | CH(CH3)(CH2)3-cykioheksyi |
304 | CH(CH3)CHF2 |
305 | CF(CH3)CHF2 |
306 | CH(CH3)CH2F |
307 | CF(CH3)CH3 |
308 | CF(CH3)CF3 |
309 | CH(CH3)CCl3 |
3-0 | CH(CH3)CH2CF3 |
3-- | CH2CH(CH3)CF3 |
185 248 cd. tabeli A
312 | CH(CH3)CH(CH3)CF3 |
313 | CH(CH3)CF2CF3 |
314 | CH(CH3)-fenyl |
315 | CH(CH3)CH2-fenyl |
316 | CH2CH(CH3)-fenyl |
317 | CH(CH3)CH(CH3)-fenyl |
318 | CH(CH3)(CH2)2-fenyl |
319 | CH2CH(CH3)CH2-fenyl |
320 | (CH2)2CH(CH3)-fenyl |
321 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-fenyl |
322 | CH(CH3)CH2CH(CH3)-fenyl |
323 | CH2CH(CH3)CH(CH3)-fenyl |
324 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-fenyl |
325 | CH(CH3)(CH2)3-fenyl |
326 | 2-F-C6H4-CH2 |
327 | 3-F-C6H4-CH2 |
328 | 4-F-C6H4-CH, |
329 | 2,3-F2-C6H3-CH2 |
330 | 2,4-F2-C6H3-CH2 |
331 | 2,5-F2-C6H^CH2 |
332 | 2,6-F2-C6H3-CH2 |
333 | 3,4-F2-C«H3-CH2 |
334 | 3,5-F2-C6H3-CH2 |
335 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
336 | 3-C1-C6H4-CH2 |
337 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
338 | 2,3-Cl2-C6H3-CH2 |
339 | 2,4-Cl2-C6H3-CH2 |
340 | 2,5-Cl2-C6H3-CH2 |
341 | 2,6-Cl2-C6H3-CH2 |
342 | 3,4-Cl2-C6H3-CH2 |
343 | 3,5-Cl2-C6H3-CH2 |
344 | 2,3,4-Cl3-C6H2-CH2 |
345 | 2,3,5-0^^-0¾ |
346 | 2,3,6-0^¾^¾ |
347 | 2,4,5-Cl3-C6H2-CH2 |
348 | 2,4,6-Cl3-C6H2-CH2 |
! 349 1 | 3,4,5-Cl3-C6H,-CH2 |
350 | 2-Br-C6H4-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
35i | 3-Br-CćH4-CH2 |
352 | 4oBroC6H,rC¾ |
353 | 2,3-BrrC6H3-CH2 |
354 | 2,4-Br2-C6H3-CH2 |
355 | 2, 5-Br2-C6H3-CH2 |
356 | 2, 6-Br2-C6H3-CH2 |
357 | 3,4-Br2-C6H3-CH2 |
358 | 3,5-Br2-C6HrCH2 |
359 | 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 |
360 | 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 |
36i | 2-F, 5oCloC6H3oCH2 |
362 | 2-F, 3oBroC6H3oCH2 |
363 | 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 |
364 | 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 |
365 | 2-Cl, 3-F-C6H3-CH2 |
366 | 2-Cl, 4-F-C6H3-CH2 |
367 | 2-Cl, 5-F-C6H3-CH2 |
368 | 2-Cl, 3oBroC6H3oCH2 |
369 | 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH2 |
370 | 2-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 |
37i | 2-Br, 3-F-C6H3-CH2 |
372 | 2-Br, 4-F-C6H3-CH2 |
373 | 2-Br, 5-F-C6H3-CH2 |
374 | 2-Br, 3-Cl-C6H3-CH2 |
375 | 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH2 |
376 | 2-Br, 5-Cl-C6H3-CH2 |
377 | 4-Cl, 3,5-Br2-C6H2-CH2 |
378 | 2-CN-C6H4-CH2 |
379 | 3-CN-CćH4-CH2 |
380 | 4-CN-C6H4-CH2 |
38i | 2-NO2-CćH4-CH2 |
382 | 3-NO2-CćH4-CH2 |
383 | 4-NO2-CĆH4-CH2 |
384 | 2-CH3-CćH4-CH2 |
385 | 3-CH3-CćH4-CH2 |
386 | 4-CH3-CćH4-CH2 |
387 | 2,3-(CH3)2-CćH3-CH2 |
388 | 2,4-(CH3)2-CćH3-CH2 |
389 | 2,5-(CH3)2-CćH3-CH2 |
185 248 cd tabeli A
390 | 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 |
391 | 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
392 | 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 |
393 | 2-CH2CH3-C6H4-CH2 |
394 | 3-CH2CH3-C6H4-CH2 |
395 | 4-CH2CH3-C6H4-CH2 |
396 | 2-CH(CH3)2-C6H4-CH2 |
397 | 3-CH(CH3)2-C6H4-CH2 |
398 | 4-CH(CH3)2-C6H4-CH2 |
399 | 3-C(CH3)3-C6H4-CH2 |
400 | 4-C(CH3)3-C6H4-CH2 |
401 | 2-CH5-C6H4-CH2 |
402 | 3-C6H5-C6H4-CH2 |
403 | 4-^5^6^¾ |
404 | 2-OCH3-C6H4-CH2 |
405 | 3-OCH3-C6H4-CH2 |
406 | 4-OCH3-C6H4-CH2 |
407 | 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
408 | 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
409 | 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
410 | 2,6-(OCH3>2-C6H3-CH2 |
411 | 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
412 | 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 |
413 | 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 |
414 | 2-OCH2CH3-C6H4-CH2 |
415 | 3-OCM2CH,-CtiH4-CH, |
416 | 4-OCH2CH3-C6H4-CH2 |
417 | 2-O(CH2)2CH3-C6H4-CH2 |
418 | 3-O(CH2)2CH3-C6H4-CH2 |
419 | 4-O(CH2)2CH3-C6H4-CH2 |
420 | 2-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 |
421 | 3-OCH (CH3)2-C6H4-CH2 |
422 | 4-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 |
423 | 3-OC(CH3)3-C6H4-CH2 |
424 | 4-OC(CH3)3-C6H4-CH2 |
425 | 2-OCH2CH=CH2-C6H4-CH2 |
426 | 3-OCH2CH=CH2-C6H4-CH2 |
427 | 4 -OCH2CH=CH2-C6H4-CH2 |
428 | 2-CF3-C6H4-CH, |
185 248 cd. tabeli A
429 | 3-CF3-C6H4-CH2 |
430 | 4-CF3-CćH4-CH2 |
43i | 2-CO2CH3-CćH4-CH2 |
432 | 3-CO2CH3-CćH4-CH2 |
433 | 4oCO2CH3oC6H4oCH2 |
434 | 2 oCO2CH2CH3oCćH4oCH2 |
435 | 3-CO2CH2CH3-CćH4-CH2 |
436 | 4-CO2CH2CH3-CćH4-CH2 |
437 | 2oCONH2oC6H4oCH2 |
438 | 3-CONH2-CćH4-CH2 |
439 | 4-CONH2-CćH4-CH2 |
440 | 2-CON(CH3)2-CćH4-CH2 |
441 | 3-CON(CH3)2-CćH4-CH2 |
442 | 4-CON(CH3)2-CćH4-CH2 |
443 | 2-CONHCH3-CĆH4-CH2 |
444 | 3-CONHCH3-CćH4-CH2 |
445 | 4-CONHCH3-CćH4-CH2 |
446 | 2-NH2-CćH4-CH2 |
447 | 3-NH2-CĆH4-CH2 |
448 | 4oNH2oCćH4oCH2 |
449 | 2-N(CH3)2-C6H4-CH2 |
450 | 3-N(CH3)2-C6H4-CH2 |
45i | 4-N(CH3)2-CćH4-CH2 |
452 | 2-NHCH3-CćH4-CH2 |
453 | 3-NHCH3-CćH4-CH2 |
454 | 4-NHCH3-CćH4-CH2 |
455 | 2-CSNH2-CeH4-CH2 |
456 | 3-CSNH2-C6H4-CH2 |
457 | 4-CSNH2-CćH4-CH2 |
458 | 2-SCH3-CćH4-CH2 |
459 | 3-SCH3-CćH4-CH2 |
460 | 4-SCH3-CćH4-CH2 |
46i | 2oSOCH3oCćH4oCH2 |
4Ć2 | 3-SOCH3-C6H4-CH2 |
463 | 4-SOCH3-CĆH4-CH2 |
464 | 2-SO2CH3-C6H4-CH2 |
465 | 3-SO2CH3-C6H4-CH2 |
466 | 4-SO2CH3-CćH4-CH2 |
467 | 2-OCF3-C6H4-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
468 | 3-OCF3-C6H4-CH2 |
469 | 4-OCFj-C6H4-CH2 |
470 | 2-OCHF2-C6H4-CH2 |
471 | 3-OCHF2-C6H4-CH2 |
472 | 4-OCHF2-C6H4-CH2 |
473 | 3-CF3, 4-OCF3-CsH3-CH2 |
474 | 2-CH2CH2F-C6H4-CH2 |
475 | 3-CH2CH2F-C6H4-CH2 |
476 | 4-CH2CH2F-C6H4-CH2 |
477 | 2-CH2CF3-C6H4-CH2 |
478 | 3-CH2CF3-CóH4-CH2 |
479 | 4-CH2CF3-C6H4-CH2 |
480 | 2-CF2CHF2-C6H4-CH2 |
481 | 3-CF2CHF2-CsH4-CH2 |
482 | 4-CF2CHF2-CsH4-CH2 |
483 | 2-CHF2-C6H4-CH2 |
484 | 3-CHF2-C6H4-CH2 |
485 | 4-CHF2-C6H4-CH2 |
486 | naft-1-ylo-CH2 |
487 | naft-2-ylo-CH2 |
488 | pirydyn-2-ylo-CH2 |
489 | pirydyn-3-ylo-CH2 |
490 | pirydyn-4-ylo-CH2 |
491 | 5-CH3-pirydyn-2-ylo-CH2 |
492 | 6-CH3-pirydyn-2-ylo-CH2 |
493 | 5-CH3-pirydyn-3-ylo-CH2 |
494 | 6-CH3-piiydyn-3-ylo-CH2 |
495 | 5-OCH3-pirydyn-2-ylo-CH2 |
496 | 6-OCH3-pirydyn-2-yIo-CH2 |
497 | 5-OCH3-pirydyn-3-ylo-CH2 |
498 | 6-OCH3-pirydyn-3-ylo-CH2 |
499 | 4-Cl-pirydyn-2-ylo-CH2 |
500 | 5-Cl-pirydyn-2-ylo-CH2 |
501 | 6-C1- pirydyn-2-ylo-CH2 |
502 | 2-Cl-pirydyn-3-ylo-CH2 |
503 | 5-C1- pirydyn-3-ylo-CH, |
504 | 6-Cl-pirydyn-3-ylo-CH2 |
505 | 2-Cl-pirydyn-4-ylo-CH2 |
506 | 3,5-Cl-pirydyn-2-ylo-CH2 |
185 248
507 | playmldyn323ylo3OH2 |
508 | 4-0l3playmidyn-2-ylo30H2 |
509 | 530l3playmidyn32-ylo30H2 |
5i0 | 43OH-3piaymldyn-2-ylo3OH2. |
5ii | 53OH-3pirymldyn-2-ylo-OH2 |
5i2 | 4-O0H--pirymidyn32-ylo-0H2 |
5i3 | 5-OOH33plrymldyn323ylo3OH2 |
5i4 | 43O0H20H-3plrymldyn32-ylo30H2 |
5i5 | 5-OOH2CH-3plrymidyn32-ylo-OH2 |
5i6 | piaymidyn43ylo3OH2 |
5i7 | 23Cl-playmldyn-43ylo3OH2 |
5i8 | 6-0l-piaymidyn3^3y|o-0H2 |
5i9 | 2,6-Ol2-pirymldyn-4-ylo3OH2 |
520 | 2 -CEj-pirymidyn-^-y lo-CH2 |
52i | 63OH--piaymidyn-4-ylo3OH2 |
522 | 23OCΉ--pirymldyn-·43ylo30H2 |
523 | 6-O0H-3plr·ymidyn-43ylo-0H2 |
524 | 23O0H20H--playmidyn-43ylo30H2 |
525 | 63O0H2CH--playmidyn343ylo-0H2 |
526 | pirymldyn353ylo3OH2 |
527 | 23Cl-plrymidyn-53ylo3OH2 |
528 | 23OH-3pirymidyn-53ylo3OH2 |
529 | 2-O0H-3piaymidyn-5-ylo30H2 |
530 | 2 -O0H20H-3plrymidyn-5-ylo-0H2 |
53i | furzn-23ylo3OH2 |
532 | 43Br3fuaan323ylo-OH2 |
533 | 43Cl3fUaan-23ylo30H2 |
534 | 430N-furan323ylo30H2 |
535 | 4-OH-3furzn32-ylo3OH2 |
536 | 53Br-fuazn323ylo3OH2 |
537 | 5-01-furzn32-ylo30H2 |
538 | 530N3fUaan32-ylo-0H2 |
539 | 53OH-3furzn323ylo-OH2 |
540 | furzn33-ylo-CH2 |
54i | 5-Br-fuaz^333yl030H2 |
542 | 5-0l-furzn333ylo-0H2 |
543 | 5-CN-f:Uaan33-ylo-0H2 |
544 | 53OH-3fuazn33-ylo-OH2 |
545 | tlen323ylo-OH2 |
546 | 4-Ba-tlen-23ylo3OH2 | |
185 248 cd. tabeli A
547 | 4-Cl-tien-2-ylo-CH2 |
548 | 4-CN-tien-2-ylo-CH2 |
549 | 4-CH3-tien-2-ylo-CH2 |
550 | 5-Br-tien-2-ylo-CH2 |
551 | 5-Cl-tien-2-ylo-CH2 |
552 | 5-CN-tien-2-ylo-CH2 |
553 | 5-CH3-tien-2-ylo-CH2 |
554 | tien-3-ylo-CH2 |
555 | 5-Br-tien-3-yto-CH2 |
556 | 5-Cl-titen-3-ylo-CH2 |
557 | 5-CN-tien-3-yio-CH2 |
558 | 5-CH3-tien-3-ylo-CH2 |
559 | oksazol-2-ilo-CH2 |
560 | 4-Br-oksazol-2-ilo-CH2 |
561 | 4-C l -oksazol-2-ilo-CH2 |
562 | 4-CN-oksazol-2-ilo-CH2 |
563 | 4-CH3-oksazol-2-ilo-CH2 |
564 | 5-Br-oksazol-2 - i lo-CH2 |
565 | 5-Cl-oksazol-2-ilo-CH2 |
566 | 5-CN-oksazol-2-ilo-CH2 |
567 | 5-CH3-oksazol-2-ilo-CH2 |
568 | oksazol-4-ilo-CH2 |
569 | 2-Br-oksazol-4-ilo-CH2 |
570 | 2-Cl-oksazol-4-ilo-CH2 |
571 | 2-CN-oksazol-4-ilo-CH2 |
572 | 2-CH3-oksazol-4-ilo-CH2 |
573 | 2-C6H5-oksazol-4-ilo-CH2 |
574 | 5-Br-oksazol-4-ilo-CH2 |
575 | 5-Cl-oksazol-4-ilo-CH2 |
576 | 5-CN-oksazol-4-ilo-CH2 |
577 | 5-CH3-oksazol-4-ilo-CH2 |
578 | oksazol-5-ilo-CH2 |
579 | 4-Br-oksazol-5-ilo-CH2 |
580 | 4-Cl-oksazol-5-ilo-CH2 |
581 | 4-CN-oksazol-5-ilo-CH2 |
582 | 4-CH3-oksazol-5-ilo-CH2 |
583 | 2-Br-oksazol-5-ilo-CH2 |
584 | 2-Cl-oksazol-5-ilo-CH2 |
585 | 2-CN-oksazol-5-ilo-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
586 | 2-CH3-oksazoi-5-iio-CH2 |
587 | izoksazol-3-ilo-CH2 |
588 | 4-Br-izoksazol-3-ilo-CH2 |
589 | 4-Cl-izoksazol-3-ilo-CH2 |
590 | 4-CN-izoksazol-3-ilo-CH2 |
59- | 4-CH3- izoksazol-3-ilo-CH2 |
592 | 5-Br-izoksazoi-3-iio-CH2 |
593 | 5-Cl-izoksazoi-3-iio-CH2 |
594 | 5-CN-izoksazoi-3-iio-CH2 |
595 | 5-CH3-izoksazoi-3-iio-CH2 |
596 | izoksazoM-ilo-CR |
597 | 3-Br-izoksazol-4-ilo-CH2 |
598 | 3-Ci-izoksazoi-4-iio-CH2 |
599 | 3-CN-izoksazoi-4-iio-CH2 |
600 | 3-CH3-izoksazoi-4-iio-CH2 |
60- | 5-Br-izoksazoi-4-iio-CH2 |
602 | 5-Cl-izoksazoi-4-iio-CH2 |
603 | 5-CN-izoksazol-4-ilo-CH2 |
604 | 5-CH3-izoksazoi-4-ilo-CH2 |
605 | 3,5-(CH3)2-izoksazol-4-ilo-CH2 |
606 | izoksazol-5-ilo-CH2 |
607 | 3-Br-izoksazoi-5-iio-CH2 |
608 | 3-Ci-izoksazoi-5-iio-CH2 |
609 | 3-CN-izoksazol-5-ilo-CH2 |
6-0 | 3-CH3-izoksazoi-5-iio-CH2 |
6-- | 3-C6H5-izoksazol-5-ilo-CH2 |
6-2 | 4-Cl, 3-C6H5-izoksazol-5-ilo-CH2 |
6-3 | 4-Br, 3-C6H5-izoksazol-5-ilo-CH2 |
6-4 | 4-Br-izoksazoi-5-lio-CH2 |
6-5 | 4-Cl-izoksazoI-5-ilo-CH2 |
6-6 | 4-CN-izoksazoi-5-iio-CH2 |
6-7 | 4-CH3-izoksazoi-5-iio-CH2 |
6-8 | tiazol-2-ilo-CH2 |
6-9 | 4-Br-tiazol-2- i lo-CR |
620 | 4-Cl-tiazol-2-ilo-CR |
62- | 4 -CN-tiazol-2-ilo-CH2 |
622 | 4-CH3-tiazol-2-ilo-CH2 |
623 | 5-Br-tiazol-2-ilo-CH2 |
624 | 5-Cl-tiazol-2-ilo-CR |
185 248 cd. tabeli A
625 | 5-CN-Slaznl-2oilnoCH2 |
626 | 5oCH3oSlaznlo2-llnoCH2 |
627 | Slazolo4oiln-CH2 |
628 | 2-BroSiaznlo4oilnoCH2 |
629 | 2oC|oSiazolo4ollnoCH2 |
630 | 2oCN-tiaznlo4-iln-CH2 |
63i | 2oCH3-Siazol-4-ilnoCH2 |
632 | 5-BroSlaznl-4-ilooCH2 |
633 | 5oCl-Siaznl-4ollnoCH2 |
634 | 5-CN-tiaznl-4-ilnoCH2 |
635 | 5oCH3oSiazol-4oilnoCH2 |
636 | tiazn|o5oiln-CH2 |
637 | 4oBroSiaznl-5oilnoCH2 |
638 | 4-CloSiaznlo5-llooCH2 |
639 | 4-CNoSlaznl-5ollnoCH2 |
640 | 4-CH3- slaznl-5oilnoCH2 |
64i | 2oBr-Slaznlo5-llnoCH2 |
642 | 2-CloSlaznl-5ollnoCH2 |
643 | 2-CNoSlaznl-5oiln-CH2 |
644 | 2-CH3- Siaznl-5oiln-CH2 |
645 | iznSiaznl-3-ilnoCH2 |
646 | 4oBrolzoSlazn|o3ollnoCH2 |
647 | 4oCl-lznSlaznlo3ollnoCH2 |
648 | 4-CNoizotiazolo3-llnoCH2 |
649 | 4-CH3-lzotiaznlo3-ilooCH2 |
650 | 5-Broizotlaznl-3-ilooCH2 |
65i | 5-Cl-izntlaznl-3ollnoCH2 |
652 | 5-CN-lzntiaznl-3-lln-CH2 |
653 | 5oCH3-lzoSiaznl-3-llooCH2 |
654 | izntiaznl-4-ilo-CH2 |
655 | 3-Br-lzntlaznl-4-iln-CH2 |
656 | 3-C|oizntlaznl-4-lln-CH2 |
657 | 3oCN-lznSiaznlo4-ilo-CH2 |
658 | 3oCH3olzntiaznl-4-llnoCH2 |
659 | 5-Br-izoSiaznl-4-ilnoCH2 |
660 | 5-Cl-izntlaznl-4-iln-CH2 |
66 i | 5-CN-iznslaznl-4-llo-CH2 |
662 | 5-CH3-izotiaznl-4-ilnoCH2 |
663 | 3,5-(CH3)2-izoSlaznl-4-llo-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
664 | izotiazol-5-ilo-CH2 |
665 | 3-Br-izotiazol-5-ilo-CH2 |
666 | 3-Cl-izotiazol-5-ilo-CH2 |
667 | 3-CN-izotiazol-5-ilo-CH2 |
668 | 3-CH3-izotiazol-5-ilo-CH2 |
669 | 4-Br-izotiazol-5-ilo-CH2 |
670 | 4-Cl-izotiazol-5-ilo-CH2 |
671 | 4-CN-izotiazol-5-ilo-CH2 |
672 | 4-CH3-izotiazol-5-ilo-CH2 |
673 | imidazol-2-ilo-CH2 |
674 | 1-CI-imldazoI-2-ilo-CH- |
675 | 1-Br-imidazol-2-ilo-CH2 |
676 | 1 -CN-im idazol-2-ilo-CH2 |
677 | 1-CH3-imidazol-2-ilo-CH2 |
678 | 4-Cl-imidazol-2-ilo-CH2 |
679 | 4-Br-imidazol-2-ilo-CH2 |
680 | 4-CN- imidazo l-2-ilo-CH2 |
681 | 4-CH3-lmida-Zol-2-ilo>-CH- |
682 | 1-CH3, 5-Cl-imidazol-2-ilo-CH2 |
683 | 1,4-(CH3)2-imidazol-2-ilo^CH2 |
684 | 1,5-(CH3)--imidazol-2-lIo-CH- |
685 | imidazol-4-ilo-CH2 |
686 | 2-Cl-imidazol-4-ilo-CH2 |
687 | 2-Br-imidazol-4-ilo-CH2 |
688 | 2-CN-imidazol-4-ilo-CH2 |
689 | 1-CH3-imidazol-4-ilo-CH2 |
690 | 2-CH3-imidazol-4-ilo-CH2 |
691 | 5-Cl-imidazol-4-ilo-CH2 |
692 | 5-Br-imidazol-4-ilo-CH2 |
693 | 5-CN-imidazol-4-ilo-CH2 |
694 | 5-CH3-imldazoI-4-lIo-CH- |
695 | 1-CH3, 5-Cl-imidazol-4 ilo-CH2 |
696 | 1, 2-(CH3)--lmidazoI-4-iIo-CH- |
697 | 1, 5-(CH3)--lmidazoI-4-lIo-CH- |
698 | pirazol-3-ilo-CH2 |
699 | 5-Br-pirazol-3-ilo-CH2 |
700 | 5-Cl-plrazoI-3-lIo-CH- |
701 | 5-CN-pirazol-3-ilo-CH2 |
702 | 5-CH3-pirazol-3-ilo-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
703 | 1 -C6H5-pirazol-3-ilo-CH2 |
704 | 4-Br-pirazol-3-ilo-CH2 |
705 | 4-Cl-pirazol-3-ilo-CH2 |
706 | 4-CN-pirazol-3-ilo-CH2 |
707 | 4-CHj-pirazol-3-ilo-CH2 |
708 | 1 -CH3-pirazol-3-ilo-CH2 |
709 | 1,4-(CH3)2-pirazol-3-ilo-CH2 |
710 | 1,5-(CH3)2-pirazol-3-ilo-CH2 |
711 | 1-CHj, 4-Cl-pirazol-3-ilo-CH2 |
712 | 1-CHj, 5-Cl-pirazol-3-ilo-CH2 |
713 | pirazol-4-ilo-CH2 |
714 | 3-Br-pirazol-4-ilo-CH2 |
715 | 3-Cl-pirazol-4-ilo-CH2 |
716 | 3-CN-pirazol-4-ilo-CH2 |
717 | 3-CH3-pirazol-4-ilo-CH2 |
718 | 1-CH3-pirazol-4-ilo-CH2 |
719 | 1,5-(CH-))2-pirazol-4-ilo-CH2 |
720 | 1,3-(CH3)2-pirazol-4-ilo-CH2 |
721 | 1-CH3, 3-Cl-pirazol-4-ilo-CH2 |
722 | 1-CHj, 5-Cl-pirazol-4-ilo-CH2 |
723 | pirazol-5-ilo-CH2 |
724 | 3-Br- pirazol-5-ilo-CH2 |
725 | 3-Cl-pirazol-5-ilo-CH2 |
726 | 3-CN-pirazol-5-ilo-CH2 |
727 | 3-CH3-pirazol-5-ilo-CH2 |
728 | 1 -CH3-pirazol-5-ilo-CH2 |
729 | 4-Br-pirazol-5-ilo-CH2 |
730 | 4-Cl-pirazol-5-ilo-CH2 |
731 | 4-CN-pirazol-5-ilo-CH2 |
732 | 4-CH3-pirazol-5-ilo-CH2 |
733 | 1,3-(CH3)2-pirazol-5-ilo-CH2 |
734 | 1,4-(CH3)2-pirazol-5-ilo-CH2 |
735 | 1-CH;, 3-Cl-pirazol-5-ilo-CH2 |
736 | 1-CH3, 4-Cl-pirazol-5-ilo-CH2 |
737 | 1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH2 |
738 | 2-CH3-1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH, |
739 | 2-CF3-1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH2 |
740 | 2-OCH3-1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH2 |
741 | 2-Cl-1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
742 | 2-CH(CH3)2-1,3,4-oksadiazol-5-ilo-CH2 |
743 | 1,3,4-^ksadiazol-2-ilo-CH2 |
744 | 5-CH3-1,3,4-oksadia2ol-2-ilo-CH2 |
745 | 5-CF3-1,3,4-oksadiazol-2-ilo-CH2 |
746 | 5-OCH3-1,3,4-oksadiazol-2-ilo-CH2 |
747 | 5-Cl-1,3,4-oksadiazol-2-ilo-CH2 |
748 | 5-CH(CH3)2-1,3,4-oksadiazol-2-ilo-CH2 |
749 | 5-C6H5-1,3,4-oksadiazol-2-ilo-CH2 |
750 | 1,^, 4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
751 | S-CH3-1,2,4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
752 | 5-CF3-1,2,4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
753 | 5-OCH3-1,2,4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
754 | 5-Cl-1,2,4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
755 | 5-CH(CH3)2- 1,2,4-oksadiazol-3-ilo-CH2 |
756 | 1,2,4-triazol-3-ilo-CH2 |
757 | 1-CH3-1,2,4-tnazol-3-ilo-CH2 |
758 | 5-CH3-1,2,4-tria^ol-3-ilo-CH2 |
759 | 5-CF3-1,2,4-triazoI-3-/l1-CH2 |
760 | 5-OCHr 1,2,4-triazol-3-ilo-CH2 |
761 | 5-Cl -1,2,4-triazol-3-ilo-CH2 |
762 | 5-CH(CH3)2- 1,2,4-triazol-3-ilo-CH2 |
763 | 1 -C6H5-1,2,4-tnazol-3-ilo-CH2 |
764 | 1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
765 | 2-CH3-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
766 | 2-CF3-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
767 | 2-OCH3-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
768 | 2-CH2OCH3-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
769 | 2-Cl-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
770 | 2-CH(CH3)2-1,3,4-tiadiazol-5-ilo-CH2 |
771 | 1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
772 | 5-CH3-1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
773 | 5-CF3-1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
774 | 5-OCH3-1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
775 | 5-Cl-1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
776 | 5-CH(CH3)2-1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH, |
777 | 5-C6Hs- 1,3,4-tiadiazol-2-ilo-CH2 |
778 | 1,2,4-tiadiazol-3-ilo-CH2 |
779 | 5-CH3-1,2,4-tiadiazol-3-ilo-CH2 |
780 | 5-CF3- 1,2,4-tiadiazol-3-ilo-CH? |
185 248 cd. tabeli A
78i | 5-OCH3o1,2,4-tiadlaznlo3-ilnoCH2 |
782 | 5-Cl- i ,2,4-Sladlaznl-3-iln-CH2 |
783 | 5-CH(CH3)r i )2,4otiadiazn|o3oiln-CH2 |
784 | plrnl-2oiln-CH2 |
785 | 4-Cloplrnlo2-ilo-CH2 |
786 | 4-Broplrnl-2olln-CH2 |
787 | 4-CH3opirol-2-ilnoCH2 |
788 | 4-CćH5-plrnl-2-ilnoCH2 |
789 | beozlmldazol-2ollnoCH2 |
790 | chlnnllno2-yln-CH2 |
79i | oks^ny^-C^ |
792 | 2-CH3-nkslrao-2oylo-CH2 |
793 | 2-CH3onkslran-3oylooCH2 |
794 | 2,2-(CH3)2-nksiran-3oylnoCH2 |
795 | 2,3-(CH3)2-nkslran-3oylooCH2 |
796 | 2,3,3-{CH3)3-nksirao-2oylnoCH2 |
797 | oks^ny^-CHCC^) |
798 | 2-CH3-nksirao-2-ylo-CH(CH3) |
799 | 2-CH3-nksiran-3-ylo-CH(CH3) |
800 | 2,2-(CH3)2-oksirao-3oyln-CH(CH3) |
80i | 2,3-(CH3)2-oksirao-3oyln-CH(CH3) |
802 | 2,3,3-(CH3)3-nkslraoo2oylnoCH(CH3) |
803 | i, i -Cl2-cykloprnpaoo2-ylnoCH2 |
804 | 2-CH3, i, i oCl2-cykloprnpan-2oyln-CH2 |
805 | 2-CH3, i, i -Cl2-cyklnpropan-3-ylnoCH2 |
806 | 2,2-(CH3)2, i, i -Cl2ocyklnpropao-3-ylnoCH2 |
807 | 2,3-(CH3)2, i, i -Cl2ocyklnpropao-3oyln-CH2 |
808 | 2,3,3-(CH3)3, i ,1-Cl2-cykloprnpao-2-ylnoCH2 |
809 | i, i -Cl2-cyklopropaoo2-yln-CH(CH3) |
8i0 | 2-CH-„ i, i -Cl2-cyklnpropano2-yln-CH(CH3) |
8ii | 2-CH3, i, i -Cl2-cyklopropan-3oyln-CH(CH3) |
8i2 | 2, 2-(CH3>2, i,1oCl2-cyklnpropan-3-ylnoCH(CH3) |
8i3 | 2,3-(CH3)2, i,1-Cl2-cyklopropao-3-ylnoCH(CH3) |
8i4 | 2,3,3-(CH3)3, i,ioCl2-cyklopropao-2-ylnoCH (CH3) |
8i5 | 111 -Br2-cyklopropao-2-ylooCH2 |
8i6 | 2-CH,, I, i -BG-cyklopropan^-ylo-C^ |
8i7 | 2-CH3, i,i -Br2-cyklopropan-3-yln-CH2 |
8i8 | 2, 2-(CH3)2, iJ-Bo-cyklopropan-B-ylo-CH, |
8i9 | 2, 3-(CH,)2 i,1-Br2-cyklopropao-3-yln-CH2 |
185 248 cd. tabeli A
820 | 2,3,3-(CH3)3, 1,1-Br2-cyklopropan-2-ylo-CH2 |
821 | 1,1 -Br2-cyklopropim-2-ylo-CH(CH3) |
822 | 2-CH3, 1,1 -Br2-cykloprop^i-2-ylo-CH(CH3) |
823 | 2-CH3, 1,1 -Br2-cyklopropan-3-ylo-CH(CH3) |
824 | 2,2-(0¾% 1,1-Br2-cyklopropmi-3-y 10-017(0¾) |
825 | 2,3-(CH3)2 1,1 -Biycyklopropan-S-y 1o-CH(CH3) |
826 | 2,3,3-(0¾% 1,1-Br2-cyklopropan-2-ylo-CH(CH3) |
827 | CH2CH=CH2 |
828 | CH2CC1=CH2 |
829 | CH2CH=CHCl (E) |
830 | CH2CH=CHCl (Z) |
831 | CH2CCl=CHCl (E) |
832 | CH2CCl=CHCl (Z) |
833 | CH2CH=CCl2 |
834 | CH2CCl=CCl2 |
835 | CH2CB1-CH2 |
836 | CH2CH=CHBr (E) |
837 | CH2CH=CHBr (Z) |
838 | CH2CBr=CHBr (E) |
839 | CH2CBr=CHBr (Z) |
840 | CH2CH=CBr2 |
841 | CH2CBr=CBr2 |
842 | CH2C(CH3%CH2 |
843 | CH2CH=CHCH3 (E) |
844 | CH2CH=CHCH3 (Z) |
845 | CH2C(CH3)=CHCH3 (E) |
846 | CH2C(CH3)=CHCH3 (Z) |
847 | CH2CH=C(CH3)2 |
848 | CH2CH2CH=CH2 |
849 | CH2CC1=CHCH3 (E) |
850 | CH2CC1=CHCH3 (Z) |
851 | CH2CH=CClCH3 (E) |
852 | CH2CH=CClCH3 (Z) |
853 | CH2C(CH3)=C(CH3)2 |
854 | CH2CBr=CHCH3 (E) |
855 | ΟΗ,ΟΒι-ΟΗΟΉ; (Z) |
856 | CH2CH=CBrCH3 (E) |
857 | CH2CH=CBrCH3 (Z) |
858 | CH2CH=CHCH2Cl (E) |
185 248 cd tabeli A
859 | 0H20H=0H0H20l (Z) |
860 | 0H20H=0H0H^0H- (E) |
86i | 0^0^0^^0¾ (Z) |
862 | 0H20H=0H0H2Br (E) |
863 | 0H20H=0H0H2Br(Z) |
864 | 0H200l=00l0H20l (E) |
865 | 0H20Cl=00l0H20l (Z) |
866 | CH20F=0H2 |
867 | 0H20H=0HF (E) |
868 | 0H20H=0HF (Z) |
869 | 0H20H=0F2 |
870 | 0H20F=0HF (E) |
87i | 0H20F=0HF (Z) |
872 | 0^0^)0^0¾ |
873 | 0H(0H3)00l=0H2 |
874 | 0H(0H3)0H=0HCl (E) |
875 | 0H(0H-)0H=CH0l (Z) |
876 | 0H(0H3)00l=0H0l (E) |
877 | CH(0H-)0Cl=0H0l (Z) |
878 | 0H(0H-)0H=00l2 |
879 | 0H(CH-)00l=00l2 |
880 | 0H(0H-)0Ba=0H2 |
88i | 0H(0H-)0H=0HBr (E) |
882 | 0H(0H-)0H=0HBr (Z) |
883 | CH^H^CBi^CHBr (E) |
884 | 0H(0H-)CBr=0HBr (Z) |
885 | 0H(CH3)0H=0Br2 |
886 | 0H(0H-)0Br=0Br2 |
887 | 0^0^)0(0^,)=0¾ |
888 | 0H(CH-)0H=0H0H-(E) |
889 | 0H(0¾)0H=CHC¾(Z) |
890 | 0H(0H-)0(CH-)=0H0H- (E) |
89i | 0H(0¾)0(0¾)=0H0¾ (Z) |
892 | 0H(CH-)0H=C(CH-)2 |
893 | 0H(CH-)00l=CHCH- (E) |
894 | ^(0^00=0^¾ (Z) |
895 | 0H(0¾)CH=CClC¾ (E) |
896 | 0H(CH3)CH=CCl0H3 (Z) |
897 | CH(0¾)CBr-=CHC¾ (E) |
185 248 cd. tabeli A
898 | CH(CH3)CBr=CHCH3 (Z) |
899 | CH(CH3)CH=CBrCH3 (E) |
900 | CH(CH3)CH=CBrCH3 (Z) |
90- | CH(CH3)CH=CHCH2Cl (E) |
902 | CH(CH3)CH=CHCH2Cl (Z) |
903 | CH(CH3)CH=CHCH2CH3 (E) |
904 | CH(CH3)CH=CHCH2CH3 (Z) |
905 | CH(CHj)CH=CHCH2Br (E) |
906 | CH(CH3)CH=CHCH2Br (Z) |
907 | CH(CH3)CCl=CClCH2Cl (E) |
908 | CH(CH3)CCl=CClCH2Cl (Z) |
909 | CH(CH3)CF=CH2 |
9-0 | CH(CH3)CH=CHF (E) |
9-- | CH(CH3)CH=CHF (Z) |
9-2 | CH(CH3)CH=CF2 |
9-3 | CH(CH3)CF=CHF (E) |
9-4 | CH(CHj)CF=CHF (Z) |
9-5 | CH2CHClCH=CH2 |
9-6 | CH2CH2CH=C(CH3)2 |
9-7 | CH2CH2C(CH3)=CHCH3 (E) |
9-8 | CH2CH2C(CH3)=CHCH3 (Z) |
9-9 | ch2c=ch |
920 | ch2c=cci |
92- | CROCBr |
922 | CIUCHCI |
923 | CH2C=CCH3 |
924 | CROCCRCR |
925 | CH2C=CCH2OH |
926 | CRC^CCRNR |
927 | CRfeCCRCl |
928 | ch2c = CCH2OCH3 |
929 | CH2C 3 CCROCRCR |
930 | CH2C 3CCH2SCH3 |
93- | CH2C=CCH2N(CH3)2 |
932 | CH2C 3CCCf>H5 |
933 | ch2ch2c=ch |
934 | CH2CH2C3CC1 |
935 | CH2CH,C3CBr |
936 | CRCRC^CI |
185 248 cd. tabeli A
937 | CH2CH2C =00¾ |
938 | oh2oh2o=ooh2oh3 |
939 | ΟΗ^Η^^ΟΗ^Η |
940 | CH2CH2C=CCH2NH2 |
941 | oh2oh2o=ooh2oi |
942 | OH2OH2O=OOH2OOH3 |
943 | 0H-0H-0=00H2O0H20H3 |
944 | ΟΗ2ΟΗ2Ο=ΟΟΗ^ΟΗ3 |
945 | |
946 | CH2CH2C=CC6H5 |
947 | ΟΗ2ΟΗ2ΟΗ2Ο=ΟΗ |
948 | oh2oh2oh2o=oci |
949 | ΟH2CH2ΟH-Ο=ΟBr |
950 | CH2CH20H20=CI |
951 | 0H2CH2CH2C=C0H3 |
952 | 0^0^0^0=00^0¾ |
953 | 0¾0¾C¾C=00¾OH |
954 | 0¾0¾C¾0=00¾N¾ |
955 | 0Η20Η20Η20=00Η201 |
956 | ΟΗ^Η^Η^^ΟΗ^ΟΗ;, |
957 | C¾0¾C¾C=00¾O0¾0¾ |
958 | ΟΗ2ΟΗ2ΟΗ2Ο=ΟΟΗ^ΟΗ3 |
959 | C¾Ο¾C¾Ο=ΟΟ¾N(Ο¾)- |
960 | ΟΗ2ΟΗ2ΟΗ2Ο=ΟΟ6Η5 |
961 | 0H(0H3)C=CH |
962 | OH(CH3)O=OOI |
963 | 0H(0H3)0=0Br |
964 | CH(0H3)0=0l |
965 | OH(CH3)O=OOH3 |
966 | 0H(0H3)0=00H20H3 |
967 | OH(OH3)O=OOH2O>H |
968 | ΟH(Ο¾)Ο=ΟΟ¾N¾ |
969 | 0H(0H3)0=00H20l |
970 | OH(OH3)C=OCH2O>OH3 |
971 | CH(CH3)C=OOH2O>OH2CH3 |
972 | CH(CH3)C=C0H2S0H3 |
973 | ^(0^0=00¾^¾½ |
j 974 | OH(CH3)O=OO6H5 |
185 248
Tablica 1: (związki 1.1 - 1.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = H, a podstawnik
R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2: (związki 2.1 - 2.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3: (związki 3.1 - 3.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 4: (związki 4.1 - 4.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 5: (związki 5.1 - 5.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 6 (związki 6.1 - 6.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 =CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 7: (związki 7.1 - 7.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 8: (związki 8.1 - 8.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R = CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9: (związki 9.1 - 9.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CJh, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 10: (związki 10.1 - 10.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = C';H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 11: (związki 11.1 - 11.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = Cif. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 12: (związki 12.1 - 12.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = C2H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 13: (związki 13.1 - 13.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 - metyl, R4 = CH,, R5 = n-C^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 14: (związki 14.1 - 14.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = n-CH a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 15: (związki 15.1 - 15.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH., R5 = n-CjH,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 16: (związki 16.1 - 16.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = n-C-^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 17: (związki 17.1 - 17.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = i-CjH^ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 18: (związki 18.1 - 18.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = I-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica i9: (związki i9.i - i9.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = i-C3H7, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 20: (związki 20.i - 20.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = i-C3H7, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 21: (związki 21.1 -21.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 ^Cif, R5 = cyklopropyl, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 22: (związki 22.1 - 22.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = cc^l^ll^i^ri^f^j^ll a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 23: (związki 23.1 - 23.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CFT, R5 = cyklopropyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 24: (związki 24.1 - 24.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CC,, R5 = cyklopropyl, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 25: (związki 25.i - 25.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CN, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2ó: (związki 26.1 - 26.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CN, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 27: (związki 27.1 - 27.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CN, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 28: (związki 28.1 - 28.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = CN, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 29: (związki 29.i - 29.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CH„ R5 = Cj^, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 30: (związki 30.i - 30.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = C6H5, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3 i: (związki 31.1 -31.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = C^Hj,- a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 32: (związki 32.1 - 32.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 - CH„ R5 = C6HS, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 33: (związki 33.i - 33.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 34: (związki 34.1 - 34.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 35: (związki 35.i - 35.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3Ó: (związki 3ó i - 36.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 37: (związki 37.1 - 37.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = 3-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 38: (związki 38.1 - 38.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 39: (związki 39.1 - 39.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 - CH3, R5 = 3-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 40: (związki 40.1 - 40.974
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-F-CćH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 41: (związki 41.1 - 41.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F-CćH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 42: (związki 42.1 - 42.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 43: (związki 43.1 - 43.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F-CćH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 44: (związki 44.1 - 44.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 - CH3, R5 = 4-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 45: (związki 45.1 - 45.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = 2-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 46: (związki 46.1 - 46.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 47: (związki 47.1 - 47.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3 R5 = 2-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 48: (związki 48.1 - 48.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3 R5 = 2-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 49: (związki 49.1 - 49.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 50: (związki 50.1 - 50.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl-C6H4, a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 51: (związki 51.1 - 51.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 52: (związki 52.1 - 52.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 53: (związki 53.1 - 53.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = 4-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 54: (związki 54.1 - 54.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 55: (związki 55.i - 55.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 430l3C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 56: (związki 56.i - 56.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 4-0l-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 57: (związki 57.i - 57.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-Br3C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 58: (związki 58.i - 58.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 59: (związki 59.i - 59.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 -= CH3, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 60: (związki 60.i - 60.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-Br-C6H4 z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 61: (związki 61.1 -61.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 =0¾ R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 62: (związki 62.1 - 62.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Br-C6H4, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 63: (związki 63.1 - 63.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 64: (związki 64.1 - 64.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 - metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 65: (związki 65.1 - 65.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 66: (związki 66.1 - 66.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 43Ba-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 67: (związki 67.1 - 67.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-Br-C6H4, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 68: (związki 68.1 - 68.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R’5 = 4-Br-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 69: (związki 69.1 - 69.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 =0¾ R5 = 2,3¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 70: (związki 70.1 - 70.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,3¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 71: (związki 71.1 - 71.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,3¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 72: (związki 72.1 - 72.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 73: (związki 73.- - 73.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = 2,4-F32C6Hr a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 74: (związki 7-.4 - 74.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CR3, R5 = 2,4-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 75: (związki 75.- - 75.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CCr, R5 = 2,4-F3-C6Hr a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 76: (związki 76.- - 76.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 2,4-F2-C6Hr a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 77: (związki 77.- - 77.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = 2,5-F2-C6R3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 78: (związki 78.- - 78.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CCr Rs = 2,5-F2-C6R3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 79: (związki 79.- - 79.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 - 2,5-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 80: (związki 80.- - 80.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 2,5-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 8-: (związki 8-.- - 8-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 3,4-F2-C6R3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 82: (związki 82.4 - 82.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 3,4-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 83: (związki 83.- - 83.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CCR, R5 = a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 84: (związki 84.- - 84.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CCR R5 = SAF^CHr a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 85: (związki 85.- - 85.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 =CR3, R5 = 3,5-F22C6Hr a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 86: (związki 86.- - 86.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 3,5-F22C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 87: (związki 87.- - 87.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 3,5-Ff2C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 88: (związki 88.- - 88.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CCr R5 = 2,5-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 89: (związki 89.- - 89.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 = CR,, R5 = 2,3-Cl--C6RR a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 90: (związki 90.4 - 90.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = 2,3-Cl--C6HR a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 91: (związki 91.1 - 91.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ΟΗ3, R5 = Σ^-Ο^-Ο^, a podstawek R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 92: (związki 92.1 - 92.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3,. R5 = 2,S-Cly-C^Hj, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 93: (związki 93.1 - 93.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CH3, R5 = 2,4-Ο12-Ο6Η3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 94: (związki 94.1 - 94.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4-Cl2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 95: (związki 95.1 - 95.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4-Ο12-Ο6Η3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 96: (związki 96.1 - 96.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4-012-05115, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 97: (związki 971 - 97.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,5-012-05113, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 98: (związki 98.4 - 98.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,5-0ΐ2-05Η3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 99: (związki 99.1 - 99.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 - metyl, R4 = CH3, R5 = 2,5-Οl--C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 100: (związki 100.1 - 100.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3- metyl, R4 = CH3, R5 = 2,5-Cl2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 101: (związki 101.1 - 101.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 =CIT, R5 = 3,4-F2-0gH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 102: (związki 102.1 - 102.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CO3, R5 = 3,4-C1i-C6H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 103: (związki 103.1 - 103.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CHh R5 = ^LCli-CtH a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 104: (związki 104.1 - 10-4.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,,^--^112-^,61-), a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 105: (związki 105.1 - 105.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,5-Cll2CcH3, a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 106: (związki 106.4- 106.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CR, R5 = 3,5-Cll2CcH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 107: (związki 107.1 - 107.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CR, R5 = 2,5-Cll-CcH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 108: (związki 108.1 - 108.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CR, R5 == 3,5-Cll2C5]H, a podstawnik IV związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 109: (związki 109.1 - 109.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 110: (związki 110.1 - 110.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 111: (związki 111.1 - 111.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 112: (związki 112.1 - 112.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 113: (związki 113.1 - 113.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 114: (związki 114.1 - 114.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3 R5 - 2-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 115: (związki 115.1 - 115.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 116: (związki 116.1 - 116.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 117: (związki 117.1 - 117.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 118: (związki 118.1 - 118.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-F; 4-Cl-C6H„ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 119: (związki 119.1 - 119.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 120: (związki 120.1 - 120.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 121: (związki 121.1 - 121.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 122: (związki 122.1 - 122.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F; 3,5-Ο12-Ο6Η3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 123: (związki 123.1 - 123.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3 R5 = 4-F; 3,5-012-0413, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 124: (związki 124.1 - 124.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-F; 3,5-012-0413, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 125: (związki 125.1 - 125.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 2,3,4-013-0412, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 126: (związki 126.1 - 126.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,4-013-0412, a podstawnik R? związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 127: (związki 127.1 - 127.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,4-Cl2-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 128: (związki 128.1 - 128.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 - 2,3,4-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 129: (związki 129.1 - 129.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 130: (związki 130.1 - 130.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 131: (związki 131.1 - 131.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,5-Cl2-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 132: (związki 132.1 - 132.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 133: (związki 133.1 - 133.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 134: (związki 134.1 - 134.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 135: (związki 135.1 - 135.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4,5-Cl2-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 136: (związki 136.1 - 136.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 137: (związki 137.1 - 137.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 138: (związki 138.1 - 138.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-CN-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 139: (związki 139.1 - 139.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R, = CC3, R5 = 2-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 140: (związki 140.1 - 140.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R, - CH3, R5 = 2-CN-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 141: (związki 141.1 - 141.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R, = CH3, R5 = 3-CN-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 142: (związki 142.1 - 142.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R, = CC3, R5 = 3-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 143: (związki 143.1 - 143.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R, = CC3, R5 = 3--^6^-<^cH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 144: (związki 144.1 - 144.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R, = CH3, R5 = 3-CN-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 145: (związki 145.1 - 145.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 146: (związki 146.1 - 14Ó.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 147: (związki 147.1 - 147.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 148: (związki 148.1 - 148.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CN-C/H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 149: (związki i49.i - 149.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 2-NO2-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 150: (związki 150.1 - 150.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-NO2-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 151: (związki 151.1 - 151.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 152: (związki 152.1 - 152.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH-, R5 = 2-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 153: (związki 153.1 - 153.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 3-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 154: (związki 154.1 - 154.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 3-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 155: (związki 155.1 - 155.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-NO2-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 156: (związki 156.1 - 156.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 3-NO2-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 157: (związki 157.1 - 157.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 158: (związki 158.1 - 158.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 159: (związki 159.1 - 159.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 160: (związki 1Ó0.1 - 160.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 161: (związki iói.1 - 161.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 0^, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 162: (związki iói.2 - 1Ó2.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 163: (związki 163.1 - 163.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R- = metyl, R4 = CH-, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 164: (związki 164.1 - 164.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 165: (związki 165.1 - 165.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-HH--H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 166: (związki 166.1 - 166.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 167: (związki 167.1 - 167.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 168: (związki 168.1 - 168.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3^^/Η3-<^,^ΐ7Τ^, a podstawnik R6 zwiąku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 169: (związki 169.1 - 169.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R- = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 170: (związki 170.2 - 170.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R- = metyl, R4 = CH-, R5 = 4-HH--C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 171: (związki 171.1 - 171.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R- = metyl, R4 = HH-, R5 = 4-HH3-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 172: (związki 172.1 - 172.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R- = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-HHrC66T, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 173: (związki 173.1 - 173.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R- = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,4-(03^-03, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 174: (związki 174.1 - 174.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R- = metyl, R4 = CH-, R5 = 2,4-(03-)2-03, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 175: (związki 175.1 - 175.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH-, R5 = 2,4-(03)2-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 176: (związki 176.1 - 176.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R- = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,4-(03^-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 177: (związki 177.1 - 177.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,5-(03^-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 178: (związki 178.1 - 178.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R- = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,5-(03-)2-0^3-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 179: (związki 179.1 - 179.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,5-(03^-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 180: (związki 180.1 - 180.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = HH-, R5 = 2,5-(03)2-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tzblicz 181: (związki 181.1 - 181.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3,4-(0^)2-0¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 182: (związki 182.1 - 182.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,4-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 183: (związki 183.1 - 183.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3,4-(00)2¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 184: (związki 184.1 - 184.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,4-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 185: (związki 185.1 - 185.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 186: (związki 186.1 - 186.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,5-(0¾¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 187: (związki 187.1 - 187.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 188: (związki 188.1 - 188.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 189: (związki 189.1 - 189.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, 'R5 = 3,4,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 190: (związki 190.1 - 190.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,4,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 191: (związki 191.1 - 191.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3,4,5-(0¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 192: (związki 192.1 - 192.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3,4,5-(0¾¾06¾ a podstawnik R6 związku odpowizdajednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 193: (związki 193.1 - 193.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-¾¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 194: (związki 194.1 - 194.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-060-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 195: (związki 195.1 - 195.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 4-¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 196: (związki 196.1 - 196.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 4-06¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 197: (związki 197.1 - 197.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3-Cl-4-0¾-¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 198: (związki 198.1 - 198.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3-Cl-4-CH3-C5H3, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica -99: (związki -99.- - -99.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R? = metyl, R4 = CH,, R5 = 3-Cl-4-CR,-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 200: (związki 200,- - 200.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R, = metyl, R4 = CR,, R = 3-Cl-4-CR,-C6R,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica20-: (związki 20-.- -20-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 2-OCR3-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 202: (związki 202.- - 202.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R, = metyl, R4 = CR„ R5 = 2-OCR3-C6R4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 203: (związki 203.- - 203.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R, = metyl, R4 = CH, R5 = 2-OCR,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 204: (związki 204.- - 204.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 2-OCR3-CR4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 205: (związki 205.- - 205.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 3-OCH,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 206: (związki 206,- - 206.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = 3-OCR,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 207: (związki 207.- - 207.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 3-OCH3-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 208: (związki 208.- - 208.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-OCR3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 209: (związki 209.- - 209.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = 4-OCR3-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-0: (związki 2-0.- -2-0.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CR,, R5 = 4-OCR,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2--: (związki 2--.- - 2-- .974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 4-OCH,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-2: (związki 2-2.- - 2-2.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 4-OCR,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-3: (związki 2-3.- - 2-3.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R, = metyl, R4 = CH,, R5 = 2-OCF,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-4: (związki 2-4.- - 2-4.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CR,, R5 = 2-OCF,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-5: (związki 2-5.- - 2-5.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R, = metyl, R4 = CR,, R5 = 2-OCF,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 2-6: (związki 2-6.- - 2-6.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R, = metyl, R4 = CR,, R5 = 2-OCF,-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 217: (związki 217.1 - 217.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 - metyl, R4 = CH3, R5 = 3-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 218: (związki 218.1 - 218.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-OCF3-C6H4, a podstawnik r6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 219: (związki 219.1 - 219.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-OCF3-C6H.4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 220: (związki 220.1 - 220.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 - 3-OCF3-C6H4, a podstawnik r6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 221: (związki 221.1 -221.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 0H3, R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 222: (związki 222.1 - 222.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 223: (związki 223.1 - 223.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 224: (związki 224.1 - 224.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = ΟΗ3, R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 225: (związki 225.1 - 225.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-0l; 4-OHH3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 226: (związki 226.1 - 226.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-0l; 4-OCH3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 227: (związki 227.1 - 227.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl; 4-OCH3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 228: (związki 228.1 - 228.974)
Związki o wzorze ogólnym I·4’ w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-Cl; 4-OHH3-06H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 229: (związki 229.1 - 229.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym
podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 230: (związki 230.1 - 230.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym
R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = u podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 231: (związki 231.1 - 231.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym
185 248
R3 = metyl, R4 - CH3, R5 =
O
F / a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 232 (związki 232.1 - 232.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym
R3 - metyl, R4 = CH3, R5 =
O
F podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 233: (związki 233.1 - 233.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CC3, RR == puydyn-2-yll a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 234: (związki 234.1 - 234.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CHh R5 = pirydyn-ż-yk a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 235: (związki 235.1 - 235.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 == piiydyn-2-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 23ó: (związki 236.1 - 236.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 = p.iiydyn-2-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 237: (związki 237.1 - 237.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 5= pirydyn-3-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 238: (związki 238.1 - 238.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = <ΖΉ„ R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 239: (związki 239.1 - 239.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 = pirydyn-3-yk a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 240: (związki 240.1 - 240.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 = piiydym3-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 241: (związki 241.1 - 241.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 - CH„ R5 = piiydyn-4-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 242: (związki 242.1 - 242.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 - metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 5= a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 243: (związki 243.1 - 243.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = (ΖΉ^ R5 = piir'dyn-4-yk a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 244: (związki 244.1 - 244.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CC, R5 = ρϊ^ι^^^ι^--^-^-^1ι a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 245: (związki 245.1 - 245.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 3-HH3-pirydym-2-yl, a podstawnik Ró związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 246: (związki 246.1 - 246.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-CH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 247: (związki 247.1 - 247.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-CH3<pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 248: (związki 248.1 - 248.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 3-CH 3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 249: (związki 249.1 - 249.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 - metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 250: (związki 250.1 - 250.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 251: (związki 251.1 - 251.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-CH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 252: (związki 252.1 - 252.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = 4-CH,-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 253: (związki 253.1 -253.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 3-CCH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 254: (związki 254.1 - 254.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 3-CCH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 255: (związki 255.1 - 255.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 - 3-OCH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 256: (związki 256.1 - 256.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 - metyl, R* = CH3, R5 = 3-CCH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 257: (związki 257.1 - 257.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 258: (związki 258.1 - 258.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 259: (związki 259.1 - 259.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 260: (związki 260.1 - 260.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 261: (związki 261.1 -261.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 262: (związki 262.1 - 262.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 263: (związki 263.1 - 263.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R 5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 264: (związki 264.1 - 264.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C^, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl.
a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 265: (związki 265.1 - 265.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = ΟΗ^ R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 266: (związki 266.1 - 266.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 267: (związki 267.1 - 267.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 268: (związki 268.1 - 268.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 269: (związki 269.1 - 269.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyli = CH3, R5 = 5-Cl-pyymiyyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 270: (związki 270.1 - 270.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = 0¾ R5 = 5-Cl-pirymidyy-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 271: (związki 271.1 -271.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH^ R5 = 55Cl-pirymidyn-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 272: (związki 272.1 -272.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CH., R5 = 5-Cl-pirymidyy-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 273: (związki 273.1 - 273.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 45CH3-pirymidyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 274: (związki 274.1 - 274.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 4-CH3-pirymidyn-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 275: (związki 275.1 - 275.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH„ R5 = 4-ΟH3-pirymidyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 276: (związki 276.1 - 276.974)
Związki o wzorze ogólnym 1.-4, w którym R3 = metyl, R* = 0¾ R5 = 4-CH3-pirymidyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 277: (związki 277.1 - 277.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH·,, R5 = 4-01-1^^-2¾ a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 278: (związki 278.1 - 278.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = ΟΗ3, R5 = 4-Οl-fUray-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 279: (związki 279.1 - 279.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = 0H3, R5 = 4-01-1^^-2¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 280: (związki 280.1 - 280.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = 0H3, R5 = 4-01-1^^-2¾ a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 281: (związki 281.1 - 281.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* - 0H3, R5 = 4-0H3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 282: (związki 282.1 - 282.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R? = metyl, R4 = 0¾ R5 = 4-0H j-furan^-yl, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 283: (związki 283.1 - 283.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = 4-0Hj-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 284: (związki 284.1 - 284.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0H3, R5 = 4-0Hj-furan^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 285: (związki 285.1 - 285.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 286: (związki 286.1 - 286.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 287: (związki 287.1 - 287.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R 5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 288: (związki 288.1 - 288.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 289: (związki 289.1 - 289.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 290: (związki 290.1 - 290.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 291: (związki 291.1 - 291.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 292: (związki 292.1 - 292.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 293: (związki 293.1 - 293.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R 5 = oksazo^-il, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 294: (związki 294.1 - 294.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = oksazo^-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 295: (związki 295.1 - 295.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R5 = oksazol-2-il, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 296: (związki 296.1 - 296.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = oksayol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 297: (związki 297.1 - 297.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = CH3, R5 = izoksayol33-ll, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 298: (związki 298.1 - 298.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = izoksayol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 299: (związki 299.1 - 299.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = CO, R5 = izoksazol-3-il, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 300: (związki 300.- - 300.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH,, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 30-: (związki 30-.- -30-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R 5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A,
Tablica 302: (związki 302.- - 302.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 303: (związki 303.- - 303.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 304: (związki 304.- - 304.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 305: (związki 305.- - 305.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 306: (związki 306.- - 306.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 307: (związki 307.- - 307.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 308: (związki 308.- - 308.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 309: (związki 309.- - 309.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = ł,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-0: (związki 3-0.- - 3-0.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = -,3,4~oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3--: (związki 3--.- -3-L974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = ł,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-2: (związki 3-2.- - 3-2.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = -,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-3: (związki 3-3.- - 3-3.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = CH,, R5 = -,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-4: (związki 3-4.- - 3-4.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CR,, R5 - -,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-5: (związki 3-5.- - 3-5.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CR,, R5 = -,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3- 6: (związki 3-6.- - 3- 6.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CR,, R5 = -,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 3-7: (związki 3-7.- - 3-7.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = CR,, R 5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 318: (związki 318.1 -318.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0H3, R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 319: (związki 319.1 - 319.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = piroI-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 320: (związki 320.1 - 320.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 321: (związki 321.1 - 321.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = CJR, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 322: (związki 322.1 - 322.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CR, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 323: (związki 323.1 - 323.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2R, R 5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 324: (związki 324.1 - 324.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2R, R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 325: (związki 325.1 - 325.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2R, R5 = CR, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 326: (związki 326.1 - 326.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = CR, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 327: (związki 327.1 - 327.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2R, R5 = CR, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 328: (związki 328.1 - 328.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = ΟΗ3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 329: (związki 329.1 - 329.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 02H5, R5 = 02H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 330: (związki 330.1 - 330.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2R,. R5 = C2R, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 331: (związki 331.1 - 331.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5, R5 = RR, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 332: (związki 332.1 - 332.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = Ο 2H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 333: (związki 333.1 - 333.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5, R5 = n^R, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 334: (związki 334.1 - 334.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = n^R, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 335: (związki 335.1 - 335.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02R, R5 = n-C3R, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 336: (związki 336.1 - 336.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = n-C33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 337: (związki 337.1 - 337.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = i-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 338: (związki 338.1 - 338.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R = a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 339: (związki 339.1 - 339.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = /-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 340: (związki 340.1 - 340.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 - metyl, R4 = 33, R5 = i-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 341: (związki 341.1 -341.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, RR 5= cyklopropyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 342: (związki 342.1 - 342.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33» 5V - cyklopropyl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 343: (związki 343.1 - 343.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33» = cyklopropyl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 344: (związki 344.1 - 344.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 3^3 = cyklopropyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 345: (związki 345.1 - 345.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R 5 = CN, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 346: (związki 346.1 - 346.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R 5 = CN, a podstawnik R6 związku odpowiada jedńemu wierszowi tabeli A.
Tablica 347: (związki 347.1 - 347.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 3H5, R 5 = CN, a podstawnik R6.związku odpowiada jedńemu wierszowi tabeli A.
Tablica 348: (związki 348.1 - 348.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = CN, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 349: (związki 349.1 - 349.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R 5 = 33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 350: (związki 350.1 - 350.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 351: (związki 351.1 - 351.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 352: (związki 352.1 - 352.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 353: (związki 353.1 -353.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 2-F-C 63, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 354: (związki 354.1 - 354.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CA, R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 355: (związki 355.1 - 355.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 356: (związki 356.1 - 356.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 357: (związki 357.1 - 357.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-F-C6H„ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 358: (związki 358.1 - 358.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 359: (związki 359.1 - 359.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 360: (związki 360.1 - 360.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R 5 = 3-F-C6H„ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 361: (związki 361.1 -361.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 4-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 362: (związki 362.1 - 362.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R 5 = 4-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 363: (związki 363.1 - 363.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CĄ, R 5 = 4-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 364: (związki 364.1 - 364.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 4-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 365: (związki 365.1 - 365.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 366: (związki 366.1 - 366.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-Cl-CćH,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 367: (związki 367.1 - 367.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 - 2-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 368: (związki 368.1 - 368.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 369: (związki 369.1 - 369.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R 3 = metyl, R* = C2H„ R 5 = 3-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 370: (związki 370.1 - 370.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 3-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 371: (związki 371.1 -371.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R, = C2H5, R5 = 3-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 372: (związki 372.1 - 372.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 373: (związki 373.1 - 373.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = Cfy, R5 = 4-Hl-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 374: (związki 374.1 - 374.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = RH,, R5 = 4-Hl-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 375: (związki 375.1 - 375.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = RH5, R5 = 4-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 376: (związki 376.1 - 376.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CĄ, R5 = 4-Cl-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 377: (związki 377.1 - 377.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 378: (związki 378.1 - 378.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 379: (związki 379.1 - 379.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 380: (związki 380.1 - 380.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 381: (związki 381.1 - 381.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 382: (związki 382.1 - 382.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = ^H.,, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 383: (związki 383.1 - 383.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ^^, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 384: (związki 384.1 - 384.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = ^^, R5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 385: (związki 385.1 - 385.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 386: (związki 38Ó.1 - 386.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C^, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 387: (związki 387.1 - 387.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 388: (związki 388 1 - 388.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = ą^, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 389: (związki 389. i - 389.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^, R5 = 2,3-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 390: (związki 390.- - 390.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2Hr R5 = 2,3-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 39-: (związki 39-.- - 39-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C-H5, R5 = 2,3-Ff-C6]R3, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 392: (związki 392.- - 392.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R5 = 2,3-F2-C2H3, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 393: (związki 393.- - 393.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R5 = 2,4-F2-CaH3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 394: (związki 394.- - 394.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C22-H R5 = 2,4-F2-C2H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 395: (związki 395.- - 395.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2/4-F2-C6)R, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 396: (związki 396.- - 396.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-R5 R5 = 2,4-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 397: (związki 397.- - 397.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R 5 = 2,5-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 398: (związki 398.- - 398.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R5 = 2,5-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 399: (związki 399.- - 399.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CCH R5 = 2,5-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 400: (związki 400.- - 400.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = αχ R5 = 2,5-F--C]H,, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 40-: (związki 40-.- - 40-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R5 = 3,4-F--C6H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 402: (związki 402.- - 402.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C-H^ R5 = 3,4-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 403: (związki 403.- - 403.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C-H5 R5 = 3,4-F--C6H,, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 404: (związki 404.- - 404.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-R5 R5 = 3,4-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 405: (związki 405.- - 405.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C-H^ R5 = 3,5-F--C]H,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 406: (związki 406.- - 406.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CĄ, R5 = 3,5-F--C]R,, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 407: (związki 407.- - 407.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CĄ, R5 = 3,5-F2-C]H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 408: (związki 408.1 - 408.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3,5-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 409: (związki 409.1 - 409.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R 5 = 2,3-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 410: (związki 410.1 - 410.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,3-02-¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 411: (związki 411.1 -4Π.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,3-02-¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 412: (związki 412.1 - 412.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,3-02-¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 413: (związki 413.1 - 413.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 414: (związki 414.1 -414.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,4-0¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 415: (związki 415.1 - 415.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 416: (związki 416.1 -416.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 417: (związki 417.1 -417.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,5-0¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 418: (związki 418.1 - 418.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,5-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 419: (związki 419.1 -419.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R 5 = 2,5-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 420: (związki 420.1 - 420.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,5-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 421: (związki 421.1 - 421.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3,4-02-06^3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 422: (związki 422.1 - 422.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3- metyl, R4 = 02¾ R5 = 3,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 423: (związki 423.1 - 423.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 0,¾ R5 = 3,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 424: (związki 424.1 - 424.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3,4-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 425: (związki 425.1 -425.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3,5-02¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
185 248
Tablica 426: (związki 426.1 - 426.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = 0-15, R5 = 3.5-0l2506H3.
a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 427: (związki 427.1 - 427.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = 02H5, R5 = 3,5-012-0613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 428: (związki 428.1 - 428.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-ΙΕ, R5 = 3,5-0l2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 429: (związki 429.1 - 429.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = -215, R5 = 2-F; 3-OI-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 430: (związki 430.1 - 430.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = Ο1Η5, R5 = 2-F; 3-01-0613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 431: (związki 431.1 - 431.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C2I5, R5 = 2-F; 3-0l-C6l3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 432: (związki 432.1 - 432.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = ΟΤΤ, R5 = 2-F; 3-01-0613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 433: (związki 433.1 - 433.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C-Jty R5 = 2-F; 4-CI-C6I3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 434: (związki 434.1 - 434.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = -215, R5 = 2-F; 4-01-0613, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 435: (związki 435.1 - 435.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = -215, R5 = 2-F; 4-01-0613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 436: (związki 436.1 - 436.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = -215, R5 = 2-F; 4-01-0613, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 437: (związki 437.1 - 437.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-F; 4-01-0613, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 438: (związki 438.1 - 438.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = Ο2Η5, R5 = 3-F; 4-01-0613, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 439: (związki 439.1 -439.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = Ο2Ι5, R5 = 3-F; 4-Cl-C6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 440: (związki 440.1 - 440.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-^, R5 = 3-F; 4-CI-O6I3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 441: (związki 441.1 -441.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2I5, R5 = 4-F; 3.5-Cl2-O6l2. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 442: (związki 442.1 - 442.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = Ojll^ R5 = 4-F; 3,5-012-0612, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 443: (związki 443.9 - 443.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = O-^, R5 = 4-F; 3.5-Ol2-O6l2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 444: (związki 444.1 - 444.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5, R5 = 4-F; 3,5-Οl2-Ο6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 445: (związki 445.1 - 445.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,3,4-Clr(C6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 446: (związki 446.1 - 446.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 447: (związki 447.1 - 447.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5 R5 = 2,3,4-Οl3-C6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 448: (związki 448.1 - 448.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,3,4-013-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 449: (związki 449.1 - 449.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 0,¾ R5 = 2,3,5-013-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 450: (związki 450.1 - 450.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0-.¾ R5 = 2,3,5-013-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 451 (związki 451.1 -451.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5, R5 - 2,3,5-013-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 452: (związki 452.1 - 452.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,3,5-0l3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 453: (związki 453.1 - 453.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2,4,5-01,-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 454: (związki 454.1 - 454.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02H5, R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 455: (związki 455.1 - 455.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η5, R5 = 2,4,5-013-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 456: (związki 456.1 - 456.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2R, R5 = 2,4,5-0l3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 457: (związki 457.1 -457.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H„ R5 = 2-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 458: (związki 458.1 - 458.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 == 2-CN-CJT, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 459: (związki 459.1 - 459.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02H5, R5 = 2^2^--0¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A
Tablica 460 (związki 460.1 - 460.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02H5, R5 = 2-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 461: (związki 461.1 -461.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H„ R5 = 3-02^¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 462: (związki 462.1 - 462.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 463: (związki 463.1 - 463.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 3-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 464: (związki 464.1 - 464.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3-CN-C63, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 465: (związki 465.1 - 465.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CN-C63, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 466: (związki 466.1 - 466.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CN-Cć3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 467: (związki 467.1 - 467.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 468: (związki 468.1 - 468.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4^<^łN^<^66Hi4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 469: (związki 469.1 - 469.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-NO2-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 470: (związki 470.1 -470.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-NO2-3H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 471: (związki 471.1 - 471.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2-ΝΟ,2<Η;Η4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 472: (związki 472.1 - 472.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = H2H5, R5 = 2-NO2-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 473: (związki 473.1 - 473.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R 5 = 3-NO2-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 474: (związki 474.1 - 474.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2 w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3-NO2-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 475: (związki 475.1 - 475.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33» R5 = 3-NO22CćH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 476: (związki 476.1 - 476.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33> R5 = 3-NOrCćH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 477: (związki 477.1 - 477.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R 5 = 4-NO 2-HH4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 478: (związki 478.1 - 478.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H2h R5 = 4-ΝΟ22-ΗΗ4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 479: (związki 479.1 - 479.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3 w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 4-NO2-33, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 480: (związki 480.1 - 480.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 4-NO2-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 481: (związki 481.1 - 481.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 482: (związki 482.1 - 482.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 483: (związki 483.1 - 483.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3 w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 484: (związki 484.1 - 484.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2-CH3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 485: (związki 485.1 - 485.974)
Związki o wzorze ogólnym w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 486: (związki 486.1 - 486.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 487: (związki 487.1 - 487.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3 w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 488: (związki 488.1 - 488.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 489: (związki ,89.1 - 489.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 4-CH3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 490: (związki 490.1 - 490.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C-A, R5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 491: (związki 491.1 -491.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3 w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R 5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 492: (związki ,92.1 - 492.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 493: (związki 493.1 - 493.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 494: (związki 494.1 - 494.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CĄ, R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 495: (związki ,95.1 - 495.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R1 = metyl, R* = C2H„ R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 496: (związki 496.1 - 496.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A
Tablica 497: (związki ,97.1 - 497.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C2H„ R 5 = 2,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 498: (związki 498.1 - 498.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,5-(CHfy-C 6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 499: (związki 499,1 - 499.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 2,5-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 500: (związki 500. i - 500.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 501: (związki 501.1 - 501.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 3,4-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 502: (związki 502.1 - 502.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CjHj R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 503: (związki 503.1 - 503.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 504: (związki 504.1 - 504.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 505: (związki 505.1 - 505.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R 5 = 3,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 506: (związki 506.1 - 50Ó.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH5, R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 507: (związki 507.1 - 507.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 508: (związki 508.1 - 508.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CĘ, R5 = 3,5-(CH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 509: (związki 509.1 - 509.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R* = CHT, R5 = 3,4,5-(HH3)3-H6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 510: (związki 510.1 - 510.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH5, R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
TabHca511: (związki 511.1 - 511.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CTU, R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 512: (związki 512.1 - 512.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH R5 = 3,4,5-(HH3)3-H6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 513: (związki 513.1 - 513.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 4-C6H 5-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 514: (związki 514.1 -514.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = Rs = 4-C6H5-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 515: (związki 515.1 - 515.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 4-C6H5-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 516: (związki 516.1 - 516.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R? = metyl, R4 = 02¾ R5 = 4¾¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 517: (związki 517.1 - 517.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-¾l-43CHj¾H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 518: (związki 518.1 - 518.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-0l-4-CHj-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 519: (związki 519.1 - 519.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 520: (związki 520.1 - 520.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-Cl-4-CHj-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 521: (związki 521.1 - 521.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 522: (związki 522.1 - 522.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 523: (związki 523.1 - 523.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2-00¾¾¾ a podstawn^ik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 524: (związki 524.1 - 524.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 2-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 525: (związki 525.1 - 525.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 526: (związki 526.1 - 526.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-00¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 527: (związki 527.1 - 527.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 528: (związki 528.1 - 528.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 3-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 529: (związki 529.1 - 529.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = 4-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 530: (związki 530.1 - 530.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 4-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 53 i: (związki 531.1 - 531.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 4-00¾¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 532: (związki 532.1 - 532.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ Rj = 4-00¾¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 533: (związki 533.1 - 533.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R3 = 2-0CFj-C6H4, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 534: (związki 534.1 - 534.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 2-OCF3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 535: (związki 535.1 - 535.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R? = metyl, R, = C2H„ R5 = 2-CCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 536: (związki 536.1 - 536.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 2-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 537: (związki 537.1 - 537.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 3-CCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 538: (związki 538.1 - 538.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 3-CCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 539: (związki 539.9 - 539.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 3-OCF3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 540: (związki 540.1 - 540.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 3-CCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 541: (związki 541.1 - 541.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 542: (związki 542.1 - 542.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 4-OCF3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 543: (związki 543.1 - 543.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R, = C2H5, R5 = 4-OCF3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 544: (związki 544.1 - 544.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 4-CCF3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 545: (związki 545.1 - 545.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R, = C2H„ R5 = 3-Cl; ,-^^-ΚΗ:;, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 546: (związki 546.1 - 546.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R, = C,H5, R5 = 3-Cl; 4-CCH3-CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 547: (związki 547.1 - 547.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = CK, R5 = 3-Cl; 4-OCH3-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 548: (związki 548.1 - 548.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C2H5, R5 = 3-Cl; 4-OCH3-C5H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 549: (związki 549.1 - 549.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym
R3 = metyl, R4 = C2H5, R' podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 550: (związki 550.- - 550.974) Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym
R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 =
O
F podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 55-: (związki 55-.- - 55-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym
R3 = metyl. R4 = C2H5, R5 =
O
F podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 552: (związki 552.- - 552.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym
R3 = metyl, R4 - C2HS, R5 = podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 553: (związki 553.- - 553.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R- = metyl, R4 = CĄ, R5 = pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 554: (związki 554.- - 554.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R- = metyl, R4 = CĄ, R5 = pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 555: (związki 555.- - 555.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R- = metyl, R4 = CĄ, R5 = pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 556: (związki 556.- - 556.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R- = metyl, R4 = CĄ, R5 = pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 557: (związki 557.- - 557.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R- = metyl, R* = C2H5, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 558: (związki 558.- - 558.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R- = metyl, R = Οί, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 559: (związki 559.- - 559.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R- = metyl, R4 = CjH^ R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 560: (związki 560.- - 560.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R- = metyl, R4 = C-ty, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 56-: (związki 56-.- - 56-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R- = metyl, R4 = ΟΚ, R5 = pirydyn-4-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 562: (związki 562.1 - 562.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = OĄ, R5 = pirydyn-4-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 563: (związki 563.1 - 563.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = Ο,!© R5 = pirydyn^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 564: (związki 564.1 - 564.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = 0,15, R5 = pirydyn-A-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 565: (związki 565.1 - 565.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = Ο,!© R5 = 3-0l35plrydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 566: (związki 566.1 - 566.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = 0,15, R5 = 3-C135pirydyn-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 567: (związki 567.1 - 567.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = Ο-Η^ R5 = 3-CH3-pirydyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 568: (związki 568.1 - 568.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = -Ą, R5 = 3-CH3-pirydyn52-yl. a podstawnik R6 związku odpowiadajedyemu wierszowi tabeli A.
Tablica 569: (związki 569.1 - 569.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H5, R5 = 4-CH3-pirydyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 570: (związki 570.1 - 570.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CĄ, R5 = 4-CH3-pirydyy-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 571: (związki 571.1 - 571.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C-H R5 = 4-CH35pirydyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 572: (związki 572.1 - 572.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C-l^ R5 = 4-CH3-pirydyy-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 573: (związki 573.1 - 573.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = Ο,Η^ R5 = 35OCH35pirydyy-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 574: (związki 574.1 - 574.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = 021, R5 = 3-OOl35pirydyn-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 575: (związki 575.1 - 575.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = OJty, R5 = 3-OCH3-pii7d^ym-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 576: (związki 576.1 - 576.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = -215, R5 = 35OCH35pirydyy-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 577: (związki 577.1 - 577.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C-l^ R5 = 4-CI-pirydyn-2-yl. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 578: (związki 578.1 - 578.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = O2I5, R5 = 4-Cl-pirydyy-2-yl.
a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 579: (związki 579.1 - 579.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = O-^, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 580: (związki 580.1 - 580.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 4-Hl-pirydym-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 581: (związki 581.1 - 581.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = CH* R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 582: (związki 582.1 - 582.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 5-Hl-pirydym-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 583: (związki 583.1 - 583.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CH5, R5 = 5-Cl-pirydy^-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 584: (związki 584.1 - 584.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 5-Cl-pHydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 585: (związki 585.1 - 585.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 586: (związki 586.1 - 586.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^ R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 587: (związki 587.1 - 587.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = pirymidyn^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 588: (związki 588.1 - 588.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH„ R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 589: (związki 589.1 - 589.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = ^Ι^, R 5 = 5-Hl-plrymidyo-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 590: (związki 590.1 - 590.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = Cy k, R5 = 5-Hl-p^ymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 591: (związki 591.1 - 591.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 -= 5-Hl-plrymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 592: (związki 592.1 - 592.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Cyk, R5 = 5-Hl-pirymidym-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 593: (związki 593.1 - 593.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = ^l^, R5 = 4-HH3-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 594: (związki 594.1 - 594.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = CH^ R5 = 4-CH3-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 595: (związki 595.1 - 595.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^ R5 = 4-HH3-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 59ó: (związki 596.1 - 596.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 - metyl, R4 = ^Ι^, R5 = 4-CH3-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 597: (związki 597.1 - 597.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = H2H,, R 5 = 4-Hl-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 598: (związki 598.1 - 598.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02H„ R5 = 4-0l-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 599: (związki 599.1 - 599.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η„ R 5 = 4-0l-furan-2-yi, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 600: (związki 600.1 - 600.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C/T, R5 = 4-Cl-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 601: (związki 601.1 - 601.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 602: (związki 602.1 - 602.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H„ R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 603: (związki 603.1 - 603.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 604: (związki 604.1 - 604.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = 4-CH3-furan-2-yI, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 605: (związki 605.1 - 605.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 606: (związki 606.1 - 606.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = tien-2-yI, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 607: (związki 607.1 - 607.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο2Η„ R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 608: (związki 608.1 - 608.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl,. R4 = C2H5, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 609: (związki 609.1 - 609.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R 4 = C2H5, R 5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 610: (związki 610.1 - 610.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R'3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 611: (związki 611.1 - 611.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 - C2H5, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 612: (związki 612.1 - 612.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 613: (związki 613.1 -613.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 = oksazol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 614: (związki 614.1 - 614.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C2H5, R5 ,= oksazo^ill, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 615: (związki 615.1 - 615.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = okaazo—ill, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 616: (związki 616.1 - 616.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 - metyl, R4 = 33, R5 = oksazol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 617: (związki 617.1 - 617.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 618: (związki 618.1 - 618.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 619: (związki 619.1 - 619.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 620: (związki 620.1 - 620.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 621: (związki 621.1 - 621.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 622: (związki 622.1 - 622.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = /1oksazoI-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 623: (związki 623.1 - 623.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 624: (związki 624.1 - 624.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 625: (związki 625.1 - 625.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 33 , R5 = pinazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 626: (związki 626.1 - 626.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = piirazol-3-ill a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 627: (związki 627.1 - 627.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, 55 = pinazol-3-ill a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 628: (związki 628.1 - 628.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = pi/rα?o1-3-ilI a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 629: (związki 629.1 - 629.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = 33, R5 = 1,3,4-oksadiazol-5-n, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 630: (związki 630.1 - 630.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R’ = 1,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 631: (związki 631.1 - 631.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 33, R5 = 1,3,4-oksddizzol---il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 632 (związki 632.1 - 632.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = 33, R5 = okkαd/αzoI-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 633: (związki 633.1 - 633.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R ’ = metyl, R4 = 33, R5 = 1,2,4itrlαzol-3ill, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 634: (związki 634.1 - 634.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 1, 2,4-taizzol-3-ll, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 635: (związki 635.1 - 635.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 1, 2,4-trizzol-3-il, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 636: (związki 636.1 - 636.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = 1, 2,4-trizyol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 637: (związki 637.1 - 637.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 638: (związki 638.1 - 638.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2 w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 639: (związki 639.1 - 639.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 02¾ R5 = pirol^-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 640: (związki 6-40.1 - 640.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 02¾ R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 641: (związki 641.1 - 641.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R 5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 642: (związki 642.1 - 642.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tZbeli A.
Tablica 643: (związki 643.1 - 643.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = H, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 644: (związki 644.1 - 644.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R 5 = H, z podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 645: (związki 645.1 - 645.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R 5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 646: (związki 646.1 - 646.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 0,¾ R5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 647: (związki 647.1 - 647.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R5 = 0¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 648: (związki 648.1 - 648.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 649: (związki 649.1 - 649.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = C3H3, R5 = 02¾ z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 650: (związki 650.1 - 650.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R5 = 02¾ a podstawnik
R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 651: (związki 651.1 - 651.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 02¾ a podstawnik
R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
185 248
Tablica 652: (związki 652.- - 652.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = C-H^ a podstawnik
R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 653: (związki 653.- - 653.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C 3H,, R5 = n-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 654: (związki 654.- - 654.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = n-C3H7, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 655: (związki 655.- - 655.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C 3H,, R 5 = n-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 656: (związki 656.- - 656.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3R,, R5 = n-C3H7, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 657: (związki 657.- - 657.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = i-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 658: (związki 658.- - 658.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = i-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 659: (związki 659.- - 659.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = i-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 660: (związki 660,- - 660.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = i-C3H7, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 66-: (związki 66-.- - 66-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = cyklopropyl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 662: (związki 662.- - 662.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3R,, R5 = cyklopropyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 663: (związki 663.- - 663.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 664: (związki 664.- - 664.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C^Hr R5 = cyklopropyl a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 665: (związki 665.- - 665.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = CN, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 666: (związki 666.- - 666.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = CN, a podstawnik R ] związku odpowiada jedńemu wierszowi tabeli A.
Tablica 667: (związki 667.- - 667.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = CN, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 668: (związki 668.- - 668.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3R„ R5 = CN, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 669: (związki 669.- - 669.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = C^R^-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 670:(związki 670.1 - 670.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3’ R5 = C6H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 671: (związki 671.1 - 671.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = C6H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 672: (związki 672.1 - 672.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = C6H5, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 673: (związki 673.1 - 673.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3’ R5 = 2-F-C6H4, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 67*: (związki 674.1 - 674.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C 3H3, R5 = 2-F-C 6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 675: (związki 675.1 - 675.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 2-F-C 6H*, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 676: (związki 676.1 - 676.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-F-C 6H„ a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 677: (związki 677.1 - 677.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 678: (związki 678.1 - 678.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-F-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 679: (związki 679.1 - 679.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 680: (związki 680.1 - 680.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-F-C ^H*, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 681: (związki 681.1 - 681.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-F-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 682: (związki 682.1 - 682,974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 4-F-C 6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 683: (związki 683.1 - 683.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-F-C 6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 68*: (związki 684.1 - 684.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-F-C 6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 685: (związki 685.1 - 685.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-Cl-C 6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 686: (związki 686.1 - 686.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-Cl-CćH,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 687: (związki 687.1 - 687.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-Cl-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 688: (związki 688.1 - 688.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = Ż-CCiCcH^ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 689: (związki 689.1 - 689.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 690: (związki 690.1 - 690.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 691: (związki 691.1 - 691.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η-, R5 = 3-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 692: (związki 692.1 - 692.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3-02-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 693: (związki 693.1 - 693.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η-, R5 = 4-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 694: (związki 694.1 - 694.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η-, R5 = 4-01-06¾ a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 695: (związki 695.1 - 695.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 03,3, R5 = 4-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 696: (związki 696.1 - 696.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-01-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 697: (związki 697.1 - 697.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 2-Br-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 698: (związki 698.1 - 698.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 2^-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 699: (związki 699.1 - 699.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 03H-, R5 = 2-Br-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 700: (związki 700.1 - 700.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 03H-, R5 = 2-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 701: (związki 701.1 - 701.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R 5 = 3-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 702: (związki 702.1 - 702.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3-Br-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 703: (związki 703.1 - 703.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = 3^-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 704: (związki 704.1 - 704.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 03H-, R5 = 3-Br-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 705: (związki 705.1 - 705.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 03H-, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 706: (związki 706.1 - 70Ó.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 707: (związki 707.1 - 707.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CJT, R5 = 4-Br-H6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 708: (związki 708.1 - 708.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-Br-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 709: (związki 709.1 - 709.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = R 5 = 2,3-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 710: (związki 710.1 - 710.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 2,3-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 711: (związki 711.1 - 711.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C,^, R 5 = 2,3-F,-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 712: (związki 712.1 - 712.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R 5 = 2,3-F2-HćH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 713: (związki 713.1 - 713.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C^, R 5 = 2,4-F2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 714: (związki 714.1 - 714.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,4-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 715: (związki 715.1 - 715.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ^^, R5 = 2,4-F2-H6H3, a podstawnik R 5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 716: (związki 716.1 - 71Ó.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 2,4-F2-H6H3, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 717: (związki 717.1 - 717.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 2,5-F2-C 6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 718: (związki 718.1 - 718.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^ R5 = 2,5-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 719: (związki 719.1 - 719.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = ^H^ R5 = 2,5-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 720: (związki 720.1 - 720.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = ^H-,, R5 = 2,5-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 721: (związki 721.1 - 721.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 722: (związki 722.1 - 722.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 3,4-F2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 723: (związki 723.1 - 723.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4-F2-C6H„ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 724: (związki 724.1 - 724.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = —3l3, R5 = 3,4-F2-C-H33 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 725: (związki 725.1 - 725.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C-l R5 = 3,5-F2-C-H33 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 726: (związki 726.1 - 726.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3,5-F2-C-H33 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 727: (związki 727.1 - 727.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3,5-F2-C6H33 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 728: (związki 728.1 - 728.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = -313, R5 = 3,5-F2-C6H33 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 729: (związki 729.1 - 729.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = —313, R5 = 2.3-—l2-—6I3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 730: (związki 730.1 - 730.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = —3H3, R5 = 2.3-—l2-—6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 731: (związki 731.1 - 731.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = —313, R5 = 2,3--1---613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 732: (związki 732.1 - 732.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = —313, R5 = 2.3-OI--O5l3. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 733: (związki 733.1 - 733.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = O3H3, R5 = 2,4-Ol2-O6l3. a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 734: (związki 734.1 - 734.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = 2,4-Ol2-O6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 735: (związki 735.1 - 735.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 2,4-Ol2-O6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 736: (związki 736.1 - 736.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = 2,4-Ol---6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 737: (związki 737.1 - 737.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = Ζ^-ΟΙ--—^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 738: (związki 738.1 - 738.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 2,5-—1---6ΐ3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 739: (związki 739.1 - 739.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 2,5-Ol2--6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 740: (związki 740.1 - 740.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = —3H3, R5 = 2,5-—l2-O6l3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 741: (związki 741.1 - 741.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3,4-Ol2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 742: (związki 742.1 - 742.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3,4-0,-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 743: (związki 743.1 - 743.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3,4-Ο12-Ο6Η-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 744: (związki 744.1 - 744.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = C-Η-, R5 = 3,4-θ2-Η63-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 745: (związki 745.1 - 745.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3,5-02-03-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 746: (związki 746.1 - 746.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = H3H3, R5 = 3,5-02-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 747: (związki 747.1 - 747.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3,5-02-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 748: (związki 748.1 - 748.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,5-02-03-, a podstawnik Rć związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 749: (związki 749.1 - 749.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 2-F; --Ο-Η^,Η-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 750: (związki 750.1 - 750.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = H’3-, R5 = 2-F; 3-0-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 751: (związki 751.1 - 751.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 2-F; 3-0-063-, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 752: (związki 752.1 - 752.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = H’3-, R5 = 2-F; 3-Cl-H^H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 753: (związki 753.1 - 753.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = H3H-, R 5 = 2-F; 4-Hl-H 6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 754: (związki 754.1 - 754.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R 5 = 2-F; 4-Cl-C6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 755: (związki 755.1 - 755.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 2-F; 4-0-03-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 756: (związki 756.1 - 756.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = H-3-, R 5 = 2-F; 4-Hl-C 63-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 757: (związki 757.1 - 757.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-F; 4-Hl-H 6H-, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 758: (związki 758.1 - 758.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-F; 3-Hl-H6H-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 759: (związki 759.1 - 759.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-F; 4-0-063-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tzblicz 760: (związki 760.1 - 760.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = CjH3, R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 761: (związki 761.1 -761.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2, z podstawnik R6 związku odpowizdajednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 762: (związki 762.1 - 762.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2, z podstawnik R6 związku odpowiadzjednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 763 (związki 763.1 - 763.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-F; 3,5-O2-C6T, a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 764: (związki 764.1 - 764.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2, a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 765: (związki 765.1 - 765.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C 3¾ R5 = 2,3,4-03-06¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 766: (związki 766.1 - 766.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 2,3,4-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 767: (związki 767.1 - 767.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,3,4-03¾¾ a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 768: (związki 768.1 - 768.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,3,4-03¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 769: (związki 769.1 - 769.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 03¾ R5 = 2,3,5-03¾¾ a podstawnik R 6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 770: (związki 770.1 - 770.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 2,3,5-03¾¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 771: (związki 771.1 - 771.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,3,5-03-0¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 772: (związki 772.1 - 772.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,3,5-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 773: (związki 773.1 - 773.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,4,5-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 774:(ywlązki 774.1 - 774.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,4,5-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 775: (związki 775.1 - 775.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,4,5-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 776: (związki 776.1 - 776.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = 2,4,5-03¾¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 777: (związki 777.1 - 777.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R 5 = 2-CN-0H4, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
185 248
Tablica 778: (związki 778.- - 778.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3R3, R5 = --CN-C^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 779: (związki 779.- - 779.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3R3, R5 = 2-CN-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 780: (związki 780.- - 780.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = 2-CN-C6R4, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 78-: (związki 78-.- - 78-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = „-CN-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 782: (związki 782.- - 782.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = „-CN-C6R4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 78„: (związki 783.- - 783.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = 3-CN-C6R4, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 784: (związki 784.- - 784.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = „-CN-C]H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 785: (związki 785.- - 785.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 786: (związki 786.- - 786.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CNT-C]H4, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 787: (związki 787.- - 787.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = 4-CN-C6H4 a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 788: (związki 788.- - 788.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CN-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 789: (związki 789.- - 789.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C^Hr R5 = 2--^(^2--^26144 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 790: (związki 790.- - 790.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = CCR R5 = 2--^02-026344 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 79-: (związki 79-.- - 79-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = 2--^(^2--^2^^44 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 792: (związki 792.- - 792.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3Hr R5 = 2--^(^2--^26^44 a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 793: (związki 793.- - 793.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = „-NO--C^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 794: (związki 794.- - 794.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = „-NO2-C6H4, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 795: (związki 795.- - 795.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 ~ 3-ΝΟ2-Ca-R a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 796: (związki 796.1 - 796.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R? = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-NO2-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 797: (związki 797.1 - 797.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-NC2-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 798: (związki 798.1 - 798.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 799: (związki 799.1 - 799.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-NO2-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 800: (związki 800.1 - 800.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-NO2-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 801: (związki 801.1 - 801.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-CH3-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 802: (związki 802.1 - 802.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 803: (związki 803.1 - 803.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 2-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 804: (związki 804.1 - 804.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 2-CH3-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 805: (związki 805.1 - 805.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-CH3-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 806: (związki 806.1 - 806.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 3-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 807: (związki 807.1 - 807.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-6¾ ^H*, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 808: (związki 808.1 - 808.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-CH3<C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 809: (związki 809.1 - 809.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CH3-C6H4 a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 810: (związki 810.1 - 810.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 811: (związki 811.1 - 811.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R'5 = 4-CH3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 812: (związki 812.1 - 812.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CH3-C6H,, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 813: (związki 813.1 - 813.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R3 = 2,4-(CH3),-C5H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 814: (związki 814.1 - 814.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R 5 = 2,4-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 815: (związki 815.1 - 815.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,4-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 816: (związki 81Ó.1 - 816.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,4-(CH3)2-CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 817: (związki 817.1 - 817.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,5-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 818: (związki 818.1 - 818.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 2,5-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 819: (związki 819.1 - 819.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R 5 = 2,5-(CH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 820: (związki 820.1 - 820.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = 2,5-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 821: (związki 821.1 - 821.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C3H„ R5 = 3,4-(CH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 822: (związki 822.1 - 822.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = OH^ R 5 = 3,4-(CH 3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 823: (związki 823.1 - 823.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4-(CH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 824: (związki 824.1 - 824.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 825: (związki 825.1 - 825.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C-fy, R5 = 3,5-(CH3)2-H6H3, a podstawnik R 5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 826: (związki 826.1 - 826.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R 5 = 3,5-(HH 3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 827: (związki 827.1 - 827.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = R5 = 3,5-(HH3)2-H6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 828: (związki 828.1 - 828.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH-,, R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 829: (związki 829.1 - 829.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4,5-^Η3)3-ΟΗ2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 830: (związki 830. i - 830.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4,5-(HH3)3-H6H2, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 83 i: (związki 831.1 - 831.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3, 4,5-(CH3)rC&H?, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 832: (związki 832.1 - 832.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3,4,5-(0,3)3-06¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 833: (związki 833.1 - 833.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-O6H5-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 834: (związki 834.1 - 834.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-Ο6Η5-Ο6Η4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 835: (związki 835.1 - 835.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-C6H5-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 836: (związki 836.1 - 836.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 4-C6H5-O6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 837: (związki 837.1 - 837.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 3-OI-4-CH3-O6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 838: (związki 838.1 - 838.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3-ΟΙ-4-ΟΗ3-Ο6Η3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 839: (związki 839.1 - 839.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = RH-, R5 = 3-01-4-01-¾¾ a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 840: (związki 840.1 - 840.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = 3-O1-4-OH3-OćH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 841: (związki 841.1 - 841.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = 2-OOH3-O6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 842: (związki 842.1 - 842.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C-Η-, R5 = 2-OCH3-C6H4, a podstawnik R 5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 843: (związki 843.1 - 843.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3 w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 2-OC13-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 844: (związki 844.1 - 844.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = 2-O0H3-0614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 845: (związki 845.1 - 845.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = 3-O0R-0614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 846: (związki 846.1 - 846.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = 03,3, R5 = 3-OCH3-0614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 847: (związki 847.1 - 847.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 3-OCH3-0614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 848: (związki 848.1 - 848.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = 3-OC13-0614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 849: (związki 849.1 - 849.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = 03¾ R5 = 4-OOl3-O6l4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 850: (związki 850.1 - 850.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 4-0013-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 851: (związki 851.1 - 851.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 4-O—13-06I4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 852: (związki 852.1 - 852.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 4-O—H3-C6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 853: (związki 853.1 - 853.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = -3I3, R 5 = 2-0023--614, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 854: (związki 854.1 - 854.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3l3, R5 = 2-0023-06^, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 855: (związki 855.1 - 855.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = 2-O0F35C6l4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 856: (związki 856.1 - 856.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = —313, R5 = 2-OOF3-O6I4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 857: (związki 857.1 - 857.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = —3I3, R5 = 3-OOF3-O6I4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 858: (związki 858.1 - 858.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = —313, R5 = 3-OCF3-06H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 859: (związki 859.1 - 859.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = O3H3, R5 = 3-O—F35C6l4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 860: (związki 860.1 - 860.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = — .3I3, R5 = 3-0023-—6l4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 861: (związki 861.1 - 861.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = —3l3, R5 = 4-OCF3-C6l4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 862: (związki 862.1 - 862.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = O3l3, R 5 = 4-OOF3-O6I4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 863: (związki 863.1 - 863.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3I3, R5 = 4-OCF3-C6I4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 864: (związki 864.1 - 864.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = O3l3, R5 = 4-OCF3-O6H4, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 865: (związki 865.1 - 865.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = 3-Cl; 4-0013-0613, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 866: (związki 866. 1 - 866.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = O3I3, R5 = 3-0l; 4-OC13-O6H3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 867: (związki 867.1 - 867.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = O3l3, R5 = 3-01; 4-OCI3-O6I3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 868: (związki 868.1 - 868.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = 3-Cl; 4-0CH3-C6H3, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 869: (związki 869.1 - 869.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym
R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 =
, a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A. Tablica 870: (związki 870.1 - 870.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym
R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 =
podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A. Tzblicz 871: (związki 871.1 - 871.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym
R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 =
podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A. Tablica 872: (związki 872.1 - 872.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym
R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 =
podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 873: (związki 873.1 - 873.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = pirydyn-2-yl, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 874: (związki 874.1 - 874.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = metyl, R4 = 0¾ R5 = pirydyn^-yl, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 875: (związki 875.1 - 875.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 876: (związki 876.1 - 876.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = 0¾ R5 = pirydyn^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 877: (związki 877.1 - 877.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = 0H3, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
185 248
Tablica 878: (związki 878.1 - 878.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 879: (związki 879.1 - 879.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 880: (związki 880.1 - 880.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = plrydyni3iyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 881: (związki 881.1 - 881.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn-4-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 882: (związki 882.1 - 882.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 883: (związki 883.1 - 883.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn-^yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 884: (związki 884.1 - 884.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = pirydyn^-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 885: (związki 885.1 - 885.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-ΟH’-p/rydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 886: (związki 886.1 - 886.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = 0--3-, R5 = 3-CH--pirydyni2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 887: (związki 887.1 - 887.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Ο’Η-, R5 = 3-0H--p/rydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 888: (związki 888.1 - 888.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = Ο-Η-, R5 = 3iCH--pirydyni2iyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 889: (związki 889.1 - 889.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Ο’Η-, R5 = 4-CH’-pirydyn-2iyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 890: (związki 890.1 - 890.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = Ο-H-, R5 = 4-0H’-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 891: (związki 891.1 - 891.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 4iCH’-pirydyn-2iyl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 892: (związki 892.1 - 892.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = metyl, R4 = 03, R5 = 4-ΟH-iplrydyni2iyI, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 893: (związki 893.1 - 893.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-O0H’-pirydyn-2-yl, s podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 894: (związki 894.1 - 894.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = metyl, R4 = 0-3-, R5 = 3-OΟ3--pirydyni2iyI, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 895: (związki 895.1 - 895.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = metyl, R4 = Η’Η-, R5 = 3-OC3’ipirydyni2iyI, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 896: (związki 896.1 - 896.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 3-OCH3-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 897: (związki 897.1 - 897.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-C<-piydiyn-2-y’, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 898: (związki 898.1 - 898.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 899: (związki 899.1 - 899.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 900: (związki 900.1 - 900.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 901: (związki 901.1 - 901.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 902: (związki 902.1 - 902.974)
Związki o wzorze ogólnym L2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 903: (związki 903.1 - 903.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 904: (związki 904.1 - 904.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 5-Cl-pirydyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 905: (związki 905.1 - 905.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 906: (związki 906.1 - 906.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 907: (związki 907.1 - 907.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 908: (związki 908.1 - 908.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 - pijrymidyn-2-yl, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 909: (związki 909.1 - 909.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = CH3, R5 = 5-Cl-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 910: (związki 910.1 - 910.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 5-Cl-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica911: (związki 911.1 -911.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 5-Cl-pliymldyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 912: (związki 912.1 -912.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = 5-Cl-pnymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 913: (związki 913.1 - 913.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R* = C3H3 R5 = 4-CH3-pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 9-4: (związki 9-4.- - 9-4.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3R-, R5 = 4-CR--pirymidyn-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9-5: (związki 9-5.- - 9-5.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = 4-CR--pirymidyn-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9-6: (związki 9-6.- - 9-6.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = 4-CH--piiymidyn-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9-7: (związki 9-7.- - 9-7.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-Cl-furan-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9-8: (związki 9-8.- -9-8.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = 4-Cl-furan-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9-9: (związki 9-9.- - 9-9.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-Cl-furan-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 920: (związki 920.- - 920.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3R-, R5 = 4-Cl-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 92-: (związki 92-.- - 92-.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 922: (związki 922.- - 922.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = 4-CH 3-furan-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 923: (związki 92„.- - 923.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 924: (związki 924.- - 924.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = CJI-, R5 = 4-CH3-furan-2-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 925: (związki 925.- - 925.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H,, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 926: (związki 926.- - 926.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = tien-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 927: (związki 927.- - 927.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H„ R5 = tien^-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 928: (związki 928.- - 928.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R* = C3H-, R5 = tien-2-yl, a podstawnik R] związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 929: (związki 929.- - 929.974)
Związki o wzorze ogólnym I.-, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R 5 = tien-„-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9„0: (związki 9„0.- - 930.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 93 -: (związki 93-.- - 9„- .974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R* = C3H3, R5 = tien-„-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 932: (związki 932.1 - 932.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = tien-3-yl, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 933: (związki 933.1 - 933.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = OH, R5 = oksazol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 934: (związki 934.1 - 934.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = OH,, R5 = nksaznl-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 935: (związki 935.1 - 935.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = oksazol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 93ó: (związki 936.1 - 936.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = oksazol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 937: (związki 937.1 - 937.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, V którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 938: (związki 938.1 - 938.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 939: (związki 939.1 - 939.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = OO, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 940: (związki 940.1 - 940.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = CH3, R5 = izoksazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 941: (związki 941.1 - 941.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 = izoksazoM-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 942: (związki 942.1 - 942.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3, R5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R5 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 943: (związki 943.1 - 943.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R 5 = izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 944: (związki 944.1 - 944.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = OH3, R5 - izoksazol-4-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 945: (związki 945.1 - 945.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 - C3H3 , R5 = plra;zol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 94ó: (związki 946.1 - 946.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3j R5 = pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli Aa
Tablica 947: (związki 947.1 - 947.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = CO R5 = pirazol-3-H, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 948: (związki 948.1 - 948.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H3; R5 - pirazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 949: (związki 949.1 - 949.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = metyl, R4 = OH^ R5 = 1,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
Tablica 950: (związki 950.1 - 950.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C31-, R 5 = 1,3,4-oksadiazol-5-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 951: (związki 951.1 - 951.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 - C3H-, R5 - 1,3,4-oksadiazol-5-ił, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 952: (związki 952.1 - 952.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η-, R5 = 1,3,4-oksadiazol-5-ii, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 953: (związki 953.1 - 953.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 1,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 954: (związki 954.1 - 954.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R 5 = 1,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 955: (związki 955.1 - 955.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο 3Η-, R5 = 1,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 956: (związki 956.1 - 956.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = 1,2,4-triazol-3-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 957: (związki 957.1 - 957.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = pirol-2-ii, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 958: (związki 958.1 - 958.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 959: (związki 959.1 - 959.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = metyl, R4 = Ο3Η3, R5 = pirol-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9.0: (związki 960.1 - 960.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = metyl, R4 = C3H-, R5 = piroi-2-il, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 9.1: (związki 961.1 - 961.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = ΟΗ-, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 962: (związki 9ć2.1 - 962.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = ΟΗ-, R5 = ΟΗ-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 963: (związki 963.1 - 963.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = ΟΗ-, R5 = ΟΗ-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 964: (związki 964.1 - 964.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = CH3, R5 = ΟΗ-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 965: (związki 965.1 - 965.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = Ο 2H5, R 5 = 01-, a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 966: (związki 966.1 - 966.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = 02H„ R5 = 01-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 967: (związki 967.1 - 967.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = Ο2Η5, R5 = C1-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
100
185 248
Tablica 968: (związki 968.1 - 968.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = C2H5, R5 = CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 969: (związki 969.1 - 969.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = 0$, R5 = CH3, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 970: (związki 970.1 - 970.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = trifluorometyl, R4 = 0H3, R5 = 0¾ a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 971: (związki 971.1 -971.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = taifluoaometyl, R4 = 0¾ R5 = 0¾ a podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 972: (związki 972.1 - 972.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = trifluorometyl, R4 = 0¾ R5 = 0¾ a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 973: (związki 973.1 - 973.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = CH-,, R5 = CH3, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 974: (związki 974.1 - 974.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = 0¾ R5 = CH3, z podstawnik R6 związku odpowizdZ jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 975: (związki 975.1 - 975.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = CH3, R5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 976: (związki 976.1 - 976.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = CH- R5 = CH3, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 977: (związki 977.1 - 977.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = 0-©, R5 = 0¾ z podstzwńk R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tzbeli A.
Tzblicz 978: (związki 978.1 - 978.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = 02H5, R5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 979: (związki 979.1 - 979.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = C2H5, R5 = 0¾ z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 980: (związki 980.1 - 980.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = C2H5, R5 = CHz podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 981: (związki 981.1 -981.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym Rj = cyklopropyl, R4 = 0¾ R5 = CH3, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 982: (związki 982.1 - 982.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym Rj = cyklopropyl, R4= 0¾ R 5 = CH3, z podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 983: (związki 983.1 - 983.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R3 = cyklopropyl, R4 = C3H3, R5 = 0¾ a podstawnik R 6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tzblicz 984: (związki 984.1 - 984.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R3 = cyklopropyl, R4 = 03¾ R5 = CĘ, z podstawnik R6 związku odpowizdz jednemu wierszowi tzbeli A.
Tablica 985: (związki 985.1 - 985.974)
Związki o wzorze ogólnym I.i, w którym R3 = cyjzno, R4 = 0¾ R5 = CH3, a podstawnik
R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
185 248
101
Tablica 986: (związki 986.1 - 986.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = cyjano, R4 = CH-, R5 = HH-, a podstawnik
R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 987: (związki 987.1 - 987.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = cyjano, R4 = HH-, R5 = ΟΗ-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 988: (związki 988.1 - 988.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = cyjano, R4 = 03-, R5 = HH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 989: (związki 989.1 - 989.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = cyjano, R4 = H2H5, R5 = 03-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 990: (związki 990.1 - 990.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = cyjano, R4 = Ο2Η5, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 991: (związki 991.1 - 991.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = cyjano, R4 = Ο2Η5, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 992: (związki 992.1 - 992.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = cyjano, R4 = Ο2Η5, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 993: (związki 993.1 - 993.974)
Związki o wzorze ogólnym I.1, w którym R’ = cyjano, R4 = Ο’Η-, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 994: (związki 994.1 - 994.974)
Związki o wzorze ogólnym I.2, w którym R’ = cyjano, R4 = Ο’Η-, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 995: (związki 995.1 - 995.974)
Związki o wzorze ogólnym I.3, w którym R’ = cyjano, R4 = Η’Η-, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Tablica 996: (związki 996.1 - 996.974)
Związki o wzorze ogólnym I.4, w którym R’ = cyjano, R4 = Η’Η-, R5 = CH-, a podstawnik R6 związku odpowiada jednemu wierszowi tabeli A.
Związki o wzorze I odpowiednie sąjako środki grzybobójcze.
Związki o wzorze I odznaczają się doskonałą skutecznością wobec szerokiego spektrum grzybów powodujących choroby roślin, zwłaszcza z klasy Ascomyceten, Phycomyceten i Basidiomyceten. Są one skuteczne po części układowo i można je stosować w ochronie roślin jako dolistne i doglebowe środki grzybobójcze.
Szczególne znaczenie mają one przy zwalczaniu szeregu grzybów na różnych roślinach uprawnych takich, jak pszenica, żyto, jęczmień, owies, ryż, kukurydza, trawa, bawełna, soja kawa, trzema cukrowa, winoroślą, rośliny owocowe i ozdobne oraz rośliny warzywne, jak ogórki, fasole i rośliny dyniowate, jak też nasiona tych roślin.
Nadają się one zwłaszcza do zwalczania następujących chorób roślin: Erysiphe graminis (mączniak właściwy) na zbożu, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na roślinach dyniowatych, Podosphaera leucotricha na jabłkach, Uncinula necator na winoroślach, gatunki Puccinia na zbożu, gatunki Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i trawach, gatunki Ustilago na zbożu i trzcinie cukrowej, Centuria inaequalis (parch) na jabłkach, gatunki Helminthosporium na zbożu, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, warzywach i roślinach ozdobnych, winoroślach, Cercospora arachidicola na orzechach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i pomidorach, gatunki Fusarium i Yerticillium na różnych roślinach, Plasmopara viticola na winoroślach, gatunki Alternaria na warzywach i owocach.
102
185 248
Związki o wzorze I nadają się poza tym do ochrony materiałów zwalczając szkodliwe grzyby (np. drewna, papieru, włókien względnie tkanin) oraz do ochrony zapasów.
Związki o wzorze I stosuje się w ten sposób, że grzyby albo chronione przed porażeniem grzybami rośliny, nasiona, materiały albo glebę traktuje się grzybobójczo skuteczną ilością substancji czynnych. Związki nanosi się przed albo po zakażeniu grzybami materiałów, roślin albo nasion.
Można je przeprowadzać w zwykłe preparaty, takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, pyły, proszki, pasty oraz granulaty. Forma użytkowa zależy za każdym razem od celu stosowania i w każdym przypadku powinna ona zapewniać subtelne i równomierne rozprowadzenie związku według wynalazku. Preparaty wytwarza się w znany sposób, np. przez rozcieńczenie substancji czynnej rozpuszczalnikami i/lub nośnikami, ewentualnie z użyciem emulgatorów i dyspergatorów, przy czym w przypadku wody jako rozcieńczalnika można stosować jako pomocnicze rozpuszczalniki także inne rozpuszczalniki organiczne. Jako substancje pomocnicze stosuje się rozpuszczalniki, takie jak węglowodory aromatyczne (np. ksylen), chlorowane węglowodory aromatyczne (np. chlorobenzeny), parafiny (np. frakcje ropy naftowej), alkohole (np. metanol, butanol), ketony (np. cykloheksanon), aminy (np. etanoloamina, dimetyloformamid) i woda; nośniki, takie jak naturalne mączki mineralne (np. kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda) oraz syntetyczne mączki mineralne (np. wysokodyspersyjny kwas krzemowy, krzemiany); emulgatory, takie jak niejonowe i anionowe emulgatory (np. etery polioksyetylen-alkohol tłuszczowy, alkilosulfoniany i arylosulfoniany) oraz dyspergatory, takie jak ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Środki grzybobójcze zawierają na ogół 0,1 - 95, korzystnie 0,5 - 90% wagowych substancji czynnej.
W przypadku ochrony roślin w zależności od żądanego efektu stosuje się 0,01 - 2,0 kg substancji czynnej na hektar.
W przypadku traktowania materiału siewnego substancję czynną na ogół stosuje się w ilościach 0,001 - 0,1 g, korzystnie 0,01 - 0,05 g na kilogram materiału siewnego, a w przypadku stosowania w celu ochrony materiałów albo zapasów stosowana ilość substancji czynnej zależy od rodzaju dziedziny użycia i od żądanego efektu. W ochronie materiałów zwykle stosuje się np. 0,001 g - 2 kg, korzystnie 0,005 g - 1 kg substancji czynnej na metr sześcienny traktowanego materiału.
Środki według wynalazku mogą występować w formie użytkowej jako substancje grzybobójcze również razem z innymi substancjami czynnymi, np. chwastobójczymi, owadobójczymi, regulatorami wzrostu roślin, grzybobójczymi albo też z nawozami.
Przy mieszaniu z substancjami grzybobójczymi w wielu przypadkach otrzymuje się przy tym rozszerzenie grzybobójczego spektrum działania.
Poniższe zestawienie substancji grzybobójczych, które można stosować razem ze związkami według wynalazku, przedstawiono w celu wyjaśnienia możliwości kombinacji, bez ograniczenia się do nich: siarka, ditiokarbaminiany oraz ich pochodne, jak dimetyloditiokarbaminian żelazowy, dimetyloditiokarbamian cynkowy, etylenobisditiokarbamiyian cynkowy, etylenobisditiokarbaminian manganawy, etylenodiamino-bis-ditiokarbaminiay manganawo-cynkowy, disiarczek tetrametylotiuramu, kompleks amoniaku i N,N-etyleno-bisditiokarbaminianu cynkowego, kompleks amoniaku i NN^-propyleno-bis-ditiokarbaminianu cynkowego, N,N,-propyleyo-bis-ditiokarbaminian cynkowy, disiarczek N,N'-polipropylenobis-tiokarbamoilu;
pochodne nitrowe, jak dinitro-(1-metyloheptylo)-fenylokrotonian, 3,3-dimetyloakrylan 2-sec-butylo-4,6-dinitrofeyylu, izopropylowęglan -2-sec-butylo-4,6-dinitrofenylu, ester diizopropylowy kwasu 5-nitro-izoftalowego;
substancje heterocykliczne jak: octan 2 -heptadecylo-2-imidazoliny,
2,4-dichloro-6-(o-chloroanllino)5S-triazyya, ftalimidotiofosfonian 0,0-dietylu,
5-amiyo-1-[bls-(dlmetyloamino)-fosfmylo]-3-feyylo-1,2,4-triazol,
2,3-dicyjano-1,4-ditioantrachiyoy, 2-tio-1,3-ditlolo[4,5-b]chiyoksalina, ester metylowy kwasu 1 -(butylokarbamoilo)-2-beyzlmldazolokarbamiyowego,
185 248
103
2-metoksykarbonyloaminobenzimidazol,
2-(furylo-(2))-benzimidazol,
2-(tiazolilo-(4))-benzimidazol,
N-(1,1,2,2-tetrachloroetylotio)-tetr£hiydroftalimid,
N-trichlorometylotio-tetrahydroftalimid,
N-trichlorometylotioftalimid,
N-dichlorofluorometylotio-N',N'-dimetylo-N-fenylodiamid kwasu siarkowego, 5-etoksy-3-trichlorom etylo-1,2,3-tiadiazol,
2- rodanometylotiobenzotiazol,
1.4- dichloro-2,5-dimetoksybenzen,
4- (2-chlorofenylohydrazono)-3-metylo-5<izoksazolon,
-tlenek 2-tiopirydyny,
-hydroksychinolina względnie jej sól z miedzią,
2, 3-dihydro-5-karboksyćani!ido-6-metylo-1 K-oksatiina,
4.4- ditlenek 2’3-dihydro-5-karboksyanilido-6-metylo-1,4-oksatiiny, anilid kwasu 2-metylo-5,6-dihydro-4H-pirano-3-karboksylowego, anilid kwasu 2-metylofurano-3-karboksylowego, anilid kwasu 2’5-dimetylofurano-3-karboksylowego, anilid kwasu 2,4,5-tnmetylo-furano-3-karboksylowego, cyklohesyloamid kwasu 2,5-dimetylo-furano-3-karboksylowego,
N-cykloheksylo-N-metoksyamid kwasu 2,5-dimetylofurano-3-karboksylowego, anilid kwasu 2-metylobenzoesowego, anilid kwasu 2-jodo-benzoesowego,
N-fbrmylo-N-morfolino-2,2,2-trichloroetyloacetal, piperazyno-1,4-diylobis-( 1 -(2,2,2trrichloboe-ylofboma;mlid,
1-(3,4-di-chloroanilino)-1-formyloamino-2,2,2-trichloroetan,
2.6- dimetylo-N-tridecylbmorfolma albo jej sole,
2.6- dimetylo-N-cyklododecylomorfoIina albo jej sole,
N-[3-(p-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-cis-2,6-dimetylomorfolina’ 'N-[3-(p<tert-butylof'enylo)-2-metylopropylo]piperydyna,
-[2-(2,4-dichlorofenylb)-4-etylo-1,3-dioksolan-2-yloetylo]-1H-1,2,4-triazol,
1- [2-(2,4-dichlorofenylo)-4-n-pio>pylo -1,3 -dioksolan-2-ylo-etylo] - 1H-1,2,4-triazo l, N-(n-propylo)-N-(2,4,-6-trichlbro-ίenoksyetylo)<N'-imidazolilomocznik,
-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylo- 1-(1H-1,2,4-triazol-1 -ilo--2-buaimon,
-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylo- 1-(1H-1,2,4-triazol-1 -ilo)-2-butćniol, α-(2-chlorofenyib)-α-(4-chlorofenylo)-5-pirymidynometanoi,
5- butylo-2-dimetyloamino-4-hydroksy-6-metyloplrymldyna2 bls-(p-chiorofenylo)-3-pirydynometanol,
1.2- bis-(3-etoksykarbonylo-2-tioureido)benzen,
1.2- bis-(3-metoksykarbbnylo-2-tloureldo)-benz.en, oraz różne substancje grzybobójcze, jak octan dodecyloguanidyny, imid kwasu 3-[3-(3,5-dimetyio-2-oksycyklbheksylo)-2-hydroksyetylo]glutarowego, heksachlorobenzen, ester metylowy DL-N-(2,6-dimetylofenylo)-N-furollo(2)-aianiny, ester metylowy DL-N-(2,6-dimetylofenylo)-N-(2'- metoksyacetylo)alaniny, N-(2,6-dimetylofenylo)-N-chloro-acetyio-D,L-2-ammobutyrblakton, ester metylowy DL-N-(2,6-dimetylofenylo)<N-(fenyloacetylo)alanmy, 5-metylo-5-winylo-3-(3,5-dichloro-fenylo)-2,4-diokso-1,3-oksazolidyna,
3- [3,5-dichloΓofenylo-(5-metylo-5-metoksymetylo]-1,3-oksazoildynb-2,4-dlon, 3-(3,5-dichlorofenylo)-1 -izopropylokarbίmlollohyd£ntloina,
N-(3,5-di-chlorofenylo)imid kwasu 1,2-dimetylocyklopropano-1,2-dikarboksylowego,
2- cyjanb-[N-(etyloaminokarbonylo)-2-metoksylmmo]-acetamid,
-[2-(2,4-dichlorofenylo)pentylo]-1H-1,2,4-triazol, alkohol 2, 4-dlfiuoro-α-(1H-1,2,4-triazbliło-1-metylo)-benzhydrylowy,
104
185 248
N-(3-chloro-2,6-dlniSiΌ-4-tnfluoΓomeSylofeoylo)-5-SrifluoromeSylo-3-chlorn-2-ammopirydyna,
-((bis-(4-fluorofenylo)meSylosililo)metylo)-1H- i ,2,4-triazol.
Związki o wzorze I są poza tym odpowiednie do skutecznego zwalczania szkodników z klasy owadów, pajęczaków oraz nicieni. Można je stosować jako środki do zwalczania szkodników w ochronie roślin oraz w sektorze higieny, ochrony zapasów i sektorze weterynaryjnym.
Do szkodliwych owadów należą:
z rzędu motyli (Lepidoptera), np. Agrolis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fiimiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea, grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambisuella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, HeHothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta małinełłus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fisceUaria, Laphygma exigua, Leucoptera cojfeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Melacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis Flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia fiustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera fiugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis;
z rzędu chrząszczy (Coleoptera), np. Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema t^ibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius caUfornicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria;
z rzędu dwuskrzydłych (Diptera), np. Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles miaculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia ptatura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia ctaprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella firit, Pegomya hysocyami, Phorbia antigua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa;
z rzędu czerwi (Thysanoptera), np. Franklιnielła fusca, FranklinieUa occidentalis, Frankłinιełla tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci;
z rzędu błonkówek (Hymenoptera), np. Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaoni, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta;
z rzędu pluskwiaków różnoskr^dłych (Heteroptera), np. Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster
185 248
105 integriceps, Euschistus impictieentris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma guadrata, Solubea insułaris, Thyanta perditor;
z rzędu wysysaczy roślin (Homoptera), np. Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudos olani, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali,, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali., Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;
z rzędu termitów (Isoptera), np. Calotermes flavicollis, Leucotermes flaeipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis;
z rzędu prostoskrzydłych (Orthoptera), np. Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryłłotałpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus;
z klasy Arachnoidea, np. pajęczaki (Acarina), takie jak Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus piło sus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleieora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus eeertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae;
z klasy nicieni, np. mątwiki korzeniowe, np. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognito, Meloidogyne jaeanica, nicienie cystotwórcze, np. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, węgorek niszczyk żyjący na łodygach i liściach, np. Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, HeUocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus cureitatus, Pratylenchus goodeyi,
Substancje czynne można stosować jako takie, w postaci ich preparatów albo przygotowanych z nich form użytkowych, np. w postaci odpowiednich do bezpośredniego rozpylania roztworów, proszków, zawiesin albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, środków do opylania, środków do rozsypywania albo granulatów, przez opryskiwanie, zamgławianie, opylanie, rozsypywanie albo polewanie. Formy użytkowe zależą całkowicie od celów stosowania i w każdym przypadku powinny one zapewniać jak najsubtelniejsze rozprowadzenie substancji czynnych według wynalazku.
Stężenia substancji czynnych w gotowych do stosowania preparatach mogą zmieniać się w większych zakresach. Na ogół wynoszą one 0,000- do -0%, korzystnie 0,0- do -%.
Substancje czynne można stosować również z dobrym wynikiem w sposobie UltraLow-Volumen (ULV, ultra małoobjętościowy), przy czym możliwe jest nanoszenie preparatów zawierających więcej niż 95% wagowych substancji czynnej albo nawet substancji czynnej bez dodatków.
W warunkach polowych stosowana ilość substancji czynnej do zwalczania szkodników wynosi 0,1 - - ,0, korzystnie 0,- -1,0 kg/ha.
W celu wytwarzania odpowiednich do bezpośredniego rozpylania roztworów, emulsji, past albo dyspersji olejowych w rachubę wchodzą frakcje oleju mineralnego o średniej do wysokiej temperaturze wrzenia, jak nafta albo olej do silników Diesla, poza tym oleje ze smoły węglowej jak również oleje pochodzenia roślinnego albo zwierzęcego, aliftyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. benzen, toluen, ksylen, parafina, tetrahydronaftalen,
106
185 248 alkilowane naftaleny albo ich pochodne, metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlorek węgla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon, silnie polarne rozpuszczalniki, np. dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, N-metylopirolidon oraz woda. Wodne formy użytkowe można przygotowywać z koncentratów emulsyjnych, past albo proszków zwilżalnych (proszek zawiesinowy, dyspersje olejowe) przez dodanie wody. W celu wytworzenia emulsji, past albo dyspersji olejowych można substancje jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku, homogenizować w wodzie za pomocą środków zwilżających, zwiększających przyczepność, dyspergujących lub emulgujących. Ale można również wytwarzać odpowiednie do rozcieńczania wodą koncentraty składające się z substancji czynnej, środka zwilżającego, zwiększającego przyczepność, dyspergującego albo emulgującego i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju.
Jako substancje powierzchniowo czynne można stosować sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfenowego, naftalenosulfonowego, fenolosuifonowego, kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, alkiloarylosulfoniany, alkilosiarczany, alkilosulfoniany, siarczany alkoholi tłuszczowych i kwasy tłuszczowe oraz ich sole z metalami alkalicznymi i metalami ziem alkalicznych, sole siarczanowanego eteru alkoholu tłuszczowego z glikolem, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu albo kwasu naftalenosulfonowego z fenolem i formaldehydem, poliksyetylenooktylofenoloetery, oksyetylenowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenol, alkilofenolopoliglikoloetery, tributylofenylopoiiglikoloetery, alkiloaryiopoiieteroaikohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, oksyetylenowany olej rycynowy, polioksyetylenoalkiloetery, oksyetylenowany polioksypropylen, acetal eteru alkoholu lauryiowego i poliglikolu, estry sorbitu, ligninowe ługi posiarczynowe oraz metyloceluloza.
Proszki, środki do rozsypywania i opylania można wytwarzać przez zmieszanie albo wspólne zmielenie substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Preparaty zawierają na ogół 0,01 - 95% wagowych, korzystnie 0,1 - 90% wagowych, substancji czynnej. Przy tym stosuje się substancje czynne o czystości wynoszącej 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (według widma NMR).
Niżej przedstawiono przykłady sporządzania preparatów:
I. 5 części wagowych związku według wynalazku miesza się dokładnie z 95 częściami wagowymi subtelnie rozdrobnionego kaolinu. W ten sposób otrzymuje się środek do opylania zawierający 5% wagowych substancji czynnej.
II. 30 części wagowych związku według wynalazku miesza się dokładnie z mieszaniną 92 części wagowych sproszkowanego żelu krzemionkowego i 8 części wagowych oleju parafinowego, którym opylono powierzchnię tego żelu krzemionkowego. W ten sposób otrzymuje się preparat substancji czynnej o dobrej przyczepności (zawartość substancji czynnej: 23% wagowych).
III. 10 części wagowych związku według wynalazku rozpuszcza się w mieszaninie 90 części wagowych ksylenu, 6 części wagowych produktu przyłączenia 8-10 moli tlenku etylenu do 1 mola N-monoetanoloamidu kwasu oleinowego, 2 części wagowych soii wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfenowego i 2 części wagowych produktu przyłączenia 40 moli tlenku etylenu do 1 moia oleju rycynowego (zawartość substancji czynnej: 9% wagowych).
IV. 20 części wagowych związku według wynalazku rozpuszcza się w mieszaninie 60 części wagowych cykloheksanonu, 30 części wagowych izobutanolu, 5 części wagowych produktu przyłączenia 7 moii tlenku etylenu do 1 mola izooktylofenolu i 5 części wagowych produktu przyłączenia 40 moii tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego (zawartość substancji czynnej: 16% wagowych).
V. 80 części wagowych związku według wynalazku dobrze miesza się i miele w młynku młotkowym z 3 częściami wagowymi soli sodowej kwasu diizobutylonaftaleno-a-sulfonowego, 10 częściami wagowymi soli sodowej kwasu iigninosuifonowego z ługu posiarczynowego i 7 częściami wagowymi sproszkowanego żeiu krzemionkowego (zawartość substancji czynnej: 80% wagowych).
185 248
107
VI. 90 części wzgowych związku według wynalazku miesza się z 10 częściami wagowymi N-metylo-a-pirolidonu i otrzymuje się roztwór, odpowiedni do zastosowania w postaci bardzo drobnych kropel (zawartość substancji czynnej: 90% wagowych).
VII. 20 części wzgowych związku według wynalazku rozpuszcza się w mieszaninie 40 części wagowych cykloheksanonu, 30 części wagowych izobutznolu, 20 części wagowych produktu przyłączenia 7 moli tlenku etylenu do 1 molz izooktylofenolu i 10 części wagowych produktu przyłączenia 40 moli tlenku etylenu do i mola oleju rycynowego. Przez wylanie i subtelne rozprowadzenie roztworu w 100 000 części wzgowych wody otrzymuje się wodną dyspersję, zawierającą 0,02 % wzgowego substancji czynnej.
VIII. 20 części wzgowych związku według wynalazku dobrze miesza się i miele w młynku młotkowym z 3 częściami wagowymi soli sodowej kwzsu diizobutylonzftaleno-a-sulfonowego, 17 częściami wzgowymi soli sodowej kwzsu ligninosulfonowego z ługu posiarczynowego i 60 częściami wzgowymi sproszkowanego żelu krzemionkowego. Przez dokładne rozprowadzenie mieszaniny w 20 000 części wagowych wody otrzymuje się ciecz do opryskiwania, zawierającą 0, 1 % wzgowego substancji czynnej.
Granulaty, np. granulaty otoczkowane, nasycane i jednorodne, można wytwarzać przez połączenie substancji czynnych ze stałymi nośnikami. Jako stałe nośniki stosuje się ziemie mineralne, jzk silikażel, kwasy krzemowe, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinkę „attaclay”, wapień, wzpno, kredę, glinkę bolus, less, glinę, dolomit, ziemię okrzemkową, siarczan wapnia i magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jzk np. siarczan zmonu, fosforan zmonu, azotan zmonu, moczniki i produkty roślinne, jzk mąkę zbożową, mączkę z kory drzewnej, drewna i łupin orzechowych, sproszkowaną celulozę orzz inne stałe nośniki.
Do substancji czynnych można dodzwzć oleje różnego typu, substancje chwastobójcze, substancje grzybobójcze, inne środki do zwalczania szkodników, substancje bakteriobójcze, ewentualnie także dopiero bezpośrednio przed stosowaniem (mieszanie w zbiorniku). Środki te można domieszkować do środków według wynalazku w stosunku wzgowym wynoszącym
1:-o - -o:i.
Poniżej podane przykłady I - VI ilustrują wytwarzanie związków wyjściowych i związków według wynalazku.
Przykład I
Wytwarzanie 2-oksymu pentzno-2,--dionu
Do 66,2 g (0,77 molz) 3-pentznonu w 300 ml toluenu wkroplono w temperaturze wynoszącej -20°C 250 ml eteru dietylowego nasyconego chlorowodorem. Do tej mieszaniny ostrożnie wkroplono w temperaturze -20°C roztwór 88 g (0,85 molz) azotynu n-butylu w 250 ml eteru dietylowego i człość mieszano dalej przez 2 godziny w temperzturze 0°C i przez dalsze 12 godzin w temperaturze pokojowej. Po dodaniu 250 ml wody fzzę organiczna oddzielono i wyekstrahowano 3 razy porcjami po 200 ml 1 N roztworu wodorotlenku sodu. Tę fazę wodną nastawiono nz pH = 4 przez dodanie 1 N kwzsu solnego i wyekstrahowano 3 razy porcjami po 200 ml dichlorometanu. Fzzę organiczną wysuszono nzd siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, w wyniku czego otrzymano 56 g (63%) oleju, który szybko wykrystalizował.
T.t.: 58 - 60°C.
'H-NMR (CDCl3): δ= 1,16 (t, 3H); 2,02 (s, 3H); 2,84 (q, 2H); 9,64 (s, 1H).
Przykład II
Wytwarzanie 2-(O-metylooksymu) pentzno-2,3-dionu
Do roztworu 40,2 g (0,55 mola) 2-oksymu pentzno-2,3-dionu i 52,0 g (0,38 mola) węglanu potasu w 400 ml acetonu wkroplono w temperaturze pokojowej 49,7 g (0,35 mola) jodku metylu i mieszano dalej w tej temperzturze przez 12 godzin. Po odsączeniu nieorganicznych soli roztwór acetonowy zatężono - pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość rozdzielono pomiędzy eter metylowo-tert-butylowy i wodę, fzzę organiczną przemyto wodą, wysuszono nzd siarczanem sodu i zatężono, w wyniku czego otrzymano 37,7 g (83%) oleju.
'H-NMR (CDCl3): δ = 1,09 (t, 3H); 1,91 (s, 3H); 2,81 (q, 2H); 4,04 (s, 3H).
108
185 248
Przykład III
Wytwarzanie 45(O-metyloksymu)52-oksymu pentano-2,3.4-trionu
Do roztworu 12,9 g (0,1 mola) 2-(O-metylooksymu) pentano^^-dionu w 120 ml metanolu wkroplono ostrożnie w temperaturze 10°0 10,3 g (0,1 mola) azotynu n-butylu i następnie 54 g 30% metanolowego roztworu metanolami sodu. Mieszaninę pozostawiono do ogrzania się do temperatury pokojowej i w tej temperaturze mieszano przez 12 godzin. Mieszaninę reakcyjną poddano obróbce poprzez dodanie rozcieńczonego kwasu solnego do pH = 7, a następnie zatężenie. Pozostałość rozprowadzono w 100 ml wody i wyekstrahowano 2 razy porcjami po 100 ml eteru dietylowego. Fazę organiczną wysuszono nad siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, w wyniku czego otrzymano 7,7 g (49%) oleju.
‘1 -NMR (ODOI3): δ = 1,99, 2,11 (2s, 61); 4,05 (s, 3H); 10,40 (s, 11).
Przykład IV
Wytwarzanie 3,45bis-(O5metylooksymu)-25oksymu pentano-2,3,4-trionu Do roztworu 3,2 g (0,02 mola) 4-(C^^m^t^y^looksymu)-2-oksymu pentayo52,3,4-trionu w 60 ml metanolu dodano w temperaturze pokojowej 4,7 g (0,06 mola) pirydyny i 1,7 g (0,02 mola) chlorowodorku O-metylohydroksyloaminy. Po 2-godzinnym mieszaniu w temperaturze pokojowej całość zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, rozprowadzono w 50 ml eteru dietylowego, przemyto 2 razy porcjami po 20 ml rozcieńczonego kwasu solnego i 2 razy porcjami po 20 ml wody, wysuszono nad siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Po chromatografii na żelu krzemionkowym (cykloheksan/octan etylu: 99:1 ->95:5) otrzymano dwa diastereoizomery w postaci oleju.
O
I: : 700 mg (20%)
Ή-NMR (ODOI2): δ = 1,92, 2,12 (2s, 61); 3,92, 3,99 (2s, 61); 9,92 (s, 11).
OH
O
II: : 1,2 g (32%) '1 -NMR (ODOl3): δ 2,02, 2,11 (2s, 61); 3,84,4,07 (2s, 61); 9,23 (s, 1H).
Przykład V
Wytwarzanie estru metylowego kwasu [2-(2,3-bis-metoksy-imino-1-metylo-butylideyoamiyooksymetylo)feyylo]metoksyiminooctowego
Do roztworu 0,9 g (4,8 mmola) 3,4-bis-(O-metylooksymu)-2-oksymu pentano-2,3,4trionu i 0,4 g wodorotlenku potasu w 20 ml suchego dimetyloformamidu dodano 1,4 g (4,8 mmola) estru metylowego kwasu 2-metoksyimiyo-2-(2)-bromometylo)fenylooctowego i całość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej.
Mieszaninę reakcyjną poddano obróbce w następujący sposób: dodano 50 ml wody z lodem i wyekstrahowano 3 razy porcjami po 20 ml eteru dietylowego. Połączone fazy organiczne wysuszono nad siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystaIizowayo z eteru diizopropylowego i otrzymano 0,6 g (32%) białych kryształów o t.t.: 105°C.
185 248
109 ‘H-NMR (HDCl-): δ = 1,88, 2,02 (2s, 6H); 3,83, 3,91, 3,93, 4,02 (4s, 12H); 5,05 (s, 2H); 7,15 (m, 1H); 7,39 (m, 3H).
Przykład VI
Wytwarzanie metyloamidu kwasu [2-(2,3-bis-metoksyimmoi1imetylOibutylldenoamli nooksymetylo)fenylo]metokkyim/nooctowego
Do roztworu 0,6 g (1,5 mmola) estru metylowego kwasu [2-(2,3-bis-metoksyimino-1i metyIobutylldenosminooksymetylo)fenyIo] metoksyiminooctowego w 10 ml tetrahydrofuranu dodano 2 ml 40% wodnego roztworu metyloaminy i całość mieszano przez 12 godzin w temperaturze pokojowej. Mieszaninę reakcyjną poddano obróbce w następujący sposób: zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, rozprowadzono w 20 ml eteru dietylowego, przemyto 20 ml wody, wysuszono nad siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem w wyniku czego otrzymano 0,6 g (98%) oleju.
Ή-NMR (HDCl-): δ = 1,90, 1,98 (2s, 6H); 2,88 (d, 3H); 3,93, 3,94 (3s, 9H); 5,05 (s, 2H); 6,72 (m, 1H); 7,20 (m, 1H); 7,38 (m, 3H).
Przedstawione w poniższych tabelach B - E związki wytworzono zgodnie z powyżej opisanymi sposobami.
wzór Ia
Nr | R2 | R- | R4 | R5 | R6 | Dane: t.t. (°C), 1h -NMR |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
B1 Izomer I | H | CH- | CH- | CH- | CH- | 73-74 |
B1 Izomer II | H | CH- | CH- | CH- | CH- | 79-80 |
B2 Izomer I | H | CH- | CĄ | CH- | CH- | 87-88 |
B2 Izomer II | H | CH- | C2H5 | CHj | CH- | |
B3 Izomer I | H | CH- | c3h- | CH- | CH- | 'H: 1,88, 2,05 (2s, 6H), 2,48 (t, 1H), 3,85, 3,92, 4,05 (3s, 9H), 4,72 (d, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,117,44 (m, 4H) |
B3 Izomer II | H | CH- | 03h- | CH- | CH- | 'H: 1,98, 2,04 (2s, 6H), 2,47 (t, 1H), 3,82, 3,95, 4,05 (3s, 9H), 4,74 (d, 2H), 5,09 (s, 2H),7,107,54 (m,4H) |
B4 Izomer I | H | CH- | ch3 | CH- | Ο2Η5 | 89-91 |
B4 Izomer II | H | CH- | CH- | CH- | H2H5 | 64-65 |
B5 Izomer I | H | CH- | C2H5 | CH- | H2H5 | 83-85 |
B5 Izomer II | H | CH- | C2H5 | CH- | Ο2Η5 | ‘H: 1,21, 1,22 (2t, 6H), 1,99, 2,02 (2s, 6H), 3,81, 4,02 (2s, 6H), 4,19 (m, 4H), 5,09 (s, 2H), 7,11-7,53 (m, 4H) |
B6 Izomer I | H | CH- | CH- | CH- | 03(03-)2 | 75-76 |
B6 Izomer II | H | CH- | CH- | CH- | CHICH-^ | 'H: 1,18 (t, 3H), 1,98, 2,04 (2s, 6H), 3,82, 3,95, 4,08 (3s, 9H), 4,36 (q, 2H), 5,06 (s, 2H),7,197,54(m, 4H) |
110
185 248 cd. tabeli B
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
B7 Izomer I | 1 | Cl, | o2h5 | oh3 | OH(OH3)2 | 98-101 |
B8 Izomer I | H | hh3 | h3h- | oh3 | 02H5 | 75-78 |
B8 Izomer II | H | 013 | o3h- | oh3 | o2h5 | 'H: 1,25 (t, 3H), 1,62 (d, 3H), 1,88, 2,02 (2s, 6H), 3,70, 3,80 (2s, 6H), 4,18 (q, 2H), 4,78 (8d, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,10 - 7,38 (m, 4H), 7,58(s, 1H) |
B9 Izomer I | 1 | oh3 | 03H3 | oh3 | 0H(013)2 | Ή: 1,21 (d, 3H), 1,90, 2,03 (2s, 6H), 2,43 (t, 1H), 3,85, 4,02 (2s, 6H), 4,38 (s, IH), 4,71(d, 2H), 5,08(s, 23), 7,11 -7,41 (m,4H) |
B10 Izomer I | H | oh3 | oh3 | oh3 | o3h3 | 71-73 |
t.t. - temperatura topnienia
wzór Ib
Nr | R2 | R- | R4 | R5 | Rć | Dane: t.t. (°C), 'h -NMR |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
01 Izomer I | H | CH, | oh3 | CH- | HH, | 84-85 |
01 Izomer II | 1 | CH- | oh- | CH- | ch3 | 84-85 |
02 Izomer I | H | OHj | o2h5 | Cl, | ch- | Ή: 1,30 (t, 3H), 1,91,1,99 (2s, 6H), 2,85 (d, 21), 3,94 (2s, 6H), 4,09 (q, 2H), 5,05 (s, 2H), 6,82 (d, DH), 7,13-7,42 (m, 4H) |
02 Izomer II | 1 | Cl- | o2h5 | ch3 | ch- | |
03 Izomer I | H | oh- | o3h- | CH- | ch- | '1: 1,92, 2,03 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 3,68, 3,79, 3,91 (3s, 91), 4,72 (d, 21), 5,09, (s, 2H), 7,11 - 7,44 (m, 41), 7,55 (s, 1H) |
03 Izomer II | 1 | CH- | o3h3 | Cl- | hh3 | 'H: 1,98,2,05 (2s, 6H), 2,50 (t, DH), 2,88 (d, 3H), 3,95 (1s, 6H), 4,73 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 6,80 (d, 1H), 7,10- 7,54 (m,4H) |
04 Izomer I | 1 | 01, | ch3 | ch- | C215 | 'H: 130 (t, 3H), 1,95, 1,99 (2s, 6H), 2,88 (d, 3H), 3,92 (s, 6H), 4,14 (q, 21), 5,04 (s, 2H), 6,78 (d, 11), 7,15 - 7,34 (m, 4H) |
C4 Izomer II | 1 | Cl- | Cl- | Cl- | H215 | '1: 1,23 (t, 3H), 1,89, 2,03 (2s, 61), 2,82 (d, 3H), 3,93, 3,95 (2s, 6H), 4,15 (q, 21), 5,08 (s, 21), 6,83 (d, 11), 7,21 - 7,48 (m, 4H) |
C5 Izomer 1 | H | Cl- | C2l5 | ch- | CĄ | '1 1,28 (t, 61), 1,92, 197 (2s, 61), 2,86 (d, 31), 3,95 (s, 3H), 4,14 (q, 41), 5,08 (s, 21), 6,85 (d, 11), 7,19 - 7,42 (m, 41) |
05 Izomer II | H | CH, | CR | Cl- | C2I5 | 82-86 |
185 248 iii cd. tabeli C
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
06 Izomer I | H | CH3 | CH3 | CH(CH3)2 | 'H: 1,19 (d, 6H), 1,92, 1,99 (2s, 6H), 2,92 (d, 3H), 3,98 (s, 6H), 4,35 (sept, IH), 5,03 (s, 2H), 6,82 (d, IH), 7,13 -7,41 (m, 4H) | |
06 Izomer n | H | CH3 | CH3 | CH | AAh | Ή: 1,19 (d, 6H), 1,93, 2,04 (2s, 6H), 2,84 (d, 3H), 3,94 (s, 6H), 4, I6 (q, 2H), 5,04 (s, 2H), 6,72 (q, IH), 7,20 - 7,43 (m, 4H) |
C7 Izomer I | H | 0¾ | ca | A | CH(A)2 | 'H: 1,26 (m, 9H). I,93, 2,05 (2s, 6H), 2,89 (d, 3H), 3,95 (s, 6H), 4,22 (q, 2H), 4,39 (sept, IH), 5,06 (s, 2H), 6,86 (d, IH), 7,18 - 7,43 (m, 4H) |
08 Izomer I | H | CH3 | c3h3 | A | CA | 124-127 |
09 Izomer I | H | 0¾ | CH3 | CH(A)2 | 'H: 1,22 (2d, 6H), 1,90, 1,98 (2s, 6H), 2,42 (t, 'H, 2,90 (d, 3H), 3,94 (s, 3H), 4,28 (s, IH), 4,78 (d, 2H), 5,04 (s, 2H), 6,80 (d, IH), 7,20 7,41 (m,4H) | |
C10 Izomer I | H | CH3 | CH3 | A | CA | Ή: 1,94, 2,00 (2s, 6H), 2,48 (t, IH), 2,90 (d, 3H), 3,95 (s, 6H), 4,80 (d, 2H), 5,0I (s, 2H), 6,83 (d, 1H),7,18-7,43(m, 4H) |
Tabela D
Nr | R2 | R3 | R4 | R5 | R6 | Dzne: t.t. (°C), Ή -NMR |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Di Izomer I | H | 0¾ | A | A | A | 113 |
Di Izomer II | H | A | A | A | A | ’H: 1,99, 2,02 (2s, 6H), 3,73 (s, 3H), 3,83, 3,93, 3,95 (3s, 9H), 5,08 (s, 2H), 7,04 - 7,36 (m, 4H), 7,6I (s, 1H) |
D2 Izomer I | H | A | 0¾ | A | A | ‘H: I,33 (t, 3H), I,95, 2,04 (2s, 6H), 3,72 (s, 3H), 3,82, 3,93 (2s, 6H), 4,1I (q, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,03 - 7,33 (m, 4H), 7,60 (s, IH) |
D2 Izomer II | H | 0¾ | A | A | ||
D3 Izomer I | H | CA | A | A | Ή: 1,91, 2,01 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 2,88 (d, 3H), 3,95 (s, 6H), 4,74 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 6,85 (d, IH), 7,11-7,44 (m, 4H) | |
D3 Izomer II | H | A | CA | A | A | 'H: 2,02, 2,04 (2s, 6H), 2,48 (t, IH), 3,69, 3,82, 3,98 (3s, 9H), 4,76 (d, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,10 - 7,49 (m, 4H), 7,52 (s, 1H) |
D4 Izomer I | H | A | CH3 | A | C2H5 | 114-116 |
112
185 248 cd. tabeli D
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
D4 Izomer II | H | CH3 | CH, | CH, | CJI5 | 'H: 1,26 (t, 3H)’ 1,98, 2,03 (2s, 6H), 3,69, 3,79, 3,98 (3s, 6H), 4,19 (q, 2H), 5,12 (s, 2H), 7,11-7,53 (m, 5H) |
D5 Izomer I | H | CH, | C2H5 | CH, | CH5 | 84-86 |
D6 Izomer I | H | CH, | CH3 | CH, | CH(CHj)j | 108-110 |
D7 Izomer I | H | CH3 | c2h5 | CH, | CH(CH,)j | 101-105 |
D8 Izomer I | H | ch. | C3H3 | CH, | CH(CH3)2 | 84-86 |
D9 Izomer I | H | CH3 | CH3 | CH3 | C3H3 | ‘H: 1,95, 2,01 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 3,68, 3,80, 3,95 (3s, 9H), 4,72 (d, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,11-7,,45 (m, 4H), 7,58 (s, 1H) |
wzór Id
Nr | R2 | R3 | R* | R5 | R6 | Dane: t.t. (°C), 'h -NMR. |
E1 Izomer I | H | CH, | CH3 | CH3 | CH3 | |
E2 Izomer I | H | CH3 | CH3 | CH, | C2H5 | 57-62 |
E3 Izomer I | H | CH3 | C2H5 | CH, | C2H5 | ‘H: 1,28 (t, 6H), 1,58 (d, 3H), 1,91, 2,01 (2s, 6H), 3,72 (s, 3H), 4,18 (q, 4H), 5,02 (s, 2H), 7,05 - 7,42 (m, 5H) |
E3 Izomer II | H | CH, | CH3 | CH, | C2H5 | 'H: 1,25 (t, 3H), 1,59 (d, 3H), 1,95, 2,01 (2s, 6H), 3,69,3,98 (2s, 6H), 4,12 (q, 2H), 5,01 (s, 2H), 7,02 - 7,56 (m, 5H) |
E4 Izomer I | H | CH3 | CH3 | CH, | CH(CH,); | 'H: 1,19 (d, 6H), 1,92, 1,99 (2s, 6H), 2,92 (d, 3H), 3,98 (s, 6H), 4,35 (sept 1H), 5,03 (s, 2H), 6,82 (d, 1H), 7,13 - 7,41 (m, 4H) |
E5 Izomer I | H | CH, | CĄ | CH, | CH, | 'H: 1,25 (t, 3H), 1,62 (d, 3H), 1,88, 2,02 (2s, 6H), 3,70, 3,90 (2s, 6H), 4,18 (q, 2H), 4,99 (s, 2H), 7,03 (q, 1H), 7,21 - 7,44 (m, 4H) |
E6 Izomer I | H | CH, | C3H3 | CH, | CH3 | 'H: 1,63 (d, 3H), 1,89, 2,04 (2s, 6H), 2,42 (t, 1H), 3,71, 3,90 (2s, 6H), 4,72 (d, 2H), 5,01 (s, 2H), 7,05 (q, 1H), 7,22 - 7,42 (m, 4H) |
E7 Izomer I | H | CH, | C3H3 | CH, | C2H5 | 68-70 |
E8 Izomer I | H | CH, | C3H3 | CH3 | CH(CH3)2 | 'H: 1,19 (d, 6H), 1,62 (d, 3H), 1,89, 2,06 (2s, 6H), 2,44 (t, 1H), 3,70 (s, 3H), 4,38 (s, 1H), 4,72 (d, 2H), 4,99 (s, 2H), 7,02 (q, 1H), 7,18 - 7,44 (m, 4H) |
185 248
113
Przykład zastosowania 1
Skuteczność przeciw mączniakowi pszenicy
Liście rosnących w doniczkach siewek pszenicy odmiany „Fruhgold opryskano wodną cieczą do opryskiwania, zawierającą 80% substancji czynnej i 20% emulgatora w odniesieniu do substancji suchej, i 24 godziny po przyschnięciu powłoki powstałej z opryskiwania opylono rośliny oidiami (zarodnikami) mączniaka pszenicy (Erysiphe graminis var. tritici). Następnie ustawiono doświadczalne rośliny w cieplarni w temperaturze 20 - 22°C i względnej wilgotności powietrza wynoszącej 80%. Po 7 dniach ustalono zakres rozwoju mączniaka jako % porażonych powierzchni liści.
Tabela 1
Substancja czynna - nr | Porażenie liści po zastosowaniu wodnego preparatu zawierającego 4 ppm substancji czynnej (%) |
B1, Izomer I | 0 |
B2, Izomer I | 15 |
B4, Izomer I | 0 |
B5, Izomer I | 15 |
B6, Izomer I | 0 |
B7, Izomer I | 15 |
B8, Izomer I | 5 |
B8, Izomer II | 15 |
B9, Izomer I | 15 |
C1, Izomer I | 5 |
C2, Izomer I | 15 |
C4, Izomer I | 5 |
C5, Izomer I | 5 |
C6, Izomer I | 15 |
C7, Izomer I | 15 |
D1, Izomer I | 15 |
D2, Izomer I | 5 |
D4, Izomer I | 15 |
D5, Izomer I | 5 |
D6, Izomer I | 15 |
D8, Izomer I | 15 |
E2, Izomer I | 0 |
E3, Izomer I | 0 |
E4, Izomer I | 5 |
E5, Izomer I | 5 |
E6, Izomer I | 15 |
E7, Izomer I | 15 |
E8, Izomer I | 5 |
nie traktowane | 75 |
114
185 248
Przykład zastosowania 2
Skuteczność przeciw Plasmopara viticola
Liście rosnących w doniczkach winorośli odmiany „Muller-Thurgau opryskano wodną cieczą do opryskiwania, zawierającą 80% substancji czynnej i 20% emulgatora w odniesieniu do substancji suchej. W celu dokonania oceny okresu działania substancji czynnych, po przyschnięciu powłoki powstałej z opryskiwania rośliny ustawiono na 8 dni w cieplarni. Dopiero potem zakażono liście zawiesiną zarodników pływkowych Plasmopara viticola (mączniak rzekomy winorośli). Następnie ustawiono winoroślą najpierw na 48 godzin w komorze z nasyconą parą wodną w temperaturze 24°O, a następnie na 5 dni w cieplarni w temperaturze 20 - 30°—. Po tym czasie, dla przyspieszenia wybicia się trzonków zarodnionośnych, ustawiono rośliny znowu w wilgotnej komorze na 16 godzin. Następnie oceniono zakres rozwoju grzyba jako % porażenia na spodach liści.
Tabela 2
Substancja czynna - nr | Porażenie liści po zastosowaniu wodnego preparatu zawierającego 16 ppm substancji czynnej (%) |
1 | 2 |
B1, Izomer I | 5 |
B2, Izomer I | 5 |
B3, Izomer I | 0 |
B4, Izomer I | 15 |
B6, Izomer I | 10 |
B7, Izomer I | 15 |
B8, Izomer II | 5 |
C1,Izomer I | 3 |
C2, Izomer I | 10 |
C3, Izomer I | 3 |
C3, Izomer II | 10 |
C4, Izomer I | 0 |
C4, Izomer II | 15 |
C5, Izomer I | 3 |
C6, Izomer I | 3 |
C6, Izomer II | 10 |
C7, Izomer I | 3 |
C9, Izomer I | 15 |
C10, Izomer I | 0 |
D1, Izomer I | 3 |
D1, Izomer II | 3 |
D2, Izomer I | 0 |
D3, Izomer I | 0 |
D4, Izomer I | 0 |
D4, Izomer II | 5 |
D5, Izomer I | 10 |
D6, Izomer I | 0 |
D7, Izomer I | 10 |
185 248
115 cd. tabeli 2
1 | 2 |
D8, Izomer I | 15 |
D9, Izomer I | 0 |
nie traktowane | 80 |
Przykład zastosowania 3
Skuteczność przeciw Pyricularia oryzae (ochronna)
Liście rosnących w doniczkach siewek ryżu odmiany „ Tai-Nong 67'' opiy/sk;mo do oroklenis wodnymi emulsjami, zawierającymi 80% substancji czynnej i 20% emulgatora w odniesieniu do substancji suchej, i 24 godziny później zaszczepiono wodną zawiesiną zarodników Pyricularia oryzae. Następnie ustawiono rośliny doświadczalne w komorze klimatycznej w temperaturze 22 - 24°H i o względnej wilgotności powietrza wynoszącej 95 - 99%. Po 6 dniach ustalono zasięg porażenia chorobą..
Tabela 3
Substancja czynna - nr | Porażenie liści po zastosowaniu wodnego preparatu zawierającego 4 ppm substancji czynnej (%) |
B1, Izomer I | 15 |
B2, Izomer I | 15 |
B3, Izomer I | 5 |
01, Izomer I | 0 |
C2, Izomer I | 15 |
C3, Izomer I | 0 |
05, Izomer I | 15 |
C6, Izomer I | 15 |
07, Izomer I | 15 |
C10, Izomer I | 15 |
D1, Izomer I | 0 |
D1, Izomer II | 15 |
D2, Izomer I | 0 |
D3, Izomer I | 0 |
D4, Izomer I | 15 |
D6, Izomer I | 15 |
D7, Izomer I | 15 |
D9, Izomer I | 15 |
E5, Izomer I | 15 |
nie traktowane | 85 |
185 248
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 6,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowe pochodne kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze I wzór I w którymX oznacza grupy NOCH3, CHOCH3 lub CHCH3;Y oznacza atom tlenu lub grupę NR;R1 i R niezależnie oznaczają atom wodoru lub C,-C4-alkil,R2 oznacza grupę cyjanową, grupę nitrową, trifluorometyl, atom chlorowca, C^-alkil lub C,-C4-alkoksyl, m oznacza liczbę 0,1 lub 2, przy czym podstawniki R2 mogą być różne, gdy m oznacza liczbę 2;R3 oznacza atom wodoru, grupę cyjanową, C^-alkil, C,-^-chlorowcoalkil lub C3-C6-cykloalkil;R4 i R6 niezależnie oznaczają atom wodoru, C,-C,i-alkil, C3-C6-cykloalkil, C2-C,i-alkenyl, C2-Cw-alkinyl, ClCi-alkilokarbonyl, C2-C,i-alkenylokarbonyl, C3-Ci-alkinylokarbonyl lub C,-C,i-alkilosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1 - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C,-C6-alkil, CrC6-chlorowcoalkil, C,-C6-alkilosulfonyl, CrC6-alkilosulfoksyl, C,-C6-alkoksyl, C,-C6-chlorowcoalkoksyl, C-^-alkoksykarbonyl, grupę C,^-alkilotio, grupę C1-C6-alkiloaminową, grupę di-C,^-alkiloaminową Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-C^-alkiloaminokarbonyl, C,-C6-alkiloaminotiokarbonyl, diC,-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C^^-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl i grupę heteroarylotio, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, kafboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C1-C6-alkil, C1-C6-chlorowcoalkil, CI-C6-alkilosulfonyl, C1-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C-C^-alkoksyl, C1-C6-chlorowcoalkoksyl, C1-C6-alkiloksykarbonyl, grupę C1-C6-alkilotio, grupę C1-C6-alkiloaminową, grupę di-C1-C6-alkiloaminową CrC6-alkiloaminokarbonyl, di-C1-C6-alkiloaminokarbonyl, C1-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-C1-C5-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-An-R8, aryl, arylokarbonyl, arylosulfonyl, heteroaryl, heteroarylokarbonyl lub heteroarylosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę185 248 nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, CrC6-alkil, C,-C6-chlorowcoalkil, C,-C6-alkilokarbonyl, C,-C6-alkilosulfonyl, C^-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C,-C6-alkoksyl, C,-C6-chlorowcoalkoksyl, C,-C6~alkiloksykarbonyl, grupę CrC6-alkilotio, grupę Ci-Cć-alkiloaminową, grupę di-C,-C6-alkiloaminową, C1-C6-alkiloaminokarbonyl, di-CrC6-alkiloammokarbonyl, CrC6-alkiloaminotiokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl, heteroaryloksyl i C(=NOR')-An-Rs,R5 oznacza atom wodoru, C--C6-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, przy czym grupy węglowodorowe tych grup mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo - - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-CI-C6-alkiloaminokarbonyl, C--C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-CrC6-alkiloaminotiokarbonyl, Ci-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, C-C6-alkoksyl, C--C6-chlorowcoalkoksyl, C--C6-alkoksykarbonyl, grupę C--C6-alkilotio, grupę C--C6-alkiloaminową, grupę di-CrC6-alkiloaminową, C2-C6-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalkn, C3-C6-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, aryl, aryloksyl, aryloCrC4-alkoksyl, grupę arylotio, grupę arylo-CrC4-alkilotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, heteroarylo-Ci-C4-alkoksyl, grupę heteroarylotio, grupę heteroarylo-Ci ^-alkilotio, przy czym grupy cykliczne grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca i/lub mogą być podstawione --3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, Ci-C6-alkil, Ci-C6-chlorowcoalkil, CrC6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, C--C6-alkoksyl, Ci-C6-chlorowcoalkoksyl, C-^-alkoksykarbonyl, grupę Ci-C6-alkilotio, grupę C--C6-alkiloaminową, grupę di-CrC^alkiloaminową, CrC6-alkiloaminokarbonyl, di-C-C^alkiloaminokarbonyl, CrC6-alkrłoamrnotrokarbonył, di-CfC6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-An-R8,C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkenyl, heterocyklil, aryl, heteroaryl, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo --3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci-C6-alkrl, Cl-C6-chłorowcoalkri, Ci-C6-alkilosulfonyl, CrC6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykłoaikil, C-C6-alkoksyl, Ci-C6-chlorowcoalkoksyl, CrC6-alkoksykarbonyl, grupę CrC6-aikilotio, grupę Ci-C6-ałkiloaminową, grupę di-Cl-C6-aikrioamrnową, Cl-C6-alkrioaminokarbonyi, di-Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, Cl-C6-ałkrłoaminotiokarbonyi, di-Ci-C6-aikrloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-ałkenyioksyi, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl i heteroaryloksyl, przy czym A oznacza atom tlenu, siarki lub azotu, przy czym atom azot zawiera wodór lub Ci-C6-alkil, n oznacza liczbę 0 lub -,R7 oznacza atom wodoru lub CrC6-alkil, aR8 oznacza atom wodoru lub Ci-C6-alkil, oraz przy czym grupy heterocykliczne stanowią 3- do 6-członowe nasycone lub częściowo nienasycone mono- lub policykliczne grupy heterocykliczne zawierające --3 heteroatomy wybrane spośród atomu tlenu, azotu i siarki, zaś grupy heteroarylowe stanowią mono- lub policykliczne grupy, które oprócz atomów węgla jako człony pierścienia mogą dodatkowo zawierać --4 atomy azotu lub --3 atomy azotu i jeden atom tlenu lub siarki albo jeden atom tlenu lub jeden atom siarki, oraz ich sole.
- 2. Związek według zastrz. -, w którym X oznacza grupę NOCH3.
- 3. Związek według zastrz. w którym X oznacza grupę CHOCH3.
- 4. Związek według zastrz. ł, w którym X oznacza grupę CHCH3.
- 5. Związek według zastrz. - albo, 2 albo, 3 albo 4, w którym m oznacza liczbę 0.
- 6. Związek według zastrz. w którym R- oznacza metyl.
- 7. Związek według zastrz. w którym R3 oznacza atom wodoru, grupę cyjanową, cyklopropyl, metyl, etyl lub ^^imetyloetyl.185 248
- 8. Związek według zastrz. 1, w którym R4 oznacza atom wodoru, C,-C6-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allil, aryloalkil, heteroaryloalkil, aryloksyalkil, heteroaryloksyalkil, aryl lub heteroaiyl.
- 9. Związek według zastrz. 1, w którym R5 oznacza atom wodoru, cyklopropyl, metyl, etyl, izopropyl, ewentualnie podstawiony aryl lub heteroaryl.
- 10. Związek według zastrz. 1, w którym R6 oznacza C,-C6-alkil, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, aryloalkil, heteroaryloalkil, aryloksyalkil lub heteroaryloksyalkil.
- 11. Związek według zastrz. 1, w którym m oznacza 0, R1 oznacza metyl, R3 oznacza metyl, R4 oznacza CrC6-alkil, R5 oznacza metyl, a R6 oznacza metyl, etyl lub propargil.
- 12. Związek według zastrz. 1, w którym m oznacza 0, R‘oznacza metyl, R3 oznacza metyl, R4 oznacza CrC6-alkil, R5 oznacza metyl, R6 oznacza metyl, etyl lub propargil, Y oznacza NH, a X oznacza NOCH3.
- 13. Sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze I, wzór I w którymX oznacza grupy NOCH3, CHOCH3 lub CHCH3;Y oznacza atom tlenu lub grupę NR;R1 i R niezależnie oznaczają atom wodoru lub C1-C4-alkil;R2 oznacza grupę cyjanową grupę nitrową trifluorometyl, atom chlorowca, C^-alkil lub C.-CYalkoksyl, m oznacza liczbę 0,1 lub 2, przy czym podstawniki R2 mogą być różne, gdy m oznacza liczbę 2;R3 oznacza atom wodoru, grupę cyjanową CpC^-alkil, C ^-chlorowcoalkil lub C3-C6-cykloalkil;R4 i R6 niezależnie oznaczają atom wodoru, C^-alkil, C3-C6-cykloalkil, C2-C,1-alkenyl, C2-C,1-alkinyl, C,-C,1-alkilokarbonyl, C2-Cu-alkenylokarbonyl, C3-C,1-aikinylokarbonyl lub C1-Cn-alkilosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1 - 3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C1-C6-alkil, C1 ^-chlorowcoalkil, C,-C6-alkiosulfonyl, C1-C6-alkilosulfoksyl, CrC6-alkoksyl, C,-C6-chlorowcoalkoksyl, CrC6-alkoksykarbonyl, grupę C,-C6-alkilotio, grupę C, ^-alkiloaminową grupę di-C^-alkiloaminową C1-C6-alkiloaminokarbonyl, di-CrC6-alkiloaminokarbonyl, C1-C^alkiloaminotiokarbonyl, di-C1-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C^-C^-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalk.il, C3-C6-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl i grupę heteroarylotio, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C,-C6-alkil, C1-C6-chlorowcoalkil, C,-C6-alkilosulfonyl, C,-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloałkil, C,-C6-alkoksyl, C,-C6-chlorowcoalkoksyl, CpC^-alkiloksykarbonyl, grupę C^-alkilotio, grupę CfC^-alkiloaminową grupę di-C,^-alkiloaminową C1-C6-alkiloaminokarbonyl, di-C,-C6-alkiloaminokarbonyl, C,-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-CrC6-alluloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-.A,-RS,185 248 aryl, arylokarbonyl, arylosulfonyl, heteroaryl, heteroarylokarbonyl lub heteroarylosulfonyl, przy czym te grupy mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, C]-C6-alkil, CpC6-chlorowcoaikil, C,-C6-alkilokarbonyl, C1-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, CrC6-alkoksyl, Ci-C^chlorowcoalkoksyl, Ci-C6-alkiloksykarbonyl, grupę CrC6-alkilotio, grupę Ci-Ce-alkiloaminową, grupę di-Ci-fy-alkiloaminową, Ci-C6-alkiloa^inokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, CrC6-alkiloaminotiokarbonyl, di-Cl-C6-a.l.kilnammotinktιrbnoyl, C2-C6-alkenyl, fy-Cfyalkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl, heteroaryloksyl i C(=NOR,)-An-R8,R5 oznacza atom wodoru, CrC6-alkil, C2-C6-aikenyl, Cj-Cfyalkinyl, przy czym grupy węglowodorowe tych grup mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, Ci-Cfyalkiloaminotiokarbonyl, di-Cl-C6-alkiioaminotiokarbonyi, Ci-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, CrC6-alkoksyl, Ci-C6-chlorowcoalkoksyl, Ci-C,6-alkoksykarbonyl, grupę CrC6-alkilotio, grupę Ci-C6-alkiloaminową, grupę di-Ci-C^-alkiloaminową, C2-C6-alkenyloksyl, C3-C6-cykloalkil, Cj^-cykloalkiloksyl, heterocyklil, heterocykliloksyl, aryl, aryloksyl, arylo-Ci-C4-alkoksyl, grupę arylotio, grupę arylo-CrC4-alkilotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, heteroarylo-Ci-C4-alkoksyl, grupę heteroarylotio, grupę heteroarylo-Ci-C4-alkilotio, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca i/lub mogą być podstawione i-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, Ci-C6-alkil, CrC^^chlorowcoalkil, Ci-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, C3-C6-cykloalkil, Ci-C6-alkoksyl, Ci-C6-chlorowco^oksyl, Ci-C6-alkoksykarbonyl, grupę Ci-C6-alkilotio, grupę Ci-C6-alkiloaminow:ą grupę di-Ci-(^-alkiloaminową, Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, grupę arylotio, heteroaryl, heteroaryloksyl, grupę heteroarylotio i C(=NOR7)-An-R8,C3-C6-cykloalkil, C3-C6-cykloalkenyl, heterocyklil, aryl, heteroaryl, przy czym grupy cykliczne mogą być częściowo lub całkowicie podstawione atomami chlorowca albo i-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę cyjanową, grupę nitrową, hydroksyl, grupę merkapto, grupę aminową, karboksyl, aminokarbonyl, aminotiokarbonyl, atom chlorowca, Ci-C6-alkil, Ci-C6-chlorowcoalkil, Ci-C6-alkilosulfonyl, Ci-C6-alkilosulfoksyl, Cj-Cj-cykloalkil, Ci-C6-alkoksyl, Ci-Cg-chlorowcoalkoksyl, Ci-C6-ałkoksykarbonyl, grupę Ci-C6-ałkilotio, grupę Ci-C6-alkiloaminową, grupę di-Ci-C6-alkiloaminową, Ci-C6-alkiloaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloammokarbonyl, Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, di-Ci-C6-alkiloaminotiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloksyl, benzyl, benzyloksyl, aryl, aryloksyl, heteroaryl i heteroaryloksyl, przy czym A oznacza atom tlenu, siarki lub azotu, przy czym atom azotu zawiera wodór lub CrC6-alkil, n oznacza liczbę 0 lub i,R7 oznacza atom wodoru lub CrC6-alkil, aR8 oznacza atom wodoru lub Ci-C6-alkil, oraz przy czym grupy heterocykliczne stanowią 3- do 6-członowe nasycone lub częściowo nienasycone mono- lub policykliczne grupy heterocykliczne I-3 heteroatomy wybrane spośród atomu tlenu, azotu i siarki, zaś grupy heteroarylowe stmowią mono- lub policykliczne grupy, które oprócz atomów węgla jako człony pierścienia mogą dodatkowo zawierać I-4 atomy azotu lub I-3 atomy azotu i jeden atom tlenu lub siarki albo jeden atom tlenu lub jeden atom siarki, oraz ich soli, znamienny tym, że pochodną benzylu o ogólnym wzorze II poddaje się reakcji z hydroksyiminą o ogólnym wzorze III185 248 wzór I przy czym L1 oznacza nukleofilowo wymienną grupę odszczepialną.
- 14. Środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom zawierający zwykłe substancje dodatkowe oraz skuteczną ilość substancji czynnej, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera związek o ogólnym wzorze I określony w zastrz. 1.
- 15. Środek według zastrz. 14 do zwalczania szkodników zwierzęcych z klasy owadów, pajęczaków lub nicieni.
- 16. Sposób zwalczania szkodników zwierzęcych z klasy owadów, pajęczaków lub nicieni, znamienny tym, ze szkodniki, ich biotop lub chronione przed nimi rośliny traktuje się określonym w zastrz. 1 związkiem o ogólnym wzorze I w ilości 0,1 - 2,0 kg/hektar.
- 17. Zastosowanie związków o ogólnym wzorze I określonych w zastrz. 1 do wytwarzania środka przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19539324A DE19539324A1 (de) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
PCT/EP1996/004446 WO1997015552A1 (de) | 1995-10-23 | 1996-10-11 | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL326509A1 PL326509A1 (en) | 1998-09-28 |
PL185248B1 true PL185248B1 (pl) | 2003-04-30 |
Family
ID=7775490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96326509A PL185248B1 (pl) | 1995-10-23 | 1996-10-11 | Nowe pochodne kwasu fenylooctowego, sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowego, środek przeciw szkodnikom zwierzęcym oraz szkodliwym grzybom, sposób zwalczania szkodników zwierzęcych i zastosowanie nowych pochodnych kwasu fenylooctowego |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5948932A (pl) |
EP (1) | EP0876332B1 (pl) |
JP (1) | JP4060359B2 (pl) |
KR (1) | KR100480395B1 (pl) |
CN (1) | CN1131851C (pl) |
AR (1) | AR004087A1 (pl) |
AT (1) | ATE202553T1 (pl) |
AU (1) | AU713475B2 (pl) |
BR (1) | BR9611269A (pl) |
CA (1) | CA2232374C (pl) |
CZ (1) | CZ293561B6 (pl) |
DE (2) | DE19539324A1 (pl) |
DK (1) | DK0876332T3 (pl) |
EA (1) | EA000786B1 (pl) |
ES (1) | ES2160257T3 (pl) |
GR (1) | GR3036214T3 (pl) |
HU (1) | HU225984B1 (pl) |
IL (3) | IL137394A (pl) |
NZ (1) | NZ320214A (pl) |
PL (1) | PL185248B1 (pl) |
PT (1) | PT876332E (pl) |
TW (1) | TW349940B (pl) |
UA (1) | UA48991C2 (pl) |
WO (1) | WO1997015552A1 (pl) |
ZA (1) | ZA968850B (pl) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19724200A1 (de) | 1997-06-09 | 1998-12-10 | Basf Ag | Bisiminosubstituierte Phenylverbindungen |
EP0934935A1 (de) | 1998-02-05 | 1999-08-11 | Basf Aktiengesellschaft | Heterocyclylsubstituierte Phenylverbindungen, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen |
BR9909048A (pt) * | 1998-03-24 | 2000-12-05 | Basf Ag | Mistura para a proteção de cultivo, processo para controlar fungos nocivos |
IL138296A0 (en) * | 1998-03-24 | 2001-10-31 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and rice fungicides |
EP1065929A1 (de) * | 1998-03-24 | 2001-01-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und resistenzinduktoren |
IL138168A0 (en) * | 1998-03-24 | 2001-10-31 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and other strobilurins |
BR9908996A (pt) * | 1998-03-24 | 2000-12-12 | Basf Ag | Mistura fungicida, e, processo para o controle de fungos prejudiciais |
BR9909017A (pt) * | 1998-03-24 | 2000-12-05 | Basf Ag | Mistura para proteção de cultivo, e, processo para controlar fungos nocivos |
EP0974578A3 (de) * | 1998-07-21 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pestizide und fungizide Mittel |
BR9912764A (pt) * | 1998-08-05 | 2001-05-15 | Basf Ag | Grânulos aplicados ao solo com liberação controlada, processos para a preparação dos mesmos e para o controle de fungos fitopatogênicos, vegetação indesejável, ataque indesejável por insetos e/ou para regulação do crescimento de plantas e uso dos grânulos |
DE59903779D1 (de) * | 1998-09-30 | 2003-01-23 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von trion-bis(oximether) derivaten sowie damit erhältliche trion-mono- und trion-bis(oximether) derivate |
EP1121348B1 (de) | 1998-10-15 | 2004-03-10 | Basf Aktiengesellschaft | Azadioxacycloalkene derivate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als fungizide und schädlingsbekämpfungsmittel |
CA2393515A1 (en) | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing o-chloromethyl benzoic acid chlorides |
DE10019758A1 (de) | 2000-04-20 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US6906223B2 (en) * | 2000-07-05 | 2005-06-14 | Basf Ag | Method for the production of trioxime derivatives |
US6861063B2 (en) | 2000-11-17 | 2005-03-01 | The Ohio State University Research Foundation | Application of partially-desiccated entomopathogenic nematodes for biological pest control |
JP4307835B2 (ja) * | 2000-12-18 | 2009-08-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | オキシムエーテル誘導体に基づく殺菌剤混合物 |
BR0206451A (pt) * | 2001-01-16 | 2003-12-30 | Basf Ag | Mistura fungicida, método para combater fungos nocivos, e, agente fungicida |
JP2004521886A (ja) * | 2001-01-18 | 2004-07-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性混合物 |
DE10141618A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
AU2003205564A1 (en) * | 2002-01-17 | 2003-07-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures on the basis of oxime ether derivatives and guanidine derivatives |
EA017870B1 (ru) * | 2002-03-01 | 2013-03-29 | Басф Се | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и димоксистробина |
EA200401292A1 (ru) * | 2002-04-05 | 2005-02-24 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси на базе производных бензамидоксима и одного производного стробилурина |
DK1496745T3 (da) * | 2002-04-10 | 2011-05-09 | Basf Se | Fremgangsmåde til forhøjelse af planters modstands-kraft over for agrokemikaliers phytotoksicitet |
EP1562429B1 (de) * | 2002-11-12 | 2008-08-13 | Basf Se | Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen |
EP1562426B1 (de) * | 2002-11-15 | 2006-12-20 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
DE10333373A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
KR20070011548A (ko) | 2004-04-30 | 2007-01-24 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 살진균성 혼합물 |
EP1758456B1 (de) * | 2004-06-17 | 2008-03-05 | Basf Se | Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen |
DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
CN104170838B (zh) | 2005-06-09 | 2016-03-30 | 拜尔农作物科学股份公司 | 活性物质结合物 |
DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
PL1942737T3 (pl) * | 2005-10-28 | 2010-08-31 | Basf Se | Sposób indukowania odporności na szkodliwe grzyby |
MX2008010734A (es) * | 2006-03-10 | 2008-09-01 | Basf Se | Metodo para mejorar la tolerancia de plantas frente a temperaturas muy frias y/o heladas. |
CA2640963A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Basf Se | Method of inducing tolerance of plants against bacterioses |
EA015449B1 (ru) * | 2006-03-24 | 2011-08-30 | Басф Се | Способ борьбы с фитопатогенными грибами |
EP2001555A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-12-17 | Basf Se | Verwendung von strobilurinen zur behandlung von störungen des eisen-stoffwechsels |
DE102006023263A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
US8420569B2 (en) | 2006-09-18 | 2013-04-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US20100190645A1 (en) * | 2007-02-02 | 2010-07-29 | Anne Suty-Heinze | Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin |
CN103155949A (zh) | 2007-02-06 | 2013-06-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
EA017621B1 (ru) | 2007-04-23 | 2013-01-30 | Басф Се | Повышение продуктивности растений путем комбинирования химических веществ с трансгенными модификациями |
EP2000030A1 (de) * | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
BRPI0811823A2 (pt) * | 2007-06-29 | 2014-12-30 | Basf Se | "método para aumentar a resistência de um vegetal ou uma semente do vegetal ao estresse abiótico e uso de pelo menos um composto" |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
EA201000429A1 (ru) | 2007-09-26 | 2010-10-29 | Басф Се | Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил |
NZ585882A (en) * | 2007-12-21 | 2012-05-25 | Basf Se | Method of increasing the milk and/or meat quantity of animals fed with silage from strobilurin treated plants |
US9005577B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-04-14 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
US8575366B2 (en) | 2009-02-05 | 2013-11-05 | Basf Se | Method for producing 2-halogenomethylphenyl acetic acid derivatives |
MX2011009732A (es) | 2009-03-25 | 2011-09-29 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de principios activos sinergicas. |
CN104430378A (zh) | 2009-07-16 | 2015-03-25 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯基三唑的协同活性物质结合物 |
JP2013500297A (ja) | 2009-07-28 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させる方法 |
WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
KR20120106941A (ko) | 2009-09-25 | 2012-09-27 | 바스프 에스이 | 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 |
CA2785169C (en) | 2009-12-22 | 2016-11-22 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same |
MX2013006737A (es) | 2010-12-20 | 2013-07-15 | Basf Se | Mezclas de activos pesticida que comprende compuestos de pirazol. |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
ES2660555T3 (es) | 2011-03-23 | 2018-03-22 | Basf Se | Composiciones que contienen compuestos iónicos, poliméricos que comprenden grupos imidazolio |
EP2750507A2 (en) | 2011-09-02 | 2014-07-09 | Basf Se | Agricultural mixtures comprising arylquinazolinone compounds |
BR122019015130B1 (pt) | 2012-06-20 | 2020-04-07 | Basf Se | mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal, uso de uma mistura pesticida e métodos para o combate dos fungos fitopatogênicos nocivos e para proteger vegetais de fungos fitopatogênicos nocivos |
US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
CA2894264C (en) | 2012-12-20 | 2023-03-07 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising a triazole compound |
EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
CN105722833A (zh) | 2013-09-16 | 2016-06-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的嘧啶化合物 |
WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
CN105076142B (zh) * | 2014-05-08 | 2017-09-01 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种作物保护剂 |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
JP2017538860A (ja) | 2014-10-24 | 2017-12-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 固体粒子の表面荷電を改変するための、非両性の四級化可能な水溶性ポリマー |
EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE117983T1 (de) * | 1988-12-29 | 1995-02-15 | Ciba Geigy Ag | Aldimino- oder ketimino-oxy-ortho-tolylacrylsäure-methylester, ihre herstellung und diese enthaltende fungizide. |
IL105191A (en) * | 1992-04-04 | 1998-08-16 | Basf Ag | Acids and aminooxymethylbenzoic acids and their preparation |
CN1152007C (zh) * | 1994-01-05 | 2004-06-02 | 诺瓦提斯公司 | 杀虫剂 |
WO1995021153A1 (de) * | 1994-02-04 | 1995-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel |
AU681932B2 (en) * | 1994-02-04 | 1997-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them |
-
1995
- 1995-10-23 DE DE19539324A patent/DE19539324A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-10-11 BR BR9611269A patent/BR9611269A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 HU HU9802578A patent/HU225984B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 UA UA98052687A patent/UA48991C2/uk unknown
- 1996-10-11 ES ES96934659T patent/ES2160257T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 WO PCT/EP1996/004446 patent/WO1997015552A1/de active IP Right Grant
- 1996-10-11 KR KR10-1998-0702912A patent/KR100480395B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 US US09/051,591 patent/US5948932A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 JP JP51624697A patent/JP4060359B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 DE DE59607186T patent/DE59607186D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 EA EA199800388A patent/EA000786B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 CN CN96197824A patent/CN1131851C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 PL PL96326509A patent/PL185248B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 PT PT96934659T patent/PT876332E/pt unknown
- 1996-10-11 AU AU72915/96A patent/AU713475B2/en not_active Ceased
- 1996-10-11 DK DK96934659T patent/DK0876332T3/da active
- 1996-10-11 IL IL13739496A patent/IL137394A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 NZ NZ320214A patent/NZ320214A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 CA CA002232374A patent/CA2232374C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 CZ CZ19981243A patent/CZ293561B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 AT AT96934659T patent/ATE202553T1/de active
- 1996-10-11 EP EP96934659A patent/EP0876332B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 IL IL12386196A patent/IL123861A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-17 TW TW085112679A patent/TW349940B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 ZA ZA9608850A patent/ZA968850B/xx unknown
- 1996-10-23 AR ARP960104877A patent/AR004087A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-01-14 US US09/229,972 patent/US6037378A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-19 IL IL13739400A patent/IL137394A0/xx unknown
-
2001
- 2001-07-12 GR GR20010401065T patent/GR3036214T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6037378A (en) | Phenylacetic acid derivatives, processes and intermediates for their preparation, and compositions comprising them | |
RU2162075C2 (ru) | Производные фенилуксусной кислоты и средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов | |
EP0738259B1 (de) | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel | |
BRPI0817844B1 (pt) | derivados de 3-alcóxi-1-fenilpirazol, pesticida, inseticida agrícola ou hortícola, acaricida, nematocida e método para o controle de uma peste campo técnico | |
AU713472B2 (en) | Phenylacetic acid derivatives, processes and intermediates for their preparation, and compositions comprising them | |
EP0793645B1 (de) | Iminooxymethylenanilide, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende schädlingsbekämfungsmittel | |
SK102296A3 (en) | Phenylthio acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agent containing them | |
US6075049A (en) | Phenylcarbamates, processes and intermediate products for their preparation and their use as pesticides and fungicides | |
US6034131A (en) | Diphenylethers, process and intermediate products for their preparation, and their use | |
US6509379B1 (en) | Phenylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation, and their use as fungicides and pesticides | |
EP0873307B1 (de) | Cyaniminooximether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen | |
JP2000500144A (ja) | アジノオキシムエーテル、その製造、その製造用中間体、及び有害菌類及び有害動物の防除にそれを使用する方法 | |
US6043197A (en) | Pyridylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation and their use | |
EP0876334B1 (de) | Phenylessigsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide | |
DE19541382A1 (de) | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel | |
JPH11514658A (ja) | ピリジル酢酸誘導体、その製造方法、その製造のための中間生成物、これを含有する組成物 | |
PT854861E (pt) | Eteres de oxamino-oxima processo e produtos intermedios para a sua preparacao e agentes que os contem para o combate a fungos parasitas e parasitas animais |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131011 |