ES2912655T3 - Un método para controlar la roya - Google Patents
Un método para controlar la roya Download PDFInfo
- Publication number
- ES2912655T3 ES2912655T3 ES18189515T ES18189515T ES2912655T3 ES 2912655 T3 ES2912655 T3 ES 2912655T3 ES 18189515 T ES18189515 T ES 18189515T ES 18189515 T ES18189515 T ES 18189515T ES 2912655 T3 ES2912655 T3 ES 2912655T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- fungicide
- strobilurin
- conazole
- copper
- systemic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 148
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 122
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 44
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims abstract description 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 28
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 10
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical group COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical group N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 9
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical group CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical group C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005848 Tribasic copper sulfate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical group C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical group CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 claims abstract description 8
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 22
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 15
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000682645 Phakopsora pachyrhizi Species 0.000 description 11
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 6
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 6
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 6
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N ethylenebis(dithiocarbamic acid) Chemical class SC(=S)NCCNC(S)=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241000440444 Phakopsora Species 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- -1 acylalanines Chemical class 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 3
- 241000440445 Phakopsora meibomiae Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 3
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 2
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 2
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 2
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 description 2
- 235000010580 Psophocarpus tetragonolobus Nutrition 0.000 description 2
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 2
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 2
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 244000105627 Cajanus indicus Species 0.000 description 1
- 235000010773 Cajanus indicus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010520 Canavalia ensiformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010518 Canavalia gladiata Nutrition 0.000 description 1
- 241001107116 Castanospermum australe Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000609458 Corynespora Species 0.000 description 1
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 235000002096 Vicia faba var. equina Nutrition 0.000 description 1
- 244000042295 Vigna mungo Species 0.000 description 1
- 235000006085 Vigna mungo var mungo Nutrition 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000021279 black bean Nutrition 0.000 description 1
- 235000005774 blackeyed pea Nutrition 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012677 causal agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- 108010013280 ubiquinol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P3/00—Fungicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
Abstract
Un método para tratar la roya de la soja en una planta leguminosa hospedera, en donde el método comprende: tratar la planta en el lugar de la infección con un fungicida de contacto multisitio, en donde el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre seleccionado entre oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla de Burdeos); y simultáneamente, antes o subsecuentemente del fungicida de contacto multisitio, con un fungicida sistémico, en donde el fungicida sistémico es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina; y (ii) un fungicida de conazol; en donde: (i) el fungicida de estrobilurina es trifloxistrobina y el fungicida de conazol es protioconazol; o (ii) el fungicida de estrobilurina es picoxistrobina y el fungicida de conazol es ciproconazol; o (iii) el fungicida de estrobilurina es piraclostrobina y el fungicida de conazol es metconazol.
Description
DESCRIPCIÓN
Un método para controlar la roya
Campo técnico de la invención:
La presente invención, en un primer aspecto, se refiere a un método para el tratamiento de la roya de la soja en una planta hospedera leguminosa como se define en la reivindicación 1. De acuerdo con un segundo aspecto, la presente invención se refiere a una combinación fungicida como se define en la reivindicación 2.
Antecedentes de la invención:
Se sabe que el hongo del género Phakopsora infecta las leguminosas. Las dos cepas más prominentes del género son Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae. La roya de la soja causada por Phakopsora pachyrhizi es la enfermedad más dañina que afecta el rendimiento de las plantas leguminosas que causa daños generalizados a los cultivos y agota el rendimiento del 10 al 90 % si no se trata a tiempo. Comúnmente conocida como roya asiática de la soja (RAS), las infecciones por Phakopsora pachyrhizi deben detectarse y tratarse a tiempo para evitar la propagación geográfica de la enfermedad, que se transmite por el aire y provoca graves pérdidas de rendimiento. La enfermedad se propaga a través de esporas llamadas urediniosporas que se transportan por los alrededores, lo que produce un daño generalizado. La enfermedad, anteriormente restringida a Asia y Australia, se ha propagado a África y, en las últimas dos décadas, se ha propagado a América del Sur y del Norte. La primera detección en las Américas fue en 2001 en América del Sur; desde allí se extendió a América del Norte, donde se detectó por primera vez en 2004.
Se sabe que Phakopsora pachyrhizi infecta a más de 30 leguminosas, incluidos los frijoles comestibles de importancia comercial, así como también el kudzu. Los cultivos hospederos adicionales sirven como reserva de esporas que pueden asentarse durante el invierno en los cultivos hospederos y luego propagarse en climas más cálidos. La detección y tratamiento tempranos Phakopsora es muy esencial para prevenir la propagación de enfermedades y la pérdida de rendimiento. Los fungicidas típicamente recomendados para el tratamiento de esta enfermedad incluyen inhibidores de Qo (inhibidores externos de Quinona), inhibidores de DM (inhibidor de desmetilación), inhibidores de SDH (inhibidores de succinato deshidrogenasa). Estos fungicidas, cuando se aplicaron solos, proporcionaron cierto control, pero rápidamente se observó resistencia, específicamente en los inhibidores de la DM (K Schmitz y otros, Pest Management Science, vol. 69, Número 10 (2013)). La combinación de inhibidores de Qo y DM también se conoce en la técnica para el tratamiento de la enfermedad, sin embargo, el tratamiento no es efectivo para controlar la enfermedad y mejorar los rendimientos al mismo tiempo. Además, la resistencia a los inhibidores de DM hace que tales composiciones combinadas sean inútiles de manera efectiva ya que las deformaciones RAS pueden superar de manera efectiva los efectos de los inhibidores de DM. Venancio y otros (Cartel #24, 2011 Field Crops Rust Symposium) enseñó el uso de la combinación de estroilurinas (inhibidores de Qo) y triazoles (inhibidores de DM) para el tratamiento de ASR, se encontró que el control de la enfermedad era favorable; sin embargo, el rendimiento fue significativamente bajo y algunas combinaciones mostraron un menor control de enfermedades y un rendimiento significativamente bajo. Estudios anteriores han demostrado el uso de fungicidas inhibidores multisitio como los cloronitrilos y el ditiocarbamato para el tratamiento de la roya de la soja; sin embargo, ninguno de los fungicidas inhibidores multisitio tuvo éxito en el control de la enfermedad o en el aumento del rendimiento.
El factor más importante en la roya de la soja es la pérdida de follaje que provoca la pérdida de nutrientes y la disminución del rendimiento general del cultivo. Se han publicado numerosos artículos que demuestran un aumento moderado del rendimiento con la aplicación de fungicidas. Sin embargo, existe la necesidad de un método de tratamiento que demuestre rendimientos mejorados junto con capacidades preventivas y/o curativas en el tratamiento de la roya de la soja.
Las composiciones que comprenden los activos individuales usados en el tratamiento de RAS han demostrado muy poco control en comparación con las combinaciones, sin embargo, el costo y las concentraciones de dichos fungicidas combinados usados en el tratamiento de RAS son significativamente mayores. Por lo tanto, existe la necesidad en la técnica de un método de tratamiento que proporcione un excelente control sobre la roya asiática de la soja en las plantas hospederas, así como también proporcione altos rendimientos, mantenga la nutrición y la calidad de las plantas.
Hartman, G. L., Saadaoui, E. M., y Tschanz, A. T., Scientific eds. 1992, Annotated bibliography of soybean rust (Phakopsora pachyrhizi Sydow), A VRDC Library Bibliography Series 4-1, Tropical Vegetable Information Service. Taipéi: Centro Asiático de Investigación y Desarrollo de Vegetales, recomendó el uso de triadimefón, tiabendazol, clorotalonil y ciertos etilenbis-ditiocarbamatos para el control de la roya de la soja. La protección ofrecida por triadimefón fue inconsistente, en comparación con mancozeb, aunque evitó con éxito las pérdidas de rendimiento. Sin embargo, el triadimefón requería aplicaciones frecuentes a intervalos de 10-20 días, que comenzaban desde la etapa de floración para conservar su eficacia. Se encontró que el tiabendazol era menos efectivo que ciertos etilenbisditiocarbamatos y, además, se encontró que solo era efectivo cuando se usaba con oxicarboxina. También se encontró que el tiabendazol es fitotóxico. El clorotalonil ofreció un control de la roya igual o peor que los otros fungicidas recomendados en este documento.
Se ha encontrado que el uso de etilenbis-ditiocarbamatos como mancozeb, zineb o maneb solos es eficaz para el control de la roya de la soja cuando se aplica con un intervalo de 7 a 21 días, siempre que la primera aplicación se haya realizado tres semanas después de la siembra y se continúe hasta la etapa de floración. Además, no todos los estudiados mostraron aumento de rendimiento debido a las aplicaciones individuales de etilenbis-ditiocarbamatos.
Se encontró que la oxicarboxina era menos efectiva que los etilenbis-ditiocarbamatos, se encontró que era inconsistente en el control de la roya y que la protección del rendimiento varió con el estudio en particular. También se requiere aplicar oxicarboxina cuando aparecen las lesiones por primera vez y luego a intervalos de 7 para un control efectivo, lo cual es costoso e inconveniente.
Azoxistrobina es otro fungicida, que se ha recomendado para el control de la roya de la soja. Sin embargo, se sabe en la técnica que una única aplicación tardía de azoxistrobina no controla la roya de la soja ni protege las pérdidas de rendimiento.
Una encuesta reciente realizada por el presente solicitante encontró que se aprobó un número limitado de alrededor de 8-10 fungicidas para el control de la roya de la soja, que son:
(A) fungicidas de tipo conazol como miclobutanil, propiconazol, tetraconazol y tebuconazol;
(B) fungicidas de tipo estrobilurina tales como azoxistrobina y piraclostrobina;
(C) Combinaciones de fungicidas de tipo conazol y estrobilurina como propiconazol trifloxistrobina y (D) Etilenbis-ditiocarbamatos como mancozeb.
Por lo tanto, se necesitan fungicidas adicionales para el control de la roya de la soja por razones económicas, así como también por estrategias de manejo de la resistencia. Sin embargo, la elección de fungicidas para la soja no es sencilla.
La soja no suele tratarse con fungicidas foliares. Por lo tanto, la elección de un fungicida foliar protector deja abierta la cuestión de sus métodos de aplicación o el efecto del fungicida particular seleccionado en el cultivo. El patógeno de la roya de la soja generalmente se encuentra en las hojas inferiores de la planta, donde el número de lesiones aumenta a medida que se acumula el inóculo. A medida que la planta comienza a florecer, la acumulación de este inóculo aumenta y la infección asciende por la planta a medida que las hojas inferiores mueren y caen. El cultivo necesita protección desde la etapa de floración hasta la etapa de llenado de vainas, durante la cual el dosel de la planta es muy denso. El dosel denso es una barrera efectiva para la penetración de fungicidas aplicados sobre la parte superior del dosel. Por lo tanto, los fungicidas foliares no son los preferidos durante esta etapa de control fungicida, o incluso los fungicidas sistémicos que no descienden por el sistema de la planta presentan un problema.
El documento US 8044084 describe un método para controlar hongos dañinos mediante la aplicación de una combinación de un fungicida de estrobilurina con un modulador de etileno. Se encontró que las plantas hospederas se dañan en menor medida que después del tratamiento con un fungicida habitual. Específicamente, esta patente enseña una combinación de piraclostrobina con prohexadiona-Ca en una relación en peso de 20:1 a 0,05:1.
El documento US 2011/0312493 enseña un método para controlar la roya asiática de la soja. El método comprende tratar un material de propagación de plantas de soja tolerante al glifosato con un fungicida seleccionado de flutriafol, triticonazol, tebuconazol, ipconazol, epoxiconazol, orisastrobina, protioconazol, fluoxastrobina, azoxistrobina, furametpir, ciproconazol y posteriormente con glifosato.
El documento US 2008/0153824 describe el control de infecciones por roya en plantas leguminosas usando orisastrobina o una mezcla de orisastrobina con azoles, acilalaninas, derivados de amina, anilinopirimidinas, dicarboximidas, ditiocarbamatos, compuestos heterocíclicos, fenilpirroles, cinamidas y análogos de los mismos.
El documento WO 2012/110464 describe un método para controlar la roya asiática de la soja mediante la aplicación de un fungicida inhibidor de la succinato deshidrogenasa.
"Chemical control of soybean rust" J. Agr. Assoc. China (Taipéi), 35, 51-4, 1961 se refiere al control químico de la roya de la soja mediante dos aplicaciones de aspersión de Dithane Z-78, Phygon XL, Karathane WD, Cu o zineb, cada una al 0,2 % de concentración, y con 2 % de mezcla Burdeos en tres aplicaciones; 0,2 % Thiovit fue insatisfactorio.
"Soybean spraying experiment for rust disease control" Nongye Yanjui (1961), 10(1), 35-40 se refiere a fungicidas usados para el control de la roya de la soja causada por phakopsora pachyrhizi que presentan el siguiente orden de eficacia: Dithane M-22, Dithane Z-78 (I), I más S humectable, mezcla Burdeos.
"Fungicidal control of soybean rust" Pestology (2003), 27(1), 34-36 se refiere a un experimento de campo para probar la eficacia de diferentes fungicidas en el control de la roya de la soja, causada por phakopsora pachyrhizi.
El documento DE 102004049761 A1 se refiere a combinaciones de ingredientes activos las cuales consisten de fluoxastrobina y otros ingredientes fungicidas conocidos.
El documento JP 2005272310 A se refiere a una composición fungicida que comprende un compuesto de sulfamoilo representado por la fórmula (1) y un compuesto dipeptídico representado por la fórmula (2) o un oxicloruro de cobre como ingredientes activos.
Existe la necesidad en la técnica de un método fungicida de control de la roya de la soja que tenga en cuenta la economía de la aplicación del fungicida, el tiempo y el número de aspersiones y, por último, la elección del fungicida para un control efectivo. Estos problemas presentan un desafío considerable para un agrónomo.
Además, el régimen de tratamiento con fungicida único para la roya asiática de la soja (RAS) tiene muchos inconvenientes. La azoxistrobina fue uno de los primeros inhibidores de Qo que se usó para el tratamiento de la roya de la soja de forma individual y proporcionó un buen control. Sin embargo, de acuerdo con las pautas de FRAC, la azoxistrobina debe usarse más como fungicida preventivo que como fungicida curativo. El riesgo de resistencia a los inhibidores de Qo también es muy alto. Otro inconveniente es que incluso con la velocidad de uso del producto más baja etiquetada, el fungicida inhibidor de Qo todavía cuesta más.
Alternativamente, los inhibidores de DM han demostrado una buena eficacia hacia RAS, sin embargo, hallazgos recientes han sugerido que Phakopsora pachyrhizi es capaz de desarrollar resistencia a los inhibidores de la DM. Las combinaciones de inhibidores de Qo e inhibidores de DM actualmente registradas en las Américas han demostrado un control de 40 a 60 % de RAS. Sin embargo, la eficacia de control de las mezclas de inhibidores de DM con inhibidores de Qo se ha reducido en las últimas temporadas. Además, no hay un gran aumento en el rendimiento ni una disminución en el estrés de la planta debido a la presión de las plagas.
También se recomienda el uso de inhibidores de SDH para el control de la roya de la soja. Sin embargo, los fungicidas individuales como Boscalid ofrecen solo un control moderado de RAS.
Los ditiocarbamatos, y en particular el mancozeb, fueron uno de los primeros fungicidas que se usaron para el tratamiento de la RAS. A lo largo de los años, se han realizado muchos ensayos sobre el uso de Mancozeb solo para el tratamiento de la RAS. Sin embargo, la eficacia del mancozeb solo para el control de la roya de la soja requiere más investigación.
La presente invención pretende superar los problemas de la técnica anterior, específicamente, la necesidad de un método de tratamiento que no haga que Phakopsora sea resistente a los activos, mejore sustancialmente el rendimiento y con concentraciones reducidas de activos, así como también costes reducidos.
Objetivos de la invención:
La presente invención, descrita a continuación, consigue al menos uno de los siguientes objetos de la invención. Es un objeto de la presente invención proporcionar un método para prevenir y/o tratar la infección por Phakopsora pachyrhizi y/o Phakopsora meibomiae en una planta hospedera
Es otro objeto de la presente invención proporcionar un método para tratar la roya de la soja en una planta hospedera que aumente el nivel de nutrientes en las plantas y mejore la calidad de las plantas.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar un método para tratar la roya de la soja en una planta hospedera de manera que las cantidades de fungicidas utilizados en el tratamiento se reduzcan considerablemente.
Es otro objeto de la presente invención proporcionar un método para tratar la roya de la soja en una planta hospedera en donde los fungicidas usados proporcionen un control sinérgico de la roya de la soja.
Resumen de la invención:
En un primer aspecto, la presente invención proporciona un método para tratar la roya de la soja en una planta hospedera leguminosa, en donde el método comprende:
tratar la planta en el lugar de la infección con un fungicida de contacto multisitio, en donde el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre seleccionado entre oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla de Burdeos);
y simultáneamente, antes o subsecuentemente del fungicida de contacto multisitio, con un fungicida sistémico, en donde el fungicida sistémico es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina; y (ii) un fungicida de conazol; en donde:
(i) el fungicida de estrobilurina es trifloxistrobina y el fungicida de conazol es protioconazol; o
(ii) el fungicida de estrobilurina es picoxistrobina y el fungicida de conazol es ciproconazol; o (iii) el fungicida de estrobilurina es piraclostrobina y el fungicida de conazol es metconazol.
En otro aspecto, la presente invención proporciona una combinación fungicida que comprende:
un fungicida de contacto multisitio, en donde el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre seleccionado entre oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla Burdeos);
y un fungicida sistémico,
en donde el fungicida sistémico es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina; y (ii) un fungicida de conazol;
en donde:
(i) el fungicida de estrobilurina es trifloxistrobina y el fungicida de conazol es protioconazol; o
(ii) el fungicida de estrobilurina es picoxistrobina y el fungicida de conazol es ciproconazol; o
(iii) el fungicida de estrobilurina es piraclostrobina y el fungicida de conazol es metconazol.
Descripción detallada de la invención:
Los fungicidas de contacto multisitio de la presente invención como se define en la reivindicación 1 o la reivindicación 2, se refieren a un fungicida de cobre seleccionado de oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla de Burdeos), inhiben el crecimiento fúngico a través de múltiples sitios de acción y tener actividad de contacto y preventiva.
Los fungicidas de cobre de la presente invención como se define en la reivindicación 1 o la reivindicación 2 son compuestos inorgánicos que contienen cobre, típicamente en el estado de oxidación de cobre (II) y se seleccionan de oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla Burdeos).
El término "fungicida sistémico", como se usa en la presente descripción, indicará un fungicida que se absorbe en el tejido vegetal y posee al menos cierta cantidad de actividad posterior a la infección. Preferentemente, el fungicida sistémico de la presente invención es capaz de moverse libremente por toda la planta. Sin embargo, el término "fungicida sistémico" pretende en la presente descripción incluir el fungicida sistémico ascendente, así como también el fungicida sistémico local.
El fungicida sistémico es una combinación de un fungicida de estrobilurina inhibidor externo de quinona y un fungicida de conazol como se define en la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
Los inhibidores de Qol de la presente invención efectúan la inhibición del complejo III: citocromo bc1 (ubiquinol oxidasa) en el sitio Qo, es decir, el gen cyt b.
El fungicida de estrobilurina se selecciona del grupo que consiste en picoxistrobina, piraclostrobina y trifloxistrobina como se define en las combinaciones reivindicadas (i) a (iii) en la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
El fungicida sistémico de la presente invención es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina y (ii) un inhibidor de desmetilación (DMI) en donde el inhibidor de DMI es un fungicida de conazol seleccionado del grupo que consiste en metconazol y protioconazol como se define en las combinaciones reivindicadas (i) a (iii) en la reivindicación 1 o la reivindicación 2
El inhibidor externo de quinona es un fungicida de estrobilurina y el inhibidor de desmetilación es un fungicida de conazol como se define en las combinaciones reivindicadas (i) a (iii) en la reivindicación 1 o la reivindicación 2. En la combinación (i) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, la estrobilurina es trifloxistrobina y el conazol es protioconazol.
En la combinación (ii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, la estrobilurina es picoxistrobina y el conazol es ciproconazol.
En la combinación (iii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, la estrobilurina es piraclostrobina y el conazol es metconazol.
Se ha encontrado que una combinación de un fungicida de contacto multisitio, junto con un fungicida sistémico como se define en la reivindicación 1 o la reivindicación 2 conduce a un control inesperado y sorprendentemente bueno de la roya de la soja en comparación con otros fungicidas informados en la técnica.
Estas combinaciones también resultaron especialmente eficaces contra las familias de hongos corynespora, antracnosis, cercospora, mancha foliar, rizoctonia y esclerotinia, además de su eficacia superior contra la familia de hongos phakopsora.
Así, en un segundo aspecto, la presente invención proporciona una combinación fungicida como se define en la reivindicación 2.
En este aspecto, el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre como se define en la reivindicación 2. Los fungicidas de cobre de este aspecto son compuestos inorgánicos que contienen cobre, típicamente en estado de oxidación de cobre (II) y se seleccionan de oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla Burdeos).
Los fungicidas sistémicos primero y segundo son diferentes entre sí como se define en las combinaciones (i) a (iii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
Los fungicidas sistémicos primero y segundo se seleccionan de diferentes clases de fungicidas sistémicos como se define en las combinaciones (i) a (iii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
Cuando el primer fungicida sistémico es un inhibidor externo de quinona, el segundo fungicida sistémico es un inhibidor de desmetilación como se define en las combinaciones (i) a (iii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
El inhibidor externo de quinona es un fungicida de estrobilurina y el inhibidor de desmetilación es un fungicida de conazol como se define en las combinaciones (i) a (iii) de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2.
La estrobilurina es trifloxistrobina y el conazol es protioconazol.
La estrobilurina es picoxistrobina y el conazol es ciproconazol.
La estrobilurina es piraclostrobina y el conazol es metconazol.
Las cantidades apropiadas de los fungicidas usados en la presente invención, ya sean fungicidas de contacto multisitio o fungicidas sistémicos, no son particularmente limitantes y pueden elegirse convenientemente por un experto en la materia.
El método de control de la presente invención puede llevarse a cabo mediante aspersión de las mezclas de tanque sugeridas, o los fungicidas individuales pueden formularse como un juego de piezas que contiene varios componentes que pueden mezclarse según las instrucciones antes de asperjar.
En una modalidad, los fungicidas o las combinaciones de los mismos contemplados de acuerdo con la presente invención pueden estar preformulados y pueden formar gránulos dispersables en agua (GDA), polvos humectables, concentrados en suspensión, concentrados emulsionables, suspoemulsiones, suspensiones en cápsula, etc. Sin embargo, la elección de cualquier tipo de formulación preferida no es particularmente limitante.
Pueden usarse adyuvantes e ingredientes auxiliares para formular dichas composiciones preformuladas y pueden emplear humectantes, adhesivos, dispersantes o tensioactivos y, si es apropiado, solvente o aceite y otros aditivos aceptables en agricultura.
En una modalidad, la presente invención proporciona así una composición que comprende cualquiera de las combinaciones fungicidas tales como se describen en la presente descripción junto con excipientes aceptables en agricultura.
Se entiende fácilmente que el método de tratamiento de la presente invención puede usarse en todas las plantas hospederas que están infectadas por Phakopsora pachyrhizi y/o Phakopsora meibomiae. Dichas plantas hospederas ilustrativas pueden incluir soja, fenogreco, frijoles rojos, frijoles pintos, haba caballar o habas, pallar, frijoles mungo, frijoles alados o goa, guisante de ojo negro, caupí o frijol largo, guisantes verdes, guandú, frijol espada, Urd o frijol negro, etc.
Como se demostrará en los ejemplos, la adición de un fungicida de contacto multisitio a uno o más fungicidas sistémicos como se define en la reivindicación 1 o la reivindicación 2 para el tratamiento de la RAS mejoró enormemente el control de la enfermedad, así como también mejoró el rendimiento. Cuanto menor fue el desempeño de la mezcla en el control de la roya, mayor fue el beneficio adicional del fungicida de contacto multisitio.
El método de la presente invención mejora el control de enfermedades existente hasta un grado inesperadamente alto y mejora sorprendentemente el rendimiento obtenido. El método de la presente invención también permite un mayor control de la resistencia y disminuye la cantidad de activos usados.
Ejemplos:
(No forma parte de la presente invención) - Se realizó un estudio para determinar la fungitoxicidad del fungicida de contacto multisitio, un fungicida de ditiocarbamato mancozeb para Phakopsora pachyrhizi agente causal de la roya asiática de la soja (ASR) y la contribución de su incorporación a mezclas de fungicidas de estrobilurina y triazol [inhibidor de desmetilación (DMI) inhibidor externo de quinona (Qol)]. Se realizaron experimentos en el campo en nueve lugares donde se determinó la fungitoxicidad de mancozeb para la roya de la soja. Se ensayaron dos dosis (1,5 y 2,0 kg/ha en varios números de aplicación para mancozeb. También se probó el efecto del mancozeb (1,5 kg/ha) incorporado a mezclas comerciales. Los ensayos se realizaron en la variedad de cultivo de soja Monsoy 9144 RR. Se usó una formulación de mancozeb 750 WDG (gránulos humectables) comercialmente disponible para aplicar mancozeb. Las mezclas combinadas se usaron de la siguiente manera:
El porcentaje de control de estos ensayos experimentales se anotó y tabuló de la siguiente manera:
Así se encontró que la incorporación de mancozeb aumentó el control de la roya del estándar de tratamiento fungicida estrobilurina conazol convencional. Además, se encontró que cuanto menor es el rendimiento de la mezcla en el
control de la roya, mayor es el beneficio adicional de mancozeb. Por lo tanto, se concluyó que la adición de un fungicida de contacto multisitio como el mancozeb actuó como un sinérgico a los productos combinados registrados para el tratamiento de la roya asiática de la soja. La adición de un ditiocarbamato aumentó el control de enfermedades y mejoró el rendimiento de las plantas.
Claims (2)
1. Un método para tratar la roya de la soja en una planta leguminosa hospedera, en donde el método comprende:
tratar la planta en el lugar de la infección con un fungicida de contacto multisitio, en donde el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre seleccionado entre oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla de Burdeos);
y simultáneamente, antes o subsecuentemente del fungicida de contacto multisitio, con un fungicida sistémico, en donde el fungicida sistémico es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina; y (ii) un fungicida de conazol; en donde:
(i) el fungicida de estrobilurina es trifloxistrobina y el fungicida de conazol es protioconazol; o
(ii) el fungicida de estrobilurina es picoxistrobina y el fungicida de conazol es ciproconazol; o
(iii) el fungicida de estrobilurina es piraclostrobina y el fungicida de conazol es metconazol.
2. Una combinación fungicida que comprende:
un fungicida de contacto multisitio, en donde el fungicida de contacto multisitio es un fungicida de cobre seleccionado entre oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, hidróxido de cobre y sulfato de cobre tribásico (mezcla Burdeos);
y un fungicida sistémico,
en donde el fungicida sistémico es una combinación de (i) un fungicida de estrobilurina; y (ii) un fungicida de conazol;
en donde:
(i) el fungicida de estrobilurina es trifloxistrobina y el fungicida de conazol es protioconazol; o
(ii) el fungicida de estrobilurina es picoxistrobina y el fungicida de conazol es ciproconazol; o
(iii) el fungicida de estrobilurina es piraclostrobina y el fungicida de conazol es metconazol.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1336KO2013 IN2013KO01336A (es) | 2013-11-26 | 2014-09-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2912655T3 true ES2912655T3 (es) | 2022-05-26 |
Family
ID=53198428
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES14865506T Active ES2761628T3 (es) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Un método para el control de la roya de soja |
ES18189515T Active ES2912655T3 (es) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Un método para controlar la roya |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES14865506T Active ES2761628T3 (es) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Un método para el control de la roya de soja |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US9788544B2 (es) |
EP (10) | EP3932206A1 (es) |
CN (3) | CN105744834A (es) |
AP (1) | AP2016009229A0 (es) |
AR (2) | AR098519A1 (es) |
AU (4) | AU2014356115B2 (es) |
BR (2) | BR122019027815B1 (es) |
CA (3) | CA2999012A1 (es) |
ES (2) | ES2761628T3 (es) |
GB (1) | GB2532700B (es) |
HU (1) | HUE058950T2 (es) |
IN (1) | IN2013KO01336A (es) |
PL (2) | PL3427584T3 (es) |
PT (1) | PT3427584T (es) |
RU (3) | RU2717493C2 (es) |
UA (3) | UA126803C2 (es) |
UY (1) | UY35847A (es) |
WO (1) | WO2015079334A1 (es) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2532700B (en) * | 2013-11-26 | 2016-08-31 | Upl Ltd | A method for controlling rust |
BR102014031250A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A | método antirresistência |
BR102014031252A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Ind E Com De Insumos Agropecuarios S A | método para reduzir a fitotoxicidade de fungicidas |
WO2016207182A1 (en) * | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations comprising prothioconazole, trifloxystrobin and a multisite fungicide and their use for crop protection |
EP3162208A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-03 | Helm AG | Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant |
BR102017010745A2 (pt) * | 2016-05-24 | 2018-02-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida |
CN106305778A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-11 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种农用复配土传病害杀菌组合物 |
KR102404131B1 (ko) * | 2016-11-04 | 2022-05-31 | 유피엘 리미티드 | 살진균제 조합물 |
CN108112635A (zh) * | 2016-11-30 | 2018-06-05 | 丹阳市金土地景观苗木专业合作社 | 一种克服梨锈病的药剂 |
CN114424771A (zh) * | 2017-03-07 | 2022-05-03 | Upl有限公司 | 杀真菌组合 |
EP3403504B1 (en) | 2017-05-16 | 2020-12-30 | Rotam Agrochem International Company Limited | Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil |
EA201992534A1 (ru) * | 2017-05-18 | 2020-02-27 | Юпл Лтд | Стабильные жидкие составы протиоконазола |
AU2018279252B2 (en) * | 2017-06-09 | 2024-05-02 | Upl Ltd | Novel pesticidal combinations |
US11272706B2 (en) | 2017-06-12 | 2022-03-15 | Upl Limited | Anti-resistance method |
US20210007355A1 (en) * | 2018-03-26 | 2021-01-14 | Upl Ltd | Fungicidal combinations |
US20210022343A1 (en) * | 2018-03-26 | 2021-01-28 | Upl Ltd | Fungicidal combinations |
WO2019243994A1 (en) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Indofil Industries Limited | A fungicidal composition and a process for preparation thereof |
CN114828635A (zh) * | 2019-12-05 | 2022-07-29 | Upl有限责任公司 | 杀真菌组合 |
MX2023001173A (es) * | 2020-07-30 | 2023-02-22 | Pi Industries Ltd | Composicion de metominostrobina, tebuconazol y propineb. |
BR102021018941A2 (pt) * | 2021-09-22 | 2023-04-04 | Ouro Fino Química S.A. | Composição fungicida concentrada de azoxistrobina, ciproconazol e clorotalonil de alta carga, formulações e método para controlar ferrugem-asiática e de outras doenças |
WO2023218457A1 (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-16 | Adama Makhteshim Ltd. | Multicomponent fungicides |
WO2024028898A1 (en) * | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Indofil Industries Limited | A synergistic fungicidal composition |
US20240164380A1 (en) * | 2022-10-26 | 2024-05-23 | Texas Crop Science, Inc. | Antifungal compositions and methods for their use |
Family Cites Families (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2016924B (en) | 1978-03-06 | 1982-06-03 | Sandoz Ltd | Ixtures against rusts |
HU194695B (en) * | 1986-04-03 | 1988-03-28 | Budapesti Vegyimuevek | Sinergetic fungicides |
JP2877930B2 (ja) * | 1990-09-20 | 1999-04-05 | 北興化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤 |
JPH0699257B2 (ja) * | 1991-02-18 | 1994-12-07 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3102500B2 (ja) * | 1991-02-18 | 2000-10-23 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3101065B2 (ja) * | 1992-02-27 | 2000-10-23 | クミアイ化学工業株式会社 | イネ種子用殺菌剤 |
DK0609099T3 (da) * | 1993-01-28 | 1997-10-06 | Sankyo Co | Antimikrobielle og antifungale sammensætninger, der indeholder siliciumforbindelser, samt deres anvendelse inden for landbrug og gatneri. |
FR2740005A1 (fr) * | 1995-10-19 | 1997-04-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AUPQ439299A0 (en) | 1999-12-01 | 1999-12-23 | Silverbrook Research Pty Ltd | Interface system |
JP4540166B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2010-09-08 | 大塚化学株式会社 | 農園芸用殺菌組成物 |
PL210584B1 (pl) | 2002-03-01 | 2012-02-29 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN1223274C (zh) * | 2002-06-30 | 2005-10-19 | 周耀德 | 防治苹果轮纹病和斑点落叶病的杀菌剂 |
US20050032903A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Suarez-Cervieri Miguel Octavio | Method for controlling fungal sieases in legumes |
CN100374019C (zh) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 巴斯福股份公司 | 用于防治豆科植物真菌病的方法 |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
US20080004177A1 (en) * | 2003-10-17 | 2008-01-03 | Thomas Pfeiffer | Novel Copper-Containing Formulations |
DE10349501A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
JP2005272310A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nissan Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
AR049400A1 (es) * | 2004-06-17 | 2006-07-26 | Basf Ag | Uso de (e)-5-(4-clorobenciliden)-2, 2-dimetil -1-(1h-1, 2, 4-triazol-1-il-metil)-ciclop entanol para combatir la infestacion de plantas de soja por accion de la roya |
EP1606999A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
ES2415055T3 (es) * | 2004-10-22 | 2013-07-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Composición fungicida agrícola u hortícola y método para controlar una enfermedad vegetal |
EA012612B1 (ru) | 2004-12-20 | 2009-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур |
EA017853B1 (ru) * | 2005-06-09 | 2013-03-29 | Байер Кропсайенс Аг | Комбинации биологически активных веществ |
EP1813151A1 (de) | 2006-01-26 | 2007-08-01 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
WO2007009356A1 (fr) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Theracells Biotechnologies Co., Ltd. | Méthode pour détecter et cultiver des cellules pancréatiques et application |
BRPI0613867A2 (pt) * | 2005-07-21 | 2011-02-15 | Syngenta Participations Ag | combinações fungicidas |
DK1912503T3 (da) * | 2005-08-05 | 2014-11-03 | Basf Se | Fungicide blandinger indeholdende substituerede 1-methyl-pyrazol-4-ylcarboxylsyreanilider |
CN100364402C (zh) | 2005-09-15 | 2008-01-30 | 南京第一农药有限公司 | 一种含唑菌胺酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用 |
CN100376157C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-03-26 | 南京第一农药有限公司 | 一种含嘧菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用 |
WO2007031309A2 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN1751574A (zh) * | 2005-11-08 | 2006-03-29 | 周保东 | 一种多用途混合杀菌剂 |
DE102005058837A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE102005060281A1 (de) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
KR20080106346A (ko) * | 2006-03-14 | 2008-12-04 | 바스프 에스이 | 세균증에 대해 식물의 내성을 유도하는 방법 |
AR060860A1 (es) | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
EP1922927A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-05-21 | Syngeta Participations AG | A method for controlling soybean rust |
JP4969227B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-07-04 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用 |
WO2008095924A2 (de) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Basf Se | Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung |
CN101019535B (zh) * | 2007-02-14 | 2010-11-24 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 含有克菌丹的具有协和作用的杀菌剂组合物 |
JP2010521512A (ja) * | 2007-03-20 | 2010-06-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 真菌感染からダイズを保護する方法 |
IN2009DN06368A (es) * | 2007-04-25 | 2015-07-24 | Syngenta Participations Ag | |
JP2008290993A (ja) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物及びその使用方法 |
JP2010540495A (ja) * | 2007-09-26 | 2010-12-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ボスカリド及びクロロタロニルを含む三成分殺菌組成物 |
CN101406191B (zh) * | 2007-10-09 | 2012-05-09 | 中国中化股份有限公司 | 一种杀真菌组合物 |
EP2224810A2 (en) | 2007-11-05 | 2010-09-08 | Basf Se | Method, use and agent for protecting a plant against phakopsora |
CN101253864B (zh) | 2008-03-28 | 2012-07-25 | 中国农业大学 | 含代森锰锌和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物 |
US20110092466A1 (en) * | 2008-05-08 | 2011-04-21 | Basf Se | Method for Protecting Soybeans from Being Infected by Fungi |
CN101406193A (zh) * | 2008-06-18 | 2009-04-15 | 张少武 | 一种杀菌组合及其应用 |
CN101379979B (zh) * | 2008-07-04 | 2013-06-05 | 张少武 | 一种杀菌剂组合物 |
JP2012501979A (ja) * | 2008-09-03 | 2012-01-26 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | ある種のさび菌を防除するための殺真菌性化合物組成物の使用 |
CN101366378A (zh) * | 2008-09-18 | 2009-02-18 | 陈章艳 | 杀菌组合物 |
WO2010046927A2 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-29 | Deepak Pranjivandas Shah | Use of synergistic composition |
CN101444217A (zh) * | 2008-12-27 | 2009-06-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有咪鲜胺锰盐和代森锰锌的具有杀菌作用的组合物 |
KR101696208B1 (ko) * | 2009-05-15 | 2017-01-13 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 터프 처리용 살진균활성 화합물 조성물 |
WO2010145999A2 (de) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
CN101658179A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-03-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
BR112012007276A2 (pt) * | 2009-09-30 | 2019-09-24 | Osmose Inc | composição preservative de madeira, método para produzir uma composição preservativa de madeira, método para tratar madeira e madeira resistente a fungos, insetos deterioradores de madeira e brocas marinhas |
CN101700028A (zh) * | 2009-11-30 | 2010-05-05 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有嘧菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物及应用 |
CN101700032B (zh) * | 2009-11-30 | 2013-06-26 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物及应用 |
CN101779674B (zh) | 2009-12-16 | 2012-07-04 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
CN101779677A (zh) | 2009-12-16 | 2010-07-21 | 陈章艳 | 含有戊菌唑的杀菌组合物 |
CN101755842B (zh) | 2009-12-21 | 2012-07-11 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有醚菌酯的杀菌组合物 |
CN102113511B (zh) | 2010-01-05 | 2013-04-03 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有嘧菌酯的杀菌组合物及应用 |
BRPI1000361B1 (pt) * | 2010-02-05 | 2017-04-11 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta |
CN102742584A (zh) * | 2010-03-02 | 2012-10-24 | 陕西美邦农资贸易有限公司 | 一种含丙环唑与代森锰锌的杀菌组合物 |
CN101810192A (zh) | 2010-03-11 | 2010-08-25 | 徐建军 | 降低农产品中农药残留量的农药混配方法 |
CN102187867A (zh) * | 2010-03-15 | 2011-09-21 | 肖健 | 一种嘧菌酯和百菌清微乳剂的制备方法 |
CA2800369C (en) | 2010-05-31 | 2018-07-10 | Basf Se | Method for increasing the health of a plant |
CN101849546A (zh) | 2010-06-15 | 2010-10-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种农药组合物 |
CN102334503A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-01 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有代森锰锌和氟硅唑的高效杀菌组合物 |
EP2603085A4 (en) * | 2010-08-11 | 2014-01-22 | Bayer Cropscience Lp | PROCESS FOR IMPROVED PLANT GROWTH THROUGH THE REDUCTION OF FUNGI INFECTIONS |
CN101971839A (zh) * | 2010-11-21 | 2011-02-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环唑醇的杀菌组合物 |
WO2012077077A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP2462807A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
CN102047890B (zh) * | 2010-12-14 | 2013-10-09 | 弥华锋 | 一种含嘧菌酯与氟环唑的杀菌组合物 |
WO2012110464A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Bayer Cropscience Ag | Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties |
CN102067859A (zh) * | 2011-02-19 | 2011-05-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有种菌唑与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物 |
JP2011137030A (ja) * | 2011-03-01 | 2011-07-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法。 |
CN102172241B (zh) * | 2011-03-19 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 |
CN102177912A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-09-14 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯的农药组合物 |
CN102232382A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-11-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含肟菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102239863B (zh) | 2011-04-02 | 2013-11-06 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102204541B (zh) * | 2011-04-08 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物 |
CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
CN102210308A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类化合物的农药组合物 |
CN102210309A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物 |
CN102273475A (zh) * | 2011-06-26 | 2011-12-14 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种高效的杀菌组合物 |
CN102258039A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102428856A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-05-02 | 句容市老方葡萄科技示范园 | 一种防治葡萄炭疽病的方法 |
CN102379304B (zh) * | 2011-09-13 | 2015-01-07 | 广西田园生化股份有限公司 | 含吡唑醚菌酯的超低容量液剂 |
CN103238622B (zh) * | 2012-02-10 | 2015-12-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有烯丙苯噻唑的杀菌组合物 |
CN102640748A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-08-22 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑的超低容量液剂 |
CN103385256A (zh) * | 2012-05-07 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与三唑类的增效杀菌组合物 |
CN103385244A (zh) * | 2012-05-08 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102696646B (zh) * | 2012-06-29 | 2014-03-19 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含克菌丹的杀菌组合物 |
CN102763656A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-11-07 | 王学权 | 一种含有戊唑醇的杀菌剂 |
CN102835407A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 常华 | 嘧菌酯与代森锰锌的杀菌组合物 |
CN102885054A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-01-23 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和百菌清的杀菌组合物 |
CN103843800A (zh) * | 2012-12-05 | 2014-06-11 | 于海军 | 一种杀菌组合物及应用 |
CN102960347A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-13 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物 |
CN102972420A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-03-20 | 广西农喜作物科学有限公司 | 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物 |
CN103125321A (zh) | 2013-02-26 | 2013-06-05 | 西北农林科技大学 | 一种用于防治套袋苹果黑点病的方法 |
CN103749462B (zh) * | 2013-03-20 | 2016-01-06 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有吡噻菌胺与抗生素的杀菌组合物 |
CN103271037A (zh) * | 2013-03-23 | 2013-09-04 | 内蒙古帅旗生物科技股份有限公司 | 防治黄瓜霜霉病的农药组合物 |
CN103355343A (zh) * | 2013-07-26 | 2013-10-23 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有硫磺的农用组合物 |
CN103392720A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种防治小麦斑枯病和褐锈病、大豆锈病的方法 |
GB2532700B (en) | 2013-11-26 | 2016-08-31 | Upl Ltd | A method for controlling rust |
CN103643800B (zh) | 2013-12-12 | 2016-04-20 | 中建二局第三建筑工程有限公司 | 屈曲约束支撑构件的提升安装体系及其施工方法 |
-
2014
- 2014-09-27 GB GB1605240.9A patent/GB2532700B/en active Active
- 2014-09-27 ES ES14865506T patent/ES2761628T3/es active Active
- 2014-09-27 US US15/039,463 patent/US9788544B2/en active Active
- 2014-09-27 PT PT181895152T patent/PT3427584T/pt unknown
- 2014-09-27 CN CN201480063556.3A patent/CN105744834A/zh active Pending
- 2014-09-27 CA CA2999012A patent/CA2999012A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP21189040.5A patent/EP3932206A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-27 AP AP2016009229A patent/AP2016009229A0/en unknown
- 2014-09-27 CA CA3128573A patent/CA3128573A1/en active Pending
- 2014-09-27 UA UAA201905635A patent/UA126803C2/uk unknown
- 2014-09-27 RU RU2018110161A patent/RU2717493C2/ru active
- 2014-09-27 EP EP22153615.4A patent/EP4014738A1/en active Pending
- 2014-09-27 PL PL18189515T patent/PL3427584T3/pl unknown
- 2014-09-27 EP EP18189515.2A patent/EP3427584B1/en active Active
- 2014-09-27 AU AU2014356115A patent/AU2014356115B2/en active Active
- 2014-09-27 UA UAA201610114A patent/UA120848C2/uk unknown
- 2014-09-27 HU HUE18189515A patent/HUE058950T2/hu unknown
- 2014-09-27 IN IN1336KO2013 patent/IN2013KO01336A/en unknown
- 2014-09-27 EP EP22153646.9A patent/EP4018829A1/en active Pending
- 2014-09-27 PL PL14865506T patent/PL3073826T3/pl unknown
- 2014-09-27 EP EP14865506.1A patent/EP3073826B1/en not_active Revoked
- 2014-09-27 EP EP22153638.6A patent/EP4018828A1/en active Pending
- 2014-09-27 CN CN202010211388.5A patent/CN111642503A/zh active Pending
- 2014-09-27 ES ES18189515T patent/ES2912655T3/es active Active
- 2014-09-27 WO PCT/IB2014/064891 patent/WO2015079334A1/en active Application Filing
- 2014-09-27 CA CA2928538A patent/CA2928538C/en active Active
- 2014-09-27 EP EP23176729.4A patent/EP4233544A3/en active Pending
- 2014-09-27 RU RU2016139030A patent/RU2649180C1/ru active
- 2014-09-27 CN CN202210108498.8A patent/CN114557361A/zh active Pending
- 2014-09-27 EP EP22203626.1A patent/EP4147578A1/en active Pending
- 2014-09-27 UA UAA201911634A patent/UA126917C2/uk unknown
- 2014-09-27 EP EP22153607.1A patent/EP4014741A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP22153617.0A patent/EP4014737A1/en not_active Withdrawn
- 2014-11-19 UY UY0001035847A patent/UY35847A/es active IP Right Grant
- 2014-11-25 AR ARP140104401A patent/AR098519A1/es active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR122019027815-6A patent/BR122019027815B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR102014029476-7A patent/BR102014029476B1/pt active IP Right Grant
-
2017
- 2017-08-09 US US15/673,313 patent/US10362782B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,311 patent/US10694744B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,316 patent/US10499638B2/en active Active
- 2017-09-29 US US15/721,175 patent/US10701935B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-16 US US15/954,209 patent/US10694745B2/en active Active
- 2018-04-20 RU RU2018114725A patent/RU2717805C2/ru active
- 2018-09-28 AU AU2018236834A patent/AU2018236834A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-21 AR ARP190100126A patent/AR114085A2/es unknown
-
2020
- 2020-02-07 US US16/785,313 patent/US20200170251A1/en active Pending
- 2020-04-11 US US16/846,320 patent/US20200305430A1/en active Pending
- 2020-09-01 AU AU2020227013A patent/AU2020227013A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-11-04 AU AU2022263578A patent/AU2022263578A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2912655T3 (es) | Un método para controlar la roya | |
BR112019001839B1 (pt) | Métodos para o tratamento e a prevenção de mancha branca em culturas de milho |