BRPI0808985A2 - Composição herbicida - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO HERBICIDA".

Campo Técnico

A presente invenção refere-se a uma nova composição herbicida.

Fundamentos da Técnica

Os compostos representados pela fórmula [I] mais adiante que são o “componente A” da composição herbicida da presente invenção, são compostos conhecidos descritos na Literatura Patentária 1, Literatura Patentária 4 e Literatura Patentária 5, que são seguros para culturas de arroz, trigo, cevada, milho, sorgo, soja, algodão, beterraba, turfa, árvores frutíferas etc. e que possuem por si sós possuem efeitos herbicidas excelentes.

Os compostos mostrados mais adiante que são o “componente B” ou o “componente C” usados na composição herbicida da presente invenção, são compostos conhecidos que possuem atividades herbicidas e estão descritos, por exemplo, nas Literaturas não-patentárias 1 a 3.

Os compostos mostrados mais adiante descritos como “componente D” são todos conhecidos como protetores e estão descritos nas Literaturas não-patentárias 1 e 2.

Na Literatura Patentária 2 e na Literatura Patentária 3 encontram-se descritos exemplos de aplicação nos quais um composto representado pela fórmula [I] pode ser misturado com compostos herbicidas conhecidos.

Literatura Patentária 1: WO 01/012613 Literatura Patentária 2: JP-A-2005-145958 Literatura Patentária 3: JP-A-2004-002324 Literatura Patentária 4: JP-A-2005-145958 Literatura Patentária 5: WO 2006/024820 Literatura não-patentária 1: Pesticide Manual 13a edição, British Crop Council

Literatura não-patentária 2: SHIBUYA INDEX 12a Edição, Publisher: SHIBUYA INDEX Research Group Literatura não-patentária 3: Monthly Fine Chemical Vol. 35, No. 7 (2006) (CMC Publication)

Descrição da Invenção Objetivo a ser atingido pela invenção A presente invenção tem por objetivo oferecer uma composição

herbicida contendo um derivado de isoxazolina representado pela fórmula [I] mostrada mais adiante ou um sal do mesmo, para controlar ervas daninhas que são indesejáveis no cultivo de culturas úteis ou de plantas úteis.

Meios para atingir o objetivo Os presentes inventores realizaram um estudo para alcançar o

objetivo acima. Como resultado, os presentes inventores descobriram que quando o “componente A” que é um derivado de isoxazolina representado pela fórmula [I] mostrada mais adiante ou um sal do mesmo, é misturado com um herbicida apresentado no “componente B” mostrado mais adiante, 15 ou com o “componente B” e um herbicida apresentado no “componente C” mostrado mais adiante, ou com o “componente B” e um protetor apresentado no “componente D” mostrado mais adiante, ou com o “componente B”, o “componente C” e o “componente D”, o efeito herbicida não é apenas a simples soma dos efeitos herbicidas dos componentes individuais mas também 20 o sinergismo dos efeitos herbicidas dos componentes individuais, ou surge uma fitotoxicidade mais baixa devido ao sinergismo.

Isto é, os presentes inventores descobriram que quando são usados dois ou mais tipos de pesticidas, comparado à gama herbicida quando cada um dos pesticidas é usado independentemente, o espectro 25 herbicida fica mais amplo, e ao mesmo tempo o efeito herbicida é obtido mais cedo; o efeito dura por mais tempo, e obtém-se um efeito suficiente a uma dosagem total mais baixa comparada à dosagem quando cada um dos pesticidas é usado independentemente; e que a segurança para culturas de arroz, trigo, cevada, milho, sorgo, soja, algodão, beterraba, turfa, árvores 30 frutíferas etc. é garantida e que se obtém um efeito herbicida suficiente com um único tratamento. Adescoberta levou à conclusão da presente invenção.

A presente invenção caracteriza-se por apresentar os seguintes objetivos principais:

(1) Uma composição herbicida caracterizada por conter, como in

gredientes ativos, um componente A que é pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em derivados de isoxazolina representados pela fórmula [I] e descritos abaixo e sais dos mesmos, e um componente B descrito abaixo .

Componente A:

Fórmula 1

Q-Y [i]

Na fórmula, Q é um grupo -S(O)n-(CR5R6)m-; n é um inteiro de O a 2; m é um inteiro de 1 a 3;

R5 e R6 são cada um independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo ciano, um grupo alcoxicarbonil, ou um grupo C1 a C6 alquila;

R1 e R2 são um átomo de hidrogênio, ou um grupo C1 a C8 alquila [que pode ser substituído com um grupo C3 a C8 cicloalquila, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil, um grupo C1 a C6 alquiltio, um grupo C1 a C6 alquilsulfinila, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a C6 alquilamino, um grupo di(C1 a C6 alquila)amino, um grupo ciano, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilaminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquila)aminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquiltio)carbonil, um grupo carboxil, um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo fenóxi (que pode ser substituído) ou um grupo fenila (que pode ser substituído)], um grupo C3 a C8 cicloalquila, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilaminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquila)aminocarbonil, um grupo C1 a C6 alquiltiocarbonil, um grupo carboxil, ou um grupo fenila (que pode ser substituído); ou, R1 e R2 podem formar um anel em espiral C3 a C7 junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados;

R3 e R4 são um átomo de hidrogênio, ou um grupo C1 a C8 alquil que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C3 a C8 cicloalquila ou um grupo C1 a C6 alcóxi, ou um grupo C3 a C8 cicloalquila; R3 e H) podem formar um anel em espiral C3 a C7 junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados;

ou, qualquer um de R1 e R2 e qualquer um de R3 e R4 podem

formar um anel de 5 a 8 membros junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados;

Y é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo C2 a C6 alquenil, um grupo C1 a C10 alquenila 10 [que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C2 a C6 alquenilóxi, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo hidroxil ou um grupo formila], um grupo fenila (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes), ou um gru15 po naftil (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes;

R7 é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alquila [que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo hidroxil, um grupo C1 a C6 alquiltio, um grupo C1 a C6 alquilsulfinila, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a 20 C6 alquilamino, um grupo di(C1 a C6 alquila)amino, um grupo ciano ou um grupo fenóxi (que pode ser substituído), um grupo C1 a C6 alcóxi (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C2 a C6 alquenil, um grupo C2 a C6 alquinil, um grupo C2 a C6 alquenilóxi, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um grupo C1 a 25 C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil ou grupo C3 a C8 cicloalquila), um grupo C3 a C8 cicloalquilóxi, um grupo C1 a C6 alquiltio (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alquilsulfinila (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo 30 C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alquilsulfonil (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo amino [que pode ser substituído com um grupo C1 a C6 alquil, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil(C1 a C6 alquila) ou um grupo C1 a C6 alquilsulfonil(C1 a C6 alquila)], um átomo de halogênio, um grupo ciano, um grupo nitro, um grupo C1 a G6 alcoxicarbonil, um grupo C3 a C8 cicloalquiloxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo C2 a C6 alqueniloxicarbonil, um 5 grupo C2 a C6 alquiniloxicarbonil, um grupo benziloxicarbonil (que pode ser substituído), um grupo fenoxicarbonil (que pode ser substituído), ou um grupo C1 a C6 alquinilcarbonilóxi e sais dos mesmos.

Componente B

Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em:

(B-1) Herbicidas inibidores de acetil CoAcarboxiIase (a) Compostos do tipo ciclo-hexanodiona

aloxidim, butroxydim, cletodim, cicloxidim, profoxidim, sethoxidim, tepraloxidim, tra Icoxidim (b) Compostos do tipo fenilpirazolina aminopiralid

(B-2) Inibidores da síntese de aminoácidos de cadeia ramificada

(a) Compostos do tipo sulfonilaminocarboniltriazolinona flucarbazona-sódica (B-3) Inibidores da fotossíntese Il

(a) Compostos do tipo triazolinona

amicarbazona

(b) Compostos do tipo uracila

bromacil, lenacil, terbacila (c) Compostos do tipo piridazinona cloridazon

(d) Compostos do tipo carbamato de fenila

desmedifam, femedifam

(e) Compostos do tipo ureia

clorobromuron, clorotoluron, cloroxuron, dimefuron, diuron, eti

I dimuron, fenuron, isoproturon, isouron, linuron, metabenztiazuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, tebutiuron (f) Compostos do tipo hidroxibenzonitrila

bromoxinil, ioxinil, bromofenoxim

(g) Compostos do tipo fenilpiridazina piridato, piridafol

(B-4) Inibidores da fotossíntese I

(a) Compostos do tipo bipirídio diquat, paraquat (B-5) Inibidores da síntese da protoporfirina

(a) Compostos do tipo fenilftalimida

cinidon-etil, flumiclorac-pentil, flumioxazina

(b) Compostos do tipo tiadiazol

flutiacet-metil, tidiazimina

(c) Compostos do tipo pirimidinadiona

butafenacil, benzfendizona (d) Compostos do tipo fenilpirazol piraflufen-etil, fluazolato (e) Outros compostos

profluazol, fIufenpir-etil (B-6) Inibidores da 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase, inibidores da síntese de carotenoides

(a) Compostos do tipo piridazinona

norflurazona

(b) Compostos do tipo triazol

amitrol

(c) Compostos do tipo isoxazolidinona clomazona

(d) Compostos do tipo piridinacarboxamida

diflufenican, picolinafen

(e) Compostos do tipo éter difenílico aclonifen

(f) Compostos do tipo ureia

fluometuron (g) Outros compostos

beflubutamida, fluridona, flurocloridona, flurtamona (B-7) Inibidores da síntese do ácido fólico (a) Compostos do tipo carbamato asulam

(B-8) Inibidores da divisão celular, inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia muito comprida

(a) Compostos do tipo dinitroanilina

benfluralina, butralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, pendimetalina, trifluralina

(b) Compostos do tipo ácido benzenodicarboxílico

clorthal-dimetila

(c) Compostos do tipo benzamida

propizamida, tebutam (d) Compostos do tipo carbamato

carbetamida, clorprofam, profam

(e) Outros compostos piperofos

(B-9) Inibidores da síntese de celulose (a) Compostos do tipo benzonitrila dichlobenil, clortiamida

(b) Compostos do tipo benzamida

isoxaben

(c) Compostos do tipo triazolocarboxamida flupoxamo

(B-10) Destruidores de membranas celulares

(a) Compostos do tipo dinitrofenol

dinoterb, DNOC (B-11) Inibidores da síntese de ácidos graxos (a) Compostos do tipo ácido clorocarboxílico TCA1 dalapon, flupropanato

(b) Compostos do tipo fosforoditioato bensulida (B-12) Inibidores da síntese da auxina (a) Compostos do tipo ácido piridinacarboxílico clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir (b) Compostos do tipo benzotiazolona benazolina

(B-13) Inibidores da transferência de auxina

(a) Compostos do tipo semicarbazona diflufenzopir (b) Compostos do tipo ftalamato naptalam (B-14) Outros

difenzoquat, flamprop-M, cimetilina, fosamina, cumiluron, daimuron, metil-daimuron, HC-252, forclorfenuron, tidiazuron, pirasulfotol, hidrazi15 da maleica, diflumetorim, ancmidol, flurprimidol, cloreto de clormequat, cloreto de mepiquat, quimerac, propoxicarbazona-sódica, propoxicarbazona, flucetosulfuron, carbutilato, metobenzuron, prodiamina, triaziflam, pinoxaden, bencarbazona, topramezona, tembotriona, sais dos mesmos e análogos dos mesmos.

(2) Uma composição herbicida caracterizada por conter, como in

gredientes ativos, uma composição herbicida apresentada no item (1) acima e um componente C descrito abaixo .

Componente C

Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em:

(C-1) Herbicidas inibidores da acetil CoA carboxilase

(a) Compostos do tipo ácido ariloxifenoxipropiônico

clodinafop-propargil, cihalofop-butil, diclofop-metil, fenoxapropP-etil, fenoxaprop-etil, fluazifop-butil, fluazifop-P-butil, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-P-metil, metamifop, propaquizafop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril

(C-2) Inibidores da síntese de aminoácidos de cadeia ramificada

(a) Compostos do tipo sulfonilureia amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metil, clorimuron-etil, çlorsulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfuron-metil, etoxisulfuron, flazasulfuron, flüpirsulfuron-metil-sódico, foramsulfuron, halosulfuronmetil, imazosulfuron, iodosulfulon-metil-sódico, mesosulfuron-metil, metsulfuron-metil, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron-metil, prosulfuron, pirazosulfuron-etil, rimsulfuron, sulfometuron-metil, sulfosulfuron, tifensulfuronmetil, triasulfuron, tribenuron-metil, trifloxisulfuron-sódico, triflusulfuron-metil, tritosulfuron

(b) Compostos do tipo imidazolinona

imazametabenz-metil, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin,

imazetapir

(c) Compostos do tipo triazolopirimidina

cloransulam-metil, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam

(d) Compostos do tipo ácido pirimidiniloxi(tio)benzoico

bispiribac-sódico, piribenzoxim, piriftalid, piriminobac-metil, piritiobac-sódico

(C-3) Inibidores da fotossíntese Il

(a) Compostos do tipo Triazina

ametrin, atrazina, cianazina, dimetametrina, desmetrina, prometon, prometrina, propazina, simazina, simetrina, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, trietazina

(b) Compostos do tipo triazinona

hexazinona, metamitron, metribuzina

(c) Compostos do tipo anilida

pentanoclor, propanil

(d) Compostos do tipo benzotiadiazinona

bentazona

(C-4) Inibidores da síntes da protoporfirina

(a) Compostos do tipo éter difenílico

acifluorfen, bifenox, clometoxifeno, fluorglicofen-etil, fomesafeno, lactofeno, oxifluorfeno (b) Compostos do tipo oxadiazol

oxàdiargil, oxadiazona

(c) Compostos do tipo triazolinona

azafenidin, carferitrazona-etil, sulfentrazona (d) Compostos do tipo oxazolidinadiona pentoxazona

(e) Outros compostos piraclonil

(C-5) Inibidores da síntese da 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase, inibidores da síntese dos carotenoides

(a) Compostos do tipo tricetona

mesotriona, sulcotriona, tefuriltriona

(b) Compostos do tipo isoxazol

isoxaflutol, isoxaclortol (c) Compostos do tipo pirazol

benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno

(d) Outros compostos

benzobiciclona

(C-6) Inibidores da 5-enolpiruvilshiquimato 3-fosfato sintase (a) Compostos do tipo glicina

glifosato, gliflosato-trimésio (C-7) Inibidores da síntese da glutamina (a) Compostos do tipo ácido fosfínico bilanafos, glufosinato (C-8) Inibidores da divisão celular, inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia ultracomprida

(a) Compostos do tipo piridina

ditiopyr, tiazopir

(b) Compostos do tipo fosforoamidato butamifos, amiprophos-metil

(c) Compostos do tipo cloroacetamida

acetoclor, alaclor, butaclor, dimethaclor, dimetenamida, metazaclor, metolaclor, petoxamida, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, tenilclor

(d) Compostos do tipo oxiacetamida flufenacet, meferiacet (e) Compostos do tipo tetrazolinona fentrazamida

(f) Compostos do tipo alcanoamida

difenamida, naproanilida, napropamida

(g) Outros compostos

anilofos, cafenstrol

(C-9) Inibidores da síntese de ácidos graxos (a) Compostos do tipo tiocarbamato

butilato, cicloato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, tiobencarb, tiocarbazil, trialato, vernolato (b) Compostos do tipo benzofurano benfuresato, etofumesato (C-10) Inibidores da síntese da auxina

(a) Compostos do tipo ácido fenoxicarboxílico

clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA1 MCPB1 mecoprop, mecoprop-P, MCPA-tioetila

(b) Compostos do tipo ácido benzoico

2,3,6-TBA, dicamba, cloramben

(c) Compostos do tipo quinolinacarboxílico

quinclorac (C-H)Outros

bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanida, indanofano, piributicarb, pirimisulfano, sais dos mesmos e análogos dos mesmos.

(3) Uma composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, uma composição herbicida apresentada no item (1) acima e um componente D descrito abaixo.

Componente D

Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em cioquintocet-mexil, fenclorazol-etil, mefenpir, mefenpir-dietil, isoxadifeno, isoxadifeno-etil, furilazol, benoxacor, diclormida, ΜΟΝ46ΘΟ, oxabetrinil, ciometrinil, fenclorim, ciprosulfamida, anidrido naftálico, flurazol, sais dos mesmos e análogos dos mesmos.

(4) Uma composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, uma composição herbicida apresentada no item (2) acima e um componente D.

(5) Uma composição herbicida de acordo com o item (1) acima, que contém o componente Aeo componente B em uma proporção em peso de 1 : 0,001

a 1 : 200.

(6) Uma composição herbicida de acordo com o item (2) acima, que contém o componente A, o componente Beo componente C em uma proporção em peso de 1 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 200.

(7) Uma composição herbicida de acordo com o item (3) acima, que contém o componente A, o componente Beo componente D em uma proporção em

peso de 1 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 100.

(8) Uma composição herbicida de acordo com o item (4) acima, que contém o componente A, o componente B, o componente Ceo componente D em uma proporção em peso de 1 : 0,001 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 200 : 100.

(9) Uma composição herbicida contendo uma composição herbicida apresentada em qualquer um dos itens (1) a (8) acima, em uma quantidade apresentando uma atividade herbicida, pelo menos um tipo de veículo líquido e/ou veículo sólido inativos e, se necessário, pelo menos um tipo de tensoativo.

(10) Um método para preparar uma composição herbicida apresentada em qualquer um dos itens (1) a (9) acima, que compreende misturar um componente A e um componente B e, se necessário, um componente C e/ou um componente D,

pelo menos um tipo de veículo líquido e/ou veículo sólido inativos, e um tensoativo.

(11) Um método para controlar vegetação indesejada, que compreende aplicar os ingredientes ativos contidos em uma composição herbicida apresentada em qualquer um dos itens (1) a (9) acima, de uma só vez ou aos poucos antes de a vegetação indesejada germinar, e/ou durante a germinação, e/ou depois da germinação.

Efeitos da Invenção

A composição herbicida da presente invenção apresenta não

apenas a simples soma dos efeitos herbicidas dos componentes individuais mas também o sinergismo dos efeitos herbicidas dos componentes individuais, e também mostra uma fitotoxicidade mais baixa devido ao sinergismo; portanto, a presente invenção composição herbicida pode ser aplicada a 10 uma dosagem reduzida. Além disso, a presente invenção composição herbicida é altamente segura para culturas úteis e pode controlar diversas ervas daninhas que causam problemas em arrozais, regiões montanhosas, terras não-cultiváveis etc., por um longo período a contar de antes da germinação até o estágio de desenvolvimento.

Melhor modo para realizar a invenção

As definições dos termos usados no presente relatório descritivo estão dadas abaixo.

Átomo de halogênio refere-se a átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo.

Grupo alquila refere-se a um grupo alquila de cadeia reta ou ra

mificada tendo 1 a 10 átomos de carbono, a menos que de outra forma especificado. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo metil, o grupo etil, o grupo n-propil, o grupo isopropil, o grupo n-butil, o grupo isobutil, o grupo sec-butil, o grupo tert-butil, o grupo n-pentil, o grupo isopentil, o grupo 25 neopentil, o grupo n-hexil, o grupo isohexil, o grupo 3,3-dimetilbutil, o grupo heptil, o grupo octil ou o grupo decil.

Grupo cicloalquila refere-se a um grupo cicloalquila tendo 3 a 8 átomos de carbono. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo ciclopropil, o grupo ciclobutil, o grupo ciclopentil ou o grupo ciclo-hexila.

Grupo alcóxi refere-se a um grupo (alquila)-O- no qual a porção

alquila tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo metóxi ou o grupo etóxi. Grupo alquiltio, grupo alquilsulfinila e grupo alquilsulfonila referem-se a um grupo (alquila)-S-, um grupo (alquila)-SO- e um grupo (alquila)SO2, no qual a porção alquila tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo metiltio, o grupo etiltio, o grupo metilsulfinil, o grupo metilsulfonil ou o grupo etilsulfonil.

Alquenil refere-se a um grupo alquenila de cadeia reta ou ramificada tendo 2 a 6 átomos de carbono. Podem ser mencionados, o grupo por exemplo, o grupo etenil, o grupo 1-propenil, o grupo 2-propenil, o grupo isopropenil, o grupo 1-butenil, o grupo 2-butenil, o grupo 3-butenil ou o grupo 2- pentenila.

Alquinila refere-se a um grupo alquinila de cadeia reta ou ramificada tendo 2 a 6 átomos de carbono. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo etinil, o grupo 2-propinil, o grupo 2-butinil ou o grupo 3-butinil.

Grupo alquenilóxi e grupo alquinilóxi referem-se a um grupo (alquenila)-0- e a um grupo (alquinila)-O-, no qual a porção alquenila ou alquinila tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo 2-propenilóxi e o grupo 2-propinilóxi.

Grupo alquilamino e grupo dialquilamino referem-se a um grupo (alquila)-NH- e um grupo (alquila^N-, no qual a porção alquil tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo metilamino, o grupo etilamino, o grupo dimetilamino.

Grupo alquilcarbonil, grupo (alquiltio)carbonil, grupo alcoxicarbonil, grupo alquilaminocarbonil e grupo dialquilaminocarbonil referem-se a um grupo (alquila)-CO-, um grupo (alquiltio)-CO-, um grupo (alcoxi)-CO-, um 25 grupo (alquilamino)-CO- e um grupo (dialquilamino)-CO-, no qual a porção alquil, alquiltio, alcóxi, alquilamino ou dialquilamino tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo acetil, o grupo metiltiocarbonil, o grupo etoxicarbonil, o grupo metoxicarbonil, o grupo metiIaminocarbonil e o grupo dimetilaminocarbonil.

Grupo alquilaminocarbonilamino, grupo dialquilaminocarbonila

mino e grupo alcoxicarbonilamino referem-se a um grupo (alquilaminocarbonila)-NH-, um grupo (dialquilaminocarbonila)-NH- e um grupo (alcoxicarbonila)-NH-, no qual a porção alquilaminocarbonil, dialquilaminocarbonil ou alcoxicarbonila tem a mesma definição dada acima. Podem ser mencionados, por exemplo, o grupo metilaminocarbonilamino, o grupo dimetilaminocarbonilamino e o grupo metoxicarbonilamino.

Como o grupo fenila que pode ser substituído, pode ser mencio

nado um grupo fenila tendo, no anel fenila, 1 a 5 substituintes tais como átomos de halogênio, grupos C1 a C6 alquil, grupos C1 a C6 alcóxi e similares.

Como o grupo fenóxi que pode ser substituído, pode ser mencionado um grupo fenóxi tendo, no anel fenila, 1 a 5 substituintes tais como átomos de halogênio, grupos C1 a C6 alquil, grupos C1 a C6 alcóxi e similares.

Como o grupo benzilóxi que pode ser substituído, pode ser mencionado um grupo benzilóxi tendo, no anel fenila e na posição benzil, 1 a 7 substituintes tais como átomos de halogênio, grupos C1 a C6 alquil, grupos C1 a C6 alcóxi e similares.

Como o grupo fenoxicarbonila que pode ser substituído, pode ser mencionado um grupo fenoxicarbonila tendo, no anel fenila, 1 a 5 substituintes tais como átomos de halogênio, grupos C1 a C6 alquil, grupos C1 a C6 alcóxi e similares.

Na presente invenção, os sais incluídos no componente A, no componente B, no componente C e no componente D incluem todos os sais agricolamente aceitáveis. Podem ser mencionados, por exemplo, sais de metais alcalinos tais como lítio, sódio, potássio e similares; sais de metais 25 alcalinos terrosos tais como cálcio, magnésio e similares; sais de amônio; sais de aminas orgânicas tais como metilamina, trietilamina, dietanolamina, piperidina, piridina e similares; sais de ácidos carboxílicos tais como ácido acético, ácido propiônico, ácido oxálico, ácido trifluoracético, ácido benzoico e similares; sais de ácidos sulfônicos tais como ácido metanossulfônico, áci30 do trifluormetanossulfônico, ácido p-toluenossulfônico e similares; e sais de ácidos inorgânicos tais como ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido carbônico e similares. Os análogos dos compostos incluídos no componente B, no componente C e no componente D incluem derivados do tipo éster ou derivados acílicos dos grupos funcionais presentes nos compostos descritos como o componente B1 o componente Ceo componente D; e podem ser 5 mencionados, por exemplo, derivados do tipo éster de ácido acético, derivados do tipo éster de ácido fórmico e derivados do tipo éster de ácido benzoico de álcool; e derivados acetílicos e derivados benzoílicos de amina.

Os compostos representados pela fórmula geral [I] do componente A que é um ingrediente ativo da composição da presente invenção, 10 podem ser produzidos pelos métodos descritos nas Literaturas Patentárias 1 a 4 ou por métodos baseados nos mesmos, e exemplos específicos e exemplos de aplicação dos compostos estão descritos nessas Literaturas Patentárias. Exemplos representativos dos compostos estão mostrados na Tabela 1 à Tabela 3.

Eventualmente, no presente invenção relatório descritivo, por

exemplo, as seguintes expressões nas tabelas representam os seguintes grupos.

Me: um grupo metila; Et: um grupo etila;

Pr: um grupo n-propila; Pr-iso: um grupo isopropila;

OMe: um grupo metóxi; OEt: um grupo etóxi;

OPr: um grupo propóxi; OPr-iso: um grupo isopropóxi;

Ph: um grupo fenila

Também, por exemplo, Ph(4-CI) representa um grupo 4-clorofenil no qual a posição 4 do grupo fenila é substituída com um átomo de cloro; Ph(2,6-F2) 25 representa um grupo 2,6-dilfuorfenila no qual as posições 2 e 6 do grupo fenila são substituídas com átomos de flúor; e Ph(2-F, 3-CI, 6-OCHF2) representa um grupo 3-cloro-2-flúor-6-trifluormetoxifenil no qual a posição 2 do grupo fenila é substituída com um átomo de flúor, a posição 3 do grupo fenila é substituída com um átomo de cloro, e a posição 6 do grupo fenila é 30 substituída com um grupo difluormetila. Tabela 1

R1- R.®3 „ t -W4 I0 ,)-¾ ^ N Composto E1 E2 E3 R. Q Y ponto de fusão (”C) N0 OU índice de refração (nDí0) 1 Mb Me H H SCH2 Hi 1.5521 2 Et Me H H SOGH2 Hi(^frF2) 30°CJ5CF 3 Et Me H H SO2CH2 HifeiG-F2) 64 ~ 65°c 4 Me Me H H SOiGHi Hite.e-F-P 110~lll«c 5 Me Me H H SCHi Hifee-F2) 77 ~ 80°C 6 Me Me H H SOiGHi H 82~84»c 7 Wp Me H H SO2CH2 Hite-CF3, Er Cl) 72 ~73°C 8 Me Me H H SOiGHi Hite-Nqs, 5-C1) 98- IOO0C 9 Me Me H H SOzCHz Hite-CN, 5 C1) 173 ~ 174°c 10 Me Me H H SOiCHi Hite-OMe, 5-Cl) 113 ~ 114°q 11 Me Me H H SOiCHi Hite-OEt, 5 C1) 120 ~122°C 12 Me Me H H SOiCHi Hite-OCF2EJ; 5-Cl) 53 ~ 54°c 13 Me Me H H SOiCH2 Hite^Cl2) 123 ~124°c 14 Me Me H H SOiCHi Hi(2-Me, 5-Cl) 110 -IlloC 15 Me Me H H SOiCHi Hite-COOMe, 5-CO 98~IOO0C 16 Me Me H H SOiCHi Hite-OCF2Ei, 5-Me) 71 ~73°c 17 Me Me H H SOiCHi Hite-OCF2Ei, 5-OMe) 70 ~71°c 18 Me Me H H SQtC^ HiteiS-(OCF2ES2) 84 ~ 86°c 19 Me Me H H SOiCHi Hite-OCF2Ei 4 C1) 80 ~ 82°c 20 Me Me H H SOiCHi Hite-CN, 6 C1) 134 ~136°c 21 Me Me H H SOiCHi Hite-OCF2EJ; 6-C1) 83 ~ 84°c 22 Me Me H H SOliGH2 Hite-CN, 6-10 112 ~ 114°c 23 Me Me H H SOiCHg Hite-N(¾, 6-11 146 ~147°c 24 Me Me H H SOiCHi Hi(3-Cl, 4-OEt) IlO-Ill0C 25 Me Me H H SOiCHi Hite^(OCF2HD2) 65 - 66°c 26 Me Me H H SOiCHi Hite,3,6-CL^ 158 ~ 160°c Tabela 2

Composto Ei E2 E3 E4 Q Y ponto de fusão (°C) N0 OU índice de refração I ^ t o S ( nD ) 27 Me Me H H SOiGHi HitejS-Cl2j 6-GFg) 91 ~ 90°c 28 Me Me H H SOiCHi Hi(2, S-CI2j 6-OMe) 166 - 168°c 29 Me H H SOiCHi HitejS-Cl2 6-QEt) 99 ~IOO0C 30 Me Me H H SOiCHi HifejS-Cl2 6-OCTVH) 96 ~ 97 31 Me Me H H SOiCHi HitejS-Cl2 6-OCHgCF^ 135 ~137°C 32 Mb H H H SOiCHi HitejS-Cl2 GOCH2CF3) 84_86-c 33 Me Me H H SOiCHi HitejS-Cl2 6-OCHgC= CIÍ 113 ~ 115°C 34 Me Me H H SOiCHi HitejS-Cl2 S-OCH2CF2HD 118 ~ 120»c 35 Me Me H H SOzCHz HitejS-Fit 6-OEt) 75-76-0 36 Me Me H H SOiCHi Hite Fj 3-C1. 6-OEt) 95 - 96-c 37 Me Me H H SCfeCHk Hi(3,6-(¾ 2-OEt) 103 ~ 105»C 38 Me Me H H SQjCH2 Hite Fj 3-C1, 6-OCF2H) 64 - 65°c 39 Me Me H H SOiCHi Hite Fj 3-C1, 6-CF^ 83-84*0 40 Me Me H H SOiGHi Hitej 4,5-Cl^ 138 - 139°c 41 Me Me H H SOiCHi Hi (4, S-Cl2 2-OEt) 121 ~122°C 42 Me Me H H SOiGHi Hi(5-Cl, 4F, 2-OEt) 136 _ 138°c 43 Me Me H H SOzCHz HitSjS-Cl2j 2-OEt) 60 ~ 63L°c 44 Me Me H H SOiCHi Hi(2,4 (¾, 6-OMe) 131 - 132°c 45 Me Me H H SOiGHi Ηι(2,4 ¾ 6-OEt) 98~99»c 46 Me Mp H H SOiCHi Hitej 4-(¾, 6-Oft ) 81 _ 82°c 47 Me Me H H SOzCHz Ηι(2,4-(¾, 6-OHtsq) 80- 83°c 48 Me Me H H SOzCHz Ηι(2,4 (¾ 6-0(3¾ CF^ 143 - 144°c 49 Me Me H H SOzCHi HiteAe-(DCF2H)2) 55 i56°c 50 Me Ilfc H H SOzCHz HitejS-CM^2, 4-OEt) 125 - 126°c 51 Me Me H H SOzCHz HitejS-Cl2 4-QMe) 126 _127°c 52 Me Me H H SCHi Hi(2,5-C12, 4-OEt) 62 - 6S°c 53 Me Me H H SOCH8 HitejS-Cl2j 4-OEÚ 115 - 117°c 54 Me Me H H SOiCHi HitejS-Cl2 4-GEt) 155 - 156»c Tabela 3

Composto E1 E2 E3 S. Q Y pontõ de fusão (0C) N0 OU índice de refração 55 Me H H H SOzCH2 RifeirCl2, 4-OEt) 94 ~95°c 56 Me Me H H SO2CB2 Hite-Cl 4-OEt, ErMe) 123 ~ 125°o 57 Me Me H H SOzCH2 Hife 5-(¾ 4-OCFVH) 106 ~ 107*>o 58 Me Me H H SOzCH2 Hife 4-(OEt)2 5-a) 139 ~140°C 59 Me Me H H SOfe (3¾ FhfeF 4-OEt, 5-Cl) 116 ~ 118°c 60 Me Me H H SqiCH2 Hite-OCH2CF3, 4-OEt, 5 C1) 115 ~ii6°c 61 Me Me H H SO2CHz Fh(2-OEt, 4-QMe, 5 C1) 135 ~136°c 62 Me Me H H SO2CH2 Hite-CF5, 4-OEt, 5-Cl) 67 ~70°c 63 Me Mb H H SOzCHz Hite-5-Clg, 4-NOjj) 141~142°c 64 Me Me H H SOzCHz HitejS-(COOMe)8, 4Me) 128 ~129°c 65 Me Me H H SOzCH2 HiteO, 4-NOg, 5-OMe) 156-157-c 66 Me Me H H SO2CH2 Hite-Cl, 4-NOg, 5-OEt) 153 ~154-0 67 Me Me H H SOzCH2 Hite^(OEt)2, 3-NQjj) 114_115-c 68 Me Me H H SOzCHz HiteA(CflEt)2, 3-CO 190 - 191-c 69 Me Me H H SqiCH2 HiteiG-Cl2, 3-OCE^CF^ 125 - 127-c 70 Me Me H H SqiCH2 Fhte-OEti 3,4-(¾) 103 ~104-0 71 Me Me H H Sq2CH2 Hite1S-Clfi 4-OEt) 161 - 162-c 72 Me Me H H S0SCH2 Hi(3,5-(¾, 4-OEt) 134 - 135°c 73 Me Me H H SO2CH2 HiteiS-Cl2 3,6-tMB)g) 119 - 121-c 74 Me Me H H SOzCHz HiteiS-(OEt)8 3,6-0*¾) 72-73-0 75 Mb Me H H SQ2CH2 Hi(2-OEt, 3,5.6-013) 104 - 106-c 76 Me Me H H SOiCH2 Hite^ F3, 6-OCF2H) 128 - 129-c 77 Me Me H H SO2CHz Hitei 4-(¾ 3-F, G-CF3) 116_118-c 78 Me Me H H SqiCH2 Hite,a5 Cl^ 4-OEt) 118 - 121-c 79 Me Me H H SO2CH2 Hite-CF3, 3,4,5-Cl g) 111 - 112-c 80 Me Mp H H SQ2CH2 Ηι(2^4,5,6-(Μβ)^ 150 - 152-c 81 Me Me H H SQ2CH2 Hi(2-OEt, 3,5-01^ 4,6-(Mi)2) 132 - 134-c 82 Me Me H H SOiCHi Hite-Cl, 3-F, 6-OEt) 101 - 103-c 83 Me Me H H SQ2CH2 Hite-Cli S-Fi G OCHF2) 121 - 123-c 84 Me Me H H SO2CH2 Hite-Fi 3-C1, 6-CN) 162 - 163-c Na fórmula [I] do componente A, é preferível que Q seja um grupo -S(O)n-(CR5R6)m-, n seja 2, e m seja 1;

R5 e R6 sejam um átomo de hidrogênio;

R1 e R2 sejam um grupo C1 a C4 alquila;

R3 e R4 sejam um átomo de hidrogênio;

Y seja um grupo fenila (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes, e R7 seja um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alquil (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes), um grupo C1 a C6 alcóxi (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes), um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um átomo de halogênio, um grupo nitro ou um grupo ciano.

Preferidos como o composto herbicida do componente B são compostos do tipo ciclo-hexanodiona, compostos do tipo uracila, compostos do tipo bipirídio, compostos do tipo tiadiazol, compostos do tipo fenilpirazol, 10 compostos do tipo isoxazolidinona, compostos do tipo dinitroanilina, cumyluron, daimuron, metil-daimuron, flucetosulfuron, triaziflam, pinoxaden. Mais preferidos são profoxidim, tralcoxidim, lenacil, diquat, paraquat, flutiacetmetil, piraflufen-etil, clomazona, pendimetalin, cumiluron, daimuron, flucetosulfuron, triaziflam, pinoxaden.

Preferidos como os compostos herbicidas do componente C são

compostos do tipo ácido ariloxifenoxipropiônico, compostos do tipo sulfonilureia, compostos do tipo imidazolinona, compostos do tipo triazolopirimidina, compostos do tipo ácido pirimidiniloxi(tio)benzoico, compostos do tipo triazina, compostos do tipo anilida, compostos do tipo oxadiazol, compostos do tipo 20 triazolinona, compostos do tipo oxazolidinadiona, compostos do tipo tricetona, compostos do tipo pirazol, compostos do tipo glicina, compostos do tipo ácido fosfínico, compostos do tipo piridina, compostos do tipo fosforoamidato, compostos do tipo cloroacetamida, compostos do tipo oxiacetamida, compostos do tipo tetrazolinona, compostos do tipo alcanoamida, compostos do tipo tio25 carbamato, compostos do tipo benzofurano, compostos do tipo ácido fenoxicarboxílico, compostos do tipo ácido benzoico, compostos do tipo ácido quinolinacarboxílico, piraclonil, benzobiciclona, anilofos, cafenstrol, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanida, indanofan, piributicarb, pirimisulfano.

Mais preferidos são cihalofop-butil, fenoxaprop-P-etil, fenoxaprop-etil, metamifop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, azimsulfuron, bensulfuron-metil, halosulfuron-metil, imazosulfuron, pirazosulfuron-etil, imazamox, imazetapir, penoxsulam, bispiribacsódico, piribenzoxim, piriftalida, piriminobac-metil, piritiobac-sódico, dimetametrina, prometrina, simetrina, propanil, bentazona, oxadiargil, oxadiazona, carfentrazona-etil, pentoxazona, mesotriona, tefuriltrion, benzofenap, pirazolato, glifosato, glifosato-trimédio, glufosinato, ditiopir, butamifos, acetoclor, 5 butaclor, dimetenamida, metolaclor, pretilaclor, S-metolaclor, tenilclor, mefenacet, fentrazamida, naproanilida, esprocarb, molinato, tiobencarb, benfuresato, clomeprop, 2,4-DB, MCPA1 MCPB1 dicamba, quinclorac, piraclonil, benzobiciclona, anilofos, cafenstrol, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanida, indanofano, piributicarb, pirimisulfano.

Na composição herbicida da presente invenção, os teores dos

componentes individuais são diferentes dependendo das atividades relativas dos componentes individuais mas geralmente os teores a seguir são preferidos.

O teor do componente B varia de 0,001 a 200 partes em peso por 1 parte em peso do componente A, de preferência 0,005 a 100 partes em peso, mais preferivelmente 0,01 a 50 partes em peso.

O teor do componente C, quando contido, varia de 0,001 a 200 partes em peso por 1 parte em peso do componente A, de preferência 0,005 a 100 partes em peso, mais preferivelmente 0,01 a 50 partes em peso.

O teor do componente D, quando contido, varia de 0,001 a 100 partes em peso por 1 parte em peso do componente A, de preferência 0,01 a 100 partes em peso, mais preferivelmente 0,05 a 30 partes em peso.

A composição herbicida da presente invenção pode conter, se necessário, outros componentes comumente usados em produtos químicos agrícolas.

Como os outros componentes, podem ser mencionados um veí

culo (por exemplo um veículo sólido ou um veículo líquido), um tensoativo, um aglutinante ou um aderente, um agente espessante, um agente corante, um agente de espalhamento, um agente de viscosidade, um agente anticongelante, um agente antiaglomerante, um agente constringente, um inibidor de decomposição etc.

Como os outros componentes, também podem ser usados, se necessário, um agente antisséptico, parte de uma planta (“a plant chip”) etc. Estes outros componentes podem ser usados isoladamente ou em combinação com dois ou mais tipos.

A seguir passamos a explicar os outros componentes acima mencionados.

Como o veículo sólido, podem ser mencionados, por exemplo,

minerais naturais tais como quartzo, argila, caulinita, pirofilita, sericita, talco, bentonita, argila ácida, atapulgita, zeólito, terra diatomácea e similares; sais inorgânicos tais como carbonato de cálcio, sulfato de amônio, sulfato de sódio, cloreto de potássio e similares; veículos sólidos orgânicos tais como á10 cido silícico sintético, sal de ácido silícico sintético, amido, celulose, pó vegetal e similares; e veículos plásticos tais como polietileno, polipropileno, cloreto de polivinilideno e similares. Estes veículos sólidos podem ser usados isoladamente ou em combinação com dois ou mais tipos.

Como o veículo líquido, podem ser mencionados, por exemplo, álcoois (eles são abundantemente divididos em álcoois monohidricos tais como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol e similares, e álcoois poli-hídricos tais como etilèno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, hexileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, glicerina e similares); derivados de álcoois poli-hídricos tais como éter de propileno glicol e similares; cetonas tais como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, di-isobutil cetona, ciclo-hexanona e similares; éteres tais como éter etílico, dioxano, celosolve, éter dipropílico, tetrahidrofurano e similares; hidrocarbonetos alifáticos tais como parafina normal, nafteno, isoparafina, querosene, óleo mineral e similares; hidrocarbonetos aromáticos tais como benzeno, tolueno, xileno, nafta solvente, alquilnaftaleno e similares; hidrocarbonetos halogenados tais como dicloroetano, clorofórmio, tetracloreto de carbono e similares; ésteres tais como etil acetato, ftalato de di-isopropila, ftalato de dibutila, ftalato de dioctila, adipato de dimetila e similares; Iactona tais como γ-butirolactona e similares; amidas tais como dimetilformamida, dietilformamida, dimetilacetamida, N-alquilpirrolidinona e similares; nitrilas tais como acetonitrila e similares; compostos à base de enxofre tais como sulfóxido de dimetila e similares; óleos vegetais tais como óleo de soja, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de rícino e similares; e água. Estes veículos líquidos podem ser usados isoladamente ou em combinação com dois ou mais tipos.

Como o tensoativo, não há restrições particulares; no entanto, prefere-se um tensoativo que pode formar um gel ou que apresente uma propriedade de intumescimento em água. Podem ser mencionados, por exemplo, tensoativos não-iônicos tais como éster de ácido graxo de sorbitan, éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitan, éster de ácido graxo de sacarose, éster de ácido graxo de polioxietileno, éster de ácido de resina de polioxietileno, diéster de ácido graxo de polioxietileno, éter alquílico de polioxietileno, éter alquilfenílico de polioxietileno, éter dialquilfenílico de polioxietileno, condensado de éter alquilfenílico de polioxietileno em formalina, polímero em blocos de polioxietileno e polioxipropileno, éter de polímero em blocos de alquil polioxietileno e polipropileno, polioxietilèno alquilamina, amida de ácido graxo de polioxietileno, éter bifenílico de ácido graxo de polioxietileno, éter benzil fenílico de polialquileno, éter estiril fenílico de polioxialquileno, acetilenodiol, acetilenodiol acrescido de polioxialquileno, éter de polioxietileno tipo silicone, éster tipo silicone, tensoativo à base de flúor, óleo de rícino de polioxietileno, óleo de rícino endurecido de polioxietileno e similares; tensoativos aniônicos tais como sal de alquilsulfato, sal de sulfato de polioxietiIeno alquil éter, sal de sulfato de polioxietileno alquil fenila éter, sal de sulfato de polioxietileno estiril fenila éter, sal de ácido alquilbenzenossulfônico, sal de ácido ligninossulfônico, sal de ácido alquilsulfosuccínico, sal de ácido naftalenossulfônico acid, sal de ácido alquilnaftalenossulfônico, sal de condensado de ácido naftalenossulfônico em formalina, sal de condensado de ácido alquilnaftalenossulfônico em formalina, sal de ácido graxo, sal de ácido policarboxílico, salcosinato de N-metil-ácido graxo , sal de ácido de resina, sal de polioxietileno alquil éter fosfato, sal de polioxietileno alquil fenila éter fosfato e similares; tensoativos catiônicos, por exemplo, sais de alquilamina tais como cloridrato de laurilamina, cloridrato de estearílamina, cloridrato de oleilamina, acetato de estearílamina, acetato de estearilaminopropilamina, cloreto de alquiltrimetilamônio, cloreto de alquildimetilbenzalcônio e similares; e tensoativos anfotéricos tais como tipo aminoácido, tipo betaína e similares. Estes tensoativos podem ser usados isoladamente ou em combinação com dois ou mais tipos.

Como o aglutinante e como o aderente, podem ser mencionados, por exemplo, carboximetilcelulose ou um sal da mesma, dextrina, ami5 do solúvel em água, goma xantana, goma guár, sacarose, polivinilpirrolidona, goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, poliacrilato de sódio, polietileno glicol com um peso molecular médio de 6.000 a 20.000, oxido de polietileno com um peso molecular médio de 100.000 a 5.000.000, e fosfolipídio natural (por exemplo ácido de cefalina ou lecitina).

Como o espessante, podem ser mencionados, por exemplo,

compostos de alto peso molecular solúveis em água tais como goma xantana, goma guár, carboxilmetilcelulose, polivinilpirrolidona, polímero carboxivinílico, polímero acrílico, derivado de amido, polissacarídeo e similares; e pós finos inorgânicos tais como bentonita de alta pureza, carvão branco e similares.

Como o agente corante, podem ser mencionados, por exemplo, agentes corantes inorgânicos tais como óxido de ferro, óxido de titânio, azul da prússia e similares; e corantes orgânicos tais como corante alizarina, corante azoico, corante metaloftalocianina e similares.

Como o agente de espalhamento, podem ser mencionados, por

exemplo, tensoativo à base de silicone, pó de celulose, dextrina, amido processado, composto de quelato de ácido poliaminocarboxílico, polivinilpirrolidona reticulada, ácido maleico e estireno, copolímero de ácido metacrílico, meio-éster entre polímero de álcool poli-hídrico e anidrido de ácido dicarboxílico, sal de ácido poliestirenossulfônico solúvel em água.

Como o agente de viscosidade, podem ser mencionados, por exemplo, vários tensoativos tais como dialquilsulfosuccinato de sódio, polioxietileno alquil éter, polioxietileno alquil fenila éter, éster de ácido graxo de polioxietileno e similares; parafina; terpeno; resina de poliamida; sal de ácido 30 poliacrílico; polioxietileno; cera; polivinil alquil éter; condensado de alquilfenol em formalina; e emulsão de resina sintética.

Como o agente anticongelante, podem ser mencionados, por exemplo, álcoois poli-hídricos tais como etileno glicol, dietileno glicol, propiIeno glicol, glicerina e similares.

Como o agente antiaglomerante, podem ser mencionados, por exemplo, polissacarídeos tais como amido, ácido algínico, manose, galactose e similares; polivinilpirrolidona; carvão branco; goma de éster; e resina de petróleo.

Como o agente constringente, podem ser mencionados, por exemplo, tripolifosfato de sódio, hexametafosfato de sódio, estearato metálico, pó de celulose, dextrina, copolímero de éster de ácido metacrílico, polivi10 nilpirrolidona, composto de quelato de ácido poliaminocarboxílico, copolímero de estireno sulfonado-isobutileno-ácido maleico, e copolímero de enxerto de amido-poliacrolonitrila.

Como o inibidor de decomposição, podem ser mencionados, por exemplo, dessecantes tais como zeólito, cal virgem, óxido de magnésio e similares; antioxidantes tais como tipo fenol, tipo amina, tipo enxofre, tipo ácido fosfórico e similares; e absorvedores de ultravioleta tais como tipo ácido salicílico, tipo benzofenona e similares.

Como o agente antisséptico, podem ser mencionados, por exemplo, sorbato de potássio, e 1,2-benzotiazolin-3-ona.

Como parte de planta, podem ser mencionados, por exemplo,

pó de serragem, casca de coco, ráquis de milho, e talo de tabaco.

Quando a composição herbicida da presente invenção contém os outros componentes mencionados acima, os teores dos outros componentes variam, com base no peso, geralmente de 5 a 95%, de preferência 25 20 a 90% no caso do veículo; geralmente de 0,1 a 30%, de preferência 0,5 a 10% no caso do tensoativo, e geralmente de 0,1 a 30%, de preferência 0,5 a 10% no caso de cada um dos outros componentes restantes.

A presente invenção composição herbicida é usada preparandose várias formulações tais como concentrados solúveis, concentrados emulsificáveis, pós umectáveis, polvilhos, líquidos miscíveis em óleo, grânulos dispersíveis em água, escoáveis, suspensões, grânulos, formulações Jumbo, suspoemulsões, e similares. Para preparar tal formulação, pode-se misturar pelo menos um tipo de produto químico agrícola tal como outro herbicida, micróbio para eliminar ervas daninhas (por exemplo Drechslera monoceras, Xanthomonas campestris pv. poae), inseticida, fungicida, regulador do crescimento de plantas, fertilizante e similares.

Exemplos do composto fungicida que pode ser misturado ou

usado em combinação com a presente invenção composição herbicida estão mostrados abaixo.

acibenzolar-S-metil, azoxistrobina, amisulbrom, aldimorf, isotianil, isoprotiolana, ipconazol, iprodiona, iprovalicarb, iprobenfos, imazalil, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, imibenconazol, edifenfos, etaboxam, etoxiquina, etridiazol, epoxiconazol, oxadixil, oxazinilazol, oxicarboxina, oxina-cobre, oxitetraciclina, fumarato de oxpoconazol, ácido oxolínico, octilinona, ofurace, orisastrobina, o-fenilfenol, casugamicina, captafol, carpropamid, carbendazim, carboxina, quinoxifeno, cinometionat, captan, quintozeno, guazatina, cresoxim-metil, clorotalonil, cloroneb, ciazofamid, dietofencarb, diclocimet, diclofluanid, diclomezina, dicloran, ditianon, diniconazol, zineb, dinocap, bifenil, difenilamina, difenoconazol, difenzoquat, ciflufenamid, diflumetorim, ciproconazol, ciprodinil, simeconazol, dimethomorph, cimoxanil, dimoxistrobina, ziram, siltiofam, estreptomicina, espiroxamina, zoxamida, dazomet, tiadinil, tiabendazol, tiofanato de metil, tifluzamida, tiram, tecnazeno, tecloftalam, tetraconazol, debacarb, tebuconazol, dodina, dodemorf, triadimenol, triadimefon, triazóxido, triciclazol, triticonazol, tridemorf, triflumizol, trifloxistrobina, triforina, tolilfluanida, tolclofos-metil, tolnifanida, nabam, nitrotal-isopropil, nuarimol, validamicina, picoxistrobina, bitertanol, piperalina, himexazol, piraclostrobina, pirazofos, pirifenox, piributicarb, piribencarb, pirimetanil, piroquilon, vinclozolina, ferbam, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenoxanil, ferimzona, fenbuconazol, fenfuram, fenpropidina, fenpropimorf, fenhexamid, folpet, ftalida, bupirimato, fuberidazol, furametpir, furalaxil, fluazinam, fluoxastrobina, fluopicolida, fluoroimida, fluquinconazol, fludioxonil, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, flumorph, proquinazid, procloraz, procimidona, protioconazol, bronopol, propamocarbcloridrato, propiconazol, propíneb, probenazol, bromuconazol, hexaconazol, benalaxil, benalaxil-M, benomil, pefurazoato, penconazol, pencicuron, bentiavalicarb-isopropil, pentiopirad, boscalid, fosetil-almínio, polioxina, policarbamato, mistura de Bordeaux, mancoper, mancozeb, mandipropamid, maneb, miclobutanil, mildiomicina, metasulfocarb, metam, metalaxil, metalaxil5 M, metconazol, metominostrobina, metrafenona, mepanipirim, mepronil, sulfato de 8-hidroxiquinolina, compostos de prata, compostos de cobre inorgânicos, compostos de cobre orgânicos, compostos de enxofre, compostos de zinco orgânicos, carbonato ácido de potássio, carbonato ácido de sódio, glicerídeos de ácidos graxos, extrato de micélio de Lentinus edodes, Erwinia, 10 pseudomonas, Bacillus, Talaromyces, Trichoderma, Fusarium.

Também, exemplos do composto inseticida que pode ser misturado ou usado em combinação com a presente composição herbicida estão mostrados abaixo:

1,3-dicloropropeno, CL900167, criolita, DCIP, DNOC, EPN, RU15525, XMC, ZXI8901, acrinatrina, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, acequinocil, acetamiprid, acetoprol, acefato, azociclotina, abamectina, amitraz, alanycarb, aldicarb, alfa-cipermetrina, aletrina, isoxation, isofenfos-metil, isocarbofos, isoprocarb, imiciafos, imidacloprid, imiprotrina, indoxacarb, esfenvalerato, etiofencarb, etion, etiprol, etoxazol, etofenprox, etoprofos, emamectina, endosulfan, empentrina, oxamil, oxidemeton-metil, ometoato, cadusafos, caranjin, cartap, carbaril, carbosulfan, carbofuran, gama-cialotrina, xililcarb, quinalfos, cinoprene, cinometionat, coumafos, clotianidina, clofentezina, cromafenozida, clorantranilprol, cloretoxifos, clordano, cloropicrins, clorpirifos, clorpirifos-metil, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazuron, clormefos, cianofos, diafentiuron, dienoclor, cienopirafen, dicrotofos, diclofention, cicloprotrina, diclorvos, dicofol, diciclanil, disulfoton, dinotefuran, dinobuton, cialotrina, cifenotrina, ciflutrina, diflubenzuron, ciflumetofen, diflovidazina, ciexatina, cipermetrina, dimetilvinfos, dimetoato, silafluofen, ciromazina, espinetoram, espinosad, espirodiclofen, espirotetramat, espiromesifen, sulcofuron-sódico, sulfluramida, sulfotep, zeta-cipermetrina, diazinon, tau-fluvalinato, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, tiociclam, tiosultap, tiofanox, tiometon, tetraclorvinphos, tetradifon, tetrametrina, tebupirinfos, tebufenozida, tebufenpirad, teflutrina, teflubenzuron, demeton-S-metil, temefos, deltametrina, terbufos, traIometrina1 transflutrina, triazamato, triazofos, triclorfon, triflumuron, trimetacarb, tolfenpirad, naled, nicotina, nitenpiram, novaluron, noviflumuron, hidropreno, vamidotion, paration, paration-metil, halfenprox, halofenozida, bioale5 trina, bioresmetrina, bistrifluron, hidrametilnon, bifenazato, bifentrina, pimetrozina, piraclofos, piridafention, piridaben, piridalil, pirifluquinazon, piriproxifen, pirimicarb, pirimidifen, pirimifos-metil, famfur, fipronil, fenazaquina, fenamifos, fenitrotion, fenoxicarb, fenotiocarb, fenotrina, fenobucarb, fention, fentoato, fenvalerato, fenpiroximato, óxido de fenbutatina, fenpropatrina, bu10 tocarboxim, butoxicarboxim, buprofezina, furatiocarb, praletrina, fluacripirim, flucicloxuron, flucitrinaato, flusulfamida, fluvalinato, flupirazofos, flufenerim, flufenoxuron, flubendiamida, flumetrina, flurínfen, protiofos, flonicamid, propafos, propargita, profenofos, propetanfos, propoxur, bromopropilato, betaciflutrina, hexitiazox, hexaflumuron, heptenofos, permetrina, bensultap, ben15 zoximato, bendiocarb, benfuracarb, foxim, fosalona, fostiazato, fosphamidon, fosmet, formetanato, forato, malation, milbemectina, mecarbam, mesulfenfos, methomyl, metaflumizon, metamidofos, metam, metiocarbe, metidation, isotiocianateo de metila, metoxiclor, metoxifenozida, metotrina, metoflutrina, metopreno, mevinfos, monocrotofos, lambda-cialotrina, rinaxipir, Iufe

I

nuron, resmetrina, lepmectina, rotenona.

Na preparação na composição herbicida mista da presente invenção, os ingredientes ativos individuais podem ser usados diretamente; ou, é possível fazer uma composição contendo os ingredientes ativos desejados; ou, é possível colocar os ingredientes ativos individuais em formula25 ções respectivas e então misturar os mesmos. Na aplicação da presente invenção composição, os ingredientes ativos individuais podem ser aplicados independentemente ou podem ser aplicados simultaneamente. Além disso, a presente invenção composição pode ser usada diluindo-se a mesma com um líquido (por exemplo água ou um fertilizante), ou aderindo-se a 30 mesma a um veículo (por exemplo fertilizante sólido, areia ou terra), sementes de planta, tubérculos e similares, ou cobrindo-se a mesma com a composição. A aplicação pode ser feita em um local onde a emergência de ervas daninhas é provável, ou à própria planta.

A composição herbicida da presente invenção apresenta efeitos herbicidas excelentes a uma baixa dosagem por um período de tempo longo que vai desde antes da germinação até o estágio de desenvolvimento, a 5 várias ervas daninhas que causam problemas, por exemplo, em terrenos cultiváveis (por exemplo, arrozais, terrenos montanhosos e terrenos não aráveis) ou terrenos não-cultiváveis (por exemplo rodovias, parques, declives artificiais, jardins, e montanhas e florestas).

A composição herbicida da presente invenção apresenta efeitos herbicidas excelentes a uma baixa dosagem por um período de tempo longo que vai desde antes da germinação até o estágio de desenvolvimento, particularmente para as principais ervas daninhas que crescem em cultivo de arroz transplantado, por exemplo, monocotiledôneas tais como Echinochloa oryzicola Vasingl Echinochloa erus-galli (L.) P. Beauv. Var. erus-galli, Schoenoplectus juneoides (Roxb.) Palia, Schoenoplectus wallichii (Nees) T.Koyama, Cyperus flaccidus R. Br., Cyperus difformis L., Cyperus serotinus Rottb., Leptochloa chinensis Ness., Fimbristylis miliacea Vahl e similares, e dicotiledôneas tais como Monochoria vaginalis (Burm. f.) Kunth, Monochoria korsakowii Regel et Maack, Lindernia procumbes (Krock.) Philcox., vandellia angustifolia Benth., Callitriche palustris L., Elatine triandra Schkuhr1 Rotala indica (Willd.) Kohne var. uliginosa (Miq.) Koehne, Dopatrium juncem (Roxb.) Buch.-Ham., Eclipta prostrata (L.) L. e similares.

Também, a composição herbicida da presente invenção pode controlar de maneira eficaz as principais ervas daninhas que crescem em 25 terrenos montanhosos, por exemplo, dicotiledôneas tais como Fallopia eonvolvulus (L.) A.Lõve, Persiearia seabra (Moeneh) Mold., Portulaea oleraeea L., Chenopodium album L., Amaranthus retroflexus L, Sinapis arvensis L., Sesbania exaltata Cory, Senna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby, Abutilon theophrasti medieus, Sida spinosa L., Ipomoea hederaeea Jaeq., Iopomea 30 purpurea (L.) Roth, datura stramonium. L. f. tatura (L.) Dabert., Solanum nigrum L., Xanthium strumarium L., Helianthus annuus L, Convolvulus arvensis L., Euphorbia helioseopia L., Bidens Frondosa L., Ambrosia artemisiifolia L. e similares, e monocotiledôneas tais como Echinoehloa erus-galli (L.) P. Beauv. Var. erus-galli, Setaria viridis (L.) P Beauv., Setaria faberi Herrm., Setaria glauca (L.) beauv., Digitaria ciliaris (Retz.) Koel., Eleusine indica (L.) gaertn., Sorghum halepense Pers., Elytrigia repens (L.) Desv. Ex Nevski, Sorghum bicolor (L ) Moench ssp. Arundinaceum (Desv.) de Wet & Harlan e similares.

Além disso, a composição herbicida da presente invenção é bastante segura para culturas úteis e plantas úteis e pode ser usado em culturas úteis e plantas úteis, tais como arroz, trigo, cevada, milho, sorgo, soja, algodão, beterraba, colza, cana-de-açúcar, turfa, chá-da-índia, árvores frutí10 feras, verduras, flores e plantas ornamentais, árvores e similares. Neste contexto, as culturas úteis e plantas úteis incluem as culturas geneticamente modificadas que foram transformadas por engenharia genética e possuem resistência a herbicidas, insetos nocivos, doenças etc., tais como milho (por exemplo PIONEER 31R87 RR), soja (por exemplo ASG ROW SN79624 15 RR), algodão (por exemplo FIBERMAX 960BR), colza, cana-de-açúcar e similares, e plantas que apresentam resistência a herbicidas, insetos nocivos, doenças etc. devido à linhagem e seleção.

A presente invenção é de preferência aplicada como uma formulação contendo o componente Aeo componente B, ou o componente A, o 20 componente Beo componente C, ou o componente A, o componente Beo componente D, ou o componente A, o componente B, o componente Ceo componente D, em uma quantidade total de preferência de 0,5 a 90% em peso, mais preferivelmente 1 a 80% em peso.

A formulação da presente invenção pode ser aplicada como tal; 25 no entanto, o concentrado solúvel, o concentrado emulsificável, o pó umectável, o polvilho, o líquido miscível em óleo, o grânulo dispersível em água, o escoável, a suspensão etc. podem ser aplicados diluindo-se uma dada quantidade do mesmo em água. Quando a formulação é borrifada em uma área de 1 ha (hectare), a quantidade de água usada para diluição é de 10 a 30 2.000 litros, de preferência 100 a 1.000 litros em relação à quantidade dada de formulação.

A quantidade de aplicação da presente invenção composição varia dependendo da proporção de mistura, das condições do tempo, da forma da formulação, do tempo de aplicação, do método de aplicação, do local de aplicação, da erva daninha a ser controlada, e da cultura a ser tratada. No entanto, a quantidade de aplicação varia de preferência de 1 a 5 10.000 g, de preferência 5 a 4.000 g, mais preferivelmente 10 a 1.000 g por 1 ha, em termos da quantidade total do componente A e do componente B, ou do componente A, do componente B e do componente C, ou do componente A, do componente B e do componente D, ou do componente A, do componente B, do componente C e do componente D.

A seguir, o melhor modo de realização da presente invenção

está descrito por meio de Exemplos. Nos Exemplos a seguir, as partes referem-se a partes em peso.

Exemplos

Exemplo de Formulação 1: grânulo Os componentes a seguir foram misturados e amassados o su

ficiente para obter uma mistura semelhante a uma pasta. A mistura foi passada pelos orifícios (diâmetro: 0,7 mm) de uma peneira e cortada em pedaços de 0,5 a 1 mm de comprimento para obter um material granular. O material foi secado em uma secadora fluidificada para obter grânulos.

Composto N0 4 2 partes

Bensulfuron-metila 0,5 parte

Agente extensor (mistura 1:3 de talco e bentonita) 80 partes Carvão branco 10 partes

Mistura de alquilato de polioxietileno sorbitan, polímero de polioxietileno alquilaril e sulfonato de alquilaril 7,5 partes Água 10 partes Exemplo de Formulação 2: pó umectável

Os componentes a seguir foram misturados e amassados para obter um pó umectável.

Composto N0 1 2 partes

Bensulfuron-metila 0,5 parte

Polioxietileno octil fenila éter 0,5 parte sal sódico de condensado de ácido β-naftalenossulfônicoformalina 0,5 parte

Terra diatomácea 26,5 partes Argila 70 partes Exemplo de Formulação 3: pó umectável

Os componentes a seguir foram misturados e amassados para obter um pó umectável.

Composto N0 54 2 partes Clomazona 5 partes Fenclorim 2 partes

Polioxietileno octil fenila éter 0,5 parte

sal sódico de condensado de ácido β-naftalenossulfônicoformalina 0,5 parte

Terra diatomácea 20 partes Argila 70 partes Exemplo de Formulação 4: pó umectável

Os componentes a seguir foram misturados e amassados para obter um pó umectável.

Composto N0 31 2 partes Bensulfuron-metila 0,1 parte Daimuron 7,5 partes Polioxietileno octil fenila éter 0,5 parte

sal sódico de condensado de ácido β-naftalenossulfônicoformalina 0,5 parte

Terra diatomácea 20 partes Argila 69,4 partes Exemplo de Formulação 5: pó umectável

Os componentes a seguir foram misturados e amassados para obter um pó umectável.

Composto N0 33 2 partes Clomazona 5 partes Pirazosulfuron-etila 0,3 parte Polioxietileno octil fenila éter 0,5 parte

sal sódico de condensado de ácido β-naftalenossulfônicoformalina 0,5 parte

Terra diatomácea 20 partes Argila 71,7 partes

Exemplo de Formulação 6: pó umectável

Os componentes a seguir foram misturados e amassados para obter um pó umectável.

Composto N0 34 2 partes Glomazona 5 partes

Pirazosulfuron-etila 0,3 parte Fenclorim 2 partes Polioxietileno octil fenila éter 0,5 parte

sal sódico de condensado de ácido β-naftalenossulfônicoformalina 0,5 parte

Terra diatomácea 18,7 partes Argila 71 partes

Em seguida, o efeito da composição herbicida da presente invenção está descrito por meio de Exemplos de Teste.

Exemplo de Teste 1: Teste para verificar o efeito herbicida por tratamento de terra para o plantio de arroz

Terra para o plantio de arroz foi introduzido em um vaso de plástico de 100 cm2 e submetida a amassamento. Nesta terra foram semeadas sementes de Echinochloa oryzieola Vasing, Monoehoria vaginalis (Burm. f.) 25 Kunth, Schoenoplectus juneoides (Roxb.) Palla ou Cyperus serotinus Rottb., e depois disso água foi introduzido até uma altura de 3 cm. Cada vaso foi colocado em uma estufa para que as ervas crescessem. Quando a Eehinoehloa oryzieola Vasing atingiu o estágio de cerca de duas folhas, uma muda de arroz (variedade: Kinnanpuu) no estágio de duas folhas foi transplantada 30 em cada vaso a uma altura de 2 cm. Um pó umectável preparado de acordo com o Exemplo de Formulação 2 foi diluído com água com base na soma total dos ingredientes ativos, e a diluição foi gotejada sobre a superfície de água do vaso. Em seguida, o vaso foi deixado repousar para que a planta crescesse. O efeito herbicida do pó umectável foi examinado no 28° dia de tratamento (o gotejamento da diluição) de acordo com o padrão mostrado na Tabela 4. Os resultados estão mostrados na Tabela 5.

Tabela 4

índice Efeito herbicida (extensão da inibição do crescimento) e fitotoxicidade Efeito herbicida (inibição do crescimento) ou fitotoxicidade de 100% 9 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 90% a menos de 100% 8 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 80% a menos de 90% 7 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 70% a menos de 80% 6 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 60% a menos de 70% Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 50% a menos de 60% 4 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 40% a menos de 50% 3 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 30% a menos de 40% 2 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 20% a menos de 30% 1 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 10% a menos de 20% 0 Efeito herbicida (inibição do crescimento) ou fitotoxicidade inferior a 10% Tabela 5

componentes Dose arroz Echmcrtoa Mtnochcria Sctioerapled us Qperus fiai-MOa) Iransplatado oryTioote vapiEis jinooides serotirus composto 1 20 1 8 4 6 2 clomazona 80 O 2 7 5 5 b e n z o s ulf u ron-m etil 1 O 3 8 7 7 composto 1 + clomazona 20*80 1 10 10 9 8 composto 1 + clomazona + 20*80+1 1 10 10 10 10 b e n z o s ulf u ron-m etil composto 1 20 1 8 4 6 2 Da· mós 150 O O 2 7 3 benzosulfuron-metil 1 O 3 8 7 7 composto 1 + DatmiOn 20150 O 9 8 10 8 composto 1 + DaBiiiOB + 20+160+1 O 10 10 10 10 benzosulfuron-metil composto 31 20 1 8 5 4 2 DaãinoiD 1SD O O 2 7 3 pi rim is ulfan 1 1 6 6 9 9 Canpounl 31 + Damiran 20+150 O 9 9 10 8 Co· po imd 31 + HaBUKm + 20+1 £D+1 O 10 10 10 10 pi rimisulfan composto 54 20 1 8 5 2 1 Daà umn 1SD O 0 2 7 3 benzosulfuron-metil 1 O 3 8 7 7 composto 54 + DBimron 20*150 O 9 8 8 8 composto 54 + Deanrai + 20+15D+1 O 10 10 I 10 10 benzosulfuron-metil Exemplo de Teste 2: teste para verificar o efeito herbicida por tratamento de terra por tratamento da folhagem de arrozal Terra para o plantio de arroz foi introduzida em um vaso de plás

tico de 100 cm2 e submetida a amassamento. Nesta terra foram semeadas sementes de arroz (variedade: Akebono), Echinochloa crusgalli (L.) P Beauv. Var. crus-galli, Leptochloa chinensis Nees., Monochoria vaginalis (Burm. f.) Kunth, ou Fimbristylis miliacea Vahl, e depois disso cada planta foi culti10 vada em uma estufa em um tratamento drenado até que a Echinoehloa crusgalli (L.) P Beauv. Var. crus-galli atingisse o estágio de duas folhas. Nessa ocasião, um pó umectável preparado de acordo com o Exemplo de Formulação 2 foi diluído com água com base na soma total dos ingredientes ativos, e a diluição foi borrifada a uma taxa de 20 litros/10 ares usando um microborrifador (um produto da OLYMPOS). 3 dias depois da borrifação, água foi introduzida a uma altura de 3 cm. Em seguida, o vaso foi deixado repousar para que a planta crescesse. O efeito herbicida do pó umectável 5 foi examinado no 28° dia de tratamento (a borrifação da diluição) de acordo com o padrão mostrado na Tabela 4. Os resultados estão mostrados na Tabela 6.

Tabela 6

componentes Dose arroz Edlrocttoa IqttKttoa MxnortKTta FmfariSl yl is & ai J-IOo ) semeado " CTlE-φ· vaieis miiacea direto composto 33 20 1 7 6 6 3 clomazona SD 1 2 2 7 3 pirazosulfuron-etil 3 1 2 0 6 8 composto 33 + clomazona 20*50 1 10 9 10 8 composto 33+ clomazona 20*60*3 1 10 9 10 10 + pirazosulfuron-etil composto 34 20 2 5 3 5 4 clomazona SD 1 2 2 7 3 pirazosulfuron-etil 3 1 2 0 6 8 composto 3(«clomazona 20*50 2 9 9 10 8 composto 34+ clomazona 20*50*3 2 9 9 10 10 + pirazosulfuron-etil composto 34 + clomazona 20*50 O 9 9 10 10 + pirazosulfuron-etil +3*20 ♦ Fmdcrkn composto 31 ai 2 6 3 3 2 pendimetalina SO 1 5 5 2 3 pirazosulfuron-etil 3 1 2 0 6 8 composto 3t +pendimetalina 20*80 2 10 10 6 6 composto 31 +pendimetalina 20*80*3 2 10 10 10 10 + pirazosulfuron-etil composto 31 + pendimetalina 20*80 O 10 10 10 10 + pirazosulfuron-etil +3+20 + FmdfTin composto 54 20 2 7 6 4 2 clomazona SD 1 2 2 8 6 composto 54+ clomazona 20*50 2 10 10 10 9 composto 54+ clomazona 20*50*20 O 10 10 10 9 + Foidcrin

Claims (13)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, um componente A que é pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em derivados de isoxazolina representados pela fórmula [I] e descritos abaixo e sais dos mesmos, e um componente B descrito abaixo. Componente A: Fórmula 1 <formula>formula see original document page 38</formula> {Na fórmula, Q é um grupo -S(O)n-(CR5R6)m-; n é um inteiro de O a 2; m é um inteiro de 1 a 3; R5eR6 são cada um independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo ciano, um grupo alcoxicarbonil, ou um grupo C1 a C6 alquila; R1 e R2 são um átomo de hidrogênio, ou um grupo C1 a C8 alquil [que pode ser substituído com um grupo C3 a C8 cicloalquila, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil, um grupo C1 a C6 alquiltio, um grupo C1 a C6 alquilsulfinila, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a C6 alquilamino, um grupo di(C1 a C6 alquila)amino, um grupo ciano, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilaminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquila)aminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquiltio)carbonil, um grupo carboxil, um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo fenóxi (que pode ser substituído) ou um grupo fenila (que pode ser substituído)], um grupo C3 a C8 cicloalquila, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilaminocarbonil, um grupo di(C1 a C6 alquila)aminocarbonil, um grupo C1 a C6 alquiltiocarbonil, um grupo carboxil, ou um grupo fenila (que pode ser substituído); ou, R1 e R2 podem formar um anel em espiral C3 a C7 junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados; R3 e R4 são um átomo de hidrogênio, ou um grupo C1 a C8 alquil que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C3 a C8 cicloalquila ou um grupo C1 a C6 alcóxi, ou um grupo C3 a C8 cicloalquila; R3 e R4 podem formar um anel em espiral C3 a C7 junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados; ou, qualquer um de R1 e R2 e qualquer um de R3 e R4 podem formar um anel de 5 a 8 membros junto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados; Y é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo C2 a C6 alquenil, um grupo C1 a C10 alquenila [que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C2 a C6 alquenilóxi, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo hidroxila ou um grupo formila], um grupo fenila (substituído com 1 a 5 iguais ou diferentes R7s), ou um grupo naftil (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes; R7 é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alquila [que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo hidroxil, um grupo C1 a C6 alquiltio, um grupo C1 a C6 alquilsulfinila, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a C6 alquilamino, um grupo di(C1 a C6 dialquila)amino, um grupo ciano ou um grupo fenóxi (que pode ser substituído)], um grupo C1 a C6 alcóxi (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes, um grupo C1 a C6 alcóxi, um grupo C2 a C6 alquenil, um grupo C2 a C6 alquinil, um grupo C2 a C6 alquenilóxi, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil ou grupo C3 a C8 cicloalquila), um grupo C3 a C8 cicloalquilóxi, um grupo C1 a C6 alquiltio (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alquilsulfinila (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alquilsulfonil (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo benzilóxi (que pode ser substituído), um grupo amino [que pode ser substituído com um grupo C1 a C6 alquil, um grupo C1 a C6 alquilsulfonil, um grupo C1 a C6 alquilcarbonil(C1 a C6 alquila) ou um grupo C1 a C6 alquilsulfonil(C1 a C6 alquila)], um átomo de halogênio, um grupo ciano, um grupo nitro, um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C3 a C8 cicloalquiloxicarbonil, um grupo carboxil, um grupo C2 a C6 alqueniloxicarbonil, um grupo C2 a C6 alquiniloxicarbonil, um grupo benziloxicarbonil (que pode ser substituído), um grupo fenoxicarbonil (que pode ser substituído), ou um grupo C1 a C6 alquinilcarbonilóxi e sais dos mesmos Componente B Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em compostos do tipo ciclo-hexanodiona, compostos do tipo fenilpirazolina, compostos do tipo sulfonilaminocarbonil triazolinona, compostos do tipo triazolinona (inibidor da fotossíntese II), compostos do tipo uracila, compostos do tipo piridazinona, compostos do tipo carbamato de fenila, compostos do tipo ureia (inibidor da fotossíntese II), compostos do tipo hidroxibenzonitrila, compostos do tipo fenilpiridazina, compostos do tipo bipirídio, compostos do tipo fenilftalamida, compostos do tipo tiadiazol, compostos do tipo pirimidinadiona, compostos do tipo fenilpirazol, compostos do tipo piridazinona, compostos do tipo triazol, compostos do tipo isoxazolidinona, piridinacarboxamida compostos do tipo, compostos do tipo éter de difenila, (inibidor da ácido 4-hidroxifenilpirúvico dioxigenase, inibidor da síntese dos carotenoides), compostos do tipo ureia, (inibidor da ácido 4-hidroxifenilpirúvico dioxigenase, inibidor da síntese dos carotenoides), compostos do tipo carbamato (inibidor da síntese do ácido fólico), compostos do tipo dinitroanilina, compostos do tipo ácido benzenodicarboxílico, compostos do tipo benzamida (inibidor da divisão celular, inibidor da síntese de ácidos graxos de cadeia ultracomprida), compostos do tipo carbamato (inibidor da divisão celular, inibidor da síntese de ácidos graxos de cadeia ultracomprida), compostos do tipo benzonitrila, compostos do tipo benzamida (inibidor da síntese de celulose), compostos do tipo triazolcarboxamida, compostos do tipo dinitrofenol, compostos do tipo ácido clorocarboxílico, compostos do tipo fosforoditioato, compostos do tipo ácido piridinacarboxílico, compostos do tipo benzotiazolona, compostos do tipo semicarbazona, compostos do tipo ftalamato, profluazol, flufenpir-etil, beflubutamida, fluridona, flurocloridona, flurtamona, piperofos, difenzoquat, flamprop-M, cimetilina, fosamina, cumiluron, daimuron, metil-diamuron, HC-252, forclorfenuron, tidiazuron, pirasulfotol, hidrazida maleica, diflumetorim, ancimidol, flurprimidol, cloreto de clormequat, cloreto de mepiquat, quimerac, propoxicarbazona-sódica, propoxicarbazona, flucetosulfurona, karbutilato, metobenzurona, prodiamina, triaziflam, pinoxaden, bencarbazona, topramezona, tembotriona; sais dos mesmos; e análogos dos mesmos.

2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o componente A é pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em derivados de isoxazolina da fórmula [I] na qual Q é um grupo -S(O)n(CR5R6)m-, n é um inteiro de 0 a 2, m é 1, R5 e R6 são um átomo de hidrogênio, R1 e R2 é ou um grupo C1 a C8 alquil, R3 e R4 são um átomo de hidrogênio, Y é um grupo fenila (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes), R7 é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alquil (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alcóxi (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes ou um grupo C1 a C6 alcóxi), um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C2 a C6 alquenilóxi, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um átomo de halogênio, um grupo nitro ou um grupo ciano, ou sais dos mesmos.

3. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o componente A é pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em derivados de isoxazolina da fórmula [I] na qual Q é um grupo -S(O)n(CR5R6)m-, n é 2, m é 1, R5eR 6são um átomo de hidrogênio, R1 e R2 é ou um grupo C1 a C8 alquil, R3 e R4 são um átomo de hidrogênio, Yé um grupo fenila (substituído com 1 a 5 R7S iguais ou diferentes), R7 é um átomo de hidrogênio, um grupo C1 a C6 alquil (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes), um grupo C1 a C6 alcóxi (que pode ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio iguais ou diferentes), um grupo C1 a C6 alcoxicarbonil, um grupo C2 a C6 alquinilóxi, um átomo de halogênio, um grupo nitro ou um grupo ciano, ou sais dos mesmos.

4. Composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, uma composição herbicida apresentada em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, e um componente C descrito abaixo. ComponenteC Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em compostos do tipo ácido ariloxifenoxipropiônico, compostos do tipo sulfonilureia, compostos do tipo imidazolinona, compostos do tipo triazolpirimidina, compostos do tipo ácido pirimidiniloxi(tio)benzoico, compostos do tipo triazina, compostos do tipo triazinona, compostos do tipo triazolinona, compostos do tipo anilida, compostos do tipo benzotiadiazinona, compostos do tipo éter de difenila (inibidor da síntese da protoporfirina), compostos do tipo oxadiazol, compostos do tipo triazolinona, compostos do tipo oxazolidinadiona, piraclonil, compostos do tipo tricetona, compostos do tipo isoxazol, compostos do tipo pirazol, benzobiciclona, compostos do tipo glicina, compostos do tipo ácido fosfínico, compostos do tipo piridina, compostos do tipo fosforoamidato, compostos do tipo cloroacetamida, compostos do tipo oxiacetamida, compostos do tipo tetrazolinona, compostos do tipo alcanoamida, anilofos, cafenstrol, compostos do tipo tiocarbamato, compostos do tipo benzofurano, compostos do tipo ácido fenoxicarboxílico, compostos do tipo ácido benzoico, compostos do tipo ácido quinolinacarboxílico, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanida, indanofano, piributicarb, pirimisulfano, tefuriltrion, sais dos mesmos e análogos dos mesmos.

5. Composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, uma composição herbicida apresentada em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, e um componente D descrito abaixo. Componente D Pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em cloquintocet-mexil, fenclorazol-etil, mefenpir, mefenpyr-dietil, isoxadifeno, isoxadifeno-etil, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinil, ciometrinil, fenclorim, ciprosulfamida, anidrido naftálico, flurazol, sais dos mesmos e análogos dos mesmos.

6. Composição herbicida caracterizada por conter, como ingredientes ativos, uma composição herbicida como definida na reivindicação 4, e um componente D.

7. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, que contém o componente Aeo componente B em uma proporção em peso de 1 : 0,001 a 1 : 200.

8. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 4, que contém o componente A, o componente Beo componente C em uma proporção em peso de 1 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 200.

9. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 5, que contém o componente A, o componente Beo componente D em uma proporção em peso de 1 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 100.

10. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 6, que contém o componente A, o componente B, o componente Ceo componente D em uma proporção em peso de 1 : 0,001 : 0,001 : 0,001 a 1 : 200 : 200 : 100.

11. Composição herbicida contendo uma composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, em uma quantidade apresentando uma atividade herbicida, pelo menos um tipo de veículo líquido e/ou veículo sólido inativos e, se necessário, pelo menos um tipo de tensoativo.

12. Método para preparar uma composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, que compreende misturar um componente A e um componente B and, se necessário, um componente C e/ou um componente D, pelo menos um tipo de veículo líquido e/ou veículo sólido inativos, e um tensoativo.

13. Método para controlar vegetação indesejada, que compreender aplicar os ingredientes ativos contidos em uma composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, de uma só vez ou aos poucos antes da germinação da vegetação indesejada, e/ou durante a germinação, e/ou depois da germinação.