HU207317B - Process for producing new anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-/1,4-benzodiazepin-3-yl/-amides and pharmaceutical compositions containing them - Google Patents

Process for producing new anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-/1,4-benzodiazepin-3-yl/-amides and pharmaceutical compositions containing them Download PDF

Info

Publication number
HU207317B
HU207317B HU901333A HU133390A HU207317B HU 207317 B HU207317 B HU 207317B HU 901333 A HU901333 A HU 901333A HU 133390 A HU133390 A HU 133390A HU 207317 B HU207317 B HU 207317B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
hydrogen
halogen
alkyl
phenyl
Prior art date
Application number
HU901333A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT53641A (en
HU901333D0 (en
Inventor
Harald Waldeck
Werner Benson
Horst Zeugner
Klaus-Ullrich Wolf
Peter-Colin Gregory
Derk Hamminga
Wijngaarden Ineke Van
Original Assignee
Kali Chemie Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE3907390A external-priority patent/DE3907390A1/de
Priority claimed from DE3907389A external-priority patent/DE3907389A1/de
Application filed by Kali Chemie Pharma Gmbh filed Critical Kali Chemie Pharma Gmbh
Publication of HU901333D0 publication Critical patent/HU901333D0/hu
Publication of HUT53641A publication Critical patent/HUT53641A/hu
Publication of HU207317B publication Critical patent/HU207317B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/06—Peri-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Találmányunk 3-amino-1,4-benzodiazepin-származékok 1,7-anellált-1 H-indol -2-karbonsav-származékokkal képezett új amidjai és e vegyületek sói, valamint a fenti vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények eló'áiiítására vonatkozik.
A 0 167 919 számon közrebocsátott európai szabadalmi bejelentésben a 3-helyzetben helyettesített, CCK-antagonista hatású 1,4-benzodiazepin-származékok kerültek ismertetésre.
A kolecisztokinin (CCK) gasztrointesztinális szövet és a központi idegrendszerben előforduló, széles körű hatásspektrummal rendelkező peptid, amely többek között a vastagbélmotilitásra, az epehólyagösszehúzódásra és az exokrin pankreászkiválasztásra serkentő, míg a gyomorkiürülésre gátló hatást fejt ki és az étvágyszabályozást is befolyásolja. A CCK-antagonisták a CCK-receptorokhoz kötődni képes gyógyászatilag aktív anyagok, amelyek e tulajdonságuknál fogva a CCK által előidézett folyamatokat gátolják.
Találmányunk célkitűzése javított batásprofílú új CCK antagonista hatású vegyületek előállítása.
Találmányunk célkitűzése közelebbről értékes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező új 1,7-anellált-lH-indol-2-karbonsav-származékok előállítása.
Azt találtuk, hogy a találmányunk szerinti eljárással előállítható új 1,7-anellált-1 H-indol-2-karbonsav-N(l,4-benzodiazepin-3-il)-amidok CCK-antagonista tulajdonságokkal rendelkeznek és a gyomorkiürülést elősegítő kifejezett hatáskomponenssel jellemzett újszerű farmakológiai hatásprofilt mutatnak, terápiás szélességük jó és toxicitásuk csekély.
Találmányunk tárgya eljárás (I) általános képletű új 1,7-anellál t-1 H-indol-2-karbonsav-N-( 1,4-benzodiazepin-3-il)-amidok [mely képletben
R1 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy összesen 4-7 szénatomot tartalmazó C3_6-cikloalkil-C]_4-alkilcsoport;
R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R4 jelentése 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport, tienilcsoport vagy egy (a) általános képletű fenilcsoport, ahol
R7 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
R8 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
R6 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport;
Z jelentése 2-4 szénatomos alkilénlánc, amelynek egyik -CH2-csoportja - amennyiben n értéke 3 adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet vagy Z jelentése valamely -XCH2-CH2-képletű lánc, ahol X jelentése az indolváz fenilgyűrűjéhez kapcsolódó oxigén- vagy kénatom vagy Z jelentése fen-l-il-2-etilén-csoport, amelynek a fenilcsoportja az indolváz nitrogénatomjához kapcsolódik] optikailag aktív izomerjeik és savaddíciós sóik előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületekben R1 jelentése előnyösen kis szénatomszámú alkilcsoport, amely egyenes- vagy elágazó lehet és előnyösen 1-4 szénatomot tartalmazhat. A cikloalkil-alkil-csoport pl. ciklopropil-metil-csoport lehet. Rl különösen egyenes- vagy elágazóláncú 1-3 szénatomos alkilcsoportot - különösen előnyösen metilcsoportot képvisel.
Az R2, R3 és R6 szubsztituens helyén vagy e csoportban levő kis szénatomszámú alkilcsoport egyenesvagy elágazóláncú lehet és 1-5 - előnyösen 1-4 szénatomot tartalmazhat, különösen előnyösen metilvagy etilcsoport. A kis szénatomszámú alkilcsoport előnyösen metilcsoport és a kis szénatomszámú alkoxicsoport előnyösen metoxicsoport lehet. Az R2, R5 és R6 helyén levő halogénatom előnyösen fluor-, klór- vagy brómatom lehet.
Az R2 és R3 szubsztituens előnyösen a benzodiazepin-váz 7- és 8-helyzetéhez kapcsolódhat és előnyösen hidrogénatom, kis szénatomszámú alkoxicsoport (előnyösen metoxicsoport), kis szénatomszámú alkilcsoport (előnyösen metilcsoport) vagy klóratom lehet. Különösen előnyös a 8-helyzetben levő metoxicsoport.
Az R4 szubsztituens előnyösen adott esetben helyettesített fenilcsoport lehet. Az 5-helyzetű fenilcsoport R7 és R8 szubsztituensként előnyösen hidrogénatomot, kis szénatomszámú alkilcsoportot (előnyösen metilcsoportot), halogénatomot (különösen fluor- vagy klóratomot) vagy kis szénatomszámú 1-5 szénatomos alkoxicsoportot (pl. izopentiloxi-csoportot) hordozhat, így R4 különösen előnyösen helyettesítetlen vagy fluoratommal helyettesített fenilcsoportot képvisel.
Az R4 helyén levő cikloalkilcsoport előnyösen ciklohexilcsoport lehet.
R5 hidrogénatomot, halogénatomot (előnyösen fluoratomot) vagy kis szénatomszámú alkoxicsoportot (előnyösen metoxicsoportot) képvisel. R5 jelentése előnyösen hidrogénatom. Az R5 helyén levő halogénatom eló'nyösen klóratom lehet.
Z jelentése 2-4 lánctagot tartalmazó lánc, előnyösen 2-4 szénatomos alkiléncsoport. Z tehát az aminoetiléncsoporttal együtt, amelyhez kapcsolódik, 5-7-tagú heterociklust képezhet. Z jelentése előnyösen propiléncsoport és ez esetben az indol-gyűrűvel együtt, amelyhez kapcsolódik, 4H-pirrolo-[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-gyűrűt képvisel. Amennyiben Z jelentése kis szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített alkilénlánc, úgy az alkilcsoport 1-4 szénatomot tartalmazhat (előnyösen metilcsoport). A Z alkilénlánccal anellált karbociklikus gyűrű telítetlen vagy telített lehet és előnyösen benzolgyú'rű.
Az (I) általános képletű vegyületek a benzodiazepin-gyűrű 3-helyzetében királis szénatomot tartalmaznak és D- vagy L-forma vagy racemát alakjában lehetnek jelen. Találmányunk az (I) általános képletű vegyületek racém és optikailag aktív formáinak előállítására egyaránt kiterjed.
HU 207 317 Β
A találmányunk tárgyát képező eljárás szerint az (I) általános képletű új amidokat és savaddiciós sóikat oly módon állíthatjuk elő, hogy valamely (Π) általános képletű amino-vegyületet (mely képletben R1, R2, R3 és’R4 jelentése a fent megadott) önmagában ismert módon valamely (ΠΓ) általános képletű savval vagy reakcióképes savszármazékkal (mely képletben R5, R6 és Z jelentése a fent megadott és Y jelentése hidroxilcsoport vagy valamely reakcióképes csoport) acilezünk és kívánt esetben egy szabad (I) általános képletű vegyületet savaddiciós sóvá alakítunk vagy egy savaddiciós sóból az (I) általános képletű vegyületet felszabadítjuk, és kívánt esetben egy racém (I) általános képletű vegyületet az optikai izomerekre szétválasztunk.
A (H) általános képletű vegyületek acilezését az amidcsoportok aminoacilezéssel történő kialakítására önmagukban ismert módszerekkel hajthatjuk végre. Acilezőszerként (Dia) általános képletű savakat (mely képletben R5, R6 és Z jelentése a fent megadott) vagy reakcióképes származékaikat alkalmazhatjuk. Reakcióképes savszármazékként előnyösen vegyes savanhidrideket, észtereket vagy savhalogenideket alkalmazhatunk. Ennek megfelelően Y pl. kis szénatomszámú alkoxicsoport, halogénatom (pl. klór- vagy brómatom) vagy előnyösen szerves szulfonsavcsoport, pl. kis szénatomszámú alkánszulfonsav (mint pl. metánszulfonsav) vagy aromás szulfonsav (pl. kis szénatomszámú alkilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített benzolszulfonsav, mint pl. toluolszulfonsav vagy brómszulfonsav) maradéka lehet. Az acilezést inért szerves oldószerben, előnyösen -20 °C és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten hajthatjuk végre. Oldószerként előnyösen halogénezett szénhidrogéneket (pl. diklór-metánt) vagy aromás szénhidrogéneket (pl. benzolt vagy toluolt) vagy gyűrűs étereket (pl. tetrahidrofuránt vagy dioxánt) vagy ezek elegyeit alkalmazhatjuk.
Az acilezést - különösen a (Hla) általános képletű savak szulfonsavakkal képezett vegyes anhidridjeinek alkalmazása esetén - célszerűen savmegkötőszer jelenlétében hajthatjuk végre. Savmegkötőszerként a reakcióelegyben oldható bázisokat alkalmazhatunk, előnyösen szerves bázisokat, mint pl. kis szénatomszámú alkil-aminokat és piridineket [pl. trietil-amint, tripropil-amint, piridint, 4-(dimetil-amino)-piridint, 4-(dietilamino)-piridint vagy 4-pirrolidino-piridint]. A szerves bázis fölöslege az oldószer szerepét is betöltheti.
A (Dia) általános képletű savak szerves szulfonsavakkal képezett vegyes anhidridjeit előnyösen in situ állíthatjuk elő a (IHa) általános képletű sav és valamely savhalogenid (előnyösen szerves szulfonsavklorid) reakciója útján és izolálás nélkül közvetlenül reagáltathatjuk a (H) általános képletű amino-vegyülettel.
Amennyiben acilezőszerként (IHa) általános képletű savat vagy észterét alkalmazzuk, a (Π) általános képletű aminnal történő reagáltatást célszerűen a peptidkémiából amidképzésre alkalmas ismert kapcsoló ágensek jelenlétében hajthatjuk végre. A kapcsoló ágensek a szabad savakkal történő amidképzést oly módon segítik elő, hogy a savval in situ reakcióképes savszármazékot képeznek. E célra különösen előnyösen alkilkarbodiimedeket (pl. diciklohexilkarbodiimidet) vagy l-etil-3-[3-(dimetil-amino)-propil]-karbodiimidet, karbonil-diimidazolt vagy N-(kis szénatomszámú alkil)-2-halogén-piridínium-sókat (különösen halogenideket vagy tozilátokat, előnyösen N-metil-2-klórpiridínium-jodidot) alkalmazhatunk [lásd pl. Mukaiyama: Angew. Chemie 91 789-912]. A kapcsoló ágens jelenlétében történő reagáltatást -30 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten, oldószeres közegben (pl. halogénezett szénhidrogénben és/vagy aromás oldószerben) adott esetben savmegkötő amin jelenlétében hajthatjuk végre.
Az (I) általános képletű vegyületet a reakcióelegyből önmagában ismert módon izolálhatjuk és tisztíthatjuk. A savaddiciós sókat szokásos módon szabad bázissá alakíthatjuk és a bázist ugyancsak ismert módon gyógyászatilag alkalmas savaddiciós sóvá alakíthatjuk. A sóképzéshez gyógyászatilag alkalmas szervetlen savakat (pl. hidrogénhalogenideket, mint pl. sósavat, vagy kénsavat, foszforsavat) vagy szerves savakat (pl. kis szénatomszámú alifás mono- vagy dikarbonsavakat (pl. tejsavat, maleinsavat, fumársavat, borkősavat vagy ecetsavat) vagy szulfonsavakat (pl. is szénatomszámú alkánszulfonsavakat, mint pl. metánszulfonsavat vagy a benzolgyűrűn adott esetben halogénatommal vagy kis szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített benzolszulfonsavakat, pl. p-toluolszulfonsavat) vagy ciklohexilaminoszulfonsavat alkalmazhatunk.
Amennyiben a szintézisnél kiindulási anyagként racém (H) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, az (I) általános képletű vegyületet racém formában kapujuk. A (Π) általános képletű kiindulási anyagok optikailag aktív formáinak előállítása esetén optikailag aktív (I) általános képletű vegyületeket a racém keverékekből önmagukban ismert módon állíthatjuk elő. így pl. eljárhatunk oly módon, hogy királis szétválasztó anyagon kromatográfiás szétválasztást alkalmazunk vagy a racém keveréket optikailag aktív savakkal (pl. borkősavval vagy 10-kámforszulfonsavval) reagáltatjuk, majd a képződő sókat frakcionált kristályosítással szétválasztjuk.
Az (Π) általános képletű kiindulása amino-vegyületek ismertek vagy önmagukban ismert eljárásokkal vagy azokkal analóg módon állíthatók elő. így pl. a (Π) általános képletű vegyületeket a (TV) általános képletű oximok önmagában ismert módon végzett redukciójával állíthatjuk elő. A (IV) általános képletben R1, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott. A (IV) általános képletű oximok redukcióját szokásos módszerekkel végezhetjük el, előnyösen Raney-nikkel katalizátor jelenlétében vagy cink/jégecet redukálószerrel. A cink/jégecet rendszerrel történő redukció esetében előnyösen járhatunk el oly módon, hogy a cink aktiválása céljából halogénezett szerves karbonsavat adunk hozzá.
A (H) általános képletű vegyületek a benzodiazepin-gyűrű 3-helyzetében királis szénatomot tartalmaznak és a szintézisnél racemát alakjában keletkeznek. Az optikailag aktív vegyületeket a racém keverékéből önmagában ismert módon állíthatjuk elő. így pl. oly
HU 207 317 B módon járhatunk el, hogy a racemátot királis szétválasztó anyagon kromatográfiásan szétválasztjuk vagy megfelelő' optikailag aktív savval (pl. borkó'savval vagy 10-kámforszulfonsavval) reagáltatjuk, majd a képzó'dó' sókat frakcionált kristályosítással szétválasztjuk. Más eljárás szerint a (Π) általános képletű aminok racém keverékét oly módon választhatjuk szét, hogy optikailag aktív aminosavakkal (pl. fenil-alanin) történő' reagáltatással, a peptidkémiából ismert módszerekkel, az optikailag aktív aminosavak amidjaivá alakítjuk. így pl. a (H) általános képletű vegyületeket a peptidkémiából ismert védőcsoportokkal (pl. tercier butoxi-karbonilcsoporttal - BOC) védett aminocsoportot tartalmazó aminosavval reagáltatjuk, majd a védőcsoportot önmagában ismert módon lehasítjuk. A képződő diasztereomer amid-párt önmagában ismert módon (pl. frakcionált kristályosítással vagy kromatográfiás úton) szétválasztjuk, majd a (II) általános képletű amino-vegyületet az amidből önmagában ismert módon felszabadítjuk.
A (IV) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon az (V) általános képletű vegyületek (mely képletben R1, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) nitrozálásával állíthatjuk elő. A 3-helyzetben helyettesítetlen (V) általános képletű vegyületet célszerűen inért szerves oldószerben (pl. aromás szénhidrogénben, mint pl. benzolban vagy toluolban; vagy gyűrűs éterben pl, tetrahidrofuránban) erős bázis (pl. alkálifém-alkoholát, mint pl. kálium-tercier butilát) jelenlétében kezeljük, majd valamely nitrozálószerrel (pl. kis szénatomszámú alkil-nitrittel, mint pl. izoamil-nitrittel vagy tercier butil-nitrittel) reagáltatjuk.
Az (Va) általános képletű vegyületeket (mely képletben R1’ jelentése R1 jelentésével azonos kivéve a hidrogénatomot és R2, R3 és R4 a fenti jelentésű) önmagában ismert módon állíthatjuk elő a (VI) általános képletű 2-(klór-metil)-l,4-benzodiazepinek (mely képletben Rr, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) ismert módon végzett oxidációjával. Az oxidációt a (VI) általános képletű vegyület megfelelő oxidálószerrel inért oldószer jelenlétében történő kezelésével hajthatjuk végre. Oxidálószerként pl. kálium-permanganátot, króm-trioxidot vagy dikromát-sókat alkalmazhatunk. Az oxidálószerekkel szemben inért oldószerként pl. halogénezett szénhidrogének (pl. diklór-metán), víz vagy ecetsav vagy ezek elegyei jöhetnek tekintetbe.
A (VI) általános képletű kiindulási anyagok ismertek vagy ismert módszerekkel analóg módon állíthatók elő.
A (VI) általános képletű vegyületeket ismert módon, pl. a 2 221 558 vagy 2 520 937 sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratokban leírt módszerekkel, (VIII) általános képletű 2-hidroxi-l,3diamino-propán-származékokból (mely képletben R1 , R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) kiindulva állíthatjuk elő. A (VIII) általános képletű vegyületet foszfor-oxid-trikloridos kezeléssel ciklizáljuk. A reakciót célszerűen oly módon hajthatjuk végre, hogy a (VHI) általános képletű vegyületet vagy savaddiciós sóját 100 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten - előnyösen a reakcióelegy forráspontján - reagáltatjuk foszfor-oxid-trikloriddal. Ekkor a (VI) általános képletű 2-(klór-metil)-l,4-benzodiazepin-származék és az izomer (VII) általános képletű 3-klór-l,5-benzodiazocin-származék (mely képletben R1’, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) keverékét kapjuk. A (VII) általános képletű benzodiazocin-származékot az elegyben önmagában ismert módon - pl. az elegy inért oldószerben (pl. magasforráspontú halogénezett szénhidrogénben, mint pl. tetraklór-etánban) történő hevítésével - rendezhetjük át az izomer (VI) általános képletű vegyületté.
A (VIII) általános képletű 2-hidroxi-l,3-diaminopropán-származékokat a (IX) általános képletű anilinekből kiindulva állíthatjuk elő (mely képletben R=2 és R3 jelentése a fent megadott). A (IX) általános képletű vegyület aminocsoportját előbb önmagában ismert módon R1’ csoporttal egyszeresen helyettesítjük, majd a 2 810 349 sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratban ismertetett eljárással analóg módon
1,2-epoxi-propil-ftálimiddel vagy előbb epiklőrhidrinnel, majd ftálimiddel reagáltatjuk. A ftálimido-csoportot önmagában ismert módon lehasítjuk, majd a kapott (X) általános képletű vegyületet (mely képletben R1’, R2 és R3 jelentése a fent megadott) valamely (XI) általános képletű savhalogeniddel acilezzük (mely képletben R4 a fenti jelentésű).
Az (V) általános képletű vegyületeket a (XII) általános képletű ketonokból kiindulva állíthatjuk elő (mely képletben R1, R2 R3 és R4 jelentése a fent megadott) önmagában ismert módon. A (XII) általános képletű vegyületet valamely halogén-ecetsav-halogeniddel reagáltatjuk, majd a kapott (ΧΠΙ) általános képletű vegyületet (mely képletben R1, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott és Hal klór- vagy brómatomot képvisel) ammóniával kondenzálva nyerjük az (V) általános képletű vegyületet.
A (XII) általános képletű ketonok ismertek vagy önmagukban ismert eljárásokkal vagy önmagukban ismert eljárásokkal analóg módon állíthatók elő, A (ΧΠ) általános képletű ketonokat, pl. a (IX) általános képletű p-helyettesített anilinek és (XI) általános képletű savhalogenidek Friedel-Crafts reakciójával, majd azt követő hidrolízissel vagy antranilsavakból kiindulva állíthatjuk elő. Utóbbi eljárás során az antranilsav-származékot ecetsavhidriddel kondenzáljuk, a kondenzációs terméket Grignard-reakcióban valamely (XIV) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, majd a kapott (ΧΠ) általános képletű N-acetil-származékot hidrolizáljuk.
Az R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó (V) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon más (V) általános képletű vegyületekké alkilezhetjük, pl. valamely (XV) általános képletű vegyülettel történő reagáltatással (ahol R1’jelentése a fent megadott és Hal jelentése klór-, bróm- vagy jódatom).
A (IHb) általános képletű észtereket (mely képletben R6 és Z. jelentése a fent megadott és R9 kis szénatomszámú alkilcsoportot képvisel) a (XVI) általános képletű vegyületekből (mely képletben R6 és Z
HU 207 317 Β jelentése a fent megadott) önmagában ismert módon állíthatjuk elő. A (XVI) általános képletű vegyületet nátrium-nitrittel kezeljük, a kapott N-nitrózó-vegyületet a megfelelő (XVH) általános képletű hidrazinvegyületté (mely képletben R6 és Z jelentése a fent megadott) redukáljuk, majd a kapott terméket valamely (XVin) általános képletű piroszőlősav-kis szénatomszámú alkil-észterrel (mely képletben R9 jelentése a fent megadott) reagáltatjuk, önmagában ismert módon, a Fischer-féle indol-szintézis körülményei között. A keletkező (XIX) általános képletű hidrazon közbenső terméket (mely képletben R6, Z és R9 jelentése a fent megadott) a (IHb) általános képletű észterré kondenzáljuk.
A nitrózó-vegyületek redukcióját pl. lítium-alumínium-hidriddel tetrahidrofuránban vagy cinkporral sav jelenlétében végezhetjük el. A nitrózó-vegyületeket katalitikus hirdogénezéssel is a (XVH) általános képletű hidrazinokká alakíthatjuk. A (Hlb) általános képletű vegyületeket a (XVI) általános képletű vegyületekből előnyösen „egyedényes’-eljárással, az egyes közbenső termékek izolálása nélkül állíthatjuk elő. Ennek során a nitrózó-vegyület reakciója után kapott, a (XVH) általános képletű hidrazin-vegyületet tartalmazó cinksó-tartalmú reakcióelegyet sósav hozzáadásával továbbsavanyítjuk, majd hozzáadjuk a (XVHI) általános képletű piroszőlősav-észtert. A fenti észter hozzáadásakor a (XIX) általános képletű hidrazin közbenső termék keletkezik, amely az alkalmazott reakciókörülmények között kondenzációval a (Hlb) általános képletű észterré alakul.
A (IHb) általános képletű észtereket önmagában ismert módon a megfelelő savakká hídrolizálhatjuk és/vagy e savak reakcióképes savszármazékaivá alakíthatjuk.
A savhalogeniddé történő átalakítással egyidejűleg a vegyületbe R5 halogén-helyettesítőt is beviszünk.
A találmányunk szerinti eljárással előállítható 1,7anellált- lH-indol-2-karbonsav-N-( 1,4-benzodiazepi n-3-il)-amid-származékok és gyógyászatilag alkalmas sók értékes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, különösen CCK-antagonista hatásokat mutatnak és újszerű kedvező hatásprofilt mutatnak. Az (I) általános képletű CCK-antagonista hatású vegyületek kifejezett gyomorkiürülést elősegítő hatáskomponenssel rendelkeznek, továbbá gátolják a CCK-által előidézett exokrin pankreászkiválasztást. Az (I) általános képletű vegyületek a gyomorkiürülést elősegítő hatást létrehozó dózis-tartományban csak kis mértékben mutatnak epehólyag-összehúzódást gátló mellékhatást, toxicitásuk csekély és terápiás szélességük nagy. A találmány szerinti eljárással előállítható új vegyületek kedvező hatásprofiljuk révén a gyomorkiürülés CCK-val összefüggő zavarainak kezelésére alkalmasak.
A CCK különböző lánchosszúságú peptideket foglal magában és mind hormonként mind neuropeptidként hat. A CCK-peptidek közül a CCK-8 oktapeptid a teljes CCK-hatásspektrummal még rendelkező legkisebb CCK egység. Az alábbi farmakológiai vizsgálatokhoz ezért CCK-8-t alkalmazunk.
Teszt-módszerek leírása
1) A teszt-vegyületek kötődőképességének meghatározása perifériás CCK-receptorokon Az (I) általános képletű vegyületek perifériás CCKreceptorokhoz való affinitását in vitro patkánypankreászhomogenizátumon mérjük. A vizsgálat során meghatározzuk a fiziológiailag releváns CCK-8 peptid perifériás CCK-receptorokhoz való kötődésének a tesztvegyületek által előidézett gátlását.
A receptor-kötődést Dijk és tsai módszerének [J. Neuroscience 4, 1021-1033 (1984)] módosításával vizsgáljuk; a tesztnél proteáz-inhibitorként szójababtripszininhibitort (SBTI) alkalmazunk. Triciummal jelzett CCK-8-ként az Amersham Int. cég 60-90 Ci/millimól fajlagos aktivitású 3(H)-CCK-8 készítményét (kódszám TRK 775) alkalmazzuk.
Lefejezéssel elpusztított, 150-300 g testtömegű hím Wistar-patkányok teljes hasnyálmirigyeit a zsírszövettől megszabadítjuk és Kinematica Polytron típusú homogenizátorban 50-szeres mennyiségű jéghideg teszt-puffer-oldatban [10 millimól 2-[4-(2-hidroxietil)-piperazin-l-il]-etánszulfonsav (HEPES), 130 millimól nátrium-klorid, 5 millimól magnézium-klorid, 0,02% bacitracin, 0,1% SBTI, pH 7,4] 15 másodpercig homogenizáljuk. Az ily módon nyert homogenizátumot 10 percen át 48 000 g mellett centrifugáljuk. Ezt a mosási módszert megismételjük. Az utolsó centrifugálás után pellet alakjában nyert maradékot 500-szoros mennyiségű teszt-puffer-oldatban szuszpenzáljuk és a méréshez azonnal felhasználjuk.
A kötődés méréséhez 500 μΐ szövethomogenizátumot 50 μΐ teszt-puffer-oldattal vagy a teszt-vegyület 50 μΐ-nyi oldatával és 50 μΐ 3(H)-CCK-8-oldattal (végső koncentráció 0,3 nmól) inkubálunk. Nemspecifikus kötődésként 0,1 μιηόΐ CCK-8-t alkalmazunk. Az inkubációs idő 90 perc, hőmérséklet 25 °C. Minden teszt-vegyület hatását több koncentrációban 3-3-szor mérjük.
A teszt-vegyületek vizes oldatait alkalmazzuk; ezeket a 60·10^ mólos vizes törzsoldatokból megfelelő hígítással készítjük el. A vízben nehezen oldható tesztvegyületeket előbb 96%-os etanolban oldjuk és ezt az oldatot annyi vízzel hígítjuk, hogy a teszt-vegyület oldatának alkoholkoncentrációja 1,6 térfogat% alatt legyen.
A megkötött és szabad 3(H)-CCK-8-t üvegszálszűrőn való szűréssel választjuk el. Kétszer 3 ml HEPESoldattal való mosás után a szűrőket egy éjjelen át sötétben szcintillációs oldatba (Packard cég SAVÉ szcintillációs oldata) helyezzük és folyadék-szcintillációs számlálóban (Packard cég, tri-carb 1500 C típusú készüléke) megszámláljuk. IC50 értéknek a teszt-vegyület azon koncentrációját tekintjük, amely a triciumozott CCK-8 kötődését a receptorokon 50%-kal gátolja. A megfelelő pKi-értékeket a Cheng-Prusoff egyenlet segítségével számítjuk ki.
Az A-táblázatban a fenti teszt-módszerrel mért pKi5
HU 207 317 B értékeket tüntetjük fel; az adatok a teszt-vegyületek perifériás CCK-receptorokhoz való affinitására vonatkoznak. Az (I) általános képletű teszt-vegyületeket a kémiai előállítási példa számával azonosítjuk.
2) Minimális toxikus dózis meghatározása 20-25 g testtömegű hím egereknek 300 mg/kg maximális dózisban orálisan adjuk be a teszt-vegyületeket. Az állatokon a toxicitási tüneteket 3 órán át gondosan megfigyeljük. A beadagolás után 24 órán keresztül feljegyezzük az összes tüneteket és az elhullást. A kísérő tüneteket is megfigyeljük és feljegyezzük. Az elpusztulás vagy erősen toxikus tünetek fellépése után további egereknek fokozatosan csökkenő dózisokat adunk be. Minimális toxikus dózisként a pusztulást vagy erősen toxikus tüneteket előidéző legkisebb dózist tekintjük. Az eredményeket az A-táblázatban foglaljuk össze.
A-táblázat
Teszt-vegyület példa sorszáma In vitro kötődés perifériás receptorokon (pankreász) pKi értékek Minimális toxikus dózis egéren, mg/kg, p.o.
1 8,87 >300
2a 9,59
2b 7,71
4 8,60 >300
5 8,84 >300
6 8,49
8 8,04
9 9,10 >300
10 8,75 300
11 8,62 300
13 9,00 >300
15 8,91
17 8,00
18 8,93 >300
20 9,07 >300
22 9,04 >300
23 8,00 >300
25 7,62 >300
26 8,21
30 8,63 300
33 8,43 >300
βγ 9,19
38 9,01
3) Teszt-vegyületek CCK által előidézett gyomorkiüriilészavarokra kifejtett hatásának vizsgálata CCK beadagolás messzemenően blokkolja a táppép transzpilórikus elszállítását a gyomorból a duodénumba. A teszt során meghatározzuk a teszt-vegyület CCK fenti blokkoló hatásának feloldására vonatkozó képességét.
A teszthez NMRI-törzsből származó 20-25 g testtömegű nőstényegereket alkalmazunk; minden csoportba 10-10 állat tartozik. A táp 24 órás elvonása után (az egerek vizet ad libitum kapnak) orálisan beadjuk a tesztvegyületet. A meghatározandó vegyületet 10 ml térfogat/kg testtömeg 1%-os TyloseR (metilcellulóz) oldatban vagy 10 ml térfogat/kg testtömeg oldásközvetítő oldatban szuszpendáljuk, amely 5% glicerint, 87% polietilénglikol 400-t és 8% vizet tartalmaz. A kontrollcsoport állatai teszt-vegyületet nem tartalmazó TyloseR oldatot vagy polietilénglikoltartalmú oldásközvetítő oldatot kapnak. Az állatokba 60 perc múlva szubkutáns úton 80 gg/kg CCK-8-t fecskendezünk. Az állatok további 5 perc elteltével orálisan 0,3 ml szénkását (5% szén 2%-os tilóz-oldatban) kapnak. Az egereket 5 perc múlva leöljük és felboncoljuk. Megvizsgáljuk, hogy a szénkása a duodénumba jutott-e.
CCK beadagolás nélkül végzett kontrollkísérlet tanúsága szerint a szénkása minden egér duodénumába jutott. A CCK-beadagolással végzett kontrollkísérletek szerint a betáplált CCK meggátolta a betáplált pépnek a duodénumba való eljutását és a vizsgálatok szerint az állatok legfeljebb 5%-ánál mutattunk ki szénkása nyomokat a duodénumban. Meghatározzuk tovább, hogy a teszt-vegyület a kezelt állatok hány %-ánál oldja fel a CCK gátló hatását, ill. hány egér duodénumában mutatható ki szén.
A kapott eredményeket a B-táblázat tartalmazza. A táblázatban megadjuk a teszt-vegyületek azon dózisát, amely az állatok legalább 40%-ánál gátolja a CCK-hatást. A táblázatból kitűnik, hogy a teszt-vegyületek hatékonysága PEG 400 oldásközvetító't tartalmazó oldatban gyakran lényegesen erősebb.
B-táblázat
Teszt-vegyület példa sorszáma CCK által előidézett gyomorkiürülészavarokra kifejtett CCK antagonista hatás
dózis Limól/kg egéren p.o. állatok %-os aránya, amelyen a teszt-vegyület a CCK-hatást kivédte
1 0,215 50
2a 0,1 100
2b 10 70
4 1,0 45
5 10 75
6 0,681 40
9 0,215 50
10 0,1 40
13 10 83
1,0* 100
15 1,0 57
0,10* 90
17 1,0* 50
20 1,0 50
27 1,0 40
33 1,0 50
*=a teszt-vegyület oldásközvetítőt tartalmazó oldatát adjuk be.
4) A teszt-vegyületek CCK által előidézett epehólyagkiürülésre kifejtett gátló hatásának vizsgálata
A CCK az epehólyagizomzatot összehúzza és ezáltal az epehólyag kiürülését idézi elő. E hatás következ1
HU 207 317 Β tőben az epehólyag tömege a CCK-val nem kezelt kontroli-állatokhoz viszonyítva csökken; 0,1 gg/kg i.p. CCK-8 dózis hatására az epehólyag tömege az eredeti érték kb. 1/10 részéig csökkenhet.
A teszthez NMRI-törzshöz tartozó 20-25 g testtömegű nőstény-egereket alkalmazunk; minden csoportba 10 állat tartozik. Huszonnégy órás táplálékelvonás után (az állatok vizet ad libitum kapnak) az állatoknak a teszt-vegyületet orálisan beadjuk. A teszt-vegyületet 10 ml térfogat/kg testtömeg 1%-os tilózR (metilcellulóz) oldatban vagy 10 ml térfogat/kg testtömeg, 5% glicerint, 87% polietilénglikol 400-t és 8% vizet tartalmazó oldásközvetítő oldatban szuszpendáljuk. Két kontrollcsoport közül az egyik tilózR oldatot és a másik polietilénglikol oldásközvetítőt tartalmazó oldatot kap. Az egyik kontrollcsoport és valamennyi teszt-vegyülettel kezelt csoport állataiba 60 perc múlva 0,1 gg/kg
i.p. dózisban CCK-8-t fecskendezünk.
Az egereket a CCK-8 beadagolása után 5 perccel leöljük, epehólyagjukat kipreparáljuk és lemérjük.
A C-táblázatban a teszt-vegyületnek a CCK-8 hatásra kifejtett százalékos , gátlását és az epehólyagok tömegét adjuk meg.
C-táblázat
Teszt-vegyület példa sorszáma CCK antanogista hatás az epehólyagokon
Dózis mg/kg p.o. egéren CCK által előidézett epehólyagkiürülés %-os gátlása
1 10 66
1 <25
2a 0,46 16
2b 46 8,3
6 10 73
9 100 99
4,6 <25
15 100 100
10 <25
0,1* <25
20 10 25
A fenti B- és C-táblázat adataiból kitűnik, hogy a teszt-vegyületek az epehólyagon CCK-antagonista hatásukat csupán olyan dózisokban fejtik ki, amelyek a CCK által előidézett gyomorkiürülészavarok kivédéséhez szükséges dózis-tartományok sokszorosának felelnek meg.
Az alkalmazandó dózis természetesen az adott eset követelményeinek megfelelően változik és elsősorban a kezelendő állapottól, a felhasznált hatóanyag aktivitásától és az adagolás módjától függ. Parenterális adagolás esetén általában kisebb hatóanyagdózis elégséges mint orális adagoláskor. Nagyobb emlősállatok kezelésére és a humángyógyászatban általában adagolási egységenként 5-50 mg hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények alkalmazhatók.
Az (I) általános képletű vegyületeket és gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóikat a gyógyászatban a hatóanyagot és megfelelő hordozó- és/vagy segédanyagokat tartalmazó galenikus formákban (pl. tabletták, kapszulák, kúpok vagy oldatok stb.) alkalmazhatjuk. Az (I) általános képletű vegyületek a szokásos gyógyászati segédanyagokat tartalmazó oldatokban jól oldódnak és kitűnően felszívódnak. A galenikus készítményeket önmagukban ismert módszerekkel állíthatjuk elő és készítésükhöz szokásos szilárd hordozóanyagokat (pl. tejcukrofi keményítőt vagy talkumot) vagy folyékony higítóanyagokat (pl. vizet, zsíros olajokat vagy folyékony paraffinokat), valamint a gyógyászatban használatos segédanyagokat (pl. szétesést elősegítő anyagokat vagy konzerválószereket) alkalmazhatunk.
Eljárásunk további részleteit az alábbi példákban ismertetjük anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk.
1. példa
3-[(4H-Pirrolo[3,2,1-ij]-5,6-dihidro-kinolin-2-ilkarbonil)-ammo]-8-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fenillH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) 43 g N1-metil-Nr(3-metoxi-fenil)-2-hidroxi1.3- diamino-propánt és 31 ml trietil-amint 280 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz jéghűtés közben lassan 24,4 ml benzoil-klorid 20 ml diklór-metánnal képezett oldatát csepegtetjük. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten másfél órát át keverjük, majd feldolgozás céljából vízzel és nátrium-klorid-oldattal mossuk, és az oldószert eltávolítjuk. 70,0 g nyers Nj-metil-Nj-P-metoxi-fenil)-N2-benzoil-2-hidroxi-1,3-diamino-propán marad vissza. Toluol és izopropanol elegyéből történő átkristályosítás után 87-89 °C-on olvadó tiszta terméket kapunk.
B) 64 g fenti terméket 64 ml foszfor-oxid-trikloridban olajfürdőn 130 °C fürdőhőmérsékleten másfél órán át reagáltatunk. A reakcióelegyet lehűtjük, diklór-metánnal hígítjuk és az oldatot jegesvízzel elegyítjük. A szerves fázist elválasztjuk, vízzel többször mossuk, majd híg nátrium-hidroxid-oldattal kezeljük, vízzel ismét mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és bepároljuk. 56,7 g olajos nyerstermék marad vissza, amely kb. 60% 2-(klór-metil)-l-metil-8-metoxi-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepin és kb. 40% 3-klór-l-metil-9metoxi-6-fenil-l,2,3,4-tetrahidro-l,5-benzodiazocin keverékéből áll. A benzodiazocin-komponens izomerizálása céljából a nyers keveréket 222 ml tetraklór-etánban 30 percen át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. Ezután a tetraklór-etánt eltávolítjuk és a visszamaradó 2-(klór-metil)- l-metil-8-metoxi-5-fenil2.3- dihidro-lH-l,4~benzodiazepint a következő lépésnél tisztítás nélkül használjuk fel.
C) 56,7 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 285 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz 322 ml 32%-os sósavat, 2481 ml vizet és 255 ml diklór-metánt adunk. Ezután 32,4 g kálium-permanganát 660 ml vízzel képezett oldatát csepegtetjük hozzá, miközben a belső hőmérsékletet jéghűtéssel 15 °C alatt tartjuk. A reakcióelegyet további fél órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd feldolgozás céljából szilárd nátrium-hidrogén-karbonát részletekben
HU 207 317 B történő hozzáadásával semlegesítjük. A kiváló csapadékot azbeszten való átszűréssel (TheoritR, kereskedelmi termék) eltávolítjuk, a diklór-metános fázist elválasztjuk és a vizes réteget diklór-metánnal többször extraháljuk. Az egyesített diklór-metános fázisokat híg nátrium-hidroxid-oldattal, majd vízzel mossuk, magnézium-szulfát felett szárítjuk és bepároljuk. 55 g nyersterméket kapunk, amelyet kovasavgél-oszlopn enyhe túlnyomás alatt végzett flash-kromatografálással és 4:6 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítunk. 15,5 g olajos tiszta 1 -metil-8-metoxi2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk.
D) 15,5 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 293 ml toluolban szuszpendálunk. A szuszpenziót -20 °C hűtjük, majd 16,4 g kálium-tercier butilátot adunk keverés közben hozzá és az elegyet további 15 percen át keverjük. Ezután 9,4 ml izoamil-nítritet adunk hozzá, lassan, hűtés közben olyan ütemben, hogy a reakcióelegy hőmérséklete 0 °C alatt maradjon. A reakcióelegyet további 30 percen át 0 °C-on keverjük, majd feldolgozás céljából keverés közben 586 ml jéghideg víz, 29 ml ecetsav és 586 ml etil-acetát elegyébe öntjük. Az elegyet erőteljesen keverjük, a szerves fázist elválasztjuk és a vizes réteget etil-acetáttal többször extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel mossuk és bepároljuk. 21 g nyersterméket kapunk, amelyet toluol és etanol elegyéből kristályosítunk. A kristályokat elválasztjuk és az anyalúgot 100 g kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 4:6 arányú ciklohexán-etilacetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. A maradékot etanolból kristályosítjuk és az előzó'ekben kapott kristályos anyaggal egyesítjük. 9,5 g 3-(hidroxi-imino)-l-metil-8-metoxi2-oxo-5-feniI-2,3-dihidro- IH-1,4-benzodiazopint kapunk, op,: 206-207 °C.
E) 9,5 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 700 ml ecetsav és 80 ml trifluor-ecetsav elegyéhez adunk. A reakcióelegyet 40 °C-ra (belső hőmérséklet) melegítjük és keverés közben részletekben összesen 6,9 g cinkport adunk hozzá. A reakcióelegyet további 2 órán át 40 °C-on keverjük, majd további 1 g cinkport adunk hozzá és újabb másfél órán át 40 °C-on keverjük. Az elegyet feldolgozás céljából toluollal hígítjuk, lehűlni hagyjuk és bepároljuk. A maradékot diklór-metánban felvesszük, vizes nátrium-karbonátoldattal és vízzel mossuk. A szilárd anyagot TheoritRon való átszűréssel eltávolítjuk, az oldatot szárítjuk és bepároljuk. 8,1 g nyers 3-amino-1-metil-8-metoxi-2oxo-5-fenil-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepint kapunk, amelyet a H-l epésben további tisztítás nélkül használunk fel.
F) 150 g 1,2,3,4-tetrahidrokinolint 1,25 liter jégecetben oldunk. Az oldathoz keverés közben kb. 15 °Cos hőmérsékleten 80 g nátrium-nitrit 300 ml vízzel képezett oldatát adjuk és a reakcióelegyet további 45 percen át keverjük. A képződő N-nitrózó-l,2,3,4-tetrahidrokinolint tartalmazó reakcióelegyhez másfél óra alatt részletekben 300 g cinkport adunk, miközben a hőmérsékletet jégfürdőn való hűtéssel 15-20 °C-on tartjuk (belső hőmérséklet). Az elegyhez 1,75 liter vizet és 1,25 liter 32%-os vizes sósavat adunk és további 1,5 órán át keverjük. Aképződő N-amino-l,2,3,4-tetrahidrokinolint és cinkport tartalmazó savas reakcióelegyhez 130 g piroszőlősav-etil-észtert adunk és az elegyet előbb másfél órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd 16 órán át állni hagyjuk. A közbenső termékként képződő hidrazon kondenzációval in situ 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5-6-dihidrokinolin-2karbonsav-etil-észterré alakul. A reakcióelegyet feldolgozás céljából két részletben összesen 5 liter diklórmetánnal extraháljuk, a diklór-metános extraktumokat egyesítjük, kétszer összesen 1 liter vízzel mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és bepároljuk. 280 g nyers 4H-pirrolo[3,2,l -ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavetil-észtert kapunk, amelyet kovasavgélen történő kromatografálással és diklór-metános eluálással tisztítunk. 151,8 g tisztított terméket kapunk, op.: 70-72 °C.
G) 39 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2karbonsav-etil-észtert 40 ml etanolban oldunk és az oldatot szobahőmérsékleten 11,3 g kálium-hidroxid 20 ml víz és 145 ml etanol elegyével képezett oldatához adjuk. A reakcióelegyet 90 percen át szobahőmérsékleten keverjük, majd 10 °C-ra hűtjük. A kiváló szilárd anyagot szűrjük és 3x30 ml etanollal mossuk. Az anyalúgokat fele térfogatra bepároljuk, a kiváló szilárd anyagot elkülönítjük és etanollal mossuk.
A szilárd anyag teljes mennyiségét 150 ml vízben oldjuk és a karbonsavat tömény sósavas megsavanyítással (pH=l-2) kicsapjuk. A kiváló savat elkülönítjük, 3x40 ml vízzel mossuk és 60 °C-on szárítjuk. 32,4 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavat kapunk, op.: 212-213 °C (B).
H) 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavat és 3,67 ml trietil-amint 119 ml diklór-metánban oldunk. Az oldatot -20 °C-ra hűtjük és keverés közben lassan 2,08 ml metánszulfonsavkloridot csepegtetünk hozzá és a reakcióelegyet további 15 percen át-20 °C-on keverjük. A metánszulfonsav és 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsav képződő vegyes anhidridjét tartalmazó reakcióoldathoz keverés közben 8 g, az E) bekezdés szerint előállított 3-aminol-metil-8-metoxi-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-b enzodiazepin és 3,67 ml trietil-amin 100 ml diklór-metánnal képezett oldatát csepegtetjük -15 °C és -20 °C közötti hőmérsékleten. A reakcióselegyet további 30 percen át -15 °C-on keverjük és lassan (egy óra alatt) szobahőmérsékletre hagyjuk felmelegedni. A reakcióelegyet feldolgozás céljából vízzel hígítjuk, a diklórmetános fázist elválasztjuk, nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, majd vízzel mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. A maradék 14,3 g cím szerinti nyerstermékből áll. A nyersterméket 700 g kovasavgélen enyhe túlnyomás alatt végzett flash-kromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott aluálással tisztítjuk. A kapott tisztított terméket (6,1 g) 25 ml etanolból kevés diklór-metán hozzáadása mellett kristályosítjuk. A kristályokat 2 napon át 80 °C-on szárítjuk. 3,3 g racém 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-díhidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-8
HU 207 317 Β
-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-ben zodiazepint kapunk. Op.: 175-178 °C.
2. példa
A3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil[-amino ]-8-metoxi-I-metil-2-oxo-5-fenillH-2,l-dihidro-l,4-benzodiazepin optikai izomerjeinek előállítása
2a példa
A (-)-izomer, optikai forgatóképesség [a] 20°=
-88,2°(c=0,5, diklórmetán).
A) 30,5 g racém 3-amino-l-metil-8-metoxi-2-oxo5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint (az 1E példa szerint előállított termék) 190 ml dimetil-formamidban oldunk. A kapott oldathoz a nedvesség kizárása mellett 28,8 g N-tercier butoxikarbonil-D-fenil-alanint (BOC-D-fenil-alanin), 15 g 1-hidroxi-benzotriazolt, 20,7 g l-etil-3-[3-(dimetil-amÍno)-propil]-karbodiimid-hidrokloridot és 15 ml trietil-amint adunk. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 30 percen át keverjük, majd feldolgozás céljából a dimetil-formamidot vákuumban eltávolítjuk és a maradékot etil-acetátban oldjuk. Az oldatot 10%-os vizes citromsav-oldattal kirázzuk, a fázisokat elválasztjuk,. A vizes réteget etil-acetáttal ismét extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal, vízzel és vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és szűrjük. Az oldószer ledesztillálása után kapott nyersterméket (66 g) 700 g kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. Az oldószer eltávolítása után 60 g 1,1-dimetil-etilN- {(R)-2-[(2,3-dihidro- l-metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi -lH-l,4-benzodiazepin-3-il)-amino]-2-oxo-l-benziletil}-karbamátot kapunk, 1:1 arányú diasztereomer-keverék alakjában.
B) 60 g, az előző bekezdés szerint előállított diasztereomer amid-keveréket 480 ml etil-acetátban oldunk. ABOC-védőcsoportnak az amidből való lehasítása céljából az oldatot klór-hidrogéngázzal telítjük és a reakcióelegyet 30 percen át keveqük. A felszabadított amin a (-) balra forgató diasztereomerben feldúsított, kristályos hidrokloridja válik ki. A kristályokat szűrjük. Háromszori etanolos átkristályosítás után a 3-fenil-2amino-N-(2,3-dihidro-l-metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi -lH-l,4-benzodiazepin-3-il)-propionsavamid diklórmetános oldatban (-)-forgató diasztereomer-tiszta hidrokloridját kapjuk. A bázis felszabadítása céljából a hidrokloridot 10%-os nátrium-hidroxid-oldattal elegyítjük és a bázist a vizes fázisból etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázist mossuk, szárítjuk és bepároljuk. 18,4 g diasztereomer-tiszta 3-fenil-2-amino-N(2,3-dihidro-l-metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi-lH-l,4benzodiazepin-3-il)-propionsavamidot kapunk;
[a] $ = -30,6° (c = 0,5, diklór-metán).
C) 18,4 g, az előző bekezdés szerint előállított, diklór-metános oldatban (-)-forgató diasztereomertiszta amidot 100 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz a nedvesség kizárása mellett 5,4 ml fenil-izotiocianátot adunk és a reakcióelegyet 10 percen át szobahőmérsékleten keverjük. A diklór-metánt vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot 500 g szilikagélen végzett flash-kromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. Az oldószer eltávolítása után visszamaradó habot etanolból kristályosítjuk. 20,1 g Ni-fenil-N2-{[(2,3-dihidro-1 -metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi- IH-1,4-benzodi azepin-3-il)-amino]- l-(benzil)-etil }-tiokarbamidot kapunk. Op.: 138-160 “C, [a] ^ = -11,2° (c = 0,5, metanol).
D) 20 g, az előző bekezdés szerint előállított tiokarbamid-terméket 30,7 ml trifluor-ecetsavval elegyítünk és a reakcióelegyet 20 percen át 50 °C-on melegítjük. A trifluor-ecetsavat vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot diklór-metánnal kétszer bepároljuk, majd ismét diklór-metánban oldjuk és tisztítás céljából 500 g kovasavgélen flash-kromatografálásnak vetjük alá; eluálószerként előbb 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát elegyet, majd 90:10:1:1 arányú diklór-metán/metanol/ecetsav/víz elegyet alkalmazunk. A (-)-3-amino2,3-dihidro-l-metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi-lH-l,4benzodiazepin kapott hidrotrifluoracetátját diklór-metánban oldjuk. Az oldatot az amin felszabadítása céljából vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal elegyítjük, a reackióelegyet diklór-metánnal extraháljuk. A diklór-metános fázist elválasztjuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk és a visszamaradó bázist szárítjuk. 8,5 g habszerű (-)-3-amino-2,3-dihidro- l-metil-2-oxo-5~ fenil-8-metoxi-lH-l,4-benzodiazepint kapunk, [a] d-171,2° (c = 0,5, diklór-metán).
E) 7,0 g, az előző bekezdés szerint előállított (-)-3amino-2,3-dihidro-l-metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi-lH -1,4-benzodiazepint az IH) példában ismertetett eljárással analóg módon 5,9 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavból és 1,85 ml metánszulfonsavkloridból diklór-metános oldatban előállított vegyes anhidriddel reagáltatunk. A reakcióelegyet az IH) példában leírtak szerint dolgozzuk fel. Flash-kromatográfíás tisztítás után 9,0 g tisztított kristályos terméket kapunk, amelyet az esetlen jelenlevő enantiomer szennyezések eltávolítása céljából metanolból kétszer és etanolból egyszer átkristályosítunk. 6,7 g enantiomer-tiszta )-)-3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-8-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fe nil-lH-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepint kapunk. Op.: 201-205 °C, [a] §>=-88,2° (c = 0,5, dildór-metán).
2b) példa
Diklór-metánban (+)-forgató 3-[(4H-pirrolo[3,2,lij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino ]-8-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) A 2aB) példa szerint a diasztereomer-tiszta hidroklorid előállítása során kapott anyalúgokat a másik, diasztereomer-tiszta hidroklorid készítése kinyerése céljából bepároljuk. A kiváló hidrokloridot acetonitril és izopropil-acetát elegyéből négyszer átkristályosítjuk. A hidrokloridból a korábbiakban ismertetett eljá9
1.
HU 207 317 Β rással analóg módon 14,5 g diasztereomer-tiszta, metanolos oldatban (+)-forgató 3-fenil-2-amino-N-(2,3-dihidro-1 -metil-2-oxo-5-fenil-8-metoxi-1 H-l ,4-benzodiazepin-3-il)-propionsavamidot kapunk; [«]“ = +162,6° (c = 0,5, metanol).
B) 14,5 g, az előző bekezdés szerint előállított, metanolos oldatban (+)-forgató amidot a 2aC) példában ismertetett eljárással analóg módon 4,3 ml fenilizotiocianáttal diklór-metánban reagáltatunk. A reakcióelegyet a 2aC) példában leírtak szerint dolgozzuk fel. 18,6 g N,-fenil-N2-{2-[(2,3-dihidro-l-metil-2-oxo5-fenil-8-metoxi-lH-l,4-benzodiazepin-3-il)-amino]2- oxo-l-(benzil)-etil}-tiokarbamidot kapunk; [a]g* = +143,8 (c = 0,5, diklór-metán).
D) Az IH) példában ismertetett eljárással analóg módon 5,0 g, az előző bekezdés szerint előállított (+)3- amino-2,3-dihidro-l-metiI-2-oxo-5-fenil-8-metoxilH-l,4-benzodiazepint 3,49 g 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]5,6-dihidrokinoIin-2-karbonsavból és 1,32 ml metánszulfonsav-kloridból készített vegyes anhidriddel reagáltatunk diklór-metános oldatban. A reakcióelegyet az IH) példában leírtak szerint dolgozzuk fel, 10 g nyersterméket kapunk. Flash-kromatográfiás tisztítás után az esetleg jelenlevő enantiomer szennyezések eltávolítása céljából a terméket metanolból háromszor átkristályosítjuk. 3,4 g enantiomer-tiszta (+)-3-[(4H-pirrolo[3,2,lij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-8-metoxi -l-metiI-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4 benzodiazepint kapunk, op.: 201-205 °C, [a] = +88,4° (c = 0,5, diklór-metán).
3. példa
3-[(4H-pitrolo[3,2,l-ijJ-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amino]-l-n-pentil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3dihidro-I,4-benzodiazepin
A) 10 g 2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint nitrogén-atmoszférában 100 ml tetrahidrofuránban oldunk. Az oldathoz részletekben 1,4 g nátrium-hidridet adunk, 80%-os olajos szuszpenzió alakjában. A reakcióelegyet 30 percen át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd lassan 9,2 g (5,5 ml) jód-pentánt csepegtetünk hozzá. A reakcióelegyet további másfél órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett fotraljuk, újabb 0,3 g nátrium-hidridet adunk hozzá (olajos szuszpenzió alakjában), majd 10 perc elteltével további 5,5 ml jód-pentánt adagolunk be. A reakcióelegyet egy órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet feldolgozás céljából jeges vízzel elegyítjük, diklór-metánnal hígítjuk, a vizes fázist elválasztjuk, a szerves fázist vízzel semlegesre mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk, szüljük és bepároljuk. A kapott nyersterméket (13,5 g) kb. 300 g kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. A tisztított terméket ciklohexánból kristályosítjuk és szárítjuk.
6,2 g tiszta 2-oxo-l-n-pentil-5-fenil-2,3-dihidro-lH1,4-benzodiazepint kapunk, op.: 93-95 °C.
B) 6,5 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 122 ml toluolban szuszpendálunk. Aszuszpenziót -20 °C-ra hűtjük, majd 5,88 g kálium-tercier butilátot adunk keverés közben hozzá és az elegyet a ID) példában ismertetett eljárással analóg módon 2,84 ml tercier butil-nitrittel elegyítjük. A reakcióelegyet az ID) példában ismertetett eljárással analóg módon dolgozzuk fel. 4,7 g 3-(hidroxi-imino)-2-oxo-l-n-pentil-5fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodíazepint kapunk, op.: 188-191 °C.
C) 4,6 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 328 ml jégecet és 47,6 ml trifluor-ecetsav elegyében oldunk és az 1E) példában ismertetett eljárással analóg módon 3,1 g cinkporral redukálunk. A reakcióelegyet az 1E) példában leírtak szerint dolgozzuk fel,
4,2 g nyers 3-amino-2-oxo-l-n-pentil-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk, amelyet további tisztítás nélkül alakítunk tovább.
D) Metánszulfonsavból és 2,6 g 4H-pirrolo [3,2,1ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavbóI 60 ml diklórmetánban előállított vegyes anhidrid-oldathoz az IH) példában ismertetett eljárással analóg módon 4,2 g, az előző bekezdés szerinti termék és 1,77 ml trietil-amin 50 ml diklór-metánnal képezett oldatát csepegtetjük 15 °C és -20 °C közötti hőmérsékleten. A reakcióelegyet az 1H) példa szerint dolgozzuk fel. Fehér gyantás hab alakjában 3,9 g 3-[(4H-pirrolo[3-2-l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-2-oxo-l-n-pentil-5fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint kapunk. IR-spektrum: 1682 cm-1, 1662 cm1, 1524 cnr1, 1499 cm-1.
4. példa
2-[(4H-pirrolo[3,2,1-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amino]-I-metil-2-oxo-5-ciklohexil-IH2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) 75,6 g Nrmetil-Ni-fenil-2-hidroxi-l,3-diamino-propánt és 65 ml trietil-amint 600 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz jéghűtés közben lassan 61 ml ciklohexánkarbonsav-klorid 50 ml diklór-metánnal képezett oldatát csepegtetjük. A reakcióelegyet másfél órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd feldolgozás céljából vízzel és nátrium-klorid-oldattal mossuk és az oldószert eltávolítjuk. A visszamaradó nyers Nr metil-N!-fenil -N2-ciklohexiikarbonil-2-hidroxi-l,3diamino-propánt (131 g) toluolból átkristályosítjuk, éterrel mossuk és szárítjuk. 113,8 g tiszta terméket kapunk, op.: 86-88 °C.
B) 87 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 174 ml foszfor-oxi-trikloriddal olajfürdőben 130 °C-os fürdőhőmérsékleten 2 órán át reagáltatunk. A reakcióelegyet lehűtjük, diklór-metánnal hígítjuk és az oldatot jegesvízzel elegyítjük. A szerves fázist elválasztjuk, vízzel többször mossuk, híg nátrium-hidroxidoldattal kezeljük, vízzel ismét mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és bepároljuk. 76,1 g olajos nyersterméket kapunk, amely kb. 40% 2-(klór-metil)-l-metil-5ciklohexil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint és kb. 60% 3-klór-l -metil-6-ciklohexil-l ,2,3,4-tetrahidro1,5-benzodiazocint tartalmaz. A benzödiazocin-kom-; ponens izomerizálása céljából a nyers elegyet 300 ml tetraklór-etánban 30 percen át visszafolyató hűtő alkal1
HU 207 317 Β mazása mellett forraljuk. A tetraklór-etánt eltávolítjuk és a visszamaradó 2-(klór-metil)-l-metil-5-ciklohexil2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint tisztítás nélkül alakítjuk tovább.
C) 19,0 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 103 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz 116 ml 32%-os vizes sósavat, 882 ml vizet és 91 ml diklór-metánt adunk. Ezután 11,65 g kálium-permangant 238 ml vízzel képezett oldatát csepegtetjük hozzá, miközben a belső hőmérsékletet jéghűtéssel 15 °C alatt tartjuk. A reakcióelegyet másfél órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd ismét 2 g kálium-permanganát 50 ml vízzel képezett oldatát csepegtetjük hozzá és a reakcióelegyet további egy órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet feldolgozás céljából szilárd nátrium-hidrogén-karbonáttal semlegesítjük, majd a diklór-metánnal ismét extraháljuk. Az egyesített diklórmetános extraktumokat híg nátrium-hidroxid-oldattal, majd vízzel mossuk, magnézium-szulfát felett szárítjuk és bepároljuk. 55 g nyersterméket kapunk, amelyből 1 kg kovasavgélen enyhe túlnyomás alatt végzett flashkromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tiszta l-metil-2-οχο56-ciklohexil-2,3-dihidro- 1H-1,4-benzodiazepint kapunk, amelyet éterből kristályosítunk és szántunk.
2,3 g nyersterméket kapunk, op.: 98-100 °C.
D) 8,9 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 2Ö1 ml toluolban szuszpendálunk. A szuszpenziót -20 °C-ra hűtjük, majd 9,62 g kálium-tercier butilátot adunk keverés közben hozzá és az elegyet további 15 percen át keverjük. Az elegyhez hűtés közben 5,5 ml izoamil-nitritet adunk olyan sebességgel, hogy a reakcióelegy hőmérséklete 0 °C alatt maradjon. Areakcióelegyet további 30 percen át 0 °C-on keverjük, majd feldolgozás céljából 347 ml jéghideg víz, 16,7 ml ecetsav és 347 ml etil-acetát elegyébe öntjük. Az elegyet erőteljesen keverjük, a szerves fázist elválasztjuk és a vizes réteget etil-acetáttal ismét extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel mossuk és bepároljuk. A maradékot toluolban felvesszük és toluol-etanol elegyből átkristályosítjuk. 12,4 g nyersterméket kapunk, amelyet 500 g kovasavgélen végzett flash-kromatografálással tisztítunk és eluálószerként előbb 1:1 majd 4:6 arányú ciklohexán/etil-acetát elegyet alkalmazunk. Etanolos átkristályosíts után 4,4 g 3-(hidroxi-imino)-lmetil-2-oxo-5 -ciklohexil-2,3-dihidro- IH-1,4-benzodiazepint kapunk, op.: 205-210 °C.
E) 4,4 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 375 ml ecetsav és 42,3 ml trifluor-ecetsav elegyéhez adunk. A reakcióelegyet 40 ’C-ra (belső hőmérséklet) melegítjük, majd részletekben keverés közben összesen 2,36 g cinkport adunk hozzá. A reakcióelegyet további 2 órán át 40 °C-on keverjük, majd újabb 1,1 g cinkport adunk hozzá és további másfél órán át 40 °C-on keverjük. A reakcióelegyet feldolgozás céljából toluollal hígítjuk, lehűlni hagyjuk és bepároljuk. A maradékot diklór-metánban felvesszük, vizes nátriumkarbonát-oldattal és vízzel mossuk, szárítjuk és bepároljuk. 4,0 g nyers 3-amino-l-metil-2-oxo-5-ciklohexil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk, amelyet a következő reakciólépésnél tisztítás nélkül használunk fel.
F) 2,92 g 4H-piirolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin2- karbonsavat (az 1F és 1G példa szerint előállított tennék) és 1,99 ml trietil-amint 64 ml diklór-metánban oldunk. Az oldatot -20 °C-ra hűtjük és keverés közben lassan 1,13 ml metánszulfonsavkloridot csepegtetünk hozzá és a reakcióelegyet 15 percen át további -20 °Con keverjük. A metánszulfonsavból és 4H-pirrolo[3,2, l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavból képezett vegyes anhidridet tartalmazó reakcióoldathoz keverés közben 4,0 g, az E) bekezdés szerint előállított
3- amino-l-metil-2-oxo-5-ciklohexil-2,3-dihidro-lH1,4-benzodiazepin és 1,99 ml trietil-amin 54 ml diklórmetánnal képezett oldatát csepegtetjük, -15 °C és 20 °C közötti hőmérsékleten. A reakcióelegyet további 30 percen át -15 °C-on keverjük, és lassan (egy óra alatt) szobahőmérsékletre engedjük felmelegedni. A reakcióelegyet feldolgozás céljából vízzel hígítjuk, a diklór-metános fázist elválasztjuk, nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, majd vízzel mossuk, nátrium-szulfát felett szántjuk, szűrjük és bepároljuk. 7,6 g nyers cím szerinti vegyület marad vissza. A nyersterméket 400 g kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 1:1 arányú ciklohexán/etil-acetát eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. A tisztított terméket etanolból átkristályosítjuk. 1,5 g 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino3-l-metil-2-oxo-5-ciklohexil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint kapunk. Op.: 147-12. ’C.
5. példa
3-[(8-fluor-4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin2- il-karbonil)-amino]-2-oxo-l-metil-5-fenil-lH2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
0,99 g 8-fluor-4H-pirrolo[3,2, l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavat, 1,4 g 2-klór-l-metil-piridínium-jodidot, 1,1 ml trietil-amint és 1,2 g 3-amino-2-oxo-lmetil-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint 120 ml diklór-metánban oldunk és a reakcióelegyet egy órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet feldolgozás céljából lehűlni hagyjuk, 5%-os nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk hozz, a szerves fázist diklór-metánnal ismét extraháljuk. Az egyesített diklór-metános extraktumokat nátrium-szulfát felett szántjuk és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A visszamaradó nyers cím szerinti vegyületet kovasavgél-oszlopon végzett kromatografálással és 99:1 arányú diklór-metán/metanol eleggyel végrehajtott eluálással tisztítjuk. 1,5 g 3-[(8-fluor-4Hpirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)aminoj-2-oxo-l-metil-5-fenil- lH-2,3-dihidro-1,4benzodiazepint kapunk, op.: 181-182 °C.
6. példa
3- [(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amino]-l-metil-2-oxo-5-fen.il- lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) 98,6 g 2-amino-benzofenont 650 ml diklór-metán és 50 ml víz elegyében oldunk. Az oldathoz 11
HU 207 317 Β °C-on 116,1 g bróm-acetil-bromid és 150 ml diklórmetán elegyét csepegtetjük. A reakcióelegyet további 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd vízzel elegyítjük, a szerves fázist elválasztjuk, vízzel többször mossuk, szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A visszamaradó nyersterméket éter és petroléter elegyéből kristályosítjuk. 142 g 2-[(2-bróm-acetil)-amino]-benzofenont kapunk, op.: 96-98 °C.
B) 71 g, az előző bekezdés szerint előállított 2-[(2bróm-acetil)-amino]-benzofenont 500 ml etanolban oldunk. Az oldathoz 10 °C-on 75 g ammónia és 1,2 liter etanol oldatát csepegtetjük. A reakcióelegyet másfél órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet oly módon dolgozzuk fel, hogy a metanolt vákuumban ledesztilláljuk, a maradékot diklór-metánban oldjuk, az oldatot 10%-os vizes nátriumhidroxid-oldattal és vízzel mossuk, szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A visszamaradó nyersterméket metanolból kristályosítjuk. 20 g 2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepint kapunk, op.: 178-180 °C.
C) 60 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 1,2 liter szárított tetrahidrofuránban oldunk és az oldathoz a nedvesség kizárása mellett 34,2 g káliumtercier butilátot adunk. Ezután 20,6 ml metil-jodid 75 ml tetrahidrofuránnal képezett oldatát csepegtetjük hozzá és a reakcióelegyet egy órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet feldolgozás céljából jéghideg nátrium-klorid-oldattal elegyítjük, diklór-metánnal hígítjuk, a vizes fázist elválasztjuk, a szerves réteget vízzel semlegesre mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. A visszamaradó nyersterméket etanolból átkristályosítjuk. 56 g 1-metil2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint kapunk, op.: 154-155 ’C.
D) 50,4 g, az előző bekezdés szerint kapott nyersterméket 987 ml toluolban felveszünk, -20 °C-ra lehűtjük és 56,4 g kálium-tercier butiláttal és 32,3 ml izoamil-nitrittel az ID) példában ismertetett eljárással analóg módon elegyítjük. A reakcióelegyet az ID) példában leírtak szerint dolgozzuk fel. A kapott nyersterméket etanolból kristályosítjuk. 47,2 g 3-(hidroxi-imino)1 -metil-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-1 Η-1,4-benzodiazepint kapunk, op.: 239-242 °C.
E) 6,8 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 500 ml metanolban oldunk. Az oldathoz 12 g Raney-nikkelt adunk, majd 12 órán át 6 bar hidrogénnyomáson szobahőmérsékleten hidrogénezzük. A katalizátort leszűrjük, az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. 6 g nyers racém 3.amino-l-metil-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk. Ezt a terméket további tisztítás céljából 50 ml acetonitrilben oldjuk. Az oldathoz 3,6 g benzolszulfonsav 22 ml acetonitrillel képezett oldatát adjuk és a reakcióelegyet egy órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kiváló kristályos csapadékot szűrjük, acetonitrillel, majd hexánnal mossuk és vákuumban szárítjuk. A 3-amino-vegyület 224-227 °C-on olvadó benzolszulfonátját kapjuk (5,9 g).
Az amin felszabadítása céljából 5 g fenti benzolszulfonát-sót diklór-metánban oldunk és az oldatot vizes nátrium-karbonát-oldattal kirázzuk. A felszabadított amino-vegyületet tartalmazó diklór-metános fázist elválasztjuk, szárítjuk és bepároljuk. 3,1 g 3-amino-lmetil-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk.
F) 0,38 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin2-karbonsavat, 0,50 g 3-amino-l-metil-2-oxo-5-fenil2,3-dihidro-lH-l,4~benzodiazepint és 0,46 g trietilamint 50 ml diklór-metánban oldunk. Az oldathoz 0,58 g 2-klór-l-metil-piridínium-jodidot adunk és a reakcióelegyet egy órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet az 5. példában leírt módon dolgozzuk fel. 0,69 g 3-[(4H-pirrolo[3,2,lij]-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-l-metil-2-oxo -5-fenil-1H-2,3-dihidro- 1,4-benzodiazepint kapunk, hab alakjában.
13C-NMR-Spektrum: (ppm-ben), szignálmultiplicitás).
167,88 (s), 167,51 (s), 162,32 (s), 142,91 Cs),
138,17 (s), 136,40 (s), 131,93 Cd), 130,72 (d),
130,69 Cd), 130,23 Cs), 129,83 (d), 129,83 (d),
129,22 (s), 128,28 (d), 128,28 (d), 124,58 Cd),
124,40 (s), 123,09 (s), 121,60 (d), 120,90 (d),
120,66 (d), 119,34 (d), 104,24 (d), 67,40 (d), 44,30 (t), 35,36 (q), 24,89 (t), 23,13 (t).
7. példa
A 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amíno]-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepin optikai izomerjei
7a példa (-)-(3S)-3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-l-metil-2-oxo-5-fenillH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) Racém 3-amino-l-metil-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepinből [a 6E) példa szerint előállított tennék] a 2a A-D) példában ismertetett eljárással analóg módon (-)-(2S)-3-amino-l-metil-2-oxo-5fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint állítunk elő, [a] l§ = -230,8° (c = 1, acetonitril).
B) 1,7 g, az előző bekezdés szerint előállított (~)-(3S)-3-amino-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint 1,36 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6dihidrokinolin-2-karbonsavból és 0,52 ml metánszulfonsavldoridból diklór-metánban elkészített vegyes anhidriddel elegyítünk. A reakcióelegyet az IH) példa szerint dolgozzuk fel. 2,6 g, flash-kromatográfiával tisztított kristályos terméket kapunk, amelyet enantiomer szennyezések eltávolítása céljából metanolból átkristályosítunk. 1,4 g enantiomer-tiszta (-)-(3S)-3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2il-karbonil)-amino]~ 1 -metil-2-oxo-5-fenil-1 H-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepint kapunk, op: 151-158 °C, [a] (( = -61,6” (c = 0,5, metanol).
7b példa (+)-(3R)-3-[(4H-pirrolo[3,2,1 -ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-l-metil-2-oxo-5-fenillH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
HU 207 317 B
A) A 2b A-C) példában ismertetett eljárással analóg módon (+)-(3R)-3-amino-l-metil-2-oxo-5-fenil2.3- dihidro-lH-l,4-benzodiazepint állítunk elő, [a] $= +259,1° (c = 1, acetonitril).
B) Az 1H) példában ismertetett eljárással analóg módon 0,65 g, az előző bekezdés szerint előállított (+)-(3R)-3-amino-l-metil-2-oxo-5-fenil-2,3-dihidrolH-l,4-benzodiazepint 0,52 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6dihidrokinolin-2-karbonsavból és 0,2 ml metánszulfonsavkloridból diklór-metánban előállított vegyes anhidrid oldattal reagáltatunk. A reakcióelegyet az ÍH) példa szerint dolgozzuk fel. Flash-kromatografálás és etanolos kristályosítás után 596 mg enantiomer-tiszta (+)-(3R)-l-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2il-karbonil)-amino]-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint kapunk, op.: 147-156 °C, [a] $ = +61,0° (c = 0,5, metanol).
8. példa
3-[(4H-pirrolo[3,2,I-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il~ karbonil)-amino]-l, 7-dimetil-2-oxo-5-(2-tienil)lH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepin
A) 30 g Ni-metil-Ni-(4-metil-fenil)-2-hidroxi-l,3diamino-propánt és 24,2 ml trietil-amint 225 ml diklórmetánban oldunk. Jéghűtés közben lassan 16,5 ml tiofén-2-karbonsavldorid 50 ml diklór-metánnal képezett oldatát csepegtetjük hozzá. A reakcióelegyet 12 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd vízzel és vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, a szerves fázist elválasztjuk, szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. 52,2 g nyers olajos Ni-metíl-Nr(4-metil-fenil)N2-(2-tienoil)-2-hidroxi-l,3-diamino-propán marad vissza, amelyet a következő lépésben további tisztítás nélkül használunk fel.
B) 50 ,2 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 150 ml foszfor-oxi-kloridhoz adunk és a reakcióelegyet 90 percen át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet lehűtjük és az IB) példában leírtak szerint dolgozzuk fel. 48,5 g olajos nyersterméket kapunk, amely a 2-(klór.metil)-l,7-dimetil-5-(2~tienil)-2,3-dihÍdro-lH-l,4-benzodiazepin és 3-klór- l,8-dimetil-6-(2-tienil)-l ,2,3,4-tetrahidro-1,5benzodiazocin keverékét tartalmazza. A nyers elegyet a benzodiazocin-komponens izomerizálása céljából 280 ml tetraklór-etánban oldjuk és egy órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. Atetraktóretánt eltávolítjuk, a maradékot diklór-metánban oldjuk, az oldatot 10%-os nátrium-hidroxid-oldattal, vízzel, majd vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A maradékot metilén-klorid és metanol elegyében oldjuk, az oldatot magnézium-szilikáton (FlorisilR) átszűrjük és bepároljuk. 32,4 g 2(klór-metil)-l,7-dimetil-5-(2-tienil)-2,3-dihidro-lH1.4- benzodiazepint nyerünk; az olajos maradékot a következő lépésben további tisztítás nélkül használjuk fel.
C) 13,6 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket az IC) példában ismertetett eljárással analóg módon kálium-permanganáttal oxidálunk. A reakcióelegyet az IC) példában leírt módon dolgozzuk fel. A kapott nyersterméket diklór-metánban oldjuk és kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 95:5 arányú dildór-metán/metanol eleggyel végrehajtott eluálással;tisztítjuk. Olaj alakjában 3,8 g l,7-dimetil-2-oxo5-(2-tienil)-2,3-dihidro- 1H-1,4-benzodiazepint kapunk.
D) 7,7 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 210 ml toluolban oldunk. Az oldatot -20 °C-ra hűtjük, majd nitrogén-atmoszférában 8,1 g kálium-tercier butilátot adunk hozzá. Az elegyet további 15 percen át keverjük, majd hűtés közben lassan 4,6 ml izoamil-nitritet adunk hozzá olyan ütemben, hogy a reakcióelegy hőmérséklete 0 °C alatt maradjon. Az elegyet további 30 percen át 0 °-on keverjük. A reakcióelegyet feldolgozás céljából keverés közben 300 ml jéghideg víz, 300 ml etil-acetát és 15 ml ecetsav elegyéhez adjuk. A szerves fázist elválasztjuk, a vizes réteget etilacetáttal többször extraháljuk. A szerves fázisokat egyesítjük, vízzel és vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk, 6,5 g 3-(hidroxi-imino)-l,7-dimetil-2-oxo-5(2-tienil)-2,3-dihidro-lH-l,4-benzodiazepint kapunk, habszerű gyanta alakjában.
E) 2,0 g, az előző bekezdés szerint előállított terméket 150 ml metanolban oldunk. Az oldathoz 8 g Raney-nikkelt adunk és 7,5 órán át 4 bar hidrogén-nyomáson hidrogénezzük. A katalizátort leszűrjük és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. A visszamaradó nyersterméket (1,4 g) diklór-metánban felvesszük és híg sósavval extraháljuk. A sósavas fázist elválasztjuk, híg vizes nátrium-hidroxid-oldat hozzáadásával meglúgosítjuk és diklór-metánnak extraháljuk. A diklór-metános extraktum bepárlása után 0,7 g 3-amino-l,7-dimetil-2-oxo-5-(2-tienil)-2,3-dihidro-1 Η-1,4-benzodiazepint kapunk; a habszerű gyantát a következő lépésnél tisztítás nélkül használjuk fel.
F) 1,15 g, az előző bekezdés szerint előállított 3amino-l,7-dimetil-2-oxo-5-(2-tienil)-2,3-dihidro-lH1,4-benzodiazepint az 1H) példában ismertetett eljárással analóg módon 0,81 g 4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonsavból és 0,32 ml metánszulfonsavkloridból diklór-metánban előállított vegyes anhidriddel reagáltatunk. A reakcióelegyet az 1H) példában leírtak szerint dolgozzuk fel. 2,3 g nyersterméket kapunk, amelyet diklór-metánban oldunk és kovasavgélen végzett flash-kromatografálással és 96:4 arányú diklór-metán/metanol eleggyel végrehajtott eluálással tisztítunk. Az oldószer ledesztillálása után kapott maradékot (0,7 g) ciklohexán és etil-acetát 3:1 térfogatarányú elegyéből kristályosítjuk. 0,4 g kristályos 3[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-karbonil)amino]-l,7-dimetil-2-oxo-5-(2-tienil)-lH-2,3-dihidro1,4-benzodiazepint kapunk, op.: 204-207 °C.
9-38. példa
Az 1-8. példában ismertetett eljárással analóg módon, a megfelelő (Π) általános képletű 1-amino-benzodiazepin-származékok acilezésével az alábbi táblázatban felsorolt (I) általános képletű vegyületeket állítjuk elő:
HU 207 317 Β
Példa sor- száma R1 R2 R3 R4=R7 és R8 által ' helyettesített feni csoport Z R5 R6 Megjegyzések
R7 R8
9 ch3- 8-OCH3 H 2-F H -(CH2)3- H H hgy
10 ch3- 7-CH3 H 2-F H -(CH2)3- H H op.: 154-157
11 ch3- H H 2-F 4-F ~(CH2)3- H H op.: 231-234
12 ch3- H H H H -(CH2)3- Cl H hgy*
13 ch3- 8-OCH3 H 2-F 6-F ~(CH2)3- H H op.: 209-210
14 ch3- 8-OCH3 H 2-O-ipen 4-F -(CH2)3- H H op.: 188-192
15 ch3- 8-OCH3 H 2-F 4-F -(CH2)3- H H op.: 222-225
16 ch3- 8-OCH3 H 3-C1 4-C1 -(CH2)3- H H op.: 207-209
17 ch3— 8-OCH3 H 2-O-ipen 6-F -(CH2)3- H H op.: 176-178
18 ch3- 7-CH3 H H H (CH2)3- H H op.: 231-238
19 ch3- H H 3—Cl 4-C1 -(CH2)3- H H op.: 273-277
20 ch3- H H 2-F 6-F -<ch2)3- H H op.: 254-257
21 CHr H H 2-O-ipen 6-F -ích2)3- H H op.: 201-205
22 ch3- H H 2-F H -(CH2)3- H H op.: 246-251
23 Cycpr-CH2- H H H H -(CH2)3- H H op.: 145-147
24 ch3- 7-CH3 H ’ 2-O-ipen H -(CH2)3- H H op.: 189-192
25 (CH3)2CH- H H H H -(CH,),- H H op.: 135-140
26 CH3~ 7-Cl H H H -(CH2)3- H 8-F op.: 263-264
27 ch3- 7-CH3 H 3-01 4-01 -(CH2)3- H H op.: 173-200 (ZS)
28 ch3- 7-CH3 H 2-O-ipen 6-F -(CH2)3- H H op.: 178-181
29 ch3- 7-CH3 H 2-O-ipen 4-F -(CH2)3- H H op.: 184—188
30 ch3- H H 4CH3 H -(CH2)3- H H op.: 148-152
31 ch3- H H H H -(CH2)3- H H op.: 252-256
32 ch3- H H H H -(CH2)3- H 8~0CH3 op.: 176-179
33 ch3- H H H H -(ch2)2- H 9-C1 op.: 193-200
34 ch3- H H H H -(CH2)2-C(CH3)2- H H op,: 196-200 S
35 ch3- H H H H -(CH2)4- H H op.: 236-239
36 ch3- H H H H -pheneth- H H olaj
37 ch3- H H H H 4CH2)2-o- H H op.: 213-214
A táblázatban alkalmazott rövidítések jelentése a következő: ipen=izoamil; Cycpr=ciklopropil; pheneth=fen-l-il-2-etilén op.:=olvadáspont, °C; hgy=habgyanta; ZS=zsugorodás.
*=a 12. példa szerinti termék 13C-NMR-spektrumának jellemző adatai az alábbiak (ppm-ben; szignálmultiziplitás)
134,20 (S), 45,14 (t), 167,72 (S), 125,10 (S),
160,94 (s), 35,39 (q), 107,12 (S), 129,19 Cs),
138,15 (s), 123,18 (S), 130,71 (d), 129,86 (d),
116,96 (d), 124,36 (d), 128,26 (d), 121,97 (d),
131,92 (d), 130,67 (d), 121,19 (d), 121,39 (d),
128,26 (d), 122,97 (d), 142,92 (s), 129,86 (d). 24,73 (t), 167,42 (s), 23,11 (t), 67,90 (d)
39. példa
3-[(4H-pirrolo[3,2,1 -ij]-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amino ]-8-metoxi-I-metil-2-oxo-5-fenillH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint tartalmazó tabletták készítése
HU 207 317 Β
Alábbi összetételű tablettákat készítünk: Komponens Mennyiség, mg/tabletta
3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinolin-2-il-karbonil)-amino]-8-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro-1,4-benzodiazepin 20
Kukoricakeményítő 60
Tejcukor 135
Zselatin (10%-os oldat) 6
A hatóanyagot, kukoricakeményítőt és tejcukrot 10%-os zselatin-oldattal elpépesítjük. A kapott pasztaszerű terméket aprítjuk, a képződő granulátumot tálcán kiterítjük és 45 °C-on szárítjuk. A szárított granulátumot őröljük, majd az alábbi segédanyagokkal összekeverjük:
Talkum 5 mg
Magnézium-sztearát 5 mg
Kukoricakeményítő 9 mg
A keverékből 240 mg-os tablettákat préselünk.
40. példa
3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ijJ-5,6-dihidrokinolin-2-ilkarbonil)-amino]-8-metoxi-l-metil-2-oxo-5-fenillH-2,3-dihidro-l,4-benzodiazepint tartalmazó tabletták készítése
A 39. példában ismertetett eljárással analóg módon
alábbi összetételű tablettákat készítünk.
Komponens 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidro- kinolin-2-il-karbonilj-amino]-8-metoxi-l- -metil-2-oxo-5-fenil-lH-2,3-dihidro- Mennyiség, mg/tabletta
-1,4-benzodiazepin 20
Kukoricakeményítő 60
Tejcukor 135
Zselatin (20%-os oldat) 6
Talkum 5
Magnézium-sztearát 5
Kukoricakeményítő 9
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (10)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek (mely képletben
    R1 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy összesen 4-7 szénatomot tartalmazó C3_6-cikloalkil-C1_4-alkilcsoport;
    R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
    R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
    R4 jelentése 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport, tienilcsoport vagy egy (a) általános képletű fenilcsoport, ahol
    R7 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
    R8 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
    R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
    R6 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport;
    Z jelentése 2-4 szénatomos alkilénlánc, amelynek egyik -CH2- csoportja - amennyiben n értéke 3 adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet vagy Z jelentése valamely -XCH2-CH2- képletű lánc, ahol X jelentése az indolváz fenilgyűrűjéhez kapcsolódó oxigén- vagy kénatom vagy Z jelentése fen-l-il-2-etilén-csoport, amelynek a fenilcsoportja az indolváz nitrogénatomjához kapcsolódik) optikailag aktív izomerjeik és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (Π) általános képletű amino-vegyületet (mely képletben R1, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) valamely (ΙΠ) általános képletű savval vagy reakcióképes savszármazékával (mely képletben R5, R6 és Z jelentése a fent megadott és Y jelentése hidroxilcsoport vagy valamely reakcióképes csoport) acilezünk és kívánt esetben egy szabad (I) általános képletű vegyületet savaddíciós sóvá alakítunk vagy egy savaddiciós sóból az (I) általános képletű vegyületet felszabadítjuk és kívánt esetben egy racém (I) általános képletű vegyületet az optikai izomerekre szétválasztunk.
    (Elsőbbség: 1990.03.07.)
  2. 2. Eljárás (I) általános képletű vegyületek (mely képletben
    R1 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy összesen 4-7 szénatomot tartalmazó C^-cikloalkil-C^-alkilcsoport;
    Rz jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
    R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
    R4 jelentése 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy egy (a) általános képletű fenilcsoport, ahol R7 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; és
    R8 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
    R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
    R6 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport;
    Z jelentése 2—4 szénatomos alkilénlánc, amelynek egyik —CH2— csoportja - amennyiben n értéke 3 adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet vagy Z jelentése valamely -XCH2-CH2- képletű lánc, ahol X jelentése az indolváz fenilgyűrűjéhez kapcsolódó oxigén- vagy kénatom vagy Z jelentése fen-l-il-2-etilén-csoport, amelynek a fenilcsoportja az indolváz nitrogénatomjához kapcsolódik) optikailag aktív izomerjeinek és savaddiciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (Π) általános képletű amino-vegyületet (mely képletben R1, R2, R3 és R4 jelentése a fent megadott) valamely (ül) általános képletű savval vagy reakcióképes savszármazékával (mely képletben R5, R6 és Z jelentése a fent megadott és Y jelentése hidroxilcsoport vagy valamely re15
    HU 207 317 B akcíóképes csoport) acilezünk és kívánt esetben egy szabad (I) általános képletű vegyületet savaddíciós sóvá alakítunk vagy egy savaddíciós sóból az (I) általános képletű vegyületet felszabadítjuk és kívánt esetben egy racém (I) általános képletű vegyületet az optikai izomerekre szétválasztunk.
    (Elsőbbség: 1989.03.08.)
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás R5 helyén hidrogénatomot és Z helyén propilénláncot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk.
    (Elsőbbség: 1989.03.08.)
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás R4 helyén (a) általános képletű, adott esetben helyettesített fenilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R7 és R8 a fenti jelentésű), azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk, (Elsőbbség: 1989. 03. 08.)
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás Z helyén 2-3 szénatomos alkilénláncot, R2 helyén hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot (előnyösen metoxicsoportot), 1-4 szénatomos alkilcsoportot (előnyösen metilcsoportot) vagy halogénatomot (előnyösen klóratomot); R3 helyén hidrogénatomot; R7 helyén hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot (előnyösen metilcsoportot) vagy halogénatomot (előnyösen fluoratomot); R8 helyén hidrogénatomot vagy halogénatomot (előnyösen fluoratomot); R5 helyén hidrogénatomot és R6 helyén hidrogén- vagy halogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk.
    (Elsőbbség: 1989. 03.08.)
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-[(4H-pirrolo[3,2,l-ij]-5,6-dihidrokinoIin-2-karbonil)-amino]-8-metoxi-1 -metil-2-oxo-5-fenil -1 Η-1,4-benzodiazepin és optikai izomerjei előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1989. 03. 08.)
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás R2 helyén hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot (előnyösen metoxicsoportot), 1-4 szénatomos alkilcsoportot (előnyösen metilcsoportot) vagy halogénatomot (előnyösen klóratomot); R3 helyén hidrogénatomot; R4 helyén 5-6 szénatomos cikloalkil- vagy tienilcsoportot és R6 helyén hidrogén- vagy halogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk.
    (Elsőbbség: 1990. 03. 07.)
  8. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás R4 helyén ciklohexilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk.
    (Elsőbbség: 1989.03. 08.)
  9. 9. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R'-R6 és Z jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy gyógyászatilag alkalmas savaddiciós sóját mint hatóanyagot inért szilárd vagy folyékony gyógyászati hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverünk és galenikus formára hozunk. (Elsőbbség: 1990. 03. 07.)
  10. 10. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, a 2. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R'-R6 és Z jelentése a 2. igénypontban megadott) vagy gyógyászatilag alkalmas savaddiciós sóját mint hatóanyagot inért szilárd vagy folyékony gyógyászati hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverünk és galenikus formára hozunk.
HU901333A 1989-03-08 1990-03-07 Process for producing new anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-/1,4-benzodiazepin-3-yl/-amides and pharmaceutical compositions containing them HU207317B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3907390A DE3907390A1 (de) 1989-03-08 1989-03-08 Neue 1,7-anellierte 1h-indol-2-carbonsaeure-n-(5-phenyl-1,4-benzodiazepin-3-yl)amide
DE3907389A DE3907389A1 (de) 1989-03-08 1989-03-08 Neue 1,7-anellierte 1h-indol-carbonsaeure-n-(5-alkyl-1,4-benzodiazepin-3-yl)amide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU901333D0 HU901333D0 (en) 1990-05-28
HUT53641A HUT53641A (en) 1990-11-28
HU207317B true HU207317B (en) 1993-03-29

Family

ID=25878542

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU901333A HU207317B (en) 1989-03-08 1990-03-07 Process for producing new anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-/1,4-benzodiazepin-3-yl/-amides and pharmaceutical compositions containing them
HU94P/P00034P HU210354A9 (en) 1989-03-08 1994-09-30 1,7-anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-(1,4-benzodiazepin-3-yl)-amide

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU94P/P00034P HU210354A9 (en) 1989-03-08 1994-09-30 1,7-anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-(1,4-benzodiazepin-3-yl)-amide

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5010076A (hu)
EP (1) EP0387618B1 (hu)
JP (1) JP3010558B2 (hu)
KR (1) KR920003627B1 (hu)
CN (1) CN1032208C (hu)
AT (1) ATE109146T1 (hu)
AU (1) AU616835B2 (hu)
CS (1) CS390091A3 (hu)
DE (1) DE59006544D1 (hu)
DK (1) DK0387618T3 (hu)
ES (1) ES2057216T3 (hu)
FI (1) FI92486C (hu)
HK (1) HK1006570A1 (hu)
HU (2) HU207317B (hu)
IE (1) IE65030B1 (hu)
IL (1) IL93401A (hu)
NO (1) NO173869C (hu)
NZ (1) NZ232774A (hu)
PH (1) PH26955A (hu)
PT (1) PT93360B (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07103105B2 (ja) * 1989-05-12 1995-11-08 杏林製薬株式会社 インドール誘導体及びその製造方法
US5264419A (en) * 1990-08-31 1993-11-23 Warner-Lambert Company N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl α-substituted TRP derivatives
CA2068355A1 (en) * 1991-05-14 1992-11-15 Mark S. Chambers Benzodiazephine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
DE4128015A1 (de) * 1991-08-23 1993-02-25 Kali Chemie Pharma Gmbh 1,7-anellierte 2-(piperazinoalkyl)indol-derivate sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindugnen enthaltende arzneimittel
GB9203790D0 (en) * 1992-02-21 1992-04-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US5360802A (en) * 1992-05-11 1994-11-01 Merck Sharpe & Dohme Ltd. Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
DE4304806A1 (de) * 1993-02-17 1994-08-18 Kali Chemie Pharma Gmbh 5-Phenyl-pyrrolo-1,4-benzoxazin- und -thiazin-Derivate sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US5556969A (en) * 1994-12-07 1996-09-17 Merck Sharp & Dohme Ltd. Benzodiazepine derivatives
NZ314105A (en) * 1996-02-02 1997-12-19 Sumitomo Pharma Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring
CN1572299A (zh) * 1998-09-30 2005-02-02 武田药品工业株式会社 改善膀胱排泄能力的药物
IL159105A0 (en) * 2001-06-07 2004-05-12 Neuro3D Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
DE60324449D1 (de) * 2002-10-30 2008-12-11 Via Pharmaceuticals Inc Inhibitoren der phosphodiesterase der zyklischen n, und deren verwendung in therapie
FR2846653B1 (fr) * 2002-10-30 2007-04-20 Neuro3D Inhibiteurs des phosphodiesterases des nucleotides cycliques, preparation et utilisations
WO2014098000A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Process for preparation of a tricyclic heterocycle

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE34392T1 (de) * 1983-10-17 1988-06-15 Synthelabo Imidazolinderivate, ihre herstellung und therapeutische verwendung.
CA1332410C (en) * 1984-06-26 1994-10-11 Roger M. Freidinger Benzodiazepine analogs
US4820834A (en) * 1984-06-26 1989-04-11 Merck & Co., Inc. Benzodiazepine analogs
FR2567126B1 (fr) * 1984-07-06 1986-12-12 Synthelabo Derives de pyrrolo(1,2,3-de) benzoxazine et benzothiazine, leur preparation et leur application en therapeutique
US4628084A (en) * 1986-01-02 1986-12-09 Merck & Co., Inc. Process for 3-acylamino benzodiazepines
EP0322016A1 (en) * 1987-12-10 1989-06-28 Duphar International Research B.V 1,7-Annelated indolecarboxylic acid esters and -amides
FR2630440B1 (fr) * 1988-04-25 1991-09-20 Jouveinal Sa Benzodiazepines, leur procede et intermediaires de preparation et leurs applications en therapeutique
IL91361A (en) * 1988-09-09 1994-10-07 Fujisawa Pharmaceutical Co Benzodiazepinone compounds [4,1] connected via positions 1 and 9 and carrying two transducers, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
FR2652352A1 (fr) * 1989-09-28 1991-03-29 Jouveinal Sa Benzodiazepines, leur procede et intermediaires de preparation et leurs applications en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
IE65030B1 (en) 1995-10-04
NZ232774A (en) 1991-04-26
HU210354A9 (en) 1995-03-28
DE59006544D1 (de) 1994-09-01
FI92486C (fi) 1994-11-25
EP0387618B1 (de) 1994-07-27
PT93360A (pt) 1990-11-07
ES2057216T3 (es) 1994-10-16
NO173869B (no) 1993-11-08
IL93401A (en) 1994-08-26
JPH02273678A (ja) 1990-11-08
PH26955A (en) 1992-12-03
AU616835B2 (en) 1991-11-07
IL93401A0 (en) 1990-11-29
CN1045392A (zh) 1990-09-19
DK0387618T3 (da) 1994-08-22
JP3010558B2 (ja) 2000-02-21
NO173869C (no) 1994-02-16
FI901154A0 (fi) 1990-03-07
HUT53641A (en) 1990-11-28
HU901333D0 (en) 1990-05-28
EP0387618A1 (de) 1990-09-19
AU5075390A (en) 1990-09-13
ATE109146T1 (de) 1994-08-15
CS390091A3 (en) 1992-06-17
KR920003627B1 (ko) 1992-05-04
NO901083D0 (no) 1990-03-07
CN1032208C (zh) 1996-07-03
PT93360B (pt) 1996-02-29
FI92486B (fi) 1994-08-15
NO901083L (no) 1990-09-10
HK1006570A1 (en) 1999-03-05
US5010076A (en) 1991-04-23
KR900014391A (ko) 1990-10-23
IE900813L (en) 1990-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0167919B1 (en) Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
EP1192165B1 (en) Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
US5618812A (en) Benzodiazepine derivatives
EP0492485B1 (en) N-Acyl-2,3-benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
US5324726A (en) Benzodiazepine analogs
US5004741A (en) Methods of antagonizing CCK or gastrin with benzodiazepine analogs
US5681833A (en) Benzodiazepine derivatives
RU2007406C1 (ru) Трициклические соединения или их фармацевтически приемлемые соли
EP0284256A1 (en) Benzodiazepine analogs
US4663321A (en) Triazolobenzodiazepines and pharmaceutical use
HU207317B (en) Process for producing new anellated 1h-indol-2-carboxylic acid-n-/1,4-benzodiazepin-3-yl/-amides and pharmaceutical compositions containing them
JPH0699388B2 (ja) ６−置換−４−ジアルキルアミノテトラヒドロベンズ〔ｃ，ｄ〕インド−ル類
HU185398B (en) Process for preparing 2-/acyl-amino-acetyl/-1,4-benzodiazepine derivatives
US4755508A (en) Benzodiazepine analogs and use as antogonists of gastrin and cholecystokinin
US5302591A (en) Benzodiazepine derivatives
US5521175A (en) Benzodiazepine derivatives
HUT70050A (en) 3-acylamino-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them
US5218114A (en) Cholecystokinin antagonists
EP0272866A1 (en) 1,4-Benzodiazepines with 5-membered heterocyclic rings
US4554272A (en) Substituted quinazolino-1,4-benzodiazepin-6,9-diones and their preparation
WO1992011246A1 (fr) Nouveau derive de benzodiazepine
EP0166356B1 (en) 2-substituted-aminomethyl-1,4-benzodiazepines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
HU203889B (en) Process for producing heterocyclic lactame derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active components
US5378838A (en) Benzodiazepine cholecystokinin antagonists
CA2011658C (en) New 1,7-annelated 1h-indole-2-carboxylic acid-n-(1,4-benzodiazepin-3-yl) amides

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee