HU230511B1 - Nagy fluiditású izotaktikus polipropilének alkalmazása olefines típusú, hőre lágyuló anyagokban használható töltőanyag-koncentrátumok, előállításához, a töltőanyag-koncentrátumok, és az így előállított hőre lágyuló anyagok - Google Patents
Nagy fluiditású izotaktikus polipropilének alkalmazása olefines típusú, hőre lágyuló anyagokban használható töltőanyag-koncentrátumok, előállításához, a töltőanyag-koncentrátumok, és az így előállított hőre lágyuló anyagok Download PDFInfo
- Publication number
- HU230511B1 HU230511B1 HU0204265A HUP0204265A HU230511B1 HU 230511 B1 HU230511 B1 HU 230511B1 HU 0204265 A HU0204265 A HU 0204265A HU P0204265 A HUP0204265 A HU P0204265A HU 230511 B1 HU230511 B1 HU 230511B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- experiment
- mineral
- fillers
- polypropylene
- Prior art date
Links
- -1 polypropylenes Polymers 0.000 title claims description 153
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 122
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 121
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims description 44
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 21
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title claims description 13
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 29
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 24
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 15
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 9
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 9
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010428 baryte Substances 0.000 claims description 4
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical class [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011667 zinc carbonate Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical class CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 claims 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Chemical class CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical class CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 1
- ZFACJPAPCXRZMQ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZFACJPAPCXRZMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 168
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 49
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 46
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 46
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 42
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 32
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 32
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 21
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 11
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 8
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 229920001580 isotactic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 102000007530 Neurofibromin 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010085793 Neurofibromin 1 Proteins 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001576 syndiotactic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 1
- 235000014328 Schoenoplectus acutus var occidentalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014326 Scirpus californicus Nutrition 0.000 description 1
- 244000078283 Scirpus lacustris Species 0.000 description 1
- 235000017913 Scirpus lacustris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 108010063460 elongation factor T Proteins 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
A találmány igen nagy fluiditású, izotaktikus polipropilének alkalmazására vonatkozik olefines típusú hőre lágyuló anyagokban használható töitőanyag-koncentrátumok előállítására, ahol az olefines típusú, hóra lágyuló anyag polipropilén, polietilén és altulánossugöan az önmagukban vagy keverékben polimerizált, 2-1 a z én atomot fart sima tó éti len e e m ο n om e r e ke n alapuló po 1 Íme r e k, önmagukban vagy keverékben,
Eteket a nagy fluiditású, izotaktikus ooiA pörögi leneket a találmány szerint mint v 1 vöanyagokat alkalmazzuk, mivel etek elősegítik a poliolefinakban töltőanyagokként használt ásványi anyagok diszperzióját vagy rediszperziöját,
A találmány tárgyát képezik végül a találmány szerint választott polipropilének hozzáadásával előállított, töltőanyagot tartaimaző hőre lágyuló anyagok, és az ilyen hőre lágyuló anyagokból kiindulva gyártott vagy ezeket tartalmazó ipari termékek.
Ismeretes folyékony kopoiimerek alkalmazása tőlföanysgor tartalmazó előkeverékek készítéséhez, a töltőanyag nagy koncentrációjával, vagyis kalcium-karbonát és/vagy talkum 90 % nagyságrendé arányáig. Ezek a kopolimerok általában az etilén, propilén, néha a buti len kopollmerei.. A kereskedelemben ezeket VESTOkLn.ST'!fci néven V oooiatő Degussa-HUi s, Vagy REXTátH névén a
X
X
Φ * •τ
Somiété Huntsman cég forgalmazza. Egyes cégek használjak az izotsktikűs polipropilén gyártásából származó staktíkas polipropilén melléktermékeket is, ilyen például az ÁLPHAMXN STM-b az álphamín cégtől.
Ismeretes továbbél a Wö S5/17441 számú közzétételi iratban leírt termek is, amely amorf polipropilénből ál1,
A technika állásához tartozó: fent említett polimerek speciális termékek, vagyis ezeket kis mennyiségekben gyártják, specifikus és így költséges eljárásokkal és másfelől ezeket a keménység és a tapadási tulajdonságok hiánya (az iparban értékelt olvadékony vagy „hot-melt ragasztok) alkalmatlanná teszi a fent említett alkalmazásra.
Sőt ezek a polimerék tönkreteszik a végső mechanikai tulajdonságokat az ezeket tartalmazó előkeverőkékből gyártott sajtolt vagy extrádéit tárgyaltban.
Végül, lágyulása pontjaik {körülbelül 13ü~15üC) messze esik attól a hőmérséklettől,, amelyen használják ezeket (polipropilén> 230°C, polietilén; 190*0. Ezek a hőmérséklet-különbségek nem kívánatos jelenségeket vonnak maguk után, ilyen a szakember által jól ismert ellapulás „pist-out) vagy lerakódás a szerszámon,· idomok vagy fóliák extrádélésánái, é felvetett műszaki probléma kettős; arról van sző, hogy olyan polimer eket kell választani, amelyek feldolgozhatok a töltőanyagok Igen nagy konoenfrációinál az elökeverékekben, redíszpergáihatóan a műanyagiparban használt különböző polimer métri\»'-d V·» e * |j. p j χ q; ipni termékek mechanika.··, tulajdonságait a végterméknél ííjrahigitás után, sőt fok©:zzák ©zekét, •Ató'ig a technika állása olyan eiökeverékeket javasol, amelyeket etilén, ρ- ν·ρ i Ív, - és olykor butilén kopoiimereivei vagy ataktikus (amorf) polipropilénekkel készítenek, a találmány 120takfcik.es, tehát kristályos, igen nagy finiditású polipropilének alkalmazását javasolja öletIn-tipusU, hőre lágyuló anyagokban használható töltöanyag-koncentrátumok előállításához,
Manapság tudnak alkalmazni olyan polipropilén vagy más típusú polimereket, amelyek kristályossága több mint körülbelül 50 %, ahol az elökévérék tóltornyag-tarfalma elérheti a 80 %-ot, de ezeknek a termékeknek igen korlátozott a fiuiditása, a fluiditási index, sssit oivadékfoiyási indexnek, is neveznek ÍMFI - me.lt flow index; körülbelül 200 g/1.0 pere vagy ez alatt van (19O'’'C 10 kg - 1,05 mar) a módosított NF 1 51-620 szabvány szerint, k
Az NF 1 51-620 szabvány szerint a^ fluid!*ász index, amit a I leírás további résiében MFl-vel jelölünk, a polimernek és/vagy bo kopölímernek az a mennyisége grammokban kifejezve, ami 10 perc / b alatt kifolyik egy olyan hömérsékiet-lntervailumon, amit a lágyulási és átalakulási hőmérsékletek határolnak be, szabványos terhelés (2,16 kg, 5 kg, xö kg, 21,6 kg) alatt, meghatározott átmérőjű (2,09-2,10 mm) szerszámon keresztül, mért idő alatt,
A jelen bejelentésben a módosított NF F 51-620 szabványt alkalmazzak a polipropilénhez, a szerszám átmérője 1,05 mm és a h őmé r séki e t 190°G,
A létező gépek adaptálhatók az ilyen típusú termékekhez,
ο <· ismeretes továbbá egy termék, amit az BP Ö 203 017 számú szabadalmi irat ismerteti amely jelentős javulást eredményezett> A javulás a határozottan nagyobb fluíditásból ered, emi több mint 200 g/10 perc HÉJ (lOíPC - 10 kg - 1,05 mse,. a telfcdanyag•koncentráció az elő keverékben körülbelül 80-90 %-ra van beállítva, és a kiistál vesság hatérőtet tan kőiülbelül 10 %-ra ven csökkentve, vagyis a termék amorf.
Ismeretes továbbá egy termék, amit a fent említett BO 95/17441 számú közzétételi iratban ismertetnek, aminek az a hátránya, hogy -olyan műanyag tárgyakat eredményét, amelyek nélkülözik a szilárdságot, azok miatt a problémák miatt, amelyeket az alkalmazott ragadós és nehezen kezelhető gyanta okoz.
A technika újabb állása (EB 0 203 017, WO 95/17441} att javasolja tehát a szakembernek, hogy a fluiditás jelentés javítása céljából, ami szOmségszerö a modern termékekhez, megőrizze az ugyancsak lényeges tulajdonságot, az elokeverék négy töltőanyag-koncentrációját, célszerű a kristályosságot erősen csökkenteni,
At US 4,405,344 számú szabadalmi iratban javasolják olyan granulátumok előállítását, amelyek tartalmaznak::
a} 60-80 tömegrész ásványi töltőanyagot, amelynek közepes mérete 0,05 és 100 pm kötött van?
b) 5-35 tömegrést kristályos pdiiolefint, amelynek közepes mérete 150 és 1..0-QQ ym között van; és
c) 5-35 tömegrész kötőanyagot, amelynek olvadáspontja legalább lÖ°C-kal alacsonyabb mint a kristályos poliolefíné.
Ilyen g.re nuiáttvtok előállításához a fenti technika állása szerint javasolt eljárás abból áll, hogy a kristályos poiioiefint és/vagy az ásványi tálfőanyag részecskéket bevonják a kötőanyaggal, amely burkolatot képez, biztosítva a részecskék egymáshoz való tapadását. Egy ilyen eljárás nem eredményezi egy egységes (összefüggő) pépes keverék előállítását, vagyis olyan készítményét, amely teljes egészében keverék a kivitelezés hő” mérsékletén, hanem összefüggéstelen agglomerátumok előállítását, vagyis ezek általában egymástól összetótelükbén különböznek, és a szabálytalan dimenziók végül is rossz rediszpergáihatöságot e r e dmé n y e zn e k.
Másfelől, kétségkívül ez az oka annak, hogy a technika állásában amorf termékek vannak kereskedelmi forgalomban, Az ilyen teljesen amorf termékek könnyebben elbáilitherók kg- vagy térpolimereket alkalmazva, amelyek ···— mint a technika állásának bizonyos, rgen gyengén kristályos termékei is — az ősszel; eshetőség problémáit vetik fel a poliolefinekkel. Ezek a gyanták megÖmlesztett állapotban folyékonyabbak és granulátumaik vagy agglomerátumaik összetapadnak hidegnek kitett állapotban, és igy jelentősen zavarják kezelésüket és adagolásukat.
Amint azt látni, fogjuk a következő leírásból, a találmány ezzel ellentétben izotakfikus polipropilén típusú polimereket választ, amelyek fluiditása nagy, az MFI 200 g/10 perc vagy ennél több a módosított h'F T 51-620 szabvány szerint mérve Q.90°C - 10 kg - 1,05 mm), előnyösen több mint 500 g/10 perc, a módosított bF T 51-620 szabvány szerint mérve (10ööC - 10 kg - l,ö5 mm), ahol a kristályossági százalék több mint körülbelül 20 %, előnyösen 30 % és 9ö % között; aég előnyösebben 50 % és 35 % között w:fi/ omí jelentős és meglépő tule jdonságokkal bíró eiőkeveréket eredményez, vagyis ™ ez élőkévesék töltőanyag tartalma 80 t vagy ennél több;
nagy iluiditásá, vagyis az Mii 5 g/10 perc vagy ennél nagyobb í'190cC - 5 kg ~ 2,09 mm)? és legalább egy Izotaktikns polipropilén típusú polimert térfalaa;:, amelynek kristáiyossági százaléka (izotaktikusságl indexnek is nevezik) nagyobb, mint körűibeléi 20 i, előnyösen 30 % és 90 % közötti és igen előnyösen 50 % és 85 % között van, ami tehát ellentétes a technika állásának intézkedésével,
Ez az izotaktíkusságí index léHc-nál magasabb hőmérsékleten
0/g és 138 ö/g közötti olvadási energiát jelent; amint azt a szakirodalom ismertette [Kenj! Kamidé et Keiko iamaguchi: „Dia Makromolekulare Chesd.e^ 162, 222 (1972) j,
A kristályossági százalékot vagy izotaktíkusságí indexet az egész bejelentésben differenciál is kalorimetrikus módszer r. <1·· mázasával határozzuk meg, a Ö8C módszerrel ÍDifferential Scanning Caíorimetry)f a bettier-Toledo cég DSC 20 készülékével, amely lehetővé teszi mindegyik polimer olvadási energiájának mérését, és az index meghatározását, a 138 J/g értékhez hasonlítva, ami 100 ϊ-oz Indexnek felei meg< Ezt az eljárását a kristályossági százalék vagy izotaktikusságl index meghatározására, DSC módszernek nevezzük az egész bejelentés folyamán.
X
Azonkívül, esek az eiőkeverékek lehetővé teszik a szemcsék keménységének .& szabályözását, es olyan tulajdonság, amit eddig nehéz volt elérni,
A találmány más jel lerázó i és előnyei jobban érthetők lesznek a következő leírás tanulmányézásából,
Le keli szegesnünk, hegy az egész bejelenténben az „ízetaktikus polipropilén kifejezés olyan izotaktlkus polipropilénekét jelent , arael yek igéd kis százalék* a szakember által ismert és elkerülhetetlen ataktikus polimert vagy polimer részt fc a rta Íme zn a k,
Ezeket ez igen nagy fiuiditásű, isetaktikns polipropiléneket a polimerisácié klasszikus módszereivel állítjuk elő (EP 0 523 717 vagy EP 0 600 461],
A szakember meg fogja érteni, hogy ezeket a polimereket alávetve egy olyan bomlásnak ami gyökreakeiö létrejöttét eredményezi f az ekvivalens gyakorlátnák tekinthető.
Ezeket a polimereket a fluiditásuk vagy MFl értékük jellemzi, amit módosított EF T 51-620 szabvány szerint mérünk, és ez nagyobb mint 206 g/lQ pere (LílCJC hőmérsékleten, a terhelés 10 kg, a szerszám 1, 05 mm-es), és kristályossági százalékuk, ami több mint körülőéi ül 30 %, a DSC módszerrel mérve,
A találmány egyik jellemző vonása ezeknek a közvetlen porimerizáoióvel kapott, izofcaktikus polimereknek az alkalmazása, Ez lényeges, sőt döntő előnyt jelent, mivel az eljárás lehetővé feszi, hogy elkerüljük a termék-visszacirkulálását vagy a polimerizáeiö melléktermékeit, amelyek gyakran okozzák a végtermékek
XX **
Φ < X φφ **
X * Φ
ΚΦ **·' mechanikai tulajdonságainak romiásáf, és a minőség változásait, ama i ye k néha zen iparos Ithatők.
A találmány egy másik döntő előnye, hogy a szakember részére lehetővé teszi, hogy igen nagyfokú szabadsággal megszerkessze pontosan, azt a terméket amire szüksége van a pontosan elképzelt alkalmazásra, és/vagy figyelembe vegye a már meglévő ipari, berendezésékét, Sz az alkalmasság abból a. lehetőségből adódik -— amint azt az alábbiakban látni fogjuk ....... hogy megőrizzük a találmány előnyeit, beállítva a kristályosság mértékét és zt keménységet .
A találmány el'u mm vomt ^u'k 1 anyagokat hagy mennyiségben tartalmazó előkeverékék vagy ásványi töltőanyagkoncéntratűrnek ol<>u )!<·->.! .' vek 1 fen* < η'·' h» anyagok segítségévei here lágyuló anyagok töltőanyaggal való ellátására alkalmazhatók, kötőanyagként polimereket vagy polimer^ keverékeket használva,, ahol a polimefék vagy polimerkéverékek legalább agy rgen nagy fluiditású izotaktikus polipropilént t arf a 1ma z na k; é s kristályossági százalékuk, amit általában izotaktikusságí indexnek neveznek, nagyobb mint körülbelül 20 %, előnyösen 30 % és 90 % és igen előnyösen 50 % és 85 % között vau, a fentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve.
Az alkalmazott kifejezések megértéséhez pontositink az izotaktiknanay, az ataktikns és szindiotakfikus polimerek definícióit
AJfr
**
Az izetakt iknsság egy ölé £ in.es polimerben azt jelenti, hogy szubsztituensek a molekula szénvázának csak egyik oldalán vannak, ezzel ellentétben egy ataktikos polimer szobsztitucnsez véletlenszerűen oszlanak meg a szénváz két oldalán,
Egy szlndiotakfikus polimer a szabnak!tnensek változó ezek' véneiéit jelenti mindkét oldalon, Ezek a fogalmak ismertek a szakember, számára, de hivatkozhatunk a szakirodalomra is (Chimie Grganígoe d?Allingsr-Cavs-Johnson-De Jongh-Lebel-Stevens (MoGraw-Hill) 25.4, Stéréocnemie des poiymeres, Foiymores synthétiguea, fIgoré 25.1í .
Hivatkoznak továbbá az általánosan ismert dolgokra ezen a területen, így ami az uvegésedési hőmérsékletet (Tg) ds az olvadáépontot illeti (baberatoire des Hanta bolyméres, üniv, Cath. de Lonvain, Francé, avril 1590; és Techniques de lfIngénienr, Honographies, poiypropylénes, A 3 320] .
Egy előnyős kiviteli mód .szerint a találmányt az jellemzi., hogy <3 polimer vagy az említett polimerkeverékek k.ristályosságz százaléka 50 és 25 5 kőzett van, a DSC módszerrel, a fent ismertetettek szerint mérve.
Egy előnyös kiviteli mód szerint az említett polimer vagy polirmzrkeverék kötőanyag MFI értéke 200 g/lö perc vagy ennél nagyobb, a módosított NF T 51-620 szabvány szerint mérve (190°C 10 kg ~ 1,05 mm}, flulditáai indexe előnyösen nagyobb mint 500 g/lö perc, a módosított NF T 51-020 szabvány szerint mérve (.190Hl ~ 10 kg - 1,05 mm) , ó ' HArm,'' ,\o onnm.b, <a mód;. srotxnt a pvHmto egy izetakt ikon polipropilén.
ΧΦ ** «' * * «ΐ -> X φ Φ V * φ» ΦΦ
A találmány egy ugyancsak specifikus kiviteli módja szerint legalább egy izotakfikus polipropilén és legalább egy másik olefine® kristályos vagy amorf polimer keverékét alkalmazzuk.,
A találmány egy következő speciális kiviteli módja szerint .όρη ovo o jy '\Udizm pcx«v xpiau < e ie>\t^bb \;y |\<ío?tt.hm ke ve ré két. a 1 ka ima.?; zu k
A találmány egy másik speciális kiviteli módja szerint egy izotaktikus polipropilén és egy kristályos olofines poiloer, Így poi let 11 ér; keverékét a 1 kaimat tok,
A találmány egy még másik speciális kiviteli raódja szerint legalább egy izotaktífeus polipropilén és legalább egy amorf vagy jelentékenyen amorf olefine» polimer vagy ko- vagy terpolimer keverékét alkalmaztuk, Emlékez tétünk arra, hogy a „kopölimer kifejezés azokra a polimerekre vonatkozik, amelyeket két, három, négy vágy ennél több monomerbői állítanak elő, amelyek közül a termel ímerak csak egy speciális esetet jelentenek, A ,, jelentékenyen amorf kifejezés olyan polimerekre vagy kopoiimerekre vonatkozik, amelyek kristályossági foké igen alacsony, kevesebb mint IQ % vagy kevesebb mint 5 % nagyságrendű,
A találmány egy ugyancsak speciális kiviteli módja szerint legalább egy izotaktikus polipropilén és legalább egy ataktíkus vagy jelentékenyen «taktikus olefinem polimer vagy kopolimer kévé r é ké t a,1 k a 1 ma z z u k. <
A kivitelezés egy speciális de nem korlátozó módja szerint a töltőanyag-koncentrá tűm szerves része, vagyis a kötőanyagot képező polimerek keveréke és adott esetben a szokásos adalékok összetoló;e;
·**
X fc fc*
- 30-100 % igen nagy fluiditásű izotaktikus polipropilén, amelyen 1Ή 'il>'ke > te ” l * < ?0 e.C!':! rt '> ' 4
200 g/ΊΟ perc vagy ennél nagyobb (hőmérséklet; 190’C, terhelés: 10 kg, szerszám? 1.,05 mm) ?
- 0-70 % amorf és/vagy kristályos típusú poliolefin, így polipropilén, polietilén, és általában a 2-6 szénatomos etilénen monomereken alapuló polimerek vagy kopoiimerek, önmagákban vagy keverékben;
- 0-5 % adalékanyag, Így bőstsbilízálök, antioxídánsok, UV sugárzás: elleni hatású anyagok, díszperqálószerek, kenőanyagok, szinazé ke k, 1ágyít ós zare k, a rni sz táti kus a n yago k, t öz á 11 évá tava anyagok, nokleáoiós anyagok, amelyeket a szakember jól ismer, a fémeket passzíváié anyagok, így például rézpasszíváié an ya ga k é s egyebek *
Egy előnyös kiviteli mőd szerint dífékt polimerirániéval előállított izataktrkes polipropiléneket alkalmazunk,
A találmány tárgya? képezik az ismertetett eljárással előállított e 1a kavéré kek is,
A találmány szerinti eiakevarékek tartalmaznak több mint 80 tömegf, előnyösen 80,5X5,0 tömegé, és igen előnyösen 82,0X3,0 tömegá ásványi töltőanyagot, fluid!tásuk vagy MF1 értékük 5 g/10 pere vagy ennél nagyabb (ISö’C - 5 kg - 2,09 mm) az NF ϊ 51-620 szabvány szerint mérve, előnyösen 3 g/10 perc vagy ennél nagyobb (100ÖC - 5 g - 2:,09 mm) , és tartalmaznak legalább agy izetekéikus polipropilén típusú polimert, amelynek kristályossáni százaléka (amit izotaktikassági indexnek is nevezünk} több mint körülbelül 20 1, előnyösen 30 % és 90 % között, Igen előnyösen SO % és 85 '% között van, a fentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve,
A találmány egy spéciális kiviteli módja szerint az ásványi töltőanyagok a karbonátok, ilyenek például a természetes kalcium-karbonátok, mint a különböző kréták, 'kálóitok, márványok# vagy a szintetikus karbonátok, így a kicsapott kalcium-karbonátok a x t . < 1 .·> I v·' m Πχνκ. ' ‘Ath^uuvg vagy a magnézium· és kalcium-sók keverékei, így a dolomitok, vagy a magnézium-karbonát, cink-karbonát# kalcíum-oxíd, magnézium-oxib, bárium-szulfát# Így a barit# kalcium-szulfát# sziiicium-'dioxid, magnézium-szí Ti károk, igy a talkum# wallastonit# az agyagok és más ainmi™ nium-sziiikátok, igy a kaolinok# a csillám, az alkáliföldfémek öxídjai és hidroxidjal # igy a magnézium-hidroxid# a vas oxidjai, a cink-oxid# az üvegszál vagy -por, a farost vagy -por, az ásványi vagy szerves pigmentek# vagy ezeknek a vegyületeknek a keverékei, igy a talkum és karbonátok keverékei# vagy a titán-dioxid és karbonátok keverékei, A keverékeket az ásványok őrlése előtt vagy után készítjük el.
Ezeket a töltőanyagokat adott esetben ai ka ima. zásuk előtt kezelhetjük egy vagy több anyaggal, igy catilsavval# sztearinsavval# behénsavval, a fenti savak és kalcium- vagy cink-sói keverékeivel, szerves foszfátokkal# fosztonátokkal, szulfátokkal vagy szulfonátokkal.
Még speciálisabb módon a töltőanyagok karbonátok, előzetesen kezelve vagy nem, igy természetes kalcium' karbonát ok, mint a különböző kréták# kálóitok, márványok, vagy a szintetikus karboné1 • * ο * •νχ «χχ tok közöl a kicsapott, kalcium-karbonátok, tálkám, magnéziam-hídroxid, barit.,·, titán-dioxid, noliastonifc vagy dolomitok vagy erek keverékei.
A töltőanyagok jellegüket illetően részletesen ismertetve vannak például az SP 0 203 öl? számú szabadalmi Iratban, vagy még a részecskéd formája és alakja is pontosan le van írva példákban, Így a WQ 95/17443. számú közzétételi iratban, ezek a szakember előtt jól ismertek,
A találmány tárgyát képezi az eljárás is a találmány szerinti föl tőanyag-konrentrátumok előállítására,· amit úgy végzünk, hogy keveréket készítünk egyszer vagy többször, a találmány szerinti töltőanyag(ok)bői és a polimerből vagy a polimerek keverékéből, oly módon, hogy a koncentrátum több mint 80 fcőmegá, speciálisan 80-95 tömégá és igen előnyösen 82--S3 tömeg! töltőanyagot (- ct n y a g o k a fc} t a r t a Ima z,
A találmány tárgyát képezi továbbá sz: eljárás ásványi töltőanyagot. {-anyagokat) tartalmazó hőre lágyuló anyagok előállítására, oly módon, hogy a hőre lágyuló anyagot vagy anyagokat a találmány szerint készített előkeveréfckel — amit töltőanyagkoncentrálómnak is nevezünk — Összekeverjük.
A találmány szerinti eiökeverékkel alkalmazott hőre lágyuló anyagod a kis sűrűségű, lineáris vagy elágazó polietilének, vagy a nagy sűrűségű polietilének/ a polipropilének homo- vagy kopoiimerei, a poliizobutilének, és a legalább két kömonomer etilén, propilén, izobutilén polimetizációjávai előállított kopolímerek, a. poliolefinek módosítva oltással, ilyenek a maleinsavanbidriddel ojtoft poliolefinek, vagy kopolimerizáciövai, κ
*
4*·Λ ilyenek a halogénezett poliolefinek, az KP Db (etilén, propilén, dión, monomer; mődösífott polipropilének, ész SE3S Csztirel., etilén, botilén, szóiról) módosított polipropilének vagy legalább két fent említett polimer és kopolimer keverékben, kanosakor, vagy természetes vagy szintetikus elasztomerek., és hőre lágyuló anyagok, ez utóbbiak közül az SBR kaucsukok (sztifol-bufcadién kanosuk) vagy az öüPd vagy SE8S hőre lágyuló anyagok.
Az eljárás szerint bekeverhetek a szakember áltsi jól ismert adalékanyagok, ezeket az eljárás végén alkalmazzuk.
A találmány tárgyát képezi végül az előkeverékek felhasználása adott esetben aggregátumok vagy granulátumok alakjában ipari tárgyak gyártásához, igy sajtolt ipari tárgyak előállításához, valamint az előállított sajtolt tárgyak.
Ezeknek az eiőkeverékeknek az. átalakítási módja lehet extradálás, éspedig fölia-extrudálás, mikropőrusos fólia extrudálása, hüvely (tok), eső vagy idom extrádéiás, fávásós extrádál ás, szalagok vagy lapok extrüdáíása, vagy extrudálásos rétegezés papírra vagy fémlemezre, vagy hőformázás, fröccsöntés, kálanderezés, szálak és kábelek gyártása vagy a szakember által ismert egyéb eljárások.
A találmány jelen tőségét és fontosságát az alábbi példák, jobban felfoghatóvá teszik és illusztrálják.
1. példa az a vekr. a. ts.'.a ma? y szerinti polimerek felhasználására vo’uumA, ροό-? fv'-e elvan. < ' ^ke-'srz ka < vh.hl;;asJ, erreIvek töltőanyag-tartalma 80 % vagy ennél több, és amelyek nagy *·».
f luiöit ássál rendelkeznek, vagyis MFI-értékük 5 g/10 perc (190:>C - 5 kg - 2,09 mm.) vagy ennél nagyobb, az FF T 51-620 szabvány szerint mérve, és .amelyek legalább egy Izotaktikus polipropilén típusú polimert tartalmaznak, több mint 20 1, előnyösen 30-90 %, és igen előnyösen 50-05 % kristályossági százalékkal (izotaktikunsági index) a fentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve.
Ebből a célból mind az 1-151 számú kísérlethez elkészítünk 600 g t.ő.itőa;nyag“k'oncén.t.rá'tumbt GUX’fTARP™ típusé 2 karos keverőben, a válaézt'otfc gyanta keverékhez a töltőanyagot és a különböző adalékokat egyidejűleg hozzáadva, a keverést 76 fordulat/perc sebességgel '180°C hőmérsékleten végezve,
Az előkeverékeket 45 perc alatt készítjük el (kivéve az L kísérletet), megmérjük a különböző kísérletek fluiditását, vagyis a fiaiditási indexet {MFIj az OF T 51-620 szabvány szerint, ZWICK™ 4105 plasztométer alkalmazásával, 19O°C hőmérsékleten, a nyomási, tömeg 5. kg, és a szerszám átmérője 2,09 amin
1. kísérlet
Sz a kísérlet a technika állasát szemlélteti kis flnidításű izofcaktíkus kopoiimert alkalmazva egy olyan készítményben, amely tartalmaz:
- 80,5 tömegá Champange-í krétát sztearinsavvai kezelve, amelynél a szemrsók közepes átmérője 2 mikrométer;
- 19,5 tömegé nem tinid izotaktikus polipropilént, amelynek HF1 értéke 9,3 g/10 perc (19Ö°Cf 10 kg, 1,05 mm), és amelyet 3120 MN 1 megjelöléssel az éppryl vállalat hoz forgalomba.
ΛΛ>
* * X Φ » ' * Φ
Φ * » 5 χ· Φ Φ Φ
Φ > «ΦΦ Α <Φ ΦΦ
Χ-ΦΦα Φ Φ Φ St * Φ * »< «ΦΦ ΦΦ *« perc keverés után nem homogén aggregátumokból és porból álló. készítményt kapunk. A fluidítás nem mérhető.
2. kísérlet
Ez a kísérlet a technika állását szemlélteti, amorf polimert alkalmazva. egy olyan készítményben, amely tartalmaz;
~ 88,0 tömegé Champagne-! krétát, amelynél a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 11,2 tömegé olefines kopolímert, amelynek KEI értéke nagyobb mint 1158 g/10 perc {19'G*C, 18' kg, 1,05 ara), és amelyet
Vestopíast™ 408 megjelöléssel a Degussa-Hüis cég hoz forgalomba;
- 0,8 tömegá zsiralkohl-fcszfát típusú diszpergáló anyagot, amelyet a Coatex cég Coatex DGFP-18 megnevezéssel forgalmaz.
A kapott MFÍ érték 21,ö g/18 perc, az ismertetett körülmény e fc k ö z e 11 mé r ve„
3. kísérlet
Ez a kísérlet a technika állását szemlélteti, amorf polimert alkalmazva egy olyan készítményben, amely tartalmaz:
- 87,5 % Champagne-! krétát, sztearinsavval közéivé, a szemcsék átmérője 2 mikrométer;
- 12,5 tömegé ízotaktikus polipropilén tisztításából származó afaktikus: polipropilént, amelynek MFI értéke több mint 1150 g/lö perc (19ö°C, 10 kg, 1,(15 mm), és amelyet Alphamín™ STH-L megjelöléssel az Alpbamin cég hoz forgalomba.
** < *
XX » X
A. kapott HFX érték 120 g/perc és 400 g/perc között van, az ismertetett körülmények között mérve, az alkalmazott ataktikus polipropilén tételek függvényében.
4, kísérlet
Ez éi kísérlet a technika állását szemlélteti, és amorf polimert alkalmaz egy olyan készítményben, amely tartalmaz;
- 87,5 tömegé Champagne-í krétát, sztearinsavvei kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12,5 tömegé amorf polipropilént, amelynek MEI értéke 450 g/10 perc (19ö°C, 10 kg, 1,05 mm), és amelyet, a Huntsrcan cég Rexflex™ WL 125 megjelöléssel hoz forgalomba,
A kapott Mti érték 10,Ö g/10 perc, az ismertetett körülmén y ek kö zö11 mé r ve,
5. kísérlet
Sz á kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz;
- 87,5 tömegé Champagne-í krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12,5 tömcgk izotaktíkus polimert, amelynek MFT értéke 970 g/10 perc (hőmérséklet; 190*0, terhelés; 10 kg, szerszám: 1,05 mm), előállítva 24,8 tömegé VALTEC HH442H™ (forgalmazza a Montéi! cég) és 75,2 tömeg % izotaktikns polipropilén — amelynek MF.T. értéke '757 g/lQ perc (1907C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 i·» * φ** φ
** mm-es szerszám) — keverékének 300*C~on 15 perc alatt végzett pe r ox 1 de-s bon tásava 1;
~ 0,05 tömeg! hőatabilrzátöf, forgalmazza Irganox™ .1.010 néven a Gxba-Geigy cég,
A kapott MFT érték 23,0 g/10 perc, az ismertetett körülmények között mérve, öl kísérlet
Ez. a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan készítményt alkalmazva, amely tartalmaz:
87,5 tömegű Champagne-1 krétát, sztearinsavvsi kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12,45 tömegé izotaktikus polimert, amelynek ESFI értéke 1150 g/lö perc <190°C hőmérséklet, terhelés: 10 kg, szerszám: 1,05 mm) , előállítva 50 tömeg! VAhTSC HH442H™ (forgalmazza a
Montell cég) és 50 tömegé izotaktikus polipropilén -...... amelynek
MFI értéke 757 gr 10 perc (I9Q°C hőmérséklet, terhelés lö kg, szerszám 1,05 mm) — keverékének 3öö°C-on, 15 perc alatt végzett perozxdos bontásával;
- 0,05 tömeg! hőstabllizátor, amit a Ciha-Geigy cég Irganox™ 1010 néven hoz forgalomba,
A kapott MF1 érték 30,0 g/lö pere, a fent ismertetett körülmények között mérve.
s X S * 9 ·< » ·* *#**♦*»« .> 9 9» 9 9» 99 *99* » Λ < 9 * >
9. XX 99 X XX 9 9
7, kísérlet.
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz;
- 87,5 tömegé Champagne-! krétát, sztéerinsavval kezelve, a szemcsék kötetes átmérője 2 mikrométer;
~ '12,45 tömegé izotaktikus polipropilént, amelynek MFX értéke
53,5 g/lö pere j.l30oC hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mt-es ezerszám.) ;
·- ö,05 tömegé höstabiiízátort, amit a Ciha-Geígy cég Xrganox™ 1010 néven hot forgalomba.
A kapott £3 FI. érték 11,5 kg/10 perc, az előzetesen ismertetett körülmények között mérve.
8, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan készítményt alkalmazva, amely tartalmaz:
- 87,5 tömeg! ChampagneA krétát, sztearinsav és kalcíum-sztearét keverékével kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
· 12,4 5 tömegé izotaktikus polipropilént,, .amelynek KFT értéke 632 g/10 perc (X58*C hőmérséklet, 18 kg terhelés, a szerszám 1,05 mm-es); és
- 0,85 tömegé höstabiiízátort, amit a Ciha-Geígy cég Irganox™
1010 néven hoz forgalomba.
Φ-V
A kapott Mi;i érték 10,4 g/10 perc, a fentiekben ismertetett körülmények között mérve.
9. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan készítményt alkalmazva, amely tartalmaz?
87,5 tömeg! Champagne-! krétát, sztear in savval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer?
- 12,45 tömeg! ízotaktikus polipropilént, amelynek MF1 értéke
757 g/10 perc {198°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mxn-es szerszám); és
- 0,05 tömeg! höstabiiisátort, amit a Cíha-Geigy cég Irganox™ 1010 néven hoz forgalomba..
A kapott MF1 érték 18,0 g/10 perc, az ismertetett körülmények között mérve,:
10, kísér let
Ez .a: kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan készítményt alkalmazva, amely tartalmaz.:
87,5 tömeg! Champagne-i krétát, sztearrnssvval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 11.,55 tömeg! íze taktikus polipropilént, amelynek MEI értéke 757 g/10 perc {Í9ö°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szérszám);
- 0,90 tömeg! zsíralkohol-foszfát típusú diszpergálőszert, amit a Coatex cég COATEX DOFP-18 megnevezéssel forgalmaz; és
Η ·} < * * φ . Φ V Φ
X*
0,05 tömeg! hoatabilizátort, aitt.it a Cifoa-Geigy eég Irganox™ 1010 néven hoz forgalomba.
A kapott Mf’l érték 32, Ö g/10 peré, az. ismertetett körülmények körött mérve,
11,......kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
- 8 7,5 tömeg! Champagne·! krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer?
- 11,55 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MF1 értéke 757 g/lö perc (1.90:\7 hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám);
~ 0,45 tömeg! zsiralkohol-foszfát típusé, diszpergálőszert, amit a Coafex cég COATEX DOPF-18 márkanéven forgalmaz;
- 0,45 tömeg! cink-sztearátot? és
- 0,05 tömeg! höstabiiizátorf, amit Irganoz^ 1010 néven a Ciba-Gelgy cég hoz forgalomba..
A kapott íiF.T. érték 19,0 g/lö perc, a fant megadott körülmények' között mérve..
12, klsér1et i£z a kísérlet a találmányt, szemlélteti, és olyan készítményt alkalmazva, amely tartalmaz:
φ * φφφ φ
- 37,5 tömegá Champagne-i krétát, aztearinaavval kezelve, a szemcsék közepéé átmérője 2 mikrométer;
~ 10,,0 tömegé izotaktikne polipropilént, amelynek WJ értéke 840 g/10 perc (19Q°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mrn-ss ezer™ s Z:*m, ;
- 2,45 tömegé kissürűségn polietilént, forgalmazza a Poiimerl Európa cég, Rlblene'^ KV 10 megnevezéssel; és
- 0,05 tömeg! höstafoiiizátort, amit Irganor'^ 1010 néven a Cifoa-Geigy cég hoz forgalomba,
A kapott MFX érték 26,2 g/10 perc, a fent megadott körülmények között mérve,
13. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
- 87,5 tömegé Champagne-i krétát, sztearinsavvai kezelve, a szemcsék közepes «ι merője 2 mikrométer,
- 12,45 tömegé izotaktikus polipropilént, amelynek MF1 értéke 295 g/10 perc (19Ö°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-és szerszám) , amit Aldrlch .800' néven az Aldriöh cég hoz forgalomba; és
- 0,05 tömeg! hőstabiiizátort, amit Irganox™ 1010 néven a Giba-Geigy cég forgalmaz.
A kapott M-FI érték 8,4 g/lö pere, a mérést az ismertetett körüimények közÖc.t végezve φ φ * φ φ-χφ X
Φφ φ*
V > βν
14, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemiélteti, és olyan késMtményt alkalmaz# amely tartalmaz:
87# 5 tömeg! Champagne-! krétát, aztearinsavval kezelve# a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12# 45 tömeg! izotaktikus polipropilént.# amelynek MF1 értéke 1,038 g/lö perc {100aC hőmérséklet# 10 kg terhelés# 1,05 rn-es szerszám); és ~ 0,05 tömeg! hőstahilizátort# amit Irganox™ 1010 néven a Ciha-Gei.gy cég hoz forgalomba.
A kapott MFI érték. 25#2 g/lö perc, az előzetesen ismertetett körülmények körött mérve,
15, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti# és olyan készítményt alkalmaz# amely tartalmaz;
~ 87,5 tömeg! Champagne-i krétát# sztearínsavvai kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12,45 tömeg! izotaktikus poiipr op.il ént, amelynek MP1 értéke 200 g/10 perc (lOO^C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám); és
- 0,05 tömeg! hösfcafoilisátort, amit Irganox™ 1.010 néven a Ciha-Geigy cég forgalmaz,
A kap>ott MFI érték 5,0 g/10 perc, az Ismertetett körülmények között mérve.
A flüidítás Valamennyi kísérletét és mérését az említett DSC módszer száz int. végeztük, sz izotaktikussagi index mérésévé! .,
A különböző kísérletek kapott eredményeit az aláfotoi 1. táblázatban foalaláuk Össze.
X φ
Φ* •ί χ Φ
Φ φ ♦ «Φ* X φφ
Λ»
Áz 1. táblázat tandlm.ányoxááe alapján megéllapitottuk, hogy á választott ltot akti ka.a polipropilén, amelynek f luiditása, MF.I * 200 g/lö perc vagy ennél több, a módosított HF T 51-620 szabvány szerint mérve flOÖöC - 10 kg - 1,Ö§ wd , előnyösen több mint 500 g/lö perc, a' módosított W T 51-620 szabvány szerint mérve (lüö^C - 10 kg - 1,05 mm), és amelynek kristályos sági százaléka több mint köréibe lül 20 %, előnyösen 30-90 %, igen előnyösén 50-05 %,. lehetővé teszi olyan előkeverékek előállítását, amelyek töltőanyag-tartalma több mint 80 %, nagy £ luiditással rendelkeznek, vagyis HF1 értékeik 5 g/10 perc vagy ennél több (19ö°C - 5 kg - 2,09 mm), az NF ? 51-620 szabvány szerint mérve, és amelyek legalább egy izotaktikus polipropilén típusé polimert tartalma zna k, amelynek kr is tályosságí s zázaiéks (i zot a kt i kusság.i indexnek is nevezve) több mint körülbelül 20 %, előnyösen 30-90 %, és igen előnyösen 50-85 !, a lentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve.
2. példa
Ez a példa különböző ásványi töltőanyagok találmány szerinti alkalmazását szemlélteti, ami lehetővé teszi olyan előkeverékek előállítását, amelyek több mint 80 % töltőanyagot tartalmaznak, nagy fluid!tássa1 rendelkeznek, vagyis MFI értékük 5 g/10 perc vagy ennél nagyobb (19ö°C - 5 kg - 2,09 mm), az NF T 51-620: szabvány szerint mérve, és. amelyek legalább egy izotaktikus po1 ipropi 1 én t i pn a ú poI imer t t a r t a imazna k, ame .1 yne k kr i s t ályos ság i százaléka (izotaktíkussági Indexnek is nevezik) több mint körülbeiül 20 %, előnyösen 30-90 %, igen előnyösen 50-85 %, a fentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve.
A 16-24:·, kísérletek mindegyikéhez ebből a célból elkészítünk 600 g tőitőanyag···koncéntrátumofc egy GOiTTARD™ típusú k karú keveröfeen, el keverjük a választott gyantát a töltőanyaggal, egyidejűleg hozzáadva a különböző más adalékokat, a keverés sebessége 76 fordulat/perc, és a hőmérséklet ISO°C1
Az el őkeverékeKét 4 5 perc alatt elkészítjük, majd megmérjük a fluidítást, vagyis elvégezzük a különböző kísérleti anyagok finíditási indexének (MFl) a mérését az N.F T 51-620 szabvány szerint, kblCK™ 4105 plasz t.roméf. er alkalmazásával, i90oC hőmérsékleten, 5 kg terhelési tömeggel, és 2,09 mm. átmérőj ű s z e r s z á mm a 1.
16, kísérlet
Ez a kisérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
41,5 tömeg-l Champagne-i krétát, sztearínsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 41,5 tömeg! taikumot, amelynél a Szemcsék 41 %-a kisebb mint 5 mikrométer átmérőjű;
- 15,9 tömegé izotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/10 perc (I90°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm~es szerszám) ;
- 1,0 tömeg'! eink-sztearácot; és
- 0,1 tömeg! hőstabílizátort, amit a Ciba-Geígy cég Irgancz'm 1010 néven hoz forgalomba.
A kapott HF1 érték 10,6 g/lö pe.ro, a fent említett körülmények között mérve:.
1'?, kísérlet
Ez $ kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz;
64,2 tömeg% Champagnc-i krétát, sztearinsavvai kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 21,25 tömeg! telkemet, amelynél a szemcsék 41 %-ának az átmérője kisebb mint 5 mikrométer;
- 13,3 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 810 g/10 perc (19ö°C hőmérséklet, lö kg terhelés, 1,05 w~es szerszám) ;
- 0,50 tömeg! zsirsikohol-föszfát típusú diszpergáioszert, amit a Coatex cég? GOATEX ÜOBr-lS megnőve zéssel forgalmaz; és
- 0,1 tömegé hőstabilisátort, amit a Ciba-Gelgy cég .Trg.an.ox'™ 1010 néven hoz forgalomba.
A kapott MF1 érték 20,7 g/18 perc, a megadott körülmér lözorr merve,
18. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt a.1kaimé z, ame1y fartaima z;
~ 75,0 tömeg! Champagne-í krétát, sztearinsavvai kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 13,5 tömegé kereskedelmi niagnéziüm-hidrozi.dot, a szemcsék közepes átmérője .1,4-.1,8 mikrométer;
- 8,9 tömegé Ízotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/.10 perc (190°C hőmérséklet, '10 kg terhelés, .1,05 mm-es szerszám) és 2,0 tömeg! 100-as fokozaté polípröpiiéh-köpoiimert, amit a Montéi! cég Moplen™ EP-M 31 MA néven hoz forgalomba;
- .1,0 tömeg! viaszt, amit az Allied Signal cég FE ÁCS megnevezéssel forgalmaz; és ~ 0,1 tömeg! hőstahilizátort, amit a Ciba-Geigy cég irganox™
1010 néven hoz forgalomba,
A kapott MFI érték 14,5 g/lö perc, a megadott körülmények között mérve,
19. kísérlet
Ez-. a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmazz
- 87,0 tömeg!: kalcltot, amelynél a szemcsék közepes átmérője '1,8 mikrométer;
- 9,9 tömeg! ízotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/10 perc (190”C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 :w~es szerszám) ; és
- 1,5 tömeg! l.ÖO-as fokozató polipropilén-kopolimert, amit a Montéi1 cég Moplen™ EP-h 31 MA megnevezéssel hoz forgalomba?
- 1,5 tömeg! cink-sztearátot; és
- 0,1 tömeg! höstabiii.zátort, amit Irganox™ 1010 néven a Ciha-Gelgy cég hoz forgalomba.
X
A kapott HFX érték 18,8 g/18 perc, a fent megadott körűimé™ nyék között mérve.
20, kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan, készítményt a1kaiméz, amely tartalmaz:
41,0 tömegé Champagne™·! krétát, sztearin.savval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 41,0 tömegé dolomitot, amelynél a szemcsék közepes átmérője 3 mikrométer;
~ 17,9 tömegé Izotaktikus polipropilént, .amelynek MSI értéke 238: g/lö perc (190cC hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szer™ száné ;
- 0,1 tömegé; höstabiiízátort, amit a Ciha-Geígy cég Irganoz^ 1010 néven hoz forgalomba,
A kapott HF.T. érték 95,5 g/10 perc, a- fent megadott körülmények között mérve.
r í.. kg ser 1or
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
- 01,0 tömeg! márványt, amelynél a szemcsék közepes átmérője 5 mikrométer;
- 5,8 tömeg! kicsapott ka leiem™ karbonátot, amit a Sehafer-Kaik cég Preearb™ 400 megnevezéssel forgalmaz;
$* φ *
- 10,6 tömeg! izotaktíkus polipropilént, amelynek MFI értéke 7 57 g/10 perc :190°C hő.mörséklet, 10 kg terhelés, 1,05 m-ss szerszérű es 1,0 tömeg! kis sűrűségű polietilént, amit a PolImái 1 Európa cég Riblene™ MV lö megnevezéssel forgalmaz;
- 0,50 töméül zsíralkohol-foszfát típusú diszpergálószert, amit GOATEX DOPP-.1.8 megnevezéssel a Coatex cég hoz forgalomba;
0,8 tömeg! cink-sztearátot; és
- 0,1 tömeg! hőstabilizátort, amit Irganöx™ főig néven a Ciba-Geigy cég hoz forgalomba.
A kapott HF1 érték 48,2 g/10 perc, a fentiekben megadott fcö™ rüliaények között mérve.
22.. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
- 32,8 tömeg! Champagne-i. krétát, egyszerűen sztearinsavvai kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 60,2 tömeg! barítot, amelynél a szemcsék közepes átmérője 5 mi krométer;
- 4,6 tömegé izotaktíkus polipropilént, amelynek MFX értéke 757 g/10 perc (190*2 hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 m.m-es szerszám) és 0,5 tömeg! 100-as fokozatú polipropllén-kcpolimert, amit a Mentei1 cég Moplen™ SP-.E 31 MA megnevezéssel hoz forgalomba ;
- 0,9 tömeg! zsiraikohoi-foszíát típusú diszpergálószert, amit a
Coatex cég COATEX DQPP-18 megnevezéssel forgalmaz;
ΧΧ
X
X X * XX X
X
X
XXX
X
XX
- 0,9 tömeg! cink-zztearátot; és ~ 0,1 tömeg! hösfcabilizátort, amit a Ciba-Geigy eég Irganey'^
1010 néven hoz forgalomba,
A kapott MFX érték 26,0 g/lö pere, a megadott körülmények között mérve.
23. kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
~ 42,0 tömeg! Champagne-i krétát, egyszerűen sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 43,0 tömeg! tifán-diozidot (rotált}, ami RL 90 néven kapható;
- 7,3 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MF1 értéke 757 g/10 perc (190°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05· mm-es szerszám}. és 6,7 tömegé kis sűrűségű polietilént, amit a Polimer! Európa cég Rlhlene™ MV 10 megnevezéssel hoz forgalomba;
- 0,9 tömegé cink-sztearátot; és
- 0,1 tömeg! hőstafoiiisátort, amit Irganox™ 1010 néven a Clba-Geigy cég hoz forgalomba.
A kapott MFI érték 149,0 g/10 perc, a fent megadott körülmények között mérve.
24, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tart aimaz:
φ. φ
13,2 tömeg! Champagne-i krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmér éje 2 mikrométer;
- 00,5 tömeg% bérltét, amelynek közepes átmérője 3 mikrométer;
- 11,5 tömeg! kezelt eollastonitot, amelynél a restek közepes hossza 90 mikrométer;
- 6,1 tömeg! ízotakíikes polipropilént, amelynek HF1 értéke 757 g/10 perc (190°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,85 mm-es szerszám) és 1,7 tömeg! 100-as fokozaté polipropilén™koppIámért, amit a Monté 11 cég Moplénw SP-h 31 MA megnevezéssel forgalmaz;
- 0,0 tömeg! eink-sztearátot; és
- 0,1 tömeg! hőstafollizátort, amit Irganox™ 1018 néven a Ciba-Geigy cég hoz forgalomba.
A kapott MFX érték 146,0 g/10 perc, a fentiekben megadott körülmények között mérve.
25. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt, szemlélteti, és olyan készítményt alkalmaz, amely tartalmaz:
- 75,0 tömeg! Ch.ampagn.e~i krétát, egyszerűen, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 12,0 t öme g % (s z á r a z a n y a gb a n) vi ze s s zn s zpeη z1őt, ama1y 6 2,2 tömeg! szárazanyag Champagne™! nem kezelt krétát tartalmaz, nem tartalmaz ak.r.iles öiszperqálőszert, és a szemcsék közepes átmérője 1 mikrométer; és φ«
| 34 | > « * «Φ * « * -* « X ««Φ í >* *♦♦·* Φ * * * * * Φ Χ·« Φ * » X‘.< | ||
| 13, 0 t öm | iag% 1zotaktikus pet | U. propilént, < | amelynek MFI értéke 840 |
| g/lö pe | re (lüö^C hömérsékl | et, 10 kg tér | hol és, 1,85 w-88 szer- |
| Sj cy áw V | |||
| Ι$,ί<<3ίί\> X | |||
| A kap | ott MF1 érték 12, C | i. g/lö perc, | a magadott körülmények |
| sptt mér | ve - | ||
| A kar | >ött különböző ©re< | áményefcet az | aIéhhé 2. táb1á z a than |
foglaljuk össze
A 2. táblázat tanulmányozása alapján megállapíthatjuk, hogy nagy finiditású 12otaktikus polipropiLén alkelmezása, amelynek fluid!kása MF.T. ==== 200 g/lö perc vagy annál több, a módosított NF T 51-620 szabvány szerint, mérve (.190oC - 10 kg - 1,05 mm), előnyösén több mint SO0 g/10 perc, a mőőositött W T 51-620 szabvény szerint mérve (iOOT ~ 10 kg - 1,05 mm), és fcristáíyössági százaléka körülbelül 20 %, előnyösen 30-90 %, .igen előnyösen
50-85 %, lehetővé teszi olyan előkevérékék előállítását, amelyek töltőanyag-tartalma több mint 00 !, és nagy ílniditással rendelkeznek, vagyis MF1 értékük 5 g/10 nerc vagy ennél több (19OQC - 5 kg - 2,09 az KFT 51-620 szabvány szerint mérve, és amelyek legalább egy Í2otaktikns polipropilén típusú polimert tartalmaznak, amelynek krlstályosságí százaléka (izetaktikussági indexnek is nevezve) több tóüt körülbelül 20 %, előnyösen 30-90 %', igen előnyösen 50-85 %, a fentiekben ismertetett DSC módszerrel mérve.
Meg kell továbbá jegyeznünk, hogy a nagy fluiditású izetektikus polipropilén kapcsolása egy vagy több polimerrel lehetővé teszi:
a töltőanyag-koncentrátum fiúiéitásának a szabályozását abból a célból, hogy a keverékeket különböző jellegű töltőanyagokkal állítsuk elő, és olyan tulajdonságokkal, amelyek igen különbözőek egymáshoz hasonlítva, például a azemcsenagyságot tekintve, adaptálva a készítményt az eljárási módhoz;
a töltőanyag-- koncentrátumot. jobban összeférhetővé teszi azzal a közeggel, amelyben diszpergáini kell; kevésbé költséges készítményt előállítani; és
Μ φ* ί Λ *** φ χ » φ *
a koncentrátornak keménységének a szabályozását»
3, példa öz a példa az előkeverékek diszpergálásara vonatkozik különböző pclioiefinekben,
Ebből, a célból és mind a 36-53, kísérlethez 3 mm vastag szalagot extrudáiunk lapos szerszámon, egy csigamenetes Torey extruderrel, amelynek csigája D *» 25 mm átmérőjű és hossza 1.5 D, emellett a szerszám 16 mm hosszú és magassága 2,5 ». A csiga forgási sebessége 50 fordulat/pere, a kompresszioarány 3, és az extrudáiás hőmérséklete polietilénnél 17OUG, és polipropilén kopo 1 imerné 1 vagy homopoi imerné 1 210 °C,
Az extrudáiásr úgy végezzük, hogy az faxt.ruder.be egymás után betápláljuk, az ellenőrzőként szolgáló eredeti poiíolefín diszperziót és a keverékeket, amelyek ugyanebből a poiioleiinből és a vizsgálni kívánt találmány szerinti előkeverékekből állnak, 20 tömeg! töltőanyagot keverve be az összes tömegre számítva,
A diszperziók mindegyikét megvizsgáljuk 50-es nagyítású mikroszkópon át, így feljegyezhetjük a diszperziók 1~6 vizuális megjelenését, ahol az 1 érték azt jelenti, hogy diszperzió nincs, és a 6 érték azt, hogy nagyon jó a diszperzió, vagyis nincsenek az elbomlott políolefinnék megfelelő fekete pontok és a töltőanyagnak megfelelő fehér pontok, A kapott eredmények a kövez kezök:
26- kísérlet
Bt a kísérlet a találmányt szémléltétl, az 5. kísérlet találmány szerinti elókeverékét alkalmazva, és egy homopolimer po~ t'hvJu kV’r a? , a v-\ed < V öli M IC 0 x n< * hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartozó értek C,
2?, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 6« kísérlet találmeny szerinti elokeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Montéi1®* TM 1600 K megnevezéssel hoz forgalomba,
A diszperzióhoz tartozó érték C.
22. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, az 7. kísérlet találmány szérinti elókeverékét alkalmazva, és egv homopolimer polipropilén gyantát, amit a honteli cég Montéli™ TH 1600 K néven hoz forga1ómba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
29, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 9, kísérlet találmány szerinti elókeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Mentei! cég Montéi 1™ TM 1900 K néven hoz forgalomba,
A diszperzióhoz tartozó érték 6,
30» kísérlet
Ss a kísérlet a találmányt szemléltet.!, a 9. kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Montéi!™ TM .1600 K néven hoz £·orgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6'.
31♦.....kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 10. kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy homppolimer poiípropílén gyantát, amit a Montéi! cég Montell™ TM 1600 K néven ho z toros1ómba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6,
32. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 11. kísérlet találmány szerinti élőkévérékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montell cég Montell™ TM 1600 K néven h o z f o r.g a 1 ómba .
A diszperzióhoz tartozó- érték 6,
33példa
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 12. kísérlet találmány szerinti eiőkeverékét alkalmazva, és egy homopoiimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Montéi!™ TM 1600 K néven hoz forgólomba.
.♦«>
· 40
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
34.kísérlet
Sz a kísérlet, a találmányt .szemlélteti, a 13. kísérlet találmány szerinti eiókeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Monteli™ TM 1600 K néven hoz forgalomba..
A O i s z p e r z ,i oh o z t a r t o z 6 é r t é fc 6.
33. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 14. kísérlet találmány szerinti eiókeverékét alkalmazva, és egy hömepo.limer polipropilén gyantát, amit a Montéi1 cég· Monté!.!.™ TM 1600 K néven hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
36. kísérlet
Se a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 15. kísérlet találmány szerinti eiókeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Montéi!™ TH 1600 K néven hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
37. példa
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a lé, kísérlet találmány szerinti eiókeverékét alkalmazva, és egy homopolímer p©~ φ
ί.
φφ φ *
lípropilén gyantát, amit a Montell cég Montéi1™ TM 1600 K néven hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték δ.
38. kísérlet
Ez a kísér let a találmányt Szemlélteti, a 17. kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy homöpolímer polipropilén gyantát, amit a Montéi1 cég Montel1™ TM 1600 K néven hoz forgalomba.
A d 1 s z p e r z .16 h c z t a r t ο z ő é r t e k 6 ,
39. kisá.riet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 18. kísértet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy homopolímer polipropilén. gyantát, amit á Mentei! cég Monté11™ TM 1600 K néven hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6,
4ö. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 19, kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy hömopolimer polipropilén gyantát, amit a Montell cég Montéi!™ TM 1600 K néven hoz forga1omba,
A diszperzióhoz tartozó érték 6, **♦ X
.*$ « * * *
VX *9
9 X * 9
-9 X * *9 * «
41, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 20, kísérlet találmány szerinti előkeverekét a.lkalmazvar és egy homopolimer polipropilén gyantát, ámít a Mentei! cég Monteli™ TM 1600 8 néven hoz forgalomba.
A diszperzióhoz tartózó érték 6.
42. kísérlet
Ez a kísérlet a tálélményt szemlélteti, a 21. kísérlet találmány szerinti előkever ékét alkalmazva, és egy homopoXimer polipropilén gyantát, amit a Mentei! cég Montéi.!™ TM 1600 8 néven hoz tor ga1omba,
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
43, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 22. kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Möntell cég Montéi 1™ TM 1600 K néven h o z f.ö rga 1 ómba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
44. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 23, kísérlet találmány szerint?·, előkeverékét alkalmazva, és egy homopollmer polipropilén gyantát, amit a Montell cég Mohteli™ TM 1600 K néven hoz forgatómba,
A diszperzióhoz tartoző érték 6.
X Φ Φ * X X Φ Φ *
Φ * ΦΦΦ: φ νφ *χ *Φ* * Φ φ Φ Φ χ » * 4 χ χ χ φ φ. χ * Φ
5,__kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemléltét.!, a 24, kísérlet találmány szerinti elökeverékét alkalmazva, és egy homopolimer polipropilén gyantát, amit a Monteil cég Monte.1.1™ TM 1600 K névén hóz for ga1ómba»
A diszperzióhoz tartozó érték 6«
46, kísérlet.
Ez a kísérlet, a találmányt szemlélteti, egy kopollmer polipropilén gyantát alkalmazva, amit az. Appryl cég Appryl'™ 3120 W
1. megnevezéssé] hoz forgalomba,. és egy találmány szerinti., készítményt, amely tartalmaz:
- 87 tömeg! Champagne-! krétát, sztearinsavval kezelve, ahol a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
- 9,1 tömeg! amö.pf polipropilént, amelynek MFI értéke 450 g/lö perc {190°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám), amit a Huntsman cég Rexflex™ WL 125 megnevezéssel hoz forgalomba; és;
- 3,9 tömeg! Ízotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/10 perc (190°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám) .
A diszperzlóhoz tartozó érték 6.
1.7* í
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 14, kísérlet találmány szerinti elökeverékét alkalmazva, és egy kopollmer po-
llpropilén gyantát, amit az Appryl cég Appryi'm 3120 MN 1 megnevezéssel hoz £orgalomba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6,
48, kísérlet
Ez a kísérlet & találmányt szemlélteti, a 14» késé sálét találmány szerinti eiökeverékét alkalmazva, és egy nagy sűrűségű polietilén gyantát, amit a EXüss-Otaefer cég Kostáién™ GD 7225 me g neve z ésse1 hóz £orga1omba.
A diszperzióhoz tartozó érték 6.
48. kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, a 12, kísérlet találmány szerinti előkeverékét alkalmazva, és egy nagy sűrűségű polietilén gyantát, amit a Piüss—Stanfer cég Kostáién™ GD 7225 megneve zés s el ho z £orgalomba,
A diszperzióhoz tartozó érték 6»
50. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, egy nagy sűrűségű polietilén gyantát alkalmazva, amit a Plüss-Staafer cég kostáién™ GD 7225 megnevezéssel hoz forgalomba, és egy találmány szerinti előkeveréket, amely a következő összetételű:
- 37,0 tömeg! Ghampagne-i kréta, szteazinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer;
~ 1(5,0 tömegé izotaktikns polipropilén, amelynek MF1 értéke 840 g/'lö perc (190*0 hőmérséklet, 10 kg terhelés, a szerszám 1,05 φφ
Φ ΦΦ X ΧΦ
Φ X Φ ΦΦ φ Φ <
V Φ 'χχ φ φφ **
XX«φ X φ < X Φ Φ
Φ ΦΦ ΛΧΦ ΦΦ Χλ avz-es) és 3,0 tömeg! löO-as fokozatú poiipröpilén-kopolimer, amit a Montell eég Moplen™ FF-é 31 MA megnevezéssel hoz fórgalomba,
A dlazperziéhoz tartozó érték 6,
51. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, egy nagy sűrűségű polietilén gyantát alkalmazva, amit a Élnss-Stanfer cég kostáién™ GC 7225 megnevezesse1 hoz forgalomba, és egy találmány szerinti. eXőkeveréket, amely a kővetkezőket tartalmazza:
86,0 tömeg! Champange~i krétát, sztearinsavval kezelve, a szemesek közepes átmérője 2 mikrométer? és ~ 7,5 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MFJ. értéke 840 g/10 perc (19C,t!C hőmérséklet, lö kg terhelés, a szerszám 1,05 mm-es) és 0,5 tömeg! 100-as fokozaté polipropílén-kopolimert, amit a Montell eég Moplen™ SF-E 31 MA néven hoz forgalomba,
A diszperzióhoz tartózó érték S,
52, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, egy kis sűrűségű polietilén gyantát alkalmazva, amit a BASF cég Lupolene™ 2420H megnevezéssel hoz forgalomba, és egy találmány szerinti készítményt, amely a következőket tartalmazza:
tömeg! Chsmpaghe-i. krétát, sztearinsavval kézelve, a szem' c < . \o x , e i a ' ό V' m ?
'r ( ' 'tje un' ρν.Γ;κ:;1ύΛ: , umv_\nck MET oz?oko 4‘O ) perc ;i3ö*c hőmérséklet, 10 kg terhelés, a szerszám 1,05 attΛ'
es?, és amit a itunisiíian cég ,Rexflexra WL 125 néven hoz forgalomba; és
3,9 tömegé izotaktikus polipropilént, amelynek MF.T. értéke 840 g/10 perc (190*C hőmérséklet, 10 kg terhelés, a szerszám l,0S mki-és} «.
A diszperzióhoz tartozó érték 6«
53.kisérlet
EK: a kisérlet a találmányt szemlélteti, a 14, kísérlet találmány szerinti élőkévérekét alkalmazva, és egy kis söröségő polietilén gyantát, amit a BASF cég Lupolene^ 2120 megnevezéssel hoz forgalomba,
A diszperzióhoz tartozó érték 6,
A fenti eredmények tanulmányozása alapján megállapátbatő, hogy -olyan nagy .fluiditáéü izotaktikus polipropilént választva, amelynek fluíditása 208 g/10 pere vagy ennél nagyobb, mint amit az előzőekben .mértünk, lehetővé válik olyan kitűnő redíszperzió előállítása, mint a redíszpérgált gyanta vagy az elokeveréket a 1 k o t ő t Ö11 ö a n y a g r e d i s z p e r z 1 6 j a,
4, példa
Ez a példa különböző találmány szerinti, ipari méretekben e 1 ö á 1 1 írott e1ö keve ré ke k me o h a n 1 k a i t n 1 a j d o n s ágaira v ο n átkozik.
Ebből a célból az 54-65, kísérletek mindegyikében a fröccsöntéssel elkészített próbatesteket alávetjük a mechanikai tulajdonságok vizsgálatának,
Ezért elkészítjük a szabványos próbatesteket (ISO 1873-2;
1979 szabvány szerinti mikropröcesszorral vezérelt Mentái beomat
I70/90 prés segítségével, ahol a zár(ás) erőssége 900 kh, a csavar átmérője 32 mm, és a hosszúság/átmérő arány 13:8, á prés beállításának fő paraméterei a következők; az anyag hőmérséklete az alkaImazott polimer- vagy kopolimer-diszperziótól függően 200°C és 24üC között van;
- az öntőforma hőmérséklete 40 cC;
a forgó cső hőmérséklete az alkalmazott polimer- vagy kopoiímer diezperzfötől függően 180°C és 240^0 között van? a fröccsöntés maximális sebessége 200 m/sec;
- a fröccsöntés nyomása 100 bar;
- A ciklus időtartama 62 mp, ami magába foglal 30 mp hűlési időt, 2 mp fröccsöntés időt, 25 mp tartózkodási időt és 5 mp időt két ciklus kőzett.
A présbe folyamatosan betápláljuk a polimereket vagy kopoiimereket magukban, amelyek ellenőrzésre szolgálnak, és ugyanezen polimerek vagy kopolímerek keverékeit, amelyekbe beve^o;t.:k a .<é..lman\ s -e' ezt i ol okeve e,\e\et , es unni afumox. um' májában elkészítjük ezeket 155 kg/őra teljesítménnyel, a különböző komponensekét bevezetve kétmenetű csavarral felszerelt keverőbe, ami egy egymenetes csavarral ellátott ezeruderben végződik, s ennek a kivezetésénél egy granuláló készülék van alkalmazva .
A mechanikai tulajdonságok vizsgálatai, amiket végeztünk, a rugalmassági modulus meghatározása haj Irtáskor négy ponton, a
Φ
Μ,
¢. * φ Λ
DIN53457 szabvány szerint, és a Charpy-féie ütés (ohoc Charpy) 23vC-on a DIN 53453 szabvány szerint.
54.kísérlet
Ez a kísérlet a technika állását szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! nagy sűrűségű pofiétm«m ηγ.οίΠο, <κνι ?Has Hnsmo c ό, 5k>s' a r/'! Μ· ???5 hoz forgalomba, és 40 tömeg!, a technika *.hsa szerinti 2. klsérlefbő.I származó elökeverékef.
k η <. i e a'·”-' - : 'o t .pÍPassaii mvu n- >a látáskor négy pont.cn, a DIN 53457 szabvány szerint, és 3,4 kü/né a Charpy-féíe ütésre, 23°C-cn, a DIN 53453 szabvány szerint.
35......kísérlet
Dz a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkéimézvá, amely tartalmaz 60 tömeg! nagy sűrűségű polietilén gyantát, amit a Flüss-Staűfer cég Hasfalén GD 7225 megnevezéssel hoz forgalomba, és 4ö tömeg! találmány szer Inti elé keveréket:, amely a követ kezeket tartalmazza:
37,0 tömeg! Champagne-i krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer?
10,0 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MF1 értéke 840 g/10 perc (190nC hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es Szerszám), és 3,0 tömeg! ÍÖO-as fokozatú pölipropiXén-kopoíimert, amit a Monteil cég Mopien™ EP--N 31 MA néven hoz forgalomba.
X Φ ΦΦ * φ φ » φφ φφ
Φ X φ φ φφ ϊ*
Ά kapott eredmények; 1,363 N/mm'' rugalmassági modulus hajiituskor négy ponton, a DIN 53357 szabvány szerint, és 3,4 kJ/nk a
Charpy-féle ütésre 2 3<:C-on, a DIN 53453 szabvány szerint,
56, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! nagy sűrűségű polietilén gyantát, amit a Piűss-Staufer cég Rostáién™ GD 7225 néven hoz forgalomba és 40 fömeg! találmány szerinti oiőkeveréket, amely a kő v e t ke z <5 k e t t a r s a 1 ma z z a;
B?,ű tömeg! Ghampagne-i krétát, sztearínsavvai kezelve, a s,z«P'.'?e< közepes átmérője 2 mikrométer;
8,5 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MFX értéke 840 g/lö perc (19CPC hőmérséklet, IQ kg terhelés, 1,05 mm-es szer* szám), és 4,5 tömeg! 100—as fokozatú polipropilén-kopolimert, amit a Montéi 1 cég Mopien™ ŰF~M 31 MA néven hoz forgalomba.
A kapott eredmények; 1,333 h/mrt rugalmassági modulus haj 11fáskor négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és 3,6 kj/m2 a Charpy-féle ütésre 23:>C~on, a DIN 53453 szabvány szerint.
57, kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! nagy sűrűségű polietilén gyantát, amit a Piüss-Staufer cég Höstalen™ GD 7225 hévén hoz forgalomba és 40 tömeg! találmány szerinti oiőkeveréket, amely a következőket tartalmazta:
- 87,0 tömeg! Champagne-i krétát, sztearinsavvai kezelve, e szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer; és
7,0 tömeg! izotaktíkus polipropilént, amelynek ΜΡΪ értéke 840 g/XD pere (hőmérséklet 1SOÖC, terhelés 10 kg, 1,05 mm-es szerszám), és 6,0 tömeg! 100-as fokozatú polipropilén-kopólimest, amit a Montéi1 eég Moplen™ EB-h 31, MA héven hoz forgalomba.
A kapott eredmények; 1,309 K/mm2 rugalmassági modulus ha jutáskor négy 'ponton, a DIN 374 37 szabvány szerint, és 7,4 kJ/mc a Charpy-féie ütésre 23C-en, a DIN 5345.3' szabvány szerint.
58, kísérlet
Sz a kísérlet egy ellenőrző kísérlet, amelynél a mechanikai tulajdonságokat aa eredeti gyantán mértük, vagyis a homcpoiimsr polipropilén gyantán, amit a Honteli cég Montell™ TM 1600 K néven forgalmazx
A kapott eredmények: 914 E/mm2 rugalmassági modulus haj irtás kor négy ponton, a DTE 53457 szabvány szerint, és 2,6 kC/m2 á Charpy-féie ütésre Sü^C-on, a DIN 53433 szabvány szerint.
53. ktsn' -t
Ez a kísérlet a technika állását szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely 60 tömeg! homopolimer polipropilén gyantát tartalmaz, amit a Montéi! cég Honteli™ TM XSüü K néven hoz torgalomba, és 40 tömeg! a techhiká állása szerinti 2. példa e 1 ö ke ve r é ke t.
> i'
A .«
A kapott eredmények: 1,4 46 N/mrö rugalmassági modulus haj Irtáskor négy ponton, a DIN 33457 szabvány szerint, és 3,0 ká/m' a Charpy-féie ütésre 23ο0-οη, a DIN 53453 szabvány szerint.
60. kísérlet
Ez a kisérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! homopolimer polipropilén gyantát, amit a Montell cég Montell™ TM 1600 K néven hoz .forgalomba, és 40 tömeg! találmány szerinti slőkevetéket, amely a következőket tar t a ima. z za:
87,0 tömeg! Champagne-i krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer; és
10,0 tömeg! izotaktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/10 perc (19ö°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám), és 3,0 tömeg! 100™as fokozatú poliproplién.'-kopolimert, amit a Montell cég Moplen™ EP-N 31. KA néven hoz fezgalöjzhu,
A kapott eredmények: 1,805 N/mm2 rugalmassági modulus tajiitásker négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és 3,0 kJ/zö a Charpy-féle ütésre 23*C-on, a DIN 53453 szabvány szerint.
61, kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! tomopoiimer polipropilén gyantát, amit a Kenteit eég Montell™ TM 1800 K néven hoz forgalomba, és 40 tömeg! találmány szerinti eiőkeveréket, amely a köve t ke z ő két t arta ima z z a >
87,0 tömeg! Champagne-ϊ krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer; és
8,5 tömeg! izotaktikns polipropilént, amelynek MFI értéke 340 g/10 perc Ol.90°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 ra-es szerszám!, és 4,5 tömeg! löO-as foközatű polIpropilén-fcopoiímert, amit a Mentei! cég Möplen™ EB-h 31 MA néven hoz forgalomba.
A kapott eredmények; 1,718 N/rmt’ rugalmassági modulus haj líráskor négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és 3,2 kJ/W a Charpy~féle ütésre 23*Oon, a DIN 53453 szabvány szerinr..
62. ki sáriét
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, olyan diszperziót alkalma zva, amely tartalmaz 50 tömeg! homopeXimer polipropilén gyantát, amit a Montéi! cég Mönteli™ TM 16őÖ K néven hoz forgalomba, és 40 tömeg! találmány szerinti eiőkeveréket, amely a következőket tartalmazza:
- 57,0 tömeg! Champsgne-i krétát, sztearinsavval kezelve, a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer; és
7,ö tömegé íze taktikus polipropilént, amelynek MFI értéke 840 g/lö perc (ISO^C hőmérséklet, lö kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám), és δ,Ο tömeg! löO-as fökozatű poiipropilén-kopoiimert, amit a Montéi! cég Mopien™ &P~N 31 MA néven hoz forgalomba.
xS
X
X ί«.'φ
A kapott eredmények: 1,754 N/mvü rugalmassági modulus haj Irtáskor négy ponton, a. DIN .534 57 szabvány szerint, és 3,1 kJ/m* a Charpy-féle ütésre 2 3'JC-on, a DIN 53453 szabvány szerint.
63.kisóriet
Sz a kXsériéf a találmányt szemlélteti, olyan diszperz!ét alkalmazva, amely tartalmaz 60 tömeg! polipropilén gyantát, amit a Böpeális cég Börealis™ 202 S néven hoz forgalomba, és 31 tő?zeg% találmány szerinti előkeveréket (ami 25 tömeg! ásványi töltőanyagnak felel meg,) , és a következőket fartálmassá:
- 30,5 tömeg! taikumot, amelynél a szemcsék 41 %-ának közepes átmérője kisebb mint 5 mikrométer;
* 13,5 tömeg! izotaktikus: polrprepiiént, amelynek MF1 értéke
1,038 g/10 perc (190°C hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám); és
1,0 tömeg! dini-sztearátót,
A kapott eredmények: 2,212 N/mnb rugalmassági modulus hajlitáskor négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és 12 k.<J/ms a Charpy-téle ütésre 23“C-on, a DTE 53453 szabvány szerint.
64. ki ser .let
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti, ölyan diszperziót alkalmazva* amely tartalmaz 69,83 tömeg! polipropilén gyantát, amit a Boreaiis cég Böréa.IisXM 202 E néven hoz forgalomba, és 30,12 tömeg! találmány szerinti elökéveréket (ami 25 tömeg! ke~ < ·* * X zeit ásványi töl főanyagnak felel meg), és a következőket tartalmazza :
41.5 töoegk Chábpagéé-I krétát, sztearínsavval kezelve, a szemesek átmérője 2 mikrométer?
- 41, S tömegé talkumot, amelynél a szemcsék 41 %-ának közepes .átru'v^o kisebb 5 mikrométer;
16.5 tömegé izotaktikus polipropilént, amelynek MF.T. értéke 1,038 o/lö perc (X9ö°c nomszaéklet, 10 kg terhe léé, 1,05 mm-es szerszám); és
0,5 tömegé zsíralkohol-foszfát típusú diszpergálőszert, amit a Coatex cég COATEX DÖF?-18 héven hoz forgalomba, é ) yn<* + $, > αποΛ\, V pfh N'mm’ α u p.ir f noón' ' i' fáskor, négy ponton, a Dih 534 57 .szabvány szerint, és 13 kJ/rb a Charpy-féle ütésre a DIN 53453 szabvány szerint,
65.......kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt szemleltei!, olyan diszperziót alkalmazva, amely tartalmaz 70,59 tömeg% polipropilén gyantát, amit a sorealis cég Sorealis™ 202 £ néven hoz forgalomba, és 29,41 tömegé találmány szerinti eiékoveréket (ami megfelel 25 tömegi kezeit ásványi töltőanyagnak) , és a következőket tartalmazza ;
63,75 törneg% Champagre-i krétát, sztearinsavva! kezelve, a szemesét közepes átmérője 2 mikrométer?
,3o ütcü', M ίο1, ,oao vnol a 4 5 an,3 ~o'?tes a* ο* ' o i ' \ .? 'bb A .a · ><u í o; ?
14,5 tömeg/ izotaktitus polipropilént, amelynek MFl v-rteke 1,038 g/10 perc <19Ö*C hőmérséklet, lö kg terhelés, 1,05 ma-es dzerszám); és
0,5 tömeg! zsírul kohol-fősz tét típusú diszpergálószert, amit a Coaten cég COATEX DOPP-13 néven hoz forgalomba.
A kapott eredmények; 1,570 N/mm/ rugalmassági modulus haj Irtáskor, négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és 22 kJ/sf a Charpy-féle ütésre a DIN 53453 szabvány szerint.
A különböző kapott eredményeket az alábbi 3. táblázatban fogIsijük össze.
Φ .*
Ü”>
íá
* «
X <·> ··
| ο | X | ||
| -Ó | '0 | X | |
| •-i | :—ΐ | X | |
| Ή | ·’·'ί | !·ί | |
| X | ίΧ | χ | |
| © | Ö | Ö | |
| x | Μ | X | |
| X | ίΧ | ÍX | |
| 0 | '3 | ||
| íX | .“ϊ | X | |
| Ο | ο | ||
| ·.© | χ | χ | |
| ÍP | S | ||
| Ό | Μ | <Ώ | X |
| 03 | Ο | X | ,-i |
| 23 | £3 | X | X |
| M | • •••ί | X | X |
| !0 | ,...; | X | © |
| ο | χ. | X | |
| ό, | © | X | |
| >! | ο | ·.··, | |
| Μ | 0 | r~s | |
| o | ό | .0 | ο |
| 0 | χ: | Ό | ά |
| a | ,, | ||
| •X | X | νΦ | |
| w | χ | χ | Uí |
| X | X | X | &; |
X X
A 3. táblázatot áttáhulmányozva, megállapíthatjuk, hogy a nagy íiuiditású izot&ktíktá polipropilén választása, amelynek “ ?»nuod v 00 u 0 ccu' vnp, < ícl ’Mv'br, a fent ismertetett módon mérve, iehetöve teszi, hogy kitűnő mechanikai tulajdonságokat kapjunk, amelyeket az előkeverékeket alkotó rediszpergált gyanta vagy a töltőanyag biztosit,
A jő ütésé tulajdonságok jellemzik a töltőanyag jő diszperzióját a polimer mátrixban.
5, példa
Ez a példa a találmány szerintt termékek keménységének meghatározására vonatkozik.
Ebből á célból a 66-68, kísérletek mindegyikéhez elkészítjűk a találmány szerinti előkeverékeket szobahőmérsékletre lehűtve, körülbelül 19Q’:'C-cs paszták, alakjában, 155 kg/őra hozammal, a különböző komponensek bevitelével egy folyamatos keverőbe kétmenetü csavarral, 500 kg/óra névleges kapacitással és befejezve egy egymenef.es csavarral ellátott extrnderrel, Megmértük a Shore D keménységet Zwíck™ típusú keménységmérövel, az NF '1 51-109 szabvány szerint, és ezután a koncentrált töltőanyag minta (amit elékeveréknek is nevezünk} igénybevétel alá helyezését.
6é. kísér les
Ez a kísérlet a technika állását szemlélteti, olyan készitmé n yt a1kaIma zva, ama1y t art a ima z:
ί»
tömegs Champagne-z krétát, sztearrnsa^vál kezelve# a szem· essék közepes átmérője 2 mikrométer; és tőmegl amorf poiipropiiént, amelynek MFI értéke 450 g/10 perc (190vC hőmérséklet# 10 kg terhelés# 1,05 mm-es sserszam; # amit a Huntsman cég Pexfiex™ WL 125 néven hoz fozgaLomba,
A kapott keménység; 66, , ki sérlet őz a kísér let a r. a iái mányi szemlélteti# olyan készítményt alkalmazva# amely tartalmaz:
tömeg*. Champagne···i krétát# szzearinsavvai kezelve# a szemcsék közepei.; átmérője 2 mikrométer; és
- 9,1 tömeg% amorf polip?ofc,mt# amelynek MF1 értéke 450 g/10 perc (190^0 hőmérséklet# 10 kg terhelés# l#05 mm-es szerszám)# amit a hantsman. cég Rexfisx™ WL 125 néven hoz forgalomba? és
3#9 tömegé izotaktikas polipropilént# amelynek MFI értéke 840 g/10 perc (19Q°C hőmérséklet# .10 kg terhelés# 1,055 nan-es szerszám) ...
& kapott keménység: 73, .- kísér let
Ez a kísérlet a találmányt szemlélteti# olyan készitményt a1ka 1ma z va, ame1y t a rta1ma z:
tömegé Champagno-i krétát# sztearinsavval kezelve# a szemcsék közepes átmérője 2 mikrométer? és
V
I ' r τνο ' ? ϊ \t í.\’r pv ' s . , , X \ ? b\* ut < * 0' g/10 perc (190cC hőmérséklet, 10 kg terhelés, '1,0SS mm-és szerszám).
A kapott kemény ség; 7 6.
A fenti eredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti készítmények keményebbek, mint a technika állása szerintiek (76 és 73, jobb mint 66), és lehetséges szabályozni az eiokeverék keménységét, változtatva szerves részének az összetételét.
6, példa
Ez a példa a találmány szerinti élőkéverétek használatára vonat k ö z i k fóliák e x t r udá1ás áhan *
Kis sűrűségű lineáris polietilén (LLDPE) féliák előállításához, és a 70-76, kísérletek mindegyikéhez a LLDPE gyantát a találmány :Stérintí 14. kisérlet éldkeverdkének növekvő mennyiségei jelenlétében extpudáljuk, egy Haáke Rheooord<m típusú reóméter alkalmazásával, amely el van látva 30 fordulat/pero forgásé kétmenetű csavarral felszerelt extruderral, és az anyagot átvezetjük a köralakü szerszámon, amely litl'C hőmérsékletű, és amelynek az átmérőjét megnöveljük, mielőtt a lehűtéshez 40 bar nyomással folyamatosan levegőt injektálunk. A hűtést levegővel végezzük. A ’oh.ü .'km-udv-', riái'í.’M ok .ϊη'\η vastauín.gat ,
A .63.. ^kísérjék űz ellenőrző kísérlek, vagyis a fóliát az eredeti LLDPE gyantával készifcjUk el, így 9 mikrométer vastag főiiát kapunk.
β() **'* *
φφ
A találmány szerinti 14, kísérlet előkeverékeinek különböző mennyiségei megró lelnek a kréta tömeg%-ainak, a gyanta tömegeihez viszonyítva, amint azt a következőkben ismertetjük,
70. kísérlet
Ez a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 5,3 1 krétának felei meg az LLD2S tömegeihez viszonyítva, és 11 mikrométer vastag föliát ad.
71. kísérlet
Sz a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 15,2 % krétának felel meg az LeDPS tömegeihez viszonyítva, és 15 mikrométer vastag fóliát ad.
72, kísérlet
Ez a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 23,7% krétád nak felel meg az ELDkE tömegeihez víszonyitva, és 19 mikrométer vastag fóliát ad,
73, kísérlet
Ez a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 20,1 % krétának felel meg az ErDEE tömegeihez viszonyítva, és 22 mikrométer vastag fóliát ad.
A*
V * 4
£. ki s é r 1 e fc
Híz a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 45,6 % krétának felel meg az LLDPE tömegeihez viszonyítva, és 32 mikrométer vastag fóliát ad.
75. kísérlet
Ez á kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 51,7% krétának felel meg az LLDPE tömegeihez viszonyítva, és 31 mikrométer vastag fóliát ad.
76, kísérlet
Ez a kísérlet, amely a találmányt szemlélteti, 53,2 % krétának felel meg az LLDPE tömegeihez viszonyítva, és 25 mikrométer vastág fóliát ad.
Az eredményeket áttekintve, látható, hegy előállíthatok a találmány szerinti előfceverékeket tartalmazó eztrndáit fóliák.
7. Délem»
Ez a példa a talslmany szerinti előkeverékek felhasználását szemlélteti ka X ar d ere zé s be n,
4bb;l a célbél mindegyik kísérlethez hengeres keverőben elkészítjük 60 tömeg! eredeti polimert é.s a találmány szerinti 9. kísérlet 40 tömeg! készítményét tartalmazó keveréket.
A keverő paraméterei mindegyik kísérlethez a következők; a h e n g e r e k hömér sé k1e t e 17 0 °C ?
- a hengerek közötti rés 1 mm;
X
X φ
Φ X **ψ >
- a hengerek sebessége 25 fordulat/perc.
A kalanderezést befejezzük, amikor a készítmény vizuálisan homogén.
Μ i nd egyi k kis ér1e t.né1 meg h at á r oz zu k a ruga1m&s ság í moda1 ua t hajlításkor négy ponton, a DIN 53457 szabvány szerint, és a Charpy-féle ütést hornyoltan 23“C”on, a DXN 53453 szabvány szerint.
77......kísérlet
Sz a kísérlet a találmányt szemlélteti, eredeti polimerként agy homopol imer polipropilént: alkalmazva, amit a Montéi I cég: Montéi1™ TM 1600 7Í néven hoz forgalomba.
A kapott eredmények: 1,695 N/mm2 rugalmassági modulus haj likaskor négy ponton, a SÍM 534 57 szabvány széf int, és 2,9 fcJ/m2 Charpy-féie hornyolt ütés 23ΛΕ-οη, a ©XN 53453 szabvány szerint.
78. kísérlet
Ez a kísérlet a találmányt, szemlélteti, etedet' polimerként hagy sűrűségű polietilént alkalmazva, amit a Piüss-Staufer cég Kostáién™ CC 7260 megnevezéssel hoz forgalomba.
A kapott eredmények: 1,285 M/mm2 rugalmassági modnlns7 hajUtaskor négy pontos, a DIN 53457 szabvány szerint és 3,4 kJ/m2 a hornyolt Charpy-féie ütés 23°C™on, a DIN 53453 szabvány szerint.
A fenti eredményeket áttekintve: látható, hogy a találmány Szerinti eiökeverékek felhasználhatók kalanderezési technikák-
Claims (15)
- SZABAÖ&Um IGÉNYPONTOK1.. Eljárás ásványi anyagokát. vagy- töltőanyagokat nagy mennyiségben tártaimézó elökevérékek vagy ásványi tóitöanyag^kőftoanipátumök előállításéra, amelyek hőre íágynlá anyagok töltőanyaggal való előállítására alkalmazhatok a fenti ásványi anyagok segítségévei. kötőanyagként polimereket vagy poiimerkeverékeket használva, azzal jellemezve, hogy olyan polimereket vagy poiimerkeverékekef alkalmazunk, -amelyek- legalább egy, nagyon magas fiuidltási indexszel rendelkező, izotaktikus polipropilént tarialmaznak; és ~ kristályosségl -százalékuk, amit általában Izötáktikussági Indexnek neveznek, nagyobb mint körülbelül 20 %, előnyösen 30 % és 80 % között, és igen előnyösen 50 % ás 85'% között van, DSC módszerrel mérve;- ahol az eiökeverék ásványi iöltöanyagdartalma 80 főmeg%--nái nagyobb; és- olyan polimereket vagy poiimerkeverékeket alkalmazunk, amelyek fiuidltási Index© (MFi » mait fiov/ index) 200 g/10 pere vágy ennél nagyobb, a módosltött NF T §1 -620 szabvány szánni mérve (190-C ~ 10 kg -1,0S mm).
- 2. Az 1. igénypont szedni! eljárás ásványi anyagokat vagy töltőanyagokat nagy mennyiségben tartalmazó előkeverékek vagy ásványi töhöenyag-konoenfrátumok előállítására, ezzel jellemezve, hegy-ólyár? polimereket vagy polirnorkáverékéket alkalmazunk, amelyek fluidiiásí Indexe SOÖ g/iö perc vagy ennél nagyobb, a módosított NF T 51-620 szabvány szerint mérve (1WC - 10 kg -1,06 mm),
- 3. Az 1, igénypont szerimi eljárás ásványi anyagokat vagy töltőanyagokat nagy mennyiségben tartalmazó előkeverékek vagy ásványi tőlfŐanysg-konéentrátumok előállítására, azzal jellemezve, hogy a töltőanyag-konbedtrátum szerves részét, vagyis a kötőanyagét képező poiimerkaveréket és adott esetben a szokásos adalekókat a következő kompohénsekböl állítjuk, össze:5Ö-1Ö0 % nagyon magas flüiditásl: indexszel rendelkező Izotaktikus polipropilén, amelynek fiuidltási indexe a módosított NF T 51-620 szabvány szerint 200 g/10 perc vagy ennél nagyobb (190*0 hőmérséklet, 10 kg terhelés, 1,05 mm-es szerszám);0-70 % amorf és/vagy kristályos pelloleíín, igy polipropilén, polietilén vagy 2-6 szénatomos etiiénes monomé?· alapú polimerek vagy kopolímerek, magukban vagy keverékben;- 0-5 % adalék, igy hőstab-lizátorok, antioxidánsok, UV stabilizáló anyagok, diszpergálöszerek, kenőanyagok, színezékek, lágyítok, anfisztaflkus anyagok, tOzgátiÖ anyagok, géckepzö anyagok, a fémeket passzíváié anyagok:, így réz-passziválő anyagok,
- 4., Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás ásványi anyagokat vagy töltőanyagokát nagy mennyiségben tartalmazó előkeverékek vagy ásványi töltőanyagkoncentrátompk előállítására, azzal jellemezve, hogy poihberként nagyon magas fiuiditási indexszel rendelkező izotaktikus porproplléot alkalmazunk.
- 5. M 1-3, igénypontok bármelyike szoríntl eljárás ásványi anyagokat vagy töltőanyagokét nagy mennyiségben tartalmazó élőkeveréfeék vágy ásványi tőltoányagkonóéntrátumok. előállítására, azzal jellemezve; hogy polimerekként vagy polímerkeverékkent legalább egy nagyon magas fíuidilási indexszel rendelkező Izotaktikus polipropilént és legalább agy másik, kristályos vagy amorf oíeíines polimert alkalmazunk,
- 6. Az S. Igénypont szerinti eljárás ásványi anyagokat vagy töltőanyagokat nagy mennyiségben tartalmazó előkeverékek vagy ásványi töftöanyag-koncentrátumök előállítására. azzal jellemezve, hogy másik, kristályos vagy amorf olefjnos polimerként poket-íérrt álkaimazonk.
- 7. Az S, igénypont szerinti éijáráa ásványi anyagokat vagy töltőanyagokat nagy mennyiségben tartalmazó előkeverékek vagy ásványi töltőanyág-koncéntrátbmok eiőállitásárá, ezzel jellemezve, hogy polimerekként vagy poíimerkeverékként négyen magas fluíbitásl Indexszel rendelkező izotaktikus polipropilént és polietilént aíkalmazuftk,
- 8. Az 1 x vagy 2. Igénypont szerinti eljárás ásványi anyagokat vágy töltőanyagokét nagy mennyiségben tartalmazó előkeverákek vagy ásványi tőltöanyág-kencentrátamok: előál· ikására, azzal jellemezve, hogy polimerekként vagy pollmerkeverékként legalább egy nagyon magas fcidftási indexszel rendelkező izotaktikus polipropilént és legalább égy másik, amorf vagy ataktíkus vagy jelentősen amorf vagy jelentősen ataktikus olebnes kopölimert vagy terpoiimert alkálmezohk.8, Ásványi anyágot vagy töltőanyagot nagy .mennyiségben tartalmazó élőkeverék vagy ásványi töltőanyag-koncentrátum. amelynek ásványi töltöanyágrfartaima több mint 80 tőmeg%, előnyösen 80,5-95,0 tömg%, és igen előnyösen 82.0-93,0 tömeg%, fluidiíási indexe ő g/10 perc vagy ennél nagyobb (190’C - 5 kg 2,09 mm), az HFT Ő1-820 szabvány szerint mérve, és előnyösen 8 g/10 perc vagy ennél nagyobb (ISO’C~ § kg- - 2,09 mm), és legalább égy nagyon magas fin-dkásl indexszel rendelkező izotaktikus polipropilén típusú polimert iártálmsz, amelynek kristályossági százaléka (jzotáktikusságrindexnek is nevezve) nagyobb rntnt Körülbelül 20 öé, előnyösen 30-90 % és igen előnyösen Ő0-8S %, DSC módszerrel mérve.
- 10. A 9. igénypont szerinti ásványi anyagot vagy tömőanyagot tartaímoó elökeverék vagy ásványi töitcanyag-korieontrátum, amelyben a kezeli vagy nem kezeit ásványi töltőanyagok karbonátok, így természetes kaielum-karbonátok, például a különböző kréták, kaicitok, márványok, vagy a szintetikus karbonátok, így a kicsapott kalciumkarbonátok a kristályosság különböző állapotaiban, vagy a magnézium és kalcium keveréksói, így a dolomitok, vagy a magnézium-karbonát, cink-karbonát, kafeium-oxld, magnézium-cxid, bárium-szulfát, így a báni, kaloium-szulíák szilícium-dloxíd, magnézlumsziiikátok. így a talkum, a wollaslonll. ez agyagok és más alumínlum-szíiikátök, igy a kaolin, a csillám, fém-oxidok vagy -hidroxidok vagy aikáíifoídfém-oxidok vagy -hidroxidok, így a magnézium-hidroxid, vas-oxidok, cínk-oxtd, üvegszál vagy -por, ferdét vagy -por, ásványi vagy szerves pigmentek, vagy ezeknek a vegyüieteknek a keverékei, Így talkum és karbonátok keverékei, valamint a tltán-dloxid és karbonátok keveréke!, a keverést az ásványok őrlésé .előtt vagy után végezve,
- 11, Á lő, igénypont .szerinti, ásványi anyagokat vagy töltőanyagokat nagy menynyiségben tartalmazó elökevérék vagy ásványi töltöanyag-kpnoentrátum, amelybén e kezelt vagy nem kezelt ásványi töltőanyagök természetes kalcium-karbonátok, Igy a különböző kréták, kalcitek, márványok, vagy szintetikus karbonátok, igy a kicsapott kalcium-karbonátok, vagy á talkum, magrvínurnteldroxld,, barit, titán-dloxld,. woilastonif vagy a dolomitok vagy ezek keverékei.
- 12. Eljárás ásványi töltőanyagokat tartalmazó bőre lágyuló anyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy egyszer vagy többször elkészítjük az említett bőre lágyuló anyagok és a 9-11. igénypontok bármelyike -szennti eiökeveré.k keverékét, a bői az említett nőre lágyuló anyagok kis sűrűségű, lineáris vagy elágazó ppltetilénék,. nagy sűrűségű polietilének, homo- észköpoiimer polipropilének, poiíízobutiiének, legalább két komonomer etilén, propilén vagy izobutííén polímen/aciójával kapott kopollmetek, oltással módosított pofoleíinek, így a maieinsavanhidnddel ojtott polioleflnek, vagy a kopolimerlzációvai módosítottak, Ilyenek a halogénezett polioleflnek, az EPDM (etilén, propilén, óién, monomer 1 módosított polipropilének, az SEBS (szilről, etilén, butilén, szfírol) mődosiíott polipropilének, vagy legalább két fent említett polimer és kopollmer keverékbén, vágy kauesukok vagy természetes vagy szintetikus elasztomerek, és hőre iágyuió anyagok, ez utóbbiak közűi az SBR kauosukok (sztiroíbufa-dlén-kaucsukl vagy az EPDM vagy -SE8S hőre lágyuló anyagok.
- 13, A 9-11. igénypontok bármelyike szerinti előkeverekek feihasználása adott esetben aggregátumok vagy granulátumok formájában, nóformázássai vagy fröccsöntéssel készült sajíoif ipari' cikkek: előállítására.
- 14, A 9-11, Igénypontok bármelyike szerinti előkeverákek felhasználása adott esetben aggregátumok vagy granulátumok formájában exirudáiáshoz, igy léhák, tokok, csövek vagy Idomok, vagy szálak, ás kábelek előállításához, exírudálásos füváshoz, szalagok vagy lemezek extrudálásához. vagy papír vagy fémlemez extrudálásoé rétegzéééhez,
- 15, A 8-11. igénypontok bármelyike szerinti elökeverákek felhasználásé adott esetbán aggregátumok vagy granulátumok formájában kalarsöerezééhez,
- 18. Sajtolt, ©kírudáll vagy kalanderezett tárgyak, a 9-11, Igénypontok bármelyike szerinti elékeyerákek felhasználásával·
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR00/01788 | 2000-02-14 | ||
| FR0001788A FR2804964B1 (fr) | 2000-02-14 | 2000-02-14 | Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus |
| PCT/FR2001/000441 WO2001058988A1 (fr) | 2000-02-14 | 2001-02-14 | Concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0204265A2 HUP0204265A2 (hu) | 2003-03-28 |
| HUP0204265A3 HUP0204265A3 (en) | 2005-04-28 |
| HU230511B1 true HU230511B1 (hu) | 2016-09-28 |
Family
ID=8846962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0204265A HU230511B1 (hu) | 2000-02-14 | 2001-02-14 | Nagy fluiditású izotaktikus polipropilének alkalmazása olefines típusú, hőre lágyuló anyagokban használható töltőanyag-koncentrátumok, előállításához, a töltőanyag-koncentrátumok, és az így előállított hőre lágyuló anyagok |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6951900B2 (hu) |
| EP (2) | EP1743914A3 (hu) |
| JP (1) | JP5042424B2 (hu) |
| KR (1) | KR100856764B1 (hu) |
| CN (2) | CN1264899C (hu) |
| AR (2) | AR027415A1 (hu) |
| AT (1) | ATE343609T1 (hu) |
| AU (2) | AU2001235679B9 (hu) |
| BG (1) | BG65919B1 (hu) |
| BR (1) | BR0108324B1 (hu) |
| CA (1) | CA2398699C (hu) |
| CZ (1) | CZ302546B6 (hu) |
| DE (1) | DE60124082T2 (hu) |
| DK (1) | DK1268616T3 (hu) |
| DZ (1) | DZ3267A1 (hu) |
| EG (1) | EG22714A (hu) |
| ES (1) | ES2274868T3 (hu) |
| FR (1) | FR2804964B1 (hu) |
| HK (2) | HK1052715B (hu) |
| HR (1) | HRP20020550B1 (hu) |
| HU (1) | HU230511B1 (hu) |
| MA (1) | MA25709A1 (hu) |
| MX (1) | MXPA02007738A (hu) |
| MY (1) | MY127072A (hu) |
| NO (1) | NO328581B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ519880A (hu) |
| PL (1) | PL205267B1 (hu) |
| PT (1) | PT1268616E (hu) |
| RS (1) | RS50799B (hu) |
| RU (1) | RU2278128C2 (hu) |
| SI (1) | SI1268616T1 (hu) |
| SK (1) | SK287391B6 (hu) |
| TW (1) | TWI272283B (hu) |
| WO (1) | WO2001058988A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200205293B (hu) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2804964B1 (fr) * | 2000-02-14 | 2006-09-29 | Omya Sa | Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus |
| US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| KR101113341B1 (ko) | 2002-10-15 | 2012-09-27 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 올레핀 중합용 다중 촉매 시스템 및 이로부터 제조된중합체 |
| ITMI20031579A1 (it) * | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Basell Poliolefine Spa | Concentrati di additivi, adatti all'impiego nella |
| US7790784B2 (en) * | 2003-10-24 | 2010-09-07 | The Crane Group Companies Limited | Composition of matter |
| US8074339B1 (en) | 2004-11-22 | 2011-12-13 | The Crane Group Companies Limited | Methods of manufacturing a lattice having a distressed appearance |
| US8167275B1 (en) | 2005-11-30 | 2012-05-01 | The Crane Group Companies Limited | Rail system and method for assembly |
| KR100586361B1 (ko) * | 2005-12-22 | 2006-06-08 | 제일화학주식회사 | 올레핀계 수지용 고농축 고분산 난연 마스터 뱃치 조성물및 그 제품 |
| WO2007124303A2 (en) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Dow Global Technologies, Inc. | Method for blending materials in an extruder, the manufactured article and material pre-mix |
| KR101373241B1 (ko) | 2006-06-08 | 2014-03-19 | 주식회사 하우솔 | 무기소재를 이용한 환경친화형 난연성 폴리올레핀수지조성물 |
| JP5562029B2 (ja) * | 2006-06-29 | 2014-07-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 熱可塑性物品および改良されたマスターバッチを用いたその製法 |
| US8207270B2 (en) | 2006-09-29 | 2012-06-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic elastomer compositions, methods of making and articles made from the same |
| WO2008064012A2 (en) | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Shaw Industries Group, Inc. | Methods and systems for recycling carpet and carpets manufactured from recycled material |
| US8460797B1 (en) | 2006-12-29 | 2013-06-11 | Timbertech Limited | Capped component and method for forming |
| CN101605840B (zh) | 2007-02-15 | 2013-04-24 | 思迪隆欧洲有限公司 | 热塑性纤维浓缩方法和制品 |
| US7833611B2 (en) * | 2007-02-23 | 2010-11-16 | Mannington Mills, Inc. | Olefin based compositions and floor coverings containing the same |
| US7442742B1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-28 | Carolina Color Corporation | Masterbatch composition |
| JP5343327B2 (ja) | 2007-05-31 | 2013-11-13 | 株式会社オートネットワーク技術研究所 | 難燃性シラン架橋オレフィン系樹脂の製造方法および絶縁電線ならびに絶縁電線の製造方法 |
| US7913960B1 (en) | 2007-08-22 | 2011-03-29 | The Crane Group Companies Limited | Bracketing system |
| WO2009039147A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Dow Global Technologies, Inc. | A polymeric composition and method for making low warpage, fiber reinforced parts therefrom |
| JP5552065B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2014-07-16 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリマー物品の改良造形プロセス |
| EP2391677B1 (en) | 2009-01-30 | 2016-09-28 | Dow Global Technologies LLC | Polymeric compositions and filled tpo articles having improved aesthetics |
| EP2267086A1 (en) | 2009-06-23 | 2010-12-29 | Omya Development AG | Process for manufacturing a surface-treated compacted material processable on a single screw plastics conversion equipment |
| CN102933869B (zh) * | 2010-02-10 | 2015-09-02 | 阿尔贝托·博顶 | 配备了改进的密封组件的气弹簧 |
| BR112012025981A2 (pt) | 2010-04-21 | 2017-08-29 | Sabic Innovative Plastics Ip Bv | Composição polimérica de plástico-madeira, artigo de manufatura e método para formação de uma composição polimérica de plástico-madeira |
| US8507581B2 (en) | 2010-09-21 | 2013-08-13 | Green Folks & Macleod, Llc | Stone based copolymer substrate |
| US9062190B2 (en) | 2010-09-21 | 2015-06-23 | Icast Plastics, Llc | Stone based copolymer substrate |
| EP2619266B2 (en) | 2010-09-22 | 2022-01-26 | Dow Global Technologies LLC | Improved sound-deadening filled thermoplastic polyolefin composition |
| CN102040774B (zh) * | 2010-12-20 | 2012-09-26 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种聚丙烯填充母粒及其制备方法 |
| US10252945B2 (en) | 2012-09-26 | 2019-04-09 | Multiple Energy Technologies Llc | Bioceramic compositions |
| CN103497415A (zh) * | 2013-08-23 | 2014-01-08 | 吴江市天源塑胶有限公司 | 一种pp阻燃塑料 |
| CN103467844B (zh) * | 2013-08-23 | 2016-04-20 | 金发科技股份有限公司 | 聚丙烯复合材料及其制备方法和应用 |
| JP2017525400A (ja) | 2014-05-05 | 2017-09-07 | マルチプル エナジー テクノロジーズ エルエルシー | バイオセラミック組成物およびその生体修飾的使用 |
| USD766597S1 (en) | 2014-06-27 | 2016-09-20 | Multiple Energies Technologies Llc | Apparel with bioceramic surface ornamentation |
| CN104086873B (zh) * | 2014-07-01 | 2016-03-23 | 安徽江威精密制造有限公司 | 一种耐热耐老化电容器薄膜专用填料及其制备方法 |
| US10428189B2 (en) | 2014-07-18 | 2019-10-01 | Chroma Color Corporation | Process and composition for well dispersed, highly loaded color masterbatch |
| US9969881B2 (en) | 2014-07-18 | 2018-05-15 | Carolina Color Corporation | Process and composition for well-dispersed, highly loaded color masterbatch |
| KR101981956B1 (ko) * | 2014-11-21 | 2019-05-27 | (주)엘지하우시스 | 자동차 부품용 복합 조성물 및 이로부터 형성된 자동차 부품 |
| CN104448482A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-03-25 | 乌鲁木齐聚兴永塑胶有限公司 | 一种聚烯烃填充母料及其制备方法 |
| EP3028830B1 (en) | 2014-12-02 | 2017-11-22 | Omya International AG | Process for producing a compacted material, material so produced and its use |
| CN105086496B (zh) * | 2015-08-31 | 2017-07-11 | 赵晓华 | 一种高性能高填充碳酸钙母料及制备方法 |
| CN105670201A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-15 | 重庆澳彩新材料股份有限公司 | Tpe弹性体专用色母粒及其制备方法 |
| MX2017005123A (es) * | 2017-04-20 | 2018-01-17 | Ind Sustentables Nava S A P I De C V | Papel mineral ecologico de plastico reciclado y proceso para la produccion del mismo. |
| KR101971435B1 (ko) | 2017-08-29 | 2019-04-24 | 주식회사 엔지켐생명과학 | 가도부트롤 중간체 및 이를 이용한 가도부트롤의 제조 방법 |
| CN109467810A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-03-15 | 宁波优和办公文具有限公司 | 一种证件卡注塑用填充母料及其使用方法 |
| JP2021008557A (ja) * | 2019-07-01 | 2021-01-28 | 福助工業株式会社 | 樹脂組成物、樹脂成形体及び樹脂組成物の製造方法 |
| CN112852044A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-05-28 | 泉州康博机电有限公司 | 一种油箱的吹塑配方及其制作工艺 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173890A (en) * | 1957-11-20 | 1965-03-16 | Monsanto Co | Stabilization of crystalline polymers with thiobis-dialkyl phenols |
| US3767444A (en) * | 1971-12-01 | 1973-10-23 | Siegle & Co Gmbh G | Pigment composition for coloring polypropylene |
| US4004940A (en) * | 1973-10-03 | 1977-01-25 | Celanese Canada Limited | Pigmentation of polymers |
| GB1541091A (en) * | 1976-04-01 | 1979-02-21 | Southwest Plastics Europ Sa | Masterbatches for colouring polymers and copolymers |
| US4229504A (en) * | 1978-07-31 | 1980-10-21 | Bethlehem Steel Corporation | Polyolefin composition having high impact resistance and high temperature flow resistance |
| JPS5869238A (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-25 | Hitachi Ltd | 充填剤含有複合ポリプロピレン樹脂粒子 |
| JPS5891736A (ja) * | 1981-11-09 | 1983-05-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 充填剤の顆粒化方法 |
| FR2582310B1 (fr) * | 1985-05-21 | 1987-10-09 | Pluss Stauffer Ag | Compositions thermoplastiques a tres haute teneur en matieres minerales pulverulentes pour incorporation dans les polymeres |
| CZ222492A3 (en) * | 1991-07-19 | 1993-02-17 | Hoechst Ag | Stiffened polypropylene starting materials |
| US5523063A (en) * | 1992-12-02 | 1996-06-04 | Applied Materials, Inc. | Apparatus for the turbulent mixing of gases |
| CA2121721C (en) * | 1993-04-29 | 2004-11-23 | Giampiero Morini | Crystalline propylene polymers having high melt flow rate values and a narrow molecular weight distribution |
| ATE199913T1 (de) * | 1993-12-22 | 2001-04-15 | Imerys Pigments Inc | Granulares calcium-carbonat zum gebrauch als direktes additiv für thermoplaste |
| JPH08302114A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPH08325423A (ja) * | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高結晶性ポリプロピレン用着色剤組成物 |
| JP3260268B2 (ja) * | 1995-12-18 | 2002-02-25 | 宇部興産株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP3352319B2 (ja) * | 1996-04-08 | 2002-12-03 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその射出成形体 |
| JP3589332B2 (ja) * | 1996-06-14 | 2004-11-17 | 大日本インキ化学工業株式会社 | ポリプロピレン用着色剤組成物 |
| FR2804964B1 (fr) * | 2000-02-14 | 2006-09-29 | Omya Sa | Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus |
-
2000
- 2000-02-14 FR FR0001788A patent/FR2804964B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-12 MY MYPI20010613A patent/MY127072A/en unknown
- 2001-02-12 TW TW090103011A patent/TWI272283B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-02-13 EG EG20010125A patent/EG22714A/xx active
- 2001-02-13 AR ARP010100638A patent/AR027415A1/es active IP Right Grant
- 2001-02-14 KR KR1020027010578A patent/KR100856764B1/ko active IP Right Grant
- 2001-02-14 PL PL356367A patent/PL205267B1/pl unknown
- 2001-02-14 CA CA2398699A patent/CA2398699C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 RU RU2002124619/04A patent/RU2278128C2/ru active
- 2001-02-14 CN CNB018049575A patent/CN1264899C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 BR BRPI0108324-4A patent/BR0108324B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-02-14 US US10/203,782 patent/US6951900B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 DE DE60124082T patent/DE60124082T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 JP JP2001558132A patent/JP5042424B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 AU AU2001235679A patent/AU2001235679B9/en not_active Expired
- 2001-02-14 AT AT01907801T patent/ATE343609T1/de active
- 2001-02-14 RS YUP-611/02A patent/RS50799B/sr unknown
- 2001-02-14 AU AU3567901A patent/AU3567901A/xx active Pending
- 2001-02-14 CN CN2005101369071A patent/CN1781970B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 EP EP06016516A patent/EP1743914A3/fr not_active Withdrawn
- 2001-02-14 PT PT01907801T patent/PT1268616E/pt unknown
- 2001-02-14 DK DK01907801T patent/DK1268616T3/da active
- 2001-02-14 HU HU0204265A patent/HU230511B1/hu unknown
- 2001-02-14 WO PCT/FR2001/000441 patent/WO2001058988A1/fr active IP Right Grant
- 2001-02-14 SI SI200130683T patent/SI1268616T1/sl unknown
- 2001-02-14 EP EP01907801A patent/EP1268616B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 ES ES01907801T patent/ES2274868T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-14 NZ NZ519880A patent/NZ519880A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-14 DZ DZ013267A patent/DZ3267A1/fr active
- 2001-02-14 SK SK1176-2002A patent/SK287391B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-02-14 MX MXPA02007738A patent/MXPA02007738A/es active IP Right Grant
- 2001-02-14 CZ CZ20022699A patent/CZ302546B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-24 HR HR20020550A patent/HRP20020550B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-07-02 ZA ZA200205293A patent/ZA200205293B/xx unknown
- 2002-07-31 BG BG106970A patent/BG65919B1/bg unknown
- 2002-08-09 MA MA26766A patent/MA25709A1/fr unknown
- 2002-08-13 NO NO20023827A patent/NO328581B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-07-09 HK HK03104929.5A patent/HK1052715B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-09-14 US US10/939,348 patent/US20050049346A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-12-07 HK HK06113459.1A patent/HK1092826A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-04 AR ARP070102983A patent/AR061813A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU230511B1 (hu) | Nagy fluiditású izotaktikus polipropilének alkalmazása olefines típusú, hőre lágyuló anyagokban használható töltőanyag-koncentrátumok, előállításához, a töltőanyag-koncentrátumok, és az így előállított hőre lágyuló anyagok | |
| US5130372A (en) | Ionomers of low molecular weight copolymer amides | |
| JPH1025349A (ja) | ポリオレフィン用途のためのマスターバッチ調合物 | |
| TW201105478A (en) | Process for manufacturing a surface-treated compacted material processable on a single screw plastics conversion equipment | |
| JP2654979B2 (ja) | 充填剤含有ポリプロピレン組成物用顔料マスターバッチ | |
| JP2673712B2 (ja) | 充填剤含有着色熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| Friedrich et al. | Morphological and rheological properties of PS melts filled with grafted and ungrafted glass beads | |
| JP3338053B2 (ja) | ポリオレフィンのスリップ性とポリオレフィンへの水性インキの接着性を改良する為の組成物と方法 | |
| CA2096622C (en) | Ionomers of low molecular weight copolymer amides | |
| JP3342989B2 (ja) | 塗装用プロピレン系樹脂組成物 | |
| US5196475A (en) | Ionomers of low molecular weight copolymer amides | |
| JPS5879043A (ja) | タルク含有プロピレン重合体樹脂組成物 | |
| JPH0469184B2 (hu) | ||
| JP2001089608A (ja) | 着色用組成物及びその利用 | |
| JP2000226479A (ja) | 射出成形用着色樹脂組成物 | |
| JPH09291182A (ja) | プロピレン系樹脂射出成形体 | |
| JP2000226479A5 (hu) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: OMYA DEVELOPMENT AG, CH Free format text: FORMER OWNER(S): OMYA SAS, FR |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: OMYA INTERNATIONAL AG, CH Free format text: FORMER OWNER(S): OMYA SAS, FR; OMYA DEVELOPMENT AG, CH |