WO2013094055A1 - 植物病害防除剤 - Google Patents

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WO2013094055A1
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compound
fungus
disease control
plant disease
control agent
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計実 田中
雄介 天木
元気 田中
睦 福田
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株式会社エス・ディー・エス バイオテック
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Definitions

  • the present invention relates to a plant disease control agent containing a novel compound having bactericidal activity as an active ingredient, a plant disease control method in which the plant disease control agent is applied to a diseased plant, and a novel basilomycin compound.
  • Bacillus sp. Bacteria are known to produce antibacterial secondary metabolites. Among these antibacterial secondary metabolites, the most important one is an iturin class cyclic peptide having antibacterial activity against many phytopathogenic filamentous fungi (Non-patent Documents 1 and 2).
  • Iturin class cyclic peptides are cyclic peptides with seven ⁇ -amino acids and one ⁇ -amino acid with an aliphatic side chain, the amino acid sequence and the side chain of ⁇ -amino acid ( ⁇ -AA) Many compounds with different structures have been reported. Table 1 shows the structure of the Iturin family having such a structure.
  • the structures of A1 to A7 were determined (Non-patent Document 4).
  • Non-Patent Document 7 Mycosubtilin was discovered in 1949 by R.tonWalton et al. (Non-Patent Document 7), and in 1986 by F. Peypoux et al. ⁇ having side chains of n-C16, i-C16, i-C17, ai-C17. -A structure consisting of an amino acid and seven ⁇ -amino acids was determined (Non-patent Document 8).
  • Non-patent Document 9 Bacillomycin F was isolated from B. subutils in 1982 by A. Mhammedi et al. (Non-patent Document 9), and in 1985 by F. Peypoux et al., I-C16, i-C17, ai- A structure consisting of a ⁇ -amino acid having a C17 side chain structure and seven ⁇ -amino acids was elucidated (Non-patent Document 10).
  • Bacillopeptin (Bacillopeptin) was isolated by Y. Kajimura et al. In 1995, and a structure composed of ⁇ -amino acids with side chain structures of n-C14, i-C15, and i-C16 and seven ⁇ -amino acids was reported. (Non-Patent Document 11).
  • Bacillomycin Lc was isolated from B. subutils by S. M. Eshita et al. In 1995 and has side chain structures of n-C14, ai-C15, i-C15, i-C16, n-C16. A structure composed of ⁇ -amino acids and seven ⁇ -amino acids (same sequence as Bacillopeptin) was revealed (Non-patent Document 12).
  • Bacillomycin L was isolated from B. subutils by M. Landy et al. In 1984 (Non-patent Document 13), and in 1984 by N. C14, ai-C15, i by F. Peypoux et al. A structure consisting of ⁇ -amino acids having a side chain structure of -C15, i-C16, and n-C16 and seven ⁇ -amino acids was proposed (Non-patent Document 14). -The amino acid structure was modified, and it was revealed that Bacillomycin L has the same structure as Bacillomycin Lc (Non-patent Document 15).
  • Non-Patent Document 16 Bacillomycin D was discovered by F. Raubitschek et al. In 1950 (Non-Patent Document 16), and then a structure was once proposed by F. Peypoux et al. In 1981 (Non-Patent Document 17), but in 1984 F. Peypoux. Are composed of a ⁇ -amino acid having a side chain structure of n-C14, ai-C15, i-C15, i-C16, and n-C16 and two Asn molecules each of Tyr, Glu, Pro, Ser, and Thr. The structure was modified (Non-Patent Document 14).
  • G. K. Oleinikova et al Isolated i-C15 Bacillomycin D from marine B. subutils and determined the structure.
  • Non-patent Document 12 N-C16> n-C14, i-C16> i-C15, n-C16 ⁇ i-C16, i-C15
  • ⁇ ai-C15 The relationship of ⁇ ai-C15 was clarified (Non-patent Document 12). However, the activity of the Iturin class cyclic peptide having a C17 side chain is not clarified at all.
  • An object of the present invention is to provide a novel compound having bactericidal activity and a plant disease control agent containing the same.
  • the present invention provides the following. 1. Following formula (1) (In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or a methyl group, except when R 1 and R 2 are the same.)
  • the plant disease control agent which contains the compound or its salt shown by these as an active ingredient. 2. 2. The plant disease control agent according to 1 above, wherein R 1 represents a hydrogen atom and R 2 represents a methyl group. 3. 2. The plant disease control agent according to 1 above, wherein R 1 represents a methyl group and R 2 represents a hydrogen atom. 4). 4. The plant disease control agent according to any one of items 1 to 3, further comprising surfactin. 5. 5.
  • a method for controlling plant diseases which comprises applying the plant disease control agent according to any one of items 1 to 4 to a diseased plant. 6).
  • Compound 1 and Compound 2 of the present invention have excellent bactericidal activity and can be used as safe agricultural and horticultural fungicides (plant disease control agents).
  • 1 is a 1 H-NMR spectrum of Compound 1.
  • 3 is a 13 C-NMR spectrum of Compound 1.
  • 1 H-NMR of Compound 2 3 is a 13 C-NMR spectrum of Compound 2.
  • the physicochemical properties of the compounds 1 and 2 of the present invention are shown below.
  • the method for measuring physicochemical properties is as follows. 1. The color and shape were judged from the appearance. 2. The mass spectrum was measured using Waters Micromass LCT Premmier XE. 3. The NMR spectrum was measured using Bruker Avance II.
  • Compounds 1 and 2 can be obtained by culturing a microorganism having the production ability and collecting it from the culture.
  • bacteria producing the compounds 1 and 2 include microorganisms belonging to the genus Bacillus , and examples thereof include Bacillus sp. AT-332 strain and Bacillus sp. AT-79. Strains. The Bacillus sp. AT-332 strain and the Bacillus sp.
  • AT-79 strain are the trustee organization, the National Institute for Product Evaluation Technology Patent Microorganism Depositary Center (Chiba, Japan 292-0818). 2-5-8, Kazusa-Kamaji, Kisarazu Prefecture, Japan. Deposited as Bacillus sp. AT-332 and Bacillus sp. AT-79 (original deposit date) : May 2, 2011, accession numbers: NITE BP-1095 and NITE BP-1094).
  • the method for culturing a microorganism having the ability to produce compounds 1 and 2 can be grown by known means such as stationary culture or liquid culture on a solid medium. If it survives and proliferates, it will not be restrict
  • a common medium such as a meat extract medium
  • a medium containing glucose, peptone, or yeast extract can be used.
  • a solid medium such as a slope medium containing agar and a plate medium may be used.
  • Any carbon source that can be assimilated by the above strain can be used as the carbon source of the medium.
  • sugars such as glucose, galactose, lactose, sucrose, maltose, malt extract, molasses, starch syrup and starch hydrolysate
  • various syntheses that can be used by microorganisms capable of producing compounds 1 and 2 Or a natural carbon source is mentioned.
  • various synthetic or natural products that can be used by the strain including organic nitrogen-containing materials such as peptone, meat extract, yeast extract, soybean meal, corn steep liquor, can be used. .
  • inorganic salts such as sodium chloride and phosphate
  • metal salts such as calcium, magnesium and iron
  • trace nutrients such as vitamins and amino acids
  • Cultivation can be performed under aerobic conditions such as shaking culture and aeration culture.
  • the culture temperature is 20 to 40 ° C., preferably 25 to 35 ° C.
  • the pH is 5 to 8, preferably 6 to 7, and the culture period is 1 to 4 days, preferably 2 to 3 days.
  • Surfactin used in the present invention is a compound disclosed in Non-Patent Documents 1 and 2, and commercially available products can be used.
  • Compound 1 and Compound 2 of the present invention are novel Bacillomycin D compounds having 17 (C17) carbon atoms in the amino acid side chain, and have higher bactericidal activity than conventionally known related compounds. Therefore, Compound 1, Compound 2 or a salt thereof of the present invention is useful for controlling plant diseases, and itself or a dilution thereof as a plant disease control agent containing Compound 1, Compound 2, or a salt thereof of the present invention.
  • Various plant diseases can be suppressed by allowing the liquid to exist on plant bodies such as roots, stems, leaves, and seeds or in the cultivated soil thereof.
  • the plant disease control agent containing the compound 1, the compound 2, or a salt thereof of the present invention may be selected according to the application form, such as oomycetes, ascomycetes, basidiomycetes, and incomplete fungi (Deuteromycetes). ) And fungi belonging to the plant and plant diseases caused by the bacteria can be controlled.
  • leaf blight fungus Septoria tritici
  • blight fungus Lentosphaeria nodorum
  • citrus black spot fungus Diaporthe citri
  • scab fungus Elsinoe fawcettii
  • brown rot fungus Phytophthora citrophthora
  • green fungus fungus Penicillium digit
  • Mold fungus Penicillium italicum
  • apple Monilinia mali , rot fungus ( Valsa ceratosperma )
  • powdery mildew Podosphaera leucotricha
  • spotted fungus Alternaria alternataapple pathotype
  • black rot aqual fungus Gymnosporangium yamadae
  • Wamon mildew Botriophaeria berengeriana f.sp.
  • soot point fungus Zygophiala jamaicensis
  • soot spots fungus Gloeodes pomigena
  • black spot fungus Mycosphaerella pomi
  • anthracnose fungus Glomerella cingulata
  • Brown spot disease fungus Diplocarponmali
  • pear black spot fungus Venturia nashicola
  • black spot fungus Alternaria alternat) ajapanese pear pathotype
  • ring rot fungus Physalospora piricola ), red rot fungus ( Gymnosporangium asiaticum ), peach blight fungus ( Monilinia fructicola ), black rot fungus ( Cladosporium carpophilum ), Phomopsis spoilage fungus ( Phomopsis sp.
  • fungus Pseudocercospora vitis
  • Wamon fungus Marssonina viticola
  • black Tou fungus Elsinoe ampelina
  • evening rot fungi Glomerella cingulata
  • powdery mildew Uncinula necator
  • rust Phakopsora ampelopsidis
  • branch ⁇ bacteria Phomopsis sp.
  • oyster powdery mildew Phyllactinia kakicola
  • anthracnose fungus Colletotrichum gloeosporioides
  • deciduous fungus Cercospora kaki, )
  • round star rot fungus Mycosphaerella nawae
  • ume black rot Cladosporium carp
  • Monsinia fructicola sweet potato powdery mildew ( Sphaerotheca fuliginea ), vine blight fungus ( Didymella b ryoniae ), anthracnose fungus ( Coletotorichum legenarium ), tomato ring mold fungus ( Alternaria solani ), leaf mold fungus ( Cladosporium fulvum ), eggplant brown fungus ( Phomopsis vexans ), powdery mildew fungus ( Erysiphe cichoracearum ), cruciferous vegetable black spot fungus (Alternaria japonica,
  • Adzuki bean fungus Cercospora canescens
  • Rust fungus Cercospora canescens
  • Uromyces phaseoli var. azukicola green beans of anthracnose fungi (Colletotrichum lindemuthianum), black peanut Fungus (Cercosporidium personatum), brown spot fungus (Cercospora arachidicola), so whether the fungus (Shaceloma arachidis), pea powdery mildew (Erysiphe pisi), early blight fungus (Alternaria solani) of potatoes, tea of the network have fungus (Exobasidium reticulatum ), win fungus (Elsinoe leucospila), wheel plaques fungus (Pestalotiopsis theae, Pestalotiopsis longiseta), Akahoshi fungus of tobacco (Alternaria longipes), powdery milde
  • the application amount of the plant disease control agent containing Compound 1, Compound 2, or a salt thereof of the present invention can be determined as appropriate according to the case of the above live bacteria.
  • the plant disease control agent containing Compound 1, Compound 2, or a salt thereof of the present invention uses the compound directly, is diluted with an inert liquid or solid carrier, and if necessary, a surfactant, a dispersant, You may use as a chemical
  • Specific formulation examples include dosage forms such as granules, powders, wettable powders, suspension formulations, and emulsions.
  • the carrier examples include talc, bentonite, kaolin, clay, diatomite, white carbon, vermiculite, slaked lime, ammonium sulfate, silica sand, urea, porous solid carrier, water, isopropyl alcohol, methylnaphthalene, xylene, cyclohexanone, alkylene glycol. And liquid carriers.
  • Examples of the surfactant and dispersant include dinaphthyl methane sulfonate, alcohol sulfate ester salt, lignin sulfonate, alkyl aryl sulfonate, polyoxyethylene glycol ether, polyoxyethylene sorbitan monoalkylate, polyoxyethylene Examples thereof include alkyl aryl ethers.
  • Examples of the auxiliary agent include carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, propylene glycol, gum arabic, and xanthan gum, and examples of the protective agent include skim milk and pH buffering agent. In this case, the amount of the compound, as well as the application time and the application amount, can be appropriately determined according to the case of the above live bacteria.
  • the plant disease control agent containing Compound 1, Compound 2, or a salt thereof of the present invention is an active ingredient other than the active ingredient of the present invention, for example, an insecticide, other fungicide, herbicide, plant growth, as necessary. Regulators, fertilizers and the like can be included.
  • iturin A As the fungicide component, iturin A, iturin A L , mycozubutyrin, basilomycin F, basilomycin Lc, phendicine, vitertanol, bromconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, fen Buconazole, flusilazole, flutriazole, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanyl, penconazole, propiconazole, prothioconazole, cimeconazole, triadimethone, triadimenol, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole , Prochloraz, pefrazoate, imazalyl, triflumizole, cyazofamide, benomyl,
  • insecticide component for example, acetamiprid, pymetrozine, fenitrothion, acephate, carbaryl, mesomil, cartap, cyhalothrin, etofenprox, teflubenzuron, fulvendiamide, flufenoxuron, tebufenozide, fenpyroximate, pyridaben, imidacloprid, MC, PC , Malathion, methidathion, fenthione, diazinon, oxydeprophos, bamidione, ethiophene carb, pirimicurve, permethrin, cypermethrin, bifenthrin, halfenprox, silafluophene, nitenpyram, chlorfluazuron, methoxyphenozide, tebufenpyrazen, pyrimidifens , Clofe Tae Jin, spinosad,
  • the method for applying the plant disease control agent of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a method of directly spraying on plants and pests, a method of spraying on soil, and a method of adding to water and fertilizer added to plants and soil. It is done.
  • the dosage of the preparation varies depending on the target disease, target crop, application method, occurrence tendency, degree of damage, environmental conditions, dosage form used, etc., it is preferable to adjust appropriately.
  • the plant disease control agent characterized by containing the compound 1, the compound 2, or a salt thereof of the present invention has a wide disease spectrum and can control a plurality of types of plant diseases. .
  • the plant disease control agent of the present invention containing these strains is highly safe for the environment and has a control effect against multiple types of diseases, thus widely preventing diseases without using other combined means can do.
  • the main culture After inoculating 60 ml of the culture obtained by the above preculture into a 5000 ml jar fermenter containing 2000 ml of LB medium (20 g of peptone, 10 g of yeast extract, 20 g of sodium chloride, water: remaining amount), the main culture is performed at a rotation speed of 500 rpm. The cells were cultured at 35 ° C. for 3 days with an aeration of 1 L / h.
  • the ratio of each abundance is as follows: peak 1 (C15 / bacillomycin D) 7%, peak 2 (comparative compound: iso-C16 Bacillomycin D) 31%, peak 3 (n-C16 Bacillomycin D ( bacillomycin D)) 4%, peak 4 (compound 1) 37%, peak 5 (compound 2) 22%.
  • Peak 4 (compound 1: about 350 mg), peak 5 (compound 2: about 200 mg), and peak 2 (comparative compound: iso-C16 bacillomycin D; about 300 mg) were isolated.
  • the obtained compounds 1 and 2 are amino acid analysis, LC (ESI) -TOF-MS, 1 H-NMR, 13 C-NMR, HH-COSY, HMQC, NOESY, MALDI-TOF-MS PSD analysis, Edman degradation
  • Peak 3 was confirmed to be iso-C16 bacillomycin D) by the same method.
  • Formulation Example 1 Preparation of wettable powder 5 parts (parts by mass, the same applies hereinafter) of Compound 1, Compound 2, Comparative Compound and Surfactin (manufactured by Sigma-Aldrich Japan) obtained in Production Example 1, 50 parts of diatomaceous earth, white 35 parts of carbon, 8 parts of lignin sulfonic acid soda and 2 parts of alkyl naphthalene sulfonic acid soda were mixed and ground to obtain respective wettable powders.
  • Test Example 1 Comparison of basic antibacterial activity Compounds 1 and 2 and a 1% w / v dimethyl sulfoxide solution of a comparative compound were prepared. This drug was diluted with dimethyl sulfoxide, and a predetermined amount was sufficiently mixed with sterilized potato dextrose agar medium, poured into a petri dish having a diameter of 90 mm, and allowed to stand at room temperature. As a control, a potato dextrose agar medium to which only dimethyl sulfoxide was added was prepared in the same manner.
  • mycelia were collected from a colony of typical plant pathogens ( Rhizoctonia solani , Pyricularia oryzae and Botrytis cinerea ) previously cultured in a cork borer with a diameter of 5 mm and inoculated into the center of the test medium. Incubate the petri dish at 25 ° C, measure the diameter of the colony that spread from the inoculation source on the 2nd to 7th days, calculate the growth inhibition rate of the fungus compared to the diameter of the control colony by the following formula, and express it as the degree of inhibition. did. The results are shown in Table 2. It has been clarified that the effects of the compounds 1 and 2 on the three phytopathogenic fungi are stronger than those of the comparative compounds disclosed so far.
  • Test example 2 Effect test on powdery mildew of cucumber 1000 times as much as the wettable powder of Formulation Example 1 in the cucumber of 3 leaf stage (variety: Hikari No. 3 type P) grown in a plastic pot having a diameter of 6 cm in a greenhouse. A sufficient amount of the diluted solution was sprayed with a spray gun. As a comparison agent, an impression wettable powder (manufactured by SDS Biotech) diluted 250 times was used in the same manner. The next day, the cucumber powdery mildew spore suspension was spray-inoculated. After leaving it in the greenhouse for 10 days, the disease area ratio of the first and second leaves (first and second leaves from the bottom) was visually examined to determine the control value.
  • the control value (%) was calculated using the following formula.
  • the results are shown in Table 3.
  • the incidence of cucumber powdery mildew was significantly reduced compared to the untreated group, and an extremely high control effect was obtained compared to the control compound and the comparison agent. Furthermore, it was revealed that the effect was synergistically enhanced by surfactin.
  • the compounds of the present invention (compounds 1 and 2) have excellent bactericidal activity, they can be used as safe plant disease control agents containing the compound 1, compound 2 or their salts of the present invention.

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Abstract

　本発明は、下記式（１）　（式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ1とＲ2が同一である場合は除く。）で示される化合物またはその塩を有効成分として含有する植物病害防除剤、前記植物病害防除剤を病害植物に施用する植物病害防除方法、及び前記式（１）で示される新規化合物またはその塩。

Description

植物病害防除剤
　本発明は、殺菌活性を有する新規化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤、その植物病害防除剤を病害植物に施用する植物病害防除方法、及び新規なバシロマイシン（Bacillomycin）系化合物に関する。
　従来、多くの農園芸用の殺菌剤(植物病害防除剤)が知られているが、薬剤抵抗性や安全性などの問題から、より有効で安全に使用できる剤が必要とされている。
　このような中で、バシルス属（Bacillus sp.）細菌は、抗菌性二次代謝産物を生産することが知られている。この抗菌性二次代謝産物のうち、最も重要なものは、多くの植物病原性糸状菌に対して抗菌活性を有するイツリン（Iturin）クラスのサイクリックペプタイドである（非特許文献１及び２）。
　イツリン（Iturin）クラスのサイクリックペプタイドは７つのα－アミノ酸と、脂肪族側鎖を有する１つのβ－アミノ酸を有するサイクリックペプタイドであり、アミノ酸配列及びβ－アミノ酸（β‐ＡＡ）の側鎖構造の異なる多くの化合物が報告されている。このような構造を有するイツリン（Iturin）ファミリーの構造を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　イツリン（Iturin）Ａは1978年にF. Peypouxらによりその構造が報告され（非特許文献３）、その後、1982年にA. Isogaiらによって構造の再検討が行われ、n-Ｃ１３， n-Ｃ１４， ai-Ｃ１５， i-Ｃ１５， n-Ｃ１５， i-Ｃ１６， n-Ｃ１６（n=normal；i=iso； ai= anteiso、以下同じ）の側鎖構造を有するβ－アミノ酸からなるイツリン（Iturin）Ａ１～Ａ７の構造を決定した（非特許文献４）。この報告では、Ｃ１４、Ｃ１５の側鎖を有するβ－アミノ酸からなるイツリン（Iturin）が主要成分であったが、1983年にG. WinkelmanらはＣ１５とＣ１６の側鎖構造を有するβ－アミノ酸からなるイツリン（Iturin）ＡLを報告し、菌株によってβ－アミノ酸の側鎖構造の構成比率が異なることを示した（非特許文献５）。さらに、2002年S. Hiradateらは、バシルス・アミロアリクエファシエンス（B.amyloliquefaciens）ＲＣ－２からai-Ｃ１７の側鎖構造を有するβ－アミノ酸からなるイツリン（Iturin）Ａ８の構造を報告し、イツリン（Iturin）Ａ１～Ａ８の全ての構造が解明された（非特許文献６）。
　マイコズブチリン（Mycosubtilin）は、1949年R. Waltonらによって発見され（非特許文献７）、1986年F. Peypouxらによってn-Ｃ１６、i-Ｃ１６、i-Ｃ１７、ai-Ｃ１７の側鎖を有するβ－アミノ酸と７つのα－アミノ酸からなる構造が決定された（非特許文献８）。
　バシロマイシン（Bacillomycin）Ｆは1982年A. Mhammediらによってバシルス・ズブチルス（B. subutils）から単離され（非特許文献９）、1985年F. Peypouxらにより、i-Ｃ１６、i-Ｃ１７、ai-Ｃ１７の側鎖構造を有するβ－アミノ酸と７つのα－アミノ酸からなる構造が解明された（非特許文献１０）。
　バシロペプチン（Bacillopeptin）は、1995年 Y. Kajimuraらによって単離され、n-Ｃ１４、i-Ｃ１５、i-Ｃ１６の側鎖構造を有するβ－アミノ酸と７つのα－アミノ酸から構成される構造が報告された（非特許文献１１）。
　バシロマイシン（Bacillomycin）Ｌｃは1995年S. M. Eshitaらによってバシルス・ズブチルス（B. subutils）から単離され、n-Ｃ１４、ai-Ｃ１５、i-Ｃ１５、i-Ｃ１６、n-Ｃ１６の側鎖構造を有するβ－アミノ酸と７つのα－アミノ酸（Bacillopeptinと同じ配列）から構成される構造が明らかとされた（非特許文献１２）。
　バシロマイシン（Bacillomycin）Ｌは1984年に M. Landyらによりバシルス・ズブチルス（B. subutils）から単離され（非特許文献１３）、1984年にF. Peypouxらによってn-Ｃ１４、ai-Ｃ１５、i-Ｃ１５、i-Ｃ１６、n-Ｃ１６の側鎖構造を有するβ－アミノ酸と７つのα－アミノ酸からなる構造が提案されたが（非特許文献１４）、その後、2007年L. Volponらによってα－アミノ酸の構造が修正され、バシロマイシン（Bacillomycin）Ｌはバシロマイシン（Bacillomycin）Ｌｃと同じ構造を有することが明らかにされた（非特許文献１５）。
　バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄは1950年 F. Raubitschekらによって発見され（非特許文献１６）、その後、1981年 F. Peypouxらによって一旦構造が提案されたが（非特許文献１７）、1984年 F. Peypouxらによってn-Ｃ１４、ai-Ｃ１５、i-Ｃ１５、i-Ｃ１６、n-Ｃ１６の側鎖構造を有するβ－アミノ酸と２分子のＡｓｎそれぞれ１分子のＴｙｒ、Ｇｌｕ、Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒからなる構造に修正された（非特許文献１４）。この報告では、β－アミノ酸の構成比率は、n-Ｃ１４＝４７．６％、i-Ｃ１５＝２２．７％、ai-Ｃ１５＝１２．５％、i-Ｃ１６＝３．３％、n-Ｃ１６＝８．８％となっており、Ｃ１４及びＣ１５のβ－アミノ酸を有するバシロマイシン（Bacillomycin）Ｄが主要構成成分となっている。また2005年G. K. Oleinikovaらは海洋性バシルス・ズブチルス（B. subutils）からi-Ｃ１５バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄを単離し、構造決定した。
　2001年A. C. Moyneらは、バシルス・ズブチルス（B. subutils）からアスペルギルス・フラバス（Aspergillus flavus ）に活性のある２種の成分を単離し、この物質をタンデムマススペクトルからＣ１５及びＣ１６-バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄと推定した（非特許文献１９、特許文献１）。O. Tabbeneらは、2011年バシルス・ズブチルス（B. subutils）から、ヒトに対して病原性のあるカンジタ・アルビカンス（Candida albicans）に対して抗菌効果を有する３つの活性物質を分離してMALDｆTOF/MSにより、これらの物質がＣ１４、Ｃ１５及びＣ１６-バシロマイシン（bacillomycin）Ｄであると考察した（非特許文献２０）。2004年 A. Koumoutsiらは、バシルス・アミロアリクエファシエンス（B.amyloliquefaciens）ＦＺＢ４２の培養物のMALDI-TOF/MS分析において、Ｃ１４、Ｃ１５、Ｃ１６及び極微量のＣ１７バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄが存在することを推定したが、β－アミノ酸の側鎖の構造については一切言及されなかった（非特許文献２１、特許文献２）。2007年R. Ramarathnamらはバシルス・ズブチルス（B. subutils）４９株の抗菌成分をMALDI-TOF/MSにより分析し、極微量のＣ１７バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄを含むバシロマイシン（Bacillomycin）Ｄであることを推定したが、バシロマイシン（Bacillomycin）Ｄの詳細な構造については一切言及されなかった（非特許文献２２）。
　一方、これらのイツリン（Iturin）クラスのサイクリックペプタイドの構造と活性の相関については、以下の報告がある。1993年J. M. Blandらはイツリン（Iturin）Ａの構造とペニシリウム（Penicillium）及びアスペルギルス（Aspergillus）に対する活性の相関を検討し、ｉ－Ｃ１６＞n-Ｃ１６＞ｉ－Ｃ１５＞n-Ｃ１４＝ai-Ｃ１５であることを報告した（非特許文献２３）。また、1995年S. M. Eshitaらは、バシロマイシン（Bacillomycin）Ｌｃの植物病原菌に対する基礎活性を調べ、n-Ｃ１６＞n-Ｃ１４、i-Ｃ１６＞i-Ｃ１５、n-Ｃ１６≧i-Ｃ１６、i-Ｃ１５≧ai-Ｃ１５の関係を明らかにした（非特許文献１２）。しかしながら、Ｃ１７の側鎖を有するイツリン（Iturin）クラスのサイクリックペプタイドの活性については一切明らかにされていない。
米国特許第６１８３７３６号明細書 国際公開第２００４／１１１２４０号パンフレット
Molecular Microbiology 56， 845-857 (2005) Trends in Microbiology 16， 115-125 (2007) Biochemistry 17， 3992-3996 (1978) Tetrahedron Letters 23， 3065-3068 (1982) Journal of Antibiotics 36， 1451-1457 (1983) Phytochemistry 61， 693-698 (2002) J. Clin. Invest. 28， 924-926 (1949) Journal of Antibiotics　39， 636-641 (1986) Journal of Antibiotics 35， 306-311 (1982) Eur. J. Biochem. 153， 335-340 (1985) Journal of Antibiotics　48， 1095-1103 (1995) Journal of Antibiotics　48， 1240-1247 (1995) Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 67， 539-541 (1948) Jourｎal of Antibiotics　37， 1600-1604 (1984) Spectrochimica acta part A 67， 1374-1381 (2007) Dermatologyca 100， 45-49 (1950) Eur. J. Biochem. 118， 323-327 (1981) Chemystry of Natural Compounds 41， 240-242 (2005) Journal of Applied Microbiology 90， 622-629 (2001) FEMS Microbiol. Lett. 316， 108-114 (2011) Journal of Bacteriology 186， 1084-1096 (2004) Can. J. Microbiol. 53， 901-911 (2007) Peptides 1992： proceedings of the Twenty-Second European Peptide Symposium； Schneider， C. H.， Eberle， A. N. Eds. ： ESCOM： Leiden， 1993； pp332-333
　本発明の目的は殺菌活性を有する新規な化合物及びそれを含有する植物病害防除剤を提供することにある。
　本発明者らは、新規な植物病害防除剤を鋭意探索した結果、バシルス属（Bacillus sp.）の生産するアミノ酸側鎖の炭素数が１７（Ｃ１７）のバシロマイシン（Bacillomycin）Ｄである式（１）で示される新規な化合物（化合物１及び化合物２）が植物病害防除剤として有用な殺菌活性を示すことを見いだした。
　化合物１及び２は、先に述べたこれまでの研究では一切報告されておらず、また活性についても同様である。本発明者らは、バシルス属（Bacillus sp.）の生産するこれらの化合物を精製し、厳密な構造を決定し、かつその活性が従来知られていた関連化合物よりも高いことを見出した。さらに公知のリポペプタイドであるサーファクチンを含有させることによりその効果が著しく増強することを見出し本発明を完成した。
　すなわち、本発明は以下のものを提供する。
１．下記式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
（式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ1とＲ2が同一である場合は除く。）
で示される化合物またはその塩を有効成分として含有する植物病害防除剤。
２．Ｒ1が水素原子を表し、Ｒ2がメチル基を表す前項１に記載の植物病害防除剤。
３．Ｒ1がメチル基を表し、Ｒ2が水素原子を表す前項１に記載の植物病害防除剤。
４．サーファクチンをさらに含有する前項１～３のいずれかに記載の植物病害防除剤。
５．前項１～４のいずれかに記載の植物病害防除剤を病害植物に施用することを特徴とする植物病害防除方法。
６．下記式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ1とＲ2が同一である場合は除く。）で示される化合物またはその塩。
７．Ｒ1が水素原子を表し、Ｒ2がメチル基を表す前項６に記載の化合物（化合物１）またはその塩。
８．Ｒ1がメチル基を表し、Ｒ2が水素原子を表す前項６に記載の化合物（化合物２）またはその塩。
　本発明の化合物１及び化合物２は優れた殺菌活性を有し、安全な農園芸用の殺菌剤（植物病害防除剤）として使用することができる。
化合物１の1Ｈ－ＮＭＲスペクトルである。 化合物１の13Ｃ－ＮＭＲスペクトルである。 化合物２の1Ｈ－ＮＭＲである。 化合物２の13Ｃ－ＮＭＲスペクトルである。
　本発明の化合物１及び２の理化学的性状を以下に示す。なお、理化学的性状の測定方法は次の通りである。
１．色及び形状は外観から判断した。
２．マススペクトルの測定はWaters Micromass LCT Premmier XEを用いて行った。
３．ＮＭＲスペクトルの測定はBruker　Avance IIを用いて行った。
化合物１の理化学的性状：
１）色及び形状：白色粉末、
２）マススペクトル：ｍ／ｚ 1073.5902（M+H）+、
３）分子式：Ｃ51Ｈ81Ｎ10Ｏ15、
４）1Ｈ－ＮＭＲスペクトル（600MHz、C5D5N）（図１）
δ（ppm）：0.81（3H，d）、0.81（3H，t）、1.06（1H，m）、1.10-1.23（m）、1.24（1H，m）、1.28（1H，m）、1.34（3H，d）、1.44（1H，m）、1.55（1H，m）、1.64（1H，m）、1.85（1H，m）、2.08（2H，m）、2.42（1H m）、2.61（1H，m）、2.63（1H，m）、2.78（1H，m）、2.95（1H，m）、3.00（1H，m）、3.04（1H，m）、3.09（1H，m）、3.18（1H，dd）、3.39（1H，dd）、3.57（1H，dd）、3.71（1H，dd）、4.03（1H，m）、4.26（1H，m）、4.32（1H，dd）、4.38（1H，dd）、4.61（1H，m）、4.72（1H，dd）、4.87（1H，m）、4.88（1H，m）、4.88（1H，m）、4.95（1H，m）、5.27（1H， dd）、5.32（1H， dd）、5.38（1H，m）、7.05（2H，d）、7.46（2H，d）、7.80（1H，brs）、7.89（1H，brs）、8.12（1H，d）、8.14（1H，brs）、8.35（1H，brs）、8.36（1H，brs）、8.55（1H，brs）、8.73（1H，brs）、8.97（1H，brs）、9.02（1H，brs）、9.67（1H，brs）、
５）13Ｃ－ＮＭＲスペクトル（150MHｚ、C5D5N）（図２）
δ（ppm）：11.4、19.2、20.7、24.9、26.0、27.3、27.6、29.5、29.6、29.7、29.8、29.8、29.9、29.9、30.2、31.6、34.5、35.7、36.4、36.8、37.0、37.7、41.9、47.3、48.5、50.2、52.8、55.4、55.8、57.9、59.3、62.1、63.5、66.1、116.0、128.6、131.2、157.4、171.0、171.6、172.3、172.4、172.4、172.6、172.8、173.2、173.6、173.7、175.5。
化合物２の理化学的性状：
１）色及び形状：白色粉末、
２）マススペクトル：ｍ／ｚ 1073.5876（M+H）+、
３）分子式：Ｃ51Ｈ81Ｎ10Ｏ15、
４）1Ｈ－ＮＭＲスペクトル（600MHz、C5D5N）（図３）
δ（ppm）：0.84（6H，d）、1.11（2H，m）、1.11（1H，m）、1.15-1.21（m）、1.31（1H，m）、1.35（3H，d）、1.44（1H，m）、1.44（1H，m）、1.55（1H，m）、1.65（1H，m）、1.86（1H，m）、2.09（2H，m）、2.42（1H，m）、2.62（1H，m）、2.63（1H，m）、2.79（1H，m）、2.97（1H，m）、3.01（1H，m）、3.04（1H，m）、3.09（1H，m）、3.18（1H，dd）、3.41（1H， dd）、3.57（1H，dd）、3.72（1H，dd）、4.04（1H，m）、4.28（1H，m）、4.33（1H，dd）、4.39（1H，dd）、4.62（1H，m）、4.73（1H，dd）、4.87（1H，m）、4.88（1H，m）、4.89（1H，m）、4.95（1H，m）、5.28（1H，dd）、5.32（1H，m）、5.39（1H，m）、7.06（2H，d）、7.47（2H，d）、7.80（1H，brs）、7.89（1H，brs）、8.13（1H，d）、8.17（1H，brs）、8.39（1H，brs）、8.40（1H，brs）、8.58（1H，brs）、8.75（1H，brs）、8.98（1H，brs）、9.07（1H，brs）、9.68（1H，brs）、
５）13Ｃ－ＮＭＲスペクトル（150MHｚ、C5D5N）（図４）
δ（ppm）：20.7、22.7、24.9、26.0、27.6、27.6、28.1、29.5、29.7、29.8、29.8、29.9、29.9、29.9、30.1、31.6、35.7、36.4、37.0、37.7、39.1、41.9、47.3、48.5、50.2、52.8、55.3、55.8、57.8、59.3、62.0、63.5、66.2、116.0、128.6、131.2、157.4、171.0、171.6、172.4、172.6、172.6、172.8、173.2、173.6、173.7、173.7、175.4。
[規則91に基づく訂正 27.11.2012]　
　化合物１及び２の塩としては、特に限定されず、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられ、ナトリウム塩が好ましい。
　化合物１及び２は、その生産能を有する微生物を培養し、その培養物から採取することによって得ることができる。化合物１及び２の生産菌としては、バシルス（Bacillus）属の微生物が挙げられ、その一例としてはバシルス・エスピー（Bacillus sp.）ＡＴ－３３２菌株、及びバシルス・エスピー（Bacillus sp.）AT －７９菌株が挙げられる。バシルス・エスピー（Bacillus sp.）AT－３３２菌株及びバシルス・エスピー（Bacillus sp.）AT－７９菌株は、受託機関、独立行政法人　製品評価技術基盤機構　特許微生物寄託センター（〒２９２－０８１８日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８)にバシルス・エスピー（Bacillus sp.）ＡＴ－３３２、及びバシルス・エスピー（Bacillus sp.）ＡＴ－７９として寄託されている（原寄託日（受託日）：２０１１年５月２日，受託番号：ＮＩＴＥ　ＢＰ－１０９５及びＮＩＴＥ　ＢＰ－１０９４）。
　化合物１及び２の生産能を有する微生物の培養方法は、固形培地上での静置培養、液体培養等の公知の手段で増殖させることができ、利用できる培地の種類、培養条件等は本細菌が生存し増殖するものであれば、特に制限されない。例えば、肉エキス培地などの一般的な培地のほか、グルコース、ペプトン、イーストエキスを含む培地などが挙げられる。また、液体培地以外に寒天入りの斜面培地及び平板培地等の固形培地を用いてもよい。
　培地の炭素源としては、上記菌株が資化し得るあらゆるものが利用可能である。具体的にはグルコース、ガラクトース、ラクトース、スクロース、マルトース、麦芽エキス、廃糖蜜、水あめ、澱粉加水分解物などの糖の外に、化合物１及び２の生産能を有する微生物が利用し得る各種の合成または天然炭素源が挙げられる。
　培地の窒素源としても、同様に、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、大豆粉、コーンスティープリカーなどの有機窒素含有物をはじめ、該菌株が利用し得る各種の合成または天然物を利用可能である。
　また、微生物培養の常法に従って、食塩、リン酸塩などの無機塩類、カルシウム、マグネシウム、鉄などの金属の塩類、ビタミン、アミノ酸などの微量栄養源も必要に応じて添加することができる。
　培養は、振とう培養、通気培養などの好気的条件下で行なうことができる。培養温度は２０～４０℃、好ましくは２５～３５℃、ｐＨは５～８、好ましくは６～７、培養期間は１～４日、好ましくは２～３日である。
　後述の製造例に示す通り、バシルス・エスピー（Bacillus sp.）ＡＴ－３３２菌株を用いた場合、抗菌性イツリンとしてアミノ酸側鎖がＣ１５～Ｃ１７のバシロマイシンＤ類の混合物が生産される。それらの割合は培養条件にもよるが、Ｃ１５が２～１５％、Ｃ１６が１５～４５％、Ｃ１７が４０～７０％であり、抗菌活性が最も強いＣ１７の本発明化合物１及び２が主要成分として得られる。
　培養液からの化合物１及び２の精製方法については特に限定されないが、酸沈殿、塩析、溶媒抽出、各種クロマトグラフィーなど公知の方法で実施することができる。
　本発明で用いるサーファクチンは、非特許文献１及び２で開示されている化合物であり、市販のものを用いることができる。
　本発明の化合物１及び化合物２は、アミノ酸側鎖の炭素数が１７（Ｃ１７）である新規なバシロマイシン（Bacillomycin）Ｄ化合物であり、従来知られている関連化合物よりも高い殺菌活性を有する。したがって、本発明の化合物１、化合物２またはそれらの塩は植物病害防除に有用であり、本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤として、そのもの自体もしくはその希釈液を、根、茎、葉、種子等の植物体上、あるいはその栽培土壌中に存在させることにより、各種の植物病害を抑止することができる。
　本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤は、施用形態により、卵菌類（Oomycetes）、子嚢菌類（Ascomycetes）、担子菌類（Basidiomycetes）及び不完全菌類（Deuteromycetes）に属する菌類及び細菌類に起因する植物の病害を防除することができる。
　本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤が防除することができる病害の原因菌として、具体的には、イネのいもち病菌（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病菌（Cochliobolus miyabeanus）、紋枯病菌（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病菌（Gibberella fujikuroi）、ムギ類のうどんこ病菌（Erysiphe graminis f.sp. hordei， Erysiphe graminis f.sp. tritici）、さび病菌（Puccinia striiformis， Puccinia graminis， Puccinia recondita f.sp. tritici， Puccinia hordei）、赤かび病菌（Gibberella zeae）、網斑病菌（Pyrenophorateres）、雪腐病菌（Typhula incarnata， Typhula ishikariensis， Sclerotiniaborealis， Micronectriella nivalis ）、裸黒穂病菌（Ustilago nuda）、なまぐさ黒穂病菌（Tilletia caries， Tilletia toetida）、眼紋病菌（Tapesia yallundea）、雲形病菌（Phynchosporium secalis f.sp. hordei）、葉枯病菌（Septoria tritici）、ふ枯病菌（Lentosphaeria nodorum）、カンキツの黒点病菌(Diaporthe citri）、そうか病菌（Elsinoe fawcettii）、褐色腐敗病菌（Phytophthora citrophthora）、緑かび病菌（Penicillium digitatum）、青かび病菌（Penicillium italicum）、リンゴのモニリア病菌（Monilinia mali）、腐らん病菌（Valsa ceratosperma）、うどんこ病菌（Podosphaera leucotricha）、斑点落葉病菌（Alternaria alternataapple pathotype）、黒星病菌（Venturia inaequalis）、赤星病菌（Gymnosporangium yamadae）、輪紋病菌（Botriophaeria berengeriana f.sp. piricola）、すす点病菌（Zygophiala jamaicensis）、すす斑病菌（Gloeodes pomigena）、黒点病菌（Mycosphaerella pomi）、炭そ病菌（Glomerella cingulata）、褐斑病菌（Diplocarponmali）、ナシの黒星病菌（Venturia nashicola）、黒斑病菌（Alternaria alternatajapanese pear pathotype）、輪紋病菌（Physalospora piricola）、赤星病菌（Gymnosporangium asiaticum）、モモの灰星病菌(Monilinia fructicola）、黒星病菌（Cladosporium carpophilum）、フォモプシス腐敗病菌（Phomopsis sp.）、ブドウの褐斑病菌（Pseudocercospora vitis）、輪紋病菌（Marssonina viticola）、黒とう病菌（Elsinoe ampelina）、晩腐病菌（Glomerella cingulata）、うどんこ病菌（Uncinula necator）、さび病菌（Phakopsora ampelopsidis）、枝膨病菌（Phomopsis sp.）、カキのうどんこ病菌（Phyllactinia kakicola）、炭そ病菌（Colletotrichum gloeosporioides）、角斑落葉病菌（Cercospora kaki，）、丸星落葉病菌（Mycosphaerella nawae）、ウメの黒星病菌（Cladosporium carpophilum）、オウトウの灰星病菌（Monilinia fructicola）、ウリ類のうどんこ病菌（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病菌（Didymella bryoniae）、炭そ病菌（Colletotorichum legenarium）、トマト輪紋病菌（Alternaria solani）、葉かび病菌（Cladosporium fulvum）、ナスの褐紋病菌（Phomopsis vexans）、うどんこ病菌（Erysiphe cichoracearum）、アブラナ科野菜の黒斑病菌（Alternaria japonica， Alternaria bracicae， Alternaria brassicicola）、白斑病菌（Cercosporella brassicae）、ネギのさび病菌（Pucciniaallii）、ショウガの根茎腐敗病菌（Pyrhium ultimum， Pythium zigiberis）、イチゴのうどんこ病菌（Sphaerotheca humuli）、炭そ病菌（Glomerella cingulata）、ダイズの紫斑病菌（Cercospora kikuchii）、黒とう病菌（Elsinoe glycines）、黒点病菌（Diaporthe phaseolorum var. sojae）、アズキの褐斑病菌（Cercospora canescens）、さび病菌（Uromyces phaseoli var. azukicola）、インゲンの炭そ病菌（Colletotrichum lindemuthianum）、ラッカセイの黒渋病菌（Cercosporidium personatum）、褐斑病菌（Cercospora arachidicola）、そうか病菌（Shaceloma arachidis）、エンドウのうどんこ病菌（Erysiphe pisi）、ジャガイモの夏疫病菌（Alternaria solani）、チャの網もち病菌 (Exobasidium reticulatum）、白星病菌（Elsinoe leucospila）、輪斑病菌（Pestalotiopsis theae， Pestalotiopsis longiseta）、タバコの赤星病菌(Alternaria longipes）、うどんこ病菌（Erysiphe cichoracearum）、炭そ病菌（Colletotrichum gloeosporioides）、テンサイの褐斑病菌（Cercospora beticola）、シバのカーブラリア葉枯病菌（Curvularia geniculata）、疑似葉枯病菌（Ceratobasidium spp.）、バラの黒星病菌（Diplocarpon rosae）、うどんこ病菌（Shaerotheca pannosa）、キクの褐斑病菌（Septoria obesa）、白さび病菌（Puccinia horiana）、種々の作物の灰色かび病菌（Botrytis cinerea）、菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　また、本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤の適用量は、上記生菌の場合に準じて適宜決定することができる。
　本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤は化合物を直接用いるほか、不活性な液体または固体の担体で希釈し、必要に応じて界面活性剤、分散剤、その他の補助剤を加えた薬剤として用いてもよい。具体的な製剤例としては、粒剤、粉剤、水和剤、懸濁製剤、乳剤等の剤型等が挙げられる。
　担体としては、例えば、タルク、ベントナイト、カオリン、クレー、珪藻士、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、硫安、珪砂、尿素、多孔質な固体担体、水、イソプロピルアルコール、メチルナフタレン、キシレン、シクロヘキサノン、アルキレングリコールなどの液体担体等が挙げられる。界面活性剤及び分散剤としては、例えばジナフチルメタンスルホン酸塩、アルコール硫酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等が挙げられる。補助剤としては、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、アラビアゴム、キサンタンガム等、保護剤としてはスキムミルク、ｐＨ緩衝剤等が挙げられる。この場合、化合物の量、さらには適用時期及び適用量は上記生菌の場合に準じて適宜決定することができる。
　本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する植物病害防除剤は、必要に応じて本発明の有効成分以外の有効成分、例えば殺虫剤、他の殺菌剤、除草剤、植物生長調節剤、肥料等を含むことができる。
　殺菌剤成分としては、イツリンＡ、イツリンＡL、マイコズブチリン、バシロマイシンＦ、バシロマイシンＬｃ、フェンジシン、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エニルコナゾール、エポキシコナゾール、フルキンコナゾール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリチコナゾール、プロクロラズ、ペフラゾエート、イマザリル、トリフルミゾール、シアゾファミド、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、フベリダゾール、エタボキサム、エトリジアゾール、オキスポコナゾールフマル酸、ヒメキサゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、カルボキシン、ベナラキシル、ボスカリド、ビキサフェン、フェンヘキサミド、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、メタラキシル、メフェノキサム、オフラセ、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド、チアジニル、ジメトモルフ、フルモルフ、フルメトベル、フルオピコリド、カルプロパミド、ジクロシメット、マンジプロパミド、フルアジナム、ピリフェノックス、ブピリメート、シプロジニル、フェナリモル、フェリムゾン、メパニピリム、ヌアリモール、ピリメタニル、トリホリン、フェンピクロニル、フルジオキソニル、アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ファモキサドン、フェナミドン、オクチリノン、プロベナゾール、アニラジン、ジクロメジン、ピロキロン、プロキナジド、トリシクラゾール、カプタホル、キャブタン、ダゾメット、ホルペット、フェノキサニル、キノキシフェン、アミスルブロム、マンゼブ、マンネブ、メタム、メチラム、ファーバム、プロピネブ、チウラム、ジネブ、ジラム、ジエトフェンカルブ、イプロバリカルブ、ベンチアバリカルブイソプロピル、プロパモカルブ塩酸塩、チオファネートメチル、ピリベンカルブ、ボルドー液、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、水酸化第二銅、８－ヒドロキシキノリン銅、ドジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、グアザチン、カスガマイシン、ストレプトマイシン、ポリオキシン、オキシテトラサイクリン、バリダマイシンＡ、ビナパクリル、ジノカップ、ジノブトン、ジチアノン、イソプロチオラン、エジフェンホス、イプロベンホス、ホセチル、ホセチルアルミニウム、ピラゾホス、トルクロホスメチル、クロロタロニル、ジクロフルアニド、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、フサライド、ペンシクロン、キントゼン、シフルフェナミド、シモキサニル、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、メトラフェノン、スピロキサミン、アンバム、硫黄、石灰硫黄合剤、エクロメゾール、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、チアジアジン、チクロフタラム、トリアジン、ノニルフェノールスルホン酸銅、ヒドロキシイソキサゾール、フルオルイミド、ポリカ一バメート、メタスルホカルブ、ＥＤＤＰ、ＩＢＰ、トルフェンピラド、フルオピラム、イソチアニル、及びイソピラザムが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　殺虫剤成分としては、例えば、アセタミプリド、ピメトロジン、フェニトロチオン、アセフェート、カルバリル、メソミル、カルタップ、シハロトリン、エトフェンプロックス、テフルベンズロン、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、テブフェノジド、フェンピロキシメート、ピリダベン、イミダクロプリド、ブプロフェジン、ＢＰＭＣ、ＭＩＰＣ、マラチオン、メチダチオン、フェンチオン、ダイアジノン、オキシデプロホス、バミドチオン、エチオフェンカルブ、ピリミカーブ、ペルメトリン、シペルメトリン、ビフェントリン、ハルフェンプロックス、シラフルオフェン、ニテンピラム、クロルフルアズロン、メトキシフェノジド、テブフェンピラド、ピリミジフェン、ケルセン、プロパルギット、ヘキシチアゾクス、クロフェンテジン、スピノサド、ミルベメクチン、ＢＴ（バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis））、インドキサカルブ、メタフルミゾン、クロルフェナピル、フィプロニル、エトキサゾール、アセキノシル、ピリミホスメチル、アクリナトリン、キノメチオネート、クロルピリホス、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、酸化フェンブタスズ、テルブホス、エトプロホス、カズサホス、フェナミフォス、フェンスルフォチオン、ＤＳＰ、ジクロフェンチオン、ホスチアゼート、オキサミル、イサミドホス、ホスチエタン、イサゾホス、チオナジン、ベンフラカルブ、スピロジクロフェン、エチオフェンカルブ、アジンホスメチル、ジスルホトン、メチオカルブ、オキシジメトン・メチル、パラチオン、シフルトリン、ベータ・シフルトリン、テブピリムホス、スピロメシフェン、エンドスルファン、アミトラズ、トラロメトリン、アセトプロール、エチプロール、エチオン、トリクロルホン、メタミドホス、ジクロルボス、メビンホス、モノクロトホス、ジメトエート、フォルメタネート、ホルモチオン、メカルバム、チオメトン、ジスルホトン、ナレッド、メチルパラチオン、シアノホス、ジアミダホス、アルベンダゾール、オキシベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、プロパホス、スルプロホス、プロチオホス、プロフェノホス、イソフェンホス、テメホス、フェントエート、ジメチルビンホス、クロルフェビンホス、テトラクロルビンホス、ホキシム、インキサチオン、ピラクロホス、クロルピリホス、ピリダフェンチオン、ホサロン、ホスメット、ジオキサベンゾホス、キナルホス、ピレトリン、アレスリン、プラレトリン、レスメトリン、ペルメトリン、テフルトリン、フェンプロパトリン、アルファシペルメトリン、ラムダ・シハルトリン、デルタメトリン、フェンバレレート、エスフェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート、シクロプロトリン、チオジカルブ、アルジカルブ、アラニカルブ、メトルカルブ、キシリカルブ、プロポキスル、フェノキシカルブ、フェノチオカルブ、ビフェナゼート、カルボフラン、カルボスルファン、硫黄、ピリフルキナゾン、フラチオカルブ、ジアフェンチウロン、ジフルベンズロン、ヘキサフルムロン、ノバルロン、ルフェヌロン、クロルフルアズロン、水酸化トリシクロヘキシルスズ、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、メトプレン、ハイドロプレン、ビナパクリル、アミトラズ、クロルベンジレート、フェニソブロモレート、テトラジホン、ベンスルタップ、ベンゾメート、クロマフェノジド、ハロフェノジド、エンドスルファン、ジオフェノラン、トルフェンピラド、トリアザメート、硫酸ニコチン、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン、フルアジナム、ピリプロキシフェン、フルアクリピリム、ヒドラメチルノン、シロマジン、ＴＰＩＣ、チオシクラム、フェナザキン、ポリナクチン複合体、アザディラクチン、ロテノン、ヒドロキシプロピルデンプン、メスルフェンホス、ホスホカルブ、イソアミドホス、アルドキシカルブ、メタム・ナトリウム、酒石酸モランテル、ダゾメット、塩酸レバミゾール、トリクラミド、トルフェンピラド、ピリダリル、クロラントラニリプロール、シエノピラフェン、及びシフルメトフェンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明の植物病害防除剤の施用方法は、特に限定されず、例えば、直接植物や害虫に散布する方法、土壌に散布する方法、植物や土壌に添加する水や肥料に添加する方法などが挙げられる。その他、製剤の施用量は、対象病害、対象作物、施用方法、発生傾向、被害の程度、環境条件、使用する剤型などによって変動するので、適宜調整することが好ましい。
　以上のように、本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有することを特徴とする植物病害防除剤は、広い病害スペクトラムを有し、複数種の植物病害を防除することができる。これらの菌株を含有する本発明の植物病害防除剤は、環境に対して安全性が高く、複数種の病害に対して防除効果を有するので、他の併用手段を用いなくても広く病害を防止することができる。
　以下に製造例、製剤例、及び試験例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
製造例：ＡＴ－３３２菌株の培養及び調製
　前培養として、ＡＴ－３３２菌株の保存菌の一白金耳をフラスコ当たり６０ｍｌの普通ブイヨン培地（栄研化学（株））を含むバッフル付き５００ｍｌ三角フラスコに植菌後、回転振とう機で回転数１８０ｒｐｍ、２８℃、１日間培養した。
　上記前培養により得られた培養物６０ｍｌを２０００ｍｌのＬＢ培地（ペプトン２０ｇ，酵母エキス１０ｇ，塩化ナトリウム２０ｇ，水：残量）を含む５０００ｍｌジャーファーメンターに植菌後、本培養として、回転数５００ｒｐｍ、通気１Ｌ／ｈで３５℃、３日間培養した。
　上記本培養により得られた約１８００ｇの培養物を遠心分離し、１５００ｍｌの培養上清を得た。
　得られた培養上清１５００ｇをＨＣｌでｐＨ４．０に調整し、等量の酢酸エチルで３回抽出を行った。酢酸エチル画分を濃縮し、水に懸濁後、水酸化ナトリウムでｐＨ７．０とした。得られた溶液を、あらかじめ水で平衡化しておいたSep Pak C18に吸着させ、６０～８０％のメタノールで溶出させた。得られた画分をＨＰＬＣに供し、抗真菌活性を有する５つのピークを分取した。それぞれの存在量の比率はピーク１（Ｃ１５・バシロマイシンＤ（bacillomycin D））７％、ピーク２（比較化合物；iso-Ｃ１６ バシロマイシンＤ（bacillomycin D））３１％、ピーク３（n-Ｃ１６ バシロマイシンＤ（bacillomycin D））４％、ピーク４（化合物１）３７％、ピーク５（化合物２）２２％であった。
　ピーク４（化合物１：約３５０mg）、ピーク５（化合物２：約２００ｍｇ）、ピーク２（比較化合物；iso-Ｃ１６ bacillomycin D；約３００ｍｇ）をそれぞれ単離した。
　得られた化合物１と化合物２は、アミノ酸分析、LC（ESI）-TOF-MS、1H-NMR、13C-NMR、HH-COSY、HMQC、NOESY、MALDI-TOF-MS　PSD解析、エドマン分解により、本文記載の構造であることが判明した。ピーク３は同様の方法でiso-Ｃ１６ バシロマイシンＤ（bacillomycin D））であることを確認した。
製剤例1：水和剤の調製
　製造例１によって得られた化合物１、化合物２、比較化合物及びサーファクチン（シグマアルドリッチジャパン製）のそれぞれ５部(質量部、以下同様)、珪藻土５０部、ホワイトカーボン３５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、及びアルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合粉砕してそれぞれの水和剤を得た。
試験例１：基礎抗菌活性の比較
　化合物１及び２、比較化合物の１％ｗ／ｖジメチルスルホオキシド溶液をそれぞれ調製した。この薬剤をジメチルスルホオキシドで希釈し、所定量を滅菌後のポテトデキストロース寒天培地に十分混合し、直径９０ｍｍのシャーレ内に１５ｍｌ注ぎ込み、室温に放置した。なお、コントロールとして、ジメチルスルホオキシドのみを添加したポテトデキストロース寒天培地も同様に作成した。培地が固まった後、あらかじめ培養しておいた代表的な植物病原菌（Rhizoctonia solani、Pyricularia oryzae及びBotrytis cinerea）のコロニーから、菌糸を直径５ｍｍのコルクボーラーで培地ごとくり抜き試験培地の中央に接種した。シャーレを２５℃にて培養し、２～７日目に接種源から広がったコロニーの直径を測定し、下記式によってコントロールのコロニーの直径と比較した菌の生育阻害率を求め、阻害度として表した。結果を表２に示す。化合物１及び２の３種の植物病原菌に対する効果はこれまで開示されてきた比較化合物に比べ強いものであることが明らかになった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
試験例２：キュウリうどんこ病に対する効果試験
　温室内にて直径６ｃｍのプラスチックポットにて育成した３葉期のキュウリ（品種：光３号Ｐ型）に、製剤例１の水和剤の１０００倍希釈液をスプレーガンにて十分量散布した。比較剤としてインプレッション水和剤（（株）エス・ディー・エス　バイオテック製）を２５０倍希釈したものを同様に供試した。翌日キュウリうどんこ病胞子懸濁液を噴霧接種した。温室内に１０日間放置し、第一葉及び第二葉（下から１枚目と２枚目の葉）の発病面積率を肉眼調査し、防除価を求めた。防除価（％）は下記式を用いて算出した。結果を表３に示す。本発明に関わる化合物１及び２で処理することによりキュウリうどんこ病の発病率が無処理区に比べて著しく減少し、対照化合物及び比較剤と比べても極めて高い防除効果が得られた。さらにその効果はサーファクチンで相乗的に増強されることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　本発明の化合物(化合物１及び２)は優れた殺菌活性を有するので、本発明の化合物１、化合物２、またはそれらの塩を含有する安全な植物病害防除剤として使用することができる。

Claims (9)

  1. 　下記式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ1とＲ2が同一である場合は除く。）
    で示される化合物またはその塩を有効成分として含有する植物病害防除剤。
  2. 　Ｒ1が水素原子を表し、Ｒ2がメチル基を表す請求項１に記載の植物病害防除剤。
  3. 　Ｒ1がメチル基を表し、Ｒ2が水素原子を表す請求項１に記載の植物病害防除剤。
  4. 　さらに、アミノ酸側鎖の炭素数が１５～１６のバシロマイシンＤ化合物を少なくとも１種含有する請求項１～３のいずれかに記載の植物病害防除剤。
  5. 　サーファクチンをさらに含有する請求項１～４のいずれかに記載の植物病害防除剤。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の植物病害防除剤を病害植物に施用することを特徴とする植物病害防除方法。
  7. 　下記式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    （式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ1とＲ2が同一である場合は除く。）
    で示される化合物またはその塩。
  8. 　Ｒ1が水素原子を表し、Ｒ2がメチル基を表す請求項７に記載の化合物（化合物１）またはその塩。
  9. 　Ｒ1がメチル基を表し、Ｒ2が水素原子を表す請求項７に記載の化合物（化合物２）またはその塩。
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