FR2991170A1 - Composition contenant de la gallotannine, et agent antibacterien, cosmetique et suppresseur de formation d'odeur la contenant - Google Patents

Abstract

Composition contenant de la gallotannine, et agent antibactérien, cosmétique et suppresseur de formation d'odeur la contenant L'invention concerne une composition comprenant (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol, et comprenant en outre (C) un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et le 1,2-pentanediol, et également (D) un ou plusieurs tensioactifs. Cette composition a un excellent effet antibactérien et est dépourvue de coloration et de précipitation. L'invention concerne aussi un agent antibactérien, un cosmétique et un suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines contenant ladite composition.

Description

Composition contenant de la gallotannine, et agent antibactérien, cosmétique et suppresseur de formation d'odeur la contenant Domaine technique La présente invention concerne une composition comprenant (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol. La présente invention concerne aussi une composition comprenant en outre (C) un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et le 1,2-pentanediol et également comprenant en outre (D) un ou plusieurs tensioactifs. De plus, la présente invention concerne un agent antibactérien contenant la composition décrite ci-dessus et également un suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines comprenant la composition décrite ci-dessus.

Etat de la technique Le terme gallotannine désigne un groupe de composés ayant une structure comportant un groupe galloyle lié au glucose. On sait que la gallotannine a des propriétés antibactériennes (document de brevet 1 : JP-A-2007-84477) et est utilisée pour les cosmétiques et analogues. Bien que la gallotannine puisse être synthétisée chimiquement, une gallotannine dérivée de végétaux est généralement appréciée comme matière première cosmétique par les consommateurs. Cependant, en général, dans la matière première dérivée de végétaux, au moment de l'incorporation dans un cosmétique, des problèmes comme une coloration et un dépôt apparaissent fréquemment au cours du temps. Ainsi, une quantité suffisante de gallotannine ne peut pas être incorporée, de sorte que la matière première dérivée de végétaux ne peut pas présenter suffisamment ses effets. Ainsi, une composition ayant un excellent effet antibactérien et dépourvue de coloration et de précipitation a été recherchée. D'autre part, une odeur corporelle, en particulier une odeur provenant des aisselles, cause un désagrément à la personne elle-même ou aux personnes qui l'entourent et représente également une grande charge mentale ou psychologique pour la personne elle-même. De ce fait, il est demandé de supprimer la formation d'odeurs. Concernant les raisons de la formation d'odeurs, on sait qu'une sécrétion dérivée d'une glande sudoripare apocrine est convertie en une "substance provoquant un odeur apocrine" par une bactérie spécifiée présente sur la peau. Ainsi, on connaît par exemple une technique de suppression consistant à appliquer un agent antibactérien sur la peau pour supprimer la croissance des bactéries. Cependant, il existe des bactéries pour lesquelles les agents antibactériens existants sont peu efficaces, et des effets suffisants ne sont pas obtenus. De plus, on tente d'utiliser un inhibiteur pour inhiber directement l'action d'une enzyme qui participe à la conversion en la substance causale, par exemple la N-acyl-aminoacylase. Cependant, dans les inhibiteurs divulgués actuellement, il existe un grand nombre de substances ayant une action nocive sur la peau, et un moyen utile n'a pas été atteint. Ainsi, une composition qui a une faible action nocive, qui est capable d'agir sur les bactéries pour lesquelles les agents antibactériens existants sont peu efficaces, et, en même temps, qui inhibe directement l'action de la N-acyl-aminoacylase, en permettant de supprimer la formation de la substance causale, a été recherchée. Document de l'état de la technique Document de brevet Document de brevet 1 JP-A-2007-84477 Résumé de l'invention Problème qui doit être résolu par l'invention Un but de la présente invention est de fournir une composition ayant un excellent effet antibactérien, dépourvue de coloration et de précipitation, et ayant un effet de suppression de la formation de substances provoquant des odeurs apocrines. Moyens pour résoudre le problème Pour atteindre le but précédent, la présente demanderesse a réalisé des recherches étendues et intensives. A titre de résultat, on a constaté qu'une composition comprenant (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol présente un effet antibactérien synergique. De plus, on a constaté que, quand la composition décrite ci-dessus est utilisée en combinaison avec -(C) un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et le 1,2-pentanediol et en outre (D) un ou plusieurs tensioactifs, la persistance de l'effet antibactérien est améliorée et renforcée. De plus, on a constaté que la composition selon la présente invention a des propriétés antibactériennes et, en même temps, est capable d'inhiber directement l'action de la N-acyl-aminoacylase et est 10 utile comme suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines. La présente invention a ainsi été réalisée. Spécifiquement, la présente invention inclut les modes de réalisation suivants. [1] une composition comprenant 15 (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine, et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol. [2] La composition présentée ci-dessus en [1], où la gallotannine est un composé dans lequel 4 à 12 acides galliques au total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle d'un glucose. 20 [3] La composition présentée ci-dessus en [1] ou [2] où la gallotannine est le pentagalloylglucose. [4] La composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [3] où le végétal est un ou plusieurs membres choisis parmi la galle japonaise, la noix de galle, la pivoine chinoise et la rhubarbe. 25 [5] La composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [4] où 30 % en poids à 95 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition est le pentagalloylglucose. [6] La composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [5] où le poids de (B) divisé par le poids de (A) est de 0,0001 à 20. 30 [7] La composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [6] comprenant en outre (C) un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et le 1,2pentanediol. [8] La composition présentée ci-dessus en [7] où le poids de (C) 35 divisé par le poids de (A) est de 0,04 à 355. [9] La composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [8] comprenant en outre (D) un ou plusieurs tensioactifs. [10] La composition présentée ci-dessus en [9] où le composant (D) est un ou plusieurs membres choisis parmi un éther de glycérine, un ester de glycérine, un ester de sorbitane, un ester d'acide gras, un ester d'acylaminoacide et de polyglycérine, un ester de saccharose et d'acide gras, un alkylglucoside, un alcanolamide d'acide gras et un produit d'addition d'oxyde d'alkylène de ceux-ci. [11]. La composition présentée ci-dessus en [1] à [10] pour son utilisation en tant qu'agent antibactérien. [12]. La composition pour une utilisation présentée ci-dessus en [11] caractérisé en ce que c'est un agent antibactérien contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus. [13]. L'utilisation cosmétique d'une composition présentée ci-dessus 15 en [1] à [10] comme agent suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines. [14]. L'utilisation cosmétique présentée ci-dessus en [13], caractérisé en ce que la substance provoquant des odeurs apocrines est un ou plusieurs membres choisis parmi l'acide 3-méthyl-3- 20 hydroxyhexanôique, l'acide 3-méthyl-2-hexénoïque, le 3-méthyl-3sulfonylhexan-1-ol et le 3-mercapto-3-méthylhexan-1-ol. [15]. Un produit cosmétique comprenant une composition présentée ci-dessus en [1] à [10] et un ingrédient cosmétiquement acceptable. 25 [16]. Une composition pharmaceutique comprenant une composition présentée ci-dessus en [1] à [10] et un ingrédient pharmaceutiquement acceptable. [17] Un agent antibactérien contenant la composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [10]. 30 [18] L'agent antibactérien présenté ci-dessus en [17] qui est un agent antibactérien contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus. [19] Un cosmétique contenant la composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [10]. [20] Un suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines comprenant la composition présentée ci-dessus dans l'un quelconque de [1] à [10]. [21] Le suppresseur de formation de substances provoquant des 5 odeurs apocrines présenté ci-dessus en [20] où la substance provoquant des odeurs apocrines est un ou plusieurs membres choisis parmi l'acide 3méthyl-3-hydroxyhexanoïque, l'acide 3-méthyl-2-hexénoïque, le 3-méthyl3-sulfonylhexan-1-ol et le 3-mercapto-3-méthylhexan-1-ol. 10 Effet de l'invention Selon la présente invention, il est possible de fournir une composition ayant un excellent effet antibactérien et dépourvue de coloration et de précipitation et de fournir un agent antibactérien contenant ladite composition et aussi un suppresseur de formation de 15 substances provoquant des odeurs apocrines comprenant ladite composition. De manière surprenante, la composition selon la présente invention est tout-à-fait excellente en ce qui concerne les performances antibactériennes contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus, contre lesquelles, conventionnellement, une désinfection était difficile. 20 La présente invention est décrite ci-dessous en détail. La composition selon la présente invention contient (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol. 25 (A) Extrait végétal contenant de la gallotannine Dans la présente invention, la gallotannine désigne un groupe de composé ayant un groupe carboxyle d'un ester de l'acide gallique lié à un groupe hydroxyle du glucose. Spécifiquement, les exemples de celle-ci incluent les composés dans lesquels un ou plusieurs acides galliques au 30 total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle du glucose, par exemple le monogalloylglucose, le digalloylglucose, le trigalloylglucose, le tétragalloylglucose, le pentagalloylglucose, l'hexagalloylglucose, l'heptagalloylglucose, l'octagalloylglucose, le nonagalloylglucose, le décagalloylglucose, l'undécagalloylglucose, et le 35 dodécagalloylglucose. Les composés dans lesquels 4 à 12 acides galliques au total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle du glucose sont préférables ; les composés dans lesquels 4 à 7 acides galliques au total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle du glucose sont préférables encore ; les composés dans lesquels 4 à 6 acides galliques au total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle du glucose sont encore préférables ; et un composé dans lequel chacun des groupes hydroxyle du glucose est lié par un acide gallique, soit 5 acides galliques au total, à savoir le pentagalloylglucose, est particulièrement préférable. Dans la présente invention, le pentagalloylglucose signifie le 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-p-D-glucose et a la structure suivante. HO OH OH HO OH L'extrait de la présente invention peut être obtenu à partir de plantes comme la galle japonaise, la noix de galle, la pivoine herbacée, la rhubarbe, l'écorce de cirier, l'écorce de cannelier, l'écorce de Quercus saiicina, les feuilles de myrtille rouge, l'écorce de pivoine, la châtaigne d'eau et la grande pimprenelle. Celles-ci peuvent être utilisées isolément ou en combinaison de deux ou plusieurs types d'entre elles. Parmi celles-ci, la galle japonaise, la noix de galle, la pivoine chinoise et la rhubarbe sont préférables, la galle japonaise et la noix de galle sont encore préférables, et la galle japonaise est particulièrement préférable. L'extraction peut être réalisée en utilisant, comme solvant d'extraction, l'eau, un alcool comme le méthanol et l'éthanol, un solvant organique hydrophile comme l'acétone, ou un mélange de ceux-ci.

Surtout, il est préférable d'utiliser l'eau et/ou un alcool, et en outre, il est préférable aussi d'utiliser l'éthanol comme alcool. En particulier, il est particulièrement préférable d'utiliser l'éthanol hydraté. Quand le volume total de l'éthanol hydraté est défini comme étant 100 % en volume, la concentration de l'éthanol dans l'éthanol hydraté peut être amenée à être de 40 à 90 % en volume, et de préférence de 60 à 80 % en volume.

Après l'extraction, le solvant d'extraction est retiré, de sorte que l'extrait peut être obtenu sous forme d'un solide. Plusieurs types de gallotannines sont contenus dans l'extrait de la présente invention. La proportion de gallotannine souhaitée peut être augmentée par méthanolyse, recristallisation, réextraction et/ou chromatographie liquide, ou analogue, en réalisant de manière appropriée une séparation, une purification et analogue. La proportion de la gallotannine souhaitée est de préférence de 20 % en poids à 100 % en poids, de préférence encore de 25 % en poids à 99,7 % en poids, de préférence encore de 30 % en poids à 95 % en poids, et de préférence encore de 90 % en poids à 95 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition selon la présente invention. A titre indicatif, comme précaution, il est décrit que la gallotannine souhaitée est de manière particulièrement préférable le pentagalloylglucose. A titre indicatif, l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) selon la présente invention est capable de supprimer la formation d'une substance provoquant des odeurs apocrines en inhibant directement l'action de la N-acyl-aminoacylase. L'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) peut être utilisé comme suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines, isolément ou en combinaison avec un autre composant comme le triclosan et l'isopropylméthylphénol. Les exemples de substances provoquant des odeurs apocrines incluent l'acide 3-méthyl-3-hydroxyhexanoïque, l'acide 3méthyl-2-hexénoïque, le 3-méthyl-3-sulfonylhexan-1-ol et le 3-mercapto3-méthylhexan-1-ol. Surtout, la substance provoquant des odeurs apocrines est de préférence encore l'acide 3-méthyl-3-hydroxyhexanoïque. En supprimant la formation de la substance causale, il devient possible de supprimer une odeur corporelle comme une odeur provenant des aisselles. La composition selon la présente invention contient l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) de sorte qu'elle peut être utilisée comme suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines.

De plus, l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) est excellent concernant les performances antibactériennes contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus, contre lesquelles une désinfection était conventionnellement difficile. Comme la composition selon la présente invention contient l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A), la composition selon la présente invention est efficace quand elle est utilisée comme agent antibactérien contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus. Dans le cas de l'incorporation du composant (A) dans la composition, bien que la limite inférieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 0,001 % en poids. Afin qu'un effet réel puisse être manifesté, cette limite inférieure est de préférence encore de 0,005 % en poids, de préférence encore de 0,01 % en poids, de préférence encore de 0,02 % en poids, de manière encore préférable de 0,03 % en poids, et de manière particulièrement préférable de 0,05 % en poids. Dans le cas de l'incorporation du composant (A) dans la composition, bien que la limite supérieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 10 % en poids. Afin de ne pas détruire excessivement les bactéries de la peau, la limite supérieure de cette incorporation est de préférence encore de 5 % en poids, de préférence encore de 1 % en poids, de préférence encore de 0,5 % en poids, de préférence encore de 0,3 % en poids et de manière particulièrement préférable de 0,1 % en poids. (B) Triclosan et/ou isopropylméthylphénol Le triclosan est appelé également 5-chloro-2-[2,4dichlorophénoxy]phénol, et est disponible dans le commerce.

L'isopropylméthylphénol est appelé aussi 3-méthyl-4-isopropylphénol et est disponible dans le commerce. Ces deux substances peuvent être utilisées pour la composition selon la présente invention, individuellement ou en combinaison. A titre indicatif, dans le cas où le triclosan ou l'isopropylméthylphénol est utilisé seul en combinaison avec l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A), sous l'angle de l'ampleur de la capacité antibactérienne, le triclosan est préférable encore.

En utilisant une combinaison de l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) et du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol (B), il est possible de fournir une composition qui présente un fort effet antibactérien et qui, même quand elle est incorporée en petite quantité, présente un effet antibactérien suffisant. Dans la composition selon la présente invention, le rapport en poids du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol (B) à l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A), c'est-à-dire le poids de (B) divisé par le poids de (A), est de préférence de 0,0001 à 20, de préférence encore de 0,0001 à 10, et de préférence encore de 0,001 à 1. (C) 1,3-butylèneglycol, propanediol, dipropylèneglycol et 1,2-pentanediol. Dans le but de soutenir et renforcer les propriétés antibactériennes, il est préférable que la composition selon la présente invention contienne également un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et le 1,2pentanediol comme composant (C). Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en combinaison de deux ou plusieurs types de ceux-ci. Parmi ceux-ci, le 1,3-butylèneglycol ou le dipropylèneglycol est préférable encore, et le dipropylèneglycol est particulièrement préférable. Dans le cas de l'incorporation du composant (C) dans la composition, bien que la limite inférieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 0,04 % en poids. Afin qu'un effet réel puisse être manifesté, la limite inférieure de cette incorporation est de préférence encore de 0,08 % en poids, de préférence encore de 0,1 % en poids et de manière particulièrement préférable de 0,4 % en poids. Dans le cas de l'incorporation du composant (C) dans la composition, bien que la limite supérieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 10 % en poids, de préférence encore de 5 % en poids, de préférence encore de 1 % en poids et de manière particulièrement préférable de 0,5 % en poids. Dans la composition selon la présente invention, le rapport en poids du composant (C) à l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A), c'est-à-dire le poids de (C) divisé par le poids de (A), est de préférence de 0,04 ou plus, de préférence encore de 0,18 ou plus, de préférence encore de 0,22 ou plus, et de préférence pas supérieur à 355, de préférence encore pas supérieur à 15, de préférence encore pas supérieur à 7 et de manière particulièrement préférable pas supérieur à 1.

Tensioactif (D) Sous l'angle de la coloration et de la solubilité, il est préférable que la composition selon la présente invention contienne également un ou plusieurs tensioactifs comme composant (D). Les exemples de tensioactifs incluent les tensioactifs anioniques, par exemple les sels de Nacylaminoacides acides comme les sels d'acides N-acylglutamiques et les sels d'acides N-acylaspartiques ("acyle" tel qu'il est utilisé ici signifie un groupe acyle ayant un nombre d'atomes de carbone de 10 à 26, et de préférence de 12 à 20, et les exemples de ceux-ci incluent un groupe octanoyle, un groupe décanoyle, un groupe lauroyle, un groupe myristoyle, un groupe palmitoyle, un groupe stéaroyle, un groupe béhényle, un groupe oléoyle et un groupe cocoyle ; idem dans la suite), les sels de N-acylaminoacides neutres, comme les sels de N-acylglycine, les sels de N-acylalanine et les sels de N-acylthréonine, les sels de N- acylaminoacides basiques comme les N-acylarginines, les sels de N-acyl-N- méthyltaurine, les sels de N-acylsarcosine, les alkylsulfates et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, les éther sulfates d'amides d'acides gras, les sels métalliques, les sels de bases faibles et les sels d'aminoacides et d'acides gras, les tensioactifs à base d'acide sulfosuccinique, les alkylphosphates et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, et les acides alkyléther carboxyliques ; les tensioactifs non ioniques, par exemple les tensioactifs de type éthers comme les éthers de glycérine et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, les tensioactifs de type ester comme les esters de glycérine et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, les tensioactifs de type éther ester comme les esters de sorbitane et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, les tensioactifs de type ester comme les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les esters de glycérine, les esters d'acides gras et de polyglycérine, les esters d'acylaminoacides et de polyglycérine, les esters de sorbitane, les esters de saccharose et d'acides gras, et les tensioactifs non ioniques de type contenant de l'azote comme les alkylglucosides, les diesters d'acide pyroglutamique et d'huile de ricin hydrogénée et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène, et les alcanolamides d'acides gras ; les tensioactifs cationiques, par exemple les sels d'amines aliphatiques comme les chlorures d'alkylammonium et les chlorures de dialkylammonium, et leurs sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium quaternaire aromatiques comme les sels de benzalkonium, les sels d'esters d'acides gras et d'acylarginine, et les sels d'alkyloxyhydroxypropylarginine ; et les tensioactifs ampholytiques, par exemple les tensioactifs de type bétaïne comme les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les aminopropionates et les carboxybétaïnes, les tensioactifs de type acide aminocarboxylique et les tensioactifs de type imidazoline. Ici, bien que le sel du tensioactif ne soit pas limité particulièrement, les exemples de tels sels incluent les sels basiques, par exemple les sels de métaux alcalins comme le sodium et le potassium, les sels de métaux alcalino-terreux comme le magnésium et le calcium, les sels inorganiques comme les sels d'ammonium, et les sels d'amines organiques comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl1,3-propanediol, la lysine, l'ornithine et l'arginine ; et les sels acides, par exemple les sels d'acides inorganiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide carbonique et l'acide phosphorique, et les sels d'acides organiques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide p-toluènesulfonique, l'acide glycolique, l'acide malique, l'acide lactique, les acides gras, les aminoacides acides et l'acide pyroglutamique. Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou en combinaison de deux ou plusieurs types de ceux-ci. Sous l'angle de la production d'une composition qui est dépourvue de coloration et de précipitation, le composant (D) est de préférence un ou plusieurs membres choisis parmi les tensioactifs non ioniques, et de préférence encore un ou plusieurs membres choisis parmi les éthers de glycérine, les esters de glycérine, les esters de sorbitane, les esters d'acides gras, les esters d'acylaminoacides et de polyglycérine, les esters de saccharose et d'acides gras, les alkylglucosides, les alcanolamides d'acides gras et leurs produits d'addition d'oxyde d'alkylène.

Dans le cas de l'incorporation du composant (D) dans la composition, bien que la limite inférieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 0,1 % en poids. Afin qu'un effet réel puisse être manifesté, la limite inférieure de cette incorporation est de préférence encore de 0,5 % en poids.

Dans le cas de l'incorporation du composant (D) dans la composition, bien que la lumière supérieure de cette incorporation ne soit pas limitée particulièrement dans la mesure où son effet est manifesté, elle est de préférence de 10 % en poids. La limite supérieure est de préférence encore de 8 % en poids, de préférence encore de 5 % en poids et de manière particulièrement préférable de 3 % en poids. Comme la composition selon la présente invention a une action antibactérienne, elle peut être utilisée comme agent antibactérien, et notamment, pour le traitement de maladies liées à la présence de bactéries, en particulier, les bactéries du genre Anaerococcus, et peut être mise sous forme d'une formulation médicale. Dans le cas où elle est mise sous forme d'une composition ou formulation médicale ou pharmaceutique, la composition selon la présente invention peut contenir des produits de base qui sont habituellement contenus dans les formulations médicales, comme par exemple un ou plusieurs ingrédients pharmaceutiquement acceptable. De plus, la composition selon la présente invention peut être mise sous forme d'un cosmétique (y compris sous forme de quasi-médicaments). Les exemples de cosmétiques incluent les cosmétiques pour la peau comme les crèmes nettoyantes, les crèmes nettoyantes pour le visage, les agents de nettoyage pour le visage, les shampoings corporels, différents savons, les agents d'épilation, les ensembles pour le visage, les masques pour le visage, les lotions laiteuses, les eaux de toilette, les lotions, les fonds de teint liquides, les crèmes, les crèmes pour les mains, les présentations de maquillage, les présentations contre les coups de soleil, les cosmétiques supprimant la sueur, les cosmétiques désodorisants (par exemple cosmétiques empêchant les odeurs provenant des aisselles), les serviettes humides, les lotions d'après-rasage et les mousses à raser ; et les cosmétiques capillaires comme les shampoings, les produits de rinçage capillaires, les lotions capillaires, les agents améliorant les cheveux fourchus, les crèmes capillaires, les premiers agents et seconds agents pour les ondulations permanentes, les lotions pour mises en plis, les colorants capillaires, les couleurs capillaires, les liquides capillaires et les régénérateurs des cheveux. Le cosmétique contient la composition selon la présente invention en une quantité de 0,001 % en poids ou plus, de préférence de 5 0,005 % en poids ou plus, de préférence encore de 0,01 % en poids ou plus, de préférence encore de 0,05 % en poids ou plus et de manière particulièrement préférable de 0,1 % en poids ou plus. Bien que la limite supérieure ne soit pas limitée particulièrement, de préférence elle n'est pas supérieure à 10 % en poids, et de préférence encore pas supérieure à 10 5 % en poids. Dans le cosmétique selon la présente invention, il est possible d'utiliser différents autres composants selon ce qui est nécessaire. Les exemples de tels composants supplémentaires incluent les tensioactifs non ioniques, anioniques ou cationiques, les colorants, les modificateurs de 15 viscosité, les antioxydants, les régulateurs de pH, les arômes, les agents antibactériens ou antifongiques, les antiseptiques et les substances physiologiquement actives ou, de manière générale, tout autre ingrédient cosmétiquement acceptable. La composition selon l'invention peut donc être utilisée dans un 20 procédé de traitement cosmétique comprenant notamment une étape d'application sur une surface d'une matière kératinique (à savoir contenant de la kératine, tels que la peau ou les cheveux) de ladite composition, avec ou sans ingrédient cosmétiquement acceptable, et donc, à l'exclusion de toute méthode de traitement thérapeutique. 25 La composition selon l'invention peut également être utilisée pour la fabrication d'un produit cosmétique, tel que l'un de ceux mentionnés, ci-dessus pouvant être utilisé dans le procédé de traitement cosmétique susmentionné. 30 Exemples La présente invention est décrite de manière plus détaillée en se référant aux exemples. Cependant, il n'est pas envisagé que la présente invention soit limitée seulement aux modes de réalisation suivants. 35 Les produits qui ont été utilisés dans les présents exemples sont les suivants : (A) Extrait végétal contenant de la gallotannine: Extrait de A-1: "PGG", fabriqué par S.A. Ajinomoto Omnichem N.V. (acide tannique purifié, masse moléculaire moyenne: environ 940, dérivé de la galle japonaise) Extrait de A-2: "BREWTAN", fabriqué par S.A. Ajinomoto Omnichem N.V. (acide tannique brut, masse moléculaire moyenne: environ 1440, dérivé de la galle japonaise) Extrait de A-3: "TANAL", fabriqué par S.A. Ajinomoto Omnichem N.V. (acide tannique brut, masse moléculaire moyenne: environ 1040, dérivé de la galle japonaise) A titre indicatif, la teneur de chacune des gallotannines dans les extraits végétaux de A-1 à A-3 est montrée dans le tableau 1. Pour la détection, la teneur a été mesurée par absorption ultraviolette à 220 nm avec un appareil de chromatographie liquide (LC-10, fabriqué par Shimadzu Corporation). Tableau 1 Composition (% en poids) Extrait de Extrait de Extrait de A-1 A-2 A-3 Tétragalloylglucose 9,0 1,1 16,1 Pentagalloylglucose 90,0 4,3 30,4 Hexagalloylglucose 10,7 26,3 Heptagalloylglucose 19,3 14,2 Octagalloylglucose 22,5 6,8 Nonagalloylglucose 19,3 3,6 Décagalloylglucose 12,9 Undécagalloylglucose 6,4 Dodécagalloylglucose 3,2 Monogalloylglucose, digalloyl- 1,0 0,3 2,6 glucose et trigalloylglucose Total 100 100 100 (B) Triclosan: Dénomination commerciale: 2,4,4'-trichloro-2'- hydroxydiphényléther, fabriqué par Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

Isopropylméthylphénol: Dénomination commerciale: 4-isopropyl-3méthylphénol, fabriqué par Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (C) 1,3-butylèneglycol: Dénomination commerciale: 1,3-BG UK, fabriqué par Daicel Corporation Propanediol: Dénomination commerciale: ZEMEA SELECT PROPANEDIOL, fabriqué par Iwase Cosfa Co., Ltd. Dipropylèneglycol: Dénomination commerciale: DPG-FC, fabriqué par Asahi Glass Co., Ltd. 1,2-Pentanediol: Dénomination commerciale: HYDROLITE-5, fabriqué par Kankohsha Co., Ltd. (D) Monopalmitine: Dénomination commerciale: MONOPALMITIN, fabriquée par Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.

Monopalmitate de sorbitane: Dénomination commerciale: SORBITAN MONOPALMITATE, fabriqué par Nacalai Tesque, Inc. Evaluation 1 des propriétés antibactériennes : effet synergique L'effet synergique dans le cas de l'utilisation d'une combinaison 20 du composant (A) et du composant (B) a été mesuré en termes d'indice FIC (voir Mackay M.L., Int. J. Antimicrob, Agents, 15, 125-129, 2000) et évalué comme suit. A (l'effet est important) : l'indice FIC n'est pas supérieur à 0,5. B (l'effet est présent) : l'indice FIC est supérieur à 0,5 et pas 25 supérieur à 1. C (l'effet est faible) : l'indice FIC est supérieur à 1 et pas supérieur à 2. D (l'effet n'est pas présent) : l'indice FIC est supérieur à 2. 30 A titre indicatif, la concentration inhibitrice minimale a été mesurée en utilisant Cotynebacterium genitaiium (appelé dans la suite "C. genitaiium"), Escherichia cois (appelé dans la suite "E. Coil') et Anaerococcus sp. dans le procédé suivant. A titre indicatif, bien que Anaerococcus sp, utilisé soit une espèce de bactérie inconnue, 35 Anaerococcus octavius (numéro de dépôt : DSM 11663) qui est une bactérie similaire, est déposée auprès de la DSM (Deutsche Sammlung von Microorganismen und Zellkulturen) et est disponible. Dans une plaque à 96 puits, un milieu de culture contenant les bactéries à tester a été mis sous forme de portions aliquotes de telle sorte que la concentration finale des bactéries à tester était 1 x 104 cfu/ml pour C genitalium et E. coil et 1 x 105 cfu/ml pour Anaerococcus sp., respectivement, auquel a ensuite été ajouté l'échantillon d'évaluation. La concentration finale de l'échantillon d'évaluation est montrée dans le tableau 2.

C. genitalium et E. cois ont été conservés dans des conditions aérobies, et Anaerococcus sp. a été conservé dans des conditions anaérobies, à 37°C pendant 5 jours. Après la conservation, une partie de la solution de culture décrite ci-dessus a été inoculée à un milieu de culture gélosé qui est approprié pour les bactéries à tester, puis conservée dans des conditions anaérobies ou des conditions aérobies à 37°C pendant 2 jours, et soumise à une évaluation concernant la présence ou l'absence de la formation de colonies des bactéries à tester. 2 Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple de Exemple 1 Exemple 2 de de de de référence 5 référence référence référence référence 1 2 3 4 Seulement (A) Seulement (B) (A) + (B) Souche bacté- rienne utilisée Extrait de Extrait de Extrait de Triclosan Isopropyl- Extrait de A-1 + tri-closan Evaluation Extrait de Evaluation A-1 A-2 A-3 méthyl- 1 des A-1 + 1 des phénol propriétés isopropyl- propriétés antibacté- méthyl- antibacté- riennes: phénol riennes: effet effet synergique synergique Concentration inhibant la croissance minimale (µg/mL) C 2500 20000 10000 1000 1000 250 + A 31,3 + 500 B genitalium 250 E coli 5000 5000 10000 0,03 250 1000 + B 2500 + B 0,01 15,6 D'après les résultats des exemples 1 et 2, en utilisant une combinaison de l'extrait de A-1 et du composant (B), un effet synergique important a été perçu. Ainsi, il est devenu clair que, quand une combinaison des composants (A) et (B) est utilisée, il est possible de produire une composition ayant un effet antibactérien suffisant par incorporation même en petite quantité. Dans la mesure où les propriétés antibactériennes contre C genitaiium sont concernées, l'extrait de A-1 dans lequel 90 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition est du pentagalloylglucose était tout-à-fait excellent en ce qui concerne les propriétés antibactériennes ; et deuxièmement, l'extrait de A-3 dans lequel 30,4 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition est du pentagalloylglucose était excellent en ce qui concerne les propriétés antibactériennes (exemples de référence 1, 2 et 3).

Concernant les propriétés antibactériennes contre Anaerococcus sp., dans le cas de l'extrait de A-1, la concentration inhibant la croissance minimale était tout-à-fait excellente à 250 pg/mL. Ainsi, on comprend que la composition selon la présente invention qui contient le composant (A) est une composition qui est utile aussi contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus, contre lesquelles une désinfection était conventionnellement difficile. A titre indicatif, la concentration inhibant la croissance minimale de l'extrait de A-3 était 2000 pg/mL, et la concentration inhibant la croissance minimale de l'extrait de A-2 était 10000 pg/mL. On comprend également d'après ces résultats que l'extrait de A-1 dans lequel 90 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition est du pentagalloylglucose est tout-à-fait excellent en ce qui concerne les propriétés antibactériennes. Evaluation 2 des propriétés antibactériennes : persistance Au moment de l'addition supplémentaire du composant (C), la persistance des propriétés antibactériennes a été évaluée sur la base d'un rapport des diamètres des zones d'inhibition de la manière suivante. Une solution aqueuse de chacun des réactifs décrits dans les exemples 3 à 23 a été préparée. Chacune des solutions aqueuses immédiatement après la préparation et une solution aqueuse après la conservation à 37°C pendant une semaine après la préparation ont été mesurées en ce qui concerne le diamètre d'une zone d'inhibition. La mesure de la zone d'inhibition a été réalisée de la manière suivante. Une plaque gélosée de chaque souche bactérienne a été préparée, plaque à laquelle a ensuite été ajoutée goutte à goutte chacune des solutions aqueuses, après quoi elle a été cultivée à 37°C pendant une nuit. Une région dans laquelle la croissance des bactéries n'était pas confirmée a été définie comme étant la zone d'inhibition, et son diamètre a été mesuré. La valeur obtenue en divisant le diamètre pour la solution aqueuse après la conservation pendant une semaine par le diamètre pour la solution aqueuse immédiatement après la préparation a été définie comme étant le rapport des zones d'inhibition. A (l'effet est important) : le rapport des zones d'inhibition est 1,2 ou plus.

B (l'effet est présent) : le rapport des zones d'inhibition est inférieur à 1,2 - 0,9 ou plus. C (l'effet est faible) : le rapport des zones d'inhibition est inférieur à 0,9 - inférieur à 0,7. D (l'effet n'est pas présent) : le rapport des zones d'inhibition 20 est 0,7 ou moins. Evaluation 3 des propriétés antibactériennes : activité antibactérienne Au moment de l'addition supplémentaire du composant (C), l'activité antibactérienne a été évaluée sur la base du rapport des 25 diamètres des zones d'inhibition de la manière suivante. Une solution aqueuse de chacun des réactifs décrits dans les exemples 3 à 23 et une solution aqueuse dans laquelle le composant (C) avait été omis de chacun des réactifs dans les exemples 3 à 23 ont été préparées, respectivement. Chacune des solutions aqueuses a été 30 mesurée concernant le diamètre d'une zone d'inhibition. La mesure de la zone d'inhibition a été réalisée de la manière suivante. Une plaque gélosée de chaque souche bactérienne a été préparée, plaque à laquelle a ensuite été ajoutée goutte à goutte chacune des solutions aqueuses, après quoi elle a été cultivée à 37°C pendant une nuit, et le diamètre de la zone 35 d'inhibition a été mesuré. La valeur obtenue en divisant le diamètre de la zone d'inhibition de la solution aqueuse de chacun des réactifs décrits dans les exemples 3 à 23 par le diamètre pour la solution aqueuse dans laquelle le composant (C) avait été omis de chacun des réactifs décrits dans les exemples 3 à 23 a été défini comme étant le rapport des zones d'inhibition.

A (l'effet est important) : le rapport des zones d'inhibition est 1,2 ou plus. B (l'effet est présent) : le rapport des zones d'inhibition est inférieur à 1,2 - inférieur à 1,0.

C (l'effet est faible) : le rapport des zones d'inhibition est supérieur à 0,8 - pas supérieur à 1,0. D (l'effet n'est pas présent) : le rapport des zones d'inhibition n'est pas supérieur à 0,8.

A titre indicatif, en plus de C. genitaiium et E coil décrits ci- dessus, Staphylococcus aureus (appelé dans la suite "S. aureus") et Staphylococcus epidermidis (appelé dans la suite "S, epidermidis") ont été utilisés pour le test. Tableau 3 (µg/mL) Exemple 3 Exemple 4 Exemple 5 Exemple 6 Exemple 7 Exemple 8 Exemple 9 (A) Extrait de A-1 25000 25000 25000 625 625 1560 1560 (B) Triclosan 25000 25000 25000 1,2 1,2 3 3 Isopropylméthylphénol (C) 1,3-butylèneglycol 20000 20000 Propanediol 20000 20000 20000 Dipropylèneglycol 20000 20000 1,2-pentanediol Souche bactérienne utilisée C. genitalium C genitalium C genitalium S. aureus S. aureus S. epidermidis S. epidermidis Evaluation B B B B A B B bactériennes: 2 des propriétés persistance Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B B B B B B B Tableau 4 (µg/mL) Exemple 10 Exemple 11 Exemple 12 Exemple 13 Exemple 14 Exemple 15 Exemple 16 (A) Extrait de A-1 1560 1560 100000 100000 100000 100000 3130 (B) Triclosan 3 3 10 10 10 10 Isopropylméthylphénol 50000 (C) 1,3-butylèneglycol 20000 20000 Propanediol 20000 Dipropylèneglycol 20000 1,2-pentanediol 20000 Souche bactérienne utilisée S. epidermidis S. epidermidis E. co/i E. col/ E. co/i E. co/i C genitalium Evaluation 2 des propriétés bactériennes: persistance B B B B B B B Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B B B B B B B Tableau 5 (µg/mL) Exemple 17 Exemple 18 Exemple 19 Exemple 20 Exemple 21 Exemple 22 Exemple 23 (A) Extrait de A-1 3130 6250 313 313 100000 100000 100000 (B) Triclosan Isopropylméthylphénol 50000 50000 6250 6250 50000 50000 50000 (C) 1,3-butylèneglycol 20000 20000 Propanediol Dipropylèneglycol 20000 20000 1,2-pentanediol 20000 20000 Souche bactérienne utilisée C genitalium S. aureus S. epidermidis S. epidermidis E coli E coli E coli Evaluation 2 des propriétés bactériennes: persistance B B B B B B B Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B A B B B B B Tableau 6 (µg/mL) Exemple 24 Exemple 25 Exemple 26 Exemple 27 Exemple 28 Exemple 29 (A) Extrait de A-1 25000 25000 25000 1560 1560 1560 (B) Triclosan 25000 25000 25000 3 3 3 Isopropylméthylphénol (C) Propanediol 100000 20000 4000 100000 20000 4000 Souche bactérienne utilisée C genitalium C. genitalium C. genitalium S. epidermidis S. epidermidis S. epidermidis Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B B B B B B Tableau 7 (µg/mL) Exemple 30 Exemple 31 Exemple 32 Exemple 33 Exemple 34 Exemple 35 (A) Extrait de A-1 100000 100000 100000 6250 6250 6250 (B) Triclosan 10 10 10 Isopropylméthylphénol 50000 50000 50000 (C) Propanediol 100000 20000 4000 100000 20000 4000 Souche bactérienne utilisée E co/i E. coli E. co/i S. aureus S. aureus S. aureus Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B B B B A A Tableau 8 (µg/mL) Exemple 36 Exemple 37 Exemple 38 (A) Extrait de A-1 313 313 313 (B) Triclosan Isopropylméthylphénol 6250 6250 6250 (C) Propanediol 100000 20000 4000 Souche bactérienne utilisée 5. epidermidis S. epidermidis S. epidermidis Evaluation 3 des propriétés bactériennes: activité antibactérienne B B B Il est apparu que les compositions dans lesquelles la composition comprenant l'extrait de A-1 et le composant (B) est utilisée en combinaison avec le composant (C) sont des compositions ayant un excellent effet persistant des propriétés antibactériennes. En particulier, dans le cas de l'incorporation du dipropylèneglycol, l'effet persistant des propriétés antibactériennes était excellent. A titre indicatif, même quand on compare avec la composition comprenant l'extrait de A-1 et le composant (B), l'excellent effet persistant des propriétés antibactériennes était observé. Ainsi, on peut dire que l'effet persistant des propriétés antibactériennes est augmenté par l'addition du composant (C). Comme le montrent les résultats des exemples 3 à 23 représentés dans les tableaux 3 à 5, il est apparu que, par rapport aux compositions utilisant une combinaison de l'extrait de A-1 et du composant (B), les compositions dans lesquelles le composant (C) était ajouté en outre avaient une activité antibactérienne accrue. En particulier, du fait de l'addition du 1,3-butylèneglycol et du propanediol, l'activité antibactérienne augmentait sensiblement. De plus, de manière surprenante, comme le montrent les résultats des exemples 33 à 35 représentés dans le tableau 7, quand la quantité de composant (C) ajoutée était plus faible, l'activité antibactérienne augmentait.

Evaluation de la suppression de la formation de substances provoquant des odeurs apocrines L'effet de suppression de la formation de l'acide 3-méthyl-3hydroxyhexanôique (HMHA) de l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) a été évalué d'après le taux de suppression de la formation de HMHA de la manière suivante.

Le taux de suppression de la formation de HMHA a été déterminé de la manière suivante. 20 pL d'un homogénat d'une solution culture contenant 1,0 x 1010 cellules/mL de Anaerococcus sp, et 5 pL de Na-3-méthyl-3-hydroxyhexanoyl-glutamine 200 mM (qui est une sécrétion dérivée des glandes sudoripares apocrines et un précurseur de HMHA) ont été mélangés. L'extrait de A-1 a été ajouté en une concentration indiquée dans le tableau 9 ; et un milieu semi-synthétique (contenant 3 g de KH2PO4r 1,9 g de K2HPO4, 0,2 g d'extrait de levure, 0,2 g de MgSO4.7H2O, 1,4 g de NaCI, 1 g de NH4CI, 10 mg de MnCl2, 1 mg de FeCI3 et 1 mg de CaCl2 par litre) a été ajouté pour amener la quantité totale à 500 pL.

Après conservation du mélange à 37°C pendant 24 h, la quantité de HMHA (V) formée dans le système a été mesurée quantitativement avec un appareil de chromatographie en phase gazeuse (fabriqué par GL Science Inc.), et le taux de suppression de la formation de HMHA a été déterminé selon l'équation suivante, tout en définissant comme témoin (V0) la quantité de HMHA formée dans le cas où l'extrait de A-1 n'était pas ajouté. Taux de suppression de la formation (%) = (1 - V/VO) x 100 A (l'effet est important) : le taux de suppression de la formation de HMHA est 80 % ou plus. B (l'effet est présent) : le taux de suppression de la formation de HMHA est 60 % ou plus et inférieur à 80 %. C (l'effet est faible) : le taux de suppression de la formation de 30 HMHA est 30 % ou plus et inférieur à 60 %. D (l'effet n'est pas présent) : le taux de suppression de la formation de HMHA est inférieur à 30 %.

35 Tableau 9 Exemple 39 Type de substance ajoutée Extrait de A-1 Concentration finale de substance 0,0250 92,8: A ajoutée (%) 0,0125 90,7: A 0,0063 85,2: A Comme le montre le tableau 9, il est apparu que l'extrait de A-1 5 supprime remarquablement la formation de HMHA. Comme les bactéries utilisées pour l'évaluation étaient déjà broyées, on comprend que cet effet n'est pas dû à des propriétés antibactériennes mais à l'inhibition directe de l'action de la N-acyl-aminoacylase. Ainsi, la composition comprenant l'extrait végétal contenant de la gallotannine (A) selon la présente 10 invention peut être considéré comme un suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines. En outre, le composant (D) a été ajouté pour préparer les compositions décrites dans les exemples de formulation suivants. Toutes les compositions obtenues étaient des compositions ayant un excellent 15 effet antibactérien et étaient dépourvues de coloration et de précipitation. (Exemple de formulation 1: spray désodorisant) Extrait de A-1: 1,0 Isopropylméthyl phénol : 1,0 1,3-butylèneglycol: 0,4 Monopalmitine: 1,0 Ethanol: 20,0 Eau purifiée: 30,0 Diméthyléther: 46,6 Total: 100,0 (Exemple de formulation 2: stick désodorisant) Extrait de A-1: 2,5 Triclosan: 2,5 Propanediol: 0,4 Monopalmitate de sorbitane: 1,0 Dibutyléthylhexanoylglutamide*l: 3,0 Dibutyllauroylglutamide*2: 5,0 Cyclopentacycloxane: Reste PPG-14 butyléther: 7,0 Talc: 1,2 Lauroyllysine*3: 0,5 Silice: 0,1 Tocophérol: Quantité appropriée Hexyldécanol: 6,0 Total: 100,0 *1: "EB-21", fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. *2: "GP-1", fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. *3: "AMIHOPE LL", fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. (Exemple de formulation 3: désodorisant à bille ("roll-on") Extrait de A-1: 0,6 Isopropylméthylphénol: 5,0 1,3-butylèneglycol: 1,0 Monopalmitine: 2,0 Ethanol: 60,0 Eau purifiée: Reste Menthol: 0,1 Arôme: 0,2 Total: 100,0 (Exemple de formulation 4: gel désodorisant) Extrait de A-1: 10,0 Isopropylméthylphénol: 5,0 1,3-butylèneglycol: 1,0 Monopalmitine: 2,0 Ethanol: 60,0 Eau purifiée: Reste Polymère carboxyvinylique: 0,4 Silicone cyclique: 1,0 Silicone modifié par polyéther: 0,5 Poudre de silicone: 1,0 Arôme: Quantité appropriée Total: 100,0 Applicabilité industrielle Selon la présente invention, il est possible de produire une composition ayant un excellent effet antibactérien et dépourvue de coloration et de précipitation et de produire un agent antibactérien contenant ladite composition et un suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines comprenant ladite composition.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend (A) un extrait végétal contenant de la gallotannine, et (B) du triclosan et/ou de l'isopropylméthylphénol.
2. 2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que la gallotannine est un composé dans lequel 4 à 12 acides galliques au total sont liés à l'un quelconque ou à tous les groupes hydroxyle d'un glucose.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2 caractérisée en ce que la gallotannine est le pentagalloylglucose.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 15 caractérisée en ce que le végétal est un ou plusieurs membres choisis parmi la galle japonaise, la noix de galle, la pivoine chinoise et la rhubarbe.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 20 caractérisée en ce que 30 % en poids à 95 % en poids de l'ensemble de la gallotannine contenue dans la composition est le pentagalloylglucose.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que le poids de (B) divisé par le poids de (A) est de 25 0,0001 à 20.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (C) un ou plusieurs membres choisis parmi le 1,3-butylèneglycol, le propanediol, le dipropylèneglycol et 30 le 1,2-pentanediol.
8. 8. Composition selon la revendications 7 caractérisée en ce que le poids de (C) divisé par le poids de (A) est de 0,04 à 355. 10
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (D) un ou plusieurs tensioactifs.
10. 10. Composition selon la revendications 9 caractérisée en ce que le composant (D) est un ou plusieurs membres choisis parmi un éther de glycérine, un ester de glycérine, un ester de sorbitane, un ester d'acide gras, un ester d'acylaminoacide et de polyglycérine, un ester de saccharose et d'acide gras, un alkylglucoside, un alcanolamide d'acide gras et un produit d'addition d'oxyde d'alkylène de ceux-ci.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour son utilisation en tant qu'agent antibactérien.
12. 12. Composition pour une utilisation selon la revendication 11 caractérisé en ce que c'est un agent antibactérien contre les bactéries appartenant au genre Anaerococcus.
13. 13. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque 20 des revendications 1 à 10 comme agent suppresseur de formation de substances provoquant des odeurs apocrines.
14. 14. Utilisation cosmétique selon la revendication 13, caractérisé en ce que la substance provoquant des odeurs apocrines est un ou plusieurs 25 membres choisis parmi l'acide 3-méthyl-3-hydroxyhexanoïque, l'acide 3- méthyl-2-hexénoïque, le 3-méthyl-3-sulfonylhexan-1-ol et le 3-mercapto3-méthylhexan-1-ol.
15. 15. Produit cosmétique comprenant une composition selon l'une 30 quelconque des revendications 1 à 10 et un ingrédient cosmétiquement acceptable.
16. 16. Composition pharmaceutique comprenant une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 et un ingrédient 35 pharmaceutiquement acceptable.