FR2871376A1 - Composition cosmetique comprenant comme agent anti-transpirant un polymere hydrosoluble floculant; procede de traitement de la transpiration et des odeurs corporelles - Google Patents

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un actif anti-transpirant, caractérisée par le fait que ledit actif anti-transpirant est constitué d'au moins un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale et qu'elle ne contient pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.La présente invention a pour objet également un procédé cosmétique de traitement de la transpiration, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une telle composition.L'invention concerne également un procédé de traitement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine (odeurs axillaires, odeurs des pieds) à l'aide de cette composition.La présente invention porte également sur l'utilisation d'un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale comme actif anti-transpirant dans une composition cosmétique et en particulier dans une composition cosmétique ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT COMME AGENT ANTI-TRANSPIRANT UN POLYMERE
HYDROSOLUBLE FLOCULANT; PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA TRANSPIRATION ET DES ODEURS CORPORELLES
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un actif antitranspirant, caractérisée par le fait que ledit actif antitranspirant est constitué d'au moins un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale et qu'elle ne contient pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
La présente invention a pour objet également un procédé cosmétique de traitement de la transpiration, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une telle composition.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser en application topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d'aérosol ou de spray.
Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de sels d'aluminium ou de sels d'aluminium/zirconium. Leur efficacité antitranspirante est limitée lorsqu'ils sont utilisés seuls. L'utilisation de ces actifs à des concentrations élevées en vue d'obtenir une bonne efficacité entraîne des difficultés de mise en formulation. De plus, ces substances présentent un potentiel irritant pour la peau.
Il existe donc le besoin de rechercher de nouveaux actifs antitranspirants pouvant remplacer les sels d'aluminium et les sels d'aluminium/zirconium, qui soient efficaces et facilement formulables.
On a déjà proposé dans la demande WO95/24105 comme actifs antitranspirants des polymères insolubles dans l'eau et formant un film occlusif sur la peau. L'utilisation des sels d'aluminium classiques n'est pas nécessaire. Les polymères occlusifs proposés sont du type copolymère octacrylamide/acrylates ou du type acétate de vinyle/malétae de butyle/isobornyl acrylates seuls ou en combinaison avec un polymère PVP/aoléfine linéaire comme PVP/Eicosène.
On a également proposé dans la demande de brevet WO95/27473 comme actifs antitranspirants des polymères filmogènes insolubles dans l'eau dont la chaîne principale est hydrocarbonée et comprenant des groupes ammoniums quaternaires hydrophobes pendants.
On connaît dans la demande WO01/54658 des compositions anhydres contenant un monomère de cyanoacrylate réagissant avec la sueur pour former in situ par polymérisation un film sur la peau bouchant les canaux sudoraux.
Cependant, ces polymères filmogènes occlusifs ne permettent pas d'obtenir une efficacité anti-transpirante pleinement satisfaisante et suscitent encore des problèmes de formulation.
Des polymères absorbeurs d'humidité ont été proposés comme substituts des sels astringents classiques dans des compositions anti-transpirantes dans le brevet US4,743,440. Ces polymères absorbeurs d'humidité peuvent être notamment hydrosolubles et choisis notamment parmi les gommes naturelles (xanthane, agar, carragheenanes, guar, gélatine), les celluloses (hydroxypropylméthylcellulose, carboxymethylcellulose), les polyoxyéthylylènes, les polyvinylpyrrolidones, les polycarboxyvinyliques ou les copolymères de vinyléther /anhydride maléique. Dans la demande W003/030853, les polymères absorbeurs d'humidité préconisés sont choisis parmi les homopolymères d'amidon greffé et les copolymères de sel de sodium de l'acide 2-propènamide-co-propènoique.
Cependant, ces polymères absorbeurs d'humidité ne permettent pas d'obtenir une efficacité anti-transpirante pleinement satisfaisante et suscitent encore des problèmes de formulation.
Des polymères quaternaires hydrosolubles ont été proposés dans des compositions antitranspirantes en présence de sels d'aluminium classiques en vue d'améliorer leur efficacité. C'est le cas du chlorure de diméthyldiallylammonium dans la demande de brevet EP222580 qui agit comme agent de rétention du sel anti-transpirant. C'est le cas des polymères hydrosolubles comprenant un acide Bronsted dans la demande de brevet W002/49590 en particulier ceux dérivant de l'acide maléique et/ou de l'anhydride maléique qui agissent comme co-gélifiant avec les sels antitranspirants. C'est le cas des polyéthylèneimines (PEI) dans l'article Cosmetic & Toiletries Vol 108 Août 1993 pages 73-77 qui agissent comme agent complexant des sels d'aluminium.
Des copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium/acide acrylique ont été proposés dans la demande de brevet EP478327 comme agent épaississants dans des produits anti-transpirants liquides aqueux contenant des sels d'aluminium.
Dans le brevet US 4,690817, des polymères filmogènes d'alcool vinyliques ayant des groupements amines quaternaires pendants ont été proposés dans des compositions anti-transpirantes en présence de sels astringents classiques comme agents conditionneurs de la peau formant sur celle-ci une barrière hydratante.
Dans la demande W082/01993, les polyéthylèneimines ont été utilisés comme agent absorbeur d'odeurs en particulier d'acides gras, d'aldéhydes ou de cétones et plus particulièrement dans des produits déodorants alcooliques sous forme de spray ou de roll-on.
La Demanderesse a découvert d'une manière surprenante que des polymères cationiques hydrosolubles floculants comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale constituaient à eux seuls d'excellents agents anti- transpirants et pouvaient être facilement formulés dans de nombreux produits destinés à traiter la transpiration et les odeurs corporelles liées à la transpiration sans qu'il soit nécessaire d'utiliser des sels astringents classiques.
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un actif antitranspirant, caractérisée par le fait que ledit actif antitranspirant est constitué d'au moins un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale et qu'elle ne contient pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
La présente invention a pour objet également un procédé cosmétique de traitement de la transpiration, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une telle composition.
L'invention concerne également un procédé de traitement des odeurs corporelles liées à la transpiration humaine (odeurs axillaires, odeurs des pieds) à l'aide de cette composition.
La présente invention a pour objet également l'utilisation d'un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale comme actif anti-transpirant dans une composition cosmétique et en particulier dans une composition cosmétique ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
Par "agent anti-transpirant", on entend toute substance ayant pour effet de diminuer ou limiter le flux sudoral.
Io Par polymère hydrosoluble , on entend des polymères qui, introduits dans une phase aqueuse à 25 C, à une concentration massique égale à 1%, permettent l'obtention d'une solution macroscopiquement homogène et transparente, c'est à dire ayant une valeur de transmitance minimum de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, d'au moins 80%, de préférence d'au moins 90%.
On entend par floculant , toute substance capable de déstabiliser une suspension colloïdale indistinctement par un mécanisme de floculation ou de coagulation. On entend par déstabilisation des colloïdes la formation d'agrégats qui rendent instable la suspension. Les termes de floculation et de coagulation étant généralement interchangeables et équivalents, nous parlerons, dans l'invention de floculation pour l'un ou l'autre des mécanismes. Les définitions de ces mécanisme sont données dans le volume 10 de l'Encyclopedia of Chemical Technology; Kirk-Othmer; 3ème édition.
D'un point de vue expérimentale, selon l'invention un floculant sera considéré comme efficace d'un point de vue antitranspirant s'il réduit d'au moins 10% et encore mieux de 20% la transmitance mesurée à une longueur d'onde de 700 nm d'une solution de sueur naturelle filtrée à 200 micron.
Par composition ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant , on entend par toute composition contenant au plus 1% en poids en sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
Les polymères hydrosolubles floculants de l'invention peuvent se trouver sous la forme d'homopolymère, de copolymère ou de terpolymère possédant au moins un monomère de 35 type ammonium quaternaire ou un monomère de type acrylamide.
On entend par polymère possédant un monomère de type ammonium quaternaire selon l'invention, tout polymère dont au moins amine provenant des substituants latéraux se trouve sous forme d'amine quaternaire entre pH 4 et pH8.
On peut optionnellement introduire un espaceur non-ionique au sein de ces polymères tel que les groupements: alkylacrylates; alkylméthacrylates; vinyllactames tel que vinylcaprolactone; vinyl pyrrolidone; esters vinyliques; alcools vinyliques; alkyleneglycol comme propylene glycol ou ethylene glycol.
Les masses molaires de ces polymères varie en général de 1000 à 20 000 000 glmol et de préférence une masse molaire allant de 10 000 à 1 000 000 g/mol.
Parmi les polymères hydrosolubles floculants comprenant des groupements ammoniums quaternaires ou amides pendants par rapport à la chaîne principale utilisables dans les compositions de l'invention on peut citer (i) les homopolymères ou copolymères vinyliques comprenant au moins un monomère ammonium quaternaire et/ou un monomère (méth)acrylamide (ii) les polysaccharides cationiques; (iii) leurs mélanges.
Polymères vinyliques comprenant au moins un monomère ammonium quaternaire et/ou un monomère (méth)acrylamide Parmi les polymères vinyliques comprenant au moins un monomère ammonium quaternaire et/ou un monomère (méth)acrylamide conformes à l'invention, on utilisera ceux comprenant au moins un des motifs de formules (A), (B), (C), (D), (E) et (F) suivantes
RI (A) X
(C) (D) R5 R5 C =0 N
O
R3 R4 A N R3 R4 (F) R5 C H2 (B) R5 C H2 C H2 =0 (E) R5 C H2 H2 O NH
A
N R3 R4
dans lesquelles: RI et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8, un groupe benzyle, un groupement hydroxyalkyle en C1-05, un groupement amido (CIC4)alkyle linéaire ou ramifié ; R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence méthyle; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence en C2C3; un groupe hydroxyalkyl en C1-C4; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe 25 alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 ou un radical benzyle; X désigne un anion minéral comme un halogénure (chlorure, bromure, iodure) ou bien un anion organique comme un alkyl (C,-C4)sulfate (méthylsulfate, éthylsulfate).
Ces polymères et leurs synthèses sont décrits notamment dans les brevets US5,273,021 30 et FR2190406 ainsi que les brevets US 5 837 100, US 5 723 021; la demande WO 03/028683 et le brevet L'Oréal FR 2 774 901 Les motifs de formule (A) préférés sont le chlorure de diallyldiméthylammonium (DADMAC) et le chlorure de diallyldiéthylammonium (DADEAC) Les motifs de formule (B) préférés sont méthacrylamide ou acrylamide et plus particulièrement acrylamide.
Les motifs (C), (D), (E) ou (F) peuvent être choisis parmi méthacrylate de 5 méthylaminoéthyle, chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate (DMAEA-BCQ), chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAC) ; chlorure de methacryloyloxyethyltrimethylammonium (METAC) ; chlorure de methacrylamidopropyltrimethylammonium (MAPTAC) ; chlorure de acrylamidopropyltrimethylammonium (APTAC) ; méthosulfate d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAMS) ; méthosulate de méthacryloyloxyethyltrimethylammonium (METAMS) ; chlorure d'acryloyloxyethyldiethylmethylammonium; chlorure de méthacryloyloxyethyldiethylmethylammonium ou leur équivalent neutralisé par un méthylsulfate.
Les plus préférentiels sont chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate (DMAEA-BCQ), chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAC) , méthosulate de méthacryloyloxyethyltrimethylammonium (METAMS) et méthacrylate de méthylaminoéthyle.
Une famille particulière de polymères vinyliques comprenant au moins un monomère ammonium quaternaire et/ou un monomère (méth)acrylamide comprend les homopolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium (DADMAC) de masse molaire allant de 10 000 à 1.000.000 g/mol comme le Polyquaternium- 6 (nom INCI) de structure: CCC C H2 I I H? n H2 \ CH2 N Cl H3C CH3 Cl + H3C CH3 Comme produits commerciaux, on peut citer: MERQUAT 100 (ONDEO NALCO) : Masse molaire: 150 000 g/mol, 30 FLOCARE C106 : (SNF) : Masse molaire: 400 000 g/mol et FLOQUAT FL 45 (SNF).
Une autre famille particulière comprend les homopolymères d'acrylamide de masse molaire allant de 10.000 à 25 millions g/mol de structure: --E C H2 NH2 Comme produits commerciaux, on peut citer: FLOCARE T920 GC (SNF) : Masse molaire: 8 000 000 g/mol, CINAMER P250 (CYTEC), SUPERFLOC N300 LMW (CYTEC). p
2871376 6 Une autre famille particulière comprend les copolymères acrylamide/ chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate (DMAEA-BCQ) de masse molaire allant de 3 à 20 millions g/mol et de structure +C C Jm [ H C J=0 H2 2 Hn O i CH3 O C C N C NH2 H2 H2 CH H2 Comme le produit commercial ULTIMER CG (ONDEO NALCO) : Ratio: 90/10 et Masse molaire: environ 5 000 000 g/mol.
Une autre famille particulière comprend les copolymères acrylamide/ chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAC) ou Polyquaternium-33 (nom INCI) de structure: *+C C J ml H C Jn * H2 =0 2 HO CH3 O C C N Cl NH2 H2 H2H3C CH3 Comme les produits commerciaux FLOERGER FO 4190 VHM (SNF) ; FLOERGER FO 4190 SH (SNF) ; FLOERGER FO 4550 BPM (SNF) : ratio min = 55/45 et Masse molaire: 1 000 000 g/mol.
Une autre famille particulière comprend les copolymères acrylamidelméthylsulfate de methacryloyloxyethyltrimethylammonium ou Polyquaternium-5 (nom INCI) de structure: CH n * -0 CH 0 C C N CHs0SOs
-
H2 H2H3C CH3 comme les produits commerciaux MERQUAT 5 (ONDEO-NALCO) : ratio m/n 90110 et Masse molaire 4 000 000 g/mol ou bien RETEN (HERCULES) Une autre famille particulière comprend les copolymères acrylamide) chlorure de diallyldiméthylammonium ou Polyquaternium-7 (nom INCI) de structure: Cl H *+C C 2]m{ H2 =0 NH2 *-[-H H"' H2 C C n 2 2 2 2 I I H2 =0 H2 \ CH2 NH2 N Cl H3C CH3 Comme produits commerciaux, on peut citer MERQUAT 550 L (ONDEO-NALCO) : ratio m/n = 50/50; Masse molaire: 2 000 000 5 g/mol.
SALCARE SUPER 7 (CIBA) : ratio m/n = 75/25; Masse molaire: 100 000 g/mol. FLOCARE C 107 (SNF) : Masse Molaire: 700 000 g/mol.
FLOERGER D6000 SERIES : FLOERGER D 6030 (SNF) ; FLOERGER D 6080 (SNF) ; FLOERGER WS SERIES (SNF).
On peut également citer le terpolymère de type acrylamide/ chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium / chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate de structure: H C Jm [c-c n [ C P H2 2 =0 CH3 =0 + 0 O C C N CH3 Cl NH2 CH H2 H2 CH3 CH2 H3C N CH où le ratio m/n/p est de 20/50/30 et la masse molaire 5 000 000 g/mol comme le produit commercial ULTIMER CG-400 Cl On peut aussi mentionner les terpolymères méthacrylate de méthyl amino éthyl/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone comme le produit commercial GAFFIX VC713 20 (ISP) Polymères polysaccharides cationiques On peut citer notamment les celluloses, les amidons et les gommes de galactomannanes 25 cationiques.
Plus particulièrement, on peut citer les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les celluloses greffées avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont décrits dans le brevet français FR 1 492 597 et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations JR (JR 400, JR 125, JR 30 M) ou LR (LR 400, LR 30 M) de la société AMERCHOL OU CELQUAT SC240 de la SOCIETE NATIONAL STARCH. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxycellulose ou Polyquaternium-10 ayant réagi avec un époxyde substitué par un triméthylammonium.
Les copolymères de celluloses cationiques ou les celluloses greffées avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576. On peut notamment citer les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyéthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Les produits commercialisés sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination CELQUAT L200 et CELQUAT H 100 par la société NATIONAL STARCH.
Les gommes de galactomannanes cationiques sont décrites plus particulièrement dans le brevet US 4 031 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. Par exemple, on peut utiliser des gommes de guar modifiées par un sel de 2,3epoxypropyltriméthylammonium (par exemple chlorure). De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales: Jaguar C13S ou Jaguar C17 par la société RHODIA CHIMIE ou COSMEDIA GUAR C261 N de la société COGNIS.
On utilise également les amidons modifiés par un sel de 2,3-epoxypropyl triméthylammonium (par exemple chlorure) tel que le produit dénommé Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride selon la nomenclature INCI et commercalisé sous le nom SENSOMER CI-50 par la société ONDEO-NALCO.
Les polymères hydrosolubles floculants utilisés comme actifs antitranspirants sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention dans des quantités allant de 0,1% à 50% et plus préférentiellement de 1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention destinées à l'usage cosmétique peuvent se présenter sous forme de lotions, de crèmes ou de gels fluides distribués en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crèmes épaisses distribuées en tubes ou en grille; sous forme de bâtonnets (sticks), et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art.
Les compositions selon l'invention destinées à l'usage cosmétique peuvent comporter au moins une phase aqueuse. Elle sont notamment formulées en lotions aqueuses ou en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion multiple (émulsion triple huile- dans-eau-dans-huile ou eau-dans-huile-dans-eau (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans Cosmetics and Toiletries - november 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
La phase aqueuse desdites compositions contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol et la glycérine.
Selon une forme particulière de l'invention, les compositions antitranspirantes peuvent 5 être anhydres.
Par "anhydre", on entend au sens de l'invention, une composition dont la teneur en eau libre ou ajoutée est inférieure à 3% et de préférence dont la teneur en eau ajoutée est inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention comprennent de préférence au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase nonmiscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement constituée d'une huile ou de mélange d'huiles et comprend au moins 80% de composés ayant une vapeur de pression ne dépassant pas la valeur 4 kPa (30 mm Hg) à 25 C.
La phase liquide organique non-miscible dans l'eau contient de préférence une ou plusieurs huiles émollientes siliconée ou hydrocarbonée, volatiles ou non-volatiles. Ces huiles émollientes sont notamment décrites dans les brevets US 4,822,596 et US 4,904,463.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaines comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4, D5 ou D6.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus: les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 245 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les Diméthicone Copolyols.
Parmi les huiles émollientes non-volatiles utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple: les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C16 avec des acides en C3-C16, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C16 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Les huiles émollientes sont présentes de préférence dans des quantités allant de 1 à 50% 45 en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique selon l'invention peut contenir un ou plusieurs actifs déodorants additionnels comme par exemple - des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides tels que le 2,4, 4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium; la chlorhexidine et les sels; le monocaprate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol, monolaurate de glycérol; les sels de polyhexaméthylène biguanide ou leurs mélanges - des sels de zinc comme le salicylate de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc, ricinoléate de zinc, glycinate de zinc, carbonate de zinc, citrate de zinc, chlorure de zinc, le laurate de zinc, l'oléate de zinc, l'orthophosphate de zinc, le stéarate de zinc, le silicate de zinc, le tartrate de zinc, le lactate de zinc, l'acétate de zinc ou leurs mélanges; Afin d'améliorer l'efficacité anti-transpirante de la composition, on peut utiliser en plus un ou plusieurs polymères anioniques hydrosolubles comprenant un acide Bronsted en particulier ceux dérivant de l'acide maléique et/ou de l'anhydride maléique qui sont décrits dans la demande de brevet WO02/49590.
Afin d'améliorer l'homogénéité du produit, on peut utiliser en plus un ou plusieurs agents de suspension qui sont choisis de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities.
Les agents de suspension sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 5% en poids et plus préférentiellement de 0.2 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir en plus au moins une poudre organique.
Parmi les charges utilisables selon l'invention, on peut citer les poudres organiques. On entend dans la présente demande par poudre organique , tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25 C).
Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem; les poudres de polyéthylène; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Coming sous la dénomination de POLYTRAP; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr; les poudres de copolymère éthylèneacrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRYFLO par la société National Starch; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto; les particules demicrodispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment: Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. La ou les poudres organiques peuvent être présentes par exemple en une quantité La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les cires, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candellila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MIO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC.
Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition 40 cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions déodorantes.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir également un ou plusieurs autres agents structurants ou gélifiants de la phase liquide organique non-miscible dans l'eau de la composition tels que les alcools gras solides linéaires et/ou les cires; les acides gras ou leurs sels (acide stérique, stéarate de sodium, acide 12-hydroxystéarique) ; les dibenzylidene alditols (DBS) ; le lanostérol, les dérivés du N-acyl amino-acide; les dérivés de di ou triacides carboxyliques comme les alkyl N, N'-dialkylsuccinamides (ie: dodécyl N, N' dibutylsuccinamide) ;les organopolysiloxane élastomères tels que ceux décrits dans la demande WO97/44010.
La composition selon l'invention peut encore être pressurisée et être conditionnée dans un dispositif aérosol.
La présente invention a pour objet un dispositif aérosol constitué par: (A) un récipient comprenant une composition déodorante telle que définie précédemment, (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol.
Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sont comme par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon et Dymel , et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé.
La composition contenant le ou les actifs déodorants et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.
Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. 30 Exemple 1: Stick antitranspirant Ingrédients Quantités en % en poids Cyclopentasiloxane 33 (DC 245 FLUID de DOW CORNING) PPG-14 Butyl Ether 10 (UCON FLUID AP- AMERCHOL) Huile de ricin hydrogénée 4 (CUTINA HR PULVER COGNIS) Talc 2 Polyquaternium- 5 20 (MERQUAT-5 ONDEO NALCO) Alcool stéarilique 14 PEG-8 distearate 2 (STEARINERIE DUBOIS) C12-15 alkyl benzoate 15 (FINSOLV TN WITCO) Mode opératoire: On chauffe le cyclopentasiloxane à 65 C. On ajoute un par un les autres ingrédients en restant à 65-70 C. On homogénéise l'ensemble (solution transparente) pendant 15 minutes. On refroidit à environ 55 C (quelques degrés Celcius au dessus de l'épaississement du mélange) et on coule dans les sticks. On met à 4 C pendant 30 minutes.
14 Exemple 2: Emulsion antitranspirante (Roll-On) Phase Ingrédients Quantités en % en poids A Polyquaternium-7 (40%) 20 (SALCARE SUPER 7CIBA) Gluconate de zinc 2 (GIVOBIO G Zn SEPPIC) B Steareth-21 2 (BRIJ 721-ICI) Steareth-2 2 (BRIJ 72-ICI) Steareth-5 Stearate 1 (ARLATONE 985-ICI) PPG-15 Stearyl Ether 1,5 (ARLAMOL E-ICI) Cyclopentasiloxane 3,5 (DC 245 FLUID de DOW CORNING) C Eau 68 Mode opératoire: On chauffe les phases (B) et (C) séparément à 70 C. On mélange (B) et (C) sous agitation Turax 5min puis on refroidit à 55 C sous pâle. On ajoute la phase A doucement en agitant. On homogénéise 1 à 3min. On refroidit à 35 C sous agitation.
Exemple 3: Vaporisateur antitranspirant (Emulsion PIT) Ingrédients Quantités en % en poids Polyquaternium-6 (40%) 20 (MERQUAT 100 -ONDEO NALCO) Cetearyl isononanoate (and) 15 Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-20 (and) Glycerin (and) Glyceryl stearate (and) Ceteareth-12 (and) Cetyl palmitate (EMULGADE CM COGNIS) Eau 65 Mode opératoire: On solubilise le Polyquaternium-6 dans l'eau et ajoute au mélange EMULGADE CM sous agitation modérée.
Exemple 4: Aérosol antitranspirant Ingrédients Quantités en % en poids Stearalkonium Bentonite 0,5 (TIXOGEL MP 250- SUD CHEMIE) Polyquaternium-10 5 (UCARE POLYMER JR 125- AMERCHOL) C12-15 alkyl benzoate 3 (FINSOLV TN WITCO) Citrate de triéthyle 1 (CITROFLEX 2; MORFLEX) Palmitate d'isopropyle 1 Cyclopentasiloxane 9,5 (DC 245 FLUID de DOW CORNING) Isobutane (propulseur) 80

Claims (47)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant au moins un actif anti-transpirant, caractérisée par le fait que ledit actif anti-transpirant est constitué d'au moins un polymère hydrosoluble floculant comprenant des groupements amines portés par un substituant latéral directement relié à la chaîne principale et qu'elle ne contient pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
2. Composition selon la revendication 2, où les polymères hydrosolubles floculants sont 10 sous la forme d'homopolymère, de copolymère ou de terpolymère possédant au moins un monomère de type ammonium quaternaire et/ou un monomère de type acrylamide.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où les polymères hydrosolubles floculants peuvent contenir en plus un espaceur non-ionique
4. Composition selon la revendication 3, où l'espaceur non-ionique est choisi parmi les groupements: alkylacrylates; alkylméthacrylates; vinyllactames; esters vinyliques; alcools vinyliques; alkyleneglycols.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où les polymères hydrosolubles floculants ont une masse molaire allant de 1 000 à 20 000 000 g/mol et de préférence allant de 10 000 à 1 000 000 g/mol.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les polymères 25 hydrosolubles floculants sont choisis parmi les (i) les homopolymères ou copolymères vinyliques comprenant au moins un monomère ammonium quaternaire et/ou un monomère (méth)acrylamide (ii) les polysaccharides cationiques; (iii) leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi ceux comprenant au moins un des motifs de formules (A), (B), (C), (D), (E) et (F) suivantes R2 /N+. (B) R5 =0 N
O
R3 R4 A N R3 R4 dans lesquelles:
RI
X
(E) R5 =0 N 0 A A+ N R6 N R8 R3 R4 R7
X- (A) =0 C H2 C H2
(C) (D) R5 R5 C H2 C H2 (F) R5 C H2 RI et R2 représentent indépendamment, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8, un groupe benzyle, un groupement hydroxyalkyle en C1-05, un groupement amido (C,-C4) alkyle linéaire ou ramifié ; R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle 5 linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 ou un groupe hydroxyalkyle en C1-C4; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe 10 alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 ou un radical benzyle; X désigne un anion minéral ou organique.
8. Composition selon la revendication 7, où le motif de formule (A) est le chlorure de diallyldiméthylammonium (DADMAC) ou le chlorure de diallyldiéthylammonium 15 (DADEAC).
9. Composition selon la revendication 7, où le motif de formule (B) est méthacrylamide ou acrylamide.
10. Composition selon la revendication 7, où les motifs (C), (D), (E) ou (F) sont choisis parmi méthacrylate de méthylaminoéthyle, chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate (DMAEA-BCQ), chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAC) ; chlorure de methacryloyloxyethyltrimethylammonium (METAC) ; chlorure de methacrylamidopropyltrimethylammonium (MAPTAC) ; chlorure de acrylamidopropyltrimethylammonium (APTAC) ; méthosulfate d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAMS) ; méthosulate de méthacryloyloxyethyltrimethylammonium (METAMS) ; chlorure d'acryloyloxyethyldiethylmethylammonium; chlorure de méthacryloyloxyethyldiethylmethylammonium ou leur équivalent neutralisé par un méthylsulfate.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi les homopolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium (DADMAC) de masse moléculaire allant de 10 000 à 1.000.000 g/mol.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi les homopolymères d'acrylamide de masse molaire allant de 10.000 à 25 millions g/mol
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi les copolymères acrylamide/ chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate (DMAEA-BCQ) de masse molaire allant de 3 à 20 millions g/mol.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis les copolymères acrylamide/ chlorure d'acryloyloxyethyltrimethylammonium (AETAC).
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi les copolymères acrylamide/méthylsulfate de methacryloyloxyethyltrimethylammonium ou Polyquaternium-5 (nom INCI) 2871376 18
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où les polymères hydrosolubles floculants sont choisis parmi les copolymères acrylamide/ chlorure de diallyldiméthylammonium.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où le polymère hydrosoluble floculant est le terpolymère de type acrylamide/ chlorure d'acryloyloxyethyltrimethy/ammonium / chlorure de benzyl dimethylaminoethylacrylate de structure: *+H Ç Jm [ H]n 2 2 l_O O
O
CH2H Cp O CH3 O C C N CH3 CI H2 H2 CH3 NH2 où le ratio m/n/p est de 20/50/30 et la masse molaire 5 000 000.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où le polymère hydrosoluble floculant est un terpolymère méthacrylate de méthyl amino éthyl/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone.
19. Composition selon la revendication 6, où les polymères polysaccharides cationiques sont choisis parmi les celluloses, les amidons et les gommes de galactomannanes cationiques.
20. Composition selon la revendication 19, où les celluloses cationiques sont choisies parmi les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les celluloses greffées avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
21. Composition selon la revendication 20, où les celluloses cationiques sont des ammoniums quaternaires d'hydroxycellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un triméthylammonium.
22. Composition selon la revendication 20, où les celluloses cationiques sont choisies parmi les hydroxyalkyl celluloses, greffées avec un sel de méthacryloyéthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium ou de diméthyldiallylammonium.
23. Composition selon la revendication 19, où les gommes de galactomannanes cationiques sont des gommes de guar contenant des groupements cationiques triaikylammonium et plus particulièrement des gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-epoxypropyltriméthylammonium.
24. Composition selon la revendication 19, où les amidons cationiques sont des amidons modifiés par un sel de 2,3-epoxypropyl triméthylammonium.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, où le polymère 5 hydrosoluble floculant est présent dans des quantités allant de 0,1% à 50% et plus préférentiellement de 1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on; sous forme de crème ou gel distribué en tube ou en grille; sous forme de bâtonnet (stick).
27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins une phase aqueuse.
28. Composition selon la revendication 27, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion aqueuse, sous forme d'émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau; sous forme d'émulsion multiple.
29. Composition selon la revendication 27, où la phase aqueuse contient de l'eau et un ou plusieurs solvants solubles ou miscibles dans l'eau.
30. Composition selon la revendication 29, où les solvants solubles ou miscibles dans l'eau sont choisis parmi les mono alcools en C1-C4; les diols; les polyols.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisée par le fait qu'elle est anhydre.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, caractérisée par le fait 30 qu'elle comprend au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau.
33. Composition selon la revendication 32, dans laquelle la phase liquide organique comprend une ou plusieurs huiles émollientes siliconée ou hydrocarbonée, volatiles ou non-volatiles.
34. Composition selon la revendication 33, dans laquelle les huiles émollientes sont présentes dans des quantités allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 34, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs actifs déodorants additionnels.
36. Composition selon la revendication 35, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents bactériostatiques ou agents bactéricides.
37. Composition selon la revendication 35, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs sels de zincs.
38. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 37, caractérisée par le fait 50 qu'elle comprend en plus un ou plusieurs polymères anioniques hydrosolubles comprenant un acide Bronsted.
39. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 38, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents de suspension.
40. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 39, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus au moins une poudre organique.
41. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 40, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus au moins un additif cosmétique choisi parmi les cires, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, des agents propulseurs.
42. Composition selon l'une quelconque des revendications 32 à 41, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents structurants ou gélifiants de la phase liquide organique non-miscible dans l'eau.
43. Dispositif aérosol constitué par: (A) un récipient comprenant une composition déodorante telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 42; (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol.
44. Procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une composition telle que définie telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 43.
45. Procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines, consistant à 25 appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une composition telle que définie telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 43..
46. Utilisation d'un polymère hydrosoluble floculant tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 24 comme actif anti-transpirant dans une composition cosmétique.
47. Utilisation d'un polymère hydrosoluble floculant tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 24 comme actif anti-transpirant dans une composition cosmétique ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant.
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BRPI0511369-5A BRPI0511369A (pt) 2004-06-09 2005-04-26 usos de um polìmero hidrossolúvel floculante e processo cosmético para o tratamento da transpiração humana
PL05746730T PL1761241T3 (pl) 2004-06-09 2005-04-26 Zastosowanie flokulującego polimeru rozpuszczalnego w wodzie jako środka przeciwpotowego, sposób kosmetycznego traktowania pocenia się
DE602005007897T DE602005007897D1 (de) 2004-06-09 2005-04-26 Verwendung eines wasserlöslichen flockungspolymers als antitranspirant; kosmetisches verfahren zur behandlung von schweissabsonderung
EP05746730A EP1761241B1 (fr) 2004-06-09 2005-04-26 Utilisation d'un polymere hydrosoluble floculant en tant qu'agent antisudoral, et procede cosmetique de traitement de la transpiration
ES05746730T ES2308497T3 (es) 2004-06-09 2005-04-26 Uso de un polimero hidrosoluble floculante como agente antitranspirante y procedimiento cosmetico de tratamiento de la transpiracion.
US11/628,761 US20070248551A1 (en) 2004-06-09 2005-04-26 Use as an Antiperspirant Agent of a Flocculating Water-Soluble Polymer; Cosmetic Process for Treating Perspiration
AT05746730T ATE399531T1 (de) 2004-06-09 2005-04-26 Verwendung eines wasserlöslichen flockungspolymers als antitranspirant; kosmetisches verfahren zur behandlung von schweissabsonderung
PCT/EP2005/005243 WO2005120448A1 (fr) 2004-06-09 2005-04-26 Utilisation d'agent antisudoral de polymere hydrosoluble floculant; et procede cosmetique de traitement de la transpiration

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2976485A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Oreal Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere hydrodispersible floculant comportant des groupements amines non quaternises
FR2976484A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Oreal Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere floculant comportant en chaine laterale des groupements pyridines non quaternises
WO2012175330A3 (fr) * 2011-06-20 2014-11-27 L'oreal Utilisation cosmétique d'un polymère floculant comme anti-transpirant
EP3389795A4 (fr) * 2015-12-16 2019-05-29 Colgate-Palmolive Company Composition d'hygiène personnelle occlusive

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2895142B1 (fr) 2012-09-14 2017-04-19 The Procter & Gamble Company Compositions antitranspiration en aérosols, produits et procédés correspondants
KR101440920B1 (ko) * 2012-10-05 2014-09-17 서울대학교산학협력단 온도감응성 및 이온성을 갖는 고분자
US11642353B2 (en) * 2014-02-06 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising antidandruff agent and polyquaternium-6
US11058624B2 (en) 2014-02-06 2021-07-13 The Procter And Gamble Company Hair care composition comprising cationic polymers and anionic particulates
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
DE102016000190A1 (de) * 2015-07-21 2017-01-26 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung enthaltend Polyquaternium-6 und/oder Polyquaternium-16
EP3458563B1 (fr) * 2016-05-20 2020-10-14 The Procter and Gamble Company Composition détergente comprenant des agents encapsulés et un auxiliaire de dépôt
DE102017200321A1 (de) 2017-01-11 2018-07-12 Beiersdorf Ag Zubereitungen mit partikulären Polyquaternium-6 Polymeren
CN118217178A (zh) 2018-10-04 2024-06-21 宝洁公司 包含水不溶性固体有机化合物的个人护理组合物
EP4255386A1 (fr) * 2020-12-07 2023-10-11 Unilever IP Holdings B.V. Compositions antitranspirantes

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0222580A1 (fr) * 1985-11-04 1987-05-20 Calgon Corporation Compositions antiperspirantes contenant des polymères d'ammonium quaternaire
US4675178A (en) * 1985-05-02 1987-06-23 Calgon Corporation Use of cationic polymers (polydimethyldialkyl ammonium chloride-acrylamide copolymers and dimethyldialkyl ammonium chloride) to increase deposition and/or retention of active agent (S) of deodorant formulations on surfaces
US4690817A (en) * 1983-10-07 1987-09-01 Ici Americas Inc. Quaternary nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations
EP0478327A1 (fr) * 1990-09-28 1992-04-01 Calgon Corporation Méthode pour l'épaississement des produits, contenant métal, en utilisant des DMDAAC/acrylique acide polymers
US20020119108A1 (en) * 2000-12-21 2002-08-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Antiperspirant products

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
GB1485373A (en) * 1973-11-08 1977-09-08 Unilever Nv Antiperspirant composition
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4764365A (en) * 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US4904463A (en) * 1988-03-22 1990-02-27 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions
US5273021A (en) * 1991-04-15 1993-12-28 Tepper Timothy T Bowstring release device adjuster for archery
CA2082561A1 (fr) * 1991-11-12 1993-05-13 Francis J. Leng Materiaux et compositions antitranspiration
US5837100A (en) * 1996-07-03 1998-11-17 Nalco Chemical Company Use of blends of dispersion polymers and coagulants for coated broke treatment
FR2774901B1 (fr) * 1998-02-13 2002-06-14 Oreal Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690817A (en) * 1983-10-07 1987-09-01 Ici Americas Inc. Quaternary nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations
US4675178A (en) * 1985-05-02 1987-06-23 Calgon Corporation Use of cationic polymers (polydimethyldialkyl ammonium chloride-acrylamide copolymers and dimethyldialkyl ammonium chloride) to increase deposition and/or retention of active agent (S) of deodorant formulations on surfaces
EP0222580A1 (fr) * 1985-11-04 1987-05-20 Calgon Corporation Compositions antiperspirantes contenant des polymères d'ammonium quaternaire
EP0478327A1 (fr) * 1990-09-28 1992-04-01 Calgon Corporation Méthode pour l'épaississement des produits, contenant métal, en utilisant des DMDAAC/acrylique acide polymers
US20020119108A1 (en) * 2000-12-21 2002-08-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Antiperspirant products

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2976485A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Oreal Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere hydrodispersible floculant comportant des groupements amines non quaternises
FR2976484A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Oreal Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere floculant comportant en chaine laterale des groupements pyridines non quaternises
WO2012175330A3 (fr) * 2011-06-20 2014-11-27 L'oreal Utilisation cosmétique d'un polymère floculant comme anti-transpirant
EP3389795A4 (fr) * 2015-12-16 2019-05-29 Colgate-Palmolive Company Composition d'hygiène personnelle occlusive

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