CZ293561B6 - Derivát kyseliny fenyloctové, způsob přípravy těchto sloučenin, meziprodukt, prostředek s jeho obsahem a způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub - Google Patents
Derivát kyseliny fenyloctové, způsob přípravy těchto sloučenin, meziprodukt, prostředek s jeho obsahem a způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293561B6 CZ293561B6 CZ19981243A CZ124398A CZ293561B6 CZ 293561 B6 CZ293561 B6 CZ 293561B6 CZ 19981243 A CZ19981243 A CZ 19981243A CZ 124398 A CZ124398 A CZ 124398A CZ 293561 B6 CZ293561 B6 CZ 293561B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- methyl
- compound
- row
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims abstract description 21
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 15
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3091
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 944
- -1 cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 324
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 303
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 30
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 27
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 23
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims description 19
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 19
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 18
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 16
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 12
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims description 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006725 C1-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 claims 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 32
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 22
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000004510 1,3,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1C=NN=C1* 0.000 description 12
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 12
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 11
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 11
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 8
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRLJDWSQVVTLOJ-UHFFFAOYSA-N CC(=NOC)C(=NOC)C(=NOCC1=CC=CC=C1C(=NOC)OC(=O)C)C Chemical compound CC(=NOC)C(=NOC)C(=NOCC1=CC=CC=C1C(=NOC)OC(=O)C)C SRLJDWSQVVTLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 3
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 3
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- ZVJBPHMCBRHVEV-GQCTYLIASA-N (2e)-2-hydroxyiminopentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(\C)=N\O ZVJBPHMCBRHVEV-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- 125000006728 (C1-C6) alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKQZCEPTQFPURM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyimino-4-methoxyiminopentan-3-one Chemical compound CON=C(C)C(=O)C(C)=NO FKQZCEPTQFPURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLVPHPBUUXBLRX-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyiminopentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(C)=NOC PLVPHPBUUXBLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191839 Chrysomya Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241000304166 Cordylobia Species 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 2
- 241001142635 Lema Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 241000254071 Melolontha Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000500439 Plutella Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical class ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 125000004468 heterocyclylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 125000004585 polycyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 150000004799 α-ketoamides Chemical class 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006060 1,1-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-oxadiazole Chemical compound C=1N=CON=1 BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006062 1,2-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- OCYPFRDEUKBLNI-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole-4-carbonitrile Chemical compound N#CC=1C=NSC=1 OCYPFRDEUKBLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- 125000006067 2,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZABMHLDQFJHDSC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound C1NC=CO1 ZABMHLDQFJHDSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,1,2,2-tetrachloroethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylallyl radical Chemical compound [CH2]C(C)=C LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2N=CCOC2=C1 PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trichloro-n-[4-(3,3,3-trichloropropanoylamino)piperazin-1-yl]propanamide Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CC(=O)NN1CCN(NC(=O)CC(Cl)(Cl)Cl)CC1 BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006071 3,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006072 3,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004580 4,5-dihydroimidazol-2-yl group Chemical group N1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOTHTARUZHONSW-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one Chemical compound CC1=NOC(=O)C1=NNC1=CC=CC=C1Cl OOTHTARUZHONSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KURJFDVIHICSIW-UHFFFAOYSA-N 4h-3,1-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2CSC=NC2=C1 KURJFDVIHICSIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 5-ethoxy-3-(trichloromethyl)-2h-thiadiazole Chemical compound CCOC1=CN(C(Cl)(Cl)Cl)NS1 JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 241000917225 Adelges laricis Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256176 Aedes vexans Species 0.000 description 1
- 241001470785 Agrilus sinuatus Species 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 241001031864 Agriotes obscurus Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- 241000449794 Alabama argillacea Species 0.000 description 1
- 241000238682 Amblyomma americanum Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001136525 Anastrepha ludens Species 0.000 description 1
- 241001256085 Anisandrus dispar Species 0.000 description 1
- 241000132163 Anopheles maculipennis Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241000625764 Anticarsia gemmatalis Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000569145 Aphis nasturtii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241000496365 Aphis sambuci Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001340598 Argyresthia conjugella Species 0.000 description 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241001503477 Athalia rosae Species 0.000 description 1
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 description 1
- 241000726102 Atta cephalotes Species 0.000 description 1
- 241000908426 Atta sexdens Species 0.000 description 1
- 241000580299 Atta texana Species 0.000 description 1
- 241000221377 Auricularia Species 0.000 description 1
- 241001367053 Autographa gamma Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148506 Bitylenchus dubius Species 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241001629132 Blissus leucopterus Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000273318 Brachycaudus cardui Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643371 Brevipalpus phoenicis Species 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- 241001388466 Bruchus rufimanus Species 0.000 description 1
- 241000124818 Bucephala Species 0.000 description 1
- 241001491790 Bupalus piniaria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 description 1
- 241001087583 Chaetocnema tibialis Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001525905 Choristoneura murinana Species 0.000 description 1
- 241000983417 Chrysomya bezziana Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001325380 Crioceris Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 241001090151 Cyrtopeltis Species 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001585354 Delia coarctata Species 0.000 description 1
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 1
- 241001631712 Dendrolimus pini Species 0.000 description 1
- 241000119571 Dermacentor silvarum Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241000489977 Diabrotica virgifera Species 0.000 description 1
- 241001012951 Diaphania nitidalis Species 0.000 description 1
- 241000879145 Diatraea grandiosella Species 0.000 description 1
- 241001480349 Diestrammena asynamora Species 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 241001080889 Dociostaurus maroccanus Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241001425472 Dysdercus cingulatus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241000400698 Elasmopalpus lignosellus Species 0.000 description 1
- 241000488562 Eotetranychus Species 0.000 description 1
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001362584 Eupoecilia Species 0.000 description 1
- 241000515837 Eurygaster integriceps Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000654868 Frankliniella fusca Species 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000189591 Frankliniella tritici Species 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001660201 Gasterophilus intestinalis Species 0.000 description 1
- 241000257323 Glossina morsitans Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N Glyodin Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 241001243091 Gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241001417351 Hoplocampa Species 0.000 description 1
- 241000291732 Hoplocampa testudinea Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241001531327 Hyphantria cunea Species 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001300668 Jatropha integerrima Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000400431 Keiferia lycopersicella Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001658023 Lambdina fiscellaria Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000560153 Leptoglossus phyllopus Species 0.000 description 1
- 241000828880 Leucoptera <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241001578972 Leucoptera malifoliella Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000683448 Limonius Species 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241001261104 Lobesia botrana Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 241001220357 Longidorus elongatus Species 0.000 description 1
- 241000193981 Loxostege sticticalis Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000501345 Lygus lineolaris Species 0.000 description 1
- 241001492180 Lygus pratensis Species 0.000 description 1
- 241000721696 Lymantria Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241000180172 Macrosiphum rosae Species 0.000 description 1
- 241000171293 Megoura viciae Species 0.000 description 1
- 241001478965 Melanoplus femurrubrum Species 0.000 description 1
- 241001582344 Melanoplus mexicanus Species 0.000 description 1
- 241001394950 Melanotus communis (Gyllenhal, 1817) Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- 241000243785 Meloidogyne javanica Species 0.000 description 1
- 241000168713 Metopolophium dirhodum Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 101100022451 Mus musculus Mbnl3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000332345 Myzus cerasi Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001176820 Nebulosa Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N Nitrogen mustard N-oxide hydrochloride Chemical compound Cl.ClCC[N+]([O-])(C)CCCl SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219830 Onobrychis Species 0.000 description 1
- 241001465803 Orgyia pseudotsugata Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 1
- 241001480756 Otobius megnini Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000721452 Pectinophora Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 241000609952 Pemphigus bursarius Species 0.000 description 1
- 241001013804 Peridroma saucia Species 0.000 description 1
- 241001253326 Perkinsiella saccharicida Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001401861 Phorodon humuli Species 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241001525654 Phyllocnistis citrella Species 0.000 description 1
- 241000497192 Phyllocoptruta oleivora Species 0.000 description 1
- 241001517955 Phyllonorycter blancardella Species 0.000 description 1
- 241001227717 Phyllopertha horticola Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 238000003482 Pinner synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241000952063 Polyphagotarsonemus latus Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000254103 Popillia Species 0.000 description 1
- 241000193960 Pratylenchus minyus Species 0.000 description 1
- 241000193940 Pratylenchus penetrans Species 0.000 description 1
- 241001649230 Psoroptes ovis Species 0.000 description 1
- 241000526145 Psylla Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000157279 Rhagoletis cerasi Species 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- 241001480837 Rhipicephalus annulatus Species 0.000 description 1
- 241001481704 Rhipicephalus appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000864246 Rhipicephalus decoloratus Species 0.000 description 1
- 241000864202 Rhipicephalus evertsi Species 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000710331 Rotylenchus robustus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000254026 Schistocerca Species 0.000 description 1
- 241000722027 Schizaphis graminum Species 0.000 description 1
- 241000343234 Scirtothrips citri Species 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241001168723 Sitona lineatus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 1
- 241000736128 Solenopsis invicta Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 241001161749 Stenchaetothrips biformis Species 0.000 description 1
- 241000897276 Termes Species 0.000 description 1
- 241001231950 Thaumetopoea pityocampa Species 0.000 description 1
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241001240492 Tipula oleracea Species 0.000 description 1
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 1
- 241001271990 Tomicus piniperda Species 0.000 description 1
- 241001238452 Tortrix Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001220305 Trichodorus primitivus Species 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 241000402796 Tylenchorhynchus claytoni Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001466330 Yponomeuta malinellus Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000495395 Zeiraphera canadensis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 210000000576 arachnoid Anatomy 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- NBNTWDUNCHRWMT-UHFFFAOYSA-N bis(4-chlorophenyl)-pyridin-3-ylmethanol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C=1C=NC=CC=1)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NBNTWDUNCHRWMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical compound OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQJKLNZDWULQGR-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC(C)C)=C1 QQJKLNZDWULQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 238000006698 hydrazinolysis reaction Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N hydron;o-methylhydroxylamine;chloride Chemical compound Cl.CON XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- VXOXFIZOHUKABN-UHFFFAOYSA-L magnesium N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[Mg+2] VXOXFIZOHUKABN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N methfuroxam Chemical compound CC1=C(C)OC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 1
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006146 oximation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 1
- KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-2,6-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)N1 KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
- C07C251/60—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Jsou popsány deriváty kyseliny fenyloctové obecného vzorce I, způsoby přípravy těchto sloučenin, meziprodukty obecných vzorců III a III' pro přípravu těchto sloučenin, přičemž substituenty v obecných vzorcích I, III a III' mají specifické významy, prostředky s obsahem těchto sloučenin, způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub za použití účinného množství těchto sloučenin a použití těchto sloučenin pro výrobu prostředku proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám a pro potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub.ŕ
Description
Tento vynález se týká derivátů kyseliny fenyloctové, způsobů přípravy těchto sloučenin, meziproduktů pro přípravu těchto sloučenin, prostředku s obsahem těchto sloučenin, způsobu potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub za použití účinného množství těchto sloučenin a použití těchto sloučenin pro výrobu prostředku proti živočišných škůdcům nebo škodlivým houbám a pro potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub.
Dosavadní stav techniky
Z literatuiy jsou známy deriváty kyseliny fenyloctové pro potlačování škůdců (EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 300, WO-A 90/07493, WO-A 92/13830, WO-A 92/18487, WO-A 95/18789, WO-A 95/21153 a WO-A 95/21154).
Dále popsané nárokované sloučeniny se odlišují od sloučenin, které jsou známy z dosavadního stavu techniky, tris-oximovým vedlejším řetězcem. Starší dokumenty WO 95/18789, WO 95/21153 a WO 95/21154 popisují deriváty bis-oximfenyloctové kyseliny, od kterých se nové sloučeniny odlišují náhradou bis-oximové skupiny třemi oximovými skupinami.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu jsou nové deriváty kyseliny fenyloctové obecného vzorce I
(R2)m (I), ve kterém mají substituenty a index tento význam:
X znamená NOCH3, CHOCH3 nebo CHCH3,
Y znamená O nebo NR,
R a R1 znamenají nezávisle na sobě vodík nebo Ci-C4-alkyl,
R2 znamená kyanoskupinu, nitroskupinu, trifluormethyl, halogen, Ct-C4-alkyl nebo C]-C4alkoxyskupinu, m je 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R2 mohou být rozdílné, pokud m znamená 2,
R3 znamená vodík, kyanoskupinu, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-halogenalkyl nebo C3-C6-cykloalkyl,
-1 CZ 293561 B6
R4 a R6 znamenají nezávisle na sobě vodík,
Ci-C10-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, Cr-Cio-alkenyl, Cr-Cio-alkinyl, Ci-Cio-alkylkarbonyl, Ci-Cio-alkenylkarbonyl, C3-Ci0-alkinylkarbonyl nebo Ci-Cio-alkylsulfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-Cí-alkyl, C]-C6halogenalkyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C]-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6halogenalkoxyskupinu, C]-C6-alkoxy karbonyl, C]-C6-alkylthioskupinu, Ci-C6-alkylaminoskupinu, di-C]-C6-alkylaminoskupinu, C]-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cé-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6~ alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklvl, heterocyklyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu a hetarylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-Ce-alkyl, Ci-C6-halogenalkyl, C|-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-Cé-alkylthioskupinu, Ci-Ce-alkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, Cj-Cóalkylaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di—C]— Cé-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetarylthioskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8, aryl, arylkarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-halogenalkyl, Ci-Ce-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-Ce-alkylthioskupinu, Ci-Ce-alkylaminoskupinu, di-Cj-Ce-alkylaminoskupinu, C]-C6alkylaminokarbonyl, di-C|-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-C]C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, Cr-Có-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8,
R5 znamená vodík,
Ci-C6-alkyl, C2-CĎ-alkenyl, C2-C6-alkinyl, přičemž uhlovodíkové zbytky těchto skupin mohou být částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj-Ců-alkylaminokarbonyl, di-C]Có-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C]-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci-C6-alkoxykarbonyl, C]-C6-alkyithioskupinu, Ci-C6-alkylaminoskupinu, diCi-Cé-alkylaminoskupinu, Cr-Ců-alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklyl, heterocyklyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, aryl-Ci-C4alkoxyskupinu, arylthioskupinu, aryl-C]-C4-alkylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetaryl-Ci-C4-alkoxyskupinu, hetarylthioskupinu, hetaryl-Ci-C4-alkylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenovány a/nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C]-C6~alkyl, Ci-Ců-halogenalkyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, C]-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-C6alkylaminoskupinu, di-Ci-Ce-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-Céalkylaminokarbonyl, C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C-T-Cfi-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu hetarylthioskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8,
-2CZ 293561 B6
C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkenyl, heterocyklyl, aryl, hetaryl, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C]-C6-alkyl, C]-C6halogenalkyl, C]-C6-alkylsulfonyl, C]-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C]-</-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci~C6-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-C6-alkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, C]-C6-alkylaminokarbonyl, diC]-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-Ce-alkylaminothiokarbonyl, di-C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-Có-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, hetaryl a hetaryloxyskupinu, přičemž
A znamená kyslík, síru nebo dusík a přičemž dusík nese vodík nebo Ci-C^-alkyl, n znamená 0 nebo 1;
R7 znamená vodík nebo C]-C6-alkyl a
R8 znamená vodík nebo C]-C6-alkyl, kde kterýmkoli výše uvedeným heterocyklylem se rozumí tříčlenný až šestičlenný nasycený nebo částečně nenasycený zbytek monocyklického nebo polycyklického heterocyklu, kteiý obsahuje jeden až tři heteroatomy zvolené ze souboru sestávajícího z kyslíku, dusíku a síry, kterýmkoli arylem se rozumí fenyl, naftyl nebo fenanthrenyl, a kterýmkoli hetarylem se rozumí aromatický monocyklický nebo polycyklický radikál, který kromě atomů uhlíku jako členu kruhu může dodatkově obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry nebo může obsahovat jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry, jakož i jejich soli.
Předmětem tohoto vynálezu je také způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I, jehož podstata spočívá v tom, že se nechá reagovat benzylový derivát obecného vzorce II
(II), ve kterém
L1 znamená nukleofilně vyměnitelnou odštěpující se skupinu a
R1, R2, X, Y a m mají význam uvedený výše,
-3CZ 293561 B6 (III), s hydroxyiminem obecného vzorce III
ve kterém
R3, R4, R5 a R6 mají význam uvedený výše.
Předmětem tohoto vynálezu je dále prostředek proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje obvyklé přísady a účinné množství sloučeniny obecného vzorce I vymezeného výše.
Předmětem tohoto vynálezu je také způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub, kromě léčení, jehož podstata spočívá v tom, že se škůdci nebo škodlivé houby, jejich životní prostor nebo proti nim chráněné rostliny, plochy, materiály nebo prostory ošetří účinným množstvím nejméně jedné sloučeniny obecného vzorce I vymezeného výše.
Předmětem tohoto vynálezu je též použití sloučenin obecného vzorce I vymezeného výše pro výrobu prostředků proti živočišných škůdcům nebo škodlivým houbám.
Předmětem tohoto vynálezu je také hydroxyimin obecného vzorce ΙΙΓ
(III· ), ve kterém
R3 a R5 mají význam uvedený výše a
R4 a R6 znamenají nezávisle na sobě
C]-Cio-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-C6-alkenyl, C2-Cio-alkinyl, Ci-Ci0-alkylkarbonyl, C2-Cio-alkenylkarbonyl, C3-Cio-alkinylkarbonyl nebo Ci-Cio-alkylsulfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenovaný nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-Ců-alkyl, Ci-Cehalogenalkyl, C|-C6-alkylsulfonyl, C^-Ce-alkylsulfoxyl, C]-C6-alkoxyskupinu, C]-C6halogenalkoxyskupinu, C^-Ce-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-C6-alkyl
-4CZ 293561 B6 aminoskupinu, di-Ci-Có-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklyl, heterocyklyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu a hetarylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C]-C6-alkyl, Ci-C6halogenalkyl, Ci-Có-alkylsulfonyl, Ci-Có-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, C]-C6-halogenalkoxyskupinu, C]-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-Cé-alkylaminoskupinu, di-C]-C6-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, diCi-Q-alkylaminokarbonyl, Ci-Cé-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-Có-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6~alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetarylthioskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8, aryl, arylkarbonyl, aiylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenovaný nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C]-C6-alkyl, C|-C6halogenalkyl, Ci-Cé-alkylkarbonyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Q-Cé-alkylsulfoxyl, C3-C6cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci-C6-alkyloxykarbonyl, Cj-Ce-alkylthioskupinu, Ci-Cí-alkylaminoskupinu, di-Ci-Cé-alkylaminoskupinu, C]-C6alkylaminokarbonyl, di-C]-C6~alkylaminokarbonyl, C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-CiCů-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6~alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8, přičemž heterocyklyl, aryl a hetaryl mají význam uvedený výše.
Dále se uvádí podrobnější popis tohoto vynálezu.
Sloučeniny obecného vzorce I se získávají různými způsoby podle údajů známých z literatury.
Zásadně není při syntéze sloučenin obecného vzorce I podstatné, zda nejprve vznikne skupina vzorce -QXj-COYR1 nebo skupina vzorce
Vznik skupiny vzorce -C(X)-CO2R1 je popsán v literatuře, například citované výše.
1. Jak již bylo uvedeno výše, při syntéze sloučenin obecného vzorce I se obecně postupuje tak, že se benzylový derivát obecného vzorce II nechá reagovat s hydroxyiminem obecného vzorce III.
-5CZ 293561 B6
(ΠΙ) (Π)
L1 ve vzorci II znamená nukleofílně vyměnitelnou odstupující skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátú, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti zásady, např. hydridu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanu draselného a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 370 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl.
Potřebný hydroxyimin III se získává například postupem popsaným ve schématu 1 následnými 10 nitrozačními, alkylačními a oximačními reakcemi z příslušných karbonylových sloučenin XIV.
-6CZ 293561 B6
Schéma 1
(XV)
Zásaditou nebo kyselou katalýzou lze získat z ketonu XIV organickým dusitanem metodou, popsanou v Houben-Weyl sv. 10/4, str. 17 a násl., alfa-ketoxim XV.
(XV) (XVII)
Potřebný ketoximether XVII se získá například reakcí XV s nukleofilním substituovaným reagens XVI.
L1 ve vzorci XVI znamená nukleofilně vyměnitelnou odstupující skupinu, např. halogen nebo 10 skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např. uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, triethylaminu a pyrimidinu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str. 385 15 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 55 a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, sv. E5, str. 780 a násl.
Zásaditou nebo kyselou katalýzou lze získat z ketonu XVII organickým dusitanem metodou, popsanou v Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 17 a násl., alfa-ketoxim IV.
3 + h2nor4
XVIIIa
---------->
+ H-^OR4
OR6 OH (XVIIIb)
OR6 OH (IV) (III)
Potřebný hydroxyimin III se získá například reakcí příslušného alfa-ketoximu IV s oxyaminem XVIIIa nebo jeho solí XVIIIb. Q’ ve vzorci XVIIIb znamená anion kyseliny, zejména anorganické kyseliny, např. halogenidu, jako chlorid.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metody, popsané 10 v EP-A 513 580; Houben-Weyl sv. 10/4, str. 73 a násl.; Houben-Weyl, sv. E14b, str. 369 a násl. a str. 385 a násl.
1.1 Alternativně lze sloučeniny I získat i tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s derivátem karbonylhydroxyiminu IV na příslušný benzyloxyimin vzorce V, přičemž V se 15 následně nechá reagovat s hydroxylaminem Via, příp. jeho solí VIb na sloučeninu I.
-8CZ 293561 B6
CO2R1 (IV) (II)
-9CZ 293561 B6
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 369 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl. a HoubenWeyl, sv. 10/4, str. 73 a násl. nebo EP-A 513 580.
1.2 Další možností výroby sloučenin I je reakce derivátu benzylu II s N-hydroxyftalimidem a následná hydrazinolýza na benzylhydroxylamin Ha a další reakce Ha s karbonylovou sloučeninou VII.
(Ha)
-10CZ 293561 B6
2. Sloučeniny I se připravují nejlépe tak, že se přemění sloučenina IV podle metod, popsaných v EP-A 493 711, laktonem IX nejprve na příslušnou kyselinu benzoovou X a X přes příslušné halogenidy na kyselinu kyankarboxylovou XI, která se cestou Pinnerovy reakce (Angew. Chem. 94. 1 (1982)) převede na alfa-ketoester XII a následně alfa-ketoamidy XIII (viz 5 EP 348 766, DE 37 05 389, EP 178 826, DE 36 23 921; Houben-Weyl, sv. E5. str. 941 a násl.).
(ΠΙ) (IX)
(X)
-11 CZ 293561 B6
- 12CZ 293561 B6
(ΧΙΠ)
CONRR1
Alfa-ketoestery XII a alfa-ketoamidy XIII lze přeměnit obvyklými postupy na sloučeniny I (viz EP-A 178 926, EP-A 513 580, DE-A 36 23 921, EP-A 398 692).
Sloučeniny I, ve kterých znamená R1 vodík, se připraví podle tohoto postupu zmýdelněním esterů XV a následnou reakcí na I.
Sloučeniny I, ve kterých Y znamená NH, lze připravit z příslušných esterů (Y ~ O) reakcí s aminy vzorce R^^.
Sloučeniny II jsou známy (EP-A 513 580, EP-A 477 631, EP-A 463 488, EP-A 251 082, EP 400 417, EP 585 751) nebo je možné je připravit podle metod, popsaných na uvedených místech.
Sloučeniny I mohou při přípravě na základě svých dvojných vazeb C=C a C=N existovat jako izomerové směsi E/Z, které lze např. krystalizaci nebo chromatografií obvyklým postupem rozdělit na jednotlivé sloučeniny.
Vzniknou-li při syntéze izomerové směsi, nebývá zpravidla oddělování bezpodmínečně nezbytné, protože se jednotlivé izomery mohou částečně během úpravy k použití nebo při použití (např. vlivem světla, kyselin nebo zásad) navzájem přeměňovat. K. přeměnám může docházet i po použití, například při ošetření rostlin v samotné ošetřené rostlině nebo v ošetřené škodlivé houbě či živočišném škůdci.
Vzhledem k dvojné vazbě C=X se kvůli účinnosti dává přednost izomerům E před sloučeninami I (konfigurace vztažena na skupinu -OCH3, příp. -CH3 v poměru ke skupině -CO2R’).
Vzhledem k dvojné vazbě -C(R3)=NOCH2- se kvůli účinnosti dává obecně přednostně izomerům cis před sloučeninami I (konfigurace vztažena na zbytek skupiny -OCH2).
V definicích sloučenin I, uvedených úvodem, byly použity hromadné pojmy, které obecně reprezentativně označují následující skupiny:
Halogen: fluor, chlor, brom a jód;
Alkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 4, 6 nebo 10 atomy uhlíku, např. Ci-Cg-alkyl jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl,
1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl,
1-ethylpropyl, hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethyIpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl,
-13CZ 293561 B6
3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl,
2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, l-ethy!butyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2—trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-l-methylpropyl a l-ethyl-2-methylpropyl;
Halogenalkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, např. Ci-C2-halogenalkyl jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethyl, difluormethyl, trifluormethyl, chlorfluormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, 1-fluorethyl, 2-fluorethyl, 2,2-difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl, 2-chlor-2-fluorethyl, 2-chlor-2,210 difluorethyl, 2,2-dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-trichlorethyl a pentafluorethyl;
Cykloalkyl: monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, např. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl.
Alkenyl: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 nebo 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, např. C2-Cé-alkenyl jako ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, l-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl,
1- methyl-1-butenyl, 2-methyl-l-butenyl, 3-methyl- 1-butenyl, l-methyl-2-butenyl, 220 methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, l-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-
3-butenyl, l,l-dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl-l-propenyl, l,2-dimethyl-2-propenyl, 1ethyl-1-propenyl, l-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5hexenyl, 1-methyl-l-pentenyl, 2-methyl-l-pentenyl, 3-methyl-l-pentenyl, 4-methyl-lpentenyl, l-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-225 pentenyl, l-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3pentenyl, l-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4pentenyl, l,l-dimethyl-2-butenyl, l,l-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-l-butenyl, 1,2— dimethyl-2-butenyl, l,2-dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-l-butenyl, l,3-dimethyl-2butenyl, l,3-dimethyl-3-butenyl, 2,2-dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-l-butenyl, 2,330 dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-l-butenyl, 3,3-dimethyl-2butenyl, 1-ethyl-l-butenyl, l-ethyl-2-butenyl, l-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-l-butenyl, 2-ethyl-
2- butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, l,l,2-trimethyl-2-propenyl, l-ethyl-l-methyl-2-propenyl, 1ethyl-2-methyl-l-propenyl a l-ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Alkinyl: lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 2 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, např. Cr-Cé-alkinyl jako ethinyl, 2-propinyl, 2-butinyl, 3-butinyl, 1methyl-2-propinyl, 2-pentinyl, 3-pentinyl, 4-pentinyl, l-methyl-2-butinyl, l-methyl-3butinyl, 2-methyl-3-butinyl, l,l-dimethyl-2-propinyl, l-ethyl-2-propinyl, 2-hexinyl, 3hexinyl, 4-hexinyl, 5-hexinyl, l-methyl-2-pentinyl, l-methyl-3-pentinyl, l-methyl-440 pentinyl, 2-methyl-3-pentinyl, 2-methyl-4-pentinyl, 3-methyl-4-pentinyl, 4-methyl-2pentinyl, l,l-dimethyl-2-butinyl, l,l-dimethyl-3-butinyl, l,2-dimethyl-3-butinyl, 2,2dimethyl-3-butinyl, l-ethyl-2-butinyl, l-ethyl-3-butinyl, 2-ethyl-3-butinyl a 1-ethyl-1methyl-2-propinyl;
Heterocyklyl, případně heterocyklyloxy, heterocyklylthio a heterocyklylamino: tří- až šestičlenné, nasycené nebo částečně nenasycené mono- nebo polycyklické heterocykly, které obsahují jeden až tři atomy hetero, vybrané ze skupiny složené z kyslíku, dusíku a síry, a které jsou vázány na struktury přímo, příp. přes atom kyslíku (heterocyklyloxy) nebo atom síry (heterocyklylthio) nebo atom dusíku (heterocyklylamino), jako např. 2-tetrahydrofuranyl, oxiranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3pyrrolidinyl, 3-izoxazolidinyl, 4-izoxazolidinyl, 5-izoxazolidinyl, 3-izothiazolidinyl, 4-izothiazolidinyl, 5-izothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, l,2,4-oxadiazolidin-3-yl, l,2,4-oxadiazolidin-5-yl, 1,2,455 thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-5-yl, l,2,4-thiadiazolin-3-yl, l,3,4-oxadiazolidin-2
-14CZ 293561 B6
2.5- dihydroizothiazol-4-yl, 2,5-dihydroizothiazol-5-yl,
2,3-dihydroizopyrazol-4-yl, 2,3-dihydroizopyrazol-5-yl,
4.5- dihydroizopyrazol-4-yl, 4,5-dihydroizopyrazol-5-yl,
2,3-dihydro-
4.5- dihydro-
2.5- dihydro- yl, l,3,4-thiadiazolidin-2-yl, l,3,4-triazolidin-2-yl, 2,3-dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl,
2.3- dihydro-fur-4-yl, 2,3-dihydro-fur-5-yl, 2,5-dihydro-fur-2-yl, 2,5-dihydro-fur-3-yl,
2.3- dihydrothien-2-yl, 2,3-dihydrothien-3-yl, 2,3-dihydrothien-4-yl, 2,3-dihydrothien-5-yl,
2.5- dihydrothien-2-yl, 2,5-dihydrothien-3-yl, 2,3-dihydropyrrol-2-yl, 2,3-dihydropyrrol-3yl, 2,3-dihydropyrrol-4-yl, 2,3-dihydropyrrol-5-yl, 2,5-dihydropyrrol-2-yl, 2,5-dihydropyrrol-3-yl, 2,3-dihydroizoxazol-3-yl, 2,3-dihydroizoxazoM-yl, 2,3-dihydroizoxazol-5-yl,
4.5- dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl, 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, 2,5-dihydroizothiazol-3-yl, izopyrazol-3-yl, izopyrazol-3-yl, izopyrazol-3-yl, 2,5-dihydroizopyrazol-4-yl, 2,5-dihydroizopyrazol-5-yl, 2,3-dihydrooxazol-
3— yl, 2,3-dihydrooxazol-4-yl, 2,3-dihydrooxazol-5-yl, 4,5-dihydrooxazol-3-yl, 4,5-dihydrooxazol-4-yl, 4,5-dihydrooxazol-5-yl, 2,5-dihydrooxazol-3-yl, 2,5-dihydrooxazol-4-yl,
2.5- dihydrooxazol-5-yl, 2,3-dihydrothiazol-2-yl, 2,3-dihydrothiazol-4-yl, 2,3-dihydrothiazol5—yl, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, 4,5-dihydrothiazol-4-yl, 4,5-dihydrothiazol-5-yl, 2,5-dihydrothiazol-2-yl, 2,5-dihydrothiazol-4-yl, 2,5-dihydrothiazol-5-yl, 2,3-dihydroimidazol-2yl, 2,3-dihydroimidazol-4-yl, 2,3-dihydroimidazol-5-yl, 4,5-dihydroimidazol-2-yl, 4,5—dihydroimidazol-4-yl, 4,5-dihydroimidazol-5-yl, 2,5-dihydroimidazol-2-yl, 2,5-dihydroimidazol-4-yl, 2,5-dihydroimidazol-5-yl, 2-morfolinyl, 3-morfolinyl, 2—piperidyl, 3—piperidyl,
4- piperidyl, 3-tetrahydropyridazinyl, 4-tetrahydropyridazinyl, 2-tetrahydropyrimidinyl, 4-tetrahydropyrimidinyl, 5-tetrahydropyrimidinyl, 2-tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-tetrahydrotriazin-2-yl, l,2,4-tetrahydrotriazin-3-yl, 1,3-dihydrooxazin-2-yl, 1,3-dithian-2-yl, 2-tetrahydropyranyl,
1.3- dioxolan-2-yl, 3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl, 4H-l,3-thiazin-2-yl, 4H-3,l-benzothiazin-
2- yl, l,l-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrothien-2-yl, 2H-l,4-benzothiazin-3-yl, 2H-l,4-benzoxazin-
3- yl, l,3-dihydrooxazin-2-yl, 1,3—dithian—2—yl;
Aryl, příp. aryloxy, arylthio, ary lamino, arylkarbonyl a arylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky uhlovodíku, které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (-O-) (aryloxy) nebo atom síry (-S-) (arylthio), přes atom dusíku (arylamino) nebo přes karbonylovou skupinu (-CO-) (arylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-SO2~) (arylsulfonyl), např. fenyl, naftyl a fenanthrenyl, příp. fenyloxy, naftyloxy a fenanthrenyloxy a příslušné karbonylové a sulfonylové zbytky;
Hetaryl, příp. hetaryloxy, hetarylthio, hetarylkarbonyl a hetarylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které mohou kromě cyklických článků uhlíku obsahovat dále jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (—O—) (hetaryloxy) nebo atom síry (-S-) (hetarylthio) nebo přes karbonylovou skupinu (-CO-) (hetarylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-SO2-) (hetarylsulfonyl), např.
- 5členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři atomy dusíku jako cyklické členy, např.
2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl,
1.2.4- triazol-3-yl a l,3,4-triazol-2-yl;
- 5členný heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy, např. 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl,
2- pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-izoxazolyl, 4-izoxazolyl, 4-izoxazolyl, 5-izoxazolyl, 3-izothiazolyl,
4- izothiazolyl, 5-izothiazoIyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl,
5- oxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 1,2,4-oxadiazol-
3- yl, l,2,4-oxadiazol-5-yl, l,2,4-thiadiazolyl-3-yl, l,2,4-thiadiazol-5-yl, l,2,4-triazol-3-yl,
1.3.4- oxadiazol-2-yl, l,3,4-tríazol-2-yl, l,3,4-triazol-2-yl;
-15CZ 293561 B6
- benzokondenzovaný 5členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku nebo jeden atom dusíku a/nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku obsahují jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousední cyklický člen uhlíku spojeny skupinou buta—1,3—dien—1.4—diyl;
dusíkem vázaný 5členný heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku, nebo dusíkem vázaný benzokondenzovaný 5členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které mohou obsahovat kromě atomů uhlíku jeden až čtyři atomy dusíku, příp. jeden až tři atomy dusíku jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousedící cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousedící cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousedící cyklický člen uhlíku přemostěny skupinou buta-l,3-dien-l,4-diyl, přičemž tyto cykly mohou být vázány na strukturu přes některý z cyklických členů dusíku;
- óčlenný heteroaryl, obsahující jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku jako cyklické členy, např. 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 3-pyridazinyl,
4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, l,3,5-triazin-2-yl,
1,2,4—triazin—3—yl a 1,2,4,5-tetrazin-3-yl;
- benzokondenzovaný óčlenný heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku spojeny skupinou buta-l,3-dien-l,4-diyl, např. chinolin, izochinolin, chinazolin a chinoxalin, příp. danými oxy-, thio-, karbonylovými nebo sulfonylovými skupinami.
Hetarylamino: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které kromě cyklických členů uhlíku dále mohou obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou na strukturu vázány přes atom dusíku.
Údaj „částečně nebo zcela halogenizován“ má vyjadřovat, že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku nahrazeny částečně nebo zcela stejnými nebo různými atomy halogenu, jak uvedeno shora.
S ohledem na svůj biologický účinek se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých znamená m 0.
Stejně tak se přednostně používají sloučeniny vzorce I, ve kterých R1 znamená methyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, ve kterých R3 znamená vodík, kyano, cyklopropyl, methyl, ethyl, 1-methylethyl nebo CF3.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená methyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená kyano.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená cyklopropyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená CF3.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená vodík, cyklopropyl, methyl, ethyl, izo-propyl, případně substituovaný aryl nebo hetaryl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená methyl.
-16CZ 293561 B6
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená ethyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená ůo-propyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená cyklopropyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená CF3.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená případně substituovaný aryl nebo hetaryl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená případně substituovaný pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl nebo triazinyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená případně substituovaný furyl, thienyl nebo pynolyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená případně substituovaný oxazolyl, thiazolyl, izoxazolyl, izothiazolyl, pyrazolyl nebo imidazolyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená případně substituovaný oxadiazolyl, thiadiazolyl nebo triazolyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená fenyl, který je nesubstituovaný nebo nese jednu nebo dvě z následujících skupin: nitro, kyano. hydroxy, amino, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-alkoxy, Ci-C4halogenalkoxy, C)-C4-alkylamino, di-Ci-C4-alkylamino, Ci-C4-alkylsulfonyl, Ci-C4-alkoxykarbonyl, C]-C4-alkylaminokarbonyl nebo di-Ci-C4-alkylaminokarbonyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená vodík, Ci-C6-alkyl, Cr-Có-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, aryl nebo hetaryl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená Ci-Cé-alkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená methyl, ethyl, 2-propenyl nebo 2-propinyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená Ci-Ce-alkyl, C2-C6alkenyl, Cj-Có-alkinyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená methyl, ethyl nebo propargyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená arylalkyl nebo hetaiylalkyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená NOCH3.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená CHOCH3.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená CHCH3.
-17CZ 293561 B6
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých Y znamená O.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých Y znamená NH.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých jsou substituenty vybrány z kombinace shora popsaných přednostních substituentů.
Zejména s ohledem na použití se přednostně používají sloučeniny vzorce I, uvedené v následujících tabulkách.
o
Zejména se s ohledem na použití přednostně používají sloučeniny I vzorce 1.1 - 1.4, uvedené v následujících tabulkách.
-18CZ 293561 B6
- 19CZ 293561 B6
Tabulka A
| č. | R6 |
| 1 | H |
| 2 | CH3 |
| 3 | CH2CH3 |
| 4 | ch2ch2ch3 |
| 5 | CH(CH3)2 |
| 6 | cyklopropyl |
| 7 | (CH2)3CH3 |
| 8 | CH(CH3)CH2CH3 |
| 9 | CH2CH(CH3)2 |
| 10 | C(CH3)3 |
| 11 | cyklobutyl |
| 12 | (CH2)4CH3 |
| 13 | CH(CH3)(CH2)2CH3 |
| 14 | CH2CH(CH3)CH2CH3 |
| 15 | (CH2)2CH(CH3)2 |
| 16 | CH2C(CH3)3 |
| 17 | CH(CH2CH3)2 |
| 18 | C(CH3)2CH2CH3 |
| 19 | CH(CH3)CH(CH3)2 |
| 20 | cyklopentyl |
| 21 | (CH2)5CH3 |
| 22 | CH(CH3)(CH2)3CH3 |
| 23 | CH(CH2CH3)(CH2)2CH3 |
| 24 | CH2CH(CH3)(CH2)2CH3 |
| 25 | (CH2)2CH(CH3)CH2CH3 |
| 26 | (CH2)3CH(CH3)2 |
| 27 | (CH2)2C(CH3)3 |
| 28 | CH2CH(CH2CH3)2 |
| 29 | CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 |
| 30 | CH(CH3)CH2CH(CH3)2 |
| 31 | CH2CH(CH3)CH(CH3)2 |
| 32 | CH(CH3)C(CH3)3 |
| 33 | CH(CH2CH3)CH(CH3)2 |
| 34 | C(CH3)2CH2CH2CH3 |
-20CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
R5
CH2C(CH3)2CH2CH3 C(CH3)2CH2(CH3)2 cyklohexyl
CH2CN (CH2)2CN (CH2)3CN (CH2)4CN ch2no2 (CH2)2NO2 (CH2)3NO2 (CH2)4NO2 (CH2)2OH (CH2)3OH (CH2)4OH (CH2)2NH2 (CH2)3NH2 (CH2)4NH2 (CH2)2NHCH3 (CH2)3NHCH3 (CH2)4NHCH3 (CH2)2N(CH3)2 (CH2)3N(CH3)2 (CH2)4N(CH3)2 (CH2)2N(CH2CH3)2 (CH2)3N(CH2CH3)2 (CH2)4N(CH2CH3)2 (CH2)2OCH3 (CH2)3OCH3 (CH2)4OCH3 (CH2)2OCH2CH3 (CH2)3OCH2CH3 (CH2)4OCH2CH3 (CH2)2O(CH2)2CH3 (CH2)3O(CH2)2CH3 (CH2)4O(CH2)2CH3 (CH2)2OCH(CH3)2 (CH2)3OCH(CH3)2 (CH2)4OCH(CH3)2 (CH2)2OC(CH3)3 (CH2)3OC(CH3)3 (CH2)4OC(CH3)3 (CH2)2OCF3 (CH2)3OCF3 (CH2)4OCF3 (CH2)2SCH3 CH3(CH2)3SCH3 (CH2)4SCH3 (CH2)2SOCH3 (CH2)3SOCH3 (CH2)4SOCH3 (CH2)2SO2CH3
-21 CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
č.
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136 (CH2)3SO2CH3 (CH2)4SO2CH3 CH2-cyklopropyl (CH2)2-cyklopropyl (CH2)3-cyklopropyl (CH2)4-cyklopropyl CH2-cyklopentyl (CH2)2-cyklopentyl (CH2)3-cyklopentyl (CH2)4-cyklopentyl CFL-cyklohexyl (CH2)2-cyklohexyl (CH2)3-cyklohexyl (CH2)4-cyklohexyl CHF2 cf2 ch2chf2 ch2cf3 chfchf2 ch2ch2f CHFCH3
CHFCF3 CF2CHF2 cf2chfcf3 CH2CC13 cf2chci2 cf2chfci2 CF2CHFBr CH(CF3)2 CH(CF3)CH3 ch2ch2cf3 ch2chfch3 ch2cf2cf3 ch2ch2ch2f ch2cf2cf2cf3 ch2ch2chfch3 ch2ch2ch2ch2f ch2ch2ci ch2chcich3 ch2ch2ch2ci ch2ch2chcich3 ch2ch2ch2ch2ci CH2CH2Br CH2CHBrCH3 CH2CH2CH2Br CH2CH2CHBrCH3 CH2CH2CH2CH2Br CHz-CeHj CH(CH3)CN CH(CH3)CH2CN CH2CH(CH3)CN
-22CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. R6 | |
| 137 | CH(CH3)CH(CH3)CN |
| 138 | CH(CH3)(CH2)2CN |
| 139 | CH2CH(CH3)CH2CN |
| 140 | (CH2)2CH(CH3)CN |
| 141 | CH(CH3)CH(CH3)CH2CN |
| 142 | CH(CH3)CH2CH(CH3)CN |
| 143 | CH2CH(CH3)CH(CH3)CN |
| 144 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CN |
| 145 | CH(CH3)(CH2)3CN |
| 146 | CH(CH3)NO2 |
| 147 | CH(CH3)CH2NO2 |
| 148 | CH2CH(CH3)NO2 |
| 149 | CH(CH3)CH(CH3)NO2 |
| 150 | CH(CH3)(CH2)2NO2 |
| 151 | CH2CH(CH3)CH2NO2 |
| 152 | (CH2)2CH(CH3)NO2 |
| 153 | CH(CH3)CH(CH3)CH2NO2 |
| 154 | CH(CH3)CH2CH(CH3)NO2 |
| 155 | CH2CH(CH3)CH(CH3)NO2 |
| 156 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)NO2 |
| 157 | CH(CH3)(CH2)3NO2 |
| 158 | CH(CH3)CH2OH |
| 159 | CH2CH(CH3)OH |
| 160 | CH(CH3)CH(CH3)OH |
| 161 | CH(CH3)(CH2)2OH |
| 162 | CH2CH(CH3)CH2OH |
| 163 | (CH2)2CH(CH3)OH |
| 164 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OH |
| 165 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OH |
| 166 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OH |
| 167 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OH |
| 168 | CH(CH3)(CH2)3OH |
| 169 | CH(CH3)CH2OCH3 |
| 170 | CH2CH(CH3)OCH3 |
| 171 | CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
| 172 | CH(CH3)(CH2)2OCH3 |
| 173 | CH2CH(CH3)CH2OCH3 |
| 174 | (CH2)2CH(CH3)OCH3 |
| 175 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH3 |
| 176 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH3 |
| 177 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
| 178 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH3 |
| 179 | CH(CH3)(CH2)3OCH3 |
| 180 | CH(CH3)CH2OCH2CH3 |
| 181 | CH2CH(CH3)OCH2CH3 |
| 182 | CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 |
| 183 | CH(CH3)(CH2)2OCH2CH3 |
| 184 | CH2CH(CH3)CH2OCH2CH3 |
| 185 | (CH2)2CH(CH3)OCH2CH3 |
| 186 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH2CH3 |
-23CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH2CH3 CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 CH(CH3(CH2)3OCH2CH3 CH(CH3)CH2O(CH2)2CH3 CH2CH(CH3)O(CH2)2CH3 CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 CH(CH3)(CH2)2O(CH2)2CH3 CH,CH(CH3)CH,O(CH2)2CH3 (CH2)2CH(CH3)Ó(CH2)2CH3 CH(CH3)CH(CH3)CH2O(CH2)2CH3 CH(CH3)CH2CH(CH3)O(CH2)2CH3 CH2CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 CH(CH3)(CH2)3O(CH2)2CH3 CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2
CH(CH3)(CH2)2OCH(CH3)2 CH2CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 (CH2)2CH(CH3)OCH(CH3)2 CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 CH(CH3)(CH2)3OCH(CH3)2 CH(CH3)CH2OC(CH3)3
CH2CH(CH3)OC(CH3)3 CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3)3 CH(CH3)(CH2)2OC(CH3)3 CH2CH(CH3)CH2OC(CH3)3 (CH2)2CH(CH3)OC(CH3)3 CH(CH3)CH(CH3)CH2OC(CH3)3 CH(CH3)CH2CH(CHj)OC(CH3)3 CH2CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3)3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CHj)OC(CH3)3 CH(CH3)(CH2)3OC(CH3)3 CH(CH3)CH2OCF3 CH2CH(CH3)OCF3 CH(CH3)CH(CH3)OCF3 CH(CH3)(CH2)2OCF3 CH2CH(CH3)CH2OCF3 (CH2)2CH(CH3)OCF3 CH(CH3)CH(CH3)CH2OCF3 CH(CH3)CH2CH(CH3)OCF3 CH2CH(CH3)CH(CH3)OCF3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCF3 CH(CH3)(CH2)3OCF3 CH(CH3)CH2SCH3 CH2CH(CH3)SCH3 CH(CH3)CH(CH3)SCH3
-24CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | R6 |
| 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 | CH(CH3)(CH2)2SCH3 (CH2)2CH(CH3)SCH3 (CH2)2CH(CH3)CH2SCH3 CH(CH3)CH(CH3)CH2SCH3 CH(CH3)CH2CH(CH3)SCH3 CH2CH(CH3)CH(CH3)SCH3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SCH3 CH(CH3)(CH2)3SCH3 CH(CH3)CH2SOCH3 CH2CH(CH3)SOCH3 CH(CH3)CH(CH3)SOCH3 CH(CH3)(CH2)2SOCH3 CH2CH(CH3)CH2SOCH3 (CH2)2CH(CH3)SOCH3 CH(CH3)CH(CH3)CH2SOCH3 CH(CH3)CH2CH(CH3)SOCH3 CH2CH(CH3)CH(CH3)SOCH3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SOCH3 CH(CH3)(CH2)3SOCH3 CH(CH3)CH2SO2CH3 CH2CH(CH3)SO2CH3 CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3 CH(CH3)(CH2)2SO2CH3 CH2CH(CH3)CH2SO2CH3 (CH2)2CH(CH3)SO2CH3 CH(CH3)CH(CH3)CH2SO2CH3 CH(CH3)CH2CH(CH3)SO2CH3 CH2CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3 CH(CH3)(CH2)3SO2CH3 CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)CH2-cyklopropyl CH2CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)(CH2)2-cyklopropyl CH2CH(CH3)CH2-cyklopropyl (CH2)2CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopropyl CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopropyl CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl CH(CH3)(CH2)3-cyklopropyl CH(CH3)-cyklopentyl CHCCřýcHr-cyklopentyl CH2CH(CH3)-cyklopentyl CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl CH(CH3)(CH2)2-cyklopentyl CH2CH(CH3)CH2-cyklopentyl (CH2)2CH(CH3)-cyklopentyl CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopentyl |
-25CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
č.
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopentyl CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl CH(CH3)(CH2)3-cyklopentyl CH(CH3)-cyklohexyl
CH(CH3)CH2-cykIohexyl CH2CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)(CH2)2-cyklohexyl CH2CH(CH3)ČH2-cykIohexyl (CH2)2CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklohexyl CH(CH3)CH2CH(CH3j-cyklohexyl CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)(CH2)3-cyklohexyl CH(CH3)CHF2
CF(CH3)CHF2 CH(CH3)CH2F CF(CH3)CH3 CF(CH3)CF3 CH(CH3)CC13 CH(CH3)CC13 CH2CH(CH3)CF3 CH(CH3)CH(CH3)CF3 CH(CH3)-fenyl CH(CH3)-cyklohexyl CH(CH3)CH2-fenyl CH2CH(CH3)-fenyl CH(CH3)CH(CH3)-fenyl CH(CH3)(CH2)2-fenyl CH2CH(CH3)CH2-fenyl (CH2)2CH(CH3)-fenyI CH(CH3)CH(CH3)CH2-fenyl CH(CH3)CH2CH(CH3)-fenyl CH2CH(CH3)CH(CH3)-fenyl CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-fenyl CH(CH3)(CH2)3-fenyl
2- F-C6H3-CH2
3- F-C6H4-CH2
4- F-C6H4-CH2
2.3- F2-C6H3-CH2
2.4- f2-c6h3-ch2
2.5- F2-C6H3-CH2
2.6- F2-C6H3-CH2
3.4- F2-C6H5-CH2
3.5- F2-C6H3-CH2
2- Cl-C6H4-CH2
3- Cl-C6H4-CH2
4- Cl-C6H4-CH2
-26CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
2.3- Cl2-C6H3-CH2
2.4- Cl2-C6H3-CH2
2.5- CI2-C6H3-CH2
2.6- Cl2-C6H3-CH,
3.4- Cl2-C6H3-CH2
3.5- Cl2-C6H3-CH2
2.3.4- Cl3-C6H3-CH2
2.3.5- Cl3-C6H3-CH2
2.3.6- Cl3-C6H3-CH2
2.4.5- Cl3-C6H3-CH2
2.4.6- Cl3-C6H3-CH2
3,4,5-Cl3-C6H3-CH2
2- Br-C6H4-CFL·
3- Br-C6H4-CH2
4- Br-C6H4-CH2
2.3- Br2-C6H3-CH2
2.4- Br2-C6H3-CH2
2.5- Br2-C6H3-CH2
2.6- Br2-C6H3-CH2
3.4- Br2-C6H3-CH2
3.5- Br2-C6H3-CH2
2-F, 3-Cl-C6H3-CH2
2-F, 4-Cl-C6H3-CH2
2-F, 5-CI-C6H3-CH2
2-F, 3-Br-C6H3-CH2
2-F, 4-Br-C6H3-CH2
2-F, 5-Br-C6H3-CH2
2-C1,3-F-C6H3-CH2
2-C1, 4-F-C6H3-CH2
2-C1, 5-F-C6H3-CH2
2-C1,3-Br-C6H3-CH2
2-C1, 4-Br-C6HÉ-CH2
2-C1, 5-Br-C6H3-CH2
2-Br, 3-F-C6H3-CH2
2-Br, 4—F-C6H3-CH2 2-Br, 5-F-C6H3-CH2 2-Br, 3-Cl-C6H5-CH2 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH2 2-Br, 5-Cl-C6Hr-CH2 4-C1,3,5-Br2-C6H3-CH2
2- CN-C6H4-CH,
3- CN-C6H4-CH2
4- CN-C6H4-CH,
2- NO2-C6H4-CH2
3- NO2-C6H4-CH2
4- NO2-C6H4-CH2
2- CH3-C6H4-CH2
3- CH3-C6H4-CH,
4- CH3-C6H4-CH2
2,3-(CH3)2-C6H3-CH2
-27CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
č.
2.4- (CH3)2-C6H3-CH2
2.5- (CH3)2-C6H3-CH2
2.6- (CH3)2-C6H3-CH2
3.4- (CH3)2-C6H3-CH2
3.5- (CH3)2-C6H3-CH2
2- CH2CH5-C6H4-CH2
3- CH2CH5-C6H4-CH2
4- CH2CH5-C6H4-CH2
2- CH(CH3)2-C6H4-CH2
3- CH(CH3)2-C6H4-CH2
4- CH(CH3)2-C6H4-CH2
3-C(CH3)3-C6H4-CH2
3-C(CH3)3-C6H4-CH2
2- C6H5-C6H4-CH2
3- C6H5-C6H4-CH2
4- C6H5-C6H4-CH2
2- OCH3-C6H4-CH2
3- OCH3-C6H4-CH2
4- OCH3-C6H4-CH2
2.3- (OCH3)2-C:6H3-CH2
2.4- (OCH3)2-C6H3-CH2
2.5- (OCH3)2-C6H3-CH2
2.6- (OCH3)2-C6H3-CH2
3.4- COCH3)2-C6H3-CH2
3.5- (OCH3)2-C6H3-CH2
3.4.5- (OCH3)3-C6H2-CH2
2- OCH2CH3-C6H4-CH2
3- OCH2CH3-C6H4-CH2
4- OCH2CH3-C6H4-CH2
2- O(CH2)2CH3-C6H4-CH2
3- O(CH2)2CH3-C6H4-CH2
4- O(CH2)2CH3-C6H4-CH2
2- OCH(CH3)z-C6H4-OH2
3- OCH(CH3)2-C6H4-CH2
4- OCH(CH3)2-C6H4-CH2
3- OC(CH3)3-C6H4~CH2
4- OC(CH3)3-C6H4-CH2
2- OCH2CH=CH2-C6H4-CH2
3- OCH2CH=CH2-C6H4-CH2
4- OCH2CH=CH2-C6H4-CH2
2- CF3-C6H4-CH2
3- CF3-C6H4-CH2
4- CF3-C6H4-CH2
2- CO2CH3-C6H4-CH2
3- CO2CH3-C6H4-CH2 4CO2CH3-Cř)H4-CH2 2-CO2CH2CH3-C6H4-CH2
5- COjCHíCřL-CsFLr-CHz
4- CO2CH2CHJ-C6H4-CH2 2-CONH2-C6H4-CH2
-28CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | R6 |
| 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 | 3- CONH2-C6H4-CH2 4- CONH2-C6H4-CH2 2- CON(CH3)2-C6H4-CH2 3- CON(CH3)2-C6H4-CH2 4- CON(CH3)2-C6H4-CH2 2- CONHCH3-C6H4-CH2 3- CONHCH3-C6H4-CH2 4- CONHCH3-C6H4-CH2 2- NH2-C6H4-CH2 3- NH2-C6H4-CH2 4- NH2-C6H4-CH2 2^(0^^6¾^¾ 2-N(CH3)2-C6H4-CH2 2-N(CH3)2-C6H4-CH2 2- NHCH3-C6HI-CH2 3- NHCH3-C6H4-CH2 Á-NHCHj-CeRr-CHj 2- CSNH2-C6H4-CH2 3- CSNH2-C6H4-CH2 4- CSNH2-C6H4-CH2 2- SCH3-C6H4-CH2 3- SCH3-C6H4-CH2 4- SCH3-C6H4-CH2 2- SOCH3-C6H4-CH2 3- SOCH3-C6H4-CH2 4- SOCH3-C6H4-CH2 2- SO2CH3-C6H4-CH2 3- 8020113-06¾^¾ 4- SO2CH3-C6H4-CH2 2- OCF3-C6HT-CH2 3- OCF3-C6¾-C¾ 4- OCF3-C6HI-CH2 2- OCHF2-C6H4-CH2 3- Ο0ΗΡ2-06Η4-0112 4- OCHF2-C6H4-CH2 3-CF3,4-OCF3-C6H3-CH2 2- C¾C¾F-C6¾-C¾ 3- C¾C¾F-C6¾-C¾ 4- CH2CH2F-C(^-CH2 2CH2CF3-C6H4-CH2 3- C¾CF3-C6¾-C¾ 4- CH2CF3-C6H4-CH2 2- OF2CHF2-C6H4-CH2 3- CF2CHF2-C6^CH2 4- CF2CHF2-O6H4-CH2 2- CHF3-C6H4-CH2 3- CHF3-C6H4-CH2 4- CHF3-C6H4-CH2 naftalen-l-yl-CH2 naftalen-2-yl-CH2 |
-29CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
č.
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537 pyridin-2-yl-CH2 pyridin-3-yl-CH2 pyridin-4-yl-CH2
5- CH3-pyridin-2-yl-CH2
6- CH3-pyridin-2-yl-CH2
5- CH3-pyridin-3-yl-CH2
6- CH3-pyridin-3-yl-CH2
5- OCH3-pyridin-2-yl-CH2
6- OCH3-pyridin-2-yl-CH2
5- OCH3-pyridin-3-yl-CH2
6- OCH3-pyridin-3-yl-CH2
4- C l-pyridin-2-y 1-CH2
5- Cl-pyridin-2-yl-CH2
6- Cl-pyridin-2-yl-CH2
2-Cl-pyridin-3-yl-CH2
5- Cl-pyridin-3-yl-CH2
6- Cl-pyridin-3-yl-CH2
2-Cl-pyridin-4-yl-CH2
3.5- Cl-pyridin-2-yl-CH2 pyrimidin-2-yl-CH2
4- C l-pyrimidin-2-yl-CH2
5- Cl-pyrimidin-2-yl-CH2
4- CH3-pyrimidin-2-yl-CH2
5- CH3-pyrimidin-2-yl-CH2
4- OCH3-pyrimidin-2-yl-CH2
5- OCH3-pyrimidin-2-yl-CH2
4- OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
5- OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 pyrimidin-4-yl-CH2
2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH2
6- Cl-pyrimidin-4-yl-CH2
2.6- Cl2-pyrimidin-4-yl-CH2
2-CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH2
6-OCH3-pyriniidin-4-yl-CH2
2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 pyrimidin-5-yl-CH2
2-Cl-pyrimidin-5-yl-CH2
2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH2
2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH2
2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl-CH2 furan-2-yl-CH2 4-Br-furan-2-yl-CH2 4-Cl-furan-2-yl-CH2 4-CN-furan-2-yl-CH2
4- CH3-furan-2-yl-CH2
5- Br-furan-2-yl-CH2
5-Cl-furan-2-yl-CH2
-30CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. R6 | |
| 538 | 5-CN-furan-2-yl-CH2 |
| 539 | 5-CH3-furan-2-yl-CH2 |
| 540 | furan-3-yl-CH2 |
| 541 | 5-Br-furan-3-yl-CH2 |
| 542 | 5-Cl-furan-3-yl-CH2 |
| 543 | 5-CN-furan-3-yl-CH2 |
| 544 | 5-CH3-furan-3-yl-CH2 |
| 545 | thien-2-yl-CH2 |
| 546 | 4-Br-thien-2-yl-CH2 |
| 547 | 4-Cl-thien-2-yl-CH2 |
| 548 | 4-CN-thien-2-yl-CH2 |
| 549 | 4-CH3-thien-2-yl-CH2 |
| 550 | 5-Br-th ien-2-y 1-CH2 |
| 551 | 5-Cl-thien-2-yl-CH2 |
| 552 | 5-CN-thien-2-yl-CH2 |
| 553 | 5-CH3-thien-2-yl-CH2 |
| 554 | thien-3-yl-CH2 |
| 555 | 5-Br-thien-3-yl-CH2 |
| 556 | 5-Cl-thien-3-yl-CH2 |
| 557 | 5-CN-thien-3-yl-CH2 |
| 558 | 5-CH3-thien-3-yl-CH2 |
| 559 | oxazol-2-yl-CH2 |
| 560 | 4-Br-oxazol-2-yl-CH2 |
| 561 | 4-Cl-oxazol-2-yl-CH2 |
| 562 | 4-CN-oxazoI-2-yl-CH2 |
| 563 | 4-CH3-oxazol-2-yl-CH2 |
| 564 | 5-Br-oxazol-2-yl-CH2 |
| 565 | 5-Cl-oxazol-2-yl-CH2 |
| 566 | 5-CN-oxazol-2-yl-CH2 |
| 567 | 5-CH3-oxazol-2-yl-CH2 |
| 568 | oxazol-4-yl-CH2 |
| 569 | 2-Br-oxazol-4—yl-CH2 |
| 570 | 2-Cl-oxazol-4-yl-CH2 |
| 571 | 2-CN-oxazol-5-yl-CH2 |
| 572 | 2-CH3-oxazol-4-yl-CH2 |
| 573 | 2-C6H5-oxazol~4-yl-CH2 |
| 574 | 5-Br-oxazol-4-yl-CH2 |
| 575 | 5-Cl-oxazol-4-yl-CH2 |
| 576 | 5-CN-oxazol-5-yl-CH2 |
| 577 | 5-CH3-oxazol-4-yl-CH2 |
| 578 | oxazol-5-yl-CH2 |
| 579 | 4-Br-oxazol-5-yl-CH2 |
| 580 | 4-Cl-oxazol-5-yl-CH2 |
| 581 | 4-CN-oxazol-5-yl-CH2 |
| 582 | 4-CH3-oxazol-5-yl-CH2 |
| 583 | 2-Br-oxazol-5-yl-CH2 |
| 584 | 2-C l-oxazol-5-y 1-CH2 |
| 585 | 2-CN-oxazol-5-yl-CH2 |
| 586 | 2-CH3-oxazol-5-yl-CH2 |
| 587 | izoxazol-3-yl-CH2 |
-31 CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | Ř5 |
| 588 | 4-Br-izoxazol-3-y!-CH2 |
| 589 | 4-Cl-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 590 | 4-CN-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 591 | 4-CH3-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 592 | 5-Br-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 593 | 5-Cl-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 594 | 5-CN-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 595 | 5-CH3-izoxazol-3-yl-CH2 |
| 596 | izoxazol-4-yl-CH2 |
| 597 | 3-Br-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 598 | 3-Cl-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 599 | 3-CN-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 600 | 3-CH3-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 601 | 5-Br-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 602 | 5-C l-izoxazol-4-y 1-CH2 |
| 603 | 5-CN-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 604 | 5-CH3-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 605 | 3,5-(CH3)2-izoxazol-4-yl-CH2 |
| 606 | izoxazol-5-yl-CH2 |
| 607 | 3-Br-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 608 | 3-C l-izoxazol-5-y 1-CH2 |
| 609 | 3-CN-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 610 | 3-CH3-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 611 | 3-C6H5-izoxazol-5--yl-CH2 |
| 612 | 4—-Cl, 3—C^Hs—izoxazol-5-yl-CH2 |
| 613 | 4-Br, 3-C6H5-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 614 | 4-Br-izoxazoI-5-yl-CH2 |
| 615 | 4-Cl-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 616 | 4-CN-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 617 | 4-CH3-izoxazol-5-yl-CH2 |
| 618 | thiazol-2-yl-CH2 |
| 619 | 4—Br-thiazol-2-yl-CH2 |
| 620 | 4-Cl-thiazol-2-yl-CH2 |
| 621 | 4-CN-thiazol-2-yl-CH2 |
| 622 | 4-CH3-thiazol-2-yl-CH2 |
| 623 | 5-Br-thiazol-2-yl-CH2 |
| 624 | 5-Cl-thiazol-2-yl-CH2 |
| 625 | 5-CN-thiazol-2-yl-CH2 |
| 626 | 5-CH3-thiazol-2-yl-CH2 |
| 627 | thiazol-4-yl-CH2 |
| 628 | 2~Br-thiazol-4-yl-CH2 |
| 629 | 2-Cl-thiazol-4-yl-CH2 |
| 630 | 2-CN-thiazol-4-yl-CH2 |
| 631 | 2-CH3-thiazol-4-yl-CH2 |
| 632 | 5-Br-thiazol-4-yl-CH2 |
| 633 | 5-Cl-thiazol-4-yl-CH2 |
| 634 | 5-CN-thiazol-5-yl-CH2 |
| 635 | 5-CH3-thiazol-4-yl-CH2 |
| 636 | thiazol-5-yl-CH2 |
| 637 | 4-Br-thiazol-5-yl-CH2 |
-32CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
638
639
640
641
642
643
644
645
646
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
686
687
4-Cl-thiazol-5-yl-CH2 4-CN-thiazol-5-yl-CH2 4-CH3-thiazol-5-yl-CH2
2-Br-thiazol-5-yl-CH2
2-Cl-thiazol-5-yl-CH2
2-CN-th iazol-5-yl-CH2
2- CH3-thiazol-5-yl-CH2 izothiazol-3-yl-CH2 4-Br-izothiazol-3-yl-CH2 4-Cl-izothiazol-3-yl-CH2 4-CN-izothiazol-3-yl-CH2
4- CH3-izothiazol-3-yl-CH2
5- Br-izothiazol-3-yl-CH2
5-Cl-izothiazol-3-yl-CH2 5-CN-izothiazol-3-yl-CH2 5-CH3-izothiazol-3-yl-CH2 izothiazol-4-yl-CH2
3- Br-izothiazol-4-yl-CH2
3-Cl-izothiazoM-yl-CH2
3-CN-izothiazol-4-yl-CH2
3-CH3-izothiazol-4-yl-CH2 5-Br-izothiazol-4-yl-CH2 5-C 1-izoth iazol-4-y 1-CH2 5-CN-izothiazol-4-yl-CH2 5-CH3-izothiazol-4-yl-CH2
3,5-(CH3)2-izothiazol-4—y 1-CH2 izothiazol-5-yl-CH2
3-Br-izothiazol-5-yl-CH2
3-Cl-izothiazol-5-yl-CH2
3-CN-izothiazol-5-yl-CH2
3- CH3-izothiazol-5-yl-CH2
4- Br-izothiazol-5-yl-CH2
4-Cl-izothiazol-5-yl-CH2
4-CN-izothiazol-5-yl-CH2
4-CH3-izothiazol-5-yl-CH2 imidazol-2-yl-CH2 l-Cl-imidazol-2-yl-CH2
-Br-im idazol-2-y 1-CH2
1-CN-imidazol-2-y 1-CH2 1 -CH3-imidazol-2-y 1-CH2
4-Cl-imidazol-2-yl-CH2
4-Br-imidazol-2-yl-CH2
4-CN-imidazol-2-yl-CH2
4-CH3-imidazol-2-yl-CH2
1- CH3, 5-Cl-imidazol-2-yl-CH2
1.4- (CH3)2-imidazol-2-yl-CH2
1.5- (CH3)2-imidazol-2-yl-CH2 imidazol-4-yl-CH2
2- Cl-imidazol-4-yl-CH2
2-Br-imidazol-4-yl-CH2
-33CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
R6
2-CN-imidazol-4-yl-CH2
1- CH3—imidazol—4—yl—CH2
2- CH3-imidazol-4-yl-CH2
5-Cl-imidazoM-yl-CH2
5-Br-imidazol-4-yl-CH2
5-CN-imidazol-4-yl-CH2
5-CH3-imidazol-4-yl-CH2 1-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-CH2
1,2-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH2
1,5-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH2 pyrazol-3-yl-CH2
5-Br-pyrazol-3-yl-CH2
5-Cl-pyrazol-3-yl-CH3
5-CN-pyrazol-3-yl-CH3
5-CH3-pyrazol-3-yl-CH3 l-C6H5-pyrazol-3-yl-CH3 4-Br-pyrazol-3-yl-CH3 4-C l-pyrazol-3-yl-CH3 4-CN-pyrazol-3-yl-CH3 4-CH3-pyrazol-3-yl-CH3 l-CH3-pyrazol-3-yl-CH3
1.4- (CH3)2-pyrazol-3-yl-CH3
1.5- (CH3)2-pyrazol-3-yl-CH3 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH3 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH3 pyrazol-4-yl-CH2
3- Br-pyrazol-4-yl-CH3
3-Cl-pyrazol-4-yl-CH3
3-CN-pyrazol-4-yl-CH3
3-CH3-pyrazol-4-yl-CH3 1 -CH3-pyrazol-4-y l-CH3
1.5- (CH3)2-pyrazol-4-yl-CH3
1.5- ýCH3)2-pyrazol-4-yl-CH3
1-CH3, 3~Cl-pyrazol-4-yl-CH3 1-CH3, 5-Cl-pyrazoM-yl-CH3 pyrazol-5-yl-CH2
3-Br-pyrazol-5-yl-CH3 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2
3-CN-pyrazol-5-yl-CH2
3- CH3-pyrazol-5-yl-CH2 l-CH3-pyrazol-5-yl-CH2
4- Br-pyrazol-5-yl-CH2
4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2
4-CN-pyrazol-5-yl-CH2
4-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 ,3-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH2
1.4- (CH3)2-pyrazol-5-yl-CH2
1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 1-CH3,4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2
1.3.4- oxadiazol-5-yl-CH2
-34CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | R6 |
| 738 739 740 741 742 743 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 759 760 761 762 763 764 765 766 767 768 769 770 771 772 773 774 775 776 777 778 779 780 781 782 783 784 785 786 787 | 2-CH3-l ,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 2-CF3-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 2-OCH3-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 2-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 1.3.4- oxadiazol—2—yl—CH2 5-CH3-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 5-CF3-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 5-OCH3-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 5-CH(CH3)2-1,3,4-oxadiazol-2-y 1-CH2 5-C6H5-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 1.2.4- oxadiazol-3-yl-CH2 5-CH3-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 5-CF3-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 5-OCH3-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 5—C1— 1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 1.2.4- thiadiazol-3-yl-CH2 I-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-CF3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-OCH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5—C1—1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 1- C6H6-1,2,4-triazol-3-yl-CH2 1.3.4- thiadiazol-5-yl-CH2 2- CHj-l ,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 2-CF3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 2-OCHj-l ,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 2-CH2OCH3-l ,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 2-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 1.3.4- thiadiazol-2-yl-CH2 5-CH3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 5-CF3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 5-OCH3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 5-Cl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 5-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 5-C6H5-l ,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 1.2.4- thiadiazol-3-yl-CH2 5-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-CF3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-OCH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 5-CH(CH3)2-l ,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 pyrrol-2-yl-CH2 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH2 4-Br-pyrrol-2-yl-CH2 4-CH3-pyrrol-2-yl-CH2 |
-35CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
R___________________________________________
4-C6H5-pyrrol-2-yl-CH2 benzimidazol-2-yl-CH2 chinolin-2-yl-CH2 oxiranyl-CH2
2-CH3-oxiran-3-yl-CH2
2-CH3-oxiran-3-yl-CH2
2.2- (CH3)2-oxiran-3-yl-CH2
2.3- (CH3)2-oxiran-3-yl-CH2
2.3.3- (CH3)3-oxiran-2-yl-CH2 oxiranyl-CH(CH3) 2-CH3-oxiran-2-yl-CH(CH3) 2-CH3-oxiran-3-yl-CH(CH3)
2.2- (CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3)
2.3- (CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3-oxiran-2-yl-CH(CH3)
1,1 —C l2-cyklopropan-2-y 1-CH2
2-CH3, l,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, l,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.2- (CH3)2, 1,1 -Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3- (CH3)2, 1, l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3.3- (CH3)3, 1 ,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2
1, l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1,1 -Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1,1 -Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.2- (CH3)2, l,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3- <CH3)2, l,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3, 1, l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
1, l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, 1,1 -Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, l,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.2- (CH3)2, 1,1 -Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3- (CH3)2, 1, l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3.3- (CH3)3, 1, l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
1, l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3,1, l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1, l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.2- (CH3)2,1, l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3- (CH3)2, 1, l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3,1, l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3) CH2CH=CH2
CH2CC1=CH2
CH2CH=CHC1(E)
CH2CH=CHC1(Z)
CH2CC1=CHC1(E)
CH2CC1=CHC1(Z)
CH2CH=CC12 ch2cci=cci2 CH2CBr=CH2 CH2CH=CHBr (E)
CH2CH=CHBr (Z)
-36CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
R77
| 838 | CH2CBr=CHBr | (E) |
| 839 | CH2CBr=CHBr | (Z) |
| 840 | CH2CH=CBr2 | |
| 841 | CH2CBr=CBr2 | |
| 842 | CH2C(CH3)=CH2 | |
| 843 | ch2ch=chch3 | (E) |
| 844 | ch2ch=chch3 | (Z) |
| 845 | CH2C(CH3)=CHCH3 (E) | |
| 846 | CH2C(CH3)=CHCH3 (Z) | |
| 847 | CH2CH=C(CH3)2 | |
| 848 | ch2ch2ch=cn2 | |
| 849 | ch2cci=chch3 | (E) |
| 850 | ch2cci=chch3 | (Z) |
| 851 | ch2ch=ccich3 | (E) |
| 852 | ch2ch=ccich3 | (E) |
| 853 | CH2C(CH3)=C(CH3)2 | |
| 854 | CH2CBr=CHCH3 | (E) |
| 855 | CH2CBr=CHCH3 | (Z) |
| 856 | CH2CH=CBrCH3 | (E) |
| 857 | CH2CH=CBrCH3 | (Z) |
| 858 | CH2CH=CHCH2C1 | (E) |
| 859 | ch2ch=chch2ci | (Z) |
| 860 | CH2CH=CHCH2CH3 (E) | |
| 861 | CH2CH=CHCH2CH3 (Z) | |
| 862 | CH2CH=CHCH2Br | (E) |
| 863 | CH2CH=CHCH2Br | (Z) |
| 864 | CH2CC1=CC1CH2C1 | (E) |
| 865 | CH2CC1=CC1CH2C1 | (Z) |
| 866 | ch2cf=ch2 | |
| 867 | ch2ch=chf | (E) |
| 868 | ch2ch=chf | (Z) |
| 869 | ch2ch=cf2 | |
| 870 | ch2cf=chf | (E) |
| 871 | ch2cf=chf | (Z) |
| 872 | CH(CH3)CH=CH2 | |
| 873 | CH(CH3)CC1=CH2 | |
| 874 | CH(CH3)CH=CHC1 | (E) |
| 875 | CH(CH3)CH=CHC1 | (Z) |
| 876 | CH(CH3)CC1=CHC1 | (E) |
| 877 | CH(CH3)CC1=CHC1 | (Z) |
| 878 | CH(CH3)CH=CC12 | |
| 879 | CH(CH3)CC1=CC12 | |
| 880 | CH(CH3)CBr=CH2 | |
| 881 | CH(CH3)CH=CHBr | (E) |
| 882 | CH(CH3)CH=CHBr | (Z) |
| 883 | CH(CH3)CBr=CHBr (E) | |
| 884 | CH(CH3)CBr=CHBr (Z) | |
| 885 | CH(CH3)CH=CBr2 | |
| 886 | CH(CH3)CBr=CBr2 | |
| 887 | CH(CH3)C(CH3)=CH2 |
-37CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | R6 | |
| 888 | CH(CH3)CH=CHCH3 | (E) |
| 889 | CH(CH3)CH=CHCH3 | (Z) |
| 890 | CH(CH3)C(CH3)=CHCH3 | (E) |
| 891 | CH(CH3)C(CH3)=CHCH3 | (Z) |
| 892 | CH(CH3)CH=C(CH3)2 | |
| 893 | CH(CH3)CC1=CHCH3 | (E) |
| 894 | CH(CH3)CC1=CHCH3 | (Z) |
| 895 | CH(CH3)CH=CC1CH3 | (E) |
| 896 | CH(CH3)CH=CC1CH3 | (Z) |
| 897 | CH(CH3)CBr=CHCH3 | (E) |
| 898 | CH(CH3)CBr=CHCH3 | (Z) |
| 899 | CH(CH3)CH=CBrCH3 | (E) |
| 900 | CH(CH3)CH=CBrCH3 | (Z) |
| 901 | CH(CH3)CH=CHCH2CI | (E) |
| 902 | CH(CH3)CH=CHCH2CI | (Z) |
| 903 | CH(CH3)CH=CHCH2CH3 | (E) |
| 904 | CH(CH3)CH=CHCH2CH3 | (Z) |
| 905 | CH(CH3)CH=CHCH2Br | (E) |
| 906 | CH(CH3)CH=CHCH2Br | (Z) |
| 907 | CH(CH3)CC1=CC1CH2C1 | (E) |
| 908 | CH(CH3)CC1=CC1CH2CI | (Z) |
| 909 | CH(CH3)CF=CH2 | |
| 910 | CH(CH3)CH=CHF | (E) |
| 911 | CH(CH3)CH=CHF | (Z) |
| 912 | CH(CH3)CH=CF2 | |
| 913 | CH(CH3)CF=CHF | (E) |
| 914 | CH(CH3)CF=CHF | (Z) |
| 915 | ch2chcich=ch2 | |
| 916 | CH2CH2CH=C(CH3)2 | |
| 917 | CH2CH2C(CH3)=CHCH3 | (E) |
| 918 | CH2CH2C(CH3)=CHCH3 | (Z) |
| 919 | ch2c=ch | |
| 920 | ch2c=cci | |
| 921 | CH2C=CBr | |
| 922 | ch2c=ci | |
| 923 | ch2occh3 | |
| 924 | CH2OCCH2CH3 | |
| 925 | CH2CsCCH2OH | |
| 926 | ch2occh2nh3 | |
| 927 | ch2c=cch2ci | |
| 928 | CH2CsCCH2OCH3 | |
| 929 | ch2c=cch2och2ch3 | |
| 930 | ch2occh2sch3 | |
| 931 | CH2C=CCH2N(CH3)2 | |
| 932 | ch2c=ccc6h5 | |
| 933 | ch2ch2occh | |
| 934 | ch2ch2occi | |
| 935 | CH2CH2C=CBr |
-38CZ 293561 B6
Tabulka A - pokračování
| č. | R6 |
| 936 937 938 939 940 941 942 943 944 945 946 947 948 949 950 951 952 953 954 955 956 957 958 959 960 961 962 963 964 965 966 967 968 969 970 971 972 973 974 | CH2CH2OCI ch2ch2c=cch3 CH2CH2C=CCH2CH3 ch2ch2c=c:ch2oh ch2ch2c=cch2nh3 ch2ch2c=cch2ci ch2ch2occh2och3 CH2CH2CsCCH2OCH2CH3 ch2ch2occh2sch3 CH2CH2CsCCH2N(CH3)2 CH2CH2CsCC6H5 ch2ch2ch2och ch2cii2ch2c=cci CH2CH2CH2C=CBr CH2CH2CH2OCI ch2ch2ch2c=cch3 ch2ch2ch2occh2ch3 ch2ch2ch2c=cch2oh ch2ch2ch2c=cch2nh3 ch2ch2ch2c.=cch2ci CH2CH2CH2CsCCH2OCH3 ch2ch2ch2c=cch2och2ch3 CH2CH2CH2í>CCH2SCH3 CH2CH2CsCCH2N(CH3)2 CH2CH2CsCC6H5 CH(CH3)OCH CH(CH3)CsCC1 CH(CH3)C=CBr CH(CH3)OCI CH(CH3)OCCH3 CH(CH3)CsCCH2CH3 CH(CH3)C=CCH2OH CH(CH3)CsCCH2NH3 CH(CH3)C=CCH2C1 CH(CH3)C=CCH2OCH3 CH(CH3)C=CCH2OCH2CH3 CH(CH3)OCCH2SCH3 CH(CH3)C=CCH2N(CH3)2 CH(CH3)OCC6H5 |
Tabulka 1: (sloučeniny 1.1 - 1.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = H a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-39CZ 293561 B6
Tabulka 2: (sloučeniny 2.1 - 3.74)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2 ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 3: (sloučeniny 3.1 - 3.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 4: (sloučeniny 4.1 - 4.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 5: (sloučeniny 5.1 - 5.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 6: (sloučeniny 6.1 - 6.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 7: (sloučeniny 7.1 - 7.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-40CZ 293561 B6
Tabulka 8: (sloučeniny 8.1 - 8.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 9: (sloučeniny 9.1 - 9.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 10: (sloučeniny 10.1 - 10.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 11: (sloučeniny 11.1- 11.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 12: (sloučeniny 12.1 - 12.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 13: (sloučeniny 13.1 - 13.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-41 CZ 293561 B6
Tabulka 14: (sloučeniny 14.1 - 14.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 15: (sloučeniny 15.1 - 15.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 16: (sloučeniny 16.1 - 16.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 17: (sloučeniny 17.1 - 17.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 18: (sloučeniny 18.1 - 18.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 19: (sloučeniny 19.1 - 19.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-42CZ 293561 B6
Tabulka 20: (sloučeniny 20.1 - 20.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 21: (sloučeniny 21.1 - 21.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 22: (sloučeniny 22.1 - 22.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 23: (sloučeniny 23.1 -23.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 24: (sloučeniny 24.1 - 24.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 25: (sloučeniny 25.1 -25.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-43CZ 293561 B6
Tabulka 26: (sloučeniny 26.1 -26.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CHs
R5 = CN a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 27: (sloučeniny 27.1 -27.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = CN a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 28: (sloučeniny 28.1 - 28.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 29: (sloučeniny 29.1 -29.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C6H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 30: (sloučeniny 30.1 - 30.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C6H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 31: (sloučeniny 31.1 - 31.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = C6H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-44CZ 293561 B6
Tabulka 32: (sloučeniny 32.1 - 32.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 33: (sloučeniny 33.1 -33.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 34: (sloučeniny 34.1 - 34.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 35: (sloučeniny 35.1 - 35.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 36: (sloučeniny 36.1 - 36.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 37: (sloučeniny 37.1 - 37.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-45CZ 293561 B6
Tabulka 38: (sloučeniny 38.1 - 38.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky' A.
Tabulka 39: (sloučeniny 39.1 - 39.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 40: (sloučeniny 40.1 - 40.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 41: (sloučeniny 41.1 -41.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 42: (sloučeniny 42.1 -42.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 43: (sloučeniny 43.1 -43.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-46CZ 293561 B6
Tabulka 44: (sloučeniny 44.1 - 44.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 45: (sloučeniny 45.1 - 45.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 46: (sloučeniny 46.1 - 46.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 47: (sloučeniny 47.1 -47.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 48: (sloučeniny 48.1 - 48.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 49: (sloučeniny 49.1 - 49.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-47CZ 293561 B6
Tabulka 50: (sloučeniny 50.1 - 50.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CI-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 51: (sloučeniny 51.1 -51.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 52: (sloučeniny 52.1 - 52.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 53: (sloučeniny 53.1 - 53.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4—C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 54: (sloučeniny 54.1 - 54.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 55: (sloučeniny 55.1 - 55.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-48CZ 293561 B6
Tabulka 56: (sloučeniny 56.1 - 56.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 57: (sloučeniny 57.1 - 57.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 58: (sloučeniny 58.1 - 58.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 59: (sloučeniny 59.1 - 59.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-^-06¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 60: (sloučeniny 60.1 - 60.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 61: (sloučeniny 61.1 - 61.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-49CZ 293561 B6
Tabulka 62: (sloučeniny 62.1 - 62.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 63: (sloučeniny 63.1 - 63.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R = 3—Br~CfiH4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 64: (sloučeniny 64.1 - 64.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 65: (sloučeniny 65.1 - 65.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 66: (sloučeniny 66.1 - 66.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4—Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 67: (sloučeniny 67.1 - 67.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-50CZ 293561 B6
Tabulka 68: (sloučeniny 68.1 -68.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 69: (sloučeniny 69.1 - 69.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 70: (sloučeniny 70.1 - 70.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 71: (sloučeniny 71.1-71.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 72: (sloučeniny 72.1 - 72.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 73: (sloučeniny 73.1 - 73.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-Fr-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-51CZ 293561 B6
Tabulka 74: (sloučeniny 74.1 - 74.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH,
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 75: (sloučeniny 75.1 - 75.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 76: (sloučeniny 76.1 - 76.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 77: (sloučeniny 77.1 - 77.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 78: (sloučeniny 78.1 - 78.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 79: (sloučeniny 79.1 - 79.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5^^6113 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-52CZ 293561 B6
Tabulka 80: (sloučeniny 81.1 - 82.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 81: (sloučeniny 81.1 - 81.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 82: (sloučeniny 82.1 - 82.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 r5 = 3,4_F2_C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 83: (sloučeniny 83.1 - 83.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 84: (sloučeniny 84.1 - 84.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-F2-C6II3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 85: (sloučeniny 85.1 - 85.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-53CZ 293561 B6
Tabulka 86: (sloučeniny 86.1 - 86.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve který ch znamená R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
to Tabulka 87: (sloučeniny 87.1 - 87.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 88: (sloučeniny 88.1 - 88.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-Fr-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 89: (sloučeniny 89.1 - 89.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 90: (sloučeniny 90.1 - 90.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 91: (sloučeniny 91.1-91.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-54CZ 293561 B6
Tabulka 92: (sloučeniny 92.1 - 92.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 93: (sloučeniny 93.1 - 93.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 94: (sloučeniny 94.1 - 94.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 95: (sloučeniny 95.1 - 95.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 96: (sloučeniny 96.1 - 96.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 97: (sloučeniny 97.1 - 97.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
55CZ 293561 B6
Tabulka 98: (sloučeniny 98.1 - 98.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R? = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 99: (sloučeniny 99.1 - 99.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 100: (sloučeniny 100.1 - 100.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 101: (sloučeniny 101.1 - 101.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 102: (sloučeniny 102.1 - 102.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 103: (sloučeniny 103.1 - 103.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-56CZ 293561 B6
Tabulka 104: (sloučeniny 104.1 - 104.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 105: (sloučeniny 105.1 - 105.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 106: (sloučeniny 106.1 - 106.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 107: (sloučeniny 107.1 - 107.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 108: (sloučeniny 108.1 - 108.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve ktetých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 109: (sloučeniny 109.1 - 109.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-57CZ 293561 B6
Tabulka 110: (sloučeniny 110.1 - 110.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 111: (sloučeniny 111.1 - 111.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 112: (sloučeniny 112.1 - 112.974) 20
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 113: (sloučeniny 113.1 - 113.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 114: (sloučeniny 114.1 - 114.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 115: (sloučeniny 115.1 - 115.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-58CZ 293561 B6
Tabulka 116: (sloučeniny 116.1 - 116.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 117: (sloučeniny 117.1 - 117.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 118: (sloučeniny 118.1 - 118.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 -= methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F; 4-CI-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 119: (sloučeniny 119.1 - 119.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 120: (sloučeniny 120.1 - 120.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 121: (sloučeniny 121.1 - 121.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-59CZ 293561 B6
Tabulka 122: (sloučeniny 122.1 - 122.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 123: (sloučeniny 123.1 - 123.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F; 4-CI-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 124: (sloučeniny 124.1 - 124.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 125: (sloučeniny 125.1 - 125.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 126: (sloučeniny 126.1 - 126.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 127: (sloučeniny 127.1 - 127.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-60CZ 293561 B6
Tabulka 128: (sloučeniny 128.1 - 128.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 129: (sloučeniny 129.1 - 129.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 130: (sloučeniny 130.1 - 130.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 131: (sloučeniny 131.1 - 131.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 132: (sloučeniny 132.1 - 132.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 133: (sloučeniny 133.1 - 133.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-61 CZ 293561 B6
Tabulka 134: (sloučeniny 134.1 - 134.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 135: (sloučeniny 135.1 - 135.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 136: (sloučeniny 136.1 - 136.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 137: (sloučeniny 137.1 - 137.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 138: (sloučeniny 138.1 - 138.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 139: (sloučeniny 139.1 - 139.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-62CZ 293561 B6
Tabulka 140: (sloučeniny 140.1 - 140.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R? = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 141: (sloučeniny 141.1 - 141.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 142: (sloučeniny 142.1 - 142.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 143: (sloučeniny 143.1 - 143.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 144: (sloučeniny 144.1 - 144.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 145: (sloučeniny 145.1 - 145.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-63CZ 293561 B6
Tabulka 146: (sloučeniny 146.1 - 146.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 147: (sloučeniny 147.1 - 147.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 148: (sloučeniny 148.1 - 148.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 149: (sloučeniny 149.1 - 149.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 150: (sloučeniny 150.1 - 150.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 151: (sloučeniny 151.1 - 151.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-64CZ 293561 B6
Tabulka 152: (sloučeniny 152.1 - 152.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 153: (sloučeniny 153.1 - 153.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 154: (sloučeniny 154.1 - 154.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 155: (sloučeniny 155.1 - 155.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 156: (sloučeniny 156.1 - 156.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 157: (sloučeniny 157.1 - 157.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-65CZ 293561 B6
Tabulka 158: (sloučeniny 158.1 - 158.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 159: (sloučeniny 159.1 - 159.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 160: (sloučeniny 160.1 - 160.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 161: (sloučeniny 161.1 - 161.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 162: (sloučeniny 162.1 - 162.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 163: (sloučeniny 163.1 - 163.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-66CZ 293561 B6
Tabulka 164: (sloučeniny 164.1 - 164.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 165: (sloučeniny 165.1 - 165.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 166: (sloučeniny 166.1 - 166.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 167: (sloučeniny 167.1 - 167.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 168: (sloučeniny 168.1 - 168.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 169: (sloučeniny 169.1 - 169.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-67CZ 293561 B6
Tabulka 170: (sloučeniny 170.1 - 170.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 171: (sloučeniny 171.1 - 171.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-C6Hi a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 172: (sloučeniny 172.1 - 172.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-€H3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 173: (sloučeniny 173.1 - 173.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3'
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 174: (sloučeniny 174.1 - 174.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 175: (sloučeniny 175.1 - 175.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-68CZ 293561 B6
Tabulka 176: (sloučeniny 176.1 - 176.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 177: (sloučeniny 177.1 - 177.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 178: (sloučeniny 178.1 - 178.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 179: (sloučeniny 179.1 - 179.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 180: (sloučeniny 180.1 - 180.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 181: (sloučeniny 181.1 - 181.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-(CH3)2-€6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-69CZ 293561 B6
Tabulka 182: (sloučeniny 182.1 - 182.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3'
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 183: (sloučeniny 183.1 - 183.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 184: (sloučeniny 184.1 - 184.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 185: (sloučeniny 185.1 - 185.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 186: (sloučeniny 186.1 - 186.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 187: (sloučeniny 187.1 - 187.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-70CZ 293561 B6
Tabulka 188: (sloučeniny 188.1 - 188.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 189: (sloučeniny 189.1 - 189.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R/ = methyl
R4 = CH3'
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 190: (sloučeniny 190.1 - 190.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 191: (sloučeniny 191.1 - 191.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 192: (sloučeniny 192.1 - 192.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 193: (sloučeniny 193.1 - 193.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4~C6H5A:6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-71 CZ 293561 B6
Tabulka 194: (sloučeniny 194.1 - 194.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
to Tabulka 195: (sloučeniny 195.1 - 195.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3 i 5 R5 = 4—C5H5 —CňH4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 196: (sloučeniny 196.1 - 196.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 197: (sloučeniny 197.1 - 197.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 198: (sloučeniny 198.1 - 198.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 199: (sloučeniny 199.1 - 199.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-72CZ 293561 B6
Tabulka 200: (sloučeniny 200.1 - 200.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
io Tabulka201: (sloučeniny 201.1 -201.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 202: (sloučeniny 202.1 - 202.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 203: (sloučeniny 203.1 - 203.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 204: (sloučeniny 204.1 - 204.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 205: (sloučeniny 205.1 - 205.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-73CZ 293561 B6
Tabulka 206: (sloučeniny 206.1 -206.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCHj -C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 207: (sloučeniny 207.1 -207.974)
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 208: (sloučeniny 208.1 -208.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 209: (sloučeniny 209.1 - 209.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 210: (sloučeniny 210.1 -210.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená 40 R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 211: (sloučeniny 211.1 -211.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-74CZ 293561 B6
Tabulka 212: (sloučeniny 212.1 -212.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 213: (sloučeniny 213.1 - 213.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 214: (sloučeniny 214.1 -214.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 215: (sloučeniny 215.1 -215.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 216: (sloučeniny 216.1 -216.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 217: (sloučeniny 217.1 - 217.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-75CZ 293561 B6
Tabulka 218: (sloučeniny 218.1 -218.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 219: (sloučeniny 219.1 -219.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 220: (sloučeniny 220.1 - 220.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 221: (sloučeniny 221.1 - 221.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 222: (sloučeniny 222.1 - 222.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 223: (sloučeniny 223.1 - 223.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-76CZ 293561 B6
Tabulka 224: (sloučeniny 224.1 - 224.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-OCF3-CftH4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 225: (sloučeniny 225.1 - 225.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3—Cl; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 226: (sloučeniny 226.1 - 226.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 227: (sloučeniny 227.1 - 227.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 228: (sloučeniny 228.1 - 228.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3—Cl; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 229: (sloučeniny 229.1 - 229.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = CH3
-77CZ 293561 B6
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 230: (sloučeniny 230.1 - 230.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 231: (sloučeniny 231.1 - 231.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 232: (sloučeniny 232.1 -232.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-78CZ 293561 B6
Tabulka 233: (sloučeniny 233.1 - 233.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-2-yI a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 234: (sloučeniny 234.1 - 234.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 235: (sloučeniny 235.1 - 235.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 236: (sloučeniny 236.1 - 236.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 237: (sloučeniny 237.1 - 237.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 238: (sloučeniny 238.1 -238.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-79CZ 293561 B6
Tabulka 239: (sloučeniny 239.1 - 239.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
RJ = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 240: (sloučeniny 240.1 - 240.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 241: (sloučeniny 241.1 - 241.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R’ = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 242: (sloučeniny 242.1 - 242.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 243: (sloučeniny 243.1 - 243.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 244: (sloučeniny 244.1 - 244.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-80CZ 293561 B6
Tabulka 245: (sloučeniny 245.1 - 245.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 246: (sloučeniny 246.1 - 246.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 247: (sloučeniny 247.1 - 247.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 248: (sloučeniny 248.1 - 248.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 249: (sloučeniny 249.1 - 249.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 250: (sloučeniny 250.1 -250.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 - 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-81 CZ 293561 B6
Tabulka 251: (sloučeniny 251.1 - 251.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 252: (sloučeniny 252.1 - 252.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 253: (sloučeniny 253.1 - 253.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 254: (sloučeniny 254.1 - 254.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R5 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 255: (sloučeniny 255.1 - 255.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 256: (sloučeniny 256.1 -256.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-82CZ 293561 B6
Tabulka 257: (sloučeniny 257.1 - 257.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R’ = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 258: (sloučeniny 258.1 - 258.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 259: (sloučeniny 259.1 - 259.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 260: (sloučeniny 260.1 - 260.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka261: (sloučeniny 261.1 -261.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 262: (sloučeniny 262.1 - 262.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-83CZ 293561 B6
Tabulka 263: (sloučeniny 263.1 -263.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 264: (sloučeniny 264.1 - 264.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5—Cl—pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 265: (sloučeniny 265.1 -265.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 266: (sloučeniny 266.1 - 266.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 267: (sloučeniny 267.1 - 267.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 268: (sloučeniny 268.1 - 268.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-84CZ 293561 B6
Tabulka 269: (sloučeniny 269.1 - 269.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 270: (sloučeniny 270.1 - 270.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 271: (sloučeniny 271.1 -271.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 272: (sloučeniny 272.1 - 272.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 273: (sloučeniny 273.1 - 273.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 274: (sloučeniny 274.1 - 274.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-85CZ 293561 B6
Tabulka 275: (sloučeniny 275.1 -275.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 276: (sloučeniny 276.1 - 276.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 277: (sloučeniny 277.1 -277.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 278: (sloučeniny 278.1 - 278.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 279: (sloučeniny 279.1 - 279.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 280: (sloučeniny 280.1 - 280.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-86CZ 293561 B6
Tabulka 281: (sloučeniny 281.1 -281.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 282: (sloučeniny 282.1 - 282.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 283: (sloučeniny 283.1 - 283.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 284: (sloučeniny 284.1 - 284.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 285: (sloučeniny 285.1 - 285.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 286: (sloučeniny 286.1 - 286.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-87CZ 293561 B6
Tabulka 287: (sloučeniny 287.1 - 287.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 288: (sloučeniny 288.1 - 288.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 289: (sloučeniny 289.1 -289.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 290: (sloučeniny 290.1 - 290.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 291: (sloučeniny 291.1 - 291.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 - thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 292: (sloučeniny 292.1 - 292.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-88CZ 293561 B6
Tabulka 293: (sloučeniny 293.1 -293.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 294: (sloučeniny 294.1 - 294.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 295: (sloučeniny 295.1 - 295.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = ch3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 296: (sloučeniny 296.1 - 296.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 297: (sloučeniny 297.1 - 297.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 298: (sloučeniny 298.1 - 298.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-89CZ 293561 B6
Tabulka 299: (sloučeniny 299.1 - 299.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = ch3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 300: (sloučeniny 300.1 - 300.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka301: (sloučeniny 301.1 -301.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 302: (sloučeniny 302.1 - 302.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 303: (sloučeniny 303.1 - 303.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 304: (sloučeniny 304.1 - 304.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-90CZ 293561 B6
Tabulka 305: (sloučeniny 305.1 - 305.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 306: (sloučeniny 306.1 - 306.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 307: (sloučeniny 307.1 - 307.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
Rs = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 308: (sloučeniny 308.1 - 308.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 309: (sloučeniny 309.1 - 309.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 310: (sloučeniny 310.1 -310.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-91 CZ 293561 B6
Tabulka 311: (sloučeniny 311.1 -311.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 312: (sloučeniny 312.1 -312.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 313: (sloučeniny 313.1 - 313.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka314: (sloučeniny 314.1 -314.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 315: (sloučeniny 315.1 - 315.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 316: (sloučeniny 316.1 -316.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-92CZ 293561 B6
Tabulka 317: (sloučeniny 317.1 - 317.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 318: (sloučeniny 318.1 -318.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R3 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 319: (sloučeniny 319.1 - 319.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 320: (sloučeniny 320.1 - 320.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CH3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 321: (sloučeniny 321.1 -321.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 322: (sloučeniny 322.1 - 322.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-93CZ 293561 B6
Tabulka 323: (sloučeniny 323.1 - 323.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 324: (sloučeniny 324.1 - 324.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 325: (sloučeniny 325.1 - 325.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 326: (sloučeniny 326.1 - 326.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 327: (sloučeniny 327.1 - 327.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
Rs = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 328: (sloučeniny 328.1 - 328.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-94CZ 293561 B6
Tabulka 329: (sloučeniny 329.1 - 329.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 330: (sloučeniny 330.1 - 330.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 331: (sloučeniny 331.1 -331.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 332: (sloučeniny 332.1 - 332.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 333: (sloučeniny 333.1 - 333.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl 7
R4 = C2H5
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 334: (sloučeniny 334.1 - 334.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-95CZ 293561 B6
Tabulka 335: (sloučeniny 335.1 - 335.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 336: (sloučeniny 336.1 - 336.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 337: (sloučeniny 337.1 - 337.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 338: (sloučeniny 338.1 - 338.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 339: (sloučeniny 339.1 - 339.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 340: (sloučeniny 340.1 - 340.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-96CZ 293561 B6
Tabulka 341: (sloučeniny 341.1 - 341.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 342: (sloučeniny 342.1 - 342.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = cyklopropyl a substituent Rá odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 343: (sloučeniny 343.1 - 343.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 344: (sloučeniny 344.1 - 344.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = cyklopropyl a substituent Rá odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 345: (sloučeniny 345.1 - 345.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 346: (sloučeniny 346.1 - 346.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-97CZ 293561 B6
Tabulka 347: (sloučeniny 347.1 - 347.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
RS = CN a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 348: (sloučeniny 348.1 - 348.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 349: (sloučeniny 349.1 - 349.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 350: (sloučeniny 350.1 - 350.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5=c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 351: (sloučeniny 351.1 -351.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 352: (sloučeniny 352.1 - 352.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5=c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-98CZ 293561 B6
Tabulka 353: (sloučeniny 353.1 - 353.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 354: (sloučeniny 354.1 - 354.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 355: (sloučeniny 355.1 - 355.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 356: (sloučeniny 356.1 - 356.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 357: (sloučeniny 357.1 - 357.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 358: (sloučeniny 358.1 - 358.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-99CZ 293561 B6
Tabulka 359: (sloučeniny 359.1 -359.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 360: (sloučeniny 360.1 - 360.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F^C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 361: (sloučeniny 361.1 -361.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 r5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 362: (sloučeniny 362.1 - 362.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 363: (sloučeniny 363.1 - 363.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 364: (sloučeniny 364.1 - 364.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-100CZ 293561 B6
Tabulka 365: (sloučeniny 365.1 - 365.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 366: (sloučeniny 366.1 - 366.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 367: (sloučeniny 367.1 - 367.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C\H5
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 368: (sloučeniny 368.1 - 368.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 369: (sloučeniny 369.1 - 369.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 370: (sloučeniny 370.1 - 370.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-101 CZ 293561 B6
Tabulka 371: (sloučeniny 371.1 - 371.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4-C2H5
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 372: (sloučeniny 372.1 - 372.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 373: (sloučeniny 373.1 - 373.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 374: (sloučeniny 374.1 - 374.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 375: (sloučeniny 375.1 - 375.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 376: (sloučeniny 376.1 - 376.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-102CZ 293561 B6
Tabulka 377: (sloučeniny 377.1 -377.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 378: (sloučeniny 378.1 -378.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 379: (sloučeniny 379.1 - 379.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka380: (sloučeniny 380.1 -380.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 381: (sloučeniny 381.1 -381.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 382: (sloučeniny 382.1 - 382.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-103CZ 293561 B6
Tabulka 383: (sloučeniny 383.1 -383.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 384: (sloučeniny 384.1 - 384.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 385: (sloučeniny 385.1 - 385.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 386: (sloučeniny 386.1 - 386.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 387: (sloučeniny 387.1 - 387.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 388: (sloučeniny 388.1 - 388.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-104CZ 293561 B6
Tabulka 389: (sloučeniny 389.1 - 389.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 390: (sloučeniny 390.1 - 390.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 391: (sloučeniny 391.1 -391.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 392: (sloučeniny 392.1 - 392.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 393: (sloučeniny 393.1 - 393.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 394: (sloučeniny 394.1 - 394.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-105CZ 293561 B6
Tabulka 395: (sloučeniny 395.1 - 395.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 396: (sloučeniny 396.1 - 396.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 397: (sloučeniny 397.1 - 397.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 398: (sloučeniny 398.1 - 398.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 ~ methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 399: (sloučeniny 399.1 - 399.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 400: (sloučeniny 400.1 -400.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-106CZ 293561 B6
Tabulka 401: (sloučeniny 401.1 -401.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 402: (sloučeniny 402.1 - 402.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka403: (sloučeniny 403.1 -403.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 404: (sloučeniny 404.1 - 404.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 405: (sloučeniny 405.1 -405.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 406: (sloučeniny 406.1 - 406.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-107CZ 293561 Β6
Tabulka 407: (sloučeniny 407.1 - 407.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 408: (sloučeniny 408.1 - 408.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 409: (sloučeniny 409.1 - 409.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-€l2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 410: (sloučeniny 410.1 -410.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 411: (sloučeniny 411.1-411.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2Hs
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 412: (sloučeniny 412.1 -412.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-108CZ 293561 B6
Tabulka 413: (sloučeniny 413.1 -413.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 414: (sloučeniny 414.1 -414.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4—C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 415: (sloučeniny 415.1 -415.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 416: (sloučeniny 416.1 -416.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 417: (sloučeniny 417.1 -417.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 418: (sloučeniny 418.1 -418.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-109CZ 293561 B6
Tabulka 419: (sloučeniny 419.1 -419.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 420: (sloučeniny 420.1 - 420.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 421: (sloučeniny 421.1 - 421.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 422: (sloučeniny 422.1 - 422.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 423: (sloučeniny 423.1 -423.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 424: (sloučeniny 424.1 - 424.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-Clr-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-110CZ 293561 B6
Tabulka 425: (sloučeniny 425.1 -425.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5'
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 426: (sloučeniny 426.1 -426.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R’ = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,’5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 427: (sloučeniny 427.1 - 427.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 428: (sloučeniny 428.1 - 428.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 429: (sloučeniny 429.1 - 429.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 430: (sloučeniny 430.1 - 430.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-111 CZ 293561 B6
Tabulka 431: (sloučeniny 431.1 -431.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 432: (sloučeniny 432.1 -432.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka433: (sloučeniny 433.1 -433.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 434: (sloučeniny 434.1 - 434.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 435: (sloučeniny 435.1 -435.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F;4-C1-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 436: (sloučeniny 436.1 -436.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-112CZ 293561 B6
Tabulka 437: (sloučeniny 437.1 - 437.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 438: (sloučeniny 438.1 -438.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 439: (sloučeniny 439.1 -439.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 440: (sloučeniny 440.1 -440.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 441: (sloučeniny 441.1 - 441.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 442: (sloučeniny 442.1 - 442.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-113CZ 293561 B6
Tabulka 443: (sloučeniny 443.1 -443.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 444: (sloučeniny 444.1 -444.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-F; 4-Cl-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 445: (sloučeniny 445.1 -445.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 446: (sloučeniny 446.1 - 446.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 447: (sloučeniny 447.1 - 447.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 448: (sloučeniny 448.1 - 448.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-114CZ 293561 B6
Tabulka 449: (sloučeniny 449.1 -449.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 450: (sloučeniny 450.1 - 450.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 451: (sloučeniny 451.1 - 451.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 452: (sloučeniny 452.1 - 452.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 453: (sloučeniny 453.1 - 453.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 454: (sloučeniny 454.1 - 454.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-115CZ 293561 B6
Tabulka 455: (sloučeniny 455.1 -455.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 456: (sloučeniny 456.1 - 456.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka457: (sloučeniny 457.1 -457.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-Ý:n-c6h4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 458: (sloučeniny 458.1 - 458.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 459: (sloučeniny 459.1 - 459.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 460: (sloučeniny 460.1 - 460.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-116CZ 293561 B6
Tabulka 461: (sloučeniny 461.1 —461.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky' A.
Tabulka 462: (sloučeniny 462.1 - 462.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 463: (sloučeniny 463.1 - 463.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 464: (sloučeniny 464.1 - 464.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 465: (sloučeniny 465.1 -465.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 466: (sloučeniny 466.1 - 466.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-117CZ 293561 B6
Tabulka 467: (sloučeniny 467.1 - 467.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 468: (sloučeniny 468.1 - 468.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 469: (sloučeniny 469.1 - 469.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 470: (sloučeniny 470.1 - 470.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 471: (sloučeniny 471.1 - 471.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 472: (sloučeniny 472.1 -472.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-118CZ 293561 B6
Tabulka 473: (sloučeniny 473.1 -473.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 474: (sloučeniny 474.1 -474.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 475: (sloučeniny 475.1 -475.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 476: (sloučeniny 476.1 -476.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 477: (sloučeniny 477.1 -477.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 478: (sloučeniny 478.1 -478.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-119CZ 293561 B6
Tabulka 479: (sloučeniny 479.1 - 479.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 480: (sloučeniny 480.1 - 480.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 481: (sloučeniny 481.1 -481.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2U2H3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 482: (sloučeniny 482.1 - 482.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 483: (sloučeniny 483.1 -483.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 484: (sloučeniny 484.1 - 484.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-120CZ 293561 B6
Tabulka 485: (sloučeniny 485.1 -485.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 486: (sloučeniny 486.1 - 486.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 487: (sloučeniny 487.1 -487.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 488: (sloučeniny 488.1 - 488.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 489: (sloučeniny 489.1 - 489.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 490: (sloučeniny 490.1 - 490.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2Hí
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-121 CZ 293561 B6 «
Tabulka 491: (sloučeniny 491.1 - 491.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 492: (sloučeniny 492.1 -492.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 4^CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 493: (sloučeniny 493.1 - 493.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 494: (sloučeniny 494.1 - 494.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 495: (sloučeniny 495.1 - 495.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5 ^ = 2,4-(0¾)^¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 496: (sloučeniny 496.1 - 496.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-122CZ 293561 B6
Tabulka 497: (sloučeniny 497.1 - 497.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 498: (sloučeniny 498.1 - 498.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 499: (sloučeniny 499.1 - 499.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H5
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 500: (sloučeniny 500.1 -500.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 501: (sloučeniny 501.1 - 501.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 502: (sloučeniny 502.1 - 502.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-123CZ 293561 B6
Tabulka 503: (sloučeniny 503.1 - 503.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 504: (sloučeniny 504.1 - 504.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 505: (sloučeniny 505.1 - 505.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 506: (sloučeniny 506.1 - 506.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 507: (sloučeniny 507.1 - 507.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 508: (sloučeniny 508.1 - 508.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-124CZ 293561 B6
Tabulka 509: (sloučeniny 509.1 - 509.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4,54CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 510: (sloučeniny 510.1 - 510.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 511: (sloučeniny 511.1 -511.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 512: (sloučeniny 512.1 -512.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 513: (sloučeniny 513.1 - 513.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 514: (sloučeniny 514.1 - 514.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-125CZ 293561 B6
Tabulka 515: (sloučeniny 515.1 - 515.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 516: (sloučeniny 516.1 -516.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 517: (sloučeniny 517.1 - 517.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-C1-4—CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 518: (sloučeniny 518.1 - 518.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 519: (sloučeniny 519.1 -519.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 520: (sloučeniny 520.1 - 520.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-126CZ 293561 B6
Tabulka 521: (sloučeniny 521.1 - 521.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 522: (sloučeniny 522.1 - 522.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 523: (sloučeniny 523.1 - 523.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 524: (sloučeniny 524.1 - 524.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 525: (sloučeniny 525.1 - 525.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 526: (sloučeniny 526.1 -526.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-127CZ 293561 B6
Tabulka 527: (sloučeniny 527.1 - 527.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3Á)CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 528: (sloučeniny 528.1 - 528.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3Á)CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 529: (sloučeniny 529.1 - 529.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 530: (sloučeniny 530.1 - 530.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 531: (sloučeniny 531.1 -531.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 532: (sloučeniny 532.1 - 532.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-128CZ 293561 B6
Tabulka 533: (sloučeniny 533.1 - 533.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1. ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 534: (sloučeniny 534.1 - 534.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2ÉOCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 535: (sloučeniny 535.1 - 535.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 536: (sloučeniny 536.1 - 536.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 537: (sloučeniny 537.1 - 537.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 538: (sloučeniny 538.1 - 538.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-129CZ 293561 B6
Tabulka 539: (sloučeniny 539.1 - 539.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 540: (sloučeniny 540.1 - 540.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C.Hs
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 541: (sloučeniny 541.1 - 541.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 542: (sloučeniny 542.1 - 542.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 543: (sloučeniny 543.1 - 543.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 544: (sloučeniny 544.1 - 544.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-130CZ 293561 B6
Tabulka 545: (sloučeniny 545.1 - 545.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CI; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 546: (sloučeniny 546.1 - 546.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 547: (sloučeniny 547.1 - 547.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3—Cl; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 548: (sloučeniny 548.1 - 548.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 549: (sloučeniny 549.1 - 549.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 - methyl
R4 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-131 CZ 293561 B6
Tabulka 550: (sloučeniny 550.1 - 550.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C2H5
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 551: (sloučeniny 551.1 -551.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 552: (sloučeniny 552.1 - 552.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 553: (sloučeniny 553.1 - 553.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-132CZ 293561 B6
Tabulka 554: (sloučeniny 554.1 - 554.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 555: (sloučeniny 555.1 - 555.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 556: (sloučeniny 556.1 - 556.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 557: (sloučeniny 557.1 - 557.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 558: (sloučeniny 558.1 - 558.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 559: (sloučeniny 559.1 - 559.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-133CZ 293561 B6
Tabulka 560: (sloučeniny 560.1 - 560.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 561: (sloučeniny 561.1 - 561.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 562: (sloučeniny 562.1 - 562.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin—4—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 563: (sloučeniny 563.1 - 563.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 564: (sloučeniny 564.1 - 564.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H3
R5 = pyridin—4—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 565: (sloučeniny 565.1 - 565.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-134CZ 293561 B6
Tabulka 566: (sloučeniny 566.1 - 566.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 567: (sloučeniny 567.1 - 567.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 568: (sloučeniny 568.1 - 568.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 569: (sloučeniny 569.1 - 569.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 570: (sloučeniny 570.1 - 570.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 571: (sloučeniny 571.1 - 571.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-135CZ 293561 B6
Tabulka 572: (sloučeniny 572.1 - 572.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 573: (sloučeniny 573.1 - 573.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 - 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 574: (sloučeniny 574.1 - 574.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 575: (sloučeniny 575.1 - 575.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 576: (sloučeniny 576.1 - 576.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R° odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 577: (sloučeniny 577.1 - 577.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-136CZ 293561 B6
Tabulka 578: (sloučeniny 578.1 - 578.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R’ = 4—Cl—pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 579: (sloučeniny 579.1 - 579.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 - 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 580: (sloučeniny 580.1 - 580.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R' = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 581: (sloučeniny 581.1 -581.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 - 5—Cl—pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 582: (sloučeniny 582.1 - 582.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 583: (sloučeniny 583.1 - 583.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 5—Cl—pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-137CZ 293561 B6
Tabulka 584: (sloučeniny 584.1 - 584.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 585: (sloučeniny 585.1 - 585.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 586: (sloučeniny 586.1 - 586.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 587: (sloučeniny 587.1 - 587.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 588: (sloučeniny 588.1 - 588.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 589: (sloučeniny 589.1 - 589.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 -- methyl
R4 = C2H5
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-138CZ 293561 B6
Tabulka 590: (sloučeniny 590.1 - 590.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 591: (sloučeniny 591.1 -591.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 592: (sloučeniny 592.1 - 592.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H3
R’ = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 593: (sloučeniny 593.1 - 593.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 594: (sloučeniny 594.1 - 594.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2Hs
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 595: (sloučeniny 595.1 - 595.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-139CZ 293561 B6
Tabulka 596: (sloučeniny 596.1 - 596.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yI a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 597: (sloučeniny 597.1 - 597.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 598: (sloučeniny 598.1 - 598.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 599: (sloučeniny 599.1 - 599.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 600: (sloučeniny 600.1 - 600.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 601: (sloučeniny 601.1 -601.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-140CZ 293561 B6
Tabulka 602: (sloučeniny 602.1 - 602.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 603: (sloučeniny 603.1 - 603.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 604: (sloučeniny 604.1 - 604.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 605: (sloučeniny 605.1 - 605.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 606: (sloučeniny 606.1 - 606.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 607: (sloučeniny 607.1 - 607.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-141 CZ 293561 B6
Tabulka 608: (sloučeniny 608.1 - 608.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R’ = methyl
R4 = C2H3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 609: (sloučeniny 609.1 - 609.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 610: (sloučeniny 610.1 -610.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka611: (sloučeniny 611.1 -611.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 612: (sloučeniny 612.1 -612.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 613: (sloučeniny 613.1 - 613.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-142CZ 293561 B6
Tabulka 614: (sloučeniny 614.1 - 614.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 615: (sloučeniny 615.1 -615.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 -- oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 616: (sloučeniny 616.1 - 616.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R3 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 617: (sloučeniny 617.1 -617.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 - izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 618: (sloučeniny 618.1 -618.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 619: (sloučeniny 619.1 - 619.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-143CZ 293561 B6
Tabulka 620: (sloučeniny 620.1 - 620.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 621: (sloučeniny 621.1 -621.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 622: (sloučeniny 622.1 - 622.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 623: (sloučeniny 623.1 - 623.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 624: (sloučeniny 624.1 - 624.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 625: (sloučeniny 625.1 - 625.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-144CZ 293561 B6
Tabulka 626: (sloučeniny 626.1 - 626.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R3 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 627: (sloučeniny 627.1 - 627.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R3 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 628: (sloučeniny 628.1 - 628.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R3 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 629: (sloučeniny 629.1 - 629.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R3 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 630: (sloučeniny 630.1 - 630.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 631: (sloučeniny 631.1 - 631.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-145CZ 293561 B6
Tabulka 632: (sloučeniny 632.1 - 632.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 633: (sloučeniny 633.1 - 633.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 634: (sloučeniny 634.1 - 634.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 635: (sloučeniny 635.1 - 635.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 636: (sloučeniny 636.1 - 636.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 637: (sloučeniny 637.1 - 637.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-146CZ 293561 B6
Tabulka 638: (sloučeniny 638.1 - 638.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 - pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 639: (sloučeniny 639.1 - 639.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 640: (sloučeniny 640.1 - 640.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C2H5
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 641: (sloučeniny 641.1 - 641.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 642: (sloučeniny 642.1 - 642.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 643: (sloučeniny 643.1 - 643.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-147CZ 293561 B6
Tabulka 644: (sloučeniny 644.1 - 644.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = h a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 645: (sloučeniny 645.1 - 645.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 646: (sloučeniny 646.1 - 646.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 647: (sloučeniny 647.1 - 647.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 648: (sloučeniny 648.1 - 648.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 649: (sloučeniny 649.1 - 649.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-148CZ 293561 B6
Tabulka 650: (sloučeniny 650.1 - 650.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 651: (sloučeniny 651.1 -651.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 652: (sloučeniny 652.1 - 652.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = C2H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 653: (sloučeniny 653.1 - 653.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 654: (sloučeniny 654.1 - 654.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 655: (sloučeniny 655.1 - 655.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-149CZ 293561 B6
Jt
Tabulka 656: (sloučeniny 656.1 - 656.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = n-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 657: (sloučeniny 657.1 - 657.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 658: (sloučeniny 658.1 - 658.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 659: (sloučeniny 659.1 - 659.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kteiých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 660: (sloučeniny 660.1 - 660.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = i-C3H7 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka661: (sloučeniny 661.1 -661.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-150CZ 293561 B6
Tabulka 662: (sloučeniny 662.1 - 662.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 663: (sloučeniny 663.1 - 663.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = cyklopropyl a substituent R° odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 664: (sloučeniny 664.1 - 664.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = cyklopropyl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 665: (sloučeniny 665.1 - 665.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 666: (sloučeniny 666.1 - 666.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = CN a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 667: (sloučeniny 667.1 - 667.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-151 CZ 293561 B6
Tabulka 668: (sloučeniny 668.1 - 668.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamena
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = cn a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 669: (sloučeniny 669.1 - 669.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = C6H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 670: (sloučeniny 670.1 - 670.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 671: (sloučeniny 671.1 - 671.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 r5 = c6h5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 672: (sloučeniny 672.1 - 672.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = C6H5 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 673: (sloučeniny 673.1 - 673.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-152CZ 293561 B6
Tabulka 674: (sloučeniny 674.1 - 674.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 675: (sloučeniny 675.1 - 675.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 - C3H3
R5 = 2-F-QH4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 676: (sloučeniny 676.1 - 676.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 677: (sloučeniny 677.1 - 677.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 678: (sloučeniny 678.1 - 678.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 679: (sloučeniny 679.1 - 679.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-153CZ 293561 B6
Tabulka 680: (sloučeniny 680.1 - 680.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F-C6Hi a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 681: (sloučeniny 681.1 -681.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F-C6H| a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 682: (sloučeniny 682.1 - 682.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
RJ = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A,
Tabulka 683: (sloučeniny 683.1 - 683.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A,
Tabulka 684: (sloučeniny 684.1 - 684.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 685: (sloučeniny 685.1 - 685.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
- 154CZ 293561 B6
Tabulka 686: (sloučeniny 686.1 - 686.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky' A.
Tabulka 687: (sloučeniny 687.1 - 687.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 688: (sloučeniny 688.1 - 688.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 689: (sloučeniny 689.1 - 689.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 690: (sloučeniny 690.1 - 690.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 691: (sloučeniny 691.1 - 691.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-155CZ 293561 B6
Tabulka 692: (sloučeniny 692.1 - 692.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 693: (sloučeniny 693.1 - 693.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 694: (sloučeniny 694.1 - 694.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 695: (sloučeniny 695.1 - 695.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 696: (sloučeniny 696.1 - 696.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C1-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 697: (sloučeniny 697.1 - 697.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-156CZ 293561 B6
Tabulka 698: (sloučeniny 698.1 - 698.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H,
R5 = 2-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 699: (sloučeniny 699.1 - 699.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
RJ = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-3^6¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 700: (sloučeniny 700.1 - 700.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-8^6¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 701: (sloučeniny 701.1 - 701.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 702: (sloučeniny 702.1 - 702.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 703: (sloučeniny 703.1 - 703.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-157CZ 293561 B6
Tabulka 704: (sloučeniny 704.1 - 704.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Br-C6II4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 705: (sloučeniny 705.1 - 705.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 706: (sloučeniny 706.1 - 706.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 707: (sloučeniny 707.1 - 707.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 708: (sloučeniny 708.1 - 708.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Br-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 709: (sloučeniny 709.1 - 709.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-158CZ 293561 B6
Tabulka 710: (sloučeniny 710.1 -710.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 711: (sloučeniny 711.1 -711.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 712: (sloučeniny 712.1-712.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 713: (sloučeniny 713.1 - 713.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 714: (sloučeniny 714.1 - 714.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 715: (sloučeniny 715.1 -715.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-159CZ 293561 B6
Tabulka 716: (sloučeniny 716.1 - 716.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 717: (sloučeniny 717.1 -717.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 718: (sloučeniny 718.1 -718.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 719: (sloučeniny 719.1 - 719.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 720: (sloučeniny 720.1 - 720.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 721: (sloučeniny 721.1 - 721.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-160CZ 293561 B6
Tabulka 722: (sloučeniny 722.1 - 722.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 723: (sloučeniny 723.1 - 723.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 724: (sloučeniny 724.1 - 724.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 725: (sloučeniny 725.1 - 725.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 726: (sloučeniny 726.1 - 726.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 727: (sloučeniny 727.1 - 727.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-161 CZ 293561 B6
Tabulka 728: (sloučeniny 728.1 - 728.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-F2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 729: (sloučeniny 729.1 - 729.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 730: (sloučeniny 730.1 - 730.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 731: (sloučeniny 731.1 - 731.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 732: (sloučeniny 732.1 - 732.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 733: (sloučeniny 733.1 - 733.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-162CZ 293561 B6
Tabulka 734: (sloučeniny 734.1 - 734.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 735: (sloučeniny 735.1 - 735.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 736: (sloučeniny 736.1 - 736.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 737: (sloučeniny 737.1 - 737.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 738: (sloučeniny 738.1 -738.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 739: (sloučeniny 739.1 - 739.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 ~ methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-163CZ 293561 B6
Tabulka 740: (sloučeniny 740.1 - 740.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 741: (sloučeniny 741.1 - 741.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 742: (sloučeniny 742.1 - 742.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-CI2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 743: (sloučeniny 743.1 - 743.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 744: (sloučeniny 744.1 - 744.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-C12-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 745: (sloučeniny 745.1 - 745.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-Clr-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-164CZ 293561 B6
Tabulka 746: (sloučeniny 746.1 - 746.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 747: (sloučeniny 747.1 - 747.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 748: (sloučeniny 748.1 - 748.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-CI2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 749: (sloučeniny 749.1 - 749.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 750: (sloučeniny 750.1 - 750.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 751: (sloučeniny 751.1 -751.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-165CZ 293561 B6
Tabulka 752: (sloučeniny 752.1 - 752.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 753: (sloučeniny 753.1 - 753.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 754: (sloučeniny 754.1 - 754.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 755: (sloučeniny 755.1 - 755.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 756: (sloučeniny 756.1 - 756.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 757: (sloučeniny 757.1 - 757.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-166CZ 293561 B6
Tabulka 758: (sloučeniny 758.1 - 758.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 759: (sloučeniny 759.1 - 759.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 760: (sloučeniny 760.1 - 760.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 761: (sloučeniny 761.1 -761.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 762: (sloučeniny 762.1 - 762.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 763: (sloučeniny 763.1 - 763.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-167CZ 293561 B6
Tabulka 764: (sloučeniny 764.1 - 764.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 765: (sloučeniny 765.1 - 765.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,4-C13-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 766: (sloučeniny 766.1 - 766.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,4-CI3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 767: (sloučeniny 767.1 - 767.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 768: (sloučeniny 768.1 - 768.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 769: (sloučeniny 769.1 - 769.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,5-C13-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-168CZ 293561 B6
Tabulka 770: (sloučeniny 770.1 - 770.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R' = methyl
R4 = C3H3
R’ = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 771: (sloučeniny 771.1 - 771.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 772: (sloučeniny 772.1 - 772.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 1 methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,3,5-Cl3-C5H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 773: (sloučeniny 773.1 - 773.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 774: (sloučeniny 774.1 - 774.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 775: (sloučeniny 775.1 - 775.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-169CZ 293561 B6 *
Tabulka 776: (sloučeniny 776.1 - 776.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamena
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 777: (sloučeniny 777.1 - 777.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 778: (sloučeniny 778.1 - 778.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 779: (sloučeniny 779.1 - 779.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 780: (sloučeniny 780.1 - 780.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 781: (sloučeniny 781.1 -781.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = c3h3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-170CZ 293561 B6
Tabulka 782: (sloučeniny 782.1 - 782.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
io Tabulka 783: (sloučeniny 783.1 - 783.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 784: (sloučeniny 784.1 - 784.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 785: (sloučeniny 785.1 - 785.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 786: (sloučeniny 786.1 - 786.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 787: (sloučeniny 787.1 - 787.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-171 CZ 293561 B6
Tabulka 788: (sloučeniny 788.1 - 788.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamena
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CN-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 789: (sloučeniny 789.1 - 789.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 790: (sloučeniny 790.1 - 790.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 791: (sloučeniny 791.1 - 791.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 792: (sloučeniny 792.1 - 792.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-NO2~C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 793: (sloučeniny 793.1 - 793.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-172CZ 293561 B6
Tabulka 794: (sloučeniny 794.1 - 794.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 795: (sloučeniny 795.1 - 795.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 796: (sloučeniny 796.1 - 796.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 797: (sloučeniny 797.1 - 797.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 798: (sloučeniny 798.1 - 798.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 799: (sloučeniny 799.1 - 799.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-173CZ 293561 B6
Tabulka 800: (sloučeniny 800.1 - 800.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl s R4 = C3H3
R5 = 4-NO2-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
i o Tabulka 801: (sloučeniny 801.1 - 801.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 802: (sloučeniny 802.1 - 802.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 803: (sloučeniny 803.1 - 803.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 804: (sloučeniny 804.1 - 804.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2~CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 805: (sloučeniny 805.1 - 805.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-174CZ 293561 B6
Tabulka 806: (sloučeniny 806.1 - 806.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 807: (sloučeniny 807.1 - 807.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 808: (sloučeniny 808.1 - 808.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 809: (sloučeniny 809.1 - 809.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 810: (sloučeniny 810.1 - 810.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 811: (sloučeniny 811.1 -811.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-175CZ 293561 B6
Tabulka 812: (sloučeniny 812.1 - 812.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 813: (sloučeniny 813.1 - 813.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 814: (sloučeniny 814.1 - 814.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 ^ = 2,4-(^)2-06¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 815: (sloučeniny 815.1 -815.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 816: (sloučeniny 816.1 - 816.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 817: (sloučeniny 817.1 - 817.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-176CZ 293561 B6
Tabulka 818: (sloučeniny 818.1 - 818.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R’ = methyl
R4 = C;H3
R5 = 2.5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 819: (sloučeniny 819.1 - 819.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2,5-(CH3),-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 820: (sloučeniny 820.1 - 820.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C,H3
R5 = 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 821: (sloučeniny 821.1 - 821.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 822: (sloučeniny 822.1 - 822.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,44CH3)r-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 823: (sloučeniny 823.1 - 823.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-177CZ 293561 B6
Tabulka 824: (sloučeniny 824.1 - 824.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamena
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 825: (sloučeniny 825.1 - 825.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 826: (sloučeniny 826.1 - 826.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 827: (sloučeniny 827.1 - 827.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-(0^)2-^3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 828: (sloučeniny 828.1 - 828.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,5-(0¾)^¾ a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 829: (sloučeniny 829.1 - 829.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-178CZ 293561 Β6
Tabulka 830: (sloučeniny 830.1 - 830.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4,5-íCH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 831: (sloučeniny 831.1 -831.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 832: (sloučeniny 832.1 - 832.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 833: (sloučeniny 833.1 - 833.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 834: (sloučeniny 834.1 - 834.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 835: (sloučeniny 835.1 - 835.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-179CZ 293561 B6
Tabulka 836: (sloučeniny 836.1 - 836.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-C6H5-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 837: (sloučeniny 837.1 - 837.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CM-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 838: (sloučeniny 838.1 - 838.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CM-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 839: (sloučeniny 839.1 - 839.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 840: (sloučeniny 840.1 - 840.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 841: (sloučeniny 841.1 - 841.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-180CZ 293561 B6
Tabulka 842: (sloučeniny 842.1 - 842.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 843: (sloučeniny 843.1 - 843.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 844: (sloučeniny 844.1 - 844.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 845: (sloučeniny 845.1 - 845.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 846: (sloučeniny 846.1 - 846.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 847: (sloučeniny 847.1 - 847.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-181 CZ 293561 Β6 «
Tabulka 848: (sloučeniny 848.1 - 848.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamena
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 849: (sloučeniny 849.1 - 849.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = c3h3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 850: (sloučeniny 850.1 - 850.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 851: (sloučeniny 851.1 - 851.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R* = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 852: (sloučeniny 852.1 - 852.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCH3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 853: (sloučeniny 853.1 -853.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-182CZ 293561 B6
Tabulka 854: (sloučeniny 854.1 - 854.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = CjH3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 855: (sloučeniny 855.1 - 855.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 856: (sloučeniny 856.1 - 856.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 2-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 857: (sloučeniny 857.1 - 857.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 858: (sloučeniny 858.1 - 858.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 859: (sloučeniny 859.1 - 859.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
Rs = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-183CZ 293561 B6
Tabulka 860: (sloučeniny 860.1 - 860.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 861: (sloučeniny 861.1 - 861.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 862: (sloučeniny 862.1 - 862.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 863: (sloučeniny 863.1 - 863.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 864: (sloučeniny 864.1 - 864.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-OCF3-C6H4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 865: (sloučeniny 865.1 - 865.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 -- methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-Ci; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-184CZ 293561 B6
Tabulka 866: (sloučeniny 866.1 - 866.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3—Cl; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 867: (sloučeniny 867.1 - 867.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-C1; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 868: (sloučeniny 868.1 - 868.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3—Cl; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 869: (sloučeniny 869.1 - 869.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 870: (sloučeniny 870.1 - 870.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-185CZ 293561 B6
Tabulka 871: (sloučeniny 871.1 - 871.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamena R3 = methyl
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 872: (sloučeniny 872.1 - 872.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 873: (sloučeniny 873.1 - 873.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 874: (sloučeniny 874.1 - 874.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 875: (sloučeniny 875.1 - 875.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-186CZ 293561 B6
Tabulka 876: (sloučeniny 876.1 - 876.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 877: (sloučeniny 877.1 - 877.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = c3h3
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 878: (sloučeniny 878.1 - 878.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 879: (sloučeniny 879.1 - 879.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 880: (sloučeniny 880.1 - 880.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 881: (sloučeniny 881.1 - 881.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin—4—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-187CZ 293561 B6
Tabulka 882: (sloučeniny 882.1 - 882.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 - pyridin-4—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 883: (sloučeniny 883.1 - 883.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 884: (sloučeniny 884.1 - 884.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyridin-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 885: (sloučeniny 885.1 - 885.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 886: (sloučeniny 886.1 - 886.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 887: (sloučeniny 887.1 - 887.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-188CZ 293561 B6
Tabulka 888: (sloučeniny 888.1 - 888.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 889: (sloučeniny 889.1 - 889.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 890: (sloučeniny 890.1 - 890.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 891: (sloučeniny 891.1 - 891.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 892: (sloučeniny 892.1 - 892.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 893: (sloučeniny 893.1 - 893.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-189CZ 293561 B6
Tabulka 894: (sloučeniny 894.1 - 894.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R5 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
ío Tabulka 895: (sloučeniny 895.1 - 895.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 896: (sloučeniny 896.1 - 896.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 897: (sloučeniny 897.1 - 897.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 898: (sloučeniny 898.1 - 898.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 899: (sloučeniny 899.1 - 899.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-190CZ 293561 B6
Tabulka 900: (sloučeniny 900.1 - 900.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 901: (sloučeniny 901.1 -901.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 902: (sloučeniny 902.1 - 902.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5—Cl—pyridin—2—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 903: (sloučeniny 903.1 - 903.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 904: (sloučeniny 904.1 - 904.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 905: (sloučeniny 905.1 - 905.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-191 CZ 293561 B6
Tabulka 906: (sloučeniny 906.1 - 906.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 907: (sloučeniny 907.1 - 907.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 908: (sloučeniny 908.1 - 908.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 909: (sloučeniny 909.1 - 909.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 910: (sloučeniny 910.1 -910.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 911: (sloučeniny 911.1 - 911.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 - 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-192CZ 293561 B6
Tabulka 912: (sloučeniny 912.1 -912.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 913: (sloučeniny 913.1 - 913.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4 = c3h3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 914: (sloučeniny 914.1 -914.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 915: (sloučeniny 915.1 -915.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 916: (sloučeniny 916.1 - 916.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 917: (sloučeniny 917.1 -917.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-193CZ 293561 B6
Tabulka 918: (sloučeniny 918.1 -918.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CI-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 919: (sloučeniny 919.1 - 919.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4—Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 920: (sloučeniny 920.1 - 920.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 921: (sloučeniny 921.1 -921.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 922: (sloučeniny 922.1 - 922.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 923: (sloučeniny 923.1 -923.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-194CZ 293561 B6
Tabulka 924: (sloučeniny 924.1 - 924.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 925: (sloučeniny 925.1 - 925.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 926: (sloučeniny 926.1 - 926.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 927: (sloučeniny 927.1 - 927.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 928: (sloučeniny 928.1 - 928.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 929: (sloučeniny 929.1 - 929.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 - thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-195CZ 293561 B6
Tabulka 930: (sloučeniny 930.1 - 930.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 931: (sloučeniny 931.1 - 931.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 932: (sloučeniny 932.1 - 932.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = thien-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 933: (sloučeniny 933.1 - 933.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 934: (sloučeniny 934.1 - 934.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 935: (sloučeniny 935.1 - 935.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-196CZ 293561 B6
Tabulka 936: (sloučeniny 936.1 - 936.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = oxazol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 937: (sloučeniny 937.1 - 937.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 938: (sloučeniny 938.1 - 938.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 939: (sloučeniny 939.1 - 939.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 940: (sloučeniny 940.1 -940.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 941: (sloučeniny 941.1 - 941.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-197CZ 293561 B6
Tabulka 942: (sloučeniny 942.1 - 942.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 943: (sloučeniny 943.1 - 943.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 944: (sloučeniny 944.1 - 944.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = izoxazol-4-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 945: (sloučeniny 945.1 - 945.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 946: (sloučeniny 946.1 - 946.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 947: (sloučeniny 947.1 - 947.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-198CZ 293561 B6
Tabulka 948: (sloučeniny 948.1 - 948.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 949: (sloučeniny 949.1 - 949.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 950: (sloučeniny 950.1 - 950.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 951: (sloučeniny 951.1 - 951.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 952: (sloučeniny 952.1 - 952.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 953: (sloučeniny 953.1 - 953.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-199CZ 293561 B6
Tabulka 954: (sloučeniny 954.1 - 954.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R3 = 1,2,4—triazol—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 955: (sloučeniny 955.1 - 955.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = 1,2,4—triazol—3—yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 956: (sloučeniny 956.1 - 956.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 957: (sloučeniny 957.1 -957.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 958: (sloučeniny 958.1 - 958.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 959: (sloučeniny 959.1 - 959.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R5 = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-200CZ 293561 B6
Tabulka 960: (sloučeniny 960.1 - 960.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 = C3H3
R’ = pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 961: (sloučeniny 961.1 - 961.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R’ = trifluormethyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 962: (sloučeniny 962.1 - 962.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 963: (sloučeniny 963.1 - 963.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 964: (sloučeniny 964.1 - 964.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 965: (sloučeniny 965.1 - 965.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-201 CZ 293561 B6
Tabulka 966: (sloučeniny 966.1 - 966.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 967: (sloučeniny 967.1 - 967.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C2H5 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 968: (sloučeniny 968.1 - 968.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 969: (sloučeniny 969.1 - 969.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterýth znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 970: (sloučeniny 970.1 - 970.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 971: (sloučeniny 971.1 - 971.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-202CZ 293561 B6
Tabulka 972: (sloučeniny 972.1 - 972.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - trifluormethyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 973: (sloučeniny 973.1 -973.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
RJ = cyklopropyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 974: (sloučeniny 974.1 - 974.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 975: (sloučeniny 975.1 - 975.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 976: (sloučeniny 976.1 -976.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 977: (sloučeniny 977.1 - 977.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C2H5 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-203CZ 293561 B6
Tabulka 978: (sloučeniny 978.1 - 978.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 979: (sloučeniny 979.1 - 979.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 980: (sloučeniny 980.1 -980.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka981: (sloučeniny 981.1-981.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 982: (sloučeniny 982.1 -982.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C3H3 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 983: (sloučeniny 983.1 - 983.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C3H3 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-204CZ 293561 B6
Tabulka 984: (sloučeniny 984.1 - 984.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky' A.
Tabulka 985: (sloučeniny 985.1 - 985.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 986: (sloučeniny 986.1 - 986.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - kyano
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 987: (sloučeniny 987.1 - 987.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kteiých znamená
R3 = kyano
R4 = CH3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 988: (sloučeniny 988.1 - 988.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = CH3
R5 = CHj a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 989: (sloučeniny 989.1 - 989.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C2H5 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-205CZ 293561 B6
Tabulka 990: (sloučeniny 990.1 - 990.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C2H5 r5 = ch3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 991: (sloučeniny 991.1 - 991.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 992: (sloučeniny 992.1 - 992.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C2H5
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 993: (sloučeniny 993.1 - 993.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 994: (sloučeniny 994.1 - 994.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 995: (sloučeniny 995.1 - 995.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
-206CZ 293561 B6
Tabulka 996: (sloučeniny 996.1 - 996.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4 = C3H3
R5 = CH3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Sloučeniny I jsou vhodné jako fungicidy.
Sloučeniny I se vyznačují svou vynikající účinností vůči širokému spektru rostlinných patogenních hub, zejména třídy ascomycetes, phycomycetes a basidiomecetes. Částečně jsou systemicky účinné a mohou se používat jako listové a půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro ochranu proti četným houbám u různých kulturních rostlin, jako je pšenice, žito, ječmen, oves, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová třtina, vinná réva, u ovocných a okrasných rostlin a zeleniny, jako jsou okurky, hrách a tykvovité rostliny, jakož i u semen těchto rostlin.
Speciálně jsou vhodné pro ochranu proti těmto rostlinným chorobám: Erysiphe graminis (pravé padlí) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginae na tykvovitých rostlinách, Podosphaera leucotricha na jablkách, Uncinula necator na révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávě, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (šedá plíseň) na jahodách, zelenině a okrasných rostlinách, révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici, ječmenu, Pyricularia oryzae na rýži, Phytophthora infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusarium a Verticillium na různých rostlinách, Plasmopara viticola na révě, druhy Altemaria na zelenině a ovoci.
Sloučeniny I jsou dále vhodné k potírání škodlivých hub při ochraně materiálu (např. dřeva, papíru, vláken, příp. tkanin) a při ochraně zásob.
Sloučeniny I se používají tak, že se ošetří houby nebo rostliny, osivo, materiály nebo půda, jež se mají chránit před napadením houbami, fungicidně účinným množstvím účinných látek. Použití se provádí před nebo po napadení materiálů, rostlin nebo semen houbami.
Přenášet se mohou obvyklými formulacemi, jako jsou roztoky, emulze, suspenze, prach, prášek, pasty nebo granulát. Forma použití závisí na daném účelu použití, v každém případě má zaručit jemné a rovnoměrné rozdělení sloučenin podle vynálezu. Formulace se vyrábějí známým způsobem, např. reakcí účinné látky s rozpouštědlem a/nebo nosnými látkami, podle požadavků za použití emulgačních a dispergačních přípravků, přičemž v případě vody jako ředidla lze použít i jiná organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako pomocné látky přicházejí v podstatě v úvahu: ředidla jako aromáty (např. xylol), chlorované aromáty (např. chlorbenzoly), parafíny (např. ropné frakce), alkoholy (např. methanol, butanol), ketony (např. cyklohexanon), aminy (např. ethanolamin, dimethylformamid) a voda; nosné látky jako přírodní kamenné moučky (např. kaolín, kysličník hlinitý, mastek, křída) a syntetické kamenné moučky (např. vysoce disperzní kyselina křemičitá, silikáty); emulgační přípravky jako neionogenní a anionické emulgátory (např. polyoxyethylen-mastný alkohol-ether, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační přípravky jako lignin-sulfitové louhy a methylcelulóza.
Fungicidní přípravky obsahují obecně mezi 0,1 až 95, nejlépe mezi 0,5 a 90 hmotnostních % účinné látky.
Používaná množství při ochraně rostlin se pohybují podle druhu požadovaného účinku mezi 0,01 a 2,0 kg účinné látky na ha.
-207CZ 293561 B6
Při ošetřování osiva je obecně třeba 0,001 až 0,1 g, nejlépe 0,01 až 0,05 g účinné látky na kilogram osiva.
Při použití k ochraně materiálů, příp. zásob se aplikované množství účinné látky řídí podle druhu územního použití a požadovaného efektu. Obvyklá množství jsou při ochraně materiálu například 0,001 g až 2 kg, nejlépe 0,005 g až 1 kg účinné látky na kubický metr ošetřovaného materiálu.
Prostředky podle vynálezu se mohou při aplikaci používat jako fungicidy společně s jinými 10 účinnými látkami, např. s herbicidy, insekticidy, růstovými regulátory, fungicidy nebo také hnojivý.
Při smíchání s fungicidy dochází v mnoha případech ke zvětšení fungicidního účinného spektra.
Následující přehled fungicidů, se kterými lze sloučeniny podle vynálezu používat společně, vysvětluje, nikoliv však omezuje možnosti kombinování:
Síra, dithiokarbamáty a jejich deriváty, jako ferridimethyldithiokarbamát, dimethyldithiokarbamát zinku, ethylenbisdithiokarbamátu zinku, ethylenbisdithiokarbamát hořčíku, ethylen-di20 amin-bis-dithiokarbamát hořčíku - zinku, tetramethylthiuramdisulfídy, amoniakální komplex ze zinek-(N,N-ethylen-bis-dithiokarbamátu), amoniakální komplex ze zinek-(N,N-propylen-bisdithiokarbamátu), zinek-(N,N-propylenbis-dithiokarbamát), N,N-polypropylen-bis-(thiokarbamoyl)disulfid;
nitroderiváty, jako dinitro-(l-methylheptyl)fenylkrotonát, 2-seX-butyl-4,6-dinitrofenyl-3,3-dimethylakrylát, 2-se£-butyl-4,6-dinitrofenyl-izopropylkarbonát, 5-nitro-kyselina izoftalová-diizopropylester; heterocyklické substance, jako 2-heptadecyl-2-imidazolÍn-acetát, 2,4-dichlor6-(o-chloranilino)-s-triazin, Ο,Ο-diethyl-fthalimidofosfonothioát, 5-amino-l-[bis-(dimethylamino)fosfmyl]-3-fenyl-l,2,4-triazol, 2,3-dikyano-l ,4-dithioanthrachinon, 2-thio-l,3-dithio30 lo(4,5-b]chinoxalin, methylester kyseliny l-(butylkarbamoyl)-2-benzimidazol-karbaminové, 2-methoxykarbonylamino-benzimidazol, 2-(furyl-(2))-benzimidazol, 2-(thiazolyl-(4)-benzimidazol, N-( 1,1,2,2-tetrachlorethylthio)-tetrahydrofthalimid, N-trichlormethylthio-tetrahydrofthalimid, N-trichlormethylthioftalimid,
N-díchlorfluormethylthio-N,N-dimethyl-N-fenyl-diamin kyseliny sírové, 5-ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol, 2-rhodanmethylthiobenzthiazol, 1,4-dichlor-2,5-dimethoxybenzol, 4-(2-chlorfenylhydrazono)-3-methyl-5-izoxazolon, pyridin-2-thio-l-oxid, 8-hydroxychinolin, příp. jeho měďná sůl, 2,3-dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin, 2,3-dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin-4,4-dioxid, 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran40 3-karboxanilid, 2-methyl-furan-3-karboxanilid, 2,5-dimethyl-furan-3-karboxanilid, 2,4,5—trimethyl-furan-3-karboxanilid, N-cyklohexyl-2,5-dimethylfuran-3-karboxamid, N-cyklohexylN-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-karboxamid, 2-methylanilid kyseliny benzoové, 2-jodanilid kyseliny benzoové, N-formyl-N-morfolin-2,2,2-trichlorethylacetal, piperazin-l,4-diylbis-(l(2,2,2-trichlor-ethyl)formamid, l-(3,4-dichloranilino)-l-formylamino-2,2,2-trichlorethan,
2,6-dimethyl-N-tridecylmorfolin, příp. jeho soli, 2,6-dimethyl-N-cyklododecyl-morfolin, příp. jeho soli, N-[3-(p-tórc-butylfenyl)-2-methylpropyl]-cis-2,6-dimethylmorfolin, N-[3-(p-tercbutylfenyl)-2-methylpropylpiperidin, 1-(2-(2,4-dichlorfenyl)-4-ethyl-l,3-dioxolan-2-ylethyl]—1 H-l ,2,4-triazol, 1-(2-(2,4-dichlorfenyl)-4-n-propyl-l ,3-dioxolan-2-ylethyl]-l H-
1,2,4-triazol, N-(n-propyl)-N-(2,4,6-trichlorfenoxyethyl)-N-imidazoIylmočovina, l-(4-chlor- fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon, l-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl1-(1H-1,2,4—triazol-l-yl)-2-butanol, alfa-(2-chlorfenyl}-alfa-(4-chlorfenyl)-5-pyrimidinmethanol, 5-butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin, bis-(p-chlorfenyl)-3pyridinmethanol, 1,2-bis-(3-ethoxykarbonyl-2-thioureido)benzol, 1,2-bis-(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)benzol, jakož i různé fungicidy, jako dodecylguanidinacetát, 3-(3-(3,555 dimethyl-2-oxycyklohexyl)-2-hydroxyethyl)glutarimid, hexachlorbenzol, DL-methyl-N-(2,6
-208CZ 293561 B6 dimethylfenyl)-N-furoyl-(2)-aIaninát, DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(2-methoxyacetyl)alaninmethylester, N-(2,6-dimethylfenyl)-N-chloracetyl-D,L-2-aminobutyrolakton, DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl)alaninmethylester, 5-methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorfenyl)-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin, 3-[3,5-dichlorfenyl-(5-methyl-5-methoxymethyl]-l ,3-oxazolidin-2,4-dion, 3-(3,5-dichlorfenyl)-l-izopropylkarbamoylhydantoin, N-(3,5-dichlorfenyl)-l ,2-dimethylcyklopropan-l,2-dikarboximid, 2-kyano-[N-(ethylaminokarbonyl)-2-methoximino)acetamid, l-[2-(2,4-dichlorfenyl)-pentyl]-l H-l ,2,4-triazol, 2,4-difluor-alfa-(lH-l,2,4-triazolyl-lmethyl)benzhydrylalkohol, N-(3-chlor-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-fenyl)-5-trifluormethyl3-chlor-2-aminopyridin, l-((bis-(4-fluorfenyl)-methylsilyl)-methyl)-lH-l ,2,4-triazol.
Sloučeniny vzorce I jsou kromě toho vhodné jako účinná ochrana proti škůdcům z třídy hmyzu, pavoukovců a hlístic. Používat se mohou při ochraně rostlin, stejně jako na úseku hygieny, ochrany zásob a ve veterinární oblasti jako přípravky proti škůdcům.
Ke škodlivému hmyzu patří z řádu motýlů (Lepidoptera) například Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiquella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Graphilitha funebrana, Graphilitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina físcellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffealla, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Manestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gyssypiella, Peridroma saucia, Phalea bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Spargonothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridina, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis.
Z řádu brouků (Coleoptera) například Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Antonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceutrhorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicomis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abientis, Hypera brunneipinnis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema malonopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius Kalifomicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastini, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phylotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria.
Z řádu dvoukřídlých (Diptera) například Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia čupřina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabunus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa.
-209CZ 293561 B6
Z řádu třásnokřídlých (Thysanoptera) například Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci.
Z řádu blanokřídlých (Hymenoptera) například Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta.
Z řádu štěnic (Heteroptera) například Acrostemum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notarus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor.
Z řádu stejnokřídlých (Homoptera) například Acyrhosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolami, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii.
Z řádu termitů (Isoptera) například Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis.
Z řádu rovnokřídlých (Orthoptera) například Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattela germanica, Forticula auricularia, Gryllotalpa gjyllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanquinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus.
Z třídy Arachnoides například pavoukovci (Acarina) jako Amblyomma americanum, Amlyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Biyobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Omithodorus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychys cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacifícus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae.
Ze třídy hlístic (Nematodes) například hlístice kořenová, např. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, hlístice tvořící cysty, např. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, háďátka např. Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi.
Účinné látky je možné aplikovat jako takové, ve formě jejich formulací nebo z nich připravených aplikačních forem, např. ve formě přímo rozstřikovaných roztoků, prášků, suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašovacích přípravků posypových přípravků, granulátů, a to rozstřikem, mlžením, poprašem, posypem nebo zálivkou. Aplikační formy závisí zcela na účelu použití; v každém případě by mělo být zajištěno co nejjemnější nanášení účinných látek podle vynálezu.
-210CZ 293561 B6
Koncentrace účinných látek v přípravcích připravených k aplikaci jsou značně proměnlivé.
Obecně se pohybují mezi 0,0001 až 10 %, nejlépe mezi 0,01 a 1 %.
Účinné látky lze s dobrým výsledkem aplikovat i metodou velmi nízkých množství (ULV - Ultra Low Volumen), přičemž je možné použít formulace svíce než 95 % hmotnostními účinné látky nebo dokonce účinnou látku bez přísad.
Aplikační množství účinné látky pro ochranu proti škůdcům činí za podmínek venkovního použití 0,1 až 2,0, nejlépe 0,2 až 1,0 kg/ha.
Pro výrobu přímo rozstřikovatelných roztoků, emulzí, past anebo olejových disperzí přicházejí v úvahu frakce minerálních olejů se střední nebo vysokou teplotou varu, jako kerozin nebo motorová nafta, dále uhelné dehtové oleje, jako olej rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické nebo aromatické uhlovodíky, např. benzol, toluol, xylol, parafin, tetrahydronaftalen, alkylované naftaliny nebo jejich deriváty, methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormethan, cyklohexanol, cyklohexanon, chlorbenzol, izoforon, silná polární rozpouštědla, např. dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methylpyrrolidon, voda.
Vodné aplikační formy lze připravovat z koncentrátů emulzí, past nebo smáčivých prášků (poprašovací prostředky, olejové disperze) přidáním vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí lze použít substance jako takové nebo rozpouštěné v oleji nebo rozpouštědle, homogenizované pomocí smáčedel, adhezních přípravků, disperzních nebo emulgačních přípravků ve vodě. Vyrobit však je možné také koncentráty sestávající z účinné substance, smáčedel, adhezních přípravků, dispergačních nebo emulgačních přípravků a případně z rozpouštědel nebo oleje, jež jsou vhodné k ředění vodou.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin, amonné soli kyseliny ligninsulfonové, kyseliny naftalensulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny dibutylnaftalensulfonové, alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, sulfonát mastného alkoholu a mastné kyseliny, jakož i jejich soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin, soli sulfátovaného glykoetheru mastného alkoholu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalinu a naftalinové deriváty s formaldehydem, koncentrační produkty naftalinu, příp. kyseliny naftalensulfonové s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný izooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol, alkylfenolpolyglykolether, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, izotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether, ethoxylovaný polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetal, sorbitester, ligninsulfitové odpadní výluhy a methylcelulóza.
Práškové, poprašovací a posypové přípravky se připravují smícháním nebo společným rozemletím účinných substancí s pevnou nosnou látkou.
Formulace obsahují obecně mezi 0,01 a 95 % hmotnostními, nejlépe mezi 0,1 až 90% hmotnostními účinné látky. Účinné látky se používají v čistotě 90 až 100 %, nejlépe 95 až 100% (podle spektra NMR).
Příklady formulací:
I. 5 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá s 95 díly hmotnostními jemného kaolinu. Tímto způsobem vznikne poprašovací prostředek, který obsahuje 5 % účinné látky hmotnostních.
-211 CZ 293561 B6
II. 30 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá se směsí z 92 dílů hmotnostních práškovitého gelu kyseliny křemičité a 8 dílů hmotnostních parafinového oleje, nastříkaného na povrch tohoto gelu kyseliny křemičité. Tímto způsobem vznikne upravená účinná látka s dobrou přilnavostí (obsah 23 % hmotnostních účinné látky).
III. 10 dílů hmotnostních sloučeniny podle vy nálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 90 dílů hmotnostních xylolu, 6 dílů hmotnostních skladného produktu z 8 až 10 mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 2 dílů hmotnostních vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové a 2 dílů hmotnostních skladného produktu z 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 9 % hmotnostních účinné látky).
IV. 20 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 60 dílů hmotnostních cyklohexanonu, 30 dílů hmotnostních izobutanolu, 5 dílů hmotnostních skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol izooktyifenolu, 5 dílů hmotnostních skladného produktu ze 40 ml ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 16% hmotnostních účinné látky).
V. 80 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se dobře promíchá se 3 díly hmotnostními sodné soli kyseliny diizobutylnaftalenalfasulfonové, 10 díly hmotnostními sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 7 díly hmotnostními práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně (obsah 80 % hmotnostních účinné látky).
VI. Smíchá se 90 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu s 10 díly hmotnostními Nmethyl-alfa-pyrrolidonu a vznikne roztok, vhodný k aplikaci v drobných kapkách (obsah 90 % hmotnostních účinné látky).
VII. 20 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající ze 40 dílů hmotnostních cyklohexanonu, 30 dílů hmotnostních izobutanolu, 20 dílů hmotnostních skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol izooktyifenolu, a z 10 dílů hmotnostních skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje. Vlitím a pečlivým rozmícháním roztoku ve 100 000 dílech hmotnostních vody vznikne vodná disperze, obsahující 0,02 % hmotnostních účinné látky.
VIII. 20 dílů hmotnostních sloučeniny podle vynálezu se dobře smíchá se 3 díly hmotnostními sodné soli kyseliny diizobutylnaftalenalfasulfonové, 17 díly hmotnostními sodné kyseliny ligninulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 60 díly hmotnostními práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně. Rozmícháním směsi ve 20 000 dílech hmotnostních vody vznikne rozstřikovací roztok, obsahující 0,1 % hmotnostních účinné látky.
Granuláty, např. plášťové, impregnační nebo homogenní granuláty, je možné vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosné látky. Pevné nosné látky jsou např. minerální zeminy, jako silikagel, kyseliny křemičité, gely kyseliny křemičité, silikáty, mastek, kaolín, attaclay, vápenec, vápno, křída, rudka, spraš, hlína, dolomit, křemelina, síran vápenatý a hořečnatý, kysličník hořečnatý, mleté umělé hmoty, hnojivá, jako např. síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná moučka, moučka ze stromové kůry, dřeva a ořechových slupek, celulózový prášek a další pevné nosné látky.
K účinným látkám je případně možné přidat až bezprostředně před aplikací oleje různého typu, herbicidy, fungicidy, další přípravky proti škůdcům, baktericidy. Tyto přípravky lze přimíchat k přípravkům podle vynálezu v hmotnostním poměru 1:10 až 10:1.
-212CZ 293561 B6
Příklady syntézy
Předpisy, uvedené v dále uvedených příkladech syntézy, byly použity v příslušné úpravě výchozích sloučenin k získání dalších sloučenin I. Takto vzniklé sloučeniny jsou v navazujících tabulkách uvedeny s fyzikálními údaji.
Příklad 1 pentan-2,3-d ion-2-oxim
K. 66,2 g (0,77 mol) 3-pentanonu ve 300 ml toluolu se přikape při -20 °C 250 ml diethyletheru nasyceného chlorovodíkem.
K této směsi se při -20 °C opatrně přidá po kapkách roztok z 88 g (0,85 mol) n-butylnitritu v 250 ml diethyletheru a všechna reakční směs se míchá po dvě hodiny při 0 °C a dalších 12 hodin při teplotě místnosti.
Po přidání 250 ml vody se oddělí organická fáze a třikrát se extrahuje vždy 200 ml roztoku hydroxidu sodného. Vodná fáze se přidáním ln kyseliny solné upraví na pH = 4 a třikrát extrahuje vždy 200 ml dichlormethanem. Po usušení organické fáze přes síran sodný se tato odpaří ve vakuu. Vznikne 56 g oleje (63 %), který rychle krystalizuje.
Teplota tání: 58 až 60 °C ‘H-NMR (CDC13): delta = 1,16 (+, 3H); 2,02 (s, 3H); 2,84 (g, 2H); 9,64 (s, 1H).
Příklad 2 pentan-2,3-dion-2-(O-methyloxim)
K roztoku z 40,2 g (0,55 mol) pentan-2,3-dion-2-oximu a 52,0 g (0,38 g) uhličitanu draselného v 400 ml acetonu se po kapkách přidá 49,7 g (0,35 mol) methyljodidu při teplotě místnosti a 12 hodin se míchá při této teplotě.
Po odfiltrování anorganických solí se odpaří acetonový roztok ve vakuu, zbytek se rozdělí mezi methyl-terc-butylether a vodu, organická fáze se vymyje vodou, usuší přes síran sodný a zahustí. Vznikne 37,7 g (83%) oleje.
’Η-NMR (CDCI3): delta = 1,09 (t, 3H); 1,91 (s, 3H); 2,84 (q, 2H); 4,04 (s, 3H).
Příklad 3 pentan-2,3,4—trion-4-(0-methyloxim)-2-oxim
K roztoku z 12,9 g (0,1 mol) pentan-2,3-dion-2-(0-methyloximu) ve 120 ml methanolu se opatrně po kapkách přidá při 10 °C 10,3 g (0,1 mol) n-butylnitritu a následně 54 g 30% methanolického roztoku natriummethylátu. Nechá se zahřát na teplotu místnosti a 12 hodin se při této teplotě míchá. Úprava se provádí přidáním zředěné kyseliny solné až na pH = 7 a následné zahuštění ve vakuu. Zbytek se jímá do 100 ml vody a dvakrát se extrahuje vždy 100 ml diethyletherem. Organická fáze se suší přes síran sodný a zahustí ve vakuu. Vznikne 7,7 g (49%) oleje.
-213CZ 293561 B6 'H-NMR (CDClj): delta = 1,99; 2,11 (2s, 6H); 4,05 (s, 3H); 10,40 (s, 1H).
Příklad 4 pentan-2,3,4-trion-3,4-bis(O-methyloxim)-2-oxim
K roztoku z 3,2 g (0,02 mol) pentan-2,3,4-trion-4-(0-methyloxim)-2-oximu v 60 mi methanolu se přidá za teploty místnosti 4,7 ml (0,06 mol) pyridinu a 1,7 g (0,02 mol) O-methylío hydroxylaminhydrochloridu. Po dvouhodinovém míchání při teplotě místnosti se směs zahustí ve vakuu, jímá do 50 ml diethyletheru, dvakrát se vymyje vždy ve 20 ml zředěné kyseliny solné a dvakrát ve vždy 20 ml vody, suší přes Na2SO4 a zahustí ve vakuu. Po sloupcové chromatografií na gelu kyseliny křemičité (cyklohexan/acetát: 99:1 -> 95:5) vzniknou dva diastereomery jako oleje.
I:
OH
: 700 mg (20%) ’Η-NMR (CDClj): delta = 1,92, 2,12 (2s, 6H); 3,92, 3,99 (2s, 6H); 9,92 (s, 1H).
: 1,2 g (32%) 'H-NMR (CDCI3): delta = 2,02,2,11 (2s, 6H); 3,84,4,07 (2s, 6H); 9,23 (s, 1H).
Příklad 5 [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethyl)-fenyl]-methoxyiminomethylester kyseliny octové
K roztoku z 0,9 g (4,8 mmol) pentan-2,3,4-trion-4-bis-(0-methyloxim)-2-oximu a 0,4 g hydroxidu draselného v 20 ml suchého dimethylformamidu se přidá 1,4 g (4,8 mmol) 2
-214CZ 293561 B6 methoxy-imino-2-(2)-brommethyl)methylesteru kyseliny fenolové a nechá se míchat po 30 minut při teplotě místnosti.
Úprava se provádí přidáním 50 ml ledové vody a následnou trojí extrakcí se vždy 20 ml diethyletheru. Sloučené organické fáze se přes síran sodný suší a zahustí ve vakuu. Zbytek se překrystalizuje z diizopropyletheru. Vznikne 0,6 g (32 %) bílých krystalů s teplotou tání 105 °C.
’Η-NMR (CDC13): delta = 1,88, 2,02 (2s, 6H); 3,83, 3,91, 3,93,4.02 (4s, 12H); 5,05 (s, 2H); 7,15 (m, 1H); 7,39 (m, 3H).
Příklad 6 [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethyl)-fenyl]-methoxyiminomethylester kyseliny octové
K roztoku z 0,6 g (1,5 mmol) [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethyl)fenyljmethoxyimino-methylesteru kyseliny octové v 10 ml tetrahydrofůranu se přidají 2 ml 40procentního vodného roztoku methylaminu a po 12 hodin se míchá při teplotě místnosti.
Úprava se provádí tak, že se reakční směs zahustí ve vakuu, jímá ve 20 ml diethyletheru, vymyje ve 20 ml vody, suší přes síran sodný a zahustí ve vakuu. Vznikne 0,6 g (98%) oleje.
’Η-NMR (CDCI3): delta = 1,90, 1,98 (2s, 6H); 3,93, 3,94 (3s, 9H); 5,05 (s, 2H); 6,72 (m, 1H); 7,20 (m, 1H); 7,38 (m, 3H).
Tabulka B
-215CZ 293561 B6
| č. | R2 | R3 | R4 | R5 | R6 | Data - teplota vzplanutí °C, ‘H-NMR |
| B1 izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 73 až 74 |
| B1 izomer II | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 79 až 80 |
| B2 izomer I | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch3 | 87 až 88 |
| B2 izomer II | H | ch3 | c2h5 | ch3 | ch3 | |
| B3 izomer I | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | 'H: 1,88, 2,05 (2s, 6H), 2,48 (t, 1H), 3,85, 3,92, 4,05 (3s, 9H), 4,72 (d, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,11-7,44 (m, 4H) |
| B3 izomer II | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | ‘Η: 1,98, 2,04 (2s, 6H), 2,47 (t, 1H), 3,82, 3,95,4,05 (3s, 9H), 4,74 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 7,10 - 7,54 (m, 4H) |
| B4 izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 89 až 91 |
| B4 izomer II | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 64 až 65 |
| B5 izomer I | H | ch3 | c2h5 | ch3 | C2Hj | 83 až 85 |
| B5 izomer II | H | ch3 | c2h5 | ch3 | c2h5 | 'H: 1,21, 1,22 (2t, 6H), 1,99,2,02 (2s, 6H), 3,81, 4,02 (2s, 6H), 4,19 (m, 4H), 5,09 (s, 2H), 7,11 - 7,53 (m, 4H) |
| B6 izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH3)2 | 83 až 85 |
| B6 izomer II | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH3)2 | 'H: 1,18 (t, 3H), 1,98, 2,04 (2s, 6H), 3,82, 3,95,4,08 (3s, 9H), 4,36 (q, 2H), 7,19-7,54 (m, 4H) |
| B7 izomer I | H | ch3 | c2h5 | ch3 | CH(CH3)2 | 98 až 101 |
| B8 izomer I | H | ch3 | c3h3 | ch3 | c2h5 | 75 až 78 |
| B8 izomer II | H | ch3 | c3h3 | ch3 | c2h5 | ‘H: 1,25 (t, 3H), 1,62 (d, 3H), 1,88, 2,0 (2s, 6H), 3,70, 3,80 (2s, 6H), 4,18 (q, 2H), 4,78 (8d, 2H), 5,l(s,2H), 7,10 - 7,38 (m, 4H), 7,58 (s, 1H) |
| B9 izomer I | H | ch3 | c3h3 | ch3 | CH(CH3)2 | ’H: 1,21 (d, 3H, 1,90,2,03 (2s, 6H), 2,43 (t, 1H), 3,85,4,02 (2s, 6H), 4,38 (s, 1H), 4,71 (d, 2H), 5,08 (s, 2H), 7,11-7,41 (m, 4H) |
| BIO izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | c3h3 | 71 až 73 |
-216CZ 293561 B6 i
| č. | R2 | R3 | R4 | R5 | R6 | Data - teplota vzplanutí °C, ’Η-NMR |
| Cl izomer I | H | CH3 | ch3 | ch3 | ch3 | 84 až 85 |
| Cl izomer II | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 84 až 85 |
| C2 | H | ch3 | c2h5 | ch3 | ch3 | *H: 1,30 (t,3H), 1,91, 1,99 (2s, 6H), |
| izomer I | 2,85 (d, 2H), 3,94 (2s), 4,09 (q, 2H), 5,05 (s, 2H), 6,82 (d, 1H), 7,13 - 7,42 (m, 4H) | |||||
| C2 | H | ch3 | c2h5 | ch3 | ch3 | |
| izomer II C3 | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | ’H: 1,92, 2,03 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), |
| izomer I | 3,68, 3,91 (3s, 9H), 4,72 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 7,11 - 7,44 (m, 4H), 7,55 (s, 1H) | |||||
| C3 | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | ’H: 1,98, 2,05 (2s, 6H), 2,50 (t, 1H), |
| izomer II | 2,88 (d, 3H), 3,95 (ls, 6H), 4,73 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 6,80 (d, 1H), 7,10 - 7,54 (m,4H) | |||||
| C4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | ’H: 1,30 (t, 3H), 1,95,1,99 (2s, 6H), |
| izomer I | 2,88 (d, 3H), 3,92 (s), 4,14 (q, 2H), 5,04 (s, 2H), 6,78 (d, 1H), 7,15 - 7,34 (m, 4H) | |||||
| C4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | c2h5 | ’H: 1,23 (t, 3H), 1,89, 2,03 (2s, 6H), |
| izomer II | 2,82 (d, 3H), 3,93, 3,9 (2s, 6H), 4,15 (q, 2H), 5,08 (s, 2H), 6,83 (d, 1H), 7,21-7,48 (m, 4H) | |||||
| C5 | H | c2h5 | c2h5 | ch3 | c2h5 | Ή: 1,28 (t, 6H), 1,92, 1,97 (2s, 6H), 2,86 |
| izomer I | (d, 3H), 3,95 (s),4,14 (q, 4H), 5,08 (s, 2H), 6,85 (d, 1H),7,19 - 7,42 (m, 4H) | |||||
| C5 izomer II | H | ch3 | c2h5 | ch3 | c2h5 | 82 až 86 |
-217CZ 293561 B6 t
Tabulka C - pokračování
| č. | R2 | R3 | Rs | R6 | Data - teplota vzplanutí °C, ‘H-NMR | |
| C6 izomer I | H | CH3 | ch3 | ch3 | CH(CH3)2 | Ή: 1,19 (d, 3 H), 1,92,1,99, (2s, 6H), 2,92 (d, 3H), 3,98 (s, 6H), 4,35 (sept, 1H), 5,03 (s, 2H), 6,82 (d, 1H), 7,13 - 7,41 (m, 4H) |
| C6 izomer II | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH3)2 | ’H: 1,19 (d, 6H), 1,93,2,04 (2s, 6H), 2,84 (d, 3H), 3,94 (s, 6H), 4,16 (q, 2H), 5,04 (s, 2H), 6,72 (q, 1H), 7,20 - 7,43 (m, 4H) |
| C7 izomer I | H | ch3 | c2h5 | ch3 | CH(CH3)2 | ’H: 1,26 (m, 9H), 1,93,2,05 (2s, 6H), 2,89 (d, 3H), 3,95 (s, 6H), 4,22 (q, 2H), 4,39 (sept, 1H), 5,06 (s, 2H), 6,68 (d, 1H), 7,18-7,43 (m, 4H) |
| C8 izomer I | H | ch3 | c3h3 | ch3 | c2h5 | 124 až 127 |
| C9 izomer I | H | ch3 | c3h3 | ch3 | CH(CH3)2 | ’H: 1,22 (d, 6H), 1,90, 1,98 (2s, 6H), 2,42 (t, 1H), 2,9 (3H), 3,94 (s, 3H), 4,2 (1H), 4,78 (d, 2H), 5,0 (2H), 6,80 (d, 1H), 7,2 (m, 4H) |
| C10 izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | c3h3 | ’H: 1,94,2,00 (2s, 6H), 2,48 (t, 1H), 2,90 (d, 3H), 3,95 (s), 4,80 (d, 2H), 5,01 (s, 2H), 6,83 (d, 1H), 7,18 - 7,43 (m, 4H) |
Tabulka D
-218CZ 293561 B6
| č. | R2 | R3 | r' | R5 | R6 | Data - teplota vzplanutí °C, ‘H-NMR |
| Dl izomer I | H | CHj | CHj | CHj | CHj | 113 |
| Dl izomer II | H | CHj | CHj | CHj | CHj | ‘Η: 1,99, 2,02 (2s, 6Η), 3,73 (s, 3H), 3,83 3,93, 3,95 (3s, 9H), 5,08 (s, 2H), 7,04 - 7,36 (m, 4H), 7,61 (s), |
| D2 izomer I | H | CHj | c2h5 | CHj | CHj | ’H: 1,33 (t, 3H), 1,95, 2,04 (2s, 6H), 3,72 (s, 3H), 3,82, 3,9 (2s, 6H), 4,11 (q, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,03 - 7,33 (m, 4H), 7,60 (s, 1H) |
| D2 izomer II | H | CHj | c2h5 | CHj | CHj | |
| D3 izomer I | H | CHj | CjHj | CHj | CHj | ’H; 1,91, 2,01 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 2,88 (s, 3H), 3,95 (s, 6H), 4,74 (d, 2H), 5,09 (s, 2H), 6,85 (d, 1H), 7,11 - 7,44 (m, 4H) |
| D3 izomer II | H | CHj | C3H3 | CHj | CHj | Ή: 2,02, 2,04 (2s, 6H), 2,48 (t, 1H), 3,69, 3,82, 3,98 (3s, 9H), 4,76 (d, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,10 - 7,49 (m, 4H), 7,52 (s, 1H) |
| D4 izomer I | H | CHj | CHj | CHj | CHj | 114 až 116 |
| D4 izomer II | H | CHj | CHj | CHj | c2h5 | ’H: 1,26 (t, 3H), 1,98, 2,03 (2s, 6H), 3,69, 3,79, 3,98 (3s, 6H), 4,19 (q, 2H), 5,12 (s, 7,11-7,53 (m, 5H) |
| D5 izomer I | H | c2h5 | c2h5 | CHj | c2h5 | 84 až 86 |
| D6 izomer I | H | CHj | CHj | CHj | CH(CHj) | 108 až 110 |
| D7 izomer I | H | CHj | c2h5 | CHj | CH(CHj) | 101 až 105 |
| D8 izomer I | H | CHj | CjHj | CHj | c2h5 | 84 až 86 |
| D9 izomer I | H | CHj | CjHj | CHj | CjHj | ’H: 1,95, 2,01 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 3,68, 3,80, 3,95 (3s), 4,72 (d, 2H), 5,10 (s, 7,11-7,45 (m, 4H), 7,58 (1H) |
| D10 izomer I | H | CHj | CHj | CHj | CjHj | *H: 1,95, 2,01 (2s, 6H), 2,46 (t, 1H), 3,68, 3,80, 3,95 (3s, 9H), 4,72 (d, 2H), 5,10, (s, 2H), 7,11 - 7,45 (m, 4H), 7,58 (s, 1H) |
-219CZ 293561 B6
Tabulka E
| č. | R2 | R3 | Rl | R5 | Rb | Data - teplota vzplanutí °C, ‘H-NMR |
| El | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | |
| izomer I E2 izomer I | H | ch3 | ch3 | ch3 | c2h5 | 57 až 63 |
| E3 | H | ch3 | c2h5 | ch3 | c2h5 | ‘H: 1,28 (t, 6H), 1,58 (d, 3H), 1,91, 2,01 |
| izomer I | (2s, 6H), 3,72 (s), 4,18 (q, 4H), 5,02 (s, 2H), 7,05 - 7,42 (m, 5H) | |||||
| E3 | H | ch3 | ch3 | ch3 | c2h5 | Ή: 1,25 (t, 3H), 1,59 (d, 3H), 1,95, 2,0 |
| izomer II | (2s, 6H), 3,69, 3,98 (2, 6H), 4,12 (q, 2H), 5,01 (s, 2H), 7,02 - 7,56 (m, 5H) | |||||
| E4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH3)2 | ‘H: 1,19 (d, 6H), 1,92, 1,99 (2s, 6H), 2,92 |
| izomer I | (d, 3H), 3,98 (s, 6H), 4,35 (sept. 1H), 5,03 (s, 2H), 6,83 (d, 1H), 7,3 - 7,41 (m, 4H) | |||||
| E5 | H | c2h5 | c2h5 | ch3 | ch3 | ‘Η: 1,25 (t, 3H), 1,62 (d, 3H), 1,88, 2,0 |
| izomer I | (2s, 6H), 3,70, 3,90 (2, 6H), 4,18 (q, 2H), 4,99 (s, 2H), 7,03 (q, 1H), 7,21 - 7,44 (m,4H) | |||||
| E6 | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | 'H: 1,63 (d, 3H), 1,89,2,04 (2s, 6H), 2,42 |
| izomer I | (t, 1H), 3,71, 3,90 (2s, 6H), 4,72 (d, 2H), 5,01 (s, 2H), 7,05 (q,lH), 7,22 - 7,42 (m) | |||||
| E7 | H | ch3 | c3h3 | ch3 | c2h3 | 68 až 70 |
| izomer I E8 | H | ch3 | c3h3 | ch3 | CH(CH3)2 | 'H: 1,19 (d, 6H), 1,62 (d, 3H), 1,89, 2,06 |
| izomer I | (2s, 6H), 2,44 (t, 1H), 3,70 (s, 3H), 4,38 (s, 1H), 4,7 (d, 2H), 4,99 (s, 2H), 7,02 (q, 1H), 7,18-7,44 (m, 4H) |
-220CZ 293561 B6
T
Příklad použití 1
Účinek proti pšeničnému padlí
Lístky pšeničných klíčků (druh ..Fruhgold“), vypěstovaných v hrncích, byly nejprve ošetřeny vodným roztokem s obsahem 80 % účinných látek a 20 % emulgačního prostředku v sušině. Po 24 hodinách byly rostliny po zaschnutí nastříkaného nánosu poprášeny spory pšeničného padlí (Erysiphe graminis var. tritici). Takto ošetřené pokusné rostliny byly poté umístěny do skleníku při teplotách mezi 20 a 22 °C a relativní vlhkosti vzduchu 75 až 80 %. Po 7 dnech se zjišťoval io rozsah vývoje padlí v % napadené listové plochy.
| číslo účinné látky | % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 4 ppm |
| B1, izomer I | 0 |
| B2, izomer I | 15 |
| B4, izomer I | 0 |
| B5, izomer I | 15 |
| B6, izomer I | 0 |
| B7, izomer I | 15 |
| B8, izomer I | 5 |
| B9, izomer II | 15 |
| B9, izomer I | 15 |
| Cl, izomer I | 5 |
| C2, izomer I | 15 |
| C4, izomer I | 5 |
| C5, izomer I | 5 |
| C6, izomer I | 15 |
| C7, izomer I | 15 |
| Dl, izomer I | 15 |
| D2, izomer I | 5 |
| D4, izomer I | 15 |
| D5, izomer I | 5 |
| D6, izomer I | 15 |
| D8, izomer I | 15 |
| E2, izomer I | 0 |
| E3, izomer I | 0 |
| E4, izomer I | 5 |
| E5, izomer I | 5 |
| E6, izomer I | 15 |
| E7, izomer I | 15 |
| E8, izomer I | 5 |
| neošetřeno | 75 |
Příklad použití 2
Účinek proti Plasmopara viticola
Listy révy druhu „Můller-Thurgau“ byly nastříkány vodným postřikem, který obsahoval 80 % účinné látky a 20 % emulgačního prostředku. Pro posouzení doby účinku účinných látek se 20 rostliny postavily po zaschnutí postřiku na 8 dní do skleníku. Až potom byly listy infikovány zoospóry Plasmopara viticola (perenospora révová). Pak byly rostliny nejprve umístěny na 48 hodin v komoře s nasycenou vodní párou při 24 °C a potom na 5 dní ve skleníku při teplotách mezi 20 a 30 °C. Po této době se rostliny postavily pro urychlení dozrání na 16 hodin do vlhké komory. Poté následovalo posouzení rozsahu napadení v % napadení na spodních stranách listů.
-221 CL 293561 B6 číslo účinné látky % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 16 ppm
| Bl, izomer I | 5 |
| B2, izomer I | 5 |
| B4, izomer I | 0 |
| B5, izomer I | 15 |
| B6, izomer I | 10 |
| B7, izomer I | 15 |
| B8, izomer I | 5 |
| Cl, izomer I | 3 |
| C2, izomer I | 10 |
| C3, izomer I | 3 |
| C3, izomer II | 10 |
| C4, izomer I | 0 |
| C4, izomer II | 15 |
| C5, izomer I | 3 |
| C6, izomer I | 3 |
| C6, izomer II | 10 |
| C7, izomer I | 3 |
| C9, izomer I | 15 |
| C10, izomer I | 0 |
| Dl, izomer I | 3 |
| Dl, izomer II | 3 |
| D2, izomer I | 0 |
| D3, izomer I | 0 |
| D4, izomer I | 0 |
| D4, izomer I | 5 |
| D5, izomer I | 10 |
| D6, izomer I | 0 |
| D7, izomer I | 10 |
| D8, izomer I | 15 |
| D9, izomer I | 0 |
| neošetřeno | 80 |
Příklad použití 3
Účinek proti Pyricularia oryzae (protektivně)
Listy semenáčů rýžových, vypěstované v hrncích, druh „Tai Nong 67“ byly intenzivně nastříkány vodnými emulzemi s obsahem 80 % účinné látky a 20 % emulgačního prostředku v sušině. Po 24 hodinách se nastříkaly rostliny vodnou suspenzí spor houby Pyricularia oryzae. Potom se nechaly stát při 22 až 24 °C při relativní vlhkosti vzduchu 95 až 99 % v klimatizovaných komorách. Po 6 dnech bylo provedeno hodnocení rozsahu napadení.
číslo účinné látky
Bl, izomer I
B2, izomer I
B3, izomer I
Cl, izomer I
C2, izomer I
C3, izomer I
C5, izomer I % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 4 ppm
-222CZ 293561 B6 číslo účinné látky % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 4 ppm
| C6, izomer I | 15 |
| C7, izomer I | 15 |
| C10, izomer I | 15 |
| Dl, izomer 1 | 0 |
| Dl, izomer II | 15 |
| D2, izomer I | 0 |
| D3, izomer I | 0 |
| D4, izomer I | 15 |
| D6, izomer I | 15 |
| D7, izomer I | 15 |
| D9, izomer I | 15 |
| E5, izomer I | 15 |
| neošetřeno | 85 |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (19)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Derivát kyseliny fenyloctové obecného vzorce I (R2)m (I), ve kterém mají substituenty a index tento význam:X znamená NOCH3, CHOCH3 nebo CHCH3,Y znamená O nebo NR,R a R* 1 znamenají nezávisle na sobě vodík nebo C]-C4-alkyl,R2 znamená kyanoskupinu, nitroskupinu, trifluormethyl, halogen, Ci-C4-alkyl nebo C1-C4alkoxyskupinu, m je 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R2 mohou být rozdílné, pokud m znamená 2,R3 znamená vodík, kyanoskupinu, C]-C4-alkyl, Ci-C4-halogenalkyl nebo C3-C6-cykloalkyl,R4 a R6 znamenají nezávisle na sobě vodík,C]-Cio-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, Cr-Cio-alkenyl, Cr-Cio-alkinyl, Cj-Cio-alkylkarbonyl, Cr-Cio-alkenylkarbonyl, C3-Cio~alkinylkarbonyl nebo Ci-Cio-alkylsulfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-Cí-alkyl,-223CZ 293561 B6Ci-Ce-halogenalkyl, C|-C6-alkylsulfonyl, C^-Q-alkylsulfoxyl, C]-C6-alkoxyskupinu, C]-C6-halogenalkoxyskupinu, C]-C6-alkoxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-Cé-alkylaminoskupinu, di-Cj-Cé-alkylaminoskupinu, Ci-Cý-alkylaminokarbonyl, di-Ci-Ce-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklyl, heterocyklyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu a hetarylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C]-C6-alkyl, Cj-Cé-halogenalkyl, C]-C6-alkylsulfonyl, Cq-Cé-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C]-C6-alkoxyskupinu, Ci-Ce-halogenalkoxyskupinu, C]-C6alkyloxykarbonyl, Ci-Có-alkylthioskupinu, Ci-Ce-alkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cé-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetarylthioskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8, aryl, arylkarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z násle20 dujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-Cehalogenalkyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C]-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6-halogenalkoxyskupinu, Ci-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-C6-alkylaminoskupinu, di-Ci-Cé-alkylaminoskupinu, Ci-Có-alkylaminokarbonyl, di25 Ci-Ce-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, Cr-Ců-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aiyl, aryloxyskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8,R5 znamená vodík,Ci-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, přičemž uhlovodíkové zbytky těchto skupin mohou být částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-Có-alkylaminokarbonyl, di—Cj— 35 C6~alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-Cé-alkylaminothiokarbonyl,C]-C6-alkylsulfonyl, Ci-Ce-alkylsulfoxyl, C]-C6-alkoxyskupinu, Ci-Q-halogenalkoxyskupinu, Ci-Cé-alkoxykarbonyl, Ci-Ců-alkylthioskupinu, Ci-Ce-alkylaminoskupinu, diC]-C6-alkylaminoskupinu, C2-C6-alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklyl, heterocyklyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, aryl-Ci-C440 alkoxyskupinu, arylthioskupinu, aryl-Ci-Cr-alkylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetaryl-C]-C4-alkoxyskupinu, hetarylthioskupinu, hetaryl-Ci-C4-alkylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenovány a/nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-halogen45 alkyl, Ci-Ce-alkylsulfonyl, C i-Ce-a1kyl sul foxy 1, C3-C6-cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu,C i-C6-halogenalkoxyskupinu, C i-C6-alkyloxykarbonyl, C i-C6-alky lthioskupinu,C|-C6-aIkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, C|-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminokarbonyl, C^-Ce-alkylaminothiokarbonyl, di-C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, 50 aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu hetarylthioskupinu neboC(=NOR7)-An-R8,C3-C6-cykloalkyl, C3-Ce-cykloalkenyl, heterocyklyl, aryl, hetaryl, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenovány nebo mohou nést jednu až tři 55 z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu,-224CZ 293561 B6 aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6halogenalkyl, C]-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-Ců-halogenalkoxyskupinu, Ci-Cé-alkyloxykarbonyl, C^-Có-alkylthioskupinu, Cj-Có-alkylaminoskupinu, di-Ci-Cé-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminokarbonyl, C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, hetaryl a hetaryloxyskupinu, přičemžA znamená kyslík, síru nebo dusík a přičemž dusík nese vodík nebo Ci-C6-alkyl, n znamená 0 nebo 1,R7 znamená vodík nebo Ci-C6-alkyl aR8 znamená vodík nebo C]-C6-alkyl, kde kterýmkoli výše uvedeným heterocyklylem se rozumí tříčlenný až šestičlenný nasycený nebo částečně nenasycený zbytek monocyklického nebo polycyklického heterocyklu, který obsahuje jeden až tři heteroatomy zvolené ze souboru sestávajícího z kyslíku, dusíku a síry, kterýmkoli arylem se rozumí fenyl, nafityl nebo fenanthrenyl, a kterýmkoli hetarylem se rozumí aromatický monocyklický nebo polycyklický radikál, který kromě atomů uhlíku jako členu kruhu může dodatkově obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry nebo může obsahovat jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry, jakož i jejich soli.
- 2. Sloučeniny podle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém X znamená NOCH3.
- 3. Sloučeniny podle nároku 1 nebo 2 obecného vzorce I, ve kterém X znamená CHOCH3.
- 4. Sloučeniny podle nároků 1 až 3 obecného vzorce I, ve kterém X znamená CHCH3.
- 5. Sloučeniny podle nároků 1 až 4 obecného vzorce I, ve kterém m znamená 0.
- 6. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 5 obecného vzorce I, ve kterém R1 znamená methyl.
- 7. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 6 obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená vodík, kyanoskupinu, cyklopropyl, methyl, ethyl nebo 1-methylethyl.
- 8. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 7 obecného vzorce I, ve kterém R4 znamená vodík, Ci-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allyl, aralkyl, hetaiylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, aryl nebo hetaryl, kde arylová a hetarylová část mají význam uvedený v nároku 1. 9
- 9. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 8 obecného vzorce I, ve kterém R5 znamená vodík, cyklopropyl, methyl, ethyl, izopropyl, popřípadě substituovaný aryl nebo hetaryl, kde-225CZ 293561 B6 tarylová a hetarylová část mají význam uvedený v nároku 1 a jsou popřípadě substituovány jak uvedeno v nároku 1.
- 10. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 9 obecného vzorce I, ve kterém R6 znamená Ci-C6-alkyl, C2X6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, aralkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl, kde arylová a hetarylová část mají význam uvedený v nároku 1.
- 11. Způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I podle nároku 1,vyznačující se tím, že se nechá reagovat benzylový derivát obecného vzorce II (II), ve kterémL1 znamená nukleofilně vyměnitelnou odštěpující se skupinu aR1, R2, X, Y a m mají význam uvedený v nároku 1, s hydroxyiminem obecného vzorce III (III), ve kterémR3, R4, R5 a R6 mají význam uvedený v nároku 1.
- 12. Prostředek proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám, vyznačující se tím, že obsahuje obvyklé přísady a účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1.
- 13. Prostředek podle nároku 12 pro potlačování živočišných škůdců ze třídy hmyzu, pavoukovitých nebo hlístic.
- 14. Způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub, kromě léčení, vyznačující se tím, že se škůdci nebo škodlivé houby, jejich životní prostor nebo proti nim chráněné rostliny, plochy, materiály nebo prostory ošetří účinným množstvím nejméně jedné sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1.
- 15. Použití sloučenin obecného vzorce I podle nároku 1 pro výrobu prostředků proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám.-226CZ 293561 B6
- 16. Použití sloučenin obecného vzorce I podle nároku 1 pro potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub, kromě léčení. '
- 17. Hydroxyimin obecného vzorce ΙΙΓ (III' ), ve kterémR3 a R5 mají význam uvedený v nároku 1 aR4 a R6 znamenají nezávisle na soběCi-Cio-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-Cio~alkenyl, C2-C]0-alkinyl, Ci-C10-alkylkarbonyl, C2-Cio~alkenylkarbonyl, C3-Ci0-alkinylkarbonyl nebo Ci-Cio-alkylsulfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenovaný nebo mohou nést jednu až tři z následuj ících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, C]-C6halogenalkyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci-C6halogenalkoxyskupinu, Ci-Ce-alkoxykarbonyl, C|-C6-alkylthioskupinu, C|-C6-alkylaminoskupinu, di-Q-V^-alkylaminoskupinu, Ci-C6-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6alkenyl, C2-C6~alkenyloxyskupinu, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxyskupinu, heterocyklyl, heterocyklyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu a hetarylthioskupinu, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-C6-halogenalkyl, C]-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Ci-C6-alkoxyskupinu, Ci~ Có-halogenalkoxyskupinu, C i-Č^-alky loxy karbony 1, Ci-Cé-alkylthioskupinu, C1-C6alkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, Cj-Ce-alkylaminokarbonyl, di-Ci-C6alkylaminokarbonyl, C]-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-Ce-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, arylthioskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu, hetarylthioskupinu nebo C(=NOR7)-An-R, aryl, arylkarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyanoskupinu, nitroskupinu, hydroxyskupinu, merkaptoskupinu, aminoskupinu, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Ci-C6-alkyl, Ci-Cíhalogenalkyl, Ci-C6-alkylsulfonyl, Ci-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C]-C6-alkoxyskupinu, C]-C6-halogenalkoxyskupinu, C]-C6-alkyloxykarbonyl, Ci-C6-alkylthioskupinu, Ci-Cé-alkylaminoskupinu, di-Ci-C6-alkylaminoskupinu, Cj-Ce-alkylaminokarbonyl, diCi-C6-alkylaminokarbonyl, Ci-C6-alkylaminothiokarbonyl, di-Ci-C6-alkylaminothio-227CZ 293561 B6 ykarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxyskupinu, benzyl, benzyloxyskupinu, aryl, aryloxyskupinu, hetaryl, hetaryloxyskupinu nebo C(=NOR7)-An-R8, přičemž heterocyklyl, aryl a hetaryl mají význam uvedený v nároku 1.
- 18. Hydroxyimin obecného vzorce III, jak je uveden v nároku 11, kde substituenty mají význam uvedený v nároku 17.
- 19. Způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I, ve kterém Y znamená skupinu vzorce NH a ostatní substituenty mají význam uvedený v nároku 1, vyznačující se tím, že se nechá reagovat benzylový derivát obecného vzorce ΙΓ (R2)b ve kterémL1, R1, R2, X a m mají význam uvedený v nároku 11, s hydroxyiminem obecného vzorce III (III), ve kterémR3, R4, R5 a R6 mají význam uvedený v nároku 1, a poté se nechá reagovat intermediámí ester obecného vzorce I' (R2)mď), ve kterémR1, R2, R3, R4, R5, R6, X a m mají význam uvedený v nároku 1,-228CZ 293561 B6 s aminem obecného vzorce r'nh2, ve kterémR1 má význam uvedený v nároku 1, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I (R2)m (I) , ve kterémR1, R2, R3, R4, R5, R6, X a m mají význam uvedený v nároku 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19539324A DE19539324A1 (de) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ124398A3 CZ124398A3 (cs) | 1998-09-16 |
| CZ293561B6 true CZ293561B6 (cs) | 2004-06-16 |
Family
ID=7775490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19981243A CZ293561B6 (cs) | 1995-10-23 | 1996-10-11 | Derivát kyseliny fenyloctové, způsob přípravy těchto sloučenin, meziprodukt, prostředek s jeho obsahem a způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5948932A (cs) |
| EP (1) | EP0876332B1 (cs) |
| JP (1) | JP4060359B2 (cs) |
| KR (1) | KR100480395B1 (cs) |
| CN (1) | CN1131851C (cs) |
| AR (1) | AR004087A1 (cs) |
| AT (1) | ATE202553T1 (cs) |
| AU (1) | AU713475B2 (cs) |
| BR (1) | BR9611269A (cs) |
| CA (1) | CA2232374C (cs) |
| CZ (1) | CZ293561B6 (cs) |
| DE (2) | DE19539324A1 (cs) |
| DK (1) | DK0876332T3 (cs) |
| EA (1) | EA000786B1 (cs) |
| ES (1) | ES2160257T3 (cs) |
| GR (1) | GR3036214T3 (cs) |
| HU (1) | HU225984B1 (cs) |
| IL (3) | IL123861A (cs) |
| NZ (1) | NZ320214A (cs) |
| PL (1) | PL185248B1 (cs) |
| PT (1) | PT876332E (cs) |
| TW (1) | TW349940B (cs) |
| UA (1) | UA48991C2 (cs) |
| WO (1) | WO1997015552A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA968850B (cs) |
Families Citing this family (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19724200A1 (de) * | 1997-06-09 | 1998-12-10 | Basf Ag | Bisiminosubstituierte Phenylverbindungen |
| EP0934935A1 (de) | 1998-02-05 | 1999-08-11 | Basf Aktiengesellschaft | Heterocyclylsubstituierte Phenylverbindungen, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen |
| NZ506727A (en) * | 1998-03-24 | 2002-08-28 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and additional fungicides |
| ID27443A (id) * | 1998-03-24 | 2001-04-12 | Basf Ag | Campuran fungisidal turunan-turunan dasar tris (oksim eter) dan fungisidal rhizoctonia |
| WO1999048368A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und reisfungiziden |
| CA2324460A1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and insecticides |
| CA2323593A1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and resistance inductors |
| IL138168A0 (en) * | 1998-03-24 | 2001-10-31 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and other strobilurins |
| EP0974578A3 (de) * | 1998-07-21 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pestizide und fungizide Mittel |
| WO2000007443A1 (de) * | 1998-08-05 | 2000-02-17 | Basf Aktiengesellschaft | Bodengranulate mit kontrollierter wirkstofffreisetzung (cr-bodengranulate) |
| PT1117636E (pt) * | 1998-09-30 | 2003-04-30 | Basf Ag | Processo para a preparacao de derivados de triona-bis(oxima-eter) assim como derivados de triona-mono(oxima-eter) e de triona-bis(oxima-eter) obtidos com o mesmo |
| JP2002527427A (ja) | 1998-10-15 | 2002-08-27 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | アザジオキサシクロアルケン誘導体、その調製方法、並びに抗真菌剤および病害虫防除剤としての使用 |
| WO2001042185A2 (de) | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von o-chlormethylbenzoesäurechloriden |
| DE10019758A1 (de) | 2000-04-20 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AU2001269120A1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-01-14 | Basf Aktiengesellschaft | Method for the production of trioxime derivatives |
| AU2002243232A8 (en) * | 2000-11-17 | 2009-07-30 | Univ Ohio State Res Found | Direct application of desiccated entomopathogenic nematodes for biological pest control |
| AU2002235781A1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-07-01 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on oxime ether derivatives |
| WO2002054870A2 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten |
| AU2002237275A1 (en) * | 2001-01-18 | 2002-07-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
| DE10141618A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP4463558B2 (ja) * | 2002-01-17 | 2010-05-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | オキシムエーテル誘導体系殺菌混合物 |
| NZ534781A (en) * | 2002-03-01 | 2007-09-28 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and trifloxystrobin |
| PL371724A1 (en) * | 2002-04-05 | 2005-06-27 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on benzamidoxime derivatives and a strobilurin derivative |
| EP1496745B1 (de) * | 2002-04-10 | 2011-01-26 | Basf Se | Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien |
| DK1562429T3 (da) * | 2002-11-12 | 2008-12-01 | Basf Se | Fremgangsmåde til forögelse af udbytte hos glyphosatresistente bælgplanter |
| DE50306066D1 (de) * | 2002-11-15 | 2007-02-01 | Basf Ag | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
| DE10333373A1 (de) | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
| BRPI0509124A (pt) | 2004-04-30 | 2007-08-28 | Basf Ag | misturas fungicidas, agentes, processo para combater fungos nocivos, semente, e, uso de um composto |
| UA82788C2 (uk) * | 2004-06-17 | 2008-05-12 | Басф Акцієнгезельшафт | Застосування (e)-5-(4-хлорбензиліден)-2,2-диметил-1-(1h-1,2,4-триазол-1-метил)циклопентанолу для боротьби з іржею на рослинах сої та спосіб боротьби з іржею в культурах сої |
| DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
| DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
| WO2006131230A2 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
| DE102005035300A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| NZ567770A (en) * | 2005-10-28 | 2011-12-22 | Basf Se | Method of inducing resistance to harmful fungi |
| AU2007224578A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Basf Se | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
| KR20080111058A (ko) * | 2006-03-14 | 2008-12-22 | 바스프 에스이 | 세균증에 대해 식물의 내성을 유도하는 방법 |
| BRPI0708746A2 (pt) * | 2006-03-24 | 2011-06-28 | Basf Se | uso de um composto ativo que inibe a cadeia respiratória mitocondrial, e, método para o combate de esca |
| AU2007233829A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Basf Se | Use of strobilurins for treating malfunctions of the iron metabolism |
| DE102006023263A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| MX2009001987A (es) | 2006-09-18 | 2009-03-06 | Basf Se | Mezclas pesticidas ternarias. |
| ES2529173T3 (es) * | 2007-02-02 | 2015-02-17 | Plant Health Care, Inc. | Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina |
| TW200845896A (en) | 2007-02-06 | 2008-12-01 | Basf Se | Insecticides as safeners for fungicides with phytotoxic activity |
| EP2392662A3 (en) | 2007-04-23 | 2012-03-14 | Basf Se | Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications |
| EP2000030A1 (de) * | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| TW200911121A (en) * | 2007-06-29 | 2009-03-16 | Basf Se | Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress |
| EP2205082B1 (en) | 2007-09-26 | 2012-04-04 | Basf Se | Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil |
| DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| NZ585882A (en) * | 2007-12-21 | 2012-05-25 | Basf Se | Method of increasing the milk and/or meat quantity of animals fed with silage from strobilurin treated plants |
| CA2975841C (en) | 2008-04-30 | 2021-05-25 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based pet imaging agents |
| EP2393775B1 (en) | 2009-02-05 | 2014-06-25 | Basf Se | Method for producing 2-halogenomethylphenyl acetic acid derivatives |
| EP2410850A2 (de) | 2009-03-25 | 2012-02-01 | Bayer Cropscience AG | Synergistische wirkstoffkombinationen |
| KR20120051015A (ko) | 2009-07-16 | 2012-05-21 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 페닐 트리아졸을 함유하는 상승적 활성 물질 배합물 |
| NZ597649A (en) | 2009-07-28 | 2013-03-28 | Basf Se | A method for increasing the level of free amino acids in storage tissues of perennial plants |
| WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
| KR20120106941A (ko) | 2009-09-25 | 2012-09-27 | 바스프 에스이 | 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 |
| KR101719854B1 (ko) | 2009-12-22 | 2017-03-24 | 미쓰이가가쿠 아그로 가부시키가이샤 | 식물 병해 방제 조성물 및 그것을 시용하는 식물 병해의 방제 방법 |
| MX2013006737A (es) | 2010-12-20 | 2013-07-15 | Basf Se | Mezclas de activos pesticida que comprende compuestos de pirazol. |
| EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| EP2688405B1 (en) | 2011-03-23 | 2017-11-22 | Basf Se | Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups |
| MX2014001866A (es) | 2011-09-02 | 2015-04-16 | Basf Se | Mezclas agricolas que comprenden compuestos de arilquinazolinona. |
| JP6279563B2 (ja) | 2012-06-20 | 2018-02-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ピラゾール化合物およびピラゾール化合物を含む殺有害生物性混合物 |
| US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
| MX377401B (es) | 2012-12-20 | 2025-03-07 | Basf Agro Bv | Composiciones que comprenden un compuesto de triazol. |
| EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
| EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
| WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
| EP3046915A1 (en) | 2013-09-16 | 2016-07-27 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
| CN105076142B (zh) * | 2014-05-08 | 2017-09-01 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种作物保护剂 |
| EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| CN107075712A (zh) | 2014-10-24 | 2017-08-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 改变固体颗粒的表面电荷的非两性、可季化和水溶性聚合物 |
| EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4639089A (en) * | 1988-12-29 | 1990-08-01 | Ciba-Geigy Ag | Methyl esters of aldimino- or ketimino-oxy-ortho-tolylacrylic acid, manufacturing process and fungicides containing them |
| IL105191A (en) * | 1992-04-04 | 1998-08-16 | Basf Ag | Acids and aminooxymethylbenzoic acids and their preparation |
| HU219157B (hu) * | 1994-01-05 | 2001-02-28 | Novartis Ag. | Peszticid hatású [dioxa-diaza/vagy oxa-triaza/-heptadienil-fenil]-akrilsav- és glioxilsav-származékok, előállításuk és alkalmazásuk |
| JP3255420B2 (ja) * | 1994-02-04 | 2002-02-12 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | フェニル酢酸誘導体、該化合物を製造するための方法および中間生成物ならびに該化合物を含有する薬剤 |
| DE59508646D1 (de) * | 1994-02-04 | 2000-09-21 | Basf Ag | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel |
-
1995
- 1995-10-23 DE DE19539324A patent/DE19539324A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-10-11 US US09/051,591 patent/US5948932A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 PT PT96934659T patent/PT876332E/pt unknown
- 1996-10-11 CN CN96197824A patent/CN1131851C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 JP JP51624697A patent/JP4060359B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 KR KR10-1998-0702912A patent/KR100480395B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 EP EP96934659A patent/EP0876332B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 CZ CZ19981243A patent/CZ293561B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 EA EA199800388A patent/EA000786B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 DE DE59607186T patent/DE59607186D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 AU AU72915/96A patent/AU713475B2/en not_active Ceased
- 1996-10-11 HU HU9802578A patent/HU225984B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 DK DK96934659T patent/DK0876332T3/da active
- 1996-10-11 ES ES96934659T patent/ES2160257T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 UA UA98052687A patent/UA48991C2/uk unknown
- 1996-10-11 WO PCT/EP1996/004446 patent/WO1997015552A1/de active IP Right Grant
- 1996-10-11 NZ NZ320214A patent/NZ320214A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 AT AT96934659T patent/ATE202553T1/de active
- 1996-10-11 IL IL12386196A patent/IL123861A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 BR BR9611269A patent/BR9611269A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 CA CA002232374A patent/CA2232374C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 PL PL96326509A patent/PL185248B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 IL IL13739496A patent/IL137394A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-17 TW TW085112679A patent/TW349940B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 ZA ZA9608850A patent/ZA968850B/xx unknown
- 1996-10-23 AR ARP960104877A patent/AR004087A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-01-14 US US09/229,972 patent/US6037378A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-19 IL IL13739400A patent/IL137394A0/xx unknown
-
2001
- 2001-07-12 GR GR20010401065T patent/GR3036214T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100480395B1 (ko) | 페닐아세트산유도체,이의제조방법,이의제조에사용되는중간생성물및이를함유하는조성물 | |
| US6841519B1 (en) | Isoxazoline derivatives and herbicides containing the same as the active ingredient | |
| CA2384354C (en) | Pyrimidine derivatives and herbicides containing them | |
| SK102396A3 (en) | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them | |
| EP2202226B1 (en) | 3-alkoxy-1-phenylpyrazole derivative and pest control agent | |
| AU5161193A (en) | Pyrimidine derivative | |
| US5977146A (en) | Pyridylcarbamates, process and intermediates for their preparation, and their use | |
| BG63386B1 (bg) | Иминооксиметиленанилиди, метод и междинни продукти за получаването им и средства за борба с вредители, които съдържат тези съединения | |
| US20070167421A1 (en) | Pyrimidine derivatives and use thereof as agricultural and horticultural fungicides | |
| AU709902B2 (en) | Iminooxyphenyl acetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use | |
| CN1069638C (zh) | 唑基氧基苄基烷氧基丙烯酸酯、其制备和应用 | |
| US6075049A (en) | Phenylcarbamates, processes and intermediate products for their preparation and their use as pesticides and fungicides | |
| US6034131A (en) | Diphenylethers, process and intermediate products for their preparation, and their use | |
| US6043197A (en) | Pyridylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation and their use | |
| AU2018325894B2 (en) | 1-(N,N-disubstituted carbamoyl) 4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives, 4-(N,N-disubstituted carbamoyl) 1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivatives, and herbicide containing same as active ingredient | |
| CA2233258A1 (en) | Phenylacetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use for controlling harmful fungi and animal pests | |
| EP0876334B1 (de) | Phenylessigsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide | |
| DE19541382A1 (de) | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel | |
| JP2000505058A (ja) | フェニル酢酸誘導体、その製造、その製造用中間体、及びそれからなる組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20131011 |