HU218461B - Szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények Download PDF

Info

Publication number
HU218461B
HU218461B HU9902075A HU9902075A HU218461B HU 218461 B HU218461 B HU 218461B HU 9902075 A HU9902075 A HU 9902075A HU 9902075 A HU9902075 A HU 9902075A HU 218461 B HU218461 B HU 218461B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
alkyl
imidazole
butyl
methyl
Prior art date
Application number
HU9902075A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9902075D0 (en
Inventor
David John Carini
John Jonas Vytautas Duncia
Original Assignee
E. I. Du Pont De Nemours And Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26728162&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU218461(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by E. I. Du Pont De Nemours And Co. filed Critical E. I. Du Pont De Nemours And Co.
Publication of HU9902075D0 publication Critical patent/HU9902075D0/hu
Publication of HU218461B publication Critical patent/HU218461B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/68—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91—Nitro radicals
    • C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

A találmány szerinti új vegyületek (I) általános képletében R1jelentése (e), (f), 4–COOH, 4–NHSO2CF3 vagy 4-es helyzetben kapcsolódó(h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o), (r) vagy (s) képletű csoport;vagy 3-as helyzetben kapcsolódó (h) képletű csoport; R2 jelentésehidrogén- vagy halogénatom, nitro-, alkil-, alkoxi- vagykarboxilcsoport; R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom; R6 jelentéseadott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy benzilcsoport; vagycikloalkil-, cikloalkil-alkil-- csoport; vagy alkil-tio- vagycikloalkil-tio-csoport; R7 jelentése hidrogén- vagy halogénatom,nitro-, ciano- vagy trifluor-metil-csoport; R8 jelentése hidrogénatom,cianocsoport, adott esetben szubsztituált –(CH2)m-1,2,3-triazolil-csoport, fenil-alkenil-, – (CH2)m-imidazol-1-il, –(CH2)n-tetrazolil-csoport; –(CH2)nOR25, –(CH2)nOCOR14, –CH=CH–CH(R14)OH, –CH=CHCOR17,–COR26; –CH=CHOCOR24, –CH2–CH(CH3)COR16, –CH(CH3)COOH, –(CH2)nCOR29,–(CH2)nNHC(O)OR11, –(CH2)nNHCONHR10, –(CH2)nNHSO2R30,–(CH2)nNHC(O)R24, –(CH2)nF vagy –CH2N3. A fenti vegyületek ésgyógyászatilag elfogadható savaddíciós vagy bázissal képezett sóikangiotenzin II-blokkoló hatásuk következtében gyógyszerkészítményekhatóanyagaként magas vérnyomás és tolulásos szívelégtelenségekkezelésére használhatók. ŕ

Description

A leírás terjedelme 152 oldal (ezen belül 44 lap ábra)
HU 218 461 Β
R7 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, nitro-, ciano- vagy trifluor-metil-csoport;
R8 jelentése hidrogénatom, cianocsoport, adott esetben szubsztituált -(CH2)m-l,2,3-triazolil-csoport, fenilalkenil-, -(CH2)m-imidazol-l-il, -(CH2)n-tetrazolil-csoport; -(CH2)nOR25, -(CH2)„OCORi4, -CH=CH-CH(R14)OH, -CH=CHCOR17, -COR26; -CH=CHOCOR24,
-CH2-CH(CH3)COR16, -CH(CH3)COOH,
-(CH2)„COR29, -(CH2)nNHC(O)ORH, -(CH2)nNHCONHR10, -(CH2)nNHSO2R3<>, -(CH2)nNHC(O)R24, -(CH2)nF vagy -CH2N3.
A fenti vegyületek és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós vagy bázissal képezett sóik angiotenzin II-blokkoló hatásuk következtében gyógyszerkészítmények hatóanyagaként magas vérnyomás és tolulásos szívelégtelenségek kezelésére használhatók.
A találmány tárgyát új, helyettesített imidazolszármazékok és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények képezik.
A találmány szerinti vegyületek gátolják az angiotenzin II (All)-hormon működését, és e tulajdonságuk következtében az angiotenzin által indukált magas vérnyomás kezelésére alkalmazhatók.
A reninenzim egy vérplazma-a2-globulinra, az an- 20 giotenziogénre hatva angiotenzin 1-et termel, amelyet azután az angiotenzint átalakító enzim alakít át AlI-vé.
Az utóbbi anyag erőteljes érszűkítő hatású szer, amelyet különböző emlősszervezetekben - például patkányban, kutyában és emberben is - a magas vémyo- 25 más egyik előidézőjének tekintenek. A találmány szerinti vegyületek a célsejtek receptorhelyein gátolják az Ali kötődését, ezáltal megakadályozzák az AII-hormon-receptor kölcsönhatás következtében kialakuló vérnyomás-növekedést. A találmány szerinti vegyülete- 30 két az Ali következtében magas vémyomású emlősszervezetnek adagolva a vérnyomás csökken. A találmány szerinti vegyületek vértolulásos szívelégtelenségek kezelésére is használhatók.
K. Matsumura és munkatársai a 4 207 324 számú, 35 1980. június 10-én nyilvánosságra hozott, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetik az (A) általános képletű l,2-diszubsztituált-4-halogén-imidazol-5-ecetsav-származékokat - a képletben R1 jelentése hidrogénatom, nitro- vagy aminocsoport, 40 R2 jelentése fenil-, furil- vagy tienilcsoport, amelyek adott esetben halogénatommal, rövid szénláncú alkil-, rövid szénláncú alkoxi- vagy di(rövid szénláncú)alkil-amino-csoporttal vannak helyettesítve,
R3 jelentése hidrogénatom, vagy rövid szénláncú alkil- 45 csoport és
X jelentése halogénatom.
A fenti vegyületek és gyógyászatilag elfogadható sóik diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatással rendel- 50 keznek.
Furukawa és munkatársai a 4 355 040 számú, 1982. október 19-én nyilvánosságra hozott, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetik a (B) általános képletű, vérnyomáscsökkentő hatású imidazol-5- 55 ecetsav-származékokat - a képletben
R1 jelentése rövid szénláncú alkil-, cikloalkilcsoport, vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport,
X1, X2 és X3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, nitrocsoport, aminocsoport, rövid szénláncú alkil- θθ csoport, rövid szénláncú alkoxicsoport, benzil-oxicsoport vagy hidroxilcsoport,
Y jelentése halogénatom és
R2 jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport és sóikat.
Furukawa és munkatársai a 4 340 598 számú, 1982. július 20-án nyilvánosságra hozott, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetik a (C) általános képletű imidazolszármazékokat és sóikat.
A fenti képletben
R1 jelentése rövid szénláncú alkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenil-(l-2 szénatomosjalkil-csoport,
R2 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsoport vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport,
R3 és R4 közül az egyik jelentése -(CH2)nCOR5 általános képletű csoport, ahol
R5 jelentése amino-, rövid szénláncú alkoxi- vagy hidroxilcsoport és n értéke 0, 1 vagy 2, míg a másik jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, azzal a megkötéssel, hogy
R1 jelentése rövid szénláncú alkil- vagy fenetilcsoport, ha
R3 jelentése hidrogénatom n értéke 1 és
R5 jelentése rövid szénláncú alkoxi- vagy hidroxilcsoport.
A fenti vegyületek vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek.
Furukawa és munkatársai a 103 647 számú, európai szabadalmi leírásban ismertetik az ödéma és magas vérnyomás kezelésére alkalmazható (D) általános képletű 4-klór-2-fenil-imidazol-5-ecetsav-származékokat - a képletben
R jelentése rövid szénláncú alkilcsoport és sóikat.
A vérnyomáscsökkentő hatású 4-klór-l-(4-metoxi3-metil-benzil)-2-fenil-imidazol-5-ecetsav metabolizmusát és tulajdonságait H. Torii [Takeda Kenkyushoho. 47(3/4) 180-190 (1982)] ismertette.
Frazee és munkatársai a 125 033-A számú, európai szabadalmi leírásban ismertették a dopamin-P-hidroxi2
HU 218 461 Β láz-gátló hatású, vérnyomáscsökkentő, diuretikus és kardiotonizáló szerként használható l-fenil(alkil)-2alkil-tio-imidazol-származékokat.
A 146 228 számú, 1984. október 16-án bejelentett európai szabadalmi leírásban S. S. L. Parhi ismertette az l-szubsztituált-5-(hidroxi-metil)-2-merkapto-imidazol-származékokat.
Számos irodalmi helyen - például a 4 448 781 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban Cross és Dickinson (nyilvánosságra hozatal: 1984. május 15.); a 4 226 878 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban Ilzuka és munkatársai (nyilvánosságra hozatal: 1980. október 07.); a 3 772 315 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban Regei és munkatársai (nyilvánosságra hozatal: 1973. november 13.); a4 379 927 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban] Vorbrüggen és munkatársai (nyilvánosságra hozatal: 1983. április 12.) - ismertettek különféle 1-benzil-imidazol-származékokat.
Pals és munkatársai [Circulation Research 29, 673 (1971)] leírták, hogy az endogén érösszehúzó hatású AII-hormon 1-es helyzetébe egy szarkozilmaradékot, és 8-as helyzetében egy alanint bevive olyan oktapeptidet kapnak, amely blokkolja az Ali patkányok vérnyomására kifejtett hatását. Ez a [Sár1, Alá8] - AII-analóg - amelyet kezdetben Ρ-113-nak, majd Saralasinnak neveztek - kimutathatóan a legerőteljesebb kompetitív antagonistája az AH-nek, noha - az úgynevezett peptid-AII-antagonisták többségéhez hasonlóan - saját agonista hatással is rendelkezik. Kimutatták, hogy a Saralasin emlősökben és emberben is csökkenti az arteriális nyomást, ha a (megnövekedett) vérnyomás a keringésben lévő AII-től függ [Pals és munkatársai: Circulation Research, 29, 673 (1971)]; Streeten és Anderson: Handbook of Hypertension, 5. kötet, Clinical Pharmacology of Antihypertensive Drugs, A. E. Doyle (szerkesztő): Elsevier Science Publishers Β. V., 246. oldal (1984)]. Azonban a Saralasin agonista tulajdonsága következtében általában vémyomásnövelő hatást is kivált, ha a nyomást nem az Ali tartja fenn. Mivel a Saralasin egy peptid, farmakológiai hatása viszonylag rövid ideig tart, és csak parenterális adagolás esetén fejt ki hatást, orálisan adva hatástalan. Noha a peptid ΑΠblokkolók - például Saralasin - gyógyászati alkalmazását erősen korlátozza orális hatástalanságuk és hatásuk rövid időtartama, fő alkalmazásul mégis ezeket használják standard gyógyászati célokra.
Napjainkig nem ismertek olyan nempeptid AH-antagonisták, amelyek orálisan adhatók, vagy amelyek in vitro olyan IC50-értékkel rendelkeznek, mint az általuk előállított vegyületek.
A találmány szerinti eljárás az (I) általános képletű, új vegyületek előállítására vonatkozik, amelyek angiotenzin Il-antagonizáló hatással rendelkeznek, és vérnyomáscsökkentő szerek hatóanyagaként használhatók.
Az (I) általános képletben
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó -COOH; (e) vagy (f) képletű csoport; 3-as vagy 4-es helyzetben kapcsolódó (h) képletű csoport; vagy 4-es helyzetben kapcsolódó -NHSO2CF3, (i), (j), (k), (1), (m), (n), (o), (r) vagy (s) képletű csoport;
R2 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, nitrocsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy karboxilcsoport;
R3 jelentése hidrogénatom, klór- vagy fluoratom;
R4 jelentése hidrogénatom, cianocsoport vagy
-CO2R24;
R5 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport;
R6 jelentése 2-10 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, 4-10 szénatomos cikloalkil-alkil-csoport, -(CH2)„-O-(l-4 szénatomosjalkil-csoport, -S-(CH2)m-R5-csoport, vagy a gyűrűben adott esetben 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport;
R7 jelentése hidrogénatom, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, nitrocsoport, trifluor-metil-csoport vagy cianocsoport;
R8 jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(2-6 szénatomosjalkenilcsoport; adott esetben -CO2H vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált -(CH2)m-1,2,3triazolil-csoport; -(CH2)m-imidazol-l-il-csoport, -(CH2)n-tetrazolil-csoport; -(CH2)nOR25; -(CH2)nOCOR14; -CH=CH-CH(R14)OH; -CH=CHCOR17; -COR26; -CH=CHOCOR24; -CH(CH3)COOH; -CH2-CH(CH3)-COR16;
- (CH2)„COR29; - (CH2)nNHC(=O)ORi ·; -(CH2)nNHCONHR10; -(CH2)nNHSO2R30; -(CH2)nNHCOR24; -(CH2)nF; -CH2N3;
R10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-naftilcsoportvagy l-(l-naftil)-etil-csoport;
R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy adamantilcsoport;
R12 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
R13jelentése -CO2H, -CO2CH2OCO-C(CH3)3; -CH2CO2H; -NHSO2CH3; -CONHNHSO2CF3; -NHSO2CF3; -CONHOR12; (h), (1), (p) vagy (q) képletű csoport;
R14 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R16 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy alfametil-benzil-amino-csoport;
R17jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport;
R23 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
R24 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
R26 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, NR27R28 vagy OR25;
R27 és R28 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R29jelentése di(l—4 szénatomos)alkil-amino-csoport,
1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos
HU 218 461 Β alkoxicsoport, hidroxilcsoport vagy (w) képletű csoport;
R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3csoport;
X jelentése szén-szén egyes kötés, -CO-, -0-, -S-, -C0NH-, -N(R23)CO-, -CH=CH- vagy -OCH2-;
m értéke 1-2;
n értéke 1-4;
azzal a megkötéssel, hogy (1) az R1 csoport nem orto-helyzetben van;
(2) az R1 jelentése (i) képletű csoport,
X jelentése szén-szén egyes kötés, és
R13 jelentése karboxilcsoport vagy (h) képletű csoport, akkor
R13 kötelezően orto- vagy meta-helyzetben van; vagy ha
R1 és X jelentése a fenti, és
R13 jelentése -NHSO2CF3, vagy -NHSO2CH3, akkor
R13 kötelezően orto-helyzetben van;
(3) ha R1 jelentése (i) általános képletű csoport, és
X jelentése szén-szén egyes kötéstől eltérő, akkor
R13 kötelezően orto-helyzetben kapcsolódik, kivéve, ha
X jelentése -NHCO-, és
R13 jelentése -NHSO2CF3 vagy -NHSO2CH3, mert akkor
R13 meta-helyzetben is lehet;
(4) ha R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport vagy annak sója, akkor
R6 jelentése -S-alkil-csoporttól eltérő;
(5) ha R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport van annak sója, akkor az imidazolgyűrű 4-es helyzetű szubsztituense -CH20H, -CH2OCOCH3, vagy -CH2COOHcsoporttól eltérő;
(6) ha R1 jelentése (i) általános képletű csoport,
X jelentése -0CH2-,
R13 jelentése 2-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport, és
R7 jelentése hidrogénatom, akkor
R6 jelentése etil-tio-csoporttól eltérő;
(7) ha R1 jelentése (bb) általános képletű csoport és
R6 jelentése n-hexil-csoport, akkor
R7 és R8 nem lehet egyidejűleg hidrogénatom;
(8) ha R1 jelentése (bb) képletű csoport, akkor
R6 jelentése metoxi-benzil-csoporttól eltérő.
A találmány szerinti eljárással előállíthatók az (I) általános képletű vegyületek gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós és bázisokkal képezett sói is.
Vérnyomáscsökkentő hatásuk szempontjából előnyösek azok a (II) általános képletű, új vegyületek és gyógyászatilag elfogadható sóik, amelyek képletében
Rí jelentése -COOH, -NHSO2CF3, (h), (cc) vagy (í) képletű csoport;
R2 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, nitrocsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport vagy karboxilcsoport;
R6 jelentése 3-10 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy a gyűrűben adott esetben 1 -4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport;
R7 jelentése hidrogénatom, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, nitrocsoport, trifluor-metil-csoport vagy cianocsoport;
R8 jelentése fenil-(2-4 szénatomosjalkenil-csoport; adott esetben -C02H vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált -(CH2)m-l,2,3-triazolil-csoport; -(CH2)m-imidazol-l-il-csoport; -(CH2)n-tetrazolil-csoport; -(CH2)„OR25; -(CH2)nOCOR14; -CH = CH-CH(R14)OH; -CH = CHCORi7;
-COR26; -(CH2)nCOR29; -(CH2)nNHC(=O)ORU; -(CH2)nNHSO2R30; vagy ~(CH2)nF;
R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy adamantilcsoport;
R13jelentése -C02H, -CO2CH2OCO-C(CH3)3, -NHSO2CF3 vagy (h) képletű csoport;
R14 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R17jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport;
R23 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
R26 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, NR27R28 vagy OR25;
R27 és R28 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R29jelentése di(l—4 szénatomos)alkil-amino-csoport,
1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, hidroxilcsoport vagy (w) képletű csoport;
R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3csoport;
X jelentése szén-szén egyes kötés, -CO-, -0-, -S-, -C0NH-, -N(R23)CO-, -CH=CH- vagy -OCH2-;
m értéke 1-2;
n értéke 1-4;
azzal a megkötéssel, hogy ha R1 jelentése (bb) képletű csoport, akkor
R6 jelentése metoxi-benzil-csoporttól eltérő.
A fenti előnyös vegyületek közül még előnyösebbek azok a (II) általános képletű vegyületek és gyógyászatilag elfogadható sóik, amelyek képletében R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport;
R6 jelentése 3-7 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos alkenilcsoport;
HU 218 461 Β
R7 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm- vagy jódatom vagy trifluor-metil-csoport;
R8 jelentése -(CH2)nOR25, -(CH2)nOCOR>4,
-CH=CH-CH(R14)OH, -(CH2)nCOR29,
-CH2NHC(=O)ORH, -(CH2)n-NHSO2R30 vagy
-COR26;
R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
R13 jelentése karboxilcsoport, -COOCH2OCOC(CH3)3,
-NHSO2CF3 vagy (h) képletű csoport;
R14 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R25 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
R26 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport vagy -OR25;
R29 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, -OH vagy (w) képletű csoport;
R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3; n értéke 1-2; és
X jelentése egyes kötés, -O-, -CO-, -NHCOvagy -OCH2-.
Vérnyomáscsökkentő aktivitásuk szempontjából különösen előnyösek az alább megnevezett vegyületek:
2-butil-4-klór-l-{[2’-(lH-tetrazol-5-iI)-bifenil-4-il]-metil} -5-(hidroxi-metil)-imidazol,
2-butil-4-klór-1 -[(2 ’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5[(metoxi-karbonil)-amino-metil]-imidazol,
2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5[(propoxi-karbonil)-amino-metil]-imidazol,
2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-imidazol-5-karbaldehid,
2-butil-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-imidazol-5karbaldehid,
2-( 1 E-butenil)-4-klór-1 - [(2 ’ -karboxi-bifenll-4-il)-metil]-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
2-(lE-butenil)-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)metil]-imidazol-5-karbaldehid,
2-propil-4-klór-l-{[2’-(lH-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil}-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
2-propil-4-klór-1 - {[2 ’-(1 H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil} -imidazol-5-karbaldehid,
2-butil-4-klór-l-{[2’-(lH-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil} -imidazol-5-karbaldehid,
2-( 1 E-butenil)-4-klór-1 - {[2 ’-(l H-tetrazol-5-il)-bifenil4-il]-metil}-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
2-( 1 E-butenil)-4-klór-1 - {[2 ’ -(1 H-tetrazol-5 -i 1)-bi fen i 1 4-il]-metil}-imidazol-5-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sóik.
A leírásban alkilcsoport alatt - ha azt másképpen nem definiáljuk - minden esetben normál alkilláncot értünk, például a butilcsoport n-butil-csoportot jelent.
A találmány tárgyát képezik a hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet tartalmazó gyógyszerkészítmények is.
A fenti készítmények az (I) általános képletű hatóanyag mellett gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagot és/vagy egyéb segédanyagot tartalmaznak, és magas vérnyomás vagy vértolulásos szívelégtelenség kezelésére alkalmazhatók.
A találmány szerinti vegyületek diagnosztikai szerként is használhatók a renin-angiotenzin rendszer vizsgálatára.
Megjegyezzük, hogy az (I) általános képletben egy szubsztituens több csoportban is előfordul, ezt a szubsztituenst egymástól függetlenül választhatjuk meg minden egyes csoportban.
A találmány szerinti (I) általános képletű, új vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy
a) egy (1) általános képletű imidazolszármazékot - a képletben
R6, R7 és R8 jelentése egy, a fentiekben megadott, az alkalmazott reakciókörülmények között stabil csoport, vagy annak védett származéka egy (2) általános képletű benzilszármazékkal - a képletben
X’ jelentése halogénatom, para-toluolszulfonil-oxi, vagy metil-szulfonil-oxi-csoport, és
R1, R2 és R3 jelentése egy, a fentiekben megadott, az alkalmazott reakciókörülmények között stabil csoport, vagy annak védett származéka reagáltatunk oldószerben, bázis jelenlétében, 1-10 órán keresztül, közel 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, és a kapott vegyületből adott esetben a védőcsoportokat eltávolítjuk, vagy
b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése karboxilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 helyén cianocsoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - hidrolizálunk, vagy
c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (s) képletű csoport,
R2 és R3 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 helyén -NH2-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - ftaloil-kloriddal reagáltatunk;
vagy
d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
R13 jelentése -CONHNHSO2CF3, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R13 helyén -CONHNH2-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - (trifluor-metán-szulfonsavj-anhidriddel reagáltatunk;
HU 218 461 Β vagy
e) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (i) általános képletű csoport, ahol X jelentése -CH=CH-, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 helyén -CHO-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - egy (XVI) általános képletű foszforánnal - a képletben R13, R2 és R3 jelentése a fent megadott - reagáltatunk a Wittigreakció körülményei között; vagy (í) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
R13 jelentése karboxilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő R13 helyén (1-4 szénatomos)alkoxi-karbonil-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - vizes, alkoholos oldószerben bázissal, vagy trifluor-ecetsavval reagáltatunk, közelítőleg 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten 1-24 órán keresztül, majd a reakcióelegy pH-értékét
3-7-re állítjuk;
vagy (g) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
R13 jelentése karboxilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R13 helyén cianocsoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott (a) erős savval reagáltatunk az oldószer forráspontjának hőmérsékletén 2-96 órán keresztül, vagy (β) erős bázissal reagáltatunk alkohololdószerben közel 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten 2-96 órán keresztül, majd a pH-értéket
3-7-re állítjuk, vagy (γ) kénsavval reagáltatunk, majd savval vagy bázissal kezelünk, vagy (h) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 vagy az R1 jelentése megadott (i) vagy (k) általános képletű csoportban R13 jelentése 5-tetrazolilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 vagy R13 helyén cianocsoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - ekvimoláris mennyiségű nátrium-azidot és ammónium-kloridot tartalmazó eleggyel reagáltatunk poláros aprotonos oldószerben, közelítőleg 30 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten 1 óra-10 napon keresztül, vagy (j) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R! jelentése (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
R13 jelentése -NHSO2CH3 vagy -NHSO2CF3 képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R13 helyén nitrocsoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - redukálószerrel R13 helyén aminocsoportot tartalmazó (3) általános képletű köztitermékké - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - alakítunk, majd egy (CH3SO2)2O vagy (CF3SO2)2O képletű szulfonsavanhidriddel vagy egy CH3SO2C1 vagy CF3SO2C1 képletű szulfonsav-kloriddal reagáltatunk oldószerben, vagy (k) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nCOR29 általános képletű csoport, ahol
R29 jelentése hidroxilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)„COR29 általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben R29 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - oxidálószerrel reagáltatunk oldószerben;
vagy (l) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)m-imidazol-l-il, -(CH2)m1,2,3-triazolil- vagy -(CH2)n-tetrazolil-csoport, n értéke 1 vagy 2, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)nCl általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - ahol n értéke 1 vagy 2, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - imidazollal, 1,2,3-triazollal vagy tetrazollal reagáltatunk, bázis jelenlétében oldószerben, közelítőleg 55 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, 1-24 órán keresztül;
vagy (m) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nCOR29 általános képletű csoport, ahol
R29 jelentése hidroxilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)nCl általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet
HU 218 461 Β
- a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - alkálifém-cianiddal reagáltatunk oldószerben, közelítőleg 20 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten, közelítőleg 1-24 órán keresztül, és a kapott, R8 helyén -(CH2)nCN általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - hidrolizáljuk, vagy (n) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)n-tetrazol-5-il, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)nCN általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - nátrium-aziddal és ammónium-kloriddal reagáltatunk oldószerben, közelítőleg 30 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 1 óra-10 napon keresztül;
vagy (o) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nNHC(=O)OR11 vagy -(CH2)nNHSO2R30, ahol
R11 és R30 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)„NH2-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyület - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - krómsóját RUOCOC1 általános képletű klór-formiáttal vagy R3°SO2C1 általános képletű szulfonil-kloriddal reagáltatjuk bázis jelenlétében, oldószerben, közelítőleg 0 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 5 perc-24 órán keresztül;
vagy (p) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nNHCONHR10 általános képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R8 helyén -(CH2)nNH2 általános képletű csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - egy R*®NCO általános képletű izocianáttal
- a képletben R1® jelentése a fent megadott - reagáltatunk oldószerben, közelítőleg 25 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 5 perc-24 órán keresztül;
vagy (q) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
X jelentése -NHCO-, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 helyén 4-nitro-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - vas és ecetsav, ón(II)-klorid vagy hidrogén és palládiumkatalizátor segítségével redukálunk, a kapott, R1 helyén 4-amino-csoportot tartalmazó (3) általános képletű közti terméket - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - megfelelő savanhidriddel - előnyösen ftálsavanhidriddel vagy szubsztituált ftálsavanhidriddel - reagáltatjuk oldószerben; vagy megfelelő sav-kloriddal - előnyösen szubsztituált antranilsav-kloriddal - reagáltatjuk vizes lúg vagy egy bázis jelenlétében; vagy megfelelően szubsztituált flálsavval vagy antranilsavval reagáltatjuk oldószerben, diciklohexil-karbodiimid jelenlétében;
vagy (r) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
X jelentése -OCH2-,
R2 és R3 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő, R1 helyén 4-benzil-oxi-csoportot tartalmazó (3) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - trifluorecetsavval reagáltatunk az elegy forráspontjának hőmérsékletén, közelítőleg 0,2-1 órán keresztül, vagy hidrogénnel reagáltatunk palládiumkatalizátor jelenlétében, és a kapott, R1 helyén hidroxilcsoportot tartalmazó (3) általános képletű köztiterméket - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - egy (XIV) vagy (XV) általános képletű aralkil-halogeniddel - a képletekben Hal jelentése halogénatom és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - és egy bázissal reagáltatjuk, közelítőleg 25 °C-on;
és kívánt esetben (i) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
R13 jelentése -CONHOR12 általános képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy R13 helyén karboxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott (α) 1 -4 ekvivalens tionil-kloriddal reagáltatunk, tionilklorid feleslegében vagy más oldószerben közel 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten 5 perc-2 órán keresztül, és a kapott, R13 helyén -COCl-csoportot tartalmazó (3) általános képletű köztiterméket - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - közel 2-10 ekvivalens H2NOR12 általános képletű hidroxil-aminszármazékkal - a képletben R12 jelentése a fent megadott - reagáltatjuk a fenti származék feleslegében vagy más oldószerben, közelítőleg 25-80 °C hőmérsékleten, közelítőleg 2-18 órán keresztül;
HU 218 461 Β vagy (β) N2NOR12 általános képletű hidroxil-amin-származékkal - a képletben R12 jelentése a fent megadott diciklohexil-karbodiimiddel és 1-hidroxibenzo-triazollal reagáltatunk oldószerben, közelítőleg 0-30 °C hőmérsékleten, közelítőleg 1-24 órán keresztül;
vagy (ii) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nOH általános képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R8 helyén -(CH2)nOR25 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet
- ahol R25 jelentése a fentiekben megadott, hidrogénatomtól eltérő csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - vizes savval reagáltatunk, közelítőleg 25 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 0,5-24 órán keresztül, vagy (iii) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nOCOR14 általános képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R8 helyén -(CH2)nOH általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet
- a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott (a) egy (R14CO)2O általános képletű karbonsavanhiddel vagy R14COC1 általános képletű karbonsav-kloriddal - a képletekben R14 jelentése a fent megadott - reagáltatunk oldószerben, bázis jelenlétében, közelítőleg 0 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 0,5-24 órán keresztül, vagy (β) egy R14CO2H általános képletű karbonsavval - a képletben R14 jelentése a fent megadott - reagáltatunk vízmentes körülmények között, erős sav vagy Lewis-sav jelenlétében, közelítőleg 0 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten 0,5-24 órán keresztül; vagy (iv) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nOH általános képletű csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R8 helyén -(CH2)nOCOR14 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet
- a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - vizes savval vagy lúggal reagáltatunk;
vagy (v) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nCOR29 általános képletű csoport, ahol
R29 jelentése 1 -4 szénatomos alkoxicsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R8 helyén -(CH2)nCOR29 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet
- a képletben R29 jelentése hidroxilcsoport és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - egy 1 -4 szénatomos alkohollal észterezünk;
vagy (vi) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -CH = CH-CH(R>4)OH vagy -CH=CHCOR17 általános képletű csoport,
R14 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R8 helyén -CHO-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - egy (C6H5)3P = CHCOR17 általános képletű metilénfoszforánnal - a képletben R17 jelentése a fent megadott
- reagáltatunk oldószerben, közelítőleg 25 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, közelítőleg 1-24 órán keresztül, és a kapott, R8 helyén -CH=CHCOR17 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - kívánt esetben redukálószerrel reagáltatva oldószerben, közelítőleg 0 °C és 25 °C közötti hőmérsékleten, közelítőleg 0,5-24 órán keresztül R8 helyén -CH=CHCH(RI4)OH általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - redukáljuk;
vagy (vii) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó (s) képletű csoport,
R2 és R3 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R* helyén a 4-es helyzetben (i) általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet - a képletben X jelentése -NHCO-, R13 jelentése -COOH orto-helyzetben, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - dehidratálunk;
vagy (viii) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R7 és/vagy R8 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott (I) általános képletű vegyületet, amelyben R7 jelentése Cl, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, hidrogenolízisnek vetünk alá katalizátor jelenlétében;
vagy (ix) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó (i) vagy (k) általános képletű csoport, ahol
HU 218 461 Β
R13 jelentése -CO2CH2OCOC(CH3)3, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott (1) általános képleté vegyületet, amelyben R13 jelentése -COOH, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, klór-metil-trimetil-acetáttal reagáltatunk nátrium-metoxid jelenlétében;
vagy (x) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -COR26, ahol
R26 jelentése -NH2 vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő (I) általános képleté vegyületet, amelyben R26 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, ammóniával vagy 1-4 szénatomos alkanollal reagáltatunk mangán-dioxid és NaCN jelenlétében;
vagy (xi) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)nOR23, ahol n értéke 1, és R25 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő (I) általános képleté vegyületet, amelyben R8 jelentése -COR26, ahol R26 jelentése hidrogénatom, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, nátrium-bór-hidriddel redukálunk;
vagy (xii) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó (i), (k) vagy (f) általános képleté csoport, ahol
X jelentése -CONH-, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő (I) általános képleté vegyületet, amelyben R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó -COOH, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, tionil-kloriddal sav-kloriddá alakítunk, majd egy adott esetben védett (XVII), (XVIII) vagy (XIX) általános képleté aminnal - a képletekben R13, R2 és R3 jelentése a fent megadott - reagáltatjuk; majd adott esetben a védőcsoportot eltávolítjuk;
vagy (xiii) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R6 jelentése 3-6 szénatomos alkenilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy megfelelő (I) általános képleté vegyületet, amelyben R6 jelentése 3-6 szénatomos alkilcsoport, és a többi szubsztituens jelentése a fent megadott, N-brómszukcinimiddel brómozunk, majd a kapott bromid köztitermékből bázissal végzett kezeléssel lehasítjuk a hidrogén-bromidot;
vagy (xiv) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R7 jelentése trifluor-metil-csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R7 helyén jódatomot tartalmazó (I) általános képleté vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott - trifluor-metil-kadmium-reagenssel reagáltatunk hexametil-foszforsavtriamid és réz(I)-bromid jelenlétében;
vagy (xv) olyan (I) általános képleté vegyületek előállítására, amelyek képletében
R8 jelentése -(CH2)n-COR29, ahol
R29 jelentése di(l—4 szénatomos)alkil-amino-csoport, és a többi szubsztituens jelentése a fentiekben megadott, egy kapott, R29 helyén 1-4 szénatomos alkoxicsoportot tartalmazó (I) általános képleté vegyületet - a képletben a többi szubsztituens jelentése a fent megadott egy di(l—4 szénatomos)alkil-amin-hidrokloriddal reagáltatunk piridinben, diciklohexil-karbodiimid jelenlétében.
A reakciókat a reaktánsok és az alkalmazott anyagok szempontjából megfelelő, és a kívánt átalakításra alkalmas oldószerben játszatjuk le. Szakember számára nyilvánvaló, hogy az imidazolgyűrűn és a molekula egyéb részein jelen lévő funkciós csoportoknak összeférhetőknek kell lenniük a kívánt kémiai átalakításokkal. Ezért a szintetikus lépések sorrendjét, az alkalmazott védőcsoportokat, a védőcsoportok eltávolításának körülményeit és az imidazolgyűrűn a benzilcsoport kapcsolódási helyének aktiválását a nitrogénhez való kapcsolódás lehetővé tételére gyakran a szakembernek kell megítélni. Megjegyezzük, hogy egy adott csoportba tartozó (I) általános képleté vegyületek közül nem szükségszerűen állítható elő minden vegyület az erre a csoportra ismertetett összes eljárásokkal. A kiindulási vegyületeken lévő szubsztituensek bizonyos reakciókörülményekkel összeférhetetlenek lehetnek bizonyos eljárásokban. Ilyen esetekben szakember számára nyilvánvaló, hogy a szubsztituensek körét az összeférhető szubsztituensekre kell korlátozni, és az egyéb ismertetett eljárásokat kell alkalmazni a kérdéses vegyületek előállítására.
A (3) általános képleté vegyületeket általában az (1) általános képleté imidazolok - amelyeket az US 4 355 040 számú szabadalmi leírás és az abban idézett irodalmi helyeken ismertetett eljárások segítségével állíthatunk elő - megfelelően védett (2) általános képleté benzil-halogeniddel, -toziláttal vagy -meziláttal végzett direkt alkilezésével állíthatjuk elő bázis jelenlétében az l(a) reakcióvázlat szerint. Előnyösen előállíthatjuk az imidazolid-fémsót úgy, hogy egy (1) általános képleté imidazolt egy protonakceptorral - például egy MH általános képleté vegyülettel, ahol M jelentése lítium-, nátrium- vagy káliumatom reagáltatunk megfelelő oldószerben - például dimetilformamidban -, vagy az (1) általános képleté imida9
HU 218 461 Β zolt egy MÓR általános képletű fém-alkoxiddal - a képletben
R jelentése metil-, etil-, tercier butilcsoport vagy egyéb hasonló csoport reagáltatjuk alkohololdószerben - például etanolban vagy tercier butanolban - vagy dipoláros aprotonos oldószerben - például dimetil-formamidban. Az imidazolsót inért aprotonos oldószerben - például dimetilformamidban - oldjuk, és egy megfelelő (2) általános képletű alkilezószerrel kezeljük.
Az (1) általános képletű imidazolt egy (2) általános képletű benzil-halogeniddel - a képletben X’ jelentése bróm- vagy klóratom egy bázis - például nátrium-karbonát, kálium-karbonát, trietil-amin vagy piridin - jelenlétében is alkilezhetjük. A reakció szempontjából inért szerves oldószerben - például dimetil-formamidban vagy dimetil-szulfoxidban - játszatjuk le a reakciót, 20 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten 1-10 órán keresztül.
Például a (3a) általános képletű 4-nitro-benzil köztiterméket - a képletben R1 jelentése 4-NO2,
R2 és R3 jelentése hidrogénatom úgy állíthatjuk elő, hogy az (1) általános képletű imidazolt egy 4-nitro-benzil-halogeniddel, -toziláttal vagy -meziláttal közvetlenül alkilezzük bázis jelenlétében.
Abban az esetben, ha R7 és R8 jelentése eltérő, két helyzeti izomer alkilezett termék [(3b) és (3c)] elegyét kapjuk, amelyekben az R7 és R8 fel van cserélve. Abban az esetben, ha R8 jelentése -CHO-csoport, az alkilezés során a benzilcsoport elsősorban a szomszédos nitrogénatomra lép be. Ezek az izomerek eltérő fizikai és biológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, és a szokásos elválasztási módszerekkel, például kromatográfiásan és/vagy kristályosítással rendszerint elválaszthatók vagy izolálhatok.
Minden megvizsgált sorozatban egy adott izomerpárból a gyorsabban eluálódó izomer rendelkezik nagyobb biológiai aktivitással, mint a lassabban eluálódó izomer. A (3d) és (3e) képletű vegyületek (3d): a (3b) általános képletben R6=n-butil,
R7=C1,
R8=-CH2COOCH3,
R'=(ee) képletű csoport,
R2=R3 = H;
(3e): a (3c) általános képletben R6=n-butil,
R7=C1,
R8=-CH2OH,
R'=(ff) képletű csoport,
R2=R3=H abszolút szerkezetét röntgenkrisztallográfiás analízissel határoztuk meg, hogy megvizsgáljuk az összefüggést a szerkezet, a fizikai tulajdonságok és a biológiai aktivitás között. A (3d) képletű szulfonamid a leggyorsabban eluálódó izomer a saját sorozatában, míg a (3e) képletű sav a leglassabban eluálódó izomer a saját sorozatában.
Úgy is eljárhatunk, hogy egy megfelelően funkcionalizált (4) általános képletű benzil-amin-származékot (5) általános képletű acil-amino-ketonnal kezelve (6) általános képletű iminné alakítunk, inért oldószer - például benzol, toluol vagy egyéb hasonló oldószer - és katalitikus mennyiségű para-toluolszulfonsav vagy molekulaszűrő [N. Engel és W. Steglich: Liebigs Ann. Chem., 1916 (1978)] vagy alumínium-oxid [F. TexierBoulet: Synthesis, 679 (1985)] jelenlétében. A kapott (6) általános képletű imint foszfor-pentakloriddal (PC15), foszfor-oxi-kloriddal (POC13) vagy trifenil-foszfinnal (PPh3) diklór-etánban, bázis, például trietil-amin jelenlétében (3) általános képletű N-benzil-imidazollá ciklizálhatjuk [N. Engel és W. Steglich: Liebigs Ann. Chem., 1916 (1978)].
Az (5) általános képletű acil-amino-ketont egyszerűen előállíthatjuk aminosavakból, Dakin-West-reakció segítségével [H. D. Dakin, R. West: J. Bioi. Chem.: 78, 95 és 745 (1928)], vagy e reakció különféle módosításaival [W. Steglich, G. Höfle: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 8, 981 (1969); G. Höfle, W. Steglich, H. Vorbrüggen: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 17, 569 (1978); W. Steglich, G. Höfle: Bér., 102, 883 (1969)], vagy acil-cianidok szelektív redukálásával [A. Pfaltz, S. Anwar: Tét. Lett., 2977 (1984)], vagy α-halogén-, atozil- vagy α-mezil-ketonokból megfelelő szubsztitúciós reakciókkal, amelyek szakember számára könnyen megválaszthatok.
A (4) általános képletű funkcionalizált benzil-aminokat a megfelelő (2) általános képletű benzil-halogenidból, -tozilátból vagy -mezilátból állíthatjuk elő egy nitrogén-nukleofillel végzett kiszorításos reakció segítségével, ismert módon.
A fenti kiszorításos reakcióban például azidiont, ammóniát vagy ftálimid-aniont használhatunk semleges oldószerben - például dimetil-formamidban, dimetil-szulfoxidban - vagy fázistranszfer körülmények között.
A (2) általános képletű benzil-halogenidet különféle, oldallánc-halogénezésére szolgáló eljárásokkal állíthatjuk elő a szokásos módon, például toluolszármazékok N-bróm-szukcinimiddel végzett benziles brómozásával, inért oldószerben - például szén-tetrakloridban -, gyökiniciátor - például benzoil-peroxid - jelenlétében a reakcióelegy forráspontjáig teijedő hőmérsékleten.
A toluolszármazékok széles körét az aromás gyűrű egyszerű szubsztitúciós reakcióival állíthatjuk elő, többek között nitrálással, szulfonálással, foszforilezéssel, Friedel-Crafts-alkilezéssel, Friedel-Crafts-acilezéssel, halogénezéssel és egyéb hasonló, ismert reakciókkal [G. A. Oláh: „Friedel-Crafts and Related Reactions” 1-5. kötet, Interscience, New York (1965)].
A funkcionalizált benzil-halogenidek a megfelelő aromás prekurzor klór-metilezésével is előállíthatók. így például a megfelelően helyettesített benzolgyűrűt formaldehiddel és hidrogén-kloriddal (HC1) klór-metilezhetjük, például inért oldószer - így kloroform, széntetraklorid, könnyű petroléter vagy ecetsav - jelenlétében vagy távollétében. Katalizátorként vagy kondenzálószerként egy Lewis-savat - például cink-kloridot (ZnCl2) - vagy egy ásványi savat - például foszforsavat - is használhatunk [R. C. Fuson, C. H. McKeever: Org. Reactions, 1, 63 (1942)].
HU 218 461 Β
Amint az az l(a) reakcióvázlatból látható, az (1) általános képletű imidazolt különféle benzilszármazékokkal alkilezhetjük, amelyek között rejtett savfünkciós vegyületek - például ο-, m- és p-ciano-benzíl-halogenidek, -mezilátok vagy -tozilátok - is előfordulhatnak, amint az az l(b) reakcióvázlatból kitűnik.
A (9) általános képletű nitrileket erős savval vagy lúggal végzett kezeléssel (10) általános képletű karbonsavakká hidrolizálhatjuk. A kezelést előnyösen koncentrált vizes sósavoldat és jégecet 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük, az elegy fonáspontjának hőmérsékletén, 2-96 órán keresztül, vagy 1 n nátrium-hidroxidoldattal alkohololdószerben - például etanolban vagy etilénglikolban - 2-96 órán keresztül, 20 °C és az elegy forráspontja közötti hőmérsékleten. Ha a molekulában egy másik nitrilcsoport is található, az szintén hidrolizálódik. A nitril funkciós csoportot két lépésben is hidrolizálhatjuk úgy, hogy első lépésben kénsavval keverve amiddá alakítjuk, majd nátrium-hidroxiddal vagy ásványi savval hidrolizálva (10) általános képletű karbonsavat kapunk.
A (9) általános képletű nitrileket a megfelelő (11) általános képletű tetrazolszármazékká alakíthatjuk hidrazosavakat használva, különféle eljárások segítségével. Például a (9) általános képletű nitrilt nátriumaziddal és ammónium-kloriddal dimetil-formamidban 1-10 napon át, 30 °C és az elegy forráspontja közötti hőmérsékleten melegítjük [J. P. Hurwitz és A. J. Tomson: J. Org. Chem., 26, 3392 (1961)].
Az (I) általános képletű kiindulási imidazolszármazékokat számos ismert eljárással előállíthatjuk. Például egy (5) általános képletű acil-amino-ketont ammóniával vagy azzal egyenértékű vegyülettel a megfelelő imidazollá ciklizálhatunk az l(a) reakcióvázlat szerint [D. Davidson és munkatársai: J. Org. Chem., 2, 319 (1937)]. A megfelelő oxazolt is (1) általános képletű imidazollá alakíthatjuk ammóniával vagy aminokkal kezelve [H. Bredereck és munkatársai: Bér., 88, 1351 (1955); J. W. Comforth és R. H. Comforth: J. Chem. Soc., 96, (1947)].
Az (1) általános képletű imidazolok számos más eljárással is előállíthatok, amelyeket a 2. reakcióvázlattal szemléltetünk.
A 2(a) reakcióvázlat szerinti eljárás során egy (12) általános képletű R6-szubsztituált imidát-észtert egy megfelelően helyettesített (8) általános képletű a-hidroxivagy α-halogén-ketonnal vagy -aldehiddel reagáltatunk ammóniában, a reakció termékeként (1) általános képletű imidazolt kapunk [P. Dziuron és W. Schunack: Archív. Pharmaz., 307 és 470 (1974)].
Azokat az (1) általános képletű imidazol kiindulási vegyületeket, amelyek képletében R7 és R8 jelentése hidrogénatom, a 2(b) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő oly módon, hogy a megfelelő (12) általános képletű imidát-észtert a (13) képletű a-amino-acetaldehid-dimetil-acetállal reagáltatjuk [M. R. Grimmett: Adv. Heterocyclic Chem., 12,103 (1970)].
Azokat az (1) általános képletű imidazolszármazékokat, amelyek képletében
R7 jelentése hidrogénatom, és
R8 jelentése -CH2OH-csoport [(15) általános képletű vegyületek], a 2(c) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, oly módon, hogy a (12) általános képletű imidát-észtert (14) képletű 1,3dihidroxi-acetonnal kezeljük ammóniában [Archive dér Pharmazie, 307, 470 (1974)].
A (15) általános képletű imidazolok vagy más, R7 és R8 helyén hidrogénatomot tartalmazó imidazolok halogénezését előnyösen úgy végezzük, hogy a fenti vegyületeket egy vagy két ekvivalens N-halogén-szukcinimiddel reagáltatjuk poláros oldószerben - például dioxánban vagy 2-metoxi-etanolban - 40-100 °C-on, 1-10 órán keresztül. A kapott (16) általános képletű, halogénezett imidazolt (2) általános képletű benzil-halogeniddel az 1. reakcióvázlattal kapcsolatosan ismertetett módon reagáltatva megfelelő (17) általános képletű N-benzil-imidazolt kapunk [(1) általános képletű imidazolban
R7 jelentése halogénatom, és
R8 jelentése -CH2OH-csoport],
Ezt az eljárást a 4 355 040 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetik. A (17) általános képletű imidazolokat a 4 207 324 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett eljárással is előállíthatjuk.
A (17) általános képletű vegyületeket úgy is előállíthatjuk, hogy az R7 és R8 helyén hidrogénatomot tartalmazó (1) általános képletű kiindulási imidazolszármazékot a megfelelő benzil-halogeniddel kezeljük, majd formaldehides kezeléssel kialakítjuk az R7 és R8 funkciós csoportokat [R. F. Godefroi és munkatársai: Recueil, 91, 1383 (1972)], majd a kapott vegyületet a fentiekben leírt módon halogénezzük.
Az (1) általános képletű imidazolszármazékokat a 2(d) reakcióvázlat szerinti eljárással is előállíthatjuk, oly módon, hogy egy R6-szubsztituált (18) általános képletű amidint egy (8) általános képletű a-hidroxivagy α-halogén-ketonnal vagy -aldehiddel reagáltatunk [F. Kunckel, Bér., 34, 637 (1901)].
Azokat az (1) általános képletű nitro-imidazol-származékokat, amelyek képletében R7 vagy R8 jelentése nitrocsoport, a 2(e) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, előnyösen oly módon, hogy a megfelelő kiindulási imidazolszármazékot tömény kénsav és tömény salétromsav 3:1 térfogatarányú elegyében 60-100 °C-on 1-6 órán keresztül melegítjük. A (15) általános képletű imidazolok nitrálását úgy végezhetjük, hogy a hidroximetil-imidazolt első lépésben a megfelelő (22) általános képletű klór-metil-imidazollá alakítjuk tionil-klorid vagy oxalil-klorid segítségével. A fentiekben ismertetett módon végzett nitrálással, majd hidrolízissel (24) általános képletű nitro-imidazolt kapunk.
Azokat az (1) általános képletű imidazolszármazékokat, amelyek képletében R7 és R8 jelentése cianocsoport [(21) általános képletű imidazolok], a 2(f) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, oly módon, hogy egy R6-szubsztituált orto-észtert, ortosavat vagy aldehi11
HU 218 461 Β det (20) képletű diamino-maleonitrillel reagáltatunk (majd az aldehidet oxidáljuk) [R. W. Begland és munkatársai: J. Org. Chem., 39, 2341 (1974)]. Úgy is eljárhatunk, hogy egy (12) általános képletű R6-szubsztituált imidát-észtert is reagáltatunk diamino-maleonitrillel, a reakció termékeként (21) általános képletű 4,5-dicianoimidazolt kapunk. A nitrilcsoportokat ezután ismert módon más funkciós csoportokká alakíthatjuk.
Amint a 3(a) reakcióvázlatból látható, a (17) általános képletű benzil-imidazolok - a képletben R7 jelentése klóratom, és
R8 jelentése -CH2OH-csoport a hidroxi-metil-csoportját különféle ismert eljárásokkal halogeniddé, mezilát- vagy tozilátcsoporttá alakíthatjuk. A (17) általános képletű alkoholt előnyösen tionil-kloriddal, inért oldószerben, 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten (25) általános képletű kloriddá.
A (25) általános képletű kloridokat nukleofil ágensekkel reagáltatva ismert nukleofil-kiszorításos reakciókkal alakíthatjuk át. A (26) általános képletű cianometil-származékokat például úgy állíthatjuk elő, hogy a (25) általános képletű kloridot nátrium-cianid feleslegével reagáltatjuk dimetil-szulfoxidban, 20 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten.
A (26) általános képletű nitrileket ismert módon hidrolizálva (27) általános képletű ecetsavszármazékokká alakíthatjuk. A hidrolízist például a (9) általános képletű nitrilek hidrolízisével kapcsolatban fent említett eljárásokkal végezhetjük. A hidrolízist például ásványi savakkal, így kénsavval, sósavval és ezek 30-50% ecetsavval alkotott elegyeivel (ha oldhatósági probléma van), vagy alkálifém-hidroxidokkal, így nátrium-hidroxiddal vagy kálium-hidroxiddal végezhetjük. A reakciót 50 °C és 160 °C közötti hőmérsékleten játszathatjuk le, a reakcióidő 2-48 óra.
A (27) általános képletű karbonsavakat különféle eljárásokkal észterezhetjük anélkül, hogy a molekula egyéb részeit megváltoztatnánk. A (27) általános képletű vegyületet előnyösen hidrogén-klorid/metanol oldatban 2-48 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forralva alakítjuk (28) általános képletű észterré.
A (28) általános képletű észtert - például az R1, R2 és R3 szubsztituensek kialakítása után - (27) általános képletű karbonsavvá hidrolizálhatjuk. A hidrolízist különféle eljárásokkal - savas vagy bázikus módszerrel - végezhetjük. A (28) általános képletű vegyületet például 0,5 n kálium-hidroxiddal metanolban keverjük, vagy ha a bázis oldékony, 1,0 n nátrium-hidroxid-oldattal 1-48 órán keresztül keverjük, 20 °C és az elegy forráspontja közötti hőmérsékleten.
A (17) általános képletű hidroxi-metil-származékokat különféle eljárásokkal acilezhetjük, a reakció termékeként (29) általános képletű vegyületet kapunk. A 3 (b) reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében az acilezést
1-3 ekvivalens savhalogeniddel vagy anhidriddel végezzük, oldószerben - például dietil-éterben, tetrahidrofuránban, metilén-kloridban vagy egyéb hasonló oldószerben -, egy bázis - például piridin vagy trietilamin - jelenlétében.
A (17) általános képletű vegyületet karbonsavval és diciklohexil-karbodiimiddel (DCC) reagáltatva is acilezhetjük katalitikus mennyiségű 4-(N,N-dimetil-amino)-piridin (DMAP) jelenlétében A. Hasner [Tét. Lett.,
46, 4475 (1978)] eljárása szerint.
A (17) általános képletű vegyületet előnyösen egy karbonsavanhidrid piridines oldatával kezelve acilezzük, adott esetben katalitikus mennyiségű DMAP jelenlétében, 20-100 °C-on, 2-48 órán keresztül.
A (30) általános képletű éterszármazékot a (17) általános képletű alkoholból a 3(c) reakcióvázlat szerint például úgy állíthatjuk elő, hogy a (17) általános képletű vegyületet oldószerben - például dimetil-formamidban vagy dimetil-szulfoxidban - kálium-tere-butoxiddal, nátrium-hidriddel vagy hasonló vegyülettel, majd egy R25L általános képletű vegyülettel - a képletben
L jelentése halogénatom, tozilát- vagy mezilátcsoport kezeljük, 25 °C-on 1-20 órán keresztül.
A (30) általános képletű éterszármazékokat úgy is előállíthatjuk, hogy a (17) általános képletű vegyületet 1-5 ekvivalens tionil-kloriddal kezeljük kloroformban, 25 °C-on, 2-6 órán keresztül, majd a kapott (25) általános képletű köztiterméket 1-3 ekvivalens MÓR25 általános képletű vegyülettel - a képletben
M jelentése nátrium- vagy káliumatom kezeljük, 25 °C-on, 2-10 órán keresztül, vagy egy R25OH általános képletű alkoholban mint oldószerben, vagy poláros oldószerben - például dimetil-formamidban vagy egyéb hasonló oldószerben.
A (30) általános képletű éterszármazékokat úgy is előállíthatjuk, hogy a (17) általános képletű vegyületet szervetlen savat - például sósavat vagy kénsavat - tartalmazó, R25OH általános képletű alkoholban melegítjük 60-160 °C-on, 3-15 órán keresztül.
A (17) általános képletű vegyületet (31) általános képletű vegyületté dehalogénezhetjük, előnyösen katalitikus hidrogénezéssel (megfelelő katalizátor, például 10% fémet tartalmazó szénhordozós palládiumkatalizátor jelenlétében) metanolban, 25 °C-on, 1-6 órán keresztül, vagy fémcinkkel ecetsavban kezelve.
A (33) általános képletű trifluor-metil-imidazolokat a 3(d) reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében (32) általános képletű jód-imidazolokból állíthatjuk elő trifluormetil-rézzel végzett kezeléssel [J. Am. Chem. Soc., 108, 832 (1986)].
A különféle eljárások során R1, R2 és R3 jelentése nem szükségszerűen azonos a kiindulási vegyületekben és a végtermékekben, hanem gyakran ismert reakciókkal átalakítjuk azokat a köztes reakciólépésekben, amint az 5-22. reakcióvázlatok szemléltetik. A 9. reakcióvázlaton ismertetett átalakításokat a terminális aromás gyűrűn (azaz bifenilgyűrűn) is végrehajthatjuk.
A (63) általános képletű anilin-köztitermékek a 4 355 040 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismertek, és a megfelelő nitrovegyület prekurzorból állíthatók elő, redukálással. A redukálást különféle eljárásokkal, például vas/ecetsavval
HU 218 461 Β [D. C. Owsley, J. J. Bloomfield: Synthesis, 118 (1977)]; ón(II)-kloriddal [F. D. Bellamy: Tét. Lett., 839 (1984)]; vagy fémkatalizátor - például palládium - feletti kíméletes hidrogénezéssel végezhetjük.
A 9. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (63) általános képletű anilin-köztitermékeket (10) általános képletű megfelelő karbonsavból vagy sav-kloridból előállíthatjuk a (60) általános képletű acil-azid köztitermék Curtius-átrendeződésével. Újabb megoldás szerint azid-forrásként difenil-foszforil-azidot [T. Shioiri, K. Ninomiya, S. Yamade: J. Am. Chem. Soc., 94, 6203 (1972)] használva, és a Curtius-átrendeződéssel kapott (61) általános képletű izocianát köztiterméket 2-(trimetil-szilil)-etanollal befogva, majd a kapott (62) általános képletű karbamátot fluoriddal hasítva szabadítjuk fel a (63) általános képletű amint [T. L. Capson és C. D. Poulter: Tét. Lett., 25, 3515 (1984)]. Természetesen a szakemberek által jól ismert klasszikus eljárások is alkalmazhatók.
Azokat a (73) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése -NHCO-csoport és
R13 jelentése -COOH-csoport, a 13. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, például úgy, hogy a (63) általános képletű anilin prekurzort ftálsavanhidrid-származékkal reagáltatjuk megfelelő oldószerben, például benzolban, kloroformban, etil-acetátban stb. A kapott karbonsavtermékek a reakcióelegyből gyakran csapadék formájában kiválnak, míg a reaktánsok oldatban maradnak [M. L. Sherrill, F. L. Schaeffer, Ε. P. Shoyer: J. Am. Chem. Soc., 50, 474 (1928)].
Ha R·3 jelentése -NHSO2CH3, -NHSO2CF3, vagy tetrazolilcsoport (vagy más, karboxilcsoporttal ekvivalens csoport), a (73) általános képletű vegyületet úgy állíthatjuk elő, hogy a (63) általános képletű anilint a kívánt sav-kloriddal reagáltatjuk vagy Schotten-Baumann-eljárás szerint, vagy egyszerűen úgy, hogy a reaktánsokat oldószerben - például metilén-kloridban egy bázis - például nátrium-hidrogén-karbonát, piridin vagy trietil-amin - jelenlétében keverjük.
A (63) általános képletű anilinszármazékokat a megfelelő karbonsavakkal más, az amid- vagy peptidkötés kialakítására alkalmas eljárásokkal - például DCC-s kapcsolással, azidos kapcsolással, vegyes anhidrides szintézissel vagy más ismert kapcsolási módszerrel is összekapcsolhatjuk.
A (63) általános képletű anilinszármazékokat aldehidekkel vagy ketonokkal reduktíven aminálva (74) általános képletű szekunder aminokat kapunk. Eszerint az anilint először a karbonilvegyülettel dehidratáló katalizátor - például molekulaszűrő, vagy para-toluolszulfonsav - jelenlétében keveqük. A kapott imint ezután bórhidrid redukálószerrel - például nátrium-ciano-bór-hidriddel vagy nátrium-bór-hidriddel - aminná redukáljuk. A redukálást katalitikus hidrogénezéssel - például hidrogénnel és szénhordozós palládiumkatalizátorral is elvégezhetjük.
Úgy is eljárhatunk, hogy a (63) általános képletű anilinszármazékot etil-formiáttal reagáltatva monoalkilezzük, majd például lítium-alumínium-hidriddel redukálva (74) általános képletű N-metil-származékká alakítjuk. A (74) általános képletű anilineket viszont karbonsavanhidridekkel vagy karbonsav-kloridokkal, illetve kapcsolószer jelenlétében karbonsavakkal reagáltatva (73) általános képletű vegyületekké - a képletben
X jelentése -N(CH3)CO-csoport alakíthatjuk.
A (63) vagy (74) általános képletű vagy egyéb olyan anilin-köztiterméket, ahol az aminocsoport egy másik aromás gyűrűn helyezkedik el, más savanhidridekkel is reagáltathatjuk, a reakció termékeként (75) általános képletű karbonsav-amid-származékokat kapunk. Például ha ftálsavanhidrid helyett maleinsavanhidriddel, 2,3-naftalindikarbonsavanhidriddel vagy [1,1 ’-bifenil]-2,2’-dikarbonsavanhidriddel reagáltatjuk a (63) vagy (74) általános képletű anilinszármazékot, (76), (77), illetve (78) általános képletű karbonsavakat kapunk.
A (63) általános képletű anilinnek ftálimidszármazékait különféle eljárásokkal állíthatjuk elő, előnyösen például úgy, hogy a (63) általános képletű anilint ftálsavanhidriddel keverjük ecetsavban, 20 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten [G. Wanag, A. Veinbergs: Berg., 75, 1558 (1942)], vagy oly módon, hogy a (63) általános képletű anilinszármazékot ftaloil-kloriddal és egy bázissal - például trietil-aminnal - keveijük, inért oldószerben.
A (63) általános képletű anilinek trifluor-metán-szulfonamid-származékait előnyösen úgy állíthatjuk elő, hogy a (63) általános képletű vegyületet trifluor-metánszulfonsavanhidriddel és egy bázissal - például trietilaminnal - reagáltatjuk, inért oldószerben - például metilén-kloridban - 78 °C-on, majd a reakcióelegyet szobahőmérsékletre melegítjük.
Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése szén-szén kötés [(80) általános képletű vegyületek] a 14. reakcióvázlat szerinti eljárással állítjuk elő.
A 14(a) reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (80) általános képletű bifenilszármazékot úgy állítjuk elő, hogy az (1) általános képletű imidazolt a (79) általános képletű megfelelő (halogén-metil)-bifenil-vegyülettel alkilezzük, az 1. reakcióvázlattal kapcsolatban ismertetett általános eljárás szerint.
A (79) általános képletű (halogén-metil)-bifenilköztitermékeket a (81) képletű és (82) általános képletű vegyület Ullman-féle kapcsolásával állíthatjuk elő [„Organic Reactions”, 2, 6 (1944)]. A kapott (83) általános képletű köztiterméket ezután halogénezzük. A halogénezést úgy végezhetjük, hogy a (83) általános képletű vegyületet inért oldószerben - például szén-tetrakloridban - N-halogén-szukcinimid és egy iniciátor - például azo-bisz(izobutironitril) - jelenlétében 1-6 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk a 14(b) reakcióvázlat szerinti eljárásnak megfelelően.
Azokat a (83) általános képletű köztitermékeket, amelyekben az R13 szubsztituens 2’-helyzetben van
HU 218 461 Β [(83a) általános képletü vegyületek], szintén előállíthatjuk a [J. Org. Chem., 41, 1320 (1976)] irodalmi helyen ismertetett eljárással, vagyis egy 1,3-butadién és egy (84) általános képletü sztirol Diels-Alder-addíciójával, majd a kapott (85) általános képletü köztitermék aromatizálásával, a 14(c) reakcióvázlat szerint.
A szubsztituált bifenilprekurzorokat [(83) általános képletben R13 jelentése -COOH] és (89) általános képletű észtereiket a 14(d) reakcióvázlat szerinti eljárással is előállíthatjuk, kulcsintermedierként oxazolinvegyületeket alkalmazva [A. I. Meyers és E. D. Mihelich: J. Am. Chem. Soc., 97, 7383 (1975)].
A szubsztituált bifenil-tetrazol prekurzorok [(83a) általános képletben R13 jelentése (h) képletü csoport] az R13 helyén cianocsoportot tartalmazó nitril prekurzorokból állíthatók elő az l(b) és a 15(c) reakcióvázlatok szerinti eljárásokkal. A fenti tetrazolokat azonban előnyösen a 15(a) reakcióvázlat szerinti eljárással állítjuk elő. A (90) általános képletü vegyületeket a 15(a) reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében trialkil-ónvagy trifenil-ón-azidoknak a megfelelően szubsztituált (83) általános képletü nitrilekhez való 1,3-dipoláros cikloaddíciójával állítjuk elő. Alkilcsoport alatt 1-6 szénatomos normál alkilcsoportot vagy ciklohexilcsoportot értünk. A fenti eljárást S. Kozima és munkatársai [J. Organometallic Chemistry, 337 (1971)] ismertetik. A reakcióhoz szükséges trialkil- vagy triaril-ón-azidokat a kereskedelmi forgalomban lévő trialkil- vagy triaril-ón-kloridból és nátrium-azidból állítjuk elő. A trialkil- vagy triaril-ón-csoportot savas vagy bázikus hidrolízissel távolítjuk el, és a tetrazolt tritilcsoporttal védhetjük, tritil-kloriddal és trietil-aminnal reagáltatva. A reakció termékeként (91) képletü vegyületet kapunk, amelyet N-bróm-szukcinimiddel és dibenzoil-peroxiddal a fentiekben ismertetett módon brómozva (92) képletű vegyületet kapunk.
Ezután a 15(b) reakcióvázlat szerint az (1) általános képletü vegyületet a megfelelően helyettesített benzil-halogeniddel alkilezve a fentiekben ismertetett körülmények között, majd a trietil-védőcsoportot hidrolízissel eltávolítva (80) általános képletü, találmány szerinti vegyületet kapunk (R13 jelentése tetrazolcsoport). A tritilcsoport helyett más védőcsoportokat - például p-nitro-benzil- vagy 1-etoxi-etil-csoportot is használhatunk a tetrazolmaradék védelmére. Ezeket a csoportokat és a tritilcsoporthoz hasonlóan például a [Greene: „Protective Groups in Organic Synthesis” Wiley-Interscience (1980)] irodalmi helyen ismertetett eljárásokkal vihetjük be a molekulába, illetve távolíthatjuk el onnan.
A (93)-(95) általános képletü vegyületeket, amelyek képletében X jelentése -O- vagy -S-, a 16. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, oly módon, hogy az (1) általános képletü imidazolt a megfelelő, (96) általános képletü benzil-halogeniddel alkilezzük.
Az eljárásban alkilezőszerként használt (109) általános képletü (halogén-metil)-difenil-étert a 16(b) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő. A (97) általános képletü fenol és egy halogén-benzoesav Ullman-féle éter-kondenzációjával [Russian Chemical Reviews, 43, 679 (1974)] (101) általános képletü sav köztiterméket kapunk. A (101) általános képletü vegyületet diazo-metánnal észterezve, majd a kapott (105) általános képletü vegyületet halogénezve (109) általános képletü vegyületet kapunk, amelyet a (79) általános képletü vegyületek előállítására használunk. A (110) általános képletü difenil-szulfídot a megfelelő (98) általános képletü tiofenolból állíthatjuk elő, a fenti eljárással.
Azokat a (73) általános képletü vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése -CO- képletü csoport, a 17. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, oly módon, hogy az (1) általános képletü imidazolt a megfelelő benzoil-benzil-halogeniddel alkilezzük.
Például a (113) általános képletü észtereket - a képletben
R13 jelentése 2-CO2CH3 úgy állíthatjuk elő, hogy az (1) általános képletü imidazolt (114) általános képletü metoxi-karbonil-benzoilbenzil-halogeniddel alkilezzük. A (113) általános képletű észtert különféle eljárásokkal - például bázissal, így nátrium-hidroxiddal alkoholos, vizes oldószerben, például metanol-víz elegyben, 20 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten reagáltatva - hidrolizálhatjuk a megfelelő (116) általános képletü karbonsavakká.
A (114) általános képletü alkoxi-karbonil-benzoilbenzil-halogenideket a megfelelő toluoil-benzol prekurzor benziles halogénezésével állíthatjuk elő, különféle, a fentebb már ismertetett eljárások segítségével. Például a (115) képletü 2-(4-metil-benzoil)-benzoátot 2-48 órán keresztül N-bróm-szukcinimiddel, benzoilperoxiddal és szén-tetrakloriddal visszafolyató hűtő alatt forralva benzil-brómozott terméket kapunk.
Azokat az (I) általános képletü vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése -OCH2- képletü csoport, a 19. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő.
A 19. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (124) általános képletü benzil-étert vagy (125) általános képletü metil-étert hidrolizálva (126) általános képletű hidroxilszármazékot kapunk, amelyet megfelelő benzil-halogeniddel alkilezve (127) általános képletü vegyületet kapunk. A (125) általános képletü metiléterek esetében a hidrolízist úgy játszathatjuk le, hogy az étert 50-150 °C-on, 1-10 órán keresztül, 20-60%os hidrogén-bromid-oldatban melegítjük; vagy az étert 50-90 °C-on, acetonitrilben, 1-5 ekvivalens trimetilszilil-jodiddal 10-50 órán át melegítjük, majd vízzel kezeljük. A hidrolízist úgy is lejátszathatjuk, hogy a kiindulási vegyületet metilén-kloridban 1-2 ekvivalens bór-tribromiddal kezeljük 10-30 °C-on, 1-10 órán keresztül, majd vizes kezelést végzünk; vagy a kiindulási vegyületet egy savval - például alumínium-kloriddal és egy kéntartalmú vegyülettel - például tiofenollal, etán-ditiollal vagy dimetil-diszulfiddal - kezeljük, metilén-kloridban, 0-30 °C-on, 1-20 órán keresztül,
HU 218 461 Β majd vizes kezelést végzünk. A (124) általános képletű vegyület hidrolízisét úgy végezhetjük, hogy a kiindulási vegyületet trifluor-ecetsavban 0,2-1 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk; vagy katalitikusán hidrogenolizáljuk megfelelő katalizátor - például 10% fémet tartalmazó szénhordozós palládiumkatalizátor jelenlétében.
A (126) általános képletű vegyületet egy bázissal
- például nátrium-metoxiddal, nátrium-hidriddel vagy egyéb hasonló vegyülettel - oldószerben - például dimetil-formamidban vagy dimetil-szulfoxidban - szobahőmérsékleten deprotonálva, majd egy megfelelő benzil-halogeniddel 25 °C-on, 2-20 órán keresztül alkilezve (127) általános képletű étert kapunk, a 19. reakcióvázlatnak megfelelően.
Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése -CH=CH- képletű csoport, a 20. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő.
A (132) általános képletű cisz- vagy transz-sztilbént az (57) általános képletű aldehidből és a (131) általános képletű foszforánból állíthatjuk elő Wittig-reakcióval.
Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében
X jelentése -CONH- képletű csoport, a 22. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő.
Mint már fent ismertettük, a (10) általános képletű savat a megfelelő imidazol metil-(4-klór-metil)-benzoáttal, bázis - például kálium-karbonát - jelenlétében, poláros oldószerben - például dimetil-formamidban - végzett alkilezésével, majd a kapott észter hidrolízisével állíthatjuk elő. A (10) általános képletű vegyületet a kívánt (146) általános képletű aminnal (R13-at kívánt esetben védőcsoporttal látjuk el, majd a védőcsoportot eltávolítjuk) és diciklohexil-karbodiimiddel (DCC) metilén-kloridban reagáltatva [J. R. Beek és munkatársai: J. Am. Chem. Soc., 90, 4706 (1968)]; vagy tozil-kloriddal piridinben reagáltatva [J. H. Brewster és C. J. Ciotti, jr.: J. Am. Chem. Soc., 77,6214 (1955)] (148) általános képletű vegyületté alakíthatjuk.
A (148) általános képletű vegyületeket úgy is előállíthatjuk, hogy a (10) általános képletű karbonsavat
- például tionil-kloriddal - sav-kloriddá alakítjuk, majd a kapott sav-kloridot reagáltatjuk az aminnal, vizes bázisban (Schotten-Baumann-féle reakciókörülmények), vagy szerves oldószerben savmegkötő szer
- például nátrium-hidrogén-karbonát, piridin vagy trietil-amin - jelenlétében, vagy egy aromás sav és egy amin közötti amidkötés kialakítására alkalmas körülmények között.
A (80) általános képletű bifenilvegyületek furánszármazékainak előállítását a 24. reakcióvázlat szerinti eljárásokkal végezhetjük. Eszerint a (162) általános képletű α-keto-észtert [W. Wierenga és Η. I. Skulnick: J. Org. Chem., 44, 310 (1979)] vagy a megfelelő nitrilt (E = CN) ismert módon alkil-bromid-származékkal alkilezve (163) általános képletű vegyületet kapunk. A kapott vegyület alkénmaradékát ezután oxidálással
- például ozmium-tetroxiddal - lehasítva [Fieser és Fieser, V. 1, 812. oldal (Lemieux-Johnson-oxidáció)] (164) általános képletű dikarbonil-tartalmú vegyületet kapunk. A kapott vegyületet ásványi savban, savas ioncserélő gyantával, foszforil-klorid/piridinnel vagy trifluor-ecetsavanhidriddel katalitikus mennyiségű trifluor-ecetsav jelenlétében ciklizálva (165) általános képletű furánszármazékot (Z=O) kapunk. A (166) általános képletű vegyületeket a (165) általános képletű vegyületekből állíthatjuk elő a fent már ismertetett eljárásokkal.
Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében a savas funkciós csoport és a terminális aromás gyűrű között egy metiléncsoport található, a 25(a) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő. Eszerint a (167) általános képletű észtert - például lítium-alumínium-hidriddel - redukálva (168) általános képletű alkoholt kapunk, amelyet tionil-kloriddal (169) általános képletű kloriddá alakítunk, majd cianidaniónnal a fent már ismertetett módon reagáltatva (170) általános képletű nitrilt kapunk. A kapott nitrilt ismert módon (171) általános képletű karbonsavvá hidrolizálhatjuk, vagy hidrazosavval, vagy azzal egyenértékű reaktánssal reagáltatva (172) általános képletű tetrazollá alakíthatjuk.
Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében
R13 jelentése trifluor-metil-szulfonil-hidrazid savfunkciós csoport, a 25(b) reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő oly módon, hogy a (167) általános képletű észtert ismert módon végrehajtott hidrazinolízissel (173) általános képletű hidraziddá alakítjuk, majd a kapott vegyületet trifluor-metánszulfonsav-anhidriddel (174) általános képletű hidraziddá alakítjuk.
Az R13 helyén szubsztituált vagy szubsztituálatlan
1.2.3- triazolilcsoportot tartalmazó vegyületeket a 26. reakcióvázlat szerinti eljárással állíthatjuk elő, oly módon, hogy a (175) általános képletű észtert redukálószerrel - például lítium-alumínium-hidriddel vagy diizobutil-aluminium-hidriddel - (176) általános képletű alkohollá redukáljuk, a kapott vegyületet MnO2-dal vagy piridinium-klór-kromáttal (177) általános képletű aldehiddé oxidáljuk. A (177) általános képletű aldehidet nitro-metánnal kondenzálva katalizátor jelenlétében [R. M. Letcher és Μ. P. Sammes: J. Chem. Ed., 62, 262 (1985)] (178) általános képletű nitro-etilén-származékot kapunk. A (178) általános képletű vegyületet nátrium-aziddal reagáltatva (179) általános képletű
1.2.3- triazolszármazékot kapunk [N. S. Zefírov és munkatársai: J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1001, (1971)], amelyet fentebb már ismertetett eljárásokkal (180) általános képletű vegyületté alakítunk.
A (177) általános képletű aldehidet (183) általános képletű, szubsztituált 1,2,3-triazolszármazékká is átalakíthatjuk (181) általános képletű szulfonszármazékon keresztül [G. Beck, D. Günther: Chem. Bér., 106, 2758 (1973)], majd a kapott vegyületet nátrium-aziddal reagáltatva (182) általános képletű 1,2,3-triazolszármazékot kapunk. A kapott vegyületet ismert módon, E he15
HU 218 461 Β lyén cianocsoportot vagy -CO2R''-csoportot tartalmazó (183) általános képletű 1,2,3-triazolszármazékká alakítjuk. Az E helyén nitrocsoportot tartalmazó (183) általános képletű nitro-triazol-származékokat a (179) általános képletű, védőcsoportot nem tartalmazó triazolokból (P=H) állíthatjuk elő, nitrálással [R. Hüttel és munkatársai: Chem. Bér., 88,1586 (1955); vagy C. L. Habraken és P. Cohen-Femandes: J. Chem. Soc., 37 (1972)], vagy a (184) általános képletű bróm-nitro-etilén-származékból, nátrium-aziddal reagáltatva [G. Kh. Khisamutdinov és munkatársai: Zh. Org. Khim., 11, 2445 (1975)].
A fenti triazolszármazékok különféle átalakításai során számos védőcsoportot, többek között tritilcsoportot használhatunk. Ezt a csoportot könnyen bevihetjük a molekulába, oly módon, hogy a triazolt trifenil-metil-bromiddal vagy -kloriddal reagáltatjuk inért oldószerben - például metilén-kloridban -, savmegkötő szer - például trietil-amin - jelenlétében. A tritilcsoportot a későbbiekben úgy távolíthatjuk el, hogy a vegyületet savas közegben - például trifluor-ecetsav/víz, metilén-kloridos sósav vagy ecetsav/víz elegyben - keverjük vagy visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A tritilcsoportot hidrogenolízissel is eltávolíthatjuk nemesfém-katalizátort - például palládiumot - és hidrogént használva.
A (190) általános képletű trifluor-metil-l,2,4-triazolok előállítását a 27. reakcióvázlat szerinti eljárással végezhetjük. Az eljárás értelmében a (186) általános képletű sav-kloridot ismert módszerekkel (187) általános képletű amiddá alakítjuk. Védőcsoportként előnyösen 2-propionitrilcsoportot (P=-CH2CH2CN) használunk. Eszerint a (187) általános képletű vegyületet (P=-CH2CH2CN) (186) általános képletű vegyületből és β-amino-propionitrilből állíthatjuk elő Schotten-Baumann-féle körülmények között, vizes bázist és szerves oldószert használva, a (186) és (187) általános képletű vegyületek oldódásának elősegítésére. A (187) általános képletű amidot foszfor-pentakloriddal reagáltatva, vagy foszgénnel reagáltatva iminoil-kloriddá alakítjuk, amelyet azután hidrazin feleslegével reagáltatunk. A reakció termékeként kapott (188) általános képletű amidrazint trifluor-ecetsav-anhidriddel (189) általános képletű trifluor-metil-1,2,4-triazollá ciklizáljuk, majd brómozással, alkilezéssel és a védőcsoport eltávolításával a fentiekben ismertetett módon (190) általános képletű vegyületté alakítjuk.
A kívánt R6 csoportokat különböző eljárásokkal vihetjük be a molekulába, például a 28. reakcióvázlatban ismertetett eljárásokkal.
Az így kialakított R6 csoportokat vagy változatlanul hagyjuk, vagy megfelelő funkcionalizálás után továbbalakíthatjuk, szintén a 28. reakcióvázlatban ismertetett eljárások segítségével.
A 29. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (201) általános képletű 2-alkenil-imidazolokat a (199) általános képletű 2-alkil-imidazolok brómozásával, majd a kapott vegyületből hidrogén-bromid lehasításával állíthatjuk elő. A brómozást előnyösen úgy végezzük, hogy a (199) általános képletű imidazolt és az
N-bróm-szukcinimidet inért oldószerben - például szén-tetrakloridban - 25 °C-on, 1 -4 órán keresztül, ultraibolya fénnyel besugározzuk. A (200) általános képletű bromid köztiterméket bázissal - például DBU-val, trietil-aminnal vagy kálium-tercier butoxiddal - kezelve (201) általános képletű transz-2-alkenil-imidazolokat kapunk. A (203) általános képletű cisz-alkenil-származékokat a transz-alkenil-származékokból állítjuk elő, ozmium-tetroxiddal és nátrium-peijodáttal végzett kezeléssel, majd a kapott (202) általános képletű aldehid Wittig-reakciójával.
Az R6 csoportokat a 30. reakcióvázlat szerinti (a) és (b) eljárások segítségével is bevihetjük a molekulába, oly módon, hogy a védett imidazolt vagy védett
2-metil-imidazolt metalláljuk, majd egy megfelelő elektrofil vegyülettel reagáltatjuk. A kapott termékeket (alkoholokat, észtereket, halogenideket, aldehideket, alkilszármazékokat) ismert módon továbbalakíthatjuk. Az imidazolok metallálását például K. L. Kirk [J. Org. Chem., 43, 4381 (1978)]; R. J. Sundberg [J. Hét. Chem., 14, 517 (1977)]; J. V. Hay és munkatársai [J. Org. Chem., 38, 4379 (1973)]; és B. Iddon [Heterocycles, 23, 417 (1985)] módszere szerint végezhetjük.
A 2-metil-imidazolok és a megfelelő elektrofilek 30(b) reakcióvázlat szerinti kondenzálását katalitikus mennyiségű savval vagy bázissal végezhetjük [A. R. Katritzky (szerkesztő): „Comprehensive Heterocyclic Chemistry”, 5. kötet, 431. oldal, Pergamon Press, New York (1984)], a reakció termékeként kapott, R6 helyén alkenilcsoportot tartalmazó vegyületeket más (I) általános képletű vegyületekké is átalakíthatjuk.
Különféle 2-szubsztituált-imidazolokat állíthatunk elő oly módon, hogy egy védett 2-trimetil-szilil-imidazolt egy megfelelő elektrofil vegyülettel reagáltatunk, F. H. Pinkerton és S. F. Thames [J. Hét. Chem., 9, 67 (1972)] módszere szerint, a kapott vegyületet más (I) általános képletű vegyületekké is átalakíthatjuk.
Az R6 csoportot a 31. reakcióvázlat szerinti eljárással is bevihetjük a molekulába, oly módon, hogy a (212) általános képletű 2-(metil-tio)-imidazolt nikkelkatalizátor jelenlétében megfelelő Grignard-reagenssel kapcsolunk össze [E. Wenkert és T. W. Ferreira: J. Chem. Soc. Chem. Commun., 840, (1982); E. Wenkert és munkatársai: J. Chem. Soc. Chem. Commun., 637 (1979); H. Sugimura és H. Takei: Bull. Chem. Soc. Japan, 58, 664 (1985)].
A 2-(metil-tio)-imidazolokat a 2 618 370 számú, német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás és az abban idézett irodalmi helyeken ismertetett eljárások szerint állíthatjuk elő.
Az R8 csoport kialakítását a 32-35. reakcióvázlatok szerinti eljárásokkal végezhetjük, amelyeket a 3., 28. és 30(b) reakcióvázlatokkal kapcsolatban már ismertettünk, és abban az esetben, ha R8 egy láncvégi funkciós csoportot - például hidroxilcsoportot, halogénatomot, -CHO, -CO2R, -CO2H, -CH=CH2, -NH2, -NO2, -CN, -C(OR)=NH, vagy egyéb hasonló csoportot - tartalmaz, ismert lánchosszabbítási reakciókkal, vagy lebontási reakciókkal - például egy
HU 218 461 Β észter savvá alakításával vagy egy alkén aldehiddé alakításával - alakíthatjuk ki az R8 csoportot.
Közelebbről, a hidroxi-metil-csoportot a kicserélődési reakció lejátszatása céljából tionil-kloriddal, foszfor-pentakloriddal vagy szén-tetraklorid/trifenil-foszfinnal reagáltatva aktiválhatjuk, megfelelő klórszármazékká alakítva.
Hasonló reakcióval állíthatjuk elő a bróm- vagy jódszármazékokat is. A hidroxi-metil-csoportot megfelelő ρ-toluolszulfonát-, metánszulfonát- vagy trifluor-metánszulfonát-származékká alakítva is aktiválhatjuk. A hidroxilcsoportot fluorozószerekkel - például DAST-vel kezelve a megfelelő fluorszármazékot kapjuk, a 32. reakcióvázlat szerint.
A (17) általános képletű vegyület hidroxi-metil-csoportját mangán-dioxid vagy cérium(IV)-ammóniumnitrát segítségével könnyen aldehidcsoporttá oxidálhatjuk. Az aldehidcsoportot lánchosszabbítási reakciókba - például Wittig- és Wittig-Homer-reakciókba - vihetjük, vagy Grignard-reagenssel és lítiumreagenssel, valamint aktivált metiléncsoportot tartalmazó vegyületekkel szokásos szén-szén kötés kialakítására szolgáló reakciókba vihetjük. A hidroxi-metil-csoportot közvetlenül is oxidálhatjuk savfunkciós csoporttá, amelyet viszont észter- vagy amidszármazékokká alakíthatunk. Az észtereket és amidokat közvetlenül az aldehidből is előállíthatjuk, mangán-dioxiddal, nátrium-cianid és egy alkohol vagy amin jelenlétében oxidálva [J. Am. Chem. Soc., 90, 5616 (1968); és J. Chem. Soc. (C) 2355 (1971)].
A 33. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (25) általános képletű vegyület klóratomját egy dialkil-malonát anionjával helyettesíthetjük, a reakció termékeként a megfelelő (217) általános képletű malonátszármazékot kapjuk. A (217) általános képletű vegyületet nátrium-hidroxiddal vagy kálium-hidroxiddal elszappanosítva megfelelő disavat kapunk, amelyet 120 °C-on melegítve a megfelelő (218) általános képletű propionsavszármazékká dekarboxilezhetünk.
A (218) általános képletű vegyületeket a (217) általános képletű vegyületekből ásványi savval - például sósavval vagy kénsavval - visszafolyató hűtő alatt forralva közvetlenül is előállíthatjuk. A (218) általános képletű szabad savat különféle alkoholos közegben katalitikus mennyiségű ásványi sav - például sósav vagy kénsav - jelenlétében melegítve észterezhetjük, a reakció termékeként (219) általános képletű észtert kapunk.
A (219) általános képletű észtereket úgy is előállíthatjuk, hogy a (218) általános képletű szabad savat és a megfelelő alkoholt kondenzálószer - például DDQ vagy EEDQ - jelenlétében reagáltatjuk. A különféle mono- és diszubsztituált aminokkal végzett hasonló reakciók termékeként (220) általános képletű amidokat kapunk. Különböző merkaptánokkal végzett hasonló reakció termékeként megfelelő tioésztereket kapunk.
A 34. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (222) általános képletű aminszármazékokat úgy állíthatjuk elő, hogy a (25) általános képletű vegyületet ammóniával reagáltatjuk.
A (25) általános képletű vegyület klóratomját nátrium-aziddal is helyettesíthetjük, a reakció termékeként azid-köztiterméket kapunk, amelyet hidrogénnel, nemesfém-katalizátor felett, vagy redukálószerrel - például króm(II)-kloriddal - redukálva [W. K. Warburton: J. Chem. Soc., 2651 (1961)] (222) általános képletű vegyületet kapunk.
A (222) általános képletű aminokat a 34. reakcióvázlatban ismertetett ismert eljárásokkal megfelelő, (224) általános képletű karbamátokká, (225) általános képletű szulfonamidokká, (226) általános képletű amidokká vagy (227) általános képletű karbamidokká alakíthatjuk.
A 35. reakcióvázlat szerinti eljárás értelmében a (230) általános képletű ketonokat úgy állítjuk elő, hogy a (229) általános képletű tio-piridil-észtert egy megfelelő Grignard-reagenssel reagáltatjuk.
A találmány szerinti eljárást közelebbről - a korlátozás szándéka nélkül - az alábbi példák segítségével kívánjuk ismertetni.
1. példa (A) 2-Butil-4-klór-l-(4-ciano-benzil)-5-(hidroxi-metil)imidazol előállítása
3,56 g (40 mmol, 1 ekvivalens), a 4 355 040 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint előállított 2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 300 ml metanollal készült oldatához 0,92 g (40 mmol, 1 ekvivalens) nátriumból és 30 ml metanolból frissen készített nátrium-metoxid-oldatot csepegtetünk. A reakcióelegyet 0,5 órán át keverjük, a metanolt vákuumban eltávolítjuk, és a kapott üveges maradékot 100 ml dimetil-formamidban oldjuk. Az elegyhez
8,60 g (44 mmol, 1,1 ekvivalens) a-bróm-p-tolunitril dimetil-formamiddal készült oldatát adjuk, és az elegyet egy éjszakán keresztül nitrogénatmoszférában, szobahőmérsékleten keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 300 ml etil-acetátban és 300 ml vízben oldjuk. A fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat szárítjuk és bepároljuk, a nyersterméket gyorskromatográfiás eljárással szilikagélen tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük. 6,83 g fehér, szilárd anyag formájában kapjuk az egyik szerkezeti izomert, olvadáspontja 92,5-98,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,65 (d, 2H, J = 8Hz),
7,13 (d, 2H, J=8 Hz),
5,30 (s, 2H),
4,46 (s, 2H),
2,49 (t, 2H, J=7 Hz),
1,59 (m, 2H),
1,28 (m, 2H),
0,84 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C16H18N3OC1 összegképlet alapján: számított: 303,1138; talált: 303,1124.
HU 218 461 Β
Az eluálást tovább folytatva, 3,56 g fehér, szilárd anyag formájában kapjuk a második szerkezeti izomert, amelynek fizikai állandóit az 1. táblázat első vegyületeként közöljük.
A fentiek szerint eljárva állíthatjuk elő az 1. táblázatban ismertetett (ΠΙ-a) általános képletű köztitermékeket is, a megfelelően szubsztituált imidazol és benzilhalogenid kiindulási anyagokból.
1. táblázat (Ill-a) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R·’ R6 R7 R8 Olvadáspont (°C)
4-CN n-butil -ch2oh Cl 98,0-100,0
4-NO2 n-butil Cl -ch2oh 56,8-59,5
4-NO2 n-butil ch2oh Cl 114,5-116,5
2-CN n-butil Cl -ch2oh 93,0-95,5
(B) 2-Butil-4-klór-l-(4-ciano-benzil)-5-(ciano-metil)imidazol előállítása
3,0 g (9,9 mmol, 1 ekvivalens), 2-butil-4-klór-l-(4ciano-benzil)-5-(hidroxi-metil)-imidazol kevés kloroformmal készült oldatához lassan 3,60 ml (49 mmol, 5 ekvivalens) tionil-kloridot csepegtetünk. Az elegyet szobahőmérsékleten 2 órán keresztül keverjük, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 200 ml toluolban szuszpendáljuk. A toluolt rotációs bepárlóval eltávolítjuk, és a fenti eljárást megismételve eltávolítjuk a tionil-klorid teljes maradékát. A kapott kloridot kevés dimetil-szulfoxidban oldjuk, és hozzáadjuk 2,90 g (59 mmol, 6 ekvivalens) nátrium-cianid 200 ml dimetil-szulfoxiddal készült oldatához. Az elegyet nitrogénatmoszférában szobahőmérsékleten 1 éjszakán át keverjük, majd hozzáadunk 500 ml vizet, és a vizes fázist háromszor 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat szárítjuk és koncentráljuk, majd a maradékot gyorskromatográfiás eljárással szilikagélen tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 4:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
1,62 g cím szerinti vegyületet kapunk, halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja
109,5-113,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.70 (d, 2H, J=10Hz),
7,12 (d, 2H, J=10 Hz),
3,51 (s, 2H),
2,60 (t, 2H, J=7Hz),
1.70 (m, 2H),
1,40 (m, 2H),
0,90 (t, 3H, J=7Hz).
Tömegspektrum: M+=312/314.
Tömeg a C17H17C1N4 összegképlet alapján:
számított: 312,1139; talált: 312,1126.
A fentiek szerint eljárva állíthatjuk elő a 2. táblázatban felsorolt (ΠΙ-a) általános képletű köztitermékeket is, a megfelelően szubsztituált imidazolból és benzilhalogenidből kiindulva.
2. táblázat (ΠΙ-a) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R1’ R6 R7 R8 Olvadáspont (°C)
4-CN n-butil CH2CN Cl olaj3
4-NO2 n-butil Cl -ch2cn 117,0-119
4-NO2 n-butil -CH2CN Cl olajb
2-CN n-butil Cl -CH2CN olajc
3-CN n-butil Cl -CH2CN olajd
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
NMR 7,66 (d, 2H, J=7 Hz),
7,12 (d, 2H, 2, J=7 Hz),
5,15 (s, 2H),
3.69 (s,2H),
2,56 (t, 2H, J=7 Hz),
1,62 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.33 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz);
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.24 (d, 2H, J = 10Hz),
7,18 (d, 2H, J = 10Hz),
5,20 (s, 2H),
3.67 (s,2H),
2,55 (t, 2H, J=7 Hz),
1.64 (m, 2H),
1.34 (m, 2H),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz);
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,80 (d, 1H, J = 10Hz),
7.64 (dd, 1H, J=10,10 Hz),
7.53 (dd, 1H, J = 10,10 Hz),
6,74 (d, 1H, J = 10Hz),
5,37 (s, 2H),
3.64 (s, 2H),
2.55 (t, 2H, J=7 Hz),
1.67 (m, 2H),
1.34 (m, 2H),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz);
d) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,66 (d, 1H, J=7Hz),
7.54 (dd, 1H, J=7, 7 Hz),
7,33 (s, 1H),
7.25 (d, 1H, J=7Hz),
5.25 (s, 2H),
3.56 (s, 2H),
2,61 (t, 2H, J=7Hz),
1.69 (m, 2H),
1.35 (m, 2H),
0,91 (t, 3H, J=7 Hz).
(C) 2-Butil-l-(4-karboxi-benzil)-4-klór-imidazol-5ecetsav előállítása
0,5 g 2-butil-4-klór-l-(4-ciano-benzil)-5-(cianometil)-imidazol és 10 ml 1:1 térfogatarányú 12 n sósav-jégecet elegyét 6 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószereket rotációs bepárlóval eltávolítjuk, és a kapott szilárd anyagot izopropanollal mossuk, majd szüljük. Az anyalúgot szilikagélen gyorskro18
HU 218 461 Β matográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
mg cím szerinti terméket kapunk. Az oszlopot izopropanollal tovább eluálva, majd a bepárolt maradékot preparatív vékonyréteg-kromatográfiás eljárással tisztítva további 100 mg terméket nyerünk. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,90 (d, 2H, J=8 Hz),
7,12 (d, 2H, J=8 Hz),
5,30 (s, 2H),
3,08 (s, 2H),
2,50 (t, 2H, J=7 Hz),
1,49 (m, 2H),
1,24 (m, 2H),
0,79 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C13H19C1N2O4 összegképlet alapján: számított: 350,1033; talált: 350,1066.
2. példa (A) 2-Butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-ecetsav előállítása
7,08 g 2-butil-4-klór-5-(ciano-metil)-l-(4-nitrobenzilj-imidazolt és 175 ml 1:1 térfogatarányú 12 n sósav-jégecet elegyet összekeverünk, és visszafolyató hűtő alatt 6 órán keresztül forralunk. Az oldószereket rotációs bepárlóval eltávolítjuk, majd a maradékhoz 300 ml vizet adunk. Néhány perc múlva a kicsapódott terméket összegyűjtjük, és szárítjuk.
7,35 g cím szerinti szilárd terméket kapunk, olvadáspontja 207,0-210,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-dA/CDCl3) δ:
8,20 (d, 2H, J=10Hz),
7.22 (d, 2H, J = 10 Hz),
5,28 (s, 2H),
3.42 (s, 2H),
2,52 (t, 2H, J=7Hz),
1,64 (m, 2H),
1.34 (m, 2H),
0,86 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C16H18C1N3O4 összegképlet alapján:
számított: C=54,63%, H=5,16%, N=ll,94%; talált: C=54,52%, H=5,05%, N=12,21%.
(B) Metil-2-butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5acetát előállítása
7.35 g (20,9 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-l-(4nitro-benzil)-imidazol-5-ecetsav, 34,0 ml (105,4 mmol, 5 ekvivalens) 3,1 mol/1 koncentrációjú dioxános hidrogén-klorid-oldat és 100 ml metanol elegyét összekeverjük, és visszafolyató hűtő alatt 7,5 órán keresztül forraljuk. Az oldószereket rotációs bepárlóval eltávolítjuk, és a maradékot 300 ml metilén-kloridban és 300 ml 1 n nátrium-hidroxid-oldatban felvesszük. A fázisokat szétválasztjuk, és a szerves fázist kétszer 300 ml 1 n nátriumhidroxid-oldattal mossuk, szárítjuk, és bepároljuk.
5.43 g cím szerinti vegyületet kapunk, halványpiros, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 97,5-100,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-dg) δ:
8.23 (d, 2H, J=9 Hz),
7,33 (d, 2H, J=9 Hz),
5,50 (s, 2H),
3,73 (s,2H),
3,40 (s, 3H),
2.66 (t, 2H, J=7 Hz),
1.53 (m, 2H),
1.22 (m, 2H),
0,76 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C17H2oN304Cl összegképlet alapján: számított: 365,1140; talált: 365,1158.
A 2(B) példa szerint eljárva állítjuk elő a metil2-butil-5-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-acetátot is, 2-butil-5-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-ecetsavból.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.23 (d, 2H,J=10Hz),
7.20 (d, 2H, J=10Hz),
5.21 (s, 2H),
3,75 (s, 3H),
3.67 (s, 2H),
2,58 (t t-je, 2H, J=7 Hz), l,32(tq-ja, 2H, J=7Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C17H20ClN3O4 összegképlet alapján: számított: 365,1142; talált: 365,1132.
(C) Metil-2-butil-4-klór-l-(4-amino-benzil)-imidazol5-acetát előállítása
5,00 g (13,7 mmol, 1 ekvivalens) metil-2-butil-4klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-acetát, 2,67 g (47,8 mmol, 3,5 ekvivalens) vas, 5,47 ml (95,3 mmol, 7 ekvivalens) jégecet és 250 ml metanol elegyét 5,5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószert rotációs bepárlóval eltávolítjuk. A maradékot 300 ml vízzel hígítjuk, és ötször 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 75:25 térfogatarányú elegyével végezzük.
4.53 g cím szerinti vegyületet kapunk, aranysárga olaj formájában, amely néhány napos állás után kristályosodik.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,72 (d, 2H, J=7Hz),
6.60 (d, 2H, J=7Hz),
4,99 (s, 2H),
3.61 (s, 3H),
3,47 (s, 2H),
2,60 (t, 2H, J=7 Hz),
1.68 (m, 2H),
1,35 (m, 2H),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömegspektrum: M+=335/337
Tömeg a C17H22N3O2C1 összegképlet alapján:
számított: 335,1400; talált: 335,1407.
A 2(C) példa szerint eljárva állítjuk elő a megfelelő nitro-köztitermékekből a 3. táblázatban ismertetett köztitermékeket.
HU 218 461 Β
3. táblázat (III-a) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R1’ R6 R7 R8 Fizikai állandó
4-NH2 n-butil -CH2CO2CH, Cl olaja
4-NH2 n-butil Cl -OCOCHj olajb
4 NH2 n-butil Cl -CH2OH olajc
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6.85 (d, 2H, J=7 Hz),
6.63 (d, 2H, J=7 Hz),
4,95 (s, 2H),
3.69 (s, 3H),
2,57 (t, 2H, J=7 Hz),
1.59 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,30 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz);
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,74 (d, 2H, J=10 Hz),
6.60 (d,2H, J=10Hz),
4,97 (s, 2H),
4.95 (s, 2H),
3.56 (t, 2H, J=7Hz),
1.86 (s, 3H),
1.64 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,33 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz);
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,80 (d, 2H, J=10Hz),
6.69 (d,2H, J=10Hz),
5,05 (s, 2H),
4,43 (s, 2H),
2.56 (t,2H, J=7Hz),
1.56 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,26 (q t-je, 2H, J=7,7 Hz),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz).
(D) Metil-2-butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]4-klór-imidazol-5-acetát előállítása
500 mg (1,5 mmol, 1 ekvivalens) metil-2-butil-4klór-l-(4-amino-benzil)-imidazol-5-acetát 10 ml kloroformmal készült oldatát 221 mg (1,5 mmol, 1 ekvivalens) ftálsavanhidrid 10 ml kloroformmal készült oldatával keverjük. Az elegyet 5 percen át szobahőmérsékleten keverve a termék kezd csapadék formájában kiválni. 24 óra múlva a terméket szűrjük, kevés kloroformmal mossuk, és szárítjuk.
400 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában. Az anyalúgot bepárolva további 220 mg terméket kapunk, mindkettő olvadáspontja
109,5-112,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
10,37(s, 1H),
7,85 (d, 2H, J=8Hz),
7,71-7,50 (m, 5H),
6.96 (d, 2H, J=10Hz),
5,12 (s, 2H),
3.60 (s, 2H),
3,49 (s, 3H),
2,55 (t, 2H, J=7Hz),
1.52 (m, 2H),
1.27 (m, 2H),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz);
a karboxilcsoportot 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálva nátriumsót kapunk.
Nagy feloldású tömegspektrum: M-18 (vízvesztés) Tömeg a C25H26C1N3O5 összegképlet alapján:
számított: 465,1455; talált: 465,1440.
3. példa (A) 2-Butil-5-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-4-ecetsav előállítása
4,48 g 2-butil-5-klór-4-(ciano-metil)-l-(4-nitrobenzil)-imidazolt a 2(A) példa szerinti eljárással a megfelelő karbonsavvá alakítunk. 300 ml víz hozzáadására nem válik ki a termék csapadék formájában, amíg a pH-t tömény ammónium-hidroxid-oldattal közelítőleg
3-ra emelve az imidazolt hidrogén-klorid-sójából fel nem szabadítjuk. A kapott csapadék amorf, a termék extrahálását ötször 300 ml etil-acetáttal végezzük. A szerves fázisokat szárítjuk, és bepároljuk.
3,93 g cím szerinti vegyületet kapunk sárga, szilárd anyag formájában, az anyagot hexán és etil-acetát elegyéből átkristályosítva 3,06 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 138,0-139,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,25 (d, 2H, J=10Hz),
7,21 (d, 2H, J=10Hz),
5,23 (s, 2H),
3,30 (s, 2H),
2.63 (t, 2H, J=7 Hz),
1.63 (t t-je, 2H,J=7, 7 Hz),
1,32 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C16H18C1N3O4 összegképlet alapján:
számított: C=54,63%, H=5,16%, N=11,94%; talált: C=54,75%, H=5,29%, N=12,14%.
(B) Metil-2-butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]5-klőr-imidazol-4-acetát előállítása
A 3(A) példa szerint előállított 2-butil-5-klór-l-(4nitro-benzil)-imidazol-4-ecetsavat a 2. példa szerinti eljárással cím szerinti vegyületté alakítjuk, olvadáspontja
150,5-152,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
13,00 (széles s, 1H),
10,40 (s, 1H),
7,87 (d, 1H, J=8Hz),
7,67 (d, 2H, J = 8Hz),
7,71-7,52 (m, 3H),
7,02 (d, 2H, J=8Hz),
5,13 (s,2H),
3,61 (s, 3H),
3.52 (s, 2H),
2,59 (t, 2H, J=7 Hz),
2.53 (t t-je, 2H,J=7, 7 Hz),
1.28 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,82 (t, 3H, J=7 Hz).
HU 218 461 Β
Tömeg a C25H26C1N3O5.H2O összegképlet alapján: számított: 465,1455; talált: 465,1460.
4. példa (A) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-(4-nitro-benzil)imidazol előállítása
10,5 g (32,4 mmol, 1 ekvivalens) 2-(n-butil)-4-klór5-(hidroxi-metil)-l-(4-nitro-benzil)-imidazol, 26 ml tömény kénsav és 300 ml metanol elegyét keverés közben 10 egy éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk.
Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot körülbelül 300 ml vízben felvesszük. A pH-t 1 n nátriumhidroxid-oldattal 5-re állítjuk, majd a vizes fázist háromszor 250 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fáziso- 15 kát összegyűjtjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
11,57 g cím szerinti vegyületet kapunk borostyánsárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.22 (d, 2H,J=8Hz),
7,15 (d,2H, J = 8Hz),
5,26 (s, 2H),
4,25 (s, 2H),
3.23 (s, 3H),
2,52 (t, 2H, J=7Hz),
1,64 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
I, 28 (qt-je, 2H, J=7,7Hz),
0,81 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a c16h20cin3o3.h2o0,5 összegképlet alapján:
számított: C=55,41%, H=6,10%, Cl=10,22%; talált: C=55,21%, H=6,22%, Cl=9,92%.
(B) l-(4-Amino-benzil)-2-butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
II, 22 g 2-(n-butil)-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-(4nitro-benzil)-imidazol 100 ml metanollal készült oldatához nitrogénatmoszférában óvatosan 1,0 g 10% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátort adunk. Ezután az oldaton 4 órán keresztül hidrogéngázt buboré- 40 koltatunk át. A katalizátort CeliteR-en leszűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
9.23 g cím szerinti vegyületet kapunk, borostyánsárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,99 (s, 1H),
6,78 (dd-je, 4H,J=5,5Hz),
4. táblázat (IV) általános képletű vegyületek fizikai állandói
5,05 (s, 2H),
4,24 (s, 2H),
3,27 (s, 3H),
2,59 (t, 2H, J=7 Hz),
1,62 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,32 (qt-je, 2H,J=7, 7 Hz),
0,84 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C16H23C1N3O összegképlet alapján: számított: 307,1451; talált: 307,1460.
(C) 2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-4klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása A cím szerinti vegyületet 3,00 g (9,7 mmol, 1 ekvivalens) 1 -(4-amino-benzil)-2-(n-butil)-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazolból és 1,44 g (9,7 mmol, 1 ekvivalens) ftálsavanhidridből állítjuk elő, a 2(D) példa szerinti eljárással. A reakcióelegyet feldolgozva, 1,71 g piszkosfehér port kapunk, amelyet acetonitrillel mosunk. Az oldhatatlan anyagot leszűrjük, és a szűrletet szá20 rítjuk.
1,17 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér por formájában, olvadáspontja 165,5-166,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
13,01 (m, 1H),
10,39 (s, 1H),
7,87 (d, 1H, J=7 Hz),
7,75-7,46 (m, 5H),
7,03 (d, 2H, J=8 Hz),
5,16 (s, 2H),
4,30 (s, 2H),
3,20 (s, 3H),
2.54 (t, 2H, J=7Hz),
1.54 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,30 (q t-je, 2H, J=7,7Hz),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C24H26C1N3O4 összegképlet alapján:
számított: C=63,22%, H=5,75%, Cl=7,78%; talált: C=63,54%, H=5,76%, Cl=7,58%.
5-18. példák
A 2-4. példákban leírtak szerint eljárva, a megfelelően szubsztituált anilinszármazékokból és a megfelelő savanhidridekből vagy sav-kloridokból állítjuk elő a 45 4. táblázatban ismertetett (IV) általános képletű vegyületeket. Kloroform helyett más oldószereket - például benzolt vagy etil-acetátot - is használhatunk.
HU 218 461 Β
4. táblázat (folytatás)
Példa R szama
R6 R8 Olvadáspont e<u.
6. HO n-butil* Cl -CH2Ca2CIf3 138,0 - 141,0
n-butil Cl -CR2C02CH3 184,0 - 186,0
n-butil Cl -CR2CO2CH3 172,0 — 173,5
Π-butil Cl -CH2OCCH3 140,0-144,5 n-butil Cl -CH2CO2CH3 129-131
n-butil Cl -CH2C02CH3 119-121
HU 218 461 Β
4. táblázat (folytatás)
Példa száma
R6 R8
Olvadáspont <°C)
13.
HO
HO2(H) n-butil Cl -CH2CO2CH3 148-151 h(ho2)
n-but il
Cl -CH2CO2CH3 159-160
15.
HO
n-butil Cl —CHCOCH 175-176
2 3 vagy |Q
HO
n-butil Cl -CH2C02CH3 199,0-200,0
18.
HO n-butil Cl -CH20CH-j 173,5-177,0
H(OCH3)
n-butil 01 -CH2CO2CH3 151-153
HU 218 461 Β
19. példa
2-Butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-l-(4-karboxi-benzil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet 2-butil-4-klór-5-(hidroximetil)-l-(4-ciano-benzil)-imidazolból állítjuk elő, a 2(A) példa szerinti eljárással.
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3+DMSO-d6) δ:
7,96 (d, 2H, J=8 Hz),
7,13 (d, 2H, J=8 Hz),
5.33 (s, 2H),
4,40 (s, 2H),
2,50 (t, 2H, J=7 Hz),
1.57 (tt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,27 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz).
20. példa
5-(Acetoxi-metil)-2-butil-l-(4-karboxi-benzil)-4klór-imidazol előállítása 2,00 g (6,2 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-(4-kar- 20 boxi-benzil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol, 1,46 ml (15,5 mmol, 2,5 ekvivalens) ecetsavanhidrid, 2,59 ml (18,6 mmol, 3 ekvivalens) trietil-amin és 50 ml tetrahidrofurán elegyét 3 napon keresztül keveijük, az oldathoz 200 ml vizet adunk, és az elegyet 0,5 órán keresztül 25 keverjük. A pH-t tömény sósavoldattal 5-re állítjuk, és az elegyet háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk.
A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát alatt szárítjuk, és koncentráljuk.
2,47 g barna olajat kapunk, amelynek 2,16 g-ját ke- 30 vés etil-acetátban oldjuk, hozzáadunk 1,18 ml (1 ekvivalens) diciklohexil-amint (DCHA), és összekeverjük.
A kapott oldatot egy éjszakán át hagyjuk lassan bepárolódni. Az így kapott 1,43 g DCHA-sót 100 ml etilacetátban felvesszük, és háromszor 100 ml 1 n sósavol- 35 dattal, majd sóoldattal mossuk. A szerves fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
670 mg cím szerinti vegyületet kapunk, sárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,09 (d, 2H,J=10Hz),
7,05 (d, 2H,J=10Hz),
5,20 (s, 2H),
4,98 (s, 2H),
2.58 (t, 2H, J = 7Hz),
1,82 (tt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1.33 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C18H2iClN2O4 összegkép- 50 let alapján:
számított: C=59,26%, H=5,80%, N=7,68%;
talált: C=58,89%, H=6,17%, N=7,39%.
Tömeg a C18H21C1N2O4 összegképlet alapján:
számított: 364,1200;
talált: 364,1167.
21. példa
Metil-2-butil-4-klór-l-[4-(trifluor-metil-szulfonamido)-benzil]-imidazol-5-acetát előállítása 10 0,88 ml (5,2 mmol, 1 ekvivalens) trifluor-metánszulfonsav-anhidrid 5 ml metilén-kloriddal készült oldatát -78 °C-on 1,74 g (5,2 mmol, 1 ekvivalens) metil-2butil-1 -(4-amino-benzil)-4-klór-imidazol-5-acetát és 1,44 ml (10,4 mmol, 2 ekvivalens) trietil-amin 20 ml 15 metilén-kloriddal készült oldatába csepegtetjük. Az oldatot 1 órán -78 °C-on tartjuk, majd szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni. 24 óra elteltével a reakciót 100 ml víz hozzáadásával leállítjuk, és a pH-t tömény sósavoldattal 5-re állítjuk, majd a vizes fázist ötször 100 ml metilén-kloriddal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, koncentráljuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
A nyerstermék oszlopra való felvitele közben az 1:1 térfogatarányú hexán-etil-acetát elegyben képződő kristályos terméket (1,03 g) elválasztjuk. Az anyalúgot kromatografálva további 1,03 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 154,0-157,0 °C. A terméket 1 ekvivalens 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálhatjuk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,32 (d, 2H, J = 10Hz),
6,91 (d, 2H,J = 10Hz),
5,15 (s, 2H),
3,62 (s, 3H),
3,46 (s, 2H),
2.55 (t, 2H, J=7 Hz),
1.56 (m, 2H),
1,26 (m,2H),
0,72 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C18H21N3O4SF3C1 összegképlet alapján: számított: 467,0890; talált: 467,0872.
22-25. példák
A 21. példa szerint eljárva állíthatjuk elő a megfelelően szubsztituált l-(amino-benzil)-imidazolból, majd kívánt esetben észterhidrolízissel az 5. táblázatban ismertetett (ΙΙΙ-b) általános képletü vegyületeket.
5. táblázat (ΙΙΙ-b) általános képletü vegyületek fizikai állandói
Példa száma R1 R6 R7 R8 Olvadáspont (°C)
22. NHSOjCFj n-butil Cl CH2OH
23. -NHSO2CF3 n-butil Cl -CHjOCHj
HU 218 461 Β
5. táblázat (folytatás)
Példa száma R1 R6 R7 R8 Olvadáspont (°C)
24. -NHSO2CF3 n-butil Cl ch3 / -CH2OCH2CH \ ch3 -ch2co2h
25. -nhso2cf3 n-butil Cl olaj2
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC113) δ:
7.29 (d, 2H, J=10 Hz),
6,64 (d, 2H, J=10 Hz),
5,11 (s, 2H),
3,45 (s, 2H),
2.56 (t, 2H, J=7 Hz),
1,60 (m, 2H),
1.30 (m, 2H),
0,85 (t, 3H, J=7Hz).
26. példa
2-Butil-4-klór-5-[(lH-tetrazol-5-il)-metil]-l-[3(lH-tetrazol-5-il)-benzil]-imidazol előállítása
2,00 g (6,4 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klórl-(3-ciano-benzil)-5-(ciano-metil)-imidazol, 0,91 g (17 mmol, 2,7 ekvivalens) ammónium-klorid, 1,11 g (17 mmol, 2,7 ekvivalens) nátrium-azid és 25 ml dimetil-formamid elegyét 80 °C-on 24 órán át keverjük. Az elegyet szűrjük, és az oldószert rotációs bepárlóval eltávolítjuk. A maradékot 100 ml vízben és 100 ml metilén-kloridban oldjuk. A fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 100 ml metilén-kloriddal újraextraháljuk. A vizes fázist ezután tömény sósavoldattal pH=3 értékre savanyítjuk. A kicsapódott szilárd anyagot összegyűjtjük, és szárítjuk.
560 mg cím szerinti vegyületet kapunk sárgásbarna, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 254 °C (megsötétedik), 258 °C (bomlik). A terméket 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálva pontosan két savas funkció jelenléte mutatható ki.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,79 (d, 1H, J=7 Hz),
7,69 (s, 1H),
7.53 (t, lH,J=7Hz),
7,10 (d, 1H, J=7 Hz),
5,37 (s, 2H),
4,23 (s, 2H),
2.57 (t, 2H, J=7Hz),
1.53 (t t-je, 2H, J=7 Hz),
1,27 (qt-je, 2H,J=7Hz),
0,80 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C17H19C1N1O összegképlet alapján:
számított: C=51,19%, H=4,80%; talált: C=51,04%, H=4,69%;
27. példa
2-Butil-4-klór-5-[(lH-tetrazol-5-il)-metil]-l-[4(lH-tetrazol-5-il)-benzil]-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet 2-butil-4-klór-l-(4-cianobenzil)-5-(ciano-metil)-imidazolból állítjuk elő, a 26. példa szerint eljárva, olvadáspontja 228 °C (sötét),
229,0-230 °C (bomlik). 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálva pontosan két savas funkció jelenléte mutatható ki.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,95 (d, 2H, J=7 Hz),
7,13 (d,2H, J=7Hz),
5.34 (s, 2H),
4,23 (s, 2H),
2,53 (t, 2H, J=7 Hz),
1.50 (t t-je, 2H, J=7,7Hz),
1,26 (q t-je, 2H, J=7Hz),
0,79 (t, 3H, J=7 Hz).
IR-spektrum: 3420 (széles), 1930 (széles), 740 cm *. Tömeg a C13H19C1N1O összegképlet alapján:
számított: 398,1482;
talált: 398,1509.
28. példa
2-Butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-l-[4-(N-ftálimido)benzil]-imidazol előállítása
0,49 (3,4 mmol, 1 ekvivalens) ftaloil-klorid, 0,95 ml (6,82 mmol, 2 ekvivalens) trietil-amin és 500 ml metilén-klorid kevert oldatába 1,00 g (3,4 mmol, 1 ekvivalens) l-(4-amino-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroximetil)-imidazol 20 ml metilén-kloriddal készült oldatát csepegtetjük. 11 nap múlva az oldószert rotációs bepárlóval eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
240 mg cím szerinti vegyületet kapunk halványsár45 ga, üveges, szilárd anyagot kapunk, olvadáspontja 65,0-73,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ (csak a kulcsfontosságú csúcsok):
7,97 (m, 2H),
7,79 (m, 2H),
7,43 (d, 2H, J = 10Hz),
7,11 (d, 2H, J=10Hz),
4.50 (s, 2H),
2,57 (t, 2H, J=7 Hz),
1,67 (m, 2H),
1.34 (m, 2H),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C23H22C1N3O3 összegképlet alapján: számított: 423,1349;
talált: 423,1324.
HU 218 461 Β
29. példa
Metil-2-butil-4-klór-l-[4-(N-ftálimido)-benzil]imidazol-5-acetát előállítása
1,00 g metil-2-butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)benzil]-4-klór-imidazol-5-acetát, 50 ml metanol és
3,6 ml 3,1 n dioxános hidrogén-klorid-oldat elegyét 6 napon keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 100 ml etil-acetátban felvesszük. A szerves fázist kétszer 100 ml 1 n nátrium-hidroxid-oldattal és egyszer 100 ml sóoldattal mossuk, vízmentes magnéziumszulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 75:25 térfogatarányú elegyével végezzük.
400 mg cím szerinti vegyületet kapunk olaj formájában, amely végül kristályosodik, olvadáspontja 141,5-143,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,92 (m, 2H),
7,80 (m, 2H),
7,43 (d, 2H, J=10 Hz),
7,08 (d,2H, J=10Hz),
5,17 (s, 2H),
3.62 (s, 3H),
3,50 (s, 2H),
2.62 (t, 2H, J=7 Hz),
1,71 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,36 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,89 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a C25H24C1N3O4 összegképlet alapján: számított: 465,1455; talált: 465,1440.
30. példa
Metil-2-butil-4-klór-l-{4-[N-(trifluor-metán-szulfonil)-antranil-amido]-benzil}-imidazoT5-acetát előállítása
1,00 g (2,98 mmol, 1 ekvivalens) metil-l-(4-amino-benzil)-2-butil-4-klór-5-imidazol-acetát, 0,86 g (2,99 mmol, 1 ekvivalens) N-(trifluor-metánszulfonil)antranoil-klorid - amelyet a 003836 számú, európai szabadalmi leírásban ismertetnek -, és 1,25 g (14,9 mmol, 5 ekvivalens) nátrium-hidrogén-karbonát elegyét 50 ml metilén-kloridban keverjük (utolsóként a sav-kloridot adjuk az elegyhez). 2,5 óra múlva a reakcióelegyet szűrjük, a szűrletből az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, és a maradékot etil-acetát és hexán elegyéből átkristályosítjuk.
1,07 g cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, kristályos formában, olvadáspontja 151,0-152,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,32 (s, 1H),
8,02 (d, 1H, J=10Hz),
7,79 (d, 1H, J=10Hz),
7,56 (d d-je, 2H, J=10,10 Hz),
7,50 (d, 2H, J=10Hz),
7,78 (d d-je, 1H, J=10,10 Hz),
6,86 (d, 2H, J=10Hz),
5,10 (s, 2H),
3,58 (s, 3H),
3.45 (s, 2H),
2.45 (t, 2H, J=7 Hz),
1,52 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,22 (qt-je, 2H, J=7,7Hz),
0,75 (t, 3H, J=7 Hz).
A terméket 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálva pontosan egy savas funkció jelenléte mutatható ki. Elemanalízis-eredmények a C25H26C1F3N4O5S összegképlet alapján:
számított: C=51,15%, H=4,46%, N=9,54%; talált: C=50,95%, H=4,26%, N=9,67%.
Tömeg a C25H26C1F3N4O5S összegképlet alapján: számított: 586,1264; talált: 586,1222.
31. példa
2-Butil-4-klór-l-{4-[N-(trifluor-metánszulfonil)antranil-amido]-benzil}-imidazol-5-ecetsav előállítása
400 mg (0,66 mmol, 1 ekvivalens) metil-2-butil-4klór-1 - {4- [N-(trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-imidazol-5-acetátot 0,66 ml (0,66 mmol, 1 ekvivalens) 1 n nátrium-hidroxid-oldatban nitrogénatmoszférában 3 órán keresztül keverünk. Az elegy pHját 1 n sósavoldattal 5-re állítjuk, a kicsapódott terméket összegyűjtjük, és szárítjuk.
120 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában. A termék NMR-spektruma szerint a metil-észter-csoport hiányzik.
A tömegspektrum M-CO2-csúcsot mutat.
Tömeg a C23H24C1F3N4O3S összegképlet alapján:
számított: 528,1209; talált: 528,1236.
32. példa
2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-4-klórimidazol-5-ecetsav előállítása A cím szerinti vegyületet metil-2-butil-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-4-klór-imidazol-5-acetátból állítjuk elő a 31. példában ismertetett módon, olvadáspontja 170,5-175,0 °C.
33-50. példák
A 30. és 31. példában leírtak szerint állítjuk elő a megfelelő anilinekből és sav-kloridokból a 6. táblázatban ismertetett (IV) általános képletű vegyületeket.
HU 218 461 Β
6. táblázat (IV) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma
R^ r7 R8
Olvadáspont ( °0 )
33.
n-butil ci -ch2co2ch3 olaj ,a
37.
34.
35«
36.
38.
MHSO2CF3
n-butil n-hexil ci n-but il
I n-butil
0r ri-propil
39.
NHSO2CF3
Cl -CH2CO2CH3
Cl -CH2CO2CH3 226-228
Cl -CH2CO2CH3 153-156
Cl —CHjOH
H -CH2CO2CH3 (bomlás közben)
Π-propil Cl -CHjOH
HU 218 461 Β
Olvadáspont
C °C )
6. táblázat (folytatás)
Példa száma
R8 R7 R8
40.
OF SO . H .Ό n-butil ci
-CHjOK
41.
NHSO2CF3
NHSO2CF3
42.
HHSO CF
NHSO2CFj
45.
CF3SO2·;
46.
CH3CH2CHxCH- Cl n-butil ci n-butil cl
-CHjOH
-CH2OCOCH3
-CH2OCOCH3 n-butil cl —CH-CO H 2 2 x>
•butil cl n-butil
47.
n-hexil cl
-ch2co2h n-butil Cl -CH2C02CH3 74,0-79,5
HU 218 461 Β
Példa száma R
6. táblázat (folytatás)
Olvadáspont
R6 R7 R8 ( °C )
CF.SO.N 3 < i
H
n-butil Cl
N-N Jl A -CH. »*N
200,5-205,0
49, propil ci
W-B.
Λ 3
50.
CF3S°2 ,
-CH, * * · 'V’j;
xr
Cl ch2ch n-butil (amorf, szilárd)
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ : x) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,69 (s, 1H), 14,14 (széles, 1H),
7,82 (s, 1H), 35 13,12 (széles, 1H)
7,75 (d, 1H, J=7Hz), 7,98 (d, 1H, J=9 Hz),
7,59 (d, 2H, J=10Hz), 7,65 (d, 2H, J=8 Hz),
7,55 (d, 1H, J=7Hz), 7,62 (s, 1H),
7,45 (t, 1H, J=7 Hz), 7,48 (d, 1H, J=9 Hz),
6,87 (d, 2H, J=10Hz), 40 7,31 (t, 1H, J=9Hz),
5,06 (s, 2H), 7,17 (d, 2H, J=9 Hz),
3,60 (s, 3H), 6,98 (t, 1H, J=9Hz),
3,46 (s, 2H), 5,43 (s, 2H),
2,54 (t, 2H, J=7 Hz), 4,43 (s, 2H),
1,55 (tt-je, 2H, J=7,7Hz), 45 2,88 (t, 2H, J=7Hz),
1,24 (q t-je, 2H, 1=1, 7 Hz), 1,46 (t oft, 2H, J=7, 7 Hz),
0,78 (t, 3H,J=7Hz). 1,23 (t ofg, 2H, 1=1, 7 Hz),
w) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ: 0,77 (t,3H, J=7Hz).
12,23 (széles, 1H),
8,92 (d, 1H, J=9 Hz), 50 57. példa
8,67 (d, 2H, J=9 Hz), (A) Etil-(n-heptil)-imidát-hidrogén-klorid előállítása
8,45 (m, 2H), 30 g (0,24 mól) kaprilonitril 25 ml abszolút etanol-
8,15 (m, 3H), lal készült, 0 °C-ra hűtött oldatába 9,6 g (0,26 mól)
5,27 (s, 2H), sósavgázt buborékoltatunk. Az oldatot 7 napon át
4,70 (H2O, m), 55 0 °C-on tartjuk, majd a viszkózus oldatot 250 ml víz-
4,37 (s, 2H), mentes dietil-éterrel hígítjuk, a csapadék formájában ki-
2,58 (t, 2H, J=7 Hz), vált terméket durva üvegszűrőn leszívatjuk, és dietil-
1,47 (t of5,2H, 1=1, 7 Hz), éterrel alaposan átmossuk, majd vákuumban eltávolít-
1,23 (t ofg, 2H, 1=1, 7 Hz), juk a maradék oldószert. A terméket nitrogénatmoszfé-
0,78 (t, 3H, J=7 Hz). 60 rában 0 °C-on tároljuk.
HU 218 461 Β g (44%) cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
4,40 (q, 2H, J=7 Hz),
3,30 (m, 4H),
2,45 (m, 4H),
1.40- 0,75 (m, 12H).
Tömegspektrum: 172(M-C1).
(B) 2-Heptil-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása g (0,11 mól) etil-(n-heptil)-imidát-hidrogén-kloridot, 9,5 g (0,053 mól) 1,3-dihidroxi-aceton-dimert és 60 g (3,5 mól) cseppfolyós ammóniát nagynyomású reakcióedénybe (bombacsőbe) helyezünk. A bombacsövet leforrasztjuk, és 70 °C-on, 12 órán keresztül melegítjük. 24,7 g nyersterméket kapunk, amelyet 300 g szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítunk, az eluálást etil-acetát és etanol 10:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
12.7 g (61%) cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 82-84 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3/aceton-d6) δ:
6,75 (s, 1H),
4,50 (s, 2H),
4,50-4,25 (széles s, 2H),
2,60 (t, 2H, 8 Hz),
1,75-1,60 (m, 2H),
1.40- 1,15 (m, 8H),
0,95-0,75 (m, 3H).
Tömegspektrum: 196,197 (M-Et),
149 (M-Et-H2O).
(C) 4-Klór-2-heptil-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
10,0 g (51 mmol) 2-heptil-5-(hidroxi-metil)-imidazol 600 ml 1:1 térfogatarányú etanol-1,4-dioxán eleggyel készült oldatához 7,9 g (59 mmol) N-klórszukcinimidet adunk. Az elegyet szobahőmérsékleten 1 órán keresztül keverjük, majd az oldószereket rotációs bepárlóval eltávolítjuk, és a szilárd maradékot 300 ml etil-acetát és 300 ml víz között megosztjuk. A szerves fázist 150 ml vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A kapott 12,4 g nyersterméket 60 ml 1:1 térfogatarányú etil-acetát-hexán elegyből átkristályosítjuk.
5.7 g (45%) cím szerinti vegyületet kapunk fehér, kristályos anyag formájában, olvadáspontja 134-140 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ:
4,50 (s, 2H),
4,00-3,80 (széles s, 2H),
2,65 (t, 2H, J=5 Hz),
1,80-1,60 (m, 2H),
1.40- 1,20 (m, 8H),
0,90-0,80 (m, 3H).
Tömegspektrum: 230.
(D) 4-Klór-2-heptil-5-(hidroxi-metil)-l-(4-nitro-benzil)-imidazol előállítása
5,2 g (20,7 mmol) 4-klór-2-heptil-5-(hidroxi-metil)-imidazol 100 ml vízmentes dimetil-formamiddal készült oldatához 4,3 g (31,1 mmol) vízmentes káliumkarbonátot, majd 5,4 g (24,9 mmol) 4-nitro-benzilbromidot adunk. Az oldatot 65-70 °C-on, 3-5 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet 300 ml etil-acetátot és 300 ml vizet tartalmazó választótölcsérbe öntjük. A vizes fázist 150 ml etil-acetáttal extraháljuk, és az egyesített szerves fázisokat háromszor 150 ml vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A kapott 9,0 g barna olajat 450 g szilikagélen kromatografálva tisztítjuk, az eluálást etilacetát és hexán 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
1,3 g (17%-os összhozam, az elméleti hozam 35%-a) cím szerinti terméket kapunk, olvadáspontja 110-115 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.20 (d, 2H, J=5 Hz),
7.20 (d, 2H, J=5 Hz),
5,35 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
3,10-3,00 (m, 1H),
2,50 (t, 2H, J=5 Hz),
1.75- 1,50 (m, 2H),
1,40-1,10 (m, 8H),
0,90-0,75 (m, 3H).
Tömegspektrum: 365.
(E) l-(4-Amino-benzÍl)-4-klór-2-heptil-5-(hidroximetil)-imidazol előállítása
1,00 g (2,7 mmol) 4-klór-2-heptil-5-(hidroximetil)-l-(4-nitro-benzil)-imidazol 30 ml etanollal és 5 ml jégecettel készült oldatához 2,5 g (44,8 mmol) vasport adunk. Az elegyet 20 percen keresztül keverés közben visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot lehűtjük, a vasport szűréssel eltávolítjuk, és az oldatot 150 ml etil-acetát és 150 ml 20%-os vizes kálium-karbonát-oldat között megosztjuk. A szerves fázist telített, vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A kapott 0,8 g narancssárga olajat 25 g szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást etil-acetát és hexán 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,74 g (80%) sárgásnarancssárga olaj formájában kapjuk a cím szerinti vegyületet.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,80-6,60 (ABq, 4H, J=7 Hz, 32 Hz),
5,10 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
3.75- 3,60 (m, 2H),
2,55 (t, 2H, J=5 Hz),
1.75- 1,65 (m, 2H),
1,30-1,15 (m, 8H),
0,90-0,80 (m, 3H).
Tömegspektrum: 335.
(F) 4-Klór-2-heptil-5-(hidroxi-metil)-l-{4-[N-(trifluormetánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-imidazol előállítása
211 mg (0,63 mmol) l-(4-amino-benzil)-4-klór-2heptil-5-(hidroxi-metil)-imidazol 10 ml vízmentes metilén-kloriddal készült oldatához 263 mg (3,1 mmol) vízmentes nátrium-hidrogén-karbonátot, majd 180 mg (0,63 mmol) N-(trifluor-metánszulfonil)-antranoil-kloridot adunk. Két óra múlva a reakcióelegyet leszűijük,
HU 218 461 Β és a szűrletet koncentráljuk. A maradékot 10 g szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást etil-acetáttal végezzük.
298 mg (81%) cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 90-95 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ:
7.75- 6,80 (m, 8H),
5,10 (s, 2H),
4.40 (s, 2H),
2.50 (t, 2H, J=7 Hz),
1.75- 1,50 (m, 2H),
1,35-1,15 (m, 8H),
0,95-0,80 (m, 3H).
Tömegspektrum (nem észleltünk tömegiont a nyilvánvaló bomlás következtében): 424 (M-NHSO2CF3-CH3).
52. példa (A) Etil-(3-metoxi-propil)-imidát~-hidrogén-klorid előállítása g (0,35 mól) 3-metoxi-propionitrilből és 14,1 g (0,39 mól) hidrogén-kloridból 25 ml etanolban az 54(A) példa szerinti eljárással 37,7 g (64%) cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában. Tömegspektrum: 132 (M-Cl).
(B) 5-(Hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-imidazol előállítása
36,7 g (0,22 mól) etil-3-metoxi-propil-imidátból,
19,7 g (0,11 mól) 1,3-dihidroxi-aceton-dimerből és 90 g (5,3 mól) cseppfolyós ammóniából az 51(B) példa szerint eljárva 14,0 g (41%) cím szerinti vegyületet kapunk piszkosfehér, szilárd anyag formájában. Olvadáspontja kromatográfiás tisztítás után 100-107 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) Ö:
6,70 (s, 1H),
4,30 (s, 2H),
3,60 (t, 2H, J=5Hz),
3,20 (s, 3H),
2,80 (t, 2H, J = 5Hz).
Tömegspektrum: 156.
(C) 4-Klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-imidazol előállítása
13,5 g (81,7 mmol) 4-(hidroxi-metil)-2-(2-metoxietil)-imidazolból és 13,8 g (103 mmol) N-klór-szukcinimidből az 54(C) példa szerinti eljárással 4,8 g (29%) cím szerinti vegyületet állítunk elő halványsárga, szilárd anyag formájában, amelynek olvadáspontja 500 g szilikagélen végzett kromatográfiás tisztítás után (etilacetáttal eluálva) 102-108 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ:
4.50 (s, 2H),
3,65 (m, 4H),
3.40 (s, 3H),
2,90 (t, 2H, J=5 Hz).
Tömegspektrum: 190.
(D) 4-Klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-l-(4nitro-benzil)-imidazol előállítása
4,3 g (22,6 mmol) 4-klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2metoxi-etil)-imidazolból az 51(B) példa szerinti eljárással 2,2 g cím szerinti vegyületet állítunk elő (30% összhozam, az elméleti 60%-a), halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 91-95 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.15 (d, 2H,J=8Hz),
7.20 (d, 2H, J=8 Hz),
5.45 (s, 2H),
4.45 (s, 2H),
3,60 (t, 2H, J=5 Hz),
3.20 (s, 3H),
3.15 (s, 1H),
2.80 (t, 2H, J=5 Hz).
Tömegspektrum: 325.
(E) l-(4-Amino-benzil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2metoxi-etil)-imidazol előállítása
2,2 g (6,75 mmol) 4-klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2metoxi-etil)-l-(4-nitro-benzil)-imidazolból és 6,7 g (120 mmol) vasporból az 51(E) példa szerinti eljárással 1,6 g (80%) cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 164-167 °C.
NMR-spektrum (200 MHz), CDC13/CD3OD) δ:
6.80 (d, 2H, J=7 Hz),
6,65 (d, 2H, J=7Hz),
5.15 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
4.30 (s, 3H),
3,60 (t, 2H, J=5 Hz),
3,25 (s, 3H),
2.80 (t, 2H, J=5 Hz).
Tömegspektrum: 295.
(F) l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-4-klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-imidazol előállítása 150 mg (0,51 mmol) l-(4-amino-benzil)-4-klór-5(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-imidazol 12 ml acetonitrillel készült oldatához 75 mg (0,51 mmol) ftálsavanhidrid 2 ml acetonitrillel készült oldatát adjuk. A reakcióelegyet egy éjszakán át szobahőmérsékleten keverve az oldatból halványsárga csapadék válik ki. Az elegyet 0 °C-ra hűtjük, finom üvegszűrőn leszívatjuk, és a csapadékot hideg acetonitrillel, kloroformmal, végül dietil-éterrel (mindegyikből 2 ml) mossuk.
180 mg (80%) cím szerinti vegyületet kapunk halvány, sárgásbarna, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 185-186 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ:
8,05-6,95 (m, 8H),
5.30 (s, 2H),
4,50 (s, 2H),
3,60 (t, 2H, J=5 Hz),
3,25 (s, 3H),
2,80 (t, 2H, J=5 Hz.
Tömegspektrum a C22H18C1N3O3 összegképlet alapján (M-2H2O):
számított: 407,1037; talált: 407,1031.
53. példa
4-Klór-5-(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-l-{4-[N(trifluor-metánszulfonil)]-antranil-amido}-benzilimidazol előállítása
HU 218 461 Β
200 mg (0,68 mmol) l-(4-amino-benzil)-4-klór-5(hidroxi-metil)-2-(2-metoxi-etil)-imidazolból, 190 mg (0,68 mmol) N-(trifluor-metánszulfonil)-antranoil-kloridból és 280 mg (3,3 mmol) nátrium-hidrogén-karbonátból 5 ml acetonitrilben az 51(F) példa szerinti eljárással 5 300 mg (81%) cím szerinti vegyületet állítunk elő sárgásbarna, szilárd anyag formájában, a tisztítást 20 g szilikagélen kromatografálva, etil-acetát és etanol 20:1 térfogatarányú elegyével eluálva végezzük. A termék olvadáspontja 75-95 °C (lassú bomlás közben). Vékonyréteg- 10 kromatográfiás eljárással egyetlen foltot kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ:
8,00-6,80 (m, 8H),
5.15 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
3,60 (t, 2H, J=5 Hz),
3.15 (s,3H),
2,75 (t, 2H, J=5 Hz).
54-68. példák
Az 51. példa (D) és (E) lépésében és az 54. példa (F) lépésében, vagy az 52. példa (F) lépésében leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 7. táblázatban ismertetett (V-a) általános képletü vegyületeket.
7. táblázat (V-a) általános képletü vegyületek fizikai állandói
Példa száma R R6 Olvadáspont ( ’c )
54. D á H etil (amorf, szilárd)a
55. CF,SO,N^C^ i-propil (amorf, szilárd)^
56. ö CF,SO,NZX^ n-butil (amorf, szilárd)0
57. n CF.SO.N^^ Λ n n-pentil (amorf, szilárd)*1
58» CF3SO2nÍ«^ CH’ (amorf, szilárd)0
59. „00 etil 188-189,5
(szabad sav)
60. n-propil 181,5-183 (szabad sav)
61. n-butil 188,5-189,5 (Na-só)
HU 218 461 Β
7. táblázat (folytatás)
Példa száma R R6 Olvadáspont ( °0 )
62. »p n-pentil 170,5-171,5
63. »p n-hexil 171-171,5
64. ,o,P n-heptil 181-182
65. .op o-
66. Ό
67. .oP CH3O-©-CH- 150-152
68. .op 175-177
a) NMR-spektrum δ: 7,28 (t, 1H),
8,05 (d, 1H), 7,13 (m, 3H),
7,62 (d, 2H), 6,89 (m, 2H),
7,52 (d, 1H), 50 5,14 (s, 2H),
7,30 (t, 1H), 3,11 (szept., 1H),
7,17 (m, 3H), 1,11 (d, 6H),
6,93 (m, 2H), c) NMR-spektrum δ:
5,13 (s, 2H), 8,05 (d, 1H),
2,61 (kvart., 2H), 55 7,64 (d, 2H),
1,15 (t,3H). 7,52 (d, 1H),
b) NMR-spektrum δ: 7,30 (t, 1H),
8,04 (d, 1H), 7,17 (m, 3H),
7,63 (d, 2H), 6,92 (m, 2H),
7,51 (d, 1H), 60 5,15 (s, 2H),
HU 218 461 Β
2,66 (t, 2H),
1,53 (kvint., 2H),
1.28 (szext., 2H),
0,83 (t, 3H).
d) NMR-spektrum δ:
8,07 (d, IH),
7,68 (d, 2H),
7,52 (m, 2H),
7,30 (m, 4H),
6,93 (t, IH),
5.29 (s, 2H),
2,83 (t, 2H),
1,56 (m, 2H),
1.24 (m,4H),
0,82 (t, 3H).
e) NMR-spektrum δ:
8,03 (d, IH),
7.61 (d, 2H),
7,51 (d, IH),
7,28 (t, IH),
7,10 (m, 3H),
6,91 (t, IH),
6,78 (s, IH),
5,09 (s, 2H),
2,46 (d, 2H),
1.62 (m, 6H),
0,99 (m, 5H).
69. példa (A) 5-(Hidroxi-metil)-2-merkapto-l-(4-nitro-benzil)imidazol előállítása g (0,40 mól) 4-nitro-benzil-amin-hidrogénklorid, 32,1 g (0,17 mól) 1,3-dihidroxi-aceton-dimer és 51,9 g (0,53 mól) kálium-tiocianát 250 ml n-butanollal és 40 ml jégecettel készült elegyét szobahőmérsékleten 48 órán keresztül intenzíven keverjük. Az elegyet leszívatjuk, és a szilárd anyagot háromszor 300 ml vízzel és háromszor 300 ml dietil-éterrel mossuk, majd egy éjszakán át vákuumban szárítjuk.
70,9 g (75%) sárgásbarna por formájában cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 214-215 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-dg) δ:
12,25 (s, IH; D2O-ban mérve hiányzik),
8,20 (d, 2H, J=8Hz),
7.40 (d, 2H, J=8Hz),
6,90 (s, IH),
5.40 (s, 2H),
5.25 (t, IH, J=5 Hz; D2O-ban mérve hiányzik),
4,15 (d, 2H, J=5 Hz; s D2O-ban mérve).
Tömegspektrum: 265.
(B) 5-(Hidroxi-metil)-2-(metil-tio)-l-(4-nitro-benzil)imidazol előállítása
0,70 g (17,6 mmol) 60%-os ásványolajos nátriumhidrid diszperziót részletekben 150 ml abszolút etanolhoz adunk. Az így előállított etanolos nátrium-etoxidoldathoz 3,9 (14,7 mmol) 5-(hidroxi-metil)-2-merkapto-l-(4-nitro-benzil)-imidazolt adunk, az elegyet 5-10 percen keresztül keverjük, majd hozzáadunk
2,5 g (1,1 ml, 17,6 mmol) metil-jodidot. Az elegyet órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd rotációs bepárlón koncentráljuk, és a maradékot 500 ml etil-acetát és 250 ml víz között megosztjuk. A vizes fázist 250 ml etil-acetáttal tovább extraháljuk, az egyesített szerves fázisokat 150 ml vízzel, majd 150 ml telített vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A 4,1 g sárgásbarna, szilárd anyag formájában kapott maradékot etil-acetátból átkristályosítjuk.
2,6 g (64%) cím szerinti vegyületet kapunk halvány, sárgásbarna por formájában, olvadáspontja 160-162 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8.20 (d, 2H, J=7 Hz),
7,30 (d, 2H, J=7 Hz),
6,95 (s, IH),
5.40 (s, 2H),
5.20 (t, IH, J=5 Hz; D2O-ban mérve hiányzik),
4.40 (d, 3H, J=5 Hz; D2O-ban s),
3.40 (s, 2H; monohidrát; 3,5 D2O-ban),
2,45 (s, 3H).
Tömegspektrum: 279.
(C) l-(4-Amino-benzil)-5-(hidroxi-metil)-2-(metil-tio)imidazol előállítása g (75,2 mmol) 5-(hidroxi-metil-2-(metil-tio)-l(4-nitro-benzil)-imidazolból és 75 g (1,3 mól) vasporból az 51(E) példa szerinti eljárással 13,5 g (72%) cím szerinti vegyületet állítunk elő sárga, nedvszívó, szilárd anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,90 (s, IH),
6,85-6,45 (q, 4H, J=5 Hz, 51 Hz),
5,10 (s, 2H),
4.40 (s, 2H),
2.40 (s, 3H).
Tömegspektrum: 249.
(D) l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-5-(hidroximetil)-2-(metil-tio)-imidazol előállítása
323 mg (1,3 mmol) l-(4-amino-benzil)-5-(hidroximetil)-2-(metil-tio)-imidazolból és 192 mg (1,3 mmol) ftálsavanhidridből indulunk ki, és az 52(F) példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a reakciót kloroformban játszatjuk le, és a leszűrt terméket kloroformmal és dietil-éterrel mossuk.
488 mg (95%) cím szerinti vegyületet kapunk sárga por formájában, olvadáspontja 115-118 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3/DMSO-d6) δ:
9,80 (s, IH),
8,00-6,85 (m, 9H),
5,20 (s, 2H),
4.40 (s, 2H),
2,50 (s, 3H).
Tömegspektrum: 379 (M-H2O).
70. példa l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-5-(hidroximetil)-2-metoxi-imidazol előállítása
5-(Hidroxi-metil)-2-metoxi-l-(4-nitro-benzil)-imidazolból kiindulva, a 72(C) és 72(D) példa szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet.
HU 218 461 Β
71. példa (A) transz-2-(Trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexánkarbonsav előállítása
Az etil-transz-2-(trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexánkarboxilátot a 21. példa szerinti eljárással állítjuk elő etil-transz-2-amino-ciklohexánkarboxilátból [E. J. Moriconi és P. H. Mazzocchi: J. Org. Chem., 31, 1372 (1966)]. A kapott, 2,59 g (8,55 mmol, 1 ekvivalens) nyersterméket ezután 26,5 ml (26,5 mmol, 3,1 ekvivalens) 1,00 n nátrium-hidroxid-oldattal nitrogénatmoszférában egy éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forralva hidrolizáljuk. A reakcióelegyhez 100 ml vizet adunk, és pH-ját 1 n sósavoldattal 3-ra állítjuk. A vizes fázist háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A kapott kristályos fehér anyagot n-butil-kloridból átkristályosítjuk.
1,71 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 114,5-118,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,47 (széles s, 1H),
9,52 (széles s, 1H),
2,35 (ddd, 1H,J=10,10, 4 Hz),
2,10-1,13 (m, 9H).
Elemanalízis-eredmények a C8H12F3NO4S összegképlet alapján:
számított: C=34,91%, H=4,39%, N=5,09%; talált: C=34,73%, H=4,22%, N=5,04%.
(B) Metil-2-butil-4-klór-l-{4-transz-2-(trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexánkarboxamido]-benzil}-imidazol-5-acetát és metil-2-butil-4-klór-l{4-[cisz-2-(trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexánkarboxamido]-benzil}-imidazol-5-acetát előállítása
500 mg (1,82 mmol, 1 ekvivalens) transz-2-(trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexánkarbonsav és
2,30 ml (31,5 mmol, 17,3 ekvivalens) tionil-klorid elegyét 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A tionil-klorid feleslegét vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot toluolban szuszpendáljuk. A toluolt rotációs bepárlón eltávolítjuk, és a fenti eljárást megismételve eltávolítjuk a tionil-klorid nyomait. A végső rotációs bepárlással 460 mg fehér, kristályos sav-kloridot kapunk, amelyet további tisztítás nélkül használunk a következő reakciólépésben. (IR-spektrum: 1789 cm-').
530 mg (1,57 mmol, 1 ekvivalens) metil-2-butil4-klór-l-(4-amino-benzil)-imidazol-5-acetát, 460 mg (1,57 mmol, 1 ekvivalens) transz-2-(trifluor-metánszulfonamido)-ciklohexanoil-klorid és 400 mg (4,70 mmol, 3 ekvivalens) nátrium-hidrogén-karbonát elegyét 20 ml kloroformban egy éjszakán keresztül keverjük. A reakcióelegyhez 100 ml vizet adunk, és a pH-t 1 n sósavoldattal 4-re állítjuk. A vizes oldatot háromszor 100 ml metilén-kloriddal extraháljuk, a szerves fázisokat szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 60:40 térfogatarányú hexán-etil-acetát -> 100% etilacetát gradienssel végezzük. Két izomert kapunk, mindkettőt üvegszerű anyag formájában izoláljuk. A gyorsabban eluálódó termék a kisebb mennyiségű (170 mg) cisz-izomer, míg a termék fő tömegét képező (520 mg) transz-izomer lassabban eluálódik.
Transz-izomer NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ:
8,18 (s, 1H),
7,42 (d, 2H, J=10 Hz),
6,84 (d, 2H, J=10Hz),
6.47 (széles d, 1H, J=8 Hz),
5,07 (s, 2H),
3,72 (m, 1H),
3,57 (s, 3H),
3.47 (s, 2H),
2,53 (t, 2H, J=7 Hz),
2,24-1,12 (m, 13 H),
0,82 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H32C1F3N4O5S összegképlet alapján:
számított: C=50,63%, H = 5,44%, N=9,45%; talált: C=50,64%, H=5,44%, N=9,16%.
Tömeg a C25H32C1F3N4O5S összegképlet alapján: számított: 592,1734; talált: 592,1731.
Cisz-izomer NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ:
7,94 (s,lH),
7,42 (d, 2H, J=10Hz),
6,88 (d, 2H, J=10Hz),
6,52 (széles d, 2H, J=8 Hz),
5,11 (s, 2H),
3,75 (m, 1H),
3,63 (s, 3H),
3.48 (s, 2H),
2,56 (t, 2H, J=7 Hz),
2,29-1,25 (m, 13H),
0,86 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H32C1F3N4O5S összegképlet alapján:
számított: C=50,63%, H=5,44%; talált: C=49,87%, H=5,65%.
Tömeg a C25H32C1F3N4O5S összegképlet alapján: számított: 592,1734; talált: 592,1689.
72. példa (A) 2-Butil-4,5-diciano-imidazol előállítása
42,66 g (257,8 mmol, 1 ekvivalens) etil-pentánimidát-hidrogén-klorid, 27,90 g (258,1 mmol, 1 ekvivalens) diamino-maleonitril, és 400 ml piridin elegyét nitrogénatmoszférában 48 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az oldószert rotációs bepárlóval eltávolítjuk.
A maradékot etil-acetátban felvesszük, és
7,62x10,16 cm-es florisilrétegen átszűrjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk. Az eluálást hexán és etil-acetát 60:40 térfogatarányú elegyével végezzük.
16,59 g sárga, szilárd anyagot kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
HU 218 461 Β
Az anyag egy részét (3,03 g) dietil-éter és hexán elegyéből átkristályosítva 1,55 g analitikai tisztaságú, cím szerinti vegyületet kapunk sárga, kristályos formában, olvadáspontja 108,0-109,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
2,86 (t, 2H, J=7 Hz),
1,77 (tt-je, 2H, J=7,7Hz),
1,41 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,98 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C9Hi0N4 összegképlet alapján:
számított: C=62,05%, H=5,79%, N=32,16%; talált: C=62,28%, H=5,81%, N=32,22%.
Tömegspektrum M-H csúcsot mutat.
Tömeg a C9H10N4-H-összegképlet alapján: számított: 173,0827; talált: 173,0785.
(B) 2-Butil-4,5-diciano-l-(4-nitro-benzil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet az 1(A) példa szerinti eljárással állítjuk elő, 2-(n-butil)-4,5-diciano-imidazolból kiindulva, alkilezőszerként 4-nitro-benzil-bromidot használunk. A cím szerinti terméket olaj formájában kapjuk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.29 (d, 2H, J=10 Hz),
7.29 (d, 2H, J = 10Hz),
5.36 (s, 2H),
2.67 (t, 2H, J=7 Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.36 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C16H15N5O2 összegképlet alapján: számított: 309,1225; talált: 309,1211.
(C) l-(4-Amino-benzil)-2-butil-4,5-diciano-imidazol előállítása
2,00 g (6,5 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4,5-diciano-l-(4-nitro-benzil)-imidazol, 7,30 g (32,3 mmol, 5 ekvivalens) ón(II)-klorid-dihidrát és 13 ml etanol elegyét 70 °C-on, 50 percen keresztül keveijük. A reakcióelegyet jégre öntve leállítjuk a reakciót, és a pH-t telített, vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldattal 8-ra állítjuk. A vizes elegyet háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
A kapott sűrű, borostyánszínű olajat szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 75:25 -> 70:30 térfogatarányú hexán-etil-acetát gradienssel végezzük.
330 mg cím szerinti vegyületet kapunk sárga, kristályos formában, olvadáspontja 99,0-103,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,97 (d,2H, J=10Hz),
6.68 (d,2H, J=10Hz),
5,10 (s, 2H),
2.69 (t, 2H, J=7Hz),
1,72 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,38 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,91 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C15H17N5 összegképlet alapján: számított: 279,1483; talált: 279,1489.
(D) 2-Butil-4,5-diciano-l-{4-[N-(trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-imidazol előállítása
A 30. példában leírtak szerint eljárva l-(4-aminobenzil)-2-butil-4,5-diciano-imidazolból és N-(trifluormetánszulfonil)-antranilsav-kloridból cím szerinti vegyületet állítunk elő.
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3+DMSO-d6) δ:
7.98 (d, 1H, J=7Hz),
7.32 (d, 2H,J=7Hz),
7,62 (d, 1H, J=7 Hz),
7.47 (dd, 1H, J=7, 7 Hz),
7,24 (dd, 1H, J=7, 7 Hz),
7,15 (d, 2H, J=7, 7 Hz),
5.32 (s, 2H),
2,75 (t, 2H, J=7 Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,37 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,92 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C24H21F3N6O3S összegképlet alapján: számított: 503,1348; talált: 530,1343.
73. példa (A) Metil-l-[4-(N-benzil-amino)-benzil]-2-butil-4klór-imidazol-5-acetát előállítása 1,00 g (3,0 mmol, 1 ekvivalens) metil-l-(4-amino-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-acetát, 0,30 ml (3,0 mmol, 1 ekvivalens) benzaldehid, sűrű szuszpenzió készítéséhez elegendő, porított 4Á molekulaszűrőn és 40 ml tetrahidrofurán elegyét 1 éjszakán át keverjük. A következő napon hozzáadunk még 0,2 ml benzaldehidet, és 1 g savas alumínium-oxidot (aktivitás: 1), és a szuszpenziót 24 órán keresztül továbbkeveijük. A szilárd anyagot leszűijük, és a szűrletből az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot 10 ml metanolban oldjuk, és hozzáadunk 0,19 g (3,0 mmol, 1 ekvivalens) nátrium-ciano-bór-hidridet. A reakcióelegyet 24 órán keresztül keveijük, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
A kapott zöld olajat szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 70:30 térfogatarányú elegyével végezzük.
740 mg cím szerinti vegyületet kapunk, olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,42-7,24 (m, 5H),
6,74 (d, 2H, J=7 Hz),
6,56 (d, 2H, J=7 Hz),
4.98 (s, 2H),
4,31 (s, 2H),
3,61 (s, 3H),
3.48 (s, 2H),
2,60 (t, 2H, J=7 Hz),
1,67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,35 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,89 (t, 3H, J=7 Hz).
HU 218 461 Β
Tömeg a C24H28C1N3O2 összegképlet alapján: számított: 425,1868; talált: 425,1853.
(B) Metil-2-butil-l-[4-{N-benzil-N-[2-(trifluor-metánszulfonamido)-benzoil]-amino}-benzil]-4-klór-imidazol-5-acetát előállítása
A 73(A) példa szerint előállított vegyületből a 30. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,59 (d, 1H, J=10Hz),
7,33-7,16 (m, 6H),
6,89 (d, 2H, J=10 Hz),
6,76 (d, 2H, J = 10 Hz),
6,93-6,70 (m, 2H),
5,12 (s, 2H),
5,02 (s,2H),
3.55 (s, 3H),
3.39 (s, 2H),
2.47 (t, 2H, J=7 Hz),
1,64 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,30 (qt-je, 2H,J=7, 7 Hz),
0,88 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C32H32C1F3N4O5S összegképlet alapján:
számított: C=56,76%, H=4,76%, N=8,27%; talált: C=56,64%, H=4,90%, N = 7,98%.
74. példa (A) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-(N-metil-4-amino-benzil)-imidazol előállítása
10,94 g l-(4-amino-benzil)-2-(n-butil)-4-klór-5(metoxi-metil)-imidazol és 150 ml etil-formiát elegyét 1 éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az etil-formiát feleslegét vákuumban eltávolítjuk, majd újabb 150 ml etil-formiátot adunk az elegyhez, és 1 éjszakán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az etilformiát feleslegét vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
9,52 g aranysárga olajat kapunk, amely néhány nap múlva lassan kristályosodik.
9.40 g (28 mmol, 1 ekvivalens) fenti olajat tetrahidrofuránban oldunk és nitrogénatmoszférában, fecskendő segítéségével, lassan hozzáadunk 84,0 ml (84 mmol, 3 ekvivalens) 1 mol/1 koncentrációjú tetrahidrofurános lítium-alumínium-hidrid-oldatot. Az elegyet 1 órán keresztül keveijük, majd a Fieser és Fieser V. 1 kötet, 584. oldal irodalmi helyen leírtak szerint feldolgozzuk (Steinhardt-eljárás).
8.47 g cím szerinti vegyületet kapunk, narancssárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,84 (d,2H, J=10Hz),
6.55 (d, 2H, J=10Hz),
5,02 (s, 2H),
4.26 (s, 2H),
3.27 (s, 3H),
2,81 (s, 3H),
2,58 (t, 2H, J=7 Hz),
1.67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,35 (qt-je,2H, J=7, 7 Hz),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C17H24C1N3O összegképlet alapján:
számított: C=63,44%, H=7,52%, N=13,06%; talált: C=63,60%, H=7,61%, N=12,85%.
(B) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-[4-(N-metil-2karboxi-3,6-diklór-benzamido)-benzil]-imidazol előállítása
2,00 g (6,2 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-5(metoxi-metil)-l-(N-metil-4-amino-benzil)-imidazol és
1,35 g (6,2 mmol, 1 ekvivalens) 3,6-diklór-ftálsavanhidrid elegyét a 2(D) példában leírtak szerint reagáltatva
2,37 g cím szerinti vegyületet kapunk, fehér por formájában, olvadáspontja 120,0-123,5 °C. Az NMRspektrum szerint (DMSO-d6) a vegyület 7:2 arányú izomer elegy formájában van.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) (csak a nagyobb arányban jelen lévő izomerre) δ:
14,25 (m, 1H),
7,76-6,85 (m, 6H),
5,09 (s, 2H),
4,18 (s, 2H),
3,06 (s, 3H),
2.37 (t, 2H, J=7 Hz),
1.38 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,21 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,77 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H26C13N3O4 összegképlet alapján:
számított: C=55,72%, H=4,86%, Cl=19,74%; talált: C=55,48%, H=4,88%, Cl = 19,77%.
75. példa (A) 2-Butil-l-[4-(metoxi-karbonil)-benzil]-4-klór-5(metoxi-metil)-imidazol előállítása
17,6 g 2-butll-4-klór-5-(hidroxi-metil)-l-(4-karboxi-benzil)-imidazol, 500 ml metanol és 50 ml tömény kénsavoldat elegyét 1 éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldathoz ezután óvatosan 100 g kálium-karbonátot adunk, és jégfürdőn lehűtjük. A reakcióelegyet 2,5 órán keresztül keveijük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 1 liter vízben oldjuk. A vizes elegyet háromszor 400 ml etilacetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
15,2 g cím szerinti vegyületet kapunk, olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,46 (d, 2H, J=9 Hz),
7.68 (d, 2H, J=9 Hz),
5,82 (s, 2H),
4,80 (s, 2H),
4,37 (s, 3H),
3,66 (s, 3H),
3,02 (t, 2H, J=7 Hz),
2,01 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
HU 218 461 Β
1,77 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,33 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a CI8H23C1N2O3 összegképlet alapján:
számított: C=61,62%, H=6,61%, N=7,99%; talált: C=61,79%, H=6,78%, N=7,82%.
(B) 2-Butil-l-(4-karboxi-benzil)-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
15,2 g (43,3 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-[4-(metoxi-karbonil)-benzil]-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol, 130 ml (65,0 mmol, 1,5 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldat, 10 ml víz és 50 ml etanol elegyét 4 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 300 ml vízben oldjuk. Az elegy pH-ját tömény sósavoldattal 4-re állítjuk, és a kapott vizes elegyet háromszor 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot hexán és butil-klorid elegyéből átkristályosítjuk.
9,6 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 126,5-127,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) 8:
12,95 (széles s, 1H),
7,93 (d, 2H, J=9 Hz),
7,16 (d, 2H, J=9Hz),
5.30 (s, 2H),
4.31 (s, 2H),
3,19 (s, 3H),
2,50 (t, 2H, J=7 Hz),
1,49 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,24 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,80 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C17H21C1N2O3 összegképlet alapján:
számított: C=60,62%, H=6,29%, N=8,32%; talált: C=60,89%, H=6,10%, N=8,03%.
(C) 2-Butil-l-{4-[N-(2-karboxi-fenil)-karboxamido]benzil}-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása 6,00 g (17,8 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-(4karboxi-benzil)-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol 13,0 ml (178 mmol, 10 ekvivalens) tionil-klorid és 100 ml kloroform elegyét 6 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot toluolban oldjuk. Az oldószert rotációs bepárló segítségével eltávolítjuk, és a toluolos bepárlást megismételve, az összes tionil-kloridot eltávolítjuk.
6,0 g sav-kloridot kapunk, borostyánszínű gumi formájában.
IR-spektrum: 1776,1745 cm-*.
0,737 g (5,36 mmol, 1 ekvivalens) antranilsavat 10,75 ml (10,7 mmol, 2 ekvivalens) 1,000 n nátriumhidroxid-oldat és 100 ml víz elegyében oldunk, és az oldatot jeges fürdőn lehűtjük. Az oldathoz keverés és hűtés közben csepegtetőtölcsérből lassan hozzáadjuk
1,91 g (5,36 mmol, 1 ekvivalens) fenti sav-klorid 50 ml tetrahidrofuránnal készült oldatát. A következő napon a reakció teljessé tételére hozzáadunk még 74 mg (0,536 mmol, 0,1 ekvivalens) antranilsavat. 1,5 óra múlva a reakcióelegyet 1 n sósavoldattal pH=5-re savanyítjuk, és egyszer 100 ml etil-acetáttal extraháljuk. Az etil-acetátos fázist ezután háromszor 50 ml vízzel, majd egyszer 50 ml sóoldattal mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
2,28 g barna, üveges anyagot kapunk, amelyet minimális mennyiségű etil-acetátban oldunk, és hozzáadunk 1 ekvivalens diciklohexil-amint (DCHA-t). A só nem kristályosodik, ezért szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással választjuk el, az eluálást 100%-os etilacetáttal kezdjük, és 1:1 térfogatarányú etil-acetát-izopropanol-eleggy el fejezzük be.
1,44 g olajat kapunk, amelyet 100 ml etil-acetátban és minimális mennyiségű metanolban oldunk, és az oldatot kétszer 50 ml 1 n sósavoldattal mossuk. Az etilacetátos fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
0,52 g cím szerinti vegyületet kapunk, borostyánsárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
12,53 (s, 1H),
8,91 (d, 1H, J=8 Hz),
8,23 (d, 1H, J=7 Hz),
8,08 (d, 3H, J=7 Hz),
7,62 (t, 1H, J=6Hz),
7,11 (t, 2H, J=7Hz),
5.30 (s, 2H),
4.30 (s, 2H),
3.30 (s, 3H),
2.72 (t, 2H, J=7 Hz),
1.72 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.31 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H25C1N3O4.1,5H2O összegképlet alapján :
számított: C=59,81%, H=5,85%, Cl=7,36%; talált: C=59,78%, H=6,38%, Cl=7,51%.
76-81. példák
A 75. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a
8. táblázatban ismertetett (V-b) általános képletű vegyületeket.
HU 218 461 Β
Olvadáspont ( °C )
8. táblázat (V-b) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma R^ R? R®
76. n-butil cl -ch2och3
N’Ha (>3OO)
ÁJ*
H *
H
77. n-butil ci -ch2och3
78. n-butil . Cl -CH2OCH3
7». n-butil cl -ch2och3
80. n-butil Cl -CH2OCH3
üveg (fehér, szilárd anyag)0
149-152
134,5-136,0 el. n-butil cl -ch2och3
L-lxoner C1
Cl
a) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,01 (d, 2H, J=7 Hz),
7.17 (d, 2H, J=7 Hz),
5,31 (s, 2H),
4,27 (s, 2H),
3.18 (s, 3H),
2.50 (t, 2H, J=7Hz),
1.50 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
I, 21 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,80 (t, 3H, J=7Hz).
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
II, 52 (s, IH),
8,55 (d, IH, J=7 Hz),
8,0 (d, 2H, J=7 Hz),
7,41 (t, IH, J=7 Hz),
7,14 (d, 2H, J=7Hz),
7,04 (d, IH, J=7 Hz),
5.30 (s, 2H),
4,25 (s, 2H),
3.30 (s, 3H),
2,73 (t, 2H, J=7 Hz),
2,60 (s, 3H),
1,68 [tt, (széles), 2H],
1,29 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz), 0,81 (t, 3H, J=7 Hz).
HU 218 461 Β
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
12,05 (s, IH),
8,88 (d, IH, J=7 Hz),
8,23 (d, 2H, J=8Hz),
8,11 (d, IH, J=7Hz),
7,51 (t, lH,J=7Hz),
7,25-7,11 (m, 3H),
5.29 (s, 2H),
4,31 (s, 2H),
3.29 (s, 3H),
2.62 (t, 2H, J=7 Hz),
1.63 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,26 (qt-je, 2H, J=7,7Hz),
0,75 (t, 3H, J=7 Hz).
IR-spektrum: 1621, 753 cm-1.
82. példa (A) Metil-4 '-metil-bifenil-3-karboxilát előállítása
25,2 g metil-3-jód-benzoát és 21,0 g 4-jód-toluol kevert oldatához 180-190 °C-on, nitrogénatmoszférában, 1 óra alatt, részletekben 30,3 g rézport adunk. A réz közel egyharmadának hozzáadása után a reakció megindul, és a hőmérséklet spontán 240 °C-ra emelkedik. Az elegyet 210 °C-ra hagyjuk hűlni, majd a maradék réz hozzáadása alatt és további 1 órán keresztül 210 °C-on tartjuk.
Az elegyet szobahőmérsékletre hagyjuk hűlni, és szűrjük, oldószerként benzolt használunk; a kapott szűrletet vákuumban koncentrálva nyersterméket kapunk. A nyersterméket szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 50-100% benzol-hexán eleggyel végezzük, majd a kapott terméket desztilláljuk.
7,60 g cím szerinti vegyületet kapunk, színtelen olaj formájában, forráspontja 114-115 °C 3,225 Pa nyomáson.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,27 (széles s, IH),
7,99 (d, IH),
7.77 (d, IH),
7,50 (t, IH),
7,39 (A2B2,4H),
3,94 (s, 3H),
2.41 (s, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő az alábbi metilbifenil kiindulási anyagokat is.
a) Metil-4’-metil-bifenil-2-karboxilát
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.78 (d, IH),
7,46 (d, IH),
7,35 (t,2H),
7,19 (s,4H),
3,64 (s, 3H),
2,37 (s, 3H).
b) 4’-metil-2-nitro-bifenil
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,80 (dd, IH),
7,57 (dt-je, IH),
7.41 (m, 2H),
7,19 (s, 4H),
2,37 (s, 3H).
A metil-4’-metil-bifenil-2-karboxilátot [(a) vegyületet] és a terc-butil-4’-metil-bifenil-2-karboxilátot A. Meyers eljárása szerint is előállíthatjuk, az alábbi ötlépéses eljárással.
1. lépés: 2-Metoxi-benzoil-klorid előállítása
500 ml-es gömblombikba 30 g 2-ánizssavat mérünk, és cseppenként hozzáadunk 50 ml tionil-kloridot. A tionil-klorid beadagolása után a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 18 órán keresztül keverjük. Ezután a tionil-klorid feleslegét vízsugárszivattyú segítségével ledesztilláljuk, és a visszamaradó folyadékot 82 °C-on
90,3 Pa nyomáson desztilláljuk.
g cím szerinti vegyületet kapunk, színtelen folyadék formájában.
2. lépés: 4,4-Dimetil-2-(2-metoxi-fenil)-oxazolin előállítása g 2-amino-2-metil-l-propánok 100 ml metilénkloridban oldunk, és az elegyet jeges fürdőn lehűtjük. Közben 17 g 1. lépésben előállított 2-metoxi-benzoilkloridot csepegtetőtölcsérbe helyezünk, 50 ml metilénkloriddal hígítjuk, és cseppenként hozzáadjuk a 2amino-2-metil-l -propanol metilén-kloridos oldatához. A sav-klorid beadagolása után a jeges hűtőfurdőt eltávolítjuk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 2 órán keresztül keveijük.
A reakcióelegyet koncentrálva az oldószert eltávolítjuk, és a kapott szilárd anyagot vízzel eldörzsöljük, szűréssel elválasztjuk, és vízzel mossuk. Az így kapott szilárd anyagot vákuumban szárítjuk. 20,5 g színtelen, könnyű, szilárd anyagot kapunk.
A fenti anyagot 200 ml-es gömblombikba helyezzük, és oldószer nélkül, lassan hozzáadunk 22 ml tionilkloridot. A tionil-klorid beadagolásának elkezdésekor a reakció gyors, de szabályozható. A tionil-klorid beadagolása után a sárga reakcióelegyet szobahőmérsékleten 1 órán keresztül keveijük. Az elegyet 200 ml dietiléterbe öntjük, a kapott szilárd anyagot összegyűjtjük, és dietil-éterrel mossuk. A szilárd anyagot 100 ml vízben oldjuk, és az oldat pH-ját 1 n nátrium-hidroxid-oldattal 10-re állítjuk. A vizes oldatot dietil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített éteres extraktumokat vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 70-72 °C.
3. lépés: 2-(4’-Metil-bifenil-2-il)-4,4-dimetil-oxazolin előállítása
2,5 g magnéziumból és 13 ml 4-bróm-toluolból 200 ml vízmentes tetrahidrofuránban 4-metil-fenilGrignard-reagenst készítünk. A Grignard-reagenst 10 g
2. lépés szerint előállított vegyület 100 ml vízmentes tetrahidrofúránnal készült oldatához adjuk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 2 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet koncentráljuk, a maradékot 200 ml telített ammónium-kloriddal kezeljük, és az elegyet szobahőmérsékleten 30 percen keresztül keverjük. A vizes oldatot ezután etil-acetáttal extraháljuk. Az etil-acetátos extraktumok bepárlásával kapott nyersterméket szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 2:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
HU 218 461 Β
11,8 g cím szerinti vegyületet kapunk, színtelen folyadék formájában.
4. lépés: 4 '-Metil-bifenil-2-karbonsav előállítása g 3. lépés szerint előállított termék és 200 ml
4,5 n hidrogén-klorid-oldat elegyét 12 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Ezalatt a kívánt termék a reakcióelegy felületén úszó barna folyadékként elkülönül. A reakcióelegyet szobahőmérsékletre hűtjük, a kezdetben olajos termék a hűtés közben megszilárdul. A terméket dietil-éterrel extraháljuk. A dietiléteres extraktum koncentrálásával 7 g cím szerinti terméket kapunk színtelen, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 140-142 °C.
5. lépés: 4'-Metil-bifenil-2-karbonsav észterezése metil-4 ’-metil-bifenil-2-karboxilát előállítása
100 ml metanolhoz jeges hűtés közben cseppenként 5 ml acetil-kloridot adunk. Az elegyet 15 percen keresztül keverjük, majd egyszerre hozzáadunk 5 g 4. lépés szerint előállított savat, és a reakcióelegyet 4 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az elegyet koncentráljuk.
g cím szerinti vegyületet kapunk, sűrű folyadék formájában.
tercier-Butil-4 ’-metil-bifenil-2-karboxilát előállítása
42,4 g 4’-metil-bifenil-2-karbonsav 200 ml metilén-kloriddal készült oldatához 0 °C-on cseppenként 20 ml oxalil-kloridot adunk. A reakcióelegyet 25 °C-ra hagyjuk felmelegedni, majd 25 °C-on 3 órán keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot benzolban oldjuk, majd a benzolt vákuumban eltávolítjuk. 46,1 g nyers sav-kloridot kapunk.
A fent kapott sav-kloridot 600 ml tetrahidrofuránban oldjuk. Az oldathoz 0 °C-on részletekben 26,0 g káliumterc-butoxidot adunk olyan sebességgel, hogy a reakcióelegy hőmérséklete ne haladja meg a 15-20 °C-ot. A kapott elegyet azután 25 °C-on 1 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet vízbe öntjük, és a kapott emulziót dietil-éterrel extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk. A koncentrátumot 115-120 °C-on, 6,45 Pa nyomáson desztillálva 49,5 g cím szerinti terméket kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,73 (dd, 1H),
7,46-7,27 (m, 3H),
7,18 (s,4H),
2,40 (s, 3H),
1.30 (s, 9H).
(B) Metil-4 ’-(bróm-metil)-bifenil-3-karboxilát előállítása
7.31 g metil-4’-metil-bifenil-3-karboxilát, 5,75 g Nbróm-szukcinimid, 0,125 g azo-bisz-(izobutironitril) és 500 ml szén-tetraklorid oldatát 3 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az elegyet szobahőmérsékletre hűtjük, majd szűrjük, és vákuumban koncentráljuk.
9,90 g nyers, metil-4’-(bróm-metil)-bifenil-3-karboxilátot kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül felhasználunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,28 (s, 1H),
8,05 (d, 1H),
7,79 (d, 1H),
7,67-7,48 (m, 5H),
4,55 (s, 2H),
3,98 (s, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő a következő (bróm-metil)-bifenil-köztitermékeket is.
a) Metil-4’-(bróm-metil)-bifenil-2-karboxilát NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,82 (d, 1H),
7,59-7,23 (m, 7H),
4,52 (s, 2H),
3.62 (s, 3H).
b) 4’-(Bróm-metil)-2-nitro-bifenil
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,86 (dd, 1H),
7.62 (d t-je, 1H),
7,53-7,21 (m, 6H),
4,52 (s, 2H).
c) terc-Butil-4’-(bróm-metil)-bifenil-2-karboxilát NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,79 (d, 1H),
7,56-7,24 (m, 7H),
4.51 (s,2H),
1,25 (s,9H).
(C) l-{[3 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
1,43 g nátrium-metoxid 20 ml dimetil-formamiddal készült szuszpenziójához 25 °C-on 5,00 g 2-butil-4(5)klór-5(4)-(hidroxi-metil)-imidazol 15 ml dimetil-formamiddal készült oldatát adjuk. A kapott elegyet 25 °C-on, 0,25 órán keresztül keveijük, majd cseppenként hozzáadjuk 9,90 g metil-4’-(bróm-metil)-bifenil-3-karboxilát 15 ml dimetil-formamiddal készült oldatát. A reakcióelegyet 40 °C-on, 4 órán keresztül keveijük. Az elegyet ezután 25 °C-ra hűtjük, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot etil-acetátban oldjuk, vízzel és sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát alatt szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk. A nyerstermék 2 helyzeti izomert tartalmaz, a vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálat szerint gyorsabban mozgó izomer ad erősebb foltot.
Szilikagélen oszlopkromatográfiás eljárással, az eluálást 10-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezve,
3,85 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 162-163 °C.
A nagyobb Rf értékű helyzeti izomer NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ :
8,24 (s, 1H),
8,03 (d, 1H),
7,76 (d, 1H),
7.52 (t, 1H),
7,33 (A2B2, 4H),
5,27 (s, 3H),
4.52 (d, 2H),
3,93 (s, 3H),
2,60 (t, 2H),
1,89 (t, 1H),
1,67 (kvintett, 2H),
1,35 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
HU 218 461 Β (D) l-{[3’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 1,00 g 10% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátor és 1,00 g l-{[3’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 20 ml metanollal készült elegyét 25 °C-on 5 percen keresztül keverjük. Az oldaton hidrogéngázt buborékoltatunk keresztül, és az elegyet 9,8 xlO4 Pa nyomáson hidrogénatmoszférában 25 °C-on, 3,5 órán keresztül keverjük. Az elegyet szűrjük, és a szűrletet vákuumban koncentráljuk.
Oszlopkromatográfiás eljárással, a tisztítást 0-5% metanolt tartalmazó kloroformmal végezve, 0,33 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO - d6) δ:
8,20 (s, 1H),
7,98 (d, 2H),
7,65 (t, 1H),
7,41 (A2M2, 4H),
6,80 (s, 1H),
5,30 (s, 2H),
5,12 (t, 1H),
4,37 (d, 2H),
3,90 (s, 3H),
2,52 (t, 2H),
1,51 (kvintett, 2H),
1,27 (szextett, 2H),
0,80 (t, 3H).
A 82(C) vagy a 82(C) és (D) példákban leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 9. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű köztitermékeket is.
9. táblázat (VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
n-butil
H -CH2OH n-butil
I -CH2OH
139-141
125-126
HU 218 461 Β
9. táblázat (folytatás)
CO Me n-butil -c»2OH Cl
CO2tBu
122-124
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,82 (dd, 1H),
7.58 (dt-je, 1H),
7,44 (dt-je, 1H),
7.35 (dd, 1H),
7,11 (AZBZ, 4H),
5,21 (s, 2H),
4,46 (s, 2H),
2.59 (t, 2H),
1.60 (kvintett, 2H),
1.29 (szextett, 2H),
0,82 (t, 3H).
(E) l-[(3 ’-Karboxi-bifeml-4-il)-metil]-2-butil-4-klór5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 0,30 g l-{[3’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 16 ml etanollal és 8 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxidoldattal készült oldatát 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd szűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk, az oldat pH-ját hidrogén-kloriddal 3,5-re állítjuk. A kivált csapadékot szűréssel összegyűjtjük, és etanolból átkristályosítjuk.
0,24 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 180-181°C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,26 (s, 1H),
8,04 (d, 1H),
7,77 (d, 1H),
7,52 (t, 1H),
7.36 (A2M2, 4H),
5.30 (s, 2H),
4,48 (s, 2H),
2,57 (t, 2H),
1,64 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
83. példa (A) l-{[3 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása 5,00 g l-{[3’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol és 1,0 ml tömény kénsav 200 ml metanollal készült oldatát 20 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldatba öntjük. A kapott elegyet metilén-kloriddal extraháljuk, az egyesített szerves fázisokat vízzel és sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk.
Szilikagélen oszlopkromatografálva, az eluálást
0-20% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezve
5,35 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.26 (t, 1H),
8,03 (t d-je, 1H),
7,76 (t d-je, 1H),
7,51 (t, 1H),
7,33 (A2M2, 4H),
5,20 (s, 2H),
4,31 (s,2H),
3,94 (s, 3H),
3.27 (s, 3H),
2,59 (t, 2H),
1,68 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő a 10. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű köztitermékeket is.
HU 218 461 Β
10. táblázat (VI) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 30 7,53 (t, 1H),
7,82 (d, 1H, J=7 Hz), 7,40 (t, 1H),
7,50 (t, 1H, J=7Hz), 7,29 (m, 3H),
7,38 (t, 1H, J=7 Hz), 7,04 (d, 2H),
7,30 (d, 1H, J=7 Hz), 5,22 (s, 2H),
7,26 (d, 2H, J=10Hz), 35 4,36 (s, 3H),
7,00 (d, 2H, J=10 Hz), 3,61 (szeptett, 1H),
5,14 (s, 2H), 2,59 (t, 2H),
4,32 (s, 2H), 1,68 (kvintett, 2H),
3,63 (s, 3H), 1,33 (szextett, 2H),
3,28 (s, 3H), 40 1,14 (d, 6H),
3,28 (s, 3H), 0,88 (t, 3H).
2,60 (t, 2H, J=7Hz), (B) l-[(3 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz), 5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
1,36 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz), 5,35 g l-{[3’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-me-
0,89 (t, 3H, J=7Hz). 45 til}-2-butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazolból kiin-
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: dulva, a 82(E) példa szerint eljárva állítjuk elő a cím
7,88 (dd, 1H), szerinti vegyületet.
7,63 (dt-je, 1H), NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,51 (dt-je, 1H), 8,33 (s, 1H),
7,41 (dd, 1H), 50 8,11 (d, 1H),
7,17 (A2B2,4H), 7,80 (d, 1H),
5,20 (s, 2H), 7,75 (t, 1H),
4,30 (s, 2H), 7,34 (A2M2, 4H),
3,27 (s, 3H), 5,21 (s, 2H),
2,59 (t, 2H), 55 4,32 (s, 2H),
1,67 (kvintett, 2H), 3,27 (s, 3H),
1,35 (szextett, 2H), 2,63 (t, 2H),
0,87 (t, 3H). 1,68 (kvintett, 2H),
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 1,34 (szextett, 2H),
7,84 (d, 1H), 60 0,88 (t, 3H).
HU 218 461 Β
84. példa l-[(3 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-5(acetoxi-metil)-imidazol előállítása
0,10 g l-[(3’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol, 5 mg N,N-dimetilamino-piridin, 0,10 ml ecetsavanhidrid és 0,14 ml trietilamin 8 ml tetrahidrofuránnal készült oldatát 25 °C-on,
4,5 órán keresztül keveqük. A reakcióelegyet vízbe öntjük, és híg, vizes nátrium-hidroxid-oldattal az elegy pHját 8-9-re állítjuk. Az oldatot ezután 10%-os vizes sóoldattal pH=3,5-re állítjuk, és etil-acetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást 0,15% izopropanolt tartalmazó kloroformmal végezzük
0,065 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 172-173 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-dg) δ:
8,17 (s, IH),
7,93 (t,2H),
7,65 (t, IH),
7,43 (A2M2, 4H),
5,32 (s, 2H),
4,99 (s, 2H),
2.60 (t, 2H),
1,76 (s, 3H),
1.53 (kvintett, 2H),
1.28 (szextett, 2H),
0,82 (t, 3H).
85. példa l-{[3 ’-(Trimetil-acetoxi-metoxi-karbonil)-bifenil-4il]-metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
1,25 g l-[(3’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 10 ml dimetil-formamiddal készült oldatához 25 °C-on 0,17 g nátriummetoxidot, majd 5 perc múlva 0,45 g (klór-metil-)-trimetil-acetátot adunk. A reakcióelegyet 25 °C-on 4 napon keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot etil-acetátban oldjuk. Az oldatot vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfíásan tisztítjuk.
1,38 g cím szerinti vegyületet kapunk üveges, szilárd anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,87 (d, IH),
7.54 (t, IH),
7,43 (t, IH),
7.29 (d, IH),
7,11 (A2B2,4H),
5,72 (s, 2H),
5,24 (s, 2H),
4,51 (s, 2H),
2.61 (t, 2H),
2,06 (széles s, IH),
1,68 (kvintett, 2H),
1.36 (szextett, 2H),
1,17 (s, 9H),
0,88 (t, 3H).
86. példa (A) 4 ’-Metil-bifenil-2-karbonsav előállítása
1,00 g (44,2 mmol, 1 ekvivalens) metil-4’-metilbifenil-2-karboxilát, 265,5 ml (133 mmol), 3 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldat és 50 ml víz elegyét nitrogénatmoszférában 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékhoz 200 ml vizet és 200 ml etil-acetátot adunk. A vizes fázist tömény sósavoldattal pH=3 értékre savanyítjuk, és a fázisokat elválasztjuk. A vizes fázist kétszer 200 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat összegyűjtjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
8.71 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 140,0-145,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7.72 (d, 2H, J=7 Hz),
7,56 (t, IH, J=7Hz),
7,45 (d, IH, J=7Hz),
7,40 (t, IH, J=7Hz),
7,25 (s, 4H),
2.36 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a CI4H12O2 összegképlet alapján:
számított: C=79,23%, H=5,70%; talált: C=79,22%, H=5,47%.
(B) 4 ’-Metil-2-ciano-bifenil előállítása
8,71 g (71 mmol, 1 ekvivalens) 4’-metil-bifenil-2karbonsav és 30 ml (411 mmol, 10 ekvivalens) tionilklorid elegyét 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A tionil-klorid feleslegét vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot toluolban felvesszük. A toluolt rotációs bepárlókészülékkel eltávolítjuk, és a toluolos bepárlást megismételjük, hogy a tionil-klorid teljes mennyiségét eltávolítsuk. A kapott nyers sav-kloridot ezután lassan, a hőmérsékletet 15 °C alatt tartva, 50 ml, 0 °C-os tömény ammónium-hidroxid-oldathoz adjuk. Az elegyet 15 percen keresztül keverjük, majd 100 ml víz hozzáadásával kicsapjuk a terméket. A csapadékot összegyűjtjük, vízzel mossuk, és exszikkátorban, foszfor-pentoxid felett, nagy vákuumban, egy éjszakán keresztül szárítjuk.
7,45 g savamidot kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 126,0-128,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,65-7,14 (m, 10H),
2,32 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a C14H13NO összegképlet alapján:
számított: C=79,59%, H=6,20%, N=6,63%; talált: C=79,29%, H=6,09%, N=6,52%.
7,45 g (35 mmol, 1 ekvivalens) fentiek szerint előállított savamid és 25,7 ml (353 mmol, 10 ekvivalens) tionil-klorid elegyét 3 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A tionil-kloridot a fentiek szerint eljárva
HU 218 461 Β eltávolítjuk. A maradékot kevés hexánnal mossuk, amely részben oldja a terméket, de a szennyeződést is eltávolítja.
6,64 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 44,0-47,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,95 (d, 1H, J=8 Hz),
7,78 (t, 1H, J=7 Hz),
7,69-7,32 (m, 6H),
2.39 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a C14HhN összegképlet alapján:
számított: C=87,01%, H=5,74%; talált: C=86,44%, H = 5,88%.
(C) 4 ’-(Bróm-metil)-2-ciano-bifenil előállítása
5,59 g 4’-metil-2-ciano-bifenilt a 85(B) példában leírtak szerint eljárva, iniciátorként benzoil-peroxidot használva brómozunk a benzilcsoporton. A terméket dietil-éterből átkristályosítjuk.
4,7 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja
114.5- 120,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.82- 7,37 (m, 8H),
4,50 (s, 2H).
Elemanalízis-eredmények a C(4H10BrN összegképlet alapján:
számított: C=61,79%, H=3,70%, N=5,15%; talált: C=62,15%, H=3,45%, N=4,98%.
(D) 2-Butil-4-klór-l-[(2 ’-ciano-bifenil-4-il)-metil]-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
2-(n-butil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolt az
1(A) példában leírtak szerint 4,6 g 4’-(bróm-metil)-2ciano-bifenillel alkilezünk. A reakcióelegyet feldolgozva és a helyzeti izomereket szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással szétválasztva (etil-acetát és hexán 1:1 térfogatarányú elegyével eluálva) 2,53 g gyorsabban eluálódó izomert kapunk.
Acetonitrilből átkristályosítva 1,57 g analitikailag tiszta, cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja
153.5- 155,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.82- 7,43 (m, 6H),
7,12 (d, 2H, J=8 Hz),
5,32 (s, 2H),
4,52 (s, 2H),
2,62 (t, 2H, J=7 Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.39 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,90 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C22H22CIN3O összegképlet alapján:
számított: C=69,56%, H=5,84%, N=11,06%; talált: C=69,45%, H=5,89%, N=10,79%.
(E) 2-Butil-4-klör-5-(hidroxi-metil)-l-{[2 ’-(lH-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]-metil}-imidazol előállítása
11,93 g 2-(n-butil)-4-klór-l-[(2’-ciano-bifenil-4-il)metil]-5-(hidroxi-metil)-imidazolt a 90(C) példában leírtak szerint cím szerinti vegyületté alakítunk. A terméket szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 100% etil-acetát -> 100% etanol gradienssel végezve 5,60 g halványsárga, szilárd anyagot kapunk. Az anyagot acetonitrilből átkristályosítva 4,36 g halványsárga, kristályos terméket kapunk, amelynek még mindig nem éles az olvadáspontja. A kristályokat 100 ml forró acetonitrilben felvesszük, a nem oldódó szilárd anyagot leszűrjük, 1,04 g halványsárga, szilárd terméket kapunk, olvadáspontja 183,5-184,5 °C. Az anyalúgot lehűtve, további 1,03 g cím szerinti terméket kapunk halványsárga, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 179,0-180,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,75-7,48 (m, 4H),
7,07 (d, 2H, J=9Hz),
7,04 (d, 2H, J=9 Hz),
5,24 (s, 2H),
5,24 (széles s, 1H),
4,34 (s, 2H),
2.48 (t, 2H, J=7 Hz),
1.48 (tt, 2H,J=7, 7 Hz),
1,27 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,81 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C22H23C1N6O összegképlet alapján:
számított: C=62,48%, H=5,48%, Cl=8,38%; talált a 100 ml acetonitrilben nem oldódó szilárd anyagra:
C=62,73%, H = 5,50%, Cl=8,26%; talált az anyalúgból kapott termékre:
C=62,40%, H = 5,23%, Cl=8,35%.
87. példa (A) 2-Butil-4-klór-5-(klór-metil)-l-[(2 ’-ciano-bifenil4-il)-metil]-imidazol-hidrogén-klorid előállítása 15,00 g (39,3 mmol, 1 ekvivalens) 2-(n-butil-)-4klór-5-(hidroxi-metil)-1 -[(2 ’ -ciano-bifenil-4-il)-metil]imidazolt az 1(B) példában leírtak szerint eljárva kloriddá alakítunk. A kapott szilárd nyersterméket dietiléterrel mosva eltávolítjuk a sárga színeződést. A fehér, porszerű, szilárd terméket nagy vákuumban szárítjuk.
10,02 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 152,0-154,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,85-7,46 (m, 6H),
7,20 (d, 2H,J = 10Hz),
5,47 (s, 2H),
4,50 (s, 2H),
3,06 (t, 2H, J=7 Hz),
1,82 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,45 (qt-je, 2H, J=7,7Hz),
0,94 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C22H21C12N3 összegképlet alapján: számított: 397,1113; talált: 397,1105.
(B) 2-Butil-4-klór-l-[(2 ’-ciano-bifenil-4-il)-metil]-5(metoxi-metil)-imidazol előállítása
5,00 g (11,5 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-5(klór-metil)-l-[(2’-ciano-bifenil-4-il)-metil]-imidazol-hidrogén-klorid, 1,37 g (25,3 mmol, 2,2 ekvivalens) nátrium-metoxid és 100 ml metanol elegyét 3 napon keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltá46
HU 218 461 Β volítjuk, és a maradékhoz 200 ml etil-acetátot és 200 ml vizet adunk. A fázisokat elválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 200 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfíás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
4,06 g cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, tiszta olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,82-7,43 (m, 6H),
7,10 (d, 2H, J=7 Hz),
5,23 (s, 2H),
4,32 (s, 2H),
3,30 (s, 3H),
2,60 (t, 2H, J=7Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.38 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,89 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H24C1N3O összegképlet alapján:
számított: C=68,ll%, H=6,54%, Cl=9,58%; talált: C=68,70%, H=6,ll%, Cl=9,51%.
Tömeg a C23H24C1N3O összegképlet alapján: számított: 393,1607; talált: 393,1616.
(C) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-{[2 ’-(lH-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]-metil}-imidazol előállítása Visszafolyató hűtővel felszerelt gömblombikban, nitrogénatmoszférában 3,94 g (10 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-l-[(2’-ciano-bifenil-4-il)-metil]-5-(metoxi-metil)-imidazol, 1,95 g (30 mmol, 3 ekvivalens) nátrium-azid, 1,60 g (30 mmol, 3 ekvivalens) ammónium-klorid és 150 ml dimetil-formamid elegyét 100 °C-on, 2 napon keresztül keverjük, a hőmérsékletet termosztáttal ellátott olaj fürdő segítségével biztosítjuk. A hőmérsékletet ezután 120 °C-ra emeljük, és az elegyet 6 napon keresztül ezen a hőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet lehűtjük, és újabb 3 ekvivalens ammónium-kloridot és 3 ekvivalens nátrium-azidot adunk hozzá. A reakcióelegyet 120 °C-on további 5 napon keresztül melegítjük, majd lehűtjük, a szervetlen sókat szűréssel eltávolítjuk, és a szűrletet vákuumban bepároljuk. A maradékhoz 200 ml vizet és 200 ml etilacetátot adunk, és a fázisokat szétválasztjuk. A vizes fázist kétszer 200 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat összegyűjtjük, vízmentes magnéziumszulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott sötétsárga olajat gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 100% etil-acetáttal végezzük.
3,54 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, üveges anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,83 (d, 1H, J=7 Hz),
7,59 (t, 1H, J=7Hz),
7,50 (t, 1H, J=7 Hz),
7.39 (d, 1H, J=7 Hz),
7,03 (d, 2H, J=8Hz),
6,73 (d, 2H, J = 8Hz),
5,08 (s, 2H),
4,12 (s, 2H),
3,18 (s, 3H),
2,32 (t, 2H, J=7 Hz),
1,52 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,28 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C23H25C1N6O összegképlet alapján: számított: 436,1178; talált: 436,1750.
FIGYELMEZTETÉS! A fenti reakció - noha esetünkben nem fordult elő - robbanásveszélyes! A visszafolyató kondenzátorban gyűjtött szublimált, kristályos anyagot nem analizáltuk, de az valószínűleg ammónium-azid.
Ütésre érzékeny hidrazonsav szintén keletkezhet a reakció és a feldolgozás során. A reakciót különleges gondossággal kell végezni!
88. példa (A) 2-Butil-4(5)-(hidroxi-metil)-5(4)-nitro-imidazol előállítása
5,75 g 2-butil-4(5)-(hidroxi-metil)-imidazol - amelyet a 4 355 040 számú, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint állítottunk elő - 200 ml vizes metanollal készült oldatához 25 °C-on annyi tömény sósavoldatot adunk, hogy az oldat pH-ja 3 legyen. Az oldószert ezután vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 100 ml kloroformban oldjuk. A kapott oldathoz 25 °C-on, cseppenként 15,0 ml tionil-kloridot adunk, és az elegyet 1 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, az oldószert és a tionil-klorid feleslegét vákuumban eltávolítjuk, viszkózus, sárga olajat kapunk.
ml tömény kénsavoldat és 10 ml tömény salétromsavoldat elegyéhez —10 °C-on hozzáadjuk a fent kapott sárga olaj 10 ml tömény kénsavval készült oldatát. A kapott elegyet gőzfürdőn 2 órán keresztül melegítjük. A reakcióelegyet lehűtjük, majd jeges vízbe öntjük, és a kapott emulziót kloroformmal extraháljuk. Az egyesített, szerves fázisokat vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot 100 ml 1:12 térfogatarányú propanol-víz elegyben oldjuk. Az oldatot ezután 16 órán keresztül visszafolyató hűtó alatt forraljuk. Az oldatot lehűtjük, majd vákuumban koncentráljuk, és a maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást metanol és kloroform elegyével végezzük.
2,64 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,92 (széles s, 1H),
5,80 (széles t, 1H),
4,82 (d, 2H),
2.60 (t, 2H),
1.61 (kvintett, 2H),
1,25 (szextett, 2H),
0,84 (t, 3H).
(B) l-{[2 ’-(terc-Butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-5-(hidroxi-metil)-4-nitro-imidazol előállítása
HU 218 461 Β
2,64 g 2-butil-4(5)-(hidroxi-metil)-5(4)-nitroimidazolból és 5,55 g (terc-butil)-4’-(bróm-metil)bifenil-2-karboxilátból kiindulva, a 82(C) példában leírtak szerint eljárva 2,05 g cím szerinti vegyületet állítunk elő.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,79 (d, 1H),
7,45 (m, 2H),
7.33 (d, 1H),
7,28 (d, 1H),
7,03 (d, 2H),
5.34 (s, 2H),
4,87 (s, 2H),
2,81 (széles s, 1H),
2,67 (t, 2H),
1,73 (kvintett, 2H),
1,37 (szextett, 2H),
1,27 (s, 9H),
0,90 (t, 3H).
(C) l-[(2 '-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-5-(hidroxi-metil)-4-nitro-imidazol előállítása 1,98 g 1-{[2’-(terc-butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-5-(hidroxi-metil)-4-nitro-imidazol, 20 ml trifluor-ecetsav és 20 ml metilén-klorid oldatát 25 °C-on, 1 órán keresztül keveijük. Ezután az oldatot vízbe öntjük. A kapott elegy pH-ját 10%-os nátrium-hidroxidoldattal 3-ra állítjuk, majd kloroformmal extraháljuk az elegyet. A szerves fázisokat egyesítjük, sóoldattal mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást metanol és kloroform elegyével végezzük.
1.49 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 204-205,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,71 (d, 1H),
7.56 (t, 1H),
7,43 (t, 1H),
7,32 (m, 3H),
7,15 (d, 2H),
7,15 (d, 2H),
5,63 (széles s, 1H),
5,42 (s, 2H),
4,83 (s, 2H),
2,54 (t,2H),
1.50 (kvintett, 2H),
1,24 (szextett, 2H),
0,76 (t, 3H).
89. példa (A) l-{[2 ’-(terc-Butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}2-butil-4-jód-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
5.56 ml 1,6 mol/1 koncentrációjú hexános n-butillítium-oldat és 80 ml tetrahidrofurán elegyéhez 0 °C-on
1,15 ml terc-butanolt csepegtetünk. A kapott oldathoz 3,28 g l-{[2’-(terc-butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-5-(hidroxi-metil)-4-jód-imidazolt, majd
1,15 ml 2-metoxi-etoxi-metil-kloridot adunk. A kapott oldatot 25 °C-on, 16 órán keresztül keveijük. Az elegyet dietil-éterrel hígítjuk, vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
Oszlopkromatográfiás tisztítás után 2,61 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.78 (d, 1H),
7,43 (m, 2H),
7,28 (m, 3H),
6,98 (d, 2H),
5.26 (s, 2H),
4.69 (s, 2H),
4.45 (s, 2H),
3,68 (m, 2H),
3.57 (m, 2H),
3.37 (s, 3H),
2.58 (t, 2H),
1,67 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
1.26 (s, 9H),
0,87 (t, 3H).
(B) l-{[2 '-(terc-Butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}2-butil-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-4-(trifluor-metil)-imidazol előállítása
22,4 g kadmiumpor 50 ml dimetil-formamiddal készült szuszpenziójához, 25 °C-on, cseppenként 8,60 ml bróm-klór-difluor-metánt adunk. A kapott elegyet 25 °C-on, 2 órán keresztül keverjük, majd közepes pórusméretű Schlenk-tölcséren nitrogéngáznyomás alatt szűrjük. A trifluor-metil-kadmium-reagenst sötétbarna oldat formájában kapjuk.
ml fenti oldat és 20 ml hexametil-foszforsavtriamid elegyéhez 0 °C-on, 2,10 g réz(I)-bromidot, majd 5 ml dimetil-formamidban 2,61 g l-{[2’-(terc-butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-jód-5-[(2metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazolt adunk. A reakcióelegyet 70-75 °C-on, 6 órán keresztül keverjük. Az elegyet lehűtjük, majd vízzel hígítjuk, és metilén-kloriddal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát elegyével végezzük.
2,30 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.79 (d, 1H),
7.46 (m, 2H),
7.28 (m, 3H),
7,00 (d, 2H),
5.28 (s, 2H),
4,71 (s, 2H),
4.58 (s, 2H),
3,66 (m, 2H),
3,54 (m, 2H),
3.38 (s, 3H),
2,62 (t, 2H),
1.70 (kvintett, 2H),
1,36 (szextett, 2H),
1.27 (s, 9H),
0,88 (t, 3H).
HU 218 461 Β (C) l-[(2 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-5-(hidroxi-metil)-4-(trifluor-metil)-imidazol előállítása
2.30 g l-{[2’-(terc-butoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-4-(trifluor-metil)-imidazol 200 ml 1,5 mol/1 koncentrációjú, vizes tetraluor-bórsav/acetonitril-oldattal készült oldatát 25 °C-on, 18 órán keresztül keverjük, majd az elegyet vízbe öntjük. A kapott vizes oldat pH-ját telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal 3-ra állítjuk, majd az elegyet kloroformmal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátriumszulfát felett szárítjuk, szűrjük, koncentráljuk, és oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást metanol és kloroform elegyével végezzük.
1,38 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 198-199,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,75 (d, 1H),
7.54 (t, 1H),
7,43 (t, 1H),
7,32 (m, 3H),
7,10 (d, 2H),
5,36 (s, 2H),
4,51 (s, 2H),
2.56 (t, 2H),
1.56 (kvintett, 2H),
1.30 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
90. példa (A) 4-(Azido-metíl)-2 ’-(metoxi-karboml)-bifenil előállítása
150 g (0,49 mól 4-(bróm-metil-2’-(metoxi-karbonil)-bifenil 500 ml vízmentes dimetil-formamiddal készült oldatához keverés közben 80 g (1,23 mól, 2,5 ekvivalens) nátrium-azidot adunk. Az elegyet szobahőmérsékleten, egy éjszakán keresztül (körülbelül 18 óra) keverjük, szűrjük, és a szűrletet 500 ml etil-acetát és 500 ml víz között megosztjuk. A szerves fázist még kétszer vízzel és egyszer telített vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk.
111,3 g (85%) cím szerinti vegyületet kapunk sárga olaj formájában, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
NMR-spektrum (CDC13, TMS) δ:
7,9-7,1 (m, 8H),
4,35 (s, 2H),
3.55 (s, 3H).
IR-spektrum vmax: 2487 cm-1.
(B) 4-(Amino-metil)-2 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-hidrogén-klorid előállítása
A 90(A) példa szerint előállított azidovegyületet 1 liter metanolban oldjuk. Az oldatot három egyenlő térfogatra osztjuk, és 500 ml-es Parr-készülékekbe helyezzük. Minden egyes lombikba 6,7 g 5% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátort mérünk. (Vigyázat! Piroforos! Nitrogénatmoszférában adagoljuk!). A lombikokat Parr-hidrogénező készülékben 2,75χ105-3,45χ105 Pa hidrogéngáznyomáson, 4-5 órán keresztül rázatjuk (a reakcióidő hosszabb is lehet, egy éjszakán keresztüli hidrogénezés is elfogadható). Az elegyet Celite-ágyon átszívatva szűrjük, és a szűrletet koncentráljuk.
g viszkózus, sárga maradékot kapunk, amelyet 500 ml etil-acetátban oldunk, és keverés közben hozzáadunk annyi 100-150 ml vízmentes hidrogén-kloriddal telített etil-acetát-oldatot, amennyivel tökéletes csapadékleválasztást érünk el. A kapott amin-hidrogénkloridot leszívatjuk, etil-acetáttal és hexánnal mossuk, és vákuumban szárítjuk.
48,5 g (40%-os összhozam a bromidvegyületből számítva) cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 204-208 °C. NMR-spektrum (CDC13, CD3OD; TMS) δ:
7,9-7,25 (m, 8H),
4,2 (s, 2H),
4,1-3,8 (széles, 3H; eltolódás D2O-ban),
3,6 (s, 3H).
Nagy felbontású tömegspektrum a C15H15NO2 összegképlet (szabad bázis) alapján:
számított: M/Z 241,1103; talált: M/Z 241,1045.
(C) l-[(2 '-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-(propil-tio)-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
Metil-4’-(amino-metil)-bifenil-2-karboxilátból kiindulva a 72(A) és 72(B); és a 85(E) példákban leírtak szerint eljárva cím szerinti vegyületet állítunk elő, olvadáspontja 194-195 °C.
91-122. példák
A 82-89. példákban leírtak szerint, vagy a korábbiakban ismertetett eljárásokkal állítjuk elő a 11. táblázatban összefoglalt (VI) általános képletü 4-bifenil-metil-származékokat.
HU 218 461 Β
11. táblázat (VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
94. n-butil H —CH^OH n-butil h
-ch2oh
96. n-butil cl
-CH2OCH3
97. n-butil cl
-CH2OCH(CH3)2
154-155 (amorf, szilárd.)0.
166,5-169,0
156-158
HU 218 461 Β
11. táblázat (folytatás)
HU 218 461 Β
11. táblázat (folytatás)
109. η-ρκρϋ cl —CH^OH (amorf, szilárd.)0
110. n-pxpil Cl -CHO
111. n-butil cl —CH_CO H 2 2
112. n-butil cl -CH(CH3)CO2H
113. n-tutil —ch.oh —NO_
(amorf,
221-222
118-120
154-157 szilárd.)^·
HU 218 461 Β
11. táblázat (folytatás)
115· π-tutil-NO2 -CH2OH
116. n-butil cl
AJ
CH' 'IP H
N=N \
117. n-butil cl -ch2ococh3
157-159
118. n-C.H_S— H -CH,OH
9 2
119
ch2oh
190-191
194,5-195,5
HU 218 461 Β
121. n-butil
Br
CHjCH
122. n-propil
CF3 CMjCH
(amorf, szilárd)9 (amorf, szilárd)^
a) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ: d) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,69 (dd, 1H), 30 9,65 (s, 1H),
7,54 (td-je, 1H), 7,95-6,96 (m, 8H),
7,43 (t d-je, 1H), 5,51 (s, 2H),
7,33 (d, 1H), 2,59 (t, 2H, J=7,5 Hz),
7,16 (A2B2, 4H), 1,70-1,63 (m, 2H),
6,76 (s, 1H), 35 0,92 (t, 3H, J=7,5 Hz).
5,24 (s, 2H), e) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
4,34 (s, 2H), 7,76 (d, 1H, J=7Hz),
2,50 (t, 2H), 7,57 (t, 1H, J=7 Hz),
1,49 (kvintett, 2H), 7,49 (t, 1H, J=7Hz),
1,25 (szextett, 2H), 40 7,40 (d, 1H, J=7 Hz),
0,80 (t, 3H). 7,02 (d,2H, J = 8Hz),
b) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ: 6,81 (d, 2H, J = 8Hz),
7,70 (d, 1H), 5,03 (s, 2H),
7,55 (t, 1H), 4,28 (s, 2H),
7,42 (t, 1H), 45 2,46 (t, 2H, J=7 Hz),
7,28 (m, 3H), 1,47 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
7,10 (d, 2H), 1,17 (q t-je, 2H,J=7,7Hz),
5,28 (s, 2H), 0,73 (t, 3H, J=7 Hz).
4,34 (s, 2H), f) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
2,49 (t,2H), 50 7,68-7,47 (m, 4H, 7,02 A2B2, 4H),
1,29 (m, 2H), 5,43 (széles s, 1H),
1,18 (m, 4H), 5,27 (s, 2H),
0,79 (t, 3H). 4,44 (s, 2H),
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13/CD3OD) δ: 2,47 (t, 2H),
7,82-6,93 (m, 8H), 55 1,47 (kvintett, 2H),
5,21 (s, 2H), 1,22 (szextett, 2H),
4,47 (s, 2H), 0,77 (t, 3H).
2,55 (t, 2H, J=7,5 Hz), g) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ
1,70-1,59 (m, 2H), 7,71-7,50 (m, 4H),
0,92 (t, 3H, J=7,5 Hz). 60 7,04 (A2B2, 4H),
HU 218 461 Β
5,26 (s, 2H),
4,32 (s, 2H),
2,46 (t, 2H),
1.45 (kvintett, 1H),
1,24 (szextett, 2H),
0,81 (t, 3H).
h) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
16,25 (széles s, 1H),
7,27-7,50 (m, 4H),
7,05 (A2B2,4H),
5,44 (széles s, 1H),
5,30 (s, 2H),
4.46 (s,2H),
2.47 (t, 2H),
1,52 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
123. példa l-[(2 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klórimidazol-5-karbaldehid előállítása
1.46 g l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol és 7,30 g aktivált mangán-dioxid elegyét 40 ml tetrahidrofuránban, 25 °C-on, 5 napon keresztül keverjük. Az elegyet Celite-ágyon keresztülszűrjük, és a szűrletet vákuumban koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 2-10% metanolt tartalmazó kloroformmal végezzük, majd az anyagot etil-acetátból átkristályosítjuk.
0,71 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 154-158 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,85 (széles s, 1H),
9.77 (s, 1H),
7.77 (d, 1H),
7,62 (t, 1H),
7,50 (t,lH),
7,40 (d, 1H),
7,26 (A2B2, 4H),
5,67 (s, 2H),
2,70 (t, 2H),
1,56 (kvintett, 2H),
1,28 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
124. példa
Metil-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-imidazol-5-karboxilát előállítása
1,45 g l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-imidazol-5-karbaldehid és 0,91 g nátrium-cianid 20 ml metanollal készült elegyéhez 25 °C-on 0,32 ml ecetsavat, majd 7,25 g mangán-dioxidot adunk. A kapott elegyet 25 °C-on, 40 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet Celite-ágyon átszűrjük, és a szűrletet vízzel hígítjuk. A vizes oldatot hidrogén-kloriddal pH=3 -ra állítjuk, és az oldatot metilén-kloriddal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk. A nyersterméket dietil-éterből átkristályosítjuk.
0,90 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 154-155 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,75 (széles s, 1H),
7,73 (d, 1H),
7.58 (t, 1H),
7,46 (t, 1H),
7,34 (m, 3H),
7,07 (d, 2H),
5,63 (s, 2H),
3,78 (s, 3H),
2,67 (t, 2H),
1.56 (kvintett, 2H),
1,29 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
125. példa l-[(2 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klórimidazol-5-karboxamid előállítása ml izopropanolba az oldat telítéséig vízmentes ammóniát buborékoltatunk. A kapott oldathoz 25 °Con 0,49 g porított nátrium-cianidot, majd 0,80 g l-[(2’karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-imidazol-5karbaldehidet és végül 3,48 g mangán-dioxidot adunk. A reakcióelegyet 25 °C-on, 65 órán keresztül keverjük, majd Celite-ágyon átszűrjük, és a szűrletet vákuumban bepároljuk. A maradékot vízben oldjuk, a vizes oldat pH-ját hidrogén-kloriddal 3-ra állítjuk, majd metilénkloriddal extraháljuk az oldatot. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 0-10% izopropanolt tartalmazó kloroformmal végezzük.
0,22 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 200-202 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,74 (széles s, 1H),
7,71 (d, 2H),
7.56 (t, 1H),
7,48-7,30 (m, 6H),
7,09 (s, 2H),
5.57 (s, 2H),
2.59 (t, 2H),
1,51 (kvintett, 2H),
1,26 (szextett, 2H),
0,80 (s, 3H).
126. példa (A) l-{[(2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása 2,06 g l-{[2’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol és 3,08 g aktivált mangán-dioxid elegyét 20 ml metilénkloridban, 25 °C-on, 40 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet Celite-ágyon átszűrjük, és a szűrletet vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást etil-acetát és benzol elegyével végezzük.
1,15 g cím szerinti vegyületet kapunk.
HU 218 461 Β
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,76 (s, 1H),
7,83 (dd, 1H),
7,52 (dt-je, 1H),
7,40 (dt-je, 1H),
7.31 (dd, 1H),
7,17 (A2B2,4H),
5,58 (s, 2H),
3,63 (s, 3H),
2,67 (t, 2H),
1,70 (kvintett, 2H),
1,38 (szextett, 2H),
0,90 (t, 3H).
(B) l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-(lbróm-butil)-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása
1,12 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-imidazol-5-karbaldehid és 0,49 g N-bróm-szukcinimid elegyét 40 ml szén-tetrakloridban 0,5 órán keresztül pirexszűrővel ellátott UV-lámpával besugározzuk. A reakcióelegyet szűrjük, és a szűrletet vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást etil-acetát és benzol elegyével végezzük.
0,54 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,87 (s, 1H),
7,86 (d, 1H),
7,54 (t,lH),
7,46 (t, 1H),
7,30 (m, 3H),
7,11 (d, 2H),
6,16 (d, 1H),
5.32 (d, 1H),
4,79 (t, 1H),
3,65 (s, 3H),
2.32 (m, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
(C) l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-(ltransz-butenil)-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása
0,54 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil} -2-( 1 -bróm-butil)-4-klór-imidazol-5-karbaldehid és 0,33 ml l,8-diaza-biciklo[4.5.0]undec-7-én elegyét 10 ml tetrahidrofuránban, 25 °C-on, 18 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet dietil-éterrel hígítjuk, híg sósavoldattal, vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást etil-acetát és benzol elegyével végezzük.
0,26 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,75 (s, 1H),
7,82 (d, 1H),
7,51 (t, 1H),
7,40 (t, 1H),
7,33-7,07 (m, 6H),
6,27 (d, 1H),
5.62 (s, 2H),
3.62 (s, 3H),
2,30 (kvintett, 2H),
1,09 (t, 3H).
(D) l-{[2 '-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-(ltransz-butenil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
0,26 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} -2-( 1 -transz-butenil)-4-klór-imidazol-5-karbaldehid 10 ml metanollal készült oldatához 0 °C-on, 0,5 óra alatt, részletekben 0,24 g nátrium-bór-hidridet adunk. A reakcióelegyet további 0,5 órán keresztül 0 °C-on keverjük, majd 10%-os, vizes nátrium-hidroxid-oldatba öntjük. A kapott elegyet etil-acetáttal extraháljuk, az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást etil-acetát és benzol elegyével végezzük.
0,23 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,84 (d, 1H),
7.53 (t, 1H),
7,40 (t, 1H),
7.29 (m, 3H),
7,08 (d, 2H),
6,86 (t d-je, 1H),
6.17 (d, 1H),
5.30 (s, 2H),
4.54 (széles s, 2H),
3.63 (s, 3H),
2,23 (kvintett, 2H),
1,04 (t, 3H).
(E) l-[(2 ’-Karboxi-bifeml-4-il)-metil]-2-(l-transz-butenil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 0,23 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-(l-transz-butenil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolból kiindulva a 82(E) példában leírtak szerint eljárva 0,16 g cím szerinti vegyületet állítunk elő, olvadáspontja 198,5-199,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,71 (d, 1H),
7,56 (t, 1H),
7,44 (t, 1H),
7.32 (m, 3H),
7,11 (d, 2H),
6,62 (t d-je, 1H),
6,39 (d, 1H),
5,38 (s, 2H),
5.33 (széles s, 1H),
4,35 (széles s, 2H),
2.18 (kvintett, 2H),
0,99 (t, 3H).
127. példa l-[(2 '-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-(l-transz-butenil)-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása 0,50 g l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-(l-transzbutenil)-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolból és 2,50 g mangán-dioxidból kiindulva, a 123. példában leírtak sze56
HU 218 461 Β rint eljárva 0,24 g cím szerinti vegyületet állítunk elő, olvadáspontja 164-166 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,79 (széles s, IH),
9,70 (s, IH),
7,72 (d, IH),
7,57 (t, IH),
7,46 (t, IH),
7,33 (m, 3H),
7,15 (d, 2H),
7,01 (t d-je, IH),
6,65 (d, IH),
5,71 (s, 2H),
2,28 (kvintett, 2H),
1,04 (t,3H).
128-144. példák
A 125-129. példákban leírtak szerint eljárva, vagy a korábban ismertetett módon állítjuk elő a 12. táblázat10 bán összefoglalt (VI) általános képletű vegyületeket.
12. táblázat (VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa szama H
Olvadáspont ( °c )
128. n-butil H
CHO
(amorf, szilárd)3
129. n-butil cf3 -CHO
CO-H
132-134
130. n-butil Cl -CHO / \
H WH .ív
82,7
131. n-butil -CFj -CHO z \
WH (amorf, . szilárd)0
COjH
132. n-butil Cl
-CONHCHj c
szilárd co2h
133. n-butil cl
-CON(CH3)2 szilárd
HU 218 461 Β
Olvadáspont
12. táblázat (folytatás)
Példa száma R^ R?
,8
134. CH3CH»CH- Cl —CHjOH
135. CHjCH^CHaCH--CF3 -CH2OH
136. CH3CH2CH»CH- Cl -CHO
217-219
137. CH3CHzCH»CH- Cl
-ch2oh
(amorf, szilárd)e
138.CH3CH2CH>CH- Cl -CHO
139. n-propil
CF3 CHO
140. n-propil CF^ CHO
(amorf, szilárd)' (amorf, szilárd)^
HU 218 461 Β fi Olvadáspont \-J < °°)
12. táblázat (folytatás)
Példa száma R8 R? R8
141. n-butil Br OO
Tv
169,5-171
142. n-butil Br OO
(amorf, szilárd)*
143. OfjOijOi-OÍ- CFj OO
COJ b
134-135,5
144. n-butil
N
O3 CO2®3 4
(amorf, szilárd)k
a) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ: 7,01 (A2B2,4H),
12,76 (széles s, 1H), 45 5,63 (s, 2H),
9,67 (s, 1H), 2,66 (t, 2H),
7,93 (s, 1H), 1,53 (kvintett, 2H),
7,71 (d, 1H), 1,25 (szextett, 2H),
7,55 (t, 1H), 0,78 (t, 3H).
7,43 (t, 1H), 50 c) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ
7,30 (m, 3H), 12,75 (széles s, 1H),
7,06 (d, 2H), 8,10 (széles kvartett, 1H),
5,63 (s, 2H), 7,72 (d, 1H),
2,67 (t, 2H), 7,57 (t, 1H),
2,57 (kvintett, 2H), 55 7,45 (t, 1H),
2,27 (szextett, 2H), 7,32 (m, 3H),
0,81 (t, 3H). 7,10 (d, 2H),
b) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ: 5,51 (s, 2H),
9,87 (s, 1H), 2,75 (d, 3H),
7,67-7,47 (m, 4H), 60 2,58 (t, 2H),
HU 218 461 Β
1,52 (kvintett, 2H),
1,27 (szextett, 2H),
0,81 (t, 3H).
d) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,77 (széles s, 1H),
7.73 (d, 1H),
7,57 (t, 1H),
7,45 (t, 1H),
7,33 (m, 3H),
7,09 (d, 2H),
5,20 (széles s, 2H),
2,83 (s, 3H),
2.73 (t, 2H),
2,66 (s, 3H),
1.63 (kvintett, 2H),
1,36 (szextett, 2H),
0,89 (t, 3H).
e) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,51-7,71 (m, 4H),
6,94-7,23 (m, 4H),
6,53-6,76 (m, 1H),
6,32 (d, 1H, J=7 Hz),
5.34 (s, 2H),
4.34 (s, 2H),
2,10-2,30 (m, 2H),
0,98 (t, 3H, J=7 Hz).
f) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,79 (széles s, 1H),
9,95 (s, 1H),
7,69 (d, 1H),
7,57 (t, 1H),
7,45 (t, 1H),
7,35 (m, 3H),
7,12 (d, 2H),
5.72 (s,2H),
2.72 (t, 2H),
1.64 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
h) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
9,90 (s, 1H),
7,72-7,50 (m, 4H),
7,04 (A2B2,4H),
5,64 (s, 2H),
2,66 (t, 2H),
1.59 (szextett, 2H),
0,84 (t, 3H).
i) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
9,57 (s, 1H),
7,69-7,47 (m, 4H),
7,01 (A2B2,4H),
5,56 (s, 2H),
2.59 (t, 2H),
1,50 (kvintett, 2H),
1,24 (szextett, 2H),
0,78 (t, 3H),
k) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
16,35 (széles s, 1H),
7,73-7,51 (m, 4H),
7,03 (A2B2, 4H),
5,56 (s, 2H),
3,78 (s, 3H),
2,67 (t, 2H),
1,56 (kvintett, 2H),
1,28 (szextett, 2H),
0,83 (t, 3H).
145. példa (A) l-[(2 ’-Amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-5(metoxi-metil)-imidazol előállítása
4,40 g l-[(2’-nitro-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(metoxi-metil)-imidazol, 2,10 g vaspor, 4,25 ml jégecet és 200 ml metanol elegyét 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az elegyet lehűtjük, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot etil-acetátban oldjuk. A csapadék formájában kivált vassókat Celite-ágyon átszűrve eltávolítjuk, a kapott oldatot vízzel és sóoldattal mossuk, vízmentes nátriumszulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást 10-30% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
2,95 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,43 (d, 2H),
7,19-7,04 (m, 4H),
6,80 (m, 2H),
5.19 (s, 2H),
4.33 (s, 2H),
3,70 (széles s, 1H),
3.28 (s, 3H),
2.59 (t, 2H),
1,67 (kvintett, 2H),
1.34 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
(B) l-{[2 '-(Trifluor-metánszulfonamido)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
2,95 g l-[(2’-amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(metoxi-metil)-imidazol és 1,07 ml trietil-amin 30 ml metilén-kloriddal készült oldatához -78 °C-on, cseppenként 2,59 ml trifluor-metánszulfonsav-anhidridet adunk, olyan sebességgel, hogy a reakcióelegy hőmérséklete -50 °C alatt maradjon. A beadagolás befejezése után a reakcióelegyet lassan 25 °C-ra hagyjuk melegedni. Ekkor az elegyet híg, vizes ecetsav-oldatba öntjük. A kapott szuszpenziót néhány percen keresztül erőteljesen keverjük, majd metilén-kloriddal extraháljuk. Az egyesített, szerves fázisokat vízzel és sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 20-50% etilacetátot tartalmazó benzollal végezzük.
0,80 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 148-150°C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.60 (d, 1H),
7,44-7,27 (m, 5H),
7,07 (d, 2H),
5.20 (s, 2H),
4.29 (s, 2H),
HU 218 461 Β
3,27 (s, 3H),
2,57 (t, 2H),
1,65 (kvintett, 2H), 1,35 (szextett, 2H), 0,88 (t, 3H).
Példa száma R^
146-148. példák
A 145. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a
13. táblázatban ismertetett (VII) általános képletű vegyületeket a megfelelő kiindulási anyagokból.
13. táblázat (Ill-a) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Olvadáspont ( °C )
146. n-butil
147. n-hexil ci ch2och3
148. n-butil
Cl ch2oh
H CH2OCH3
149. példa (A) 2-Butil-l-{[2 '-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-4-klór-5-(klór-metil)-imidazol-hidrogénklorid előállítása
A cím szerinti vegyületet 2-butil-l-{[2’-(metoxikarbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(hidroxi-metil)imidazolból állítjuk elő az 1 (B) példában leírtak szerint eljárva, olvadáspontja 156,0-161,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) Ő:
7,90 (d, 1H, J=7 Hz),
7,56 (t, 1H, J=7 Hz),
7,45 (t, 1H, J=7 Hz),
7,43-7,26 (m, 3H),
7,12 (d, 2H, J=8 Hz),
5.47 (s, 2H),
4.48 (s, 2H),
3,70 (s, 3H),
3,14 (t, 2H, J=7 Hz),
1,80 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,44 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,92 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H24Cl2N2O2.HCl összegképlet alapján:
számított: C=59,05%, H=5,39%, N=5,99%; talált: C=58,80%, H=5,48%, N=5,69%.
Tömeg a C23H24C12N2O2 összegképlet alapján: számított: 430,1215; talált: 430,1215.
(B) 5-(Azido-metil)-2-butil-l-{[2-(metoxi-karbonil)40 bifenil-4-il]-metil}-4-klór-imidazol előállítása
3,31 g (7,67 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{[2’(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(klórmetil)-imidazol-hidrogén-klorid, 1,50 g (23,0 mmol, 3 ekvivalens) nátrium-azid és 100 ml dimetil-szulfoxid elegyét egy éjszakán keresztül keverjük. A reakcióelegyhez ezután 500 ml vizet adunk, és a vizes elegyet háromszor 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
3,48 g cím szerinti vegyületet kapunk, olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,85 (d, 1H, J=7 Hz),
7,54 (t, 1H, J=7 Hz),
7,40 (t, 1H, J=7 Hz),
7,28 (d, 2H, J=8 Hz),
7,00 (d, 2H,J = 8Hz),
5,20 (s, 2H),
4,23 (s, 2H),
3,67 (s, 3H),
HU 218 461 Β
2.63 (t, 2H, J = 7Hz),
1.73 (tt, 2H,J=7, 7 Hz),
1.39 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,91 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a C23H24C1N5O2 összegképlet alapján: számított: 438,1697; talált: 438,1669.
(C) 5-(Amino-metil)-2-butil-l-{[2 ’-(metoxi-karbonil)bifenil-4-il]-metil}-4-klór-imidazol előállítása
3,48 g 5-(azido-metil)-2-butil-l-{[2’-(metoxikarbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-imidazolt 100 ml metanolban, 0,5 g 10% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátor felett, 9,8 xlO4 Pa nyomáson, 1 órán keresztül hidrogénezünk. A katalizátort ezután Celite-ágyon átszűrve eltávolítjuk, és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk.
2,80 g cím szerinti vegyületet kapunk, olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,84 (d, IH, J=7Hz),
7,52 (t, IH, J=7 Hz),
7.40 (t, IH, J=7 Hz),
7,30 (d, IH, J=7 Hz),
7.26 (d, 2H, J=8 Hz),
7,02 (d, 2H,J=8Hz),
5.27 (s, 2H),
3.74 (s, 2H),
3,65 (s, 3H),
2,60 (t, 2H, J=7Hz),
1,67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,36 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,86 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H25ClN3O5.0,5 (dimetil-szulfoxid) összegképlet alapján:
számított: C=63,91%, H=6,48%, N=9,32%; talált: C = 63,78%, H=6,30%, N=9,14%.
(D) 5-(Amino-metil)-2-butil-l-[(2 ’-karboxi-bifenil-4il)-metil]-4-klór-imidazol előállítása
1.64 g (3,98 mmol, 1 ekvivalens) 5-(amino-metil)2-butil-1 - {[2 ’ -(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} -4klór-imidazol, 11,96 ml (5,98 mmol, 1,5 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldat, 1,0 ml víz és 20 ml metanol elegyét nitrogénatmoszférában, egy éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot ezután 1 n sósavoldattal semlegesítjük, és az oldószereket vákuumban eltávolítjuk. A maradékot dimetil-formamidban felvesszük, és a sókat leszűijük. A dimetil-formamidot ezután vákuumban eltávolítjuk.
1,76 g cím szerinti vegyületet kapunk, üveges, szilárd anyagként.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7.50 (d, IH, J=7 Hz),
7,40-7,18 (m, 5H),
6,92 (d, 2H, J=8Hz),
6.50 (széles m, 3H),
5.26 (s, 2H),
3,60 (s, 2H),
2,55 (t, 2H, J=7 Hz),
1.51 (tt, 2H, J=7,7Hz),
1.27 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,81 (t, 3H, J=7 Hz).
(E) 2-Butil-l-[(2 ’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-4-klór-515 (etoxi-karbonil-amino-metil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet 5-(amino-metil)-2-butil-l[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-4-klór-imidazolból állítjuk elő a 212(B) példa szerinti Schotten-Baumann-féle eljárással, olvadáspontja 144,0-147,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,74 (s, IH),
7,73 (d, IH, J=7 Hz),
7,63-7,27 (m, 5H),
7,03 (d, 2H, J=10Hz),
5,27 (s, 2H),
4,60 (széles d, 2H, J=7 Hz),
3,90 (q, 2H, J=7 Hz),
3,34 (s, 2H),
2,47 (t, 2H, J=7 Hz),
1,48 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,24 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,06 (t, 3H, J=7Hz),
0,78 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H28ClN3O4.0,33H2O összegképlet alapján:
számított: C=63,17% H=6,06%, N=8,83%; talált: C=63,30%, H=6,35%, N=8,44%.
150-160. példák
A 149(D) és 149(E) példában leírtak szerint eljárva (a reakciólépések sorrendjét felcserélhetjük), azaz a (C) lépésben kapott amino-észtert klór-formiáttal reagáltatva Schotten-Baumann-féle feltételek között, majd kívánt esetben az észtert hidrolizálva állítjuk elő a megfelelő klór-formiátok alkalmazásával a 14. táblázatban összefoglalt (VIII) általános képletű vegyületeket.
14. táblázat (VIII) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma R6 R7 R R13 Olvadáspont ( °0 )
150. n-but il Cl csH5- -CO2H 198,0-200,0
151. n-butil Cl -CHj -C02h 151,0-155,0
HU 218 461 Β
14. táblázat (folytatás)
Példa száma R6 R7 R Olvadáspont ( °C )
152. 153. 154. 155. 156. n-butil n-butil n-but il n-but il n-propil Cl -CH2CH2CH3 Cl -ch2(ch3)2 Cl -CH2CH2CH2CH3 Cl 1-adamantil Cl -ch3 —COjH -CO2H -CO2H -CO2H -CO2H 115.5- 117,0 135.5- 138,0 123,0-125,0 170,0-172,0
157. n-butil Cl -CH3 W-N H 202,0-204,5
158. n-but il Cl -(CH2)2CH3 N~N H
159. n-propil Cl -CH3 N-N ZJ. H
160. n-propil H -CH2CH3 N“N. J * H
161-165. példák 148. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a
2-Butil-l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-me- 45 15. táblázatban összefoglalt (IX) általános képletü ve-
til}-5-klór-4-(hidroxi-metil)-imidazolból kiindulva a gyületeket. 75. táblázat (IX) általános képleté vegyületek fizikai állandói
Példa R6 R8 R R13 Olvadáspont (°C)
161. n-butil Cl -CH3 COOH 200-205
162. n-butil Cl CHjCHj COOH
163. n-butil Cl -CH2CH2CH3 COOH 166,5-169,5
164. n-butil Cl CH2CH2CH2CH3 -COOH
165. n-butil Cl CH(CH3)2 -COOH
HU 218 461 Β
166. példa (A) 2-Butil-l-{[2 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(l-naftil-amino-karbonil-amino-metil)imidazol előállítása
1,00 g (2,4 mmol, 1 ekvivalens) 5-(amino-metil)- 5
2-butil-1 - {[2 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} 4-klór-imidazol és 0,35 ml (2,4 mmol, 1 ekvivalens) 1-naftil-izocianát elegyét kloroformban, szobahőmérsékleten, 3 napon keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
770 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, üveges anyag formájában. 15
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,83 (d, 3H, J=6 Hz),
7,67 (d, 1H, J=6 Hz),
7,56-7,18 (m, 9H),
6,97 (d, 2H, J=7Hz), 20
6.74 (s, 1H),
5,27 (s, 2H),
4.74 (s, 1H),
4,39 (t, 2H, J=7 Hz),
3,58 (s, 3H), 25
2,60 (t, 2H, J=7 Hz),
1,43-1,21 (m, 4H),
0,85 (t, 3H,J=7Hz).
(B) 2-Butil-l-[(2 ’-(karboxi-bifenil-4-il)-metil]-4-klör5-(l-naftil-amino-karbonil-amino-metil)-imidazol előállítása
2-Butil-1 - {[2 ’ -(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} -4-klór-5-( 1 -naftil-amino-karbonil-amino-metil)-imidazolt a 148(D) példában leírtak szerint hidrolizálunk, majd a reakcióelegyet feldolgozzuk.
380 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, kristályos formában, olvadáspontja 169-175 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,45 (s, 1H),
8,05-7,03 (m, 15H),
6,97 (s, 1H),
5,34 (s, 2H),
4,30 (d, 2H, J=5Hz),
2,52 (t, 2H, J=7 Hz),
1,48 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,21 (q t-je, 2H, 1=7,7 Hz),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C33H31C1N403.0,5H20 összegképlet alapján:
számított: C=68,77%, H=5,60%, N=9,70%; talált: C=68,88%, H=5,67%, N=9,70%.
167-173. példák
A 166. példában leírtak szerint eljárva, a megfelelő izocianátokból kiindulva állítjuk elő a 16. táblázatban összefoglalt (X) általános képletű vegyületeket.
16. táblázat (X) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa szama R R8 R R13 Olvadáspont ( °c )
167. n-Bu Cl -CH3 -co2h 187-193
168. n-Bu Cl -CH2CH3 -CO2H
169. n-Bu Cl -CH2CH2CH3 -CO H
170. n-Bu Cl -CH2CH2CH2CH3 -CO2H
171. n-Bu Cl CH(CH3)2 -CO H
172. n-Bu Cl -CO2H 163-166
173. n-Bu Cl 1-adatna ntll -O H
HU 218 461 Β
174. példa
2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-[{2’-[(tetrazol-5il)-amino-karbonil]-bifenil-4-il}-metil]-imidazol előállítása
1,0 g 2-butil-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-4klór-5-(metoxi-metil)-imidazolt először megfelelő savkloriddá alakítunk, majd a 78(C) példában leírtak szerint 5-amino-tetrazollal kondenzáljuk. 0,87 g sárga, üveges anyagot kapunk, amelyet gyorskromatográfiás eljárással, szilikagélen tisztítunk, az eluálást 100% etilacetáttal végezzük.
77,1 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 169-173 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13, DMSO-d6) δ:
12,0 (széles s, 1H),
7,73-7,30 (m, 6H),
7,00 (d, 2H, J=7Hz),
5,18 (s, 2H),
4,23 (s, 2H),
2,55 (t, 2H, J=7 Hz),
1,63 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,31 (q t-je, 2H,J = 7, 7 Hz),
0,84 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C24H26C1N7O2.2H2O összegképlet alapján :
számított: C=55,87%, H=5,86%; talált: C=56,01%, H=6,01%.
175. példa (A) 2-Butil-4-klór-l-{[2 ’-(hidroxi-metil)-bifenil-4-il]metil}-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
5,62 g (13 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(metoximetil)-imidazolt 50 ml tetrahidrofuránban oldunk, és lassan hozzáadunk 39,5 ml (39 mmol, 3 ekvivalens) mol/1 koncentrációjú tetrahidrofurános lítium-alumínium-hidrid-oldatot. A kapott elegyet nitrogénatmoszférában 2 órán keresztül, visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd a Fieser és Fieser V. 1. kötet, 584. oldal irodalmi helyen leírtak szerint (Steinhardt-eljárás) feldolgozzuk.
4,68 g cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga olaj formájában, amely lassan kristályosodik. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.57 (széles d, 1H, J = 7 Hz),
7,47-7,20 (m, 5H),
7,03 (d, 2H, J=9 Hz),
5,18 (s, 2H),
4.58 (s, 2H),
4,32 (s, 2H),
3,28 (s, 3H),
2,60 (t, 2H, J=7Hz),
1,67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,35 (q t-je, 2H,J=7, 7 Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H27C1N2O2 összegképlet alapján:
számított: C = 69,25%, H=6,82%, Cl=8,89%; talált: C=69,42%, H=6,87%, Cl=8,65%.
(B) 2-Butil-4-klór-l-{[2 ’-(ciano-metil)-bifenil-4-il]-metil}-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
4,68 g 2-butil-4-klór-l-{[2’-(hidroxi-metil)-bifenil4-il]-metil}-5-(metoxi-metil)-imidazolt az 1(B) példában leírtak szerint eljárva alakítunk cím szerinti vegyületté. A reakcióelegy feldolgozásával 5,20 g barna olajat kapunk, amelyet tisztítás után használunk fel a következő reakciólépésben.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,54 (m, 1H),
7,40 (m, 2H),
7,28 (m, 3H),
7,08 (d, 2H, J=10Hz),
5.23 (s, 2H),
4,33 (s, 2H),
3,63 (s, 2H),
3.30 (s, 3H),
2,60 (t, 2H, J=7 Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,37 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,90 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C24H26C1N3O összegképlet alapján: számított: 407,1764; talált: 407,1778.
(C) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-[{2 ’-[(tetrazol-5il)-metil]-bifenil-4-il}-metil]-imidazol előállítása 5,20 g 2 butil-4-klór-l-{[2’-(ciano-metil)-bifenil-4il]-metil}-5-(metoxi-metil)-imidazolt a 90(C) példában leírtak szerint eljárva, két nap alatt alakítunk cím szerinti tetrazolszármazékká. A reakcióelegyet feldolgozzuk, és a kapott anyagot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyétől etil-acetát és izopropanol 1:1 térfogatarányú elegyéig változó gradienssel végezzük.
3,13 g cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, szilárd anyag formájában, olvasáspontja 149,0-152,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,37-7,15 (m, 6H),
6,96 (d, 2H, J=9Hz),
5,18 (s, 2H),
4.30 (s, 2H),
4.24 (s, 2H),
3.27 (s, 3H),
2,57 (t, 2H, J=7 Hz),
1,56 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.28 (q t-je, 2H, 1=7,7 Hz),
0,77 (t, 3H, J = 7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C24H27C1N6O összegképlet alapján:
számított: C=63,97%, H=6,03%, Cl=7,86%; talált: C=63,79%, H=6,04%, Cl=7,70%.
176. példa
2-Butil-l-{[2’-(karboxi-metil)-bifenil-4-il]-metU}4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol-diciklohexil-amin előállítása
2,60 g 2-butil-4-klór-l-{[2’-(ciano-metil)-bifenil-4il]-metil}-5-(metoxi-metil)-imidazol és 50 ml 1:1 térfogatarányú tömény vizes sósavoldat-jégecet elegyét 6 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldószereket vákuumban eltávolítjuk, és a maradékhoz 200 ml vizet adunk. A pH-t tömény ammónium65
HU 218 461 Β hidroxid-oldattal 3-ra állítjuk, és a vizes elegyet háromszor 200 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott olajat gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 60:40 térfogatarányú etil-acetát-hexán -> 100% izopropanol gradienssel végezzük.
1,07 g üvegszerű anyagot kapunk, amelyet acetonban oldunk, és hozzáadunk 1 ekvivalens diciklohexilamint. A kicsapódott gumiszerű anyagot további aceton hozzáadásával (összesen 75 ml) újraoldjuk, majd az elegyet lehűtjük.
291 mg cím szerinti vegyületet kapunk, szilárd csapadék formájában, olvadáspontja 135,0-137,0 °C. NMR-spektruma szerint az -OCH3-csoport hiányzik. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,43-7,13 (m, 6H),
6,95 (d,2H, J = 8Hz),
5,20 (s, 2H),
4,46 (s, 2H),
3,45 (s, 2H),
2,76 (m, 2H),
2,60 (t, 2H, J=7Hz),
2,00-1,03 (m, 24H),
0,87 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a C23H25C1N2O3 összegképlet alapján: számított: 412,1554; talált: 412,1554.
177. példa (A) 2-Butil-4-klór-l-[(2 ’-hidrazido-bifenil-4-il)-metil]5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása 2,00 g (4,7 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(metoximetilj-imidazol, 1,5 ml (46,8 mmol, 10 ekvivalens) hidrazin és 30 ml metanol elegyét 3 napon keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd 1,5 ml hidrazint adunk hozzá, és a reakcióelegyet további 1 napon keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az elegyhez még 1,5 ml hidrazint adunk, és 1 napon keresztül visszafolyató hűtő alatt tovább forraljuk. A reakcióelegyből a hidrazint és metanolt vákuumban eltávolítjuk, a maradékot 200 ml etil-acetátban felvesszük, és háromszor 100 ml vízzel mossuk. A szerves fázisokat vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
1,37 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, üveges anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,67-7,31 (m, 7H),
7,40 (d, 2H, J=9 Hz),
7,03 (d, 2H, J=9 Hz),
7.56 (széles s, 1 Hz),
5,17 (s, 2H),
4,27 (s, 2H),
3,25 (s, 3H),
2.57 (t, 2H, J=7Hz),
1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,34 (qt-je, 2H, J=7,7 Hz),
0,86 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H27C1N4O2 összegképlet alapján:
számított: C=64,70%, H=6,37%, N=13,12%;
talált: C=64,47%, H=6,35%, N=12,85%.
(B) 2-Butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-l-{4-[2-(trifluormetil-szulfonil-hidrazido)-bifenil-4-il]-metil}imidazol előállítása
0,42 ml (2,5 mmol, 1,5 ekvivalens) trifluor-metánszulfonsav-anhidrid 2 ml metilén-kloriddal készült oldatát lassan becsepegtetjük 0,71 g (1,7 mmol, 1,0 ekvivalens) 2-butil-4-klór-1 -[(2 ’-hidrazido-bifenil-4-il)-metil]-5-(metoxi-metil)-imidazol és 0,35 ml (2,5 mmol, 1,5 ekvivalens) trietil-amin 5 ml metilén-kloriddal készült, -78 °C-on kevert oldatába. Az oldatot -78 °Con 1 órán keresztül keverjük, majd szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni. Az elegyet 2 órán keresztül szobahőmérsékleten tartjuk, majd 100 ml vizet adunk hozzá, a pH-t 5-re állítjuk, és a vizes fázist háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével kezdjük, és 100% etil-acetáttal fejezzük be.
380 mg cím szerinti vegyületet kapunk, halványsárga üveg formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,82-7,15 (m, 8H),
6,94 (d, 2H, J=8Hz),
5,13 (s, 2H),
4,25 (s, 2H),
3,17 (s, 3H),
2,53 (t, 2H, J=7 Hz),
1,69 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,27 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,81 (t, 3H, J=7Hz).
Gyorsatom-bombázásos tömegspektrum szerint a tömeg a C24H26C1F3N4O4S összegképlet alapján:
számított: 559,15; talált: 559,12.
178. példa (A) 4 ’-Metil-bifenil-2-karbaldehid előállítása
20,00 g (88 mmol, 1 ekvivalens) metil-4’-metil-bifenil-2-karboxilátot 250 ml vízmentes toluolban oldunk, és az oldatot -78 °C-ra hűtjük. Az oldatba lassan, a hőmérsékletet -70 °C alatt tartva, 25 perc alatt 220 ml (220 mmol, 2,2 ekvivalens) 1,0 mol/1 koncentrációjú toluolos diizobutil-alumínium-hidrid-oldatot csepegtetünk. A beadagolás befejezése után az elegyet -78 °C-on, 15 percen keresztül keverjük, majd óvatosan hozzáadunk 10 ml metanolt. A gázfejlődés befejeződése után az elegyet 100 ml telített Rochelle-só-oldat és 600 ml víz elegyébe öntjük. Az elegyet addig keverjük vagy rázzuk, amíg extrahálható oldatot kapunk.
A fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 200 ml dietil-éterrel extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. 16,7 g halványsárga olajat kapunk.
HU 218 461 Β
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,56-7,16 (m, 8H),
4,59 (s, 2H),
2.40 (s, 3H),
1,74 (s, 1H).
16,7 g (84 mmol, 1 ekvivalens) fenti olajat 100 ml metilén-kloridban oldunk, és 7,34 g (84 mmol, 1 ekvivalens) magnézium-dioxiddal keverve oxidáljuk. Az elegyet 1 napon keresztül szobahőmérsékleten keveijük, majd újabb 14,68 g (168 mmol, 2 ekvivalens) mangándioxidot adunk hozzá. A következő napon újabb 14,68 g mangán-dioxidot adunk az elegyhez, és 1 napon keresztül tovább keveijük, majd Celite-ágyon átszűrjük, és a szűrletet bepároljuk. A kapott olajat szilikagélen kromatografáljuk, az eluálást hexán és etil-acetát 9:1 térfogatarányú elegyével végezzük. (A fenti oxidációt piridinium-klór-kromátot alkalmazva is elvégezhetjük.)
13,4 g cím szerinti vegyületet kapunk halványsárga, opakolaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,98 (s, 1H),
8,01 (d, 1H, J=7 Hz),
7,64 (t, 1H, J=7 Hz),
7,53-7,38 (m, 2H),
7,28-7,17 (m, 4H),
2,43 (s, 3H).
Tömeg a Ci4H]2O összegképlet alapján: számított: 196,0888; talált: 196,0881.
(B) 4 ’-Metil-2-(2-nitro-eten-l-il)-bifenil előállítása
13,21 g (67,3 mmol, 1,0 ekvivalens) 4’-metil-bifenil-2-karbaldehid, 4,74 ml (87,5 mmol, 1,3 ekvivalens) nitro-metán, 2,07 g (26,0 mmol, 0,4 ekvivalens) ammónium-acetát és 30 ml jégecet elegyét 2 napon keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd hozzáadunk újabb 4,74 nitro-metánt és 2,07 ammóniumacetátot, és a reakcióelegyet 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt tovább forraljuk. Az elegyet ezután 300 ml jeges vízbe öntjük, és 300 ml etil-acetáttal extraháljuk. Az etil-acetátos fázist háromszor 200 ml vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot kromatografálással tisztítjuk, az eluálást hexán és toluol 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
1,22 g cim szerinti vegyületet kapunk halványsárga olaj formájában, amely kristályosodik. A terméket metil-ciklohexánból átkristályosítva 8,47 g cím szerinti, sárga, kristályos anyagot kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,04 (d, 1H, J=13Hz),
7,69 (d, 1H, J=9 Hz),
7,59-7,37 (m, 4H),
7,50 (d, 1H, J=13Hz),
7,27 (d, 2H, J=7 Hz),
7,19 (d, 2H, J=7 Hz),
2.41 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a C15H13NO2 összegképlet alapján:
számított: C=75,30%, H=5,48% N=5,85%; talált: C=75,32%, H=5,56%, N = 5,58%.
(C) 4'-Metil-2-(l,2,3-triazol-4-il)-bifenil előállítása
6,58 g (27,5 mmol, 1 ekvivalens) 4’-metil-2-(2nitro-eten-l-il)-bifenil, 5,40 g (82,3 mmol, 3 ekvivalens) nátrium-azid és a fentiek oldására elegendő mennyiségű dimetil-szulfoxid elegyét 4,5 órán át, szobahőmérsékleten keverjük. Az elegyhez ezután 500 ml etil-acetátot adunk, és a szerves fázist háromszor 400 ml vízzel mossuk. A szerves fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott 3,5 g narancsszínű, üveges anyagot 75:25 térfogatarányú hexán-etil-acetát eleggyel kromatografáljuk.
2,87 g cím szerinti vegyületet kapunk sárga, üvegszerű anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,83 (m, 1H),
7,51-7,32 (m, 3H),
7.18 (d, 2H, J = 8Hz),
7.13 (d, 2H, J = 8Hz),
7,03 (s, 1H),
2,38 (s, 3H).
Tömeg a C15H13N3 összegképlet alapján: számított: 235,1110; talált: 235,1111.
(D) 4’-Metil-2-[N-(trifenil-metil)-l,2,3-triazol-4-il]-bifenil előállítása
2,61 g (11 mmol, 1,0 ekvivalens) 4’-metil-2-(l,2,3triazol-4-il)-bifenil, 1,69 ml (12 mmol, 1 ekvivalens) trietil-amin, 3,88 g (12 mmol, 1 ekvivalens) tritilbromid és 30 ml metilén-klorid elegyét 0 °C-on keverjük, majd szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni. 1 óra múlva hozzáadunk 200 ml etil-acetátot, és a szerves fázist háromszor 200 ml vízzel mossuk. A szerves fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. 5,15 g sárga, szilárd anyagot kapunk, amelyet metil-ciklohexánból átkristályosítunk.
3,26 g cím szerinti vegyületet kapunk piszkosfehér, kristályos anyag formájában, olvadáspontja 181,0-182,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.18 (d, 1H, J=7Hz),
7,50-7,16 (m, 12H),
7,05-6,89 (m, 10H),
6,47 (s, 1H),
2,54 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a C34H27N3 összegképlet alapján:
számított: C=85,50%, H=5,70%, N=8,80%; talált: C=86,60%, H=5,80%, N=8,94%.
(E) 2-Butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-l-[{2 ’-[N-(trifenilmetil)-l,2,3-triazol-4-il]-bifenil-4-il}-metil]-imidazol előállítása
3.14 g (6,57 mmol) 4’-metil-2-[N-(trifenil-metil)l,2,3-triazol-4-il]-bifenilt a 82(B) példában leírtak szerint benzil-helyzetben brómozunk, azzal az eltéréssel, hogy AIBN helyett benzoil-peroxidot használunk gyökiniciátorként. A szukcinimidet leszűrve és a szűrletet bepárolva 4,48 g olajat kapunk, amelyet nyers formában használunk fel a következő reakciólépésben.
HU 218 461 Β
NMR-spektrum (200 MHz CDC13) 8:
4,41 (CH2Br).
4,33 g (közelítőleg 7,8 mmol, 1 ekvivalens) fenti bromiddal, az 1(A) példában leírtak szerint eljárva,
2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolt alkilezünk. A terméket szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 75:25 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,67 g cím szerinti nyersterméket kapunk sárga, szilárd anyag formájában, amelyet szén-tetrakloridból átkristályosítva 447 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, kristályos formában. Olvadáspontja: 173,0-176,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,03 (d, 1H, J=9 Hz),
7,51-7,14 (m, 14H),
6,98 (m, 6H),
6,86 (d, 2H, J=9 Hz),
6,63 (s, 1H),
5.15 (s, 2H),
4,33 (s, 2H),
2,53 (t, 2H, J=7 Hz),
1.15 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,32 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,87 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a C42H3gClN5O összegképlet alapján: számított: 663,2765; talált: 663,2762.
(F) 2-Butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-l-{[2 '-(1,2,3-triazol-4-il)-bifenil-4-il]-metil}-imidazol előállítása 408 mg (0,6 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-5(hidroxi-metil)-1 -[ {2 ’ - [N-(trifenil-metil)-1,2,3-triazol4-il]-bifenil-4-il}-metil]-imidazol, 5 ml 1,4-dioxán, 1 ml víz és 0,46 ml (1,8 mmol, 3 ekvivalens) 4,0 n dioxános hidrogén-klorid-oldat elegyét szobahőmérsékleten, 2 órán keresztül keverjük. Az elegyhez ezután
200 ml vizet adunk, és a vizes fázist háromszor 200 ml etil-acetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. 260 mg piszkosfehér, üvegszerű anyagot kapunk, amelyet gyorskroma10 tográfiás eljárással szilikagélen tisztítunk, az eluálást etil-acetáttal végezzük.
140 mg cím szerinti vegyületet kapunk fehér, üvegszerű anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) 8:
7,82 (m,lH),
7,50-7,25 (m, 3H),
7,17 (d, 2H, J=9Hz),
6,98 (d, 2H, J=9Hz),
6,95 (s, 1H),
5,23 (s, 2H),
4,52 (s, 2H),
2,58 (t, 2H, J=7 Hz),
1,63 (tt, 2H, J=7, 7 Hz)
1,30 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,82 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C23H24C1N5O összegképlet alapján: számított: 421,1669; talált: 421,1670.
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő az alábbi táb30 lázatban Ismertetett (VI) általános képletű vegyületeket is.
(VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma
Olvadáspont (°C>
179, n-butil Cl
CK20K
(amorf, szilárd)3
i-m // V
180. n-butil CH20H Cl (amorf,
'—f szilárd)0
HU 218 461 Β
Olvadáspont (°C>
Táblázat (folytatás)
Példa száma
181. n-butil
Cl ch2oh
18Z. n-butil ch2oh Cl
183. n-butil
Cl ch2ok
(amorf, szilárd)0 (amorf, szilárd)^ (amorf, szilárd)2
184 . n-butil ch2oh cl
(amorf, szilárd)
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,66-7,44 (m, 4H),
7,15 (d,2H, J=9Hz),
6,95 (d, 2H, J=9 Hz),
5,25 (s, 2H),
4,50 (s, 2H),
2.55 (t, 2H, J=7Hz),
1.55 (tt-je, 2H, J=7, 7 Hz)
1,27 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,80 (t, 3H, J=7Hz).
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,62-7,38 (m, 4H),
7,11 (d, 2H, J=9Hz),
6,97 (d,2H, J=9Hz),
5,09 (s, 2H),
4,52 (s, 2H),
2,57 (t, 2H, J=7Hz),
1,60 (tt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,34 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz).
c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13 δ: 7,57-7,37 (m, 4H),
7,00 (d, 2H, J=9 Hz),
6,33 (d, 2H, J=9 Hz),
HU 218 461 Β
5,15 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
3,65 (s, 3H),
2,50 (t, 2H, J=7Hz),
1.55 (t t-je, 2H, J=7, 9 Hz),
1,26 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,80 (t, 3H, J=7Hz).
d) NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3 + DMSO-dJ δ:
7,44 (d, 2H, J=6Hz),
7.42 (d, 2H, J=6 Hz),
5,05 (s, 2H),
4,48 (s, 2H),
3,58 (s, 3H),
2.56 (t, 2H, J=7Hz),
1,62 (t t-je, 2J, J=7, 7 Hz),
1,33 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz)
0,85 (t, 3H, J=7 Hz).
e) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
12,67 (széles, IH),
7,88 (d, IH, J=9 Hz),
7,55 (t, IH, J=9Hz),
7,47 (t, IH, J=9 Hz),
7,37 (d, IH, J=9 Hz),
7,10 (d, 2H, J=9Hz),
6,92 (d, 2H, J=9 Hz),
5,16 (s, 2H),
4,39 (s, 2H),
2,45 (t, 2H, J=7 Hz),
1,53 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,25 (q t-je, 2H, J=7,7Hz),
0,82 (t, 3H, J=7 Hz).
f) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,68 (d, IH, J=9 Hz),
7,59-7,39 (m, 3H),
7,13 (d,2H, J=9Hz),
6,97 (d, 2H, J=9 Hz),
5,08 (s, 2H),
4,48 (s, 2H),
2.57 (t, 2H, J=7 Hz),
1.57 (t t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
1,28 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,83 (t, 3H, J=7 Hz).
185-186. példák (A) Etil-3-(4-metil-feml)-3-oxo-2-allil-propanoát előállítása
7.43 g (323 mmol, 1,05 ekvivalens) nátriumból és 250 ml etanolból frissen előállított nátrium-etoxidoldathoz 63,66 g (309 mmol, 1 ekvivalens) etil-3-(4metil-fenil)-3-oxo-propanoátot adunk, amelyet W. Wierenga és Η. I. Shulnick [J. Org. Chem., 44, 310, (1979)] eljárása szerint állítunk elő. Az etanolt vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 250 ml dimetil-formamidban oldjuk. Az oldathoz 29,3 ml (338 mmol, 1,1 ekvivalens) allil-bromidot, majd 4,56 g (304 mmol, 1 ekvivalens) nátrium-jodidot adunk, és a reakcióelegyet 1 éjszakán keresztül, szobahőmérsékleten keverjük. A dimetil-formamidot vákuumban eltávolítjuk, a maradékhoz 250 ml vizet adunk, és a vizes fázist háromszor 200 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk.
74,21 g cím szerinti vegyületet kapunk, borostyánszínű olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,81 (d, 2H, J=10Hz),
7,30 (d, 2H, J=10Hz),
5,96-5,72 (m, IH),
5,21-5,00 (m, 2H),
4.41 (t, IH, J=7 Hz),
4,16 (q, 2H, J=7 Hz),
2.78 (t, 2H, J=7 Hz),
2.42 (s, 3H),
1,18 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C15H18O3 összegképlet alapján:
számított: C=73,15%, H=7,37%; talált: C=73,10%, H=7,38%.
(B) 3-(Etoxi-karbonil)-4-(4-metil-fenil)-4-oxo-butanal előállítása
74,21 g (301 mmol, 1,0 ekvivalens) etil-3-(4-metilfenil)-3-oxo-2-allil-propanoát, 100 mg ozmium-tetroxid (katalizátor), 141,8 g (663 mmol, 2,2 ekvivalens) nátrium-metaperjodát, 500 ml dietil-éter és 1 liter víz elegyét szobahőmérsékleten, 24 órán keresztül keverjük. Hozzáadunk újabb 110 mg ozmium-tetroxidot, és az elegyet 24 órán keresztül keverjük, majd további 200 g ozmium-tetroxidot és 190 g (888 mmol, 3 ekvivalens) nátrium-meta-peijodátot adunk az elegyhez, és 4 napon keresztül tovább keverjük. Ezután a fázisokat elválasztjuk, és az éteres fázist egyszer 500 ml vizes nátrium-hidrogén-szulfít-oldattal, majd egyszer 300 ml sóoldattal mossuk. Az éteres fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott 99,9 g sötétbarna olajat szilikagélen, gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 4:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
37,5 g cím szerinti vegyületet kapunk, borostyánsárga olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9.79 (s, IH),
7,93 (d, 2H, J=9 Hz),
7,27 (d, 2H, J=9 Hz),
4,87 (t, IH, J=7 Hz),
4.13 (q, 2H,J=7Hz),
3,37-3,08 (AB multiplett, 2H),
2,40 (s, 3H),
1.14 (t, 3H,J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C14H14O4 összegképlet alapján:
számított: C=67,73%, H=6,50%; talált: C=67,53%, H=6,54%.
(C) 3-(Etoxi-karbonil)-2-(4-metil-fenil)-furán előállítása
10,00 g etil-3-(etoxi-karbonil)-4-(4-metil-fenil)-4oxo-butanal, 50 ml trifluor-ecetsavanhidrid és 2 csepp trifluor-ecetsav elegyét jeges fürdőn, 0 °C-on keverjük, majd szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni. 3 óra múlva újabb 50 ml trifluor-ecetsavanhidridet és 2 csepp
HU 218 461 Β trifluor-ecetsavat adunk az elegyhez, szobahőmérsékleten. A következő napon az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 200 ml 1 n nátrium-hidroxidoldat és 200 ml etil-acetát között megosztjuk. A fázisokat szétválasztjuk, és a szerves fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott 9,95 g barna olajat gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 99:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
2,54 g cím szerinti vegyületet kapunk piszkosfehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 79,0-80,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) Ő:
7,88 (d, 2H, J=9 Hz),
7,42 (d, 1H, J=2 Hz),
7,26 (d, 2H, J=9 Hz),
6,83 (d, 1H, J=2Hz),
4.34 (q, 2H, J=7 Hz),
2,40 (s, 3H),
1.34 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C14H14O3 összegképlet alapján:
számított: C=73,03%, H=6,13%; talált: C=73,52%, H=6,30%.
(D) 2-Butil-l-[4-(3-karboxi-furán-2-il)-benzil]-4-klór5-(hidroxi-metil)-imidazol (A-izomer) és 2-butil-l[4-(3-karboxi-furán-2-il)-benzil]-5-klór-4-(hidroximetil)-imidazol (B-izomer) előállítása
3-(Etoxi-karbonil)-2-(4-metil-fenil)-furánt a 82(B), (C) és (E) példákban leírtak szerint brómozunk, alkilezünk és elszappanosítunk.
A gyorsabban eluálódó A-izomert acetonitrilből átkristályosítjuk, olvadáspontja 158,5-160,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,80 (széles m, 1H),
7,92 (d, 2H, J=9 Hz),
7,82 (d, 1H, J=2 Hz),
7,17 (d, 2H, J=9 Hz),
6,84 (d, 1H, J=2 Hz),
5,30 (s, 2H),
5,30 (m, 1H),
4,34 (s, 2H),
2.47 (t, 2H, J=7 Hz),
1.47 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,24 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,74 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C20H21ClN2O4 összegképlet alapján:
számított: C=61,78%, H=5,44%, N=9,12%; talált: C=61,66%, H=5,39%, N=9,09%.
A B-izomert nitro-metán és acetonitril elegyéből kristályosítjuk át, olvadáspontja 118,5-120,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,89 (széles m, 1H),
7.92 (d, 2H, J=9 Hz),
7.82 (d, 1H, J=2 Hz),
7,13 (d, 2H, J=9Hz),
6.83 (d, 1H, J=2 Hz),
5,23 (s, 2H),
4.93 (m, 1H),
4,29 (d, 2H, J=7 Hz),
2,57 (t, 2H, J=7Hz),
1,53 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,27 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,77 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C20H21ClN2O4 összegképlet alapján: számított: 388,1190; talált: 388,1171.
187. példa (A) l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
7.50 ml 1,6 mol/1 koncentrációjú hexános n-butillítium 50 ml tetrahidrofuránnal készült oldatához 0 °C-on cseppenként hozzáadunk 1,50 ml terc-butanolt. A kapott oldathoz 4,52 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolt, majd 1,50 ml (2-metoxi-etoxi)-metil-kloridot adunk. A kapott oldatot 25 °C-on, 16 órán keresztül keverjük. Az elegyet dietil-éterrel hígítjuk, vízzel és sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk, majd a maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk.
3.50 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,83 (d, 1H),
7,52 (t, 1H),
7,40 (t, 1H),
7,28 (m, 3H),
7,00 (d, 1H),
5,19 (s, 2H),
4,68 (s, 2H),
4,48 (s, 2H),
3.67 (m, 2H),
3,64 (s, 3H),
3,54 (m, 2H),
3,37 (s, 3H),
2,58 (t, 2H),
1.67 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
(B) l-[(2 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klör-5[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
3,15 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]imidazol és 2,77 g kálium-metántiolát 125 ml dimetilformamiddal készült oldatát 125 °C-on, 4 órán keresztül keverjük. Az oldatot lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot vízben oldjuk. A kapott vizes oldatot dietil-éterrel mossuk, pH-ját 10%-os hidrogén-klorid-oldattal 3-ra állítjuk, és az elegyet metilén-kloriddal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A nyersterméket klór-butánból átkristályosítjuk.
2,45 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,95 (d, 1H),
7,57 (t, 1H),
HU 218 461 Β
7.46 (t, IH),
7,38 (m, 3H),
7,05 (d, 2H),
5,22 (s, 2H),
4,64 (s, 2H),
4,48 (s, 2H),
4,58 (m, 4H),
3,40 (s, 3H),
2.54 (t,2H),
1,60 (kvintett, 2H),
1,32 (szextett, 2H),
0,84 (t, 3H).
(C) l-{[2 ’-(Metoxi-amino-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
0,24 ml oxalil-klorid 5 ml kloroformmal készült oldatát -20 °C-on cseppenként hozzáadjuk 1 ml dimetilformamid és 4 ml kloroform elegyéhez. A kapott oldatot -20 °C-on 20 percen keresztül keveijük, ezután hozzáadunk 0,28 ml N-metil-morfolint, majd 1,21 g l-[(2’karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxietoxi)-metoxi-metil]-imidazolt. Az elegyet -20 °C-on 20 percen keresztül keveijük, majd hozzáadunk 0,55 ml N-metil-morfolint és 1,35 ml metoxi-amint. A reakcióelegyet lassan 25 °C-ra melegítjük, 25 °C-on 4 órán keresztül keveijük, és végül 40 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az elegyet lehűtjük, majd etil-acetáttal hígítjuk. A kapott oldatot 10%-os sósavoldattal, vízzel, 10%-os nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, majd sóoldattal mossuk. Az oldatot vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, majd vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást metanol és kloroform elegyével végezzük.
0,21 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,85 (s, IH),
7.63 (d, IH),
7,53-7,33 (m, 5H),
7,05 (d, 2H),
5,20 (s, 2H),
4.67 (s, 2H),
4.47 (s, 2H),
3.63 (m, 5H),
3.55 (m, 2H),
3,36 (s, 3H),
2.56 (t, 2H),
1.67 (m, 2H),
1,32 (m, 2H),
0,87 (t, 3H).
(D) l-{[2 ’-(Metoxi-amino-karbonil)-bifeml-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
0,20 g l-{[2’-(metoxi-amino-karbonil)-bifenil-4il]-metil}-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoximetilj-imidazol 60 ml 1,5 mol/1 koncentrációjú vizes tetrafluor-bórsav-oldat/acetonitril eleggyel készült oldatát 25 °C-on, 20 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet híg nátrium-hidrogén-karbonát-oldatba öntjük, és a kapott elegyet dietil-éterrel extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk.
A maradékot oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást metanol és kloroform elegyével végezzük.
0,11 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
11,31 (széles s, IH),
7.48 (m, IH),
7,41-7,33 (m, 5H),
7,09 (d, 2H),
5,27 (széles s, 3H),
4.32 (d, 2H),
3,44 (s, 3H),
2.49 (t, 2H),
1.48 (kvintett, 2H),
1,25 (szextett, 2H),
0,80 (t, 3H).
188. példa l-{[2'-(Benzil-oxi-amino-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet a 187. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
11,29 (széles s, IH),
7.48 (m, IH),
7.33 (m, 10H),
7,09 (d, 2H),
5.27 (d, 2H),
4,67 (s, 2H),
4,31 (s, 2H),
2,47 (t, 2H),
1,46 (kvintett, 2H),
1,21 (szextett, 2H),
0,76 (t, 3H).
189. példa l-{[2 ’-(Hidroxi-amino-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet a 187. példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
10,81 (széles s, IH),
9,02 (széles s, IH),
7,55-7,35 (m, 6H),
7,11 (d, 2H),
5.28 (széles s, 3H),
4.34 (d, 2H),
2.50 (t, 2H),
1.49 (kvintett, 2H),
1,25 (szextett, 2H),
0,78 (t, 3H).
190. példa (A) l-[(2 ’-Amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klör-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
3,30 g l-[(2’-nitro-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór5-(hidroxi-metil)-imidazolból, 1,60 g vasporból, 3,20 ml ecetsavból és 160 ml metanolból kiindulva a 145(A) pél72
HU 218 461 Β dában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet.
2,05 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,45 (d, 2H),
7,23-7,08 (m, 4H),
6,89-6,77 (m, 2H),
5,27 (s, 2H),
4,55 (széles s, 2H),
2,62 (t, 2H),
1.69 (kvintett, 2H),
1.37 (szextett, 2H),
0,88 (t. 3H).
(B) l-[(2 ’-Amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-5[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
2,03 g l-[(2’-amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazolból, 3,75 ml 1,6 mol/1 koncentrációjú hexános n-butil-lítium-oldatból, 0,75 ml terc-butanolból, 0,75 ml (2-metoxi-etoxi)-metil-kloridból és 25 ml tetrahidrofuránból kiindulva, a 187(A) példában leírtak szerint eljárva 0,84 g cím szerinti vegyületet állítunk elő.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,42 (d, 2H),
7,19-7,03 (m, 4H),
6,86 (m, 2H),
5,20 (s, 2H),
4.69 (m, 2H),
4,49 (m, 2H),
3.67 (m, 2H),
3,54 (m, 2H),
3.37 (s, 3H),
2,59 (t, 2H),
1.67 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
(C) l-{[2 ’-(Trifluor-acetamido)-bifenil-4-il]-metil}-2~ butil-4-klór-5-[2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol előállítása
0,84 g l-[(2’-amino-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazol, 0,23 g
4-(dimetil-amino)-piridin, 1,28 ml trietil-amin és 10 ml tetrahidrofurán oldatához 25 °C-on, cseppenként hozzáadunk 1,30 ml trifluor-ecetsavanhidridet. A reakcióelegyet 25 °C-on, 4 órán keresztül keveijük, majd vízbe öntjük. A kapott oldat pH-ját 10%-os hidrogén-kloridoldattal 4-re állítjuk, és az elegyet dietil-éterrel extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk.
0,96 g cim szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.22 (d, 1H),
7,89 (széles s, 1H),
7,44 (m, 1H),
7,36-7,29 (m, 4H),
7,12 (d,2H),
5.23 (s, 2H),
4.68 (s, 2H),
4,49 (s, 2H),
3,65 (m, 2H),
3.54 (m, 2H),
3,37 (s, 3H),
2,56 (t, 2H),
1,67 (kvintett, 2H),
1.34 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
(D) l-{[2’-(Trifluor-acetamido)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 0,96 g l-{[2’-(trifluor-acetamido)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-[(2-metoxi-etoxi)-metoxi-metil]-imidazolból kiindulva a 187(D) példában leírtak szerint eljárva 0,35 g cím szerinti vegyületet állítunk elő. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,24 (d, 1H),
7,89 (széles s, 1H),
7,46 (m, 1H),
7,32 (m, 4H),
7.15 (d, 2H),
5.35 (s, 2H),
4.55 (d, 2H),
2,60 (t, 2H),
1,67 (széles t, 1H),
1.70 (kvintett, 2H),
1.36 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
191. példa (A) 2-(4-Metil-fenoxi)-benzoesav előállítása
5,95 g p-krezol és 7,83 g 2-klór-benzoesav 50 ml dimetil-formamiddal készült oldatához 25 °C-on, részletekben 14,50 g vízmentes kálium-karbonátot adunk. A kapott elegyet 80 °C-ra melegítjük, és hozzáadunk 0,10 g réz(I)-jodidot. A reakcióelegyet ezután 16 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A még meleg elegyet jeges vízbe öntjük. A kapott szuszpenziót szűrjük, és a szűrlet pH-ját vizes hidrogén-klorid-oldattal 3,0-ra állítjuk. A csapadékot szűréssel elválasztjuk. A szilárd nyersterméket vizes nátrium-hidroxid-oldatban oldjuk. Az oldat pH-ját hidrogén-kloriddal 6,0-ra állítjuk, az oldatot szűrjük, majd pH=3,0 értékre savanyítjuk.
Szűréssel 5,67 g cím szerinti vegyületet kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.15 (dd, 1H),
7,42 (ddd, 1H),
7,23-7,12 (m, 3H),
6,97 (d, 2H),
6,80 (d, 1H),
2.37 (s, 3H).
(B) Metil-2-(4-metil-fenoxi)-benzoát előállítása
37.70 g 2-(4-metil-fenoxi)-benzoesav és 12,0 ml tömény kénsav 500 ml metanollal készült oldatát 14 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd vákuumban koncentráljuk, és a maradékot metilén-klorid és víz elegyéhez adjuk. A szerves fázist elválasztjuk, telített nátrium-hidrogénkarbonát-oldattal, majd sóoldattal mossuk, vízmentes
HU 218 461 Β nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A kapott nyersterméket Kugelrohr-feltéttel desztillálva (120-135 °C/3,225 Pa) 35,08 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 31-34 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 5
7.87 (dd, 1H),
7,39 (dt-je, 1H),
7,11 (m, 3H),
6.88 (m, 3H),
3,81 (s,2H), 1(
2,30 (s, 3H).
(C) Metil-2-[4-(bröm-metil)-fenoxi]-benzoát előállítása
35,08 g metil-2-(4-metil-fenoxi)-benzoát, 25,7 g
N-bróm-szukcinimid, 0,57 g azo-bisz(izobutironitril) és 1200 ml szén-tetraklorid oldatát 3 órán keresztül 15 visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet szobahőmérsékletre hűtjük, a kapott szuszpenziót szűrjük, és a szűrletet vákuumban koncentráljuk.
4.51 g cím szerinti nyersterméket kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül 20 használunk fel.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,92 (dd, 1H)
7,45 (dt-je, 1H),
7,16 (m, 3H), 25
6,90 (m, 3H),
4,49 (s, 2H),
3,83 (s, 3H).
(D) 2-Butil-4-klór-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-fenoxi]benzil}-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 30
7.51 g nátrium-metoxid 100 ml dimetil-formamiddal készült szuszpenziójához 25 °C-on hozzáadjuk 26,50 g 2-butil-4(5)-klór-5(4)-(hidroxi-metil)-imidazol 100 ml dimetil-formamiddal készült oldatát. A kapott elegyet °C-on, 0,25 órán keresztül keveijük, majd az elegy- 35 hez cseppenként hozzáadjuk 45,1 g metil-2-[4-(brómmetil)-fenoxi]-benzoát 100 ml dimetil-formamiddal készült oldatát. A reakcióelegyet 40 °C-on, 4 órán keresztül keverjük, majd 25 °C-ra hűtjük, és vákuumban eltávolítjuk az oldószert. A maradékot etil-acetátban oldjuk, 40 vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatografáljuk, az eluálást 10-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
7,80 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.92 (d, 1H),
7.48 (t, 1H),
7.21 (t, 1H),
6.93 (m, 5H),
5.21 (s, 2H),
4.48 (s, 2H),
3.79 (s, 3H),
2,56 (t, 2H),
1,65 (kvintett, 2H),
1,34 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
(E) 2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-fenoxi)-benzil]-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
7,70 g l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-fenoxi]-benzil}2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 250 ml etanollal és 125 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal készült oldatát 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd szűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk, az oldat pH-ját hidrogén-kloriddal 3,5-re állítjuk. A kicsapódott szilárd anyagot szűréssel összegyűjtjük, és acetonból átkristályosítjuk.
6.52 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 178-180°C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7.79 (d, 1H),
7.53 (t, 1H),
7.23 (t, 1H),
7,07 (d, 2H),
6.94 (d, 1H),
6,87 (d, 2H),
5,18 (s, 2H),
4,32 (s, 2H),
2,47 (t, 2H),
1,46 (kvintett, 2H),
1.23 (szextett, 2H),
0,78 (t, 3H).
192-195. példák
A 191. példákban leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 17. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű vegyületeket is.
17. táblázat (VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
HU 218 461 Β
Olvadáspont
17. táblázat (folytatás)
Példa szama R
C °o )
193. n-propil
19«. n-propil
Cl —CHjOH
195. CH2OCH2CH2CH2
Cl -ch2oh
H -CH2OH
196. példa (A) l-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-2-butil-4-klór-5-(hidroximetil)-imidazol előállítása
1,43 g nátrium-metoxid 20 ml dimetil-formamiddal készült szuszpenziójához 25 °C-on hozzáadjuk 5,00 g 2-butil-4(5)-klór-5(4)-(hidroxi-metil)-imidazol 15 ml dimetil-formamiddal készült oldatát. A kapott elegyet 25 °C-on, 0,25 órán keresztül keverjük, majd az elegybe 4-(benzil-oxi)-benzil-klorid 15 ml dimetil-formamiddal készült oldatát csepegtetjük. A reakcióelegyet 40 °C-on keverjük, majd az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot etil-acetátban oldjuk, az oldatot vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 10-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
3,27 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-2-butil-4-klór-5(hidroxi-metil)-imidazolt kapunk, olvadáspontja 115-116 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,39 (m, 5H),
6,94 (s,4H),
5,15 (s, 2H),
5,04 (s, 2H),
4,47 (széles s, 2H),
2,56 (t, 2H),
2,07 (széles s, 1H),
1,63 (kvintett, 2H),
1,32 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
(B) l-(4-Hidroxi-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metilfiimidazol előállítása
0,50 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-2-butil-4-klór-5(hidroxi-metil)-imidazol, 0,50 g 10% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátor és 40 ml tetrahidrofurán elegyét szobahőmérsékleten 9,8 χ 104 Pa hidrogéngáznyomáson, 6 órán keresztül keveijük. Az elegyet nitrogénatmoszférában Celite-rétegen átszűrjük, a kapott oldatot vákuumban koncentráljuk. A nyersterméket fonó kloroformmal extraháljuk. A kloroformos elegyet lehűtjük, majd vákuumban koncentráljuk, és a kapott szilárd anyagot hexánnal mossuk.
0,16 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
9.43 (s, 1H),
6,81 (A2B2,4H),
5,21 (t, 1H),
5,10 (s, 2H),
4,33 (d, 2H),
2,47 (t, 2H),
1.44 (kvintett, 2H),
1,23 (szextett, 2H),
0,79 (t, 3H).
(C) 7 - {4-[2- Ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-4-klór5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 1,00 g l-(4-hidroxi-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 15 ml dimetil-formamiddal ké50 szült oldatához 25 °C-on, 0,185 g nátrium-metilátot adunk, és a kapott elegyet 25 °C-on, 0,25 órán át keverjük. Az elegyhez ezután 0,80 g a-bróm-o-tolunitril ml dimetil-formamiddal készült oldatát adjuk. A reakcióelegyet 25 °C-on, 16 órán keresztül keverjük. Az ol55 dószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot etilacetátban oldjuk. Az oldatot vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást
10-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
HU 218 461 Β
0,76 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,73-7,59 (m, 3H),
7,44 (m, 1H),
6,96 (s, 4H),
5.23 (s, 2H),
5,14 (s, 2H),
4,50 (d, 2H),
2,54 (t, 2H),
1.66 (kvintett, 2H),
1,33 (szextett, 2H),
0,87 (t, 3H).
(D) l-{4-[2-Ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-4-klör5-(ciano-metil)-imidazol előállítása 0,76 g l-{4-[2-ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 20 ml kloroformmal készült oldatához 25 °C-on, cseppenként hozzáadunk 0,95 ml tionil-kloridot, és a reakcióelegyet 25 °C-on, 2 órán keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, a maradékot 20 ml toluolban oldjuk, majd a toluolt vákuumban eltávolítjuk. Végül a maradékot 10 ml dimetil-szulfoxidban oldjuk, és a kapott oldatot hozzáadjuk 0,71 g nátrium-cianid 10 ml dimetil-szulfoxiddal készült oldatához. Az elegyet 25 °C-on, 1 órán keresztül keverjük, majd vízbe öntjük. A kapott emulziót etil-acetáttal extraháljuk, az egyesített szerves fázisokat vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 0-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
0,67 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,79-7,60 (m, 3H),
7,47 (m, 1H),
7,00 (s, 4H),
5.24 (s, 2H),
5,14 (s, 2H),
3,46 (s, 2H),
2.66 (t, 2H),
1,71 (kvintett, 2H),
1,40 (szextett, 2H),
0,92 (t, 3H).
(Ε) 1 -{4-[2-Karboxi-(benzil-oxi)]-benzil }-2-butil-4klór-imidazol-5-ecetsav előállítása 0,65 g l-{4-[2-ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil4-klór-5-(ciano-metil)-imidazol 20 ml etilénglikollal és 10 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxiddal készült oldatát 14 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd szűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk, az oldat pH-ját hidrogén-kloridban 3,5-re állítjuk. A kicsapódott szilárd anyagot szűréssel elválasztjuk, és vizes etanolból átkristályosítjuk.
0,21 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 170-172 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,9 (széles s, 2H),
7,94 (d, 1H),
7,61 (d, 1H),
7,60 (t, 1H),
7,46 (t,lH),
6,99 (s, 4H),
5,45 (s, 2H),
5,11 (s, 2H),
3,49 (s, 2H),
2,52 (t, 2H),
1,48 (kvintett, 2H),
1,24 (szextett, 2H),
0,82 (t, 3H).
197. példa (A) l-(4-Hidroxi-benzil)-2-butil-5-(hidroxi-metil)imidazol előállítása
1,00 g 10% fémet tartalmazó, szénhordozós palládiumkatalizátor és 1,00 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-2butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol elegyét 20 ml metanolban, 25 °C-on, 5 percen keresztül keverjük. Az oldatba hidrogéngázt buborékoltatunk, és az elegyet 9,8-104 Pa nyomású hidrogéngázban, 25 °C-on, 2 órán keresztül keverjük. A kapott elegyet szűrjük, a szűrletet vákuumban koncentráljuk.
0,75 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
9,75 (széles s, 1H),
7,55 (s, 1H),
6.91 (A2B2, 4H),
5,80 (széles s, 1H),
5,35 (s,2H),
4,45 (s, 2H),
2,89 (t, 2H),
1,44 (kvintett, 2H),
1,21 (szextett, 2H),
0,80 (t, 3H).
(B) l-{4-[2-Karboxi-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása l-(4-hidroxi-benzil)-2-butil-5-(hidroxi-metil)-imidazolból kiindulva a 196(C) és 196(E) példában leírtak szerinti alkilezéssel és hidrolízissel állítjuk elő a cím szerinti vegyületet, olvadáspontja 115-116 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7.92 (d, 1H),
7,59 (m, 2H),
7,43 (m, 1H),
6,95 (A2B2, 4H),
6,74 (s, 1H),
5,40 (s, 2H),
5,11 (s, 2H),
4,31 (s, 2H),
2,48 (t, 2H),
1,47 (kvintett, 2H),
1,23 (szextett, 2H),
0,77 (t, 3H).
198. példa (A) l-{4-[2-Ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-4-klór5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
0,29 g l-{4-[2-ciano-(benzil-oxi)]-benzil-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 8,0 ml dimetil-szulfoxiddal készült oldatához 25 °C-on, 0,93 g kálium-tercbutilátot, majd 0,060 ml metil-jodidot adunk. A reak76
HU 218 461 Β cióelegyet 25 °C-on, 2,5 órán keresztül keverjük, majd vízbe öntjük. A vizes emulziót etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és vákuumban koncentráljuk. A maradé- 5 kot szilikagélen, oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 5-25% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
0,14 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,72-7,57 (m, 3H),
7,43 (m, 1H),
6,94 (s, 4H),
5,22 (s, 2H),
5,04 (s, 2H),
4,27 (s, 2H),
3,26 (s, 3H),
2,56 (t, 2H),
1,65 (kvintett, 2 H),
1,33 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
(B) 1-{4-[2-Karboxi-(benzil-oxi)]-benzil}-2-butil-4klör-5-(metoxi-metil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet l-{4-[2-ciano-(benzil oxi)]-benzil}-2-butil-4-klór-5-(metoxi-metil)-imidazolbői állítjuk elő a 196(E) példában leírt hidrolízissel.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,91 (d, 1H),
7,57 (m, 2H),
7,42 (m, 1H),
6,97 (A2B2,4H),
5,41 (s,2H),
5,09 (s,2H),
4,27 (s, 2H),
3,17 (s,3H),
2,49 (t, 2H),
1,44 (kvintett, 2H),
1,21 (szextett, 2H),
0,79 (t, 3H).
199-204. példák
A 196-198. példákban leírtak szerint eljárva állít 20 hatjuk elő a 18. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű, X helyén -OCH2- csoportot tartalmazó vegyületeket.
18. táblázat (VI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma R? R®
Olvadáspont ( °C )
199. n-butil Cl -CH2OH co2h 4-OCH2-^
200. n-butil Cl -CH2OH CO2H CO H \ 2
201. n-butil cl -ch2och2ch3 4-OCH2-^
olaj0. o
N
202. n-butil Cl -CH2OCCH3
CO H
4-OCH2 olaj13
HU 218 461 Β táblázat (folytatás)
a) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,91 (d, 1H),
7,58 (m, 2H),
7.42 (m, 1H),
6,98 (A2B2, 4H),
5.42 (s, 2H),
5,15 (s, 2H),
4.32 (s, 2H),
2,48 (t, 2H),
1,44 (kvintett, 2H),
1,23 (szextett, 2H),
0,79 (t, 3H).
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,13 (d, 1H),
7,75 (d, 1H),
7,58 (t, 1H),
7,39 (t, 1H),
6,88 (A2B2,4H),
5,51 (s, 2H),
5,04 (s, 2H),
4,95 (s, 2H),
2,60 (t, 2H),
1,83 (s, 3H),
1,65 (kvintett, 2H),
1.32 (szextett, 2H),
0,85 (t, 3H).
205. példa (A) Metil-2-[4-(bróm-metil)-benzoil]-benzoát előállítása
10,00 g (39,3 mmol, 1 ekvivalens) metil-2-toluilbenzoát (C. A. nyilvántartási száma: 6424-25-5; a kereskedelmi forgalomban kapható 2-toluil-benzoesav egyszerű észterezésével állítható elő), 7,00 g (39,3 mmol, 1 ekvivalens) N-bróm-szukcinimid, 1,0 g benzoilperoxid és 100 ml szén-tetraklorid elegyét - a peroxidot adjuk az elegyhez utoljára - egy éjszakán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet szűrjük, és hozzáadunk 250 ml 100 g/1 koncentrációjú vizes nátriumhidrogén-szulfit-oldatot. A fázisokat szétválasztjuk, és a szerves fázist vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, majd koncentráljuk. A szilárd, barna maradékot éter és hexán elegyéből átkristályosítjuk.
6,47 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspont25 ja 88,2-91,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,07 (d, 1H, J=7 Hz),
7,82-7,07 (m, 7H),
4,50 (s, 2H),
3,67 (s, 3H).
Elemanalízis-eredmények a C16H13O3Br összegképlet alapján:
számított: C = 57,68%, H=3,93%, Br=23,98%; talált: C = 57,84%, H=4,04%, Br=23,99%.
Tömeg a C16H13O3Br összegképlet alapján: számított: 332,0048; talált: 332,0033.
(B) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
11,12 g (54 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-4-klór-5(hidroxi-metil)-imidazol 200 ml metanollal készült oldatához cseppenként hozzáadunk 1,36 g (59 mmol, 1,1 ekvivalens) nátriumból és 50 ml metanolból frissen készített nátrium-metoxid-oldatot. A reakcióelegyet
0,5 órán keresztül keverjük, majd a metanolt vákuumban eltávolítjuk, és a kapott üvegszerű anyagot 200 ml dimetil-formamidban oldjuk. Az elegyhez hozzáadjuk 18,00 g (59 mmol, 1,1 ekvivalens) metil-2-[4-(brómmetil)-benzoil]-benzoát dimetil-formamiddal készült ol50 datát, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten, nitrogénatmoszférában, egy éjszakán keresztül keveijük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 500 ml etil-acetátban és 500 ml vízben oldjuk. A fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 500 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat szárítjuk, és koncentráljuk, a kapott nyersterméket gyorskromatográfiás eljárással szilikagélen, 60:40 térfogatarányú hexán-etilacetát eleggyel két helyzeti izomerre választjuk szét.
14,72 g gyorsabban mozgó izomert kapunk üveges, szilárd anyag formájában.
HU 218 461 Β
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,03 (d, 1H, J=7 Hz),
7,67 (m, 4H),
7.36 (d, 1H, J=7 Hz),
7,05 (d, 2H, J=7 Hz),
5,28 (s, 2H),
4,43 (s, 2H),
3,63 (s, 3H),
2,53 (t, 2H,J=7Hz),
1,60 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,30 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,87 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a C25H26C1F3N4O5S összegképlet alapján: számított: 586,1264; talált: 586,1285.
(C) 2-Butil-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-4-klór-5(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 500 mg (1,13 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{4-[2(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-(hidroximetil)-imidazol, 2,27 ml (1,14 mmol, 1 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldat és 0,5 ml víz elegyét 6 órán keresztül keverjük, majd 50 ml vizet adunk hozzá, és az elegy pH-ját tömény sósavoldattal 3-5 értékre állítjuk. A vizes elegyet háromszor 50 ml etilacetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
200 mg cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 90,0-95,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,05 (d, 1H, J=7Hz),
7,48-7,75 (m, 4H),
7.37 (d, lH,J=7Hz),
7,00 (d, 2H, J=7 Hz),
5,20 (s, 2H),
4,40 (s, 2H),
2,45 (t, 2H, J=7Hz),
1.50 (tt, 2H, J=7Hz),
1,25 (qt-je, 2H,J=7Hz),
0,79 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C23H23C1N2O4.CH3OH összegképlet alapján:
számított: C=62,81%, H=5,93%; talált: C=62,95%, H=5,99%.
Tömeg a C23H23C1N2O4.H2O összegképlet alapján: számított: 408,1235; talált: 408,1228.
206. példa
2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-4-(hidroxi-metil)-5-klór-imidazol előállítása
2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-(hidroxi-metil)-5-klór-imidazolból kiindulva, a 205. példában leírtak szerint eljárva cím szerinti vegyületet állítunk elő, olvadáspontja 214,0-216,0 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3+DMSO-d6) δ:
8,07 (d, 1H, J=7, 7 Hz),
7,32 (d, 1H, J=7Hz),
7,10 (d, 2H, J=7 Hz),
5,19 (s, 2H),
4.50 (s, 2H),
2,61 (t, 2H, J=7 Hz),
1,63 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,33 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz).
A terméket 1,000 n nátrium-hidroxid-oldattal titrálva, pontosan 1 savas funkció jelenléte mutatható ki. Elemanalízis-eredmények a C23H23C1N2O4 összegképlet alapján:
számított: C=64,71%, H=5,43%, N=6,56%; talált: C=64,75%, H=5,30%, N=6,65%.
207. példa (A) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klőr-5-(klór-metil)-imidazol előállítása
5,00 g (11,3 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{4-[2(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-(hidroximetil)-imidazolt 50 ml kloroformban oldunk, és az oldathoz cseppenként hozzáadunk 4,13 ml (56,6 mmol, 5 ekvivalens) tionil-kloridot szobahőmérsékleten, keverés közben. Az elegyet 4 órán keresztül keverjük, majd az oldószert és a tionil-klorid feleslegét rotációs bepárlókészülék segítségével eltávolítjuk. A maradékhoz 100 ml toluolt adunk, és az oldószert rotációs bepárlóval ismét eltávolítjuk. A maradékhoz ismét toluolt adunk, és a második bepárlás közben az oldatból a termék kristályos formában kiválik.
2,91 g cím szerinti vegyületet kapunk fehér, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 139,0-143,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,07 (d, 1H, J=7Hz),
7,80 (d, 2H, J = 10Hz),
7,68 (t, 1H, J=7Hz),
7,58 (t, 1H, J=7Hz),
7,35 (d, 1H, J=7 Hz),
7,13 (d, 2H, J=10Hz),
5,43 (s, 2H),
4,42 (s, 2H),
3,67 (s, 3H),
2,96 (m, 2H),
1,75 (m, 2H),
1,39 (m, 2H),
0,88 (t, 2H, J=7Hz).
Tömeg a C24H24C12N2O3 összegképlet alapján: számított: 458,1162; talált: 458,1160.
(B) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}4-klór-5-[(l,2,4-triazol-l-il)-metil]-imidazol előállítása
1,00 g (2,06 mmol, 1,0 ekvivalens) 2-butil-l-{4-[2(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-(klórmetil)-imidazol-hidrogén-klorid, 0,26 g (2,39 mmol, 1,1 ekvivalens) kálium-triazolid és 50 ml dimetil-formamid elegyét nitrogénatmoszférában, 90 °C-on, egy éjszakán át melegítjük. A reakcióelegyet vákuumban bepárolva az oldószert eltávolítjuk, a maradékot 200 ml vízben és 200 ml etil-acetátban felvesszük, a fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 200 ml etilacetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen gyorskromatográ79
HU 218 461 Β fiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 100% etil-acetáttal végezzük.
780 mg cím szerinti vegyületet kapunk, fehér üveg formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,05 (s, 1H),
8,05 (d, 1H, J=7Hz),
7,83 (s, 1H),
7,74 (d, 2H,J=10Hz),
7,66 (t, 1H, J=7 Hz),
7,58 (t, 1H, J=7 Hz),
7,33 (d, 1H, J=7 Hz),
6,98 (d, 2H, J=7 Hz),
5,37 (s, 2H),
5,15 (s, 2H),
3,69 (s, 3H),
2,56 (t, 2H, J=7 Hz),
1,73 (m, 2H),
1,36 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,87 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C26H26 C1N5O3 összegképlet alapján: számított: 491,1722; talált: 491,1816.
A fentiek szerint eljárva, a megfelelő nukleofil ágén seket, imidazol kiindulási anyagokat és oldószereket használva állítjuk elő a 19. táblázatban ismertetett (V-b) általános képletű köztitermékeket.
19. táblázat (V-b) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R8 R7 R8 R olvadáspont (°C)
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ
8,05 (d, 1H, J=7 Hz), 45 8,05 (d, 1H, J=7 Hz),
7,72 (d, 2H, J=8 Hz), 7,76 (d,2H, J=10Hz),
7,65 (t, 1H, J=7Hz), 7,64 (t, 1H, J=7Hz),
7,56 (t, 1H, J=7 Hz), 7,56 (t, 1H, J=7 Hz),
7,36 (d, 1H, J=7 Hz), 7,36 (d, 1H, J=7 Hz),
7,33 (széles s, 1H), 50 7,06 (d, 2H, J=10Hz),
7,00 (széles s, 1H), 5,24 (s, 2H),
6,89 (d, 2H, J=8 Hz), 3,66 (s, 3H),
6,78 (széles s, 1H), 3,47 (s, 2H),
4,91 (s, 2H), 2,63 (t, 2H, J=7 Hz),
4,88 (s, 2H), 55 1,70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
3,67 (s, 3H), 1,37 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
2,54 (t, 2H, J=7Hz), 0,89 (t, 3H, J=7 Hz).
1,65 (tt, 2H, J=7, 7 Hz), c) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
1,33 (q t-je, 2H,J=7,7Hz), 8,05 (d, 1H, J=8 Hz),
0,85 (t, 3H, J=7 Hz). 60 7,72 (d, 2H, J=8 Hz),
HU 218 461 Β
7,61 (m, 2H),
7,38 (d, 1H, J=7 Hz),
7,04 (d, 2H, J=7 Hz),
5.20 (s, 2H),
4,26 (s, 2H),
3,63 (s, 3H),
3.21 (s, 3H),
2,50 (t, 2H, J=7 Hz),
1,65 (m, 2H),
1,29 (m, 2H),
0,84 (t, 3H, J=7 Hz).
(C) 2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-4-klór-5[(l,2,4-triazol-l-il)-metil]-imidazol előállítása (referenciapélda)
780 mg (1,59 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{4-[2- 15 (metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil} -4-klór-5-[( 1,2,4triazol-l-il)-metil]-imidazol, 6,34 ml (3,17 mmol, 2 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldat és 20 ml metanol elegyét nitrogénatmoszférában, 20 °C-on,
2,5 órán keresztül keveijük, majd hozzáadunk újabb 20 1 ekvivalens 0,5 n metanolos kálium-hidroxid-oldatot.
óra múlva az oldatot 1 n sósavoldattal pH =4 értékre savanyítjuk, és hozzáadunk 200 ml etil-acetátot és 200 ml vizet. A fázisokat szétválasztjuk, és a vizes fázist kétszer 200 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázi- 25 sokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
640 mg cím szerinti terméket kapunk fehér, üveges, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 180,0-188,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,94 (d, 1H, J=7 Hz),
7.74 (s, 1H),
7,65 (s, 1H),
7,55 (d, 2H, J=7 Hz),
7,70-7,50 (m, 3H),
6,67 (d, 2H, J=7 Hz),
5,34 (s, 2H),
5,14 (s, 2H),
2,64 (t, 2H, J=7 Hz),
1.74 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,36 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,89 (t, 3H, J=7Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H24C1N5O3.CH3COOC2H5 összegképlet alapján: számított: C=61,53%, H=5,70%, N=12,37%; talált: C=61,72%, H=5,19% N=12,27%.
208-210. példák
A 207(C) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a megfelelő imidazol kiindulási vegyületekből a 20. táblázatban ismertetett (XI) általános képletű vegyületeket.
20. táblázat (XI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma E6 R7 00 rW Olvadáspont ( °C )
208. n-butü Cl -CH.-N 2 -co2H a olaj
209. n-butil Cl -CHjNj -CO2H 188,0-190,0
210. n-butil Cl -CH2OCH3 -CO2H 210,0-211,5
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3/D2O-kicseré- 1,71 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
lődés): 1,36 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
9,67 (s, 1H), 0,87 (t, 3H, J=7Hz).
7,98 (d, 1H, J=7 Hz), 50
7,63 (t, 1H, J=7Hz), 211. példa
7,51 (t, 2H, J=7Hz), (A) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-ben-
7,41 (d, 2H, J=10Hz), zil}-4-klór-5-[(lH-tetrazol-5-il)-metil]-imidazol elő-
7,41 (d, 1H, J=7 Hz), állítása
7,09 (s, 1H), 55 A cím szerinti vegyületet a 26. példában leírtak sze-
7,08 (s, 1H), rint állítjuk elő 2-butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-ben-
6,70 (d, 2H, J=10 Hz), zoil] -benzil} -4-klór-5 -(ciano-metil)-imidazolból.
5,65 (s, 2H), NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-c^) δ:
5,58 (s, 2H), 8,00 (d, 1H, J=7 Hz),
2,59 (t, 2H, J=7Hz), 60 7,78 (t, 1H, J=7Hz),
HU 218 461 Β
7,70 (t, 1H, J=7 Hz),
7.50 (d, 2H, J=8 Hz),
7,46 (d, 1H, J=7 Hz),
7,05 (d, 2H, J=8 Hz),
5,35 (s, 2H),
4,20 (s, 2H),
3,57 (s, 3H),
2.52 (t, 2H, J=7Hz),
1.52 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,27 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,70 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H25C1N6O3 összegképlet alapján:
számított: C=60,91%, H=5,ll%, N=17,05%; talált: C=60,84%, H=5,12%, N=16,71%.
Tömeg a C25H25C1N6O3 összegképlet alapján: számított: 492,1686; talált: 492,1614.
(B) 2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-4-klór-5[(lH-tetrazol-5-il)-metil]-imidazol előállítása A cím szerinti vegyületet a 205(C) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő 2-butil-1-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-[(lH-tetrazol-5-il)-metil]-imidazolból, olvadáspontja 228,0-229,5 °C. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO dJ δ:
7,98 (d, 1H, J=7Hz),
7,73 (t, 1H, J=7Hz),
7,69 (t, 1H, J=7 Hz),
7,55 (d, 2H, J = 8Hz),
7,38 (d, 1H, J=7Hz),
7,05 (d, 2H, J=8 Hz),
5,32 (s, 2H),
4,16 (s, 2H),
2.50 (t, 2H, J=7Hz),
1.50 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.24 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,80 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C24H23C1N6O3 összegképlet alapján:
számított: C=60,19%, H=4,84%, N= 17,55%; talált: C=59,73%, H=4,61%, N= 17,82%.
211. példa (A) 5-(Amino-metil)-2-butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-imidazol-króm-só előállítása
4.24 g (9,01 mmol, 1 ekvivalens) 5-(azido-metil)-2butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4klór-imidazol, 40 ml aceton és 13 ml víz elegyéhez
6,75 g (54,7 mmol, 6 ekvivalens) króm(II)-kloridot adunk, és az elegyet keveijük. A nitrogénfejlődés befejeződése után a reakcióelegyet 250 ml telített, vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal hígítjuk, és háromszor 250 ml etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk, és a maradékként kapott szilárd anyagot dietil-éterrel mossuk.
2,92 g fehér, szilárd anyag formájában a cím szerinti vegyület krómsóját kapjuk, olvadáspontja 178,5-181,0 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDCl3/DMSO-d6) δ:
8.85 (széles s, 1H),
8,05 (d, 1H, J = 7Hz),
7,57-7,25 (m, 4H),
7.36 (d, 1H, J=7 Hz),
7,06 (széles d, 2H, J=7 Hz),
7.67 (széles s, 2H),
3.85 (széles s, 2H),
3.67 (s, 3H),
2,60 (t, 2H, J=7 Hz),
1.68 (m, 2H),
1.37 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,89 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C24H26C1N3O3 összegképlet alapján: számított: 439,1663; talált: 439,1663.
Elemanalízis-eredmények a (C24H2éClN3O3)2Cr összegképlet alapján:
számított: C=61,87%, H=5,62%, N=9,02%; talált: C=61,46%, H=5,59%, N=8,54%.
(B) 2-Butil-4-klór-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]benzil}-5-(metoxi-karbonil-amino-metil)-imidazol előállítása
500 mg (1,14 mmol, 1 ekvivalens) 5-(amino-metil)2-butil-1 - {4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil} -4klór-imidazol-króm-sót 1,14 ml (1,14 mmol, 1 ekvivalens) 1,00 n nátrium-hidroxid-oldat és 10 ml víz elegyében oldunk. Az oldódás elősegítésére tetrahidrofuránt adunk az elegyhez. A kapott oldatot 0 °C-ra hűtjük, és öt egyenlő részletben, lassan hozzácsepegtetünk 0,176 ml (2,28 mmol, 2 ekvivalens) metil-klór-formiátot 5 ml tetrahidrofuránban oldva, váltakozva, szintén öt egyenlő részletben adott, összesen 1,14 ml (1,14 mmol, 1 ekvivalens) 1,00 n nátrium-hidroxid-oldattal. Amikor az adagolást befejeztük, a reakcióelegyet szobahőmérsékleten, 4 órán keresztül keverjük. Ezután hozzáadunk 100 ml vizet, és az oldat pH-ját 1 n sósavoldattal 5-re állítjuk. A vizes fázist háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és bepároljuk. 560 mg maradékot kapunk fehér, üveges anyag formájában, amelyet gyorskromatográfiásan tisztítunk 100% etil-acetát —> 100% izopropanol gradienssel eluálva.
280 mg cím szerinti vegyületet kapunk, olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,10 (d, 1H, J=7 Hz),
7,75 (d, 2H, J=7 Hz),
7,75-7,56 (m, 2H),
7,39 (d, 1H, J=7Hz),
7,02 (d, 2H, J=7 Hz),
5,32 (s, 2H),
4,83 (m, 1H),
4,28 (d, 2H, J=7Hz),
3,70 (s, 3H),
3.57 (s, 3H),
2.58 (t, 2H, J=7 Hz),
1,72 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,37 (q t-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,92 (t, 3H, J=7 Hz).
HU 218 461 Β
Tömeg a C26H28C1N3O5 összegképlet alapján: felelő klór-formiátokból vagy szulfonil-kloridokból kiszámított: 497,1717; indulva állítjuk elő a 21. táblázatban ismertetett (Ill-b) talált: 497,1699. általános képletű köztitermékeket.
A 212(B) példában leírtak szerint eljárva, a megfelelő 5-(amino-alkil)-imidazol köztitermékekből és a meg- 5
21. táblázat (ΙΙΙ-b) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R6 R7 ,8
Olvadáspont t °0 ) CH3°2
-butil Cl -CH2NHCOCH2CH3
n-butil Cl -CH2NHCOCH2CH2CH3 CH3°2 n-butil Cl -CH-NHCOCH 2 \
CH.
CH3O2C n-butil Cl -CH2NHCOCH2CH2CH2CH3
X ch3°2 c>x^ n-butil Cl -CH2NHCOC6H5
(C) 2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-5(metoxi-karbonil-amino-metil)-imidazol előállítása A 205(C) példában leírtak szerint eljárva (visszafolyató hűtő alatt forralva vagy anélkül), 2-butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-(metoxi-karbo- 60 nil-amino-metil)-imidazolból kiindulva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet, amely olvadás helyett szublimál. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
13,17 (széles s, 1H),
7,97 (d, 1H, J=7Hz),
HU 218 461 Β
7,71 (t, 1H, J=7 Hz),
7,63 (t, 1H, J=7 Hz),
7,56 (d, 2H, J=10Hz),
7,50 (m, 1H),
7,36 (d, 1H, J=7 Hz),
7,03 (d, 2H, J=10Hz),
5,31 (s, 2H),
4,06 (d, 2H, J=7 Hz),
2,46 (t, 2H, J=7 Hz),
1,48 (tt, 2H, J=7, 7 Hz), 10
1,22 (q t-je, 2H,J=7, 7 Hz),
0,78 (t, 3H, J=7 Hz).
Elemanalízis-eredmények a C25H26C1N3O5 összegképlet alapján:
számított: C=62,05%, H=5,42%, N=8,68%; talált: C=61,97%, H=5,58%, N=8,40%.
Tömeg a C25H26C1N3O5 összegképlet alapján: számított: 483,1561; talált: 483,1560.
213-218. példák
A 212(C) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a megfelelő kiindulási anyagokból a 22. táblázatban ismertetett (XI) általános képletű vegyületeket.
22. táblázat (XI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa 13 száma R R6 R7 R* Olvadáspont ( °c )
213. -C02H n-butil Cl 0 -CH9NHC0CH,CH,
214. -CO2H n-but il Cl 0 - CII,NHCOCH,CH,CH,
215. -CO2H n-butil Cl ? /CH3 -CH-NHC-OCH 2 X 0
216. -C02H n-butil Cl -CH,NHCOCH,CH,CH,CH 3
217. ~CO2H n-butil Cl O —CH^NHCOC^H,.
218. -CO2H n-butil Cl O -CH NHSCH • w » 0 olaj0.
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 45
7,97 (d, 1H, J=7 Hz),
7,71-7,50 (m,4H),
7,45 (d, 1H, J=7 Hz)
6,95 (d, 2H, J=8 Hz),
5,23 (s, 2H), 50
4,15 (s, 2H),
2,57 (t, 2H, J=7 Hz),
1,67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,36 (qt-je, 2H,J=7, 7 Hz),
0,87 (t,3H, J=7Hz). 55
219. példa (A) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-[(trifluor-metil-szulfonamido)-metil]imidazol előállítása 60
0,50 g (1,1 mmol, 1,0 ekvivalens) 5-(amino-metil)2-butil -1 - {4- [2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil} -4klór-imidazol-króm-só 20 ml piridinnel készült oldatához 0 °C-on lassan hozzáadunk 0,21 ml (1,25 mmol, 1,1 ekvivalens) trifluor-metil-szulfonsavanhidridet. A reakcióelegyet szobahőmérsékletre hagyjuk felmelegedni. 1,5 óra múlva újabb 1,5 ekvivalens trifluor-metil-szulfonsavanhidridet adunk az oldathoz, 0 °C-on. Az elegyet 4 órán keresztül szobahőmérsékleten tartjuk, majd 200 ml vizet adunk hozzá, és a pH-ját 5-re állítjuk. A vizes fázist háromszor 100 ml etil-acetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes magnéziumszulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
150 mg cím szerinti vegyületet kapunk, sárga olaj formájában, amelyet a következő hidrolizálási lépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
HU 218 461 Β
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8.33 (széles s, 1H),
7,96 (d, 1H, J=7Hz),
7,64 (d,2H, J=10Hz),
7,56 (t, 1H, J=7 Hz),
7.48 (t, 1H, J=7 Hz),
7,28 (d, 1H, J=7Hz),
6,92 (d,2H, J=10Hz),
5,21 (s,2H),
4,14 (s, 2H),
3,17 (s, 3H),
2.48 (t, 2H, J=7 Hz),
1,55 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,24 (m, 2H),
0,79 (t, 3H, J=7Hz).
(B) 2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-4-klör-5[(trifluor-metil-szulfonamido)-metil]-imidazol előállítása
150 mg (0,26 mmol, 1 ekvivalens) 2-butil-l-{4[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-4-klór-5-[(trifluor-metil-szulfonamido)-metil]-imidazol, 0,55 ml (0,55 mmol, 2,1 ekvivalens) 1,000 n nátrium-hidroxidoldat, 20 ml metanol és 0,5 ml víz elegyét szobahőmérsékleten, nitrogénatmoszférában, 5 órán keresztül keverjük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékhoz 50 ml vizet adunk, és a pH-t 1 n sósavoldattal 4-re állítjuk. A csapadékként kivált, sárgásbarna anyagot összegyűjtjük, és szárítjuk.
mg cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-tü) δ:
7,98 (d, 1H, J=7 Hz),
7,70 (t, 1H, J=7 Hz),
7,68 (t, 1H, J=7 Hz),
7,63 (d,2H, J=10Hz),
7,37 (d, 1H, J=7Hz),
7,10 (d,2H, J=10Hz),
5.34 (s, 2H),
4,20 (s, 2H),
2,50 (t, 2H, J=7 Hz),
1.49 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,27 (qt-je, 2H, J=7, 7 Hz),
0,80 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C24H23C1F3N3O5S összegképlet alapján: számított: 557,0999; talált: 557,0988.
220. példa (A) 2-Butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}5- {[4-(metoxi-karbonil)-l ,2,3-triazol-l-il]-metil}-4klór-imidazol és 2-butil-l-{4-[2-(metoxi-karbonil)benzoil]-benzil}-5-{[5-(metoxi-karbonil)-l,2,3-triazol-l-il]-metil}-4-klór-imidazol előállítása 0,50 g (1,07 mmol, 1 ekvivalens) 5-(azido-metil)-2butil-4-klór-1 - {4- [2-(metoxi-karbonil)-benzoil]-benzil}-imidazol, 0,95 ml (10,7 mmol, 10 ekvivalens) metil-propiolát és 20 ml toluol elegyét nitrogénatmoszférában, 3 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfíás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 75:25 térfogatarányú elegyével végezzük. A helyzeti izomerek szétválnak, 10 mg gyorsabban eluálódó izomert kapunk, üveges anyag formájában, és 330 mg lassabban eluálódó izomert szilárd anyagként. A lassabban eluálódó izomert etil-acetáttal mosva tovább tisztíthatjuk, így 190 mg fehér, kristályos anyagot kapunk.
A gyorsabban eluálódó izomer NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ:
8,06 (d, 1H, J=8 Hz),
7.96 (s, 1H),
7,73-7,54 (m, 4H),
7.37 (d, 1H, J=8Hz),
6,86 (d, 2H, J = 8Hz),
5,76 (s, 2H),
5.41 (s,2H),
3,90 (s, 3H),
3.68 (s, 3H),
2,56 (t, 2H, J=7 Hz),
1,67 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,35 (qt-je, 2H,J = 7, 7 Hz),
0,86 (t, 2H, J=7 Hz).
Tömeg a C28H28N5O5C1 összegképlet alapján: számított: 549,1778; talált: 549,1860.
A lassabban eluálódó izomer olvadáspontja
163,5-167,0 °C.
NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ:
8,06 (d, 1H, J=8Hz),
8,00 (s, 1H),
7,72 (d, 2H, J=8 Hz),
7,72-7,55 (m, 2H),
7.41 (d, 1H, J=7 Hz),
6.96 (d, 2H, J=8 Hz),
5,40 (s, 2H),
5,23 (s, 2H),
3,95 (s, 3H),
3.69 (s, 3H),
2,58 (t, 2H, J=7 Hz),
1.70 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1.38 (qt-je, 2H, J=7,7Hz),
0,89 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C28H28N5O5C1 összegképlet alapján: számított: 549,1778; talált: 549,1763.
A 220(A) példában leírtak szerint eljárva a megfelelő kiindulási vegyületekből állítjuk elő a 23. táblázatban ismertetett (XI) általános képletű köztitermékeket.
HU 218 461 Β
Olvasádpont ( °o )
23. táblázat (XI) általános képletű köztitermékek fizikai állandói
R6 R7 R®
R13 n-butil C1 -CH n-Bu
-co2ch3 _-a olaj (2 helyzeti izomer elegye) n-but il C1 -ch2-Zn*n
-CO2CH3
CO2CH3 CO2CH3 n-butil C1 -CH2-NxN<N
-NHSO2CF3 n-butil n-propil co C1 -ch,-n'n*n C1 2 w
CO2CH3 H -CH2-irN*N
-NHSO2CF3
-NHSO2CF3 CO2CH2C6H5 n-propil H -CH2-NxN*N
-NHSO2CF3 C°2C6H5
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 50 2,75-2,48 (m, 4H),
8,08 (d, lH,J=8Hz), 1,80-1,21 (m, 8H),
7,80-7,55 (m, 4H), 1,00-0,81 (m, 6H).
7,44-7,34 (m, 1H), (B) 2-Butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-5-[(4-
7,28 (s, 1H), karboxi-l,2,3-triazol-l-il)-metil]-4-klór-imidazol
7,00-6,88 (m, 2H), 55 és 2-butil-l-[4-(2-karboxi-benzoil)-benzil]-5-[(5-
5,40 (s, 0,5 x2H), karboxi-l,2,3-triazol-l-il)-metil]-4-klór-imidazol
5,32 (s, 0,5 x4H), előállítása
5,29 (s, 0,5 x2H), 190 mg (0,35 mmol, 1 ekvivalens) 220(A) példa sze-
3,71 (s, 0,5 x3H), rint előállított, lassabban eluálódó izomer, 2,76 ml
3,69 (s, 0,5 x3H), 60 (1,39 mmol, 4 ekvivalens) 0,5 n metanolos kálium-
HU 218 461 Β hidroxid-oldat és 5 ml víz elegyét nitrogénatmoszférában, egy éjszakán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyhez 50 ml vizet adunk, és a pHját 5-re állítjuk. A vizes elegyet háromszor 50 ml etilacetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízmentes 5 magnézium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk.
A maradékot dietil-éterrel eldörzsöljük.
160 mg szilárd terméket kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6+piridin-d5) δ:
8,20 (d, 1H, J=8Hz),
7,86-7,63 (m, 4H),
7,57 (d, 1H, J=8 Hz),
7,43 (s, 1H),
7,04 (d,2H, J=10Hz),
6,84 (s, 2H),
6,63 (s, 2H),
2,62 (t, 2H, J=7Hz),
1,65 (tt, 2H, J=7, 7 Hz),
1,30 (qt-je, 2H,J=7,7Hz),
0,81 (t, 3H, J=7Hz).
Tömeg a (^^.jNjC^Cl-CC^ összegképlet alapján: számított: 477,1567; talált: 477,1593.
A 220(A) példa szerint előállított, gyorsabban eluálódó izomert is a fentiek szerint hidrolizáljuk, azzal 25 az eltéréssel, hogy a reakcióelegy feldolgozása során a savas pH beállításakor csapadék formájában kiválik a termék, olvadáspontja 149,0-152,5 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
8,02 (s, 1H),
8,02 (d, 2H, J=7 Hz),
7,74 (t, 1H, J=7 Hz),
7,66 (t, 1H, J=7 Hz),
7,50 (d, 2H, J=7 Hz),
7,37 (d, 1H, J=7Hz),
6,92 (d, 2H, J=7 Hz),
5,83 (s, 2H),
5,42 (s, 2H),
2,52 (t, 2H, J=7 Hz),
1,55 (tt, 2H, J=7 Hz),
1,28 (q t-je, 2H, 1=7,7 Hz),
0,78 (t, 3H, J=7 Hz).
Tömeg a C26H24N5O5C1-CO2 összegképlet alapján: számított: 477,1567;
talált: 477,1479.
221-223. példák
A 220(B) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 24. táblázatban ismertetett (XI) általános képletű vegyületeket.
24. táblázat (XI) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma R^ R^ R®
R13
Olvadáspont ( °C )
221. n-butil
-ch_-n'n*n
CO2H olaja (2 helyzeti izomer elegye)
222. n-butil
Cl
223. n-butil
Cl .CH,-NzN5tN
COOH .CH,-irN*N 2
COOH ~nhso2cf3
-NHSO2CF3
a) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ: 8,03 (m, 1H),
7,77-7,42 (m, 5H),
7,33 (s, 1H),
5,36 (s, 2H),
5,26 (s, 2H), 2,68-2,45 (m, 4H), 1,82-1,48 (m, 4H), 1,42-1,20 (m, 4H),
1,00-0,80 (m,6H).
HU 218 461 Β
224. példa (A) l-(4-Formil-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
5,05 g l-(4-ciano-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 350 ml benzollal készült oldatához 25 °C-on cseppenként hozzáadunk 22,8 ml 0,15 mol/1 koncentrációjú toluolos diizobutil-alumínium-hidrid-oldatot. Az elegyet 45 °C-ra melegítjük, és 16 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet lehűtjük, és jéghideg, 20%-os vizes kénsavoldatba öntjük. A kapott oldatot 25 °C-ra hagyjuk melegedni, majd 2 órán keresztül keverjük. Az oldatot 0 °C-ra hűtjük, vizes nátrium-hidroxid-oldattal semlegesítjük, és etilacetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátriumszulfát felett szárítjuk, szűrjük és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 0-20% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
3,60 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,96 (s, 1H),
7,47 (A2M2, 4H),
5,26 (s, 2H),
4,42 (s, 2H),
2,54 (t,2H),
1,64 (kvintett, 2H),
1,32 (szextett, 2H),
0,86 (t, 3H).
(B) l-[(2 ’-Ciano-transz-sztilbén-4-il)-metil]-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
0,98 g a-bróm-o-tolunitril 25 ml dimetil-formamiddal készült oldatához 25 °C-on 1,40 g trifenil-foszfint adunk. A reakcióelegyet 80 °C-on, 3 órán keresztül keverjük, ezután 1,53 g l-(4-formil-benzil)-2-butil-4klór-5-(hidroxi-metil)-imidazollal, majd közvetlenül ezután 0,54 g nátrium-etoxiddal kezeljük, és a reakcióelegyet vízzel hígítjuk, végül benzollal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 0-20% etil-acetátot tartalmazó benzollal végezzük.
0,45 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,01 (d, 1H),
7,85 (d, 1H),
7,73 (t, 1H),
7.47 (t, 1H),
7,44 (A2B2,2H,J=16,3 Hz),
7,38 (A2B2,4H),
5,28 (s, 2H),
5.24 (t,lH),
4,34 (d,2H),
2,49 (t, 2H),
1.47 (kvintett, 2H),
1.24 (szextett, 2H),
0,79 (t, 3H).
(C) l-[(2 ’-Karboxi-transz-sztilbén-4-il)-metil]-2-butil4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
0,40 g l-[(2’-ciano-transz-sztilbén-4-il)-metil]-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 20 ml etilénglikollal és 12 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal készült oldatát 5,5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, szűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk, az oldatot sósavoldattal pH=3,5-re savanyítjuk, és a kapott emulziót kloroformmal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat telített, vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen, oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást 5% metanolt tartalmazó kloroformmal végezzük.
0,12 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,08-8,00 (m, 2H),
7.71 (d, 1H),
7,57-7,47 (m, 3H),
7,34 (t, 1H),
7,01-6,92 (m, 3H),
5,21 (s, 2H),
4,50 (s, 2H),
2,60 (t, 2H),
1,62 (kvintett, 2H),
I, 31 (szextett, 2H),
0,03 (t, 3H).
225. példa (A) N-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-glicin-etil-észter előállítása
II, 0 g glicin-etil-észter-hidrogén-klorid 100 ml dimetil-formamiddal készült szuszpenziójához 25 °Con 22,0 ml trietil-amint adunk. A kapott tej szerű szuszpenzióhoz 0,5 óra alatt cseppenként hozzáadunk 9,08 g 4-(benzil-oxi)-benzil-kloridot 50 ml dimetil-formamidban oldva. A reakcióelegyet 25 °C-on, 16 órán keresztül keverjük, majd dietil-éterrel hígítjuk, és a kicsapódott trietil-amin-hidrogén-kloridot szűréssel elválasztjuk. A kapott oldatot vákuumban koncentráljuk, és a maradékot etil-acetátban oldjuk. A kapott oldatot vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és koncentráljuk. A maradékot golyós hűtővel desztilláljuk.
5,90 g cím szerinti vegyületet kapunk, forráspontja 160-180 °C, 1,935 Pa nyomáson.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,43-7,27 (m, 5H),
7,06 (A2B2, 4H),
5,01 (s, 2H),
4,14 (kvartett, 2H),
3.71 (s, 2H),
3,36 (s, 3H),
2,01 (széles s, 1H),
1,24 (t, 3H).
(B) N-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-N-formil-glicin-etil-észter előállítása
5,83 g N-[4-(benzil-oxi)-benzil]-glicin-etil-észter, 0,86 ml hangyasav és 20 ml xilol elegyét 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, a reakcióban keletkező vizet Dean-Stark-csapdával távolítjuk el. A reak88
HU 218 461 Β cióelegyet lehűtjük, majd 20%-os vizes hangyasavoldattal, vízzel, telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, vízzel és végül sóoldattal mossuk. Az elegyet vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük, és a szűrletet koncentráljuk.
6,23 g cím szerinti nyersterméket kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
(C) l-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-5-(metoxi-karbonil)2(3H)-imidazol-tion előállítása
I, 10 g nátrium-metoxid 30 ml tetrahidrofúránnal készült szuszpenziójához 10 °C-on egyszerre hozzáadjuk
6.23 g N-[4-(benzil-oxi)-benzil]-N-formil-glicin-etilészter és 3,46 ml metil-formiát 15 ml tetrahidrofüránnal készült oldatát. A reakcióelegyet 10 °C-on 1 órán keresztül, majd 25 °C-on 16 órán keresztül keveqük. Az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot 36 ml metanolban oldjuk. A kapott oldathoz 3,57 ml tömény sósavoldatot adunk, és az elegyet 40 °C-on 0,5 órán keresztül keverjük. Hozzáadunk 2,80 g kálium-tiocianátot 6 ml vízben oldva, és a reakcióelegyet 16 órán keresztül 40 °C-on keverjük. A reakcióelegyhez végül 40 ml vizet adunk, és 25 °C-ra hagyjuk hűlni. A kivált szilárd anyagot szűréssel összegyűjtjük.
3,60 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
II, 25 (széles s, 1H),
8,05 (s, 1H),
7,39 (m, 5H),
7,03 (A2B2, 2H),
5,05 (s, 2H),
4,56 (s, 2H),
3,81 (s, 3H).
(D) l-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-2-(propil-tio)-5-(etoxikarbonil)-imidazol előállítása ml etanolhoz 25 °C-on, részletekben 0,30 g fémnátriumot adunk. A fémnátrium feloldódása után hozzáadunk 3,54 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-5-(metoxi-karbonil)-2(3H)-imidazol-tiont, majd közvetlenül ezután
2.24 ml 1-jód-propánt, és a reakcióelegyet 24 °C-on 3 órán keresztül keverjük. Ezután az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a maradékot metilén-kloridban oldjuk. Az oldatot vízzel, majd sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk.
3,46 g cím szerinti nyersterméket kapunk, amelyet a következő reakciólépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,77 (s, 1H),
7,45-7,32 (m, 5H),
7,03 (A2B2,4H),
5,49 (s, 2H),
5,03 (s, 2H),
4,28 (kvartett, 2H),
3,20 (t, 2H),
1,32 (t, 3H),
1,02 (t, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő a 25. táblázatban ismertetett (XII) általános képletű köztitermékeket is.
25. táblázat (XII) általános képletű köztitermékek
R6 R7 R8
n-C6H13S- H -CO2CH2CH3
n-C4H9S- H -co2ch2ch3
(E) l-[4-(Benzil-oxi)-benzil]-2-(propil-tio)-5-(hidroximetil)-imidazol előállítása 2,05 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-2-(propil-tio)-5(etoxi-karbonil)-imidazol 10 ml tetrahidrofüránnal készült oldatát 0 °C-on, a hőmérsékletet 5 °C alatt tartva, cseppenként hozzáadjuk 10 ml 1 mol/1 koncentrációjú tetrahidrofurános lítium-alumínium-hidrid-oldathoz. A kapott oldatot ezután 0 °C-on 1 órán keresztül keverjük. A reakcióelegybe cseppenként 0,40 ml vizet, 0,40 ml 15%-os, vizes nátrium-hidrid-oldatot, majd
1,20 ml vizet adunk a fenti sorrendben, ezzel a reakciót leállítjuk. A kapott szuszpenziót dietil-étert alkalmazva szűrjük, és a szűrletet koncentráljuk.
1,55 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,41-7,29 (m, 5H),
7,03-6,86 (m, 5H),
5,22 (s, 2H),
5,01 (s, 2H),
4,45 (s, 2H),
3,05 (t, 2H),
2,32 (széles s, 1H),
1,66 (szextett, 2H),
0,97 (t, 3H).
A fentiek szerint eljárva állíthatjuk elő a 26. táblázatban ismertetett (XII) általános képletű köztitermékeket is.
26. táblázat (XII) általános képletű köztitermékek
R6 R7 R8
n-C6H13S- H -CH2OH
n-C4H9S- H ch2oh
(F) l-(4-Hidroxi-benzil)-2-(propil-tio)-5-(hidroximetil)-imidazol előállítása
1.40 g l-[4-(benzil-oxi)-benzil]-2-(propil-tio)-5(hidroxi-metil)-imidazol 15 ml trifluor-ecetsavval készült oldatát 0,25 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd feleslegben nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmazó vízbe öntjük, és a kapott emulziót etil-acetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat sóoldattal mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, és koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást 0-5% metanolt tartalmazó kloroformmal végezzük.
0,28 g cím szerinti vegyületet kapunk. NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
9.41 (s, 1H),
HU 218 461 Β
6.88 (s, IH),
6,79 (A2B2,4H),
5,14 (t, IH),
5,07 (s, 2H),
4,33 (d, 2H),
2.89 (t, 2H),
1,54 (szextett, 2H),
0,88 (t, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő a 27. táblázatban ismertetett (XIII) általános képletű köztitermékeket is.
27. táblázat (XIII) általános képletű köztitermékek
R6 R7 R8
n-C6H,3S- H -ch2oh
n-C4H9S- H ch2oh
(G) l-{4-[2-Ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2-(propil-tio)·
5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása
A cím szerinti vegyületet l-(4-hidroxi-benzil)-2 (propil-tio)-5-(hidroxi-metil)-imidazolból állítjuk elő, a
192(C) példában leírtak szerint eljárva.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,66 (m, 3H),
7,43 (m, IH),
7,03 (s, IH),
6,99 (A2B2,4H),
5,23 (s, 2H),
5,22 (s, 2H),
4,47 (s, 2H),
3,04 (t, 2H),
1,69 (szextett, 2H),
0,98 (t, 3H).
A fentiek szerint eljárva állítjuk elő a 28. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű 2-merkapto imidazol köztitermékeket is.
28. táblázat (VI) általános képletű köztitermékek
R6 R7 R8 .13
n-ceH13S- H -CH2OH CN <-och2^>
n-C4H9S- H -CHjOH CN 4“ÖCH2·^^
(H) l-{4-[2-Karboxi-(benzil-oxi)]-benzil}-2-(propil- 45 tio)-5-(hidroxi-metil)-imidazol előállítása 0,23 g l-{4-[2-ciano-(benzil-oxi)]-benzil}-2(propil-tio)-5-(hidroxi-metil)-imidazol 17 ml etilénglikollal és 7 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal készült oldatát 14 órán keresztül visszafolyató hűtő 50 alatt forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, majd szüljük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk, az oldat pH-ját hidrogén-kloriddal 3,5-re állítjuk. A kivált csapadékot szűréssel elválasztjuk, és vizes etanolból átkristályosítjuk. 55
0,094 g cím szerinti vegyületet kapunk.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO -d6) δ:
13,12 (széles s, IH),
7,93 (d, IH),
7,58 (m, 2H), 60
7,45 (m, IH),
6,99 (A2B2,4H),
6,98 (s, IH),
5,42 (s, 2H),
5,25 (széles s, IH),
5,17 (s, 2H),
4,35 (s, 2H),
2,92 (t, 2H),
1,54 (szextett, 2H),
0,89 (t, 3H).
226-227. példák
A 225(H) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 29. táblázatban ismertetett (VI) általános képletű
2-merkapto-imidazolokat is.
HU 218 461 Β
29. táblázat (VI) általános képletű vegyületek
R6 R7 R8 B13
226. n-C6H13S- H CH2OH COjH 4-OCH
227. n-C4H9S- H CH2OH CO2H 4-OCH2-^^
228. példa (A) l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása g l-(4-nitro-benzil)-2-butil-4-klór-5-(hidroximetil)-imidazol és 5 g aktivált mangán-dioxid elegyét diklór-metánban szobahőmérsékleten 16 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet Celite-en átszűrjük, és a szűrletet koncentráljuk. A kapott sűrű olajat szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1,5:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,76 g cím szerinti vegyületet kapunk, színtelen, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 88-89 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,74 (s, IH),
5,64 (s, 2H),
2,63 (t, 3H, J=7,4 Hz),
1.68 (m, 2H),
1,34 (m, 2H),
0,89 (t, 3H, J=7,3 Hz).
(B) 3-[l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]propénsav-etil-észter E- és Z-izomerjeinek előállítása
1.2 g l-(4-nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5karbaldehid és 1,5 g (karboxi-metilén)-trifenil-foszforán elegyét 50 ml benzolban 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 3:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
Fő termékként 1,2 g cím szerinti E-izomert kapunk, amely először eluálódik, a kezdetben sűrű olaj megszilárdulva amorf, szilárd anyaggá alakul.
A következő eluátumból 85 mg cím szerinti Z-izomert kapunk, sűrű folyadék formájában.
E-izomer NMR-spektruma (200 MHz, CDC13) δ:
7.3 és 6,53 (d,2H, J=16Hz),
5.3 (s, 2H),
2,62 (t, 2H, J=7,3 Hz),
1.69 (m, 2H),
1,28 (m, 5H),
0,89 (t, 3H, J=7,3 Hz).
Z-izomer NMR-spektruma (csak a fő csúcsok) (200 MHz, CDC13)Ő:
6,45 és 6,02 (d, 2H, J=ll,8 Hz),
5,17 (s, 2H).
(C) 3-[l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]2-propén-l-ol E-izomerjének előállítása
0,5 g E-izomer formában lévő 3-[l-(4-nitro-benzil)2-butil-4-klór-imidazol-5-il]-propénsav-etil-észter 20 ml tetrahidrofúránnal készült oldatát jeges fürdőn lehűtjük, és lassan hozzáadunk 1,7 ml 1,5 mol/1 koncentrációjú toluolos diizopropil-alumínium-hidrid-oldatot.
A hűtőfurdőt eltávolítjuk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten, 1 órán keresztül keverjük, majd a reakciót 3 ml tömény ammónium-klorid-oldat hozzáadásával leállítjuk, és az elegyet 30 percen keresztül tovább keverjük. Ez alatt az idő alatt erőteljes gélesedés figyelhető meg. A reakcióelegyet dietil-étenel tovább hígítjuk, és Celite-en átszűrjük. A szűrletet koncentráljuk, és a nyersterméket szilikagéloszlopon gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
Cím szerinti vegyületet kapunk, sűrű folyadék formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,5-6,15 (m, 2H),
5,21 (s, 2H),
4,25 (d, 2H, J=4,5 Hz),
2,35 (t, 3H, J=7,4 Hz),
1,68 (m, 2H),
1,34 (m, 2H),
0,86 (t, 3H, J=7,4 Hz).
(D) 3-[l-(4-Amino-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5íl]-2-propén-l-ol E-izomerjének előállítása 0,2 g 3-[l-(4-nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol5-il]-propén-l-ol, 0,15 g vas és 0,3 ml jégecet elegyét 10 ml abszolút etanolban 1 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet szárazra pároljuk,
HU 218 461 Β a maradékot 20 ml vízben oldjuk, és az oldatot káliumkarbonáttal pH = 8 értékre lúgosítjuk. Az elegyet ezután etil-acetáttal extraháljuk, és az etil-acetátos fázist vízzel mossuk. A szerves fázisokat koncentráljuk, és a maradékot szilikagéloszlopon gyorskromatográfíás eljárással tisztítjuk, az eluálást etil-acetáttal végezzük.
Tiszta, cím szerinti vegyületet kapunk amorf, szilárd anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,76 és 6,62 (dd, 4H, J=8,5 Hz),
6,42-6,22 (m, 2H),
2,57 (t, 2H, J=7,3 Hz),
1,65 (m, 2H),
1.33 (m, 2H),
0,87 (t, 2H, J=7,3 Hz).
(E) 3-{l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-2-butil-4klór-imidazol-5-il}-2-propén-l-ol E-izomerjének előállítása mg 3-[l-(4-amino-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]-propén-l-ol 2 ml kloroformmal készült oldatához 45 mg ftálsavanhidridet adunk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten, 1 órán keresztül keveijük. Ezalatt a kezdetben tiszta oldat zavarossá válik, és szilárd anyag válik ki belőle. A reakcióelegyet 2 ml dietiléterrel hígítjuk, és a szilárd anyagot szűréssel összegyűjtjük, majd dietil-éterrel mossuk.
115 mg cím szerinti vegyületet kapunk sárgásbarna, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 150-151 °C. NMR-spektrum (10% DMSO-d^CDCy δ:
9,94 (s, 1H),
7,71 és 6,93 (d,4H,J=8,3 Hz),
6,36 (m, 2H),
5,1 (s, 2H),
4,18 (d, 2H, J=3,9 Hz),
2,6 (t, 3H, J=7,4 Hz),
1,68 (m, 2H),
1.34 (m, 2H),
0,89 (t, 3H, J=7,4 Hz).
229. példa (A) 3-[2-Butil-4-klör-l-(4-amino-benzil)-imidazol-5il]-propénsav-etil-észter E-izomerjének előállítása 0,5 g 3-[2-butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol5-il]-propénsav-etil-észter (E-izomer) - amelyet a 228(B) példában leírtak szerint állítunk elő -, 1 g vas és 2 ml jégecet elegyét 30 ml abszolút etanolban 1 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet szárazra pároljuk, és a maradékot 50 ml vízben oldjuk. A reakcióelegy pH-ját kálium-karbonáttal 8-ra állítjuk, és az elegyet etil-acetáttal extraháljuk. Az etilacetátot extraktum koncentrálásával kapott nyersterméket szilikagélen gyors oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük
0,35 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
(B) 3-{2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-imidazol-5-il}-propénsav-etil-észter E-izomerjének előállítása
361 mg 229(A) példa szerint előállított anilinszármazék és 150 mg ftálsavanhidrid elegyét 3 ml kloroformban szobahőmérsékleten, 1 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékot dietil-éterrel eldörzsöljük. A kapott szilárd anyagot összegyűjtjük, és szárítjuk.
450 mg cím szerinti vegyületet kapunk színtelen, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 180-181 °C. NMR-spektrum (5% DMSO-d^CDCy δ:
10,2 (s, 1H),
8,0-6,0 (m, 8H),
7,38 és 6,46 (mindkettő d, 2H, J = 16,1 Hz),
5,23 (s, 2H),
4,17 (q, 2H, J=7, 3 Hz),
2,71 (t, 2H, J=8,4 Hz),
1,60 (q, 2H, J=7, 3 Hz),
1,4-1,1 (m, 5H),
0,91 (t, 3H, J=7,1 Hz).
230. példa (A) l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-imidazol-5-karbaldehid előállítása
0,68 g 82(C) példa szerint előállított hidroxi-metil köztitermék és 3,4 g aktivált mangán-dioxid elegyét 30 ml kloroformban szobahőmérsékleten, 4 órán keresztül keveijük. A reakcióelegyet Celite-en átszűrjük, és a szűrletet koncentráljuk.
A kapott sűrű, olajos maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 2:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,5 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,78 (s, 1H),
5,6 (s, 2H),
3.63 (s, 3H),
2.63 (t, 3H, J=7,4 Hz),
1.68 (m, 2H),
1,34 (m, 2H),
0,89 (t, 3H, J=7, 4 Hz).
(B) 4-[l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-4-klór-imidazol-5-il]-3-butén-2-on E-izomerjének előállítása
0,5 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}2-butil-4-klór-imidazol-5-karbaldehid és 0,04 g l-(trifenil-foszforanilidén)-2-propanon elegyét 20 ml benzolban 16 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a kapott olajos maradékot szilikagélen, gyorskromatográfíás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,46 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, sárgás folyadék formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,9-6,8 (m, 10H),
5,24 (s, 2H),
3,62 (s, 3H),
2.69 (t, 2H, J=7, 7 Hz),
2,26 (s, 3H),
1,72 (m, 2H),
1,38 (m, 2H),
0,91 (t, 3H, J=7, 4 Hz).
HU 218 461 Β (C) 4-[l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2butil-4-klór-imidazol-5-il]-3-butén-2-ol E-izomerjének előállítása
0,45 g 230(B) példa szerint előállított vegyület 5 ml metanollal készült oldatát jeges fürdőn lehűtjük, és részletekben hozzáadunk 0,2 g nátrium-bór-hidridet. A reakcióelegyet a nátrium-bór-hidrid teljes mennyiségének hozzáadása után 10 percen keresztül keverjük. Az elegyet szárazra pároljuk, és a maradékot 3 ml telített ammónium-klorid-oldattal kezeljük, majd az elegyet szobahőmérsékleten 10 percen keresztül keverjük. A reakcióelegyet ezután etil-acetáttal extraháljuk, és az etil-acetátos extraktumot koncentráljuk.
0,45 g cím szerinti vegyületet kapunk, sűrű folyadék formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
6,45-6,15 (m, 2H),
5,16 (s, 2H),
4,34 (m, 1H),
3,67 (s, 3H).
231. példa (A) l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-5-(2-jenil-eten-lil)-imidazol E-izomerjének előállítása
0,4 g benzil-trifenil-foszfónium-klorid 20 ml vízmentes tetrahidrofuránnal készült oldatát -30 °C-ra hűtjük. A fenti oldathoz cseppenként 0,65 ml 1,6 mol/1 koncentrációjú n-butil-lítiumot adunk. Az n-butil-lítium hozzáadása után az oldat sötétnarancs színű lesz. Az elegyet -30 °C-on 10 percen keresztül keverjük, majd hozzáadunk 0,32 g l-(4-nitro-benzil)-2-butil-4klór-imidazol-5-karbaldehidet, és az elegyet hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni, majd szobahőmérsékleten, 2 órán keresztül keverjük. A reakciót 2 ml telített ammónium-klorid-oldat hozzáadásával leállítjuk, majd a reakcióelegyet etil-acetáttal hígítjuk, az etilacetátos oldatot vízzel és sóoldattal mossuk, végül bepároljuk. A kapott sűrű, olajos maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 3:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,39 g cím szerinti vegyületet kapunk, sárga olaj formájában.
(B) l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-2-butil-4klór-5-(2-fenil-eten-l-il)-imidazol E-izomerjének előállítása
A 231 (A) példa szerint előállított vegyületből a
228(D) és (E) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet, olvadáspontja 111-113 °C (bomlás közben).
232. példa (A) 3-[2-Butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-il]3-propén-l-ol-acetát E-izomerjének előállítása 1 g 227(C) példa szerint előállított 3-[l-(4-nitrobenzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]-propén-l-ol, 1 ml ecetsavanhidrid és 2 ml piridin elegyét 20 ml diklórmetánban szobahőmérsékleten, 16 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet 100 ml etil-acetáttal hígítjuk, és a szerves fázist vízzel mossuk. A szerves fázis koncentrálásával kapott nyersterméket szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etilacetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,95 g cím szerinti acetátot kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
(B) 3-[2-Butil-4-klór-l-(4-amino-benzil)-imidazol5-il]-3-propén-l-ol-acetát E-izomerjének előállítása
A 232(A) példa szerint előállított nitrovegyületet a 228(D) példában leírtak szerint aminovegyületté redukáljuk.
A cím szerinti vegyületet sűrű, színtelen olaj formájában kapjuk.
(C) 3-{2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-imidazol-5-il}-3-propén-l-ol-acetát E-izomerjének előállítása
A 232(B) példa szerint előállított anilinszármazékból és ftálsavanhidridből a 228(E) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti ftálaminsavszármazékot.
A cím szerinti vegyületet színtelen, szilárd anyag formájában kapjuk, olvadáspontja 84-87 °C. NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
8,8 (s, 1H),
8,0-6,9 (m, 8H),
6,24 (m, 2H),
5,06 (s, 2H),
4,57 (d, 2H, J=5, 4 Hz),
2.7 (t, 2H, J=7, 4 Hz),
2,0 (s, 3H),
1.7 (m, 2H),
1.2 (m, 2H),
0,91 (t, 3H, J=7, 1 Hz).
233. példa
3-[l-{4-[N-(Trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]-3-propén1-ol-acetát E-izomerjének előállítása 0,72 g 232(B) példa szerint előállított 3-[2-butil-4klór-1 -(4-amino-benzil)-imidazol-5-il]-3-propén-1 ol-acetát és 0,6 ml trietil-amin elegyét 20 ml diklórmetánban jeges fürdőn lehűtjük. A kapott oldathoz cseppenként hozzáadunk 0,6 g o-(trifluor-metánszulfonamido)-benzoil-kloridot, és az elegyet szobahőmérsékleten, 2 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet ezután 100 ml etil-acetáttal hígítjuk, az etil-acetátos oldatot vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, és koncentráljuk. A maradékot szilikagéloszlopon gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást 3% acetonitrilt tartalmazó etil-acetáttal végezzük.
1,05 g cím szerinti vegyületet kapunk szilárd anyag formájában, olvadáspontja 156-158 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
12,9 (széles s, 1H),
8,12-6,91 (m),
6.3 (s),
5,09 (s),
4,61 (d, 2H, J=4,5 Hz),
2,04 (s, 3H).
HU 218 461 Β
234. példa
3-[l-{4-[N-(Trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]-propén-lol E-izomerjének előállítása
0,9 g 233. példa szerint előállított vegyület és 3 ml 1 n nátrium-hidroxid elegyét 6 ml metanolban szobahőmérsékleten, 16 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet 50 ml vízzel hígítjuk, és a vizes oldatot 1 n sósavval pH=3 értékre savanyítjuk. A kivált csapadékot összegyűjtjük, és vízzel mossuk, majd vákuumban szárítjuk.
0,85 g cím szerinti vegyületet kapunk szilárd anyag formájában, olvadáspontja 129-131 °C. NMR-spektrum (200 MHz, 5% DMSO-dyCDClj) δ:
11,15 (széles s, IH),
8,02-6,95 (m, 8H),
6,5-6,3 (m, 2H),
5,13 (s,2H),
4,19 (d, 2H, J=3,5 Hz).
235. példa (A) 3-[2-Butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-il]2-(etoxi-karbonil)-propánsav-etil-észter előállítása 2,5 g 50%-os olajos nátrium-hidrid-diszperzióból és 8 ml dietil-malonátból 100 ml vízmentes dimetilformamidban jeges hűtés közben dietil-malonát-nátrium-sót készítünk. A kapott oldathoz 5 g megfelelő klór-metil-vegyületet adunk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten, 3 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékhoz 100 ml vizet adunk. A vizes fázist 1 n sósavval pH=6 értékre savanyítjuk, és a terméket etil-acetáttal extraháljuk. A nyersterméket oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 2:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
2,8 cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, sárga olaj formájában.
(B) 3-[2-Butil-4-klór-l-(4-nitro-benzil)-imidazol-5-il]propánsav-metil-észter előállítása
0,5 g 235(A) példa szerint előállított vegyületet és 20 ml 3 n hidrogén-klorid-oldat elegyét visszafolyató hűtő alatt 2 órán keresztül forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük, és 4 n nátrium-hidroxid-oldattal pH=6 értékre semlegesítjük. A kapott gumiszerű, szilárd anyagot etil-acetáttal extraháljuk, és koncentráljuk. Az így kapott 0,5 g sűrű, sárga olajat etil-acetátban oldjuk, és dietil-éterben diazo-metánnal kezeljük. A kapott nyersterméket oszlopkromatográfíásan tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,34 g cím szerinti vegyületet kapunk, viaszos anyag formájában.
(C) 3-{2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-benzamido)benzil]-imidazol-5-ii}-propánsav-metil-észter előállítása
A 235(B) példa szerint előállított nitrovegyületet a korábban ismertetett módon aminovegyületté redukáljuk.
mg aminovegyület és 7,5 g ftálsavanhidrid elegyét 1 ml kloroformban szobahőmérsékleten, 1 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet szárazra pároljuk, és a maradékot dietil-éterrel eldörzsöljük. A kapott szilárd anyagot összegyűjtjük, és dietil-éterrel mossuk.
mg cím szerinti vegyületet kapunk színtelen, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 150,5-151,5 °C (bomlás közben).
236. példa
3-[2-Butil-4-klór-l-{4-[N-(trifluor-metánszulfonil)antranil-amido]-benzil}-imidazol-5-il]-propánsavmetil-észter előállítása
A 235(C) példa szerint előállított aminovegyületet o-(trifluor-metánszulfonamido)-benzoil-kloriddal reagáltatjuk a 233. példában leírtak szerint.
Cím szerinti vegyületet kapunk, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 168-172 °C.
237. példa (A) 3-[l-(Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]propánsav-N.N-dimetil-amid előállítása
0,7 g 234(B) példa szerint előállított propánsavszármazék 20 ml metilén-kloriddal készült oldatához 0,5 ml piridint, 0,16 dimetil-amin-hidrogén-kloridotés 0,42 g diciklohexil-karbodiimidet adunk. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten, 16 órán keresztül keverjük, majd Celite-en átszűrjük, és a szűrletet koncentráljuk. A sűrű olaj formájában kapott nyersterméket gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk (100% eluálás).
0,68 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
5,43 (s, 2H),
2,93 (s, 3H),
2,89 (s, 3H).
(B) 3-[l-(4-Amino-benzil)-2-butil-4-klör-imidazol-5il]-propánsav-N,N-dimetil-amid előállítása
A 237(A) példa szerint előállított nitrovegyületet a 228(D) példában leírtak szerint redukálva cím szerinti vegyületet kapunk, szilárd anyag formájában, olvadáspontja 146-148 °C.
(C) 3-[2-Butil-4-klör-l-{4-[N-(trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}-imidazol-5-il]-propánsav-N,N-dimetil-amid előállítása
A 237(B) példa szerint előállított aminovegyületet a
233. példában leírtak szerint o-(trifluor-metánszulfonamido)-benzoil-kloriddal reagáltatva cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 106-108 °C.
(D) 3{2-Butil-4-klór-l-[4-(2-karboxi-benzamido)-benzil]-imidazol-5-il}-propánsav-N,N-dimetil-amid előállítása
A 237(B) példa szerint előállított aminovegyületet a
228(E) példában leírtak szerint ftálsavanhidriddel reagáltatva cím szerinti ftálaminsavszármazékot kapunk, olvadáspontja 139-142 °C.
238. példa (A) 3-[l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]2-(etoxi-karbonil)-2-metil-propánsav-etil-észter előállítása
HU 218 461 Β g 23 5 (A) példa szerint előállított malonátszármazék 10 ml vízmentes dimetil-formamiddal készült oldatát jeges fürdőn lehűtjük. Az oldathoz 0,22 g 50%-os olajos nátrium-hidrid-diszperziót adunk, és az elegyet 5 percen keresztül keverjük, majd hozzáadunk 0,3 ml metil-jodidot. A reakcióelegyet ezután szobahőmérsékleten, 2 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet 400 ml etil-acetáttal hígítjuk, és a szerves fázist vízzel, majd sóoldattal mossuk. A szerves fázist koncentráljuk, és a maradékot szilikagélen gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
1,8 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
(B) 3-[l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]2-metil-propánsav előállítása
A 238(A) példa szerint előállított malonátszármazékot a 235(B) példában leírtak szerint hidrolizáljuk és dekarboxilezzük.
A cím szerinti vegyületet sűrű, sárga folyadék formájában kapjuk.
(C) 3-[l-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]2-metil-propánsav-izopropil-észter előállítása
0,38 g 238(B) példa szerint előállított sav, 1 ml izopropanol és 0,22 g diciklohexil-karbodiimid elegyét 10 ml diklór-metánban szobahőmérsékleten, 16 órán keresztül keveijük. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékot etil-acetátban felvesszük. Az oldhatatlan anyagot szűréssel eltávolítjuk, és a szűrletet koncentráljuk. A maradékot oszlopkromatográfiásan tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 2:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
0,36 g cím szerinti vegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
(D) 3-[l-{4-[N-(Trifluor-metánszulfonil)-antranil-amido]-benzil}]-2-metil-propánsav-izopropil-észter előállítása
A 238(C) példa szerint előállított észterből a
237(B) és 237(C) példában leírtak szerint eljárva állítjuk elő a cím szerinti vegyületet, olvadáspontja 132-135 °C.
239-240. példák (A) 3-[-(4-Nitro-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5-il]2-metil-propánsav-d-(+)-a-metil-benzil-amid d- és l-izomerjeinek előállítása
0,71 g 238(B) példa szerint előállított propionsavszármazék, 0,25 ml d-(+)-a-metil-benzil-amin és 0,4 g diciklohexil-karbodiimid elegyét 50 ml diklór-metánban szobahőmérsékleten, 16 órán keresztül keverjük. A reakcióelegyet koncentráljuk, és a maradékot 100 ml etil-acetátban oldjuk. Az oldhatatlan anyagot Celite-en átszűrve elválasztjuk, és a szűrletet koncentráljuk. A maradékot szilikagélen oszlopkromatografálva tisztítjuk, és az eluálást hexán és etil-acetát 2:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
A cím szerinti két diasztereomert sűrű, színtelen olaj formájában kapjuk, 0,37 g-ot mindkét izomerből.
(B) 3-[l-(4-Amino-benzil)-2-butil-4-klór-imidazol-5il]-2-metil-propánsav-d-(+)-a-metil-benzil-amid d- és l-izomerjeinek előállítása
A fenti (A) lépésben előállított nitrovegyületet a
228(D) példában leírtak szerint redukálva cím szerinti aminovegyületet kapunk sűrű, színtelen olaj formájában.
(C) 3-{l-[4-(2-Karboxi-benzamido)-benzil]-2-butil-4klór-imidazol-5-il}-2-metil-propánsav-d(+)-a.metil-benzil-amid előállítása
A fenti (B) lépés szerint előállított amino-diasztereomereket a 228(E) példában leírtak szerint ftálsavanhidriddel reagáltatva cím szerinti ftálaminsav-diasztereomereket kapunk, olvadáspontjuk 188-189,5 °C, illetve 201-202 °C.
241. példa l-[ (2 ’-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-2-butil-4-klórimidazol-5-karbonsav előállítása
1,03 g l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-2-butil-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol 10 ml vízmentes ecetsavval készült oldatához 25 °C-on hozzáadjuk 0,62 g króm-trioxid 10 ml vízzel készült oldatát. A reakcióelegyet 25 °C-on, 15 percen keresztül keverjük, majd vízbe öntjük. A kivált csapadékot szűréssel elválasztjuk, és 50 ml 1,0 n vizes nátrium-hidroxidoldatban oldjuk. A lúgos oldatot 25 °C-on egy éjszakán keresztül állni hagyjuk, majd 10%-os vizes sósavoldattal pH=3 értékre savanyítjuk. A kivált csapadékot szűréssel elválasztjuk, és etil-acetátból átkristályosítjuk.
0,10 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja 186-187 °C (bomlás közben).
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
12,97 (széles s, 2H),
7,68 (d, 1H),
7.53 (t, 1H),
7,41 (t, 1H),
7,34 (d, 1H),
7,28 (d, 2H),
7,02 (d, 2H),
5,61 (s, 2H),
2,60 (t, 2H),
1.53 (kvintett, 2H),
1,27 (szextett, 2H),
0,81 (t, 3H).
242-260. példák
A 227-240. példákban leírtak szerint eljárva állítjuk elő a 30. táblázatban ismertetett (ΙΙΙ-a) általános képletű vegyületeket.
HU 218 461 Β
30. táblázat (III-a) általános képletü vegyületek fizikai állandói
Példa száma R^ R? R®
Olvadáspont R13 ( °C )
242. n-butilcFj COOH
2*3. n-butil Cl
244. n-butil cl 'k^xCO2CH3
245. n-butil cl
246. n-butil cl -<ch2)2coch3
247. n-propil cl -ch2ch2co2ch3 /”\
1.
(amorf, szilárd)'
4-MHCO-^ 115-120 ho2c
4-KHCG-^~^ 171*5-172 »5 ho2c
4-MHCO-^^ 160-162 ho2c
4-MHCO-^^ 164-162 ho2c
4-KHCOCF SO H 3 2H
248. n-butil Cl -CH2CH(CH3)CO2CH(CH3>2 4-HHCO-^~~^ 123-125 mo2c
249. n-butil Cl -<CH2)30Ac
4-HMCO-r^ Ά 124-127 ho2c
HU 218 461 Β
30. táblázat (folytatás)
Példa száma R^ R? R®
Olvadáspont R13 ( °C )
250. n-butil ci -(ch2>3oac
4-WHCO-C \ 64-67
CF SO W 3 «
251, n-htil ci
-CT CT C 0 \s
4-MHCO-Z\ 142-144 )HO.C
252. n-buta Cl
-CTjCHjC-H
4-WHCO63-64.5
253. n-prqpil Cl CO2H
25*. n-butil Cl -CO^H
255. n-pentil « -co2h
CF.SO Ϊ «
(amorf, .
szilárd)0 (amorf, szilárd)0
256. n-propil H
-CH CH,C-l\
HU 218 461 Β
30. táblázat (folytatás)
Példa száma R^ R? R®
Olvadáspont
R13 ( °C )
257. n-butil ci -ch2ch2co2h CO.H •ö 75-76,5
258. n-butil cl -ch2ch2ch2co2h CO,H •Ö B3-B5
259. n-propil C*3 CO2H n »yW -b (amorf,
260. n-propil cr3 co2h co2h szilárd) (amorf, szilárd)e
a) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,70-7,48 (m, 4H),
7,00 (A2B2,4H),
5.58 (s, 2H),
2.59 (t, 2H),
1.51 (kvintett, 2H),
1,25 (szextett, 2H),
0,79 (t, 3H).
b) NMR-spektrum (200 MHz, CDC13, CD3OD, TMS) δ:
7,88-6,90 (m, 8H),
5.52 (s, 2H),
2,63 (t, 2H, J=7, 5 Hz),
1,77-1,66 (m, 2H),
0,95 (t, 3H, J=7 Hz).
c) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,46-7,63 (m, 4H),
7,05 (d, 2H, J=8 Hz),
6,93 (d, 2H, J=8 Hz),
5.56 (s, 2H),
4,10 (s, 12H),
2,55 (t, 2H, J=7, 5 Hz),
1,44-1,52 (m, 2H),
1,17-1,28 (m, 2H),
0,78 (t, 3H, J=7 Hz).
d) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,71-7,50 (m,4H),
7,02 (A2B2,4H),
5,60 (s, 2H),
2,59 (t, 2H),
1.57 (szextett, 2H),
0,84 (t, 3H).
e) NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
13,78 (széles s, 1H),
12,82 (széles s, 1H),
7,75 (d, 1H),
7,59 (t, 1H),
HU 218 461 Β
7,47 (t, 1H),
7,35 (m, 3H),
7,08 (d,2H),
5,63 (s, 2H),
2,66 (t, 2H),
1,61 (szextett, 2H),
0,86 (t, 3H).
261. példa (A) 2-(But-l-en-l-il)-5-[(terc-butil)-dimetil-szilil-oximetil]-l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}4-klór-imidazol előállítása
1.4 g 2-(but-l-en-l-il)-l-{[2’-(metoxi-karbonil)bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(hidroxi-metil)-imidazol, 0,55 g (terc-butil)-dimetil-szilil-klorid és 0,5 g imidazol elegyét 5 ml dimetil-formamidban, 18 órán keresztül, szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet etil-acetáttal hígítjuk, a szerves fázist vízzel mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és vákuumban bepároljuk. A maradékot gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 3:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
1.5 g cím szerinti vegyületet kapunk, tiszta olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7.83 (d, 1H),
7,52 (t, 1H),
7,40 (t, 1H),
7.33- 7,24 (m, 3H),
7,08 (d, 2H),
6.83 (t d-je, 1H),
6,13 (d, 1H),
5,30 (s, 2H),
4,57 (s, 2H),
3,64 (s, 3H),
2,21 (kvintett, 2H),
1,04 (t, 3H),
0,86 (s, 9H),
0,05 (s, 6H).
(B) 5-[(terc-Butil)-dimetil-szilil-oxi-metil]-l-{[2’(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klórimidazol-2-karbaldehid előállítása
262 mg 2-(but-l-en-l-il)-5-[(terc-butil)-dimetilszilil-oxi-metil]-1 - {[2 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]metil}-4-klór-imidazolt a 185(B) példában leírtak szerint ozmium-tetroxiddal és nátrium-peijodáttal reagáltatunk,
1,5 órán keresztül szobahőmérsékleten. A reakcióelegyet feldolgozzuk, és a maradékot gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 3:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
200 mg cím szerinti vegyületet kapunk szilárd, amorf anyag formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
9,74 (s, 1H),
7.84 (d,lH),
7,54 (t, 1H),
7,43 (t, 1H),
7.34- 7,25 (m, 3H),
7,16 (d, 2H),
5,83 (s, 2H),
4,65 (s, 2H),
3,64 (s, 3H),
0,90 (s, 9H),
0,09 (s, 6H).
(C) 5-[(terc-Butil)-dimetil-szilil-oxi-metil]-l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-2-(ciszpent-l-en-l-il)-imidazol előállítása
200 mg [(terc-butil)-dimentil-szilil-oxi-metil]-l{[2 ’ -(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} -4-klór-imidazol-2-karbaldehidet egyszerre hozzáadunk 0,26 g (nbutilj-trifenil-foszfónium-bromid és 70 mg terc-butoxid tetrahidrofuránnal készült, 0 °C-os oldatához. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 15 percen keresztül keverjük, majd a reakciót telített, vizes ammónium-kloridoldat hozzáadásával leállítjuk. A reakcióelegyet etilacetáttal extraháljuk, a szerves fázisokat vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A maradékot gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 5:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
100 mg cím szerinti vegyületet kapunk olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,85 (d, 1H),
7.54 (t, 1H),
7,42 (t, 1H),
7,35-7,24 (m, 3H),
7,07 (d, 2H),
6,07 (d, 1H),
5,87 (t d-je, 1H),
5.28 (s, 2H),
4,59 (s, 2H),
3,64 (s, 3H),
2,69 (kvartett, 2H),
1,46 (szextett, 2H),
0,91 (t, 3H),
0,86 (s, 9H),
0,05 (s, 6H).
(D) l-{[2 ’-(Metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4klór-5-(hidroxi-metil)-2-(cisz-pent-l-en-l-il)-imidazol előállítása
100 mg 5-[(terc-butil)-dimetil-szilil-oxi-metil]-l{[2 ’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil} -4-klór-2(cisz-pent-l-en-l-il)-imidazolt ismert módon fluoriddal deszililezünk. A reakcióelegy feldolgozása után kapott maradékot gyorskromatográfiás eljárással tisztítjuk, az eluálást hexán és etil-acetát 1:1 térfogatarányú elegyével végezzük.
mg cím szerinti vegyületet kapunk viszkózus, színtelen olaj formájában.
NMR-spektrum (200 MHz, CDC13) δ:
7,85 (d, 1H),
7.55 (t, 1H),
7,42 (t, 1H),
7.28 (m, 3H),
7,05 (d, 2H),
6,11 (d, 1H),
5,92 (t d-je, 1H),
5,30 (s, 2H),
4,57 (d, 2H),
HU 218 461 Β
3,64 (s, 3H),
2,69 (kvartett, 2H),
1,62 (t, 1H),
1,47 (szextett, 2H),
0,92 (t, 1H).
(E) l-[(2-Karboxi-bifenil-4-il)-metil]-4-klór-5-(hidroximetil)-2-(cisz-pent-l-en-l-il)-imidazol előállítása 65 mg l-{[2’-(metoxi-karbonil)-bifenil-4-il]-metil}-4-klór-5-(hidroxi-metil)-2-(cisz-pent-l-en-l-il)-imidazolt a 82(E) példában leírtak szerint hidrolizálunk.
A reakcióelegy feldolgozásával 45 mg cím szerinti vegyületet kapunk színtelen, szilárd anyag formájában. Olvadáspontja 148-150 °C.
NMR-spektrum (200 MHz, DMSO-d6) δ:
7,77 (d, 1H),
7,50 (t,lH),
7,38 (t, 1H),
7,33 (m, 3H),
7,08 (d, 2H),
6,10 (d, 1H),
5,84 (t d-je, 1H),
5,32 (s, 2H),
4,47 (s, 2H),
2,65 (kvartett, 2H),
1,45 (szextett, 2H),
0,92 (t,3H).
262-272. példák
A leírásban ismertetett eljárásokkal állíthatjuk elő a 31. táblázatban összefoglalt (I-a) általános képletű ve15 gyületeket is.
31. táblázat (I-a) általános képletű vegyületek fizikai állandói
Példa száma r R6 R7 R8
Olvadáspont R1 ( °0 )
262. 1 n-butil -cr3 -ch^oh
263. 1 n-butil Cl -CH20H
264. o n-butil ci -ch2oh
COjH /“=B\ Bx BH
CO H CO-HHOCH 2
265. i n-butil
Cl -CHjOH
266 n-hexil
H -CHjOH
Cl
100
HU 218 461 Β
31. táblázat (folytatás)
Példa száma r R? R8
Olvadáspont R1 ( °C )
268. 1
269. 1
267. 1
n-but il Cl -(CH2>2F
n-pentil 0 H -CH2MHCNH(^Í3
n-butil Cl -<ch2>3f
270. i n-butil Cl -CHjOH
271. 1 n-butil Cl -CH20H
2. i n-butil
Cl -CH=CHCH2OH
103-104,5
A találmány szerinti vegyületek farmakológiai aktivitása 50
Az angiotenzin II (AH)-hormon számos biológiai választ - például érösszehúzódást - vált ki a sejtmembránokon lévő receptorainak stimulásával. Az AII-receptorokhoz kötődni képes ΑΠ-antagonista vegyületek felismerésére első szűrővizsgálatként ligandumreceptorkötődési vizsgálatot alkalmazunk. A vizsgálatot Glossmann és munkatársai [J. Bioi. Chem., 249, 825 (1974)] módszere szerint végezzük, kis módosításokkal. A reakcióelegy AII-receptorforrásként mellékvesekéreg-mikroszómákat tartalmaz Tris-pufferben, és 2 nmol/1 3H-AII-t, és adott esetben a vizsgálandó - feltételezhetően ΑΠ-antagonista hatású - vegyületet. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 1 órán keresztül inkubáljuk, majd a reakciót üveg-mikroszál-szűrőn gyorsan keresztülszűrve és öblítve leállítjuk. A szűrőn fennmaradt, receptorhoz kötött 3H-AII mennyiségét szcintillá55 ciós számlálóval meghatározzuk. A vizsgált vegyületek ΑΙΙ-receptorhoz való kötődésének mértékéül az 50%os gátló koncentrációt (IC50) tekintjük, vagyis azt a koncentrációt, amely szükséges az összes, specifikusan kötött 3H-AII 50%-ának kiszorításához. Az eredménye60 két a 32. táblázatban ismertetjük.
101
HU 218 461 Β
A találmány szerinti vegyületek lehetséges vérnyomáscsökkentő hatását éber patkányokon határozhatjuk meg, amelyeket a balvese-artéria lekötésével hipertenzívvé tettünk (Cangiano és munkatársai: J. Pharmacol. Exp. Ther., 208, 310 (1979)]. A fenti módszerrel úgy idézhető elő magas vérnyomás, hogy fokozódik a reninképződés, és ennek következtében megnövekszik az ΑΙΙ-szint. A vizsgálandó vegyületeket 100 mg/kg dózisban orálisan és/vagy intravénásán adagoljuk 10 mg/kg dózisban a nyaki vénába vezetett kanül segítségével. Az artériás vérnyomást folyamatosan mérjük, közvetlenül a nyaki verőérbe illesztett kanül segítségével, és nyomásátalakító és -kiíró szerkezet segítségével regisztráljuk. A kezelés utáni vérnyomásértékeket a kezelés előtti értékekhez hasonlítva határozzuk meg a vizsgált vegyületek vérnyomáscsökkentő hatását. A vizsgálati eredményeket szintén a 32. táblázatban ismertetjük.
32. táblázat
Vegyület (példaszáma) All-receptor- kötődés Vérnyomáscsökkentő hatás renális hipertenzív patkányokon
IC50 (pmol/l) Intravénás aktivitás1 Orális aktivitás2
1. 1,80 + NA
2. nátriumsó 0,140 + NA
3. nátriumsó 0,420 NA
4. nátriumsó 0,280 + NA
5. nátriumsó 0,190 NA
6. 5,70 NT
7. 0,420 + NA
8. nátriumsó 0,790 NA
9. nátriumsó 5,80 NT
10. nátriumsó 0,190 NT
11. nátriumsó 0,380 NA NA
12. nátriumsó 0,030 + NA
13. nátriumsó 6,90 + NA
14. 3,20 NT
15. nátriumsó 9,4 + NA
16. 0,018 + NA
17. nátriumsó 0,042 + NA
18. 0,08 + NA
19. nátriumsó 1,70 NT
20. nátriumsó 5,30 NT
21. nátriumsó 2,10 + NA
25. 3,90 NT
26. nátriumsó 3,80 NA
27. nátriumsó 1,20 + +
28. 8,00 NT
Vegyület (példaszáma) AII-receptor- kötődés Vérnyomáscsökkentő hatás renális hipertenzív patkányokon
IC50 (pmol/l) Intravénás aktivitás1 Orális aktivitás2
29. 3,10 + NA
30. nátriumsó 0,39 + +
31. 0,64 NT
32. nátriumsó 0,43 NT
33. 0,940 NT
35. nátriumsó 3,40 + +
36. nátriumsó 0,19 + NA
47. 2,30 NA NA
48. 1,10 NT
51. 7,20 +
52. 0,930 + NA
53. 4,40 NT
54. 4,90 + NA
55. 8,30 + NA
56. 3,00 NA NA
57. 1,20 NT
58. 5,00 NT
59. nátriumsó 9,20 NT
60. nátriumsó 3,70 NA
61. 0,620 + NA
62. 0,240 NA
63. 0,350 + NA
64. 1,10 + NA
67. 2,50 + NA
68. 2,80 NT
69. 6,50 + NA
71. transz-
izomer 3,90 + NA
cisz- 4,50 + NA
izomer
72. nátriumsó 7,60 + +
73. nátriumsó 2,70 + NA
74. nátriumsó 5,70 NA NA
75. nátriumsó 8,00 + +
76. nátriumsó 0,50 + NA
77. nátriumsó 0,50 + +
78. nátriumsó 0,57 NA NA
79. 6,10 NT
80. 6,40 NT
82. 0,49 + +
83. 2,90 NA
84. 2,50 NT
102
HU 218 461 Β
32. táblázat (folytatás)
Vegyület (példaszáma) AII-receptor- kötődés Vérnyomáscsökkentő hatás renális hipertenzív patkányokon
IC50 (μιηοΙ/Ι) Intravénás aktivitás1 Orális aktivitás2
85. 1,30 +
86. 0,039 + +
87. nátriumsó 0,020 + +
88. 0,26 + NA
89. 0,062 +
90. 0,89 4- NA
92. 0,280 + +
93. 1,20 4- NA
94. 1,10 NT
95. 0,270 + NA
96. nátriumsó 0,099 + 4-
97. 0,090 + +
98. 0,090 + +
100. 0,061 4- 4-
103. 0,680 4- Ί-
104. 1,90 + +
105. 1,70 NT
106. 0,160 + 4-
107. 0,98 4- 4-
108. 1,30 + +
109. 0,020 NT
110. 0,050 + +
111. 0,43 + +
112. 0,26 4- 4-
113. 0,89 + +
114. 0,089 + +
117. 0,330 + +
118. 5,60 + NA
119. 1,80 + NA
123. 0,650 4- 4-
124. 0,340 + 4-
125. 0,150 + +
126. 0,08 + +
127. 0,330 + +
128. 0,470 + +
130. 0,020 + +
132. 0,180 + +
133. 1,30 4- 4-
145. 0,190 + 4-
148. 0,083 + +
149. nátriumsó 0,200 + +
Vegyület (példaszáma) All-receptor- kötődcs Vérnyomáscsökkentő hatás renális hipertenzív patkányokon
IC50 (pmol/l) Intravénás aktivitás1 Orális aktivitás2
150. nátriumsó 0,450 + 4-
151. nátriumsó 0,200 +
152. nátriumsó 0,560 + 4-
153. nátriumsó 0,250 4- +
154. nátriumsó 0,200 + +
155. nátriumsó 0,60 4- +
157. 0,060 +
161. nátriumsó 0,120 4- +
163. nátriumsó 0,140 4- +
166. nátriumsó 3,00 + NA
167. nátriumsó 0,240 + NA
172. nátriumsó 0,600 4- NA
174. nátriumsó 0,700 +
175. nátriumsó 0,300 4- NA
176. DCHA-só 1,50 + NA
177. 0,200 4- NA
178. 9,60 4- NA
185. 4,20 + 4-
186. 4,40 + NA
187. 2,90 4- NA
188. 4,90 4- NA
189. 4,10 + NA
190. 6,30 + NA
191. 0,40 + NA
192. 0,400 + NA
196. 2,30 NA
197. 0,31 + NA
198. 1,20 NT
199. 0,92 + +
202. 1,80 NA
205. nátriumsó 0,160 + NA
206. nátriumsó 0,340 + 4-
207. nátriumsó 1,90 + NA
208. nátriumsó 2,50 NT
209. nátriumsó 1,40 NT
210. nátriumsó 0,15 + +
211. nátriumsó 0,330 4- NA
212. nátriumsó 0,27 NT
218. nátriumsó 0,200 + NA
219. nátriumsó 2,70 NT
220. nátriumsó 2,0 NT
103
HU 218 461 Β
32. táblázat (folytatás)
Vegyület (példaszáma) All-receptor- kötődés Vérnyomáscsökkentő hatás renális hipertenziv patkányokon
1C5O (pmol/l) Intravénás aktivitás1 Orális aktivitás2
221. 0,68 NT
224. 5,40 NT
225. 5,90 NT
228. 0,110 +
229. 0,530 NT
230. 2,10 + +
231. 1,60 +
232. 0,076 NT
233. 0,510 +
234. 0,600 + +
235. 0,064 + NA
236. 0,160 + NA
237. 0,110
238. 0,120 + NA
239. 0,110 + NA
240. 0,092 +
243. 0,170 +
244. 0,270 +
245. 0,200 NT
246. 0,088 +
248. 0,120 +
249. 0,110 NT
250. 0,250 +
251. 0,072 + NA
252. 0,120 + NA
257. 0,250 + +
258. 0,270 + +
261. 2,30 +
269. 0,700 + +
272. 0,630 + NA
1 10 mg/kg vagy annál kisebb dózisban jelentős vérnyomáscsökkentő hatás 2 100 mg/kg vagy annál kisebb dózisban jelentős vérnyomáscsökkentő hatás
NA) A vizsgált 100 mg/kg dózisban nem aktív
A vizsgált vegyületek közül sok vegyület orálisan inaktív, intravénásán mutat aktivitást
Néhány vegyület (10., 51., 59., 77. és 81. példa szerinti vegyület) 10 mg/kg intravénás dózisban nem fejt ki ugyan jelentős vérnyomáscsökkentő hatást, de kismértékben csökkenti a vérnyomást, cs így várható, hogy nagyobb (például 30 mg/kg) dózisban intravénásán adagolva ezek is aktívak
NT) Nem vizsgáltuk
33. táblázat
Angiotenzin II-receptor-kötődés
Példa száma IC50 (prnol/l)
50. 0,36
40. 0,21
91. 0,012
120. 0,13
121. 0,02
122. 0,006
131. 0,036
135. 0,053
137. 0,011
139. 0,39
140. 0,02
141. 0,40
142. 0,033
143. 0,20
144. 0,076
179. 0,28
180. 0,76
181. 0,26
182. 1,70
183. 0,37
184. 0,27
242. 0,15
253. 0,045
254. 0,011
259. 1,1
260. 1,1
A találmány szerinti vegyületeket vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerkészítmények hatóanyagaként használhatjuk. A hatóanyag adagolásának módja bármely olyan mód lehet, ami lehetővé teszi, hogy a hatóanyag eljusson a hatás helyére a meleg vérű állatok testében. A hatóanyag adagolási módja például parenterális - azaz szubkután, intravénás, intramuszkuláris, vagy intraperitonális - vagy orális, illetve bizonyos esetekben egyidejűleg parenterális és orális is lehet.
A találmány szerinti vegyületeket a gyógyászatban szokásosan használt készítmények formájában adagolhatjuk a kezelendő betegnek, a készítmények a találmány szerinti hatóanyagon kívül más hatóanyagokat is tartalmazhatnak.
A találmány szerinti hatóanyagok önmagukban is alkalmazhatók, de általában valamely gyógyászatilag elfogadható hordozóanyaggal összekeverve alkalmazzuk azokat, a hordozóanyagot az alkalmazási módtól függően választjuk meg a gyógyszerkészítésben szokásos gyakorlat szerint.
A leírásban meleg vérű állat alatt homeosztatikus mechanizmussal rendelkező állatokat - például emlősöket és madarakat - értünk.
104
HU 218 461 Β
A hatóanyag dózisa a kezelendő beteg korától, egészségi állapotától és testtömegétől, a betegség súlyosságától, az egyidejűleg alkalmazott egyéb kezelések természetétől és a kezelés gyakoriságától, illetve az elérni kívánt hatás természetétől függően változhat. A hatóanyag napi dózisa rendszerint közelítőleg 1-500 mg. A kívánt hatás elérésére általában napi 1-100 mg hatóanyag szükséges, egy vagy több alkalommal adagolva. A fenti dózisok hatásosak mind a magas vérnyomás, mind a tolulásos szívelégtelenség kezelésére, azaz a vérnyomás csökkentésére és a szív hemodinamikus terhelésének korrigálására egyaránt alkalmazhatók.
A hatóanyagot orálisan szilárd dózisformákban - például kapszulák, tabletták és porok formájában - vagy folyékony dózisformákban - például elixírek, szirupok és szuszpenziók formájában - adagolhatjuk. Parenterálisan is adagolhatjuk a hatóanyagot steril, cseppfolyós dózisformákban.
A zselatinkapszulák hatóanyagot és porított hordozóanyagokat - például laktózt, keményítőt, cellulózszármazékokat, magnézium-sztearátot, sztearinsavat, vagy egyéb hasonló anyagot - tartalmazhatnak.
A préselt tabletták előállítására is hasonló hordozóanyagokat használhatunk.
Mind a tabletták, mind a kapszulák elkészíthetők nyújtott hatást biztosító készítmények formájában is, amelyekből a hatóanyag több órán át keresztül folyamatosan válik szabaddá. A préselt tablettákat cukorbevonattal vagy filmbevonattal is elláthatjuk, ezzel elnyomható a kellemetlen íz, és védhető a tabletta a levegő hatásától. Enterális bevonatos tablettát is készíthetünk, amellyel biztosítható a gyomor-bél rendszerben a szelektív hatóanyag-felszabadulás.
Az orálisan alkalmazható folyékony dózisformák az adagolás megkönnyítésére színező- és ízesítőanyagokat is tartalmazhatnak.
A parenterálisan adagolható oldatok hordozóanyagként általában vizet, megfelelő olajokat, sóoldatot, vizes dextróz- (glükóz)-oldatot, vagy hasonló cukoroldatokat és glikolokat - például propilénglikolt vagy polietilénglikolokat - tartalmazhatnak. A parenterálisan adagolható oldatokban a hatóanyag előnyösen vízoldható sója formájában van jelen, és az oldatok stabilizálószereket és - kívánt esetben - puffereket is tartalmazhatnak. Stabilizálószerként például antioxidánsokat - így nátrium-hidrogén-szulfitot, nátrium-szulfitot vagy aszkorbinsavat, külön-külön vagy kombinációban - használhatunk. Használhatók például citromsav és sói vagy nátrium-EDTA is. A parenteriális oldatok ezenkívül konzerválószereket - például benzalkónium-kloridot, metil- vagy propil-parabent és klór-butanolt - is tartalmazhatnak.
A gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagokat például a Remington’s Pharmaceutical Sciences, A. Osol ismerteti.
A találmány szerinti hatóanyagokból például az alábbi dózisformákat készíthetjük.
Kapszulák
A szokásos, két részből álló keményzselatin kapszulákba kapszulánként 100 mg porított hatóanyagot,
150 mg laktózt, 50 mg cellulózt és 6 mg magnéziumsztearátot töltünk.
Lágyzselatin kapszulák
A hatóanyagot egy emészthető olajjal - például szójaolajjal, gyapotmagolajjal vagy olívaolajjal - elegyítjük, és pozitív helyettesítőszivattyú segítségével zselatinba injektáljuk. Ily módon lágyzselatin kapszulákat kapunk, amelyek 100 mg hatóanyagot tartalmaznak. A kapszulákat mossuk, és szárítjuk.
Tabletták előállítása
Egységdózis-tablettákat szokásos módon készítünk, az alábbi összetétellel:
100 mg hatóanyag, 0,2 mg kolloid szilícium-dioxid, 5 mg magnézium-sztearát, 275 mg mikrokristályos cellulóz, 11 mg keményítő és 98,8 mg laktóz.
A tablettákat az íz javítására vagy az abszorpció késleltetésére bevonattal is elláthatjuk.
Injekciós készítmények
Parenterális adagolásra alkalmas injekciós készítményt úgy állítunk elő, hogy 1,5 tömeg% hatóanyagot 10 térfogat% propilénglikollal elegyítünk, majd az oldat térfogatát injekció készítésére alkalmas vízzel 100%-ra egészítjük ki, és sterilizáljuk.
Szuszpenziók
Orális adagolásra alkalmas vizes szuszpenziót készítünk, amely 5 ml-enként 100 mg finoman eloszlatott hatóanyagot, 100 mg nátrium-karboxi-metil-cellulózt, 5 mg nátrium-benzoátot, 1,0 g szorbitoldatot (U. S. P.) és 0,025 ml vanillint tartalmaz.

Claims (8)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. (I) általános képletű imidazolszármazékok - a képletben
    R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó -COOH; (e) vagy (f) képletű csoport; 3-as vagy 4-es helyzetben kapcsolódó (h) képletű csoport; vagy 4-es helyzetben kapcsolódó -NHSO2CF3, (i), (j), (k), (1), (m), (n), (o), (r) vagy (s) képletű csoport;
    R2 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, nitrocsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy karboxilcsoport;
    R3 jelentése hidrogénatom, klór- vagy fluoratom;
    R4 jelentése hidrogénatom, cianocsoport vagy -CO2R24; R5 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport;
    R6 jelentése 2-10 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, 4-10 szénatomos cikloalkil-alkil-csoport, -(CH2)n-O-(l-4 szénatomosjalkil-csoport, -S-(CH2)m-R5 csoport, vagy a gyűrűben adott esetben 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport;
    R7 jelentése hidrogénatom, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, nitrocsoport, trifluor-metil-csoport vagy cianocsoport;
    R8 jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(2-6 szénatomosjalkenil105
    HU 218 461 Β csoport; adott esetben -CO2H vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált -(CH2)m-1,2,3triazolil-csoport; - (CH2)m-imidazol-1 -il-csoport; - (CH2)n- tetrazolil-csoport; - (CH2)nOR25; -(CH2)nOCOR14; -CH=CH-CH(R14)OH; -CH=CHCOR17; -COR26; -CH=CHOCOR24; -CH(CH3)COOH; -CH2-CH(CH3)CORi6; _(CH2)nCOR29; -(CH2)nNHC(=O)OR1 >; -(CH2)nNHCONHRi«; -(CH2)nNHSO2R3«; -(CH2)nNHCOR24; -(CH2)nF; -CH2N3;
    R10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-naftilcsoportvagy l-(l-naftil)-etil-csoport;
    R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy adamantilcsoport;
    R12 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
    R13jelentése -CO2H, -CO2CH2OCO-C(CH3)3; -CH2CO2H; -NHSO2CH3; -CONHNHSO2CF3; -NHSO2CF3; -CONHOR12; (h), (1), (p) vagy (q) képletű csoport;
    R14 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
    R16 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy alfametil-benzil-amino-csoport;
    R17jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport;
    R23 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
    R24 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
    R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
    R26 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, NR27R28 vagy OR25;
    R27 és R28 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
    R29 jelentése di(l- 4 szénatomos)alkil-amino-csoport, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport, hidroxilcsoport vagy (w) képletű csoport;
    R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3csoport;
    X jelentése szén-szén egyes kötés, -CO-, -O-, -S-, -CONH-, -N(R23)CO-, -CH=CH- vagy ;OCH2-;
    m értéke 1-2;
    n értéke 1-4;
    és gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós és bázisokkal képezett sóik azzal a megkötéssel, hogy (1) az R1 csoport nem orto-helyzetben van;
  2. (2) ha R1 jelentése (i) képletű csoport
    X jelentése szén-szén egyes kötés, és
    R13 jelentése karboxilcsoport vagy (h) képletű csoport, akkor
    R13 kötelezően orto- vagy meta-helyzetben van; vagy ha
    R1 és X jelentése a fenti, és
    R13 jelentése -NHSO2CF3 vagy -NHSO2CH3, akkor
    R13 kötelezően orto-helyzetben van;
  3. (3) ha R1 jelentése (i) általános képletű csoport, és
    X jelentése szén-szén egyes kötéstől eltérő, akkor
    R13 kötelezően orto-helyzetben kapcsolódik, kivéve, ha
    X jelentése -NHCO-, és
    Rí3 jelentése -NHSO2CF3 vagy -NHSO2CH3, mert akkor
    R13 meta-helyzet is lehet;
  4. (4) ha R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport vagy annak sója, akkor R6 jelentése -S-alkil-csoporttól eltérő;
  5. (5) ha R1 jelentése 4-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport vagy annak sója, akkor az imidazolgyűrű 4-es helyzetű szubsztituense -CH2OH; -CH2OCOCH3, vagy -CH2COOHcsoporttól eltérő;
  6. (6) ha R1 jelentése (i) általános képletű csoport,
    X jelentése -OCH2-,
    R13 jelentése 2-es helyzetben kapcsolódó karboxilcsoport, és
    R7 jelentése hidrogénatom, akkor
    R6 jelentése etil-tio-csoporttól eltérő;
  7. (7) ha R1 jelentése (bb) képletű csoport, és
    R6 jelentése n-hexil-csoport, akkor
    R7 és R8 nem lehet egyidejűleg hidrogénatom;
  8. (8) ha R1 jelentése (bb) képletű csoport, akkor
    R6 jelentése metoxi-benzil-csoporttól eltérő.
    2. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű imidazolszármazékok szűkebb körét képező (II) általános képletű vegyületek - a képletben
    R‘ jelentése -COOH, -NHSO2CF3, (h), (cc) vagy (f) képletű csoport;
    R2 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, nitrocsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport vagy karboxilcsoport;
    R6 jelentése 3-10 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy a gyűrűben adott esetben 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport;
    R7 jelentése hidrogénatom, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, nitrocsoport, trifluor-metil-csoport vagy cianocsoport;
    R8 jelentése fenil-(2-4 szénatomos)alkenil-csoport; adott esetben -CO2H vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált -(CH2)m-l,2,3-triazolil-csoport; -(CH2)m-imidazol-l-il-csoport; -(CH2)ntetrazolil-csoport; -(CH2)nOR25; -(CH2)nOCOR14; -CH=CH-CH(R14)OH; -CH=CHCOR>7; -COR26; -(CH2)nCOR29;
    -(CH2)nNHC(=O)ORi‘;
    -(CH2)nNHSO2R30; vagy -(CH2)nF;
    R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy adamantilcsoport;
    Rí3jelentése -CO2H, -CO2CH2OCO-C(CH3)3, -NHSO2CF3 vagy (h) képletű csoport;
    106
    HU 218 461 Β
    R14 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
    R17 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport;
    R23 jelentése hidrogénatom, metilcsoport vagy benzilcsoport;
    R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
    R26 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, NR27R28 vagy OR25;
    R27 és R28 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
    R29 jelentése di(l—4 szénatomosjalkil-amino-csoport, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport, hidroxilcsoport vagy (w) képletű csoport;
    R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3csoport;
    X jelentése szén-szén egyes kötés, -CO-, -0-, -S-, -CONH-, -N(R23)CO-, -CH=CH- vagy -0CH2-;
    m értéke 1-2;
    n értéke 1-4;
    és gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós és bázisokkal képezett sóik, azzal a megkötéssel, hogy ha R1 jelentése (bb) képletű csoport, akkor
    R6 jelentése metoxi-benzil-csoporttól eltérő.
    3. A 2. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületek vagy gyógyászatilag elfogadható sóik, amelyek képletében
    R2 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport;
    R6 jelentése 3-7 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos alkenilcsoport;
    R7 jelentése hidrogénatom, klór-, bróm- vagy jódatom vagy trifluor-metil-csoport;
    R8 jelentése -(CH2)nOR25, -(CH2)nOCOR>4, -CH = CH-CH(RI4)OH, -(CH2)nCOR29, -CH2NHC(=O)OR‘', -(CH2)n-NHSO2R30 vagy -COR26;
    R11 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;
    R13 jelentése karboxilcsoport, -COOCH2OCOC(CH3)3, -NHSO2CF3 vagy (h) képletű csoport;
    R14 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
    R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
    R26 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -OR25;
    R29 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, -OH vagy (w) képletű csoport;
    R30 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy CF3; n értéke 1-2; és
    X jelentése egyes kötés, -0-, -C0-, -NHCOvagy - OCH2-.
    4. A 2. igénypont szerinti
    2-butil-4-klór-1 - {[2 ’ -(1 H-tetrazol-5 - i 1)-bi feni 1 -4-il ] metil}-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
    2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5(hidroxi-metil)-imidazol,
    2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5[(metoxi-karbonil)-amino-metil]-imidazol,
    2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-5[(propoxi-karbonil)-amino-metil]-imidazol és gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós vagy bázissal képezett sóik.
    5. Az 1. igénypont szerinti
    2-butil-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]imidazol-5-karbaldehid,
    2-butil-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)-metil]-imi dazol-5karbaldehid,
    2-(lE-butenil)-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)metil]-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
    2-(lE-butenil)-4-klór-l-[(2’-karboxi-bifenil-4-il)metil]-imidazol-5-karbaldehid,
    2-propil-4-klór-1 - {[2 ’ -(1 H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil} -5-(hidroxi-metil)-imidazol,
    2-propil-4-klór-1 - {[2 ’ -(1 H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil} -imidazol-5-karbaldehid,
    2-propil-4-klór-l-{[2’-(lH-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il]metil} -imidazol-5-karbaldehid,
    2-( 1 E-butenil)-4-klór-1- {[2 ’-(1 H-tetrazol-5-il)-bifenil4-il]-metil}-5-(hidroxi-metil)-imidazol,
    2-( 1 E-butenil)-4-klór-1 - {[2 ’ -(1 H-tetrazol-5 -il)-bifenil4-il]-metil}-imidazol-5-karbaldehid vagy gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós vagy bázissal képezett sóik.
    6. Gyógyászati készítmények, amelyek hatóanyagként az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet - amelynek képletében
    R1, R2, R3, R6, R7 és R8 jelentése az 1. igénypontban megadott vagy annak valamely gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós vagy bázissal képezett sóját tartalmazzák a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozóés/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve.
    7. A 6. igénypont szerinti gyógyászati készítmények, amelyek hatóanyagként a 2. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületet - amelynek képletében
    R1, R6, R7 és R8 jelentése a 2. igénypontban megadott vagy annak valamely gyógyászatilag elfogadható, savaddíciós vagy bázissal képezett sóját tartalmazzák a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozóés/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve.
HU9902075A 1986-07-11 1987-07-10 Szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények HU218461B (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88492086A 1986-07-11 1986-07-11
US5034187A 1987-05-22 1987-05-22
HU174/87A HU218460B (hu) 1986-07-11 1987-07-10 Eljárás új, szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9902075D0 HU9902075D0 (en) 1999-08-30
HU218461B true HU218461B (hu) 2000-08-28

Family

ID=26728162

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9902075A HU218461B (hu) 1986-07-11 1987-07-10 Szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HU174/87A HU218460B (hu) 1986-07-11 1987-07-10 Eljárás új, szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU174/87A HU218460B (hu) 1986-07-11 1987-07-10 Eljárás új, szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0253310B1 (hu)
KR (2) KR900005020B1 (hu)
AT (1) ATE113276T1 (hu)
AU (1) AU599396B2 (hu)
CA (1) CA1334092C (hu)
CY (1) CY1855A (hu)
DE (2) DE19675001I2 (hu)
DK (1) DK174700B1 (hu)
ES (1) ES2063734T4 (hu)
FI (1) FI96025C (hu)
HK (1) HK55495A (hu)
HU (2) HU218461B (hu)
IE (1) IE69984B1 (hu)
IL (1) IL83153A (hu)
LU (1) LU88662I2 (hu)
LV (1) LV5486A3 (hu)
NL (1) NL950009I2 (hu)
NO (2) NO176049C (hu)
PT (1) PT85312B (hu)
SU (1) SU1694062A3 (hu)

Families Citing this family (283)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY100938A (en) * 1986-06-06 1991-05-31 Ciba Geigy Ag Arylkylimidazole derivatives.
US5138069A (en) * 1986-07-11 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
US4851423A (en) * 1986-12-10 1989-07-25 Schering Corporation Pharmaceutically active compounds
CA1329614C (en) * 1987-05-02 1994-05-17 Rainer Buerstinghaus N-substituted azoles
US4820843A (en) * 1987-05-22 1989-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrazole intermediates to antihypertensive compounds
US5315013A (en) * 1988-01-07 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted pyrazole angiotensin II antagonists
US5081127A (en) * 1988-01-07 1992-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 1,2,3-triazole angiotensin II antagonists
CA1338238C (en) * 1988-01-07 1996-04-09 David John Carini Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids
US5210079A (en) * 1988-01-07 1993-05-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of chronic renal failure with imidazole angiotensin-II receptor antagonists
US5189048A (en) * 1988-01-07 1993-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 1,2,3 triazole angiotensin II antagonists
US5015651A (en) * 1988-01-07 1991-05-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of hypertension with 1,2,4-angiotensin II antagonists
US5354867A (en) * 1988-12-06 1994-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
US4916129A (en) * 1989-01-19 1990-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Combination β-blocking/angiotensin II blocking antihypertensives
DE3928177A1 (de) * 1989-04-08 1991-02-28 Thomae Gmbh Dr K Benzimidazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
EP0400835A1 (en) * 1989-05-15 1990-12-05 Merck & Co. Inc. Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists
GB8911854D0 (en) * 1989-05-23 1989-07-12 Ici Plc Heterocyclic compounds
US5332744A (en) * 1989-05-30 1994-07-26 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
IL94390A (en) * 1989-05-30 1996-03-31 Merck & Co Inc The 6-membered trans-nitrogen-containing heterocycles are compressed with imidazo and pharmaceutical preparations containing them
US5157026A (en) * 1989-05-30 1992-10-20 Merck & Co., Inc. Oxo-purines as angiotensin II antagonists
US5064825A (en) * 1989-06-01 1991-11-12 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists
EP0403158A3 (en) * 1989-06-14 1991-12-18 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids
CA2018438C (en) * 1989-06-14 2000-08-08 Joseph Alan Finkelstein Imidazolyl-alkenoic acids
US5418250A (en) * 1989-06-14 1995-05-23 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
US5185351A (en) * 1989-06-14 1993-02-09 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
US5312828A (en) * 1989-06-14 1994-05-17 Finkelstein Joseph A Substituted imidazoles having angiotensin II receptor blocking activity
WO1991000281A2 (en) 1989-06-30 1991-01-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fused-ring aryl substituted imidazoles
WO1991000277A1 (en) * 1989-06-30 1991-01-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted imidazoles
US5240928A (en) * 1989-07-03 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
CA2020073A1 (en) * 1989-07-03 1991-01-04 Eric E. Allen Substituted quinazolinones as angiotensin ii antagonists
EP0407342A3 (en) * 1989-07-06 1991-07-10 Ciba-Geigy Ag Pyrimidine derivatives
EP0409332A3 (en) * 1989-07-19 1991-08-07 Merck & Co. Inc. Substituted triazoles as angiotensin ii antagonists
ATE113281T1 (de) * 1989-08-02 1994-11-15 Takeda Chemical Industries Ltd Pyrazol-derivate, verfahren zu deren herstellung und anwendung.
DE69016125T2 (de) * 1989-08-11 1995-06-01 Zeneca Ltd Chinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel.
US5100897A (en) * 1989-08-28 1992-03-31 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidinones as angiotensin ii antagonists
IE70593B1 (en) * 1989-09-29 1996-12-11 Eisai Co Ltd Biphenylmethane derivative the use of it and pharmacological compositions containing same
US5298518A (en) * 1989-09-29 1994-03-29 Eisai Co., Ltd. Biphenylmethane derivative and pharmacological use
EP0424317A3 (en) * 1989-10-19 1991-09-25 Ciba-Geigy Ag Pyrimidines
US5250554A (en) * 1989-10-24 1993-10-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzimidazole derivatives useful as angiotensin II inhibitors
IL95975A (en) * 1989-10-24 1997-06-10 Takeda Chemical Industries Ltd N-benzyl- 2-alkylbenzimidazole derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
AU640417B2 (en) * 1989-10-25 1993-08-26 Smithkline Beecham Corporation Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles
US5177096A (en) * 1989-10-25 1993-01-05 Smithkline Beecham Corporation Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods of use thereof
IL96019A0 (en) * 1989-10-31 1991-07-18 Fujisawa Pharmaceutical Co Imidazole derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
CA2028925A1 (en) * 1989-11-06 1991-05-07 Gerald R. Girard Substituted n-(imidazolyl)alkyl alanine derivatives
US5248689A (en) * 1989-11-06 1993-09-28 Smithkline Beecham Corporation Substituted N-(imidazolyl)alkyl alanine derivatives
PT95899A (pt) * 1989-11-17 1991-09-13 Glaxo Group Ltd Processo para a preparacao de derivados indole
IE903911A1 (en) * 1989-11-20 1991-05-22 Ici Plc Diazine derivatives
US5073566A (en) * 1989-11-30 1991-12-17 Eli Lilly And Company Angiotensin ii antagonist 1,3-imidazoles and use thereas
US5104891A (en) * 1989-12-11 1992-04-14 G. D. Searle & Co. Cycloheptimidazolone compounds as angiotensin ii antagonists for control of hypertension
EP0434038A1 (en) * 1989-12-22 1991-06-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fused imidazole derivatives, their production and use
JPH05503691A (ja) * 1989-12-29 1993-06-17 ユニバーシティ・テクノロジーズ・インターナショナル・インコーポレイテッド アゴニストおよびアンタゴニストを含む生物学的に活性なリガンドの３次構造モデルの設計方法およびアンギオテンシンに基づいた新規合成アンタゴニスト
US5234917A (en) * 1989-12-29 1993-08-10 Finkelstein Joseph A Substituted 5-(alkyl)carboxamide imidazoles
US5449682A (en) * 1990-02-13 1995-09-12 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
CA2036304C (en) * 1990-02-15 2001-04-17 Takehiko Naka Pyrimidinedione derivatives, their production and use
DK0443983T3 (da) * 1990-02-19 1996-03-18 Ciba Geigy Ag Acrylforbindelser
MY106533A (en) * 1990-02-20 1995-06-30 Sumitomo Chemical Co A 4-tert.-butyl imidazole derivative and its production and use.
US5284661A (en) * 1990-02-22 1994-02-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fused thiophene derivatives, their production and use
CA2037630C (en) * 1990-03-07 2001-07-03 Akira Morimoto Nitrogen-containing heterocylic compounds, their production and use
US5270317A (en) * 1990-03-20 1993-12-14 Elf Sanofi N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
NZ237476A (en) * 1990-03-20 1994-01-26 Sanofi Sa N-substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions.
FR2665702B1 (fr) * 1990-08-08 1994-02-25 Sanofi Derives heterocycliques n-substitues, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
FR2659967B1 (fr) * 1990-03-20 1992-07-24 Sanofi Sa Derives d'imidazolinone n-substitues, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5166206A (en) * 1990-03-30 1992-11-24 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidines, pyrimidinones and pyridopyrimidines
DE4010797A1 (de) * 1990-04-04 1991-10-10 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung
US5196444A (en) * 1990-04-27 1993-03-23 Takeda Chemical Industries, Ltd. 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof
US5198439A (en) * 1990-04-19 1993-03-30 Imperial Chemical Industries Plc Angiotension II antagonizing pyridine derivatives
GB2244054B (en) * 1990-04-19 1994-04-06 Ici Plc Pyridine derivatives
US5703110A (en) * 1990-04-27 1997-12-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzimidazole derivatives, their production and use
US6004989A (en) 1990-04-27 1999-12-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzimidazole derivatives, their production and use
ZA912983B (en) 1990-04-27 1992-01-29 Takeda Chemical Industries Ltd Benzimidazole derivatives,their production and use
US5098920A (en) * 1990-05-04 1992-03-24 G. D. Searle & Co. 1h-substituted-1,2,4-triazole compounds and methods of use thereof for treatment of cardiovascular disorders
US5821232A (en) * 1990-05-11 1998-10-13 Pfizer Inc. Synergistic therapeutic compositions and methods
DK0527879T3 (da) 1990-05-11 1997-07-14 Pfizer Synergistiske terapeutiske præparater og fremgangsmåder.
US5045540A (en) * 1990-05-25 1991-09-03 Warner-Lambert Co. Amino acid derivatives with angiotensin II antagonist properties
FR2663028B1 (fr) * 1990-06-08 1994-10-14 Roussel Uclaf Nouveaux derives de benzimidazole, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
FR2674523A1 (fr) * 1991-03-28 1992-10-02 Roussel Uclaf Nouveaux derives de benzimidazole, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
EP0461039B1 (fr) * 1990-06-08 1998-09-16 Hoechst Marion Roussel Dérivés du benzimidazole, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
AU653524B2 (en) 1990-06-08 1994-10-06 Roussel-Uclaf New imidazole derivatives, their preparation process, the new intermediates obtained, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
FR2670489B1 (fr) * 1990-12-18 1994-10-14 Roussel Uclaf Nouveaux derives de benzimidazole, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
AU7983691A (en) * 1990-06-15 1992-01-07 G.D. Searle & Co. 1h-substituted-imidazo{4,5-d}pyridazine compounds for treatment of cardiovascular disorders
NZ238688A (en) * 1990-06-28 1992-05-26 Smithkline Beecham Corp Substituted histidines: pharmaceutical compositions, preparation and uses thereof
CA2036148A1 (en) * 1990-06-29 1991-12-30 Hiroki Tomioka A 1-phenylimidazole derivative and its production and use
FR2675503B1 (fr) * 1991-04-19 1994-02-18 Roussel Uclaf Nouveaux derives soufres de l'imidazole, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
IL98319A (en) * 1990-07-05 1997-04-15 Roussel Uclaf Sulphurous derivatives of imidazole, their preparation process, and pharmaceutical compositions containing them
FR2664271B1 (fr) * 1990-07-05 1994-02-18 Roussel Uclaf Nouveaux derives soufres de l'imidazole, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
CA2044806A1 (en) * 1990-07-18 1992-01-19 Roland Jaunin Purine derivatives
DE4023215A1 (de) * 1990-07-21 1992-01-23 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, sie enthaltende mittel und deren verwendung
NZ239161A (en) * 1990-07-31 1994-01-26 Smithkline Beecham Corp Substituted [1h-imidazol-5-yl] alkanoic acid derivatives; medicaments,
GB9017480D0 (en) * 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Chemical process
GB9017482D0 (en) * 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Manufacturing process
AU8534291A (en) * 1990-08-10 1992-03-02 G.D. Searle & Co. Renal-selective angiotensin ii antagonists for treatment of hypertension
US5089626A (en) * 1990-08-23 1992-02-18 Merck & Co., Inc. Process for preparing an angiotensin II antagonist
US5217985A (en) * 1990-08-28 1993-06-08 G. D. Searle & Co. Renal-selective biphenylalkyl 1h-substituted-1,2,4-triazole angiotensin ii antagonists for treatment of hypertension
US5140036A (en) * 1990-09-19 1992-08-18 G. D. Searle & Co. 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
US5229406A (en) * 1990-09-19 1993-07-20 G. D. Searle & Co. 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
US5091390A (en) * 1990-09-20 1992-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of CNS disorders with 4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo (4,5-)-pyridines and analogs
EP0481614A1 (en) * 1990-10-01 1992-04-22 Merck & Co. Inc. Substituted pyridopyrimidinones and related heterocycles as angiotensin II antagonists
US5126342A (en) * 1990-10-01 1992-06-30 Merck & Co., Inc. Imidazole angiotensin ii antagonists incorporating acidic functional groups
WO1992007852A1 (en) * 1990-10-25 1992-05-14 G.D. Searle & Co. Biphenylalkyl xanthine compounds for treatment of cardiovascular disorders
AU636066B2 (en) * 1990-10-30 1993-04-08 Takeda Chemical Industries Ltd. Thienoimidazole derivatives, their production and use
US5087634A (en) * 1990-10-31 1992-02-11 G. D. Searle & Co. N-substituted imidazol-2-one compounds for treatment of circulatory disorders
US5238952A (en) * 1990-10-31 1993-08-24 G. D. Searle & Co. N-substituted imidazol-2-one compounds for treatment of circulatory disorders
GB9025123D0 (en) * 1990-11-19 1991-01-02 Ici Plc Nitrogen compounds
AU9137791A (en) * 1990-12-14 1992-07-08 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids
US5175180A (en) * 1990-12-20 1992-12-29 G. D. Searle & Co. N-substituted n-(alpha-triazolyl-toluyl)pyrrole compounds and use for treatment of circulatory disorders
CA2058198A1 (en) * 1991-01-04 1992-07-05 Adalbert Wagner Azole derivatives, process for their preparation, and their use
IE914573A1 (en) * 1991-01-17 1992-07-29 Ici Plc Boron compounds
IE914572A1 (en) * 1991-01-17 1992-07-29 Zeneca Ltd Chemical process
AT395853B (de) * 1991-01-31 1993-03-25 Chem Pharm Forsch Gmbh Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
IE920175A1 (en) * 1991-02-11 1992-08-12 Zeneca Ltd Nitrogen heterocycles
GB9102803D0 (en) * 1991-02-11 1991-03-27 Ici Plc Pyridine compounds
FR2672892B1 (fr) * 1991-02-20 1994-01-14 Synthelabo Derives de 4-pyrimidinones, leur preparation et leur application en therapeutique.
US5472967A (en) * 1991-02-20 1995-12-05 Synthelabo 4-pyrimidinone derivatives their preparation and their application in therapy
US5616599A (en) * 1991-02-21 1997-04-01 Sankyo Company, Limited Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their therapeutic use
IE920540A1 (en) * 1991-02-21 1992-08-26 Sankyo Co 1-biphenylmethylimidazole derivatives, their preparation and¹their therapetuic use
US5187271A (en) * 1991-02-28 1993-02-16 G. D. Searle & Co. N-substituted (α-imidazolyl-toluyl) pyrrole compounds for treatment of circulatory disorders
US6008368A (en) * 1993-04-28 1999-12-28 G. D. Searle & Co. Pharmaceutical compositions for treatment of circulatory disorders using N-substituted (α-imidazolyl-toluyl) pyrrole aniotensin II antagonists
US5385894A (en) * 1991-03-06 1995-01-31 Merck & Co., Inc. Disubstituted 6-aminoquinazolinones
US5202328A (en) * 1991-03-06 1993-04-13 Merck & Co., Inc. Substituted fused pyrimidinones
EP0502575A1 (en) * 1991-03-06 1992-09-09 Merck & Co. Inc. Substituted 1-(2H)-isoquinolinones
US5236928A (en) * 1991-03-19 1993-08-17 Merck & Co., Inc. Imidazole derivatives bearing acidic functional groups at the 5-position, their compositions and methods of use as angiotensin II antagonists
EP0505098A1 (en) * 1991-03-19 1992-09-23 Merck & Co. Inc. Imidazole derivatives bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
US5191086A (en) * 1991-03-19 1993-03-02 E.R. Squibb & Sons, Inc. Imidazole and benzimidazole derivatives
US5206235A (en) * 1991-03-20 1993-04-27 Merck & Co., Inc. Benzo-fused lactams that promote the release of growth hormone
US5196537A (en) * 1991-03-21 1993-03-23 G. D. Searle & Co. 5-apylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
US5187179A (en) * 1991-03-22 1993-02-16 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted imidazo [1,2-b][1,2,4]triazole
US5128327A (en) * 1991-03-25 1992-07-07 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six membered ring heterocycle
US5177074A (en) * 1991-03-26 1993-01-05 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
US5164403A (en) * 1991-04-05 1992-11-17 G. D. Searle & Co. N-arylheteroarylalkyl imidazol-2-one compounds for treatment of circulatory disorders
US5155117A (en) * 1991-04-12 1992-10-13 G. D. Searle & Co. 1-arylheteroarylalkyl substituted-1h-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
TW274551B (hu) * 1991-04-16 1996-04-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
US5190942A (en) * 1991-04-22 1993-03-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Benzoxazole and related heterocyclic substituted imidazole and benzimidazole derivatives
SK117793A3 (en) * 1991-04-29 1994-05-11 Merck & Co Inc Optimized tablet formulation
US5198438A (en) * 1991-05-07 1993-03-30 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
US5506361A (en) * 1991-05-08 1996-04-09 Theupjohn Company Imidazobenzoquinones and composition for preventing or treating hypertension or congestive heart failure containing the same
US5223501A (en) * 1991-05-10 1993-06-29 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
GB9110636D0 (en) * 1991-05-16 1991-07-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9110625D0 (en) * 1991-05-16 1991-07-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5332820A (en) * 1991-05-20 1994-07-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dibenzobicyclo(2.2.2) octane angiotensin II antagonists
US5175164A (en) * 1991-06-05 1992-12-29 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted indole or dihydroindole
FR2677984B1 (fr) * 1991-06-21 1994-02-25 Elf Sanofi Derives d'imidazoline n-substitues, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5210211A (en) * 1991-06-21 1993-05-11 Warner-Lambert Company 4-(1h-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension ii antagonist activity
IL102183A (en) * 1991-06-27 1999-11-30 Takeda Chemical Industries Ltd The heterocyclic compounds are converted into biphenyl groups, their production and the pharmaceutical compositions containing them
US5177097A (en) * 1991-07-24 1993-01-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Acyl amidine and acyl, guanidine substituted biphenyl derivatives
AU644539B2 (en) * 1991-09-10 1993-12-09 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazoindolizine derivatives and process for preparation thereof
SG42942A1 (en) * 1991-09-10 1997-10-17 Tanabe Seiyaku Co Imidazopyridine derivatives and process for preparation thereof
EP0533268B1 (en) * 1991-09-18 2001-08-16 Glaxo Group Limited Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
PT100905A (pt) * 1991-09-30 1994-02-28 Eisai Co Ltd Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem
AT398202B (de) * 1991-10-04 1994-10-25 Chem Pharm Forsch Gmbh Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US5187159A (en) * 1991-10-07 1993-02-16 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted 1,3-benzodioxole or 1,3-benzodithiole
US5149699A (en) * 1991-10-24 1992-09-22 American Home Products Corporation Substituted pyridopyrimidines useful as antgiotensin II antagonists
US5256654A (en) * 1991-10-24 1993-10-26 American Home Products Corporation Substituted pyrrolopyrimidines, azepinopyrimidines and pyridopyrimidines useful as angiotensin II antagonists
US5484937A (en) * 1992-08-04 1996-01-16 G.D. Searle & Co. N-substituted N-(α-triazolyl-toluyl)pyrrole compounds for treatment of circulatory disorders
US5252753A (en) * 1991-11-01 1993-10-12 Ortho Pharmaceutical Corporation Process for the preparation of certain substituted biphenyl tetrazoles and compounds thereof
US5389661A (en) * 1991-12-05 1995-02-14 Warner-Lambert Company Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist properties
US5322950A (en) * 1991-12-05 1994-06-21 Warner-Lambert Company Imidazole with angiotensin II antagonist properties
US5212177A (en) * 1991-12-16 1993-05-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indole and benzimidazole-substituted dihydropyrimidine derivatives
US5234923A (en) * 1991-12-16 1993-08-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substitute indole and benzimidazole derivatives
US5350752A (en) * 1991-12-16 1994-09-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dihydropyrimidine derivatives
US5308853A (en) * 1991-12-20 1994-05-03 Warner-Lambert Company Substituted-5-methylidene hydantoins with AT1 receptor antagonist properties
EP0550313A1 (fr) * 1991-12-30 1993-07-07 Synthelabo Nouveaux dérivés de 2-(tétrazol-5-yl)-(1,1'-biphényle), leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
FR2685697B1 (fr) * 1991-12-30 1994-02-04 Synthelabo Nouveaux derives de 2-(tetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyle), leur preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese.
US5240953A (en) * 1992-01-30 1993-08-31 Ortho Pharmaceutical Corporation Substituted triazoles as angiotensin ii inhibitors
US5312958A (en) * 1992-01-31 1994-05-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for producing 4-bromomethylbiphenyl compounds
DE4206043A1 (de) * 1992-02-27 1993-09-02 Bayer Ag Sulfonylbenzyl-substituierte imidazole
TW215434B (hu) * 1992-03-07 1993-11-01 Hoechst Ag
US5208234A (en) * 1992-03-10 1993-05-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substituted imidazole phosphonic and phosphinic acid derivatives
US5208235A (en) * 1992-03-10 1993-05-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indole- and benzimidazole-substituted imidazole derivatives
FR2689508B1 (fr) * 1992-04-01 1994-06-17 Fournier Ind & Sante Derives de l'imidazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique.
US5972990A (en) * 1992-04-10 1999-10-26 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for reducing risk of repeat myocardial infarction and increasing survival in heart attack victims
US5378704A (en) * 1992-04-15 1995-01-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Non-peptidic angiotensin-II-receptor-antagonists
US5294722A (en) * 1992-04-16 1994-03-15 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for the preparation of imidazoles useful in angiotensin II antagonism
US5218125A (en) * 1992-04-23 1993-06-08 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compound and method of use thereas
US5214153A (en) * 1992-04-23 1993-05-25 Merck & Co., Inc. Actinoplanes transformation process anti-hypertensive compound and method of use thereas
US5217882A (en) * 1992-05-18 1993-06-08 Merck & Co., Inc. Microbial transformation process for producing antihypertensive N2 -glucuronide products
EP0573218B1 (en) * 1992-06-02 2001-03-07 Sankyo Company Limited 4-Carboxyimidazoles as angiotensin II antagonists and their thrapeutic use
US5401851A (en) * 1992-06-03 1995-03-28 Eli Lilly And Company Angiotensin II antagonists
DE4221009A1 (de) * 1992-06-26 1994-01-05 Bayer Ag Imidazolyl-substituierte Cyclohexanderivate
EP0577023A3 (en) * 1992-07-01 1996-12-18 Hoechst Ag Angiotensin-ii receptor-antagonists for the treatment of arrhythmices
US5484955A (en) * 1992-07-06 1996-01-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Tri-higher alkyl tin azide and its use
GB9218449D0 (en) 1992-08-29 1992-10-14 Boots Co Plc Therapeutic agents
IT1255461B (it) * 1992-07-28 1995-11-02 Luso Farmaco Inst Eteri di imidazoli ad attivita' a ii antagonista
US5283241A (en) * 1992-08-28 1994-02-01 Merck & Co., Inc. Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
US5583130A (en) * 1992-09-25 1996-12-10 Merck & Co., Inc. Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
US5317017A (en) * 1992-09-30 1994-05-31 Merck & Co., Inc. N-biphenyl-3-amido substituted benzolactams stimulate growth hormone release
CA2128014A1 (en) * 1992-12-07 1994-06-23 Toshikazu Shimizu Process for the preparation of imidazopyridine derivatives and intermediates
DE4242459A1 (de) * 1992-12-16 1994-06-23 Merck Patent Gmbh Imidazopyridine
CA2111662C (en) * 1992-12-17 2004-11-23 Hiroaki Yanagisawa Biphenyl derivatives, their preparation and their use for the treatment of hypertension and cardiac disease
DE4302956A1 (de) * 1993-02-03 1994-08-04 Bayer Ag Substituierte Imidazo(4,5-b)pyridine und Benzimidazole
US5284841A (en) * 1993-02-04 1994-02-08 Merck & Co., Inc. Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
TW240224B (hu) * 1993-02-15 1995-02-11 Shikoku Kakoki Co Ltd
DE59403903D1 (de) * 1993-03-12 1997-10-09 Lonza Ag Verfahren zur Herstellung von gegebenfalls 2-substituierten 5-Chlorimidazolen
DE4308788A1 (de) * 1993-03-18 1994-09-22 Bayer Ag Hetero-tricyclisch-substituierte Phenyl-cyclohexan-carbonsäurederivate
KR960701023A (ko) * 1993-04-07 1996-02-24 도쿠시마 슈이치 피라졸 유도체(pyrazole derivatives)
US5451597A (en) * 1993-05-27 1995-09-19 G.D. Searle & Co. Treatment of circulatory disorders using n-substituted (α-imidazolyl-toluyl) pyrrole angiotensin II antagonists
LT3469B (en) 1993-06-02 1995-10-25 Chem Pharm Forsch Gmbh Novel acylales of imidazol-5-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and use thereof
US5508272A (en) 1993-06-15 1996-04-16 Bristol-Myers Squibb Company Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
IL110159A0 (en) * 1993-06-30 1994-10-07 Wellcome Found Diaryl compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5610301A (en) * 1993-07-01 1997-03-11 American Cyanamid Company Process for the regioselective n-alkylation of quinazolinones
US5338740A (en) * 1993-07-13 1994-08-16 Pfizer Inc. Angiotensin II receptor antagonists
US5342944A (en) * 1993-07-19 1994-08-30 American Cyanamid Company Process for the preparation of 2-alkyl-3,5,6,7- or 8-substituted-4(3H)-quinazolinones
US5298517A (en) * 1993-10-07 1994-03-29 American Cyanamid Company Angiotensin II receptor blocking agents
US5438136A (en) * 1993-11-02 1995-08-01 Merck & Co., Inc. Benzo-fused macrocycles promote release of growth hormone
US5606054A (en) * 1993-12-14 1997-02-25 Merck & Co., Inc. Heterocyclic-fused lactams promote release of growth hormone
HUT74734A (en) * 1994-03-16 1997-02-28 Sankyo Co Use of biphenyl methyl imidazole derivatives for producing pharmaceutical compositions having ocular tension derpessant activity
US5753672A (en) * 1994-04-19 1998-05-19 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazopyridine derivatives and process for preparing the same
SE9502219D0 (sv) * 1995-06-19 1995-06-19 Astra Ab Novel medical use
US6100257A (en) * 1995-08-10 2000-08-08 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Pyrimidin-4-one derivatives, their intermediates for their production and processes for producing these compounds
JPH11513395A (ja) * 1995-10-06 1999-11-16 ノバルティス・アクチエンゲゼルシャフト 虚血後腎不全の予防および処置並びに虚血腎臓の保護のためのａｔ１−レセプターアンタゴニスト
JP4369994B2 (ja) 1996-02-29 2009-11-25 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト アポトーシスの刺激のためのａｔ▲下１▼レセプターアンタゴニスト
FR2753195B1 (fr) 1996-09-09 1998-11-27 Sanofi Sa Procede pour la preparation d'un cyanobiphenyle
JPH10203981A (ja) * 1997-01-21 1998-08-04 Kureha Chem Ind Co Ltd 心疾患改善剤
TW418204B (en) * 1997-03-28 2001-01-11 Dev Center Biotechnology Novel 1,2,4-triazine-5-ketonyl benzene derivatives and the analogs, the preparation, and the pharmaceutical compositions as angiotension II receptor antogonists
ID25640A (id) 1998-03-04 2000-10-19 Takeda Chemical Industries Ltd Preparat pelepasan terus menerus untuk antagonistik aii, produksi dan penggunaannya
DE19820064A1 (de) * 1998-05-06 1999-11-11 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Sulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
RU2263111C2 (ru) 1998-06-12 2005-10-27 Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон Сьентифик Сас Имидазольные производные
DE19830431A1 (de) 1998-07-08 2000-01-13 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonylamino-carbonsäure-N-arylamide als Guanylatcyclase-Aktivatoren
SK9132001A3 (en) 1998-12-23 2002-01-07 Novartis Ag Use of at-1 receptor antagonist or at-2 receptor modulator for treating diseases associated with an increase of at-1 or at-2 receptors
US6465502B1 (en) 1998-12-23 2002-10-15 Novartis Ag Additional therapeutic use
CN101011390A (zh) 1999-01-26 2007-08-08 诺瓦提斯公司 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂在治疗急性心肌梗塞中的应用
SE9903028D0 (sv) 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
BR0108077A (pt) 2000-02-04 2002-10-22 Children S Hospital Res Founda Processo para reduzir placas ateroscleróticas em um mamìfero, método para tratamento da aterosclerose em um mamìfero, composição, métodos para prover proteìna ou polipeptìdeo hidrolisante de lipìdeo biologicamente ativo ou mistura deles, para células de um mamìfero tendo deficiência na proteìna ou polipeptìdeo hidrolisante de lipìdeo biologicamente ativo , para prover lipase de ácido lisossomal biologicamente ativa para células de um mamìfero tendo deficiência de lipase de ácido lisossomal biologicamente ativa, para prover lipase de ácido lisossoal biologicamente ativa para células de um mamìfero com aterosclerose, para tratamento da doença de wolman em um mamìfero, para tratamento de doença de armazenagem de colesteril éster em um mamìfero, e, para tratamento da aterosclerose em um mamìfero
IL154222A0 (en) 2000-08-01 2003-07-31 Sod Conseils Rech Applic Imidazolyl derivatives
AR033390A1 (es) 2000-08-22 2003-12-17 Novartis Ag Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista del receptor at1 y un potenciador de la secrecion de insulina, el uso de dicha composicion para la fabricacion de un medicamento y un kit de partes
US8168616B1 (en) 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
BR0102252B1 (pt) * 2001-04-10 2013-10-22 Sistema de liberação controlada para antagonista do receptor AT1 da angiotensina II, composição farmacêutica e seu uso
WO2003041739A1 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Anticaner agents
HUE027779T2 (hu) 2002-05-09 2016-11-28 Brigham & Womens Hospital Inc 1L1RL-1 egy kardiovaszkuláris betegség markereként
AU2002354446A1 (en) 2002-06-12 2003-12-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing 4'-bromomethyl-2-cyanobiphenyl
WO2004011429A1 (ja) * 2002-07-26 2004-02-05 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体及び除草剤並びにその使用方法
DE10335027A1 (de) 2003-07-31 2005-02-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von Angiotensin II Rezeptor Antagonisten
DE10306179A1 (de) 2003-02-13 2004-08-26 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure und einem Angiotensin II-Antagonisten zur Schlaganfall-Prophylaxe
US7732162B2 (en) 2003-05-05 2010-06-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase for treating neurodegenerative diseases
GB0316546D0 (en) 2003-07-15 2003-08-20 Novartis Ag Process for the manufacture of organic compounds
HUE027546T2 (hu) 2003-08-29 2016-10-28 Brigham & Womens Hospital Inc Hidantoin-származékok mint sejt nekrózis inhibitorok
JP4537678B2 (ja) * 2003-09-04 2010-09-01 住友化学株式会社 ２’−（１ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−カルボアルデヒド結晶およびその製造方法
GB0327839D0 (en) 2003-12-01 2003-12-31 Novartis Ag Organic compounds
AU2004296829A1 (en) 2003-12-05 2005-06-23 The Cleveland Clinic Foundation Risk markers for cardiovascular disease
GB0402262D0 (en) 2004-02-02 2004-03-10 Novartis Ag Process for the manufacture of organic compounds
TW200605867A (en) 2004-03-17 2006-02-16 Novartis Ag Use of organic compounds
ITTO20040264A1 (it) * 2004-04-28 2004-07-28 Rotta Res Lab Spa Nuovi derivati pirrolici ad attivita' angiotensina-ii antagonista
WO2006038223A1 (en) * 2004-10-06 2006-04-13 Matrix Laboratories Ltd A process for preparation of 2-n-butyl -4-chloro - 1 - {[2`- (2-triphenylmethyl - 2h - tetrazole - 5- yl) - 1, 1’ - biphenyl-4-yl] methyl}-lh- imidazoie-5-methanol (intermediate of losartan)
CA2624601C (en) 2004-10-06 2018-07-03 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Relevance of achieved levels of markers of systemic inflammation following treatment
US20080085914A1 (en) 2004-10-08 2008-04-10 David Louis Feldman Use Of Organic Compounds
CA2581723A1 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for preparing telmisartan
BRPI0518229A (pt) 2004-10-27 2008-11-04 Daiichi Sankyo Co Ltd composto de benzeno tendo 2 ou mais substituintes
CN101133035A (zh) 2005-02-03 2008-02-27 通益制药有限公司 制备洛沙坦的方法
EP1982711A1 (en) 2005-05-31 2008-10-22 Mylan Laboratories, Inc Compositions comprsing nebivolol
EP1752450A1 (en) 2005-08-01 2007-02-14 Merck Sante Imidazole derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
US7915425B2 (en) 2005-08-31 2011-03-29 Suven Life Sciences Limited Process for the preparation of losartan
US8119358B2 (en) 2005-10-11 2012-02-21 Tethys Bioscience, Inc. Diabetes-related biomarkers and methods of use thereof
CN101024643A (zh) 2006-02-20 2007-08-29 上海艾力斯医药科技有限公司 咪唑－5－羧酸类衍生物、制备方法及其应用
CN101085772A (zh) * 2006-06-07 2007-12-12 上海艾力斯医药科技有限公司 一类具有PPARγ激动剂活性的化合物及其应用
US20080057590A1 (en) 2006-06-07 2008-03-06 Mickey Urdea Markers associated with arteriovascular events and methods of use thereof
EP1908469A1 (en) 2006-10-06 2008-04-09 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Angiotensin II receptor antagonist for the treatment of systemic diseases in cats
WO2008067687A1 (fr) 2006-12-06 2008-06-12 Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc. Sels de dérivés d'acide imidazol-5-carboxylique, procédés de préparation et utilisation
CN101214242A (zh) 2007-01-05 2008-07-09 上海艾力斯医药科技有限公司 新的药用组合物
MX2009009234A (es) 2007-03-01 2009-12-01 Probiodrug Ag Uso nuevo de inhibidores de ciclasa de glutaminilo.
WO2008128985A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Probiodrug Ag Thiourea derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors
TW200849035A (en) 2007-04-18 2008-12-16 Tethys Bioscience Inc Diabetes-related biomarkers and methods of use thereof
CN101172953B (zh) * 2007-12-04 2011-12-28 王俊华 沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体的制备方法
GB2460915B (en) 2008-06-16 2011-05-25 Biovascular Inc Controlled release compositions of agents that reduce circulating levels of platelets and methods therefor
EP2321281A4 (en) * 2008-09-02 2011-09-28 Elder Pharmaceuticals Ltd INFLAMMATORY CONNECTIONS
KR101755737B1 (ko) 2009-09-11 2017-07-07 프로비오드룩 아게 글루타미닐 사이클라제의 억제제로서 헤테로사이클릭 유도체
JP2013518618A (ja) 2010-02-01 2013-05-23 ザ・ホスピタル・フォー・シック・チルドレン 再狭窄を治療および予防するための遠隔虚血コンディショニング
US9181233B2 (en) 2010-03-03 2015-11-10 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
CA2789440C (en) 2010-03-10 2020-03-24 Probiodrug Ag Heterocyclic inhibitors of glutaminyl cyclase (qc, ec 2.3.2.5)
SG10201502031XA (en) 2010-03-31 2015-05-28 Hospital For Sick Children Use of remote ischemic conditioning to improve outcome after myocardial infarction
EP2555692A2 (en) 2010-04-08 2013-02-13 The Hospital For Sick Children Use of remote ischemic conditioning for traumatic injury
JP5945532B2 (ja) 2010-04-21 2016-07-05 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼの阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
ES2570167T3 (es) 2011-03-16 2016-05-17 Probiodrug Ag Derivados de benzimidazol como inhibidores de glutaminil ciclasa
UA110244C2 (en) 2011-04-12 2015-12-10 Boryung Pharm Antihypertensive pharmaceutical composition
CN103796669B (zh) 2011-07-18 2016-11-09 重症监护诊断股份有限公司 治疗心血管疾病和预测运动疗法功效的方法
CN103012377A (zh) * 2011-09-27 2013-04-03 江苏艾力斯生物医药有限公司 一种咪唑-5-羧酸酯的重结晶方法
BR112014014527A2 (pt) 2011-12-15 2017-06-13 Takeda Pharmaceuticals Usa Inc combinações de azilsartan e clorotalidona para tratar hipertensão em pacientes negros
KR20130074808A (ko) 2011-12-16 2013-07-05 한올바이오파마주식회사 스타틴계 지질저하제에 의한 근육계 부작용의 치료 또는 예방을 위한 로사르탄을 포함하는 약제학적 조성물
ES2655669T3 (es) * 2011-12-21 2018-02-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derivados de piridinona y pirimidinona como inhibidores del factor XIa
JP6377054B2 (ja) 2012-05-11 2018-08-22 リセット セラピューティークス， インコーポレイテッド クリプトクロム調節薬としてのカルバゾール含有スルホンアミド
AU2013296803B2 (en) 2012-08-01 2018-03-08 Eric Ostertag Free flowing, frozen compositions comprising a therapeutic agent
WO2014145022A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 President And Fellows Of Harvard College Hybrid necroptosis inhibitors
TWI690521B (zh) 2014-04-07 2020-04-11 美商同步製藥公司 作為隱花色素調節劑之含有咔唑之醯胺類、胺基甲酸酯類及脲類
EP3508475A4 (en) 2016-08-30 2020-04-15 Nippon Soda Co., Ltd. SULFONYLAMINOBENZAMIDE COMPOUND AND PEST CONTROL
AU2018295387B2 (en) 2017-07-07 2024-02-15 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Angiotensin II receptor antagonist for the prevention or treatment of systemic diseases in cats
ES2812698T3 (es) 2017-09-29 2021-03-18 Probiodrug Ag Inhibidores de glutaminil ciclasa

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2044754B (en) * 1978-11-14 1983-05-05 Eisai Co Ltd Imidazoles
JPS5671074A (en) * 1979-11-12 1981-06-13 Takeda Chem Ind Ltd 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative
JPS57188570A (en) * 1981-05-14 1982-11-19 Shionogi & Co Ltd Benzylazole derivative
EP0142754A2 (en) * 1983-11-04 1985-05-29 Ferrer Internacional, S.A. 2-Substituted-benzoic acid imidazoles, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
IE871852L (en) 1988-01-11
LV5486A3 (lv) 1994-03-10
AU7559687A (en) 1988-01-21
FI873071A (fi) 1988-01-12
NL950009I2 (nl) 1997-02-03
NO176049C (no) 1995-01-25
KR880001609A (ko) 1988-04-25
HU9902075D0 (en) 1999-08-30
NO872863L (no) 1988-01-12
ATE113276T1 (de) 1994-11-15
DK359687A (da) 1988-01-12
HUT45976A (en) 1988-09-28
IL83153A (en) 1991-12-15
EP0253310B1 (en) 1994-10-26
IE69984B1 (en) 1996-10-16
EP0253310A2 (en) 1988-01-20
NL950009I1 (nl) 1995-07-17
FI96025B (fi) 1996-01-15
NO1995004I1 (no) 1995-05-26
HU218460B (hu) 2000-08-28
CA1334092C (en) 1995-01-24
SU1694062A3 (ru) 1991-11-23
KR900005045B1 (ko) 1990-07-18
NO176049B (no) 1994-10-17
NO872863D0 (no) 1987-07-09
PT85312A (en) 1987-08-01
ES2063734T4 (es) 2012-04-18
AU599396B2 (en) 1990-07-19
FI873071A0 (fi) 1987-07-10
DK359687D0 (da) 1987-07-10
DE3750687T2 (de) 1995-02-23
ES2063734T3 (es) 1995-01-16
LU88662I2 (fr) 1995-12-01
CY1855A (en) 1996-04-05
EP0253310A3 (en) 1990-08-29
KR900005020B1 (ko) 1990-07-18
IL83153A0 (en) 1987-12-31
FI96025C (fi) 1996-04-25
DK174700B1 (da) 2003-09-22
DE3750687D1 (de) 1994-12-01
DE19675001I2 (de) 2002-10-10
PT85312B (pt) 1990-04-30
HK55495A (en) 1995-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU218461B (hu) Szubsztituált imidazolszármazékok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA1338238C (en) Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids
US5705517A (en) Benzimidazole derivatives and use thereof
KR910002823B1 (ko) 치환된 트리아졸 안지오텐신 ⅱ 길항제
US5962491A (en) Benzimidazole derivatives and use thereof
US7538133B2 (en) Benzimidazole derivatives, their production and use
JPH0529351B2 (hu)
SK13195A3 (en) Imidazole carboxylic acids and pharmaceutical agent containing thereof
US5587390A (en) Imidazole derivatives having a II antagonist activity
JPH05507079A (ja) 心臓血管系障害処置用の１ｈ―置換―１，２，４―トリアゾール化合物
HU211674A9 (hu) Az átmeneti oltalom az 1-39. igénypontokra vonatkozik.
KR940006532B1 (ko) 치환된 피롤 안지오텐신 ⅱ 길항제
RU2144022C1 (ru) Эфиры n-(бифенилметил)аминобензойной кислоты и способ их получения
RU2052455C1 (ru) Производные бензимидазола их фармацевтически приемлемые соли стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина ii
RU2092481C1 (ru) Производные 1-бифенилметилимидазола, их фармацевтически приемлемые соли или эфиры и способ их получения