CZ124398A3 - Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a přípravky s jejich obsahem - Google Patents
Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a přípravky s jejich obsahem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ124398A3 CZ124398A3 CZ981243A CZ124398A CZ124398A3 CZ 124398 A3 CZ124398 A3 CZ 124398A3 CZ 981243 A CZ981243 A CZ 981243A CZ 124398 A CZ124398 A CZ 124398A CZ 124398 A3 CZ124398 A3 CZ 124398A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compounds
- methyl
- substituent
- row
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title description 3
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical class O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 956
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 16
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 13
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3075
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 965
- -1 cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 257
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 34
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 33
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 30
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims description 13
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 12
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 12
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101100167062 Caenorhabditis elegans chch-3 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 39
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 13
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 13
- 125000004510 1,3,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1C=NN=C1* 0.000 description 12
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 12
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 12
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 12
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 12
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 12
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 10
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- TWWNLDITIRCJDN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylpropyl)naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC=C21 TWWNLDITIRCJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191839 Chrysomya Species 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 2
- 241001142635 Lema Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000005815 base catalysis Methods 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 125000004468 heterocyclylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004799 α-ketoamides Chemical class 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- ZVJBPHMCBRHVEV-GQCTYLIASA-N (2e)-2-hydroxyiminopentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(\C)=N\O ZVJBPHMCBRHVEV-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- GJJSIBHNXGFVAA-FOCLMDBBSA-N (E)-3-(dinitromethyl)-4-methyl-2-phenyldec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCC(C)C(\C([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)=C(/C(O)=O)C1=CC=CC=C1 GJJSIBHNXGFVAA-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 1
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- ONJYXAHBSGPICV-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazole-4-carbonitrile Chemical compound N#CC=1C=NOC=1 ONJYXAHBSGPICV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,1,2,2-tetrachloroethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCHPNSOKVRTPES-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-oxazole Chemical compound BrC1=NC=CO1 YCHPNSOKVRTPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLVPHPBUUXBLRX-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyiminopentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(C)=NOC PLVPHPBUUXBLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylallyl radical Chemical compound [CH2]C(C)=C LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- OOTHTARUZHONSW-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one Chemical compound CC1=NOC(=O)C1=NNC1=CC=CC=C1Cl OOTHTARUZHONSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECNEVFIYVUTEP-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,3-oxazole Chemical compound BrC1=COC=N1 FECNEVFIYVUTEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 5-ethoxy-3-(trichloromethyl)-2h-thiadiazole Chemical compound CCOC1=CN(C(Cl)(Cl)Cl)NS1 JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 241001014341 Acrosternum hilare Species 0.000 description 1
- 241000917225 Adelges laricis Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256176 Aedes vexans Species 0.000 description 1
- 241001470785 Agrilus sinuatus Species 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 241001031864 Agriotes obscurus Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- 241001652650 Agrotis subterranea Species 0.000 description 1
- 241000449794 Alabama argillacea Species 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001136525 Anastrepha ludens Species 0.000 description 1
- 241001256085 Anisandrus dispar Species 0.000 description 1
- 241000132163 Anopheles maculipennis Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241000625764 Anticarsia gemmatalis Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000569145 Aphis nasturtii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241000496365 Aphis sambuci Species 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001340598 Argyresthia conjugella Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241001503477 Athalia rosae Species 0.000 description 1
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 description 1
- 241000726102 Atta cephalotes Species 0.000 description 1
- 241000908426 Atta sexdens Species 0.000 description 1
- 241000580299 Atta texana Species 0.000 description 1
- 241001166626 Aulacorthum solani Species 0.000 description 1
- 241000221377 Auricularia Species 0.000 description 1
- 241001367053 Autographa gamma Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000580218 Belonolaimus longicaudatus Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001148506 Bitylenchus dubius Species 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241001629132 Blissus leucopterus Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000273318 Brachycaudus cardui Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643371 Brevipalpus phoenicis Species 0.000 description 1
- 241001414203 Bruchus lentis Species 0.000 description 1
- 241001414201 Bruchus pisorum Species 0.000 description 1
- 241001388466 Bruchus rufimanus Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241000124818 Bucephala Species 0.000 description 1
- 241001491790 Bupalus piniaria Species 0.000 description 1
- 241000259719 Byctiscus betulae Species 0.000 description 1
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241000776777 Cacopsylla mali Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 1
- 241001130355 Cassida nebulosa Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 description 1
- 241001087583 Chaetocnema tibialis Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 1
- 241001525905 Choristoneura murinana Species 0.000 description 1
- 241001124564 Choristoneura occidentalis Species 0.000 description 1
- 241001367803 Chrysodeixis includens Species 0.000 description 1
- 241000983417 Chrysomya bezziana Species 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- 241001663470 Contarinia <gall midge> Species 0.000 description 1
- 241000304165 Cordylobia anthropophaga Species 0.000 description 1
- 241000902369 Crioceris asparagi Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 241001090151 Cyrtopeltis Species 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 241000969022 Dasineura Species 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001585354 Delia coarctata Species 0.000 description 1
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 1
- 241001631712 Dendrolimus pini Species 0.000 description 1
- 241000119571 Dermacentor silvarum Species 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241000916723 Diabrotica longicornis Species 0.000 description 1
- 241000489977 Diabrotica virgifera Species 0.000 description 1
- 241001012951 Diaphania nitidalis Species 0.000 description 1
- 241000879145 Diatraea grandiosella Species 0.000 description 1
- 241001480349 Diestrammena asynamora Species 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N Ditalimfos Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(P(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000399948 Ditylenchus destructor Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 241001080889 Dociostaurus maroccanus Species 0.000 description 1
- 241001274799 Dreyfusia nordmannianae Species 0.000 description 1
- 241001274798 Dreyfusia piceae Species 0.000 description 1
- 241001581006 Dysaphis plantaginea Species 0.000 description 1
- 241001088941 Dysaphis radicola Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241001425472 Dysdercus cingulatus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241000400698 Elasmopalpus lignosellus Species 0.000 description 1
- 241000995027 Empoasca fabae Species 0.000 description 1
- 241000488563 Eotetranychus carpini Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- 241001183322 Epitrix hirtipennis Species 0.000 description 1
- 241001491690 Erannis defoliaria Species 0.000 description 1
- 241001558857 Eriophyes Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001362584 Eupoecilia Species 0.000 description 1
- 241000515837 Eurygaster integriceps Species 0.000 description 1
- 241000098297 Euschistus Species 0.000 description 1
- 241000953886 Fannia canicularis Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000654868 Frankliniella fusca Species 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000189591 Frankliniella tritici Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001660201 Gasterophilus intestinalis Species 0.000 description 1
- 241001442497 Globodera rostochiensis Species 0.000 description 1
- 241000257323 Glossina morsitans Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N Glyodin Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 241000241125 Gryllotalpa gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 1
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 1
- 241001581044 Hellula undalis Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001481225 Heterodera avenae Species 0.000 description 1
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 1
- 241000379510 Heterodera schachtii Species 0.000 description 1
- 241000040487 Heterodera trifolii Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241000291719 Hoplocampa minuta Species 0.000 description 1
- 241000291732 Hoplocampa testudinea Species 0.000 description 1
- 241001251778 Hyalomma truncatum Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001153229 Hylobius Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000370523 Hypena scabra Species 0.000 description 1
- 241001508558 Hypera Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000546120 Ips typographus Species 0.000 description 1
- 241001480843 Ixodes ricinus Species 0.000 description 1
- 241000472347 Ixodes rubicundus Species 0.000 description 1
- 241001300668 Jatropha integerrima Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000560153 Leptoglossus phyllopus Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000683448 Limonius Species 0.000 description 1
- 241000594031 Liriomyza sativae Species 0.000 description 1
- 241001520143 Liriomyza trifolii Species 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 241001220357 Longidorus elongatus Species 0.000 description 1
- 241000736227 Lucilia sericata Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000501345 Lygus lineolaris Species 0.000 description 1
- 241001492180 Lygus pratensis Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241000180172 Macrosiphum rosae Species 0.000 description 1
- 241001422926 Mayetiola hordei Species 0.000 description 1
- 241000171293 Megoura viciae Species 0.000 description 1
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 1
- 241001478935 Melanoplus bivittatus Species 0.000 description 1
- 241001478965 Melanoplus femurrubrum Species 0.000 description 1
- 241001582344 Melanoplus mexicanus Species 0.000 description 1
- 241001051646 Melanoplus spretus Species 0.000 description 1
- 241001394950 Melanotus communis (Gyllenhal, 1817) Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- 241000243785 Meloidogyne javanica Species 0.000 description 1
- 241000254071 Melolontha Species 0.000 description 1
- 241000254099 Melolontha melolontha Species 0.000 description 1
- 241000168713 Metopolophium dirhodum Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 241000581981 Muscina stabulans Species 0.000 description 1
- 241001477931 Mythimna unipuncta Species 0.000 description 1
- 241000512856 Myzus ascalonicus Species 0.000 description 1
- 241000332345 Myzus cerasi Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001671709 Nezara viridula Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N Nitrogen mustard N-oxide hydrochloride Chemical compound Cl.ClCC[N+]([O-])(C)CCCl SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000916006 Nomadacris septemfasciata Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000543819 Oestrus ovis Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219830 Onobrychis Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- 241000604373 Ovatus Species 0.000 description 1
- 244000133018 Panax trifolius Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000721452 Pectinophora Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 241000609952 Pemphigus bursarius Species 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001013804 Peridroma saucia Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241001253326 Perkinsiella saccharicida Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241001608567 Phaedon cochleariae Species 0.000 description 1
- 241001401861 Phorodon humuli Species 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241001525654 Phyllocnistis citrella Species 0.000 description 1
- 241001227717 Phyllopertha horticola Species 0.000 description 1
- 241001640279 Phyllophaga Species 0.000 description 1
- 241000275067 Phyllotreta Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- 238000003482 Pinner synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 1
- 241000710336 Pratylenchus goodeyi Species 0.000 description 1
- 241000193960 Pratylenchus minyus Species 0.000 description 1
- 241000193940 Pratylenchus penetrans Species 0.000 description 1
- 241000526145 Psylla Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000157279 Rhagoletis cerasi Species 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- 241001480837 Rhipicephalus annulatus Species 0.000 description 1
- 241000864246 Rhipicephalus decoloratus Species 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000167882 Rhopalosiphum maidis Species 0.000 description 1
- 241001575051 Rhyacionia Species 0.000 description 1
- 241000710331 Rotylenchus robustus Species 0.000 description 1
- 241001402070 Sappaphis piri Species 0.000 description 1
- 241000254026 Schistocerca Species 0.000 description 1
- 241000254030 Schistocerca americana Species 0.000 description 1
- 241000722027 Schizaphis graminum Species 0.000 description 1
- 241000343234 Scirtothrips citri Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000180219 Sitobion avenae Species 0.000 description 1
- 241001168723 Sitona lineatus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 241000753145 Sitotroga cerealella Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 1
- 241000736128 Solenopsis invicta Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 241001161749 Stenchaetothrips biformis Species 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000897276 Termes Species 0.000 description 1
- 241001231950 Thaumetopoea pityocampa Species 0.000 description 1
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241000051707 Thyanta perditor Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 241001240492 Tipula oleracea Species 0.000 description 1
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 1
- 241001271990 Tomicus piniperda Species 0.000 description 1
- 241001238452 Tortrix Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001220305 Trichodorus primitivus Species 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 241001389006 Tuta absoluta Species 0.000 description 1
- 241000402796 Tylenchorhynchus claytoni Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241001274787 Viteus Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000495395 Zeiraphera canadensis Species 0.000 description 1
- 241001136529 Zeugodacus cucurbitae Species 0.000 description 1
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGTXKIZLOWULDJ-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Zn] Chemical compound [Mg].[Zn] PGTXKIZLOWULDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000576 arachnoid Anatomy 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N azane;zinc Chemical compound N.[Zn] IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- NBNTWDUNCHRWMT-UHFFFAOYSA-N bis(4-chlorophenyl)-pyridin-3-ylmethanol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C=1C=NC=CC=1)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NBNTWDUNCHRWMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical compound OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQJKLNZDWULQGR-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC(C)C)=C1 QQJKLNZDWULQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006698 hydrazinolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N hydron;o-methylhydroxylamine;chloride Chemical compound Cl.CON XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- VXOXFIZOHUKABN-UHFFFAOYSA-L magnesium N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[Mg+2] VXOXFIZOHUKABN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N methfuroxam Chemical compound CC1=C(C)OC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWJNEYVWPYIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- JNLAWMGPPJLSMA-UHFFFAOYSA-N n-(2-iodophenyl)benzamide Chemical compound IC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 JNLAWMGPPJLSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSASAHDKONAXQX-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 BSASAHDKONAXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIWAAZWCGRBAH-UHFFFAOYSA-N n-(dimethylaminophosphanyl)-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)PN(C)C XMIWAAZWCGRBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWSYRHAAPLJFJ-DNZSEPECSA-N n-[(e,2z)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitrohex-3-enyl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)C(/CC)=C/C(=N/O)/CNC(=O)C1=CC=CN=C1 KIWSYRHAAPLJFJ-DNZSEPECSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 1
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006146 oximation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004585 polycyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical class CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
- C07C251/60—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Deriváty kyseliny fenyloctové postup a meziprodukty k jejich výrobě a přípravky s jejich obsahem
Popis
Tento vynález se týká derivátů kyseliny fenyloctové vzorce I
ve kterém mají substituenty a index tento význam:
X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3;
Y O, NR;
R, R1 nezávisle na sobě vodík a C^-C 4-alkyl;
·· * · · ·· · · ·· ··»· ··· ··»· • « · · · · · · · ·· • · « e · * e · · · · · · · • * · ···· » · • · ··· c · · · · · · ♦
R2 kyano, nitro, trifiuormethyl, halogen, C^-C 4-alkyl, Cj-C 4alkoxy;
m 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R2 mohou být rozdílné, pokud m znamená 2;
R3 vodík, kyano, C^-C 4-alkyl, C^-C 4-halogenalkyl, C3-C θ-cykloalkyl;
R4, R6 nezávisle na sobě vodík,
Ci-Cio-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-alkinyl, C2-C10-alkenylkarbonyl, C3-C10-alkinylkarbonyl, C3-C10-alkylkakrbonyl, C2-Cio-alkenylkarbonyl, C3-C10-alkinylkarbonyl nebo
4,
Ci-C-Lo-alkylsylfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl,
C-L-Cg-halogenalkyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, Cj-Cg-alkoxy,
Cj^-Cg-halogenalkoxy, Cj^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, Cj-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl,
Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6~alkenyl, • · • ·« · • ·* * »· · · • ·«, • ·· • · *· ·· · ·
C2-C6-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl,
C3-C6-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj-Cg-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, Cj^-Cg-alkylsulfonyl, Cj^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C-j^-Cg-alkoxy, Cj^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NOR7)-An-R8;
aryl, arylkarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo heratylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovánny nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj-Cg-alkyl, Cj^-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylsufonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy,
Cj-Cg-halogenalkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C(=NOR7)-An-R8;
R5 vodík,
Cj-Cg-alkyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-akinyl, přičemž zbytky uhlovodíků těchto skupin mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkylsolfoxyl, Cj-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C2-C6-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C1-4g-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-C1-C4-alkoxy, hetarylthio, • · heraryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, Cj-Cg-alkylsufonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Cj-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkyloxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio, Cj^-Cg-alkylamino, di-C-^-Cg-alkylamino, Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6~alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NOR7)-An-R8;
C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkenyl, herarylcyklyl, aryl, hetaryl, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-C^-alkyl, Cj^-Cg-halogenalkyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, C^-C6-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, Cj-C^-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkyloxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, CjL-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-CjL-Cg-alkylaminokarbonyl, • ·
CjL-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiókarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl a hetaryloxy;
kde
A znamená kyslík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C-^-Cg-alkyl;
n znamená 0 nebo 1;
R7 znamená vodík nebo C-^-Cg-alkyl a
R8 znamená vodík nebo C-^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli.
Kromě toho se vynález týká postupu a meziproduktů při výrobě těchto sloučenin, jakož i přípravků s jejich obsahem proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám.
Z literatury jsou známy deriváty kyseliny fenyloctové pro použití proti živočišným škůdcům [EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 300, WO-A 90/07, 493, WO-A 92/13, 830, WO-A 92/18, 487; WO-A 95/18, 789; WO-A 95/21, 153; WO-A 95/21, 154] .
• · < · • ·
Tento vynález vycházel v souladu se zadáním ze sloučenin se zlepšeným účinkem.
Nejprve byly vynalezeny úvodem definované deriváty kyseliny fenyloctové I. Kromě toho byly vynalezeny postupy a meziprodukty při jejich výrobě, jakož i přípravky s jejich obsahem proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám a jejich použití v tomto smyslu.
Sloučeniny I se získávají různými způsoby podle postupů, známých z literatury.
Zásadně není při syntéze sloučenin I podstatné, zda se nejprve vytvoří skupina -CÍXj-COYR1 nebo skupina
η
Vytvoření skupiny -C(X)-CO2R je známo například z úvodem citované literatury.
1. Při syntéze sloučenin vzorce I se obecně postupuje tak, že se derivát benzylu vzorce II nechá reagovat s hydroxyiminem vzorce III.
• · * · > · « · « · • * «
η χ
L ve vzorci II znamena nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti zásady, např. hydridu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanu draselného a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 370 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl.
Potřebný hydrazid kyseliny karbonové III se získává například postupem popsaným ve schématu 1 následnými nitrozačními, alkylačními a oximačními reakcemi z příslušných karbonylových sloučenin XIV.
Schéma 1
O
XIV
OH
XV
Zásadinou nebo kyselou katalýzou lze získat z ketonu
XIV organickým dusitanem metodou, popsanou • · • · · · · · • · · · • · · · · » • · · • « • · • · • · • »
Potřebný kotooximether XVII se získá například reakcí XV s nukleofilním substituovaným reagensem XVI.
L1 ve vzorci XVI znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např.uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, triethylaminu a pyrimidinu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str. 385 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/4, str.
a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.;
• ·
XVII
IV
Zásadinou nebo kyselou katalýzou lze získat z ketonu
XVII organickým dusitanem metodou, popsanou v Houben-Weyl sv. 10/4, str. 17 a násl., alfa-ketooxim
IV.
e · · ···· » ♦ · • » «·· · · «· · · *·
OR4
H2NOR4
XVI Ha
H-^NOR4
XVIlib
OR6
OH
OR6 OH
III
IV
Potřebný hydroxyimin III se získá například reakcí příslušného alfa-ketoximu IV s oxyaminem XVIIIa nebo jeho solí XVIIIb. Q“ ve vzorci XVIIIb znamená anion kyseliny, zejména anorganické kyseliny, např. halogenidu, jako chlorid.
Reakce probíhá známý způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metody, popsané v EP-A 513 580;
Houben-Weyl sv. 10/4, str. 73 a násl.; Houben-Weyl, sv. E14b, str. 369 a násl. a str. 385 a násl.
1.1 Alternativně lze sloučeniny I získat i tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s derivátem karbonylhydroxyiminu IV na příslušný benzyloxyimin
vzorce V, přičemž V se následně nechá reagovat s hydroxylaminem Via příp. jeho solí VIb na sloučeninu
I.
c ==x
CO2R1
II
Vla/VIb
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv.
E 14b, str. 369 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 73 a násl. nebo EP-A 513 580.
1.2 Další možností výroby sloučenin I je reakce derivátu benzylu II s N-hydroxyftalimidem a následná hydrazinolýza na benzylhydroxylamin Ha a další reakce Ha s karbonylovou sloučeninou VII.
VII
2. Sloučeniny I se připravují nejlépe tak, že se přemění sloučenina IV podle metod, popsaných v EP-A 493 711, laktonem IX nejprve na příslušnou kyselinu benzoovou X a X přes příslušné halogenidy na kyselinu kyanokarbonovou XI, která se cestou Pinnerovy reakce (Angew. Chem. 94, 1 (1982)) převede na alfa-ketoester XII a následně alfa-ketoamidy XIII (viz EP 348 766, DE
05 389, EP 178 826, DE 36 23 921; Houben-Weyl, sv.
E5, str. 941 a násl.).
>
IX :ÍÍ7i_(R2)m i co2h
Alfa-ketoestery XII a alfa-ketoamidy XIII lze přeměnit obvyklými postupy na sloučeniny I (viz EP-A 178 926, EP-A 513 580, DE-A 36 23 921, EP-A 398 692).
Sloučeniny I, ve kterých znamená R1 vodík, se připraví podle tohoto postupu zmýdelněním esterů XV a následnou reakcí na I.
Sloučeniny I, ve kterých Y znamená NH, lze připravit z příslušných esterů (Y =0) reakcí s aminy vzorce R1NH2.
Sloučeniuny II jsou známy (EP-A 513 580, EP-A 477 631, EP-A 463 488, EP-A 251 082, EP 400 417, EP 585 751) nebo je možné je připravit podle metod, popsaných na uvedených místech.
• « · ·· ·· · · · · • · · · · · · »*· •a · ·»··« · ·* • a · · · * - ♦ ♦ ··<·« a · a · · · · ·· a·· ·· ·· ♦ · · »
Sloučeniny I mohou při přípravě na základě svých dvojných vazeb C=C a C=N existovat jako izomerové směsi E/Z, které lze např. krystalizací nebo chromatografií obvyklým postupem rozdělit na jednotlivé sloučeniny.
Vzniknou-li při syntéze izomerové směsi, nebývá zpravidla oddělování bezpodmínečně nezbytné, protože se jednotlivé izomery mohou částečně během úpravy k použití nebo při použití (např. vlivem světla, kyselin nebo zásad) navzájem přeměňovat. K přeměnám může docházet i po použití, například při ošetření rostlin v samotné ošetřené rostlině nebo v ošetřené škodlivé houbě či živočišném škůdci.
Vzhledem k dvojné vazbě C=X se kvůli účinnosti dává přednost izomerům E před sloučeninami I (konfigurace vztažena na skupinu -OCH3, příp. -CH3 v poměru ke skupině -CC^R1).
Vzhledem k dvojné vazbě -C(R3)=NOCH2- se kvůli účinnosti dává obecně přednost izomerům cis před sloučeninami I (konfigurace vztažena na zbytek skupiny -och2).
V definicích sloučenin I, uvedených úvodem, byly použity hromadné pojmy, které obecně reprezentativně označují následující skupiny:
• · • · « · · ·«9 9 ···· * · ·* ·· · ··«·· «·· • « · ···· * » • « · · · ·· · · · · · ·
Halogen: fluor, chlor, brom a jód;
Alkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až
4, 6 nebo 10 atomy uhlíku, např. Cfy-Cg-alkyl jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl,
1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl,
2.2- dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl,
1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl,
1- methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl,
1.3- dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl,
2.3- dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl,
2- ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl,
1.2.2- trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl a l-ethyl-2-methylpropyl;
Haloqenalkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, např. C1-C2-halogenalkyl jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethyl, difluormethyl, trifluormethyl, chlorfluormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, 1-fluorethyl, 2-fluorethyl,
2.2- difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl,
2-chlor-2-fluorethyl, 2-chlor-2,2-difluorethyl,
2.2- dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-trichlorethyl
a pentafluorethyl;
Cykloalkyl: monocyklické alkylove skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, např. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl.
Alkenyl: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se až 6 nebo 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, např. C2-C6-alkenyl jako ethenyl,
1- propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl,
2- butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl,
2-methyl-l-propenyl, 1-methyl-2-propenyl,
2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl,
4-pentenyl,
3-pentenyl,
2- methyl-l-butenyl,
1- methyl-2-butenyl,
3- methyl-2-butenyl,
2- methyl-3-butenyl,
1-methyl-l-butenyl,
3-methyl-l-butenyl,
2- methyl-2-butenyl,
1-methyl-3-butenyl,
3- methyl-3-butenyl,
1.1- dimethy1-2-propeny1, 1,2-d imethy1-1-propenyl,
1.2- dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-l-propenyl, l-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl,
4-hexenyl, 5-hexenyl,
2-methyl-1-pentenyl,
4-methyl-1-pentenyl,
2-methyl-2-pentenyl,
4-methyl-2-pentenyl,
2-methyl-3-pentenyl,
4-methyl-3-pentenyl,
1-methyl-1-pentenyl,
3-methyl-l-pentenyl,
1-methyl-2-pentenyl,
3-methyl-2-pentenyl, l-methyl-3-pentenyl,
3-methyl-3-pentenyl,
1-methyl-4-pentenyl, • ·
2-methyl-4-pentenyl,
4-methyl-4-pentenyl,
1.1- dimethyl-3-butenyl,
1.2- dimethyl-2-butenyl,
1.3- dimethyl-l-butenyl,
1.3- dimethyl-3.butenyl,
2.3- dimethyl-l-butenyl,
2.3- dimethyl-3-butenyl,
3.3- dimethyl-2-butenyl,
3-methyl-4-pentenyl,
1,l-dimethyl-2-butenyl,
1.2- dimethyl-l-butenyl
1.2- dimethyl-3-butenyl
1.3- dimethyl-2-butenyl
2.2- dimethyl-3-butenyl
2.3- dimethyl-2-butenyl
3.3- dimethyl-l-butenyl
1-ethyl-l-butenyl,
1- ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl,
2- ethyl-l-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl,
2-ethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, l-ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-ethyl-2-methyl-l-propenyl a l-ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Alkinyl: lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, např. C2-Cg-alkinyl jako ethinyl, 2-propinyl,
2- butinyl, 3-butinyl, l-methyl-2-propinyl, 2-pentinyl,
3- pentinyl, 4-pentinyl, 1-methyl-2-butinyl, l-methyl-3-butinyl, 2-methyl-3-butinyl,
1,1-dimethyl-2-propinyl, 1-ethyl-2-propinyl,
2-hexinyl, 3-hexinyl l-methyl-2-pentinyl,
1- methyl-4-pentinyl,
2- methyl-4-pentinyl,
4-methyl-2-pentinyl,
4-hexinyl, 5-hexinyl,
1- methyl-3-pentinyl,
2- methyl-3-pentinyl,
3- methyl-4-pentinyl,
1,1-dimethyl-2-butinyl, • ·
1,l-dimethyl-3-butinyl, 1,2-dimethyl-3-butinyl,
2,2-dimethyl-3-butinyl, l-ethyl-2-butinyl, l-ethyl-3-butinyl, 2-ethyl-3-butinyl a l-ethyl-l-methyl-2-propinyl;
Heterocyklyl, příp. heterocyklvloxy, heterocyklylthio a heterocyklylamino: tří- až šestičlenné, nasycené nebo částečně nenasycené mono- nebo polycyklické heterocykly, které obsahují jeden až tři atomy herero, vybrané ze skupiny složené z kyslíku, dusíku a síry, a které jsou vázány na struktury přímo, příp. přes atom kyslíku (heterocyklyloxy) nebo atom síry (heterocyklylthio) nebo atom dusíku (heterocyklylamino), jako např. 2-tetrahydrofuranyl, oxiranyl, 3-tetrahydrofurany1, 2-tetrahydrothienyl,
3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl,
3-isoxazoldinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl,
3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl,
5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl,
5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl,
5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl,
5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl,
1.2.4- oxadiazolidin-3-yl, 1,2,4-oxadiazolidin-5-yl,
1.2.4- thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-5-yl,
1.2.4- thiazolidin-3-yl, 1,3,4-oxadiazolidin-2-yl,
1.3.4- thiadiazolidin-2-yl, 1,3,4-triazolidin-2-yl,
2.3- dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl,
2.3- dihydro-fur-4-yl, 2,3-dihydro-fur-5-yl,
ΦΦ · ΦΦ ΦΦ ··99
9 9· 99’ » Φ » φ
9 « »·»»··· « « Φ · · » · · · ·· * 9 9 9 ·*«-««
ΦΦ φ·φ ϋ· ·· 99 ΦΦ
2.5- dihydro-fur-2-yl, 2,5-dihydro-fur-3-yl,
2.3- dihydrothien-2-yl, 2,3-dihydrothien-3-yl,
2.3- dihydrothien-4-yl, 2,3-dihydrothien-5-yl,
2.5- dihydrothien-2-yl, 2,5-dihydrothien-3-yl,
2.3- dihydropyrrol-2-yl, 2,3-dihydropyrrol-3-yl,
2.3- dihydropyrrol-4-yl, 2,3-dihydropyrrol-5-yl,
2.5- dihydropyrrol-2-yl, 2,5-dihydropyrrol-3-yl,
2.3- dihydroisoxazol-3-yl, 2,3-dihydroisoxazol-4-yl,
2.3- dihydroisoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl,
4.5- dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl,
2.5- dihydroisothiazol-3-yl,
2.5- dihydroisothiazol-4-yl,
2.5- dihydroisothiazol-5-yl,
2.3- dihydroisopyrazol-3-yl,
2.3- dihydroisopyrazol-4-yl,
2.3- dihydroisopyrazol-5-yl,
4.5- dihydroisopyrazol-3-yl,
4.5- dihydroisopyrazol-4-yl,
4.5- dihydroisopyrazol-5-yl,
2.5- dihydroisopyrazol-3-yl,
2.5- dihydroisopyrazol-4
2.5- dihydroisopyrazol-5
2.3- dihydrooxazol-4-yl,
4.5- dihydrooxazol-3-yl,
4.5- dihydrooxazol-5-yl,
2.5- dihydrooxazol-4-yl,
2.3- dihydrothiazol-2-yl
2.3- dihydrothiazol-5-yl yi, yl, 2,3—dihydrooxazol—3—yl,
2,3-dihydrooxazol-5-yl,
4.5- dihydrooxazol-4-yl,
2.5- dihydrooxazol-3-yl,
2.5- dihydrooxazol-5-yl,
2,3-dihydrothiazol-4-yl,
4,5-dihydrothiazol-2-yl,
4.5- dihydrothiazol-4-yl,
2.5- dihydrothiazol-2-yl,
2.5- dihydrothiazol-5-yl,
2,3-dihydroimidazol-4-yl,
4.5- dihydroimidazol-2-yl,
4.5- dihydroimidazol-5-yl,
2.5- dihydroimidazol-4-yl,
2-morfolinyl, 3-morfolinyl,
4.5- dihydrothiazol-5-yl,
2.5- dihydrothiazol-4-yl,
2,3-dihydroimidazol-2-yl,
2,3-dihydroimidazol-5-yl,
4.5- dihydroimidazol-4-yl,
2.5- dihydroimidazol-2-yl,
2.5- dihydroimidazol-5-yl,
2-piperidinyl,
3- piperidinyl, 4-piperidinyl, 3-tetrahydropyridazinyl,
4- tetrahydropyridazinyl, 2-tetrahydropyrimidinyl,
4-tetrahydropyrimidinyl, 5-tetrahydropyrimidinyl,
2-tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-tetrahydrotriazin-2-yl,
1,2,4-tetrahydrotriazin-3-yl, 1,3-dihydrooxazin-2-yl,
1.3- dithian-2-yl, 2-tetrahydropyranyl,
1.3- dioxolan-2-yl, 3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl,
4H-1,3-thiazin-2-yl, 4H-3,l-benzothiazin-2-yl,
1,l-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrothien-2-yl,
2H-1,4-benzothiazin-3-yl, 2H-1,4-benzoxazin-3-yl,
1.3- dihydrooxazin-2-yl, 1,3-dithian-2-yl;
Aryl, příp. aryloxy, arylthio, arylamino, arylkarbonyl a arylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky uhlovodíku, které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (-0-) (aryloxy) nebo atom síry (-S-) (arylthio), přes atom dusíku (arylamino) nebo přes karbonylovou skupinu (-C0-) (arylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-S02“) (arylsulfonyl), např. fenyl, naftyl a fenanthrenyl,
příp. fenyloxy, naftyloxy a fenanthrenyloxy a příslušné karbonylové a sulfonylové zbytky;
Hetaryl, příp. hetaryloxy, hetarylthio, hetarylkarbonyl a hetarylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které mohou kromě cyklických článků uhlíku obsahovat dále jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (—0—) (hetaryloxy) nebo atom síry (-S-) (hetarylthio) nebo přes karbonylovou skupinu (-C0-) (hetarylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-S02-) (hetarylsulfonyl), např.
5ti-členny heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři atomy dusíku jako cyklické členy, např. 2-pyrrolyl,
3-pyrrolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 1,2,4-triazol-3-yl a l,3,4-triazol-2-yl;
- 5ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom • · • · • · ···· · · · ···· • · · ····· · · • · · · · «». · · · · * *· · • · · · · · · * ♦ · ·· ··· · · ·· ·· · · kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy, např.
2- furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl,
3- pyrrolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 4-isoxazolyl,
5-isoxazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isotrhiazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 2-imidazolyl,
4- imidazolyl, 1,2,4-oxadiazol-3-yl,
1.2.4- oxadiazol-5-yl, 1,2,4-thiadiazol-3-yl,
1.2.4- thiadiazol-5-yl, 1,2,4-triazol-3-yl,
1.3.4- oxadiazol-2-yl, 1,3,4-triazol-2-yl,
1.3.4- triazol-2-yl;
- benzokondenzovany 5ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku nebo jeden atom dusíku a / nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku obsahují jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousední cyklický člen uhlíku spojeny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl;
dusíkem vázaný 5ti-členných heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku, nebo dusíkem vázaný benzokondenzovany 5ti-členný heteroaryl.
obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které mohou obsahovat kromě atomů uhlíku jeden až čtyři atomy dusíku, příp. jeden až tři atomy dusíku jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousedící cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousedící cyklický člen uhlíku přemostěny skupinou buta-l,3-dien-l,4-diyl, přičemž tyto cykly mohou být vázány na strukturu přes některý z cyklických členů dusíku;
6ti-členny heteroaryl, obsahující jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku jako cyklické členy, např. 2-pyridinyl,
3- pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl,
4- pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl,
5- pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazin-2-yl,
1,2,4-triazin-3-yl a 1,2,4,5-tetrazin-3-yl;
- benzokondenzovany 6ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku spojeny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl, např. chinolin, isochinolin, chinazolin a chinoxalin, příp. danými oxy-, thio-, karbonylovými nebo sulfonylovými skupinami.
Hetarylamino: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které kromě cyklických členů uhlíku dále mohou obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou na strukturu vázány přes atom dusíku.
Údaj částečně nebo zcela halogenizován má vyjadřovat, že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku nahrazeny částečně nebo zcela stejnými nebo různými atomy halogenu, jak uvedeno shora.
S ohledem na svůj biologický účinek se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých znamená m 0.
Stejně tak se přednostně používají sloučeniny vzorce I, ve kterých R1 znamená methyl..
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, ve kterých R3 znamená vodík, kyano, cyklopropyl, methyl, ethyl, 1-methylethyl nebo CF3.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená methyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená kyano.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I,
O kterých R znamená cyklopropyl.
ve
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená CF3.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená vodík, cyklopropyl, methyl, ethyl, iso-propyl, příp. substit. aryl nebo hetaryl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená methyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená ethyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená iso-propyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená cyklopropyl.
Kromě toho se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená CF3.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená příp. substit. aryl nebo hetaryl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená příp. substit. pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl nebo triazinyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená příp. subst. furyl, thienyl nebo pyrrolyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R5 znamená příp. substit. oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl nebo imidazolyl.
Dále se použijí přednostně sloučeniny vzorce I, ve kterých R znamená příp. substit. oxdiazolyl, thiadiazolyl nebo triazolyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R5 znamená fenyl, který je nesubstituovaný nebo nese jednu nebo dvě z následujících skupin: niro, kyano, hydroxy, amino, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C1-C4-alkyl, C-^-C^-halogenalkyl, Cj-C^-alkoxy, C-^-C^-halogenalkoxy, C^-C^-alkylamino, di-Cj-C^-alkylamino, C1-C4-alkylsulfonyl, C1-C4-alkoxykarbonyl, C1-C4-alkylaminokarbonyl nebo di-C1-C4-alkylaminokarbonyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve
kterých R4 znamená vodík, C^-Cg-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, aryl nebo hetaryl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená Cj-Cg-alkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená methyl, ethyl, 2-propenyl nebo 2-propinyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená C^-Cg-alkyl, C2-C6~alkenyl, C2-C6-alkinyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl ebo hetaryloxyalkyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená methyl, ethyl nebo propargyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená arylalkyl nebo hetarylalkyl.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R6 znamená aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená NOCH3.
• ·
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená CHOCH3.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých X znamená CHCH3.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých
Y znamená O.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých
Y znamená NH.
Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých jsou substituenty vybrány z kombinace shora popsaných přednostních substituentů.
Zejména s ohledem na použití se přednostně používají sloučeniny vzorce I, uvedené v následujících tabulkách.
Zejména se s ohledem na použití přednostně používají sloučeniny I vzorce 1.1 - 1.4, uvedené v následujících tabulkách.
• · • ·
H ch3 CH2CH3 ch2ch2ch3 ch(ch3)2 cyklopropyl (ch2)3ch3 ch(ch3)ch2ch3 ch2ch(ch3)2 c(ch3)3 cyklobutyl (ch2)4ch3 ch(ch3)(ch2)2ch3 ch2ch(ch3)ch2ch3 (ch2)2ch(ch3)2 ch2c(ch3)3 ch(ch2ch3)2 c(ch3)2ch2ch3 ch(ch3)ch(ch3)2 cyklopentyl (CH2)5CH3 ch(ch3)(ch2)3ch3
CH(CH2CH3)(CH2)2CH3 ch2ch(ch3)(ch2)2ch3 » · · ti · · » ··· • · · · · · * »·.·>· · « · Λ ·« >·· «· · ·· t ·*·· «, ·· • · · · · · · ·· ·· ·· (ch2)2ch(ch3)ch2ch3 (ch2)3ch (ch3)2 (CH2)2C(CH3)3 ch2ch(ch2ch3)2
CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
CH(CH3)CH2CH(CH3)2
CH2CH(CH3)CH(CH3)2 ch(ch3)c(ch3)3
CH(CH2CH3)CH(CH3)2 c(ch3)2ch2ch2ch3 ch2c(ch3)2ch2ch3 c(ch3)2ch2(ch3)2 cyklohexyl ch2cn (ch2)2cn (ch2)3cn (ch2)4cn ch2no2 (ch2)2no2 (ch2)3no2 (ch2)4no2 (CH2)2OH (ch2)3oh (ch2)4oh (ch2)2NH2 « · (ch2)3nh2 (ch2)4nh2 (CH2)2NHCH3 (ch2)3nhch3 (ch2)4nhch3 (CH2)2N(CH3)2 (ch2)3n(ch3)2 (ch2)4n(ch3)2 (ch2)2n(ch2ch3)2 (ch2)3n(ch2ch3)2 (CH2)4N(CH2CH3)2 (ch2)2och3 (ch2)3och3 (ch2)4och3 (ch2)2och2ch3 (ch2)3och2ch3 (ch2)4och2ch3 (ch2)2o(ch2)2ch3 (ch2)3o(ch2)2ch3 (ch2)40(ch2)2ch3 (ch2)2och(ch3)2 (ch2)3och(ch3)2 (ch2)4och(ch3)2 (ch2)2oc(ch3)3 (ch2)3oc(ch3)3
Č . | R6 |
75 | (ch2)4oc(ch3)3 |
76 | (ch2)2ocf3 |
77 | (ch2)3ocf3 |
78 | (ch2)4ocf3 |
79 | (ch2)2sch3 |
80 | ch3(ch2)3sch3 |
81 | (ch2)4sch3 |
82 | (ch2)2soch3 |
83 | (ch2)3soch3 |
84 | (ch2)4soch3 |
85 | (ch2)2so2ch3 |
86 | (ch2)3so2ch3 |
87 | (ch2)4so2ch3 |
88 | CH2-cyklopropy1 |
89 | (CH2)2-cyklopropyl |
90 | (CH2)3-cyklopropy1 |
91 | (CH2)4-cyklopropy1 |
92 | CH2-cyklopentyl |
93 | (CH2)2-cyklopentyl |
94 | (CH2)3-cyklopentyl |
95 | (CH2)4-cyklopentyl |
96 | CH2-cyklohexyl |
97 | (CH2)2-cyklohexyl |
98 | (CH2)3-cyklohexyl |
99 | (CH2)4~cyklohexyl |
A · chf2 cf2 ch2chf2 ch2cf3 chfchf2 ch2ch2f chfch3 chfcf3 cf2chf2 cf2chfcf3 ch2cci3 cf2chci2 cf2chfci2
CF2CHFBr ch(cf3)2 ch(cf3)ch3 ch2ch2cf3 ch2chfch3 ch2cf2cf3 ch2ch2ch2f ch2cf2cf2cf3 ch2ch2chfch3 ch2ch2ch2ch2f ch2ch2ci ch2chcich3 ch2ch2ch2ci ch2ch2chcich3 ch2ch2ch2ch2ci CH2CH2Br
CH2CHBrCH3 CH2CH2CH2Br CH2CH2CHBrCH3 CH2CH2CH2CH2Br ch2-c6h5 ch(ch3)cn ch(ch3)ch2cn ch2ch(ch3)cn ch(ch3)ch(ch3)cn ch(ch3)(ch2)2cn ch2ch(ch3)ch2cn (ch2)2ch(ch3)cn CH(CH3)CH(CH3)CH2CN CH(CH3)CH2CH(CH3)CN CH2CH(CH3)CH(CH3)CN CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CN ch(ch3)(ch2)3cn ch(ch3)no2 ch(ch3)ch2no2 ch2ch(ch3)no2 ch(ch3)ch(ch3)no2 ch(ch3)(ch2)2no2
ch2ch(ch3)ch2no2 (ch2)2ch(ch3)no2 CH(CH3)CH(CH3)CH2NO2 CH(ch3)ch2ch(ch3)no2 CH2CH(CH3)CH(ch3)NO2
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)NO2 ch(ch3)(ch2)3no2 ch(ch3)ch2oh ch2ch(ch3)oh ch(ch3)ch(ch3)oh ch(ch3)(ch2)2oh ch2ch(ch3)ch2oh (ch2)2ch(ch3)oh ch(ch3)CH(ch3)ch2no2 ch(ch3)CH(ch3)ch2oh CH(CH3)CH2CH(CH3)OH CH2CH(CH3)CH(CH3)OH
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OH ch(ch3)(ch2)3oh ch(ch3)ch2och3 ch2ch(ch3)och3
CH(CH3)CH(CH3)OCH3 ch(ch3)(ch2)2och3 ch2ch(ch3)ch2och3 (ch2)2ch(ch3)och3
CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH3 CH(ch3)ch2ch(ch3)och3 ch2ch(CH3)CH(CH3)OCH3
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH3 ch(ch3)(ch2)3och3 ch(ch3)ch2och2ch3 ch2ch(ch3)och2ch3 ch(ch3)ch(ch3)och2ch3 ch(ch3)(ch2)2OCH2CH3 ch2ch(ch3)CH2OCH2CH3 (ch2)2ch(ch3)OCH2CH3
CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH2CH3 CH(ch3)ch2ch(ch3)och2ch3 ch2ch(ch3)CH(ch3)och2ch3 ch(ch3)CH(ch3)ch(ch3)och2ch3 ch(ch3)(ch2)3och2ch3 ch(ch3)ch2o(ch2)2ch3 ch2ch(ch3)o(ch2)2ch3 ch(ch3)ch(ch3)o(ch2)2ch3 ch(ch3)(ch2)2o(ch2)2ch3 ch2ch(ch3)ch2o(ch2)2ch3 (ch2)2ch(ch3)o(ch2)2ch3 ch(ch3)ch(ch3)ch2o(ch2)2ch3 ch(ch3)ch2ch(ch3)o(ch2)2ch3 ch2ch(ch3)CH(ch3)o(ch2)2ch3
č. | R6 |
200 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)O(CH2)2CH3 |
201 | CH(ch3)(ch2)3o(ch2)2ch3 |
202 | CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 |
203 | CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 |
204 | CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
205 | ch(ch3)(ch2)2och(ch3)2 |
206 | ch2ch(ch3)ch2och(ch3)2 |
207 | (CH2)2CH(CH3)OCH(CH3)2 |
208 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 |
209 | CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 |
210 | CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
211 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 |
212 | ch(ch3)(ch2)3och(ch3)2 |
213 | ch(ch3)ch2oc(ch3)3 |
214 | ch2ch(ch3)oc(ch3)3 |
215 | ch(ch3)ch(ch3)oc(ch3)3 |
216 | ch(ch3)(ch2)2oc(ch3)3 |
217 | ch2ch(ch3)ch2oc(ch3)3 |
218 | (ch2)2ch(ch3)oc(ch3)3 |
219 | CH(CH3)CH(CH3)CH2OC(CH3)3 |
220 | CH(ch3)ch2ch(ch3)oc(ch3)3 |
221 | CH2CH(CH3)CH(CH3)oc(ch3)3 |
222 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3)3 |
223 | ch(ch3)(ch2)3oc(ch3)3 |
224 | ch(ch3)ch2ocf3 |
ch2ch(ch3)ocf3 ch(ch3)ch(ch3)ocf3 ch(ch3)(ch2)2ocf3 ch2ch(ch3)ch2ocf3 (ch2)2ch(ch3)ocf3
CH(CH3)CH(CH3)CH2OCF3 ch(ch3)ch2ch(ch3)ocf3 ch2ch(ch3)CH(ch3)ocf3
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCF3 ch(ch3)(ch2)3ocf3 ch(ch3)ch2sch3 ch2ch(ch3)sch3 ch(ch3)ch(ch3)sch3 ch(ch3)(ch2)2sch3 ch2ch(ch3)ch2sch3 (ch2)2ch(ch3)sch3
CH(CH3)CH(CH3)CH2SCH3 ch(ch3)ch2ch(ch3)sch3 ch2ch(ch3)ch(ch3)sch3
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SCH3 ch(ch3)(ch2)3sch3 ch(ch3)ch2soch3 ch2ch(ch3)soch3
CH(CH3)CH(CH3)SOCH3
CH(CH3)(CH2)2SOCH3 • · ch2ch(ch3)ch2soch3 (ch2)2ch(ch3)soch3
CH(CH3)CH(CH3)CH2SOCH3
CH(ch3)ch2ch(ch3)soch3 ch2ch(ch3)CH(ch3)soch3
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SOCH3 ch(ch3)(ch2)3soch3 ch(ch3)ch2so2ch3 ch2ch(ch3)so2ch3
CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3 ch(ch3)(ch2)2so2ch3 ch2ch(ch3)ch2so2ch3 (ch2)2ch(ch3)so2ch3
CH(CH3)CH(CH3)CH2SO2CH3
CH(ch3)CH2CH(ch3)SO2CH3 ch2ch(CH3)CH(ch3)so2ch3
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3
CH(CH3)(CH2)3SO2CH3
CH(CH3)-cyklopropyl
CH(CH3)CH2-cyklopropy1
CH2CH(CH3)-cyklopropyl
CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl
CH(CH3)(CH2)2-cyklopropyl
CH2CH(CH3)CH2-cyklopropyl (CH2)2CH(CH3)-cyklopropyl • · · «· * · • · · · · · · v · · · · ·· · • · e · · * ·· • · · · ·· · •· ·<· ·* ··
č. | R6 |
275 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopropyl |
276 | CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopropyl |
277 | CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl |
278 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl |
279 | CH(CH3)(CH2)3-cyklopropyl |
280 | CH(CH3)-cyklopentyl |
281 | CH(CH3)CH2-cyklopentyl |
282 | CH2CH(CH3)-cyklopentyl |
283 | CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
284 | CH(CH3)(CH2)2-cyklopenty1 |
285 | CH2CH(CH3)CH2-cyklopentyl |
286 | (CH2)2CH(CH3)-cyklopentyl |
287 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopentyl |
288 | CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopentyl |
289 | CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
290 | CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl |
291 | CH(CH3)(CH2)3-cyklopentyl |
292 | CH(CH3)-cyklohexyl |
293 | CH(CH3)CH2-cyklohexyl |
294 | CH2CH(CH3)-cyklohexyl |
295 | CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl |
296 | CH(CH3)(CH2)2-cyklohexyl |
297 | CH2CH(CH3)CH2-cyklohexyl |
298 | (CH2)2CH(CH3)-cyklohexyl |
299 | CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklohexyl |
< · ·« · » · · ·' * • · · · * *
CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklohexyl CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl
CH(CH3)(CH2)3-cyklohexyl ch(ch3)chf2 cf(ch3)chf2 ch(ch3)ch2f cf(ch3)ch3 cf(ch3)cf3 ch(ch3)cci3 ch(ch3)cci3 ch2ch(ch3)cf3 ch(ch3)ch(ch3)cf3 CH(CH3)-fenyl
CH(CH3)-cyklohexyl
CH(CH3)CH2-fenyl CH2CH(CH3)-fenyl
CH(CH3)CH(CH3)-fenyl
CH(CH3)(CH2)2-fenyl
CH2CH(CH3)CH2-fenyl (CH2)2CH(CH3)-fenyl
CH(CH3)CH(CH3)CH2-fenyl
CH(CH3)CH2CH(CH3)-fenyl
CH2CH(CH3)CH(CH3)-fenyl
CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-fenyl
č. | R6 |
325 | CH(CH3)(CH2)3-fenyl |
326 | 2-F-C6H4-CH2 |
327 | 3-F-C6H4-CH2 |
328 | 4-F-C6H4-CH2 |
329 | 2,3-F2-C6H3-CH2 |
330 | 2,4-F2-C6H3-CH2 |
331 | 2,5-F2-C6H3-CH2 |
332 | 2,6-F2-C6H3-CH2 |
333 | 3,4-F2-C6H3-CH2 |
334 | 3,5-F2-C6H3-CH2 |
335 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
336 | 3-Cl-C6H4-CH2 |
337 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
338 | 2,3-Cl2-C6H3-CH2 |
339 | 2,4-Cl2-C6H3-CH2 |
340 | 2,5-Cl2-C6H3-CH2 |
341 | 2,6-Cl2-C6H3-CH2 |
342 | 3,4-Cl2-C6H3-CH2 |
343 | 3,5-Cl2-C6H3-CH2 |
344 | 2,3,4-Cl3-C6H3-CH2 |
345 | 2,3,5-Cl3-C6H3-CH2 |
346 | 2,3,6-Cl3-C6H3-CH2 |
347 | 2,4,5-Cl3-C6H3-CH2 |
348 | 2,4,6-Cl3-C6H3-CH2 |
349 | 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 |
• ·
2- Br-C6H4-CH2
3- Br-C6H4-CH2
4- Br-C6H4-CH2
2.3- Br2-C6H3-CH2
2.4- Br2-C6H3-CH2
2.5- Br2-C6H3-CH2
2.6- Br2-C6H3-CH2
3.4- Br2-C6H3-CH2
3.5- Br2-C6H3-CH2
2-F, 3-Cl-C6H3-CH2
2-F, 4-Cl-C6H3-CH2
2-F, 5-Cl-C6H3-CH2
2-F, 3-Br-C6H3-CH2
2-F, 4-Br-C6H3-CH2
2-F, 5-Br-C6H3-CH2
2-C1, 3-F-C6H3-CH2
2-C1, 4-F-C6H3-CH2
2-C1, 5-F-C6H3-CH2
2—Cl, 3-Br-C6H3-CH2
2-C1, 4-Br-C6H3-CH2
2-C1, 5-Br-C6H3-CH2
2-Br, 3-F-C6H3-CH2
2-Br, 4-F-C6H3-CH2
2-Br, 5-F-C6H3-CH2
2-Br, 3-Cl-C6H3-CH2 • ·
2-Br, 4-Cl-C6H3-CH2
2-Br, 5-Cl-C6H3-CH2
4-C1, 3,5Br2-C6H3-CH2
2- CN-C6H4-CH2
3- CN-C6H4-CH2
4- CN-C6H4-CH2
2- NO2-C6H4-CH2
3- NO2-C6H4-CH2
4- NO2-C6H4-CH2
2- CH3-C6H4-CH2
3- CH3-C6H4-CH2
4- CH3-C6H4-CH2
2.3- (CH3)2-C6H3-CH2
2.4- (CH3)2-C6H3-CH2
2.5- (CH3)2-C6H3-CH2
2.6- (CH3)2-C6H3-CH2
3.4- (CH3)2-C6H3-CH2
3.5- (CH3)2-C6 H3-CH2
2- CH2CH5-C6H4-CH2
3- CH2CH5-C6H4-CH2
4- CH2CH5-C6H4-CH2
2- CH(CH3)2-C6H4-CH2
3- CH(CH3)2-C6H4-CH2
4- CH(CH3)2-C6H4-CH2
3-C(CH3)3-C6H4-CH2 • ·
R6
3-C(CH3)3-C6H4-CH2 2- C6H5C6H4-CH2 3- C6H5C6H4-CH2 4- C6H5C6H4-CH2
2- OCH3-C6H4-CH2
3- OCH3-C6H4-CH2
4- OCH3-C6H4-CH2
2.3- (OCH3)2-C6H3-CH2
2.4- (OCH3)2-C6H3-CH2
2.5- (OCH3)2-C6H3-CH2
2.6- (OCH3)2-C6H3-CH2
3.4- (OCH3)2-C6H3-CH2
3.5- (OCH3)2-C6H3-CH2
3.4.5- (OCH3)3-C6H2-CH2
2- OCH2CH3-C6H4-CH2
3- OCH2CH3-C6H4-CH2
4- OCH2CH3-C6H4-CH2
2- 0(CH2)2CH3-C6H4-CH2
3- O(CH2)2CH3-C6H4-CH2
4- O(CH2)2CH3-C6H4-CH2
2- OCH(CH3)2-C6H4-CH2
3- OCH(CH3)2-C6H4“CH2
4- OCH(CH3)2-C6H4-CH2
3- OC(CH3)3-C6H4-CH2
4- OC(CH3)3-C6H4-CH2 • ·
2- OCH2CH=CH2-C6H4-CH2
3- och2ch=ch2-c6h4-ch2
4- OCH2CH=CH2-C6H4-CH2
2- CF3-C6H4-CH2
3- CF3-C6H4-CH2
4- CF3-C6H4-CH2
2- CO2CH3-C6H4-CH2
3- CO2CH3-C6H4-CH2
4- CO2CH3-C6H4-CH2
2- co2ch2ch3-c6h4-ch2
3- co2ch2ch3-c6h4-ch2
4- co2ch2ch3-c6h4-ch2
2- CONH2-C6H4-CH2
3- CONH2-C6H4-CH2
4- CONH2-C6H4-CH2
2- CON(CH3)2-C6H4-CH2
3- CON(CH3)2-C6H4-CH2
4- CON(CH3)2-C6H4-CH2
2- conhch3-c6h4-ch2
3- conhch3-c6h4-ch2
4- conhch3-c6h4-ch2
2- NH2-C6H4-CH2
3- NH2-C6H4-CH2
4- NH2-C6H4-CH2
2-N(CH3)2-C6H4-CH2
2-N(CH3)2-C6H4-CH2 2-N(CH3)2-C6H4-CH2
2- NHCH3-C6H4-CH2
3- NHCH3-C6H4-CH2
4- NHCH3-C6H4-CH2
2- CSNH2-C6H4-CH2
3- CSNH2-C6H4-CH2
4- CSNH2-C6H4-CH2
2- SCH3-C6H4-CH2
3- SCH3-C6H4-CH2
4- SCH3-C6H4-CH2
2- SOCH3-C6H4-CH2
3- SOCH3-C6H4-CH2
4- SOCH3-C6H4-CH2
2- SO2CH3-C6H4-CH2
3- SO2CH3-C6H4-CH2
4- SO2CH3-C6H4-CH2
2- OCF3-C6H4-CH2
3- OCF3-C6H4-CH2
4- OCF3-C6H4-CH2
2- OCHF2-C6H4-CH2
3- OCHF2-C6H4-CH2
4- OCHF2-C6H4-CH2
3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 2-CH2CH2F-C6H4-CH2 • ·
č. | R6 |
475 | 3-CH2CH2F-C6H4-CH2 |
476 | 4-CH2CH2F-C6H4-CH2 |
477 | 2-CH2CF3-C6H4-CH2 |
478 | 3-CH2CF3-C6H4-CH2 |
479 | 4-CH2CF3-C6H4-CH2 |
480 | 2-CF2CHF2-C6H4-CH2 |
481 | 3-CF2CHF2-C6H4-CH2 |
482 | 4-CF2CHF2-CgH4-CH2 |
483 | 2-CHF3-C6H4-CH2 |
484 | 3-CHF3-C6H4-CH2 |
485 | 4-CHF3-C6H4-CH2 |
486 | naftalin-l-yl-CH2 |
487 | naftalin-2-yl-CH2 |
488 | pyridin-2-yl-CH2 |
489 | pyridin-3-yl-CH2 |
490 | pyridin-4-yl-CH2 |
491 | 5-CH3-pyridin-2-yl-CH2 |
492 | 6-CH3-pyridin-2-yl-CH2 |
493 | 5-CH3-pyridin-3-yl-CH2 |
494 | 6-CH3-pyridin-3-yl-CH2 |
495 | 5-OCH3-pyridin-2-yl-CH2 |
496 | 6-OCH3-pyridin-2-yl-CH2 |
497 | 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH2 |
498 | 6-OCH3-pyridin-3-yl-CH2 |
499 | 4-Cl-pyridin-2-yl-CH2 |
5- Cl-pyridin-2-yl-CH2
6- Cl-pyridin-2-yl-CH2
2-Cl-pyridin-3-yl-CH2
5- Cl-pyridin-3-yl-CH2
6- Cl-pyridin-3-yl-CH2
2-Cl-pyridin-4-yl-CH2
3.5- Cl-pyridin-2-yl-CH2 pyrimidin-2-yl-CH2
4- Cl-pyrimidin-2-yl-CH2
5- Cl-pyrimidin-2-yl-CH2
4- CH3-pyrimidin-2-yl-CH2
5- CH3-pyrimidin-2-yl-CH2
4- OCH3-pyrimidin-2-y1-CH2
5- OCH3-pyrimidin-2-yl-CH2
4- OCH2CH3-pyrimidin-2-yl-CH2
5- OCH2CH3-pyrimidin-2-yl-CH2 pyrimidin-4-yl-CH2
2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH2
6- Cl-pyrimidin-4-yl-CH2
2.6- Cl2-pyrimidin-4-yl.CH2
2-CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH2
2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH2
6-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH2
2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 k ·
č. | R6 |
525 | 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 |
526 | pyrimidin-5-yl-CH2 |
527 | 2-Cl-pyrimidin-5-yl-CH2 |
528 | 2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH2 |
529 | 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH2 |
530 | 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl-CH2 |
531 | furan-2-yl-CH2 |
532 | 4-Br-furan-2-yl-CH2 |
533 | 4-Cl-furan-2-yl-CH2 |
534 | 4-CN-furan-2-yl-CH2 |
535 | 4-CH3-furan-2-yl-CH2 |
536 | 5-Br-furan-2-yl-CH2 |
537 | 5-Cl-furan-2-yl-CH2 |
538 | 5-CN-furan-2-yl-CH2 |
539 | 5-CH3-furan-2-yl-CH2 |
540 | furan-3-yl-CH2 |
541 | 5-Br-furan-3-yl-CH2 |
542 | 5-Cl-furan-3-yl-CH2 |
543 | 5—CN—furan—3—yl—CH2 |
544 | 5-CH3~furan-3-yl-CH2 |
545 | thien-2-yl-CH2 |
546 | 4-Br-thien-2-yl-CH2 |
547 | 4-Cl-thien-2-yl-CH2 |
548 | 4-CN-thien-2-yl-CH2 |
549 | 4-CH3_thien-2-yl-CH2 |
• ·
5-Br-thien-2-yl-CH2
5-Cl-thien-2-yl-CH2
5-CN-thien-2-yl-CH2
5-CH3-thien-2-yl-CH2 thien-3-yl-CH2
5-Br-thien-3-yl-CH2
5-Cl-thien-3-yl-CH2
5-CN-thien-3-yl-CH2
5-CH3-thien-3-yl-CH2 oxazol-2-yl-CH2 4-Br-oxazol-2-yl-CH2
4-Cl-oxazol-2-yl-CH2
4-CN-oxazol-2-yl-CH2
4- CH3_-oxazol-2-yl-CH2
5- Br-oxazol-2-yl-CH2
5-Cl-oxazol-2-yl-CH2
5-CN-oxazol-2-yl-CH2
5-CH3-oxazol-2-yl-CH2 oxazol-4-yl-CH2
2-Br-oxazol-4-yl-CH2
2-Cl-oxazol-4“yl-CH2
2-CN-oxazol-5-yl-CH2
2-CH3-oxazol-4-yl-CH2 2-C6H5-oxazol-4-y1-CH2
5-Br-oxazol-4-yl-CH2 • « · · · · · • · · 5 « · · · • · ··»»’-·· • · 9 ♦ · · · «· ··· · · · ·
5-Cl-oxazol-4-yl-CH2 5-CN-oxazol-5-yl-CH2 5-CH3-oxazol-4-yl-CH2 oxazol-5-yl-CH2 4-Br-oxazol-5-yl-CH2 4-Cl-oxazol-5-yl-CH2 4-CN-oxazol-5-yl-CH2 4-CH3_-oxazol-5-yl-CH2 2-Br-oxazol-5-yl-CH2 2-Cl-oxazol-5-yl-CH2 2-CN-oxazol-5-yl-CH2
2- CH3-oxazol-5-yl-CH2 isoxazol-3-yl-CH2 4-Br-isoxazol-3-yl-CH2 4-Cl-isoxazol-3-yl-CH2 4-CN-isoxazol-3-yl-CH2
4- CH3_-isoxazol-3-yl-CH2
5- Br-isoxazol-3-yl-CH2 5-Cl-isoxazol-3-yl-CH2 5-CN-isoxazol-3-yl-CH2 5-CH3-isoxazol-3-yl-CH2 isoxazol-4-yl-CH2
3- Br-isoxazol-4-yl-CH2
3-Cl-isoxazol-4-yl-CH2
3-CN-isoxazol-4-yl-CH2 « · ·
Č. | R6 |
600 | 3-CH3-isoxazol-4-yl-CH2 |
601 | 5-Br-isoxazol-4-yl-CH2 |
602 | 5-Cl-isoxazol-4-yl-CH2 |
603 | 5-CN-isoxazol-4-yl-CH2 |
604 | 5-CH3-isoxazol-4-yl-CH2 |
605 | 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-CH2 |
606 | isoxazol-5-yl-CH2 |
607 | 3-Br-isoxazol-5-yl-CH2 |
608 | 3-Cl-isoxazol-5-yl-CH2 |
609 | 3-CN-isoxazol-5-yl-CH2 |
610 | 3-CH3-isoxazol-5-yl-CH2 |
611 | 3-CgHg-isoxazol-5-yl-CH2 |
612 | 4-C1, 3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH2 |
613 | 4-Br, 3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH2 |
614 | 4-Br-isoxazol-5-yl-CH2 |
615 | 4-Cl-isoxazol-5-yl-CH2 |
616 | 4-CN-isoxazol-5-yl-CH2 |
617 | 4-CH3-isoxazol-5-yl-CH2 |
618 | thiazol-2-yl-CH2 |
619 | 4-Br-thiazol-2-yl-CH2 |
620 | 4-Cl-thiazol-2-yl-CH2 |
621 | 4-CN-thiazol-2-yl-CH2 |
622 | 4-CH3_-thiazol-2-yl-CH2 |
623 | 5-Br-thiazol-2-yl-CH2 |
624 | 5-Cl-thiazol-2-yl-CH2 |
• ·
č. | R6 |
625 | 5-CN-thiazol-2-yl-CH2 |
626 | 5-CH3-thiazol-2-yl-CH2 |
627 | thiazol-4-yl-CH2 |
628 | 2-Br-thiazol-4-yl-CH2 |
629 | 2-Cl-thiazol-4-yl-CH2 |
630 | 2-CN-thiazol-4-yl-CH2 |
631 | 2-CH3-thiazol-4-yl-CH2 |
632 | 5-Br-thiazol-4-yl-CH2 |
633 | 5-Cl-thiazol-4-yl-CH2 |
634 | 5-CN-thiazol-5-yl-CH2 |
635 | 5-CH3-thiazol-4-yl-CH2 |
636 | thiazol-5-yl-CH2 |
637 | 4-Br-thiazol-5-yl-CH2 |
638 | 4-Cl-thÍazol-5-yl-CH2 |
639 | 4-CN-thiazol-5-yl-CH2 |
640 | 4-CH3_-thiazol-5-yl-CH2 |
641 | 2-Br-thiazol-5-yl-CH2 |
642 | 2-Cl-thiazol-5-yl-CH2 |
643 | 2-CN-thiazol-5-yl-CH2 |
644 | 2-CH3-thiazol-5-yl-CH2 |
645 | isothiazol-3-yl-CH2 |
646 | 4-Br-isothiazol-3-yl-CH2 |
647 | 4-Cl-isothiazol-3-yl-CH2 |
648 | 4-CN-isothiazol-3-yl-CH2 |
648 | 4-CH3_-isothiazol-3-yl-CH2 |
5-Br-isothiazol-3-yl-CH2
5-Cl-isothiazol-3-yl-CH2
5-CN-isothiazol-3-yl-CH2
5-CH3-isothiazol-3-yl-CH2 isothiazol-4-yl-CH2
3-Br-isothiazol-4-yl-CH2
3-Cl-isothiazol-4-yl-CH2
3-CN-isothiazol-4-yl-CH2
3-CH3-isothiazol-4-yl-CH2
5-Br-isothiazol-4-yl-CH2
5-Cl-isothiazol-4-yl-CH2
5-CN-isothiazol-4-yl-CH2
5-CH3-isothiazol-4-yl-CH2
3,5-(CH3)2-isothiazol-4-yl-CH2 isothiazol-5-yl-CH2
3-Br-isothiazol-5-yl-CH2
3-Cl-isothiazol-5-yl-CH2
3-CN-isothiazol-5-yl-CH2
3- CH3-isothiazol-5-yl-CH2
4- Br-isothiazol-5-yl-CH2
4-Cl-isothiazol-5-yl-CH2
4-CN-isothiazol-5-yl-CH2
4-CH3-isothiazol-5-yl-CH2 imidazol-2-yl-CH2 l-Cl-imidazol-2-yl-CH2 • · · · · · · ·· · * ···· « · * « · * • · · · · · · · * ·♦
R6 l-Br-imidazol-2-yl-CH2 l-CN-imidazol-2-yl-CH2 l-CH3-imidazol-2-yl-CH2
4-Cl-imidazol-2-yl-CH2
4-Br-imidazol-2-yl-CH2
4-CN-imidazol-2-yl-CH2
4- CH3-imidazol-2-yl-CH2
1- CH3, 5-Cl-imidazol-2-yl-CH2
1.4- (ch3)2-imidazol-2-yl-CH2
1.5- (CH3)2-imidazol-2-yl-CH2 imidazol-4-yl-CH2
2- Cl-imidazol-4-yl-CH2
2-Br-imidazol-4-yl-CH2
2-CN-imidazol-4-yl-CH2
1- CH3-imidazol-4-yl-CH2
2- CH3-imidazol-4-yl-CH2
5- Cl-imidazol-4-yl-CH2
5-Br-imidazol-4-yl-CH2
5-CN-imidazol-4-yl-CH2
5-CH3-imidazol-4-yl-CH2
1-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-CH2
1,2-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH2
1.5- (CH3)2-imidazol-4-yl-CH2 pyrazol-3-yl-CH2
5-Br-pyrazol-3-yl-CH2 • · · · · * ·
č. | R6 |
700 | 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 |
701 | 5-CN-pyrazol-3-yl-CH2 |
702 | 5-CH3-pyrazol-3-yl-CH2 |
703 | l-C6H5-pyrazol-3-yl-CH2 |
704 | 4-Br-pyrazol-3-yl-CH2 |
705 | 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 |
706 | 4-CN-pyrazol-3-yl-CH2 |
707 | 4-CH3-pyrazol-3-yl-CH2 |
708 | l-CH3-pyrazol-3-yl-CH2 |
709 | 1,4-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH2 |
710 | 1,5-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH2 |
711 | 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 |
712 | 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 |
713 | pyrazol-4-yl-CH2 |
714 | 3-Br-pyrazol-4-yl-CH2 |
715 | 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 |
716 | 3-CN-pyrazol-4-yl-CH2 |
717 | 3-CH3-pyrazol-4-yl-CH2 |
718 | l-CH3-pyrazol-4-yl-CH2 |
719 | 1,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH2 |
720 | 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH2 |
721 | 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 |
722 | 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 |
723 | pyrazol-5-yl-CH2 |
724 | 3-Br-pyrazol-5-yl-CH2 |
• · • · · c · · · ·· • a » · · · · • · ··· ·· · ·
č. | R6 |
725 | 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 |
726 | 3-CN-pyrazol-5-yl-CH2 |
727 | 3-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 |
728 | l-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 |
729 | 4-Br-pyrazol-5-yl-CH2 |
730 | 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 |
731 | 4-CN-pyrazol-5-yl-CH2 |
732 | 4-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 |
733 | 1,3-(ch3)2-pyrazol-5-yl-CH2 |
734 | 1,4-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH2 |
735 | 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 |
736 | 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 |
737 | 1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
738 | 2-CH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
739 | 2-CF3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
740 | 2-OCH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
741 | 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
742 | 2—CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 |
743 | 1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
744 | 5-CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
745 | 5-CF3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
746 | 5-OCH3-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
747 | 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
748 | 5—CH(CH3)2~1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
749 | 5-C6H5-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 |
• · r · · *· · • ···· » ·· ·· ♦ · · · · · f * · • · · · e * · • ·· · · ·· · ·
1.2.4- oxadiazol-3-yl-CH2
5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2
5-CF3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2
5-OCH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2
5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2
5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2
1.2.4- triazol-3-yl-CH2
1-CH3-1,2,4-triazol-3-yl-CH2
5-CH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2
5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2
5-OCH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2
5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2
5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadÍazol-3-yl-CH2 1- C6H5-1·2’4-triazol-3-yl-CH2
1.3.4- thiadiazol-5-yl-CH2
2- CH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
2-CF3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
2-OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
2-CH2OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
2-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2
1.3.4- thiadiazol-2-yl-CH2
5-CH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2
5-CF3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2
5-OCH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 • · · ·· · · · · a · ·'· · · e ·· t « · · « · · · ·· • · · · · ·* ♦ · ···*> ·· · ···« · * • · 9 9 9 9 9 9 99 9
č. | R6 |
775 | 5-C1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 |
776 | 5-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 |
777 | 5-C6H5-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 |
778 | 1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
779 | 5-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
780 | 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
781 | 5-OCH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
782 | 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
783 | 5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 |
784 | pyrrol-2-yl-CH2 |
785 | 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH2 |
786 | 4-Br-pyrrol-2-yl-CH2 |
787 | 4-CH3-pyrrol-2~yl-CH2 |
788 | 4-C6H5-pyrrol-2-yl-CH2 |
789 | benzimidazol-2-yl-CH2 |
790 | chinolin-2-yl-CH2 |
791 | oxiranyl-CH2 |
792 | 2-CH3-oxiran-2-yl-CH2 |
793 | 2-CH3-oxiran-3-yl-CH2 |
794 | 2,2-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH2 |
795 | 2,3-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH2 |
796 | 2,3,3-(CH3)3-oxiran-2-yl-CH2 |
797 | oxiranyl-CH(CH3) |
798 | 2-CH3-oxiran-2-yl-CH(CH3) |
799 | 2-CH3-oxiran-3-yl-CH(CH3) |
• ·
2,2“(CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3)
2.3- (CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3-oxiran-2-yl-CH(CH3)
1.1- Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.2- (CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3- (CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3.3- (CH3)3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2
1.1- Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, l,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.2- (CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3- (CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
1.1- Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.2- (CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3- (CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2
2.3.3- (CH3)3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2
1.1- Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3)
2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.2- (CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) • ·
2.3- (CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3)
2.3.3- (CH3)3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3) ch2ch=ch2 ch2cci=ch2
CH2CH=CHC1(E)
CH2CH=CHC1(z)
CH2CC1=CHC1(e) ch2cci=chci(z) ch2ch=cci2 ch2cci=cci2
CH2CBr=CH2
CH2CH=CHBr (E) CH2CH=CHBr ( Z) CH2CBr=CHBr (E) CH2CBr=CHBr (Z) CH2CH=CBr2
CH2CBr=CBr2 ch2c(ch3)=ch2 ch2ch=chch3 (E) ch2ch=chch3 (z) ch2c(ch3)=chch3 (e) ch2c(ch3)=chch3 (z) ch2ch=c(ch3)2 ch2ch2ch=ch2 ch2cci=chch3 (e)
č. | R6 | |
850 | ch2cci=chch3 | (Z) |
851 | ch2ch=ccich3 | (E) |
852 | ch2ch=ccich3 | (E) |
853 | ch2c(ch3)=c(ch3)2 | |
854 | CH2CBr=CHCH3 | (E) |
855 | CH2CBr=CHCH3 | (Z) |
856 | CH2CH=CBrCH3 | (E) |
857 | CH2CH=CBrCH3 | (Z) |
858 | ch2ch=chch2ci | (E) |
859 | ch2ch=chch2ci | (Z) |
860 | ch2ch=chch2ch3 | (E) |
861 | ch2ch=chch2ch3 | (Z) |
862 | CH2CH=CHCH2Br | (E) |
863 | CH2CH=CHCH2Br | (Z) |
864 | ch2cci=ccich2ci | (E) |
865 | ch2cci=ccich2ci | (Z) |
866 | ch2cf=ch2 | |
867 | ch2ch=chf | (E) |
868 | ch2ch=chf | (z) |
869 | ch2ch=cf2 | |
870 | ch2cf=chf | (E) |
871 | ch2cf=chf | (Z) |
872 | ch(ch3)ch=ch2 | |
873 | ch(ch3)cci=ch2 | |
874 | ch(ch3)ch=chci | (E) |
č. | R6 | |
875 | ch(ch3)ch=chci (Z) | |
876 | ch(ch3)cci=chci (E) | |
877 | ch(ch3)cci=chci (Z) | |
878 | ch(ch3)ch=cci2 | |
879 | ch(ch3)cci=cci2 | |
880 | CH(CH3)CBr=CH2 | |
881 | CH(CH3)CH=CHBr (E) | |
882 | CH(CH3)CH=CHBr (Z) | |
883 | CH(CH3)CBr=CHBr (E) | |
884 | CH(CH3)CBr=CHBr (Z) | |
885 | CH(CH3)CH=CBr2 | |
886 | CH(CH3)CBr=CBr2 | |
887 | ch(ch3)c(ch3)=ch2 | |
888 | ch(ch3)ch=chch3 | (E) |
889 | ch(ch3)ch=chch3 | (Z) |
890 | CH(ch3)c(ch3)=chch3 | (E) |
891 | CH(ch3)c(ch3)=chch3 | (z) |
892 | ch(ch3)ch=c(ch3)2 | |
893 | ch(ch3)cci=chch3 | (E) |
894 | CH(ch3)cci=chch3 | (Z) |
895 | ch(ch3)ch=ccich3 | (E) |
896 | ch(ch3)ch=ccich3 | (Z) |
897 | CH(CH3)CBr=CHCH3 | (E) |
898 | CH(CH3)CBr=CHCH3 | (Z) |
899 | CH(CH3)CH=CBrCH3 | (E) |
• ·
č. | R6 | |
900 | CH(CH3)CH=CBrCH3 | (Z) |
901 | CH(ch3)ch=chch2ci | (E) |
902 | CH(ch3)ch=chch2ci | (Z) |
903 | ch(ch3)ch=chch2ch3 | (E) |
904 | ch(ch3)ch=chch2ch3 | (Z) |
905 | CH(CH3)CH=CHCH2Br | (E) |
906 | CH(CH3)CH=CHCH2Br | (Z) |
907 | CH(ch3)cci=ccich2ci | (E) |
908 | ch(ch3)cci=ccich2ci | (Z) |
909 | ch(ch3)cf=ch2 | |
910 | ch(ch3)ch=chf | (E) |
911 | ch(ch3)ch=chf | (Z) |
912 | ch(ch3)ch=cf2 | |
913 | ch(ch3)cf=chf | (E) |
914 | ch(ch3)cf=chf | (Z) |
915 | ch2chcich=ch2 | |
916 | ch2ch2ch=c(ch3)2 | |
917 | ch2ch2c(ch3)=chch3 | (E) |
918 | ch2ch2c(ch3)=chch3 | (Z) |
919 | CH2CzCH | |
920 | ch2c^cci | |
921 | CH2C=CBr | |
922 | CH2CzCI | |
923 | CH2C3:CCH3 | |
924 | ch2c^cch2ch3 |
ch2c^cch2oh ch2c=cch2nh3 ch2c^cch2ci ch2c^cch2och3 ch2c^cch2och2ch3 ch2c^cch2sch3 CH2CzCCH2N(CH3)2
CH2C^CCCgH5
CH2CH2C^CH ch2ch2c^cci
CH2CH2CzCBr
CH2CH2C=CI
CH2CH2CzCCH3 ch2ch2c^cch2ch3 ch2ch2c^cch2oh ch2ch2c^cch2nh3
CH2CH2CzCCH2C1
CH2CH2CzCCH2OCH3 ch2ch2c^cch2och2ch3
CH2CH2CzCCH2SCH3 ch2ch2c^cch2n(ch3)2 ch2ch2czcc6h5 ch2ch2ch2c^ch ch2ch2ch2c^cci
CH2CH2CH2CzCBr
č. | R6 |
950 | ch2ch2ch2czCI » |
951 | ch2ch2ch2c=cch3 |
952 | ch2ch2ch2c=cch2ch3 |
953 | CH2CH2CH2CzCCH2OH |
954 | ch2ch2ch2c^cch2nh3 |
955 | ch2ch2ch2c=cch2ci |
956 | CH2CH2CH2CzCCH2OCH3 |
957 | ch2ch2ch2c^cch2och2ch3 |
958 | ch2ch2ch2c=cch2sch3 |
959 | ch2ch2c^cch2n(ch3)2 |
960 | ch2ch2c=cc6h5 |
961 | ch(ch3)c=ch |
962 | ch(ch3)c^cci |
963 | CH(CH3)C=CBr |
964 | CH(CH3)CzCI |
965 | CH(CH3)CzCCH3 |
966 | ch(ch3)c^cch2ch3 |
967 | ch(ch3)c=cch2oh |
968 | CH(CH3)C=CCH2NH3 |
969 | ch(ch3)c^cch2ci |
970 | CH(ch3)C^CCH2OCH3 |
971 | CH(ch3)c^cch2och2ch3 |
972 | CH(ch3)C^CCH2SCH3 |
973 | CH(CH3)C^CCH2N(CH3)2 |
974 | ch(ch3)c^cc6h5 |
• ·
9 9 ····· · · · • · · ·· · t · · · · · · ··« · · · · · · ·· 9 9 9 9 9 9 9 ·· · ·
Tabulka 1: (sloučeniny 1.1 - 1.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= H a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 2: (sloučeniny 21 - 3.74)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2 ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= H a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 3: (sloučeniny 3.1. - 3.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= H a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 4: (sloučeniny 4.1 - 4.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 r5= η a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 5: (sloučeniny 5.1 - 5.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 6: (sloučeniny 6.1 - 6.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 7: (sloučeniny 7.1 - 7.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
·· · · · ·♦ ·· ···· · · » · · · • · · ····· v • · · · » * * · · · · * · « · · ···· · * • · ··· ·· ·♦ ··
Tabulka 8: (sloučeniny 8.1 - 8.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 9: (sloučeniny 9.1 - 9.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= CH3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 10: (sloučeniny 10.1 - 10.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= CH3
R5= C2H5 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 11: (sloučeniny 11.1 - 11.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • · • * · 4 · · *· • e ·· í · fe Μ · · ·· » fe · · « · 9 » ·* • · 9 ··«· * «·· •v ··· ·· ·· ··4· r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 12: (sloučeniny 12.1 - 12.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 13: (sloučeniny 13.1 - 13.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 14: (sloučeniny 14.1 - 14.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= n-C3H? a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 15: (sloučeniny 15.1 - 15.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 16: (sloučeniny 16.1 - 16.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 17: (sloučeniny 17.1 - 17.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= í-c3h7 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 18: (sloučeniny 18.1 - 18.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 ·· • · ·
r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 19: (sloučeniny 19.1 - 19.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 20: (sloučeniny 20.1 - 20.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 21: (sloučeniny 21.1 - 21.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
• ·
Tabulka 2 2: | (sloučeniny 22.1 - 22.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= cyklopropyl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 23: | (sloučeniny 23.1 - 23.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 24: | (sloučeniny 24.1 - 24.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 25: | (sloučeniny 25.1 - 25.974) |
Sloučeniny | obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená |
R3 = methyl r4= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
r5= cn tabulky A.
Tabulka 26: (sloučeniny 26.1 - 26.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= CN a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 27: (sloučeniny 27.1 - 27.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= CN a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 28: | (sloučeniny 28.1 - 28.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= CN a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 29: (sloučeniny 29.1 - 29.974)
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= c6h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 30: (sloučeniny 30.1 - 30.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= c6h5 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 31: (sloučeniny 31.1 - 31.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= CH3 r5= c6h5 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 32: (sloučeniny 32.1 - 32.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • · r5== θ6Η5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 33: (sloučeniny 33.1 - 33.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-F-C6H4 £
a substituent Rodpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 34: (sloučeniny 34.1 - 34.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 35: (sloučeniny 35.1 - 35.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 36: (sloučeniny 36.1 - 36.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 37: (sloučeniny 37.1 - 37.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 38: (sloučeniny 38.1 - 38.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= CH3 r5= 3-F-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 39: (sloučeniny 39.1 - 39.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • ·
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 40: (sloučeniny 40.1 - 40.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 41: (sloučeniny 41.1 - 41.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 42: (sloučeniny 42.1 - 42.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 43: (sloučeniny 43.1 - 43.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F-CsH4 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 44: (sloučeniny 44.1 - 44.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 45: (sloučeniny 45.1 - 45.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 46: (sloučeniny 46.1 - 46.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • · • ·
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 47: (sloučeniny 47.1 - 47.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 48: (sloučeniny 48.1 - 48.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 49: (sloučeniny 49.1 - 49.974)
Sloučeniny obecného vzorce Z.l, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 50: (sloučeniny 50.1 - 50.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 51: (sloučeniny 51.1 - 51.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 52: (sloučeniny 52.1 - 52.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 53: (sloučeniny 53.1 - 53.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3 • « • · · · ···· « · · · · · · · · • · · · · · · • · ··· ·· ··
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 54: (sloučeniny 54.1 - 54.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 55: (sloučeniny 55.1 - 55.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 56: (sloučeniny 56.1 - 56.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
• ·
• · * · • · • · • · sloučeniny 57.1 - 57.974) • ·· · • ·· • ·· · · • * «· • · ·· • ·· ·
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 58: (sloučeniny 58.1 - 58.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 59: (sloučeniny 59.1 - 59.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 60: (sloučeniny 61.1 - 61.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3 • ·
R5— 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 61: (sloučeniny 61.1 - 61.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 62: (sloučeniny 62.1 - 62.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 63: (sloučeniny 63.1 - 63.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5— 3-Br-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 64: (sloučeniny 64.1 - 64.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 65: (sloučeniny 65.1 - 65.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 66: (sloučeniny 66.1 - 66.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 67: (sloučeniny 67.1 - 67.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • ·
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 68: (sloučeniny 68.1 - 68.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5— 4-Br-C6H4 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 69: (sloučeniny 69.1 - 69.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 70: (sloučeniny 70.1 - 70.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
• · · · ·* * • ♦ · ·«»·· • 9 9 · · *’ • · ♦ ·· · φ · · · «· · ·
Tabulka 71: (sloučeniny 71.1 - 71.974)
Sloučeniny obecného, vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 7 2: | (sloučeniny 72.1 - 72.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3-F2-C6H3 zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 73: | (sloučeniny 73.1 - 73.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 74: | (sloučeniny 74.1 - 74.974) |
Sloučeniny | obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená |
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 75: (sloučeniny 75.1 - 75.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 76: (sloučeniny 76.1 - 76.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 77: (sloučeniny 77.1 - 77.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 78: (sloučeniny 78.1 - 78.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 79: (sloučeniny 79.1 - 79.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 80: (sloučeniny 81.1 - 82.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 81: (sloučeniny 81.1 - 81.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • · • φ • · • · •φ·· φ φ «» ř · ·* φ φ · φ φ φ ·Φ· • · Φ φ· *6 ·Φ Φ · »'» * Φ * ΦΦΦΦ ’·
ΦΦ ΦΦΦ ΦΦ Φ· ····
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 82: | (sloučeniny 82.1 - 82.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 8 3: | (sloučeniny 83.1 - 83.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5— 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 84: | (sloučeniny 84.1 - 84.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
• · • 4
Tabulka 85: (sloučeniny 85.1 - 85.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 86: (sloučeniny 86.1 - 86.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 87: (sloučeniny 87.1 - 87.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-F2-C5H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 88: (sloučeniny 88.1 - 88.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 • · · · ♦ * · • · · · ♦ · * » 9 · * »··· • · · · · * ». · • · « · · · * •· ··« ·· · ·
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 89: (sloučeniny 89.1 - 89.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 90: (sloučeniny 90.1 - 90.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 91: (sloučeniny 91.1 - 91.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
100 ·* · ·· ·· ·· ···· ♦ · · * • * · · · · · · • · · · · · · •· ··· ·· · · ··
Tabulka 92: (sloučeniny 92.1 - 92.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 93: (sloučeniny 93.1 - 93.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 94: (sloučeniny 94.1 - 94.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= CH3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 95: (sloučeniny 95.1 - 95.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= ch3
101
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 96: (sloučeniny 96.1 - 96.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 97: (sloučeniny 97.1 - 97.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 98: (sloučeniny 98.1 - 98.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
102 «· · ·· · · * ·· • · «· ··· · ♦ ·· » « · v »··· ·«·· • · · · ·. · * ·· · · · *· ·« · · · · · * *· • · ··· ·· · · * ·· ·
Tabulka 99: (sloučeniny 99.1 - 99.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 100: (sloučeniny 100.1 - 100.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 101: (sloučeniny 101.1 - 101.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 102: (sloučeniny 102.1 - 102.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
103 • · v · · · · «» · · · ·· · · ··
R5“ 3,4-ci2-c6h3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 103: (sloučeniny 103.1 - 103.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 104: (sloučeniny 104.1 - 104.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 105: (sloučeniny 1.105.1 - 105.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
104 • ·
Tabulka 106: (sloučeniny 106.1 - 106.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 107: (sloučeniny 107.1 - 107.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 108: (sloučeniny 108.1 - 108.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 109: (sloučeniny 109.1 - 109.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
105 « »
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 110: (sloučeniny 110.1 - 110.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 111: (sloučeniny 111.1 - 111.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 112: (sloučeniny 112.1 - 112.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1-4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
106 « * · · · · · • · · 9 « ·· * · · 9»999
9 9 · ·· • · ··· »· ··
Tabulka 113: (sloučeniny 113.1 - 113.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 114: (sloučeniny 114.1 - 114.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 115: (sloučeniny 115.1 - 115.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 116: (sloučeniny 116.1 - 116.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
107
2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 117: (sloučeniny 117.1 - 117.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 118: (sloučeniny 118.1 - 118.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 119: (sloučeniny 119.1 - 119.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
108
Tabulka 120: | (sloučeniny 120.1 - 120.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 121: | (sloučeniny 121.1 - 121.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 122: | (sloučeniny 122.1 - 122.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 123: | (sloučeniny 123.1 - 123.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
109 • · · «··· ' ♦ ·· ··· ·· ·· · · ··
R5= 4-F; 3,5-C12-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 124: (sloučeniny 124.1 - 124.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-F; 3,5-C12-C6H2 zr „ a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 125: (sloučeniny 125.1 - 125.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 126: (sloučeniny 126.1 - 126.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
110
Tabulka 127: (sloučeniny 127.1 - 127.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 128: (sloučeniny 128.1 - 128.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 129: (sloučeniny 129.1 - 129.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 130: (sloučeniny 130.1 - 130.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
111
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 131: (sloučeniny 131.1 - 131.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 132: (sloučeniny 132.1 - 132.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 - methyl r4= ch3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 133: (sloučeniny 133.1 - 133.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
112
Tabulka 134: (sloučeniny 134.1 - 134.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 135: (sloučeniny 135.1 - 135.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 - methyl r4= ch3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 136: (sloučeniny 136.1 - 136.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 137: (sloučeniny 137.1 - 137.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
113
2-CN-C6H4
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 138: (sloučeniny 138.1 - 138.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 139: (sloučeniny 139.1 - 139.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 140: (sloučeniny 140.1 - 140.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
114 ·· f 4 · · · » * • 4 4 · · 44 44 · ·
Tabulka 141: (sloučeniny 141.1 - 141.974)
Sloučeniny obecného vzorce.1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 142: (sloučeniny 142.1 - 142.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 143: (sloučeniny 143.1 - 143.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 144: (sloučeniny 144.1 - 144.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
115
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 145: (sloučeniny 145.1 - 145.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 146: (sloučeniny 146.1 - 146.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 147: (sloučeniny 147.1 - 147.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5— 4-CN-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
116 • 4>
* · * · *··· · · · · · » • > t ·»»·· * • « · ·· · » ·· · · * • · * ···♦ * » ·· · r · · · * · · ·
Tabulka 148: (sloučeniny 148.1 - 148.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 149: (sloučeniny 149.1 - 149.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 150: (sloučeniny 150.1 - 150.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 151: (sloučeniny 151.1 - 151.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
117 * « ·· · ♦ · · · « · « • · · • · * • *· • ·* • *» · « • · · • » ·· ♦ ··
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 152: (sloučeniny 152.1 - 152.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 153: (sloučeniny 153.1 - 153.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 154: (sloučeniny 154.1 - 154.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-NO2-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
118 • · • 9 ♦ · • « « · • 4
Tabulka 155: (sloučeniny 155.1 - 155.974)
S • tt • · »
f » f ·
• 9 •
* W
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 156: (sloučeniny 156.1 - 156.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 157: (sloučeniny 157.1 - 157.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 158: (sloučeniny 158.1 - 158.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
119 • to to toto ·· ···· • · ·· · * - · * · • « « »<»>·· s·' · ·· » · · ' · · **· • tor ♦ · · *· r4= ch3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 159: (sloučeniny 159.1 - 159.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 160: (sloučeniny 160.1 - 160.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-N02-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 162: (sloučeniny 162.1 - 162.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
120
Tabulka 163: (sloučeniny 163.1 - 163.974) .
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 164: (sloučeniny 164.1 - 164.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 165: (sloučeniny 165.1 - 165.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= 3-ch3-c6h4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 166: (sloučeniny 166.1 - 166.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
121 • · • · r4= ch3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 167: (sloučeniny 167.1 - 167.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 168: (sloučeniny 168.1 - 168.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 169: (sloučeniny 169.1 - 169.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
122 • ·
Tabulka 170: (sloučeniny 170.1 - 170.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 171: (sloučeniny 171.1 - 171.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= 4-CH3-C6h4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 172: (sloučeniny 172.1 - 172.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4—CH3-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 173: (sloučeniny 173.1 - 173.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
123 • · ·· · · ·· ·· • · · · · · • · · · · · · • · ···»« · · ··* * · ·· · · · · · 9 9 9 • · · ·« · · · · · · · · r4= ch3
R5= 2,4-(CH3)2C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 174: (sloučeniny 174.1 - 174.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,4-(CH3)2_c6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 175: (sloučeniny 175.1 - 175.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,4-(CH3)2“C6H3 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 176: (sloučeniny 176.1 - 176.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
124 • · • ·
Tabulka 177: (sloučeniny 173.1 - 173.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 2,5-(CH3)2C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 178: (sloučeniny 178.1 - 178.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 179: (sloučeniny 179.1 - 179.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 180: (sloučeniny 180.1 - 180.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
125 ta a ·a ···· a··· · a ·· • a a a · a · ·· a · a a a · * · · ·♦ • a a · · ♦· ·· ··· ·· · ·*· r4= ch3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 181: (sloučeniny 181.1 - 181.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 182: (sloučeniny 182.1 - 182.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 183: (sloučeniny 183.1 - 183.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
126
Tabulka 184: (sloučeniny 184.1 - 184.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 185: (sloučeniny 185.1 - 185.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 186: (sloučeniny 186.1 - 186.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 187: (sloučeniny 187.1 - 187.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
127
r4= ch3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 188: (sloučeniny 188.1 - 188.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 189: (sloučeniny 189.1 - 189.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 190: (sloučeniny 190.1 - 190.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
128
Tabulka 191: (sloučeniny 191.1 - 191.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 192: (sloučeniny 192.1 - 192.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 193: (sloučeniny 193.1 - 193.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3 r5= 4-c6H5-c6h4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 194: (sloučeniny 194.1 - 194.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
129 r4= ch3
R5= 4-C6H5-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 195: (sloučeniny 195.1 - 195.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-c6h5-c6h4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 196: (sloučeniny 196.1 - 196.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-C6H5-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 197: (sloučeniny 197.1 - 197.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
130 • · ·· · ·· ·· ♦♦ • · · · · · · · ·· · ♦···· *
Tabulka 198: (sloučeniny 198.1 - 198.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 199: (sloučeniny 199.1 - 199.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 200: (sloučeniny 200.1 - 200.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-Cl-4 —CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 201: (sloučeniny 201.1 - 201.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
131 • ·
r4= ch3
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 202: (sloučeniny 202.1 - 202.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-OCH3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 203: (sloučeniny 203.1 - 203.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= CH3
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 204: (sloučeniny 204.1 - 204.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
132
9
• · · · ·
9 9 ·* • 9 ·· 99
9 9 · ·· • · 9 ·· • · · · · · ·
Tabulka 205: (sloučeniny 205.1 - 205.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 206: (sloučeniny 206.1 - 206.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 207: (sloučeniny 207.1 - 207.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 - methyl r4= ch3
R5= 3-OCH3-C6H4 ζς „ a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 208: (sloučeniny 208.1 - 208.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
133 · ·· ·· • ·
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 209: (sloučeniny 209.1 - 209.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 210: (sloučeniny 210.1 - 210.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 211: (sloučeniny 211.1 - 211.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
134 « 9 ·· · »· ·· • « · · *· * « « · · κ · ·· • · t · · k* • · » ·· * • « · 4 · *«·*
Tabulka 212: (sloučeniny 212.1 - 213.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 213: (sloučeniny 213.1 - 213.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 214: (sloučeniny 214.1 - 214.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 215: (sloučeniny 215.1 - 215.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
135 » ·
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 216: (sloučeniny 216.1 - 216.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 217: (sloučeniny 217.1 - 217.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 218: (sloučeniny 218.1 - 218.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
136 • 9
9 9 9 · · · ·· « · · 9*999 «·· « · φ 9 9 * * ·· ·· * * • 4 · 4 4 4 9* · • 4 ··· ·· 4 4 9 99 9
Tabulka 219: (sloučeniny 219.1 - 219.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 220: (sloučeniny 220.1 - 220.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 221: (sloučeniny 221.1 - 221.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 222: (sloučeniny 222.1 - 222.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
137
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 223: (sloučeniny 223.1 - 223.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-OCF3-C6H4 z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 224: (sloučeniny 224.1 - 224.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 225: (sloučeniny 225.1 - 225.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
138
Tabulka 226: (sloučeniny 226.1 - 226.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 227: (sloučeniny 227.1 - 227.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 228: (sloučeniny 228.1 - 228.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= CH3
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 229: (sloučeniny 229.1 - 229.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
139
• ·
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 230: (sloučeniny 230.1 - 230.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 231: (sloučeniny 231.1 - 231.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
140
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
tabulky A.
Tabulka 232: (sloučeniny 232.1 - 223.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 233: (sloučeniny 233.1 - 233.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyridin-2-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 234: | (sloučeniny 234.1 - 234.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= ch3
141 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
R5= pyridin-2-yl tabulky A.
Tabulka 235: (sloučeniny 235.1 - 235.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 236: (sloučeniny 236.1 - 236.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 237: (sloučeniny 237.1 - 237.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
142
Tabulka 238: (sloučeniny 238.1 - 238.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 239: (sloučeniny 239.1 - 239.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 240: (sloučeniny 240.1 - 240.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-3-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 241: (sloučeniny 241.1 - 241.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
143
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 242: (sloučeniny 242.1 - 242.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 243: (sloučeniny 243.1 - 243.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 244: (sloučeniny 244.1 - 244.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
144 ··· · · · · · * • · ··· · · · · ·· ··
Tabulka 245: (sloučeniny 245.1 - 245.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1,1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 246: (sloučeniny 246.1 - 246.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 247: (sloučeniny 247.1 - 247.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 248: (sloučeniny 248.1 - 248.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
145
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 249: (sloučeniny 249.1 - 249.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 250: (sloučeniny 250.1 - 250.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 251: (sloučeniny 251.1 - 251.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
146
Tabulka 252: (sloučeniny 252.1 - 252.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 253: (sloučeniny 253.1 - 253.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 254: (sloučeniny 254.1 - 254.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl zz a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 255: (sloučeniny 255.1 - 255.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
147 • « · · ·* * • · · ····· • · « ·· · • · ··· · · ··
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpóvidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 256: | (sloučeniny 256.1 - 256.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 257: (sloučeniny 257.1 - 257.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 258: (sloučeniny 258.1 - 28.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 259: | (sloučeniny 259.1 - 259.974) |
148 • · · · ♦ · · ···· ···· · · * · · ·· • · · · » · · · *· · • » · · · · * ·· ♦« · fc· • · · ···· · ·· •4 · · · ·* ·· ν···
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 260: (sloučeniny 260.1 - 260.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 261: (sloučeniny 261.1 - 261.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 262: (sloučeniny 262.1 - 262.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl
149
0· «0 ·« «· * · » · · ’ • » ·, · 4 f» t t 0 · 40 · » -F * • « · 4 *· • 4 0« 4·04
tabulky A.
ídá sloučeninějednom
Tabulka 263: (sloučeniny 263.1 - 263.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 264: (sloučeniny 264.1 - 264.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 265: (sloučeniny 265.1 - 265.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 266: (sloučeniny 266.1 - 266.974)
150
• · · e · · · · • · « · i »· <* • « < » · ·a ·» ··· 99··
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrimidin-2-yl
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 267: (sloučeniny 267.1 - 267.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 268: (sloučeniny 268.1 - 268.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R°odpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 269: | (sloučeniny 269.1 - 269.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl
151 • ·
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 270: (sloučeniny 270.1 - 270.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 271: (sloučeniny 271.1 - 271.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl z:
a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 272: (sloučeniny 272.1 - 272.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 273: (sloučeniny 273.1 - 273.974)
152
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 274: (sloučeniny 274.1 - 274.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 275: (sloučeniny 275.1 - 275.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 276: (sloučeniny 276.1 - 276.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl
153 •♦ · φ · ·· ···· • · · · «·· ···· • · · · »»··* ·· • Φ · ·· ·· ·· · · ·: ··
Φ Φ · · · · Φ «·»
Φ Φ ΦΦΦ ΦΦ ·· ···· a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 277: (sloučeniny 277.1 - 277.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-furan-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 278: (sloučeniny 278.1 - 278.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 279: (sloučeniny 279.1 - 277.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 280: (sloučeniny 280.1 - 280.974)
154
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 281: (sloučeniny 281.1 - 281.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 282: (sloučeniny 282.1 - 282.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 283: (sloučeniny 283.1 - 283.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 4-CH3-furan-2-yl
155
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 284: (sloučeniny 284.1 - 284.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 285: (sloučeniny 285.1 - 285.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 286: (sloučeniny 286.1 - 286.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 287: (sloučeniny 287.1 - 287.974)
156 • ·
• · · · · ·· ·· ·«·· ··· · • · · ····· · • · · · · · · ·· · · · · · * · t» | |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, R3 = methyl | ve kterých znamená |
r4= ch3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 288: (sloučeniny 288.1 | - 288.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, R3 = methyl | ve kterých znamená |
R4= ch3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 289: (sloučeniny 289.1 | - 289.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, R3 = methyl | ve kterých znamená |
r4= ch3
R5= thien-3-yl a substituent Rodpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 290: (sloučeniny 290.1 · | - 290.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, R3 = methyl | ve kterých znamená |
r4= ch3
R5= thien-3-yl
157 • · · · · · · ···· • · · · · · · · « - · · • · · ·· ·» ·· ··»♦·> · • · · · · · · ··· • · · · · ♦ · · · · * · · a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 291: (sloučeniny 291.1 - 291.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 292: (sloučeniny 292.1 - 292.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 293: (sloučeniny 293.1 - 293.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 294: (sloučeniny 294.1 - 294.974)
158
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 295: (sloučeniny 295.1 - 295.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 296: (sloučeniny 296.1 - 296.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 297: (sloučeniny 297.1 - 297.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-3-yl
159 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 298: | (sloučeniny 298.1 - 298.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5- isoxazol-3-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 299: | (sloučeniny 299.1 - 299.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= isoxazol-3-yl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 300: | (sloučeniny 300.1 - 300.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 301: | (sloučeniny 301.1 - 301.974) |
160 • · · ·· · ·«· »· ···· · · * ·» v • · · · ···· e· ·>
··· ···« · * • · · · · ·· ·· ·· ··
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 302: | (sloučeniny 302.1 - 302.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 303: (sloučeniny 303.1 - 303.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 304: (sloučeniny 304.1 - 304.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= isoxazol-4-yl
161 ·· · · ♦ · · · · ·· «··« ··« » « « · • · · ·*··· · ·« • · · ·· · » ·· · · * > · • · · · * · · fc .. · «4 · · · · · · · · · ·· a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 305: (sloučeniny 305.1 - 305.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 306: (sloučeniny 306.1 - 306.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 307: (sloučeniny 307.1 - 307.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3 r5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
162 • ·♦ ·· * · r r- • · · · f · 9 *>· • « »··« f· • » · « · · · » * ♦ » · « · · · » « ·
4 · * ·4 · « · • · » · » φ
Tabulka 308: (sloučeniny 308.1 - 308.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 309: (sloučeniny 309.1 - 309.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 310: (sloučeniny 310.1 - 310.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 311: (sloučeniny 311.1 - 311.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
163 • Ί » · 4 ·· * 4 · · « · · · «·* ·’ * * 4 • · · ·(··· f Cl • · · f) · · · · »- ‘ · ··« «··· · e ·
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 312: (sloučeniny 312.1 - 312.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 313: (sloučeniny 313.1 - 313.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= 1,2,4-triazol-3-yl za substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 314: (sloučeniny 314.1 - 314.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= ch3
R5= l,2,4-triazol-3-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
164 • ·
Tabulka 315: (sloučeniny 315.1 - 315.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= ch3
R5= l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 316: (sloučeniny 316.1 - 316.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= 1,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 317: (sloučeniny 317.1 - 317.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyrrol-2-yl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 318: (sloučeniny 318.1 - 318.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
165 t · · *· ·· · · ·· ···« » · ♦ · · «· • · · · · · · · * · · • · · ·· · · ·· ·»* · • · · ···· * · • · · · * ·· ·· ·· ♦ ·
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 319: (sloučeniny 319.1 - 319.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyrrol-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 320: (sloučeniny 320.1 - 320.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= ch3
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 321: (sloučeniny 321.1 - 321.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 — methyl r4= c2h5 r5= h zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
166 • · · ·· «· ·· ·· «··· ··· · · · • · · · ···· · · · • * · ·* ·* · · · · o · ··« · · · · * · • · *«» «· · · · · ··
Tabulka 32 2: (sloučeniny 322.1 - 322.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= h a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 323: (sloučeniny 323.1 - 323.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= h a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 324: (sloučeniny 324.1 - 324.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= h
c.
a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 325: (sloučeniny 325.1 - 325.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
167 • ·
r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 326: (sloučeniny 326.1 - 326.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 327: (sloučeniny 327.1 - 327.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 328: (sloučeniny 328.1 - 328.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4 ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
168 • ·
Tabulka 329: (sloučeniny 329.1- 329.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 330: (sloučeniny 330.1- 330.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 331: (sloučeniny 331.1- 331.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
K4= c 2 h5 r5= c2h5 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 332: (sloučeniny 332.1- 332.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
169
• ·
r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 333: (sloučeniny 333.1- 333.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 334: (sloučeniny 334.1- 334.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 335: (sloučeniny 335.1- 335.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= n-C3H7 zr a substituent Ruodpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
170 • · · ♦ · · · • « ··· · · · · · ·
Tabulka 336: (sloučeniny 336.1- 336.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4“ c2h5
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 337: (sloučeniny 337.1- 337.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 338: (sloučeniny 338.1- 338.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= í-C3H7 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 339: (sloučeniny 339.1- 339.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
171
R5= í-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 340: (sloučeniny 340.1- 340.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= í-c3h7 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 341: (sloučeniny 341.1- 341.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 c
R = cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 3412: (sloučeniny 342.1- 342.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 - methyl r4= c2h5
R5= cyklopropyl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
172 ·· « ·· ·· ·· ·· ···· ··· * · · · • · · · ···· ··· φ · ······· ··· ♦· ·· · ···· · · · • · · φ · φ· ···· ··
Tabulka 343: (sloučeniny 343.1- 343.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 344: (sloučeniny 344.1- 344.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 345: (sloučeniny 345.1- 345.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= cn a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 346: (sloučeniny 346.1- 346.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
173 ·· · ·· ·· ·· ·· ···· · · * · · * • · · · ···· · ·· • · · · · ·» ·· · · * · • · · · · · · · * • · · · · ·· ·· ·· ·· r5= cn a substituent R6odpovíďá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 347: (sloučeniny 347.1- 347.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= cn a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 348: (sloučeniny 348.1- 348.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= cn a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 349: (sloučeniny 349.1- 349.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5 r5= c6h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
174
Tabulka 350: (sloučeniny 350.1- 350.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve. kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5- c6h5 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 351: (sloučeniny 351.1- 351.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= c6h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 352: (sloučeniny 352.1- 352.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= c6h5 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 353: (sloučeniny 353.1- 353.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
K4= c2h5
175 ···· · · ** • · · · ♦ · · · • · ··· * ··· • · · · · ·· •« ·«» · · · ·
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 354: (sloučeniny 354.1- 354.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
K4= c2h5
R5= 2-F-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 355: (sloučeniny 355.1- 355.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 356: (sloučeniny 356.1- 356.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
176 • · ·< · * ·· · · · · • •·· · · · · * * · • · · · ···· · ·· • · ······· ··« · · ·· · ···· ·' · · • · ··· · · · · · · ··
Tabulka 357: (sloučeniny 357.1- 357.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 358: (sloučeniny 358.1- 358.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 359: (sloučeniny 359.1- 359.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 360: (sloučeniny 360.1- 360.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
177 • · * · · · · ···· • · · · ····«*· • · · · ····* ·· • · · ·· · *· ·· · * * * · ·· · · · · · · «ί· • · · · · ·· ·· ····
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 361: (sloučeniny 361.1- 361.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 362: (sloučeniny 362.1- 362.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2H5
R5= 4—F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 363: (sloučeniny 363.1- 363.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= 4-F-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
178 * Φ « · · ·· ··9 Φ • * · * φ · ·· « » * · * «·*·· * ' Φ Φ φ · γ ·· · β Φ· *·**·<
»· e a···* * * · ··· ·« ·· · * · ·
Tabulka 364: (sloučeniny 364.1- 364.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 365: (sloučeniny 365.1- 365.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 366: (sloučeniny 366.1- 366.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 367: (sloučeniny 367.1- 367.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
179 • · ·
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 368: (sloučeniny 368.1- 368.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 369: (sloučeniny 369.1- 369.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 370: (sloučeniny 370.1- 370.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
180
Tabulka 371: (sloučeniny 371.1- 371.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 372: (sloučeniny 372.1- 372.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 373: (sloučeniny 373.1- 373.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5“ 4—Cl-C6H4 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 374: (sloučeniny 374.1- 374.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
181
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 375: (sloučeniny 375.1- 375.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 376: (sloučeniny 376.1- 376.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 377: (sloučeniny 377.1- 377.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
182
4» ·> · ·· ·· «··· • · ·« ··* ··»· • * · · ···· * - ·· • · · · · «« ·· · · * *· ·· · ···· fe ·>· • · · · · · · ·.· · ···
Tabulka 378: (sloučeniny 378.1- 378.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 379: (sloučeniny 379.1- 379.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 380: (sloučeniny 380.1- 380.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 381: (sloučeniny 381.1- 381.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
183
• · · ·
• ·
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 382: (sloučeniny 382.1- 382.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R°odpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 383: (sloučeniny 383.1- 383.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 384: (sloučeniny 384.1- 384.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
184 • · ♦ ·· · · ···· • · a · ··* ·*«· • · · · ····· ·· • a · ·· ». · ♦ ·· ” · • * a ···· «· *· • · · · » · · · · ··· ·
Tabulka 385: (sloučeniny 385.1- 385.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5— 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 386: (sloučeniny 386.1- 386.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 387: (sloučeniny 387.1- 387.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Br-C6H4 zr Λ a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 388: (sloučeniny 388.1- 388.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
185 ·· · ···· ·>« · «· · · * · · ♦
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 389: (sloučeniny 389.1- 389.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 390: (sloučeniny 390.1- 390.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 391: (sloučeniny 391.1- 391.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
186 « « «·«· * ♦ · « · · ·· · · · ♦ · ·
Tabulka 392: (sloučeniny 392.1- 392.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 393: (sloučeniny 393.1- 393.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 394: (sloučeniny 394.1- 394.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 - methyl
R4- C2H5
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 395: (sloučeniny 395.1- 395.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
187 • · · ·· · * · ·· · * · · · · · 4 · · ·· • · · · ♦··· ··· • · · ·· * * »· · · · ·· « · · ···· · ·· ·· · r· · · «· · ·· ·
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 396: (sloučeniny 396.1- 396.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 397: (sloučeniny 397.1- 397.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 38: (sloučeniny 398.1- 398.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-r2-C6H3 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
188
Tabulka 399: (sloučeniny 399.1- 399.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 400: (sloučeniny 400.1- 400.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-F2-C6H3 zr a substituent Ruodpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
189
Tabulka 401: (sloučeniny 401.1 - 401.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 402: (sloučeniny 402.1 - 402.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 403: (sloučeniny 403.1 - 403.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-F2-C6H3 zz a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 404: (sloučeniny 404.1 - 404.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
190 • 9 · · · · · · · · ·· · » · ·· ·· · · · ·
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 405: (sloučeniny 405.1 - 405.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 406: (sloučeniny 406.1 - 406.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 407: (sloučeniny 407.1 - 407.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
191 • ·
Tabulka 408: (sloučeniny 408.1 - 408.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-F2-CsH3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 409: (sloučeniny 409.1 - 409.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 410: (sloučeniny 410.1 - 410.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 411: (sloučeniny 411.1 - 411.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
192
• · a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
R5= 2,3-Cl2-C6H3 tabulky A.
Tabulka 412: (sloučeniny 412.1 - 412.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 413: (sloučeniny 413.1 - 413.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 414: (sloučeniny 414.1 - 414.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
193
Tabulka 415: (sloučeniny 415.1 - 415.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 416: (sloučeniny 416.1 - 416.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 417: (sloučeniny 417.1 - 417.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 418: (sloučeniny 418.1 - 418.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
194 • · · · · · · · · · · ······· ··»· ··········· • · · · · · · ·· · C ·' · · • * · ···· ««· • · ··· · · · · ·· · ·
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 419: (sloučeniny 419.1 - 419.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 420: (sloučeniny 420.1 - 420.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 421: (sloučeniny 421.1 - 421.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
195
* · • · • «
Tabulka 422: (sloučeniny 422.1 - 422.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterýah znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 423: (sloučeniny 423.1 - 423.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 424: (sloučeniny 424.1 - 424.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-Cl2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 425: (sloučeniny 425.1 - 425.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
196 • · • · · «·«· v·· * · 9 9 9 · · 9 9 9 9 · ·
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpóvídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 426: (sloučeniny 426.1 - 426.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 427: (sloučeniny 427.1 - 427.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 428: (sloučeniny 428.1 - 428.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
197 • 4 • « · · · R · ♦ · · · ·· · ····· t ·· ·· * I · « · » * · *1 * · · <» · · · · « ··
Tabulka 429: (sloučeniny 429.1 - 429.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 430: (sloučeniny 430.1 - 430.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 431: (sloučeniny 431.1 - 431.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-Cl2-C6H3 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 432: (sloučeniny 432.1 - 432.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
198
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 433: (sloučeniny 433.1 - 433.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 434: | (sloučeniny 434.1 - 434.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 435: (sloučeniny 435.1 - 435.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
199 ·· u ·· ·· ·«·«, • * · · · ř #· « *· • · » · »· · · 9 «9 t • · > · · · » · ·· • · i · · · ··
Tabulka 436: (sloučeniny 436.1 - 436.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 437: (sloučeniny 437.1 - 437.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 438: (sloučeniny 438.1 - 438.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 439: (sloučeniny 439.1 - 439.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
200
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 440: (sloučeniny 440.1 - 440.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 441: (sloučeniny 441.1 - 441.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-F; 4-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 442: (sloučeniny 442.1 - 442.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4« c2h5
R5= 4-F; 4-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
201 • *
Tabulka 443: (sloučeniny 443.1 - 443.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-F; 4-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 444: (sloučeniny 444.1 - 444.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 4-F; 4-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 445: (sloučeniny 445.1 - 445.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 2,3, 4-Cl3-C6H2 zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 446: (sloučeniny 446.1 - 446.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
202
R5= 2,3, 4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 447: (sloučeniny 447.1 - 447.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3, 4-Cl3-C6H2 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 448: (sloučeniny 448.1 - 448.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3, 4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 449: (sloučeniny 449.1 - 449.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
203 • ·
Tabulka 450: (sloučeniny 450.1 - 450.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 451: (sloučeniny 451.1 - 451.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 452: (sloučeniny 452.1 - 452.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,3, 5-Cl3-C6H2 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 453: (sloučeniny 453.1 - 453.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
204 « · · · · ·· • · · · ·· · · • · « · · ·· • · · · ·· ·· ··· ·* ··
R5= 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 454: | (sloučeniny 454.1 - 454.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 455: | (sloučeniny 455.1 - 455.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 456: | (sloučeniny 456.1 - 456.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4, 5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
205 • ·
Tabulka 457: (sloučeniny 457.1 - 457.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 2-CN”C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 458: (sloučeniny 458.1 - 458.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 459: (sloučeniny 459.1 - 459.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 460: (sloučeniny 460.1 - 460.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
206 ·· · ·· ·· · · · · « · · · ··* ·· · * • · · · · · · · ·’ · · • · · «· · * ·· ···· · • · · ······· • · ··· · ♦ ♦· · · · ·
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 461: (sloučeniny 461.1 - 461.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CN-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 462: (sloučeniny 462.1 - 462.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 463: (sloučeniny 463.1 - 463.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 3-CN-C6H4 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
207
Tabulka 464: (sloučeniny 464.1 - 464.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 465: (sloučeniny 465.1 - 465.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 466: (sloučeniny 466.1 - 466.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CN-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 467: (sloučeniny 467.1 - 467.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
208
4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 468: (sloučeniny 468.1 - 468.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 469: (sloučeniny 469.1 - 469.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 470: (sloučeniny 470.1 - 470.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
209
Tabulka 471: (sloučeniny 472.1 - 472.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 472: (sloučeniny 472.1 - 472.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 473: (sloučeniny 473.1 - 473.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-NO2-C6H4 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 474: (sloučeniny 474.1 - 474.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4“ c2h5
210
3-NO2-C6H4
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 475: (sloučeniny 475.1 - 475.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 476: (sloučeniny 476.1 - 476.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 477: (sloučeniny 477.1 - 477.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
211
Tabulka 477: (sloučeniny 477.1 - 477.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 477: (sloučeniny 477.1 - 477.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 477: (sloučeniny 477.1 - 477.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 478: (sloučeniny 478.1 - 478.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
212
* 4 ·
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 479: (sloučeniny 479.1 - 479.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 480: (sloučeniny 480.1 - 480.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 481: (sloučeniny 481.1 - 481.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 2-CH3-C6H4 zz a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
213 ·· · ·· »<*··> <* • e » ·» • * · » · ** • · t * · «·
Tabulka 482: (sloučeniny 482.1 - 482.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 483: (sloučeniny 483.1 - 483.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-CH3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 484: (sloučeniny 484.1 - 484.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 485: (sloučeniny 485.1 - 485.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2H5
214
• ·
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 486: (sloučeniny 486.1 - 486.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 487: (sloučeniny 487.1 - 487.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 488: (sloučeniny 488.1 - 488.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-C6H4 ζς a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
215 • · · ·· ·· ·· · · ···· ·** ··· • · · · ···· « ·· • · · ·· »« · · · · · s- • 4 · ···· « * ·· · · · ·· · · ·· · ·
Tabulka 489: (sloučeniny 489.1 - 489.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3“C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 490: (sloučeniny 490.1 - 490.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4~CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 491: (sloučeniny 491.1 - 491.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 492: (sloučeniny 492.1 - 492.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
216 • · · ·· ·· ·· ·· ···· ··· · · » · • · « · ··· · ' · t>
• · · ·· ·» ·· · · * ♦ · ··· ···· · » · ·· ··· · · ·· ·· ··
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 493: (sloučeniny 493.1 - 493.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 494: (sloučeniny 494.1 - 494.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 495: (sloučeniny 495.1 - 495.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
217 • ·
Tabulka 496: (sloučeniny 496.1 - 496.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 497: (sloučeniny 497.1 - 497.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 498: (sloučeniny 498.1 - 498.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 499: (sloučeniny 499.1 - 499.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
218 ·· · · · a a · · · a· ··· · · · a · · · ·
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 500: (sloučeniny 500.1 - 500.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2,5-(GH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 501: (sloučeniny 501.1 - 501.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 502: (sloučeniny 502.1 - 502.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
219 • · 4 ·· 44 ···· • · · · *·* ♦ · ♦ • 4 * 4 · · 4 · « ·· • · 4 · * ·· ·· · * *· • · · » ♦ · · »·
4« 444 44 44 ♦ · ··
Tabulka 503: (sloučeniny 503.1 - 503.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 504: (sloučeniny 504.1 - 504.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 3,4-(CH3)2-CgH3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 505: (sloučeniny 505.1 - 505.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-(CH3 ) 2-C6H3 zr * a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 506: (sloučeniny 506.1 - 506.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
220 • · « ·· · · ·« ·· »··· »·* · · · · • · · · ···· · ·· • · · · · *· ·· ···· · • a · ···· * · · ·· ··« · · «· · · ··
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 507: (sloučeniny 507.1 - 507.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 508: (sloučeniny 508.1 - 508.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 509: (sloučeniny 509.1 - 509.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
221
Tabulka 510: (sloučeniny 510.1 - 510.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 511: (sloučeniny 511.1 - 511.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 512: (sloučeniny 512.1 - 512.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 513: (sloučeniny 513.1 - 513.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
222 • ·
5_
4-C6H5-C6H4
a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 514: (sloučeniny 514.1 - 514.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-C6H5-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 515: (sloučeniny 515.1 - 515.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 r5= 4-c6h5-c6h4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 516: (sloučeniny 516.1 - 516.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5- 4-C6H5-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
223
Tabulka 517: (sloučeniny 517.1 - 517.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 518: (sloučeniny 518.1 - 518.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 519: (sloučeniny 519.1 - 519.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 520: (sloučeniny 520.1 - 520.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
224
• ·
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 521: (sloučeniny 521.1 - 521.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 522: (sloučeniny 522.1 - 522.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 523: (sloučeniny 523.1 - 523.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-OCH3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
225 ·· · ·» · · · · ·· ···· · · · ·»*· • · · · * · · · · * · • · · · · »· ·· ···· · ··· ···· · · · • · ··· · · ·· ·· ··
Tabulka 524: (sloučeniny 524.1 - 524.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-0CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 525: (sloučeniny 525.1 - 525.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 526: (sloučeniny 526.1 - 526.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 527: (sloučeniny 527.1 - 527.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
226 ♦ · • · • · • · · *9 * · ·· ♦ » · * » • · ···· »»· ·· ··· ·· ·· · · ··
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 528: (sloučeniny 528.1 - 528.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4“ C2H5
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 529: (sloučeniny 529.1 - 529.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 530: (sloučeniny 530.1 - 530.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4 c2 h5
R5= 4-OCH3-C6H4 zr x a substituent R°odpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
227 *
• «
Tabulka 531: (sloučeniny 531.1 - 531.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 532: (sloučeniny 532.1 - 532.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 533: (sloučeniny 533.1 - 533.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 534: (sloučeniny 534.1 - 54.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= C2H5
228 ···· ·*' *·#«» »· 9 » · * · · < * · » 9 · < · * · ·,-··. · « · · · · · * . * ··
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 535: (sloučeniny 535.1 - 535.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-OCF3-C6H4 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 536: (sloučeniny 536.1 - 536.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 537: (sloučeniny 537.1 - 537.974)
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCF3-C6H4 zz a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
229 ·· · ·« · · ·· ·· ···· · · « *«r« • · · · »··· « · · * · · ·· < * ·· · · · · · • · · ···· ««· •· · · · ·· ·· ·· «·
Tabulka 538: (sloučeniny 538.1 - 538.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 539: (sloučeniny 539.1 - 539.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 540: (sloučeniny 540.1 - 540.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCF3-C6H4 z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 541: (sloučeniny 541.1 - 541.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
230 • · · » · · · • · · · · · · * · · * ···· • · · · · · · · • · · · · · · • · · · · ·· ··
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 542: (sloučeniny 542.1 - 542.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 543: (sloučeniny 543.1 - 543.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 544: (sloučeniny 544.1 - 544.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
231
• · ···· »*· • · · · · «9 · · · » · »
Tabulka 545: (sloučeniny 545.1 - 545.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 546: (sloučeniny 546.1 - 546.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 547: (sloučeniny 547.1 - 547.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 548: (sloučeniny 548.1 - 548.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
232 • t
R5= 3-C1; 4-OCH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 549: (sloučeniny 549.1 - 549.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 550: (sloučeniny 550.1 - 550.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 551: (sloučeniny 551.1 - 551.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
233
R3 = methyl r4= c2h5
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 552: (sloučeniny 552.1 - 552.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 553: (sloučeniny 553.1 - 553.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
234 • ·
Tabulka 554: (sloučeniny 554.1 - 554.974)
Sloučeniny obecného vzorcé 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 555: (sloučeniny 555.1 - 555.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5- pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 556: (sloučeniny 556.1 - 556.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-2-yl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 557: (sloučeniny 557.1 - 557.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
235 •· · ·· ·· ·· ·· ♦ ♦ ·· · » · ··« • · · · ···· » r · * ··· · · · · » « • * · · · · · ·· · 4 · ·
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 558: (sloučeniny 558.1 - 558.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 559: (sloučeniny 559.1 - 559.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 560: (sloučeniny 560.1 - 560.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-3-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
236
Tabulka 561: (sloučeniny 561.1 - 561.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 562: (sloučeniny 562.1 - 562.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 563: (sloučeniny 563.1 - 563.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C2H5
R5= pyridin-4-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 564: (sloučeniny 564.1 - 564.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
237
« · · * » « · · « · · ·
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 565: (sloučeniny 565.1 - 565.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 566: (sloučeniny 566.1 - 566.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 567: (sloučeniny 567.1 - 567.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
238 • · · ·· ·· ·· ···« · · ♦· • · · ······ * · · · · ·· ·· · · • ♦ · · · · · • · · · · · · · ·· ·
Tabulka 568: (sloučeniny 568.1 - 568.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 569: (sloučeniny 569.1 - 569.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 570: (sloučeniny 570.1 - 570.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 571: (sloučeniny 571.1 - 571.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
239
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 572: (sloučeniny 572.1 - 572.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 573: (sloučeniny 573.1 - 573.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 574: (sloučeniny 574.1 - 574.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
240 • · * ·· · · · · ·· ···· · · · » · · · • · · « ·'··· · - · · • · · ·· ♦ · ·· ··»» * • · · ···· ··· • · · · · ·· · · · · · ·
Tabulka 575: (sloučeniny 575.1 - 575.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 576: (sloučeniny 576.1 - 576.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 577: (sloučeniny 577.1 - 577.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 578: (sloučeniny 578.1 - 578.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
241 ·· · ·· ·· ·· ···· ···· ·· · · » » · ·· • · · · · · · • » · ·· ·· ····
R5= 4-Cl-pyrídin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 579: | (sloučeniny 579.1 - 579.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4” c2 h5
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 580: | (sloučeniny 580.1 - 580.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4’ c2 h5
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 581: | (sloučeniny 581.1 - 581.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c2h5
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
242 • · · ·· * · · · • · · · · « · « · · • · · ·»··· · • · · ·· » * ·· · · »· » • · · · · · · · ·
Tabulka 582: | (sloučeniny 582.1 - 582.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 583: | (sloučeniny 583.1 - 583.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 584: | (sloučeniny 584.1 - 584.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 585: | (sloučeniny 585.1 - 585.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
243
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 586: (sloučeniny 586.1 - 586.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 587: (sloučeniny 587.1 - 587.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 588: (sloučeniny 588.1 - 588.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
244 ·· ♦ · 9 · « · ♦· · • · · · ·«···*» • · · ♦ ····· *·« • · · · · ·· · · · · · ♦ · • · · · · · ···· • · · 9 · ·· · · · «« «
Tabulka 589: (sloučeniny 589.1 - 589.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1; ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 590: (sloučeniny 590.1 - 590.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 591: (sloučeniny 591.1 - 591.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 592: (sloučeniny 592.1 - 52.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
245 • · 9 · 9 ·· · ·9 · ···· · · *··»· • · · · * · · ·9 · · • · · ·· · · ·· · · ♦ · « • · · · · · ···· * · ··· ·· * · ·«» «
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 593: (sloučeniny 593.1 - 593.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 594: (sloučeniny 594.1 - 594.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 595: (sloučeniny 595.1 - 595.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
246
9* · · · · · * * · · · · · · • r » · · t 9 « • ♦· · · · · « · · • · · · « · · • · ♦ · · · »·
Tabulka 596: (sloučeniny 596.1 - 596.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 597: (sloučeniny 597.1 - 597.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 598: (sloučeniny 598.1 - 598.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-furan-2-yl zr z a substituent R odpovídá sloučenině v jednom radku tabulky A.
Tabulka 599: (sloučeniny 599.1 - 599.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
247
• · · 9 9 · · 9 · • · « » « ··· · • a > · · · r 4· a · • · · » · * · 9 · * », a » · · · · ·*« * · · a· * · ·· aa
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 600: (sloučeniny 600.1 - 600.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 601: (sloučeniny 601.1 - 601.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 602: (sloučeniny 602.1 - 602.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
248 • · · · · · · ···* • * · · 9 » e«·· • « · · e a · · ·«· • i » ·· t k · » ar*» · * * · · ··« <· ·*· «· «· « ««4
Tabulka 603: (sloučeniny 603.1 - 603.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5 r5= 4-CH3“furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 604: (sloučeniny 604.1 - 604.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 605: (sloučeniny 605.1 - 605.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 606: (sloučeniny 606.1 - 606.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
249 ··
R5= thien-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 607: (sloučeniny 607.1 - 607.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 608: (sloučeniny 608.1 - 608.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 609: (sloučeniny 609.1 - 609.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
250
Tabulka 610: (sloučeniny 610.1 - 610.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 611: (sloučeniny 611.1 - 611.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 612: (sloučeniny 612.1 - 612.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= thien-3-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 613: (sloučeniny 613.1 - 613.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C2H5
251 • ·
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 614: (sloučeniny 614.1 - 614.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 615: (sloučeniny 615.1 - 615.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 616: (sloučeniny 616.1 - 616.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
252 • ·
Tabulka 617: (sloučeniny 617.1 - 617.974)
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= izoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 618: (sloučeniny 618.1 - 618.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5 p:
R = izoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 69: (sloučeniny 619.1 - 619.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R - izoxazol-3-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 620: (sloučeniny 620.1 - 620.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
253
R5= izoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 621: (sloučeniny 621.1 - 621.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 622: (sloučeniny 622.1 - 622.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 623: (sloučeniny 623.1 - 623.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
254 • ·
Tabulka 624: (sloučeniny 624.1 - 624.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C2H5
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 625: (sloučeniny 625.1 - 625.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 626: (sloučeniny 626.1 - 626.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrazol-3-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 627: (sloučeniny 627.1 - 627.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
255 • · • · · · · · ·· • · · · · · ·· ··· ·· ·
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednqm řádku tabulky A.
Tabulka 628: (sloučeniny 628.1 - 628.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 629: (sloučeniny 629.1 - 629.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= C2H5
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 630: (sloučeniny 630.1 - 630.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
256
Tabulka 631: (sloučeniny 631.1 - 631.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 632: (sloučeniny 632.1 - 632.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 633: (sloučeniny 633.1 - 633.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R - 1,2,4-triazol-3-yl z:
a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 634: (sloučeniny 64.1 - 634.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
257
R5= l,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 635: (sloučeniny 635.1 - 635.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= l,2,4-triazol-3-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 636: (sloučeniny 636.1 - 636.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= 1,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 637: (sloučeniny 637.1 - 637.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
258
Tabulka 638: (sloučeniny 638.1 - 638.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 639: (sloučeniny 639.1 - 639.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 640: (sloučeniny 640.1 - 640.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c2h5
R5= pyrrol-2-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 641: (sloučeniny 641.1 - 641.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
259 r5= η a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 642: (sloučeniny 642.1 - 642.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3 r5= h a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 643: (sloučeniny 643.1 - 643.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= h a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 644: (sloučeniny 644.1 - 644.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3 r5= h zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
260 • · • · • · ···· ··· ···· • · · · · · · e ♦ *·· • · · · *> · t · · · · · ·· ·· · i··· ♦ ·· ·· ··· ·· · · · · · *
Tabulka 645: (sloučeniny 645.1 - 645.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 646: (sloučeniny 66.1 - 646.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 647: (sloučeniny 647.1 - 647.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 648: (sloučeniny 648.1 - 648.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
261 • · · · · ·· · · ·· ···· ··« ···· • · · · ···· · * ·· • · · ·· · £ · · ··»· · ·· · · · · · · · · • · · · · · < · · · · · · r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 649: (sloučeniny 649.1 - 649.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 650: (sloučeniny 650.1 - 650.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 651: (sloučeniny 651.1 - 651.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
262 • · • ·
Tabulka 652: (sloučeniny 652.1 - 652.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= c2h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 653: (sloučeniny 653.1 - 653.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 654: (sloučeniny 654.1 - 654.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= n-C3H7 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 655: (sloučeniny 655.1 - 655.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
263 • · · ·· · ♦ * · · ♦ ···· ·♦· · · · · • · · · ···· · * · · • · « «· ·« · · ···· · • · « ···· ··· • · ··· · · · ♦ · · · ·
R5= n-C3H7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 656: (sloučeniny 656.1 - 656.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= n-C3H? a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 657: (sloučeniny 657.1 - 657.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 658: (sloučeniny 658.1 - 658.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= í-c3h7 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
264 • · · ·· · · ·· ·· ···· ♦ · * ·«·« • · · · ···· »·· • · · «· < « · · «·«· · ·· · ···· ··· ·· ··· · · ·· · · · ·
Tabulka 659: (sloučeniny 659.1 - 659.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= i-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 660: (sloučeniny 660.1 - 660.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= í-c3h7 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 661: (sloučeniny 661.1 - 661.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= cyklopropyl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 662: (sloučeniny 662.1 - 662.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
265
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 663: (sloučeniny 663.1 - 663.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 664: (sloučeniny 664.1 - 664.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
K4= C3 H3
R5= cyklopropyl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 665: (sloučeniny 665.1 - 665.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= CN a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
266 ·· · ·· · a a ··· • · · · · a · ·· · a • · a a · a « a a» a · • · « a· r a · a · · a a a • · a a a a aa·· • · «aa a· · a a ·· ·
Tabulka 666: (sloučeniny 666.1 - 666.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= cn a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 667: (sloučeniny 667.1 - 667.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= CN a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 668: (sloučeniny 668.1 - 668.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= CN a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 669: (sloučeniny 669.1 - 669.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
267
r5= c6h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 670: (sloučeniny 670.1 - 670.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= C6H5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 671: (sloučeniny 671.1 - 671.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.13 ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3 r5= c6h5 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 672: (sloučeniny 672.1 - 672.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3 r5= C6 H5 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
268 • · · ·* ·« « ·*« ···« · · *··* • · · · · · · · · · · · • · · · · · · ♦ · ···· • · · ♦ · ♦ ··· • · ··· ·· «· ····
Tabulka 673: (sloučeniny 673.1 - 673.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 674: | (sloučeniny 674.1 - 674.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 675: | (sloučeniny 675.1 - 675.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 676: | (sloučeniny 676.1 - 676.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
269
R5= 2-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 677: (sloučeniny 677.1 - 677.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 678: (sloučeniny 678.1 - 678.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 679: (sloučeniny 679.1 - 679.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
270 ·· · ·»··· · • · · ·· * · ·· · * • · · · · · · ·· ♦·· ·· ·· ··
Tabulka 680: (sloučeniny 680.1 - 680.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 681: (sloučeniny 681.1 - 681.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 682: (sloučeniny 682.1 - 682.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 683: (sloučeniny 683.1 - 683.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
271
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 684: (sloučeniny 684.1 - 684.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-F-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 685: (sloučeniny 685.1 - 685.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 686: (sloučeniny 686.1 - 686.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
272
♦ ·· ·· ·· · · • · · · · ···· • · » r · · » β «· • ···· ··· ♦·· ·· ·· ·· ··
Tabulka 687: (sloučeniny 687.1 - 687.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 688: (sloučeniny 688.1 - 688.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 689: (sloučeniny 689.1 - 689.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 690: (sloučeniny 690.1 - 690.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
273
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 691: (sloučeniny 691.1 - 691.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 692: (sloučeniny 692.1 - 692.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 693: (sloučeniny 693.1 - 693.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
274
Tabulka 694: (sloučeniny 694.1 - 694.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-ci-c6h4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 695: (sloučeniny 695.1 - 695.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 696: (sloučeniny 696.1 - 696.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4—Cl-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 697: (sloučeniny 697.1 - 697.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
275 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
R5= 2-Br-C6H4 tabulky A.
Tabulka 698: (sloučeniny 698.1 - 698.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 699: (sloučeniny 699.1 - 699.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 700: (sloučeniny 700.1 - 700.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
276
Tabulka 701: (sloučeniny 701.1 - 701.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 702: (sloučeniny 72.1 - 702.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= C3H3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 703: (sloučeniny 703.1 - 703.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 704: (sloučeniny 704.1 - 704.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
277 • · ··· ···· · * ·· ··· · · ·· · · ··
R5= 3-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 705: (sloučeniny 705.1 - 705.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 706: (sloučeniny 706.1 - 706.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 707: (sloučeniny 707.1 - 707.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= c3h3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
278 ·· · ·· · · ·· · · • · · · ·»* ··» · • · · · ···· · * · · • · · ·· a · ·· · · · * · • · · · · · · · · · ·· · · · ·· ·· ·· · ·
Tabulka 708: (sloučeniny 708.1 - 708.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Br-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 709: (sloučeniny 709.1 - 709.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C3H3
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 710: (sloučeniny 710.1 - 710.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3-F2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 711: (sloučeniny 711.1 - 711.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
279 • · • · • · · · · · · ···· ··· · · · · • · · · ···· · · · • · · ·· » * ·· · ♦ · * · ···> ··>·· · * · ·· ··· ·· · · ·· ··
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 712: (sloučeniny 712.1 - 712.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 713: (sloučeniny 713.1 - 713.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 714: (sloučeniny 714.1 - 714.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
280 • « 9 · · · • · ♦ ·
A « ♦ · · • · r * · a · • ·· « · · · · ··
Tabulka 715: (sloučeniny 715.1 - 715.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 716: (sloučeniny 716.1 - 716.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 717: (sloučeniny 717.1 - 717.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině.v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 718: (sloučeniny 718.1 - 718.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
281 • 9 9 9* · * *··· • 9 · 9 9 * * ®* * • 9 » < . ··· ♦'·«
9 9 99 ' < ·« tf
9 · 9 9 9 9* «
9· 999 ·» 99 999«
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 719: (sloučeniny 719.1 - 719.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 720: (sloučeniny 720.1 - 720.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 721: (sloučeniny 721.1 - 721.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-F2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
282 ···· ··» ··» φφ · · * · · · · ’ φ « · ·· * · ·· · Φ · · • « · ···· ·· • · ··« ·· ·· ··
Tabulka 722: (sloučeniny 722.1 - 722.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1*2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 723: (sloučeniny 723.1 - 723.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 724: (sloučeniny 724.1 - 724.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-F2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 725: (sloučeniny 725.1 - 725.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
283
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 726: (sloučeniny 726.1 - 726.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-F2-C6H3 z: >
a substituent Raodpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 727: (sloučeniny 727.1 - 727.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3 ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-F2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 728: (sloučeniny 728.1 - 728.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4- C3H3
R5= 3,5-F2-CsH3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
284 «· · ·· ·· * · ·· ···· ··· · · · · • · · · ···· · * ·· • · a · · · · ·· ···· ♦ ·· · · · · · · · · ·· · · · ·· ·· ·· * ·
Tabulka 729: (sloučeniny 729.1 - 729.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 730: (sloučeniny 730.1 - 730.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 731: (sloučeniny 731.1 - 731.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 732: (sloučeniny 732.1 - 732.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
285 • · · · · · · ·· · · · · · · ·
R5= 2,3-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 733: (sloučeniny 733.1 - 733.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 734: (sloučeniny 734.1 - 734.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 735: (sloučeniny 735.1 - 735.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
286 « · · * · · · ·· * · ·»·· · ♦ * · · * « « · · »··· · « · · • · · ·· · ♦ « · · · · · «·· ··«· ·· ·· ··· ·· ·· · · ··
Tabulka 736: (sloučeniny 736.1 - 736.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 737: (sloučeniny 737.1 - 737.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 738: (sloučeniny 738.1 - 738.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 739: (sloučeniny 739.1 - 739.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
287 • · · · ······ • « · · · · · · · *· · • · β · * * · ···*·· ··« · * · ··· • · «·· ·· ·· ·♦ * ·
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 740: (sloučeniny 740.1 - 740.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 741: (sloučeniny 741.1 - 741.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 742: (sloučeniny 742.1 - 742.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
288 • · • · ·· * · * «· 4»
Tabulka 743: (sloučeniny 743.1 - 743.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 744: (sloučeniny 744.1 - 744.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-Cl2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 745: (sloučeniny 745.1 - 745.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 746: (sloučeniny 746.1 - 746.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
289 • * » ·· ·· · * · · ···· · · · · · · « « · « ···· « ♦ · · • · · * · · » · · · · * · ··« ·♦·· · · •» «·· ·· ·· ·· ··
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 747: (sloučeniny 747.1 - 747.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 748: (sloučeniny 748.1 - 748.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-Cl2-C6H3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 749: (sloučeniny 749.1 - 749.974)
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
290
Tabulka 750: (sloučeniny 750.1 - 750.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 751: (sloučeniny 751.1 - 751.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 752: (sloučeniny 752.1 - 752.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
R4= C3H3
R5= 2-F; 3-Cl-C6H3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 753: (sloučeniny 753.1 - 753.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
291 • ·
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 754: (sloučeniny 754.1 - 754.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 755: (sloučeniny 755.1 - 755.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 756: (sloučeniny 756.1 - 756.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
292
Tabulka 757: (sloučeniny 757.1 - 757.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 - methyl r4= c3h3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 758: (sloučeniny 758.1 - 758.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 759: (sloučeniny 759.1 - 759.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-F; 4-Cl-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 760: (sloučeniny 760.1 - 760.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-f; 4-Cl-C6H3
293 ·· · · · · · · » · · · · · a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 761: (sloučeniny 761.1 - 761.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-f; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 762: (sloučeniny 762.1 - 762.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5— 4-f; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 763: (sloučeniny 763.1 - 763.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl
R4- C3H3
R5= 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
294 ···· · · · »·· • · · · B · · · · · · • · · ·· · · · * ··*· ·· · ···· ·· ·· ··· ·· ·· ·· ··
Tabulka 764: (sloučeniny 764.1 - 764.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-F; 3,5-Cl2-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 765: (sloučeniny 765.1 - 765.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 zr >
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 766: (sloučeniny 766.1 - 766.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 767: (sloučeniny 767.1 - 767.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
295 • · · · · · · ···· • · · · ··»♦··· • · · · ►··· · “ ·· • · · · · »· ·« ··*· · • · · ····· · · • · ··· ·· ♦· ·♦· *
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 768: (sloučeniny 768.1 - 768.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,4-Cl3-C6H2 zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 769: (sloučeniny 769.1 - 769.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 770: (sloučeniny 770.1 - 770.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
296 • ·
Tabulka 771: (sloučeniny 771.1- 771.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 772: (sloučeniny 772.1 - 772.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,3,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 773: (sloučeniny 773.1 - 773.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 774: (sloučeniny 774.1 - 774.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= C3H3
297
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 775: (sloučeniny 775.1 - 775.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R^odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 776: (sloučeniny 776.1 - 776.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4,5-Cl3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 777: (sloučeniny 777.1 - 777.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
298
Tabulka 778: (sloučeniny 778.1 - 778.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 779: (sloučeniny 779.1 - 779.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 780: (sloučeniny 780.1 - 780.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CN-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 781: (sloučeniny 781.1 - 781.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
299 • « • · • «
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 782: (sloučeniny 782.1 - 782.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CN-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 783: (sloučeniny 783.1 - 783.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 784: (sloučeniny 784.1 - 784.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CN-C6H4 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
300
Tabulka 785: (sloučeniny 785.1 - 785.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 786: (sloučeniny 786.1 - 786.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CN-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 787: (sloučeniny 787.1 - 787.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 788: (sloučeniny 788.1 - 788.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
301
R5= 4-CN-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku • *
tabulky A.
Tabulka 789: (sloučeniny 789.1 - 789.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 790: (sloučeniny 790.1 - 790.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 791: (sloučeniny 791.1 - 791.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
302 «· 9 »· · <· ·· • í ·* 4 · **ι»»· » · * · » f. · ·* · · • t · « t * » · % 4 6- * ‘· • C · · ·* · · * · «4 «>· »· · * ····
Tabulka 792: (sloučeniny 792.1 - 792.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-NO2-C6H4 a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 793: (sloučeniny 793.1 - 793.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-NO2-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 794: (sloučeniny 794.1 - 794.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-N02-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 795: (sloučeniny 795.1 - 795.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
303
R5= 3-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 796: (sloučeniny 796.1 - 796.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-NO2-C6H4 z:
a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 797: (sloučeniny 797.1 - 797.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 798: (sloučeniny 798.1 - 798.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
304
Tabulka 799: (sloučeniny 799.1 - 799.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 800: (sloučeniny 800.1 - 800.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-NO2-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 801: (sloučeniny 801.1 - 801.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 802: (sloučeniny 802.1 - 802.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
305
R5= 2-CH3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 803: (sloučeniny 803.1 - 803.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CH3-C6H4
ΖΓ a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 804: (sloučeniny 804.1 - 804.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-CH3-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 805: (sloučeniny 805.1 - 805.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
306
Tabulka 806: (sloučeniny 806.1 - 806.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 807: (sloučeniny 807.1 - 807.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 808: (sloučeniny 808.1 - 808.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 809: (sloučeniny 809.1 - 809.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
307 • ·
• ·
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 810: (sloučeniny 810.1 - 810.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 811: (sloučeniny 811.1 - 811.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5— 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 812: (sloučeniny 812.1 - 812.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= C3H3
R5= 4-CH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
308 • · · · · ·· · ··· ···· ······· r « · · ···· · ·· · · • · · · · ·· · · ··*· · • · · ······· • · ··· · · · · ··· ·
Tabulka 813: (sloučeniny 813.1 - 813.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-(CH3)2C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 814: (sloučeniny 814.1 - 84.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 815: (sloučeniny 815.1 - 815.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R^odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 816: (sloučeniny 816.1 - 816.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
309 • « · * · · · ·· · · ···· · · · ··· • · · · ···· · · ·· • · · ·· · ♦ ·· · · · · • « · ···· · · • » · · · ·· · · · · · ·
R5= 2,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 817: (sloučeniny 817.1 - 817.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 818: (sloučeniny 818.1 - 818.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 819: (sloučeniny 819.1 - 819.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
310 • · • · · ·· · · ·· «··· · ·· · · · · · · · · • · · · · · · · · · · · ·
Tabulka 820: (sloučeniny 820.1 - 820.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 821: (sloučeniny 821.1 - 821.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 822: (sloučeniny 822.1 - 822.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R®odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 823: (sloučeniny 823.1 - 823.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
311 ·· · ·· ·· · · ·· «··· ··· · · · · • · · · ···· « · ·· • · · · ♦ · · · · ···· · «· · ···· · · · ·· «·· ·· · · · · ··
R5= 3,4-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 824: (sloučeniny 824.1 - 824.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4-(CH3)2“C6H3 ζς a substituent RDodpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 825: (sloučeniny 825.1 - 825.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 826: (sloučeniny 826.1 - 826.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
312 « 9
Tabulka 827: (sloučeniny 827.1 - 827.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 828: (sloučeniny 828.1 - 828.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,5-(CH3)2-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 829: (sloučeniny 829.1 - 829.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 830: (sloučeniny 830.1 - 830.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
313 • · · ·· ·· · · · · ···· · · * ··· • · · · ···· · · · · • · · ·· » * ·· · · · · ·· · ···· ·· ·· ··· ·· · · · · ··
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 831: (sloučeniny 831.1 - 831.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4,5-(CH3)3C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 832: (sloučeniny 832.1 - 832.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3,4,5-(CH3)3-C6H2 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 833: (sloučeniny 833.1 - 833.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c3h3
R5= 4-C6H5-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
314
Tabulka 834: (sloučeniny 834.1 - 834.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-C6H5-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 835: (sloučeniny 835.1 - 835.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-C6H5-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 836: (sloučeniny 836.1 - 836.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-C6H5-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 837: (sloučeniny 837.1 - 837.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
315
5_
3-Cl-4-CH3-C6H3
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 838: (sloučeniny 838.1 - 838.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 839: (sloučeniny 839.1 - 839.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 840: (sloučeniny 840.1 - 840.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-Cl-4-CH3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
316 ·· a ·« ·· ·· ·* ···· · · * · · · • · « · ···· · * » ··· ··«· · · • v · · · ·· ·· · · · ·
Tabulka 841: (sloučeniny 841.1 - 841.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCH3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 842: (sloučeniny 842.1 - 842.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5— 2-OCH3-C6H4
Z2 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 843: (sloučeniny 843.1 - 843.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCH3-C6H4 z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 844: (sloučeniny 844.1 - 844.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
317
R5= 2-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 845: (sloučeniny 845.1 - 845.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 846: (sloučeniny 846.1 - 846.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 847: (sloučeniny 847.1 - 847.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-C6H4 zr a substituent Ruodpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
318
Tabulka 848: (sloučeniny 848.1 - 848.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 849: (sloučeniny 849.1 - 849.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 850: (sloučeniny 850.1 - 850.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 851: (sloučeniny 851.1 - 851.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
319 • · · · φφφφ ·φ · • · -* ·· ·« φ φ ··<·»φ ·· · φφφφ * *φ
Φ Φ ΦΦΦ φ 9 φφ φφ φφ
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 852: (sloučeniny 852.1 - 852.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCH3-C6H4 a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 853: (sloučeniny 853.1 - 853.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCF3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 854: (sloučeniny 84.1 - 854.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
320
Tabulka 855: (sloučeniny 855.1 - 855.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 856: (sloučeniny 856.1 - 856.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 2-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 857: (sloučeniny 857.1 - 857.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCF3-C6H4 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 858: (sloučeniny 858.1 - 858.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
321
• · • · • ·
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 859: (sloučeniny 859.1 - 859.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCF3-C6H4 zr „ a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 860: (sloučeniny 860.1 - 860.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 861: (sloučeniny 861.1 - 861.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
322
• · · · » a • · ··· · · ·· · ·
Tabulka 862: (sloučeniny 862.1 - 862.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 863: (sloučeniny 863.1 - 863.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 864: (sloučeniny 864.1 - 864.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-OCF3-C6H4 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 865: (sloučeniny 865.1 - 865.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
323 • · • · · · ··· ··· « · · · ·«·· · «·· • · · ·· · ί> · 4 ···· • · · ···· · · • · ··· ·· ·· 4 · ·«
R5= 3-C1; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 866: (sloučeniny 866.1 - 866.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl
K4= c3h3
R5= 3-C1; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 867: (sloučeniny 867.1 - 867.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-C1; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 868: (sloučeniny 868.1 - 868.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-C1; 4-OCF3-C6H3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
324
Tabulka 869: (sloučeniny 869.1 - 869.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
zr >
a substituent Ruodpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 870: (sloučeniny 870.1 - 870.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 871: (sloučeniny 871.1 - 871.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
325 • ·
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 872: (sloučeniny 872.1 - 872.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 873: (sloučeniny 873.1 - 873.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 874: (sloučeniny 874.1 - 874.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
326 • · · ·»·· ·· ·· ··· <· * « · ·· <9 ·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 875: (sloučeniny 875.1 - 875.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 876: (sloučeniny 876.1 - 876.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 877: (sloučeniny 877.1 - 877.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
327 • · •· · ·· ·· ·· • * · · ··· · • · · ····· · • · · ·· ·« ·· ·· • · · · · · · • · ··· ·· ·· ·· tabulky A.
Tabulka 878: (sloučeniny 878.1 - 878.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 879: (sloučeniny 879.1 - 879.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl
K4= C3H3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 880: (sloučeniny 880.1 - 880.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= c3h3
R5= pyridin-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 881: (sloučeniny 881.1 - 881.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
328 ♦ · · ·· · · ·· * · ···· ··· ··· • · · · ···· · »·· • · · ·· ·« ·· ··** ··· ···· ·· ·· · · · ·· ·· ·· ··
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-4-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 882: (sloučeniny 882.1 - 882.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 883: (sloučeniny 883.1 - 883.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 884: (sloučeniny 884.1 - 884.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyridin-4-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku
329 ♦ · « ·· · ♦ ·· · · ···· ··· ··· • · · · ···· · ··· tabulky A.
Tabulka 885: (sloučeniny 885.1 - 885.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 886: (sloučeniny 886.1 - 886.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 887: (sloučeniny 887.1 - 887.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 888: (sloučeniny 888.1 - 888.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
330 • · · ·· · ♦ ··· · • · · · · · ··»«· • · · · · · · ♦ · ·> · « • · · ·· ·· · · * · · f· • · · ······· ·· · · · ·· * · ·«··
R3 = methyl r4= c3h3 ..
R5= 3-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 889: (sloučeniny 889.1 - 889.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 890: (sloučeniny 890.1 - 890.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 891: (sloučeniny 891.1 - 891.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená.
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku
331 • ·
tabulky A.
Tabulka 892: (sloučeniny 892.1 - 892.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 893: (sloučeniny 893.1 - 893.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 894: (sloučeniny 894.1 - 84.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 895: (sloučeniny 895.1 - 895.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
332 • · · · · ·· ·«· · ···· · · · · · *· • « · » · · ♦ ♦ « ·· • · 9 · · · * · · · » »' *· • · » ···· «· »· • · ··· · · · · · ♦··
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 896: (sloučeniny 899.1 - 896.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 3-OCH3-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 897: (sloučeniny 897.1 - 897.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 898: (sloučeniny 898.1 - 898.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku
333 • * · · · ·· ···· • · · · ······· • · · » «···« ·· • · · · · » » ·· · » · » '· • · · ·····*· • · · · · · · · · · ·· · tabulky A.
Tabulka 899: (sloučeniny 899.1 - 899.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 900: (sloučeniny 900.1 - 900.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 901: (sloučeniny 901.1 - 901.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= C3H3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 902: (sloučeniny 904.1 - 904.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
334
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 903: (sloučeniny 903.1 - 903.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 904: (sloučeniny 904.1 - 904.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyridin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 905: | (sloučeniny 905.1 - 905.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R = pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
335 ·· · ·· tt ·· » ♦ · · » * f ¢. » <* • · · · ♦ · 9 ·K>
• · · ·· · »· ··9 • · β ···· U,» tabulky A.
Tabulka 906: (sloučeniny 906.1 - 906.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrimidin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 907: (sloučeniny 907.1 - 907.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrimidin-2-yl a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 908: (sloučeniny 908.1 - 908.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrimidin-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 909: (sloučeniny 909.1 - 909.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
336 • · ♦ · · · · ·· ·· ···· · · · ···· • · · · ···· · ·· • · · · · ♦ » ·· · * 9 · · • · · ···· · * · ·· ··· ·· ·· ·· · ·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 910: (sloučeniny 910.1 - 910.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 911: (sloučeniny 911.1 - 911.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 912: (sloučeniny 912.1 - 912.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 5-Cl-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
337 tabulky A.
Tabulka 913: (sloučeniny 913.1 - 913.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 914: (sloučeniny 914.1 - 914.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 915: (sloučeniny 915.1 - 915.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 916: (sloučeniny 916.1 - 916.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
338
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-pyrimidin-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 917: (sloučeniny 917.1 - 917.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 918: (sloučeniny 918.1 - 918.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-furan-2-yl zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 919: | (sloučeniny 919.1 - 919.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
339 • · ·· · ·· ···· ···· ···· ·· · ·····* • · · ·· ·· ··· · • · · · · ·· ·· · · · · · ·· · · tabulky A.
Tabulka 920: (sloučeniny 920.1 - 920.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-Cl-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 921: | (sloučeniny 921.1 - 921.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 922: | (sloučeniny 922.1 - 922.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 923: | (sloučeniny 923.1 - 923.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
340 • ·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 924: (sloučeniny 924.1 - 924.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 4-CH3-furan-2-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 925: (sloučeniny 925.1 - 925.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 926: (sloučeniny 926.1 - 926.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
341 • « • · • · ···· *·> e * t• · · ·««·· > ·« • · · ·· ·<» ♦ · ··»?: · ··· ···· · • · · · · ·· ·· ·· ·· tabulky A.
Tabulka 927: (sloučeniny 927.1 - 927.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 928: (sloučeniny 928.1 - 928.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 929: (sloučeniny 929.1 - 929.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-3-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 930: (sloučeniny 930.1 - 930.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
342 • Φ Φ ·· · · · · ·* ··«· * · · · · f ·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 931: (sloučeniny 931.1 - 931.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 932: (sloučeniny 932.1 - 932.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= thien-3-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 933: (sloučeniny 933.1 - 933.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
343
tabulky A.
Tabulka 934: (sloučeniny 934.1 - 934.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 935: (sloučeniny 935.1 - 935.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= oxazol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 936: (sloučeniny 936.1 - 936.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= oxazol-2-yl zr a substituent Raodpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 937: (sloučeniny 937.1 - 937.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
344 • · · ·· · · ·· · · ···· ··« ···· • · · · ···· · < · · • · · · · « * ·· ···· · ·· · ···· ··· • · · · · ·· ·· ·· »·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 938: (sloučeniny 938.1 - 938.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-3-yl a substituent ,R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 939: (sloučeniny 939.1 - 939.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 940: (sloučeniny 940.1 - 940.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 - methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-3-yl a substituent R6odpovidá sloučenině v jednom řádku
345 • · · · · · · ·· · · · ·· ·· ·· tabulky A.
Tabulka 941: (sloučeniny 941.1 - 941.974)
Sloučeniny obecného vzorce i.l, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 942: (sloučeniny 942.1 - 942.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-4-yl zr a substituent R°odpovida sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 943: (sloučeniny 943.1 - 943.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 944: (sloučeniny 944.1 - 944.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
346
R3 = methyl r4= c3h3
R5= izoxazol-4-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 945: (sloučeniny 945.1 - 945.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 946: (sloučeniny 946.1 - 946.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 947: (sloučeniny 947.1 - 947.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
347 tabulky A.
Tabulka 948: (sloučeniny 948.1 - 948.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = methyl
K4= c3h3
R5= pyrazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 949: (sloučeniny 949.1 - 949.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 950: (sloučeniny 950.1 - 950.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = methyl r4= c3h3
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 951: (sloučeniny 951.1 - 951.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
348 • · · · ···· · * · · • · · ·· · » ·· · · * · ·· · ···· · · ·· ··· ·· ·· ·· ♦ ·
R3 = methyl
R4= C3H3
R5= 1,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 952: (sloučeniny 952.1 - 952.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl
R4= C3H3
R5= l,3,4-oxadiazol-5-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 953: (sloučeniny 953.1 - 953.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= l,2,4-triazol-3-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 954: (sloučeniny 954.1 - 954.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= l,2,4-triazol-3-yl zr a substituent Rodpovidá sloučenině v jednom řádku
349 ···· ······· • · 4 · ♦···· · · • · · · · · » ·· · » * · · ·· « ····· · · ·· «·· ·· ·· ·♦ · ♦ tabulky A.
Tabulka 955: (sloučeniny 955.1 - 955.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 1,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 956: (sloučeniny 956.1 - 956.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= 1,2,4-triazol-3-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 957: (sloučeniny 957.1 - 957.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 958: (sloučeniny 958.1 - 958.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
350 ·· v ·♦ ** ···♦ ···· · · * · · » · • » · · · » · ** ·» • · * » · - « ·· · * ' * ·«· ··»· · » • « 4 · · 9 9 99 ··* ·
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 959: (sloučeniny 959.1 - 959.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrrol-2-yl a substituent R6 odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 960: (sloučeniny 960.1 - 960.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = methyl r4= c3h3
R5= pyrrol-2-yl zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 961: (sloučeniny 961.1 - 961.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl r4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
351
·· ·· ·· *· • · <- · 9 ·4 • * · · · ·· · • »♦ ·· * ♦ *· * ♦ 9 · 9 9· * · tabulky A.
Tabulka 962: (sloučeniny 962.1 - 962.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 963: (sloučeniny 963.1 - 963.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl r4= ch3 r5= ch3 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 964: (sloučeniny 964.1 - 964.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
O
R = trifluormethyl
R4= ch3 r5= ch3 z:
a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 965: (sloučeniny 965.1 - 965.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
352 • · · · · · ·* • · · ♦····· • · · ·· · ··· • · · · · ·· ·· ··· «· ··
R3 = trifluormethyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 966: (sloučeniny 966.1 - 966.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 967: (sloučeniny 967.1 - 967.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
O
R = trifluormethyl r4= c2h5 r5= ch3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 968: (sloučeniny 968.1 - 968.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku
353 • ·
tabulky A.
Tabulka 969: (sloučeniny 969.1 - 969.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = trifluormethyl r4= c3h3 r5= ch3 zr a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 970: (sloučeniny 970.1 - 970.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = trifluormethyl r4= c3h3 r5= ch3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 971: (sloučeniny 971.1 - 971.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená O
R = trifluormethyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 972: (sloučeniny 972.1 - 972.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
354
• · ♦ · • · «
R3 = trifluormethyl
R4= C3H3 r5= ch3 a substituent R^odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 973: (sloučeniny 973.1 - 973.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 974: (sloučeniny 974.1 - 974.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky
A.
Tabulka 975: (sloučeniny 975.1 - 975.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky
355 • · · · • · · ·
A.
Tabulka 976: (sloučeniny 976.1 - 976.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = cyklopropyl r4= ch3 r5= ch3 zr a substituent R odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 977: (sloučeniny 977.1 - 977.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = cyklopropyl r4= c2h5 r5= ch3 zr a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 978: (sloučeniny 978.1 - 978.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = cyklopropyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 979: (sloučeniny 979.1 - 979.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
356 * · · · · ·· • · · ····· • · · · · ·· • · · · ·· ·· ··· ··« 4
R3 = cyklopropyl r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 980: (sloučeniny 980.1 - 980.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= c2hs r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 981: (sloučeniny 981.1 - 981.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 982: (sloučeniny 982.1 - 982.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
357 • ·· · · • · · · ·· · • · · ·· · <
• · · · ·· · • · · ·· · • · · · · · · <
Tabulka 983: (sloučeniny 983.1 - 983.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 984: | (sloučeniny 984.1 - 984.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená
R3 = cyklopropyl r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 985: (sloučeniny 985.1 - 985.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 - kyano
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 986: | (sloučeniny 986.1 - 986.974) |
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená
R3 = kyano r4= ch3 r5= ch3
358
• ·
• · · zz substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 987: (sloučeniny 987.1 - 987.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená
R3 = kyano
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 988: (sloučeniny 988.1 - 988.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = kyano
R4= ch3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 989: (sloučeniny 989.1 - 989.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 990: (sloučeniny 990.1 - 990.974)
359
Sloučeniny obecného vzorce 1.2 ve kterých znamená
R3 = kyano r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 991: (sloučeniny 991.1 - 991.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 992: (sloučeniny 992.1 - 992.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c2h5 r5= ch3 a substituent R°odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 993: (sloučeniny 993.1 - 993.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c3h3 r5= ch3
360 « · a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 994: (sloučeniny 994.1 - 994.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R°odpovidá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 995: (sloučeniny 995.1 - 995.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
Tabulka 996: (sloučeniny 996.1 - 996.974)
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých znamená R3 = kyano r4= c3h3 r5= ch3 a substituent R6odpovídá sloučenině v jednom řádku tabulky A.
361 • * · · ♦ ·· ·· · · ···· ··· ··· • · · · ···· · 99 • · · a· * · ♦ · 9 · * · • · 9 ·»·· * ·
Sloučeniny I jsou vhodné jako fungicidy.
Sloučeniny I se vyznačují svou vynikající účinností vůči širokému spektru rostlinných patogenních hub, zejména třídy ascomycetes, phycomycetes a basidiomecetes. Částečně jsou systemicky účinné a mohou se používat jako listové a půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro ochranu proti četným houbám u různých kulturních rostlin, jako je pšenice, žito, ječmen, oves, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová třtina, vinná réva, u ovocných a okrasných rostlin a zeleniny, jako jsou okurky, hrách a tykvovité rostliny, jakož i na u semen těchto rostlin.
Speciálně jsou vhodné pro ochranu proti těmto rostlinným chorobám: Erysiphe graminis (pravé padlí) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginae na tykvovitých rostlinách, Podosphaera leucotricha na jablkách, Uncinula necator na révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávě, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (šedá plíseň) na jahodách, zelenině a okrasných rostlinách, révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici.
362
ječmenu, Pyricularia oryzae na rýži
Phytophthora infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusarium a Verticillium na různých rostlinách, Plasmopara viticola na révě, druhy Alternaria na zelenině a ovoci.
Sloučeniny I jsou dále vhodné k potírání škodlivých hub při ochraně materiálu (např. dřeva, papíru, vláken, příp. tkanin) a při ochraně zásob.
Sloučeniny I se používají tak, že se ošetří houby nebo rostliny, osivo, materiály nebo půda, jež se mají chránit před napadením houbami, fungicidně účinným množstvím účinných látek. Použití se provádí před nebo po napadení materiálů, rostlin nebo semen houbami.
Přenášet se mohou obvyklými formulacemi, jako roztoky, emulze, suspenze, prach, prášek, pasty nebo granulát. Forma použití závisí na daném účelu použití, v každém případě má zaručit jemné a rovnoměrné rozdělení sloučenin podle vynálezu. Formulace se vyrábějí známým způsobem, např. reakcí účinné látky s rozpouštědlem a / nebo nosnými látkami, podle požadavků za použití emulgačních a dispergačních přípravků, přičemž v případě vody jako ředidla lze použít i jiná organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako pomocné látky přicházejí v podstatě v úvahu: ředidla jako aromáty (např. xylol), chlorované aromáty (např. chlorbenzoly), parafíny (např. ropné frakce), alkoholy
363 ·· · ·· · · ·· ·· ···· · · · ·«>«· • · · ····« · ·· • · · · · · » . » · • * ··· ·· ·· ·· ·· (např. methanol, butanol), ketony (např. cyklohexanon), aminy (např. ethanolamin, dimethylformamid) a voda;
nosné látky jako přírodní kamenné moučky (např. kaolín, kysličník hlinitý, mastek, křída) a syntetické kamenné moučky (např. vysoce disperzní kyselina křemičitá, silikáty); emulgační přípravky jako neionogenní a anionické emulgátory (např. polyoxyethylen-mastný alkohol-ether, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační přípravky jako lignin-sulfitové louhy a methylcelulóza.
Fungicidní přípravky obsahují obecně mezi 0,1 a 95, nejlépe mezi 0,5 a 90 hmotnostních % účinné látky.
Používaná množství při ochraně rostlin se pohybují podle druhu požadovaného účinku mezi 0,01 a 2,0 kg účinné látky na ha.
Při ošetřování osiva je obecně třeba 0,001 až 0,1 g, nejlépe 0,01 až 0,05 g účinné látky na kilogram osiva.
Při použití k ochraně materiálu, příp. zásob se aplikované množství účinné látky řídí podle druhu územního použití a požadovaného efektu. Obvyklá množství jsou při ochraně materiálu například 0,001 g až 2 kg, nejlépe 0,005 g až 1 kg účinné látky na kubický metr ošetřovaného materiálu.
364
Prostředky podle vynálezu se mohou při aplikaci používat jako fungicidy společně s jinými účinnými látkami, např. s herbicidy, insekticidy, růstovými regulátory, fungicidy nebo také hnojivý.
Při smíchání s fungicidy dochází v mnoha případech ke zvětšení fungicidního účinného spektra.
Následující přehled fungicidů, se kterými lze sloučeniny podle vynálezu používat společně, vysvětluje, nikoliv však omezuje možnosti kombinování:
Síra, dithiocarbamaty a jejich deriváty, jako ferridimethyldithiocarbamat, dimethyldithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat hořčíku, ethylen-diamin-bis-dithiocarbamat hořčíku - zinku, tetramethylthiuramdisulfidy, komplex čpavku ze zinek-(N, N - ethylen-bis-dithiocarbamat), komplex čpavku ze zinek -(N, N - propylen-bis-dithiocarbamat), zinek - (N, N - propylenbis-dithiocarbamat), N, N - polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid;
nitroderiváty, jako dinitro-(1-methylheptyl)-fenylcrotonat, 2-sec-butyl-4,6-dinitrofenyl-3,3-dimethylakrylát, 2-sec-butyl-4,6-dinitrofenyl-isopropylcarbonat, 5-nitro-kyselina izoftalová-di-isopropylester;
365 • · ♦ · · ·· ·· · · ···· · · · ···· • · · · * · · · · · · heterocyklické substance, jako
2-heptadecyl-2-imidazolin-acetát,
2.4- dichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin,
O,O-diethyl-fthalimidofosfonothioat,
5-amino-l-[bis-(dimethylamino)-fosfiny]-3-fenyl
-1,2,4-triazol, 2,3-dicyano-l,4-dithioanthrachinon,
2-thio-l,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin,
1- (butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-kyselina karbaminová-methylester,
2- methoxycarbonylamino-benzimidazol,
2-(furyl-(2))-benzimidazol, 2-(thiazolyl-(4) — benzimidazol,
N-(1,1,2,2-tetrachlorethylthio)-tetrahydrofthalimid,
N-trichlormethylthio-tetrahydrofthalimid,
N-trichlormethylthiovthalimid,
N-dichlorfluormethylthio-N ,
N -dimethyl-N-fenyl-diamid kyseliny sírové,
5-ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol,
2-rhodanmethylthiobenzthiazol,
1.4- dichlor-2,5-dimethoxybenzol,
4-(2-chlorfenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, pyridin-2-thio-l-oxid, 8-hydroxychinolin, příp. jeho mědná sůl,
2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin,
2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin
-4,4-dioxid, 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-anilid
366 • · · » · · ·· · · · • · « ·· · ► · · ··»* · • · * ···· · » · • · ··· · · · · · · · · kyseliny karbonové, 2-methyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,5-dimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,4,5-trimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,5-dimethyl-furan-3-cyklohexylamid kyseliny karbonové,
N-cyklohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-furan-3-amid kyseliny karbonové, 2-methyl-anilid kyseliny benzoové, 2-iod-anilid kyseliny benzoové,
N-formyl-N-morfolin-2,2,2-trichlorethylacetal, piperazin-1,4-diylbis-(1-(2,2,2-trichlor-ethyl)-formamid, 1-(3,4-dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan,
2.6- dimethyl-N-tridecylmorfolin, příp. jeho soli,
2.6— dimethyl—N—cyklododecyl—morfolin, příp. jeho soli,
N-[3-(p-tert.-butylfenyl)-2-methylpropyl]-cis-2,6 -diomethyl-morfolin,
N-[3-(p-tert.-butylfenyl)-2-methylpropyl]-piperidin,
1-(2-(2,4-dichlorfenyl)-4-ethyl-l,3-dioxolan-2-yl
-ethyl]-1H-1,2,4-triazol,
1-(2-(2,4-dichlorfenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolan-2
-yl-ethyl]-1H-1,2,4-triazol,
N-(n-propyl)-N-(2,4,6-trichlorfenoxyethyl)-N -imidazol-yl-močovina,
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l
-yl)-2-butanon,
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazol
-1-yl)-2-butanol, alfa-(2-chlorfenyl)-alfa-(4-chlorfenyl)-5-pyrimidin-methanol, 5-butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin,
367 • ·
bis-(p-chlorfenyl)-3-pyridinmethanol,
1,2-bis-(3-ethoxykarbonyl-2-thioureido)-benzol,
1,2-bis-(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)-benzol, jakož i různé fungicidy, jako dodecylguanidinacetat,
3-[3-(3,5-dimethyl-2-oxycyklohexyl)-2-hydroxyethyl) -glutarimid, hexachlorbenzol,
DL-methyl-N-(2,6-dimethyl-fenyl)-N-furoyl (2)-alaninat, DL-N-(2,6-dimethyl-fenyl)-N-(2 -methoxyacetyl)-alaninmethyl-ester,
N-(2,6-dimethylfenyl)-N-chloracetyl-D,L-2 -aminobutyrolacton,
DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl)
-alaninmethylester,
5-methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorfenyl)-2,4-dioxo-l,3
-oxazolidin,
3-[3,5-dichlorfenyl-(5-methyl-5-methoxymethyl]-1,3
-oxazolidin-2,4-dion,
3-(3,5-dichlorfenyl)-1-isopropylkarbamoylhydantoin,
N-(3,5-dichlorfenyl)-1,2-dimethylcyklopropan-l,2-diimid kyseliny karbonové,
2-kyano-[N-(ethylaminokarbonyl)-2-methoximino)
-acetamid,
1-[2-(2,4-dichlorfenyl)-pentyl]-1H-1,2,4-triazol,
2,4-difluor-alfa-(1H-1,2,4-triazolyl-l-methyl) -benzhydrylalkohol,
N-(3-chlor-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-fenyl)-5
-trifluormethyl-3-chlor-2-aminopyridin,
1-((bis-(4-fluorfenyl)-methylsilyl)-methyl)-1H
368 • · · ·· «· « · · ··* · · ·· « ···· »·· •· ··· ·· ·« ·♦ · ·
-1,2,4-triazol.
Sloučeniny vzorce I jsou kromě toho vhodné jako účinná ochrana proti škůdcům z třídy hmyzu, pavoukovců a hlístic. Používat se mohou při ochraně rostlin, stejně jako na úseku hygieny, ochrany zásob a ve veterinární oblasti jako přípravky proti škodcům.
Ke škodlivému hmyzu patří z řádu motýlů (Lepidoptera) například Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiquella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Graphilitha funebrana, Graphilitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Manestra brassicae, Orgyia
369 v
pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea,
Pectinophořa gyssypiella, Peridroma saucia, Phalea bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Spargonothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridina, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis.
Z řádu brouků (Coleoptera) například Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Antonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceutrhorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abientis, Hypera brunneipinnis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema malonopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius Kalifornicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastini, Melolontha melolontha, Oulema oryzae,
370 • · · 9 *9 · • 9 · · < ► ‘* • · · »' ♦·· * » 9 » *9 · ·· *
9 * · » ►· ii 9 » t 99 99t>*
Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phylotreta nemorum,
Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria.
Z řádu dvoukřídlých (Diptera) napříkla Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia čupřina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabunus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa.
Z řádu třásnokřidlých (Thysanoptera) například Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci.
371 • * ·
Z řádu blanokřídlých (Hymenoptera) například Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta.
Z řádu štěnic (Heteroptera) například Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notarus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor.
Z řádu stejnokřídlých (Homoptera) například Acyrhosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii.
372 • · • · • · · ·· β * ·· ···* • · * · · · · ·· • · · · ·· e · ·· · ·
Z řádu termitů (Isoptera) například Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis.
Z řádu rovnokřídlých (Orthoptera) například Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forticula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanquinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus.
Z třídy Arachnoides například pavoukovci (Acarina) jako Amblyomma ameřicanum, Amlyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychys cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae.
373 • ·
• ·· * » · · ··♦·. · • ···· · · · ··· ·· · · · · ··
Ze třídy hlístic (Nematodes) například hlístice kořenová, např. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, hlístice tvořící cysty, např. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, háďátka např. Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi.
Účinné látky je možné aplikovat jako takové, ve formě jejich formulací nebo z nich připravených aplikačních forem, např. ve formě přímo rozstřikovaných roztoků, prášků, suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašovacích přípravků, posypových přípravků, granulátů, a to rozstřikem, mlžením, poprašem, posypem nebo zálivkou. Aplikační formy závisí zcela na účelu použití; v každém případě by mělo být zajištěno co nejjemnější nanášení účinných látek podle vynálezu.
Koncentrace účinných látek v přípravcích připravených k aplikaci jsou značně proměnlivé.
374
Obecně se pohybují mezi 0,0001 a 10%, nejlépe mezi 0,01 a 1%.
Účinné látky lze s dobrým výsledkem aplikovat i metodou velmi nízkých množství (ULV - Ultra Low Volumen), přičemž je možné použít formulace s více než 95 hmotnostními % účinné látky nebo dokonce účinnou látku bez přísad.
Aplikační množství účinné látky pro ochranu proti škodcům činí za podmínek venkovního použití 0,1 až 2,0, nejlépe 0,2 až 1,0 kg/ha.
Pro výrobu přímo rozstřikovatelných roztoků, emulzí, past anebo olejových disperzí přicházejí v úvahu frakce minerálních olejů se středním nebo vysokým bodem varu, jako kerozin nebo motorová nafta, dále uhelné dehtové oleje jako olej rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické nebo aromatické uhlovodíky, např. benzol, toluol, xylol, parafin, tetrahydronaftalin, alkylované naftaliny nebo jejich deriváty, methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormethan, cyklohexanol, cyklohexanon, chlorbenzol, isoforon, silná polární rozpouštědla, např. dimethylformamid, dimethylsulfoxid,
N-methylpyrro1idon, voda.
375
Vodné aplikační formy lze připravovat z koncentrátů emulzí, past nebo smáčivých prášků (poprašovací prostředky, olejové disperze) přidáním vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí lze použít substance jako takové nebo rozpuštěné v oleji nebo rozpouštědle, homogenizované pomocí smáčedel, adhezních přípravků, disperzních nebo emulgačních přípravků ve vodě. Vyrobit však je možné také koncentráty sestávající z účinné substance, smáčedel, adhezních přípravků, dispergačních nebo emulgačních přípravků a případně z rozpouštědel nebo oleje, jež jsou vhodné k ředění vodou.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin, amonné soli kyseliny ligninsulfonové, kyseliny naftalinsulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny dibutylnaftalinsulfonové, alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, sulfonát mastného alkoholu a mastné kyseliny, jakož i jejich soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin, soli sulfátovaného glykoetheru mastného alkoholu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalinu a naftalinové deriváty s formaldehydem, koncentrační produkty naftalinu, příp. kyseliny naftalinsulfonové s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol,
376 alkylfenolpolyglykolether, tributýlfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether, ethoxylovaný polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetal, sorbitesther, ligninsulfitové odpadni výluhy a methylcelulóza.
Práškové, poprašovací a posypové přípravky se připravují smíchání nebo společným rozemletím účinných substancí s pevnou nosnou látkou.
Formulace obsahují obecně mezi 0,01 a 95 hmotnostními %, nejlépe mezi 0,1 a 90 hmotnostními % účinné látky. Účinné látky še používají v čistotě 90% až 100%, nejlépe 95% až 100% (podle spektra NMR).
Příklady formulací:
I. 5 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá s 95 hmotnostními díly jemného kaolinu. Tímto způsobem vznikne poprašovací prostředek, který obsahuje 5 hmotnostních % účinné látky.
II. 30 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá se směsí z 92 hmotnostních dílů práškovitého gelu kyseliny křemičité a 8 hmotnostních
377 • · · · · dílů parafinového oleje, nastříkaného na povrch tohoto gelu kyseliny křemičitě. Tímto způsobem vznikne upravená účinná látka s dobrou přilnavostí (obsah 23 hmotnostních % účinné látky).
III. 10 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 90 hmotnostních dílů xylolu, 6 hmotnostních dílů skladného produktu z 8 až mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 2 hmotnostních dílů vápenné soli kyseliny dodecylbenzolsulfonové a 2 hmotnostních dílů skladného produktu z 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 9 hmotnostních % účinné látky).
IV. 20 hmotnostních dílů sloučeniny rozpustí ve směsi, sestávající z 60 podle vynálezu se hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah hmotnostních % účinné látky).
V. 80 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře promíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 10 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 7 hmotnostními díly
378
9 · ·♦ ·» · · ·· • · · · ··· ·«» • · 9 9 · 9 9 9 » ·· • · ♦ ···· « » ·· · » · ·· · · · · 9 9 práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně (obsah 80 hmotnostních % účinné látky).
VI. Smíchá se 90 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu s 10 hmotnostními díly
N-methyl-alfa-pyrrolidonu a vznikne roztok, vhodný k aplikaci v drobných kapkách (obsah 90 hmotnostních % účinné látky).
VII. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající ze 40 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 20 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, a z 10 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje. Vlitím a pečlivým rozmícháním roztoku ve 100 000 hmotnostních dílech vody vznikne vodná disperze, obsahující 0,02 hmostnostních % účinné látky
VIII. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře smíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 17 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 60 hmotnostními díly práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně. Rozmícháním směsi ve 20000 hmotnostních dílech
379 » · «
vody vznikne •4 * « » · • ·
4· •· ' obsahující , • « •« •f •· « » • · « · • · « · • » · ř t • ♦ • « · * hmostnostních % účinné látky.
Granuláty, např. plášťové, impregnační nebo homogenní granuláry, je možné vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosné látky. Pevné nosné látky jsou např. minerální zeminy, jako silikagel, kyseliny křemičité, gely kyseliny křemičité, silikáty, mastek, kaolín, attaclay, vápenec, vápno, křída, rudka, spraš, hlína, dolomit, křemelina, síran vápenatý a hořečnatý, kysličník hořečnatý, mleté umělé hmoty, hnojivá, jako např. síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná moučka, moučka ze stromové kůry, dřeva a ořechových slupek, celulozový prášek a další pevné nosné látky.
K účinným látkám je případně možné přidat až bezprostředně před aplikací oleje různého typu, herbicidy, fungicidy, další přípravky proti škodcům, bakterizidy. Tyto přípravky lze přimíchat k přípravkům podle vynálezu v hmotnostním poměru 1:10 až 10:1.
Příklady syntézy
Předpisy, uvedené v dále uvedených příkladech syntézy, byly použity v příslušné úpravě výchozích sloučenin k získání dalších sloučenin I. Takto vzniklé sloučeniny jsou v navazujících tabulkách uvedeny s fyzikálními
380 • · údaj i.
Příklad 1:
pentan-2,3-dion-2-oxim
K 66,2 g (0,77 mol) 3-pentanonu ve 300 ml toluolu se přikape při -20°C 250 ml diethyletheru nasycého chlorovodíkem.
K této směsi se při -20C opatrně přidá po kapkách roztok z 88 g (0,85 mol) n-butylnitritu v 250 ml diethyletheru a všechna reakční směs se míchá po dvě hodiny při 0°C a dalších 12 hodin při teplotě místnosti.
Po přidání 250 ml vody se oddělí organická fáze a třikrát se extrahuje vždy 200 ml roztoku hydroxidu sodného. Vodná fáze se přidáním ln kyseliny solné upraví na pH = 4 a třikrát extrahuje vždy 200 ml dichlormethanem. Po usušení organické fáze přes síran sodný se tato odpaří ve vakuu. Vznikne 56 g oleje (63%), který rychle krystalizuje.
Bod tání: 58-60°C XH-NMR (CDC13): delta = 1.16 (+, 3H); 2.02 (s, 3H);
2.84 (g, 2H); 9,64 (s, 1H).
381 • · • · · · · · · •« ··· ·· ··
Příklad 2:
pentan-2,3-dion-2-(O-methyloxim)
K roztoku z 40,2 g (0,55 mol) pentan-2,3-dion-2-oximu a 52,0 g (0,38 g) uhličitanu draselného v 400 ml acetonu se po kapkách přidá 49,7 g (0,35 mol) methyliodidu při teplotě místnosti a 12 hodin se míchá při této teplotě.
Po odfiltrování anorganických solí se odpaří acetonový roztok ve vakuu, zbytek se rozdělí mezi methy1-tert.-butylether a vodu, organická fáze se vymyje vodou, usuší přes síran sodný a zahustí. Vznikne
37,7 g (83%) oleje.
1H-NMR (CDC13): delta = 1.09 (t, 3H); 1,91 (s, 3H);
2.84 (q, 2H); 4.04 (s, 3H).
Příklad 3 pentan-2,3,4-trion-4-(0-methyloxim)-2-oxim
K roztoku z 12,9 g (0,1 mol) pentan-2,3-dion-2-(0-methyloximu) ve 120 ml methanolu se opatrně po kapkách přidá při 10°C 10,3 g (0,1 mol) n-butylnitritu a následně 54 g 30% methanolického roztoku natriummethylatu. Nechá se zahřát na teplotu místnosti a 12 hodin se při této teplotě míchá. Úprava se provádí přidáním zředěné kysliny solné až na pH
382 • · ··» ···· * · · ·· ··· ·· ·· ♦· ·· = 7 a následné zahuštění ve vakuu. Zbytek se jímá do
100 ml vody a dvakrát se extrahuje vždy 100 ml diethyletherem. Organická fáze se suší přes síran sodný a zahustí ve vakuu. Vznikne 7,7 g (49%) oleje.
XH-NMR (CDC13): delta =1.99 ; 2.11 (2s, 6H); 4.05 (s, 3H); 10,40 (s, 1H).
Příklad 4 pentan-2,3,4-trion-3,4-bis(O-methyloxim)-2-oxim
K roztoku z 3,2 g (0,02 mol) pentan-2,3,4-trion-4-(O-methyloxim)-2-oximu v 60 ml methanolu se přidá za teploty místnosti 4,7 ml (0,06 mol) pyridinu a 1,7 g (0,02 mol)
O-methylhydroxylaminhydrochloridu. Po dvouhodinovém míchání při teplotě místnosti se směs zahustí ve vakuu, jímá do 50 ml diethyletheru, dvakrát se vymyje vždy ve 20 ml zředěné kyseliny solné a dvakrát ve vždy 20 ml vody, suší přes Na2SO4 a zahustí ve vakuu. Po sloupcové chromatografií na gelu kyseliny křemičité (cyklohexan / acetát: 99:1 —> 95:5) vzniknou dva diastereomery jako oleje.
383 • ·
I:
OH
: 700 mg (20%) 1H-NMR (CDC13) : delta = 1.92 , 2.12 (2s, 6H) ; 3.92,
3.99 (2s, 6H); 9.92 (s, 1H).
: 1,2 g (32%) 1H-NMR (CDC13): delta =2.02 , 2.11 (2s, 6H); 3.84,
4.07 (2s, 6H); 9.23 (s, 1H).
Příklad 5 [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethyl)-fenyl]-methoxyimino-methylester kyseliny octové
384 • · ···· · * « ··« · • · · · ♦ · · · * ' · · • · · ·· » « ·· ··«« · • · · ···· ·»· • * ··« ·· ·· * · ··
K roztoku z 0,9 g (4,8 mmol) pentan-2,3,4-trion-4-bis-(0-methyloxim)-2-oximu a 0,4 g hydroxidu draselného v 20 ml suchého dimethylformamidu se přidá 1,4 g (4,8 mmol) 2-methoxy-imino-2-(2)-brommethy1)methylesteru kyseliny fenolové a nechá se míchat po 30 minut při teplotě místnosti.
Úprava sse provádí přidáním 50 ml ledové vody a následnou trojí extrakcí se vždy 20 ml diethyletheru.
Sloučené organické fáze se přes síran sodný suší a zahustí ve vakuu. Zbytek se překrystalizuje z diisopropyletheru. Vznikne 0,6 g (32%) bílých krystalů s bodem tání 105°C.
XH-NMR (CDC13): delta =1.88 , 2.02 (2s, 6H); 3.83,
3.91, 3.93, 4.02 (4s, 12H); 5.05 (s, 2H); 7.15 (m, 1H); 7.39 (m, 3H).
Příklad 6 [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethy1)-fenyl]-methoxyimino-methylester kyseliny octové
K roztoku z 0,6 g (1,5 mmol) [2-(2,3-bis-methoxyimino-l-methyl-butylidenaminooxymethyl)fenyl]-methoxyimino-methylesteru kyseliny octové v 10 ml tetrahydrofuranu se přidají 2 ml 40procentního vodného roztoku methylaminu a po 12 hodin se míchá při
385 • · · ···· ·>»· * · · · * ·· ·· · · ·· teplotě místnosti.
Úprava se provádí tak, že se reakční směs zahustí ve vakuu, jímá ve 20 ml diethylethéru, vymyje ve 20 ml vody, suší přes síran sodný a zahustí ve vakuu. Vznikne 0,6 g (98%) oleje.
XH-NMR (CDC13): delta = 1.90, 1.98 (2s, 6H); 3.93,
3.94 (3s, 9H); 5.05 (s, 2H); 6.72 (m, 1H); 7.20 (m,
1H); 7.38 (m, 3H).
Tabulka B
386 • · • · ———
č. R2 R3 R4 R5 R6 Data - bod-vzplanutí °C, 1H-NMR
B1 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 73-74 | |
izomer | I | ||||||
B1 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 79-80 | |
izomer | II | ||||||
B2 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch3 | 87-88 | |
izomer | I | ||||||
B2 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch3 | ||
izomer | II | ||||||
B3 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | ch3 | 1H: 1,88, 2,05 (2s, | |
izomer | I | 6H), 2,48 (t, IH), | |||||
3,85, 3,92, 4,05 | |||||||
(3S, 9H), 4,72 (d, 2H), | |||||||
5,05 (s, 2H), 7,11-7,44 | |||||||
(m, 4H) | |||||||
B3 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | ch3 | XH: 1,98, 2,04 (2s, | |
izomer | II | 6H), 2,47 (t, IH), | |||||
3,82, 3,95, 4,05 | |||||||
(3s, 9H), 4,74 (d, 2H), | |||||||
5,09 (s, 2H), 7,10-7,54 | |||||||
(m, 4H) | |||||||
B4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 89-91 | |
izomer | I | ||||||
B4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 64-65 | |
izomer | II |
387 • · • · • · · ·· ·»*· • · · · * * • 4 44 · 4 44
II
B5 ch3 C2H5 ch3 C2H5
83-85 izomer
Β5 ch3 C2H5 ch3 C2H5
1,21, 1,22 (2t, izomer
1,99, 2,02
Β6 ch3 ch3 ch3 (2s, (2s, izomer
Β6 ch3 ch3 ch3 izomer
II
B7 ch3 C2H5 ch3
6H), 3,81, 4,02
6H), 4,19 (m, 4H), 5,09 (s,
2H), 7,11-7,53 (m,
4Η) ch(ch3)2 ch(ch3)2
3Η) (2s,
4,08 (q, (m, ch(ch3)2
83-85 l-H: 1,18 (t,
1,98, 2,04
6H), 3,82, 3,95, (3s, 9H), 4,36
2H), 7,19-7,54
4H)
98-101 izomer
B8 ch3 C3H3 ch3 C2H5
75-78 izomer
B8
Η ch3 ch3
1-11:1,25 C3H3 C2H5 (t, 3H),
izomer II | 1,62 | (d, | 3H), 1,88 |
(2s, | 6H) , | 3,70, 3, | |
(2s, | 6H) , | 4,18 (q, | |
2H) , | 4,78 | (8d, 2H) | |
(s, | 2H) , | 7,10-7,38 | |
(m, | 4H) , | 7,58 (s, |
1H) , 2,0 , 5,1
388 ·· ♦ · · * · · * · · ···· · · * ♦ · · * • · · · » ♦ · · · · · • · « > · i « · · ·»·'· · • · · Λ · · · * · · • · · · · ·· · · ·· ··
B9 | H | ch3 | C3 H3 CH3 | ch(ch3)2 | 1H:1,21 | (d, | |
izomer | I | 3H) , | 1,90, 2, | 03 (2s, | |||
6H) , | 2,43 (t, | 1H), 3,85 | |||||
4,02 | (2S, 6H) | t | |||||
4,38 | (s, 1H), | 4,71 | |||||
(d, | 2H), 5,08 | (S, 2H), | |||||
7,11 | -7,41 (m, | 4H) | |||||
BIO | H | ch3 | ch3 ch3 | C3H3 71-73 | |||
izomer | I |
Tabulka C
389 • ·
Cl | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 84-85 | ||
izomer | I | |||||||
Cl | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 84-85 | ||
izomer | II | |||||||
C2 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch3 | ΤΗ: 1,30 | (t, 3H), | |
izomer | I | 1,91, 1, | 99 (2s, 6H), | |||||
2,85 (d, | 2H), 3,94 (2s, | |||||||
4,09 (q, | 2H), | |||||||
5,05 (s, | 2H), 6,82 | |||||||
(d, 1H), | 7,13-7,42 (m, | |||||||
4H) | ||||||||
C2 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch3 | |||
izomer | II | |||||||
C3 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | ch3 | ΧΗ: 1,92 | , 2,03 (2s, |
izomer
1H),
6H)
9H) ,
4,72 | (d, | 2H) , |
5,09 | (s, | 2H) , |
(m, | 4H) , | 7,55 |
(s, | 1H) | |
1,98 | , 2,0 |
6H)
izomer
1H),
2,88 (d, 3H), 3,95 (1S, 6H), 4,73 (d, 2H)
390 ·· Φ · « ♦· ···· ♦ r · · »·»·» *· »· « · · · * * · · * · ·* • · · · · ► - ·· · · - *· · « * · ♦ · * ♦· • » · « · · · ·» · 4 *· ·
5,09 (s, 2H), 6,80 (d,
1H), 7,10-7,54 (m,
4H)
C4 izomer
C4 izomer
C5 izomer
C5 izomer
C6 izomer
H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | TH: 1,30 (t, 3H), | |||
I | 1,95, 1,99 (2S, 6H) | / | ||||||
2,88 (d, | 3H), 3,92 | (s, | ||||||
4,14 (q, | 2H), | |||||||
5,04 (s, | 2H), 6,78 | |||||||
(d, 1H), | 7,15-7,34 | |||||||
(m, 4H) | ||||||||
H | ch3 | ch3 | ch3 | C2H5 | 1H: 1,23 | (t, 3H), | ||
II | 1,89,2,03 | (2s, 6H), | ||||||
2,82 (d, | 3H), 3,93, | 3,9 | ||||||
(2s, 6H), | 4,15 | |||||||
(q, 2H), | 5,08 (s, 2H), | |||||||
6,83 (d, | 1H) , | |||||||
7,21-7,48 | (m, 4H) | |||||||
H | C2H5 | C2H5 | ch3 | C2H5 | XH: 1,28 | (t, 6H), | ||
I | 1,92, 1,97 (2s, 6H) | r | ||||||
2,86 (d, | 3H), 3,95 | (s, | ||||||
4,14 (q, | 4H) , | |||||||
5,08 (s, | 2H), 6,85 | |||||||
(d, 1H), | 7,19-7,42 | |||||||
(m, 4H) | ||||||||
H | ch3 | C2H5 | ch3 | C2H5 | 82-86 | |||
II | ||||||||
H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH | 3)2 ^H: | 1,19 (d, | ||
I | 3H), 1,92 | !, 1,99 |
391 (2s, 6H), 2,92 (d, 3H),
3,98 (s, 6H), 4,35 (sept, 1H), 5,03 (s, 2H), 6,82 (d, 1H),
7,13-7,41 (m, 4H)
C6 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch(ch3)2 | 1H: 1,19 (d, |
izomer II | 6H) , | 1,93, 2,04 | ||||
(2s, | 6H), 2,84 (d, | |||||
3H), | 3,94 (s, 6H), 4,: | |||||
(q, | 2H), 5,04 (s, 2H) | |||||
6,72 | (q, ih), | |||||
7,20 | -7,43 (m, 4H) | |||||
C7 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | ch(ch3)2 | XH: 1,26 (m, |
izomer I | 9H) , | 1,93, 2,05 | ||||
(2s, | 6H), 2,89 (d, | |||||
3H) , | 3,95 (s, 6H), 4, | |||||
(qr | 2H), 4,39 (sept, : | |||||
5,06 | (S, 2H), | |||||
6,86 | (d, 1H), 7,18-7, | |||||
(m, | 4H) | |||||
C8 | H | ch3 | c3H3 | ch3 | C2H5 124- | 127 |
izomer I | ||||||
C9 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | ch(ch3)2 | XH:1,22 (d, |
izomer I | 6H) | , 1,90, 1,98 (2s, | ||||
6H) | , 2,42 (t, 1H), 2 | |||||
3H) | , 3,94 (s, 3H), 4 | |||||
1H) | , 4,78 (d, 2H), 5 | |||||
2H) | , 6,80 (d, 1H), 7 |
392 ·
• ·
C10 izomer I ch3 ch3 ch3 • · * · *··· * · · • · · · · · · ·· ·· ··· · · ·* ·· ·· (m, 4H)
C3H3 XH:1,94, 2,00(2s,
6H), | 2,48 | (t, | 1H) , | |
2,90 | (d, | 3H), | 3,95 | (s, |
4,80 | (d, | 2H), | ||
5,01 | (s, | 2H), | 6,83 | |
(d, | 1H) , | 7,18· | -7,43 | (m, |
4H)
Tabulka D
393 ·
č.
Dl H izomer I
Dl H izomer II
113
3H)
D2
izomer I
6H)
3,93 | / 31 | 95 (3s, 9H), |
5,08 | (s, | 2H), 7,04-7,36 |
(m, | 4H), | 7,61 (S, |
1H: | 1,33 | (t, 3H), |
1,95 | , 2, | 04 (2S, 6H), |
3,72 | (s, | 3H), 3,82, 3,9 |
(2S, | 6H) | 9 |
4,11 | (qř | 2H), 5,05 |
(s, | 2H) , | 7,03-7,33 (m, |
4H), | 7,6 | 0 (s, 1H) |
D2 izomer
D3 izomer
H
II
H
I
6H) , | 2,46 | (t, | 1H) , |
2,88 | (s, | 3H) , | 3,95 |
(s, | 6H), | 4,74 | (d, 2H) |
5,09 | (S, | 2H) , | 6,85 |
(d, | 1H) , | 7,11· | -7,44 (m |
4H) |
394 *· · « · ·· · · ·· ···· ··· ··· • · · » ···· · « · · ·· · ···· · · · • · « a · ·· * * · * «·
D3 izomer II | H | ch3 | c3h3 | ch3 | ch3 | ΧΗ: 2,02, 2,04 (2s, 6H), 2,48 (t, 1H), 3,69, 3,82, 3,98 (3s, 9H), 4,76 (d, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,10-7,49 (m, 4H), 7,52 (s, 1H) | |
D4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | 114-116 | |
izomer | I | ||||||
D4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | C2H5 | 1H: 1,26 (t, 3H), | |
izomer | II | 1,98,2,03 (2s, 6H), | |||||
3,69, 3,79, 3,98 (3s, 6 | |||||||
4,19 (q, 2H), 5,12 (s, | |||||||
7,11-7,53 (m, 5H) | |||||||
D5 | H | C2H5 | ^2¾ | ch3 | C2H5 | 84.86 | |
izomer | I | ||||||
D6 | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH | 3) 108-110 | |
izomer | I | ||||||
D7 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | CH(CH | 3)101-105 | |
izomer | I | ||||||
D8 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | C2H5 | 84-86 | |
izomer | I | ||||||
D9 | H | ch3 | C3H3 | ch3 | C3H3 | 1H:1,95, 2,01 (2s, | |
izomer | I | 6H), 2,46 (t, 1H), |
3,68, 3,80, 3,95 (3s,
4,72 (d, 2H), 5,10 (s,
7,11-7,45 (m, 4H), 7,58
1H)
395 • ·
D10 Η izomer I ch3 ch3 ch3
C3H3 1H:1,95, 2,01 (2s,
6H) , 2,46 (t, 1H) ,.
3,68, 3,80, 3,95 (3s, 9
4,72 | (d, | 2H) , |
5,10 | (s, | 2H), 7,11-7,45 |
(m, | 4H) , | 7,58 (s, 1H) |
Tabulka E
č.
R2 R3 R4 R5 R6 Data - bod vzplanutí °C, l-H-NMR
El
H CH3 CH3 CH3 CH3 izomer I
396
Ε2 ch3 ch3 ch3 * · · >
B ·· • · · B ·* •· * · • A »« A C2H5
57-63 izomer
I
E3 | H | ch3 | C2H5 | ch3 | C2H5 | ΧΗ: 1,28 (t, 6H), | ||
izomer | I | 1,58 | (d, 3H), 1,91 | |||||
2,01 | (2s, 6H), 3,7 | |||||||
4,18 | (q, 4H), | |||||||
5,02 | (s. 2H), 7,05 | |||||||
(m, | 5H) | |||||||
E3 | H | ch3 | ch3 | ch3 | C2H5 | XH: | 1,25 (t, 3H), | |
izomer | II | 1,59 | (d, 3H), 1,95 | |||||
(2s, | 6H), 3,69, 3, | |||||||
6H), | 4,12 (q, | |||||||
2H) , | 5,01 (s, 2H), | |||||||
7,02 | -7,56 (m, 5H) | |||||||
E4 | H | ch3 | ch3 | ch3 | CH(CH | 3^2 | XH: 1,19 (d, | |
izomer | I | 6H), | 1,92, 1,99 (2 |
f
6H) t
-7,42 (2 (s,
2,92 (d, 3H), , 2,0
3,98 (s, 6H), 4,35 (sept. 1H), 5,03 (s, 2H
6,83 | (d, | 1H) , | ||||
7,3- | 7,41 | (m, 4H) | ||||
E5 | H | C2H5 C2H5 CH3 | ch3 | XH: | 1,25 | (t, 3H) |
izomer I | 1,62 | (d, | 3H), 1, | |||
(2s, | 6H) , | 3,70, | ||||
6H) , | 4,18 | (q, | ||||
2H) , | 4,99 | (s, 2H | ||||
7,03 | (q, | 1H), |
f
3,90 (2 r
7,21-7,44 (m, 4H)
88, 2,0
397 • ·
E6 | H |
izomer I |
• · « · | • ··· · · · ··· *· ·· ·· · · | |||
ch3 | C3 H3 | ch3 | ch3 | ΤΗ: 1,63 (d, 3H), 1,89, 2,04 (2s, 6H), 2,42 (t, ÍH), 3,71, 3,90 (2s, 6H), 4,72 (d, 2H), 5,01 (s, 2H), 7,05 (q, IH), 7,22-7,42 (m, |
ch3 | C3 H3 | ch3 | C2H3 | 68-70 |
ch3 | C3 H3 | ch3 | CH(CH | 3)2 1H:1,19 (d, |
E7 | H |
izomer I | |
E8 | H |
izomer I |
6H), | 1,62 (d, | 3H) , | |
1,89 | , 2,06 (2s | , 6H) | f |
2,44 | (t, IH), | 3,70 | (s, |
3H) , | 4,38 (s, | IH) , | 4,7 |
(d, | 2H), 4,99 | (s, | |
2H) , | 7,02 (q, | ||
IH) , | 7,18-7,44 | (m, | 4H) |
Příklad použití 1
Účinek proti pšeničnému padlí
Lístky pšeničných klíčků (druh Frúhgold), vypěstovaných v hrncích, byly nejprve ošetřeny vodným roztokem s obsahem 80% účinných látek a 20% emulgační prostředek v sušině.. Po 24 hodinách byly rostliny po zaschnutí nastříkaného nánosu poprášeny spory
398 « * · · · 9 9 t · 9 » ···· ··· · · · >
• » « · ···· * · · • · » 9 9 9 9 · · · · · 9 · ·· · ··«· · » · • · «I* · * · ♦ * · · · pšeničného padli (Erysiphe graminis var. tritici).
Takto ošetřené pókusné rostliny byly poté umístěny do skleníku pří teplotách mezi 20 a 22°C a relativní vlhkosti vzduchu 75 až 80%. Po 7 dnech se zjišťoval rozsah vývoje padlí v % napadené listové plochy.
číslo účinné látky % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 4 ppm
Bl, | izomer | I | 0 |
B2, | izomer | I | 15 |
B4, | izomer | I | 0 |
B5, | izomer | I | 15 |
B6, | izomer | I | 0 |
B7, | izomer | I | 15 |
B8, | izomer | I | 5 |
B9, | izomer | II | 15 |
B9, | izomer | I | 15 |
Cl, | izomer | I | 5 |
C2, | izomer | I | 15 |
C4, | izomer | I . | 5 |
C5, | izomer | I | 5 |
C6, | izomer | I | 15 |
C7, | izomer | I | 15 |
Dl, | izomer | I | 15 |
D2, | izomer | I | 5 |
D4, | izomer | I | 15 |
D5, | izomer | I | 5 |
399 « · 9 9 · ·· · *« · • · · 9 · · · · * ·· · * · ···« ·· · ·· · ··«· · » · • · · · « 9 · · ·· · ·· ·
D6, | izomer | I | 15 |
D8, | izomer | I | 15 |
E2, | izomer | I | 0 |
E3, | izomer | I | 0 |
E4, | izomer | I | 5 |
E5, | izomer | I | 5 |
E6, | izomer | I | 15 |
E7, | izomer | I | 15 |
E8, | izomer | I | 5 |
neošetřeno | 75 |
Příklad použití 2
Účinek proti Plasmopara viticola
Listy révy druhu Muller-Thurgau byly nastříkány vodným postřikem, který obsahoval 80% účinné látky a 20% emulgačního prostředku. Pro posouzení doby účinku účinných látek se rostliny postavily po zaschnutí postřiku na 8 dní do skleníku. Až potom byly listy infikovány zoospóry Plasmopara viticola (perenospora révová). Pak byly rostliny nejprve umístněny na 48 hodin v komoře s nasyenou vodní párou při 24°C a potom na 5 dní ve skleníku při teplotách mezi 20 a 30 °C. Po této době se rostliny postavily pro urychlení dozrání na 16 hodin do vlhké komory. Poté následovalo posouzení
400 •« · · · ·· · » rozsahu napadení v % napadení na spodních stranách listů.
číslo účinné látky % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 16 ppm
Bl, | izomer | I | 5 |
B2, | izomer | I | 5 |
B3 , | izomer | I | 0 |
B4, | izomer | I | 15 |
B6, | izomer | I | 10 |
B7, | izomer | I | 15 |
B8, | izomer | I | 5 |
Cl, | izomer | I | 3 |
C2, | izomer | I | 10 |
C3, | izomer | I | 3 |
C3 , | izomer | II | 10 |
C4, | izomer | I | 0 |
C4, | izomer | II | 15 |
C5, | izomer | I | 3 |
C6, | izomer | I | 3 |
C6 , | izomer | II | 10 |
C7, | izomer | I | 3 |
C9, | izomer | I | 15 |
C10 | , izomer I | 0 | |
Dl, | izomer | I | 3 |
Dl, | izomer | II | 3 |
401 • · 9 · · · · · ··· • · * · ··· · ♦ · · • « « f ···· · -· · «,· β ····<ř · • * ··· · 9 9 9' '9 99 9
D2, izomer | I | 0 |
D3, izomer | I | 0 |
D4, izomer | I | 0 |
D4, izomer | II | 5 |
D5, izomer | I | 10 |
D6, izomer | I | 0 |
D7, izomer | I | 10 |
D8, izomer | I | 15 |
D9, izomer | I | 0 |
neošetřeno | 80 |
Příklad použiti 3
Účinek proti Pyricularia oryzae (protektivně)
Listy rýžové semenáčů, vypěstované v hrncích, druh Tai Nong 67 byly intenzivně nastříkány vodnými emulzemi s obsahem 80% účinné látky a 20% emugačního prostředku v sušině. Po 24 hodinách se nastříkaly rostliny vodnou suspenzí spór houby Pyricularia oryzae. Potom se nechaly stát při 22 až 24°C při relativní vlhkosti vzduchu 95 až 99% v klimatizovaných komorách. Po 6 dnech bylo provedeno hodnocení rozsahu napadení.
402
číslo účinné látky % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 4 ppm
Bl, izomer I
B2, izomer I
B3, izomer I
Cl, izomer I
C2, izomer I
C3, izomer I
C5, izomer I
C6, izomer I
C7, izomer I
C10, izomer I
Dl, | izomer | I |
Dl, | izomer | II |
D2, | izomer | I |
D3, | izomer | I |
D4, | izomer | I |
D6, | izomer | I |
D7, | izomer | I |
D9, | izomer | I |
E5, | izomer | I |
neošetřeno
403
Claims (16)
1. Deriváty kyseliny fenyloctové'vzorce I ve kterém mají substituenty a index tento význam:
X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3;
Y O, NR;
R, R1 nezávisle na sobě vodík a C-^-C 4-alkyl;
p
R kyano, nitro, trifluormethyl, halogen, C^-C 4-alkyl, C^-C 4alkoxy;
p x m 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R mohou být rozdílné, pokud m znamená 2;
R3 vodík, kyano, C^-C 4~alkyl, C^-C 4-halogenalkyl,
404 • · · ·· · · ·· · · ···· ·»· · · * • · · ♦ ···· · ·· • · · ·· ·· · »···· «· ···· r · ·· «·· · · ·· · ♦ · ♦
C3~C g-cykloalkyl;
R4, R6 nezávisle na sobě vodík,
C1-C^Q-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-ci0-alkinyl, C2-C10-alkenylkarbonyl, C3-C10-alkinylkarbonyl, C3-C10-alkylkakrbonyl, C2-C10-alkenylkarbonyl, C3-C10~alkinylkarbonyl nebo C1-C10~alkylsylfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C-i/Cg-halogenalkyl, C-L-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, Cj-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, Cj-Cg-alkylamino, di-Cj/Cg-alkylamino, Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl,
C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl,
405 • · aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl,
C1-Cg-halogenalkyl, Cfy-Cg-alkylsulfonyl,
C1-C6-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Cfy-Cg-alkoxy,
C1-C6-halogenalkoxy, Cfy-Cg-alkoxykarbonyl,
Cfy-Cg-alkylthio, Cfy-Cg-alkylamino, di-Cfy-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cfy-Cg-alkylaminokarbonyl,
C1-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cfy-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl,
C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NOR7)-An-R8;
aryl, arylkarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo heratylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovánny nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, Cfy-Cg-halogenalkyl, Cfy-Cg-alkylsufonyl, Cfy-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, Cfy-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cfy-Cg-alkoxykarbonyl, Cfy-Cg-alkylthio, Cfy-Cg-alkylamino, di-Cfy-Cg-alkylamino, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cfy-Cg-alkylaminokarbonyl, Cfy-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cfy-Cg-alkylamínothíokarbonyl, C2~Cg-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy,
406 ·· « ·· ·· ·· · · ···· »·· ··· • » · · ···· · - ·· • · · ·· · · ·· ···· ·· · ···· · · • · ··· ·· ·· · · ·· hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C (=NOR7)-T^-R8;
R5 vodík,
C-L-Cg-alkyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-akinyl, přičemž zbytky uhlovodíků těchto skupin mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, CjL-Cg-alkylsolfoxyl, C-^-Cg-alkoxy,
C^-Cg-halogenalkoxy, CjL-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C2-Cg-alkenyloxy,
C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C1-4g-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-C1-C4-alkoxy, hetarylthio, heraryl-C^-C^-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Cj^-Cg-alkyl, Cj-Cg-halogenalkyl, C-L-Cg-alkylsufonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl,
C3-Cg-cykloalkyl, C-^-Cg-alkoxy, CjL-Cg-halogenalkoxy,
407 • · · · · · · · · · ·· »··· ·»· ···· • » · · *··· · . - ·· • · · ·» * · ·· ···· · ·· · · · · · ··· ·· ··· ·· · · ·· · ·
Cj-Cg-alkyloxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio,
C-^-Cg-alkylamino, di-C-^-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C1-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NOR7)-An-R8;
C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkenyl, herarylcyklyl, aryl, hetaryl, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylsulfonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-^-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkyloxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl a hetaryloxy;
kde
408 • · • · ♦
znamená kyslík, síru nebo dusík, • · · přičemž dusík nese vodík nebo Cj-Cg-alkyl;
znamená 0 nebo 1;
R7 znamená vodík nebo Cj-Cg-alkyl a
R8 znamená vodík nebo C-^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli.
2. Sloučeniny zvzorce I podle nároku ve kterých
X znamená NOCH3.
3. Sloučeniny Vzorce I podle nároku
1 nebo 2, ve kterých X znamená CHOCH3.
4. Sloučeniny/vzorce I podle nároku
1,
2 nebo 3, ve kterých X znamená CHCH3.
5. Sloučeniny'vzorce I podle nároku
2, 3 nebo 4, ve kterých m znamená 0.
6.
5,
Sloučeniny AÁzorce I podle ve kterých R1 znamená methyl.
některého z nároků 1 až
7.
Sloučeniny zýzorce I podle některého z nároků 1 až
6, ve kterých R3 znamená vodík, kyano, cyklopropyl,
409 • · methyl, ethyl nebo 1-methylethyl.
8. Sloučeniny /vzorce I podle některého z nároků 1 až
7, ve kterých R4 znamená vodík, C^-Cg-alkyl,
C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, allyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, aryl nebo hetaryl.
9. Sloučeniny/vzorce I podle některého z nároků 1 až
8, ve kterých R5 znamená vodík, cyklopropyl, methyl, ethyl, isopropyl, příp. subst, aryl nebo hetaryl.
10. Sloučeniny /vzorce I podle některého z nároků 1 až 9, ve kterých R6 znamená Cj-Cg-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl.
11. Postup výroby sloučenin vzorce I, vyznačující se tím, že se nechá reagovat derivát benzylu -Vzorce II s hydroxyiminem vzorce III
410
Ί > >
L ve vzorci II znamena nukleofilne výměnnou výstupní skupinu.
12. Připral proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám, obsahující obvyklé přísady a účinné množství sloučeniny 'vzorce I podle nároku 1.
411 • ·
13. Přípravky podle nároku 12 protiživočišným škůdcům třídy hmyzu, pavoukovců nebo hlístic.
14. Postup potírání živočišných škůdců nebo škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škůdci nebo škodlivé houby, jejich životní prostor nebo proti nim chráněné rostliny, plochy, materiály nebo prostory ošetří
I podle nároku 1.
15. Použití sloučenin''! podle nároku 1 k výrobě přípravků proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám.
16. Použití sloučenin nároku 1 k potírání živočišných škůdců nebo škodlivých hub.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19539324A DE19539324A1 (de) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ124398A3 true CZ124398A3 (cs) | 1998-09-16 |
CZ293561B6 CZ293561B6 (cs) | 2004-06-16 |
Family
ID=7775490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19981243A CZ293561B6 (cs) | 1995-10-23 | 1996-10-11 | Derivát kyseliny fenyloctové, způsob přípravy těchto sloučenin, meziprodukt, prostředek s jeho obsahem a způsob potlačování živočišných škůdců nebo škodlivých hub |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5948932A (cs) |
EP (1) | EP0876332B1 (cs) |
JP (1) | JP4060359B2 (cs) |
KR (1) | KR100480395B1 (cs) |
CN (1) | CN1131851C (cs) |
AR (1) | AR004087A1 (cs) |
AT (1) | ATE202553T1 (cs) |
AU (1) | AU713475B2 (cs) |
BR (1) | BR9611269A (cs) |
CA (1) | CA2232374C (cs) |
CZ (1) | CZ293561B6 (cs) |
DE (2) | DE19539324A1 (cs) |
DK (1) | DK0876332T3 (cs) |
EA (1) | EA000786B1 (cs) |
ES (1) | ES2160257T3 (cs) |
GR (1) | GR3036214T3 (cs) |
HU (1) | HU225984B1 (cs) |
IL (3) | IL137394A (cs) |
NZ (1) | NZ320214A (cs) |
PL (1) | PL185248B1 (cs) |
PT (1) | PT876332E (cs) |
TW (1) | TW349940B (cs) |
UA (1) | UA48991C2 (cs) |
WO (1) | WO1997015552A1 (cs) |
ZA (1) | ZA968850B (cs) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19724200A1 (de) | 1997-06-09 | 1998-12-10 | Basf Ag | Bisiminosubstituierte Phenylverbindungen |
EP0934935A1 (de) | 1998-02-05 | 1999-08-11 | Basf Aktiengesellschaft | Heterocyclylsubstituierte Phenylverbindungen, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen |
CN1149925C (zh) * | 1998-03-24 | 2004-05-19 | 巴斯福股份公司 | 基于三(肟醚)衍生物和其它杀真菌剂的杀真菌混合物 |
CN1144523C (zh) * | 1998-03-24 | 2004-04-07 | 巴斯福股份公司 | 基于三(肟醚)衍生物和抗性诱导剂的杀真菌混合物 |
AU737879B2 (en) * | 1998-03-24 | 2001-09-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on tris (oxime ether) derivatives and rice fungicides |
EP1065930A1 (de) * | 1998-03-24 | 2001-01-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und anderen strobilurinen |
AU735903B2 (en) * | 1998-03-24 | 2001-07-19 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on tris(oxime ether) derivatives and insecticides |
BR9908996A (pt) * | 1998-03-24 | 2000-12-12 | Basf Ag | Mistura fungicida, e, processo para o controle de fungos prejudiciais |
EP0974578A3 (de) | 1998-07-21 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pestizide und fungizide Mittel |
ATE254846T1 (de) * | 1998-08-05 | 2003-12-15 | Basf Ag | Bodengranulate mit kontrollierter wirkstofffreisetzung (cr-bodengranulate) |
EP1117636B1 (de) * | 1998-09-30 | 2002-12-11 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von trion-bis(oximether) derivaten sowie damit erhältliche trion-mono- und trion-bis(oximether) derivate |
DE59908820D1 (de) * | 1998-10-15 | 2004-04-15 | Basf Ag | Azadioxacycloalkene derivate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als fungizide und schädlingsbekämpfungsmittel |
EP1265837B1 (de) | 1999-12-07 | 2004-06-09 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von o-chlormethylbenzoesäurechloriden |
DE10019758A1 (de) | 2000-04-20 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
AU2001269120A1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-01-14 | Basf Aktiengesellschaft | Method for the production of trioxime derivatives |
US6861063B2 (en) | 2000-11-17 | 2005-03-01 | The Ohio State University Research Foundation | Application of partially-desiccated entomopathogenic nematodes for biological pest control |
KR100805559B1 (ko) * | 2000-12-18 | 2008-02-20 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 옥심 에테르 유도체 기재의 살진균제 혼합물 |
US20040029944A1 (en) * | 2001-01-16 | 2004-02-12 | Thomas Grote | Fungicide mixtures |
WO2002056685A2 (de) * | 2001-01-18 | 2002-07-25 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
DE10141618A1 (de) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
WO2003059067A1 (de) * | 2002-01-17 | 2003-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von oximetherderivaten_und guanidinderivaten |
ES2304657T3 (es) * | 2002-03-01 | 2008-10-16 | Basf Se | Mezclas fungicidas a base de prothioconazole y de picoxystrobin. |
AU2003226774A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures based on benzamidoxime derivatives and a strobilurin derivative |
ATE496536T1 (de) * | 2002-04-10 | 2011-02-15 | Basf Se | Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien |
CN1711024A (zh) * | 2002-11-12 | 2005-12-21 | 巴斯福股份公司 | 提高耐受草甘膦的豆类产率的方法 |
EP1562426B1 (de) * | 2002-11-15 | 2006-12-20 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
DE10333373A1 (de) | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
CA2560341A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Jordi Tormo I Blasco | Fungicidal mixtures |
TW200603738A (en) * | 2004-06-17 | 2006-02-01 | Basf Ag | Use of (e)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol for controlling rust disease on soybean plants |
DE102004062513A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
MX2007015376A (es) | 2005-06-09 | 2008-02-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de productos activos. |
DE102005035300A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
US20080287426A1 (en) * | 2005-10-28 | 2008-11-20 | Steve Waterhouse | Method of Inducing Resistance to Harmful Fungi |
AU2007224578A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Basf Se | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
BRPI0708283A2 (pt) * | 2006-03-14 | 2011-05-24 | Basf Se | método para induzir toleráncia contra bacterioses de plantas, e, uso das combinações |
BRPI0708746A2 (pt) * | 2006-03-24 | 2011-06-28 | Basf Se | uso de um composto ativo que inibe a cadeia respiratória mitocondrial, e, método para o combate de esca |
CN101448550A (zh) * | 2006-03-29 | 2009-06-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 嗜球果伞素用于铁代谢障碍治疗的用途 |
DE102006023263A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
EP2489268A3 (en) | 2006-09-18 | 2012-10-24 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide |
PL2124557T3 (pl) * | 2007-02-02 | 2015-06-30 | Plant Health Care Inc | Synergistyczne kombinacje grzybobójcze zawierające formononetynę |
TW200845897A (en) | 2007-02-06 | 2008-12-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
KR20100015796A (ko) | 2007-04-23 | 2010-02-12 | 바스프 에스이 | 화학 작용제와 트랜스제닉 변형의 조합에 의한 식물 생산성의 증진 |
EP2000030A1 (de) * | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP2182806A2 (en) * | 2007-06-29 | 2010-05-12 | Basf Se | Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
UA103008C2 (ru) | 2007-09-26 | 2013-09-10 | Басф Се | Трехкомпонентные фунгицидные композиции, содержащие боскалид и хлороталонил |
AU2008340152B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-06-07 | Basf Se | Method of increasing the milk and/or meet quantity of silage-fed animals |
JP5627569B2 (ja) | 2008-04-30 | 2014-11-19 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッドSiemens Medical Solutions USA,Inc. | 新規基質に基づくpet造影剤 |
JP2012516868A (ja) | 2009-02-05 | 2012-07-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 2−ハロゲノメチルフェニル酢酸誘導体の製造方法 |
EA020314B9 (ru) | 2009-03-25 | 2015-03-31 | Байер Кропсайенс Аг | Пестицидная комбинация биологически активных веществ |
MX2012000566A (es) | 2009-07-16 | 2012-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles. |
KR20120107068A (ko) | 2009-07-28 | 2012-09-28 | 바스프 에스이 | 다년생 식물의 저장 조직에서 유리 아미노산의 수준을 증가시키는 방법 |
WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
CN102510720A (zh) | 2009-09-25 | 2012-06-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 降低植物中雌蕊花败育的方法 |
ES2617152T3 (es) | 2009-12-22 | 2017-06-15 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición |
CA2818914A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Basf Se | Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2012127009A1 (en) | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Basf Se | Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups |
MX2014001866A (es) | 2011-09-02 | 2015-04-16 | Basf Se | Mezclas agricolas que comprenden compuestos de arilquinazolinona. |
JP6279563B2 (ja) | 2012-06-20 | 2018-02-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ピラゾール化合物およびピラゾール化合物を含む殺有害生物性混合物 |
US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
BR112015014753B8 (pt) | 2012-12-20 | 2020-03-03 | Basf Agro Bv | composições, uso de uma composição, método para o combate de fungos fitopatogênicos e uso dos componentes |
EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
EP3046915A1 (en) | 2013-09-16 | 2016-07-27 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
CN105076142B (zh) * | 2014-05-08 | 2017-09-01 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种作物保护剂 |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
EP3209818B1 (de) | 2014-10-24 | 2019-12-11 | Basf Se | Organische pestizid-teilchen |
EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU216144B (hu) * | 1988-12-29 | 1999-04-28 | Novartis Ag. | Hatóanyagként akrilsavszármazékot tartalmazó fungicid készítmény, és eljárás a hatóanyag előállítására |
IL105191A (en) * | 1992-04-04 | 1998-08-16 | Basf Ag | Acids and aminooxymethylbenzoic acids and their preparation |
AU690190B2 (en) * | 1994-01-05 | 1998-04-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Pesticides |
EP0945431A3 (de) * | 1994-02-04 | 2004-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von Phenylessigsäurederivaten |
HUT75534A (en) * | 1994-02-04 | 1997-05-28 | Basf Ag | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them |
-
1995
- 1995-10-23 DE DE19539324A patent/DE19539324A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-10-11 CA CA002232374A patent/CA2232374C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 WO PCT/EP1996/004446 patent/WO1997015552A1/de active IP Right Grant
- 1996-10-11 NZ NZ320214A patent/NZ320214A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 AU AU72915/96A patent/AU713475B2/en not_active Ceased
- 1996-10-11 CZ CZ19981243A patent/CZ293561B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 PT PT96934659T patent/PT876332E/pt unknown
- 1996-10-11 HU HU9802578A patent/HU225984B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 ES ES96934659T patent/ES2160257T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 BR BR9611269A patent/BR9611269A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 KR KR10-1998-0702912A patent/KR100480395B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 CN CN96197824A patent/CN1131851C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 IL IL13739496A patent/IL137394A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 AT AT96934659T patent/ATE202553T1/de active
- 1996-10-11 EA EA199800388A patent/EA000786B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 UA UA98052687A patent/UA48991C2/uk unknown
- 1996-10-11 JP JP51624697A patent/JP4060359B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-11 PL PL96326509A patent/PL185248B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-11 DK DK96934659T patent/DK0876332T3/da active
- 1996-10-11 US US09/051,591 patent/US5948932A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 DE DE59607186T patent/DE59607186D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 EP EP96934659A patent/EP0876332B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-11 IL IL12386196A patent/IL123861A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-17 TW TW085112679A patent/TW349940B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 ZA ZA9608850A patent/ZA968850B/xx unknown
- 1996-10-23 AR ARP960104877A patent/AR004087A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-01-14 US US09/229,972 patent/US6037378A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-19 IL IL13739400A patent/IL137394A0/xx unknown
-
2001
- 2001-07-12 GR GR20010401065T patent/GR3036214T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6037378A (en) | Phenylacetic acid derivatives, processes and intermediates for their preparation, and compositions comprising them | |
US6841519B1 (en) | Isoxazoline derivatives and herbicides containing the same as the active ingredient | |
SK102396A3 (en) | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them | |
US6806230B1 (en) | Pyrimidine derivatives and herbicides containing them | |
EP2202226B1 (en) | 3-alkoxy-1-phenylpyrazole derivative and pest control agent | |
PT738259E (pt) | Derivados do acido fenilacetico processo e produtos intermediarios para sua preparacao e agentes que os contem | |
US20070167421A1 (en) | Pyrimidine derivatives and use thereof as agricultural and horticultural fungicides | |
AU5161193A (en) | Pyrimidine derivative | |
BG63386B1 (bg) | Иминооксиметиленанилиди, метод и междинни продукти за получаването им и средства за борба с вредители, които съдържат тези съединения | |
AU709902B2 (en) | Iminooxyphenyl acetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use | |
SK102296A3 (en) | Phenylthio acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agent containing them | |
US6075049A (en) | Phenylcarbamates, processes and intermediate products for their preparation and their use as pesticides and fungicides | |
US6043197A (en) | Pyridylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation and their use | |
US6265613B1 (en) | Phenylacetic acid derivatives, process for their preparation and their use as pesticides and fungicides | |
CA2233258A1 (en) | Phenylacetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use for controlling harmful fungi and animal pests | |
DE19541382A1 (de) | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel | |
JP2000505058A (ja) | フェニル酢酸誘導体、その製造、その製造用中間体、及びそれからなる組成物 | |
JP2003012649A (ja) | N−(3−キノリル)アミド誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20131011 |