ES2574786T3 - Composición herbicida - Google Patents

Composición herbicida Download PDF

Info

Publication number
ES2574786T3
ES2574786T3 ES08720391.5T ES08720391T ES2574786T3 ES 2574786 T3 ES2574786 T3 ES 2574786T3 ES 08720391 T ES08720391 T ES 08720391T ES 2574786 T3 ES2574786 T3 ES 2574786T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
type
compounds
component
herbicidal composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08720391.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Shuji Ohno
Makoto Fujinami
Yoshihiro Yamaji
Ryo Hanai
Toshihiro Ikeuchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2574786T3 publication Critical patent/ES2574786T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Una composición herbicida que contiene, como ingredientes activos, un componente A y un componente B; donde el componente A es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en derivados de isoxazolina representado por la fórmula [I] y sus sales**Fórmula** donde: Q es un grupo -S(O)n(CR5R6)m-; n es un número entero de 0 a 2; m es 1; R5 y R6 son un átomo de hidrógeno; R1 y R2 son un grupo alquilo C1 a C8; R3 y R4 son un átomo de hidrógeno; Y es un grupo fenilo (sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 5 R7s); y R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 átomos de halógeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxi C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 átomos de halógeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxicarbonilo C1 a C6, un grupo alqueniloxi C2 a C6, un grupo alquiniloxi, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo ciano; y además donde el componente B es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en clomazona, daimuron y sus sales.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
DESCRIPCION
Composicion herbicida Campo de la tecnica
La presente invencion se refiere a una nueva composicion herbicida.
Antecedentes de la tecnica
Los compuestos representados por la formula indicada mas adelante [I] que son el “compuesto A” de la composicion de la presente invencion, son compuestos conocidos descritos en la bibliograffa de patentes 1 y bibliograffa de patentes 4 que son seguros para arroz, trigo, cebada, mafz, grano de sorgo, soja, algodon, remolacha, cesped, arboles frutales, etc. y que tienen excelentes efectos herbicidas por sf mismos.
Los compuestos indicados mas adelante que son el “componente B” o el “componente C” usado en la composicion herbicida de la presente invencion, son compuestos conocidos que tienen actividades herbicidas y estan descritos, por ejemplo, en las bibliograffa que no es de patentes 1 a 3.
Los compuestos indicados mas adelante descritos como “componente D” son compuestos cada uno conocido como un protector y estan descritos en la bibliograffa que no es de patentes 1 y 2.
En la bibliograffa de patentes 2 y la bibliograffa de patentes 3 estan descritos en los ejemplos de la solicitud donde un compuesto representado por la formula [I] puede mezclarse con los compuestos herbicidas conocidos.
bibliograffa de patentes 1: WO 01/012613
bibliograffa de patentes 2: JP-A-2005-145958
bibliograffa de patentes 3: JP-A- 2004-002324
bibliograffa de patentes 4: JP-A-2005-145958
bibliograffa de patentes 1: Pesticide Manual 13th edition, British Crop Council
bibliograffa de patentes 2: SHIBUYA INDEX 12th Edition, Publisher: SHIBUYA INDEX Research Group bibliograffa que no es de patentes 3: Monthly Fine Chemical Vol. 35, No.7 (2006) (CMC Publication)
Descripcion de la invencion Objetivo a conseguir por la invencion
La presente invencion tiene el proposito de proporcionar una composicion herbicida que contiene un derivado de isoxazolina representado por la formula indicada mas adelante [I] o una de sus sales, con el fin de controlar las malas hierbas que son indeseables en el cultivo de cosechas utiles o plantas utiles.
Medios para lograr el objetivo
Los presentes inventores han realizado un estudio con el fin de conseguir el proposito anterior. Como resultado, los presentes inventores encontraron que el “componente A” que es un derivado de isoxazolina representado por la formula indicada mas adelante [I] o una de sus sales, se mezcla con un herbicida indicado en el “componente B” indicado mas adelante, o con el “componente B” y un herbicida indicado en el “componente C” indicado mas adelante, o con el “componente B” y un protector indicado en el “componente D” indicado mas adelante, o con el “componente B”, el “componente C” y el “componente D”, el efecto herbicida obtenido no es solamente la suma simple de los efectos herbicidas de los componentes individuales sino tambien la sinergia de los efectos herbicidas de los componentes individuales, o presenta una menor fitotoxicidad debido a la sinergia.
Esto es, los presentes inventores encontraron que, cuando se usan dos o mas tipos de pesticidas, comparado con el alcance herbicida cuando cada uno de los pesticidas se usa independientemente, el espectro herbicida se hace mayor, al mismo tiempo que el efecto herbicida se consigue antes; el efecto permanece mas tiempo, y se obtiene un efecto suficiente a una dosis total menor comparado con el mismo cuando cada uno de los pesticidas se usa independientemente; y que la inocuidad para el arroz, trigo, cebada, mafz, grano de sorgo, soja, algodon, remolacha, cesped, arboles frutales , etc. esta garantizada y se obtiene un efecto herbicida suficiente con el tratamiento unico. Este descubrimiento ha llevado a la realizacion de la presente invencion.
La presente invencion se caracteriza por tener los siguientes elementos esenciales.
(1) Una composicion herbicida que contiene, como ingredientes activos, un componente A y un componente B;
5
10
15
20
25
30
35
donde el componente A es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en derivados de isoxazolina representados por la formula [I] y sus sales
imagen1
n es un numero entero de 0 a 2; m es 1;
R5 y R6 son un atomo de hidrogeno;
R1 y R2 son un grupo alquilo C1 a C8;
R3 y R4 son un atomo de hidrogeno;
Y es un grupo fenilo (sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 5 R7s); y
R7 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxi C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxicarbonilo C1 a C6, un grupo alqueniloxi C2 a C6, un grupo alquiniloxi C2 a C6, un atomo de halogeno, un grupo nitro o un grupo ciano;
y ademas donde el componente B es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en clomazona, daimuron y sus sales.
(2) Una composicion herbicida caracterizada porque contiene, como ingredientes activos, una composicion herbicida definida en la anterior (1) y un componente C descrito a continuacion.
Componente C
Al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
(C-1) herbicidas de inhibicion de la acetil-CoA carboxilasa
(a) Compuestos del tipo acido ariloxifenoxipropionico
Clodinafop-propargil, cihalofop-butil, diclofop-metil, fenoxaprop-p-etil, fenoxaprop-etil, fluazifop-butil, fluazifop-P-butil, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-P-metil, metamifop, propaquizafop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril
(C-2) inhibidores de la smtesis de aminoacidos de cadena ramificada
(a) Compuestos de tipo sulfonilurea
Amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metil, clorimuron-etil, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfuron-metil, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron-metil-sodio, foramsulfuron, halosulfuron- metil, imazosulfuron, iodosulfuron-metil-sodio, mesosulfuron-metil, metsulfuron-metil, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron-metil, prosulfuron, pirazosulfuron-etil, rimsulfuron, sulfometuron-metil,
sulfosulfuron, tifensulfuron-metil, triasulfuron, tribenuron-metil, trifloxisulfuron-sodio, triflusulfuron-metil, tritosulfuron
(b) Compuestos de tipo imidazolinona
Imazametabenz-metil, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir,
(c) Compuestos de tipo triazolopirimidina
5
10
15
20
25
30
35
Cloransulam-metil, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam
(d) Compuestos de tipo acido pirimidiniloxi(tio)benzoico
Bispiribac-sodio, piribenzoxim, piriftalid, piriminobac-metil, piritiobac-sodio (C-3) Inhibidores de la fotosmtesis II
(a) Compuestos de tipo triazina
Ametrina, atrazina, cianazina, dimetametrina, desmetrina, prometona, prometrina, propazina, simazina, simetrina, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, trietazina
(b) Compuestos de tipo triazinona Hexazinona, metamitrona, metribuzina
(c) Compuestos de tipo anilida Pentanoclor, propanil
(d) Compuestos de tipo benzotiadiazinona Bentazona
(C-4) Inhibidores de la smtesis de protoporfirina
(a) Compuestos de tipo difenil-eter
Acifluorfen, bifenox, clometoxifen, fluoroglicofen-etil, fomesafen, lactofen, oxifluorfen
(b) Compuestos de tipo oxadiazol Oxadiargil, oxadiazon
(c) Compuestos de tipo triazolinona Azafenidina, carfentrazona-etil, sulfentrazona
(d) Compuestos de tipo oxazolidinadiona pentoxazona
(e) Otros compuestos Piraclonil
(C-5) Inhibidores de la 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa, inhibidores de la smtesis de carotenoides
(a) Compuestos de tipo tricetona Mesotriona, sulcotriona, tefuriltrion
(b) Compuestos de tipo isoxazol Isoxaflutole, isoxaclortole
(c) Compuestos de tipo pirazol Benzofenap, pirazolinato, pirazoxifen
(d) Otros compuestos Benzobiciclon
(C-6) Inhibidores de la 5-enolpiruvilshikimato 3-fosfato sintasa
(a) Compuestos de tipo glicina Glifosato, glifosato-trimesio (C-7) Inhibidores de la smtesis de glutamina
5
10
15
20
25
30
35
(a) Compuestos de tipo acido fosfmico Bilanafos, glufosinato
(C-8) Inhibidores de la division celular, inhibidores de la smtesis de acidos grasos de cadena ultra larga
(a) Compuestos de tipo pirimidina Ditiopir, tiazopir
(b) Compuestos de tipo fosforoamidato Butamifos, amiprofos-metil
(c) Compuestos de tipo cloroacetamida
Acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, metazaclor, metolaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, tenilclor
(d) Compuestos de tipo oxiacetamida Flufenacet, mefenacet
(e) Compuestos de tipo tetrazolina fentrazamida
(f) Compuestos de tipo alcanoamida Difenamid, naproanilida, napropamida
(g) Otros compuestos Anilofos, cafenstrol
(C-9) Inhibidores de la smtesis de acidos grasos
(a) Compuestos de tipo tiocarbamato
Butilato, cicloato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, tiobencarb, tiocarbazil, trialato, vernolato
(b) Compuestos de tipo benzofurano Benfuresato, etofumesato
(C-10) Inhibidores de la smtesis de auxina
(a) Compuestos de tipo acido fenoxicarboxflico
Clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, MCPA-tioetil
(b) Compuestos de tipo acido benzoico 2,3,6-TBA, dicamba, cloramben
(c) Compuestos de tipo acido quinolinocarboxflico Quinclorac
(C-11) Otros
Bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanid, indanofan, piributicarb, pirimisulfano, sus sales y sus analogos.
(3) Una composicion herbicida caracterizada porque contiene, como ingredientes activos, una composicion herbicida definida en la anterior (1) y un componente D descrito a continuacion.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Componente D
Al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en cloquintocet-mexil, fenclorazol-etil, mefenpir, mefenpir-dietil, isoxadifeno, isoxadifeno-etil, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinilo, ciometrinilo, fenclorim, ciprosulfamida, anhudrido naftalico, flurazol, sus sales y sus analogos.
(4) Una composicion herbicida caracterizada porque contiene como ingredientes activos, una composicion herbicida definida en la anterior (2) y un componente D.
(5) Una composicion herbicida segun la anterior (1), que contiene el componente A y el componente B en una relacion en peso de 1:0,001 a 1:200.
(6) Una composicion herbicida segun la anterior (2), que contiene el componente A, el componente B y el componente C en una relacion en peso de 1:0,001:0,001 a 1:200:200.
(7) Una composicion herbicida segun la anterior (3), que contiene el componente A, el componente B y el componente D en una relacion en peso de 1:0,001:0,001 a 1:200:100.
(8) Una composicion herbicida segun la anterior (4), que contiene el componente A, el componente B, el componente C y el componente D en una relacion en peso de 1:0,001:0,001:0,001 a 1:200:200:100.
(9) Una composicion herbicida que contiene una composicion herbicida definida una cualquiera de las anteriores (1) a (8), en una cantidad que muestra una actividad biologica, al menos un tipo de vehuculo lfquido y/o vehuculo solido inactivos y, cuando sea necesario, al menos un tipo de tensioactivo.
(10) Un metodo para preparar una composicion herbicida definida una cualquiera de las anteriores (1) a (9), que comprende mezclar un componente Ay un componente B y, cuando sea necesario, un compuesto C y/o un componente D, al menos un tipo de vehfculo lfquido y/o vehfculo solido inactivos, y un tensioactivo.
(11) Un metodo para controlar la vegetacion no deseada, que comprende aplicar los ingredientes activos contenidos en una composicion herbicida definida en una cualquiera de las anteriores (1) a (9), en una sola vez o en porciones antes de la brotacion de la vegetacion no deseada, y/o durante la brotacion, y/o despues de la brotacion.
Efectos de la invencion
La composicion herbicida de la presente invencion exhibe no solamente la suma de los efectos herbicidas de los componentes individuales sino tambien la sinergia de los efectos herbicidas de los componentes individuales, y tambien muestra una fitotoxicidad mas baja debido a la sinergia; por lo tanto, la presente composicion herbicida puede aplicarse en una dosis reducida. Ademas, la presente composicion herbicida es altamente segura para las cosechas utiles y puede controlar varias malas hierbas que causan problemas en arrozales, en el monte, tierras sin cultivo, etc., durante un largo penodo desde antes de la aparicion hasta la fase de crecimiento.
Mejor modo de llevar a cabo la invencion
A continuacion, se dan las definiciones de los terminos usados en la presente descripcion.
El atomo de halogeno se refiere a un atomo de fluor, atomo de cloro, atomo de bromo o atomo de yodo.
El grupo alquilo se refiere a un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene de 1 a 10 atomos de carbono, a menos que se especifique lo contrario. Pueden mencionarse, por ejemplo, grupo metilo, grupo etilo, grupo n-propilo, grupo isopropilo, grupo n-butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo terc-butilo, grupo n-pentilo, grupo isopentilo, grupo neopentilo, grupo n-hexilo, grupo isohexilo, grupo 3,3-dimetilbutilo, grupo heptilo, grupo octilo o grupo decilo.
El grupo cicloalquilo se refiere a un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 atomos de carbono. Se pueden mencionar, por ejemplo, grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo o grupo ciclohexilo.
El grupo alcoxi se refiere a un grupo (alquil)-O- donde el resto alquilo tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, grupo metoxi o grupo etoxi.
El grupo alquiltio, grupo alquilsulfinilo y grupo alquilsulfonilo se refiere al grupo (alquil)-S-, grupo (alquil)-SO- y grupo (alquil)-SO2, donde el resto alquilo tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo metiltio, el grupo etiltio, grupo metilsulfinilo, grupo metilsulfonilo o grupo etilsulfonilo.
El grupo alquenilo se refiere a un grupo alquenilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene de 2 a 6 atomos de carbono. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo etenilo, grupo 1-propenilo, grupo 2-propenilo, grupo isopropenilo, grupo 1 -butenilo, grupo 2-butenilo, grupo 3-butenilo o grupo 2-pentenilo.
El grupo alquinilo se refiere a un grupo alquinilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene de 2 a 6 atomos de carbono. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo etinilo, grupo 2-propinilo, grupo 2-butinilo o grupo 3-butinilo.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
El grupo alqueniloxi y el grupo alquiniloxi se refiere al grupo (alquenil)-O- y al grupo (alquinil)-O-, donde el resto alquenilo o el resto alquinilo tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo 2-propeniloxi y el grupo 2-propiniloxi.
El grupo alquilamino y el grupo dialquilamino se refiere al grupo (alquil)-NH- y grupo (alquil)2N-, donde el resto alquilo tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo metilamino, grupo etilamino, grupo dimetilamino.
El grupo alquicarbonilo, el grupo (alquiltio)carbonilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo alquilaminocarbonilo y grupo dialquilaminocarbonilo se refiere al grupo (alquil)-CO-, grupo (alquiltio)-CO-, grupo (alcoxi)-CO-, grupo (alquilamino)- CO- y grupo (dialquilamino)-CO-, donde el resto alquilo, alquiltio, alcoxi, alquilamino o dialquilamino tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo acetilo, grupo metiltiocarbonilo, grupo etoxicarbonilo, grupo metoxicarbonilo, grupo metilaminocarbonilo y grupo dimetilaminocarbonilo.
El grupo alquilaminocarbonilamino, grupo dialquilaminocarbonilamino y grupo alcoxicarbonilamino se refiere al grupo (alquilaminocarbonil)-NH-, grupo (dialquilaminocarbonil)-NH- y grupo (alcoxicarbonil)-NH-, donde el resto alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo o alcoxicarbonilo tiene la misma definicion que la dada anteriormente. Se pueden mencionar, por ejemplo, el grupo metilaminocarbonilamino, grupo dimetilaminocarbonilamino y grupo metoxicarbonilamino.
Como grupo fenilo que puede estar sustituido, se puede mencionar el grupo fenilo que tiene, sobre el anillo fenilo, 1 a 5 sustituyentes como atomos de halogeno, grupos alquilo C1 a C6, grupos alcoxi C1 a C6 y similares.
Como grupo fenoxi que puede estar sustituido, se puede mencionar el grupo fenoxi que tiene, sobre el anillo fenilo, 1 a 5 sustituyentes como atomos de halogeno, grupos alquilo C1 a C6, grupos alcoxi C1 a C6 y similares.
Como grupo benciloxi que puede estar sustituido, se puede mencionar el grupo benciloxi que tiene, sobre el anillo fenilo y en la posicion bendlica, 1 a 7 sustituyentes como atomos de halogeno, grupos alquilo C1 a C6, grupos alcoxi C1 a C6 y similares.
Como grupo fenoxicarbonilo que puede estar sustituido, se puede mencionar el grupo fenoxicarbonilo que tiene, sobre el anillo fenilo, 1 a 5 sustituyentes como atomos de halogeno, grupos alquilo C1 a C6, grupos alcoxi Cl a C6 y similares.
En la presente invencion, las sales incluidas en el componente A, el componente B, el componente C y el componente D incluyen todas las sales agriculturalmente aceptables. Se pueden mencionar, por ejemplo, sales de metales alcalinos como litio, sodio, potasio y similares; sales de metales alcalinoterreos como calcio, magnesio y similares; sales de amonio; sales de aminas organicas como metilamina, trietilamina, dietanolamina, piperidina, piridina y similares; sales de acidos carboxflicos como acido acetico, acido propionico, acido oxalico, acido trifluoroacetico, acido benzoico y similares; sales de acidos sulfonicos como acido metanosulfonico, acido trifluorometanosulfonico, acido p-toluensulfonico y similares; y sales de acidos inorganicos como acido clorddrico, acido sulfurico, acido mtrico, acido carbonico y similares.
Los analogos de los compuestos incluidos en el componente C y el componente D incluyen derivados ester o derivados acilo de los grupos funcionales presentes en los compuestos descritos como el compuesto C y el componente D; y pueden mencionarse, por ejemplo, derivados ester de acido acetico, derivados ester de acido formico y, derivados ester de acido benzoico de alcohol; y derivados acetilo y derivados benzoilo de amina.
Los compuestos representados por la formula general [I] del componente A que un ingrediente activo de la presente composicion de la invencion, pueden producirse por metodos descritos en las bibliograffas de patentes 1 a 4 o por metodos basados en ellas, y ejemplos espedficos y ejemplos de la solicitud de los compuestos estan descritos en las bibliograffas de patentes. Los ejemplos representativos de los compuestos al igual de que los compuestos de las referencias se muestran en la Tabla 1 a la Tabla 3.
Por otra parte, en la presente descripcion, por ejemplo, las expresiones siguientes en las tablas, representan los grupos siguientes.
Me: grupo metilo; Et: grupo etilo
Pr: grupo n-propilo; Pr-iso: grupo isopropilo;
OMe: grupo metoxi; OEt: grupo etoxi;
OPr: grupo propoxi; OPr-iso: grupo isopropoxi;
Ph: grupo fenilo
Tambien, por ejemplo, Ph(4-Cl) representa un grupo 4-clorofenilo en el que la posicion 4 del grupo fenilo esta sustituida con un atomo de cloro; Ph(2,6-F2) representa un grupo difluorofenilo en el que las posiciones 2 y 6 del
grupo fenilo estan sustituidas con atomos de fluor; y Ph(2-F, 3Cl, 6-OCHF2) representa un grupo 3-cloro-2-fluoro-6- difluorometoxifenilo en el que la posicion 2 del grupo fenilo esta sustituida con un atomo de fluor, la posicion 3 del grupo fenilo esta sustituida con un atomo de cloro, y posicion 6 del grupo fenilo esta sustituida con un grupo difluorometoxi.
5 Tabla 1
Rr E J ( <2^ n >—Q—^ i
Compuesto
Punto de Fusi6n (t) 0
Ri r2 R3 r4 Q Y Indice de RefracciCn (nna0)
1
Me Me H H sch2 Ph 1.5521
2
Et Me H H soch2 Ph(2,6-F2) 30t:^T
3
Et Me H H so2ch2 Ph(2,6-F2) 64~65t:
4
Me Me H H so2ch2 Ph(2,6-F2) HO-lll'C
5
Me Me H H sch2 Ph(2,6-F2) 77~80'C
6
Me Me H H so2ch2 H 82~84CC
7
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CF3> 5-Cl) 72~73'C
8
Me Me H H so2ch2 Ph(2-N02) 5-Cl) 98—100X1
9
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CN, 5-Cl) 173—174X1
10
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OMe, 5-C1) 113-114X1
11
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OEt, 5-CD 120-122X1
12
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCF2HJ 5-Cl) 53—54X1
13
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5*Cl2) 123—124X1
14
Me Me H H so2ch2 Ph(2-Me, 5-Cl) 110—lllXl
15
Me Me H H so2ch2 Ph(2-C00Me, 5-C1) 98-100X1
" 16
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCFzH, 5-Me) 71—73X1
17
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCF2H, 5-OMe) 70-71X1
18
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-(OCF2H)2) 84—86X1
19
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCF2H, 4-C1) 80—82X1
20
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CN, 6-Cl) 134—136X1
21
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCF2H, 6-C1) 83—84X1
22
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CN, 6-F) 112-114X1
23
Me Me H H so2chz Ph(2-N02, 6-F) 146-147X1
24
Me Me H H so2ch2 Ph(3-Cl, 4-OEt) 110—lllXl
25
Me Me H H so2ch2 Ph(2,6-(OCF2H)2) 65—66X1
26
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3,6-Cl3) 158-160X1
Tabla 2
Compuesto Nc
Hi R2 R3 R<i Q Y Punto de FusiPn TO 0 Indice de RefracciPn 20\ Inn )
27
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2, 6-CF3) 91—930
28
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2, 6-OMe) 166—1680
29
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2> 6-OEt) 99-100*0
30
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2 6-OCF2H) 96—97*0
31
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2i 6-OCH2CF3) 135—1370
32
Me H H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2, 6-OCH2CF3) 84—860
33
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-Cl2i 6-OCH2C = CH) 113-1150
34
Me Me H H so2ch2 Ph(2;3-Cl2i 6-OCH2CF2H) 118—1200
35
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3-F2i 6-OEt) 75—760
36
Me Me H H so2ch2 Ph(2-F, 3-C1, 6-OEt) 95—960
37
Me Me H H so2ch2 Ph(3,6-Cl2, 2-OEt) 103—1050
38
Me Me H H so2ch2 Ph(2-F, 3-Cl, 6-OCF2H) 64—650
39
Me Me H H so2ch2 Ph(2-F, 3-Cl, 6-CF3) 83—840
40
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4,5-013) 138-1390
41
Me Me H H so2ch2 Ph(4,5-Cl2i 2-OEt) 121—1220
42
Me Me H H so2ch2 Ph(5-Cl, 4-F, 2-OEt) 136—1380
43
Me Me H H so2ch2 Ph(3,5-Cl2, 2-OEt) 60—610
44
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2, 6-OMe) 131—1320
45
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2, 6-OEt) 98—990
46
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2, 6-OPr ) 81—820
..47
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2, 6-OPr-iso) 80-830
48
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2 6-OCH2CF3) 143—1440
49
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4,6-(OCF2H)2) 55—560
50
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-(Me)2, 4-OEt) 125—1260
51
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-Cl2, 4-OMe) 126—1270
52
Me Me H H sch2 Ph(2,5-C12, 4-OEt) 62—630
53
Me Me H H soch2 Ph(2,5-Cl2, 4-OEt) 115—1170
54
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-Cl2, 4-OEt) 155-1560
Tabla 3
Compuesto N°
Ri r2 r3 R* Q Y Punto de Fusion (*C) 0 Indice de refracciOn (nn20)
55
Me H H H so2ch2 Ph(2,5-Cl2, 4-OEt) 94—950
56
Me Me H H so2ch2 Ph(2*Cl 4-OEt, 5-Me) 123—1250
57
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-Cl2 4-OCF2H) 106—107O
58
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-(OEt)2> 5*Cl) 139—1400
59
Me Me H H so2ch2 Ph(2-F 4-OEt, 5-C1) 116—1180
60
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OCH2CF3, 4-OEt, 5-C1) 115—1160
61
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OEt, 4-OMe, 5-C1) 135-136*0
62
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CF3, 4-OEt, 5-Cl) 67—700
63
Me Me H H so2ch2 Ph(2.5-Cl2, 4-NOa) 141—1420
64
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-(COOMe)2, 4-Me) 128-1290
65
Me Me H H so2ch2 Ph(2-Cl, 4-N02, 5-OMe) 156—1570
66
Me Me H H so2ch2 Ph(2-Cl, 4-NOz, 5-OEt) 153-1540
67
Me Me H H so2ch2 Ph(2,6-(OEt)2, 3-N02) 114—1150
68
Me Me H H so2ch2 Ph(2,6-(OEt)2, 3-C1) 190-1910
69
Me Me H H so2ch2 Ph(2,6-Cl2, 3-OCH2CF3) 125—1270
70
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OEt, 3,4-Cl^ 103—1040
71
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3'Cl2 4-OEt) 161—1620
72
Me Me H H S02CH2 Ph(3,5-Cl2, 4-OEt) 134—1350
73
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-Cl2, 3,6-(Me)2) 119—1210
74
Me Me H H so2ch2 Ph(2,5-(OEt)2i 3,6-(Me)2) 72—730
.75
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OEt, 3,5,6-Cl3) 104—1060
76
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3,4-F3, 6-OCF2H) 128—1290
77
Me Me H H so2ch2 Ph(2,4-Cl2 3-F, 6-CFg) 116—1180
78
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3,5-Cl3, 4-OEt) 118-1210
79
Me Me H H so2ch2 Ph(2-CF3, 3,4,5-Cla) 111-1120
80
Me Me H H so2ch2 Ph(2,3,4,5,6-(Me)5) 150—1520
81
Me Me H H so2ch2 Ph(2-OEt, 3,5-Cl2, 4,6-(Me)2) 132—1340
82
Me Me H H so2ch2 Ph(2-Cl, 3-F, 6-OEt) 101—1030
83
Me Me H H so2ch2 Ph(2-Cl, 3-F, 6-OCHF2) 121-1230
84
Me Me H H so2ch2 Ph(2-F, 3-C1, 6-CN) 162-1630
En la formula [I] del compuesto A, se prefiere que Q sea un grupo -S(O)n-(CR5R6)m-, n es 2, y m es 1;
R5 y R6 son un atomo de hidrogeno;
5 R1 y R2 son un grupo alquilo C1 a C4;
R3 y R4 son un atomo de hidrogeno;
Y es un grupo fenilo (sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 5 R5 * 7 * * 10s, y R7 es un atomo de hidrogeno, un grupo
alquilo C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente,1 a 3 atomos de halogeno), un grupo
alcoxi C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente,1 a 3 atomos de halogeno), un grupo
10 alcoxicarbonilo C1 a C6, un grupo alquiniloxi C2 a C6, un atomo de halogeno, un grupo nitro o un grupo ciano.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Los compuestos herbicidas preferidos del componente C son compuestos del tipo acido ariloxifenoxipropionico, compuestos del tipo sulfonilurea, compuestos del tipo imidazolinona, compuestos del tipo triazolopirimidina, compuestos del tipo acido pirimidiniloxi(tio)benzoico, compuestos del tipo triazina, compuestos del tipo anilida, compuestos del tipo oxadiazol, compuestos del tipo triazolinona, compuestos del tipo oxazolidinadiona, compuestos del tipo tricetona, compuestos del tipo pirazol, compuestos del tipo glicina, compuestos del tipo acido fosfmico, compuestos del tipopiridina, compuestos del tipo fosforoamidato, compuestos del tipo cloroacetamida, compuestos del tipo oxiacetamida, compuestos del tipo tetrazolinona, compuestos del tipo alcanoamida, compuestos del tipo tiocarbamato, compuestos del tipo benzofurano, compuestos del tipo acido fenoxicarboxflico, compuestos del tipo acido benzoico, compuestos del tipo acido quinolincarboxflico, piraclonil, benzobiciclon, anilofos, cafenstrol, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanid, indanofan, piributicarb, pirimisulfano.
Mas preferidos son cihalofop-butil, fenoxaprop-P-etil, fenoxaprop-etil, metamifop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, azimsulfuron, bensulfuron-metil, halosulfuron-metil, imazosulfuron, pirazosulfuron-etil, imazamox, imazetapir, penoxsulam, bispiribac-sodio, piribenzoxim, piriftalida, piriminobac-metil, piritiobac-sodio, dimetametrina, prometrina, simetrina, propanil, bentazona, oxadiargil, oxadiazon, carfentrazona-etil, pentoxazona, mesotriona, tefuriltrion, benzofenap, pirazolato, glifosato, glifosato-trimesio, glufosinato, ditiopir, butamifos, acetoclor, butaclor, dimetenamid, metolaclor, pretilaclor, S-metolaclor, tenilclor, mefenacet, fentrazamida, naproanilida, esprocarb, molinato, tiobencarb, benfuresato, clomeprop, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, quinclorac, piraclonil, benzobiciclon, anilofos, cafenstrol, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanid, indanofan, piributicarb, pirimisulfano.
En la composicion herbicida de la presente invencion, los contenidos de los componentes individuales difieren dependiendo de las actividades relativas de los componentes individuales aunque se prefiere que sean generalmente de la manera siguiente.
El contenido del componente B es 0,001 a 200 partes en peso por 1 parte en peso del componente A, preferiblemente 0,005 a 100 partes en peso, mas preferiblemente 0,01 a 50 partes en peso.
El contenido del componente C, cuando contiene, es 0,001 a 200 partes en peso por 1 parte en peso del componente A, preferiblemente 0,005 a 100 partes en peso, mas preferiblemente 0,01 a 50 partes en peso.
El contenido del componente D, cuando contiene, es 0,001 a 100 partes en peso por 1 parte en peso del componente A, preferiblemente 0,01 a 100 partes en peso, mas preferiblemente 0,05 a 30 partes en peso.
La composicion herbicida de la presente invencion puede contener, cuando sea necesario, otros componentes comunmente usados en productos qrnmicos de uso agncola.
Como otros componentes, se pueden mencionar un vehnculo (p.ej. un vehnculo solido o un vehnculo lfquido), un tensioactivo, un aglutinante o un agente adherente, un agente espesante, un agente colorante, un dispersante, un adhesivo, un agente anticongelante, un agente antiaglutinante, un agente colapsante, un inhibidor de descomposicion, etc.
Como otros componentes, tambien se pueden usar, cuando sea necesario, un agente antiseptico, virutas de plantas, etc. Estos otros componentes pueden usarse solos o en combinacion con dos o mas tipos.
La descripcion se da en los otros componentes anteriormente mencionados.
Como vehnculo solido, se puede mencionar, por ejemplo, minerales naturales como cuarzo, arcilla, caolinita, pirofilita, sericita, talco, bentonita, arcilla acida, atapulgita, zeolita, tierras diatomeas y similares; sales inorganicas como carbonato de calcio, sulfato de amonio, sulfato de sodio, cloruro de potasio y similares; vehnculos solidos organicos como acido silfcico sintetico, sal de acido silfcico sintetico, almidon, celulosa, polvo de plantas y similares; y vehnculos plasticos como polietileno, polipropileno, cloruro de polivinilideno y similares. Estos vehnculos solidos pueden usarse solos o en combinacion con dos o mas tipos.
Como vehnculo lfquido, se puede mencionar, por ejemplo, alcoholes (en gran medida estan divididos en alcoholes monohndricos como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol y similares, y alcoholes polhndricos como etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, hexilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerina y similares); derivados de alcoholes polhndricos como eter de glicol del tipo propileno y similares; cetonas como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona, diisobutilcetona, ciclohexanona y similares; eteres como etileter, dioxano, cellosolve, dipropileter, tetrahidrofurano y similares; hidrocarburos alifaticos como una parafina normal, naftaleno, isoparafina, queroseno, aceite mineral y similares; hidrocarburos aromaticos como benceno, tolueno, xileno, disolvente nafta, alquilnaftaleno y similares; hidrocarburos halogenados como dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; esteres como acetato de etilo, diisopropilftalato, dibutilftalato, dioctilftalato, dimetiladipato y similares; lactonas como y-butirolactona y similares; amidas como dimetilformamida, dietilformamida, dimetilacetamida, N-alquilpirrolidona y similares; nitrilos como acetonitrilo y similares; compuestos de azufre como dimetilsulfoxido y similares; aceites vegetales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de semillas de algodon, aceite de ricino y similares; y agua. Estos vehnculos lfquidos pueden usarse solos o en combinacion con dos o mas tipos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Como tensioactivo, no hay ninguna restriccion particular; sin embargo, se prefiere un tensioactivo que pueda formar un gel o muestre una propiedad de hinchamiento, en agua. Se pueden mencionar, por ejemplo tensioactivos como ester de sorbitan de acido graso, ester de acido graso de sorbitan polioxietilenado, ester de acido graso de sacarosa, ester de acido graso de polioxietileno, ester de acido de resina polioxietilenado, diester de acido graso de polioxietileno, alquileter de polioxietileno, alquilfenil-eter de polioxietileno, dialquilfenil-eter de polioxietileno, condensado de formalina de alquilfenil-eter de polioxietileno, polfmero de bloque de polioxietileno-polioxipropileno, eter de polfmero de bloque de alquilpolioxietileno-polipropileno, alquilamina de polioxietileno, amida de acido graso de polioxietileno, bisfenil-eter de acido graso de polioxietileno, bencilfenil-eter de polialquileno, estirilfenil-eter de polioxialquileno, acetilendiol, acetilendiol con polioxialquileno anadido, silicona de tipo eter de polioxietileno, silicona de tipo ester, tensioactivo basado en fluor, aceite de ricino de polioxietileno, aceite de ricino endurecido con polioxietileno y similares; tensioactivos anionicos como sal de alquilsulfato, sal de sulfato de alquil-eter de polioxietileno, sal de sulfato de alquilfenil-eter de polioxietileno, sal de sulfato de estirilfenil-eter de polioxialquileno, sal de acido alquilbencenosulfonico, sal de acido ligninosulfonico, sal de acido alquilsulfosuccmico, sal de acido naftalenosulfonico, sal de acido alquilnaftalenosulfonico, sal de condensado de formalina de acido naftalenosulfonico, sal de condensado de formalina de acido alquilnaftalenosulfonico, sal de acido graso, sal de acido policarboxflico, sarcosinato de N-metil-acido graso, sal de resina acida, sal de fosfato alquil-eter de polioxietileno, sal de fosfato alquilfenil-eter de polioxietileno y similares; tensioactivos cationicos, por ejemplo, sales de alquilamina como hidrocloruro de laurilamina, hidrocloruro de estearilamina, hidrocloruro de oleilamina, acetato de estearilamina, acetato de estearilamino-propilamina, cloruro de alquiltrimetilamonio, cloruro de alquildimetilbenzalconio y similares; y tensioactivos anfoteros como de tipo aminoacido, tipo betama y similares. Estos tensioactivos pueden emplearse solos o en combinacion con dos o mas tipos.
Como aglutinante y adherente, se puede mencionar, por ejemplo, carboximetil-celulosa o sus sales, dextrina, almidon soluble en agua, goma xantano, goma guar, sacarosa, polivinilpirrolidona, goma arabiga, alcohol de polivinilo, acetato de polivinilo, poliacrilato de sodio, polietilenglicol que tiene un peso molecular medio de 6000 a 20000, oxido de polietileno que tiene un peso molecular medio de 100000 a 5000000, y fosfolfpido natural (p.ej. acido cefalina o lecitina).
Como espesante, se pueden mencionar, por ejemplo, compuestos de alto peso molecular solubles en agua como goma xantano, goma guar, carboximetilcelulosa, polivinilpirrolidona, polfmero de carboxivinilo, polfmero acnlico, derivado de almidon, polisacarido y similares; polvos finos inorganicos como bentonita de alta pureza, carbon blanco y similares.
Como agente colorante, se pueden mencionar, por ejemplo, agentes colorantes inorganicos como oxido de hierro, oxido de titanio, Prussian Blue y similares; tintes organicos como tinte Alizarina, tinte azo, tinte de ftalocianina metalica y similares.
Como dispersante, se puede mencionar, por ejemplo, tensioactivo basado en silicona, polvo de celulosa, dextrina, almidon procesado, compuesto quelato de acido poliaminocarboxflico, polivinilpirrolidona reticulada, acido maleico y estireno, copolfmero de acido metacnlico, half ester entre polfmero de alcohol polihndrico y anhndrido de acido dicarboxflico, y sal soluble en agua de acido poliestirenosulfonico.
Como adhesivo, se pueden mencionar, por ejemplo, varios tensioactivos como dialquilsulfosuccinato de sodio, alquil- eter de polioxietileno, alquilfenil-eter de polioxietieleno, ester de acido graso de polioxietileno y similares; parafina; terpeno; resina de poliamida; sal de acido poliacnlico; polioxietileno; cera; alquil-eter de polivinilo; condensado de alquilfenol formalina; y emulsion de resina sintetica.
Como agente anticongelante, se pueden mencionar, por ejemplo, alcoholes polihndricos como etilenglicol, dietilenglicol, poprilenglicol, glicerina y similares.
Como agente antiaglutinante, se pueden mencionar, por ejemplo, polisacaridos como almidon, acido algmico, manosa, galactosa y similares; polivinilpirrolidona; carbon blanco; goma ester; y resina de petroleo.
Como agente colapsante, se pueden mencionar, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, hexametafosfato de sodio, estearato de metal, celulosa en polvo, dextrina, copolfmero de ester de acido metacnlico, polivinilpirrolidona, compuesto quelado de acido poliaminocarboxflico, copolfmero de anhndrido de acido maleico-isobutileno-estireno sulfonado, y copolfmero de injerto de almidon-poliacrilonitrilo.
Como el inhibidor de descomposicion, se pueden mencionar, por ejemplo, desecantes como zeolita, cal viva, oxido de magnesio y similares; antioxidantes como de tipo fenol, tipo amina, tipo sulfuro, tipo acido fosforico y similares; y absorbentes de ultravioleta como tipo acido salidlico, tipo benzofenona y similares.
Como el agente antiseptico, se puede mencionar, por ejemplo, sorbato de potasio, y 1,2-benzotiazolin-3-ona.
Como virutas de plantas, se pueden mencionar, por ejemplo, sernn, cascara de coco, raquis del mafz, y tallos de tabaco.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Cuando la composicion herbicida de la presente invencion contiene los otros componentes mencionados anteriormente, los contenidos de los otros componentes son, basado en peso, comunmente 5 a 95%, preferiblemente 20 a 90% en el caso del vehuculo; comunmente 0,1 a 30%, preferiblemente 0,5 a 10% en el caso de tensioactivo, y comunmente 0,1 a 30%, preferiblemente 0,5 a 10% en el caso de cada uno de los otros componentes restantes.
La presente composicion herbicida se usa preparandola en varias formulaciones como concentrado soluble, concentrado emulsionable, polvo humectable, polvo seco, lfquido miscible en aceite, granulo dispersable en agua, material fluido, suspension, granulos, formulacion Jumbo, suspoemulsion, y similares. Al hacer tal formulacion, se pueden mezclar al menos un tipo de producto qmmico de uso agncola como otro herbicida, microbio para eliminar malas hierbas (p.ej. Drechslera monoceras, Xanthomonas campestris pv. poae), insecticida, fungicida, regulador del crecimiento de la planta, fertilizante o similares.
Ejemplos del compuesto fungicida que se pueden mezclar o usar en combinacion con la presente composicion herbicida, son los que se muestran a continuacion.
Acibenzolar-S-metil, azoxistrobin, amisulbrom, aldimorph, isotianilo, isoprotiolano, ipconazol, iprodiona, iprovalicarb, iprobenfos, imazalil, iminoctadina-albesilato, iminoctadina-triacetato, imibenconazol, edifenfos, etaboxam, etoxiquina, etridiazol, epoxiconazol, oxadixilo, oxazinilazol, oxicarboxina, oxina-cobre, oxitetraciclina, fumarato de oxpoconazol, acido oxolmico, octilinona, ofurace, orisastrobina, o-fenilfenol, kasugamicina, captafol, carpropamid, carbendazim, carboxina, quinoxifeno, quinometionato, captano, quintoceno, gauzatina, kresoxim-metil, clorotalonil, cloroneb, ciazofamida, dietofencarb, diclocimet, diclofluanida, diclomecina, diclorano, ditianon, diniconazol, zineb, dinocap, bifenol, difenilamina, difenoconazol, difenzoquat, ciflufenamida, diflumetorim, ciproconazol, ciprodinil, simeconazol, dimetomorf, cimoxanilo, dimoxistrobina, ziram, siltiofam, estreptomicina, espiroxamina, zoxamida, dazomet, tiadinilo, tiabendazol, tiofanato-metil, tifluzamida, tiram, tecnazeno, tecloftalam, tetraconazol, debacarb, tebuconazol, dodina, dodemorph, triadimenol, triadimefon, triazoxido, triciclazol, triticonazol, tridemorf, triflumizol, trifloxistrobina, triforina, tolilfluanida, tolclofos-metil, tolnifanida, nabam, nitrotal-isopropil, nuarimol, validamicina, picoxistrobina, bitertanol, piperalina, himezazol, piraclostrobina, pirazofos, pirifenox, piributicarb, piribencarb, pirimetanil, piroquilon, vinclozolina, ferbam, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenoxanilo, ferimzona, fenbuconazol, fenfuram, fenpropidin, fenpropimorf, fenhexamida, folpet, ftalimida, bupirimato, fuberidazol, furametpir, furalaxilo, fluazinam, fluoxastrobina, fluopicolida, fluoroimida, fluquinconazol, fludioxonil, flusilazol, flusulfamida, flutolanilo, flutriafol, flumorf, proquinazid, procloraz, procimidona, protioconazol, bronopol, hidrocloruro de propamocarb, propiconazol, propineb, probenazol, bromuconazol, hexaconazol, benalaxil, benalaxil-M, benomil, pefurazoato, penconazol, pencicuron, bentiavalicarb-isopropil, pentiopirab, boscalida, fosetil-alminium, polioxina, policarbamato, mezcla de Burdeos, mancopper, mancozeb, mandipropamida, maneb, miclobutanil, mildiomicina, metasulfocarb, metam, metalaxil, metalaxil-M, metconazol, metominostrobina, metrafenona, mepanipirim, mepronilo, sulfato de 8- hidroxiquinolina, compuestos de plata, compuestos de cobre inorganicos, compuestos de cobre organicos, compuestos de azufre, compuestos de cinc organicos, hidrogenocarbonato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio, gliceridos de acido graso, extracto de micelio de Lentinus edodes, Erwinia, pseudomonas, Bacillus, Talaromyces, Trichoderma, Fusarium.
Tambien, se muestran a continuacion ejemplos de compuesto insecticida que puede mezclarse o usarse en combinacion con la presente composicion herbicida.
1,3-Dicloropropeno, CL900167, criolita, DCIP, DNOC, EPN, RU15525, XMC, ZXI8901, acrinatrina, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, acequinocilo, acetamiprid, acetoprol, acefato, azociclotina, abamectina, amitraz, alanicarb, aldicarb, alfa-cipermetrina, aletrina, isoxation, isofenfos-metil, isocarbofos, isoprocarb, imiciafos, imidacloprid, imiprotrina, indoxacarb, esfenvalerato, etiofencarb, etion, etiprol, etoxazol, etofenprox, etoprofos, emamectina, endosulfan, empentrina, oxamilo, oxidemeton-metil, ometoato, cadusafos, karanjina, cartap, carbaril, carbosulfan, carbofuran, gamma-cyhalotrina, xililcarb, quinalfos, kinopreno, quinometionat, coumafos, clotianidina, clofentezine, cromafenozida, clorantranilprol, cloretoxifos, clordano, cloropicrina, clorpirifos, clorpirifos-metil, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazuron, clormefos, cianofos, diafentiuron, dienoclor, cienopirafen, dicrotofos, diclofention, cicloprotrina, diclorvos, dicofol, diciclanil, disulfoton, dinotefurano, dinobutona, cihalotrina, cifenotrina, ciflutrina, diflubenzuron, cyflumetofen, diflovidazina, cihexatina, cipermetrina, dimetilvinfos, dimetoato, silafluofen, ciromazina, spinetoram, spinosad, spirodiclofen, spirotetramat, spiromesifen, sulcofuron-sodio, sulfluramida, sulfotep, zeta- cipermetrina, diazinon, tau-fluvalinato, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, tiociclam, tiosultap, tiofanox, tiometon, tetraclorvinfos, tetradifon, tetrametrina, tebupirimfos, tebufenozide, tebufenpirad, teflutrina, teflubenzuron, demeton- S-metil, temefos, deltametrina, terbufos, tralometrina, transflutrina, triazamato, triazofos, triclorfon, triflumuron, trimetacarb, tolfenpirab, naled, nicotina, nitenpiram, novaluron, noviflumuron, hidropreno, vamidotion, paration, paration-metil, halfenprox, halofenozida, bioaletrina, bioresmetrina, bistrifluron, hidrametilon, bifenazato, bifentrina, pimetrozina, piraclofos, piridafention, piridaben, piridalilo, pirifluquinazon, piriproxifen, pirimicarb, pirimidifeno, pirimifos-metil, famfur, fipronil, fenazaquin, fenamifos, fenitrotion, fenoxicarb, fenotiocarb, fenotrina, fenobucarb, fention, fentoato, fenvalerato, fenpiroximato, oxido de fenbutatin, fenpropatrina, butocarboxim, butoxicarboxim, buprofezina, furatiocarb, praletrina, fluacripirim, flucicloxuron, flucitrinato, flusulfamida, fluvalinato, flupirazofos, flufenerim, flufenoxuron, flubendiamida, flumetrina, flurimfen, protiofos, flonicamid, propafos, propargita, profenofos, propetamfos, propoxur, bormopropilato, beta-ciflutrina, hexitiazox, hexaflumuron, heptenofos, permetrina, bensultap, benzoximato, bendiocarb, benfuracarb, foxim, fosalona, fostiazato, fosfamidon, fosmet, formetanato, forato, malation,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
mibemectina, mecarbam, mesulfenfos, metomilo, metaflumizona, metamidofos, metam, metiocarb, metidation, metil- isotiocianato, metoxiclor, metoxifenocida, metotrina, metoflutrina, metopreno, mevinfos, monocrotofos, lambda- cihalotrina, rinaxipir, lufenuron, resmetrina, lepmectina, rotenona.
Al usar la composicion herbicida mixta de la presente invencion, los ingredientes activos individuales pueden usarse directamente; o, se puede preparar una composicion que contenga los ingredientes activos destinados a ella; o, es posible preparar ingredientes activos individuales en formulaciones respectivas y luego mezclarlas. Al aplicar la presente composicion, los ingredientes activos individuales pueden aplicarse independientemente o pueden aplicarse simultaneamente. Ademas, la presente composicion puede usarse diluyendolo en un lfquido (p.ej. agua o un fertilizante), o adhiriendolo a un vehuculo (p.ej. fertilizante solido, arena o tierra), semillas de plantas, tuberculos o similares, o cubriendolos con la composicion. La aplicacion puede hacerse en un lugar donde la maleza apenas emerja, o sobre la misma planta.
La composicion herbicida de la presente invencion exhibe excelentes efectos herbicidas a una dosis baja durante un largo periodo desde antes de la brotacion hasta de crecimiento, sobre varias malas hierbas que causan problemas en, por ejemplo, tierras de cultivo (p.ej. arrozales, monte y tierras sin cultivo) o tierras de no cultivo (p.ej. carretera, parque, pendiente artificial, jardm, y montana y bosque).
La composicion herbicida de la presente invencion exhibe excelentes efectos herbicidas a una dosis baja durante un largo periodo de tiempo desde el estadio incipiente hasta de crecimiento, particularmente sobre las principales malas hierbas que crecen en cultivos de arroz trasplantado, por ejemplo, monocotiledonea como Echinochloa oryzicola Vasing, Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. Var. crus-galli, Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla, Schoenoplectus wallichii (Nees) T. Koyama, Cyperus flaccidus R. Br., Cyperus difformis L., Cyperus serotinus Rottb., Leptochloa chinensis Nees., Fimbristylis miliacea Vahl y similares, y di-cotiledonea como Monochoria vaginalis (Burm. f.) Kunth, Monochoria korsakowii Regel et Maack, Lindernia procumbes (Krock.) Philcox., vandellia angustifolia Benth., Callitriche palustris L., Elatine triandra Schkuhr, Rotala indica (Willd.) Kohne var. uliginosa (Miq.) Koehne, Dopatrium juncem (Roxb.) Buch.-Ham., Eclipta prostrate (L.) L. y similares.
Tambien, la composicion herbicida de la presente invencion puede controlar eficazmente las principales malas hierbas que crecen en el monte, por ejemplo, dicotiledonea como Fallopia convolvulus (L.) A. Love, Persicaria scabra (Moench.) Mold., Portulaca oleracea L., Chenopodium album L., Amaranthus retroflexus L., Sinapis arvensis L., Sesbania exaltata Cory, Senna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby, Abutilon theophrasti medicus, Sida spinosa L., Ipomoea hederacea Jacq., lopomea purpurea (L.) Roth, datura stramonium. L. f. tatura (L.) Dabert., Solanum nigrum L., Xanthium stramarium L., Helianthus annus L., Convolvulus arvensis L., Euphorbia helioscopia L., Bidens Frondosa L., Ambrosia artemisiifolia L. y similares, y monocotiledonea como Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. Var. crus-galli, Setaria viridis (L.) P. Beauv, Setaria faberi Herrm., Setaria glauca (L.) beauv., Digitaria ciliaris (Retz.) Koel., Eleusine indica (L.) gaertn., Sorghum halepense Pers. Elytrigia repens (L.) Desv. Ex Nevski, Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (Desv.) de Wet&Harlan y similares.
Ademas, la composicion herbicida de la presente invencion es altamente segura para los cultivos utiles y plantes utiles y puede usarse para cultivos utiles y plantas utiles, como arroz, trigo, cebada, mafz, grano de sorgo, soja, algodon, remolacha, colza oleoginosa, cana de azucar, cesped, tilo, arbol frutal, verduras, flores y plantas ornamentales, arboles y similares. Aqrn, los cultivos utiles y plantes utiles incluyen los cultivos denominados modificados geneticamente que han sido transformados por ingeniena genetica y tienen resistencias a herbicidas, insectos perjudiciales, danos por enfermedades, etc., como mafz (p.ej. PIONEER 31R87 RR), soja (p.ej. ASG ROW SN79624 RR), algodon (p.ej. FIBERMAX 960BR), colza oleoginosa, azucar de cana y similares, y plantas que muestran resistencia a herbicidas, insectos perjudiciales, danos por enfermedades, etc., debido al cultivo y seleccion.
La presente composicion se aplica preferiblemente como una formulacion que contiene el componente A y el componente B, o el componente A, el componente B y el componente C, o el componente A, el componente B y el componente D, o el componente A, el componente B, el componente C y el componente D, en una cantidad total de preferiblemente 0,5 a 90% en peso, mas preferiblemente 1 a 80% en peso.
La formulacion de la presente composicion puede aplicarse tal como es; sin embargo, el concentrado soluble, el concentrado emulsionable, el polvo humectable, el polvo seco, el lfquido miscible en aceite, el granulo dispersable en agua, el material fluido, la suspension, etc. pueden aplicarse al diluir una cantidad dada con agua. Cuando la formulacion se pulveriza en un area de 1 ha (hectarea), la cantidad de agua usada por dilucion es 10 a 2000 litros, preferiblemente 100 a 1000 litros relativos a la cantidad dada de la formulacion.
La cantidad de la aplicacion de la presente composicion vana dependiendo de la relacion de mezcla, la condicion del tiempo, la forma de la formulacion, el tiempo de aplicacion, el metodo de aplicacion, el lugar de aplicacion, las malas hierbas a controlar, y el cultivo diana. Sin embargo, la cantidad de la aplicacion es preferiblemente 1 a 10000 g, preferiblemente 5 a 4000 g, mas preferiblemente 10 a 1000 g por 1 ha, en terminos de cantidad total del componente A y el componente B, o el componente A, el componente B y el componente C, o el componente A, el componente B y el componente D, o el componente A, el componente B, el componente C y el componente D.
5
10
15
20
25
30
35
Luego, el mejor modo de llevar a cabo la presente invencion se describe por medio de ejemplos. En los siguientes ejemplos, partes se refieren a partes en peso.
Ejemplos
(Ejemplo de Formulacion 1) Granulo (Referencia)
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron suficientemente para obtener una mezcla tipo pasta. La mezcla se empujo a traves de unos agujeros (diametro: 0,7 mm) de un tamiz y se cortaron en una longitud de 0,5 a 1 mm para obtener un material granular. El material se seco en un secador fluidizado para obtener granulos.
Compuesto N° 4
2 partes
Bensulfuron-metil
0,5 partes
Agente de extension (1:3 mezcla de talco
y bentonita)
80 partes
Carbon blanco
10 partes
Mezcla de alquilato de sorbitan de
polioxietileno, polfmero de alquiarilo
polioxietileno y sulfonato de alquilarilo
7,5 partes
Agua
10 partes
(Ejemplo de Formulacion 2) Polvo humectable (Referencia)
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron para obtener un polvo humectable
Compuesto N° 1
2 partes
Bensulfuron-metil
0,5 partes
Octilfenil-eter de Polioxietileno
0,5 partes
Sal de sodio de condensado de formalina
y acido p-naftalenosulfonico
0,5 partes
Tierras diatomeas
26,5 partes
Arcilla
70 partes
(Ejemplo de formulacion 3) Polvo humectable
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron para obtener un polvo humectable
Compuestos N° 54
2 partes
Clomazona
5 partes
Fenclorim
2 partes
Octilfenil-eter de Polioxietileno
0,5 partes
Sal de sodio de condensado de formalina
y acido p-naftalenosulfonico
0,5 partes
Tierras diatomeas
20 partes
Arcilla
70 partes
5
10
15
20
25
30
35
(Ejemplo de formulacion 4) Polvo humectable
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron para obtener un polvo humectable.
Compuestos N° 31
2 partes
Bensulfuron-metil
0,1 partes
Daimuron
7,5 partes
Octilfenil-eter de Polioxietileno
0,5 partes
Sal de sodio de condensado de formalina
y acido p-naftalenosulfonico
0,5 partes
Tierras diatomeas
20 partes
Arcilla
69,4 partes
(Ejemplo de formulacion 5) Polvo humectable
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron para obtener un polvo humectable.
Compuestos N° 33
2 partes
Clomazona
5 partes
Pirazosulfuron-etil
0,3 partes
Octilfenil-eter de Polioxietileno
0,5 partes
Sal de sodio de condensado de formalina
y acido p-naftalenosulfonico
0,5 partes
Tierras diatomeas
20 partes
Arcilla
71,7 partes
(Ejemplo de formulacion 6) Polvo humectable
Los componentes siguientes se mezclaron y se amasaron para obtener un polvo humectable.
Compuestos N° 34
2 partes
Clomazona
5 partes
Pirazosulfuron-etil
0,3 partes
Fenclorim
2 partes
Octilfenil-eter de Polioxietileno
0,5 partes
Sal de sodio de condensado de formalina
y acido p-naftalenosulfonico
0,5 partes
Tierras diatomeas
18,7 partes
Arcilla
71 partes
Luego, el efecto de la composicion herbicida de Ensayo.
la presente invencion se describe por medio de Ejemplos de
(Ejemplo de Ensayo 1) Ensayo para el efecto herbicida por tratamiento de un suelo para cultivo de arroz
Se relleno un tiesto de plastico de 100 cm2 con suelo para cultivo de arroz y se sometio a encharcamiento. En el se sembraron semillas de Echinochloa oryzicola Vasing, Monochoria vaginalis (Burm. f.) Kunth, Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla o Cyperus serotinus Rottb., tras lo cual se lleno con agua a una profundidad de 3 cm. Cada tiesto se situo en un invernadero para cultivo. En el momento en el que la Echinochloa oryzicola Vasing alcanzo aproximadamente el estadio de dos hojas, se trasplanto un planton de arroz en el estadio de dos hojas (variedad:
Kinnanpuu) en cada tiesto a una profundidad de 2 cm. Se diluyo un polvo humectable preparado de acuerdo con el Ejemplo de Formulacion 2 con agua basado en la suma total de los ingredientes activos, y la dilucion se goteo sobre la superficie del agua del tiesto. Luego, se dejo el tiesto para que creciera. La eficacia herbicida del polvo humectable se examino en el dfa 28 del tratamiento (el goteo de la dilucion) de acuerdo con el estandar de la Tabla 5 4. Los resultados se muestran en la Tabla 5.
Tabla 4
indice
Eficacia herbicida (magnitud de inhibicion de crecimiento) y fitotoxicidad
10
Eficacia herbicida (inhibicion de crecimiento) o fitotoxicidad del 100%
9
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 90% a menos de 100%
8
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 80% a menos de 90%
7
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 70% a menos de 80%
6
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 60% a menos de 70%
5
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 50% a menos de 60%
4
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 40% a menos de 50%
3
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 30% a menos de 40%
2
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 20% a menos de 30%
1
Eficacia herbicida o fitotoxicidad de 10% a menos de 20%
0
Eficacia herbicida (inhibicion de crecimiento) o fitotoxicidad de menos del 10%%
Tabla 5
Componentes
Dosis (g a.i./10a) Arroz trasplantado Echinochloa oryzicola Monochoria vaginalis Schoenoplectus juncoides Cyperus serotinus
Compuesto 1
20 1 8 4 6 2
Clomazona
80 0 2 7 5 5
Bensulfuron-metil
1 0 3 8 7 7
Compuesto 1 + Clomazona
20+80 1 10 10 9 8
Compuesto 1 + Clomazona + Bensulfuron-metil
20+80+1 1 10 10 10 10
Compuesto 1
20 1 8 4 6 2
Daimuron
150 0 0 2 7 3
Bensulfuron-metil
1 0 3 8 7 7
Compuesto 1 + Daimuron
20+150 0 9 8 10 8
Compuesto 1 + Daimuron + Bensulfuron-metil
20+150+1 0 10 10 10 10
Compuesto 31
20 1 8 5 4 2
Daimuron
150 0 0 2 7 3
Pirimisulfano
1 1 6 6 9 9
Compuesto 31 + Daimuron
20+150 0 9 9 10 8
Compuesto 31 + Daimuron + Pirimisulfano
20+150+1 0 10 10 10 10
Compuesto 54
20 1 8 5 2 1
Daimuron
150 0 0 2 7 3
Bensulfuron-metil
1 0 3 8 7 7
Compuesto 54+ Daimuron
20+150 0 9 8 8 8
Compuesto 54+ Daimuron+ Bensulfuron- metil
20+150+1 0 10 10 10 10
(Ejemplo de Ensayo 2) Ensayo para el efecto herbicida para el tratamiento del follaje del arroz
Se relleno un tiesto de plastico de 100 cm2 con suelo para cultivo de arroz y se sometio a encharcamiento. En el se sembraron semillas de arroz (variedad: Akebono), Echinochloa crusgalli (L.) P: Beauv. Var. crus-galli, Leptochloa 5 chinensis Nees., Monochoria vaginalis (Burm. f.) Kunth, o Fimbristylis miliacea Vahl, despues de lo cual se dejo crecer cada planta en un invernadero con un tratamiento drenado hasta que Echinochloa crusgalli (L.) P: Beauv. Var. crus-galli alcanzo un estadio de dos hojas. En ese momento, se diluyo un polvo humectable preparado de acuerdo con el Ejemplo de Formulacion 2 con agua basado en la suma total de los ingredientes activos, y la dilucion se pulverizo a razon de 20 litros/10 areas usando un micro-pulverizador (un producto de OLYMPOS). 3 Dfas despues 10 de la pulverizacion, se lleno con agua a una profundidad de 3 cm. Luego, se dejo el tiesto para que creciera. El efecto herbicida del polvo humectable se examino en el dfa 28 del tratamiento (la pulverizacion de la dilucion) de acuerdo con el estandar de la Tabla 4. Los resultados se muestran en la Tabla 6. La composicion que contiene Pendimetalina representa un ejemplo de referencia.
Tabla 6
Componentes
Dosis (g a.i./10a) Arroz trasplantado Echinochloa oryzicola Leptochloa chinensis Monochoria vaginalis Fimbristylis miliacea
Compuesto 33
20 1 7 6 6 3
Clomazona
80 1 2 2 7 3
Pirazosulfuron-etil
3 1 2 0 6 8
Compuesto 33 + Clomazona
20+50 1 10 9 10 8
Compuesto 33 + Clomazona + Pirazosulfuron-etil
20+50+3 1 10 9 10 10
Compuesto 34
20 2 5 3 5 4
Clomazona
50 1 2 2 7 3
Pirazosulfuron-etil
3 1 2 0 6 8
Compuesto 34 + Clomazona
20+50 2 9 9 10 8
Compuesto 34 + Clomazona + Pirazosulfuron-etil
20+50+3 2 9 9 10 10
Compuesto 34 + Clomazona + Pirazosulfuron-etil+ Fenclorim
20+50+3+20 0 9 9 10 10
Compuesto 31
20 2 6 3 3 2
Pendimetalina
80 1 5 5 2 3
Pirasulfuron-etil
3 1 2 0 6 8
Compuesto 31 +
20+80 2 10 10 6 6
Pendimetalina
Compuesto 31 + Pendimetalina+ Pirasulfuron-etil
20+80+3 2 10 10 10 10
Compuesto 31 + Pendimetalina+ Pirasulfuron- etil+Fenclorim
20+80+3+20 0 10 10 10 10
Compuesto 54
20 2 7 6 4 2
Clomazona
50 1 2 2 8 6
Compuesto 54+ Clomazona
20+50 2 10 10 10 9
Compuesto 54+ Clomazona + Fenclorim
20+50+20 0 10 10 10 9

Claims (12)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    REIVINDICACIONES
    1. Una composicion herbicida que contiene, como ingredientes activos, un componente A y un componente B; donde el componente A es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en derivados de isoxazolina representado por la formula [I] y sus sales
    imagen1
    donde:
    Q es un grupo -S(O)n(CR5R6)m-; n es un numero entero de 0 a 2; m es 1;
    R5 y R6 son un atomo de hidrogeno;
    R1 y R2 son un grupo alquilo C1 a C8;
    R3 y R4 son un atomo de hidrogeno;
    Y es un grupo fenilo (sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 5 R7s); y
    R7 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxi C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno o grupo alcoxi C1 a C6), un grupo alcoxicarbonilo C1 a C6, un grupo alqueniloxi C2 a C6, un grupo alquiniloxi, un atomo de halogeno, un grupo nitro o un grupo ciano;
    y ademas donde el componente B es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en clomazona, daimuron y sus sales.
  2. 2. La composicion herbicida segun la reivindicacion 1, donde el componente A es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en derivados de isoxazolina representado por la formula [I] donde Q es un grupo -S(O)n(CR5R6)m-;
    n es 2
    m es 1;
    R5 y R6 son un atomo de hidrogeno;
    R1 y R2 son un grupo alquilo C1 a C8;
    R3 y R4 son un atomo de hidrogeno;
    Y es un grupo fenilo (sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 5 R7s); y
    R7 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno), un grupo alcoxi C1 a C6 (que puede estar sustituido con el mismo grupo o diferente, 1 a 3 atomos de halogeno), un grupo alcoxicarbonilo C1 a C6, un grupo alquiniloxi C2 a C6, un atomo de halogeno, un grupo nitro o un grupo ciano;
    o sus sales.
  3. 3. Una composicion herbicida que contiene, como ingredientes activos, la composicion herbicida descrita en la reivindicacion 1 o 2, y un componente C que es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que
    consiste en compuestos del tipo acido ariloxifenoxipropionico, compuestos del tipo sulfonilurea, compuestos del tipo imidazolinona, compuestos del tipo triazolopirimidina, compuestos del tipo acido pirimidiniloxi(tio)benzoico, compuestos del tipo triazina, compuestos del tipo triazinona, compuestos del tipo anilida, compuestos del tipo benzotiadiazinona, compuestos del tipo difenil-eter (inhibidor de la smtesis de protoporfirinas), compuestos del tipo
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    oxadiazol, compuestos del tipo triazolinona, compuestos del tipo oxazolidinadiona, piraclonil, compuestos del tipo tricetona, compuestos del tipo isoxazol, compuestos del tipo pirazol, benzobiciclon, compuestos del tipo glicina, compuestos del tipo acido fosfmico, compuestos del tipo piridina, compuestos del tipo fosforoamidato, compuestos del tipo cloroacetamidato, compuestos del tipo oxiacetamidato, compuestos del tipo tetrazolina, compuestos del tipo alcaneamida, anilifos, cafenstrol, compuestos del tipo tiocarbamato, compuestos del tipo benzofurano, compuestos del tipo acido fenoxicarboxflico, compuestos del tipo acido benzoico, compuestos del tipo acido quinolincarboxflico, bromobutida, oxaziclomefona, etobenzanid, indanofan, piributicarb, pirimisulfano, tefuriltrion, sus sales y sus analogos.
  4. 4. Una composicion herbicida que contiene, como ingredientes activos, la composicion herbicida descrita en la reivindicacion 1 o 2, y un componente D que es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en cloquintocet-mexil, fenclorazol-etil, mefenpir, mefenpir-dietil, isoxadifeno, isoxadifeno-etil, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinilo, ciometrinilo, fenclorim, ciprosulfamida, anhfdrido naftalico, flurazol, sus sales y sus analogos.
  5. 5. Una composicion herbicida que contiene, como ingredientes activos, la composicion herbicida descrita en la reivindicacion 3, y un componente D que es al menos un tipo de compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en cloquintocet-mexil, fenclorazol-etil, mefenpir, mefenpir-dietil, isoxadifeno, isoxadifeno-etil, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinilo, ciometrinilo, fenclorim, ciprosulfamida, anhfdrido naftalico, flurazol, sus sales y sus analogos.
  6. 6. La composicion herbicida segun la reivindicacion 1 o 2, que contiene el componente A y el componente B en una relacion en peso de 1: 0,001 a 1: 200.
  7. 7. La composicion herbicida segun la reivindicacion 3, que contiene el componente A, el componente B y el componente C en una relacion en peso de 1: 0,001: 0,001 a 1: 200: 200.
  8. 8. La composicion herbicida segun la reivindicacion 4, que contiene el componente A, el componente B y el componente D en una relacion en peso de 1: 0,001: 0,001 a 1: 200: 100.
  9. 9. La composicion herbicida segun la reivindicacion 5, que contiene el componente A, el componente B, el componente C y el componente D en una relacion en peso de 1: 0,001: 0,001: 0,001 a 1: 200: 200: 100.
  10. 10. Una composicion herbicida que contiene la composicion herbicida descrita en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en una cantidad que muestra una actividad herbicida, al menos un tipo de vehfculo lfquido inactivo y/o un vehfculo solido y, cuando sea necesario, al menos un tipo de tensioactivo.
  11. 11. Un metodo para preparar la composicion herbicida descrita en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende mezclar un componente A y un componente B y, cuando sea necesario, un componente C y/o un componente D, al menos un tipo de vehfculo lfquido inactivo y/o un vehfculo solido y un tensioactivo.
  12. 12. Un metodo para controlar la vegetacion no deseada, que comprende aplicar los ingredientes activos contenidos en la composicion herbicida descrita en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, de una vez o en porciones antes de la brotacion de la vegetacion no deseada, y/o durante la brotacion y/o despues de la brotacion.
ES08720391.5T 2007-03-16 2008-03-10 Composición herbicida Active ES2574786T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007067874 2007-03-16
JP2007067874 2007-03-16
PCT/JP2008/000505 WO2008114493A1 (ja) 2007-03-16 2008-03-10 除草剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2574786T3 true ES2574786T3 (es) 2016-06-22

Family

ID=39765612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08720391.5T Active ES2574786T3 (es) 2007-03-16 2008-03-10 Composición herbicida

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8114814B2 (es)
EP (1) EP2135508B1 (es)
JP (1) JP5380278B2 (es)
KR (1) KR101538176B1 (es)
CN (1) CN101636084B (es)
BR (1) BRPI0808985B1 (es)
CO (1) CO6220911A2 (es)
EG (1) EG26347A (es)
ES (1) ES2574786T3 (es)
MY (1) MY148882A (es)
PT (1) PT2135508E (es)
TW (1) TWI425911B (es)
WO (1) WO2008114493A1 (es)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5347463B2 (ja) * 2007-12-26 2013-11-20 住友化学株式会社 除草用組成物
AU2009224674B2 (en) * 2008-03-11 2014-04-03 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
JP5553683B2 (ja) * 2009-05-29 2014-07-16 三井化学アグロ株式会社 除草性組成物
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
KR20120116439A (ko) 2009-12-17 2012-10-22 신젠타 리미티드 피란디온 제초제 및 보조 제초제를 포함하는 제초제 조성물
KR20120105514A (ko) 2009-12-17 2012-09-25 신젠타 리미티드 제초 활성인 피란디온을 포함하는 제초제 조성물 및 이의 사용 방법
JP2011201792A (ja) * 2010-03-24 2011-10-13 Kumiai Chemical Industry Co Ltd 除草用組成物及び雑草の防除方法
NZ609088A (en) * 2010-10-28 2015-07-31 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and oryzalin
CN102047887B (zh) * 2010-12-06 2013-07-31 潍坊先达化工有限公司 一种除草剂组合物
CN102090397B (zh) * 2010-12-29 2013-08-07 潍坊先达化工有限公司 高纯度咪唑啉酮类除草剂铵盐原粉及其生产工艺
CN103764280A (zh) * 2011-06-24 2014-04-30 陶氏益农公司 包含五氟磺草胺和胺硝草的协同除草组合物
MX2014002087A (es) 2011-08-23 2015-09-07 Vive Crop Prot Inc Formulaciones piretroides.
KR102015314B1 (ko) * 2011-10-14 2019-08-28 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 제초제 조성물
CN104080333B (zh) 2011-12-22 2017-06-23 维弗作物保护公司 嗜球果伞素配制品
WO2013094055A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 植物病害防除剤
HUE041514T2 (hu) 2012-02-06 2019-05-28 Merial Inc Szisztémásan ható hatóanyagokat tartalmazó, parazitaellenes, szájon át adagolt állatgyógyászati készítmények, eljárások és alkalmazásuk
JO3626B1 (ar) 2012-02-23 2020-08-27 Merial Inc تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها
CA2936966C (en) * 2013-01-31 2021-09-14 Vive Crop Protection Inc. Triazole formulations
EP3733664A1 (en) 2013-11-01 2020-11-04 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds
AU2015247463B2 (en) 2014-04-17 2018-03-29 Basf, Se Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites
RU2563665C1 (ru) * 2014-07-09 2015-09-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция в виде масляной дисперсии для подавления сорняков
JP2018505896A (ja) * 2015-02-20 2018-03-01 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ハラウキシフェン又は4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含有する安全化された除草組成物、及び芝土におけるその使用方法
UY36570A (es) 2015-02-26 2016-10-31 Merial Inc Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas
RS62130B1 (sr) 2015-05-20 2021-08-31 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Antihelmintička depsipeptidna jedinjenja
CN106259398A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259360A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN105340912A (zh) * 2015-10-28 2016-02-24 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配除草剂
MY190692A (en) * 2016-01-21 2022-05-11 Upl Ltd An improved herbicidal formulation
WO2018071535A1 (en) 2016-10-14 2018-04-19 Merial, Inc. Pesticidal and parasiticidal vinyl isoxazoline compounds
WO2018093920A1 (en) 2016-11-16 2018-05-24 Merial, Inc. Anthelmintic depsipeptide compounds
CN106818750A (zh) * 2017-02-16 2017-06-13 北京大农时代农药技术研究所 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物
CN107258788A (zh) * 2017-06-09 2017-10-20 北京科发伟业农药技术中心 一种含氰氟草酯和fenoxasulfone的除草组合物
WO2019036407A1 (en) 2017-08-14 2019-02-21 Merial, Inc. PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS WITH PESTICIDE AND PARASITICIDE ACTIVITY
US11517013B2 (en) 2017-08-25 2022-12-06 Vive Crop Protection Inc. Multi-component, soil-applied, pesticidal compositions
JP2021073168A (ja) * 2018-03-08 2021-05-13 石原産業株式会社 除草組成物
SG11202012922VA (en) 2018-07-09 2021-01-28 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Anthelminthic heterocyclic compounds
TWI827660B (zh) * 2018-09-13 2024-01-01 日商住友化學股份有限公司 聯吡啶化合物及其用途
EP3883648A1 (en) 2018-11-20 2021-09-29 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Indazolylcyanoethylamino compound, compositions of same, method of making, and methods of using thereof
KR20220002890A (ko) 2019-03-19 2022-01-07 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 아자-벤조티오펜 및 아자-벤조푸란 화합물
WO2021008485A1 (en) * 2019-07-15 2021-01-21 Dongguan HEC Pesticides R&D Co., Ltd. Isoxazoline derivatives and their uses in agriculture
US20220402903A1 (en) * 2019-10-18 2022-12-22 Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd. Isoxazoline compound with optical activity and use
KR20230028268A (ko) 2020-05-29 2023-02-28 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 헤테로시클릭 화합물
EP4177252A3 (en) * 2020-07-10 2023-08-09 Adama Agan Ltd. Process and intermediates for the preparation of pyroxasulfone, fenoxasulfone and various sulfone analogs of 5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole
US20240116854A1 (en) 2021-01-27 2024-04-11 Intervet Inc. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
CN117355217A (zh) 2021-01-27 2024-01-05 英特威国际有限公司荷兰疫苗厂 对抗鱼类中寄生虫的环丙基酰胺化合物
WO2023156938A1 (en) 2022-02-17 2023-08-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Method and system for providing a fluid product mailer

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2237664C2 (ru) * 1999-08-10 2004-10-10 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Изоксазолиновые производные и гербициды, содержащие их в качестве активных ингредиентов
RU15525U1 (ru) 2000-07-04 2000-10-20 Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" Электродвигатель постоянного тока
JP4465133B2 (ja) * 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
JP2004002324A (ja) 2002-03-22 2004-01-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd 除草剤組成物
JP4744119B2 (ja) * 2003-10-20 2011-08-10 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物
CA2577495C (en) * 2004-09-03 2013-08-06 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
MY144905A (en) * 2005-03-17 2011-11-30 Basf Ag Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines
JP2008020716A (ja) 2006-07-13 2008-01-31 Pentax Corp 像ぶれ補正装置

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0808985A2 (pt) 2014-09-09
CO6220911A2 (es) 2010-11-19
BRPI0808985B1 (pt) 2020-12-22
PT2135508E (pt) 2016-06-17
JP5380278B2 (ja) 2014-01-08
EP2135508A1 (en) 2009-12-23
TWI425911B (zh) 2014-02-11
CN101636084A (zh) 2010-01-27
EP2135508B1 (en) 2016-05-11
MY148882A (en) 2013-06-14
US8114814B2 (en) 2012-02-14
EG26347A (en) 2013-08-20
KR101538176B1 (ko) 2015-07-20
TW200906307A (en) 2009-02-16
WO2008114493A1 (ja) 2008-09-25
CN101636084B (zh) 2013-10-16
JPWO2008114493A1 (ja) 2010-07-01
US20100069247A1 (en) 2010-03-18
EP2135508A4 (en) 2012-12-26
KR20100017090A (ko) 2010-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2574786T3 (es) Composición herbicida
KR101469137B1 (ko) 제초제 조성물
JP2008189578A (ja) 除草剤組成物
US20110178299A1 (en) Optically active difluoromethanesulfonanilide derivative and herbicide
AU2012202063B2 (en) Herbicide composition