FR2789897A1 - Extrait de cryptocarya et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique - Google Patents

Extrait de cryptocarya et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique Download PDF

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Abstract

La présente invention a pour objet un extrait de Cryptocarya, l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien et une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un tel extrait.Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant, agent inhibiteur du développement d'odeurs, agent conservateur, actif destiné au traitement de l'hyperséborrhée et/ ou de l'acné, des affections du cuir chevelu et pour son utilisation dans des compositions bucco-dentaires.L'invention concerne aussi l'utilisation d'un tel extrait pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique pour limiter la prolifération microbienne, pour le traitement de l'hyperséborrhée et/ ou de l'acné.L'invention concerne encore des procédés de traitement cosmétique mettant en oeuvre ces compositions.

Description

Extrait de Cryptocarya et son utilisation comme agent antimicrobien dans
une composition dermatologique ou cosmétique. La présente invention concerne un extrait de Cryptocarya, son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition cosmétique ou dermatologique, l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant, agent conservateur, actif destiné au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, ou comme actif destiné au traitement
des affections du cuir chevelu.
Il est courant d'introduire dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques des agents antimicrobiens. En effet, ces agents antimicrobiens sont notamment destinés à éviter le développement et la prolifération des microorganismes dans ces compositions. Un tel développement de microorganismes rendrait rapidement ces compositions inaptes à l'utilisation. Pour éviter ce développement, il faut protéger les compositions à la fois contre les microorganismes susceptibles de se développer à l'intérieur des compositions et contre ceux que l'utilisateur peut introduire dans celles-ci en les manipulant,
en particulier lors de la préhension des produits avec les doigts.
Ces agents antimicrobiens sont également utilisés afin d'inhiber ou de réguler le développement d'une flore bactérienne cutanée, cette flore cutanée dégradant notamment la sueur et
provoquant ainsi la formation de produits volatiles malodorants.
La flore bactérienne cutanée est impliquée, comme cela est bien connu, dans des affections cutanées inflammatoires telles que
l'acné, les affections du cuir chevelu ou les dermatites séborrhéiques.
Les substances bactéricides utilisées pour diminuer, voire supprimer les odeurs axillaires généralement désagréables, inhibent le développement de la flore bactérienne cutanée responsable de ces odeurs axillaires. Parmi les produits bact6ricides, le plus couramment employ6 est le Triclosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol), qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore bactérienne cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exemple les tensio-actifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosm6tiques. Le caractère insoluble du Triclosan dans l'eau ne permet pas son incorporation dans
des formules essentiellement aqueuses.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action d'actif déodorant, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage "Cosmetic Science and Technology Series" - 1988 / Volume 7 chap. 10 - IIIc). En outre, on cherche des produits qui ne présentent pas les inconv6nients des
substances actives utilisées dans l'art antérieur.
Les conservateurs chimiques utilisés comme agent antimicrobien les plus connus sont notamment les
parahydroxybenzoates d'alkyle en Cl-C4, ou des donneurs de formol.
Malheureusement, ces conservateurs présentent soit l'inconvénient d'être peu efficaces soit de causer des intolérances sur la peau humaine, telles que irritations et/ou allergies, et plus spécialement sur les peaux sensibles. Il en est de même pour les alcools ou les polyols, tels que l'éthanol ou le propylène glycol, notamment lorsqu'ils sont
présents à des taux relativement importants.
Par ailleurs, il est connu d'utiliser dans les produits de nettoyage de la peau des conservateurs tels que le chlorure de benzalkonium, le chloroacétamide ou le thimerosal. Ainsi, le document WO-A-94/27436 enseigne un système conservateur comprenant un paraben et un composé d'ammonium quaternaire tel que le chlorure de benzalkonium ou le chlorure de cétylpyridinium. Toutefois, la tendance actuelle et la législation y afférente, évoluent de plus en plus vers la suppression de ces composés car ils ne sont pas totalement
dépourvus de toxicité ou d'effets indésirables.
On constate donc que subsiste le besoin de conservateurs présentant une action au moins aussi efficace que celles des conservateurs de l'art antérieur mais ne présentant pas leurs inconvénients en étant notamment non irritants pour la peau ou le cuir chevelu. De même, les actifs destinés au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, ou les actifs destinés au traitement des affections du cuir chevelu utilisés jusqu'à maintenant peuvent être à l'origine d'effets indésirables, notamment d'irritations de la peau ou du cuir chevelu. Ainsi, on recherche des actifs destinés au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, et/ou des affections du cuir
chevelu efficaces et ne présentant pas ces inconvénients.
Après de nombreuses recherches menées sur la question, la demanderesse a découvert, de façon étonnante, que des extraits de Cryptocarya et en particulier de l'espèce Oubatchensis pouvaient être utilisés comme agent antimicrobien. Il a notamment été constaté que ces extraits présentent une activité bactériostatique et permettent ainsi de réguler la flore bactérienne sans la modifier qualitativement. Ces extraits présentent ainsi notamment la propriété de prévenir le développement des mauvaises odeurs, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées dans les compositions déodorantes. Il a aussi été observé que ces extraits de Cryptocarya et en particulier de l'espèce Oubatchensis pouvaient être utilisés comme conservateur naturel et comme actifs destinés à la prévention ou au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, ou des affections du cuir chevelu. En effet, il a été constaté que les compositions conformes à l'invention permettaient non seulement d'obtenir une amélioration rapide de l'état inflammatoire acnéique, mais aussi à conduire la diminution des lésions dites de premier type à caractéristique non inflammatoire, tout comme à obtenir une
amélioration des affections du cuir chevelu.
Ces extraits peuvent encore être utilisés dans des compositions bucco-dentaires; ces extraits peuvent notamment être
utilisés comme conservateurs tant dans des compositions bucco-
dentaires anhydres que dans des compositions bucco-dentaires aqueuses. Les extraits de l'invention présentent aussi l'avantage d'être hydrosolubles dans des proportions intéressantes et suffisantes pour être aisément formulables, notamment dans les compositions
cosmétiques à base d'eau pour l'application topique humaine.
Ces compositions sont en outre non-toxiques et non-
irritantes. Par la suite, le terme "extrait de Cryptocarya" doit s'entendre comme "extrait de cellules de Cryptocarya" et plus précisément comme "extrait de cellules d'au moins un végétal Cryptocarya de la famille des Lauraceae". Ledit matériel peut être obtenu par culture in vitro ou
in vivo.
Dans la présente invention, on préfère utiliser l'extrait de
Cryptocarya espèce Oubatchensis.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permettent de manière artificielle
l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal.
Par culture in vivo, on entend l'ensemble des techniques de
culture permettant d'obtenir un végétal ou une partie d'un végétal.
Ainsi, par exemple, selon l'invention, l'extrait peut être un extrait d'organe (racine, tige, feuille, écorce), voire de cellules d'organe, d'au moins une plante Cryptocarya de la famille des Lauraceae, ou encore un extrait de cellules indifférenciées d'au moins
une telle plante.
Préférentiellement, cet extrait est un extrait d'écorce ou de tige. Par cellules végétales indifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules. Ces cellules végétales indifférenciées sont éventuellement aptes, sous l'effet d'une induction, à toute
différenciation conforme à leur génome.
Selon la méthode de culture choisie, et en particulier selon le milieu de culture choisi, il est possible d'obtenir à partir d'un même explant des cellules végétales indifférenciées présentant des caractères différents. Les extraits de l'invention sont notamment des extraits purifiés. Toute méthode de purification ou d'extraction connue de
l'homme du métier peut être utilisée selon l'invention.
On peut en particulier citer les extraits alcooliques,
notamment éthanoliques et les extraits hydroalcooliques.
On peut également utiliser un extrait préparé par la méthode
décrite dans la demande de brevet français n 95 02379.
Ainsi, dans une première étape on broie le matériel végétal dans une solution aqueuse à froid, dans une deuxième étape les particules en suspension sont éliminées de la solution aqueuse issue de la première étape, et dans une troisième étape on stérilise la solution aqueuse issue de la deuxième étape. Cette solution aqueuse correspond
à l'extrait.
D'autre part, la première étape peut avantageusement être remplacée par une opération de congélation simple des tissus végétaux (par exemple à 20 C), suivie d'une extraction aqueuse reprenant les
deuxième et troisième étapes ci-dessus décrites.
Dans une variante de ce procédé, on utilise dans la première étape une solution hydroalcoolique et dans la troisième étape, on évapore à sec la solution, le résidu étant utilisé tel quel ou après purification. On peut aussi utiliser la méthode d'extraction par sonification
décrite par E.A. MAGEL and Co. 1991. Trees-Tome 5 - 203-207.
Ainsi, l'invention a pour objet un extrait de cellules d'au moins un végétal Cryptocarya, et préférentiellement de l'espèce Oubatchensis. L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien dans des compositions dermatologiques ou cosmétiques. Un autre objet de l'invention consiste en une composition
cosmétique ou dermatologique comprenant un tel extrait.
Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant, actif antitranspirant, agent inhibiteur du développement d'odeurs, agent conservateur, actif destiné au traitement de Phyperséborrhée et/ou de l'acné, ou comme actif destiné
au traitement des affections du cuir chevelu.
L'invention est aussi relative à l'utilisation d'un extrait selon l'invention dans une composition cosmétique ou dermatologique pour
limiter la prolifération microbienne.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique pour traiter l'hyperséborrhée et/ou l'acné, ou les
affections du cuir chevelu.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition pour l'hygiène buccodentaire. L'invention concerne également des procédés de traitement
cosmétique mettant en oeuvre ces compositions.
La présente invention a pour objet essentiel un extrait de cellules d'au moins un végétal Cryptocarya de la famille des
Lauraceae, et préférentiellement de l'espèce Oubatchensis.
L'extrait de Cryptocarya peut notamment être un extrait de
cellules de tige ou d'écorce de Cryptocarya.
La présente invention concerne encore l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien dans des compositions cosmétiques
ou dermatologiques.
La présente invention a encore pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un extrait tel que défini ci-avant
dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Cette composition cosmétique peut comprendre l'extrait en une quantité représentant de 0,05 à 20 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de
0,1 à 5 % M.A. en poids du poids total de la composition.
La présente invention concerne aussi une composition
dermatologique, comprenant au moins un extrait tel que défini ci-
dessus dans un milieu dermatologiquement acceptable.
Cette composition dermatologique peut comprendre un extrait en une quantité représentant de 0,01 à 30 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,05 à 10 % M.A. en poids du poids total de la composition. Les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l'invention peuvent comprendre en outre selon les applications auxquelles elles sont destinées, des adjuvants choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensio-actifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre adjuvant habituellement utilisé en
cosmétique ou en dermatologie.
Les tensio-actifs sont choisis de préférence parmi les tensio-
actifs anioniques, en particulier les alkylsulfates et alkyléther sulfates, amphotères en particulier les bétaines et les dérivés d'imidazoline, ou
non-ioniques et en particulier ceux dérivés de sucre.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique,
myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-
octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides
gras en C6-C18 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrog6née, l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines. Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, vég6tales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candelila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les
paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MiO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société
POLYPLASTIC.
Les compositions de l'invention peuvent comprendre des 6mollients, qui contribuent a une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. Généralement les émollients sont présents en proportions allant de 20 à 80%, de
préférence de 25 à 60% et encore plus préférentiellement de 35 à 55%.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces compos6s les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus
silicones. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus: les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de " Dow Corning 200 Fluid "; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de " Dow Corning 556 Fluid "; les copolymères
polyéther et siloxane, comme par exemple les dim6thicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple: les dériv6s hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-Cl8 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les
polymères de polalkylène glycol.
Selon l'invention, les compositions cosmétiques et dermatologiques peuvent associer aux extraits de Cryptocarya d'autres agents actifs. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple: - les agents diminuant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutan6e tels que l'acide r6tinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses d6rivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone; - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, I'6rythromycine ou les antibiotiques de la classe des t6tracyclines; - les antiparasitaires, en particulier le m6tronidazole, le crotamiton ou les pyr6thrinoïdes; - les antifongiques, notamment à action antipelliculaire en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ou la pyrithione de zonc; - les agents anti-inflammatoires st6roïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de b6taméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents antiinflammatoires non- stéroidiens cornmme par exemple l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhizique; - les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés; - les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine;
- les agents kératolytiques tels que les acides oc- et B3-
hydroxycarboxyliques ou B3-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5- salicylique; - les agents anti-radicaux libres, tels que l'cx-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters; - les antiséborrhéiques et inhibiteurs de 5-ct-réductase; les antiacnéiques comme l'acide rétino'que ou le peroxyde de benzoyle; des actifs déodorants; et
- des actifs antitranspirants.
A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir par exemple le Diazoxyde, la Spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoides, les acides eicosatétraénoique et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés, des extraits
d'origine végétale ou bactérienne.
Les actifs déodorants peuvent être choisis par exemple parmi: des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc. Les actifs antitranspirants peuvent être des sels d'aluminium, comme par exemple le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium; des sels de zirconium, comme par exemple des sels d'oxyde de zirconium, des sels d'hydroxyzirconyle; des complexes de métaux comme l'aluminium ou le zirconium avec un acide aminé comme par exemple
la glycine comme décrit dans le brevet US-3 792 068.
Le milieu dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable peut notamment consister en de l'eau ou des mélanges d'eau et des solvants tels que des alcools inférieurs comme l'éthanol ou l'isopropanol, l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le
dipropylèneglycol et leurs éthers.
Les compositions selon l'invention peuvent être ingérées, ou appliquées sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses (buccale, jugale, gingivale, génitale, conjonctive). Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques
normalement utilisées.
Les compositions selon l'invention peuvent notamment se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de lotions, de crèmes ou de gels fluides, de crèmes épaisses, de poudres, et être distribuées en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, en tube ou sous forme de stick et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilises dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les agents antimicrobiens décrits dans la
présente invention.
Les compositions selon l'invention peuvent également être formulées en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eaudans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans "Cosmetics and Toiletries" November 1986, Vol. 101, pages 101-112), auquel cas l'agent
antimicrobien est présent dans la phase aqueuse de l'émulsion.
Les compositions selon l'invention peuvent ainsi être utilisées comme compositions cosmétiques ou dermatologiques déodorantes, mais aussi comme des compositions pour soins capillaires, et notamment un shampooing, comme des lotions de mise en plis, lotions traitantes, comme des crèmes ou gels coiffants, compositions de teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de shampooings colorants, lotions restructurantes pour les cheveux, compositions de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), shampooings antiparasitaires, etc. La composition selon l'invention peut aussi être à usage bucco-dentaire préférentiellement une pâte dentifrice. Dans ce cas, la composition peut contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents
édulcorants comme le saccharinate de sodium.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des
pains de nettoyage.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisi parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut,
en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la
composition.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques de la présente invention sont formulées classiquement selon les applications
auxquelles elles sont destinées.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'une composition selon l'invention comme composition déodorante et/ou antitranspirante. Un autre objet de l'invention est aussi l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition pour l'hygiène buccodentaire, c'est-à-dire une composition notamment
destinée à restaurer et/ou à maintenir le bon état de la cavité buccale.
Un autre objet de l'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus comme composition
bucco-dentaire et préférentiellement comme composition de dentifrice.
Un autre objet de l'invention est un procédé cosmétique pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition cosmétique
selon l'invention.
Un autre procédé selon l'invention concerne un traitement cosmétique ou dermatologique de la peau, des phanères ou du cuir chevelu, consistant à appliquer sur celles-ci, une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie ci-dessus, à laisser
celle-ci en contact, et éventuellement à rincer.
Les procédés de traitement cosmétique de l'invention peuvent être mis en oeuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques définies ci-dessus, selon les techniques d'utilisation habituelles de ces compositions. Par exemple: application de crèmes,
de gels, de lotions, de laits sur la peau.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention
sans la limiter aucunement.
EXEMPLES
Exemple 1: Préparation d'un extrait de Cryptocarya Oubatchensis On a utilisé une écorce de Cryptocarya Oubatchensis
préalablement séchée et broyée en une fine poudre.
On a extrait la poudre avec un mélange eau/éthanol (40/60 en volume) à raison de 10 parties pour 1 partie de végétal, à température
ambiante.
Après 5 heures d'agitation, on a filtré et/ou centrifugé; on a
évaporé le filtrat et/ou mis le surnageant, à sec.
Le r6sidu a été conservé sous anhydride phosphorique avant utilisation. Exemple 2: Test in vitro d'évaluation d'odeurs On a réalisé un test d'absorption d'odeurs sur de la sueur naturelle. Le principe de ce test consiste en l'ajout de l'agent antimicrobien à la sueur fraîche, puis à procéder à une évaluation
olfactive après 18 heures et 24 heures d'incubation à 37 C.
On a donc prélevé en sauna les sueurs axillaires de plusieurs modèles humains que l'on a réunies pour réaliser un échantillon de sueur. Pour obtenir l'odeur nauséabonde caractéristique de la sueur, avant d'introduire la substance active, on a incubé cet échantillon de sueur pendant 18 heures à la température de 37 C. Dans chaque flacon de substance active à tester ainsi que dans un flacon témoin (sans substance active), on a introduit 1 ml de l'échantillon de sueur incubée puis on a introduit la substance active dans chacun des flacons à tester. 1 ) Après 18 heures d'incubation, on a évalué l'odeur de chaque flacon L'odeur a étéévaluée sur 2 critères - l'intensité globale (notation de 0 à 4) 0li 1 2 3 4 nulle légère | modérée forte très forte
- l'appréciation hédonique (notation de 0 à 6).
0 1i 2 3 4 5 6 très agréable agréable légèrement neutre légèrement désagréable très 350 agréable désagréable désaréable 2 ) On a incubé à nouveau les flacons à l'étuve 37 C pendant
6h, le temps d'incubation total voulu étant de 24h.
On a répété ensuite l'évaluation d'odeur de chaque flacon
comme précédemment.
3') RESULTATS:
Les résultats démontrent que les agents antimicrobiens de l'invention présentent une importante capacité d'inhibition du développement des odeurs de la sueur naturelle pendant au moins 24 h. témoin sans agent antimicrobien: Agent antimicrobien Quantité MA % variation % variation mg/ml de sueur intensité d'odeurdésagrément de l'odeur
2,5 - 49% -43%
Crytocarya
Oubatchensis - -
- 44% -44%
Les résultats démontrent que les extraits de l'invention présentent une importante capacité d'inhibition du développement des odeurs de la sueur naturelle pendant au moins 24 h. Exemple 3: Détermination de l'activité microbiostatique L'activité microbiostatique de l'extrait obtenu dans l'exemple 1 a été déterminée par une méthode classique dite de CMI (Concentration Minimale Inhibitrice), la CMI correspondant à la concentration la plus faible à laquelle un produit donné inhibe la
pousse d'une souche donnée dans des conditions définies.
En l'occurence, une souche de Corynebacterium xerosis,
référence CIP 5216 a été utilisée.
Les essais ont été effectués sur des extraits secs, à savoir la poudre obtenue dans l'exemple 1, à 5% dans l'éthanol. l00tl de la solution ont été ajoutés à 1,9 ml de milieu de culture gélosé en surfusion à 45 C (milieu choisi en fonction des exigences nutritives de la souche étudiée). Après agitation vortex, des dilutions successives, en progression géométrique de raison 2, de la solution obtenue ont été réalisées à l'aide du milieu de culture gélosé en surfusion à 45 C. 1 ml de chaque dilution a été introduit dans les puits d'une microplaque (Falcon, 24 puits). 4.tl de suspension microbienne ont été déposés à la
surface du milieu gélosé.
Un tube témoin a également été préparé: éthanol ou H20
lO00l + 1,9 ml de milieu de culture.
La concentration de l'agent antimicrobien à partir de laquelle la pousse du micro-organisme est complètement inhibée (absence de
trouble du milieu) est ainsi déterminée.
Il a été observé que la pousse de Corynebacterium xerosis est bloquée à la concentration de 3.0.10-2 mg d'extrait sec par ml de milieu
de culture.

Claims (25)

REVENDICATIONS
1. Extrait de cellules d'au moins un végétal Cryptocarya de la
famille des Lauraceae.
2. Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que les
cellules proviennent de Cryptocarya Oubatchensis.
3. Extrait selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait
que l'extrait est un extrait de cellules de tige ou d'écorce.
4. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent antimicrobien dans des
compositions cosmétiques ou dermatologiques.
5. Composition cosmétique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 dans un milieu cosmétiquement acceptable.
6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un extrait en une quantité représentant de 0,05 à 20 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de
0,1 à 5 % M.A. en poids du poids total de la composition.
7. Composition dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 dans un milieu dermatologiquement acceptable.
8. Composition dermatologique selon la revendication 7 caractérisée par le fait qu'elle comprend un extrait en une quantité représentant de 0,05 à 30 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentielle en une quantité représentant de 0,1 à
10 % M.A. en poids du poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
8, caractérisée en ce qu'elle comprend, en outre, des corps gras, des solvants organiques, des gélifiants, des émollients, des adoucissants, des antioxydants, des opacifiants, des stabilisants, des silicones, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des vitamines, des parfums, des conservateurs, des tensioactifs, des charges, des séquestrants, des polymères, des propulseurs, des agents alcalinisants ou acidifiants, des parfums, des colorants, des pigments, des agents épaississants, ou tout autre adjuvant habituellement utilisé en cosmétique ou en pharmaceutique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 9, caractérisée par le fait qu'elle comprend également au moins un
agent différent des extraits selon les revendications 1 à 3, choisi parmi
les agents diminuant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée, les antibactériens, les antiparasitaires, les antifongiques, les agents anti-inflammatoires, les agents anesthésiques, les agents antiprurigineux, les agents kératolytiques, les agents anti-radicaux libres, les antiséborréhiques et les inhibiteurs de 5-cx-réductase, les antiacnéiques, les actifs déodorants et les actifs antitranspirants.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 10, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable consiste en de l'eau ou un mélange
d'eau et d'alcools inférieurs ou de glycols et de leurs éthers.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 11, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, d'une lotion, d'une crème, d'un gel fluide, d'une crème épaisse, de poudre et est distribuée en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, en tube ou sous forme de stick.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications
5 à 12, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'émulsion
eau-dans-huile, huile-dans-eau, d'émulsion triple eau-dans-huile-dans-
eau.
14. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme actif déodorant ou actif antitranspirant.
15. Utilisationd'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent inhibiteur du développement
d'odeurs.
16. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent conservateur.
17. Utilisationd'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme actif destiné au traitement cosmétique de
l'hyperséborrhée et/ou de l'acné ou des affections du cuir chevelu.
18. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 dans une composition cosmétique ou
dermatologique pour limiter la prolifération microbienne.
19. Utilisation d'un extrait selon l'une des revendications 1 à
3 pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique
destinée à traiter l'hyperséborrhée et/ou l'acné.
20. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 pour la préparation d'une composition cosmétique
ou dermatologique destinée à traiter les affections du cuir chevelu.
21. Utilisation d'un extrait selon l'une des revendications 1 à
3 pour la préparation d'une composition pour l'hygiène bucco-dentaire.
22. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des
revendications 5 à 13, comme composition déodorante et/ou
antitranspirante.
23. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des
revendications 5 à 13, comme composition bucco-dentaire et
préférentiellement comme composition de dentifrice.
24. Procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des
revendications 5, 6 et 9 à 13.
25. Procédé de traitement cosmétique caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau, les phanères ou le cuir chevelu une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque
des revendications 5, 6 et 9 à 13, à laisser celle-ci en contact, et
éventuellement à rincer.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116982553A (zh) * 2023-06-29 2023-11-03 广西壮族自治区南宁良凤江国家森林公园 一种黄果厚壳桂组织培养方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04338313A (ja) * 1991-05-13 1992-11-25 Nonogawa Shoji Kk 化粧料
JPH0987163A (ja) * 1995-07-13 1997-03-31 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04338313A (ja) * 1991-05-13 1992-11-25 Nonogawa Shoji Kk 化粧料
JPH0987163A (ja) * 1995-07-13 1997-03-31 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. MONTES ET AL: "Etude de la composition chimique de l'huile essentielle de Cryptocarya alba (Mol.) Looser (Lauraceae) du Chili", ANNALES PHARMACEUTIQUES FRANCAISES., vol. 46, no. 1, 1988, MASSON, PARIS., FR, pages 41 - 47, XP002120732, ISSN: 0003-4509 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 17, no. 185 12 April 1993 (1993-04-12) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 199, no. 707 31 July 1997 (1997-07-31) *
R. DICK ET AL: "Massoia lactone. Extraction et concentration par le CO2 supercritique", PARFUMS, COSMETIQUES, AROMES., no. 103, February 1992 (1992-02-01), SOCIETE D'EXPANSION TECHNIQUE ET ECONOMIQUE S.A. PARIS., FR, pages 91 - 93, XP002120701, ISSN: 0337-3029 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116982553A (zh) * 2023-06-29 2023-11-03 广西壮族自治区南宁良凤江国家森林公园 一种黄果厚壳桂组织培养方法
CN116982553B (zh) * 2023-06-29 2024-04-19 广西壮族自治区南宁良凤江国家森林公园 一种黄果厚壳桂组织培养方法

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