FR2883741A1 - Complexe actif antimicrobien pour preparation sans huile. - Google Patents
Complexe actif antimicrobien pour preparation sans huile. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2883741A1 FR2883741A1 FR0601830A FR0601830A FR2883741A1 FR 2883741 A1 FR2883741 A1 FR 2883741A1 FR 0601830 A FR0601830 A FR 0601830A FR 0601830 A FR0601830 A FR 0601830A FR 2883741 A1 FR2883741 A1 FR 2883741A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- ethylhexylglycerol
- parabens
- preparation
- weight
- preparation according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 6
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 7
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- -1 methyl- Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 3
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical class [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Polymers CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHUMNXSBUOIDQI-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine myristate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O IHUMNXSBUOIDQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940096362 cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229940071088 methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- MDSQKJDNWUMBQQ-UHFFFAOYSA-M sodium myreth sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O MDSQKJDNWUMBQQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UPUIQOIQVMNQAP-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O UPUIQOIQVMNQAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
- A61Q9/02—Shaving preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un nouveau complexe actif antibactérien, qui est particulièrement adapté à une utilisation dans des préparations cosmétiques ou dermatologiques.
Description
La présente invention concerne un nouveau complexe actif antibactérien,
qui est particulièrement adapté à une utilisation dans des préparations cosmétiques ou dermatologiques.
Les matières actives antimicrobiennes de l'état actuel de la technique sont le triclosan, le triclocarban, le chlorure de benzalconium - chlorure de benzéthonium, l'acide salicylique, l'hexachlorophène, etc. Quelques-uns de ces composés peuvent contenir des dioxines, en tant qu'impuretés provenant de la synthèse, qui ne sont pas dégradables et sont fortement toxiques. D'autres de ces matières actives contiennent des composés organochlorés, qui ne sont considérés qu'à contrecoeur par les consommateurs dans des préparations cosmétiques ou dermatologiques. L'acide salicylique est une matière active antibactérienne appréciée, mais elle est très difficilement soluble dans l'eau et ne peut ainsi être utilisé que difficilement dans des produits ayant une faible teneur en huile.
Une bonne matière active antibactérienne doit, dans des préparations cosmétiques ou dermatologiques, s'échapper rapidement par diffusion de la préparation, et adhérer à la peau ou aux cheveux. Elle devrait, même après rinçage du produit, rester sur la peau ou les cheveux. Un autre aspect est la biodisponibilité, qui souvent présente un caractère critique pour l'efficacité du produit. De nombreuses matières actives antibactériennes sont difficilement solubles dans l'eau, et présentent donc une faible efficacité dans des produits à haute teneur en eau.
En outre, ces produits ne doivent pas présenter le risque que les matières actives se désactivent sous l'effet des tensioactifs, en particulier de tensioactifs anioniques.
De plus, les matières actives connues sont relativement "dures", c'est-àdire peu douces pour la peau.
L'éthylhexylglycérol (EHG) est une matière active désodorisante connue, et est aussi utilisé en tant que ce que l'on appelle un auxiliaire de conservation, en particulier pour des émulsions. Mais la substance est très difficilement soluble dans l'eau, et il n'existe pas d'exemples de formulations sans huile présentant une activité antibactérienne. Dans les émulsions, l'EHG est dissous dans la phase huileuse. Il se diffuse alors dans la phase aqueuse, lentement et en fonction des besoins.
Les parabens sont des matières actives conservatrices connues, qui ont une activité optimale en milieu acide. Un problème réside dans le fait que les mélanges de parabens sont souvent plus difficilement solubles dans l'eau que les substances individuelles.
Etat de la technique Le document DE 4 240 674 C2 décrit des préparations désodorisantes qui contiennent certains éthers d'alkylglycérol et des substances à effet désodorisant.
Le document DE 69 600 431 T2 décrit des préparations topiques qui contiennent certains éthers de monoalkylglycérol et des substances à effet antimicrobien.
Le document DE 10 028 638 Al décrit des préparations qui contiennent certains éthers d'alkylglycérol à substitution hydroxy ou alkyloxy, et des antioxydants.
Les inconvénients de l'état actuel de la technique sont d'une manière surprenante supprimés par une préparation cosmétique contenant moins de 2 % en poids d'huiles, d'éthylhexylglycérol et de parabens. Ces préparations présentent une biodisponibilité particulièrement élevée des matières actives.
Il était surprenant qu'on voie ici un effet synergique entre l'EHG et les parabens. Cet effet a été observé vis-à-vis de bactéries gram positives (S. epidermidis) et de bactéries gram négatives (P. aeruginosa).
Un autre aspect réside dans le fait que les complexes actifs selon l'invention présentent, lors de leur utilisation sur la peau, une douceur particulière et surprenante.
II est préférable que la préparation contienne en outre des tensioactifs et/ou des savons.
Les produits de ce type conviennent d'une manière optimale à la purification "antibactérienne" des produits pouvant être éliminés par rinçage. On préfère en outre utiliser en tant que parabens le méthyl-, l'éthyl-, le propyl- et/ou le butylparaben. Pour ce qui est des concentrations actives, on préfère que l'éthylhexylglycérol et les parabens soient présents en une concentration globale de 0,3 à 1,5 % en poids. Les préparations de ce type sont très actives, sans irriter la peau de l'utilisateur. On préfère alors en particulier que l'éthylhexylglycérol soit présent en des concentrations de 0,1 à 4 % en poids. On préfère tout particulièrement que le rapport en masse des parabens à l'éthylhexylglycérol dans la préparation soit compris entre 2:1 et 1:20. Dans cette plage, la synergie est particulièrement marquée. Pour ce qui est de la teneur en tensioactifs et/ou en savons, on préfère en particulier que ces derniers soient présents en des concentrations de 2 à 10 % en poids. On préfère tout particulièrement que les préparations décrites ci-dessus contiennent, au lieu de tensioactifs et/ou de savons, seulement des tensioactifs en des concentrations de 2 à 8 % en poids, ou encore seulement des savons en des concentrations de 5 à 10 % en poids. On préfère en outre que les préparations soient monophasiques, c'est-àdire ne se présentent pas sous forme d'émulsions. L'invention englobe aussi l'utilisation des complexes actifs décrits ci-dessus d'éthylhexylglycérol et de parabens en tant que principes actifs bactériens, et/ou leur utilisation contre des bactéries gram positives et/ou gram négatives.
II est néanmoins avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des tensioactifs anioniques, en particulier du Iaurylsulfate de sodium alcoxylé (LES) et/ou du myristylsulfate de sodium alcoxylé (MES).
II est en outre avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des tensioactifs amphotères, en particulier de la cocoamidopropylbétaïne et/ou du cocoamphoacétate.
II est en outre avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des tensioactifs non ioniques, en particulier des alcanolamides tels que les cocoamides MEA 35 / DEA / MIPA.
H est en outre avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des sels des acides gras, en particulier des stéarates, des palmitates, du myristate de triéthanolamine, du stéarate, du palmitate, du stéarate de potassium, ainsi que les sels d'autres acides gras tels que l'acide laurique, l'acide isostéarique, l'acide oléique et l'acide linoléique.
II est en outre avantageux que Iles préparations selon l'invention contiennent en outre des polymères d'acrylates, en particulier ceux du groupe des carbomères ou des carbopols (Carbopol est en fait une marque déposée de B.F. Goodrich Company), ainsi que des copolymères de polyacrylates et d'acrylates d'alkyle en C,o à Cao.
II est en outre avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des dérivés de la cellulose, en particulier de l'hydroxypropylméthylcellulose, de l'hydroxyéthylcellulose, de l'hydroxypropylcellulose et/ou de la méthylhydroxyéthylcellulose.
II est en outre avantageux que les préparations selon l'invention contiennent en outre des composants huileux, appelés aussi émollients, en particulier des coco- caprylates/caprates; une huile minérale, des huiles de silicone; des triglycérides; des huiles d'esters, par exemple les palmites d'isopropyle; des éthers, ainsi que des alcools gras ou des mélanges d'alcools gras, en particulier l'alcool stéarylique ou l'alcool myristylique.
Selon l'invention, la préparation selon l'invention est avantageusement conservée dans un récipient contenant un gaz sous pression (appelé aussi bombe aérosol), et que, pour l'utilisation, on la prélève en même temps que le gaz propulseur, à l'état moussé. Cependant, on pourra utiliser avantageusement selon l'invention des "bombes moussantes à pompe", manoeuvrées par une pompe à piston.
Le récipient selon l'invention contenant un gaz sous pression peut alors avantageusement être configuré comme un système à deux compartiments.
Dans le cas des préparations selon l'invention qui sont transformées en mousse à l'aide d'un gaz propulseur, le gaz propulseur est avantageusement utilisé selon l'invention en une quantité de 1 à 10 % en poids et de préférence en une quantité de 2,4 à 5 % en poids, dans tous les cas par rapport au poids total de la formulation.
Le gaz propulseur selon l'invention contient avantageusement selon l'invention à 20 C une pression de vapeur de 76 à 420 kPa.
Les gaz propulseurs préférés selon l'invention sont le propane, l'isobutane et le n-butane, ainsi que leurs mélanges. Mais on peut aussi avantageusement selon l'invention utiliser l'air comprimé, le dioxyde de carbone, l'azote, le dioxyde d'azote et le diméthyléther, ainsi que des mélanges de tous ces gaz. On préfère tout particulièrement selon l'invention les mélanges de gaz propulseur constitués de propane et de butane.
Bien évidemment, l'homme du métier sait qu'il existe des gaz propulseurs qui en soi sont non toxiques, qui fondamentalement conviendraient à la mise en oeuvre pratique de la présente invention sous forme de préparations en aérosol, mais auxquels il faudrait cependant renoncer, en raison de leur effet nocif sur l'environnement, ou en raison d'autres phénomènes concomitants, en particulier les hydrocarbures fluorés et les hydrocarbures fluorochlorés (FCHC). Même ces gaz pourraient, selon l'invention, être avantageusement utilisés.
Entre aussi dans le cadre de l'invention un récipient contenant un gaz sous pression, et contenant une préparation selon l'invention.
Exemples
Mousse à raser 1 2 3 4 5 6 Acide stéarique 6,20 6,20 5,20 6,00 7, 50 6,00 Acide myristique - - - 1,00 1,00 Acide palmitique - - 1,00 - -- Cétyléther polyéthoxylé (29) 2,50 2,50 2,50 2,00 0,50 2,00 Alcool stéarylique 0,50 0,50 0,50 - - - Alcool cétylique - - - - 0,50 - Glycérol 2,40 2,40 1,20 3,00 3,00 5,00 Sorbitol - 1,20 2,00 - - Triéthanolamine 3, 00 3,00 3,00 - 3,50 4,00 Hydroxyde de potassium - - 1,50 - -Propylparaben 0,08 0,08 0,40 0,08 0,08 0,08 Méthylparaben 0,12 0,12 0,40 0,12 0,12 0,12 Ethylhexylglycérol 0,50 1,25 0,50 0,50 0,50 0,50 Parfum q. s. q.s. q.s. q. s. q.s. q.s.
Eau,gsp 100 100 100 100 100 100 Gel à raser 1 2 3 4 5 6 Acide stéarique -. 2,00 - 6,00 6,00 1,50 Acide palmitique 8,50 6,50 8,50 - - 7, 00 Acide myristique - - - 2,00 2,00 - Cétéaryléther polyéthoxylé 6,00 6, 00 6,00 2, 00 - 2,00 (25) Glycérol - 1,00 - - - - Sorbitol 3,30 2,30 3,30 5,50 7,00 5,50 Hydroxyéthylcellulose 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,30 Huile minérale 1, 00 1,00 1,00 - - - Triéthanolamine 6,70 6,70 6,70 - 4,20 5,00 Hydroxyde de potassium - 1 - - 1,60 - - Propylparaben 0,24 0,08 0,24 0,24 0,24 0,24 Méthylparaben 0,36 0,12 0,36 0,36 0,36 0,36 Ethylhexylglycérol 0,50 1,25 1,00 0,50 0,50 0,50 Parfum q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Eau,gsp 100 100 100 100 100 100 Gel nettoyant visage 1 2 3 4 5 Myrethsulfate de sodium 2 % 4 % 3 % 5 % 2 % Décylglucoside 2 % 2% 4 % 1% 4 Cocoamidopropylbétaïne - 2 % - 1 % 1 Carbopol 1382 0,3 % 0,6 % 0,5 % 1 % Copolymère d'acrylate 0,3 % 0,5 % 0,2 % 0,2 % 1 % Hydroxyde de sodium 0, 5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % Glycérol 5% 10% 5% 10% - Na3HEDTA 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % Ethylhexylglycérol 0,5 % 1,0 % 1,5 % 1,0 % 0,5 % Phénoxyéthanol 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % Parabens 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0, 2 % 0,2 Parfum q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Eau,qsp 100 100 100 100 100 6 7 8 9 10 Laureth-sulfate de sodium 2 % 2 % 7 % 7 % - Cocoyl-taurate de méthyle 0,6 % 0,6 % 0,6 % 0,6 % 6 % Carbopol 980 1,2 % 1,2 % 1,2 % 0,5 % 0,6 % Hydroxyde de sodium 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0, 5 % 0,5 % Glycérol 2,0 % 2,0 % 2,0 % - 2,0 % Ethylhexylglycérol 0,5 % 1,0 % 1,5 % 1,0 % 0,5 % Gomme xanthane 0,25 % 0,1 % 0,25 % Phénoxyéthanol 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % 0,5 % Parabens 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0, 2 % 0,2 % Parfum q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Eau,gsp 100 100 100 100 100
Claims (12)
1. Préparation cosmétique contenant moins de 2 % en poids d'huiles, de l'éthylhexylglycérol et des parabens.
2. Préparation selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient des tensioactifs et/ou des savons.
3. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'on choisit en tant que parabens le méthyl-, l'éthyl-, le propylet/ou le butylparaben.
4. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient de l'éthylhexylglycérol et des parabens en une concentration globale de 0,3 à 1,5 % en poids.
5. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'éthylhexylglycérol est présent en des concentrations de 0,1 à 4 % en poids.
6. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport en masse des parabens à l'éthylhexylglycérol dans la préparation est compris entre 2:1 et 1:20.
7. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient des tensioactifs et/ou des savons en des concentrations de 2 à 10 % en poids.
8. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que des tensioactifs sont présents en des concentrations de 2 à 8 % en poids.
9. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que des savons sont présents en des concentrations de 5 à 10 % en poids.
10. Préparation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est monophasique.
11. Utilisation de complexes actifs d'éthylhexylglycérol et de parabens selon l'une des revendications précédentes en tant que principe actif antibactérien.
12. Utilisation de complexes actifs d'éthylhexylglycérol et de parabens selon l'une des revendications précédentes contre des bactéries gram positives et/ou gram négatives.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005011626A DE102005011626A1 (de) | 2005-03-02 | 2005-03-02 | Antibakterieller Wirkkomplex für ölfreie Zubereitungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2883741A1 true FR2883741A1 (fr) | 2006-10-06 |
| FR2883741B1 FR2883741B1 (fr) | 2008-12-05 |
Family
ID=36848224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0601830A Active FR2883741B1 (fr) | 2005-03-02 | 2006-03-01 | Complexe actif antimicrobien pour preparation sans huile. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102005011626A1 (fr) |
| FR (1) | FR2883741B1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4944843B2 (ja) * | 2007-07-18 | 2012-06-06 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
| JP2013199466A (ja) * | 2012-02-24 | 2013-10-03 | Fujifilm Corp | リコピン含有組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040192832A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-09-30 | L'oreal | Transparent biphase composition for topical application |
| WO2004092283A2 (fr) * | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Merck Patent Gmbh | Pigments antimicrobiens |
| DE10338012A1 (de) * | 2003-08-19 | 2005-03-17 | Beiersdorf Ag | Verwendung von UV-Filtersubstanzen zur Optimierung der Qualität von kosmetischen Schäumen |
-
2005
- 2005-03-02 DE DE102005011626A patent/DE102005011626A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-03-01 FR FR0601830A patent/FR2883741B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102005011626A1 (de) | 2006-09-07 |
| FR2883741B1 (fr) | 2008-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0577718B1 (fr) | Utilisation de sphingolipides, dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique | |
| CA2109424C (fr) | Composition topique anti-radicaux libres a base de superoxyde-dismutase et d'un derive phosphonique | |
| EP2130530B1 (fr) | Gel auto-moussant sans savon a base de n-acylsarcosine ; procede de rasage ; procede de nettoyage | |
| EP3122324B1 (fr) | Mousse chimique rincée contenant du peroxyde de benzoyle | |
| AU2007265437A1 (en) | Aerosol lotion formulations | |
| BE898268A (fr) | Nouvelle composition anti-acneique à base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un autre principe actif. | |
| FR2748937A1 (fr) | Utilisation d'alpha-alklyglucosides et d'esters d'alpha-alkylglucosides en tant qu'agents emulsionnants anti-microbiens | |
| JPH05301811A (ja) | 美白化粧料 | |
| JP4841075B2 (ja) | 美白化粧料 | |
| JP2010013418A (ja) | 体臭発生抑制組成物および体臭除去組成物 | |
| FR2883741A1 (fr) | Complexe actif antimicrobien pour preparation sans huile. | |
| Epstein | Cosmeceutical vehicles | |
| CH620587A5 (fr) | ||
| FR2809954A1 (fr) | Utilisation du phytantriol comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique | |
| EP1486199B1 (fr) | Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc | |
| EP1872830B1 (fr) | Gel de rasage automoussant sans savon à base de N-acylsarcosine; procédé de rasage | |
| EP1946741A1 (fr) | Mousse à raser sans savon à base de n-acylsarcosinate et d'acide gras saturé linéaire libre; procédé de rasage | |
| FR2847465A1 (fr) | Composition liquide de nettoyage a base de savons et de tensio-actifs synthetiques; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines | |
| FR3023478A1 (fr) | Utilisation de l'acide spiculisporique et/ou d'un de ses sels comme agent antipelliculaire | |
| JP2007161654A (ja) | 防腐殺菌剤、該防腐殺菌剤を配合した化粧品又は医薬品、及び防腐殺菌方法 | |
| CA2353721A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante | |
| JPH10506647A (ja) | Ｃ▲下４▼−ｃ▲下１０▼の酸とｃ▲下１６▼−ｃ▲下１８▼のアルコールとのモノエステルを含有する遅延起泡するシェービングゲル | |
| CA1220723A (fr) | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones | |
| FR3004641A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylenee | |
| EP1595530A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique à base d'un tensioactif, d'un acide monocarboxlique et d'un polyol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |