CN101636084B

CN101636084B - 除草剂组合物

Info

Publication number: CN101636084B
Application number: CN2008800085981A
Authority: CN
Inventors: 大野修二; 藤波周; 山地充洋; 花井涼; 池内利祐
Original assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 2007-03-16
Filing date: 2008-03-10
Publication date: 2013-10-16
Anticipated expiration: 2028-03-10
Also published as: US20100069247A1; TW200906307A; ES2574786T3; US8114814B2; JP5380278B2; BRPI0808985B1; TWI425911B; JPWO2008114493A1; EP2135508B1; CO6220911A2; KR20100017090A; KR101538176B1; EG26347A; EP2135508A4; BRPI0808985A2; PT2135508E; WO2008114493A1; EP2135508A1; MY148882A; CN101636084A

Abstract

本发明提供一种除草剂组合物，该除草剂组合物对有用作物的安全性高，对于在水田、旱田、非农耕地等中成为问题的各种杂草，可以在发芽前至生长期的广范围内进行防除。该除草剂组合物的特征在于，含有从式[I]表示的特定的异噁唑啉衍生物(式中，R¹～R⁴表示氢原子、烷基等，Q表示基团-S(O)_n-(CR⁵R⁶)_m-，n表示0～2的整数，m表示1～3的整数，R⁵和R⁶表示烷基等。)及其盐中选出的1种或2种以上的化合物[成分A]、以及环己二酮类化合物、苯基吡唑啉类化合物或者磺酰氨基羰基三唑啉酮类化合物等[成分B]作为有效成分。

Description

除草剂组合物

技术领域

本发明涉及新的除草剂组合物。

背景技术

作为本发明除草性组合物的[成分A]，是由式[I]表示的化合物，是专利文献1、4和5中记载的公知化合物，该化合物对水稻、小麦、大麦、玉米、高粱、大豆、棉花、甜菜、草坪、果树等是安全的，而其本身具有优良的除草效果。

本发明除草性组合物中所用的下述[成分B]和[成分C]的化合物是具有除草活性的公知化合物，记载于例如非专利文献1～3中。

下述[成分D]中记载的化合物，作为药害减轻剂是公知化合物，这些化合物记载于非专利文献1和2中。

专利文献2和3中，记载了能够将式[I]表示的化合物与公知的除草剂化合物混合的例子。[专利文献1]WO01/012613号公报[专利文献2]特开2005-145958[专利文献3]特开2004-002324号公报[专利文献4]特开2005-145958号公报[专利文献5]WO 2006/024820号公报[非专利文献1]农药指南第13版(Pesticide Manual、第13版，British Crop Council)[非专利文献2]シブヤ索引第12版(SHIBUYAI NDEX、第12版、发行：SHIBUYA INDEX研究会)[非专利文献3]月刊《精细化工》第35卷第7号(2006年)(CMC 出版)

发明内容

发明要解决的课题

本发明的目的在于，提供一种含有下述式[I]表示的异噁唑啉衍生物或其盐的除草剂组合物，用于防除在栽培有用作物或有用植物的过程中不希望的杂草。

用于解决课题的手段

本发明人等为了达到上述目的而进行了精心研究，结果发现，通过将含有下述式[I]表示的异噁唑啉衍生物或其盐的化合物[成分A]与下述[成分B]中示出的除草剂混用；或者，将[成分A]、[成分B]和下述[成分C]中所示的除草剂混用；或者，将[成分A]、[成分B]和下述[成分D]中所示的药害轻减剂(安全剂)混用；或者，将[成分A]、[成分B]、[成分C]和[成分D]混用，不仅可以获得各自除草效果简单叠加的效果，而且出现协同的杀草效果，另外还发现，可以协同地减轻药害。

即，本发明人等通过将2种以上除草剂并用，发现，与各单独除草剂的除草适用范围相比，除草谱扩大，同时可以迅速实现除草效果，而且效果也可以持续，进而能够以低于各自单独使用时的剂量发挥充分的效果，同时，对于水稻、小麦、大麦、玉米、高粱、大豆、棉花、甜菜、草坪、果树等确保安全性，一次处理即可发挥出充分的除草效果，至此完成了本发明。

本发明的特征具有以下要点。

(1)除草剂组合物，其特征在于，含有从以下记载的式[I]表示的异噁唑啉衍生物及其盐中选出的1种或2种以上化合物[成分A]和以下记载的[成分B]作为有效成分，[成分A]：

[化1]

{式中，Q表示基团-S(O)_n-(CR⁵R⁶)_m-；n表示0～2的整数，m表示1～3的整数；

R⁵和R⁶相互独立地表示氢原子、氰基、烷氧羰基或者C1～C6烷基；

R¹和R²表示氢原子、[可被C3～C8环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷基亚硫酰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基氨基、二(C1～C6烷基)氨基、氰基、C1～C6烷氧羰基、C1～C6烷基氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、(C1～C6烷硫基)羰基、羧基、(可被取代的)苄氧基、(可被取代的)苯氧基或者(可被取代的)苯基取代的]C1～C8烷基、C3～C8环烷基、C1～C6烷氧羰基、C1～C6烷基氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷硫基羰基、羧基或者(可被取代的)苯基，或者，R¹和R²也可以与它们所键合的碳原子一起形成C3～C7的螺环；

R³和R⁴表示氢原子、可被相同或不同的1～3个卤原子、C3～C8环烷基或者C1～C6烷氧基取代的C1～C8烷基或者C3～C8环烷基，R³和R⁴也可以与它们所键合的碳原子一起形成C3～C7的螺环；

或者，R¹和R²中的任一个基团也可以与R³和R⁴中的任一个基团一起，与它们所键合的碳原子共同形成5～8元环；

Y表示氢原子、C1～C6烷氧羰基、羧基、C2～C6烯基、[可被相同或不同的1～3个卤原子、C1～C6烷氧基、C2～C6烯氧基、C2～C6炔氧基、(可被取代的)苄氧基、C1～C6烷氧羰基、羧基、羟基或者甲酰基取代的]C1～C10烷基、被1～5个相同或不同的R⁷取代的苯基或者被1～5个相同或不同的R⁷取代的萘基；

R⁷表示氢原子、[可被相同或不同的1～3个卤原子、C1～C6烷氧基、羟基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷基亚硫酰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基氨基、C1～C6二烷基氨基、氰基或者(可被取代的) 苯氧基取代的]C1～C6烷基、(可被相同或不同的1～3个卤原子、C1～C6烷氧基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C2～C6烯氧基、C2～C6炔氧基、C1～C6烷氧羰基、C1～C6烷基羰基或者C3～C8环烷基取代的)C1～C6烷氧基、C3～C8环烷氧基、可被相同或不同的1～3个卤原子或者C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷硫基、可被相同或不同的1～3个卤原子或者C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷基亚硫酰基、可被相同或不同的1～3个卤原子或者C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷基磺酰基、(可被取代的)苄氧基、[可被C1～C6烷基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基羰基(C1～C6烷基)基或者C1～C 6烷基磺酰基(C1～C6烷基)基取代的]氨基、卤原子、氰基、硝基、C1～C6烷氧羰基、C 3～C8环烷基氧基羰基、羧基、C2～C6烯氧羰基、C2～C6炔氧羰基、(可被取代的)苄氧羰基、(可被取代的)苯氧羰基、或者C1～C6烷基羰氧基}，以及它们的盐；

[成分B]选自以下的1种或2种以上的化合物：(B-1)乙酰辅酶A羧化酶抑制除草剂(a)环己二酮类化合物：禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定、吡喃草酮、苯草酮(b)苯基吡唑啉类化合物：氯氨吡啶酸(B-2)支链氨基酸合成抑制剂(a)磺酰氨基羰基三唑啉酮类化合物：氟酮磺隆-钠盐(B-3)光合作用II抑制剂(a)三唑啉酮类化合物：氨唑草酮(b)尿嘧啶类化合物：除草定、环草定、特草定(c)哒嗪酮类化合物：氯草敏(d)氨基甲酸苯酯类化合物甜菜安、甜菜宁(e)脲类化合物：氯溴隆、绿麦隆、枯草隆、噁唑隆、敌草隆、磺噻隆、非草隆、异丙隆、异噁隆、利谷隆、甲基苯噻隆、溴谷隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆、丁噻隆(f)羟基苄腈类化合物：溴苯腈、碘苯腈、溴酚肟(g)苯基哒嗪类化合物：哒草特、pyridafol(B-4)光合作用I抑制剂(a)联吡啶鎓(Bipyridium)类化合物：敌草快、百草枯(B-5)原卟啉合成抑制剂(a)苯基邻苯二甲酰亚胺类化合物：吲哚酮草酯、氟烯草酸、丙炔氟草胺(b)噻二唑类化合物：氟噻乙草酯、噻二唑草胺(c)嘧啶二酮类化合物：氟丙嘧草酯、双苯嘧草酮(d)苯基吡唑类化合物：吡草醚、异丙吡草酯(e)其它的化合物：氟唑草胺、氟哒嗪草酯(B-6)4-羟苯丙酮酸二氧酶抑制剂、类胡萝卜素合成抑制剂(a)哒嗪酮类化合物：

氟草敏

(b)三唑类化合物：

杀草强

(c)异

唑烷酮类化合物：

异

草松(也称异

草酮)

(d)吡啶羧酰胺类化合物：

吡氟草胺、氟吡草胺

(e)二苯醚类化合物：

苯草醚

(f)脲类化合物：

伏草隆

(g)其它的化合物：

氟丁酰草胺、氟啶草酮、氟咯草酮、呋草酮

(B-7)叶酸合成抑制剂

(a)氨基甲酸酯类化合物：

磺草灵

(B-8)细胞分裂抑制剂、超长链脂肪酸合成抑制剂

(a)二硝基苯胺类化合物：

乙丁氟灵、双丁乐灵、氨氟灵、乙丁烯氟灵、安磺灵、二甲戊乐灵、氟乐灵

(b)苯二羧酸类化合物：

氯酞酸甲酯

(c)苯甲酰胺类化合物：

炔苯酰草胺、牧草胺

(d)氨基甲酸酯类化合物

双酰草胺、氯苯胺灵、苯胺灵

(e)其它的化合物：

哌草磷

(B-9)纤维素合成抑制剂(a)苄腈类化合物：敌草腈、氯硫酰草胺(b)苯甲酰胺类化合物：异噁草胺(c)三唑并羧酰胺类化合物：氟胺草唑(B-10)细胞膜破坏剂(a)二硝基苯酚类化合物：特乐酚、二硝酚(B-11)脂肪酸合成抑制剂(a)氯代羧酸类化合物：三氯乙酸、茅草枯、四氟丙酸(b)二硫代磷酸酯类化合物：地散磷(B-12)茁长素(Auxin)合成抑制剂(a)吡啶羧酸类化合物：二氯吡啶酸、氟草烟、氨氯吡啶酸、绿草定(b)苯并噻唑酮类化合物：草除灵(B-13)茁长素输送抑制剂(a)缩氨基脲类化合物：氟吡草腙(b)邻氨甲酰苯甲酸酯类化合物：萘草胺(B-14)其它野燕枯、麦草伏甲酯、环庚草醚、杀木膦、苄草隆、杀草隆、甲基杀草隆、氯氟草醚乙酯(HC-252)、调吡脲、噻苯隆、pyrasulfotole、抑芽丹、氟嘧菌胺、环丙嘧啶醇、氟嘧醇、矮壮素、甲哌鎓、喹草酸、丙苯磺隆-钠盐、丙苯磺隆、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、特胺灵、吡喃隆、氨氟乐灵、三嗪氟草胺、唑啉草酯(pinoxaden)、bencarbazone、topramezone、tembotrione、它们的盐、及它们的类似物。

(2)除草剂组合物，其特征在于，含有上述(1)中所述的除草剂组合物和以下记载的[成分C]作为有效成分，

[成分C]选自以下的1种或2种以上的化合物：(C-1)乙酰辅酶A羧化酶抑制除草剂(a)芳氧基苯氧基丙酸类化合物：炔草酯、氰氟草酯、禾草灵、精噁唑禾草灵、噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟吡禾灵(haloxyfop)、氟吡禾灵-P(haloxyfop-P)、高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、噁唑酰草胺、喔草酯、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾糠酯(C-2)支链氨基酸合成抑制剂(a)磺酰脲类化合物：酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟啶嘧磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆钠盐、甲磺胺磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆钠盐、氟胺磺隆、三氟甲磺隆(b)咪唑啉酮类化合物：咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸(c)三唑并嘧啶类化合物：氯甲酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺(d)嘧啶基氧(硫)代苯甲酸类化合物：双草醚(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草醚、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)(C-3)光合作用II抑制剂(a)三嗪类化合物：莠灭津、莠去津、氰草津、异戊乙净、敌草净、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、西草净、特丁通、特丁津、特丁净、草达津(b)三嗪酮(Triazinone)类化合物：环嗪酮、苯嗪草酮、嗪草酮(c)酰苯胺(Anilide)类化合物：甲氯酰草胺、敌稗(d)苯并噻二唑酮(Benzothiadiazinon)类化合物灭草松(C-4)原卟啉合成抑制剂(a)二苯醚类化合物：三氟羧草醚、甲羧除草醚、甲氧除草醚、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚(b)噁二唑类化合物：丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(c)三唑啉酮(Triazolinone)类化合物：唑啶草酮、唑酮草酯、甲磺草胺(d)噁唑烷二酮类化合物：环戊噁草酮(e)其它的化合物：双唑草腈(C-5)4-羟苯丙酮酸二氧酶抑制剂、类胡萝卜素合成抑制剂(a)三酮类化合物：甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione(b)异噁唑类化合物：异噁唑草酮、异噁氯草酮(c)吡唑类化合物：吡草酮、吡唑特、苄草唑(pyrazoxyfen)(d)其它的化合物：双环磺草酮(C-6)5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成抑制剂(a)甘氨酸类化合物：草甘膦、草硫膦(C-7)谷氨酰胺合成抑制剂(a)次膦酸类化合物：双丙氨酰膦、草铵膦(C-8)细胞分裂抑制剂、超长链脂肪酸合成抑制剂(a)吡啶类化合物：氟硫草定、噻草啶(b)氨基磷酸盐类化合物：抑草磷、甲基胺草磷(c)氯乙酰胺类化合物：乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、二甲噻草胺、吡草胺、异丙甲草胺、烯草胺、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、高效异丙甲草胺、甲氧噻草胺(d)羟基乙酰胺类化合物：氟噻草胺、苯噻酰草胺(e)四唑啉酮(Tetrazolinone)类化合物：四唑酰草胺(f)烷酰胺类化合物：双苯酰草胺、萘丙胺、萘氧丙草胺(g)其它的化合物：莎稗磷、唑草胺(C-9)脂肪酸合成抑制剂(a)硫代氨基甲酸酯类化合物：丁草敌、环草敌、哌草丹、茵草敌、禾草畏、禾草敌、坪草丹、克草敌、苄草丹、禾草丹、仲草丹、野麦畏、灭草猛(b)苯并呋喃类化合物：呋草磺、乙呋草磺(C-10)茁长素合成抑制剂(a)苯氧基羧酸类化合物：稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)(b)苯甲酸类化合物：草芽畏、麦草畏、草灭畏(c)喹啉羧酸类化合物二氯喹啉酸(C-11)其它溴丁酰草胺、噁嗪草酮、乙氧苯草胺、茚草酮、稗草畏、pyrimisulfan、它们的盐、及它们的类似物。

(3)除草剂组合物，其特征在于，含有上述(1)记载的除草剂组合物以及以下记载的[成分D]作为有效成分，

[成分D]选自以下的1种或2种以上的化合物：解毒喹、解草唑、mefenpyr、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、双苯噁唑酸(isoxadifen)、双苯噁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、呋喃解草唑、解草酮、烯丙酰草胺、MON4660、解草腈、解草胺腈、解草啶、cyprosulfamide、萘二甲酸酐以及解草安、它们的盐、及它们的类似物。

(4)除草剂组合物，其特征在于，含有上述(2)记载的除草剂组合物和[成分D]作为有效成分。

(5)上述(1)所述的除草剂组合物，其中，[成分A]∶[成分B]的重量比为1∶0.001～1∶200。

(6)上述(2)所述的除草剂组合物，其中，[成分A]∶[成分B]∶[成分C]的重量比为1∶0.001∶0.001～1∶200∶200。

(7)上述(3)所述的除草剂组合物，其中，[成分A]∶[成分B]∶[成分D]的重量比为1∶0.001∶0.001～1∶200∶100。

(8)上述(4)所述的除草剂组合物，其中，[成分A]∶[成分B]∶[成分C]∶[成分D]的重量比为1∶0.001∶0.001∶0.001～1∶200∶200∶100。

(9)除草剂组合物，其含有上述(1)～(8)任一项所述的、且显示出作为除草剂的活性的量的除草剂组合物、以及至少1种惰性液体载体和/或固体载体，还根据需要含有至少1种表面活性剂。

(10)上述(1)～(9)任一项所述的除草剂组合物的制备方法，其包括，将[成分A]和[成分B]、根据需要使用的[成分C]和/或[成分D]、至少1种惰性液体载体和/或固体载体、以及表面活性剂混合。

(11)不希望的植被的防除方法，该方法包括，在不希望的植物发芽之前、和/或发芽过程中、和/或发芽之后，将(1)～(9)任一项所述的除草剂组合物中含有的有效成分同时或分批地施用。

发明效果

本发明的除草剂组合物，其效果不只是由单独的成分所获得的活性的单纯叠加的效果，而是能够发挥出协同的杀草效果和药害减轻效果，因此可以减少农药施用量。进而，对有用作物的安全性也很高，对于在水田、旱田、非农耕地等中成为问题的各种杂草，可以在发芽前至生长期的广范围内进行防除。

具体实施方式

本说明书中，所使用的术语的定义示于如下。

卤原子是指氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子。

烷基，只要没有特殊限定，是指碳数1～10的直链或支链烷基，可举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、3，3-二甲基丁基、庚基、辛基或者癸基等。

环烷基是指碳数3～8的环烷基，可举出例如环丙基、环丁基、环戊基或者环己基等。

烷氧基是指烷基部分为具有上述含义的(烷基)-O-基，可举出例如甲氧基或者乙氧基等。

烷硫基、烷基亚硫酰基和烷基磺酰基是指烷基部分为具有上述含义的(烷基)-S-基、(烷基)-SO-基、(烷基)-SO₂-基，可举出例如甲硫基、乙硫基、甲基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基等。

烯基是指碳数2～6的直链或支链烯基，可举出例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基或者2-戊烯基等。

炔基是指碳数2～6的直链或支链炔基，可举出例如乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等。

烯氧基和炔氧基是指烯基或者炔基部分分别为具有上述含义的(烯基)-O-基、(炔基)-O-基，可举出例如2-丙烯氧基、2-丙炔氧基等。

烷基氨基和二烷基氨基是指烷基部分为具有上述含义的(烷基)-NH-基、(烷基)₂N-基，可举出例如甲氨基、乙氨基、二甲氨基等。

烷基羰基、(烷硫基)羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基是指烷基、烷硫基、烷氧基、烷基氨基或者二烷基氨基部分分别为具有上述含义的(烷基)-CO-基、(烷硫基)-CO-基、(烷氧基)-CO-基、(烷基氨基)-CO-基、(二烷基氨基)-CO-基，可举出例如乙酰基、甲硫基羰基、乙氧羰基、甲氧羰基、甲氨基羰基、二甲氨基羰基等。

烷基氨基羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基和烷氧羰基氨基是指烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或者烷氧羰基部分分别为具有上述含义的(烷基氨基羰基)-NH-基、(二烷基氨基羰基)-NH-基、(烷氧羰基)-NH-基，可举出例如甲氨基羰基氨基、二甲氨基羰基氨基、甲氧羰基氨基等。

作为可被取代的苯基，可举出在苯环上具有1～5个的“卤原子、C1～C6烷基或者C1～C6烷氧基等取代基”的苯基。

作为可被取代的苯氧基，可举出在苯环上具有1～5个的“卤原子、C1～C6烷基或者C1～C6烷氧基等取代基”的苯氧基。

作为可被取代的苄氧基，可举出在苯环上和在苄基位上具有1～7个的“卤原子、C1～C6烷基或者C1～C6烷氧基等取代基”的苄氧基。

作为可被取代的苯氧羰基，可举出在苯环上具有1～5个的“卤原子、C1～C6烷基或者C1～C6烷氧基等取代基”的苯氧羰基。

本发明中，作为[成分A]、[成分B]、[成分C]、[成分D]中记载的盐，包含农业上允许的全部的盐，可举出例如，锂、钠、钾等碱金属盐；钙、镁等碱土类金属盐；铵盐；甲胺、三乙胺、二乙醇胺、哌啶、吡啶等有机胺盐；乙酸、丙酸、草酸、三氟乙酸、苯甲酸盐等羧酸盐；甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐等磺酸盐；盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐等无机酸盐等。

进而，作为[成分B]、[成分C]、和[成分D]中记载的化合物的类似物，可举出在[成分B]、[成分C]和[成分D]中记载的化合物中存在的官能团或芳基衍生物，还可举出例如乙酸酯衍生物、甲酸酯衍生物和苯甲酸酯衍生物、胺的乙酰基衍生物和苯甲酰基衍生物等。

作为本发明组合物之一的活性成分的、[成分A]的通式[I]表示的化合物，可以按照上述专利文献1～专利文献4中记载的方法或者以其为基础的方法来制造，或者，这些专利文献中记载着这些化合物的具体例、实施例等。它们的代表例示于表1～表3。

予以说明，本说明书中，例如表中如下的符号分别表示如下所述的基团。

Me：甲基 Et ：乙基 Pr ：正丙基 Pr-iso ：异丙基 OMe ：甲氧基 OEt ：乙氧基OPr ：丙氧基 OPr～iso ：异丙氧基Ph ：苯基另外，例如，Ph(4-Cl)表示氯原子在苯基的4位上取代的4-氯苯基，Ph(2，6-F₂)表示氟原子在苯基的2位和6位上取代的2，6-二氟苯基，Ph(2-F，3-Cl，6-0CHF₂)表示氟原子在苯基的2位上取代、氯原子在苯基的3位上取代、以及二氟甲基在苯基的6位上取代的3-氯-2-氟-6-三氟甲氧基苯基。

[表1]

[表2]

化合物编号

R₁

R₂

R₃

R₄

Q

Y

熔点(℃)或折射率(n_D ²⁰)

27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me

Me Me Me Me Me H Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me

H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H

SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SCH₂ SOCH₂ SO₂CH₂

Ph(2，3-Cl₂，6-CF₃) Ph(2，3-Cl₂，6-OMe) Ph(2，3-Cl₂，6-OEt) Ph(2，3-Cl₂，6-OCF₂H) Ph(2，3-Cl₂，6-OCH₂CF₃) Ph(2，3-Cl₂，6-OCH₂CF₃) Ph(2，3-Cl₂，6-OCH₂C≡CH) Ph(2，3-Cl₂，6-OCH₂CF₂H) Ph(2，3-F₂，6-OEt) Ph(2-F，3-Cl，6-OEt) Ph(3，6-Cl₂，2-OEt) Ph(2-F，3-Cl，6-OCF₂H) Ph(2-F，3-Cl，6-CF₃) Ph(2，4，5-Cl₃) Ph(4，5-Cl₂，2-OEt) Ph(5-Cl，4-F，2-OEt) Ph(3，5-Cl₂，2-OEt) Ph(2，4-Cl₂，6-OMe) Ph(2，4-Cl₂，6-OEt) Ph(2，4-Cl₂，6-OPr) Ph(2，4-Cl₂，6-OPr-iso) Ph(2，4-Cl₂，6-OCH₂CF₃) Ph(2，4，6-(OCF₂H)₂) Ph(2，5-(Me)₂，4-OEt) Ph(2，5-Cl₂，4-OMe) Ph(2，5-Cl2，4-OEt) Ph(2，5-Cl₂，4-OEt) Ph(2，5-Cl₂，4-OEt)

91～93℃ 166～168℃ 99～100℃ 96～97℃ 135～137℃ 84～86℃ 113～115℃ 118～120℃ 75～76℃ 95～96℃ 103～105℃ 64～65℃ 83～84℃ 138～139℃ 121～122℃ 136～138℃ 60～61℃ 131～132℃ 98～99℃ 81～82℃ 80～83℃ 143～144℃ 55～56℃ 125～126℃ 126～127℃ 62～63℃ 115～117℃ 155～156℃

[表3]

化合物编号

R₁

R₂

R₃

R₄

Q

Y

熔点(℃)或折射率(n_D ²⁰)

55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84

Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me

H Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me

H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H

SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂ SO₂CH₂

Ph(2，5-Cl₂，4-OEt) Ph(2-Cl，4-OEt，5-Me) Ph(2，5-Cl₂，4-OCF₂H) Ph(2，4-(OEt)₂，5-Cl) Ph(2-F，4-OEt，5-Cl) Ph(2-OCH₂CF₃，4-OEt，5-Cl) Ph(2-OEt，4-OMe，5-Cl) Ph(2-CF₃，4-OEt，5-Cl) Ph(2，5-Cl₂，4-NO₂) Ph(2，5-(COOMe)₂，4-Me) Ph(2-Cl，4-NO₂，5-OMe) Ph(2-Cl，4-NO₂，5-OEt) Ph(2，6-(OEt)₂，3-NO₂) Ph(2，6-(OEt)₂，3-Cl) Ph(2，6-Cl₂，3-OCH₂CF₃) Ph(2-OEt，3，4-Cl₂) Ph(2，3-Cl₂，4-OEt) Ph(3，5-Cl₂，4-OEt) Ph(2，5-Cl₂，3，6-(Me)₂) Ph(2，5-(OEt)₂，3，6-(Me)₂) Ph(2-OEt，3，5，6-Cl₃) Ph(2，3，4-F₃，6-OCF₂H) Ph(2，4-Cl₂，3-F，6-CF₃) Ph(2，3，5-Cl₃，4-OEt) Ph(2-CF₃，3，4，5-Cl₃) Ph(2，3，4，5，6-(Me)₅) Ph(2-OEt，3，5-Cl₂，4.6-(Me)₂) Ph(2-Cl，3-F，6-OEt) Ph(2-Cl，3-F，6-OCHF₂) Ph(2-F，3-Cl，6-CN)

94～95℃ 123～125℃ 106～107℃ 139～140℃ 116～118℃ 115～116℃ 135～136℃ 67～70℃ 141～142℃ 128～129℃ 156～157℃ 153～154℃ 114～115℃ 190～191℃ 125～127℃ 103～104℃ 161～162℃ 134～135℃ 119～121℃ 72～73℃ 104～106℃ 128～129℃ 116～118℃ 118～121℃ 111～112℃ 150～152℃ 132～134℃ 101～103℃ 121～123℃ 162～163℃

此处，[成分A]的式[I]中，优选的是，Q为基团-S(O)_n-(CR⁵R⁶)_m-；n为2，m为1；R⁵和R⁶为氢原子；R¹和R²为C1～C4烷基；R³和R⁴为氢原子；Y表示被1～5个相同或不同的R⁷取代的苯基，R⁷为氢原子、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷基、可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷氧基、C1～C6烷氧羰基、C2～C6炔氧基、卤原子、硝基或者氰基。

作为[成分B]优选的除草剂化合物为环己二酮类化合物、尿嘧啶类化合物、联吡啶

类化合物、噻二唑类化合物、苯基吡唑类化合物、异

唑烷酮类化合物、二硝基苯胺类化合物、苄草隆、杀草隆、甲基杀草隆、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、三嗪氟草胺、唑啉草酯(pinoxaden)，更优选为环苯草酮(profoxydim)、苯草酮、环草定、敌草快、百草枯、氟噻乙草酯、吡草醚、异

草松、二甲戊乐灵、苄草隆、杀草隆、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、三嗪氟草胺、唑啉草酯(pinoxaden)。

作为[成分C]优选的除草剂化合物为芳氧基苯氧基丙酸类化合物(aryloxyphenoxypropionic acid tye compounds)、磺酰脲类化合物、咪唑啉酮类化合物、三唑并嘧啶类化合物、嘧啶基氧(硫)代苯甲酸类化合物、三嗪类化合物、酰苯胺类化合物、

二唑类化合物、三唑啉酮类化合物、唑烷二酮类化合物、三酮类化合物、吡唑类化合物、甘氨酸类化合物、次膦酸类化合物、吡啶类化合物、氨基磷酸盐类化合物、氯代乙酰胺类化合物、羟基乙酰胺类化合物、四唑啉酮类化合物、烷酰胺类化合物、硫代氨基甲酸酯类化合物、苯并呋喃类化合物、苯氧基羧酸类化合物、苯甲酸类化合物、喹啉羧酸类化合物、双唑草腈、双环磺草酮、莎稗磷、唑草胺、溴丁酰草胺、

嗪草酮、乙氧苯草胺、茚草酮、稗草畏、pyrimisulfan，更优选为氰氟草酯、精

唑禾草灵、

唑禾草灵、

唑酰草胺、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾糠酯、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、吡嘧磺隆(pyrazosulfunron-ethyl)、甲氧咪草烟、咪唑乙烟酸、五氟磺草胺、双草醚-钠盐、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草醚、嘧草硫醚-钠盐、异戊乙净、扑草净、西草净、敌稗、灭草松、丙炔

草酮(oxadiargyl)、

草酮、唑酮草酯、环戊

草酮、甲基磺草酮、tefuryltrione、吡草酮、吡唑特、草甘膦、草硫膦、草铵膦、氟硫草定、抑草磷、乙草胺、丁草胺、二甲噻草胺、异丙甲草胺、丙草胺、高效异丙甲草胺、甲氧噻草胺、苯噻酰草胺、四唑酰草胺、萘丙胺、禾草畏、禾草敌、杀草丹、呋草磺、稗草胺、2，4-滴丁酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、麦草畏、二氯喹啉酸、双唑草腈、双环磺草酮、莎稗磷、唑草胺、溴丁酰草胺、噁嗪草酮、乙氧苯草胺、茚草酮、稗草畏、pyrimisulfan。

本发明的除草剂组合物中各成分的含量，可根据各成分的相对活性来决定，一般优选的含量如下。

相对于[成分A]的1重量份，[成分B]适宜为0.001～200重量份，优选为0.005～100重量份，更优选为0.01～50重量份。

当含有[成分C]时，相对于[成分A]的1重量份，[成分C]适宜为0.001～200重量份，优选为0.005～100重量份，更优选为0.01～50重量份。

当含有[成分D]时，相对于[成分A]的1重量份，[成分D]适宜为0.001～100重量份，优选为0.01～100重量份，更优选为0.05～30重量份。

本发明的除草剂组合物可以根据需要含有那些通常可在农药制剂中使用的添加成分。

作为该添加成分，可举出固体载体或者液体载体等载体、表面活性剂、结合剂和增粘剂、增稠剂、着色剂、扩展剂(spreader)、粘着剂(sticker)、防冻剂、防结块剂、崩解剂、分解抑制剂等。

作为其它成分，根据需要，也可以使用防腐剂、植物碎片等作为添加成分，这些添加成分可以使用1种，或者也可以将2种以上组合使用。

下面对上述添加成分进行说明。

作为固体载体，可举出例如石英、粘土、高岭石、叶蜡石、绢云母、滑石、膨润土、酸性白土、绿坡缕石、沸石、硅藻土等天然矿物质类；碳酸钙、硫酸铵、硫酸钠、氯化钾等无机盐类；合成硅酸、合成硅酸盐、淀粉、纤维素、植物粉末等有机固体载体；聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯等塑料载体等。它们可以单独使用，或者也可以将2种以上组合使用。

作为液体载体，可举出例如，以甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇等一元醇类；乙二醇、二甘醇、丙二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油等多元醇类为代表的醇类；丙烯类二醇醚等多元醇衍生物类；丙酮、丁酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、环己酮等酮类；乙醚、二噁烷、溶纤剂、二丙基醚、四氢呋喃等醚类；正构烷烃、环烷烃、异构烷烃、煤油、矿物油等脂肪烃类；苯、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、烷基萘等芳香烃类；二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等卤代烃类；乙酸乙酯、苯二甲酸二异丙酯、苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二辛酯、己二酸二甲酯等酯类；γ-丁内酯等内酯类；二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-烷基吡咯烷酮等酰胺类；乙腈等腈类；二甲亚砜等硫化合物类；大豆油、菜籽油、棉籽油、蓖麻油等植物油、水等。这些液体载体可以单独使用，或者也可以将2种以上组合使用。

表面活性剂没有特殊限制，优选为在水中凝胶化、或者显示出溶胀性的表面活性剂。可举出例如，脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯树脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸二酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚甲醛缩合物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、烷基聚氧乙烯聚丙烯嵌段聚合物醚、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酰胺、聚氧乙烯脂肪酸联苯基醚、聚亚烷基苄基苯基醚、聚氧化烯苯乙烯基苯基醚、乙炔二醇、聚氧化烯加成乙炔二醇、聚氧乙烯醚型硅、酯型硅、氟类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油等非离子型表面活性剂；烷基硫酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸盐、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、萘磺酸盐、烷基萘磺酸盐、萘磺酸甲醛缩合物的盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物的盐、脂肪酸盐、聚羧酸盐、N-甲基-脂肪酸肌氨酸盐、树脂酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸盐等阴离子型表面活性剂；盐酸月桂胺、盐酸硬脂胺、盐酸油胺、乙酸硬脂胺、乙酸硬脂基氨基丙胺、烷基三甲基氯化铵、烷基二甲基苯扎氯铵等烷基胺盐等阳离子型表面活性剂；氨基酸型或者甜菜碱型等两性表面活性剂等。这些表面活性剂可以使用1种，或者也可以将2种以上组合使用。

另外，作为粘合剂和增粘剂，可举出例如，羧甲基纤维素及其盐、糊精、水溶性淀粉、黄原胶、瓜耳胶、蔗糖、聚乙烯基吡咯烷酮、阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸钠、平均分子量6000～20000的聚乙二醇、平均分子量10万～500万的聚环氧乙烷、天然磷脂(例如脑磷脂酸、卵磷脂等)等。

作为增稠剂，可举出例如，黄原胶、瓜耳胶、羧甲基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物、丙烯酸类聚合物、淀粉衍生物、多糖类之类的水溶性高分子；高纯度膨润土、白炭黑之类的无机微粉等。

作为着色剂，可举出例如，氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝之类的无机颜料；茜素染料、偶氮染料、金属酞菁染料之类的有机染料等。

作为扩展剂，可举出例如，硅类表面活性剂、纤维素粉末、糊精、加工淀粉、聚氨基羧酸螯合物化合物、交联聚乙烯基吡咯烷酮、马来酸与苯乙烯类、甲基丙烯酸共聚物、多元醇的聚合物与二羧酸酐形成的半酯、聚苯乙烯磺酸的水溶性盐等。

作为粘着剂，可举出例如，二烷基磺基琥珀酸钠、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯等各种表面活性剂；石蜡、萜烯、聚酰胺树脂、聚丙烯酸盐、聚氧乙烯、蜡、聚乙烯基烷基醚、烷基苯酚甲醛缩合物、合成树脂乳剂等。

作为防冻剂，可举出例如，乙二醇、二甘醇、丙二醇、甘油等多元醇类等。

作为防结块剂，可举出例如，淀粉、海藻酸、甘露糖、半乳糖等多糖类、聚乙烯基吡咯烷酮、白炭黑、酯树胶、石油树脂等。

作为崩解剂，可举出例如，三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、硬脂酸金属盐、纤维素粉末、糊精、甲基丙烯酸酯的共聚物；聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨基羧酸螯合化合物、磺化苯乙烯-异丁烯-马来酸酐共聚物、淀粉-聚丙烯腈接枝共聚物等。

作为分解抑制剂，可举出例如，沸石、生石灰、氧化镁之类的干燥剂；苯酚类、胺类、硫类、磷酸类等抗氧化剂；水杨酸类、二苯甲酮类等紫外线吸收剂等。

作为防腐剂，可举出例如，山梨酸钾、1，2-苯并噻唑啉-3-酮等。

作为植物碎片，可举出例如锯屑、椰壳、玉米芯、烟茎等。

本发明的除草组合物中，当含有上述添加成分时，关于其含有比例，以重量为基准，载体通常在5～95％、优选在20～90％的范围内选择；表面活性剂通常在0.1％～30％、优选在0.5～10％的范围内选择；其它的添加剂通常在0.1～30％、优选在0.5～10％的范围内选择。

本发明的除草组合物可以按液体制剂、乳剂、水合剂、粉剂、油剂、颗粒水合剂、流动剂、混悬剂、颗粒剂、大粒剂(Jumboformulation)、悬浮乳液(suspoemulsion)等任意剂型进行制剂化来使用。在进行该制剂化时，也可以与至少1种其它的农药例如其它的除草剂、除草用微生物(稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.poae)等)、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂、肥料等一起制成混合组合物。

本发明中，能够混合或者并用的杀菌剂化合物示于以下。阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、嘧菌酯、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、aldimorph、异噻菌胺(isotianil)、稻瘟灵、种菌唑、异菌脲、异丙菌胺、异稻瘟净、抑霉唑、双胍三辛烷基苯磺酸盐(iminoctadine-albesilate)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、亚胺唑、敌瘟磷、噻唑菌胺、乙氧喹啉、土菌灵、氟环唑、噁霜灵、oxazinylazole、氧化萎锈灵、喹啉铜、土霉素、富马酸噁咪唑、喹菌酮、辛噻酮、呋酰胺、肟醚菌胺(orysastrobin)、邻苯基苯酚、春雷霉素、敌菌丹、环丙酰菌胺、多菌灵、萎锈灵、苯氧喹啉、灭螨猛、克菌丹、五氯硝基苯、双胍辛胺(guazatine)、醚菌酯、百菌清、氯苯甲醚、氰霜唑、乙霉威(diethofencarb)、双氯氰菌胺、苯氟磺胺、哒菌酮、氯硝胺、二氰蒽醌、烯唑醇、代森锌、二硝巴豆酸酯、联苯、二苯胺、苯醚甲环唑、野燕枯、环氟菌胺(cyflufenamid)、氟嘧菌胺、环丙唑醇、嘧菌环胺、硅氟唑、烯酰吗啉、霜脲氰、醚菌胺、福美锌、硅噻菌胺、链霉素、螺环菌胺、苯酰菌胺、棉隆、噻酰菌胺(tiadinil)、噻菌灵、甲基硫菌灵、噻呋酰胺、福美双、四氯硝基苯、叶枯酞、四氟醚唑、咪菌威、戊唑醇、多果定、十二环吗啉、三唑醇、三唑酮、咪唑嗪、三环唑、灭菌唑、十三吗啉、氟菌唑、肟菌酯、嗪氨灵、甲苯氟磺胺、甲基立枯磷、tolnifanide、代森钠、酞菌酯、氟苯嘧啶醇、有效霉素、啶氧菌酯、联苯三唑醇、病花灵、噁霉灵、唑菌胺酯、吡菌磷、啶斑肟、稗草畏、pyribencarb、嘧霉胺、咯喹酮、乙烯菌核利、福美铁、噁唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、氰菌胺、嘧菌腙、腈苯唑、甲呋酰胺、苯锈啶、丁苯吗啉、环酰菌胺、灭菌丹、四氯苯酞、乙嘧酚磺酸酯、麦穗宁、呋吡菌胺、呋霜灵、氟啶胺、氟嘧菌酯、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利、氟喹唑、咯菌腈、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、氟吗啉、丙氧喹啉(proquinazid)、咪酰胺、腐霉利、丙硫菌唑、溴硝醇、霜霉威盐酸盐、丙环唑、丙森锌、烯丙苯噻唑、糠菌唑、己唑醇、苯霜灵、精苯霜灵(benalaxyl-M)、苯菌灵、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、啶酰菌胺(boscalid)、二乙膦酸铝(fosetyl-alminium)、多抗霉素、代森福美锌、波尔多液、代森锰铜、代森锰锌、双炔酰菌胺(mandipropamid)、代森锰、腈菌唑、米多霉素、磺菌威、威百亩(metam)、甲霜灵、精甲霜灵、叶菌唑、苯氧菌胺、苯菌酮(metrafenone)、嘧菌胺、灭锈胺、8-羟基喹啉硫酸盐、银化合物、无机铜化合物、有机铜化合物、硫化合物、有机锌化合物、碳酸氢钾、碳酸氢钠、脂肪酸甘油酯、香菇菌丝体提取物、欧文氏菌属(Erwinia)细菌、假单胞菌属(pseudomonas)细菌、芽孢杆菌属(Bacillus)细菌、踝节属菌(Talaromyces)、木霉属菌 (Trichoderma)、镰刀菌属菌(Fusarium)。

另外，在本发明中，能够混合使用或者并用的杀虫剂化合物举例如下。1，3-二氯丙烯、CL900167、冰晶石、二氯异丙醚、二硝酚、苯硫膦、RU15525、灭除威、ZXI8901、氟丙菊酯、甲基吡噁磷、益棉磷、保棉磷、灭螨醌、啶虫脒、乙酰虫腈(acetoprole)、乙酰甲胺磷、三唑锡、阿维菌素、双甲脒、棉铃威、涕灭威、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、烯丙菊酯、噁唑磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、异丙威、新烟碱类(imicyafos)、吡虫啉、炔咪菊酯、茚虫威、S-氰戊菊酯、乙硫苯威、乙硫磷、乙虫腈(ethiprole)、乙螨唑、醚菊酯、灭线磷、埃玛菌素(emamectin)、硫丹、右旋烯炔菊酯、杀线成、亚砜磷、氧乐果、硫线磷、水黄皮素(karanjin)、杀螟丹、甲萘威、丁硫克百威、克百威、γ-氯氟氰菊酯、灭杀威、喹硫磷、烯虫炔酯、灭螨猛、蝇毒磷、噻虫胺、四螨嗪、环虫酰肼、chlorantranilprole、氯氧磷、氯丹、氯化苦、毒死蜱、甲基毒死蜱、溴虫腈、毒虫畏、氟啶脲、氯甲硫磷、杀螟腈、丁醚脲、遍地克、cyenopyrafen、百治磷、除线磷、乙氰菊酯、敌敌畏、三氯杀螨醇、环虫腈、乙拌磷、呋虫胺、消螨通、氯氟氰菊酯、苯醚氰菊酯、氟氯氰菊酯、除虫脲、丁氟螨酯(cyflumetofen)、diflovidazin、三环锡、氯氰菊酯、甲基毒虫畏、乐果、氟硅菊酯、灭蝇胺、乙基多杀菌素(spinetoram)、多杀霉素、螺螨酯(spirodiclofen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、螺甲螨酯(spiromesifen)、sulcofuron-sodium、氟虫胺、治螟磷、ξ-氯氰菊酯、二嗪磷、氟胺氰菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫环、杀虫双(thiosultap)、久效威、甲基乙拌磷、杀虫畏、三氯杀螨砜、胺菊酯、丁基嘧啶磷、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、氟苯脲、甲基内吸磷、双硫磷、溴氰菊酯、特丁磷、四溴菊酯、四氟苯菊酯、唑蚜威、三唑磷、敌百虫、杀铃脲、混杀威、唑虫酰胺、二溴磷、烟碱、烯啶虫胺、氟酰脲、多氟脲(noviflumuron)、烯虫乙酯、蚜灭磷、对硫磷、甲基对硫磷、苄螨醚、氯虫酰肼、生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、双三氟虫脲(bistrifluron)、氟蚁腙、联苯肼酯、联苯菊酯、吡蚜酮、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、哒螨灵、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、吡丙醚、抗蚜威、嘧螨醚、甲基嘧啶磷、伐灭磷、氟虫腈、喹螨醚、苯线磷、杀螟硫磷、苯氧威、苯硫威、苯醚菊酯、仲丁威、倍硫磷、稻丰散、氰戊菊酯、唑螨酯、苯丁锡、甲氰菊酯、丁酮威、丁酮砜威、噻嗪酮、呋线威、右旋炔丙菊酯、嘧螨酯、氟环脲、氟氰戊菊酯、磺菌胺、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、吡氟硫磷、flufenerim、氟虫脲、氟虫酰胺(flubendiamide)、氟氯苯菊酯、flurimfen、丙硫磷、氟啶虫酰胺(flonicamid)、丙虫磷、炔螨特、丙溴磷、胺丙畏、残杀威、溴螨酯、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、噻螨酮、氟铃脲、庚烯磷、氯菊酯、杀虫磺、苯螨特、噁虫威、丙硫克百威、辛硫磷、伏杀硫磷、噻唑膦、磷胺、亚胺硫磷、伐虫脒、甲拌磷、马拉硫磷、弥拜菌素、灭蚜磷、mesulfenfos、灭多威、metaflumizon、甲胺磷、威百亩、甲硫威、杀扑磷、异硫氰酸甲酯、甲氧滴滴涕、甲氧虫酰肼、甲醚菊酯、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、烯虫酯、速灭磷、久效磷、λ-氯氟氰菊酯、氯虫酰胺(rynaxypyr)、虱螨脲、苄呋菊酯、lepimectin、鱼藤酮。

当使用本发明的混合除草剂组合物时，可以直接使用有效成分，也可以将含有目标有效成分的组合物制成制剂，或者也可以将各有效成分制成制剂后，再将它们混合。当施用时，可以分别施用本发明组合物中的各有效成分，也可以同时施用。另外，本发明的组合物可以用水或肥料等液体进行稀释，或者也可以使其附着、满撒在固体肥料、砂、土壤等载体以及植物的种子、块茎等之上来使用，作为施用场合，可以在将会发生杂草的场所和在植物体本身上施用。

本发明的除草剂组合物，对于水田、旱田或者免耕种植区(no-tillage field)等农耕地、或者道路、公园、人工斜坡、庭园或者山林等非农耕地等中成为问题的各种杂草，在从发芽前到生长期的宽广范围内，能以低的药量发挥出优良的除草效果。

特别是对于在移植水稻栽培中的主要杂草，例如稻稗 (Echinochloa oryzicola Vasing)、稗(Echinochloa crus-galli(L.)P.Beauv.Var.crus-galli)、萤蔺(Schoenoplectus juncoides(Roxb.)Palla)、台湾水莞(Schoenoplectus wallichii(Nees)T.Koyama)、Cyperus flaccidus R.Br.、异型莎草(Cyperus difformis L.)、水莎草(Cyperus serotinus Rottb.)等单子叶植物、以及鸭舌草(Monochoria vaginalis(Burm.f.)Kunth)、雨久花(Monochoria korsakowii Regel et Maack)、母草(Lindernia procumbes(Krock.)Philcox.)、vandellia angustifolia Benth.、水马齿(Callitriche palustris L.)、三蕊沟繁缕(Elatine triandra Schkuhr)、节节菜(Rotala indica(Willd.)Kohne var.uliginosa(Miq.)Koehne)、虻眼(Dopatrium juncem(Roxb.)Buch.-Ham.)、鳢肠(Eclipta prostrata(L.)L.)等双子叶植物，在从发芽前到生长期的宽广范围内，以低的药量发挥出优良的除草效果。

另外，还能够有效地除去旱田中的主要杂草，例如卷茎蓼(Fallopia convolvulus(L.)A.

)、Persicaria scabra(Moench)Mold.、马齿苋(Portulaca oleracea L.)、白藜(Chenopodium album L.)、反枝苋(Amaranthus retroflexus L.)、田芥菜(Sinapis arvensis L.)、Sesbania exaltata Cory、草决明(Senna obtusifolia(L.)H.S.Irwin & Barneby)、苘葵(Abutilon theophrasti medicus)、刺金午时花(Sida spinosa L.)、牵牛花(Ipomoea hederacea Jacq.)、圆叶牵牛花(Iopomea purpurea(L.)Roth)、曼陀罗(datura stramonium.L.f.tatura(L.)Dabert.)、龙葵(Solanum nigrum L.)、苍耳(Xanthium strumarium L.)、向日葵(Helianthus annuus L.)、田旋花(Convolvulus arvensis L.)、泽漆(Euphorbia helioscopia L.)、大狼把草(Bidens Frondosa L.)、豚草(Ambrosia artemisiifolia L.)等双子叶植物，以及，稗(Echinochloa crus-galli(L.)P.Beauv.Var.crus-galli)、狗尾草(Setaria viridis(L.)P.Beauv.)、大狗尾草(Setaria faberi Herrm.)、金色狗尾草(Setaria glauca(L.)beauv.)、马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel.)、牛筋草(Eleusine indica(L.)gaertn.)、石茅(Sorghum halepense Pers.)、偃麦草(Elytrigia repens(L.)Desv.Ex Nevski)、高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench ssp.Arundinaceum(Desv.)de Wet & Harlan)等单子叶植物。

进而，本发明的除草剂组合物对有用作物和有用植物的安全性好，可以用于水稻、小麦、大麦、玉米、高粱、大豆、棉花、甜菜、油菜、甘蔗、草坪、茶、果树、蔬菜、花卉、树木等有用作物和有用植物。此处所说的有用作物和有用植物还包括那些采用基因技术进行转型的、对除草剂和害虫、病害等显示出耐性的玉米(PIONEER31R87 RR等)、大豆(ASGROW SN79624RR等)、棉花(FIBERMAX 960BR等)、油菜、甘蔗等所谓转基因作物和通过育种或选拔而对除草剂、害虫、病害等显示出耐性的植物。

本发明的组合物适宜作为含有[成分A]和[成分B]；[成分A]、[成分B]和[成分C]；[成分A]、[成分B]和[成分D]或者[成分A]、[成分B]、[成分C]和[成分D]的合计量优选为0.5～90重量％，更优选为1～80重量％的制剂施用。

本发明组合物的制剂可以直接施用，但是液体制剂、乳剂、水合剂、粉剂、油剂、颗粒水合剂、流动剂、混悬剂等也可以用水稀释到规定量后施用。当将这些制剂按1ha(公顷)进行散布时，稀释的水的量相对于上述制剂规定量，适宜为10～2000升，优选为100升～1000升。

另外，本发明组合物的施用量，可以根据混合比、气象条件、制剂形态、施用时期、施用方法、施用场所、所防除的对象杂草、对象作物来改变，[成分A]和[成分B]；[成分A]、[成分B]和[成分C]；[成分A]、[成分B]和[成分D]；或者[成分A]、[成分B]、[成分C]和[成分D]的合计量，优选每1ha施用1g～10000g，优选5g～4000g，更优选10g～1000g。

下面用实施例说明用于实施本发明的最佳方案。以下的例子中，“份”表示重量份。

实施例

<制剂例1> 粒剂将以下成分充分混合后捏合，将得到的糊状混合物从直径0.7mm的筛孔中挤出，切断成0.5～1mm的长度，将该粒状物用流动干燥机进行干燥，得到颗粒剂。化合物编号4 2份苄嘧磺隆 0.5份滑石和膨润土按1∶3的比例混合而成的增量剂 80份白炭黑 10份聚氧乙烯脱水山梨糖醇烷基酯、聚氧乙烯烷基芳基聚合物以及烷基芳基磺酸酯的混合物 7.5份水 10份

<制剂例2> 水合剂将以下的成分混合粉碎，得到水合剂。化合物编号1 2份苄嘧磺隆 0.5份聚氧乙烯辛基苯基醚 0.5份β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 0.5份硅藻土 26.5份粘土 70份

<制剂例3> 水合剂将以下的成分混合粉碎，得到水合剂。化合物编号54 2份异噁草酮 5份解草啶 2份聚氧乙烯辛基苯基醚 0.5份β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 0.5份硅藻土 20份粘土 70份

<制剂例4> 水合剂将以下的成分混合粉碎，得到水合剂。化合物编号31 2份苄嘧磺隆 0.1份杀草隆 7.5份聚氧乙烯辛基苯基醚 0.5份β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 0.5份硅藻土 20份粘土 69.4份

<制剂例5> 水合剂将以下的成分混合粉碎，得到水合剂。化合物编号33 2份异噁草酮 5份吡嘧磺隆 0.3份聚氧乙烯辛基苯基醚 0.5份β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 0.5份硅藻土 20份粘土 71.7份

<制剂例6> 水合剂将以下的成分混合粉碎，得到水合剂。化合物编号34 2份异噁草酮 5份吡嘧磺隆 0.3份解草啶 2份聚氧乙烯辛基苯基醚 0.5份β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐 0.5份硅藻土 18.7份粘土 71份

下面举出试验例来说明本发明的除草剂组合物能够达到的效果。

<试验例1>对水田土壤进行处理的除草效果试验在100cm²塑料盆中填充水田土壤，耙土后，播种稻稗、鸭舌草、萤蔺、或水莎草的种子，灌水至水深3cm。在将其温室培育至稻稗达到约2叶期时，将2叶期的水稻苗(品种：金南风)移栽到2cm的深度，以活性成分的总和为基准，将根据制剂例2制备的水合剂用水稀释，进行水面滴下处理。然后，静置，培育，在药剂处理后第28天，按照表4的基准，考察除草效果。结果示于表5。

[表4]

指数	除草效果(生长抑制程度)以及药害
		10	100％抑制的除草效果、药害
9	90％以上至小于100％的除草效果、药害
		8	80％以上至小于90％的除草效果、药害
7	70％以上至小于80％的除草效果、药害
		6	60％以上至小于70％的除草效果、药害
5	50％以上至小于60％的除草效果、药害
		4	40％以上至小于50％的除草效果、药害
3	30％以上至小于40％的除草效果、药害
		2	20％以上至小于30％的除草效果、药害
1	10％以上至小于20％的除草效果、药害
		0	小于10％的除草效果、药害

[表5]

<试验例2>对水田茎叶进行处理的除草效果试验

在100cm²塑料盆中填充水田土壤，耙土后，播种水稻(品种：Akebono)、稗、千金子、鸭舌草、或水虱草的种子，在温室内、在排水状态下进行培育。将其培育至稗达到2叶期，以活性成分的总和为基准，将按照制剂例2制备的水合剂用水稀释，使用微型喷雾器(OLYMPOS公司制)，按照散布水量20升/10公亩的量进行散布处理。在处理后第3天，灌水至水深3cm，然后，静置，培育，在药剂处理后第28天，按照表4的基准，考察除草效果。结果示于表6。

[表6]

Claims

1.除草剂组合物，其含有从以下记载的式[I]表示的异

唑啉衍生物及其盐中选出的至少1种化合物[成分A]、和以下记载的[成分B]作为有效成分，

[成分A]

式中，

Q是基团-S(O)_n-(CR⁵R⁶)_m-；n是0或2的整数，m是1；

R⁵和R⁶各自是氢原子；

R¹和R²各自是C1～C8烷基；

R³和R⁴各自是氢原子；且

Y是被1～5个相同或不同的R⁷取代的苯基；

其中，R⁷是：

氢原子，

可被相同或不同的1～3个卤原子取代的C1～C6烷氧基，C2～C6炔氧基，或

卤原子；

且

[成分B]是

选自以下的至少1种化合物：异

草松、杀草隆、及其盐。

2.权利要求1所述的除草剂组合物，其中，在基团-S(O)_n-(CR⁵R⁶)_m-中，n是2。

3.除草剂组合物，其含有权利要求2所述的除草剂组合物以及以下记载的[成分C]作为有效成分，

[成分C]选自以下的化合物：

芳氧基苯氧基丙酸类化合物、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、pyrimisulfan、及其盐。

4.除草剂组合物，其含有权利要求2所述的除草剂组合物以及以下记载的[成分D]作为有效成分，

[成分D]选自以下的化合物：解草啶及其盐。

5.除草剂组合物，其含有权利要求3所述的除草剂组合物以及以下记载的[成分D]作为有效成分，

[成分D]选自以下的化合物：解草啶及其盐。

6.权利要求2所述的除草剂组合物，其所含有的[成分A]和[成分B]的重量比为1∶0.001～1∶200。

7.权利要求3所述的除草剂组合物，其所含有的[成分A]、[成分B]和[成分C]的重量比为1∶0.001∶0.001～1∶200∶200。

8.权利要求4所述的除草剂组合物，其所含有的[成分A]、[成分B]和[成分D]的重量比为1∶0.001∶0.001～1∶200∶100。

9.权利要求5所述的除草剂组合物，其所含有的[成分A]、[成分B]、[成分C]和[成分D]的重量比为1∶0.001∶0.001∶0.001～1∶200∶200∶100。

10.除草剂组合物，其含有显示除草剂活性的量的、权利要求1～9任一项所记载的除草剂组合物、以及至少1种惰性液体载体和/或固体载体，进而，根据需要含有至少1种表面活性剂。

11.权利要求1-10任一项所述的除草剂组合物的制备方法，其包括将[成分A]和[成分B]、根据需要使用的[成分C]和/或[成分D]、至少1种惰性液体载体和/或固体载体、以及表面活性剂混合。

12.不希望的植被的防除方法，其中包括，在不希望的植物发芽之前、和/或发芽过程中、和/或发芽之后，将权利要求1～10任一项所述的除草剂组合物中所含的有效成分同时或分批地施用。