FI78688B - Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom hjaertmediciner anvaendbara piperazinyllaegrealkylenkarbonylsubstituerade karbostyrilderivat. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom hjaertmediciner anvaendbara piperazinyllaegrealkylenkarbonylsubstituerade karbostyrilderivat. Download PDF

Info

Publication number
FI78688B
FI78688B FI822803A FI822803A FI78688B FI 78688 B FI78688 B FI 78688B FI 822803 A FI822803 A FI 822803A FI 822803 A FI822803 A FI 822803A FI 78688 B FI78688 B FI 78688B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
general formula
carbostyril
compound
carbon
piperazinylacetyl
Prior art date
Application number
FI822803A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI822803A0 (fi
FI78688C (sv
FI822803L (fi
Inventor
Kazuyuki Nakagawa
Michiaki Tominaga
Yung-Hsiung Yang
Hidenori Ogawa
Original Assignee
Otsuka Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP56137984A external-priority patent/JPS5838258A/ja
Priority claimed from JP56210368A external-priority patent/JPS58110568A/ja
Application filed by Otsuka Pharma Co Ltd filed Critical Otsuka Pharma Co Ltd
Publication of FI822803A0 publication Critical patent/FI822803A0/fi
Publication of FI822803L publication Critical patent/FI822803L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI78688B publication Critical patent/FI78688B/fi
Publication of FI78688C publication Critical patent/FI78688C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/22Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Claims (6)

1. Förfarande för framställning av nya, säsom hjärt-mediciner användbara piperazinyllägrealkylenkarbonylsubsti-5 tuerade karbostyrilderivat med den allmänna formeln (1) 0=C-A-/ ^N-R2 10 \ ^ I II I (1) il 15 väri R* är väte; R2 är lägre alkanoyl, lägre alkoxikarbo-nyl, furoyl, lägre alkansulfonyl, bensoyl (vilken kan bära 1-3 substituenter, vilka valts bland lägre alkyl, lägre alkoxi, halogenatom, cyan, amino och nitro i fenylringen, eller kan bära lägre alkylendioxi som substituent i fenyl-20 ringen), fenyl-lägre alkenylkarbonyl (vilken kan bära 1-3 lägre alkoxigrupper som substituenter i fenylringen), fenoxi-lägre alkyl eller fenylsulfonyl (vilken kan bära lägre alkyl som substituent i fenylringen); A är lägre alkylen; kol-kol-bindningen mellan 3- och 4-ställningarna 25 i karbostyrilstommen är en enkel- eller dubbelbindning; och farmaceutiskt godtagbara syraadditionssalter därav, k ä n-netecknat därav, att a) för framställning av ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (1) en förening med den allmänna for-30 meln (2) 0=C-A-X Iti 35 (2) 57 7 8 6 8 8 väri r1, A och kol-kol-bindningen roellan 3- och 4-ställ-ningarna i karbostyrilstornmen betecknar samma som ovan och X är halogen, omsätts med ett piperazinderivat med den all-männa formeIn (3) 5 / V 2 HN N-r (3) \_/ väri R2 betecknar samma som ovan; 10 b) för framställning av ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (1-a) 0=C-A-/ ^N-R2' 15 \ ^ \ (1-a) i
20 R 1. i väri Rx, A, R och kol-kol-bindningen mellan 3- och 4-ställningarna i karbostyrilstornmen betecknar samma som ovan, ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (4) 25 _^ 0=C-A-N^_^NH ηΛ (4)
30 A N N0 R1 väri R*, A och kol-kol-bindningen mellan 3- och 4-ställ-ningarna i karbostyrilstornmen betecknar samma som ovan, om-35 sätts med en karboxylsyra eller med ett karboxylgruppakti-verat derivat därav, vilka föreningar har den allmänna formeln (5) 58 78688 HO-R2' (5) väri R* är lägre alkanoyl, lägre alkoxikarbonyl, furoyl, bensoyl (vilken kan bära 1-3 substituenter, vilka valts bland lägre alkyl, lägre alkoxi, halogen, cyan, amino och 5 nitro i fenylringen eller kan bära lägre alkylendioxi som substituent i fenylringen) eller fenyl-lägre alkylendioxi (vilken kan bära 1-3 lägre alkoxigrupper som substituenter i fenylringen); c) för framställning av ett karbostyrilderivat med 10 den allmänna formeln (1-b) Q=C-A-^ ^-R2" 15 .. ^ l|| (1-b) 20 väri R^·, A, R^” och kol-kol-bindningen mellan 3- och 4- ställningarna i karbostyrilstommen betecknar samma som ovan, ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (4) väri R·*·, A och kol-kol-bindningen mellan 3- och 4-ställningarna i karbostyrilstommen betecknar samma som ovan, omsätts med 25 en förening med den allmänna formeln (6) X2-R2" (6) o N väri R är fenoxi-lägre alkyl, lägre alkansulfonyl eller fenylsulfonyl (vilken kan bära lägre alkyl som substituent 30 i fenylringen) och X är halogen; d) för framställning av ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (1) en förening med den allmänna formeln (10) 59 7 8 6 8 8 o=c-a-nh2 (10) L1 10 väri R*, A och kol-kol-bindningen me lian 3- och 4-ställ-nignarna i karbostyrilstommen betecknar samma som ovan, omsätts med en förening med den allmänna formeIn (11)
15 X3-CH2CH2 N-R2 (11) x3-ch2ch2^^ vari betecknar samma som ovan och X3 är halogen, lägre 20 alkansulfonyloxi, aralkylsulfonyloxi eller hydroxi; eller e) för framställning av ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (1) ett karbostyrilderivat med den allmänna formeln (12) 25 ί^ΓΓ^Ι Λη (12) vari R1 och kol-kol-bindningen mellan 3- och 4-ställningar-30 na i karbostyrilstommen betecknar samma som ovan, omsätts med en förening med den allmänna formeln (13) 1 X-f-Α-ΓΎ*2 (!3, o ' f
FI822803A 1981-09-01 1982-08-11 Förfarande för framställning av nya, såsom hjärtmediciner användbara p iperazinyllägrealkylenkarbonylsubstituerade karbostyrilderivat FI78688C (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56137984A JPS5838258A (ja) 1981-09-01 1981-09-01 カルボスチリル誘導体
JP13798481 1981-09-01
JP21036881 1981-12-25
JP56210368A JPS58110568A (ja) 1981-12-25 1981-12-25 カルボスチリル誘導体

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI822803A0 FI822803A0 (fi) 1982-08-11
FI822803L FI822803L (fi) 1983-03-02
FI78688B true FI78688B (fi) 1989-05-31
FI78688C FI78688C (sv) 1989-09-11

Family

ID=26471144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI822803A FI78688C (sv) 1981-09-01 1982-08-11 Förfarande för framställning av nya, såsom hjärtmediciner användbara p iperazinyllägrealkylenkarbonylsubstituerade karbostyrilderivat

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4514401A (sv)
KR (1) KR860000135B1 (sv)
AR (2) AR241905A1 (sv)
AT (1) AT383592B (sv)
AU (1) AU532361B2 (sv)
BE (1) BE894105A (sv)
CA (1) CA1205807A (sv)
CH (1) CH650783A5 (sv)
DE (1) DE3230209C2 (sv)
DK (1) DK166877B1 (sv)
ES (5) ES8401058A1 (sv)
FI (1) FI78688C (sv)
FR (1) FR2512019B1 (sv)
GB (1) GB2108109B (sv)
IT (1) IT1156490B (sv)
NL (1) NL8203225A (sv)
NO (1) NO159591C (sv)
PH (1) PH18055A (sv)
PT (1) PT75424B (sv)
SE (1) SE452984B (sv)
SU (1) SU1356962A3 (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH17194A (en) * 1980-03-06 1984-06-19 Otsuka Pharma Co Ltd Novel carbostyril derivatives,and pharmaceutical composition containing the same
FR2557570B1 (fr) * 1984-01-04 1986-04-18 Adir Nouveaux derives de la quinoleine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
DE3423003A1 (de) * 1984-06-22 1986-01-02 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Benzo(c)(1,8)naphthyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung sowie diese verbindungen enthaltende zubereitungen
DE3431303A1 (de) * 1984-08-25 1986-02-27 Goedecke Ag 1,6-naphthyridin-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE3784401T2 (de) * 1986-07-31 1993-08-12 Otsuka Pharma Co Ltd Karbostyril-derivate und ihre salze, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende kardiotonische zusammensetzung.
JPH0696555B2 (ja) * 1986-07-31 1994-11-30 大塚製薬株式会社 カルボスチリル誘導体
US5098477A (en) * 1988-12-14 1992-03-24 Ciba-Geigy Corporation Inks, particularly for ink printing
JP2686887B2 (ja) * 1992-08-11 1997-12-08 キッセイ薬品工業株式会社 ピペリジノ−3,4−ジヒドロカルボスチリル誘導体
UA91007C2 (ru) * 2003-12-10 2010-06-25 Янссен Фармацевтика Н.В. Замещенные 6-циклогексилалкилом замещенные 2-хинолиноны и 2-хиноксалиноны как ингибиторы поли-(адф-рибоза)полимеразы
PL2445502T5 (pl) 2009-06-25 2023-03-13 Alkermes Pharma Ireland Limited Związki heterocykliczne do leczenia zaburzeń neurologicznych i psychologicznych
US8536328B2 (en) 2010-05-04 2013-09-17 Alkermes Pharma Ireland Limited Process for synthesizing oxidized lactam compounds
RU2448698C2 (ru) * 2010-06-21 2012-04-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) Способ восстановления синусового ритма при трепетании предсердий i типа
ES2691671T3 (es) 2010-06-24 2018-11-28 Alkermes Pharma Ireland Limited Profármacos de compuestos NH-acídicos: derivados de éster, carbonato, carbamato y fosfonato

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5118771A (ja) * 1974-08-07 1976-02-14 Akimitsu Takeya Bantaioshigatanitaisuru keshoshiitotenchakuho
US4081447A (en) * 1975-04-09 1978-03-28 Abbott Laboratories 5-[2-Hydroxy-3-(3,4-dimethoxy phenethylamino)]-propoxy-3,4-dihydro carbostyril and pharmaceutically acceptable salts thereof
JPS597707B2 (ja) * 1975-06-23 1984-02-20 オオツカセイヤク カブシキガイシヤ カルボスチリルユウドウタイノ セイゾウホウ
JPS52283A (en) * 1975-06-23 1977-01-05 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Process for preparation of carbostyril derivatives
GB1589871A (en) * 1976-07-19 1981-05-20 Conder Group Serv Ltd Tank construction
JPS5416478A (en) * 1977-07-08 1979-02-07 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 3,4-dihydrocarbostyril herivative
DE2853996A1 (de) * 1978-12-14 1980-07-03 Hoechst Ag Neue substituierte phenylpiperazinderivate und verfahren zu deren herstellung
JPS5585520A (en) * 1978-12-22 1980-06-27 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Remedy for peptic ulcer
DE2928583A1 (de) * 1979-07-14 1981-01-29 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung von carbostyrilderivaten
PH17194A (en) * 1980-03-06 1984-06-19 Otsuka Pharma Co Ltd Novel carbostyril derivatives,and pharmaceutical composition containing the same
FI77852C (sv) * 1981-02-17 1989-05-10 Otsuka Pharma Co Ltd Förfarande för framställning av nya, såsom hjärtmediciner användbara s ubstituerade amid- och (mättad heterocykel)karbonylkarbostyrilderivat.

Also Published As

Publication number Publication date
DK361982A (da) 1983-03-02
ES521473A0 (es) 1984-05-16
ES536982A0 (es) 1985-07-01
SE452984B (sv) 1988-01-04
ES514992A0 (es) 1983-11-16
PT75424B (en) 1985-01-04
NO159591C (no) 1989-01-18
FI822803A0 (fi) 1982-08-11
AR240918A2 (es) 1991-03-27
GB2108109B (en) 1985-05-09
NL8203225A (nl) 1983-04-05
ES8405001A1 (es) 1984-05-16
PT75424A (en) 1982-09-01
AU532361B2 (en) 1983-09-29
ATA310682A (de) 1986-12-15
GB2108109A (en) 1983-05-11
IT1156490B (it) 1987-02-04
SU1356962A3 (ru) 1987-11-30
CA1205807A (en) 1986-06-10
AT383592B (de) 1987-07-27
DE3230209A1 (de) 1983-03-10
AR241905A1 (es) 1993-01-29
FI78688C (sv) 1989-09-11
FR2512019A1 (fr) 1983-03-04
KR860000135B1 (ko) 1986-02-26
ES521472A0 (es) 1984-05-16
ES8500933A1 (es) 1984-11-01
ES8405000A1 (es) 1984-05-16
ES8506302A1 (es) 1985-07-01
FI822803L (fi) 1983-03-02
US4514401A (en) 1985-04-30
IT8268020A0 (it) 1982-08-16
AU8698082A (en) 1983-04-14
SE8204677L (sv) 1983-03-02
CH650783A5 (de) 1985-08-15
BE894105A (fr) 1983-02-14
FR2512019B1 (fr) 1986-01-03
PH18055A (en) 1985-03-18
SE8204677D0 (sv) 1982-08-13
NO159591B (no) 1988-10-10
ES521471A0 (es) 1984-11-01
ES8401058A1 (es) 1983-11-16
NO822749L (no) 1983-03-02
DK166877B1 (da) 1993-07-26
KR840001157A (ko) 1984-03-28
DE3230209C2 (de) 1985-08-22
AR240918A1 (es) 1991-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI78688B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom hjaertmediciner anvaendbara piperazinyllaegrealkylenkarbonylsubstituerade karbostyrilderivat.
US4760064A (en) Carbostyril compounds, compositions containing same and processes for preparing same
FI78479B (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara aryloxi-hydroxipropylenpiperazinylacetanilider.
AP866A (en) Benzimidazole compounds.
Fujioka et al. Novel positive inotropic agents: synthesis and biological activities of 6-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2 (1H)-quinolinone derivatives
FR2512818A1 (fr) Derives de carbostyryle, procede pour leur preparation et composition cardiotonique les contenant
EP0510235A1 (en) Novel benzoxazine or benzothiazine derivatives and process for the preparation of the same
JPH04217977A (ja) 新規なベンゾオキサジン及びベンゾチアジン誘導体及びその製造方法
EP0145010B1 (en) Carbostyril derivatives
US4261928A (en) 2-Benzoyl-8-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-1-phenyl-1-octanone
US4144340A (en) Basic substituted xanthine derivatives
RU2081872C1 (ru) Производные дигидропиридина, смесь их изомеров, индивидуальные изомеры или их физиологически переносимые соли, способы их получения, промежуточные соединения и способ их получения
EP0034116A2 (en) N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
US5340811A (en) Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical composition comprising the same
EP0397031A1 (en) Novel esters of phenylalkanoic acid
NL8701214A (nl) 3-(hydroxymethyl)-isochinolinederivaten, werkwijze voor de bereiding ervan, alsmede farmaceutische preparaten met dergelijke derivaten erin.
US4015006A (en) 3(2H)-Isoquinolones therapeutic process
JP5433576B2 (ja) アドレナリン作動化合物
EP0471841B1 (en) Sulfonamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
KR900007244B1 (ko) 신규 피페리도 벤즈 이미다졸 유도체
JPS643194B2 (sv)
KR860001960B1 (ko) 카보스티릴 화합물의 제조방법
JPS6254404B2 (sv)
JPH07179457A (ja) N−置換イミダゾール誘導体
JPH0239488B2 (ja) Kyoshinzai

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. LTD.