CA2353721A1 - Composition cosmetique deodorante - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique déodorante comprenant au moins un inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés, l'utilisation de ces compositions pour l'application topique humaine et l'utilisation d'un composé inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés comme actif déodorant.
Description
La présente invention concerne une composition déodorante, de préférence une compo-sition cosmétique, comprenant au moins un composé inhibiteur sélectionné
d'enzyme de transformation des acides aminés, l'utilisation de ces compositions pour l'application to-pique humaine et l'utilisation d'un inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation dès acides aminés comme actif déodorant.
Elle concerne également un procédé de désodorisation mettant en oeuvre ladite compo-sition et plus spécialement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines con-sistant à appliquer sur la surface axillaire une quaintité efficace de ladite composition.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d"utiliser en application topique, des pro-duits déodorants contenant des substances actives de type anti-transpirant ou de type bactéricide pour diminuer voire supprimer les odeurs axillaires généralement désagréa-bles.
Les substances anti-transpirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral.
Elles sont gé-néralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant.
Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanés responsable des odeurs axillaires. Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le TR1CLOSAN (5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) pfiénol), qui présente l'inconvénient de modifier dè façon importante l'écologie de la flore cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exernpie les tensioactifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosmétiques. Lc~ caractère insoluble du dans l'eau ne permet pas son incorporation dans des formules essentiellement aqueu ses.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action d'actif déodorant, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévènir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage «Cosmetic Science and Technology Series» -1988 I Volume 7 chap.l0 - lllc). En outre, on cherche des produits qui ne présentent pas les inconvénients des substances actives utilisées; dans l'art antérieur.
Après de nombreuses recherches menées sur la question, la demanderesse a décou-vert, de façon étonnante, que les inhibiteurs de certaines enzymes présentent la pro-priété de prévenir le développement des mauvaises odeurs, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées clans les compositions déodorantes, et avec l'avantage d'être plus efficaces et de pouvoir être sélectionnés pour être aisément formulables, notamment dans les compositioros cosmétiques à base d'eau pour l'application topique humaine.
La présente invention a ainsi pour premier objet une nouvelle composition déodorante comprenant une quantité efficace d'au moins un inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés qui ne soit pas inhibiteur de la ~i-lyase, ladite enzyme étant choisie dans le groupe formé par - les hydrolases - les isomérases
d'enzyme de transformation des acides aminés, l'utilisation de ces compositions pour l'application to-pique humaine et l'utilisation d'un inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation dès acides aminés comme actif déodorant.
Elle concerne également un procédé de désodorisation mettant en oeuvre ladite compo-sition et plus spécialement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines con-sistant à appliquer sur la surface axillaire une quaintité efficace de ladite composition.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d"utiliser en application topique, des pro-duits déodorants contenant des substances actives de type anti-transpirant ou de type bactéricide pour diminuer voire supprimer les odeurs axillaires généralement désagréa-bles.
Les substances anti-transpirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral.
Elles sont gé-néralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant.
Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanés responsable des odeurs axillaires. Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le TR1CLOSAN (5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) pfiénol), qui présente l'inconvénient de modifier dè façon importante l'écologie de la flore cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exernpie les tensioactifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosmétiques. Lc~ caractère insoluble du dans l'eau ne permet pas son incorporation dans des formules essentiellement aqueu ses.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action d'actif déodorant, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévènir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage «Cosmetic Science and Technology Series» -1988 I Volume 7 chap.l0 - lllc). En outre, on cherche des produits qui ne présentent pas les inconvénients des substances actives utilisées; dans l'art antérieur.
Après de nombreuses recherches menées sur la question, la demanderesse a décou-vert, de façon étonnante, que les inhibiteurs de certaines enzymes présentent la pro-priété de prévenir le développement des mauvaises odeurs, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées clans les compositions déodorantes, et avec l'avantage d'être plus efficaces et de pouvoir être sélectionnés pour être aisément formulables, notamment dans les compositioros cosmétiques à base d'eau pour l'application topique humaine.
La présente invention a ainsi pour premier objet une nouvelle composition déodorante comprenant une quantité efficace d'au moins un inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés qui ne soit pas inhibiteur de la ~i-lyase, ladite enzyme étant choisie dans le groupe formé par - les hydrolases - les isomérases
2 - les carboxylyases - les ligases - les amino acide déshydratases les amino acide déoxygénases - !es amino acide carbamoyl transférases les amino acide amidino transférases - les amino acide amino transférases, lesdites enzymes ayant au moins un acide aminé naturel pour substrat.
Elle a également pour objet l'utilisation d'au moins un inhibiteur de ce type comme actif cosmétique déodorant, en particulier comme agent inhibiteur du développement d'odeurs axillaires humaines dans la fabrication de produit:. cosmétiques ou dermatologiques.
Elle a enfin pour objet un procédé de désodoris<~tion mettant en oeuvre ladite composi-tion, et plus particulièrement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, con-sistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace de ladite composition.
On entend par «quantité efficace en inhibiteur d'enzyme» une quantité
suffisante d'inhibiteur d'enzyme; dans la forme galénique utilisée, pour produire après application un effet dëodorant satisfaisant.
On entend par effet déodorant, une activité permettant de réduire sensiblement voire supprimer les mauvaises odeurs et plus particulièrement les odeurs corporelles.
Parmi les hydrolases confirmes à l'invention, on peut citer en particulier - l'asparaginase - la citrullinase - l'arginase - l'arginine déiminase Parmi les isomérases conformes à !'invention, on peut citer en particulier - les amino acide racémases - les amino acide aminoniutases Parmi, les figases conformes à l'invention, on peut citer en particulier - ies amino acide ammonia ligases - les amino acide t-RNA ligases - les amino acide - amino acide ligases A titre d'exemples d'enzymes de l'invention, an peut citer les enzymes mentionnées dans le tableau ci-après et définies selon la classification internationale publiée notamment dans les deux ouvrages suivants - Enzymes Handbook Vol.l -Thomas E. BARMAN.Editeur Springer Verlag (1969).
- Enzyme Nomenclature publiée pour l'Union IntE:rnationale de la Biochimie (EUB) Editeur Academic Press inc. {1984).
Classe N Enzyme Amino acide dcarboxylyase4.1.1.17Ornithine dcarboxylyase (Amino acide carboxylyase)4.1.1.18Lysincs dcarboxylyase 4.1.1.19Arginine dcarboxylyase 4.1.1.22Histidine dcarboxylyase 4.1.1.28Aromatique L-amino acide dcarboxylyase Amino acide racmase 5.1.1.1 Alanine racmase 5.1.1.4 Proline racmase 5.1.1.9 Arginine racmase 5.1.1.10Amino acide racmase Amino acide amino mutase5.4.3.2 Lysine 2-3 amino mutase 5.4.3.4 D-lysine 5-6 amino mutase Amino acide acyl transfrases2.3.1.13Glycine acyl transfrase 2.3.1.21Carnitine palmitoy transfrase 2.3.1.30Srine actyl transfrase 2.3:1.65Glycine N-choloyl transfrase Amino acide carbamoyl 2.1.3.2 Aspaitate carbamoyl transfrase transfrases 2.1:3.3 Ornithine carbamoyl transfrase Amino acide amidino 2.1.4.1 Glycine arnidino transfrase transf-rases Amino acide deshydratase4.2.7.16Thronine dshydratase Amino acide amino- 2.6.1.1 Aspairtate aminetransfrase transfrases 2.6.1.2 Alanine amino transfrase 2.6.1.5 Tyrosine amino transfrase 2.6.1.6 Leucine amino transfrase 2.6.1.21D-Alanine amino transfrase Amino acide diminase 3.5.3.6 Arginine diminase Amino acide ligases 6.1.1.1 Tyrosine ligase (t-RNA Ligases) 6.1.1.2 Trypi;ophane ligase 6.1.1.5 Isoleucine ligase 6.1.1.6 Lysine ligase 6.1.1.10Mthionine ligase 6.1.1.11Srin:e ligase .
6.1.1.14Glycine ligase 6.1.1.15Proline ligase 6.1.1.19Arginine ligase Classe N Enzyme Amino acide ammonia 6.3.1.1 Aspartate ammonia ligase ligases 6.3.1.2 Glutamate ammonia ligase Amino acide amino acide6.3.2.2 Glutamate-Cystine ligase liga-ses Hydrolases 3.5.1.1 Asparaginase
Elle a également pour objet l'utilisation d'au moins un inhibiteur de ce type comme actif cosmétique déodorant, en particulier comme agent inhibiteur du développement d'odeurs axillaires humaines dans la fabrication de produit:. cosmétiques ou dermatologiques.
Elle a enfin pour objet un procédé de désodoris<~tion mettant en oeuvre ladite composi-tion, et plus particulièrement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, con-sistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace de ladite composition.
On entend par «quantité efficace en inhibiteur d'enzyme» une quantité
suffisante d'inhibiteur d'enzyme; dans la forme galénique utilisée, pour produire après application un effet dëodorant satisfaisant.
On entend par effet déodorant, une activité permettant de réduire sensiblement voire supprimer les mauvaises odeurs et plus particulièrement les odeurs corporelles.
Parmi les hydrolases confirmes à l'invention, on peut citer en particulier - l'asparaginase - la citrullinase - l'arginase - l'arginine déiminase Parmi les isomérases conformes à !'invention, on peut citer en particulier - les amino acide racémases - les amino acide aminoniutases Parmi, les figases conformes à l'invention, on peut citer en particulier - ies amino acide ammonia ligases - les amino acide t-RNA ligases - les amino acide - amino acide ligases A titre d'exemples d'enzymes de l'invention, an peut citer les enzymes mentionnées dans le tableau ci-après et définies selon la classification internationale publiée notamment dans les deux ouvrages suivants - Enzymes Handbook Vol.l -Thomas E. BARMAN.Editeur Springer Verlag (1969).
- Enzyme Nomenclature publiée pour l'Union IntE:rnationale de la Biochimie (EUB) Editeur Academic Press inc. {1984).
Classe N Enzyme Amino acide dcarboxylyase4.1.1.17Ornithine dcarboxylyase (Amino acide carboxylyase)4.1.1.18Lysincs dcarboxylyase 4.1.1.19Arginine dcarboxylyase 4.1.1.22Histidine dcarboxylyase 4.1.1.28Aromatique L-amino acide dcarboxylyase Amino acide racmase 5.1.1.1 Alanine racmase 5.1.1.4 Proline racmase 5.1.1.9 Arginine racmase 5.1.1.10Amino acide racmase Amino acide amino mutase5.4.3.2 Lysine 2-3 amino mutase 5.4.3.4 D-lysine 5-6 amino mutase Amino acide acyl transfrases2.3.1.13Glycine acyl transfrase 2.3.1.21Carnitine palmitoy transfrase 2.3.1.30Srine actyl transfrase 2.3:1.65Glycine N-choloyl transfrase Amino acide carbamoyl 2.1.3.2 Aspaitate carbamoyl transfrase transfrases 2.1:3.3 Ornithine carbamoyl transfrase Amino acide amidino 2.1.4.1 Glycine arnidino transfrase transf-rases Amino acide deshydratase4.2.7.16Thronine dshydratase Amino acide amino- 2.6.1.1 Aspairtate aminetransfrase transfrases 2.6.1.2 Alanine amino transfrase 2.6.1.5 Tyrosine amino transfrase 2.6.1.6 Leucine amino transfrase 2.6.1.21D-Alanine amino transfrase Amino acide diminase 3.5.3.6 Arginine diminase Amino acide ligases 6.1.1.1 Tyrosine ligase (t-RNA Ligases) 6.1.1.2 Trypi;ophane ligase 6.1.1.5 Isoleucine ligase 6.1.1.6 Lysine ligase 6.1.1.10Mthionine ligase 6.1.1.11Srin:e ligase .
6.1.1.14Glycine ligase 6.1.1.15Proline ligase 6.1.1.19Arginine ligase Classe N Enzyme Amino acide ammonia 6.3.1.1 Aspartate ammonia ligase ligases 6.3.1.2 Glutamate ammonia ligase Amino acide amino acide6.3.2.2 Glutamate-Cystine ligase liga-ses Hydrolases 3.5.1.1 Asparaginase
3.5.1.20Citru~llinase 3.5.3.1 Arginase 3.5.3.6 Arginir~e diminase Les inhibiteurs de ces enzymes sont décrits dans l'ouvrage <e Handbook of enzyme inhi bitors » de Helmward ZOLLNER, éditeur VCH, première édition (année 1989) et seconde édition révisée {année 1993).
A titre d'exemptes d'inhibiteurs de ces enzymes utilisables selon l'invention, on peut citer, en parüculier les composés suivants N Enzyme Inhibiteur
A titre d'exemptes d'inhibiteurs de ces enzymes utilisables selon l'invention, on peut citer, en parüculier les composés suivants N Enzyme Inhibiteur
4.11.17 Diaminopropane 4.11.28 Acide caffique 2.3.1.13 lndole-3 aci;yl CoA
2.1.3.3 Ion Ca++
2.1.4.1 acide guanidinoactique 2.1.2.7 D-cyclosrine 4.2.1.16 Carbamoylphosphate 4.6.1.2 Acide glutarique 4.6.1.21 Acide succinique 4.3.1.3 Biguanine 1.1.1.108 Choline 1.4.3.2 Sulfate de Rboflavine 1.13.12.3 Acide indole-~3 actique 2.1.1.20 5'-parafluorosulfonylbenzoyle adnosine 6.1.1.14 Adnosine monophosphate 6.3.1.2 Pyrophosphate 6.3.2.2 Acide-3 mthylglutamique 3.5.1.1 2, 3-butanedione 3.5.3.1 Adnine 3.5.3.6 Cratinine Dans tes compositions déodorantes selon la présente invention, l'inhibiteur d'enzyme de transformation d'acides aminés est généralement présent dans des proportions pondé-rales, calculées en poids par rapport au poids total de la composition, allant environ de 0,001 à environ 20%, de préférence allant environ de 0,09 à environ 5%.
Les compositions déodorantes de la présente invention peuvent comprendre en outre d'autres actifs déodorants classiques en plus de~~ composés de l'invention.
Ces actifs déodorants peuvent être choisis par exemple parmi : des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément ap-pelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluco-nate de zinc et le phénolsulfonate de zinc ; des sf~ls d'aluminium, comme par exemple le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium ; des sels de zirconium, comme par exemple des sels d'oxyde de zirconium, des sels d'hydroxyzirconyle ;
des
2.1.3.3 Ion Ca++
2.1.4.1 acide guanidinoactique 2.1.2.7 D-cyclosrine 4.2.1.16 Carbamoylphosphate 4.6.1.2 Acide glutarique 4.6.1.21 Acide succinique 4.3.1.3 Biguanine 1.1.1.108 Choline 1.4.3.2 Sulfate de Rboflavine 1.13.12.3 Acide indole-~3 actique 2.1.1.20 5'-parafluorosulfonylbenzoyle adnosine 6.1.1.14 Adnosine monophosphate 6.3.1.2 Pyrophosphate 6.3.2.2 Acide-3 mthylglutamique 3.5.1.1 2, 3-butanedione 3.5.3.1 Adnine 3.5.3.6 Cratinine Dans tes compositions déodorantes selon la présente invention, l'inhibiteur d'enzyme de transformation d'acides aminés est généralement présent dans des proportions pondé-rales, calculées en poids par rapport au poids total de la composition, allant environ de 0,001 à environ 20%, de préférence allant environ de 0,09 à environ 5%.
Les compositions déodorantes de la présente invention peuvent comprendre en outre d'autres actifs déodorants classiques en plus de~~ composés de l'invention.
Ces actifs déodorants peuvent être choisis par exemple parmi : des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément ap-pelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluco-nate de zinc et le phénolsulfonate de zinc ; des sf~ls d'aluminium, comme par exemple le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium ; des sels de zirconium, comme par exemple des sels d'oxyde de zirconium, des sels d'hydroxyzirconyle ;
des
5 complexes de métaux à base d'Aluminium ou de ~'_irconium ; des bactéricides.
Les compositions déodorantes de la présente invention sont formulées classiquement selon les applications auxquelles elles sont destinées.
Lorsqu'elles sont destinées à un usage cosmétique, elles sont plus particulièrement for mutées dans un véhicule cosmétiquement acce~>table qui peut être notamment essen tiellement aqueux, et contenir des monoalcools en C~-C4, de préférence de l'éthanol pour accélérer l'évaporation du produit. Les monoalcools sont généralement présents en quantités allant de 15 à 50%, préférentiellement de 20 à 45% et encore plus préféren tieliement de 25 à 35%.
Les compositions selon l'invention peuvent égaiement être formulées en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eau-dans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exempte par C. FOX dans «Cosmetics and Toi-letries» - November 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, IEa stabilisants, les silicones, !es agents asti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
Les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, amphotères, cationi-ques, ou anioniques ou Peurs mélanges.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la va seline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogé née, la lanoline acétyiée ; ils compren sent également les acides gras, les alcools gras tels que falcoo! laurique, cétylique, my ristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de pôlyéthyièneglycoi, le my-ristate d'isopropyie, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C,2-C,5 {FINSOLV TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en Cs-C,8 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animale;>, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vase-lins, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et !es isoparaffines.
Les cires sont choisies parmi !es cires animales,, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candlilla, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montas, les cires micro-cristallinés, les paraffines, !es cires et résines de silicone.
Les compositions déodorantes de la présente invention sont formulées classiquement selon les applications auxquelles elles sont destinées.
Lorsqu'elles sont destinées à un usage cosmétique, elles sont plus particulièrement for mutées dans un véhicule cosmétiquement acce~>table qui peut être notamment essen tiellement aqueux, et contenir des monoalcools en C~-C4, de préférence de l'éthanol pour accélérer l'évaporation du produit. Les monoalcools sont généralement présents en quantités allant de 15 à 50%, préférentiellement de 20 à 45% et encore plus préféren tieliement de 25 à 35%.
Les compositions selon l'invention peuvent égaiement être formulées en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eau-dans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exempte par C. FOX dans «Cosmetics and Toi-letries» - November 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, IEa stabilisants, les silicones, !es agents asti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
Les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, amphotères, cationi-ques, ou anioniques ou Peurs mélanges.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la va seline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogé née, la lanoline acétyiée ; ils compren sent également les acides gras, les alcools gras tels que falcoo! laurique, cétylique, my ristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de pôlyéthyièneglycoi, le my-ristate d'isopropyie, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C,2-C,5 {FINSOLV TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en Cs-C,8 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animale;>, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vase-lins, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et !es isoparaffines.
Les cires sont choisies parmi !es cires animales,, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candlilla, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montas, les cires micro-cristallinés, les paraffines, !es cires et résines de silicone.
6
7 PCT/FR99l02887 Les épaississants sont de préférence non ioniques ou anioniques.
Les épaississants non ioniques peuvent être choisis parmi les gommes de guar et cellu-loses modifiées ou non telles que la gomme de; guar hydroxypropylëe,la cétylhydroxy-éthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel Mi0 vendue par la société
NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue pair la société POLYPLASTIC.
Les épaississants anioniques peuvent être choisis parmi les acides polyacryliques réti-culés ou les homo ou copolymères d'acide acrylamido propane sulfonique.
Elles peuvent comprendre des émollients, qui contribuent à une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. Généralement les émollients sont présents en proportions allant de 20 à 80%, de préférence de 25 à 60% et encore plus préférentiellement de 35 à 55%.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à
température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus sili-conés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de fac~on connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiani:e. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linëairEa, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de «Dow Corning 200 Fluid» ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de «Dow Corning 556 Fluid» ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huile:; minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C,$ avec des acides en C3-C,B, lEa esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C,2-C,e et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylènegiycol ou fe sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Le pH des compositions de l'invention est compris entre 2 et 12 et de préférence entre 4 et 10.
Lorsque les compositions déodorantes selon l'invention sont destinées à
l'usage cosmé-tique, elles peuvent se présenter sous forme de lotions, de crèmes ou de gels fluides distribués en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crèmes épais-ses distribuées en tubes et sous forme de sticks., et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilisés dans ce typE: de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les inhibiteurs d'enzymes décrits dans la présente invention.
Des exemples concrets, mais nullement (imitatifs, illustrant L'invention vont maintenant être donnés.
On a réalisé les trois formules suivantes (deux lotions aqueuses, un stick aqueux ) Exemple 1 : Lotion aqueuse D-cyclosérine 2,0 g Triethanolamine q.s. pH 7,5 Parfum q,s, Eau déminéralisée q.s.p. 100, g Exemple 2 : Lotion aqueuse - Acide indole-3 acétique 1,0 g - Triethanolamine ~ q.s. pH 8.0 - Parfum qs - Eau déminéralisée qsp 100 g Exemple 3 : Stick aqueux - Starate de Sodium 8,2 g - Acide succinique 3.0 g - Glycrine 15, g - Propylne glycol 20. g - Parfum qs - Eau dminralise qsp 100. g
Les épaississants non ioniques peuvent être choisis parmi les gommes de guar et cellu-loses modifiées ou non telles que la gomme de; guar hydroxypropylëe,la cétylhydroxy-éthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel Mi0 vendue par la société
NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue pair la société POLYPLASTIC.
Les épaississants anioniques peuvent être choisis parmi les acides polyacryliques réti-culés ou les homo ou copolymères d'acide acrylamido propane sulfonique.
Elles peuvent comprendre des émollients, qui contribuent à une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. Généralement les émollients sont présents en proportions allant de 20 à 80%, de préférence de 25 à 60% et encore plus préférentiellement de 35 à 55%.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à
température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus sili-conés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de fac~on connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiani:e. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linëairEa, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de «Dow Corning 200 Fluid» ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de «Dow Corning 556 Fluid» ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huile:; minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C,$ avec des acides en C3-C,B, lEa esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C,2-C,e et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylènegiycol ou fe sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Le pH des compositions de l'invention est compris entre 2 et 12 et de préférence entre 4 et 10.
Lorsque les compositions déodorantes selon l'invention sont destinées à
l'usage cosmé-tique, elles peuvent se présenter sous forme de lotions, de crèmes ou de gels fluides distribués en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crèmes épais-ses distribuées en tubes et sous forme de sticks., et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilisés dans ce typE: de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les inhibiteurs d'enzymes décrits dans la présente invention.
Des exemples concrets, mais nullement (imitatifs, illustrant L'invention vont maintenant être donnés.
On a réalisé les trois formules suivantes (deux lotions aqueuses, un stick aqueux ) Exemple 1 : Lotion aqueuse D-cyclosérine 2,0 g Triethanolamine q.s. pH 7,5 Parfum q,s, Eau déminéralisée q.s.p. 100, g Exemple 2 : Lotion aqueuse - Acide indole-3 acétique 1,0 g - Triethanolamine ~ q.s. pH 8.0 - Parfum qs - Eau déminéralisée qsp 100 g Exemple 3 : Stick aqueux - Starate de Sodium 8,2 g - Acide succinique 3.0 g - Glycrine 15, g - Propylne glycol 20. g - Parfum qs - Eau dminralise qsp 100. g
Claims (15)
1. Composition cosmétique déodorante caractérisée par le fait qu'elle contient une quan-tité efficace d'au moins un composé inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés qui ne soit pas inhibiteur de .alpha.-lyase, ladite enzyme étant choisie dans le groupe formé par - les hydrolases - les isomérases - les carboxylyases - les ligases - les amino acide déshydratases - les amino acide déoxygénases - les amino acide carbamoyl transférases - les amino acide amidino transférases - les amino acide amino transférases, lesdites enzymes ayant au moins un acide aminé naturel pour substrat.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les hydrolases sont choisies parmi - l'asparaginase - la citrullinase - l'arginase - l'arginine déiminase.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les isomérases sont choisies parmi - les amino acide racémases - les aminomutases.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les ligases sont choi-sies parmi - les amino acide ammonia ligases - les amino acide t-RNA ligases.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par fe fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation est choisi dans le groupe constitué par - le diaminopropane - l'acide caféïque - l'indole-3 acétyl CoA
- l'ion Ca++
- l'acide guanidinoacétique - la D-cyclosérine - le carbamoylphosphate - l'acide glutarique - l'acide succinique - la biguaninie - la choline - le sulfate de Riboflavine - l'acide indole-3 acétique - la 5'-parafluorosulfonylbenzoyle adénosine - l'adénosine monophosphate - le pyrophosphate - !'acide-3 méthylglutamique - l'2,3-butanedione - l'adénine - la créatinine.
- l'ion Ca++
- l'acide guanidinoacétique - la D-cyclosérine - le carbamoylphosphate - l'acide glutarique - l'acide succinique - la biguaninie - la choline - le sulfate de Riboflavine - l'acide indole-3 acétique - la 5'-parafluorosulfonylbenzoyle adénosine - l'adénosine monophosphate - le pyrophosphate - !'acide-3 méthylglutamique - l'2,3-butanedione - l'adénine - la créatinine.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation est présent dans une concentration comprise entre 0,001 % et 20 % par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation est présent dans une concentration comprise entre 0.01 % et 5 % par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre d'autres actifs déodorants.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle est formulée dans un véhicule essentiellement aqueux.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle comprend en autre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séques-trants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colo-rants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 2 et 12.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que le pH
est compris entre 4 et 10.
est compris entre 4 et 10.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion, d'une crème ou d'un gel fluide distribué
en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme d'une crème épaisse distri-buée en tubes et sous forme de stick.
en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme d'une crème épaisse distri-buée en tubes et sous forme de stick.
14. Procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à
appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des re-vendications 1 à 13.
appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des re-vendications 1 à 13.
15. Utilisation d'un composé inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés tel que défini dans les revendications 7 à 5, comme actif déodorant, en particulier comme agent inhibiteur du développement d'odeurs d'axillaires humaines dans la fabrication de produits cosmétiques ou dermatologiques.
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| DE10136076A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
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| DE102005023636A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und Kreatin und / oder Kreatinin |
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| DE3716129C1 (de) * | 1987-05-14 | 1988-12-15 | Holger Meyer | Deodorant |
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| EP0483427A1 (fr) * | 1990-11-01 | 1992-05-06 | The Procter & Gamble Company | Composition déodorante et méthode de déodorisation à l'aide d'amine |
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- 1999-11-23 EP EP99956129A patent/EP1137393A2/fr not_active Withdrawn
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