FI68232B - Foerfarande foer framstaellning av benzotiazolinfoereningar me farmaceutiskt verkan - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av benzotiazolinfoereningar me farmaceutiskt verkan Download PDFInfo
- Publication number
- FI68232B FI68232B FI831431A FI831431A FI68232B FI 68232 B FI68232 B FI 68232B FI 831431 A FI831431 A FI 831431A FI 831431 A FI831431 A FI 831431A FI 68232 B FI68232 B FI 68232B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- iii
- csj
- acetyl
- compound
- benzothiazoline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
- C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (8)
1. Förfarande för framställning av benzotiazolinföreningar med farmaceutisk verkan, med formel (I) OH 03-0-°--'™.-"’ U R2 (I) R K där R1 är en lägre alkanoyl; o R ar en eller flera av grupperna väte, lägre alkyl, lägre alkoxi, hydroxi, halogen eller nitro; R3 är -(CHo)n-N , -N ^N-R6, -M 0, -N (CH2)P V w w τ' R7 eller -COR8; R^ och R5, som kan vara likadana eller olika, är respektive väte, lägre alkyl, cyklohexyl eller substituerad lägre alkyl, där substituenten eller substituenterna har valts bland en grupp bestäende av hydroxi, fenyl, pyridyl eller piperidyl och nämnda fenylkärna kan därtill vara substituerad med en eller flera grupper, valda bland lägre alkyl, hydroxi, halogen; lägre alkoxi, nitro, cyano, acetamido och lägre alkylamino; R6 är väte, alkyl med 1-8 kolatomer, alkanoyl med 2-8 kol-atomer, alkenoyl med 3-8 kolatomer eller furylkarbonyl, varav varje alkyl, alkanoyl och alkenoyl kan vara substituerad med en eller flera grupper, valda bland hydroxi, fenyl, fenylkarbo-nyl och fenylkarbonyloxi, och nämnda fenylkärna därtill kan vara substituerad med en eller flera grupper, valda bland lägre alkyl, hydroxi, halogen, lägre alkoxi, nitro, cyano, acetamido 61 68232 och lägre alkylamino; R7 är väte, hydroxi, fenyl lägrealkyl eller benzoyl?
8 X /—V 6 1 V R är hydroxi/ lägre alkoxi, -N' c , -N N-R eller -N 0? 'r5 \_y Z är en rak eller förgrenad alkylen, som inneh&ller 1-6 kol-atomer; m är 0 eller 1; n är 0 eller 1? p är 4 eller 5/ varvid termen lägre alkyl, lägre alkoxi och lägre alkanoyl avser 1-6 kolatomer innehällande grupper, och för framstäilning av föreningarnas salter, kännetecknat därav, att a) en förening med formeln (II) bringas att reagera med en före-ning med formeln (III), CXs-5—O-0H + x-s-(OT>e-** —♦ tu *2 [«) ' till] där X är halogen, eller b) en förening med formeln (IV) bringas att reagera med ett aminderivat CO_Q_0.,. (S) (CH j) q-T + aminderivat (I) I, if IT ΈΓ UV] 62 68232 där Y är halogen, karboxyl eller formyl, och Y och -OH kan före-nas för att bilda en epoxiring; och aminderivatet är HR ' ^0 eller ^R5 v g är 0 eller 1. Ύ
2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att i den framställda föreningens formel I är m = 0.
3. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att i den framställda föreningens formel I är m - 1, n = 1 och Z är -CHj-.
4. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att i den framställda föreningens formel I är R* acetyl.
5. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat 2 därav, att i den framställda föreningens formel I är R väte, metoxi eller nitro.
6. Förfarande enligt patentkrav 2, kännetecknat 4 därav, att i den framställda föreningens formel I är R metyl choch är cyklohexyl, 2-(3,4-dimetoxifenyl)etyl eller 3-pyri-dylmetyl.
7. Förfarande enligt patentkrav 2, känneteckna t 7 därav, att i den framställda föreningens formel I är R benzyl och p är 5. il
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56144148A JPS5846079A (ja) | 1981-09-12 | 1981-09-12 | ベンゾチアゾリン環を有するエ−テル類 |
| JP14414881 | 1981-09-12 | ||
| JP8200363 | 1982-09-10 | ||
| PCT/JP1982/000363 WO1983000865A1 (en) | 1981-09-12 | 1982-09-10 | Benzothiazoline compounds |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI831431L FI831431L (fi) | 1983-04-27 |
| FI831431A0 FI831431A0 (fi) | 1983-04-27 |
| FI68232B true FI68232B (fi) | 1985-04-30 |
| FI68232C FI68232C (fi) | 1985-08-12 |
Family
ID=15355326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI831431A FI68232C (fi) | 1981-09-12 | 1983-04-27 | Foerfarande foer framstaellning av benzotiazolinfoereningar me farmaceutiskt verkan |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4479949A (sv) |
| JP (1) | JPS5846079A (sv) |
| AT (1) | AT379592B (sv) |
| AU (1) | AU541223B2 (sv) |
| BE (1) | BE894358A (sv) |
| CA (1) | CA1169860A (sv) |
| CH (1) | CH654001A5 (sv) |
| DE (1) | DE3248957T1 (sv) |
| DK (1) | DK164403C (sv) |
| ES (2) | ES515655A0 (sv) |
| FI (1) | FI68232C (sv) |
| FR (1) | FR2512820B1 (sv) |
| GB (1) | GB2115815B (sv) |
| IT (1) | IT1196423B (sv) |
| NL (1) | NL8220310A (sv) |
| NO (1) | NO831653L (sv) |
| SE (1) | SE444681B (sv) |
| WO (1) | WO1983000865A1 (sv) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56164877A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-18 | Fujitsu Ltd | Manufacture of head for thermal printer |
| JPS5846079A (ja) * | 1981-09-12 | 1983-03-17 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ベンゾチアゾリン環を有するエ−テル類 |
| DK143684A (da) * | 1983-03-12 | 1984-09-13 | Bayer Ag | Anvendelse af pyrazolonderivater som lipoxygenasehaemmer ved terapi af isaer ischaemi og hjerterytmeforstyrrelser |
| JPS60139679A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ２−アリ−ルベンゾチアゾリン誘導体 |
| JPS60207396A (ja) * | 1984-03-31 | 1985-10-18 | ロ−ム株式会社 | 配線基板 |
| JPS61110568A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-28 | アルカテル・エヌ・ブイ | プリンタ装置 |
| US4728651A (en) * | 1985-10-24 | 1988-03-01 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Antihypertensive thieno-isoxazoles and -pyrazoles |
| JPS62221679A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-29 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ベンゾチアゾリン誘導体 |
| US5147881A (en) * | 1990-11-14 | 1992-09-15 | Pfizer Inc | 4-(1,2-benzisoxazolyl)piperidine antipsychotic agents |
| US5541204A (en) * | 1994-12-02 | 1996-07-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Aryloxypropanolamine β 3 adrenergic agonists |
| WO2003082840A1 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | κ-OPIOID RECEPTOR AGONIST COMPRISING 2-PHENYLBENZOTHIAZOLINE DERIVATIVE |
| WO2014148574A1 (ja) * | 2013-03-22 | 2014-09-25 | 参天製薬株式会社 | Ｉｌ－２産生抑制 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2996512A (en) * | 1961-08-15 | Therapeutic derivatives of aryl- | ||
| US3117124A (en) * | 1957-03-20 | 1964-01-07 | Olin Mathieson | Benzothiazole, benzothiazine, and benzothiazepine compounds |
| FR1255312A (fr) * | 1957-10-31 | 1961-03-10 | Crookes Lab Ltd | Dérivés des aryl-benzothiazoles et leur mode de préparation |
| GB1058822A (en) * | 1963-07-30 | 1967-02-15 | Ici Ltd | 3-amino-2-hydroxypropoxy heterocyclic derivatives |
| GB1047927A (en) * | 1964-03-09 | 1966-11-09 | Ici Ltd | Alkanolamine derivatives |
| BE754245A (fr) * | 1969-08-01 | 1970-12-31 | Sumitomo Chemical Co | Derives d'acides phenoxy carboxyliques |
| US3574218A (en) * | 1969-08-11 | 1971-04-06 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | 2-aryl- or aralkyl-substituted benzazole derivatives |
| US3720683A (en) * | 1970-09-02 | 1973-03-13 | Squibb & Sons Inc | 2-phenyl-3-acylbenzothiazolines and their oxides |
| JPS5371071A (en) * | 1976-12-08 | 1978-06-24 | Teijin Ltd | Alpha-phenoxyacetic acid derivs. |
| JPS57179175A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-04 | Shinzo Kano | Preparation of 2-benzothiazolinone derivative or salt thereof |
| JPS5846079A (ja) * | 1981-09-12 | 1983-03-17 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ベンゾチアゾリン環を有するエ−テル類 |
-
1981
- 1981-09-12 JP JP56144148A patent/JPS5846079A/ja active Pending
-
1982
- 1982-09-07 IT IT23146/82A patent/IT1196423B/it active
- 1982-09-10 NL NL8220310A patent/NL8220310A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-09-10 ES ES515655A patent/ES515655A0/es active Granted
- 1982-09-10 AT AT0904882A patent/AT379592B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-09-10 CA CA000411159A patent/CA1169860A/en not_active Expired
- 1982-09-10 CH CH2716/83A patent/CH654001A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-09-10 US US06/503,160 patent/US4479949A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-09-10 WO PCT/JP1982/000363 patent/WO1983000865A1/ja active IP Right Grant
- 1982-09-10 BE BE2/59831A patent/BE894358A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-09-10 AU AU89026/82A patent/AU541223B2/en not_active Ceased
- 1982-09-10 DE DE823248957T patent/DE3248957T1/de active Granted
- 1982-09-10 GB GB08311096A patent/GB2115815B/en not_active Expired
- 1982-09-13 FR FR8215454A patent/FR2512820B1/fr not_active Expired
-
1983
- 1983-04-26 SE SE8302352A patent/SE444681B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-04-27 FI FI831431A patent/FI68232C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-10 NO NO831653A patent/NO831653L/no unknown
- 1983-05-11 DK DK211283A patent/DK164403C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-05-13 ES ES522386A patent/ES522386A0/es active Granted
-
1984
- 1984-05-21 US US06/612,323 patent/US4558125A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-21 US US06/612,322 patent/US4552969A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI68232B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av benzotiazolinfoereningar me farmaceutiskt verkan | |
| FI98367C (sv) | Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara tricykliska kvävehaltiga föreningar | |
| TW510900B (en) | Benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia | |
| Kaiser et al. | Absolute stereochemistry and dopaminergic activity of enantiomers of 2, 3, 4, 5-tetrahydro-7, 8-dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine | |
| PT97490A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de isoquinolina | |
| IE920750A1 (en) | New imidazopyridines as serotonergic 5-ht3 antagonists | |
| PT88438B (pt) | Processo para a preparacao de esteres e amidas azabiciclicos | |
| PT1660077E (pt) | Derivados de indol-6 sulfonamida, sua preparação e utilização como moduladores de 5-ht-6 | |
| FI81344B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt verksamma 2-fenyl-3-oxo-1,4-bensotiazinderivat. | |
| WO2013026455A1 (en) | Permanently positively charged antidepressants | |
| FI71123C (fi) | Analogifoerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbar 2-/2'-hydroxi-3'-(1,1-dimetylpropylamino)- propoxi/-beta-fenylpropiofenon och syreadditionssalter av denna | |
| US20230322657A1 (en) | Crystalline edg-2 receptor antagonist and methods of making | |
| PT90572B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de 6-fenil-3-piperazinilalquil-1h,3h-2,4-pirimidinadiona | |
| PT92609B (pt) | Processo para a preparacao de derivados 4,5,6,7-tetrahidroben zimidazoles | |
| RU2730007C2 (ru) | Новые производные диаминопиридина | |
| PT99831A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de acido benzoico contendo uma cadeia lateral di-azaciclica ou azabiciclica | |
| DK166275B (da) | Derivater af phenyl, pyrrolidin-2-yl substitueret pyrrol og farmaceutisk acceptable syreadditionssalte heraf med antipsykotiske egenskaber, fremgangsmaade til fremstilling heraf, samt farmaceutiske praeparater indeholdende disse forbindelser | |
| Phillips et al. | Binding of 5H-Dibenzo [b, e][1, 4] diazepine and Chiral 5H-Dibenzo [a, d] cycloheptene Analogs of Clozapine to Dopamine and Serotonin Receptors | |
| PT99771A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de benzodioxole | |
| ES2218930T3 (es) | Nuevos derivados basicos de benzo(e)isoindol-1-onas y pirrolo(3,4-c)quinolin-1-onas con actividas antagonista de 5-ht3, su preparacion y su uso terapeutico. | |
| US7279496B2 (en) | Dihydroimidazo[4,5-e]indole and 7h-pyrrolo[3,2-f]quinoxaline derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands and/or serotonergic ligands | |
| US20030181485A1 (en) | Therapeutic compounds | |
| WO2003045940A2 (en) | Benzazepine derivatives and their use as 5-ht ligands | |
| GB1575510A (en) | Ester of an indole-derived aminoalcohol | |
| JP4485746B2 (ja) | ニコチン性アセチルコリンレセプターリガンドおよび／またはセロトニン作動性リガンドとしての６Ｈ−オキサゾロ［４，５−ｅ］インドール誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD |