HU224910B1 - Process for the isolation and purification of epothilones - Google Patents
Process for the isolation and purification of epothilones Download PDFInfo
- Publication number
- HU224910B1 HU224910B1 HU0302579A HUP0302579A HU224910B1 HU 224910 B1 HU224910 B1 HU 224910B1 HU 0302579 A HU0302579 A HU 0302579A HU P0302579 A HUP0302579 A HU P0302579A HU 224910 B1 HU224910 B1 HU 224910B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- epothilone
- mixture
- solvent
- epothilones
- resin
- Prior art date
Links
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical class C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 title claims description 93
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 title claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 45
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title claims description 4
- HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N epothilone A Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N 0.000 claims description 84
- QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N Epothilone B Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N 0.000 claims description 51
- QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N epothilone B Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N 0.000 claims description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 51
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 51
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 47
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 claims description 32
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 24
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 20
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 18
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 14
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 13
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 13
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 12
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- FCCNKYGSMOSYPV-DEDISHTHSA-N (-)-Epothilone E Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(CO)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C FCCNKYGSMOSYPV-DEDISHTHSA-N 0.000 claims description 8
- FCCNKYGSMOSYPV-UHFFFAOYSA-N epothilone E Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC2OC2CC1C(C)=CC1=CSC(CO)=N1 FCCNKYGSMOSYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FCCNKYGSMOSYPV-OKOHHBBGSA-N epothilone e Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(CO)=N1 FCCNKYGSMOSYPV-OKOHHBBGSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- UKIMCRYGLFQEOE-RLHMMOOASA-N (-)-Epothilone F Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(CO)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C UKIMCRYGLFQEOE-RLHMMOOASA-N 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N Epothilone D Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C(/C)=C/C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N 0.000 claims description 6
- UKIMCRYGLFQEOE-UHFFFAOYSA-N Epothilone F Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC2(C)OC2CC1C(C)=CC1=CSC(CO)=N1 UKIMCRYGLFQEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone B Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC(C)=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N epothilone D Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N 0.000 claims description 6
- UKIMCRYGLFQEOE-RGJAOAFDSA-N epothilone f Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(CO)=N1 UKIMCRYGLFQEOE-RGJAOAFDSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 claims description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 18
- -1 epothilone A Chemical class 0.000 description 14
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 9
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 7
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 7
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N divinylbenzene Substances C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000012485 toluene extract Substances 0.000 description 3
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N Benzyl ethyl ether Chemical compound CCOCC1=CC=CC=C1 AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJDHFKOJLLOKFS-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)O.C(C)(C)O.C(Cl)Cl Chemical compound C(C)(C)O.C(C)(C)O.C(Cl)Cl NJDHFKOJLLOKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 241001532577 Sorangium Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N as-o-xylenol Natural products CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IECRFLIQMAHTKZ-UHFFFAOYSA-N dichloromethane propan-2-ol Chemical compound ClCCl.ClCCl.CC(C)O IECRFLIQMAHTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150024031 dio3 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000002196 fr. b Anatomy 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N iodobenzene Chemical compound IC1=CC=CC=C1 SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 239000002032 methanolic fraction Substances 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N taxol® Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(CC(C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3(C21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- BHAROVLESINHSM-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 BHAROVLESINHSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás epotilonok, különösen epotilon A és/vagy B, főleg epotilon B deszorpciójára egy gyantáról, különösen egy szintetikus gyantáról egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel.
A találmány további tárgya eljárás az epotilonok feldolgozására vagy tisztítására, különösen egy kémiai szintézisre szolgáló standard közegben vagy előnyösen epotilonok termelésére alkalmas mikroorganizmusokat és komplexképző komponenst tartalmazó tenyésztőközegben történő előállításuk után, mely eljárás egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer alkalmazását tartalmazza az említett epotilonok deszorpciójára egy gyantáról.
A találmány harmadik tárgya egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer alkalmazása az epotilonok deszorpciójára egy gyantáról.
HU 224 910 Β1
A leírás terjedelme 10 oldal
HU 224 910B1
A találmány epotilonok, különösen az epotilon A és/vagy epotilon B új deszorpciós eljárására vonatkozik gyantákról, és az epotilonoknak az említett deszorpciós eljárást tartalmazó új előállítási, feldolgozási vagy tisztítási vagy gyártási eljárásaira, valamint az epotilonok gyantákról való deszorpciójára szolgáló bizonyos oldószerek alkalmazására.
Az epotilon A és B a mikrotubulusstabilizáló citotoxikus hatóanyagok egy új osztályát képviseli [lásd Gerth K. et al., J. Antibiot. 49, 560-3 (1966)], mely a következő általános képletnek felel meg:
ahol R jelentése hidrogénatom (epotilon A) vagy metilcsoport (epotilon B).
Ezeknek az epotilonoknak a leírása óta (lásd a WO 93/10121 számú nemzetközi közzétételi iratot) különböző módszereket ismertettek mindkét epotilon és számos epotilonszármazék (ezután ezeket közösen „epotilonoknak” nevezzük a leírásban) szintézisére és előállítására, például a WO 99/03848, WO 00/49020,
WO 00/49021, WO 00/23452, WO 99/07692, WO 98/38192, WO 99/58534, WO 99/67252, WO 99/42602, WO 00/39276, WO 99/54318,
WO 00/47584, WO 99/03848, WO 98/22461, WO 00/50423, WO 97/19086, WO 99/67253, WO 99/28324, WO 99/27890, WO 99/02514,
WO 00/00485, WO 00/49019, WO 99/65913, WO 00/22139, WO 98/25929, WO 00/31247, WO 00/50423, WO 99/54319, WO 99/59985,
WO 00/37473, WO 98/08849 számú nemzetközi közzétételi iratokban, az US 6 043 372, US 5 969 145 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, a WO 99/40047, WO 99/01124 és WO 99/43653 számú nemzetközi közzétételi iratban. Az epotilon A és epotilon B mellett különösen az epotilon D és E, melyet a WO 97/19086 és a WO 98/22461 számú közzétételi iratok ismertetnek, és az epotilon E és F, melyet a WO 98/22461 számú nemzetközi közzétételi irat ismertet, valamint a WO 99/02514 számú nemzetközi közzétételi iratban leírt epotilonok érdekes tulajdonságokat mutatnak.
A terápiás alkalmazás példájaként a WO 99/43320 számú nemzetközi közzétételi irat az epotilonok beadásának számos módját ismerteti proliferatív betegségek, különösen tumoros betegségekkel szembeni szerként, mely a hasonló mechanizmusnak köszönhetően a Taxol®-hoz hasonló módon működik, mely egy jól ismert és forgalmazott rákellenes szer. A WO 99/39694 számú nemzetközi közzétételi irat az epotilonok, különösen az epotilon A és B bizonyos specifikus készítményeit ismerteti.
Az epotilonok, különösen az epotilon A és legelőnyösebben az epotilon B, számos előnyt kínál az ismert kezelésekkel összehasonlítva, különösen azokban az esetekben is, ahol a tumorok kezelése Taxollal hatástalan. Tehát nagyobb mennyiségben történő szintézisükre sürgető igény van a várható kereslet kielégítése céljából.
Az eddigi leghatásosabb előállítási eljárások néhány bioszintetikus lépést és az epotilonok tenyésztőit) közegből való izolálását vagy hasonlót tartalmaztak.
Eredetileg a természetes anyagok extrakcióját mixobaktériumok segítségével, pontosabban az epotilonokét a Soangium cellulosum Soce90 sejtvonalból [Mikroorganizmusok Németországi Gyűjteményében (DSM) letétbe helyezve 6773 számon, lásd a WO 93/10121 számú nemzetközi közzétételi iratot] írták le az irodalomban. Annak érdekében, hogy a természetes anyagokat, különösen az epotilonokat kielégítő koncentrációban kapjuk meg, korábban mindig egy adszorbens polisztirolalapú gyantát adtak a tenyészközeghez a tápközeg abszorpciója céljából, például Amberlite XAD-1180-at (Rohm & Haas, Frankfurt, Németország).
Ennek az eljárásnak azonban az a hátránya, hogy ipari méretekben a problémák sokasága jelentkezik. A szelepeket károsítják a gyantagolyócskák, a csövek eltömődhetnek, és a készülék nagyobb kopásnak van kitéve a mechanikai súrlódás miatt. A gyantagolyócskák porózusak, és ezért nagy a belső felszínük területe (körülbelül 825 m2/gramm gyanta). A sterilizáció nehézzé válik, mivel a gyantába bezárt levegőt nem lehet autoklávozni. így az eljárást tulajdonképpen nem lehet ipari méretekben végrehajtani, gyantaadagolást alkalmazva az epotilonokat termelő mikroorganizmusok te35 nyésztése alatt.
Az epotilonok, különösen az epotilon A és B előállításának előnyös eljárása található meg a WO 99/42602 számú nemzetközi közzétételi iratban. Ennek az eljárásnak a során az epotilontermelő mikro40 organizmusok tenyésztőközegéből az epotilonokat komplexszé alakítják, ahol az említett tápközeg ciklodextrineket vagy más komplexképző szereket tartalmaz, a sejtmentes tenyészközeget (azaz az említett tenyésztőközeg szűrletét vagy centrifugátumát) egy szin45 tetikus gyantával, például egy sztirol/divinil-benzol kopolimer mátrix alapú gyantával, mint például Amberlite XAD-16-tal (Rohm & Haas Germany GmbH, Frankfurt, Németország) vagy Diaion ΗΡ-20-szal (Resindion S. R. L., Mitsubishi Chemical Co., Milánó, Olaszország) keverik össze, hogy abszorbeálják az epotilonokat, és deszorbeálják különösen egy alkohollal, legelőnyösebben izopropanollal. Ezután vizet adnak az alkoholos fázishoz, eltávolítják az oldószerfázist (előnyösen elpárologtatóssal), a kapott maradékot fázisszeparációnak vetik alá egy észter jelenlétében, különösen etil-acetát vagy izopropil-acetát jelenlétében, a megszárított észterfázison szokásos módon molekuláris szűrést hajtanak végre (gélkromatográfia), a kapott epotilonelegyet reverz fázisú HPLC-vel különítik el (előnyösen egy nit60 ril/víz eleggyel, például acetonitril/víz eleggyel történő
HU 224 910 Β1 eluálással), és adott esetben tovább tisztítják fázisszeparációval víz/éter elegy jelenlétében, előnyösen ezután abszorpciós kromatográfiával szilikagélen, hogy a szennyeződések további eltávolítását elérjék, és kristályosítják/újrakristályosítják.
Ennek az eljárásnak, bár egy használható eljárás és az ipari méretű termeléshez is megfelelő, még mindig bizonyos hátrányai vannak.
Például abból a célból, hogy megfelelő tisztaságot érjünk el, tanácsos egy molekuláris szűrési lépést vagy egy szilikagéles adszorpciós kromatográfiás lépést vagy mindkettőt alkalmazni. Több nehézség is felmerül egy észter, úgymint etil-acetát jelenlétében végzett fázisszeparációval kapcsolatban, mely (különösen a víz/észter fázisszeparáció hosszú idejének köszönhetően ipari méretekben) nagyon időigényes, valamint az azt követő bepárlással kapcsolatban, melyet ráadásul nehéz kezelni a habképződés és fröcsögés miatt.
A találmány által megoldandó feladat a fentebb említett nehézségek közül a lehető legtöbb kivédése, és az epotilonok, különösen az epotilon A és B izolálása új és előnyös módjainak megtalálása egy gyantára történő adszorpció után.
Nagyon meglepő módon úgy találtuk, hogy a deszorpciós oldószerként alkalmazott alkoholok egyszerű helyettesítése más oldószerekkel (nevezetesen a lentebb meghatározott gyengén poláros vagy apoláros oldószerekkel) reális áttörést jelent, amit abból a célból hajtunk végre, hogy a fentebb említett problémákat megoldjuk, és ez további előnyökhöz vezet, mint például a jobb deszorpcióhoz és a nagyobb véghozamhoz. További előnyök: (i) a deszorpció nagyobb szelektivitása; (ii) a deszorbeált epotilonok nagyobb mennyisége, mely a teljesebb deszorpciót jelzi; (iii) nincs szükség újabb észteres extrakcióra (például etil-acetáttal) és erősen problémás víz/észter fázisszeparációra és az azt követő bepárlásra; (iv) nincs szükség molekuláris szűrésre és általában adszorpciós kromatográfiára; (v) a deszorpcióhoz szükséges idő jelentősen lecsökken; (vi) kevesebb az eljárási lépés; (vii) lecsökken a szennyeződés kockázata (fontos a nagyon toxikus epotilonoknál); és/vagy (viii) jobb és biztosabb kezelés (mely a deszorpcióhoz=extrakcióhoz alkalmazott oldószertől függ); és (ix) ami szintén az oldószertől függ, hogy meglepően kisebb az epotilonokhoz, különösen az epotilon B-hez hasonló polaritású melléktermékek vagy szennyeződések mennyisége, melyeket a fordított fázisú kromatográfia után el kell távolítani. Ezek és további előnyök vezethetők le a találmány következő részletesebb leírásában megadott részletekből.
A találmány egyik tárgya eljárás epotilonok, különösen epotilon A és/vagy B, főleg epotilon B deszorpciójára egy gyantáról, különösen egy szintetikus gyantáról egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel.
A találmány egy további tárgya eljárás az epotilonok feldolgozására (vagy tisztítására), különösen egy kémiai szintézisre szolgáló standard közegben vagy előnyösen epotilonok, különösen epotilon A és/vagy B termelésére alkalmas mikroorganizmusokat, különösen mixobaktériumokat, főleg a Sorangium nemzet45 ségbe tartozó mikroorganizmusokat és komplexképző komponenst tartalmazó tenyésztőközegben történő előállításuk után, mely eljárás egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer alkalmazását tartalmazza az említett epotilonok deszorpciójára egy gyantáról.
A találmány harmadik tárgya egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer alkalmazása az epotilonok, különösen az epotilon A és/vagy B, főként az epotilon B deszorpciójára egy gyantáról, különösen egy szintetikus gyantáról.
A fentebb és lentebb használt általános kifejezések előnyösen a következőkben megadott jelentéssel bírnak:
Az „epotilonok” kifejezés előnyösen a WO 99/03848, WO 00/49020, WO 00/49021, WO 00/47584,
WO 00/00485, WO 00/23452, WO 99/03848,
WO 00/49019, WO 99/07692, WO 98/22461,
WO 99/65913, WO 98/38192, WO 00/50423,
WO 00/22139, WO 99/58534, WO 97/19086,
WO 98/25929, WO 99/67252, WO 99/67253,
WO 00/31247, WO 99/42602, WO 99/28324,
WO 00/50423, WO 00/39276, WO 99/27890,
WO 99/54319, WO 99/54318, WO 99/02514,
WO 99/59985, WO 00/37473, WO 98/08849 számú nemzetközi közzétételi iratokban, az US 6 043 372,
US 5 969 145 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, a WO 99/40047, WO 99/01124 és/vagy WO 99/43653 számú nemzetközi közzétételi iratban említett valamely epotilon vagy epotilonszármazék, előnyösebben az epotilon A és különösen az epotilon B, bár a találmány szélesebb aspektusában a WO 97/19086 és a WO 98/22461 számú közzétételi iratokban ismertetett epotilon D és E, és az WO 98/22461 számú nemzetközi közzétételi irat által ismertetett epotilon E és F, valamint a WO 99/02514-ben leírt epotilonok is idetartoznak. Ezen dokumentumok mindegyike, különösen az ott említett epotilonszármazékokat és az előnyös epotilonszármazékokat tekintve referenciaként a leírásba épül.
Egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer előnyösen a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
Előnyben részesítünk egy olyan oldószert, mely a következő tulajdonságokat mutatja Snyder és munkatársai, J. Chromatogr. Sci. 16, 223 (1978), által meghatározott eluotrop sorban, ahol Xe a protonakceptor-paraméter (annak a hajlamnak a jelzője, hogy hidrogénkötéseket képez hidrogénakceptorként), Xd jelentése protondonor-paraméter (annak a hajlamnak a jelzője, hogy hidrogénkötéseket képez hidrogéndonorként), és Xn jelentése dipólparaméter (a dipól jelleget jelzi), azzal a kikötéssel, hogy Xe+Xd+Xn=1, vagy az ilyen oldószerek elegyét:
Xe=0,20-0,40; Xd=0,15-0,36; és Xn=0,38-0,60; előnyösen
Xe=0,22-0,32; Xd=0,17-0,34; és Xn=0,39-0,54.
A gyengén poláros vagy apoláros oldószerek között nagyon előnyösek a (rövid szénláncú alkil)-(rövid szénláncú alkil)-ketonok vagy gyűrűs ketonok, úgymint aceton, metil-etil-keton, 2-pentanon, metil-izobutil-keton vagy ciklohexanon, előnyösebbek az éterek, különösen a gyűrűs éterek, pontosabban tetrahidrofurán vagy dio3
HU 224 910 Β1 xán; még előnyösebbek az alifás halogénvegyületek, különösen a (rövid szénláncú alkil)-halogenidek, különösen a metilén-diklorid (=metilén-klorid) vagy etilén-diklorid; vagy leginkább az aromás oldószerek, különösen naftalin vagy (előnyösen) benzol vagy egy vagy több, előnyösen egy-három, rövid szénláncú alkilcsoportból, különösen metil-, etil- vagy izopropilcsoportból, rövid szénláncú alkoxicsoportból, különösen metoxi- vagy etoxicsoportból, halogénatomból, különösen fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomból, nitrocsoportból és (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)csoportból, különösen etoxi-metil-csoportból kiválasztott egy vagy több molekularésszel szubsztituált naftalin vagy benzol; különösen toluol, etil-benzol, xilol, különösen ο-, m- vagy p-xilol, 1,3,5-trimetil-benzol (mezitilol), pszeudokumol, 1,2,3-trimetil-benzol (hemellitol), kumol, izopropil-toluol, fenil-halogenidek, különösen fluor-benzol, klór-benzol, bróm-benzol vagy jód-benzol, (rövid szénláncú alkoxi)-benzolok, különösen etoxibenzol vagy metoxi-benzol, vagy (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-benzolok, különösen etoxi-metil-benzol (benzil-éter); vagy ezen oldószerek közül két vagy több, például 2-4 oldószer elegye; legelőnyösebbek a (rövid szénláncú alkil)-benzolok, különösen az etil-benzol, különösen az ο-, m- vagy p-xilol, 1,3,5-trimetil-benzol (mezitilol), pszeudokumol, 1,2,3trimetil-benzol (hemellitol), kumol, izopropil-toluol és legfőképpen a toluol.
A „gyengén poláros vagy apoláros oldószer” kifejezés magában foglalja két vagy több fentebb és lentebb leírt oldószer elegyét is, például 2-4 ilyen oldószerét.
A „rövid szénláncú” jelző mindig azt jelzi, hogy a megfelelően elnevezett gyök előnyösen legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz, különösen legfeljebb 4 szénatomot, és elágazó vagy elágazás nélküli. A rövid szénláncú alkilcsoport például elágazás nélküli vagy egyszer vagy többször elágazó lehet, és például metil-, etil-, propil-, úgymint izopropil- vagy η-propil-, butil-, úgymint izobutil-, szek-butil-, terc-butil- vagy n-butil-csoport lehet, vagy lehet pentilcsoport is, úgymint amil- vagy n-pentil-csoport.
A halogénatom előnyösen jód-, bróm-, klór- vagy fluoratom.
A szénhidrát előnyösen egy szerves vegyület, mely 4-32, előnyösebben 4-20, még előnyösebben 6-16 szénatomos, és alifás, például lineáris, elágazó vagy gyűrűs telített alkán, például ciklohexán, egy lineáris, elágazó vagy gyűrűs (nem aromás) szerves vegyület egy vagy több kettős és/vagy hármas kötéssel, vagy egy aromás szénhidrát, utóbbi nem szubsztituált, vagy egy vagy több, például 1-3 szubsztituenssel szubsztituált a következőkből kiválasztott csoporttal: rövid szénláncú alkil-, különösen metil-, etil- vagy izopropilcsoport, rövid szénláncú alkoxi-, különösen metoxi- vagy etoxicsoport, halogénatom, különösen fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, nitrocsoport, és (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-csoport, különösen etoxi-etil-csoport, előnyösen egy-három kis szénatomszámú alkilcsoporttal szubsztituált.
Egy alkohol előnyösen egy hidroxi-(rövid szénláncú alkán), különösen metanol, etanol vagy n- vagy izopropanol.
A gyanta különösen egy szintetikus gyanta, előnyösen egy sztirol és divinil-benzol kopolimer alapú gyanta, még előnyösebben Amberlite XAD-4 vagy előnyösen Amberlite XAD-16 [Rohm & Haas Germany GmbH, Frankfurt] vagy Diaion HP-20 [Resindion S. R. L., Mitsubishi Chemical Co., Milán]. Magától értetődik, hogy egy gyanta, melyről a találmány értelmében az epotilont vagy epotilonokat deszorbeálni kívánjuk, nem kovalensen kapcsolódó epotilonokkal rendelkezik (azaz azok reverzibilisen kötődnek vagy adszorbeálódnak hozzá). Más szavakkal, ahol a „gyanta” kifejezést használjuk, az úgy értendő, hogy egy „gyanta, mely egy vagy több hozzá kapcsolódó, különösen reverzibilisen kötött vagy hozzá adszorbeált epotilonnal rendelkezik.
A találmány előnyös megvalósítási módjai a következők.
A találmány egyik előnyös aspektusában egy olyan eljárásra vonatkozik, mely egy gyanta deszorpcióját tartalmazza egy fentebb vagy lentebb ismertetett gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel, és bármely további tisztítási lépést is tartalmaz, mely kívánatos vagy szükséges az adott epotilonok, különösen az epotilon A és legfőképp az epotilon B kinyerésére tiszta formában, előnyösen azokat a lépéseket, melyeket előnyösként írunk le a találmányban.
Az epotilonok feldolgozását megelőzi a feldolgozandó epotilonokat tartalmazó reakciótermékhez vezető reakció vagy eljárás, és a reakciótermékeket i) kémiai reakcióelegyekből izoláljuk, miután egy megfelelő poláros vizes tápközegben feloldottuk, vagy (ii) előnyösebben az epotilonokat termelő mikroorganizmusokat tartalmazó tenyésztőközeg felülúszójából (például a WO 99/42602 számú nemzetközi közzétételi iratban ismertetett ciklodextrint tartalmazó felülúszóból) izoláljuk elkülönítve a tenyészetet vizes fázisra (például centrifugátum vagy filtrátum) és szilárd fázisra (sejtek), különösen szűrés vagy centrifugálás (csőcentrifuga vagy szeparátor) segítségével. Ezt az előkezelést ezután előnyösen úgy folytatjuk, hogy az oldatot ((i)) vagy a folyadékfázist ((ii)) közvetlenül összekeverjük egy gyantával, különösen egy szintetikus gyantával, különösen egy sztirol és divinil-benzol kopolimer mátrix alapú gyantával (a továbbiakban egyszerűen polisztirolgyantának nevezzük), mint például Amberlite XAD-16-tal vagy Diaion ΗΡ-20-szal [előnyösen a centrifugátum:gyanta aránya körülbelül (10:1)-(100:1), előnyösebben 50:1]. Az érintkeztetési idő eltelte után, előnyösen 0,25-50 óra, különösen 0,8-22 óra eltelte után a gyantát például szűréssel, szedimentációval vagy centrifugálással elválasztjuk. Kívánt esetben az adszorpció után a gyantát egy erősen poláros oldószerrel, előnyösen vízzel mossuk.
Ezután kezdjük meg a találmány szerinti feldolgozás előnyös eljárását. Az epotilonok deszorpcióját (a találmány nagyon előnyös megvalósítási módját képezve) egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel hajtjuk végre, különösen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid4
HU 224 910 Β1 dél, különösen metilén-dikloriddal vagy etilén-dikloriddal, vagy előnyösebben aromás oldószerekkel, különösen naftalinnal vagy (előnyösen) benzollal, vagy egy vagy több, előnyösen egy-három, rövid szénláncú alkilcsoportból, különösen metil-, etil- vagy izopropilcsoportból, rövid szénláncú alkoxicsoportból, különösen metoxivagy etoxicsoportból, halogénatomból, különösen fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomból, nitrocsoportból és (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-csoportból, különösen etoxi-metilből kiválasztott egy vagy több molekularésszel szubsztituált naftalinnal vagy (előnyösen) benzollal, legelőnyösebben toluollal. Az extrakciós lépést egyszer vagy többször megismételhetjük, előnyösen 0-3-szor, különösen egyszer, hogy teljesebb deszorpciót kapjunk, ha ez szükséges vagy kívánatos.
Az így kapható deszorbeált epotilonok oldatainak (ismételt extrakció esetében egyesített oldatainak) feldolgozását a deszorpcióhoz használt oldószernek a kapott oldatokból való eltávolításával folytatjuk, melyet bepáriással (desztilláció), előnyösen egy reaktorban, majd vákuum alatt működő forgóbepárlóban történő betöményítés segítségével hajtunk végre.
Ezt követően további feldolgozást hajtunk végre a következő lépéseket alkalmazva, ahol a fordított fázisú kromatográfiás tisztítási lépés egy nitriles elúcióval kötelező lépés, míg a többi lépés választható:
- az epotilon(ok) kikristályosítása a deszorpció után; különösen az epotilon B esetében egy alkohol és egy szénhidrát elegyét, különösen egy rövid szénláncú alkanol és egy 3-10 gyűrűatomos gyűrűs alifás szénhidrát, leginkább metanol és ciklohexán (előnyösen 1:10 és 10:1 közötti térfogatarányban, különösen 1:3 és 3:1 közötti térfogatarányban) elegyét adjuk hozzá. A víz hozzáadása gyorsabb fázisszeparációhoz vezet, és az alkoholfázist szárazra pároljuk, például egy rotációs bepárlóval vákuumban. A kapott extraktumot, mely az epotilon B-t tartalmazza, ezután egy megfelelő oldószerelegyből kikristályosítjuk, különösen egy alkohol/gyűrűs alifás szénhidrát elegyből, legelőnyösebben izopropanol/ciklohexán elegyéből, előnyösen egy 1:10 és 10:1 közötti, előnyösebben 1:6 és 6:1 közötti, legelőnyösebben 1:6 és 1:4 közötti térfogatarányban alkalmazott elegyből;
- (kötelező lépésként) az epotilonokat fordított fázisú kromatográfiával elkülönítjük, miután egy megfelelő oldószerben felvettük, különösen egy nitril és víz elegyében, előnyösen acetonitril/víz elegyében, azt előnyösen 1:10 és 10:1 közötti, különösen 1:3 és 1:1 közötti térfogatarányban alkalmazva, és nitril és víz elegyével eluáljuk, melyet előnyösen az jellemez, hogy a kromatográfiát egy fordított fázisú anyag, különösen az RP-18 anyag oszlopán hajtjuk végre, mely szénhidrogénláncokkal, úgymint 18 szénatomos szénhidrogénláncokkal töltött, és egy nitrilt, különösen rövid szénláncú alkil-nitrilt, különösen acetonitrilt tartalmazó eluenst alkalmazunk, főleg nitril/víz elegyét alkalmazzuk, különösen acetonitril/víz elegyét, előnyösen körülbelül 1:99 és 99:1 közötti, elsődlegesen 1:9 és 9:1 közötti, például 2:8 és 7:3 közötti nitril/víz arányban, például 3:7 vagy 4:6 arányban; és a nitrilt bepáriással (desztillációval) eltávolítjuk az összegyűjtött epotilont (különösen epotilon A-t és leginkább epotilon B-t) tartalmazó frakciókból; és kívánt esetben a maradék epotilont tartalmazó vizet ezután egy észterrel, különösen egy (rövid szénláncú alkil)-(rövid szénláncú alkanoát)-tal, előnyösen izopropil-acetáttal extraháljuk, majd az epotilontartalmú észterfázist szárazra pároljuk (előnyösen először egy reaktorban, majd egy rotációs bepárlóban vákuumban; kívánt esetben az induló epotilonoldatot feloszthatjuk, és egynél több különálló fordított fázisú futtatással különíthetjük el);
- kívánt esetben (például a deszorpció utáni kristályosítás alternatívájaként) adszorpciós kromatográfiát hajtunk végre, különösen úgy, hogy egy szilikagéloszlopra visszük fel, és egy megfelelő oldószerrel vagy oldószereleggyel, különösen észter/szénhidrát elegyével, például (rövid szénláncú alkil)-alkanoát/4-10 szénatomos alkán, különösen etil- vagy izopropil-acetát/n-hexán elegyével eluáljuk, melyben az észter és a szénhidrát közötti arány előnyösen 99:1 és 1:99 közötti, előnyösen 10:1 és 1:10 közötti, például 4:1;
- és végül újra kristályosítjuk, például megfelelő oldószerekből vagy oldószerelegyekből, melyek például észterekből, észter/szénhidrogén elegyekből vagy alkoholokból, különösen etil- vagy izopropil-acetát és toluol 1:10 és 10:1 közötti arányban, előnyösen 2:3 arányban alkalmazott elegyéből állnak (epotilon A), vagy metanolból vagy etil-acetátból állnak (epotilon B);
mely eljárásban, szükség esetén és/vagy kívánt esetben mindegyik alkalmazott lépés között a kapott oldatokat vagy szuszpenziókat betöményítjük, és/vagy a folyékony és szilárd komponenseket egymástól elválasztjuk, különösen az oldatok vagy szuszpenziók ülepítésével, szűrésével vagy centrifugálásával. A korábban és a következőkben említett pontosabb meghatározásokat előnyösen alkalmazhatjuk a fenti lépésekben.
A találmány egyik előnyös megvalósítási módja szintetikus gyantára adszorbeált epotilonok, különösen epotilon A és még inkább epotilon B izolálási eljárására vonatkozik, mely eljárás a következő lépéseket tartalmazza:
(i) az epotilonok deszorpciója az említett szintetikus gyantáról egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel, különösen egy (rövid szénláncú alkil)-halogeniddel, különösen metilén-dikloriddal vagy etilén-dikloriddal, vagy előnyösebben aromás oldószerekkel, különösen naftalinnal vagy (előnyösen) benzollal, vagy egy vagy több, előnyösen egy-három, rövid szénláncú alkilcsoportból, különösen metil-, etil- vagy izopropilcsoportból, rövid szénláncú alkoxicsoportból, különösen metoxivagy etoxicsoportból, halogénatomból, különösen fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomból, nitrocsoportból és (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-csoportból, különösen etoxi-metilből kiválasztott molekularésszel
HU 224 910 Β1 szubsztituált naftalinnal vagy (előnyösen) benzollal, legelőnyösebben toluollal; vagy a találmány tágabb aspektusában egy vagy több ilyen oldószer elegyében; és (ii) az epotilonokat fordított fázisú kromatográfiával elkülönítjük, miután egy megfelelő oldószerben felvettük, különösen egy nitril és víz elegyében, előnyösen acetonitril/víz elegyében, melyet előnyösen 1:10 és 10:1 közötti, különösen 1:3 és 1:1 közötti térfogatarányban alkalmazunk, és nitril és víz elegyével eluáljuk, melyet előnyösen az jellemez, hogy a kromatográfiát egy fordított fázisú anyag, különösen az RP-18 anyag oszlopán hajtjuk végre, mely szénhidrogénláncokkal, úgymint 18 szénatomos szénhidrogénláncokkal töltött, és egy nitrilt, különösen rövid szénláncú alkil-nitrilt, különösen acetonitrilt tartalmazó eluenst alkalmazunk, főleg nitril/víz elegyét alkalmazzuk, különösen acetonitril/víz elegyét, előnyösen körülbelül 1:99 és 99:1 közötti, elsődlegesen 1:9 és 9:1 közötti, például 2:8 és 7:3 közötti arányban, például 3:7 vagy 4:6 arányban,
A találmány egy további előnyös megvalósítási módjában az utolsó bekezdés szerinti eljárás az (i) lépéssel kezdődik, és tartalmazza a (ii) lépést, továbbá magában foglal további kívánatos vagy szükséges tisztítási lépéseket, hogy megkapjuk az illető epotilonokat, különösen az epotilon A-t és még inkább az epotilon B-t tiszta formában, előnyösen azokat a lépéseket, melyeket előnyös lépésenként írunk le a találmányban.
A feldolgozáshoz az előkészítést előnyösen a következőképpen hajtjuk végre: az epotilonokat, különösen kémiai reakcióelegyekből származó vagy előnyösebben mikroorganizmusok tenyésztőközegének felülúszójából származó epotilonokat a WO 99/42602 számú nemzetközi közzétételi iratban ismertetett módon vagy azzal analóg módon adszorbeáljuk; röviden az epotilonok a centrifugátumban találhatók meg, melyet ezután közvetlenül összekeverünk egy gyantával, különösen egy szintetikus gyantával, különösen egy sztirol és divinil-benzol kopolimer gyantával, mint például Amberlite XAD-16-tal vagy Diaion ΗΡ-20-szal [előnyösen a centrifugátum:gyanta térfogataránya körülbelül (10:1)-(100:1), előnyösebben 50:1], és egy keverőedényben kevertetjük. Ebben a lépésben visszük át az epotilonokat a gyantára. Az adszorpció létrejöttéhez elegendő idő után, például körülbelül 0,2-10 óra érintkeztetési idő múlva a gyantát például szűréssel vagy centrifugálással elválasztjuk. Az epotilonok gyantára való adszorpcióját egy kromatográfiás oszlopon is végrehajthatjuk a gyantát az oszlopba helyezve, és a centrifugátumot átfuttatva a gyantán. Az adszorpció után a gyantát vízzel mossuk.
Ezután kezdjük meg a találmány szerinti feldolgozás előnyös eljárását, melyet a következőképpen hajtunk végre: Az epotilonok deszorpcióját egy találmány szerinti gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel, különösen azzal, melyet előnyös oldószerként írunk le korábban vagy a későbbiekben, különösen metilén-kloriddal vagy főként toluollal hajtjuk végre. Az oldószert ezután eltávolítjuk, amennyire szükséges, előnyösen amíg egy száraz maradékot nem kapunk. Amikor helyénvaló, a maradékot egy alkohol/szénhidrogén elegyben felvesszük, különösen metanol/ciklohexán elegyében, előnyösen a fentebb leírt arányokat alkalmazva, egy viszonylag kis térfogatban. Az alkoholos fázist bepároljuk, előnyösen szárazra pároljuk, és az alkoholos extraktumot ezután egy alkohol, különösen izopropanol, és egy szénhidrát, különösen ciklohexán elegyéből, melyet előnyösen a fentebb leírt arányokban alkalmazunk, kikristályosítjuk. A kapott szilárd kristályosított anyagot ezután egy nitril/víz elegyben feloldjuk, előnyösen a korábban leírt módon, különösen 2:3 térfogatarányú acetonitril/víz elegyben, és a kapott oldatot, kívánt esetben több mint egy futtatásra felosztva, egy preparatív fordított fázisú oszlopra töltjük. Ezt nitril/víz eleggyel, különösen a fentebb említett anyagokkal történő elúció követ. A kapott epotilont, különösen epotilon A-t és leginkább epotilon B-t tartalmazó frakciókból az acetonitrilt bepárlással (desztillációval) eltávolítjuk, és a kapott vizes fázist egy észterrel, különösen izopropil-acetáttal extraháljuk. Az észteres extraktumot ezután bepároljuk, előnyösen szárazra pároljuk, és ezután a kapott anyagot újra kristályosítjuk, például egy epotilon A frakciót közvetlenül egy észter/szénhidrogén elegyből, például etil-acetát és toluol 2:3 arányban alkalmazott elegyéből, és az epotilon B frakciót egy észterből, különösen etil-acetátból vagy előnyösen egy alkoholból, különösen metanolból extraháljuk.
Különösen a toluol esetében egy nagyon szelektív eluenst (deszorbenst) fedeztünk fel, mely hozzávetőleg 100%-os hozamot ér el a WO 99/42602 számú nemzetközi közzétételi iratban alkalmazott izopropanollal végzett deszorpció idejének felét felhasználva. Meglepő módon a deszorbeált epotilonok mennyisége megnövekedett, például 130%-ra növekedett a toluolos deszorpciónál, összehasonlítva az izopropanolos deszorpcióval. (Bár ez első hallásra elméletileg lehetetlennek tűnik, ez jól illusztrálja a találmány legfőbb előnyét. Az eredmény a töltött gyanta assay-re vonatkozik. Mivel az assay izopropanolt használ a deszorpcióhoz, egy nem tökéletes deszorpciós eljárást kellett alapul venni, mely eredetileg alacsonyabb assay-értékekhez vezetett, ami most megtévesztővé vált.) Az epotilonelegyet (megelőző kristályosítással vagy anélkül) közvetlenül fel lehet vinni a fordított fázisú oszlopra. Az eljárás meglehetősen nagy teljesítményű az oldószer mennyiségét, a keverési sebességet és a hőmérsékleteket tekintve. Míg az alkoholok esetében (például etanol vagy izopropanol esetében) a keverés alatt egy kétfázisú deszorpció lehet, ahol az epotilon első mennyiségét tartalmazó anyag egy első időszak alatt deszorbeálódik (ez talán a XAD-16 polisztirolban található pórusmérettel magyarázható, melynek két megoszlási maximuma van), egy második mennyiség pedig egy további időszak eltelte után deszorbeálódik. Ez a nemkívánatos jelenség a toluol vagy a diklór-metán esetében nem fordul elő, melyeknél az összes anyag már az első időszak alatt deszorbeálódik. Hasonló körülmények között a bepárlási maradékot az izopropanol esetében az epotilon A-nál és B-nél az egyik példában 40 g-nak találtuk, a metilén-klorid esetében 3,3 g-nak és a toluol esetében csak 0,9 g volt, körülbelül 17-18 g% epotilon B-tartalommal, a WO 99/42602 számú nemzetközi
HU 224 910 Β1 közzétételi iratban leírt ciklodextrintartalmú tenyésztő felülúszókból kapott sztirol/divinil-benzol kopolimer gyantákból a deszorpció után, ami sokkal nagyobb tisztaságot jelez. Bár a toluol rendelkezik a legjelentősebb előnyökkel, a diklór-metán egyik előnye, hogy könnyű eltávolítani, mivel alacsony a forráspontja.
Az epotilon A és B elkülönítését az itt ismertetett kromatográfiával is végrehajthatjuk szimulált mozgó ágyas (SMB) eljárással. Az SMB-kromatográfiát széles körben alkalmazzák kettős elegyek szeparálására, például racemátok elkülönítésére királis stacioner fázisokból, például a SORBEX® eljárások (UOP LLC; USA) a kőolajiparban, mint a Parex® vagy Molex®, vagy a SAREX® eljárás (UOP LLC; USA) a cukorgyártásban. A szakaszos kromatográfiával összehasonlítva az SMB-kromatográfiának az az előnye, hogy folyamatos az ellenáramegység működése, mely megnövekedett termelékenységhez és csökkent mobilfázis-felhasználáshoz vezet. Különböző szisztematikus eljárások ismertek a szakterületen jártasak előtt az SMB-kromatográfia módszerének továbbfejlesztésére. Ilyen eljárásokat ismertetnek például R.-M. Nicoud, M. Bailly, J. Kinket, R. M. Devant, T. R. E. Hampe és E. Küsters a „Proceedings of the 1st European Meeting on Simulated Moving Bed Cromatography (1993), ISBN 2-905-267-21-6, 65-88; E. Küsters, G. Gerber és F. D. Anita, Chromatographia 40, 387 (1995); T. Proli és E. Küsters, J. Chromatogr. A, 800, 135 (1998), vagy C. Heuer, E. Küsters, T. Plattner és A. Seidel-Morgenstern, J. Chromatogr. A, 827, 175 (1998).
Az epotilon A és B SMB-kromatográfiás elkülönítésének alapparamétereit közvetlenül a hagyományos LC-szeparációból vehetjük át. Előnyösen a fordított fázisú szilikagélt (RP18) vesszük stacioner fázisként, és a víz/acetonitril elegyeket mobil fázisként. Az átfolyási sebességek végső beállítását (a különböző SMB-zónáknál, illetőleg a kapcsolási időnél) egy egyszerű átfolyási sémából vagy az adszorbciós izotermális görbék óvatos megbecsléséből állapíthatjuk meg, ahogy azt a J. Chromatogr. A, 800, 135 (1998) és a J. Chromatogr. A, 827, 175 (1998) helyeken meghatározzák. Az extraktum és a raffinátumáramok feldolgozását ismét a hagyományos LC-szeparációnál leírt módon hajthatjuk végre.
Példák
A következő példák a találmány bemutatását szolgálják az oltalmi kör korlátozása nélkül.
Figyelmeztetés: Amikor epotilonokkal dolgozunk, szükség esetén megfelelő óvintézkedéseket kell tennünk, figyelembe véve nagymértékű toxicitásukat.
1. példa:
Az epotilon B feldolgozási eljárása
591,7 kg töltött gyanta (egy tenyésztőközegből származó epotilon A-val és B-vel töltött XAD-16 sztirol/divinil-benzol kopolimer gyanta) deszorpcióját hajtjuk végre, a gyantát két részletben összekeverve részletenként 720 liter toluollal, melyet 4 részletben adunk hozzá hozzávetőleg 8 óra alatt. A toluolos fázis leválasztását a gyantáról egy szívószűrővel hajtjuk végre.
A kombinált toluolos fázisokat két részletben mossuk, mindegyiket 250 I vízzel. A fázisszeparáció után a toluolextraktumot egy 1000 literes reaktorban betöményítjük hozzávetőleg 20-40 literre, majd szárazra koncentráljuk egy rotációs bepárlóban vákuum alatt. Az eredmény 209 g epotilon B-t tartalmazó toluolextraktum. A toluolextraktumot 16,5 I metanolban és 24,5 I ciklohexánban feloldjuk. 0,8 I víz hozzáadása után közvetlenül fázisszeparálás történt. A metanolfrakciót szárazra pároljuk egy rotációs evaporátorban vákuum alatt, mely 1,025 kg bepárlási maradékot eredményez, mely 194 g epotilon B-t tartalmaz. A metanolos extraktumot ezután 2,05 I izopropanolból és 10,25 I ciklohexánból álló oldószerelegyben kristályosítjuk, mely 184 g epotilon B-t tartalmazó, 0,4 kg kristályosított anyagot eredményez. A kristályokat 3,2 I acetonitril/viz 2/3 arányú (tf/tf) elegyben feloldjuk, és a kapott betáplálóoldatot három külön futtatásban egy preparatív reverz fázisú oszlopon (25 kg RP-18 gömb szilikagél, YMC-Gel ODS-A 120; 5-15 mm; Waters Corp., Milford, Massachusetts, USA) megfuttatjuk. Az elúciót mobil fázisként acetonitril/víz=2/3 (tf/tf) eleggyel hajtjuk végre 2,3 liter/perc átfolyási sebességnél; az epotilon A retenciós ideje 77-96 perc, az epotilon B retenciós ideje 96-119 perc. A frakcionálást egy UV-detektorral nyomon követjük 250 nm-en. Az egyesített epotilon B frakciókból (három futtatásból) az acetonitrilt kidesztilláljuk, és a fennmaradó vizes fázist 504 liter izopropil-acetáttal extraháljuk. Az izopropil-acetát-extraktumot egy 630 literes reaktorban 20-40 literré töményítjük, és ezután szárazra koncentráljuk egy rotációs bepárlókészülékben vákuumban. Az epotilon B frakciók bepárlási maradékának tömege 170 g, és HPLC-vel meghatározva (külső standard) 98,4%-ot tartalmaz. A kapott anyagot végül 2,89 liter metanolban kikristályosítjuk 0-5 °C-on, mely 150 g epotilon B tiszta kristályt eredményez.
Olvadáspont: 124-125 °C.
Az epotilon B 1H-NMR-adatai (500 MHz-NMR, oldószer: DMSO-d6, δ: a kémiai eltolódás ppm-ben megadva a TMS-hez viszonyítva, s=szingulett, d=dublett, m=multiplett):
δ (multiplicitás)
7,34 (s)
6,50 (s)
5,28 (d)
5,08 (d)
4.46 (d)
4,08 (m)
3.47 (m)
3,11 (m)
2.83 (dd)
2,64 (s)
2,36 (m)
2,09 (s)
2,04 (m)
1.83 (m)
1,61 (m) 1,47-1,24 (m) 1,18 (s)
1,13 (m) integrál (H-száma)
6 2
HU 224 910 Β1
1,06 (d) 3
0,89 (d+s, átfedő) 6
Σ=41
2. példa:
Az epotilon B-előállítás különböző deszorpciós eljárásainak összehasonlítása A mixobaktériumok tenyészetéből a
WO 99/42602 számú nemzetközi közzétételi iratban ismertetett módon előállított epotilon A-val és B-vel töltött XAD-16 sztirol/divinil-benzol kopolimer vizes szuszpenziójának mindegyikéből 360 ml-t (megfelel 194 g nedves Amberlite® XAD-16-nak) vonunk ki az oldósze5 rekkel a következő táblázatban említett körülmények között egy kevert (szokásos laboratóriumi keverőlapátos) üvegreaktorban egy színtereit frittel az alján (saját készítésű szilárd fázisú szakaszos reaktor, belső átmérő 10 cmx20 cm, „Keverő/fritt” ezután).
1. táblázat
Az epotilon B-előállítás deszorpciós módszereinek összehasonlítása
Kezdő gyanta (gyanta az adszorbeált epotilonnal):
- #1001 elméleti töltet 70 mg per 360 ml gyantaszuszpenzió (megfelel 70 mg/194 g nedves XAD-16-nak)
- #1003 elméleti töltet 14 mg per 360 ml gyantaszuszpenzió (megfelel 114 mg/194 g nedves XAD-16-nak)
| Variáns | 1. | 2. | 3. | 4. | 5. | 6. |
| Reaktor | Keverő/fritt (RT) | Keverő/fritt (RT) | Keverő/fritt (RT) | Keverő/fritt (RT) | Reflux (40 °C) | Refl. (42-45 °C) |
| Kezdő gyanta | #1001 | #1001 | #1003 | #1003 | #1003 | #1003 |
| A gyantaszuszp. mennyisége (ml) | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 | 180 |
| Deszorpciós oldószer | Izopropanol | Metilén-klorid | Izopropanol | Metilén-klorid | Metilén-klorid | Izopropanol |
| Keverés (rpm) | 250 | 250 | 250 | 250 | 250 | 250 |
| Mennyiség (I) | 8x0,2=1,6 | 3x0,36=1, 7® | 5x0,72i=3,6 | 3x0,72b=2,2 | 1x2,2 | 1x7,8 |
| Deszorpc. idő (h) | 8 | 3 | 5 | 3 | 2 | 2 |
| Bepárlás (h) | 2e | 0,5 | 4e | Nincs | Nincs | 2 |
| Vízhozzáadás (I) | 0,7 | Nincsb | 1,15 | Nincs | Nincs | 0,54 |
| Etil-ac.-extrakció | 1,1 | Nincs | 2,2 | Nincs | Nincs | 1,1 |
| Fázisszep. idő (h) | 24c | Nincs | 15 | Nincs | Nincs | 15 |
| Bepárlás (h) | 2 | Nincs | 2 | 1 | 1 | 1 |
| Bepárl. maradék (g) | 5,84f | 3,37d | 3,31 | 2,68d | 3,24f | 1,70 |
| Tartalom (%) | 1,26 | 1,75 | 2,9 | 3,7 | 3,1 | 3,3 |
| Hozam: mg (%) | 74 (105)9 | 59 (84) | 96 (84) | 99 (87) | 707 (9) | 56 (98) |
| Variáns | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. | 12. |
| Reaktor | Erl./mág. kev. | Keverő/fritt (RT) | Refl. (42-45 °C) | Keverő/fritt (RT) | Keverő/fritt (RT) | Keverő/fritt (43 ’C) |
| Kezdő gyanta | #1003 | #1003 | #1003 | #1003 | #1003 | #1003 |
| A gyantaszuszp. mennyisége (ml) | 100 | 360 | 180 | 360 | 360 | 360 |
| Deszorpciós oldószer | Metilén-klorid | Toluol | Izopropanol | Toluol | Toluol | Toluol |
| Keverés (rpm) | ? | 640 | 250 | 250 | 640 | 250 |
| Mennyiség (I) | 1x0,5=0,5 | 3x0,72=2,2 | 1x1,8=7,8 | 4x0,36=7,44 | 4x0,36=7,44 | 4x0,36=7,44 |
| Deszorpc. idő (h) | 5 | 3 | 6 | 4 | 4 | 4 |
| Bepárlás (h) | Nincs | 0,5 | 6 | Nincs | Nincs | Nincs |
| Vízhozzáadás (I) | Nincs | 0,5) | 0,54 | 0,5k | 0,5k | 0,5k |
| Etil-ac.-kivonás | Nincs | Nincs | 1,1 | Nincs | Nincs | Nincs |
| Fázisszep. idő (h) | Nincs | 0,1 | 15 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
HU 224 910 Β1
1. táblázat (folytatás)
| Variáns | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. | 12. |
| Bepárlás (h) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Bepárl. maradék (g) | 4,38 | 0,88 | 2,32 | 0,75 | 0,88 | 0,95 |
| Tartalom (%) | 0,5 | 17,4 | 2,69 | 17,6 | 17,1 | 15,8 |
| Hozam: mg (%) | 22 (69) | 153 (134) | 62,5(110) | 132 (116)1 | 150 (132) | 150 (132) |
a nem optimalizált; 2 extrakció esetében körülbelül 5%-os a hozamveszteség b 3-szoros vizes reextrakció eltávolítja a poláros komponenst c a három fázisszeparáció közül az első, mely egy éjszakán át tart d az anyag, amikor az etil-acetátos bepárlási maradékkal összehasonlítjuk, jobban kromatografálható szilikagélen e megfelel körülbelül 25-30 g bepárlási maradéknak f szárítókemence (magas vákuum) egy hétvégén át g esetleg a bőséges első fázisszeparáció eredménye az alkalmazott időt tekintve h kinyerés: 1. extrakció=700 ml; 2. extrakció=660 ml; 3. extrakció=680 ml i kinyerés: 1. extrakció=670 ml; 2. extrakció=710 ml; 3. extrakció=720 ml j a víz hozzáadásának szükségességét még nem igazoltuk k megkönnyíti az eredetileg jelen lévő víz eltávolítását (XAD-16-ot beburkolja a víz alkalmazásakor)
I a 8., 11. és 12. variáns eredményeit és a toluolos kísérletek mindegyikének elúciós görbéit tekintve egy kisebb mennyiségű gyanta alkalmazását nem lehet kizárni „Erl./mág. kev.” mágneses keverést jelent egy Erlenmeyer-lombikban „Metilén-klorid” (metilén-kl.) jelentése diklór-metán „RT jelentése szobahőmérséklet
Ezekből a kísérletekből és további adatokból kikövetkeztethető, hogy az izopropanolos összehasonlításban a metilén-kloridos extrakció jobb szelektivitást, rövidebb extrakciós időt (hozzávetőleg 2 nagyságrenddel), gyorsabb oldószer-desztillációt (a metilén-klorid forráspontja 40 °C körül van, az izopropanolé 81-83 °C), az időigényes és nagyon problematikus etil-acetát/víz fázisszeparációra nincs többé szükség, a második oldószeres desztillációra nincs többé szükség, így kevesebb eljárási lépést lehet alkalmazni, mely kisebb szennyezési kockázatot, jobb és biztonságosabb kezelhetőséget jelent; a feldolgozás a mennyiség felében (például 1000 I reaktorban 2000 l-es reaktor helyett) lehetséges; az epotilon B terméknek jobb a tisztasági profilja (kevesebb az epotilon B-hez hasonló polaritású melléktermék), és a bepárlási maradék nem fröcsög és habzik, mint az etil-acetátos extrakciónál. A toluolos deszorpciónál magasabb hozamot kapunk, az izopropanolos extrakcióval összehasonlítva (körülbelül 100% körülbelül 80% helyett), jobb szelektivitás figyelhető meg (izopropanollal körülbelül tízszeres mennyiségű melléktermék deszorbeálódik), az extrakciós idő jelentősen rövidebb (körülbelül 3 nagyságrenddel), az izopropanolos deszorpció utáni nehéz szűrés leegyszerűsödik (az izopropanolos extrakciót nehéz volt ipari méretekben kivitelezni), a második oldószer-desztillációra nincs többé szükség, a feldolgozás kisebb reaktorokban lehetséges (ismét, például egy 2000 l-es reaktor helyett lehetséges egy 1000 l-es reaktort alkalmazni), elhagyható a szilikagél-kromatográfia (az evaporációs maradék a deszorpció után már körülbelül 40% epotilon A/B elegyet tartalmaz), és a bepárlási maradék a deszorpció után nem mutat habosodást és fröcsögést, mint ami az etil-acetátos extrakcióból származó maradéknál megfigyelhető volt.
Claims (13)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás epotilon A, B, D, E és/vagy F deszorbeálására egy gyantáról, azzal jellemezve, hogy egy gyengén poláros vagy apoláros oldószert - amilyen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz - alkalmazunk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a deszorbeálandó epotilon epotilon A vagy epotilon B.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gyanta egy szintetikus gyanta.
- 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szintetikus gyanta sztirol/divinil-benzol kopolimer alapú.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy aromás oldószerként naftalint, benzolt vagy egy vagy több rövid szénláncú alkilcsoporttal, rövid szénláncú alkoxicsoporttal, halogénatommal, nitrocsoporttal vagy (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-csoporttal helyettesített naftalint vagy benzolt, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz, alkalmazunk.
- 6. Eljárás szintetikus gyantára adszorbeált epotilon A, B, D, E és/vagy F izolálására, azzal jellemezve, hogyHU 224 910 Β1i) az epotilonokat az említett szintetikus gyantáról egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel - amilyen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz - deszorbeáljuk; és ii) az epotilonokat megfelelő oldószerrel felvesszük, és reverz fázisú kromatográfiával, az eluálást nitril és víz elegyével végezve, szétválasztjuk.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további, a megfelelő epotilonok tiszta formában való kinyeréséhez kívánatos vagy szükséges tisztítási lépéseket is tartalmaz.
- 8. Eljárás epotilon A-t, B-t, D-t, E-t és/vagy F-et tartalmazó reakcióelegy feldolgozására, azzal jellemezve, hogyi) az epotilonokat egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel - amilyen egy (rövid szénláncú alkil)halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz - deszorbeáljuk, teljesebb deszorpció elérése érdekében a deszorpciós lépést megismételve;ii) a kapott oldatokból bepárlással eltávolítjuk a deszorpcióhoz alkalmazott oldószert;iii) a deszorpció után az epotilon(oka)t adott esetben kristályosítjuk; közelebbről az epotilon B kristályosításához egy alkohol-szénhidrogén elegyet adunk hozzá, az alkoholos fázist szárazra pároljuk, és az epotilon B-t egy megfelelő oldószerelegyből kristályosítjuk;iv) az epotilonokat reverz fázisú kromatográfiával szétválasztjuk úgy, hogy az előző lépésben kapott maradékot egy alkalmas oldószerben felvesszük, nitril-víz eleggyel eluálunk, és a nitrilt az epotilont tartalmazó összegyűjtött frakciókból bepárlással eltávolítjuk; kívánt esetben a megmaradt, epotilont tartalmazó vizet egy észterrel extraháljuk, majd az epotilont tartalmazó észteres fázist szárazra pároljuk;v) adott esetben adszorpciós kromatográfiával további tisztítást végzünk; és végül vi) a tisztított epotilont megfelelő oldószerekből vagy oldószerelegyekből átkristályosítjuk;mimellett szükséges és/vagy kívánt esetben minden alkalmazott lépés között a kapott oldatokat vagy szuszpenziókat betöményítjük, és/vagy a folyékony és a szilárd komponenseket elkülönítjük egymástól.
- 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az epotilonok gyantáról történő deszorpcióját egy gyengén poláros vagy apoláros oldószerrel - amilyen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz - hajtjuk végre; az oldószert szükség esetén eltávolítjuk, előnyösen egy száraz maradék képződéséig; adott esetben a maradékot viszonylag kis térfogatú alkohol/szénhidrogén elegyben felvesszük; az alkoholos fázist előnyösen szárazra bepároljuk; majd az alkoholos extraktumot egy alkohol-szénhidrogén elegyből kristályosítjuk; a kapott szilárd kristályos anyagot ezután a 8. igénypontban leírt módon nitril/víz elegyben, különösen egy 2:3 térf./térf. acetonitril/víz elegyben feloldjuk, a kapott oldatot, szükség esetén több futtatásban való megbontás után, reverz fázisú preparatív oszlopra visszük fel; az oszlopot nitril/víz eleggyel eluáljuk; majd a kapott, epotilont tartalmazó frakciókból a nitrilt bepárlással eltávolítjuk, és a visszamaradó vizes fázist egy észterrel extraháljuk; az észteres extraktumot bepároljuk, majd a kapott anyagot átkristályosítjuk.
- 10. A 6., 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az epotilon A és B szétválasztását szimulált mozgó ágyas (SMB) kromatográfiával hajtjuk végre.
- 11. Az 1., 6., 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gyengén poláros vagy apoláros oldószer - amilyen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz- vagy ilyen oldószerek elegye a következő tulajdonságokat mutatja a Snyder és munkatársai által meghatározott eluotrop sorban:Xe=0,22-0,32; Xd=0,17-0,34; és Xn=0,39-0,54, ahol Xe jelentése protonakceptor-paraméter, Xd jelentése protondonor-paraméter és Xn jelentése dipólparaméter, azzal a kikötéssel, hogy Xe+Xd+Xn=1.
- 12. Egy gyengén poláros vagy apoláros oldószer- amilyen egy (rövid szénláncú alkil)-halogenid, egy aromás oldószer vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz - alkalmazása epotilon A, B, D, E és/vagy F deszorpciójára egy gyantáról.
- 13. A 12. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a gyengén poláros vagy apoláros oldószer naftalin, benzol, vagy egy vagy több rövid szénláncú alkilcsoporttal, rövid szénláncú alkoxicsoporttal, halogénatommal, nitrocsoporttal vagy (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkil)-csoporttal helyettesített naftalin vagy benzol vagy két vagy több ilyen oldószer elegye, ahol a „rövid szénláncú” jelző azt jelenti, hogy a csoport legfeljebb 7 szénatomot tartalmaz, és a gyanta egy szintetikus gyanta.Kiadja a Magyar Szabadalmi Hivatal, Budapest
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0029895.0A GB0029895D0 (en) | 2000-12-07 | 2000-12-07 | Organic compounds |
| PCT/EP2001/014771 WO2002046196A1 (en) | 2000-12-07 | 2001-12-05 | Process for the isolation and purification of epothilones |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0302579A2 HUP0302579A2 (hu) | 2003-11-28 |
| HUP0302579A3 HUP0302579A3 (en) | 2004-10-28 |
| HU224910B1 true HU224910B1 (en) | 2006-04-28 |
Family
ID=9904660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0302579A HU224910B1 (en) | 2000-12-07 | 2001-12-05 | Process for the isolation and purification of epothilones |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6946561B2 (hu) |
| EP (1) | EP1345944B1 (hu) |
| JP (1) | JP4287650B2 (hu) |
| KR (1) | KR100894990B1 (hu) |
| CN (1) | CN1263761C (hu) |
| AR (1) | AR031902A1 (hu) |
| AT (1) | ATE292132T1 (hu) |
| AU (2) | AU2493602A (hu) |
| BR (1) | BR0115991A (hu) |
| CA (1) | CA2433414C (hu) |
| CZ (1) | CZ301664B6 (hu) |
| DE (1) | DE60109814T2 (hu) |
| DK (1) | DK1345944T3 (hu) |
| EC (1) | ECSP034641A (hu) |
| ES (1) | ES2239687T3 (hu) |
| GB (1) | GB0029895D0 (hu) |
| HK (1) | HK1059618A1 (hu) |
| HU (1) | HU224910B1 (hu) |
| IL (2) | IL156088A0 (hu) |
| MX (1) | MXPA03005097A (hu) |
| MY (1) | MY128409A (hu) |
| NO (1) | NO329164B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ526197A (hu) |
| PE (1) | PE20020568A1 (hu) |
| PL (1) | PL209406B1 (hu) |
| PT (1) | PT1345944E (hu) |
| RU (1) | RU2285007C2 (hu) |
| SI (1) | SI1345944T1 (hu) |
| SK (1) | SK287356B6 (hu) |
| TW (1) | TWI286137B (hu) |
| WO (1) | WO2002046196A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200304296B (hu) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2273083C (en) * | 1996-12-03 | 2012-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
| US6867305B2 (en) | 1996-12-03 | 2005-03-15 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| US6194181B1 (en) * | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
| US20020058286A1 (en) * | 1999-02-24 | 2002-05-16 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| GB0029895D0 (en) * | 2000-12-07 | 2001-01-24 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7649006B2 (en) * | 2002-08-23 | 2010-01-19 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| ATE350383T1 (de) * | 2002-08-23 | 2007-01-15 | Sloan Kettering Inst Cancer | Synthese von epothilonen, zwischenprodukte dafür, analoga und deren verwendungen |
| EP1542998A4 (en) | 2002-09-23 | 2007-01-31 | Bristol Myers Squibb Co | PROCESS FOR THE PREPARATION, ISOLATION AND PURIFICATION OF EPOTHILON B, AND RINSE CRYSTAL STRUCTURES OF EPOTHILON B |
| FR2846520B1 (fr) | 2002-11-06 | 2006-09-29 | Roquette Freres | Utilisation de maltodextrines branchees comme liants de granulation |
| KR100681811B1 (ko) * | 2005-03-15 | 2007-02-12 | 성균관대학교산학협력단 | 생물학적 대사부산물의 효율적인 제거를 통한 유용 이차대사산물의 제조방법 |
| CL2007002362A1 (es) | 2006-08-16 | 2008-08-08 | Novartis Ag | Forma de cristal de la epotilona b; composicion farmaceutica que la comprende; y uso para el tratamiento de una enfermedad proliferativa, tal como un tumor. |
| EP2241566B1 (en) | 2008-02-01 | 2013-08-21 | Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd. | A method for the separation and purification of epothilones |
| EP3566719A1 (en) | 2010-05-18 | 2019-11-13 | Cerulean Pharma Inc. | Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases |
| KR101372563B1 (ko) * | 2011-12-26 | 2014-03-14 | 주식회사 삼양바이오팜 | 에포틸론 함유물질로부터 에포틸론 ａ와 ｂ의 추출 및 정제 방법 |
| CN110964029B (zh) * | 2019-12-19 | 2020-11-03 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种埃博霉素b发酵液的预处理方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4138042C2 (de) * | 1991-11-19 | 1993-10-14 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilone, deren Herstellungsverfahren sowie diese Verbindungen enthaltende Mittel |
| DK1367057T3 (da) * | 1996-11-18 | 2009-01-19 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothiloner E og F |
| DK1001951T3 (da) * | 1997-07-16 | 2002-12-23 | Schering Ag | Thiazolderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf og anvendelse af disse |
| US6365749B1 (en) * | 1997-12-04 | 2002-04-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of ring-opened epothilone intermediates which are useful for the preparation of epothilone analogs |
| US6194181B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
| DE19826988A1 (de) * | 1998-06-18 | 1999-12-23 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilon-Nebenkomponenten |
| MXPA02010565A (es) * | 2000-04-28 | 2004-05-17 | Kosan Biosciences Inc | Produccion de policetidos. |
| GB0029895D0 (en) * | 2000-12-07 | 2001-01-24 | Novartis Ag | Organic compounds |
-
2000
- 2000-12-07 GB GBGB0029895.0A patent/GB0029895D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-11-28 PE PE2001001192A patent/PE20020568A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-12-03 TW TW090129838A patent/TWI286137B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 NZ NZ526197A patent/NZ526197A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 RU RU2003119659/04A patent/RU2285007C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 WO PCT/EP2001/014771 patent/WO2002046196A1/en active Application Filing
- 2001-12-05 PT PT01994791T patent/PT1345944E/pt unknown
- 2001-12-05 CN CNB018201415A patent/CN1263761C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-05 SI SI200130358T patent/SI1345944T1/sl unknown
- 2001-12-05 KR KR1020037007114A patent/KR100894990B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 DE DE60109814T patent/DE60109814T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-05 MX MXPA03005097A patent/MXPA03005097A/es active IP Right Grant
- 2001-12-05 CA CA2433414A patent/CA2433414C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-05 IL IL15608801A patent/IL156088A0/xx active IP Right Grant
- 2001-12-05 PL PL361884A patent/PL209406B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 MY MYPI20015563A patent/MY128409A/en unknown
- 2001-12-05 JP JP2002547933A patent/JP4287650B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-05 AR ARP010105667A patent/AR031902A1/es active IP Right Grant
- 2001-12-05 US US10/433,808 patent/US6946561B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-05 BR BR0115991-7A patent/BR0115991A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 AU AU2493602A patent/AU2493602A/xx active Pending
- 2001-12-05 ES ES01994791T patent/ES2239687T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-05 EP EP01994791A patent/EP1345944B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-05 SK SK689-2003A patent/SK287356B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 AT AT01994791T patent/ATE292132T1/de active
- 2001-12-05 HU HU0302579A patent/HU224910B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 DK DK01994791T patent/DK1345944T3/da active
- 2001-12-05 CZ CZ20031565A patent/CZ301664B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-12-05 AU AU2002224936A patent/AU2002224936B2/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-05-22 IL IL156088A patent/IL156088A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-06-02 ZA ZA200304296A patent/ZA200304296B/en unknown
- 2003-06-03 EC EC2003004641A patent/ECSP034641A/es unknown
- 2003-06-06 NO NO20032591A patent/NO329164B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-11 HK HK04100923A patent/HK1059618A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-08-17 US US11/205,892 patent/US7569698B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7569698B2 (en) | Process for the isolation and purification of epothilones | |
| CA2499600A1 (en) | Methods for the preparation, isolation and purification of epothilone b, and x-ray crystal structures of epothilone b | |
| AU2002224936A1 (en) | Process for the isolation and purification of epothilones | |
| JP2019502666A (ja) | カルボプロストおよびそのトロメタミン塩を製造する方法 | |
| FR2517308A1 (fr) | Procede de preparation de derives de 3-alcoxymethylcephalosporines | |
| KR100859670B1 (ko) | 타크로리무스를 고수율 및 고순도로 정제하는 방법 | |
| JP2004514715A (ja) | パクリタクセルとセフアロマンニンのクロマトグラフ分離法 | |
| JP3883525B2 (ja) | プラバスタチンナトリウムの精製方法 | |
| US20110034686A1 (en) | Process for Isolation and Purification of Geldanamycin | |
| KR20200006529A (ko) | 조질의 아스코마이신을 정제된 피메크롤리무스로 전환하는 방법 | |
| JP5483127B2 (ja) | 銀イオン溶液抽出を利用した不飽和アルキル基を有するラクトン化合物の精製方法 | |
| KR101372563B1 (ko) | 에포틸론 함유물질로부터 에포틸론 ａ와 ｂ의 추출 및 정제 방법 | |
| EP4190780A1 (en) | Method for extracting mupirocin | |
| SPECIFICATION | FIDAXOMICIN POLYMORPHS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION | |
| JP2005295897A (ja) | 抗生物質ｙｌ−０２７２９ｓ物質の製造方法 | |
| WO2016024243A2 (en) | Fidaxomicin polymorphs and processes for their preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |