ES2962607T3 - Implante ocular con sensor de presión - Google Patents
Implante ocular con sensor de presión Download PDFInfo
- Publication number
- ES2962607T3 ES2962607T3 ES16837558T ES16837558T ES2962607T3 ES 2962607 T3 ES2962607 T3 ES 2962607T3 ES 16837558 T ES16837558 T ES 16837558T ES 16837558 T ES16837558 T ES 16837558T ES 2962607 T3 ES2962607 T3 ES 2962607T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ocular implant
- cannula
- pressure sensor
- implant
- schlemm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 312
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 claims description 32
- 239000012781 shape memory material Substances 0.000 claims description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 abstract description 36
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 29
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 28
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 25
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 21
- 210000001585 trabecular meshwork Anatomy 0.000 description 21
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 19
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 17
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 16
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 10
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 230000010267 cellular communication Effects 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 3
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 208000024304 Choroidal Effusions Diseases 0.000 description 2
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- 229920000339 Marlex Polymers 0.000 description 2
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N molybdenum nickel Chemical compound [Ni].[Mo] DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 description 1
- 229920006055 Durethan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003620 Grilon® Polymers 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHLBYMFGWSRME-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Co].[Mo] Chemical compound [Cr].[Co].[Mo] MTHLBYMFGWSRME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- OGSYQYXYGXIQFH-UHFFFAOYSA-N chromium molybdenum nickel Chemical compound [Cr].[Ni].[Mo] OGSYQYXYGXIQFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229910000701 elgiloys (Co-Cr-Ni Alloy) Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N iron nickel Chemical compound [Fe].[Ni] UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N nickel tungsten Chemical compound [Ni].[W] MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000623 nickel–chromium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000005043 peripheral vision Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N phenylethane boronic acid Chemical compound OB(O)CCC1=CC=CC=C1 VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
- A61F9/00781—Apparatus for modifying intraocular pressure, e.g. for glaucoma treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/16—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for measuring intraocular pressure, e.g. tonometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0001—Means for transferring electromagnetic energy to implants
- A61F2250/0002—Means for transferring electromagnetic energy to implants for data transfer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0004—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
- A61F2250/0013—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting fluid pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
- A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Un implante ocular que incluye un sensor de presión intraocular y que tiene una porción de entrada y una porción de canal de Schlemm distal a la porción de entrada, estando dispuesta la porción de entrada en un extremo proximal del implante y dimensionada y configurada para colocarse dentro de una cámara anterior de un ser humano. ojo, estando dispuesta y configurada la porción del canal de Schlemm para ser dispuesta dentro del canal del ojo de Schlemm cuando la porción de entrada está dispuesta en la cámara anterior. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Implante ocular con sensor de presión
CAMPO TÉCNICO
La presente divulgación se refiere en general, pero no a modo de limitación, a dispositivos médicos y métodos para fabricar dispositivos médicos. La presente invención se refiere en general a dispositivos que se implantan dentro del ojo. De manera más particular, la presente invención se refiere a dispositivos que facilitan la transferencia de líquido desde dentro de un área del ojo a otra área del ojo. Además, la presente divulgación se refiere a sistemas, dispositivos y métodos para colocar implantes oculares en el ojo.
ANTECEDENTES
Según un informe provisional del Instituto Nacional del Ojo (NEI) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos, el glaucoma es ahora la principal causa de ceguera irreversible en todo el mundo y la segunda causa principal de ceguera, detrás de las cataratas, en el mundo. Por lo tanto, el informe provisional del NEI concluye que "es fundamental que se siga poniendo énfasis y dedicando recursos significativos a determinar la fisiopatología y el tratamiento de esta enfermedad". Los investigadores del glaucoma han encontrado una fuerte correlación entre la presión intraocular alta y el glaucoma. Por este motivo, los profesionales de la visión examinan habitualmente a los pacientes para detectar glaucoma midiendo la presión intraocular mediante un dispositivo conocido como oftalmotonómetro. Muchos oftalmotonómetros modernos realizan esta medición soltando una descarga repentina de aire sobre la superficie externa del ojo.
El ojo puede conceptualizarse como una bola llena de líquido. Hay dos tipos de líquido dentro del ojo. La cavidad detrás del cristalino está llena de un líquido viscoso conocido como humor vítreo. Las cavidades delante del cristalino están llenas de un líquido conocido como humor acuoso. Siempre que una persona ve un objeto, lo está viendo tanto a través del humor vítreo como del humor acuoso.
Siempre que una persona ve un objeto, lo está viendo también a través de la córnea y el cristalino. Para ser transparentes, la córnea y el cristalino no pueden contener vasos sanguíneos. En consecuencia, no fluye sangre a través de la córnea ni el cristalino para proporcionar nutrición a estos tejidos y eliminar sus desechos. En su lugar, estas funciones las realiza el humor acuoso. Un flujo continuo de humor acuoso a través del ojo proporciona nutrición a las partes de este (p. ej., la córnea y el cristalino) que no tienen vasos sanguíneos. Este flujo de humor acuoso también elimina los desechos de estos tejidos.
El humor acuoso es producido por un órgano conocido como cuerpo ciliar. El cuerpo ciliar incluye células epiteliales que secretan de forma continua humor acuoso. En un ojo sano, una corriente de humor acuoso fluye desde la cámara anterior del ojo a través de la malla trabecular y hacia el conducto de Schlemm a medida que las células epiteliales del cuerpo ciliar secretan nuevo humor acuoso. Este exceso de humor acuoso ingresa al torrente sanguíneo venoso desde el conducto de Schlemm y es transportado junto con la sangre venosa que sale del ojo.
Cuando los mecanismos naturales de drenaje del ojo dejan de funcionar correctamente, la presión dentro del ojo comienza a aumentar. Los investigadores han teorizado que la exposición prolongada a una presión intraocular alta causa daño al nervio óptico que transmite información sensorial desde el ojo al cerebro. Este daño al nervio óptico da lugar a la pérdida de visión periférica. A medida que avanza el glaucoma, se pierde cada vez más campo visual hasta que el paciente queda completamente ciego.
Además de los tratamientos farmacológicos, se han realizado diversos tratamientos quirúrgicos para el glaucoma. Por ejemplo, se implantaron derivaciones para dirigir el humor acuoso desde la cámara anterior a la vena extraocular (Lee y Scheppens, "Aqueous-venous shunt and intraocular pressure", Investigative Opthalmology (febrero de 1966)). Otros implantes para el tratamiento temprano del glaucoma conducían desde la cámara anterior a una ampolla subconjuntival (p. ej., la patente de EE.UU. n.° 4.968.296 y la patente de EE.UU. n.° 5.180.362). Otros más eran derivaciones que conducían desde la cámara anterior hasta un punto justo dentro del conducto de Schlemm (Spiegelet al.,"Schlemm's canal implant: a new method to lower intraocular pressure in patients with POAG?" Ophthalmic Surgery and Lasers (junio de 1999); patente de EE.UU. n.° 6.450.984; patente de Ee .UU. n.° 6.450.984).
El documento US 2005/119636 A1 divulga unstenttrabecular y métodos para tratar el glaucoma. Elstentpuede incorporar un sensor de presión intraocular que incluye un elemento comprimible que se implanta dentro de una cámara anterior del ojo, en donde al menos una dimensión externa del elemento se correlaciona con la presión intraocular. El sensor puede estar acoplado alstent.
El documento US 2014/275923 A1 divulga un sensor fisiológico intraocular implantable para medir una característica fisiológica, tal como la presión intraocular. El sensor fisiológico intraocular implantable puede incluir un cuerpo principal tubular configurado para alojar uno o más componentes eléctricos. El sensor fisiológico intraocular implantable también puede incluir una tapa de sensor configurada para insertarse en un primer extremo del cuerpo principal tubular con un cierre de protección contra la humedad. El sensor fisiológico intraocular implantable puede transmitir mediciones de forma inalámbrica a un dispositivo externo.
El documento US 2012/136439 A1 divulga un implante ocular que tiene una primera columna; una segunda columna; un primer puntal que se extiende en una dirección axial Z entre la primera columna y la segunda columna; un segundo puntal que se extiende en una dirección axial Z entre la primera columna y la segunda columna; en donde una dimensión angular 0 de un primer borde de cada puntal ondula a medida que el puntal se extiende en la dirección axial Z entre la primera columna y la segunda columna; y en donde un radio r de una superficie externa de cada puntal permanece sustancialmente constante a medida que el puntal se extiende en la dirección axial Z entre la primera columna y la segunda columna.
El documento DE 102012221350 A1 divulga un implante ocular que tiene una carcasa biocompatible impermeable a los líquidos que está equipada con una estructura hueca abierta en ambos extremos de una extensión longitudinal. Se forman respectivamente dos aberturas en ambos extremos de la carcasa, para la entrada y salida del humor acuoso en los respectivos compartimentos del ojo. En la carcasa se proporciona un par de sensores de presión para detectar la presión intraocular en los respectivos compartimentos del ojo.
SUMARIO
Según la presente invención se proporciona el implante ocular de la reivindicación 1. Se establecen aspectos adicionales de la invención en las reivindicaciones dependientes.
La siguiente divulgación proporciona alternativas de diseño, materiales y métodos de fabricación para dispositivos médicos.
A continuación, se describe una cánula que define un conducto que se extiende desde un extremo proximal hasta un extremo distal, teniendo la cánula una abertura distal que se extiende a través de una pared lateral y el extremo distal de la cánula para formar una depresión, una parte distal curvada, una parte intermedia curvada y una parte proximal, incluyendo además la cánula un primer sensor de presión dispuesto dentro de la depresión; un implante ocular dispuesto dentro del conducto de la cánula; y una herramienta de colocación que tiene una parte de imbricación distal que se acopla con una parte de imbricación complementaria del implante ocular. Como alternativa o adicionalmente, el primer sensor de presión comprende un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Como alternativa o adicionalmente, el primer sensor de presión incluye una antena para transmitir datos desde el primer sensor de presión a una ubicación remota. Como alternativa o adicionalmente, comprende además un segundo sensor de presión dispuesto sobre o dentro del implante ocular. Como alternativa o adicionalmente, el segundo sensor de presión comprende un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Como alternativa o adicionalmente, el segundo sensor de presión incluye una antena para transmitir datos desde el segundo sensor de presión a una ubicación remota. Como alternativa o adicionalmente, la parte de imbricación distal de la herramienta de colocación y la parte de imbricación complementaria del implante ocular forman una conexión de imbricación mecánica cuando la parte de imbricación de la herramienta de colocación está próxima a la depresión de la cánula.
También se describe a continuación un kit de implante ocular que comprende un implante ocular adaptado para residir al menos parcialmente en una porción del conducto de Schlemm de un ojo, comprendiendo el implante un cuerpo tubular que tiene una superficie interna y una superficie externa, extendiéndose el cuerpo tubular en una volumen curvo cuyo eje longitudinal forma un arco de círculo; y múltiples áreas abiertas y áreas de puntal formadas en el cuerpo tubular, donde las áreas de puntal rodean las múltiples áreas abiertas; un primer sensor de presión dispuesto en la superficie interna del cuerpo tubular; y el cuerpo tubular tiene un diámetro de entre 0,127 mm (0,005 pulgadas) y 1,016 mm (0,04 pulgadas). El kit comprende además una cánula que define un conducto que se extiende desde un extremo proximal hasta un extremo distal, teniendo la cánula una abertura distal que se extiende a través de una pared lateral y el extremo distal de la cánula para formar una depresión, una parte distal curvada, una parte intermedia curvada y una parte proximal; y una herramienta de colocación que tiene una parte de imbricación distal que se acopla con una parte de imbricación complementaria del implante ocular. Como alternativa o además de cualquiera de las realizaciones anteriores, el primer sensor de presión comprende un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Como alternativa o adicionalmente, el primer sensor de presión incluye una antena para transmitir datos desde el primer sensor de presión a una ubicación remota. Como alternativa o adicionalmente, los datos se transmiten automáticamente desde la ubicación remota a un segundo dispositivo remoto. Como alternativa o adicionalmente, comprende además un segundo sensor de presión dispuesto en la depresión de la cánula. Como alternativa o adicionalmente, el segundo sensor de presión comprende un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS) e incluye una antena para transmitir datos desde el segundo sensor de presión a una ubicación remota.
No se pretende que el sumario anterior de algunos ejemplos y realizaciones describa todas las realizaciones divulgadas o todas las implementaciones de la presente divulgación. La breve descripción de los dibujos y la descripción detallada, a continuación, ilustran más en particular estas realizaciones, pero también se pretende que sean ilustrativas y no limitantes.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La divulgación puede entenderse más completamente teniendo en cuenta la siguiente descripción detallada de diversas realizaciones en relación con los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 es una vista en perspectiva estilizada que representa una parte de un ojo humano y una parte de un implante ocular dispuesto en el conducto de Schlemm.
La figura 2 es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte del implante de la figura 1. La figura 3 es una vista en perspectiva que muestra un volumen definido por el cuerpo del implante ocular de las figuras 1 y 2.
La figura 4 es una vista en perspectiva que muestra un primer plano que corta el cuerpo de un implante ocular. La figura 5 es una vista en perspectiva que muestra un momento de flexión aplicado a un implante ocular. La figura 6 es una vista en planta del implante mostrado en la figura 5 pero en ausencia de cualquier momento de flexión.
La figura 7A es una vista en sección transversal lateral del implante ocular de la figura 6 tomada a lo largo de la línea de sección A-A de la figura 6.
La figura 7B es una vista en sección transversal lateral del implante ocular de la figura 6 tomada a lo largo de la línea de sección B-B de la figura 6.
La figura 8 es una vista en sección transversal ampliada del implante ocular de la figura 6 tomada a lo largo de la línea de sección B-B de la figura 6.
La figura 9 es una vista en sección transversal ampliada del implante ocular de la figura 6 tomada a lo largo de la línea de sección A-A de la figura 6.
La figura 10A es una vista en perspectiva ampliada de una parte del implante ocular que incluye un sensor de presión.
La figura 10B es una vista en sección transversal del sensor de presión ilustrativo de la figura 10A, tomada en la línea B-B.
La figura 10C es una vista en perspectiva ampliada de otra parte del implante ocular que incluye un sensor de presión.
La figura 11 es una vista estilizada de un dispositivo electrónico que recibe datos de un implante ocular implantado.
La figura 12 es una vista en planta que muestra un implante ocular según otra realización de la invención que tiene un radio de curvatura longitudinal que varía a lo largo de su longitud.
La figura 13 es una vista en perspectiva que muestra un implante ocular según otra realización más de la invención que sustancialmente no tiene radio de curvatura.
La figura 14 es una representación estilizada de un procedimiento médico de acuerdo con esta descripción detallada.
La figura 15 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además el sistema de colocación y el ojo mostrado en la figura 14.
La figura 16A es una vista en perspectiva que muestra un sistema de administración que incluye un implante ocular y una cánula que define un conducto que está dimensionado para recibir de manera deslizante el implante ocular.
La figura 16B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular y la cánula 108 mostrada en la FIG. 6A.
La figura 17 es una vista en perspectiva de una cánula de acuerdo con la descripción detallada.
La figura 18 es una vista en perspectiva de un conjunto que incluye la cánula mostrada en la figura 17 y un implante ocular que se apoya en un conducto definido por la cánula.
La figura 19 es una vista en perspectiva estilizada que incluye el conjunto mostrado en la figura 18.
La figura 20 es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte de la cánula mostrada en el conjunto de la figura 19.
La figura 21 es una vista en perspectiva adicional que muestra el implante ocular y la cánula mostrada en la figura 20 anterior.
La figura 22 es una vista en perspectiva adicional que muestra el implante ocular y la cánula mostrada en la figura 21.
La figura 23 es una vista en perspectiva adicional que muestra el implante ocular y la cánula mostrada en las figuras 21 y 22.
La figura 24 es una vista en perspectiva del conducto de Schlemm después de que se haya retirado la cánula mostrada en la figura 23, dejando una parte de entrada del implante ocular en la cámara anterior del ojo y el resto del implante ocular en el conducto de Schlemm.
La figura 25A es una vista en perspectiva que muestra otro sistema de administración ilustrativo que incluye un implante ocular y una cánula que define un conducto que está dimensionado para recibir de manera deslizante el implante ocular.
La figura 25B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular y la cánula mostrada en la figura 25A.
La figura 26 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además el sistema de colocación mostrado en la figura 25 y un ojo.
La figura 27 es una vista en perspectiva que ilustra además el sistema de colocación mostrado en la figura 25.
La figura 28 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además la cánula mostrada en la figura 25. La figura 28A es una vista en perspectiva adicional que ilustra la cánula mostrada en la figura 25.
La figura 29 es una vista detallada ampliada que ilustra además la cánula mostrada en la figura 25.
La figura 30 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además la parte distal de la cánula mostrada en la figura 25.
Si bien la divulgación se presta a diversas modificaciones y formas alternativas, sus detalles específicos se han mostrado a modo de ejemplo en los dibujos y se van a describir en detalle.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
La siguiente descripción debe leerse con referencia a los dibujos, que no están necesariamente a escala, en donde números de referencia similares indican elementos similares en las distintas vistas. Se pretende que la descripción detallada y los dibujos ilustren, pero no limiten, la invención reivindicada. Los expertos en la técnica reconocerán que los diversos elementos descritos y/o mostrados pueden disponerse en diversas combinaciones y configuraciones sin alejarse del alcance de la divulgación. Se pretende que la descripción detallada y los dibujos ilustren ejemplos de realizaciones de la invención reivindicada.
A continuación se proporcionan las definiciones de determinados términos que se aplicarán, a menos que se proporcione una definición diferente en las reivindicaciones o en otra parte de la presente memoria descriptiva. En el presente documento, se supone que todos los valores numéricos están modificados por el término "aproximadamente", ya se indique de forma explícita o no. El término "aproximadamente" se refiere en general a un intervalo de números que un experto en la técnica consideraría equivalente al valor citado (es decir, que tienen la misma o sustancialmente la misma función o resultado). En muchos casos, el término "aproximadamente" puede incluir números redondeados a la cifra significativa más cercana. Se puede suponer que otros usos del término "aproximadamente" (es decir, en un contexto distinto de los valores numéricos) tienen sus definiciones ordinarias y habituales, según se entiende y es coherente con el contexto de la memoria descriptiva, salvo que se especifique lo contrario.
La enumeración de intervalos numéricos por puntos finales incluye todos los números dentro de ese intervalo (p. ej., de 1 a 5 incluye 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4 y 5).
Como se utilizan en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, las formas singulares "un", "uno/a" y "el/la" incluyen o se refieren de otro modo a referentes singulares y plurales, salvo que el contenido indique claramente lo contrario. Como se utiliza en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, el término "o" se emplea en general para incluir "y/o", salvo que el contenido indique claramente lo contrario.
Cabe señalar que las referencias en la memoria descriptiva a "una realización", "algunas realizaciones", "otras realizaciones", etc., indican que la(s) realización(es) descrita(s) puede(n) incluir un rasgo, una estructura o una característica particular, pero puede que no todas las realizaciones incluyan necesariamente el rasgo, la estructura o la característica particular. Asimismo, dichas expresiones no se refieren necesariamente a la misma realización. Además, cuando se describe un rasgo, estructura o característica particular en relación con una realización, estaría dentro del conocimiento de un experto en la técnica afectar a dicho rasgo, estructura o característica en relación con otras realizaciones, ya estén descritos de forma explícita o no, salvo que se indique claramente lo contrario. Es decir, los diversos elementos individuales descritos a continuación, incluso si no se muestran explícitamente en una combinación particular, se contemplan, no obstante, como combinables o capaces de disponerse entre sí para formar otras realizaciones adicionales o para complementar y/o enriquecer las realizaciones descritas, como lo entendería un experto en la técnica.
La siguiente descripción detallada debe leerse con referencia a los dibujos, en los que elementos similares en diferentes dibujos se identifican con los mismos números de referencia. Los dibujos, que no están necesariamente a escala, representan realizaciones ilustrativas y no se pretende que limiten el alcance de la divulgación.
La figura 1 es una vista en perspectiva estilizada que representa una parte de un ojo humano 20. El ojo 20 puede conceptualizarse como una bola llena de líquido con dos cámaras. La esclerótica 22 del ojo 20 rodea una cámara posterior 24 llena de un líquido viscoso conocido como humor vítreo. La córnea 26 del ojo 20 encierra una cámara anterior 30 que está llena de un líquido conocido como humor acuoso. La córnea 26 se encuentra con la esclerótica 22 en un limbo 28 del ojo 20. Un cristalino 32 del ojo 20 está situado entre la cámara anterior 30 y la cámara posterior 24. El cristalino 32 se mantiene en su sitio mediante varias zónulas ciliares 34. Siempre que una persona ve un objeto, lo está viendo a través de la córnea, el humor acuoso y el cristalino. Para ser transparentes, la córnea y el cristalino no pueden contener vasos sanguíneos. En consecuencia, no fluye sangre a través de la córnea ni el cristalino para proporcionar nutrición a estos tejidos y eliminar sus desechos. En su lugar, estas funciones las realiza el humor acuoso. Un flujo continuo de humor acuoso a través del ojo proporciona nutrición a las partes de este (p. ej., la córnea y el cristalino) que no tienen vasos sanguíneos. Este flujo de humor acuoso también elimina los desechos de estos tejidos.
El humor acuoso es producido por un órgano conocido como cuerpo ciliar. El cuerpo ciliar incluye células epiteliales que secretan de forma continua humor acuoso. En un ojo sano, una corriente de humor acuoso fluye del ojo a medida que las células epiteliales del cuerpo ciliar secretan nuevo humor acuoso. Este exceso de humor acuoso ingresa al torrente sanguíneo y es transportado por la sangre venosa que sale del ojo.
En un ojo sano, el humor acuoso fluye desde la cámara anterior 30 a través de la malla trabecular 36 y hacia el conducto 38 de Schlemm, situado en el borde externo del iris 42. El humor acuoso sale del conducto 38 de Schlemm fluyendo a través de varias salidas 40. Después de salir del conducto 38 de Schlemm, el humor acuoso se absorbe en el torrente sanguíneo venoso.
En la figura 1, un implante ocular 100 está dispuesto en el conducto 38 de Schlemm del ojo 20. El implante ocular 100 tiene un cuerpo 102 que incluye una pluralidad de marcos 104 de soporte de tejido y una pluralidad de columnas 106. El cuerpo 102 también incluye un primer borde 120 y un segundo borde 122 que definen una primera abertura 124. La primera abertura 124 está formada como una ranura y se comunica de manera fluida con un canal alargado 126 definido por una superficie interna 128 del cuerpo 102. Con referencia a la figura 1, se apreciará que la primera abertura 124 está dispuesta en un lado externo 130 del cuerpo 102. En consecuencia, el canal 126 se abre en una dirección 132 radial hacia afuera a través de la primera abertura 124.
El implante ocular 100 puede insertarse en el conducto de Schlemm de un ojo humano para facilitar el flujo de humor acuoso fuera de la cámara anterior. Este flujo puede incluir flujo axial a lo largo del conducto de Schlemm, flujo desde la cámara anterior hacia el conducto de Schlemm y flujo que sale del conducto de Schlemm a través de salidas que comunican con el conducto de Schlemm. Cuando esté colocado dentro del ojo, el implante ocular 100 sostendrá el tejido de la malla trabecular y el tejido del conducto de Schlemm y proporcionará una comunicación mejorada entre la cámara anterior y el conducto de Schlemm (a través de la malla trabecular) y entre bolsas o compartimentos a lo largo del conducto de Schlemm. Como se muestra en la figura 1, el implante está preferiblemente orientado de modo que la primera abertura 124 esté dispuesta radialmente hacia afuera dentro del conducto de Schlemm.
La figura 2 es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte del implante ocular 100 mostrado en la figura anterior. El implante ocular 100 tiene un cuerpo 102 que se extiende a lo largo de un eje longitudinal 134 generalmente curvado. El cuerpo 102 tiene una pluralidad de marcos 104 de soporte de tejido y una pluralidad de columnas 106.
Como se muestra en la figura 2, estas columnas 106 y marcos 104 están dispuestos en un patrón AB repetitivo en el que cada A es un marco de soporte de tejido y cada B es una columna. En la realización de la figura 2, se extiende una columna entre cada par adyacente de marcos 104
Los marcos 104 del cuerpo 102 incluyen un primer marco 136 de implante ocular 100 que está dispuesto entre una primera columna 140 y una segunda columna 142. En la realización de la figura 2, el primer marco 136 está formado como un primer puntal 144 que se extiende entre la primera columna 140 y la segunda columna 142. El primer marco 136 también incluye un segundo puntal 146 que se extiende entre la primera columna 140 y la segunda columna 142. En la realización ilustrativa de la figura 2, cada puntal ondula en una dirección circular a medida que se extiende longitudinalmente entre la primera columna 140 y la segunda columna 142.
En la realización de la figura 2, el cuerpo 102 tiene un radio longitudinal 150 y un radio lateral 148. El cuerpo 102 del implante ocular 100 incluye un primer borde 120 y un segundo borde 122 que definen una primera abertura 124. La primera abertura 124 se comunica de manera fluida con un canal alargado 126 definido por una superficie interna 128 del cuerpo 102. Una segunda abertura 138 está definida por un segundo borde 122A de un primer puntal 144 y un segundo borde 122B de un segundo puntal 146. La primera abertura 124, la segunda abertura 138 y las aberturas adicionales definidas por el implante ocular 100 permiten que el humor acuoso fluya lateralmente de forma transversal y/o lateralmente a través del implante ocular 100. Las superficies externas del cuerpo 102 definen un volumen 152.
La figura 3 es una vista en perspectiva adicional que muestra el volumen 152 definido por el cuerpo del implante ocular mostrado en la figura anterior. Con referencia a la figura 3, se apreciará que el volumen 152 se extiende a lo largo de un eje longitudinal 134 generalmente curvado. El volumen 152 tiene un radio longitudinal 150, un radio lateral 148 y una sección transversal 153 lateral generalmente circular.
La figura 4 es una vista en perspectiva que muestra un primer plano 154 y un segundo plano 155 que se intersecan con el implante ocular 100. En la figura 4, el primer plano 154 está delineado con marcas de sombreado. Con referencia a la figura 4, se apreciará que las columnas 106 del cuerpo 102 están generalmente alineadas entre sí y que el primer plano 154 se interseca con todas las columnas 106 mostradas en la figura 4. En la realización de la figura 4, el cuerpo 102 del implante ocular 100 es generalmente simétrico con respecto al primer plano 154.
En la realización de la figura 4, la flexibilidad del cuerpo 102 es máxima cuando el cuerpo 102 se dobla a lo largo del primer plano 154, y el cuerpo 102 tiene menos flexibilidad cuando se dobla a lo largo de un plano distinto del primer plano 154 (p. ej., un plano que se interseca con el primer plano 154). Por ejemplo, en la realización mostrada en la figura 4, el cuerpo 102 tiene una segunda flexibilidad cuando se dobla a lo largo del segundo plano 155 que es menor que la primera flexibilidad que tiene el cuerpo 102 cuando se dobla a lo largo del primer plano 154.
Dicho de otra manera, en la realización de la figura 4, el módulo de flexión del cuerpo 102 es mínimo cuando el cuerpo 102 se dobla a lo largo del primer plano 154. El cuerpo 102 tiene un primer módulo de flexión cuando se dobla a lo largo del primer plano 154 y un módulo de flexión mayor cuando se dobla a lo largo de un plano distinto del primer plano 154 (p. ej., un plano que se interseca con el primer plano 154). Por ejemplo, en la realización mostrada en la figura 4, el cuerpo 102 tiene un segundo módulo de flexión cuando se dobla a lo largo del segundo plano 155 que es mayor que el primer módulo de flexión que tiene el cuerpo 102 cuando se dobla a lo largo del primer plano 154.
La figura 5 es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte del implante ocular 100 mostrado en la figura anterior. En la realización ilustrativa de la figura 5, se aplica un momento M de flexión al cuerpo 102 del implante ocular 100. El momento M de flexión actúa alrededor de un primer eje 156 que es generalmente ortogonal al primer plano 154. En la figura 5 también se muestran un segundo eje 158 y un tercer eje 160. El segundo eje 158 es generalmente perpendicular al primer eje 156. El tercer eje 160 está sesgado con respecto al primer eje 156.
Una superficie interna 128 del cuerpo 102 define un canal 126. El cuerpo 102 del implante ocular 100 incluye un primer borde 120 y un segundo borde 123 que definen una primera abertura 124. El canal 126 del implante ocular 100 se comunica de manera fluida con la primera abertura 124. Una segunda abertura 138 está definida por un segundo borde 122A de un primer puntal 144 y un segundo borde 122B de un segundo puntal 146. La primera abertura 124, la segunda abertura 138 y las aberturas adicionales definidas por el implante ocular 100 permiten que el humor acuoso fluya lateralmente de forma transversal y/o lateralmente a través del implante ocular 100.
Como se muestra en la figura 5, el implante ocular 100 tiene una primera columna 140 y una segunda columna 142. El primer puntal 144 y un segundo puntal 146 forman un primer marco 136 del implante ocular 100 que se extiende entre la primera columna 140 y la segunda columna 142. En la realización ilustrativa de la figura 5, cada puntal ondula en una dirección circular a medida que se extiende longitudinalmente entre la primera columna 140 y la segunda columna 142.
En la realización de la figura 5, la flexibilidad del cuerpo 102 es máxima cuando el cuerpo 102 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156, y el cuerpo 102 tiene menos flexibilidad cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 156 (p. ej., segundo eje 158 y tercer eje 160). Dicho de otra manera, el módulo de flexión del cuerpo 102 es mínima cuando el cuerpo 102 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156, y el cuerpo 102 tiene mayor módulo de flexión cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 156 (p. ej., segundo eje 158 y tercer eje 160).
La figura 6 es una vista en planta ampliada que muestra el implante ocular 100 mostrado en la figura anterior. En la realización de la figura 6, no actúan fuerzas externas sobre el cuerpo 102 del implante ocular 100 y el cuerpo 102 puede adoptar libremente la forma de reposo generalmente curvada representada en la figura 6. El cuerpo 102 define una primera abertura 124 que está dispuesta en un lado externo 130 del cuerpo 102. Un canal 126 está definido por la superficie interna del cuerpo 102 y se abre en una dirección 132 radial hacia afuera a través de la primera abertura 124. Un extremo proximal 101 del implante ocular 100 puede incluir una parte de imbricación configurada para acoplarse y/o interactuar con una parte de imbricación complementaria de una herramienta de colocación. Las líneas de sección A-A y B-B son visibles en la figura 6. La línea de sección A-A se interseca con un primer marco 136 del implante ocular 100. La línea de sección B-B se interseca con una primera columna 140 del implante ocular 100.
La figura 7A es una vista en sección transversal lateral del implante ocular 100 tomada a lo largo de la línea de sección A-A mostrada en la figura anterior. La línea de sección A-A se interseca con un primer puntal 144 y un segundo puntal 146 del primer marco 136 en el punto donde la ondulación circular de estos puntales es máxima. El cuerpo 102 del implante ocular 100 tiene un radio longitudinal 150 y un radio lateral 148. Una superficie interna 128 del cuerpo 102 define un canal 126. Una primera abertura 124 comunica de manera fluida con el canal 126.
En la figura 7A, se puede ver la primera abertura 124 en el cuerpo 102 que se extiende entre el primer borde 120A del primer puntal 144 y un primer borde 120B del segundo puntal 146. Con referencia a la figura 7A, se apreciará que el segundo puntal 146 tiene una forma que es una imagen especular de la forma del primer puntal 144.
La figura 7B es una vista en sección transversal lateral del implante ocular 100 tomada a lo largo de la línea de sección B-B mostrada en la figura anterior. La línea de sección B-B se interseca con la primera columna 140 del implante ocular 100. El cuerpo 102 tiene un radio longitudinal 150 y un radio lateral 148. En la realización de la figura 7B, el centro 159 del radio lateral 148 y el centro 163 del radio longitudinal 150 están dispuestos en lados opuestos de la primera columna 140. El centro 159 del radio lateral 148 está dispuesto en un primer lado de la primera columna 140. El centro 163 del radio longitudinal 150 está dispuesto en un segundo lado de la segunda columna 142.
La figura 8 es una vista en sección transversal ampliada del implante ocular 100 tomada a lo largo de la línea de sección B-B de la figura 6. La primera columna 140 incluye un primer lado mayor 161, un segundo lado mayor 162, un primer lado menor 164 y un segundo lado menor 166. Con referencia a la figura 8, se apreciará que el primer lado mayor 161 comprende una superficie cóncava 168. El segundo lado mayor 162 está enfrente del primer lado mayor 161. En la realización de la figura 8, el segundo lado mayor 162 comprende una superficie convexa 170.
La geometría de la columna proporciona al implante ocular características de flexibilidad que pueden ayudar a hacer avanzar el implante ocular hacia el conducto de Schlemm. En la realización de la figura 8, la primera columna 140 tiene un espesor T1 que se extiende entre el primer lado mayor 161 y el segundo lado mayor 162. También en la realización de la figura 8, la primera columna 140 tiene una anchura W1 que se extiende entre el primer lado menor 164 y el segundo lado menor 166.
En algunas realizaciones útiles, la columna de un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada tiene una relación de aspecto de anchura W1 con respecto a espesor T1 mayor de aproximadamente 2. En algunas realizaciones particularmente útiles, la columna de un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada tiene una relación de aspecto de anchura W1 con respecto a espesor T1 mayor de aproximadamente 4. En una realización útil, el implante ocular tiene una columna con una relación de aspecto de anchura W1 con respecto a espesor T1 de aproximadamente 5,2.
En la figura 8, se muestran un primer eje 156, un segundo eje 158 y un tercer eje 160. El segundo eje 158 es generalmente perpendicular al primer eje 156. El tercer eje 160 está sesgado con respecto al primer eje 156.
En la realización de la figura 8, la flexibilidad de la primera columna 140 es máxima cuando la primera columna 140 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156. La primera columna 140 tiene una primera flexibilidad cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156, y menos flexibilidad cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 156 (p. ej., segundo eje 158 y tercer eje 160). Por ejemplo, la primera columna 140 tiene una segunda flexibilidad cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del segundo eje 158 mostrado en la figura 8. Esta segunda flexibilidad es menor que la primera flexibilidad que tiene la primera columna 140 cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156.
En la realización de la figura 8, el módulo de flexión de la primera columna 140 es mínimo cuando la primera columna 140 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156. La primera columna 140 tiene un primer módulo de flexión cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156, y un módulo de flexión mayor cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 156 (p. ej., segundo eje 158 y tercer eje 160). Por ejemplo, la primera columna 140 tiene un segundo módulo de flexión cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del segundo eje 158 mostrado en la figura 8. Este segundo módulo de flexión es menor que el primer módulo de flexión que tiene la primera columna 140 cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 156.
La figura 9 es una vista en sección transversal ampliada del implante ocular 100 tomada a lo largo de la línea de sección A-A de la figura 6. La línea de sección A-A se interseca con el primer puntal 144 y el segundo puntal 146 en el punto donde la ondulación circular de estos puntales es máxima.
Cada puntal mostrado en la figura 9 incluye un primer lado mayor 161, un segundo lado mayor 162, un primer lado menor 164 y un segundo lado menor 166. Con referencia a la figura 9, se apreciará que cada primer lado mayor 161 comprende una superficie cóncava 168 y cada segundo lado mayor 162 comprende una superficie convexa 170.
En la realización de la figura 9, cada puntal tiene un espesor T2 que se extiende entre el primer lado mayor 161 y el segundo lado mayor 162. También en la realización de la figura 9, cada puntal tiene una anchura W2 que se extiende entre el primer lado menor 164 y el segundo lado menor 166. En algunas realizaciones útiles, un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada incluye columnas que tienen un ancho W1 que es mayor que el ancho W2 de los puntales del implante ocular.
En algunas realizaciones útiles, los puntales de un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada tienen una relación de aspecto de anchura W2 con respecto a espesor T2 mayor de aproximadamente 2. En algunas realizaciones particularmente útiles, los puntales de un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada tienen una relación de aspecto de anchura W2 con respecto a espesor T2 mayor de aproximadamente 4. Un implante ocular ilustrativo tiene puntales con una relación de aspecto de anchura W2 con respecto a espesor T2 de aproximadamente 4,4.
El cuerpo 102 del implante ocular 100 tiene un radio longitudinal 150 y un radio lateral 148. En algunas realizaciones útiles, un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada es suficientemente flexible para asumir una forma que coincida con la curvatura longitudinal del conducto de Schlemm cuando el implante ocular avance hacia el interior del ojo. También en algunas realizaciones útiles, se selecciona una longitud del implante ocular de modo que el implante se extienda a lo largo de una distancia angular preseleccionada cuando el implante se coloque en el conducto de Schlemm. Los ejemplos de distancias angulares preseleccionadas que pueden ser adecuadas en algunas aplicaciones incluyen 60°, 90°, 150° y 180°. El diámetro de un implante ocular de acuerdo con esta descripción detallada se puede seleccionar de modo que el implante ocular esté dimensionado para descansar dentro y sostener el conducto de Schlemm. En algunas realizaciones útiles, el diámetro del implante ocular oscila entre aproximadamente 0,005 pulgadas (0,127 milímetros) y aproximadamente 0,04 pulgadas (1,016 milímetros). En algunas realizaciones particularmente útiles, el diámetro del implante ocular oscila entre aproximadamente 0,005 pulgadas (0,127 milímetros) y aproximadamente 0,02 pulgadas (0,508 milímetros).
Debe apreciarse que un implante ocular de acuerdo con la presente descripción detallada puede ser recto o curvo. Si el implante ocular es curvo, puede tener un radio longitudinal sustancialmente uniforme en toda su longitud o el radio longitudinal del implante ocular puede variar a lo largo de su longitud. La figura 6 muestra un ejemplo de un implante ocular que tiene un radio de curvatura sustancialmente uniforme. La figura 10 muestra un ejemplo de un implante ocular que tiene un radio de curvatura longitudinal que varía a lo largo de la longitud del implante ocular. En la figura 13 se muestra un ejemplo de un implante ocular sustancialmente recto.
La figura 10A es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte del implante ocular 100 mostrado en las figuras 2 y 4. El implante ocular 100 puede incluir además un sensor 180 de presión intraocular montado en la superficie interna 128 del implante ocular 100 adyacente a una salida del implante 100, como se muestra en el detalle A. Si bien el sensor 180 de presión se ilustra montado en una superficie interna 128 del implante ocular 100, se contempla que el sensor 180 de presión pueda montarse dentro de una de las aberturas 124, 138 o en una superficie externa del implante ocular 100, según se desee. El sensor 180 de presión puede medir continuamente la presión intraocular de un paciente, una vez que se haya implantado el implante ocular 100.
El sensor 180 de presión puede ser un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Si bien el sensor 180 de presión se ha descrito como un sensor de presión MEMS, se contempla que se puedan usar otros sensores de presión en lugar de, o además de, un sensor de presión MEMS. En algunos casos, el sensor 180 de presión puede tener una anchura en un intervalo entre aproximadamente 0,02 milímetros (20 micrómetros) y aproximadamente 1,0 milímetros. Sin embargo, se contempla que los sensores 180 de presión sean menores de 20 micrómetros o mayores de 1,0 milímetros. En algunos casos, el sensor 180 de presión puede tener una dimensión de anchura nanométrica. Además, aunque solo se ha ilustrado un único sensor 180 de presión, el implante ocular 100 puede incluir más de un sensor 180 de presión, según se desee. Por ejemplo, se puede colocar un primer sensor de presión en un primer extremo del implante ocular 100 y se puede colocar un segundo sensor de presión en un segundo extremo del implante ocular. En algunos casos, el sensor 180 de presión puede proporcionarse en el canal 128 adyacente al extremo proximal 101 del implante 100, como se muestra en la figura 10C. Se contempla que el sensor 180 de presión pueda incluir una cubierta protectora para evitar que el dispositivo de colocación (no mostrado explícitamente) dañe el sensor 180 durante la colocación del implante ocular 100, aunque esto no es necesario.
Los sensores de presión MEMS a menudo se forman grabando anisotrópicamente un hueco en la parte posterior de una matriz de sustrato de silicio, dejando un diafragma 182 delgado y flexible. En funcionamiento, al menos una superficie del diafragma 182 está expuesta a una presión de entrada (p. ej., la presión ocular). El diafragma 182 se desvía según la magnitud de la presión de entrada, que puede ser detectada por uno o más componentes eléctricos o elementos sensores 186 (p. ej., piezorresistencias) colocados sobre el diafragma 182 o incrustados en él. El cambio en la resistencia de las piezorresistencias 186 se refleja como un cambio en una señal de tensión de salida procedente de un puente de resistencias formado al menos en parte por las piezorresistencias. En algunos casos, el diafragma se puede hacer más delgado mediante la adición de protuberancias de soporte, que pueden ayudar a aumentar la sensibilidad del diafragma sobre un diafragma de placa plana. Los elementos del circuito pueden conectarse de manera que los elementos sensores 186 aporten cierto nivel de procesamiento de la señal antes de proporcionar una señal de salida a las almohadillas 188 de conexión del sensor 180 de presión. El procesamiento de señal puede filtrar, amplificar, linealizar, calibrar y/o procesar de otro modo la señal del sensor sin procesar producida por los elementos sensores (p. ej., piezorresistencias 186). Si bien los elementos sensores 186 se han descrito como piezorresistencias, se contempla que los elementos sensores puedan seleccionarse para proporcionar un sensor 180 de presión capacitivo.
El sensor 180 de presión puede incluir un primer sustrato 185 y un segundo sustrato 183, como se muestra en la figura 10B, que es una sección transversal del sensor 180 de presión ilustrativo tomada en la línea B-B en la figura 10A. En algunos casos, el primer sustrato 185 puede ser un sustrato u oblea de silicio-aislante-silicio en capas formada con tecnología de silicio sobre aislante (SOI), aunque esto no es necesario. Se contempla que se pueden utilizar otros sustratos, según se desee. El primer sustrato 185 puede incluir una primera capa de silicio. Se puede disponer una capa 187 aislante o de óxido sobre la primera capa 185 de silicio. En algunos casos, la capa aislante 187 puede estar formada a partir de dióxido de silicio, nitruro de silicio, zafiro y/o cualquier otro material aislante adecuado. Aunque no se muestra de forma explícita, el sensor 180 de presión puede incluir una segunda capa de silicio dispuesta sobre la capa aislante. En algunos casos, la segunda capa de silicio puede disminuirse o eliminarse de manera que la capa 187 de óxido quede expuesta en el lado opuesto al segundo sustrato 183. Como alternativa, y en algunos casos, la segunda capa de silicio y la capa 187 de óxido no se proporcionan desde el principio.
El segundo sustrato 183 puede ser cualquier oblea semiconductora (p. ej., silicio o germanio) u otro sustrato según se desee. Se contempla que uno o ambos del primer sustrato 185 o del segundo sustrato 183 puedan estar dopados con una impureza para proporcionar un semiconductor extrínseco de tipo n o de tipo p. Por ejemplo, el primer sustrato 185 puede ser un sustrato de tipo n mientras que el segundo sustrato 183 puede ser un sustrato de tipo p. También se contempla la configuración inversa, o ambos sustratos pueden estar dopados con la misma polaridad. En algunos casos, el primer sustrato 185 y/o el segundo sustrato 183 pueden incluir una capa epitaxial.
Se puede retirar una parte del primer sustrato 185, tal como una parte de la primera capa de silicio, dejando un diafragma 182 delgado y flexible sobre una cavidad o hueco 181. En algunos casos, se pueden ubicar piezorresistencias 186 en o sobre el diafragma 182 para medir el desvío/tensión del diafragma 182 para formar un sensor de presión. Durante el funcionamiento, al menos una superficie del diafragma 182 está expuesta a una presión de entrada. El diafragma 182 puede entonces desviarse según una magnitud de la presión sobre el diafragma 182. Una desviación del diafragma 182 crea entonces cambios en la resistencia en las piezorresistencias 186. Un cambio en la resistencia de las piezorresistencias 186 se puede reflejar como un cambio en una señal de tensión de salida de un puente de resistencias que está formado en parte por las piezorresistencias 186. La tensión de salida proporciona una medida de la presión de entrada ejercida sobre el diafragma 182.
Se contempla que el segundo sustrato 183 pueda ser flexible para permitir que el sustrato 183 se monte al ras con la superficie interna 128 del implante ocular 100. Como, o además, el segundo sustrato 183 puede tener una superficie externa curvada (con orientación opuesta al diafragma 182) conformada para corresponder en general a la superficie interna curvada 128 del implante ocular 100. Se contempla además que los materiales que forman el sensor 180 de presión puedan seleccionarse de manera que el sensor 180 de presión sea biocompatible.
Como se ha señalado anteriormente, si bien el sensor 180 de presión se ha descrito como un sensor de presión MEMS, se contempla que el sensor 180 de presión pueda adoptar otras formas adecuadas. En un ejemplo alternativo, el sensor de presión puede formarse de tal manera que se puedan usar ondas de radio para detectar cambios en la presión sin elementos sensores incorporados en el dispositivo. Dicho sensor de presión puede incluir un sustrato base flexible, una bobina inductiva inferior situada sobre el sustrato base, una capa de pirámides de caucho sensibles a la presión situada sobre la bobina inductiva inferior, una bobina inductiva superior situada encima de las pirámides de caucho y un sustrato superior situado sobre la bobina inductiva superior. Cuando se ejerce presión sobre el sensor, las bobinas inductivas se acercan entre sí. Las ondas de radio (de una fuente aplicada) reflejadas por las bobinas inductivas tienen una frecuencia de resonancia más baja cuando las bobinas se están situadas más cerca. De este modo, la frecuencia de las ondas de radio puede indicar la distancia entre las bobinas que después se correlaciona con la presión ejercida sobre el dispositivo.
El sensor 180 de presión puede estar provisto además de una antena o inductor 184 para permitir que los datos del sensor 180 de presión se comuniquen de forma inalámbrica a un dispositivo de lectura. En algunos casos, el sensor 180 de presión puede usar protocolos de comunicación por radiofrecuencia, tales como, entre otros, comunicación celular, ZigBee®, Bluetooth®, Wifi®, IrDA, comunicación dedicada de corto alcance (DSRC), EnOcean® o cualquier otro protocolo inalámbrico adecuado, según se desee para transmitir los datos desde el sensor 180 de presión a otro dispositivo ubicado fuera del cuerpo. Los datos pueden transmitirse a cualquiera de múltiples dispositivos habilitados para ello, incluidos, entre otros, teléfonos móviles, tabletas u ordenadores portátiles, ordenadores de mesa, dispositivos portátiles, tales como un asistente digital personal (PDA) o un dispositivo diseñado específicamente, tales como, entre otros, un dispositivo médico. Esto puede permitir que un médico, paciente u otra parte interesada controle la presión ocular sin el uso de un oftalmotonómetro. En algunos casos, los datos de presión pueden transmitirse automáticamente a un médico desde el dispositivo remoto. Por ejemplo, como se muestra en la figura 11, una vez que se ha implantado el implante ocular 100 con el sensor 180 de presión, se puede colocar un dispositivo remoto 192 habilitado dentro del alcance de comunicación del ojo 190 del paciente. Esto puede permitir que el dispositivo 192 habilitado reciba los datos de presión ocular registrados en el sensor 180 de presión. El dispositivo 192 habilitado puede configurarse para transmitir automáticamente los datos a un médico, por ejemplo, a un segundo dispositivo remoto.
La figura 12 es una vista en planta que muestra un implante ocular 200 que tiene un radio de curvatura que varía a lo largo de su longitud. Un extremo proximal 201 del implante ocular 200 puede incluir una parte de imbricación configurada para acoplarse y/o interactuar con una parte de imbricación complementaria de una herramienta de colocación. En la realización de la figura 12, el implante ocular 200 tiene una forma en reposo que generalmente es curvada. Esta forma en reposo se puede establecer, por ejemplo, mediante un proceso de termofijación. La forma del implante ocular mostrada en la figura 12 incluye un radio distal RA, un radio proximal RC y un radio intermedio RB. En la realización de la figura 12, el radio distal RA es mayor que el radio intermedio RB y el radio proximal RC. También en la realización de la figura 12, el radio intermedio RB es mayor que el radio proximal RC y menor que el radio distal RA. En una realización útil, el radio distal RA es de aproximadamente 0,320 pulgadas (8,128 milímetros), el radio intermedio RB es de aproximadamente 0,225 pulgadas (5,715 milímetros) y el radio proximal RC es de aproximadamente 0,205 pulgadas (5,207 milímetros).
En la realización de la figura 12, una parte distal del implante ocular sigue un arco que se extiende a lo largo de un ángulo AA. Una parte proximal del implante ocular sigue un arco que se extiende a lo largo de un ángulo AC. Una parte intermedia del implante ocular está dispuesta entre la parte proximal y la parte distal. La parte intermedia se extiende a lo largo de un ángulo AB. En una realización útil, el ángulo AA tiene aproximadamente 55 grados, el ángulo AB tiene aproximadamente 79 grados y el ángulo AC tiene aproximadamente 60 grados.
El implante ocular 200 puede usarse junto con un método para tratar el ojo de un paciente humano por una enfermedad y/o un trastorno (p. ej., glaucoma). Algunos de dichos métodos pueden incluir la etapa de insertar un miembro central en una luz definida por el implante ocular 200. El miembro central puede comprender, por ejemplo, un alambre o tubo. El extremo distal del implante ocular puede insertarse en el conducto de Schlemm. A continuación, el implante ocular y el miembro central pueden avanzar hacia el interior del conducto de Schlemm hasta que el implante ocular haya alcanzado la posición deseada. En algunas realizaciones, una parte de entrada del implante puede disponerse en la cámara anterior del ojo mientras que el resto del implante se extiende a través de la malla trabecular hacia el conducto de Schlemm. A continuación, se puede retirar el miembro central del implante ocular, dejando el implante en su sitio para sostener el tejido que forma el conducto de Schlemm. Se pueden encontrar más detalles sobre los sistemas de colocación de implantes oculares en la solicitud de los EE. UU. n.° 11/943.289, presentada el 20 de noviembre de 2007, ahora patente de los EE. UU n.° 8.512.404.
Las características de flexibilidad y módulo de flexión del implante ocular de la presente invención ayudan a garantizar la orientación adecuada del implante dentro del conducto de Schlemm. La figura 1 muestra la orientación deseada de la abertura 124 cuando el implante 100 está dispuesto en el conducto de Schlemm. Como se muestra, la abertura 124 está orientada radialmente hacia afuera. Por lo tanto, el implante 100 está diseñado para que sea máximamente flexible cuando se dobla a lo largo de un plano definido por el eje longitudinal del implante 100 como se muestra en la figura 1 y menos flexible cuando se dobla en otros planos, permitiendo de este modo que la forma curva del conducto de Schlemm ayude a colocar el implante en esta orientación automáticamente si el implante se coloca inicialmente en el conducto de Schlemm en una orientación diferente.
La figura 13 es una vista en perspectiva que muestra un implante ocular 300 de acuerdo con una realización adicional de acuerdo con la presente descripción detallada. Con referencia a la figura 13, se apreciará que el implante ocular 300 tiene una forma en reposo (es decir, sin tensión) que es generalmente recta. El implante ocular 300 se extiende a lo largo de un eje longitudinal 334 que es generalmente recto. En algunas realizaciones útiles, el implante ocular 300 es suficientemente flexible para adoptar una forma curva cuando se introduce en el conducto de Schlemm de un ojo.
El implante ocular 300 comprende un cuerpo 302. Con referencia a la figura 13, se apreciará que el cuerpo 302 comprende una pluralidad de marcos 304 de soporte de tejido y una pluralidad de columnas 306. Como se muestra en la figura 13, estas columnas 306 y marcos 304 están dispuestos en un patrón alterno en el que una columna se extiende entre cada par adyacente de marcos 304. Los marcos 304 del cuerpo 302 incluyen un primer marco 336 de implante ocular 300 dispuesto entre una primera columna 340 y una segunda columna 342. En la realización de la figura 13, el primer marco 336 comprende un primer puntal 344 que se extiende entre la primera columna 340 y la segunda columna 342. Un segundo puntal 346 del primer marco también se extiende entre la primera columna 340 y la segunda columna 342. Cada puntal ondula en una dirección circular a medida que se extiende longitudinalmente entre la primera columna 340 y la segunda columna 342.
Una superficie interna 328 del cuerpo 302 define un canal 326. El cuerpo 302 del implante ocular 300 incluye un primer borde 320 y un segundo borde 322 que definen una primera abertura 324. El canal 326 del implante ocular 300 se comunica de manera fluida con la primera abertura 324. El primer puntal 344 del primer marco 336 comprende un primer borde 325A. El segundo puntal 346 tiene un primer borde 325B. En la figura 13, se puede ver la primera abertura 324 en el cuerpo 302 que se extiende entre el primer borde 325A del primer puntal 344 y un primer borde 325B del segundo puntal 346.
En la figura 13, se muestran un primer eje 356, un segundo eje 358 y un tercer eje 360. El segundo eje 358 es generalmente perpendicular al primer eje 356. El tercer eje 360 está sesgado en general con respecto al primer eje 356. La flexibilidad del cuerpo 302 es máxima cuando el cuerpo 302 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 356, y el cuerpo 302 tiene menos flexibilidad cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 356 (p. ej., segundo eje 358 y tercer eje 360). Dicho de otra manera, en la realización de la figura 13, el módulo de flexión del cuerpo 302 es mínima cuando el cuerpo 302 se dobla mediante un momento que actúa alrededor del primer eje 356, y el cuerpo 302 tiene mayor módulo de flexión cuando se dobla mediante un momento que actúa alrededor de un eje distinto del primer eje 356 (p. ej., segundo eje 358 y tercer eje 360).
El implante ocular 300 puede incluir además un sensor 380 de presión intraocular montado en la superficie interna 328 del implante ocular 300. El sensor 380 de presión puede ser similar en forma y función al sensor 180 de presión descrito anteriormente. Si bien el sensor 380 de presión se ilustra montado en una superficie interna 328 del implante ocular 300, se contempla que el sensor 380 de presión puede montarse dentro de una de las aberturas 324 o en una superficie externa del implante ocular 300, según se desee. El sensor 380 de presión puede medir continuamente la presión intraocular de un paciente, una vez que se haya implantado el implante ocular 300.
El sensor 380 de presión puede ser un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Si bien el sensor 380 de presión se ha descrito como un sensor de presión MEMS, se contempla que se puedan usar otros sensores de presión en lugar de, o además de, un sensor de presión MEMS. Los sensores de presión MEMS a menudo se forman grabando anisotrópicamente un hueco en la parte posterior de una matriz de sustrato de silicio, dejando un diafragma delgado y flexible. En funcionamiento, al menos una superficie del diafragma está expuesta a una presión de entrada (p. ej., la presión ocular). El diafragma se desvía según la magnitud de la presión de entrada, que puede ser detectada por uno o más componentes eléctricos o elementos sensores (p. ej., piezorresistencias) colocados sobre el diafragma o incrustados en él. El cambio en la resistencia de las piezorresistencias se refleja como un cambio en una señal de tensión de salida procedente de un puente de resistencias formado al menos en parte por las piezorresistencias. En algunos casos, el diafragma se puede hacer más delgado mediante la adición de protuberancias de soporte, que pueden ayudar a aumentar la sensibilidad del diafragma sobre un diafragma de placa plana. Los elementos del circuito pueden conectarse de manera que los elementos sensores aporten cierto nivel de procesamiento de la señal antes de proporcionar una señal de salida a las almohadillas de conexión del sensor de presión. El procesamiento de señal puede filtrar, amplificar, linealizar, calibrar y/o procesar de otro modo la señal del sensor sin procesar producida por los elementos sensores (p. ej., piezorresistencias). Si bien los elementos sensores se han descrito como piezorresistencias, se contempla que los elementos sensores puedan seleccionarse para proporcionar un sensor 380 de presión capacitivo.
El sensor 380 de presión puede estar provisto además de una antena o inductor para permitir que los datos del sensor 380 de presión se comuniquen de forma inalámbrica a un dispositivo de lectura. En algunos casos, el sensor 380 de presión puede usar protocolos de comunicación por radiofrecuencia, tales como, entre otros, comunicación celular, ZigBee®, Bluetooth®, Wifi®, IrDA, comunicación dedicada de corto alcance (DSRC), EnOcean® o cualquier otro protocolo inalámbrico adecuado, según se desee para transmitir los datos desde el sensor 380 de presión a otro dispositivo ubicado fuera del cuerpo. Los datos pueden transmitirse a cualquiera de múltiples dispositivos habilitados para ello, incluidos, entre otros, teléfonos móviles, tabletas, ordenadores, dispositivos portátiles, tales como un asistente digital personal (PDA) o un dispositivo diseñado específicamente. Esto puede permitir que un médico, paciente u otra parte interesada controle la presión ocular sin el uso de un oftalmotonómetro.
La figura 14 es una representación estilizada de un procedimiento médico de acuerdo con esta descripción detallada. En el procedimiento de la figura 14, un médico trata un ojo 400 de un paciente P. En el procedimiento de la figura 14, el médico sostiene una pieza manual de un sistema de colocación 450 en su mano derecha MD. La mano izquierda del médico (no mostrada) puede usarse para sujetar el mango H de un gonioscopio 402. Como alternativa, algunos médicos pueden preferir sostener la pieza manual del sistema de colocación en la mano izquierda y el mango H del gonioscopio en la mano derecha MD.
Durante el procedimiento ilustrado en la figura 14, el médico puede observar el interior de la cámara anterior usando un gonioscopio 402 y un microscopio 404. El detalle A de la figura 14 es una simulación estilizada de la imagen vista por el médico. Una parte distal de una cánula 452 es visible en el detalle A. Una línea en forma de sombra indica la ubicación del conducto CS de Schlemm que se encuentra debajo de diversos tejidos (p. ej., la malla trabecular) que rodean la cámara anterior. Una abertura distal 454 de la cánula 452 está situada cerca del conducto CS de Schlemm del ojo 400.
Los métodos de acuerdo con esta descripción detallada pueden incluir la etapa de hacer avanzar el extremo distal de la cánula 452 a través de la córnea del ojo 400 de modo que una parte distal de la cánula 452 quede dispuesta en la cámara anterior del ojo. La cánula 452 puede usarse a continuación para acceder al conducto de Schlemm del ojo, por ejemplo, perforando la pared del conducto de Schlemm con el extremo distal de la cánula 452. La abertura distal 454 de la cánula 452 puede colocarse en comunicación fluida con una luz definida por el conducto de Schlemm. El implante ocular puede hacerse avanzar fuera de la abertura distal 454 y hacia el interior del conducto de Schlemm. La inserción del implante ocular en el conducto de Schlemm puede facilitar el flujo de humor acuoso fuera de la cámara anterior del ojo.
La figura 15 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra adicionalmente un sistema 450 de colocación y ojo 400 mostrado en la figura anterior. En la figura 15, se muestra la cánula 452 del sistema 450 de colocación que se extiende a través de una córnea 426 del ojo 400. Una parte distal de la cánula 452 está dispuesta dentro de la cámara anterior definida por la córnea 426 del ojo 400. En la realización de la Figura 15, la cánula 452 está configurada de modo que una abertura distal 454 de la cánula 452 pueda colocarse en comunicación fluida con el conducto de Schlemm.
En la realización de la figura 15, se dispone un implante ocular en un conducto definido por la cánula 452. El sistema 450 de colocación incluye un mecanismo que es capaz de hacer avanzar y retraer el implante ocular a lo largo de la cánula 452. El implante ocular puede colocarse en el conducto de Schlemm del ojo 400 haciendo avanzar el implante ocular a través de la abertura distal de la cánula 452 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm.
La figura 16A es una vista en perspectiva que muestra un sistema 500 de colocación que incluye un implante ocular 550 y una cánula 508 que define un conducto que está dimensionado para recibir de manera deslizante el implante ocular 550. El sistema 500 de colocación puede usarse para hacer avanzar el implante ocular 550 hacia una ubicación diana en el ojo de un paciente. Los ejemplos de ubicaciones diana que pueden ser adecuadas en algunas aplicaciones incluyen áreas dentro y alrededor del conducto de Schlemm, la malla trabecular, el espacio supracoroideo y la cámara anterior del ojo. La figura 16B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular 550 y la cánula 508 del sistema 500 de colocación.
El sistema 500 de colocación de la figura 16A es capaz de controlar el avance y la retracción del implante ocular 550 dentro de la cánula 508. El implante ocular 550 puede colocarse en una ubicación diana (p. ej., el conducto de Schlemm) haciendo avanzar el implante ocular a través de una abertura distal 532 de la cánula 508 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. En la realización de la figura 16A, el implante ocular 550 se ha hecho avanzar a través de la abertura distal 532 de la cánula 508 con fines de ilustración.
El sistema 500 de colocación de la figura 16A incluye una carcasa 502, un manguito 504 y una tapa superior 510. Una rueda conductora 506 se extiende a través de una pared de la carcasa 502 en la figura 16<a>. La rueda conductora 506 es parte de un mecanismo que es capaz de hacer avanzar y retraer una herramienta 552 de colocación del sistema 500 de colocación. La herramienta 552 de colocación se extiende a través de una abertura distal de la cánula 508 de la figura 16B. La rotación de la rueda conductora hará que la herramienta 552 de colocación se mueva en dirección axial a lo largo de un conducto definido por la cánula 508. La dirección axial puede ser en una dirección distal D o en una dirección proximal P. La herramienta 552 de colocación y el mecanismo para mover la herramienta 552 de colocación se describen en la solicitud de asignación común con número de serie 62/024.295.
En la realización de la figura 16A, la carcasa 502 está configurada para que se agarre con una mano mientras proporciona control sobre el avance axial y la retracción del implante ocular mediante la rueda conductora 506. La carcasa del sistema 500 de colocación da lugar a una relación ergonómica ventajosa de los dedos con respecto a la mano. Este diseño proporciona una configuración que permitirá a un usuario, tal como un médico, estabilizar el dispositivo usando parte de la mano, mientras deja el dedo corazón o índice libre para moverse de forma independiente del resto de la mano. El dedo corazón o índice pueden moverse libremente de forma independiente para girar la rueda para hacer avanzar y/o retraer el implante ocular.
La figura 16B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular 550 y una cánula 508 del sistema 500 de colocación. La cánula 508 comprende un miembro 598 generalmente tubular que tiene una parte proximal 540, un extremo distal 534 y una parte distal 544 que se extiende entre el extremo distal 534 y la parte proximal 540. En la realización de la figura 6, la parte distal 544 está curvada. En algunas realizaciones útiles, la parte distal 544 está dimensionada y configurada para que se aloje en la cámara anterior del ojo.
La figura 16B muestra la herramienta 552 de colocación del sistema 500 de colocación que se extiende a través de la abertura distal 532 de la cánula 508. La herramienta 552 de colocación incluye una parte 560 de imbricación que está configurada para formar una conexión con una parte 562 de imbricación complementaria del implante ocular 550, como se explica con más detalle a continuación. En la realización de la figura 16, girar la rueda conductora hará que la herramienta 552 de colocación y el implante ocular 550 se muevan a lo largo de una trayectoria definida por la cánula 508. La cánula 508 está dimensionada y configurada de manera que el extremo distal de la cánula 508 pueda avanzar a través de la malla trabecular del ojo y hacia el interior del conducto de Schlemm. Colocar la cánula 508 de esta manera sitúa la abertura distal 532 en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. El implante ocular 550 puede colocarse en el conducto de Schlemm haciendo avanzar el implante ocular a través de la abertura distal 532 de la cánula 508 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. La parte distal de la cánula puede incluir una parte de corte configurada para cortar a través de la malla trabecular y la pared del conducto de Schlemm, por ejemplo, proporcionando al extremo distal 534 un borde afilado adaptado para cortar dicho tejido.
La figura 17 es una vista en perspectiva de una cánula 508 de acuerdo con la presente descripción detallada. La cánula 508 de la figura 17 comprende un miembro 598 generalmente tubular que tiene un eje central 596. En general, el miembro 598 generalmente tubular de la figura 17 comprende una parte proximal 540, un extremo distal 534 y una parte distal 544 que se extiende entre el extremo distal 534 y la parte proximal 540. Una superficie 542 de abertura distal rodea una abertura distal 532 que se extiende a través del extremo distal 534 y a través de una pared lateral de la cánula 508. Un borde biselado 565 está dispuesto en el extremo distal de la superficie 542 de abertura distal, que se extiende desde el extremo distal 534 hasta una extensión proximal 567 del borde biselado 565. El miembro tubular 598 define la abertura distal 532, una abertura proximal 536 y un conducto 538 que se extiende entre la abertura proximal 536 y la abertura distal 532.
En la realización de la figura 17, la parte proximal 540 de la cánula 508 es sustancialmente recta, la parte distal 544 de la cánula 508 está curvada y el eje central 596 define un plano 548 de curvatura. El plano 548 de curvatura puede denominarse plano de curvatura. El plano 548 de curvatura divide la cánula 508 en una primera parte PA y una segunda parte PB. En la realización de la figura 17, la segunda parte PB es sustancialmente una imagen especular de la primera parte PA. En la figura 17, se muestra la parte distal 544 que se extiende entre el extremo distal 534 y la parte proximal 540 sin elementos intermedios. En la realización de la figura 17, la parte distal 544 está curvada a lo largo de su longitud completa.
Un método de acuerdo con esta descripción detallada pueden incluir la etapa de hacer avanzar el extremo distal 534 de la cánula 508 a través de la córnea de un ojo humano de modo que el extremo distal 534 quede dispuesto en la cámara anterior del ojo. La cánula 508 puede usarse a continuación para acceder al conducto de Schlemm del ojo, por ejemplo, perforando la pared del conducto de Schlemm con el extremo distal 534 de la cánula 508. El borde biselado 565 puede insertarse en el conducto de Schlemm para colocar al menos parte de la abertura distal 532 de la cánula 508 en comunicación con el conducto de Schlemm, como se analiza con más detalle a continuación. El implante ocular puede hacerse avanzar fuera de un orificio distal de la cánula y hacia el interior del conducto de Schlemm.
En la realización de la figura 17, la parte distal 544 de la cánula 508 define una depresión 554. En algunas realizaciones útiles, la depresión 554 está configurada para recibir toda la sección transversal externa de un implante ocular a medida que el implante ocular avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. Cuando esto sucede, la depresión 554 puede tener una dimensión de profundidad que es más profunda que la anchura del implante ocular. Esta configuración de cánula evita provechosamente que el implante ocular cruce las capas de la malla trabecular a medida que el implante ocular avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. La depresión 554 también puede configurarse para permitir que la parte proximal del implante ocular se libere de la herramienta de colocación, como se analiza a continuación.
La cánula 508 puede incluir además un sensor 580 de presión dispuesto dentro de la depresión 554. El sensor 580 de presión puede ser similar en forma y función al sensor 180 de presión descrito anteriormente. Si bien el sensor 580 de presión se ilustra montado dentro de la depresión 554 de la cánula, se contempla que el sensor 580 de presión pueda montarse en otras ubicaciones dentro o sobre la cánula 508. El sensor 580 de presión puede proporcionar una lectura de presión instantánea durante la implantación del implante ocular 550 o poco después. En algunos casos, la lectura de presión obtenida del sensor 580 de presión en la cánula 508 se puede comparar con una lectura de presión obtenida de un sensor de presión montado sobre el implante ocular 550, si se proporciona así.
El sensor 580 de presión puede ser un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Si bien el sensor 580 de presión se ha descrito como un sensor de presión MEMS, se contempla que se puedan usar otros sensores de presión en lugar de, o además de, un sensor de presión MEMS. Además, aunque solo se ha ilustrado un único sensor 580 de presión, la cánula 508 puede incluir más de un sensor 580 de presión, según se desee. Los sensores de presión MEMS a menudo se forman grabando anisotrópicamente un hueco en la parte posterior de una matriz de sustrato de silicio, dejando un diafragma delgado y flexible. En funcionamiento, al menos una superficie del diafragma está expuesta a una presión de entrada (p. ej., la presión ocular). El diafragma se desvía según la magnitud de la presión de entrada, que puede ser detectada por uno o más componentes eléctricos o elementos sensores (p. ej., piezorresistencias) colocados sobre el diafragma o incrustados en él. El cambio en la resistencia de las piezorresistencias se refleja como un cambio en una señal de tensión de salida procedente de un puente de resistencias formado al menos en parte por las piezorresistencias. En algunos casos, el diafragma se puede hacer más delgado mediante la adición de protuberancias de soporte, que pueden ayudar a aumentar la sensibilidad del diafragma sobre un diafragma de placa plana. Los elementos del circuito pueden conectarse de manera que los elementos sensores aporten cierto nivel de procesamiento de la señal antes de proporcionar una señal de salida a las almohadillas de conexión del sensor de presión. El procesamiento de señal puede filtrar, amplificar, linealizar, calibrar y/o procesar de otro modo la señal del sensor sin procesar producida por los elementos sensores (p. ej., piezorresistencias). Si bien los elementos sensores se han descrito como piezorresistencias, se contempla que los elementos sensores puedan seleccionarse para proporcionar un sensor 580 de presión capacitivo.
El sensor 580 de presión puede estar provisto además de una antena o inductor para permitir que los datos del sensor 580 de presión se comuniquen de forma inalámbrica a un dispositivo de lectura. En algunos casos, el sensor 580 de presión puede usar protocolos de comunicación por radiofrecuencia, tales como, entre otros, comunicación celular, ZigBee®, Bluetooth®, Wifi®, IrDA, comunicación dedicada de corto alcance (DSRC), EnOcean® o cualquier otro protocolo inalámbrico adecuado, según se desee para transmitir los datos desde el sensor 580 de presión a otro dispositivo ubicado fuera del cuerpo. Los datos pueden transmitirse a cualquiera de múltiples dispositivos habilitados para ello, incluidos, entre otros, teléfonos móviles, tabletas, ordenadores, dispositivos portátiles, tales como un asistente digital personal (PDA) o un dispositivo diseñado específicamente. Esto puede permitir que un médico, paciente u otra parte interesada controle la presión ocular sin el uso de un oftalmotonómetro.
La figura 18 es una vista en perspectiva de un conjunto que incluye la cánula 508 mostrada en la figura anterior. Para fines de ilustración, la cánula 508 se ilustra en sección transversal en la figura 23. En la figura 18, se puede ver un implante ocular 550 que reposa sobre un conducto 538 definido por la cánula 508. Con referencia a la figura 18, se apreciará que la parte distal 544 de la cánula 508 está curvada de manera que el eje central 596 de la cánula 508 defina un plano 548 de curvatura. Con referencia a la figura 23, se apreciará que el plano 548 de curvatura divide la cánula 508 en una primera parte y una segunda parte PB. Solo se muestra la segunda parte PB de la cánula 508 en la realización ilustrativa de la figura 18.
La figura 19 es una vista en perspectiva estilizada que incluye el conjunto mostrado en la figura anterior. En la realización de la figura 19, se muestra una parte distal de la cánula 508 que se extiende a través de la pared del conducto CS de Schlemm. La punta distal de la cánula 508 puede incluir una parte afilada configurada para cortar y/o perforar la malla trabecular y la pared del conducto de Schlemm de modo que el conducto definido por la cánula pueda colocarse en comunicación fluida con la luz definida por el conducto de Schlemm. Con el conducto de la cánula colocado en comunicación fluida con la luz del conducto de Schlemm, el implante ocular 550 puede avanzar fuera de la abertura distal de la cánula y hacia el interior del conducto de Schlemm. En la figura 19, se puede ver una parte distal del implante ocular 550 a través de la abertura distal 532 de la cánula 508.
Con fines de ilustración, se corta una ventana V hipotética a través de la pared de la cánula 508 en la figura 19. Una parte 560 de imbricación de una herramienta 552 de colocación y una parte 562 de imbricación complementaria del implante ocular 550 son visibles a través de la ventana V. En la realización de la figura 19, la parte 560 de imbricación de la herramienta 552 de colocación y la parte 562 de imbricación complementaria del implante ocular 550 se acoplan entre sí de modo que un extremo proximal 549 del implante ocular 550 esté próximo al extremo distal 551 de la herramienta 552 de colocación. La superficie 561 de la herramienta 552 de colocación se apoya en la pared de la cánula 508 para evitar que la parte 560 de imbricación de la herramienta 552 de colocación y la parte 562 de imbricación complementaria del implante ocular 550 se desacoplen entre sí. Cuando están conectados de esta manera, la herramienta 552 de colocación y el implante ocular 550 se mueven juntos a medida que la herramienta de colocación avanza y se retrae con respecto a la cánula 508 mediante el mecanismo del sistema de colocación.
La figura 20 es una vista en perspectiva ampliada que muestra una parte de la cánula 508 mostrada en la figura anterior. En algunas realizaciones útiles, la cánula 508 está curvada para lograr una entrada sustancialmente tangencial en el conducto CS de Schlemm. En la realización de la figura 20, la cánula 508 está en contacto con una pared principal externa del conducto CS de Schlemm en un punto PT de tangencia. También en la realización de la figura 20, una parte distal curvada de la cánula 508 está dimensionada para que se disponga dentro de la cámara anterior del ojo.
Como se muestra en la figura 20, la punta distal 534 y el borde biselado de la cánula 508 se han insertado en el conducto de Schlemm hasta la extensión proximal 567 del borde biselado 565. En esta posición, se puede ver el implante ocular 550 que se extiende hacia la depresión 554. En algunas realizaciones útiles, el implante ocular tiene un radio de curvatura que es mayor que el radio de curvatura de la cánula. Esta disposición garantiza que el implante ocular se desplace a lo largo de la depresión 554 a medida que el sistema de colocación 500 impulse el implante ocular en dirección distal.
La figura 21 es una vista en perspectiva adicional que muestra el implante ocular 550 y una cánula 508 mostrada en la figura anterior. Comparando la figura 21 con la figura anterior, se apreciará que el implante ocular 550 se ha hecho avanzar en una dirección distal D mientras que la cánula 508 ha permanecido estacionaria de manera que una parte distal del implante ocular 550 está dispuesta dentro del conducto CS de Schlemm. La depresión 554 se abre hacia una abertura alargada 532 definida por el borde 542 en la parte distal de la cánula 508. En la realización de la figura 21, la abertura alargada definida por la cánula proporciona visualización directa del implante ocular a medida que avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. Una configuración que permite la visualización directa del implante ocular tiene varias ventajas clínicas. Durante un procedimiento médico, a menudo es difícil controlar el progreso del implante observándolo a través de la malla trabecular. Por ejemplo, el reflujo sanguíneo puede empujar la sangre hacia el conducto de Schlemm, obstruyendo la visión del médico de la parte del implante que ha entrado en el conducto de Schlemm. Con referencia a la figura 21, el implante ocular 550 sigue a lo largo de la depresión 554 a medida que avanza distalmente a lo largo de la cánula 508. La abertura de la depresión permite al médico controlar el progreso del implante observando las estructuras del implante a medida que avanzan a través de la depresión antes de entrar en el conducto de Schlemm. La abertura de la depresión también permite al médico identificar la posición del extremo proximal del implante ocular con respecto a la incisión realizada por la cánula para acceder al conducto de Schlemm.
La figura 22 es una vista estilizada en perspectiva adicional que muestra el implante ocular 550 y una cánula 508. En la realización de la figura 22, se pueden ver las partes 560 y 562 de imbricación de la herramienta 552 de colocación y el implante ocular 550, respectivamente, que entran en la abertura distal 532 definida por la cánula 508. Como se muestra, el implante ocular 550 ha avanzado en una dirección distal D (en relación con la realización mostrada en la figura anterior) de modo que quede más implante ocular 550 dispuesto dentro del conducto CS de Schlemm. La superficie 561 opuesta a la parte 560 de imbricación de la herramienta 552 de colocación todavía se apoya en la pared interna de la cánula 508 para mantener la herramienta de colocación imbricada con el implante ocular 550.
La figura 23 es una vista estilizada en perspectiva adicional que muestra el implante ocular 550 y una cánula 508. Como se muestra en la figura 23, el implante ocular 550 y la herramienta 552 de colocación han avanzado más distalmente de modo que la superficie 561 de la herramienta de colocación y una sección de la parte 563 de diámetro reducido han pasado ahora al interior de la abertura 532, permitiendo de este modo que la parte curvada de la herramienta 553 de colocación se mueva hacia su forma curvada en reposo de manera que la superficie 560 de acoplamiento de la herramienta de colocación se desacople y se aleje de su superficie 562 de acoplamiento complementaria en el implante ocular 550.
En algunas realizaciones útiles, la herramienta de colocación puede tener color para proporcionar una diferenciación visual del implante. Después de desacoplarse del implante ocular, la cánula 508 y la herramienta 552 de colocación se pueden retirar del conducto CS de Schlemm dejando el implante ocular 550 en la posición completamente desplegada mostrada en la figura 23. Una vez completada la colocación del implante ocular 550, la herramienta de colocación y la cánula se pueden retirar del ojo, dejando al menos una parte distal del implante ocular en el conducto de Schlemm.
La figura 24 es una vista en perspectiva del conducto CS de Schlemm después de que se haya retirado la cánula (mostrada en la figura anterior), dejando una parte de entrada del implante ocular 550 en la cámara anterior del ojo y el resto del implante ocular 550 en el conducto de Schlemm. La presencia del implante ocular 550 en el conducto de Schlemm puede facilitar el flujo de humor acuoso fuera de la cámara anterior. Este flujo puede incluir flujo axial a lo largo del conducto de Schlemm, flujo desde la cámara anterior hacia el conducto de Schlemm y flujo que sale del conducto de Schlemm a través de salidas que comunican con el conducto de Schlemm. Cuando esté colocado dentro del ojo, el implante ocular 550 sostendrá el tejido de la malla trabecular y del conducto de Schlemm y proporcionará una comunicación mejorada entre la cámara anterior y el conducto de Schlemm (a través de la malla trabecular) y entre bolsas o compartimentos a lo largo del conducto de Schlemm.
En algunos casos, puede ser deseable colocar un implante ocular en el conducto de Schlemm junto con otra operación quirúrgica correctora, tal como, entre otras, operación de cataratas. Cuando el implante ocular se coloca durante otra intervención quirúrgica, puede ser deseable insertar el implante ocular a través de la misma incisión utilizada para la otra intervención. La figura 25A es una vista en perspectiva que muestra otro sistema de administración ilustrativo 600 que puede usarse para hacer avanzar el implante ocular 650 hacia una ubicación diana en el ojo de un paciente a través de una ubicación de incisión creada para otra intervención, tal como, entre otras, una operación de cataratas. El sistema 600 de colocación puede incluir un implante ocular 650 y una cánula 608 que define un conducto que está dimensionado para recibir de manera deslizante el implante ocular 650. Se contempla que algunos aspectos del sistema 600 de colocación pueden ser similares en forma y función al sistema 500 de colocación. Los ejemplos de ubicaciones diana que pueden ser adecuadas en algunas aplicaciones incluyen áreas dentro y alrededor del conducto de Schlemm, la malla trabecular, el espacio supracoroideo y la cámara anterior del ojo. La figura 25B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular 650 y la cánula 608 del sistema 600 de colocación.
El sistema 600 de colocación de la figura 25A es capaz de controlar el avance y la retracción del implante ocular 650 dentro de la cánula 608. El implante ocular 650 puede colocarse en una ubicación diana (p. ej., el conducto de Schlemm) haciendo avanzar el implante ocular 650 a través de una abertura distal 632 de la cánula 608 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. En la realización de la figura 25A, el implante ocular 650 se ha hecho avanzar a través de la abertura distal 632 de la cánula 608 con fines de ilustración.
El sistema 600 de colocación de la figura 25A incluye una carcasa 602, un manguito 604 y una tapa superior 610. Una rueda conductora 606 se extiende a través de una pared de la carcasa 602 en la figura 25a . La rueda conductora 606 es parte de un mecanismo que es capaz de hacer avanzar y retraer una herramienta 652 de colocación del sistema 600 de colocación. La herramienta 652 de colocación está dispuesta de manera deslizante dentro de la cánula 608 y configurada para extenderse a través de una abertura distal de la cánula 608. La rotación de la rueda conductora hará que la herramienta 652 de colocación se mueva en dirección axial a lo largo de un conducto definido por la cánula 608.
La dirección axial puede ser en una dirección distal D o en una dirección proximal P. La herramienta 652 de colocación puede ser similar en forma y función a la herramienta de colocación 152.
En la realización de la figura 25A, la carcasa 602 está configurada para que se agarre con una mano mientras proporciona control sobre el avance axial y la retracción del implante ocular mediante la rueda conductora 606. Las características de la carcasa 602 dan lugar a una relación ergonómica ventajosa de los dedos con respecto a la mano. Este diseño proporciona una configuración que permitirá a un usuario, tal como un médico, estabilizar el dispositivo usando parte de la mano, mientras deja el dedo corazón o índice libre para moverse de forma independiente del resto de la mano. El dedo corazón o índice pueden moverse libremente de forma independiente para girar la rueda para hacer avanzar y/o retraer el implante ocular.
La figura 25B es una vista detallada ampliada que ilustra además el implante ocular 650 y una cánula 608 del sistema 600 de colocación. La cánula 608 comprende un miembro 698 generalmente tubular que tiene una parte proximal 640, una parte intermedia 645, una parte distal 644 y un extremo distal 634. La parte intermedia 645 puede extenderse distalmente desde un primer punto 643 distal con respecto al extremo proximal 641 hasta un segundo punto 647 proximal con respecto al extremo distal 634. La parte distal 644 puede extenderse distalmente desde el segundo punto 647 hasta el extremo distal 634 de la cánula 608 (mostrada en la figura 28). En la realización de la figura 25, tanto la parte distal 644 como la parte intermedia 645 pueden estar curvadas. En algunos casos, la parte distal 644 puede tener un radio de curvatura más pequeño y, por tanto, una curvatura mayor que la parte intermedia 645, aunque esto no es necesario. En algunas realizaciones útiles, la parte distal 644 y la parte intermedia 645 pueden estar dimensionadas y configuradas para que se alojen en la cámara anterior del ojo.
En algunos casos, puede ser deseable colocar un implante ocular 650 durante otra intervención ocular, tal como, entre otras, una operación de cataratas. Se contempla que la posición óptima para una incisión para una operación de cataratas puede no ser la misma que la posición óptima de una incisión para colocar únicamente un implante ocular, tal como el implante 650, en el conducto de Schlemm. Con diseños anteriores de sistemas de colocación de implantes oculares, para permitir una entrada sustancialmente tangencial de la cánula en el conducto de Schlemm, pueden ser necesarias dos incisiones separadas cuando el implante se coloca en combinación con otro procedimiento ocular. La configuración curvada de ambas partes distales 644 puede configurarse para permitir la entrada sustancialmente tangencial de la cánula 608 en el conducto de Schlemm. Se contempla además que la configuración curva de la parte intermedia 645 puede permitir que la cánula 608 avance a través de incisiones típicas asociadas con y/u optimizadas para la operación de cataratas, tales como, entre otras, una incisión del túnel esclerocorneal, al mismo tiempo que permite la entrada sustancialmente tangencial de la cánula 608 en el conducto de Schlemm. Esto puede permitir realizar dos o más intervenciones oculares utilizando una sola incisión. Se contempla además que realizar múltiples intervenciones a través de una única incisión puede reducir la incomodidad del paciente y el tiempo de recuperación. La figura 25B muestra la herramienta 652 de colocación del sistema 600 de colocación que se extiende a través de la abertura distal 632 de la cánula 608. La herramienta 652 de colocación incluye una parte 660 de imbricación que está configurada para formar una conexión con una parte 662 de imbricación complementaria del implante ocular 650, como se explica con más detalle a continuación. En la realización de la figura 25, girar la rueda conductora hará que la herramienta 652 de colocación y el implante ocular 650 se muevan a lo largo de una trayectoria definida por la cánula 608. La cánula 608 está dimensionada y configurada de manera que el extremo distal de la cánula 608 pueda avanzar a través de la malla trabecular del ojo y hacia el interior del conducto de Schlemm. Colocar la cánula 608 de esta manera sitúa la abertura distal 632 en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. El implante ocular 650 puede colocarse en el conducto de Schlemm haciendo avanzar el implante ocular a través de la abertura distal 632 de la cánula 608 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. La parte distal de la cánula 608 puede incluir una parte de corte configurada para cortar a través de la malla trabecular y la pared del conducto de Schlemm, por ejemplo, proporcionando al extremo distal 634 un borde afilado adaptado para cortar dicho tejido.
La figura 26 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además el sistema 600 de colocación mostrado en la figura anterior y un ojo 601. En la figura 26, se muestra la cánula 608 del sistema 600 de colocación que se extiende a través de una córnea 603 del ojo 601. Una parte distal de la cánula 608 está dispuesta dentro de la cámara anterior definida por la córnea 603 del ojo 601. En la realización de la Figura 26, la cánula 608 está configurada de modo que una abertura distal 632 de la cánula 608 pueda colocarse en comunicación fluida con el conducto de Schlemm. Por ejemplo, la parte distal 644 y la parte intermedia 645 de la cánula 608 pueden dimensionarse y configurarse de manera que la cánula 608 pueda avanzar a través de una incisión 607 creada para otra intervención quirúrgica óptica.
En la realización de la figura 26, se dispone un implante ocular en un conducto definido por la cánula 608. El sistema 600 de colocación incluye un mecanismo que es capaz de hacer avanzar y retraer el implante ocular a lo largo de la cánula 608. El implante ocular puede colocarse en el conducto de Schlemm del ojo 601 haciendo avanzar el implante ocular a través de la abertura distal de la cánula 608 mientras la abertura distal está en comunicación fluida con el conducto de Schlemm.
La figura 27 es una vista en perspectiva que ilustra adicionalmente un sistema 600 de colocación mostrado en la figura anterior. En la figura 27, se ha eliminado una parte de la carcasa 602 con fines ilustrativos. El sistema 600 de colocación incluye un subconjunto 670 de la herramienta de colocación y un subconjunto 680 de la cánula. El subconjunto 670 de la herramienta de colocación incluye un engranaje 620 de cremallera giratorio y una herramienta de colocación (no mostrada). En la realización de la figura 27, la herramienta de colocación se extiende hacia un conducto definido por una cánula 608. En la figura 27 se puede ver la cánula 608 que se extiende más allá del manguito 604. El subconjunto 680 de la cánula incluye la cánula 608, un conector 672 y un tubo de extensión (no mostrado). En la realización de la figura 27, el tubo de extensión del subconjunto 680 de la cánula está dispuesto dentro de una luz definida por el engranaje 620 de cremallera giratorio.
El sistema 600 de colocación incluye un mecanismo 617 que controla el movimiento del subconjunto 670 de herramienta de colocación. El mecanismo 617 incluye una serie de componentes que están ubicados dentro de la carcasa 602, incluida la rueda conductora 606, un engranaje intermedio 622 y el engranaje 620 de cremallera giratorio. En la realización de la figura 27, tanto la rueda conductora 606 como el engranaje intermedio 622 tienen soporte giratorio de la carcasa 602. Los dientes de engranaje de la rueda conductora 606 engranan con los dientes de engranaje del engranaje intermedio 622, que a su vez engranan con los dientes de engranaje del engranaje 620 de cremallera giratorio. Girar la rueda conductora 606 en sentido antihorario AH provoca que el engranaje intermedio 622 gire en sentido horario H, lo que a su vez hace que el engranaje 620 de cremallera giratorio se mueva en una dirección distal D. Girar la rueda conductora 606 en sentido horario H provoca que el engranaje intermedio 622 gire en sentido antihorario AH, lo que a su vez hace que el engranaje 620 de cremallera giratorio se mueva en una dirección proximal P. En otras realizaciones, el engranaje intermedio 622 puede eliminarse del dispositivo, lo que provocaría un movimiento en sentido antihorario de la rueda conductora para mover la cremallera en sentido proximal.
En la realización de la figura 27, un manguito 604 está fijado al subconjunto 680 de la cánula. El usuario puede girar el manguito 604 para cambiar la orientación de la cánula 608 con respecto a la carcasa 602. El manguito 604 puede incluir características de agarre, tales como ranuras (como se muestra), un revestimiento de caucho u otras superficies de fricción para facilitar este uso. En algunas aplicaciones, la alineación correcta entre la cánula y el iris es ventajosa para garantizar que el tubo central y/o el implante ocular avancen en la trayectoria correcta con respecto al conducto de Schlemm u otro elemento anatómico del ojo en el que se va a implantar el implante ocular. El dispositivo está configurado de manera que mantenga el implante ocular alineado dentro del dispositivo durante la rotación. Algunos grupos seleccionados de componentes están unidos entre sí para garantizar que giren como un solo cuerpo y al mismo tiempo permitan el movimiento axial del implante ocular. En la realización de la figura 27, el subconjunto 680 de la cánula y el subconjunto 670 de la herramienta de colocación pueden girar al unísono con el manguito 604 con respecto a la carcasa 602.
En la realización de la figura 27, el engranaje 620 de cremallera giratorio está configurado para girar con el manguito 604 manteniendo al mismo tiempo la capacidad de moverse axialmente en las direcciones distal y proximal antes, durante y después de la rotación. A medida que el engranaje 620 de cremallera giratorio se mueve en sentido distal y/o proximal, provoca el movimiento correspondiente de la herramienta de colocación con respecto a la cánula 608. Este movimiento se transfiere al implante ocular 650 cuando la herramienta 652 de colocación se acopla al implante ocular 650. El subconjunto 670 de la herramienta de colocación y el subconjunto 680 de la cánula se acoplan entre sí en una disposición unida, como se describe con más detalle a continuación. Esta disposición unida hace que el subconjunto 670 de la herramienta de colocación y el subconjunto 680 de la cánula mantengan una orientación rotacional constante entre sí mientras, al mismo tiempo, permite que el subconjunto 670 de la herramienta de colocación se traslade en una dirección distal D y una dirección proximal P con respecto al subconjunto 680 de la cánula.
En algunas realizaciones, la herramienta 652 de colocación está formada a partir de material con memoria de forma (tal como, p. ej., nitinol) y al menos una parte de la herramienta 652 de colocación adopta una forma curva en reposo cuando no actúan fuerzas externas sobre ella. Se puede hacer que la herramienta 652 de colocación adopte una forma enderezada, por ejemplo, insertando la herramienta 652 de colocación a través de una parte recta del conducto definido por la cánula 608. Cuando la herramienta 652 de colocación está confinada, tal como dentro de la cánula 608, la parte de imbricación puede acoplarse a la parte de imbricación complementaria para unir la herramienta de colocación y el implante ocular entre sí y permitir que la herramienta de colocación y el implante ocular se muevan juntos a través de la cánula 608, como se describe con más detalle a continuación.
Las figuras 28, 29 y 30 ilustran vistas más detalladas de la cánula 608. La figura 28 es una vista lateral de una cánula 608 de acuerdo con la presente descripción detallada, la figura 29 es una vista detallada ampliada de la cánula 608 y la figura 30 es una vista en perspectiva ampliada que ilustra además una parte de la parte distal 644 de la cánula 608. La cánula 608 comprende un miembro 698 generalmente tubular que tiene un eje central 696. En general, el miembro tubular 698 comprende un extremo proximal 641, una parte proximal 640, una parte intermedia 645, una parte distal 644 y un extremo distal 634. La cánula 608 puede extenderse una distancia D1 entre el extremo proximal 641 y el extremo distal 634. El miembro tubular 698 puede tener una longitud a lo largo del eje central 696 que es más larga que la distancia D1 entre el extremo proximal 641 y el extremo distal 634. A modo de ejemplo, se contempla que la distancia D1 puede estar en el intervalo de 1,50 a 3,50 pulgadas (3,81 a 8,89 centímetros), de 2,0 a 3,0 pulgadas (5,08 a 7,62 centímetros) o alrededor de 2,50 pulgadas (6,35 centímetros). Se contempla que la cánula 608 pueda abarcar cualquier distancia D1 deseada. La parte proximal 640 puede extenderse a lo largo de una distancia D2 desde el extremo proximal 641 hasta un punto 643 distal con respecto al extremo proximal 641. La porción proximal 640 puede ser generalmente recta de modo que la distancia D2 sea aproximadamente igual o igual a una longitud de la parte proximal 640 medida a lo largo del eje central 696. La distancia D2 puede estar en el intervalo de 1,50 a 2,50 pulgadas (3,81 a 6,35 centímetros), de 1,75 a 2,25 pulgadas (4,652 a 5,72 centímetros) o alrededor de 2,0 pulgadas (5,08 centímetros). La parte intermedia 645 puede extenderse entre el primer punto 643 y un segundo punto 647 ubicado proximal con respecto al extremo distal 634 de la cánula 608. La parte intermedia 645 puede abarcar una distancia D3 que se extiende desde el punto 643 y el punto 647. La distancia D3 puede estar en el intervalo de 0,15 a 0,50 pulgadas (0,38 a 1,27 centímetros), de 0,25 a 0,40 pulgadas (0,64 a 1,02 centímetros) o alrededor de 0,33 pulgadas (0,84 centímetros). La parte intermedia 645 puede tener una longitud a lo largo del eje central 696 del miembro tubular 698 que es más larga que la distancia D3. La diferencia en la longitud de la parte intermedia 645 y la distancia D3 puede determinarse mediante el grado de curvatura de la parte intermedia 645, como se analizará con más detalle a continuación. La parte distal 644 puede extenderse entre el segundo punto 647 y el extremo distal 634. La parte distal 644 puede abarcar una distancia D4 que se extiende desde el punto 647 y el punto 634 del extremo distal. La distancia D4 puede estar en el intervalo de 0,05 a 0,30 pulgadas (0,13 a 0,76 centímetros), de 0,13 a 0,23 pulgadas (0,33 a 0,58 centímetros) o alrededor de 0,17 pulgadas (0,43 centímetros). La parte distal 644 puede tener una longitud a lo largo del eje central 696 del miembro tubular 698 que es más larga que la distancia D4. La diferencia en la longitud de la parte distal 644 y la distancia D4 puede determinarse mediante el grado de curvatura de la parte distal 644, como se analizará con más detalle a continuación.
Una superficie 642 de abertura distal rodea una abertura distal 632 que se extiende a través del extremo distal 634 y a través de una pared lateral de la cánula 608. Un borde biselado 665 está dispuesto en el extremo distal de la superficie 642 de abertura distal, que se extiende desde el extremo distal 634 hasta una extensión proximal 667 del borde biselado 665. El miembro tubular 698 define la abertura distal 632, una abertura proximal 636 y un conducto 638 que se extiende entre la abertura proximal 636 y la abertura distal 632.
La porción proximal 640 de la cánula 608 es sustancialmente recta, mientras que la parte intermedia 645 y la parte distal 644 de la cánula 608 pueden ser curvadas. En la realización de la figura 28, la parte distal 644 está curvada a lo largo de toda su longitud y la parte intermedia 645 está curvada a lo largo de toda su longitud. La parte intermedia 645 puede definir una curva que tiene un primer radio R1 medido desde el eje central 696 y que define un primer radio de curvatura. La longitud de la parte intermedia 645 a lo largo del eje central 696 puede determinarse mediante la medida del arco (en grados) y el radio de la curva usando la ecuación 1 a continuación:
L,a,rrc .=6 ( \— 180j)r Ecuación 1
donde L<arco>es la longitud del arco, 0 es la medida del ángulo del arco (en grados) y r es el radio del círculo. En algunos casos, la medida del ángulo de la parte intermedia 645 puede estar en el intervalo de 10° a 25°, aunque son posibles otros ángulos. La parte distal 644 puede definir una curva que tiene un segundo radio R2 y que define un segundo radio de curvatura. La longitud de la parte distal 644 a lo largo del eje central 696 puede determinarse mediante la medida del arco (en grados) y el radio de la curva usando la ecuación 1 anterior. En algunos casos, la medida del ángulo de la parte distal 644 puede estar en el intervalo de 90° a 110°, aunque son posibles otros ángulos. Se contempla que el primer radio R1 puede ser mayor que el segundo radio R2 de modo que la parte distal 644 tenga una curvatura mayor que la parte intermedia 645. Esta configuración puede hacer avanzar el implante ocular en la trayectoria correcta con respecto al conducto de Schlemm u otra anatomía en el ojo en el que se va a implantar el implante ocular. Por ejemplo, la configuración puede permitir que la cánula 608 avance a través de una incisión generalmente a lo largo de un eje principal del ojo visible y permitiendo la entrada sustancialmente tangencial de la cánula 608 en el conducto de Schlemm. Se contempla que el primer radio R1 y el segundo radio R2 puedan seleccionarse para facilitar la colocación del implante 650 en otras ubicaciones anatómicas.
La figura 28A es una vista en perspectiva adicional que ilustra una vista en sección de la cánula mostrada en la figura 25. A modo de ejemplo, la cánula 608 comprende un miembro 698 generalmente tubular que tiene un eje central 696. En general, el miembro tubular 698 comprende un extremo proximal 641, una parte proximal 640, una parte intermedia 645, una parte distal 644 y un extremo distal 634. Adicionalmente, por ejemplo, el eje central 696 de la parte proximal 640 es tangencial a la línea tangencial en el primer punto 643 de la parte intermedia 645. Además, la línea tangencial en el segundo punto 647 de la parte intermedia 645 es tangencial a la línea tangencial del segundo punto 647 de la parte distal 644. La línea tangencial en el extremo distal 634 de la parte distal 644 y el eje central 696 de la porción proximal pueden tener un tercer radio R3, por ejemplo, que tenga un ángulo aproximadamente en el intervalo de 90° a 165°.
Un método de acuerdo con esta descripción detallada pueden incluir la etapa de hacer avanzar el extremo distal 634 de la cánula 608 a través de la córnea de un ojo humano de modo que el extremo distal 634 quede dispuesto en la cámara anterior del ojo. La cánula 608 puede usarse a continuación para acceder al conducto de Schlemm del ojo, por ejemplo, perforando la pared del conducto de Schlemm con el extremo distal 634 de la cánula 608. El borde biselado 665 puede insertarse en el conducto de Schlemm para colocar al menos parte de la abertura distal 632 de la cánula 608 en comunicación con el conducto de Schlemm. Por ejemplo, la cánula 608 se puede hacer avanzar hasta que la punta distal 634 y el borde biselado 665 de la cánula 608 se hayan insertado en el conducto de Schlemm hasta la extensión proximal 667 del borde biselado 665. Con el conducto de la cánula 608 colocado en comunicación fluida con la luz del conducto de Schlemm, el implante ocular puede avanzar fuera de un orificio distal de la cánula 608 y hacia el interior del conducto de Schlemm.
En la realización de la figura 29 y como se ilustra en la figura 30, la parte distal 644 de la cánula 608 define una depresión 654. En algunas realizaciones, la depresión 654 está configurada para recibir toda la sección transversal externa de un implante ocular a medida que el implante ocular avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. Cuando esto sucede, la depresión 654 puede tener una dimensión de profundidad que es más profunda que la anchura del implante ocular. Esta configuración de cánula evita provechosamente que el implante ocular cruce las capas de la malla trabecular a medida que el implante ocular avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. La depresión 654 también puede configurarse para permitir que la parte proximal del implante ocular se libere de la herramienta de colocación de una manera similar a la depresión 554 antes descrita.
Haciendo referencia brevemente a la figura 25B, aunque no se muestra de forma explícita, durante el avance del implante ocular 650, la parte 660 de imbricación de la herramienta 652 de colocación y la parte 662 de imbricación complementaria del implante ocular 650 pueden acoplarse entre sí de modo que un extremo proximal del implante ocular 650 quede proximal con respecto al extremo distal de la herramienta 652 de colocación. La superficie 661 de la herramienta 652 de colocación se apoya en la pared de la cánula 608 para evitar que la parte 660 de imbricación de la herramienta 652 de colocación y la parte 662 de imbricación complementaria del implante ocular 650 se desacoplen entre sí. Cuando están conectados de esta manera, la herramienta 652 de colocación y el implante ocular 650 se mueven juntos a medida que la herramienta de colocación avanza y se retrae con respecto a la cánula 608 mediante el mecanismo del sistema de colocación. En algunas realizaciones, el implante ocular 650 tiene un radio de curvatura que es mayor que el radio de curvatura de la parte distal 644 de la cánula 608. Esta disposición garantiza que el implante ocular se desplace a lo largo de la depresión 654 a medida que el sistema de colocación 600 impulse el implante ocular en dirección distal.
Una vez que la cánula 608 se ha colocado en la ubicación deseada, el implante ocular 650 se puede hacer avanzar en dirección distal mientras la cánula 608 se mantiene estacionaria. La abertura alargada 632 puede proporcionar visualización directa del implante ocular 650 a medida que este avanza hacia el interior del conducto de Schlemm. Una configuración que permite la visualización directa del implante ocular tiene varias ventajas clínicas. Durante un procedimiento médico, a menudo es difícil controlar el progreso del implante observándolo a través de la malla trabecular. Por ejemplo, el reflujo sanguíneo puede empujar la sangre hacia el conducto de Schlemm, obstruyendo la visión del médico de la parte del implante que ha entrado en el conducto de Schlemm. El implante ocular 650 sigue a lo largo de la depresión 654 a medida que avanza distalmente a lo largo de la cánula 608. La abertura de la depresión permite al médico controlar el progreso del implante observando las estructuras del implante a medida que avanzan a través de la depresión antes de entrar en el conducto de Schlemm. La abertura de la depresión también permite al médico identificar la posición del extremo proximal del implante ocular con respecto a la incisión realizada por la cánula para acceder al conducto de Schlemm.
La herramienta 652 de colocación puede hacer avanzar el implante ocular 650 en dirección distal hasta que la superficie 661 de la herramienta de colocación y una sección de la parte 663 de diámetro reducido hayan pasado ahora al interior de la abertura 632, permitiendo de este modo que la parte curvada de la herramienta de colocación se mueva hacia su forma curvada en reposo de manera que la superficie 660 de acoplamiento de la herramienta de colocación se desacople y se aleje de su superficie 662 de acoplamiento complementaria en el implante ocular 650. Después de desacoplarse del implante ocular, la cánula 608 y la herramienta 652 de colocación se pueden retirar del conducto de Schlemm dejando el implante ocular 650 en la posición completamente desplegada. Una vez completada la colocación del implante ocular 650, la herramienta 652 de colocación y la cánula 608 se pueden retirar del ojo, dejando al menos una parte distal del implante ocular 650 en el conducto de Schlemm. Una porción de entrada del implante ocular 650 puede colocarse en la cámara anterior del ojo y el resto del implante ocular 650 en el conducto de Schlemm. La presencia del implante ocular 650 en el conducto de Schlemm puede facilitar el flujo de humor acuoso fuera de la cámara anterior. Este flujo puede incluir flujo axial a lo largo del conducto de Schlemm, flujo desde la cámara anterior hacia el conducto de Schlemm y flujo que sale del conducto de Schlemm a través de salidas que comunican con el conducto de Schlemm. Cuando esté colocado dentro del ojo, el implante ocular 650 sostendrá el tejido de la malla trabecular y del conducto de Schlemm y proporcionará una comunicación mejorada entre la cámara anterior y el conducto de Schlemm (a través de la malla trabecular) y entre bolsas o compartimentos a lo largo del conducto de Schlemm.
La cánula 608 puede incluir además un sensor 690 de presión dispuesto dentro de la depresión 654. El sensor 690 de presión puede ser similar en forma y función al sensor 180 de presión descrito anteriormente. Si bien el sensor 690 de presión se ilustra montado dentro de la depresión 654 de la cánula, se contempla que el sensor 690 de presión pueda montarse en otras ubicaciones dentro o sobre la cánula 608. El sensor 690 de presión puede proporcionar una lectura de presión instantánea durante la implantación del implante ocular 650 o poco después. En algunos casos, la lectura de presión obtenida del sensor 690 de presión en la cánula 608 se puede comparar con una lectura de presión obtenida de un sensor de presión montado sobre el implante ocular 650, si se proporciona así.
El sensor 690 de presión puede ser un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS). Si bien el sensor 690 de presión se ha descrito como un sensor de presión MEMS, se contempla que se puedan usar otros sensores de presión en lugar de, o además de, un sensor de presión MEMS. Además, aunque solo se ha ilustrado un único sensor 690 de presión, la cánula 608 puede incluir más de un sensor 690 de presión, según se desee. Los sensores de presión MEMS a menudo se forman grabando anisotrópicamente un hueco en la parte posterior de una matriz de sustrato de silicio, dejando un diafragma delgado y flexible. En funcionamiento, al menos una superficie del diafragma está expuesta a una presión de entrada (p. ej., la presión ocular). El diafragma se desvía según la magnitud de la presión de entrada, que puede ser detectada por uno o más componentes eléctricos o elementos sensores (p. ej., piezorresistencias) colocados sobre el diafragma o incrustados en él. El cambio en la resistencia de las piezorresistencias se refleja como un cambio en una señal de tensión de salida procedente de un puente de resistencias formado al menos en parte por las piezorresistencias. En algunos casos, el diafragma se puede hacer más delgado mediante la adición de protuberancias de soporte, que pueden ayudar a aumentar la sensibilidad del diafragma sobre un diafragma de placa plana. Los elementos del circuito pueden conectarse de manera que los elementos sensores aporten cierto nivel de procesamiento de la señal antes de proporcionar una señal de salida a las almohadillas de conexión del sensor de presión. El procesamiento de señal puede filtrar, amplificar, linealizar, calibrar y/o procesar de otro modo la señal del sensor sin procesar producida por los elementos sensores (p. ej., piezorresistencias). Si bien los elementos sensores se han descrito como piezorresistencias, se contempla que los elementos sensores puedan seleccionarse para proporcionar un sensor 690 de presión capacitivo.
El sensor 690 de presión puede estar provisto además de una antena o inductor para permitir que los datos del sensor 690 de presión se comuniquen de forma inalámbrica a un dispositivo de lectura. En algunos casos, el sensor 690 de presión puede usar protocolos de comunicación por radiofrecuencia, tales como, entre otros, comunicación celular, ZigBee®, Bluetooth®, Wifi®, IrDA, comunicación dedicada de corto alcance (DSRC), EnOcean® o cualquier otro protocolo inalámbrico adecuado, según se desee para transmitir los datos desde el sensor 690 de presión a otro dispositivo ubicado fuera del cuerpo. Los datos pueden transmitirse a cualquiera de múltiples dispositivos habilitados para ello, incluidos, entre otros, teléfonos móviles, tabletas, ordenadores, dispositivos portátiles, tales como un asistente digital personal (PDA) o un dispositivo diseñado específicamente. Esto puede permitir que un médico, paciente u otra parte interesada controle la presión ocular sin el uso de un oftalmotonómetro.
Los componentes del dispositivo ocular pueden estar hechos de un metal, una aleación metálica, un polímero (algunos ejemplos de los cuales se describen a continuación), un compuesto de metal-polímero, cerámica, combinaciones de los mismos y similares, u otro material adecuado. Algunos ejemplos de polímeros adecuados pueden incluir politetrafluoroetileno (PTFE), etilentetrafluoroetileno (ETFE), etilenpropileno fluorado (FEP), polioximetileno (POM, por ejemplo, DELRIN® disponible en DuPont), éster en bloque con poliéter, poliuretano (por ejemplo, poliuretano 85A), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo (PVC), poliéter-éster (por ejemplo, ARNITEL® disponible en DSM Engineering Plastics), copolímeros a base de éter o éster (por ejemplo, ftalato de utileno/poli(éter de alquileno) y/u otros elastómeros de poliéster tales como HYTREL® disponible en DuPont), poliamida (por ejemplo, DURETHAN® disponible en Bayer o CRISTAMID® disponible en Elf Atochem), poliamidas elastoméricas, poliamida/éteres en bloque, amida en bloque con poliéter (PEBA, por ejemplo, disponible con el nombre comercial PEBAX®), copolímeros de etileno y acetato de vinilo (EVA), siliconas, polietileno (PE), polietileno de alta densidad Marlex, polietileno de baja densidad Marlex, polietileno lineal de baja densidad (por ejemplo, REXELL®), poliéster, tereftalato de polibutileno (PBT), tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de politrimetileno, naftalato de polietileno (PEN), polieteretercetona (PEEK), poliimida (PI), polieterimida (PEI), sulfuro de polifenileno (PPS), óxido de polifenileno (PPO), tereftalamida de poliparafenileno (por ejemplo, KEVLAR®), polisulfona, nailon, nailon-12 (tal como GRILAMID® disponible en EMS American Grilon), perfluoro(propil vinil éter) (PFA), alcohol etilenvinílico, poliolefina, poliestireno, epoxi, cloruro de polivinilideno (PVdC), poli(estireno-b-isobutileno-b-estireno) (por ejemplo, SIBS y/o SIBS 50A), policarbonatos, ionómeros, polímeros biocompatibles, otros materiales adecuados, o mezclas, combinaciones, copolímeros de los mismos, compuestos de polímero/metal y similares. En algunas realizaciones, la funda se puede mezclar con un polímero de cristal líquido (LCP). Por ejemplo, la mezcla puede contener hasta aproximadamente un 6 por ciento de LCP.
Algunos ejemplos de metales y aleaciones metálicas adecuados incluyen acero inoxidable, tal como acero inoxidable 304V, 304L y 316LV; acero dulce; aleación de níquel-titanio, tal como nitinol elástico lineal y/o superelástico; otras aleaciones de níquel, tales como aleaciones de níquel-cromo-molibdeno (p. ej., UNS: N06625, tal como INCONEL® 625, UNS: N06022, tal como HASTELLOY® C-22®, UNS: N10276, tal como HASTELLOY® C276®, otras aleaciones de Ha St ELLOY® y similares), aleaciones de níquel-cobre (p. ej., UNS: N04400, tal como MONEL® 400, NÍQUELVAC® 400, NICORROS® 400 y similares), aleaciones de níquel-cobalto-cromo-molibdeno (p. ej., UNS: R30035, tal como MP35-N® y similares), aleaciones de níquel-molibdeno (p. ej., UNS: N10665, tal como aleación HASTELLOY® B2®), otras aleaciones de níquel-cromo, otras aleaciones de níquel-molibdeno, otras aleaciones de níquel-cobalto, otras aleaciones de níquel-hierro, otras aleaciones de níquel-cobre, otras aleaciones de níquel-wolframio o wolframio, y similares; aleaciones de cobalto-cromo; aleaciones de cobalto-cromo-molibdeno (p. ej., UNS: R30003, tal como ELGILOY®, PHINOX® y similares); acero inoxidable enriquecido con platino; titanio; combinaciones de los mismos; y similares; o cualquier otro material adecuado.
Como se menciona en el presente documento, dentro de la familia de aleaciones de níquel-titanio o nitinol disponibles en el mercado, hay una categoría denominada "elástica lineal" o "no superelástica" que, aunque puede tener una química similar a las variedades convencionales con memoria de forma y superelásticas, puede presentar propiedades mecánicas definidas y útiles. El nitinol elástico lineal y/o no superelástico se puede distinguir del nitinol superelástico en que el nitinol elástico lineal y/o no superelástico no presenta una "meseta superelástica" o "región de bandera" sustancial en su curva de tensión/deformación como lo hace el nitinol superelástico. En cambio, en el nitinol elástico lineal y/o no superelástico, a medida que aumenta la deformación recuperable, la tensión continúa aumentando en una relación sustancialmente lineal o una relación algo lineal, aunque no necesariamente completamente lineal, hasta que comienza la deformación plástica, o al menos en una relación que es más lineal que la región de meseta y/o bandera superelástica que se puede observar con el nitinol superelástico. Por tanto, para los fines de la presente divulgación, el nitinol elástico lineal y/o no superelástico también puede denominarse nitinol "sustancialmente" elástico lineal y/o no superelástico.
En algunos casos, el nitinol elástico lineal y/o no superelástico también puede distinguirse del nitinol superelástico en que el nitinol elástico lineal y/o no superelástico puede aceptar hasta aproximadamente un 2-5 % de deformación y permanecer sustancialmente elástico (p. ej., antes de deformarse plásticamente), mientras que el nitinol superelástico puede aceptar hasta aproximadamente un 8 % de deformación antes de deformarse plásticamente. Ambos materiales se pueden distinguir de otros materiales elásticos lineales, tales como el acero inoxidable (que también se puede distinguir según su composición), que pueden aceptar solo entre un 0,2 y un 0,44 por ciento de deformación antes de deformarse plásticamente.
En algunas realizaciones, la aleación de níquel-titanio elástica lineal y/o no superelástica es una aleación que no muestra ningún cambio de fase de martensita/austenita que sea detectable mediante calorimetría diferencial de barrido (CDB) y análisis térmico dinámico de metales (ATDM) en un amplio intervalo de temperaturas. Por ejemplo, en algunas realizaciones, puede no haber cambios de fase martensita/austenita detectables mediante análisis CDB y ATDM en el intervalo de aproximadamente -60 grados Celsius (°C) a aproximadamente 120 °C en la aleación de níquel-titanio elástica lineal y/o no superelástica. Por lo tanto, las propiedades de flexión mecánica de dicho material pueden ser generalmente inertes al efecto de la temperatura en este intervalo muy amplio de temperatura. En algunas realizaciones, las propiedades de flexión mecánica de la aleación de níquel-titanio elástica lineal y/o no superelástica a temperatura ambiente son sustancialmente las mismas que las propiedades mecánicas a temperatura corporal, por ejemplo, porque no muestran una región de meseta y/o bandera superelástica. En otras palabras, en un amplio intervalo de temperaturas, la aleación de níquel-titanio elástica lineal y/o no superelástica mantiene sus características y/o propiedades elásticas lineales y/o no superelásticas.
En algunas realizaciones, la aleación de níquel-titanio elástica lineal y/o no superelástica puede estar en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 60 por ciento en peso de níquel, siendo el resto esencialmente titanio. En algunas realizaciones, la composición está en el intervalo de aproximadamente 54 a aproximadamente 57 por ciento en peso de níquel. Un ejemplo de una aleación de níquel-titanio adecuada es la aleación FHP-NT disponible en el mercado en Furukawa Techno Material Co. de Kanagawa, Japón. Se divulgan algunos ejemplos de aleaciones de níquel-titanio en las patentes de los EE. UU. n.° 5.238.004 y 6.508.803. Otros materiales adecuados pueden incluir ULTANIUM™ (disponible en Neo-Metrics) y GUM METAU™ (disponible en Toyota). En algunas otras realizaciones, se puede usar una aleación superelástica, por ejemplo, un nitinol superelástico, para lograr las propiedades deseadas.
Debe entenderse que aunque en la descripción anterior se han expuesto numerosas características de diversas realizaciones, junto con detalles de la estructura y función de diversas realizaciones, esta descripción detallada es solo ilustrativa y se pueden realizar cambios en detalle, especialmente en cuestiones de estructura y disposición de piezas ilustradas por las diversas realizaciones en todo el ámbito indicado por el significado general amplio de los términos en los que se expresan las reivindicaciones adjuntas.
Claims (7)
1. Un implante ocular adaptado para residir al menos parcialmente en una parte del conducto de Schlemm de un ojo, comprendiendo el implante:
un cuerpo tubular (102) que tiene una superficie interna (128) y una superficie externa, extendiéndose el cuerpo tubular (102) en un volumen curvo cuyo eje longitudinal (134) forma un arco de círculo; y
una pluralidad de aberturas (124, 138) formadas en el cuerpo tubular (102) y adaptadas para permitir que el humor acuoso fluya lateralmente de forma transversal y/o lateralmente a través del implante ocular;
una pluralidad de áreas de puntal (144, 146) formadas en el cuerpo tubular (102), comprendiendo cada una de las áreas de puntal (144, 146) un borde (120, 122) que define una de la pluralidad de aberturas;
un sensor de presión (180);
teniendo el cuerpo tubular un diámetro de entre 0,127 mm (0,005 pulgadas) y 1,016 mm (0,04 pulgadas)caracterizado por que
el sensor de presión está dispuesto en la superficie interna (128) del cuerpo tubular adyacente a una abertura de la pluralidad de aberturas (124, 138).
2. El implante de la reivindicación 1, en donde el sensor de presión (180) comprende un sensor de presión de sistema microelectromecánico (MEMS).
3. El implante de la reivindicación 1, en donde el sensor de presión (180) incluye una antena (184) para transmitir datos desde el sensor de presión a una ubicación remota.
4. El implante de la reivindicación 3, en donde los datos se transmiten automáticamente desde la ubicación remota a un segundo dispositivo remoto.
5. El implante de la reivindicación 1, en donde las áreas de puntal (144, 146) están conectadas por una o más áreas de columna (106, 140, 142).
6. El implante de la reivindicación 1, en donde cada área de puntal (144, 146) ondula en una dirección circular a medida que se extiende longitudinalmente entre una primera área de columna (140) y una segunda área de columna (142).
7. El implante de la reivindicación 1, en donde el implante está formado a partir de material con memoria de forma en una forma aproximadamente igual al volumen curvado.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562205588P | 2015-08-14 | 2015-08-14 | |
PCT/US2016/046652 WO2017030917A1 (en) | 2015-08-14 | 2016-08-12 | Ocular inplant with pressure sensor and delivery system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2962607T3 true ES2962607T3 (es) | 2024-03-20 |
Family
ID=58051476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES16837558T Active ES2962607T3 (es) | 2015-08-14 | 2016-08-12 | Implante ocular con sensor de presión |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11197779B2 (es) |
EP (2) | EP3334329B1 (es) |
JP (3) | JP6837475B2 (es) |
CN (1) | CN108135470B (es) |
AU (3) | AU2016307951B2 (es) |
CA (1) | CA2995240A1 (es) |
ES (1) | ES2962607T3 (es) |
WO (1) | WO2017030917A1 (es) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002541975A (ja) | 1999-04-26 | 2002-12-10 | ジーエムピー ヴィジョン ソルーションズ インコーポレイテッド | 緑内障の治療のための線維柱帯切開装置および方法 |
US9603741B2 (en) | 2000-05-19 | 2017-03-28 | Michael S. Berlin | Delivery system and method of use for the eye |
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
US7331984B2 (en) | 2001-08-28 | 2008-02-19 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent for treating glaucoma and methods of use |
US20170360609A9 (en) | 2007-09-24 | 2017-12-21 | Ivantis, Inc. | Methods and devices for increasing aqueous humor outflow |
JP2011513002A (ja) | 2008-03-05 | 2011-04-28 | イバンティス インコーポレイテッド | 緑内障を治療する方法及び器具 |
AU2010271218B2 (en) | 2009-07-09 | 2017-02-02 | Alcon Inc. | Ocular implants and methods for delivering ocular implants into the eye |
JP5726186B2 (ja) | 2009-07-09 | 2015-05-27 | イバンティス インコーポレイテッド | 眼内インプラントを送出するための単オペレータデバイス |
US9554940B2 (en) | 2012-03-26 | 2017-01-31 | Glaukos Corporation | System and method for delivering multiple ocular implants |
US9358156B2 (en) | 2012-04-18 | 2016-06-07 | Invantis, Inc. | Ocular implants for delivery into an anterior chamber of the eye |
WO2014085450A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Ivantis, Inc. | Apparatus for delivering ocular implants into an anterior chamber of the eye |
US10517759B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-31 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment |
EP3677229A1 (en) | 2014-05-29 | 2020-07-08 | Glaukos Corporation | Implants with controlled drug delivery features |
JP6837475B2 (ja) | 2015-08-14 | 2021-03-03 | イバンティス インコーポレイテッド | 圧力センサを備えた眼用インプラントおよび送達システム |
WO2017106517A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Ivantis, Inc. | Ocular implant and delivery system |
US11179147B2 (en) * | 2016-10-14 | 2021-11-23 | Michael Jerome Designs, LLC | Devices for intraocular surgery |
US11116625B2 (en) | 2017-09-28 | 2021-09-14 | Glaukos Corporation | Apparatus and method for controlling placement of intraocular implants |
CA3091154C (en) * | 2018-02-22 | 2023-10-03 | Ivantis, Inc. | Ocular implant and delivery system |
CN108743016B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-10-20 | 北京诺康达医药科技股份有限公司 | 一种结构可变的青光眼微型分流装置 |
CN110711075A (zh) * | 2018-07-11 | 2020-01-21 | 吴坚 | 一种泪小管栓塞 |
KR20220038361A (ko) | 2019-07-01 | 2022-03-28 | 마이클 에스. 베를린 | 녹내장 수술을 위한 이미지 안내 방법 및 장치 |
WO2022150684A1 (en) | 2021-01-11 | 2022-07-14 | Ivantis, Inc. | Systems and methods for viscoelastic delivery |
CN113057796B (zh) * | 2021-03-26 | 2023-06-23 | 孙礼华 | 一种改良型青光眼房水引流管 |
JP6971003B1 (ja) * | 2021-08-16 | 2021-11-24 | 裕貴 田邊 | 緑内障チューブ |
WO2023039133A1 (en) * | 2021-09-10 | 2023-03-16 | Iantrek, Inc. | Methods and devices for increasing aqueous drainage of the eye |
WO2023064810A1 (en) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | Khaderi Syed Khizer Rahim | Methods and systems for creating a fluid and pressure equilibrium between the sub-arachnoid space and the intraocular compartment |
Family Cites Families (510)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US703296A (en) | 1901-06-15 | 1902-06-24 | Arnold Nueesch | Cattle-probe. |
US1601709A (en) | 1924-01-28 | 1926-10-05 | Anderson Windom Edward | Retainable needle construction for syringes |
US2716983A (en) | 1952-10-08 | 1955-09-06 | Abbott Lab | Piercing needle |
US3071135A (en) | 1960-01-27 | 1963-01-01 | Mfg Process Lab Inc | Hollow needle |
US3788327A (en) | 1971-03-30 | 1974-01-29 | H Donowitz | Surgical implant device |
US3884236A (en) | 1971-10-28 | 1975-05-20 | Mikhail M Krasnov | Method of glaucoma treatment |
US3811442A (en) | 1972-03-23 | 1974-05-21 | A Maroth | Hypodermic syringe holder and applicator |
US3948271A (en) | 1972-11-07 | 1976-04-06 | Taichiro Akiyama | Drain for the eardrum and apparatus for introducing the same |
US3858577A (en) | 1974-04-05 | 1975-01-07 | Univ Southern California | Fiber optic laser light delivery system |
US3982541A (en) | 1974-07-29 | 1976-09-28 | Esperance Jr Francis A L | Eye surgical instrument |
US3958558A (en) | 1974-09-16 | 1976-05-25 | Huntington Institute Of Applied Medical Research | Implantable pressure transducer |
US4037604A (en) | 1976-01-05 | 1977-07-26 | Newkirk John B | Artifical biological drainage device |
US4127110A (en) | 1976-05-24 | 1978-11-28 | Huntington Institute Of Applied Medical Research | Implantable pressure transducer |
US4273109A (en) | 1976-07-06 | 1981-06-16 | Cavitron Corporation | Fiber optic light delivery apparatus and medical instrument utilizing same |
US4134405A (en) | 1977-01-10 | 1979-01-16 | Smit Julie A | Catheter and intestine tube and method of using the same |
DE3069080D1 (en) | 1979-11-28 | 1984-10-04 | Lasag Ag | Observation device for eye-treatment |
NO147900C (no) | 1981-03-12 | 1983-07-06 | Finn Skjaerpe | Mikrokirurgisk instrument. |
JPS589111U (ja) | 1981-07-07 | 1983-01-21 | 住友電気工業株式会社 | レ−ザメス |
US4457757A (en) | 1981-07-20 | 1984-07-03 | Molteno Anthony C B | Device for draining aqueous humour |
US4428746A (en) | 1981-07-29 | 1984-01-31 | Antonio Mendez | Glaucoma treatment device |
US4497319A (en) | 1981-10-28 | 1985-02-05 | Nippon Infrared Industries Co., Ltd. | Laser irradiating apparatus |
US4633866A (en) | 1981-11-23 | 1987-01-06 | Gholam Peyman | Ophthalmic laser surgical method |
US4583539A (en) | 1982-01-12 | 1986-04-22 | Cornell Research Foundation, Inc. | Laser surgical system |
US4461294A (en) | 1982-01-20 | 1984-07-24 | Baron Neville A | Apparatus and process for recurving the cornea of an eye |
US4470407A (en) | 1982-03-11 | 1984-09-11 | Laserscope, Inc. | Endoscopic device |
US4548205A (en) | 1982-10-27 | 1985-10-22 | Armeniades C D | Ophthalmic instrument for measuring intraocular fluid pressure |
US4551129A (en) | 1983-04-08 | 1985-11-05 | Coleman D Jackson | Technique and apparatus for intraocular and microsurgery including lighter-irrigator hypodermic tube |
US4706669A (en) | 1984-01-30 | 1987-11-17 | Schlegel Hans Joachim | Device for perforating the lens capsule front wall in the eye of living beings |
US4559942A (en) | 1984-02-29 | 1985-12-24 | William Eisenberg | Method utilizing a laser for eye surgery |
US4558698A (en) | 1984-03-01 | 1985-12-17 | Dell Lawrence W O | Laser canaliculostomy eye-treatment |
US4671273A (en) | 1984-03-19 | 1987-06-09 | Lindsey Ernest J | Laser hand piece, for use in opthalmic, plastic, and ear, nose, and throat surgery |
US4538608A (en) | 1984-03-23 | 1985-09-03 | Esperance Jr Francis A L | Method and apparatus for removing cataractous lens tissue by laser radiation |
AU590198B2 (en) | 1984-06-28 | 1989-11-02 | Neil Howard Joseph | Aqueous humour drainage device |
US4580559A (en) | 1984-07-24 | 1986-04-08 | Esperance Francis A L | Indirect ophthalmoscopic photocoagulation delivery system for retinal surgery |
US4994060A (en) | 1984-09-17 | 1991-02-19 | Xintec Corporation | Laser heated cautery cap with transparent substrate |
US4722350A (en) * | 1984-09-21 | 1988-02-02 | Armeniades C D | Ophthalmic instrument for measuring intraocular fluid pressure |
US4566438A (en) | 1984-10-05 | 1986-01-28 | Liese Grover J | Fiber-optic stylet for needle tip localization |
US4660546A (en) | 1984-11-07 | 1987-04-28 | Robert S. Herrick | Method for treating for deficiency of tears |
US4658816A (en) | 1984-11-14 | 1987-04-21 | Concept Incorporated | Lighted canaliculus intubation sets |
US4604087A (en) | 1985-02-26 | 1986-08-05 | Joseph Neil H | Aqueous humor drainage device |
US5034010A (en) | 1985-03-22 | 1991-07-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Optical shield for a laser catheter |
US4689040A (en) | 1985-04-29 | 1987-08-25 | Thompson Robert J | Tip for a phacoemulsification needle |
US4601713A (en) | 1985-06-11 | 1986-07-22 | Genus Catheter Technologies, Inc. | Variable diameter catheter |
US4699140A (en) | 1985-07-10 | 1987-10-13 | Iolab Corporation | Instrument for inserting an intraocular lens |
GR852316B (es) * | 1985-09-16 | 1986-01-24 | Winchester Pharmatec Ltd | |
US4770654A (en) | 1985-09-26 | 1988-09-13 | Alcon Laboratories Inc. | Multimedia apparatus for driving powered surgical instruments |
US4733665C2 (en) | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4791927A (en) | 1985-12-26 | 1988-12-20 | Allied Corporation | Dual-wavelength laser scalpel background of the invention |
NZ215409A (en) | 1986-03-07 | 1989-02-24 | Anthony Christopher Be Molteno | Implant for drainage of aqueous humour in glaucoma |
US4722724A (en) | 1986-06-23 | 1988-02-02 | Stanley Schocket | Anterior chamber tube shunt to an encircling band, and related surgical procedure |
US4826478A (en) | 1986-06-23 | 1989-05-02 | Stanley Schocket | Anterior chamber tube shunt to an encircling band, and related surgical procedure |
US4919130A (en) | 1986-11-07 | 1990-04-24 | Nestle S.A. | Tool for inserting compressible intraocular lenses into the eye and method |
US4729373A (en) | 1986-12-18 | 1988-03-08 | Peyman Gholam A | Laser-powered surgical device with a vibrating crystalline tip |
US4846172A (en) | 1987-05-26 | 1989-07-11 | Berlin Michael S | Laser-delivery eye-treatment method |
US4886488A (en) | 1987-08-06 | 1989-12-12 | White Thomas C | Glaucoma drainage the lacrimal system and method |
DE3726524A1 (de) | 1987-08-10 | 1989-02-23 | Fresenius Ag | Haemoglobindetektor |
US4934363A (en) | 1987-12-15 | 1990-06-19 | Iolab Corporation | Lens insertion instrument |
US4880000A (en) | 1987-12-15 | 1989-11-14 | Iolab Corporation | Lens insertion instrument |
US4876250A (en) | 1988-10-31 | 1989-10-24 | Alcon Laboratories, Inc. | Methods for controlling ocular hypertension with angiostatic steroids |
US4936825A (en) | 1988-04-11 | 1990-06-26 | Ungerleider Bruce A | Method for reducing intraocular pressure caused by glaucoma |
US4934809A (en) | 1988-06-24 | 1990-06-19 | Volk Donald A | Lens positioning device for indirect biomicroscopy of the eye |
US4861341A (en) | 1988-07-18 | 1989-08-29 | Woodburn Robert T | Subcutaneous venous access device and needle system |
DE3831141A1 (de) | 1988-09-13 | 1990-03-22 | Zeiss Carl Fa | Verfahren und vorrichtung zur mikrochirurgie am auge mittels laserstrahlung |
US5371078A (en) | 1988-10-31 | 1994-12-06 | Alcon Laboratories, Inc. | Angiostatic steroids and methods and compositions for controlling ocular hypertension |
US5990099A (en) | 1988-10-31 | 1999-11-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Angiostatic agents and methods and compositions for controlling ocular hypertension |
US4946436A (en) | 1989-11-17 | 1990-08-07 | Smith Stewart G | Pressure-relieving device and process for implanting |
US4968296A (en) | 1989-12-20 | 1990-11-06 | Robert Ritch | Transscleral drainage implant device for the treatment of glaucoma |
US5092837A (en) | 1989-12-20 | 1992-03-03 | Robert Ritch | Method for the treatment of glaucoma |
US5180362A (en) | 1990-04-03 | 1993-01-19 | Worst J G F | Gonio seton |
US5238004A (en) | 1990-04-10 | 1993-08-24 | Boston Scientific Corporation | High elongation linear elastic guidewire |
US5129895A (en) | 1990-05-16 | 1992-07-14 | Sunrise Technologies, Inc. | Laser sclerostomy procedure |
US5127901A (en) | 1990-05-18 | 1992-07-07 | Odrich Ronald B | Implant with subconjunctival arch |
US5178604A (en) | 1990-05-31 | 1993-01-12 | Iovision, Inc. | Glaucoma implant |
US5547468A (en) | 1990-07-12 | 1996-08-20 | University Of Miami | Instruments for use in performing gel injection adjustable keratoplasty |
US5254112A (en) | 1990-10-29 | 1993-10-19 | C. R. Bard, Inc. | Device for use in laser angioplasty |
US5290267A (en) | 1991-01-17 | 1994-03-01 | Fresenius Ag | Hypodermic needle |
US5722970A (en) | 1991-04-04 | 1998-03-03 | Premier Laser Systems, Inc. | Laser surgical method using transparent probe |
US5454796A (en) | 1991-04-09 | 1995-10-03 | Hood Laboratories | Device and method for controlling intraocular fluid pressure |
US6007511A (en) | 1991-05-08 | 1999-12-28 | Prywes; Arnold S. | Shunt valve and therapeutic delivery system for treatment of glaucoma and methods and apparatus for its installation |
US5300020A (en) | 1991-05-31 | 1994-04-05 | Medflex Corporation | Surgically implantable device for glaucoma relief |
US5359685A (en) | 1991-06-21 | 1994-10-25 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Focusing tips for optical fibers |
US5770592A (en) | 1991-11-22 | 1998-06-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Prevention and treatment of ocular neovascularization using angiostatic steroids |
US5360399A (en) | 1992-01-10 | 1994-11-01 | Robert Stegmann | Method and apparatus for maintaining the normal intraocular pressure |
US5190552A (en) | 1992-02-04 | 1993-03-02 | Kelman Charles D | Slotted tube injector for an intraocular lens |
US5213569A (en) | 1992-03-31 | 1993-05-25 | Davis Peter L | Tip for a tissue phacoemulsification device |
DE4211622A1 (de) | 1992-04-07 | 1993-10-14 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zur Überwachung von Drehzahlfühlern |
AU678967B2 (en) | 1992-04-10 | 1997-06-19 | Premier Laser Systems, Inc. | Apparatus and method for performing eye surgery |
US5246452A (en) | 1992-04-13 | 1993-09-21 | Impra, Inc. | Vascular graft with removable sheath |
US5273056A (en) | 1992-06-12 | 1993-12-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of combinations of viscoelastics during surgery |
US5613972A (en) | 1992-07-15 | 1997-03-25 | The University Of Miami | Surgical cutting heads with curled cutting wings |
US5643250A (en) | 1992-08-07 | 1997-07-01 | O'donnell, Jr.; Francis E. | Laser probe hand piece |
DE4226476C1 (es) | 1992-08-10 | 1993-08-12 | Hans Dr.Med. 3015 Wennigsen De Haindl | |
US5772597A (en) | 1992-09-14 | 1998-06-30 | Sextant Medical Corporation | Surgical tool end effector |
US5383926A (en) | 1992-11-23 | 1995-01-24 | Children's Medical Center Corporation | Re-expandable endoprosthesis |
US5873835A (en) | 1993-04-29 | 1999-02-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Intravascular pressure and flow sensor |
US5676669A (en) | 1993-04-30 | 1997-10-14 | Colvard; Michael | Intraocular capsular shield |
US5458615A (en) | 1993-07-06 | 1995-10-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent delivery system |
KR100316863B1 (ko) | 1993-07-23 | 2002-09-26 | 쿠크 인코포레이티드 | 판형재료로형성된패턴을가진가요성스텐트 |
US5993438A (en) | 1993-11-12 | 1999-11-30 | Escalon Medical Corporation | Intrastromal photorefractive keratectomy |
US5702402A (en) | 1994-04-29 | 1997-12-30 | Allergal | Method and apparatus for folding of intraocular lens |
US5445637A (en) | 1993-12-06 | 1995-08-29 | American Cyanamid Company | Method and apparatus for preventing posterior capsular opacification |
WO1995029737A1 (en) | 1994-05-03 | 1995-11-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apparatus and method for noninvasive doppler ultrasound-guided real-time control of tissue damage in thermal therapy |
US5443893A (en) | 1994-05-20 | 1995-08-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer nonwoven thermal insulating batts |
FR2721499B1 (fr) | 1994-06-22 | 1997-01-03 | Opsia | Implant de trabéculectomie. |
US6102045A (en) | 1994-07-22 | 2000-08-15 | Premier Laser Systems, Inc. | Method and apparatus for lowering the intraocular pressure of an eye |
US5704907A (en) | 1994-07-22 | 1998-01-06 | Wound Healing Of Oklahoma | Method and apparatus for lowering the intraocular pressure of an eye |
JP3573531B2 (ja) | 1994-08-03 | 2004-10-06 | 鐘淵化学工業株式会社 | マイクロカテーテル |
US5695951A (en) | 1994-12-20 | 1997-12-09 | Biopure Corporation | Chlorination of cephalexin with chloroperoxidase from Rathayibacter biopuresis |
US5814062A (en) | 1994-12-22 | 1998-09-29 | Target Therapeutics, Inc. | Implant delivery assembly with expandable coupling/decoupling mechanism |
US5607966A (en) | 1994-12-23 | 1997-03-04 | Alcon Laboratories, Inc. | Esters and amides of non-steroidal anti-inflammatory carboxylic acids which may be used as anti-oxidants, 5-lipoxygenase inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory prodrugs |
US5811453A (en) | 1994-12-23 | 1998-09-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Viscoelastic compositions and methods of use |
US5738676A (en) | 1995-01-03 | 1998-04-14 | Hammer; Daniel X. | Laser surgical probe for use in intraocular surgery |
WO1996020742A1 (en) | 1995-01-06 | 1996-07-11 | Wong Vernon G | Improve eye implant for relief of glaucoma |
US5792103A (en) | 1995-02-03 | 1998-08-11 | Schwartz; Daniel M. | Viscosurgical method and apparatus |
US5792099A (en) | 1995-02-14 | 1998-08-11 | Decamp; Dennis | Syringe and cannula for insertion of viscoelastic material into an eye and method of using same |
US7892226B2 (en) | 1995-03-20 | 2011-02-22 | Amo Development, Llc. | Method of corneal surgery by laser incising a contoured corneal flap |
US5501274A (en) | 1995-03-29 | 1996-03-26 | Halliburton Company | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5575780A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Saito; Yoshikuni | Medical hollow needle and a method of producing thereof |
US5626558A (en) | 1995-05-05 | 1997-05-06 | Suson; John | Adjustable flow rate glaucoma shunt and method of using same |
IL113723A (en) | 1995-05-14 | 2002-11-10 | Optonol Ltd | Intraocular implant |
EP0957949B1 (en) | 1995-05-14 | 2004-08-04 | Optonol Ltd. | Intraocular implant, delivery device, and method of implantation |
US5968058A (en) | 1996-03-27 | 1999-10-19 | Optonol Ltd. | Device for and method of implanting an intraocular implant |
US5536259A (en) | 1995-07-28 | 1996-07-16 | Medisystems Technology Corp | Hypodermic cannula |
DE19534425A1 (de) | 1995-09-16 | 1997-03-20 | Zeiss Carl Fa | Koordinatenmeßgerät, dessen Taster über mehrere Drehachsen beweglich gelagert ist |
US7655002B2 (en) | 1996-03-21 | 2010-02-02 | Second Sight Laser Technologies, Inc. | Lenticular refractive surgery of presbyopia, other refractive errors, and cataract retardation |
US5807302A (en) | 1996-04-01 | 1998-09-15 | Wandel; Thaddeus | Treatment of glaucoma |
US5865831A (en) | 1996-04-17 | 1999-02-02 | Premier Laser Systems, Inc. | Laser surgical procedures for treatment of glaucoma |
US5948427A (en) | 1996-04-25 | 1999-09-07 | Point Medical Corporation | Microparticulate surgical adhesive |
WO1997041784A1 (en) | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Lehrer, Aharon | A method and a system for performing cataract surgery |
US6328747B1 (en) | 1996-05-09 | 2001-12-11 | Itos Innovative Technology In Ocular Surgery, Ltd. | Method and a system for performing cataract surgery |
AUPO394496A0 (en) | 1996-11-29 | 1997-01-02 | Lions Eye Institute | Biological microfistula tube and implantation method and apparatus |
US5895831A (en) | 1996-12-04 | 1999-04-20 | Uop Llc | Solid catalyst alkylation process |
US5713844A (en) | 1997-01-10 | 1998-02-03 | Peyman; Gholam A. | Device and method for regulating intraocular pressure |
GB9700390D0 (en) | 1997-01-10 | 1997-02-26 | Biocompatibles Ltd | Device for use in the eye |
US5736491A (en) | 1997-01-30 | 1998-04-07 | Texaco Inc. | Method of improving the fuel economy characteristics of a lubricant by friction reduction and compositions useful therein |
US5893837A (en) | 1997-02-28 | 1999-04-13 | Staar Surgical Company, Inc. | Glaucoma drain implanting device and method |
US5911732A (en) | 1997-03-10 | 1999-06-15 | Johnson & Johnson Interventional Systems, Co. | Articulated expandable intraluminal stent |
US6050970A (en) | 1997-05-08 | 2000-04-18 | Pharmacia & Upjohn Company | Method and apparatus for inserting a glaucoma implant in an anterior and posterior segment of the eye |
US6002480A (en) | 1997-06-02 | 1999-12-14 | Izatt; Joseph A. | Depth-resolved spectroscopic optical coherence tomography |
DE19728069C1 (de) | 1997-07-01 | 1999-02-11 | Acritec Gmbh | Vorrichtung zur Messung des Augeninnendrucks |
EP0898947A3 (de) | 1997-08-15 | 1999-09-08 | GRIESHABER & CO. AG SCHAFFHAUSEN | Verfahren und Vorrichtung zum Verbessern des Kammerwasserabflusses in einem Auge |
JPH1156897A (ja) | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Koken Co Ltd | コラーゲン眼科手術補助剤 |
US5997531A (en) | 1998-01-29 | 1999-12-07 | Cardiodyne, Inc. | User actuated laser energy device and procedure for forming a channel within tissue |
US6083193A (en) | 1998-03-10 | 2000-07-04 | Allergan Sales, Inc. | Thermal mode phaco apparatus and method |
US6099521A (en) | 1998-05-26 | 2000-08-08 | Shadduck; John H. | Semiconductor contact lens cooling system and technique for light-mediated eye therapies |
US6319274B1 (en) | 1998-06-22 | 2001-11-20 | John H. Shadduck | Devices and techniques for light-mediated stimulation of trabecular meshwork in glaucoma therapy |
US6936053B1 (en) * | 1998-07-02 | 2005-08-30 | Jeffrey N. Weiss | Ocular implant needle |
US6591838B2 (en) | 1998-07-06 | 2003-07-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Implant system and method for bulking tissue |
WO2000007525A1 (en) | 1998-08-05 | 2000-02-17 | Keravision, Inc. | Corneal implant with migration preventer |
ATE529102T1 (de) | 1998-08-17 | 2011-11-15 | Senju Pharma Co | Verbindung zur vorbeugung und behandlung von glaukoma |
DE19840047B4 (de) | 1998-09-02 | 2004-07-08 | Neuhann, Thomas, Prof.Dr.med. | Vorrichtung zur gezielten Verbesserung und/oder dauerhaften Gewährleistung des Durchlässigkeitsvermögens für Augenkammerwasser durch das Trabekelwerk in den Schlemmschen Kanal |
US6241721B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-06-05 | Colette Cozean | Laser surgical procedures for treatment of glaucoma |
WO2000027462A1 (fr) | 1998-11-06 | 2000-05-18 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | FIL-GUIDE MEDICAL DU TYPE NiTi ET PROCEDE DE PRODUCTION |
US6447520B1 (en) | 2001-03-19 | 2002-09-10 | Advanced Medical Optics, Inc. | IOL insertion apparatus with IOL engagement structure and method for using same |
US6146375A (en) | 1998-12-02 | 2000-11-14 | The University Of Michigan | Device and method for internal surface sclerostomy |
US6371904B1 (en) | 1998-12-24 | 2002-04-16 | Vivant Medical, Inc. | Subcutaneous cavity marking device and method |
US7578828B2 (en) | 1999-01-15 | 2009-08-25 | Medtronic, Inc. | Methods and devices for placing a conduit in fluid communication with a target vessel |
AU768000B2 (en) | 1999-02-04 | 2003-11-27 | Integ, Inc. | Needle for body fluid tester |
JP3492543B2 (ja) | 1999-03-15 | 2004-02-03 | 金子工業有限会社 | 注射針とその製造方法 |
US7214229B2 (en) | 1999-03-18 | 2007-05-08 | Fossa Medical, Inc. | Radially expanding stents |
JP2002541975A (ja) | 1999-04-26 | 2002-12-10 | ジーエムピー ヴィジョン ソルーションズ インコーポレイテッド | 緑内障の治療のための線維柱帯切開装置および方法 |
US20050119601A9 (en) | 1999-04-26 | 2005-06-02 | Lynch Mary G. | Shunt device and method for treating glaucoma |
US6699210B2 (en) | 1999-04-27 | 2004-03-02 | The Arizona Board Of Regents | Glaucoma shunt and a method of making and surgically implanting the same |
WO2000066007A1 (en) | 1999-05-03 | 2000-11-09 | Ventrica, Inc. | Methods and devices for placing a conduit in fluid communication with a target vessel |
DE19920615A1 (de) | 1999-05-05 | 2000-12-07 | Tui Laser Ag | Vorrichtung zur Glaucornbehandlung des Auges |
US6858034B1 (en) | 1999-05-20 | 2005-02-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent delivery system for prevention of kinking, and method of loading and using same |
US6221078B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-04-24 | Stephen S. Bylsma | Surgical implantation apparatus |
US8246671B2 (en) | 1999-08-09 | 2012-08-21 | Cardiokinetix, Inc. | Retrievable cardiac devices |
JP4085351B2 (ja) | 1999-09-14 | 2008-05-14 | ドクタージャパン株式会社 | 硬膜外用麻酔針の外針 |
US6579235B1 (en) | 1999-11-01 | 2003-06-17 | The Johns Hopkins University | Method for monitoring intraocular pressure using a passive intraocular pressure sensor and patient worn monitoring recorder |
KR100855740B1 (ko) | 1999-12-10 | 2008-09-03 | 아이싸이언스 인터벤셔날 코포레이션 | 안 질환의 치료방법 |
US20090028953A1 (en) | 1999-12-10 | 2009-01-29 | Yamamoto Ronald K | Method of treatment using microparticulate biomaterial composition |
US6726676B2 (en) | 2000-01-05 | 2004-04-27 | Grieshaber & Co. Ag Schaffhausen | Method of and device for improving the flow of aqueous humor within the eye |
US6375642B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-04-23 | Grieshaber & Co. Ag Schaffhausen | Method of and device for improving a drainage of aqueous humor within the eye |
US6471666B1 (en) | 2000-02-24 | 2002-10-29 | Steven A. Odrich | Injectable glaucoma device |
US6398809B1 (en) | 2000-04-12 | 2002-06-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Intraocular lens |
US6638239B1 (en) | 2000-04-14 | 2003-10-28 | Glaukos Corporation | Apparatus and method for treating glaucoma |
US7867186B2 (en) | 2002-04-08 | 2011-01-11 | Glaukos Corporation | Devices and methods for treatment of ocular disorders |
US7708711B2 (en) | 2000-04-14 | 2010-05-04 | Glaukos Corporation | Ocular implant with therapeutic agents and methods thereof |
US20030060752A1 (en) | 2000-04-14 | 2003-03-27 | Olav Bergheim | Glaucoma device and methods thereof |
US20050049578A1 (en) | 2000-04-14 | 2005-03-03 | Hosheng Tu | Implantable ocular pump to reduce intraocular pressure |
US20020143284A1 (en) | 2001-04-03 | 2002-10-03 | Hosheng Tu | Drug-releasing trabecular implant for glaucoma treatment |
US20050277864A1 (en) | 2000-04-14 | 2005-12-15 | David Haffner | Injectable gel implant for glaucoma treatment |
US6533768B1 (en) | 2000-04-14 | 2003-03-18 | The Regents Of The University Of California | Device for glaucoma treatment and methods thereof |
US20040111050A1 (en) | 2000-04-14 | 2004-06-10 | Gregory Smedley | Implantable ocular pump to reduce intraocular pressure |
ATE377404T1 (de) * | 2000-05-19 | 2007-11-15 | Michael S Berlin | Laserapplikationssystem und methode zur verwendung im auge |
US9603741B2 (en) | 2000-05-19 | 2017-03-28 | Michael S. Berlin | Delivery system and method of use for the eye |
US8679089B2 (en) | 2001-05-21 | 2014-03-25 | Michael S. Berlin | Glaucoma surgery methods and systems |
JP3364654B2 (ja) | 2000-05-31 | 2003-01-08 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 仮想形態生成装置及び生成方法 |
US6394979B1 (en) | 2000-06-09 | 2002-05-28 | Inviro Medical Devices Ltd. | Cannula for use with a medical syringe |
CA2407953A1 (en) | 2000-06-19 | 2001-12-27 | Glaukos Corporation | Stented trabecular shunt and methods thereof |
USD444874S1 (en) | 2000-07-31 | 2001-07-10 | Allergan Sales, Inc. | Self instill twist housing eye drop dispenser |
US6699211B2 (en) | 2000-08-22 | 2004-03-02 | James A. Savage | Method and apparatus for treatment of glaucoma |
FR2813521B1 (fr) | 2000-09-01 | 2003-06-13 | Ioltechnologie Production | Drain a glaucome |
US6730056B1 (en) | 2000-09-21 | 2004-05-04 | Motorola, Inc. | Eye implant for treating glaucoma and method for manufacturing same |
US6962573B1 (en) | 2000-10-18 | 2005-11-08 | Wilcox Michael J | C-shaped cross section tubular ophthalmic implant for reduction of intraocular pressure in glaucomatous eyes and method of use |
WO2002036052A1 (en) | 2000-11-01 | 2002-05-10 | Glaukos Corporation | Glaucoma treatment device |
US6533764B1 (en) | 2000-11-06 | 2003-03-18 | Allergan, Inc. | Twist housing apparatus for instilling a medication into an eye |
DE10062478A1 (de) | 2000-12-14 | 2002-07-04 | Glautec Ag | Vorrichtung zur Glaukombehandlung |
US6544208B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-04-08 | C. Ross Ethier | Implantable shunt device |
US6881198B2 (en) | 2001-01-09 | 2005-04-19 | J. David Brown | Glaucoma treatment device and method |
MXPA03006394A (es) | 2001-01-18 | 2003-10-15 | Univ California | Instrumento quirurgico paraglaucoma minimamente invasivo y metodo. |
US6692524B2 (en) | 2001-01-19 | 2004-02-17 | Georges Baikoff | Techniques and implants for correcting presbyopia |
US6863667B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-03-08 | Intralase Corp. | Ocular fixation and stabilization device for ophthalmic surgical applications |
US6989007B2 (en) | 2001-02-21 | 2006-01-24 | Solx, Inc. | Devices and techniques for treating glaucoma |
US6713081B2 (en) | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
WO2002074052A2 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-26 | Glaukos Corporation | Applicator and methods for placing a trabecular shunt for glaucoma treatment |
US20040106975A1 (en) | 2001-03-20 | 2004-06-03 | Gmp/Cardiac Care, Inc. | Rail stent |
JP3310270B1 (ja) | 2001-03-28 | 2002-08-05 | 宮子 鎌田 | 医療用注射針およびその製造方法 |
US6666841B2 (en) | 2001-05-02 | 2003-12-23 | Glaukos Corporation | Bifurcatable trabecular shunt for glaucoma treatment |
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
US6981958B1 (en) | 2001-05-02 | 2006-01-03 | Glaukos Corporation | Implant with pressure sensor for glaucoma treatment |
AU2002258754B2 (en) | 2001-04-07 | 2006-08-17 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment |
US7488303B1 (en) | 2002-09-21 | 2009-02-10 | Glaukos Corporation | Ocular implant with anchor and multiple openings |
DE10118933A1 (de) | 2001-04-18 | 2002-11-14 | Glautec Ag | Vorrichtung zur Glaukombehandlung |
AT409586B (de) | 2001-04-26 | 2002-09-25 | Clemens Dr Vass | Drainageimplantat zur ableitung von kammerwasser aus der vorderen augenkammer in den schlemm'schen kanal |
US7678065B2 (en) | 2001-05-02 | 2010-03-16 | Glaukos Corporation | Implant with intraocular pressure sensor for glaucoma treatment |
US7094225B2 (en) | 2001-05-03 | 2006-08-22 | Glaukos Corporation | Medical device and methods of use of glaucoma treatment |
US6533769B2 (en) | 2001-05-03 | 2003-03-18 | Holmen Joergen | Method for use in cataract surgery |
EP1404297B1 (en) | 2001-06-12 | 2011-04-27 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Reservoir device for intraocular drug delivery |
US6802827B2 (en) | 2001-06-26 | 2004-10-12 | Stig O. Andersson | Hypodermic implant device |
US7037730B2 (en) | 2001-07-11 | 2006-05-02 | Micron Technology, Inc. | Capacitor with high dielectric constant materials and method of making |
US8267995B2 (en) | 2001-08-03 | 2012-09-18 | David Castillejos | Method and intra sclera implant for treatment of glaucoma and presbyopia |
JP2005525835A (ja) | 2001-08-16 | 2005-09-02 | ジーエムピー ヴィジョン ソルーションズ インコーポレイテッド | 緑内障を治療するための改良型短絡装置および改良式短絡方法 |
US7331984B2 (en) | 2001-08-28 | 2008-02-19 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent for treating glaucoma and methods of use |
US7027233B2 (en) | 2001-10-12 | 2006-04-11 | Intralase Corp. | Closed-loop focal positioning system and method |
US20030097151A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-22 | Smedley Gregory T. | Apparatus and mitochondrial treatment for glaucoma |
WO2003039355A1 (en) | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Darren Rich | Gonioscopy assembly |
US7163543B2 (en) | 2001-11-08 | 2007-01-16 | Glaukos Corporation | Combined treatment for cataract and glaucoma treatment |
US20030093084A1 (en) | 2001-11-13 | 2003-05-15 | Optonol Ltd. | Delivery devices for flow regulating implants |
JP4303116B2 (ja) | 2001-11-21 | 2009-07-29 | アイサイエンス コーポレイション | 眼科マイクロサージャリー装置 |
US20030105456A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-06-05 | J.T. Lin | Apparatus and methods for prevention of age-related macular degeneration and other eye diseases |
US6770093B2 (en) | 2002-01-23 | 2004-08-03 | Ophtec B.V. | Fixation of an intraocular implant to the iris |
US6939298B2 (en) | 2002-02-28 | 2005-09-06 | Gmp Vision Solutions, Inc | Device and method for monitoring aqueous flow within the eye |
US7186232B1 (en) | 2002-03-07 | 2007-03-06 | Glaukoa Corporation | Fluid infusion methods for glaucoma treatment |
US20060200113A1 (en) | 2002-03-07 | 2006-09-07 | David Haffner | Liquid jet for glaucoma treatment |
US7951155B2 (en) | 2002-03-15 | 2011-05-31 | Glaukos Corporation | Combined treatment for cataract and glaucoma treatment |
US20030229303A1 (en) | 2002-03-22 | 2003-12-11 | Haffner David S. | Expandable glaucoma implant and methods of use |
CN100446739C (zh) | 2002-03-23 | 2008-12-31 | Amo发展有限责任公司 | 利用激光束提高材料处理的系统 |
US9301875B2 (en) | 2002-04-08 | 2016-04-05 | Glaukos Corporation | Ocular disorder treatment implants with multiple opening |
US20040147870A1 (en) | 2002-04-08 | 2004-07-29 | Burns Thomas W. | Glaucoma treatment kit |
US20040024345A1 (en) | 2002-04-19 | 2004-02-05 | Morteza Gharib | Glaucoma implant with valveless flow bias |
WO2003099175A1 (en) | 2002-05-29 | 2003-12-04 | University Of Saskatchewan Technologies Inc. | A shunt and method treatment of glaucoma |
US20070123767A1 (en) | 2002-05-31 | 2007-05-31 | Valentino Montegrande | Intraocular pressure sensor and method of use |
US20070265582A1 (en) | 2002-06-12 | 2007-11-15 | University Of Southern California | Injection Devices for Unimpeded Target Location Testing |
US20030236483A1 (en) | 2002-06-25 | 2003-12-25 | Ren David H | Dual drainage ocular shunt for glaucoma |
US7133137B2 (en) | 2002-06-27 | 2006-11-07 | Visx, Incorporated | Integrated scanning and ocular tomography system and method |
EP1524938A2 (en) | 2002-07-12 | 2005-04-27 | Iscience Surgical Corporation | Ultrasound interfacing device for tissue imaging |
CN100591372C (zh) | 2002-07-19 | 2010-02-24 | 耶鲁大学 | 色素层巩膜引流装置 |
US6890300B2 (en) | 2002-08-27 | 2005-05-10 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Implantable microscale pressure sensor system for pressure monitoring and management |
RU2005108673A (ru) | 2002-08-29 | 2006-01-20 | Митралсолюшнз, Инк. (Us) | Имплантируемые устройства для регулирования внутренней окружности анатомического отверстия или просвета |
US7192412B1 (en) | 2002-09-14 | 2007-03-20 | Glaukos Corporation | Targeted stent placement and multi-stent therapy |
EP1539066B1 (en) | 2002-09-17 | 2012-11-07 | Iscience Surgical Corporation | Apparatus surgical bypass of aqueous humor |
US6899717B2 (en) | 2002-09-18 | 2005-05-31 | Allergan, Inc. | Methods and apparatus for delivery of ocular implants |
US20050203542A1 (en) | 2002-09-18 | 2005-09-15 | Allergan, Inc. | Apparatus for delivery of ocular implants with reduced incidence of ocular adverse events |
AU2003272575B2 (en) | 2002-09-18 | 2007-11-08 | Allergan, Inc. | Methods and apparatus for delivery of ocular implants |
US6992765B2 (en) | 2002-10-11 | 2006-01-31 | Intralase Corp. | Method and system for determining the alignment of a surface of a material in relation to a laser beam |
US7131945B2 (en) | 2002-10-16 | 2006-11-07 | California Institute Of Technology | Optically powered and optically data-transmitting wireless intraocular pressure sensor device |
US20040087886A1 (en) | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Linearly expandable ureteral stent |
US6702790B1 (en) | 2002-10-31 | 2004-03-09 | Chauncey F. Ross | Hypodermic needle |
US20040098124A1 (en) | 2002-11-19 | 2004-05-20 | Freeman Jerre M. | Elongate scleral implants for the treatment of eye disorders such as presbyopia and glaucoma |
US20040116909A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-17 | Ceramoptec Industries Inc. | Multipurpose diode laser system for ophthalmic laser treatments |
AU2003289010A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-07-09 | Terumo Kabushiki Kaisha | Needle body for medical use and liquid-introducing tool |
US20040122380A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Utterberg David S. | Blunt cannula with bent tip |
EP1590024B1 (en) | 2003-01-21 | 2016-04-27 | Carmel Pharma AB | A needle for penetrating a membrane |
AT413332B (de) | 2003-01-23 | 2006-02-15 | Clemens Dr Vass | Drainageimplantat zur ableitung von kammerwasser aus der vorderen augenkammer in die episkleralen venen |
US20040216749A1 (en) | 2003-01-23 | 2004-11-04 | Hosheng Tu | Vasomodulation during glaucoma surgery |
US8012115B2 (en) | 2003-02-18 | 2011-09-06 | S.K. Pharmaceuticals, Inc. | Optic nerve implants |
RU2361552C2 (ru) | 2003-02-18 | 2009-07-20 | Хампар КАРАГЕОЗЯН | Способы и устройства для дренирования жидкостей и понижения внутриглазного давления |
USD490152S1 (en) | 2003-02-28 | 2004-05-18 | Glaukos Corporation | Surgical handpiece |
US20050043722A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Lin J. T. | Methods and apparatus for treatment of eye disorders using articulated-arm-coupled ultraviolet lasers |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
US20040193095A1 (en) | 2003-03-29 | 2004-09-30 | Shadduck John H. | Implants for treating ocular hypertension, methods of use and methods of fabrication |
US20040193262A1 (en) | 2003-03-29 | 2004-09-30 | Shadduck John H. | Implants for treating ocular hypertension, methods of use and methods of fabrication |
US20040199171A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Takayuki Akahoshi | Phacoemulsification needle |
US6942343B2 (en) | 2003-04-07 | 2005-09-13 | Arkadiy Farberov | Optical device for intraocular observation |
AU2004231968B2 (en) | 2003-04-16 | 2011-02-24 | Iscience Surgical Corporation | Opthalmic microsurgical instruments |
US20040225250A1 (en) | 2003-05-05 | 2004-11-11 | Michael Yablonski | Internal shunt and method for treating glaucoma |
US20060069340A1 (en) | 2003-06-16 | 2006-03-30 | Solx, Inc. | Shunt for the treatment of glaucoma |
CA2529495C (en) | 2003-06-16 | 2013-02-05 | Solx, Inc. | Shunt for the treatment of glaucoma |
US7147650B2 (en) | 2003-10-30 | 2006-12-12 | Woojin Lee | Surgical instrument |
US7291125B2 (en) | 2003-11-14 | 2007-11-06 | Transcend Medical, Inc. | Ocular pressure regulation |
JP5090742B2 (ja) | 2003-12-05 | 2012-12-05 | インフォーカス リミテッド ライアビリティー カンパニー | 改良緑内障移植デバイス |
US6929664B2 (en) | 2003-12-05 | 2005-08-16 | Fossa Medical, Inc. | Open lumen stents |
US9254213B2 (en) | 2004-01-09 | 2016-02-09 | Rubicon Medical, Inc. | Stent delivery device |
CN1950124B (zh) | 2004-01-12 | 2010-11-10 | Ⅰ科学外科公司 | 一种输送粘性材料的注射器 |
AU2005208820A1 (en) | 2004-01-22 | 2005-08-11 | Solx, Inc. | Glaucoma treatment method |
DE602005025599D1 (de) | 2004-01-23 | 2011-02-10 | Iscience Interventional Corp | Zusammengesetzte ophthalmische mikrokanüle |
US20050250788A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-11-10 | Hosheng Tu | Aqueous outflow enhancement with vasodilated aqueous cavity |
US20060173399A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | Rodgers M S | MEMS flow module with pivoting-type baffle |
US7468051B2 (en) | 2004-03-02 | 2008-12-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Occlusion balloon catheter with external inflation lumen |
US7776002B2 (en) | 2004-03-26 | 2010-08-17 | Molteno Ophthalmic Ltd. | Ophthalmic implant for treating glaucoma |
EP1737531A2 (en) | 2004-04-23 | 2007-01-03 | Gmp Vision Solutions, Inc. | Indwelling shunt device and methods for treating glaucoma |
BRPI0510380A (pt) | 2004-04-29 | 2007-11-06 | Iscience Surgical Corp | dispositivo de micro-cánula compósito, e, métodos para tratar o espaço supracoroideano de um olho, para tratar a região posterior de um olho e para tratar os tecidos dentro ou adjacentes ao espaço supracoroideano de um olho |
US20080058704A1 (en) | 2004-04-29 | 2008-03-06 | Michael Hee | Apparatus and Method for Ocular Treatment |
CA2564806A1 (en) | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Iscience Surgical Corporation | Apparatus and method for surgical enhancement of aqueous humor drainage |
US20100173866A1 (en) | 2004-04-29 | 2010-07-08 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus and method for ocular treatment |
US8673341B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-03-18 | Allergan, Inc. | Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants |
US8685435B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-04-01 | Allergan, Inc. | Extended release biodegradable ocular implants |
US7799336B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods |
US7704246B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-04-27 | Connor Christopher S | Shielded intraocular probe for improved illumination or therapeutic application of light |
WO2005110280A2 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-24 | Valentx, Inc. | Devices and methods for attaching an endolumenal gastrointestinal implant |
US20050279369A1 (en) | 2004-06-21 | 2005-12-22 | Lin J T | Method and apparatus for the treatment of presbyopia and glaucoma by ciliary body ablation |
AU2005260743B2 (en) | 2004-06-28 | 2009-01-29 | Optimedica Corporation | Method and device for optical ophthalmic therapy |
WO2006014484A2 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Surmodics, Inc. | Methods and devices for the treatment of ocular conditions |
WO2006015016A2 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Photodynamic therapy and compositions for treating ocular glaucoma |
US20060032507A1 (en) | 2004-08-11 | 2006-02-16 | Hosheng Tu | Contrast-enhanced ocular imaging |
US7584756B2 (en) | 2004-08-17 | 2009-09-08 | Amo Development, Llc | Apparatus and method for correction of aberrations in laser system optics |
US20060173397A1 (en) | 2004-11-23 | 2006-08-03 | Hosheng Tu | Ophthalmology implants and methods of manufacture |
US7059195B1 (en) | 2004-12-02 | 2006-06-13 | Honeywell International Inc. | Disposable and trimmable wireless pressure sensor for medical applications |
US20060129141A1 (en) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Lin J T | Treatment of eye disorders using articulated-arm coupled ultraviolet lasers |
US20120010702A1 (en) | 2004-12-16 | 2012-01-12 | Iscience Interventional Corporation | Ophthalmic implant for treatment of glaucoma |
CA2592459C (en) | 2004-12-16 | 2017-08-22 | Iscience Interventional Corporation | Ophthalmic implant for treatment of glaucoma |
US20060154981A1 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-13 | Alcon, Inc. | Method of reducing intraocular pressure and treating glaucoma |
US20060167466A1 (en) | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Vaclav Dusek | Intraocular lens inserter system components |
US20060167421A1 (en) | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Radius International Ltd. Partnership | Catheter with insert-molded tip |
US20060178674A1 (en) | 2005-02-08 | 2006-08-10 | Mcintyre John | Surgical apparatus having configurable portions |
AR054647A1 (es) | 2005-02-21 | 2007-07-11 | Maldonado Bas Arturo | Dispositivo para drenaje de humor acuoso en casos de glaucoma |
US7641627B2 (en) | 2005-02-23 | 2010-01-05 | Camras Carl B | Method and apparatus for reducing intraocular pressure |
US20060217741A1 (en) | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Ghannoum Ziad R | Irrigation tip |
US20060224146A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Lin J T | Method and system for non-invasive treatment of hyperopia, presbyopia and glaucoma |
DE102005020569B4 (de) | 2005-04-30 | 2010-08-05 | Aesculap Ag | Implantierbare Vorrichtung zur Erfassung von intrakorporalen Drücken |
US20060259021A1 (en) | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Lin J T | Diode-laser-pumped ultraviolet and infrared lasers for ablation and coagulation of soft tissue |
WO2006125106A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Surmodics, Inc. | Insertion instrument for non-linear medical devices |
US20060264971A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Takayuki Akahoshi | Intraocular lens injection nozzle |
DE102005027355A1 (de) | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Femtotechnologies Gmbh | Verfahren zum Bearbeiten eines organischen Materials |
FR2887153B1 (fr) | 2005-06-20 | 2008-04-04 | Alain Villette | Aiguille d'injection preforante |
CN101198354B (zh) | 2005-06-21 | 2012-01-11 | 兴和株式会社 | 青光眼的预防或治疗剂 |
US20090043365A1 (en) | 2005-07-18 | 2009-02-12 | Kolis Scientific, Inc. | Methods, apparatuses, and systems for reducing intraocular pressure as a means of preventing or treating open-angle glaucoma |
JP2009502302A (ja) | 2005-07-25 | 2009-01-29 | グロス,ヨシ | 血管の電気刺激 |
US20070156079A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-07-05 | Bg Implant, Inc. | Glaucoma Treatment Devices and Methods |
US8496628B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-07-30 | Erskine Medical Llc | Needle-based medical device including needle guide |
US20070197491A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-08-23 | Alcon, Inc. | Method for treating primary and secondary forms of glaucoma |
US20070093794A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Qi Wang | Device, system and method for dual-path ophthalmic device |
US7611507B2 (en) | 2005-10-24 | 2009-11-03 | Amo Development Llc | Disposable patient interface |
US20070106200A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-10 | Brian Levy | Intraocular shunt device and method |
US20070121120A1 (en) | 2005-11-16 | 2007-05-31 | Schachar Ronald A | Apparatus and method for measuring scleral curvature and velocity of tissues of the eye |
US8251963B2 (en) | 2005-12-08 | 2012-08-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible needle |
CN101360523B (zh) | 2006-01-17 | 2013-05-29 | 创森德医疗设备公司 | 青光眼治疗装置 |
US20070173791A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Intralase Corp. | System for ophthalmic laser surgery |
US7942894B2 (en) | 2006-01-31 | 2011-05-17 | Codman & Shurtleff, Inc. | Embolic device delivery system |
US20070202186A1 (en) | 2006-02-22 | 2007-08-30 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery |
US9402714B2 (en) | 2006-03-06 | 2016-08-02 | Amo Development, Llc | Method of transplanting a cornea |
US20070219541A1 (en) | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Intralase Corp. | System and method for ophthalmic laser surgery on a cornea |
JP2007244671A (ja) | 2006-03-16 | 2007-09-27 | Fujifilm Corp | 採血針、注射針、翼付針、検査キットおよび採血キット |
US7522642B2 (en) | 2006-03-29 | 2009-04-21 | Amo Development Llc | Method and system for laser amplification using a dual crystal Pockels cell |
US8057463B2 (en) | 2006-04-07 | 2011-11-15 | Amo Development, Llc. | Adaptive pattern correction for laser scanners |
US20070293807A1 (en) | 2006-05-01 | 2007-12-20 | Lynch Mary G | Dual drainage pathway shunt device and method for treating glaucoma |
DE602007007841D1 (de) | 2006-05-18 | 2010-09-02 | Staar Japan Inc | Einsetzvorrichtung für Intraokularlinse |
US7458953B2 (en) | 2006-06-20 | 2008-12-02 | Gholam A. Peyman | Ocular drainage device |
US7909789B2 (en) | 2006-06-26 | 2011-03-22 | Sight Sciences, Inc. | Intraocular implants and methods and kits therefor |
AU2007269259B2 (en) | 2006-06-30 | 2012-05-31 | Aquesys Inc. | Methods, systems and apparatus for relieving pressure in an organ |
US8852256B2 (en) | 2010-11-15 | 2014-10-07 | Aquesys, Inc. | Methods for intraocular shunt placement |
US8308701B2 (en) | 2010-11-15 | 2012-11-13 | Aquesys, Inc. | Methods for deploying intraocular shunts |
US20120123316A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-17 | Aquesys, Inc. | Intraocular shunts for placement in the intra-tenon's space |
US8974511B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-03-10 | Aquesys, Inc. | Methods for treating closed angle glaucoma |
US8663303B2 (en) | 2010-11-15 | 2014-03-04 | Aquesys, Inc. | Methods for deploying an intraocular shunt from a deployment device and into an eye |
EP2046249B1 (en) | 2006-07-11 | 2013-05-01 | Refocus Group, Inc. | Apparatus for securing ocular tissue |
US20080027519A1 (en) | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Guerrero John M | Method of treatment of ocular compartment syndromes |
WO2008022093A2 (en) | 2006-08-11 | 2008-02-21 | Mynosys Cellular Devices, Inc. | Microsurgery for treatment of glaucoma |
US20080082088A1 (en) | 2006-09-05 | 2008-04-03 | Intralase Corp. | System and method for resecting corneal tissue |
US7887532B2 (en) | 2006-09-05 | 2011-02-15 | Amo Development, Llc. | System and method for resecting corneal tissue using non-continuous initial incisions |
US8506515B2 (en) | 2006-11-10 | 2013-08-13 | Glaukos Corporation | Uveoscleral shunt and methods for implanting same |
US8075552B2 (en) | 2006-11-20 | 2011-12-13 | Amo Development Llc. | System and method for preparation of donor corneal tissue |
JP2010514517A (ja) | 2006-12-26 | 2010-05-06 | キューエルティー プラグ デリバリー,インク. | 視覚欠損の抑制のための薬物送達インプラント |
US7575322B2 (en) | 2007-05-11 | 2009-08-18 | Amo Development Llc. | Auto-alignment and auto-focus system and method |
US8956419B2 (en) | 2007-05-14 | 2015-02-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Open lumen stent |
US20080312661A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Downer David A | Lens Injector Lumen Tip for Wound Assisted Delivery |
JP5328788B2 (ja) | 2007-07-17 | 2013-10-30 | トランセンド・メディカル・インコーポレイテッド | ヒドロゲルの拡張能力を備えた眼内植込み体 |
US20090030381A1 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Lind Casey J | Arced Hypodermic Needle |
US8475374B2 (en) | 2007-08-23 | 2013-07-02 | Purdue Research Foundation | Intra-occular pressure sensor |
WO2009033111A2 (en) | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Lensx Lasers, Inc. | Precise targeting of surgical photodisruption |
US9456925B2 (en) | 2007-09-06 | 2016-10-04 | Alcon Lensx, Inc. | Photodisruptive laser treatment of the crystalline lens |
WO2009032328A1 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Qlt Plug Delivery, Inc | Lacrimal implants and related methods |
US20100324543A1 (en) | 2007-09-18 | 2010-12-23 | Kurtz Ronald M | Method And Apparatus For Integrating Cataract Surgery With Glaucoma Or Astigmatism Surgery |
CA2700503C (en) * | 2007-09-24 | 2016-05-24 | Ivantis, Inc. | Ocular implants and methods |
US20090082862A1 (en) | 2007-09-24 | 2009-03-26 | Schieber Andrew T | Ocular Implant Architectures |
US8734377B2 (en) | 2007-09-24 | 2014-05-27 | Ivantis, Inc. | Ocular implants with asymmetric flexibility |
US20170360609A9 (en) | 2007-09-24 | 2017-12-21 | Ivantis, Inc. | Methods and devices for increasing aqueous humor outflow |
US7740604B2 (en) | 2007-09-24 | 2010-06-22 | Ivantis, Inc. | Ocular implants for placement in schlemm's canal |
EP2203139A4 (en) | 2007-10-12 | 2010-12-01 | Medical Res Products B Inc | MEDICAL APPARATUS AND METHOD FOR FACILITATING LONG-TERM TUNNELIZED CHANNEL SUPPORT |
PL2211685T3 (pl) | 2007-10-19 | 2017-12-29 | Sensimed Sa | Urządzenie do monitorowania ciśnienia wewnątrzgałkowego |
JP2011502585A (ja) | 2007-11-02 | 2011-01-27 | アルコン レンゼックス, インコーポレーテッド | 術後の眼の光学的性能を改善するための方法および装置 |
US20090118716A1 (en) | 2007-11-07 | 2009-05-07 | Intralase, Inc. | System and method for scanning a pulsed laser beam |
US8142423B2 (en) | 2007-11-07 | 2012-03-27 | Amo Development, Llc. | System and method for incising material |
US8632526B2 (en) | 2007-11-07 | 2014-01-21 | Amo Development, Llc | System and method of interfacing a surgical laser with an eye |
US9849027B2 (en) | 2007-11-08 | 2017-12-26 | Alimera Sciences, Inc. | Ocular implantation device |
US8808222B2 (en) | 2007-11-20 | 2014-08-19 | Ivantis, Inc. | Methods and apparatus for delivering ocular implants into the eye |
US8512404B2 (en) | 2007-11-20 | 2013-08-20 | Ivantis, Inc. | Ocular implant delivery system and method |
US8230866B2 (en) | 2007-12-13 | 2012-07-31 | Carl Zeiss Meditec Ag | Systems and methods for treating glaucoma and systems and methods for imaging a portion of an eye |
EP2244784A2 (en) | 2008-01-30 | 2010-11-03 | The Trustees of Columbia University in the City of New York | Systems, devices, and methods for robot-assisted micro-surgical stenting |
US8088150B2 (en) | 2008-02-04 | 2012-01-03 | Aleeva Medical Inc. | Device for disc shunt implantation and peri-shunt injection |
US8109896B2 (en) | 2008-02-11 | 2012-02-07 | Optonol Ltd. | Devices and methods for opening fluid passageways |
JP2011513002A (ja) | 2008-03-05 | 2011-04-28 | イバンティス インコーポレイテッド | 緑内障を治療する方法及び器具 |
EP2262555A2 (en) | 2008-03-27 | 2010-12-22 | iScience Interventional Corporation | Microliter injector |
US8277437B2 (en) | 2008-04-02 | 2012-10-02 | Laurimed, Llc | Method of accessing two lateral recesses |
CA2720250C (en) | 2008-04-04 | 2018-01-23 | Forsight Labs, Llc | Therapeutic device for pain management and vision |
JP5719767B2 (ja) * | 2008-05-08 | 2015-05-20 | ミニパンプス, エルエルシー | 埋込型ポンプおよびそのためのカニューレ |
US9877973B2 (en) | 2008-05-12 | 2018-01-30 | University Of Utah Research Foundation | Intraocular drug delivery device and associated methods |
US8157568B2 (en) | 2008-05-22 | 2012-04-17 | Tsutomu Hara | Ophthalmologic model |
US8926524B2 (en) | 2008-06-02 | 2015-01-06 | California Institute Of Technology | System, apparatus and method for biomedical wireless pressure sensing |
ES2640867T3 (es) | 2008-06-25 | 2017-11-07 | Novartis Ag | Implante ocular con capacidad de cambio de forma |
EP2334248A2 (en) | 2008-09-02 | 2011-06-22 | Medtronic Ablation Frontiers LLC | Irrigated ablation catheter system |
CA2972136C (en) | 2008-12-05 | 2019-08-06 | Ivantis, Inc. | Cannula for ocular implant delivery system |
CH700161A2 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-30 | Grieshaber Ophthalmic Res Foun | Implantat zum einführen in den schlemmschen kanal eines auges. |
US8425473B2 (en) | 2009-01-23 | 2013-04-23 | Iscience Interventional Corporation | Subretinal access device |
US20100191177A1 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Iscience Interventional Corporation | Device for aspirating fluids |
ES2920877T3 (es) | 2009-01-28 | 2022-08-11 | Alcon Inc | Sistema de colocación de implantes oculares |
WO2010115101A1 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Transcend Medical, Inc. | Ocular implant delivery systems and methods |
WO2010121187A2 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Micell Techologies, Inc. | Stents having controlled elution |
US8182435B2 (en) | 2009-05-04 | 2012-05-22 | Alcon Research, Ltd. | Intraocular pressure sensor |
WO2010132751A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Iscience Interventional Corporation | Methods and apparatus for sub-retinal catheterization |
WO2012071476A2 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | David Haffner | Drug eluting ocular implant |
US8215176B2 (en) * | 2009-05-27 | 2012-07-10 | Continental Automotive Systems, Inc. | Pressure sensor for harsh media sensing and flexible packaging |
JP5726186B2 (ja) | 2009-07-09 | 2015-05-27 | イバンティス インコーポレイテッド | 眼内インプラントを送出するための単オペレータデバイス |
AU2010271218B2 (en) | 2009-07-09 | 2017-02-02 | Alcon Inc. | Ocular implants and methods for delivering ocular implants into the eye |
US8920407B2 (en) | 2009-07-29 | 2014-12-30 | Alcon Lensx, Inc. | Optical system for ophthalmic surgical laser |
US8267925B2 (en) | 2009-07-29 | 2012-09-18 | Alcon Lensx, Inc. | Optical system for ophthalmic surgical laser |
US9504608B2 (en) | 2009-07-29 | 2016-11-29 | Alcon Lensx, Inc. | Optical system with movable lens for ophthalmic surgical laser |
US8262647B2 (en) | 2009-07-29 | 2012-09-11 | Alcon Lensx, Inc. | Optical system for ophthalmic surgical laser |
US8951221B2 (en) | 2009-08-20 | 2015-02-10 | Grieshaber Ophthalmic Research Foundation | Method and device for the treatment of glaucoma |
EP2477535A1 (en) | 2009-09-18 | 2012-07-25 | Orthomems, Inc. | Implantable ophthalmic mems sensor devices and methods for eye surgery |
IN2012DN03122A (es) * | 2009-09-18 | 2015-09-18 | Orthomems Inc | |
US8257295B2 (en) | 2009-09-21 | 2012-09-04 | Alcon Research, Ltd. | Intraocular pressure sensor with external pressure compensation |
US8419673B2 (en) | 2009-09-21 | 2013-04-16 | Alcon Research, Ltd. | Glaucoma drainage device with pump |
CN102647960A (zh) | 2009-10-23 | 2012-08-22 | 伊万提斯公司 | 眼部植入物系统及方法 |
WO2011057283A1 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Iscience Interventional Corporation | Expandable cannula for infusion of fluids |
CA2784934C (en) | 2010-01-05 | 2017-10-17 | Sacha Cerboni | Intraocular pressure monitoring device |
EP2521482B1 (en) | 2010-01-05 | 2013-08-07 | Sensimed SA | Intraocular pressure monitoring device |
KR102337046B1 (ko) | 2010-01-22 | 2021-12-08 | 알러간, 인코포레이티드 | 전방내 서방성 치료제 이식물 |
US8529622B2 (en) | 2010-02-05 | 2013-09-10 | Sight Sciences, Inc. | Intraocular implants and related kits and methods |
WO2011106781A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus for enhancement of aqueous humor drainage from the eye |
US8337490B2 (en) | 2010-03-03 | 2012-12-25 | Wavelight Ag | Apparatus for movable and weight-compensating suspension of a focusing objective of a laser system |
JP2013526969A (ja) | 2010-05-27 | 2013-06-27 | アイサイエンス・インターベンショナル・コーポレーション | シュレム管内に管状インプラントを配置するための装置 |
US8545430B2 (en) | 2010-06-09 | 2013-10-01 | Transcend Medical, Inc. | Expandable ocular devices |
WO2011163505A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Ivantis, Inc. | Ocular implants deployed in schlemm's canal of the eye |
US8684743B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-04-01 | Eye Care And Cure Pte. Ltd | Model human eye and face manikin for use therewith |
US20120238857A1 (en) | 2010-09-16 | 2012-09-20 | Orthomems, Inc. | Expandable implantable pressure sensor for intraocular surgery |
EP2618777A1 (en) | 2010-09-21 | 2013-07-31 | The Regents of the University of Colorado, a body corporate | Aqueous humor micro bypass shunt |
CN104758118B (zh) | 2010-10-15 | 2018-04-06 | 科尼尔赛德生物医学公司 | 用于进入眼睛的装置 |
EP2651334B1 (en) | 2010-12-17 | 2018-06-20 | Abbott Medical Optics Inc. | Ophthalmic lens, and its manufacturing method, having at least one rotationally asymmetric diffractive structure |
US9101445B2 (en) | 2011-01-14 | 2015-08-11 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Apparatus and methods for treating excess intraocular fluid |
WO2012136431A1 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Sensimed Sa | Device and method for detecting ophtalmic and/or brain diseases |
WO2013095695A1 (en) | 2011-04-10 | 2013-06-27 | Vanessa Vera | Systems and methods to deliver laser pulses into the eye |
EP2517619B1 (en) * | 2011-04-27 | 2013-05-22 | Istar Medical | Improvements in or relating to glaucoma management and treatment |
US20120283557A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Berlin Michael S | Methods and Apparatuses for the Treatment of Glaucoma using visible and infrared ultrashort laser pulses |
US8657776B2 (en) | 2011-06-14 | 2014-02-25 | Ivantis, Inc. | Ocular implants for delivery into the eye |
US9254225B2 (en) | 2011-07-20 | 2016-02-09 | Bruce B. Becker | Punctal plug inserter and method |
EP4193907A1 (en) | 2011-09-13 | 2023-06-14 | Glaukos Corporation | Intraocular physiological sensor |
RU2740680C2 (ru) | 2011-09-14 | 2021-01-19 | Форсайт Вижн5, Инк. | Глазное вкладочное устройство и способы |
WO2013050073A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Sensimed Sa | Intraocular pressure measuring and/or monitoring device |
WO2013056130A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Purdue Research Foundation | Pressure sensors for small-scale applications and related methods |
ES2689555T3 (es) | 2011-10-21 | 2018-11-14 | Novartis Ag | Sistema de lente gonioscópica con mecanismo de estabilización |
WO2013069018A2 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Opr Group Ltd. | Ocular implant with intraocular fluid pressure regulation |
US8753305B2 (en) | 2011-12-06 | 2014-06-17 | Alcon Research, Ltd. | Bubble-driven IOP control system |
US8852136B2 (en) | 2011-12-08 | 2014-10-07 | Aquesys, Inc. | Methods for placing a shunt into the intra-scleral space |
US9808373B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-11-07 | Aquesys, Inc. | Intraocular shunt implantation |
US9610195B2 (en) | 2013-02-27 | 2017-04-04 | Aquesys, Inc. | Intraocular shunt implantation methods and devices |
US8765210B2 (en) | 2011-12-08 | 2014-07-01 | Aquesys, Inc. | Systems and methods for making gelatin shunts |
US8585664B2 (en) | 2011-12-12 | 2013-11-19 | Alcon Research, Ltd | System and method for powering ocular implants |
US9339187B2 (en) | 2011-12-15 | 2016-05-17 | Alcon Research, Ltd. | External pressure measurement system and method for an intraocular implant |
US8663150B2 (en) | 2011-12-19 | 2014-03-04 | Ivantis, Inc. | Delivering ocular implants into the eye |
DE102012200411A1 (de) | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Geuder Ag | Vorrichtung zur Verwendung in der Glaukomchirugie |
US9101444B2 (en) | 2012-01-12 | 2015-08-11 | Innfocus, Inc. | Method, surgical kit and device for treating glaucoma |
US20130182223A1 (en) | 2012-01-17 | 2013-07-18 | John Wardle | Suspended goniolens system |
ES2961369T3 (es) | 2012-03-20 | 2024-03-11 | Sight Sciences Inc | Sistemas de entrega ocular |
US9554940B2 (en) | 2012-03-26 | 2017-01-31 | Glaukos Corporation | System and method for delivering multiple ocular implants |
US8998838B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-04-07 | Alcon Research, Ltd. | Adjustable valve for IOP control with reed valve |
US9504603B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-11-29 | Ocuject, Llc | Intraocular delivery devices and methods therefor |
US9358156B2 (en) | 2012-04-18 | 2016-06-07 | Invantis, Inc. | Ocular implants for delivery into an anterior chamber of the eye |
US9241832B2 (en) | 2012-04-24 | 2016-01-26 | Transcend Medical, Inc. | Delivery system for ocular implant |
US20160063898A1 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Bioniko Consulting Llc | Ophthalmic surgical simulation system |
MX350830B (es) | 2012-05-21 | 2017-09-25 | Sensimed Sa | Sistema para medición y/o monitoreo de la presión intraocular con sensor de inercia. |
EP3228286A1 (en) | 2012-09-17 | 2017-10-11 | Novartis AG | Expanding ocular impant devices |
US9782293B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-10-10 | Doci Innovations GmbH | Implant for treating glaucoma |
DE102012221350A1 (de) | 2012-11-22 | 2014-05-22 | Universität Rostock | Instrumentiertes Augenimplantat mit autonomer Druckregelung zur Behandlung der Glaukomkrankheit |
WO2014085450A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Ivantis, Inc. | Apparatus for delivering ocular implants into an anterior chamber of the eye |
WO2014137840A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Implantable micro-fluidic device for monitoring of intra-ocular pressure |
US9730638B2 (en) * | 2013-03-13 | 2017-08-15 | Glaukos Corporation | Intraocular physiological sensor |
US9592151B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-14 | Glaukos Corporation | Systems and methods for delivering an ocular implant to the suprachoroidal space within an eye |
US8939906B2 (en) | 2013-03-18 | 2015-01-27 | National Chiao Tung University | Wireless intraocular pressure monitoring device, and detecting module thereof |
US9731122B2 (en) | 2013-04-29 | 2017-08-15 | Rainbow Medical Ltd. | Electroosmotic tissue treatment |
ITMI20130783A1 (it) | 2013-05-13 | 2014-11-14 | Asag | Valvola di drenaggio migliorata impiantabile nell'occhio di paziente per il trattamento del glaucoma |
WO2014190029A1 (en) | 2013-05-21 | 2014-11-27 | Transcend Medical, Inc. | Flow promoting ocular implant device and methods |
US9962084B2 (en) | 2013-06-15 | 2018-05-08 | Purdue Research Foundation | Wireless interstitial fluid pressure sensor |
US20150057583A1 (en) | 2013-08-24 | 2015-02-26 | Alcon Research, Ltd. | Trabecular meshwork stimulation device |
US20150057595A1 (en) | 2013-08-24 | 2015-02-26 | Alcon Research, Ltd. | Pressure-based flow rate measurement for ocular implants |
US9283115B2 (en) | 2013-08-26 | 2016-03-15 | Novartis Ag | Passive to active staged drainage device |
US9795503B2 (en) | 2013-10-18 | 2017-10-24 | Rodolfo Alfredo PEREZ GROSSMANN | Method and apparatus for trabeculectomy and suprachoroidal shunt surgery |
AU2014348536B2 (en) | 2013-11-14 | 2017-01-12 | Aquesys, Inc. | Intraocular shunt inserter |
US10137034B2 (en) | 2013-11-26 | 2018-11-27 | Novartis Ag | Pressure-sensing vitrectomy surgical systems and methods |
KR20160100992A (ko) | 2013-12-06 | 2016-08-24 | 엔비시아 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 눈의 병태의 치료를 위한 전방내 이식물 |
US9289123B2 (en) | 2013-12-16 | 2016-03-22 | Verily Life Sciences Llc | Contact lens for measuring intraocular pressure |
CN106102572A (zh) | 2013-12-23 | 2016-11-09 | 引导介入公司 | 使用压力感应的电容式传感器检测流体压力的系统 |
CN106456364B (zh) | 2014-02-24 | 2018-01-16 | 新加坡国立大学 | 眼睛引流装置及其制造方法 |
DE102014212457A1 (de) | 2014-06-27 | 2015-12-31 | Implandata Ophthalmic Products Gmbh | Implantat zur Bestimmung des Augeninnendrucks |
JP2017520327A (ja) | 2014-07-01 | 2017-07-27 | インジェクトセンス, インコーポレイテッド | 眼内圧センサを移植するための方法およびデバイス |
US10709547B2 (en) | 2014-07-14 | 2020-07-14 | Ivantis, Inc. | Ocular implant delivery system and method |
US20170251921A1 (en) | 2014-10-20 | 2017-09-07 | The Regents Of The University Of California | Optical intraocular sensor and sensing method |
CA2980289C (en) | 2015-03-20 | 2024-05-14 | Glaukos Corporation | Gonioscopic devices |
JP6837475B2 (ja) | 2015-08-14 | 2021-03-03 | イバンティス インコーポレイテッド | 圧力センサを備えた眼用インプラントおよび送達システム |
WO2017030902A2 (en) | 2015-08-14 | 2017-02-23 | Camras Vision Inc. | Apparatus and method for reducing intraocular pressure |
US10893804B2 (en) | 2015-10-05 | 2021-01-19 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Measurement of intraocular pressure |
KR20170058811A (ko) | 2015-11-19 | 2017-05-29 | 글라우코스 코포레이션 | 전달 장치 시스템 및 녹내장 치료용 임플란트 |
WO2017095825A1 (en) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | California Institute Of Technology | System and method for measuring intraocular pressure |
WO2017106517A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Ivantis, Inc. | Ocular implant and delivery system |
WO2017132418A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | California Institute Of Technology | System and method for intraocular pressure sensing |
WO2017132647A1 (en) | 2016-01-28 | 2017-08-03 | Aq Biomed, Llc | Ophthalamic implant for reduction of intraocular pressure in glaucomatous eyes and method of use |
JP6925640B2 (ja) | 2016-03-11 | 2021-08-25 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | 眼内圧の制御した低減のための部分分解性ステント |
CA2961142A1 (en) | 2016-03-18 | 2017-09-18 | Yong Jun Lai | Non-invasive intraocular pressure monitor |
-
2016
- 2016-08-12 JP JP2018507616A patent/JP6837475B2/ja active Active
- 2016-08-12 US US15/751,886 patent/US11197779B2/en active Active
- 2016-08-12 EP EP16837558.2A patent/EP3334329B1/en active Active
- 2016-08-12 ES ES16837558T patent/ES2962607T3/es active Active
- 2016-08-12 CA CA2995240A patent/CA2995240A1/en active Pending
- 2016-08-12 EP EP23196240.8A patent/EP4265231A3/en active Pending
- 2016-08-12 AU AU2016307951A patent/AU2016307951B2/en active Active
- 2016-08-12 WO PCT/US2016/046652 patent/WO2017030917A1/en active Application Filing
- 2016-08-12 CN CN201680060018.8A patent/CN108135470B/zh active Active
-
2021
- 2021-02-09 JP JP2021018884A patent/JP2021073003A/ja active Pending
- 2021-06-25 AU AU2021204344A patent/AU2021204344B2/en active Active
- 2021-11-05 US US17/520,456 patent/US20220054314A1/en active Pending
-
2023
- 2023-06-12 JP JP2023096009A patent/JP2023105261A/ja active Pending
- 2023-09-27 AU AU2023237097A patent/AU2023237097A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2995240A1 (en) | 2017-02-23 |
EP4265231A3 (en) | 2023-12-20 |
CN108135470A (zh) | 2018-06-08 |
AU2021204344A1 (en) | 2021-07-22 |
WO2017030917A1 (en) | 2017-02-23 |
WO2017030917A8 (en) | 2017-04-13 |
AU2023237097A1 (en) | 2023-10-12 |
JP2023105261A (ja) | 2023-07-28 |
US11197779B2 (en) | 2021-12-14 |
EP3334329B1 (en) | 2023-09-13 |
EP3334329A1 (en) | 2018-06-20 |
JP6837475B2 (ja) | 2021-03-03 |
AU2016307951B2 (en) | 2021-04-01 |
AU2021204344B2 (en) | 2023-07-06 |
AU2016307951A1 (en) | 2018-03-08 |
EP3334329A4 (en) | 2019-04-17 |
US20190076296A1 (en) | 2019-03-14 |
JP2018526081A (ja) | 2018-09-13 |
EP4265231A2 (en) | 2023-10-25 |
US20220054314A1 (en) | 2022-02-24 |
CN108135470B (zh) | 2021-03-09 |
JP2021073003A (ja) | 2021-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2962607T3 (es) | Implante ocular con sensor de presión | |
ES2914974T3 (es) | Colocación de implantes oculares en el ojo | |
US11938058B2 (en) | Ocular implant and delivery system | |
AU2019223946B2 (en) | Ocular implant and delivery system | |
US10709547B2 (en) | Ocular implant delivery system and method | |
ES2920877T3 (es) | Sistema de colocación de implantes oculares | |
ES2358908T3 (es) | Microcánula oftálmica compuesta. | |
ES2802802T3 (es) | Sistema de colocación para implante ocular | |
US20140107459A1 (en) | Devices, systems, and methods for intraocular measurements |